Списък на заболявания, дефекти, необратими морфологични промени, дисфункции на органи и системи на тялото, при които групата на увреждане не посочва периода на преразглеждане. Списък на заболявания, дефекти, необратими морфологични

1. Злокачествени новообразувания(с метастази и рецидиви след радикално лечение; метастази без откриване основен фокусс неуспешно лечение; тежък общо състояниеслед палиативно лечение, нелечимо заболяване с тежки симптоми на интоксикация, кахексия и туморен разпад).

2. Злокачествени новообразувания на лимфоидни, хематопоетични и сродни тъкани с изразени симптоми на интоксикация и тежко общо състояние.

3. Неработещи доброкачествени неоплазмиглавата и гръбначен мозъкс трайни изразени двигателни, говорни нарушения, зрителни функции(изразена хемипареза, парапареза, трипареза, тетрапареза, хемиплегия, параплегия, триплегия, тетраплегия) и тежки ликвородинамични нарушения.

4. Липса на ларинкса след оперативното му отстраняване.

5. Вродена и придобита деменция (тежка деменция, тежка умствена изостаналост, дълбока умствена изостаналост).

6. Заболявания нервна системас хронично прогресиращо протичане, с персистиращи изразени нарушения на двигателните, речеви, зрителни функции (изразена хемипареза, парапареза, трипареза, тетрапареза, хемиплегия, параплегия, триплегия, тетраплегия, атаксия, тотална афазия).

7. Наследствени прогресивни невромускулни заболявания (псевдохипертрофична миодистрофия на Дюшен, спинална амиотрофия на Вердниг-Хофман), прогресивни невромускулни заболявания с нарушени булбарни функции, мускулна атрофия, увредена двигателни функциии (или) нарушение на булбарните функции.

8. тежки форминевродегенеративни заболявания на мозъка (паркинсонизъм плюс).

9. пълна слепотаи на двете очи с неефективност на лечението; намаляване на зрителната острота на двете очи и на по-добре виждащото око до 0,03 с корекция или концентрично стесняване на зрителното поле на двете очи до 10 градуса в резултат на трайни и необратими промени.

10. Пълна слепо-глухота.

11. Вродена глухота с невъзможност за заместване на слуха (кохлеарна имплантация).

12. Заболявания, характеризиращи се с повишена кръвно наляганес тежки усложнения от страна на централната нервна система (с устойчиви изразени нарушения на двигателните, речеви, зрителни функции), сърдечните мускули (придружени от циркулаторна недостатъчност IIB - III степен и коронарна недостатъчност III-IV функционален клас), бъбреци (хронична бъбречна недостатъчност IIB - III стадий).

13. Исхемична болестсърца с коронарна недостатъчност III - IV функционален клас на ангина пекторис и персистиращи нарушения на кръвообращението IIB - III степен.

14. Болести на дихателната система с прогресивен курс, придружен със стелаж дихателна недостатъчност II - III степен, в комбинация с циркулаторна недостатъчност IIB - III степен.

15. Цироза на черния дроб с хепатоспленомегалия и портална хипертония III степен.

16. Фатални фекални фистули, стома.

17. Изразена контрактура или анкилоза големи ставигорни и долни крайници във функционално неблагоприятно положение (ако артропластиката е невъзможна).

18. терминален стадийхронична бъбречна недостатъчност.

19. Фатални уринарни фистули, стома.

20. вродени аномалииразвитие мускулно-скелетна системас изразени персистиращи нарушения на функцията за опора и движение, когато е невъзможно да се коригира.

21. Последици травматично уврежданеглавен (гръбначен) мозък с трайни изразени нарушения на двигателните, речеви, зрителни функции (изразена хемипареза, парапареза, трипареза, тетрапареза, хемиплегия, параплегия, триплегия, тетраплегия, атаксия, тотална афазия) и тежко разстройствофункции тазовите органи.

22. Дефекти горен крайник: зона на ампутация раменна става, дезартикулация на рамото, пънчето на рамото, предмишницата, липса на ръка, липса на всички фаланги на четирите пръста на ръката, с изключение на първия, липса на три пръста на ръката, включително първия.

23. Дефекти и деформации на долен крайник: ампутация на областта тазобедрена става, дезартикулация на бедрото, бедрено пънче, подбедрица, липса на стъпало.

Приложение
към Правилата за признаване на лице с увреждания
(изменен с постановление на правителството Руска федерация
от 7 април 2008 г. N 247)

Приложение към Правилата

признаване на лице с увреждания

(изменен с постановлението

Правителството на Руската федерация

СПИСЪК НА ЗАБОЛЯВАНИЯ, ДЕФЕКТИ, НЕОБРАТИМИ МОРФОЛОГИЧНИ ИЗМЕНЕНИЯ, НАРУШЕНИЯ НА ФУНКЦИИТЕ НА ОРГАНИ И СИСТЕМИ НА ТЯЛОТО, ПРИ КОИТО ГРУПАТА НА УВРЕЖДАНЕТО БЕЗ ПОСОЧВАНЕ НА СРОК НА ПОВТОРЕН ИЗГЛЕД (КАТЕГОРИЯ „ДЕТЕ С УВРЕЖДАНЕ” ПРЕДИ ДОСТИГАНЕ НА Г. ГРАЖДАНИН НА ВЪРХ 18) СЕ УСТАНОВЯВА НА ГРАЖДАНИ НАЙ-КЪСНО 2 ГОДИНИ СЛЕД ПЪРВИЧНОТО ПРИЗНАВАНЕ НА КАТЕГОРИЯ „ДЕТЕ С УВРЕЖДАНИЯ“)

(въведен с постановление на правителството на Руската федерация от 07.04.2008 г. N 247)

1. Злокачествени новообразувания (с метастази и рецидиви след радикално лечение; метастази без установено първично огнище с неуспех на лечението; тежко общо състояние след палиативно лечение, нелечимо заболяване с изразени симптоми на интоксикация, кахексия и туморен разпад).

2. Злокачествени новообразувания на лимфоидни, хематопоетични и сродни тъкани с изразени симптоми на интоксикация и тежко общо състояние.

3. Неоперабилни доброкачествени новообразувания на главния и гръбначния мозък с персистиращи и изразени нарушения на двигателните, речеви, зрителни функции (изразена хемипареза, парапареза, трипареза, тетрапареза, хемиплегия, параплегия, триплегия, тетраплегия) и тежки ликвородинамични нарушения.

4. Липса на ларинкса след оперативното му отстраняване.

5. Вродена и придобита деменция (тежка деменция, тежка умствена изостаналост, дълбока умствена изостаналост).

6. Заболявания на нервната система с хронично прогресиращо протичане, с трайни изразени нарушения на двигателните, речеви, зрителни функции (изразена хемипареза, парапареза, трипареза, тетрапареза, хемиплегия, параплегия, триплегия, тетраплегия, атаксия, тотална афазия).

7. Наследствени прогресивни невромускулни заболявания (псевдохипертрофична миодистрофия на Дюшен, спинална амиотрофия на Вердниг-Хофман), прогресивни нервно-мускулни заболявания с нарушени булбарни функции, мускулна атрофия, нарушени двигателни функции и (или) нарушени булбарни функции.

8. Тежки форми на невродегенеративни заболявания на мозъка (паркинсонизъм плюс).

9. Пълна слепота и на двете очи с неефективност на лечението; намаляване на зрителната острота на двете очи и на по-добре виждащото око до 0,03 с корекция или концентрично стесняване на зрителното поле на двете очи до 10 градуса в резултат на трайни и необратими промени.

10. Пълна слепо-глухота.

11. Вродена глухота с невъзможност за заместване на слуха (кохлеарна имплантация).

12. Заболявания, характеризиращи се с високо кръвно налягане с тежки усложнения от страна на централната нервна система (с трайни изразени нарушения на двигателните, речеви, зрителни функции), сърдечните мускули (придружени от циркулаторна недостатъчност IIB - III степен и коронарна недостатъчност III - IV функционален клас) , бъбреци (хронична бъбречна недостатъчност IIB - III стадий).

13. Исхемична болест на сърцето с коронарна недостатъчност III-IV функционален клас на ангина пекторис и персистиращи нарушения на кръвообращението IIB-III степен.

14. Заболявания на дихателните органи с прогресиращ ход, придружени от персистираща дихателна недостатъчност II-III степен, в комбинация с циркулаторна недостатъчност IIB-III степен.

15. Цироза на черния дроб с хепатоспленомегалия и портална хипертония III степен.

16. Фатални фекални фистули, стома.

17. Изразена контрактура или анкилоза на големи стави на горни и долни крайници във функционално неблагоприятно положение (при невъзможност за ендопротезиране).

18. Краен стадий на хронична бъбречна недостатъчност.

19. Фатални уринарни фистули, стома.

20. Вродени аномалии в развитието на опорно-двигателния апарат с тежки персистиращи нарушения на функцията за опора и движение, когато е невъзможно да се коригират.

21. Последици от травматично увреждане на главния (гръбначния) мозък с трайни и изразени нарушения на двигателните, речеви, зрителни функции (изразена хемипареза, парапареза, трипареза, тетрапареза, хемиплегия, параплегия, триплегия, тетраплегия, атаксия, тотална афазия) и тежки дисфункция на тазовите органи.

22. Дефекти на горния крайник: ампутация на раменната става, дезартикулация на рамото, пънче на рамото, предмишница, липса на ръка, липса на всички фаланги на четирите пръста, с изключение на първия, липса на три пръста на ръката, включително първото.

23. Дефекти и деформации на долен крайник: ампутация на тазобедрената става, дезартикулация на бедрото, бедрено пънче, подбедрица, липса на стъпало.

Правителството на Руската федерация решава:

1. Одобрява приложените промени, направени в Правилата за признаване на лице с увреждания, одобрени с Постановление на правителството на Руската федерация от 20 февруари 2006 г. № 95 „За реда и условията за признаване на лице с увреждания“ (Сборник на законодателството на Руската федерация, 2006 г., № 9, чл. 1018; 2008, № 15, т. 1554; 2010, № 2, т. 184; 2012, № 7, т. 870; № 17, т. 1992; № 37, т. 5002; 2015, № 33, т. 4836; 2016, № 35, т. 5320; 2018, № 6, т. 878).

2. Да се ​​признае за невалиден параграф "б" от Постановлението на правителството на Руската федерация от 6 февруари 2012 г. № 89 "За изменение на правилата за признаване на лице с увреждания" (Сборник на законодателството на Руската федерация, 2012 г., № 7, чл. 870).

ОДОБРЕНО
Правителствен указ
Руска федерация
от 29 март 2018 г. № 339

промени,
които са включени в Правилата за признаване на лице с увреждания

1. Алинея 9 се допълва със следния параграф:

„Групата с увреждания без посочване на периода на преразглеждане се установява въз основа на списъка в съответствие с приложението, както и на основанията, посочени в параграф 13 от настоящите правила.“.

2. Алинея 10 се гласи, както следва:

Категорията "дете с увреждания" за период от 5 години до навършване на 14 или 18 години се установява за граждани със заболявания, дефекти, необратими морфологични промени, нарушения на функциите на органите и системите на тялото, предвидени за в раздели I и II от приложението към този правилник.“.

3. В параграф 13:

а) във втора алинея думите "съгласно списъка съгласно приложението" се заменят с думите "предвидени в раздел I от приложението към този правилник";

б) четвъртата алинея се признава за недействителна;

в) след петия параграф се добавя следният параграф:

„Граждани със заболявания, дефекти, необратими морфологични промени, нарушения на функциите на органите и системите на тялото, предвидени за раздел IIIдопълнение към тези правила, при първоначалното признаване на гражданин за лице с увреждания, се установява група с увреждания, без да се посочва периодът на преразглеждане, а за граждани на възраст под 18 години - категорията "дете с увреждания", докато гражданинът достигне възраст от 18 години.

4. Алинея 23 се допълва със следните алинеи:

„За граждани със заболявания, дефекти, необратими морфологични промени, нарушения на функциите на органите и системите на тялото, предвидени в раздел IV от приложението към тези правила, увреждането се установява по време на неприсъствен преглед.

Също така, медицински и социален преглед може да се извърши задочно в отсъствие положителни резултатирехабилитационни или хабилитационни мерки, извършени по отношение на лицето с увреждане.

Когато Бюрото (Главно бюро, Федерално бюро) вземе решение за външен преглед на гражданин, се вземат предвид следните условия:

пребиваване на гражданин в отдалечен и (или) труднодостъпен район, или в район със сложна транспортна инфраструктура, или при липса на редовни транспортни връзки;

тежко общо състояние на гражданин, възпрепятстващо транспортирането му.

5. Алинея първа на клауза 24 се гласи, както следва:

"24. Медицински и социален преглед се извършва по искане на гражданин (негов законен или упълномощен представител) в съответствие с една или повече от целите, посочени в него, предвидени в параграф 24.1 от тези правила.".

6. Добавя се параграф 24.1 със следното съдържание:

"24.1. За целите на провеждането медико-социална експертизаможе би:

а) установяване на група инвалидност;

в) установяване на причините за увреждането;

г) определяне на момента на настъпване на инвалидността;

д) определяне на срока на инвалидност;

е) определяне на степента на загуба на професионална работоспособност в проценти;

ж) определяне на трайно увреждане на служител на органа на вътрешните работи на Руската федерация;

з) определяне на необходимостта по здравословни причини от постоянна външна грижа (помощ, надзор) на баща, майка, съпруга, брат, сестра, дядо, баба или осиновител на гражданин, повикан на военна служба (военнослужещ, изпълняващ военна служба по договор);

и) установяване на причината за смъртта на лице с увреждания, както и на лице, пострадало в резултат на трудова злополука, професионална болест, катастрофа в атомната електроцентрала в Чернобил и други радиационни или причинени от човека бедствия или в резултат на нараняване, сътресение, нараняване или заболяване, получено по време на преминаването военна служба, в случаите, когато законодателството на Руската федерация предвижда предоставяне на мерки за социална подкрепа на семейството на починалия;

й) разработване на индивидуална програма за рехабилитация или хабилитация на лице с увреждане (дете с увреждане);

к) разработване на рехабилитационна програма за лице, пострадало в резултат на трудова злополука и професионална болест;

л) издаване на дубликат на удостоверение, потвърждаващо факта на установяване на увреждане, степента на загуба на професионална способност в проценти;

м) издаване на ново удостоверение, потвърждаващо факта на установяване на увреждане, в случай на промяна на фамилията, собственото име, бащиното име, датата на раждане на гражданин;

о) други цели, установени със законРуска федерация.".

7. Параграф 34 след втория параграф се допълва със следния параграф:

„В същото време не се извършва промяна на друга информация, посочена в предварително издадената индивидуална рехабилитационна или хабилитационна програма.“.

8. Приложението към посочените правила се гласи, както следва:

"ПРИЛОЖЕНИЕ
към Правилата за признаване на лице с увреждания
(изменен с решението
Правителството на Руската федерация
от 29 март 2018 г. № 339)

Превъртете
заболявания, дефекти, необратими морфологични промени, дисфункции на органи и системи на тялото, както и показания и условия за установяване на група увреждане и категория "дете с увреждане"

I. Заболявания, дефекти, необратими морфологични промени, нарушения на функциите на органите и системите на тялото, при които група инвалидност без посочване на периода на преразглеждане (категорията "дете с увреждания" до навършване на 18-годишна възраст на гражданина) ) се установява за граждани не по-късно от 2 години след първоначалното признаване за инвалид (установяване на категорията "дете с увреждания")

1. Злокачествени новообразувания (с метастази и рецидиви след радикално лечение; метастази без установено първично огнище с неуспех на лечението; тежко общо състояние след палиативно лечение; нелечимост на заболяването).

2. Неоперабилни доброкачествени новообразувания на главния и гръбначния мозък с персистиращи, изразени и значително изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статодинамични) функции, психичните, сетивните (зрителни), езиковите и говорните функции, тежки ликвородинамични нарушения.

3. Липса на ларинкса след оперативното му отстраняване.

4. Вродена и придобита деменция (тежка умствена изостаналост, дълбока умствена изостаналост, тежка деменция).

5. Болести на нервната система с хронично прогресиращо протичане, включително невродегенеративни заболявания на мозъка (паркинсонизъм плюс) с трайни изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статодинамични) функции, езика и речта, сетивните (зрителни) функции.

6. Тежки форми възпалителни заболяваниячерва (болест на Крон, язвен колит) с хронично продължително и хронично рецидивиращо протичане при липса на адекватен ефект консервативно лечениес трайни изразени и значително изразени нарушения на функциите на храносмилането, ендокринни системии метаболизъм.

7. Заболявания, характеризиращи се с високо кръвно налягане с тежки усложнения от централната нервна система (с трайни изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статодинамични) функции, езика и речта, сетивните (зрителни) функции, дисфункции на сърдечно-съдовата система(придружен от циркулаторна недостатъчност IIB - III степен и коронарна недостатъчност III - IV функционален клас), с хрон. бъбречна недостатъчност (хронично заболяванебъбреци 2 - 3 стадия).

8. Исхемична болест на сърцето с коронарна недостатъчност III - IV функционален клас на ангина пекторис и персистиращи нарушения на кръвообращението IIB - III степен.

9. Заболявания на дихателните органи с прогресиращ ход, придружени от персистираща дихателна недостатъчност II - III степен, в комбинация с циркулаторна недостатъчност IIB - III степен.

10. Фатални фекални, уринарни фистули, стома.

11. Тежка контрактура или анкилоза на големи стави на горни и долни крайници във функционално неблагоприятно положение (при невъзможност за артропластика).

12. Вродени аномалии в развитието на опорно-двигателния апарат с изразени персистиращи нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статично-динамични) функции (опора и движение при невъзможна корекция).

13. Последици от травматично увреждане на главния (гръбначния) мозък с трайни изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статично-динамични) функции, езиково-говорните, сетивните (зрителни) функции и тежка дисфункция на тазовите органи.

14. Дефекти на горния крайник: ампутация на раменната става, дезартикулация на рамото, пънче на рамото, предмишница, липса на ръка, липса на всички фаланги на четирите пръста, с изключение на първия, липса на три пръста, включително първия .

15. Дефекти и деформации на долен крайник: ампутация на тазобедрената става, дезартикулация на бедрото, бедрено пънче, подбедрица, липса на стъпало.

II. Показания и условия за установяване на категорията "дете с увреждане" за срок от 5 години до навършване на 14 години

а) при първичен преглед на деца в случай на злокачествено новообразувание, включително всяка форма на остра или хронична левкемия;

б) при повторно изследване на деца с увреждания с вродена оперирана хидроцефалия с персистиращи, изразени и значително изразени нарушения на умствените, нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статодинамични) функции, сензорните функции;

в) при повторно изследване на деца с увреждания със сколиоза III-IV степен, бързо прогресираща, подвижна, изискваща продължителна сложни типоверехабилитация;

г) при повторно изследване на деца с увреждания адреногенитален синдром(форма, която губи сол) със висок рискживотозастрашаващи състояния;

д) при повторно изследване на деца с увреждания нефротичен синдромсъс стероидна зависимост и стероидна резистентност, с 2 или повече екзацербации годишно, с прогресивен курс, с хронична бъбречна недостатъчност (хронично бъбречно заболяване на всеки етап);

д) с вродени, наследствени малформации лицево-челюстнизони с персистираща изразена и значително изразена дисфункция храносмилателната система, нарушения на езиковите и речеви функции по време на многоетапна комплексна рехабилитация, включително по време на първоначалния преглед на деца с вродена пълна цепка на устната, твърдо и меко небце;

ж) при първичен преглед на деца с ранен детски аутизъм и други разстройства от аутистичния спектър.

а) по време на първоначалния преглед на дете с инсулинозависим захарен диабет, с адекватността на провежданата инсулинова терапия, липсата на необходимост от нейната корекция, при липса на усложнения от целевите органи или с начални усложнения V възрастов периодпри които е невъзможно самостоятелно да се контролира хода на заболяването, самостоятелно прилагане на инсулинова терапия;

б) при първичен преглед на дете с класическа форма на умерена фенилкетонурия, във възрастов период, в който е невъзможно самостоятелно систематично проследяване на хода на заболяването, самостоятелно прилагане на диетотерапия;

в) при повторно изследване на деца с увреждания с хронична тромбоцитопенична пурпура с непрекъснат рецидивиращ курс, с тежки хеморагични кризи, резистентност към терапията.

III. Заболявания, дефекти, необратими морфологични промени, дисфункции на органи и системи на тялото, при които групата на увреждане (категория "дете с увреждания") е установена без период на повторен преглед (преди навършване на 18-годишна възраст) по време на първоначалния преглед.

18. Хронична бъбречна болест 5 стадий при наличие на противопоказания за бъбречна трансплантация.

19. Цироза на черния дроб с хепатоспленомегалия и портална хипертония III степен.

20. Вродена непълна (несъвършена) остеогенеза.

21. наследствени нарушенияметаболизъм, не се компенсира патогенетично лечениес прогресиращо тежко протичане, водещо до изразени и значително изразени нарушения на функциите на организма (муковисцидоза, тежки форми на ацидемия или ацидурия, глутарова ацидурия, галактоземия, левциноза, болест на Фабри, болест на Гоше, болест на Ниман-Пик, мукополизахаридоза, кофакторна форма на фенилкетонурия при деца (фенилкетонурия II и III тип) и други).

22. Наследствени метаболитни нарушения, които имат прогресиращо тежко протичане, водещи до изразени и значително изразени нарушения на функциите на организма (болест на Тей-Сакс, болест на Крабе и др.).

23. Ювенилен артрит с тежки и тежки нарушения на скелетните и двигателните (статодинамични) функции, кръвоносната и имунната система.

24. Системен лупус еритематозус, тежко протичане с висока степенактивност, бърза прогресия, склонност към обобщаване и въвличане в процеса вътрешни органис устойчиви, изразени, значително изразени нарушения на функциите на тялото, без ефект от лечението с помощта на съвременни методи.

25. Системна склероза: дифузна форма, тежко протичане с висока степен на активност, бърза прогресия, склонност към генерализиране и въвличане в процеса на вътрешните органи с трайни, изразени, значително нарушени функции на организма, без ефект от лечение по съвременни методи.

26. Дерматополимиозит: тежко протичане с висока степен на активност, бърза прогресия, тенденция към генерализация и въвличане на вътрешните органи в процеса с трайни, изразени, значително нарушени функции на организма, без ефект от лечение по съвременни методи.

27. Определени нарушения, включващи имунен механизъмс тежко протичане, повтарящи се инфекциозни усложнения, тежки синдроми на имунна дисрегулация, изискващи постоянна (доживотна) заместителна и (или) имуномодулираща терапия.

28. Вродена булозна епидермолиза, тежка форма.

29. рожденни дефекти различни телаи системи на тялото на детето, при които е възможна само палиативна корекция на дефекта.

30. Вродени аномалии в развитието на гръбначния стълб и гръбначния мозък, водещи до устойчиви, изразени и значително изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и свързаните с движението (статодинамични) функции и (или) дисфункция на тазовите органи, с невъзможност или неефективност на хирургично лечение.

31. Вродени аномалии (малформации), деформации, хромозомни и генетични заболявания(синдроми) с прогресиращо протичане или неблагоприятна прогноза, водещи до трайни, изразени и значително изразени нарушения на функциите на организма, включително нарушени психични функциидо ниво на умерена, тежка и дълбока умствена изостаналост. Пълна тризомия 21 (синдром на Даун) при деца, както и други автозомни числени и небалансирани структурни хромозомни аномалии.

32. Шизофрения ( различни форми), включително детската форма на шизофрения, водеща до изразени и значително изразени нарушения на психичните функции.

33. Епилепсията е идиопатична, симптоматична, водеща до тежки и значително изразени нарушения на психичните функции и (или) устойчиви на терапия припадъци.

34. Органични заболявания на мозъка от различен произход, водещи до трайни, изразени и значително изразени нарушения на психичните, езиковите и речеви функции.

35. Детски церебрална парализас трайни изразени и значително изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статично-динамични) функции, умствените, езиковите и речеви функции. Няма възраст и социални умения.

36. Патологични състоянияорганизъм, причинени от нарушения на кръвосъсирването (хипопротромбинемия, наследствен дефицит на фактор VII (стабилен), синдром на Stuart-Prauer, болест на фон Вилебранд, наследствен дефицит на фактор IX, наследствен дефицит на фактор VIII, наследствен дефицит на фактор XI с персистираща, изразена, значително изразена кръвна функция нарушения и (или) имунната система).

37. HIV инфекция, етап вторични заболявания(етап 4B, 4C), терминален етап 5.

38. Наследствени прогресивни нервно-мускулни заболявания (псевдохипертрофична миодистрофия на Дюшен, спинална амиотрофия на Вердниг-Хофман) и други форми на наследствени бързо прогресиращи нервно-мускулни заболявания.

39. Пълна слепота и на двете очи с неефективност на лечението; намаляване на зрителната острота на двете очи и на по-добре виждащото око до 0,04 с корекция или концентрично стесняване на зрителното поле на двете очи до 10 градуса в резултат на трайни и необратими промени.

40. Пълна слепо-глухота.

41. Двустранна сензоневрална загуба на слуха III-IV степен, глухота.

42. Вродена множествена артрогрипоза.

43. Сдвоена ампутация на тазобедрена става.

44. Анкилозиращ спондилит с персистиращи, изразени, значително изразени нарушения на функциите на организма.

IV. Заболявания, дефекти, необратими морфологични промени, дисфункции на органи и системи на организма, при които се установява увреждане при неприсъствен преглед.

45. Болести на дихателната система със значителна дисфункция дихателната системахарактеризиращ се с тежко протичане с хронична дихателна недостатъчност III степен; хронична белодробна сърдечна недостатъчност IIB, стадий III.

46. ​​​​Болести на органите на кръвообращението със значително изразени нарушения на сърдечно-съдовата система: ангина пекторис IV функционален клас - тежка, значително изразена степен на увреждане коронарна циркулация(протичаща в комбинация с хронична сърдечна недостатъчност до етап III включително).

47. Заболявания, характеризиращи се с високо кръвно налягане с тежки усложнения от страна на централната нервна система (с трайни изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статично-динамични) функции, езика и говора, сетивните (зрителни) функции, нарушени функции на сърдечно-съдова система (придружена от циркулаторна недостатъчност IIB - III степен и коронарна недостатъчност III - IV функционален клас), с хронична бъбречна недостатъчност (хронично бъбречно заболяване етап 2 - 3).

48. Болести на нервната система с хронично прогресиращо протичане, включително невродегенеративни заболявания на мозъка (паркинсонизъм плюс), с трайни изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статодинамични) функции, езика и речта, сетивните (зрителни) функции .

49. Екстрапирамидни и др двигателни нарушенияс трайни, значително изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статично-динамични) функции, умствените, езиковите и речеви функции.

50. Мозъчно-съдови заболявания с трайни, значително изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статично-динамични) функции, психичните, сетивните (зрението), езиковите и говорните функции.

51. Диабетсъс значително изразени множествени дисфункции на органи и системи на тялото (с хронични артериална недостатъчност IV стадий и на двете долните крайницис развитието на гангрена, ако е необходимо висока ампутациядвата крайника и невъзможността за възстановяване на кръвния поток и извършване на протезиране).

52. Фатални фекални, уринарни фистули, стоми - с илеостома, колостома, изкуствена анус, изкуствен уринарен тракт.

53. Злокачествени новообразувания (с метастази и рецидиви след радикално лечение; метастази без установено първично огнище с неуспех на лечението; тежко общо състояние след палиативно лечение; нелечимост на заболяването).

54. Злокачествени новообразувания на лимфоидни, хемопоетични и сродни тъкани с изразени симптоми на интоксикация и тежко общо състояние.

55. Неоперабилни доброкачествени новообразувания на главния и гръбначния мозък с персистиращи, изразени и значително изразени нарушения на нервно-мускулните, скелетните и двигателните (статодинамични) функции, психичните, сетивните (зрителни), езиковите и говорните функции, тежки ликвородинамични нарушения.

56. Вродена булозна епидермолиза, генерализирана умерена, тежки форми (проста булозна епидермолиза, гранична булозна епидермолиза, дистрофична булозна епидермолиза, синдром на Kindler).

57. Тежки форми на псориазис с персистиращи, изразени, значително увредени функции на организма, неовладени от имуносупресори.

58. Вродени форми на ихтиоза и ихтиоза-асоциирани синдроми с изразена, значително изразена дисфункция на кожата и свързаните с нея системи.".

Преглед на документа

Направени са промени в правилата за признаване на лице като лице с увреждания.

Фиксирана е възможността за разработване или коригиране на индивидуална програма за рехабилитация или хабилитация на лице с увреждане (дете с увреждания) без преразглеждане на групата с увреждания (категория „дете с увреждания“) и периода, за който е създадена.

Инвалидността се установява за тежко болни деца, които се нуждаят от комплексна многоетапна рехабилитация, продължително или постоянно лечение и строга диета за период от 5 години до 14 години в зависимост от тежестта на увредените функции на организма и ограниченията на живота.

Усъвършенстван е редът за установяване на увреждане (категория "дете с увреждане"), без да се посочва срокът за повторен преглед (до 18-годишна възраст) при първоначалния преглед.

Списък на заболявания, наранявания, дефекти, необратими морфологични промени, нарушения на функциите на органи и системи на тялото, при които може да се установи увреждане по време на неприсъствен преглед.