Jak klarytromycyna i alkohol wchodzą w interakcje. Skład, postać uwalniania, działanie farmakologiczne fromilidu. Instrukcja stosowania Fromilidu

Fromilid Uno to lek należący do grupy antybiotyków z podklasy półsyntetycznych makrolidów. Substancja aktywna ten lek Nazywa się klarytromycyną.

Farmakodynamika

Klarytromycyna jest półsyntetycznym makrolidem zawierającym 14 atomów węgla. Właściwości klarytromycyny są podobne do eryromycyny, której jest pochodną. Jednakże grupa metoksylowa w pierścieniu laktonowym nadaje substancji czynnej odporność na kwasy i ulepszone właściwości antybakteryjne w porównaniu do jej poprzednika.

Dzięki temu klarytromycyna nie ulega zniszczeniu i nie traci swoich właściwości pod wpływem kwasu solnego w ludzkim żołądku. Jednak maksymalną aktywność leku osiąga się, gdy działa w środowisku zasadowym. Te właściwości medycyna stanowiły podstawę do leczenia zapalenia błony śluzowej żołądka i wrzodów żołądka (etap niszczenia patogenu Helicobacter pylori).

Mechanizm działania przeciwbakteryjnego leku opiera się na jego zdolności do hamowania procesu biosyntezy białek ściany komórkowe i cytoplazma bakterii. Klarytromycyna ma działanie bakteriobójcze (w dużych stężeniach) i bakteriostatyczne na komórki drobnoustrojów.

Organizmy chorobotwórcze wykazujące wrażliwość na klarytromycynę: główne typy bakterii Gram-dodatnich i ujemnych, bakterie beztlenowe i prątki (z wyjątkiem Mycobacterium tuberculosis).

Farmakokinetyka

Fromilid Uno wchłania się przez błonę śluzową narządów układ trawienny. Ogólnoustrojowy przepływ krwi osiąga 55% leku. Przyjmowanie pokarmu praktycznie nie ma wpływu na biodostępność leku. Ponad 90% klarytromycyny wiąże się z białkami zawartymi w osoczu krwi.

Metabolizm około 20% substancji czynnej zachodzi w wątrobie w wyniku reakcji hydroksylacji z udziałem cytochromów. Produkt finalny metabolizm - 14-hydroksy-klarytromycyna wykazuje największe działanie bakteriobójcze wobec Haemophilus influenzae.

Już po 2,2-3 godzinach. po zażyciu pierwszej tabletki osiągane jest najwyższe stężenie klarytromycyny we krwi.

Z krwi łatwo przenika do tkanek nabłonkowych i łącznych (krew, tłuszcz podskórny itp.) tkanek, gdzie jego stężenie wzrasta nawet 8-10 razy w porównaniu do osocza.

Okres półtrwania leku z organizmu wynosi 3-7 godzin, w zależności od dawki i stanu zdrowia pacjenta. 20-30% jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki, pozostała część jest metabolizowana.

Wskazania

Wskazaniami do stosowania Fromelid Uno są szereg chorób zakaźnych wywołanych przez bakterie wrażliwe na klarytromycynę:

• Choroby zakaźne układu oddechowego (zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, a także zapalenie płuc (w tym atypowe)).
• Zapalenie ucha.
• Choroby zakaźne tkanek miękkich i skóry wywołane przez bakterie wrażliwe na klarytromycynę.
• Mykobakterioza (z wyjątkiem gruźlicy).
• Kompleksowa terapia zakaźnego zapalenia błony śluzowej żołądka i wrzodów żołądka lub jelit (zniszczenie Helicobacter pylori).
• Terapia zapobiegawcza AIDS.

Formularze zwolnień

• Tabletki powlekane (zawierają 250 mg lub 500 mg substancji czynnej)
• Granulat do sporządzania zawiesiny

Aby przygotować roztwór, należy użyć ciepłej przegotowanej lub przefiltrowanej wody w ilości dokładnie 42 ml. Objętość przygotowanej zawiesiny musi wyraźnie sięgać linii naniesionej na butelkę.

Tabletki należy przyjmować doustnie, niezależnie od przyjmowania pokarmu, popijając czystą wodą.

Dawkowanie: dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia (o masie ciała co najmniej 33 kg) – 1 tabletka (zawierająca 250 mg) rano i wieczorem. Odstęp pomiędzy dawkami powinien wynosić 12 godzin.

W leczeniu ciężkich chorób, w szczególności ostrego zapalenia zatok, dawkę zwiększa się do 2 tabletek. 250 mg lub 1 tabletka. 500 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7-14 dni.

Zawiesinę stosuje się u dzieci do 12. roku życia, nie przekraczając dawki 15 mg na kilogram masy ciała na dobę (nie zaleca się stosowania tabletek, gdyż są one trudne w dawkowaniu). Uzyskaną objętość leku należy podzielić na 2 dawki. Zaleca się przyjmowanie leku mała ilość woda.

Zawiesinę wygodnie dozować za pomocą strzykawki, która znajduje się w opakowaniu i zawiera 5 ml, co odpowiada 125 mg klarytromycyny. Lek można stosować dłużej niż sześć miesięcy w leczeniu chorób wywoływanych przez kompleks Mycobacterium avium. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z niewydolnością nerek: dawkę należy zmniejszyć o połowę.

Skutki uboczne

Przewód pokarmowy: biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha, przejściowe przebarwienie języka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelit, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby. Z wątroby może być ciężki zaburzenia funkcjonalne, ale zwykle są one odwracalne. W przypadku źle dobranego towarzyszenia terapia lekowa mogą wystąpić poważne zaburzenia czynności wątroby, ze śmiercią włącznie.

Układ nerwowy: splątanie, ból głowy, bezsenność, koszmary senne, zawroty głowy, drgawki, omamy, psychozy, obwodowe i ośrodkowe zawroty głowy, zaburzenia czucia.

Zmiany parametrów laboratoryjnych: obserwuje się wzrost aktywności enzymów odpowiedzialnych za czynność wątroby - fosfatazy alkalicznej i transaminazy, zmniejsza się krzepliwość krwi, możliwe są podskórne krwotoki włośniczkowe), zmniejszenie poziomu wszystkich leukocytów we krwi (samych leukocytów, neutrofili i innych), wzrasta również poziom wielu wskaźników w moczu - kreatyniny, bilirubiny , kwas moczowy możliwa jest niewielka hipoglikemia.

Długotrwałe użytkowanie tego leku może wywołać rozwój nadkażenia - szczepów niewrażliwych na klarytromycynę, a także różne kształty kandydoza związana z dysbakteriozą.

W przypadku przedawkowania obserwuje się standardowe objawy, do których należą wymioty, biegunka, utrata przytomności, ból głowy i brzucha. Zaleca się leczenie objawowe i natychmiastowe płukanie żołądka.

Interakcje

Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwzakrzepowymi może powodować niekrzepliwość krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia wewnętrznego.

Przeciwwskazania

Nie zaleca się stosowania tabletek Fromilid Uno lub można stosować ostrożnie pod nadzorem lekarza w następujących przypadkach:

• Jeśli pacjent stosuje leki stosowane w leczeniu migrenowych bólów głowy, takie jak dihydroergotamina.
• Choroby wątroby i nerek
• Nietolerancja klarytromycyny, azytromycyny, erytromycyny
• Arytmia i inne choroby serca
• Nie należy łączyć stosowania leku Fromilid Uno z alkoholem.

Antybiotyk Fromilid Uno jest produkowany w Słowenii, zarejestrowany w większości krajów WNP i dostępny bez recepty. Leki o działaniu identycznym jak Fromilid Uno, analogi: Aziklar, Klarbakt, Clarimax, Klasan.

Wideo

Film opowiada o tym, jak szybko wyleczyć przeziębienie, grypę lub ostrą infekcję wirusową dróg oddechowych. Opinia doświadczonego lekarza.

Fromilid
Nazwa łacińska: Fromilid
Grupy farmakologiczne: Makrolidy i azalidy
A31 Zakażenia wywołane innymi prątkami. H60 Zapalenie ucha zewnętrznego H66 Ropny i nieokreślony zapalenie ucha środkowego. H67.0 Zapalenie ucha środkowego z choroby bakteryjne, sklasyfikowane w innych pozycjach. H70 Zapalenie wyrostka sutkowatego i schorzenia pokrewne. J00-J06 Ostre infekcje górnych dróg oddechowych. J01 Ostre zapalenie zatok. J02 Ostre zapalenie gardła. J03 Ostre zapalenie migdałków [zapalenie migdałków]. J04 Ostre zapalenie krtani i zapalenie tchawicy. J13 Zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus pneumoniae. J14 Zapalenie płuc wywołane przez Haemophilus influenzae [Afanasyev-Pfeiffer Bacillus]. J15.9 Bakteryjne zapalenie płuc, nieokreślone. J18 Zapalenie płuc bez określenia patogenu. J20 Ostre zapalenie oskrzeli. J20-J22 Inne ostre infekcje dolnych dróg oddechowych. J31.2 Przewlekłe zapalenie gardła. J32 Przewlekłe zapalenie zatok. J40 Zapalenie oskrzeli, nieokreślone jako ostre lub przewlekłe. J42 Przewlekłe zapalenie oskrzeli, nieokreślone. K25 Wrzód żołądka. K26 Wrzód dwunastnica. L00-L08 Zakażenia skóry i tkanki podskórnej. L01 Liszajec. L02 Ropień skórny, czyrak i karbunkuł. L03 Flegmon. L08.9 Miejscowe zakażenie skóry i tkanki podskórnej, nieokreślone. L73.8.1 Zapalenie mieszków włosowych. L98.8 Inne określone choroby skóry i tkanki podskórnej. M60.0 Zakaźne zapalenie mięśni. M65.0 Ropień pochewki ścięgna. M65.1 Inne zakaźne zapalenie pochewki ścięgna. M71.0 Ropień kaletki. M71.1 Inne zakaźne zapalenie kaletki. T14.1 Otwarta rana nieokreślonego obszaru ciała. T79.3 Zakażenie ran pourazowych niesklasyfikowane gdzie indziej
efekt farmakologiczny

Substancja czynna (INN) Klarytromycyna (Klarytromycyna)
Aplikacja: Zakażenia górnych dróg oddechowych i narządów laryngologicznych (zapalenie migdałków i gardła, zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie zatok), dolnych dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, bakteryjne i atypowe zapalenie płuc), skóry i tkanek miękkich, zakażenie prątkami (M.avium complex, M.cansasii, M.marinom, M.leprae), wrzód trawienny dwunastnicy i żołądka wywołane przez Helicobacter pylori (terapia skojarzona).

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość (w tym na inne makrolidy), ciężka choroba wątroby, porfiria, ciąża i karmienie piersią.

Skutki uboczne: Nudności, wymioty, zmiana smaku, ból brzucha, biegunka, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zawroty głowy, ból głowy, stany lękowe, lęk, bezsenność, koszmary senne, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, żółtaczka cholestatyczna, alergie (pokrzywka, zespół Stevensa – Johnson i in. al.) i reakcje anafilaktoidalne.

Interakcja: Zwiększa stężenie we krwi leków metabolizowanych w wątrobie przy udziale enzymów kompleksu cytochromu P450: warfaryny i innych pośrednich leków przeciwzakrzepowych, karbamazepiny, teofiliny, astemizolu, cyzaprydu, triazolamu, midazolamu, cyklosporyny, digoksyny, alkaloidów sporyszu itp. , zmniejsza wchłanianie zydowudyny.

Sposób użycia i dawkowanie: Doustnie, bez rozgryzania, popijając niewielką ilością płynu. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia – 250 mg co 12 godzin; na zapalenie zatok, ciężkie infekcje, m.in. wywołane przez H.influenzae – 500 mg co 12 godzin; maksymalna dawka dobowa 2 g. Dzieci do 12. roku życia – 7,5 mg/kg masy ciała co 12 godzin; maksymalna dawka dzienna 500 mg. Przebieg leczenia wynosi 7–14 dni. U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy większe niż 3,3 mg/100 ml) zaleca się pojedynczą dawkę 250 mg na dobę (w przypadku ciężkich infekcji – 250 mg 2 razy na dobę). .

Środki ostrożności: Należy zachować ostrożność przed lekami metabolizowanymi w wątrobie (zaleca się oznaczanie ich stężenia we krwi). W przypadku skojarzenia z warfaryną lub innymi. pośrednie antykoagulanty konieczne jest monitorowanie czasu protrombinowego. Jeśli u pacjenta występowały choroby serca, nie zaleca się jednoczesnego stosowania z terfenadyną, cyzaprydem lub astemizolem.

• Fromilid

Atgam
Nazwa łacińska: Atgam
Grupy farmakologiczne: Immunoglobuliny. Leki immunosupresyjne
Skład i forma wydania:
w ampułkach po 5 ml; W kartonowym opakowaniu znajduje się 5 ampułek.

Sposób użycia i dawkowanie: IV, Biorcy przeszczepu nerki: dorośli – 10-30 mg/kg/dzień, dzieci – 5-25 mg/kg/dzień. Atgam stosuje się w celu opóźnienia pierwszego ataku odrzucenia i podczas pierwszego ataku odrzucenia. Większości pacjentów z ostrym odrzuceniem przepisano lek Atgam po raz pierwszy od przeszczepienia.
Zwykle stosuje się w połączeniu z azatiopryną i kortykosteroidami, które są najczęściej stosowane w celu tłumienia reakcja immunologiczna. Po ponownym przepisaniu leku Atgam należy zachować szczególną ostrożność i dokładnie zbadać pacjenta pod kątem objawów reakcji alergicznych. Opóźnione odrzucenie przeszczepu: stała dawka – 15 mg/kg/dobę przez 14 dni, następnie co drugi dzień przez 14 dni, łącznie 21 dawek przez 28 dni. Pierwszą dawkę podać nie wcześniej niż 24 godziny przed i nie później niż 24 godziny po przeszczepieniu. Leczenie odrzucenia: Podanie pierwszej dawki można opóźnić do czasu zdiagnozowania pierwszego epizodu odrzucenia. Zalecana dawka wynosi 10–15 mg/kg/dobę przez 14 dni. Dodatkowo lek można podawać co drugi dzień do godz Łączna dawki równe 21.
Anemia aplastyczna: Zalecana dawka wynosi 10–20 mg/kg/dobę przez 8–14 dni. Dodatkowo lek można podawać co drugi dzień przez 14 dni, aż do uzyskania łącznie dawek 21. Ponieważ podawanie preparatu Atgam może wiązać się z małopłytkowością, u pacjentów otrzymujących ten lek z powodu niedokrwistości aplastycznej może być konieczne przetoczenie płytek krwi.
Przygotowanie roztworu.
Leki podawane pozajelitowo należy sprawdzić pod kątem obecności cząstek obcych i przebarwień. Ponieważ jednak Atgam jest lekiem zawierającym gamma globulinę, może być przezroczysty lub lekko opalizujący, bezbarwny lub lekko różowawy lub brązowawy, a podczas przechowywania może tworzyć lekko ziarniste lub łuszczące się cząstki. Nie należy wstrząsać fiolką leku Atgam (rozcieńczonego lub nierozcieńczonego), ponieważ może wystąpić pienienie i (lub) denaturacja białka.
W przypadku infuzji dożylnej całą dzienną dawkę leku Atgam należy dodać do sterylnego rozcieńczalnika (patrz „Zgodność i stabilność”), unikając kontaktu nierozcieńczonego leku Atgam z powietrzem zewnętrznym. Stężenie nie powinno przekraczać 4 mg/ml. Wymieszać roztwór delikatnie potrząsając lub obracając butelkę.
Wstęp.
Przed infuzją rozcieńczony lek Atgam należy ogrzać do temperatury pokojowej. Najdogodniejszym miejscem podania preparatu Atgam jest zespolenie tętniczo-żylne, zastawka lub żyła centralna o dużym przepływie krwi. Podawanie odbywa się poprzez system infuzyjny przez filtr o średnicy porów od 0,2 do 1 µm. W każdym przypadku podawania leku Atgam należy zastosować filtr w systemie infuzyjnym, aby zapobiec przedostawaniu się nierozpuszczalnych cząstek, które mogą tworzyć się podczas przechowywania. Podanie do żyły o dużym przepływie krwi minimalizuje możliwość rozwoju zapalenia żył i zakrzepicy. Czas podawania dawki leku powinien wynosić co najmniej 4 h. Podczas podawania leku należy zawsze mieć przy łóżku pacjenta niezbędny sprzęt do reanimacji. Podczas infuzji należy stale monitorować pacjenta pod kątem możliwych reakcji alergicznych.
Kompatybilność i stabilność.
Roztwór Atgam o stężeniu do 4 mg/ml zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną do 24 godzin przy zastosowaniu następujących rozcieńczalników: 0,9% roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań; roztwór do wstrzykiwań zawierający 5% dekstrozy i 0,225% chlorku sodu; roztwór do wstrzykiwań zawierający 5% dekstrozy i 0,45% chlorku sodu. Nie zaleca się dodawania Atgamu do wstrzykiwań dekstrozy, ponieważ niskie stężenie soli może powodować tworzenie się osadu. Silnie kwaśne roztwory do infuzji mogą z czasem prowadzić do niestabilności fizycznej. Jeśli roztwór leku jest przygotowany wcześniej, zaleca się przechowywanie go w lodówce. Nawet jeśli roztwór jest przechowywany w lodówce, całkowity czas przechowywania roztworu nie powinien przekraczać 24 godzin (wliczając czas infuzji).

• Atgam

Aminoplazmatyczna Hepa
Nazwa łacińska: Aminoplazmatyczna Hepa
Grupy farmakologiczne:
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10): E46 Niedożywienie białkowo-energetyczne, nieokreślone. K72 Niewydolność wątroby niesklasyfikowana gdzie indziej (w tym śpiączka wątrobowa)
Skład i forma wydania: 1000 ml roztworu do infuzji o wartości energetycznej 400 kcal i osmolarności 875 mOsm zawiera: izoleucyna 8,8 g, leucyna 13,6 g, octan lizyny 7,51 g, metionina 1,2 g, fenyloalanina 1,6 g, treonina 4,6 g, tryptofan 1,5 g, walina 10,6 g, arginina 8,8 g, histydyna 4,7 g, glicyna 6,3 g, alanina 8,3 g, prolina 7,1 g, kwas asparaginowy 2,5 g, asparagina 0,48 g, acetylocysteina 0,59 g, kwas glutaminowy 5,7 g, chlorowodorek ornityny 1,3 g, seryna 3,7 g, tyrozyna 0,7 g, jony octanowe 51 mmol, jony chlorkowe 10 mmol (ogólna zawartość aminokwasów – 100 g/l, całkowita zawartość azotu – 15,3 g/l); w butelkach 500 i 1000 ml, w pudełku odpowiednio 10 i 6 butelek.

Działanie farmakologiczne:. Normalizuje gospodarkę elektrolitową (sód, chlor, jon octanowy), substrat stymuluje syntezę białek (10% L-aminokwasy zawarte w Aminoplasmal Hepa łatwo się wchłaniają).

Wskazania: Normalizacja zaburzeń równowagi aminokwasowej występujących w okresie ostrym i choroby przewlekłe wątroba: niewydolność wątroby (w tym z towarzyszącą encefalopatią), śpiączka wątrobowa.

Przeciwwskazania: Naruszenie metabolizmu aminokwasów o etiologii pozawątrobowej, kwasica, przewodnienie, hipokaliemia.

Ze względu na fakt, że nie badano bezpieczeństwa stosowania leku Aminoplasmal Hepa-10% w czasie ciąży i laktacji, leku nie należy stosować w okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, z wyjątkiem sytuacji, w których potencjalna korzyść dla matki przewyższa możliwe ryzyko dla płodu.

Skutki uboczne: Z zastrzeżeniem przestrzegania zalecanych dawek i środków ostrożności, a także uwzględnienia wymienionych powyżej przeciwwskazań, nie należy spodziewać się wystąpienia działań niepożądanych.

Interakcja: Nie zaleca się dodawania innych leków do roztworu Aminoplasmal Hepa-10%, najlepiej dodawać je do standardowych roztworów węglowodanów i elektrolitów. Jednakże w przypadkach, gdy konieczne jest zastosowanie mieszaniny leków z Aminoplasmal Hepa-10%, zaleca się sprawdzenie ich pod kątem zgodność przed użyciem.

Przedawkować:Objawy: nudności, dreszcze, wymioty.
Leczenie: objawowe z obowiązkowym zaprzestaniem podawania (tymczasowe).

Sposób użycia i dawkowanie: IV, wlew. Średnia dzienna dawka wynosi 7–10 ml/kg, maksymalna to 15 ml/kg. Zaleca się następującą szybkość podawania: pierwsze 2 godziny - 50 kropli/min, kolejne 2 godziny - 25 kropli/min, począwszy od 5. godziny - 15 kropli/min.

Środki ostrożności: Konieczna jest regularna kontrola bilansu wodnego, stężenia elektrolitów oraz mocznika i kreatyniny w osoczu krwi (pacjenci z niewydolnością nerek

• Aminoplazmatyczna Hepa

Cernevit
Nazwa łacińska: Cernevit
Grupy farmakologiczne: Witaminy i produkty witaminopodobne
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10): E56.9 Niedobór witamin, nieokreślony
Mieszanina. Każda butelka (5 ml) zawiera:
Aktywne składniki:
Retinol (witamina A) w postaci palmitynianu retinolu 3500 IU
Cholekalcyferol (witamina D3) 220 j.m
Alfa tokoferol (witamina E) 11200 jm
(odpowiada ilości DL alfa-tokoferolu) 10200 mg
Kwas askorbinowy (witamina C) 125 mg
Tiamina (witamina B1) 3510 mg
w postaci tetrahydratu kokarboksylazy 5800 mg
Ryboflawina (witamina B2) 4140 mg
w postaci dwuwodnego fosforanu sodu ryboflawiny 5,670 mg
Pirydoksyna (witamina B6) 4530 mg
w postaci chlorowodorku pirydoksyny 5500 mg
Cyjanokobalamina (witamina B12) 0,006 mg
Kwas foliowy (witamina B9) 0,414 mg
Kwas pantotenowy (witamina B5) 17250 mg
w postaci dekspantenolu 16,150 mg
Biotyna (witamina B8) 0,069 mg
Nikotynamid (witamina PP) 46 mg
Nieaktywne składniki:
Glicyna, kwas glikocholowy, lecytyna sojowa, wodorotlenek sodu, kwas solny.
Charakterystyka. Cernevit to zbilansowana mieszanina rozpuszczalnych w wodzie i witaminy rozpuszczalne w tłuszczach zapewniający pełne zaopatrzenie organizmu w witaminy w trakcie żywienia pozajelitowego u dorosłych i dzieci powyżej 11. roku życia.
Wskazania do stosowania. Zapobieganie hipowitaminozie. Stany, którym towarzyszy zwiększone zapotrzebowanie na witaminy (w tym żywienie pozajelitowe).
Przeciwwskazania. Stosowanie Cernevitu jest przeciwwskazane:
- w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, zwłaszcza na witaminę B1;
- u noworodków, dzieci w pierwszych latach życia, a także u dzieci poniżej 11 roku życia;
- podczas stosowania leków zawierających lewodopę (patrz „Interakcje z innymi lekami”).
Środki ostrożności. Po podaniu dożylnym w bolusie obserwowano rzadkie przypadki umiarkowanego zwiększenia aktywności AlAT (SGPT) u pacjentów z czynnym zapaleniem jelit; po zaprzestaniu stosowania Cernevitu podwyższony poziom aminotransferaz szybko wraca do normy. Zaleca się monitorowanie aktywności aminotransferaz u pacjentów z tej grupy.
Ze względu na obecność kwasu glikocholowego jako substancji pomocniczej, przy wielokrotnym i długotrwałym stosowaniu leku u pacjentów z żółtaczką lub ciężką cholestazą (zmiany w laboratoryjnych testach czynności wątroby), należy uważnie monitorować czynność wątroby.
Ze względu na dostępność kwas foliowy w Cernevit należy zachować ostrożność, kiedy wspólne użytkowanie z lekami przeciwpadaczkowymi zawierającymi fenobarbital, fenytoinę lub prymidon: konieczne obserwacja kliniczna oraz, jeśli to możliwe, monitorowanie stężenia kwasu foliowego w osoczu i dostosowywanie schematu dawkowania leków przeciwpadaczkowych w trakcie i po zaprzestaniu stosowania kwasu foliowego.
Niedobór jednej lub więcej witamin należy uzupełniać specjalnymi lekami.
Cernevit nie zawiera witaminy K, którą w razie potrzeby można przyjmować osobno.
Należy sprawdzić zgodność po przygotowaniu z innymi roztworami do infuzji, zwłaszcza jeśli Cernevit jest dodawany do binarnych mieszanin do podawania pozajelitowego zawierających glukozę, elektrolity i roztwory aminokwasów lub do mieszanin zawierających glukozę, elektrolity, roztwory aminokwasów i lipidy.
Stosuj w czasie ciąży. Pod warunkiem, że Cernevit można przepisywać w czasie ciąży ścisłe przestrzeganie schemat dawkowania, aby uniknąć przedawkowania.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosować w okresie karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania leku Cernevit u kobiet karmiących piersią, ponieważ u noworodków może wystąpić przedawkowanie witaminy A.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub innych mechanizmów. Nie ma wpływu.
Sposób użycia i schemat dawkowania Cernevit, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego, powinien być stosowany wyłącznie przez osoby dorosłe i dzieci powyżej 11. roku życia.
Dawkowanie. Zalecana dawka to 5 ml dziennie (1 butelka).
Sposób aplikacji. Wyłącznie do podawania dożylnego.
Sposób odbioru. Za pomocą strzykawki wstrzyknąć do fiolki 5 ml wody do wstrzykiwań, 5% roztwór glukozy lub 0,9% roztwór chlorku sodu. Dokładnie mieszaj, aż proszek całkowicie się rozpuści. Powstały roztwór ma barwę żółto-pomarańczową.
Podawać dożylnie poprzez wstrzyknięcie lub wlew w roztworze 5% glukozy lub 0,9% roztworu chlorku sodu.
Można dodać Cernevit mieszanki odżywcze zawierające węglowodany, lipidy, aminokwasy i elektrolity, pod warunkiem że zgodność a stabilność została wcześniej potwierdzona dla każdego rodzaju użytej mieszanki odżywczej.
Częstotliwość stosowania i czas trwania terapii. Stosowanie leku można kontynuować przez cały okres żywienia pozajelitowego.
Należy przestrzegać schematu dawkowania przepisanego przez lekarza.
Skutki uboczne. Podobnie jak w przypadku innych leków, podczas stosowania leku Cernevit, proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego, mogą wystąpić działania niepożądane. W w rzadkich przypadkach u niektórych pacjentów po podaniu dożylnym w bolusie może wystąpić zwiększenie aktywności AlAT (SGPT) (patrz „Środki ostrożności”). Ponieważ lek zawiera witaminę B1, u pacjentów z alergią typu opóźnionego może wystąpić reakcja anafilaktyczna (patrz „Przeciwwskazania”).
Jeśli w ogóle działania niepożądane, nie wymienione powyżej, należy skonsultować się z lekarzem.
Przedawkować. Objawy: objawy przedawkowania Cernevitu mogą objawiać się objawami przedawkowania witaminy A:
Objawy kliniczne przedawkowania witaminy A powyżej 150 000 jm: Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ból głowy, wzrost ciśnienie śródczaszkowe, papilledema, zaburzenia psychiczne, pobudliwość, a nawet drgawki, opóźnienie uogólnionego złuszczania nabłonka.
Objawy kliniczne przewlekła witamina Zatrucie: zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, tkliwe lub bolesne obrzęki podskórne na palcach kończyn górnych i dolnych.
Leczenie: zaprzestać stosowania Cernevitu, zmniejszyć spożycie wapnia, zwiększyć diurezę i zadbać o odpowiednie nawodnienie organizmu.
Po zaprzestaniu stosowania leku nie stwierdzono żadnych „objawów odstawiennych”.
Interakcja z innymi lekami. Ze względu na obecność pirydoksyny w leku, łączne stosowanie z lekami lewodopowymi jest przeciwwskazane.
Ze względu na obecność kwasu foliowego w leku należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwpadaczkowymi zawierającymi fenobarbital, fenytoinę lub prymidon.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych wcześniej lekach.
Formularz zwolnienia. Butelki 5 ml.
Pudełka tekturowe zawierające 1, 10 lub 20 fiolek i instrukcje do użytku medycznego.
Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu i opakowaniu wtórnym, chronić przed światłem.
Po przygotowaniu właściwości fizykochemiczne roztworu zachowują stabilność przez 24 godziny w temperaturze 25°C.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy zużyć natychmiast po otrzymaniu.
Jeżeli lek nie zostanie natychmiast zużyty, odpowiedzialność spoczywa na użytkowniku, gdyż pod warunkiem otrzymania roztworu pod kontrolą i w warunkach aseptycznych, odstęp czasu przed użyciem nie powinien przekraczać 24 godzin w temperaturze od 2 do 8 ° C.
Warunki wydawania z aptek. Na receptę lekarza.

• Cernevit

Zawrót głowy
Nazwa łacińska: Zawroty głowy®
Grupy farmakologiczne: Leki homeopatyczne
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10): H81.0 Choroba Meniere'a. H81.9 Naruszenie funkcja przedsionkowa nieokreślony. R42 Zawroty głowy i utrata stabilności. T75.3 Choroba lokomocyjna
Skład i forma wydania:
w butelkach z zakraplaczem po 30 ml; 1 butelka w opakowaniu kartonowym.

w pudełkach polipropylenowych po 50 szt.; w opakowaniu kartonowym 1 piórnik.

Działanie farmakologiczne:Psychotropowe. Stymuluje procesy metaboliczne w ośrodkowym układzie nerwowym.

Wskazania: Zawroty głowy różnego pochodzenia, m.in. związane z chorobą lokomocyjną w transporcie.

Przeciwwskazania: Niezidentyfikowany.

Skutki uboczne: Niezidentyfikowany.

Interakcja: Kompatybilny z alkohol.

Sposób użycia i dawkowanie:Wewnątrz, 10 kropli lub 3 tabletki. (trzymać pod językiem aż do całkowitego wchłonięcia) 3 razy dziennie; na ataki zawrotów głowy i nudności - 10 kropli lub 3 tabletki. co 15 minut (nie więcej niż 2 godziny).

• Zawroty głowy®

Aminoplazmatyczny E
Nazwa łacińska: Aminoplazmatyczny E
Grupy farmakologiczne: Białka i aminokwasy. Produkty do żywienia dojelitowego i pozajelitowego
Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10): A09 Biegunka i zapalenie żołądka i jelit o prawdopodobnie zakaźnym pochodzeniu (czerwonka, biegunka bakteryjna). E20 Niedoczynność przytarczyc. E46 Niedożywienie białkowo-energetyczne, nieokreślone. E61 Za mało innych akumulatorów. E61.7 Niewystarczająca liczba akumulatorów. I61 Krwotok śródmózgowy. I63 Zawał mózgu. K31.1 Przerostowe zwężenie odźwiernika u dorosłych. K31.2 Zwężenie klepsydry i zwężenie żołądka. K59.1 Biegunka czynnościowa. K65 Zapalenie otrzewnej. M86 Zapalenie kości i szpiku. R11 Nudności i wymioty. R40.2 Śpiączka, nieokreślona. R50 Gorączka niewiadomego pochodzenia. R64 Kacheksja. S06 Uraz wewnątrzczaszkowy. T08-T14 Uraz nieokreślonej części tułowia, kończyny lub obszaru ciała. T20-T32 Termiczne i oparzenia chemiczne. T36-T50 Zatrucie narkotykami, lekami i substancje biologiczne. T51-T65 Efekt toksyczny substancji, głównie do celów niemedycznych. Z100 KLASA XXII Praktyka Chirurgiczna
Skład i forma wydania: 1000 ml 10% roztworu do infuzji o wartości energetycznej 400 kcal zawiera: izoleucyna 5,1 g, leucyna 8,9 g, chlorowodorek lizyny 7 g, metionina 3,8 g, fenyloalanina 5,1 g, treonina 4,1 g, tryptofan 1,8 g, walina 4,8 g , arginina 9,2 g, histydyna 5,2 g, glicyna 7,9 g, alanina 13,7 g, prolina 8,9 g, kwas asparaginowy 1,3 g, monohydrat asparaginy 3,72 g, acetylocysteina 0,68 g, kwas glutaminowy 4,6 g, chlorowodorek ornityny 3,2 g, seryna 2,4 g, tyrozyna 0,3 g, acetylotyrozyna 1,23 g, trójwodny octan sodu 3,95 g, octan potasu 2,45 g, tetrahydrat octanu magnezu 0,56 g, diwodorofosforan sodu dwuwodny 1,4 g, kwas jabłkowy 1,01 g; w butelkach 500 ml, w pudełku po 10 szt.

Działanie farmakologiczne:Uzupełnia niedobory aminokwasów i elektrolitów. Zawarte w składzie 20 aminokwasów (w postaci lewoskrętnych izomerów) jest dobrze wchłanianych i zapewnia syntezę białek substratowych. Normalizuje równowagę elektrolitową. Kaloryczność roztworu wynosi 400 kcal/l (1675 kJ/l), osmolarność 1030 mOsm/l.

Wskazania: Zapobieganie i leczenie niedoborów białek spowodowanych poważną utratą i/lub zwiększonym zapotrzebowaniem na białka: przed i okres pooperacyjny(w przypadkach, gdy regularne przyjmowanie pokarmu jest niemożliwe lub niepożądane), urazy (umiarkowane i ciężkie), oparzenia, uszkodzenia przełyku lub żołądka przez substancje żrące, zwężenia różnych odcinków przewodu pokarmowego, rozsiane zapalenie otrzewnej, zapalenie kości i szpiku, niedoczynność przytarczyc, zespół złego wchłaniania , choroby zapalne przewodu żołądkowo-jelitowego, długotrwała biegunka , wymioty, jadłowstręt, kacheksja choroby onkologiczne, długotrwałe stany gorączkowe, zatrucie, udar, stany śpiączki, nerczyca, amyloidoza.

Przeciwwskazania: Ciężkie zaburzenia krążenia zagrażające życiu (np. we wstrząsie), zaburzenia metabolizmu aminokwasów, ciężka dysfunkcja wątroby, przewodnienie, niewydolność nerek z zwiększona wydajność resztkowy azot, kwasica, hiperkaliemia, hiponatremia.

Stosowanie w czasie ciąży i karmienia piersią: Ze względu na fakt, że nie badano bezpieczeństwa stosowania leku Aminoplasmal 10% E w okresie ciąży i laktacji, leku nie należy stosować w okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, z wyjątkiem sytuacji, w których potencjalna korzyść dla matki przewyższa potencjalne korzyści dla matki. możliwe ryzyko dla płodu.

Skutki uboczne: Zbyt szybkie podanie leku może wywołać takie zjawiska jak dreszcze, nudności i wymioty. W takich przypadkach należy przerwać podawanie leku i wznowić je później, stosując mniejszą szybkość infuzji.

Interakcja: Nie zaleca się dodawania innych leków do roztworu Aminoplasmal 10% E, najlepiej dodawać je do standardowych roztworów węglowodanów i elektrolitów. Jednakże w przypadkach, gdy konieczne jest zastosowanie mieszaniny leków z Aminoplazmalem 10% E, zaleca się sprawdzenie ich pod kątem zgodność przed użyciem.

Przedawkować:Objawy: narastająca niewydolność nerek.
Leczenie: objawowe z obowiązkowym zmniejszeniem szybkości wlewu lub jego zaprzestaniem.

Sposób użycia i dawkowanie: Kroplówka dożylna. Szybkość infuzji - do 1 ml/kg/h. Dawkę ustala się indywidualnie (w zależności od stanu pacjenta), z reguły: roztwór 10% (5%) – do 20 (40) ml/kg/dobę; w profilaktyce i leczeniu niewielkich niedoborów białka – 8-16 (16-32) ml/kg/dzień, w celu zaspokojenia zapotrzebowania organizmu na białko w czasie ciąży i po operacji – 16-20 (32-40) ml/kg/dzień.

Środki ostrożności: Przy długotrwałym stosowaniu zaleca się kontrolę bilansu wodnego i stężenia elektrolitów w surowicy krwi.

Specjalne instrukcje: Aby zapewnić pełniejsze wchłanianie aminokwasów, wprowadzanie wysokokalorycznych roztworów niebiałkowych (roztwory węglowodanów, emulsje tłuszczowe) należy prowadzić jednocześnie z podawaniem Aminoplasmal 10% E; stosunek kalorii niebiałkowych do spożycia azotu powinien wynosić 100–200 kcal/g azotu

• Aminoplazmatyczny E

Substancja czynna (INN) Biperiden (Biperiden)
Aplikacja: zespół Parkinsona, zaburzenia pozapiramidowe, dyskinezy, akinezja podczas leczenia neuroleptykami i innymi lekami.

Przeciwwskazania: Jaskra zamykającego się kąta, rozdęcie okrężnicy, niedrożność przewodu pokarmowego, tachyarytmie, przerost prostaty, ciąża, karmienie piersią(należy odmówić na czas trwania leczenia).

Skutki uboczne: Zaburzenia akomodacji, suchość w ustach, zaburzenia dyspeptyczne, tachykardia, obniżone ciśnienie krwi, zmęczenie, zawroty głowy, senność, splątanie, zaburzenia pamięci, omamy, uzależnienie od narkotyków.

Interakcja: Nasila działanie leków przeciwcholinergicznych, przeciwhistaminowych, przeciwparkinsonowskich i przeciwdrgawkowych, osłabia działanie metoklopramidu. Niekompatybilne z alkohol. Chinidyna zwiększa działanie antycholinergiczne, lewodopa – ryzyko wystąpienia dyskinez.

Przedawkować:Objawy: wyraźne działanie antycholinergiczne.
Leczenie: objawowy. Można stosować inhibitory cholinoesterazy.

Sposób użycia i dawkowanie: Wewnątrz, dożylnie lub domięśniowo. Dawkowanie i częstotliwość podawania dobierane są indywidualnie i zależą od wskazań oraz wieku pacjenta.

Środki ostrożności: Przepisywany ostrożnie w przypadku miażdżycy naczyń mózgowych (starość), pacjentom z padaczką (należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zespołu konwulsyjnego). Przerywaj leczenie stopniowo (istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia objawów odstawiennych). Pacjenci przyjmujący lek powinni unikać potencjalnych zajęć niebezpieczny gatunek czynności wymagające szybkiej reakcji psychicznej i motorycznej.

• Biperiden (-)

Substancja czynna (INN) Bromokryptyna
Aplikacja: Niepłodność i bolesne miesiączkowanie z powodu nadmiernej produkcji prolaktyny, hiperprolaktynemii (w tym spowodowanej stosowaniem leków psychotropowych i przeciwnadciśnieniowych), laktacji poporodowej (jeśli konieczne jest jej stłumienie), akromegalii, łagodnych zmian guzkowych lub torbielowatych w gruczołach sutkowych, parkinsonizmu.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, niedociśnienie, niedawny zawał mięśnia sercowego, ciężkie zaburzenia rytmu, choroba psychiczna.

Ograniczenia w użyciu: Zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego, ciąża (pierwszy trymestr). Przepisywać ostrożnie osobom, których wymaga to praca zwiększona uwaga i szybkość podejmowania decyzji.

Skutki uboczne: Nudności, wymioty, zaparcia, obniżone ciśnienie krwi, zbielenie palców rąk i nóg pod wpływem zimna, ból głowy, obrzęk błon śluzowych. Rzadko - niedociśnienie ortostatyczne, zapaść.

Interakcja: Niekompatybilny z inhibitorami MAO i alkohol. Zmniejsza działanie neuroleptyków, doustnych środków antykoncepcyjnych, zmniejsza akinezję wywołaną rezerpiną.

Sposób użycia i dawkowanie: Wewnątrz, podczas posiłków. Przepisać 2,5 mg dwa razy dziennie przez 10–17 dni.
W praktyka ginekologiczna w przypadku zespołu mlekotoku i braku miesiączki, który rozwinął się po porodzie, dysfunkcji jajników i niepłodności spowodowanej hiperprolaktynemią – 1,25 mg 2-3 razy dziennie przez 3-6 miesięcy.
W chorobie Issenki-Cushinga przez pierwsze dni stosować 7,5 mg/dobę, następnie zmniejszyć dawkę do 5–2,5 mg/dobę. Po 2–3 tygodniach należy przejść na dawkę podtrzymującą 2,5 mg/dobę, kurs – 6–8 miesięcy.
W przypadku akromegalii przepisuje się 5–10 mg/dobę, w przypadku parkinsonizmu – 30–40 mg/dobę.

• Bromokryptyna (-)

Substancja czynna (INN) Secnidazol (Secnidazole)
Aplikacja: Zapalenie cewki moczowej i zapalenie pochwy wywołane przez Trichomonas; amebiaza jelit i wątroby, lamblioza.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość (w tym na inne pochodne imidazolu), zmiany patologiczne wzory krwi (w tym w wywiadzie lekarskim), choroby organiczne Centralny układ nerwowy (faza aktywna), ciąża, karmienie piersią.

Stosowanie w czasie ciąży i karmienia piersią: Przeciwwskazane w czasie ciąży. Na czas leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Skutki uboczne: Niestrawność, nudności, ból brzucha, Metaliczny smak w jamie ustnej, zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, leukopenia, pokrzywka; rzadko - zawroty głowy, zaburzenia koordynacji ruchów, ataksja, parestezje, polineuropatia.

Interakcja: Wzmacnia działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny i indanodionu. W połączeniu z disulfiramem powoduje reakcje paranoidalne i psychozę, z alkohol- objawy reakcji podobnej do disulfiramu (skurcze brzucha, nudności, wymioty, ból głowy, zaczerwienienie twarzy).

Sposób użycia i dawkowanie: Wewnątrz, przed posiłkami, popijając niewielką ilością wody lub zmieszany z półpłynnym pokarmem. Zapalenie cewki moczowej i zapalenie pochwy: 2 g jednorazowo. Amebiaza jelitowa, lamblioza: jednorazowo, dorośli – 2 g, dzieci – 30 mg/kg. Amebiaza wątrobowa: przez 5 dni, dorośli – 1,5 g/dobę, dzieci – 30 mg/kg/dobę (jednorazowo lub w kilku dawkach).

Specjalne instrukcje: W przypadku amebiazy wątrobowej leczenie należy połączyć z usunięciem ropy z ropnia.

• Secnidazol (-)

Składnik aktywny (INN) Hydrolizowana lignina
Aplikacja: Ostre zatrucie leki, alkohol, sole metale ciężkie, alkaloidy itp.,
- czerwonka, dysbakterioza, niestrawność, wzdęcia, biegunka, zakażenia toksyczne pokarmy, salmonelloza,
- zatrucia różnego pochodzenia, m.in. towarzyszące ropne choroby zapalne,
- niewydolność wątroby i nerek,
- zaburzenia gospodarki lipidowej (miażdżyca, otyłość),
- alergie pokarmowe i lekowe.

Przeciwwskazania: Indywidualna nietolerancja, zmiany erozyjne i wrzodziejące błona śluzowa przewodu pokarmowego, krwawienia z przewodu pokarmowego, bezkwaśne zapalenie błony śluzowej żołądka.

Skutki uboczne: Objawy dyspeptyczne, zaparcia, reakcje alergiczne.

Interakcja: Działanie niektórych leków przyjmowanych jednocześnie może zostać osłabione.

Sposób użycia i dawkowanie: Doustnie w postaci granulatu, proszku, tabletek lub pasty (przed posiłkami) 3-4 razy dziennie. Przed użyciem lek należy wymieszać/rozpuścić w szklance wody przez 2 minuty, a następnie powoli wypić. Dawkę ustalamy indywidualnie, średnia dawka dla dorosłych – 5–7 g/dzień, dla dzieci – 3–4 g/dzień. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju choroby i jej ciężkości.

Specjalne instrukcje: Na ciężkie formy choroby zakaźne przewodu żołądkowo-jelitowego - oprócz terapia antybakteryjna. Wymagany jest odstęp czasu pomiędzy przyjęciem leku a innymi lekami. Długotrwałe stosowanie (powyżej 20 dni) łączy się z wprowadzeniem witamin B, K, D, E oraz suplementów wapnia.

• Lignina hydrolizowana (-)

Półsyntetyczny antybiotyk z grupy makrolidów Fromilid ® działa bakteriobójczo na wewnątrz- i zewnątrzkomórkowe komórki patogenne. Mechanizm działania opiera się na zakłóceniu procesów biosyntezy białek w wyniku nieodwracalnego wiązania z dużą podjednostką rybosomu.

Głównym składnikiem aktywnym Fromilid ® jest antybiotyk makrolidowy klarytromycyna.

Antybiotyk jest skuteczny przeciwko szerokiemu zakresowi mikroorganizmy chorobotwórcze: legionella, mykoplazma, chlamdia, ureaplazma, flora gronkowcowa i paciorkowcowa, Helicobacter pylori itp.

Modyfikacja naturalnej erytromycyny pozwoliła uzyskać wysoką kwasoodporność antybiotyku, co pozwala na efektywne stosowanie antybiotyku doustnie. Ustalono, że klarytromycyna, główny składnik aktywny fromilidu®, jest 100 razy bardziej oporna na kwas solny w porównaniu do erytromycyny. Antybiotyk stosuje się jako lek całkowicie niszczący infekcję Helicobacter pylori w błonie śluzowej żołądka.

Czy fromilid ® można zaliczyć do antybiotyków?

Tak, odilid ® jest antybiotykiem z grupy, dlatego zakup go w aptece bez recepty jest niemożliwy. Jest to konieczne, aby zapobiec samodoborowi leków, co skutkuje masowym i niekontrolowanym szerzeniem się oporności bakterii.

Mieszanina

Skład postaci tabletkowej leku obejmuje klarytromycynę (250 lub 500 mg) jako główną substancję czynną. Dodatkowe składniki składu: skrobia kukurydziana, celuloza Avicel PH 101, Avicel PH 102, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia, polakrylina K, talk mineralny, stearynian Mg. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, talku i kwasu Żółty 3, glikol propylenowy z wysoki poziom higroskopijność i biel tytanowa.

Zawiesina do sporządzania roztworów zawiera podobny składnik aktywny, sucha masa na 1 butelkę wynosi 1,25 g. Substancje pomocnicze w składzie: emulgator 934, enterosorbent powidon, HP 55, talk, olej rycynowy, E415 (ksantan), kwas cytrynowy bezwodny, sól potasowa kwas sorbinowy, krzemionka, dwutlenek tytanu, aromat bananowy i cukier trzcinowy.

Formularz wydania przemysłowego

Lek jest produkowany przez firmę farmaceutyczną w Słowenii w dwóch postaciach przemysłowych z osiki:

• jasnożółte, elipsoidalne tabletki, po przełamaniu widoczna jest biała masa otoczona żółtawą otoczką. Pudełko tekturowe zawiera 2 opakowania foliowe konturowe z komórkami po 7 tabletek każde;
• Butelki z ciemnego szkła o pojemności 100 ml zawierające 25 gramów bladożółtego granulatu do sporządzania roztworów. Scharakteryzowano gotowy jednorodny roztwór kolor jasnożółty i aromat bananowy.

Zdjęcie opakowania Fromilid ® w postaci tabletek 500 mg

Przepis Fromilid® po łacinie

Rp.: Antybiotyk Fromilidi

D.t.d. N 14 w tab.

DS Przyjmować doustnie zgodnie z instrukcją.

Na co pomaga Fromilid ®?

Badania laboratoryjne umożliwiły identyfikację grup prokariotów wrażliwych na to zjawisko lek:

Wskazania

Lek przepisywany jest przez lekarza prowadzącego na choroby wywołane przez wrażliwe szczepy bakterii.

W pierwszej kolejności z miejsca lokalizacji pobierany jest materiał biologiczny proces zapalny. Następnie materiał wysiewa się na pożywkę i hoduje przez 24 do 72 godzin. Czystą kulturę izoluje się i identyfikuje pod względem gatunkowym. Należy zauważyć, że jeśli nie da się zidentyfikować gatunku, wystarczy zidentyfikować rodzaj.

Ostatnim etapem jest przygotowanie testu identyfikującego wrażliwość czystej kultury na różne grupy antybiotyki. W przypadku wykrycia wysokiego i średniego poziomu wrażliwości można przepisać leki. Oporność na fromilid ® wskazuje na ogólną niewrażliwość na grupę makrolidów.

Według wskazań, przed otrzymaniem wyników badań wrażliwości można przepisać antybiotyk.

Lista chorób, w przypadku których dopuszczalna jest terapia fromilid®:

• ucho środkowe i wewnętrzne;
• Natura;
• formy nabyte przez społeczność;
• infekcje skóry i tkanki tłuszczowej podskórnej (zakażone dermatozy, karbunkuły, ropnie, zapalenie tkanki łącznej itp.);
• niektóre infekcje mykobakteryjne;
• mykoplazmoza i chlamydia;
• środki zapobiegawcze dla pozytywni ludzie;
• (zapalenie błony śluzowej żołądka i wrzody).

Ograniczenia w stosowaniu i przeciwwskazania

• ciężki etap niewydolności wątroby i zapalenia wątroby;
• porfiria;
• Karmienie piersią (karmienie piersią);
• konieczność stosowania i niemożność odstawienia niektórych (leków terfenadyna, cyzapryd, pimozyd i astemizol);
• indywidualna nietolerancja składników produktu.

Ze względu na obecność w składzie sacharozy ( cukier trzcinowy) osobom chorym na cukrzycę i indywidualną nietolerancję cukrów zaleca się niestosowanie zawiesin doustnych, lecz zastąpienie ich tabletkami Fromilid ® uno 500.

Nie przeprowadzono badań klinicznych oceniających bezpieczeństwo leku dla dzieci do 6 miesiąca życia, dlatego terapię należy prowadzić w wyjątkowych przypadkach, w ścisłych warunkach szpitalnych i pod nadzorem lekarza. Dla pacjentów w wieku od 1 do 12 lat preferowaną formą jest zawiesina.

Schemat dawkowania

Lek w postaci tabletek przyjmuje się całkowicie doustnie, unikając mechanicznego uszkodzenia tabletek, popijając niewielką ilością wody.

Pacjenci powyżej 12. roku życia, których masa ciała przekracza 33 kg oraz dorośli: 1 tabletka 250 mg 2 razy na dobę. Dopuszczalne jest podwojenie dawki w przypadku ciężkiego zapalenia zatok i infekcji hemofilnych. Czas trwania leczenia wynosi 1-2 tygodnie.

Aby zwalczyć bakterię Helicobacter pylori, należy w ramach terapii przyjmować do 500 mg leku dwa razy na dobę. kompleksowa terapia z innymi lekami. Przebieg leczenia wynosi od 7 do 14 dni.

W przypadku infekcji Mycobacterium avium complex (w ramach złożonych schematów leczenia) stosuje się 500-1000 mg leku dwa razy dziennie. Czas trwania leczenia obliczany jest indywidualnie (zalecane są długie cykle terapii).

Dla pacjentów w wieku poniżej 12 lat i masie ciała 33 kg dostosowuje się dopuszczalną dawkę leku. Ważne: preferowaną formą jest zawiesina doustna. Maksymalna dawka substancji czynnej wynosi 15 mg na 1 kg masy ciała dziecka, podzielona na dwie dawki. Zawiesinę, podobnie jak tabletki, należy popić niewielką ilością wody. Nie zaleca się żucia małych, nierozpuszczonych granulek ze względu na ich gorzki smak.

Dla ułatwienia stosowania u małych dzieci, w zestawie znajduje się plastikowa strzykawka do podawania doustnego o pojemności gotowe rozwiązanie 5 ml (125 mg substancji czynnej). Po każdym podaniu leku strzykawkę należy dokładnie umyć. Maksymalna dopuszczalna dawka dla dziecka nie powinna przekraczać 1 g.

Osoby z patologiami nerek muszą zmniejszyć dawkę leku zgodnie ze współczynnikiem filtracji kłębuszkowej.

Skutki uboczne

Makrolidy są antybiotykami o niskiej toksyczności. Z reguły lek jest dobrze tolerowany i rzadko powoduje działania niepożądane. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza, przestrzegać schematu dawkowania i czasu trwania leczenia.

Możliwe efekty uboczne:

• Przewód pokarmowy: przebarwienie języka, żółtaczka, ból w okolicy brzucha, zaburzenia czynności wątroby. Z reguły odstawienie leku prowadziło do całkowitego wyzdrowienia;
• System nerwowy: bolesne doznania, zawroty głowy, utrata orientacji przestrzennej, niekontrolowane uczucie strachu, atak paniki, zaburzenia snu, zmętnienie świadomości;
• Układ sercowo-naczyniowy: zmniejszona liczba leukocytów, płytek krwi i neutrofili we krwi, krwawienia i zmniejszona krzepliwość krwi;
• Narządy zmysłów: zmniejszona wrażliwość języka, szumy uszne, odwracalna utrata słuchu;
• Układ mięśniowy: bóle stawów i mięśni;
• Układ moczowo-płciowy: choroby nerek;
• Alergie typu natychmiastowego i opóźnionego: swędzenie, wysypka, złośliwy wysięk

Fromilid w postaci tabletek zawiera klarytromycyna (substancja czynna), a także liczba Substancje pomocnicze: krzemionka koloidalna bezwodna, glikol propylenowy, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, preżelowana skrobia kukurydziana, hydroksypropylometyloceluloza, dwutlenek tytanu, barwnik żółcień chinolinowa, stearynian magnezu.

Fromilid w postaci granulatu do przygotowania zawiesiny doustnej zawiera klarytromycyna (substancja czynna), a także szereg substancji pomocniczych: powidon, karbomer, olej rycynowy, ftalan hydroksypropylometylocelulozy, guma ksantanowa, talk, kwas cytrynowy, sorbinian potasu, dwutlenek tytanu, sacharoza, aromat, dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny.

Fromilid-Uno, długo działający lek zawierający substancję czynną klarytromycyna oraz szereg składników pomocniczych: polisorbat 80, talk, powidon, alginian sodowo-wapniowy, stearynian magnezu, alginian sodu, hydroksypropylometyloceluloza, laktoza jednowodna, barwnik żółcień chinolinowa, dwutlenek tytanu, bezwodny dwutlenek krzemu koloidalny, glikol propylenowy.

Formularz zwolnienia

Dostępne w formie granulki, które służą do przygotowania zawiesiny przyjmowanej doustnie. Granulki znajdują się w butelce o pojemności 60 ml, która zawiera 125 mg na dawkę (5 ml). Butelka jest dołączona do zestawu pudełko kartonowe, przymocowany jest do niego dozownik.

Fromilidowe tabletki pokryty powłoką filmową. Jedno opakowanie zawiera 14 tabletek.

Tabletki Fromilid-Uno Posiadać owalny kształt, żółty, są pokryte powłoką filmową. Opakowanie zawiera 5, 7 lub 14 tabletek.

efekt farmakologiczny

Fromilid jest lekiem środek przeciwbakteryjny, który należy do grupy makrolidów. Działa bakteriostatycznie na różne mikroorganizmy poprzez hamowanie produkcji białek w komórkach drobnoustrojów. Na niektóre środki działa bakteriobójczo.

Lek jest skuteczny w walce wewnątrzkomórkowe czynniki zakaźne , Gram-dodatnie I mikroorganizmy Gram-ujemne . Działa również na wszystko prątki (wyjątek - M. gruźlica ), dla niektórych patogeny beztlenowe .

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Antybiotyk Fromilid Uno I Fromilid dobrze się wchłaniają po podaniu doustnym. Substancja czynna szybko przedostaje się również do tkanek dotkniętych stanem zapalnym płyny biologiczne organizmu, w którym występuje stężenie 10-krotnie wyższe od stężenia substancji w osoczu krwi.

Głównym metabolitem jest 14-hydroksyklarytromycyna . Po podaniu doustnym około 20% otrzymanej dawki jest metabolizowane. Jeśli antybiotyk był przyjmowany w dawce 250 mg klarytromycyna , okres półtrwania wynosi 4 godziny.Jeśli dawka wynosi 500 mg, średni okres półtrwania wynosi 6 godzin. W postaci niezmienionej 20-30% substancji jest wydalane, reszta jest wydalana w postaci metabolitów.

Wskazania do stosowania

Fromilid Uno I Fromilid jest przepisywany w leczeniu następujących chorób:

• choroby zakaźne dróg oddechowych (, zapalenie migdałków i gardła w ostrej formie, zapalenie ucha );
• choroba zakaźna skóra i tkanki miękkie ( róża , zakażenia ran , czyrak , ropień );
• choroby prątkowe;
• z kompleksowym leczeniem Zakażenie Helicobacter pylori ;
• środki zapobiegawcze w stosunku do osób chorych.

Przeciwwskazania

Nie należy przyjmować leku w następujących przypadkach:

• Kiedy się manifestuje wysoka czułość Do klarytromycyna , makrolidy lub inne składniki leku.
• Nie można łączyć stosowania Fromilidu z używaniem pimozyd , astemizol .
• Lek jest przeciwwskazany w ciężkich przypadkach choroby nerek , Na porfiria .

Skutki uboczne

W większości przypadków skutki uboczne leku nie są wyraźne, a ich objawy szybko znikają.

Możliwe są następujące przejawy:

• W funkcjach przewodu żołądkowo-jelitowego: nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zmiana smaku, zwiększona aktywność enzymy wątrobowe, w rzadkich przypadkach - żółtaczka cholestatyczna .
• W funkcjach układ odpornościowy : przejawy wysokiej wrażliwości (itp.).
• W funkcjach system nerwowy : ból głowy, okresowe koszmary senne.

Instrukcja stosowania Fromilid (sposób i dawkowanie)

Tabletki Fromilid należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia przyjmują 250 mg dwa razy na dobę co 12 godzin. Podczas leczenia zapalenie zatok , jak również ciężkie choroby zakaźne, pacjentom przepisuje się 500 mg leku dwa razy dziennie co 12 godzin. Przebieg terapii trwa od 1 do 2 tygodni.

Na Zakażenie Helicobacter pylori przepisywany w ramach kompleksowego leczenia w dawce 250-500 mg co 12 godzin dwa razy dziennie. Leczenie trwa tydzień.

Do zapobiegania i leczenia chorób związanych z bakteriami Mycobacterium complex avium Lek należy przyjmować co 12 godzin, 500 mg, czas trwania leczenia określa lekarz. Jeżeli istnieje taka potrzeba, dawkę można zwiększyć, jednak nie należy przyjmować więcej niż 2000 mg leku na dobę.

W leczeniu dzieci dawkę leku oblicza się na podstawie 15 mg leku na kilogram masy ciała. Dzienna dawka Fromilid dzieli się na dwie dawki co 12 godzin. Dopuszczalna dzienna dawka dla dzieci wynosi 1000 mg.

Zawieszenie Fromilid 125 stosowany w leczeniu dzieci. Aby przygotować zawiesinę, należy dodać 42 mg do butelki z granulatem gotowana woda. Dzieciom w wieku poniżej 12 lat przepisuje się dawkę 15 mg leku na kilogram masy ciała. Dawkę dobową dzieli się na dwie dawki co 12 godzin. Zawiesinę Fromilid 250 ustala się w razie potrzeby za pomocą dozownika. Zawiesinę należy popić wodą. Dozwolone jest nie więcej niż 1000 mg leku dziennie.

Instrukcja użycia Fromilid Uno 500 mg Dalej: Tabletki należy połykać w trakcie posiłków i popijać niewielką ilością wody. Dokładnie jaką dawkę leku należy zastosować i jak długo powinna trwać kuracja ustalana jest indywidualnie.

Instrukcje dla Fromilid Uno przewiduje, że dzieci powyżej 12. roku życia i dorośli przyjmują 500 mg leku raz dziennie, o tej samej porze. Za poważne choroba zakaźna dawkę można zwiększyć do 1000 mg na dzień. Leczenie trwa od 1 do 2 tygodni.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy będące działaniami niepożądanymi podczas przyjmowania leku. Osoba może narzekać ból głowy , bolesne doznania w żołądku , wymioty . Czasami zauważa się zamieszanie. W leczeniu stosuje się płukanie żołądka i zaleca się leczenie objawowe.

Interakcja

W przypadku jednoczesnego stosowania preparatu Fromilid i innych leków przeciwzakrzepowych należy uważnie monitorować czas protrombinowy.

Fromilid nie jest przepisywany jednocześnie z lekami Pimozyd , Terfenadyna , Astemizol , Cyzapryd .

Jeśli leczenie lekami odbywa się w tym samym czasie co Fromilid Teofilina , Karbamazepina , , , , Triazolam , Fenytoina , I alkaloidy sporyszu stężenie musi być ściśle kontrolowane substancje czynne tych leków we krwi.

Przy jednoczesnym przyjęciu klarytromycyna I zydowudyna wchłanianie zydowudyny zmniejsza się. Fromilid-Uno Nie zaleca się przepisywania go podczas leczenia zydowudyną.

Łącząc Fromilid z rytonawir poziom klarytromycyny w surowicy krwi znacznie wzrasta, przy silnym spadku 14-hydroksyklarytromycyna .

Pod wpływem klarytromycyny stężenie we krwi hormonalnych składników doustnych środków antykoncepcyjnych nie zmienia się.

Warunki sprzedaży

Sprzedawany w aptekach na receptę.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze powietrza nie wyższej niż 25°C. Lek należy przechowywać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą

Okres ważności Fromilid i Fromilid Uno wynosi 3 lata.

Specjalne instrukcje

Po leczeniu Fromilidem u pacjenta może wykazywać oporność krzyżową drobnoustrojów na inne antybiotyki z grupy makrolidów. Jeśli dana osoba ma niewielkie problemy z nerkami, dawkowanie leku nie zmienia się.

Na porfiria lek nie jest przepisany.

W trakcie leczenia Fromilidem możliwe są zmiany mikrobiocenoza jelitowa i w konsekwencji pojawienie się drobnoustrojów opornych na klarytromycynę. Osoby, u których w trakcie leczenia wystąpi długotrwała, ciężka biegunka, powinny zostać poddane badaniom i wykluczone rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego .

Pacjenci z przewlekłą chorobą wątroby muszą uważnie i regularnie monitorować aktywność enzymów w surowicy.

Lek nie wpływa na reakcje psychomotoryczne podczas prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami precyzyjnymi.

Synonimy

Aziklar , Klarytrozyna , Protex , Obuoczny , , Klarytromycyna ,Klarytromycyna-Verte , Klerimed , Lecoclar , Klarytromycyna – zdrowie , klasa .

Analogi Fromilida

Kod ATX poziomu 4 pasuje do:

Wiele analogów Fromilid, a także analogi Fromilid Uno są sprzedawane w aptekach. Pod względem składu i wpływu na organizm ludzki rozważa się takie analogi Fosforan erytromycyny , Klacid , Tetraolean , Clubax , Kitazamycyna , Eriderm . Jednak przed zastąpieniem Fromilidu jakimkolwiek lekiem zdecydowanie należy skonsultować się z lekarzem.

Dla dzieci

Jeśli wiek pacjenta jest krótszy niż 12 lat, w celu leczenia przepisuje się zawiesinę Fromilid dla dzieci. Lek nie jest zalecany do leczenia dzieci poniżej szóstego roku życia, ponieważ nie ma wystarczających informacji na temat jego bezpieczeństwa.

Z alkoholem

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Fromilidu i alkoholu.

Podczas ciąży i laktacji

Nie zaleca się stosowania preparatu w leczeniu kobiet w ciąży. W pierwszym trymestrze stosowanie leku jest przeciwwskazane. Jeżeli oczekiwany efekt leczenia lekiem przewyższa możliwe ryzyko dla płodu i matki, Fromilid można przyjmować w drugim i trzecim trymestrze ciąży.

Dostarczana jest klarytromycyna mleko matki Dlatego na czas leczenia lekiem należy przerwać karmienie piersią.

Recenzje Fromilidu

Wśród osób leczonych lekiem, recenzje Fromilid 500 mg głównie pozytywne. Należy zauważyć, że produkt jest skuteczny w walce choroba zakaźna, a także fakt, że Fromilid jest przepisywany nawet w sytuacje awaryjne kiedy nie ma na to czasu dodatkowe badania i wyszukaj określonego patogenu choroby. Produkt ma szerokie spektrum działania, dlatego jest skuteczny na wiele schorzeń. Ważne jest, aby wziąć go zgodnie z ustalonym schematem i wybrać prawidłowe dawkowanie, zarówno dla dorosłych, jak i dzieci. Do negatywnych aspektów należy bardzo gorzki smak leku, który w niektórych przypadkach stał się przeszkodą w leczeniu, szczególnie u pacjentów pediatrycznych.

Recenzje dla Fromilid Uno 500 mg również w większości aprobujący. Skutki uboczne obserwowane są rzadko, na ogół leczenie lekiem pozwala szybko uzyskać oczekiwany efekt.

Fromilid cena, gdzie kupić

Antybiotyk można kupić w różnych cenach, w zależności od dawki i miejsca sprzedaży. Cena Fromilid 500 mg(14 sztuk) w sieci aptek kosztuje średnio 560-600 rubli. Fromilid 250 mg(14 sztuk) można kupić w cenie od 350 do 400 rubli. Na Ukrainie (Kijów, Charków i inne miasta) cena antybiotyku wynosi 110-120 UAH.

Cena Fromilid Uno w opakowaniu 5 szt. wynosi 240-260 rubli. Koszt Fromilid Uno za opakowanie 7 sztuk. wynosi 270-330 rubli. Opakowanie leku 14 szt. będzie kosztować średnio 580-600 rubli.

• Apteki internetowe w Rosji Rosja
• Apteki internetowe na Ukrainie Ukraina
• Apteki internetowe w Kazachstanie Kazachstan

GDZIE JESTEŚ

Fromilid Uno tabletki przedłużają. 500 mg 5 szt. KRKA KRKA [KRKA]

Fromilid Uno tabletki przedłużają. 500 mg 7 szt. KRKA KRKA [KRKA]

Fromilid tabletki 250 mg 14 szt. KRKA KRKA [KRKA]

Fromilid tabletki 500 mg 14 szt. KRKA KRKA [KRKA]

Fromilid Uno tabletki przedłużają. 500 mg 14 szt. KRKA KRKA [KRKA]

Europharm * 4% zniżki przy użyciu kodu promocyjnego medside11

Fromilid 500 mg 14 tabletekJSC KRKA, d.d., Novo mesto

Fromilid uno 500 mg 5 tabletek

Fromilid uno 500 mg 7 tabletek

Antybiotyki na stałe wkroczyły w nasze życie, pomagając pozbyć się chorób, które wcześniej uważano za nieuleczalne. Tabletki Fromilid mają szerokie spektrum działania na różne patogeny, co pozwala skutecznie leczyć choroby związane z ich aktywacją. Fromilid-Uno stosuje się w leczeniu dolegliwości związanych z uszkodzeniami skóry, dróg oddechowych, czyrakami i ranami na ciele. Znając zasadę działania leku, cechy interakcji z innymi lekami, możesz wybrać kursy terapii skuteczne dla konkretnego pacjenta.

Tabletki Fromilid-Uno

Produkt dotyczy leki przeciwbakteryjne z wyraźnym działaniem bakteriostatycznym. Antybiotyk Fromilid Uno hamuje tworzenie się rybosomów białkowych w komórkach bakterie chorobotwórcze, co prowadzi do zahamowania ich aktywności i śmierci. Ponadto, będąc lekiem z grupy makrolidów, lek działa na patogeny wewnątrz- i zewnątrzkomórkowe. działanie bakteriobójcze, prowadząc do natychmiastowej śmierci paciorkowców, takich jak pyogenes, zapalenie płuc i Moraxella catarhallis.

Mieszanina

Tabletki klarytromycyny oprócz substancji czynnej zawierają wiele składników pomocniczych. Ilość substancji przypadającą na 1 granulkę Fromilid-Uno można sprawdzić w poniższej tabeli:

Nazwa substancji	Ilość w 1 tabletce, mg
Klarytromycyna
Alginian sodu
Alginian wapnia
Monohydrat laktozy
Koloidalny dwutlenek krzemu
Stearynian magnezu
Polisorbat
Hypromeloza
Barwnik
Glikol propylenowy
Dwutlenek tytanu

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek Fromilid można kupić w dwóch wersjach – zawiesinie rozcieńczonej wodą oraz tabletkach o różnym stężeniu antybiotyku. Badania przeprowadzone na zdrowych ochotnikach oraz w warunkach laboratoryjnych wykazały wysoką aktywność klarytromycyny oraz skuteczność Fromilid-Uno w leczeniu chorób związanych z patologiczną aktywnością bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych bakterii Haemophilus influenzae, paragrypy, drobnoustrojów beztlenowych i tlenowych , Helicobacter pylori, z wyjątkiem gruźlicy.

Po przyjęciu antybiotyku substancja czynna szybko rozprzestrzenia się i metabolizuje we krwi i tkankach, tworząc metabolit 14OH-klarytromycynę, który, jak wynika z badań laboratoryjnych, ma inny wpływ na bakterie - Helicobacter pylori jest niszczony skuteczniej niż przez substancja oryginalna. Lek ma długotrwałe działanie. Największe stężenie i biodostępność tabletek antybiotyków we krwi osiąga się po 6 godzinach od podania.

Półsyntetyczny antybiotyk Fromilid-Uno dobrze i szybko wiąże się z białkami krwi, osiągając w osoczu stężenie 70%. Rozprzestrzeniając się w krwiobiegu przez tkanki i narządy, antybiotyk szybko dociera do dotkniętych obszarów, zabijając czynniki wywołujące chorobę. 40% głównego składnika w dawce 500 mg na dobę jest wydalane przez nerki po 6 godzinach, 30% przez perystaltykę jelit. Okres półtrwania metabolitu jest dłuższy i dla tej samej dawki wynosi 8 godzin.

Wskazania do stosowania Fromilid-Uno

Lek przyjmuje się zgodnie z zaleceniami lekarza w celu leczenia następujących schorzeń:

• Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie wrażliwe na klarytromycynę - zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie ucha, zapalenie gardła, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc.
• Zakaźne zmiany skórne - róża, czyrak, zapalenie mieszków włosowych, rozległe zakażone rany, zapalenie tkanki podskórnej.
• Zakażenia związane z aktywacją pręgierza Helicobacter.
• Kompleksowe leczenie choroby związane z niedoborami odporności.

Instrukcja użycia Fromilid-Uno

Tabletek nie należy żuć ani łamać, antybiotyk Fromilid-Uno zgodnie z instrukcją należy przyjmować podczas posiłku, połykając w całości. Standardowa dawka w leczeniu zapalenia zatok, zapalenia migdałków, zapalenia ucha i niepowikłanych infekcji u dzieci powyżej 12. roku życia i dorosłych wynosi 500 mg/dobę. Czas stosowania leku Fromilid-Uno ustala lekarz. Ciężkie infekcje leczy się podwójną dawką leku - 1000 mg / dzień. Czas trwania kursu waha się od 5 do 14 dni. Dla dzieci w wieku 6-12 lat dawkę oblicza się według parametrów: 15 mg leku na 1 kg masy ciała.

Specjalne instrukcje

Stosowanie Fromilid-Uno razem z podobnymi lekami z grup makrolidów może prowadzić do oporności drobnoustrojów na antybiotyk. Niewielkim zaburzeniom pracy wątroby lub nerek nie towarzyszy odstawienie leku. Jednakże ciemnienie moczu, ból brzucha, silna żółtaczka, swędzenie, zmiany aktywności AlAT i AspAT w surowicy krwi powinny stanowić powód do natychmiastowego przerwania stosowania Frolimidu-Uno. Przewlekła dysfunkcja wątroby jest wskazaniem do stałego monitorowania aktywności enzymów wątrobowych w surowicy krwi.

Podczas ciąży

W pierwszym trymestrze ciąży zażywanie Frolimidu-Uno jest zabronione. W ostatniej fazie ciąży, zgodnie ze wskazaniami medycznymi, jeżeli spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu, stosowanie leku jest dopuszczalne. Badania kliniczne wykazały obecność antybiotyku w mleko matki dlatego karmienie piersią i przyjmowanie Fromilid-Uno są niezgodne.

Fromilid dla dzieci

Wiek dzieci poniżej 6 lat stanowi przeszkodę w stosowaniu Fromilid-Uno, ponieważ nie badano wpływu głównych i pomocniczych składników na delikatny organizm. Leczenie dzieci w wieku 6-12 lat jest dopuszczalne poprzez przyjmowanie leku w postaci granulatu rozcieńczonego wodą do uzyskania zawiesiny w dawce 15 mg/kg masy ciała pacjenta. Niedopuszczalne jest wypisywanie recepty na własną rękę oraz stosowanie Frolimidu-Uno bez recepty lekarza.

Interakcje leków

Łączne stosowanie aminoglikozydów i klarytromycyny może powodować zaburzenia funkcji psychomotorycznych, przedsionkowych i słuchowych organizmu oraz wpływać na zdolność prowadzenia samochodu. Stosowanie leku w połączeniu z kolchicyną może prowadzić do zatrucia tą ostatnią. Terapia zydowudyną wyklucza leczenie Frolimidem-Uno ​​ze względu na zmniejszenie stężenia zydowudyny we krwi. Jednoczesne stosowanie antybiotyku z blokerami kanały wapniowe– Diltiazem, Werapamil, Amlodypina, zwiększają ryzyko arytmii i nadciśnienia.

Zgodność Fromilid-Uno i alkoholu

Terapia lekowa wyklucza przyjmowanie napoje alkoholowe, leki zawierające alkohol, nalewki i ekstrakty. Połączenie klarytromycyny i etanolu ma nieprzewidywalny wpływ na organizm ludzki, powodując zaburzenia w przewodzie pokarmowym, objawy zatrucia, zaburzenia reakcji psychomotorycznych, halucynacje i inne objawy ciężkiego zatrucia organizmu ludzkiego Fromilid-Uno.

Skutki uboczne

Badania kliniczne Fromilida-Uno wykazała ryzyko wystąpienia następujących działań niepożądanych terapii:

• Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, bezsenność, ból głowy, drżenie kończyn, pobudliwość. Rzadko – drgawki, dezorientacja i utrata przytomności, halucynacje, mania, dezorientacja.
• Z przewodu pokarmowego: utrata apetytu, zapalenie przełyku, jadłowstręt, biegunka, zaparcia, wzdęcia, nudności, wymioty, błoniaste zapalenie jelita grubego. Rzadko - cholestaza, zaostrzenie zapalenia trzustki, pęcherzykowo-torbielowate zapalenie wątroby, żółtaczka, inne choroby wątroby.
• Narządy moczowo-płciowe: niewydolność nerek, zaostrzenie zapalenia nerek.
• Z układu sercowo-naczyniowego: dodatkowy skurcz, arytmia, rozszerzenie naczyń. Niezbyt często: zatrzymanie akcji serca, tachykardia typu „piruet”.
• Narządy zmysłów: zaburzenia smaku, słuchu, anosmia. Rzadko: głuchota.
• Z zewnątrz układ hormonalny– wysypka, zapalenie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, martwica toksyczna, trądzik.
• Układ krwiotwórczy: małopłytkowość, obecność bilirubiny, podwyższone stężenie kreatyniny w badaniach, zmiany w aktywności enzymów wskaźnikowych w surowicy.

Przedawkować

Jednorazowe spożycie duża liczba Tabletki Fromilida-Uno prowadzą do zaburzeń żołądkowo-jelitowych i zatrucia. U pacjenta z zaburzeniami psychicznymi doszło do zaburzeń świadomości i pojawienia się paranoi. Leczenie przedawkowania Fromilid-Uno polega na usunięciu leku z organizmu dostępne sposoby– płukanie żołądka, pobieranie substancji adsorbujących i inne metody w warunkach stacjonarnych. Hemodializa, a także dializa nie mają wyraźnego efektu w przypadku zatrucia klarytromycyną.

Przeciwwskazania

Środki lecznicze z zastosowaniem Fromilid-Uno są przeciwwskazane w następujących okolicznościach:

• dzieci poniżej 6 roku życia;
• noszenie dziecka w I trymestrze ciąży, laktacji;
• ciężkie zaburzenia czynności nerek;
• żółtaczka cholestatyczna, inne choroby wątroby;
• porfiria;
• leczenie cyzaprydem, astemizolem, alkaloidami sporyszu, ergotaminą, teufiliną, terfenadyną;
• alergie na główne i pomocnicze składniki leku, grupę makrolidów jako całość.

Warunki sprzedaży i przechowywania

Apteki wydają Fromilid-Uno na receptę. Przechowywanie zgodnie z instrukcją powinno odbywać się w warunkach wykluczających wahania temperatury powyżej +25 stopni i stosowanie leku przez małe dzieci. Okres ważności wynosi trzy lata, po czym antybiotyk Fromilid należy wyrzucić.

Od niezła cena

Firmy farmaceutyczne produkują lek w różnych opakowaniach, z różną zawartością substancji czynnej. Koszt leku jest niski. Przybliżoną cenę Fromilida-Uno w moskiewskich aptekach można zobaczyć w poniższej tabeli.