Refleksni luk nakratko. Refleks, refleksni luk - dokument

Funkcije neurona. Klasifikacija neurona.

Neuron (nervna ćelija)- glavni strukturni i funkcionalni element nervni sistem; Ljudi imaju više od sto milijardi neurona. Neuron se sastoji od tijela i procesa, obično jednog dugog procesa - aksona i nekoliko kratkih razgranatih procesa - dendrita. Duž dendrita, impulsi slijede do tijela ćelije, duž aksona - od tijela ćelije do drugih neurona, mišića ili žlijezda. Zahvaljujući procesima, neuroni kontaktiraju jedni druge i formiraju neuronske mreže i krugove kroz koje kruže nervnih impulsa. Neuron, ili nervna ćelija, je funkcionalna jedinica nervnog sistema. Neuroni su podložni stimulaciji, odnosno sposobni su da se pobuđuju i prenose električne impulse od receptora do efektora. Na osnovu smjera prijenosa impulsa razlikuju se aferentni neuroni (senzorni neuroni), eferentni neuroni (motorni neuroni) i interneuroni. Svaki neuron se sastoji od some (ćelije prečnika od 3 do 100 mikrona, koja sadrži jezgro i druge ćelijske organele uronjene u citoplazmu) i procesa - aksona i dendrita. Na osnovu broja i lokacije procesa, neuroni se dijele na unipolarne neurone, pseudounipolarne neurone, bipolarne neurone i multipolarne neurone. .

Glavne funkcije nervne ćelije je percepcija vanjskih podražaja (funkcija receptora), njihova obrada (integrativna funkcija) i prijenos nervnih utjecaja na druge neurone ili različite radne organe (efektorska funkcija)

Posebnosti implementacije ovih funkcija omogućavaju podjelu svih neurona centralnog nervnog sistema u dvije velike grupe:

1) Ćelije koje prenose informacije na velike udaljenosti (od jednog dijela centralnog nervnog sistema do drugog, od periferije do centra, od centra do izvršnog organa). To su veliki aferentni i eferentni neuroni koji imaju veliki broj sinapsi na svom tijelu i procesa, kako inhibitornih tako i ekscitatornih, te su sposobni za složene procese obrade utjecaja koji dolaze kroz njih.

2) Ćelije koje obezbeđuju interneuralne veze unutar organskog nervnih struktura(interneuroni kičmena moždina, kora moždane hemisfere i sl.). To su male ćelije koje percipiraju nervni uticaji samo kroz ekscitatorne sinapse. Ove ćelije nisu sposobne za složene procese integracije lokalnih sinoptičkih uticaja potencijala, služe kao prenosioci ekscitatornih ili inhibitornih uticaja na druge nervne ćelije.

Opažajuća funkcija neurona. Sve iritacije koje ulaze u nervni sistem prenose se na neuron kroz određene dijelove njegove membrane smještene u području sinaptičkih kontakata. 6.2 Integrativna funkcija neurona. Ukupna promjena membranskog potencijala neurona je rezultat složena interakcija(integracija) lokalnih EPSP i IPSP svih brojnih aktiviranih sinapsi na tijelu ćelije i dendritima.

Efektorska funkcija neurona. Pojavom AP, koji je, za razliku od lokalnih promjena membranskog potencijala (EPSP i IPSP), proces širenja, nervni impuls počinje da se provodi od tijela nervne stanice duž aksona do druge živčane stanice ili radnog organa, tj. vrši se efektorska funkcija neurona.

Sinapse u centralnom nervnom sistemu.

Synapse je morfofunkcionalna formacija centralnog nervnog sistema, koja obezbeđuje prenos signala od neurona do drugog neurona ili od neurona do efektorske ćelije. Sve CNS sinapse se mogu klasifikovati na sledeći način.

1. Po lokalizaciji: centralni i periferni (neuromuskularna, neurosekretorna sinapsa autonomnog nervnog sistema).

2. Prema razvoju u ontogenezi: stabilan i dinamičan, koji nastaje u procesu individualnog razvoja.

3. Po konačnom efektu: inhibitorni i ekscitatorni.

4. Prema mehanizmu prenosa signala: električna, hemijska, mješovita.

5. Hemijske sinapse se mogu klasificirati:

A) putem kontakt forme- terminalni (veza u obliku pljoske) i prolazni ( proširene vene akson);

b) po prirodi posrednika– holinergički, adrenergički, dopaminergični

Električne sinapse. Sada je poznato da postoje električne sinapse u centralnom nervnom sistemu. Sa morfološke tačke gledišta, električna sinapsa je tvorba nalik na prazninu (dimenzije proreza do 2 nm) sa ionskim mostovima-kanalima između dvije kontaktne ćelije. Strujne petlje, posebno u prisutnosti akcionog potencijala (AP), gotovo nesmetano preskaču kroz takav kontakt sličan procjepu i pobuđuju se, tj. indukuju stvaranje AP u drugoj ćeliji. Općenito, takve sinapse (oni se zovu efapse) pružaju vrlo brz prijenos ekscitacije. Ali u isto vrijeme, uz pomoć ovih sinapsi nemoguće je osigurati jednostranu provodljivost, jer većina ovih sinapsi ima bilateralnu provodljivost. Osim toga, ne mogu se koristiti za prisiljavanje efektorske stanice (ćelije koja je kontrolirana kroz datu sinapsu) da inhibira svoju aktivnost. Analog električne sinapse u glatkim mišićima i u srčanom mišiću su praznine neksusnog tipa.

Hemijske sinapse. Po strukturi hemijske sinapse predstavljaju završetke aksona (terminalne sinapse) ili njegov varikozni dio (prolazne sinapse), koji je ispunjen hemijski- posrednik. U sinapsi se nalazi presinaptički element koji je ograničen presinaptičkom membranom, postsinaptički element koji je ograničen postsinaptičkom membranom, kao i ekstrasinaptička regija i sinaptički rascjep čija je veličina u prosjeku 50 nm. .

Refleksni luk. Klasifikacija refleksa.

Reflex- reakcija tijela na promjene u vanjskom ili unutrašnjem okruženju, koja se odvija kroz centralni nervni sistem kao odgovor na iritaciju receptora.

Svi refleksni činovi cijelog organizma dijele se na bezuslovne i uslovne reflekse. Bezuslovni refleksi su naslijeđeni, svojstveni su svima biološke vrste; njihovi lukovi se formiraju u trenutku rođenja i normalno ostaju tokom života. Međutim, mogu se promijeniti pod utjecajem bolesti. Uslovljeni refleksi nastati kada individualni razvoj i sticanje novih vještina. Razvoj novih privremenih veza zavisi od promjenjivih uvjeta okoline. Uslovni refleksi se formiraju na osnovu bezuslovnih i uz učešće viših delova mozga. Mogu se svrstati u razne grupe prema nizu znakova.

1. By biološki značaj

A.) hrana

B.) odbrambeni

B.) seksualni

G.) približno

D.) posturalno-tonični (refleksi položaja tijela u prostoru)

E.) lokomotorni (refleksi kretanja tijela u prostoru)

2. Po lokaciji receptora, čija je iritacija uzrokovana ovim refleksnim činom

A.) eksteroceptivni refleks - iritacija receptora na vanjskoj površini tijela

B.) viscero- ili interoreceptivni refleks - nastaje iritacijom receptora unutrašnjih organa i krvnih sudova

B.) proprioceptivni (miotatički) refleks - iritacija receptora skeletnih mišića, zglobova, tetiva

3. Prema lokaciji neurona uključenih u refleks

A.) spinalni refleksi - neuroni koji se nalaze u kičmenoj moždini

B.) bulbarni refleksi - izvode se uz obavezno učešće neurona produžene moždine

B.) mezencefalni refleksi - izvode se uz učešće neurona srednjeg mozga

D.) diencefalni refleksi – uključeni su neuroni diencephalon

D.) kortikalni refleksi - izvode se uz učešće neurona u moždanoj kori

Refleksni luk- ovo je put kojim iritacija (signal) sa receptora prolazi do izvršnog organa. Strukturnu osnovu refleksnog luka čine nervni krugovi koji se sastoje od receptora, interkalarnih i efektorskih neurona. Upravo ti neuroni i njihovi procesi formiraju put kojim se nervni impulsi iz receptora prenose do izvršnog organa tijekom provedbe bilo kojeg refleksa.

U perifernom nervnom sistemu razlikuju se refleksni lukovi (nervni krugovi).

Somatski nervni sistem, inervira skeletne mišiće

Autonomni nervni sistem inervira unutrašnje organe: srce, želudac, crijeva, bubrege, jetru itd.

Refleksni luk se sastoji od pet sekcija:

1. Receptori koji percipiraju iritaciju i reaguju na nju uzbuđenjem. Receptori se nalaze u koži, u svim unutrašnjim organima; skupovi receptora formiraju organe čula (oko, uho, itd.).

2. Osetljivo (centripetalno, aferentno) nervno vlakno, koje prenosi ekscitaciju u centar; neuron koji ima ovo vlakno naziva se i osjetljivim. Ćelijska tijela senzornih neurona nalaze se izvan centralnog nervnog sistema - u ganglijama duž kičmene moždine i blizu mozga.

3. Nervni centar, gdje se ekscitacija prebacuje sa senzornih neurona na motorne neurone; Centri većine motoričkih refleksa nalaze se u kičmenoj moždini. Mozak sadrži centre za složene reflekse, kao što su zaštitni, prehrambeni, orijentacijski itd. U nervnom centru

Postoji sinaptička veza između senzornih i motornih neurona.

1. Motorno (centrifugalno, eferentno) nervno vlakno, koje prenosi ekscitaciju od centralnog nervnog sistema do radnog organa; Centrifugalno vlakno je dugačak produžetak motornog neurona. Motorni neuron je neuron čiji se proces približava radnom organu i prenosi mu signal iz centra.

2. Efektor - radni organ koji proizvodi efekat, reakciju kao odgovor na iritaciju receptora. Efektori mogu biti mišići koji se kontrahiraju kada dobiju stimulaciju iz centra, ćelije žlijezde koje luče sok pod utjecajem nervnog podražaja ili drugi organi.

Koncept nervnog centra.

Nervni centar- skup nervnih ćelija, manje-više striktno lokalizovanih u nervnom sistemu i svakako uključenih u realizaciju refleksa, u regulaciji jedne ili druge funkcije tela ili jednog od aspekata ove funkcije. U najjednostavnijim slučajevima nervnog centra sastoji se od nekoliko neurona koji formiraju poseban čvor (ganglion).

U svakom N. c. Kroz ulazne kanale – odgovarajuća nervna vlakna – stižu informacije iz čulnih organa ili iz drugih nervnih sistema u obliku nervnih impulsa. Ovu informaciju obrađuju neuroni centralnog nervnog sistema, čiji se procesi (aksoni) ne protežu izvan njegovih granica. Konačna karika su neuroni, čiji procesi napuštaju N. c. i isporučuje svoje komandne impulse perifernim organima ili drugim N. c. (izlazni kanali). Neuroni koji čine neuronsku mrežu povezani su jedni s drugima putem ekscitatornih i inhibitornih sinapsi i formiraju složene komplekse, takozvane neuronske mreže. Zajedno sa neuronima koji se aktiviraju samo kao odgovor na dolazni nervne signale ili dejstvo različitih hemijskih iritansa sadržanih u krvi u sastavu N. c. mogu uključivati ​​neurone pejsmejkera koji imaju vlastiti automatizam; Imaju sposobnost da periodično generišu nervne impulse.

Lokalizacija N. c. utvrđeno na osnovu eksperimenata sa iritacijom, ograničenom destrukcijom, uklanjanjem ili transekcijom određenih dijelova mozga ili kičmene moždine. Ako tokom iritacije ovo područje centralnog nervnog sistema, javlja se jedna ili druga fiziološka reakcija, a kada se ona ukloni ili uništi, nestane, opšte je prihvaćeno da se ovde nalazi N. c. ovu funkciju ili učestvovanje u određenom refleksu.

Svojstva nervnih centara.

Nervni centar (NC) je skup neurona u različitim dijelovima centralnog nervnog sistema koji obezbjeđuju regulaciju bilo koje funkcije tijela.

Za provođenje ekscitacije kroz nervne centre karakteristične su sljedeće karakteristike:

1. Jednolinijska provodljivost, ide od aferentnog, preko interkalarnog do eferentnog neurona. To je zbog prisutnosti interneuronskih sinapsi.

2. Centralno kašnjenje u provođenju ekscitacije, odnosno duž NC ekscitacije je mnogo sporije nego duž nervnog vlakna. Ovo se objašnjava sinaptičkim kašnjenjem jer se većina sinapsi nalazi u središnjoj karici refleksnog luka, gdje je brzina provođenja najniža. Na osnovu toga, vrijeme refleksa je vrijeme od početka izlaganja podražaju do pojave odgovor. Što je centralno kašnjenje duže, to više vremena refleks. Međutim, to zavisi od jačine stimulusa. Što je veći, to je vrijeme refleksa kraće i obrnuto. Ovo se objašnjava fenomenom sumiranja ekscitacija u sinapsama. Osim toga, određuje ga funkcionalno stanje centralnog nervnog sistema. Na primjer, kada je NC umoran, trajanje refleksne reakcije se povećava.

3. Prostorno i vremensko sumiranje. Do temporalnog zbrajanja dolazi, kao u sinapsama, zbog činjenice da što više nervnih impulsa stiže, što se više neurotransmitera oslobađa u njima, to je veća EPSP amplituda. Stoga se može javiti refleksna reakcija na nekoliko uzastopnih podpražnih podražaja. Prostorna sumacija se opaža kada impulsi iz nekoliko neuronskih receptora idu do nervnog centra. Kada na njih djeluju stimulansi ispod praga, rezultirajući postsinaptički potencijali se zbrajaju 11 i generira se propagirajući AP u neuronskoj membrani.

4. Transformacija ritma ekscitacije - promjena frekvencije nervnih impulsa pri prolasku kroz nervni centar. Učestalost se može smanjiti ili povećati. Na primjer, sve veća transformacija (povećanje frekvencije) je zbog disperzije i umnožavanja ekscitacije u neuronima. Prvi fenomen nastaje kao rezultat podjele nervnih impulsa na nekoliko neurona, čiji aksoni zatim formiraju sinapse na jednom neuronu. Drugo, stvaranje nekoliko nervnih impulsa tokom razvoja ekscitatornog postsinaptičkog potencijala na membrani jednog neurona. Transformacija naniže se objašnjava zbirom nekoliko EPSP-a i pojavom jednog AP-a u neuronu.

5. Post-tetanična potenciranje, ovo je povećanje refleksnog odgovora kao rezultat produžene ekscitacije

neuronski centar. Pod uticajem mnogih serija nervnih impulsa koji prolaze visokom frekvencijom kroz sinapse, velika količina neurotransmitera se oslobađa u interneuronskim sinapsama. To dovodi do progresivnog povećanja amplitude ekscitatornog postsinaptičkog potencijala i dugotrajne (nekoliko sati) ekscitacije neurona.

6. Posleefekat je odlaganje završetka refleksnog odgovora nakon prestanka stimulusa. Povezan sa cirkulacijom nervnih impulsa duž zatvorenih kola neurona.

7. Tonus nervnih centara je konstantno stanje povećana aktivnost. Uzrokuje ga stalni dotok nervnih impulsa u NC od perifernih receptora, stimulativni uticaj metaboličkih produkata i drugih humoralnih faktora na neurone. Na primjer, manifestacija tona odgovarajućih centara je ton određene grupe mišiće.

8. automatizam ili spontana aktivnost nervnih centara. Periodično ili konstantno stvaranje nervnih PULSOVA od strane neurona, koji u njima nastaju spontano, tj. u odsustvu signala od drugih neurona ili receptora. To je uzrokovano fluktuacijama u metaboličkom procesoru u neuronima i djelovanjem humoralnih faktora na njih.

9. Plastičnost nervnih centara. To je njihova sposobnost da mijenjaju funkcionalna svojstva. U tom slučaju centar stječe sposobnost obavljanja novih funkcija ili obnavljanja starih nakon oštećenja. Osnova plastičnosti N.Ts. leži u plastičnosti sinapsi i membrana neurona, koje mogu promijeniti njihovu molekularnu strukturu.

10. Niska fiziološka labilnost i brza zamornost. N.Ts. može provoditi impulse samo ograničene frekvencije. Njihov umor se objašnjava zamorom sinapsi i pogoršanjem metabolizma neurona.

Inhibicija u centralnom nervnom sistemu.

Inhibicija u centralnom nervnom sistemu sprečava razvoj ekscitacije ili slabi ekscitaciju koja je u toku. Primjer inhibicije može biti prestanak refleksne reakcije na pozadini djelovanja drugog jačeg podražaja. U početku je predložena unitarno-hemijska teorija inhibicije. Bio je zasnovan na Daleovom principu: jedan neuron - jedan predajnik. Prema njemu, inhibiciju pružaju isti neuroni i sinapse kao i ekscitaciju. Nakon toga je dokazana ispravnost binarne hemijske teorije. U skladu s ovim posljednjim, inhibiciju osiguravaju posebni inhibitorni neuroni, koji su interkalarni. To su Renshaw ćelije kičmene moždine i Purkinje neuroni. Inhibicija u centralnom nervnom sistemu neophodna je za integraciju neurona u jedan nervni centar. U centralnom nervnom sistemu razlikuju se sljedeći inhibitorni mehanizmi:

1| Postsynaptic. Javlja se u postsinaptičkoj membrani some i dendritima neurona, tj. nakon prenosne sinapse. U ovim područjima, specijalizovani inhibitorni neuroni formiraju akso-dendritične ili aksosomatske sinapse (Sl.). Ove sinapse su glicinergičke. Kao rezultat djelovanja NLI na glicinske hemoreceptore postsinaptičke membrane, otvaraju se njeni kalijum i hloridni kanali. Joni kalija i klorida ulaze u neuron i razvija se IPSP. Uloga jona hlora u razvoju IPSP: mala. Kao rezultat rezultirajuće hiperpolarizacije, ekscitabilnost neurona se smanjuje. Prestaje provođenje nervnih impulsa kroz njega. Alkaloid strihnin se može vezati za receptore glicerola na postsinaptičkoj membrani i isključiti inhibitorne sinapse. Ovo se koristi za demonstriranje uloge inhibicije. Nakon davanja strihnina, životinja razvija grčeve u svim mišićima.

2. Presinaptička inhibicija. U ovom slučaju, inhibitorni neuron formira sinapsu na aksonu neurona koji se približava sinapsi koja prenosi. One. takva sinapsa je akso-aksonalna (slika). Posrednik ovih sinapsi je GABA. Ispod djelovanje GABA aktiviraju se hloridni kanali postsinaptičke membrane. Ali u ovom slučaju ioni klora počinju napuštati akson. To dovodi do male lokalne, ali dugotrajne depolarizacije njene membrane.

Značajan dio natrijumski kanali membrana je inaktivirana, što blokira prijenos nervnih impulsa duž aksona, a posljedično i oslobađanje neurotransmitera u prenosnoj sinapsi. Što je inhibitorna sinapsa bliže brežuljku aksona, to je jači njen inhibitorni efekat. Presinaptička inhibicija je najefikasnija u obradi informacija, jer provođenje ekscitacije nije blokirano u cijelom neuronu, već samo na njegovom jednom ulazu. Druge sinapse koje se nalaze na neuronu nastavljaju da funkcionišu.

3. Pesimalna inhibicija. Otkrio N.E. Vvedensky. Javlja se pri vrlo visokoj frekvenciji nervnih impulsa. Razvija se trajna, dugotrajna depolarizacija cijele neuronske membrane i inaktivacija njenih natrijumskih kanala. Neuron postaje neuzbudljiv.

U neuronu se mogu istovremeno pojaviti i inhibitorni i ekscitatorni postsinaptički potencijali. Zbog toga su potrebni signali izolovani.

Pretraživanje cijelog teksta:

Gdje pogledati:

svuda
samo u naslovu
samo u tekstu

Povuci:

opis
riječi u tekstu
samo zaglavlje

Početna > Sažetak >Medicina, zdravlje

Uvod 3

Refleksi 5

Istorija proučavanja refleksa 6

Klasifikacija refleksa 7

Refleksni luk 12

Zaključak 15

Reference 16

Uvod

Među obrazovnim disciplinama prirodno-naučnog ciklusa posebno mjesto zauzima fiziologija centralnog nervnog sistema, jer upravo ona integriše poznata znanja o strukturi pojedinih neurona i moždanih struktura sa njihovom aktivnošću, zasnovana na genetski programiranim mehanizmima koji omogućavaju implementaciju gotovih urođenih programa, ali istovremeno pružajući mogućnost promjene prirode neuronskih procesa, prilagođavajući ih prirodi utjecaja okolnog svijeta.

U modernoj obrazovnoj fiziološkoj literaturi uobičajeno je da se procesi koji se proučavaju istovremeno razmatraju na nekoliko nivoa organizacije: molekularnom, ćelijskom, organskom i organizmu: samo se ovim pristupom može konačno formirati holističko razumijevanje fenomena koji se proučava.

U fiziologiji centralnog nervnog sistema, takođe je izuzetno važno razjasniti najvažnije principe njegovog funkcionisanja, što omogućava prevazilaženje prirodnih teškoća proučavanja tako složenog objekta kao što je ljudski mozak.

Zadaci centralnog nervnog sistema obuhvataju i regulaciju najvažnijih životnih procesa u telu i organizaciju ponašanja, pri čemu nervni sistem mora stalno da koordinira i prilagođava se stalno promenljivim uslovima okolnog sveta. U rješavanju ovih problema nervni sistem je u bliskoj interakciji sa endokrini sistem, a u mnogim slučajevima, nervna i endokrina regulacija su praktično integrirani u kompleksne neuroendokrine kontrolne mehanizme.

Prilagodba životinja i ljudi na promjenjive uslove postojanja u vanjskoj sredini osigurava se djelovanjem nervnog sistema i ostvaruje se refleksnom aktivnošću. U procesu evolucije nastale su nasljedno fiksirane reakcije ( bezuslovnih refleksa), koji kombinuju i koordiniraju funkcije raznih organa, vrši adaptaciju organizma.

Kod ljudi i viših životinja, u procesu individualnog života, nastaju kvalitativno nove refleksne reakcije, koje je I. P. Pavlov nazvao uvjetnim refleksima, smatrajući ih najsavršenijim oblikom prilagodbe.

Refleks je odgovor tijela na bilo koji podražaj, koji se provodi uz učešće centralnog nervnog sistema.

Refleksi

Refleks se može definirati kao prirodna holistička stereotipna reakcija tijela na promjene spoljašnje okruženje ili unutrašnje stanje, koje se sprovodi uz obavezno učešće centralnog nervnog sistema. Refleks je osiguran kombinacijom aferentnih, interkalarnih i eferentnih neurona koji čine refleksni luk.

Refleks je adaptivna reakcija, uvijek je usmjerena na uspostavljanje ravnoteže, poremećene promjenjivim uvjetima okoline.

Izraz "refleks", pozajmljen iz oblasti fizičkih pojava, naglašava da se aktivnost nervnog sistema "reflektuje", vrši kao odgovor na uticaje iz spoljašnje ili unutrašnje sredine. Strukturni mehanizam refleksa je refleksni luk, uključujući receptore, senzorni (aferentni) nerv koji provodi ekscitaciju od receptora do mozga, nervni centar koji se nalazi u mozgu i kičmenoj moždini, eferentni nerv koji provodi ekscitaciju iz mozga. to izvršnim organima(efektori): mišići, žlezde, unutrašnji organi.

Biološki značaj refleksa je da regulira rad organa i njihove funkcionalne interakcije kako bi se osigurala postojanost unutrašnjeg okruženja tijela, održala njegovo jedinstvo i prilagodila se uvjetima postojanja. Na osnovu refleksne aktivnosti nervnog sistema osigurava se funkcionalno jedinstvo organizma i određuje njegova interakcija sa spoljašnjom sredinom – njegovo ponašanje.

Priroda refleksnog odgovora ovisi o dvije karakteristike iritacije: jačini stimulusa i mjestu na kojem djeluje. Refleksne reakcije su stereotipne: ponovljeno djelovanje istog stimulusa na istom dijelu tijela je praćeno istim odgovorom.

Primjer refleksa je povlačenje udova kada se primijeni bolni stimulus. Ovaj odgovor se može uočiti u nekompliciranom obliku kod kičmene (obezglavljene) žabe. Refleksni luk ovog refleksa uključuje kožne receptore, senzorne neurone (sa tijelima koja leže u spinalnim ganglijama), interneurone, motorne neurone kičmene moždine i mišiće fleksora (efektore) koje oni inerviraju.

Istorija proučavanja refleksa

Ideju o refleksima prvi je iznio francuski filozof R. Descartes. 1 Već u eri drevna medicina(K. Galen, 2. vek) utvrđena je podela čovekovih motoričkih činova na „dobrovoljne”, koje zahtevaju učešće svesti u njihovom sprovođenju, i „nehotične”, koje se vrše bez učešća svesti.

Descartesovo učenje o refleksnom principu nervne aktivnosti zasniva se na idejama o mehanizmu nevoljnih pokreta. Čitav proces nervnog djelovanja, karakteriziran automatizmom i nevoljnošću, sastoji se od iritantnog senzornog aparata koji svoje utjecaje vrši putem perifernih nerava do mozga i od mozga do mišića. Kao primjer takvih radnji, Descartes je naveo treptanje kada se predmet iznenada pojavi pred očima i povlačenje udova kada dođe do iznenadne bolne iritacije. Da bi označio uticaje koji se vrše duž perifernih nerava, Descartes je od drevnih lekara pozajmio termin "životinjski duhovi". Uprkos spiritualističkoj ljusci ovog pojma, Descartes mu je dao pravo i za svoje vrijeme prilično znanstveno značenje, zasnovano na idejama mehanike, kinematike i hidraulike.

U 18. vijeku Kroz istraživanja fiziologa i anatoma (A. Haller, I. Prohaska i dr.), Descartesovo učenje je oslobođeno metafizičke terminologije i mehanizma i prošireno na aktivnosti unutrašnjih organa. Najvažniji doprinos doktrini refleksa i refleksnog aparata dali su C. Bell i F. Magendie. Pokazali su da sva senzorna (aferentna) vlakna ulaze u kičmenu moždinu kao dio dorzalnih korijena, a eferentna, posebno motorna vlakna izlaze iz kičmene moždine kao dio prednjih korijena. Ovo otkriće omogućilo je engleskom liječniku i fiziologu M. Hallu da potkrijepi jasnu ideju o refleksnom luku i da naširoko koristi doktrinu o refleksu i refleksnom luku u klinici.

Do 2. polovine 19. vijeka. gomilaju se informacije o zajedničkim elementima u mehanizmima oba refleksa – automatskih, nevoljnih i voljnih pokreta, koji se u potpunosti pripisuju manifestacijama mentalne aktivnosti mozga i suprotstavljaju refleksnim.

NJIH. Sečenov je u svom djelu “Refleksi mozga” (1863) tvrdio da “svi činovi svjesnog i nesvesnog života prema načinu nastanka, to su refleksi." On je potkrijepio ideju o univerzalnom značaju refleksnog principa u aktivnosti kičmene moždine i mozga i za nevoljne, automatske i dobrovoljne pokrete,

Još od vremena klasičnih studija I.P. Pavlova, širok spektar refleksnih reakcija podijeljen je u dvije velike grupe: bezuslovne i uslovne reflekse.

Klasifikacija refleksa

Ovisno o porijeklu, svi refleksi se mogu podijeliti na urođene ili bezuslovne i stečene ili uslovljene. U skladu sa njihovom biološkom ulogom mogu se razlikovati zaštitni ili odbrambeni refleksi, prehrambeni, seksualni, orijentacijski itd.

Razmotrimo detaljnije klasifikaciju uslovnih i bezuslovnih refleksa.

Klasifikacija bezuslovnih refleksa.

Ponašanje životinja i ljudi je složeni splet međusobno povezanih bezuslovnih i uslovnih refleksa, koje je ponekad teško razlikovati.

Prvu klasifikaciju bezuslovnih refleksa predložio je Pavlov. 2 Identifikovao je šest osnovnih bezuslovnih refleksa:

1. hrana

2. odbrambeni

3. genitalije

4. približno

5. roditeljski

6. dječji.

Refleksi na hranu povezani su s promjenama u sekretornom i motoričkom funkcioniranju organa probavnog sustava, nastaju kada su receptori usne šupljine i zidovi probavnog trakta iritirani. Primjeri uključuju refleksne reakcije kao što su salivacija i lučenje žuči, sisanje i refleks gutanja.

Odbrambeni refleksi - kontrakcije različitih mišićnih grupa - nastaju kao odgovor na taktilnu ili bolnu stimulaciju receptora u koži i sluzokoži, kao i pod utjecajem snažnih vizualnih, mirisnih, zvučnih ili okusnih podražaja. Primjeri uključuju povlačenje ruke kao odgovor na dodir vrućeg predmeta, suženje zenice pri jakom svjetlu.

Seksualni refleksi povezani su s promjenama u funkcijama genitalnih organa i uzrokovani su direktnom iritacijom odgovarajućih receptora ili ulaskom polnih hormona u krv. To su refleksi povezani sa seksualnim odnosom.

Pavlov je orijentacijski refleks nazvao refleksom "šta je to?". 3 Takvi refleksi se javljaju kod iznenadnih promjena u vanjskom okruženju koje okružuje životinju, ili kod unutrašnjih promjena u njenom tijelu. Reakcija se sastoji od različitih radnji ponašanja koje omogućavaju tijelu da se upozna s takvim promjenama. To mogu biti refleksni pokreti ušiju, glave u smjeru zvuka ili rotacija tijela. Zahvaljujući ovom refleksu, dolazi do brzog i pravovremenog odgovora na sve promjene u okolini i u svom tijelu. Razlika između ovog bezuslovnog refleksa i ostalih je u tome što kada se djelovanje stimulusa ponovi, ono gubi svoje indikativno značenje.

Roditeljski refleksi su refleksi koji su u osnovi brige za potomstvo.

Dječji refleksi su karakteristični od rođenja i pojavljuju se u određenim, obično ranim fazama razvoja. Primjer dječjeg refleksa je urođeni refleks sisanja.

Klasifikacija uslovnih refleksa.

Uslovni refleksi se dijele prema nekoliko kriterija.

1. Prema svom biološkom značaju razlikuju se:

1) hranu;

2) seksualni;

3) odbrambeni;

4) motor;

5) indikativno - reakcija na novi stimulans.

Indikativni refleks se javlja u 2 faze:

1) faza nespecifične anksioznosti - 1. reakcija na novi stimulans: motoričke reakcije, mijenjaju se autonomne reakcije, mijenja se ritam elektroencefalograma. Trajanje ove faze zavisi od jačine i značaja stimulusa;

2) faza istraživačkog ponašanja: obnavljaju se motorička aktivnost, autonomne reakcije i ritam elektroencefalograma. Ekscitacija pokriva veliki dio moždane kore i formiranje limbičkog sistema. Rezultat je kognitivna aktivnost.

Razlike između orijentacionog refleksa i drugih uslovnih refleksa:

1) urođena reakcija organizma;

2) može nestati kada se stimulus ponovi.

To jest, orijentacijski refleks zauzima srednje mjesto između bezuslovnog i uslovnog refleksa.

2. Prema vrsti receptora iz kojih dolazi do proizvodnje, uslovni refleksi se dijele:

1) eksteroceptivni - formiraju adaptivno ponašanje životinja u dobijanju hrane, izbegavanju štetnih uticaja, razmnožavanju itd. Za muskarca vitalni značaj imaju eksteroceptivne verbalne podražaje koji oblikuju radnje i misli;

2) proprioceptivne – čine osnovu učenja životinja i ljudi motoričkim veštinama: hodanje, proizvodne operacije itd.;

3) interoceptivni – utiču na raspoloženje i performanse.

3. Na osnovu dijela nervnog sistema i prirode eferentnog odgovora razlikuju:

1) somatski (motorni);

2) vegetativni (kardiovaskularni, sekretorni, ekskretorni itd.).

U zavisnosti od uslova razvoja, prirodni uslovni refleksi (uslovni stimulus se ne koristi) nastaju kao odgovor na signale koji su prirodni znaci pojačavajućeg stimulusa. Budući da je prirodne uslovne reflekse teško kvantitativno izmjeriti (miris, boja, itd.), I.P. Pavlov je kasnije prešao na proučavanje veštačkih uslovljenih refleksa. 4

Veštački - uslovni refleksi na takve signalne stimuluse koji u prirodi nisu povezani sa bezuslovnim (pojačanim) stimulusom, tj. primjenjuje se svaki dodatni stimulans.

Glavni laboratorijski uslovni refleksi su sljedeći.

1. Prema složenosti razlikuju se:

1) jednostavan - proizvodi se kao odgovor na pojedinačne podražaje (klasični uslovni refleksi I. P. Pavlova); 5

2) kompleksni – generisani od više signala koji deluju istovremeno ili uzastopno;

3) lanac - proizvodi lanac podražaja, od kojih svaki izaziva svoj uslovni refleks.

2. Na osnovu omjera vremena djelovanja uslovnih i bezuslovnih podražaja razlikuju se:

1) gotovina – razvoj karakteriše podudarnost delovanja uslovnih i bezuslovnih stimulusa, koji se kasnije uključuju;

2) trag – nastaje u uslovima kada se bezuslovni stimulus prezentuje 2-3 minuta nakon što se uslovni stimulus isključi, tj. proizvodnja uslovni refleks javlja se na tragu signalnog stimulusa.

3. Na osnovu razvoja uslovnog refleksa na osnovu drugog uslovnog refleksa razlikuju se uslovni refleksi drugog, trećeg i drugih reda.

1) refleksi prvog reda – uslovni refleksi razvijeni na osnovu bezuslovnih refleksa;

2) refleksi drugog reda - razvijaju se na osnovu uslovnih refleksa prvog reda, kod kojih nema bezuslovnog stimulusa;

3) refleks trećeg reda - razvija se na osnovu uslovljenog drugog reda.

Što je viši red uslovnih refleksa, to ih je teže razviti.

U zavisnosti od signalnog sistema razlikuju se uslovni refleksi na signale prvog i drugog signalnog sistema, tj. Drugim riječima, ove druge proizvode samo ljudi.

Prema reakcijama organizma, uslovni refleksi su pozitivni i negativni.

Refleksni luk

Refleksom se obično naziva "mašinski" odgovor tijela na bilo koji utjecaj, koji se ostvaruje u obliku sekvencijalnog pobuđivanja lanca elemenata koji čine takozvani refleksni luk.

Uključuje lanac neurona povezanih sinapsama, koji prenosi nervne impulse od senzornih završetaka pobuđenih podražajem do mišića ili sekretornih žlijezda.

Radi jednostavnosti, refleksni luk je prikazan kao lanac pojedinačnih elemenata ili niz takvih paralelnih lanaca. Imajući u vidu prisustvo divergencije i konvergencije u nervnom sistemu, treba napomenuti da je takav refleksni luk veštački, uslovno određen deo nervnog sistema (nervna mreža). Međutim, ovaj “odabir” je preporučljiv, jer pomaže da se pažnja usmjeri na najvažnije komponente nervnog mehanizma koji implementira dati odgovor na vanjski utjecaj.

Refleksni luk ima sljedeće komponente:

1. Receptori su visoko specijalizovane formacije sposobne da percipiraju energiju stimulusa i transformišu je u nervne impulse.

Svi receptori se mogu podijeliti na eksterne ili eksteroreceptore (vizuelne, slušne, okusne, olfaktorne, taktilne) i unutrašnje ili interoreceptore (receptore unutrašnjih organa), među kojima je korisno istaknuti proprioceptore smještene u mišićima, tetivama i zglobnim kapsulama.

2. Senzorni (aferentni, centripetalni) neuroni koji provode nervne impulse od svojih dendrita do centralnog nervnog sistema. Senzorna vlakna ulaze u kičmenu moždinu kao dio dorzalnih korijena.

3. Interneuroni (interneuroni, kontaktni) se nalaze u centralnom nervnom sistemu, primaju informacije od senzornih neurona, obrađuju ih i prenose do eferentnih neurona. U kičmenoj moždini, tijela interneurona nalaze se uglavnom u zadnji rogovi i srednji region.

4. Eferentni (centrifugalni) neuroni primaju informacije od interneurona (u izuzetnim slučajevima od senzornih neurona) i prenose ih do radnih organa.Tijela eferentnih neurona nalaze se u centralnom nervnom sistemu, a njihovi aksoni izlaze iz kičmene moždine kao dio prednjih korijena i pripadaju perifernom nervnom sistemu: šalju se ili u mišiće ili u egzokrine žlijezde. Motorni neuroni kičmene moždine koji kontrolišu skeletne mišiće (motoneuroni) nalaze se u prednjim rogovima, a autonomni neuroni u bočnim rogovima. Za osiguranje somatskih refleksa dovoljan je jedan eferentni neuron, a za izvođenje autonomnih refleksa potrebna su dva: jedan se nalazi u centralnom nervnom sistemu, a tijelo drugog nalazi se u autonomnom gangliju.

5. Radni organi ili efektori su ili mišići ili žlijezde, pa se refleksni odgovori na kraju svode ili na kontrakcije mišića (skeletni mišići, glatki mišići krvnih žila i unutrašnjih organa, srčani mišić) ili na izlučivanje sekreta žlijezda (probavni, znoj, bronhijalni, ali ne i žlezde unutrašnja sekrecija).

Zahvaljujući hemijskim sinapsama, ekscitacija duž refleksnog luka širi se samo u jednom pravcu: od receptora do efektora. U zavisnosti od broja sinapsi, razlikuju se polisinaptički refleksni lukovi, koji uključuju najmanje tri neurona (aferentni, interneuron, eferentni), i monosinaptički, koji se sastoje samo od aferentnih i eferentnih neurona. Kod ljudi monosinaptički lukovi omogućavaju reprodukciju samo refleksa istezanja koji reguliraju dužinu mišića, a svi ostali refleksi se izvode pomoću polisinaptičkih refleksnih lukova.

Elementarni lukovi spinalnih refleksa putem puteva stupaju u interakciju s višim centrima mozga. Osim toga, klasičnim komponentama refleksa (stimulus-nervni centar-response) treba dodati povratnu informaciju, odnosno mehanizam za pružanje informacija o tome da li je bilo moguće ili ne prilagoditi se promjenama u okruženju pomoću refleksne reakcije i koliko se adaptacija pokazala efikasnom.

Mehanizam refleksnog djelovanja (prema savremenim konceptima): 1 - kičmena moždina (poprečna ravan); 2 - mišić; 3 - koža; 4 - kožni receptor; 5 - mišićni receptor (mišićno vreteno); 6, 7 - aferentni provodnici; 8 - aferentni neuroni (ćelije): 9 - motorni neuron (motorna ćelija); 10 - srednji neuroni (interneuroni); 11 - provodnik motora; 12 - neuromuskularna sinapsa.

Zaključak

Refleksi su elementarne stereotipne adaptivne reakcije tijela. Izvode se uz obavezno učešće centralnog nervnog sistema na osnovu urođenih šema za povezivanje senzornih neurona, interneurona, eferentnih neurona i efektora jedni s drugima, formirajući refleksni luk.

Kao rezultat refleksnih reakcija, tijelo se može brzo prilagoditi promjenama u vanjskom okruženju ili unutrašnjem stanju. Refleksi su važan dio regulatornih procesa koji se odvijaju u tijelu. Reflekse kičmene moždine kontroliraju viši centri mozga.

Refleksi su sastavni dio mnogi složeni regulatorni procesi: oni, na primjer, igraju važnu ulogu u voljnim ljudskim akcijama.

Velika zasluga I.P. Pavlova je u tome što je proširio učenje o refleksu na čitav nervni sistem, počevši od najnižih pa do najviših delova, i eksperimentalno dokazao refleksnu prirodu svih oblika vitalne aktivnosti tela bez izuzetka.

Zahvaljujući refleksima, tijelo je u stanju pravovremeno odgovoriti na različite promjene u okolini ili unutrašnjem stanju i prilagoditi im se. Uz pomoć refleksa uspostavlja se stalan, ispravan i tačan odnos između dijelova tijela i odnosa cijelog organizma prema uvjetima okoline.

Bibliografija

Luria A. R. Osnove neuropsihologije.-M., Moskovski državni univerzitet, 1984.

Nedospasov V. O. Fiziologija centralnog nervnog sistema. M., DOO UMK "Psihologija", 2002

Osnove fiziologije.\ priredio P. Gumice. M.: Mir, 1984

Smirnov V.M. Neurofiziologija i viša nervna aktivnost djece i adolescenata. M., 2002

Fiziologija višeg nervna aktivnost i senzorni sistemi: Vodič za polaganje ispita. / Stupina S. B., Filipiechev A. O. - M.: Visoko obrazovanje, 2006.

Ljudska fiziologija.\ ed. R. Schmidt i G. Tevs. M.: Mir, 1996

1 Osnovi fiziologije.\ priredio P. Gumice. M.: Mir, 1984

2 Smirnov V.M. Neurofiziologija i viša nervna aktivnost djece i adolescenata. M., 2002

3 Fiziologija više nervne aktivnosti i senzornih sistema: Vodič za polaganje ispita. / Stupina S. B., Filipiechev A. O. - M.: Visoko obrazovanje, 2006.

4 Fiziologija više nervne aktivnosti i senzornih sistema: Vodič za polaganje ispita. / Stupina S. B., Filipiechev A. O. - M.: Visoko obrazovanje, 2006.

5 Nedospasov V. O. Fiziologija centralnog nervnog sistema. M., DOO UMK "Psihologija", 2002

Bez njih, osoba bi bila lišena mogućnosti da prepozna, a samim tim i zadovolji svoje potrebe. Na refleksnom nivou ljudi štite svoje tijelo od raznih iritacija, vanjskih i unutrašnjih. Prilikom najjednostavnijih zaštitnih radnji, na primjer, zatvaranja očiju kada dođe do bljeska jakog svjetla, u našem tijelu se dešavaju mnoge lančane reakcije i vrlo je važno da se taj lanac ne prekine.

Šta je refleksni luk?

U cijelom ljudskom tijelu locirani senzorni nervni završeci koji se nazivaju receptori. Oni reagiraju na najmanju iritaciju i usmjeravaju impulse u centre, zahvaljujući kojima osoba počinje razumjeti što se događa s njegovim tijelom, razlog za ono što se događa i određuje metode za uklanjanje negativnog utjecaja.

Moždani centar šalje signal odgovora nadraženom organu - ovo je vrsta naredbe: kako izbjeći neželjeni utjecaj. Zbog toga osoba povlači ruku od vrućih predmeta, pije kada osjeti žeđ itd.

Cijela ova lančana reakcija naziva se refleksni luk, a također i nervni luk ili refleksni put, jer se nervni impuls kreće prema meti duž određene putanje. Refleksni luk je sličan zatvorenom prstenu po kojem se, poput puta, impulsi kreću do moždanih centara i nazad.

Refleksni luk je važan detalj u NS mehanizmu (), koji se sastoji od mnogih neurona raspoređenih u strukturni lanac. Ove čestice su odgovorne za sve vrste reakcija organa koji funkcionišu na različite iritacije. Poremećaji u ovom lancu dovode do otupljenja refleksne aktivnosti, usled čega telo gubi sposobnost da reaguje na različite promene i prilagođava se njima.

Karike refleksnog luka

Kao dio sistema, neuronski luk uključuje pet karika:

• Receptori koji primaju, prepoznaju iritaciju i reaguju na nju sa uzbuđenjem. Oni su uključeni kože, unutrašnji organi, in velike količine koncentrisan u čulnim organima (nos, oči,).
• Uzlazno senzorno nervno vlakno koje se zove aferentno. Prenosi impulse u centar. Lokacije senzornih neurona su nervni ganglije u blizini kičmene moždine i mozga.
• Nervni centri su svojevrsni prekidači senzornih neurona na motorne. Najveći dio motoričkih nervnih centara nalazi se u području kičmene moždine, a centri složenih refleksa smješteni su u mozgu: prehrambeni, zaštitni, orijentacijski itd.
• Eferentno (descendentno) motorno nervno vlakno, koje prenosi impulse od nervnog centra do mobilnog organa. Dugi procesi motornog neurona su u blizini organa i prenose mu poziv na akciju i pokret.

Najpokretljiviji organ, koji se zove efektor, koji izvodi radnju kao odgovor na impuls. Efektori mogu uključivati ​​mišiće, žlijezde, ćelije, tetive itd.

Prilikom izvođenja najjednostavnijih i najpoznatijih pokreta u ljudskom tijelu, cela linija procesa i interakcija koje se izvode pomoću neural arch.

Vrste refleksnog luka

Postoje dvije vrste refleksnih puteva:

• Jednostavan (monosinaptički) luk uključuje dva neurona: aferentni (receptor) i efektor (motor), koji imaju jednu vezu između sebe. Glavne karakteristike ovog tipa nervnog luka su teritorijalna blizina receptora efektoru. Kao rezultat toga, pokretni organ brže reagira i dolazi do refleksa kratko vrijeme baziran na principu pojedinačnih mišićnih kontrakcija.
• Kompleksni (polisinaptički) luk se sastoji od tri ili više neurona: receptora, jednog ili više interkalara i efektora. Kod ovog tipa nervnog luka, receptor i efektor su geografski udaljeni jedan od drugog i imaju dvije ili više veza. kontrakcije na titanski način, vreme reakcije i refleksa se povećavaju.

Lukovi somatskog NS uključeni su u refleksnu aktivnost skeletnih mišića, kontinuirani su duž putanje od centralnog NS-a do mišića inerviranih skeleta.

Refleksni putevi autonomnog nervnog sistema obezbeđuju rad unutrašnjih organa: želuca, bubrega itd. Ovi lukovi se u pravilu prekidaju na mjestima formiranja autonomnih ganglija. Razlika između somatskog i autonomnog luka je anatomske karakteristike nervno vlakno koje čini nervni lanac. O ovom faktoru ovisi i brzina kretanja impulsa duž refleksne putanje.

Autonomne ganglije, ovisno o njihovoj lokaciji, su tri tipa:

• Intraorgani se nalaze u žlezdama koje obezbeđuju spoljašnju i unutrašnju sekreciju, i unutrašnjim organima.
• Vertebralni (vertebralni) se nalaze na obje strane kralježnice i formiraju granična stabla, koja se nazivaju i simpatički lanci.
• Prevertebralni ili prevertebralni su donekle uklonjeni i sa kičme i sa efektora. To uključuje cilijarnu, srednju i gornju cervikalni čvorovi, kao i solarni pleksus.

Refleksne reakcije mogu biti motoričke, kontraktilne ili ekskretorne, a sami refleksi su urođeni (bezuslovni) i stečeni (uslovljeni).

Dok gledate video, naučićete o nervnom sistemu.

Preduvjet za implementaciju bilo kojeg refleksa je kontinuitet lanca i integritet svih karika bez izuzetka. At razni prekršaji i bolesti nervnog sistema, može se izgubiti jedan ili drugi refleks. Za mnoge kralježnjake važnost refleksnih funkcija je toliko velika da čak i djelomični padovi karika iz lanca ponekad dovode do invaliditeta.

Aktivnost tijela je prirodna refleksna reakcija na podražaj. Reflex– reakcija organizma na iritaciju receptora, koja se odvija uz učešće centralnog nervnog sistema. Strukturna osnova refleksa je refleksni luk.

Refleksni luk- serijski povezani lanac nervnih ćelija koji osigurava provođenje reakcije, odgovor na iritaciju.

Refleksni luk se sastoji od šest komponenti: receptori, aferentni (osetljivi) put, refleksni centar, eferentni (motorni, sekretorni) put, efektor (radni organ), povratna sprega.

Refleksni lukovi mogu biti dva tipa:

1) jednostavni - monosinaptički refleksni lukovi (refleksni luk tetivnog refleksa), koji se sastoje od 2 neurona (receptor (aferentni) i efektor), između njih je 1 sinapsa;

2) kompleksno – polisinaptički refleksni lukovi. Sastoje se od 3 neurona (može ih biti i više) - receptora, jednog ili više interkalara i efektora.

Ideja o refleksnom luku kao svrsishodnom odgovoru tijela diktira potrebu da se refleksni luk dopuni drugom vezom - povratnom petljom. Ova komponenta uspostavlja vezu između ostvarenog rezultata refleksne reakcije i nervnog centra koji izdaje izvršne komande. Uz pomoć ove komponente, otvoreni refleksni luk se pretvara u zatvoreni.

Karakteristike jednostavnog monosinaptičkog refleksnog luka:

1) geografski bliski receptor i efektor;

2) refleksni luk dvoneuronski, monosinaptički;

3) nervna vlakna grupe Aα (70-120 m/s);

4) kratko vreme refleksa;

5) kontrakcije mišića prema vrsti kontrakcije jednog mišića.

Karakteristike složenog monosinaptičkog refleksnog luka:

1) teritorijalno odvojeni receptor i efektor;

2) luk receptora od tri neurona (neurona može biti više);

3) dostupnost nervnih vlakana grupe C i B;

4) kontrakcija mišića prema tipu tetanusa.

Posebnosti autonomni refleks:

1) interneuron se nalazi u bočnim rogovima;

2) preganglijski nervni put počinje od bočnih rogova, nakon ganglija - postganglijski;

3) eferentni put refleksa autonomnog nervnog luka prekida autonomni ganglion, u kojem leži eferentni neuron.

Razlika između simpatičkog nervnog luka i parasimpatičkog: simpatički nervni luk ima kratak preganglijski put, budući da autonomni ganglij leži bliže kičmenoj moždini, a postganglijski put je dug.

U parasimpatičkom luku je suprotno: preganglijski put je dug, jer ganglij leži blizu organa ili u samom organu, a postganglijski put je kratak.

Kraj rada -

Ova tema pripada sekciji:

PREDAVANJE br. 1

Normalna fiziologija je biološka disciplina koja proučava... funkcije cijelog organizma i pojedinačnih fizioloških sistema, na primjer... funkcije pojedinačnih ćelija i ćelijskih struktura koje čine organe i tkiva, na primjer, ulogu miocita i ...

Ako vam je potreban dodatni materijal na ovu temu, ili niste pronašli ono što ste tražili, preporučujemo da koristite pretragu u našoj bazi radova:

Šta ćemo sa primljenim materijalom:

Ako vam je ovaj materijal bio koristan, možete ga spremiti na svoju stranicu na društvenim mrežama:

Tweet

Sve teme u ovoj sekciji:

Fiziološke karakteristike ekscitabilnih tkiva
Glavno svojstvo svakog tkiva je razdražljivost, odnosno sposobnost tkiva da mijenja svoju fiziološka svojstva i pokazuju funkcionalne funkcije kao odgovor na akciju jednom

Zakoni iritacije ekscitabilnih tkiva
Zakoni utvrđuju zavisnost odgovora tkiva od parametara stimulusa. Ova zavisnost je tipična za visoko organizovana tkiva. Postoje tri zakona iritacije ekscitabilnih tkiva:

Koncept stanja mirovanja i aktivnosti ekscitabilnih tkiva
Stanje mirovanja u ekscitabilnim tkivima je u slučaju kada tkivo nije pod uticajem iritansa iz spoljašnje ili unutrašnje sredine. U ovom slučaju se opaža relativno konstantan nivo

Fizičko-hemijski mehanizmi nastanka potencijala mirovanja
Membranski potencijal (ili potencijal mirovanja) je razlika potencijala između vanjske i unutrašnje površine membrane u stanju relativnog fiziološkog mirovanja. Pojavljuje se potencijal mirovanja

Fizičko-hemijski mehanizmi nastanka akcionog potencijala
Akcijski potencijal je pomak membranskog potencijala koji se javlja u tkivu pod djelovanjem praga i superpragnog stimulusa, koji je praćen punjenjem stanične membrane.

Visok naponski vršni potencijal (šiljak).
Vrh akcionog potencijala je trajna komponenta akcionog potencijala. Sastoji se od dve faze: 1) uzlaznog dela - faze depolarizacije; 2) silazni dio – faza repolarizacije

Fiziologija nerava i nervnih vlakana. Vrste nervnih vlakana
Fiziološka svojstva nervnih vlakana: 1) ekscitabilnost – sposobnost ulaska u stanje ekscitacije kao odgovor na iritaciju; 2) provodljivost-

Mehanizmi ekscitacije duž nervnog vlakna. Zakoni za provođenje ekscitacije duž nervnih vlakana
Mehanizam za provođenje ekscitacije duž nervnih vlakana ovisi o njihovoj vrsti. Postoje dvije vrste nervnih vlakana: mijelinizirana i nemijelinizirana. Metabolički procesi u nemijeliniziranim vlaknima nisu

Zakon izolovanog provođenja pobude.
Postoji niz karakteristika širenja ekscitacije u perifernim, pulpnim i nepulpnim nervnim vlaknima. U perifernim nervnim vlaknima ekscitacija se prenosi samo duž nerava

Fizička i fiziološka svojstva skeletnih, srčanih i glatkih mišića
By morfološke karakteristike Postoje tri mišićne grupe: 1) prugasti mišići (skeletni mišići); 2) glatki mišići; 3) srčani mišić (ili miokard).

Fiziološke karakteristike glatkih mišića.
Glatki mišići imaju ista fiziološka svojstva kao i skeletni mišići, ali imaju i svoje karakteristike: 1) nestabilan membranski potencijal, koji održava mišiće u konstantnom stanju

Elektrohemijska faza mišićne kontrakcije.
1. Generisanje akcionog potencijala. Prijenos uzbuđenja na mišićno vlakno nastaje uz pomoć acetilholina. Interakcija acetilholina (ACh) s holinergičkim receptorima dovodi do njihove aktivacije i pojave

Hemomehanička faza mišićne kontrakcije.
Teoriju hemomehaničke faze mišićne kontrakcije razvio je O. Huxley 1954. godine, a dopunio 1963. M. Davis. Glavne odredbe ove teorije: 1) Ca joni pokreću mehanizam miša

HR-HE-HR-HE-HR-HE.
HR + AH = MPCP – minijaturni potencijali krajnje ploče. Tada dolazi do zbrajanja MECP-a. Kao rezultat sumiranja, formira se EPSP - ekscitatorni postsinaptički signal.

Norepinefrin, izonorapinefrin, adrenalin, histamin su i inhibitorni i ekscitatorni.
ACh (acetilholin) je najčešći neurotransmiter u centralnom nervnom sistemu i perifernom nervnom sistemu. Sadržaj ACh u različitim strukturama nervnog sistema nije isti. C phylogenetic

Osnovni principi funkcionisanja centralnog nervnog sistema. Struktura, funkcije, metode proučavanja centralnog nervnog sistema
Glavni princip funkcionisanja centralnog nervnog sistema je proces regulacije, upravljanja fiziološke funkcije, koji imaju za cilj održavanje postojanosti svojstava i sastava unutrašnjeg okruženja tijela

Neuron. Strukturne karakteristike, značenje, vrste
Strukturna i funkcionalna jedinica nervnog tkiva je nervna ćelija - neuron. Neuron je specijalizovana ćelija koja je sposobna da prima, kodira, prenosi

Funkcionalni sistemi organizma
Funkcionalni sistem je privremeno funkcionalno ujedinjenje nervnih centara različitih organa i sistema tela radi postizanja konačnog korisnog rezultata. Korisno str

Koordinacione aktivnosti centralnog nervnog sistema
Koordinirajuća aktivnost (CA) CNS-a je koordinirani rad neurona CNS-a, zasnovan na međusobnoj interakciji neurona. Funkcije CD-a: 1) obes

Vrste inhibicije, interakcija ekscitacije i procesa inhibicije u centralnom nervnom sistemu. Iskustvo I. M. Sechenova
Inhibicija je aktivan proces koji nastaje kada podražaj djeluje na tkivo; manifestira se supresijom drugih ekscitacija; nema funkcionalne funkcije tkiva. Kočenje

Metode za proučavanje centralnog nervnog sistema
Postoje dve velike grupe metoda za proučavanje centralnog nervnog sistema: 1) eksperimentalna metoda, koja se sprovodi na životinjama; 2) klinička metoda, što se odnosi na ljude. Na broj

Fiziologija kičmene moždine
Kičmena moždina je najstarija formacija centralnog nervnog sistema. Feature strukture – segmentacija. Nju formiraju neuroni kičmene moždine siva tvar u i

Strukturne formacije zadnjeg mozga.
1. V–XII par kranijalnih nerava. 2. Vestibularna jezgra. 3. Nukleusi retikularne formacije. Glavne funkcije zadnjeg mozga su provodna i refleksna. Kroz stražnji mo

Fiziologija diencefalona
Diencephalon uključuje talamus i hipotalamus; oni povezuju moždano stablo sa moždanom korom. Talamus – uparena formacija, najveći skup sivih boja

Fiziologija retikularne formacije i limbičkog sistema
Retikularna formacija moždanog debla je skup polimorfnih neurona duž moždanog debla. Fiziološka svojstva neurona retikularne formacije: 1) samoproizvodnja

Fiziologija kore velikog mozga
Najviši odjel centralnog nervnog sistema je moždana kora, njegova površina je 2200 cm2. Kora velikog mozga ima strukturu od pet ili šest slojeva. Neuroni su predstavljeni senzornim, m

Saradnja hemisfera mozga i njihova asimetrija.
Postoje morfološki preduslovi da hemisfere rade zajedno. Corpus callosum čini horizontalnu vezu sa subkortikalnim formacijama i retikularnom formacijom moždanog stabla. Ovuda

Anatomska svojstva
1. Trokomponentni fokalni raspored nervnih centara. Najniži nivo simpatički odjel predstavljen je bočnim rogovima sa VII cervikalni duž III–IV lumbalnog pršljena, a parasimpatikus - krst

Fiziološka svojstva
1. Osobine funkcioniranja autonomnih ganglija. Prisutnost fenomena animacije (istovremena pojava dva suprotna procesa - divergencije i konvergencije). Divergencija - divergencija

Funkcije simpatičkog, parasimpatičkog i metsimpatičkog tipa nervnog sistema
Simpatički nervni sistem inervira sve organe i tkiva (stimuliše rad srca, povećava lumen respiratornog trakta, inhibira sekreciju, motor i apsorpciju

Opće razumijevanje endokrinih žlijezda
Endokrine žlezde su specijalizovani organi koji nemaju izvodnih kanala i otpuštanje sekreta u krv, cerebralnu tečnost i limfu kroz međućelijske praznine. Endo

Svojstva hormona, mehanizam njihovog djelovanja
Postoje tri glavna svojstva hormona: 1) udaljena priroda delovanja (organi i sistemi na koje hormon deluje nalaze se daleko od mesta njegovog nastanka); 2) strog sa

Sinteza, lučenje i oslobađanje hormona iz organizma
Biosinteza hormona – lančana biohemijske reakcije, koji formiraju strukturu hormonskog molekula. Ove reakcije se javljaju spontano i genetski su fiksirane u odgovarajućem endokrinu.

Regulacija aktivnosti endokrinih žlijezda
Svi procesi koji se odvijaju u tijelu imaju specifične regulatorne mehanizme. Jedan od nivoa regulacije je intracelularni, koji djeluje na ćelijskom nivou. Kao i mnoge višestepene biohemijske

Hormoni prednje hipofize
Hipofiza zauzima poseban položaj u sistemu endokrine žlezde. Zove se centralna žlezda, jer njeni tropski hormoni regulišu aktivnost drugih endokrinih žlezda. Hipofiza - sa

Hormoni srednjeg i zadnjeg režnja hipofize
Srednji režanj hipofize proizvodi hormon melanotropin (intermedin), koji utiče na metabolizam pigmenta. Stražnji režanj hipofize je usko povezan sa supraoptikom

Hipotalamusna regulacija proizvodnje hormona hipofize
Neuroni hipotalamusa proizvode neurosekreciju. Proizvodi neurosekrecije koji potiču stvaranje hormona prednje hipofize nazivaju se liberini, a oni koji inhibiraju njihovo stvaranje nazivaju se statini.

Hormoni epifize, timusa, paratireoidnih žlijezda
Epifiza se nalazi iznad gornjih tuberkula kvadrigeminusa. Značenje epifize je izuzetno kontroverzno. Iz njegovog tkiva su izdvojena dva jedinjenja: 1) melatonin (učestvuje u regulaciji).

Tiroidni hormoni. Jodirani hormoni. tiroidni kalcitonin. Disfunkcija štitne žlijezde
Štitna žlijezda se nalazi na obje strane traheje ispod tiroidna hrskavica, ima lobularnu strukturu. Strukturna jedinica je folikul ispunjen koloidom, gdje se nalazi bjelina koja sadrži jod.

Hormoni pankreasa. Disfunkcija pankreasa
Gušterača je žlijezda mješovite funkcije. Morfološka jedinica žlijezde su Langerhansova otočića, koja se uglavnom nalaze u repu žlijezde. Beta ćelije otočića proizvode

Disfunkcija pankreasa.
Smanjenje lučenja inzulina dovodi do razvoja dijabetes melitus, čiji su glavni simptomi hiperglikemija, glukozurija, poliurija (do 10 l dnevno), polifagija (povećan apetit), poliurija

Hormoni nadbubrežne žlijezde. Glukokortikoidi
Nadbubrežne žlijezde su parne žlijezde smještene iznad gornjih polova bubrega. Oni su od velikog vitalnog značaja. Postoje dvije vrste hormona: kortikalni hormoni i hormoni medule.

Fiziološki značaj glukokortikoida.
Glukokortikoidi utiču na metabolizam ugljikohidrata, proteina i masti, pospješuju stvaranje glukoze iz proteina, povećavaju taloženje glikogena u jetri i djeluju kao antagonisti inzulina.

Regulacija stvaranja glukokortikoida.
Kortikotropin prednje hipofize igra važnu ulogu u stvaranju glukokortikoida. Ovaj utjecaj se provodi na principu direktne i povratne veze: kortikotropin povećava proizvodnju glukokortikoida

Hormoni nadbubrežne žlijezde. Mineralokortikoidi. Spolni hormoni
Mineralokortikoidi se formiraju u zoni glomeruloze kore nadbubrežne žlijezde i učestvuju u regulaciji mineralnog metabolizma. To uključuje aldosteron deoksikortikosteron

Regulacija stvaranja mineralokortikoida
Regulaciju lučenja i stvaranja aldosterona vrši sistem renin-angiotenzin. Renin se formira u posebnim ćelijama jukstaglomerularnog aparata aferentnih arteriola bubrega i izlučuje se

Značenje adrenalina i norepinefrina
Adrenalin obavlja funkciju hormona, stalno ulazi u krv, kada razne države tijela (gubitak krvi, stres, mišićna aktivnost) dolazi do povećanja njegove formacije i oslobađa se

Spolni hormoni. Menstrualnog ciklusa
Polne žlijezde (testisi kod muškaraca, jajnici kod žena) pripadaju žlijezdama s mješovitom funkcijom; intrasekretorna funkcija se očituje u stvaranju i izlučivanju polnih hormona, koji direktno

Menstrualni ciklus uključuje četiri perioda.
1. Pre ovulacije (od petog do četrnaestog dana). Promjene su uzrokovane djelovanjem folitropina, dolazi do pojačanog stvaranja estrogena u jajnicima, stimulišu rast materice, proliferaciju sa

Hormoni placente. Koncept tkivnih hormona i antihormona
Placenta je jedinstvena formacija koja povezuje majčino tijelo sa fetusom. Obavlja brojne funkcije, uključujući metaboličku i hormonsku. Sintetiše hormone dve grupe

Koncept više i niže nervne aktivnosti
Niža nervna aktivnost je integrativna funkcija kralježnice i moždanog stabla, koja je usmjerena na regulaciju autonomno-visceralnih refleksa. Uz njegovu pomoć pružaju

Formiranje uslovnih refleksa
Za formiranje uslovnih refleksa potrebni su određeni uslovi. 1. Prisustvo dva stimulusa – ravnodušnog i bezuslovnog. To je zbog činjenice da će adekvatan stimulans uzrokovati b

Inhibicija uslovnih refleksa. Koncept dinamičkog stereotipa
Ovaj proces se zasniva na dva mehanizma: bezuslovnoj (vanjskoj) i uslovljenoj (unutrašnjoj) inhibiciji. Bezuslovna inhibicija se javlja trenutno zbog prestanka

Pojam tipova nervnog sistema
Vrsta nervnog sistema direktno zavisi od intenziteta procesa inhibicije i ekscitacije i uslova neophodnih za njihov razvoj. Vrsta nervnog sistema je skup procesa koji

Koncept signalnih sistema. Faze formiranja signalnih sistema
Signalni sistem je skup uslovljenih refleksnih veza tijela sa okruženje, što kasnije služi kao osnova za formiranje više nervne aktivnosti. Po vremenu otprilike

Komponente cirkulacijskog sistema. Cirkulacioni krugovi
Cirkulacioni sistem se sastoji od četiri komponente: srca, krvni sudovi, organi - depo krvi, regulatorni mehanizmi. Cirkulatorni sistem je sastavni dio seroze

Morfofunkcionalne karakteristike srca
Srce je organ sa četiri komore koji se sastoji od dva atrija, dva ventrikula i dva atrijalna dodatka. Sa kontrakcijom atrija počinje rad srca. Težina srca kod odrasle osobe

Fiziologija miokarda. Provodni sistem miokarda. Osobine atipičnog miokarda
Miokard je predstavljen kao prugast mišićno tkivo, koji se sastoji od pojedinačnih ćelija - kardiomiocita, međusobno povezanih neksusima, i formiraju mišićno vlakno miokarda. Tako otprilike

Automatizacija srca
Automatizam je sposobnost srca da se kontrahira pod uticajem impulsa koji se javljaju u njemu. Utvrđeno je da se nervni impulsi mogu generirati u stanicama atipičnog miokarda

Energetska opskrba miokarda
Za rad srca kao pumpe potrebna je dovoljna količina energije. Proces obezbeđivanja energije sastoji se od tri faze: 1) edukacija; 2) transport;

ATP-ADP transferaza i kreatin fosfokinaza
ATP se aktivnim transportom uz učešće enzima ATP-ADP transferaze prenosi na vanjsku površinu mitohondrijalne membrane i uz pomoć aktivnog centra kreatin fosfokinaze i Mg iona isporučuje

Koronarni protok krvi, njegove karakteristike
Da bi miokard pravilno funkcionisao, potrebna mu je dovoljna opskrba kisikom, koji osiguravaju koronarne arterije. Počinju na dnu luka aorte. U redu koronarne arterije snabdeva krvlju

Refleksno utiče na rad srca
Za bilateralnu vezu srca sa centralnim nervnim sistemom odgovorni su takozvani srčani refleksi. Trenutno postoje tri refleksna uticaja: unutrašnji, pridruženi i nespecifični. Vlastiti

Nervna regulacija srčane aktivnosti
Nervnu regulaciju karakteriše niz karakteristika. 1. Nervni sistem ima pokretački i korektivni efekat na rad srca, obezbeđujući prilagođavanje potrebama organizma.

Humoralna regulacija srčane aktivnosti
Faktori humoralna regulacija podeljeni u dve grupe: 1) supstance sistemskog delovanja; 2) supstance lokalnog dejstva. Sistemske supstance uključuju

Vaskularni tonus i njegova regulacija
Vaskularni tonus, ovisno o porijeklu, može biti miogeni i nervni. Miogeni ton nastaje kada neke vaskularne glatke mišićne ćelije počnu spontano stvarati živce.

Funkcionalni sistem koji održava krvni pritisak na konstantnom nivou
Funkcionalni sistem koji održava konstantnu vrijednost krvni pritisak, je privremeni skup organa i tkiva koji nastaje kada indikatori odstupaju u cilju

Histohematska barijera i njena fiziološka uloga
Histohematska barijera je barijera između krvi i tkiva. Prvi su ih otkrili sovjetski fiziolozi 1929. Morfološki supstrat histohematske barijere je

Suština i značaj procesa disanja
Disanje je najstariji proces kojim se javlja regeneracija sastav gasa unutrašnje sredine tela. Kao rezultat, organi i tkiva se opskrbljuju kisikom i predaju

Aparat za spoljno disanje. Značenje komponente
Kod ljudi spoljašnje disanje provodi se pomoću posebnog aparata čija je glavna funkcija izmjena plinova između tijela i vanjskog okruženja. Aparat za spoljno disanje

Mehanizam udisanja i izdisaja
Kod odrasle osobe, brzina disanja je otprilike 16-18 pokreti disanja za minut. Zavisi od intenziteta metabolički procesi i gasni sastav krvi. Respiratorni

Koncept obrasca disanja
Obrazac je skup vremenskih i volumetrijskih karakteristika respiratornog centra, kao što su: 1) frekvencija disanja; 2) trajanje respiratornog ciklusa; 3)

Fiziološke karakteristike respiratornog centra
By moderne ideje Respiratorni centar je skup neurona koji osiguravaju promjenu procesa udisaja i izdisaja i prilagođavanje sistema potrebama organizma. Oni ističu

Humoralna regulacija neurona respiratornog centra
Prvo humoralni mehanizmi propisi su opisani u eksperimentu G. Frederika 1860. godine, a zatim su ih proučavali pojedini naučnici, uključujući I. P. Pavlova i I. M. Sechenova. G. Frederick je dirigirao

Nervna regulacija aktivnosti neurona u respiratornom centru
Nervna regulacija se odvija uglavnom refleksnim putevima. Postoje dvije grupe utjecaja – epizodni i trajni. U trajne spadaju tri tipa: 1) od perifernih x

Homeostaza. Biološke konstante
Koncept unutrašnjeg okruženja tijela uveo je 1865. Claude Bernard. To je skup tjelesnih tekućina koje peru sve organe i tkiva i učestvuju u metaboličkim procesima.

Pojam krvnog sistema, njegove funkcije i značaj. Fizičko-hemijska svojstva krvi
Koncept krvnog sistema uveden je 1830-ih godina. H. Lang. Krv je fiziološki sistem, što uključuje: 1) perifernu (kružeću i deponovanu) krv;

Krvna plazma, njen sastav
Plazma čini tečni dio krvi i jeste rastvor vode i soli proteini. Sastoji se od 90-95% vode i 8-10% suve materije. Sastav suvog ostatka uključuje neorganske i organske

Fiziologija crvenih krvnih zrnaca
Crvena krvna zrnca su crvena krvne ćelije koji sadrže respiratorni pigment - hemoglobin. Ove anukleaste ćelije formirane su u crvenoj boji koštana srž, i uništavaju se u slezeni. Ovisno o veličini

Vrste hemoglobina i njegovo značenje
Hemoglobin je jedan od najvažnijih respiratornih proteina uključenih u prijenos kisika iz pluća u tkiva. To je glavna komponenta crvenih krvnih zrnaca, svako od njih sadrži

Fiziologija leukocita
Leukociti su krvne ćelije sa jezgrom čija se veličina kreće od 4 do 20 mikrona. Njihov životni vek veoma varira i kreće se od 4-5 do 20 dana za granulocite i do 100 dana

Fiziologija trombocita
Trombociti su krvna zrnca bez jezgre promjera 1,5-3,5 mikrona. Imaju spljošteni oblik, a njihov broj kod muškaraca i žena je isti i iznosi 180–320 × 109/l.

Imunološka osnova za određivanje krvne grupe
Karl Landsteiner je otkrio da su crvena krvna zrnca nekih ljudi zalijepljena krvnom plazmom drugih ljudi. Naučnik je ustanovio postojanje posebnih antigena u eritrocitima - aglutinogena i predložio prisustvo u

Antigeni sistem eritrocita, imuni konflikt
Antigeni su visokomolekularni polimeri prirodnog ili vještačkog porijekla koji nose znakove genetski stranih informacija. Antitijela su imunoglobulini koje proizvodi

Strukturne komponente hemostaze
Hemostaza je složen biološki sistem adaptivnih reakcija koji osigurava očuvanje tečnog stanja krvi u vaskularnom krevetu i zaustavljanje krvarenja iz oštećenih bradavica.

Funkcije hemostatskog sistema.
1. Održavanje krvi u vaskularnom krevetu u tečnom stanju. 2. Zaustavite krvarenje. 3. Posredovanje interakcija protein-protein i ćelija-ćelija. 4. Opsonic – jasno

Mehanizmi stvaranja trombocita i koagulacionog tromba
Vaskularno-trombocitni mehanizam hemostaze osigurava zaustavljanje krvarenja najmanjih posuda, gde je nizak krvni pritisak i mali vaskularni lumen. Zaustavljanje krvarenja se može uraditi

Faktori zgrušavanja
Mnogi faktori učestvuju u procesu zgrušavanja krvi, nazivaju se faktori zgrušavanja krvi, sadržani su u krvnoj plazmi, oblikovani elementi i tkanine. Faktori koagulacije plazme

Faze zgrušavanja krvi
Koagulacija krvi je složen enzimski, lančani (kaskadni), matrični proces, čija je suština tranzicija rastvorljivog proteina fibrinogena u nerastvorljivi protein vlakana.

Fiziologija fibrinolize
Sistem fibrinolize je enzimski sistem koji razlaže filamente fibrina, koji nastaju tokom zgrušavanja krvi, u rastvorljive komplekse. Sistem fibrinolize je u potpunosti

Proces fibrinolize se odvija u tri faze.
Tokom faze I, lizokinaza, ulazeći u krv, dovodi proaktivator plazminogena u aktivno stanje. Ova reakcija nastaje kao rezultat cijepanja niza aminokiselina iz proaktivatora.

Bubrezi obavljaju niz funkcija u tijelu.
1. Regulišu zapreminu krvi i ekstracelularne tečnosti (sprovode regulaciju zapremine), sa povećanjem zapremine krvi aktiviraju se receptori za zapreminu levog atrijuma: inhibira se lučenje antidiuretika

Struktura nefrona
Nefron je funkcionalna bubrežna jedinica u kojoj dolazi do stvaranja urina. Nefron uključuje: 1) bubrežno tjelešce (kapsula glomerula sa dvostrukom stijenkom, iznutra

Mehanizam tubularne reapsorpcije
Reapsorpcija je proces obrnuto usisavanje vrijedne tvari za organizam iz primarnog urina. IN razni dijelovi Tubuli nefrona apsorbuju različite supstance. U proksimalnom dijelu

Koncept probavnog sistema. Njegove funkcije
Probavni sistem je složen fiziološki sistem koji osigurava probavu hrane, apsorpciju nutritivnih komponenti i prilagođavanje ovog procesa životnim uslovima.

Vrste probave
Postoje tri vrste varenja: 1) vanćelijska; 2) unutarćelijski; 3) membrana. Ekstracelularna probava se odvija izvan ćelije, koja

Sekretorna funkcija probavnog sistema
Sekretorna funkcija probavne žlijezde treba da luče u lumen gastrointestinalnog trakta tajne u procesu obrade hrane. Za njihovo formiranje, ćelije moraju dobiti specifične

Motorna aktivnost gastrointestinalnog trakta
Motorna aktivnost je koordinirani rad glatkih mišića gastrointestinalnog trakta i posebnih skeletnih mišića. Leže u tri sloja i sastoje se od kružno raspoređenih miševa

Regulacija motoričke aktivnosti gastrointestinalnog trakta
Karakteristika motoričke aktivnosti je sposobnost nekih ćelija gastrointestinalnog trakta da se podvrgnu ritmičkoj spontanoj depolarizaciji. To znači da mogu biti ritmički uzbuđeni. U rezu

Mehanizam sfinktera
Sfinkter je zadebljanje slojeva glatkih mišića, zbog čega je cijeli gastrointestinalni trakt podijeljen na određene dijelove. Postoje sledeći sfinkteri: 1) srčani;

Fiziologija apsorpcije
Apsorpcija je proces transfera hranljive materije iz šupljine gastrointestinalnog trakta u unutrašnje okruženje tijelo - krv i limfa. Apsorpcija se odvija u cijelom želucu

Mehanizam apsorpcije vode i minerala
Apsorpcija se događa zbog fizičko-hemijskih mehanizama i fizioloških obrazaca. Ovaj proces se zasniva na aktivnim i pasivnim načinima transporta. Velika važnost ima strukturu

Mehanizmi apsorpcije ugljikohidrata, masti i proteina
Apsorpcija ugljikohidrata se odvija u obliku finalni proizvodi metabolizam (mono- i disaharidi) u gornja trećina tanko crijevo. Glukoza i galaktoza se apsorbiraju aktivnim transportom, i sve

Mehanizmi za regulaciju procesa apsorpcije
Normalna funkcija stanica sluznice gastrointestinalnog trakta regulirana je neurohumoralnim i lokalnim mehanizmima. IN tanko crijevo glavna uloga pripada lokalnoj metodi,

Fiziologija probavnog centra
Prve ideje o strukturi i funkcijama centra za hranu generalizovao je I. P. Pavlov 1911. Prema modernim idejama, centar za hranu je skup neurona koji se nalaze na različitim nivoima.

Refleksni luk je lanac neurona od perifernog receptora preko centralnog nervnog sistema do perifernog efektora. Elementi refleksnog luka su periferni receptor, aferentni put, jedan ili više interneurona, eferentni put i efektor.

Svi receptori su uključeni u određene reflekse, tako da njihova aferentna vlakna služe kao aferentni put odgovarajućeg refleksnog luka. Broj interneurona je uvijek više od jednog, osim monosinaptičkog refleksa istezanja. Eferentni put je predstavljen ili motornim aksonima ili postganglionskim vlaknima autonomnog nervnog sistema, a efektori su skeletni mišići i glatki mišići, srce i žlezde.

Vrijeme od početka stimulusa do odgovora efektora naziva se refleksno vrijeme. U većini slučajeva ono je određeno uglavnom vremenom provođenja u aferentnom i eferentnom putu i u središnjem dijelu refleksnog luka, čemu treba dodati vrijeme transformacije stimulusa u receptoru u propagirajući impuls, vrijeme prijenosa kroz sinapse u centralnom nervnom sistemu (sinaptičko kašnjenje), vrijeme prijenosa od eferentnog puta do efektora i vrijeme aktivacije efektora.

Refleksni lukovi su podijeljeni u nekoliko tipova

1. Monosinaptički refleksni lukovi - u takvom luku učestvuje samo jedna sinapsa koja se nalazi u centralnom nervnom sistemu. Takvi refleksi su prilično česti kod svih kralježnjaka i uključeni su u regulaciju mišićnog tonusa i držanja (na primjer, refleks koljena). U tim lukovima neuroni ne dopiru do mozga, a refleksni akti se izvode bez njegovog učešća, jer su stereotipni i ne zahtijevaju razmišljanje ili svjesnu odluku. Oni su ekonomični po broju uključenih centralnih neurona i ne zahtijevaju moždanu intervenciju.

2. Polisinaptički spinalni refleksni lukovi - uključuju najmanje dvije sinapse smještene u centralnom nervnom sistemu, budući da luk uključuje treći neuron - interneuron, ili intermedijarni neuron. Postoje sinapse između senzornog neurona i interneurona i između interneurona i motornog neurona. Takvi refleksni lukovi omogućavaju tijelu da izvrši automatske nevoljne reakcije potrebne za prilagođavanje promjenama u vanjskoj sredini (na primjer, refleks zjenice ili održavanje ravnoteže pri kretanju) i promjenama u samom tijelu (regulacija brzine disanja, krvnog tlaka, itd.).

3. Polisinaptički refleksni lukovi koji uključuju i kičmenu moždinu i mozak - u ovoj vrsti refleksnih lukova postoji sinapsa u kičmenoj moždini između senzornog neurona i neurona koji šalje impulse u mozak.

Refleksi se mogu klasifikovati prema razni kriterijumi. Dakle, u zavisnosti od stepena zatvaranja luka, tj. Prema lokaciji refleksnog centra, refleksi se dijele na spinalne (refleks je zatvoren u leđnoj moždini), bulbar (refleksni centar - medula), mezencefalni (refleksni luk je zatvoren u srednjem mozgu), diencefalni i kortikalni refleksni centri nalaze se u telencefalonu, odnosno u kori velikog mozga.

Po efektorskim karakteristikama su somatski, kada eferentni put refleksa vrši motoričku inervaciju skeletnih mišića, i vegetativni, kada su efektori unutrašnji organi.

U zavisnosti od vrste iritiranih receptora, refleksi se dijele na eksteroceptivne (ako receptor percipira informaciju iz vanjskog okruženja), proprioceptivne (refleksni luk polazi od receptora mišićno-koštanog sistema) i interoceptivne (od receptora unutrašnjih organa).

Interoceptivni refleksi se, pak, dijele na viscero-visceralne (refleksni luk povezuje dva unutarnja organa), viscero-mišićne (receptori se nalaze na mišićno-tetivnom aparatu, efektor je unutrašnji organ) i viscero-kutana (receptori su lokalizirani u koži, radni organi su unutrašnjost).

Prema Pavlovu, refleksi se dijele na uslovne (razvijene tokom života, specifične za svakog pojedinca) i bezuslovne (urođene, specifične za vrstu: prehrambene, seksualne, odbrambeno-motorne, homeostatske itd.).

Bez obzira na vrstu refleksa, njegov refleksni luk sadrži receptor, aferentni put, nervni centar, eferentni put, radni organ i povratnu informaciju. Izuzetak su refleksi aksona, čiji se refleksni luk nalazi unutar jednog neurona: senzorni procesi generiraju centripetalne impulse, koji se, prolazeći kroz tijelo neurona, šire duž aksona do središnjeg nervnog sistema i duž grane aksona. impulsi stižu do efektora. Takvi refleksi pripadaju funkcioniranju metasimpatičkog nervnog sistema, preko njih se, na primjer, provode mehanizmi za regulaciju vaskularnog tonusa i aktivnosti kožnih žlijezda.

Funkciju percepcije iritacije i pretvaranja u energiju ekscitacije obavljaju receptori refleksnih lukova. Receptorska energija ekscitacije je u prirodi lokalnog odgovora, koji je važan u gradaciji snage ekscitacije.

Na osnovu strukture i porijekla receptora mogu se podijeliti na primarne senzorne, sekundarne senzorne i slobodne nervne završetke. U prvom, neuron sam djeluje kao receptor (razvija se iz neuroepitela), tj. Ne postoje posredničke strukture između stimulusa i prvog aferentnog neurona. Lokalni odgovor primarnih senzornih receptora - potencijal receptora - je i generatorski potencijal, tj. uzrokujući nastanak akcionog potencijala na membrani aferentnog vlakna. Primarni senzorni receptori uključuju vizuelne, olfaktorne, hemo- i baroreceptore kardiovaskularnog sistema.

Sekundarne senzorne ćelije su posebne strukture nenervnog porijekla koje stupaju u interakciju s dendritima pseudounipolarnih senzornih stanica pomoću sinaptičkih neuroreceptorskih kontakata. Receptorski potencijal koji nastaje pod uticajem stimulusa u sekundarnim senzornim ćelijama nije generator i ne izaziva pojavu akcionog potencijala na membrani aferentnog vlakna. Ekscitatorni postsinaptički potencijal nastaje samo kroz mehanizam oslobađanja transmitera od strane receptorske ćelije. Gradacija jačine stimulusa vrši se izlučivanjem različitih količina medijatora (što se više medijatora oslobodi, to je stimulus jači).

Sekundarne senzorne ćelije uključuju slušne, vestibularne, karotidne, taktilne i druge receptore. Ponekad, zbog posebnosti njihovog funkcionisanja, ova grupa uključuje fotoreceptore, koji su s anatomske tačke gledišta i zbog svog porijekla iz neuroepitela sekundarni senzorni.

Slobodni nervni završeci su razgranati dendriti pseudounipolarnih senzornih ćelija i lokalizovani su u gotovo svim tkivima ljudskog tela.

Prema energetskoj prirodi stimulusa na koji receptor reaguje, dijele se na mehanoreceptore (taktilne, baroreceptore, receptore volumena, slušne, vestibularne; oni, po pravilu, percipiraju mehaničku iritaciju uz pomoć staničnih izraslina), hemoreceptore ( olfaktorni), vaskularni hemoreceptori, centralni nervni sistem, fotoreceptori (osjećaju iritaciju kroz izrasline u obliku štapića i čunjeva), termoreceptori (reaguju na promjene u “toplini-hladno” – Rufinijeva tjelešca i Krauseove bočice sluzokože (sluzokože) i nekapsulirani bolni završeci).

Formiranje refleksnih lukova nakon receptora je aferentni put formiran od pseudounipolarnog senzornog neurona, čije tijelo leži u spinalni ganglion, a aksoni formiraju dorzalne korijene kičmene moždine. Funkcija aferentnog puta je da prenosi informacije do centralne veze; štaviše, u ovoj fazi se informacija kodira. U te svrhe tijelo kralježnjaka koristi binarni kod sastavljen od rafala (sletanja) impulsa i razmaka između njih. Postoje dvije glavne vrste kodiranja: frekvencijsko i prostorno.

Prvi je formiranje različitog broja impulsa u naletu, različite količine pakovanja, njihovo trajanje i trajanje pauze između njih, u zavisnosti od jačine iritacije primijenjene na receptor. Prostorno kodiranje vrši gradaciju jačine stimulusa, uključujući različitu količinu nervna vlakna duž kojih se istovremeno izvodi ekscitacija.

Aferentni put se sastoji uglavnom od A-b, A-c i A-d vlakana.

Prolazeći kroz vlakna, nervni impuls ulazi u centar refleksa, koji je u anatomskom smislu skup neurona koji se nalaze na određenom nivou centralnog nervnog sistema i koji učestvuju u formiranju ovog refleksa. Funkcija refleksnog centra je da analizira i sintetizuje informacije, kao i da prebaci informacije sa aferentnog na eferentni put.

Ovisno o dijelu nervnog sistema (somatski i autonomni), refleksi, čiji se centar nalazi u kičmenoj moždini, razlikuju se po lokalizaciji interneurona. Dakle, za somatski nervni sistem, refleksni centar se nalazi u međuzoni između prednjih i stražnjih rogova kičmene moždine. Refleksni centar autonomnog nervnog sistema (tela interneurona) leži u dorzalnim rogovima. Somatski i autonomni dio nervnog sistema se također razlikuju po lokalizaciji eferentnih neurona. Tela motornih neurona somatskog nervnog sistema leže u prednjim rogovima kičmene moždine, tela preganglionskih neurona autonomnog sistema su na nivou srednjih rogova.

Aksoni oba tipa ćelija formiraju eferentni put refleksnog luka. U somatskom nervnom sistemu je kontinuiran i sastoji se od vlakana tip A-b. Jedini izuzetak su A-g vlakna, koja provode ekscitaciju od ćelija kičmene moždine do intrafuzalnih vlakana mišićnih vretena. Eferentni put autonomnog nervnog sistema je prekinut autonomna ganglija, koji se nalazi ili intramuralno (parasimpatički dio), ili blizu kičmene moždine (odvojeno ili u simpatičkom trupu - simpatički dio). Preganglijska vlakna pripadaju B-vlaknima, postganglijska vlakna C grupi.

Radni organ za somatski dio nervnog sistema je prugasta skeletni mišić, u autonomnom luku efektor je žlijezda ili mišić (glatki ili prugasti srčani). Između eferentnog puta i radnog organa nalazi se hemijska mioneuralna ili neurosekretorna sinapsa.

Refleksni luk se zatvara u prsten zbog obrnute aferentacije - protoka impulsa od efektorskih receptora natrag u centar refleksa. Funkcija povratne sprege - signaliziranje centralnom nervnom sistemu o završenoj akciji. Ako se ne izvede dovoljno, nervni centar je uzbuđen – refleks se nastavlja. Takođe, zbog reverzne aferentacije, perifernu aktivnost kontroliše centralni nervni sistem.

Postoje negativne i pozitivne povratne informacije. Prvi, kada obavlja određenu funkciju, pokreće mehanizam koji inhibira ovu funkciju. Pozitivna povratna informacija se sastoji od daljeg stimuliranja funkcije koja se već obavlja ili inhibicije funkcije koja je već depresivna. Pozitivna obrnuta aferentacija je rijetka jer dovodi do biološki sistem u nestabilan položaj.

Jednostavni (monosinaptički) refleksni lukovi sastoje se od samo dva neurona (aferentnog i eferentnog) i razlikuju se samo po proprioceptivnim refleksima. Preostali lukovi uključuju sve gore navedene komponente.

Fiziološka svojstva i funkcionalni značaj nervnih vlakana

Nervna vlakna imaju najveću ekscitabilnost, najveću brzinu ekscitacije, najkraći refraktorni period i visoku labilnost. Ovo je osigurano visoki nivo metaboličkih procesa i niskog membranskog potencijala.

Funkcija: provođenje nervnih impulsa od receptora do centralnog nervnog sistema i nazad.

Značajke strukture i vrste nervnih vlakana

Nervno vlakno - akson - prekriveno je staničnom membranom.

Postoje 2 vrste nervnih vlakana:

Nemijelinizirana nervna vlakna su jedan sloj Schwannovih ćelija, sa razmacima u obliku proreza između njih. Ćelijska membrana je u cijelom kontaktu sa okolinom. Kada se primeni iritacija, dolazi do ekscitacije na mestu delovanja iritanta. Nemijelinizirana nervna vlakna imaju elektrogena svojstva (sposobnost generiranja nervnih impulsa) cijelom svojom dužinom.

Mijelinova nervna vlakna prekrivena su slojevima Schwannovih ćelija, koje na pojedinim mjestima formiraju Ranvierove čvorove (područja bez mijelina) svakih 1 mm. Trajanje Ranvierovog čvora je 1 µm. Mijelinski omotač obavlja trofičke i izolacijske funkcije (visok otpor). Područja prekrivena mijelinom nemaju elektrogena svojstva. Posjeduju ih Ranvierovi čvorovi. Ekscitacija se javlja na Ranvierovom čvoru najbližem mjestu djelovanja stimulusa. U Ranvierovim presretcima velika gustoća Na kanalima, dakle, na svakom Ranvierovom čvoru dolazi do povećanja nervnih impulsa.

Ranvierovi čvorovi funkcionišu kao releji (generišu i pojačavaju nervne impulse).

Mehanizam ekscitacije duž nervnog vlakna

1885 - L. Herman - kružne struje nastaju između pobuđenih i ne-pobuđenih dijelova nervnog vlakna.

Kada podražaj djeluje, postoji razlika potencijala između vanjske i unutrašnje površine tkiva (područja koja nose različite naboje). Između ovih područja postoji struja(kretanje jona Na+). Unutar nervnog vlakna struja nastaje od pozitivnog pola do negativnog pola, tj. struja se usmjerava iz pobuđenog područja u ne-pobuđeno. Ova struja izlazi kroz neuzbuđeno područje i uzrokuje njegovo ponovno punjenje. Na vanjskoj površini nervnog vlakna struja teče od neuzbuđenog područja ka pobuđenom. Ova struja ne mijenja stanje pobuđenog područja, budući da je ono u refraktornom stanju.

Dokaz prisutnosti kružnih struja: nervno vlakno se stavlja u rastvor NaCl i zabilježiti brzinu ekscitacije. Zatim se nervno vlakno stavlja u ulje (otpor se povećava) - brzina provođenja se smanjuje za 30%. Nakon toga, nervno vlakno se ostavlja u zraku - brzina ekscitacije se smanjuje za 50%.

Značajke provođenja ekscitacije duž mijeliniziranih i nemijeliniziranih nervnih vlakana:

mijelinska vlakna - imaju ovojnicu visoke otpornosti, elektrogena svojstva samo u Ranvierovim čvorovima. Pod uticajem stimulusa dolazi do ekscitacije u najbližem Ranvierovom čvoru. Susedno presretanje je u stanju polarizacije. Rezultirajuća struja uzrokuje depolarizaciju susjednog presretanja. U Ranvierovim čvorovima postoji velika gustoća Na kanala, stoga na svakom sljedećem čvoru nastaje nešto veći (po amplitudi) akcijski potencijal, zbog čega se pobuda širi bez dekrementa i može preskočiti nekoliko čvorova. Ovo je Tasakijeva slatka teorija. Dokaz teorije - lijekovi su ubrizgani u nervno vlakno, blokirajući nekoliko presretanja, ali je i nakon toga zabilježeno provođenje ekscitacije. Ovo je vrlo pouzdana i isplativa metoda, jer se eliminiraju manja oštećenja, povećava brzina pobude, a troškovi energije se smanjuju;

nemijelinizirana vlakna - površina ima elektrogena svojstva u cijelom. Stoga male kružne struje nastaju na udaljenosti od nekoliko mikrometara. Ekscitacija ima izgled talasa koji stalno putuje.

Ova metoda je manje isplativa: veći troškovi energije (za rad Na-K pumpe), niža brzina pobude.

Klasifikacija nervnih vlakana

Nervna vlakna se klasifikuju prema:

· trajanje akcionog potencijala;

· struktura (prečnik) vlakna;

· brzina ekscitacije.

Razlikuju se sljedeće grupe nervnih vlakana:

· grupa A (alfa, beta, gama, delta) - najkraći akcioni potencijal, najdeblji mijelinski omotač, najviše velika brzina izvođenje pobude;

· grupa B - mijelinska ovojnica je manje izražena;

· grupa C - bez mijelinske ovojnice.

Morfološke razlike između dendrita i aksona

1. Pojedinačni neuron ima nekoliko dendrita, ali uvijek postoji samo jedan akson.

2. Dendriti su uvijek kraći od aksona. Ako veličina dendrita ne prelazi 1,5-2 mm, tada aksoni mogu doseći 1 m ili više.

3. Dendriti se glatko protežu od tijela ćelije i postepeno imaju konstantan prečnik na značajnoj udaljenosti.

4. Dendriti se obično granaju pod oštrim uglom, a grane su usmerene dalje od ćelije. Aksoni odaju kolaterale najčešće pod pravim uglom; orijentacija kolaterala nije direktno povezana sa položajem tela ćelije.

5. Obrazac dendritskog grananja u ćelijama istog tipa je konstantniji od grananja aksona ovih ćelija.

6. Dendriti zrelih neurona prekriveni su dendritskim bodljama, kojih nema na somi i početnom dijelu dendritskih stabala. Aksoni nemaju bodlje.

7. Dendriti nikada nemaju kašastu ljusku. Aksoni su često okruženi mijelinom.

8. Dendriti imaju pravilniju prostornu organizaciju mikrotubula, u aksonima uglavnom preovlađuju neurofilamenti, a mikrotubuli su manje uređeni

9. Dendriti, posebno u svojim proksimalnim dijelovima, imaju endoplazmatski retikulum i ribozome, kojih nema u aksonima.

10. Površina dendrita u većini slučajeva je u kontaktu sa sinaptičkim plakovima i ima aktivne zone sa postsinaptičkom specijalizacijom.

Struktura dendrita

Ako postoji relativno velika literatura o geometriji dendrita, dužini njihovih grana i orijentaciji, onda o unutrašnja struktura, postoje samo raštrkane informacije o strukturi pojedinih komponenti njihove citoplazme. Ova informacija postala je moguća tek uvođenjem elektronskih mikroskopskih studija u neurohistologiju.

Glavne karakteristične karakteristike dendrita koje ga razlikuju na elektronskim mikroskopskim presjecima:

1) odsustvo mijelinske ovojnice,

prisustvo ispravnog sistema mikrotubula,

3) prisustvo aktivnih zona sinapsi na njima sa jasno izraženom elektronskom gustinom citoplazme dendrita,

4) odlazak od zajedničkog debla dendrita bodlji,

5) posebno organizovane zone čvorova grana,

6) uključivanje ribozoma,

7) prisustvo granularnog i negranularnog endoplazmatskog retikuluma u proksimalnim područjima.

Najznačajnija karakteristika dendritske citoplazme je prisustvo brojnih mikrotubula. Oni su jasno vidljivi i u poprečnim i u uzdužnim presjecima. Počevši od proksimalnog dijela dendrita, mikrotubule idu paralelno s dugom osom dendrita do njegovih distalnih grana. Mikrotubule idu paralelno jedna s drugom u dendritu, bez povezivanja ili ukrštanja jedna s drugom. Na poprečnim presjecima možete vidjeti da su razmaci između pojedinačnih cijevi konstantni. Pojedinačni dendritski tubuli protežu se na prilično velike udaljenosti, često prateći krivine koje se mogu pojaviti duž toka dendrita. Broj tubula je relativno konstantan po jedinici površine poprečnog presjeka dendrita i iznosi približno 100 po 1 µm. Ovaj broj je tipičan za sve dendrite uzeti iz različitim odjelima centralnog i perifernog nervnog sistema, u različite vrsteživotinje.

Funkcija mikrotubula je da transportuju supstance duž procesa nervnih ćelija.

Kada se mikrotubule unište, transport tvari u dendritu može biti poremećen, a samim tim i završni dijelovi procesa mogu biti lišeni priliva nutrijenata i energetske supstance iz tela ćelije. Dendriti, da bi ostali unutra ekstremnim uslovima strukturu sinaptičkih kontakata i na taj način osiguravaju funkciju interneuronske interakcije, nadoknađuju nedostatak nutrijenata zbog susjednih struktura (sinaptički plakovi, višeslojni mijelinski omotač mekih vlakana, kao i fragmenti glijalnih stanica).

Ako se djelovanje patogenog faktora eliminira na vrijeme, dendriti obnavljaju svoju strukturu i ispravljaju prostorna organizacija mikrotubule, čime se obnavlja sistem transporta supstance koji je svojstven normalnom mozgu. Ako su jačina i trajanje patogenog faktora značajni, onda fenomeni endocitoze, umjesto njihove adaptivne funkcije, mogu postati destruktivni za dendrite, budući da se fagocitirani fragmenti neće moći iskoristiti i, akumulirajući se u citoplazmi dendrita, će dovesti do nepovratnog oštećenja.

Poremećaj u organizaciji mikrotubula dovodi do iznenadna promena ponašanje životinja. Kod životinja kod kojih su u eksperimentu uništene mikrotubule u dendritima, uočena je dezorganizacija složenih oblika ponašanja uz očuvanje jednostavnih uslovnih refleksa. Kod ljudi to može dovesti do ozbiljnih poremećaja u višoj nervnoj aktivnosti.

Činjenica da su dendriti najosjetljiviji lokus na djelovanje patološkog agensa tokom mentalna bolest, prema nekim radovima američkih naučnika. Pokazalo se da se kod senilne demencije (cijanohidrocijanske demencije) i Alchajmerove bolesti procesi nervnih ćelija ne otkrivaju u moždanim preparatima obrađenim Golgijevom metodom. Čini se da su debla dendrita spaljena i ugljenisana. Nemogućnost otkrivanja ovih procesa u histološkim preparatima mozga vjerovatno je također posljedica poremećaja u sistemu mikrotubula i neurofilamenata u tim procesima.

Nalazi se u dendritima. Oni idu paralelno sa dugom osom dendrita, mogu ležati odvojeno ili biti sakupljeni u snopićima, ali nema strogog rasporeda u citoplazmi. Vjerovatno, zajedno s mikrotubulama, mogu biti ekvivalent neurofibrila.

Sve dendrite centralnog nervnog sistema karakteriše povećanje površine usled ponovljene dihotomne podele. U tom slučaju se u zonama podjele formiraju posebna područja širenja ili čvorovi grananja.

Normalna analiza pokazuje da u čvoru grananja, kojem se približavaju dvije dendritske grane, od kojih svaka nosi svoj signal, može doći sledeće operacije. Kroz čvor grananja u zajedničko deblo i dalje do tijela neurona prolaze:

ili signal iz jedne grane,

ili samo od drugog,

ili rezultat interakcije dva signala,

ili se signali međusobno poništavaju.

Citoplazma čvora grananja sadrži gotovo sve komponente koje su karakteristične za tijelo nervne ćelije, a područja se po svojoj strukturi oštro razlikuju od citoplazme općeg dendritskog debla i grana dobivenih tijekom diobe. Čvorovi grananja sadrže povećan broj mitohondrija, granularni i glatki retikulum, a vidljivi su klasteri pojedinačnih ribozoma i ribozoma sakupljenih u rozete. Ove komponente (granularni i glatki retikulum, ribozomi) su direktno uključeni u sintezu proteina. Nakupljanje mitohondrija na ovim mjestima ukazuje na intenzitet oksidativnih procesa.

Funkcije dendrita

Želio bih napomenuti da je glavna poteškoća s kojom se istraživač susreće prilikom proučavanja funkcije dendrita nedostatak informacija o svojstvima membrane dendrita (za razliku od membrane tijela neurona) zbog nemogućnosti uvođenja mikroelektrode. u dendrit.

Procjenom ukupne geometrije dendrita, distribucije sinapsi i posebne strukture citoplazme na mjestima dendritskog grananja, možemo govoriti o posebnim neuronskim lokusima sa svojom funkcijom. Najjednostavnija stvar koja se može pripisati dendritskim mjestima na mjestima grananja je trofička funkcija.

Iz svega navedenog proizilazi da citoplazma dendrita sadrži mnoge ultrastrukturne komponente koje mogu obezbijediti njihove važne funkcije. Postoje određeni lokusi u dendritu gdje njegov rad ima svoje karakteristike.

Glavna svrha brojnih dendritskih grana nervnih ćelija je da obezbede komunikaciju sa drugim neuronima. U moždanoj kori sisara veliki udio aksodendritskih veza javlja se u kontaktu sa posebnim specijalizovanim procesima dendrita - dendritskim bodljama. Dendritske bodlje su filogenetski najmlađe formacije u nervnom sistemu. U ontogenezi sazrijevaju mnogo kasnije od ostalih nervnih struktura i predstavljaju najplastičniji aparat nervne ćelije.

U pravilu, dendritična kralježnica ima karakterističan oblik u moždanoj kori sisara. (Sl. 2). Od glavnog dendritskog debla pruža se relativno uska stabljika koja se završava produžetkom - glavom. Vjerovatno je ovaj oblik dendritskog dodatka (prisutnost glave) povezan, s jedne strane, s povećanjem područja sinaptičkog kontakta sa terminalom aksona, as druge strane služi za smještaj specijaliziranih organela unutar aksona. kralježnice, posebno kičmenog aparata, koji je prisutan samo u dendritskim bodljama moždane kore sisara. U tom smislu, analogija s oblikom terminala sinaptičkog aksona, kada tanko preterminalno vlakno formira produžetak, čini se prikladnom. Ovo proširenje (sinaptički plak) stvara opsežan kontakt sa inerviranim supstratom i sadrži unutra veliki set ultrastrukturne komponente (sinaptičke vezikule, mitohondrije, neurofilamenti, granule glikogena).

Postoji hipoteza (koju, posebno, dijeli i razvija nobelovac F. Crick) da se geometrija kičme može mijenjati ovisno o funkcionalnom stanju mozga. U ovom slučaju, uski vrat kralježnice se može proširiti, a sama kralježnica postaje spljoštena, zbog čega se povećava efikasnost kontakta akso-kičme.

Ako oblik i veličina dendritskih bodlji u moždanoj kori sisavaca mogu donekle varirati, tada je prisutnost specifičnog aparata kralježnice u njima najstalnija. To je kompleks međusobno povezanih tubula (cisterni), koji se po pravilu nalazi u glavi kralježnice. Ova organela je vjerojatno povezana s vrlo važnim funkcijama svojstvenim filogenetski najmlađim moždanim formacijama, budući da se bodljasti aparat nalazi uglavnom u moždanoj kori, a samo kod viših životinja.

Unatoč svemu, kralježnica je derivat dendrita, nema neurofilamenata i dendritičnih tubula, a njena citoplazma sadrži grubo ili fino granulirani matriks. Još jedan karakteristična karakteristika bodlje u korteksu velikog mozga je obavezno prisustvo sinaptičkih kontakata sa završecima aksona na njima. Citoplazma kralježnice ima posebne komponente koje je razlikuju od dendritskih osovina. Može se primijetiti osebujna trijada u citoplazmi kralježnice: subsinaptička specijalizacija aktivnih zona - bodljasti aparat - mitohondrije. S obzirom na raznolikost složenih i važne funkcije, koje izvode mitohondrije, mogu se očekivati ​​i složene funkcionalne manifestacije u „trijadama“ tokom sinaptičke transmisije. Može se reći da citoplazma dendritske kralježnice i aparat kralježnice mogu biti direktno povezani sa sinaptičkom funkcijom.

Dendritski bodlji i dendritski vrhovi su takođe veoma osetljivi na ekstremne faktore. Kod bilo koje vrste trovanja (na primjer, alkoholnim, hipoksičnim, teškim metalima - olovo, živa itd.), mijenja se broj identificiranih bodlji na dendritima stanica kore velikog mozga. Po svoj prilici, bodlje ne nestaju, ali su njihove citoplazmatske komponente poremećene i manje su impregnirane solima. teški metali. S obzirom da su kičme jedna od strukturnih komponenti interneuronskih kontakata, kvarovi u njima dovode do ozbiljnih poremećaja moždane funkcije.

U nekim slučajevima, uz kratkotrajnu izloženost ekstremnom faktoru, može doći do naizgled dorzalne situacije, kada se broj identificiranih bodlji na dendritima moždanih stanica ne smanjuje, već povećava. Dakle, ovo se opaža tokom eksperimentalne cerebralne ishemije u njenom početnom periodu. Paralelno sa povećanjem broja identifikovanih bodlji, funkcionalno stanje mozak U ovom slučaju, hipoksija je faktor koji podstiče pojačan metabolizam u nervnom tkivu, bolje iskorišćenje rezervi koje se ne koriste u normalnim uslovima i brzo sagorevanje otpada nagomilanog u organizmu. Ultrastrukturno se to očituje u intenzivnijem razvoju citoplazme kralježnica, proliferaciji i povećanju cisterni kičmenog aparata. Vjerovatno ovaj fenomen pozitivno djelovanje hipoksija se opaža kada osoba doživi veliku fizičke vežbe u hipoksičnim uslovima osvaja planinske vrhove. Ove poteškoće se onda nadoknađuju intenzivnijim produktivnijim radom i mozga i drugih organa.

Dendritska formacija

Dendriti i njihove interneuronske veze nastaju tokom ontogenetskog razvoja mozga. Štaviše, dendriti, posebno apikalni, kod mladih jedinki ostaju slobodni neko vrijeme za stvaranje novih kontakata. Područja dendrita koja se nalaze bliže tijelu ćelije su možda povezana sa jačim i jednostavnijim - prirodnim uslovljenim refleksima, a krajevi su ostavljeni za stvaranje novih veza i asocijacija.

U odrasloj dobi više nema područja na dendritima koja su slobodna od interneuronskih kontakata, ali sa starenjem prvo stradaju krajevi dendrita, a u smislu njihove zasićenosti kontaktima

kod starijih osoba liče na dendrite djetinjstvo. To se događa kako zbog činjenice da su procesi sinteze transportnih proteina u ćeliji oslabljeni, tako i zbog poremećaja u opskrbi mozga krvlju. Možda upravo tu leži morfološka osnova takve činjenice, nadaleko poznate u neurologiji i svakodnevnom životu, kada stari ljudi teško savladavaju nešto novo, često zaboravljaju aktuelne događaje i dobro pamte prošlost. Ista stvar se dešava i sa trovanjem.

Kao što je već napomenuto, povećanje i složenost dendritskog stabla u filogenezi neophodno je ne samo za percepciju veliki broj dolaznih impulsa, ali i za prethodnu obradu.

Dendriti neurona centralnog nervnog sistema imaju sinaptičku funkciju cijelom svojom dužinom, a krajnji dijelovi u tome ni na koji način nisu inferiorniji od srednjih. Ako mi pričamo o tome o distalnim (terminalnim) odsjecima apikalnih dendrita piramidalnih neurona moždane kore, onda je njihov udio u realizaciji interneuronskih interakcija još značajniji od proksimalnih. Tu se, pored većeg broja terminalnih sinaptičkih plakova na samom trupu i granama apikalnog dendrita, dodaju i kontakti na dendritskim bodljama.

Proučavajući ovaj problem pomoću elektronske mikroskopije, istraživači su se također uvjerili da su terminalni dijelovi dendrita gusto prekriveni sinaptičkim plakovima i stoga su direktno uključeni u interneuronske interakcije. Elektronska mikroskopija je također pokazala da dendriti mogu stvarati kontakte jedni s drugima. Ovi kontakti mogu biti ili paralelni, kojima većina autora pripisuje elektrotonična svojstva, ili tipične asimetrične sinapse sa jasno definisanim organelama koje obezbeđuju hemijski prenos. Takvi dendro-dendritski kontakti tek počinju da privlače pažnju istraživača. Dakle, dendrit obavlja sinaptičku funkciju cijelom svojom dužinom. Kako je površina dendrita prilagođena da pruži kontakte sa završecima aksona?

Površinska membrana dendrita je dizajnirana tako da se maksimalno iskoristi za interneuronske kontakte. Dendrit je sav izdubljen sa udubljenjima, naborima, džepovima, ima razne nepravilnosti kao što su mikroizbočine, bodlje, gljivasti dodaci itd. Svi ovi reljefi dendritskih debla odgovaraju obliku i veličini ulaznih sinaptičkih završetaka. Štaviše, u različitim dijelovima nervnog sistema i kod različitih životinja ima reljef dendritske površine specifične karakteristike. Naravno, najistaknutiji izdanak dendritske membrane je dendritska kičma.

Dendriti su vrlo osjetljivi na djelovanje raznih ekstremnih faktora. Poremećaji u njima dovode do mnogih bolesti, poput mentalnih poremećaja.