Какво да правите, ако тялото е слабо. Симптом на това заболяване е силна слабост

Обща концепция за симптоми на летаргия, слабост, неразположение

Слабост, летаргия, неразположение са изключително чести оплаквания на пациентите. Причините за появата на такива оплаквания при пациент са многобройни. Тъй като слабостта, летаргията, неразположението са прояви на общата реакция на тялото, те се срещат в голямо разнообразие от остри и хронични, дългосрочни или тежки заболявания. Подобни оплаквания се наблюдават при пациенти с инфекциозни заболявания, системни заболявания съединителната тъкан, заболявания на бъбреците, черния дроб, червата, онкологични заболявания, нервни и ендокринни заболявания.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение при инфекциозни заболявания

Вирусен хепатит

Слабост, летаргия, неразположение, намалена работоспособност, нарушение на съня, главоболие са прояви на астеновегетативен синдром при вирусен хепатит. Вирусният хепатит е инфекциозно заболяване, характеризиращо се с обща интоксикация, преобладаващо увреждане на черния дроб, метаболитни нарушения, често с развитие на жълтеница. Вирусната природа на заболяването е доказана. Има различни вируси - причинители на хепатит: вирус А - причинител на инфекциозен хепатит и вируси В, С - причинители на серумен хепатит. Източници на инфекция - лице с иктерична или аниктерична форма на заболяването, както и хора, които в миналото са имали серумен хепатит и са носители на вируса. За инфекциозния хепатит основният механизъм на предаване е фекално-орален. Серумният хепатит е от първостепенно значение парентерален пътинфекции.

Симптоми. Инкубационният период на инфекциозния хепатит варира от 25 до 45 дни. Със серум - от 60 до 160 дни. Продължителността на предиктеричния период е 1-2 седмици. По-често протича по диспептичен тип ( слаб апетит, гадене, повръщане, тъпа болкав епигастричния регион, понякога нарушения на изпражненията). При артралгичен синдром, в допълнение към болката в ставите, има болки в костите и мускулите. Изявен астеновегетативен синдром.

Жълтеницата нараства постепенно: първо се появява на склерата, мекото и твърдото небце и накрая става жълта кожа. При почти всички пациенти се наблюдава увеличение на черния дроб, по-рядко на далака, брадикардия, хипотония, често сърбеж по кожата, главоболие и нарушения на съня. Урината става тъмна („цвят на кадифена бира“), изпражненията стават ахолични. Иктеричният период продължава 2 седмици.

Според клиничните прояви вирусният хепатит може да се появи под формата на четири форми:

1) иктеричен;

2) изтрит;

3) аниктеричен;

4) субклиничен.

Сред иктеричните форми се разграничават леки, умерени и тежки. Последният, с прогресията на заболяването, може да даде картина чернодробна недостатъчностс развитието на предкома и кома.

Диагнозата на вирусния хепатит се основава на клинични и епидемиологични данни, както и на резултатите биохимични изследвания(повишаване на кръвното ниво на билирубин, особено директен, активиране на серумни ензими, особено аланин аминотрансфераза и аспаратаминотрансфераза, поява на уробилин, пигменти в урината). Важен диагностичен критерий е откриването на антигени на патогени на вирусен хепатит или специфични антитела в кръвта на пациента.

Тифопаратифни заболявания

С появата на обща слабост, летаргия, неразположение, главоболие, загуба на апетит, нарушения на съня започва коремен тиф и паратиф А и В. апарат, особено тънките черва. патогени Коремен тифи паратифите А и В принадлежат към рода Salmonella, които са стабилни във външната среда, но бързо умират от действието на дезинфекционни разтвори, пряка слънчева светлина и кипене. Източници на инфекция са болен човек и бактерионосител. Инфекцията може да бъде въведена в тялото на здрав човек от ръце, замърсени с изпражнения на болен или носител.

Симптоми. Инкубационният период продължава 7-20 дни (обикновено 10-14). Заболяването започва постепенно, в рамките на 3-5 дни явленията на интоксикация се засилват, температурата достига максимум (39-40 ° C) и продължава високо ниво 14-18 дни. Има летаргия на пациентите, рязка бледност на кожата и видимите лигавици. В тежки случаи са възможни загуба на съзнание, халюцинации и делириум (status typhosus). Езикът е сух, покрит със сиво-кафяв налеп, удебелен. Хиперемия на лигавицата на фаринкса. Коремът е подут („въздушна възглавница“), при палпация се забелязва къркорене, някои пациенти имат задържане на изпражненията, други имат диария. Някои пациенти имат съкращаване на перкуторния звук в дясната илиачна област (симптом на Падалка). До края на 1-вата седмица черният дроб и далакът се увеличават.

На 8-10-ия ден от заболяването се появява обрив, който изглежда като малки единични розови петна (розеола). Обривът не е изобилен, локализиран върху кожата на корема, по-рядко на гърдите, гърба. Има и приглушени сърдечни тонове, относителна брадикардия, понижаване на кръвното налягане. Често се засягат дихателните органи (дифузен бронхит, рядко пневмония). Понякога в урината се появяват протеини и левкоцити. В разгара на заболяването броят на левкоцитите в периферната кръв намалява, ESR остава нормална или леко повишена.

Отличителни черти на клиниката на паратиф А: по-кратък инкубационен период (8-10 дни), заболяването започва остро, по-често с хрема, кашлица, висока температура, често придружена от втрисане, а намаляването й е придружено от обилно изпотяване, обривът се появява на 4-5-ия ден и се различава в полиморфизма, интоксикацията, като правило, е умерена, курсът обикновено не е тежък.

При паратиф B инкубационният период продължава 5-10 дни. Заболяването започва остро и е придружено от силни студени тръпки, болки в мускулите и изпотяване. Симптомите на интоксикация са слабо изразени и често се комбинират с явленията остър гастроентерит. Обривът се появява на 2-3-ия ден, има полиморфен характер, изобилен.

Диагнозата на коремен тиф и паратиф А и В се основава на епидемиологичните данни, клиничната картина на заболяването и резултатите лабораторни изследвания(хемокултури от първите дни на заболяването и през целия фебрилен период, реакция на аглутинация и индиректна хемаглутинация от 8-10-ия ден на заболяването в динамика). Използва се имунофлуоресцентен метод, който позволява откриването на микроби в кръвта 10-12 часа след инокулацията.

Бруцелоза

Пациентите в началния период на остра бруцелоза се оплакват от слабост, летаргия, неразположение, потиснато настроение, нарушения на съня и работоспособност. Бруцелозата е инфекциозно-алергично заболяване с тенденция към продължително, често хронично протичане, характеризиращо се с продължителна треска, увреждане на опорно-двигателния апарат, нервната, сърдечно-съдовата, урогениталната и други системи. Бруцелозата е зоонозна инфекция.

Източниците на човешките болести са малки и големи говеда, прасета и на места северни елени. Заразяването на хората става по хранителен път чрез мляко или млечни продукти, чрез контакт с животни или животински продукти (при грижи за добитък, особено помощ при отелване, обработка на трупове и др.).

Остра бруцелоза

Острата бруцелоза често започва внезапно. Някои пациенти отбелязват главоболие, раздразнителност, болки в мускулите, ставите. Характерни са явленията на обща интоксикация: треска, втрисане, изпотяване. Черният дроб, далакът, лимфните възли са увеличени. Често се развиват хеморагични прояви: кървене от венците, кървене от носа, продължителна менструация. IN подкожна тъканмогат да се появят болезнени плътни образувания (фиброзит, целулит). Често се засягат пикочните пътища.

Подостра бруцелоза

При подостра бруцелоза (приблизително 3 месеца след началото на заболяването), в допълнение към интоксикацията, се появяват фокални лезии под формата на артрит, неврит, плексит и др. Тялото става по-чувствително.

Хронична бруцелоза

Хроничната бруцелоза (след 6 месеца от началото на заболяването) се характеризира с по-нататъшно преструктуриране на реактивността на организма с включването на нови органи и системи в патологичния процес, явленията на обща интоксикация в тези случаи обикновено липсват. Ходът на хроничната бруцелоза е дълъг, с чести рецидивии екзацербации.

Диагнозата на бруцелозата се поставя, като се вземе предвид епидемиологичната анамнеза (най-често се разболяват работници във ферми, месопреработвателни предприятия, ветеринарен персонал), характерна клинична картина и лабораторни данни (реакции на Райт, Хедилсън, RSK и тестове на Бърк).

Туберкулоза

Пациентите с туберкулоза, особено малки форми на туберкулоза, като фокална белодробна туберкулоза, се оплакват от слабост, летаргия и неразположение. Туберкулозата на дихателните органи е инфекциозно заболяване, характеризиращо се с образуването на огнища на специфично възпаление в засегнатите тъкани и изразена обща реакция на организма. Причинителят е Mycobacterium tuberculosis (MT), предимно човешки, по-рядко говежди и птичи видове. Основен източник на инфекция са болни хора или домашни животни, предимно крави.

Те обикновено се заразяват по аерогенен път при вдишване на най-малките капчици храчки, отделени от пациента с въздух, които съдържат МТ. Възможно е инфекцията да попадне в тялото при пиене на мляко, месо, яйца от болни животни и птици.

Фокалната белодробна туберкулоза се отнася до малки форми на туберкулоза, обхващащи не повече от 1-2 сегмента. Фокалните процеси включват процеси с диаметър на фокуса не повече от 1 см. Клинично протича без изразени симптоми. Пациентите се оплакват от обща слабост, летаргия, неразположение, умора, намалена работоспособност, раздразнителност, нарушения на съня и апетита, повишено изпотяване, суха кашлица, продължителна субфебрилна телесна температура и понякога болка в гърдите. При натрупване на огнища перкусията може да разкрие леко съкращаване на звука, аускултаторно - твърдо или везикуларно-бронхиално дишане, с колапс на огнищата - дишане с влажни, фино мехурчета. От страна на хемограмата и ESR не се наблюдават отклонения от физиологичната норма. При повторно изследване на храчки или бронхиални промивки чрез бактериологичен метод с фокална туберкулозабелите дробове само в 15-25% от случаите е възможно да се открие Mycobacterium tuberculosis. При диагностицирането на фокална белодробна туберкулоза решаваща роля играе рентгеновият метод на изследване. Наскоро появилите се свежи огнища на рентгеновата снимка са представени от заоблени малки огнища на потъмняване с ниска интензивност с размазани контури. При обостряне на стари огнища около тях се вижда зона на перифокално възпаление. Рентгенови променидетайлизирано чрез томографско изследване на белите дробове. В този случай се откриват до 80% от малките кариесни кухини, които са невидими при изследване и дори визуална рентгенография.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение при кръвни заболявания

левкемия

Слабост, летаргия, неразположение се отбелязват при пациенти с остра и хронична левкемия. Острите левкемии включват туморни заболявания на кръвоносната система, чийто основен субстрат са бластни клетки: миеолобласти, лимфобласти, монобласти, еритробласти, промиелоцитни и недиференцирани бласти. ДА СЕ хронична левкемиявключват туморни заболявания на кръвоносната система, при които основната туморна маса на костния мозък и кръвта се състои от зрели или зрели клетки (лимфоцити - с хронична лимфоцитна левкемия, млади прободни и сегментирани - с хронична миелоидна левкемия, еритроцити - с еритремия и др. .).

Клинично общи за всички остри левкемии са нарастващата "безпричинна" слабост, летаргия, неразположение, изпотяване, замаяност, кървене, треска, болки в костите. В различна степен могат да се увеличат периферните лимфни възли, черният дроб, далакът, забелязва се хиперплазия на венците. Диагнозата се основава на откриването на бластни клетки в кръвта и костния мозък. Хемограма - може да се отбележи анемия, тромбоцитопения. Броят на белите кръвни клетки може да бъде висок, нисък или нормален. В левкоцитната формула, лимфоцитоза, бласти, според цитохимичните характеристики на които се установява вариант на остра левкемия. Миелограма - бластните клетки съставляват от 20 до 90%. При съмнителни случаи се прави допълнителна трепанобиопсия за цитологично и хистологично изследване на костния мозък.

Хронична миелоидна левкемия

При хронична миелоидна левкемия, в началото на напреднал стадий на заболяването, пациентът няма оплаквания или има намалена работоспособност и болка в лявото подребрие. Обективно - неутрофилна левкоцитоза, изместване вляво, увеличен далак, понякога еозинофилно-базофилна асоциация. Броят на левкоцитите постепенно се увеличава, забелязват се изместване наляво, относителна лимфопения, тромбоцитоза, нараства анемията, далакът достига значителни размери, появяват се болки в костите, хепатомегалия. Костен мозък- подмладяване на белия зародиш, често мегакариоцитоза, повишаване на левкоеритроцитния индекс. Трепанобиопсия - почти цялата мастна тъкан се заменя с миелоидна. В терминалния стадий се появява висока постоянна температура, прогресира кахексия, се отбелязват силна слабост, болка в костите, тежка сплено- и хепатомегалия, подути лимфни възли и хеморагична диатеза. Хемограма - панцитопения: анемия, левкопения, тромбоцитопения или левкоцитоза, увеличаване на броя на бластните клетки. Миелограма - бласти от 25 до 95%, анеуплоидни клетки.

Хронична лимфоцитна левкемия

При хронична лимфоцитна левкемия първите симптоми могат да бъдат слабост, летаргия, неразположение, изпотяване и повишена умора. Хроничната лимфоцитна левкемия е доброкачествен тумор на имунокомпетентната система, чийто морфологичен субстрат е изграден от зрели и зреещи лимфоцити, които са предимно функционално дефектни, но с дълъг живот на В-лимфоцитите.

Пациентите имат загуба на тегло, увеличаване на периферните (цервикални, аксиларни, ингвинални) лимфни възли, увеличен далак, черен дроб, медиастинални, коремни, ретроперитонеални лимфни възли. Поради намалената резистентност към бактериални инфекции, пациентите често страдат от бронхит, пневмония, тонзилит и др. Често се отбелязват кожни лезии (синдром на Cesari), еритродермия, екзема, псориатични обриви и др., Херпес зостер - Herpes zostep. Хемограма - левкоцитоза, по-рядко броят на левкоцитите е нормален или нисък, относителна и (или) абсолютна лимфоцитоза поради зрели лимфоцити; сенки на Gumprecht (ядро от разрушени лимфоцити). С прогресия се появяват анемия, тромбоцитопения, повишена СУЕ хронична лимфоцитна левкемия. Понякога положителен тест на Кумбс. Броят на имуноглобулините е намален. Миелограма - рязко увеличениелимфоцитна (повече от 20-90%) метаплазия и стесняване на други области на хематопоезата.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение при ревматизъм

Слабост, летаргия, неразположение, умора, сърцебиене, всяка продължителна температурна реакция след болки в гърлото, фарингит, остри респираторни инфекции са тревожни по отношение на диагнозата ревматизъм. Ревматизмът е системно възпалително увреждане на съединителната тъкан с преобладаваща локализация на процеса в сърдечно-съдовата система и опорно-двигателния апарат. Установена е убедителна връзка на стрептококова назофарингеална инфекция (серологичен стрептокок от група А) с ревматизъм. В развитието на ревматичния процес се разграничават 3 периода.

Първият период (от 1 до 3 седмици) обикновено се характеризира с асимптоматичен ход или леко неразположение, артралгия.

Може да има епистаксис, бледност на кожата, субфебрилна телесна температура, повишаване на ESR, титри на стрептококови антитела (ASL-0, ASG, ASA), ЕКГ промени. Това е предболестният или предклиничен стадий на заболяването. През този период настъпва имунологично преструктуриране на организма след стрептококова инфекция.

Вторият период се характеризира с формирането на заболяването и се проявява с полиартрит или артралгия, кардит или увреждане на други органи и системи. През този период се наблюдават промени в лабораторните, биохимичните и имунологичните показатели, мукоиден оток или фибриноидни нарушения.

Третият период е период на различни клинични прояви на рецидивиращ ревматизъм с латентни и непрекъснато рецидивиращи форми на заболяването.

Диагнозата ревматична треска се основава на диагностични критерииКисел - Джоунс - Нестеров.

Основните критерии за ревматизъм са:

1) кардит;

2) полиартрит;

4) подкожни възли;

5) ануларен еритем;

6) ревматична история;

7) доказателство за диагноза ex juvantibus.

Допълнителни (общи) критерии:

1) повишаване на телесната температура;

2) адинамия;

3) умора, слабост, бледност на кожата;

4) вазомоторна лабилност;

5) повишено изпотяване;

6) епистаксис;

7) абдоминален синдром.

Лабораторни критерии:

1) левкоцитоза;

2) диспротеинемия;

3) повишаване на ESR;

4) хиперфибриногенемия;

5) появата на S-RB;

6) повишаване на нивото на алфа и гама глобулини;

8) капилярна пропускливост;

9) откриване на стрептококов антиген.

Идентифицирането на два основни или един основен и два допълнителни критерия при един пациент позволява да се постави диагнозата ревматизъм с голяма сигурност.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение при соматични заболявания

хроничен хепатит

Хроничният хепатит се проявява с различни болки в десния хипохондриум, диспептични разстройства (загуба на апетит, гадене, оригване, лоша толерантност към мазнини, чувство за пълнота и натиск, метеоризъм, нестабилни изпражнения), обща слабост, артралгия, субфебрилно състояние, кървене на венците, сърбеж по кожата, тъмна урина, светли изпражнения; хепатомегалия, спленомегалия, жълтеница на кожата и склерата; екстрахепатални признаци - палмарна еритема, гинекомастия, трофични промени в кожата, намалено окосмяване, съдови "звездички".

При лабораторно изследване на кръвта, повишаване на активността на AST, ALT, LDH4, LDH5, фруктозо-1-фосфат алдолаза, сорбитол дехидрогеназа, алдолаза и др .; повишена активност на серумната алкална фосфатаза, повишени нива на бета-липопротеини, холестерол.

Диагнозата на хроничния хепатит се основава на оплакванията на пациента, откриването на промени в черния дроб, данните от функционалните тестове, пункционната чернодробна биопсия и инструменталните методи на изследване.

Вече в ранните стадии на хронично бъбречна недостатъчностпациентите започват да се чувстват слабост, летаргия, неразположение, намалена работоспособност, умора, има нарушение на съня и апетита. Хроничната бъбречна недостатъчност е хронично развито нарушение на хомеостазата на организма, причинено от необратими щетибъбречни функции. Хроничната бъбречна недостатъчност се развива постепенно, обикновено след период на компенсаторна полиурия с ниска гравитация на урината. Постепенно се появява отвращение към храната, гадене, рядко повръщане и понякога нестабилност на изпражненията. Появява се сърбеж по кожата, причинен от отделянето на азотни екскрети на бъбреците от потните жлези на кожата. Нарушения нервна системасе изразяват в нарастваща сънливост, а понякога и в немотивирана възбуда. Има единични, но често повтарящи се потрепвания в отделни мускулни групи, хиперкреатининемията достига 0,88-1,32 mmol / l, серумната урея - 33,3-49,9 mmol / l. В зависимост от степента на анурията, хиперкалиемията се увеличава, причинявайки съответните симптоми. Крайният стадий на хроничната бъбречна недостатъчност се характеризира с появата на остра слабост, тенденция към намаляване на диурезата. Повишени нарушения на нервната система. При изразена артериална хипертония се наслагват прояви на сърдечна недостатъчност. Наблюдава се тежка анемия, левкоцитоза с неутрофилна промяна. Характерни са фибринозен перикардит и плеврит.

Диагнозата се основава на анамнестични данни за наличие на хронична заболяване на бъбреците, в началния етап - при умерена азотемия, в по-късните етапи - се потвърждава от доста характерен комплекс от симптоми с тежка хиперкреатининемия, хиперазотемия и нарушения на минералната хомеостаза.

Амилоидоза

Оплаквания за нарастваща слабост, летаргия, неразположение, рязко намаляване на активността могат да бъдат представени от пациенти с амилоидоза. Амилоидозата е системно заболяване, което се основава на комплекс метаболитни промени, което води до образуване и загуба в тъканите на специално вещество, което в крайна сметка причинява нарушение на функциите на органите. Това вещество е наречено от R. Virchow амилоид, тъй като при реакция с йод прилича на нишесте.

Етиологията на амилоидозата е неизвестна, въпреки че това състояние обикновено се свързва с наличието на хронично възпаление (туберкулоза, сифилис), хронично нагнояване (остеомиелит, белодробно нагнояване). Това е така наречената вторична амилоидоза. В допълнение към него има първична амилоидоза (спорадични случаи на амилоидоза при липса на "причинно" заболяване), от която е изолирана амилоидоза при мултиплен миелом и болест на Waldenström, както и наследствена (семейна), сенилна и локална ( тумороподобна) амилоидоза.

Клиниката на амилоидозата е разнообразна и зависи от локализацията на амилоидните отлагания - увреждане на бъбреците (най-честата локализация), сърцето, нервната система, червата, разпространението им в органите, продължителността на заболяването и наличието на съпътстващи усложнения. Бъбречно увреждане при амилоидоза е най-висока стойност. Пациентите с амилоидоза може да нямат оплаквания дълго време. Само появата на отоци, тяхното разпространение, повишена обща слабост, намалена активност, развитие на бъбречна недостатъчност, артериална хипертония и добавяне на усложнения карат тези пациенти да се консултират с лекар. Понякога се отбелязва диария. В някои случаи оплакванията на пациентите се определят от амилоидни лезии на сърцето (задух, аритмии), нервната система (нарушения на чувствителността), храносмилателните органи (макроглосия, синдром на малабсорбция).

Най-важният симптом на амилоидозата на бъбреците е протеинурията, която се развива във всичките й форми. Продължителната загуба на протеин от бъбреците, както и редица други фактори, водят до развитие на хипопротеинемия и свързания едематозен синдром. Много често срещан симптом на тежка амилоидоза е хиперлипидемията, дължаща се на повишаване на холестерола в кръвта, бета-липопротеините, триглицеридите. Комбинацията от масивна протеинурия, хипопротеинемия, хиперхолестеролемия и оток, съставляваща класическия нефротичен синдром, е характерен клиничен признак на амилоидоза с първична лезия на бъбреците. При изследване на урината, в допълнение към протеина, се откриват цилиндри, еритроцити и левкоцити. При някои пациенти се открива протеин на Bence-Jones.

Методът за надеждна диагностика на амилоидозата в момента е биопсия на орган - предимно бъбрек, след това лигавицата на ректума, по-рядко тъканта на венците.

болест на Крон

Хроничната форма на болестта на Crohn се проявява със слабост, летаргия, неразположение, умора. Болест на Crohn (регионална терминален илеит) е рецидивиращо заболяване стомашно-чревния тракт, характеризиращ се с възпалителни и грануломатозно-язвени лезии на различни части на храносмилателния тракт.

Етиологията на заболяването е неизвестна. Някои автори разглеждат болестта на Crohn като късен стадий на туберкулозния процес с развитие на автоимунни реакции. Заболяването се основава на запушване на лимфните съдове на мезентериума с последващо развитие на възпалителен оток на чревната стена, образуване на гранулом с епителиоидни клетки без казеоза.

Има остра и хронична форма на заболяването. Острата форма наподобява апендицит: внезапно се появява болка в дясната илиачна област, гадене, повръщане, треска. В кръвта се увеличава неутрофилната левкоцитоза и се увеличава ESR. За разлика от апендицит, се отбелязват метеоризъм, диария, понякога с примес на кръв, няма признаци на перитонеално дразнене. Хроничната форма се проявява със слабост, неразположение, субфебрилна температура, намален апетит, загуба на тегло, полиартралгия, след това отслабване, диария, умерена болка и подуване на корема. Ако е засегнато дебелото черво, изпражненията стават още по-чести и могат да съдържат кръв. Понякога се палпира тумороподобна формация в дясната илиачна област или в централната част на корема.

Болестта на Crohn се подозира въз основа на симптоми като диария, субфебрилна температура, коремна болка и полиартралгия. Диагнозата се улеснява от наличието на фистули, признаци на хронична чревна обструкция, осезаемо уплътняване в дясната илиачна област, пръсти под формата на тъпанчета. Характерен рентгенов признак е стесняване на чревния лумен ("симптом на кабела"), клетъчен модел на лигавицата, фистули. При колоноскопия и биопсия се установяват възпалителни изменения и грануломи в субмукозния слой.

Рак на стомаха

Слабостта, летаргията, неразположението могат да бъдат признаци на развитие на рак на стомаха, а често и на други видове рак. Ракът на стомаха е мултифакторно заболяване, представляващо около 40% от всички злокачествени тумори. При появата на рак на стомаха особеностите на живота играят роля (дълги периоди недохранване, ядене на много гореща храна, чай и др.), генетично предразположение(А-кръвна група). Канцерогенният ефект на редица хранителни продукти, предимно пушени, пържени, месни и мазни храни. Те отдават значение на образуваните в стомаха нитрозамини. Техният синтез се инхибира от витамините С и Е.

В ранните етапи ракът на стомаха не го прави типични признаци. Въпреки това, в клиничната картина на развиващия се рак може да се разграничи определен комплекс от симптоми („синдром на малки признаци“) - появата на необоснована слабост, намалена работоспособност, умора, намаляване или пълна загуба на апетит, изчезване на физиологичното чувство на удовлетворение от приема на храна, чувство на тежест, понякога болка в епигастричния регион, понякога гадене, повръщане, прогресивна загуба на тегло, загуба на радост от живота, интерес към околната среда, работа, апатия, отчуждение. Късните стадии на рак на стомаха се проявяват чрез диспепсия (загуба на апетит, пълно отвращение към храна), треска (субфебрилна или фебрилна температура), анемия ( хипохромна анемия) клинични синдроми. Тези синдроми често се комбинират един с друг и зависят от местоположението, размера, скоростта на растеж на тумора и неговите метастази.

Диагнозата се основава на възникващи болки в корема, които обикновено се увеличават, диспептични симптоми, намален апетит до пълна анорексия, нарастваща слабост и загуба на тегло. Понякога първият симптом е стомашно кървене.

IN епигастрална областчесто се отбелязват болезненост и известна твърдост на коремната стена. На късни етапибледожълтият или жълтеникаво-землистият цвят на кожата привлича вниманието. Понякога се палпира тумор на стомаха, увеличен, плътен, туберозен, неболезнен черен дроб, увеличени лимфни възли в лявата супраклавикуларна област, асцит. Определят се анемия, неутрофилия, тромбоцитоза, повишена ESR; положителна реакция към съдържанието на кръв в изпражненията. Рентгенови признаци на рак на стомаха: дефект на пълнене, загуба на еластичност и разтегливост на стомашната стена, промяна в релефа на лигавицата, пролапс на перисталтиката, счупване на гънките на стомашната лигавица преди дефекта на пълнене, кръгово стесняване на стомахът. С помощта на фиброгастроскопия е възможно визуално изследване на стомашната лигавица, насочена биопсия на нейните съмнителни области, което позволява да се установи естеството на тумора, злокачествеността на язвата или полипа.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение при ендокринна патология

Хипотиреоидизъм

Оплаквания от слабост, летаргия, неразположение, умора, сънливост могат да бъдат представени от пациенти с хипотиреоидизъм. Хипотиреоидизмът се причинява от намаляване или пълно отпаданефункция на щитовидната жлеза. Разграничете първичния и вторичния хипотиреоидизъм.

Първичният хипотиреоидизъм може да бъде вроден и възниква поради аплазия, хипоплазия на жлезата и придобит, който се появява в резултат на хирургични интервенции на жлезата, развитието на остри и хроничен тиреоидит, струмит, липса на йод в околната среда, употребата на J131, антитироидни лекарства и др.

Вторичният хипотиреоидизъм възниква, когато хипоталамо-хипофизната област и мозъчната кора са увредени, в резултат на което производството на тиреолиберин от хипоталамуса и тироид-стимулиращ хормон от хипофизната жлеза намалява.

Заболяването се развива бавно, появяват се и постепенно се увеличават умора, забавеност, сънливост, втрисане, суха кожа, метеоризъм, запек, косопад, особено във външните области на веждите и миглите. Лицето е подпухнало, едематозно, езикът е оток, поради което не се върти добре в устата, говорът е забавен, носов. Подпухналостта се простира до тялото и крайниците: отокът е плътен, отпечатъците от пръстите не остават при натискане. В телесните кухини може да се появи муцинозна течност. Телесната температура е ниска, брадикардия. На ЕКГ, в допълнение към брадикардията, се наблюдава намаляване на напрежението на всички зъби, S-T интервалът е под изоелектричната линия и удължаването на P-Q интервала.Развитието на обща атеросклероза е характерно. Често се отбелязва спонтанни прекъсваниябременност. При вторичните форми може да има неврологични симптоми, дължащи се на патологичен процес в централната нервна система. Хипотиреоидизмът при децата води до изоставане във физическото и умственото развитие. Особено тежка степен на изостаналост се наблюдава при вроден микседем и микседем в ранна детска възраст.

При хипотиреоидизъм се намалява абсорбцията на радиоактивен йод от щитовидната жлеза, основният метаболизъм и нивото на йод, свързан с протеина в кръвта (под 3,5 μg%). Характеризира се с повишаване на нивата на холестерола в кръвта.

Летаргия, умора, мускулна слабост се проявяват при пациенти с хронична недостатъчност на надбъбречната кора. Хроничната надбъбречна недостатъчност (болест на Адисон, бронзова болест, хипокортицизъм) е тежко, хронично заболяване, причинено от намаляване или загуба на функцията на кората на двете надбъбречни жлези.

Има първична надбъбречна недостатъчност в резултат на загуба на функцията на надбъбречната кора и вторична, поради нарушение на функционалното състояние на "хипоталамус - хипофизна жлеза - надбъбречна кора", т.е. намаляване на производството на ACTH и вторично намаляване в надбъбречната функция и атрофия на кората им.

Причината за първична надбъбречна недостатъчност често е тяхната туберкулозна лезия в резултат на хематогенно разпространение от други органи (бели дробове, пикочно-половата система, кости и др.). Причината също може да бъде автоимунен процесв надбъбречната кора, тяхната амилоидоза, първична атрофия на кората.

Вторичната надбъбречна недостатъчност се развива в резултат на намаляване или спиране на производството на ACTH от хипофизната жлеза. Клиничната картина се развива постепенно. Появяват се силна умора, мускулна слабост, потъмняване на кожата поради повишено образуване и отлагане на меланин под действието на подсилени продукти ACTH от хипофизната жлеза. Кожата придобива бронзов цвят. Пигментацията е особено изразена на отворени и триещи се участъци от кожата: лице, шия, ареоли на зърната, екстензорни повърхности на ставите, палмарни гънки.

Чести диспептични разстройства: загуба на апетит, гадене, повръщане, диария, загуба на тегло. Често се наблюдава намаляване на киселинността на стомашния сок. Има нервно-психични разстройства: повишена раздразнителност или депресия, главоболие, безсъние. При рентгеново изследванетела гръден кошустановете намаляване на размера на сърцето. ЕКГ показва признаци на хиперкалиемия. Намалена екзокринна функция на панкреаса. Всички чернодробни функции са нарушени, гломерулната филтрация, реабсорбцията на натрий и хлориди са намалени, калият се задържа поради минералкортикоиден дефицит. В кръвта - вторична нормохромна анемия, ESR е нестабилна, зависи от процеса в надбъбречните жлези, левкоцитоза, еозинофилия, лимфоцитоза, ниско съдържание на захар, висока инсулинова чувствителност. Намалена екскреция с урината на 17-хидроксикортикостероиди, 17-кетостероиди.

Адисоновата криза е тежко и опасно усложнение на надбъбречната недостатъчност ( остра недостатъчносткората на надбъбречната жлеза), което възниква при недостатъчно активно лечение на хронична недостатъчност и съпътстващи наранявания, инфекциозни заболявания, операции, раждане, аборт, т.е. във всяка стресова ситуация. Адисонова кризаможе да се развие бавно в продължение на няколко дни или остро в продължение на няколко часа. Обща слабости адинамия в същото време се увеличават, всички прояви на надбъбречна недостатъчност се увеличават до появата на колапс.

При поставянето на диагнозата най-важните лабораторни изследвания са намаляването на нивото на 17-хидроксикортикостероидите, 17-кетостероидите в дневната урина, понижаването на нивото на 17-хидроксикортикостероидите в плазмата, понижаването на кръвната захар на гладно и плоска захарна крива. Обикновено съдържанието на 17-хидроксикортикостероиди в плазмата по метода на Porter-Silber в модификацията на Юдаев и Панков е 50–200 μg / l (5,0–20,0 μg / 100 ml).

В урината, според метода на Porter-Silber, съдържанието на 17-хидроксикортикостероиди варира от 2,5 до 5,5 mg; 17-кетостероиди за жени - 6-13 mg на ден и за мъже - 9-23 mg на ден. Извън кризата в общия кръвен тест се наблюдава анемия, относително увеличение на лимфоцитите и еозинофилите и бавно ESR.

болест на Simmonds

Обща слабост, летаргия, сънливост се проявява надбъбречна недостатъчност при болест на Simmonds. Болестта на Simmonds (хипоталамо-хипофизна кахексия) се проявява с прогресивно изчерпване и намаляване на всички функции на предния дял на хипофизната жлеза. При болестта на Simmonds функциите на всички тропни хормони на хипофизната жлеза отпадат. Основен етиологичен момент е септично състояние и преди всичко следродилен сепсис.

Тумор и хирургично отстраняване на хипофизната жлеза също могат да доведат до болестта на Simmonds. Характеризира се с крайно изтощение, прояви на хипофункция на надбъбречните жлези, щитовидната и половите жлези.

Надбъбречната недостатъчност се проявява с тежка слабост, адинамия, понижаване на кръвното налягане, нивата на кръвната захар до развитието на хипогликемична кома. Намаляването на функцията на щитовидната жлеза се характеризира с намаляване на основния метаболизъм, телесната температура, суха кожа, косопад, чупливи нокти. Намаляването на функцията на половите жлези води до менструални нарушения, атрофия на млечните жлези при жените, намаляване на сексуалните чувства и атрофия на половите органи при мъжете и жените.

Има промени в стомашно-чревния тракт: липса на апетит, гадене, повръщане, диария, коремна болка. Поражението на хипоталамуса се проявява чрез безсъние, а не диабет. Протичането на заболяването може да бъде остро и хронично.

Болест на Иценко-Кушинг

Пациентите с болестта на Иценко-Кушинг се оплакват от обща слабост, летаргия, умора, сънливост. Заболяването се основава на повишено производство на адренокортикотропен хормон в хипофизната жлеза и хиперпродукция на глюкокортикоиди и мъжки полови хормони в надбъбречните жлези. Прекомерното производство на адренокортикотропен хормон (ACTH) в хипофизната жлеза може да възникне в резултат на увреждане на хипоталамуса (хипоталамуса) и стимулиращия ефект на кортикотропин-активиращия фактор върху предния дял на хипофизната жлеза или при наличие на базофилен аденом на хипофизата. Симптомите на болестта на Иценко-Кушинг се наблюдават при ракови тумори в белите дробове, панкреаса, яйчниците и матката. Тези тумори произвеждат ACTH-подобно вещество, което повишава функцията на надбъбречната кора.

Болестта на Иценко-Кушинг се наблюдава по-често при жени, предимно на възраст между 20 и 40 години. Болните се оплакват от обща слабост, умора, главоболие, сънливост, жажда, болки в костите и особено в гръбначния стълб, в краката.

Характеристика външен видболен. Има преразпределение на мазнините: отлагането им в областта на лицето, шията, корема, торса, раменете. Краката и ръцете стават тънки, задните части се изглаждат, ивици в корема, вътрешната страна на бедрата, раменете и млечните жлези. Лицето е заоблено, лилаво-червено с цианотичен оттенък (матронизъм). Кожата е тънка, много пустули, циреи.

При жените се наблюдава растеж на косми по лицето, менструален цикъл, при мъжете либидото и потентността намаляват.

Водещите симптоми на заболяването са артериална хипертонияи увреждане на сърцето (електролитна стероидна кардиопатия). Може би развитието на стероиден диабет. Наблюдават се промени в психиката: появяват се раздразнителност, еуфория или, обратно, депресивно състояние, понякога се появява реактивно състояние.

Най-голяма диагностична стойност има повишаване на нивото на 17-хидроксикортикостероиди в кръвта и 17-хидроксикортикостероиди и 17-кетостероиди в урината.

Рентгеновото изследване на турското седло, гръдния и лумбалния отдел на гръбначния стълб може да открие аденом на хипофизата и остеопороза.

Клинични характеристики на слабост, летаргия, неразположение с неврастения

Оплаквания от слабост, летаргия, неразположение, умора, намалена работоспособност могат да бъдат представени от пациенти с неврастения.

Неврастенията е най-често срещаната невроза, която се проявява с раздразнителна слабост. Неврозите включват психогенни разстройства на висшите нервна дейност, развил се в резултат на пренапрежението му поради комплекса житейска ситуация. Има четири вида неврози: неврастения, истерия, психастения и обсесивно-компулсивно разстройство.

Болните от неврастения са раздразнителни, избухливи, но бързо се изтощават. Те се оплакват от главоболие, нарушения на съня (трудно заспиване, повърхностен сън), намалена работоспособност, повишена умора, склонност към конфликт с другите, намален апетит, болка в сърцето, сърцебиене, дискомфортв корема, придружено от къркорене, запек или диария, подуване на корема, оригване с въздух и др.

Често те имат вазомоторна лабилност, изпотяване, сексуална дисфункция (слаба ерекция или преждевременна еякулация) и др. Изобилие от различни оплаквания - забележителна характеристиканеврастения. Няма признаци на органично увреждане на нервната система.

Лечение на заболявания, придружени от слабост, летаргия, неразположение

Лечение на слабост, летаргия, неразположение при инфекциозни заболявания по традиционни методи

Вирусен хепатит

Пациентите с вирусен хепатит подлежат на хоспитализация. Основното лечение е общ режим и хранене. През целия остър период се препоръчва стриктно спазванережим на легло, който само в периода на възстановяване се променя на полулегло. IN остър периодназначете таблица номер 5 (черен дроб), с изключение на пържени, мазни и пикантни храни, пушени меса, силни бульони. Препоръчва се варено месо и риба, зеленчукови супи, извара, овесени ядки, елда и каша от грис, компоти, целувки, мед. Задайте течност до 2-3 литра на ден. добър ефектдава използването на алкални минерални води, 5% разтвор на глюкоза, зелен чай. На среден тежки формихепатитните течности се прилагат парентерално.

Назначаването (в тежки форми) на витамини С и Е е патогенетично обосновано.

Хепатопротекторите са широко използвани, т.е. лекарства, които засягат мембраната на чернодробната клетка (мембраностабилизатори) - есенциале и легалон. Essentiale се прилага при умерени и тежки форми през първите 2 седмици интравенозно, 5-10 ml в 5% разтвор на глюкоза и едновременно перорално в капсули (1-2 капсули 3 пъти на ден). През следващите 2 месеца те преминават само към перорални капсули. Legalon се приема перорално в продължение на 2-3 месеца (3-4 таблетки на ден). При тежки форми глюкокортикоидните хормони се включват в комплексната терапия.

Тифопаратифни заболявания

Пациентите с тиф и паратифни заболявания подлежат на задължителна хоспитализация. Строг почивка на легло, диета. От антибиотиците най-ефективен се оказа левомицетин, който се използва по 0,5 g 4 пъти на ден, докато температурата се нормализира и още 2-3 дни след това. След това дозата на антибиотика се намалява до 0,5 g 3 пъти дневно - и се прилага още 7-10 дни. Ако е невъзможно да се използва левомицетин перорално (често повръщане), левомицетин натриев сукцинат се предписва интрамускулно (2-3 g на ден). Успешно се използва ампицилин (2-4 g на ден). За премахване на интоксикацията се предписват полиглюкин, гемодез, 5% разтвор на глюкоза, албумин и др.. Широко се използват витамини: аскорбинова киселина, рутин, В 1, В 6. Когато заболяването се усложнява от чревно кървене, почивка, студ на стомах, кръвопреливане в малки дози, викасол, аминокапронова киселина, с чревна перфорация - хирургия.

Бруцелоза

При пациенти с остри форми на бруцелоза се предписват антибиотици (левомицетин или тетрациклин, 2-3 g на ден). Продължителността на курса е 2-3 седмици. След 10-15 дни се провежда втори курс на лечение. При хронични форми основните методи на лечение са ваксинална и хормонална терапия, широко се използват локална диатермия, солукс, UHF, парафинови и кални приложения, както и кръвопреливане и плазмено преливане. При остатъчни форми се препоръчва масаж, лечебна гимнастика, спа лечение.

Туберкулоза

Лечението на болните от белодробна туберкулоза се провежда строго индивидуално в зависимост от характера на туберкулозния процес и общото състояние на болния. Химиотерапията е водещ метод на лечение. Използват се и десенсибилизиращи агенти, хормонални препаратии витамини, туберкулинотерапия, хигиенно-диетично и санаториално лечение. При показания се прилагат колапсотерапия и хирургично лечение.

Всички противотуберкулозни лекарства са разделени на 3 групи. Лекарствата от група 1 включват изониазид (тубазид), фтивазид, метазид, салузид разтворим, рифампицин. Лечението на новодиагностициран пациент с туберкулоза обикновено започва с три антибактериални лекарства (стрептомицин + изониазид + PAS). Стрептомицинът се прилага интрамускулно в доза от 1 g веднъж дневно в продължение на 3-4 месеца. IN по-нататъшно лечениепродължете до 12 месеца с изониазид перорално по 0,6-0,9 g на ден в 2-3 приема и PAS перорално по 9-12 g на ден в 2-3 приема.

Препаратите от 2-ра група (етионамид, протионамид, циклосерин, теривалидин, пиразинамид, етамбутол, стрептомицин, канамицин, виомицин) се използват главно при лечението на пациенти с деструктивни и хронични форми на туберкулоза.

Лекарствата от група III включват PASK и тибон (тиоацетазок), които се характеризират с умерена ефикасност. Успешно се използват рифампицин (рифадин, бенемицин) и етамбутол (диамбутол). Рифампицин е полусинтетичен антибиотик, предлага се в капсули от 0,15 и 0,3 г. Дневната доза от 0,45 г се приема еднократно 1 час преди хранене. Лекарството има хепатотоксичен страничен ефект, трябва да се предписва с повишено внимание на пациенти, които са имали чернодробно заболяване. Етамбутолът се предлага в таблетки от 0,1-0,2-0,4 g и се прилага перорално в размер на 25 mg / kg телесно тегло, но не повече от 2 g на ден. Лекарството има страничен ефект върху зрителния нерв, поради което по време на приема му пациентът трябва да се консултира с офталмолог всеки месец.

Ефективни методи венозно приложениенякои противотуберкулозни лекарства и аерозолна терапия с антибактериални лекарства под въздействието на постоянен ток.

Лечението на пациенти с туберкулоза трябва да бъде цялостно, т.е. заедно с противотуберкулозните лекарства трябва да се използва и патогенетична терапия: някои физични методилечение, балансирана диета, туберкулинотерапия, стероидни хормони, ултразвук.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение при кръвни заболявания по традиционни методи

левкемия

При остра миелобластна, лимфобластна и всички други форми на остра левкемия при възрастни, режимът VAMP е ефективен (8-дневен курс: метотрексат - 20 mg / m 2 интравенозно на 1-ви и 4-ти ден, винкристин - 2 mg / m 2 дневно на 2-ри ден от курса на лечение интравенозно, 6-меркаптопурин - 60 mg / m 2 дневно от 1-ви до 8-ми ден, преднизон - 40 mg / m 2 дневно от 1-ви до 8-ми ден в таблетки). Повторете курса на лечение след 9-дневна почивка. С остра промиелоцитна левкемиярубомицин и преднизолон, цитозар и рубомицин се комбинират с контракал и хепарин (под контрол на хемостазиограма), спирайки DIC. По време на периода на ремисия при тези форми на остра левкемия поддържащата терапия се провежда веднъж на всеки 2-3 месеца според схемата, която е причинила ремисия. Клиничен преглед на пациенти - 1 път на 1-2 месеца.

Лечение на хронична миелоидна левкемия

Лечението на хроничната миелоидна левкемия започва с прогресирането на процеса. За нормализиране на кръвната картина и броя на левкоцитите до 7-20 g / l се използва миелозан - 2-6 mg на ден, след което се преминава към поддържаща терапия - 2-4 mg миелозан на седмица. Мониторингът на състоянието на кръвта се извършва 1 път на 10-14 дни, след това - 1 път на месец. Пациентите се наблюдават амбулаторно веднъж на 1-2 месеца. Лечението може да започне амбулаторно.

Ако миелозанът е неефективен, се предписва миелобромол - 0,25 g 1 път на ден, курсът е до 2–6 g. При тежка спленомегалия се препоръчва R-облъчване на далака (3–7 hChR). В терминалния стадий се предписват схеми на лечение, използвани за остра левкемия; VAMP, цитозар и рубомицин, винкристин и преднизолон.

Лечение на хронична лимфоцитна левкемия

При доброкачествен ход на заболяването е необходимо да се въздържат от специфична терапия, дори ако левкоцитозата достигне 100-200 × 10 9 / l, а броят на лимфоцитите е 80-95%. На пациентите се препоръчва рационален режим на труд и почивка, витаминотерапия, млечно-зеленчукова диета. Необходимо е да се избягва охлаждане, слънчева светлина, да се спре тютюнопушенето и пиенето на алкохолни напитки. Левкоцитозата (повече от 150 g / l) без значителна лимфоидна метаплазия на органите може да бъде коригирана чрез лимфоцитафереза ​​(4-5 сесии на кръвни ексфузии от 400-500 ml всяка с връщане на червени кръвни клетки и плазма на пациента). Слабостта, изпотяването, бързото увеличаване на лимфните възли, далака и черния дроб, анемията, тромбоцитопенията са индикации за активна цитостатична, радиационна, хормонална и заместителна терапия. Използва се циклофосфамид (с туморна форма - до 7-12 g на курс, 200-400 mg интравенозно или интрамускулно през ден или дневно), хлорбутин (левкеран) - с левкемични варианти - 10-15 mg на ден, до 200-300 mg на курс. Ефективен дегранол (с тежка спленомегалия и лезии на коремните лимфни възли) - 50-100 mg интравенозно, до 10-20 инжекции на курс, fotrin - 7-10 mg интравенозно. За намаляване на автоимунните реакции и цитопеничните усложнения се предписват глюкокортикоиди (преднизолон - 30-60 mg на ден). Лъчевата терапия е показана за спленомегалия, компресия на лимфните възли на органите (до 3–15 hChR на курс, 0,5–1 hChR на ден или през ден). При тежък хиперспленизъм се извършва спленектомия.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение при ревматизъм с традиционни методи

За лечение на ревматизъм се използват:

1) етиопатогенетична, антиалергична терапия: антибиотици, нестероидни противовъзпалителни средства (салицилати, пиразолонови производни, бруфен (ибупрофен), волтарен, индометацин, мефенамова киселина), глюкокортикоиди, имуносупресивни лекарства (хинолин, цитостатици, антилимфоцитен глобулин);

2) средства за антидистрофично действие;

3) симптоматични средствас недостатъчност на кръвообращението, нарушения водно-солевия метаболизъми т.н.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение при соматични заболявания по традиционни методи

Хроничен хепатит

При хроничен хепатит диетата трябва да е богата на витамини, животинските мазнини трябва да бъдат умерено ограничени, частично заменени растителни масла, трябва да се увеличи съдържанието на протеини и въглехидрати. Желателно е да се използва извара, сирене, треска, бобови растения, постно месо и риба, мляко и млечни продукти, овесени ядки, сладки сортове горски плодове и плодове, зеленчукови и плодови сокове и пюрета, бульони от овесени ядки и трици.

Основната терапия включва средства, чието действие е насочено към подобряване на метаболитните процеси, нормализиране на регенерацията и повишаване на резистентността на хепатоцитите. Това включва витамини: пиридоксин, тиамин, никотинова и пантотенова киселина 50-100 mg на ден, аскорбинова киселина, витамин Е в капсули, съдържащи 0,05-0,1 g токоферол ацетат, перорално или 5% -, 10% -, 30% разтвор на 1 ml интрамускулно. Средствата за основна терапия също включват Essentiale (5-10 ml интравенозно) или Essentiale-forte (1 капсула 3 пъти на ден вътре); легалон (1-2 таблетки 3-4 пъти на ден за дълго време); liv-52 (2 таблетки 3 пъти на ден в продължение на 1-2 месеца); липоева киселина, която изпълнява коензимни функции в окислителното декарбоксилиране и е детоксикиращ фактор, 0,025 g 3-4 пъти на ден, курс - 1-2 месеца.

При изразена активност на хепатита, особено ако се докаже участието на автоимунни механизми в неговото развитие, се използват лекарства с имуносупресивен ефект (стероиди, имуран, D-пенициламин).

При слабоактивни форми на хепатит се препоръчват чернодробни хидролизати - сирепар, прогепар, рипасон по 5-10 мл мускулно. При кожен сърбеж се използва холестирамин - 8-12 g на ден, антихистамини (супрастин, пиполфен, диазолин 2-3 таблетки на ден), билигнин 1-2 таблетки на ден.

Хронична бъбречна недостатъчност

При лечението на хронична бъбречна недостатъчност известен успех може да се постигне чрез лечение на основното заболяване, причиняващо хронична бъбречна недостатъчност. Диетата е насочена към намаляване на образуването на урея и киселинни продукти на интерстициалния метаболизъм. В диетата количеството протеин се намалява до 22-25 g, от които 10 g е пълен животински протеин, за предпочитане яйце или извара, и в същото време рязко се увеличава калоричното съдържание на храната (до 3000 kcal ) поради въглехидрати и мазнини. Храната за пациенти с хипертония се приготвя без добавяне на готварска сол. Препоръчва се ежедневно промиване на стомаха на празен стомах с 1-1,5 литра 2% разтвор на натриев бикарбонат.

Компенсирането на бъбречната функция е възможно чрез програмна хемодиализа. Най-радикални са кратките сесии от 4-5 часа 2-3 пъти седмично. Това е възможно само ако се спазват определени диетични ограничения: дневна консумацияпротеин в количество 0,75-1 g / kg, значително ограничаване на солта, употребата на натриуретици при злокачествена хипертония, както и дозирано приложение на натрий, отчасти под формата на хлорид и отчасти под формата на бикарбонат в отсъствието на артериална хипертония.

Диализата включва редовни посещения на пациенти в специален център през целия им живот. IN напоследъкВсе по-често се използва трансплантация на трупен бъбрек от имуносъвместим донор.

Амилоидоза

Важен при лечението на амилоидоза активно лечениезаболяването, довело до развитието на амилоидоза. На пациентите се показва дългосрочен (8-10 месеца) прием на суров черен дроб (100-120 g на ден).

На начални етапизаболявания се предписват лекарства от 4-аминохинолиновата серия, например делагил 0,25 g 1 път на ден, за дълго време, под контрола на броя на левкоцитите в кръвта (левкопения!) И рефракционната среда на очите ( възможност за отлагане на производни на лекарството).

Използва се също Unitiol (6-10 ml 5% разтвор дневно интрамускулно в многократни курсове от 30 дни с интервали от 1,5-2 месеца), диметилсулфоксид (5-8 g от лекарството на ден в продължение на много месеци).

Обемът на симптоматичната терапия се определя от тежестта на клиничните прояви (диуретици със значителен едематозен синдром, антихипертензивни средства и др.). Лечението на пациенти в стадия на хронична бъбречна недостатъчност се извършва съгласно същите принципи, както при бъбречна недостатъчност, причинена от гломерулонефрит.

болест на Крон

Лечението е предимно консервативно: висококалорична, богата на протеини диета с ограничени диетични фибри, мляко и млечни продукти.

от лекарствапрепоръчват сулфасалазин в комбинация с глюкокортикоиди, полусинтетични пеницилини за гнойни усложнения, седативи, антихолинергици и спазмолитици, витамини. Провеждайте общоукрепваща и детоксикираща терапия. При перфорации, стенози, фистули и недостатъчност консервативно лечениеизвърши операция.

Рак на стомаха

Операцията остава единственото радикално лечение на рака на стомаха, но само ранната му диагностика и форма определят успеха на лечението. При неоперабилни тумори се използва 5% 5-флуороурацил - 5 ml в 500 ml 5% разтвор на глюкоза интравенозно дневно или през ден, курсова доза - 3-5 g; 4% разтвор на флуороафур - 10 ml интравенозно 1-2 пъти на ден; за курс на лечение - 30-40 g.

Назначете пълноценно хранене в рамките на диета № 1 и симптоматична детоксикираща терапия, ако е показано - лекарства.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение при ендокринна патология по традиционни методи

Хипотиреоидизъм

Лечението е с лекарства за щитовидната жлеза и хормони. Прилага се тиреоидин в доза от 0,05-1 g сутрин и следобед вътре, 3-йодтиронин (лиотиронин - Унгария; тибон - Германия; цинтамол - САЩ; тритирон - Франция) вътре при 25-100 mgk на ден, като се започне с малки дози , под контрол върху състоянието на сърдечно-съдовата система. Дозата на лекарствата трябва да бъде индивидуална.

Хронична надбъбречна недостатъчност

При лека формазаболявания се препоръчва бедна на калий диета с достатъчно съдържание на протеини, мазнини, въглехидрати, натриеви соли, витамини С и група В (месото е ограничено). От диетата се изключват грах, боб, ядки, банани, картофи, какао и други храни, богати на калий. Допълнително се предписват до 10 g трапезна сол на ден и до 0,5–1 g. аскорбинова киселина. При средно тежки и тежки форми, заместителна терапияглюко- и минералкортикоиди.

Приложете хидрокортизон 25-50 mg 2-3 пъти на ден интрамускулно, 0,5% маслени разтворидезоксикортикостерон ацетат (DOXA) - 1-2 ml интрамускулно 1 път на ден. При достигане на компенсация се предписва преднизолон - 5-15 mg на ден, дексаметазон - 1-2 mg / ден, увеличавайки дозата на тези лекарства с 1,5-2 пъти в стресови ситуации. При наличие на туберкулозен процес едновременно се провежда и противотуберкулозно лечение.

В случай на адисонова криза се инжектират венозно 2-3 литра 5% разтвор на глюкоза в разтвор на натриев хлорид с добавяне на 125-250 mg хидрокортизон или 75-150 mg преднизолон и до 50 ml 5 % разтвор на аскорбинова киселина. За повишаване на кръвното налягане към капкомера се добавят 3-4 ml норепинефрин или 2-3 ml мезатон. В същото време се прилагат интрамускулно 125 mg хидрокортизон и преднизолон на всеки 4 часа, когато процесът се компенсира, пациентите се прехвърлят на перорални глюкокортикоиди.

болест на Simmonds

Лечението трябва да бъде патогенетично, насочено към елиминиране на основната причина за заболяването. Провежда се заместителна терапия, насочена към елиминиране на надбъбречна недостатъчност, недостатъчност на щитовидната жлеза и др. Прилага се предварително 1-2 ml интрамускулно дневно, кортикотропин 40 IU интрамускулно 1 път на ден, глюкокортикоиди в дози, които елиминират симптомите на надбъбречна недостатъчност, тиреоидин според 0,05 g 2 пъти на ден, тирокомб 1-2 таблетки на ден, 3-йодтиронин 25 мкг 2 пъти на ден, гонадотропини, полови хормони.

Болест на Иценко-Кушинг

При леки и умерени форми на заболяването се извършва рентгенова и телегама терапия на интерстициалната област на хипофизата (съответно 2500–3500 rad и 4000–5000 rad) в многократни курсове.

При тежко заболяване е показано хирургично лечение- Двустранна адреналектомия, последвана от приложение на хормони на надбъбречната кора. Има лекарства (хлодитан, елиптен), които блокират синтеза на глюкокортикоиди в надбъбречната кора.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение с неврастения по традиционни методи

При лечението на пациент с неврастения е необходимо да се установи причината за появата на невроза и възможността за минимизиране на нейното въздействие или пълното му премахване.

Полезно е провеждането на успокояваща, успокояваща и насърчаваща психотерапия. Необходимо е да се дадат препоръки за рационализиране на ежедневието, нормализиране на отношенията у дома и на работното място, както и за заетостта.

Лечението с лекарства зависи от характеристиките на оплакванията и благосъстоянието на пациента.

С обща слабост, летаргия, намалена работоспособност и умораполезно е да се приемат различни стимуланти на централната нервна система (пантокрин и тинктури от корен на женшен, магнолия, левзея, заманиха, стеркулия или аралин, 15-30 капки на доза).

Лекарствата се приемат два пъти дневно (сутрин и следобед, но не и вечер), на празен стомах или няколко часа след хранене. Sidnocarb има по-изразен стимулиращ ефект (5-10 mg сутрин и следобед). Електросънят, акупунктурата и някои физиотерапевтични процедури имат положителен ефект в общия комплекс от терапевтични мерки за невротични състояния.

Лечение на слабост, летаргия, неразположение при туберкулоза с нетрадиционни методи

Лекарството на руските селски лечители за консумация се състои от следните вещества: липов мед - 1,2 кг, ситно нарязано алое - 1 чаша (това силно средство, на болни със слабо сърце да не се дава), зехтин - 100 г, брезови пъпки - 150 г, липов цвят - 50 г, вода - 2 чаши. Начин на приготвяне на лекарството: разтопете меда в тенджера, след това добавете алое към меда и кипнете сместа добре. Запарете отделно в 2 чаши вода Брезови пъпкии липов цвят, като ги варите 1-2 минути. Изстискайте сок от брезови пъпки и липов цвят и го изсипете в мед. Изсипете сместа в две бутилки, като във всяка добавите по равно провансалско масло. Разклатете преди употреба. Доза – 1 с.л. л. 3 пъти на ден.

Много лекари на руската народна медицина, наред с други средства против консумация, успешно използват кучешка мазнина (мечката е много по-добра от кучешката, но не винаги е възможно да се получи). Кумисът се използва широко за лечение на болни от туберкулоза. Лечителите често препоръчват повишено хранене при туберкулоза, препоръчват употребата на свинска мас, мляко, яйца и мас.

»

Чувство на слабост след тежък работен ден и шофиране вкъщи, особено в големите градове, където хората са принудени да стоят в задръствания на много километри или изпитват дискомфорт в обществения транспорт дълго време, понякога прекарвайки на път, понякога много повече от час. Тази слабост е съвсем естествена. Но, като правило, след кратка почивка, в рамките на 10 до 40 минути (в зависимост от възрастта), човек трябва да възстанови силите си. Но това не важи за онези моменти, когато човек е бил ангажиран с работа, която не му е била позната през този ден. Например управителят не е натоварил мебелите или обратното, товарачът не се е занимавал с интензивна умствена работа. Подобна физическа или емоционална слабост е съвсем разбираема, но дори и в този случай човек лесно може да възстанови енергията си, като си почине. Обикновено един добър нощен сън е достатъчен, за да възстанови силите.

Оплаквания от чувство на слабост и слабост

Не е необичайно хората сега да се оплакват от чувство на слабост и слабост или слабост в различни частитяло. По правило слабостта се усеща по време на преумора от физически и умствен труд. Най-често хората обръщат малко внимание на това и ако го направят, отиват за помощ при терапевт, кардиолог, ендокринолог, гастроентеролог. Това се дължи на факта, че като правило, с чувство на слабост, човек изпитва дискомфорт във всеки орган. Най-често хората се оплакват, наред с чувство на слабост и слабост, болка в стомаха, в областта на сърцето или повишаване на телесната температура. Но не рядко слабостта на тялото не е придружена от други симптоми и терапевтът не винаги обръща внимание на психичния компонент на човек.

Диагностика

Най-разпространеното мнение сред мнозинството, когато се оплакват от слабост, е хроничната умора или напоследък разстройство, наричано „синдром на мениджъра“, което често се свързва с липсата на редовна физическа активност. Този проблем може лесно да се реши, като постепенно увеличите активността си и започнете да спортувате редовно.

Но, ако човек чувства непреминаваща или постепенно нарастваща умора, отпадналост, слабост в цялото тяло или в различни частитяло, има основания за безпокойство. Това чувство на слабост може да е резултат от психо-емоционално претоварване. Пикът на проявление на психо-емоционална умора обикновено настъпва сутрин, състоянието може да се подобри вечер. Такива състояния показват срив във висшата нервна дейност и формиране на психично разстройство.

Допълнителни оплаквания

При разстройство на нервната дейност, придружено от хронично чувство на слабост в различни части на тялото, хората могат да опишат нещо подобно:

• Периодична или постоянна тежка слабост в тялото, особено сутрин,
• Подкожна болка в цялото тяло,
• Болка в мускулите,
• Болка в ставите (по-често в малките),
• Болки в тялото
• Няма сила да станете от леглото, усещане за недоспиване,
• Често слабостта се появява през деня и след хранене,
• Слабостта в тялото е придружена от апатия, сънливост, летаргия на мислите,
• Не искам да се движа
• Недостиг на въздух - може да бъде трудно да се изкачи дори по ниско стълбище, дори да тича малко, понякога дори е трудно да дишам изобщо, имам чувството, че не мога да дишам докрай, задушно е;
  Усещане за безпричинна болка в краката след кратка разходка,
• Когато седите дълго време, задните части забележимо болят,
• По тялото след сън или седене остават отпечатъци от чаршафи, дрехи. Няма отоци,
• Бърза умора, по-близо до нощта просто заспивам, въпреки че моите връстници могат да седят до три сутринта и да стават в шест,
• Трудно е да държите ръцете си вдигнати
• Много чупливи нокти, падаща коса,
• Обезцветяване на зъбите, кървене на венците, тъканта на венците е станала чувствителна и слаба.
• Незначителни промени в кръвния тест, намаляване на хемоглобина.
• Паметта и концентрацията са значително намалени, умствените способности са се влошили.
• Явни проблеми със стомашно-чревния тракт: понякога режеща не много силна болка в стомаха, киселини, оригване,
• Проблеми с газове: често се задържат, не излизат, може да боли долната част на корема вдясно или само долната част на корема, изчезва, ако успеете да отделите газове или отидете до тоалетната.
• Сърце, оттогава периодично изтръпва или боли, но силна болкане може да бъде.
• Имаше случаи, когато ръцете изтръпнаха,
• Всичко става толкова меко или дори гъделичка в ръцете, врата, лицето,
• Трудност при повдигане на ръка или крак
• Припадък, слабост със световъртеж,
• Треперене в ръцете и краката.

Как да се отървете от чувството на слабост

Има много повече оплаквания, които могат да съпътстват слабост в тялото. Основното нещо, което бих искал да отбележа, е, че в по-голямата част от случаите с такива оплаквания от слабост и слабост хората, за съжаление, рядко се обръщат към психотерапевт, въпреки че само този специалист е в състояние да осигури необходимата и адекватна помощ, която ще бъдат ефективни.

За съжаление, хората рядко свързват физическите си усещания с наличието на нарушения на нервната дейност. Обикновено повечето се обръщат към всякакви лекари, които най-често откриват много различни, но незначителни нарушения на органите и тъканите. И това е естествено, тъй като ако качеството на обработка на информацията от мозъка е нарушено, има нарушения във всички органи, които с течение на времето могат да растат и да се превърнат в сериозни. соматични заболявания. Всичко започва, изглежда, с малки неща.
В такива случаи, ако помощта бъде предоставена навреме, в бъдеще не се развива разстройство на нервната система. В такива случаи бързането не е излишно, такова бързане ще ви запази здрави, ще подобри качеството ви на живот и ще удължи активния ви живот. жизнен цикъл. Нарушенията на нервната система, придружени от чувство на слабост и слабост и придружени от различни соматични симптоми, могат да бъдат лекувани от психотерапевт с помощта на комплексни методи.

Има доста примери за пациенти, посещаващи различни лекари с оплаквания от чувство на слабост и слабост, и те са много разнообразни, особено ако тези усещания са придружени от някаква болка, "тревожни" или соматични прояви.

Примери за оплаквания

1. „Болки в тялото. Зрителни увреждания. В очите гори силно, мухи. замаяност Бледност на кожата. Постоянна умора, дори след сън няма сила. Усещане за изтръпване на крайниците. Сутрин ставам от леглото все едно предния ден съм товарил тухли, докато сънят ми е нормален, има повече болки в краката - усеща се като умора, тежест. След дори кратка разходка, тогава, по време на хоризонтално положение, краката бръмчат толкова много, че е трудно да заспите - постоянно искате да промените позицията си. Ръце - много често усещане за "памучни" ръце и мускули по-близо до рамото. Усеща се, че е трудно да въртите пръстите си, сякаш трябва да положите някакво усилие. Усещане за слабост в ръцете, както след активно физическо натоварване.

2. „Първо залитна, а след това внезапно стана мътна в главата и пълна слабост в цялото тяло за около две минути. Имах чувството, че изобщо не усещах тялото си. След това премина, след известно време се повтори такова състояние, началото на треперене. Неразбираемо усещане за натиск в главата. BP в ляво 124/48, в дясно 136/58. След известно време на двете ръце 118/58, пулс 90. Гадене, слабост, дискомфорт в цялото тяло.

3. „Вкусът на гной в устата, особено при завъртане на главата, в момента, когато нещо хруска във врата, имам лека остеохондроза при преглъщане. Обща слабост, замаяност, нарушена координация на движението, дискомфорт в очите и мозъка. Бил съм при различни лекари: УНГ, зъболекар, невропатолог. Направи рентгенова снимка на синусите за синузит, панорамна рентгенова снимка на зъбите, ЯМР на главата, премина общ кръвен тест - никой не намери нищо значимо. Преминал или преминал само курс на лечение при невропатолог, резултатите не са дадени. Усещам, че има възпалителен процесно кръвта не се вижда.

4. „Имаше такова чувство, че сега ще загубиш съзнание, ужасна слабост, бълбукане (почукване) в горната част на гърдите, 2-4 бълбукания, сякаш водата кипи. Неврологът казва, че е адреналин. Като цяло бях прегледан, казаха VVD и нищо страшно, но това състояние е вече трети месец. Понякога е по-добре, понякога по-лошо. Има чувство на глад, изглежда по-лесно да се яде, понякога няма желание, нещо се случва, което не е ясно. Минах всички кръвни изследвания и щитовидната жлеза също, всичко е наред.

5. „Притеснявам се от общата слабост и слабост на тялото, често сърцебиене, усещам как сърцето ми бие. ЕКГ параметри: описание - RR 0.6sec, сърдечна честота 100bpm, P 0.1sec, PQ 0.15sec, QRS 0.08sec, назъбени; QRST 0.3, T изгладен, Ритъм: синусов, правилен. . Позиция електрическа оссърца: вертикални. Заключение: синусова тахикардия, нарушение на интравентрикуларната проводимост. Умерени дифузни промени в миокарда. Има атаки на силна слабост: слабост в цялото тяло, замаяност, изглежда, че ако стана, ще падна.

Прогноза за чувство на слабост и слабост

Най-често такива оплаквания показват наличието на астенично психично разстройство, което често се нарича психастения, или астено-невротичен синдром, или астено-депресивен синдром.
Лечението на психастения и лечението на невроза в клиниката, като правило, изисква предимно неврометаболитно, с установяване на дневен режим и правилно хранене. Психотерапия за всеки психични разстройстванеобходимо, но в този случай отстъпва на заден план. Това се дължи на факта, че първо трябва да се помогне на тялото да се справи с астеничното състояние (с изтощение), което се характеризира преди всичко с липсата на специални вещества, които се прилагат под формата на капкомери и таблетни форми. на лекарства.

Обадете се на тел. +7 495 135-44-02

Можем да се отървем от чувството на слабост и слабост!
Нашето лечение помага дори при най-тежките случаи, когато други лечения са неуспешни!

Слабост - честа и достатъчна комплексен симптом, чиято поява зависи от влиянието на редица физиологични и психологични фактори. В повечето случаи пациентите описват слабостта в съответствие с индивидуалните си чувства. За някои слабостта е идентична с тежка умора, за други - този термин се отнася до възможно замаяност, разсеяност, загуба на внимание и липса на енергия. По този начин много медицински специалисти характеризират слабостта като субективно усещане на пациента, което отразява липсата на енергия, необходима за извършване на ежедневна работа и задължения, които човекът е могъл да изпълнява без проблеми преди появата на слабост.

I. Заболявания, придружени от слабост

Слабостта е често срещан симптом най-широкия списъкзаболявания. Необходимите изследвания и анализи, както и съпътстващите слабости и други клинични прояви позволяват да се установи точната причина за заболяването. И така, популярна причина за слабост е грипът - остро вирусно инфекциозно заболяване, придружено от обща интоксикация на тялото. Наред със слабостта тук се появяват допълнителни симптоми като: фотофобия, болка в главата, ставите и мускулите, интензивно изпотяване.

Появата на слабост е характерна за друго често срещано явление - вегетативно-съдова дистония, която е цял комплекс от различни симптоми, сред които се отбелязват: нарушение на съня, замаяност, прекъсвания в работата на сърцето. При здрав човек слабостта може да възникне в резултат на: мозъчни травми, загуба на кръв - в резултат рязък спадналягане. При жените слабостта се появява по време на менструация. Внезапната и силна слабост е симптом, присъщ на тежко отравяне, общи интоксикации.

Също така слабостта е присъща на анемията - заболяване, характеризиращо се с намаляване на хемоглобина, съдържащ се в червените кръвни клетки. Като се има предвид това дадено веществопренася кислород от дихателните органи до тъканите на вътрешните органи, недостатъчното количество хемоглобин в кръвта води до кислороден глад, изпитван от тялото. Слабостта е основен симптом на физическо и психическо напрежение. Да, сред модерни хоракоито трябва да бъдат подложени на колосални натоварвания по време на работа, т.нар. синдром на хроничната умора. Това състояние показва крайно изчерпване на запасите. жизненост. Слабостта тук възниква с увеличаване на физическото и емоционалното претоварване. Освен това вече постоянната слабост е придружена от редица допълнителни симптоми: раздразнителност, замаяност, загуба на концентрация и разсеяност.

Постоянната слабост е присъща на бери-бери - заболяване, показващо липса на витамини. Това обикновено се случва в резултат на спазване на строги и нерационални диети, лошо и еднообразно хранене.

II. Причини за слабост

Механизмът на появата на слабост, нейната природа - се дължат на причината, която е провокирала появата на този симптом. Състоянието на умора може да възникне както в резултат на силно емоционално, нервно или физическо пренапрежение, така и в резултат на хронични или остри заболявания и състояния. В първия случай слабостта може да изчезне сама без никакви последствия - има достатъчно добър сън и почивка. Във втория случай слабостта може да се дължи на кислородно гладуванеклетки (анемия), разрушителни токсични ефекти (грип, отравяне).

Механизмът на слабост в случай на бери-бери и синдром на хроничната умора (CFS) е сложен. Редица изследвания показват, че през есента - зимен периодкогато има увеличение на случаите на CFS, бери-бери, количеството слуз, произведено от носната лигавица, се увеличава при човек. Тази функция позволява на въздуха да проникне в белите дробове достатъчно навлажнен и загрят. Хиперпродукцията на тази слуз причинява появата вазомоторен ринит(като реакция на студен въздух). Ринитът, който става хроничен, от своя страна е придружен от последващо подуване на носната лигавица, което в крайна сметка води до ефект върху хипофизната жлеза. Под това влияние основната жлеза участва в областта на отока вътрешна секрециянарушени нормално функциониране. Получените неуспехи в работата на хипофизната жлеза водят до дисбаланс в много системи на тялото: ендокринна, нервна, имунна и др.

III. Клинични прояви на слабост

Слабостта се характеризира с упадък на физическата и нервната сила. Тя се характеризира с апатия, загуба на интерес към живота. Слабостта, причинена от развитието на остри инфекциозни заболявания, възниква внезапно. Увеличаването му е пряко свързано със скоростта на развитие на инфекцията и произтичащата от нея интоксикация на организма.

Естеството на появата на слабост при здрав човек в резултат на силно физическо или нервно напрежение е свързано с количеството претоварване. Обикновено в този случай признаците на слабост се появяват постепенно, придружени от загуба на интерес към извършваната работа, появата на умора, загуба на концентрация и разсеяност. Приблизително същият характер е слабостта, причинена от продължително гладуване или в случай на строга диета. Наред с посочения симптом има и външни признацидефицит на витамини: бледност на кожата, повишена чупливост на ноктите, световъртеж и коса и др.

IV. Лечение на слабост

Лечението на слабостта трябва да се основава на елиминирането на фактора, който провокира появата му. При инфекциозните заболявания първопричината е действието на инфекциозния агент. Тук се прилага подходящото лекарствена терапияподкрепена необходими меркинасочени към повишаване на имунитета.

При здрав човек слабостта в резултат на преумора се елиминира сама. Основните мерки за борба са добър сън и почивка. При лечение на слабост, причинена от преумора, нервно напрежение, страхотна ценаима възстановяване на нервните сили и повишава стабилността на нервната система. За тази цел оздравителни меркиса насочени преди всичко към нормализиране на режима на работа и почивка, премахване на негативни, досадни фактори. Ефективно използване на фитотерапия, масаж. В някои случаи, за да се премахне слабостта, ще е необходимо да се коригира диетата, като се добавят към нея храни, богати на витамини и основни микроелементи.

Кой човек не познава чувството на слабост в тялото, когато няма сила просто да стане от леглото, да не говорим за по-енергоемки неща? Усещането за обща слабост е субективен фактор за благосъстоянието на човек, когато той има липса на сила за всяка физическа активност и ежедневни дейности, изпълнението на които нормално състояниене създава никакви проблеми. В същото време умората и слабостта са подобни на усещанията за човек - има чувство на изтощение, искам бързо да заема хоризонтална позиция и да не се движа. Но разликата е, че причината за баналната умора е очевидна, например физическо обучение, липса на сън или много активен ден. Що се отнася до общата слабост, човек чувства липса на сила по други причини, които той сам не винаги може да определи, ако не са очевидни.

Защо се появява обща слабост?

Какви са причините за появяващата се слабост? Всички причини могат да бъдат разделени на две големи групи – известни и непознати. Така например, ако едно дете или възрастен е болен от грип, има висока температура, естествено е да се чувства отпаднал дори без никакво физическо натоварване, а в същото време причината чувствам се злеочевидно. Друго нещо е, когато човек дълго време чувства обща слабост без ярки съпътстващи симптоми и не знае, че това състояние е проява, например, на анемия или хормонални патологии.

Факт е, че самата умора и общо състояниеслабостта може да бъде симптом на голям брой заболявания и може да бъде причинена от повече от сто причини. Сред тях например има бери-бери - липса на витамини, един или повече. Често безпричинната слабост е следствие от липсата на витамини от група В в организма, особено витамин В12, който е отговорен за производството на червени кръвни клетки и предотвратява развитието на анемия. Именно поради липсата му човек може да развие анемия (анемия), която може да провокира състояние на слабост и слабост. Дефицитът на витамин D, произвеждан от тялото под въздействието на ултравиолетовото лъчение, се усеща особено през зимата и есента, а усещането за хронична умора и слабост, натрупано през тези сезони, може да бъде предизвикано от липса на "слънчев" витамин .

Депресията е сериозно психично разстройство, а не банално лошо настроение, както погрешно смятат доста голям брой хора. Проявява се с постоянно чувство на депресия, физическа и умствена изостаналост, смущения и разстройства на мисленето.

Болести на щитовидната жлеза и свързани с тях хормонални нарушенияводят до образуване на чувство на слабост, например при хипертиреоидизъм или хипотиреоидизъм. Намалената функция на органа (хипотиреоидизъм) провокира слабост в крайниците, когато според пациентите всичко буквално „излиза от ръце“. Хипертиреоидизмът, в допълнение към описаното чувство, е придружен от нервна възбудимост, треперене на ръцете, треска и нарушения на сърдечния ритъм.

Целиакията не е много често срещана патология, която се състои в неспособността на червата на човека да абсорбира глутен. Ако засегнатото лице не знае за проблема и продължи да използва продукти от брашнои тестени изделия от брашно, в допълнение към метеоризъм и диария с редки изпражнения, той ще изпитва постоянна умора.

Някои други причини да се чувствате постоянно слаби:

• приемане на определени лекарства (антихистамини, бета-блокери, антидепресанти);
• вегетативно-съдова дистония;
• диабет;
• онкологични заболявания;
• синдром на хронична умора;
• дехидратация;
• анемия и други кръвни заболявания;
• сърдечно-съдови заболявания;
• остри и хронични инфекциозни процеси, ТОРС и настинки;
• състояние на интоксикация.

В допълнение, състояние на неразположение може да се развие по време на менструация при жени, с наранявания на багажника и черепа, след обща анестезия и операции.

Класификация на неразположението, приета в теорията на медицината

В зависимост от механизма на развитие и проявление на състоянието, то се класифицира в следните видове:

• генерализирана слабост, която бавно се развива и прогресира;
• остро и бързо прогресиращо състояние;
• повтаряща се и периодична обща слабост.

Характерът на образуването и развитието на неразположението е фактор, който играе важна роля при определянето на причините за неразположението. Така например първият тип състояние е характерно за:

• саркоидоза;
• миопатия;
• заболявания на съединителната тъкан;
• интоксикация;
• онкологични процеси;
• метаболитни нарушения;
• ендокринопатия;
• психогенна слабост;
• общи соматични заболявания с и без увреждане на нервно-мускулния апарат.

Остро състояние с рязка прогресия може да се формира с миопатия, лезии на нервната система като полиомиелит, както и с психогенна слабост.

Последният тип патологично състояние се среща при заболявания на централната нервна система и невромускулни лезии (с миастения гравис, периодична парализа).

Симптоми, които формират и придружават усещане за обща слабост

Както бе споменато по-горе, състоянието на неразположение е преди всичко субективното усещане на човек, неговите оплаквания относно благосъстоянието. Проявата на слабост може да има няколко варианта на симптоми, които се състоят от няколко патологични състояния.

Например, слабостта може да бъде придружена от:

• разсейване на вниманието;
• болка в главата, болка в ставите и мускулите;
• нарушена концентрация и памет;
• намалена производителност и производителност;
• говорни затруднения;
• чувство на преумора;
• влошаване и намаляване на умствената активност.

В допълнение, състоянието на слабост може да бъде придружено от:

• треска и еуфория;
• подути лимфни възли;
• болка в гърба и кръста;
• умора на очите, дрезгав глас;
• нарушения на съня и колебания в теглото;
• загуба на апетит;
• силно изпотяване;
• гадене, виене на свят, повръщане, загуба на съзнание;
• повишаване на температурата до субфебрилни или високи стойности.

В същото време човек предпочита да бъде в неподвижно състояние, има рязко или постепенно намаляване на активността, депресивно настроение, сърцебиене, бледност на кожата, чувствителност към шум и светлина.

Слабост при инфекциозни заболявания

Повечето инфекциозни и вирусни заболявания възникват на фона на постепенно нарастващо неразположение и общо влошаване на благосъстоянието, особено докато вирусът или инфекцията са в процес на възпроизвеждане. Слабостта в такива случаи се комбинира с треска, главоболие, чревни разстройстваи лошо храносмилане, диария, нарушение на съня, повръщане, суха кашлица, назална конгестия. Възможен кожни обриви, възпалено гърло, сънливост, подути лимфни възли. Състоянието е пряко свързано с интоксикацията, възникнала в тялото. Протичането на инфекциозно заболяване е възможно и без температура, особено при засегнатите пациенти. слаб имунитет. Човек има главоболие и болки в гърлото, той спи много и практически не яде. Тези симптоми са характерни за остро протичанеинфекциозни заболявания. Слабостта може да не е придружена от други патологични прояви - в този случай можем да говорим за асимптоматичен курс.

Интересно е, че през деня състоянието на засегнатото лице не е същото: ако сутрин след събуждане той се чувства сравнително бодър, то следобед, вечер, температурата се повишава и всички симптоми на неразположение се засилват.

Признаци на онкологични процеси

Постоянната слабост при пациенти с рак е тяхното естествено състояние, с течение на времето те дори свикват с нея и не забелязват изтощеното си състояние. Слабостта се дължи на интоксикация на тялото, тъй като нарастващият тумор отделя токсични продукти от своята жизнена дейност в околните тъкани и кръвоносни съдове. Освен това неразположението се проявява с други признаци. В ранните етапи на развитие на тумора човек може да забележи лека болезненост, а когато туморът вече се е образувал, мястото на локализацията му често боли забележимо. Освен това болният губи апетит и теглото му започва да намалява. Най-лошото е, че когато апетитът е в ред и човекът се храни нормално, но теглото все още се топи пред очите ни - това означава, че метаболитните процеси са нарушени. Един от първите признаци на онкологията е необосновано повишаване на телесната температура без видима причина. Всъщност причината се крие в потискането на имунната система от тумора, който реагира по този начин в отговор. Пациентът може да почувства в същото време повишено изпотяване, често се хвърля в студена пот.

Ноктите, косата и кожата реагират на тумор, растящ в тялото. Например, при тумор на щитовидната жлеза има силен косопад, а ноктите стават чупливи. При увреждане на черния дроб кожата става жълта, ако заболяването е локализирано в надбъбречните жлези, кожата потъмнява.

Слабост при диабет

Основните причини, поради които може да се образува слабост при пациент с диагноза диабет:

• предозиране на инсулин-съдържащи лекарства при диабет тип 1;
• развиващи се патологии на стомашно-чревния тракт, нервната система, увреждане на бъбреците;
• заболявания на сърдечно-съдовата система;
• неадекватна дозировка на хипогликемични лекарства при диабет тип 2;
• образуването на един от видовете бучки (хиперсмоларни, кетоацидотични, хипогликемични, лактацидни);
• употребата на алкохолни напитки;
• интензивна физическа активност.

Известно е, че в тялото на пациент с диабет някои процеси протичат по различен начин, отколкото при здрав човек. Панкреасът не успява да произведе достатъчно инсулин. Неговият дефицит и развитието на резистентност към него клетъчни рецепторикара глюкозата да не навлезе в тъканите на тялото в правилната концентрация. Глюкозата от своя страна е източник на енергия за поддържане на живота. В допълнение, повишаването на концентрацията на глюкоза в кръвта води до нейното сгъстяване и вътрешните органи вече не получават необходимото количество хранителни вещества, тъй като кръвта тече към тях по-лошо. Резултатът от такова нарушение е чувство на слабост, което преследва диабетика.

Недостатъчността на трофизма на телесните тъкани се проявява чрез повишена умора, чувство на загуба на сила и мускулна слабост. Ако не се проведе навременна терапия по отношение на пациента, той може да развие мозъчна хипоксия и след това смъртта на неговите тъкани.

Заболявания на гръбначния стълб, при които може да се образува срив

Може ли чувство на слабост от гръбначния стълб, в което се образува патология, да безпокои човек? Остеохондрозата е едно от най-честите гръбначни заболявания, което се развива при мъже и жени в зряла или напреднала възраст. Свързва се с деструктивни процеси в прешлените и междупрешленните дискове, водещи до разрушаване на хрущяла и съединителната тъкан на гръбначния стълб. Местоположението на прешлените се променя, разстоянието между тях намалява, човек изпитва притискане на нервни окончания. Човек изпитва болка в тила, долната част на гърба, гърдите, понякога в крайниците. Освен това засегнатият усеща слабост – най-често тя е локализирана в долните крайници, те буквално не държат пациента, но могат да покрият цялото тяло. Човек може да изтръпне и да отнеме краката и ръцете си или, обратно, да има болка, парене и изтръпване в мускулите. Общата слабост при остеохондроза на гръбначния стълб може да показва, че дегенеративните процеси обхващат няколко отдела.

Какво да направите, ако постоянно чувствате срив, който не е свързан с неправилен режим и липса на сън? Ако извършването на обичайните и неусложнени ежедневни дейности причинява силна умора и няма обективни причини за това, трябва да се консултирате с лекар.

Факт е, че състоянието на слабост, ако е постоянно налице и не зависи от физическото натоварване, може да бъде признак на различни заболявания, от патологии на работното място. ендокринна системадо недостиг на витамини. Какво точно е причинило неприятното и летаргично състояние, може да определи само лекарят.

Към кого да се свържете, ако има постоянна слабост? На първо място, трябва да посетите терапевт. Този общ специалист ще прегледа и интервюира пациента, ще му назначи промяна общи анализикръв и урина, ултразвук на щитовидната жлеза, флуорография, може да се насочи към по-тесен специалист, например онколог, ендокринолог, имунолог.

Трябва да се отбележи, че самата слабост като симптом няма диагностична стойност и за да се определи точната причина за възникването й, вероятно ще трябва да преминете редица тестове и да се подложите на различни изследвания - техните резултати ще ви позволят да направите адекватна диагноза и предписване на лечение.

Всеки ден трябва да правим много неща, да решаваме спешни въпроси и проблеми. Но вие можете само да извършвате ежедневните си дейности и да работите по нормален начин. физическо състояние. В края на краищата нарушението на благосъстоянието веднага се отразява на ефективността. Така че дори обикновена повреда може значително да влоши състоянието ни. Нека поговорим на www.site, поради това, което възниква слабост в тялото, ще разгледаме подробно възможните причини за такива проблеми, ще си припомним какви други симптоми са възможни при това състояние и ще отговорим на въпроса какво лечение е необходимо за слабост.

Причини за слабост в тялото

Според лекарите сега всеки човек периодично се оплаква от слабост, независимо от възрастта и пола. Има много фактори, които могат да провокират това патологично състояние. Така че слабостта може да се дължи на постоянно пренапрежение, например емоционално или физическо. В този случай е доста лесно да се справите с него - просто трябва да оптимизирате ежедневието и да си осигурите добра почивка.

Понякога чувството на слабост се развива на фона на остри или хронични заболявания с различна етиология. Неприятните симптоми често са резултат от ендокринни заболявания.

Една от най-честите причини за слабост е синдромът на хроничната умора. Причинява се от цяла комбинация от фактори, сред които много важна роля играят недостатъчният прием на витамини и минерали.

Такъв дефицит се наблюдава и при хиповитаминоза и авитаминоза, които също предизвикват слабост. Такива състояния могат да се развият поради гладуване, монотонна, небалансирана или нездравословна диета.

Що се отнася до заболяванията, които могат да провокират тежка слабост, сред тях са заболяванията на вируса и бактериален произход, провокиращи обща интоксикация на тялото. Сред тези заболявания са различни остри респираторни вирусни инфекции (включително грип), хранително отравяне и др.

Тежката слабост може да се дължи на развитието на желязодефицитна анемия, вегетативна дистонияи дори обикновена настинка. Също така, това състояние може да бъде резултат от алкохолно отравяне, наркотици и т.н. Понякога слабостта е естествен признак за развиваща се бременност. Също подобно нарушениеблагосъстоянието може да бъде причинено от промени във времето, магнитни бурии необходимостта да живееш в голям индустриален град.

Като цяло слабостта може да се разглежда като симптом на много доста сериозни заболявания, така че ако ви притеснява постоянно, по-добре е да потърсите съвет от поне терапевт.

За това как се проявява слабостта в тялото (симптоми)

Проявите на слабост често са много различни, в зависимост от това какво точно ги е отключило. Например, при остри инфекциозни заболявания, такова чувство атакува човек напълно внезапно, постепенно се увеличава поради повишена интоксикация на тялото. Такава слабост бързо изчезва с подходяща терапия.

Слабостта, провокирана от нервно или физическо претоварване, се увеличава постепенно. Първоначално човек губи интерес към всяка дейност, след това се появява разсеяност и чувство на постоянна умора. С течение на времето се наблюдава появата на апатия, губи се интерес към всичко, дори към личния живот и евентуалния отдих.

Същите симптоми показват слабост, провокирана от недостиг на хранителни вещества. Но обикновено се допълва от други неприятни явления, например косопад, замаяност, бледност, чупливи нокти и др.

В случай, че слабостта е резултат от някои по-сериозни състояния, тогава тя се допълва от редица други симптоми. Така ендокринни нарушениячесто се усещат чрез промяна в телесното тегло, нарушение на вкусовите навици, силна жажда и др.

За това как се коригира слабостта в тялото (лечение)

Терапията на слабостта пряко зависи от причините за нейното възникване. Така че при прекомерна работа (физическа или умствена), синдром на хронична умора и нервно напрежение е изключително важно да се оптимизира ежедневието, да се намали стресът и да се премине към правилна балансирана диета. Препоръчително е да приемате витаминни препарати, да насищате диетата с пресни зеленчуци и плодове, систематично да се разхождате на чист въздух и да се опитвате по всякакъв начин да укрепите имунната система. Същите мерки ще помогнат за справяне с хиповитаминоза, бери-бери.

Ако слабостта е резултат от интоксикация, трябва да се обадите на лекар у дома и да следвате неговите препоръки. За бързото отстраняване на токсините от тялото си струва да пиете колкото е възможно повече вода, също ще бъде добър вариант билкови чайове, абсорбенти и др.

Сериозните здравословни нарушения (например ендокринни заболявания) изискват по-целенасочена терапия под наблюдението на подходящ специалист. При такива проблеми пациентът ще трябва да вземе специални лекарстваоптимизиране на баланса на хормоните. В определени случаи се провежда и оперативно лечение.

При слабост традиционната медицина също може да дойде на помощ. Така адаптогенните растения, представени от елеутерокок, аралия, розова радиола и др., Добър ефект може да се постигне с помощта на пчелни продукти - обикновен мед, прашец, пчелно млечице.

Когато се появи постоянна слабост, не трябва да дърпате, по-добре е да потърсите съвет от лекар възможно най-скоро.