Hur man behandlar bindvävsdysplasisyndrom. Kliniska manifestationer av bindvävsdysplasi. Vilken läkare behandlar bindvävsdysplasi

Dysplasi bindväv- en allvarlig patologi som kan utvecklas i vilken led som helst. Sen behandling kan leda till funktionsnedsättning. Därför, vid de första symptomen på sjukdomen, bör du konsultera en läkare.

Vad det är

Bindvävsdysplasi är en sjukdom som drabbar alla organ och system där bindväv finns. Sjukdomen är genetiskt betingad, har ett brett spektrum av symtom och orsakas av nedsatt kollagenproduktion.

Därför att högsta värde bindväv spelar i muskuloskeletala systemet, är ett större antal kliniska tecken koncentrerade till detta område. Tack vare kollagen är formbevarande möjlig, och elastin ger ordentlig sammandragning och avslappning.

Bindvävsdysplasi är genetiskt betingad. Efter att ha identifierat sjukdomen är det möjligt att i förväg förutsäga hur mutationen kommer att inträffa. På grund av dem uppstår onormala strukturer som inte kan utföra standardbelastningar.

Sjukdomsklassificering

I ICD-10 tilldelas bindvävsdysplasi numret M35.7. Patologi är uppdelad i två stora grupper:

• odifferentierad dysplasi;
• Differentierad dysplasi.

Den odifferentierade formen förekommer i 80% av fallen. Symtomen som uppträder kan inte korreleras med någon existerande sjukdom. Tecknen är spridda, även om de kan antyda närvaron av en utvecklande patologi.

Differentierad bindvävsdysplasi har en tydlig viss form arv, en karakteristisk uppsättning av kliniska symtom och en grupp defekter. Det finns fyra huvudformer:

• Marfans syndrom;
• Slapp hudsyndrom;
• Eilers-Danlos syndrom;
• Imperfekt osteogenes.

Marfans syndrom kännetecknas av följande kliniska egenskaper:

• skolios;
• Avlossning av näthinnan;
• Överdriven hög tillväxt;
• Onormalt långa lemmar;
• Blå sklera i ögonen;
• Subluxationer av linsen.

Tillsammans med dessa symtom på bindvävsdysplasi påverkas hjärtat. Patienter diagnostiseras med mitralisklaffframfall, aortaaneurysm och eventuell efterföljande hjärtsvikt.

Vid slapp hud syndrom uttrycks bindvävsdysplasi genom skador på elasticitetsfibrerna. Huden är lätt att sträcka ut, den kan bilda lösa veck.

Eilers-Danlos syndrom kännetecknas av onormal ledrörlighet. Detta leder till frekventa dislokationer, subluxationer och konstant smärta när du flyttar.

Med ofullkomlig osteogenes är patologin baserad på en kränkning av strukturen benvävnad. Dess densitet blir låg, vilket leder till särskilt skörhet, frekventa frakturer och långsam tillväxt. Barn har ojämn hållning.

Orsaker till utvecklingen av sjukdomen

Orsakerna till utvecklingen av bindvävsdysplasi är förknippade med följande faktorer:

• Nedärvning av en muterad gen;
• Påverkan av yttre ogynnsamma faktorer.

På en notis!

En anomali av utveckling kan uppstå mot bakgrund av en kränkning av proteinmetabolism och brist på vitamin- och mineralföreningar.

Externa negativa faktorer som kan öka sannolikheten för att utveckla bindvävsdysplasi inkluderar följande:

• Närvaron av dåliga vanor;
• Obalanserad kost;
• Att leva i ett territorium med dålig ekologi;
• Överförd toxicos under graviditeten;
• Frekventa stressiga situationer;
• Svårt berusning i historien;
• Brist på magnesium i kroppen.

Allt detta kan öka risken för att utveckla bindvävsdysplasi. CTD uppstår ofta på grund av genetik, men i frånvaro av patogena faktorer är det lättare.

Symtom på sjukdomen

Bindvävsdysplasi kan identifieras genom en mängd olika karaktäristiska symtom. Patologi täcker muskuloskeletala, kardiovaskulära, matsmältnings- och andra system.

För att förstå vad bindvävsdysplasi är, kan du förvänta dig följande symtom:

• Snabb utmattning;
• Svaghet;
• Minskad prestanda;
• Huvudvärk;
• Flatulens;
• Magont;
• Lågtryck;
• Frekventa patologier i luftvägarna;
• låg aptit;
• Försämring av välbefinnandet efter små belastningar.

Vissa patienter har upplevt muskeldysplasi. De kände allvarlig svaghet i musklerna.

På en notis!

Personer med bindvävsdysplasi kan identifieras genom onormalt stor tillväxt eller förlängning av vissa delar av kroppen, genom onormal skörhet och smärtsam tunnhet.

Bindvävsdysplasi hos barn och vuxna kan manifestera sig:

• hypermobilitet;
• kontraktur;
• Dvärgväxt;
• Bräcklighet.

Externa kliniska symtom inkluderar:

• Minskad kroppsvikt;
• Sjukdomar i ryggraden;
• Formförändring bröst;
• Deformation av kroppsdelar;
• En onormal förmåga att böja fingrarna 90 grader mot handleden eller böja armbågarna in i baksidan;
• Brist på hudens elasticitet och dess ökade töjbarhet;
• platt fotad;
• Inbromsning och acceleration av käktillväxt;
• Vaskulära patologier.

På en notis!

Alla dessa störningar indikerar närvaron av bindvävsdysplasi. En patient kan ha flera symtom eller en hel grupp. Allt beror på hur illa patologin har drabbats och vilken typ det är.

Komplikationer

Bindvävsdysplasi kan leda till följande konsekvenser:

• Tendens till skada - dislokationer, subluxationer och frakturer;
• Systemiska patologier;
• Sjukdomar i fot, knä och höftled;
• Somatiska patologier;
• allvarlig hjärtsjukdom;
• Mentala störningar;
• Ögonpatologi.

Helande från systemisk patologi ingen läkare kan garantera, oavsett vilken metod som används. Kompetent terapi kan dock minska risken för komplikationer och förbättra patientens livskvalitet.

Diagnostiska åtgärder

Diagnos av bindvävsdysplasi utförs i medicinsk institution. Först undersöker läkaren patienten, samlar in information om genetisk predisposition till denna patologi och ställer en presumtiv diagnos.

För att bekräfta sjukdomen måste du genomgå följande studier:

• Elektromyografi;
• Röntgen av benvävnad.

Det är omöjligt att ställa en diagnos med bara en metod. Vid misstanke om sjukdom kan en genetisk undersökning beställas för att identifiera mutationer.

För att bestämma hur illa sjukdomen påverkade de inre organen måste du besöka olika specialister. Komplex behandling av flera system samtidigt kan krävas.

Behandling

Behandling av bindvävsdysplasi hos vuxna patienter utförs med flera metoder. Både läkemedel och icke-läkemedelsterapier används. På grund av de olika symtomen har även erfarna läkare svårt att välja effektiva behandlingsmetoder och rätt droger.

Drogterapi

Medicinsk behandling inkluderar ersättningsterapi. Anledning till ansökan mediciner- stimulera produktionen av kollagen i kroppen. Dessa kan vara läkemedel av följande grupper:

• Kondroprotektorer (kondroitin och glukosamin);
• Vitaminer (särskilt grupp D);
• Mikroelementkomplex;
• Magnesiumpreparat.

Magnesiumterapi är en viktig del i kampen mot muskeldysplasi. Detta spårelement utför många funktioner och är oumbärligt för att upprätthålla följande strukturer:

• hjärtmuskel;
• Andningsorgan;
• Blodkärl.

Brist på magnesium leder till störningar i hjärnan. Patienter lider allvarligt av yrsel, huvudvärk och migrän. Kramper och sömnstörningar är möjliga. Konsekvenserna av mesenkymal dysplasi kan minskas med väldesignad medicinsk terapi.

Icke-drogbehandling

Förutom att ta mediciner som ordinerats av en läkare, vid sjukdomar i bindväven, är det viktigt att stärka muskler och ben med andra metoder. Endast ett integrerat tillvägagångssätt gör att du kan bibehålla en normal livskvalitet, trots sjukdomen. Det är värt att överväga flera sätt som är nödvändiga för patienten.

Daglig regim

Alla patienter med medfödda patologier bindväv bör korrekt sammansätta den dagliga regimen. Det är viktigt att varva nattvilan med lagom aktivitet under dagtid. För att sova är det viktigt att ta minst 8-9 timmar.

Vid behandling av barn är det nödvändigt att förse dem med en full sömn på dagen. En aktiv dag bör alltid börja med träning.

Sportaktiviteter

Efter att ha rådfrågat din läkare kan du gå in för sport. Träningen måste fortsätta hela livet. Regelbundenhet är viktigt.

Sport bör inte vara professionell, eftersom det kommer att bidra till frekventa skador, vilket är kontraindicerat vid bindvävssjukdom. sparsam idrottsträning kommer att tillåta att stärka muskler och senor, utan att provocera utvecklingen av inflammatoriska och dystrofiska processer.

• Simning;
• Cykel;
• Badminton;
• Går uppför trappan;
• Frekventa promenader.

Regelbundna doserade övningar kan stärka kroppen. Skyddskrafter ökar, en person känner sig starkare.

Massage

Massage bör utföras av en läkare. Förloppet består av 20 sessioner. Särskild uppmärksamhet bör ges till ryggen, kragen och lederna i armar och ben.

Diet

Patientens kost bör vara rik på följande proteinmat:

• Fisk;
• Kött;
• baljväxter;
• Skaldjur.

Det måste finnas en balans mellan alla viktiga vitaminer och spårämnen. Ett högt innehåll av vitamin C och E behövs särskilt.

Kirurgi

En sådan intervention är extremt sällsynt vid svår patologi. Det kan utföras om dysplasi har orsakat kränkningar som är livshotande eller uppkomsten av fullständig funktionsnedsättning.

Behandlingen ordineras av en läkare. Ju snabbare behandlingen påbörjas, desto större är chansen till fullständig återhämtning. Därför är det viktigt att konsultera en specialist vid de första symptomen.

Bindvävsdysplasi är en sjukdom som drabbar muskuloskeletala systemet och inre organ. Det förekommer lika ofta hos vuxna och barn. De kliniska manifestationerna av denna patologi åtföljs av symtom som är karakteristiska för ett antal andra vanliga sjukdomar, som, när man ställer en diagnos, vilseleder även erfarna specialister.

Behandlingen av bindvävsdysplasi bör påbörjas så snart som möjligt efter upptäckten av patologi. Detta är det enda sättet att undvika funktionshinder och leva ett fullt liv, vilket är omöjligt för var tionde patient med en avancerad form av denna sjukdom.

Vad provocerar patologi

När de ställs inför denna diagnos för första gången förstår de flesta patienter inte vad det handlar om. Faktum är att bindvävsdysplasi är en sjukdom som visar sig flera symtom och orsakas av ett antal orsaker. I det övervägande antalet fall överförs sjukdomen genetiskt från släktingar i en direkt stigande linje, som uppstår på grund av misslyckanden i de naturliga processerna för kollagensyntes. Med dysplasi påverkas nästan alla organ och rörelseapparaten.

Brott mot utvecklingen av strukturella delar av bindväven leder oundvikligen till många förändringar. Först uppträder symtomen från sidan av rörelseapparaten - bindvävens delar är mest representerade där. Som du vet, i strukturen av detta material finns det fibrer, celler, och dess densitet beror på deras förhållande. I hela kroppen är bindväven lös, hård och elastisk. Vid bildandet av hud, ben, brosk, kärlväggar huvudrollen tillhör kollagenfibrer som dominerar i bindväven och bibehåller sin form. Vikten av elastin kan inte förbises - given substans ger sammandragning och avslappning av muskler.

Bindvävsdysplasi utvecklas på grund av mutation av gener som är ansvariga för naturliga syntesprocesser. Modifieringar kan vara mycket olika och påverka alla länkar i DNA-kedjan. Som ett resultat bildas bindvävsstrukturen, som huvudsakligen består av elastin och kollagen, felaktigt, och strukturer som bildas med kränkningar kan inte motstå ens genomsnittliga mekaniska belastningar, sträcka och försvagas.

Differentierade varianter av sjukdomen

Patologier som påverkar bindväven i inre organ, leder och ben är villkorligt uppdelade i differentierade och odifferentierade former av dysplasi. I det första fallet betyder det en åkomma som har karakteristiska symtom och manifesteras av väl studerade gen- eller biokemiska defekter. Läkare har betecknat sjukdomar av detta slag med den allmänna termen "kollagenopati". Denna kategori inkluderar följande patologiska tillstånd:

• Marfans syndrom. Patienter med denna sjukdom är vanligtvis långa, har långa armar och ben och en krökt ryggrad. Kränkningar kan också förekomma med synorganen, upp till näthinneavlossning och linssubluxation. Hos barn provocerar bindvävsdysplasi utvecklingen av hjärtsvikt mot bakgrund av mitralisklaffprolaps.
• Slapp hud syndrom. Denna sjukdom är mindre vanlig än den tidigare. Dess specificitet ligger i den överdrivna sträckningen av epidermis. Vid denna typ av kollagenopati är det elastinfibrerna som påverkas. Patologi är som regel ärftlig.
• Eilers-Danlo syndrom. En komplex genetisk sjukdom, manifesterad av svår ledslapphet. Sådan bindvävsdysplasi hos vuxna leder till ökad hudsårbarhet och bildandet av atrofiska ärr.
• Imperfekt osteogenes. Detta är ett helt komplex av genetiskt bestämda patologier som utvecklas på grund av försämrad benbildning. På grund av den drabbade dysplasin minskar dess densitet kraftigt, vilket oundvikligen leder till frakturer i armar och ben, ryggrad och leder, och i barndom- att bromsa tillväxten, krökning av hållningen, karakteristiska invalidiserande missbildningar. Ofta, med skador på benvävnaden, har patienten problem i arbetet i det centrala nervsystemet, kardiovaskulära, utsöndrings- och andningsorgan.

odifferentierad form

För att diagnostisera denna typ av dysplasi är det tillräckligt att inget av patientens symtom och besvär relaterar till differentierade kollagenopatier. Hos barn uppträder bindvävsdysplasi av denna typ i 80% av fallen. I riskgruppen för sjukdomen finns, förutom spädbarn, ungdomar under 35 år.

Vilka förändringar sker i kroppen

Bindvävsdysplasi kan misstänkas av ett antal anledningar. Patienter med denna diagnos märker ökad ledrörlighet och hudelasticitet - detta är huvudsymptomet på sjukdomen, som är karakteristisk för någon form av kollagenopati och den odifferentierade formen av sjukdomen. Förutom dessa manifestationer kan den kliniska bilden kompletteras med andra störningar i bindväven:

• skelettdeformiteter;
• malocklusion;
• platt fotad;
• vaskulärt nätverk.

Till mer sällsynta symtom inkluderar avvikelser i strukturen av auriklarna, bräcklighet av tänder, bildandet av bråck. I ett allvarligt sjukdomsförlopp utvecklas förändringar i de inre organens vävnader. Dysplasi i bindväven i hjärtat, andningsorganen och bukhålan i de flesta fall föregås av utvecklingen vegetativ dystoni. Oftast observeras dysfunktion i det autonoma nervsystemet i tidig ålder.

Tecken på bindvävsdysplasi blir gradvis mer uttalad. Vid födseln kanske barn inte har fenotypiska egenskaper. Detta gäller dock främst odifferentierad bindvävsdysplasi. Med åldern blir sjukdomen mer aktiv, och hastigheten för dess progression beror till stor del på den ekologiska situationen i bostadsområdet, kvaliteten på näringen, kroniska sjukdomar, stress och graden av immunskydd.

Symtom

Dysplastiska förändringar som inträffar i kroppens bindväv har praktiskt taget inga uppenbara yttre tecken. På många sätt liknar de kliniska manifestationerna symtomen på olika sjukdomar som påträffas inom pediatrik, gastroenterologi, ortopedi, oftalmologi, reumatologi, pulmonologi. Visuellt kan en person med dysplasi verka helt frisk, men samtidigt utseende har ett antal specifika egenskaper. Konventionellt kan personer med en sådan sjukdom delas in i två typer: den första är lång, böjd, tunn med utskjutande skulderblad och nyckelben, och den andra är svag, ömtålig, liten till växten.

Bland de klagomål som patienter beskriver för läkaren är det värt att notera:

• generell svaghet och sjukdomskänsla;
• buk och huvudvärk;
• uppblåsthet, förstoppning, diarré;
• befordran blodtryck;
• frekventa återfall kroniska sjukdomar luftvägar;
• muskel hypotoni;
• förlust av aptit och viktminskning;
• andnöd vid minsta ansträngning.

Andra symtom tyder också på bindvävsdysplasi. Vuxna patienter har en övervägande astenisk kroppsbyggnad, med framträdande patologier i ryggraden (skolios, kyfos, lordos), deformitet i bröstet eller nedre extremiteterna (valgusfot). Ofta märker personer med dysplasi en oproportionerlig storlek på foten eller handen i förhållande till höjden. Ledöverrörlighet är också ett tecken på patologiskt bildad bindväv. Barn med dysplasi visar ofta sina "talanger" för sina kamrater: de böjer fingrarna 90 °, böjer upp armbågen eller knäled, dra smärtfritt huden i pannan, baksidan av handen och på andra ställen.

Möjliga komplikationer

Sjukdomen påverkar negativt hela organismens arbete och en persons välbefinnande. Hos barn med dysplasi saktar tillväxten av de övre och nedre käkarna ofta ner, störningar uppstår i synorganens funktion (myopi, retinal angiopati utvecklas). Från sidan vaskulära systemet Det kan även förekomma komplikationer som t.ex åderbråck, vilket ökar bräckligheten och permeabiliteten hos blodkärlens väggar.

Diagnostiska procedurer

Erfarna specialister kan känna igen syndromet av bindvävsdysplasi efter den första undersökningen av patienten. Men för att göra en officiell diagnos kommer specialisten att hänvisa patienten till en serie studier. Sedan, styrd av experternas slutsatser och resultaten av de nödvändiga testerna, kommer läkaren att kunna sätta stopp för definitionen av sjukdomen och ordinera behandling.

En mängd olika symtom på bindvävsdysplasi stör fastställandet av den korrekta diagnosen. Förutom Laboratorietester, patienten måste gå igenom:

• elektromyografi;
• röntgen.

Diagnos av odifferentierad dysplasi kan ta lång tid, eftersom det kräver en noggrann attityd och ett integrerat förhållningssätt. Först och främst tilldelas patienten en genetisk undersökning för mutationer i specifika gener. Ofta tillgriper läkare användningen av klinisk och genealogisk forskning (diagnos av patientens familjemedlemmar, historia). Dessutom rekommenderas patienten vanligtvis att genomgå en undersökning av alla inre organ för att fastställa graden av skada på sjukdomen. Patienten måste mäta kroppens längd, enskilda segment och lemmar, bedöma rörligheten i lederna, hudens töjbarhet.

Nyanser av terapi

Behandling av bindvävsdysplasi hos vuxna och barn är uppbyggd enligt en enda princip. modern vetenskap använder många sätt att bekämpa utvecklingen av dysplasisyndrom, men i de flesta fall handlar de alla om läkemedelsneutralisering av symtom eller deras eliminering genom kirurgiskt ingrepp. Odifferentierad bindvävsdysplasi är praktiskt taget obehandlad på grund av dess multisymptomatiska manifestation och avsaknaden av tydliga kriterier för diagnos.

Läkemedelskursen innehåller preparat som innehåller magnesium - detta mikroelement spelar en viktig roll i processen för kollagensyntes. Förutom vitamin-mineralkomplex ordineras patienten medel som korrigerar funktionen hos inre organ (kardiotrofa, antiarytmiska, vegetotropa, nootropa, betablockerare).

Av ingen liten betydelse vid behandling av en sådan sjukdom som kollagenopati hör till att stärka, bibehålla tonen i muskel- och benvävnader och förhindra utvecklingen av irreversibla komplikationer. Tack vare komplex behandling har patienten alla möjligheter att återställa inre organs funktionalitet och förbättra livskvaliteten.

Hos barn behandlas vanligtvis bindvävsdysplasi på ett konservativt sätt. Genom att regelbundet ta vitaminer i grupp B och C är det möjligt att stimulera syntesen av kollagen, vilket gör det möjligt att uppnå regression av sjukdomen. Läkare rekommenderar att spädbarn som lider av denna patologi dricker en kurs av läkemedel som innehåller magnesium och koppar, läkemedel som stabiliserar ämnesomsättningen, ökar nivån av essentiella aminosyror.

Kirurgisk behandling och rehabilitering

När det gäller kirurgi, radikal metod besluta att byta till behandling med uttalade symtom på dysplasi, hotfull patientens liv: framfall av hjärtklaffarna i andra och tredje graden, deformitet av bröstet, intervertebral bråck.

För återhämtning rekommenderas patienter som lider av bindvävsdysplasi att genomgå en kurs av terapeutisk massage av rygg, nacke och axlar och armar och ben.

När diagnostiserats med en flat-valgus-installation hos ett barn, provocerad av bindvävsdysplasi, bör du kontakta en ortoped. Läkaren kommer att ordinera bärande av fotvalvsstöd, daglig gymnastik för fötterna, bad med havssalt och massage av armar och ben.

Om ett barn klagar över smärta i lederna är det nödvändigt att välja skor med rätt ortopedisk sula för honom. Hos småbarn bör skorna tätt fixera positionen för häl, tå och fotled. I alla ortopediska modeller är ryggen hög och elastisk, och hälen är inte mer än 1-1,5 cm.

Med bindvävsdysplasi är det fundamentalt viktigt att observera den dagliga rutinen: vuxna bör avsätta minst 7-8 timmar för en natts sömn, och 10-12 timmars god sömn visas för barn. I tidig ålder bör bebisar vila under dagen.

På morgonen är det tillrådligt att inte glömma elementära övningar - det är svårt att överskatta dess fördelar med en sådan sjukdom. Om det inte finns några restriktioner för sport, bör de utövas hela livet. Yrkesutbildning är dock kontraindicerat för barn och vuxna och dysplasi. Med hypermobilitet i lederna utvecklas degenerativa-dystrofiska förändringar snabbt i broskvävnad, ligament på grund av frekvent trauma, mikroskopiska blödningar. Allt detta kan leda till återkommande aseptisk inflammation och lanseringen av degenerativa processer.

En utmärkt effekt produceras av simning, skidåkning, cykling, badminton. Lugndoserad promenad under promenader är nyttig. Daglig fysisk träning och icke-professionell idrott ökar kroppens kompenserande och anpassningsbara förmåga.

Bindvävsdysplasi (CTD) hos ett barn kallas onormal bildning av bindväv. I människokroppen upptar den hälften av den totala kroppsvikten. Dess funktion är att hålla ihop alla vävnader, och bildningen börjar i livmodern, under de första dagarna av fostrets liv.

Om komponenterna från vilka vävnaden bildas är för få i barnets kropp, kan allvarliga utvecklingsfel uppstå, inklusive blekning av graviditeten.

Med en något uttalad brist på dessa komponenter bevaras barnets livsduglighet, men dess vikt och höjd är lägre än hos andra barn. CTD anses dock inte vara en sjukdom, utan som en individuell egenskap hos kroppen. Dessutom har nästan varje barn under 5 år symtom på CTD: hög töjbarhet av huden, svaghet i ligamenten, etc. Därför kan en diagnos endast göras baserat på yttre tecken på dysplasi.

CTD-syndrom delas in i differentierat och odifferentierat.

• Differentierad dysplasi - mycket allvarlig sjukdom, karakteriserad oåterkalleliga förändringar inre organ. I allvarliga fall sådana tillstånd leder till döden, men de är få.
• Odifferentierad dysplasi förekommer hos 50 % av alla barn, och tillståndets svårighetsgrad beror på svårighetsgraden.

Dysplasi kan kännas igen av många symtom. Föräldrar är skyldiga att vara försiktiga om läkare upptäcker flera av dessa tecken på barn samtidigt:

Från ortopeden

1. Hypermobila leder (bebisen kännetecknas av ökad flexibilitet, han kan göra med sina leder vad andra barn inte kan).
2. Ryggraden är deformerad (barnet kan lida av skolios, kyfos).
3. Bröstkorgen är deformerad (kan ha en trattformad, kölad, nedtryckt form).
4. Axelböj.
5. Svaga magmuskler.
6. Bråck.
7. Förekomsten av muskelhypotoni.
8. Asymmetrisk eller avvikande nässkiljevägg.

Schema för dysplasi hos nyfödda

Från en neurolog

1. Minskad muskeltonus i armar och ben.
2. Frekventa skador på senor och ligament.
3. Utmattningssyndrom, dålig sömn.
4. Närvaron av yrsel, hjärtsmärta, arteriell hypotoni.
5. Smärtsamma leder och rygg.

Från ögonläkarens sida

1. Närvaron av närsynthet, astigmatism, subluxation av linsen.
2. Fundus, sklera och hornhinna utvecklas med patologier.

Av tandläkaren

1. Tänder hos barn växer felaktigt eller med en fördröjning.
2. Underkäken har fel storlek.
3. Förekomsten av hypoplastisk tandemalj.
4. Hyoid frenulum är kort.

Med dysplasi hos barn växer inte tänderna korrekt

Från kardiologens sida

1. Arytmi, frekvent svimning.
2. Förekomsten av åderbråck i ung ålder.
3. Plötsligt debut av takykardi.
4. Symtomet är mitralisklaffframfall.

Från lungläkarens sida

1. Frekvent bronkit, lunginflammation och ÖNH-sjukdomar.
2. Förekomsten av polycystisk lungsjukdom, hyperventilationssyndrom.
3. Trakeobronchomegali / trakeobronchomalacia.

Från en gastroenterolog

1. Symptomet kännetecknas av framfall av inre organ.
2. Felaktig placering av magen, gallblåsan.
3. Bråck i diafragman eller matstrupen.
4. Regelbundna dyspeptiska störningar.

Dysplasi kännetecknas av framfall av inre organ

Från barnläkarens sida

1. Hudvävnaderna hos ett barn är benägna att få blåmärken.
2. Öka hudens elasticitet.
3. Grova ärr bildas på skadeställena.
4. Under puberteten och under en period av intensiv tillväxt bildas bristningar på huden.
5. Asymmetriskt bladarrangemang.
6. Barnets tillhörighet till den "asteniska typen": undervikt i spädbarnsåldern och sedan i tonåren med ökad aptit, tunn och lätt benvävnad, trötthet, det är svårt för ett barn att koncentrera sig.
7. Distinkt utseende: öron stor storlek, utskjutande, ögonen är djupt inställda, skallen är icke-standard, skulderbladen sticker ut.

Behandling

Som framgår av de uppräknade symtomen tenderar barn med bindvävsdysplasi att bli sjuka på en gång och observeras av många olika specialister på en gång, som var och en behandlar exakt enligt sin egen profil. Men efter väckelsen familjemedicin hos sådana patienter fanns hopp om att de äntligen skulle tas om hand av en läkare som skulle behandla nr vissa sjukdomar och orsaken till att de inträffade.

DST-syndrom är ärftligt, så alla familjemedlemmar bör vara kopplade till rätt livsstil.

Daglig regim. Barnet behöver sova minst 8-9 timmar, och i vissa fall kommer dagssömn att vara användbar. Varje morgon ska börja med gymnastik. I avsaknad av några restriktioner för sport måste de vara engagerade under hela livet, medan professionell sport är kategoriskt kontraindicerad! Barn med hypermobila leder under professionell sport kommer mycket snart att börja lida av degenerativ-dystrofiska patologier av broskvävnad. ligamentapparat. Detta beror på ständiga skador, mikroutflöden som orsakar kronisk aseptisk inflammation och dystrofiska processer.

Massage. Terapeutisk massage anses vara en viktig del av rehabiliteringsåterhämtningen av barn med bindvävsdysplasi. Du måste massera ryggen hals-krage området och lemmar i kurser om 15-20 pass.

Om barnet lider av platt-valgus-fötter, bör du plocka upp skor med fotvalv och bara bära dem. Om det finns klagomål på lederna, är det nödvändigt att välja rationella skor, det vill säga en där foten och fotleden kommer att fixeras tätt med kardborre. Inuti skorna ska det finnas så få sömmar som möjligt, tillverkningsmaterialen ska bara vara naturliga, ryggen ska vara hög och hård, höjden på hälen ska vara 1-1,5 centimeter.

För att förhindra dysplasi masseras barnet

Gymnastik. Behandlingen inkluderar dagliga fotövningar, fotbad med tillsats av havssalt i 10-15 minuter, massage av ben och fötter.

Diet. Kost är den viktigaste regeln vid behandling av CTD. Barnet behöver organisera sig bra näring med tillräckligt med fett, proteiner och kolhydrater. Från proteinmat är det önskvärt att föredra kött, fisk, nötter, bönor. Ost och keso är ett måste i kosten. Alla produkter bör innehålla många spårämnen och vitaminer.

Att bli av med syndromet bindvävsdysplasi är både lätt och svårt på samma gång. Behandlingens enkelhet ligger i det faktum att det inte finns något behov av sjukhus och dyra mediciner. Svårigheten ligger i förmågan att korrekt organisera den dagliga rutinen, att intressera barnet och övertyga honom om behovet av några förändringar i hans livsrutin.

Tack vare rätt näring och daglig rutin, fysisk aktivitet och noggrann föräldrakontroll kan du bli av med bindvävsdysplasi tillräckligt snabbt. Och tillsammans med syndromet kommer problemen i samband med huvudorsaken till deras förekomst också att lämna barnen.

Bindvävsdysplasi är en kränkning av bildandet och utvecklingen av bindväv, observerad både vid embryonal tillväxt och hos människor efter födseln. I allmänhet hänvisar termen dysplasi till varje kränkning av bildandet av vävnader eller organ, som kan uppstå både i livmodern och postnatalt. Patologier uppstår på grund av genetiska faktorer, påverkar både de fibrösa strukturerna och huvudämnet som utgör bindväven.

Ibland kan du hitta sådana namn som bindvävsdysplasi, medfödd bindvävsinsufficiens, ärftlig kollagenopati, hypermobilitetssyndrom. Alla dessa definitioner är synonyma med sjukdomens huvudnamn.

Genetiska mutationer uppstår var som helst, eftersom bindväv är fördelad i hela kroppen. Kedjorna av elastan och kollagen, av vilka det består, under påverkan av felaktigt fungerande, muterade gener, bildas med störningar och kan inte motstå de mekaniska belastningar som de utsätts för.

Denna genetiska patologi klassificeras enligt följande:

Dysplasi är differentierad. Det orsakas av en ärftlig faktor av en viss typ, det är kliniskt uttalat. Gendefekter och biokemiska processer väl studerat. Alla sjukdomar förknippade med differentierad dysplasi kallas kollagenopatier. Detta namn beror på det faktum att patologin kännetecknas av kränkningar av bildandet av kollagen. Denna grupp inkluderar sådana sjukdomar som: slapp hudsyndrom, Marfans syndrom och Ehlers-Danlos syndrom (alla 10 typer).

Dysplasi är odifferentierad. En liknande diagnos görs när tecknen på en sjukdom som har påverkat en person inte kan hänföras till en differentierad patologi. Denna typ av dysplasi är den vanligaste. Sjukdomen drabbar både barn och unga.

Det är värt att notera att personer med denna typ av dysplasi inte anses vara sjuka. De har bara potentialen att vara utsatta för många patologier. Detta gör att de ständigt står under medicinsk övervakning.

Patologin manifesterar sig med många symtom. Deras svårighetsgrad kan vara mild eller svår.

Sjukdomen manifesterar sig hos varje patient individuellt, men det var möjligt att kombinera symtomen på nedsatt bindvävsbildning i flera stora grupper av syndrom:

neurologiska störningar. De förekommer mycket ofta, hos nästan 80 % av patienterna. Uttryckt vegetativ dysfunktion i panikattacker ah, hjärtklappning, yrsel, ökad svettning, svimning och andra manifestationer.

Asteniskt syndrom, som kännetecknas av låg prestation, trötthet, allvarliga psyko-emotionella störningar, oförmåga att uthärda ökad fysisk aktivitet.

Brott i aktiviteten hos hjärtklaffarna eller valvulärt syndrom. Det uttrycks i myxomatös klaffdegeneration (ett progressivt tillstånd som förändrar klaffbladens anatomi och minskar deras prestanda) och i framfall av hjärtklaffarna.

Thoracodiaphragmatic syndrom, som uttrycks i kränkningar av strukturen av bröstet, vilket leder till dess trattformade eller kölade deformation. Ibland finns det en deformation av ryggraden, uttryckt i skolios, hyperkyphos, kyphoscoliosis.

Sjukdomen påverkar även blodkärlen. Detta uttrycks i åderbråck, i muskelskador på artärer, i utseendet av spindelvener, i skador på det inre lagret av vaskulära celler (endoteldysfunktion).

Syndrom plötslig död, som orsakas av störningar i hjärtklaffarnas och blodkärlens funktion.

Låg kroppsvikt.

Ökad ledrörlighet. Till exempel kan en patient som lider av dysplasi böja lillfingret i motsatt riktning med 90 grader, eller övertänja armbågar och knän i lederna.

Valgus deformitet i nedre extremiteterna, när benen, på grund av förändringar, har formen av bokstaven X.

Störningar i mag-tarmkanalen, uttryckt i förstoppning, buksmärtor eller uppblåsthet, minskad aptit.

Frekventa sjukdomar i ÖNH-organen. Lunginflammation och bronkit blir ständiga följeslagare till människor med en liknande genetisk anomali.

Muskelsvaghet.

Huden är genomskinlig, torr och trög, den dras tillbaka smärtfritt, ibland kan den bilda ett onaturligt veck på öronen eller nässpetsen.

Patienter lider av plattfot, både tvärgående och längsgående.

De övre och nedre käkarna växer långsamt och motsvarar inte i storlek de allmänna proportionerna hos en person.

Immunologiska störningar, allergiska reaktioner.

Dislokationer och subluxationer av leder.

Myopi, retinal angiopati, astigmatism, linssubluxation, skelning och näthinneavlossning.

Neurotiska störningar, uttryckta i depression, fobier och anorexia nervosa.

Psykologiska problem hos patienter som lider av bindvävsdysplasi

Patienter med fastställd diagnos tillhör gruppen psykiska risker. De underskattar sin egen förmåga, har en låg nivå av anspråk.

Ökad ångest och depression orsakar hög sårbarhet hos patienter. Kosmetiska defekter i utseende gör sådana människor osäkra, missnöjda med livet, oinitiativa, förebråar sig själva för varje liten sak. Ofta har patienter självmordstendenser.

Mot bakgrund av dessa manifestationer hos patienter med dysplasi minskar levnadsstandarden avsevärt, social anpassning är svår. Ibland finns det autism.

Orsaker

Vissa genmutationer ligger till grund för förekomsten av patologiska processer. Denna sjukdom kan ärftas.

Vissa forskare anser också att denna typ av dysplasi kan orsakas av magnesiumbrist i kroppen.

Diagnostik

Eftersom sjukdomen är en följd av genetiska mutationer kräver dess diagnos klinisk och genealogisk forskning.

Men utöver detta använder läkare följande metoder för att klargöra diagnosen:

Analys av patientbesvär. I de flesta fall indikerar patienter problem med det kardiovaskulära systemet. Mitralklaffprolaps påträffas ofta, mer sällan aortaaneurysm. Patienter lider också av buksmärtor, uppblåsthet, dysbakterios. Avvikelser i andningsorganen observeras, vilket beror på svaga väggar bronkier och alveoler. Naturligtvis kan kosmetiska defekter, såväl som störningar i ledernas funktion, inte lämnas utan uppmärksamhet.

Att ta en anamnes, som består i att studera sjukdomens historia. Människor som lider av en liknande genetisk sjukdom är ofta "gäster" hos kardiologer, ortopeder, ÖNH-läkare, gastroenterologer.

Det är nödvändigt att mäta längden på alla delar av kroppen.

Det så kallade "handledstestet" används också, när patienten, med hjälp av tumme eller så kan lillfingret spänna fast det helt.

Ledmobilitet bedöms med hjälp av Beighton-kriterierna. Som regel har patienter sin hypermobilitet.

Att ta ett dagligt urinprov där hydroxiprolin och glykosaminoglykaner bestäms som ett resultat av kollagennedbrytning.

I allmänhet är diagnosen av sjukdomen inte svår, och för en erfaren läkare räcker det med en blick på patienten för att förstå vad hans problem är.

Det bör förstås att denna patologi hos bindväven inte är behandlingsbar, men med ett integrerat tillvägagångssätt för behandling av sjukdomen är det möjligt att sakta ner processen för dess utveckling och avsevärt underlätta en persons liv.

De viktigaste metoderna för behandling och förebyggande är följande:

Urval av specialiserade idrottsanläggningar, sjukgymnastik.

Överensstämmelse med rätt kost.

Tar medicin för att förbättra ämnesomsättningen och stimulera kollagenproduktionen.

Kirurgisk ingrepp som syftar till att korrigera bröstet och muskuloskeletala systemet.

Terapi utan droger

Det första steget är att ge patienten psykologiskt stöd, anpassa den till sjukdomsresistens. Det är värt att ge honom tydliga rekommendationer om att observera den korrekta dagliga rutinen, bestämma medicinska och fysiska utbildningskomplex och minimalt nödvändiga belastningar. Patienterna måste genomgå träningsterapi systematiskt upp till flera kurser per år. Användbart, men bara i avsaknad av överrörlighet i lederna, stretching, hängande - enligt läkarens strikta rekommendationer, såväl som simning, spelar en mängd olika sporter som inte ingår i listan över kontraindikationer.

Så, icke-drogbehandling inkluderar:

Kurser i terapeutisk massage.

Utföra en uppsättning individuellt utvalda övningar.

Sporter.

Sjukgymnastik: bär krage, UVI, saltbad, rubdowns och duschar.

Psykoterapi med besök hos en psykolog och en psykiater, beroende på svårighetsgraden av patientens psyko-emotionella tillstånd.

Diet för bindvävsdysplasi

Dieten för personer med dysplasi skiljer sig från vanliga dieter. Patienter behöver äta mycket, eftersom kollagen tenderar att omedelbart sönderfalla. Kosten måste innehålla fisk och all skaldjur (i avsaknad av allergier), kött, baljväxter.

Du kan och bör äta rika köttbuljonger, grönsaker och frukter. Se till att inkludera hårdostar i patientens kost. På rekommendation av en läkare bör aktiva biologiska kosttillskott som tillhör Omega-klassen användas.

Tar medicin

Läkemedlen tas i kurser, beroende på patientens tillstånd, från 1 till 3 gånger per år. En kurs varar cirka 6 till 8 veckor. Alla läkemedel måste tas under strikt övervakning av en läkare, med övervakning av vitala tecken. Det är tillrådligt att ändra förberedelserna för att välja det optimala sättet.

Används för att stimulera kollagenproduktionen syntetiska vitaminer grupp B, Askorbinsyra, Kopparsulfat 1%, Magnesiumcitrat och andra komplex.

För katabolism av glykosaminoglykaner föreskrivs kondrotinsulfat, kondroxid, Rumalon.

För att stabilisera mineralmetabolismen används Osteogenon, Alfacalcidol, Calcium Upsavit och andra medel.

För att normalisera nivån av fria aminosyror i blodet ordineras Glycin, Kaliumorotat, Glutaminsyra.

För att normalisera det bioenergetiska tillståndet ordineras Riboxin, Mildronate, Limontar, Lecitin, etc.

Kirurgiskt ingrepp

Indikationer för kirurgiskt ingrepp- detta är ett framfall av klaffarna, uttalade vaskulära patologier. Också operation är nödvändig för uppenbara missbildningar i bröstet eller ryggraden. Om det utgör ett hot mot patientens liv eller avsevärt försämrar hans livskvalitet.

Kontraindikationer

Människor som lider av denna patologi är kontraindicerade:

Psykologisk överbelastning och stress.

Svåra arbetsförhållanden. Yrken förknippade med konstant vibration, strålning och höga temperaturer.

Alla typer av kontaktsporter, tyngdlyftning och isometrisk träning.

Om det finns överrörlighet i lederna är hängning och all sträckning av ryggraden förbjuden.

Att leva i varma klimat.

Det är värt att notera att om du närmar dig behandlingen och förebyggandet av en genetisk anomali på ett omfattande sätt, kommer resultatet säkert att bli positivt. I terapi är det viktigt inte bara den fysiska och medicinska hanteringen av patienten, utan också upprättandet av psykologisk kontakt med honom. En enorm roll i processen att stävja utvecklingen av sjukdomen spelas av patientens vilja att sträva, om än inte helt, men att återhämta sig och förbättra kvaliteten på sitt eget liv.

Bindvävsdysplasi är en grupp av kliniskt polymorfa patologiska tillstånd på grund av ärftlig eller missbildningar syntes av kollagen och åtföljs av en kränkning av funktionen hos inre organ och muskuloskeletala systemet. Oftast manifesteras bindvävsdysplasi av en förändring i kroppsproportioner, bendeformiteter, ledöverrörlighet, vanemässiga dislokationer, hyperelastisk hud, hjärtklaffsjukdom, vaskulär skörhet och muskelsvaghet. Diagnos baseras på fenotypiska egenskaper, biokemiska parametrar, biopsidata. Behandling av bindvävsdysplasi inkluderar träningsterapi, massage, diet, läkemedelsbehandling.

Bindvävsdysplasi är ett koncept som kombinerar olika sjukdomar orsakade av ärftlig generaliserad kollagenopati och manifesteras av en minskning av styrkan i bindväven i alla kroppssystem. Populationsfrekvensen av bindvävsdysplasi är 7-8%, men det antas att vissa av dess tecken och små odifferentierade former kan förekomma hos 60-70% av befolkningen. Bindvävsdysplasi uppmärksammas av läkare som arbetar inom olika medicinska områden - pediatrik, traumatologi och ortopedi, reumatologi, kardiologi, oftalmologi, gastroenterologi, immunologi, pulmonologi, urologi, etc.

Orsaker till bindvävsdysplasi

Utvecklingen av bindvävsdysplasi är baserad på en defekt i syntesen eller strukturen av kollagen, protein-kolhydratkomplex, strukturella proteiner, såväl som essentiella enzymer och kofaktorer. omedelbar orsak Med tanke på bindvävens patologi finns det olika typer av effekter på fostret, vilket leder till en genetiskt bestämd förändring i fibrillogenesen av den extracellulära matrisen. Sådana mutagena faktorer inkluderar ogynnsamma miljöförhållanden, undernäring och dåliga vanor mödrar, stress, förvärrad graviditet, etc. Vissa forskare pekar på den patogenetiska rollen av hypomagnesemi i utvecklingen av bindvävsdysplasi, baserat på upptäckten av magnesiumbrist i spektralstudien av hår, blod och munvätska.

Syntesen av kollagen i kroppen kodas av mer än 40 gener, för vilka mer än 1300 typer av mutationer har beskrivits. Detta orsakar en mängd olika kliniska manifestationer av bindvävsdysplasi och komplicerar deras diagnos.

Klassificering av bindvävsdysplasi

Bindvävsdysplasi delas in i differentierad och odifferentierad. Differentierade dysplasier inkluderar sjukdomar med ett definierat, etablerat arvsmönster, en tydlig klinisk bild, kända gendefekter och biokemiska abnormiteter. De mest typiska representanterna för denna grupp av ärftliga bindvävssjukdomar är Ehlers-Danlos syndrom, Marfans syndrom, osteogenesis imperfecta, mukopolysackaridoser, systemisk elastos, dysplastisk skolios, Beals syndrom (medfödd kontraktur arachnodactyly), etc. Gruppen av bindvävsdysplasi av odifferenstiasis. består av olika patologier vars fenotypiska egenskaper inte motsvarar någon av de differentierade sjukdomarna.

Beroende på svårighetsgraden särskiljs följande typer av bindvävsdysplasi: små (i närvaro av 3 eller fler fenotypiska tecken), isolerade (med lokalisering i ett organ) och faktiskt ärftliga sjukdomar i bindväven. Beroende på de rådande dysplastiska stigma, särskiljs 10 fenotypiska varianter av bindvävsdysplasi:

1. Marfan-liknande utseende (inkluderar 4 eller fler fenotypiska tecken på skelettdysplasi).
2. Marfan-liknande fenotyp (ofullständig uppsättning av egenskaper hos Marfans syndrom).
3. MASS-fenotyp (inkluderar involvering av aorta, mitralisklaff, skelett och hud).
4. Primärt mitralisklaffframfall (kännetecknas av ekokardiografiska tecken på mitralisklappsframfall, förändringar i hud, skelett, leder).
5. Klassisk Ehlers-liknande fenotyp (ofullständig uppsättning egenskaper hos Ehlers-Danlos syndrom).
6. Hypermobilitet Ehlers-liknande fenotyp (kännetecknas av hypermobilitet i lederna och associerade komplikationer - subluxationer, luxationer, stukningar, plattfötter; artralgier, inblandning av ben och skelett).
7. Ledöverrörlighet är benign (inkluderar ökat rörelseomfång i lederna utan skelettpåverkan och artralgi).
8. Odifferentierad bindvävsdysplasi (inkluderar 6 eller fler dysplastiska stigmas, som dock inte räcker för att diagnostisera differentierade syndrom).
9. Ökad dysplastisk stigmatisering med dominerande ben-artikulära och skelettegenskaper.
10. Ökad dysplastisk stigmatisering med dominerande viscerala tecken (små anomalier i hjärtat eller andra inre organ).

Eftersom beskrivningen av differentierade former av bindvävsdysplasi ges i detalj i motsvarande oberoende recensioner, kommer vi i framtiden att fokusera på dess odifferentierade varianter. I det fall när lokaliseringen av bindvävsdysplasi är begränsad till ett organ eller system, är det isolerat. Om bindvävsdysplasi visar sig fenotypiskt och involverar minst ett av de inre organen, givet tillstånd betraktas som ett syndrom av bindvävsdysplasi.

Symtom på bindvävsdysplasi

Externa (fenotypiska) tecken på bindvävsdysplasi representeras av konstitutionella egenskaper, anomalier i utvecklingen av ben i skelettet, huden etc. Patienter med bindvävsdysplasi har en astenisk konstitution: långa, smala axlar och underviktiga. Störningar i utvecklingen av det axiella skelettet kan representeras av skolios, kyfos, trattformade eller kölade deformiteter i bröstet, juvenil osteokondros. Kraniocefaliska stigmatisering av bindvävsdysplasi inkluderar ofta dolichocefali, malocklusion, tandavvikelser, gotisk gom och icke-förening av överläppen och gommen. Osteoartikulära systemets patologi kännetecknas av O-formad eller X-formad deformation av extremiteterna, syndaktyli, arachnodactyly, hypermobilitet i lederna, plattfot, en tendens att vanemässiga dislokationer och subluxationer, frakturer av ben.

På hudens sida finns ökad töjbarhet (hyperelasticitet) eller tvärtom skörhet och torrhet i huden. Ofta dyker striae upp på den utan någon uppenbar anledning, mörka fläckar eller fokus för depigmentering, vaskulära defekter (telangiektasi, hemangiom). Svagheten i muskelsystemet i bindvävsdysplasi orsakar en tendens till prolaps och prolaps av inre organ, bråck och muskeltorticollis. Andra yttre tecken på bindvävsdysplasi kan inkludera mikroanomalier som hypo- eller hypertelorism, utskjutande öron, asymmetri i öronen, låg hårfäste i pannan och nacken, etc.

Viscerala lesioner uppstår med intresse för det centrala nervsystemet och det autonoma nervsystemet, olika inre organ. Neurologiska störningar associerade med bindvävsdysplasi kännetecknas av vegetativ-vaskulär dystoni, asteni, enures, kronisk migrän, talförstöring, hög ångest och känslomässig instabilitet. Syndromet med bindvävsdysplasi i hjärtat kan inkludera mitralisklaffframfall, öppen foramen ovale, hypoplasi i aorta och pulmonell trunk, förlängning och överdriven rörlighet av chordae, aneurysm i kransartärerna eller interatrial septum. Konsekvensen av svagheten i de venösa kärlens väggar är utvecklingen av åderbråck i de nedre extremiteterna och bäckenet, hemorrojder, varicocele. Patienter med bindvävsdysplasi tenderar att utveckla arteriell hypotoni, arytmier, atrioventrikulära och intraventrikulära blockader, kardialgi och plötslig död.

Hjärtmanifestationer åtföljs ofta av bronkopulmonellt syndrom, kännetecknat av närvaron av cystisk hypoplasi i lungorna, bronkiektasi, bullöst emfysem, upprepad spontan pneumothorax. Mag-tarmkanalen lesioner är karakteristiska i form av prolaps av inre organ, esofageal diverticula, gastroesofageal reflux, bråck. esofagusöppning diafragman. Typiska manifestationer av synorganets patologi i bindvävsdysplasi är myopi, astigmatism, översynthet, nystagmus, skelning, dislokation och subluxation av linsen.

På urinsystemets sida kan man notera nefroptos, urininkontinens, njuravvikelser (hypoplasi, duplicering, hästskoformad njure) etc. Reproduktionsstörningar förknippade med bindvävsdysplasi hos kvinnor kan representeras av framfall av livmodern och slida, metro- och menorragi, spontana aborter, blödning efter förlossningen; hos män är kryptorkism möjlig. Personer med tecken på bindvävsdysplasi är benägna att ofta drabbas av akuta luftvägsvirusinfektioner, allergiska reaktioner och hemorragiskt syndrom.

Diagnos av bindvävsdysplasi

Sjukdomar från gruppen av bindvävsdysplasi diagnostiseras inte alltid korrekt och i tid. Ofta observeras patienter med vissa tecken på dysplasi av läkare av olika specialiteter: traumatologer, neurologer, kardiologer, lungläkare, nefrologer, gastroenterologer, ögonläkare, etc. Erkännande av odifferentierade former av bindvävsdysplasi är komplicerad av olöst diagnostik. Identifieringen av en kombination av fenotypiska och viscerala tecken har störst diagnostisk betydelse. För att upptäcka det senare, ultraljud (EchoCG, ultraljud av njurarna, ultraljud av bukorganen), endoskopiska (FGDS), elektrofysiologiska (EKG, EEG), radiologiska (radiografi av lungor, leder, ryggrad, etc.) metoder används i stor utsträckning. Identifiering av karakteristiska multipelorgansjukdomar, främst i muskuloskeletala, nervösa och kardiovaskulära systemen med en hög grad sannolikhet indikerar närvaron av bindvävsdysplasi.

Dessutom biokemiska parametrar för blod, hemostassystemet, immunstatus hudbiopsi utförs. Som en metod för screening av diagnostik av bindvävsdysplasi föreslås det att studera papillärmönstret i huden i den främre delen bukväggen: identifiering av en oformad typ av papillärt mönster fungerar som en markör för dysplastiska störningar. Familjer med fall av bindvävsdysplasi rekommenderas att genomgå medicinsk genetisk rådgivning.

Behandling och prognos av bindvävsdysplasi

Det finns ingen specifik behandling för bindvävsdysplasi. Patienter rekommenderas att följa en rationell kur för dagen och näring, välbefinnande fysisk aktivitet. För att aktivera kompensatorisk-adaptiv förmåga, ordineras kurser av träningsterapi, massage, balneoterapi, sjukgymnastik, akupunktur och osteopati.

I komplexet av terapeutiska åtgärder används tillsammans med syndromisk läkemedelsterapi metabola läkemedel(L-karnitin, koenzym Q10), kalcium- och magnesiumpreparat, kondroprotektorer, vitamin-mineralkomplex, antioxidanter och immunmodulerande medel, örtmedicin, psykoterapi.

Prognosen för bindvävsdysplasi beror till stor del på svårighetsgraden av dysplastiska störningar. Hos patienter med isolerade former kan livskvaliteten inte påverkas. Patienter med polysystemiska lesioner har en ökad risk för tidig och allvarlig funktionsnedsättning, för tidig död, vars orsaker kan vara ventrikelflimmer, lungemboli, aortaaneurysmruptur, hemorragisk stroke, svår inre blödning och så vidare.

krasotaimedicina.ru

Bindvävsdysplasi - symtom, behandling

• 5.1.6 Läkemedelsterapi

Förmodligen har många läst en novell av D. Grigorovich "The Gutta-Percha Boy" eller sett filmen med samma namn. Den tragiska historien om en liten cirkusartist, som beskrivs i verket, speglade inte bara trenderna från den tiden. Författaren, kanske utan att inse det, gav en litterär beskrivning av det smärtsamma komplex som studerats av inhemska vetenskapsmän, inklusive T.I. Kadurina.

Inte alla läsare tänkte på ursprunget till dessa ovanliga egenskaper hos den unga hjälten och människor som honom.

Icke desto mindre återspeglar kombinationen av symtom, vars ledande är hyperflexibilitet, bindvävens underlägsenhet.

Var kommer den fantastiska talangen ifrån och samtidigt problemet med barnets utveckling och bildning. Tyvärr är inte allt så tydligt och enkelt.

Vad är dysplasi?

Själva begreppet är översatt från latin till "utvecklingsstörning". Här talar vi om en kränkning av utvecklingen av de strukturella komponenterna i bindväven, vilket leder till flera förändringar. Först och främst till symtomen på rörelseapparaten, där bindvävselementen är mest representerade.

En viktig roll i studiet av bindvävsdysplasi i det postsovjetiska rymden spelades av Tamara Kadurina, författaren till en monumental och faktiskt den enda guiden till problemet med dess underlägsenhet.

Etiologin för bindvävsdysplasi (CTD) av sjukdomen är baserad på en kränkning av syntesen av kollagenprotein, som fungerar som ett slags skelett eller matris för bildandet av mer välorganiserade element. Syntes av kollagen utförs i de grundläggande bindvävsstrukturerna, där varje underart producerar sin egen typ av kollagen.

Vad är bindvävsstrukturer?

Det bör nämnas att bindväven är den mest representerade histologiska strukturen i vår kropp. Dess olika element utgör grunden för brosk, benvävnad, celler och fibrer fungerar som ett ramverk i muskler, blodkärl och nervsystemet.

Till och med blod, lymf, subkutant fett, iris och sclera är alla bindväv som kommer från den embryonala basen som kallas mesenkym.

Det är lätt att anta att kränkningen av bildandet av celler - förfäderna till alla dessa till synes olika strukturer under perioden av intrauterin utveckling, därefter kommer att ha kliniska manifestationer från alla system och organ.

Uppkomsten av specifika förändringar kan förekomma i olika perioder människokroppens liv.

Klassificering

Svårigheter med diagnos ligger i de olika kliniska manifestationerna, som ofta registreras smala specialister som separata diagnoser. Själva begreppet CTD är inte en sjukdom som sådan i ICD. Snarare är det en grupp av tillstånd som orsakas av en kränkning av den intrauterina bildningen av vävnadselement.

Fram till nu har det förekommit upprepade försök att generalisera ledernas patologi, åtföljd av flera kliniska tecken från andra system.

Ett försök att presentera bindvävsdysplasi som en serie medfödda sjukdomar med liknande drag och ett antal gemensamma drag gjordes av T.I. Kadurina år 2000

Kadurinas klassificering delar in bindvävsdysplasisyndromet i fenotyper (det vill säga enl. yttre tecken). Detta inkluderar:

• MASS-fenotyp (från engelska - mitralventil, aorta, skelett, hud);
• marfanoid;

Skapandet av denna uppdelning av Kadurina dikteras av ett stort antal tillstånd som inte passar in i diagnoserna motsvarande ICD 10.

Syndromisk bindvävsdysplasi

Här kan vi med rätta inkludera de klassiska syndromen hos Marfan och Ehlers-Danlos, som har sin plats i ICD.

Marfans syndrom

Den vanligaste och mest kända av denna grupp är Marfans syndrom. Detta är inte bara ett problem för ortopeder. Klinikens egenheter tvingar ofta barnets föräldrar att vända sig till kardiologi. Det är för honom som den beskrivna guttaperchinessen motsvarar. Den kännetecknas bland annat av:

• Långa, långa lemmar, arachnodactyly, skolios.
• På synorganets sida noteras näthinneavlossning, linssubluxation, blå sklera, och svårighetsgraden av alla förändringar kan variera över ett brett spektrum.

Flickor och pojkar blir lika ofta sjuka. Nästan 100 % av patienterna har funktionella och anatomiska förändringar i hjärtat och de blir patienter inom kardiologi.

Den mest karakteristiska manifestationen kommer att vara mitralisklaffframfall, mitralisuppstötningar, aortadilatation och aneurysm med eventuell bildning av hjärtsvikt.

Eilers-Danlos syndrom

Detta är en hel grupp av ärftliga sjukdomar, vars huvudsakliga kliniska tecken också kommer att vara löshet i lederna. Till andra, väldigt frekventa manifestationer hudsårbarhet och bildandet av breda atrofiska ärr på grund av integumentens töjbarhet bör tillskrivas. Diagnostiska tecken kan vara:

• närvaron hos människor av subkutana bindvävsformationer;
• smärta i rörliga leder;
• frekventa dislokationer och subluxationer.

Eftersom detta är en hel grupp av sjukdomar som kan ärftas behöver läkaren förutom objektiva data klargöra familjehistorien för att ta reda på om det fanns liknande fall i stamtavlan. Beroende på rådande och medföljande tecken särskilj den klassiska typen:

1. hypermobil typ;
2. vaskulär typ;
3. kyphoscoliotic typ och ett antal andra.

Följaktligen, förutom skador på den artikulära motoriska apparaten, kommer det att finnas fenomen av vaskulär svaghet i form av aneurysmrupturer, blåmärken, progressiv skolios och bildandet av navelbråck.

Bindvävsdysplasi i hjärtat

Den huvudsakliga kliniska manifestationen för att diagnostisera syndromet av bindvävsdysplasi i hjärtat är framfallet (utsprånget) av mitralisklaffen in i kammarhålan, åtföljd av en speciell systoliskt blåsljud. I en tredjedel av fallen åtföljs också framfall av:

• tecken på artikulär hypermobilitet;
• hudmanifestationer i form av sårbarhet och töjbarhet på rygg och rumpa;
• från sidan av ögonen är vanligtvis närvarande i form av astigmatism och närsynthet.

Diagnosen bekräftas genom konventionell ekokardioskopi och analys av helheten av icke-hjärtsymptom. Sådana barn behandlas i kardiologi.

Andra bindvävsdysplasier

Det är värt att uppehålla sig separat vid ett så brett koncept som syndromet odifferentierad bindvävsdysplasi (NDCT)

Här framträder en allmän uppsättning av kliniska manifestationer som inte passar in i något av de beskrivna syndromen. Kom i förgrunden yttre manifestationer, vilket gör att du kan misstänka att det finns sådana problem. Det ser ut som en uppsättning tecken på bindvävsskada, varav cirka 100 beskrivs i litteraturen.

Noggrann granskning och insamling av analys, särskilt information om ärftliga sjukdomarär avgörande för en korrekt diagnos.

Trots all variation av dessa tecken förenas de av det faktum att huvudmekanismen för utveckling kommer att vara en kränkning av kollagensyntesen, följt av bildandet av patologi i muskuloskeletala systemet, synorganen och hjärtmuskeln. Totalt beskrivs mer än 10 tecken, några av dem anses vara de viktigaste:

Bindvävsdysplasi | tvoylechebnik.ru

Bindvävsdysplasi

Bindvävsdysplasi (CTD) är en systemisk sjukdom där felutveckling bindväv i kroppen, vilket leder till olika störningar i kroppen. Bindväv finns i senor, brosk, ligament, muskler, hud och blodkärl. Brott mot dess utveckling börjar under embryonal utveckling, dvs. före födseln, men symtomen på sjukdomen uppträder hos barn och ungdomar, och inte i spädbarnsåldern. Med åldern blir symtomen mer uttalade. CTD orsakas av mutationer i generna som ansvarar för produktionen av kollagen eller andra proteiner. I sällsynta fall dysplasi kan orsakas svår kurs graviditet och sjukdom hos en gravid kvinna.

Eftersom bindväv finns i många organ i människokroppen kan symtomen vara varierande och många. Dessutom är symtomen på sjukdomen varierande grad svårighetsgrad och är individuella för varje patient. Möjliga överträdelser i organismen:

• Överdriven ledflexibilitet, frekventa luxationer, plattfot eller klumpfot. Skolios, hyperkyfos eller hyperlordos, oregelbunden form bröstkorg, osteokondros, bråck intervertebrala skivor, spondylolistes, artros.
• Problem med hjärtat och blodkärlen. lunghjärta, olika sorter arytmier, valvulärt framfall, lågt blodtryck, vaskulära aneurysm, åderbråck vener, uppkomsten av spindelvener, hemorrojder.
• Neurologiska störningar som panikattacker, trötthet, asteni, låg prestationsförmåga, depression, anorexia nervosa, hypokondri.
• Synstörningar: astigmatism, närsynthet, nystagmus, skelning, näthinneavlossning, luxation av linsen, retinal angiopati.
• Skador på andra organ och system i kroppen: problem med lungor och bronkier, (bronkit, lunginflammation), spontan pneumothorax, överdriven rörlighet i njurarna (nephroptos) och andra inre organ, gastroesofageal refluxsjukdom, hiatal bråck.

Malocklusion, asymmetriska ansiktsdrag, tunn och lätt töjbar hud, låg kroppsvikt, långsträckta lemmar är också möjliga.

Behandling av bindvävsdysplasi

En kombination av flera av ovanstående symtom är viktig för diagnosen dysplasi. Dessutom kan EKG, duplexskanning av blodkärl och tryckmätning utföras. Om anhöriga hade liknande sjukdomar (till exempel kärl- eller hjärtproblem, ledöverrörlighet, synproblem) talar detta också för diagnosen CTD.

Behandling av sommartid är komplex och består inte bara av drogterapi men även inom kost och sjukgymnastik. Icke-läkemedelsterapi omfattar även psykoterapi, träningsterapi och rätt läge dag.

Läkemedelsterapi inkluderar att ta läkemedel som stimulerar bildandet av kollagen, stabiliserar mineralmetabolismen och korrigerar syntesen av glykosaminoglykaner. För att stimulera bildningen av kollagen ordineras vitaminer (vitamin B1, B2, B6, C, P, E) och ämnen som zinkoxid, zinksulfat, kopparsulfat, magnesiumcitrat, kalcitrinin, karnitinklorid, solcoseryl. Alfacalcidol, osteogenon, ergocalciferol, oksidevit tillåter att stabilisera metabolismen av mineraler. För syntesen av glykosaminoglykaner föreskrivs kondrokid, rumalon, structum, kondroitinsulfat.

Det är också nödvändigt att justera nivån av aminosyror i blodet, för detta används läkemedel som glycin, metionin, glutaminsyra, retabolil.

Läkemedelsterapi utförs i kurser på 2 månader flera gånger om året (1-3 gånger) med pauser på 2-3 månader. Behandling bör utföras under överinseende av en läkare, eftersom de ordinerade läkemedlen kan justeras beroende på tillståndet. Vid hjärtproblem bör EKG och EKOKG göras årligen.

Mellan kurserna med läkemedelsbehandling rekommenderas sjukgymnastik. En viktig punkt i behandlingen av dysplasi är regelbunden fysioterapi. En uppsättning övningar bör väljas av en träningsterapeut. Måttlig fysisk aktivitet (promenader, skidåkning, simning, badminton) är också användbart, men i inget fall professionell sport och professionell dans. De kan bara förvärra tillståndet, eftersom de ger en överdriven belastning. Kraftbelastningar är också förbjudna - skivstång, boxning, lyftvikter på mer än 3 kg, långa vandringar. Undvik skador och infektionssjukdomar, eftersom de kan vara allvarligare med dysplasi. Med platta fötter måste du gå till ortopeden och hämta speciella innersulor. Om överrörlighet i lederna åtföljs av smärta i lederna, bör ortoser (bandage, knäskydd, armbågsskydd) bäras.

Andra rekommenderade procedurer är massagekurser i nackkrageområdet på 15-20 sessioner, UV-strålning, balneoterapi, barrträdsbad. Det kommer inte att vara överflödigt att besöka en psykoterapeut på grund av särdragen i det känslomässiga tillståndet hos patienter med CTD. Det är viktigt att följa den korrekta dagliga rutinen, sova minst 8 timmar, ta en dusch på morgonen och träna gymnastik.

Dieten för dysplasi inkluderar användningen av livsmedel som innehåller Ett stort antal proteiner (fisk, kött, skaldjur, nötter, bönor, soja) och magnesium. Användbara gelérätter och aspics, buljonger, hårdostar. Du kan använda speciella kosttillskott, aminosyrakomplex. Magnesium behövs för normal struktur bindväv. En undersökning av en gastroenterolog rekommenderas.tr är mer uttalad hos barn, och blir uppenbar hos barn och ungdomar i motoriska axlar. kemikalier

Patienter med dysplasi bör välja ett jobb som inte innebär emotionell stress och fysisk överbelastning, interaktion med kemikalier. I fall spontan pneumothorax det är förbjudet att flyga på ett flygplan, dyka och använda tunnelbanan, eftersom det kan orsaka upprepade fall av pneumothorax. Rekommenderas inte för varma klimat.

Det finns sådana inre störningar som leder till uppkomsten av en hel massa sjukdomar inom olika områden - från ledsjukdomar till tarmproblem, och bindvävsdysplasi är ett lysande exempel på dem. Det är långt ifrån hela doktorn att diagnostisera det, från det faktum att det i alla fall uttrycks av dess uppsättning tecken, följaktligen kan en person fruktlöst behandla sig själv i åratal utan att misstänka vad som händer inuti honom. Är denna diagnos farlig och vilka åtgärder bör vidtas?

Vad är bindvävsdysplasi

I en allmän mening betyder det grekiska ordet "dysplasi" en kränkning av bildningen eller bildningen, som kan appliceras på både vävnader och inre organ i aggregatet. Detta problem är alltid medfödd, från vad som inträffar under prenatalperioden.

Om bindvävsdysplasi nämns betyder det en genetiskt heterogen sjukdom som kännetecknas av en kränkning i bildandet av bindväv. Haken är polymorf, förekommer helst i ung ålder.

I officiell medicin kan patologin för bildandet av bindväv också hittas under namnen:

• ärftlig kollagenopati;
• hypermobilitetssyndrom.

Symtom

Antalet tecken på bindvävsrubbningar är så stort att patienten en efter en kan kombinera dem med alla möjliga sjukdomar: patologin återspeglas i de flesta av de inre systemen - från nervsystemet till det kardiovaskulära, och till och med uttryckt i formen av en spontan minskning av kroppsvikten. Ofta upptäcks denna typ av dysplasi först senare. yttre förändringar, eller diagnostiska åtgärder tas av en läkare för andra ändamål.

Bland de mest lysande och upptäckta med en hög frekvens av tecken på bindvävsrubbningar är:

• Autonom dysfunktion, som kan visa sig i form av panikattacker, takykardi, svimning, depression, nervös utmattning.
• Psykiska klaffproblem, inklusive framfall, hjärtavvikelser, mental insufficiens, myokardpatologier.
• Astenisering - patientens oförmåga att utsätta sig för kontinuerlig fysisk och mental stress, frekventa psyko-emotionella sammanbrott.
• X-formad deformation av benen.
• Åderbråck, åderbråck.
• Led hypermobilitet.
• hyperventilationssyndrom.
• Frekvent uppblåsthet på grund av matsmältningsstörningar, dysfunktion i bukspottkörteln, problem med gallproduktionen.
• Smärta när du försöker dra tillbaka huden.
• Problem med immunförsvar, syn.
• Mesenkymal dystrofi.
• Anomalier i bildandet av käken (inklusive bett).
• Platta fötter, frekventa dislokationer av lederna.

Läkare är säkra på att personer som har bindvävsdysplasi har psykologiska störningar i 80% av fallen. Lätt formär depression, en kontinuerlig känsla av ångest, låg självkänsla, brist på ambition, förbittring över det nuvarande tillståndet, förstärkt av en ovilja att förändra någonting. Men även autism kan samexistera med diagnosen "bindvävsdysplasisyndrom".

Hos barn

Vid födseln kan ett barn berövas fenotypiska tecken på bindvävspatologi, även om det är kollagenopati, som har lysande kliniska manifestationer. Under den postnatala perioden är bristerna i bildandet av bindväv inte heller uteslutna, därför görs en sådan diagnos sällan för en nyfödd. Situationen kompliceras också av det naturliga tillståndet för bindväv för barn under 5 år, på grund av vilket deras hud sträcker sig för kraftigt, ligament skadas lätt och överrörligheten i lederna övervakas.

Hos barn äldre än 5 år, med tvivel om dysplasi, är det tillåtet att se:

• förändringar i ryggraden (kyphos / skolios);
• missbildningar i bröstet;
• dålig muskeltonus;
• asymmetriska skulderblad;
• malocklusion;
• bräcklighet av benvävnad;
• ökad elasticitet i ländryggen.

Orsaker

Grunden för förändringar i bindväven - genetiska mutationer, följaktligen kan dess dysplasi, inte i alla former, erkännas som en sjukdom: några av dess manifestationer försämrar inte människans livskvalitet. Dysplastiskt syndrom orsakas av metamorfoser i generna som är ansvariga för huvudproteinet som bildar bindväven - kollagen (mer sällan - fibrillin). Om ett fel inträffade i processen för bildandet av dess fibrer, kommer de inte att kunna motstå belastningen. Dessutom är magnesiumbrist inte utesluten som en faktor i förekomsten av sådan dysplasi.

Klassificering

Läkare idag har inte kommit till en integrerad bedömning om systematisering av bindvävsdysplasi: det är tillåtet att dela in det i grupper om processerna som sker med kollagen, men detta tillvägagångssätt låter dig arbeta endast med successiv dysplasi. Mer multifunktionell anses ytterligare systematisering:

• En differentierad störning i bindväven, som har ett alternativt namn - kollagenopati. Dysplasin är successiv, tecknen är distinkta, diagnosen förlossningssjukdom är det inte.
• Odifferentierad bindvävsstörning - denna grupp inkluderar de återstående fallen som inte kan hänföras till differentierad dysplasi. Frekvensen av dess diagnos är många gånger högre, och hos människor i alla åldrar. En person som har hittat en odifferentierad bindvävspatologi behöver ofta ingen behandling, utan bör övervakas av en läkare.

Diagnostik

Många kontroversiella frågor är förknippade med denna typ av dysplasi, från det faktum att experter utövar flera vetenskapliga tillvägagångssätt i frågan om diagnos. Ett exceptionellt ögonblick, ett som inte orsakar tvivel, är behovet av klinisk och genealogisk forskning, från det faktum att bindvävsbrister är medfödda. Dessutom, för att förtydliga bilden, behöver läkaren:

• systematisera patientens påståenden;
• mäta kroppen i sektioner (för bindvävsdysplasi är deras längd efterfrågad);
• utvärdera ledrörlighet;
• låt patienten försöka greppa sin handled med tummen och lillfingret;
• göra ett ekokardiogram.

Analyser

Laboratoriediagnos av denna typ av dysplasi är att förstå granskningen av urin på nivån av hydroxiprolin och glykosaminoglykaner - ämnen som uppträder i processen med kollagennedbrytning. Dessutom är blodtester för frekventa mutationer i PLOD och allmän biokemi (detaljerad vy från en ven), metaboliska processer i bindväv, markörer för hormonell och mineralmetabolism användbara.

Vilken läkare behandlar bindvävsdysplasi

Hos barn är barnläkaren engagerad i diagnos och utveckling av terapi (initial nivå), eftersom det inte finns någon läkare som arbetar extraordinärt med dysplasi. Senare är schemat identiskt för människor i alla åldrar: om det finns flera manifestationer av bindvävspatologi måste du ta en behandlingsplan från en kardiolog, gastroenterolog, psykoterapeut, etc.

Behandling av bindvävsdysplasi

Det finns inga metoder för att bli av med denna diagnos, från det faktum att denna typ av dysplasi påverkar metamorfoser i gener, men komplexa åtgärder kan lindra patientens tillstånd om han lider av kliniska manifestationer av bindvävspatologi. Företrädesvis praktiseras ett system för förebyggande av exacerbation, som består av:

• väl vald fysisk aktivitet;
• individuell diet;
• fysioterapi;
• medicinsk vård;
• psykiatrisk vård.

Det rekommenderas att tillgripa kirurgisk ingrepp för denna typ av dysplasi endast vid missbildning i bröstet, allvarliga störningar i ryggraden (exklusivt sakral, ländrygg och livmoderhals). Syndromet med bindvävsdysplasi hos barn kräver en ytterligare normalisering av den dagliga rutinen, plocka upp kontinuerlig fysisk aktivitet - simning, cykling, skidåkning. Ett barn med sådan dysplasi bör dock inte ges till en mycket professionell sport.

Utan användning av droger

Läkare rekommenderar att behandlingen påbörjas med uteslutande av hög fysisk ansträngning, hårt arbete, inklusive mentalt arbete. Patienten behöver ta en kurs av träningsterapi i ett år, troligen efter att ha fått en lektionsplan från en expert och utför samma åtgärder på egen hand hemma. Dessutom måste du besöka kliniken för att genomgå ett komplex av fysioterapiprocedurer: ultraviolett bestrålning, rubdowns, elektrofores. Det är inte uteslutet syftet med korsetten som stöder nacken. Beroende på det psyko-emotionella tillståndet kan ett besök hos en psykoterapeut ordineras.

För barn med denna typ av dysplasi ordinerar läkaren:

• Massage av armar och ben och rygg med tonvikt på livmoderhalsen. Proceduren genomförs var sjätte månad, 15 sessioner vardera.
• Bär ett valvstöd om en hallux valgus diagnostiseras.

Diet

Tyngdpunkten i kosten för en patient som har diagnostiserats med bindvävspatologi rekommenderar experter att göra på proteinmat, men detta betyder inte fullständigt uteslutning av kolhydrater. Den dagliga menyn för dysplasi måste verkligen bestå av mager fisk, skaldjur, baljväxter, keso och hårdost, kompletterat med grönsaker, osötad frukt. I låg siffra V daglig näring du måste använda nötter. Vid behov kan ett vitaminkomplex förskrivas, exklusivt för barn.

Tar medicin

Att dricka droger bör vara under överinseende av en läkare, eftersom det inte finns någon multifunktionell tablett för dysplasi och det är omöjligt att förutsäga reaktionen hos en viss organism även på den mest ofarliga medicinen. I terapi för att förbättra bindvävens tillstånd med dess dysplasi kan följande inkluderas:

• Ämnen som stimulerar den naturliga produktionen av kollagen - askorbinsyra, B-grupp vitaminer och källor till magnesium.
• Läkemedel som normaliserar nivån av fria aminosyror i blodet - Glutaminsyra, Glycin.
• Medel som hjälper mineralmetabolismen.
• Preparat för katabolism av glykosaminoglykaner, helst på kondroitinsulfat.

Kirurgiskt ingrepp

På grund av det faktum att denna patologi hos bindväven inte anses vara en sjukdom, kommer läkaren att rekommendera operationen om patienten lider av deformation av muskuloskeletala enheten, eller dysplasi kan leda till dödligt utfall på grund av venobstruktion. Hos barn utövas kirurgisk bindning mer sällan än hos vuxna, läkare är nitiska att klara sig med manuell terapi.