Antybiotyki drugiej grupy. Półsyntetyczny - pochodne naturalnych środków przeciwbakteryjnych. Antybiotyki hamujące syntezę białek rybosomalnych

Zgodnie z koncepcją choroba zakaźna sugerują reakcję organizmu na obecność mikroorganizmy chorobotwórcze lub ich inwazja na narządy i tkanki, objawiająca się reakcją zapalną. Do leczenia stosuje się leki przeciwdrobnoustrojowe, które selektywnie działają na te drobnoustroje w celu ich wyeliminowania.

Mikroorganizmy wywołujące choroby zakaźne i zapalne w organizmie człowieka dzielą się na:

• bakterie (bakterie prawdziwe, riketsje i chlamydie, mykoplazma);
• grzyby;
• wirusy;
• pierwotniaki.

Dlatego środki przeciwdrobnoustrojowe dzielą się na:

• przeciwbakteryjny;
• środek przeciwwirusowy;
• przeciwgrzybicze;
• przeciwpierwotniakowe.

Należy pamiętać, że jeden lek może wykazywać kilka rodzajów działania.

Na przykład Nitroxoline®, Rev. o wyraźnym działaniu antybakteryjnym i umiarkowanym przeciwgrzybiczym – nazywany antybiotykiem. Różnica między takim lekiem a „czystym” lekiem przeciwgrzybiczym polega na tym, że Nitroxoline ® ma ograniczone działanie przeciwko niektórym gatunkom Candida, ale ma wyraźny efekt przeciwko bakteriom, na które środek przeciwgrzybiczy w ogóle nie działa.

W latach 50. XX wieku otrzymali Fleming, Chain i Florey nagroda Nobla w medycynie i fizjologii za odkrycie penicyliny. Wydarzenie to stało się prawdziwą rewolucją w farmakologii, całkowicie rewolucjonizując podstawowe podejście do leczenia infekcji i znacząco zwiększając szanse pacjenta na całkowity i szybki powrót do zdrowia.

Wraz z nadejściem leki przeciwbakteryjne, wiele chorób powodujących epidemie, które wcześniej pustoszyły całe kraje (dżuma, dur brzuszny, cholera) zamieniło się z „wyroku śmierci” w „chorobę, którą można skutecznie leczyć” i obecnie praktycznie nie istnieje.

Antybiotyki to substancje pochodzenia biologicznego lub sztucznego, które mogą selektywnie hamować żywotną aktywność mikroorganizmów.

To jest, osobliwość Ich działanie polega na tym, że oddziałują wyłącznie na komórkę prokariotyczną, nie uszkadzając komórek organizmu. Wynika to z faktu, że w tkankach ludzkich nie ma receptora docelowego dla ich działania.

Środki przeciwbakteryjne są przepisywane na choroby zakaźne i zapalne wywołane przez etiologia bakteryjna patogenu lub w stanie ciężkim infekcje wirusowe w celu stłumienia flory wtórnej.

Przy wyborze odpowiedniej terapii przeciwdrobnoustrojowej należy wziąć pod uwagę nie tylko chorobę podstawową i wrażliwość drobnoustrojów chorobotwórczych, ale także wiek pacjenta, ciążę, indywidualną nietolerancję składników leku, towarzyszące patologie i przyjmowanie leków, które nie są łączone z zalecanymi lekami.

Warto też o tym pamiętać podczas nieobecności efekt kliniczny od terapii w ciągu 72 godzin lek zostaje zmieniony, biorąc pod uwagę możliwą oporność krzyżową.

Do ciężkich infekcji lub do celów terapia empiryczna z nieokreślonym patogenem, zalecane połączenie różne rodzaje antybiotyki, biorąc pod uwagę ich zgodność.

Ze względu na wpływ na mikroorganizmy chorobotwórcze dzieli się je na:

• bakteriostatyczny - hamujący aktywność życiową, wzrost i rozmnażanie bakterii;
• Antybiotyki bakteriobójcze to substancje, które całkowicie niszczą patogen poprzez nieodwracalne wiązanie z celem komórkowym.

Jednak taki podział jest dość arbitralny, ponieważ wiele antib. może się ujawnić różne aktywności, w zależności od przepisanej dawki i czasu stosowania.

Jeśli pacjent niedawno stosował środek przeciwdrobnoustrojowy, należy unikać jego wielokrotnego stosowania przez co najmniej sześć miesięcy – aby zapobiec pojawieniu się flory antybiotykoopornej.

Jak rozwija się lekooporność?

Najczęściej oporność obserwuje się w wyniku mutacji drobnoustroju, której towarzyszy modyfikacja celu wewnątrz komórek, na którą wpływają rodzaje antybiotyków.

Substancja czynna przepisanego roztworu przenika do komórki bakteryjnej, ale nie może skontaktować się z wymaganym celem, ponieważ naruszona jest zasada wiązania „zamka na klucz”. W rezultacie mechanizm tłumienia aktywności lub niszczenia czynnika patologicznego nie jest aktywowany.

Do innych skuteczna metoda ochrona przed lekami polega na syntezie przez bakterie enzymów, które niszczą główne struktury środka przeciwbakteryjnego. Ten typ oporności najczęściej występuje w przypadku beta-laktamów, w wyniku wytwarzania beta-laktamaz przez florę.

Znacznie rzadziej spotykane jest zwiększenie stabilności w wyniku zmniejszenia przepuszczalności Błona komórkowa, to znaczy lek przenika do środka w zbyt małych dawkach, aby zapewnić klinicznie istotny efekt.

Aby zapobiec rozwojowi flory lekoopornej, należy również wziąć to pod uwagę minimalne stężenie tłumienie, wyrażanie ujęcie ilościowe stopień i spektrum działania, a także zależność od czasu i stężenia. we krwi.

W przypadku leków zależnych od dawki (aminoglikozydy, metronidazol) skuteczność działania zależy od stężenia. we krwi i ognisku procesu zakaźno-zapalnego.

Wymagają leków zależnych od czasu wielokrotne podania w ciągu dnia, w celu utrzymania skutecznego stężenia terapeutycznego. w organizmie (wszystkie beta-laktamy, makrolidy).

Klasyfikacja antybiotyków ze względu na mechanizm działania

• leki hamujące syntezę Ściana komórkowa bakterie (antybiotyk) seria penicylin, wszystkie generacje cefalosporyn, Vancomycin ®);
• niszcząc normalną organizację komórek Poziom molekularny i utrudnianie normalne funkcjonowanie zbiornik membranowy. komórki (Polymyksyna®);
• środki, które pomagają hamować syntezę białek, hamują powstawanie kwasy nukleinowe oraz hamujące syntezę białek na poziomie rybosomów (preparaty chloramfenikolu, szereg tetracyklin, makrolidy, Linkomycyna ®, aminoglikozydy);
• hamować. kwasy rybonukleinowe - polimerazy itp. (Rifampicyna ®, chinole, nitroimidazole);
• hamujące procesy syntezy folianów (sulfonamidy, diaminopirydy).

Klasyfikacja antybiotyków według budowy chemicznej i pochodzenia

1. Naturalne - produkty przemiany materii bakterii, grzybów, promieniowców:

• gramicydyny®;
• Polimyksyny;
• Erytromycyna®;
• Tetracyklina®;
• Benzylpenicyliny;
• Cefalosporyny itp.

2. Półsyntetyczne - pochodne naturalnych środków przeciwbakteryjnych:

• Oksacylina ®;
• Ampicylina®;
• Gentamycyna®;
• Ryfampicyna ® itp.

3. Syntetyczny, czyli otrzymywany w wyniku syntezy chemicznej:

• Lewomycetyna ®;
• Amikacyna ® itp.

Klasyfikacja antybiotyków ze względu na spektrum działania i cele stosowania

Działając głównie na:		Produkty antybakteryjne o szerokim spektrum działania:	Środki przeciwgruźlicze
Gram+:	Gram-:
penicyliny biosyntetyczne i cefalosporyny I generacji; makrolidy; linkozamidy; narkotyki Wankomycyna®, Linkomycyna ® .	monobaktamy; cykliczny polipeptydy; Trzecia generacja cefalosporyny.	aminoglikozydy; chloramfenikol; tetracyklina; pół syntetyczny penicyliny o rozszerzonym spektrum działania (Ampicillin ®); 2. generacja cefalosporyny.	Streptomycyna®; ryfampicyna®; Florimycyna®.

Nowoczesna klasyfikacja antybiotyków według grup: tabela

Główna grupa	Podklasy
Beta-laktamy
1. Penicyliny	Naturalny; Przeciwgronkowiec; Antipseudomonas; O rozszerzonym spektrum działania; Chroniony inhibitorem; Łączny.
2. Cefalosporyny	czwarta generacja; Cefem anty-MRSA.
3. Karbapenemy	—
4. Monobaktamy	—
Aminoglikozydy	Trzy generacje.
Makrolidy	Czternastoosobowy; Piętnastoczłonowe (azole); Szesnastu członków.
Sulfonamidy	Krótko działające; Średni czas działania; Długo działające; Bardzo długotrwałe; Lokalny.
Chinolony	Niefluorkowane (1. generacja); Drugi; Układ oddechowy (3 miejsce); Czwarty.
Przeciwgruźlica	Główny rząd; Grupa rezerwowa.
Tetracykliny	Naturalny; Pół syntetyczny.

Brak podklas:

• Linkozamidy (linkomycyna ®, klindamycyna ®);
• Nitrofurany;
• Hydroksychinoliny;
• Chloramfenikol (ta grupa antybiotyków jest reprezentowana przez Levomycetin ®);
• streptograminy;
• Ryfamycyny (Rimactan®);
• Spektynomycyna (Trobitsin®);
• Nitroimidazole;
• antyfoliany;
• Peptydy cykliczne;
• Glikopeptydy (wankomycyna ® i teikoplanina ®);
• Ketolidy;
• Dioksydyna;
• Fosfomycyna (Monural®);
• fusydan;
• Mupirocyna (Bactoban®);
• oksazolidynony;
• ewernomycyny;
• Glicylocykliny.

Grupy antybiotyków i leków w tabeli

Penicyliny

Podobnie jak wszystkie leki beta-laktamowe, penicyliny mają działanie bakteriobójcze. Wpływają na końcowy etap syntezy biopolimerów tworzących ścianę komórkową. W wyniku blokowania syntezy peptydoglikanów, poprzez wpływ na enzymy wiążące penicylinę, powodują śmierć patologicznej komórki drobnoustroju.

Niski poziom toksyczności dla ludzi wynika z braku komórek docelowych dla środków przeciwbakteryjnych.

Mechanizmy oporności bakterii na te leki zostały przezwyciężone poprzez stworzenie środków chronionych wzmocnionych kwasem klawulanowym, sulbaktamem itp. Substancje te tłumią działanie zbiornika. enzymy i chronią lek przed zniszczeniem.

Naturalne sole benzylopenicyliny Benzylpenicyliny Na i K.

Grupa	Przez substancja aktywna wydzielać lek:	Tytuły
Fenoksymetylopenicylina	Metylopenicylina ®
Z przedłużonym działaniem.
Benzylopenicylina prokaina	Sól nowokainowa benzylopenicyliny ®.
Benzylopenicylina/ Benzylpenicylina prokainowa/ Benzatynowa benzylopenicylina	Benzicylina-3 ® . Bicylina-3 ®
Benzylopenicylina Prokaina/Benzatyna benzylopenicylina	Benzicylina-5®. Bicylina-5 ®
Przeciwgronkowiec	Oksacylina®	Oksacylina AKOS ®, sól sodowa Oksacylina ®.
Odporny na penicylinazę	Kloksapcylina ®, Alucloksacylina ®.
Rozszerzone spektrum	Ampicylina®	Ampicylina®
	Amoksycylina ®	Flemoxin solutab®, Ospamox®, Amoksycylina®.
Z działaniem przeciw pseudomonas	Karbenicylina ®	Sól disodowa karbenicyliny ®, Carfecillin ®, Carindacillin ®.
	Uriedopenicyliny
	Piperacylina ®	Picillin®, Pipracil®
	Azlocylina®	Sól sodowa Azlocillin ®, Securopen ®, Mezlocillin ®.
Chroniony inhibitorami	Amoksycylina/klawulanian ®	Co-Amoxiclav ®, Augmentin ®, Amoxiclav ®, Ranklav ®, Enhancin ®, Panclave ®.
	Amoksycylina sulbaktam ®	Trifamox IBL®.
	Amlicylina/sulbaktam ®	Sulacillin®, Unazin®, Ampisid®.
	Piperacylina/tazobaktam ®	Tazocin®
	Tikarcylina/klawulanian ®	Timentin®
Połączenie penicyliny	Ampicylina/oksacylina ®	Ampioks®.

Cefalosporyny

Ze względu na niską toksyczność, dobrą tolerancję, możliwość stosowania przez kobiety w ciąży, a także szeroki zasięg działanie – cefalosporyny są najczęściej stosowanymi w praktyce leczniczej lekami o działaniu przeciwbakteryjnym.

Mechanizm działania na komórkę drobnoustroju jest podobny do penicylin, ale jest bardziej odporny na działanie leku. enzymy.

Obrót silnika. cefalosporyny charakteryzują się wysoką biodostępnością i dobrą wchłanialnością niezależnie od drogi podania (pozajelitowa, doustna). Dobrze rozmieszczone w narządy wewnętrzne(z wyjątkiem gruczołu krokowego), krew i tkanki.

Tylko Ceftriakson ® i Cefoperazon ® są w stanie wytworzyć klinicznie skuteczne stężenia w żółci.

Wysoka przepuszczalność bariery krew-mózg i skuteczność w walce ze stanami zapalnymi opony mózgowe, odnotowane w trzecim pokoleniu.

Jedyną cefalosporyną chronioną przez sulbaktam jest Cefoperazon/sulbaktam ® . Ma rozszerzone spektrum działania na florę, ze względu na wysoką odporność na działanie beta-laktamaz.

W tabeli przedstawiono grupy antybiotyków i nazwy głównych leków.

Pokolenia	Przygotowanie:	Nazwa
1	Cefazolinam	Kefzol®.
	Cefaleksyna ® *	Cefaleksyna-AKOS ®.
	Cefadroksyl ® *	Durocef®.
2	Cefuroksym®	Zinacef®, Cephurus®.
	Cefoksytyna ®	Mefoxin®.
	Cefotetan®	Cefotetan®.
	Cefaklor® *	Ceclor®, Vercef®.
	Cefuroksym-aksetyl ® *	Zinnat®.
3	Cefotaksym ®	Cefotaksym®.
	Ceftriakson®	Rofecin®.
	Cefoperazon ®	Medocef®.
	Ceftazydym ®	Fortum®, Ceftazydym®.
	Cefoperazon/sulbaktam ®	Sulperazon®, Sulzoncef®, Bakperazon®.
	Cefditoren® *	Spectracef®.
	Cefiksym ® *	Suprax®, Sorceph®.
	Cefpodoksym ® *	Proxetil®.
	Ceftibuten® *	Tsedex®.
4	Cefepim®	Maximim®.
	Cefpiroma®	Katena®.
5	Ceftobiprol®	Zeftera®.
	Ceftarolina®	Zinforo®.

* Mają formę doustnego uwalniania.

Karbapenemy

Są to leki rezerwowe stosowane w leczeniu ciężkich zakażeń szpitalnych.

Wysoce oporny na beta-laktamazy, skuteczny w leczeniu flory lekoopornej. W przypadku zagrażających życiu procesów zakaźnych są one pierwszorzędnym środkiem w leczeniu empirycznym.

Wyróżnia się nauczycieli:

• Doripenema® (Doriprex®);
• Imipenema® (Tienam®);
• Meropenem® (Meronem®);
• Ertapenem® (Invanz®).

Monobaktamy

• Aztreonam®.

Obrót silnika. ma ograniczony zakres zastosowań i jest przepisywany w celu eliminacji procesów zapalnych i zakaźnych związanych z Grambakteriami. Skuteczny w leczeniu infekcji. procesy dróg moczowych, choroby zapalne narządy miednicy, skóra, stany septyczne.

Aminoglikozydy

Działanie bakteriobójcze na drobnoustroje zależy od poziomu stężenia środka płyny biologiczne i wynika z tego, że aminoglikozydy zakłócają procesy syntezy białek na rybosomach bakteryjnych. Mieć dosyć wysoki poziom toksyczność i wiele skutki uboczne Rzadko jednak powodują reakcje alergiczne. Praktycznie nieskuteczne doustnie, wskutek słaba wchłanialność w przewodzie żołądkowo-jelitowym.

W porównaniu do beta-laktamów szybkość przenikania przez bariery tkankowe jest znacznie słabsza. Nie wykazują one terapeutycznie znaczących stężeń w kościach, płynie mózgowo-rdzeniowym i wydzielinie oskrzelowej.

Pokolenia	Przygotowanie:	Okazja. Nazwa
1	Kanamycyna®	Kanamycyna-AKOS®. Monosiarczan kanamycyny®. Siarczan kanamycyny ®
	Neomycyna®	Siarczan neomycyny ®
	Streptomycyna ®	Siarczan streptomycyny®. Kompleks streptomycyny i chlorku wapnia ®
2	Gentamycyna®	Gentamycyna®. Gentamycyna-AKOS®. Gentamycyna-K®
	Netylmycyna ®	Netromycyna ®
	Tobramycyna ®	Tobrex®. Brulamycyna®. Nebtsin®. Tobramycyna ®
3	Amikacyna ®	Amikacyna®. Amikin®. Selemicyna®. Hemacyna ®

Makrolidy

Zapewniają hamowanie procesu wzrostu i reprodukcji patogennej flory, poprzez hamowanie syntezy białek na rybosomach komórkowych. ściany bakteryjne. Wraz ze wzrostem dawki mogą działać bakteriobójczo.

Istnieją również połączeni nauczyciele:

1. Pilobact ® to kompleksowy roztwór do leczenia Helicobacter pylori. Zawiera klarytromycynę ® , omeprazol ® i tinidazol ® .
2. Zinerit ® – środek do stosowania zewnętrznego, w celach leczniczych trądzik. Aktywne składniki są erytromycyna i octan cynku.

Sulfonamidy

Hamuje procesy wzrostu i rozmnażania mikroorganizmów chorobotwórczych, ze względu na ich podobieństwo strukturalne do kwas paraaminobenzoesowy zaangażowane w życie bakterii.

Mieć wysoka ocena odporność na jego działanie u wielu przedstawicieli Gram-, Gram+. Stosowany w kompozycji kompleksowa terapia reumatoidalne zapalenie stawów zachowują dobrą aktywność przeciwmalaryczną i są skuteczne przeciwko toksoplazmie.

Klasyfikacja:

Dla zastosowanie lokalne Stosowany jest sulfatiazol srebra (Dermazin ®).

Chinolony

Ze względu na hamowanie hydraz DNA działają bakteriobójczo i są środkami zależnymi od stężenia.

• Pierwsza generacja obejmuje niefluorowane chinolony (kwas nalidyksowy, oksolinowy i pipemidowy);
• Drugi pok. reprezentowane przez leki Gram (Ciprofloxacin ®, Levofloxacin ® itp.);
• Trzeci to tak zwane środki oddechowe. (Lewo- i Sparfloksacyna ®);
  Po czwarte – ks. o działaniu przeciwtlenowym (Moksyfloksacyna ®).

Tetracykliny

Tetracyklinę®, której nazwę przypisano odrębnej grupie środków przeciwbakteryjnych, po raz pierwszy uzyskano chemicznie w 1952 roku.

Składniki aktywne z grupy: metacyklina ®, minocyklina ®, tetracyklina ®, doksycyklina ®, oksytetracyklina ®.

Na naszej stronie możesz zapoznać się z większością grup antybiotyków, pełne listy leki w nich zawarte, klasyfikacje, historia itp. ważna informacja. W tym celu w górnym menu serwisu utworzono sekcję „”.

Antybiotyki to grupa leków, które mają szkodliwy lub destrukcyjny wpływ na bakterie wywołujące choroby zakaźne. Jak środki przeciwwirusowe Ten rodzaj leku nie jest stosowany. W zależności od zdolności do niszczenia lub hamowania niektórych mikroorganizmów istnieją różne grupy antybiotyki. Oprócz, ten typ Leki można klasyfikować według ich pochodzenia, charakteru wpływu na komórki bakteryjne i innych cech.

ogólny opis

Antybiotyki należą do grupy środków antyseptycznych leki biologiczne. Są odpadami grzybów pleśniowych i promienistych, a także niektórych rodzajów bakterii. Obecnie znanych jest ponad 6000 naturalnych antybiotyków. Ponadto istnieją dziesiątki tysięcy syntetycznych i półsyntetycznych. Ale w praktyce stosuje się tylko około 50 takich leków.

Główne grupy

Wszystkie takie leki istniejące na ten moment, są podzielone na trzy duże grupy:

• przeciwbakteryjny;
• przeciwgrzybicze;
• przeciwnowotworowy.

Ponadto, zgodnie z kierunkiem działania, ten rodzaj leku dzieli się na:

• aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich;
• przeciwgruźlicze;
• aktywny zarówno wobec bakterii Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych;
• przeciwgrzybicze;
• niszczenie robaków;
• przeciwnowotworowy.

Klasyfikacja według rodzaju działania na komórki drobnoustrojów

Pod tym względem istnieją dwie główne grupy antybiotyków:

• Bakteriostatyczny. Leki tego typu hamują rozwój i rozmnażanie się bakterii.
• Bakteriobójczy. Podczas stosowania leków z tej grupy istniejące mikroorganizmy ulegają zniszczeniu.

Rodzaje według składu chemicznego

Klasyfikacja antybiotyków na grupy w tym przypadku jest następująca:

• Penicyliny. Jest to najstarsza grupa, od której tak naprawdę rozpoczął się rozwój tego kierunku leczenia uzależnień.
• Cefalosporyny. Ta grupa Ma bardzo szerokie zastosowanie i charakteryzuje się wysokim stopniem odporności na destrukcyjne działanie β-laktamaz. Tak nazywają się specjalne enzymy wydzielane przez patogenne mikroorganizmy.
• Makrolidy. Są to najbezpieczniejsze i dość skuteczne antybiotyki.
• Tetracykliny. Leki te stosowane są głównie w leczeniu układu oddechowego i dróg moczowych.
• Aminoglikozydy. Mają bardzo szerokie spektrum działania.
• Fluorochinolony. Leki o niskiej toksyczności działanie bakteriobójcze.

Te antybiotyki są stosowane w nowoczesna medycyna częściej. Oprócz nich istnieją inne: glikopeptydy, polieny itp.

Antybiotyki z grupy penicylin

Leki tego typu stanowią podstawę absolutnie każdego leczenia przeciwdrobnoustrojowego. Na początku ubiegłego wieku nikt nie wiedział o antybiotykach. W 1929 roku Anglik A. Fleming odkrył pierwszy taki lek - penicylinę. Zasada działania leków z tej grupy opiera się na hamowaniu syntezy białek w ścianach komórkowych patogenu.

NA obecnie Istnieją tylko trzy główne grupy antybiotyków penicylinowych:

• biosyntetyczny;
• pół syntetyczny;
• półsyntetyczne szerokie spektrum.

Pierwszy typ stosuje się głównie w leczeniu chorób wywoływanych przez gronkowce, paciorkowce, meningokoki itp. Takie antybiotyki można przepisać na przykład na choroby takie jak zapalenie płuc, zakaźne zmiany skórne, rzeżączka, kiła, zgorzel gazowa itp. .

Antybiotyki grupa penicylin półsyntetyczne są najczęściej stosowane w leczeniu ciężkich infekcji gronkowcowych. Takie leki są mniej aktywne wobec niektórych rodzajów bakterii (na przykład gonokoków i meningokoków) niż leki biosyntetyczne. Dlatego przed ich powołaniem zwykle wykonuje się takie procedury, jak izolacja i precyzyjna identyfikacja patogenu.

Półsyntetyczne penicyliny o szerokim spektrum działania są zwykle stosowane, jeśli tradycyjne antybiotyki (chloramfenikol, tetracyklina itp.) Nie pomagają pacjentowi. Do tej odmiany zalicza się na przykład dość często stosowaną grupę antybiotyków amoksycylinowych.

Cztery generacje penicylin

W medycynie W praktyce obecnie stosuje się cztery rodzaje antybiotyków z grupy penicylin:

• Pierwsza generacja to leki pochodzenia naturalnego. Ten rodzaj leku ma bardzo wąski zakres zastosowań i jest mało odporny na penicylinazy (β-laktamazy).
• Druga i trzecia generacja to antybiotyki, które są znacznie mniej podatne na niszczące enzymy bakterii, a przez to bardziej skuteczne. Leczenie ich użyciem może nastąpić w dość krótkim czasie.
• Czwarta generacja obejmuje antybiotyki penicylinowe o szerokim spektrum działania.

Najbardziej znane penicyliny są to leki półsyntetyczne „Ampicylina”, „Karbenicylina”, „Azocylina”, a także biosyntetyczna „Benzylpenicylina” i jej formy trwałe (bicyliny).

Skutki uboczne

Chociaż antybiotyki z tej grupy należą do leków o niskiej toksyczności, to one wraz z korzystny wpływ może mieć również negatywny wpływ na organizm ludzki. Skutki uboczne podczas ich stosowania są następujące:

• swędzenie i wysypka skórna;
• reakcje alergiczne;
• dysbakterioza;
• nudności i biegunka;
• zapalenie jamy ustnej.

Penicylin nie można stosować jednocześnie z antybiotykami z innej grupy - makrolidami.

Amoksycylina z grupy antybiotyków

Ta odmiana środki przeciwdrobnoustrojowe odnosi się do penicylin i jest stosowany w leczeniu chorób wywołanych zakażeniem zarówno bakteriami Gram-dodatnimi, jak i Gram-ujemnymi. Takie leki można stosować w leczeniu zarówno dzieci, jak i dorosłych. W przypadku infekcji najczęściej przepisywane są antybiotyki na bazie amoksycyliny. drogi oddechowe I różnego rodzaju choroby przewodu żołądkowo-jelitowego. Przyjmuje się je również przy chorobach układu moczowo-płciowego.

Stosowana jest również grupa antybiotyków amoksycylinowych różne infekcje tkanki miękkie i skóra. Leki te mogą powodować takie same skutki uboczne jak inne penicyliny.

Grupa cefalosporyn

Działanie leków z tej grupy jest również bakteriostatyczne. Ich przewagą nad penicylinami jest dobra odporność na β-laktamazy. Antybiotyki z grupy cefalosporyn dzieli się na dwie główne grupy:

• przyjmowany pozajelitowo (z pominięciem przewodu pokarmowego);
• przyjmowany doustnie.

Ponadto cefalosporyny dzielą się na:

• Leki pierwszej generacji. Mają wąskie spektrum działania i praktycznie nie mają wpływu na bakterie Gram-ujemne. Ponadto takie leki są z powodzeniem stosowane w leczeniu chorób wywołanych przez paciorkowce.
• Cefalosporyny drugiej generacji. Bardziej skuteczny przeciwko bakteriom Gram-ujemnym. Są aktywne wobec gronkowców i paciorkowców, ale praktycznie nie mają wpływu na eterokoki.
• Leki trzeciego i czwarta generacja. Ta grupa leków jest bardzo odporna na działanie β-laktamaz.

Główną wadą leków takich jak antybiotyki cefalosporynowe jest to, że przyjmowane doustnie silnie drażnią błonę śluzową przewodu pokarmowego (z wyjątkiem leku Cefaleksyna). Zaletą leków tego typu jest to, że liczba skutków ubocznych jest znacznie mniejsza w porównaniu z penicylinami. Najczęściej w praktyka lekarska stosuje się leki Cefalotin i Cefazolin.

Negatywne działanie cefalosporyn na organizm

Działania niepożądane, które czasami występują podczas przyjmowania antybiotyków z tej serii, obejmują:

• negatywny wpływ na nerkach;
• naruszenie funkcji krwiotwórczych;
• różne rodzaje alergii;
• negatywny wpływ na przewód żołądkowo-jelitowy.

Antybiotyki z grupy makrolidów

Antybiotyki klasyfikuje się między innymi ze względu na stopień selektywności działania. Niektóre mogą negatywnie wpływać tylko na komórki patogenu, nie wpływając w żaden sposób na tkankę ludzką. Inne mogą mieć wpływ na organizm pacjenta efekt toksyczny. Leki z grupy makrolidów są uważane za najbezpieczniejsze pod tym względem.

Istnieją dwie główne grupy antybiotyków tej odmiany:

• naturalny;
• pół syntetyczny.

Do głównych zalet makrolidów należy najwyższa skuteczność działania bakteriostatycznego. Są szczególnie aktywne wobec gronkowców i paciorkowców. Między innymi makrolidy nie wpływają negatywnie na błonę śluzową przewodu pokarmowego, dlatego często dostępne są w tabletkach. Wszystkie antybiotyki w mniejszym lub większym stopniu wpływają na układ odpornościowy człowieka. Niektóre typy są przygnębiające, inne korzystne. Antybiotyki z grupy makrolidów mają pozytywny wpływ immunomodulujący na organizm pacjenta.

Popularne makrolidy to azytromycyna, sumamed, erytromycyna, fuzidyna itp.

Antybiotyki z grupy tetracyklin

Leki tego typu po raz pierwszy odkryto w latach 40. ubiegłego wieku. Pierwszy lek tetracyklinowy wyizolował B. Duggar w 1945 roku. Nazywała się „chlorotetracyklina” i była mniej toksyczna niż inne istniejące wówczas antybiotyki. Ponadto okazał się również bardzo skuteczny pod względem wpływu na patogeny ogromnej liczby bardzo niebezpiecznych chorób (na przykład dur brzuszny).

Tetracykliny są uważane za nieco mniej toksyczne niż penicyliny, ale mają ich więcej negatywny wpływ na organizm niż antybiotyki makrolidowe. Dlatego w tej chwili są aktywnie zastępowani przez tych drugich.

Dziś, co dziwne, lek „Chlorotetracyklina”, odkryty w ubiegłym stuleciu, jest bardzo aktywnie stosowany nie w medycynie, ale w rolnictwo. Faktem jest, że lek ten może przyspieszyć wzrost zwierząt, przyjmując go prawie dwukrotnie. Substancja ma takie działanie, ponieważ przedostając się do jelit zwierzęcia, zaczyna aktywnie oddziaływać z obecną w niej mikroflorą.

Oprócz samego leku „Tetracyklina” w praktyce medycznej często stosuje się leki takie jak „Metacyklina”, „Wibramycyna”, „Doksycyklina” itp.

Skutki uboczne spowodowane antybiotykami tetracyklinowymi

Odmowa szerokie zastosowanie Stosowanie leków tego typu w medycynie wynika przede wszystkim z tego, że mogą one mieć nie tylko korzystny, ale i negatywny wpływ na organizm ludzki. Na przykład kiedy długotrwałe użytkowanie antybiotyki tetracyklinowe mogą zakłócać rozwój kości i zębów u dzieci. Ponadto, wchodząc w interakcję z mikroflorą ludzkiego jelita (jeśli są stosowane nieprawidłowo), leki takie często powodują rozwój chorób grzybiczych. Niektórzy badacze twierdzą nawet, że tetracykliny mogą mieć depresyjny wpływ na męski układ rozrodczy.

Antybiotyki z grupy aminoglikozydów

Preparaty tego typu działają bakteriobójczo na patogen. Aminoglikozydy, podobnie jak penicyliny i tetracykliny, są jedną z najstarszych grup antybiotyków. Otwarto je w 1943 r. W kolejnych latach leki tego typu, zwłaszcza streptomycyna, znalazły szerokie zastosowanie w leczeniu gruźlicy. Aminoglikozydy są szczególnie skuteczne przeciwko bakteriom Gram-ujemnym bakterie tlenowe i gronkowce. Między innymi niektóre leki z tej serii działają również przeciwko pierwotniakom. Ponieważ aminoglikozydy są znacznie bardziej toksyczne niż inne antybiotyki, przepisuje się je tylko w przypadku ciężkich chorób. Są skuteczne m.in. przy sepsie, gruźlicy, ciężkie formy zapalenie paranerkowe, ropnie Jama brzuszna itp.

Bardzo często lekarze przepisują aminoglikozydy, takie jak neomycyna, kanamycyna, gentamycyna itp.

Leki z grupy fluorochinolonów

Większość leków tego typu antybiotyków ma działanie bakteriobójcze na patogen. Do ich zalet można zaliczyć przede wszystkim najwyższa aktywność przeciwko ogromnej liczbie drobnoustrojów. Podobnie jak aminoglikozydy, w leczeniu można stosować fluorochinolony poważna choroba. Nie mają one jednak tak negatywnego wpływu na organizm ludzki jak te pierwsze. Istnieją antybiotyki z grupy fluorochinolonów:

• Pierwsza generacja. Ten typ jest używany głównie do leczenie szpitalne chory. Fluorchinolony pierwszej generacji stosuje się przy infekcjach wątroby, dróg żółciowych, zapaleniu płuc itp.
• Drugie pokolenie. Leki te, w przeciwieństwie do pierwszych, są bardzo aktywne przeciwko bakteriom Gram-dodatnim. Dlatego są one również przepisywane na leczenie bez hospitalizacji. Fluorchinolony drugiej generacji są bardzo szeroko stosowane w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową.

Popularnymi lekami w tej grupie są Norfloksacyna, Lewofloksacyna, Gemifloksacyna itp.

Dowiedzieliśmy się więc, do której grupy należą antybiotyki i dokładnie ustaliliśmy, jak są klasyfikowane. Ponieważ większość z tych leków może powodować działania niepożądane, należy je stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

- Są to substancje, które mają szkodliwy wpływ na bakterie. Ich pochodzenie może być biologiczne lub półsyntetyczne. Antybiotyki uratowały wiele istnień ludzkich, dlatego ich odkrycie ma ogromne znaczenie dla całej ludzkości.

Historia powstania antybiotyków

Wiele chorób zakaźnych, takich jak zapalenie płuc, dur brzuszny czerwonka uznawana była za nieuleczalną. Pacjenci również często umierali później interwencje chirurgiczne w miarę jak rany się ropieły, zaczęła się gangrena i dalsze zatrucie krwi. Dopóki nie pojawiły się antybiotyki.

Antybiotyki odkrył w 1929 roku profesor Alexander Fleming. Zauważył, że zielona pleśń, a właściwie wytwarzana przez nią substancja, ma działanie bakteriobójcze i bakteriostatyczne. Pleśń wytwarza substancję Fleming zwaną penicyliną.

Penicylina ma szkodliwy wpływ na niektóre typy pierwotniaków, ale nie ma żadnego wpływu na leukocyty walczące z chorobą.

I dopiero w latach 40. XX wieku zaczęło się produkcja masowa penicylina. Mniej więcej w tym samym czasie odkryto sulfonamidy. Naukowiec Gause uzyskał gramicydynę w 1942 r., a streptomycynę opracował Selman Voxman w 1945 r.

Następnie odkryto antybiotyki, takie jak bacytracyna, polimyksyna, chloramfenikol i tetracyklina. Pod koniec XX wieku wszystko naturalne antybiotyki miał syntetyczne odpowiedniki.

Klasyfikacja antybiotyków

Obecnie istnieje ogromna różnorodność antybiotyków.

Przede wszystkim różnią się mechanizmem działania:

• Działanie bakteriobójcze - antybiotyki penicylinowe, streptomycyna, gentamycyna, cefaleksyna, polimyksyna
• Działanie bakteriostatyczne – seria tetracyklin, makrolidy, erytromycyna, chloramfenikol, linkomycyna,
• Mikroorganizmy chorobotwórcze albo giną całkowicie (mechanizm bakteriobójczy), albo ich wzrost zostaje zahamowany (mechanizm bakteriostatyczny), a organizm sam walczy z chorobą. Antybiotyki o działaniu bakteriobójczym pomagają szybciej.

Różnią się wówczas spektrum działania:

• Antybiotyki o szerokim spektrum działania
• Antybiotyki o wąskim spektrum działania

Leki o szerokim spektrum działania są bardzo skuteczne w walce z wieloma chorobami zakaźnymi. Są również przepisywane, gdy choroba nie jest jednoznacznie ustalona. Działa destrukcyjnie na prawie wszystkie mikroorganizmy chorobotwórcze. Ale mają też negatywny wpływ na zdrową mikroflorę.

Antybiotyki o wąskim spektrum działania wpływają na niektóre typy bakterii. Przyjrzyjmy się im bardziej szczegółowo:

• Działanie antybakteryjne na patogeny Gram-dodatnie lub ziarniaki (paciorkowce, gronkowce, enterokoki, listeria)
• Wpływ na bakterie Gram-ujemne ( coli, salmonella, shigella, legionella, proteus)
• Antybiotyki działające na bakterie Gram-dodatnie obejmują penicylinę, linkomycynę, wankomycynę i inne. Leki działające na patogeny Gram-ujemne obejmują aminoglikozyd, cefalosporynę, polimyksynę.

Ponadto istnieje kilka bardziej ukierunkowanych antybiotyków:

• Leki przeciwgruźlicze
• narkotyki
• Leki wpływające na pierwotniaki
• Leki przeciwnowotworowe

Środki przeciwbakteryjne różnią się w zależności od generacji. Teraz są leki szóstej generacji. Antybiotyki najnowsza generacja mają szerokie spektrum działania, są bezpieczne dla organizmu, łatwe w użyciu i najskuteczniejsze.

Przyjrzyjmy się na przykład lekom penicylinowym według generacji:

• I generacja – naturalne penicyliny (penicyliny i bicyliny) – to pierwszy antybiotyk, który nie utracił swojej skuteczności. Jest niedrogi i dostępny. Odnosi się do leków o wąskim spektrum działania (ma szkodliwy wpływ na drobnoustroje Gram-dodatnie).
• II generacja - półsyntetyczne penicyliny oporne na penicylinazę (oksacylina, kloksacylina, fluklosacylina) - są mniej skuteczne w porównaniu z naturalną penicyliną przeciwko wszystkim bakteriom z wyjątkiem gronkowców.
• III generacja – penicyliny o szerokim spektrum działania (ampicylina, amoksycylina). Począwszy od trzeciej generacji antybiotyki mają negatywny wpływ zarówno na bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne.
• IV generacja - karboksypenicyliny (karbenicylina, tikarcylina) - oprócz wszystkich rodzajów bakterii, na Pseudomonas aeruginosa skuteczne są antybiotyki IV generacji. Ich zakres działania jest jeszcze szerszy niż poprzedniej generacji.
• V generacja - ureidopenicyliny (azlocylina, mezlocylina) - bardziej skuteczne wobec patogenów gra-ujemnych i Pseudomonas aeruginosa.
• 6. generacja - penicyliny kombinowane - obejmują inhibitory beta-laktamazy. Inhibitory te obejmują kwas klawulanowy i sulbaktam. Wzmocnij działanie, zwiększając jego skuteczność.

Oczywiście im wyższa generacja leków przeciwbakteryjnych, tym szersze jest ich spektrum działania, a zatem ich skuteczność jest wyższa.

Metody aplikacji

Leczenie antybiotykami można przeprowadzić na kilka sposobów:

• Doustnie
• Pozajelitowo
• Doodbytniczo

Pierwszą metodą przyjmowania antybiotyku jest podanie doustne lub doustne. Do tej metody odpowiednie są tabletki, kapsułki, syropy i zawiesiny. Ta metoda przyjmowania leku jest najpopularniejsza, ale ma pewne wady. Niektóre rodzaje antybiotyków mogą ulec zniszczeniu lub być słabo wchłaniane (penicylina, aminoglikozyd). Działają także drażniąco na przewód pokarmowy.

Druga metoda stosowania leków przeciwbakteryjnych pozajelitowo lub dożylnie, domięśniowo, w rdzeń kręgowy. Efekt osiąga się szybciej niż po podaniu doustnym.

Niektóre rodzaje antybiotyków można podawać doodbytniczo lub bezpośrednio do odbytnicy (lewatywa terapeutyczna).

W szczególnie ciężkich postaciach choroby najczęściej stosuje się metodę pozajelitową.

U różne grupy dostępne antybiotyki inna lokalizacja w niektórych narządach i układach Ludzkie ciało. W oparciu o tę zasadę lekarze często wybierają ten lub inny lek przeciwbakteryjny. Na przykład w przypadku zapalenia płuc azytromycyna gromadzi się w nerkach, a w przypadku odmiedniczkowego zapalenia nerek.

Antybiotyki, w zależności od rodzaju, są wydalane z organizmu w postaci zmodyfikowanej i niezmienionej wraz z moczem, czasem z żółcią.

Zasady przyjmowania leków przeciwbakteryjnych

Przyjmując antybiotyki, należy ich przestrzegać pewne zasady. Ponieważ leki często powodują reakcje alergiczne, należy je przyjmować z dużą ostrożnością. Jeśli pacjent wiedział wcześniej, że ma alergię, powinien natychmiast poinformować o tym lekarza prowadzącego.

Oprócz alergii podczas przyjmowania antybiotyków mogą wystąpić inne działania niepożądane. Jeśli były one obserwowane w przeszłości, należy to również zgłosić lekarzowi.

W przypadkach, gdy istnieje potrzeba podjęcia innego produkt leczniczy razem z antybiotykiem, lekarz powinien o tym wiedzieć. Często zdarzają się przypadki niezgodności leki ze sobą lub lek zmniejszał działanie antybiotyku, w wyniku czego leczenie było nieskuteczne.

W czasie ciąży i karmienie piersią wiele antybiotyków jest zabronionych. Istnieją jednak leki, które można przyjmować w tych okresach. Należy jednak poinformować lekarza o tym, że dziecko karmione jest mlekiem matki.

Przed zażyciem należy zapoznać się z instrukcją. Należy ściśle przestrzegać dawki przepisanej przez lekarza, w przeciwnym razie w przypadku zbyt dużej dawki leku może dojść do zatrucia, a w przypadku zbyt małej może rozwinąć się oporność bakterii na antybiotyk.

Nie przerywaj przebiegu przyjmowania leku przed terminem. Objawy choroby mogą powrócić ponownie, ale w tym przypadku ten antybiotyk już nie pomoże. Konieczna będzie zmiana na inny. Regeneracja może długi czas nie wchodź Zasada ta szczególnie dotyczy antybiotyków o działaniu bakteriostatycznym.

Ważne jest, aby przestrzegać nie tylko dawki, ale także czasu przyjmowania leku. Jeśli instrukcja wskazuje, że należy pić lek podczas posiłków, oznacza to, że w ten sposób lek jest lepiej wchłaniany przez organizm.

Oprócz antybiotyków lekarze często przepisują prebiotyki i probiotyki. Odbywa się to w celu odzyskiwania. normalna mikroflora jelita, na które niekorzystnie wpływają leki przeciwbakteryjne. Probiotyki i prebiotyki leczą dysbiozę jelitową.

Warto o tym pamiętać już przy pierwszym znaku Reakcja alergiczna, Jak na przykład swędząca skóra, pokrzywka, obrzęk krtani i twarzy, duszność, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Jeśli antybiotyk nie pomoże w ciągu 3-4 dni, jest to również powód do konsultacji z lekarzem. Lek może nie być odpowiedni do leczenia tej choroby.

Lista antybiotyków nowej generacji

Obecnie w sprzedaży jest mnóstwo antybiotyków. W takiej różnorodności łatwo się pogubić. Leki nowej generacji obejmują:

• Sumamed
• Amoksyklaw
• Avelox
• cefiksym
• Rulid
• Cyprofloksacyna
• Linkomycyna
• Fuzydyna
• Klacid
• Hemomycyna
• Roxylor
• Cefpir
• Moksyfloksacyna
• Meropenem

Antybiotyki te należą do różnych rodzin lub grup leków przeciwbakteryjnych. Te grupy to:

• Makrolidy – Sumamed, Hemomycyna, Rulid
• Grupa amoksycyliny - Amoksyklaw
• Cefalosporyny – Cefpirom
• Grupa fluorochinolowa – moksyfloksacyna
• Karbapenemy – Meropenem

Wszystkie antybiotyki nowej generacji są lekami o szerokim spektrum działania. Oni mają wysoka wydajność i minimum skutków ubocznych.

Okres leczenia wynosi średnio 5-10 dni, ale szczególnie ciężkie przypadki może zostać przedłużony do jednego miesiąca.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków przeciwbakteryjnych mogą wystąpić działania niepożądane. Jeśli są wyraźne, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Do najczęstszych skutki uboczne z antybiotyków to:

• Mdłości
• Wymioty
• Ból brzucha
• Zawroty głowy
• Ból głowy
• Pokrzywka lub wysypka na ciele
• Swędząca skóra
• Toksyczne działanie na wątrobę niektórych grup antybiotyków
• Toksyczne działanie na przewód żołądkowo-jelitowy
• Wstrząs endotoksyczny
• Dysbioza jelitowa, która powoduje biegunkę lub zaparcia
• Obniżona odporność i osłabienie organizmu (łamliwe paznokcie, włosy)

Bo antybiotyki duża liczba możliwe skutki uboczne, należy je stosować z dużą ostrożnością. Niedopuszczalne jest samoleczenie, może to prowadzić do poważnych konsekwencji.

Należy zachować szczególne środki ostrożności podczas leczenia antybiotykami dzieci i osób w podeszłym wieku. Jeśli masz alergię, powinieneś zażywać leki przeciwhistaminowe wraz z lekami przeciwbakteryjnymi.

Leczenie wszelkimi antybiotykami, nawet nowej generacji, zawsze poważnie wpływa na zdrowie. Oczywiście pozbywają się głównej choroby zakaźnej, ale immunitet ogólny jest również znacznie zmniejszona. W końcu umierają nie tylko patogenne mikroorganizmy, ale także normalna mikroflora.

Powrót do zdrowia siły ochronne to zajmie trochę czasu. Jeśli działania niepożądane są wyraźne, szczególnie te związane z przewodem pokarmowym, wymagana będzie delikatna dieta.

Obowiązkowe jest przyjmowanie prebiotyków i probiotyków (Linex, Bifidumbacterin, Acipol, Bifiform i inne). Rozpoczęcie podawania powinno nastąpić jednocześnie z rozpoczęciem przyjmowania leku przeciwbakteryjnego. Jednak po serii antybiotyków należy przyjmować probiotyki i prebiotyki przez kolejne dwa tygodnie, aby ponownie zasiedlić jelita pożytecznymi bakteriami.

Jeśli antybiotyki działają toksycznie na wątrobę, można zalecić hepatoprotektory. Leki te przywrócą uszkodzone komórki wątroby i ochronią zdrowe.

Gdy odporność spada, organizm staje się podatny na choroby przeziębienia szczególnie silny. Dlatego należy uważać, aby nie przechłodzić. Weź immunomodulatory, ale lepiej, jeśli tak jest pochodzenie roślinne(, Echinacea purpurea).

Jeśli choroba ma etiologię wirusową, antybiotyki są bezsilne, nawet o szerokim spektrum działania i najnowsza generacja. Mogą służyć jedynie jako środek zapobiegawczy w przypadku łączenia infekcji bakteryjnej z wirusową. Do leczenia wirusów stosuje się leki przeciwwirusowe.

Oglądając film dowiesz się o antybiotykach.

Ważne jest, aby przewodzić zdrowy wizerunekżycia, aby rzadziej chorować i rzadziej sięgać po antybiotyki. Najważniejsze, aby nie przesadzić ze stosowaniem leków przeciwbakteryjnych, aby zapobiec pojawieniu się oporności bakterii na nie. Inaczej nikogo nie da się wyleczyć.

Antybiotyki obejmują szeroką grupę leków działających przeciwko bakteriom, hamujących wzrost i rozwój lub je niszczących. To jest jeden z najważniejsze grupy narkotyków, co jest dziś bardzo aktualne. Dzięki nim większość chorób zakaźnych wywoływanych przez te patogeny dobrze reaguje na leczenie.

Rodzaje antybiotyków

Pierwszą substancją niszczącą mikroorganizmy była penicylina. Został odkryty w 1922 roku przez angielskiego mikrobiologa A. Fleminga. Dziś jest ponad 100 różnych przedstawicieli tego grupa farmakologiczna leki. Nowoczesne antybiotyki podzielone na typy według kilku kryteriów - ze względu na charakter oddziaływania na mikroorganizmy i spektrum antybakteryjne, kierunek działania, budowę chemiczną i sposób przygotowania.

Penicylina jest naturalnym antybiotykiem, służącym do zwalczania bytu promieniowców. Dzięki uwalnianiu penicyliny hamują wzrost i rozmnażanie się bakterii, zapewniając sobie w ten sposób przewagę pod względem pożywki.

Rodzaje ze względu na charakter oddziaływania

W zależności od charakteru ich wpływu na komórki bakteryjne, wyróżnia się 2 rodzaje środków, do których należą:

• Leki bakteriostatyczne hamują wzrost, rozwój i rozmnażanie mikroorganizmów. Ich użycie ustanie proces zakaźny w organizmie, co umożliwia układ odpornościowy niszczą komórki bakteryjne (chloramfenikol).
• Leki bakteriobójcze - niszczą komórki bakteryjne, zmniejszając w ten sposób ich liczbę w organizmie (cefalosporyny, amoksycylina).

Niektóre bakterie po swojej śmierci i zniszczeniu ściany komórkowej uwalniają duże ilości substancje toksyczne(endotoksyny). W takim przypadku wskazane jest zastosowanie środków bakteriostatycznych.

Rodzaje według spektrum działania

O ilości decyduje spektrum działania różne rodzaje bakterie, przeciwko którym lek jest aktywny. Na podstawie tego kryterium wyróżnia się następujące grupy antybiotyków:

• Szerokie spektrum działania - aktywny wobec większości mikroorganizmów, patogenów chorób zakaźnych człowieka (cefalosporyny, amoksycylina, chroniona kwasem klawulanowym).
• Wąskie spektrum działania - niszczy lub tłumi tylko niektóre rodzaje mikroorganizmów (leki przeciwgruźlicze).

W przypadku większości chorób stosuje się leki o szerokim spektrum działania. Jeśli to konieczne trzymany oznaczenie laboratoryjne wrażliwość na antybiotyki – w tym celu przeprowadza się izolację bakteriologiczną bakterii od pacjenta, a następnie ich hodowlę na pożywce z lekiem. Brak wzrostu kolonii wskazuje, że bakterie są na nią wrażliwe.

Według kierunku działania

Klasyfikacja ta dzieli się na typy, w zależności od ich dominującej aktywności wobec różnych grup mikroorganizmów:

• Środki przeciwbakteryjne to tak naprawdę antybiotyki stosowane w leczeniu większości chorób zakaźnych.
• Środki przeciwnowotworowe- niektóre substancje otrzymywane z grzyby pleśniowe, mają zdolność wpływania na przebieg procesu onkologicznego poprzez hamowanie reprodukcji Komórki nowotworowe.
• Środki przeciwgrzybicze - niszczą komórki grzybów.

W związku środki przeciwgrzybicze Trwa debata, czy należy je uwzględnić w tej samej kategorii co antybiotyki.

Według sposobu odbioru

Obecnie istnieje kilka odmian pozyskiwania antybiotyków. W związku z tym wyróżnia się następujące grupy funduszy:

• Naturalny - izolowany bezpośrednio z grzybów pleśniowych.
• Półsyntetyczny - izolowany również z grzybów pleśniowych, ale w celu zwiększenia aktywności i spektrum działania przeprowadza się chemiczną modyfikację cząsteczki naturalna substancja.
• Syntetyczny - cząsteczka wytwarzana jest wyłącznie chemicznie.

Rodzaje według budowy chemicznej

Budowa chemiczna określa charakter, spektrum i kierunek działania środków przeciwbakteryjnych. Ze względu na budowę chemiczną wyróżnia się następujące typy:

Obecnie te główne grupy leków są stosowane w leczeniu różnych chorób zakaźnych. Aby zapobiec rozwojowi przewlekłości procesu i oporności bakterii, bardzo ważne jest, aby stosować je zgodnie z zaleceniami