Cum să tratați sindromul displaziei țesutului conjunctiv. Manifestări clinice ale displaziei țesutului conjunctiv. Care medic tratează displazia țesutului conjunctiv

Displazie țesut conjunctiv- o patologie severă care se poate dezvolta în orice articulație. Tratamentul tardiv poate duce la dizabilitate. Prin urmare, la primele simptome ale bolii, ar trebui să consultați un medic.

Ce este

Displazia țesutului conjunctiv este o boală care afectează toate organele și sistemele în care este prezent țesutul conjunctiv. Boala este determinată genetic, are o gamă largă de simptome și este cauzată de deteriorarea producției de colagen.

Deoarece cea mai mare valoarețesutul conjunctiv joacă în sistemul musculo-scheletic, un număr mai mare de semne clinice sunt concentrate în această zonă. Datorită colagenului, păstrarea formei este posibilă, iar elastina asigură contracția și relaxarea corespunzătoare.

Displazia țesutului conjunctiv este determinată genetic. După identificarea bolii, este posibil să se prezică în avans cum va apărea mutația. Din cauza acestora, apar structuri anormale care nu sunt capabile să efectueze sarcini standard.

Clasificarea bolii

În ICD-10, displaziei țesutului conjunctiv i se atribuie numărul M35.7. Patologia este împărțită în două grupe mari:

• displazie nediferențiată;
• Displazie diferențiată.

Forma nediferențiată apare în 80% din cazuri. Simptomele care apar nu pot fi corelate cu nicio boală existentă. Semnele sunt împrăștiate, deși pot sugera prezența unei patologii în curs de dezvoltare.

Displazia diferențiată a țesutului conjunctiv are o claritate anumită formă moștenire, un set caracteristic de simptome clinice și un grup de defecte. Există 4 forme principale:

• sindromul Marfan;
• Sindromul pielii flasce;
• sindromul Eilers-Danlos;
• Osteogeneza imperfectă.

Sindromul Marfan se caracterizează prin următoarele caracteristici clinice:

• scolioza;
• Dezlipirea retinei;
• Creștere excesiv de mare;
• Membre anormal de lungi;
• Sclera albastră a ochilor;
• Subluxații ale cristalinului.

Alături de aceste simptome ale displaziei țesutului conjunctiv, inima este afectată. Pacienții sunt diagnosticați cu prolaps de valvă mitrală, anevrism de aortă și posibilă insuficiență cardiacă ulterioară.

În sindromul pielii flasce, displazia țesutului conjunctiv se exprimă prin deteriorarea fibrelor elastice. Pielea este ușor de întins, este capabilă să formeze pliuri libere.

Sindromul Eilers-Danlos se caracterizează prin mobilitate anormală a articulațiilor. Aceasta duce la frecvente luxații, subluxații și durere constantă la deplasare.

Cu osteogeneza imperfectă, patologia se bazează pe o încălcare a structurii țesut osos. Densitatea sa devine scăzută, ceea ce duce la o fragilitate deosebită, fracturi frecvente și creștere lentă. Copiii au o postură neuniformă.

Motivele dezvoltării bolii

Cauzele dezvoltării displaziei țesutului conjunctiv sunt asociate cu următorii factori:

• Moștenirea unei gene mutante;
• Influența factorilor externi nefavorabili.

Pe o notă!

O anomalie de dezvoltare poate apărea pe fondul unei încălcări a metabolismului proteinelor și al lipsei de vitamine și compuși minerali.

Factorii negativi externi care pot crește probabilitatea de a dezvolta displazie de țesut conjunctiv includ următorii:

• Prezența obiceiurilor proaste;
• Dieta dezechilibrata;
• Locuirea într-un teritoriu cu ecologie slabă;
• Toxicoza transferată în timpul sarcinii;
• Situații stresante frecvente;
• Intoxicare severă în istorie;
• Lipsa de magneziu în organism.

Toate acestea pot crește riscul de a dezvolta displazie de țesut conjunctiv. CTD apare adesea din cauza geneticii, dar în absența factorilor patogeni, este mai ușor.

Simptomele bolii

Displazia țesutului conjunctiv poate fi identificată printr-o varietate de simptome caracteristice. Patologia acoperă sistemele musculo-scheletice, cardiovasculare, digestive și alte sisteme.

Înțelegând ce este displazia țesutului conjunctiv, vă puteți aștepta la următoarele simptome:

• Oboseală rapidă;
• Slăbiciune;
• Performanță scăzută;
• Durere de cap;
• flatulență;
• Dureri de stomac;
• Presiune scăzută;
• Patologii frecvente ale tractului respirator;
• apetit scăzut;
• Deteriorarea bunăstării după sarcini mici.

Unii pacienți au prezentat displazie musculară. Au simtit slăbiciune severăîn muşchi.

Pe o notă!

Persoanele cu displazie de țesut conjunctiv pot fi identificate prin creșterea sau prelungirea anormal de mare a anumitor părți ale corpului, prin fragilitate anormală și subțierea dureroasă.

Displazia țesutului conjunctiv la copii și adulți se poate manifesta:

• hipermobilitate;
• contractura;
• Nanism;
• Fragilitate.

Simptomele clinice externe includ:

• Scăderea greutății corporale;
• Boli ale coloanei vertebrale;
• Schimbarea formei cufăr;
• Deformarea părților corpului;
• O capacitate anormală de a îndoi degetele la 90 de grade spre încheietura mâinii sau de a arcui coatele în reversul;
• Lipsa elasticității pielii și extensibilitatea sa crescută;
• picioare plate;
• Decelerarea și accelerarea creșterii maxilarului;
• Patologii vasculare.

Pe o notă!

Toate aceste tulburări indică prezența displaziei de țesut conjunctiv. Un pacient poate avea mai multe simptome sau un întreg grup. Totul depinde de cât de grav a lovit patologia și de ce tip este.

Complicații

Displazia țesutului conjunctiv poate duce la următoarele consecințe:

• Tendința la rănire - luxații, subluxații și fracturi;
• Patologii sistemice;
• Boli ale articulației piciorului, genunchiului și șoldului;
• Patologii somatice;
• boală cardiacă severă;
• Probleme mentale;
• Patologia oculară.

Vindecarea de patologia sistemică niciun medic nu poate garanta, indiferent de metoda folosită. Cu toate acestea, terapia competentă poate reduce riscul de complicații și poate îmbunătăți calitatea vieții pacientului.

Măsuri de diagnosticare

Diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv se realizează în institutie medicala. În primul rând, medicul examinează pacientul, colectează informații despre predispozitie genetica la această patologie și pune un diagnostic prezumtiv.

Pentru a confirma boala, va trebui să faceți următoarele studii:

• electromiografie;
• Radiografia țesutului osos.

Este imposibil să faci un diagnostic folosind o singură metodă. Dacă se suspectează o boală, se poate ordona un examen genetic pentru identificarea mutațiilor.

Pentru a determina cât de grav a afectat boala organele interne, trebuie să vizitați diferiți specialiști. Poate fi necesară tratarea complexă a mai multor sisteme în același timp.

Tratament

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv la pacienții adulți se realizează prin mai multe metode. Sunt utilizate atât terapii medicamentoase, cât și non-medicamente. Datorită varietatii de simptome, chiar și medicilor cu experiență le este dificil să aleagă metode eficiente de tratament și medicamentele potrivite.

Terapie medicamentoasă

Tratamentul medical include terapie de substituție. Scopul aplicației medicamente- stimulează producția de colagen în organism. Acestea pot fi medicamente din următoarele grupuri:

• Condroprotectori (condroitină și glucozamină);
• Vitamine (în special grupa D);
• complexe de microelemente;
• Preparate cu magneziu.

Terapia cu magneziu este o parte importantă a luptei împotriva displazie musculara. Acest oligoelement îndeplinește multe funcții și este indispensabil în menținerea următoarelor structuri:

• muschi cardiac;
• Organe respiratorii;
• Vase de sânge.

Lipsa de magneziu duce la tulburări la nivelul creierului. Pacienții suferă sever de amețeli, dureri de cap și migrene. Sunt posibile convulsii și tulburări de somn. Consecințele displaziei mezenchimatoase pot fi reduse cu o terapie medicală bine concepută.

Tratament non-medicament

Pe lângă luarea medicamentelor prescrise de un medic, în bolile țesutului conjunctiv, este important să se întărească mușchii și oasele prin alte metode. Doar o abordare integrată vă va permite să mențineți o calitate normală a vieții, în ciuda bolii. Merită luate în considerare mai multe modalități necesare pentru pacient.

Regimul zilnic

Toți pacienții cu patologii congenitalețesutul conjunctiv ar trebui să compună corect regimul zilnic. Este important să alternați odihna nocturnă cu o activitate rezonabilă în timpul zilei. Pentru a dormi, este important să luați cel puțin 8-9 ore.

Când tratați copii, este necesar să le oferiți un complet somn în timpul zilei. O zi activă ar trebui să înceapă întotdeauna cu exerciții fizice.

Activități sportive

După consultarea medicului dumneavoastră, puteți face sport. Antrenamentul trebuie să continue pe tot parcursul vieții. Regularitatea este importantă.

Sportul nu trebuie să fie profesional, deoarece va contribui la răni frecvente, ceea ce este contraindicat în boala țesutului conjunctiv. crunt antrenament sportiv va permite întărirea mușchilor și tendoanelor, fără a provoca dezvoltarea proceselor inflamatorii și distrofice.

• Înot;
• bicicleta;
• Badminton;
• Urcarea scărilor;
• Plimbări frecvente.

Exercițiile dozate regulat pot întări organismul. Forțele de protecție cresc, o persoană se simte mai puternică.

Masaj

Masajul trebuie efectuat de către un medic. Cursul procedurilor constă din 20 de sesiuni. Atentie speciala trebuie administrat pe spate, zona gulerului și articulațiile membrelor.

Cura de slabire

Dieta pacientului trebuie să fie bogată în următoarele alimente proteice:

• Peşte;
• Carne;
• leguminoase;
• Fructe de mare.

Trebuie să existe un echilibru între toate vitaminele și oligoelementele importante. Este necesar în special un conținut ridicat de vitamina C și E.

Interventie chirurgicala

O astfel de intervenție este extrem de rară în patologia severă. Poate fi efectuat dacă displazia a cauzat încălcări care pun viața în pericol sau apariția unei invalidități complete.

Tratamentul este prescris de un medic. Cu cât tratamentul este început mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele de recuperare completă. Prin urmare, este important să consultați un specialist la primele simptome.

Displazia țesutului conjunctiv este o boală care afectează SIstemul musculoscheletalși organele interne. Apare cu frecvență egală la adulți și la copii. Manifestările clinice ale acestei patologii sunt însoțite de simptome care sunt caracteristice unui număr de alte boli comune, care, atunci când se pune un diagnostic, induce în eroare chiar și specialiștii experimentați.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv trebuie început cât mai curând posibil după detectarea patologiei. Acesta este singurul mod de a evita handicapul și de a trăi o viață plină, ceea ce este imposibil pentru fiecare al zecelea pacient cu o formă avansată a acestei boli.

Ce provoacă patologie

Când se confruntă pentru prima dată cu acest diagnostic, majoritatea pacienților nu înțeleg despre ce este vorba. De fapt, displazia țesutului conjunctiv este o boală care se manifestă simptome multipleși este cauzată de o serie de motive. În numărul predominant de cazuri, boala se transmite genetic de la rude pe linie ascendentă directă, apărută din cauza eșecurilor proceselor naturale de sinteza a colagenului. Cu displazie, aproape toate organele și sistemul musculo-scheletic sunt afectate.

Încălcările dezvoltării elementelor structurale ale țesutului conjunctiv conduc în mod inevitabil la numeroase modificări. În primul rând, simptomele apar din partea sistemului musculo-scheletic - elementele țesutului conjunctiv sunt cel mai larg reprezentate acolo. După cum știți, în structura acestui material există fibre, celule, iar densitatea acestuia depinde de raportul lor. Pe tot corpul, țesutul conjunctiv este lax, dur și elastic. În formarea pielii, oaselor, cartilajelor, pereților vaselor rolul principal aparține fibrelor de colagen care predomină în țesutul conjunctiv și își mențin forma. Importanța elastinei nu poate fi trecută cu vederea - substanță dată asigură contracția și relaxarea mușchilor.

Displazia țesutului conjunctiv se dezvoltă din cauza mutației genelor responsabile de procesele naturale de sinteză. Modificările pot fi foarte diverse, afectând orice verigă a lanțului ADN. Ca urmare, structura țesutului conjunctiv, care constă în principal din elastină și colagen, este formată incorect, iar structurile formate cu încălcări nu pot rezista nici măcar la sarcini mecanice medii, se întind și slăbesc.

Soiuri diferențiate ale bolii

Patologiile care afectează țesutul conjunctiv al organelor interne, articulațiilor și oaselor sunt împărțite condiționat în forme diferențiate și nediferențiate de displazie. În primul caz, înseamnă o afecțiune care are simptome caracteristiceși se manifestă prin defecte genetice sau biochimice bine studiate. Medicii au desemnat boli de acest fel cu termenul general de „colagenopatie”. Această categorie include următoarele afecțiuni patologice:

• sindromul Marfan. Pacienții cu această boală sunt de obicei înalți, au brațe și picioare lungi și coloana vertebrală curbată. Încălcări pot apărea și cu organele de vedere, până la dezlipirea retinei și subluxarea cristalinului. La copii, displazia țesutului conjunctiv provoacă dezvoltarea insuficienței cardiace pe fondul prolapsului valvei mitrale.
• Sindromul pielii flasce. Această boală este mai puțin frecventă decât cea anterioară. Specificul său constă în întinderea excesivă a epidermei. În acest tip de colagenopatie, fibrele de elastină sunt afectate. Patologia, de regulă, este ereditară.
• Sindromul Eilers-Danlo. O boală genetică complexă, manifestată prin laxitate articulară severă. O astfel de displazie a țesutului conjunctiv la adulți duce la creșterea vulnerabilității pielii și la formarea de cicatrici atrofice.
• Osteogeneza imperfectă. Acesta este un întreg complex de patologii determinate genetic care se dezvoltă din cauza deteriorării formării osoase. Din cauza displaziei afectate, densitatea acesteia scade brusc, ceea ce duce inevitabil la fracturi ale membrelor, coloanei vertebrale și articulațiilor, iar în copilărie- să încetinească creșterea, curbura posturii, deformări invalidante caracteristice. Adesea, cu afectarea țesutului osos, pacientul are probleme în activitatea sistemului nervos central, cardiovascular, excretor și respirator.

forma nediferentiata

Pentru a diagnostica acest tip de displazie, este suficient ca niciunul dintre simptomele și plângerile pacientului să nu se refere la colagenopatii diferențiate. La copii, displazia de țesut conjunctiv de acest tip apare în 80% din cazuri. În grupa de risc pentru boală, pe lângă bebeluși, se află și tinerii cu vârsta sub 35 de ani.

Ce schimbări apar în organism

Displazia țesutului conjunctiv poate fi suspectată din mai multe motive. Pacienții cu acest diagnostic observă o mobilitate crescută a articulațiilor și o elasticitate a pielii - acesta este principalul simptom al bolii, care este caracteristic oricărei forme de colagenopatie și forma nediferențiată a bolii. Pe lângă aceste manifestări, tabloul clinic poate fi completat cu alte tulburări ale țesutului conjunctiv:

• deformări ale scheletului;
• malocluzie;
• picioare plate;
• reteaua vasculara.

La mai mult simptome rare includ anomalii în structura auriculelor, fragilitatea dinților, formarea herniilor. Într-o evoluție severă a bolii, se dezvoltă modificări în țesuturile organelor interne. Displazia țesutului conjunctiv al inimii, organelor respiratorii și cavitate abdominalăîn cele mai multe cazuri precedate de dezvoltare distonie vegetativă. Cel mai adesea, disfuncția sistemului nervos autonom este observată la o vârstă fragedă.

Semnele displaziei țesutului conjunctiv devin mai pronunțate treptat. La naștere, copiii s-ar putea să nu aibă caracteristici fenotipice. Cu toate acestea, acest lucru se aplică în principal displaziei nediferențiate de țesut conjunctiv. Odată cu vârsta, boala devine mai activă, iar rata de progresie depinde în mare măsură de situația ecologică din regiunea de reședință, de calitatea nutriției, de boli cronice, de stres și de gradul de protecție imunitară.

Simptome

Modificările displazice care apar în țesuturile conjunctive ale corpului practic nu au semne externe evidente. În multe privințe, manifestările clinice sunt similare cu simptomele diferitelor boli întâlnite în pediatrie, gastroenterologie, ortopedie, oftalmologie, reumatologie, pneumologie. Din punct de vedere vizual, o persoană cu displazie poate părea complet sănătoasă, dar în același timp aspect are o serie de caracteristici specifice. În mod convențional, persoanele cu o astfel de boală pot fi împărțite în două tipuri: primul este înalt, încovoiat, subțire, cu omoplați și clavicule proeminente, iar al doilea este slab, fragil, de statură mică.

Printre plângerile pe care pacienții le descriu medicului, este de remarcat:

• slăbiciune generalăși stare de rău;
• dureri abdominale și de cap;
• balonare, constipație, diaree;
• promovare tensiune arteriala;
• recidive frecvente boli cronice tractului respirator;
• hipotensiune musculară;
• pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate;
• dificultăți de respirație cu cel mai mic efort.

Alte simptome indică, de asemenea, displazie de țesut conjunctiv. Pacienții adulți au un fizic predominant astenic, cu patologii proeminente ale coloanei vertebrale (scolioză, cifoză, lordoză), deformare a toracelui sau a extremităților inferioare (picior valgus). Adesea, persoanele cu displazie observă o dimensiune disproporționată a piciorului sau a mâinii în raport cu înălțimea. Hipermobilitatea articulară este, de asemenea, un semn al țesutului conjunctiv format patologic. Copiii cu displazie își demonstrează adesea „talentele” colegilor lor: își îndoaie degetele la 90 °, desfășoară cotul sau articulatia genunchiului, trageți fără durere pielea din frunte, dosul mâinii și în alte locuri.

Posibile complicații

Boala afectează negativ activitatea întregului organism și bunăstarea unei persoane. La copiii cu displazie, creșterea maxilarelor superioare și inferioare încetinește adesea, apar tulburări în funcționarea organelor de vedere (se dezvoltă miopie, angiopatie retiniană). Din lateral sistem vascular Pot exista și complicații precum boala varicoasa, crescând fragilitatea și permeabilitatea pereților vaselor de sânge.

Proceduri de diagnosticare

Specialiștii cu experiență sunt capabili să recunoască sindromul displaziei țesutului conjunctiv după prima examinare a pacientului. Cu toate acestea, pentru a pune un diagnostic oficial, specialistul va îndruma pacientul pentru a fi supus unei serii de studii. Apoi, ghidat de concluziile experților și de rezultatele analizelor necesare, medicul va putea pune capăt definiției bolii și va prescrie tratamentul.

O varietate de simptome ale displaziei țesutului conjunctiv interferează cu stabilirea diagnosticului corect. În afară de analize de laborator, pacientul va trebui să treacă prin:

• electromiografie;
• radiografie.

Diagnosticul displaziei nediferențiate poate dura mult timp, deoarece necesită o atitudine minuțioasă și o abordare integrată. În primul rând, pacientului i se atribuie un examen genetic pentru mutații în anumite gene. Adesea, medicii recurg la utilizarea cercetărilor clinice și genealogice (diagnosticarea membrilor familiei pacientului, anamneză). În plus, pacientului i se recomandă de obicei să fie supus unei examinări a tuturor organelor interne pentru a determina gradul de deteriorare a bolii. Pacientul trebuie să măsoare lungimea corpului, segmentele și membrele individuale, să evalueze mobilitatea articulațiilor, extensibilitatea pielii.

Nuanțe de terapie

Tratamentul displaziei de țesut conjunctiv la adulți și copii este construit după un singur principiu. stiinta moderna folosește multe modalități de combatere a progresiei sindromului displaziei, dar în cele mai multe cazuri toate se reduc la neutralizarea medicamentoasă a simptomelor sau la eliminarea lor prin intervenție chirurgicală. Displazia nediferențiată de țesut conjunctiv este practic netratabilă datorită manifestării sale multisimptomatice și lipsei unor criterii clare de diagnostic.

Cursul de medicamente include preparate care conțin magneziu - acest microelement joacă un rol important în procesul de sinteza a colagenului. Pe lângă complexele vitamine-minerale, pacientului i se prescriu fonduri care corectează funcționarea organelor interne (cardiotrofe, antiaritmice, vegetotrope, nootropice, beta-blocante).

De o importanță nu mică în tratamentul unei astfel de boli precum colagenopatia aparține întăririi, menținerii tonusului țesuturilor musculare și osoase și prevenirea dezvoltării complicațiilor ireversibile. Datorită tratamentului complex, pacientul are toate șansele de a restabili funcționalitatea organelor interne și de a îmbunătăți calitatea vieții.

La copii, displazia țesutului conjunctiv este de obicei tratată într-un mod conservator. Luând în mod regulat vitamine din grupa B și C, este posibilă stimularea sintezei de colagen, ceea ce face posibilă obținerea regresiei bolii. Medicii recomandă bebelușilor care suferă de această patologie să bea o cură de medicamente care conțin magneziu și cupru, medicamente care stabilizează metabolismul, cresc nivelul de aminoacizi esențiali.

Tratament chirurgical și reabilitare

În ceea ce privește intervenția chirurgicală, metoda radicala decideți să treceți la tratamentul cu simptome pronunțate de displazie, amenintatoare viața pacientului: prolapsul valvelor cardiace de gradul doi și trei, deformarea toracelui, hernie intervertebrală.

Pentru recuperare, pacienților care suferă de displazie de țesut conjunctiv li se recomandă să se supună unui curs de masaj terapeutic al spatelui, gâtului și zonei umerilor și membrelor.

Când este diagnosticat cu o instalație plat-valgus la un copil, provocată de displazia țesutului conjunctiv, ar trebui să contactați un ortoped. Medicul va prescrie purtarea suporturilor de arc, gimnastica zilnica pentru picioare, bai cu sare de mare si masajul membrelor.

Dacă un copil se plânge de dureri la nivelul articulațiilor, este necesar să alegeți pantofi cu talpa ortopedică corectă pentru el. La copiii mici, pantofii ar trebui să fixeze strâns poziția călcâiului, degetului și gleznei. La toate modelele ortopedice, spatele este înalt și elastic, iar călcâiul nu depășește 1-1,5 cm.

În cazul displaziei țesutului conjunctiv, este esențial important să se respecte rutina zilnică: adulții ar trebui să aloce cel puțin 7-8 ore pentru o noapte de somn, iar copiilor li se arată 10-12 ore de somn sănătos. La o vârstă fragedă, bebelușii ar trebui să se odihnească în timpul zilei.

Dimineața, este indicat să nu uitați de exercițiile elementare - este dificil să supraestimați beneficiile sale într-o astfel de boală. Dacă nu există restricții la sport, acestea ar trebui practicate pe viață. Cu toate acestea, pregătirea profesională este contraindicată pentru copii și adulți și displazie. Odată cu hipermobilitatea articulațiilor, modificările degenerative-distrofice se dezvoltă rapid în țesutul cartilajului, ligamente din cauza unor traumatisme frecvente, hemoragii microscopice. Toate acestea pot duce la inflamații aseptice recurente și la lansarea proceselor degenerative.

Un efect excelent este produs de înot, schi, ciclism, badminton. Mersul calm dozat în timpul plimbărilor este util. Educația fizică zilnică și sportul non-profesional măresc capacitățile compensatorii și adaptative ale organismului.

Displazia țesutului conjunctiv (CTD) la un copil se numește formarea anormală a țesutului conjunctiv. În corpul uman, acesta ocupă jumătate din greutatea corporală totală. Funcția sa este de a ține împreună toate țesuturile, iar formarea începe în uter, în primele zile de viață ale fătului.

Dacă componentele din care se formează țesutul sunt prea puține în corpul bebelușului, atunci pot apărea eșecuri grave de dezvoltare, inclusiv estomparea sarcinii.

Cu o deficiență ușor pronunțată a acestor componente, viabilitatea copilului este păstrată, dar greutatea și înălțimea acestuia sunt mai mici decât la alți copii. Cu toate acestea, CTD nu este considerată o boală, ci o caracteristică individuală a organismului. Mai mult, aproape fiecare copil sub 5 ani prezintă simptome de CTD: extensibilitate mare a pielii, slăbiciune a ligamentelor etc. Prin urmare, un diagnostic poate fi pus doar pe baza semnelor externe de displazie.

Sindromul CTD este împărțit în diferențiat și nediferențiat.

• Displazia diferențiată - foarte boala grava, caracterizat modificări ireversibile organe interne. ÎN cazuri severe astfel de condiții duc la moarte, dar sunt puține.
• Displazia nediferențiată apare la 50% din toți copiii, iar severitatea afecțiunii depinde de severitate.

Displazia poate fi recunoscută după multe simptome. Părinții sunt obligați să fie atenți dacă medicii detectează simultan mai multe dintre aceste semne la copii:

De la medicul ortoped

1. Articulatii hipermobile (bebelusul se caracterizeaza printr-o flexibilitate crescuta, poate face cu articulatiile sale ceea ce alti copii nu pot face).
2. Coloana vertebrală este deformată (copilul poate suferi de scolioză, cifoză).
3. Pieptul este deformat (poate avea o formă de pâlnie, chială, deprimată).
4. Umăr aplecat.
5. Mușchii abdominali slabi.
6. Hernie.
7. Prezența hipotensiunii musculare.
8. Sept nazal asimetric sau deviat.

Schema displaziei la nou-născuți

De la un neurolog

1. Scăderea tonusului muscular la nivelul brațelor și picioarelor.
2. Leziuni frecvente ale tendoanelor și ligamentelor.
3. Sindromul de oboseală, somn prost.
4. Prezența amețelilor, durerilor de inimă, hipotensiunii arteriale.
5. Articulații și spate dureroase.

Din partea medicului oftalmolog

1. Prezența miopiei, astigmatismului, subluxației cristalinului.
2. Fundusul, sclera și corneea se dezvoltă cu patologii.

De la dentist

1. Dinții la copii cresc incorect sau cu întârziere.
2. Maxilarul inferior are dimensiunea greșită.
3. Prezența smalțului dentar hipoplazic.
4. Frenul hioid este scurt.

Cu displazia la copii, dinții nu cresc corect

Din partea cardiologului

1. Aritmie, leșin frecvent.
2. Prezența venelor varicoase la o vârstă fragedă.
3. Debut brusc al tahicardiei.
4. Simptomul este prolapsul valvei mitrale.

Din partea medicului pneumolog

1. Frecvente bronșite, pneumonii și boli ORL.
2. Prezența bolii pulmonare polichistice, sindrom de hiperventilație.
3. Traheobronchomegalie/traheobronchomalacia.

De la un gastroenterolog

1. Simptomul se caracterizează prin prolapsul organelor interne.
2. Locație incorectă a stomacului, vezicii biliare.
3. Hernie de diafragm sau esofag.
4. Tulburări dispeptice regulate.

Displazia se caracterizează prin prolapsul organelor interne

Din partea medicului pediatru

1. Țesuturile pielii unui copil sunt predispuse la vânătăi.
2. Creșterea elasticității pielii.
3. Cicatrici aspre se formează la locurile de leziune.
4. În timpul pubertății și în timpul unei perioade de creștere intensivă, pe piele se formează vergeturi.
5. Dispunerea asimetrică a lamei.
6. Apartenența copilului la „tipul astenic”: subponderală în copilărie, iar apoi în adolescență cu apetit crescut, subțirea și lejeritatea țesutului osos, oboseala, este dificil pentru un copil să se concentreze.
7. Aspect distinctiv: urechi marime mare, proeminent, ochii sunt adânciți, craniul este nestandard, omoplații ies în afară.

Tratament

După cum se poate observa din simptomele enumerate, copiii cu displazie de țesut conjunctiv tind să se îmbolnăvească dintr-o dată și să fie observați de mai mulți specialiști diferiți deodată, fiecare dintre ei tratând exact după propriul profil. Dar după trezire Medicina de familie la astfel de pacienti exista speranta ca vor fi in sfarsit ingrijiti de un medic care sa trateze nr anumite boliși motivul apariției lor.

Sindromul DST este ereditar, așa că toți membrii familiei ar trebui să fie conectați la stilul de viață corect.

Regimul zilnic. Copilul trebuie să doarmă cel puțin 8-9 ore, iar în unele cazuri somnul în timpul zilei va fi util. În fiecare dimineață ar trebui să înceapă cu gimnastica. În absența oricăror restricții cu privire la sport, aceștia trebuie să fie angajați pe tot parcursul vieții, în timp ce sportul profesionist este categoric contraindicat! Copiii cu articulații hipermobile în timpul sporturilor profesionale vor începe foarte curând să sufere de patologii degenerative-distrofice ale țesutului cartilajului. aparatul ligamentar. Acest lucru se datorează leziunilor constante, micro-ieșirilor care provoacă inflamație aseptică cronică și procese distrofice.

Masaje. Masaje terapeutice sunt considerate o parte importantă a recuperării de reabilitare a copiilor cu displazie de țesut conjunctiv. Trebuie să-ți masezi spatele zona gat-gulerși membre în cursuri de 15-20 de ședințe.

Dacă copilul suferă de picioare plat-valgus, atunci ar trebui să ridicați pantofi cu suport pentru arc și să-i purtați numai. Dacă există plângeri cu privire la articulații, este necesar să alegeți pantofi raționali, adică unul în care piciorul și glezna vor fi fixate strâns cu Velcro. În interiorul pantofilor trebuie să existe cât mai puține cusături, materialele de fabricație să fie numai naturale, spatele să fie înalt și dur, înălțimea tocului să fie de 1-1,5 centimetri.

Pentru a preveni displazia, copilul este masat

Gimnastică. Tratamentul include exerciții zilnice pentru picioare, băi de picioare cu adaos de sare de mare timp de 10-15 minute, masaje ale picioarelor si picioarelor.

Cura de slabire. Dieta este cea mai importantă regulă în tratamentul CTD. Copilul trebuie să se organizeze alimentatie buna cu suficiente grăsimi, proteine ​​și carbohidrați. Din alimente proteice, este de dorit să preferați carnea, peștele, nucile, fasolea. Brânza și brânza de vaci sunt o necesitate în dietă. Toate produsele ar trebui să conțină multe oligoelemente și vitamine.

A scăpa de sindromul displaziei țesutului conjunctiv este atât ușoară, cât și dificilă în același timp. Simplitatea tratamentului constă în faptul că nu este nevoie de un spital și de medicamente scumpe. Dificultatea constă în capacitatea de a organiza corect rutina zilnică, de a-l interesa pe copil și de a-l convinge de necesitatea unor schimbări în rutina lui de viață.

Mulțumită alimentație adecvată iar rutina zilnică, activitatea fizică și controlul parental atent, puteți scăpa de displazia țesutului conjunctiv suficient de repede. Și împreună cu sindromul, problemele asociate cu cauza principală a apariției lor vor părăsi și copiii.

Displazia țesutului conjunctiv este o încălcare a formării și dezvoltării țesutului conjunctiv, observată atât în ​​stadiul de creștere embrionară, cât și la oameni după naștere. În general, termenul displazie se referă la orice încălcare a formării țesuturilor sau organelor, care poate apărea atât în ​​​​uter, cât și postnatal. Patologiile apar din cauza factorilor genetici, afectează atât structurile fibroase, cât și substanța principală care alcătuiește țesutul conjunctiv.

Uneori puteți găsi nume precum displazia țesutului conjunctiv, insuficiența țesutului conjunctiv congenital, colagenopatia ereditară, sindromul de hipermobilitate. Toate aceste definiții sunt sinonime cu numele principal al bolii.

Mutațiile genetice apar oriunde, deoarece țesutul conjunctiv este distribuit în tot corpul. Lanțurile de elastan și colagen, din care constă, sub influența funcționării necorespunzătoare, a genelor mutante, se formează cu perturbări și nu pot rezista la sarcinile mecanice aplicate asupra lor.

Această patologie genetică este clasificată după cum urmează:

Displazia este diferențiată. Este cauzată de un factor ereditar de un anumit tip, este pronunțată clinic. Defecte genetice și procese biochimice bine studiat. Toate bolile asociate cu displazia diferențiată se numesc colagenopatii. Acest nume se datorează faptului că patologia este caracterizată de încălcări ale formării colagenului. Acest grup include boli precum: sindromul pielii flasce, sindromul Marfan și sindroamele Ehlers-Danlos (toate cele 10 tipuri).

Displazia este nediferențiată. Un diagnostic similar se pune atunci când semnele unei boli care a afectat o persoană nu pot fi atribuite unei patologii diferențiate. Acest tip de displazie este cel mai frecvent. Boala afectează atât copiii, cât și tinerii.

Este de remarcat faptul că persoanele cu acest tip de displazie nu sunt considerate bolnave. Au doar potențialul de a fi predispuși la o mulțime de patologii. Acest lucru îi face să fie în permanență sub supraveghere medicală.

Patologia se manifestă cu multe simptome. Severitatea lor poate fi ușoară sau severă.

Boala se manifestă la fiecare pacient în mod individual, cu toate acestea, a fost posibilă combinarea simptomelor de afectare a formării țesutului conjunctiv în mai multe grupuri mari de sindroame:

tulburări neurologice. Apar foarte des, la aproape 80% dintre pacienți. Disfuncția vegetativă exprimată în atacuri de panica ah, palpitații, amețeli, transpirație crescută, leșin și alte manifestări.

Sindromul astenic, care se caracterizează prin performanță scăzută, oboseală, tulburări psiho-emoționale severe, incapacitatea de a suporta o activitate fizică crescută.

Încălcări ale activității valvelor cardiace sau sindrom valvular. Se exprimă în degenerarea valvulară mixomatoasă (o afecțiune progresivă care modifică anatomia foișoarelor valvulare și reduce performanța acestora) și în prolapsul valvelor cardiace.

Sindromul toracodiafragmatic, care se exprimă prin încălcări ale structurii toracelui, ducând la deformarea sa în formă de pâlnie sau chilă. Uneori apare o deformare a coloanei vertebrale, exprimată în scolioză, hipercifoză, cifoscolioză.

Boala afectează și vasele de sânge. Aceasta se exprimă în vene varicoase, în afectarea musculară a arterelor, în apariția venelor păianjen, în afectarea stratului interior al celulelor vasculare (disfuncție endotelială).

Sindromul moarte subita, care este cauzată de tulburări în funcționarea valvelor și a vaselor de sânge ale inimii.

Greutate corporală mică.

Mobilitate articulară crescută. De exemplu, un pacient care suferă de displazie poate îndoi degetul mic în direcția opusă cu 90 de grade sau poate supraextinde coatele și genunchii la nivelul articulațiilor.

Deformarea valgus a extremităților inferioare, când picioarele, din cauza modificărilor, au forma literei X.

Tulburări ale tractului gastrointestinal, exprimate în constipație, dureri abdominale sau balonare, scăderea apetitului.

Boli frecvente ale organelor ORL. Pneumonia și bronșita devin însoțitori constanti ai persoanelor cu o anomalie genetică similară.

Slabiciune musculara.

Pielea este transparenta, uscata si lenta, este trasa inapoi fara durere, uneori poate forma un pliu nenatural pe urechi sau varful nasului.

Pacienții suferă de picioare plate, atât transversale, cât și longitudinale.

Maxilarele superioare și inferioare cresc încet și nu corespund în mărime proporțiilor generale ale unei persoane.

Tulburări imunologice, reacții alergice.

Luxații și subluxații ale articulațiilor.

Miopie, angiopatie retiniană, astigmatism, subluxație a cristalinului, strabism și dezlipire de retină.

Tulburări nevrotice, exprimate în depresie, fobii și anorexie nervoasă.

Probleme psihologice ale pacienților care suferă de displazie de țesut conjunctiv

Pacienții cu diagnostic stabilit aparțin grupului de risc psihologic. Ei își subestimează propriile capacități, au un nivel scăzut de revendicări.

Creșterea anxietății și a depresiei cauzează o vulnerabilitate ridicată a pacienților. Defectele cosmetice în aparență îi fac pe astfel de oameni nesiguri, nemulțumiți de viață, lipsiți de inițiativă, reproșându-se pentru fiecare lucru mic. Adesea, pacienții au tendințe suicidare.

Pe fondul acestor manifestări la pacienții cu displazie, nivelul de trai este redus semnificativ, adaptarea socială este dificilă. Uneori există autism.

Cauze

Anumite mutații genice stau la baza apariției proceselor patologice. Această boală poate fi moștenită.

Unii oameni de știință sunt de asemenea de părere că acest tip de displazie poate fi cauzat de deficiența de magneziu din organism.

Diagnosticare

Deoarece boala este o consecință a mutațiilor genetice, diagnosticul ei necesită cercetări clinice și genealogice.

Dar, în plus, medicii folosesc următoarele metode pentru a clarifica diagnosticul:

Analiza plângerilor pacienților. În cele mai multe cazuri, pacienții indică probleme cu sistemul cardiovascular. Prolapsul valvei mitrale este des întâlnit, mai rar anevrism de aortă. De asemenea, pacienții suferă de dureri abdominale, balonare, disbacterioză. Se observă anomalii ale sistemului respirator, ceea ce se datorează ziduri slabe bronhii și alveole. Desigur, defectele cosmetice, precum și tulburările de funcționare a articulațiilor, nu pot fi lăsate fără atenție.

Luarea unei anamnezi, care constă în studierea istoriei bolii. Persoanele care suferă de o boală genetică similară sunt frecvenți „oaspeți” ai cardiologilor, ortopedilor, medicilor ORL, gastroenterologi.

Este necesar să se măsoare lungimea tuturor segmentelor corpului.

Așa-numitul „test de încheietura mâinii” este folosit și, atunci când pacientul, cu ajutorul deget mare sau degetul mic îl poate strânge complet.

Mobilitatea articulară este evaluată folosind criteriile Beighton. De regulă, pacienții au hipermobilitatea lor.

Prelevarea zilnică a unei probe de urină în care se determină hidroxiprolina și glicozaminoglicanii ca urmare a descompunerii colagenului.

În general, diagnosticul bolii nu este dificil, iar pentru un medic cu experiență este suficientă o singură privire către pacient pentru a înțelege care este problema lui.

Trebuie înțeles că această patologie a țesutului conjunctiv nu este tratabilă, dar folosind o abordare integrată a tratamentului bolii, este posibil să încetinești procesul de dezvoltare a acesteia și să faciliteze foarte mult viața unei persoane.

Principalele metode de tratament și prevenire sunt următoarele:

Selectie complexe sportive specializate, kinetoterapie.

Respectarea dietei corecte.

Luarea de medicamente pentru a îmbunătăți metabolismul și a stimula producția de colagen.

Intervenție chirurgicală care vizează corectarea toracelui și a sistemului musculo-scheletic.

Terapie fără medicamente

Primul pas este furnizarea pacientului suport psihologic, ajustați-l la rezistența la boli. Merită să-i oferiți recomandări clare privind respectarea rutinei zilnice corecte, determinarea complexelor de educație medicală și fizică și minim sarcinile necesare. Pacienților li se cere să se supună terapiei cu exerciții în mod sistematic până la mai multe cursuri pe an. Util, dar numai în absența hipermobilității articulațiilor, întinderea, suspendarea - conform recomandărilor stricte ale medicului, precum și înotul, practicarea unei varietăți de sporturi care nu sunt incluse în lista de contraindicații.

Asa de, tratament non-medicament include:

Cursuri de masaj terapeutic.

Efectuarea unui set de exerciții selectate individual.

Sport.

Fizioterapie: purtarea gulerului, UVI, băi cu sare, frecări și dușuri.

Psihoterapie cu vizita la un psiholog si un psihiatru, in functie de severitatea starii psiho-emotionale a pacientului.

Dieta pentru displazia țesutului conjunctiv

Dieta pentru persoanele cu displazie este diferită de dietele obișnuite. Pacienții trebuie să mănânce mult, deoarece colagenul tinde să se dezintegreze instantaneu. Dieta trebuie să includă pește și toate fructele de mare (în absența alergiilor), carne, leguminoase.

Puteți și trebuie să mâncați bulion bogat de carne, legume și fructe. Asigurați-vă că includeți brânzeturile tari în dieta pacientului. La recomandarea unui medic, trebuie utilizate suplimente biologice active aparținând clasei Omega.

Luând medicamente

Medicamentele se iau în cure, în funcție de starea pacientului, de la 1 la 3 ori pe an. Un curs durează aproximativ 6 până la 8 săptămâni. Toate medicamentele trebuie luate sub stricta supraveghere a unui medic, cu monitorizarea semnelor vitale. Este indicat să schimbați preparatele pentru a selecta mijloacele optime.

Folosit pentru a stimula producția de colagen vitamine sintetice grupa B, acid ascorbic, sulfat de cupru 1%, citrat de magneziu și alte complexe.

Pentru catabolismul glicozaminoglicanilor, se prescriu sulfat de condrotin, condroxid, Rumalon.

Pentru a stabiliza metabolismul mineral, se utilizează Osteogenon, Alfacalcidol, Calcium Upsavit și alți agenți.

Pentru a normaliza nivelul de aminoacizi liberi din sânge, sunt prescrise glicină, orotat de potasiu, acid glutamic.

Pentru a normaliza starea bioenergetică, sunt prescrise Riboxină, Mildronate, Limontar, Lecitină etc.

Intervenție chirurgicală

Indicatii pentru intervenție chirurgicală- acesta este un prolaps al valvelor, patologii vasculare pronunțate. De asemenea, intervenția chirurgicală este necesară pentru deformările evidente ale toracelui sau coloanei vertebrale. Dacă reprezintă o amenințare pentru viața pacientului sau afectează semnificativ calitatea vieții acestuia.

Contraindicatii

Persoanele care suferă de această patologie sunt contraindicate:

Supraîncărcare psihologică și stres.

Condiții de muncă dificile. Profesii asociate cu vibrații constante, radiații și temperaturi ridicate.

Toate tipurile de sporturi de contact, haltere și antrenament izometric.

Dacă există hipermobilitate a articulațiilor, agățarea și orice întindere a coloanei vertebrale sunt interzise.

Trăind în climă caldă.

Este demn de remarcat faptul că, dacă abordați tratamentul și prevenirea unei anomalii genetice într-un mod cuprinzător, atunci rezultatul va fi cu siguranță pozitiv. În terapie, este importantă nu numai managementul fizic și medical al pacientului, ci și stabilirea contactului psihologic cu acesta. Un rol uriaș în procesul de stopare a progresiei bolii îl joacă dorința pacientului de a se strădui, deși nu complet, ci de a-și recupera și îmbunătăți calitatea propriei vieți.

Displazia țesutului conjunctiv este un grup de polimorfe clinic stări patologice din cauza ereditare sau defecte congenitale sinteza de colagen și însoțită de o încălcare a funcționării organelor interne și a sistemului musculo-scheletic. Cel mai adesea, displazia țesutului conjunctiv se manifestă prin modificarea proporțiilor corpului, deformări osoase, hipermobilitate articulară, luxații obișnuite, piele hiperelastică, boală valvulară, fragilitate vasculară și slăbiciune musculară. Diagnosticul se bazează pe caracteristicile fenotipice, parametrii biochimici, datele biopsiei. Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv include terapie cu exerciții fizice, masaj, dietă, terapie medicamentoasă.

Displazia țesutului conjunctiv este un concept care combină diverse boli cauzate de colagenopatia generalizată ereditară și care se manifestă prin scăderea rezistenței țesutului conjunctiv al tuturor sistemelor corpului. Frecvența populației a displaziei țesutului conjunctiv este de 7-8%, totuși, se presupune că unele dintre semnele sale și formele mici nediferențiate pot apărea la 60-70% din populație. Displazia țesutului conjunctiv intră în atenția clinicienilor care activează în diverse domenii medicale - pediatrie, traumatologie și ortopedie, reumatologie, cardiologie, oftalmologie, gastroenterologie, imunologie, pneumologie, urologie etc.

Cauzele displaziei țesutului conjunctiv

Dezvoltarea displaziei țesutului conjunctiv se bazează pe un defect în sinteza sau structura colagenului, a complexelor proteine-carbohidrați, a proteinelor structurale, precum și a enzimelor și cofactorilor esențiali. cauza imediata Având în vedere patologia țesutului conjunctiv, există diferite tipuri de efecte asupra fătului, ducând la o modificare determinată genetic în fibrilogeneza matricei extracelulare. Astfel de factori mutageni includ condițiile de mediu nefavorabile, malnutriția și obiceiuri proaste mame, stres, sarcină agravată etc. Unii cercetători subliniază rolul patogenetic al hipomagnezemiei în dezvoltarea displaziei țesutului conjunctiv, bazat pe detectarea deficienței de magneziu în studiul spectral al părului, sângelui și lichidului oral.

Sinteza colagenului în organism este codificată de peste 40 de gene, pentru care au fost descrise peste 1300 de tipuri de mutații. Acest lucru determină o varietate de manifestări clinice ale displaziei țesutului conjunctiv și complică diagnosticul acestora.

Clasificarea displaziei de țesut conjunctiv

Displazia țesutului conjunctiv este împărțită în diferențiată și nediferențiată. Displaziile diferențiate includ boli cu un model de moștenire definit și stabilit, un tablou clinic clar, defecte genetice cunoscute și anomalii biochimice. Cei mai tipici reprezentanți ai acestui grup de boli ereditare ale țesutului conjunctiv sunt sindromul Ehlers-Danlos, sindromul Marfan, osteogeneza imperfectă, mucopolizaharidozele, elastoza sistemică, scolioza displazică, sindromul Beals (contractură congenitală arahnodactilie), etc. Grupul țesuturilor conjunctive nediferențiate constă din diverse patologii ale căror caracteristici fenotipice nu corespund nici uneia dintre bolile diferenţiate.

După gradul de severitate, se disting următoarele tipuri de displazie a țesutului conjunctiv: mici (în prezența a 3 sau mai multe semne fenotipice), izolate (cu localizare într-un singur organ) și de fapt boli ereditare ale țesutului conjunctiv. În funcție de stigmele displazice predominante, se disting 10 variante fenotipice ale displaziei de țesut conjunctiv:

1. Aspect asemănător marfan (include 4 sau mai multe semne fenotipice de displazie scheletică).
2. Fenotip asemănător Marfan (set incomplet de caracteristici ale sindromului Marfan).
3. Fenotipul MASS (include afectarea aortei, a valvei mitrale, a scheletului și a pielii).
4. Prolaps primar de valvă mitrală (caracterizat prin semne ecocardiografice de prolaps mitral, modificări ale pielii, scheletului, articulațiilor).
5. Fenotipul clasic Ehlers-like (set incomplet de caracteristici ale sindromului Ehlers-Danlos).
6. Hipermobilitate Fenotip Ehlers-like (caracterizat prin hipermobilitatea articulațiilor și complicațiile asociate - subluxații, luxații, entorse, picioare plate; artralgii, afectarea oaselor și a scheletului).
7. Hipermobilitatea articulară este benignă (include o amplitudine crescută de mișcare a articulațiilor fără afectarea scheletului și artralgie).
8. Displazia nediferențiată de țesut conjunctiv (include 6 sau mai multe stigmate displazice, care, totuși, nu sunt suficiente pentru a diagnostica sindroamele diferențiate).
9. Creșterea stigmatizării displazice cu caracteristici oso-articulare și scheletice predominante.
10. Creșterea stigmatizării displazice cu semne viscerale predominante (mici anomalii ale inimii sau ale altor organe interne).

Deoarece descrierea formelor diferențiate de displazie a țesutului conjunctiv este dată în detaliu în recenziile independente corespunzătoare, în viitor ne vom concentra asupra variantelor sale nediferențiate. În cazul în care localizarea displaziei țesutului conjunctiv este limitată la un singur organ sau sistem, aceasta este izolată. Dacă displazia țesutului conjunctiv se manifestă fenotipic și implică cel puțin unul dintre organele interne, stare dată considerat ca un sindrom de displazie a țesutului conjunctiv.

Simptomele displaziei țesutului conjunctiv

Semnele externe (fenotipice) ale displaziei țesutului conjunctiv sunt reprezentate de trăsături constituționale, anomalii în dezvoltarea oaselor scheletului, pielii etc. Pacienții cu displazie țesutului conjunctiv au o constituție astenică: umeri înalți, îngusti și subponderali. Tulburările în dezvoltarea scheletului axial pot fi reprezentate de scolioză, cifoză, deformări în formă de pâlnie sau chile ale toracelui, osteocondroză juvenilă. Stigmatele craniocefalice ale displaziei țesutului conjunctiv includ adesea dolicocefalie, malocluzie, anomalii dentare, palatul gotic și lipsa de consolidare a buzei superioare și a palatului. Patologia sistemului osteoarticular se caracterizează prin deformarea în formă de O sau în formă de X a membrelor, sindactilie, arahnodactilie, hipermobilitate a articulațiilor, picioare plate, tendință la luxații obișnuiteși subluxații, fracturi de oase.

Din partea pielii, există o extensibilitate crescută (hiperelasticitate) sau, dimpotrivă, fragilitate și uscăciune a pielii. Adesea, pe el apar strii fără un motiv aparent, pete întunecate sau focare de depigmentare, defecte vasculare (telangiectazie, hemangioame). Slăbiciunea sistemului muscular în displazia țesutului conjunctiv provoacă o tendință de prolaps și prolaps a organelor interne, hernii și torticolis muscular. Alte semne externe ale displaziei țesutului conjunctiv pot include microanomalii precum hipo- sau hipertelorismul, urechile proeminente, asimetria urechii, linia scăzută a părului pe frunte și gât etc.

Leziunile viscerale apar cu interesul sistemului nervos central si al sistemului nervos autonom, diverse organe interne. Tulburările neurologice asociate cu displazia țesutului conjunctiv se caracterizează prin distonie vegetativ-vasculară, astenie, enurezis, migrenă cronică, tulburări de vorbire, anxietate ridicată și instabilitate emoțională. Sindromul displaziei țesutului conjunctiv al inimii poate include prolapsul valvei mitrale, foramenul oval deschis, hipoplazia aortei și a trunchiului pulmonar, alungirea și mobilitatea excesivă a coardelor, anevrisme ale arterelor coronare sau ale septului interatrial. Consecința slăbiciunii pereților vaselor venoase este dezvoltarea venelor varicoase ale extremităților inferioare și pelvisului, hemoroizilor, varicocelului. Pacienții cu displazie de țesut conjunctiv au tendința de a dezvolta hipotensiune arterială, aritmii, blocaje atrioventriculare și intraventriculare, cardialgie și moarte subită.

Manifestările cardiace sunt adesea însoțite de sindrom bronhopulmonar, caracterizat prin prezența hipoplaziei chistice a plămânilor, bronșiectazii, emfizem bulos, pneumotorax spontan repetat. Leziunile tractului gastrointestinal sunt caracteristice sub formă de prolaps de organe interne, diverticuli esofagieni, reflux gastroesofagian, hernie. deschidere esofagiană diafragmă. Manifestările tipice ale patologiei organului de vedere în displazia țesutului conjunctiv sunt miopia, astigmatismul, hipermetropia, nistagmusul, strabismul, luxația și subluxația cristalinului.

Din partea sistemului urinar se pot observa nefroptoza, incontinența urinară, anomaliile renale (hipoplazie, duplicare, rinichi în formă de potcoavă) etc.. Tulburările de reproducere asociate cu displazia țesutului conjunctiv la femei pot fi reprezentate de prolapsul uterului și vagin, metro- și menoragie, avorturi spontane, hemoragie postpartum; la bărbați, criptorhidia este posibilă. Persoanele cu semne de displazie a țesutului conjunctiv sunt predispuse la infecții virale respiratorii acute frecvente, reacții alergice și sindrom hemoragic.

Diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv

Bolile din grupul displaziei țesutului conjunctiv nu sunt întotdeauna diagnosticate corect și în timp util. Adesea, pacienții cu anumite semne de displazie sunt observați de medici de diferite specialități: traumatologi, neurologi, cardiologi, pneumologi, nefrologi, gastroenterologi, oftalmologi etc. Recunoașterea formelor nediferențiate de displazie a țesutului conjunctiv este complicată de lipsa algoritmului de diagnosticare. Identificarea unei combinații de semne fenotipice și viscerale are cea mai mare semnificație diagnostică. Pentru detectarea acestora din urmă, metode ultrasonice (EchoCG, ultrasunete ale rinichilor, ecografie ale organelor abdominale), endoscopice (FGDS), electrofiziologice (ECG, EEG), radiologice (radiografia plămânilor, articulațiilor, coloanei vertebrale etc.) sunt utilizate pe scară largă. Identificarea tulburărilor de organe multiple caracteristice, în principal în sistemul musculo-scheletic, nervos și cardiovascular cu un grad înalt probabilitatea indică prezența displaziei de țesut conjunctiv.

În plus, parametrii biochimici ai sângelui, sistemul de hemostază, starea imunitară se face biopsie de piele. Ca metodă de screening pentru diagnosticarea displaziei țesutului conjunctiv, se propune studiul modelului papilar al pielii anterioare. perete abdominal: identificarea unui tip neformat de model papilar servește ca marker al tulburărilor displazice. Familiile cu cazuri de displazie a țesutului conjunctiv sunt sfătuite să se supună consilierii genetice medicale.

Tratamentul și prognosticul displaziei țesutului conjunctiv

Nu există un tratament specific pentru displazia țesutului conjunctiv. Pacienții sunt sfătuiți să respecte un regim rațional al zilei și nutriție, sănătate activitate fizica. Pentru a activa capacitățile compensatorii-adaptative sunt prescrise cursuri de terapie cu exerciții fizice, masaj, balneoterapie, fizioterapie, acupunctură și osteopatie.

În complexul de măsuri terapeutice, împreună cu terapia medicamentoasă sindromică, sunt utilizate medicamente metabolice(L-carnitină, coenzima Q10), preparate de calciu și magneziu, condroprotectori, complexe vitamino-minerale, agenți antioxidanți și imunomodulatori, fitosanitare, psihoterapie.

Prognosticul displaziei țesutului conjunctiv depinde în mare măsură de severitatea tulburărilor displazice. La pacienții cu forme izolate, calitatea vieții poate să nu fie afectată. Pacienții cu leziuni polisistemice prezintă un risc crescut de invaliditate precoce și severă, deces prematur, ale căror cauze pot fi fibrilația ventriculară, embolia pulmonară, ruptura anevrismului de aortă, accidentul vascular cerebral hemoragic, hemoragie internă si etc.

krasotaimedicina.ru

Displazia țesutului conjunctiv - simptome, tratament

• 5.1.6 Terapie medicamentoasă

Probabil, mulți au citit o nuvelă de D. Grigorovici „Băiatul de gutapercă” sau au vizionat filmul cu același nume. Povestea tragică a unui mic artist de circ, descrisă în lucrare, nu reflecta doar tendințele acelor vremuri. Scriitorul, poate fără să-și dea seama, a făcut o descriere literară a complexului dureros studiat de oamenii de știință domestici, printre care și T.I. Kadurina.

Nu toți cititorii s-au gândit la originea acestor calități neobișnuite la tânărul erou și la oameni ca el.

Cu toate acestea, combinația de simptome, a căror principală este hiperflexibilitatea, reflectă inferioritatea țesutului conjunctiv.

De unde vine talentul uimitor și, în același timp, problema asociată cu dezvoltarea și formarea copilului. Din păcate, nu totul este atât de clar și simplu.

Ce este displazia?

Conceptul în sine este tradus din latină ca „tulburare de dezvoltare”. Aici vorbim despre o încălcare a dezvoltării componentelor structurale ale țesutului conjunctiv, care duce la modificări multiple. În primul rând, la simptomele sistemului musculo-scheletic, unde elementele de țesut conjunctiv sunt cel mai larg reprezentate.

Un rol important în studiul displaziei țesutului conjunctiv în spațiul post-sovietic l-a jucat Tamara Kadurina, autoarea unui monumental și, de fapt, singurul ghid al problemei inferiorității sale.

Etiologia displaziei țesutului conjunctiv (CTD) a bolii se bazează pe o încălcare a sintezei proteinei de colagen, care acționează ca un fel de schelet sau matrice pentru formarea unor elemente mai bine organizate. Sinteza colagenului se realizează în structurile de bază ale țesutului conjunctiv, fiecare subspecie producând propriul tip de colagen.

Ce sunt structurile de țesut conjunctiv?

De menționat că țesutul conjunctiv este cea mai reprezentată structură histologică a corpului nostru. Diversele sale elemente formează baza cartilajelor, țesutului osos, celulelor și fibrelor acționează ca un cadru în mușchi, vasele de sânge și sistemul nervos.

Chiar și sângele, limfa, grăsimea subcutanată, irisul și sclera sunt toate țesuturi conjunctive care provin din baza embrionară numită mezenchim.

Este ușor de presupus că încălcarea formării celulelor - strămoșii tuturor acestor structuri aparent diferite în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină, va avea ulterior manifestări clinice din partea tuturor sistemelor și organelor.

Apariția unor modificări specifice poate apărea în perioade diferite viata corpului uman.

Clasificare

Dificultățile de diagnostic constă în varietatea manifestărilor clinice, care sunt adesea înregistrate specialişti îngusti ca diagnostice separate. Însuși conceptul de CTD nu este o boală ca atare în ICD. Mai degrabă, este un grup de afecțiuni cauzate de o încălcare a formării intrauterine a elementelor tisulare.

Până în prezent, au existat încercări repetate de generalizare a patologiei articulațiilor, însoțite de multiple semne clinice din alte sisteme.

O încercare de a prezenta displazia țesutului conjunctiv ca o serie de boli congenitale cu caracteristici similare și o serie de caracteristici comune a fost făcută de T.I. Kadurina în 2000

Clasificarea lui Kadurina împarte sindromul de displazie a țesutului conjunctiv în fenotipuri (adică, conform semne exterioare). Aceasta include:

• MASS-fenotip (din engleză - valvă mitrală, aortă, schelet, piele);
• marfanoid;

Crearea acestei diviziuni de către Kadurina este dictată de un număr mare de condiții care nu se încadrează în diagnosticele corespunzătoare ICD 10.

Displazia sindromică a țesutului conjunctiv

Aici, de drept, putem include sindroamele clasice Marfan și Ehlers-Danlos, care își au locul în ICD.

sindromul Marfan

Cel mai comun și larg cunoscut din acest grup este sindromul Marfan. Aceasta nu este o problemă numai pentru ortopedii. Particularitățile clinicii obligă adesea părinții copilului să apeleze la cardiologie. Lui îi corespunde gutaperchis-ul descris. Printre altele, se caracterizează prin:

• Membre înalte, lungi, arahnodactilie, scolioză.
• Din partea organului vederii, se remarcă dezlipirea retinei, subluxația cristalinului, sclera albastră, iar severitatea tuturor modificărilor poate varia într-o gamă largă.

Fetele și băieții se îmbolnăvesc la fel de des. Aproape 100% dintre pacienți au modificări funcționale și anatomice ale inimii și devin pacienți în cardiologie.

Cea mai caracteristică manifestare va fi prolapsul valvei mitrale, insuficiența mitrală, dilatația aortică și anevrismul cu posibilă formare de insuficiență cardiacă.

Sindromul Eilers-Danlos

Acesta este un întreg grup de boli ereditare, ale căror principale semne clinice vor fi, de asemenea, slăbirea articulațiilor. Pentru alții, foarte manifestări frecvente trebuie atribuită vulnerabilitatea pielii și formarea de cicatrici largi atrofice datorită extensibilității tegumentelor. Semnele diagnostice pot fi:

• prezența la om a formațiunilor de țesut conjunctiv subcutanat;
• durere în articulațiile mobile;
• luxații și subluxații frecvente.

Deoarece acesta este un întreg grup de boli care pot fi moștenite, pe lângă datele obiective, medicul trebuie să clarifice istoricul familial pentru a afla dacă au existat cazuri similare în pedigree. În funcţie de predominant şi semne de însoțire distingeți tipul clasic:

1. tip hipermobil;
2. tip vascular;
3. tip cifoscoliotic și o serie de altele.

În consecință, pe lângă deteriorarea aparatului articular-motor, vor exista fenomene de slăbiciune vasculară sub formă de rupturi de anevrism, vânătăi, scolioză progresivă și formare de hernii ombilicale.

Displazia țesutului conjunctiv al inimii

Principala manifestare clinică obiectivă pentru diagnosticarea sindromului de displazie a țesutului conjunctiv al inimii este prolapsul (protruzia) valvei mitrale în cavitatea ventriculară, însoțită de o specială. suflu sistolic. De asemenea, într-o treime din cazuri, prolapsul este însoțit de:

• semne de hipermobilitate articulară;
• manifestări ale pielii sub formă de vulnerabilitate și extensibilitate pe spate și fese;
• din partea ochilor sunt de obicei prezente sub formă de astigmatism și miopie.

Diagnosticul este confirmat prin ecocardioscopie convențională și analiza totalității simptomelor non-cardiace. Astfel de copii sunt tratați în cardiologie.

Alte displazii ale țesutului conjunctiv

Merită să insistăm separat asupra unui concept atât de larg precum sindromul displaziei nediferențiate de țesut conjunctiv (NDCT)

Aici reiese un set general de manifestări clinice care nu se încadrează în niciunul dintre sindroamele descrise. Vino în prim-plan manifestări externe, permițându-vă să bănuiți existența unor astfel de probleme. Arată ca un set de semne de afectare a țesutului conjunctiv, dintre care aproximativ 100 sunt descrise în literatură.

Examinarea atentă și colectarea analizelor, în special informații despre boli ereditare sunt esențiale pentru un diagnostic precis.

În ciuda întregii varietăți a acestor semne, ele sunt unite de faptul că principalul mecanism de dezvoltare va fi o încălcare a sintezei de colagen, urmată de formarea patologiei sistemului musculo-scheletic, a organelor de vedere și a mușchiului inimii. În total, sunt descrise mai mult de 10 semne, unele dintre ele fiind considerate principalele:

Displazia țesutului conjunctiv | tvoylechebnik.ru

Displazia țesutului conjunctiv

Displazia țesutului conjunctiv (CTD) este o boală sistemică în care dezvoltarețesut conjunctiv din organism, ceea ce duce la diferite tulburări în organism. Țesutul conjunctiv se găsește în tendoane, cartilaje, ligamente, mușchi, piele și vasele de sânge. Încălcarea dezvoltării sale începe în timpul Dezvoltarea embrionară, adică înainte de naștere, dar simptomele bolii apar la copii și adolescenți, și nu în copilărie. Odată cu vârsta, simptomele devin mai pronunțate. CTD este cauzată de mutații ale genelor responsabile de producerea de colagen sau alte proteine. ÎN cazuri rare poate fi cauzată displazia curs sever sarcina și boala unei femei însărcinate.

Deoarece țesutul conjunctiv este prezent în multe organe ale corpului uman, simptomele pot fi variate și numeroase. În plus, simptomele bolii sunt grade diferite severitate și sunt individuale pentru fiecare pacient. Posibile încălcăriîn organism:

• Flexibilitate excesivă a articulațiilor, luxații frecvente, picioare plate sau picior bot. Scolioza, hipercifoza sau hiperlordoza, formă neregulată piept, osteocondroză, hernie discuri intervertebrale, spondilolisteza, osteoartrita.
• Probleme cu inima și vasele de sânge. inima pulmonara, tipuri diferite aritmii, prolaps valvular, tensiune arterială scăzută, anevrisme vasculare, varice vene, apariția venelor de păianjen, hemoroizi.
• Tulburări neurologice precum atacuri de panică, oboseală, astenie, performanță scăzută, depresie, anorexie nervoasă, ipocondrie.
• Tulburări vizuale: astigmatism, miopie, nistagmus, strabism, dezlipire de retină, luxație a cristalinului, angiopatie retiniană.
• Leziuni ale altor organe și sisteme ale corpului: probleme cu plămânii și bronhiile (bronșită, pneumonie), pneumotorax spontan, mobilitate excesivă a rinichilor (nefroptoză) și a altor organe interne, boala de reflux gastroesofagian, hernie hiatală.

De asemenea, sunt posibile malocluzii, trăsături faciale asimetrice, piele subțire și ușor de întins, greutate corporală mică, membre alungite.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv

O combinație a mai multor simptome de mai sus este importantă pentru diagnosticul displaziei. În plus, se poate efectua un ECG, scanarea duplex a vaselor de sânge și măsurarea presiunii. Dacă rudele au avut boli similare (de exemplu, probleme vasculare sau cardiace, hipermobilitate articulară, probleme de vedere), acest lucru vorbește și în favoarea diagnosticului de CTD.

Tratamentul DST este complex și constă nu numai în terapie medicamentoasă dar şi în dietă şi fizioterapie. Terapie non-medicamentală include, de asemenea, psihoterapia, terapia cu exerciții fizice și modul corect zi.

Terapia medicamentosă include administrarea de medicamente care stimulează formarea colagenului, stabilizează metabolismul mineral și corectează sinteza glicozaminoglicanilor. Pentru a stimula formarea colagenului, sunt prescrise vitamine (vitamina B1, B2, B6, C, P, E) și substanțe precum oxid de zinc, sulfat de zinc, sulfat de cupru, citrat de magneziu, calcitrina, clorură de carnitină, solcoseril. Alfacalcidol, osteogenon, ergocalciferol, oksidevit permit stabilizarea metabolismului mineralelor. Pentru sinteza glicozaminoglicanilor se prescriu condrokid, rumalon, structum, sulfat de condroitină.

De asemenea, este necesară ajustarea nivelului de aminoacizi din sânge, pentru aceasta se folosesc medicamente precum glicina, metionina, acidul glutamic, retabolil.

Terapia medicamentosă se efectuează în cure de 2 luni de mai multe ori pe an (1-3 ori) cu pauze de 2-3 luni. Tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea unui medic, deoarece, în funcție de afecțiune, medicamentele prescrise pot fi ajustate. În caz de probleme cardiace, un ECG și ECHOCG trebuie efectuate anual.

Între cursurile de tratament medicamentos, se recomandă kinetoterapie. Un punct important în tratamentul displaziei este regulat fizioterapie. Un set de exerciții trebuie selectat de un medic de terapie cu exerciții. Activitatea fizică moderată (mers, schi, înot, badminton) este de asemenea utilă, dar în niciun caz sportul profesionist și dansul profesionist. Ele pot doar agrava starea, deoarece dau o sarcină excesivă. De asemenea, sunt interzise sarcinile de putere - mreană, box, ridicarea greutăților mai mari de 3 kg, drumeții lungi. Evitați rănile și bolile infecțioase, deoarece pot fi mai severe în cazul displaziei. Cu picioarele plate, trebuie să mergeți la ortoped și să luați branțuri speciale. Dacă hipermobilitatea articulațiilor este însoțită de dureri la nivelul articulațiilor, atunci trebuie purtate orteze (bandaje, genunchiere, coate).

Alte proceduri recomandate sunt cursurile de masaj al regiunii gât-guler de 15-20 de ședințe, radiații UV, balneoterapia, băi de conifere. Nu va fi de prisos să vizitați un psihoterapeut, din cauza particularităților stării emoționale a pacienților cu CTD. Este important să respectați rutina zilnică corectă, să dormiți cel puțin 8 ore, să faceți un duș dimineața și să faceți gimnastică.

Dieta pentru displazie include utilizarea de alimente care conțin un numar mare de proteine ​​(pește, carne, fructe de mare, nuci, fasole, soia) și magneziu. Mâncăruri utile jeleuate și aspice, bulion, brânzeturi tari. Puteți folosi suplimente alimentare speciale, complexe de aminoacizi. Magneziul este necesar pentru structura normalațesut conjunctiv. Se recomanda o examinare de catre un gastroenterolog.tr este mai pronuntat la copii, si devine evident la copii si adolescenti in axele motorii. chimicale

Pacienții cu displazie ar trebui să aleagă un loc de muncă care să nu implice stres emoțional și suprasolicitare fizică, interacțiune cu chimicale. În cazuri pneumotorax spontan este interzis zborul cu avionul, scufundarea și folosirea metroului, deoarece acest lucru poate provoca cazuri repetate de pneumotorax. Nu este recomandat pentru climatul cald.

Există astfel de tulburări interne care duc la apariția a o grămadă de boli în diverse domenii - de la boli articulare la probleme intestinale, iar displazia țesutului conjunctiv este un exemplu strălucit al acestora. Este departe de a o diagnostica întregul medic, de faptul că, în orice caz, se exprimă prin setul său de semne, în consecință o persoană se poate trata inutil ani de zile, nebănuind ce se întâmplă în interiorul său. Este acest diagnostic periculos și ce măsuri ar trebui luate?

Ce este displazia țesutului conjunctiv

Într-un sens general, cuvântul grecesc „displazie” înseamnă o încălcare a formării sau formării, care poate fi aplicată atât țesuturilor, cât și organelor interne în agregat. Această problemă este invariabil înnăscută, din ceea ce se întâmplă în perioada prenatală.

Dacă este menționată displazia țesutului conjunctiv, înseamnă o boală eterogenă genetic caracterizată printr-o încălcare a formării țesutului conjunctiv. Problema este polimorfă, de preferință apare la o vârstă fragedă.

În medicina oficială, patologia formării țesutului conjunctiv poate fi găsită și sub numele:

• colagenopatie ereditară;
• sindromul de hipermobilitate.

Simptome

Numărul de semne ale tulburărilor țesutului conjunctiv este atât de mare încât pacientul le poate combina unul câte unul cu tot felul de boli: patologia se reflectă în majoritatea sistemelor interne - de la nervos la cardiovascular și chiar exprimată sub formă a unei scăderi spontane a greutății corporale. Adesea, acest tip de displazie este descoperit abia mai târziu. modificări externe, sau măsuri de diagnostic luate de un medic în alte scopuri.

Printre cele mai strălucitoare și detectate cu o frecvență ridicată a semnelor de tulburări ale țesutului conjunctiv sunt:

• Disfuncție autonomă, care se poate manifesta sub formă de atacuri de panică, tahicardie, leșin, depresie, epuizare nervoasă.
• Probleme ale supapelor mentale, inclusiv prolaps, anomalii cardiace, insuficiență mentală, patologii miocardice.
• Astenizarea - incapacitatea pacientului de a se supune unui stres fizic și psihic continuu, frecvente căderi psiho-emoționale.
• Deformarea în formă de X a picioarelor.
• Vene varicoase, vene de păianjen.
• Hipermobilitatea articulară.
• sindrom de hiperventilație.
• Balonare frecventă din cauza tulburărilor digestive, disfuncție pancreatică, probleme cu producția de bilă.
• Durere atunci când încercați să trageți pielea înapoi.
• Probleme cu sistem imunitar, viziune.
• Distrofia mezenchimală.
• Anomalii în formarea maxilarului (inclusiv mușcătura).
• Picioare plate, luxații frecvente ale articulațiilor.

Medicii sunt siguri că persoanele care au displazie de țesut conjunctiv au tulburări psihologice în 80% din cazuri. Forma ușoară este depresia, un sentiment continuu de anxietate, stima de sine scazuta, lipsa de ambitie, resentimente fata de starea actuala de lucruri, intarite de refuzul de a schimba ceva. Cu toate acestea, chiar și autismul poate coexista cu diagnosticul de „sindrom de displazie a țesutului conjunctiv”.

La copii

La naștere, un copil poate fi lipsit de semnele fenotipice ale patologiei țesutului conjunctiv, chiar dacă este vorba de colagenopatie, care are manifestări clinice strălucitoare. În perioada postnatală, deficiențele în formarea țesutului conjunctiv nu sunt, de asemenea, excluse; prin urmare, un astfel de diagnostic este rareori pus pentru un nou-născut. Situația se complică și de starea naturală a țesutului conjunctiv la copiii sub 5 ani, datorită căreia pielea lor se întinde prea puternic, ligamentele se lezează ușor, iar hipermobilitatea articulațiilor este monitorizată.

La copiii mai mari de 5 ani, cu îndoieli cu privire la displazie, este permis să vadă:

• modificări ale coloanei vertebrale (cifoză / scolioză);
• deformări toracice;
• tonus muscular slab;
• omoplați asimetrici;
• malocluzie;
• fragilitatea țesutului osos;
• elasticitate crescută a regiunii lombare.

Cauze

Baza modificărilor în țesutul conjunctiv - mutatii genetice, în consecință, displazia ei, nu sub toate formele, poate fi recunoscută ca o boală: unele dintre manifestările sale nu înrăutățesc calitatea vieții umane. Sindromul displazic este cauzat de metamorfoze la nivelul genelor care sunt responsabile pentru principala proteină care formează țesutul conjunctiv - colagenul (mai rar - fibrilina). Dacă a apărut o defecțiune în procesul de formare a fibrelor sale, acestea nu vor putea rezista la sarcină. În plus, deficiența de magneziu nu este exclusă ca factor în apariția unei astfel de displazie.

Clasificare

Medicii de astăzi nu au ajuns la o judecată integrală în ceea ce privește sistematizarea displaziei țesutului conjunctiv: este permisă împărțirea în grupuri despre procesele care au loc cu colagen, dar această abordare vă permite să lucrați numai cu displazie succesivă. Mai multifuncțională este considerată o sistematizare ulterioară:

• O tulburare diferențiată a țesutului conjunctiv, care are o denumire alternativă - colagenopatie. Displazia este succesivă, semnele sunt distincte, diagnosticul de boală a travaliului nu este.
• Tulburare nediferențiată a țesutului conjunctiv - acest grup include cazurile rămase care nu pot fi atribuite displaziei diferențiate. Frecvența diagnosticului său este de multe ori mai mare și la oameni de toate vârstele. O persoană care a găsit o patologie nediferențiată a țesutului conjunctiv adesea nu are nevoie de tratament, dar ar trebui monitorizată de un medic.

Diagnosticare

O mulțime de probleme controversate sunt asociate cu acest tip de displazie, din faptul că experții practică mai multe abordări științifice în problematica diagnosticului. Un moment excepțional, unul care nu stârnește îndoieli, este necesitatea cercetării clinice și genealogice, din faptul că deficiențele de țesut conjunctiv sunt înnăscute. În plus, pentru a clarifica imaginea, medicul va avea nevoie de:

• sistematizați pretențiile pacientului;
• măsurați corpul în secțiuni (pentru displazia țesutului conjunctiv, lungimea lor este solicitată);
• evaluarea mobilității articulare;
• lăsați pacientul să încerce să-și prindă încheietura mâinii cu degetul mare și cu degetul mic;
• efectuează o ecocardiogramă.

Analize

Diagnosticul de laborator al acestui tip de displazie este de a înțelege revizuirea urinei pe nivelul hidroxiprolinei și glicozaminoglicanilor - substanțe care apar în procesul de descompunere a colagenului. În plus, sunt utile testele de sânge pentru mutații frecvente în PLOD și biochimia generală (vedere detaliată dintr-o venă), procesele metabolice în țesutul conjunctiv, markerii metabolismului hormonal și mineral.

Care medic tratează displazia țesutului conjunctiv

La copii, medicul pediatru este implicat în diagnosticarea și dezvoltarea terapiei (nivel inițial), deoarece nu există un medic care să lucreze extraordinar cu displazie. Mai târziu, schema este identică pentru persoanele de toate vârstele: dacă există mai multe manifestări ale patologiei țesutului conjunctiv, va trebui să luați un plan de tratament de la un cardiolog, gastroenterolog, psihoterapeut etc.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv

Nu există metode pentru a scăpa de acest diagnostic, din faptul că acest tip de displazie afectează metamorfozele în gene, totuși, măsurile complexe pot ameliora starea pacientului dacă acesta suferă de manifestări clinice ale patologiei țesutului conjunctiv. De preferință, se practică o schemă de prevenire a exacerbărilor, care constă în:

• activitate fizică bine aleasă;
• dieta individuala;
• fizioterapie;
• tratament medical;
• îngrijiri psihiatrice.

Se recomandă recurgerea la intervenția chirurgicală pentru acest tip de displazie doar în caz de deformare a toracelui, tulburări grave ale coloanei vertebrale (exclusiv sacrale, lombare și cervicale). Sindromul displaziei țesutului conjunctiv la copii necesită o normalizare suplimentară a rutinei de zi cu zi, ridicarea activității fizice continue - înot, ciclism, schi. Cu toate acestea, un copil cu o astfel de displazie nu ar trebui să fie supus unui sport extrem de profesionist.

Fără utilizarea de droguri

Medicii recomandă începerea tratamentului cu excluderea efortului fizic ridicat, munca grea, inclusiv munca mentală. Pacientul trebuie să urmeze un curs de terapie cu exerciții fizice timp de un an, cel mai probabil a primit un plan de lecție de la un expert și efectuând aceleași acțiuni singur la domiciliu. În plus, va trebui să vizitați clinica pentru a fi supus unui complex de proceduri de fizioterapie: iradiere cu ultraviolete, frecări, electroforeză. Nu este exclus scopul corsetului care sustine gatul. În funcție de starea psiho-emoțională, poate fi prescrisă o vizită la un psihoterapeut.

Pentru copiii cu acest tip de displazie, medicul prescrie:

• Masajul membrelor și spatelui cu accent pe regiunea cervicală. Procedura se efectuează la fiecare șase luni, câte 15 ședințe.
• Purtarea unui suport de arc dacă este diagnosticat un halux valgus.

Cura de slabire

Accentul în dieta unui pacient care a fost diagnosticat cu patologie a țesutului conjunctiv, experții recomandă să se facă pe alimente proteice, dar acest lucru nu înseamnă excluderea completă a carbohidraților. Meniul zilnic pentru displazie trebuie să constea cu siguranță din pește slab, fructe de mare, leguminoase, brânză de vaci și brânză tare, completate cu legume, fructe neîndulcite. ÎN numar mic V alimentația zilnică trebuie să folosești nuci. Dacă este necesar, se poate prescrie un complex de vitamine, exclusiv pentru copii.

Luând medicamente

Consumul de medicamente ar trebui să fie sub supravegherea unui medic, deoarece nu există un comprimat multifuncțional pentru displazie și este imposibil de prezis reacția unui anumit organism chiar și la cele mai inofensive medicamente. În terapia pentru îmbunătățirea stării țesutului conjunctiv cu displazia acestuia, pot fi incluse următoarele:

• Substante care stimuleaza productia naturala de colagen - acid ascorbic, vitamine din grupa B și surse de magneziu.
• Medicamente care normalizează nivelul de aminoacizi liberi din sânge - acid glutamic, glicină.
• Mijloace care ajută la metabolismul mineral.
• Preparate pentru catabolismul glicozaminoglicanilor, de preferință pe sulfat de condroitină.

Intervenție chirurgicală

Datorită faptului că această patologie a țesutului conjunctiv nu este considerată o boală, medicul va recomanda operația dacă pacientul suferă de deformare a unității musculo-scheletice sau displazie poate duce la rezultat letal din cauza obstrucției venelor. La copii, legarea chirurgicală se practică mai rar decât la adulți, medicii sunt zeloși să se descurce cu terapia manuală.