Biochemiczne badanie krwi: przygotowanie, zasady wykonania, interpretacja wyników. Biochemiczne badanie krwi – interpretacja

Krew jest najbardziej unikalną strukturą całego organizmu. Będąc zasadniczo różnorodnością tkanka łączna różni się uderzająco od tych, które są częścią innych narządów. Krew przenosi tlen, składniki odżywcze i odpady oraz sygnały chemiczne - hormony. Ponadto jest częścią układu odpornościowego, chroniąc organizm przed infekcjami. Analiza składu biochemicznego krwi dostarcza cennych informacji na temat różnych nieprawidłowości i chorób.

Biochemia krwi: główne cechy

Krew zawiera informacje o wszystkich cechach metabolizmu w organizmie. Na podstawie liczby różnych związków chemicznych można z dużą pewnością ocenić funkcjonowanie niemal wszystkich narządów: wątroby, nerek, jelit, płuc, serca, mózgu, gruczołów dokrewnych.

Metabolizm jest głównym rodzajem życiowej aktywności organizmu. Składa się z kilku elementów:

• wymiana pigmentu. Występuje w wątrobie, gdzie przetwarzany jest główny składnik martwych czerwonych krwinek – hemoglobina. W rezultacie powstają różne związki pigmentu bilirubiny;
• metabolizm białek. Proces ten zachodzi co sekundę mięśnie szkieletowe ach, serce i wątroba. W rezultacie we krwi krąży zestaw białek:
• metabolizm węglowodanów. Głównym wskaźnikiem jest poziom najprostszego cukru w ​​strukturze chemicznej - glukozy;
• metabolizm tłuszczów. Proces zachodzi w wątrobie i polega na tworzeniu cholesterolu i jego odmian: lipoprotein o dużej gęstości (HDL) i lipoprotein o małej gęstości (LDL), trójglicerydów;
• metabolizm azotu. Proces zachodzi w tkance nerkowej. Tworzą się tu substancje odpadowe, które należy usunąć z organizmu: mocznik, kreatynina, kwas moczowy;
• wymiana elektrolitów. Proces ten zachodzi w mięśniach szkieletowych, sercu i nerkach. To te narządy regulują zawartość głównych rodzajów elektrolitów we krwi: sodu, potasu, wapnia.

Biochemiczne badanie krwi powie Ci o jakości pracy praktycznie wszystkich narządów i układów. Każdy proces patologiczny w organizmie powoduje zmiany w składzie krwi. Dlatego oznaczanie parametrów biochemicznych uwzględnia się w algorytmie diagnostycznym niemal wszystkich rodzajów chorób dotykających różne narządy:

Przygotowanie do badania

Biochemiczne badanie krwi należy do tego rodzaju badań, których dokładność wyników w dużej mierze zależy od prawidłowego przygotowania pacjenta przed pobraniem materiału. To ostatnie rozpoczyna się na kilka dni przed pobraniem krwi:

• na trzy do czterech dni przed oddaniem krwi do analizy należy wykluczyć z diety alkohol, tłuste i smażone potrawy, a także zminimalizować ilość spożywanej herbaty i kawy. Środki te pozwolą uzyskać prawdziwe informacje na temat funkcjonowania wątroby;
• Nie zaleca się przechodzenia na całkowitą abstynencję pokarmową na dzień lub dwa przed badaniem. Takie działania mogą zaburzyć wyniki, w szczególności poziom bilirubiny, cukru i kwasu moczowego;
• zabiegi zlecone przez fizjoterapeutę należy odwołać na dwa dni przed oddaniem krwi. Czynniki fizyczne, które leżą u podstaw efektu terapeutycznego technik, mogą wpływać na poziom parametrów biochemicznych. Należą do nich badanie rentgenowskie;
• Poziom wykonywanej aktywności fizycznej wpływa także na metabolizm biochemiczny tkanki mięśni szkieletowych. Na dwa dni przed oddaniem krwi należy ograniczyć aktywność fizyczną;
• Oddawanie krwi odbywa się na pusty żołądek. Należy spożyć posiłek nie później niż 12 godzin przed przewidywaną datą pobrania materiału do badań biochemicznych;
• W dniu pobrania krwi należy ograniczyć spożycie płynów mała ilość nie zmącona woda;
• Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Informacje te pomogą specjalistom prawidłowo zinterpretować zidentyfikowane zmiany. Okoliczność ta szczególnie dotyczy pacjentów chorych na cukrzycę oraz pacjentów przyjmujących leki obniżające poziom cholesterolu we krwi.

Metodyka gromadzenia materiału i prowadzenia badań

Biochemiczne badanie krwi jest obecnie rutynową procedurą diagnostyczną. Badania wykonują laboratoria przychodni, szpitali, przychodni, prywatnych i publicznych ośrodków medycznych.

Materiał zbierają pracownicy pomieszczeń manipulacyjnych. Cały proces oddawania krwi nie przekracza dziesięciu minut. Najczęściej do badań wykorzystuje się krew z żyły łokciowej, do której jest najłatwiej dostępny. Po założeniu opaski nakłuwa się żyłę. Powstałą krew umieszcza się w probówce i dostarcza do laboratorium.

Rejestracja wyniku w wielu klinikach jest zautomatyzowana, pacjent otrzymuje wydruk z urządzenia, na którym przeprowadzono badanie. Wskazuje standardowy odstęp dla każdego wskaźnika, ponieważ zależy to od konkretnych odczynników. Cały proces przetwarzania wyników trwa około godziny.

Normy wskaźników

Dla każdego wskaźnika określonego na podstawie analizy biochemicznej istnieje standardowy przedział. Za jego pomocą specjalista odszyfrowuje otrzymane dane. Należy pamiętać, że dla pacjentów różnej płci i wieku wskaźniki mogą się różnić.

Normy parametrów biochemicznych krwi dla dorosłych - tabela

Indeks	Norma
Totalna proteina	63–87 g/l
Frakcje białkowe: albuminy; globuliny (α 1, α 2, β, γ).	35–45 g/l; 21,2–34,9 g/l.
Mocznik	2,5–8,3 mmol/l
Kreatynina	kobiety 44–97 µmol na litr; mężczyźni 62–124 µmol/l.
Kwas moczowy	u mężczyzn – 0,12–0,43 mmol/l; U kobiet – 0,24–0,54 mmol/l.
Glukoza	3,5–6,2 mmol na litr
Cholesterol całkowity	3,3–5,8 mmol/l
LDL	mniej niż 3 mmol na litr
HDL	kobiety większe lub równe 1,2 mmol na litr mężczyźni 1 mmol na litr
Trójglicerydy	mniej niż 1,7 mmol na litr
Bilirubina całkowita	8,49–20,58 µmol/l
Bilirubina bezpośrednia	2,2–5,1 µmol/l
Aminotransferaza alaninowa (ALT)	do 38 U/l
Aminotransferaza asparaginianowa (AST)	do 42 U/l
Fosfataza alkaliczna (ALP)	do 260 U/l
Transferaza gammaglutamylowa (GGT)	U mężczyzn – do 33,5 U/l; U kobiet – do 48,6 U/l.
Kinaza kreatynowa (CK)	Do 180 U/l
α-amylaza	do 110 E na litr
Sód	130–155 mmol/l
Potas	3,35–5,35 mmol/l

Rozszyfrowując biochemiczne badanie krwi, specjalista opiera się na standardowych wskaźnikach charakterystycznych dla dziecka w pewnym wieku. U dzieci w okresie noworodkowym i pierwszym roku życia metabolizm i aktywność większości enzymów są dalekie od doskonałości. Z biegiem czasu parametry biochemiczne dziecka coraz bardziej zbliżają się do wartości charakterystycznych dla osoby dorosłej.

Normy parametrów biochemicznych krwi dla dzieci w różnym wieku - tabela

Indeks	Wiek dzieci
	0–1 miesiąc	1 miesiąc - 1 rok	1 rok - 14 lat
Białko całkowite, g/l	49–69	57–73	62–82
Albumina, g/l	34–44	36–49	37–55
Amylaza, U/l	Do 120
ALT, AST, E/l	Do 40
Całkowita bilirubina, µmol/l	17–68	3,4–20,7
Bilirubina bezpośrednia, µmol/l	4,3–12,8	0,83–3,4
Bilirubina pośrednia, µmol/l	12,8–55,2	2,56–17,3
Cholesterol, mmol/l	1,6–3	1,8–4,9	3,7–6,5
Glukoza, mmol/l	1,7–4,7	3,3–6,1
Mocznik, mmol/l	2,5–4,5	3,3–5,8	4,3–7,3
Kreatynina, µmol/l	35–110
Kwas moczowy, mmol/l	0,14–0,29	0,14–0,21	0,17–0,41

Ciąża to ważny etap w życiu każdej kobiety. Noszenie dziecka od pierwszych dni powoduje dostosowanie metabolizmu organizmu matki. Musi dostarczać płodowi budulec, składniki odżywcze i usuwać odpadowe związki chemiczne. Procesy te nieuchronnie prowadzą do wzmożonej pracy praktycznie wszystkich układów organizmu: oddechowego, sercowo-naczyniowego, moczowego, endokrynnego. W związku z tą okolicznością wskaźniki biochemiczne kobiety w ciąży mają swoje własne przedziały normatywne.

Normy biochemicznych parametrów krwi dla kobiet w ciąży w zależności od okresu - tabela

Indeks	Kobiety niebędące w ciąży	Kobiety w ciąży
		Pierwszy trymestr	Drugi trymestr	Trzeci trymestr
Białko całkowite, g/l	71	66	64	62
Albumina, g/l	34	32	28	25
Globuliny, g/l
α1-globuliny	0,36	0,4	0,44	0,51
α2-globuliny	0,68	0,7	0,77	0,87
β-globuliny	1	0,96	1,2	1,4
γ-globuliny	0,97	0,73	0,79	0,68
Mocznik, mmol/l	4,5	4,5	4,3	4,0
Kreatynina, µmol/l	73	65	51	47
Glukoza, mmol/l	3,3–5,5	4,2	3,9	3,8
Całkowita bilirubina, µmol/l	3,4–17,1	5–21,2	5–21,2	5–21,2
Bilirubina sprzężona, µmol/l	1–7,9	1–8,9	1–10,1	0–11,2
Nieskoniugowana bilirubina, µmol/l	3,4–19,0	3,9–21,0	4,5–22,8	4,9–23,9
Cholesterol, mmol/l	3,2–5,6	4,5–5,6	5,6–6,0	6,0–6,2
ALT, j.m./l	7–34	7–34	7–34	7–34
AST, j.m./l	8–30	8–30	8–30	8–30
Fosfataza alkaliczna, U/l	30–120	40–150	50–180	60–240
Jony sodu, mmol/l	136–145	136–145	140–150	140–150
Jony potasu, mmol/l	3,5– 5,5	3,8–5,9	4,2–6,2	4,5–6,6

Przyczyny zmian parametrów biochemicznych

Każdy problem pojawiający się w organizmie może wpływać na aktywność jednego lub więcej narządów. Okoliczność ta prowadzi do tego, że prawie wszystkie choroby powodują zmiany parametrów biochemicznych.

Białko ogółem i jego odmiany

Białko całkowite jest prawdopodobnie jednym z najbardziej stabilnych wskaźników. Za odpowiednią jego ilość we krwi odpowiada wątroba. To jego komórki - hepatocyty - wytwarzają główne rodzaje białek krwi - albuminy, alfa i beta globuliny. Produktem odporności są wyłącznie gammaglobuliny.

Spadek ilości całkowitej frakcji białka i albuminy może wynikać z dwóch problemów: albo te związki chemiczne nie są wytwarzane w wątrobie, albo organizm traci je w dużych ilościach. Pierwszy z nich zwykle pojawia się, gdy poważna choroba wątroba: zapalenie (zapalenie wątroby) lub rozrost tkanki bliznowatej (marskość). Oprócz, zaburzenie przewlekłe krążenie krwi w narządzie z powodu ciężkiej patologii serca.

Białko może zostać utracone w trzech przypadkach: przy masywnym krwawieniu, oparzeniach dużej powierzchni ciała oraz przy poważnej chorobie nerek - kłębuszkowym zapaleniu nerek. W takiej sytuacji dochodzi do uszkodzenia filtra nerkowego, przez co organizm w ciągu dnia traci dużą ilość białka. Zwiększenie ilości białka w większości przypadków jest konsekwencją zagęszczenia krwi, na przykład na skutek odwodnienia.

Ilość gamma globulin jest bezpośrednio powiązana z aktywnością układu odpornościowego. Wzrost ich ilości we krwi zwykle wskazuje na istniejącą chorobę zakaźną, zapalną lub autoimmunologiczną. To ostatnie wiąże się z agresją układu odpornościowego na własne tkanki i narządy.

Mocznik i kreatynina

Mocznik i kreatynina są wzajemnie powiązanymi wskaźnikami biochemicznymi. Obie substancje powstają w wyniku rozkładu białek. To właśnie te dwie substancje są głównym wskaźnikiem jakości pracy nerek w usuwaniu toksyn z organizmu. Wysokie stężenie mocznika i kreatyniny we krwi ma znaczenie diagnostyczne. Problem ten jest najczęściej konsekwencją poważnego choroby nerek: zapalenie miednicy (odmiedniczkowe zapalenie nerek), kłębuszki (kłębuszkowe zapalenie nerek), rozszerzenie miednicy (wodonercze), kamica moczowa. Przy długim przebiegu tych patologii logicznym skutkiem jest przewlekła niewydolność nerek. Bezpośrednią konsekwencją tej okoliczności jest wzrost poziomu mocznika i kreatyniny.

Przewlekła niewydolność nerek - wideo

Kwas moczowy

Kwas moczowy jest wskaźnikiem bezpośrednio związanym z metabolizmem białek w organizmie. Wysoki poziom tej substancji we krwi jest najczęściej konsekwencją defektu enzymów biorących udział w przemianach chemicznych. W takim przypadku kwas moczowy może odkładać się w stawach, skóra lub tworzą kamienie nerkowe. W pierwszej sytuacji rozwija się dna moczanowa, w drugiej - kamica moczowa.

Dna - wideo

Glukoza

Glukoza jest głównym źródłem energii w organizmie. Stosowana jest przede wszystkim w celu zaspokojenia potrzeb organizmu: pracy mięśni, trawienia pokarmu, aktywności mózgu. Zarówno spadek, jak i wzrost poziomu glukozy są niebezpieczne dla człowieka. Niski poziom substancje są najczęściej spowodowane postem i mogą powodować trwałe uszkodzenie mózgu. Jest wiele choroby dziedziczne enzymy wątrobowe - glikogenoza, która charakteryzuje się stałym niskim poziomem glukozy we krwi.

Wzrost poziomu glukozy we krwi stanowi nie mniejsze zagrożenie dla ludzi. Najczęściej przyczyną jest bezwzględny lub względny niedobór insuliny. Hormon ten wytwarzany jest przez specjalne komórki trzustki. Niedobór insuliny nazywany jest cukrzycą. Wysoki poziom glukozy we krwi może również poważnie uszkodzić funkcjonowanie mózgu, a nawet spowodować śpiączka.

Cholesterol, trójglicerydy, LDL, HDL

Metabolizm tłuszczów w organizmie - zaprogramowany genetycznie przemiany chemiczne tłuszcze pochodzące z wątroby. Jednym z jego głównych składników jest cholesterol. Jest niezwykle niezbędny do produkcji niektórych witamin, hormonów i kwasy żółciowe. Podwyższony poziom niebezpieczne dla organizmu, ponieważ cholesterol może odkładać się w ścianach naczyń krwionośnych, tworząc zwężenia - blaszki miażdżycowe. Niski poziom cholesterolu najczęściej kojarzony jest ze stosowaniem określonych leków obniżających cholesterol – statyn.

Kolejnym produktem są trójglicerydy metabolizm tłuszczów, powstający w wątrobie. Składnik ten odkłada się także w ścianach naczyń krwionośnych. Podwyższony poziom trójglicerydów we krwi wskazuje na duże ryzyko uszkodzenia naczyń przez blaszki miażdżycowe. Podobny obraz jest typowy dla lipidów o małej gęstości (LDL). HDL ma za zadanie zapobiegać tworzeniu się płytek w naczyniach krwionośnych. Niski poziom tej substancji wskazuje również na ryzyko wystąpienia miażdżycy.

Badanie krwi na zawartość cholesterolu - wideo

Bilirubina i jej odmiany

Bilirubina jest produktem rozkładu białka hemoglobiny. Ten ostatni jest głównym składnikiem czerwonych krwinek, które przenoszą tlen z płuc do wszystkich innych tkanek i narządów. Bilirubina jest związkiem bardzo toksycznym. Za jego neutralizację i usunięcie z organizmu odpowiedzialna jest wątroba. Ilość bilirubiny pośredniej znacznie wzrasta w stanach zapalnych i innych ciężkich chorobach wątroby - zapaleniu wątroby, marskości wątroby. Ponadto ten rodzaj bilirubiny powstaje w dużych ilościach podczas masywnej śmierci czerwonych krwinek – hemolizy. W okresie noworodkowym może wystąpić z powodu konfliktu immunologicznego między czerwonymi krwinkami płodu a komórki odpornościowe ciało matki ( choroba hemolityczna noworodki). Wzrost bilirubiny bezpośredniej i pośredniej wskazuje na blokadę usuwania żółci z wątroby. Przyczyną tego ostatniego może być zmiana nowotworowa lub obecność kamieni.

Test bilirubiny - wideo

AST, ALT

Enzymy znajdujące się wewnątrz komórek wątroby. Te parametry biochemiczne zwiększają się wraz ze zniszczeniem hepatocytów. Może być spowodowana zapaleniem wątroby, marskością wątroby, nowotworem, chorobami autoimmunologicznymi. Kilkukrotne zwiększenie wskaźnika w stosunku do przedziału normatywnego uważa się za istotne diagnostycznie.

Badanie krwi na AST i ALT - wideo

Fosfataza alkaliczna, GGTP

Te dwa enzymy, będące wskaźnikami funkcjonowania dróg żółciowych, są ze sobą ściśle powiązane. Poziomy przekraczające normy wskazują na istniejący problem z drenażem żółci (cholestazę).

Sód potas

Sód i potas to wskaźniki, na których opierają się wszystkie funkcje życiowe organizmu. Organizm walczy do upadłego o ich stabilny poziom. Niedopowiedzenie lub przesada wartości standardowe Ekstremalnie niebezpieczne. Wysoki poziom sodu może powodować obrzęk tkanki mózgowej i śpiączkę. Niski poziom jest również obarczony problemami - masowe niszczenie czerwonych krwinek. Niski poziom potasu może powodować nagłe zatrzymanie serce z powodu choroby aktywność elektryczna mięsień sercowy.

Biochemiczne badanie krwi to nowoczesna metoda diagnozowania stanu organizmu i wykrywania wielu rodzajów chorób. Prawidłowa ocena jego skutków możliwa jest jedynie przez specjalistę po porównaniu wszystkich towarzyszących zmian.

Biochemiczne badanie krwi jest jednym z najbardziej dokładnych i pouczających badań medycznych.

Jeśli regularnie przeprowadzasz procedurę pobierania krwi, możesz zidentyfikować wiele chorób na początkowym etapie rozwoju, w tym złośliwe formacje, cukrzyca, Wirusowe zapalenie wątroby, niewydolność nerek.

Przygotowanie, jak i kiedy go stosować

Informacje o wynikach badań krwi zależą od płci i wieku pacjenta. U kobiet z reguły wyniki analizy biochemicznej znacznie różnią się od wyników mężczyzn.

Dzieje się tak z powodu niestabilności hormonalnej w niektórych okresach życia kobiety.

Więc, biochemiczne badanie krwi jest badaniem laboratoryjnym, zdolne do oceny funkcjonowania narządy wewnętrzne, określić szybkość procesów metabolicznych, uzyskać informację o niedoborach witamin i mikroelementów w organizmie.

Analiza jest uważana za jedno z najważniejszych badań w identyfikacji wielu niebezpieczne choroby, dlatego lekarz przepisuje go jako pierwszy w przypadku jakichkolwiek skarg pacjentów.

Jeśli chodzi o okres ciąży, biochemia jest konieczna, aby określić ogólny stan przyszłej matki i wykluczyć wszelkiego rodzaju powikłania.

Podczas badania biochemicznego ujawnia się ponad 40 wskaźników. Często lekarz radzi sobie z kilkoma składnikami.

Następnie przeprowadzana jest pełna analiza gdy konieczne jest dodatkowe badanie w celu ustalenia dokładnej diagnozy.

U kobiet krew pobierana jest z żyły. W niektórych przypadkach analizę pobiera się z palca.

Warto to powiedzieć przed wykonaniem badania należy starannie przygotować:

1. Krew pobiera się na pusty żołądek.
2. Wieczornych posiłków nie należy łączyć z piciem kawy lub mocnej herbaty.
3. Zaleca się nie używać napoje alkoholowe i tłustych potraw na 4-5 dni przed badaniem.
4. Dzień przed pobraniem krwi nie należy odwiedzać saun, łaźni parowych ani wykonywać ćwiczeń fizycznych ciężkie typy Sporty
5. Badanie należy wykonać rano przed wszystkimi zaplanowanymi zabiegami medycznymi.
6. Przed pobraniem krwi do biochemii pacjent powinien złapać oddech i uspokoić się, szczególnie jeśli był zdenerwowany lub szybko się poruszał.
7. Aby uzyskać dokładniejszy wynik, nie należy myć zębów.
8. Nie zaleca się przyjmowania żadnych leków przed badaniem.
9. Na 2 tygodnie przed badaniem należy powstrzymać się od przyjmowania leków obniżających stężenie lipidów we krwi.
10. Jeżeli lekarz zleci powtórne badanie, należy je wykonać w tym samym czasie i w tym samym laboratorium.

Jeśli przygotowanie nie zostało przeprowadzone prawidłowo, wówczas istnieje możliwość uzyskania niewiarygodnych wyników.

Wskaźniki biochemiczne i ich znaczenie

Badania biochemiczne wykazują zaburzenie w funkcjonowaniu określonego narządu w fazie utajonej.

Zatem, Dla wygody LHC podzielono na kilka grup, które zawierają wskaźniki charakteryzujące konkretną patologię rozwijającą się w dowolnym narządzie.

Wiewiórki

Analiza ta jest niezbędna do określenia całkowitej zawartości białek, bez których organizm nie byłby w stanie normalnie funkcjonować, a także związków białkowych powstałych w wyniku określonych sytuacji.

Totalna proteina. Wahania tej wartości wskazują, że w organizmie kobiety rozwijają się procesy patologiczne związane z tkanką łączną, przewodem pokarmowym, onkologią oraz narządami wewnętrznymi, zwłaszcza wątrobą i nerkami.

Należy pamiętać, że zmniejszenie ilości białka całkowitego może wskazywać na niedostateczną podaż białka w diecie.

Często wraz z badaniem poziomu tego wskaźnika sprawdzane są także proteinogramy (α, β, γ). Jeśli wzrosną lub zmniejszą się, możemy mówić o rozwoju ukrytych procesów patologicznych.

Mioglobina. Potrafi wykryć choroby w tkance mięśnia sercowego i mięśniach szkieletowych. Źródłem wzrostu może być różne urazy, drgawki, oparzenia.

Białko. Wskaźnik ten określa obecność patologii w wątrobie i nerkach. Ponadto albumina jest w stanie wykryć wpływ na organizm leki hormonalne i ścisła dieta jednoskładnikowa.

Transferyna. Białka powstają w osoczu krwi. Główną funkcją transferyny jest przenoszenie i wiązanie jonów żelaza.

Zmiana tego wskaźnika może wskazywać na zaburzenia w funkcjonowaniu wątroby.

Ferrytyna. Białko, w strukturze którego żelazo gromadzi się w organizmie. Ferrytyna jest wchłaniana z pożywienia, a następnie dostarczana przez transferynę.

Jego spadek wskazuje, że u pacjenta rozwija się anemia (niedokrwistość), zakaźna, rak lub reumatyzm.

Całkowita zdolność wiązania żelaza w surowicy krwi (TIBC). Wykrywa stężenie transferyny w organizmie. Wartość życiowa zmienia się, gdy dochodzi do zaburzeń w wątrobie, rozwija się anemia i nowotwór.

Ceruloplazmina. Białko zawierające miedź. W przypadku wrodzonego niedoboru ceruloplazminy możliwe są wady mózgu i wątroby.

Wzrost aktywności tego wskaźnika jest charakterystyczny dla zawału mięśnia sercowego, nowotworów złośliwych i procesów zapalnych.

Białko C-reaktywne. Znaleziono w osoczu krwi. Stężenia zwykle wzrastają wraz z rozwojem procesów zapalnych.

Czynnik reumatoidalny. Autoprzeciwciała wytwarzane podczas rozwoju reumatoidalnego zapalenia stawów (np. choroba zapalna tkanka łączna), a także inne patologie, w szczególności gruźlica, infekcyjne zapalenie wsierdzia (infekcja bakteryjna zastawki serca), mononukleoza (ostra choroba wirusowa).

Enzymy

Ta grupa w biochemicznym badaniu krwi ma na celu wykrycie problemów z trzustką i wątrobą. Kategoria ta jest prezentowana w postaci następujących wskaźników.

(AlT) lub aminotransferaza alaninowa w biochemii krwi u kobiet jest stosowany w praktyce medycznej do wykrywania uszkodzeń wątroby (jeśli nie jest to normalne).

(AST) lub aminotransferaza asparaginianowa. Aktywnie uczestniczy w metabolizmie aminokwasów w organizmie. Wykrywa choroby wątroby i serca, a także niektóre dolegliwości pochodzenia zakaźnego.

α-amylaza. Powstaje w trzustce. Bierze udział w rozkładzie skrobi i węglowodanów w świetle dwunastnica. Identyfikuje procesy patologiczne rozwijające się w trzustce.

Wzrost wskaźnika wskazuje na rozwój niewydolności nerek, świnki (ostra choroba zakaźna o charakterze nieropnym, obejmującym narządy gruczołowe), zatrucie alkoholem, narkotykami, hormonami.

Kinaza kreatynowa. Enzym zużywany przez organizm podczas intensywnego wysiłku fizycznego. Pozwala zdiagnozować zawał mięśnia sercowego i inne choroby serca.

Dehydrogenaza mleczanowa. Enzym wchodzi do każdej komórki oddychającej tlenem. Wykorzystuje węglowodany jako źródło energii. Enzym jest w stanie wykryć zawał mięśnia sercowego, rozwój wszystkich rodzajów anemii i zapalenie wątroby.

Podwyższony poziom wskaźnika często wskazuje na obecność nowotworów złośliwych w fazie przerzutów.

Transpeptydaza gamma-glutamylowa. Enzym niezbędny do wymiany aminokwasów. GGTP wykrywa zaburzenia występujące w wątrobie bez istotnych objawów.

Lipaza. Przyjmowanie enzymów Aktywny udział w rozkładzie tłuszczów obojętnych. Ważne w diagnostyce chorób i dysfunkcji przewodu pokarmowego, zwłaszcza trzustki.

Fosfataza alkaliczna. Enzym odzwierciedlający stan wątroby, układu kostnego i dróg żółciowych. Jest to również ważne w określaniu patologii łożyska u kobiet w ciąży.

Cholinoesteraza. W ciężkich chorobach wątroby poziom tego wskaźnika zauważalnie spada.

Ten sam proces zachodzi podczas rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej. tętnica płucna(zablokowanie tętnicy przez skrzep krwi), zawał mięśnia sercowego, reumatyzm, szpiczak, choroby zapalne nerek.

Widmo lipidów

Aby określić stan serca, jedno badanie cholesterolu nie wystarczy. Kardiolodzy najczęściej uciekają się do przepisywania leków analiza widma lipidów grupy biochemicznej.

Badanie może pomóc lekarzowi zidentyfikować rozwój zawału mięśnia sercowego i określić jego stan ściany naczyń, obecność miażdżycy, choroby wieńcowej itp.

Spektrum lipidów obejmuje następujące wskaźniki:

• cholesterol całkowity;
• LDL – lipoproteina o małej gęstości – „zły” cholesterol;
• PPVP - lipoproteiny duża gęstość– „dobry” cholesterol;
• trójglicerydy;
• współczynnik aterogenności, który uzyskuje się poprzez zsumowanie powyższych wskaźników.

Węglowodany

Jednym z najczęściej zalecanych badań jest biochemia krwi pod kątem poziomu glukozy.

Ten wskaźnik charakteryzuje obecność lub brak cukrzycy u pacjenta.

Istnieją jednak inne źródła jego wzrostu, które nie są w żaden sposób związane z groźną chorobą.

Pigmenty

Bilirubina jest pigmentem żółci, powstający podczas rozkładu hemoglobiny w czerwonych krwinkach.

Wskaźnik ten ma ogromne znaczenie w przypadku chorób wątroby, rozwoju niedokrwistości i patologii dróg żółciowych.

Badanie obejmuje oznaczenie bilirubiny:

• ogólny;
• bezpośredni;
• pośredni.

Odchylenia od normy mogą wskazywać na obecność:

• wirusowe, toksyczne zapalenie wątroby w ostrej fazie;
• choroby wątroby pochodzenie bakteryjne;
• lecznicze zapalenie wątroby;
• nowotwory w okolicy wątroby;
• niedokrwistość;
• zaburzenia odpływu żółci;
• kamica żółciowa;
• nowotwory trzustki;
• choroby dróg żółciowych o charakterze zapalnym.

Azotowe składniki o niskiej masie cząsteczkowej

W BANKU o niskiej masie cząsteczkowej substancje azotowe prezentowane w postaci następujących wskaźników:

• mocznik– informacyjny i najczęściej zalecany test wykrywający niewydolność nerek, a także choroby wątroby i choroby żołądkowo-jelitowe;
• kreatynina– wykrywa uszkodzenia wątroby, nerek, nadnerczy, a także obecność nowotworów i cukrzycy.

Brak witamin, kwasów i mikroelementów

Biochemiczne badanie krwi jest często przepisywane, jeśli konieczne jest określenie poziomu składników organicznych i nieorganicznych:

• sód;
• magnez;
• wapń;
• fosfor;
• potas;
• gruczoł;
• chlor;
• witamina D;
• cynk;
• kwas askorbinowy;
• kwas moczowy;
• witamina B9, B12.

Normalne wyniki (standardy)

Normy analizy biochemicznej (biochemii) krwi u kobiet znajdują się w tabeli:

Wskaźniki LHC	Jednostki, w których mierzone są wskaźniki	Normalne we krwi	Notatka
totalna proteina	g/l	64-83	—
białko	g/l	33-50	—
mioglobina	µg/l	12-76
współczynnik nasycenia transferyny	g/l	2,0-4,0	kobiety w ciąży mają znacznie wyższy wskaźnik
ferrytyna	µg/l	10-120	—
OZhSS	µmol/l	26,8-41	zwiększone u kobiet w ciąży przy jednoczesnym zmniejszeniu stężenia żelaza we krwi
SRB	mg/l	do 0,5	poziom różni się w zależności od wieku kobiety
czynnik reumatoidalny	U/ml	do 10	—
ceruloplazmina	mg/l	150-600	—
cholesterol całkowity	mol/l	od 3 do 6	Czasami uwzględniane są badania HDL i LDL
poziom trójglicerydów we krwi	mol/l	0,5-1,6	wzrasta co 5 lat, ale nie przekracza 2,3
mocznik	µmol/l	140-345	—
kreatynina	µmol/l	53-97	—
kwas moczowy	mol/l	0,1-0,4	—
bilirubina całkowita	µmol/l	3-17	—
glukoza	mol/l	3,88-5,83	u osób powyżej 60. roku życia wskaźnik ten wynosi 6,38
fruktozamina	mol/l	z 205 na 280	w cierpiących ludziach cukrzycowy, poziom od 280 do 320 oznacza dobry metabolizm węglowodanów
AsT	U/l	do 31	—
AlT	U/l	do 31	—
fosfatazy alkalicznej	U/l	do 240	—
alfa-amylaza	U/l	od 27 do 100	—
lipaza	U/l	0-146	—
kinaza kreatynowa	U/l	do 170	—
Frakcja MV KK	U/l	do 10	—
dehydrogenaza mleczanowa	U/l	120-240	—
GGTP	U/l	7-32	—
Nie	mmol/l	134-145	—
DO	mmol/l	3,5-5,5	—
kl	mol/l	95,0-110,0	—
P	mmol/l	0,8-1,4	—
Mg	mol/l	0,66-1,05	—
Fe	µmol/l	8,9-30,4	—
Sa	mmol/l	2,15-2,6	—
Zn	µmol/l	11-18	—

Diagnoza możliwych naruszeń

Badania biochemiczne są przepisywane pacjentom leczonym jak w warunki ambulatoryjne i stacjonarnych. Analiza zalecona przez lekarza ma następujące cele::

• identyfikacja jakiejkolwiek choroby;
• określenie wyników leczenia.

Często jest to biochemiczne badanie krwi najnowsze badania, który jest przepisywany w celu ustalenia potrzeby pilnej operacji.

LHC umożliwia uzyskanie informacji o pracy narządów i układów wewnętrznych, równowadze wodno-zasadowej, reakcjach autoimmunologicznych.

Oprócz wszystkiego innego, LHC można przepisać w celu pogłębionej diagnostyki prawie każdą chorobę, ponieważ jest bardzo skuteczny.

Wyjaśnienie diagnozy poprzez biochemiczne badanie krwi jest wymagane, gdy:

• obecność zaburzeń w wątrobie, nerkach, sercu;
• zaburzenia hormonalne;
• choroby hematologiczne;
• choroby układu mięśniowo-szkieletowego;
• zaburzenia w przewodzie żołądkowo-jelitowym.

Jednak lekarz nie zawsze może postawić trafną diagnozę na podstawie wyłącznie wyników analizy biochemicznej.

Czasami wymagane będą dodatkowe badania - umówienie się na konsultacje z innymi specjalistami, metody instrumentalne, wyjaśnienie historii choroby itp.

Dopiero po zebraniu wszystkich danych lekarz postawi diagnozę i zaleci odpowiednie leczenie.

Kiedy konieczna jest konsultacja z lekarzem?

Rozszyfrowanie biochemicznego badania krwi u kobiet (biochemia) i jego norm należy wyłącznie do lekarza prowadzącego lub asystenta laboratoryjnego, w tym celu po otrzymaniu wyników badania pacjent musi natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Niezależne dekodowanie, diagnozowanie i przepisywanie leków może prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji.

Chemia krwi– To jedno z najbardziej wiarygodnych i skutecznych badań dla kobiet.

LHC ma na celu identyfikację problemów z narządami wewnętrznymi, równowagą wodno-zasadową, diagnozowanie wszelkich chorób oraz uzyskiwanie informacji o reakcjach autoimmunologicznych.

Na podstawie wyników można określić patologię, który właśnie zaczął się rozwijać bez obecności objawów klinicznych.

Często lekarz przepisuje biochemiczne badanie krwi, jeśli ogólna analiza stwierdzono pewne patologie. Ponadto wszystkim pacjentom w wieku powyżej 45-50 lat zaleca się coroczne badania profilaktyczne i jednoczesne poddawanie się „biochemii”. Lekarz poinformuje Cię, jaki będzie wynik podczas wizyty. Przyjrzyjmy się bliżej, co oznacza to badanie krwi.

Dlaczego są wysyłani na biochemię?

Co zatem wykaże biochemiczne badanie krwi? Z reguły lekarz najczęściej przepisuje go w celu ustalenia dokładnej diagnozy. Często jednak biochemię wykonuje się w trakcie procesu leczenia, gdy znana jest już diagnoza, pozwala to na kontrolę procesu i wyników leczenia. Dokładny obraz kliniczny wykona biochemiczne badanie krwi. Co pokaże? Obecność stanów zapalnych, anemii, reakcji alergicznych, infekcji, zaburzeń krzepnięcia krwi. W przypadku chorób konieczna jest następująca analiza:

• nerka;
• układ wątrobowo-żółciowy;
• zaburzenia endokrynologiczne;
• układ mięśniowo-szkieletowy;
• kiery;
• krew.

Interesujące fakty. Krew ogółem stanowi od 6 do 8% masy dorosłego człowieka. Dla dziecka - 8-9%. W organizmie człowieka znajduje się średnio od 5 do 6 litrów krwi.

Procedura przygotowania i pobrania krwi

Jeśli musisz wykonać biochemiczne badanie krwi, wynik w dużej mierze zależy od tego, jak przygotowałeś się do badania. Zasady są bardzo proste. Są łatwe do naśladowania:

Co najmniej 8 godzin przed pobraniem krwi należy unikać napojów słodkich i gazowanych, nie jeść nic i nie palić.

Ogranicz spożycie do zwykłej wody. Z tych powodów biochemia jest przepisywana wcześnie rano.

Należy całkowicie zrezygnować z alkoholu w ciągu dwóch dni.

Jeśli akceptujesz kompleksy witaminowe, suplementy diety, będę musiał zrobić sobie przerwę.

Podczas używania znaczących leki Zdecydowanie powinieneś poinformować o tym swojego lekarza, on wyjaśni, co robić w tym przypadku.

Dzień przed analizą powstrzymaj się od aktywności fizycznej, saun i łaźni parowych.

Spędź dzień w spokoju, bez stresu. Wszystkie te czynniki mogą mieć wpływ na wyniki.

Krew do analizy biochemicznej pobierana jest z żyły. Najwygodniejszym miejscem do pobrania krwi jest łokieć. Jeżeli jednak nie ma do niej dostępu, krew można pobrać gdzie indziej. Przed nakłuciem obszar jest traktowany środkiem antyseptycznym. Krew pobiera się do sterylnej probówki w ilości od 5 do 10 ml. Taka utrata krwi jest dla pacjenta nieistotna.

Co wykazuje analiza biochemiczna krwi z żyły? Rozszyfrowanie

W praktyce istnieje różnica pomiędzy podstawowymi i zaawansowanymi biochemicznymi badaniami krwi. Określenie absolutnie wszystkich wskaźników nie jest praktyczne. Jeśli jest to wymagane, lekarz to wskaże. Zawsze przypisane są podstawowe wskaźniki analizy, są to m.in.:

1. Bilirubina bezpośrednia i pośrednia.
2. Totalna proteina.
3. ALAT, AST.
4. Mocznik.
5. Kreatynina.
6. Cholesterol.
7. Glukoza.
8. Elektrolity.

W wielu klinikach biochemiczne badanie krwi jest gotowe już następnego dnia. Lekarz zinterpretuje wynik. Sami pacjenci raczej nie zrozumieją wskaźników. Wymaga to specjalnej wiedzy. W celach informacyjnych podajemy informacje na temat rozkładu biochemii.

Wiewiórki

Co pokazuje badanie biochemiczne krwi z żyły w kolumnie „Białko całkowite”? Całkowite stężenie wszystkich białek w surowicy krwi. Jeśli ten wskaźnik jest zbyt wysoki, być może w organizmie występuje jakaś infekcja. Przeszacowanie wskazuje również na reumatoidalne zapalenie stawów, reumatyzm lub odwodnienie (z biegunką lub wymiotami). Jeśli białko jest niskie, może to być spowodowane chorobami trzustki, nerek, wątroby, jelit, a także procesami nowotworowymi i krwawieniem.

Interesujący fakt. Krew z zdrowa osoba stale aktualizowane. Co godzinę umiera pięć miliardów białych krwinek, miliard czerwonych krwinek i dwa miliardy płytek krwi. Zastępują je nowe komórki wytwarzane w szpiku kostnym. Każdego dnia odnawia się 25 g krwi.

Lipidy

Normalna wartość to 4,6-7,0 g/l. Jeśli stężenie lipidów we krwi jest podwyższone, może to być oznaką zapalenia wątroby, cukrzycy lub otyłości. Osobne badanie lipidu - cholesterolu. Jego normalny wskaźnik- 3,0-6,0 mmol/l. Podwyższone wartości są spowodowane chorobami wątroby, niedoczynnością tarczycy, nadużywaniem alkoholu i miażdżycą. Cholesterol może być również podwyższony u kobiet w ciąży i podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych. Niski poziom cholesterolu całkowitego wskazuje na zaburzenia wchłaniania tłuszczów i nadczynność tarczycy.

Węglowodany

Wskaźnik ten nazywany jest inaczej glukozą we krwi lub „cukrem”. Najważniejszy wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Wzrost obserwuje się w przypadku cukrzycy, guza chromochłonnego, akromegalii, zespołu Cushinga, chorób trzustki, nerek i wątroby, a także przy przeciążeniu emocjonalnym i fizycznym. Jeśli wskaźnik jest poniżej normy, być może przyczyną jest niewystarczające odżywianie (często z dietami) lub przedawkowanie insuliny. Niski poziom cukru może być spowodowany chorobami trzustki, nieprawidłowym funkcjonowaniem gruczoły wydzielania wewnętrznego, a także na nowotwory.

Substancje nieorganiczne, witaminy

Lekarz prowadzący powinien poinformować i pokazać normę biochemicznego badania krwi.

Żelazo. Norma dla mężczyzn wynosi od 11,6 do 30,4 mmol/l, dla kobiet od 8,9 do 30,4. Dla dzieci norma będzie wynosić od 7,1 do 21,4 mol/l. Wskaźnik ten wzrasta w przypadku anemii sierpowatokrwinkowej, niedokrwistości hemolitycznej, ostrej białaczki, a także przy niekontrolowanym stosowaniu suplementów żelaza. Zmniejszona częstość wskazuje na niedoczynność tarczycy, niedokrwistość z niedoboru żelaza, ukryte krwawienia i nowotwory złośliwe.

Potas. Podwyższony poziom potasu wskazuje na odwodnienie, uszkodzenie komórek i ostrą niewydolność nadnerczy lub wątroby. Zmniejszone - z brakiem potasu w pożywieniu, konsekwencją długotrwałej biegunki i wymiotów, zaburzeniami czynności nerek.

Wapń. Wzrost normy może wystąpić w przypadku nowotworów złośliwych (w przypadku dotknięcia kości), z sarkoidozą, odwodnieniem, nadmiarem witaminy D. Niski poziom wapnia - zaburzenie pracy tarczycy, niewydolność nerek, hipoalbuminemia.

Sód. Zwiększone liczby występują, gdy nadmierne spożycie sól, nadczynność kory nadnerczy, w przypadku zaburzeń metabolizm wody i soli w organizmie. Niski poziom sodu występuje u diabetyków, przy patologiach nerek i marskości wątroby.

Chlor. Wzrost chloru występuje w przypadku moczówki prostej, zatrucia salicylanami, ostrej niewydolności nerek, jako oznaka odwodnienia. Niskie liczby - nadmierne pocenie się, po wymiotach i płukaniu żołądka.

Kwas foliowy. Wzrost występuje w przypadku diet wegetariańskich, a spadek w przypadku niedoboru witaminy B12, alkoholizmu, niedożywienia i złego wchłaniania.

Witamina b12. Nadmiar wskazuje na niezbilansowaną dietę. Z tego samego powodu brakuje tej witaminy.

Substancje azotowe o niskiej masie cząsteczkowej

Mocznik. Podwyższony wskaźnik jest oznaką upośledzenia czynności nerek, zwiększonej zawartości białka w żywności, w przypadku zawału mięśnia sercowego, oparzeń. Zmniejszona liczba - z głodem białka, ciążą, zespołem złego wchłaniania.

Kreatynina. Przyczyny wzrostu wskaźnika są podobne jak w przypadku wskaźnika mocznika.

Kwas moczowy. Zwiększenie występuje w przypadku dny moczanowej, szpiczaka mnogiego, niewydolności nerek, zatrucia u kobiet w ciąży i ciężkiego wysiłku fizycznego.

Pigmenty i enzymy

Pigmenty

Bilirubina całkowita. Odczyt powyżej 27 wskazuje na obecność żółtaczki. Wysoki poziom bilirubiny całkowitej wskazuje na raka, zatrucie lub marskość wątroby, choroby wątroby, zapalenie wątroby i kamicę żółciową.

Bilirubina bezpośrednia. Wzrost wskazuje na ostre wirusowe, toksyczne zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zakaźne uszkodzenie wątroby, kiłę, żółtaczkę u kobiet w ciąży, niedoczynność tarczycy u noworodków.

Enzymy

Aminotransferaza. Zwiększa się w przypadku martwicy wątroby, ostrego i przewlekłego zapalenia wątroby, zawału mięśnia sercowego, cholestazy, niedotlenienia tkanek.

Dehydrogenaza mleczanowa. Zwiększa się w przypadku zawału nerek, zawału mięśnia sercowego, rozległej hemolizy, zapalenia mięśnia sercowego i ostrego zapalenia wątroby.

Fosfokinaza kreatynowa. Norma wynosi do 200 U/l. Wskaźnik wzrasta w przypadku martwicy mięśni szkieletowych, zawału mięśnia sercowego, padaczki, dystrofii mięśniowej i zapalenia mięśni.

Wskaźniki raka. Biochemia zapalenia wątroby

Onkologia to bardzo poważna choroba. Badania biochemiczne u pacjentów chorych na raka różni się pod wieloma względami od stanu zdrowia osoby zdrowej. Aby potwierdzić dostępność choroby złośliwe, lekarz na pewno skieruje Cię na dalsze badania. Co więc pokazuje biochemiczne badanie krwi w onkologii?

• Hemoglobina jest niska.
• Zwiększony poziom leukocytów.

Komórki nowotworowe rozwijają się w organizmie i uwalniane są specyficzne białka antygenowe. Dzięki nim możliwe jest dokładne określenie gdzie guz nowotworowy. Antygeny te nazywane są markerami nowotworowymi. Najbardziej popularny:

• PSA (gruczoł prostaty).
• CA 15-3 (gruczoły piersiowe).
• CA 125 (jajniki endometrium).
• CA 19-9 (przewód żołądkowo-jelitowy).
• CEA (jelita, płuca, wątroba, pęcherz, trzustka).

W przypadkach, gdy biochemiczne badanie krwi wykazuje raka, potwierdzenie diagnozy za pomocą markerów nowotworowych i dodatkowa diagnostyka. Zapalenie wątroby jest uważane za nie mniej niebezpieczne. Podczas diagnozowania tej choroby koniecznie zalecana jest biochemia. Biochemiczne badanie krwi wykaże zapalenie wątroby, jeśli następujące wskaźniki będą zbyt wysokie:

• ALAT, AST.
• Bilirubina całkowita i bezpośrednia.
• Trójglicerydy.
• Gammaglobuliny.

Poziom albuminy będzie niedoszacowany. Należy także wykonać badanie krwi metodą PCR oraz badania immunologiczne.

Zakażenie wirusem HIV i biochemia

Gdy wirus HIV dostanie się do organizmu, niszczy i osłabia układ odpornościowy. Organizm łatwo to akceptuje różne infekcje, rak. U osób zakażonych wirusem HIV biochemia krwi wskazuje na anemię, trombocytopenię i leukopenię. Nie możemy jednak powiedzieć bezpośrednio, że biochemiczne badanie krwi wykaże obecność wirusa HIV. Badanie wskaże jedynie zmiany zachodzące w organizmie. Aby bezpośrednio wykryć wirusa HIV, należy wykonać specjalny test. To on wykrywa w organizmie przeciwciała przeciwko wirusowi. Obowiązuje również Metoda PCR patologię można wykryć już w dziesiątym dniu infekcji.

Analiza biochemiczna u dzieci

Biochemiczne badanie krwi – co pokazuje u dziecka, a co u osoby dorosłej? Jedyną różnicą są normy wskaźników. Warto to rozważyć ciało dziecka stale rośnie i na tej podstawie należy interpretować normy zmiany związane z wiekiem. Często lekarz przepisując dziecku biochemię krwi, chce jedynie obalić lub potwierdzić niektóre swoje podejrzenia.

Wykonując badanie krwi należy przestrzegać takich samych zasad jak te wymienione powyżej dla osób dorosłych. Wszystko zależy od rodziców. Muszą to kontrolować. Należy pamiętać, że odpowiednie przygotowanie pozwoli uzyskać jak najwięcej prawidłowe wyniki. Lekarz nie postawi diagnozy wyłącznie na podstawie wyników biochemii. Na pewno zostanie zaplanowane kompleksowe badanie.

Co wykazuje biochemiczne badanie krwi u kotów?

Jeśli chodzi o ludzi, szczegółowo zajęliśmy się biochemicznym badaniem krwi. Ale co, jeśli choroba dokucza zwierzętom, a mianowicie naszym futrzanym kotom? Czy biochemiczne badanie krwi wykaże jakieś nieprawidłowości w ich organizmie? Niewątpliwie. Odszyfrowanie „kocich testów” jest bardzo trudnym zadaniem. Zostaw to doświadczonemu lekarzowi weterynarii. Wiele kotów ma skłonność do kamicy moczowej, dlatego lekarz najpierw sprawdza stosunek fosforu i wapnia we krwi. Wzrost poziomu wapnia może wskazywać:

• choroba nerek;
• różne rodzaje nowotworów;
• patologia przytarczyc;
• różne zatrucia prowadzące do powikłań w układzie moczowym.

Jeśli fosfor jest podwyższony, można zdiagnozować uszkodzenie nerek lub choroby układu trawiennego.

W przypadku zapalenia trzustki zwiększa się aktywność amylazy i lipazy.

U kotów może rozwinąć się cukrzyca i zespół Cushinga. Zwrócą na to uwagę wysoka wydajność glukozę, cholesterol i trójglicerydy. Obniżony poziom cukru wskazuje na problemy z wątrobą.

Prawidłowe karmienie jest głównym zadaniem właściciela. Wiele zależy od wyboru karmy dla Twojego zwierzaka. Bądź odpowiedzialny za tych, których uczysz. Posłuchaj rad kompetentnych ekspertów.

Nie mając Edukacja medyczna Jednakże od kilku lat otrzymuję liczne pytania na temat biochemii krwi.
Myślę, że wynika to z faktu, że mając szereg problemów zdrowotnych, wiem z pierwszej ręki, czym jest badanie krwi na biochemię lub dekodowanie biochemii krwi, jak często nazywają to czytelnicy mojej witryny w swoich pytaniach.
Postaram się zatem podsumować dostępną wiedzę, aby chociaż ogólnie odpowiedzieć wszystkim zainteresowanym na pytania, czym jest biochemia krwi, wskaźniki biochemii krwi?

Biochemiczne badanie krwi to laboratoryjna metoda diagnostyczna, która pozwala ocenić funkcjonowanie wielu narządów wewnętrznych - nerek, wątroby, trzustki itp. Dodatkowo biochemiczne badanie krwi wykaże, jakich mikroelementów brakuje w organizmie. Biochemiczna analiza krwi (biochemia krwi) człowieka znajduje zastosowanie w wielu dziedzinach medycyny: terapii, endokrynologii, urologii, gastroenterologii, kardiologii, ginekologii i wielu innych.
Analiza biochemiczna obejmuje badania laboratoryjne następujących parametrów badań krwi:

— Aminotransferaza alaninowa (ALAT)(ALAT)
Norma ALT dla kobiet wynosi do 31 U/l, dla mężczyzn norma ALT wynosi do 41 U/l (przydarzyło mi się to 47,5 ).
Podwyższony poziom ALT (ALT) jest oznaką tak poważnych chorób, jak: wirusowe zapalenie wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby, marskość wątroby, chroniczny alkoholizm, rak wątroby, toksyczny wpływ leków na wątrobę(antybiotyki itp.), żółtaczka, niewydolność serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, wstrząs, oparzenia, urazy i martwica mięśni szkieletowych, rozległe zawały.
Biochemiczne badanie krwi na obecność ALT we krwi wykaże spadek poziomu ALT w ciężkich chorobach wątroby - martwicy, marskości wątroby (ze zmniejszeniem liczby komórek syntetyzujących ALT). Przy niedoborze witaminy B6 obserwuje się niski poziom aminotransferazy alaninowej.

— Kinaza kreatynowa (fosfokinaza kreatynowa)
Kiedy mięśnie ulegają uszkodzeniu, następuje wzrost aktywności kinazy kreatynowej we krwi. Analiza kinazy kreatynowej MB pozwala na rozpoznanie zawału mięśnia sercowego ze 100% dokładnością.
Normy kinazy kreatynowej dla kobiet< 167 Ед/л, mężczyźni< 190 Ед/л (przydarzyło mi się to 714 )
Normy kinazy kreatynowej MB we krwi wynoszą 0-24 U/l.
Wzrost kinazy kreatynowej występuje w następujących chorobach: zawał mięśnia sercowego, zapalenie mięśnia sercowego, dystrofia mięśnia sercowego, niewydolność serca, częstoskurcz, tężec, niedoczynność tarczycy, delirium tremens (delirium tremens), choroby ośrodkowy układ nerwowy(schizofrenia, psychoza maniakalno-depresyjna, epilepsja, urazowe uszkodzenie mózgu), nowotwory złośliwe(rak pęcherza moczowego, piersi, jelit, płuc, macicy, prostaty, wątroby). Konsekwencją może być wzrost poziomu fosfokinazy kreatynowej we krwi operacje chirurgiczne i diagnostyka serca, przyjmowanie niektórych leków (kortykosteroidy, barbiturany, środki odurzające), po ciężkim wysiłku fizycznym. Wzrost kinazy kreatynowej występuje także w czasie ciąży.
Spadek poziomu kinazy kreatynowej następuje wraz ze spadkiem masa mięśniowa I siedzącyżycie.

- Cholesterol lub cholesterol
Normy całkowitego cholesterolu we krwi wynoszą 3,0-6,0 mmol/l (Miałem 4,13- 5,27 ).
Normy dla cholesterolu lipoprotein o małej gęstości ( cholesterolu LDL) we krwi dla mężczyzn - 2,25-4,82 mmol/l, dla kobiet norma cholesterolu wynosi 1,92-4,51 mmol/l. Normy stężenia cholesterolu HDL dla mężczyzn wynoszą 0,7–1,73 (0,9–2,0) mmol/l ( przydarzyło mi się to 2,05 ), dla kobiet prawidłowy poziom cholesterolu we krwi wynosi 0,86-2,28 mmol/l.
Podwyższony poziom cholesterolu i trójglicerydów we krwi (hiperlipidemia) może być zjawiskiem dziedzicznym, zwłaszcza jeśli w rodzinie zdarzały się przypadki zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu przed 50. rokiem życia. Wysoki poziom cholesterolu lub hipercholesterolemia prowadzi do powstawania blaszek miażdżycowych: cholesterol przyczepia się do ścian naczyń krwionośnych, zwężając ich światło. Na płytkach cholesterolowych tworzą się skrzepy krwi, które mogą odłamać się i przedostać do krwioobiegu, powodując zablokowanie naczyń krwionośnych. różne narządy i tkanek, co może prowadzić do miażdżycy, zawału mięśnia sercowego i innych chorób. Zwiększona zawartość cholesterol we krwi jest typowy dla osób, których dieta jest zdominowana żywność, bogaty w węglowodany I tłuszcz nasycony .
Samodzielne obniżenie poziomu cholesterolu nie działa w przypadkach, gdy wysoki cholesterol(cholesterol całkowity, HDL, LDL) lub hipercholesterolemia – objaw następujące choroby: choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego (poziom cholesterolu powyżej 6,22 mmol/l), miażdżyca, choroby wątroby (marskość pierwotna, żółtaczka pozawątrobowa), choroby nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek, przewlekła niewydolność nerek, zespół nerczycowy), przewlekłe zapalenie trzustki, rak trzustki, cukrzyca, niedoczynność tarczycy, otyłość, niedobór hormonu somatotropowego (GH), dna moczanowa, alkoholizm. W jadłowstręcie psychicznym występuje wzrost stężenia cholesterolu HDL. Wysoki cholesterol krwawienie może być następstwem przyjmowania hormonów płciowych lub środków antykoncepcyjnych. Cholesterol w czasie ciąży jest zwykle wysoki. Wysoki poziom cholesterolu we krwi obserwuje się u osób narażonych na stres, palących papierosy i nadużywających alkoholu. Spadek poziomu cholesterolu (cholesterolu całkowitego, HDL, LDL) następuje przy upośledzeniu wchłaniania tłuszczów, głodzeniu się i rozległych oparzeniach. Niski poziom cholesterolu może być objawem następujących chorób: nadczynność tarczycy, przewlekła niewydolność serca, niedokrwistość megaloblastyczna, talasemia, szpiczak mnogi, posocznica, ostre choroby zakaźne, etap końcowy marskość wątroby, rak wątroby, przewlekłe choroby płuc, gruźlica płuc. Niski poziom cholesterolu jest typowy dla osób, których dieta jest uboga w tłuszcze nasycone i cholesterol. Niski poziom cholesterolu we krwi obserwuje się w wyniku spożycia niektórych Produkty medyczne(estrogeny itp.).

— Bilirubina
Analiza bilirubiny pokazuje, jak działa ludzka wątroba; oznaczanie bilirubiny jest częścią zestawu procedur diagnostycznych wielu chorób przewód pokarmowy. Bilirubina bezpośrednia i bilirubina pośrednia tworzą bilirubinę całkowitą we krwi.
Normy bilirubiny całkowitej dla dorosłych: 3,4 - 18,8 µmol/l ( przydarzyło mi się to 48,5 ).
Norma bilirubiny bezpośredniej (związanej): 0 - 5,1 µmol/l ( przydarzyło mi się to 11,5 ).
Norma wolnej bilirubiny wynosi 0,6-17,0 µmol/l ( przydarzyło mi się to 35,9 ).
Podwyższona bilirubina jest objawem następujących zaburzeń w organizmie: brak witaminy B 12, ostre i przewlekłe choroby wątroby, rak wątroby, zapalenie wątroby, pierwotna marskość wątroby, toksyczny, alkoholowy, zatrucie narkotykami wątroba, . Jeżeli stężenie bilirubiny bezpośredniej jest wyższe od normy, jest to powód do postawienia następującej diagnozy: ostre wirusowe lub toksyczne zapalenie wątroby, zakaźne uszkodzenie wątroby wywołana wirusem cytomegalii, kiłą wtórną i trzeciorzędową, zapalenie pęcherzyka żółciowego, żółtaczka u kobiet w ciąży.

— Mocznik
Prawidłowy poziom mocznika u dorosłych wynosi 2,5–7,3 mmol/l ( przydarzyło mi się to 11,8 ).
Zwiększony poziom mocznika we krwi ludzkiej jest objawem poważnych zaburzeń w organizmie: chorób nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, gruźlica nerek), niewydolności serca, zaburzeń odpływu moczu (guz pęcherza moczowego, gruczolak prostata, kamienie w pęcherz moczowy), białaczka, nowotwory złośliwe, ciężkie krwawienia, niedrożność jelit, wstrząs, gorączka, oparzenia, niedrożność dróg moczowych, ostry zawał mięśnia sercowego. Występuje wzrost stężenia mocznika po aktywności fizycznej spowodowane przyjmowaniem glikokortykosteroidów.
Spadek poziomu mocznika obserwuje się w chorobach wątroby, takich jak zapalenie wątroby, marskość wątroby i śpiączka wątrobowa. Spadek mocznika we krwi występuje podczas ciąży, zatrucia fosforem lub arsenem.
Po spożyciu żywność białkowa (mięso, ryby, jaja, produkty mleczne), analiza mocznika wykaże jego wzrost we krwi. Podczas jedzenia pokarmów roślinnych analiza wykaże spadek poziomu mocznika.

— Chlor (Cl, chlorek)
Norma chloru w surowicy krwi wynosi 98 - 108 mmol/l ( przydarzyło mi się to 108,4 ).
Znaczący wzrost stężenia chloru we krwi powoduje w organizmie następujące stany patologiczne: odwodnienie (niedostateczne spożycie wody przez organizm), ostrą niewydolność nerek (anuria, skąpomocz), moczówka prosta cukrzycowa, zasadowica (choroba związana ze zwiększonym poziomem pierwiastków zasadowych – chloru), zwiększona funkcja kora nadnerczy.
Brak chloru we krwi organizmu może wiązać się z przyjmowaniem środków przeczyszczających, płukaniem żołądka, zwiększaniem objętości płynów, ale także rozwijać się na tle różnych zaburzeń organizmu: zwiększone pocenie się(zaburzenia wydzielania i nierównowaga hormonalna), wymioty, wypadanie włosów i zębów, kwasica (choroba związana ze zwiększonym wydalaniem chloru przez nerki z moczem), przedawkowanie leków moczopędnych, niewydolność nerek (z wielomoczem), uraz głowy.

— Magnez (Mg, magnez)
Magnez z pożywienia może nie zostać wchłonięty podczas przyjmowania alkoholu, leków moczopędnych, doustnych środków antykoncepcyjnych i estrogenów.
Prawidłowy poziom magnezu w osoczu krwi u dorosłych wynosi 0,65 – 1,07 mmol/l ( przydarzyło mi się to 1,08 ).
Wysoki poziom magnezu we krwi jest oznaką zaburzeń w organizmie takich jak: odwodnienie, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, niewydolność nadnerczy, szpiczak, przedawkowanie leków zawierających magnez.
Niedobór magnezu występuje w chorobach takich jak: upośledzenie przyjmowania magnezu z pożywienia (dieta, post), upośledzenie wchłaniania magnezu (wymioty, biegunka, robaki, nowotwory jelit), ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, upośledzona czynność przytarczyc, nadczynność tarczycy, przewlekłe alkoholizm, kwasica cukrzycowa, krzywica u dzieci, dziedziczny niedobór fosforu, nadmiar wapnia, niewydolność nerek (z wielomoczem), nadmierna laktacja.
Spadek zawartości magnezu może być następstwem przyjmowania niektórych leków (leków moczopędnych itp.).

— Alfa-amylaza. Amylaza trzustkowa. Diastaza
Norma alfa-amylazy we krwi (norma diastazy) wynosi 20-104 U/l ( przydarzyło mi się to 117 ). Stężenie amylazy trzustkowej waha się od 0 do 50 U/l.
Podwyższona alfa-amylaza jest objawem następujących chorób: ostre, przewlekłe zapalenie trzustki, torbiel trzustki, kamień, guz przewodu trzustkowego, świnka, ostre zapalenie otrzewnej, cukrzyca, choroby dróg żółciowych (zapalenie pęcherzyka żółciowego). , niewydolność nerek. Poziom amylazy wzrasta w przypadku urazu brzucha i w konsekwencji przerwania ciąży. Poziom amylazy trzustkowej we krwi wzrasta 10 razy lub więcej powyżej normy w ostrym zapaleniu trzustki lub zaostrzeniu przewlekłego zapalenia trzustki, śwince. Gwałtowny wzrost poziom amylazy trzustkowej może być związany ze stanem zapalnym trzustki, spowodowanym zablokowaniem przewodu trzustkowego przez torbiel, guz, kamień lub zrosty.
Zerowe wartości zawartości amylazy obserwuje się w przypadkach niewydolności trzustki, ostrego i przewlekłego zapalenia wątroby. Spadek normalny poziom amylaza we krwi występuje podczas zatrucia u kobiet w ciąży.

— Glukoza
U dorosłych prawidłowe stężenie glukozy we krwi wynosi 3,5–5,9 mmol/l ( przydarzyło mi się to 6,09 ), od 60. roku życia poziom glukozy zwykle wzrasta do 6,38 mmol/l.
W ciąży glukoza jest w normie – 3,3-6,6 mmol/l.
Zwiększone stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia) może wystąpić w przypadku następujących chorób: cukrzyca, zaburzenia endokrynologiczne, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, mukowiscydoza, nowotwory trzustki, przewlekłe choroby wątroby i nerek, krwotok mózgowy, zawał mięśnia sercowego. Po tym wzrasta poziom glukozy silne emocje, stres i palenie tytoniu, przy złym odżywianiu.
Niski poziom glukozy (hipoglikemia) jest charakterystycznym objawem: chorób trzustki (przerostu, gruczolaka czy nowotworu), niedoczynności tarczycy, chorób wątroby (marskość, zapalenie wątroby, nowotwory), raka nadnerczy, raka żołądka, zatrucia arszenikiem, zatrucia alkoholem czy przedawkowania niektórych leków.
Badanie poziomu glukozy wykaże spadek lub wzrost poziomu glukozy po wysiłku fizycznym.

— aminotransferaza asparaginianowa. AST (AST)
Norma AST we krwi dla kobiet wynosi do 31 U/l, dla mężczyzn norma AST wynosi do 40-41 U/l ( przydarzyło mi się to 46 ).
Badanie krwi AST może wykazać wzrost AST we krwi, jeśli w organizmie występuje choroba taka jak: zawał mięśnia sercowego, wirusowy, toksyczny, alkoholowe zapalenie wątroby, dusznica bolesna, ostre zapalenie trzustki, rak wątroby, ostre reumatyczne zapalenie serca, niewydolność serca. AST wzrasta, gdy urazy mięśni szkieletowych, oparzenia, udar cieplny oraz z powodu operacji kardiochirurgicznej.
Badanie krwi AST wykazuje spadek poziomu AST we krwi z powodu ciężkiej choroby, pęknięcia wątroby i niedoboru witaminy B6.

- Transpeptydaza gamma-glutamylowa (GGT). Gamma GT (transpeptydaza glutamilowa)
Dla kobiet norma GGT wynosi do 32 U/l. Dla mężczyzn – do 49 U/l.
Wzrost GGT występuje w chorobach takich jak: kamienie pęcherzyk żółciowy, ostre wirusowe i przewlekłe zapalenie wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, alkoholizm, choroby trzustki (zapalenie trzustki, cukrzyca), nadczynność tarczycy (nadczynność tarczycy), zaostrzenie przewlekłego kłębuszkowego i odmiedniczkowego zapalenia nerek, rak trzustki, rak prostaty, rak wątroby. Zwiększenie GGT może być związane z przyjmowaniem niektórych leków, estrogenów i doustnych środków antykoncepcyjnych.

— Kreatynina
Prawidłowy poziom kreatyniny we krwi kobiety: 53-97 µmol/l, mężczyzn 62-115 µmol/l ( przydarzyło mi się to 115,8 ).
Zwiększone stężenie kreatyniny jest objawem ostrej i przewlekłej niewydolności nerek, choroba popromienna, nadczynność tarczycy. Stężenie kreatyniny wzrasta po zażyciu niektórych leków, gdy organizm jest odwodniony, po mechanicznym, chirurgicznym uszkodzeniu mięśni. Również podwyższona kreatynina możliwe w ludzkiej krwi, których dieta jest zdominowana przez produkty mięsne.
Spadek poziomu kreatyniny we krwi występuje podczas postu, diety wegetariańskiej, zmniejszonej masy mięśniowej, w pierwszym i drugim trymestrze ciąży oraz po zażywaniu kortykosteroidów.

— Segmentowane neutrofile
Wzrost liczby segmentowanych neutrofili obserwuje się w: szpiku podbiałaczkowym, reakcjach białaczkowych, przewlekłej białaczce szpikowej.
Wzrost liczby neutrofili we krwi o więcej niż 6,5 * 109/l nazywa się neutrofilią. Wzrost liczby neutrofili we krwi do 10,0*109/l rozwija się przy umiarkowanym lub miejscowym procesie zapalnym, wzrost liczby neutrofili do 20,0*109/l występuje przy dość rozległym stanie zapalnym w organizmie. Dla uogólnionych procesy zapalne w organizmie, takie jak posocznica (zwłaszcza o etiologii gronkowcowej) i odpowiednie reakcja immunologiczna wzrost liczby neutrofili we krwi może osiągnąć 40,0-60,0*109/l. U niektórych można również zaobserwować umiarkowany wzrost liczby neutrofili we krwi warunki fizjologiczne na przykład ze wzrostem Praca fizyczna, po jedzeniu, przy silnym stresie psycho-emocjonalnym, w czasie ciąży.

— Przeciwciała IgG na wirusa Epsteina-Barra (anty EBV-VCA Ig G)
VCA IgG pojawia się wkrótce po VCA IgM iw ostrej fazie infekcji występuje u prawie wszystkich pacjentów. Po wyzdrowieniu VCA IgG utrzymuje się przez całe życie. Wynik negatywny ten test zwykle wyklucza przebytą infekcję, chociaż nie zawsze ostra infekcja- jeśli pobrano krew wczesny okres ostrej fazy, gdy VCA IgG jest nadal na niewykrywalnym poziomie. Dodatni wynik VCA IgG wskazuje na wcześniejszą ekspozycję na wirusa.. Dodatkowe badania VCA IgM i EBNA IgG, a także EA-IgG pozwalają określić fazę infekcji ( ostry etap, rekonwalescencja, pastinfekcja, reaktywacja).

- Totalna proteina
Poziom białka we krwi u dorosłych wynosi 64-87 (miałem 62 )
Podwyższony poziom białka we krwi jest spowodowany: ostrymi i przewlekłymi chorobami zakaźnymi, reumatoidalne zapalenie stawów, reumatyzm, nowotwory.
Przy niskiej zawartości białka można założyć następujące choroby: zapalenie trzustki, choroba wątroby(marskość, zapalenie wątroby, rak wątroby, toksyczne uszkodzenie wątroby), choroby jelit, ostre i przewlekłe krwawienia, choroba nerek towarzyszy znaczna utrata białka w moczu (kłębuszkowe zapalenie nerek itp.), zmniejszona synteza białek w wątrobie(zapalenie wątroby, marskość wątroby), zwiększona utrata białka na skutek utraty krwi, rozległe oparzenia, urazy, nowotwory, wodobrzusze, przewlekłe i ostre zapalenie, dysfunkcja przewodu żołądkowo-jelitowego, rak. Test białkowy może wykazać zmniejszenie całkowitego białka we krwi podczas postu.

— Lipaza
Poziom lipazy dla dorosłych - 0 do 190 U/ml (13-60)
W ostrym zapaleniu trzustki poziom lipazy we krwi wzrasta kilka godzin później ostry atak aż 200 razy.
Podwyższony poziom lipazy może wskazywać na następujące choroby: zapalenie trzustki, nowotwory, torbiele trzustki, przewlekłe choroby pęcherzyka żółciowego, kolka żółciowa, zawał serca, niedrożność jelit, zapalenie otrzewnej, pęknięcie kości, urazy tkanek miękkich, rak piersi, niewydolność nerek, choroby, którym towarzyszą zaburzenia metaboliczne, a zwłaszcza lipidowe - otyłość, cukrzyca, dna moczanowa, świnka. Wzrost lipazy we krwi może być konsekwencją przyjmowania niektórych leków (barbituranów i innych).
Spadek poziomu lipazy może wystąpić w przypadku raka, z wyjątkiem raka trzustki, oraz przy złym odżywianiu (nadmiar trójglicerydów).

— Wapń (Ca, wapń)
Aby nastąpiło wchłanianie wapnia, organizm musi mieć wystarczającą ilość witaminy D.
Norma wapnia Ca we krwi: 2,15-2,65 mmol/l.
Nadmiar wapnia (hiperkalcemia) może być spowodowany następującymi zaburzeniami w organizmie człowieka: wzmożona funkcja przytarczyc(pierwotna nadczynność przytarczyc), nowotwory złośliwe z uszkodzeniem kości (przerzuty, szpiczak, białaczka), sarkoidoza, nadmiar witaminy D, odwodnienie, nadczynność tarczycy, gruźlica kręgosłupa, ostra niewydolność nerek.
Niedobór wapnia (hipokalcemia) jest objawem następujących chorób: krzywica (niedobór witaminy D), osteoporoza, osteomalacja, zaburzenia czynności tarczycy, przewlekła niewydolność nerek, niedobór magnezu, zapalenie trzustki, żółtaczka obturacyjna, niewydolność wątroby , kacheksja. Brak wapnia może wiązać się także ze stosowaniem leków – przeciwnowotworowych i przeciwdrgawkowych. Niedobór wapnia w organizmie objawia się skurczami mięśni, nerwowością i bezsennością.

– Cholesterol lipoprotein o dużej gęstości (HDL).
Norma cholesterolu HDL dla mężczyzn wynosi 0,7-1,73 mmol/l (ja 0,5 ), dla kobiet – 0,86-2,28 mmol/l.
Badanie cholesterolu może wykazać obniżenie poziomu cholesterolu (cholesterolu całkowitego, HDL, LDL) w przypadku zaburzeń wchłaniania tłuszczów, postu lub rozległych oparzeń. Spadek cholesterolu może być objawem następujących chorób: nadczynność tarczycy, przewlekła niewydolność serca, niedokrwistość megaloblastyczna, talasemia, szpiczak, posocznica, ostre choroby zakaźne, przewlekłe choroby płuc, gruźlica płuc, cukrzyca, choroby wątroby, choroby nerek, typ IV hiperlipoproteinemia.
Niski poziom cholesterolu jest charakterystyczny dla osób, których żywność ma niską zawartość tłuszczów nasyconych i cholesterolu. Niski poziom cholesterolu we krwi obserwuje się w wyniku przyjmowania niektórych leków (estrogenów itp.).
Świadczy o tym spadek stężenia HDL wysokie ryzyko rozwój miażdżycy. Jeśli zmniejszenie poziomu lipoprotein o dużej gęstości łączy się ze wzrostem całkowitego cholesterolu we krwi, należy podjąć środki zapobiegające chorobie niedokrwiennej serca ( fizjoterapia, utrata masy ciała oraz rzucenie palenia i nadużywania alkoholu) dodaj specjalne diety, a w niektórych przypadkach lek obniżający poziom cholesterolu we krwi.
Do ustalenia ryzyko choroby niedokrwiennej serca stosuje się tzw. współczynnik aterogenności (K lub KA): K = cholesterol całkowity – HDL/HDL.
Normy współczynnika aterogenności:
mężczyźni w wieku 20-30 lat – do 2,5 roku;
kobiety w wieku 20-30 lat – do 2,2 roku;
u mężczyzn w wieku 40-60 lat – do 3,5 roku;
U osób cierpiących na chorobę niedokrwienną serca wskaźnik ten często przekracza 4, a czasami osiąga 5-6. Długotrwałe poszczenie, palenie, przyjmowanie sterydów i ciąża mogą zwiększać KA.

Biochemiczne badanie krwi jest jednym z najbardziej pouczających. Technika ta pozwala obiektywnie ocenić aktywność funkcjonalną narządów i układów oraz określić, czy występują jakieś odchylenia w głównych procesy metaboliczne. Badanie pozwala sprawdzić, czy w organizmie brakuje niektórych pierwiastków śladowych.

Ponieważ badanie krwi na biochemię jest po prostu niezastąpione w identyfikacji wielu patologii, pacjent jest wysyłany na niego z prawie każdą dolegliwością. Wyniki badań laboratoryjnych są zwykle gotowe tego samego dnia lub następnego.

Jakie wskaźniki bada się w biochemicznym badaniu krwi u dorosłych?

notatka: dane dotyczące dzieci i dorosłych pacjentów mogą się znacząco różnić.

Wskaźniki referencyjne AST:

• kobiety – do 31 U/l;
• mężczyźni – do 37 U/l.

Oznaczanie poziomu cukru we krwi- To badanie ma kluczowe znaczenie dla postawienia diagnozy. Wybór taktyki terapeutycznej w dużej mierze zależy od uzyskanych wskaźników. Dane z badania poziomu cukru we krwi pomagają również ocenić skuteczność podjętych działań. Pomiar poziomu cukru jest niezwykle ważny u kobiet cierpiących i przyszłych matek. różne daty ciąża.

Analiza poziomu glukozy we krwi – interpretacja u dorosłych i dzieci (w normie)

ALT (aminotransferaza alaninowa) to enzym, którego proces biosyntezy zachodzi w wątrobie. Enzym odkłada się w hepatocytach, dlatego w osoczu krwi jest go bardzo mało. Przyczyną zwiększonej aktywności ALT może być ciężka niewydolność serca lub śmierć hepatocytów w wyniku marskości lub zapalenia wątroby.

Granice norm AlAT:

• kobiety – do 34 U/l;
• mężczyźni – do 45 U/l.

Gamma-GT(gamma-glutamylotransferaza) to enzym występujący w komórkach trzustki i hepatocytach. Przyczyną wzrostu poziomu gamma HT może być zapalenie trzustki, zapalenie wątroby i nadużywanie alkoholu.

Normalna zawartość enzymów:

• Mężczyźni< 55 Ед/л
• Kobiety< 38 Ед/л

Fosfataza alkaliczna to związek występujący w wielu narządach i tkankach Ludzkie ciało. Najbardziej interesujące jest określenie poziomu enzymu w wątrobie i kościach.

Normalny poziom fosfatazy: 30-120 U/l.

Cholesterol (cholesterol całkowity)- najważniejszy związek tłuszczowy we krwi, który przechodzi drogą żywieniową (około 20%), a także jest wytwarzany w hepatocytach.

Zwykle stężenie we krwi waha się od 3,2 do 5,6 mmol/l. .

Lipoproteiny o małej gęstości (LDL) - jeden z najniebezpieczniejszych dla zdrowia rodzajów tłuszczu. Mają wyraźną aterogenność, to znaczy powodują powstawanie na ścianach naczynia krwionośne. LDL przenosi cholesterol, transportując go do komórek naczyniowych.

Normalny poziom LDL: 1,71-3,5 mmol/l.

Trójglicerydy- Są to tłuszcze obojętne obecne w osoczu. Ich liczba jest ważnym czynnikiem ważny wskaźnik proces metabolizmu lipidów.

Normalny poziom trójglicerydów waha się od 0,41 do 1,8 mmol/l.

Totalna proteina- wskaźnik odzwierciedlający całkowitą objętość białek we krwi. W niektórych narządach wydalniczych obserwuje się jego zmniejszenie, któremu towarzyszy białkomocz.

Wzrost poziomu białka jest dość typowy dla zakaźnych i choroby autoimmunologiczne i choroby krwi.

Zwykle białko występuje w ilości 66-83 g/l.

Białko- najważniejsze białko krwi, stanowiące około 50% białek krwi. Zmniejszenie ilości albuminy jest objawem niektórych patologii układ trawienny. Zwiększona albumina jest konsekwencją odwodnienia.

Standardowe limity dla albumin: 35-52 g/l

Mocznik jest końcowym produktem metabolizmu białek. Mocznik opuszcza organizm z moczem, czyli jest wydalany przez nerki. Stężenie mocznika jest ważnym wskaźnikiem diagnostycznym odzwierciedlającym czynność funkcjonalną nerek.

Normalne wartości mocznik: 2,8-7,2 mmol/l.

Kreatynina- jest to połączenie od którego w dużej mierze zależy metabolizm energetyczny, napływający włókna mięśniowe. Związek ten wydalany jest wyłącznie przez nerki, dlatego oznaczenie jego poziomu w osoczu krwi pozwala wykryć problemy z układem moczowym.

Normalny poziom kreatyniny:

• mężczyźni - 62 – 115 µmol/l;
• kobiety - 53 - 97 µmol/l.

Chlor (Cl-)- jeden z najważniejszych elektrolitów, występujący w stanie zjonizowanym. Od tego zależy stabilność równowagi wodno-elektrolitowej i utrzymanie prawidłowego pH środowiska wewnętrznego organizmu.

Normalne odczyty dla chloru: 98-107 mmol/l.

Potas (K+)- To niezbędny elektrolit, zlokalizowany głównie w przestrzeniach wewnątrzkomórkowych. Zwiększona koncentracja potas towarzyszy przewlekłej i ostrej niewydolności nerek, w której występuje dyzuria lub bezmocz.

Normalne wartości potasu: 3,5-5,5 mmol/l.

Sód (Na+) - elektrolit obecny głównie w płynie zewnątrzkomórkowym; Wewnątrz komórek znajduje się również pewna ilość sodu. Pierwiastek ten odpowiada za metabolizm wody, ciśnienie tętnicze, a także funkcjonowanie szeregu enzymów trawiennych.

Referencyjne wartości sodu: 136-145 mmol/l.

Białko C-reaktywne (CRP) krew, aktywnie reaguje na wszelkie naruszenia integralności tkanki. Wykrycie reaktywnego białka jest bezwzględnym objawem obecności stanu zapalnego, uszkodzenia lub inwazji czynnik zakaźny(w tym przypadku konieczne jest badanie krwi na obecność przeciwciał).

Zwykle we krwi może w ogóle nie być białka C-reaktywnego. Normalne limity: 0 - 5 mg/l.

Kwas moczowy- produkt metabolizmu białek w organizmie. P podnosząc jego poziom we krwi obserwuje się w patologiach nerek, w tym w kamicy nerkowej ().

Normalne wartości kwasu moczowego:

• mężczyźni - 210 - 420 µmol/l;
• kobiety - 150 - 350 µmol/l.

Żelazo- wchodzi w skład hemoglobiny, transportuje i magazynuje tlen. Mikroelement ten odgrywa ważną rolę w hematopoezie, czyli procesie hematopoezy.

Wskaźniki referencyjne dla żelaza:

• kobiety - 8,95 - 30,43 µmol/l;
• mężczyźni - 11,64 - 30,43 µmol/l.

Zalecamy przeczytanie:

Amylasa jest enzymem odpowiedzialnym za rozkład węglowodanów na monosacharydy. Enzym występuje w ślinie (alfa-amylaza) i soku trzustkowym. Norma dla alfa-amylazy wynosi 28–100 U/L, a dla izoformy trzustkowej – 0–50 U/L. Wzrost aktywności amylazy może wskazywać na poważne patologie, takie jak zapalenie otrzewnej, patologie trzustki i cukrzyca. Możesz także podejrzewać torbiel trzustki lub zapalenie pęcherzyka żółciowego. Spadek aktywności amylazy rozpoznaje się przy niskiej aktywności funkcjonalnej trzustki, jej martwicy, resekcji trzustki, a także przy Wirusowe zapalenie wątroby, marskość wątroby i gestoza u kobiet w ciąży.

Lipaza rozkłada trójglicerydy w świetle dolnych odcinków przewód pokarmowy. Kiedy w trzustce występuje zapalenie, enzym ten przedostaje się do krwi. Zatem wykrycie lipazy w osoczu (szczególnie w połączeniu z amylazą) z dużym prawdopodobieństwem wskazuje na ciężkie zapalenie trzustki. Normalne granice dla lipazy wynoszą od 0 do 190 U/l.

Tabela norm badań krwi dla biochemii u dorosłych:

Indeks	Normalne u dorosłych
	u mężczyzn	wśród kobiet
Białko całkowite (tp)	60 – 85 g/l	60 – 85 g/l
Albumina (albu)	35 – 50 g/l	35 – 50 g/l
Całkowita bilirubina (tbil)	8,5 – 20,5 µmol/l	8,5 – 20,5 µmol/l
Bilirubina pośrednia (dbil)	1 – 8 µmol/l	1 – 8 µmol/l
Bilirubina bezpośrednia (idbil)	1 – 20 µmol/l	1 – 20 µmol/l
Aminotransferaza asparaginianowa (alt)	do 37 jednostek/l	do 31 jednostek/l
Aminotransferaza alaninowa (ast)	do 45 jednostek/l	do 35 jednostek/l
Transferaza γ-glutaminy (ggt)	do 55 jednostek/l	do 40 jednostek/l
Fosfataza alkaliczna (alp)	30 – 130 jednostek/l	30 – 110 jednostek/l
Trójglicerydy (trig)	0,4 – 1,8 mmol/l	0,4 – 1,8 mmol/l
Cholesterol (chol)	3,5 – 5,5 mmol/l	3,5 – 5,5 mmol/l
Lipoproteiny VP (HDL)	1,7 – 3,5 mmol/l	1,7 – 3,5 mmol/l
Fibrynogen (fg)	2 – 4 g/l	Do 6 g/l (w czasie ciąży)
Amylaza (amyl)	25 – 125 jednostek/l	25 – 125 jednostek/l
Kwas moczowy	210 – 420 µml/l	150 – 350 µml/l
Kreatynina (crea)	62 – 120 µml/l	55 – 95 µml/l
Mocznik (mocznik)	2,8 – 7,2 mmol/l	2,8 – 7,2 mmol/l
Białko C-reaktywne (crp)	do 0,5 mg/l	do 0,5 mg/l
Antystreptolizyna O (również)	do 200 jednostek/l	do 200 jednostek/l
Glukoza (glu)	3,8 – 6,3 mmol/l	3,8 – 6,3 mmol/l

Tabela norm badań krwi dla biochemii u dzieci:

Indeks	Norma wieku
Totalna proteina
Białko
Seromukoid
Aleja Timolova.
Białko C-reaktywne	Negatywny
Amylasa
ALT
DZIAŁAĆ
Cholinoesteraza
Fosfatazy alkalicznej
LDH
Kinaza kreatynowa
ASL-0
Bilirubina całkowita
Bilirubina bezpośrednia
Bilirubina pośrednia
Cholesterol
B-lipoproteiny
Trójglicerydy
Glukoza
Mocznik
Kwas moczowy
Kreatynina
Potas
Sód
Całkowity wapń
Wapń jonizowany.
Fosfor
Magnez
Miedź
Żelazo
Chlorki
Średnie cząsteczki
Gamma-GT
Lipaza

Na 24 godziny przed zabiegiem nie wolno pić alkoholu. Nie należy palić 60 minut przed pobraniem krwi. Dopuszczalne jest spożywanie posiłków nie później niż 12 godzin przed zabiegiem. Można pić tylko czystą wodę, ale soki, herbatę i nawet guma do żucia trzeba wykluczyć.