Masna degeneracija jetre - šta je to?

Magnetna rezonanca je jedna od savremenim metodama istraživanja, zahvaljujući kojima je moguće provjeriti prisutnost unutrašnjih tkiva razne patologije ili bolesti. Ova metoda omogućava dobivanje tomografskih snimljenih slika koje pomažu u obavljanju visokokvalitetne dijagnostike objekta. Ovaj pregled se izvodi na osnovu emitovanih elektromagnetnih talasa, koji se reflektuju od tkiva. Hvala za ovaj tip pregledi su postali prilično česti, sve češće se propisuju kako bi se spriječili ozbiljni poremećaji ili razvoj patologija.

MRI - nova metoda dijagnostika koja vam omogućava da provjerite unutrašnje organe i tkiva i identifikuju različite patologije

U ovom članku ćete naučiti:

Kada se radi magnetna rezonanca koštane srži?

MRI organa se radi ako postoje sumnje na bolesti navedene u tabeli.

Bolest ili patologija	Simptomi
Otok oko pršljenova	jak bol u kičmi
	utrnulost donjih ili gornjih ekstremiteta
	oštećenje rada i funkcionalnosti ruku, nogu, trupa ili donjeg dijela leđa, što je povezano s oštećenjem kralježnih regija
	poremećaj funkcionisanja karličnih organa, kao i defekacija tijela: dolazi do kašnjenja urinarna tečnost i feces
	Uz edem, prisutni su i vaskularni grčevi
	dolazi do oticanja tkiva koje se nalazi oko organa
	veze tkiva otvrdnu na mjestu upale
	Nakon ležanja na otečenim tkivima se formiraju proleži
Leukemija	povećavaju se limfni čvorovi
	slabost, umor
	zamagljen vid
	toplota
	bol u mišićima i zglobovima
	krvarenje iz nosa, desni
	povećana veličina jetre,
	otok
Kongenitalni poremećaji hematopoetskog sistema	nedovoljna proizvodnja krvnih komponenti:
	● crvena krvna zrnca – izaziva anemiju;
	● trombociti – kao rezultat, loše zgrušavanje krv;
	● leukociti – podložnost raznim bolestima uzrokovanim infekcijama
Osteohondroza	bol u vratu i ramenima
	osjećaj slabosti u mišićnom tkivu
	utrnulost gornjih udova
	poremećaji kretanja
	vrtoglavica
	smanjena vidna oštrina

MRI se propisuje i za razne ozljede različitih dijelova kičme.

Osim toga, MRI može otkriti ranim fazama ili spriječiti pojavu raznih poremećaja povezanih sa hematopoetskim organom, pokazujući njegove najmanje promjene.

Masna degeneracija

Masna degeneracija je proces koji se javlja zajedno sa promjenama u vezi sa godinama. Njime se tkiva koja su odgovorna za stvaranje krvi zamjenjuju spojevima masnog tkiva. Drugi uzroci ove patologije mogu biti tumorske bolesti, kao i prisutnost infekcija. Tok takve zamjene može biti praćen komplikacijama. Degeneracija masne koštane srži se detektuje na MRI po prisustvu masnih ćelija u organu.

Rekonverzija organa

Rekonverzija koštane srži na MRI pokazuje oštećenje hematopoetskog organa. Studija pokazuje patologije masnog tkiva koje zamjenjuju stanice odgovorne za stvaranje krvi. Uzrok ovog poremećaja je kronična anemija.

MRI omogućava dijagnozu rekonverzije koštane srži

Kako pripremiti pacijenta

Priprema pacijenta za ovaj postupak je osigurati da se pridržava sljedećih aspekata:

1. Električni uređaji i druga oprema ne mogu se držati u kancelariji u kojoj će se vršiti istraživanje, jer mogu propasti.
2. Prije samog zahvata potrebno je ukloniti ili ukloniti metalne predmete sa tijela.
3. Odjeća u kojoj pacijent mora biti podvrgnut pregledu mora biti bez metalnih dodataka.

Zabranjeno je nošenje električnih uređaja i opreme sa sobom u prostoriju za magnetnu rezonancu.

Osim toga, dva dana prije takvog pregleda potrebno je pridržavati se male dijete koja će pomoći u čišćenju crijeva. Da biste to učinili, preporučuje se ne konzumirati ili suzdržati se od hrane koja uzrokuje pojačano stvaranje plinova:

• pekara;
• proizvodi od brašna;
• slatkiši;
• kupus;
• proizvodi od mahunarki;
• plinska pića;
• alkohol.

Osim toga, pacijentu s edemom koštane srži MRI treba uvjeriti da je postupak bezbolan i neinvazivan. Prije testa, Vaš ljekar može preporučiti uzimanje lijekovi, što se uzima u obzir pojedinačno za svakog pacijenta.

Dva dana prije dijagnoze potrebno je isključiti brašno i pekarske proizvode iz jelovnika.

Kako izvršiti proceduru

Redoslijed postupka je izvođenje sljedećih koraka:

1. Pacijent nosi odjeću posebno dizajniranu za proceduru.
2. Vrši sve pripremne mjere, uklanjajući metalne predmete.
3. Zatim treba da legne na poseban kauč. Fiksirani su posebnim pojasevima kako bi se osigurala potpuna nepokretnost tijela.
4. Kauč ​​se pomiče u tomograf, koji ima oblik cilindra.
5. Tokom zahvata, kada je pacijent unutar tomografa, on proizvodi različite zvukove. Koristeći elektromagnetsko zračenje, bilježi promjene u tijelu.

Ako osoba ima akutni strah od zatvorenih prostora, liječnik može dati sedativ da uzme kako pacijent ne bi osjetio anksioznost.

Takva studija može trajati 40-90 minuta.

Koristi li se kontrast u MRI?

Da li će se koristiti kontrast tokom magnetne rezonance, odlučuje ljekar koji sprovodi dijagnozu. Moguće je da ova supstanca treba da se unese u organizam. Koristi se za jasnije slike mekih tkiva. Ističe i vizualizira strukture tkiva pacijentovog tijela.

Postoji različite vrste kontrastna sredstva, koji se koriste u MRI. Ali najčešće se koristi onaj koji se primjenjuje intravenozno. Njegova osnova je željezni oksid, koji čini cirkulatorni sistem jasnije na slikama.

Kontrast prirodno napušta tijelo u roku od 24 sata.

Koje su promjene vidljive na MR?

MRI koštane srži pokazuje:

• oblik oticanja tkiva;
• omjer koštanih zglobova u kralješcima;
• odnos akumulacije masti, kao i kosti vezivno tkivo;
• povećanje količine vode, što uzrokuje upalu;
• prisustvo infekcija;
• svojstva jedinjenja mekih tkiva;
• tačna lokacija upale.

MRI rezultati mogu otkriti prisustvo infekcija u tkivu koštane srži

Zahvaljujući ovoj metodi istraživanja moguće je procijeniti stanje same kralježnice, hematopoetskih tkiva, veličinu postojećeg oštećenja, kao i druge patologije. Svi ovi pokazatelji pomažu da se stavi tačna dijagnoza, propisati najefikasniji tretman ili metode prevencije bolesti.

Šta bi mogli biti uzroci cerebralnog edema?

Uzroci edema koštane srži su sljedeći:

• ozljede ligamenta;
• fraktura kralježnice;
• pokidane tetive;
• upala osteofibroznog kanala;
• oštećenje vezivnog tkiva.

Kod raka dolazi do otoka u koštanoj srži

Edem može biti prisutan u prisustvu sljedećih bolesti:

• kancerozne formacije;
• omekšavanje kostiju;
• osteoartritis;
• smanjenje brzine krvarenja u krvnim sudovima;
• aseptična nekroza.

Ponekad više bolesti može doprinijeti nakupljanju tekućine u tkivima, koje napredovanjem daju negativnu kliničku sliku.

Kakve posljedice mogu biti nakon MR?

Moguće posljedice MRI za tijelo mogu uključivati ​​sljedeće patologije:

• neurogena sistemska nefroza;
• zadebljanje kože;
• kršenje fleksibilnih pokreta ruku i nogu.

Često Negativne posljedice nakon takvog postupka, nastaju kada se zanemare kontraindikacije. Na primjer, ako se neki metalni predmeti ne uklone, može doći do oštećenja na tijelu pacijenta tokom postupka. Prisustvo metalnih implantata potrebno je unaprijed prijaviti ljekaru.

Video s detaljima MRI koštane srži:

Kada je postupak kontraindiciran

Postoje 2 vrste kontraindikacija:

• apsolutni;
• relativno.

Ako postoje apsolutne kontraindikacije, postupak je neprihvatljiv. Ali ako postoje relativne kontraindikacije, izvođenje je moguće pod određenim uslovima.

Apsolutne kontraindikacije:

• prisustvo stimulatora otkucaja srca;
• implantati u srednjem uhu elektronskog tipa;
• prisustvo metalnih implantata.

Glavni simptom bolesti je bol. Bol se može javiti kako tokom upalnih procesa pršljenova, tako i prilikom abnormalnih promjena u slučaju degenerativno-distrofičnih stanja.

Simptomi bolesti

Prisustvo bolnih manifestacija u različitim odjelima kičmeni stub predstavlja patološke promjene u mišićno-koštanom sistemu i može dovesti do invaliditeta.

Na primjer, masna degeneracija koštane srži kralježnice nastaje kada se normalna konzistencija tkiva postepeno zamjenjuje masnim slojem.

Degenerativno-distrofična stanja su ireverzibilni proces metaboličkih poremećaja u koštanom tkivu. Dakle, postaje jasno da bol u mišićima leđa, koji se često pripisuje umoru ili naslagama soli, mora tražiti u pogoršanju performansi samih pršljenova.

Uobičajeni uzroci bolesti uključuju:

• nepravilna raspodjela opterećenja na kralježnicu;
• prirodno starenje;
• promjene u nivou hormona;
• ozljede i modrice;
• pasivni način života;
• genetski faktori.

Vrste abnormalnih promjena

Može doći do odstupanja u radu različitim oblastima mišića leđa, to može biti ili distrofija torakalne kičme ili lumbosakralne kičme. Ne manji stres ne doživljava ni vratna kičma.

Možda dugo vremena nema bola, ali postepeno pacijent počinje osjećati nelagodu uzrokovanu bolom, slabošću i naprezanjem mišića.

Kod sjedilačkog načina života često se sumnja na distrofiju lumbalne kralježnice, ali u većini slučajeva ovaj problem uzrokuje osteohondroza.

Glavna komponenta hematopoeze je koštana srž, koja se nalazi direktno u kostima. Uz patološke promjene u tijelu, može se primijetiti i distrofija koštane srži kralježnice, na primjer, kod bolesti kao što su osteohondroza, spondiloartroza, hrskavični čvorovi.

U slučaju upalnih procesa ili nepravilnog metabolizma, zdravo koštano tkivo moguće je zamijeniti slojem masti. Tada se govori o masnoj degeneraciji tijela pršljenova koštane srži. To može značajno pogoršati sastav krvi.

Metode liječenja

Apsolutno izlječenje promjena koje nastaju u koštanom sistemu je nemoguće. Moderna medicinske tehnike sugeriraju samo privremenu suspenziju razvoja patologije i eliminaciju bolnih osjeta kod pacijenta.

Terapijski tretman se sastoji od uzimanja lijekova protiv bolova, koji su dio analgetičke grupe, ili primjene lokalnih lijekova - masti i gelova.

Mišićni relaksanti također pomažu u ublažavanju bolova. Lekari savetuju da jedete hranu bogatu vitaminima B.

Svaki slučaj je individualan, pa se ni u kom slučaju ne smijete samoliječiti kupovinom lijekova u ljekarnama bez ljekarskog recepta! Sve lijekove propisuje samo ljekar nakon dijagnoze.

Terapeutska vježba savršeno jača hrskavično tkivo i leđne mišiće. Vježbe se odabiru individualno za svakog pacijenta, ovisno o karakteristikama bolesti. Nutricionisti obično prepisuju posebna dijeta, bogata želatinom.

IN u nekim slučajevima koristi se hirurška intervencija. Dakle, s masnom degeneracijom koštane srži kralježnice, tijekom kretanja može započeti teški upalni proces, što često dovodi do hitne kirurške skrbi, nakon čega će pacijent morati proći dugi tijek rehabilitacije.

Kako spriječiti bolest

Glavne preventivne metode održavanja pacijenta u normalnom stanju s lumbosakralnom distrofijom su redukcija višak kilograma i umjerena, ali redovna fizička aktivnost. Da biste to učinili, morate se pravilno hraniti i vježbati.

Fizioterapija i masaža su odlična pomoć. Koriste se za cervikalnu distrofiju ortopedske kragne, fiksiranje vratnih kralježaka, koji opuštaju mišiće i smanjuju opterećenje na njih.

• Svakodnevno izvodite set vježbi kako biste ojačali mišiće leđa;
• uvijek održavajte ravnomjerno držanje;
• nabavite udobnu posteljinu;
• Kako biste izbjegli neočekivani stres na kičmu prilikom jutarnjeg buđenja, ustajte polako, najbolje na obje noge odjednom.

Ove jednostavne tehnike ponašanja pomoći će značajno u ublažavanju bolova i produžiti normalno funkcioniranje kralježnice.

Inače, sada možete dobiti moje besplatne e-knjige i kurseve koji će vam pomoći da poboljšate svoje zdravlje i dobrobit.

pomoshnik

Uzmite lekcije sa kursa o liječenju osteohondroze BESPLATNO!

Kako spriječiti nastanak spinalne distrofije?

Većina ljudi starijih od 30 godina doživljava bolove u leđima. Često ljudi koji nisu vezani za profesionalnu medicinu takve bolove povezuju sa naslagama soli i nude različite načine liječenja ove bolesti.

U stvari, sol u ovom slučaju nema nikakve veze. Problem je degeneracija i distrofija kičme.

Uzroci

Degeneracija tkiva kičme je njihova degeneracija, starenje i gubitak elastičnosti. Degeneracija se ne može zaustaviti, može se usporiti što je više moguće. Obrnuti proces(regeneracija) nije moguća.

Pod distrofijom se podrazumijeva kršenje normalnog metabolizma i ishrane tkiva kralježnice: nucleus pulposus intervertebralnog diska, živaca, mišića, ligamenata. IN teški slučajevi Spinalna distrofija može dovesti do disfunkcije unutrašnjih organa.

Nakon 20 godina, jezgro diska počinje da se suši i disk počinje da propada, jer su tkiva slabije opskrbljena krvlju. Kako ljudi stare, funkcionisanje krvnih sudova se pogoršava, hranljive materije teško probiti disk. To uzrokuje osteohondrozu - degeneraciju zglobne hrskavice.

Brzo trošenje kralježnice olakšava njeno stalno preopterećenje, uključujući i prekomjernu težinu od koje osoba pati. veliki broj ljudi.

Doktori se ne slažu oko toga šta je tačno tačan razlog pojava promena na kičmi. Različiti stručnjaci smatraju različite razloge glavnim:

• Starenje pršljenova i intervertebralnih diskova.
• Hormonske promjene.
• Patološki procesi koji se javljaju u krvnim sudovima.
• Infekcije.
• Povrede.
• Nasljednost.

Osim toga, postoji neraskidiva veza između bolesti kičme i profesije. Na primjer, računovođe obično više pate od vratne kičme, dok rudari više pate od lumbalnog dijela kičme.

Simptomi

Spinalnu distrofiju prate dvije glavne grupe simptoma:

• Bol u različitim dijelovima kičme, bol može zračiti u udove (ruke, noge). oštar, oštra bol ukazuje na razvoj radikulitisa (upala korijena živaca), tupi, bolan - o osteohondrozi.
• Poremećaj normalnog funkcionisanja kralježnice prilikom pokreta (okretanja, savijanja).

Tretman

Liječenje degenerativno-distrofičnih procesa u kralježnici trebaju provoditi iskusni stručnjaci, na temelju skupa mjera za uklanjanje uzroka bolesti i poboljšanje dobrobiti i uključuje:

• Eliminacija ili značajno smanjenje boli.
• Ekstrakcija oštećenih područja.
• Ortopedska masaža za poboljšanje protoka krvi u zahvaćenom području.
• Tretman lijekovima specijalni lekovi– hondroprotektori, koji stimulišu normalizaciju metaboličkih procesa, čime pospešuju obnovu oštećene kičme.

Liječenje spinalne distrofije provodi se svakih šest mjeseci. Nakon dvije godine dolazi do značajnog poboljšanja stanja kičmenog stuba, a poboljšava se i funkcija amortizacije.

Prevencija

Degenerativni procesi u kičmi, odnosno njeno starenje, ne mogu se zaustaviti, ali se taj proces može značajno usporiti i održati zdravlje kičme. Da biste to učinili, morate slijediti nekoliko jednostavnih preporuka:

• Svaki dan izvodite minimalan set vježbi za jačanje mišića leđa.
• Uvijek držite leđa uspravno.
• Kupite kvalitetan madrac.
• Ujutro polako i odmah ustajte na 2 noge kako biste izbjegli nagli stres na kičmi.

Implementacija ovih jednostavna pravila pomoći će da se značajno produži period nesmetanog funkcioniranja kralježnice.

Koje su prednosti ortopedskih papuča za dom Ortopedske papuče za djecu Gdje kupiti? Umor nogu, otok [...]

Šta je osnova za ortopedski dušek? Baza za krevet za jednu osobu Baza za dušek za dvoje […]

Indikacije za upotrebu Uobičajene patologije Karakteristike cipela Odabir cipela Cipele su od velike važnosti za zdravlje mišićno-koštanog [...]

Informacije na stranici su samo u informativne svrhe, ne zahtijevaju medicinsku točnost i nisu vodič za akciju. Nemojte se samoliječiti. Posavjetujte se sa svojim zdravstvenim radnicima. Zabranjena je upotreba materijala sa stranice.

Masna degeneracija pršljenova: zašto vas bole leđa?

Bolni osjećaji u leđima najčešća su pritužba pacijenata prilikom posjeta traumatologu i ortopedu. Bez neophodan tretman akutne bolesti kralježnica postaje kronična i može značajno smanjiti kvalitetu života pacijenta.

Intervertebralni disk se nalazi između tijela kralježaka i sastoji se od tri strukture - fibroznog prstena koji okružuje intervertebralni zglob, nukleusa pulposusa i dvije hijalne ploče koje zatvaraju disk i susjedne kralješke. Fibrinozni prsten je potreban da bi nukleus bio u ispravnom položaju, jer je svojevrsni amortizer kičmenog stuba pri hodu, skakanju, savijanju i okretanju.

Intervertebralni diskovi čine skoro trećinu čitavog kičmenog stuba. Želatinozne jezgre koje se nalaze u njemu su vrlo hidrofilne (vole vodu), potrebna im je za elastičnost i elastičnost, zahvaljujući čemu mogu služiti kao amortizer.

Kako se razvija degeneracija pršljenova?

Kod pothranjenosti kičmenog stuba razvijaju se razne degenerativne bolesti koje dovode do smanjenja visine intervertebralnog diska i otežanog kretanja u kralježnici. Postupno se u proces uključuju i okolne strukture - zglobovi, mišići, ligamenti. Veliku ulogu u patološkom procesu igra masna degeneracija kralježaka, odnosno žuti ligamenti koji drže kralježnicu. Kao rezultat toga, kičmeni kanal koji prolazi unutar pršljenova počinje da se sužava. Upravo ta stenoza (suženje) uzrokuje bol u leđima.

Zbog činjenice da pršljenovi nemaju svoju inervaciju i sistem opskrbe krvlju (prisutan je samo u vanjskim pločama fibroznog prstena), kao i zbog činjenice da je kičmeni stub tokom života izložen najviši pritisak, degenerativni procesi u njemu počinju mnogo ranije nego u drugim velikim zglobovima.

Ova činjenica je također povezana s prilično mladom dobi većine pacijenata; ovaj proces se postupno intenzivira i dovodi do činjenice da do 60-70 godina više od polovice populacije ima degeneraciju kralježaka u ovom ili onom stupnju. Postupno brisanje granice između fibroznog prstena i nukleusa dovodi do smanjenja visine kralježnice i povrede unutrašnjeg dijela intervertebralnog diska - nucleus pulposus.

osim toga, starosne promjene javljaju se u krvni sudovi, zbog čega se pogoršava dostava potrebnih tvari (protein glikana) u unutrašnje strukture ligamentnog aparata kralježnice. Kompleks faktora - pogoršanje trofizma i kompresija kralježaka, dovodi do stvaranja pukotina u nucleus pulposus, gubi vlagu i smanjuje se njegova elastična svojstva. Osim toga, dolazi do prolapsa (protruzije) diska kičmeni kanal. Tako se razvija degeneracija intervertebralnih diskova, a sada pršljenovi nisu dovoljno amortizirani, svaki nepažljiv ili nagli pokret može uzrokovati bol.

Međutim, proces nije ograničen na degeneraciju diska kralježnice. Smanjenje visine kičmenog stuba potiče uključivanje susjednih formacija u proces - ligamenata, fasetnih zglobova, što dovodi do njihovog prenaprezanja i povećanog uklanjanja kalcija iz njih i razvoja osteoporoze. Prirodno, žuti ligamenti, koji ispunjavaju prostore između pršljenova i pričvršćeni su za lukove pršljenova, slabe, jer je kičma postala kraća. Žuti ligamenti ili kako ih još nazivaju masni ligamenti gube elastičnost, zgušnjavaju se i naboraju. Zbog činjenice da se u žutim (masnim) ligamentima javljaju ozbiljni patološki procesi, bolest se naziva masna degeneracija kralježnice.

Glavni razlog za degeneraciju intervertebralnih diskova je pogoršanje ishrane njihovih ćelija – one su osjetljivije na smanjenje količine kisika, glukoze i promjene acido-baznu ravnotežu u krvi. Ovo zauzvrat pokreće degenerativne procese u disku.

Šta uzrokuje poremećaje u ishrani? Postoji mnogo razloga, uključujući promene razmene, razne bolesti krvi, na primjer, anemija, također aterosklerotične promjene, nedovoljna ili prevelika opterećenja kičme, nezdrava prehrana.

Klasifikacija degenerativno-distrofičnih promjena u kralježnici

Degenerativno-distrofične promjene na kralješcima nastaju u nekoliko faza.

Prilikom prijelaza u drugu fazu i dalje su očuvani vanjski slojevi fibroznog prstena (koji još uvijek sprečava da disk viri u intervertebralni kanal), međutim javlja se bol u leđima koji može zračiti u donji ekstremitet i zglob koljena.

Treću fazu karakteriziraju opsežne rupture fibroznog prstena duž cijelog perimetra, zbog čega disk prolabira u kičmeni kanal, a lumbalni bol se pojačava. Vidljiva je kidanje uzdužnog ligamenta.

Liječenje boli uzrokovane degeneracijom kralježaka

Za ublažavanje boli koriste se kirurške i konzervativne metode. Oni su usmjereni na ublažavanje stanja pacijenta, pa se stoga mogu smatrati samo palijativnim.

1. Mirovanje u krevetu u periodu najintenzivnijeg bola. Kasno ustajanje pogoršava situaciju i dovodi do manjeg oporavka kičme;
2. Nesteroidni protuupalni lijekovi - ibuprofen, diklofenak, piroksikam, indometacin, naproksen, ibuprol, nimesulid, diklofenak flaster;
3. Mišićni relaksanti - baklofen, tizanidin, ciklobenzaprin, tolperizon, metokarbamol;
4. Lokalna anestezija - najčešće se koriste novokainske blokade;
5. Hondroprotektori - hondroitin sulfat, glikozamin sulfat i diacerein.
6. Fizikalna terapija - dozirano opterećenje kralježnice, posebne vježbe snage, zagrijavanje, električna stimulacija. Često kompleks ovih efekata ima značajniji rezultat od dugotrajnog farmakološkog liječenja.
7. Posebno odabran set vježbi, masoterapiju, u nekim slučajevima ručna terapija.

Kao za hirurško lečenje Ova patologija, odnos prema njoj u većini vodećih zemalja svijeta je prilično suzdržan, primjenjuje se samo na mali postotak pacijenata.

Među hirurškim metodama liječenja koje se mogu koristiti:

• Discektomija s artrodezom;
• Intradiskalna injekcija steroida;
• Intradiskalna dekompresija;
• Laserska terapija.

Posljednjih godina postale su raširene minimalno invazivne metode liječenja - elektrotermalna plastična kirurgija anulusa fibrosus, laserska dekompresija diska i perkutano endoskopsko uklanjanje diska. Počele su se koristiti i metode zamjene nukleus pulposusa vraćanjem integriteta fibroznog diska.

• Uzroci razvoja, simptomi i karakteristike liječenja kroničnog bronhitisa
• Kako se manifestira torakalna hondroza i kako se može pomoći pacijentu?
• Najefikasnije vježbe za donji dio leđa, metode njihovog izvođenja i masaža
• Indikacije, kontraindikacije i izvođenje embolizacije arterija maternice
• Bezuslovno i uslovni refleks: klasifikacija i mehanizam

Možda ste zainteresovani

Prva pomoć kod iščašenog zgloba lakta

Kako možete brzo izliječiti iščašeni zglob koljena?

Simptomi, uzroci i kliničke manifestacije reaktivnog artritisa

Uzroci artroze i njeno liječenje

Prehrana za reumatoidni artritis. Utjecaj prehrane na liječenje

Artroza zgloba kuka. Osobine i simptomi patologije

Reprodukcija materijala je dozvoljena samo uz aktivnu vezu na http://tvoelechenie.ru

© 2016 Tvoelechenie.ru Sva prava pridržana

Informacije sadržane na ovoj web stranici nisu zamjena za stručni savjet stručnjaka.

Spinalna distrofija

Spinalna distrofija je patološki proces, koji se sastoji od osteoporoze kičmenog stuba uz održavanje, barem u početku, normalne morfologije i funkcije intervertebralnih diskova. Nastala nesklad između uobičajenog turgora želatinoznog jezgra i sposobnosti koštanog tkiva da se odupre njegovom pritisku dovodi do izražene sekundarne deformacije tijela i diskova kralježaka.

Tijela pršljenova, koja su u stanju osteoporoze, postepeno se spljoštavaju pod utjecajem pritiska susjednih diskova. U isto vrijeme, želatinozno jezgro, ne nailazeći na uobičajeni otpor, počinje se širiti i savijati susjedne završne ploče tijela kralježaka.

Kod osteoporoze tijela kralješka, središnji dio završne ploče je najpopustljiviji; prema periferiji se povećava njena stabilnost, jer limbus, koji se sastoji od kompaktne kosti, nastavlja pružati određeni otpor disku. Stoga kranijalne i kaudalne površine tijela kralježaka postaju tanjirasti, a tijela pršljenova ne samo da se smanjuju, već i dobivaju osebujan bikonkavni oblik. Istovremeno se povećava visina diskova i oni postaju bikonveksni. Tijela pršljenova takvih pacijenata po obliku podsjećaju na pršljenove ribe, što je bio razlog za Schmorlov prijedlog da se ova bolest nazove deformitet pršljenova ribljeg tipa.

Zbog značajne osteoporoze, macerirani preparati takvih pršljenova su neobično lagani. Na rendgenskim snimcima živih ljudi, gotovo potpuno odsustvo struktura kostiju tijela ovih pršljenova. Istovremeno, rendgenski snimak okolne završne ploče pojavljuje se vrlo oštro, što je tipično za osteoporozu svih lokalizacija.

Integritet i glatkoća završnih ploča tijela kralježaka su potpuno očuvani. To je jasno vidljivo i na maceriranim preparatima i na rendgenskim snimcima. Štaviše, deformacija svakog datog segmenta kralježnice, pod jednakim uslovima, raste sve dok se, u prisustvu osteoporoze i normalnog turgora diska, ne održi kontinuitet završne ploče. Deformacija se prestaje povećavati ako se na bilo kojem području naruši integritet hijalinske i završne ploče i supstanca želatinoznog jezgra probije se u koštano tkivo, odnosno nastane Schmorlov čvor.

Zbog činjenice da su kod osteoporoze kralježnice tijela pršljenova mjesto najmanjeg otpora, glavni utjecaj turgora želatinoznog jezgra se osjeća u tom pravcu i njegov pritisak na fibrozni prsten se smanjuje. Stoga se spinalna distrofija kombinira samo sa Schmorlovim čvorovima, a drugi oblici degenerativno-distrofičnih promjena i lezija kralježnice, posebno spondiloze, nisu tipični za ove bolesnike. U međuvremenu, analiza medicinska praksa pokazuje da se spinalna distrofija često pogrešno smatra spondilozom, uprkos potpunom odsustvu odgovarajućih promjena. To dovodi do daljih grešaka u liječenju i procjeni invaliditeta. Kod ovog oblika degenerativno-distrofične lezije, patološki proces zahvaća cijeli kičmeni stub. Međutim, težina deformacije tijela kralježaka raste u kaudalnom smjeru, što odgovara povećanju opterećenja, a najznačajnija je u lumbalnoj regiji. Tijela vratnih pršljenova obično gotovo nisu deformirana, tijela torakalnih pršljenova su spljoštena, postaju bikonkavna i obično u isto vrijeme klinasta. Ponekad prevladava klinasta deformacija, što se objašnjava karakteristikama opterećenja. Tipični deformitet je najznačajniji kod donjih torakalnih i lumbalnih pršljenova.

Kod spinalne distrofije povećava se visina središnjih dijelova diska, koji pritiskaju tijela kralježaka, a visina perifernih dijelova fibroznog prstena ostaje normalna, a ponekad se čak i smanjuje. Stoga rezultirajuće spljoštenje tijela kralježaka dovodi do općeg smanjenja kičmenog stuba i smanjenja visine pacijenta.

Kod teške osteoporoze, tijela pršljenova mogu se smanjiti na 1/3-1/4 svoje normalne visine, postajući jednaka visini prošireni diskovi, a često se čak pojavljuju i ispod njih. Stoga ukupno smanjenje visine pacijenta može doseći 10-12, au nekim slučajevima i 20 cm. Ovaj oblik degenerativno-distrofične lezije kralježnice prvi je otkrio Schmorl (1932) kao manifestaciju asinhronog starenja kod starijih i starost sa sistemskom osteoporozom, ali bez značajne degeneracije intervertebralnih diskova. Međutim, ista lezija se može razviti u bilo kojoj dobi (najčešće nakon 40 godina) s poremećajima mineralnog metabolizma različitog porijekla, što dovodi do osteoporoze. Najčešće je ovaj oblik oštećenja kičme uočen kod osoba koje su patile od nutritivne distrofije, ali su nastavile aktivna slikaživot.

At nutritivna distrofija javljaju se duboki metabolički poremećaji, ponekad praćeni sistemskom osteoporozom, koja zbog nejasnih okolnosti može biti izražena pretežno u kičmi. Istovremeno, pacijenti s osteoporozom ovog porijekla obično vode aktivan način života. Pod utjecajem kontinuiranog opterećenja kralježnice, najjasnije se otkriva disocijacija u stanju pršljenova i diskova i dolazi do oštrih deformacija.

Spinalna distrofija ovog porijekla opisana je u Austriji i Njemačkoj nakon prvog imperijalističkog rata. Takvi pacijenti su uočeni u Lenjingradu tokom njegove opsade, kao i među ljudima koji su se nalazili na teritoriji koju su nacisti privremeno okupirali i među onima koje su oni zarobili.

Pacijenti koji pate od spinalne distrofije imaju stalne bolove u leđima i donjem dijelu leđa, koji se pojačavaju ne samo nakon mrtvog dizanja ili hodanja, već i nakon nekoliko sati sjedenja u sjedećem položaju. Stoga, čak i u korzetu, mnogi od njih mogu sjediti ne više od 3-4 sata odjednom. Ove bolove često prate fenomeni sekundarnog kroničnog radikulitisa.

Osim toga, zbog značajne osteoporoze dolazi do povećane krhkosti tijela pršljenova i lako podliježu kompresionim prijelomima pod utjecajem vrlo manjih trauma ili u vrijeme povećanog opterećenja. Neki pacijenti stalno doživljavaju kompresione frakture tijela nekoliko pršljenova, najčešće srednjeg torakalnog dijela.

Opće smanjenje kičmenog stuba se mijenja izgled bolesnika i povremeno izaziva razne disfunkcije kardiovaskularnog, respiratornog i probavni sistemi zbog kršenja topografije relevantnih organa.

Deformacija koja nastaje kao posljedica distrofije kralježnice je nepovratna i traje cijeli život pacijenta. Osteoporoza se postepeno značajno smanjuje. Međutim, ponekad procesi reparacije kasne za cela linija godine. Dakle, deformitet kičme. može porasti uprkos potpunoj eliminaciji nutritivne distrofije.

Osobe koje pate od spinalne distrofije obično gube radnu sposobnost. Mogu obavljati samo lagani ručni ili intelektualni rad u posebno stvorenim uslovima, u blizini mjesta stanovanja ili kod kuće, dok sede u suvoj, toploj prostoriji, sa pauzama od posla do ležanja. Moraju stalno koristiti korzet koji prenosi opterećenje kičme na karlične kosti. Nakon eliminacije osteoporoze, kada se deformitet više ne povećava, a klinički simptomi radikulitisa su izglađeni, radna sposobnost se dobrim dijelom vraća. Sa ovakvim rezidualnim fenomenima, radna sposobnost je ograničena samo u profesijama u kojima rad zahtijeva konstantno opterećenje, čak i umjereno. Trenutno se posmatraju gotovo samo takvi pacijenti.

Slična deformacija tijela i diskova nalazi se i kod osoba koje boluju od raznih bolesti, često sistemskih, praćenih teškom osteoporozom tijela pršljenova (hiperparatireoidna osteodistrofija, osteomalacija i dr.) ili destrukcijom njihove spužvaste tvari uz održavanje završnih ploča i diskova (metastaze malignih tumora itd. P.).

Međutim, kod ovakvih pacijenata deformitet kralježnice ne dostiže stepen koji je uočen kod nutritivne distrofije, jer su zbog karakteristika osnovne bolesti isključeni iz normalnog života i na krevetu. Liječenje spinalne distrofije i radna sposobnost ovakvih pacijenata određuju se njihovom osnovnom bolešću.

zdravo:

Povezani članci:

Dodajte komentar Otkažite odgovor

Povezani članci:

Medicinska web stranica Surgeryzone

Podaci ne predstavljaju indikaciju za liječenje. Za sva pitanja potrebna je konsultacija sa lekarom.

Povezani članci:

Masna degeneracija pršljenova

Adenoidi - liječenje narodnim lijekovima

Liječenje adenoida narodnim lijekovima bilo je relevantno u vrijeme kada homeopatija još ništa nije "izmislila", a operacije se još nisu mogle izvoditi zbog nedostatka potrebne opreme. U međuvremenu, u takvom tretmanu nema ništa komplikovano. Tradicionalna medicina je uspjela pronaći ogroman broj efikasnih recepata za eliminaciju ovog problema neprijatna bolest bez ovoga radikalna intervencija kao operacija.

Adenoidi su patološke izrasline nazofaringealni krajnici. Ova pojava ne predstavlja neposrednu opasnost, ali stvara preduvjete za nastanak upale srednjeg uha, problema sa sluhom, kroničnih bolesti i drugih neugodnih posljedica. Da bi se sve ovo izbjeglo, adenoide je potrebno liječiti što je prije moguće nakon što se problem otkrije.

Zašto ne operacija?

Liječenje adenoida propolisom, metode primjene i recenzije

Liječenje adenoida propolisom, metode upotrebe i recenzije

Djeca u dobi od 3-7 godina vrlo su sklona takvom fenomenu kao što su hipertrofirani adenoidi. Tretman prirodnim pčelinjim propolisom jako dobro pomaže kod adenoida.

Naravno, adenoidi zabrinjavaju i djecu i njihove roditelje. Tipično, ova bolest je praćena problemima s disanjem; tokom spavanja osoba može hrkati ili spavati otvorenih usta. Adenoidi mogu uzrokovati gubitak sluha blokiranjem faringealnih otvora slušne cijevi. Jezik postaje nazalan. Čak i lice poprima poseban izraz; postoji nešto kao "adenoidno lice". U nekim slučajevima može doći do napada astme. Stoga je neophodno liječiti bolest na vrijeme!

Koju metodu liječenja trebam odabrati?

Prije navršene 4 godine života se operacija obično ne izvodi.

Koliko traje liječenje mioma materice propolisom?

Glavni razlozi zbog kojih nastaju miomi maternice još nisu proučavani, ali se pouzdano zna da je pojava tumora povezana s povećanjem količine estrogena u ženskom tijelu. Kao rezultat toga, u određenoj fazi dolazi do poremećaja u normalnoj distribuciji stanica i pojavljuje se tumor koji se vrlo brzo može povećati. Uzimanje hormonskih kontraceptiva aktivira i ubrzava rast mioma.

Fibroidi donose dosta nelagode ženi, pojavljuje se bol u donjem dijelu trbuha, neugodni bolni osjećaji u vagini, menstruacija postaje lagana, što dovodi do prekomjernog gubitka krvi i anemije u budućnosti. Jedno od efikasnih sredstava za uklanjanje tumora je hirurško lečenje. Može se izbjeći uzimanjem hormonalni lekovi, ali mnogi se boje njihovih nuspojava i odbijaju takav tretman. Od narodni lekovi Možete isprobati kurs terapije propolisom. Ako vjerujete recenzijama, metoda je prilično efikasna, a mnoge su žene izliječene zahvaljujući njoj, ali postoje neke nijanse.

Značajke liječenja mioma materice

Zašto se propolis efikasno koristi u liječenju mioma? Glavna svojstva koja propolis ima na ljudski organizam su:

Čaj od đumbira za prehladu je efikasan lek

đumbir - jedinstven proizvod, što vam omogućava da se nosite sa raznim bolestima. Čaj od đumbira se najčešće koristi kod prehlade, jer može ukloniti gotovo sve simptome ove bolesti. Ovaj proizvod je bezličan korisna svojstva, zbog čega se široko koristi u liječenju mnogih bolesti. Ako svakodnevno pijete čaj od đumbira kod prehlade, ovaj lijek ima sljedeće složeno djelovanje na organizam:

Dakle, korijen đumbira možete koristiti kod prehlade praktično bez obzira na njene simptome - kod povišene tjelesne temperature, upale grla, kašlja, curenja iz nosa. Popularnost ovoga prirodni proizvod zbog činjenice da ne samo da pruža terapeutski efekat na tijelu bolesne osobe, ali ima imunostimulirajuća svojstva, stoga se koristi u u preventivne svrhe. Ako trebate prehladu liječiti đumbirom, najbolje je kupiti ne prah, već korijen ove biljke, jer sadrži mnogo korisnim materijalom, takođe je obdarena visokim kvalitetima ukusa.

Ljekovita svojstva trobojne ljubičice

Svi znamo da je ljubičica prelijepa sobna biljka, međutim, mnogi od nas ne shvaćaju da osim ljepote, ovaj kompaktan i lijep cvijet ima ogroman broj ljekovitih svojstava.

Trobojna ljubičica se nalazi u mnogim zemljama svijeta, ne zahtijeva posebnu njegu, dobro se osjeća i u šumama i u životnim prostorima kuća i stanova.

Od davnina, trobojna ljubičica se smatra simbolom ljubavi i vjernosti. Možda se zbog toga biljka još uvijek može naći u domu gotovo svake porodice. Ljubičica upućena osobi na Dan zaljubljenih mogla bi se iskupiti za sve nekadašnje svađe, ljutnje i ponovo spojiti ljubavna srca.

Arahnodaktilija ili Marfanov sindrom je genetska bolest autosomno dominantni tip koji zahvata vezivno tkivo. Karakteriziraju ga duge ruke i noge, vrlo tanki i tanki prsti i tanka građa.

Takvi ljudi imaju kardiovaskularne defekte, koji se često manifestiraju u obliku patologija srčanih zalistaka i aorte. Bolest je dobila ime po imenu francuskog pedijatra Marfana, koji je prvi opisao petogodišnjeg pacijenta sa dugim tankim nogama i prstima.

Ova genetska bolest nastaje kao rezultat disfunkcije vezivnog tkiva i povezana je sa značajnim polimorfizmom simptoma. To može biti aneurizma aorte, miopija, gigantizam, deformacija grudnog koša, ektopija sočiva, kifoskolioza, ektazija solidnog meninge i druga odstupanja.

Arahnodaktilija ne ovisi o spolu pacijenta. Među djecom taj procenat je 6,8%, pri čemu su većina dječaci. Prevalencija bolesti je 1:10.000 ljudi.

Uzroci mutacije

Marfanov sindrom je anomalija od rođenja koja se nasljeđuje na autosomno dominantan način. Razlog tome je mutacija gena FBN1, koji je odgovoran za sintezu strukturnog proteina intercelularnog matriksa - fibrilina. To je ono što utiče na elastičnost i kontraktilna svojstva vezivnog tkiva. Nedostatak fibrilina i njegova patologija doprinose poremećaju formiranja vlaknaste strukture, gubitku čvrstoće vezivnog tkiva i nemogućnosti podnošenja fizičke aktivnosti.

U 3/4 svih slučajeva uzroci Marfanovog sindroma su nasljednog karaktera, a u ostalom je to primarna mutacija. Ako otac stariji od 35 godina ima istoriju slučajeva ove anomalije, velika je vjerovatnoća da će i dijete oboljeti od te bolesti.

Glavni simptomi koji prate Marfanov sindrom

Postoje dva oblika ispoljavanja sindroma arahnodaktilije, koji zavise od stepena i broja zahvaćenih sistema i organa:

1. izbrisani, slabo izraženi u 1-2 sistema;
2. izraženo slabo izraženim promjenama u 3 sistema, u jednom sistemu ili u 2-3 sistema ili više.

Težina se dijeli na blagu, umjerenu i tešku. Prema karakterističnim karakteristikama tijeka bolesti razlikuju se stabilni i progresivni Marfanov sindrom.

Znakovi bolesti dijele se ovisno o mjestu manifestacije displazije vezivnog tkiva. Glavni simptomi bolesti uključuju:

Promjene na mišićno-koštanom sistemu

Većina simptoma bolesti povezana je s poremećajima koštanog sistema. Visina pacijenta je obično iznad prosjeka. Karakterizira ga astenični tip tijela, uska lubanja s ptičjim crtama, preuska i deformisana grudni koš, ravna stopala, koštana arahnodaktilija, deformitet kičme, hipermobilnost tetiva i zglobova.

Osim disproporcija udova i visokog rasta, javljaju se i drugi poremećaji u radu koštanog sistema. Najčešće je to skolioza, deformisani levkasti grudi, veoma fleksibilni zglobovi, malokluzija i visoko nepce, deformitet nožnih prstiju. Mogu biti prisutni bolovi u mišićima, zglobovima i kostima. Ponekad se mogu javiti i smetnje u govoru, a moguć je i osteoartritis u ranoj dobi.

Oštećenje vida

Bolest takođe može uticati na vid. Vrlo često se pacijentima dijagnosticira miopija i astigmatizam, rjeđe - dalekovidnost. Mogući su i sljedeći poremećaji: miopija, plava sklera, aniridija, ektopija i subluksacija sočiva, hipermetropija visokog stepena, kolobom, afakija.

U 80% slučajeva dolazi do povrede položaja sočiva, na jednom ili oba oka. Problemi s vidom mogu nastati nakon slabljenja vezivnog tkiva uzrokovanog ablacijom retine. Drugi oftalmološki problem povezan s arahnodaktilijom je glaukom, koji se javlja u prilično ranoj dobi.

Poremećaj centralnog nervnog sistema

Jedan od ozbiljne posledice Marfanov sindrom je duralna ektazija, koju karakterizira istezanje i slabljenje dura mater (membrane). Bol u leđima, donjem delu leđa, nogama, karlici i stomaku, glavobolja se možda neće pojaviti ili odmah nestati čim osoba legne na ravnu i ravnu površinu na leđima. S tim u vezi, propisane su rendgenske snimke donjeg dijela leđa i magnetna rezonanca.

Neurološki problemi s arahnodaktilijom uključuju degenerativna bolest intervertebralnih kostiju i diskova leđa i razvoja patologije autonomnog nervnog sistema.

Poremećaji u kardiovaskularnom sistemu

Postoje kvarovi sledeće sisteme i organi:

• srce i velike žile;
• kršenje intraventrikularne provodljivosti;
• umjerena hipertrofija miokarda lijeve komore;
• aneurizma aorte;
• aortna insuficijencija;
• prolaps mitralne valvule;
• hipoplastično širenje plućna arterija i korijen aorte, “viseće” srce;
• bikuspidalni ili prošireni korijen aorte;
• neuspjeh intrakardijalne dinamike;
• mitralna insuficijencija (miksomatozna degeneracija listića, povećanje njihove površine i proširenje fibroznog prstena, povećan prolaps i labavost listića).

Opća klinička slika

IN generalni pregled znaci bolesti izgledaju ovako: pacijenti imaju slabost mišića, smanjenu aktivnost tokom fizičke aktivnosti. Pacijent ima malu tjelesnu težinu, hipotoniju mišića, hipoplaziju mišića i masnog tkiva, mala pluća, duga crijeva i aneurizme Valsalvinih sinusa.

Pacijent može imati i poremećaj hipofize: visoku visinu, Ne dijabetes, akromegaloidni poremećaji, dugi udovi i stopala, poremećaj autonomni sistem, akromegaloidni poremećaji.

Metode za dijagnosticiranje bolesti koje koristi savremena medicina

Dijagnoza Marfanovog sindroma postavlja se na osnovu nasljednih faktora, izraženih simptoma, pregleda pacijenta, rendgenskih nalaza, oftalmoloških i genetskih pregleda, kao i ehokardiografije, EKG-a i laboratorijskih pretraga.

Tokom dijagnoze rade se fenotipski testovi za određivanje odnosa šake i visine, dužine srednjeg prsta, Vargin indeks, test thumb za arahnodaktiliju i pokrivanje zgloba.

Koristeći EKG i ECHO određuju se srčane aritmije, hipertrofija miokarda, prolaps mitralne valvule, ruptura akorda i povećanje lijeve komore.

Koristeći radiografiju, možete vidjeti proširene lukove korijena i aorte, velike veličine srca. rendgenski snimak zglobovi kukaće pokazati izbočenje acetabuluma.

MRI kralježnice vam omogućava da odredite ektaziju dura mater, dilataciju i aneurizme aorte će pokazati CT i MRI srca i krvnih žila.

Uz pomoć biomikroskopije i oftalmoskopije može se otkriti ektopija sočiva. Identifikacija gena će ukazati na mutacije u genu FBN1.

Liječenje arahnodaktilije u svim njenim manifestacijama

Do danas ne postoji lijek za Marfanov sindrom kao takav. Ali za posljednjih godina Očekivani životni vijek pacijenata s Marfanovim sindromom je znatno duži. Metode liječenja određuju se kako bolest napreduje, a posebno su važni načini prevencije njenog nastanka. Stoga je glavni tok liječenja usmjeren na preventivne mjere protiv razvoja bolesti i naknadnih komplikacija na srcu i krvnim žilama. To se odnosi i na malu djecu - sve akcije trebaju biti usmjerene na usporavanje razvoja aneurizme aorte.

Tijek liječenja bolesti uključuje konzervativne i hirurške metode za korekciju kardiovaskularnih poremećaja, oštećenja organa vida i skeleta. Ako promjer aorte nije veći od 4 cm, pacijentu se propisuju antagonisti kalcija, ACE inhibitori ili β-blokatori.

Hirurška intervencija se mora izvesti ako je prečnik aorte je veći od 5 cm, postoji prolaps mitralne valvule, insuficijencija srčanih zalistaka i disekcija aorte. U nekim slučajevima se radi nadomjestak mitralnog zaliska.

U slučaju problema s vidom, pacijentima se propisuje njegova korekcija odabirom naočara i kontaktnih sočiva. U posebno teškim slučajevima korekcija vida se izvodi laserskom ili hirurškom intervencijom.

IN djetinjstvo u slučaju skeletnih poremećaja radi se hirurška stabilizacija kičme, zamjena kuka i torakoplastika.

Tok liječenja uključuje i uzimanje vitamina, metaboličku i patogenetsku terapiju uz normalizaciju kolagena. Važna komponenta je i rad fizioterapeuta, koji u liječenju Marfanovog sindroma uključuje električni šok (TENS terapiju), kao i ultrazvuk i druge metode za poboljšanje funkcionisanja skeleta, utičući na visinu i dužinu ruku, te očekivani životni vek.

Video: Opasnosti od prekomjerne fleksibilnosti zglobova

Oštećenje meniskusa zgloba koljena: simptomi (znakovi i fotografije), liječenje, uzroci

Da saznate više…

Oštećenje meniskusa u kolenskom zglobu je vrlo česta bolest. Sportisti i ljudi koji se bave fizičkim radom podložni su ovoj bolesti.

Povreda meniskusa je pukotina u hrskavičnom tkivu. Ozljede koljena dijele se na nekoliko vrsta. Jedna od grupa je degenerativne promjene. Vjerojatnost ozljede lateralnog meniskusa se povećava ako stara oštećenja meniskusa, na primjer, senilna artroza ili nasljedne bolesti nisu izliječene.

Artroza može trajati više od godinu dana. Ponekad patologija prelazi u kroničnu fazu, pa se njeni simptomi pojavljuju u starijoj dobi.

Nažalost, čak i nepažljivi korak može uzrokovati ozljedu prednjeg meniskusa. Liječenje takvih oštećenja traje dosta dugo. Iz tih razloga je senilna artroza vrlo opasna za zdrave zglobove i ligamente koljena.

Zbog toga je potrebno da se redovno pregledate kod lekara i po potrebi obavite sve potrebne zahvate. Na kraju krajeva, artroza uništava zglob, zbog čega je funkcija koljena oštećena i noga postaje manje pokretna.

U slučajevima kada je liječenje artroze bilo neblagovremeno ili nepravilno, ljudi postaju invalidi. Zglob kolena je složena struktura, pa je liječenje oštećenja medijalnog meniskusa prilično teško.

Koljeno je najveći zglob koji se, iako je podložan brojnim ozljedama, može oporaviti.

U pravilu, liječenje ozljeda koljena je konzervativno i sveobuhvatno. Kirurška intervencija je neophodna ako su tradicionalna medicina, fizioterapija i druge metode terapije neučinkovite.

Struktura, funkcioniranje zgloba koljena i lokacija prednjeg meniskusa

Zglob koljena se nalazi između tibije i femura. Na prednjem dijelu koljena nalazi se čašica. Ovaj zglob se sastoji od meniskusa, hrskavice i ukrštenih ligamenata.

Koljeno sadrži prednje i stražnje ligamente koji obavljaju sljedeće funkcije:

• otpor kretanju skočnog zgloba naprijed ili nazad izvan utvrđenih granica;
• stabilizacija cijelog zgloba;
• držeći koštanu izbočinu.

Površina koljena je prekrivena hrskavičnim tkivom, a između kostiju se nalaze menisci, koji se nazivaju i hrskavicom polumjeseca.

Postoje dvije vrste meniskusa: vanjski (lateralni) i unutrašnji (medijalni). Menisci su slojevi hrskavice koji se nalaze u sredini koljena. Njihovi glavni zadaci su apsorpcija udara i stabilizacija zgloba.

Oštećenje unutrašnjeg meniskusa koljena značajno otežava motoričku funkciju. Donedavno se vjerovalo da lateralni, kao i medijalni, meniskus nemaju određenu svrhu. Vjerovalo se da je meniskus samo ostatak mišića.

Ali rezultati razne studije pokazalo da ovi procesi čak imaju više od jedne funkcije. Ispostavilo se da su menisci uključeni u pravilnu raspodjelu opterećenja na zglob, koji ga štite od razvoja artritisa i artroze. Također, hrskavice u obliku polumjeseca smanjuju snagu pritiska na zglob koljena, stabilizirajući ga.

Štaviše, prisustvo meniskusa desnog i lijevog koljena smanjuje kontaktni stres. Ograničavaju opseg pokreta, što pomaže u sprečavanju pojave dislokacije.

Osim toga, svrha meniskusa je slanje signala u mozak koji ukazuje na stanje zgloba.

Koliko često dolazi do povrede meniskusa?

Pucanje meniskusa obično se javlja kod profesionalnih sportista. Ali svakodnevno fizičke vežbe također može uzrokovati štetu.

Muškarci su u opasnosti. Na kraju krajeva, oni su ti koji rade sve. fizički rad, pa njihovo tijelo prolazi kroz promjene ove vrste. Također, povećava se vjerojatnost patologija u zglobu koljena kod starijih ljudi i muškaraca u dobi od 18 do 30 godina.

Kod ljudi koji su prešli četrdesetogodišnju granicu do oštećenja unutrašnjeg meniskusa dolazi zbog faktora kao što je razvoj patologije zglobova, koja je postala kronična. Dakle, svaka degenerativna promjena koja se dogodi u kolenskom zglobu je praćena posljedicama.

Uostalom, čak i iznenadni pokret ili guranje mogu izazvati suzu lateralnog meniskusa.

Dakle, koje se falciformne hrskavice češće oštećuju: vanjske ili unutrašnje? Statistike pokazuju da se kod većine pacijenata dijagnosticira oštećenje lateralnog meniskusa.

To se objašnjava činjenicom da je unutrašnji meniskus anatomski podložniji ozljedama. Ali postoje slučajevi kada se degenerativne promjene šire po cijelom zglobu, pri čemu je pored oboljelog meniskusa oštećen i ligamentni aparat.

Simptomi rupture falciformne hrskavice su ozbiljni. Po pravilu se pojavljuju česta bol, čija je učestalost i jačina povezana sa ozbiljnošću oštećenja.

Simptomi oštećenja prednjeg i stražnjeg meniskusa

Povrede hrskavičnog tkiva često nastaju ako se osoba uvrne na nozi. Često se ruptura događa tokom trčanja kada ud udari u izbočenu površinu. U tom slučaju dolazi do pada, uslijed čega je ozlijeđeno koleno, a u području modrice javlja se bol.

Znakovi oštećenja meniskusa zavise od toga gdje je došlo do pucanja. Tako u slučaju većeg oštećenja meniskusa nastaje hematom. Ako je ozljeda lateralnog meniskusa manja, kretanje postaje otežano, a pri hodu se čuje karakterističan zvuk škripanja.

Simptomi lateralnog kidanja meniskusa u koljenu razlikuju se od očiglednih karakteristika ozljede medijalnog meniskusa. Ako je suza vanjska, tada osoba doživljava jak bol zbog napetosti kolateralnog ligamenta. Štaviše, zrači u prednji dio artikulacije i ima karakter pucanja.

Prilikom okretanja potkoljenice javlja se oštar bol. A u vanjskom dijelu butine osjeća se slabost. Upravo ovi simptomi zabrinjavaju osobu ako dođe do puknuća vanjskog meniskusa.

Bilješka! Simptomi bolesti pojavljuju se već u početnoj fazi razvoja, tako da se može započeti pravovremeno liječenje.

Povrede unutrašnjeg meniskusa imaju sledeće simptome:

1. osjećaj nelagode unutar zgloba;
2. lumbago koji se javlja kada je zglob napet;
3. povećana osjetljivost zahvaćenog područja (područje gdje se spajaju hrskavično tkivo i ligamenti);
4. bol pri savijanju koljena;
5. oteklina (prikazano na fotografiji);
6. slabost koja se pojavljuje u prednjem dijelu butine.

Faktori izgleda takođe nisu od male važnosti. Stoga se liječenje propisuje nakon utvrđivanja uzroka.

Ako je osoba unutra starost i imao je sve gore navedene simptome, onda najvjerovatnije to ukazuje na prisustvo kronične degenerativne rupture. Mladi ljudi u pravilu ne pate od takvih patologija.

Dijagnoza i liječenje

Da bi se postavila dijagnoza, osoba koja se žali na bol u koljenu treba posjetiti ljekara. Prvo će otkriti šta muči pacijenta, a zatim će pregledati bolnu nogu. Liječnik će zatim provjeriti ima li nakupljanja tekućine u čašici koljena ili atrofije mišića. Ako se otkriju ove patologije, pacijent će biti upućen na pregled kod traumatologa.

Nakon usmenog razgovora i pregleda ekstremiteta, iskusni ljekar će odmah postaviti tačnu dijagnozu. Ali da bi se uverio da je to tačno, lekar može propisati dodatne preglede.

Pacijent će biti podvrgnut magnetnoj rezonanciji, rendgenski pregled i ultrazvučni pregled. Inače, rendgenski snimak koljena se mora uraditi, jer je to glavni način na koji se može otkriti čak i oštećenje stražnji rog medijalni meniskus.

Danas se liječenje ozljeda prednjeg i stražnjeg meniskusa provodi različitim metodama. Uobičajena metoda je operacija. Hirurška metoda se koristi kada je pacijentu teško savijati i ispravljati zglob, a što je najvažnije, relevantno je ako konzervativno liječenje pokazalo se neefikasnim.

Hirurški zahvat koji se izvodi za uklanjanje oštećenog lateralnog meniskusa naziva se artroskopija. U osnovi, takva operacija se smatra nekompliciranom, a proces rehabilitacije traje oko 14 dana.

Tradicionalna medicina također može eliminirati bolni simptomi povrede meniskusa. Ali liječnici kažu da takvo liječenje može samo eliminirati simptome, ali nemoguće je potpuno se riješiti patologije koristeći metode kućne terapije.

Stoga, tretman sa tradicionalna medicina preporučuje se kao dodatne aktivnosti. Često se ova terapija koristi tokom perioda oporavka.

Tokom rehabilitacije možete praviti obloge sa medom. Osim toga, losioni na bazi luka i listova čička nisu ništa manje efikasni. Ali prije nego što napravite takve obloge, svakako se trebate posavjetovati s liječnikom koji će odobriti ili opovrgnuti ove metode liječenja.

• Ublažava bolove i otekline u zglobovima zbog artritisa i artroze
• Obnavlja zglobove i tkiva, efikasan kod osteohondroze

Da saznate više…

Osteoporoza je teška metabolička bolest ljudskog mišićno-koštanog sistema. U mnogim zemljama ova bolest se otkriva na početnim fazama zahvaljujući ranoj dijagnozi. Ali, nažalost, to nije uvijek slučaj, a osteoporoza može napredovati sporo i neprimjetno, uzrokujući nepopravljivu štetu organizmu.

Opis bolesti

Za početak, vrijedno je razmotriti topografsku klasifikaciju bolesti. Postoje dva glavna oblika osteoporoze: lokalni (lokalni) i opći (generalizirani). Lokalni oblik se dijeli na još dvije podgrupe - pjegavu i uniformnu osteoporozu.

Glavna razlika između ovih podgrupa je distribucija zone patološkog procesa na određenoj kosti. Ako je zona iscrpljivanja koštana supstanca ima žarište, haotično lociran karakter i na rendgenskom snimku izgleda kao krugovi i ovali različitih veličina, onda je ovo žarišna podgrupa.

Ako je patološki proces ravnomjerno raspoređen po području kosti i na rendgenskom snimku izgleda kao opće čišćenje kosti u odnosu na drugu, ovo je uniformna opcija.

Dakle, fokalna osteoporoza se može dijagnosticirati samo vizualnim pregledom radiografije. U literaturi se nalazi i drugi naziv za ovu bolest – pegava osteoporoza.

Za precizniju procjenu radiografije, fokus slike nije napravljen na jednom udu, već na dva odjednom. To vam omogućava da jasno razlikujete patološko područje i zdravo koštano tkivo.

Uzroci

Lokalni oblik osteoporoze najčešće se javlja u pozadini lokalnog oštećenja tkiva. To uključuje frakture, pomake, posjekotine, modrice, upalnih procesa, hipotermija, opekotine, intoksikacija, zračenje, toksini. Upotreba droga i alkoholizam također mogu dovesti do patologije.

Jatrogena etiologija osteoporoze nastaje kada se tehnike ubrizgavanja, manipulacije i hirurške intervencije. Takođe, uzroci mogu biti generalizovani procesi - dijabetička neuropatija i angiopatija, autoimune bolesti (sistemski eritematozni lupus ili sistemska skleroderma).

Ovu bolest karakteriziraju periodi egzacerbacije i remisije. U periodima egzacerbacije pojačavaju se bolovi u kostima i zglobovima, a pacijentu su potrebni nenarkotični lijekovi protiv bolova. Patološki procesi tokom egzacerbacije maksimalno „zaoraju“, sve vreme smanjujući procenat funkcionalne koštane materije.

Tokom remisije, proces se zaustavlja, bol jenjava, zbog čega se pacijent počinje osjećati mnogo bolje.

Teške komplikacije

Pegava osteoporoza femur može dovesti do vrlo opasnog prijeloma vrata femura. U tom slučaju pacijent neće moći hodati dugo vremena i odmor u krevetu može dovesti do kongestivne upale pluća.

Embolija je također ozbiljna posljedica osteoporoze. Zaista, prilikom manjih prijeloma i pukotina, žuta koštana srž iz kosti ulazi u krvotok. Kroz krvne žile ove masne embolije ulaze u plućne arterije i začepljuju ih. Ovaj proces nazvana plućna embolija (PE). To dovodi do upale pluća, plućnog edema, ishemije i infarkta pluća.

Pomjeranje grebena može dovesti ne samo do promjena u držanju, već i do štipanja kičmenih korijena. Ovu varijantu patogeneze karakterizira bol duž inervacije živca i poremećena osjetljivost u njegovoj zoni.

Masna degeneracija koštane srži je prirodan proces vezan za starenje, a karakterizira ga zamjena hematopoetskog tkiva masnim tkivom. Degeneracija koštane srži može biti uzrokovana i patološkim i fizioloških razloga. Metode liječenja zavise od uzročnika bolesti i zdravstvenog stanja pacijenta. Simptomi su nespecifični, a ponekad je poremećaj asimptomatski. Prognoza zavisi od stepena degeneracije masnog tkiva, starosti pacijenta i pratećih bolesti.

Starostna degeneracija žute koštane srži povećava vjerovatnoću razvoja osteohondroze kralježnice

Koštana srž je spužvasta crvena supstanca koja se nalazi u unutrašnjosti kostiju. Ima važnu ulogu u formiranju koštanog tkiva. Sadrži multipotentne matične ćelije. Oni formiraju bela krvna zrnca, crvena krvna zrnca i trombocite.

Žuta koštana srž sastoji se prvenstveno od masnih ćelija (otuda i boje), čiji se sadržaj povećava kako svaka osoba stari. Crvena koštana srž je mjesto formiranja staničnih komponenti krvi. Kod djeteta koštana srž ispunjava sve kosti. Vremenom, crvena koštana srž postaje žuta. Kod odraslih, crvena se nalazi samo u ravnim kostima: prsnoj kosti, tijelima pršljenova, rebrima, kostima lobanje, karličnim kostima. U slučaju anemije, žuta koštana srž može se zamijeniti crvenom koštanom srži.

Prevalencija rane masne degeneracije uzrokovane hipoplastičnom ili aplastičnom anemijom je niska u Sjedinjenim Državama i Europi: 2-6 slučajeva na milijun ljudi. Mnogo češće se masna degeneracija koštane srži javlja kao posljedica akutne mijelogene leukemije i multiplog mijeloma: 27-35 slučajeva na 1.000.000 ljudi. Incidencija mijelodisplazije porasla je sa 143 slučaja prijavljenih 1973. godine na 15.000 slučajeva godišnje u Sjedinjenim Državama.

U Japanu i na Dalekom istoku, učestalost degeneracije masne koštane srži je najmanje 3 puta veća nego u Sjedinjenim Državama i Evropi. Meksiko i Latinska Amerika takođe imaju Visoke performanse morbiditeta, koji se objašnjavaju liberalnom upotrebom hloramfenikola. Faktori okoline i široka upotreba insekticida smatraju se uzrocima ove bolesti. Učestalost mijelodisplazije se procjenjuje na otprilike 4-5 slučajeva na 100.000 ljudi godišnje u Njemačkoj i Švedskoj.

U Međunarodnoj klasifikaciji bolesti 10. revizije (ICD-10), masna degeneracija u koštanoj srži označena je šifrom M42.

Simptomi

Starostna degeneracija žute koštane srži povećava vjerovatnoću razvoja osteohondroze (distrofije) tijela kralježaka (u regiji kičme). U većini slučajeva, patološki proces je asimptomatski ili se manifestira manjim simptomima. Simptomi zavise od stope degeneracije lipoidne koštane srži i osnovne bolesti.

Uzroci

Nedostatak folne kiseline u organizmu dovodi do masne degeneracije koštane srži

Degenerativne bolesti koštane srži mogu biti naslijeđene ili stečene tokom života.

Glavni razlozi:

• Smanjena koncentracija ili oštećenje hematopoetskih matičnih stanica, što dovodi do hipoplastične ili aplastične anemije.
• Nedostatak folne kiseline ili vitamina B12.
• Mijelodisplazija.

Oštećenje hematopoetskih matičnih ćelija može biti uzrokovano urođenim ili stečenim poremećajima. Glavni mehanizmi uništavanja matičnih ćelija:

• Stečena oštećenja matičnih stanica uzrokovana su virusima, toksinima ili hemikalije(kloramfenikol, insekticidi), što dovodi do kvantitativne ili kvalitativne promjene staničnog sastava.
• Abnormalna humoralna ili ćelijska kontrola hematopoeze.
• Supresija hematopoeze posredovana antitijelom, T-ćelijama ili limfokinom.
• Mutacije gena koje ubrzavaju masnu degeneraciju koštane srži. Identifikacija ovih mutacija dovela je do napretka u određivanju preciznih funkcija odgovarajućih proteina u normalnim stanicama
• Nasljedni sindromi.

Nasljedni sindromi koji ubrzavaju degeneraciju koštane srži:

• Fanconi anemia.
• Kongenitalna diskeratoza.
• Shwachman-Diamond sindrom.
• Diamond-Blackfan anemija.
• Amegakariocitna trombocitopenija.
• Kongenitalna neutropenija.

Konstitucijska aplastična anemija povezana je s kroničnim zatajenjem koštane srži, kongenitalne anomalije, porodični morbiditet ili trombocitopenija pri rođenju.

Aplazija crvene koštane srži može biti posljedica timoma. Ponekad se javlja kao rezultat virusna infekcija. Aplazija koštane srži također može biti trajna, na primjer kao rezultat virusnog hepatitisa. IN u rijetkim slučajevima aplazija je uzrokovana maligne neoplazme limfoidno tkivo ili kolagen vaskularne bolesti(na primjer, sistemski eritematozni lupus).

Smanjene koncentracije sve 3 vrste krvnih stanica su najčešća manifestacija poremećaja koštane srži. Aplastična ili hipoplastična anemija može se razviti zbog sekundarnih uzroka. Mijelodisplastika također može smanjiti sve vrste krvnih stanica.

Opasne komplikacije

Teška degeneracija koštane srži zahtijeva brzo započinjanje terapije - rano traženje donora za transplantaciju koštane srži

Morbiditet i smrtnost od degeneracije masne koštane srži uzrokovani su niskim razinama zrelih krvnih stanica. Teška anemija može uzrokovati zatajenje srca i umor. Neutropenija može predisponirati ljude na bakterijske i gljivične infekcije. Smanjenje broja trombocita može povećati rizik od teškog krvarenja.

Ozbiljnost i obim masne degeneracije određuju prognozu. Teška višestruka degeneracija koštane srži je hitna medicinska pomoć koja zahtijeva brzo započinjanje terapije – ranu potragu za donatorima za transplantaciju koštane srži.

Dugotrajna transfuzija donora crvenih krvnih zrnaca povećava ukupni teret za pacijenta. Povišeni nivoi gvožđa su toksični za raznih organa, uključujući i za srce. Visoke doze mogu uzrokovati aritmiju, dijabetes melitus i cirozu jetre. Gvožđe takođe može izazvati bronzanu boju kod ljudi sa mekana koža. Stoga je potrebno mjeriti pacijentove rezerve elementa (u obliku feritina).

Uvođenje helatnog agensa je efikasan metod uklanjanje viška gvožđa. Kelatni agensi se sastoje od molekula koji se čvrsto vezuju za slobodno željezo i uklanjaju ga.

Praćenje nivoa feritina u serumu i mjerenje ukupnog izlučivanja urina mogu odrediti efikasnost terapije. Većina oštećenja tkiva koštane srži može se preokrenuti pravovremenim liječenjem.

Dijagnostika

Prvo se obavlja fizički pregled i uzima se anamneza. Tada liječnik propisuje krvne pretrage koje pokazuju kvalitativni i kvantitativni sastav krvi. Crvena krvna zrnca su morfološki normalna u testovima. Broj retikulocita je obično manji od 1%, što ukazuje na nedostatak proizvodnje crvenih krvnih zrnaca. Ponekad se povećava prosječan volumen ćelije.

Broj trombocita je manji nego inače, a ponekad dolazi do ozbiljnog smanjenja broja trombocita. Veličina trombocita je normalna, ali nizak nivo trombocita može dovesti do krvarenja.

Dolazi do smanjenja svih zrnastih leukocita, uključujući neutrofile, eozinofile i bazofile, kao i smanjenje monocita. Ponekad se javlja relativna limfocitoza. Nivoi folne kiseline, vitamina B12 i serumskog eritropoetina obično su povišeni kod degeneracije masne koštane srži.

Fanconi anemiju treba razmotriti kod svih mladih odraslih osoba i djece s hipoplastičnom ili aplastičnom anemijom, neobjašnjivom makrocitozom, mijelodisplastičnim sindromom, akutnom mijeloidnom leukemijom ili malignim tumorima kože.

Testovi koštane srži pomažu u potvrđivanju dijagnoze. Čista aplazija crvenih krvnih zrnaca karakteristično zahvaća progenitorne ćelije crvenih krvnih zrnaca; amegakariocitna trombocitopenija je potvrđena odsustvom megakariocita. Detekcija hipoplazije koštane srži razlikuje aplastičnu anemiju od aleukemične leukemije.

Klasifikacija

Za procjenu promjena u koštanoj srži tijela kralježaka pomoću magnetne rezonancije koristi se Modic klasifikacija:

• Tip I: područja niskog intenziteta signala magnetne rezonance na T1-ponderiranim slikama i područja visokog intenziteta na T2-ponderiranim slikama. Pacijenti doživljavaju promjene koštane srži zbog upale i otoka.
• Tip II: visok intenzitet signala na T1- i T2-ponderisanim slikama zbog masne degeneracije koštane srži.
• Tip III: nizak intenzitet signala na T1- i T2-ponderisanim slikama. Sklerotične promjene su vidljive u spužvastoj tvari tijela kralježaka.

Tretman

Izbor metode liječenja (konzervativna ili hirurška) ovisi o mnogim faktorima - tehničkim mogućnostima, dobi i zdravstvenom stanju pacijenta, prognozi uspješnosti određene metode terapije.

Infekcije koje dovode do neutropenije treba tretirati kao hitan slučaj medicinska stanja. Nakon uzimanja krvi i drugog biološkog materijala propisuju se antibiotici širokog spektra. Izbor antibiotika može se naknadno promijeniti, ovisno o rezultatima mikrobiološke analize.

Sepsa, pneumonija, infekcije urinarnog trakta i celulitis su česte komplikacije neutropenije.

Bolesnici sa teškom aplastičnom anemijom koji primaju antitimocitni ili antilimfocitni globulin imaju jednogodišnju stopu preživljavanja od 55%. Suplementacija androgenom povećava stopu odgovora na terapiju na 70%, sa stopom preživljavanja u jednoj godini od 76%. Iako je njihov mehanizam djelovanja nepoznat, antitimocitni ili antilimfocitni globulin treba davati zajedno s kortikosteroidima kako bi se spriječila serumska bolest.

Prognoza

Prognoza degeneracije koštane srži zavisi od osnovne bolesti. Većina nasljedni sindromi bolesti, kao što je Fanconijeva anemija, mogu se razviti u leukemiju nakon nekoliko godina. Stečena idiopatska aplastična anemija je obično trajni i po život opasan poremećaj krvi. Polovina pacijenata umire u prvih 6 mjeseci.

Ako je degeneracija masne koštane srži uzrokovana iz bezazlenih razloga– starenje, prognoza je povoljna, a životni vijek se ne smanjuje.

Koštana srž je masa koja zauzima one prostore u koštanoj šupljini koji nisu ispunjeni koštanim tkivom. To je najvažniji organ hematopoeze, koji neprestano stvara nova krvna zrnca koja zamjenjuju mrtve. Koštana srž igra važnu ulogu u formiranju i održavanju imuniteta.

Problemi koji nastaju u koštanoj srži neminovno utiču na hematopoezu, sastav krvi, stanje cirkulacije, krvnih sudova, a ubrzo i na celo telo. Kada su funkcije koštane srži poremećene, broj leukocita, trombocita i crvenih krvnih zrnaca u krvi se smanjuje. Mijenja se sastav krvi, a samim tim i ishrana organa, odnosno njihove funkcije. Zbog promjena u sastavu krvi mijenja se i priroda njenog kretanja kroz žile, što također uzrokuje mnoge neugodne posljedice.

Degenerativni procesi počinju prije ili kasnije u svakom organizmu. Slični procesi se javljaju i u koštanoj srži. U određenoj mjeri su normalni fiziološki procesi, naravno, ako počnu na vrijeme. Tokom degenerativno-distrofičnih procesa normalno (mijeloidno) tkivo koštane srži postepeno se zamjenjuje vezivnim i masnim tkivom. Štaviše, prevladava zamjena masti.

S godinama se takvi procesi povećavaju i ubrzavaju. Dakle, do 65. godine otprilike polovina koštane srži osobe je zamijenjena masnim tkivom. U starijoj dobi, masne ćelije mogu zauzeti polovinu svog volumena. Degeneracija masne koštane srži danas je u fokusu medicinske nauke. Raniji i intenzivniji proces takve zamjene jednog tkiva drugim uzrokuje nastanak raznih bolesti.

Odakle dolaze masne ćelije?

Kada su naučnici proučavali ćelije prekursora masti, prvi "osumnjičeni" su bile mijeloidne ćelije koštane srži. Ove ćelije daju krvne ćelije (osim limfocita), ćelije od kojih se formiraju mišići, ćelije jetre, a mogu biti i progenitori masti. Stoga, možda zbog niske "specijalizacije" mijeloidnih stanica u koštanoj srži, one su značajno zamijenjene masnim stanicama.

Patološka zamjena mijeloidnog tkiva masnim tkivom može nastati zbog metaboličkih poremećaja u organizmu, lezija koštane srži metastazama, infektivnih procesa, posebno hronične.

Koje bolesti prati masna degeneracija koštane srži?

• Simmonds-Sheehan sindrom,
• Hipoplastična i aplastična anemija,
• Osteoporoza.

Ovo je lista bolesti kod kojih je uspostavljena veza između degeneracije koštane srži i simptoma ili uzroka bolesti.

Simmonds-Sheehan sindrom

Drugi naziv za ovu bolest je hipotalamo-hipofizna kaheksija. Najčešće pogađa žene starosti 30-40 godina. U početku se patološki proces javlja u adenohipofizi i hipotalamusu. Nadalje, poremećeno je lučenje hormona, uključujući hormon rasta. To uzrokuje degenerativno-distrofične i atrofične procese u tkivima i organima i široku lepezu simptoma.

Hipoplastična i aplastična anemija

Ova grupa anemija nastaje kao rezultat inhibicije hematopoeze, što je zauzvrat uzrokovano zamjenom mijeloidnog tkiva u koštanoj srži masnim tkivom. Razlozi za to mogu biti toksični ili infektivni i virusni efekti.

Među tvarima koje negativno utječu na stanje koštane srži su arsen, benzol i neki lijekovi. Ovo je jedan od argumenata da se ne treba samoliječiti, bilo koji lijek treba da vam prepiše ljekar. On to čini uzimajući u obzir moguće posljedice.

Lijekovi koji mogu uzrokovati ili ubrzati degeneraciju koštane srži:

• citostatici,
• Nesteroidni protuupalni lijekovi, npr. acetilsalicilna kiselina, analgin,
• tablete za spavanje (barbiturati),
• Lijekovi za snižavanje krvnog tlaka, kao što je kaptopril,
• tireostatici,
• Lijekovi protiv tuberkuloze,
• sulfonamidi,
• Neki antibiotici, posebno hloramfenikol,
• Antiaritmički lijekovi.

Glavna manifestacija hipoplastične i aplastične anemije je manifestirana trombocitopenija hemoragijski sindrom. Krvarenje, krvarenje kože i sluzokože, hemoragični osip - to su najčešći simptomi ove vrste anemije.

Osteoporoza

Donedavno se vjerovalo da velika količina masnog tkiva štiti tijelo od osteoporoze, jer pomaže nadoknaditi nedostajuće hormone. Međutim, nedavna istraživanja su pokazala da to nije sasvim tačno. Višak masnih ćelija ometa tjelesnu proizvodnju kolagena i apsorpciju kalcija. To dovodi do slabljenja koštanog tkiva, do degenerativnih procesa u njemu, odnosno do krhkosti kostiju - glavne manifestacije osteoporoze.