Nervni impuls. Nervni impulsi

Neuroni komuniciraju jedni s drugima koristeći "nervne poruke". Ove "poruke" su slične električnoj struji koja prolazi kroz žice. Ponekad, kada se prenesu s jednog neurona na drugi, ovi impulsi se pretvaraju u hemijske poruke.

Nervni impulsi

Informacije se prenose između neurona poput električne struje u žicama. Ove poruke su kodirane: one su niz potpuno identičnih impulsa. Sam kod leži u njihovoj frekvenciji, odnosno u broju impulsa u sekundi. Impulsi se prenose od ćelije do ćelije, od dendrita u kojem potiču do aksona kroz koji prolaze. Ali postoji i razlika u odnosu na električne mreže - impulsi se ne prenose pomoću elektrona*, već pomoću složenijih čestica - jona.

Lijekovi koji utiču na brzinu impulsa

Ima ih mnogo hemikalije, sposoban da promijeni karakteristike prijenosa nervnih impulsa. U pravilu djeluju na sinaptičkom nivou. Anestetici i sredstva za smirenje usporavaju, a ponekad čak i potiskuju prijenos impulsa. A antidepresivi i stimulansi, poput kofeina, naprotiv, doprinose njihovoj boljoj transmisiji.

Sa velikom brzinom

Nervni impulsi moraju brzo da putuju kroz tijelo. Okolne glijalne ćelije pomažu neuronima da ubrzaju svoj prolaz. Oni formiraju ovojnicu nervnog vlakna koja se naziva mijelin. Kao rezultat toga, impulsi putuju neverovatnom brzinom - više od 400 km/h.

Hemijske veze

Poruke koje se prenose od neurona do neurona moraju se pretvoriti iz električnog u hemijski oblik. To je zbog činjenice da, uprkos velikom broju, neuroni nikada ne dodiruju jedni druge. Ali električni impulsi se ne mogu prenijeti osim ako nema fizičkog kontakta. Stoga neuroni koriste poseban sistem koji se zove sinapse da komuniciraju jedni s drugima. Na tim mjestima neuroni su odvojeni uskim prostorom koji se naziva sinaptički rascjep. Kada električni impuls stigne do prvog neurona, on oslobađa kemijske molekule zvane neurotransmiteri iz sinapse. Ove supstance koje proizvode neuroni kreću se preko sinaptičkog pukotina i padaju na receptore posebno dizajnirane za njih na drugom neuronu. Kao rezultat, javlja se još jedan električni impuls.

Impuls putuje između neurona za manje od hiljaditi dio sekunde.

Neurotransmiterske razlike

Mozak proizvodi pedesetak neurotransmitera, koji se mogu podijeliti u dvije grupe. Prvi se sastoji od onih koji iniciraju pojavu nervnog impulsa - nazivaju se ekscitatornim. Drugi, naprotiv, usporavaju njegovu pojavu - to su inhibitorni neurotransmiteri. Vrijedi napomenuti da u većini slučajeva neuron oslobađa samo jednu vrstu neurotransmitera. I ovisno o tome da li je ekscitatoran ili inhibitoran, neuron različito djeluje na susjedne nervne ćelije.

Veštačka stimulacija

Pojedinačni neuron ili grupa neurona može se umjetno stimulirati korištenjem elektroda umetnutih u njih, usmjeravajući električne impulse u točno određena područja mozga. Ova metoda se ponekad koristi u medicini, posebno za liječenje pacijenata oboljelih od Parkinsonove bolesti.Ova bolest, koja se manifestuje u starosti, praćena je drhtanjem udova. Ovo podrhtavanje se može zaustaviti kontinuiranom stimulacijom određenog područja mozga.

Neuron - mikroračunar

Svaki neuron je sposoban da primi stotine poruka u sekundi. A da ne bi bio preopterećen informacijama, mora biti u stanju da prosudi stepen njihovog značaja i napravi preliminarnu analizu. Ova računska aktivnost se događa unutar ćelije. Tu se dodaju ekscitatorni impulsi, a oduzimaju se inhibitorni impulsi. A, da bi neuron generirao vlastiti impuls, potrebno je da zbir prethodnih bude veći određenu vrijednost. Ako dodavanje ekscitatornih i inhibitornih impulsa ne pređe ovu granicu, neuron će biti „tihi“.

Informativni putevi

U svoj ovoj zamršenosti neurona, postoje lijepo definirani putevi. Slične ideje, slična sjećanja prolaze, uvijek aktivirajući iste neurone i sinapse. Još uvijek je nepoznato kako nastaju i održavaju ova elektronska komunikacijska kola nalik na kola, ali je jasno da postoje i da što su jača to su efikasnija. Često korištene sinapse rade brže. Ovo objašnjava zašto brže pamtimo stvari koje smo vidjeli ili ponovili nekoliko puta. Međutim, ove veze ne traju vječno. Neki od njih mogu nestati ako se ne koriste dovoljno, a na njihovom mjestu će se pojaviti novi. Ako je potrebno, neuroni su uvijek sposobni stvoriti nove veze.

Male zelene tačke na fotografiji su hormoni iznutra krvni sudovi

Hemijski doping

Kada se kaže da je sportista koristio hormonski doping, to znači da je uzimao hormone ili u obliku tableta ili ubrizgavanjem direktno u krv. Hormoni mogu biti prirodni ili umjetni. Najčešći su hormoni rasta i steroidi, zbog kojih mišići postaju veći i jači, kao i eritropoetin, hormon koji ubrzava porođaj hranljive materije do mišića.

Mozak je sposoban izvesti milione operacija u djeliću sekunde.

Hormoni rade u mozgu

Drugi alat se koristi za razmjenu informacija od strane mozga - hormoni. Ove hemijska jedinjenja djelomično proizvodi sam mozak u grupi neurona smještenih u hipotalamusu. Ovi hormoni kontroliraju proizvodnju drugih hormona koji se proizvode u drugim dijelovima tijela u endokrinim žlijezdama. Oni djeluju drugačije od neurotransmitera, koji se direktno vezuju za neurone i prenose se krvlju do tjelesnih organa udaljenih od mozga, kao što su dojke, jajnici, testisi i bubrezi. Vezivanjem na svoje receptore hormoni izazivaju različite fiziološke reakcije. Oni, na primjer, potiču rast kostiju i mišića, kontroliraju osjećaj gladi i žeđi i, naravno, utiču na seksualnu aktivnost.

NERVOUS IMPULSE- val ekscitacije, koji se širi duž nervnog vlakna i služi za prijenos informacija s periferije. receptorski (osetljivi) završeci na nervnim centrima, unutar centra. nervnog sistema i od njega do izvršnog aparata - mišića i žlijezda. Prolaz N. i. popraćeno prijelaznim električnim procesi koji se mogu snimiti i ekstracelularnim i intracelularnim elektrodama.

Generisanje, prenos i obrada N. i. obavlja nervni sistem. Basic Strukturni element nervnog sistema viših organizama je nervna ćelija, ili neuron, koji se sastoji od tela ćelije i brojnih. procesi - dendriti (slika 1). Jedan od procesa u nerifernim oblicima. neuroni imaju veliku dužinu - ovo je nervno vlakno ili akson čija je dužina ~ 1 m, a debljina od 0,5 do 30 mikrona. Postoje dvije klase nervnih vlakana: kašasto (mijelinizirano) i bez pulpe. Vlakna pulpe imaju mijelinsku ovojnicu koju čine posebna vlakna. membrane, rubovi su, poput izolacije, namotani na akson. Dužina presjeka kontinuiranog mijelinskog omotača kreće se od 200 µm do 1 mm, prekinuti su tzv. Ranvierovi čvorovi širine 1 µm. Mijelinski omotač igra izolacijsku ulogu; nervno vlakno u ovim područjima je pasivno, samo je membrana u Ranvierovim čvorovima električno aktivna. Ne-pulpna vlakna nisu izolovana. parcele; struktura im je jednolična po cijeloj dužini, a membrana je električna aktivnost na cijeloj površini.

Nervna vlakna završavaju se na tijelima ili dendritima drugih nervnih ćelija, ali se od njih odvajaju između njih.

jezivu širinu od ~10 nm. Ovo područje kontakta između dvije ćelije naziva se. sinapse. Aksonska membrana koja ulazi u sinapsu naziva se presinaptična, a odgovarajuća membrana dendrita ili mišića je postsinaptička (vidi. ćelijske strukture).

IN normalnim uslovima Niz nervnih vlakana neprestano teče duž nervnog vlakna, nastaju na dendritima ili tijelu ćelije i šire se duž aksona u smjeru od tijela ćelije (akson može provoditi nervna vlakna u oba smjera). Učestalost ovih periodičnih iscjedak nosi informaciju o jačini iritacije koja ih je izazvala; na primjer, kada umjerena aktivnost frekvencija ~ 50-100 impulsa/s. Postoje ćelije koje se prazne frekvencijom od ~1500 impulsa/s.

Brzina širenja N. i. u zavisi od vrste nervnog vlakna i njegovog prečnika d, u ~ d 1/2. U tankim vlaknima ljudskog nervnog sistema u ~ 1 m/s, a u debelim vlaknima u ~ 100-120 m/s.

Svaki N. i. nastaje kao rezultat iritacije tijela nervnih ćelija ili nervnog vlakna. N. and. uvijek ima iste karakteristike (oblik i brzinu) bez obzira na jačinu stimulacije, tj. sa podpražnom stimulacijom N. i. se uopšte ne javlja, ali kada je iznad praga ima punu amplitudu.

Nakon ekscitacije, počinje refraktorni period, tokom kojeg se smanjuje ekscitabilnost nervnog vlakna. Postoje trbušnjaci. refraktorni period, kada vlakno ne može biti uzbuđeno nikakvim stimulusom, i odnosi se. refraktorni period, kada je ekscitacija moguća, ali je njen prag viši od normalnog. Abs. refraktorni period odozgo ograničava frekvenciju prenosa N. i. Nervno vlakno ima svojstvo akomodacije, odnosno navikava se na stalnu stimulaciju, koja se izražava u postepenom povećanju praga ekscitabilnosti. To dovodi do smanjenja učestalosti N. i. pa čak i do njihovog potpunog nestanka. Ako se jačina stimulacije polako povećava, onda do ekscitacije možda neće doći ni nakon dostizanja praga.

Fig.1. Dijagram strukture nervne ćelije.

Duž nervnog vlakna N. i. širi se u obliku električnog talasa. potencijal. U sinapsi se mijenja mehanizam razmnožavanja. Kada su N. i. dostiže presinaptički. završetaka, u sinaptičkom. jaz oslobađa aktivnu hemikaliju. supstanca - me d i a t o r. Predajnik se širi kroz sinaptiku. jaz i mijenja permeabilnost postsinaptičke. membrane, uslijed čega na njoj nastaje potencijal, koji opet stvara impuls koji se širi. Ovako radi hemija. sinapse. Tu je i električna. sinapse kada bude sledeće neuron je pobuđen električnim putem.

Uzbuđenje N. i. Phys. ideje o pojavi elektriciteta. potencijali u ćelijama zasnivaju se na tzv. teorija membrane. Stanične membrane odvajaju otopine elektrolita različitih koncentracija i imaju selektivna svojstva. permeabilnost za određene jone. Dakle, membrana aksona je tanak sloj lipida i proteina debljine ~7 nm. Njen električni Otpor u mirovanju ~ 0,1 Ohm. m 2, a kapacitet je ~ 10 mf/m 2. Unutar aksona koncentracija K+ jona je visoka, a koncentracija Na+ i Cl- jona je niska, a u okruženje- obrnuto.

U stanju mirovanja, membrana aksona je propusna za jone K+. Zbog razlike u koncentracijama C 0 K u eksternoj i C u internom rastvorima, na membrani se uspostavlja membranski potencijal kalijuma

Gdje T- trbušnjaci. temp-pa, e- elektron. Potencijal mirovanja od ~ -60 mV je zaista uočen na membrani aksona, što odgovara naznačenoj vrijednosti.

Na + i Cl - joni prodiru kroz membranu. Da bi održala potrebnu neravnotežnu distribuciju jona, ćelija koristi aktivni transportni sistem, koji troši ćelijska energija. Stoga, stanje mirovanja nervnog vlakna nije termodinamički ravnotežno. Stacionaran je zbog djelovanja jonskih pumpi, a membranski potencijal u uvjetima otvorenog kruga određuje se iz jednakosti na nulu ukupne električne struje. struja

Proces nervne ekscitacije razvija se na sljedeći način (vidi također Biofizika).Ako prođete slab strujni impuls kroz akson, što dovodi do depolarizacije membrane, onda nakon uklanjanja vanjskog. uticaj, potencijal se monotono vraća na prvobitni nivo. U ovim uslovima, akson se ponaša kao pasivna električna struja. krug koji se sastoji od kondenzatora i DC. otpor.

Rice. 2. Razvoj akcionog potencijala u nervnom sistemulocke: A- podprag ( 1 ) i nadprag (2) iritacija; b-membranski odgovor; kod stimulacije iznad praga dolazi do punog znojenjaaction cial; V- jonska struja koja teče membrana kada je uzbuđena; G- aproksimacija jonska struja u jednostavnom analitičkom modelu.

Ako strujni impuls pređe određenu vrijednost praga, potencijal nastavlja da se mijenja čak i nakon što se smetnja isključi; potencijal postaje pozitivan i tek tada se vraća na nivo mirovanja, a u početku čak i malo skoči (hiperpolarizacijski region, sl. 2). Reakcija membrane ne zavisi od smetnje; ovaj impuls se zove akcioni potencijal. Istovremeno, kroz membranu teče jonska struja, usmjerena prvo prema unutra, a zatim prema van (slika 2, V).

Fenomenološki tumačenje mehanizma nastanka N. i. dali su A. L. Hodgkin i A. F. Huxley 1952. Ukupna jonska struja se sastoji od tri komponente: kalijuma, natrijuma i struje curenja. Kada se membranski potencijal pomjeri za graničnu vrijednost j* (~ 20 mV), membrana postaje propusna za jone Na+. Ioni Na+ jure u vlakno, pomičući membranski potencijal sve dok ne dostigne ravnotežni natrijev potencijal:

komponenta ~ 60 mV. Dakle, puna amplituda akcionog potencijala dostiže ~120 mV. Do trenutka kada je maks. potencijala u membrani, počinje se razvijati provodljivost kalija (i istovremeno se smanjuje provodljivost natrija). Kao rezultat toga, natrijeva struja zamjenjuje se kalijumom usmjerenom prema van. Ova struja odgovara smanjenju akcijskog potencijala.

Utvrđeno empirijski. jednadžba za opisivanje struja natrijuma i kalija. Ponašanje membranskog potencijala prilikom prostorno ujednačene ekscitacije vlakna određeno je jednadžbom:

Gdje WITH- kapacitet membrane, I- jonska struja, koja se sastoji od kalijuma, natrijuma i struje curenja. Ove struje određuje pošta. emf j K , j Na i j l i provodljivosti g K, g Na and gl:

Veličina g l smatra se konstantnom, provodljivost g Na and g K se opisuje pomoću parametara m, h I P:

g N / A, g K - konstante; opcije t, h I P zadovoljavaju linearne jednačine

Zavisnost koeficijenta a i b iz membranskog potencijala j (slika 3) se biraju iz uslova koji najbolje odgovaraju

Rice. 3. Zavisnost koeficijenata a I b od membranaveliki potencijal.

izračunate i izmjerene krive I(t). Izbor parametara vođen je istim razmatranjima. Ovisnost stacionarnih vrijednosti t, h I P od membranskog potencijala prikazan je na sl. 4. Postoje modeli sa velikim brojem parametara. Dakle, membrana nervnog vlakna je nelinearni ionski provodnik, čija svojstva značajno ovise o električnim svojstvima. polja. Mehanizam stvaranja pobude je slabo shvaćen. Hodgkin-Huxleyeva jednadžba pruža samo uspješne empirijske dokaze. opis fenomena, za koji ne postoji specifična fizička. modeli. Zbog toga važan zadatak je proučavanje mehanizama električnog toka. struja kroz membrane, posebno kroz kontrolirane električne. polja jonskih kanala.

Rice. 4. Ovisnost stacionarnih vrijednosti t, h I P od membranskog potencijala.

Distribucija N. i. N. and. može se širiti duž vlakna bez slabljenja i sa DC. brzina. To je zbog činjenice da energija potrebna za prijenos signala ne dolazi iz jednog centra, već se crpi lokalno, u svakoj tački vlakna. U skladu sa dvije vrste vlakana, postoje dva načina prenošenja N. i.: kontinuirani i slani (spazmodični), kada se impuls kreće od jednog Ranvierovog čvora do drugog, preskačući područja mijelinske izolacije.

U slučaju nemijeliniziranog distribucija membranskog potencijala j( x,t) određen je jednadžbom:

Gdje WITH- kapacitet membrane po jedinici dužine vlakna, R- zbir longitudinalnog (intracelularnog i ekstracelularnog) otpora po jedinici dužine vlakna, I- jonska struja koja teče kroz membranu vlakna jedinične dužine. Električni struja I je funkcional potencijala j, koji zavisi od vremena t i koordinate X. Ova zavisnost je određena jednadžbama (2) - (4).

Vrsta funkcionalnosti I specifično za biološki uzbudljivu sredinu. Međutim, jednačina (5), ako zanemarimo izgled I, ima više opšti karakter i opisuje mnoge fizičke fenomeni, na primjer proces sagorevanja. Dakle, N.-ov prijenos i. uporedio sa spaljivanjem barutnog gajtana. Ako se u tekućem plamenu proces paljenja odvija zbog, tada u N. i. do ekscitacije dolazi uz pomoć tzv. lokalne struje (slika 5).

Rice. 5. Lokalne struje koje osiguravaju širenjegubitak nervnog impulsa.

Hodgkin-Huxleyeva jednadžba za diseminaciju N. i. rješavani su numerički. Dobijena rješenja zajedno sa akumuliranim eksperimentima. podaci su pokazali da je širenje N. i. ne zavisi od detalja procesa ekscitacije. Kvaliteta slika širenja N. i. mogu se dobiti korištenjem jednostavnih modela koji samo odražavaju opšta svojstva uzbuđenje. Ovaj pristup je omogućio izračunavanje brzine i oblika N. i. u homogenom vlaknu, njihova promjena u prisustvu nehomogenosti, pa čak i složeni režimi širenja ekscitacije u aktivnim medijima, na primjer. u srčanom mišiću. Ima ih nekoliko math. modela ove vrste. Najjednostavniji od njih je ovaj. Jonska struja koja teče kroz membranu tokom prolaska dušika je naizmjenična u znaku: prvo teče u vlakno, a zatim van. Stoga se može aproksimirati djelično konstantnom funkcijom (slika 2, G). Ekscitacija se javlja kada se membranski potencijal pomjeri za graničnu vrijednost j*. U ovom trenutku pojavljuje se struja, usmjerena u vlakno i jednaka po veličini j". Nakon vremena t" struja se mijenja u suprotnu, jednaku j"". Ova faza se nastavlja neko vrijeme ~t"". rješenje jednadžbe (5) može se naći kao funkcija varijable t = x/ u, gdje je u brzina širenja N. i. (Sl. 2, b).

U stvarnim vlaknima, vrijeme t" je dosta dugo, pa samo ono određuje brzinu u, za koju vrijedi sljedeća formula: . S obzirom na to j" ~ ~d, R~d 2 i WITH ~ d, Gdje d- prečnik vlakna, nalazimo, u skladu sa eksperimentom, da je u ~d 1/2. Koristeći komadičnu konstantnu aproksimaciju, nalazi se oblik akcionog potencijala.

Jednačina (5) za širenje N. i. zapravo dozvoljava dva rješenja. Pokazalo se da je drugo rješenje nestabilno; daje N. i. sa znatno manjom brzinom i potencijalnom amplitudom. Prisustvo drugog, nestabilnog rješenja ima analogiju u teoriji sagorijevanja. Kada se plamen širi sa bočnim hladnjakom, može se pojaviti i nestabilan način rada. Jednostavna analitička model N. i. može se poboljšati, uzimajući u obzir dodatne detalji.

Kada se promijeni presjek i kada se nervna vlakna granaju, N.-ov prolaz i. može biti teško ili čak potpuno blokirano. U ekspanzijskom vlaknu (slika 6), brzina pulsa se smanjuje kako se približava ekspanziji, a nakon širenja počinje rasti dok ne dostigne novu stacionarnu vrijednost. Usporavanje N. i. što je jači više razlike u sekcijama. Kad dosta velika ekspanzija N. and. zaustavlja. Postoji kritičan ekspanzija vlakna, što odlaže N. i.

Sa obrnutim kretanjem N. i. (od širokog do uskog) blokiranja ne dolazi, ali je promjena brzine suprotne prirode. Prilikom približavanja suženju, brzina N. i. raste, a zatim počinje opadati na novu stacionarnu vrijednost. Na grafikonu brzine (slika 6 A) ispostavilo se da je to neka vrsta petlje.

Rie. 6. Prolaz nervnih impulsa se širina vlakna: A- promjena brzine pulsa u ovisno o njegovom smjeru; b-shematski slika vlakna koje se širi.

Druga vrsta heterogenosti je grananje vlakana. Na čvoru grane su mogući različiti tipovi. opcije za prolazak i blokiranje impulsa. Uz nesinhroni pristup, N. i. uslov blokiranja zavisi od vremenskog odstupanja. Ako je vremenski pomak između impulsa mali, onda oni pomažu jedni drugima da prodru u široko treće vlakno. Ako je pomak dovoljno velik, onda N. i. ometaju jedni druge. To je zbog činjenice da N. i., koji je prvi prišao, ali nije uspio pobuditi treće vlakno, djelimično prebacuje čvor u vatrostalno stanje. Osim toga, javlja se efekat sinhronizacije: kako se N. približava i. prema čvoru njihovo zaostajanje jedno u odnosu na drugo se smanjuje.

Interakcija između N. i. Nervna vlakna u tijelu se spajaju u snopove ili nervne stabla, formirajući nešto poput višežilnog kabela. Sva vlakna u snopu su nezavisna. komunikacione linije, ali imaju jednu zajedničku "žicu" - međućelijsku tekućinu. Kada N.I. teče duž bilo kojeg od vlakana, stvara se međućelijska tečnost električni polje, koje utiče na membranski potencijal susednih vlakana. Tipično, takav uticaj je zanemariv i komunikacione linije rade bez međusobnih smetnji, ali se manifestuje patološki. i umjetnosti. uslovima. Tretiranjem nervnih stabala specijal chem. tvari, moguće je uočiti ne samo međusobnu interferenciju, već i prijenos pobude na susjedna vlakna.

Poznati su eksperimenti o interakciji dvaju nervnih vlakana smještenih u ograničenom vanjskom volumenu. rješenje. Ako N. i. teče duž jednog od vlakana, tada se istovremeno mijenja ekscitabilnost drugog vlakna. Promjena prolazi kroz tri faze. U početku se ekscitabilnost drugog vlakna smanjuje (povećava se prag ekscitacije). Ovo smanjenje ekscitabilnosti prethodi akcionom potencijalu koji putuje duž prvog vlakna i traje otprilike dok potencijal u prvom vlaknu ne dostigne maksimum. Tada se ekscitabilnost povećava; ova faza se vremenski poklapa sa procesom smanjenja potencijala u prvom vlaknu. Ekscitabilnost se ponovo smanjuje kada dođe do blage hiperpolarizacije membrane u prvom vlaknu.

U isto vrijeme prolazeći pored N. i. koristeći dva vlakna ponekad je bilo moguće postići njihovu sinhronizaciju. Unatoč činjenici da vlastiti brzina N. i. u različitim vlaknima su različiti, kada su istovremeno. uzbuđenje bi moglo nastati kolektivno N. i. Ako posjedujete brzine su bile iste, tada je kolektivni impuls imao manju brzinu. Sa primjetnom razlikom u imovini. brzinama, kolektivna brzina je imala srednju vrijednost. Sinhronizirati su se mogli samo N. i., čije se brzine nisu previše razlikovale.

Math. opis ove pojave je dat sistemom jednadžbi za membranske potencijale dva paralelna vlakna j 1 i j 2:

Gdje R 1 i R 2 - uzdužni otpor prvog i drugog vlakna, R 3 - uzdužni otpor spoljašnje okruženje, g = R 1 R 2 + R 1 R 3 + R 2 R 3. Jonske struje I 1 i I 2 može se opisati jednim ili drugim modelom nervne ekscitacije.

Kada koristite jednostavnu analitiku rješenje modela dovodi do sljedećeg. slika. Kada je jedno vlakno pobuđeno, u susjednom se inducira naizmjenični membranski potencijal: prvo je vlakno hiperpolarizirano, zatim depolarizirano i na kraju opet hiperpolarizirano. Ove tri faze odgovaraju smanjenju, povećanju i novom smanjenju ekscitabilnosti vlakana. Pri normalnim vrijednostima parametara, pomak membranskog potencijala u drugoj fazi prema depolarizaciji ne dostiže prag, pa ne dolazi do prijenosa pobude na susjedno vlakno. U isto vrijeme Pobuđivanje dva vlakna, sistem (6) omogućava zajedničko samoslično rešenje, koje odgovara dva N. i., koja se kreću istom brzinom na stanici. udaljenosti jedna od druge. Ako je ispred nas spori N.I., onda usporava brzi impuls bez puštanja naprijed; oba se kreću relativno malim brzinama. Ako je pred nama brzi II. i., onda za sobom povlači spori impuls. Ispostavilo se da je kolektivna brzina bliska intrinzičnoj brzini. velika brzina impulsa. U složenim neuronskim strukturama, pojava autovolicija.

Uzbudljivi mediji. Nervne celije u tijelu se kombiniraju u neuronske mreže, koje se, ovisno o učestalosti grananja vlakana, dijele na rijetke i guste. U rijetkoj mreži dep. elementi se pobuđuju nezavisno jedan od drugog i interaguju samo na čvorovima grananja, kao što je gore opisano.

U gustoj mreži, pobuđivanje pokriva više elemenata odjednom, tako da se njihova detaljna struktura i način na koji su međusobno povezani ispostavljaju nevažnim. Mreža se ponaša kao kontinuirani ekscitabilni medij, čiji parametri određuju pojavu i širenje pobude.

Ekscitabilni medij može biti trodimenzionalni, iako se češće smatra dvodimenzionalnom površinom. Uzbuđenje koje je nastalo u prostoriji. tačka na površini, širi se u svim smjerovima u obliku prstenastog vala. Talas pobude može se savijati oko prepreka, ali se ne može reflektovati od njih, niti se reflektuje od granice medija. Kada se talasi sudare jedan sa drugim, oni se međusobno uništavaju; Ovi valovi ne mogu proći jedan kroz drugi zbog prisustva vatrostalnog područja iza ekscitnog fronta.

Primjer ekscitabilnog okruženja je srčani neuromuskularni sincicij - spoj nervnih i mišićnih vlakana u jedan provodni sistem sposoban da prenosi ekscitaciju u bilo kojem smjeru. Neuromuskularni sincitij se kontrahuje sinhrono, povinujući se talasu ekscitacije koji šalje jedan kontrolni centar - pejsmejker. Ujednačeni ritam ponekad je poremećen i javljaju se aritmije. Jedan od ovih načina se zove. atrijalni treperenje: to su autonomne kontrakcije uzrokovane cirkulacijom ekscitacije oko prepreke, na primjer. vrh ili donja vena. Da bi nastao takav režim, perimetar prepreke mora premašiti talasnu dužinu ekscitacije, koja je ~ 5 cm u ljudskom atrijumu.. Sa fluterom dolazi do periodičnog kretanja. kontrakcija atrija sa frekvencijom od 3-5 Hz. Složeniji način ekscitacije je fibrilacija ventrikula srca, kada dep. elementi srčanog mišića počinju se kontrahirati bez vanjskog utjecaja. komandi i bez komunikacije sa susjednim elementima sa frekvencijom od ~10 Hz. Fibrilacija dovodi do prestanka cirkulacije krvi.

Pojava i održavanje spontane aktivnosti u ekscitabilnoj sredini neraskidivo je povezana sa pojavom izvora talasa. Najjednostavniji izvor talasa (grupa spontano ekscitabilnih ćelija) može da obezbedi periodične pulsiranje aktivnosti, ovako radi srčani pejsmejker.

Izvori ekscitacije mogu nastati i iz složenih prostora. organiziranje režima ekscitacije, na primjer. reverberator tipa rotirajućih spiralnih talasa, koji se pojavljuje u najjednostavnijem ekscitabilnom mediju. Drugi tip reverberatora javlja se u mediju koji se sastoji od dvije vrste elemenata sa različitim pragovima pobude; reverberator povremeno pobuđuje jedan ili drugi element, mijenjajući smjer kretanja i generiranje.

Treći tip izvora je vodeći centar (izvor eha), koji se pojavljuje u mediju koji je heterogen po refraktornosti ili pragu pobude. U tom slučaju na nehomogenosti se pojavljuje reflektirani talas (eho). Prisustvo takvih izvora talasa dovodi do pojave složenih ekscitacionih modova koji se proučavaju u teoriji autotalasa.

Lit.: Hodgkin A., Nervni impuls, trans. sa engleskog, M., 1965; Katz B., Živac, mišić i sinapsa, trans. sa engleskog, M., 1968; Khodorov B.I., Problem ekscitabilnosti, L., 1969; Tasaki I., Nervno uzbuđenje, trans. sa engleskog, M., 1971; Markin V.S., Pastushenko V.F., Chizmadzhev Yu.A., Teorija ekscitabilnih medija, M., 1981. V. S. Markin.

Proučavanje prirode nervnog impulsa bilo je povezano s posebnim poteškoćama, jer kada impuls prolazi duž živca nema vidljive promjene ne dešava se. Tek nedavno, razvojem mikrohemijskih metoda, bilo je moguće pokazati da pri provođenju impulsa živac troši više energije, troši više kisika i oslobađa više ugljičnog dioksida nego u stanju mirovanja. To ukazuje da su oksidativne reakcije uključene u provođenje impulsa, u obnavljanje početnog stanja nakon provođenja ili u oba ova procesa.

Kada je prije otprilike 100 godina ustanovljeno da je nervni impuls praćen određenim električnim pojavama, pojavilo se mišljenje da je sam impuls struja. U to vrijeme se znalo da električna struja putuje vrlo brzo, pa se vjerovalo da je brzina širenja nervnog impulsa prebrza da bi se mogla izmjeriti. Deset godina kasnije, Helmholtz je izmjerio brzinu provođenja impulsa stimulirajući živac koji ide do mišića različite udaljenosti iz mišića i mjerenje vremena koje je proteklo između stimulacije i kontrakcije. Na taj način je pokazao da nervni impuls putuje mnogo sporije od električnog impulsa - u nervima žabe brzinom od oko 30 m/sec. To je, naravno, ukazivalo da nervni impuls nije električna struja kao struja u bakrenoj žici. Osim toga, mrtvi ili zgnječeni živac i dalje provodi struju, ali ne provodi nervne impulse, te da li iritiramo živac strujom, dodirom, primjenom topline ili hemijski faktori, rezultujući impuls se širi brzinom istog reda.Iz ovoga zaključujemo da nervni impuls nije električna struja, već elektrohemijski poremećaj u nervnom vlaknu.Poremećaj izazvan stimulusom u jednom delu nervnog vlakna izaziva isti poremećaj u susjednom dijelu i tako sve dok impuls ne dođe do kraja vlakna.Tako je prijenos impulsa sličan gorenju fitilja: od topline koja se oslobađa pri sagorijevanju jednog dijela kabela, slijedeći sekcija svijetli itd. U živcu ulogu topline imaju električni fenomeni koji, nastali u jednom području, stimulišu sljedeće.

Prenos nervnog impulsa sličan je sagorevanju fitilja u nekim drugim aspektima. Brzina sagorevanja osigurača ne zavisi od količine toplote koja se troši na njegovo paljenje, sve dok je ta toplota dovoljna da izazove paljenje osigurača. Način paljenja nije bitan. Isto je i sa nervom. Nerv neće reagovati sve dok se na njega ne primeni određena minimalna količina stimulacije, ali dalje povećanje jačine stimulacije neće uzrokovati da impuls putuje brže. To je zbog činjenice da energiju za provođenje impulsa opskrbljuje sam nerv, a ne podražaj. Opisani fenomen se ogleda u zakonu “sve ili ništa”: nervni impuls ne ovisi o prirodi i snazi ​​podražaja koji ga je izazvao, osim ako je podražaj dovoljno jak da izazove pojavu impulsa. Iako brzina provođenja ne zavisi od jačine stimulusa, zavisi od stanja nervnog vlakna, a razne supstance može usporiti prijenos impulsa ili ga onemogućiti.

Izgorjela vrpca se ne može ponovno koristiti, ali nervno vlakno je sposobno vratiti svoje prvobitno stanje i prenijeti druge impulse. Međutim, ne može ih provoditi neprekidno: nakon što provede jedan impuls, on prolazi određeno vrijeme prije nego što vlakno može prenijeti drugi impuls. Ovaj vremenski period, koji se naziva refraktorni period, traje od 0,0005 do 0,002 sekunde. U ovom trenutku, hemijski i fizičke promjene, zbog čega se vlakno vraća u prvobitno stanje.

Koliko znamo, impulsi koje prenose neuroni svih vrsta - motorni, senzorni ili interkalarni - u osnovi su slični jedni drugima. Onaj

impuls izaziva osjećaj svjetlosti, drugi - osjećaj zvuka, treći - kontrakciju mišića, a četvrti stimulira sekretornu aktivnost žlijezde, u potpunosti ovisi o prirodi struktura na koje impulsi dolaze, a ne o bilo kojoj karakteristike samih impulsa.

Iako se nervno vlakno može stimulirati u bilo kojoj tački na njemu, u normalnim uvjetima se stimulira samo jedan kraj, od kojeg impuls putuje duž vlakna do drugog kraja1. Veza između uzastopnih neurona naziva se sinapsa. Nervni impuls se prenosi od vrha aksona jednog neurona do dendrita sljedećeg putem sinaptičke veze oslobađanjem određene tvari na vrhu aksona. Ova supstanca uzrokuje pojavu nervnog impulsa u dendritu sljedećeg aksona. Prijenos ekscitacije kroz sinapsu odvija se mnogo sporije od njenog prijenosa duž nerva. U normalnim uvjetima, impulsi putuju samo u jednom smjeru: u senzornim neuronima idu od osjetilnih organa do kičmene moždine i mozga, au motornim neuronima od mozga i kičmene moždine do mišića i žlijezda. Smjer je određen sinapsom, budući da je samo vrh aksona sposoban osloboditi supstancu koja stimulira drugi neuron. Svako pojedinačno nervno vlakno može provesti impuls u oba smjera; kada je vlakno električno stimulirano, negdje u sredini se pojavljuju dva impulsa, od kojih jedan ide u jednom smjeru, a drugi u drugom (ove impulse mogu detektirati odgovarajući električni uređaji). ali samo onaj koji ide prema vrhu aksona može stimulirati sljedeći neuron u krugu. Impuls koji ide do dendrita će „stati“ kada dođe do svog kraja.

Hemijski i električni procesi uključeni u prijenos nervnih impulsa na mnogo su načina slični procesima koji se odvijaju tijekom mišićne kontrakcije. Ali nerv koji provodi impulse troši vrlo malo energije u poređenju sa mišićem koji se kontrahuje; Toplina nastala iritacijom nerava tokom 1 minute, po 1 g tkiva, ekvivalentna je energiji koja se oslobađa tokom oksidacije 0,000001 g glikogena. To "znači da kada bi živac sadržavao samo 1% glikogena kao izvor energije, mogao bi se kontinuirano stimulirati tjedan dana i zalihe glikogena ne bi bile iscrpljene. Uz adekvatnu opskrbu kisikom, nervna vlakna su praktično neumorna. priroda." mentalni umor", ovo ne može biti pravi zamor nervnih vlakana. Povezane veze

Uloga acetilholina
Neuromuskularni spoj je detaljno proučavan i to je dalo mnogo informacija korisnih za razumijevanje procesa kemijskog prijenosa u neuronskim sinapsama općenito. Njegova funkcija je da prenosi impulse od relativno malih motornih nervnih završetaka do velikih mišićnih vlakana i izaziva njihovo kontrakciju. U većini mioneuralnih veza u mišićima kralježnjaka, svaki nervni impuls je praćen istim impulsom u mišićnim vlaknima, koji se brzo širi u oba smjera prema tetivama, osiguravajući prilično sinhronu aktivaciju kontraktilnih proteina s jednog kraja vlakna na drugi. Dakle, mioneuralni spoj kralježnjaka služi mnogo jednostavnijoj svrsi nego centralne sinapse neurona ili periferni ekscitatorni i inhibitorni neuromišićni spojevi ljuskara, gdje dolazi do integracije konvergentnih signala i gdje učinak jednog nervnog impulsa obično leži znatno ispod praga ekscitacije. efektorske ćelije. Grubo govoreći, vertebralni neuromuskularni spoj igra ulogu jednostavnog releja. Može se smatrati i uređajem za usklađivanje impedanse - tipom impulsnog pretvarača koji proizvodi izlaznu električnu struju dovoljnu da podigne potencijal mišićne membrane, koja ima nisku impedanciju, iznad praga.
Kao što je već napomenuto, samo na osnovu strukturnih podataka, može se reći da je postojanje efikasne električne kablovske veze između živca i mišića krajnje malo vjerovatno. U skeletnom mišiću žabe, mijelinizirano nervno vlakno se raspada u cijeli "žbun" terminalnih grana bez pulpe debljine oko 1,5 mikrona, koje se protežu u malim žljebovima na površini mišićnog vlakna u dužini od oko 100 mikrona. Duž cijelog ovog terminalnog dijela, živac formira sinaptičku vezu s mišićnim vlaknom. Na mnogim mestima unutar nervnih završetaka, elektronski mikroskop omogućava da se vide obični skupovi vezikula prečnika 500 A (slika 27). Presinaptička i postsinaptička membrana odvojene su međućelijskim prostorom koji sadrži bazalnu membranu. Površina mišićnog vlakna formira pravilan niz nabora koji se nalazi pod pravim uglom u odnosu na završnu granu živca.
Pogledajmo koje su mogućnosti prijenosa električnog impulsa kroz tipičnu mioneuralnu vezu u jednom od najdebljih mišićnih vlakana žabe (150 mikrona u prečniku). Za kratki impuls struje, kao što je onaj koji proizvodi nervni akcioni potencijal, otpor (ulazna impedansa) mišićnog vlakna je manji od 50.000 oma. Da bi se vlakno pobudilo, njegov membranski potencijal u mirovanju mora biti smanjen sa 90 mV na približno 50 mV, a za to je potreban strujni impuls nešto manji od 10-6 A. (Kasnije ćemo vidjeti da se u kemijskom prijenosu u mnogim krajnjim pločama stvara struja od 2-3-10"6 A, te stoga proces ima dovoljnu "rezervnu snagu".)
Koliku struju mogu da obezbede nervni završeci tokom električnog prenosa? Pretpostavićemo to ukupna dužina/ sinaptičke grane živca na jednoj krajnjoj ploči je približno 1 mm, a „sinaptička površina“ (okrenuta prema mišićnom vlaknu) izračunava se po formuli ir/f 2,3-10"5 cm2. Ako nervna membrana stvara struju prema van puls gustine reda 1 a!cm2 (uobičajena vrijednost za impulsni nerv i mišić), onda će to dati ukupnu struju od 2,3-10~8 a. Čak i kada bi sva ta struja ušla u mišićno vlakno u sinaptičkom području (kao što bi se dogodilo kada bi postojao kontinuitet protoplazme između živca i mišića) i na taj način mogla depolarizirati mišićnu membranu, tada bi mogla samo promijeniti Schwannov potencijal."
"nervozan"

)~~Tmk" "^Mišićna šupljina";
Mišićna vlakna
Schwannova ćelija
Nervni završetak

Fig. 27. Dijagrami sinaptičkih struktura (skala je prikazana samo približno),
I. Interneuronska sinapsa: A - struktura presinaptičkog završetka; B - lokacija sinapse na tijelu neurona. II. Neuromuscularžablji priključak: A - poseban dio veze; B - opća lokacija završetaka motornih aksona na mišićno vlakno(područje prikazano na dijagramu A označeno je malim pravougaonikom); B - šematski crtež napravljen elektronskim mikrosnimkom uzdužnog presjeka mišićnog vlakna: I - terminalna membrana aksona; 2 - "bazalna membrana" koja leži u procjepu između nervnih i mišićnih vlakana; 3-naborana postsinaptička membrana mišićnih vlakana.
za 1-2 mv. Međutim, u stvarnosti, zbog prisustva međućelijske praznine širine više od 500 A i impedanse postsinaptičke membrane (slike 26 i 27), uslovi za širenje struje su mnogo gori. Ako je otpornost jaza reda veličine 100 ohm-cm, tada će promjena potencijala u njemu biti samo 40 μV. Tada će struja koja ulazi u mišićno vlakno biti oslabljena na vrijednost reda 10-11 A i moći će promijeniti svoj membranski potencijal samo za neznatnu količinu (manje od 1 µV).
Uprkos vrlo probnoj prirodi gornjih proračuna, jasno je da nedostatak strukturnog kontinuiteta u sinapsi koju smo razmatrali čini prenos električnih kablova krajnje malo verovatnim; Impedancije nervnih završetaka i mišićnih vlakana su toliko "neusklađene" da bi čak i kada bi citoplazma bila neprekidna, bilo bi teško zamisliti sistem manje prilagođen za prenos električnog signala!
Učinjeno je nekoliko pokušaja da se ovo eksperimentalno ispita. Ako se struja ispod praga primjenjuje na nerv blizu njegove sinapse, to ne uzrokuje primjetnu promjenu u lokalnom potencijalu u mišićnom vlaknu (vidi također str. 169). Kada se pojavi impuls, širi se na krajeve nemijeliniziranih grana i pobuđuje impuls u mišićnom vlaknu. Ako je mikroelektroda postavljena točno na sinaptički kontakt između živca i mišića, tada se dvije razdvajaju električne promjene(Sl. 28): prvo električna struja generirana impulsom u terminalnoj grani aksona, a zatim, nakon 0,5-0,8 mek, druga slična struja koja se javlja u postsinaptičkoj membrani. Ova dva događaja nisu samo vremenski razdvojena; Postsinaptička promjena može se, osim toga, selektivno poništiti ili uz pomoć određenih supstanci, na primjer kurare, ili smanjenjem koncentracije kalcija ili povećanjem koncentracije magnezija. Otkriveno kašnjenje na mjestima mioneuralnog kontakta je konstantan i vrlo važan fenomen: jasno ukazuje na nedostatak električnog kontinuiteta u sinapsi. Očigledno, kabelski proces u presinaptičkom
Mišićna vlakna
g-0-

Artefaktni impuls,
iritacija comer
nervozan sam
í završetak

3
І -
11111111
Vrijeme, msec"¦
Fig. 28. Otmica tačke sa površine neuromišićnog spoja.
Sa nedostatkom kalcijuma i povećana koncentracija magnezijuma, postsinaptička devijacija može izostati („nula“ reakcija 1) ili imati izgled „kvantne“ reakcije 2. U normalnim uslovima dolazi do mnogo većeg odstupanja 3, što dovodi do mišićnog šiljka.
završava, a neki drugi, neelektrični proces služi kao međuveza između dolaska nervnog impulsa i pojave električnog signala u mišićnom vlaknu.
Hemijska priroda ovog međuprocesa otkrivena je u radu Sir Henry Dalea i njegovih saradnika. , što je pokazalo da je rezultat iritacije motorni nerv oslobađa se acetilkolin i da ova supstanca ima jako stimulativno dejstvo na skeletne mišiće. Da bi se utvrdila uloga acetilkolina kao hemijskog transmitera, odnosno posrednika, bilo je potrebno pokazati: 1) da se oslobađa iz nekog presinaptičkog mesta, 2) da deluje na nekom postsinaptičkom mestu, i 3) da je količina ona koju oslobađa živac dovoljna je da pokrene impuls u mišiću.

Ljudski nervni sistem

Zadaci sa izborom jednog tačnog odgovora.

A1. Nervna regulacija funkcija u ljudskom tijelu provodi se uz pomoć:

1) električni impulsi,
2) mehaničke iritacije,
3) hormoni,
4) enzimi.

A2. Strukturni i funkcionalna jedinica nervni sistem se smatra:

1) neuron,
2) nervnog tkiva,
3) ganglija,
4) živci.

A3. Osnova nervna aktivnost ljudi i životinje je:

1) razmišljanje,
2) racionalna aktivnost,
3) uzbuđenje,
4) refleks.

A4. Receptori su osjetljive strukture koje:

1) prenosi impulse do centralnog nervnog sistema,
2) prenose nervne impulse od interneurona do izvršnih neurona,
3) percipiraju iritacije i pretvaraju energiju iritanata u proces nervnog uzbuđenja,
4) percipiraju nervne impulse od senzornih neurona.

A5. Ćelije koje su najosjetljivije na nedostatak kiseonika su:

1) kičmena moždina,
2) mozak,
3) jetra i bubrezi,
4) želudac i crijeva.

A6. Snopovi dugih procesa neurona, prekriveni membranom vezivnog tkiva i koji se nalaze izvan centralnog nervnog sistema, formiraju:

1) živci,
2) mali mozak,
3) kičmena moždina,
4) kora moždane hemisfere.

A7. Dobrovoljni ljudski pokreti obezbeđuju:

1) mali mozak i diencephalon,
2) srednja i kičmena moždina,
3) medula i most,
4) moždane hemisfere prednjeg mozga.

A8. Regulacija i koordinacija fiziološki procesi teče u unutrašnjim organima, obezbeđuje:

1) diencephalon,
2) srednji mozak,
3) kičmena moždina,
4) mali mozak.

A9. Somatski nervni sistem, za razliku od autonomnog nervnog sistema, kontroliše rad:

1) skeletnih mišića,
2) srce i krvni sudovi,
3) crijeva,
4) bubrezi.

A10. Nervni impulsi se prenose u mozak preko neurona:

1) motor,
2) umetanje,
3) osjetljiva,
4) izvršna vlast.

A11. Centri gutanja, respiratorni, kardiovaskularni i drugi vitalni refleksi nalaze se u:

1) mali mozak,
2) srednji mozak,
3) produžena moždina,
4) diencephalon.

A12. Autonomni nervni sistem je uključen u:

1) vršenje dobrovoljnih kretanja,
2) percepcija vizuelnih, slušnih i ukusnih nadražaja,
3) regulisanje metabolizma i rada unutrašnje organe,
4) formiranje govornih glasova.

A13. Nervni impuls se naziva:

1) električni talas koji putuje duž nervnog vlakna,
2) prijenos informacija s jednog neurona na drugi,
3) prenos informacija od ćelije do ćelije,
4) proces koji osigurava inhibiciju ćelije primaoca.

A14. Ekscitacija je usmjerena duž osjetljivog neurona:

1) u centralni nervni sistem,
2) da izvršni organ,
3) do receptora,
4) do mišića.

A15. Nervni impulsi se od čulnih organa do mozga prenose:

1) motorni neuroni,
2) interneuroni,
3) osetljivi neuroni,
4) kratki procesi motornih neurona.

A16. Vanjski stimulansi pretvaraju se u nervne impulse u:

1) nervna vlakna,
2) tela neurona centralnog nervnog sistema,
3) receptori,
4) tela interneurona.

A17. Kod ljudi je proširenje zjenice odgovorno za:

1) simpatička podjela nervni sistem,
2) parasimpatička podela nervni sistem,

4) centralni nervni sistem.

A18. Kratak proces nervne ćelije naziva se:

1) akson,
2) neuron,
3) dendrit,
4) sinapse.

A19. Dugi proces nervnih ćelija naziva se:

1) akson,
2) neuron,
3) dendrit,
4) sinapse.

A20. Mjesto gdje dvije nervne ćelije dodiruju jedna drugu naziva se:

1) akson,
2) neuron,
3) dendrit,
4) sinapse.

A21. Nervi su:

1) neuronsko kolo,
2) nakupljanje neuronskih tijela,
3) snopovi aksona koji se protežu izvan mozga,
4) receptori.

A22. Hemisfere mozga su povezane jedna s drugom:

1) most,
2) corpus callosum,
3) srednji mozak,
4) diencephalon.

A23. Uticaj parasimpatičkog nervnog sistema na srčanu aktivnost izražava se u:

1) usporavanje otkucaja srca,
2) ubrzan rad srca,
3) srčani udar,
4) aritmije.

A24. Nervni sistem je:

1) organ,
2) tkanina,
3) sistem organa,
4) organoid.

A25. Ljudski nervni sistem, za razliku od endokrinog sistema:

1) reaguje na spoljašnje, a ne na unutrašnji uticaji,
2) potpuno podređeni svijesti,
3) djeluje brže,
4) ne radi tokom spavanja.

A26. Refleksi koji se ne mogu ojačati ili inhibirati po volji osobe provode se kroz nervni sistem:

1) centralni,
2) vegetativna,
3) somatski,
4) periferni.

A27. Aksoni su procesi nervnih ćelija koji se protežu izvan centralnog nervnog sistema, skupljaju se u snopove i formiraju:

1) subkortikalne jezgre,
2) nervni čvorovi,
3) cerebelarni korteks,
4) živci.

A28. Neuron je:

1) multinuklearna ćelija sa procesima,
2) mononuklearna ćelija sa procesima,
3) ćelija bez nuklearne energije sa procesima,
4) višenuklearna ćelija sa cilijama.

A29. U adaptivnim reakcijama organizma na promjene uslova okoline vodeću ulogu imaju:

1) mozak,
2) autonomni nervni sistem,
3) somatski nervni sistem,
4) čulni organi.

A30. Nervne ćelije se razlikuju od ostalih po prisustvu:

1) jezgra sa hromozomima,
2) procesi različite dužine,
3) višejezgarni,
4) kontraktilnost.

A31. Prijenos ekscitacije kroz živac ili mišić objašnjava se:

1) razlika u koncentraciji jona natrijuma i kalija unutar i izvan ćelije,
2) prekid vodoničnih veza između molekula vode,
3) promjena koncentracije vodonikovih jona,
4) toplotnu provodljivost vode.

A32. refleks, nervnog centra koja se nalazi izvan produžene moždine:

1) kašalj,
2) gutanje,
3) salivacija,
4) koleno.

A33. Diencefalon reguliše:

1) metabolizam,
2) potrošnja hrane i vode,
3) održavanje konstantna temperatura tijela,
4) svi odgovori su tačni.

A34. Refleksni centar se nalazi u produženoj moždini:

1) kijanje,
2) mokrenje,
3) defekacija,
4) koleno.

A35. Centri za kašalj i kijanje nalaze se u:

1) kičmena moždina,
2) oblongata medulla,
3) srednji mozak,
4) prednji mozak.

A36. Parasimpatički nervni sistem smanjuje:

1) frekvencija otkucaji srca,
2) jačina srčanih kontrakcija,
3) nivo glukoze u plazmi,
4) svi navedeni parametri.

Zadaci sa višestrukim izborom tačnih odgovora.

U 1. Bijela tvar prednji dio mozak:

A) formira svoju koru,
B) nalazi se ispod kore,
B) sastoji se od nervnih vlakana,
D) formira subkortikalna jezgra,
D) povezuje koru velikog mozga s drugim dijelovima mozga i s kičmenom moždinom,
E) obavlja funkciju višeg analizatora signala sa svih receptora u tijelu.

U 2. Djelovanje kojih organa regulira ljudski autonomni nervni sistem?

A) mišići gornjeg i donjih udova,
B) srce i krvni sudovi,
IN) organa za varenje,
G) mišiće lica,
D) bubrezi i Bešika,
E) dijafragma i interkostalni mišići.

U 3. Periferni nervni sistem uključuje:

A) most
B) mali mozak,
B) nervni čvorovi
D) kičmena moždina,
D) senzornih nerava,
E) motorni nervi.

U 4. Mali mozak sadrži regulatorne centre:

A) mišićni tonus,
B) vaskularni tonus,
B) poze i ravnotežu tijela,
G) koordinacija pokreta,
D) emocije
E) udah i izdisaj.

Zadaci usklađenosti.

U 5. Uspostavite korespondenciju između određene funkcije neurona i tipa neurona koji obavlja ovu funkciju.

U 6. Uspostavite korespondenciju između dijelova nervnog sistema i njihovih funkcija.

FUNKCIJE IZVRŠENE	ODELJENJE ZA NERVNI SISTEM
1) sužava krvne sudove,	A) simpatičan
2) usporava ritam rad srca,	B) parasimpatikus.
3) sužava bronhije,
4) širi zenicu.

U 7. Uspostavite korespondenciju između strukture i funkcija neurona i njegovih procesa.

U 8. Uspostavite korespondenciju između svojstava nervnog sistema i njegovih tipova koji imaju ta svojstva.

U 9. Uspostavite korespondenciju između primjera ljudske nervne aktivnosti i funkcija kičmene moždine.

U 10 SATI. Uspostavite korespondenciju između strukturnih karakteristika i funkcije mozga i njegovog odjela.

Zadatak je uspostaviti ispravan redoslijed.

U 11. Instaliraj ispravan redosled lokacija dijelova moždanog stabla, u smjeru od kičmene moždine.

A) diencephalon,
B) oblongata medulla,
B) srednji mozak
D) most.

Pitanja sa slobodnim odgovorom.

C1. Pronađite greške u datom tekstu. Navedite brojeve rečenica u kojima su učinjene greške i objasnite ih.

1. Koru velikog mozga formira siva tvar.
2. siva tvar sastoji se od procesa neurona.
3. Svaka hemisfera je podijeljena na frontalni, parijetalni, temporalni i okcipitalni režanj.
4. Vidno područje se nalazi u frontalnom režnju.
5. Slušna zona se nalazi u parijetalnom režnju.

C2. Pronađite greške u datom tekstu. Navedite brojeve rečenica u kojima su napravljene greške i objasnite ih.

1. Nervni sistem se deli na centralni i somatski.
2. Somatski nervni sistem se deli na periferni i autonomni.
3. Centralno odjeljenje Somatski nervni sistem se sastoji od kičmene moždine i mozga.
4. Autonomni nervni sistem koordinira aktivnost skeletnih mišića i obezbeđuje osetljivost.

Odgovori na zadatke u dijelu A.

№

odgovori

№

odgovori

№

odgovori

Odgovori na zadatke dijela B sa izborom nekoliko tačnih odgovora.

Posao br.
odgovori
Posao br.
odgovori