Kako klaritromicin i alkohol međusobno djeluju. Sastav, oblik oslobađanja, farmakološko djelovanje fromilida. Uputstvo za upotrebu Fromilida

Fromilid Uno je lijek koji pripada grupi antibiotika podklase polusintetičkih makrolida. Aktivna supstanca ovu drogu Zove se klaritromicin.

Farmakodinamika

Klaritromicin je polusintetski makrolid koji sadrži 14 atoma ugljika. Svojstva klaritromicina su slična eriromicinu, čiji je derivat. Međutim, metoksi grupa u laktonskom prstenu daje aktivnoj supstanci otpornost na kiseline i poboljšana antibakterijska svojstva u poređenju sa prethodnikom.

Dakle, klaritromicin se ne uništava i ne gubi svojstva pod uticajem hlorovodonične kiseline u ljudskom želucu. Međutim, maksimalna aktivnost lijeka postiže se kada djeluje u alkalnoj sredini. Ova svojstva lijek formirao je osnovu za liječenje gastritisa i čira na želucu (faza uništavanja patogena Helicobacter pylori).

Mehanizam antibakterijskog djelovanja lijeka temelji se na njegovoj sposobnosti da inhibira proces biosinteze proteina u ćelijskih zidova i citoplazma bakterija. Klaritromicin ima i baktericidne (u visokim nivoima) i bakteriostatske efekte na mikrobne ćelije.

Patogeni organizmi koji pokazuju osjetljivost na klaritromicin: glavne vrste gram-pozitivnih i negativnih bakterija, anaerobne i mikobakterije (s izuzetkom Mycobacterium tuberculosis).

Farmakokinetika

Fromilid Uno se apsorbira kroz mukoznu membranu organa probavni sustav. Sistemski protok krvi dostiže 55% lijeka. Unos hrane praktički nema utjecaja na bioraspoloživost lijeka. Više od 90% klaritromicina je vezano za proteine ​​sadržane u krvnoj plazmi.

Metabolizam oko 20% aktivne tvari odvija se u jetri reakcijom hidroksilacije uz sudjelovanje citokroma. Finalni proizvod metabolizam - 14-hidroksi-klaritromicin pokazuje najveću baktericidnu aktivnost protiv Haemophilus influenzae.

Već nakon 2,2-3 sata. nakon uzimanja prve tablete postiže se najveća koncentracija klaritromicina u krvi.

Iz krvi lako prelazi u epitelno i vezivno tkivo (krv, potkožna mast itd.) tkiva, gdje se njegova koncentracija povećava i do 8-10 puta u odnosu na plazmu.

Poluvrijeme eliminacije lijeka iz organizma je 3-7 sati, što ovisi o dozi i zdravstvenom stanju pacijenta. 20-30% se izlučuje nepromijenjeno kroz bubrege, ostatak se metabolizira.

Indikacije

Indikacije za primjenu Fromelida Uno su brojne zarazne bolesti uzrokovane bakterijama koje su osjetljive na klaritromicin:

• Infektivne bolesti respiratornog sistema (faringitis, tonzilitis, sinusitis, bronhitis, kao i pneumonija (uključujući atipične)).
• Otitis.
• Infektivne bolesti mekih tkiva i kože uzrokovane bakterijama osjetljivim na klaritromicin.
• Mikobakterioza (osim tuberkuloze).
• Kompleksna terapija infektivnog gastritisa i ulkusa želuca ili crijeva (uništenje Helicobacter pylori).
• Preventivna terapija za AIDS.

Obrasci za oslobađanje

• Obložene tablete (sadrže 250 mg ili 500 mg aktivne supstance)
• Granule za pripremu suspenzije

Za pripremu otopine morate koristiti toplu prokuhanu ili filtriranu vodu u količini od tačno 42 ml. Volumen pripremljene suspenzije mora jasno doseći liniju nanesenu na bocu.

Tablete se uzimaju oralno, bez obzira na unos hrane, sa čistom vodom.

Doziranje: odrasli i djeca starija od 12 godina (težine najmanje 33 kg) - 1 tableta (sadrži 250 mg) ujutro i uveče. Interval doziranja treba da bude 12 sati.

U liječenju teških bolesti, posebno akutnog sinusitisa, doza se povećava na 2 tablete. 250 mg ili 1 tableta. 500 mg 2 puta dnevno.

Trajanje tretmana je 7-14 dana.

Suspenzija se koristi kod djece mlađe od 12 godina, ne prelazi dozu od 15 mg po kilogramu tjelesne težine dnevno (ne preporučuje se upotreba tableta, jer se teško doziraju). Dobiveni volumen lijeka mora se podijeliti u 2 doze. Preporučljivo je uzimati lijek sa mala količina vode.

Prikladno je dozirati suspenziju pomoću šprice koja se nalazi u pakovanju i sadrži 5 ml, što odgovara 125 mg klaritromicina. Lijek se može koristiti duže od šest mjeseci u liječenju bolesti uzrokovanih Mycobacterium avium kompleksom. Budite oprezni kada koristite lijek kod pacijenata sa zatajenjem bubrega: dozu treba prepoloviti.

Nuspojave

Gastrointestinalni trakt: dijareja, povraćanje, mučnina, bol u stomaku, privremena promena boje jezika, stomatitis, enterokolitis, pankreatitis, hepatitis. Iz jetre može biti teško funkcionalni poremećaji, ali su obično reverzibilni. U slučaju pogrešno odabranog popratnog terapija lijekovima, može doći do ozbiljnih poremećaja u funkciji jetre, uključujući smrt.

Nervni sistem: konfuzija, glavobolja, nesanica, noćne more, vrtoglavica, konvulzije, halucinacije, psihoze, periferna i centralna vrtoglavica, senzorni poremećaji.

Promjene u laboratorijskim parametrima: zabilježene su uzlazne promjene u aktivnosti enzima odgovornih za funkciju jetre - alkalne fosfataze i transaminaze, smanjuje se zgrušavanje krvi, moguća su potkožna kapilarna krvarenja), smanjenje nivoa svih leukocita u krvi (samih leukocita, neutrofila i drugih), povećava se i nivo niza indikatora u urinu - kreatinina, bilirubina , mokraćne kiseline, moguća je blaga hipoglikemija.

Dugotrajna upotreba ovog lijeka mogu izazvati razvoj superinfekcije - sojevi neosjetljivi na klaritromicin, kao i raznih oblika kandidijaza povezana s disbakteriozom.

U slučaju predoziranja primjećuju se standardni simptomi, uključujući povraćanje, proljev, gubitak svijesti, glavobolju i bol u trbuhu. Preporučuje se simptomatska terapija i hitno ispiranje želuca.

Interakcije

Istovremena primjena s antikoagulansima može uzrokovati inkoagulaciju krvi, što povećava rizik od unutrašnjeg krvarenja.

Kontraindikacije

Ne preporučuje se upotreba Fromilid Uno tableta, ili je oprezna upotreba pod medicinskim nadzorom dozvoljena u sljedećim slučajevima:

• Ako koristite lijekove za liječenje migrenskih glavobolja, kao što je dihidroergotamin.
• Bolesti jetre i bubrega
• Intolerancija na klaritromicin, azitromicin, eritromicin
• Aritmija i druge bolesti srca
• Ne treba kombinovati uzimanje Fromilida Uno sa alkoholom.

Antibiotik Fromilid Uno proizvodi se u Sloveniji i registriran je u većini zemalja ZND i dostupan je bez recepta. Lijekovi koji imaju učinak identičan Fromilid Uno, analozi: Aziklar, Klarbakt, Clarimax, Klasan.

Video

Video govori o tome kako brzo izliječiti prehladu, gripu ili akutnu respiratornu virusnu infekciju. Mišljenje iskusnog doktora.

Fromilid
latinski naziv: Fromilid
Farmakološke grupe: Makrolidi i azalidi
A31 Infekcije uzrokovane drugim mikobakterijama. H60 Eksterni otitis H66 Gnojni i nespecificirani upala srednjeg uha. H67.0 Upala srednjeg uha sa bakterijske bolesti, razvrstano u druge tarifne brojeve. H70 Mastoiditis i srodna stanja. J00-J06 Akutne respiratorne infekcije gornjih disajnih puteva. J01 Akutni sinusitis. J02 Akutni faringitis. J03 Akutni tonzilitis [tonzilitis]. J04 Akutni laringitis i traheitis. J13 Pneumonija uzrokovana Streptococcus pneumoniae. J14 Pneumonija uzrokovana Haemophilus influenzae [Afanasyev-Pfeiffer bacillus]. J15.9 Bakterijska pneumonija, nespecificirana. J18 Pneumonija bez navođenja patogena. J20 Akutni bronhitis. J20-J22 Druge akutne respiratorne infekcije donjih respiratornih puteva. J31.2 Hronični faringitis. J32 Hronični sinusitis. J40 Bronhitis, nije specificiran kao akutni ili hronični. J42 Hronični bronhitis, nespecificiran. K25 Čir na želucu. K26 Čir duodenum. L00-L08 Infekcije kože i potkožnog tkiva. L01 Impetigo. L02 Apsces kože, čir i karbunkul. L03 Flegmona. L08.9 Lokalna infekcija kože i potkožnog tkiva, nespecificirana. L73.8.1 Folikulitis. L98.8 Druge specificirane bolesti kože i potkožnog tkiva. M60.0 Infektivni miozitis. M65.0 Apsces ovojnice tetive. M65.1 Drugi infektivni tenosinovitis. M71.0 Apsces burze. M71.1 Drugi infektivni burzitis. T14.1 Otvorena rana nespecificiranog dijela tijela. T79.3 Posttraumatska infekcija rane, neklasifikovana na drugom mestu
farmakološki efekat

Aktivni sastojak (INN) klaritromicin (klaritromicin)
primjena: Infekcije gornjih dišnih puteva i ORL organa (tonzilofaringitis, upala srednjeg uha, akutni sinusitis), donjih respiratornih puteva (akutni bronhitis, egzacerbacija kroničnog bronhitisa, bakterijske i atipična pneumonija), koža i meka tkiva, mikobakterijska infekcija (M.avium complex, M.cansasii, M.marinom, M.leprae), peptički ulkus duodenum i želudac uzrokovan Helicobacter pylori (kombinirana terapija).

Kontraindikacije: Preosjetljivost (uključujući i druge makrolide), teška bolest jetre, porfirija, trudnoća i dojenje.

Nuspojave: Mučnina, povraćanje, promjena okusa, bol u trbuhu, dijareja, pseudomembranozni kolitis, stomatitis, glositis, vrtoglavica, glavobolja, anksioznost, strah, nesanica, noćne more, povećana aktivnost jetrenih enzima, holestatska žutica, alergijska (urtikarija, Johnsonova sindroma) al.) i anafilaktoidne reakcije.

interakcija: Povećava koncentraciju u krvi lijekova koji se metaboliziraju u jetri uz sudjelovanje enzima kompleksa citokroma P450: varfarin i drugi indirektni antikoagulansi, karbamazepin, teofilin, astemizol, cisaprid, triazolam, midazolam, ciklosporin, digoksit alkaloid itd. , smanjuje apsorpciju zidovudina.

Upute za upotrebu i doziranje: Oralno, bez žvakanja, sa malom količinom tečnosti. Odrasli i djeca starija od 12 godina - 250 mg svakih 12 sati; za sinusitis, teške infekcije, uklj. uzrokovana H.influenzae - 500 mg svakih 12 sati; maksimalna dnevna doza 2 g Djeca do 12 godina - 7,5 mg/kg tjelesne težine svakih 12 sati; maksimalna dnevna doza 500 mg. Tok tretmana je 7-14 dana. Kod pacijenata sa zatajenjem bubrega (s kreatininom Cl manjim od 30 ml/min ili koncentracijom kreatinina u serumu većom od 3,3 mg/100 ml), preporučuje se pojedinačna doza od 250 mg dnevno (za teške infekcije - 250 mg 2 puta dnevno) .

Mjere predostrožnosti: Propisivati ​​s oprezom protiv lijekova koje metabolizira jetra (preporučuje se mjerenje njihove koncentracije u krvi). U slučaju kombinacije sa varfarinom ili drugim. indirektni antikoagulansi potrebno je pratiti protrombinsko vrijeme. Ako imate istoriju srčanih bolesti, ne preporučuje se istovremena primjena s terfenadinom, cisapridom ili astemizolom.

• Fromilid

Atgam
latinski naziv: Atgam
Farmakološke grupe: Imunoglobulini. Imunosupresivi
Sastav i oblik oslobađanja:
u ampulama od 5 ml; U kartonskom pakovanju nalazi se 5 ampula.

Upute za upotrebu i doziranje: IV, Primaoci presađenog bubrega: odrasli - 10-30 mg/kg/dan, djeca - 5-25 mg/kg/dan. Atgam se koristi za odlaganje prvog napada odbijanja i tokom prvog napada odbijanja. Većini pacijenata sa akutnim odbacivanjem prepisan je Atgam po prvi put nakon transplantacije.
Obično se koristi u kombinaciji sa azatioprinom i kortikosteroidima, koji se najčešće koriste za suzbijanje imunološka reakcija. Prilikom ponovnog propisivanja lijeka Atgam, trebate biti posebno oprezni i pažljivo pregledati pacijenta zbog simptoma alergijskih reakcija. Odloženo odbacivanje transplantata: stalna doza - 15 mg/kg/dan tokom 14 dana, zatim svaki drugi dan tokom 14 dana, ukupno 21 doza tokom 28 dana. Prvu dozu dajte ne ranije od 24 sata prije ili najkasnije 24 sata nakon transplantacije. Liječenje odbacivanja: Prva doza se može odgoditi dok se ne dijagnosticira prva epizoda odbacivanja. Preporučena doza je 10-15 mg/kg/dan tokom 14 dana. Dodatno, lijek se može primjenjivati ​​svaki drugi dan do ukupan broj doze jednake 21.
Aplastična anemija: Preporučena doza je 10-20 mg/kg/dan tokom 8-14 dana. Osim toga, lijek se može primjenjivati ​​svaki drugi dan tokom 14 dana dok se ne postigne ukupno 21. Budući da trombocitopenija može biti povezana s primjenom Atgama, pacijentima koji primaju ovaj lijek zbog aplastične anemije mogu biti potrebne transfuzije trombocita.
Priprema rastvora.
Parenteralno primijenjene lijekove treba pregledati na strane čestice i promjenu boje. Međutim, budući da je Atgam lijek gama globulina, može biti bistar ili blago opalescentan, bezbojan ili blago ružičast ili smećkast, i može formirati blago granulirane ili ljuskave čestice tokom skladištenja. Bočicu Atgama (razrijeđenu ili nerazrijeđenu) ne treba tresti jer može doći do stvaranja pjene i/ili denaturacije proteina.
Za IV infuziju, dodajte ukupnu dnevnu dozu Atgama u sterilni razblaživač (pogledajte “Kompatibilnost i stabilnost”), izbjegavajući kontakt nerazrijeđenog Atgama sa vanjskim zrakom. Koncentracija ne smije prelaziti 4 mg/ml. Pomiješajte otopinu laganim protresanjem ili rotiranjem boce.
Uvod.
Razrijeđeni lijek Atgam prije infuzije treba zagrijati na sobnu temperaturu. Najpogodnije mjesto za primjenu Atgama je arteriovenska anastomoza ili šant ili centralna vena s visokim protokom krvi. Davanje se vrši kroz infuzioni sistem kroz filter sa prečnikom pora od 0,2 do 1 μm. Filter u sistemu za infuziju treba koristiti u svim slučajevima primjene Atgama kako bi se spriječilo unošenje nerastvorljivih čestica koje se mogu formirati tokom skladištenja. Davanje u venu sa visokim protokom krvi minimizira mogućnost razvoja flebitisa i tromboze. Trajanje primjene doze lijeka treba da bude najmanje 4 sata.Prilikom davanja lijeka uvijek treba imati neophodnu opremu za reanimaciju u blizini pacijentovog kreveta. Neprekidno nadzirati pacijenta zbog mogućih alergijskih reakcija tokom infuzije.
Kompatibilnost i stabilnost.
Atgam rastvor sa koncentracijom do 4 mg/ml zadržava fizičku i hemijsku stabilnost do 24 sata kada se koriste sledeći razblaživači: 0,9% rastvor natrijum hlorida za injekcije; rastvor za injekciju koji sadrži 5% dekstroze i 0,225% natrijum hlorida; rastvor za injekciju koji sadrži 5% dekstroze i 0,45% natrijum hlorida. Dodavanje Atgama injekciji dekstroze se ne preporučuje jer niska koncentracija soli može uzrokovati stvaranje precipitata. Jako kiseli rastvori za infuziju takođe mogu dovesti do fizičke nestabilnosti tokom vremena. Ako je otopina lijeka pripremljena unaprijed, preporučuje se da se čuva u hladnjaku. Čak i kada se čuva u frižideru, ukupno vreme skladištenja rastvora ne bi trebalo da prelazi 24 sata (uključujući vreme infuzije).

• Atgam

Aminoplasmal Hepa
latinski naziv: Aminoplasmal Hepa
Farmakološke grupe:
Nozološka klasifikacija (ICD-10): E46 Proteinsko-energetska pothranjenost, nespecificirana. K72 Zatajenje jetre, neklasifikovano na drugom mjestu (uključujući hepatičnu komu)
Sastav i oblik oslobađanja: 1000 ml otopine za infuziju energetske vrijednosti 400 kcal i osmolarnosti 875 mOsm sadrži 8,8 g izoleucina, 13,6 g leucina, 7,51 g lizin acetata, 1,2 g metionina, fenilalanina 1,6 g trivalina, g. 10,6 g, arginin 8,8 g, histidin 4,7 g, glicin 6,3 g, alanin 8,3 g, prolin 7,1 g, asparaginska kiselina 2,5 g, asparagin 0,48 g, acetilcistein 0,59 g, glutaminska kiselina 1,7 g hlorid 3,7 g, g, tirozin 0,7 g, acetatni joni 51 mmol, hloridni joni 10 mmol (ukupni sadržaj aminokiselina - 100 g/l, sadržaj ukupnog azota - 15,3 g/l); u bocama od 500 i 1000 ml, u kutiji od 10 odnosno 6 boca.

Farmakološki efekat:. Normalizuje ravnotežu elektrolita (natrijum, hlor, acetat jon), supstrat stimuliše sintezu proteina (10% L-aminokiselina sadržanih u Aminoplasmal Hepa se lako apsorbuje).

Indikacije: Normalizacija poremećaja ravnoteže aminokiselina koji se javljaju tokom akutnog i hronične bolesti jetra: zatajenje jetre (uključujući i encefalopatiju), hepatična koma.

Kontraindikacije: Poremećaj metabolizma aminokiselina ekstrahepatične etiologije, acidoza, prekomjerna hidratacija, hipokalemija.

Zbog činjenice da sigurnost primjene Aminoplasmal Hepa-10% tijekom trudnoće i dojenja nije ispitana, lijek se ne smije koristiti tokom trudnoće, posebno u prvom tromjesečju, osim u situacijama u kojima je potencijalna korist za majku veća od mogući rizik za fetus.

Nuspojave: Uz pridržavanje preporučenih doza i mjera opreza, kao i uzimajući u obzir gore navedene kontraindikacije, ne očekuju se nuspojave.

interakcija: Ne preporučuje se uvođenje drugih lijekova u otopinu Aminoplasmal Hepa-10%, poželjno ih je uključiti u standardne otopine ugljikohidrata i elektrolita. Međutim, u slučajevima kada je neophodna primena mešavine lekova sa Aminoplasmal Hepa-10% preporučljivo je da ih proverite na kompatibilnost prije upotrebe.

predoziranje:Simptomi: mučnina, zimica, povraćanje.
tretman: simptomatski sa obaveznim prekidom primene (privremeni).

Upute za upotrebu i doziranje: IV, infuzija. Prosječna dnevna doza je 7-10 ml/kg, maksimalna 15 ml/kg. Preporučuje se sljedeća brzina primjene: prva 2 sata - 50 kapi/min, naredna 2 sata - 25 kapi/min, počevši od 5. sata - 15 kapi/min.

Mjere predostrožnosti: Neophodno je redovno praćenje ravnoteže vode, koncentracije elektrolita, kao i uree i kreatinina u krvnoj plazmi (bolesnici sa bubrežnom insuficijencijom

• Aminoplasmal Hepa

Cernevit
latinski naziv: Cernevit
Farmakološke grupe: Vitamini i proizvodi slični vitaminima
Nozološka klasifikacija (ICD-10): E56.9 Nedostatak vitamina, nespecificiran
Compound. Svaka bočica (5 ml) sadrži:
Aktivni sastojci:
Retinol (vitamin A) u obliku retinol palmitata 3500 IU
Kolekalciferol (vitamin D3) 220 IU
Alfa tokoferol (vitamin E) 11200 IU
(odgovara količini DL alfa-tokoferola) 10.200 mg
Askorbinska kiselina (vitamin C) 125 mg
Tiamin (vitamin B1) 3,510 mg
u obliku kokarboksilaze tetrahidrata 5.800 mg
Riboflavin (vitamin B2) 4.140 mg
u obliku riboflavin natrijum fosfat dihidrata 5.670 mg
Piridoksin (vitamin B6) 4,530 mg
u obliku piridoksin hidrohlorida 5.500 mg
Cijanokobalamin (vitamin B12) 0,006 mg
Folna kiselina (vitamin B9) 0,414 mg
Pantotenska kiselina (vitamin B5) 17.250 mg
u obliku dekspantenola 16.150 mg
Biotin (vitamin B8) 0,069 mg
Nikotinamid (vitamin PP) 46 mg
Neaktivni sastojci:
glicin, glikoholna kiselina, sojin lecitin, natrijum hidroksid, hlorovodonična kiselina.
Karakteristično. Cernevit je izbalansirana mješavina rastvorljivih u vodi i vitamini rastvorljivi u mastima, osiguravajući potpunu opskrbu organizma vitaminima tokom parenteralne ishrane kod odraslih i djece starije od 11 godina.
Indikacije za upotrebu. Prevencija hipovitaminoze. Stanja praćena povećanom potrebom za vitaminima (uključujući parenteralnu ishranu).
Kontraindikacije. Upotreba Cernevita je kontraindicirana:
- u slučaju preosjetljivosti na bilo koju komponentu lijeka, posebno na vitamin B1;
- kod novorođenčadi, djece prvih godina života, kao i kod djece mlađe od 11 godina;
- kada koristite lekove Levodopa (pogledajte “Interakcije sa drugim lekovima”).
Mere predostrožnosti. Uz intravensku bolus primjenu, rijetki slučajevi umjerenog povećanja ALT (SGPT) su primijećeni kod pacijenata sa aktivnim enterokolitisom; nakon prestanka upotrebe Cernevita, povišeni nivoi transaminaza se brzo vraćaju na normalne vrijednosti. Preporučuje se praćenje nivoa transaminaza kod pacijenata ove grupe.
Zbog prisustva glikoholne kiseline kao pomoćnog sastojka, uz ponovnu i dugotrajnu primjenu lijeka kod pacijenata sa žuticom ili teškom kolestazom (promjene u laboratorijskim testovima funkcije jetre), potrebno je pažljivo pratiti funkciju jetre.
Zbog dostupnosti folna kiselina u Černevitu treba paziti kada zajednička upotreba s antiepileptičkim lijekovima koji sadrže fenobarbital, fenitoin ili primidon: neophodno kliničko posmatranje i, ako je moguće, praćenje nivoa u plazmi i prilagođavanje režima doziranja antiepileptika tokom i nakon prestanka upotrebe folne kiseline.
Nedostatak jednog ili više vitamina treba korigirati posebnim lijekovima.
Cernevit ne sadrži vitamin K, koji se po potrebi može uzimati zasebno.
Treba provjeriti kompatibilnost kada se priprema s drugim otopinama za infuziju, posebno ako se Cernevit dodaje u binarne parenteralne smjese koje sadrže glukozu, elektrolite i otopine aminokiselina ili u mješavine koje sadrže glukozu, elektrolite, otopine aminokiselina i lipide.
Upotreba tokom trudnoće. Cernevit se može propisati tokom trudnoće, pod uslovom striktno pridržavanje režim doziranja kako bi se izbjeglo predoziranje.
Prije upotrebe bilo kojeg lijeka trebate se posavjetovati sa svojim ljekarom ili farmaceutom.
Upotreba tokom dojenja. Ne preporučuje se upotreba Cernevita za dojilje, jer je moguće razviti predoziranje vitaminom A kod novorođenčadi.
Prije upotrebe bilo kojeg lijeka trebate se posavjetovati sa svojim ljekarom ili farmaceutom.
Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom ili drugim mehanizmima. Ne utiče.
Uputstvo za upotrebu i režim doziranja Cernevit, prašak za pripremu otopine za intravensku primjenu, smiju koristiti samo odrasli ili djeca starija od 11 godina.
Doziranje. Preporučena doza je 5 ml dnevno (1 boca).
Način primjene. Samo za intravensku primjenu.
Metoda prijema. Pomoću šprica ubrizgajte 5 ml vode za injekcije, 5% rastvor glukoze ili 0,9% rastvor natrijum hlorida u bočicu. Pažljivo miješajte dok se prah potpuno ne otopi. Dobiveni rastvor je žuto-narandžaste boje.
Primjenjuje se intravenozno injekcijom ili infuzijom u otopini 5% glukoze ili 0,9% otopine natrijum hlorida.
Cernevit se može dodati hranljive mešavine koji sadrže ugljikohidrate, lipide, aminokiseline i elektrolite, pod uslovom da kompatibilnost a stabilnost je prethodno potvrđena za svaku vrstu nutritivne mješavine koja se koristi.
Učestalost upotrebe i trajanje terapije. Primjena lijeka može se nastaviti tijekom cijelog perioda parenteralne prehrane.
Morate se pridržavati režima doziranja koji vam je propisao ljekar.
Nuspojave. Kao i kod drugih lijekova, mogu se javiti nuspojave pri upotrebi Cernevita, praha za pripremu otopine za intravensku primjenu. IN u rijetkim slučajevima kod nekih pacijenata može doći do povećanja nivoa ALT (SGPT) pri intravenskom bolusu (pogledajte „Mjere opreza“). Budući da lijek sadrži vitamin B1, anafilaktičke reakcije mogu se razviti kod pacijenata sa odgođenim alergijama (pogledajte “Kontraindikacije”).
Ako iko neželjene reakcije, koji nisu gore navedeni, potrebno je konsultovati lekara.
Predoziranje. Simptomi: Znaci predoziranja Cernevitom mogu se izraziti simptomima predoziranja vitaminom A:
Kliničke manifestacije predoziranja vitaminom A više od 150.000 IU: gastrointestinalni poremećaji, glavobolja, povećanje intrakranijalnog pritiska, edem papile, mentalnih poremećaja, ekscitabilnost ili čak konvulzije, odlaganje generalizovane deskvamacije epitela.
Kliničke manifestacije hronični vitamin intoksikacija: povećan intrakranijalni pritisak, osetljive ili bolne potkožne otekline na prstima gornjih i donjih ekstremiteta.
tretman: prestati koristiti Cernevit, smanjiti unos kalcija, povećati diurezu i izvršiti adekvatnu rehidraciju organizma.
Nisu identifikovani „simptomi ustezanja“ nakon prestanka upotrebe leka.
Interakcija s drugim lijekovima. Zbog prisustva piridoksina u lijeku, kombinirana primjena s lijekovima levodope je kontraindicirana.
Zbog prisustva folne kiseline u lijeku, potreban je oprez kada se koristi zajedno s antiepileptičkim lijekovima koji sadrže fenobarbital, fenitoin ili primidon.
Trebali biste obavijestiti svog ljekara ili farmaceuta o svim lijekovima koje ste prethodno uzimali.
Obrazac za oslobađanje. Bočice od 5 ml.
Kartonske kutije sa 1, 10 ili 20 bočica i uputama za medicinsku upotrebu.
Uslovi skladištenja.Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 °C.
Čuvati u originalnom i sekundarnom pakovanju, zaštićeno od svjetlosti.
Nakon pripreme, fizičko-hemijska svojstva rastvora su stabilna 24 sata na temperaturi od 25 °C.
Sa mikrobiološke tačke gledišta, lijek treba koristiti odmah nakon prijema.
Ukoliko se lek ne upotrebi odmah, odgovornost je na korisniku, jer pod uslovom da se rastvor dobije pod kontrolom i u aseptičnim uslovima, vremenski interval pre upotrebe ne bi trebalo da bude duži od 24 sata na temperaturi od 2 do 8°C.
Uslovi izdavanja iz apoteka. Na recept lekara.

• Cernevit

Vertigohel
latinski naziv: Vertigoheel®
Farmakološke grupe: Homeopatski lijekovi
Nozološka klasifikacija (ICD-10): H81.0 Meniereova bolest. H81.9 Kršenje vestibularna funkcija neodređeno. R42 Vrtoglavica i gubitak stabilnosti. T75.3 Mučnina kretanja
Sastav i oblik oslobađanja:
u bočicama s kapaljkom od 30 ml; 1 boca u kartonskom pakovanju.

u polipropilenskim kutijama 50 kom.; u kartonskom pakovanju 1 pernica.

Farmakološki efekat:Psihotropno. Stimuliše metaboličke procese u centralnom nervnom sistemu.

Indikacije: Vrtoglavica različitog porijekla, uklj. povezana sa mučninom u transportu.

Kontraindikacije: Nije identifikovano.

Nuspojave: Nije identifikovano.

interakcija: Kompatibilan sa alkohol.

Upute za upotrebu i doziranje:unutra, 10 kapi ili 3 tablete. (držati pod jezikom dok se potpuno ne upije) 3 puta dnevno; za napade vrtoglavice i mučnine - 10 kapi ili 3 tablete. svakih 15 minuta (ne duže od 2 sata).

• Vertigoheel®

Aminoplasmal E
latinski naziv: Aminoplasmal E
Farmakološke grupe: Proteini i aminokiseline. Proizvodi za enteralnu i parenteralnu prehranu
Nozološka klasifikacija (ICD-10): A09 Dijareja i gastroenteritis vjerovatno infektivnog porijekla (dizenterija, bakterijska dijareja). E20 Hipoparatireoza. E46 Proteinsko-energetska pothranjenost, nespecificirana. E61 Nedovoljno drugih baterija. E61.7 Nedostatak mnogih baterija. I61 Intracerebralno krvarenje. I63 Cerebralni infarkt. K31.1 Hipertrofična pilorična stenoza kod odraslih. K31.2 Striktura pješčanog sata i želučana stenoza. K59.1 Funkcionalna dijareja. K65 Peritonitis. M86 Osteomijelitis. R11 Mučnina i povraćanje. R40.2 Koma, nespecificirana. R50 Groznica nepoznatog porijekla. R64 Kaheksija. S06 Intrakranijalna trauma. T08-T14 Povreda nespecificiranog dijela trupa, ekstremiteta ili dijela tijela. T20-T32 Termalni i hemijske opekotine. T36-T50 Trovanje lijekovima, lijekovima i biološke supstance. T51-T65 Toksičan efekat tvari, uglavnom u nemedicinske svrhe. Z100 KLASA XXII Hirurška praksa
Sastav i oblik oslobađanja: 1000 ml 10% rastvora za infuziju energetske vrednosti 400 kcal sadrži 5,1 g izoleucina, 8,9 g leucina, 7 g lizin hidrohlorida, 3,8 g metionina, 5,1 g fenilalanina, 4,1 g treonina, 1 g valina, 8,4 g. , arginin 9,2 g, histidin 5,2 g, glicin 7,9 g, alanin 13,7 g, prolin 8,9 g, asparaginska kiselina 1,3 g, asparagin monohidrat 3,72 g, acetilcistein 0,68 g, glutaminska kiselina 4,6 g, senitin hidroklorid 2,6 g ili 2,4 g, tirozin 0,3 g, acetiltirozin 1,23 g, natrijum acetat trihidrat 3,95 g, kalijum acetat 2,45 g, magnezijum acetat tetrahidrat 0,56 g, natrijum dihidrogen fosfat dihidrat 1,4 g, jabučna kiselina 1. u bocama od 500 ml, u kutiji od 10 kom.

Farmakološki efekat:Nadoknađuje nedostatak aminokiselina i elektrolita. 20 aminokiselina uključenih u sastav (u obliku levorotirajućih izomera) se dobro apsorbuju i obezbeđuju sintezu proteina supstrata. Normalizuje ravnotežu elektrolita. Kalorijski sadržaj rastvora je 400 kcal/l (1675 kJ/l), osmolarnost je 1030 mOsm/l.

Indikacije: Prevencija i liječenje nedostatka proteina zbog ozbiljnog gubitka i/ili povećane potrebe za proteinima: pre- i postoperativni period(u slučajevima kada je redovno uzimanje hrane nemoguće ili nepoželjno), ozljede (umjerene i teške), opekotine, oštećenje jednjaka ili želuca kaustičnim supstancama, stenoze različitih dijelova gastrointestinalnog trakta, difuzni peritonitis, osteomijelitis, hipoparatireoza, sindrom malapsorpcije , upalne bolesti gastrointestinalnog trakta, produženi proljev, povraćanje, anoreksija, kaheksija sa onkološke bolesti, produžena stanja sa temperaturom, trovanja, moždani udar, komatozna stanja, nefroza, amiloidoza.

Kontraindikacije: Teški poremećaji cirkulacije sa prijetnjom po život (na primjer, u šoku), poremećaji metabolizma aminokiselina, teška disfunkcija jetre, prekomjerna hidratacija, zatajenje bubrega sa povećane performanse rezidualni dušik, acidoza, hiperkalemija, hiponatremija.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja: Zbog činjenice da sigurnost primjene Aminoplasmal 10% E tijekom trudnoće i dojenja nije ispitana, lijek se ne smije koristiti tokom trudnoće, posebno u prvom tromjesečju, osim u situacijama u kojima je potencijalna korist za majku veća od mogući rizik za fetus.

Nuspojave: Prebrza primjena lijeka može dovesti do pojava kao što su zimica, mučnina i povraćanje. U takvim slučajevima, primjenu lijeka treba prekinuti i kasnije nastaviti sa nižom brzinom infuzije.

interakcija: Ne preporučuje se uvođenje drugih lijekova u otopinu Aminoplasmal 10% E, poželjno ih je uključiti u standardne otopine ugljikohidrata i elektrolita. Međutim, u slučajevima kada je neophodna primena mešavine lekova sa Aminoplasmal 10% E, preporučuje se da ih proverite na kompatibilnost prije upotrebe.

predoziranje:Simptomi: sve veće zatajenje bubrega.
tretman: simptomatski sa obaveznim smanjenjem brzine infuzije ili njenim prestankom.

Upute za upotrebu i doziranje: IV drip. Brzina infuzije - do 1 ml/kg/h. Doza se određuje pojedinačno (u zavisnosti od stanja pacijenta), po pravilu: 10% (5%) rastvor - do 20 (40) ml/kg/dan; za prevenciju i liječenje manjih nedostataka proteina - 8-16 (16-32) ml/kg/dan, za zadovoljavanje potreba organizma za proteinima tokom trudnoće i nakon operacije - 16-20 (32-40) ml/kg/dan.

Mjere predostrožnosti: Kod dugotrajne primjene preporučuje se praćenje ravnoteže vode i koncentracije elektrolita u krvnom serumu.

specialne instrukcije: Da bi se osigurala potpunija apsorpcija aminokiselina, uvođenje visokokaloričnih neproteinskih otopina (rastvora ugljikohidrata, masnih emulzija) treba provoditi istovremeno s primjenom Aminoplasmal 10% E; omjer neproteinskih kalorija i unosa dušika trebao bi biti 100-200 kcal/g dušika

• Aminoplasmal E

Aktivni sastojak (INN) Biperiden (Biperiden)
primjena: Parkinsonov sindrom, ekstrapiramidnih poremećaja, diskinezija, akinezija tokom liječenja neurolepticima i drugim lijekovima.

Kontraindikacije: Glaukom zatvorenog ugla, megakolon, gastrointestinalna opstrukcija, tahiaritmije, hipertrofija prostate, trudnoća, dojenje(morate odbiti za vrijeme trajanja liječenja).

Nuspojave: Poremećaj akomodacije, suha usta, dispeptički poremećaji, tahikardija, sniženi krvni tlak, umor, vrtoglavica, pospanost, zbunjenost, oštećenje pamćenja, halucinacije, ovisnost o lijekovima.

interakcija: Pojačava dejstvo antiholinergika, antihistaminika, antiparkinsonika i antikonvulzanata, slabi efekte metoklopramida. Nekompatibilno sa alkohol. Kinidin povećava antiholinergički učinak, levodopa - rizik od razvoja diskinezije.

predoziranje:Simptomi: izražen antiholinergički efekat.
tretman: simptomatično. Mogu se koristiti inhibitori holinesteraze.

Upute za upotrebu i doziranje: Unutra, intravenozno ili intramuskularno. Doziranje i učestalost primjene odabiru se individualno i ovise o indikacijama i dobi pacijenta.

Mjere predostrožnosti: Propisuje se s oprezom za aterosklerozu cerebralnih žila (starost), za pacijente s epilepsijom (treba uzeti u obzir mogućnost razvoja konvulzivnog sindroma). Prekinite liječenje postepeno (postoji velika vjerovatnoća pojave simptoma ustezanja). Pacijenti koji uzimaju lijek trebaju izbjegavati potencijalne aktivnosti opasne vrste aktivnosti koje zahtijevaju brze mentalne i motoričke reakcije.

• biperiden (-)

Aktivni sastojak (INN) bromokriptin
primjena: Neplodnost i dismenoreja zbog hiperprodukcije prolaktina, hiperprolaktinemija (uključujući i korištenje psihotropnih i antihipertenzivnih lijekova), postporođajna laktacija (ako je potrebno za njeno suzbijanje), akromegalija, benigne nodularne ili cistične promjene u mliječnim žlijezdama, parkinsonizam.

Kontraindikacije: Preosjetljivost, hipotenzija, nedavni infarkt miokarda, teški poremećaji ritma, mentalna bolest.

Ograničenja upotrebe: Erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta, trudnoća (prvi trimestar). Propisivati ​​s oprezom osobama čiji rad zahtijeva povećana pažnja i brzinu donošenja odluka.

Nuspojave: Mučnina, povraćanje, zatvor, sniženi krvni pritisak, izbjeljivanje prstiju na rukama i nogama pri prehladi, glavobolja, oticanje sluzokože. Rijetko - ortostatska hipotenzija, kolaps.

interakcija: Nekompatibilan sa MAO inhibitorima i alkohol. Smanjuje učinak neuroleptika, oralnih kontraceptiva, smanjuje akineziju uzrokovanu rezerpinom.

Upute za upotrebu i doziranje: Unutra, tokom obroka. Prepisati 2,5 mg dva puta dnevno tokom 10-17 dana.
IN ginekološka praksa za sindrom galaktoreje-amenoreje koji se razvio nakon porođaja, disfunkciju jajnika i neplodnost uzrokovanu hiperprolaktinemijom - 1,25 mg 2-3 puta dnevno tokom 3-6 mjeseci.
Za Itsenko-Cushingovu bolest uzimajte 7,5 mg/dan prvih dana, a zatim smanjite dozu na 5-2,5 mg/dan. Nakon 2-3 sedmice pređite na dozu održavanja od 2,5 mg/dan, kurs 6-8 mjeseci.
Za akromegaliju se propisuje 5-10 mg/dan, za parkinsonizam – 30-40 mg/dan.

• bromokriptin (-)

Aktivni sastojak (INN) seknidazol (seknidazol)
primjena: Uretritis i vaginitis uzrokovani Trichomonasom; amebijaza crijeva i jetre, giardijaza.

Kontraindikacije: Preosjetljivost (uključujući i druge derivate imidazola), patoloških promjena krvne formule (uključujući i istoriju bolesti), organske bolesti Centralni nervni sistem (aktivna faza), trudnoća, dojenje.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja: Kontraindikovana tokom trudnoće. Za vrijeme liječenja treba prekinuti dojenje.

Nuspojave: Probavne smetnje, mučnina, bol u stomaku, metalni ukus u ustima, glositis, stomatitis, leukopenija, urtikarija; rijetko - vrtoglavica, poremećena koordinacija pokreta, ataksija, parestezija, polineuropatija.

interakcija: Pojačava antikoagulantni učinak derivata kumarina i indandiona. U kombinaciji sa disulfiramom izaziva paranoidne reakcije i psihoze, sa alkohol- simptomi reakcije nalik disulfiramu (grčevi u trbuhu, mučnina, povraćanje, glavobolja, crvenilo lica).

Upute za upotrebu i doziranje: Unutra, prije jela, sa malom količinom vode ili pomiješano sa polutečnom hranom. Uretritis i vaginitis: 2 g jednom. Intestinalna amebijaza, giardijaza: jednokratno, odrasli - 2 g, djeca - 30 mg/kg. Amebijaza jetre: 5 dana, odrasli - 1,5 g/dan, djeca - 30 mg/kg/dan (jednokratno ili u nekoliko doza).

Specialne instrukcije: Kod amebijaze jetre liječenje treba kombinirati s uklanjanjem gnoja iz apscesa.

• seknidazol (-)

Aktivni sastojak (INN) Lignin hidrolizovan
primjena: Akutno trovanje lijekovi, alkohol, soli teški metali, alkaloidi, itd.,
- dizenterija, disbakterioza, dispepsija, nadutost, dijareja, toksične infekcije hranom, salmoneloza,
- intoksikacije različitog porijekla, uklj. prateće gnojne upalne bolesti,
- zatajenje jetre i bubrega,
- poremećaji metabolizma lipida (ateroskleroza, gojaznost),
- alergije na hranu i lekove.

Kontraindikacije: Individualna netolerancija, erozivnih i ulcerativnih lezija sluzokože gastrointestinalnog trakta, krvarenja u gastrointestinalnom traktu, anacidni gastritis.

Nuspojave: Dispeptički simptomi, zatvor, alergijske reakcije.

interakcija: Učinak nekih lijekova koji se uzimaju istovremeno može biti smanjen.

Upute za upotrebu i doziranje: Oralno, u obliku granula, praha, tableta ili paste (prije jela) 3-4 puta dnevno. Prije upotrebe lijek se miješa/rastvara u čaši vode 2 minute, a zatim se polako pije. Doza se određuje pojedinačno, prosječna doza za odrasle - 5-7 g / dan, za djecu - 3-4 g / dan. Trajanje liječenja ovisi o vrsti bolesti i njenoj težini.

Specialne instrukcije: At teški oblici zarazne bolesti gastrointestinalnog trakta - pored toga antibakterijska terapija. Potreban je vremenski interval između uzimanja lijeka i drugih lijekova. Dugotrajna upotreba (više od 20 dana) kombinuje se sa uvođenjem vitamina B, K, D, E i suplemenata kalcijuma.

• hidrolizovan lignin (-)

Polusintetički antibiotik iz grupe makrolida, Fromilid ® ima baktericidni učinak na intra- i ekstracelularne patogene ćelije. Mehanizam djelovanja zasniva se na poremećaju procesa biosinteze proteina zbog ireverzibilnog vezivanja za veliku ribosomalnu podjedinicu.

Glavni aktivni sastojak Fromilid® je makrolidni antibiotik klaritromicin.

Antibiotik je efikasan protiv širokog spektra patogenih mikroorganizama: legionela, mikoplazma, klamdija, ureaplazma, stafilokokna i streptokokna flora, Helicobacter pylori, itd.

Modifikacija prirodnog eritromicina omogućila je postizanje visoke rezistencije antibiotika na kiselinu, što omogućava efikasnu upotrebu antibiotika oralno. Utvrđeno je da je klaritromicin, glavna aktivna komponenta fromilida®, 100 puta otporniji na hlorovodoničnu kiselinu u odnosu na eritromicin. Antibiotik se koristi kao lijek za potpuno uništavanje infekcije Helicobacter pylori u sluznici želuca.

Može li se fromilid ® klasificirati kao antibiotik?

Da, fromilid ® je antibiotik ove grupe, pa je kupovina u apoteci bez lekarskog recepta nemoguća. To je neophodno kako bi se spriječio samoizbor lijekova koji rezultira velikim i nekontroliranim širenjem bakterijske rezistencije.

Compound

Sastav tabletnog oblika lijeka uključuje klaritromicin (250 ili 500 mg) kao glavnu aktivnu tvar. Dodatni elementi sastava: kukuruzni skrob, celuloza Avicel PH 101, Avicel PH 102, koloidni bezvodni silicijum dioksid, skrob, polakrilin K, mineralni talk, Mg stearat. Filmska obloga tablete sastoji se od hipromeloze, talka, kiseline Žuta 3, propilen glikol sa visoki nivo higroskopnost i titanijum bijela.

Suspenzija za pripremu otopina ima sličnu aktivnu komponentu, suha težina po 1 boci je 1,25 g. Pomoćne tvari u sastavu: emulgator 934, enterosorbent povidon, HP 55, talk, ricinusovo ulje, E415 (ksantan), bezvodna limunska kiselina, kalijumove soli sorbinska kiselina, silicijum dioksid, titanijum dioksid, aroma banane i šećer od trske.

Industrijski obrazac za izdavanje

Lijek proizvodi farmaceutska kompanija u Sloveniji u dva industrijska oblika aspen:

• blijedožute elipsoidne tablete, kada se razbiju, vidljiva je bijela masa uokvirena žućkastom ljuskom. Kartonska kutija sadrži 2 konturna pakovanja folije sa ćelijama od po 7 tableta;
• Boce od zatamnjenog stakla od 100 ml sa 25 grama blijedožutih granula za pripremu rastvora. Gotov homogeni rastvor se karakteriše svetlo žute boje i aromu banane.

Fotografija pakovanja Fromilid ® u obliku tableta od 500 mg

Fromilid® recept na latinskom

Rp.: Antibiotik Fromilidi

D.t.d. N 14 u tab.

D.S. Uzmite oralno prema uputstvu.

U čemu pomaže fromilid ®?

Laboratorijske studije su omogućile da se identifikuju grupe prokariota koji su osjetljivi na ovo lijekove:

Indikacije

Lijek propisuje ljekar koji prisustvuje bolestima uzrokovanim osjetljivim sojevima bakterija.

Prvo se prikuplja biološki materijal sa mjesta lokalizacije upalni proces. Zatim se materijal sije na hranljivu podlogu i kultiviše 24 do 72 sata. Čista kultura je izolirana i identificirana s vrstama. Primjećuje se da ako je nemoguće identificirati se s vrstom, dovoljno je identificirati se s rodom.

Posljednja faza je postavljanje testa za identifikaciju osjetljivosti čiste kulture na razne grupe antibiotici. Ako se otkrije visok i srednji nivo osjetljivosti, mogu se propisati lijekovi. Rezistencija na fromilid ® ukazuje na opštu neosetljivost na grupu makrolida.

Prema indikacijama, antibiotik se može propisati prije dobijanja rezultata ispitivanja osjetljivosti.

Spisak bolesti za koje je terapija fromilidom prihvatljiva:

• srednje i unutrašnje uho;
• priroda;
• oblici stečeni u zajednici;
• infekcije kože i potkožnog masnog tkiva (inficirane dermatoze, karbunuli, apscesi, celulitis, itd.);
• neke mikobakterijske infekcije;
• mikoplazmoza i klamidija;
• preventivne mere za pozitivni ljudi;
• (gastritis i čir).

Ograničenja upotrebe i kontraindikacije

• teška faza zatajenja jetre i hepatitisa;
• porfirija;
• Dojenje (dojenje);
• potreba za upotrebom i nemogućnost prestanka uzimanja nekih (lijekovi terfenadin, cisaprid, pimozid i astemizol);
• individualna netolerancija na komponente proizvoda.

Zbog prisustva saharoze u sastavu ( šećer od trske) osobama sa dijabetes melitusom i individualnom netolerancijom na šećere savjetuje se da ne koriste oralne suspenzije, već da ih zamjene Fromilid ® uno 500 tabletama.

Nisu provedena klinička ispitivanja za procjenu sigurnosti lijeka za djecu mlađu od 6 mjeseci, tako da terapiju treba provoditi u izuzetnim slučajevima u strogom bolničkom okruženju i pod nadzorom ljekara. Za pacijente u dobi od 1 do 12 godina, preferirani oblik je suspenzija.

Režim doziranja

Tabletni oblik lijeka se uzima oralno u potpunosti, izbjegavajući mehanička oštećenja tableta, ispirući se s malom količinom vode.

Pacijenti stariji od 12 godina, čija težina prelazi 33 kg, i odrasli: 1 tableta od 250 mg 2 puta dnevno. Dozvoljeno je udvostručiti dozu u slučaju teškog sinusitisa i hemofilnih infekcija. Trajanje tretmana je 1-2 sedmice.

Za eradikaciju bakterije Helicobacter pylori potrebno je uzimati do 500 mg lijeka dva puta dnevno u sklopu kompleksna terapija sa drugim lekovima. Tok tretmana je od 7 do 14 dana.

Za infekcije Mycobacterium avium kompleksa (kao dio složenih režima liječenja) koristi se 500-1000 mg lijeka dva puta dnevno. Trajanje liječenja se izračunava pojedinačno (propisuju se dugi kursevi terapije).

Za pacijente mlađe od 12 godina i 33 kg tjelesne težine, dopuštena doza lijeka se prilagođava. Važno: preferirani oblik je oralna suspenzija. Maksimalna doza aktivne komponente je 15 mg na 1 kg težine djeteta, podijeljena u dvije doze. Suspenziju, kao i tablete, treba uzimati s malom količinom vode. Žvakanje malih granula koje se nisu rastvorile se ne preporučuje zbog njihovog gorkog ukusa.

Za lakšu upotrebu za malu djecu, komplet uključuje plastičnu špricu za oralnu primjenu kapaciteta gotovo rešenje 5 ml (125 mg aktivne supstance). Nakon svake primjene lijeka, špric se mora dobro oprati. Maksimalna dozvoljena doza za dijete ne smije prelaziti 1 g.

Osobe s bubrežnim patologijama trebaju smanjiti dozu lijeka u skladu sa brzinom glomerularne filtracije.

Nuspojave

Makrolidi su niskotoksični antibiotici. U pravilu, lijek se dobro podnosi i rijetko uzrokuje nuspojave. Kako bi se rizik od nuspojava sveo na najmanju moguću mjeru, važno je striktno pridržavati se preporuka liječnika, pridržavati se režima doziranja i trajanja liječenja.

Moguće nuspojave:

• Gastrointestinalni trakt: promjena boje jezika, žutica, bol u abdominalnom području, oštećenje funkcije jetre. U pravilu je prekid uzimanja lijeka doveo do potpunog oporavka;
• Nervni sistem: bolne senzacije, vrtoglavica, gubitak prostorne orijentacije, nekontrolisani osjećaj straha, napad panike, poremećaj sna, zamagljivanje svijesti;
• Kardiovaskularni sistem: smanjen broj leukocita, trombocita i neutrofila u krvi, krvarenje i smanjeno zgrušavanje krvi;
• Čulni organi: smanjena osjetljivost jezika, tinitus, reverzibilni gubitak sluha;
• Mišićni sistem: bol u zglobovima i mišićima;
• Genitourinarni sistem: poremećaji u radu bubrega;
• Alergije trenutnog i odgođenog tipa: svrab, osip, maligni eksudativni

Fromilid u obliku tableta sadrži klaritromicin (aktivni sastojak), kao i broj ekscipijenti: koloidni bezvodni silicijum dioksid, propilen glikol, kukuruzni skrob, mikrokristalna celuloza, talk, preželatinizovani kukuruzni skrob, hidroksipropil metilceluloza, titanijum dioksid, kinolin žuta boja, magnezijum stearat.

Fromilid u obliku granula za pripremu oralne suspenzije sadrži klaritromicin (aktivni sastojak), kao i niz pomoćnih tvari: povidon, karbomer, ricinusovo ulje, hidroksipropil metilceluloza ftalat, ksantan guma, talk, limunska kiselina, kalijev sorbat, titan dioksid, saharoza, aroma, koloidni bezvodni silicijum dioksid.

Fromilid-Uno, lijek dugog djelovanja koji sadrži aktivni sastojak klaritromicin , kao i niz pomoćnih komponenti: polisorbat 80, talk, povidon, natrijum kalcijum alginat, magnezijum stearat, natrijum alginat, hidroksipropil metilceluloza, laktoza monohidrat, kinolin žuta boja, titanijum dioksid, bezvodni koloidni silikon dioksid, silikon dioksid.

Obrazac za oslobađanje

Dostupno u formi granule, koji se koriste za pripremu suspenzije koja se uzima oralno. Granule se nalaze u bočici od 60 ml koja sadrži 125 mg po dozi (5 ml). Boca je uključena kartonska kutija, na njega je pričvršćen dozator.

Fromilid tablete pokrivena filmskom školjkom. Jedno pakovanje sadrži 14 tableta.

Fromilid-Uno tablete imati ovalnog oblika, žuta, prekriveni su filmskom školjkom. Pakovanje sadrži 5, 7 ili 14 tableta.

farmakološki efekat

Fromilid je lijek antibakterijsko sredstvo, koji pripada grupi makrolida. Ima bakteriostatski učinak na različite mikroorganizme tako što inhibira proizvodnju proteina u mikrobnim stanicama. Ima baktericidni učinak na neke agense.

Lijek je efikasan u borbi protiv intracelularni infektivni agensi , gram-pozitivna I gram-negativni mikroorganizmi . Također djeluje na sve mikobakterija (izuzetak - M. tuberculosis ), za neke anaerobni patogeni .

Farmakodinamika i farmakokinetika

Antibiotik Fromilid Uno I Fromilid dobro se apsorbiraju nakon oralne primjene. Aktivna tvar brzo ulazi u tkiva koja su zahvaćena upalom, kao i biološke tečnosti organizam, gdje postoji koncentracija koja je 10 puta veća od koncentracije tvari u krvnoj plazmi.

Glavni metabolit je 14-hidroksi-klaritromicin . Nakon oralne primjene, oko 20% primljene doze se metabolizira. Ako je antibiotik uzet u dozi od 250 mg klaritromicin , poluvrijeme je 4 sata Ako je doza 500 mg, tada je prosječno poluvrijeme 6 sati. U nepromijenjenom obliku, 20-30% tvari se eliminira, ostatak se izlučuje kao metaboliti.

Indikacije za upotrebu

Fromilid Uno I Fromilid propisuje se za liječenje sljedećih bolesti:

• zarazne bolesti respiratornog trakta (, tonzilofaringitis , u akutnom obliku, otitis );
• zarazne bolesti kože i mekih tkiva ( erizipela , infekcije rane , furuncle , karbunkul );
• mikobakterijske bolesti;
• sa kompleksnim tretmanom Helicobacter pylori infekcija ;
• preventivne mjere u odnosu na bolesne osobe.

Kontraindikacije

Ne biste trebali uzimati lijek u sljedećim slučajevima:

• Kada se manifestuje visoka osjetljivost To klaritromicin , makrolidi ili drugi sastojci lijeka.
• Ne možete kombinovati upotrebu Fromilida sa upotrebom pimozid , astemizol .
• Lijek je kontraindiciran u teškim slučajevima bolesti bubrega , at porfirija .

Nuspojave

U većini slučajeva, nuspojave lijeka nisu izražene, a njihove manifestacije brzo nestaju.

Moguće su sljedeće manifestacije:

• U funkcijama gastrointestinalnog trakta: mučnina, dijareja, povraćanje, bol u stomaku, stomatitis, glositis, promena ukusa, povećana aktivnost enzimi jetre, u rijetkim slučajevima - holestatska žutica .
• U funkcijama imunološki sistem : manifestacije visoke osjetljivosti (, itd.).
• U funkcijama nervni sistem : glavobolja, periodične noćne more.

Uputstvo za upotrebu Fromilida (Metod i doziranje)

Fromilid tablete treba progutati cijele s malom količinom vode. Odrasli pacijenti i djeca starija od 12 godina uzimaju 250 mg dva puta dnevno svakih 12 sati. Tokom tretmana sinusitis , kao i kod teških zaraznih bolesti, pacijentima se propisuje 500 mg lijeka dva puta dnevno svakih 12 sati. Tok terapije traje od 1 do 2 sedmice.

At Helicobacter pylori infekcija propisano kao dio kompleksnog liječenja u dozi od 250-500 mg svakih 12 sati dva puta dnevno. Tretman traje nedelju dana.

Za prevenciju i liječenje bolesti povezanih s bakterijama Mycobacterium complex avium Lijek treba uzimati svakih 12 sati, 500 mg, trajanje liječenja određuje ljekar. Ako postoji takva potreba, doza se može povećati, ali ne treba uzimati više od 2000 mg lijeka dnevno.

Za liječenje djece, doza lijeka se izračunava na osnovu 15 mg lijeka po kilogramu tjelesne težine. Dnevna doza Fromilid se dijeli u dvije doze svakih 12 sati. Dozvoljena dnevna doza za djecu je 1000 mg.

Fromilid 125 ovjes koristi za lečenje dece. Za pripremu suspenzije potrebno je dodati 42 mg u bočicu sa granulama prokuvane vode. Djeci mlađoj od 12 godina propisuje se doza od 15 mg lijeka po kilogramu tjelesne težine. Dnevna doza se dijeli u dvije doze svakih 12 sati. Fromilid 250 suspenzija se po potrebi određuje pomoću dozatora. Suspenziju treba isprati vodom. Dnevno nije dozvoljeno više od 1000 mg lijeka.

Uputstvo za upotrebu Fromilid Uno 500 mg sledeće: tablete treba progutati tokom obroka i isprati sa malom količinom vode. Koju tačnu dozu lijeka treba koristiti, kao i koliko dugo liječenje treba trajati, određuje se individualno.

Uputstva za Fromilid Uno propisuje da djeca starija od 12 godina i odrasli uzimaju 500 mg lijeka jednom dnevno, čineći to u isto vrijeme. Za teške zarazne bolesti doza se može povećati na 1000 mg dnevno. Liječenje traje od 1 do 2 sedmice.

Predoziranje

U slučaju predoziranja mogu se primijetiti manifestacije koje su nuspojave pri uzimanju lijeka. Osoba se može žaliti glavobolja , bolne senzacije u stomaku , povraćanje . Ponekad se primećuje konfuzija. Kao tretman koristi se ispiranje želuca, a propisuje se simptomatsko liječenje.

Interakcija

Kada se Fromilid i drugi antikoagulansi koriste istovremeno za liječenje, potrebno je pažljivo pratiti protrombinsko vrijeme.

Fromilid se ne propisuje istovremeno s lijekovima Pimozide , Terfenadine , Astemizol , Cisaprid .

Ako se liječenje lijekovima provodi istovremeno s Fromilidom Teofilin , Karbamazepin , , , , Triazolam , Fenitoin , i alkaloidi ergot koncentracija mora biti strogo kontrolisana aktivne supstance ovih lijekova u krvi.

Kada se uzima istovremeno klaritromicin I zidovudine smanjuje se apsorpcija zidovudina. Fromilid-Uno Ne preporučuje se propisivanje tokom liječenja zidovudinom.

Kada se Fromilid kombinuje sa ritonavir nivo klaritromicina u krvnom serumu značajno raste, uz snažno smanjenje 14-hidroksi-klaritromicin .

Pod utjecajem klaritromicina, koncentracija hormonskih komponenti oralnih kontraceptiva u krvi se ne mijenja.

Uslovi prodaje

Prodaje se u apotekama uz ljekarski recept.

Uslovi skladištenja

Lijek treba čuvati na suhom mjestu, na temperaturi zraka ne višoj od 25 °C. Lijek treba držati podalje od djece.

Najbolje do datuma

Rok trajanja Fromilida i Fromilida Uno je 3 godine.

specialne instrukcije

Nakon liječenja Fromilidom, pacijent može pokazati unakrsnu rezistenciju mikroorganizama na druge antibiotike koji pripadaju grupi makrolida. Ako osoba ima manje probleme s bubrezima, doza lijeka se ne mijenja.

At porfirija lijek nije propisan.

Moguće su promjene tokom liječenja Fromilidom crijevna mikrobiocenoza i, kao posljedica toga, pojava mikroorganizama otpornih na klaritromicin. Osobe koje razviju dugotrajnu tešku dijareju tokom liječenja trebaju se podvrgnuti testiranju i isključiti pseudomembranozni kolitis .

Bolesnici s kroničnom bolešću jetre moraju pažljivo i redovno pratiti serumske enzime.

Lijek ne utiče na psihomotorne reakcije tokom vožnje ili rada sa preciznim mehanizmima.

Sinonimi

Aziklar , Clarithrosin , Protex , Binocular , , klaritromicin ,Clarithromycin-Verte , Clerimed , Lecoclar , Clarithromycin-Health , Klasan .

Fromilidovi analozi

ATX kod nivoa 4 odgovara:

Određeni broj analoga Fromilida, kao i Fromilid Uno analoga, prodaje se u ljekarnama. U smislu sastava i djelovanja na ljudsko tijelo, razmatraju se takvi analozi Eritromicin fosfat , Klacid , Tetraolean , Clubax , Kitazamicin , Eriderm . Ali prije nego što Fromilid zamijenite bilo kojim lijekom, svakako se obratite svom ljekaru.

Za djecu

Ako je pacijent mlađi od 12 godina, tada se za liječenje propisuje Fromilid suspenzija za djecu. Lijek se ne preporučuje za liječenje djece mlađe od šest godina, jer nema dovoljno informacija o njegovoj sigurnosti.

Sa alkoholom

Ne preporučuje se istovremena upotreba Fromilida i alkohola.

Tokom trudnoće i dojenja

Ne preporučuje se upotreba proizvoda za liječenje trudnica. U prvom tromjesečju primjena lijeka je kontraindicirana. Ako očekivani učinak liječenja lijekom premašuje moguće rizike za fetus i majku, Fromilid se može uzimati u drugom i trećem trimestru.

Klaritromicin se isporučuje majčino mleko Stoga, dojenje treba prekinuti tokom liječenja lijekom.

Recenzije o Fromilidu

Među onima koji su liječeni lijekom, recenzije o Fromilide 500 mg uglavnom pozitivno. Napominje se da je proizvod efikasan u borbi zarazne bolesti, kao i činjenica da se Fromilid propisuje čak i u vanredne situacije kada nema vremena za dodatna istraživanja i traži specifičnog patogena bolesti. Proizvod ima širok spektar djelovanja, stoga je efikasan za mnoge bolesti. Važno je uzeti ga prema utvrđenoj shemi i odabrati tačna doza, kako za odrasle tako i za djecu. Negativni aspekti uključuju vrlo gorak okus lijeka, koji je u nekim slučajevima postao prepreka liječenju, posebno za pedijatrijske pacijente.

Recenzije za Fromilid Uno 500 mg takođe uglavnom odobravajući. Nuspojave se rijetko primjećuju; općenito, liječenje lijekom omogućava brzo postizanje očekivanog učinka.

Fromilid cijena, gdje kupiti

Antibiotik se može kupiti po različitim cijenama, ovisno o dozi i mjestu prodaje. Cijena Fromilid 500 mg(14 komada) u lancu ljekarni u prosjeku košta 560-600 rubalja. Fromilid 250 mg(14 komada) mogu se kupiti po cijeni od 350 do 400 rubalja. U Ukrajini (Kijev, Harkov i drugi gradovi) cijena antibiotika je 110-120 UAH.

Cijena Fromilid Uno u pakovanju 5 kom. iznosi 240-260 rubalja. Cijena Fromilid Uno po pakovanju od 7 kom. iznosi 270-330 rubalja. Pakovanje lijeka 14 kom. koštat će u prosjeku 580-600 rubalja.

• Online apoteke u Rusiji Rusija
• Online ljekarne u Ukrajini Ukrajina
• Online apoteke u Kazahstanu Kazahstan

WER.RU

Fromilid Uno tablete produžavaju. 500 mg 5 kom. KRKA KRKA [KRKA]

Fromilid Uno tablete produžavaju. 500 mg 7 kom. KRKA KRKA [KRKA]

Fromilid tablete 250 mg 14 kom. KRKA KRKA [KRKA]

Fromilid tablete 500 mg 14 kom. KRKA KRKA [KRKA]

Fromilid Uno tablete produžavaju. 500 mg 14 kom. KRKA KRKA [KRKA]

Europharm * 4% popusta uz korištenje promo koda medside11

Fromilid 500 mg 14 tabletaAD KRKA, d.d., Novo mesto

Fromilid uno 500 mg 5 tableta

Fromilid uno 500 mg 7 tableta

Antibiotici su čvrsto ušli u naše živote, pomažući da se riješimo bolesti koje su se ranije smatrale neizlječivim. Fromilid tablete imaju širok spektar djelovanja na različite patogene, što omogućava uspješno liječenje bolesti povezanih s njihovom aktivacijom. Fromilid-Uno se koristi u liječenju oboljenja povezanih s oštećenjem kože, respiratornog trakta, čireva i rana na tijelu. Poznavajući princip djelovanja lijeka, karakteristike interakcije s drugim lijekovima, možete odabrati kurseve terapije koji su učinkoviti za određenog pacijenta.

Fromilid-Uno tablete

Proizvod se odnosi na antibakterijski lijekovi sa izraženim bakteriostatskim efektom. Antibiotik Fromilid Uno inhibira stvaranje proteinskih ribozoma u ćelijama patogene bakterije, što dovodi do inhibicije njihove aktivnosti i smrti. Osim toga, kao lijek iz grupe makrolida, lijek djeluje na intra- i ekstracelularne patogene. baktericidno dejstvo, što dovodi do trenutne smrti streptokoka kao što su pyogenes, pneumonija i Moraxella catarhallis.

Compound

Tablete klaritromicina, pored aktivnog sastojka, sadrže mnoge pomoćne sastojke. Količina supstanci po 1 granuli Fromilid-Uno može se vidjeti u donjoj tabeli:

Naziv supstance	Količina po 1 tableti, mg
klaritromicin
Natrijum alginat
Kalcijum alginat
Laktoza monohidrat
Koloidni silicijum dioksid
Magnezijum stearat
Polisorbat
Hipromeloza
Dye
Propilen glikol
Titanijum dioksid

Farmakodinamika i farmakokinetika

Lijek Fromilid se može kupiti u dvije verzije - suspenzija, razrijeđena vodom, i tablete s različitim koncentracijama antibiotika. Ispitivanja provedena na zdravim dobrovoljcima iu laboratorijskim uvjetima pokazala su visoku aktivnost klaritromicina i djelotvornost Fromilid-Uno u liječenju bolesti povezanih s patološkom aktivnošću gram-pozitivnih, gram-negativnih bakterija Haemophilus influenzae, parainfluenze, anaerobnih i aerobnih mikroorganizama , Helicobacter pylori, sa izuzetkom tuberkuloze.

Nakon uzimanja antibiotika, aktivna supstanca se brzo širi i metabolizira kroz krv i tkiva uz nastanak metabolita 14 OH-klaritromicina, koji, prema laboratorijskim istraživanjima, ima još jedan učinak na bakterije – helicobacter pylori se uništava efikasnije nego kod bakterija. originalna supstanca. Lijek ima produžena svojstva. Najveća koncentracija i bioraspoloživost tableta antibiotika u krvi postižu se 6 sati nakon primjene.

Polusintetski antibiotik Fromilid-Uno se dobro i brzo vezuje za proteinske ćelije krvi, dostižući koncentraciju od 70% u plazmi. Šireći se krvotokom kroz tkiva i organe, antibiotik brzo stiže do zahvaćenih područja, ubijajući uzročnike bolesti. 40% glavne komponente u dozi od 500 mg dnevno eliminira se bubrezima nakon 6 sati, 30% crijevnom peristaltikom. Poluvrijeme eliminacije metabolita je duže i, za istu dozu, iznosi 8 sati.

Indikacije za upotrebu Fromilid-Uno

Lijek se uzima prema ljekarskom receptu za liječenje sljedećih oboljenja:

• Infekcije gornjih i donjih respiratornih puteva uzrokovane bakterijama osjetljivim na klaritromicin - sinusitis, tonzilitis, otitis, faringitis, traheitis, bronhitis, upala pluća.
• Infektivne lezije kože - erizipel, furunkuloza, folikulitis, opsežne inficirane rane, panikulitis.
• Infekcije povezane s aktivacijom Helicobacter pilory.
• Kompleksni tretman bolesti povezane sa imunodeficijencijom.

Uputstvo za upotrebu Fromilid-Uno

Tablete se ne smiju žvakati niti lomiti, antibiotik Fromilid-Uno, prema uputstvu, uzima se uz obrok, proguta se cijele. Standardna doza za liječenje sinusitisa, tonzilitisa, otitisa, nekompliciranih infekcija za djecu stariju od 12 godina i odrasle je 500 mg/dan. Trajanje uzimanja Fromilid-Uno određuje ljekar. Teške infekcije liječe se dvostrukom dozom lijeka - 1000 mg / dan. Trajanje kursa varira između 5-14 dana. Za djecu u dobi od 6-12 godina, doza se izračunava prema parametrima: 15 mg lijeka na 1 kg tjelesne težine.

specialne instrukcije

Upotreba Fromilid-Uno zajedno sa sličnim lijekovima grupe makrolida može dovesti do rezistencije mikroorganizama na antibiotik. Manje abnormalnosti u radu jetre ili bubrega nisu praćene prekidom primjene lijeka. Međutim, zamračenje mokraće, bol u trbuhu, jaka žutica, svrab, promjene ALT, AST u krvnom serumu trebale bi poslužiti kao razlog za trenutni prekid primjene Frolimid-Uno. Kronična disfunkcija jetre pokazatelj je stalnog praćenja aktivnosti jetrenih enzima u krvnom serumu.

Tokom trudnoće

U prvom tromjesečju trudnoće uzimanje Frolimid-Uno je zabranjeno. U poslednjim fazama trudnoće, prema medicinskim indikacijama, pod uslovom da očekivana korist za majku premašuje rizik za fetus, upotreba leka je dozvoljena. Klinička ispitivanja su pokazala prisustvo antibiotika u majčino mleko, stoga su dojenje i uzimanje Fromilid-Uno nekompatibilni.

Fromilid za djecu

Uzrast djece mlađe od 6 godina predstavlja prepreku za upotrebu Fromilid-Uno, jer učinak glavnih i pomoćnih komponenti na krhki organizam nije proučavan. Liječenje djece uzrasta 6-12 godina dozvoljeno je uzimanjem lijeka u obliku granula razrijeđenih vodom do suspenzije u količini od 15 mg/kg tjelesne težine pacijenta. Samorecept i upotreba Frolimid-Uno bez lekarskog recepta su neprihvatljivi.

Interakcije lijekova

Kombinirana upotreba aminoglikozida i klaritromicina može izazvati poremećaj psihomotornih, vestibularnih i slušnih funkcija tijela, te utjecati na sposobnost upravljanja automobilom. Upotreba lijeka u kombinaciji s kolhicinom može dovesti do trovanja potonjem. Terapija Zidovudinom isključuje liječenje Frolimide-Uno zbog smanjenja koncentracije zidovudina u krvi. Istovremena upotreba antibiotika sa blokatorima kalcijumskih kanala– Diltiazem, Verapamil, Amlodipin, povećavaju rizik od aritmije i hipertenzije.

Kompatibilnost Fromilid-Uno i alkohola

Terapija lijekovima isključuje uzimanje alkoholna pića, lijekovi koji sadrže alkohol, tinkture i ekstrakti. Kombinacija klaritromicina i etanola ima nepredvidiv učinak na ljudski organizam, uzrokujući poremećaje u radu gastrointestinalnog trakta, simptome trovanja, poremećaj psihomotornih reakcija, halucinacije i druge znakove teškog trovanja ljudskog organizma od Fromilid-Uno.

Nuspojave

Klinička istraživanja Fromilida-Uno je pokazao rizik od sljedećih nuspojava terapije:

• Sa strane centralnog nervnog sistema: vrtoglavica, nesanica, glavobolja, tremor udova, razdražljivost. Rijetko – konvulzije, konfuzija i gubitak svijesti, halucinacije, manija, dezorijentacija.
• Sa strane gastrointestinalnog trakta: gubitak apetita, ezofagitis, anoreksija, dijareja, zatvor, nadutost, mučnina, povraćanje, membranski kolitis. Rijetko - kolestaza, egzacerbacija pankreatitisa, holecistični hepatitis, žutica, druga oboljenja jetre.
• Genitourinarni organi: zatajenje bubrega, egzacerbacija nefritisa.
• Iz kardiovaskularnog sistema: ekstrasistola, aritmija, vazodilatacija. Manje često: srčani zastoj, tahikardija tipa „pirueta“.
• Čulni organi: poremećaj ukusa, sluha, anosmija. Rijetko: gluvoća.
• Izvana hormonalni sistem– osip, dermatitis, urtikarija, angioedem, toksična nekroliza, akne.
• Hematopoetski sistem: trombocitopenija, prisustvo bilirubina, povišen kreatinin u testovima, promjene u serumskim indikatorskim enzimima.

Predoziranje

Jednokratno gutanje veliki broj Fromilida-Uno tablete dovode do gastrointestinalne disfunkcije i trovanja. Došlo je do poremećaja svijesti i pojave paranoje kod bolesnika s psihičkim poremećajem. Terapija predoziranja Fromilid-Uno sastoji se od uklanjanja lijeka iz tijela pristupačne načine– ispiranje želuca, uzimanje adsorbensa i druge metode u stacionarnim uslovima. Hemodijaliza, kao ni dijaliza, nemaju izražen učinak u slučaju trovanja klaritromicinom.

Kontraindikacije

Terapijske mjere koje koriste Fromilid-Uno su kontraindicirane u sljedećim okolnostima:

• djeca mlađa od 6 godina;
• nošenje bebe u 1. trimestru trudnoće, dojenje;
• teško oštećenje bubrega;
• holestatska žutica, druge bolesti jetre;
• porfirija;
• tretman cisapridom, astemizolom, alkaloidima ergota, ergotaminom, teufilinom, terfenadinom;
• alergije na glavne i pomoćne komponente lijeka, grupu makrolida u cjelini.

Uslovi prodaje i skladištenja

Apoteke izdaju Fromilid-Uno na liječnički recept. Čuvanje, prema uputstvu, treba da se odvija u uslovima koji isključuju temperaturne fluktuacije iznad +25 stepeni i upotrebu leka od strane male dece. Rok upotrebe je tri godine, nakon čega se antibiotik Fromilid mora odložiti.

Fromilid price

Farmaceutske kompanije proizvode lijek u različitim pakovanjima, s različitim sadržajem aktivnog sastojka. Cijena lijeka je niska. Približnu cijenu Fromilida-Uno u moskovskim ljekarnama možete vidjeti u donjoj tabeli.