Jak nazywa się gruczoł dokrewny? Klasyfikacja i lokalizacja gruczołów człowieka

Nacisk: WYDZIELANIE WEWNĘTRZNE

WYDZIELANIE WEWNĘTRZNE (łac. secretio - wydzielanie) - zdolność pewnej grupy gruczołów ludzi i zwierząt (gruczoły dokrewne lub gruczoły dokrewne) do wydzielania konkretne produkty Twoja aktywność życiowa ( hormony) bezpośrednio do krwi lub płyn tkankowy, a nie do środowiska zewnętrznego (takiego jak gruczoły potowe) i nie do jamy narządów wewnętrznych (na przykład gruczołów przewodu żołądkowo-jelitowego). Żołądź Vs. są: przysadka mózgowa, tarczyca, pary przytarczyc (przytarczyc), nadnercza, gonady męskie (jądra) i żeńskie (jajniki) (ich elementy wewnątrzwydzielnicze). Organy V.

Z. jest także aparatem wysepkowym (oddziałem) trzustki. Do gruczołów dokrewnych zalicza się także grasicę (grasicę) i szyszynkę (epifizę), chociaż przynależności tych formacji do gruczołów dokrewnych nie można obecnie uznać za ściśle udowodnioną.

Specyficzne substancje biologicznie czynne wydzielane przez gruczoły krwionośne - hormony, dostające się do krwi, rozprowadzane są po całym organizmie i zmieniają metabolizm, energię, aktywność system nerwowy n narządy wewnętrzne, stymulując lub hamując ich pracę. Hormony wpływają na wzrost fizyczny. i mentalne rozwój, dojrzewanie, rozwój wtórnych cech płciowych, pigmentacja, wydzielanie mleka, zmiana napięcia mięśni gładkich, aktywacja wzrostu i różnicowania tkanek i narządów.

Oprócz konkretnych wpływ na aktywność enzymów, witamin i na niektóre rodzaje metabolizmu (węglowodany, białka, tłuszcze, minerały), każdy gruczoł wraz ze swoimi hormonami w pewnym stopniu wpływa (bezpośrednio lub pośrednio) na inne rodzaje metabolizmu. Przysadka mózgowa produkuje tzw. hormony tronowe, które stymulują aktywność innych gruczołów V. s. (gonadotropowe - stymulujące gruczoły płciowe, stymulujące tarczycę - aktywujące funkcję tarczycy itp.). Zatem stan funkcjonalny wszystkich gruczołów V. s. i ich wpływ na organizm są ze sobą ściśle powiązane. Reprezentują jedną fizjologię układ, w regulacji aktywności cięcia, znaczącą rolę odgrywa centralny układ nerwowy. Ze swojej strony gruczoły V. s. dostarczać pewien wpływ na działanie układu nerwowego, będącego ważnym ogniwem w jednolitym systemie neurohumoralnej regulacji funkcji organizmu. Wszystko to wskazuje, że gruczoły V. s. dużą rolę odgrywają wydzielane przez nie hormony, biorące udział w regulacji procesów życiowych na wszystkich etapach rozwoju, w tym w okresie embrionalnym, okresie intensywnego wzrostu organizmu i jego dojrzewania, a także w życiu dojrzałego organizmu w jego tworzeniu i regulacji czynności różnych narządów i układów funkcjonalnych.

Pomimo faktu, że gruczoły V. s. są ze sobą ściśle powiązane i uszkodzeniu jednego gruczołu towarzyszy zwykle dysfunkcja innych gruczołów, choroby poszczególnych gruczołów V. s. powodują objawy charakterystyczne dla porażki każdego z nich, co pozwala określić je jako niezależne choroby, które zwykle nazywane są endokrynologicznymi. Zaburzenia czynności gruczołów dokrewnych są dwojakiego rodzaju: a) zwiększona aktywność gruczołu - nadczynność, gdy nacięcie tworzy się i jest uwalniane do krwi, zwiększa się ilość hormonu oraz b) osłabienie aktywności gruczołu - niedoczynność kiedy wytwarzana jest zmniejszona ilość hormonu i uwalniana do krwi.

Kiedy przysadka mózgowa, która jest podzielona na płat przedni (gruczołowy), środkowy i tylny (nerwowy), ulega uszkodzeniu, rozwija się wiele chorób. Nadczynność przedniego płata przysadki mózgowej młodym wieku, gdy organizm nadal rośnie, w niektórych przypadkach prowadzi to (na skutek nadmiernej produkcji tzw. hormonu wzrostu) do rozwoju gigantyzm: wysokość takich osób może osiągnąć 2,5 - 2,6 m, wzrasta wzrost zewnętrznych narządów płciowych (wraz z osłabieniem popędu seksualnego). Jeśli taka nadczynność (nowotwór, przewlekłe zapalenie) wystąpi po zakończeniu wzrostu, może się rozwinąć akromegalia(powiększenie dłoni i ramion, łuki brwiowe, kości policzkowe, szczęki itp.). W przypadku niektórych nowotworów przedniego płata przysadki mózgowej zwiększa się pełność, na ciele pojawiają się niebiesko-fioletowe paski blizn (rozstępy), wzrasta ciśnienie krwi, u kobiet zanika miesiączka, a czasami pojawiają się objawy cukrzycy ( Choroba Itenko-Cushinga). Z niedoczynnością przedniego płata przysadki mózgowej na początku dzieciństwo(w wyniku niewystarczającej produkcji hormonu wzrostu) rozwija się nanizm (karłowatość); wzrost kości i rozwój narządów płciowych są zawieszone, metabolizm maleje, a drugorzędne cechy płciowe nie rozwijają się.

Przy niewystarczającym tworzeniu hormonów „tropicznych” w przednim płacie przysadki mózgowej aktywność odpowiednich innych gruczołów przysadki mózgowej słabnie. i zdolność adaptacji organizmu do szkodliwych wpływów maleje. Jeśli zajęty jest tylny płat przysadki mózgowej lub powiązane części podwzgórza. obszary mózgu pojawia się zwiększone pragnienie (pacjenci piją do 10-15 litrów wody dziennie) i odpowiednio gwałtownie wzrasta oddawanie moczu ( moczówka prosta cukrzycowa ). Kiedy przysadka mózgowa jest całkowicie uszkodzona, dochodzi do silnego wyczerpania, nagłej utraty wagi, osłabienia, wypadają zęby itp. ( kacheksja przysadkowa).

Uszkodzenia tarczycy prowadzą do nadczynności tarczycy, prowadzącej do tyreotoksykozy (choroba Gravesa-Basedowa). W przypadku nadczynności i zaniku tego gruczołu, który występuje we wczesnym dzieciństwie, rozwija się kretynizm, któremu towarzyszy opóźnienie wzrostu, upośledzenie umysłowe, czasem osiągające idiotyzm. Niedoczynność tarczycy u więcej późny wiek prowadzi do obrzęku śluzowego. Płuca i początek formy nadczynności lub niedoczynności tarczycy nazywane są zwykle (odpowiednio) nadczynnością lub niedoczynnością tarczycy. Na obszarach, gdzie w wodzie brakuje jodu, wchodzącego w skład hormonu tarczycy – tyroksyny, często rozwija się wole endemiczne.

Przy nadmiernej produkcji hormonu z przytarczyc (na przykład z powodu nowotworu) pojawia się choroba szkieletu kostnego - osteodystrofia przytarczyc, charakteryzuje się niezwykłą miękkością i kruchością kości. W przypadku niedoczynności przytarczyc rozwija się tężyczka, która u ludzi (zwykle dzieci, kobiet w ciąży i matek karmiących) objawia się pojawieniem się skurczów mięśni kończyn, twarzy i gardła; Podczas ataków konwulsyjnych dłonie są ściśnięte i skurczone. Niedoczynność przytarczyc prowadzi również (szczególnie w młodym wieku) do próchnicy zębów, przedwczesnego wypadania włosów i utraty wagi.

Wśród chorób nadnerczy najczęstsze są 2 postacie: choroba brązowa(najczęściej spowodowane obustronnymi zmianami gruźliczymi nadnerczy), przy skaleczeniu głównym objawem jest pigmentacja skóry i silne osłabienie mięśni (adynamia), i nowotwory. W przypadku guzów kory nadnerczy (gruczolaków) u kobiet, ze względu na zwiększone tworzenie się androgenów (substancji działających jak męski hormon płciowy), obserwuje się zmiany wygląd pojawiają się cechy męskie (wąsy, broda, owłosienie na ciele, rozwój mięśni i szkieletu zgodnie z typem męskim). Czasami towarzyszą temu pewne objawy charakterystyczne dla choroby Itenko-Cushinga. W przypadku guzów rdzenia nadnerczy, ze względu na zwiększone uwalnianie jego hormonu - adrenaliny, u pacjentów obserwuje się napadowy wzrost ciśnienia krwi, wzrost poziomu cukru we krwi i wahania temperatury. Kiedy funkcja kory nadnerczy jest niewystarczająca, rozwija się wiele patologii. stany związane głównie z obniżoną zdolnością adaptacji (przystosowania) do działania różnych szkodliwych czynników środowiska zewnętrznego i wewnętrznego (zimno, głód, urazy fizyczne i psychiczne itp.), a także z zaburzeniami metabolizm wody i soli.

Kiedy aparat wysepkowy trzustki jest uszkodzony, cukrzyca, podstawowy których objawami są wzrost stężenia cukru we krwi i jego wydalanie z moczem. Dzieje się tak z powodu niewystarczającej produkcji insuliny. Jeśli połączy się to z niewystarczającą produkcją innego hormonu trzustki, lipokainy, rozwija się stłuszczenie wątroby. Na ciężkie formy rozwija się cukrzyca ketoza- zatrucie organizmu nadmiernie utworzonymi produktami przemiany tłuszczów. W przypadku guzów tkanki wyspowej ostry hipoglikemia(obniżenie poziomu cukru we krwi).

Opóźniony lub przedwczesny i nadmierny rozwój pierwotnych i wtórnych cech płciowych wiąże się z rozdz. przyr. z niedoczynnością lub nadczynnością gonad i wpływem ich hormonów. Niedostateczny rozwój gruczołów rozrodczych i niektórych innych gruczołów dokrewnych adolescencja może być jedną z przyczyn infantylizmu,

Do leczenia chorób gruczołów V. s. Obecnie różne leki hormonalne, energia promieniująca, chirurgiczne metody chirurgiczne, dietetyczny odżywianie itp. Leczenie jest tym skuteczniejsze, im wcześniej choroba zostanie wykryta i zdiagnozowana prawidłowa diagnoza. Specjalna uwaga dzieci żądają w tym zakresie. Dlatego przy najmniejszym podejrzeniu dysfunkcji któregokolwiek z gruczołów V. s. (stopniowa i postępująca utrata masy ciała lub otyłość, niewyjaśniony letarg lub nadmierna pobudliwość psychiczna i fizyczna, opóźniony lub przedwczesny wzrost wzrostu, zmniejszone zdolności umysłowe itp.) konieczne jest skierowanie dziecka do lekarza specjalisty.

Hormony ludzkie i ich funkcje: lista hormonów w tabelach i ich wpływ na organizm ludzki

Dosł.: Sokolov D.D., Choroby endokrynologiczne u dzieci i młodzieży. M., 1952; Baranov V. G., Choroby układu hormonalnego i metabolizmu, L., 1955; Vasyukova E. A. (red.), Przewodnik po endokrynologii klinicznej, M., 1958.

G. L. Shreiberg. Moskwa.

Źródła:

1. Encyklopedia pedagogiczna. Tom 1. Rozdz. wyd. - AI Kairov i F.N. Pietrow. M., ' Encyklopedia radziecka’, 1964. 832 kolumny. z ilustracją, 7 s. chory.

Gruczoły dokrewne i ich znaczenie.

Wszystkie procesy zachodzące w naszym organizmie regulowane są przez układ nerwowy i humoralny. Odgrywa znaczącą rolę w regulacji funkcji fizjologicznych organizmu układ hormonalny, wykonując swoją działalność z pomocą substancje chemiczne poprzez płyny ustrojowe (krew, limfę, płyn międzykomórkowy).

Układ hormonalny - tabela hormonów i ich funkcje

Głównymi narządami są układy - przysadka mózgowa, tarczyca, nadnercza, trzustka, gonady.

Istnieją dwa typy żołądź. Niektóre z nich posiadają kanaliki, którymi substancje przedostają się do jam ciała, narządów lub na powierzchnię skóry.

Nazywają się gruczoły zewnątrzwydzielnicze. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze to gruczoły łzowe, potowe, ślinowe, żołądkowe, gruczoły, które nie mają specjalnych przewodów i wydzielają substancje do przepływającej przez nie krwi, nazywane są gruczołami dokrewnymi. Należą do nich przysadka mózgowa, tarczyca, grasica, nadnercza i inne.

Hormony- substancje biologicznie czynne. Hormony są produkowane w małych ilościach, ale długi czas pozostają aktywne i są rozprowadzane po całym organizmie poprzez krwioobieg.

Gruczoły dokrewne:

Przysadka mózgowa. Znajduje się u podstawy mózgu. Hormon wzrostu. Ma ogromny wpływ na rozwój młodego organizmu.
Nadnercza. Sparowane gruczoły przylegające do wierzchołka każdej nerki. Hormony - norepinefryna, adrenalina. Reguluje gospodarkę wodno-solną, węglowodanów i białek. Hormon stresu, kontrola pracy mięśni, układ sercowo-naczyniowy.
Tarczyca. Znajduje się na szyi przed tchawicą i na bocznych ścianach krtani. Hormon – tyroksyna. Regulacja metabolizmu.
Trzustka. Znajduje się pod żołądkiem. Hormon - insulina. Odgrywa kluczową rolę w metabolizmie węglowodanów.
Gruczoły płciowe. Jądra męskie to sparowane narządy zlokalizowane w mosznie. Kobieta - jajniki - w jamie brzusznej. Homones - testosteron, hormony żeńskie. Bierze udział w tworzeniu wtórnych cech płciowych i rozmnażaniu organizmów.
Przy braku hormonu wzrostu wytwarzanego przez przysadkę mózgową pojawia się karłowatość, a przy nadczynności pojawia się gigantyzm. W przypadku niedoczynności tarczycy u dorosłych pojawia się mexedema - metabolizm jest zmniejszony, temperatura ciała spada, tętno jest osłabione, a pobudliwość układu nerwowego maleje. W dzieciństwie obserwuje się kretynizm (jedna z form karłowatości), a rozwój fizyczny, umysłowy i seksualny jest opóźniony. Brak insuliny prowadzi do cukrzycy. Przy nadmiarze insuliny poziom glukozy we krwi gwałtownie spada, czemu towarzyszą zawroty głowy, osłabienie, głód, utrata przytomności i drgawki.

FUNKCJE ŁUKÓW ENDOKREKCYJNYCH

Aktywność gruczołów dokrewnych jest kontrolowana przez liczne połączenia bezpośrednie i zwrotne w organizmie. Głównym regulatorem ich funkcji jest podwzgórze, które jest bezpośrednio połączone z głównym gruczoł dokrewny- przysadka mózgowa, której wpływ rozciąga się na inne gruczoły obwodowe.

FUNKCJE PRZYKŁADKI

Przysadka mózgowa składa się z trzech płatów:

1) płat przedni lub przysadka mózgowa,

2) udział pośredni i

3) płat tylny lub neurohypofiza.

Przede wszystkim do cholery z nogą funkcja wydzielnicza wykonać 5 grup komórek wytwarzających 5 określonych hormonów. Należą do nich hormony tropowe (łac. tropos – kierunek), które regulują pracę gruczołów obwodowych, oraz hormony efektorowe, które bezpośrednio działają na komórki docelowe. Do hormonów tropowych należą: kortykotropina lub hormon adrenokortykotropowy (ACLT), który reguluje funkcje kory nadnerczy; hormon tyreotropowy (TSH), który aktywuje tarczycę; hormon gonadotropowy (GTH), który wpływa na funkcję gonad.

Hormony efektorowe to hormony somatotropowe (GH), czyli somatotropina, która warunkuje wzrost oraz prolaktyna, która kontroluje aktywność gruczołów sutkowych.

Uwalnianie hormonów z przedniego płata przysadki mózgowej regulują substancje wytwarzane przez komórki neurosekrecyjne podwzgórza – neuropeptydy podwzgórza: stymulujące wydzielanie – liberyny i hamujące je – statyny. Te substancje regulacyjne dostarczane są krwią z podwzgórza do przedniego płata przysadki mózgowej, gdzie wpływają na wydzielanie hormonów przez komórki przysadki mózgowej.

Somatoropina jest specyficznym gatunkowo białkiem, które warunkuje wzrost kości (głównie zwiększa wzrost długości kości).

Prace nad inżynierią genetyczną polegające na wprowadzeniu szczurzej somatotropiny do aparatu genetycznego myszy umożliwiły uzyskanie dwukrotnie większej wysokości supermyszy. Współczesne badania wykazały jednak, że somatotropina organizmów jednego gatunku może zwiększać wzrost ciała u gatunków na niższych poziomach rozwoju ewolucyjnego, ale nie jest skuteczna w przypadku organizmów wyżej rozwiniętych. Obecnie odkryto substancję pośrednią przenoszącą działanie GH na komórki docelowe – somatomedynę, która jest wytwarzana przez komórki wątroby i tkanki kostnej. Somatotropina zapewnia syntezę białek w komórkach, akumulację RNA, wzmaga transport aminokwasów z krwi do komórek, wspomaga wchłanianie azotu, tworząc dodatni bilans azotowy w organizmie, pomaga w wykorzystaniu tłuszczów. Uwalnianie hormonu somatotropowego wzrasta podczas snu, podczas wysiłku fizycznego, urazów i niektórych infekcji.W przysadce mózgowej osoby dorosłej jego zawartość wynosi około 4-15 mg, u kobiet jego średnia ilość jest nieco wyższa. Stężenie GH we krwi wzrasta szczególnie u młodzieży w okresie dojrzewania. Podczas postu jego stężenie wzrasta 10-15 razy.

Nadmierne wydzielanie somatotropiny w młodym wieku prowadzi do gwałtownego wzrostu długości ciała (do 240-250 cm) - gigantyzmu, a jej niedobór - do opóźnienia wzrostu - karłowatości. Przysadkowe olbrzymy i karły mają proporcjonalną budowę ciała, ale wykazują zmiany w niektórych funkcjach organizmu, w szczególności zmniejszenie funkcji wewnątrzwydzielniczych gonad. Nadmiar somatotropiny w wieku dorosłym (po zakończeniu wzrostu ciała) prowadzi do rozrostu części szkieletu, które nie uległy jeszcze całkowitemu skostnieniu – wydłużenie palców rąk i nóg, dłoni i stóp, brzydki zarost nosa i brody, jak a także wzrost narządów wewnętrznych. Choroba ta nazywa się akromegalią.

Prolaktyna reguluje wzrost gruczołów sutkowych, syntezę i wydzielanie mleka (wydzielanie mleka zapewnia inny hormon – oksytocyna), pobudza instynkt macierzyński, a także wpływa na gospodarkę wodno-solną w organizmie, erytropoezę, powoduje otyłość poporodową, itp.

efekty. Jego wydzielanie jest odruchowo aktywowane przez akt ssania. Ze względu na to, że prolaktyna wspomaga istnienie ciałka żółtego i wytwarzanie przez niego hormonu progesteronu, nazywana jest także hormonem luteotropowym.

Kortykotropina (hormon adrenokortykotropowy – ACTH) to duże białko, podczas którego powstawania jako produkty uboczne uwalniana jest melanotropina (wpływająca na powstawanie pigmentu melaninowego) oraz ważny peptyd – endorfina, który zapewnia działanie przeciwbólowe w organizmie. Głównym działaniem kortykotropiny jest wpływ na funkcje kory nadnerczy,

zwłaszcza na tworzenie glukokortykoidów. Ponadto powoduje rozkład tłuszczów w tkance tłuszczowej, zwiększa wydzielanie insuliny i somatotropiny. Różne bodźce stresowe stymulują uwalnianie kortykotropiny - silny ból, zimno, znaczna aktywność fizyczna, stres psycho-emocjonalny. Pomaga poprawić metabolizm białek, tłuszczów i węglowodanów stresujące sytuacje zapewnia wzrost odporności organizmu na niekorzystne czynniki środowiskowe.

Lista hormonów

tj. jest to hormon adaptacyjny.

Tyreotropina (hormon tyreotropowy - TSH) zwiększa masę tarczycy, liczbę aktywnych komórek, sprzyja wychwytowi jodu, co ogólnie zwiększa wydzielanie jego hormonów. W rezultacie zwiększa się intensywność wszystkich rodzajów metabolizmu i wzrasta temperatura ciała. Tworzenie się TSH wzrasta, gdy temperatura zewnętrzna spada i jest hamowane przez urazy i ból. Wydzielanie TSH może być spowodowane szlakiem odruchów warunkowych – zgodnie z sygnałami poprzedzającymi ochłodzenie, czyli jest kontrolowane przez korę mózgową. Ma to ogromne znaczenie przy procesach hartowania i szkoleniu w niskich temperaturach.

Hormony gonadotropowe (GTH) - folitropina i lutropina (nazywane są również hormonami folikulotropowymi i luteinizującymi) - są syntetyzowane i wydzielane przez te same komórki przysadki mózgowej, są takie same u mężczyzn i kobiet i działają synergistycznie. Cząsteczki te są chemicznie chronione przed zniszczeniem w wątrobie. GTG stymuluje powstawanie i wydzielanie hormonów płciowych, a także funkcje jajników i jąder. Zawartość GTH we krwi zależy od stężenia męskich i żeńskich hormonów płciowych we krwi, odruchów podczas stosunku płciowego, od różne czynnikiśrodowiska zewnętrznego, na poziomie zaburzeń neuropsychicznych.

Tylny płat przysadki mózgowej wydziela hormony wazopresynę i oksytocynę, które powstają w komórkach podwzgórza, a następnie przemieszczają się wzdłuż włókien nerwowych do przysadki mózgowej, gdzie gromadzą się i są następnie uwalniane do krwi.

Wazopresyna (łac. vas – naczynie, pressus – ciśnienie) ma podwójne działanie fizjologiczne w organizmie.

Po pierwsze, powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i wzrost ciśnienia krwi.

Po drugie, hormon ten zwiększa wchłanianie zwrotne wody kanaliki nerkowe, co powoduje wzrost stężenia i zmniejszenie objętości moczu, czyli działa jak hormon antydiuretyczny (ADH). Jego wydzielanie do krwi jest stymulowane zmianami w metabolizmie wody i soli, aktywnością fizyczną i stresem emocjonalnym. Depresja podczas picia alkoholu

wydzielanie wazopresyny (ADH), zwiększone wydalanie moczu i odwodnienie. Gdy gwałtowny spadek Bez produkcji tego hormonu dochodzi do moczówki prostej, objawiającej się patologiczną utratą wody przez organizm.

Oksytocyna stymuluje skurcze macicy podczas porodu i wydzielanie mleka przez gruczoły sutkowe. Jego wydzielanie wzmagają impulsy z mechanoreceptorów macicy podczas jej rozciągania, a także wpływ żeńskiego hormonu płciowego – estrogenu.

Płat pośredni przysadki mózgowej jest u człowieka prawie nierozwinięty, istnieje tylko niewielka grupa komórek wydzielających hormon melanotropowy, który powoduje powstawanie melaniny – pigmentu skóry i włosów. Tę funkcję u ludzi pełni głównie kortykotropina z przedniego płata przysadki mózgowej.

Poprzedni60616263646566676869707172737475Następny

ZOBACZ WIĘCEJ:

Funkcje układu hormonalnego

Konserwacja homeostaza w organizmie wymaga koordynacji wielu różne systemy i narządy.

Jeden z mechanizmy komunikacji pomiędzy sąsiednimi komórkami oraz pomiędzy komórkami i tkankami w odległych częściach ciała zachodzi interakcja poprzez uwalnianie substancji chemicznych tzw hormony które są produkowane układ hormonalny.

Hormony są uwalniane do płynów ustrojowych, zwykle do krwi.

1.5.2.9. Układ hormonalny

Krew przenosi je do komórek docelowych, gdzie hormony powodują niezbędną reakcję.

Komórki wydzielające hormony często znajdują się w określonych narządach, tzw gruczoły wydzielania wewnętrznego.

Tworzą komórki, tkanki i narządy wydzielające hormony układ hormonalny.

Niektóre funkcje regulacyjne układ hormonalny obejmują:

• kontrola tętno,
• kontrola ciśnienie krwi,
• kontrola odpowiedź immunologiczna na infekcję,
• regulacja procesu reprodukcja, wzrost I rozwój ciało,
• regulacja poziomu stan emocjonalny.

Gruczoły układu hormonalnego

Układ hormonalny składa się z:

Wiele innych narządów, np wątroba, skóra, nerki i części trawienny I układy krążenia, produkują hormony oprócz swoich głównych specyficznych funkcji fizjologicznych.

Gruczoły dokrewne (gruczoły wydzielania wewnętrznego) to gruczoły wydzielające hormony bezpośrednio do krwiobiegu poprzez przechodzące przez nie naczynia krwionośne gruczoły zewnątrzwydzielnicze uwalniają swoje wydzieliny kanałami lub rurkami.

Przykładami gruczołów zewnątrzwydzielniczych są gruczoły potowe, ślinianki I gruczoły łzowe.

Rodzaje hormonów – hormony steroidowe i niesteroidowe oraz mechanizmy ich działania

Układ hormonalny wytwarza dwa główne typy hormonów:

1. Hormony steroidowe
2. Hormony niesteroidowe

Hormony steroidowe

Hormony steroidowe, takie jak kortyzol, są produkowane z cholesterolu.

Każdy rodzaj hormonu steroidowego składa się z struktura centralna z czterech pierścieni węglowych z przyłączonymi do nich różnymi łańcuchami bocznymi, które decydują o specyficznych i unikalnych właściwościach hormonu.

Hormony steroidowe są syntetyzowane w komórkach endokrynnych gładka siateczka śródplazmatyczna.

Ponieważ hormony steroidowe są hydrofobowy wiążą się z nośnikiem białkowym, który przenosi je przez krwioobieg.

Hormony steroidowe rozpuszczalne w tłuszczach mogą przenikać przez błonę komórki docelowej.

Wewnątrz komórki docelowej W cytoplazmie hormony steroidowe przyłączają się do cząsteczki białka receptorowego.

Ten kompleks hormon-receptor następnie wchodzi do jądra, gdzie wiąże się i aktywuje specyficzny gen w cząsteczce DNA.

Aktywowany gen wytwarza następnie enzym, który inicjuje pożądaną reakcję chemiczną wewnątrz komórki.

Hormony niesteroidowe

Hormony niesteroidowe takie jak adrenalina, składają się z białek, peptydów lub aminokwasów.

Te cząsteczki hormonów nie są rozpuszczalne w tłuszczach, więc zwykle nie mogą przedostać się przez błonę komórkową do komórki, aby wywrzeć swoje działanie.

Zamiast tego oni wiążą się z receptorami na powierzchni komórek docelowych. To wiązanie z receptorami uruchamia następnie specyficzny łańcuch reakcji chemicznych w komórce.

Gruczoł dokrewny	Hormony	Efekt hormonalny
Przysadka mózgowa
Przysadka mózgowa (płat przedni (gruczolakoprzysadka))	hormon wzrostu	wspomaga wzrost tkanek ciała
Przysadka mózgowa (przednia)	prolaktyna	wspomaga produkcję mleka
	hormon tyreotropowy	stymuluje wydzielanie hormonów tarczycy
	hormon adrenokortykotropowy	stymuluje wydzielanie hormonów przez korę nadnerczy
	hormon folikulotropowy	stymuluje produkcję gamet
	hormon luteinizujący	stymuluje produkcję androgenów przez gonady u mężczyzn; stymuluje owulację oraz produkcję estrogenów i progesteronu u kobiet
Przysadka mózgowa (płat tylny (neuroprzysadka))	hormon antydiuretyczny	stymuluje wchłanianie zwrotne wody przez nerki
Przysadka mózgowa (tylna)	oksytocyna	stymuluje skurcze macicy podczas porodu
Tarczyca
Tarczyca	tyroksyna, trójjodotyronina	stymuluje metabolizm
Tarczyca	kalcytonina	zmniejsza poziom Ca 2+ we krwi
Przytarczyce	hormon przytarczyc (hormon przytarczyc)	zwiększa poziom Ca 2+ we krwi
Nadnercza
Nadnerkowy(kora)	aldosteron	zwiększa poziom Na+ we krwi
Nadnercza (kora)	kortyzol, kortykosteron, kortyzon
Nadnerkowy (rdzeń) Nadnercze (rdzeń)	epinefryna, noradrenalina	stymuluje reakcję walki lub ucieczki
Trzustka
Trzustka	insulina	obniża poziom glukozy we krwi
Trzustka	glukagon	zwiększa poziom glukozy we krwi
Szyszynka
Szyszynka	melatonina	reguluje rytmy dobowe organizmu
Grasica
Grasica (grasica)	tymozyna	stymuluje produkcję i dojrzewanie limfocytów

1961. Receptory hormonów znajdują się w komórkach narządów docelowych.

1962. W spoczynku główną formą transportu hormonów do celów przez krew jest ich transport w kompleksie z określonymi białkami osocza.

1963. Hormon adrenokortykotropowy reguluje tworzenie i wydalanie glukokortykoidów.

1964. Hormon somatotropowy praktycznie nie ma specjalnego narządu docelowego.

1965. W jajniku syntetyzowany jest progesteron.

1966. Oksytocyna jest wydzielana przez podwzgórze i gromadzi się w neuroprzysadce mózgowej.

1967. Tyroksyna jest syntetyzowana w tarczycy.

1968. Insulina i glukokortykoidy wpływają przede wszystkim na metabolizm węglowodanów.

1969. Glukokortykoidy biorą przede wszystkim udział w adaptacji organizmu do silnych czynników.

1970. Adrenalina wpływa przede wszystkim na energetykę skurczów mięśni.

1971. W przednim płacie przysadki mózgowej syntetyzowany jest hormon wzrostu.

1972. Hormon antydiuretyczny jest syntetyzowany w podwzgórzu, gromadzi się w tylnym płacie przysadki mózgowej, skąd przedostaje się do krwi.

1973. Hormon adrenokortykotropowy jest syntetyzowany w przednim płacie przysadki mózgowej.

1974. Zatrzymywanie wody w organizmie wiąże się z działaniem hormonu ADH (leku antydiuretycznego).

1975. Gruczoły dokrewne to gruczoły, które nie mają przewody wydalnicze i uwalniają swoją wydzielinę do krwi.

1976. Jajniki i łożysko są gruczołami wydzielania wewnętrznego.

1977. Gruczoły Brunnera i Lieberkühna nie są gruczołami wydzielania wewnętrznego.

1978. Produktami wydzielniczymi gruczołów dokrewnych są hormony.

1979. Hormony mają tę właściwość, że działają tylko na swój cel.

1980. Hormony charakteryzują się dużą aktywnością biologiczną.

1981. Hormony mają mały rozmiar molekularny, co pozwala im działać wewnątrzkomórkowo.

1982. Hormony są szybko niszczone przez tkanki.

1983. Stosowanie hormonów zwierzęcych w leczeniu ludzi jest możliwe, ponieważ hormony nie są specyficzne gatunkowo.

1984. W gruczolaku przysadkowym wytwarzany jest hormon somatotropowy.

1985. Hormon wzrostu wpływa na cały organizm.

Hormon somatotropowy stymuluje syntezę białek.

1987. Pod wpływem hormonu wzrostu bilans azotowy staje się dodatni.

1988. Hormon somatotropowy sprzyja mobilizacji tłuszczów z magazynu.

1989. Hormon wzrostu sprzyja rozkładowi glikogenu.

1990. Hormon somatotropowy sprzyja zatrzymywaniu wapnia, sodu i fosforu w organizmie.

1991. Hormon wzrostu przyspiesza wzrost organizmu.

1992. Karłowatość przysadkowa to spowolnienie wzrostu ciała spowodowane brakiem hormonu somatotropowego.

1993. Gigantyzm to wzrost wzrostu i masy ciała pod wpływem nadmiaru hormonu wzrostu.

1994. Akromegalia występuje u osoby dorosłej z nadmiarem hormonu somatotropowego.

1995. Akromegalia to powiększenie stóp, dłoni, nosa, uszu i narządów wewnętrznych u osoby dorosłej z nadmiarem hormonu somatotropowego.

1996. W gruczolaku przysadkowym wytwarzany jest hormon tyreotropowy.

1997. Hormon tyreotropowy wpływa na tarczycę.

Hormony i ich wpływ na stół ciała

W przypadku braku hormonu tyreotropowego dochodzi do niewydolności tarczycy.

1999. Hormon adrenokortykotropowy wytwarzany jest w gruczolaku przysadkowym.

2000. Hormon adrenokortykotropowy (ACTH) działa na nadnercza.

2001. Kiedy brakuje ACTH, pojawia się niewydolność nadnerczy.

2002. Nadmiar ACTT powoduje nadczynność nadnerczy.

2003. Hormony gonadotropowe obejmują hormony folikulotropowe i hormony luteinizujące.

2004. Intermedin jest wytwarzany w środkowym płacie przysadki mózgowej.

2005. Intermedin wpływa na koloryt skóry.

2006. Produkcja Intermedin A jest promowana przez światło słoneczne.

2007. Przy braku intermedyny występują zaburzenia pigmentacji skóry.

2008. Hormony nie są wytwarzane w neuroprzysadce mózgowej.

2009. Oksytocyna wytwarzana jest w podwzgórzu.

2010. Oksytocyna wpływa na macicę i gruczoły sutkowe.

2011. Oksytocyna powoduje skurcze macicy.

2012. Oksytocyna indukuje wydzielanie mleka.

2013. W podwzgórzu wytwarzany jest hormon antydiuretyczny (ADH).

2014. ADH sprzyja ponownemu wchłanianiu wody w przewodzie zbiorczym.

2015. Moczówka prosta występuje przy braku ADH.

2016. Wzrost ADH ciśnienie tętnicze.

2017. Podwzgórze reguluje produkcję hormonów przysadki mózgowej.

2018. Czynniki uwalniające produkowane są w podwzgórzu.

2019. Czynniki uwalniające sprzyjają syntezie hormonów gruczolakowatych.

2020. W podwzgórzu nie ma czynników uwalniających prolaktynę.

2021. W podwzgórzu produkowane są czynniki hamujące (statyny).

2022. Kortykostatyna hamuje syntezę ACTH.

2023. Tyrostatyna hamuje syntezę hormonu tyreotropowego.

2024. Somatostatyna hamuje syntezę hormonu wzrostu.

2025. Prolaktostatyna hamuje syntezę prolaktyny.

2026. Melatonina produkowana jest w szyszynce.

2027. Melatonina wspomaga rozjaśnianie skóry.

2028. Światło słoneczne zakłóca syntezę melatoniny.

2029. Melatonina opóźnia dojrzewanie.

2030. Tarczyca nie wytwarza hormonu tyreotropowego.

2031. Jod jest niezbędny do syntezy hormonów tarczycy.

2032. Tyroksyna oddziałuje na wszystkie tkanki organizmu.

2033. Tyroksyna wspomaga rozkład białek.

2034. Tyroksyna wspomaga rozkład tłuszczów.

2035. Tyroksyna wspomaga rozkład glikogenu.

2036. Tyroksyna zwiększa podstawowy metabolizm.

2037. Z braku tyroksyny u dziecka rozwija się kretynizm.

2038. W przypadku braku tyroksyny u dorosłych pojawia się obrzęk śluzowaty.

2039. Przy nadmiarze tyroksyny pojawia się choroba Gravesa-Basedowa.

2040. W tarczycy wytwarzana jest tyrokalcytonina.

2041. Tyrokalcytonina wpływa na kości.

2042. Tyrokalcytonina wpływa na metabolizm wapnia i fosforu.

2043. Tyrokalcytonina wspomaga odkładanie się wapnia w kościach.

2044. Antagonistą tyrokalcytoniny jest hormon przytarczyc.

2045. W przytarczycach wytwarzany jest parathormon.

2046. Parathormon wpływa na nerki, przewód pokarmowy i kości.

2047. Parathormon wypłukuje wapń z kości.

2048. Parathormon zwiększa wchłanianie zwrotne wapnia w kanalikach.

2049. Parathormon zwiększa wchłanianie wapnia w jelicie.

2050. Pod wpływem parathormonu wzrasta zawartość wapnia we krwi.

2051. Nadmiar parathormonu powoduje osteoporozę.

2052. Przy braku parathormonu pojawiają się skurcze.

2053. Komórki alfa wysepek Langerhansa wytwarzają glukagon.

2054. Komórki beta wysepek Langerhansa wytwarzają insulinę.

2055. Insulina zwiększa przepuszczalność błony komórkowej dla glukozy.

2056. Pod wpływem insuliny spada poziom glukozy we krwi.

2057. Insulina wspomaga syntezę tłuszczu z glukozy.

2058. Insulina wspomaga syntezę białek izaminokwasowych.

2059. Cukrzyca występuje przy niedoborze insuliny.

2060. Zwiększa się ilość moczu u pacjenta chorego na cukrzycę.

2061. Wraz ze wzrostem ilości insuliny w moczu pojawia się nadmiar glukozy, który przenosi wodę zgodnie z prawami osmozy.

2062. Glukagon wpływa na metabolizm węglowodanów i wspomaga rozkład glikogenu w wątrobie.

2063. Pod wpływem glukagonu wzrasta poziom glukozy we krwi.

2064. Adrenalina i noradrenalina są syntetyzowane w rdzeniu nadnerczy.

2065. Adrenalina przyspiesza i wzmacnia skurcze serca.

2066. Adrenalina zwęża naczynia krwionośne narządów wewnętrznych oraz rozszerza naczynia wieńcowe i mózgowe.

2067. Adrenalina rozluźnia mięśnie oskrzeli.

2068. Adrenalina zmniejsza wydzielanie wszelkich soków trawiennych.

2069. Adrenalina hamuje mięśnie gładkie przewodu żołądkowo-jelitowego.

2070. Adrenalina zwiększa podstawowy metabolizm.

2071. Adrenalina zwiększa produkcję ciepła i zmniejsza przenoszenie ciepła.

2072. Niedoczynność nadnerczy nie powoduje żadnej choroby.

2073. Mineralokortykoidy produkowane są w strefie kłębuszkowej kory nadnerczy.

2074. Glukokortykoidy produkowane są w strefie pęczkowej kory nadnerczy.

2075. Androgeny i estrogeny produkowane są w strefie siatkowej kory nadnerczy.

2076. Mineralokortykoidy sprzyjają zatrzymywaniu sodu w organizmie.

2077. Mineralokortykoidy zwiększają wydalanie potasu z moczem.

2078. Mineralokortykoidy zwiększają ciśnienie krwi.

2079. Przy nadmiarze mineralokortykoidów dochodzi do nadciśnienia i obrzęków.

2080. Glukokortykoidy regulują metabolizm białek, tłuszczów i węglowodanów.

2081. Stres prowadzi do wzrostu syntezy glukokortykoidów.

2082. W przypadku niedoboru glukokortykoidów następuje spadek odporności na szkodliwe działanie.

2083. Ciężka aktywność fizyczna zwiększa zawartość glukokortykoidów we krwi.

2084. Ból zwiększa poziom glukokortykoidów we krwi.

2085. Androgeny są syntetyzowane w gonadach i korze nadnerczy.

2086. Estrogeny są syntetyzowane w gonadach i korze nadnerczy.

2087. U kobiet zwiększona zawartość androgeny prowadzą do pojawienia się wtórnych męskich cech płciowych.

2088. U mężczyzn podwyższony poziom estrogenów prowadzi do zaniku wtórnych męskich cech płciowych.

2089. Hormony tkankowe to hormony wytwarzane przez wyspecjalizowane komórki organizmu, które nie są powiązane z gruczołami dokrewnymi.

2090. Hormony tkankowe nie są syntetyzowane w skórze.

2091. Tymozyna jest syntetyzowana w grasicy.

2092. Tymozyna zwiększa liczbę limfocytów we krwi.

2093. W porównaniu z nerwową regulacją funkcji, hormony realizują swoje działanie wolniej i nieekonomicznie.

2094. Układ nerwowy kontroluje gruczoły dokrewne poprzez autonomiczny układ nerwowy, poprzez neurosekrecje i zmiany wrażliwości tkanek.

2095. Neurosekrecja to uwalnianie neurohormonu do krwi (limfy) przez wyspecjalizowane komórki nerwowe.

2096. Metaboliczne działanie hormonów rozumie się jako wpływ na efektor zmieniający metabolizm.

2097. Przez morfogenetyczne działanie hormonów rozumie się wpływ na procesy wzrostu i różnicowania komórek.

2098. Zasada sprzężenia zwrotnego jest nieodłącznym elementem mechanizmu hormonalnej regulacji funkcji fizjologicznych.

2099. Hormonalna regulacja funkcji fizjologicznych odbywa się zgodnie z zasadą ujemnego sprzężenia zwrotnego.

2100. Podczas wysiłku fizycznego wzrasta poziom insuliny we krwi. W tych warunkach wzrasta aktywność środkowego płata przysadki mózgowej.

2101. Po usunięciu przysadki mózgowej szczenięta doświadczają ustania wzrostu fizycznego, rozwoju płciowego i psychicznego oraz niedorozwoju gruczołów dokrewnych, ponieważ przysadka mózgowa wytwarza hormon somatotropowy, który stymuluje syntezę białek i wzrost.

2102. Tylny płat przysadki mózgowej jest bogato zaopatrzony we włókna nerwowe pochodzące z jądra nadwzrokowego i przykomorowego podwzgórza.

2103. Pod wpływem stresu wzrasta poziom katecholamin we krwi, ponieważ zwiększa to napięcie podział współczujący autonomiczny układ nerwowy.

2104. Po przeszczepieniu narządu obowiązkowa jest kuracja hormonalna kortykoidami, ponieważ kortykosteroidy hamują reakcje immunologiczne odrzucające przeszczepiany narząd.

2105. Insulina jest niezbędnym hormonem, ponieważ jest jedynym hormonem, który zwiększa przepuszczalność błon komórkowych dla glukozy.

2106. Podwzgórze nazywane jest dyrygentem orkiestry hormonalnej, ponieważ wszystkie gruczoły dokrewne są narządami docelowymi hormonów przysadki mózgowej.

2107. W przypadku niewydolności funkcji endokrynnej trzustki wzrasta poziom glukozy we krwi.

⇐ Poprzedni34353637383940414243Następny ⇒

Data publikacji: 2014-12-30; Przeczytaj: 396 | Naruszenie praw autorskich do strony

Studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0,006 s)…

1. Fizjologiczna rola gruczołów dokrewnych. Charakterystyka działania hormonów.

Gruczoły dokrewne to wyspecjalizowane narządy, które mają budowę gruczołową i wydzielają swoją wydzielinę do krwi. Nie mają przewodów wydalniczych. Do gruczołów tych należą: przysadka mózgowa, tarczyca, przytarczyce, nadnercza, jajniki, jądra, grasica, trzustka, szyszynka, układ APUD (układ wychwytu prekursorów amin i ich dekarboksylacja), a także serce - wytwarza przedsionkowy sód - czynnik moczopędny, nerki – wytwarzają erytropoetynę, reninę, kalcytriol, wątroba – wytwarzają somatomedynę, skóra – wytwarzają kalcyferol (witaminę D 3), przewód pokarmowy – wytwarzają gastrynę, sekretynę, cholicystokininę, VIP (peptyd naczyniowo-jelitowy), GIP (peptyd hamujący działanie przewodu pokarmowego).

Hormony pełnią następujące funkcje:

Uczestniczą w utrzymaniu homeostazy środowiska wewnętrznego, kontrolując poziom glukozy, objętość płynu pozakomórkowego, ciśnienie krwi i równowagę elektrolitową.

Zapewnij fizyczne, seksualne, rozwój mentalny. Odpowiadają również za cykl rozrodczy ( cykl miesiączkowy, owulacja, spermatogeneza, ciąża, laktacja).

Kontroluj powstawanie i wykorzystanie składników odżywczych i zasobów energii w organizmie

Hormony zapewniają procesy adaptacji układów fizjologicznych do działania bodźców ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego oraz biorą udział w reakcjach behawioralnych (zapotrzebowanie na wodę, jedzenie, zachowania seksualne)

Są pośrednikami w regulacji funkcji.

Gruczoły dokrewne tworzą jeden z dwóch systemów regulujących funkcje. Hormony różnią się od neuroprzekaźników tym, że zmieniają reakcje chemiczne w komórkach, na które działają. Neuroprzekaźniki powodują reakcję elektryczną.

Termin „hormon” pochodzi od greckiego słowa HORMAE – „podniecam, motywuję”.

Klasyfikacja hormonów.

Przez struktura chemiczna :

1. Hormony steroidowe są pochodnymi cholesterolu (hormony kory nadnerczy, gonad).

2. Hormony polipeptydowe i białkowe (przedni płat przysadki mózgowej, insulina).

3. Pochodne aminokwasów tyrozyny (adrenalina, noradrenalina, tyroksyna, trójjodotyronina).

Według wartości funkcjonalnej:

1. Hormony tropowe (aktywują działanie innych gruczołów dokrewnych; są to hormony przedniego płata przysadki mózgowej)

2. Hormony efektorowe (działają bezpośrednio na procesy metaboliczne w komórkach docelowych)

3. Neurohormony (uwalniane w podwzgórzu - liberyny (aktywujące) i statyny (hamujące)).

Właściwości hormonów.

Odległy charakter działania (na przykład hormony przysadki mózgowej wpływają na nadnercza),

Ścisła specyfika hormonów (brak hormonów prowadzi do utraty określonej funkcji, a procesowi temu można zapobiec jedynie poprzez wprowadzenie niezbędnego hormonu),

Mają wysoką aktywność biologiczną (powstają w niskich stężeniach w płynnych cieczach.),

Hormony nie mają zwykłej specyfiki,

Mają krótki okres półtrwania (są szybko niszczone przez tkanki, ale mają długotrwałe działanie hormonalne).

2. Mechanizmy hormonalnej regulacji funkcji fizjologicznych. Jego cechy w porównaniu do regulacji nerwowej. Układy połączeń bezpośrednich i zwrotnych (dodatnich i ujemnych). Metody badania układu hormonalnego.

Wydzielanie wewnętrzne (inkrecja) to wydzielanie wyspecjalizowanych substancji biologicznie czynnych - hormony- do środowiska wewnętrznego organizmu (krew lub limfa). Termin "hormon" został po raz pierwszy zastosowany do sekretyny (hormonu jelitowego) przez Starlinga i Baylisa w 1902 roku. Hormony różnią się od innych substancji biologicznie czynnych, na przykład metabolitów i mediatorów, tym, że po pierwsze są tworzone przez wysoce wyspecjalizowane komórki endokrynne, a po drugie tym, że oddziałują poprzez środowisko wewnętrzne na tkanki odległe od gruczołu, tj. mieć odległy skutek.

Najstarszą formą regulacji jest humoralno-metaboliczny(dyfuzja substancji czynnych do sąsiadujących komórek). Ona w różne formy występuje u wszystkich zwierząt, szczególnie wyraźnie objawia się w okresie embrionalnym. Układ nerwowy w miarę rozwoju podporządkował się regulacji humoralno-metabolicznej.

Prawdziwe gruczoły dokrewne pojawiły się późno, ale istnieją już we wczesnych stadiach ewolucji neurosekrecja. Neurosekrety nie są mediatorami. Mediatory są związkami prostszymi, działają lokalnie w obszarze synaps i szybko ulegają zniszczeniu, natomiast neurosekrety są substancjami białkowymi, rozkładają się wolniej i działają na duże odległości.

Wraz z nadejściem układ krążenia Do jej jamy zaczęły uwalniać się neurosekrety. Następnie powstały specjalne formacje, które gromadziły i zmieniały te wydzieliny (u ryb obrączkowanych), następnie ich wygląd stał się bardziej złożony, a same komórki nabłonkowe zaczęły uwalniać swoje wydzieliny do krwi.

Narządy wydzielania wewnętrznego mają różne pochodzenie. Część z nich wywodzi się z narządów zmysłów (szyszynka – z trzeciego oka), inne z gruczołów zewnątrzwydzielniczych (tarczycy). Z pozostałości narządów tymczasowych (grasica, przytarczyce) powstały gruczoły rozgałęzione. Gruczoły steroidowe pochodzą z mezodermy, ze ścian jelita. Hormony płciowe są wydzielane przez ściany gruczołów zawierających komórki rozrodcze. Zatem różne narządy wydzielania wewnętrznego mają różne pochodzenie, ale wszystkie powstały jako dodatkowy sposób regulacji. Istnieje ujednolicona regulacja neurohumoralna, w której układ nerwowy odgrywa wiodącą rolę.

Dlaczego powstał taki dodatek do regulacji nerwowej? Komunikacja neuronowa jest szybka, precyzyjna i adresowana lokalnie. Hormony działają szerzej, wolniej, dłużej. Zapewniają długoterminową reakcję bez udziału układu nerwowego, bez ciągłych impulsów, co jest nieekonomiczne. Hormony mają długotrwały efekt. Kiedy wymagana jest szybka reakcja, układ nerwowy działa. Gdy wymagana jest wolniejsza i trwalsza reakcja na powolne i długotrwałe zmiany otoczenia, działają hormony (wiosna, jesień itp.), zapewniając wszelkie zmiany adaptacyjne w organizmie, w tym także zachowania seksualne. U owadów hormony całkowicie zapewniają całą metamorfozę.

Układ nerwowy działa na gruczoły w następujący sposób:

1. Przez włókna neurosekrecyjne autonomicznego układu nerwowego;

2.Poprzez neurosekrety – powstawanie tzw. czynniki uwalniające lub hamujące;

3. Układ nerwowy może zmieniać wrażliwość tkanek na hormony.

Hormony wpływają również na układ nerwowy. Istnieją receptory reagujące na ACTH, na estrogeny (w macicy), hormony wpływają na DNB (seksualny), aktywność tworzenia siatkówki i podwzgórza itp. Hormony wpływają na zachowanie, motywację i refleks oraz biorą udział w reakcjach stresowych.

Istnieją odruchy, w których część hormonalna jest zawarta jako ogniwo. Na przykład: zimno – receptor – centralny układ nerwowy – podwzgórze – czynnik uwalniający – wydzielanie hormonu tyreotropowego – tyroksyna – wzrost metabolizmu komórkowego – wzrost temperatury ciała.

Metody badania gruczołów dokrewnych.

1. Usunięcie gruczołu - wytępienie.

2. Przeszczep gruczołu, wstrzyknięcie ekstraktu.

3. Chemiczna blokada funkcji gruczołów.

4. Oznaczanie hormonów w mediach płynnych.

5. Metoda izotopów promieniotwórczych.

3. Mechanizmy oddziaływania hormonów z komórkami. Pojęcie komórek docelowych. Rodzaje odbioru hormonów przez komórki docelowe. Pojęcie receptorów błonowych i cytozolowych.

Hormony peptydowe (białkowe) produkowane są w postaci prohormonów (ich aktywacja następuje podczas rozszczepienia hydrolitycznego), hormony rozpuszczalne w wodzie gromadzą się w komórkach w postaci granulek, rozpuszczalne w tłuszczach (steroidy) uwalniają się w miarę ich powstawania.

W przypadku hormonów we krwi istnieją białka nośnikowe - są to białka transportowe, które mogą wiązać hormony. W tym przypadku nie zachodzą żadne reakcje chemiczne. Niektóre hormony mogą być transportowane w postaci rozpuszczonej. Hormony dostarczane są do wszystkich tkanek, ale tylko komórki posiadające receptory na działanie hormonu reagują na działanie hormonów. Komórki posiadające receptory nazywane są komórkami docelowymi. Komórki docelowe dzielą się na: hormonozależne i

wrażliwy na hormony.

Różnica między tymi dwiema grupami polega na tym, że komórki hormonozależne mogą rozwijać się tylko w obecności tego hormonu. (Na przykład komórki rozrodcze mogą rozwijać się tylko w obecności hormonów płciowych), a komórki wrażliwe na hormony mogą rozwijać się bez hormonów, ale są w stanie dostrzec działanie tych hormonów. (Na przykład komórki układu nerwowego rozwijają się bez wpływu hormonów płciowych, ale postrzegają ich działanie).

Każda komórka docelowa ma specyficzny receptor działania hormonu, a niektóre z receptorów znajdują się w błonie. Receptor ten jest stereospecyficzny. W pozostałych komórkach receptory zlokalizowane są w cytoplazmie – są to receptory cytozolowe, które reagują razem z wnikającym do komórki hormonem.

W związku z tym receptory dzielą się na błonowe i cytozolowe. Aby komórka zareagowała na działanie hormonu, konieczne jest utworzenie wtórnych przekaźników działania hormonów. Jest to typowe dla hormonów z odbiorem typu membranowego.

4. Układy wtórnych przekaźników działania hormonów peptydowych i katecholamin.

Systemy wtórnych przekaźników działania hormonów to:

1. Cyklaza adenylanowa i cykliczny AMP,

2. Cyklaza guanylanowa i cykliczny GMP,

3. Fosfolipaza C:

Diacyloglicerol (DAG),

Trifosforan inozytolu (IF3),

4. Zjonizowany Ca - kalmodulina

Białko heterotromiczne, białko G.

Białko to tworzy pętle w błonie i ma 7 segmentów. Porównuje się je do wstęg serpentynowych. Posiada wystające części (zewnętrzne) i wewnętrzne. Hormon jest przyczepiony do części zewnętrznej, a na powierzchni wewnętrznej znajdują się 3 podjednostki - alfa, beta i gamma. W stanie nieaktywnym białko to zawiera difosforan guanozyny. Ale po aktywacji difosforan guanozyny zmienia się w trifosforan guanozyny. Zmiana aktywności białka G prowadzi albo do zmiany przepuszczalności jonowej błony, albo do aktywacji układu enzymatycznego w komórce (cyklaza adenylanowa, cyklaza guanylanowa, fosfolipaza C). Powoduje to powstawanie specyficznych białek, aktywuje się kinaza białkowa (niezbędna w procesach fosforylacji).

Białka G mogą mieć charakter aktywujący (Gs) i hamujący, czyli innymi słowy hamujący (Gi).

Zniszczenie cyklicznego AMP następuje pod wpływem enzymu fosfodiesterazy. Cykliczny GMF ma odwrotny skutek. Kiedy aktywowana jest fosfolipaza C, powstają substancje, które sprzyjają akumulacji wewnątrz komórki zjonizowany wapń. Wapń aktywuje kinazy białkowe i wspomaga skurcze mięśni. Diacyloglicerol sprzyja przemianie fosfolipidów błonowych w kwas arachidonowy, który jest źródłem powstawania prostaglandyn i leukotrienów.

Kompleks receptorów hormonów przenika do jądra i oddziałuje na DNA, co zmienia procesy transkrypcji i wytwarza mRNA, które opuszcza jądro i trafia do rybosomów.

Dlatego hormony mogą mieć:

1. Akcja kinetyczna lub startowa,

2. Działanie metaboliczne,

3. Efekt morfogenetyczny (różnicowanie tkanek, wzrost, metamorfoza),

4. Działania korygujące (korygujące, adaptacyjne).

Mechanizmy działania hormonów w komórkach:

Zmiany przepuszczalności błon komórkowych,

Aktywacja lub hamowanie układów enzymatycznych,

Wpływ na informację genetyczną.

Regulacja opiera się na ścisłym współdziałaniu układu hormonalnego i nerwowego. Procesy wzbudzenia w układzie nerwowym mogą aktywować lub hamować aktywność gruczołów dokrewnych. (Rozważmy na przykład proces owulacji u królika. Owulacja u królika następuje dopiero po kryciu, co stymuluje uwalnianie hormonu gonadotropowego z przysadki mózgowej. Ten ostatni powoduje proces owulacji).

Po urazie psychicznym może wystąpić tyreotoksykoza. Układ nerwowy kontroluje wydzielanie hormonów przysadki mózgowej (neurohormonów), a przysadka mózgowa wpływa na aktywność innych gruczołów.

Istnieją mechanizmy informacji zwrotnej. Nagromadzenie hormonu w organizmie prowadzi do zahamowania produkcji tego hormonu przez odpowiedni gruczoł, a niedobór będzie mechanizmem stymulującym powstawanie hormonu.

Istnieje mechanizm samoregulacji. (Przykładowo poziom glukozy we krwi determinuje produkcję insuliny i (lub) glukagonu; jeśli poziom cukru wzrasta, wytwarzana jest insulina, a jeśli spada, wytwarzany jest glukagon. Niedobór Na stymuluje produkcję aldosteronu).

6. Adenohofiza, jej połączenie z podwzgórzem. Charakter działania hormonów przedniego płata przysadki mózgowej. Niedoczynność i nadmierne wydzielanie hormonów gruczolakowatych. Zmiany związane z wiekiem tworzenie hormonów płata przedniego.

Komórki gruczolaka przysadkowego (patrz ich budowa i skład w przebiegu histologicznym) wytwarzają następujące hormony: somatotropinę (hormon wzrostu), prolaktynę, tyreotropinę (hormon tyreotropowy), hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, kortykotropinę (ACTH), melanotropina, beta-endorfina, peptyd diabetogenny, czynnik wytrzeszczowy i hormon wzrostu jajników. Przyjrzyjmy się bliżej efektom niektórych z nich.

Kortykotropina . (hormon adrenokortykotropowy – ACTH) jest wydzielany przez gruczolako przysadkę mózgową w sposób ciągły, pulsujący, o wyraźnym rytmie dobowym. Wydzielanie kortykotropiny jest regulowane przez połączenia bezpośrednie i sprzężenia zwrotnego. Bezpośrednie połączenie reprezentuje peptyd podwzgórzowy - kortykoliberyna, który wzmaga syntezę i wydzielanie kortykotropiny. Sprzężenie zwrotne wywoływane jest zawartością kortyzolu we krwi (hormonu kory nadnerczy) i zamyka się zarówno na poziomie podwzgórza, jak i gruczolaka przysadkowego, a wzrost stężenia kortyzolu hamuje wydzielanie kortykotropiny i kortykotropiny.

Kortykotropina ma dwa rodzaje działania – nadnerczowe i pozanadnerczowe. Działanie nadnerczowe jest główne i polega na stymulacji wydzielania glukokortykoidów, a w znacznie mniejszym stopniu mineralokortykoidów i androgenów. Hormon wzmaga syntezę hormonów w korze nadnerczy - steroidogenezę i syntezę białek, prowadząc do przerostu i rozrostu kory nadnerczy. Działanie pozanadnerczowe polega na lipolizie tkanki tłuszczowej, wzmożonym wydzielaniu insuliny, hipoglikemii, zwiększonym odkładaniu się melaniny z przebarwieniami.

Nadmiarowi kortykotropiny towarzyszy rozwój hiperkortyzolizmu z dominującym wzrostem wydzielania kortyzolu i nazywa się to „chorobą Itsenki-Cushinga”. Główne objawy są typowe dla nadmiaru glukokortykoidów: otyłość i inne zmiany metaboliczne, zmniejszenie skuteczności mechanizmów odpornościowych, rozwój nadciśnienie tętnicze i możliwość wystąpienia cukrzycy. Niedobór kortykotropiny powoduje niewydolność funkcji glukokortykoidów nadnerczy z wyraźnymi zmianami metabolicznymi, a także zmniejszeniem odporności organizmu na niekorzystne warunki środowiskowe.

Somatotropina . . Hormon wzrostu ma szeroki zakres efektów metabolicznych, które zapewniają efekty morfogenetyczne. Hormon wpływa na metabolizm białek, nasilając procesy anaboliczne. Stymuluje dopływ aminokwasów do komórek, syntezę białek poprzez przyspieszenie translacji i aktywację syntezy RNA, nasila podziały komórkowe i wzrost tkanek, hamuje enzymy proteolityczne. Stymuluje wbudowywanie siarczanów do chrząstki, tymidyny do DNA, proliny do kolagenu, urydyny do RNA. Hormon powoduje dodatni bilans azotowy. Stymuluje wzrost chrząstki nasadowej i zastąpienie jej tkanką kostną poprzez aktywację fosfatazy alkalicznej.

Wpływ na metabolizm węglowodanów jest dwojaki. Z jednej strony somatotropina zwiększa produkcję insuliny zarówno na skutek bezpośredniego działania na komórki beta, jak i na skutek hiperglikemii wywołanej hormonami, spowodowanej rozkładem glikogenu w wątrobie i mięśniach. Somatotropina aktywuje insulinazę wątrobową, enzym niszczący insulinę. Z kolei somatotropina działa przeciwstawnie, hamując wykorzystanie glukozy w tkankach. Ta kombinacja efektów, w przypadku predyspozycji do stanów nadmiernego wydzielania, może powodować cukrzycę, tzw. pochodzenia przysadkowego.

Wpływ na metabolizm tłuszczów polega na stymulacji lipolizy tkanki tłuszczowej i działaniu lipolitycznym katecholamin, zwiększających poziom wolnych kwasów tłuszczowych we krwi; z powodu ich nadmiernego spożycia do wątroby i utleniania zwiększa się tworzenie ciał ketonowych. Te skutki somatotropiny są również klasyfikowane jako diabetogenne.

Jeśli nadmiar hormonu wystąpi we wczesnym wieku, powstaje gigantyzm wraz z proporcjonalnym rozwojem kończyn i tułowia. Nadmiar tego hormonu w okresie dojrzewania i w wieku dorosłym powoduje wzmożony rozrost nasad kości szkieletowych, obszarów o niepełnym kostnieniu, co nazywa się akromegalią. . Narządy wewnętrzne również powiększają się - splanchomegalia.

W przypadku wrodzonego niedoboru hormonu powstaje karłowatość, zwana „karłowatością przysadkową”. Po opublikowaniu powieści J. Swifta o Guliwerze takich ludzi nazywa się mowa potoczna Liliputowie. W innych przypadkach nabyty niedobór hormonów powoduje łagodne opóźnienie wzrostu.

Prolaktyna . Wydzielanie prolaktyny regulują peptydy podwzgórzowe – inhibitor prolaktynostatyna i stymulator prolaktoliberyna. Produkcja neuropeptydów podwzgórzowych podlega kontroli dopaminergicznej. Poziom estrogenów i glukokortykoidów we krwi wpływa na ilość wydzielanej prolaktyny

I hormony tarczycy.

Prolaktyna specyficznie stymuluje rozwój gruczołu sutkowego i laktację, ale nie jego wydzielanie, które jest stymulowane przez oksytocynę.

Oprócz gruczołów sutkowych prolaktyna wpływa na gruczoły płciowe, pomagając w utrzymaniu aktywności wydzielniczej ciałka żółtego i tworzeniu progesteronu. Prolaktyna jest regulatorem metabolizmu wody i soli, zmniejsza wydalanie wody i elektrolitów, nasila działanie wazopresyny i aldosteronu, stymuluje wzrost narządów wewnętrznych, erytropoezę, sprzyja przejawianiu się instynktu macierzyńskiego. Oprócz nasilenia syntezy białek, nasila powstawanie tłuszczu z węglowodanów, przyczyniając się do otyłości poporodowej.

Melanotropina . . Powstaje w komórkach płata pośredniego przysadki mózgowej. Produkcja melanotropiny jest regulowana przez melanoliberynę podwzgórzową. Hormon działa głównie na melanocyty skóry, gdzie powoduje zahamowanie procesów pigmentacyjnych, wzrost ilości wolnego pigmentu w naskórku otaczającym melanocyty i wzrost syntezy melaniny. Zwiększa pigmentację skóry i włosów.

7. Neurohypofiza, jej związek z podwzgórzem. Wpływ hormonów tylnego płata przysadki mózgowej (oksygocyna, ADH). Rola ADH w regulacji objętości płynów w organizmie. moczówka prosta cukrzycowa.

Wazopresyna . . Powstaje w komórkach jąder nadwzrokowych i przykomorowych podwzgórza i gromadzi się w neuroprzysadce. Główne bodźce regulujące syntezę wazopresyny w podwzgórzu i jej wydzielanie do krwi przez przysadkę mózgową można ogólnie nazwać osmotycznymi. Reprezentuje je: a) wzrost ciśnienie osmotyczne osocze krwi i stymulacja osmoreceptorów naczyniowych i neuronów osmoreceptorowych podwzgórza; b) wzrost zawartości sodu we krwi i pobudzenie neuronów podwzgórza, które pełnią funkcję receptorów sodu; c) zmniejszenie centralnej objętości krążącej krwi i ciśnienia krwi, postrzegane przez receptory objętości serca i mechanoreceptory naczyń krwionośnych;

d) emocjonalno-bolesny stres i aktywność fizyczna; e) aktywacja układu renina-angiotensyna i wpływ angiotensyny stymulującej neurony neurosekrecyjne.

Działanie wazopresyny realizowane jest poprzez wiązanie hormonu w tkankach z dwoma typami receptorów. Wiązanie się z receptorami typu Y1, zlokalizowanymi głównie w ścianach naczyń krwionośnych, poprzez wtórne przekaźniki, trifosforan inozytolu i wapń, powoduje skurcz naczyń, co wiąże się z nazwą hormonu – „wazopresyną”. Wiązanie się z receptorami typu Y2 w dystalnych częściach nefronu poprzez wtórny przekaźnik c-AMP zapewnia zwiększenie przepuszczalności przewodów zbiorczych nefronu dla wody, jej ponowne wchłanianie i stężenie w moczu, co odpowiada drugiemu imieniu wazopresyny - „ hormon antydiuretyczny, ADH”.

Oprócz wpływu na nerki i naczynia krwionośne, wazopresyna jest jednym z ważnych neuropeptydów mózgowych zaangażowanych w powstawanie pragnienia i zachowań związanych z piciem, mechanizmy pamięci i regulację wydzielania hormonów przysadki mózgowej.

Brak lub nawet całkowity brak wydzielania wazopresyny objawia się gwałtownym wzrostem diurezy z uwolnieniem dużych ilości hipotonicznego moczu. Syndrom ten nazywa się „ moczówka prosta cukrzycowa", może być wrodzony lub nabyty. Zespół nadmiaru wazopresyny (zespół Parhona) objawia się

w nadmiernym zatrzymywaniu płynów w organizmie.

Oksytocyna . Synteza oksytocyny w jądrach przykomorowych podwzgórza i jej uwalnianie do krwi z neuroprzysadki jest stymulowane przez szlak odruchowy podczas podrażnienia receptorów rozciągania szyjki macicy i receptorów gruczołów sutkowych. Estrogeny zwiększają wydzielanie oksytocyny.

Oksytocyna powoduje następujące skutki: a) stymuluje skurcz mięśni gładkich macicy, sprzyjając porodowi; b) powoduje skurcz komórek mięśni gładkich przewodów wydalniczych gruczołu sutkowego w okresie laktacji, zapewniając uwolnienie mleka; c) pod pewnymi warunkami ma działanie moczopędne i natriuretyczne; d) uczestniczy w organizacji zachowań związanych z piciem i jedzeniem; e) jest dodatkowym czynnikiem w regulacji wydzielania hormonów przysadki mózgowej.

8. Kora nadnerczy. Hormony kory nadnerczy i ich funkcja. Regulacja wydzielania kortykosteroidów. Niedoczynność i nadczynność kory nadnerczy.

Mineralokortykoidy są wydzielane w strefie kłębuszkowej kory nadnerczy. Głównym mineralokortykoidem jest aldosteron .. Hormon ten bierze udział w regulacji wymiany soli i wody pomiędzy organizmem wewnętrznym i otoczenie zewnętrzne, atakujący głównie aparat kanalikowy nerek, a także gruczoły potowe i ślinowe oraz błonę śluzową jelit. Działając na błony komórkowe sieci naczyń i tkanek, hormon zapewnia także regulację wymiany sodu, potasu i wody pomiędzy środowiskiem zewnątrzkomórkowym i wewnątrzkomórkowym.

Głównymi działaniami aldosteronu w nerkach są zwiększone wchłanianie zwrotne sodu w kanalikach dystalnych z jego zatrzymywaniem w organizmie oraz zwiększone wydalanie potasu z moczem przy zmniejszeniu zawartości kationów w organizmie. Pod wpływem aldosteronu organizm zatrzymuje chlorki, wodę i zwiększa wydalanie jonów wodorowych, amoniaku, wapnia i magnezu. Zwiększa się objętość krążącej krwi, powstaje przesunięcie Równowaga kwasowej zasady w kierunku zasadowicy. Aldosteron może mieć działanie glukokortykoidowe, ale jest 3 razy słabszy od kortyzolu i warunki fizjologiczne nie pojawia się.

Mineralokortykoidy są niezbędnymi hormonami, ponieważ śmierci organizmu po usunięciu nadnerczy można zapobiec, wprowadzając hormony z zewnątrz. Mineralokortykoidy nasilają stan zapalny, dlatego czasami nazywane są hormonami przeciwzapalnymi.

Głównym regulatorem powstawania i wydzielania aldosteronu jest angiotensyna II, co pozwoliło uwzględnić część aldosteronu układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS), zapewniając regulację homeostazy wodno-solnej i hemodynamicznej. Sprzężenie zwrotne w regulacji wydzielania aldosteronu realizowane jest poprzez zmianę poziomu potasu i sodu we krwi, objętości krwi i płynu pozakomórkowego oraz zawartości sodu w moczu kanalików dystalnych.

Nadmierna produkcja aldosteronu – aldosteronizm – może mieć charakter pierwotny lub wtórny. W pierwotnym aldosteronizmie nadnercza na skutek rozrostu lub guza strefy kłębuszkowej (zespół Conna) wytwarzają zwiększone ilości tego hormonu, co prowadzi do zatrzymania sodu i wody w organizmie, obrzęków i nadciśnienia tętniczego, utraty potasu i wodoru jony przez nerki, zasadowicę i zmiany pobudliwości mięśnia sercowego i układu nerwowego. Wtórny aldosteronizm jest wynikiem nadmiernej produkcji angiotensyny II i zwiększonej stymulacji nadnerczy.

Brak aldosteronu w przypadku uszkodzenia nadnercza na skutek procesu patologicznego rzadko jest izolowany, częściej łączy się go z niedoborem innych hormonów korowych. Wiodące zaburzenia obserwuje się w układzie sercowo-naczyniowym i nerwowym, co wiąże się z tłumieniem pobudliwości,

spadek BCC i zmiany równowagi elektrolitowej.

Glikokortykoidy (kortyzol i kortykosteron). ) wpływać na wszystkie rodzaje wymiany.

Hormony mają głównie działanie kataboliczne i antykanaboliczne na metabolizm białek i powodują ujemny bilans azotowy. W mięśniach i tkance łącznej kości następuje rozpad białek, a poziom albumin we krwi spada. Zmniejsza się przepuszczalność błon komórkowych dla aminokwasów.

Wpływ kortyzolu na metabolizm tłuszczów wynika z połączenia efektów bezpośrednich i pośrednich. Syntezę tłuszczu z węglowodanów hamuje sam kortyzol, ale z powodu hiperglikemii wywołanej przez glukokortykoidy i zwiększone wydzielanie insuliny zwiększa się tworzenie tłuszczu. Tłuszcz odkłada się w

górna część ciała, szyja i twarz.

Wpływ na metabolizm węglowodanów jest na ogół odwrotny do działania insuliny, dlatego też glukokortykoidy nazywane są hormonami przeciwstawnymi. Pod wpływem kortyzolu dochodzi do hiperglikemii na skutek: 1) wzmożonego tworzenia węglowodanów z aminokwasów na drodze glukoneogenezy; 2) zahamowanie wykorzystania glukozy przez tkanki. Następstwem hiperglikemii jest cukromocz i pobudzenie wydzielania insuliny. Zmniejszenie wrażliwości komórek na insulinę, w połączeniu z działaniem przeciwstawnym i katabolicznym, może prowadzić do rozwoju cukrzycy wywołanej steroidami.

Ogólnoustrojowe działanie kortyzolu objawia się zmniejszeniem liczby limfocytów, eozynofilów i bazofilów we krwi, wzrostem liczby neutrofili i czerwonych krwinek, wzrostem wrażliwości sensorycznej i pobudliwości układu nerwowego, wzrostem wrażliwość receptorów adrenergicznych na działanie katecholamin, utrzymanie optymalnego stanu funkcjonalnego i regulacja układu sercowo-naczyniowego. układ naczyniowy. Glikokortykoidy zwiększają odporność organizmu na nadmierne działanie drażniące oraz tłumią stany zapalne i reakcje alergiczne, dlaczego nazywane są hormonami adaptacyjnymi i przeciwzapalnymi.

Nadmiar glikokortykosteroidów niezwiązany ze zwiększonym wydzielaniem kortykotropiny nazywa się Zespół Itenko-Cushinga. Jej główne objawy są podobne do choroby Itenko-Cushinga, jednak dzięki sprzężeniu zwrotnemu wydzielanie kortykotropiny i jej poziom we krwi ulegają znacznemu zmniejszeniu. Osłabienie mięśni, skłonność do cukrzycy, nadciśnienie i zaburzenia seksualne, limfopenia, wrzody trawienne żołądka, zmiany psychiczne - to nie jest pełna lista objawów hiperkortyzolemii.

Niedobór glukokortykoidów powoduje hipoglikemię, zmniejszenie odporności organizmu, neutropenię, eozynofilię i limfocytozę, upośledzoną reaktywność nadnerczy i czynność serca oraz niedociśnienie.

9. Układ współczulno-nadnerczowy, jego organizacja funkcjonalna. Katecholaminy jako mediatory i hormony. Udział w stresie. Nerwowa regulacja tkanki chromochłonnej nadnerczy.

Katecholaminy - hormony rdzenia nadnerczy, reprezentowane przez adrenalinę i noradrenalinę , które są wydzielane w stosunku 6:1.

Główny efekty metaboliczne. adrenaliną są: wzmożony rozkład glikogenu w wątrobie i mięśniach (glikogenoliza) na skutek aktywacji fosforylazy, zahamowanie syntezy glikogenu, zahamowanie zużycia glukozy przez tkanki, hiperglikemia, zwiększone zużycie tlenu przez tkanki i zachodzące w nich procesy oksydacyjne, aktywacja rozkładu oraz mobilizacja tłuszczu i jego utlenianie.

Funkcjonalne działanie katecholamin. zależą od przewagi jednego z typów receptorów adrenergicznych (alfa lub beta) w tkankach. W przypadku adrenaliny główne efekty funkcjonalne objawiają się w postaci: zwiększonej częstotliwości i nasilenia skurczów serca, poprawy przewodzenia pobudzenia w sercu, zwężenia naczyń krwionośnych w skórze i narządach jamy brzusznej; zwiększenie wytwarzania ciepła w tkankach, osłabienie skurczów żołądka i jelit, rozluźnienie mięśni oskrzeli, rozszerzenie źrenic, zmniejszenie filtracja kłębuszkowa i powstawanie moczu, stymulacja wydzielania reniny przez nerki. Zatem adrenalina powoduje poprawę interakcji organizmu ze środowiskiem zewnętrznym, zwiększa wydajność warunki awaryjne. Adrenalina jest hormonem pilnej (awaryjnej) adaptacji.

Uwalnianie katecholamin jest regulowane przez układ nerwowy poprzez włókna współczulne przechodzące przez nerw trzewny. Ośrodki nerwowe regulujące funkcję wydzielniczą tkanki chromochłonnej, zlokalizowane są w podwzgórzu.

10. Funkcja endokrynologiczna trzustka. Mechanizmy działania jego hormonów na metabolizm węglowodanów, tłuszczów i białek. Regulacja poziomu glukozy w wątrobie, tkance mięśniowej, komórki nerwowe. Cukrzyca. Hiperinsulinemia.

Hormony regulujące poziom cukru, tj. Wiele hormonów gruczołów dokrewnych wpływa na metabolizm cukru i węglowodanów we krwi. Ale najbardziej wyraźne i najsilniejsze działanie wywierają hormony wysepek Langerhansa trzustki - insulina i glukagon . Pierwszy z nich można nazwać hipoglikemicznym, gdyż obniża poziom cukru we krwi, a drugi – hiperglikemicznym.

Insulina ma silny wpływ na wszystkie rodzaje metabolizmu. Jego wpływ na metabolizm węglowodanów objawia się głównie następującymi efektami: zwiększa przepuszczalność błon komórkowych mięśni i tkanki tłuszczowej dla glukozy, aktywuje i zwiększa zawartość enzymów w komórkach, zwiększa wykorzystanie glukozy przez komórki, aktywuje procesy fosforylacji, hamuje rozpad i stymuluje syntezę glikogenu, hamuje glukoneogenezę, aktywuje glikolizę.

Główne skutki insuliny na metabolizm białek: zwiększenie przepuszczalności błony dla aminokwasów, zwiększenie syntezy białek niezbędnych do ich powstania

kwasów nukleinowych, głównie mRNA, aktywacja syntezy aminokwasów w wątrobie, aktywacja syntezy i supresja rozpadu białek.

Główne działanie insuliny na metabolizm tłuszczów: stymulacja syntezy wolnych kwasów tłuszczowych z glukozy, stymulacja syntezy triglicerydów, hamowanie rozkładu tłuszczów, aktywacja utleniania ciał ketonowych w wątrobie.

Glukagon powoduje następujące główne skutki: aktywuje glikogenolizę w wątrobie i mięśniach, powoduje hiperglikemię, aktywuje glukoneogenezę, lipolizę i hamowanie syntezy tłuszczów, zwiększa syntezę ciał ketonowych w wątrobie, stymuluje katabolizm białek w wątrobie, zwiększa syntezę mocznika.

Głównym regulatorem wydzielania insuliny jest zawarta w napływającej krwi D-glukoza, która aktywuje specyficzną pulę cAMP w komórkach beta i poprzez to pośrednio prowadzi do stymulacji uwalniania insuliny z ziarnistości wydzielniczych. Hormon jelitowy, peptyd hamujący działanie żołądka (GIP), wzmacnia odpowiedź komórek beta na działanie glukozy. Poprzez niespecyficzną, niezależną od glukozy pulę cAMP stymuluje wydzielanie insuliny i jonów CA++. Pewną rolę w regulacji wydzielania insuliny odgrywa także układ nerwowy, w szczególności nerw błędny i acetylocholina stymulują wydzielanie insuliny, a nerwy współczulne i katecholaminy poprzez receptory alfa-adrenergiczne hamują wydzielanie insuliny i stymulują wydzielanie glukagonu.

Specyficznym inhibitorem produkcji insuliny jest hormon komórek delta wysepek Langerhansa - somatostatyna . Hormon ten powstaje także w jelitach, gdzie hamuje wchłanianie glukozy i tym samym zmniejsza reakcję komórek beta na bodziec glukozowy.

Wydzielanie glukagonu stymulowane jest przez spadek stężenia glukozy we krwi pod wpływem hormonów żołądkowo-jelitowych (GIP, gastryna, sekretyna, pankreozymina-cholecystokinina) oraz przez spadek zawartości jonów CA++, natomiast jest hamowane przez insulinę, somatostatynę, glukozę i wapń.

Bezwzględny lub względny niedobór insuliny w stosunku do glukagonu objawia się cukrzycą.W tej chorobie dochodzi do głębokich zaburzeń metabolicznych i jeśli nie zostanie sztucznie przywrócona aktywność insuliny z zewnątrz, może dojść do śmierci. Cukrzycę charakteryzuje hipoglikemia, cukromocz, wielomocz, pragnienie, ciągłe uczucie głód, ketonemia, kwasica, osłabienie układu odpornościowego, niewydolność krążenia i wiele innych zaburzeń. Niezwykle poważnym objawem cukrzycy jest śpiączka cukrzycowa.

11. Tarczyca, rola fizjologiczna jej hormony. Hipo- i nadczynność.

Hormony tarczycy są trijodotyronina i tetrajodotyronina (tyroksyna ). Głównym regulatorem ich wydzielania jest tyreotropina, hormon gruczolakowaty. Ponadto istnieje bezpośredni regulacja neuronowa tarczycy poprzez nerwy współczulne. Sprzężenie zwrotne odbywa się na podstawie poziomu hormonów we krwi i jest zamknięte zarówno w podwzgórzu, jak i przysadce mózgowej. Intensywność wydzielania hormonów tarczycy wpływa na wielkość ich syntezy w samym gruczole (lokalne sprzężenie zwrotne).

Główne efekty metaboliczne. hormonami tarczycy są: zwiększenie wchłaniania tlenu przez komórki i mitochondria, aktywacja procesów oksydacyjnych i zwiększenie podstawowego metabolizmu, stymulacja syntezy białek poprzez zwiększenie przepuszczalności błon komórkowych dla aminokwasów i aktywacja aparatu genetycznego komórki, działanie lipolityczne, aktywacja syntezy i wydalania cholesterolu z żółcią, aktywacja rozkładu glikogenu, hiperglikemia, zwiększone zużycie glukozy przez tkanki, zwiększone wchłanianie glukozy w jelitach, aktywacja insulinazy wątrobowej i przyspieszenie inaktywacji insuliny, stymulacja wydzielania insuliny w wyniku hiperglikemii.

Do głównych efektów funkcjonalnych hormonów tarczycy należy: zapewnienie prawidłowych procesów wzrostu, rozwoju i różnicowania tkanek i narządów, aktywacja działania współczulnego poprzez ograniczenie rozpadu mediatora, powstawanie metabolitów katecholaminopodobnych oraz zwiększenie wrażliwości receptorów adrenergicznych ( tachykardia, pocenie się, skurcz naczyń itp.), zwiększenie wytwarzania ciepła i temperatury ciała, aktywacja wewnętrznego układu nerwowego i zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, zwiększona wydajność energetyczna mitochondriów i kurczliwość mięśnia sercowego, działanie ochronne przed rozwojem uszkodzeń mięśnia sercowego i powstawanie wrzodów w żołądku pod wpływem stresu, zwiększony przepływ krwi przez nerki, filtrację kłębuszkową i diurezę, stymulacja procesów regeneracji i gojenia, zapewniając prawidłową aktywność rozrodczą.

Zwiększone wydzielanie hormonów tarczycy jest przejawem nadczynności tarczycy - nadczynności tarczycy. W tym przypadku obserwuje się charakterystyczne zmiany w metabolizmie (zwiększenie podstawowego metabolizmu, hiperglikemia, utrata masy ciała itp.), Objawy nadmiernego działania współczulnego (tachykardia, nadmierne pocenie, zwiększona pobudliwość, podwyższone ciśnienie krwi itp.). Może

rozwinąć cukrzycę.

Wrodzony niedobór hormonów tarczycy upośledza wzrost, rozwój i różnicowanie szkieletu, tkanek i narządów, w tym układu nerwowego (występuje upośledzenie umysłowe). Ten wrodzona patologia zwany „kretynizmem”. Nabyta niedoczynność tarczycy lub niedoczynność tarczycy objawia się spowolnieniem procesów oksydacyjnych, zmniejszeniem podstawowej przemiany materii, hipoglikemią, zwyrodnieniem podskórnej tkanki tłuszczowej i skóry z nagromadzeniem glikozaminoglikanów i wody. Zmniejsza się pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, osłabiają się efekty współczulne i wytwarzanie ciepła. Zespół takich zaburzeń nazywany jest „obrzękiem śluzowatym”, tj. obrzęk śluzowy.

Kalcytonina - Wytwarzany w parafolikularnych komórkach K tarczycy. Narządami docelowymi kalcytoniny są kości, nerki i jelita. Kalcytonina obniża poziom wapnia we krwi, ułatwiając mineralizację i hamując resorpcję kości. Zmniejsza wchłanianie zwrotne wapnia i fosforanów w nerkach. Kalcytonina hamuje wydzielanie gastryny w żołądku i zmniejsza kwasowość sok żołądkowy. Wydzielanie kalcytoniny jest stymulowane przez wzrost poziomu Ca++ we krwi i gastryny.

12. Przytarczyce, ich fizjologiczna rola. Mechanizmy konserwacji

stężenia wapnia i fosforanów we krwi. Znaczenie witaminy D.

Regulacja metabolizmu wapnia odbywa się głównie dzięki działaniu paratyryny i kalcytoniny.Parathormon, czyli paratyryna, parathormon, jest syntetyzowany w przytarczycach. Zapewnia wzrost poziomu wapnia we krwi. Narządami docelowymi dla tego hormonu są kości i nerki. W tkance kostnej paratyryna nasila funkcję osteoklastów, co sprzyja demineralizacji kości oraz zwiększa poziom wapnia i fosforu w osoczu krwi. W aparacie kanalikowym nerek paratyryna stymuluje wchłanianie zwrotne wapnia i hamuje wchłanianie zwrotne fosforanów, co prowadzi do hiperkalcemii i fosfaturii. Rozwój fosfaturii może mieć pewne znaczenie w realizacji hiperkalcemicznego działania hormonu. Wynika to z faktu, że wapń tworzy z fosforanami nierozpuszczalne związki; dlatego zwiększone wydalanie fosforanów z moczem pomaga zwiększyć poziom wolnego wapnia w osoczu krwi. Paratyryna wzmaga syntezę kalcytriolu, czyli aktywny metabolit witamina D3. Ten ostatni początkowo tworzy się w stanie nieaktywnym w skórze pod wpływem promieniowanie ultrafioletowe, a następnie pod wpływem paratyryny następuje jej aktywacja w wątrobie i nerkach. Kalcytriol wzmaga tworzenie się białka wiążącego wapń w ścianie jelita, co sprzyja ponownemu wchłanianiu wapnia i rozwojowi hiperkalcemii. Zatem wzrost wchłaniania zwrotnego wapnia w jelicie podczas nadprodukcji paratyryny wynika głównie z jej stymulującego wpływu na procesy aktywacji witaminy D 3 . Bezpośredni wpływ samej paratyryny na ścianę jelita jest bardzo nieznaczny.

Po usunięciu przytarczyc zwierzę umiera z powodu drgawek tężcowych. Wynika to z faktu, że w przypadku niska zawartość wapń we krwi gwałtownie zwiększa pobudliwość nerwowo-mięśniową. Jednocześnie wpływ nawet nieznacznych sił bodźce zewnętrzne prowadzi do skurczu mięśni.

Nadprodukcja paratyryny prowadzi do demineralizacji i resorpcji tkanki kostnej, rozwoju osteoporozy. Poziom wapnia w osoczu krwi gwałtownie wzrasta, co skutkuje zwiększoną tendencją do tworzenia się kamieni w narządach układu moczowo-płciowego. Hiperkalcemia przyczynia się do rozwoju poważnych zaburzeń stabilności elektrycznej serca, a także powstawania wrzodów przewód pokarmowy, którego występowanie wynika ze stymulującego działania jonów Ca 2+ na produkcję gastryny i kwasu solnego w żołądku.

Wydzielanie paratyryny i tyrokalcytoniny (patrz punkt 5.2.3) jest regulowane przez ujemne sprzężenie zwrotne w zależności od poziomu wapnia w osoczu krwi. Wraz ze spadkiem poziomu wapnia zwiększa się wydzielanie paratyryny i hamowana jest produkcja tyrokalcytoniny. W warunkach fizjologicznych można to zaobserwować w czasie ciąży, laktacji i zmniejszonej zawartości wapnia w pożywieniu. Przeciwnie, wzrost stężenia wapnia w osoczu krwi pomaga zmniejszyć wydzielanie paratyryny i zwiększyć produkcję tyrokalcytoniny. To ostatnie może mieć ogromne znaczenie u dzieci i młodzieży, gdyż w tym wieku następuje tworzenie się szkieletu kostnego. Prawidłowe zajście tych procesów nie jest możliwe bez tyrokalcytoniny, która warunkuje wchłanianie wapnia z osocza krwi i jego włączenie w strukturę tkanki kostnej.

13. Gruczoły płciowe. Funkcje żeńskich hormonów płciowych. Cykl menstruacyjno-jajnikowy, jego mechanizm. Zapłodnienie, ciąża, poród, laktacja. Regulacja hormonalna te procesy. Związane z wiekiem zmiany w produkcji hormonów.

Męskie hormony płciowe .

Męskie hormony płciowe - androgeny - powstają w komórkach Leydiga jąder z cholesterolu. Głównym androgenem u ludzi jest testosteron . . Niewielkie ilości androgenów produkowane są w korze nadnerczy.

Testosteron ma szeroki zakres efektów metabolicznych i fizjologicznych: zapewnia procesy różnicowania w embriogenezie oraz rozwój pierwotnych i wtórnych cech płciowych, tworzenie struktur ośrodkowego układu nerwowego, które zapewniają zachowania seksualne i funkcje seksualne, uogólniony efekt anaboliczny, który zapewnia wzrost szkieletu, mięśni, dystrybucja tłuszczu podskórnego, zapewnienie spermatogenezy, zatrzymywanie azotu, potasu, fosforanów w organizmie, aktywacja syntezy RNA, stymulacja erytropoezy.

Androgeny są również produkowane w małych ilościach kobiece ciało, będące nie tylko prekursorami syntezy estrogenów, ale także wspomagające libido, a także stymulujące porost włosów w okolicy łonowej i pod pachami.

Żeńskie hormony płciowe .

Wydzielanie tych hormonów (np. estrogen) jest ściśle powiązany z cyklem rozrodczym kobiety. Cykl rozrodczy kobiety zapewnia wyraźną integrację w czasie różne procesy niezbędne dla funkcji rozrodczych - okresowe przygotowanie endometrium do implantacji zarodka, dojrzewania komórek jajowych i owulacji, zmiany wtórnych cech płciowych itp. Koordynację tych procesów zapewniają wahania wydzielania szeregu hormonów, przede wszystkim gonadotropin i steroidów płciowych . Wydzielanie gonadotropin odbywa się jako „tonizujące”, tj. w sposób ciągły i „cykliczny”, z okresowym uwalnianiem dużych ilości folikuliny i luteotropiny w połowie cyklu.

Cykl płciowy trwa 27-28 dni i dzieli się na cztery okresy:

1) przedowulacyjny - okres przygotowania do ciąży, macica w tym czasie powiększa się, błona śluzowa i jej gruczoły rosną, skurcz jajowodów i warstwy mięśniowej macicy nasila się i staje się częstszy, zwiększa się także błona śluzowa pochwy;

2) owulacyjny- zaczyna się od pęknięcia pęcherzykowego pęcherzyka jajnikowego, uwolnienia z niego komórki jajowej i jej ruchu wzdłuż jajowód do jamy macicy. W tym okresie zwykle dochodzi do zapłodnienia, cykl płciowy zostaje przerwany i następuje ciąża;

3) po owulacji- u kobiet w tym okresie pojawia się miesiączka, zapłodnione jajo, które pozostaje żywe w macicy przez kilka dni, umiera, toniczne skurcze mięśni macicy nasilają się, co prowadzi do odrzucenia jej błony śluzowej i uwolnienia fragmentów błona śluzowa wraz z krwią.

4) okres odpoczynku- występuje po zakończeniu okresu poowulacyjnego.

Zmianom hormonalnym podczas cyklu płciowego towarzyszą następujące zmiany. W okresie przedowulacyjnym najpierw następuje stopniowy wzrost wydzielania folitropiny przez gruczolako przysadkę mózgową. Dojrzewający pęcherzyk produkuje wszystko duża ilość estrogen, który poprzez sprzężenie zwrotne zaczyna zmniejszać produkcję folinotropiny. Zwiększający się poziom lutropiny prowadzi do stymulacji syntezy enzymów, co prowadzi do ścieńczenia ściany pęcherzyka niezbędnego do owulacji.

W okresie owulacji następuje gwałtowny wzrost poziomu lutropiny, folitropiny i estrogenów we krwi.

W początkowej fazie okresu poowulacyjnego następuje krótkotrwały spadek zarówno poziomu gonadotropin, jak i estradiol pęknięty pęcherzyk zaczyna się wypełniać komórkami lutealnymi i powstają nowe naczynia krwionośne. Liczba produktów rośnie progesteron powstałego ciałka żółtego, zwiększa się wydzielanie estradiolu przez inne dojrzewające pęcherzyki. Powstały poziom progesteronu i estrogenu hamuje wydzielanie foliotropiny i luteotropiny. Rozpoczyna się zwyrodnienie ciałka żółtego, spada poziom progesteronu i estrogenu we krwi. W nabłonku wydzielniczym bez stymulacji steroidowej, krwotocznej i zmiany zwyrodnieniowe, co prowadzi do krwawienia, odrzucenia błony śluzowej, skurczu macicy, tj. do miesiączki.

14. Funkcje męskich hormonów płciowych. Regulacja ich powstawania. Przed- i poporodowy wpływ hormonów płciowych na organizm. Związane z wiekiem zmiany w produkcji hormonów.

Endokrynologiczna funkcja jąder.

1) Komórki Sertoliego – wytwarzają hormon inhibinę – hamuje powstawanie folitropiny w przysadce mózgowej, powstawanie i wydzielanie estrogenów.

2) Komórki Leydiga – wytwarzają hormon testosteron.

1. Zapewnia procesy różnicowania w embriogenezie
2. Rozwój pierwotnych i wtórnych cech płciowych
3. Tworzenie struktur ośrodkowego układu nerwowego zapewniających zachowania i funkcje seksualne
4. Działanie anaboliczne (wzrost szkieletu, mięśni, dystrybucja tłuszczu podskórnego)
5. Regulacja spermatogenezy
6. Zatrzymuje azot, potas, fosforany, wapń w organizmie
7. Aktywuje syntezę RNA
8. Stymuluje erytropoezę.

Endokrynologiczna funkcja jajników.

W organizmie kobiety hormony produkowane są w jajnikach i funkcja hormonalna posiadają komórki warstwy ziarnistej mieszków włosowych, które wytwarzają estrogeny (estradiol, estron, estriol) i komórki ciałka żółtego (produkują progesteron).

Funkcje estrogenu:

1. Zapewniają zróżnicowanie płciowe w embriogenezie.
2. Dojrzewanie i rozwój żeńskich cech płciowych
3. Ustalenie kobiecego cyklu rozrodczego, wzrost mięśni macicy, rozwój gruczołów sutkowych
4. Określanie zachowań seksualnych, oogenezy, zapłodnienia i zagnieżdżenia w komórkach jajowych
5. Rozwój i różnicowanie płodu oraz przebieg porodu
6. Hamują resorpcję kości, zatrzymują azot, wodę i sole w organizmie

Funkcje progesteronu:

1. Hamuje skurcze mięśni macicy

2. Niezbędny do owulacji

3. Hamuje wydzielanie gonadotropin

4. Działa antyaldosteronowo, czyli pobudza natriurezę.

15. Tarczyca(grasica), jej fizjologiczna rola.

Grasica nazywana jest również grasicą lub grasicą. Ona, podobnie jak szpik kostny, jest Główny autorytet immunogeneza (tworzenie odporności). Grasica znajduje się bezpośrednio za mostkiem i składa się z dwóch płatów (prawego i lewego), połączonych luźnym włóknem. Grasica powstaje wcześniej niż inne narządy układ odpornościowy, jego masa u noworodków wynosi 13 g, grasica ma największą masę - około 30 g - u dzieci w wieku 6-15 lat.

Następnie ulega odwrotnemu rozwojowi (inwolucji związanej z wiekiem) i u osób dorosłych zostaje niemal całkowicie zastąpiona przez tkankę tłuszczową (u osób po 50. roku życia tkanka tłuszczowa stanowi 90% całkowitej masy grasicy (średnio 13-15 g)). Okres najintensywniejszego wzrostu organizmu związany jest z pracą grasicy. Grasica zawiera małe limfocyty (tymocyty). Decydująca rola grasicy w tworzeniu układu odpornościowego stała się jasna dzięki eksperymentom przeprowadzonym przez australijskiego naukowca D. Millera w 1961 roku.

Odkrył, że usunięcie grasicy u nowonarodzonych myszy prowadzi do zmniejszenia produkcji przeciwciał i wydłużenia żywotności przeszczepionej tkanki. Fakty te wskazują, że grasica bierze udział w dwóch formach odpowiedzi immunologicznej: w reakcjach typu humoralnego – wytwarzaniu przeciwciał oraz w reakcjach typ komórki- odrzucenie (śmierć) przeszczepionej tkanki obcej (przeszczepu), które następuje przy udziale różnych klas limfocytów. Za wytwarzanie przeciwciał odpowiadają tzw. limfocyty B, a za reakcje odrzucenia przeszczepu odpowiadają limfocyty T. Limfocyty T i B powstają w wyniku różnych transformacji komórek macierzystych szpiku kostnego.

Wnikając z niego do grasicy, komórka macierzysta przekształca się pod wpływem hormonów tego narządu najpierw w tzw. tymocyt, a następnie przedostając się do śledziony lub węzłów chłonnych, w immunologicznie aktywny limfocyt T. Wydaje się, że transformacja komórki macierzystej w limfocyt B zachodzi w szpiku kostnym. W grasicy wraz z powstawaniem limfocytów T z komórek macierzystych szpiku kostnego produkowane są czynniki hormonalne – tymozyna i tymopoetyna.

Hormony zapewniające różnicowanie (odróżnianie) limfocytów T i odgrywające rolę w komórkowych reakcjach immunologicznych. Istnieją również dowody na to, że hormony zapewniają syntezę (budowę) niektórych receptorów komórkowych.

Wszystkie procesy zachodzące w naszym organizmie regulowane są przez układ nerwowy i humoralny. Odgrywa znaczącą rolę w regulacji funkcji fizjologicznych organizmu układ hormonalny, który wykonuje swoją działalność za pomocą środków chemicznych w płynnych ośrodkach organizmu (krew, limfa, płyn międzykomórkowy). Głównymi narządami są układy - przysadka mózgowa, tarczyca, nadnercza, trzustka, gonady.

Istnieją dwa typy żołądź. Niektóre z nich posiadają kanaliki, którymi substancje przedostają się do jam ciała, narządów lub na powierzchnię skóry.

Nazywają się gruczoły zewnątrzwydzielnicze. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze to gruczoły łzowe, potowe, ślinowe, żołądkowe, gruczoły, które nie mają specjalnych przewodów i wydzielają substancje do przepływającej przez nie krwi, nazywane są gruczołami dokrewnymi. Należą do nich przysadka mózgowa, tarczyca, grasica, nadnercza i inne.

Hormony- substancje biologicznie czynne. Hormony są produkowane w małych ilościach, ale pozostają aktywne przez długi czas i są rozprowadzane po całym organizmie poprzez krwioobieg.

Gruczoły dokrewne:

Przysadka mózgowa. Znajduje się u podstawy. Hormon wzrostu. Ma ogromny wpływ na rozwój młodego organizmu.
Nadnercza. Sparowane gruczoły przylegające do wierzchołka każdej nerki. Hormony - norepinefryna, adrenalina. Reguluje gospodarkę wodno-solną, węglowodanów i białek. Hormon stresu, kontrola pracy mięśni, układ sercowo-naczyniowy.
Tarczyca. Znajduje się na szyi przed tchawicą i na bocznych ścianach krtani. Hormon – tyroksyna. Regulacja metabolizmu.
Trzustka. Znajduje się pod żołądkiem. Hormon - insulina. Odgrywa kluczową rolę w metabolizmie węglowodanów.
Gruczoły płciowe. Jądra męskie to sparowane narządy zlokalizowane w mosznie. Kobieta - jajniki - w jamie brzusznej. Homones - testosteron, hormony żeńskie. Uczestniczy w kształtowaniu wtórnych cech płciowych w organizmach.
W przypadku braku wytwarzanego hormonu wzrostu pojawia się karłowatość, a przy nadczynności pojawia się gigantyzm. W przypadku niedoczynności tarczycy u dorosłych pojawia się mexedema - metabolizm jest zmniejszony, temperatura ciała spada, tętno jest osłabione, a pobudliwość układu nerwowego maleje. W dzieciństwie obserwuje się kretynizm (jedna z form karłowatości), a rozwój fizyczny, umysłowy i seksualny jest opóźniony. Brak insuliny prowadzi do cukrzycy. Przy nadmiarze insuliny poziom glukozy we krwi gwałtownie spada, czemu towarzyszy osłabienie, głód, utrata przytomności i drgawki.

Aby zrozumieć, jak działają narządy wydzielania wewnętrznego, a zwłaszcza tarczyca, należy pokrótce rozważyć mechanizm działania hormonów.

Ryż. 1. Układ narządów wydzielania wewnętrznego

Funkcję hormonalną organizmu zapewniają systemy, które obejmują:

1) gruczoły dokrewne wydzielające hormony;

2) hormony i różne sposoby ich transportu;

3) odpowiednie narządy lub tkanki docelowe, które reagują na działanie hormonów.

Układ hormonalny utrzymuje stałość środowiska wewnętrznego organizmu, co jest niezbędne do prawidłowego przebiegu procesów fizjologicznych.

Gruczoły dokrewne to wyspecjalizowane narządy o budowie gruczołowej. Wyróżnia się gruczoły posiadające wyłącznie wydzielanie wewnętrzne (przysadka mózgowa, nadnercza, tarczyca, przytarczyce) oraz gruczoły mieszane – posiadające wydzielanie wewnętrzne i zewnętrzne. Przykładem jest trzustka. Jego wydzielanie zewnętrzne polega na wytwarzaniu enzymy trawienne, które poprzez specjalny kanał wchodzą do dwunastnica, a wydzielanie wewnętrzne polega na tym, że wyspecjalizowane komórki beta wysp trzustkowych (Langerhansa) wytwarzają hormon insulinę, który przedostaje się bezpośrednio do krwi i reguluje poziom cukru we krwi. Gonady wykonują również wydzielanie wewnętrzne i zewnętrzne.

Nazwa i lokalizacja gruczołów dokrewnych, produkowane przez nie hormony, Natura chemiczna te ostatnie przedstawiono w tabeli. 1.

Tabela 1. Hormony gruczołów dokrewnych (Potemkin V.V., 1986)

Koniec stołu. 1

Termin „hormon”, przetłumaczony z greckiego oznaczający „podniecam”, „zachęcam”, został wprowadzony do praktyki przez Baylissa i Starling. W styczniu 1902 roku przeprowadzili słynny, klasyczny już eksperyment, który przekonująco udowodnił udział czynnika humoralnego w regulacji czynności wydzielniczej trzustki. Bayliss i Starling uznali hormon za dowolną substancję normalnie wytwarzaną przez komórki dowolnej części ciała i transportowaną przez krew do odległych części, na którą działa z korzyścią dla całego organizmu.

Obecnie hormony definiuje się jako wysoce aktywne substancje powstające w gruczołach wydzielania wewnętrznego, dostające się do krwi i wywierające wpływ regulacyjny na funkcje narządów i układów organizmu oddalonych od miejsca ich wydzielania. Nazywa się je również przekaźnikami chemicznymi, które są wydzielane bezpośrednio do krwioobiegu przez wyspecjalizowane komórki zdolne do syntezy i uwalniania hormonów w odpowiedzi na określone sygnały.

Ze względu na budowę chemiczną hormony dzielą się na:

1) hormony – pochodne aminokwasów;

2) hormony białkowe i polipeptydowe;

3) hormony steroidowe.

Ze względu na działanie fizjologiczne hormony dzielą się na czynniki wyzwalające i czynniki wywołujące. Do hormonów wyzwalających (aktywatorów aktywności innych gruczołów dokrewnych) zalicza się neurohormony podwzgórza i hormony tropowe przysadki mózgowej. Hormony wykonawcze mają bezpośredni wpływ na podstawowe funkcje organizmu.

Hormony różnią się od innych substancji biologicznie czynnych następującymi właściwościami:

1) bardzo wysoka aktywność biologiczna;

2) zdalny charakter działania;

3) ścisła specyfika.

Wysoka aktywność biologiczna hormonów charakteryzuje się tym, że będąc we krwi w znikomych ilościach, mają wyraźny efekt.

Odległy charakter działania hormonów polega na tym, że punkty zastosowania ich działania znajdują się zwykle daleko od miejsca powstawania hormonu w gruczole dokrewnym.

Hormony mają ścisłą specyfikę działania. Oznacza to, że reakcje narządów, tkanek i komórek na hormony są ściśle selektywne. Każdy hormon działa tylko na określone narządy i tkanki, tak zwane narządy docelowe (tkanki docelowe). Hormon rozpoznaje swój narząd docelowy i wchodzi z nim w interakcję, ponieważ narządy te posiadają specjalne związki – receptory. Receptory to informacyjne cząsteczki białka, które rozpoznają i przekształcają sygnał hormonalny w działanie hormonalne. Do chwili obecnej zidentyfikowano ponad 60 receptorów. W przypadku sterydów (hormonów nadnerczy) i hormonów tarczycy (hormonów tarczycy), które łatwo przenikają przez błonę, białka receptorowe znajdują się wewnątrz komórki. Receptory hormonów białkowych i katecholamin, które nie mogą przejść Błona komórkowa, zlokalizowane na powierzchni komórki.

Podwzgórze i przysadka mózgowa są ujednolicony system kontrola obwodowych gruczołów dokrewnych.

Podwzgórze jest częścią mózgu, która ma właściwości układu nerwowego i hormonalnego. Podwzgórze otrzymuje ogromną ilość informacji ze zmysłów i narządów wewnętrznych. Jądra neurosekrecyjne podwzgórza obejmują tak zwane jądra wielkokomórkowe i drobnokomórkowe. Te pierwsze wydzielają hormony oksytocynę i wazopresynę, które transportowane wzdłuż pni nerwowych do tylnego płata przysadki mózgowej, gromadzą się tam i w razie potrzeby służą do regulacji pracy nerek i macicy.

Ryż. 2. Schemat regulacji układu podwzgórze-przysadka-tarczyca

Inne funkcje pełnią jądra drobnokomórkowe podwzgórza. Są zdolne do wytwarzania tzw. hormonów uwalniających, czyli dokładniej czynników uwalniających (czynników permisywnych). Czynniki uwalniające wg układ żylny docierają do przysadki mózgowej i regulują uwalnianie z niej hormonów.

Regulacja aktywności przysadki mózgowej przez hormony jąder drobnokomórkowych podwzgórza odbywa się zgodnie z zasadą antagonistyczną. Jedna grupa czynników stymuluje wydzielanie hormonów przysadki mózgowej (czynniki uwalniające, czyli liberyny), a druga je hamuje (statyny). Znane są następujące czynniki: kortykoliberyna, która stymuluje wydzielanie hormonu adrenokortykotropowego z przysadki mózgowej; tyroliberyna, która wzmaga uwalnianie hormonu tyreotropowego z przysadki mózgowej; somatoliberyna i somatostatyna (pierwsza stymuluje wydzielanie hormonu wzrostu z przysadki mózgowej – hormonu wzrostu, a druga – hamuje); melanoliberyna i melanocytostatyna itp.

Przysadka mózgowa to centralny gruczoł dokrewny, który wytwarza tzw. hormony tropowe, regulujące pracę gruczołów obwodowych. To złożony narząd wydzielania wewnętrznego, umiejscowiony u podstawy mózgu – w tzw. siodle tureckim. Składa się z adenohofizy, bardzo który stanowi przedni płat gruczołu, oraz neurohypofizę, reprezentowaną przez jego płat tylny.

Płat przedni (gruczołowo-przysadkowy) wytwarza hormony tropowe:

Hormon wzrostu, który reguluje procesy wzrostu organizmu, syntezę białek, rozkład glukozy i tłuszczu;

Kortykotropina, która stymuluje syntezę glukokortykoidów w korze nadnerczy;

Tyreotropina jest stymulatorem syntezy hormonów tarczycy;

Gonadotropina, folikulotropina, regulujące syntezę męskich i żeńskich hormonów płciowych;

Prolaktyna to hormon regulujący laktację.

Wazopresyna i oksytocyna gromadzą się w tylnym płacie przysadki mózgowej (neurohypofizie). Wazopresyna, czyli hormon antydiuretyczny, reguluje metabolizm wody i napięcie naczyń. Oksytocyna zwiększa napięcie mięśni gładkich macicy, reguluje poród i wydzielanie mleka przez gruczoły sutkowe.

Obwodowe gruczoły dokrewne dzielą się na dwie grupy.

Pierwszy składa się z gruczołów, których funkcję regulują hormony tropowe gruczolaka przysadkowego. Nazywa się je gruczołami zależnymi od adenohypofizy lub gruczołami docelowymi. Należą do nich tarczyca, kora nadnerczy i hormonalne części gonad. Związek między gruczolakiem przysadkowym a gruczołami docelowymi opiera się na zasadzie „sprzężenia zwrotnego”. Na przykład gruczolako przysadka uwalnia do krwi hormon tyreotropowy, który stymuluje uwalnianie hormonu tarczycy - tyroksyny. Tyroksyna dostająca się do krwi hamuje uwalnianie hormonu tyreotropowego z przysadki mózgowej.

Drugą grupę gruczołów dokrewnych obwodowych stanowią gruczoły, których funkcja nie jest zależna od aktywności przysadki mózgowej. Gruczoły te nazywane są niezależnymi od gruczołu przysadkowego. Działają autonomicznie. Należą do nich gruczoły przytarczyc, część wewnątrzwydzielnicza trzustki, rdzeń nadnerczy i komórki wydzielania wewnętrznego grasicy.

Grasica (grasica lub wole, gruczoł) wytwarza hormony tymozyny i tymopoetyny - stymulatory procesów odpornościowych.

Tarczyca wytwarza hormony zawierające jod: tyroksynę i trójjodotyroninę, a także tyrokalcytoninę. Tyroksyna i trójjodotyronina regulują podstawowy metabolizm, czyli poziom wydatku energetycznego niezbędnego do utrzymania funkcji życiowych organizmu w stanie całkowitego spoczynku. Tyrokalcytonina reguluje metabolizm wapnia i fosforu.

Gruczoły przytarczyczne wytwarzają hormon przytarczyc, który reguluje również metabolizm wapnia i fosforu. Ale jeśli tyrokalcytonina tarczycy obniża poziom wapnia we krwi, wówczas parathormon przytarczyc go zwiększa. Antagonistyczny związek tyrokalcytoniny z parathormonem zapewnia utrzymanie poziomu wapnia we krwi na poziomie niezbędnym dla organizmu.

Rola hormonów nadnerczy jest niezwykle istotna. Są to sparowane narządy znajdujące się nad górnymi biegunami nerek. Nadnercza dzielą się na korę i rdzeń.

Kora wydziela grupę hormonów steroidowych, zwanych łącznie kortykosteroidami. Trzy strefy kory specjalizują się w wydzielaniu różnych hormonów. Komórki warstwy kłębuszkowej wytwarzają mineralokortykoidy: deoksykortykosteron i aldosteron, które regulują metabolizm minerałów. Strefa fasciculata wytwarza glukokortykoidy: kortyzol i kortykosteron, które regulują metabolizm białek, tłuszczów i węglowodanów. Niektóre prekursory męskich hormonów płciowych (androgenów) są syntetyzowane w strefie siatkowej.

Rdzeń nadnerczy uwalnia do krwi katecholaminy – adrenalinę i noradrenalinę. Norepinefryna działa nie tylko jako hormon, ale także jako mediator procesów nerwowych współczulnego układu nerwowego. Katecholaminy mają wyraźne działanie zwężające naczynia krwionośne, zwiększając w ten sposób ciśnienie krwi. Biorą udział w regulacji metabolizmu węglowodanów i tłuszczów oraz odgrywają główną rolę w adaptacji organizmu w czasie stresu. Adrenalina jest uwalniana w odpowiedzi na szeroką gamę bodźców: strach, podekscytowanie, ból, radość. W przenośni nazywany jest hormonem awaryjnym, hormonem emocji, pierwszym mediatorem stresu.

Endokrynna część trzustki (wysepki Langerhansa) wytwarza insulinę, glukagon i somatostatynę. Insulina jest najważniejszym regulatorem metabolizmu węglowodanów, tłuszczów i białek. Glukagon jest fizjologicznym antagonistą insuliny, a także stymulatorem jej wydzielania w obecności glukozy. Somatostatyna hamuje wydzielanie insuliny, glukagonu i hormonu wzrostu. Upośledzone wydzielanie insuliny i glukagonu prowadzi do rozwoju tak ciężkiej i powszechnej choroby, jak cukrzyca.

Gonady wytwarzają nie tylko hormony, ale także komórki rozrodcze (plemniki i komórki jajowe). Jądra (jądra) wytwarzają męskie hormony płciowe - androgeny, z których głównym jest testosteron. Androgeny sprzyjają rozwojowi pierwotnych i wtórnych męskich cech płciowych. Jajniki syntetyzują żeńskie hormony płciowe – estrogeny, które odpowiadają za kształtowanie pierwotnych i wtórnych cech płciowych kobiet, a także progesteron – hormon niezbędny do prawidłowego przebiegu ciąży. Produkcja hormonów i komórek rozrodczych odbywa się pod kontrolą hormonów gonadotropowych gruczolaka przysadkowego.

Nerki pracują funkcja wydalnicza, są także rodzajem gruczołu dokrewnego. Komórki tzw. aparatu przykłębuszkowego nerek wydzielają do krwi hormon reninę, który bierze udział w tworzeniu angiotensyny II, najbardziej aktywnego regulatora napięcia naczyniowego. Nerki wytwarzają również erytropoetynę, hormon stymulujący tworzenie czerwonych krwinek w szpiku kostnym.

Ustalono, że serce jest gruczołem wydzielania wewnętrznego. Przedsionek syntetyzuje hormon natriuretyczny, który wpływa na wydalanie sodu przez nerki.

Łożysko („miejsce dziecka”) jest tymczasowo funkcjonującym narządem wydzielania wewnętrznego. Wytwarza hormony, które przyczyniają się do prawidłowego przebiegu ciąży.

W ośrodkowym układzie nerwowym powstają specjalne substancje - peptydy neuroendokrynne (neurohormony) - endorfiny, enkefaliny. Nazywa się je „endogennymi opiatami” lub peptydami podobnymi do morfiny. Hormony te mają działanie przeciwbólowe (uśmierzające ból) i odtwarzają behawioralne działanie morfiny.

Jedność i wzajemne powiązanie mechanizmów nerwowych i hormonalnych widać bardzo wyraźnie na przykładzie funkcjonowania układu podwzgórzowo-przysadkowego. Obecnie bardziej poprawne jest mówienie nie o układzie hormonalnym, ale o układzie neuroendokrynnym organizmu.

Po zarysowaniu ogólnych pomysłów na temat gruczołów dokrewnych przejdźmy do głównego celu naszej historii - tarczycy.

Organizm ludzki to złożony system, w którym regulacja procesów zachodzi na kilku poziomach. Najwyższy poziom regulacji to. Na obwodzie funkcję tę pełnią gruczoły dokrewne. Narządy te uwalniają do krwi hormony i podobne substancje. Substancje z kolei wysyłane są do docelowych narządów i komórek w celu dalszej pracy.

Interakcja podwzgórze-przysadka mózgowa

Jeden z najważniejsze gruczoły wydzieliny wewnętrzne to podwzgórze i przysadka mózgowa. Te dwie jednostki znajdują się w mózgu i są ze sobą ściśle powiązane.

Podwzgórze

Podjednostka ta wytwarza kilka rodzajów substancji. Przede wszystkim są to hormony uwalniające, które oddziałują na przysadkę mózgową, a dokładniej na jej przedni płat, powodując, że ta aktywniej uwalnia hormony. Ponadto strefa ta wytwarza statyny, które są odpowiedzialne za wytwarzanie wydzielania hormonów przysadki mózgowej.

Podwzgórze odpowiada za występowanie uczucia pragnienia i głodu, a także chęci snu. Podlega wpływowi różnorodnych bodźców psychicznych i steruje naturalnymi potrzebami organizmu.

Przysadka mózgowa

Jeśli chodzi o przysadkę mózgową, działa ona już swoimi hormonami bezpośrednio na narządy docelowe, a także, jeśli to konieczne, może włączyć podwzgórze.

Jej głównymi produktami są:

• Hormon stymulujący melanocyty, który działa na skórę i jest za nią odpowiedzialny
• Działa antydiuretycznie, wpływając na nerki i regulując zatrzymywanie wody w organizmie, a także utrzymując ciśnienie krwi
• Somatotropina, lepiej znana jako hormon wzrostu, która wpływa na organizm jako całość i odpowiada za wzrost wszystkich jego tkanek
• Działając stymulująco na tarczycę, stymulując jej funkcję
• Oksytocyna działając w celu zwiększenia jego skurczów
• Hormon adrenokortykotropowy, który wpływa na nadnercza, promując w nich produkcję kortykosteroidów
• Prolaktyna, która wpływa na produkcję mleka przez gruczoły sutkowe
• Substancje stymulujące pęcherzyki i luteinizujące, które wpływają na jajniki i regulują fazę cyklu

Przeczytaj także:

Objawy autoimmunologicznego zapalenia tarczycy: jak rozpoznać chorobę na czas?

Zatem te dwie jednostki centralne są ze sobą bezpośrednio powiązane i kontrolują funkcjonowanie całego organizmu.

Tarczyca i nadnercza

Tarczyca to kolejny narząd, który poprzez produkcję swoich hormonów utrzymuje w dobrej kondycji niemal cały organizm. Wytwarza trzy główne substancje:

1. Kalcytonina, która reguluje metabolizm w organizmie i zapobiega jej nadmiernemu wypłukiwaniu z kości i nadmiernemu gromadzeniu się w innych narządach.
2. Tyroksyna, która aktywuje metabolizm we wszystkich komórkach bez wyjątku, zwłaszcza w komórkach mięśni gładkich i nerwowych.
3. Trójjodotyronina, która wpływa również na procesy metaboliczne.

Zatem tarczyca i jej hormony są odpowiedzialne w organizmie za normalne funkcjonowanie wszystkich narządów, układu nerwowego, a także utrzymują w ścisłej zgodzie równowagę wapnia w kościach i poza nimi.

Jeśli chodzi o nadnercza, o ich znaczeniu możemy mówić bez końca.

Ich głównymi produktami są:

1. Adrenalina, która bierze udział w rozwoju zachowań stresowych w organizmie w wyniku uwolnienia wszystkich dostępnych rezerw.
2. W dużej mierze odpowiedzialna jest za to noradrenalina, kolejna substancja stresogenna.
3. Aldosteron, który pełni funkcję regulującą wymianę jonów sodu i potasu, a także pomaga podnieść ciśnienie krwi poprzez zwiększenie objętości krwi.
4. Kortykosteron, odpowiedzialny za równowagę wodno-solną w organizmie.
5. Deoksykortykosteron, odpowiedzialny za siłę i wytrzymałość mięśni szkieletowych.
6. Kortyzol, który kontroluje bilans energetyczny organizmu.
7. Androgeny wpływające na wygląd i rozwój cech płciowych typ męski ze względu na dystrybucję i tłuszcz, a także wywoływanie pożądania seksualnego

Z powyższego wynika, że ​​nadnercza mają większy wpływ na reakcje behawioralne człowieka i na równowagę substancji bezpośrednio od nich zależnych.