Lek ranitydyna na ból brzucha. Ranitydyna: instrukcje użytkowania

Ranitydyna jest lekiem przeciwwrzodowym i przeciwwydzielniczym. Dzięki lekowi dochodzi do zablokowania receptorów histaminowych H-2, które zlokalizowane są w błonie śluzowej żołądka. Lek może złagodzić zgagę. Kiedy jest wyznaczany? kompleksowa terapia na wiele chorób przewodu pokarmowego. Lek ten jest szczególnie niezbędny u pacjentów obłożnie chorych, cierpiących na zaburzenia odruchu połykania i choroby przewodu pokarmowego.

Skład i forma wydania

Formularz zwolnienia

Lek dostępny jest w tabletkach. Jedna tabletka może zawierać 150 lub 300 mg substancja aktywna. Opakowanie zawiera 10,20,30,100 tabletek. Do wstrzykiwań dostępne są ampułki 2 ml.

Skład leku

Jedna tabletka powlekana 150 mg zawiera ranitydynę w postaci chlorowodorku. Z substancjami pomocniczymi: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu. Otoczka składa się z hypromelozy, triacetyny, dwutlenku tytanu E171, talku.

Jedna tabletka powlekana zawiera 300 mg, oprócz wszystkich wymienionych powyżej, obecność barwników brązowo-lakierowych. Postać tabletki leku 150 mg jest podwójnie wypukła, biało-żółto-biała, o charakterystycznym zapachu. Tabletki 300 mg mają jasnoróżową barwę i charakterystyczny zapach.

efekt farmakologiczny

Podczas przyjmowania leku następuje zmniejszenie wydzielania podstawowego i stymulowanego kwasu solnego, który występuje z powodu podrażnienia baroreceptorów, obciążenia pokarmowego, działania hormonów i stymulantów biogennych. Lek działa przez około 12 godzin. Dostępny jest wyłącznie w postaci tabletek powlekanych 150 mg, które rozpuszczają się po przyjęciu w żołądku.

Do wstrzykiwań stosuje się roztwór ranitydyny. Jeśli pacjent przychodzi do lekarza z choroby przewlekłe w okolicy serca, z porfirią, chorobami nerek, wątrobą, to zdecydowanie musi o tym porozmawiać. Lekarz ma dla każdego pacjenta indywidualne podejście do stosowania leku. Nie zapominaj, że lek jest wydalany przez nerki, więc jeśli ich funkcjonowanie jest zaburzone, lekarz będzie mógł przepisać mała dawka lek. Nie należy samodzielnie zażywać leku. W każdym przypadku konieczna jest konsultacja ze specjalistą.

Wskazania do stosowania Ranitydyny

• Na choroby, a także środki zapobiegawcze związane z zaostrzeniem wrzodów żołądka, 12- dwunastnica.
• W przypadku zapalenia przełyku, gdy integralność błony śluzowej zostaje naruszona, gdy treść żołądkowa przedostaje się do przełyku. Refluksowe zapalenie przełyku, nadżerkowe zapalenie przełyku. Weź: 150 mg dwa razy na 24 godziny. Jeśli zaostrzenie jest 4 razy, od 1 do 2 miesięcy.
• Zespół Zollingera-Ellisona. Gdy u pacjenta występuje połączenie wrzodu żołądka i łagodnego guza trzustki.
• Podczas leczenia i środki zapobiegawcze pooperacyjny wrzód żołądka.
• Do stosowania zapobiegawczego w przypadku nawracających krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
• W profilaktyce, w przypadku kontaktu sok żołądkowy V Drogi oddechowe, podczas operacji w znieczuleniu, aspiracja soku żołądkowego. 2 godziny przed znieczuleniem 150 mg i przed zabiegiem wieczorem 150 mg. Jeśli występuje współistniejąca choroba wątroby, dawka jest zaniżona. W przypadku niewydolności nerek klirens kreatyniny jest mniejszy niż 50 ml/min, konieczne jest przyjmowanie leku w ilości 150 mg na dobę.

Na co pomaga Ranitydyna, na jakie choroby?

Zgodnie z instrukcją użycia stosuje się go zarówno w celach profilaktycznych, jak i leczniczych. Lekarz przepisuje pacjentowi lek, jeśli występuje:

• Nieżyt żołądka
• Wrzód żołądka
• 12 dwunastnica
• zespół Zollingera-Ellisona,
• Refluks żołądkowo-przełykowy,
• Zgaga.

Zmniejsza się objętość soku żołądkowego i kwasu solnego. Zmniejsza się kwasowość żołądka i zmniejsza się aktywność pepsyny. Poprawia się błona śluzowa żołądka, zapewniając warunki do gojenia się wrzodów.

Przeciwwskazania

Przyszłe matki nie powinny przyjmować Ranitydyny. Na karmienie piersią. Dzieci poniżej 12 lat. Pacjenci z nadwrażliwością na lek. Nie należy spożywać pokarmów, napojów ani leków działających niekorzystnie na błonę śluzową żołądka. Nie jest również przepisywany w przypadku nadwrażliwości na lek i jego składniki.

Skutki uboczne

Ranitydyna jest jednym z tych leków, który stosowany może powodować skutki uboczne. Podczas podawania mogą wystąpić działania niepożądane ze strony układu nerwowego, sercowo-naczyniowego, przewodu pokarmowego oraz wysypki skórne. Rzadko pacjent może odczuwać: ból głowy, zmęczenie. U ciężko chorych pacjentów lek może powodować senność, zawroty głowy, bezsenność, zawroty głowy i depresję. W rzadkich przypadkach po zażyciu leku mogą wystąpić zaburzenia związane z splątaniem, omamami, odwracalnym niewyraźnym widzeniem i zaburzeniami akomodacji oka.

Osoba może odczuwać: arytmię, tachykardię, bradykardię. Możesz także odczuwać zły stan przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zaparcia, biegunka. Jeśli weźmiesz lek duże dawki(ponad 450 mg dziennie), wówczas u mężczyzn może zacząć się powiększać gruczoł sutkowy i pojawić się impotencja. Pacjenci obu płci odczują spadek libido. Kobiety będą doświadczać nieregularności miesiączki.

Instrukcja użycia

Sposób i dawkowanie tabletek

1 tabletka 150 lub 300 mg zawiera: Chlorowodorek ranitydyny. Składniki pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kolidon IA-64, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu, hypromeloza, etyloceluloza, glikol polietylenowy, 6000, glikol propylenowy, laurylosiarczan sodu, dwutlenek tytanu, barwnik żółcień pomarańczowa.

Lek przyjmuje się przed i po posiłku, popijając wodą. duże ilości. Musi być zalecenie lekarza. Przepisuje dawkę leku, czas trwania leczenia i dodatkowe leki na przykład, aby zneutralizować kwasowość soku żołądkowego, przepisze lek zobojętniający kwas. Tabletek nie należy żuć i popijać dużą ilością wody. Dostępne są również tabletki musujące. Do rozpuszczenia jednej tabletki potrzeba szklanki wody. Po całkowitym rozpuszczeniu roztwór można wypić.

Sposób i dawkowanie zastrzyków

Roztwór ranitydyny dla podawanie pozajelitowe produkowany w ampułkach. Wstrzyknięcie do żyły wykonuje się powoli, w ciągu 5 minut. Rozcieńczyć lek 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% dekstrozą. Zakraplacz umieszcza się na 2 godziny z szybkością 25 mg/godzinę. Zastrzyk podaje się w mięsień 3 do 4 razy dziennie. Zastrzyki mogą przyjmować dzieci powyżej 14. roku życia oraz osoby dorosłe. Lekarz prowadzący decyduje, ile dni należy podawać zastrzyki. Wszystko będzie zależeć od ciężkości choroby. Zastrzyki są przepisywane: na wrzody żołądka, wrzód trawienny 12 wrzodów dwunastnicy, na wrzody stresowe i objawowe. Zastrzyki są surowo zabronione pacjentom z nadwrażliwością na zawartość leku. Bardzo ważne jest śledzenie czasu pomiędzy wstrzyknięciami.

Ranitydyna na wrzody żołądka i dwunastnicy

Jeżeli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, należy przyjmować 1 tabletkę 150 mg rano i porą wieczorową dni. Lub 2 tabletki 150 mg bezpośrednio przed snem. W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 4 tabletek 150 mg na dobę. Zwykle przebieg leczenia trwa od 1 do 2 miesięcy. W celach profilaktycznych należy przyjmować 1 tabletkę 150 mg na noc. Pacjenci palący - 2 tabletki po 150 mg.

Ranitydyna podczas stosowania NLPZ

Jeśli pacjent przyjmuje niesteroidowe leki przeciwzapalne, przepisuje się leczenie lekiem: 150 mg na dzień lub 300 mg na noc przez 1 do 2 miesięcy. W profilaktyce 2 razy dziennie - 150 mg.

Ranitydyna na zespół Zollngera-Ellisona

Zespół Zollingera-Ellisona z połączeniem wrzodów żołądka i łagodny nowotwór w trzustce lek przyjmuje się 3 razy dziennie po 150 mg lub 2 razy dziennie po 150 mg przez 1-2 miesiące. Wszystko zależy od zaleceń lekarza.

Ranitydyna dla dzieci

Lek nie jest przepisywany dzieciom poniżej 12 roku życia.

Podczas ciąży i laktacji

Nie przyjmuje się go w okresie ciąży i laktacji. Lek szybko się wchłania, a jego penetracja wpływa nie tylko na łożysko, ale także na płód. Badania kliniczne nie zostały przeprowadzone. W związku z tym brak jest danych dotyczących jego stosowania w czasie ciąży. Ponadto ma skutki uboczne.

Przedawkować

W przypadku zażycia zbyt dużej dawki leku należy wezwać pogotowie. Ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy, koordynacja ruchów może być zaburzona i może dojść do omdlenia

W przypadku przedawkowania ranitydyny należy zwrócić uwagę na objawy. Jeśli pacjent: odczuwa ból głowy, zaczyna odczuwać zawroty głowy, odczuwa senność, zaczyna mieszać się w myślach lub ma wysypkę na skórze, konieczna jest pilna wizyta u lekarza. A przed jego przybyciem należy wywołać u pacjenta odruch wymiotny, a następnie dać Węgiel aktywowany. Co zrobić, jeśli pacjent nie przyjmie dawki leku w terminie? Możesz to zaakceptować, gdy tylko sobie o tym przypomnisz. A jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej tabletki. Będzie to podwojenie dawki leku, co może źle odbić się na Twoim samopoczuciu.

Specjalne instrukcje

Zgodnie z instrukcją lek Ranitydyna w tabletkach można przyjmować tyle, ile pozwala na to lekarz. Stosowanie leku należy odstawiać stopniowo. U osłabionych pacjentów leczonych długotrwale może rozwinąć się biegunka. Podczas leczenia następuje spadek koncentracji i reakcji psychomotorycznych. Zaleca się rzucenie palenia w trakcie stosowania leku. Przestań pić alkohol. Palenie i alkohol podrażniają błonę śluzową żołądka, przez co skuteczność leczenia ranitydyną jest zmniejszona.

Interakcja z innymi lekami

Jeśli zostanie podjęte wyższe dawki kwasy kwasu mlekowego i sukralfat, lek będzie słabo wchłaniany. Dlatego należy przyjmować każdą ranitydynę co 2 godziny z przerwą. W przypadku jednoczesnego stosowania leku Ranitydyna z prokainamidem, ten ostatni będzie słabo wydalany przez nerki. A zagrożenie zwiększeniem jego stężenia w osoczu pozostanie. Ranitydyna może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak glipizyd, gaiburyd, metoprolol, midazolam, nifedypina, fenytoina, teofilina, farfaryna.

Analogi krajowe i zagraniczne

Ranitydyna ma najwyższą dostępność, czyli ilość substancje lecznicze, docierając na miejsce akcji wśród swoich wymiennych odpowiedników. Lista najpopularniejszych analogów ranitydyny jest następująca:

• Ranigast - leczy zgagę, zaburzenia dyspeptyczne, jeśli nie występują choroby organiczne w układzie pokarmowym.
• Ranisan – stosowany we wskazaniach: wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, Przewlekłe zapalenie żołądka, zespół Zollingera-Ellisona.
• Rantak – stosowany na zgagę.
• Ulran – stosowany na zgagę.

Mają jedną lub więcej substancji z ranitydyną, które po zastosowaniu mają ten sam efekt.

Cena w aptekach

Cena ranitydyny w różnych aptekach może się znacznie różnić. Wynika to ze stosowania tańszych komponentów oraz polityki cenowej sieci aptek.

Przeczytaj oficjalną informację o leku Ranitydyna, której instrukcja użycia zawiera informacje ogólne i plan leczenia. Tekst ma charakter wyłącznie informacyjny i nie może zastąpić porady lekarskiej.

(łac. ranitydyna) - lek przeciwwrzodowy, bloker receptora histaminowego H2. Historycznie rzecz biorąc, jest to drugi (po cymetydynie) lek przeciwwydzielniczy, hamujący wytwarzanie kwasu w żołądku. Obecnie uważany za stosunkowo stary, mający ponad nowoczesne leki, numer skutki uboczne i mniej skuteczne w porównaniu z famotydyną i inhibitorami pompy protonowej.

Ranitydyna - związek chemiczny

Chlorowodorek N-tio]etylo]-N"-metylo-2-nitro-1,1-etenodiaminy. Wzór empiryczny: C 13 H 22 N 4 O 3 S.

Ranitydyna jest lekiem

Ranitydyna - międzynarodowa nazwa ogólna(INN) leku. Według indeksu farmakologicznego należy do grupy „H2-blokerów” receptory histaminowe II pokolenie.” Według ATC należy do grupy „blokerów receptora H2-histaminowego” i ma kod A02BA02.

Farmakodynamika ranitydyny

Ranitydyna jest blokerem receptorów histaminowych H2 na komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka. Zmniejsza podstawowe i stymulowane wydzielanie kwasu solnego spowodowane podrażnieniem baroreceptorów, obciążeniem pokarmem, działaniem hormonów i stymulantów biogennych (gastryna, histamina, pentagastryna). Ranitydyna zmniejsza objętość soku żołądkowego i zawartość w nim kwasu solnego, zmniejsza kwasowość żołądka, co prowadzi do zmniejszenia aktywności pepsyny. Czas działania ranitydyny po podaniu pojedynczej dawki wynosi do 12 godzin.

Farmakokinetyka ranitydyny

Po podaniu doustnym biodostępność ranitydyny wynosi 50%. Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 15%. Częściowo metabolizowany w wątrobie. Maksymalne stężenie ranitydyny w osoczu osiągane jest po 2 godzinach od podania tabletek powlekanych i po 1 godzinie od podania tabletki musujące i mieści się w zakresie od 36 do 94 ng/ml. Okres półtrwania wynosi 2-3 godziny. Około 30% podanej dawki ranitydyny jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. nieznaczna ilość- z odchodami. Penetruje przez łożysko. Wydalany z mlekiem matki.

Profesjonalny praca medyczna omówienie zagadnień leczenia chorób przewodu pokarmowego ranitydyną

• Gorbakov V.V., Makarov Yu.S., Golochalova T.V. Charakterystyka porównawcza leków przeciwwydzielniczych różnych grup na podstawie codziennego monitorowania pH // Lekarz prowadzący. 2001. – nr 5–6.


• Jakowenko E.P. Zantac w leczeniu chorób związanych z kwasem. RGMU, Federalne Centrum Gastroenterologiczne, Moskwa.


• Makhakova G.Ch., Dicheva D.T., Odintsova T.A. i inne Charakterystyka porównawcza leków hamujących wydzielanie kwasu na podstawie testów farmakologicznych z codzienną pH-metrią dożołądkową // Lekarz prowadzący. – 1999. – nr 6. – s. 24–26.

Na stronie internetowej w katalogu literatury znajduje się dział „H2-blokery”, w którym znajdują się artykuły poświęcone leczeniu chorób przewodu pokarmowego za pomocą H2-blokerów receptorów histaminowych, w tym z zastosowaniem ranitydyny.

Wskazania do stosowania ranitydyny

Sposób podawania ranitydyny i dawka

• Wrzód żołądka i dwunastnica. W leczeniu zaostrzeń ranitydynę przepisuje się w dawce 150 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem) lub 300 mg na noc. W razie potrzeby 300 mg 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 4-8 tygodni. Aby zapobiec zaostrzeniom, przepisuje się 150 mg na noc.
• Wrzody związane z NLPZ. Przepisać 150 mg ranitydyny 2 razy dziennie lub 300 mg na noc przez 8-12 tygodni. Zapobieganie powstawaniu wrzodów podczas zażywanie NLPZ- 150 mg 2 razy dziennie.
• Wrzody pooperacyjne. Przepisać 150 mg ranitydyny 2 razy dziennie przez 4-8 tygodni.
• Choroba refluksowa przełyku. Przepisać 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg na noc. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 150 mg 4 razy na dobę. Przebieg leczenia wynosi 8-12 tygodni.
• Zespół Zollingera-Ellisona. Dawka początkowa wynosi 150 mg ranitydyny 3 razy na dobę, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć.
• Zapobieganie nawracającym krwawieniom. 150 mg 2 razy dziennie.
• Zapobieganie rozwojowi zespołu Mendelssohna. Ranitydynę przepisuje się w dawce 150 mg na 2 godziny przed znieczuleniem, a także najlepiej 150 mg na noc wcześniej.

Ranitydynę przyjmuje się niezależnie od posiłku, bez rozgryzania, popijając. mała ilość płyny.

Tabletki musujące rozpuszcza się w szklance wody i wypija po całkowitym rozpuszczeniu.

Pacjenci z niewydolność nerek przy klirensie kreatyniny mniejszym niż 50 ml/min zalecana dawka to 150 mg ranitydyny na dobę.

Środki ostrożności podczas stosowania ranitydyny

• Nie jest pożądane nagłe odstawienie ranitydyny ze względu na ryzyko nawrotu choroby wrzodowej.
• Ranitydynę należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
• Przed rozpoczęciem leczenia ranitydyną należy wykluczyć taką możliwość choroba złośliwa przełyku, żołądka lub dwunastnicy.

Przeciwwskazania do stosowania ranitydyny

Nadwrażliwość na ranitydynę lub inne składniki leku. Ciąża, laktacja. Dzieciństwo do 14 roku życia.

Skutki uboczne ranitydyny

• Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, senność, bezsenność, zawroty głowy, lęk, depresja; rzadko - splątanie, omamy (szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i osłabionych), odwracalne niewyraźne widzenie, zaburzenia akomodacji oka.
• Z zewnątrz układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): arytmia, tachykardia, bradykardia, blok AV, obniżone ciśnienie krwi; odwracalna leukopenia, trombocytopenia, granulocytopenia; rzadko - agranulocytoza, pancytopenia, czasami z hipoplazją szpiku kostnego, niedokrwistością aplastyczną; czasami - immunologiczna niedokrwistość hemolityczna.
• Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, ból; rzadko - zapalenie trzustki. Czasami - wątrobowokomórkowe, cholestatyczne lub mieszane zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez (w takich przypadkach należy natychmiast przerwać podawanie ranitydyny). Skutki te są zwykle odwracalne, ale w rzadkich przypadkach śmierć. Odnotowano również rzadkie przypadki rozwój niewydolność wątroby. U zdrowych ochotników stężenie AST było podwyższone co najmniej, 2-krotność poziomu przed leczeniem u 6 z 12 osób otrzymujących 100 mg 4 razy dożylnie przez 7 dni i u 4 z 24 osób otrzymujących 50 mg 4 razy dożylnie przez 5 dni.
• Z układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - bóle stawów, bóle mięśni.
• Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, skurcz oskrzeli, gorączka, eozynofilia; rzadko - rumień wielopostaciowy, szok anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy.

Interakcje ranitydyny

Leki zobojętniające, sukralfat wysokie dawki(2 g) spowalnia wchłanianie ranitydyny (z jednoczesne użycie przerwa między przyjęciem leków zobojętniających a ranitydyną powinna wynosić co najmniej 1–2 godziny). Palenie zmniejsza skuteczność ranitydyny. Zgłaszano dodatkowe wydłużenie czasu PT wspólne użytkowanie ranitydyna z warfaryną; jednakże w badaniach farmakokinetyki u ludzi po podaniu ranitydyny w dawce 400 mg/dobę nie zaobserwowano żadnych interakcji; ranitydyna nie miała wpływu na klirens warfaryny i PT; nie badano możliwości interakcji z warfaryną w dawkach większych niż 400 mg na dobę. Przy podawaniu dwa razy dziennie z ranitydyną i triazolamem, stężenia triazolamu w osoczu były wyższe niż przy podawaniu samego triazolamu. Wartości AUC triazolamu u osób w wieku 18–60 lat były o 10 i 28% wyższe po podaniu ranitydyny w tabletkach 75 i 150 mg niż po podaniu samego triazolamu. U pacjentów w wieku powyżej 60 lat wartości AUC były o około 30% większe po przyjęciu ranitydyny w tabletkach 75 i 150 mg. Ranitydyna zwiększa AUC (o 80%) i stężenie (o 50%) metoprololu w surowicy krwi, natomiast okres półtrwania metoprololu wydłuża się z 4,4 do 6,5 godziny. Zmniejsza wchłanianie itrakonazolu i ketokonazolu (ranitydynę należy przyjąć 2 godziny po ich przyjęciu). Hamuje metabolizm fenazonu, heksobarbitalu, glipizydu, buforminy, BCC. Kompatybilny z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5% roztworem dekstrozy, 0,18% roztworem chlorku sodu i 4% roztworem dekstrozy, 4,2% roztworem wodorowęglanu sodu. Przyjmowany jednocześnie z lekami działającymi depresyjnie Szpik kostny zwiększa się ryzyko wystąpienia neutropenii. Możliwa interakcja z alkoholem.

Ranitydyna jest lekiem niezbędnym w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy.

Będąc jednocześnie najbardziej dostępnym i dość skutecznym, zyskał popularność wśród obu lekarze rodzinni oraz wśród specjalistów o wąskim profilu (lek jest często stosowany w chirurgii przed interwencjami chirurgicznymi, aby zapobiec cofaniu się treści żołądkowej do dróg oddechowych).

Mechanizm działania ranitydyny jest bezpośrednio związany z blokowaniem receptorów histaminowych znajdujących się w żołądku. Prowadzi to do znaczące zmniejszenie wydzielanie kwasu solnego i zapobieganie dalszemu niszczeniu błony śluzowej. Właściwość ta pozwala na przyjęcie go jako celów leczniczych oraz w celach profilaktycznych.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Bloker receptora histaminowego H2. Lek przeciwwrzodowy.

Regulamin sprzedaży w aptekach

Można kupić na receptę.

Cena

Ile kosztuje ranitydyna w aptekach? Średnia cena jest na poziomie 45 rubli.

Skład i forma wydania

Postać dawkowania – tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, koloru jasnopomarańczowego (w blistrach po 10 tabletek, 2 blistry w pudełku tekturowym).

• Substancja czynna: ranitydyna (w postaci chlorowodorku) – 150 lub 300 mg w tabletce.

Elementy pomocnicze: Kollidon VA-64, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, glikol propylenowy, glikol polietylenowy 6000, laurylosiarczan sodu, hypromeloza, stearynian magnezu, etyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, barwnik żółcień pomarańczowa.

efekt farmakologiczny

Podstawy efekt leczniczy Działanie leku polega na blokowaniu receptorów H2-histaminy chlorowodorku ranitydyny na komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka. Substancja znacznie zmniejsza także stymulowaną i podstawową produkcję kwasu solnego, wywołaną stresem dietetycznym, podrażnieniem receptorów ciśnieniowych, narażeniem na biogenne stymulanty i hormony (na przykład histaminę, gastrynę lub pentagastrynę). Podczas używania produktu

Ranitydyna powoduje zauważalne zmniejszenie ilości kwasu solnego i całkowitej objętości soku żołądkowego, wzrost poziomu pH żołądka, co powoduje zmniejszenie aktywności i działania enzymu pepsyny. Jeśli przestrzegane jest spożycie dawki terapeutyczne przepisane przez lekarza, lek nie zapewnia bezpośredni wpływ na stężenie prolaktyny. Lek działa hamująco na oksygenazy mikrosomalne.

Przyjmowanie pokarmu nie wpływa na szybkość wchłaniania chlorowodorku ranitydyny z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi około 50%. Zdolność do budowania związków z białkami surowicy krwi wynosi nie więcej niż 15%. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się średnio po 2,5–3 godzinach po podaniu doustnym. Czas trwania działanie terapeutyczne wynosi 12 godzin.

Podlega pierwotnemu metabolizmowi w wątrobie. Okres półtrwania wynosi od 3 do 9 godzin. Wydalanie następuje głównie z moczem (70%, z czego 35% w postaci niezmienionej) i kałem (30%).

Substancja może przeniknąć bariera łożyskowa i przenika do mleka matki.

Wskazania do stosowania

Na co to pomaga? Wskazaniami do stosowania Ranitydyny są następujące choroby:

1. Zespół Zollingera-Ellisona.
2. Erozyjne zapalenie przełyku.
3. „Stresujące” i owrzodzenia pooperacyjne górnego odcinka przewodu pokarmowego – w celach leczniczych i profilaktycznych.
4. Choroba wrzodowa dwunastnicy oraz te spowodowane przyjmowaniem NLPZ – w celach leczniczych i profilaktycznych.
5. Aspiracja soku żołądkowego podczas interwencje chirurgiczne pod ogólne znieczulenie(zespół Mendelssohna) – w celach profilaktycznych.
6. Krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego – aby zapobiec nawrotom.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• Dzieci poniżej 12 roku życia;
• Okres ciąży i laktacji;
• Indywidualny zwiększona wrażliwość na składniki ranitydyny.

Względny:

• Marskość wątroby z encefalopatią wrotno-systemową w wywiadzie;
• niewydolność wątroby i/lub nerek;
• Ostra porfiria, w tym historia:

Recepta w czasie ciąży i laktacji

Brak kontrolowanych i odpowiednich badań potwierdzających bezpieczeństwo ranitydyny w czasie ciąży, co nie pozwala na przepisywanie jej tej kategorii pacjentek. Ze względu na bezpieczeństwo zdrowia dziecka na czas leczenia przerywa się laktację.

Dawkowanie i sposób podawania

Jak wskazano w instrukcji stosowania, Ranitydynę przyjmuje się niezależnie od posiłków, bez rozgryzania, popijając niewielką ilością płynu. Przepisywany wyłącznie osobom dorosłym i dzieciom powyżej 12. roku życia.

Średnie dawki:

1. Zapobieganie nawracającym krwawieniom. 150 mg 2 razy dziennie.
2. Owrzodzenia pooperacyjne i „stresowe”. Przepisać 150 mg 2 razy dziennie przez 4-8 tygodni.
3. Wrzody związane ze stosowaniem NLPZ. Przepisać 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg na noc przez 8-12 tygodni. Zapobieganie powstawaniu wrzodów podczas stosowania NLPZ - 150 mg 2 razy dziennie.
4. Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy. W leczeniu zaostrzeń przepisuje się 150 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem) lub 300 mg na noc. W razie potrzeby 300 mg 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 4-8 tygodni. Aby zapobiec zaostrzeniom, przepisuje się 150 mg na noc, dla pacjentów palących - 300 mg na noc.
5. Zespół Zollingera-Ellisona. Dawka początkowa wynosi 150 mg 3 razy na dobę, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć.
6. Nadżerkowe refluksowe zapalenie przełyku. Przepisać 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg na noc. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 150 mg 4 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 8-12 tygodni. Długoterminowy terapia zapobiegawcza— 150 mg 2 razy dziennie.
7. Zapobieganie rozwojowi zespołu Mendelssohna. Przepisywany w dawce 150 mg na 2 godziny przed znieczuleniem, a najlepiej 150 mg na noc wcześniej.

W przypadku współistniejących zaburzeń czynności wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki.

U pacjentów z niewydolnością nerek i CC poniżej 50 ml/min zalecana dawka wynosi 150 mg/dobę.

Efekt uboczny

Działania niepożądane podczas stosowania Ranitydyny są rzadkie. Mogą to być zjawiska związane z układem sercowo-naczyniowym i układy nerwowe, przewód pokarmowy.

Działania niepożądane związane z układem sercowo-naczyniowym:

• bradykardia;
• obniżone ciśnienie krwi;
• blok przedsionkowo-komorowy, głównie po podaniu pozajelitowym;
• arytmie.

Działania niepożądane związane z układem nerwowym:

• zawroty głowy,
• ból głowy,
• zwiększone zmęczenie,
• senność,
• szum w uszach,
• zmniejszona klarowność widzenia.

U ciężko chorych pacjentów możliwe jest splątanie i halucynacje.

Działania niepożądane związane z przewodem pokarmowym:

• mdłości,
• wymiociny,
• zaparcie,
• biegunka,
• ból brzucha.

Również nie wykluczone reakcje alergiczne następujący typ:

• pokrzywka,
• wysypka,
• obrzęk naczynioruchowy.

Możliwe zmiany w składzie krwi (trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza), zapalenie wątroby, zmniejszenie potencji lub libido, ginekomastia, suchość w ustach, bóle stawów i mięśni, skurcz oskrzeli, wypadanie włosów.

Przedawkować

Objawy przedawkowania: bradykardia, drgawki, komorowe zaburzenia rytmu.

W leczeniu stosuje się leczenie objawowe. W przypadku wystąpienia drgawek przepisywany jest diazepam. W przypadku komorowych zaburzeń rytmu i bradykardii wskazane są lidokaina i atropina.

Specjalne instrukcje

Zanim zaczniesz stosować lek, przeczytaj specjalne instrukcje:

1. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności ranitydyny u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
2. Istnieją dowody na to, że ranitydyna może powodować ostre ataki porfiria.
3. Ranitydyny, podobnie jak wszystkich antagonistów H2-histaminy, nie należy nagle przerywać (zespół z odbicia).
4. Może powodować fałszywie dodatnią reakcję na badanie białka w moczu.
5. Na długotrwałe leczenie osłabieni pacjenci pod wpływem stresu mogą doświadczyć bakteryjnego uszkodzenia żołądka, a następnie rozprzestrzenienia się infekcji.
6. Leczenie ranitydyną może maskować objawy związane z rakiem żołądka, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć obecność wrzodu nowotworowego.
7. Blokery receptora H2 należy przyjmować 2 godziny po przyjęciu itrakonazolu lub ketokonazolu, aby uniknąć znacznego zmniejszenia ich wchłaniania.
8. Może zwiększać aktywność transpeptydazy glutaminianowej.
9. Antagoniści receptora histaminowego H2 mogą przeciwdziałać wpływowi pentagastryny i histaminy na kwasotwórczą funkcję żołądka, dlatego w ciągu 24 godzin poprzedzających badanie nie zaleca się stosowania blokerów receptora histaminowego H2.
10. W trakcie leczenia należy unikać spożywania jedzenia, napojów i innych rzeczy leki co może powodować podrażnienie błony śluzowej żołądka.
11. Blokery receptora histaminowego H2 mogą tłumić reakcję skóry na histaminę, prowadząc w ten sposób do: wyniki fałszywie dodatnie(przed wykonaniem diagnostycznych testów skórnych w celu wykrycia alergii reakcja skórna typu natychmiastowego, zaleca się zaprzestanie stosowania blokerów receptora H2-histaminowego).

W okresie leczenia należy powstrzymać się od potencjalnie aktywnych zajęć niebezpieczny gatunek czynności wymagające zwiększona koncentracja uwagę i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Interakcja z innymi lekami

Podczas stosowania leku należy wziąć pod uwagę interakcje z innymi lekami:

1. Palenie zmniejsza skuteczność ranitydyny.
2. Leki hamujące czynność szpiku kostnego zwiększają ryzyko neutropenii.
3. Zwiększa stężenie metoprololu w surowicy krwi (odpowiednio o 80% i 50%), natomiast okres półtrwania metoprololu wydłuża się z 4,4 do 6,5 godziny.
4. Ze względu na wzrost pH treści żołądkowej, wchłanianie itrakonazolu i ketokonazolu przyjmowanych jednocześnie może być zmniejszone.
5. Hamuje metabolizm w wątrobie fenazonu, aminofenazonu, diazepamu, heksobarbitalu, proprakololu, diazepamu, lidokaiku, fenytoiny, teofiliny, aminofiliny, pośrednie antykoagulanty, glipizyd, buformina, metronidazol, antagoniści wapnia.
6. Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy lub sukralfatem w dużych dawkach wchłanianie ranitydyny może ulec spowolnieniu, dlatego przerwa pomiędzy zażyciem tych leków powinna wynosić co najmniej 2 godziny.

Tablet w powłoka filmowa zawiera 150/300 mg chlorowodorek ranitydyny . Substancje pomocnicze: dwutlenek krzemu (koloid), MCC (typ 12), kopowidon, stearynian Mg.

Elementy powłoki folii (biała Opadry AMB OY-B28920): lecytyna sojowa, talk, guma ksantanowa, dwutlenek tytanu, .

Zastrzyk(1 ml) zawiera 0,025 grama chlorowodorek ranitydyny .

Formularz zwolnienia

Ranitydyna jest dostępna w formie tabletu i w formie zastrzyki.

• Tabletki powlekane pakowane są w blistry po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe może zawierać 2, 3 lub 10 blistrów.
• Roztwór do wstrzykiwań jest dostępny w ampułkach po 2 ml.

efekt farmakologiczny

Ranitydyna Akos– lek przeciwwrzodowy, którego substancja czynna należy do grupy antagonistów receptora histaminowego H2. Zasada działania opiera się na blokowaniu receptorów H2 w komórkach okładzinowych zlokalizowanych w błonie śluzowej żołądka, a także na hamowaniu wytwarzania kwasu solnego . Pod wpływem substancji czynnej zmniejsza się objętość całkowitego wydzielania, hamując działanie pepsyna V .

Dzięki działanie przeciwwydzielnicze Można stworzyć ranitydynę korzystne warunki na uzdrowienie zmiany wrzodziejące w przewodzie pokarmowym (żołądek, dwunastnica). Substancja czynna może mieć działanie ochronne poprzez usprawnienie procesów naprawczych, zwiększenie wydzielania specjalnych substancji śluzowych i poprawę mikrokrążenia.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Substancja czynna ranitydyna szybko wchłania się ze światła jelita przewód pokarmowy. Pożywienie nie ma wpływu na stopień wchłaniania. Biodostępność sięga 50%. Maksymalne stężenie rejestruje się w ciągu 2-3 godzin po podaniu doustnym. 15% wiąże się z białkami osocza. Częściowy metabolizm zachodzi w wątrobie z utworzeniem S-tlenku ranitydyny desmetyloranitydyna .

Lek charakteryzuje się efektem „pierwszego przejścia” przez układ wątrobowy. Stan wątroby wpływa na stopień i szybkość eliminacji. Po podaniu doustnym okres półtrwania wynosi 2,5 godziny, a przy klirensie kreatyniny 20-30 ml/min liczba ta wzrasta do 8-9 godzin.

Niewielka ilość jest wydalana kał główna część jest wydalana w postaci niezmienionej przez układ nerkowy. Składnik czynny słabo przenika przez barierę krew-mózg, ale dobrze przenika przez łożysko. Ranitydyna jest uwalniana podczas laktacji.

Wskazania do stosowania Ranitydyny

Ranitydyna w tabletkach – na co pomagają? Głównym obszarem zastosowania leku jest gastroenterologia .

Ranitydyna Akos- na co to pomaga? Lek jest przepisywany w celu leczenia różne patologie układ trawienny i może być również stosowany w celach profilaktycznych.

Wskazania do stosowania Ranitydyny Acri

• objawowy zmiany wrzodziejące przewód pokarmowy;
• (żołądek, dwunastnica);
• Zespół Zollingera-Ellisona ;
• zapobieganie aspiracji soku żołądkowego podczas interwencje chirurgiczne wraz z wprowadzeniem znieczulenia;
• zapobieganie rozwojowi wrzodów „stresowych”;
• choroba refluksowa przełyku ;
• erozyjne zapalenie przełyku ;
• zapobieganie rozwojowi wrzodziejących zmian w przewodzie żołądkowo-jelitowym po zabiegach chirurgicznych;
• zapobieganie nawrotom z górnego odcinka przewodu pokarmowego.

Wskazania do stosowania Ranitydyna Sopharma podobny.

Przeciwwskazania

Za patologię funkcja wydalnicza układ nerek, tabletki żołądkowe są przepisywane ostrożnie.

Bezwzględne przeciwwskazania:

• laktacja;
• indywidualna nadwrażliwość;
• noszenie ciąży.

Akk Ranitydyny nie ma zastosowania w praktyka pediatryczna(ograniczenia wiekowe do 14 lat).

Skutki uboczne

Układ krwiotwórczy:

• leukopenia (z terapią długoterminową);

Układ sercowo-naczyniowy:

• rozwój (rzadko, głównie w infuzji dożylnej).

Przewód pokarmowy:

• zaburzenia stolca ( / );
• zapalenie wątroby (rzadko).

Skutki uboczne ze strony ośrodkowego układu nerwowego:

• zawrót głowy , ;
• szybkie męczenie się;
• brak precyzji percepcja wzrokowa;
• (rzadko);
• splątanie (niezwykle rzadkie).

Układ hormonalny, metabolizm:

• podnieść do właściwego poziomu ;
• podnieść do właściwego poziomu ;
• ginekomastia ;
• spadek libido ;

Inne reakcje:

• nawracający ;
• niedociśnienie tętnicze ;
• skurcz oskrzeli ;
• ból stawów ;
• wypadanie włosów;
• różne wysypki na skórze;
• bóle mięśni.

Tabletki ranitydyny, instrukcja użycia (sposób i dawkowanie)

Schemat leczenia dobierany jest indywidualnie. Tabletki przeznaczone są do przyjmowania doustnego.

Dzienna dawka wynosi 300-450 mg (w razie potrzeby można ją zwiększyć do 600-900 mg), podzielona na 2-3 dawki. Aby zapobiec zaostrzeniu chorób przewodu pokarmowego, lek jest przepisywany przed snem w dawce 150 mg. Czas trwania terapii zależy od dynamiki choroby.

W przypadku patologii układu nerkowego lek jest przepisywany dwa razy dziennie w dawce 75 mg. Instrukcje stosowania Ranitidine Akos są podobne. Lekarz poinformuje Cię, jak długo możesz przyjmować tabletki (przeciętnie czas leczenia wynosi 2-4 tygodnie).

Przedawkować

Główne przejawy:

• wysypki skórne;
• dezorientacja;
• ból głowy;
• zawroty głowy;
• zwiększona senność.

Pierwsza pomoc to zabranie enterosorbenty ( , , i inne), wezwać pogotowie.

Interakcja

Podczas leczenia następuje zmniejszenie szybkości wchłaniania ranitydyny leki zobojętniające . W przypadku jednoczesnego stosowania u pacjentów w podeszłym wieku następuje pogorszenie uwagi i pamięci leki antycholinergiczne . Przyjmuje się, że leki blokujące receptory histaminowe H2 są w stanie hamować wrzodziejące działanie leków z grupy NLPZ na śluzowej ścianie żołądka. Podczas leczenia ranitydyną klirens ulega zmniejszeniu. W praktyka lekarska przypadek krwawienia i hipoprotrombinemia u pacjenta, który wziął Warfaryna .

Możliwe niepożądane zwiększenie szybkości wchłaniania ranitydyny podczas jednoczesnego leczenia . Zgłoszone przypadki hipoglikemia przy przyjęciu .

Ranitydyna hamuje wchłanianie I . Pół życia i jego zwiększenie AUC podczas leczenia ranitydyną. Wchłanianie leku zmienia się po przyjęciu dużych dawek (ponad 2 g).

Występuje spowolnienie wydalania Prokainamid przez układ nerkowy, co prowadzi do zwiększenia stężenia substancji czynnej we krwi. Wchłanianie Triazolam wzrasta, co wiąże się ze zmianami pH soku żołądkowego. Ryzyko toksyczności wzrasta wraz z leczeniem , co tłumaczy się znacznym wzrostem jego stężenia we krwi. Następuje wzrost biodostępności przy jednoczesnym leczeniu ranitydyną.

W literatura medyczna znajduje się opis przypadku rozwoju komorowa arytmia typ bigeminia u pacjenta przyjmującego ranitydynę i Chinidyna . Podczas leczenia ryzyko wzrasta uszkodzenia kardiotoksyczne . Jest wzrost poziomu we krwi podczas równoległego leczenia ranitydyną.

Regulamin sprzedaży, przepis w języku łacińskim

Wydawane w aptekach po okazaniu recepty od lekarza.

Rp: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tabletka 30 minut przed posiłkiem 2 razy dziennie.

Warunki przechowywania

Tabletki ranitydyny są przechowywane w oryginalnym opakowaniu, z zastrzeżeniem reżim temperaturowy od 15 do 30 stopni.

Najlepiej spożyć przed datą

Specjalne instrukcje

Z wyraźnym patologie układu nerkowego lek jest przepisywany ostrożnie. Przed użyciem leku należy wykluczyć choroby onkologiczne jelita , przełyk I żołądek .

Długotrwała terapia osłabionych pacjentów znajdujących się w stanie stresu może wywołać rozwój choroba bakteryjnażołądek, a także późniejsze rozprzestrzenianie się procesu zapalnego.

W przypadku nagłego odstawienia leku zwiększa się ryzyko nawrotu choroby wrzodowej. Terapia zapobiegawcza jest skuteczniejsza w przypadku stosowania leku przez 45 dni jesienią i wiosną w porównaniu do ciągłego stosowania.

U pacjentów cierpiących różne zaburzenia rytm, szybko podanie dożylne rozwiązanie może wywołać bradykardia . Osoby z porfiria W przeszłości ranitydynę przepisano ostrożnie ze względu na ryzyko wystąpienia ostrego ataku.

Dopuszczalne jest zniekształcenie wskaźników badania laboratoryjne(enzymy wątrobowe, kreatynina, GGT). Odstęp czasu pomiędzy dawkami leki zobojętniające i ranitydyny powinien trwać co najmniej 1-2 godziny ze względu na ryzyko zmienionego wchłaniania substancja aktywna. Badania kliniczne potwierdzające bezpieczeństwo leku w praktyce pediatrycznej są ograniczone.

Na stronie znajduje się instrukcja obsługi Ranitydyna. Jest dostępny w różnych formy dawkowania lek (tabletki 150 mg i 300 mg), a także ma wiele analogów. Streszczenie to zostało zweryfikowane przez ekspertów. Zostaw swoją opinię na temat stosowania Ranitydyny, która pomoże innym odwiedzającym witrynę. Lek służy do różne choroby(wrzody żołądka i dwunastnicy, zgaga, refluks). Produkt posiada szereg skutków ubocznych oraz interakcji z innymi substancjami. Dawki leku różnią się dla dorosłych i dzieci. Istnieją ograniczenia w stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią. Leczenie ranitydyną można przepisać wyłącznie wykwalifikowany lekarz. Czas trwania leczenia może być różny i zależy od konkretnej choroby.

Instrukcja stosowania i schemat dawkowania

Ranitydynę przyjmuje się niezależnie od posiłków, bez żucia, popijając niewielką ilością płynu.

Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy. W leczeniu zaostrzeń przepisuje się 150 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem) lub 300 mg na noc. W razie potrzeby 300 mg 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 4-8 tygodni. Aby zapobiec zaostrzeniom, przepisuje się 150 mg na noc, dla pacjentów palących - 300 mg na noc.

Wrzody związane ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Przepisać 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg na noc przez 8-12 tygodni. Zapobieganie powstawaniu wrzodów podczas stosowania NLPZ - 150 mg 2 razy dziennie.

Owrzodzenia pooperacyjne i stresowe. Przepisać 150 mg 2 razy dziennie przez 4-8 tygodni.

Nadżerkowe refluksowe zapalenie przełyku. Przepisać 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg na noc. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 150 mg 4 razy na dobę. Przebieg leczenia wynosi 8-12 tygodni. Długotrwała terapia zapobiegawcza - 150 mg 2 razy dziennie.

Zespół Zollingera-Ellisona. Dawka początkowa wynosi 150 mg 3 razy na dobę, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć.

Zapobieganie nawracającym krwawieniom. 150 mg 2 razy dziennie.

Zapobieganie rozwojowi zespołu Mendelssohna. Przepisywany w dawce 150 mg na 2 godziny przed znieczuleniem, a najlepiej 150 mg na noc wcześniej.

W przypadku współistniejących zaburzeń czynności wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki.

W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek i CC poniżej 50 ml/min zalecana dawka wynosi 150 mg na dobę.

Formularze zwolnień

Tabletki powlekane 150 mg i 300 mg.

Ranitydyna- bloker receptorów histaminowych H2. Zmniejsza podstawowe i stymulowane wydzielanie kwasu solnego spowodowane podrażnieniem baroreceptorów, obciążeniem pokarmem, działaniem hormonów i stymulantów biogennych (gastryna, histamina, pentagastryna). Ranitydyna zmniejsza objętość soku żołądkowego i zawartość w nim kwasu solnego, zwiększa pH treści żołądkowej, co prowadzi do zmniejszenia aktywności pepsyny. Po podanie doustne V dawki terapeutyczne nie wpływa na poziom prolaktyny. Hamuje enzymy mikrosomalne.

Czas działania po pojedynczej dawce wynosi do 12 godzin.

Farmakokinetyka

Szybko się wchłania, spożycie pokarmu nie ma wpływu na stopień wchłaniania. Po podaniu doustnym biodostępność ranitydyny wynosi około 50%. Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 15%. Lekko metabolizowany w wątrobie, tworząc desmetyloranitydynę i S-tlenek ranitydyny. Jest wydalany głównie z moczem (60-70%, w postaci niezmienionej - 35%), niewielka ilość jest wydalana z kałem. Słabo przenika przez barierę krew-mózg. Penetruje przez łożysko. Wydalany z mlekiem matki (stężenie w mleko matki u kobiet w okresie laktacji jest wyższa niż w osoczu).

Wskazania

• leczenie i zapobieganie zaostrzeniom wrzodów żołądka i dwunastnicy;
• wrzody żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem NLPZ;
• refluksowe zapalenie przełyku, nadżerkowe zapalenie przełyku;
• zespół Zollingera-Ellisona;
• leczenie i profilaktyka pooperacyjnych, „stresowych” owrzodzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego;
• zapobieganie nawrotom krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego;
• zapobieganie aspiracji soku żołądkowego podczas operacji w znieczuleniu ogólnym (zespół Mendelssohna).

Przeciwwskazania

• ciąża;
• laktacja;
• dzieci poniżej 12 roku życia;
• nadwrażliwość na ranitydynę lub inne składniki leku.

Specjalne instrukcje

Leczenie ranitydyną może maskować objawy związane z rakiem żołądka, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć obecność wrzodu nowotworowego.

Ranitydyny, podobnie jak wszystkich antagonistów H2-histaminy, nie należy nagle przerywać (zespół z odbicia).

Przy długotrwałym leczeniu osłabionych pacjentów pod wpływem stresu możliwe jest bakteryjne uszkodzenie żołądka, a następnie rozprzestrzenianie się infekcji.

Istnieją dowody na to, że ranitydyna może powodować ostre ataki porfirii.

Blokery receptora H2 należy przyjmować 2 godziny po przyjęciu itrakonazolu lub ketokonazolu, aby uniknąć znacznego zmniejszenia ich wchłaniania.

Może powodować fałszywie dodatnią reakcję na badanie białka w moczu.

Antagoniści receptora histaminowego H2 mogą przeciwdziałać wpływowi pentagastryny i histaminy na kwasotwórczą funkcję żołądka, dlatego w ciągu 24 godzin poprzedzających badanie nie zaleca się stosowania blokerów receptora histaminowego H2.

Blokery receptora histaminowego H2 mogą tłumić reakcję skóry na histaminę, co może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników (przed badaniem diagnostycznym). testy skórne W celu wykrycia natychmiastowej reakcji alergicznej skóry zaleca się zaprzestanie stosowania blokerów receptora histaminowego H2).

Podczas leczenia należy unikać spożywania pokarmów, napojów i innych leków mogących podrażniać błonę śluzową żołądka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W okresie leczenia należy powstrzymać się od wykonywania czynności potencjalnie niebezpiecznych, wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Efekt uboczny

• nudności wymioty;
• suchość w ustach;
• zaparcie;
• biegunka;
• ból brzucha;
• ostre zapalenie trzustki;
• leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia;
• obniżone ciśnienie krwi;
• bradykardia;
• niemiarowość;
• blok przedsionkowo-komorowy;
• zwiększone zmęczenie;
• senność;
• ból głowy;
• zawroty głowy;
• dezorientacja;
• hałas w uszach;
• drażliwość;
• omamy (głównie u pacjentów w podeszłym wieku i ciężko chorych);
• niewyraźna percepcja wzrokowa;
• ból stawów;
• bóle mięśni;
• hiperprolaktynemia;
• ginekomastia;
• brak menstruacji;
• zmniejszone libido;
• impotencja;
• pokrzywka;
• wysypka na skórze;
• obrzęk naczynioruchowy;
• szok anafilaktyczny;
• skurcz oskrzeli;
• łysienie.

Interakcje leków

Palenie zmniejsza skuteczność ranitydyny.

Zwiększa stężenie metoprololu w surowicy krwi (odpowiednio o 80% i 50%), natomiast okres półtrwania metoprololu wydłuża się z 4,4 do 6,5 godziny.

Ze względu na wzrost pH treści żołądkowej, wchłanianie itrakonazolu i ketokonazolu przyjmowanych jednocześnie może być zmniejszone.

Hamuje metabolizm w wątrobie fenazonu, aminofenazonu, diazepamu, heksobarbitalu, proprakololu, diazepamu, lidokainy, fenytoiny, teofiliny, aminofiliny, pośrednich antykoagulantów, glipizydu, buforminy, metronidazolu, antagonistów wapnia.

Leki hamujące czynność szpiku kostnego zwiększają ryzyko neutropenii.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy lub sukralfatem w dużych dawkach wchłanianie ranitydyny może ulec spowolnieniu, dlatego przerwa pomiędzy zażyciem tych leków powinna wynosić co najmniej 2 godziny.

Analogi produkt leczniczy Ranitydyna

Strukturalne analogi substancji czynnej:

• Acidex;
• Acylok;
• Gertokalm;
• Gistak;
• Zantak;
• Zantin;
• Zoran;
• Raniberla 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitydyna Sediko;
• ranitydyna Sopharma;
• Ranitydyna Akos;
• Ranitydyna Acre;
• ranitydyna-LecT;
• Ranitydyna-Fereina;
• chlorowodorek ranitydyny;
• ranityna;
• Rantak;
• Szeregi;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ulran.

Stosowanie u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 roku życia.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Ranitydyna jest przeciwwskazana w czasie ciąży i laktacji.