Lijek ranitidin za bolove u stomaku. Ranitidin: upute za upotrebu

Ranitidin je antiulkusni, antisekretorni lijek. Zahvaljujući lijeku, blokirani su histaminski H-2 receptori koji se nalaze u sluznici želuca. Lijek može ublažiti žgaravicu. Kada se imenuje? kompleksna terapija za mnoge gastrointestinalne bolesti. Ovaj lijek je posebno potreban za ležeće bolesnike koji pate od poremećenog refleksa gutanja i bolesti gastrointestinalnog trakta.

Sastav i oblik oslobađanja

Obrazac za oslobađanje

Lijek je dostupan u tabletama. Jedna tableta može sadržavati 150 ili 300 mg aktivna supstanca. Pakovanje sadrži 10,20,30, 100 tableta. Za injekcije su dostupne ampule od 2 ml.

Sastav lijeka

Jedna filmom obložena tableta od 150 mg sadrži ranitidin u obliku hidroklorida. Sa pomoćnim sastojcima: mikrokristalna celuloza, kroskarmeloza natrijum, koloidni silicijum dioksid, magnezijum stearat. Školjka se sastoji od hipromeloze, triacetina, titanijum dioksida E171, talka.

Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg, pored svega navedenog, prisustvo smeđi lak boja. Oblik tablete lijeka od 150 mg je dvostruko konveksan, bijele - žućkasto-bijele boje, karakterističnog mirisa. Tablete od 300 mg imaju blijedoružičastu boju i karakterističan miris.

farmakološki efekat

Tokom uzimanja lijeka dolazi do smanjenja bazalne i stimulirane sekrecije hlorovodonične kiseline, koji nastaje zbog iritacije baroreceptora, opterećenja hranom, djelovanja hormona i biogenih stimulansa. Lijek traje oko 12 sati. Dostupan je samo u filmom obloženim tabletama od 150 mg, koje se nakon uzimanja u želucu rastvaraju.

Za injekcije se koristi otopina ranitidina. Ukoliko pacijent dođe doktoru sa hronične bolesti u predelu srca, sa porfirijom, bolestima povezanim sa bubrezima, sa jetrom, onda svakako mora da priča o tome. Doktor ima za svakog pacijenta individualni pristup na upotrebu leka. Ne zaboravite da se lijek eliminira putem bubrega, pa ako je njihovo funkcionisanje narušeno, liječnik će tada moći propisati mala doza lijek. Ne biste trebali sami uzimati lijek. U svakom slučaju neophodna je konsultacija sa specijalistom.

Indikacije za upotrebu Ranitidina

• Za bolesti, kao i preventivne mjere povezano s pogoršanjem želučanog čira, 12- duodenum.
• U slučaju upale jednjaka, ako je narušen integritet njegove sluzokože, kada se želučani sadržaj izbacuje u jednjak. Refluksni ezofagitis, erozivni ezofagitis. Uzimati: 150 mg dva puta svaka 24 sata. Ako je egzacerbacija 4 puta, od 1 do 2 mjeseca.
• Zollinger-Ellisonov sindrom. Kada pacijent ima kombinaciju čira na želucu i benignog tumora u pankreasu.
• Tokom tretmana i preventivne mjere postoperativni čir na želucu.
• Za preventivne mjere povezane s ponovljenim krvarenjima iz gornjeg gastrointestinalnog trakta.
• Za profilaksu, u slučaju kontakta želudačni sok V Airways, tokom operacije pod anestezijom, aspiracija želudačnog soka. 2 sata prije anestezije 150 mg i prije operacije uveče 150 mg. Ako postoji popratni poremećaj jetre, tada se doza podcjenjuje. U slučaju zatajenja bubrega, klirens kreatinina je manji od 50 ml/min, potrebno je uzimati lijek u količini od 150 mg dnevno.

Od čega pomaže Ranitidin, kod kojih bolesti?

Prema uputstvu za upotrebu, koristi se i u preventivnim mjerama i u liječenju. Lekar pacijentu prepisuje lek ako postoji:

• Gastritis
• Čir na želucu
• 12 duodenum
• Zollinger-Ellisonov sindrom,
• gastroezofagealni refluks,
• Gorušica.

Želučani sok i hlorovodonična kiselina smanjuju volumen. Smanjuje se kiselost želuca i smanjuje aktivnost pepsina. Poboljšava se sluznica želuca, stvarajući preduslove za zacjeljivanje čira.

Kontraindikacije

Buduće majke ne bi trebale uzimati Ranitidin. At dojenje. Djeca mlađa od 12 godina. Pacijenti sa preosjetljivošću na lijek. Ne smijete konzumirati hranu, piće ili lijekove koji negativno djeluju na sluznicu želuca. Također, ne propisuje se u slučaju preosjetljivosti na lijek i njegove komponente.

Nuspojave

Ranitidin je jedan od onih lijekova koji, kada se koriste, mogu uzrokovati nuspojave. Tokom primjene mogu se javiti nuspojave vezane za nervni, kardiovaskularni sistem, gastrointestinalni trakt i osip na koži. Rijetko, pacijent može osjetiti: glavobolju, umor. Kod teško bolesnih pacijenata lijek može uzrokovati pospanost, vrtoglavicu, nesanicu, vrtoglavicu i depresiju. U rijetkim slučajevima, nakon uzimanja lijeka, mogu se javiti smetnje povezane s konfuzijom, halucinacijama, reverzibilnim zamagljenim vidom i poremećenom akomodacijom oka.

Osoba može osjetiti: aritmiju, tahikardiju, bradikardiju. Također možete osjetiti loše stanje u gastrointestinalnom traktu: mučnina, povraćanje, zatvor, dijareja. Ako uzmete drogu velike doze(više od 450 mg dnevno), tada kod muškaraca mliječne žlijezde mogu početi da se povećavaju i pojavit će se impotencija. Pacijenti oba pola će osjetiti smanjenje libida. Žene će iskusiti menstrualne nepravilnosti.

Uputstvo za upotrebu

Način i doziranje tableta

1 tableta od 150 ili 300 mg sadrži: Ranitidin hidrohlorid. Pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza, kukuruzni skrob, kolidon IA-64, koloidni silicijum dioksid, magnezijum stearat, hipromeloza, etilceluloza, polietilen glikol, 6000, propilen glikol, natrijum lauril dioksid, titanijum žuti oksid.

Lijek se uzima prije i poslije jela, ispira se vodom. velike količine. Mora postojati preporuka ljekara. On propisuje dozu lijeka, trajanje liječenja i dodatne lekove, na primjer, da bi neutralizirao kiselost želučanog soka, propisat će lijek antacid. Tablete se ne žvaću i ispiru se sa dosta vode. Dostupne su i šumeće tablete. Za jednu tabletu je potrebna čaša vode da se otopi. Nakon što se potpuno otopi, otopina se može piti.

Način i doziranje injekcija

Ranitidin rastvor za parenteralna primena proizvedeno u ampulama. Injekcija u venu se vrši polako tokom 5 minuta. Razrijedite lijek s 0,9% otopinom natrijum hlorida ili 5% dekstroze. Kapaljka se stavlja na 2 sata brzinom od 25 mg/sat. Injekcija se daje u mišić 3 do 4 puta dnevno. Injekcije mogu uzimati djeca starija od 14 godina i odrasli. Ljekar koji prisustvuje odlučuje koliko će dana dati injekcije. Sve će zavisiti od težine bolesti. Injekcije se propisuju: za čir na želucu, peptički ulkus 12 duodenalnih ulkusa, za stresne i simptomatske čireve. Injekcije su strogo zabranjene za pacijente s preosjetljivošću na sadržaj lijeka. Vrlo je važno pratiti vrijeme između injekcija.

Ranitidin za čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu

Ako pacijent ima peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, uzeti 1 tabletu od 150 mg ujutro i večernje vrijeme dana. Ili 2 tablete od 150 mg odmah prije spavanja. Ako je potrebno, doza se povećava na 4 tablete od 150 mg dnevno. Obično tok liječenja traje od 1 do 2 mjeseca. Za preventivne mjere, trebate uzeti 1 tabletu od 150 mg noću. Pušači - 2 tablete od 150 mg.

Ranitidin kada koristite NSAIL

Ako pacijent uzima nesteroidne protuupalne lijekove, tada se propisuje liječenje lijekom: 150 mg dnevno ili 300 mg noću u trajanju od 1 do 2 mjeseca. Za profilaksu, 2 puta dnevno - 150 mg.

Ranitidin za Zollnger-Ellisonov sindrom

Zollinger-Ellisonov sindrom, s kombinacijom čira na želucu i benigni tumor u pankreasu, lijek se uzima 3 puta dnevno, 150 mg ili 2 puta dnevno, 150 mg tokom 1-2 mjeseca. Sve zavisi od uputstava lekara.

Ranitidin za djecu

Lijek se ne propisuje djeci mlađoj od 12 godina.

Tokom trudnoće i dojenja

Ne uzima se tokom trudnoće i dojenja. Lijek se brzo apsorbira, a njegovo prodiranje utječe ne samo na placentu, već i na fetus. Klinička istraživanja nisu sprovedene. Stoga nema podataka o njegovoj upotrebi tokom trudnoće. Osim toga, ima nuspojave.

Predoziranje

Ako uzmete previše lijeka, obavezno pozovite hitnu pomoć. Budući da vam se može zavrtjeti u glavi, može doći do poremećaja koordinacije pokreta i možete se onesvijestiti

U slučaju predoziranja Ranitidina, morate obratiti pažnju na simptome. Ako pacijent: ima glavobolju, počinje da osjeća vrtoglavicu, pospanost, počinje da se zbunjuje u svojim mislima ili ima osip na koži, hitno je potreban ljekar. A prije njegovog dolaska potrebno je kod pacijenta izazvati gag refleks i potom dati Aktivni ugljen. Što učiniti ako pacijent ne uzme dozu lijeka na vrijeme? Možete ga prihvatiti čim ga se sjetite. A ako se približava vrijeme za sljedeću dozu, onda ne biste trebali uzeti propuštenu tabletu. To će biti udvostručenje doze lijeka, što može loše utjecati na vaše dobrobit.

specialne instrukcije

Prema uputama, lijek Ranitidin u tabletama može se uzimati onoliko koliko liječnik dozvoli. Primjena lijeka se mora postepeno prekinuti. Kod oslabljenih pacijenata koji se liječe duže vrijeme može se razviti dijareja. Tijekom liječenja dolazi do smanjenja koncentracije i psihomotornih reakcija. Preporučljivo je prestati pušiti dok uzimate lijek. Prestanite da pijete alkohol. Pušenje i alkohol iritiraju želučanu sluznicu, pa se smanjuje efikasnost liječenja Ranitidinom.

Interakcija s drugim lijekovima

Ako se uzme veće doze aitacidi i sukralfat, lijek će se slabo apsorbirati. Stoga, svaki Ranitidin trebate uzimati svaka 2 sata sa pauzom. Ako istovremeno uzimate Ranitidin i prokainamid, potonji će se slabo izlučivati ​​putem bubrega. I opasnost od povećanja njegove koncentracije u plazmi će ostati. Ranitidin može stupiti u interakciju s lijekovima kao što su glipizid, gaiburide, metoprolol, midazolam, nifedipin, fenitoin, teofilin, farfarin.

Domaći i strani analozi

Ranitidin ima najveću dostupnost, odnosno količinu lekovite supstance, dostižući mjesto radnje među svojim zamjenjivim kolegama. Lista najpopularnijih analoga ranitidina je sljedeća:

• Ranigast - liječi žgaravicu, dispeptične poremećaje, ako ih nema organske bolesti u probavnom sistemu.
• Ranisan - koristi se za indikacije: čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, hronični gastritis, Zollinger-Ellisonov sindrom.
• Rantak - koristi se za žgaravicu.
• Ulran - koristi se za žgaravicu.

Imaju jednu ili više supstanci sa ranitidinom, koje, kada se koriste, imaju isto dejstvo.

Cijena u ljekarnama

Cijena Ranitidina u različitim ljekarnama može značajno varirati. To je zbog upotrebe jeftinijih komponenti i cjenovne politike lanca ljekarni.

Pročitajte službene informacije o lijeku Ranitidin, čije upute za upotrebu uključuju opće informacije i plan tretmana. Tekst je dat samo u informativne svrhe i ne može služiti kao zamjena za medicinski savjet.

(lat. ranitidin) - lijek protiv čira, blokator histaminskih H2 receptora. Istorijski gledano, to je drugi (posle cimetidina) antisekretorni lijek koji potiskuje proizvodnju kiseline u želucu. Trenutno se smatra relativno starim, ima više od savremeni lekovi, broj nuspojave i manje efikasan u poređenju sa famotidinom i inhibitorima protonske pumpe.

ranitidin - hemijsko jedinjenje

N-tio]etil]-N"-metil-2-nitro-1,1-etenediamin hidrohlorid. Empirijska formula: C 13 H 22 N 4 O 3 S.

Ranitidin je lijek

Ranitidin - internacionalni generičko ime(INN) droge. Po farmakološkom indeksu spada u grupu "H2-blokatori" histaminskih receptora II generacija." Prema ATC-u, pripada grupi “blokatori H2-histaminskih receptora” i ima šifru A02BA02.

Farmakodinamika ranitidina

Ranitidin je blokator histaminskih H2 receptora na parijetalnim ćelijama sluznice želuca. Smanjuje bazalno i stimulisano lučenje hlorovodonične kiseline uzrokovano iritacijom baroreceptora, opterećenjem hranom, djelovanjem hormona i biogenih stimulansa (gastrin, histamin, pentagastrin). Ranitidin smanjuje volumen želučanog soka i sadržaj klorovodične kiseline u njemu, smanjuje kiselost želuca, što dovodi do smanjenja aktivnosti pepsina. Trajanje djelovanja ranitidina nakon jedne doze je do 12 sati.

Farmakokinetika ranitidina

Kada se uzima oralno, bioraspoloživost ranitidina je 50%. Vezivanje za proteine ​​plazme ne prelazi 15%. Djelomično se metabolizira u jetri. Maksimalne koncentracije ranitidina u plazmi postižu se 2 sata nakon primjene filmom obloženih tableta, 1 sat nakon primjene šumeće tablete i kreću se od 36 do 94 ng/ml. Poluvrijeme eliminacije je 2-3 sata. Oko 30% primijenjene doze ranitidina se izlučuje nepromijenjeno urinom. beznačajan iznos- sa izmetom. Prodire kroz placentu. Izlučuje se u majčino mlijeko.

Profesionalno medicinski rad rješavanje problema liječenja gastrointestinalnih bolesti ranitidinom

• Gorbakov V.V., Makarov Yu.S., Goločalova T.V. Komparativne karakteristike antisekretornih lijekova različitih grupa prema dnevnom pH praćenju // Liječnik. 2001. – br. 5–6.


• Yakovenko E.P. Zantac u liječenju bolesti povezanih s kiselinom. RGMU, Federalni gastroenterološki centar, Moskva.


• Makhakova G.Ch., Dicheva D.T., Odintsova T.A. i dr. Komparativne karakteristike lijekova za suzbijanje kiseline provođenjem farmakoloških testova intragastričnom dnevnom pH-metrijom // Liječnik. – 1999. – br. 6. – Str. 24–26.

Na web stranici u katalogu literature nalazi se odjeljak "H2-blokatori", koji sadrži članke posvećene liječenju bolesti gastrointestinalnog trakta primjenom H2-blokatora histaminskih receptora, uključujući upotrebu ranitidina.

Indikacije za upotrebu ranitidina

Način primjene ranitidina i doza

• Čir na želucu i duodenum. Za liječenje egzacerbacija, ranitidin se propisuje 150 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer) ili 300 mg noću. Ako je potrebno, 300 mg 2 puta dnevno. Trajanje liječenja je 4-8 sedmica. Da bi se spriječile egzacerbacije, 150 mg se propisuje noću.
• Ulkusi povezani sa NSAIL. Prepisati 150 mg ranitidina 2 puta dnevno ili 300 mg noću tokom 8-12 sedmica. Prevencija nastanka ulkusa tokom uzimanje NSAIL- 150 mg 2 puta dnevno.
• Postoperativni ulkusi. Prepisati 150 mg ranitidina 2 puta dnevno tokom 4-8 nedelja.
• Gastroezofagealna refluksna bolest. Prepisati 150 mg 2 puta dnevno ili 300 mg noću. Ako je potrebno, doza se može povećati na 150 mg 4 puta dnevno. Tok tretmana je 8-12 sedmica.
• Zollinger-Ellisonov sindrom. Početna doza je 150 mg ranitidina 3 puta dnevno, doza se može povećati ako je potrebno.
• Prevencija ponovnog krvarenja. 150 mg 2 puta dnevno.
• Prevencija razvoja Mendelssohnovog sindroma. Ranitidin se propisuje u dozi od 150 mg 2 sata prije anestezije, a poželjno 150 mg noć prije.

Ranitidin se uzima bez obzira na unos hrane, bez žvakanja, uz piće. mala količina tečnosti.

Šumeće tablete se rastvore u čaši vode i piju nakon potpunog otapanja.

Pacijenti sa zatajenje bubrega sa klirensom kreatinina manjim od 50 ml/min, preporučena doza je 150 mg ranitidina dnevno.

Mjere opreza prilikom upotrebe ranitidina

• Nepoželjno je naglo prekinuti uzimanje ranitidina zbog rizika od relapsa peptičkog ulkusa.
• Ranitidin treba primjenjivati ​​s oprezom kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega i jetre.
• Prije početka liječenja ranitidinom potrebno je isključiti mogućnost pojave maligna bolest jednjak, želudac ili dvanaestopalačno crijevo.

Kontraindikacije za upotrebu ranitidina

Preosjetljivost na ranitidin ili druge komponente lijeka. Trudnoća, dojenje. djetinjstvo do 14 godina.

Nuspojave ranitidina

• Iz nervnog sistema i čulnih organa: glavobolja, osjećaj umora, vrtoglavica, pospanost, nesanica, vrtoglavica, anksioznost, depresija; rijetko - konfuzija, halucinacije (posebno kod starijih i oslabljenih pacijenata), reverzibilno zamućenje vida, poremećena akomodacija oka.
• Izvana kardiovaskularnog sistema i krv (hematopoeza, hemostaza): aritmija, tahikardija, bradikardija, AV blok, sniženi krvni pritisak; reverzibilna leukopenija, trombocitopenija, granulocitopenija; rijetko - agranulocitoza, pancitopenija, ponekad s hipoplazijom koštane srži, aplastična anemija; ponekad - imunohemolitička anemija.
• Iz gastrointestinalnog trakta: mučnina, povraćanje, zatvor, dijareja, nelagodnost u abdomenu, bol; rijetko - pankreatitis. Ponekad - hepatocelularni, holestatski ili mešoviti hepatitis sa/bez žutice (u takvim slučajevima ranitidin treba odmah prekinuti). Ovi efekti su obično reverzibilni, ali u rijetkim slučajevima smrt. Također zapaženo rijetki slučajevi razvoj zatajenje jetre. Kod zdravih dobrovoljaca, koncentracije AST su bile povećane, prema najmanje, 2 puta veći nivo prije tretmana kod 6 od 12 osoba koje su primale 100 mg 4 puta IV tokom 7 dana, i kod 4 od 24 osobe koje su primale 50 mg 4 puta IV tokom 5 dana.
• Od mišićno-koštanog sistema: rijetko - artralgija, mijalgija.
• Alergijske reakcije: osip, bronhospazam, groznica, eozinofilija; rijetko - multiformni eritem, anafilaktički šok, angioedem.

Interakcije ranitidina

Antacidi, sukralfat visoke doze(2 g) usporavaju apsorpciju ranitidina (s istovremena upotreba interval između uzimanja antacida i ranitidina treba da bude najmanje 1-2 sata). Pušenje smanjuje efikasnost ranitidina. Dodatno produženje PT je prijavljeno sa zajednička upotreba ranitidin sa varfarinom; međutim, u humanim farmakokinetičkim studijama pri dozi ranitidina od 400 mg/dan, nije uočena interakcija; ranitidin nije imao efekta na klirens varfarina i PT; mogućnost interakcije s varfarinom u dozama većim od 400 mg dnevno nije proučavana. Kada se dva puta dnevno davao sa ranitidinom i triazolamom, koncentracije triazolama u plazmi bile su veće nego kada se davao samo sa triazolamom. Vrijednosti AUC triazolama kod osoba od 18 do 60 godina bile su 10 i 28% veće nakon primjene ranitidina od 75 i 150 mg tableta nego nakon primjene samog triazolama. Kod pacijenata starijih od 60 godina, vrijednosti AUC bile su približno 30% veće nakon uzimanja ranitidina od 75 i 150 mg tableta. Ranitidin povećava AUC (za 80%) i koncentraciju (za 50%) metoprolola u krvnom serumu, dok se poluživot metoprolola povećava sa 4,4 na 6,5 ​​sati. Smanjuje apsorpciju itrakonazola i ketokonazola (ranitidin treba uzeti 2 sata nakon uzimanja). Inhibira metabolizam fenazona, heksobarbitala, glipizida, buformina, BCC. Kompatibilan sa 0,9% rastvorom natrijum hlorida, 5% rastvorom dekstroze, 0,18% rastvorom natrijum hlorida i 4% rastvorom dekstroze, 4,2% rastvorom natrijum bikarbonata. Kada se uzima istovremeno s lijekovima koji depresivno djeluju Koštana srž, povećava se rizik od razvoja neutropenije. Moguća interakcija sa alkoholom.

Ranitidin je lijek koji je neophodan za liječenje čira na želucu ili dvanaestopalačnom crijevu.

Budući da je u isto vrijeme najpristupačniji i prilično efikasan, stekao je popularnost među oba porodični lekari, i među specijalistima uskog profila (lijek se često koristi u operacijama prije hirurških intervencija radi sprječavanja refluksa želučanog sadržaja u respiratorni trakt).

Mehanizam djelovanja Ranitidina direktno je povezan sa blokiranjem histaminskih receptora koji se nalaze u želucu. To vodi do značajno smanjenje lučenje hlorovodonične kiseline i sprečavanje daljeg uništavanja sluzokože. Ovo svojstvo dozvoljava da bude prihvaćeno kao medicinske svrhe, te u svrhu prevencije.

Klinička i farmakološka grupa

Blokator histaminskih H2 receptora. Lijek protiv čira.

Uslovi prodaje iz apoteka

Može se kupiti na lekarski recept.

Cijena

Koliko košta Ranitidin u apotekama? prosječna cijena je na nivou od 45 rubalja.

Sastav i oblik oslobađanja

Oblik doziranja – filmom obložene tablete: okrugle, bikonveksne, svijetlo narandžaste boje (u blisterima od 10 tableta, 2 blistera u kartonskoj kutiji).

• Aktivni sastojak: ranitidin (u obliku hidrohlorida) – 150 ili 300 mg po tableti.

Pomoćne komponente: Kollidon VA-64, kukuruzni skrob, koloidni silicijum dioksid, propilen glikol, polietilen glikol 6000, natrijum lauril sulfat, hipromeloza, magnezijum stearat, etilceluloza, mikrokristalna celuloza, titanijum dioksid, sunčana žuta boja.

farmakološki efekat

Osnove lekovito dejstvo Lijek je uzrokovan blokiranjem ranitidin hidrohlorid H2-histaminskih receptora na parijetalnim stanicama želučane sluznice. Supstanca također značajno smanjuje stimuliranu i bazalnu proizvodnju hlorovodonične kiseline, izazvanu stresom u prehrani, iritacijom presoreceptora, izlaganjem biogenim stimulansima i hormonima (na primjer, histamin, gastrin ili pentagastrin). Kada koristite proizvod

Ranitidin uzrokuje primjetno smanjenje količine hlorovodonične kiseline i ukupnog volumena želudačnog soka, povećanje pH nivoa želuca, što uzrokuje smanjenje aktivnosti i djelovanja enzima pepsina. Ako se prati unos terapijske doze koje je propisao ljekar, lijek ne obezbjeđuje direktnog uticaja na koncentraciju prolaktina. Lijek ima inhibitorni učinak na mikrosomalne oksigenaze.

Unos hrane ne utiče na brzinu apsorpcije ranitidin hidrohlorida iz gastrointestinalnog trakta. Bioraspoloživost je oko 50%. Sposobnost stvaranja spojeva s proteinima krvnog seruma nije veća od 15%. Maksimalna koncentracija u plazmi se postiže u prosjeku 2,5-3 sata nakon oralne primjene. Trajanje terapijsko djelovanje je 12 sati.

Podliježe primarnom metabolizmu u jetri. Poluvrijeme se kreće od 3 do 9 sati. Izlučivanje se javlja pretežno urinom (70%, od čega 35% nepromijenjeno) i izmetom (30%).

Supstanca može prodrijeti kroz placentnu barijeru i izlučuje se u majčino mlijeko.

Indikacije za upotrebu

U čemu to pomaže? Indikacije za primjenu Ranitidina su sljedeće bolesti:

1. Zollinger-Ellisonov sindrom.
2. Erozivni ezofagitis.
3. "Stresno" i postoperativni ulkusi gornji gastrointestinalni trakt - u svrhu liječenja i prevencije.
4. Ulkusi dvanaesnika i oni nastali uzimanjem NSAIL - u svrhu liječenja i prevencije.
5. Aspiracija želudačnog soka tokom hirurške intervencije ispod opšta anestezija(Mendelsonov sindrom) – u svrhu prevencije.
6. Krvarenje iz gornjeg gastrointestinalnog trakta - za sprečavanje recidiva.

Kontraindikacije

apsolutno:

• Djeca mlađa od 12 godina;
• Period trudnoće i dojenja;
• Pojedinac povećana osjetljivost komponentama Ranitidina.

srodnik:

• Ciroza jetre s poviješću portosistemske encefalopatije;
• Zatajenje jetre i/ili bubrega;
• Akutna porfirija, uključujući anamnezu

Recept za vrijeme trudnoće i dojenja

Ne postoje kontrolisane i adekvatne studije koje dokazuju bezbednost ranitidina u trudnoći, što ne dozvoljava da se propisuje ovoj kategoriji pacijenata. Dojenje se prekida za vrijeme liječenja radi sigurnosti zdravlja djeteta.

Doziranje i način primjene

Kako je navedeno u uputstvu za upotrebu, Ranitidin se uzima bez obzira na obrok, bez žvakanja, sa malom količinom tečnosti. Propisuje se samo odraslima i djeci starijoj od 12 godina.

Prosječne doze:

1. Prevencija ponovnog krvarenja. 150 mg 2 puta dnevno.
2. Postoperativni i “stres” čirevi. Prepisati 150 mg 2 puta dnevno tokom 4-8 nedelja.
3. Čirevi povezani sa upotrebom NSAIL. Prepisati 150 mg 2 puta dnevno ili 300 mg noću tokom 8-12 nedelja. Prevencija stvaranja ulkusa pri uzimanju NSAIL - 150 mg 2 puta dnevno.
4. Peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu. Za liječenje egzacerbacija propisuje se 150 mg 2 puta dnevno (ujutro i uveče) ili 300 mg noću. Ako je potrebno, 300 mg 2 puta dnevno. Trajanje liječenja je 4-8 sedmica. Da bi se spriječile egzacerbacije, 150 mg se propisuje noću, za pušače - 300 mg noću.
5. Zollinger-Ellisonov sindrom. Početna doza je 150 mg 3 puta dnevno; ako je potrebno, doza se može povećati.
6. Erozivni refluksni ezofagitis. Prepisati 150 mg 2 puta dnevno ili 300 mg noću. Ako je potrebno, doza se može povećati na 150 mg 4 puta dnevno. Tok tretmana je 8-12 sedmica. Dugoročno preventivnu terapiju— 150 mg 2 puta dnevno.
7. Prevencija razvoja Mendelssohnovog sindroma. Propisuje se u dozi od 150 mg 2 sata prije anestezije, a poželjno 150 mg noć prije.

Ako postoji istovremena disfunkcija jetre, može biti potrebno smanjenje doze.

Za pacijente sa zatajenjem bubrega sa CC manjim od 50 ml/min, preporučena doza je 150 mg/dan.

Nuspojava

Nuspojave prilikom uzimanja Ranitidina su rijetke. To mogu biti fenomeni povezani sa kardiovaskularnim i nervni sistem, probavni trakt.

Neželjene reakcije vezane za kardiovaskularni sistem:

• bradikardija;
• sniženi krvni tlak;
• atrioventrikularni blok, uglavnom s parenteralnom primjenom;
• aritmije.

Neželjene reakcije vezane za nervni sistem:

• vrtoglavica,
• glavobolja,
• povećan umor,
• pospanost,
• buka u ušima,
• smanjena jasnoća vida.

Kod teško bolesnih pacijenata moguća je konfuzija i halucinacije.

Neželjene reakcije povezane s gastrointestinalnim traktom:

• mučnina,
• povraćati,
• zatvor,
• dijareja,
• abdominalni bol.

Također nije isključeno alergijske reakcije sljedeći tip:

• koprivnjača,
• osip,
• angioedem.

Moguće promjene u sastavu krvi (trombocitopenija, leukopenija, agranulocitoza), hepatitis, smanjena potencija ili libido, ginekomastija, suha usta, artralgija i mijalgija, bronhospazam, gubitak kose.

Predoziranje

Simptomi predoziranja: bradikardija, konvulzije, ventrikularne aritmije.

Kao tretman koristi se simptomatska terapija. Kada se pojave napadi, propisuje se Diazepam. Za ventrikularne aritmije i bradikardiju indicirani su lidokain i atropin.

specialne instrukcije

Prije nego počnete koristiti lijek, pročitajte posebne upute:

1. Sigurnost i djelotvornost ranitidina kod djece mlađe od 12 godina nisu utvrđene.
2. Postoje dokazi da ranitidin može uzrokovati akutni napadi porfirija.
3. Ranitidin, kao i sve blokatore H2-histamina, ne treba naglo prekinuti (rebound sindrom).
4. Može izazvati lažno pozitivnu reakciju na test proteina u urinu.
5. At dugotrajno liječenje oslabljeni pacijenti pod stresom mogu doživjeti bakterijsko oštećenje želuca s naknadnim širenjem infekcije.
6. Liječenje ranitidinom može prikriti simptome povezane s karcinomom želuca, tako da se prije početka liječenja mora isključiti prisutnost karcinoma-čira.
7. Blokatore H2 receptora treba uzimati 2 sata nakon uzimanja itrakonazola ili ketokonazola kako bi se izbjeglo značajno smanjenje njihove apsorpcije.
8. Može povećati aktivnost glutamat transpeptidaze.
9. Blokatori H2-histaminskih receptora mogu suprotstaviti efektu pentagastrina i histamina na funkciju stvaranja kiseline u želucu, stoga se u roku od 24 sata prije testa ne preporučuje upotreba blokatora H2-histaminskih receptora.
10. Tokom lečenja treba izbegavati konzumaciju hrane, pića i ostalog lijekovišto može izazvati iritaciju želučane sluznice.
11. Blokatori histaminskih H2 receptora mogu potisnuti reakciju kože na histamin, što dovodi do lažno pozitivni rezultati(prije izvođenja dijagnostičkih kožnih testova za identifikaciju alergičnih kožna reakcija hitnog tipa, preporučuje se prekid upotrebe blokatora H2-histaminskih receptora).

Tokom perioda lečenja potrebno je suzdržati se od potencijalno aktivnih aktivnosti opasne vrste aktivnosti koje zahtijevaju povećana koncentracija pažnja i brzina psihomotornih reakcija.

Interakcija s drugim lijekovima

Prilikom upotrebe lijeka potrebno je uzeti u obzir interakcije s drugim lijekovima:

1. Pušenje smanjuje efikasnost ranitidina.
2. Depresori koštane srži povećavaju rizik od neutropenije.
3. Povećava koncentraciju metoprolola u krvnom serumu (za 80% i 50%, respektivno), dok se poluživot metoprolola povećava sa 4,4 na 6,5 ​​sati.
4. Zbog povećanja pH želudačnog sadržaja, apsorpcija itrakonazola i ketokonazola može biti smanjena kada se uzimaju istovremeno.
5. Inhibira metabolizam fenazona, aminofenazona, diazepama, heksobarbitala, proprakolola, diazepama, lidokaika, fenitoina, teofilina, aminofilina, u jetri indirektni antikoagulansi, glipizid, buformin, metronidazol, antagonisti kalcijuma.
6. Kada se koristi istovremeno s antacidima ili sukralfatom u visokim dozama, apsorpcija ranitidina može biti usporena, pa pauza između uzimanja ovih lijekova treba biti najmanje 2 sata.

Tablet in filmska školjka sadrži 150/300 mg ranitidin hidrohlorid . Ekscipijensi: silicijum dioksid (koloid), MCC (tip 12), kopovidon, Mg stearat.

Komponente omotača filma (bijeli Opadry AMB OY-B28920): sojin lecitin, talk, ksantan guma, titanijum dioksid, .

Injekcija(1 ml) sadrži 0,025 grama ranitidin hidrohlorid .

Obrazac za oslobađanje

Ranitidin je dostupan u obliku tableta i u formi injekcije.

• Filmom obložene tablete su pakirane u blistere od 10 kom. Kartonsko pakovanje može sadržavati 2, 3 ili 10 blistera.
• Rastvor za injekciju je dostupan u ampulama od 2 ml.

farmakološki efekat

Ranitidine Akos– lijek protiv čira, čija aktivna tvar pripada grupi antagonista histaminskih H2 receptora. Princip djelovanja zasniva se na blokiranju H2 receptora u parijetalnim stanicama koje se nalaze u sluznici želuca, kao i na inhibiciji proizvodnje hlorovodonične kiseline . Pod uticajem aktivne supstance smanjuje se volumen ukupne sekrecije, potiskujući aktivnost pepsin V .

Hvala za antisekretorni efekat Ranitidin se može kreirati povoljnim uslovima za isceljenje ulcerozne lezije u digestivnom traktu (želudac, dvanaestopalačno crevo). Aktivna tvar može imati zaštitno djelovanje pojačavanjem reparativnih procesa, povećanjem lučenja posebnih sluzavih tvari i poboljšanjem mikrocirkulacije.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Aktivna tvar ranitidin se brzo apsorbira iz lumena probavni trakt. Hrana nema uticaja na stepen apsorpcije. Bioraspoloživost dostiže 50%. Maksimalne koncentracije se bilježe unutar 2-3 sata nakon oralne primjene. 15% se vezuje za proteine ​​plazme. Djelomični metabolizam odvija se u jetrenom sistemu sa stvaranjem ranitidin S-oksida i desmetil ranitidin .

Lijek se odlikuje efektom „prvog prolaska“ kroz jetreni sistem. Stanje jetre utiče na obim i brzinu eliminacije. Nakon oralne primjene, poluvrijeme eliminacije je 2,5 sata, a sa klirensom kreatinina od 20-30 ml/min, ova brojka se povećava na 8-9 sati.

Mala količina se izlučuje iz feces, glavni dio se izlučuje nepromijenjen kroz bubrežni sistem. Aktivni sastojak ne prolazi dobro krvno-moždanu barijeru, ali dobro prodire u placentu. Ranitidin se oslobađa tokom laktacije.

Indikacije za upotrebu Ranitidina

Ranitidin tablete - u čemu pomažu? Glavno područje primjene lijeka je gastroenterologija .

Ranitidine Akos- u čemu pomaže? Lijek je propisan za liječenje razne patologije probavni sustav, a može se koristiti i u profilaktičke svrhe.

Indikacije za upotrebu Ranitidine Acri

• simptomatično ulcerozne lezije probavni trakt;
• (želudac, duodenum);
• Zollinger-Ellisonov sindrom ;
• sprečavanje aspiracije želudačnog soka tokom hirurške intervencije uz uvođenje anestezije;
• prevencija razvoja "stresnih" čireva;
• refluksni ezofagitis ;
• erozivni ezofagitis ;
• sprječavanje razvoja ulceroznih lezija gastrointestinalnog trakta nakon kirurških intervencija;
• prevencija recidiva iz gornjeg probavnog trakta.

Indikacije za upotrebu Ranitidine Sopharma slično.

Kontraindikacije

Za patologiju ekskretorna funkcija bubrežnog sistema, tablete za želudac se propisuju s oprezom.

Apsolutne kontraindikacije:

• laktacija;
• individualna preosjetljivost;
• noseći trudnoću.

Ranitidine Acree ne primjenjuje se u pedijatrijska praksa(dobna ograničenja do 14 godina).

Nuspojave

Hematopoetski sistem:

• leukopenija (uz dugotrajnu terapiju);

Kardiovaskularni sistem:

• razvoj (rijetko, uglavnom sa intravenskom infuzijom).

Probavni trakt:

• poremećaji stolice ( / );
• hepatitis (rijetko).

Nuspojave iz centralnog nervnog sistema:

• vrtoglavica , ;
• brza zamornost;
• neodređenost vizuelna percepcija;
• (rijetko);
• konfuzija (izuzetno retko).

Endokrini sistem, metabolizam:

• nivo gore ;
• nivo gore ;
• ginekomastija ;
• odbiti libido ;

Ostale reakcije:

• ponavljajuća ;
• arterijska hipotenzija ;
• bronhospazam ;
• artralgija ;
• gubitak kose;
• razni osipi na koži;
• mijalgija.

Ranitidin tablete, uputstvo za upotrebu (način i doziranje)

Režim liječenja odabire se pojedinačno. Tablete su namijenjene za oralno uzimanje.

Dnevna doza je 300-450 mg (po potrebi se može povećati na 600-900 mg), podijeljeno u 2-3 doze. Kako bi se spriječilo pogoršanje bolesti probavnog trakta, lijek se propisuje prije spavanja u dozi od 150 mg. Trajanje terapije određuje se dinamikom bolesti.

Za patologiju bubrežnog sistema, lijek se propisuje dva puta dnevno u dozi od 75 mg. Uputstva za upotrebu Ranitidina Akosa su slična. Vaš lekar će Vam reći koliko dugo možete da uzimate tablete (u proseku, tok lečenja je 2-4 nedelje).

Predoziranje

Glavne manifestacije:

• kožni osip;
• konfuzija;
• glavobolja;
• vrtoglavica;
• povećana pospanost.

Prva pomoć je uzeti enterosorbenti ( , , i drugi), pozovite hitnu pomoć.

Interakcija

Tokom liječenja dolazi do smanjenja stope apsorpcije ranitidina antacidi . Stariji pacijenti doživljavaju pogoršanje pažnje i pamćenja kada se uzimaju istovremeno antiholinergici . Pretpostavlja se da su lijekovi koji blokiraju histaminske H2 receptore sposobni suzbiti ulcerogeno djelovanje lijekova iz grupe NSAIDs na mukoznom zidu želuca. Pri liječenju ranitidinom dolazi do smanjenja klirensa. IN medicinska praksa slučaj krvarenja i hipoprotrombinemija kod pacijenta koji je uzimao Varfarin .

Moguće neželjeno povećanje stopa apsorpcije ranitidina tokom istovremene terapije . Prijavljeni slučajevi hipoglikemija po prijemu .

Ranitidin inhibira apsorpciju i . Poluživot i njegov AUC se povećava s liječenjem ranitidinom. Apsorpcija lijeka se mijenja kada se uzimaju visoke doze (više od 2 g).

Dolazi do usporavanja izlučivanja Prokainamid kroz bubrežni sistem, što dovodi do povećanja koncentracije aktivne supstance u krvi. Apsorpcija Triazolam povećava, što je povezano s promjenama pH želučanog soka. Rizik od toksičnosti raste s liječenjem , što se objašnjava značajnim povećanjem njegove koncentracije u krvi. Postoji povećanje bioraspoloživosti uz istovremenu terapiju ranitidinom.

IN medicinska literatura postoji opis slučaja razvoja ventrikularna aritmija tip bigeminy kod pacijenta koji je uzimao Ranitidin i Kinidin . Tokom tretmana rizik se povećava kardiotoksično oštećenje . Dolazi do povećanja nivoa u krvi tokom paralelne terapije ranitidinom.

Uslovi prodaje, recept na latinici

Izdaje se u apotekama uz predočenje recepta od ljekara.

Rp: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tableta 30 minuta prije jela 2 puta dnevno.

Uslovi skladištenja

Ranitidin tablete se čuvaju u originalnom pakovanju, podložno temperaturni režim od 15 do 30 stepeni.

Najbolje do datuma

specialne instrukcije

Sa izraženim patologije bubrežnog sistema lijek se propisuje s oprezom. Prije upotrebe lijeka potrebno je isključiti onkološke bolesti crijeva , jednjak I stomak .

Dugotrajna terapija oslabljenih pacijenata koji su u stanju stresa može izazvati razvoj bakterijska bolestželudac, kao i naknadno širenje upalnog procesa.

Ako se lijek naglo prekine, povećava se rizik od recidiva peptičkog ulkusa. Preventivna terapija je efikasnija uz kurs uzimanja lijeka od 45 dana u jesen i proljeće, u odnosu na kontinuiranu primjenu.

Kod pacijenata koji pate razni poremećaji ritam, brz intravenozno davanje rješenje može izazvati bradikardija . Osobe sa porfirija Ranitidin se u anamnezi propisuje s oprezom zbog rizika od razvoja akutnog napada.

Izobličenje indikatora je dozvoljeno laboratorijska istraživanja(enzimi jetre, kreatinin, GGT). Vremenski interval između doza antacidi i ranitidin treba da traje najmanje 1-2 sata zbog rizika od promjene apsorpcije aktivna supstanca. Kliničke studije koje potvrđuju sigurnost lijeka u pedijatrijskoj praksi su ograničene.

Stranica sadrži uputstva za upotrebu Ranitidin. Dostupan je u raznim dozni oblici lijek (tablete od 150 mg i 300 mg), a ima i niz analoga. Ovaj sažetak je potvrđen od strane stručnjaka. Ostavite svoje povratne informacije o korištenju Ranitidina, koji će pomoći drugim posjetiteljima stranice. Lijek se koristi za razne bolesti(čir na želucu i dvanaestopalačnom crevu, žgaravica, refluks). Proizvod ima niz nuspojava i interakcija s drugim supstancama. Doze lijeka se razlikuju za odrasle i djecu. Postoje ograničenja za upotrebu lijeka tijekom trudnoće i dojenja. Liječenje ranitidinom može se samo propisati kvalifikovani doktor. Trajanje terapije može varirati i ovisi o specifičnoj bolesti.

Upute za upotrebu i režim doziranja

Ranitidin se uzima bez obzira na obroke, bez žvakanja, sa malom količinom tečnosti.

Peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu. Za liječenje egzacerbacija propisuje se 150 mg 2 puta dnevno (ujutro i uveče) ili 300 mg noću. Ako je potrebno, 300 mg 2 puta dnevno. Trajanje liječenja je 4-8 sedmica. Da bi se spriječile egzacerbacije, 150 mg se propisuje noću, za pušače - 300 mg noću.

Ulkusi povezani s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID). Prepisati 150 mg 2 puta dnevno ili 300 mg noću tokom 8-12 nedelja. Prevencija stvaranja ulkusa pri uzimanju NSAIL - 150 mg 2 puta dnevno.

Postoperativni i stresni čirevi. Prepisati 150 mg 2 puta dnevno tokom 4-8 nedelja.

Erozivni refluksni ezofagitis. Prepisati 150 mg 2 puta dnevno ili 300 mg noću. Ako je potrebno, doza se može povećati na 150 mg 4 puta dnevno. Tok tretmana je 8-12 sedmica. Dugotrajna preventivna terapija - 150 mg 2 puta dnevno.

Zollinger-Ellisonov sindrom. Početna doza je 150 mg 3 puta dnevno; ako je potrebno, doza se može povećati.

Prevencija ponovnog krvarenja. 150 mg 2 puta dnevno.

Prevencija razvoja Mendelssohnovog sindroma. Propisuje se u dozi od 150 mg 2 sata prije anestezije, a poželjno 150 mg noć prije.

Ako postoji istovremena disfunkcija jetre, može biti potrebno smanjenje doze.

Za pacijente sa zatajenjem bubrega sa CC manjim od 50 ml/min, preporučena doza je 150 mg dnevno.

Obrasci za oslobađanje

Filmom obložene tablete 150 mg i 300 mg.

Ranitidin- blokator histaminskih H2 receptora. Smanjuje bazalno i stimulisano lučenje hlorovodonične kiseline uzrokovano iritacijom baroreceptora, opterećenjem hranom, djelovanjem hormona i biogenih stimulansa (gastrin, histamin, pentagastrin). Ranitidin smanjuje volumen želučanog soka i sadržaj hlorovodonične kiseline u njemu, povećava pH sadržaja želuca, što dovodi do smanjenja aktivnosti pepsina. Poslije oralna primjena V terapijske doze ne utiče na nivo prolaktina. Inhibira mikrosomalne enzime.

Trajanje djelovanja nakon jedne doze je do 12 sati.

Farmakokinetika

Brzo se apsorbira; unos hrane ne utiče na stepen apsorpcije. Kada se uzima oralno, bioraspoloživost ranitidina je približno 50%. Vezivanje za proteine ​​plazme ne prelazi 15%. Lagano se metabolizira u jetri u formiranje desmetilranitidina i ranitidin S-oksida. Izlučuje se uglavnom urinom (60-70%, nepromijenjen - 35%), mala količina se izlučuje fecesom. Slabo prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Prodire kroz placentu. Izlučuje se u majčino mlijeko (koncentracija u majčino mleko kod žena tokom laktacije veća je nego u plazmi).

Indikacije

• liječenje i prevencija egzacerbacija čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu;
• čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu povezan s uzimanjem NSAIL;
• refluksni ezofagitis, erozivni ezofagitis;
• Zollinger-Ellisonov sindrom;
• liječenje i prevencija postoperativnih, “stresnih” ulkusa gornjeg gastrointestinalnog trakta;
• prevencija ponovnog krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog trakta;
• prevencija aspiracije želučanog soka tokom operacija u opštoj anesteziji (Mendelsonov sindrom).

Kontraindikacije

• trudnoća;
• laktacija;
• djeca mlađa od 12 godina;
• preosjetljivost na ranitidin ili druge komponente lijeka.

specialne instrukcije

Liječenje ranitidinom može prikriti simptome povezane s karcinomom želuca, tako da se prije početka liječenja mora isključiti prisutnost karcinoma-čira.

Ranitidin, kao i sve blokatore H2-histamina, ne treba naglo prekinuti (rebound sindrom).

Dugotrajnim liječenjem oslabljenih pacijenata pod stresom moguće je bakterijsko oštećenje želuca s naknadnim širenjem infekcije.

Postoje dokazi da ranitidin može izazvati akutne napade porfirije.

Blokatore H2 receptora treba uzimati 2 sata nakon uzimanja itrakonazola ili ketokonazola kako bi se izbjeglo značajno smanjenje njihove apsorpcije.

Može izazvati lažno pozitivnu reakciju na test proteina u urinu.

Blokatori H2-histaminskih receptora mogu suprotstaviti efektu pentagastrina i histamina na funkciju stvaranja kiseline u želucu, stoga se u roku od 24 sata prije testa ne preporučuje upotreba blokatora H2-histaminskih receptora.

Blokatori histaminskih H2 receptora mogu potisnuti reakciju kože na histamin, što dovodi do lažno pozitivnih rezultata (prije dijagnostičkog testiranja). kožni testovi Da bi se odmah otkrila alergijska reakcija kože, preporučuje se prestanak upotrebe blokatora H2-histaminskih receptora).

Za vrijeme liječenja treba izbjegavati konzumiranje hrane, pića i drugih lijekova koji mogu iritirati želučanu sluznicu.

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mašinama

U periodu liječenja potrebno je suzdržati se od bavljenja potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

Nuspojava

• mučnina, povraćanje;
• suva usta;
• zatvor;
• dijareja;
• abdominalni bol;
• akutni pankreatitis;
• leukopenija, trombocitopenija, agranulocitoza, pancitopenija;
• sniženi krvni tlak;
• bradikardija;
• aritmija;
• atrioventrikularni blok;
• povećan umor;
• pospanost;
• glavobolja;
• vrtoglavica;
• konfuzija;
• buka u ušima;
• razdražljivost;
• halucinacije (uglavnom kod starijih pacijenata i teško bolesnih pacijenata);
• zamagljena vizuelna percepcija;
• artralgija;
• mijalgija;
• hiperprolaktinemija;
• ginekomastija;
• amenoreja;
• smanjen libido;
• impotencija;
• košnice;
• osip;
• angioedem;
• anafilaktički šok;
• bronhospazam;
• alopecija.

Interakcije lijekova

Pušenje smanjuje efikasnost ranitidina.

Povećava koncentraciju metoprolola u krvnom serumu (za 80% i 50%, respektivno), dok se poluživot metoprolola povećava sa 4,4 na 6,5 ​​sati.

Zbog povećanja pH želudačnog sadržaja, apsorpcija itrakonazola i ketokonazola može biti smanjena kada se uzimaju istovremeno.

Inhibira metabolizam fenazona, aminofenazona, diazepama, heksobarbitala, proprakolola, diazepama, lidokaina, fenitoina, teofilina, aminofilina, indirektnih antikoagulansa, glipizida, buformina, metronidazola, kalcifikatora u jetri.

Depresori koštane srži povećavaju rizik od neutropenije.

Kada se koristi istovremeno s antacidima ili sukralfatom u visokim dozama, apsorpcija ranitidina može biti usporena, pa pauza između uzimanja ovih lijekova treba biti najmanje 2 sata.

Analogi medicinski proizvod Ranitidin

Strukturni analozi aktivne supstance:

• Acidex;
• Acylok;
• Gertokalm;
• Gistak;
• Zantac;
• Zantin;
• Zoran;
• Raniberl 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitidine Sediko;
• Ranitidine Sopharma;
• Ranitidine Akos;
• Ranitidine Acree;
• Ranitidin-LecT;
• Ranitidin-Ferein;
• Ranitidin hidroklorid;
• Ranitin;
• Rankak;
• Činovi;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ulran.

Upotreba kod dece

Kontraindicirano kod djece mlađe od 12 godina.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Ranitidin je kontraindiciran tokom trudnoće i dojenja.