Nowoczesne analogi prednizolonu. Dlaczego w aptekach nie ma prednizolonu? Jak to wymienić

Maść Prednizolon ma działanie lecznicze dzięki zawartości substancji czynnej prednizolon, która korzystnie wpływa na uszkodzoną skórę.

Prednizolon wchłania się przez skórę, a następnie przedostaje się do krwiobiegu, gdzie w 90% wiąże się z białkami krwi, a następnie ulega biotransformacji w wątrobie, a następnie wydalany z kałem i moczem. Okres półtrwania wynosi min.

w gr. Lek zawiera prednizolon 0,5 g. Oprócz tego lek zawiera również substancje pomocnicze: wodę, glicerol, wazelinę medyczną, nipanginę, kwas stearynowy, nipazol.

Prednizolon działa hamująco na funkcje leukocytów i makrofagów tkankowych, które niszczą mikroorganizmy, stabilizuje błony lizosomalne, poprawiając stan uszkodzonych komórek i zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych.

Inny

Maść prednizolonowa jest dostępna w tubkach lub szklanych słoikach po 10, 15, 25 i 30 g.

Należy go przechowywać w chłodnym miejscu. Wydawane w aptekach na receptę.

Opinie

(Zostaw swoją opinię w komentarzach)

Dla mnie maść z prednizolonem jest pierwszym środkiem na gojenie pęknięć, choć wielu znajomych było przeciwnych jej stosowaniu – to lek hormonalny! Nigdy nie doświadczyłam żadnych skutków ubocznych. Klara, Moskwa

Zdecydowałam się na wypróbowanie tej maści za radą mojej kosmetyczki do walki pryszcz podskórny- wtedy, gdy wydzielina łojowa skóry jest gęsta i nie może wydostać się na zewnątrz kanałami. Rozpuszczenie zajmuje bardzo dużo czasu. Maść trzeba było nakładać dokładnie na pryszcz.

Najlepszy efekt daje stosowanie maści w przypadku wczesnego pojawienia się pryszczy – to bardzo pomaga. Świetna opcja na kilka pryszczów. Alisa, MO

O tym produkcie dowiedziałam się przez przypadek od mojej mamy. Prednizolon pomógł jej pozbyć się alergii na inny lek – na oczach pojawiła się poprawa, ustąpiło swędzenie i wysypka. Moja siostra również używa tej maści na trądzik. A dla mojej córki, gdy zjada za dużo słodyczy, łagodzę jej alergię. Radzę każdemu, ale używaj go ostrożnie - są przeciwwskazania. I co najważniejsze, jest tani. Loli w Petersburgu

* - Średnia wartość wśród kilku sprzedawców w momencie monitorowania nie jest ofertą publiczną

Maść prednizolonowa jest lekiem przeciwalergicznym, przeciwzapalnym o działaniu immunosupresyjnym.

Jest to syntetyczny glukokorikoid (hormon), podczas którego leczenia hamowane jest gromadzenie się komórek odpornościowych w uszkodzonym obszarze ciała, zmniejszając w ten sposób objawy procesów zapalnych. Dowiedzmy się bardziej szczegółowo, jaki jest skład maści, w jakim celu się ją stosuje, schemat leczenia i możliwe skutki uboczne.

Forma uwalniania i skład maści Prednizolon

Prednizolon produkowany jest w postaci maści do stosowania miejscowego w tubkach po 10, 15 g, pakowanych w opakowania kartonowe, z których każde zawiera adnotację. Składnik czynny lek hormonalny jest składnikiem o tej samej nazwie – prednizolonem.

Substancje pomocnicze w maści to:

• emulgator 1;
• kwas stearynowy;
• wazelina;
• propyloparaben;
• metyloparaben;
• woda oczyszczona.

efekt farmakologiczny

Prednizolon jest hormonem nadnerczy, który hamuje funkcjonalną aktywność makrofagów tkankowych i leukocytów, ograniczając ich migrację do miejsca zapalenia. Substancja posiada zdolność zmniejszania przepuszczalności naczynia włosowate spowodowane wydzielaniem histaminy. Hamuje to tworzenie kolagenu i aktywność fibroblastów. Prednizolon w komórkach wątroby wzmaga syntezę glukozy z metabolizmu białek i aktywność syntetazy glikogenu.

Wysoką wchłanialność obserwuje się już po 90 minutach od nałożenia maści. Lek jest wydalany w postaci niezmienionej przez nerki. W duże dawki Prednizolon zwiększa pobudliwość tkanki mózgowej.

W czym pomaga maść: wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją użycia maść Prednizolon ( nazwa międzynarodowa lek: prednizolon) jest przepisywany na zmiany skórne charakter niezakaźny, charakteryzujący się płaczem, swędzeniem, wysypką:

• Pokrzywka.
• łojotokowy, atopowe zapalenie skóry.
• Toczeń rumieniowaty.
• Ograniczone, rozsiane neurodermit.
• Łuszczyca.
• Szczeliny odbytnicy, hemoroidy.
• Toksydermia.
• Obrzęk tkanki podskórnej.
• Skórne objawy alergii.
• Wyprysk.
• Łysienie całkowite lub częściowe.
• Choroby zapalne oczu.
• Alergiczny nieżyt nosa.

Sposób użycia i dawkowanie

Leczenie prednizolonem przeprowadza się zewnętrznie.

Maść nakłada się cienką warstwą na dotknięte obszary raz dziennie. Przebieg leczenia lekiem zostanie przepisany przez lekarza indywidualnie. Zgodnie z instrukcją przeciętny czas trwania terapia trwa tygodnie. Częstotliwość stosowania maści Prednizolon pod koniec kursu należy zmniejszyć o połowę, aby uniknąć przedawkowania. Na przewlekła patologia Dozwolona jest długotrwała terapia pod nadzorem lekarza, którą należy kontynuować jeszcze przez kilka dni po ustąpieniu wszystkich objawów, aby zapobiec ewentualnemu nawrotowi choroby. Dopuszcza się stosowanie maści pod bandażem w celu poprawy efektu terapeutycznego.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Nie zapominaj, że maść ma działanie hormonalne, dlatego konsekwencjom stosowania prednizolonu mogą towarzyszyć nieprzyjemne reakcje uboczne organizmu.

Wśród nich jest zbędny linia włosów na skórze, obniżona odporność, choroby wirusowe, rozstępy na skutek destrukcji kolagenu, nadmierna pigmentacja, suchość skóry, trądzik sterydowy, zapalenie mieszków włosowych, rumień.

Maści prednizolonowej nie należy stosować w przypadku gruźlicy skóry i zmian syfilitycznych. DO bezwzględne przeciwwskazania Lek obejmuje również nowotwory skóry, infekcje bakteryjne, patologie wirusowe spowodowane zmianami skórnymi, wrzody trawienne układu pokarmowego, nietolerancję substancji maściowych. Jeśli pacjent cierpi na którąkolwiek z powyższych chorób, lekarz musi zastąpić prednizolon inną medycyna.

Stosować u dzieci i kobiet w ciąży

Prednizolonu nie należy stosować w żadnej postaci w czasie ciąży.

Ginekolog w skrajne przypadki może zrobić wyjątek, jeżeli korzyści dla kobiety przewyższają ryzyko negatywny wpływ steryd na rozwój płodu. Substancja czynna maści bardzo szybko wchłania się przez łożysko, a następnie wraz z nią jest wydalana mleko matki dlatego w okresie laktacji należy przerwać karmienie dziecka. Maść prednizolonowa jest przepisywana dzieciom od pierwszego roku życia. Ale terapia hormonalna lekiem jest prowadzona pod nadzorem pediatry. Nie należy zezwalać na niekontrolowane stosowanie hormonu, którego całkowity czas trwania nie powinien przekraczać 7 dni.

Specjalne instrukcje

Sądząc po opiniach ekspertów, nie zaleca się łączenia stosowania maści Prednizolon z salicylanami, aby uniknąć ryzyka krwawienia, lekami moczopędnymi, aby uniknąć zaburzeń metabolizmu elektrolitów, glikozydami nasercowymi

wykluczyć działanie hipoglikemizujące oraz z antykoagulantami, aby nie doszło do nasilenia działania przeciwzakrzepowego.

Napoje alkoholowe nie wpływają na działanie maści.

Cena

Jeśli nie wiesz, gdzie kupić maść na bazie prednizolonu, udaj się do najbliższej apteki - tam na pewno znajdziesz lek lub jego analog, który jest wydawany w Rosji duża liczba. Będziesz zaskoczony, gdy dowiesz się, ile kosztuje maść Prednizolon. Podobne leki o podobnym działaniu farmakologicznym, zwłaszcza od importowanych producentów, są znacznie droższe niż leki produkowane w Rosji.

Zatem średni koszt tubki 10 g w moskiewskich aptekach wynosi tylko 70 rubli. Na Ukrainie podobna maść kosztuje około 30 hrywien. Lek jest sprzedawany na receptę, ale prednizolon można zamówić i kupić online bez recepty.

Jak zastąpić maść Prednizolon: analogi

1. Fuzimet. Maść jest przepisywana w leczeniu procesów ropno-zapalnych skóry: czyrak, liszajec, zapalenie mieszków włosowych. powierzchowne otarcia i rany. Lek jest skuteczny w leczeniu oparzeń etapowych.
2. Ropa naftowa. Niesteroidowy substytut prednizolonu, przygotowany z oczyszczonego oleju zgodnie z zasadami homeopatycznymi.

   Wskazany przy przewlekłych chorobach skóry: egzema, neurodermit. Przedstawia dobre wyniki w leczeniu reumatyzmu, skręceń stawów, pęknięć skóry, patologicznie nieprzyjemnego zapachu potu.

3. Dekortyna. Skuteczny w przypadku chorób ogólnoustrojowych: reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, guzkowe zapalenie tętnic. Przepisany do stosowania w przypadkach zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, zapalenia kaletki, gorączki reumatycznej.

Opinie

Elena, 31 lat : Przeczytałem w aptece wskazania do stosowania maści Prednizolon i zdecydowałem się kupić niedrogi lek na zapalenie skóry twarzy.

Maść pomogła w ciągu kilku dni pozbyć się wysypki na policzkach i zaczerwienienia na skrzydełkach nosa. Sądząc po opisie, lek jest również skuteczny w przypadku neurodermitu, egzemy, swędzenia i kosztuje tylko nieco ponad 50 rubli.

Aleksander, 34 lata : To najlepsze lekarstwo na suchą egzemę, która męczy mnie od kilku lat. W okresie wiosenno-zimowym zaczynam różne obszary ciało złuszcza się ze skóry, a następnie objawy zamieniają się w ból, krwawienie, swędzenie, pieczenie. Po rozpoczęciu stosowania maści Prednizolon już po 2 dniach poczułam się lepiej, a po 2 tygodniach egzema zniknęła.

Wcześniej cierpiałem na tę chorobę od września do kwietnia.

Osoby w podeszłym wieku, powyżej 65. roku życia, w trakcie stosowania leku muszą zgłosić się na konsultację lekarską. U takich osób skutki uboczne wykrywane są w 90% przypadków. Dlatego też, jeśli istnieje możliwość zastąpienia leku innym lekiem, zaleca się unikanie stosowania prednizolonu.

Jak brać lek dla dzieci. Dawkowanie tabletek oblicza się w zależności od masy ciała. Należy podawać jeden miligram leku na kilogram masy ciała. Jako dawkę podtrzymującą przepisuje się 0,5 miligrama na kilogram masy ciała.
Dawkę zastrzyków dla dzieci poniżej pierwszego roku życia oblicza się na podstawie masy ciała.

Należy podać miligram roztworu na kilogram. Młodzieży w wieku od jednego do czternastu lat podaje się miligram leku na kilogram masy ciała.

Prednizolon w czasie ciąży należy stosować, jeśli istnieje realne zagrożenie życia przyszłej matki, ponieważ lek ma działanie teratogenne. Wyniki badań na gryzoniach wykazały, że stosowanie leku w czasie ciąży wiąże się z ryzykiem urodzenia wcześniaka. Dziecko może urodzić się z rozszczep podniebienia. Płód może mieć zwiększoną częstość akcji serca, co może prowadzić do niechcianego poronienia.

W okresie karmienia piersią stosowanie leku jest surowo zabronione.

Hormon jest w stanie przeniknąć mleko matki i negatywnie wpłynąć na zdrowie dziecka.

Po zażyciu leku przez matkę dziecko należy przestawić na sztuczną mieszankę.

Przechowywanie, wydawanie z aptek

Lek sprzedawany jest w aptekach wyłącznie na receptę. Lek należy przechowywać w ciemnym, suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż °C. Okres ważności leku wynosi pięć lat.

Analogi

Wielu pacjentów zastanawia się, czym zastąpić lek.

Obecnie istnieje duża liczba tanich analogów, a także leków nowej generacji.

Narkotyki	Opis	Przeciwwskazania	Koszt, pocierać
Prednizon	Prednizon jest podobnym lekiem, który zastępuje prednizolon.	Nie zaleca się stosowania prednizonu u pacjentów z wrzodami żołądka lub okrężnicy.	Koszt prednizonu to ruble i więcej.
Metyloprednizolon	Łatwo łagodzi stany zapalne. Ma działanie przeciwwstrząsowe.	Przeciwwskazane dla osób z uszkodzeniami oczu i gruźlicą.	Z
Deksametazon	Deksametazon jest lekiem zawierającym fosforan sodu.	Nie zaleca się stosowania deksametazonu u pacjentów z nadwrażliwością.	Koszt deksametazonu wynosi od
Metipred	Dostępny w postaci tabletek i liofilizatu.	Przeciwwskazane dla osób ze zmianami wrzodziejącymi.	Z
Formoterol	Jest to lek rozszerzający oskrzela.	Przeciwwskazane dla alergików.	Z
Hemibursztynian prednizolonu	Przed użyciem produktu puls powinien być gładki i spokojny. Lek hamuje funkcje leukocytów.	Przeciwwskazane u osób z guzami skóry i złamaniami śródstawowymi.	Z
Triamcynolon	Tłumi działanie makrofagów tkankowych.	Przeciwwskazane u pacjentów z ostrą psychozą w wywiadzie.	Koszt Triamcynolonu to ruble i więcej.

Interakcja z innymi lekami

• Przyjmowany jednocześnie z salicylanami zwiększa się ryzyko krwawienia;
• Leki moczopędne zakłócają równowagę elektrolitową;
• Leki hipoglikemizujące zmniejszają ilość glukozy;
• Glikozydy powodują zatrucie;
• Hipotensyny powodują osłabienie działania leku;
• Somatropiny powodują zmniejszenie wchłaniania;
• Jeśli połączysz Doustne środki antykoncepcyjne zawierający estrogen, może wystąpić zwiększenie skuteczności leku;
• Karbutamid i azatiopryna niosą ze sobą ryzyko zaćmy;
• Azotany i M-antycholinergiki zwiększają ciśnienie wewnątrzgałkowe;

Recenzje, co mówią ludzie?

Recenzje leku są mieszane.

Większość pacjentów potwierdza wysoką skuteczność leku. Aby jednak osiągnąć maksymalny efekt, prednizolon należy przyjmować wyłącznie wcześnie rano. Aby zaprzestać przyjmowania leku, należy stopniowo zmniejszać dawkę. Lek z łatwością eliminuje każdą chorobę i łagodzi stan ludzi.

Negatywne recenzje pojawiają się tylko przy długotrwałym stosowaniu produktu. Po długotrwały efekt Może rozwinąć się i pogorszyć zespół odstawienia prednizolonu ogólne warunki pacjenci.

Istnieje duża liczba skutków ubocznych. Pacjenci odczuwali bóle głowy, drażliwość, krwawienie, ból, senność i przyrost masy ciała. W niektórych przypadkach tętno było trudne do wyczucia i ciśnienie krwi wzrastało.

Kiedy wystąpią skutki uboczne, ważne jest, aby wiedzieć, co decyduje o ich powstaniu. Czy jest to spowodowane zastosowaniem innych środków lub długotrwałe użytkowanie udogodnienia.

Często zadawane pytania

Prednizolon jest skuteczny medycyna, leczenie różne choroby. Ma działanie przeciwzapalne. Dostępne w pięciu różnych formach.

Mogą z niego korzystać zarówno dorośli pacjenci, osoby starsze, jak i małe dzieci.

Prawdopodobnie wiele osób zetknęło się z lekiem Prednizolon.

W końcu do tego służy ten lek różne patologie. Osoby cierpiące na przewlekłe choroby alergiczne i patologie systemowe. Lek ten jest również stosowany w weterynarii. W tej chwili lek nie jest dostępny wszędzie. Dlatego wiele osób zadaje sobie pytanie: dlaczego w aptekach nie ma prednizolonu i gdzie można go kupić? Pomimo niedoboru tego leku, istnieje wiele analogów leku.

Dlatego nie należy panikować i rozpocząć samoleczenie. Aby znaleźć odpowiedni lek zastępczy, należy skonsultować się z lekarzem.

Nowa epoka

Podobne artykuły

Analogi leku Prednizolon

Substancja aktywna

Prednizolon

Analogi

Wydrukuj listę analogów

Nazwa międzynarodowa

Prednizolon

Przynależność do grupy

Glukokortykosteroid

Forma dawkowania

Tabletycm. Również:
prednizolon; zastrzyk
prednizolon; liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i wstrzyknięcie domięśniowe, roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego, zawiesina do podawania domięśniowego
prednizolon; maść do użytku zewnętrznego
prednizolon; krople do oczu

efekt farmakologiczny

GCS jest odwodnionym analogiem hydrokortyzonu, hamuje uwalnianie interleukiny 1, interleukiny 2, interferonu gamma z limfocytów i makrofagów.

Ma działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne, odczulające, przeciwwstrząsowe, antytoksyczne i immunosupresyjne.

Hamuje wydzielanie ACTH i beta-lipotropiny przez przysadkę mózgową, ale nie zmniejsza stężenia krążącej beta-endorfiny. Hamuje wydzielanie TSH i FSH.

Zwiększa pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, zmniejsza liczbę limfocytów i eozynofili, zwiększa liczbę czerwonych krwinek (stymuluje produkcję erytropoetyn).

Oddziałuje ze specyficznymi receptorami cytoplazmatycznymi i tworzy kompleks, który przenika do jądra komórkowego i stymuluje syntezę mRNA; ta ostatnia indukuje powstawanie białek, m.in.

lipokortyna, pośrednicząca w efektach komórkowych. Lipokortyna hamuje fosfolipazę A2, hamuje uwalnianie kwas arachidonowy i hamuje syntezę endonadtlenków, Pg, leukotrienów, które przyczyniają się do procesów zapalnych, alergii itp.

Metabolizm białek: zmniejsza ilość białka w osoczu (z powodu globulin) wraz ze wzrostem stosunku albumin do globulin, zwiększa syntezę albumin w wątrobie i nerkach; wzmaga katabolizm białek w tkance mięśniowej.

Metabolizm lipidów: zwiększa syntezę wyższych kwasów tłuszczowych i TG, redystrybucję tłuszczu (akumulacja tłuszczu głównie w okolicy obręczy barkowej, twarz, brzuch), prowadzi do rozwoju hipercholesterolemii.

Metabolizm węglowodanów: zwiększa wchłanianie węglowodanów z przewodu pokarmowego; zwiększa aktywność fosfatazy glukozowej, co prowadzi do zwiększenia przepływu glukozy z wątroby do krwi; zwiększa aktywność karboksylazy fosfoenolopirogronianowej i syntezę aminotransferaz, prowadząc do aktywacji glukoneogenezy.

Metabolizm wodno-elektrolitowy: zatrzymuje Na+ i wodę w organizmie, pobudza wydalanie K+ (aktywność MCS), zmniejsza wchłanianie Ca2+ z przewodu pokarmowego, „wypłukuje” Ca2+ z kości, zwiększa wydalanie Ca2+ przez nerki .

Działanie przeciwzapalne jest związane z hamowaniem uwalniania mediatorów stanu zapalnego przez eozynofile; indukując powstawanie lipokortyny i zmniejszając liczbę wytwarzających komórek tucznych Kwas hialuronowy; ze zmniejszeniem przepuszczalności naczyń włosowatych; stabilizacja błon komórkowych i błon organelli (zwłaszcza lizosomalnych).

Działanie przeciwalergiczne rozwija się w wyniku zahamowania syntezy i wydzielania mediatorów alergii, zahamowania uwalniania histaminy z uwrażliwionych komórek tucznych i bazofilów itp.

biologicznie substancje czynne, zmniejszając liczbę krążących bazofili, hamując rozwój limfatyczny i tkanka łączna, zmniejszając liczbę limfocytów T i B, komórek tucznych, zmniejszając wrażliwość komórek efektorowych na mediatory alergii, hamując powstawanie przeciwciał, zmieniając odpowiedź immunologiczną organizmu.

W POChP działanie opiera się głównie na hamowaniu procesów zapalnych, hamowaniu rozwoju lub zapobieganiu obrzękowi błon śluzowych, hamowaniu nacieku eozynofilowego warstwy podśluzówkowej nabłonka oskrzeli, odkładaniu się krążących kompleksów immunologicznych w błonie śluzowej oskrzeli, jak a także hamowanie erozji i złuszczania błony śluzowej.

Zwiększa wrażliwość receptorów beta-adrenergicznych oskrzeli małego i średniego kalibru na endogenne katecholaminy i egzogenne sympatykomimetyki, zmniejsza lepkość śluzu poprzez hamowanie lub zmniejszenie jego wytwarzania.

Działanie przeciwwstrząsowe i antytoksyczne wiąże się ze wzrostem ciśnienia krwi (w wyniku wzrostu stężenia krążących katecholamin i przywrócenia na nie wrażliwości receptorów adrenergicznych, a także zwężenia naczyń), zmniejszeniem przepuszczalności ściana naczyń, właściwości ochronne błon, aktywację enzymów wątrobowych biorących udział w metabolizmie endo- i ksenobiotyków.

Działanie immunosupresyjne wynika z hamowania uwalniania cytokin (interleukiny 1, interleukiny 2; interferonu gamma) z limfocytów i makrofagów.

Hamuje syntezę i wydzielanie ACTH, a wtórnie syntezę endogennych kortykosteroidów.

Hamuje reakcje tkanki łącznej podczas procesu zapalnego i zmniejsza możliwość powstawania blizn.

Wskazania

Układowe choroby tkanki łącznej (SLE, twardzina skóry, guzkowe zapalenie okołotętnicze, zapalenie skórno-mięśniowe, reumatoidalne zapalenie stawów).

Ostre i przewlekłe choroby zapalne stawów: dnawe i łuszczycowe zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów (w tym pourazowa), zapalenie wielostawowe, zapalenie okołostawowe ramienno-ramienne, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa), młodzieńcze zapalenie stawów, zespół Stilla u dorosłych, zapalenie kaletki maziowej, niespecyficzne zapalenie pochewki ścięgnistej, zapalenie błony maziowej i zapalenie nadkłykcia .

Gorączka reumatyczna, ostre reumatyczne zapalenie serca.

Astma oskrzelowa, stan astmatyczny.

Ostre i przewlekłe choroby alergiczne: reakcje alergiczne o narkotykach i produkty żywieniowe, choroba posurowicza, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, wysypka polekowa, katar sienny.

Choroby skóry: pęcherzyca, łuszczyca, egzema, atopowe zapalenie skóry, rozsiane neurodermit, kontaktowe zapalenie skóry(z uszkodzeniem dużej powierzchni skóry), toksyczność, łojotokowe zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), pęcherze opryszczkowe zapalenie skóry, złośliwy rumień wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona).

Obrzęk mózgu (m.in.

z powodu guza mózgu lub związanego z operacją, radioterapia lub uraz głowy) po wcześniejszym podaniu pozajelitowym.

Alergiczne choroby oczu: alergiczne owrzodzenia rogówki, formy alergiczne zapalenie spojówek.

Zapalne choroby oczu: oftalmia współczulna, ciężkie, powolne zapalenie przedniego i tylnego odcinka błony naczyniowej oka, zapalenie nerwu nerw wzrokowy.

Pierwotna lub wtórna niedoczynność nadnerczy (w tym stan po usunięciu nadnerczy).

Wrodzony przerost nadnerczy.

Choroby nerek o podłożu autoimmunologicznym (m.in.

ostre kłębuszkowe zapalenie nerek); zespół nerczycowy.

Podostre zapalenie tarczycy.

Choroby narządów krwiotwórczych: agranulocytoza, panmielopatia, niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna, ostra białaczka limfatyczna i szpikowa, limfogranulomatoza, plamica małopłytkowa, trombocytopenia wtórna u dorosłych, erytroblastopenia (niedokrwistość erytrocytarna), wrodzona (erytroidalna) niedokrwistość hipoplastyczna.

Choroby płuc: ostre zapalenie pęcherzyków płucnych, zwłóknienie płuc, sarkoidoza II-III stopnia.

Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, gruźlica płuc, zachłystowe zapalenie płuc (w połączeniu ze specjalną chemioterapią).

Beryloza, zespół Loefflera (niepodatny na inne

terapia).

Rak płuc (w połączeniu z cytostatykami).

Stwardnienie rozsiane.

Choroby przewodu pokarmowego: wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna, miejscowe zapalenie jelit.

Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu.

Hiperkalcemia spowodowana nowotworem, nudności i wymioty podczas leczenia cytostatykami.

Szpiczak mnogi.

Przeciwwskazania

Jedynym przeciwwskazaniem do krótkotrwałego stosowania we wskazaniach „ratujących życie” jest nadwrażliwość na prednizolon lub na składniki leku.Uwaga.

Okres poszczepienny (okres 8 tygodni przed i 2 tygodnie po szczepieniu), zapalenie węzłów chłonnych po szczepieniu BCG.

Stany niedoborów odporności (w tym AIDS lub zakażenie wirusem HIV).

Choroby przewodu pokarmowego: wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, ostry lub utajony wrzód trawienny, niedawno utworzone zespolenie jelitowe, wrzodziejące zapalenie jelita grubego z zagrożeniem perforacją lub powstaniem ropnia, zapalenie uchyłków.

Choroby układu sercowo-naczyniowego, w tym. świeży zawał mięśnia sercowego (u pacjentów z ostrym i podostry zawał mięśnia sercowego, możliwe jest rozprzestrzenienie ogniska martwicy, spowolnienie tworzenia się tkanki bliznowatej, a w konsekwencji - pęknięcie mięśnia sercowego), niewyrównana CHF, nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia).

Choroby endokrynologiczne: cukrzyca (m.in.

upośledzona tolerancja węglowodanów), tyreotoksykoza, niedoczynność tarczycy, choroba Itenko-Cushinga.

Ciężka przewlekła choroba nerek i/lub niewydolność wątroby, kamica nerkowa.

Hipoalbuminemia i stany predysponujące do jej wystąpienia.

Osteoporoza ogólnoustrojowa, miastenia, ostra psychoza, otyłość (III-IV stopień), poliomyelitis (z wyjątkiem postaci opuszkowego zapalenia mózgu), jaskra z otwartym i zamkniętym kątem przesączania, ciąża, laktacja.

Skutki uboczne

Częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych zależą od czasu stosowania, wielkości stosowanej dawki oraz możliwości przestrzegania rytmu dobowego przepisanego leku.

Z zewnątrz układ hormonalny: zmniejszona tolerancja glukozy, cukrzyca „steroidowa” lub objawy utajonej cukrzycy, zahamowanie czynności nadnerczy, zespół Itenko-Cushinga (twarz księżycowata, otyłość typu przysadkowego, hirsutyzm, podwyższone ciśnienie krwi, bolesne miesiączkowanie, brak miesiączki, miastenia, rozstępy) ), opóźniony rozwój seksualny u dzieci.

Z zewnątrz układ trawienny: nudności, wymioty, zapalenie trzustki, „steroidowy” wrzód żołądka i dwunastnicy, nadżerkowe zapalenie przełyku, krwawienie i perforacja przewodu pokarmowego, wzmożony lub zmniejszony apetyt, wzdęcia, czkawka.

W w rzadkich przypadkach– zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych” i fosfatazy zasadowej.

Z układu sercowo-naczyniowego: zaburzenia rytmu, bradykardia (aż do zatrzymania akcji serca); rozwój (u pacjentów predysponowanych) lub zwiększone nasilenie CHF, zmiany w EKG charakterystyczne dla hipokaliemii, podwyższone ciśnienie krwi, nadkrzepliwość, zakrzepica. U pacjentów z ostrym i podostrym zawałem mięśnia sercowego ognisko martwicy rozprzestrzenia się, spowalnia tworzenie się tkanki bliznowatej, co może prowadzić do pęknięcia mięśnia sercowego.

Z zewnątrz system nerwowy: delirium, dezorientacja, euforia, omamy, psychoza maniakalno-depresyjna, depresja, paranoja, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, nerwowość lub niepokój, bezsenność, zawroty głowy, zawroty głowy, guz rzekomy móżdżku, ból głowy, drgawki.

Ze zmysłów: tylna zaćma podtorebkowa, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe możliwe uszkodzenia nerw wzrokowy, skłonność do wtórnych infekcji bakteryjnych, grzybiczych lub wirusowych oczu, zmiany troficzne w rogówce, wytrzeszcz.

Od strony metabolicznej: zwiększone wydalanie Ca2+, hipokalcemia, zwiększona masa ciała, ujemny bilans azotowy (zwiększony rozkład białek), wzmożona potliwość.

Spowodowane aktywnością MCS - zatrzymanie płynów i Na+ (obrzęki obwodowe), hipernatremia, zespół hipokaliemii (hipokaliemia, arytmia, bóle mięśni lub skurcze mięśni, niezwykłe osłabienie i zmęczenie).

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: spowolnienie procesów wzrostu i kostnienia u dzieci (przedwczesne zamknięcie stref wzrostu nasad kości), osteoporoza (bardzo rzadko - patologiczne złamania kości, martwica aseptyczna głowy kości ramiennej i kości udowej), zerwanie ścięgien mięśni, zmniejszenie miopatii „steroidowej”. masa mięśniowa(zanik).

Ze skóry i błon śluzowych: opóźnione gojenie się ran, wybroczyny, wybroczyny, ścieńczenie skóry, przebarwienia lub hipopigmentacje, trądzik, rozstępy, skłonność do ropnego zapalenia skóry i kandydozy.

Reakcje alergiczne: uogólnione ( wysypka na skórze, swędząca skóra, szok anafilaktyczny), miejscowe reakcje alergiczne.

Inne: rozwój lub zaostrzenie infekcji (pojawieniu się tego działania niepożądanego sprzyjają wspólnie stosowane leki immunosupresyjne i szczepienia), leukocyturia, zespół odstawienny.

Zastosowanie i dawkowanie

Terapia zastępcza – mg/dzień; dawka podtrzymująca – mg/dobę.

W niektórych chorobach (zespół nerczycowy, niektóre choroby reumatyczne) przepisano większe dawki. Leczenie przerywa się powoli, stopniowo zmniejszając dawkę. Jeśli w przeszłości występowała psychoza, przepisuje się duże dawki pod ścisłym nadzorem lekarza.

Dawki dla dzieci: dawka początkowa – mg/kg/dobę w dawkach podzielonych, dawka podtrzymująca – mg/kg/dobę.

Przepisując należy wziąć pod uwagę dobowy rytm wydzielniczy GCS: większość (lub całość) dawki jest przepisywana rano.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem leczenia należy zbadać pacjenta w celu ustalenia ewentualnych przeciwwskazań.

Badanie kliniczne powinno obejmować badanie układu sercowo-naczyniowego, Badanie rentgenowskie płuca, badanie żołądka i dwunastnicy; układ moczowy, narządy wzroku.

Przed i w trakcie terapii sterydami należy monitorować ogólna analiza krew, stężenie glukozy we krwi i moczu, elektrolity w osoczu.

W przypadku współistniejących infekcji, stanów septycznych i gruźlicy konieczna jest jednoczesna antybiotykoterapia.

W trakcie leczenia nie należy wykonywać szczepień.

W przypadku nagłego odstawienia, szczególnie w przypadku wcześniejszego stosowania dużych dawek, pojawia się zespół „odstawienia” GCS: zmniejszenie apetytu, nudności, letarg, uogólniony ból mięśniowo-szkieletowy, osłabienie.

Po odstawieniu względna niewydolność kory nadnerczy utrzymuje się przez kilka miesięcy.

Jeśli w tym okresie istnieją stresujące sytuacje, są przepisywane (zgodnie ze wskazaniami) na czas trwania GCS, w razie potrzeby - w połączeniu z MCS.

Dzieciom, które w okresie leczenia miały kontakt z chorymi na odrę lub ospę wietrzną, przepisuje się profilaktycznie swoiste Ig.

W celu ograniczenia skutków ubocznych uzasadnione jest przepisywanie sterydów anabolicznych oraz zwiększenie spożycia K+ z pożywienia.

W chorobie Addisona należy unikać jednoczesnego podawania barbituranów – ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nadnerczy (przełom Addisona).

Stosowanie w czasie ciąży w pierwszym trymestrze i laktacji: przepisywane z uwzględnieniem oczekiwanego efekt terapeutyczny I negatywny wpływ dla płodu i dziecka.

Długotrwałe leczenie w czasie ciąży powoduje zaburzenia wzrostu płodu. W trzecim trymestrze ciąży istnieje ryzyko zaniku kory nadnerczy u płodu, co może wymagać leczenia zastępczego u noworodka.

U dzieci w okresie wzrostu GCS należy stosować wyłącznie według bezwzględnych wskazań i pod szczególnie ścisłym nadzorem lekarza prowadzącego.

Interakcja

Prednizolon zwiększa toksyczność glikozydów nasercowych (z powodu powstałej hipokaliemii zwiększa się ryzyko wystąpienia arytmii).

Przyspiesza eliminację ASA, zmniejsza jego stężenie we krwi (wraz ze zniesieniem prednizolonu wzrasta stężenie salicylanów we krwi i ryzyko rozwoju skutki uboczne).

Na jednoczesne użycie z żywymi szczepionkami przeciwwirusowymi i na tle innych.

rodzaje szczepień zwiększają ryzyko aktywacji wirusa i rozwoju infekcji.

Zwiększa metabolizm izoniazydu, meksyletyny (szczególnie w „szybkich” acetylatorach), co prowadzi do zmniejszenia ich stężenia w osoczu.

Zwiększa ryzyko wystąpienia reakcji hepatotoksycznych paracetamolu (indukcja enzymów „wątrobowych” i powstanie toksycznego metabolitu paracetamolu).

Zwiększa (przy długotrwałej terapii) zawartość kwasu foliowego.

Hipokaliemia spowodowana GCS może zwiększyć nasilenie i czas trwania blokady mięśni spowodowanej środkami zwiotczającymi mięśnie.

W wysokie dawki osłabia działanie somatropiny.

Leki zobojętniające zmniejszają wchłanianie kortykosteroidów.

Prednizolon zmniejsza działanie leków hipoglikemizujących; wzmacnia działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny.

Osłabia wpływ witaminy D na wchłanianie Ca2+ w świetle jelita.

Ergokalcyferol i hormon przytarczyc zapobiegają rozwojowi osteopatii spowodowanej GCS.

Zmniejsza stężenie prazikwantelu we krwi.

Cyklosporyna (hamuje metabolizm) i ketokonazol (zmniejsza klirens) zwiększają toksyczność.

Tiazydowe leki moczopędne, inhibitory anhydrazy węglanowej, inne kortykosteroidy i amfoterycyna B zwiększają ryzyko hipokaliemii, leki zawierające Na+ – obrzęków i podwyższonego ciśnienia krwi.

NLPZ i etanol zwiększają ryzyko owrzodzeń błony śluzowej przewodu pokarmowego i krwawień, w połączeniu z NLPZ stosowanymi w leczeniu zapalenia stawów, możliwe jest zmniejszenie dawki GCS ze względu na sumowanie efektu terapeutycznego.

Indometacyna wypierając prednizolon z połączenia z albuminami zwiększa ryzyko wystąpienia jego działań niepożądanych.

Amfoterycyna B i inhibitory anhydrazy węglanowej zwiększają ryzyko osteoporozy.

Efekt terapeutyczny GCS zmniejsza się pod wpływem fenytoiny, barbituranów, efedryny, teofiliny, ryfampicyny itp.

induktory enzymów mikrosomalnych „wątroby” (zwiększone tempo metabolizmu).

Mitotan i inne inhibitory czynności kory nadnerczy mogą powodować konieczność zwiększenia dawki GCS.

Klirens GCS wzrasta na tle hormonów tarczycy.

Leki immunosupresyjne zwiększają ryzyko rozwoju infekcji i chłoniaka lub innych chorób limfoproliferacyjnych związanych z wirusem Epsteina-Barra.

Estrogeny (w tym doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny) zmniejszają klirens GCS, wydłużają T1/2 oraz ich działanie terapeutyczne i toksyczne.

Pojawienie się hirsutyzmu i trądziku ułatwia jednoczesne stosowanie innych leków.

steroidowe leki hormonalne – androgeny, estrogeny, sterydy anaboliczne, doustne środki antykoncepcyjne.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą zwiększać nasilenie depresji spowodowanej przyjmowaniem kortykosteroidów (niewskazane w leczeniu tych działań niepożądanych).

Ryzyko rozwoju zaćmy wzrasta w przypadku stosowania w połączeniu z innymi lekami.

GCS, leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki), karbutamid i azatiopryna.

Jednoczesne podawanie z m-antycholinergikami (w tym lekami przeciwhistaminowymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi), azotanami przyczynia się do rozwoju zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Recenzje leku Prednizolon: ​​3

Napisz recenzję

Czy używasz prednizolonu jako analogu lub odwrotnie?

efekt farmakologiczny

GCS. Tłumi funkcje leukocytów i makrofagów tkankowych. Ogranicza migrację leukocytów do obszaru objętego stanem zapalnym. Zaburza zdolność makrofagów do fagocytozy, a także do tworzenia interleukiny-1. Pomaga stabilizować błony lizosomalne, zmniejszając w ten sposób stężenie enzymów proteolitycznych w obszarze zapalenia. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych w wyniku uwalniania histaminy. Hamuje aktywność fibroblastów i tworzenie kolagenu.
Hamuje aktywność fosfolipazy A 2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i leukotrienów. Hamuje uwalnianie COX (głównie COX-2), co pomaga również zmniejszyć produkcję prostaglandyn.
Zmniejsza liczbę krążących limfocytów (komórek T i B), monocytów, eozynofilów i bazofilów w wyniku ich przemieszczania się z łożyska naczyniowego do tkanki limfatycznej; hamuje powstawanie przeciwciał.
Prednizolon hamuje uwalnianie ACTH i b-lipotropiny przez przysadkę mózgową, ale nie zmniejsza poziomu krążącej b-endorfiny. Hamuje wydzielanie TSH i FSH.
Zastosowany bezpośrednio na naczynia krwionośne ma działanie zwężające naczynia krwionośne.
Prednizolon wywiera wyraźny, zależny od dawki wpływ na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. Stymuluje glukoneogenezę, wspomaga pobieranie aminokwasów przez wątrobę i nerki oraz zwiększa aktywność enzymów glukoneogenezy. W wątrobie prednizolon wzmaga odkładanie się glikogenu, stymulując aktywność syntetazy glikogenu i syntezę glukozy z produktów metabolizmu białek. Wzrost poziomu glukozy we krwi aktywuje uwalnianie insuliny.
Prednizolon hamuje wychwyt glukozy do komórek tłuszczowych, co prowadzi do aktywacji lipolizy. Natomiast poprzez zwiększone wydzielanie insuliny dochodzi do pobudzenia lipogenezy, co sprzyja gromadzeniu się tłuszczu.
Ma działanie kataboliczne w tkance limfatycznej i łącznej, mięśniach, tkance tłuszczowej, skórze, tkance kostnej. W mniejszym stopniu niż hydrokortyzon wpływa na procesy gospodarki wodno-elektrolitowej: wspomaga wydalanie jonów potasu i wapnia, zatrzymywanie jonów sodu i wody w organizmie. Głównymi czynnikami ograniczającymi długoterminową terapię GCS są osteoporoza i zespół Itenko-Cushinga. W wyniku działania katabolicznego możliwe jest zahamowanie wzrostu u dzieci.
W dużych dawkach prednizolon może zwiększać pobudliwość tkanki mózgowej i pomagać w obniżeniu progu drgawkowego. Stymuluje nadmierną produkcję kwasu solnego i pepsyny w żołądku, co prowadzi do rozwoju wrzodów trawiennych.
Działanie terapeutyczne prednizolonu stosowanego ogólnoustrojowo wynika z jego działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego, immunosupresyjnego i antyproliferacyjnego.
Kiedy zewnętrzne i aplikacja lokalna Działanie terapeutyczne prednizolonu wynika z jego działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego i przeciwwysiękowego (ze względu na działanie zwężające naczynia krwionośne).
W porównaniu z hydrokortyzonem działanie przeciwzapalne prednizolonu jest 4 razy większe, działanie mineralokortykoidów jest 0,6 razy mniejsze.

Farmakokinetyka

Przyjmowany doustnie dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 90 minutach. W osoczu większość prednizolonu wiąże się z transkortyną (globuliną wiążącą kortyzol). Metabolizowany głównie w wątrobie.
Okres półtrwania wynosi około 200 minut. Wydalane w postaci niezmienionej przez nerki - 20%.

Wskazania

Do stosowania doustnego i domięśniowego: reumatyzm; reumatoidalne zapalenie stawów; zapalenie skórno-mięśniowe; guzkowe zapalenie okołotętnicze; twardzina skóry; choroba Bechterewa; astma oskrzelowa, stan astmatyczny; ostre i przewlekłe choroby alergiczne; Choroba Addisona ostra porażka kora nadnerczy, zespół nadnerczowo-płciowy; zapalenie wątroby, śpiączka wątrobowa, stany hipoglikemiczne, nerczyca lipidowa; agranulocytoza, różne kształty białaczka, limfogranulomatoza, plamica małopłytkowa, niedokrwistość hemolityczna; pląsawica; pęcherzyca, egzema, swędzenie, złuszczające zapalenie skóry, łuszczyca, świąd, egzema, łojotokowe zapalenie skóry, toczeń rumieniowaty, erytrodermia, łuszczyca, łysienie.
Do stosowania w okulistyce: alergiczne, przewlekłe i atypowe zapalenie spojówek i powiek; zapalenie rogówki z nienaruszoną błoną śluzową; pikantny i przewlekłe zapalenie przedni odcinek naczyniówki, twardówki i nadtwardówki; współczulne zapalenie gałki ocznej; po urazach i operacjach długotrwałe podrażnienie gałki oczne.
Do podawania dostawowego: przewlekłe zapalenie wielostawowe, pourazowe zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów duże stawy, zmiany reumatyczne poszczególnych stawów, artroza.
Do podawania infiltracyjnego do tkanek: zapalenie nadkłykcia, zapalenie ścięgien i pochwy, zapalenie kaletki, zapalenie okołostawowe kości ramienno-łopatkowej, bliznowce, rwa kulszowa, przykurcz Dupuytrena, zmiany reumatyczne i podobne stawów i różnych tkanek.

Schemat dawkowania

W przypadku stosowania doustnego w terapii zastępczej u dorosłych, dawka początkowa wynosi 20-30 mg/dobę, dawka podtrzymująca wynosi 5-10 mg/dobę. W razie potrzeby dawka początkowa może wynosić 15-100 mg/dobę, podtrzymująca - 5-15 mg/dobę. Dzienna dawka należy zmniejszać stopniowo. W przypadku dzieci dawka początkowa wynosi 1-2 mg/kg/dobę w 4-6 dawkach podzielonych, dawka podtrzymująca wynosi 300-600 mcg/kg/dobę.
W przypadku podawania domięśniowego dawkę, częstotliwość i czas stosowania ustala się indywidualnie. Po podaniu dostawowym do duże stawy stosować dawkę 25-50 mg na stawy średni rozmiar- 10-25 mg, dla małe stawy- 5-10 mg. Do infiltracji do tkanki, w zależności od ciężkości choroby i wielkości dotkniętego obszaru, stosuje się dawki od 5 do 50 mg.
Stosowany miejscowo w okulistyce 3 razy dziennie, przebieg leczenia nie przekracza 14 dni; w dermatologii - 1-3 razy dziennie.

Efekt uboczny

Z układu hormonalnego: zespół Itenko-Cushinga, przyrost masy ciała. Hiperglikemia aż do rozwoju cukrzycy steroidowej, wyczerpanie (aż do zaniku) funkcji kory nadnerczy.
Z układu pokarmowego: zwiększona kwasowość sok żołądkowy, wrzodziejące działanie na przewód żołądkowo-jelitowy.
Metabolizm: zwiększone wydalanie potasu, zatrzymywanie sodu w organizmie z powstawaniem obrzęków, ujemny bilans azotowy.
Z układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze.
Z układu krzepnięcia krwi: zwiększone krzepnięcie krwi.
Z układu mięśniowo-szkieletowego: osteoporoza, aseptyczna martwica kości.
Z narządu wzroku: zaćma steroidowa, wywołująca utajoną jaskrę.
Z ośrodkowego układu nerwowego: zaburzenia psychiczne.
Skutki wynikające z działania immunosupresyjnego: zmniejszona odporność na infekcje, opóźnione gojenie się ran.
Przy stosowaniu zewnętrznym: możliwe pojawienie się trądziku steroidowego, plamicy, teleangiektazji, a także pieczenie, swędzenie, podrażnienie, suchość skóry; Na długotrwałe użytkowanie i/lub po nałożeniu na duże powierzchnie skóry może wystąpić efekt resorpcji.
Przy stosowaniu miejscowym: możliwe jest lekkie uczucie pieczenia.

Przeciwwskazania

Wrzód trawiennyżołądek i dwunastnica, osteoporoza, zespół Itenko-Cushinga, skłonność do choroby zakrzepowo-zatorowej, niewydolność nerek, ciężkie nadciśnienie tętnicze, grzybice ogólnoustrojowe, infekcje wirusowe, okres szczepień, aktywna forma gruźlica, jaskra, objawy produktywne choroba umysłowa. Zwiększona wrażliwość na prednizon.
Wstrzyknięcie infiltracyjne w zmiany chorobowe skóry i tkanek w trakcie ospa wietrzna, specyficzne infekcje, grzybice, z lokalną reakcją na szczepienie.
W okulistyce - wirusowe i choroby bakteryjne oko, jaskra pierwotna, choroby rogówki z uszkodzeniem nabłonka. W dermatologii - bakteryjne, wirusowe, infekcje grzybowe skóry, gruźlica, kiła, nowotwory skóry.

Ciąża i laktacja

W czasie ciąży (zwłaszcza w pierwszym trymestrze) stosuje się go wyłącznie ze względów zdrowotnych. Jeżeli konieczne jest zastosowanie leku w okresie laktacji, należy dokładnie rozważyć spodziewane korzyści leczenia dla matki i ryzyko dla dziecka.

Specjalne instrukcje

Nie jest przeznaczony do podawania dożylnego. Zaleca się stosować w ciągu dnia, uwzględniając rytm dobowy endogennego wydzielania GCS w godzinach od 6:00 do 8:00.
Stosować ostrożnie u pacjentów z psychozą w wywiadzie; zakażenia nieswoiste podlegające jednoczesnej chemioterapii lub antybiotykoterapii. W przypadku cukrzycy stosowanie jest możliwe tylko z odczyty absolutne lub aby zapobiec podejrzeniu insulinooporności. W przypadku utajonych postaci gruźlicy prednizolon można stosować wyłącznie w skojarzeniu z lekami przeciwgruźliczymi.
W trakcie leczenia (szczególnie długotrwałego) konieczna jest obserwacja przez okulistę, monitorowanie ciśnienia krwi i gospodarki wodno-elektrolitowej, a także parametrów krwi obwodowej i poziomu cukru we krwi; W celu ograniczenia skutków ubocznych można przepisać sterydy anaboliczne, antybiotyki, a także zwiększyć spożycie potasu w organizmie (dieta, suplementy potasu). Zaleca się wyjaśnienie konieczności podawania ACTH po zakończeniu leczenia prednizolonem (po próba skórna!). W chorobie Addisona należy unikać jednoczesnego stosowania barbituranów.
Po zaprzestaniu leczenia może wystąpić zespół odstawienia, niewydolność nadnerczy i zaostrzenie choroby, na którą przepisano prednizolon.
Nie należy go stosować zewnętrznie dłużej niż 14 dni. W przypadku użycia ze zwykłym lub trądzik różowaty możliwe jest zaostrzenie choroby.

Prednizolon w postaci tabletek, roztworu do wstrzykiwań, suchej substancji do wstrzykiwań, krople do oczu, maści znajdują się na Liście leków witalnych i podstawowych.

Interakcje leków

Przy jednoczesnym stosowaniu prednizolonu i leków przeciwzakrzepowych można nasilić działanie przeciwzakrzepowe tych ostatnich; z salicylanami - zwiększa się prawdopodobieństwo krwawienia; z lekami moczopędnymi - możliwe pogorszenie zaburzeń metabolizmu elektrolitów; z lekami przeciwcukrzycowymi - zmniejsza się tempo spadku poziomu cukru we krwi; z glikozydami nasercowymi - zwiększa się ryzyko zatrucia glikozydami; z ryfampicyną - osłabienie działanie terapeutyczne ryfampicyna.

efekt farmakologiczny

GCS. Tłumi funkcje leukocytów i makrofagów tkankowych. Ogranicza migrację leukocytów do obszaru objętego stanem zapalnym. Zaburza zdolność makrofagów do fagocytozy, a także do tworzenia interleukiny-1. Pomaga stabilizować błony lizosomalne, zmniejszając w ten sposób stężenie enzymów proteolitycznych w obszarze zapalenia. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych w wyniku uwalniania histaminy. Hamuje aktywność fibroblastów i tworzenie kolagenu.
Hamuje aktywność fosfolipazy A 2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i leukotrienów. Hamuje uwalnianie COX (głównie COX-2), co pomaga również zmniejszyć produkcję prostaglandyn.
Zmniejsza liczbę krążących limfocytów (komórek T i B), monocytów, eozynofilów i bazofilów w wyniku ich przemieszczania się z łożyska naczyniowego do tkanki limfatycznej; hamuje powstawanie przeciwciał.
Prednizolon hamuje uwalnianie ACTH i b-lipotropiny przez przysadkę mózgową, ale nie zmniejsza poziomu krążącej b-endorfiny. Hamuje wydzielanie TSH i FSH.
Zastosowany bezpośrednio na naczynia krwionośne ma działanie zwężające naczynia krwionośne.
Prednizolon wywiera wyraźny, zależny od dawki wpływ na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. Stymuluje glukoneogenezę, wspomaga pobieranie aminokwasów przez wątrobę i nerki oraz zwiększa aktywność enzymów glukoneogenezy. W wątrobie prednizolon wzmaga odkładanie się glikogenu, stymulując aktywność syntetazy glikogenu i syntezę glukozy z produktów metabolizmu białek. Wzrost poziomu glukozy we krwi aktywuje uwalnianie insuliny.
Prednizolon hamuje wychwyt glukozy do komórek tłuszczowych, co prowadzi do aktywacji lipolizy. Natomiast poprzez zwiększone wydzielanie insuliny dochodzi do pobudzenia lipogenezy, co sprzyja gromadzeniu się tłuszczu.
Ma działanie kataboliczne w tkance limfatycznej i łącznej, mięśniach, tkance tłuszczowej, skórze, tkance kostnej. W mniejszym stopniu niż hydrokortyzon wpływa na procesy gospodarki wodno-elektrolitowej: wspomaga wydalanie jonów potasu i wapnia, zatrzymywanie jonów sodu i wody w organizmie. Głównymi czynnikami ograniczającymi długoterminową terapię GCS są osteoporoza i zespół Itenko-Cushinga. W wyniku działania katabolicznego możliwe jest zahamowanie wzrostu u dzieci.
W dużych dawkach prednizolon może zwiększać pobudliwość tkanki mózgowej i pomagać w obniżeniu progu drgawkowego. Stymuluje nadmierną produkcję kwasu solnego i pepsyny w żołądku, co prowadzi do rozwoju wrzodów trawiennych.
Działanie terapeutyczne prednizolonu stosowanego ogólnoustrojowo wynika z jego działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego, immunosupresyjnego i antyproliferacyjnego.
Działanie lecznicze prednizolonu stosowanego zewnętrznie i miejscowo wynika z jego działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego i przeciwwysiękowego (ze względu na działanie zwężające naczynia krwionośne).
W porównaniu z hydrokortyzonem działanie przeciwzapalne prednizolonu jest 4 razy większe, działanie mineralokortykoidów jest 0,6 razy mniejsze.

Farmakokinetyka

Przyjmowany doustnie dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 90 minutach. W osoczu większość prednizolonu wiąże się z transkortyną (globuliną wiążącą kortyzol). Metabolizowany głównie w wątrobie.
Okres półtrwania wynosi około 200 minut. Wydalane w postaci niezmienionej przez nerki - 20%.

Wskazania

Do stosowania doustnego i domięśniowego: reumatyzm; reumatoidalne zapalenie stawów; zapalenie skórno-mięśniowe; guzkowe zapalenie okołotętnicze; twardzina skóry; choroba Bechterewa; astma oskrzelowa, stan astmatyczny; ostre i przewlekłe choroby alergiczne; choroba Addisona, ostra niewydolność nadnerczy, zespół nadnerczowo-płciowy; zapalenie wątroby, śpiączka wątrobowa, stany hipoglikemiczne, nerczyca lipidowa; agranulocytoza, różne postacie białaczki, limfogranulomatoza, plamica małopłytkowa, niedokrwistość hemolityczna; pląsawica; pęcherzyca, egzema, swędzenie, złuszczające zapalenie skóry, łuszczyca, świąd, egzema, łojotokowe zapalenie skóry, toczeń rumieniowaty, erytrodermia, łuszczyca, łysienie.
Do stosowania w okulistyce: alergiczne, przewlekłe i atypowe zapalenie spojówek i powiek; zapalenie rogówki z nienaruszoną błoną śluzową; ostre i przewlekłe zapalenie przedniego odcinka naczyniówki, twardówki i nadtwardówki; współczulne zapalenie gałki ocznej; po urazach i operacjach z długotrwałym podrażnieniem gałek ocznych.
Do podawania dostawowego: przewlekłe zapalenie wielostawowe, pourazowe zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów dużych, zmiany reumatyczne poszczególnych stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów.
Do podawania infiltracyjnego do tkanek: zapalenie nadkłykcia, zapalenie ścięgien i pochwy, zapalenie kaletki, zapalenie okołostawowe kości ramienno-łopatkowej, bliznowce, rwa kulszowa, przykurcz Dupuytrena, zmiany reumatyczne i podobne stawów i różnych tkanek.

Schemat dawkowania

W przypadku stosowania doustnego w terapii zastępczej u dorosłych, dawka początkowa wynosi 20-30 mg/dobę, dawka podtrzymująca wynosi 5-10 mg/dobę. W razie potrzeby dawka początkowa może wynosić 15-100 mg/dobę, podtrzymująca - 5-15 mg/dobę. Dawkę dzienną należy zmniejszać stopniowo. W przypadku dzieci dawka początkowa wynosi 1-2 mg/kg/dobę w 4-6 dawkach podzielonych, dawka podtrzymująca wynosi 300-600 mcg/kg/dobę.
W przypadku podawania domięśniowego dawkę, częstotliwość i czas stosowania ustala się indywidualnie. Przy podawaniu śródstawowym stosuje się dawkę 25-50 mg w przypadku dużych stawów, w przypadku stawów średniej wielkości - 10-25 mg, w przypadku małych stawów - 5-10 mg. Do infiltracji do tkanki, w zależności od ciężkości choroby i wielkości dotkniętego obszaru, stosuje się dawki od 5 do 50 mg.
Stosowany miejscowo w okulistyce 3 razy dziennie, przebieg leczenia nie przekracza 14 dni; w dermatologii - 1-3 razy dziennie.

Efekt uboczny

Z układu hormonalnego: zespół Itenko-Cushinga, przyrost masy ciała. Hiperglikemia aż do rozwoju cukrzycy steroidowej, wyczerpanie (aż do zaniku) funkcji kory nadnerczy.
Z układu pokarmowego: zwiększona kwasowość soku żołądkowego, działanie wrzodujące na przewód pokarmowy.
Metabolizm: zwiększone wydalanie potasu, zatrzymywanie sodu w organizmie z powstawaniem obrzęków, ujemny bilans azotowy.
Z układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze.
Z układu krzepnięcia krwi: zwiększone krzepnięcie krwi.
Z układu mięśniowo-szkieletowego: osteoporoza, aseptyczna martwica kości.
Z narządu wzroku: zaćma steroidowa, wywołująca utajoną jaskrę.
Z ośrodkowego układu nerwowego: zaburzenia psychiczne.
Skutki wynikające z działania immunosupresyjnego: zmniejszona odporność na infekcje, opóźnione gojenie się ran.
Przy stosowaniu zewnętrznym: możliwe pojawienie się trądziku steroidowego, plamicy, teleangiektazji, a także pieczenie, swędzenie, podrażnienie, suchość skóry; przy długotrwałym stosowaniu i/lub nałożeniu na duże powierzchnie skóry może wystąpić efekt resorpcji.
Przy stosowaniu miejscowym: możliwe jest lekkie uczucie pieczenia.

Przeciwwskazania

Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, osteoporoza, zespół Itenko-Cushinga, skłonność do choroby zakrzepowo-zatorowej, niewydolność nerek, ciężkie nadciśnienie tętnicze, grzybice ogólnoustrojowe, infekcje wirusowe, okres szczepień, aktywna postać gruźlicy, jaskra, objawy produkcyjne w chorobach psychicznych. Nadwrażliwość na prednizolon.
Wstrzyknięcie infiltracyjne w zmiany skórne i tkanki podczas ospy wietrznej, specyficznych infekcji, grzybic i miejscowych reakcji na szczepienie.
W okulistyce - wirusowe i bakteryjne choroby oczu, jaskra pierwotna, choroby rogówki z uszkodzeniem nabłonka. W dermatologii - bakteryjne, wirusowe, grzybicze zmiany skórne, gruźlica, kiła, nowotwory skóry.

Ciąża i laktacja

W czasie ciąży (zwłaszcza w pierwszym trymestrze) stosuje się go wyłącznie ze względów zdrowotnych. Jeżeli konieczne jest zastosowanie leku w okresie laktacji, należy dokładnie rozważyć spodziewane korzyści leczenia dla matki i ryzyko dla dziecka.

Specjalne instrukcje

Nie jest przeznaczony do podawania dożylnego. Zaleca się stosować w ciągu dnia, uwzględniając rytm dobowy endogennego wydzielania GCS w godzinach od 6:00 do 8:00.
Stosować ostrożnie u pacjentów z psychozą w wywiadzie; zakażenia nieswoiste podlegające jednoczesnej chemioterapii lub antybiotykoterapii. W cukrzycy stosowanie jest możliwe wyłącznie w przypadku bezwzględnych wskazań lub w celu zapobiegania podejrzeniu insulinooporności. W przypadku utajonych postaci gruźlicy prednizolon można stosować wyłącznie w skojarzeniu z lekami przeciwgruźliczymi.
W trakcie leczenia (szczególnie długotrwałego) konieczna jest obserwacja przez okulistę, monitorowanie ciśnienia krwi i gospodarki wodno-elektrolitowej, a także parametrów krwi obwodowej i poziomu cukru we krwi; W celu ograniczenia skutków ubocznych można przepisać sterydy anaboliczne, antybiotyki, a także zwiększyć spożycie potasu w organizmie (dieta, suplementy potasu). Zaleca się wyjaśnienie konieczności podawania ACTH po zakończeniu leczenia prednizonem (po wykonaniu testu skórnego!). W chorobie Addisona należy unikać jednoczesnego stosowania barbituranów.
Po zaprzestaniu leczenia może wystąpić zespół odstawienia, niewydolność nadnerczy i zaostrzenie choroby, na którą przepisano prednizolon.
Nie należy go stosować zewnętrznie dłużej niż 14 dni. W przypadku stosowania na trądzik pospolity lub trądzik różowaty możliwe jest zaostrzenie choroby.

Prednizolon w postaci tabletek, roztworu do wstrzykiwań, suchej substancji do wstrzykiwań, kropli do oczu, maści znajduje się na Liście leków witalnych i podstawowych.

Interakcje leków

Przy jednoczesnym stosowaniu prednizolonu i leków przeciwzakrzepowych można nasilić działanie przeciwzakrzepowe tych ostatnich; z salicylanami - zwiększa się prawdopodobieństwo krwawienia; z lekami moczopędnymi - możliwe pogorszenie zaburzeń metabolizmu elektrolitów; z lekami przeciwcukrzycowymi - zmniejsza się tempo spadku poziomu cukru we krwi; z glikozydami nasercowymi - zwiększa się ryzyko zatrucia glikozydami; z ryfampicyną - osłabienie działania terapeutycznego ryfampicyny.

Przedstawiono analogi leku w tabletkach, zgodnie z terminologią medyczną, zwane „synonimami” - lekami wymiennymi pod względem działania na organizm, zawierającymi jeden lub więcej identycznych składników aktywnych. Wybierając synonimy, bierz pod uwagę nie tylko ich koszt, ale także kraj produkcji i reputację producenta.

Opis leku

Tabletki prednizolonu- GKS. Tłumi funkcje leukocytów i makrofagów tkankowych. Ogranicza migrację leukocytów do obszaru objętego stanem zapalnym. Zaburza zdolność makrofagów do fagocytozy, a także do tworzenia interleukiny-1. Pomaga stabilizować błony lizosomalne, zmniejszając w ten sposób stężenie enzymów proteolitycznych w obszarze zapalenia. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych w wyniku uwalniania histaminy. Hamuje aktywność fibroblastów i tworzenie kolagenu.
Hamuje aktywność fosfolipazy A 2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i leukotrienów. Hamuje uwalnianie COX (głównie COX-2), co pomaga również zmniejszyć produkcję prostaglandyn.
Zmniejsza liczbę krążących limfocytów (komórek T i B), monocytów, eozynofilów i bazofilów w wyniku ich przemieszczania się z łożyska naczyniowego do tkanki limfatycznej; hamuje powstawanie przeciwciał.
Prednizolon hamuje uwalnianie ACTH i β-lipotropiny przez przysadkę mózgową, ale nie zmniejsza poziomu krążącej β-endorfiny. Hamuje wydzielanie TSH i FSH.
Zastosowany bezpośrednio na naczynia krwionośne ma działanie zwężające naczynia krwionośne.
Prednizolon wywiera wyraźny, zależny od dawki wpływ na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. Stymuluje glukoneogenezę, wspomaga pobieranie aminokwasów przez wątrobę i nerki oraz zwiększa aktywność enzymów glukoneogenezy. W wątrobie prednizolon wzmaga odkładanie się glikogenu, stymulując aktywność syntetazy glikogenu i syntezę glukozy z produktów metabolizmu białek. Wzrost poziomu glukozy we krwi aktywuje uwalnianie insuliny.
Prednizolon hamuje wychwyt glukozy do komórek tłuszczowych, co prowadzi do aktywacji lipolizy. Natomiast poprzez zwiększone wydzielanie insuliny dochodzi do pobudzenia lipogenezy, co sprzyja gromadzeniu się tłuszczu.
Ma działanie kataboliczne w tkance limfatycznej i łącznej, mięśniach, tkance tłuszczowej, skórze, tkance kostnej. W mniejszym stopniu niż hydrokortyzon wpływa na procesy gospodarki wodno-elektrolitowej: wspomaga wydalanie jonów potasu i wapnia, zatrzymywanie jonów sodu i wody w organizmie. Głównymi czynnikami ograniczającymi długoterminową terapię GCS są osteoporoza i zespół Itenko-Cushinga. W wyniku działania katabolicznego możliwe jest zahamowanie wzrostu u dzieci.
W dużych dawkach prednizolon może zwiększać pobudliwość tkanki mózgowej i pomagać w obniżeniu progu drgawkowego. Stymuluje nadmierną produkcję kwasu solnego i pepsynę w żołądku, co prowadzi do rozwoju wrzodów trawiennych.
Działanie terapeutyczne prednizolonu stosowanego ogólnoustrojowo wynika z jego działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego, immunosupresyjnego i antyproliferacyjnego.
Działanie lecznicze prednizolonu stosowanego zewnętrznie i miejscowo wynika z jego działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego i przeciwwysiękowego (ze względu na działanie zwężające naczynia krwionośne).
W porównaniu z hydrokortyzonem działanie przeciwzapalne prednizolonu jest 4 razy większe, działanie mineralokortykoidów jest 0,6 razy mniejsze.

Lista analogów

Notatka! Na liście znajdują się synonimy tabletek Prednizolon, które mają podobny skład, dlatego możesz samodzielnie wybrać zamiennik, biorąc pod uwagę formę i dawkę leku przepisaną przez lekarza. Daj pierwszeństwo producentom z USA, Japonii, Europy Zachodniej, a także znanym firmom z Europy Wschodniej: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Formularz zwolnienia(według popularności)	cena, pocierać.
Dekortyna N20
Dekortyna N5
Dekortyna N50
Medopred
R - r dla v / ven i v / mysz. wejście Ampułka 1 ml 30 mg/ml, 10 szt. (Medokemi Ltd, Cypr)	182
Prednizol
Amp 30 mg / 1 ml N1 Agio (Agio Pharmaceuticals Ltd (Indie)	24.60
30mg/ml 1ml nr 3 r - r i/v i/m Agio. ..6870 (Agio Pharmaceuticals Ltd (Indie)	25
Prednizolon
Maść 0,5% - 10g Altaivit (Altaivitamins CJSC (Rosja)	16
30 mg / 1 ml nr 3 amp Induspharma (Elfa NPC CJSC (Rosja)	32
Maść 0,5% 15g (Sintez OJSC (Rosja)	35.20
5 mg nr 100 tab GR (Gedeon Richter OJSC (Węgry)	111.70
Tab 5mg N100 GR (Gedeon Richter Rumunia A.O. (Rumunia)	114.40
Prednizolon 0,005 g
Prednizolon 5 mg Yenapharm
Prednizolon Bufus
Hemibursztynian prednizolonu
Prednizolon Nycomed
Tabletki 5 mg, 30 szt. (Nycomed, Norwegia)	44
Ampułki 25 mg/ml, 1 ml, 3 szt. (Nycomed, Norwegia)	53
Ampułki 25 mg/ml, 1 ml, 50 szt. (Nycomed, Norwegia)	452
Prednizolon Elfa
Prednizolon*
Prednizolon-AKOS
Prednizolon-Fereina
Hemibursztynian prednizolonu liofilizowany do wstrzykiwań 0,025 g
Metasulfobenzoesan sodu prednizolonu
Fosforan sodu prednizolonu
Tabletki prednizolonu
Maść z prednizolonem
Maść prednizolonowa 0,5%
Solyu-Decortin H25
Solyu-Decortin N250
Solyu-Decortin N50

Opinie

Poniżej znajdują się wyniki ankiet przeprowadzonych wśród odwiedzających witrynę na temat tabletek leku Prednizolon. Odzwierciedlają one osobiste odczucia respondentów i nie mogą być traktowane jako oficjalne zalecenie leczenia tym lekiem. Zdecydowanie zalecamy konsultację z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia w celu ustalenia spersonalizowanego przebiegu leczenia.

Wyniki ankiety wśród gości

Raport wyników odwiedzających

Twoja odpowiedź na temat wydajności »

Sześciu gości zgłosiło skutki uboczne

Twoja odpowiedź na temat skutków ubocznych »

Jeden z gości przedstawił szacunkowy koszt

	Uczestnicy		%
Nie drogie	1		100.0%

Twoja odpowiedź dotycząca kosztorysu »

Jedenastu odwiedzających zgłosiło częstotliwość dziennego spożycia

Jak często należy przyjmować tabletki Prednizolon?
Większość respondentów najczęściej zażywa ten lek raz dziennie. Raport pokazuje, jak często inni uczestnicy badania zażywają ten lek.

	Uczestnicy		%
1 dziennie	8		72.7%
2 razy dziennie	3		27.3%

Twoja odpowiedź na temat częstotliwości spożycia dziennie »

22 gości zgłosiło dawkowanie

	Uczestnicy		%
1-5 mg	14		63.6%
11-50 mg	3		13.6%
6-10 mg	3		13.6%
51-100 mg	1		4.5%
201-500 mg	1		4.5%

Twoja odpowiedź na temat dawkowania »

Raport dotyczący daty rozpoczęcia odwiedzającego

Informacje nie zostały jeszcze podane

Twoja odpowiedź na temat daty rozpoczęcia »

Trzej goście zgłosili godziny przyjęć

Kiedy najlepiej przyjmować tabletki Prednizolon: na pusty żołądek, przed, po czy w trakcie posiłku?
Użytkownicy serwisu najczęściej zgłaszają, że przyjmują ten lek na pusty żołądek. Lekarz może jednak zalecić inny czas. Z raportu wynika, kiedy pozostali ankietowani pacjenci przyjmują leki.

Twoja odpowiedź dotycząca godziny odbioru »

28 odwiedzających podało wiek pacjenta

Twoja odpowiedź na temat wieku pacjenta »

Recenzje gości

Brak recenzji

Oficjalna instrukcja użytkowania

Istnieją przeciwwskazania! Przeczytaj instrukcję przed użyciem

Informacje na stronie zostały zweryfikowane przez lekarza-terapeutę E.I. Wasiljewę.

Poniżej są analogi tabletek PREDNISOONE, leki o podobnych wskazaniach do stosowania i ich działanie farmakologiczne, a także ceny i dostępność analogów w aptekach. Aby porównać z analogami, dokładnie przestudiuj Składniki aktywne lek zwykle kosztuje więcej drogie leki zawiera budżet reklamowy i dodatki zwiększające działanie głównej substancji. Instrukcja stosowania tabletek PREDNISOONE
Uprzejmie prosimy, aby nie podejmować decyzji o samodzielnej wymianie tabletek PREDNISOONE, a jedynie zgodnie z zaleceniami i za zgodą lekarza.

• ADVANTAN

  • Instrukcja użycia

• LOCOID

  Wskazania do stosowania leku Lokoid:
  Powierzchowne procesy w naskórku bez cech infekcji, wrażliwe na działanie kortykosteroidów:
  - zapalenie skóry;
  - egzema;
  - łuszczyca.

  • Instrukcja użycia

• ELOCOM

  Narkotyk Elokom stosowany w chorobach skóry wymagających leczenia glikokortykosteroidami, m.in.:
  — leczenie objawowe stany zapalne i swędzenie w chorobach skóry i alergiach;
  — leczenie łuszczycy, atopowego i łojotokowego zapalenia skóry;
  - czerwony liszaj płaski, popromienne zapalenie skóry.
  

  • Instrukcja użycia

• SODERMA

  Soderma przeznaczony do leczenia chorób zapalnych, alergicznych lub swędzących skóry głowy, w przypadku których przepisywane jest objawowe stosowanie silnych kortykoidów (egzema, łuszczyca, zapalenie skóry).
  

  • Instrukcja użycia

• PREDNITOP

  kortykosteroidy.
  W leczeniu stosuje się krem ​​Prednitop ostre choroby choroby skóry, takie jak owrzodzenia i zaczerwienienia.
  Maść Prednitop stosuje się w leczeniu suchych lub płaczących chorób skóry.
  Tłustą maść Prednitop stosuje się w przewlekłych chorobach skóry, którym towarzyszy szorstkość fałdów skórnych i łuszczenie się
  Należy to wziąć pod uwagę leczenie miejscowe z lekiem Prednitop grzybiczy i infekcje bakteryjne skóra jest dozwolona tylko w połączeniu z lekami przeciwgrzybiczymi i przeciwbakteryjnymi.
  

  • Instrukcja użycia

• KARYZON

  Carizon należą: łuszczyca (z wyjątkiem łuszczycy plackowatej), uporczywy wyprysk, liszaj płaski, toczeń rumieniowaty krążkowy i inne choroby skóry, których nie można leczyć mniej aktywnymi kortykosteroidami.
  

  • Instrukcja użycia

• AFLODERM

  Dermatozy i choroby zapalne skóry reagujące na miejscowe leczenie glikokortykosteroidami (m.in.: egzema, atopowe zapalenie skóry, alergiczne i kontaktowe zapalenie skóry, w tym fitodermit, łuszczyca, fotodermit i oparzenia słoneczne, reakcje alergiczne na ukąszenia owadów).
  Krem Afloderm stosowany w leczeniu ostrych i podostrych stadiów choroby zapalne skóry, także te, którym towarzyszy wysięk.
  Krem Afloderm zalecany w leczeniu zapalnych chorób skóry na delikatnych i wrażliwych obszarach ciała (twarz, szyja, klatka piersiowa, okolice narządów płciowych) oraz gdy istnieje potrzeba dodatkowego nawilżenia dotkniętej skóry, co zapewniają składniki bazy leku .
  

  • Instrukcja użycia

• DERMOWOWAĆ

  Narkotyk Dermowat stosowany w leczeniu łuszczycy (z wyjątkiem postaci rozległej łuszczycy plackowatej), liszaja płaskiego, tocznia rumieniowatego krążkowego, uporczywego egzemy (postacie oporne).
  

  • Instrukcja użycia

• GISTAN-N

  Krem Gistan-N stosowany przy stanach zapalnych i swędzeniu skóry w dermatozach (m.in. łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry), w przypadku których wskazana jest terapia GCS.
  

  • Instrukcja użycia

• SYNTICORT KREM

  Synthicort w kremie przeznaczony do zmniejszania lub eliminowania objawów zapalnych w chorobach dermatologicznych podatnych na leczenie glikokortykosteroidami:
  - egzema;
  — zapalenie skóry (atopowe, kontaktowe, łojotokowe, złuszczające, międzywyprzeniowe, popromienne, słoneczne);
  — ograniczone neurodermit;
  - liszaj płaski;
  - łuszczyca;
  - świąd guzkowy Hyde'a;
  
  

  • Instrukcja użycia

• MAŚĆ SYNTICORT

  Maść Synticort przeznaczony do osłabiania lub eliminowania objawów zapalnych w chorobach dermatologicznych podatnych na leczenie glikokortykosteroidami:
  - egzema;
  — zapalenie skóry (atopowe, kontaktowe, łojotokowe, złuszczające; międzywyprzeniowe, popromienne, słoneczne);
  — ograniczone neurodermit;
  - liszaj płaski;
  - łuszczyca;
  - świąd guzkowy Hyde'a;
  - swędzenie skóry lub odbytu i narządów płciowych;
  - toczeń rumieniowaty krążkowy;
  — uogólniona erytrodermia (w ramach kompleksowej terapii).
  

  • Instrukcja użycia

• MOLESKINE C

  • Instrukcja użycia

• MOMETASON

  Lub krem Mometazon są: świąd i stany zapalne w dermatozach, które kwalifikują się do terapii GCS; stany chorobowe z objawami nadmiernego rogowacenia (przewlekły wyprysk, łuszczyca, łojotokowe i atopowe zapalenie skóry) u dorosłych i dzieci powyżej drugiego roku życia.
  

  • Instrukcja użycia

• KUTIVATE

  Przycinaj przeznaczony do leczenia pacjentów cierpiących na dermatozy wymagające stosowania miejscowego glikokortykosteroidów, m.in. wyprysk atopowy, dziecięcy i krążkowy, łuszczyca (z wyjątkiem postaci plackowatej), świąd guzkowy; osobom cierpiącym na liszaj płaski, liszaj pospolity, neurodermatozę, toczeń rumieniowaty krążkowy, łojotokowe zapalenie skóry, kłującą gorączkę, a także przekrwienie, obrzęk i swędzenie spowodowane ukąszeniami owadów; z uogólnioną erytrodermią.
  Krem i maść do cięcia można stosować w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu choroby u pacjentów z przewlekłym wypryskiem atopowym (jeśli flutykazon jest skuteczny w leczeniu ostrej fazy choroby).
  

  • Instrukcja użycia

• MEZODERMA

  KremMezoderma stosowany w leczeniu:
  - egzema o różnych postaciach i lokalizacji;
  - łuszczyca;
  — neurodermit;
  — zapalenie skóry (kontaktowe, łojotokowe, słoneczne, złuszczające, popromienne, międzywyprzeniowe);
  - swędzenie odbytowo-płciowe;
  - swędzenie starcze.
  Mezoderma stosowany również jako dodatek do ogólnoustrojowej terapii glikokortykosteroidami w przypadku uogólnionej erytrodermii.
  

  • Instrukcja użycia

• BELODERM

  Beloderma przeznaczony do leczenia chorób skóry, które reagują na leczenie miejscowo stosowanymi kortykosteroidami, w tym:
  – atopowe zapalenie skóry/neurodermit
  - alergiczne kontaktowe zapalenie skóry
  - egzema (różne postacie)
  — kontaktowe zapalenie skóry (w tym zawodowe) i inne nie- alergiczne zapalenie skóry(w tym zapalenie skóry posłoneczne i popromienne)
  - reakcje na ukąszenia owadów
  - łuszczyca
  - dermatozy pęcherzowe
  - toczeń rumieniowaty krążkowy
  - liszaj płaski
  - wysiękowy rumień wielopostaciowy
  — swędząca skóra o różnej etiologii.

  • Instrukcja użycia

• PSORIDERM

  Wskazania do stosowania leku Psoriderm Czy:
  - łuszczyca (z wyjątkiem zwykłej postaci plackowatej);
  — wyprysk przewlekły (postacie oporne);
  - liszaj płaski;
  - toczeń rumieniowaty krążkowy;
  - Inny choroby skórne, jeśli mniej aktywne kortykosteroidy są nieskuteczne.
  

  • Instrukcja użycia

• KLOBESKIN

  Wskazania do stosowania leku Klobeskin należą: łuszczyca (z wyjątkiem rozległej łuszczycy plackowatej), uporczywy wyprysk, liszaj płaski, toczeń rumieniowaty krążkowy i inne choroby skóry, których nie można leczyć mniej aktywnymi kortykosteroidami.
  

  • Instrukcja użycia

• METIZOLON

  Metizolon należą: atopowe zapalenie skóry (wyprysk endogenny, neurodermit), wyprysk kontaktowy, zwyrodnieniowy, dyshydrotyczny, wyprysk numerkowy, wyprysk nieswoisty, wyprysk u dzieci.
  

  • Instrukcja użycia

• LOCOID KRELO

  Wskazania do stosowania leku Lokoid Krelo są: powierzchowne, niezakażone, wrażliwe na miejscowe kortykosteroidy. choroby skóry: egzema; zapalenie skóry (w tym atopowe, kontaktowe, łojotokowe); łuszczyca.
  

  • Instrukcja użycia

• ELOZON

  Wskazania do stosowania kremu Elozon należą: objawy zapalne i swędzenie w dermatozach podatnych na leczenie kortykosteroidami, w tym w łuszczycy (z wyjątkiem rozległej łuszczycy plackowatej) i atopowym zapaleniu skóry, u dorosłych i dzieci powyżej 2. roku życia.
  

  • Instrukcja użycia

• SINAFLAN

  Wskazania do stosowania leku Sinaflan są: egzema, atopowe zapalenie skóry, porosty proste przewlekłe (ograniczone neurodermit), toksykologia, proste alergiczne zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, świąd, pokrzywka, świąd, wysypka pieluszkowa, rumień wielopostaciowy wysiękowy, łuszczyca (postać wysiękowa); liszaj płaski, toczeń rumieniowaty krążkowy, pocenie się dłoni, zapalenie ucha zewnętrznego, oparzenia pierwszego stopnia, ukąszenia owadów.
  

  • Instrukcja użycia

• CELESTODERM-V

  Celestoderm-B stosowany w celu zmniejszenia objawów zapalnych dermatoz wrażliwych na terapię GCS, takich jak: egzema (atopowa, monetowata), kontaktowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, neurodermit, słoneczne zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry, zastoinowe zapalenie skóry, popromienne zapalenie skóry, międzywyprzeniowe zapalenie skóry, łuszczyca, swędzenie odbytowo-płciowe i starcze.
  

  • Instrukcja użycia

• UNIDERM

  Krem Uniderma stosowany w leczeniu objawów zapalnych i świądu w dermatozach podatnych na terapię GCS.
  

  • Instrukcja użycia

• AKRIDERM

  Wskazania do stosowania kremu Akriderm to: atopowe zapalenie skóry; alergiczne kontaktowe zapalenie skóry; egzema (różne postacie); kontaktowe zapalenie skóry (w tym zawodowe) i inne niealergiczne zapalenie skóry (w tym zapalenie skóry posłoneczne i popromienne); reakcje na ukąszenia owadów; łuszczyca; dermatozy pęcherzowe; toczeń rumieniowaty krążkowy; liszaj płaski; wysiękowy rumień wielopostaciowy; swędzenie skóry o różnej etiologii.
  

  • Instrukcja użycia

• TRIAKORT

  Wskazania do stosowania maści Triakort należą: proste i alergiczne zapalenie skóry, egzema, atopowe zapalenie skóry, rozsiane neurodermit, łuszczyca, ziarniniak obrączkowaty, liszaj płaski, porost prosty przewlekły (ograniczone neurodermit), toksyczność, blizny keloidowe, łysienie plackowate, łysienie całkowite, ukąszenia owadów.
  

  • Instrukcja użycia

• KREM ELOCOM

  • Instrukcja użycia

• MAŚĆ SINAFLANA

  Wskazania do stosowania Maść Sinaflan są: alergiczne i zapalne choroby skóry o etiologii niedrobnoustrojowej, towarzyszące silny świąd: łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, egzema, neurodermit, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty układowy, liszaj płaski, łuszczyca, świąd, pokrzywka, ukąszenia owadów.
  

  • Instrukcja użycia

• FLUCYNAR

  Narkotyk Flucinar przeznaczony do krótkotrwałego stosowania w ostrym zapaleniu skóry o charakterze niezakaźnym, w tym w ciężkich postaciach, którym towarzyszy świąd i nadmierne rogowacenie: atopowe i łojotokowe zapalenie skóry; płaskie i łupież różowy; wyprysk kontaktowy; łuszczyca.
  

  • Instrukcja użycia

• BETAMETAZON

  Maść Betametazon stosowany w celu zmniejszenia objawów zapalnych dermatoz wrażliwych na leczenie glikokortykosteroidami, takich jak: egzema i wszelkiego rodzaju zapalenia skóry, w tym wyprysk atopowy, fotodermit, liszaj płaski, neurodermit, świąd guzkowy, toczeń rumieniowaty krążkowy, martwica lipidowa, obrzęk śluzowaty przedgoleniowy i erytrodermia. Ponadto jest również skuteczny w leczeniu łuszczycy skóry głowy i innych postaci łuszczycy, z wyjątkiem rozległej płytki nazębnej.
  

  • Instrukcja użycia

• BETLIBENA

  Wskazania do stosowania maści Betlieben należą: alergiczne choroby skóry (m.in. ostre, podostre i przewlekłe kontaktowe zapalenie skóry, zawodowe zapalenie skóry, łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, słoneczne zapalenie skóry, neurodermit, świąd, dyshydrotyczne zapalenie skóry, egzema), ostre i przewlekłe postacie niealergicznego zapalenia skóry, łuszczyca.
  

  • Instrukcja użycia

• FLUOROKORT

  Maść Fluorokort przeznaczony do leczenia chorób skóry wrażliwych na kortykosteroidy (egzema, łuszczyca zwykła, alergiczne zapalenie skóry).
  

  • Instrukcja użycia

• STEROKORT

  Wskazania do stosowania leku Sterokort są: atopowe zapalenie skóry (neurodermit, wyprysk endogenny), wyprysk prawdziwy (prawdziwy), kontaktowe zapalenie skóry proste i alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk dyshydrotyczny, wyprysk dziecięcy, łojotokowe zapalenie skóry (i wyprysk), także na skórze głowy; wyprysk numeryczny, dermatozy skóry głowy o charakterze zapalnym, któremu towarzyszy swędzenie.
  

  • Instrukcja użycia

• ALERGODERM

  Maść Alergoderma przeznaczony krótkotrwałe leczenie ostre i ciężkie niezakaźne choroby zapalne skóry (bez wysięku), którym towarzyszy uporczywy świąd lub nadmierne rogowacenie: łojotokowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, pokrzywka guzkowa (pokrzywka grudkowa), alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, toczeń gruźliczy, łuszczyca, liszaj płaski .
  

  • Instrukcja użycia

• www.medcentre.com.ua

  efekt farmakologiczny

  GCS. Tłumi funkcje leukocytów i makrofagów tkankowych. Ogranicza migrację leukocytów do obszaru objętego stanem zapalnym. Zaburza zdolność makrofagów do fagocytozy, a także do tworzenia interleukiny-1. Pomaga stabilizować błony lizosomalne, zmniejszając w ten sposób stężenie enzymów proteolitycznych w obszarze zapalenia. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych w wyniku uwalniania histaminy. Hamuje aktywność fibroblastów i tworzenie kolagenu.
  Hamuje aktywność fosfolipazy A 2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i leukotrienów. Hamuje uwalnianie COX (głównie COX-2), co pomaga również zmniejszyć produkcję prostaglandyn.
  Zmniejsza liczbę krążących limfocytów (komórek T i B), monocytów, eozynofilów i bazofilów w wyniku ich przemieszczania się z łożyska naczyniowego do tkanki limfatycznej; hamuje powstawanie przeciwciał.
  Prednizolon hamuje uwalnianie ACTH i b-lipotropiny przez przysadkę mózgową, ale nie zmniejsza poziomu krążącej b-endorfiny. Hamuje wydzielanie TSH i FSH.
  Zastosowany bezpośrednio na naczynia krwionośne ma działanie zwężające naczynia krwionośne.
  Prednizolon wywiera wyraźny, zależny od dawki wpływ na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. Stymuluje glukoneogenezę, wspomaga pobieranie aminokwasów przez wątrobę i nerki oraz zwiększa aktywność enzymów glukoneogenezy. W wątrobie prednizolon wzmaga odkładanie się glikogenu, stymulując aktywność syntetazy glikogenu i syntezę glukozy z produktów metabolizmu białek. Wzrost poziomu glukozy we krwi aktywuje uwalnianie insuliny.
  Prednizolon hamuje wychwyt glukozy do komórek tłuszczowych, co prowadzi do aktywacji lipolizy. Natomiast poprzez zwiększone wydzielanie insuliny dochodzi do pobudzenia lipogenezy, co sprzyja gromadzeniu się tłuszczu.
  Ma działanie kataboliczne w tkance limfatycznej i łącznej, mięśniach, tkance tłuszczowej, skórze, tkance kostnej. W mniejszym stopniu niż hydrokortyzon wpływa na procesy gospodarki wodno-elektrolitowej: wspomaga wydalanie jonów potasu i wapnia, zatrzymywanie jonów sodu i wody w organizmie. Głównymi czynnikami ograniczającymi długoterminową terapię GCS są osteoporoza i zespół Itenko-Cushinga. W wyniku działania katabolicznego możliwe jest zahamowanie wzrostu u dzieci.
  W dużych dawkach prednizolon może zwiększać pobudliwość tkanki mózgowej i pomagać w obniżeniu progu drgawkowego. Stymuluje nadmierną produkcję kwasu solnego i pepsyny w żołądku, co prowadzi do rozwoju wrzodów trawiennych.
  Działanie terapeutyczne prednizolonu stosowanego ogólnoustrojowo wynika z jego działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego, immunosupresyjnego i antyproliferacyjnego.
  Działanie lecznicze prednizolonu stosowanego zewnętrznie i miejscowo wynika z jego działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego i przeciwwysiękowego (ze względu na działanie zwężające naczynia krwionośne).
  W porównaniu z hydrokortyzonem działanie przeciwzapalne prednizolonu jest 4 razy większe, działanie mineralokortykoidów jest 0,6 razy mniejsze.

  Farmakokinetyka

  Przyjmowany doustnie dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 90 minutach. W osoczu większość prednizolonu wiąże się z transkortyną (globuliną wiążącą kortyzol). Metabolizowany głównie w wątrobie.
  Okres półtrwania wynosi około 200 minut. Wydalane w postaci niezmienionej przez nerki - 20%.

  Wskazania

  Do stosowania doustnego i domięśniowego: reumatyzm; reumatoidalne zapalenie stawów; zapalenie skórno-mięśniowe; guzkowe zapalenie okołotętnicze; twardzina skóry; choroba Bechterewa; astma oskrzelowa, stan astmatyczny; ostre i przewlekłe choroby alergiczne; choroba Addisona, ostra niewydolność nadnerczy, zespół nadnerczowo-płciowy; zapalenie wątroby, śpiączka wątrobowa, stany hipoglikemiczne, nerczyca lipidowa; agranulocytoza, różne postacie białaczki, limfogranulomatoza, plamica małopłytkowa, niedokrwistość hemolityczna; pląsawica; pęcherzyca, egzema, swędzenie, złuszczające zapalenie skóry, łuszczyca, świąd, egzema, łojotokowe zapalenie skóry, toczeń rumieniowaty, erytrodermia, łuszczyca, łysienie.
  Do stosowania w okulistyce: alergiczne, przewlekłe i atypowe zapalenie spojówek i powiek; zapalenie rogówki z nienaruszoną błoną śluzową; ostre i przewlekłe zapalenie przedniego odcinka naczyniówki, twardówki i nadtwardówki; współczulne zapalenie gałki ocznej; po urazach i operacjach z długotrwałym podrażnieniem gałek ocznych.
  Do podawania dostawowego: przewlekłe zapalenie wielostawowe, pourazowe zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów dużych, zmiany reumatyczne poszczególnych stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów.
  Do podawania infiltracyjnego do tkanek: zapalenie nadkłykcia, zapalenie ścięgien i pochwy, zapalenie kaletki, zapalenie okołostawowe kości ramienno-łopatkowej, bliznowce, rwa kulszowa, przykurcz Dupuytrena, zmiany reumatyczne i podobne stawów i różnych tkanek.

  Schemat dawkowania

  W przypadku stosowania doustnego w terapii zastępczej u dorosłych, dawka początkowa wynosi 20-30 mg/dobę, dawka podtrzymująca wynosi 5-10 mg/dobę. W razie potrzeby dawka początkowa może wynosić 15-100 mg/dobę, podtrzymująca - 5-15 mg/dobę. Dawkę dzienną należy zmniejszać stopniowo. W przypadku dzieci dawka początkowa wynosi 1-2 mg/kg/dobę w 4-6 dawkach, podtrzymująca - 300-600 mcg/kg/dobę.
  W przypadku podawania domięśniowego dawkę, częstotliwość i czas stosowania ustala się indywidualnie. Przy podawaniu śródstawowym stosuje się dawkę 25-50 mg w przypadku dużych stawów, w przypadku stawów średniej wielkości - 10-25 mg, w przypadku małych stawów - 5-10 mg. Do infiltracji do tkanki, w zależności od ciężkości choroby i wielkości dotkniętego obszaru, stosuje się dawki od 5 do 50 mg.
  Stosowany miejscowo w okulistyce 3 razy dziennie, przebieg leczenia nie przekracza 14 dni; w dermatologii - 1-3 razy dziennie.

  Efekt uboczny

  Z układu hormonalnego: zespół Itenko-Cushinga, przyrost masy ciała. Hiperglikemia aż do rozwoju cukrzycy steroidowej, wyczerpanie (aż do zaniku) funkcji kory nadnerczy.
  Z układu pokarmowego: zwiększona kwasowość soku żołądkowego, działanie wrzodujące na przewód pokarmowy.
  Metabolizm: zwiększone wydalanie potasu, zatrzymywanie sodu w organizmie z powstawaniem obrzęków, ujemny bilans azotowy.
  Z układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze.
  Z układu krzepnięcia krwi: zwiększone krzepnięcie krwi.
  Z układu mięśniowo-szkieletowego: osteoporoza, aseptyczna martwica kości.
  Z narządu wzroku: zaćma steroidowa, wywołująca utajoną jaskrę.
  Z ośrodkowego układu nerwowego: zaburzenia psychiczne.
  Skutki wynikające z działania immunosupresyjnego: zmniejszona odporność na infekcje, opóźnione gojenie się ran.
  Przy stosowaniu zewnętrznym: możliwe pojawienie się trądziku steroidowego, plamicy, teleangiektazji, a także pieczenie, swędzenie, podrażnienie, suchość skóry; przy długotrwałym stosowaniu i/lub nałożeniu na duże powierzchnie skóry może wystąpić efekt resorpcji.
  Przy stosowaniu miejscowym: możliwe jest lekkie uczucie pieczenia.

  Przeciwwskazania

  Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, osteoporoza, zespół Itenko-Cushinga, skłonność do choroby zakrzepowo-zatorowej, niewydolność nerek, ciężkie nadciśnienie tętnicze, grzybice ogólnoustrojowe, infekcje wirusowe, okres szczepień, aktywna postać gruźlicy, jaskra, objawy produkcyjne w chorobach psychicznych. Nadwrażliwość na prednizolon.
  Wstrzyknięcie infiltracyjne w zmiany skórne i tkanki podczas ospy wietrznej, specyficznych infekcji, grzybic i miejscowych reakcji na szczepienie.
  W okulistyce - wirusowe i bakteryjne choroby oczu, jaskra pierwotna, choroby rogówki z uszkodzeniem nabłonka. W dermatologii - bakteryjne, wirusowe, grzybicze zmiany skórne, gruźlica, kiła, nowotwory skóry.

  Ciąża i laktacja

  W czasie ciąży (zwłaszcza w pierwszym trymestrze) stosuje się go wyłącznie ze względów zdrowotnych. Jeżeli konieczne jest zastosowanie leku w okresie laktacji, należy dokładnie rozważyć spodziewane korzyści leczenia dla matki i ryzyko dla dziecka.

  Specjalne instrukcje

  Nie jest przeznaczony do podawania dożylnego. Zaleca się stosować w ciągu dnia, uwzględniając rytm dobowy endogennego wydzielania GCS w godzinach od 6:00 do 8:00.
  Stosować ostrożnie u pacjentów z psychozą w wywiadzie; zakażenia nieswoiste podlegające jednoczesnej chemioterapii lub antybiotykoterapii. W cukrzycy stosowanie jest możliwe wyłącznie w przypadku bezwzględnych wskazań lub w celu zapobiegania podejrzeniu insulinooporności. W przypadku utajonych postaci gruźlicy prednizolon można stosować wyłącznie w skojarzeniu z lekami przeciwgruźliczymi.
  W trakcie leczenia (szczególnie długotrwałego) konieczna jest obserwacja przez okulistę, monitorowanie ciśnienia krwi i gospodarki wodno-elektrolitowej, a także parametrów krwi obwodowej i poziomu cukru we krwi; W celu ograniczenia skutków ubocznych można przepisać sterydy anaboliczne, antybiotyki, a także zwiększyć spożycie potasu w organizmie (dieta, suplementy potasu). Zaleca się wyjaśnienie konieczności podawania ACTH po zakończeniu leczenia prednizonem (po wykonaniu testu skórnego!). W chorobie Addisona należy unikać jednoczesnego stosowania barbituranów.
  Po zaprzestaniu leczenia może wystąpić zespół odstawienia, niewydolność nadnerczy i zaostrzenie choroby, na którą przepisano prednizolon.
  Nie należy go stosować zewnętrznie dłużej niż 14 dni. W przypadku stosowania na trądzik pospolity lub trądzik różowaty możliwe jest zaostrzenie choroby.

  Prednizolon w postaci tabletek, roztworu do wstrzykiwań, suchej substancji do wstrzykiwań, kropli do oczu, maści znajduje się na Liście leków witalnych i podstawowych.

  Interakcje leków

  Przy jednoczesnym stosowaniu prednizolonu i leków przeciwzakrzepowych można nasilić działanie przeciwzakrzepowe tych ostatnich; z salicylanami - zwiększa się prawdopodobieństwo krwawienia; z lekami moczopędnymi - możliwe pogorszenie zaburzeń metabolizmu elektrolitów; z lekami przeciwcukrzycowymi - zmniejsza się tempo spadku poziomu cukru we krwi; z glikozydami nasercowymi - zwiększa się ryzyko zatrucia glikozydami; z ryfampicyną - osłabienie działania terapeutycznego ryfampicyny.

  www.poisklekarstv.com

  Instrukcja użycia

  Prednizolon charakteryzuje się działaniem przeciwzapalnym, przeciwhistaminowym, przeciwwstrząsowym, przeciwwysiękowym i antytoksycznym.

  Wskazania do stosowania

  Prednizolon charakteryzuje się bardzo szeroki zasięg Aplikacje. Jest przepisywany w leczeniu chorób układu hormonalnego, takich jak:

  1. Pierwotna i wtórna oraz ostra niewydolność kory nadnerczy.
  2. Zespół nadnerczowo-płciowy.
  3. Podostre zapalenie tarczycy.

  Lek ten jest również stosowany w przygotowaniu do operacji u pacjentów cierpiących na niewydolność nadnerczy, a także choroby złożone i urazów u takich pacjentów.

  Prednizolon jest przepisywany w celu pozbycia się poważnych dolegliwości o charakterze alergicznym, które nie ustępują po leczeniu innymi lekami. Do takich dolegliwości zalicza się:

  

  1. Choroba posurowicza.
  2. Atopowe i Formularz kontaktowy zapalenie skóry.
  3. Regularny lub sezonowy katar spowodowany alergią.
  4. Manifestacje nadmiernej wrażliwości na leki
  5. Obrzęk naczynioruchowy.
  6. Anafilaksja.

  Za pomocą Prednizolonu można leczyć choroby reumatyczne takie jak:

  • zwykłe i młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów;
  • łuszczycowe i ostre dnawe zapalenie stawów;
  • zapalenie stawów kręgosłupa typu zesztywniającego;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • gorączka reumatyczna w procesie zaostrzenia;
  • guzkowy typ zapalenia okołotętniczego;
  • twardzina układowa.
  • polimialgia reumatyczna, zwana chorobą Hortona;
  • zapalenie wielochrzęstne w fazie nawrotu;
  • ogólnoustrojowe zapalenie naczyń.

  Lek ten jest stosowany w leczeniu chorób wątroby, takich jak aktywne zapalenie wątroby w postaci przewlekłej i alkoholowego zapalenia wątroby z encefalopatią.

  Prednizolon jest również przepisywany osobom z nadmiarem wapnia w organizmie z powodu sarkoidozy lub formacji złośliwych.

  Prednizolon można również przepisywać w leczeniu chorób dermatologicznych, takich jak:

  • pęcherzyca;
  • złuszczające zapalenie skóry;
  • łojotokowe i pęcherzowe zapalenie skóry w postaci opryszczkowej;
  • pemfigoid;
  • złożone formy egzemy;
  • złożony rumień wielopostaciowy lub zespół Stevensa-Johnsona;
  • typ ziarniniaka grzybiczego.

  Lek ten stosuje się również w celu pozbycia się następujących procesów zapalnych w stawach:

  1. Zapalenie kaletki w ostrych i podostrych stadiach.
  2. Choroba zwyrodnieniowa stawów po urazie.
  3. Zapalenie nadkłykcia.
  4. Zapalenie pochewki ścięgnistej.

  Prednizolon jest leczony i choroby hematologiczne typ:

  • hemoliza;
  • niedokrwistość aplastyczna typu wrodzonego;
  • choroba Wergolfa lub idiopatyczna plamica małopłytkowa;
  • nagły początek autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej.

  Wyżej opisany lek znajduje również zastosowanie w leczeniu następujących chorób onkologicznych:

  1. Chłoniak.
  2. Guz gruczołów sutkowych.
  3. Białaczka - zarówno ostra, jak i przewlekła.
  4. Rak prostaty.
  5. Zaawansowany szpiczak.

  W praktyce okulistów prednizolon można stosować w celu pozbycia się złożonych objawów zapalnych i alergicznych w postaciach ostrych i przewlekłych, które obejmują:

  1. Zapalenie nerwu wzrokowego.
  2. Oftalmia typu współczulnego.
  3. Złożone, łagodne zapalenie tylnego lub przedniego błony naczyniowej oka.

  W neurologii powyższy lek stosuje się w terapii przy takich dolegliwościach jak:

  • stwardnienie rozsiane w ostrej fazie;
  • miastenia;
  • gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z blokiem podpajęczynówkowym;

  Prednizolon korzystnie wpływa na pacjentów z problemami układu oddechowego, takimi jak astma oskrzelowa, zespół Loefflera, beryloza, objawowa sarkoidoza, przewlekła rozedma płuc i gruźlica płuc.

  Stosuje się go również w celu pozbycia się zapalenia osierdzia. Lek ten zaleca się także przy wykonywaniu przeszczepów obszarów tkankowych lub narządów, aby zapobiec reakcji w postaci nieakceptacji przeszczepu.

  Forma wydania, skład

  Powyższy lek można znaleźć w sprzedaży w różnych postaciach:

  1. Tabletki zawierające 0,001, 0,005, 0,02 lub 0,05 grama prednizolonu, a także żelatynę, laktozę, stearynian magnezu i skrobia ziemniaczana. Mają kolor biały lub białawy, okrągły kształt bez wypukłości, fazę i napis na jednym z boków. Sprzedawane są w pudełkach po 100 sztuk i w szklanych butelkach po 30 sztuk.
  2. Ampułki zawierające 1 mililitr zawiesiny do wstrzykiwań, które zawierają 25 lub 50 miligramów prednizolonu. Można je pakować po 5, 10, 50, 100 i 1000 sztuk w pudełku.
  3. Ampułki 25 i 30 miligramów na 1 mililitr w opakowaniu po 3 sztuki.
  4. 0,5% zawiesina do oczu w opakowaniach po 10 mililitrów.
  5. 0,5% maść w tubkach po 10 gramów.

  

  Tryb aplikacji

  Dawkowanie prednizolonu lekarz powinien ustalać indywidualnie dla każdego konkretnego przypadku. Biorąc pod uwagę dobowy schemat wydzielania endogennych glikokortykosteroidów, lek ten jest zwykle przepisywany w pojedynczej dawce rano.

  

  Pożądana dawka dla dorosłych pacjentów waha się od 5 do 60 miligramów leku na dzień, a maksymalna dawka powinna wynosić 200 miligramów.

  W przypadku dzieci dawkę ustala się w wysokości 0,14 miligrama na kilogram masy ciała na dzień. Dawkę dzieli się na trzy lub cztery dawki.

  Zawiesinę do oczu wstrzykuje się do worka spojówkowego, jedną lub dwie krople trzy razy dziennie. Przebieg terapii nie powinien trwać dłużej niż dwa tygodnie.

  Prednizolon w postaci roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań zwykle stosuje się do infiltracji, aplikacji, a także wstrzykiwania do mięśni i stawów, z obowiązkowym zachowaniem sterylności.

  Interakcja z innymi lekami

  Jeżeli pacjent przyjmuje leki na cukrzycę lub leki na krzepliwość krwi, wówczas przepisując Prednizolon lekarz powinien dostosować dawki tych leków.

  Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania prednizolonu i barbituranów u pacjentów cierpiących na chorobę Addisona.

  Skutki uboczne

  

  Przy długotrwałym stosowaniu wyżej opisany lek może powodować wystąpienie takich objawów działania niepożądane ciało:

  1. Otyłość.
  2. Zakłócenia w cyklu menstruacyjnym.
  3. Hirsutyzm.
  4. Zespół objawów Itenko-Cushinga.
  5. Pojawienie się trądziku i rozstępów.
  6. Spowolnienie wydalania płynów i sodu.
  7. Niewystarczający poziom potasu.
  8. Skoki ciśnienia wewnątrzgałkowego, tętniczego i wewnątrzczaszkowego.
  9. Zasadowica spowodowana niedoborem potasu.
  10. Nieodpowiednie krążenie krwi.
  11. Utrata masy mięśniowej i osłabienie mięśni.
  12. Osteoporoza.
  13. Miopatia typu steroidowego.
  14. Patologiczne uszkodzenie długich kości rurkowych.
  15. Aseptyczna śmierć tkanek głów kości ramiennej i kości udowej.
  16. Złamanie kręgosłupa typu kompresyjnego.
  17. Zapalenie trzustki.
  18. Zwiększone wydzielanie gazów.
  19. Wrzód steroidowy z prawdopodobieństwem pęknięcia i krwawienia.
  20. Wadliwe działanie układu trawienia pokarmu.
  21. Wrzodziejące zapalenie przełyku.
  22. Zwiększony apetyt na jedzenie.
  23. Zmiany zanikowe w skórze.
  24. Leczenie zmian skórnych zajmuje zbyt dużo czasu.
  25. Wewnętrzne siniaki i wybroczyny.
  26. Zwiększone pocenie się.
  27. Ścienienie i zaczerwienienie skóry.
  28. Pokrzywka i alergiczne zapalenie skóry.
  29. Obrzęk typu obrzęku naczynioruchowego.
  30. Problemy ze snem.
  31. Objawy konwulsyjne.
  32. Ból głowy i zawroty głowy.
  33. Niedoczynność nadnerczy i podwzgórze-przysadka typu wtórnego.
  34. Zmniejszony wzrost u dzieci i młodzieży.
  35. Jaskra.
  36. Wytrzeszcz.
  37. Zaćma tylna typu podtorebkowego.
  38. Zespół deliryczny.

  Przeciwwskazania

  Prednizolonu nie można przepisać w następujących przypadkach:

  1. Zwiększona wrażliwość na składniki tego leku.
  2. Choroby zakaźne o charakterze grzybowym.
  3. Nadciśnienie.
  4. Psychoza.
  5. Ostre zapalenie wsierdzia.
  6. Złożona postać cukrzycy i choroba Itenko-Cushinga.
  7. Syfilis.
  8. Starszy wiek.
  9. Okres ciąży.
  10. Zapalenie nerek.
  11. Osteoporoza.
  12. Wrzód żołądka i dwunastnicy.
  13. Gruźlica w fazie aktywnej.
  14. Historia operacji.

  Podczas ciąży

  Teratogenne działanie prednizolonu nie zostało udokumentowane w: praktyka lekarska istnieją jednak dowody, że jego stosowanie w okresie ciąży zwiększa prawdopodobieństwo niewydolności łożyska, głód tlenu u płodu i jego śmierć podczas porodu.

  Dlatego lek ten można przepisać kobietom w ciąży tylko w skrajnych przypadkach, pod ścisłym nadzorem lekarza.

  Warunki i okresy przechowywania

  Prednizolon należy przechowywać w miejscu chronionym przed słońcem i dostępem małych dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25 stopni Celsjusza. Jego trwałość wynosi 3 lata.

  Cena

  Analogi

  Do analogów prednizolonu zaliczają się następujące leki:

  • Medopred;
  • Dekortyna;
  • Cordex;
  • prednizol;
  • parakortol;
  • Mekortolon;
  • Sgerolon.