Jesienią i zimą układ odpornościowy słabnie i jesteśmy narażeni na ryzyko zachorowania lub zarażenia wirusem, ponieważ organizmowi brakuje witamin niezbędnych do utrzymania zadowalającej odporności. Przede wszystkim, aby tego uniknąć, warto zadbać o swoją odporność.

Konsekwencją osłabienia układu odpornościowego może być opryszczka, jedna z najczęstszych chorób zakaźnych. Głównymi objawami są pęcherzowe wysypki na twarzy, ustach i oczach. Wysypki pojawiają się także w okolicy narządów płciowych. Z reguły takie pęcherze bardzo swędzą, powodując ból. Jeśli już zostałeś zarażony wirusem, musisz przejść kurację lekami przeciwwirusowymi. Tabletki są uważane za jeden z najlepszych leków przeciwwirusowych. Instrukcje użytkowania, cena, recenzje zostaną przedstawione w tym artykule.

Instrukcja stosowania tabletek Acyklowir

W instrukcji stosowania tabletek Acyklowir podano, że dawkowanie zależy od celu: leczenia lub profilaktyki. W leczeniu opryszczki (pęcherzowe wysypki na skórze) u osoby dorosłej, dzienna dawka będzie wynosić 200 mg pięć razy dziennie. Ważne jest przestrzeganie schematu dawkowania: przyjmuj co cztery godziny z przerwą na 8 godzin snu.

W celach profilaktycznych, dzienna dawka 200 mg cztery razy w dzień.

W przypadku problemów z nerkami dawkę zmniejsza się do 200 mg co dwanaście godzin.

Dawkowanie dla dzieci ( od 3 do 6 lat) w przeliczeniu na masę ciała: 20 mg na 1 kg masy ciała cztery razy dziennie przez 5 dni. Dzieci powyżej 6. roku życia – 400 mg cztery razy na dobę. Dzieciom ważącym ponad 40 kilogramów przepisuje się dawkę dla dorosłych.

leczniczy

efekt farmakologiczny

Acyklowir jest lekiem przeciwwirusowym i przeciwopryszczkowym. Jest to sztucznie wytworzony analog nukleozydów purynowych (kwas dezoksyrybonukleinowy – składnik jądra komórkowego odpowiedzialny za przekazywanie informacji dziedzicznej). Dostając się do zakażonych komórek, ulega przemianie i włączeniu do wirusowego DNA, przerywając łańcuch, blokując dalszy rozwój wirusa. Wpływ na twarz w dosłownym tego słowa znaczeniu.

Pęcherzowa wysypka nie rozprzestrzenia się dalej, wysycha i znika, ale zależy to od sposobu przyjmowania leku. Jeśli zrobisz wszystko zgodnie z instrukcją obsługi, wynik nie zajmie dużo czasu. Przy długotrwałym stosowaniu u osób z niedoborami odporności wirusy stają się oporne na lek.

Forma wydania i opakowanie

Lek Acyklowir jest dostępny w dwie formy:

• Maść – do użytku zewnętrznego
• Tabletki - aby wpływać na przyczynę opryszczki od wewnątrz, a także zapobiegać.

Pigułki pokryte białą lub różową osłoną z folii (w zależności od producenta). W blistrze (płytce) znajduje się 10 sztuk. W pudełku znajdują się 2 płyty.

Maść Substancja czynna o stężeniu 5% w tubie aluminiowej, zapakowana w pudełko kartonowe.

Treść

Lek w tabletkach Acyklowir jest skuteczny w leczeniu dwóch pierwszych typów wirusa opryszczki. Opryszczka pospolita jest bardzo wrażliwa na nukleozyd purynowy, deoksyguanidynę, której analogiem jest acyklowir. Zasada działania leku opiera się na interakcji z enzymami wirusowymi w celu przerwania ich reprodukcji. Lek acyklowir zwalcza skutki osłabionego układu odpornościowego organizmu ludzkiego, nie wpływając na same przyczyny.

Co to jest Acyklowir

Nukleozydy stanowią budulec DNA, poprzez który informacja genetyczna przekazywana jest na poziomie komórkowym. Wytworzone syntetycznie analogi nukleozydów pozwalają lekowi przenikać do komórek dotkniętych wirusem i wpływać na zachodzące tam procesy. Jednym z tych analogów jest acyklowir. Mechanizm jego działania wynika z przemiany pod wpływem enzymów wirusowych i ludzkich w monofosforan, następnie w difosforan i ostatecznie w formę aktywną – trifosforan acyklowiru, który blokuje reprodukcję komórki wirusowej.

Mieszanina

Głównym składnikiem aktywnym zawartym w tabletkach jest Acyklowir, który jest białym krystalicznym proszkiem o dawce 200, 400, 800 mg. Dodatkowe substancje, które nadają lekowi niezbędne właściwości technologiczne, zapewniają dokładność dawkowania i siłę:

• laktoza lub cukier mleczny – rozcieńczalnik;
• skrobia – substancja spulchniająca;
• Aerosil - substancja przeciwcierna (antypoślizgowa);
• poliwinylopirolidon – substancja wiążąca;
• stearynian wapnia – środek nawilżający ułatwiający proces połykania.

Do czego służą tabletki Acyklowir?

Wirus opryszczki, gdy dostanie się do organizmu, pozostaje tam na zawsze. Nie oznacza to, że zarażona osoba będzie musiała żyć z wysypką lub półpaścem przez całe życie. Takie problemy pojawią się tylko w okresach osłabienia obrony immunologicznej, na przykład podczas przeziębienia lub grypy. Terapię przeciwwirusową stosuje się w leczeniu pacjentów, u których choroba stała się aktywna, co objawia się wysypką zewnętrzną lub wewnętrzną, półpasiec i wysypką uszkodzenie błony śluzowej.

Celem tabletek Acyklowir jest blokowanie rozprzestrzeniania się wirusa, łagodzenie bólu, ale nie wpływanie na układ odpornościowy. Lek usuwa ciężkie objawy pierwotnej lub nawracającej opryszczki - ból, obrzęk, pieczenie. Działanie leku ma także na celu zmniejszenie ryzyka nawrotu choroby w najbliższej przyszłości. Terminowe zastosowanie może zapobiec pojawieniu się wysypek spowodowanych ospą wietrzną, opryszczką jamy ustnej i narządów płciowych oraz porostami.

Mechanizm działania acyklowiru

Skuteczność leku w rozprzestrzenianiu się wirusa wynika z selektywnego mechanizmu działania, szczególnie na dotknięte komórki. Działanie farmakologiczne tłumaczy się brakiem wirusowej kinazy tymidynowej (enzymu biorącego udział w tworzeniu DNA) w niezainfekowanych komórkach. Dostając się do organizmu, aktywny lek ulega fosforylacji pod wpływem patogennych enzymów i przekształca się w trifosforan acykloguanozyny, czyli tzw. związek hamujący wirusowe DNA. Stężenie substancji osiąga maksimum po 1,5-2 godzinach.

Tabletki Acyklowir - instrukcje użytkowania

Lekarz prowadzący przepisuje pojedynczą dawkę i częstotliwość podawania na podstawie obrazu klinicznego choroby pacjenta. Głównymi czynnikami wpływającymi na występowanie znaczących różnic w dawkowaniu są nasilenie i etymologia choroby, obecność przesłanek do nawrotu oraz stan układu odpornościowego organizmu. Nie zaleca się samodzielnego podawania leku ze względu na możliwość powikłań lub zmniejszoną skuteczność leczenia.

Dla dzieci

Tabletki Acyklowiru dla dzieci oblicza się na podstawie masy ciała dziecka i powierzchni ciała. Leczenie lekiem można stosować od trzeciego roku życia. Przeciwwskazane jest przyjmowanie leku w postaci tabletek u niemowląt, wyłącznie dożylnie lub zewnętrznie. Dawka substancji czynnej i częstość podawania u dzieci różnią się w zależności od rodzaju choroby wirusowej. Aby bezpiecznie przepisać lek, konieczne jest zbadanie ciała dziecka i jego układu odpornościowego jako całości.

Dla dorosłych

Sposób stosowania acyklowiru w leczeniu chorób wirusowych u dorosłych opiera się na stanie odporności pacjenta, jego wieku i funkcjonowaniu nerek. Pacjenci w podeszłym wieku z jakimkolwiek typem niewydolności nerek lub niedoborem odporności wymagają specjalnego podejścia podczas przepisywania leku. Ignorowanie różnic indywidualnych może mieć nieprzewidziane konsekwencje. Dlatego przed rozpoczęciem samoleczenia należy skonsultować się ze specjalistą.

Podczas ciąży

Wirus opryszczki i ospy wietrznej stanowią zagrożenie dla zdrowia kobiety ciężarnej i płodu. Dlatego też, jeśli istnieje zagrożenie życia przyszłej matki, można przepisać Acyklowir na okres dłuższy niż 5 miesięcy. Substancja czynna leku przenika przez barierę łożyskową, nie powoduje to jednak niepowodzenia ciąży. Przepisanie leku w postaci tabletek jest ostatecznością i możliwe jest wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Jak stosować tabletki Acyklowir

Schemat dawkowania acyklowiru jest przeznaczony głównie na 5-10 dni. Leczenie można przedłużyć według uznania lekarza, jeśli istnieją ku temu uzasadnione powody. Rozpoczynając samoleczenie, należy uważnie przeczytać, jak stosować tabletki Acyklowir. Pierwszą zasadą jest przyjmowanie leku w trakcie posiłków lub bezpośrednio po jedzeniu. Druga kwestia to picie wystarczającej ilości wody bez słodzików i barwników. Objętość płynu powinna być taka, aby tabletka łatwo przedostała się do jelit.

Z ospą wietrzną

Ospa wietrzna (półpasiec) może mieć przebieg łagodny lub ciężki. Nasilenie zależy od odporności organizmu na wirusy. Dorosłym lek przepisuje się w najwcześniejszym stadium choroby, a dzieciom do 12. roku życia – jedynie w przypadku, gdy stan chorobowy jest nie do zniesienia lub gdy choroba ma ciężki przebieg. Dorośli pacjenci przyjmują lek według następującego schematu: 2 tabletki po 400 mg. z czterogodzinną przerwą. Dawka pediatryczna stanowi połowę dawki dla dorosłych, a odstęp między dawkami zwiększa się o 1 godzinę, ale nie więcej niż 4 razy dziennie.

Jak zażywać Acyklowir na opryszczkę

Objawy wirusa opryszczki ustępują po pięciodniowym cyklu przyjmowania Acyklowiru, 1 tabletka co 4 godziny (5 razy dziennie). Jeśli układ odpornościowy jest zbyt słaby i nie ma czasu, aby poradzić sobie z atakiem wirusa, czas przyjmowania leku zwiększa się do 10 dni bez zmiany dawki. Gdy wirus ponownie się przebudzi w krótkim czasie, leczenie powtarza się według tego samego schematu już na początkowym etapie nawrotu.

Dla porostów

Leczenie półpaśca, który jest tą samą formą choroby wirusowej co ospa wietrzna, polega na przyjmowaniu 1 tabletki doustnie 5 razy dziennie. Kompleksowa terapia obejmuje wsparcie lekami witaminowymi i przeciwbólowymi. Dodatkowo, na zalecenie lekarza, można przepisać antybiotykoterapię, jeśli istnieją wskazania do jej stosowania.

O odporność

Wirusy infekują komórki organizmu w okresach osłabienia układu odpornościowego człowieka. Aby utrzymać w dobrej kondycji naturalny mechanizm obronny, konieczne jest wzmacnianie układu odpornościowego na wszelkie możliwe sposoby. Zasada działania acyklowiru polega na eliminowaniu skutków obniżonej odporności. Substancja czynna leku nie wpływa na zdrowe komórki, więc wzmocnienie układu odpornościowego tą metodą nie zadziała. Eliminacja formacji chorobotwórczych pomaga przywrócić funkcjonalność organizmu i wznowić produkcję nowych komórek odpornościowych.

Czy można stosować Acyklowir w celach profilaktycznych?

Zespół środków zapobiegających możliwości pojawienia się lub nawrotu objawów choroby wirusowej stanowi profilaktykę. Jednym z tych środków jest zapobiegawcze stosowanie acyklowiru. Ta metoda jest szczególnie skuteczna po operacji przeszczepienia narządu lub jeśli znasz swój czynnik ryzyka, który z dużym prawdopodobieństwem może wywołać chorobę. Dawkowanie i schemat podawania profilaktycznego należy ustalić z lekarzem prowadzącym, który monitoruje historię choroby.

Skutki uboczne i przeciwwskazania

Stosowanie acyklowiru może powodować działania niepożądane tylko w rzadkich przypadkach. Jest to możliwe w przypadku przedawkowania przyjętego leku. Badania wskazują na dobrą tolerancję przez pacjentów w różnych kategoriach wiekowych. Należy zdawać sobie sprawę z możliwych reakcji organizmu, aby uniknąć reakcji paniki w przypadku ich wystąpienia. Skutki uboczne według prawdopodobieństwa:

• mdłości;
• wymiociny;
• biegunka;
• zawroty głowy;
• ból głowy;
• małe wysypki na skórze;
• zmęczenie;
• alergia;
• zaburzenia widzenia peryferyjnego;
• duszność;
• drżenie;
• niedokrwistość;
• bóle mięśni.

Istnieje kilka przeciwwskazań do stosowania acyklowiru w postaci tabletek w leczeniu infekcji wirusowych. Należy powstrzymać się od stosowania tabletek w okresie laktacji, na początku ciąży oraz u dzieci poniżej 3. roku życia. Jeśli proces leczenia wykaże indywidualną nietolerancję na substancję, należy natychmiast przerwać jej przyjmowanie. Osoby cierpiące na niewydolność nerek oraz matki karmiące powinny skorzystać z tej metody leczenia po konsultacji z lekarzem.

Ile kosztuje acyklowir w tabletkach?

Lek można kupić bez recepty w aptekach miejskich. Cena leku w różnych regionach Moskwy i Petersburga może się różnić, ale waha się od 28 do 190 rubli. Sprzedaż leków możliwa jest także w aptece internetowej. Możesz zamówić żądaną ilość bez wychodzenia z domu, a dostawa odbywa się pocztą lub kurierem do Twojego domu. Koszt tabletek Acyklowir nie zmienia się znacząco, dodatkowe koszty obejmują jedynie usługę dostawy. Cena tabletek Acyklowir w Moskwie w zależności od producenta i dawki substancji czynnej:

Formularz wydania, ilość	Oficjalny producent	Koszt, pocierać.
400 mg., 20 szt.	Obolenskoje FP, Rosja
200 mg., 20 szt.	Preparat Belmed, Białoruś
200 mg., 25 szt.	Sandoz, Szwajcaria
400 mg., 20 szt.	Akrichin, Rosja
200 mg., 20 szt.	Akrichin, Rosja
200 mg., 20 szt.	Zakłady Chemiczne i Farmaceutyczne Irbit
200 mg., 20 szt.	ShchVZ, Rosja

Analogi leku

Leki, których substancją czynną jest Acyklowir, mogą być skuteczne w leczeniu, podobnie jak oryginał. Przed wyborem leku generycznego (niedrogiego analogu leku oryginalnego ze zmodyfikowanym składem substancji pomocniczych) należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nawet tożsamość głównego składnika zawartego w podobnych produktach nie gwarantuje braku alergenów w zanieczyszczeniu. Farmakologiczne analogi acyklowiru, których zakup nie wymaga recepty:

• acivir
• acigerpina
• herpewir
• Zovirax
• wirusol
• biocyklowir
• Walawir
• Wacyklowir
• wirusib
• gewiran
• medovir
• famwir

Acyklowir to nowoczesny, wysoce skuteczny lek przeznaczony do zwalczania infekcji wirusowych. Pomaga szybko poradzić sobie z chorobami wywołanymi przez wirusa pospolitego (Herpes simplex), a także jest przepisywany na półpasiec i „”.

Składnik aktywny i postacie farmaceutyczne acyklowiru

Substancją czynną działającą szkodliwie na wirusy jest acyklowir – 2-amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroksyetoksy)metylo]-6H-puryno-6-OH (w postaci soli sodowej). Wzór chemiczny tej substancji to C8H11N5O3. Jest sztucznie syntetyzowanym analogiem deoksyguanidyny (nukleotyd DNA). Związek ten może mieć bezpośredni wpływ na układ enzymatyczny wirusów, blokując replikację DNA tych czynników zakaźnych o charakterze niekomórkowym.

Produkt produkowany przez firmy farmakologiczne w postaci 5% maści do stosowania na skórę i błony śluzowe oraz 3% maści do oczu (dostarczany w tubkach 5 g). Można go również nabyć w postaci tabletek do podawania doustnego (w opakowaniach konturowych - 10 sztuk po 200 lub 400 mg).

Na jakie choroby przepisywany jest acyklowir?

Acyklowir w postaci tabletek do podawania doustnego jest przepisywany w leczeniu zmian wirusowych błon śluzowych i skóry.

Dla dorosłych pacjentów i dzieci powyżej 2. roku życia zalecana pojedyncza dawka wynosi 200 mg (1 tabletka). Częstotliwość przyjmowania leku wynosi 5 razy dziennie. Wskazane jest ścisłe przestrzeganie odstępów czasowych pomiędzy dawkami – 4 godziny w ciągu dnia i 8 godzin w nocy.

Tabletki Acyklowiru są przeznaczone do terapii kursowej. Zwykle przepisywany jest 5-dniowy kurs.

W przypadku stwierdzenia stanu niedoboru odporności pojedyncza dawka jest dwukrotnie większa – 400 mg, a częstotliwość podawania jest taka sama. Wymagany czas trwania kursu leczenia ustala lekarz, biorąc pod uwagę nasilenie objawów klinicznych i dynamikę procesu.

Jeśli stan odporności pacjenta jest prawidłowy, ale istnieje potrzeba zapobiegania nawrotom zakażenia opryszczką, w celach profilaktycznych wskazane jest 200 mg acyklowiru 4 razy dziennie. Aby zapobiec nawrotom, należy zachować 6-godzinne odstępy pomiędzy dawkami.

Dopuszczalna dzienna dawka tego leku w leczeniu chorób opryszczkowych wynosi 2000 mg.

Podczas leczenia ospy wietrznej („ospa wietrzna”) dorośli powinni przyjmować 800 mg acyklowiru 5 razy dziennie. Czas trwania kursu wynosi od 1 do 1,5 tygodnia. Dawkę pediatryczną ustala się na poziomie 20 mg/kg. Częstotliwość podawania dzieciom wynosi 4 razy dziennie, a kurs kontynuuje się przez 5 dni.

Notatka:jeśli waga dziecka wynosi 40 kg lub więcej, przepisuje się mu takie same dawki leku jak dorośli.

Zaleca się przyjmowanie tabletek podczas posiłku lub bezpośrednio po nim.

Ważny:Acyklowir nie jest przepisywany dzieciom poniżej 2 roku życia!

W leczeniu chorób okulistycznych pochodzenia wirusowego (opryszczkowe zapalenie rogówki) stosuje się 3% maść acyklowirową. Mały (1 cm) pasek umieszcza się w workach spojówkowych obu oczu 5 razy dziennie. Lek należy przyjmować do całkowitego wyzdrowienia, kontynuując kurs przez kolejne 3 dni po całkowitym ustąpieniu objawów.

Notatka:W trakcie leczenia maścią do oczu zaleca się czasową rezygnację z soczewek kontaktowych. W przypadku obniżonej odporności zaleca się jednoczesne stosowanie form do użytku zewnętrznego miejscowego i przyjmowanie tabletek.

Mechanizm działania i farmakodynamika acyklowiru

Substancja czynna Acyklowir blokuje reprodukcję czynnika zakaźnego. Lek wykazuje największą aktywność przeciwko wirusom opryszczki typu 1 i 2.

Ważny:Podczas badań klinicznych udowodniono eksperymentalnie, że acyklowir jest w stanie zatrzymać proces reprodukcji i.

Częste przekraczanie dawek terapeutycznych podczas przyjmowania tabletek teoretycznie może powodować zaburzenia czynności nerek.

Interakcja Acyklowiru z innymi lekami

Obecnie nie ma danych na temat istotnego klinicznie antagonizmu acyklowiru z innymi lekami. Efekt terapeutyczny jest wzmocniony, gdy jest stosowany równolegle z lekami.

Probenecid może spowolnić proces eliminacji z organizmu.

Aby zapobiec zaburzeniom czynnościowym nerek, nie zaleca się jednoczesnego stosowania Acyklowiru z lekami o działaniu nefrotoksycznym.

Czy Acyclovir mogą stosować kobiety w ciąży i karmiące piersią?

W czasie ciąży niepożądane jest stosowanie tabletek Acyklowir, ponieważ lek przedostający się do krwioobiegu swobodnie przechodzi przez barierę krwionośną. Maść można stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli konieczny jest cykl leczenia

postaci dawkowania do podawania doustnego w okresie karmienia piersią, zaleca się przejście dziecka na sztuczne preparaty. Nie ma przeciwwskazań do stosowania maści w okresie laktacji.

Jak przechowywać lek i jaki jest jego okres ważności?

Okres ważności tabletek i maści wynosi 3 lata. Po otwarciu tuby maść można stosować przez miesiąc.

Formy maści należy przechowywać w temperaturze od +15° do +25°C.

Tabletki należy przechowywać w miejscach osłoniętych od światła słonecznego i chronionych przed wilgocią.

Trzymać z dala od dzieci!

Plisov Władimir, obserwator medyczny

Catad_pgroup Środek przeciwwirusowy na opryszczkę

Tabletki Acyklowir-Akrikhin - instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

LS-000044

Nazwa handlowa leku:

Acyklowir-Akrikhin

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa:

acyklowir

Postać dawkowania:

pigułki

Mieszanina

substancja aktywna: acyklowir w przeliczeniu na 100% substancji – 200 mg i 400 mg;
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna 21,46 mg lub 42,92 mg, powidon 1,17 mg lub 2,34 mg, stearynian magnezu 2 mg lub 4 mg, indygotyna 0,1 mg lub 0,2 mg, karboksymetyloskrobia sodowa 12,5 mg lub 25 mg, woda oczyszczona odpowiednio 12,77 mg lub 25,54 mg.

Opis

Tabletki niebieskie z ciemnymi i jasnoniebieskimi inkluzjami oraz możliwymi białymi plamkami, płasko-cylindryczne, ze ściętymi krawędziami i nacięciem.

Grupa farmakoterapeutyczna:

środek przeciwwirusowy

Kod ATX: J05AB01

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Lek przeciwwirusowy jest syntetycznym analogiem acyklicznego nukleozydu purynowego, który ma wysoce selektywne działanie na wirusy opryszczki. W zakażonych komórkach zawierających wirusową kinazę tymidynową zachodzi fosforylacja, która przekształca się w monofosforan acyklowiru. Pod wpływem cyklazy guanylanowej acyklowiru monofosforan przekształca się w difosforan, a pod działaniem kilku enzymów komórkowych w trifosforan.

Trifosforan acyklowiru jest zintegrowany z wirusowym łańcuchem DNA i blokuje jego syntezę poprzez konkurencyjne hamowanie wirusowej polimerazy DNA. Specyficzność i bardzo wysoka selektywność działania wynika także z jego przeważającej kumulacji w komórkach dotkniętych wirusem opryszczki.

Wysoce aktywny przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 1 i 2; wirus wywołujący ospę wietrzną i półpasiec (Varicella zoster); Wirus Epsteina-Barra. Umiarkowanie aktywny wobec wirusa cytomegalii.

W przypadku opryszczki zapobiega tworzeniu się nowych elementów wysypki, zmniejsza prawdopodobieństwo rozsiewu skóry i powikłań trzewnych, przyspiesza powstawanie strupów, łagodzi ból w ostrej fazie półpaśca.

Farmakokinetyka.

Po podaniu doustnym biodostępność wynosi 15-30%. Acyklowir dobrze przenika do wszystkich narządów i tkanek organizmu; stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 50% jego stężenia w osoczu krwi. Przenika przez barierę krew-mózg i łożysko i kumuluje się w mleku matki. Komunikacja z białkami osocza - 9-33%. Maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu krwi po doustnym podaniu 200 mg 5 razy na dobę wynosi 0,7 mcg/ml. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu krwi wynosi 1,5-2 godziny.

Metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem farmakologicznie nieaktywnego metabolitu – 9-karboksymetoksymetyloguaniny. Okres półtrwania (T 1/2) po podaniu doustnym wynosi 2-3 godziny U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek T 1/2 wynosi 20 godzin, przy hemodializie - 5,7 godziny (w tym samym czasie stężenie acyklowiru w plazma spada do 60% wartości pierwotnej).

Jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej (około 84%) oraz w postaci metabolitu (około 14%). Mniej niż 2% jest wydalane przez przewód pokarmowy; śladowe ilości oznacza się w wydychanym powietrzu.

Wskazania do stosowania

• leczenie infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2, zarówno pierwotnych, jak i wtórnych, w tym opryszczki narządów płciowych;
• zapobieganie zaostrzeniom nawracających zakażeń wywołanych wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2 u pacjentów z prawidłowym stanem odporności;
• profilaktyka pierwotnych i nawracających zakażeń wywołanych wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2 u pacjentów z niedoborami odporności;
• w ramach kompleksowej terapii u pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności: z zakażeniem wirusem HIV (stadium AIDS, wczesne objawy kliniczne i szczegółowy obraz kliniczny) oraz u pacjentów po przeszczepieniu szpiku kostnego;
• leczenie pierwotnych i nawracających zakażeń wywołanych wirusem ospy wietrznej i półpaśca (ospa wietrzna, półpasiec).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na acyklowir, gancyklowir, walacyklowir lub składniki leku, okres laktacji, dzieci poniżej 3 roku życia.

Ostrożnie

Ciąża, podeszły wiek, odwodnienie, niewydolność nerek, zaburzenia neurologiczne lub reakcje neurologiczne na leki cytotoksyczne (w tym historia).

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.
Jeżeli konieczne jest stosowanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Sposób użycia i dawkowanie

Przyjmować doustnie, w trakcie lub bezpośrednio po posiłku, popijając odpowiednią ilością wody.
Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie w zależności od ciężkości choroby.

Do leczenia infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2
Dorośli – 200 mg 5 razy dziennie (co 4 godziny na jawie, z wyłączeniem snu nocnego) przez 5 dni, w celach leczniczych opryszczka narządów płciowych- 10 dni, w razie potrzeby czas trwania kuracji można wydłużyć.

W ramach kompleksowej terapii ciężkiego niedoboru odporności, w tym z pełnym obrazem klinicznym zakażenia wirusem HIV (w tym wczesnymi objawami klinicznymi zakażenia wirusem HIV i stadium AIDS), po wszczepieniu szpiku kostnego przepisuje się 400 mg 5 razy dziennie.

Zapobieganie nawrotom zakażeń wywołanych wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2 u pacjentów z prawidłowym stanem odporności
Dorośli - 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin, czas trwania kursu od 6 do 12 miesięcy.

Do zapobiegania zakażeniom wywołanym wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2 u pacjentów z niedoborami odporności
Dorośli – 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin, dawka maksymalna – do 400 mg 5 razy dziennie, w zależności od ciężkości zakażenia.

W leczeniu półpaśca- 800 mg 5 razy na dobę (co 4 godziny na jawie, z wyłączeniem snu nocnego) przez 7-10 dni.
Dla dzieci powyżej 3 roku życia lek jest przepisywany w takiej samej dawce jak dla dorosłych.

Leczenie ospy wietrznej: dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia – 800 mg 4 razy dziennie; dzieci 3-6 lat - 400 mg 4 razy dziennie. Dokładniej, dawkę można określić na poziomie 20 mg/kg.
Przebieg leczenia wynosi 5 dni.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki i schemat dawkowania w zależności od wielkości klirensu kreatyniny i rodzaju zakażenia. W leczeniu zakażenia wywołanego przez opryszczkę pospolitą, przy klirensie kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min, dawkę dobową leku należy zmniejszyć do 400 mg, podzieloną na 2 dawki (w odstępie między nimi co najmniej 12 godzin, tj. 200 mg 2 razy dziennie).

W leczeniu zakażeń wywołanych przez ospę wietrzną i półpasiec oraz w leczeniu podtrzymującym pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności - pacjentom z klirensem kreatyniny 10-25 ml/min przepisuje się lek 800 mg 3 razy dziennie w odstępie 8 godzin, z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min - 800 mg 2 razy dziennie w odstępie 12 godzin.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego:
nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha; rzadko - odwracalny wzrost zawartości bilirubiny i aktywności enzymów wątrobowych.

Z układu krwiotwórczego:
bardzo rzadko - niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia.

Z układu moczowego:
rzadko - zwiększone stężenie mocznika i kreatyniny we krwi;
bardzo rzadko - ostra niewydolność nerek.

Z ośrodkowego układu nerwowego:
ból głowy, osłabienie, zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, splątanie, omamy, senność, parestezje, drgawki, zmniejszenie koncentracji, pobudzenie.

Reakcje alergiczne:
świąd, wysypka, zespół Lyella, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, w tym. Zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja.

Inni:
gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, obrzęki obwodowe, niewyraźne widzenie, bóle mięśni, łysienie.

Przedawkować

Objawy: pobudzenie, śpiączka, drgawki, letarg. Wytrącanie się acyklowiru w kanalikach nerkowych jest możliwe, jeśli jego stężenie przekracza rozpuszczalność w kanalikach nerkowych (2,5 mg/ml).
Leczenie: objawowy.

Interakcja z innymi lekami W przypadku jednoczesnego stosowania zprobenecydem wydłuża się średni okres półtrwania acyklowiru i zmniejsza się klirens acyklowiru.
W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami nefrotoksycznymi zwiększa się ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania leku należy monitorować czynność nerek (stężenie mocznika we krwi i kreatyniny w osoczu).

Podczas stosowania leku należy zapewnić podaż wystarczającej ilości płynu. Długotrwałe lub powtarzane leczenie acyklowirem u pacjentów z obniżoną odpornością może prowadzić do pojawienia się szczepów wirusów niewrażliwych na jego działanie. Większość izolowanych szczepów wirusów niewrażliwych na acyklowir wykazuje względny brak wirusowej kinazy tymidynowej; wyizolowano szczepy ze zmienioną kinazą tymidynową lub ze zmienioną polimerazą DNA. In vitro działanie acyklowiru na izolowane szczepy wirusa opryszczki pospolitej może powodować pojawienie się mniej wrażliwych szczepów.

Acyklowir nie zapobiega przenoszeniu opryszczki drogą płciową, dlatego w okresie leczenia należy powstrzymać się od stosunków płciowych, nawet przy braku objawów klinicznych.

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz zwolnienia

Tabletki 200 mg i 400 mg.
10 tabletek w blistrze.
2 blistry wraz z instrukcją użycia w opakowaniu kartonowym.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą

4 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności.

Warunki wydawania z aptek

Na receptę.

Producent/Organizacja przyjmująca reklamacje konsumenckie

Otwarta Spółka Akcyjna „Zakłady Chemiczne i Farmaceutyczne „AKRIKHIN”
(JSC AKRIKHIN), Rosja
142450, obwód moskiewski, rejon Noginski, Stara Kupavna, ul. Kirowa, 29.

Według Wikipedii medycznej skład maści, kremu, tabletek i roztworu do wstrzykiwań zawiera jako substancję czynną środek przeciwwirusowy - acyklowir (ZAJAZD - Acyklowir) w części masowej według postaci dawkowania leku: 1 gram maści – 50 mg; 1 gram maści do oczu – 30 mg; 1 gram śmietanki – 50 mg; 1 tabletka – 200 mg lub 400 mg; 1 butelka liofilizatu – 250 mg, 500 mg lub 1000 mg.

Dodatkowe składniki leków mogą się różnić w zależności od producenta.

Formularz zwolnienia

Lek Acyklowir jest produkowany w postaci:

• tabletki nr 10-100;
• liofilizat w butelkach nr 1;
• maści i kremy w tubkach po 2-30 gramów;
• maść do oczu w tubkach po 2-5 gramów.

efekt farmakologiczny

Przeciwwirusowe (przeciwwirusowe).

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Oficjalna adnotacja dotycząca leku Acyklowir klasyfikuje jego substancję czynną do grupy leków przeciwwirusowych (przeciwopryszczkowych), które są syntetycznymi analogami nukleozyd purynowy , który ma zdolność hamowania replikacji szczepów wirusowych Półpasiec ospy wietrznej ( , półpasiec ), Wirus Epsteina-Barra zarówno 1., jak i 2. typ wirusa Opryszczka zwykła ().

W zakażonych komórkach, w tym enzymie wirusowym kinaza tymidynowa , w wyniku procesu fosforylacji następuje przemiana acyklowir do postaci monofosforanu. Potem sukcesywnie pod wpływem cyklaza guanylanowa monofosforan przechodzi do postaci difosforanu, a następnie pod wpływem niektórych enzymów komórkowych do postaci trifosforanu. Ponieważ dla enzymu kinazy tymidynowe w zdrowych, niezakażonych wirusem komórkach acyklowir nie jest substratem, wykazuje wysoką selektywność działania bezpośrednio w stosunku do wirusów oraz niewielką toksyczność w stosunku do innych komórek organizmu człowieka.

Obecnie znane są trzy mechanizmy hamującego działania leku w postaci trifosforanu replikacja wirusowego DNA na które składają się: substytucja konkurencyjna trifosforan deoksyguanozyny w procesie syntezy DNA; we wprowadzeniu do syntetyzowanego łańcucha DNA i zakończeniu jego wydłużania; w hamowaniu enzymu wirusowego Polimerazy DNA . W wyniku tych procesów w organizmie człowieka dalej replikacja wirusa . Wysoka specyficzność i selektywność działania substancji czynnej leku wynika również z jej przeważającej akumulacji w komórkach zakażonych wirusem.

Tabletki acyklowiru po podaniu doustnym wchłaniają się z jelita tylko częściowo. Wchłanianie leku ze względu na jego niski poziom lipofilowość , występuje średnio o 20%, z czego mają tabletki Acyklowir biodostępność w granicach 15-30%. Jednakże takie stężenia środka leczniczego są w zupełności wystarczające do skutecznego zwalczania infekcje wirusowe . Pokarm przyjmowany w tym samym czasie praktycznie nie ma wpływu na procesy wchłaniania. Wraz ze wzrostem dawki następuje zmniejszenie biodostępność .

Przy doustnej dawce dziennej 1000 mg (5 razy 200 mg) Cmax obserwowane po 1,5-2 godzinach wynosi 0,7 mcg/ml, Cmin wynosi 0,4 mcg/ml. Łączenie z białka serwatkowe waha się w granicach 9–33%. Weszła acyklowir IV (dożylnie) lub doustnie (doustnie) przechodzi bariera krew-mózg I łożysko . W stężeniach leczniczych przenika do tkanek/narządów organizmu ludzkiego, m.in.: mózgu, jelit, mięśni, wątroby, śledziony, płuc, macicy, nerek, płynu łzowego, mleka matki, cieczy wodnistej, plemników, wydzieliny i błony śluzowej pochwy, błony owodniowej. płyn, pęcherzyki opryszczki. Znalezione w płyn mózgowo-rdzeniowy o połowę mniejsze niż w osoczu. Przy przyjmowaniu 1000 mg na dzień zawartość leku w mleko matki mieści się w przedziale 0,6-4,1% stężenia w surowicy, co sugeruje, że niemowlę otrzymuje dzienną dawkę leku wynoszącą około 0,3 mg/kg.

Metaboliczne przemiany substancji czynnej zachodzą w wątrobie wraz z utworzeniem głównego produktu metabolicznego - . Poprzez wydzielanie kanalikowe , I filtracja kłębuszkowa wydalane przez nerki w 62-91% w postaci niezmienionej i około 14% w postaci 9-karboksymetoksymetyloguanina . Mniej niż 2% leku jest wydalane przez jelita, a jedynie śladowe ilości są wydalane przez płuca.

Podczas jednorazowej 6-godzinnej sesji odfiltrowuje się około 60% aktywnego składnika leku, przy czym dializa otrzewnowa nie obserwuje się znaczących zmian w jego klirensie.

U dorosłych pacjentów T1/2 przyjmuje się po około 3,3 godziny po podaniu doustnym i około 2,5 godziny po podaniu dożylnym. U dzieci w wieku poniżej 18 lat T1/2 wynosi około 2,6 godziny. Z wiekiem tempo wydalania maleje, ale T1/2 nieznacznie wzrasta.

Interakcja

Używane równolegle immunostymulanty Następuje wzrost skuteczności leku.

Kompatybilny z probenecyd pomaga zmniejszyć kanalikowe wydzielanie acyklowiru , co prowadzi do wzrostu jego zawartości w surowicy i wydłużenia T1/2.

Terapia skojarzona z użyciem mykofenolan mofetylu może powodować zwiększenie AUC acyklowir , a także nieaktywny produkt metabolizmu mykofenolan mofetylu .

Łączone zastosowanie z nefrotoksyczne wzmacnia środkami leczniczymi nefrotoksyczne skutki, szczególnie u pacjentów z upośledzona czynność nerek .

Przy rozcieńczaniu liofilizatu należy wziąć pod uwagę reakcja alkaliczna (pH 11) tej postaci dawkowania leku.

Jednoczesne stosowanie w leczeniu pacjentów nie wykazało żadnych istotnych zmian w charakterystyce farmakokinetycznej obu leków.

Warunki sprzedaży

Zakup tabletek i liofilizatu wymaga przedstawienia recepty w języku łacińskim. Krem i maść leku są dostępne w handlu.

Warunki przechowywania

Wszystkie postacie leku zachowują swoje właściwości lecznicze w temperaturze otoczenia do 25°C.

Najlepiej spożyć przed datą

3-4 lata w zależności od producenta i postaci dawkowania.

Specjalne instrukcje

Podczas terapii należy wziąć pod uwagę możliwość ostra niewydolność nerek z powodu tworzenia się osadu z kryształów aktywnego składnika leku. Prawdopodobieństwo wystąpienia tego powikłania wzrasta w przypadku szybkiego dożylnego podania leku w postaci zastrzyku podczas przyjmowania leki nefrotoksyczne , a także u pacjentów z upośledzona czynność nerek Lub .

Przez cały czas stosowania acyklowiru należy monitorować czynność nerek, oznaczając jego stężenie w surowicy mocznik .

Terapię u pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na podwyższoną T1/2 leku, należy prowadzić pod nadzorem specjalisty i przy odpowiednim zwiększeniu obciążenie wodą .

Zewnętrznych postaci leku (kremu i maści) nie należy stosować na błony śluzowe jamy ustnej, pochwy i narządu wzroku.

Przed zażyciem Acyklowiru opryszczka konieczne jest ustalenie, jaki jest najlepszy sposób użycia danego leku w konkretnym leczeniu zmiana opryszczkowa . W każdym indywidualnym przypadku należy dowiedzieć się, czy w leczeniu zdiagnozowanej infekcji lepiej sprawdzi się maść czy tabletki.

Skuteczniejsze i szybsze leczenie opryszczka na ustach Acyklowir znika, jeśli jednocześnie stosujesz krem ​​lub maść na opryszczkę i tabletki na opryszczkę na ustach, w takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem i dowiedzieć się dokładnie, jak zażywać lek na opryszczkę na wardze i jak nałóż krem ​​lub maść.

Na opryszczka narządów płciowych pacjenci powinni powstrzymać się od stosunków seksualnych lub stosowania, ponieważ leczenie nie zapobiega infekcja partnera seksualnego .

Acyklowir dla ospa wietrzna najczęściej stosowany w leczeniu tej choroby i jej zapobieganiu u dorosłych i dzieci niedobór odpornościowy . Opinie lekarzy mówią, że to leczenie ospa wietrzna u dorosłych i dzieci jest skuteczny, gdy lek jest przepisywany w ciągu pierwszych 24 godzin po wykryciu zewnętrznych wysypek.

Acyklowir dla ospa wietrzna u dorosłych i dzieci z normalna odporność przepisany w późniejszych stadiach choroby nie przyniósł złagodzenia objawów negatywnych. Krem lub maść z acyklowirem ospa wietrzna może być stosowany jako zewnętrzny środek pomocniczy w celu złagodzenia zewnętrznych objawów ospy wietrznej (wysypka).