O listă de boli, defecte, modificări morfologice ireversibile, disfuncții ale organelor și sistemelor corpului, în care grupul de dizabilități nu indică perioada de reexaminare. Lista bolilor, defecte, morfologice ireversibile

1. Neoplasme maligne(cu metastaze și recidive după tratament radical; metastaze fără depistare focus primar cu eșecul tratamentului; greu stare generală după tratament paliativ, incurabilitatea bolii cu simptome severe de intoxicație, cașexie și dezintegrare tumorală).

2. Neoplasme maligne ale țesuturilor limfoide, hematopoietice și înrudite cu simptome severe de intoxicație și stare generală severă.

3. Inoperabil neoplasme benigne capul si măduva spinării cu tulburări pronunțate persistente ale motorii, vorbirii, funcții vizuale(hemipareză pronunțată, parapareză, tripareză, tetrapareză, hemiplegie, paraplegie, triplegie, tetraplegie) și tulburări licorodinamice severe.

4. Absenta laringelui dupa indepartarea lui chirurgicala.

5. Demența congenitală și dobândită (demență severă, retard mintal sever, retard mintal profund).

6. Boli sistem nervos cu evoluție cronică progresivă, cu tulburări persistente pronunțate ale funcțiilor motorii, de vorbire, vizuale (hemipareză, parapareză, tripareză, tetrapareză, hemiplegie, paraplegie, triplegie, tetraplegie, ataxie, afazie totală) pronunțată.

7. Boli ereditare progresive neuromusculare (miodistrofie Duchenne pseudohipertrofică, amiotrofie spinală Werdnig-Hoffmann), boli neuromusculare progresive cu funcții bulbare afectate, atrofie musculară, afectare funcțiile motoriiși (sau) încălcarea funcțiilor bulbare.

8. forme severe boli neurodegenerative ale creierului (parkinsonism plus).

9. orbire totală pe ambii ochi cu ineficacitatea tratamentului; scăderea acuității vizuale la ambii ochi și la ochiul care văd mai bine până la 0,03 cu corectarea sau îngustarea concentrică a câmpului vizual la ambii ochi până la 10 grade ca urmare a modificărilor persistente și ireversibile.

10. Surdo-orbire completă.

11. Surditate congenitală cu imposibilitate de înlocuire a auzului (implant cohlear).

12. Boli caracterizate prin crescut tensiune arteriala cu complicații severe ale sistemului nervos central (cu tulburări persistente pronunțate ale funcțiilor motorii, de vorbire, vizuale), mușchii inimii (însoțite de insuficiență circulatorie IIB - gradul III și insuficiență coronariană III-IV clasa functionala), rinichi (insuficiență renală cronică stadiul IIB - III).

13. Boala ischemică inimi cu insuficiență coronariană III - IV clasa funcțională a anginei pectorale și tulburări circulatorii persistente de grad IIB - III.

14. Boli ale aparatului respirator cu curs progresiv, însoțit de un suport insuficiență respiratorie Gradul II - III, în combinație cu insuficiența circulatorie gradul IIB - III.

15. Ciroza hepatică cu hepatosplenomegalie şi hipertensiune portală gradul III.

16. Fistule fecale fatale, stomă.

17. Contractura sau anchiloza pronuntata articulații mari extremitățile superioare și inferioare într-o poziție dezavantajoasă din punct de vedere funcțional (dacă artroplastia este imposibilă).

18. stadiu terminal insuficienta renala cronica.

19. Fistule urinare fatale, stomă.

20. anomalii congenitale dezvoltare SIstemul musculoscheletal cu încălcări persistente pronunțate ale funcției de sprijin și mișcare atunci când este imposibil de corectat.

21. Consecințe leziune traumatică măduva creierului (spinală) cu tulburări pronunțate persistente ale funcțiilor motorii, de vorbire, vizuale (hemipareză, parapareză, tripareză, tetrapareză, hemiplegie, paraplegie, triplegie, tetraplegie, ataxie, afazie totală) și tulburare severă funcții organele pelvine.

22. Defecte membrului superior: zona de amputare articulația umărului, dezarticularea umărului, ciotul umărului, antebrațului, absența mâinii, absența tuturor falangelor celor patru degete ale mâinii, excluzând primul, absența a trei degete ale mâinii, inclusiv primul.

23. Defecte si deformari ale membrului inferior: amputarea zonei articulatia soldului, dezarticulare a coapsei, bont femural, picior inferior, absența piciorului.

Aplicație
la Regulile pentru recunoașterea unei persoane ca handicapate
(modificat prin Hotărârea Guvernului Federația Rusă
din 7 aprilie 2008 N 247)

Anexa la Reguli

recunoașterea unei persoane ca handicapată

(modificat prin Decret

Guvernul Federației Ruse

LISTA BOLILOR, DEFECTELOR, MODIFICĂRI MORFOLOGICE IREVERSIBILE, TULBURĂRI ALE FUNCȚILOR ORGANELOR ȘI SISTEMELOR CORPULUI, ÎN CARE GRUPUL DE HANDICAP FĂRĂ A INDICA TERMENUL REEXAMINĂRII (CATEGORIA „COPIL HANDICAP” ÎNAINTE DE REEXAMINARE). 18) SE CONFIRMĂ CETĂȚENILOR LA NU TARZIU 2 ANI DUPĂ CATEGORIA DE RECUNOAȘTERE PRIMARĂ „COPII HANDICAPĂ”)

(introdus prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 04/07/2008 N 247)

1. Neoplasme maligne (cu metastaze și recăderi după tratament radical; metastaze fără un focus primar identificat cu eșec al tratamentului; stare generală severă după tratament paliativ, incurabilitatea bolii cu simptome severe de intoxicație, cașexie și dezintegrare tumorală).

2. Neoplasme maligne ale țesuturilor limfoide, hematopoietice și înrudite cu simptome severe de intoxicație și stare generală severă.

3. Neoplasme benigne inoperabile ale creierului si maduvei spinarii cu tulburari persistente si pronuntate ale functiilor motorii, vorbirii, vizuale (hemipareza pronuntata, parapareza, tripareza, tetrapareza, hemiplegia, paraplegia, triplegia, tetraplegia) si tulburari liquorodinamice severe.

4. Absenta laringelui dupa indepartarea lui chirurgicala.

5. Demența congenitală și dobândită (demență severă, retard mintal sever, retard mintal profund).

6. Boli ale sistemului nervos cu evoluție cronică progresivă, cu tulburări persistente pronunțate ale funcțiilor motorii, de vorbire, vizuale (hemipareză, parapareză, tripareză, tetrapareză, hemiplegie, paraplegie, triplegie, tetraplegie, ataxie, afazie totală) pronunțată.

7. Boli neuromusculare ereditare progresive (miodistrofie Duchenne pseudohipertrofică, amiotrofie spinală Werdnig-Hoffmann), boli neuromusculare progresive cu funcții bulbare afectate, atrofie musculară, funcții motorii afectate și (sau) funcții bulbare afectate.

8. Forme severe de boli neurodegenerative ale creierului (parkinsonism plus).

9. Orbire completă la ambii ochi cu ineficacitatea tratamentului; scăderea acuității vizuale la ambii ochi și la ochiul care văd mai bine până la 0,03 cu corectarea sau îngustarea concentrică a câmpului vizual la ambii ochi până la 10 grade ca urmare a modificărilor persistente și ireversibile.

10. Surdo-orbire completă.

11. Surditate congenitală cu imposibilitate de înlocuire a auzului (implant cohlear).

12. Boli caracterizate prin hipertensiune arterială cu complicații severe la nivelul sistemului nervos central (cu tulburări persistente pronunțate ale funcțiilor motorii, vorbirii, vizuale), mușchilor inimii (însoțite de insuficiență circulatorie IIB - gradul III și insuficiență coronariană clasa funcțională III - IV) , rinichi (insuficiență renală cronică IIB - III stadiu).

13. Cardiopatie ischemică cu insuficiență coronariană clasa funcțională III-IV de angină pectorală și tulburări circulatorii persistente grad IIB-III.

14. Boli ale organelor respiratorii cu evoluție progresivă, însoțite de insuficiență respiratorie persistentă de grad II-III, în combinație cu insuficiență circulatorie de grad IIB-III.

15. Ciroză hepatică cu hepatosplenomegalie și hipertensiune portală de gradul III.

16. Fistule fecale fatale, stomă.

17. Contractura sau anchiloza pronuntata a articulatiilor mari ale extremitatilor superioare si inferioare in pozitie dezavantajoasa din punct de vedere functional (daca artroplastia este imposibila).

18. Insuficiență renală cronică în stadiu terminal.

19. Fistule urinare fatale, stomă.

20. Anomalii congenitale în dezvoltarea sistemului musculo-scheletic cu tulburări severe persistente ale funcției de sprijin și mișcare atunci când este imposibil de corectat.

21. Consecințele leziunii traumatice ale creierului (spinal) cu tulburări persistente și pronunțate ale funcțiilor motorii, vorbirii, vizuale (hemipareză, parapareză, tripareză, tetrapareză, hemiplegie, paraplegie, triplegie, tetraplegie, ataxie, afazie totală) și severe disfuncție a organelor pelvine.

22. Defecte ale membrului superior: amputarea articulației umărului, dezarticularea umărului, ciotul umărului, antebrațului, absența mâinii, absența tuturor falangelor celor patru degete, excluzând primul, absența a trei degete ale mâinii, inclusiv primul.

23. Defecte si deformari ale membrului inferior: amputatie a articulatiei soldului, dezarticulare a coapsei, bont femural, picior inferior, absenta piciorului.

Guvernul Federației Ruse decide:

1. Aprobați modificările anexate care sunt aduse Regulilor pentru recunoașterea unei persoane ca handicapate, aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 20 februarie 2006 nr. 95 „Cu privire la procedura și condițiile pentru recunoașterea unei persoane ca handicapat” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2006, nr. 9, art. 1018; 2008, nr. 15, articolul 1554; 2010, nr. 2, articolul 184; 2012, nr. 7, articolul 870; nr. 17, articolul 1992; nr. 37, pct. 5002; 2015, nr. 33, pct. 4836; 2016, nr. 35, pct. 5320; 2018, nr. 6, pct. 878).

2. Recunoașteți ca nevalid paragraful „b” din Decretul Guvernului Federației Ruse din 6 februarie 2012 nr. 89 „Cu privire la modificările aduse regulilor pentru recunoașterea unei persoane cu handicap” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2012, Nr. 7, Art. 870).

APROBAT
Decret de Guvern
Federația Rusă
din data de 29 martie 2018 Nr. 339

schimbări,
care sunt incluse în Regulile pentru recunoașterea unei persoane ca handicapate

(1) Alineatul (9) se completează cu următorul alineat:

„Grupul de handicap fără indicarea perioadei de reexaminare se stabilește pe baza listei conform anexei, precum și în temeiurile prevăzute la paragraful 13 din prezentul Regulament.”

(2) Alineatul (10) se menționează după cum urmează:

Categoria „copil cu handicap” pe o perioadă de 5 ani, până la împlinirea vârstei de 14 sau 18 ani, se stabilește pentru cetățenii cu boli, defecte, modificări morfologice ireversibile, încălcări ale funcțiilor organelor și sistemelor organismului, prevăzute pentru în secțiunile I și II din anexa la prezentul Regulament.”.

3. La punctul 13:

a) în al doilea paragraf, cuvintele „conform listei conform anexei” se înlocuiesc cu cuvintele „prevăzute de secțiunea I din apendicele la prezentele reguli”;

b) al patrulea paragraf este recunoscut ca nevalid;

c) după al cincilea paragraf se adaugă următorul alineat:

„Cetăţeni cu boli, defecte, modificări morfologice ireversibile, încălcări ale funcţiilor organelor şi sistemelor corpului, prevăzute pentru secțiunea III anexă la prezentul Regulament, la recunoașterea inițială a unui cetățean ca persoană cu dizabilități, se înființează o grupă de dizabilități fără precizarea perioadei de reexaminare, iar pentru cetățenii cu vârsta sub 18 ani - categoria „copil cu dizabilități” până când cetățeanul atinge vârsta de 18 ani.

(4) Alineatul 23 se completează cu următoarele alineate:

„Pentru cetățenii cu boli, defecte, modificări morfologice ireversibile, încălcări ale funcțiilor organelor și sistemelor corpului, prevăzute în Secțiunea a IV-a a anexei la prezentul Regulament, handicapul se constată în timpul examinării absentului.

De asemenea, un examen medical și social poate fi efectuat în lipsă în absența rezultate pozitive măsuri de reabilitare sau abilitare efectuate în raport cu persoana cu handicap.

Atunci când Biroul (Biroul șef, Biroul Federal) decide asupra unei examinări externe a unui cetățean, se iau în considerare următoarele condiții:

rezidența unui cetățean într-o zonă îndepărtată și (sau) greu accesibilă, sau într-o zonă cu infrastructură de transport complexă sau în absența unor legături de transport regulate;

starea generală gravă a unui cetățean, împiedicând transportul acestuia.

5. Alineatul unu al clauzei 24 se menționează după cum urmează:

„24. Examinarea medicală și socială se efectuează la cererea unui cetățean (reprezentantul legal sau autorizat al acestuia) în conformitate cu unul sau mai multe dintre scopurile specificate în acesta, prevăzute la paragraful 24.1 din prezentul Regulament.”.

6. Adăugați punctul 24.1 cu următorul conținut:

„24.1. În scopul conducerii expertiza medicala si sociala pot fi:

a) constituirea unui grup de handicap;

c) stabilirea cauzelor de invaliditate;

d) stabilirea momentului de apariție a invalidității;

e) stabilirea perioadei de invaliditate;

f) determinarea gradului de pierdere a capacităţii profesionale de muncă în procente;

g) determinarea invalidității permanente a unui angajat al organului de afaceri interne al Federației Ruse;

h) determinarea necesității din motive de sănătate în îngrijirea externă constantă (asistență, supraveghere) a tatălui, mamei, soției, fratelui, surorii, bunicului, bunicii sau părintelui adoptiv al unui cetățean chemat la serviciul militar (un militar care face serviciul militar). în baza unui contract);

i) stabilirea cauzei decesului unei persoane cu handicap, precum și a unei persoane rănite în urma unui accident de muncă; boli profesionale, catastrofă la centrala nucleară de la Cernobîl și alte dezastre provocate de radiații sau provocate de om sau ca urmare a rănilor, comoției, rănilor sau bolii primite în timpul trecerii serviciu militar, în cazurile în care legislația Federației Ruse prevede acordarea de măsuri de sprijin social familiei defunctului;

j) dezvoltarea unui program individual de reabilitare sau abilitare a unei persoane cu handicap (copil cu handicap);

k) elaborarea unui program de reabilitare a unei persoane accidentate în urma unui accident de muncă și a unei boli profesionale;

l) eliberarea unui duplicat certificat care să confirme faptul stabilirii invalidității, gradul de pierdere a capacității profesionale de muncă în procente;

m) eliberarea unui nou certificat prin care se confirmă constatarea invalidității, în cazul modificării numelui, prenumelui, patronimului, datei nașterii unui cetățean;

o) alte scopuri, stabilit prin lege Federația Rusă.".

7. Alineatul 34 de după al doilea paragraf se completează cu următorul alineat:

„Totodată, nu se efectuează modificarea altor informații specificate în programul individual de reabilitare sau abilitare emis anterior.”.

8. Anexa la regulile menționate va fi menționată după cum urmează:

„APLICAȚIE
la Regulile pentru recunoașterea unei persoane ca handicapate
(modificat prin decizie
Guvernul Federației Ruse
din 29 martie 2018 Nr. 339)

Sul
boli, defecte, modificări morfologice ireversibile, disfuncții ale organelor și sistemelor corpului, precum și indicații și condiții în vederea stabilirii unei grupe de handicap și a categoriei de „copil cu handicap”

I. Boli, defecte, modificări morfologice ireversibile, încălcări ale funcțiilor organelor și sistemelor corpului, în care se grupează cu dizabilități fără precizarea perioadei de reexaminare (categoria „copil cu handicap” până la împlinirea vârstei de 18 ani a cetățeanului). ) se înființează pentru cetățeni în cel mult 2 ani de la recunoașterea inițială ca handicapat (stabilirea categoriei de „copil cu handicap”)

1. Neoplasme maligne (cu metastaze și recidive după tratament radical; metastaze fără un focus primar identificat cu eșec al tratamentului; stare generală severă după tratament paliativ; incurabilitatea bolii).

2. Neoplasme benigne inoperabile ale creierului și măduvei spinării cu tulburări persistente, pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (statodinamice), funcții mentale, senzoriale (vizuale), limbaj și vorbire, tulburări licorodinamice severe.

3. Absența laringelui după îndepărtarea lui chirurgicală.

4. Demența congenitală și dobândită (retardare mintală severă, retard mintal profund, demență severă).

5. Boli ale sistemului nervos cu evoluție cronică progresivă, inclusiv boli neurodegenerative ale creierului (parkinsonism plus) cu tulburări persistente pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (statodinamic), limbaj și vorbire, funcții senzoriale (vizuale).

6. Forme grele boli inflamatorii intestin (boala Crohn, colită ulcerativă) cu evoluție cronică continuă și cronică recidivante în absența efectului adecvat tratament conservator cu tulburări persistente pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor digestive, sisteme endocrineși metabolismul.

7. Boli caracterizate prin hipertensiune arterială cu complicații severe ale sistemului nervos central (cu tulburări persistente pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (statodinamic), limbaj și vorbire, funcții senzoriale (vizuale), disfuncții a sistemului cardio-vascular(însoțită de insuficiență circulatorie IIB - gradul III și insuficiență coronariană clasa funcțională III - IV), cu cronică insuficiență renală (boala cronica rinichi 2 - 3 stadii).

8. Cardiopatie ischemică cu insuficiență coronariană III - IV clasa funcțională a anginei pectorale și tulburări circulatorii persistente grad IIB - III.

9. Boli ale organelor respiratorii cu evoluție progresivă, însoțite de insuficiență respiratorie persistentă gradul II - III, în combinație cu insuficiență circulatorie gradul IIB - III.

10. Fecale fatale, fistule urinare, stomă.

11. Contractura sau anchiloza severa a articulatiilor mari ale extremitatilor superioare si inferioare in pozitie dezavantajoasa din punct de vedere functional (daca artroplastia este imposibila).

12. Anomalii congenitale în dezvoltarea sistemului musculo-scheletic cu tulburări persistente pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (static-dinamic) (suport și mișcare atunci când corectarea este imposibilă).

13. Consecințele leziunii traumatice ale creierului (spinal) cu tulburări persistente pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (static-dinamică), limbaj și vorbire, funcții senzoriale (vizuale) și disfuncție severă a organelor pelvine.

14. Defecte ale membrului superior: amputarea articulației umărului, dezarticularea umărului, ciotul umărului, antebrațului, absența mâinii, absența tuturor falangelor celor patru degete, excluzând primul, absența a trei degete, inclusiv primul .

15. Defecte si deformari ale membrului inferior: amputatie a articulatiei soldului, dezarticulare a coapsei, bont femural, picior inferior, absenta piciorului.

II. Indicatii si conditii pentru stabilirea categoriei de „copil cu handicap” pe o perioada de 5 ani si pana la implinirea varstei de 14 ani

a) în timpul examinării inițiale a copiilor în cazul unui neoplasm malign, inclusiv orice formă de leucemie acută sau cronică;

b) la reexaminarea copiilor cu dizabilități cu hidrocefalie operată congenitală cu tulburări persistente, pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor mintale, neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (statodinamic), funcții senzoriale;

c) la reexaminarea copiilor cu handicap cu scolioza de gradul III-IV, rapid progresiv, mobili, necesitand lung tipuri complexe reabilitare;

d) la reexaminarea copiilor cu handicap cu sindrom adrenogenital(forma de risipă de sare) cu Risc ridicat condiții care pun viața în pericol;

e) la reexaminarea copiilor cu handicap cu sindrom nefrotic cu dependență de steroizi și rezistență la steroizi, cu 2 sau mai multe exacerbări pe an, cu evoluție progresivă, cu insuficiență renală cronică (boală renală cronică de orice stadiu);

e) cu malformaţii congenitale, ereditare maxilo-facială zone cu disfuncție persistentă pronunțată și semnificativ pronunțată sistem digestiv, încălcări ale funcțiilor limbajului și vorbirii în timpul perioadei de reabilitare complexă în mai multe etape, inclusiv în timpul examinării inițiale a copiilor cu despicătură completă congenitală, palat dur și moale;

g) în timpul examinării inițiale a copiilor cu autism timpuriu și alte tulburări din spectrul autismului.

a) în timpul examinării inițiale a unui copil cu diabet zaharat insulinodependent, cu adecvarea insulinoterapiei în curs, absența necesității corectării acesteia, în absența complicațiilor de la organele țintă sau cu complicații inițiale V perioada de varstaîn care este imposibil să se controleze independent evoluția bolii, auto-administrarea terapiei cu insulină;

b) în timpul examinării inițiale a unui copil cu o formă clasică de fenilcetonurie moderată, într-o perioadă de vârstă în care monitorizarea sistematică independentă a evoluției bolii este imposibilă, implementarea independentă a terapiei dietetice;

c) la reexaminarea copiilor cu handicap cu purpură trombocitopenică cronică cu evoluție continuă recidivă, cu crize hemoragice severe, rezistență la terapie.

III. Boli, defecte, modificări morfologice ireversibile, disfuncții ale organelor și sistemelor corpului, în care grupul de dizabilități (categoria „copil cu dizabilități”) se stabilește fără perioadă de reexaminare (înainte de împlinirea vârstei de 18 ani) în timpul examinării inițiale.

18. Boala cronică de rinichi stadiul 5 în prezența contraindicațiilor la transplantul de rinichi.

19. Ciroză hepatică cu hepatosplenomegalie și hipertensiune portală de gradul III.

20. Osteogeneză congenitală incompletă (imperfectă).

21. tulburări ereditare metabolism, necompensat tratament patogenetic având o evoluție severă progresivă, ducând la tulburări pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor organismului (fibroză chistică, forme severe de acidemie sau acidurie, acidurie glutaric, galactozemie, leucinoză, boala Fabry, boala Gaucher, boala Niemann-Pick, mucopolizaharidoză, forma cofactorială de fenilcetonurie la copii (fenilcetonurie tipurile II și III) și altele).

22. Tulburări metabolice ereditare care au o evoluție severă progresivă, ducând la tulburări pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor organismului (boala Tay-Sachs, boala Krabbe și altele).

23. Artrita juvenilă cu tulburări severe și severe ale funcțiilor scheletice și legate de mișcare (statodinamic), ale sistemului sanguin și ale sistemului imunitar.

24. Lupus eritematos sistemic, curs sever cu un grad înalt activitate, progresie rapidă, tendință de generalizare și implicare în proces organe interne cu încălcări persistente, pronunțate, semnificativ pronunțate ale funcțiilor organismului, fără efectul tratamentului folosind metode moderne.

25. Scleroza sistemica: formă difuză, un curs sever cu un grad ridicat de activitate, progresie rapidă, tendință de generalizare și implicare în procesul organelor interne cu funcții corporale persistente, pronunțate, afectate semnificativ, fără efectul tratamentului prin metode moderne.

26. Dermatopolimiozita: o evoluție severă cu un grad ridicat de activitate, progresie rapidă, tendință de generalizare și implicare a organelor interne în procesul cu funcții corporale persistente, pronunțate, afectate semnificativ, fără efectul tratamentului prin metode moderne.

27. Anumite încălcări care implică mecanism imunitar Cu curs sever, complicații infecțioase recurente, sindroame severe de dereglare imună, care necesită înlocuire constantă (pe tot parcursul vieții) și (sau) terapie imunomodulatoare.

28. Congenital epidermoliza buloasă, formă grea.

29. defecte congenitale diverse corpuriși sisteme ale corpului copilului, în care este posibilă doar corectarea paliativă a defectului.

30. Anomalii congenitale în dezvoltarea coloanei vertebrale și a măduvei spinării, ducând la tulburări persistente, pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (statodinamice) și (sau) disfuncții ale organelor pelvine, cu imposibilitatea sau ineficacitatea a tratamentului chirurgical.

31. Anomalii congenitale (malformatii), deformari, cromozomiale si boli genetice(sindroame) cu evoluție progresivă sau cu prognostic nefavorabil, conducând la tulburări persistente, pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor organismului, inclusiv afectarea funcții mentale la nivelul moderat, sever și profund retard mintal. Trisomia completă 21 (sindromul Down) la copii, precum și alte anomalii cromozomiale structurale autosomale numerice și dezechilibrate.

32. Schizofrenie ( diferite forme), inclusiv forma din copilărie a schizofreniei, care duce la tulburări pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor mentale.

33. Epilepsia este idiopatică, simptomatică, ducând la tulburări severe și semnificativ pronunțate ale funcțiilor mentale și (sau) convulsii rezistente la terapie.

34. Boli organice ale creierului de diverse origini, care conduc la tulburări persistente, pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor mintale, de limbaj și de vorbire.

35. Pentru copii paralizie cerebrală cu tulburări persistente pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (static-dinamic), ale funcțiilor mentale, ale limbajului și ale vorbirii. Nu există vârstă și abilități sociale.

36. Condiții patologice organism cauzat de tulburări de coagulare a sângelui (hipoprotrombinemie, deficit ereditar de factor VII (stabil), sindrom Stuart-Prauer, boala von Willebrand, deficit ereditar de factor IX, deficit ereditar de factor VIII, deficit ereditar de factor XI cu funcție sanguină persistentă, pronunțată, semnificativ pronunțată tulburări și (sau) sistemul imunitar).

37. Infecția HIV, stadiu boli secundare(etapa 4B, 4C), etapa terminală 5.

38. Boli neuromusculare ereditare progresive (miodistrofie Duchenne pseudohipertrofică, amiotrofie spinală Werdnig-Hoffman) și alte forme de boli neuromusculare ereditare rapid progresive.

39. Orbire completă la ambii ochi cu ineficacitatea tratamentului; scăderea acuității vizuale la ambii ochi și la ochiul care văd mai bine până la 0,04 cu corectarea sau îngustarea concentrică a câmpului vizual la ambii ochi până la 10 grade ca urmare a modificărilor persistente și ireversibile.

40. Surdo-orbire completă.

41. Hipoacuzie neurosenzorială bilaterală gradul III-IV, surditate.

42. Artrogripoză multiplă congenitală.

43. Amputație pereche a articulației șoldului.

44. Spondilita anchilozantă cu tulburări persistente, pronunțate, semnificativ pronunțate ale funcțiilor organismului.

IV. Boli, defecte, modificări morfologice ireversibile, disfuncții ale organelor și sistemelor corpului, în care handicapul este stabilit în timpul unei examinări absente

45. Boli ale aparatului respirator cu disfuncție semnificativă sistemul respirator caracterizat printr-o evoluție severă cu insuficiență respiratorie cronică gradul III; insuficienta cardiaca pulmonara cronica IIB, stadiul III.

46. ​​​​Boli ale sistemului circulator cu disfuncții semnificativ pronunțate ale sistemului cardiovascular: clasa funcțională IV angina pectorală - grad sever, semnificativ pronunțat de afectare circulatia coronariana(curgând în combinație cu insuficiența cardiacă cronică până la stadiul III inclusiv).

47. Boli caracterizate prin hipertensiune arterială cu complicații severe ale sistemului nervos central (cu tulburări persistente pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (static-dinamic), limbaj și vorbire, funcții senzoriale (vizuale), tulburări ale funcțiilor sistemul cardiovascular (însoțit de insuficiență circulatorie grad IIB - III și insuficiență coronariană III - clasa funcțională IV), cu insuficiență renală cronică (insuficiență renală cronică stadiul 2 - 3).

48. Boli ale sistemului nervos cu evoluție cronică progresivă, inclusiv boli neurodegenerative ale creierului (parkinsonism plus), cu tulburări persistente pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (statodinamic), limbaj și vorbire, funcții senzoriale (vizuale) .

49. Extrapiramidal și altele tulburări de mișcare cu tulburări persistente, semnificativ pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (static-dinamic), ale funcțiilor mentale, ale limbajului și ale vorbirii.

50. Boli cerebrale cu tulburări persistente, semnificativ pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (static-dinamic), ale funcțiilor mintale, senzoriale (vizuale), limbajului și vorbirii.

51. Diabet cu disfuncții multiple semnificativ pronunțate ale organelor și sistemelor corpului (cu cronice insuficienta arteriala Etapa IV pe ambele membrele inferioare cu dezvoltarea cangrenei dacă este necesar amputație mare ambele membre și imposibilitatea restabilirii fluxului sanguin și efectuarea protezelor).

52. Fecale fatale, fistule urinare, stome - cu ileostomie, colostomie, artificiala anus, tract urinar artificial.

53. Neoplasme maligne (cu metastaze și recăderi după tratament radical; metastaze fără un focus primar identificat cu eșec al tratamentului; stare generală severă după tratament paliativ; incurabilitatea bolii).

54. Neoplasme maligne ale țesuturilor limfoide, hematopoietice și înrudite cu simptome severe de intoxicație și stare generală gravă.

55. Neoplasme benigne inoperabile ale creierului și măduvei spinării cu tulburări persistente, pronunțate și semnificativ pronunțate ale funcțiilor neuromusculare, scheletice și legate de mișcare (statodinamice), funcții mentale, senzoriale (vizuale), limbaj și vorbire, tulburări licorodinamice severe.

56. Epidermoliza buloasă congenitală, forme generalizate moderate, severe (epidermoliza buloasă simplă, epidermoliza buloasă limită, epidermoliza buloasă distrofică, sindromul Kindler).

57. Forme severe de psoriazis cu funcții corporale persistente, pronunțate, semnificativ afectate, necontrolate de medicamente imunosupresoare.

58. Forme congenitale de ihtioză și sindroame asociate ihtiozei cu o disfuncție pronunțată, semnificativ pronunțată a pielii și a sistemelor aferente.”.

Prezentare generală a documentului

Au fost aduse modificări regulilor de recunoaștere a unei persoane ca persoană cu handicap.

S-a stabilit posibilitatea dezvoltării sau ajustării unui program individual de reabilitare sau abilitare a unei persoane cu handicap (copil cu handicap) fără revizuirea grupului de dizabilități (categoria „copil cu handicap”) și a perioadei pentru care este stabilit.

Invaliditatea este stabilită pentru copiii grav bolnavi care necesită reabilitare complexă în mai multe etape, medicație pe termen lung sau permanent și o dietă strictă pe o perioadă de 5 ani și până la 14 ani, în funcție de severitatea funcțiilor corporale afectate și a restricțiilor de viață.

Procedura de stabilire a handicapului (categoria „copil cu handicap”) a fost îmbunătățită fără a se preciza perioada de reexaminare (până la vârsta de 18 ani) în timpul examinării inițiale.

O listă de boli, răni, defecte, ireversibile modificări morfologice, încălcări ale funcțiilor organelor și sistemelor corpului, în care handicapul poate fi stabilit în timpul unei examinări absente.