Co to jest zaburzenie metaboliczne? Energia i podstawowy metabolizm. Zaburzenia metaboliczne, objawy chorób dziedzicznych

Metabolizm lub metabolizm jest jednym z nich podstawowe funkcje ciało. Ten kompletny proces przemiany substancje chemiczne, co zapewnia wzrost, rozwój i aktywność życiową. Organizm stale zużywa energię podczas aktywności umysłowej i fizycznej, a nawet podczas snu. Metabolizm to zespół procesów biochemicznych i energetycznych zapewniających wykorzystanie składników odżywczych na potrzeby organizmu oraz zaspokojenie jego zapotrzebowania na substancje plastyczne i energetyczne.

Przyczyny zaburzeń metabolicznych

Zaburzenie metaboliczne występuje, gdy zmienia się praca następujących narządów:

tarczyca;

nadnercza;

gonady.

Metabolizm zaburza także niewłaściwe odżywianie: nadmierne, niedostateczne lub wadliwe jakościowo. W takich przypadkach dochodzi do nieprawidłowej regulacji metabolizmu przez układ nerwowy. Jednocześnie zmienia się ton poszczególnych ośrodków mózgowych, a najprawdopodobniej szczególnie podwzgórza. Reguluje zarówno tempo wytwarzania energii, jak i procesy jej budowy i magazynowania w organizmie.

Choroby i zaburzenia metaboliczne

Zaburzenia metaboliczne są związane z jego składnikiem lipidowym: tłuszcze nie są już normalnie przetwarzane w wątrobie. Lipoprotein o małej gęstości we krwi staje się znacznie więcej niż to konieczne i zaczynają być gromadzone w rezerwie, a także działają na rzecz uszkodzenia naczyń krwionośnych, co z czasem doprowadzi do chorób serca i udarów mózgu.

Zaburzenia metaboliczne, możliwe przy każdej chorobie, zakłócenie któregokolwiek z licznych procesów chemicznych biorących udział w metabolizmie w organizmie. Znanych jest wiele chorób metabolicznych, których przyczyną jest specyficzne zaburzenie metaboliczne; Wyróżnijmy najważniejsze z nich:

choroba Gierkego. Jest to wrodzony błąd metabolizmu charakteryzujący się gromadzeniem nadmiaru glikogenu w tkankach. Objawia się w okresie niemowlęcym jako zahamowanie wzrostu, wystający brzuch z powodu wzrostu wielkości wątroby; jedyną metodą leczenia jest dieta; Zaleca się dodanie do diety glukozy. Z wiekiem stan dziecka stopniowo się poprawia.

Fenyloketonuria. Dziedziczne opóźnienie rozwój mentalny, spowodowane niedoborem jedynego enzymu niezbędnego do przekształcenia aminokwasu fenyloalaniny w inny aminokwas – tyrozynę.

Bielactwo. Przy prawidłowym metabolizmie fenyloalaniny i tyrozyny (oba aminokwasy są ze sobą powiązane w metabolizmie) powstaje melanina czarnego pigmentu skóry. Wrodzony brak tego pigmentu w oczach, skórze i włosach osób chorych na albinizm wynika z niedoboru jednego z enzymów metabolicznych.

Alkaptonuria. Choroba spowodowana jest genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu biorącego udział w metabolizmie kwas homogentyzynowy; może się rozwinąć artretyzm. Podczas leczenia zalecana jest dieta wykluczająca spożywanie fenyloalaniny i tyrozyny.

Hipercholesterolemia. Niezdolność organizmu do rozkładania cholesterolu i lipoprotein o małej gęstości (w których głównie się znajduje) prowadzi do gromadzenia się cholesterolu w tkankach na skutek jego nadmiernie wysokiego poziomu we krwi. Choroba powoduje miażdżyca.

Dna. Dna i dnawe zapalenie stawów- choroby przewlekłe spowodowane zaburzeniami metabolizmu endogennego kwas moczowy, sole (moczany) odkładają się głównie w chrząstce, szczególnie chrząstce stawowej, oraz w nerkach, powodując bolesny obrzęk zapalny. Kumulacji moczanów można zapobiegać poprzez dietę.

Na metabolizm wpływa styl życia danej osoby, a mianowicie:

Dieta;

zbilansowana dieta;

czas snu;

stresujące życie;

aktywność fizyczna.

Zaburzenia metaboliczne mogą być związane z wieloma czynnikami. Na proces ten ma wpływ nie tylko dieta, ale także styl życia. Stres, praca, szybkie przekąski wpływają na trawienie. Tłusta żywność i żywność przetworzona, napoje gazowane i słodycze wysoka zawartość glukoza powoduje spowolnienie metabolizmu, co prowadzi do otyłości i cukrzyca.

Leczenie i profilaktyka zaburzeń metabolicznych

Normalizacja żywienia jest bardzo ważna w leczeniu i zapobieganiu zaburzeniom metabolicznym w organizmie. Przestrzegając zasad, możesz zmniejszyć ryzyko rozwoju choroby:

Ograniczone spożycie tłuszczów zwierzęcych;

zmniejszenie spożycia kalorii;

odmowa śmieciowe jedzenie(fast foody, napoje gazowane, słodycze).

Zrównoważona dieta stosowana przez wiele lat, według poważnych wyników badania naukowe, prowadzi do obniżenia poziomu szkodliwych lipidów, takich jak cholesterol, a w dłuższej perspektywie zmniejsza częstość występowania zawał mięśnia sercowego. Posiłki powinny być częste i małe. Zahamuje to wybuchy niekontrolowanego głodu, które najczęściej prowadzą do przejadania się. Jednocześnie zmniejsza się objętość spożywanego jednorazowo pokarmu, co z kolei prowadzi do zmniejszenia objętości żołądka, a także zmniejszenia apetytu.

Tłuszcze, z których czerpiemy duża ilość mięso i produkty mleczne, tłumią układ odpornościowy i inne ważne procesy metaboliczne. Organizm ludzki potrzebuje kwasów tłuszczowych omega-3, które znajdują się w następujących produktach spożywczych:

Oliwa z oliwek;

ryby morskie;

orzechy włoskie.

Konieczne jest osiągnięcie zdrowego stosunku niezbędnych kwasów tłuszczowych omega-3 i omega-6 w pożywieniu, który mieści się w przedziale 1:1 - 1:4, aby organizm syntetyzował zrównoważone prostaglandyny i nie zakłócał przepływu naturalnej kaskady hormonalnej. zablokowany.

Program korekty metabolicznej powinien uwzględniać sporty budujące masę mięśniową. Zwiększy to zużycie energii przez organizm i umożliwi rozpoczęcie procesu recyklingu zgromadzonych wcześniej tłuszczów.

Aby normalizować metabolizm, długoterminowo i głęboki sen. Prawidłowy tryb spania należy ściśle przestrzegać, pomoże to przyspieszyć procesy metaboliczne w organizmie, promując produkcję hormonu wzrostu w organizmie. W końcu hormon wzrostu jest bezpośrednio powiązany z wysoki poziom metabolizm w organizmie.

Kiedy ktoś tyje i nie może schudnąć, zawsze jest ktoś, kogo można winić nadwaga. Jak często ludzie powtarzają tę diagnozę, nawet nie do końca rozumiejąc znaczenie wyrażenia: „winne są zaburzenia metaboliczne!” W rzeczywistości powoduje wiele problemów zdrowotnych. Ale tutaj nie mówimy o spowolnieniu lub przyspieszeniu, ale o poważnej patologii, która tego wymaga kompleksowe leczenie po diagnostyce laboratoryjnej. Jeśli potraktujesz to niedbale, nie da się uniknąć powikłań.

Co to jest?

Według terminologii medycznej zaburzenie metaboliczne to rozpad połączeń pomiędzy łańcuchami biochemicznymi różnych pierwiastków, spowodowany nieprawidłowym wystąpieniem jednego z jego etapów. W sumie są 4 takie etapy:

Dostarczanie organizmowi składników odżywczych.
Wchłanianie z przewodu pokarmowego, fermentacja i rozkład, po czym dostają się do krwi i limfy.
Ich redystrybucja w tkankach ciała, uwolnienie niezbędnej energii, asymilacja.
To, co nie zostanie strawione (produkty rozkładu), jest wydalane z potem, przez układ oddechowy i moczowy.

Jeśli na którymś etapie coś poszło nie tak, jakaś reakcja biochemiczna katabolizmu (rozszczepienie, różnicowanie) lub anabolizm (synteza) uległa spowolnieniu, przyspieszeniu, zatrzymała się lub w ogóle nie wystąpiła, diagnozuje się zaburzenie metaboliczne.

Powoduje

W metabolizmie bierze udział ponad 30 różnych substancji, których synteza, rozkład i wchłanianie mogą powodować różnorodne problemy. Prowadzą do naruszeń procesy metaboliczne. Naukowcy wciąż badają czynniki wywołujące takie awarie, ale nie są jeszcze gotowi odpowiedzieć na pytanie, dlaczego tak się dzieje. Podają tylko przybliżone powody:

wiek;
mutacje genetyczne;
żużlowanie, zatrucie organizmu;
nadużywanie alkoholu i palenie tytoniu;
zaburzenia w funkcjonowaniu nadnerczy i przysadki mózgowej;
dziedziczność;
Nie odpowiednie odżywianie;
urazy porodowe i niedotlenienie wewnątrzmaciczne;
odmowa zdrowego stylu życia;
patologie tarczycy;
pasywny tryb życia;
stres, depresja, długotrwałe Napięcie nerwowe, silny stres emocjonalny;
zaburzenia poporodowe kiedy tło hormonalne kobiety nie mogą dojść do siebie po ciąży i porodzie.

Prawdopodobnie nie jest to pełna lista powodów, ale badania naukowe wciąż trwają w tym kierunku. Być może już wkrótce dowiemy się dokładnie, dlaczego w tym czy innym przypadku pojawia się awaria. W końcu, jeśli czynnik prowokujący nie zostanie wyeliminowany, choroba pozostanie nieleczona.

Choroby

W medycynie zaburzenia metaboliczne ujęte są pod kodem ICD-10 (E70-E90). Oznacza to, że jest to zjawisko poważna choroba wymagające pełnego leczenia. Co więcej, jest na tyle wieloaspektowy i zakrojony na szeroką skalę, że obejmuje ponad 50 pojedynczych zespołów i patologii. W większości są to zaburzenia dziedziczne, chociaż zdarzają się też choroby nabyte. Najpopularniejsze z nich przedstawiono na poniższej liście.

ALE (zaburzenie metabolizmu) aminokwasów aromatycznych:

alkaptonuria;
bielactwo;
hipertyrozynemia;
hiperfenyloalaninemia;
ochronoza;
tyrozynemia;
tyrozynoza;
fenyloketonuria.

ALE kwasy tłuszczowe i aminokwasy rozgałęzione:

adrenoleukodystrofia;
kwasica;
hiperwalinemię;
hiperleucyna-izoleucynemia;
niedobór ACAD i mięśniowej palmitylotransferazy karnitynowej;
leucynoza.

Inne ALE aminokwasy:

argininemia;
argininoburcynaaciduria;
choroba Hartnupa;
hydroksylizynemia;
hiperamonemia;
hiperhydroksyprolinemię;
hiperlizynemia;
hiperprolinemię;
kwasica glutarowa;
homocystynuria;
metioninemia;
niedobór oksydazy siarczynowej;
hiperglicynemia nieketonowa;
Nietolerancja laktozy;
ornitynemia;
nadmiar cystyny;
sarkozynemia;
zespoły Lowe’a i Fanconiego;
cystationinuria;
cystynoza;
cystynuria;
cytrulinemia.

ALE węglowodany:

galaktozemia;
cukromocz;
niedobór galaktokinazy, sacharozy, karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej, pirogronianu, fosforylazy wątrobowej;
nefropatia szczawianowa;
oksaluria;
pentozuria;
glikogenoza serca;
fruktozuria.

ALE sfingolipidy i lipidy:

gangliozydoza;
choroby Kufsa, Fabry’ego, Battena, Sendhoffa, Woman, Gauchera, Tay-Sachsa, Bielschowsky’ego-Jansky’ego, Krabbe;
leukodystrofia;
zespół Fabera;
cholesteroza mózgowo-ścięgnista.

ALE glikozaminoglikany:

mukopolisacharydoza;
Zespoły Gunthera i Hurlera-Scheiego.

ALE glikoproteiny:

aspartyloglukozaminuria;
mannozydoza;
mukolipidoza;
Niedobór α-L-fukozydazy.

ALE lipoproteiny:

hiperglicerydemia;
hiperlipidemia;
hiperlipoporteinemia;
hiperchylomikronemię;
hipercholesterolemia.

ALE puryn i pirymidyn:

hiperurykemia;
ksantynuria;
problemy z syntezą kwasu moczowego.

ALE bilirubina i porfiryna:

akatalazja;
zespół Gilberta;
porfiria erytropoetyczna.

ALE minerały:

choroby Menkesa i Wilsona;
hemochromatoza;
hiperkalcemia;
hiperkalciuria;
hipermagnezemia;
hipofosfatazja;
hipofosfatemia;
enteropatyczne zapalenie skóry.

Amyloidoza:

nefropatia;
polineuropatia;
Gorączka śródziemnomorska.

Redukcja płynów w organizmie:

hipowolemia;
niedobór płynu pozakomórkowego;
niedobór osocza;
odwodnienie.

Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej:

alkaloza;
kwasica;
hiperwolemia;
hiperglikemia;
hiperkaliemia;
hipernatremia;
hiperosmolarność;
hipoinsulinemia;
hipokaliemia;
hiponatremia;
hipoosmolarność;
niedoczynność przytarczyc;
niedoczynność przysadki;
niedoczynność tarczycy;
tężyczka przytarczyc.

Metabolizm to złożony, rozgałęziony układ, który nie może w pełni funkcjonować przy najmniejszym uszkodzeniu choćby jednego z jego elementów. Gdy tylko wystąpi niedobór lub nadmiar tych wszystkich bilirubin, amylaz, lipoprotein, puryn, diagnozuje się jedną z tych chorób. A taki sygnał wskazuje tylko na jedno: zaburzenie metaboliczne.

Poziomy

Wszystkie te procesy metaboliczne zachodzą na różnych poziomach Ludzkie ciało. Poniższa tabela wyraźnie pokazuje ich różnice.

Pomimo tego, że charakter kursu jest różny na wszystkich poziomach, nie ma wątpliwości co do powagi przyczyn, które spowodowały zaburzenia metaboliczne.

Objawy

Jakie sygnały może dać organizm, jeśli metabolizm jest zakłócony? Ponownie będzie to zależeć od tego, które elementy i poziom zostaną dotknięte. Obraz kliniczny będzie zupełnie inny w każdym przypadku.

ALE białka

artretyzm;
biegunka;
zwyrodnienie tłuszczowe wątroba;
zaparcie;
osteoporoza;
utrata apetytu;
niewydolność nerek;
problemy z centralnym układem nerwowym;
złoża soli.

wypadanie włosów;
obwisła skóra;
łamliwe paznokcie;
słabe mięśnie;
osłabiona odporność;
utrata masy ciała;
obniżona inteligencja;
senność, osłabienie, zmniejszona wydajność.

ALE węglowodany

nadpobudliwość;
nadciśnienie;
tachykardia, ból w okolicy serca;
drżenie kończyn.

apatia;
depresja;
utrata masy ciała;
słabość;
senność;
drżenie kończyn.

ALE gruby

miażdżyca;
nadciśnienie;
tworzenie się kamienia;
otyłość;
wysoki cholesterol.

reakcje zapalne;
wypadanie włosów;
hipowitaminoza;
nierównowaga hormonalna;
upośledzona czynność nerek;
osłabiona odporność;
utrata wagi

ALE minerały

Reakcje alergiczne;
bezsenność;
wypadanie włosów;
biegunka;
łamliwe paznokcie;
brak libido;
utrata wzroku;
wygląd trądzik, trądzik;
obniżona odporność.

Różnice płci

Główne objawy wskazujące na zaburzenia metaboliczne u kobiet:

problemy z tarczycą;
zmiany poziomu hormonów;
diagnostyka zespołu policystycznych jajników;
ustanie miesiączki lub niewydolność cyklu;
niezdolność do poczęcia;
zwiększone owłosienie na twarzy;
drażliwość, nagłe zmiany nastroju.

U mężczyzn występują również specyficzne objawy, po których można rozpoznać zaburzenia metaboliczne:

zmniejszona masa mięśniowa;
wzrost objętości gruczołów sutkowych i bioder;
obniżone libido aż do impotencji;
BPH.

Objawy ogólne

Niekontrolowany przyrost masy ciała;
wypadanie i rozdwajanie się włosów;
zaparcie;
duszność;
obrzęk;
niezdrowa cera;
biegunka;
próchnica;
rozdwajanie paznokci.

Diagnostyka

Niezależnie rozumiem, że metabolizm jest zaburzony przez indywidualne objawy bardzo trudne, ponieważ należą do obraz kliniczny kilkanaście innych chorób. Dlatego przy pierwszym podejrzeniu lepiej poddać się serii badań laboratoryjnych. Podczas wizyty u endokrynologa dowiesz się:

badanie, ankieta: zapoznanie się z wywiadem chorobowym, wzrostem, masą ciała, rozwojem fizycznym, ciśnieniem krwi, obliczeniem BMI i ilości tłuszczu trzewnego;
badanie krwi na obecność trójglicerydów, hormonów T3 i T4, lipoprotein, adiponektyny, homocystyny, cholesterolu HDL i LDL, peptydów C, HbA1c, mikroalbuminy, kreatyniny;
Analiza moczu;
Dopplerografia tętnic szyjnych;
USG trzustki, żółci, nerek i wątroby;

Przede wszystkim przeprowadza się badanie i wywiad z pacjentem, jednak często nie pozwala to na dokładne określenie, na jakim poziomie wystąpiły naruszenia i jakich substancji dotyczyły. Dlatego zaleca się laboratoryjne badania diagnostyczne, aby sprawdzić, które narządy zawiodły.

Metody odzyskiwania

Co więc zrobić, aby przywrócić zaburzony metabolizm w organizmie, schudnąć i poprawić swoje zdrowie? Co innego, czy metabolizm jest prosty, czy – można go jeszcze przyspieszyć lub spowolnić, choć jest to kłopotliwe. Ale jeśli są to poważne awarie, pociągające za sobą cały szereg chorób, bez opieka medyczna niewystarczająco.

Zwolnić:

Przejdź na trzy posiłki dziennie.
Śpij 6 godzin dziennie.
Przestrzegaj właściwych proporcji BZHU w diecie.
Jeść tłuste potrawy: mięso, ryby, mleko, a także wypieki i białe pieczywo, czekolada i cukierki.
W sporcie unikaj ćwiczeń cardio i preferuj trening siłowy(podnoszenie sztangi, ćwiczenia z hantlami, pompki, podciąganie na drążku, praca na maszynach do ćwiczeń).
Pij za zgodą lekarza specjalne leki na spowolnienie metabolizmu: białko, drożdże tabletkowane, Apilak, środki hormonalne, kompleksy zawierające żelazo, antymetabolity (azatiopryna, kapecytabina, merkaptopuryna, pentostatyna, floksurydyna, fluorouracyl).

Przyspieszyć:

Iść do .
Nie głodować.
Koniecznie zjedz śniadanie.
Zwróć uwagę na dietę Hemley Pomeroy.
Alternatywne spożycie kalorii, ustalając raz w tygodniu dziennie, gdy jakiekolwiek pokarmy są dozwolone z umiarem.
Pij kompleksy witaminowe.
Użyj środków ludowych.
W sporcie buduj masę mięśniową, naprzemiennie trening aerobowy z treningiem beztlenowym.
Porzuć złe nawyki i produkty, windy i stres.
Częściej chodź do łaźni i sauny.
Nie okazuj pogardy kontrastowy prysznic i gorące kąpiele.
Utrzymuj codzienną rutynę.
Regularnie chodź na masaż.
Dobrze się wyspać.
Spędzaj więcej czasu na świeżym powietrzu.
Za zgodą lekarza należy przyjmować sterydy anaboliczne lub hormony.

Przywrócić:

Przekaż badanie lekarskie, wyjaśnij diagnozę i poddaj się leczeniu zgodnie z zaleceniami lekarza.
Zorganizuj prawidłowe odżywianie.
Wzmocnij układ odpornościowy: wzmocnij się, oddychaj świeże powietrze, pić witaminy.
Umawiaj się regularnie dni postu.
Poruszaj się więcej.
Trenuj odporność na stres.
Prawidłowo przełączaj pracę i odpoczynek.
Utrzymuj higienę osobistą.
Dobrze się wyspać.
Kontroluj swoją wagę.
Podkreśl tabela diety Nr 8 według Pevznera, zaprojektowany specjalnie w celu przywrócenia zaburzonego metabolizmu.
Wśród leków, które można leczyć za pomocą biostymulantów (żeń-szeń, Rhodiola Rosea, Eleutherococcus Senticosus).
W domu można pić napary i wywary ziołowe.

Ważne jest, aby tutaj zrozumieć: aby to osiągnąć, wszystko to należy połączyć w połączeniu: odżywianie, aktywność fizyczna, leki, zdrowy tryb życia - tylko w systemie cała ta praca ma na celu wyeliminowanie problemu.

Dieta

Jeśli chodzi o odżywianie, jeśli masz zaburzenia metaboliczne, masz tylko dwie możliwości: albo je znormalizować i uczynić zdrowym, albo zastosować specjalną dietę metaboliczną.

Cel: przywrócić zaburzony metabolizm.

Autoryzowane produkty:

groszek;
grzyby;
cytrynowy;
produkty mleczne do 2% tłuszczu;
owoce morza;
mięso (chude);
warzywa (świeże);
ryby (o niskiej zawartości tłuszczu);
przyprawy, przyprawy;
czosnek;
jajka.

Produkty zabronione:

Chleb pszenny;
wszystko jest tłuste;
piekarnia;
smażone jedzenie;
Ziemniak;
kiełbasa, frankfurterki;
w puszkach;
majonez;
makaron;
Kasza manna;
saldo;
mleko skondensowane;
słodycze;
sosy;
suszone owoce.

łatwy do noszenia;
pozwala schudnąć;
jednocześnie poprawia poziom hormonów;
zbilansowana dieta;
poprawia trawienie;
skutecznie przywraca zaburzony metabolizm.

trudno jest zrezygnować z węglowodanów prostych;
wśród częstych skutki uboczne- wzdęcia.

Maksymalna faza spalania tłuszczu

Co jest możliwe, a czego nie:

proste węglowodany są zabronione;
tłuste potrawy są ograniczone;
czas trwania - 2 tygodnie;
Możesz jeść tylko produkty warte 0 punktów + łyżka masła;
podstawą są białka z błonnikiem.

Stała faza spalania tłuszczu

Czas trwania ustalany jest samodzielnie przez pacjenta.

Podział punktów żywnościowych:

rano - musisz zdobyć 4 punkty za jedzenie;
pierwsza przekąska - 2;
w porze lunchu - 2;
podwieczorek - 1;
wieczorem - 0.

Faza stabilizacji wagi

Czas trwania jest nieskończony, ponieważ dieta jest zgodna ze wszystkimi zasadami zdrowe odżywianie których musisz przestrzegać przez całe życie:

stopniowe dodawanie pokarmów do diety;
jeśli waga zacznie wracać, musisz codziennie usuwać 1 punkt, aż BMI ponownie się ustabilizuje.

Dietie musi towarzyszyć aktywność fizyczna.

Tabela produktów

Przykładowe menu na tydzień dla drugiego etapu

Po jednej stronie, dieta metaboliczna to dość skomplikowany system, w którym trzeba obliczyć punkty za każdy produkt. Z drugiej strony tak naprawdę ma na celu nie tyle utratę wagi, ale normalizację i przywrócenie metabolizmu, jeśli jest poważnie upośledzony. I jak pokazuje praktyka, przynosi to rezultaty.

- jedna z głównych właściwości wszystkich żywych istot. Jego istota polega na tym, że do organizmu dostają się substancje złożone (białka, tłuszcze, węglowodany), które następnie rozkładają się na coraz mniejsze substancje i z nich budowane są nowe tkanki organizmu. Niestrawione pozostałości substancji uwalniane są do środowiska.

Podczas metabolizmu uwalniana jest energia niezbędna do życia.

Proces ten może zostać zakłócony z różnych powodów i objawiać się wieloma chorobami. Niektóre z tych chorób występują częściej u kobiet ze względu na ich właściwości metaboliczne. Rozważmy główne rodzaje metabolizmu, główne przyczyny jego zaburzeń, cechy objawów i leczenie u kobiet.

Energia i podstawowy metabolizm

Energia zawarta w pożywieniu podczas trawienia jest uwalniana na zewnątrz. Połowa zamieniana jest na ciepło, a druga połowa magazynowana jest w postaci kwasu adenozynotrójfosforowego (ATP). Następujące przyczyny mogą zakłócać procesy tworzenia ATP u kobiet:

nadczynność tarczycy (nadmiar hormonów);
choroba zakaźna;
narażenie na zimno;
Nadmierne spożycie witaminy C.

Pod wpływem tych czynników organizm magazynuje mniej energii, niż potrzebuje.

Podstawowa przemiana materii to ilość energii wystarczająca do utrzymania życia organizmu w spoczynku. Dla mężczyzn jest to 1600 kcal dziennie, dla kobiet o 10% mniej. Następujące warunki zwiększają podstawowy metabolizm:

stres, niepokój;
nerwice;
gorączka;
zwiększona produkcja hormonów tyreotropowych, somatotropowych, hormonów tarczycy i płciowych, katecholamin (adrenaliny i noradrenaliny);

W wyniku naruszenia metabolizm energetyczny i wzmocnienie podstawowej przemiany materii, organizm zużywa więcej energii niż otrzymuje i zaczyna wykorzystywać swoje rezerwy: na początku tkanka mięśniowa, następnie rezerwy węglowodanów w wątrobie i mięśniach, a następnie własne białka. Rezultatem jest spadek masy ciała, zaburzenie wszystkiego narządy wewnętrzne, zaburzenia układu nerwowego.

Następujące stany zmniejszają podstawowy metabolizm, czyli zmniejszają zużycie energii u kobiet:

głód;
zmniejszona produkcja hormonów;
uszkodzenie układu nerwowego, na przykład demencja starcza;

Kiedy podstawowy metabolizm spada, organizm otrzymuje niewiele energii, ponieważ procesy wchłaniania pokarmu są tłumione lub w ogóle nie ma wystarczającej ilości energii. W rezultacie on także jest zmuszony korzystać ze swoich zasobów i ulegać wyczerpaniu.
Leczenie tego typu zaburzeń jest całkowicie zdeterminowane przyczyną, która je spowodowała.

Wymiana witamin

Witaminy to niezbędne substancje, które nie są wchłaniane do tkanek organizmu, ale zapewniają zachodzenie w nim procesów energetycznych i metabolicznych. Ich bezwzględny niedobór (witaminoza) występuje rzadko i objawia się chorobami takimi jak szkorbut, beri-beri i inne. W leczeniu hipowitaminozy często wystarczy jedynie odpowiednie odżywianie. W większości przypadków u kobiet w naszym kraju rozwija się hipowitaminoza. Ich objawy są niespecyficzne:

drażliwość;
zmniejszona pamięć i koncentracja;
zmęczenie i inne.

Główne przyczyny hipowitaminozy u kobiet:

zmniejszenie spożycia witamin z pożywienia;
brak kultury przyjmowania witamin syntetycznych;
zaburzenie mikroflory jelitowej z powodu leczenia antybiotykami i złego odżywiania;
choroby przewód pokarmowy, w tym ;
zwiększone zapotrzebowanie na witaminy w czasie ciąży, karmienia piersią, nadczynności tarczycy, stresu.

Objawy niedoboru witaminy A:

, błona śluzowa oczu, ust, dróg oddechowych;
częste infekcje dróg oddechowych i skóry;
„ślepota nocna” i inne.

Leczenie polega na spożywaniu pokarmów bogatych w tę witaminę: wątroby, nabiału, wątroby dorsza i halibuta. Prowitamina A występuje w marchwi, czerwonej papryce, pomidorach, owocach róży i rokitniku. Zwykle dodanie tych produktów do jedzenia wystarczy, aby zrekompensować niedobór witaminy A.

Niedobory witaminy D są częste u kobiet. Główne przyczyny hipowitaminozy D:

rzadka ekspozycja na słońce;
zapalenie trzustki i;

Przejawem niedoboru witaminy D jest osteomalacja – rozmiękanie kości. Witamina D występuje w maśle, żółtku jaja, wątrobie i olej rybny a także w olejach roślinnych.

Niedobór witaminy E prowadzi przede wszystkim do zaburzeń rozrodu, a także do zwyrodnienia narządów wewnętrznych. Występuje rzadko, głównie przy odmowie spożywania olejów roślinnych. Witaminę E znajdziemy także w sałacie, kapuście i zbożach, mięsie, maśle i jajach.

Niedobór witaminy K występuje rzadko, ponieważ jest ona syntetyzowana mikroflora jelitowa. Może to być spowodowane operacją jelit, nadmiernym leczeniem antybiotykami i innymi chorobami jelit.

Przejawia się w krwawieniach i krwotokach, szybkim powstawaniu krwiaków i siniaków. Kapusta, sałata, szpinak, jarzębina, dynia i wątróbka wieprzowa są bogate w tę witaminę.

Objawy niedoboru witaminy C:

kruchość naczyń krwionośnych;
słabość i apatia;
podatność na infekcje;
choroby dziąseł.

Kwas askorbinowy występuje w produkty roślinne: papryka, kapusta, jarzębina, czarna porzeczka, ziemniaki, owoce cytrusowe. U kobiet zapotrzebowanie na witaminę C wzrasta w okresie ciąży i laktacji.

Główną oznaką niedoboru witaminy B1 jest uszkodzenie układu nerwowego: zapalenie nerwu, paraliż, a także. Pojawiają się także zaburzenia psychiczne. Występuje przy nadczynności tarczycy, przedawkowaniu leków moczopędnych i chorobach układu pokarmowego. Witaminę tę można znaleźć w pieczywie gruboziarnisty, soja, fasola, groch, ziemniaki, wątroba zwierzęca.

Niedobór witaminy B2 u kobiet objawia się przede wszystkim zapaleniem czerwonego brzegu warg z powstawaniem pęknięć w kącikach ust. Skóra jest dotknięta w postaci zapalenia skóry. Zjawiska te występują głównie na skutek niewystarczającego spożycia witaminy z pożywienia, a także kiedy poważna choroba narządy trawienne. Witaminę tę można znaleźć w pełnoziarnistym pieczywie, mięsie, jajach i mleku.

Przy braku kwasu nikotynowego pojawia się osłabienie, apatia, zmęczenie, zawroty głowy, bezsenność i częste infekcje. Następnie dochodzi do uszkodzenia skóry i jamy ustnej. Stan ten występuje, gdy zmniejsza się spożycie witamin z pożywienia, choroby przewodu żołądkowo-jelitowego, zespół rakowiaka, alkoholizm. Istnieją również wrodzone zaburzenia metaboliczne tej substancji. Głównym źródłem witaminy PP: ryż, mięso, pieczywo, ziemniaki, wątroba, marchew.

Niedobór witaminy B6 pojawia się podczas stresu, gorączki i nadczynności tarczycy. Towarzyszy mu zapalenie warg, języka, łuszczenie się skóry i niedokrwistość. Witamina B6 występuje w pieczywie, roślinach strączkowych, mięsie i ziemniakach, wątrobie i nasionach zbóż. Zapotrzebowanie na tę witaminę wzrasta w czasie ciąży.

Rozwija się u kobiet ze ścisłym wegetarianizmem, a także z niektórymi chorobami żołądka i prowadzi do rozwoju ciężkiej anemii, uszkodzenia narządów trawiennych i układu nerwowego. Występuje w mięsie, wątrobie, rybach, mleku i jajach.

Niedobór kwasu foliowego może wystąpić podczas przyjmowania sulfonamidów, barbituranów i alkoholu. Oprócz tego, że powoduje to objawy podobne do niedoboru witaminy B12, jednocześnie zostaje zakłócony podział młodych komórek, przede wszystkim krwi i nabłonka. Niedobór kwasu foliowego jest bardzo niebezpieczny w czasie ciąży, może prowadzić do opóźnienia rozwoju płodu i nie tylko stany patologiczne. Kwas foliowy występuje w roślinach zielonych, pomidorach, mięsie, nerkach i wątrobie.

A więc brak witamin w kobiece ciało może objawiać się uszkodzeniem prawie każdego narządu. Rozpoznanie hipowitaminozy jest trudne. Stanowi temu można zapobiegać poprzez dobre odżywianie (szczególnie przydatne jest mięso, chleb, warzywa, produkty mleczne) i leczenie chorób przewodu żołądkowo-jelitowego.

Metabolizm węglowodanów

Zaburzenia trawienia i wchłaniania węglowodanów u kobiet mogą wiązać się z następującymi schorzeniami:

wrodzony niedobór enzymów, takich jak laktoza;
zapalenie trzustki;
choroby jelit.

Objawy złego wchłaniania: utrata masy ciała, apatia, zmęczenie, ból głowy i inne związane z brakiem energii docierającej do organizmu.

Glukoza w wątrobie przekształca się w glikogen i jest tam magazynowana, aby zapobiec nagłym wahaniom poziomu cukru we krwi. Proces ten zostaje zakłócony w następujących chorobach:

niedotlenienie;
choroby wątroby (zapalenie wątroby, w tym lecznicze);
hipowitaminoza C i B1;
cukrzyca i nadczynność tarczycy.

Rozkład glikogenu zostaje zakłócony w glikogenozie - ciężkich chorobach dziedzicznych.

Wejście glukozy do tkanek jest regulowane przez różne hormony:

insulina;
glukagon;
adrenalina;
hormony somatotropowe i adrenokortykotropowe;
glukokortykoidy;
tyroksyna.

We wszystkich chorobach związanych z zakłóceniem produkcji tych hormonów zaburzony jest metabolizm węglowodanów. U kobiet częstymi przyczynami tego stanu są cukrzyca i choroby tarczycy.

Objawy zaburzonego metabolizmu węglowodanów to hipoglikemia (obniżony poziom glukozy we krwi) i hiperglikemia. Hipoglikemia występuje podczas silnego stresu fizycznego i psychicznego, a u kobiet także w trakcie karmienie piersią. Poziom cukru we krwi u kobiet może się obniżyć w przypadku cukrzycy, chorób nerek, wątroby i nadnerczy, hipowitaminozy B1, a także w przypadku postu. Objawy hipoglikemii: drżenie mięśni, osłabienie, pocenie się, zawroty głowy, a nawet utrata przytomności.

Hiperglikemia u kobiet występuje po jedzeniu i podczas stresu. Towarzyszy nadczynności tarczycy, chorobom układu nerwowego i cukrzycy. Ciężka hiperglikemia prowadzi do zaburzeń świadomości i śpiączki. Przy przewlekłym wzroście poziomu cukru we krwi siatkówka, mikronaczynia nóg, nerki ulegają uszkodzeniu i wiążą się z chorobami zakaźnymi.

Leczenie zaburzonego metabolizmu węglowodanów jest możliwe dopiero po ustaleniu, która choroba spowodowała hipo- lub hiperglikemię.

Metabolizm lipidów

Zaburzenia metabolizmu lipidów wynikają z patologii ich rozkładu, wchłaniania, magazynowania i metabolizmu. Może wystąpić w następujących warunkach:

, w którym nie są wytwarzane enzymy rozkładające tłuszcze;
choroby wątroby (zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa), w których upośledzone jest tworzenie żółci, która pomaga wchłaniać tłuszcze;
pokonać jelito cienkie i biegunka;
hipowitaminoza A, B, C.

Manifestacje zaniepokojenia metabolizm tłuszczów wśród kobiet:

hipowitaminoza witaminy rozpuszczalne w tłuszczach(A, D, E, K) z odpowiednią kliniką;
niedobór kwasów tłuszczowych objawiający się wypadaniem włosów, stanami zapalnymi skóry, zaburzeniami płodności, zwłaszcza brakiem owulacji;
wyczerpanie lub .

Zwiększone zapasy tłuszczu w organizmie kobiety są zaprogramowane przez naturę. Ułatwia to zajście w ciążę i donoszenie dziecka. Jednak otyłość prowadzi do poważne konsekwencje:, podwyższone ciśnienie krwi, zniszczenie stawów, rozwój cukrzycy i choroba wieńcowa kiery. U kobiet występuje otyłość typu „gruszka”, kiedy złogi tłuszczu zlokalizowane są w dolnej części tułowia, bioder i pośladków. Jest to spowodowane różnicami hormonalnymi między mężczyznami i kobietami. Najczęściej wskazuje na otyłość w postaci „jabłka”. poważne problemy w kobiecym ciele.

Otyłość gruszkowa jest bardziej odporna na dietę, ale jest bezpieczniejsza dla organizmu niż otyłość brzuszna typu jabłkowego.

Należy zauważyć że szybka utrata wagi u kobiet towarzyszą mu istotne zmiany w układzie nerwowym, w wyniku czego kobieta doświadcza obniżonego nastroju, depresji i utraty sił. W przypadku ciężkiej otyłości można ją leczyć wyłącznie pod nadzorem lekarza i najlepiej w grupie kobiet o podobnych poglądach.

Otyłość w kształcie jabłka jest jednym z objawów zespołu metabolicznego. Obejrzyj film na ten temat.

Metabolizm białek

Białka są niezbędnym materiałem dla organizmu. Przyczyną ich niedoboru jest głód lub choroby przewodu pokarmowego. Zwiększony rozkład białek w organizmie występuje podczas chorób nowotworowych, gruźlicy, nadczynności tarczycy, gorączki, oparzeń, stresu, chorób nerek i hipowitaminozy. Wiele z tych czynników często dotyczy szczególnie kobiet.

Zaburzenia metaboliczne u dzieci

Zaburzenia metaboliczne u dzieci i zaburzenia metaboliczne u dorosłych czasami radykalnie się od siebie różnią. Organizm dziecka rozwija się intensywnie, dlatego wymaga znacznie większych zasobów energii oraz elementów plastycznych, które powstają dzięki przedostawaniu się pokarmu do organizmu. Tempo metabolizmu jest szczególnie wysokie u dzieci poniżej pierwszego roku życia, kiedy kształtują się podstawowe funkcje ogólnoustrojowe dziecka. Następnie dziecko potrzebuje znacznych zasobów energii do procesów asymilacji i syntezy, które sprzyjają rozwojowi i wzrostowi. Od centralnego układu nerwowego, mechanizmów neurohumoralnych i gruczołów wydzielina wewnętrzna nie są ustabilizowane, regulacja procesów metabolicznych u dziecka jest niedoskonała. Dlatego zaburzenia metaboliczne u dzieci są dość powszechne, szczególnie w naszych czasach, gdy nie ma kultury racjonalnego odżywiania i przestrzegania norm. aktywność silnika. Na skutek zaburzeń metabolicznych u dziecka mogą wystąpić następujące choroby:

Niedokrwistość, która rozwija się na tle niedoboru składników białkowych i żelaza. Dlatego też w okresie wzrostu ciała dziecka bardzo ważne jest monitorowanie jego sposobu odżywiania i sposobu odżywiania się. Nawet jeśli rodzice są fanatycznie oddani idei wegetarianizmu, dla dziecka taka dieta jest bezpośrednią drogą do anemii.
Krzywica, która rozwija się z powodu niedoboru fosforu i wapnia, lub cechy patologiczne organizmy zakłócające wchłanianie wapnia. Zarówno wapń, jak i fosfor odgrywają kluczową rolę w tworzeniu układu kostnego i chrzęstnego, szczególnie w pierwszych miesiącach życia dziecka.
Tężyczka lub spazmofilia, która rozwija się z powodu zaburzenia metabolizmu fosforu i wapnia oraz nadmiaru wapnia, na tle wcześniej zdiagnozowanej krzywicy. Spazmofilia objawia się zespół konwulsyjny, spazmy.
Amyloidoza – choroba patologiczna, co jest spowodowane naruszeniem fizjologicznego poziomu metabolizmu. Choroba objawia się uszkodzeniem mięśni nerek lub serca, przyczyną jest odkładanie się w tkance mięśniowej zmienionych strukturalnie białek (amyloidów).
Hiperglikemia, która jest konsekwencją utajonej cukrzycy.
Hipoglikemia (wstrząs insulinowy) – obniżony poziom glukozy (cukru) we krwi na skutek stresu lub cukrzycy matki.

Zaburzenia metaboliczne na każdym etapie, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, prowokują zmiany patologiczne w funkcjonowaniu układów organizmu i stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia.

Pierwsze oznaki zaburzeń metabolicznych

Zaburzenia metaboliczne wykazują różnorodne objawy, wśród których najbardziej charakterystyczny jest nadwaga, otyłość. Następne na liście objawów są obrzęk i zmiany w strukturze. skóra, włosy, paznokcie. Są to najbardziej „widoczne” objawy, które powinny zaalarmować osobę i skłonić ją do poddania się badaniu i leczeniu.

Również w praktyce klinicznej szczegółowo opisano choroby, którym nieuchronnie towarzyszą objawy zaburzeń metabolicznych.

Dna jest zaburzeniem regulacji metabolizmu kwasu moczowego, w którym dochodzi do pracy nerek i tkanki chrzęstne sole gromadzą się, wywołując proces zapalny.
Hipercholesterolemia to zaburzenie dysymilacji i katabolizmu lipoprotein, gdy poziom cholesterolu we krwi znacznie wzrasta, a cholesterol gromadzi się także w tkankach. Taki brak równowagi jest jedną z przyczyn szybko rozwijających się chorób układu krążenia na całym świecie.
Fenyloketonuria to zaburzenie metaboliczne o dziedzicznej etiologii, gdy w organizmie brakuje specyficznego enzymu – hydroksylazy fenyloalaniny, co prowadzi do zaburzenia psychiczne(opóźnienie rozwoju).
Choroba Gierkego to nadmiar glikogenu w narządach i tkankach, co prowadzi do powiększenia wątroby (powiększenia wątroby), opóźnień rozwojowych – wzrostu i hipoglikemii.
Alkaptonuria jest chorobą metaboliczną spowodowaną m.in mutacja genów gdy gen odpowiedzialny za syntezę oksydazy nie spełnia swojej funkcji. To jest typowe choroby męskie, wpływając na tkankę chrzęstną (kręgosłup, stawy).
Albinizm to brak niezbędnego pigmentu – melaniny. Choroba wynika z braku syntezy tyrozyny i fenyloalaniny i ma dziedziczną etiologię.

Oprócz tych chorób objawy zaburzeń metabolicznych są charakterystyczne dla wielu innych patologii, zwykle rozwijających się deformacji genetycznych.

Spis treści [Pokaż]

Objawy zaburzeń metabolicznych mogą być różne. Zależą one od tego, jaki poziom metabolizmu się zmienia – molekularny, komórkowy, metabolizm w tkankach i narządach, czy poziom holistyczny. Wszelkie zakłócenia chemicznego procesu metabolicznego mogą wywołać chorobę. Powoduje, powodując zakłócenia zaburzenia metaboliczne polegają na dysfunkcji nadnerczy, przysadki mózgowej, tarczycy i dziedziczeniu, zaburzenia metaboliczne mogą być również spowodowane złym odżywianiem, najczęściej głodem. Zmiany w procesach metabolicznych pojawiają się stopniowo, dlatego pierwotne objawy najczęściej nie są widoczne. Najbardziej widoczne znaki dotyczą naruszenia poziomu holistycznego, który obejmuje główne rodzaje asymilacji i dysymilacji ważnych składników:

Synteza białek (białek).
Dysymilacja (rozkład) białek.
Synteza tłuszczu.
Dysymilacja tłuszczu.
Synteza węglowodanów.
Dysymilacja węglowodanów.

Jak rozpoznać pierwsze oznaki zaburzeń metabolicznych?

Główne objawy zaburzeń metabolicznych:

Zauważalna zmiana masy ciała - zarówno w dół, jak i w górę, przy zachowaniu zwykłej diety.
Brak apetytu lub wręcz przeciwnie, zwiększony apetyt.
Pojawienie się hiper lub hipopigmentacji.
Problemy stomatologiczne, głównie zniszczenie szkliwa zębów.
Zakłócenie układu trawiennego - biegunka na przemian z zaparciem.
Zmiany w budowie paznokci i włosów – suchość, nawarstwianie się, łamliwość (włosy – wczesne siwienie, paznokcie – białe plamy).
Problemy dermatologiczne – trądzik, wysypki skórne, rzadziej – czyraczność.
Blada skóra, obrzęk twarzy i obrzęk kończyn (papkowatość).

Choroby spowodowane zaburzeniami metabolicznymi mogą być dziedziczne lub nabyte.

Zaburzenia metaboliczne, objawy chorób dziedzicznych:

Hipercholesterolemia jest naruszeniem rozkładu lipoprotein, co powoduje rozwój miażdżycy. Objawy i choroby:

drętwienie kończyn (często marzną);
sinica (zasinienie) skóry;
patologie kardiologiczne;
zaburzenia koncentracji i pamięci;
nadciśnienie;
nefropatologia, cukrzyca.

Choroba Gierkego jest wrodzoną patologią związaną z naruszeniem funkcji enzymatycznej wątroby, w której pojawiają się następujące objawy:

powiększenie wątroby (powiększenie wątroby);
niska gorączka;
duszność;
opóźnienie wzrostu;
odchylenie od norm rozwoju fizycznego;
hipoglikemia.

Dna moczanowa to zmiana metabolizmu kwasu moczowego, odkładanie się soli w tkankach chrząstki, w nerkach, której towarzyszą następujące objawy:

ból kciuki nogi;
zapalenie stawów stóp;
obrzęk i zaczerwienienie stawów stóp;
podwyższona temperatura ciała;
powstawanie tophi (węzłów podskórnych) w stawach łokciowych, uszach i okolicy ścięgien pięt.

Fenyloketonuria – zaburzenie genetyczne metabolizmu, którego objawy pojawiają się przed pierwszym rokiem życia i dotyczą ośrodkowego układu nerwowego oraz rozwoju umysłowego. W wyniku zmian w metabolizmie aminokwasów pojawiają się następujące objawy:

letarg, apatia, nietypowe dla niemowląt;
letarg nagle zmienia się w drażliwość;
opóźnienie rozwoju fizycznego i psychicznego (słaby stopień upośledzenia umysłowego lub idiotyzm);
opóźnienie rozwoju anatomicznego – mały rozmiar czaszki, późna erupcja zęby, niedorozwój kości system mięśniowy;
typowe objawy – chwiejny chód, małe kroki, pozycja siedząca – „pozycja krawca” z powodu hipertoniczności;
dość częste przypadki albinizmu (brak melaniny);
akrocyjanoza (zasinienie) kończyn;
niedociśnienie;
zapalenie skóry.

Alkaptonuria – Choroba genetyczna gdy aktywność homogentyzynazy (enzymu) jest zmniejszona i upośledzony jest rozkład aminokwasów - tyrozyny i fenyloalliny. Objawy:

ciemny kolor moczu od urodzenia;
wyraźne przebarwienia skóry;
ogólna słabość;
zapalenie stawów i zapalenie kości;
osteoporoza;
chrypka głosu.

Zaburzenie metaboliczne, którego objawy można przypisać chorobom wywołanym przez czynniki zewnętrzne oraz dysfunkcje przysadki mózgowej, nadnerczy i tarczycy. Zwykle niedobór lub nadmiar aminokwasów, minerałów lub witamin powoduje następujące problemy:

Brak lub nadmiar potasu w organizmie

Potas odpowiada za funkcjonowanie układu mięśniowego i bierze udział w transmisji sygnały nerwowe(impulsy), sterowanie Równowaga kwasowej zasady, aktywuje procesy fermentacji. Naruszenie normalny poziom Potas wywołuje następujące objawy:

Ze strony układu nerwowego - drażliwość, obniżona koncentracja i pamięć, osłabione wszystkie odruchy.
Z zewnątrz serdecznie- układ naczyniowy– niedociśnienie, zawroty głowy, arytmia ( niski poziom potas) lub tachykardia (nadmiar potasu).
Z zewnątrz przewód pokarmowy– brak apetytu, nudności, a nawet wymioty, niestrawność, wzdęcia, zahamowanie motoryki jelit, skurcze brzucha.
Z układu mięśniowego – skurcze (łydki), zmniejszone aktywność fizyczna, osłabienie, aż do łagodnego paraliżu.
Z zewnątrz układ moczowy– zaburzenia oddawania moczu (częste parcie, nadmierne lub zmniejszone oddawanie moczu).
Po stronie równowagi kwasowo-zasadowej występują oczywiste objawy kwasicy (zwiększona kwasowość).

Brak równowagi wapnia

Zmiany poziomu wapnia w organizmie wpływają funkcje komórkowe na tworzenie tkanki kostnej, w tym tkanki zębów, wapń bierze udział w procesach krzepnięcia krwi, w transporcie Impulsy nerwowe i w funkcjonowaniu mięśni. Hiperkalcemia lub hipokalcemia objawia się następującymi objawami:

Z układu nerwowego - tiki, drżenie mięśni jamy ustnej, skurcze w gardle, charakter neurotyczny, drażliwość, niepokój, senność, apatia. Rzadziej – bóle głowy.
Z układu mięśniowo-szkieletowego - drętwienie palców, skurcze łydek, atonia mięśni, tiki, kruchość kości i tkanki zębów.
Z układu sercowo-naczyniowego - zakłócenie normalności tętno(tachykardia, arytmia), objawy bloku serca, niedociśnienie lub nadciśnienie.
Ze strony trawienia - nudności do wymiotów, ciągłe pragnienie i odwodnienie, zaparcia.

Zaburzenie metaboliczne, którego objawy są związane z niedoborem lub nadmiarem magnezu

Magnez to ważny pierwiastek śladowy, kation wewnątrzkomórkowy, dzięki któremu funkcjonuje zarówno układ nerwowy, jak i mięśniowy. Magnez bierze także udział w pracy wszystkich enzymów i pomaga w funkcjonowaniu przytarczyc. Brak równowagi magnezu objawia się następującymi objawami:

Ze strony mięśni - skurcze, zarówno w nocy, jak i w dzień, atonia mięśni, osłabienie odruchów, letarg, aż do pseudoparaliżu, skurcze mięśnie oddechowe, bóle mięśni.
Ze strony układu nerwowego - senność, letarg, apatia, obniżenie funkcji poznawczych, w przypadku nadmiaru magnezu - stany urojeniowe, omamy.
Z układu sercowo-naczyniowego - arytmia lub tachykardia są zmniejszone ciśnienie tętnicze, charakteryzujący się nagłymi falami w górę, bradykardią, objawami bloku serca, a nawet zatrzymaniem akcji serca.

Zaburzenie metaboliczne, którego objawy wskazują na brak równowagi sodu

Sód odpowiada za regulację ciśnienia krwi, reguluje równowagę kwasowo-zasadową, uczestniczy w funkcjonowaniu układu nerwowego, hormonalnego i mięśniowego, transportuje glukozę do komórek tkankowych, uczestniczy w funkcjonowaniu nerek i transporcie aminokwasów. Naruszenie normalnego poziomu sodu objawia się następującymi objawami:

Z układu oddechowego - sinica (zasinienie skóry), ciężka duszność, aż do ustania oddechu.
Z przewodu pokarmowego - ciągłe nudności, wymioty, skurcze, kolka w okolicy brzucha. Ekstremalne pragnienie, suchy i szorstki język.
Z układu sercowo-naczyniowego - niedociśnienie, kryzysy hipotensyjne, zapaść naczyniowa (tętno nitkowate).
Zewnętrzne objawy nadmiaru sodu to obrzęk, lepka skóra, nadwaga.
Z układu nerwowego - bóle głowy, tiki, drgawki. Stan niepokoju i pobudliwości.
Ze strony skóry - pocenie się, zmniejszenie napięcia skóry, częściowe przekrwienie (zaczerwienienie), suchość skóry.
Z układu moczowego - zmniejszone oddawanie moczu, małe porcje, częste pragnienie.

Oprócz mikroelementów, zaburzenia metaboliczne, których objawy są różnorodne, mogą wskazywać na niedobór lub nadmiar witamin w organizmie. Wymieńmy główne witaminy, które z reguły odgrywają wiodącą rolę w funkcjonowaniu narządów i układów. Brak równowagi witamin może objawiać się następującymi objawami:

Witamina A

Nocna ślepota.
Suche oczy.
Sucha skóra.
Pogrubienie błon śluzowych oczu, dróg moczowo-płciowych i błony śluzowej jamy ustnej.
Opóźnienie wzrostu u dzieci poniżej pierwszego roku życia.

Witaminy z grupy B

Niedobór niacyny – zmęczenie, biegunka, demencja (demencja), zapalenie skóry. W medycynie zespół ten nazywany jest zespołem trzech D.
Niedobór tiaminy (B1) – drażliwość, obrzęki nóg, bladość skóry, bóle brzucha, zaparcia, skurcze, trudności w oddychaniu, wyczerpanie nerwowe. Poważny niedobór witaminy B1 może powodować niewydolność serca.
Niedobór ryboflawiny (witaminy B2) – pęknięcia w kącikach ust, spierzchnięte usta, swędząca skóra zapalenie oczu („piasek” w oczach), może rozwinąć się niedokrwistość.
Brak witaminy B6 (pirydoksyny) – drętwienie kończyn, atonia mięśni, skurcze, zły stan paznokcie i włosy (wypadanie), zapalenie skóry.
Niedobór witaminy B12 (cyjanokobolaminy) – niedokrwistość złośliwa, utrata masy ciała, zaparcia i biegunki, atonia mięśni, obrzęk i popękany język, demencja, choroby psychiczne.

Zaburzenie metaboliczne, którego objawy są związane z niedoborem witaminy C

Szkorbut (rozerwanie wiązań kolagenowych i w efekcie zwiększone krwawienia, atonia i zanik mięśni, zniszczenie struktury kostnej).
Osłabienie i zmęczenie.
Drażliwość, nerwowość, depresja.
Obrzęk tkanek okołostawowych.
Powiększenie stawów na skutek odkładania się soli.
Zmniejszona obrona immunologiczna, częste choroby zakaźne i zapalne.
Utrata apetytu, utrata masy ciała.
Słabe gojenie ran.
Kruchość naczyń włosowatych, zasinienie.

Objawy zaburzeń metabolicznych są wielorakie i często pojawiają się dopiero w późniejszych stadiach choroby. Dlatego tak ważne jest przestrzeganie zasad rozsądnej, zbilansowanej diety i regularne przeprowadzanie kuracji witaminowej.

Objawy zaburzeń metabolicznych mogą być bardzo różnorodne, często podobne do objawów bardziej zbadanych chorób. Jeśli nieprawidłowo zdiagnozowana choroba nie jest nadzorowana standardowymi schematami leczenia, należy dokładnie zbadać stan wszystkich poziomów metabolizmu i skontaktować się z endokrynologiem.

ilive.com.ua

Metabolizm jest jedną z głównych właściwości wszystkich żywych istot. Jego istota polega na tym, że do organizmu dostają się substancje złożone (białka, tłuszcze, węglowodany), które następnie rozkładają się na coraz mniejsze substancje i z nich budowane są nowe tkanki organizmu. Niestrawione pozostałości substancji uwalniane są do środowiska.

Podczas metabolizmu uwalniana jest energia niezbędna do życia.

Energia i podstawowy metabolizm

nadczynność tarczycy (nadmiar hormonów tarczycy);
choroba zakaźna;
narażenie na zimno;
Nadmierne spożycie witaminy C.

Pod wpływem tych czynników organizm magazynuje mniej energii, niż potrzebuje.

stres, niepokój;
nerwice;
gorączka;
cukrzyca;
zwiększona produkcja hormonów tyreotropowych, somatotropowych, hormonów tarczycy i płciowych, katecholamin (adrenaliny i noradrenaliny);
alergia;

W wyniku zaburzenia metabolizmu energetycznego i wzmożenia podstawowej przemiany materii organizm zużywa więcej energii niż otrzymuje i zaczyna wykorzystywać swoje rezerwy: najpierw tkankę mięśniową, następnie rezerwy węglowodanów w wątrobie i mięśniach, a następnie własne białka. Efektem jest spadek masy ciała, zaburzenie funkcjonowania wszystkich narządów wewnętrznych i zaburzenia układu nerwowego.

Następujące stany zmniejszają podstawowy metabolizm, czyli zmniejszają zużycie energii u kobiet:

głód;
niedokrwistość;
zmniejszona produkcja hormonów;
uszkodzenie układu nerwowego, na przykład demencja starcza;

Wymiana witamin

Witaminy to niezbędne substancje, które nie są wchłaniane do tkanek organizmu, ale zapewniają zachodzenie w nim procesów energetycznych i metabolicznych. Ich bezwzględny niedobór (witaminoza) występuje rzadko i objawia się takimi chorobami jak szkorbut, krzywica, beri-beri i inne. W leczeniu hipowitaminozy często wystarczy jedynie odpowiednie odżywianie. W większości przypadków u kobiet w naszym kraju rozwija się hipowitaminoza. Ich objawy są niespecyficzne:

zawroty głowy;
drażliwość;
zmniejszona pamięć i koncentracja;
ból głowy;
zmęczenie i inne.

Główne przyczyny hipowitaminozy u kobiet:

zmniejszenie spożycia witamin z pożywienia;
brak kultury przyjmowania witamin syntetycznych;
zaburzenie mikroflory jelitowej z powodu leczenia antybiotykami i złego odżywiania;
choroby przewodu żołądkowo-jelitowego, w tym niewydolność wątroby;
zwiększone zapotrzebowanie na witaminy w czasie ciąży, karmienia piersią, nadczynności tarczycy, stresu.

Objawy niedoboru witaminy A:

suchość skóry, błon śluzowych oczu, ust, dróg oddechowych;
częste infekcje dróg oddechowych i skóry;
„ślepota nocna” i inne.

Niedobory witaminy D są częste u kobiet. Główne przyczyny hipowitaminozy D:

rzadka ekspozycja na słońce;
zapalenie trzustki i kamica żółciowa;
przewlekłą niewydolność nerek.

Przejawem niedoboru witaminy D jest osteomalacja – rozmiękanie kości. Witaminę D znajdziemy w maśle, żółtku jaja, wątrobie i oleju rybnym, a także w olejach roślinnych.

Niedobór witaminy K występuje rzadko, ponieważ jest syntetyzowana przez mikroflorę jelitową. Może to być spowodowane operacją jelit, nadmiernym leczeniem antybiotykami i innymi chorobami jelit.

Przejawia się w krwawieniach i krwotokach, szybkim powstawaniu krwiaków i siniaków. Kapusta, sałata, szpinak, jarzębina, dynia i wątróbka wieprzowa są bogate w tę witaminę.

Objawy niedoboru witaminy C:

kruchość naczyń krwionośnych;
słabość i apatia;
podatność na infekcje;
choroby dziąseł.

Kwas askorbinowy występuje w produktach roślinnych: papryce, kapuście, jarzębiny, czarnej porzeczce, ziemniakach, owocach cytrusowych. U kobiet zapotrzebowanie na witaminę C wzrasta w okresie ciąży i laktacji.

Głównym objawem niedoboru witaminy B1 jest uszkodzenie układu nerwowego: zapalenie nerwu, paraliż i niewydolność serca. Pojawiają się także zaburzenia psychiczne. Występuje przy nadczynności tarczycy, przedawkowaniu leków moczopędnych i chorobach układu pokarmowego. Witaminę tę można znaleźć w pieczywie pełnoziarnistym, soi, fasoli, grochu, ziemniakach i wątrobie zwierzęcej.

Niedobór witaminy B2 u kobiet objawia się przede wszystkim zapaleniem czerwonego brzegu warg z powstawaniem pęknięć w kącikach ust. Skóra jest dotknięta w postaci zapalenia skóry. Zjawiska te występują głównie przy niedostatecznym spożyciu witaminy z pożywieniem, a także przy ciężkich chorobach układu pokarmowego. Witaminę tę można znaleźć w pełnoziarnistym pieczywie, mięsie, jajach i mleku.

Przy braku kwasu nikotynowego pojawia się osłabienie, apatia, zmęczenie, zawroty głowy, bezsenność i częste infekcje. Następnie dochodzi do uszkodzenia skóry i jamy ustnej. Stan ten występuje, gdy zmniejsza się spożycie witamin z pożywienia, choroby przewodu żołądkowo-jelitowego, zespół rakowiaka i alkoholizm. Istnieją również wrodzone zaburzenia metaboliczne tej substancji. Głównym źródłem witaminy PP: ryż, mięso, pieczywo, ziemniaki, wątroba, marchew.

Brak witaminy B12 rozwija się u kobiet ze ścisłym wegetarianizmem, a także z niektórymi chorobami żołądka i prowadzi do rozwoju ciężkiej anemii, uszkodzenia narządów trawiennych i układu nerwowego. Występuje w mięsie, wątrobie, rybach, mleku i jajach.

Niedobór kwasu foliowego może wystąpić podczas przyjmowania sulfonamidów, barbituranów i alkoholu. Oprócz tego, że powoduje to objawy podobne do niedoboru witaminy B12, jednocześnie zostaje zakłócony podział młodych komórek, przede wszystkim krwi i nabłonka. Niedobór kwasu foliowego jest bardzo niebezpieczny w czasie ciąży, może prowadzić do opóźnienia rozwoju płodu i innych stanów patologicznych. Kwas foliowy występuje w roślinach zielonych, pomidorach, mięsie, nerkach i wątrobie.

Tak więc brak witamin w organizmie kobiety może objawiać się uszkodzeniem prawie każdego narządu. Rozpoznanie hipowitaminozy jest trudne. Stanowi temu można zapobiegać poprzez dobre odżywianie (szczególnie przydatne jest mięso, chleb, warzywa, produkty mleczne) i leczenie chorób przewodu żołądkowo-jelitowego.

Metabolizm węglowodanów

Zaburzenia trawienia i wchłaniania węglowodanów u kobiet mogą wiązać się z następującymi schorzeniami:

wrodzony niedobór enzymów, takich jak laktoza;
zapalenie trzustki;
choroby jelit.

Objawy złego wchłaniania: utrata masy ciała, apatia, zmęczenie, ból głowy i inne związane z brakiem dopływu energii do organizmu.

Glukoza w wątrobie przekształca się w glikogen i jest tam magazynowana, aby zapobiec nagłym wahaniom poziomu cukru we krwi. Proces ten zostaje zakłócony w następujących chorobach:

niedotlenienie;
choroby wątroby (zapalenie wątroby, w tym lecznicze);
hipowitaminoza C i B1;
cukrzyca i nadczynność tarczycy.

Rozkład glikogenu zostaje zakłócony w glikogenozie - ciężkich chorobach dziedzicznych.

Wejście glukozy do tkanek jest regulowane przez różne hormony:

insulina;
glukagon;
adrenalina;
hormony somatotropowe i adrenokortykotropowe;
glukokortykoidy;
tyroksyna.

We wszystkich chorobach związanych z zakłóceniem produkcji tych hormonów zaburzony jest metabolizm węglowodanów. U kobiet częstymi przyczynami tego stanu są cukrzyca, gruczolak przysadki i choroby tarczycy.

Objawy zaburzonego metabolizmu węglowodanów to hipoglikemia (obniżony poziom glukozy we krwi) i hiperglikemia. Hipoglikemia występuje podczas dużego stresu fizycznego i psychicznego, a u kobiet także w okresie karmienia piersią. Poziom cukru we krwi u kobiet może się obniżyć w przypadku cukrzycy, chorób nerek, wątroby i nadnerczy, hipowitaminozy B1, a także w przypadku postu. Objawy hipoglikemii: drżenie mięśni, osłabienie, pocenie się, zawroty głowy, a nawet utrata przytomności.

Hiperglikemia u kobiet występuje po jedzeniu i podczas stresu. Towarzyszy nadczynności tarczycy, chorobom układu nerwowego, nadnerczy i cukrzycy. Ciężka hiperglikemia prowadzi do zaburzeń świadomości i śpiączki. Przy przewlekłym wzroście poziomu cukru we krwi siatkówka, mikronaczynia nóg, nerki ulegają uszkodzeniu i wiążą się z chorobami zakaźnymi.

Leczenie zaburzonego metabolizmu węglowodanów jest możliwe dopiero po ustaleniu, która choroba spowodowała hipo- lub hiperglikemię.

Metabolizm lipidów

Zaburzenia metabolizmu lipidów wynikają z patologii ich rozkładu, wchłaniania, magazynowania i metabolizmu. Może wystąpić w następujących warunkach:

zapalenie trzustki, w którym nie są wytwarzane enzymy rozkładające tłuszcze;
choroby wątroby (zapalenie wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa), w których upośledzone jest tworzenie żółci, która pomaga wchłaniać tłuszcze;
uszkodzenie jelita cienkiego i biegunka;
hipowitaminoza A, B, C.

Objawy zaburzonego metabolizmu tłuszczów u kobiet:

hipowitaminoza witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D, E, K) z odpowiednią kliniką;
niedobór kwasów tłuszczowych objawiający się wypadaniem włosów, stanami zapalnymi skóry, zaburzeniami płodności, zwłaszcza brakiem owulacji;
wyczerpanie lub otyłość.

Zwiększone zapasy tłuszczu w organizmie kobiety są zaprogramowane przez naturę. Ułatwia to zajście w ciążę i donoszenie dziecka. Jednak otyłość prowadzi do poważnych konsekwencji: duszności, podwyższonego ciśnienia krwi, zniszczenia stawów, rozwoju cukrzycy i choroby niedokrwiennej serca. U kobiet występuje otyłość typu „gruszka”, kiedy złogi tłuszczu zlokalizowane są w dolnej części tułowia, bioder i pośladków. Jest to spowodowane różnicami hormonalnymi między mężczyznami i kobietami. Otyłość w postaci „jabłka” najczęściej wskazuje na poważne problemy w kobiecym ciele.

Otyłość gruszkowa jest bardziej odporna na dietę, ale jest bezpieczniejsza dla organizmu niż otyłość brzuszna typu jabłkowego.

Należy zaznaczyć, że szybkiej utracie wagi u kobiet towarzyszą istotne zmiany w układzie nerwowym, w wyniku czego kobieta doświadcza obniżonego nastroju, depresji i utraty sił. W przypadku ciężkiej otyłości można ją leczyć wyłącznie pod nadzorem lekarza i najlepiej w grupie kobiet o podobnych poglądach.

Otyłość w kształcie jabłka jest jednym z objawów zespołu metabolicznego. Obejrzyj film na ten temat.

O sprawach najważniejszych: Zespół metaboliczny, bezpieczeństwo odkurzacza, arbuz

Metabolizm białek

Objawy niedoboru białka w organizmie w łagodnych przypadkach mogą być nieistotne. Na stopień średni niedobór białka u kobiet zanika miesiączka, skóra staje się sucha i zimna, pojawia się biegunka. Cierpi układ nerwowy: pacjenci stają się drażliwi, cierpi na tym pamięć, a ich wydajność spada. Układ odpornościowy słabnie, często dochodzi do zapalenia płuc i infekcji dróg moczowych.

Zmniejsza się masa mięśniowa i tłuszczowa. Włosy wypadają, paznokcie stają się cieńsze. Jeśli pacjentka jest nieruchoma, mogą pojawić się u niej odleżyny, które szybko ulegają zakażeniu. Często zdarza się to u starszych kobiet po złamaniu biodra lub udarze.

Ciśnienie krwi stopniowo spada, a tętno staje się rzadsze. Występują obrzęki i anemia. W ciężkich przypadkach dochodzi do niewydolności wielonarządowej.

Leczenie niedoboru białka obejmuje zbilansowana dieta. W ciężkich przypadkach - podanie dożylne aminokwasy, mieszaniny płynne przez sondę. Witaminy są koniecznością. Jeśli to konieczne, przeprowadza się leczenie chorób współistniejących.

Z jakim lekarzem powinienem się skontaktować?

Zaburzenia metaboliczne diagnozuje i leczy endokrynolog. Ich objawy są jednak na tyle różnorodne, że w zależności od dominujących objawów może być wskazana konsultacja z ginekologiem lub dermatologiem. neurolog. gastroenterolog i inni wyspecjalizowani specjaliści.

myfamilydoctor.ru
Metabolizm jest głównym mechanizmem funkcji życiowych organizmu.

Jego naruszenie prowadzi do poważnych zaburzeń w funkcjonowaniu narządów, a przyczynami są zarówno dziedziczność, jak i różne choroby.

Każdy organizm istnieje dzięki wymianie energii, wymianie między chemicznymi składnikami organizmu a środowiskiem zewnętrznym.

Proces ten można podzielić na dwa typy:

asymilacja, tj. synteza nowych składników i ich wchłanianie;
dysymilacja, tj. rozkład i rozkład użytecznych substancji.

W procesie tym biorą udział białka, tłuszcze, węglowodany, wszystkie pełnią określoną funkcję. Białka są budulcem, a węglowodany i tłuszcze regulują bilans energetyczny.

Wszystkie enzymy oddziałują, poprawiając skład komórkowy i witaminy i minerały. Metabolizm zachodzi na poziomie molekularnym, poziom komórki lub na poziomie całego organizmu. Jeśli praca metabolizmu jest harmonijna i procesy chemiczne zakończyły się sukcesem, wówczas ogniwa są dostarczane przydatne komponenty i organizm jest zdrowy.

Jeśli metabolizm się pogorszy, wówczas zawodzi układ odpornościowy, nerwowy, sercowo-naczyniowy i żołądkowo-jelitowy. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów, węglowodanów, kwasów organicznych lub nieprawidłowości lizosomalne oznaczają zaburzenia metaboliczne.

Przyczyny zaburzeń metabolicznych

Zaburzenia metaboliczne są często związane z czynnikiem dziedzicznym, ale mogą być skutkiem chorób organicznych.

Przyczyny zaburzeń metabolicznych:

problemy z tarczycą (patrz objawy choroby tarczycy);
przysadka mózgowa (patrz gruczolak przysadki mózgowej);
zaburzenie pracy nadnerczy;
niewystarczające funkcjonowanie gonad;
brak tlenu;
stres;
ogólny post.

Główną przyczyną zaburzeń metabolicznych jest złe odżywianie. Głód lub przejadanie się, złe odżywianie prowadzi do braku równowagi pomiędzy energią zużywaną i wydatkowaną, układ nerwowy przestaje kontrolować i regulować metabolizm. Ton obszarów mózgu, głównie podwzgórza, ulega znaczącym zmianom. To podwzgórze reguluje procesy gromadzenia i budowy tłuszczu w organizmie oraz produkcję energii. Z reguły zaburzenia metaboliczne są związane ze składnikiem tłuszczowym, a tłuszcze nie są wystarczająco przetwarzane w wątrobie. Zwiększa się ilość cholesterolu i lipoprotein we krwi (patrz powody wysoki cholesterol), co prowadzi do uszkodzenia naczyń. W rezultacie może wystąpić zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu.

Z powodu zaburzonego metabolizmu tłuszczów pojawiają się problemy z układem odpornościowym, a organizm jest ogólnie osłabiony. Aby normalizować proces metaboliczny, należy ograniczyć spożycie tłuszczów, spożywając głównie tłuszcze wielonienasycone. kwas tłuszczowy omega-3, zawarte w składzie oleju z oliwek, rzepaku i lnu.

Spożycie znacznych ilości nasyconych tłuszczów stałych i olejów omega-6 ( olej słonecznikowy) zakłócają aktywację enzymu desaturazy i wytwarzają szkodliwe hormony, a także prostaglandyny. To z kolei prowadzi do miażdżycy, nowotworów, złego krążenia, alergii, cukrzycy i nadciśnienia.

Styl życia odgrywa dużą rolę w metabolizmie - odżywianie, dieta, stan emocjonalny i sen, skłonność do stresu, aktywność fizyczna.

Objawy zaburzeń metabolicznych

Zaburzenia metaboliczne u kobiet i mężczyzn zwykle objawiają się następującymi objawami, które powinny Cię zaniepokoić. Zewnętrznie zmienia się stan skóry i karnacji, struktura paznokci i włosów, pojawia się nadwaga lub wręcz przeciwnie, gwałtowny spadek masy ciała.

Objawy zaburzeń metabolicznych:

pogorszenie stanu skóry dłoni i twarzy;
niezdrowy kolor skóry;
zniszczenie szkliwa zębów;
naruszenie struktury włosów i paznokci;
duszność, pocenie się;
obrzęk;
zmiana masy ciała;
zaburzenia stolca.

Nie zaleca się samodzielnego rozwiązywania problemów związanych z metabolizmem. Pomoże w ustaleniu konsultacja z lekarzem i pełna diagnoza organizmu prawdziwy powód Zaburzenia metaboliczne. Ponieważ zaburzenia metaboliczne mogą powodować wiele chorób, lepiej jest przeprowadzić leczenie i profilaktykę na początkowym etapie.

Kobiety chcą być szczupłe i często decydują się na diety. Długotrwały post i to za mało zbilansowana dieta może powodować zaburzenia metaboliczne.

Choroby związane z zaburzeniami metabolicznymi

Zaburzenia metaboliczne komplikują drożność naczyń krwionośnych, ponieważ gromadzą się w nich cholesterol i lipoproteiny. W rezultacie pojawiają się choroby wegetatywno-naczyniowe i zaburzona jest czynność serca.

Gromadzą się żużle, tj. wolne rodniki, które mogą wywołać raka. Zatrucie organizmu na skutek zaburzeń metabolicznych negatywnie wpływa na pracę wątroby, nerek i jelit.

Opóźnione wypróżnienia mogą powodować choroby przewlekłe przewód pokarmowy, procesy zapalne jelita i drogi żółciowe. Konsekwencją zaburzeń metabolicznych są często otyłość, dna moczanowa, uszkodzenia kości i mięśni.

Choroby związane z zaburzeniami metabolicznymi - fenyloketonuria (upośledzenie umysłowe), albinizm (niedostateczne wytwarzanie melaniny), alkaptonuria, hipercholesterolemia (nadmiar cholesterolu).

Leczenie zaburzeń metabolicznych

W leczeniu zaburzeń metabolicznych lekarze skupiają się przede wszystkim na normalizacji odżywiania, intensyfikacji i zwiększeniu aktywności fizycznej.

Aby ustabilizować stan pacjenta, potrzebny jest tlen, ponieważ aktywuje procesy metaboliczne w tkankach. Aby poprawić metabolizm soli i wody, zaleca się spożywanie witamin i minerałów.

Jest to szczególnie ważne w przypadku osób starszych, ponieważ komórki starzeją się i tracą zdolność wchłaniania składniki odżywcze. Okresowe oczyszczanie organizmu pomaga poprawić funkcjonowanie narządów wewnętrznych. Możliwe są dni postu z dietą owocową lub białkową.

Obowiązkowa zawartość w diecie pokarmów bogatych w błonnik, tłuszcze zwierzęce i produkty białkowe. Zaleca się spożywanie świeżych owoców i warzyw, ryby morskie, cielęcina, wątroba z dorsza, żółtko jaja i fermentowane produkty mleczne. Prawidłowe odżywianie, liczone w kaloriach, jest najlepszym sposobem zapobiegania otyłości i zaburzeniom metabolicznym. Powrót do zdrowia po chorobach związanych z przemianą materii obejmuje nie tylko dobór diety i prawidłowe odżywianie, ale opiera się także na terapii hormonalnej. Diagnostyka pozwala ustalić przyczynę zaburzeń metabolicznych, a leczenie ma na celu wyeliminowanie tej przyczyny, czyli m.in. choroba organiczna.

Konsekwencje

Jeśli nie zwrócisz uwagi na leczenie zaburzeń metabolicznych, pojawią się poważne choroby. Produkcja insuliny zostaje zakłócona i może rozwinąć się cukrzyca.

W wyniku gromadzenia się cholesterolu naczynia krwionośne stają się łamliwe, wzrasta ryzyko chorób układu krążenia, nadciśnienia, zawału serca i udaru mózgu. Otyłość, na skutek zaburzeń metabolicznych, prowadzi do niepłodności u kobiet i obniżenia potencji u mężczyzn, chorób układu nerwowego, narządów wydzielania wewnętrznego i układu pokarmowego. Zmienia się struktura paznokci, wypadają włosy, a skóra szybko blaknie.

Metabolizm jest ważnym mechanizmem funkcjonowania organizmu, dlatego jego normalizacja poprawia ogólną i stan psycho-emocjonalny ciało.

Do jakiego lekarza powinienem się zgłosić w celu leczenia?

Jeżeli po przeczytaniu artykułu podejrzewasz, że masz objawy charakterystyczne dla tej choroby, to warto zasięgnąć porady terapeuty.

Mój portal medyczny.net

Wszystko w organizmie powinno działać harmonijnie i wyraźnie. Zdarza się jednak, że niektóre narządy zawodzą. W tym artykule chciałbym porozmawiać o przyczynach i oznakach zaburzeń metabolicznych.

Co to jest metabolizm

Już na samym początku trzeba zrozumieć pojęcia, które będą użyte w artykule. Czym więc jest metabolizm? Przede wszystkim należy wyjaśnić, że jest to inna nazwa ten proces- To jest metabolizm. W swej istocie jest to swego rodzaju zbiór różnych typów reakcje chemiczne, którego głównym celem jest utrzymanie funkcji życiowych organizmu. Inne cele i zadania metabolizmu:

Procesy te mają na celu przekształcenie produktów spożywczych wchodzących do organizmu w cenne kalorie.
Kolejny cel płynnie wynika z poprzedniego. Metabolizm również „monitoruje” spożycie przetworzonych kalorii.
Metabolizm syntezuje niezbędne dla organizmu hormony i enzymy.
Procesy te odpowiadają także za usuwanie produktów rozkładu.

Metabolizm to proces, który należy rozpatrywać nie tylko na przykładzie aktywności poszczególne narządy lub systemów, ale także na poziomie komórkowym.

główny powód

Jeśli dana osoba ma zaburzenie metaboliczne, przyczyny tego mogą być bardzo różne. Przede wszystkim lekarze będą prześledzić dziedziczność pacjenta. W końcu to właśnie to najczęściej powoduje, że pacjent ma takie problemy. Warto jednak powiedzieć, że przyczyny metabolizmu nie zostały jeszcze w pełni zbadane, a badania w tej dziedzinie nauk medycznych są nadal aktywnie prowadzone.

Inne powody

Jeśli mówimy o problemie, takim jak zaburzenia metaboliczne, przyczyny tego mogą być również następujące:

Dysfunkcje różne narządy(przysadka mózgowa, gonady, nadnercza, tarczyca).
Zły tryb życia (brak aktywności, spożycie alkoholu, zła dieta - post lub na zużycieżywność).
Zaburzenia metaboliczne mogą być spowodowane niektórymi chorobami, ale także stresującymi sytuacjami, brakiem aktywności fizycznej i zaburzeniami snu.

O naruszeniach

Jakie są oznaki zaburzeń metabolicznych? Warto powiedzieć, że przy takich problemach należy skontaktować się z endokrynologiem. Można np. udać się do Instytutu Endokrynologii, gdzie można uzyskać wykwalifikowaną poradę i pomoc. Tylko specjaliści będą w stanie określić dokładny charakter zaburzeń pacjenta. Mogą to być zaburzenia węglowodanów, białek, tłuszczów, minerałów i innych. O czym będziemy mówić, jeśli będziemy mówić konkretnie o zaburzeniach metabolicznych? Harmonijna interakcja zostaje zakłócona substancje niezbędne które biorą udział w metabolizmie. Jakie problemy mogą pojawić się w tym przypadku?

Nadmiar lub niedobór substancji.
Różne zaburzenia reakcji trawiennych.
Grupa produkty pośrednie giełda.
Nierówne wykształcenie produkty końcowe metabolizm.

Zaburzenie metabolizmu białek

Każdy wie, że białko to najważniejszy budulec organizmu człowieka. Różne choroby i patologie mogą powodować problemy z metabolizmem białek. Co poczuje dana osoba w tej sytuacji? Sytuacja jest automatycznie dzielona na dwie szerokie kategorie.

Nadmiar białka

Która jest najlepsza główny objaw zaburzenia metaboliczne, czy występują problemy z nadmiarem białka? Osoba z pewnością odczuje spadek apetytu. Inne objawy:

Różne dysfunkcje jelit. Może to być biegunka lub zaparcie.
Mogą rozwinąć się patologie nerek, w tym niewydolność nerek.
Przy nadmiarze białka ludzki układ nerwowy pracuje stałe napięcie. Możliwe są załamania nerwowe.
Sole mogą odkładać się w tkankach pacjenta.
Możliwy jest również znaczny wzrost białka w osoczu.

Choroby spowodowane nadmiarem białka: zapalenie stawów, osteoporoza, stłuszczenie wątroby, dna moczanowa i otyłość.

Niedobór białka

Co poczuje człowiek, jeśli nie będzie miał nadmiaru, ale jego niedobór ważny mikroelement Jak białko?

Osłabienie, senność.
Osłabienie mięśni, hipotonia.
Kruche paznokcie, włosy, pogorszenie stanu skóry.
Utrata masy ciała (możliwa utrata masy ciała aż do dystrofii).
Ponadto w przypadku niedoboru białka wydajność człowieka zostanie zmniejszona.
Częsty choroba zakaźna, a także niedobór odporności.

Zaburzenie metabolizmu białek u dzieci ma również pewne objawy. W przypadku niedoboru białka u dzieci mogą wystąpić:

Opóźniony rozwój fizyczny.
Upośledzenie umysłowe (obniżenie funkcji poznawczych, zdolności intelektualnych).

Choroby występujące przy niedoborze białka: kwashiorkor (główne objawy: obrzęk, osłabienie, utrata masy ciała) i dystrofia żywieniowa(również brak masy ciała i obrzęki, ale także różnego rodzaju stany niedoborów odporności).

Zaburzenia metabolizmu węglowodanów

Za co odpowiadają węglowodany w organizmie? Ich głównym zadaniem jest odżywianie komórek mózgowych i pełnienie funkcji energetycznych. To właśnie te elementy rekompensują utratę sił i energii w sytuacjach stresowych lub stresie emocjonalnym. Warto również powiedzieć, że problemy są zaburzenie węglowodanów Substancje towarzyszą pacjentowi najczęściej przez całe życie.

Nadmiar węglowodanów

Głównym objawem zaburzeń metabolicznych wywołanych problemami z węglowodanami są wahania masy ciała. Przy nadmiarze węglowodanów może znacznie wzrosnąć, a przy niedoborze może spaść. Inne wskaźniki:

Drżenie ciała, które pojawia się mimowolnie.
Nadpobudliwość.
Nadciśnienie (najczęściej występuje na tle znacznego wzrostu masy ciała).
Wzrost poziomu glukozy we krwi.
Patologie sercowo-naczyniowe (najczęściej występują również na tle otyłości).

Choroby, które mogą wystąpić z powodu nadmiaru węglowodanów: otyłość i cukrzyca.

Niedobór węglowodanów

Główne objawy, które mogą wystąpić w wyniku niedoboru węglowodanów to:

Depresja.
Senność, osłabienie.
Utrata masy ciała.
Drżenie nóg i rąk.
Obniżenie poziomu glukozy we krwi.

Choroby: hipoglikemia i choroba Gierkego.

Zaburzenie metabolizmu tłuszczów

Równie ważnym elementem organizmu człowieka są tłuszcze. To dzięki tłuszczom organizm utrzymuje wewnętrzną homeostazę. Tkanka tłuszczowa występuje w hormonach i włóknach nerwowych.

Ważnym objawem zaburzeń metabolicznych towarzyszących problemowi z tłuszczami są ponownie zmiany masy ciała. Jeśli mówimy o nadmiarze tłuszczu w organizmie, często u danej osoby diagnozuje się otyłość. Inne objawy:

Miażdżyca.
Tworzenie się kamieni w pęcherzyku żółciowym i wątrobie.
Problemy z krwią: zwiększone krzepnięcie, nadmiar cholesterolu we krwi.

Jeśli mówimy o niedoborze tłuszczów w organizmie, można zaobserwować następujące objawy:

Hipowitaminoza.
Niedobór masy ciała.
Wypadanie włosów.
Zapalenie skóry.
Nierównowaga hormonalna.
Patologie nerek.

Naruszenie metabolizmu wody

Jaki jest inny objaw zaburzeń metabolicznych? Jeśli więc zostanie naruszony wymiana wody, osoba może mieć obrzęk, puchnięcie, a często występuje stan szoku (jeśli mówimy o o nadmiarze wody w organizmie). Utrata elektrolitów, zaburzenia centralnego układu nerwowego, choroba nerek – jeśli mówimy o niedoborze wody w organizmie.

Zaburzenie metabolizmu minerałów

Minerały są biokatalizatorami wielu reakcji fizjologicznych, a także stabilizatorami stanu kwasowego organizmu. Najczęstszą przyczyną zaburzeń metabolizmu minerałów są różnego rodzaju sytuacje stresowe, niesprzyjające środowisko, zbyt szybkie tempo życia (szczególnie dla mieszkańców metropolii), złe nawyki, nerwowość i oczywiście złe odżywianie. Jeśli weźmiemy pod uwagę zaburzenia endokrynologiczne, objawy problemów z metabolizmem minerałów mogą wyglądać następująco:

Wskaźniki zewnętrzne: łamliwe paznokcie, trądzik, wypadanie włosów.
Bezsenność.
Zmniejszona odporność.
Pogorszenie widzenia.
Zaburzenia stolca.
Zmniejszone libido.

Dzieci

Osobno należy również wziąć pod uwagę zaburzenia metaboliczne u dzieci. Warto powiedzieć, że podobne problemy mogą pojawić się u dzieci nawet w bardzo młodym wieku. W tym przypadku zwyczajowo mówi się o chorobie zwanej „skazą wysiękową”. Główne objawy:

Czerwone plamy pojawiające się na ciele dziecka. Mogą swędzić i stać się mokre. Podobnie jak oparzenie pokrzywy. Mogą również pojawić się krosty.
Zapalenie oczu dziecka, katar (pojawiają się problemy z błonami śluzowymi).

Aby poradzić sobie z problemami metabolicznymi u dzieci w każdym wieku, wystarczy po prostu ustalić prawidłowe odżywianie. Jeśli mówimy o niemowlętach, matka karmiąca powinna skorygować swoją dietę.

O rodzajach metabolizmu

Każdy powinien wiedzieć, jaki ma typ metabolizmu. Są więc trzy z nich:

Normalna.
Przyspieszony (lub szybka wymiana Substancje).
Ekonomiczny metabolizm.

Przy prawidłowym metabolizmie ludzie powinni monitorować swoją dietę, ponieważ nadmiar jedzenia może prowadzić do różnego rodzaju problemów. Jeśli dana osoba ma szybki metabolizm, może jeść dużo wszystkiego. A wszystko to jest dopuszczalne, ponieważ w ich organizmie tłuszcze spalają się szybciej niż akumulują. Ci, którzy mają oszczędny reżim metaboliczny, jak mówią, „tuczą od wody”. Osoby takie powinny zwracać szczególną uwagę na swoją dietę, nie pozwalając sobie na nic niepotrzebnego. Jak jednak sprawdzić, jaki typ metabolizmu ma dana osoba? Istnieją dwa sposoby.

Przeprowadź badanie biochemiczne organizmu. Wada: procedura jest droga.
Zrób mały eksperyment.

O eksperymencie

Aby dowiedzieć się, jaki rodzaj metabolizmu ma dana osoba, nie jest konieczna wizyta w Instytucie Endokrynologii. W takim przypadku możesz zastosować sprawdzoną metodę. Aby to zrobić, musisz wstać rano (najlepiej w niedzielę) i zrobić wszystko procedury higieniczne. Po wejściu do kuchni musisz się rozgrzać i szybko zjeść 300 g owsianki. Następnie musisz poczekać kilka minut.

Na przyspieszony metabolizm pojawi się pot.
Jeśli zrobi się ciepło, Twój metabolizm jest normalny.
Jeśli dana osoba w ogóle nic nie czuje lub nie czuje, ma ekonomiczny typ metabolizmu.

Zapobieganie

Profilaktyka zaburzeń metabolicznych – świetny sposób uniknąć problemów metabolicznych. Co będzie istotne w tym przypadku:

Prawidłowo zbilansowane odżywianie. W miarę możliwości należy unikać potraw skrobiowych, tłustych i słodkich. Nie można się przejadać ani głodować. Trzeba także zadbać o to, aby organizm przyswajał w całości wszystkie witaminy i mikroelementy.
Organizm musi odpowiednio odpocząć (ważny jest nieprzerwany, 7-godzinny sen).
Powinieneś starać się unikać stresujące sytuacje i przeciążenie emocjonalne.
Musisz całkowicie pozbyć się wszystkich złych nawyków.
Wskazane jest także unikanie niekorzystnych czynników środowiskowych.

W tym przypadku ważna będzie również profilaktyka. choroby endokrynologiczne. Należy zwrócić szczególną uwagę środki zapobiegawcze cukrzyca i hipoglikemia (brak równowagi węglowodanów).

Leczenie

Dowiedzieliśmy się więc, czym jest zaburzenie metaboliczne (objawy). Leczenie tego problemu jest tym, o czym również chcę porozmawiać. Zaburzenia metaboliczne można leczyć różnymi rodzajami leków.

Stymulanty zawierające kofeinę i teinę (najczęściej przyjmowane przez sportowców).
Leki hormonalne, a także leki stosowane w leczeniu zaburzeń endokrynologicznych.
Leki na bazie leków przeciwdepresyjnych.
Różne rodzaje ekstraktów. Na przykład ekstrakt z guarany, który normalizuje metabolizm komórkowy i przyspiesza metabolizm lipidów.

etnonauka

Ważne: jeśli dana osoba ma pewne problemy z metabolizmem, w tym przypadku najlepiej zwrócić się o pomoc wykwalifikowany specjalista. W przeciwnym razie możesz poważnie zaszkodzić swojemu zdrowiu. Jeżeli jednak nie ma możliwości skonsultowania się z lekarzem, można spróbować uporać się z problemami stosując tradycyjną medycynę:

Aby przywrócić metabolizm, możesz przygotować napar z liści. orzech włoski. Aby przygotować lek, należy wziąć dwie łyżeczki suchych liści, zalać szklanką wrzącej wody i pozostawić na około godzinę. Odwar należy pić 4 razy dziennie, po pół szklanki przed posiłkiem.
Można pić herbatę ze skrzypu polnego (sprzedawaną w aptekach). W celów leczniczych– trzy razy dziennie po ćwierć szklanki. Pomoże nie tylko wyregulować metabolizm, ale także oczyścić organizm.
A żeby przyspieszyć metabolizm wystarczy regularnie odwiedzać saunę lub łaźnię. Najpierw jednak należy upewnić się, że nie ma innych przeciwwskazań do ich odwiedzenia.

Zaburzenia metaboliczne mogą przebiegać inaczej u każdej osoby, ponieważ przyczyny tego odchylenia mogą być dowolne.

Główne zaburzenia metaboliczne:

Nagły przyrost masy ciała;
Próchnica;
Zmiana koloru skóry;
Dysfunkcja jelit ( luźny stolec lub zaparcie);
duszność;
Problemy z włosami i paznokciami, zaburzenia ich struktury;
Obrzęk jest także oznaką zaburzeń metabolicznych.

Wiele kobiet, które zauważają zwłaszcza nadwagę, decyduje się na samodzielne oczyszczenie organizmu. JustLady zdecydowanie odradza samoleczenie: przed podjęciem jakichkolwiek działań skonsultuj się z lekarzem.

Dlaczego zaburzenie metaboliczne wymaga nadzoru lekarskiego? Faktem jest, że zaburzenia te wpływają przede wszystkim na procesy związane z tłuszczami. Wątroba nie jest w stanie przetwarzać tłuszczów w pełni Dlatego w organizmie gromadzi się cholesterol i lipoproteiny o małej gęstości. Substancje te zaczynają osadzać się na ściankach naczyń krwionośnych. W rezultacie rozwój chorób serca i chorób wegetatywno-naczyniowych. Dlatego jeśli tak, należy natychmiast skonsultować się ze specjalistą. Przecież na wczesnych etapach wszystko jest znacznie łatwiejsze do leczenia, wszyscy o tym wiedzą.

Jaka jest przyczyna zaburzeń metabolicznych?

Powodów jest wiele, a wiele z nich nie zostało jeszcze nawet zbadanych. Zaburzenie to może być spowodowane dysfunkcją gruczołów płciowych, tarczycy, przysadki mózgowej i nadnerczy. Ogólny stan zdrowia i prawidłowa wymiana w szczególności zależy również od stylu życia danej osoby i oczywiście diety. Zatem ogólna równowaga systemu może zostać zakłócona z powodu nadmiernego odżywiania lub, odwrotnie, głodu.

Do najczęstszych przyczyn zaburzeń metabolicznych zalicza się zły obrazżycia, nadużywanie alkoholu, mała aktywność fizyczna.

Realia naszych czasów są takie, że czasami sam człowiek jest winien za to, że w jego ciele występują zaburzenia. Zatem jeśli ktoś celowo przesyca swoją dietę ciężkimi, wysokokalorycznymi potrawami, ryzykuje zaburzeniem metabolizmu. Do grupy ryzyka zaliczają się także osoby palące, pijące alkohol i prowadzące nieaktywny tryb życia. Zaburzenia metaboliczne mogą być spowodowane brakiem aktywności fizycznej, sytuacjami stresowymi, zaburzeniami snu, niezrównoważonym, niewystarczającym spożyciem witamin i mikroelementów. może wskazywać na obecność jakichkolwiek chorób. Zaburzenia metaboliczne mogą być spowodowane: przyczyny dziedziczne, więc bądź zdobyty. Tak czy inaczej, zdecydowanie powinieneś skontaktować się z endokrynologiem.

Jak leczy się zaburzenia metaboliczne?

Niestety, proces ten jest dość skomplikowany. Jeśli zaburzenie ma podłoże genetyczne, to jest ono bardziej złożone i wymaga stałego nadzoru lekarskiego. Jeśli zaburzenie zostało nabyte, to tak początkowe etapy wyeliminowanie naruszenia jest znacznie łatwiejsze. Najważniejszą rzeczą, którą osoba powinna zrobić podczas leczenia, jest normalizacja diety i schematu leczenia. Najpierw musisz ograniczyć węglowodany i zwierzęta, wskazane jest jedzenie częściej, ale mniej. Oznacza to, że podziel ilość spożywanego pokarmu na kilka małych porcji.

Objawy zaburzeń metabolicznych osoba może odkryć to po doświadczeniu stresujących sytuacji. Oczywiste jest, że aby znormalizować metabolizm, najpierw trzeba znormalizować swój stan psychiczny. Odgrywa ważną rolę w leczeniu zaburzeń dobry sen Dlatego niezwykle ważne jest, aby dana osoba przestrzegała harmonogramu snu. I oczywiście nie można obejść się bez aktywności fizycznej. Ze względu na regularne trening sportowy organizm zaczyna zużywać więcej energii, w wyniku czego nadmiar tłuszczu zaczyna być spalany.

Dlatego nie musisz się leczyć oznaki zaburzeń metabolicznych, ale zacznij od przyczyn, które do tego doprowadziły. Ważne, aby obejmował cały wachlarz działań, aby osiągnąć naprawdę dobry efekt.

JustLady przypomina, że powrót do prawidłowego metabolizmu należy rozpocząć natychmiast po objawy zaburzeń metabolicznych. W przeciwnym razie zaawansowana choroba może prowadzić do otyłości lub innych niebezpiecznych konsekwencji zdrowotnych. Wskazane jest skontaktowanie się z dietetykiem, który pomoże ułożyć akceptowalną dietę i ułożyć plan leczenia. Najważniejsze, aby nie dopuścić do postępu choroby i nie samoleczenia. Oczywiście na początku będzie to trudne, bo trzeba będzie zmienić tryb życia i radykalnie zmienić dietę, a czasami trudno będzie zrezygnować z ulubionych przysmaków. Ale teraz zdrowie jest o wiele ważniejsze, zwłaszcza że istnieje ogromny wybór zdrowych i nie mniej pyszne produkty. Bądź zdrów!

Alisa Terentyjewa

Podobne artykuły

Twierdzenia o polach figur. Pole prostokąta

Informacje historyczne Na Rusi Kijowskiej nie istniały, jak wynika z zachowanych źródeł, miary powierzchni podobne do miar kwadratowych. Chociaż starożytni rosyjscy architekci i geodeci mieli o nich pojęcie. Do określenia wielkości gruntu potrzebne były pomiary powierzchniowe...
Metody wróżenia za pomocą wahadła - jak zrobić wahadło do wróżenia własnymi rękami

Dla dziecka, przy dobrym montażu, pomysł można rozwinąć np. w upominek biurowy.Podstawą zabawki jest prosty obwód z zawieszką (choć oczywiście lepiej zrobić to na tablicy), składający się z tranzystor, dioda i specjalnie uzwojona cewka,...
Nauka pracy z wahadłem różdżkarskim: dobór, kalibracja, zadawanie pytań

Wahadło wykonane własnoręcznie będzie ściśle powiązane z energią jego właściciela, jednak samodzielne wykonanie niektórych rodzajów wahadeł jest prawie niemożliwe. Jeśli chcesz spróbować swoich sił w radiestezji, zacznij od...
Funkcja pierwotna funkcji wykładniczej w zadaniach UNT

Różniczkowanie funkcji wykładniczej i logarytmicznej 1. Liczba e. Funkcja y = e x, jej własności, wykres, różniczkowanie. Rozważmy funkcję wykładniczą y = a x, gdzie a > 1. Dla różnych podstaw a otrzymujemy różne wykresy (Rys....
Pochodna logarytmu dziesiętnego

Zachowanie Twojej prywatności jest dla nas ważne. Z tego powodu opracowaliśmy Politykę prywatności, która opisuje, w jaki sposób wykorzystujemy i przechowujemy Twoje dane. Prosimy o zapoznanie się z naszymi zasadami zgodności...
Wakacje to wspaniały czas!

Wielcy o poezji: Poezja jest jak malarstwo: niektóre prace zafascynują Cię bardziej, jeśli przyjrzysz się im bliżej, inne, jeśli odsuniesz się dalej. Małe, urocze wierszyki bardziej drażnią nerwy niż skrzypienie niepomalowanych...

Co to jest zaburzenie metaboliczne? Energia i podstawowy metabolizm. Zaburzenia metaboliczne, objawy chorób dziedzicznych

Przyczyny zaburzeń metabolicznych

Choroby i zaburzenia metaboliczne

Leczenie i profilaktyka zaburzeń metabolicznych

Co to jest?

Powoduje

Choroby

Poziomy

Objawy

Diagnostyka

Metody odzyskiwania

Dieta

Energia i podstawowy metabolizm

Wymiana witamin

Metabolizm węglowodanów

Metabolizm lipidów

Metabolizm białek

Jak rozpoznać pierwsze oznaki zaburzeń metabolicznych?

Zaburzenia metaboliczne, objawy chorób dziedzicznych:

Brak lub nadmiar potasu w organizmie

Brak równowagi wapnia

Zaburzenie metaboliczne, którego objawy są związane z niedoborem lub nadmiarem magnezu

Zaburzenie metaboliczne, którego objawy wskazują na brak równowagi sodu

Witamina A

Witaminy z grupy B

Zaburzenie metaboliczne, którego objawy są związane z niedoborem witaminy C

Energia i podstawowy metabolizm

Wymiana witamin

Metabolizm węglowodanów

Metabolizm lipidów

Metabolizm białek

Z jakim lekarzem powinienem się skontaktować?

Przyczyny zaburzeń metabolicznych

Objawy zaburzeń metabolicznych

Choroby związane z zaburzeniami metabolicznymi

Leczenie zaburzeń metabolicznych

Konsekwencje

Do jakiego lekarza powinienem się zgłosić w celu leczenia?

Co to jest metabolizm

główny powód

Inne powody

O naruszeniach

Zaburzenie metabolizmu białek

Nadmiar białka

Niedobór białka

Zaburzenia metabolizmu węglowodanów

Nadmiar węglowodanów

Niedobór węglowodanów

Zaburzenie metabolizmu tłuszczów

Naruszenie metabolizmu wody

Zaburzenie metabolizmu minerałów

Dzieci

O rodzajach metabolizmu

O eksperymencie

Zapobieganie

Leczenie

etnonauka

Główne zaburzenia metaboliczne:

Jaka jest przyczyna zaburzeń metabolicznych?

Jak leczy się zaburzenia metaboliczne?

Podobne artykuły

Twierdzenia o polach figur. Pole prostokąta

Metody wróżenia za pomocą wahadła - jak zrobić wahadło do wróżenia własnymi rękami

Nauka pracy z wahadłem różdżkarskim: dobór, kalibracja, zadawanie pytań

Funkcja pierwotna funkcji wykładniczej w zadaniach UNT

Pochodna logarytmu dziesiętnego

Wakacje to wspaniały czas!