Ce cauzează boli de inimă. Opțiuni de tratament pentru bolile cardiace congenitale. Video: cauzele, diagnosticul și tratamentul stenozei aortice

Boala de inimă este denumirea colectivă pentru o serie de boli care sunt asociate cu poziție greșită Ascultă asta subdezvoltarea generală sau cu defecte ale valvei cardiace și/sau vasoconstricție anormală. După cum știți, sistemul circulator funcționează în două direcții: sânge arterial saturat cu oxigen și la inhalare face un cerc prin vase, îmbogățind corpul, iar expirația venoasă scoate monoxid de carbon și alte produse secundare activitate vitală. Acest mecanism este condus de mușchiul inimii, care este împărțit în patru camere, unde este distribuit sângele. Supapele izolează aceste camere unele de altele, astfel încât sângele să nu se amestece. Există cinci astfel de bariere în corpul uman:

• valvă aortică;
• valvei tricuspide;
• valva pulmonara;
• valva eustachiană.

Odată cu subdezvoltarea congenitală a valvelor sau destructurarea lor din cauza bolii, sângele umple liber camerele inimii, revenind în „compartimentul” din care tocmai a plecat, perturbând circulația - aceasta este boala cardiacă (poate fi găsită în ambele bebeluși și adulți).

Clasificare

Defectele cardiace sunt clasificate după localizare, severitate, cauze etc. Sunt:

• congenital - apar atunci când mușchiul inimii nu este format în momentul nașterii copilului; acestea includ: malformații anatomice, tulburări metabolice celulare și tisulare;
• dobândite ca urmare a unor boli: boală coronariană acută și cronică, cardiopatie reumatică etc.

Din motive de disfuncție, există:

• îngustarea anormală a arterelor sau venelor;
• îngustarea aortei;
• inima neformată ca întreg sau valve separat;
• hipoplazie - în acest caz, o parte a inimii nu funcționează suficient de intens, iar cealaltă experimentează o încărcare dublă.

În funcție de amploarea problemei, există:

• încălcări simple la una dintre supape ( defect mitral inimi, deschise canalul arterial etc.);
• complex - o combinație de slăbiciune valvulară cu vasoconstricție (de exemplu, boala Lautembacher);
• combinat - disfuncția unui număr de supape, cel mai izbitor exemplu este tetrada lui Fallot.

Este important în această clasificare să se determine cât de mult s-a schimbat mișcarea sângelui în cursul bolii: cu cât sângele se mișcă mai lent prin vase, cu atât mai rău. Ultima etapă, a 4-a, vorbește despre schimbări ireversibile.

În plus, în funcție de mișcarea sângelui, există:

• defecte albe - atunci sângele arterial se deplasează din jumătatea stângă a inimii, unde ar trebui să fie, spre dreapta și de două ori într-un cerc intră în plămâni pentru a fi îmbogățit cu oxigen. Vizual, pacientul arată palid, ca în anemie;
• defecte albastre - când sângele venos se deplasează spre stânga și pătrunde în vasele arteriale.

Există o părere că defectele dobândite sunt mai ușor de vindecat decât cele congenitale, dar acest lucru nu este întotdeauna natural. De exemplu, un canal deschis la nou-născuți este eliminat rapid cu injecții sau o operație simplă, în timp ce reumatismul prelungit, transformându-se în boală de inimă reumatică, este plin de apariția bolii reumatismale de inimă (HRHD), care poate afecta mai multe valve simultan. Este mult mai dificil să scapi de astfel de încălcări.

defecte cardiace congenitale

Malformațiile cardiace congenitale includ boli precum:

1. PDA - sângele intră în artera pulmonară de două ori într-o singură respirație pentru saturația de oxigen datorită unui tub funcțional între aceasta și artera principală.
2. Boala Lautembacher - slăbiciunea septului dintre atrii este combinată cu o gaură îngustă care conectează camerele stângi ale inimii, ceea ce creează un risc de ruptură.
3. Un defect secundar al septului atrial este un gol în partea superioară a septului.
4. Un defect de sept atrial primar este un gol în partea inferioară a septului.
5. Un defect de sept ventricular este o membrană slabă care nu izolează în mod adecvat ventriculii.
6. Tetralogia lui Fallot - defect din nastere, în care funcționalitatea a patru supape este afectată simultan.
7. Complexul Eisenmenger este o combinație de disfuncție a septului interventricular, locație greșită aorta si creştere critică muschii ventriculului drept.
8. anomalie Ebstein - dezvoltare valvei tricuspide.
9. Stenoza (îngustarea intrării) arterei pulmonare.
10. - îngustarea intrării vasul principalîncetinind fluxul de sânge din artera pulmonară.
11. Atrezia valvei tricuspide - nu există acces al sângelui din atriul drept la ventricul, deoarece între ele apare un sept.
12. Coarctarea aortei este o îngustare a vasului principal, încetinind fluxul de sânge.
13. Conexiune anomalie a venelor pulmonare - atunci când acestea se varsă în atriul dreptîn loc de stânga. Defectul poate fi parțial sau complet.
14. Transpunerea vase principale- localizarea incorectă a aortei în raport cu ventriculul drept, iar trunchiul pulmonar - în raport cu ventriculul stâng.
15. Boala Uhl este absența miocardului.

Boală cardiacă dobândită

Aproape toate defectele cardiace dobândite sunt provocate de reumatism sau boli cardiovasculare de lungă durată. Acestea sunt încălcări precum:

• stenoza sau îngustarea valvelor, care încetinește fluxul sanguin;
• insuficiență valvulară - sunt prea slabe pentru a momentul potrivitînchis sau deschis, astfel încât sângele să curgă liber spre locul de unde tocmai a venit.

Cauzele defectelor

Malformațiile cardiace congenitale apar în următoarele condiții:

• predispozitie genetica;
• condițiile de mediu proaste în care se formează embrionul (boala mamei, abuzul ei de alcool, locuirea în zonele muntoase, leziuni radioactive etc.)

Defectele cardiace pot fi transmise nu numai de la mamă sau tată, ci și de la generațiile anterioare. Cel mai adesea, fetele suferă de astfel de defecte. Prezența rudelor cu probleme cardiace îi îngrijorează pe părinții care așteaptă un copil și îi face să se teamă dacă boala cardiacă dobândită este moștenită. Din fericire, acest lucru nu este posibil.

Defectele cardiace dobândite apar în aproape toate cazurile din cauza reumatismului, mai rar din cauze precum:

• rănire;
• infecție cu treponem palid;
• hipertensiune;

Simptomele bolilor cardiace

Semne ale bolilor cardiace congenitale

Simptomele unui defect congenital depind de tipul și stadiul acestuia. Există momente în care este complet invizibil în copilărie și, odată cu vârsta, începe să deranjeze serios. Atenție la semne precum:

• lent reflex de sugere sau probleme de respirație la sugerea sânului, biberonului;
• paloarea sau albastrul extremităților, a zonei din jurul gurii (se observă mai ales când țip, plâns, respiratie adanca, sughiț);
• leșin;
• lipsa de dorință de a mânca;
• oboseală;
• tuse persistenta;
• tendință la răceli, gripă, bronșită, amigdalita;
• delicateţe;
• insuficiență a inimii și a ritmurilor respiratorii.

Simptomele formei dobândite

Boala cardiacă dobândită are următoarele simptome:

• oboseală constantă;
• durere la tâmple;
• dificultăți de respirație;
• durere de inima;
• voce răgușită și tuse „latră” (uneori chiar și medicii confundă acest simptom cu un semn de dezvoltare a bronșitei și prescriu incorect tratamentul);
• extremități albastre la cea mai mică încărcare respiratorie;
• înalt presiunea arterială;
• expresivitatea modelului venelor.

Dacă sunteți în pericol, aveți reumatism sau ați fost rănit, acordați o atenție deosebită acestor semne.

Diagnosticare

Clasificarea Internațională a Bolilor (ICD 10) atribuie codul Q24 malformațiilor cardiace congenitale și I 00-35 celor dobândite.

Unele malformații cardiace congenitale sunt detectate chiar și în timpul sarcinii, datorită ecografiei. Sunt și cei care se regăsesc în mai mult vârsta târzie. Dacă se suspectează un defect cardiac, medicul va face următoarele:

• ascultă plângerile pacientului sau ale părinților (dacă vorbim despre un copil);
• îl apreciază aspect(umflarea degetelor pe mâini, paloare sau piele albastră, „cocoașă la inimă” - deformare cufăr- toate acestea pot indica o boală);
• ascultarea inimii cu un stetoscop;
• bate pieptul cu degetele, încercând să determine locația inimii și volumul acesteia.

Când problema este stabilită, diagnosticul este clarificat cu ajutorul:

• raze X;
• electrocardiograme;
• analiza fluidelor interne.

Tratament

În cazul bolilor de inimă, tratamentul este prescris pur individual, în funcție de dezvoltarea defectului și de starea corpului. Sunt adesea oferite intervenții chirurgicale sau medicamente care atenuează semnificativ simptomele, blochează convulsii și prelungesc viața pacientului:

• magneziu și potasiu;
• glicozide;
• complexe de vitamine și minerale;
• diluanti de sânge;
• medicamente care elimina excesul de lichid din organism.

Această listă poate fi completată sau, dimpotrivă, redusă. Adesea este nevoie de sprijin dieta speciala, plimbări regulate, excluderea oricărui tip de activitate, reducere activitate fizica, odihnă periodică în sanatorie, remedii populare.

Marea problemă este lipsa de oxigen care apare la persoanele cu defecte cardiace. Pentru a preveni acest lucru, este necesar să urmați periodic un tratament în centrele cardio, să folosiți cocktailuri de oxigen și să cumpărați un inhalator special.

Remedii populare

Ajută la stabilizarea stării și la întărirea inimii remedii populare, care se iau în paralel cu tratamentul prescris, precum și pentru prevenirea defectelor dobândite.

Decoctul de păducel

Se fierb 5 - 6 fructe timp de 20 de minute în 0,5 litri. apă. După strecurare și răcire, puteți bea pe măsură ce apare setea. Desigur, o astfel de băutură se va plictisi în curând, apoi puteți apela la gem de păducel sau la fructe de pădure.

Infuzie de lacramioare

O lingură de flori de lacramioare se toarnă cu apă clocotită și se așteaptă 30 de minute. Pentru o dozare precisă, luați o lingură de măsurare sau o seringă și măsurați 25 mg. Se bea de trei ori pe zi in cantitatea indicata.

Operațiune

Chirurgia elimină bolile de inimă o dată pentru totdeauna. Gradul de complexitate al operației depinde de tipul defectului și de stadiul acestuia. De exemplu, cu un canal aortic deschis, se face o mică gaură în piept și tubul este închis cu un dispozitiv special.

Defectele valvei necesită manipulări mai serioase: stop cardiac țintit, implantare de proteze, resuscitare.

Pentru persoanele cu mai multe defecte cardiace, intervenția chirurgicală poate fi vitală.

Prognoza si prevenirea

Câți trăiesc cu boli de inimă, este imposibil de spus cu siguranță. Totul depinde de dinamica dezvoltării bolii, de severitatea acesteia, precum și de condițiile de viață, alimentația pacientului, lipsa de stres, tratamentul în timp util.

anticipa defect din nastere inima este destul de tare, mai ales dacă are legătură cu genetica. Prevenirea unei boli cardiace dobândite, de asemenea, nu garantează că veți putea evita problemele cardiace. Cu toate acestea, puteți reduce riscul de disfuncție cardiacă ținând cont de următoarele:

• în timpul sarcinii, alcoolul și tutunul trebuie excluse de la consum;
• dacă locuiești într-o zonă de mare altitudine, cu aer rarefiat, este logic să o părăsești înainte de a se naște copilul;
• căsătoriile strâns legate (între veri) cresc șansele de a face boli de inimă;
• exercițiile de respirație în orice tehnică antrenează inima, întărind-o;
• bolile cauzate de streptococ trebuie tratate imediat, deoarece pot provoca boli de inimă reumatismale;
• dacă există hipertensiune arterială, nu este suficient doar să reduceți presiunea pe măsură ce aceasta crește - aveți nevoie de o gamă întreagă de măsuri pe care medicul le prescrie.

Defecte cardiace dobândite- un grup de boli (stenoză, insuficiență valvulară, defecte combinate și asociate), însoțite de o încălcare a structurii și funcțiilor aparatului valvular al inimii și care duc la modificări ale circulației intracardiace. Defectele cardiace compensate pot fi secrete, cele decompensate se manifestă prin dificultăți de respirație, palpitații, oboseală, durere în inimă și tendință de leșin. Dacă tratamentul conservator eșuează, se efectuează o intervenție chirurgicală. Dezvoltarea periculoasă a insuficienței cardiace, dizabilități și deces.

În stadiul de compensare cu insuficiență mitrală minoră sau moderată, pacienții nu se plâng și nu diferă în exterior de oameni sanatosi; TA și pulsul nu sunt modificate. Boala cardiacă mitrală compensată poate rămâne pentru o lungă perioadă de timp, cu toate acestea, cu o slăbire a contractilității miocardului părților stângi ale inimii, stagnarea crește mai întâi în mici, apoi în cerc mare circulaţie. În stadiul decompensat, apar cianoză, dificultăți de respirație, palpitații, în viitor - edem pe membrele inferioare, ficatul dureros, mărit de volum, acrocianoză, umflarea venelor gâtului.

Îngustarea orificiului atrioventricular stâng (stenoză mitrală)

Din cercetare de laborator cel mai mare valoare de diagnostic cu defecte cardiace, are teste reumatoide, determinarea zaharului, colesterolului, teste clinice generale sânge și urină. Un astfel de diagnostic se realizează ca examen primar pacienți cu suspiciune de boală cardiacă și în grupuri de dispensar de pacienți cu diagnostic stabilit.

Tratamentul defectelor cardiace dobândite

Efectuat pentru defecte cardiace tratament conservator se referă la prevenirea complicaţiilor şi recăderilor boala primara(reumatism, Infecție endocardită etc.), corectarea tulburărilor de ritm și a insuficienței cardiace. Toți pacienții cu defecte cardiace identificate ar trebui să consulte un chirurg cardiac pentru a determina momentul oportun al tratamentului chirurgical.

Cu stenoza mitrală, comisurotomia mitrală se efectuează cu separarea foițelor valvei fuzionate și extinderea orificiului atrioventricular, în urma căreia stenoza este eliminată parțial sau complet și tulburări severe hemodinamica. În caz de insuficiență se efectuează înlocuirea valvei mitrale.

În caz de stenoză aortică se efectuează o comisurotomie aortică, în caz de insuficiență se efectuează înlocuirea valvei aortice. Cu defecte combinate (stenoza orificiului și insuficiența valvei), valva distrusă este de obicei înlocuită cu una artificială, uneori protezele sunt combinate cu comisurotomie. Cu defecte combinate, în prezent se efectuează operații pentru protezarea lor simultană.

Prognoza

Modificările minore ale aparatului valvular al inimii, care nu sunt însoțite de leziuni miocardice, pot rămâne în faza de compensare pentru o lungă perioadă de timp și nu pot afecta capacitatea de muncă a pacientului. Dezvoltarea decompensării cu defecte cardiace și prognoza lor ulterioară este determinată de o serie de factori: atacuri reumatice repetate, intoxicații, infecții, suprasolicitare fizică, încordare nervoasă, la femei - sarcină și naștere. Deteriorarea progresivă a aparatului valvular și a mușchiului cardiac duce la dezvoltarea insuficienței cardiace, decompensarea acută duce la moartea pacientului.

Cursul stenozei mitrale este nefavorabil din punct de vedere prognostic, deoarece miocardul atriului stâng nu poate menține stadiul compensat pentru o perioadă lungă de timp. În stenoza mitrală, există dezvoltare timpurie fenomene de stagnare ale cercului mic și insuficiență circulatorie.

Perspectivele capacității de lucru cu defecte cardiace sunt individuale și sunt determinate de cantitatea de activitate fizică, de starea fizică a pacientului și de starea acestuia. În absența semnelor de decompensare, capacitatea de muncă nu poate fi afectată; odată cu dezvoltarea insuficienței circulatorii, este indicată munca ușoară sau încetarea. activitatea muncii. În bolile de inimă, moderat activitate fizica, renunțarea la fumat și alcool, efectuarea de exerciții de fizioterapie, tratament balnearîn stațiunile cardiologice (Matsesta, Kislovodsk).

Prevenirea

Măsurile de prevenire a dezvoltării defectelor cardiace dobândite includ prevenirea reumatismului, afecțiunilor septice, sifilisului. Pentru aceasta, se efectuează igienizarea focarelor infecțioase, întărirea și creșterea fitnessului corpului.

Cu o boală cardiacă formată, pentru a preveni insuficiența cardiacă, pacienții sunt sfătuiți să respecte un regim motor rațional (mers, fizioterapie), complet nutriție proteică, restricție de recepție sare de masă, abandonează schimbările climatice abrupte (în special cele de munte înalt) și antrenamentele sportive active.

Pentru a controla activitatea procesului reumatic și a compensa activitatea cardiacă în cazul defectelor cardiace, este necesar observarea dispensarului la cardiolog.

Defectele cardiace sunt o patologie comună, care este diagnosticată în cel puțin 25-30% din cazuri (dintre toate patologiile cardiace detectate). Pentru a determina algoritmul optim de tratament este necesar un studiu cuprinzător al pacientului pentru a determina tipul de defect conform clasificării existente.

Defectele cardiace sunt modificări patologice, caracterizată prin anomalii congenitale sau dobândite, care pot avea legătură cu:

• valvele cardiace;
• aorta, trunchiul pulmonar;
• sept interatrial;
• septul interventricular.

Ca urmare a unor astfel de defecte, există o încălcare în diferite grade capacitate functionala muschiul inimii. Consecințe - formarea insuficienței cronice, care în cele din urmă se transformă în forma cronica. Acest lucru duce la lipsa constantă de oxigen a celulelor țesuturilor, atât ale inimii, cât și ale întregului organism în ansamblu.

Simptomele defectelor cardiace depind direct de tipul bolii, precum și de alți factori (vârsta pacientului, caracteristici individuale organism și natura cursului bolii, prezența comorbidități etc.)

Potrivit statisticilor, cifra este de aproximativ 25% din toate patologiile cardiace care sunt diagnosticate la oameni din întreaga lume. Cu toate acestea, mulți autori dau mai mult performanta ridicata- nu mai putin de 30%.

Clasificare

Exista un numar mare de clasificări ale viciilor oferite de diferiți autori. Pe baza semnelor, defectele sunt împărțite în două grupuri:

Dobândite, care au fost rezultatul oricărei boli anterioare:

• reumatism;
• sifilis;
• ateroscleroza vasculară.

Congenital , a cărei cauză principală este o predispoziție genetică.

Tipurile congenitale de defecte simple se formează chiar și la făt (în primul trimestru de sarcină). Malformațiile congenitale complexe sunt caracteristice mai multor termen întârziat sarcina.

Începutul sarcinii:

• apare un defect între aortă şi artera pulmonara;
• se formează o anomalie - neînchiderea găurii dintre atrii;
• are loc o formare de stenoză a trunchiului pulmonar (îngustare).

Sarcina târzie:

• rămâne în unele cazuri un sept deschis (atrioventricular);
• se formează un defect în valva tricuspidă a inimii (tricuspidă);
• există fie o deformare a valvei tricuspidiene, fie absența acesteia, fie o atașare atipică a foițelor, termenul în medicină este „anomalia lui Ebstein”.

Defectele pot fi legate de valvele cardiace:

• bicuspid (mitral);
• tricuspid (tricuspid);
• aortică;
• trunchiul pulmonar.

Despărțitori și vicii

Defectele pot afecta septurile inimii:

• interventricular;
• interatrial.

Tipul de leziune și forma defectului

În funcție de tipul de leziune, există defecte:

• caracterizată prin insuficiență valvulară, adică cu această formă are loc închiderea incompletă a valvei cardiace;
• sub formă de stenoză, acestea sunt patologii care se caracterizează prin îngustarea găurilor și, ca urmare, prin afectarea fluxului sanguin.

Gradul de insuficiență cronică și defectele existente

În funcție de tulburările circulatorii, defectele se împart în:

• la kformă compensată. la care pacientul este în principiu capabil să conducă imagine obișnuită viața, munca și să fie activ sub condiția unei ușoare restricții, al cărei grad este determinat de un cardiolog;
• la forma decompensată când pacientul nu poate viata normalași necesită supraveghere medicală constantă și terapie specială, inclusiv intervenție chirurgicală.

Defecte și severitatea evoluției bolii

În funcție de caracteristicile cursului, toate defectele sunt împărțite în funcție de severitatea cursului bolii.

• ușoară;
• in medie;
• formă severă.

Vicii. Numărul de defecte

Clasificarea după numărul de anomalii:

• viciu simplu, în care este diagnosticat orice proces patologic;
• viciu compus , în care sunt detectate două sau mai multe defecte (de exemplu, insuficiența și îngustarea găurii în același timp);
• formă combinată , prezența mai multor formațiuni anatomice deodată.

Important! Trebuie remarcat faptul că bărbații și femeile procese patologice au propriile lor caracteristici. Acest fapt trebuie luat în considerare în diagnosticul și alegerea terapiei.

Defecte cardiace și femei (fete). Caracteristicile defectelor cardiace

La femei, cele mai frecvent diagnosticate sunt:

• Neînchiderea canalului botulinic, în urma căreia se formează un fel de comunicare liberă (aorta și trunchiul pulmonar). Această trăsătură este caracteristică stării prenatale, ulterior ductul botalian se închide.
• Defecte septale dintre atrii, în care deschiderea prin care curge sângele dintr-o cameră a inimii în alta este îngustată.
• Defecte septuri interventriculare. Septurile sunt responsabile pentru separarea ventriculilor și neînchiderea canalului arterios.
• Triada lui Fallot, o patologie în care este diagnosticat un defect septal atrial și se observă o combinație de îngustare a deschiderii trunchiului pulmonar și creștere hipertrofică (excesivă) a ventriculului drept.

La bărbați (băieți și bărbați adulți), examenul arată prezența:

• stenoză (îngustarea orificiului aortic), localizare - zona cuspidiilor valvei aortice a aortei;
• defecte ale venelor pulmonare;
• coarctația, adică îngustarea istmului aortei și neînchiderea simultană a canalului arterios;
• locație atipică a principalelor vase de sânge (principale), termen medical„transpunere”.

Există vicii care sunt caracteristice atât femeilor, cât și bărbaților și apar în ambele cu aceeași frecvență.

Viciu „alb” (palid).- o patologie care are mai mult prognostic favorabil.

Caracteristică:

Nu există amestec de sânge venos și arterial

Nu există lipsă de oxigen a celulelor țesuturilor (hipoxie).

Activitatea fizică acceptabilă pentru un anumit pacient este posibilă.

Principalele simptome externe culoare palidă piele.

Clasificare

• Pe baza stagnării sângelui îmbogățit cu oxigen (circulația pulmonară). Se dezvoltă din cauza ductusului arterios, anomalii interventriculare sau septuri interatriale(imbogatirea circulatiei pulmonare).
• Pe baza fluxului sanguin insuficient în țesuturile pulmonare, care este o consecință a stenozei (îngustarea arterei pulmonare) și a epuizării circulației pulmonare.
• Pe baza unei scăderi a volumului sângelui arterial, care duce la dezvoltarea hipoxiei care pune viața în pericol a organelor și sistemelor corpului (așa-numita „sărăcire a circulației sistemice”). Se observă în stenoza aortică (îngustarea în zona locației valvei cardiace), precum și în cazul îngustarii în zona istmului aortei (coarctație).
• Nu există semne de tulburări dinamice în circulația sistemică și pulmonară. Este împărțit în localizarea atipică a miocardului (inima este în dreapta, termenul medical este „dextrocardie”), inima este situată în stânga, termenul este „sinistrocardie”, inima este la mijloc, inima este situat mai aproape de zona gatului, in cavitate abdominală sau în cavitatea pleurală.

Viciu „albastru”. Are un prognostic mai puțin favorabil, deoarece cu acest tip de defect, amestec de sânge venos și arterial.

Caracteristică:

Hipoxie (înfometarea de oxigen a țesuturilor), care se observă chiar și în absența activității fizice.

Prezența patologiilor complexe.

Caracteristică Culoarea albastră acoperirea pielii.

Amestecarea sângelui arterial și venos.

Clasificare

• Pe baza retenției de sânge în țesuturile pulmonare (termenul este îmbogățirea circulației pulmonare). Transpozitia aortica (trunchiul pulmonar) este diagnosticata.
• Pe baza aprovizionării cu sânge insuficiente la țesuturile pulmonare(circulația pulmonară combinată). Cel mai nefavorabil prognostic în astfel de cazuri este prezența tetradei Fallot. Acest tip se caracterizează prin îngustarea arterei pulmonare (stenoza aortică) cu o combinație simultană de dextrapunere. Acestea sunt defecte ale septurilor interventriculare și de localizare a aortei pe dreapta (termenul medical „dextrapunere”), precum și prezența hipertrofiei ventriculare drepte (creștere în dimensiune).

O patologie comună care nu reprezintă un pericol pentru viață. Adesea merge în combinație cu alte anomalii.

Esență:

Sângele (arterial), care trece din ventriculul stâng prin orificiul spre dreapta, contribuie la creșterea încărcăturii în circulația pulmonară, apoi pe partea stângă a miocardului.

Rezultat:

În timp, există o creștere a peretelui muscular. Inima devine sferică, ceea ce se observă pe raze X.

Ajutarea pacientului:

De obicei, pacienții nu suferă, deoarece deschiderea septului este mică, ceea ce nu poate avea un efect special asupra procesului de flux sanguin.

Cazuri severe:

Cu o dimensiune mare a găurii, este necesar intervenție chirurgicală, timp în care chirurgul cardiac sutură gaura la o dimensiune normală.

Prognoza:

Favorabil.

Esență:

Există un amestec de sânge în ventriculi, cantitatea de oxigen scade. Cercul mic de circulație a sângelui se confruntă cu o suprasolicitare. Mușchiul inimii are o formă sferică specifică (observabilă la radiografii).

Simptome:

Semne de cianoză semnificativă.

Prezența unei cocoașe inimii.

La examinarea externă - pulsație pe partea dreaptă.

Pacienții iau adesea o poziție forțată (ghemuit).

Dispnee mare, care se ameliorează stând în patru picioare.

Măsuri medicale:

O operație de succes în timp util salvează viața pacientului, deoarece pacienții cu un astfel de diagnostic rareori trăiesc până la 20-30 de ani. Timp optim efectuarea operației în perioada în care peretele arterei pulmonare nu s-a modificat.

Prognoza:

Nefavorabil, necesita interventie chirurgicala.

Nu există ocluzie a septului interatrial.

Esență:

Fluxul sanguin este întrerupt, merge de la stânga la dreapta. În timp, apare o îngroșare a peretelui atriului și ventriculului drept. Presiunea crește. În plus, procesul se schimbă, iar sângele este evacuat invers - de la dreapta la stânga. Există hipertrofie a inimii (creștere în dimensiune) în stânga.

Prognoza:

Cu o gaură mică, nu există simptome strălucitoare, oamenii pot trăi și lucra normal.

Semne:

Cu o anomalie pronunțată, apar simptome caracteristice -

Atacurile de dificultăți de respirație.

Acrocianoza.

Cu defecte combinate

Stenoză aortică sau mitrală plus ocluzie foramen oval

Esență:

Mușchiul inimii este foarte hipertrofiat.

Simptome:

Cocoașa inimii, adică proeminența pieptului înainte

Paloarea pielii.

Asistenta medicala:

Chirurgie pentru defecte severe și calitate redusă a vieții.

Prognoza:

Favorabil în formă izolată.

Mai puțin favorabil - cu un defect combinat.

Prud - în conformitate cu stadiul tulburărilor circulatorii.

Mesajul nu s-a oprit la nou-născut: aorta este artera plămânului.

Esență:

sângele este „forțat” să fie ejectat din zonă tensiune arterială crescută la una mai puţin înălţată. Cursul său: de-a lungul ductului de la aortă până la artera plămânului. În acest caz, are loc amestecarea sângelui venos cu sângele arterial. Într-un cerc mic - suprasarcină. Se dezvoltă hipertrofia ventriculului drept și, în timp, ventriculul stâng.

Semne:

Pulsația arterelor din zona gâtului, care este vizibilă extern.

semne de cianoză.

Dificultăți puternice de respirație.

Simptomele pot să nu apară deloc atunci când gaura este mică.

Prognoza:

Favorabil pentru găuri cu diametre mici.

Nefavorabil - cu un semnificativ. În astfel de cazuri, este indicată doar intervenția chirurgicală.

Îngustarea aortei, care se manifestă în torace și regiunea abdominală aortă. Regiunea istmului este cea mai frecventă localizare.

Esență:

Nu există un flux sanguin normal descendent. Prin urmare, are loc dezvoltarea unor vase suplimentare (în locul dintre partea superioară și fund trunchi).

Semne:

Senzație de căldură și arsură pe față.

Cap din fontă.

Amorțeală la extremitățile inferioare, puls slab la picioare.

Tensiunea pulsului în membrele superioare.

Hipertensiune arterială pe brațe, scăzută - pe picioare (măsurată în decubit).

Asistenta medicala:

Operația, a cărei esență este transplantul unei secțiuni a aortei la locul îngustării.

Prognoza:

Favorabil în cazul unei operațiuni reușite.

Cea mai gravă anomalie congenitală, care este destul de comună. Consultați formularele combinate.

Esență:

Îngustarea arterei pulmonare, încălcarea ieșirii acesteia din ventriculul drept. Deschidere interventriculară prea mare, dextropunere (localizare nu în stânga, ci în dreapta).

Semne:

Cianoză severă chiar și cu mișcări ușoare.

Cea mai gravă lipsă de aer.

Pierderea conștienței.

Încălcarea tractului digestiv.

Încălcarea funcției sistemului nervos.

În urmă în creștere și dezvoltare.

Asistenta medicala:

Eliminarea stenozei cu o intervenție chirurgicală (numai în cazurile negrave).

Prognoza:

advers.

Odată cu îngustarea în această zonă, formarea greșită a valvei sau a inelului cardiac este „de vină”, sau un anevrism aortic (rar), uneori un neoplasm (tumoare).

Simptome:

întârziere semnificativă în dezvoltare.

Mâini reci și albastre.

Degete specifice îngroșate („tobe”).

Cocoașă la inimă (nu întotdeauna).

Consecințe:

Infarct pulmonar.

Procese purulente ale plămânilor.

Tromboză.

Tuberculoza (deseori).

Asistenta medicala:

Funcționare excepțională.

Prognoza:

Depinde de severitatea scurgerii.

Concluzie asupra malformațiilor congenitale

Chirurgia cardiacă modernă a atins cote mari. Succesul tratamentului depinde în mare măsură de accesul în timp util la un specialist. Prognosticul este adesea favorabil.

Supapă normală în partea de sus, supapă afectată în partea de jos

Esență:

Aruncarea sângelui în direcția opusă (atriul stâng) din cauza contracțiilor ventriculului stâng. Dezvoltarea hipertrofiei din acest motiv. În viitor - insuficiența cercului mic. Scăderea unui cerc mare a fluxului de sânge venos.

Simptome

Forma decompensata:

Culoarea obrajilor și a buzelor este roz-albăstrui (blush mitral).

Tremur în piept, care se simte tactil (toc de pisică).

Asistenta medicala:

chirurgie de înlocuire a valvei.

Prognoza:

Favorabil cu compensat, nefavorabil - cu tip de patologie decompensat (este nevoie doar de interventie chirurgicala).

Esență:

Încălcarea procesului de alimentare cu sânge, deficiența acestuia în ventriculul stâng. Creșterea presiunii în vena pulmonară și atriul stâng. Edem pulmonar. Lichidul care intră în alveole. Probleme tot mai mari ale schimbului de gaze.

Semne:

Simptome de edem pulmonar (spumă roz, respirație specifică, cianoză).

La copii - întârzierea dezvoltării și reducerea pieptului pe partea stângă.

Asistenta medicala:

Operare de către indicatii medicale.

Cele mai răspândite forme combinate (jumătate din cazuri) - defecte aortice (mai des la bărbați) și mitrale în același timp.

esență:

Odată cu închiderea parțială a valvei aortice sau extinderea deschiderii aortice, fluxul sanguin este perturbat - sângele curge înapoi (în ventriculul stâng) în faza de relaxare (diastolă). Există o întindere excesivă a cavității, precum și extinderea acesteia (termenul medical este „dilatație”). ÎN perioada initiala boală, organismul elimină temporar disconfortul (perioada compensatorie), apoi are loc o întindere a orificiului mitral și a ventriculului stâng. Rezultatul este hipertrofia pereților inimii, cronică congestionareîntr-un cerc restrâns, insuficiență cardiacă cronică.

Simptomele formei decompensate:

Indicatorul „zero” la măsurare tensiune arteriala(diastolic).

Amețeală severă la schimbarea poziției corpului.

Sufocare (mai rău noaptea).

Pielea este palidă.

Pulsație vizibilă pe gât, în pupilele ochilor, sub unghii.

Dând din cap.

Asistenta medicala:

tratament pentru forma compensata cu preparate speciale(profilactic), interventie chirurgicala la forme severe boli (valvă artificială).

Prognoza:

Favorabil cu o formă ușoară, când nu există simptome și patologia este depistată accidental. Alte forme necesită măsuri chirurgicale drastice.

Fluxul sanguin din ventriculul stâng este obstrucționat. Se dezvoltă hipertrofia pereții musculari miocardului, dimensiunea deschiderii aortice afectează direct gradul de hipertrofie ventriculară stângă.

Simptome:

Cocoașa inimii (cu dezvoltarea bolii în copilărie).

Ameţeală.

Fata palida si pielea in general.

Pierderea conștienței.

Semne de angină.

Ajutarea pacientului:

CU scăderea activității fizice.

Măsuri reparatorii (în absența insuficienței circulatorii severe).

Chirurgie din motive medicale (inlocuirea valvei, disecția foițelor).

Defect combinat - stenoză aortică plus insuficiență valvulară. Mai frecventă decât forma izolată.

Semne:

Similar, dar într-o măsură mai mică decât în ​​cazul unui defect izolat.

Forma severa:

Edem pulmonar.

Stagnare într-un cerc mic.

astmul coronarian.

Asistenta medicala:

Ameliorează simptomele cu mijloace speciale(cursul nesever al bolii).

Operațiunea în cazuri dificile cu înlocuirea sau disecţia valvelor.

Prognoza:

Favorabil, supus asistență în timp util bolnav.

Esență:

Închiderea cu scurgeri are ca rezultat refluxul de sânge în atriul drept din ventriculul drept. Capacitatea de compensare este scăzută, prin urmare, stagnarea sângelui venos într-un cerc mare se dezvoltă destul de repede.

Simptome:

Cianoză severă.

Acumularea de lichid în abdomen (ascita). Curent sever.

umflare.

Scăderea tensiunii arteriale (minor).

Pulsații în gât.

Ajutând pacientul:

Tratament conservator (medicament).

Prognoza:

Depinde de evoluția bolii.

Esență:

Dificultate în fluxul de sânge în direcția - în ventriculul drept din atriul drept. Conduce la stagnarea sângelui venos. Mărirea ficatului, apariția țesutului cicatricial (termen medical „fibroză hepatică cardiacă”). Umflare, semne de ascită.

Simptome:

Durere sub coaste din dreapta, ficatul este mărit în dimensiune, pulsație în el.

Cianoza, nuanta albastru-galbuie.

Pulsație constantă în zona gâtului.

Scăderea tensiunii arteriale.

Asistenta medicala:

Prescrierea medicamentelor pentru ameliorarea simptomelor.

Interventie chirurgicala.

Prognoza:

Relativ favorabil în condițiile activității fizice dozate.

Când curs sever(aspect fibrilatie atrialași cianoză pronunțată) - chirurgie.

Concluzie. Tratamentul defectelor este posibil sub rezerva accesului în timp util la un cardiolog cu experiență. Activitati terapeutice sunt efectuate pentru a reduce complicațiile cauzate de boală. Multe patologii au șanse mari de succes în terapie, mai ales în cazul unui tratament chirurgical de succes în timp util.

Video suplimentar

Încercăm să oferim cele mai actualizate și Informatii utile pentru tine și sănătatea ta. Materialele postate pe această pagină au scop informativ și sunt destinate în scop educațional. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să le folosească ca sfat medical. Stabilirea diagnosticului și alegerea unei metode de tratament rămâne apanajul exclusiv al medicului dumneavoastră! Nu suntem responsabili pentru posibil Consecințe negative rezultate din utilizarea informațiilor postate pe site-ul site-ului

Boala cardiacă este o boală care afectează valvele cardiace, precum și circulația sângelui. Patologia poate fi atât congenitală, cât și dobândită de-a lungul vieții. Defectele dobândite sunt grade diferite pericole, precum și manifestări simptomatice. Astăzi, la un adult, boala cardiacă congenitală este extrem de rară, deoarece după naștere, la confirmarea acestui diagnostic, ar trebui să fie imediat intervenție chirurgicală care vindecă boala. Cu toate acestea, dacă defectul nu a fost observat în vârstă fragedă, atunci diagnosticul său va apărea deja la maturitate.

Natura congenitală a patologiei se explică printr-o încălcare dezvoltarea prenatală precum şi predispoziţia genetică la boală.

Atenţie! Există mult mai multe cauze fundamentale care explică dezvoltarea unei boli dobândite, iar cele mai multe dintre ele pot fi prevenite cu ușurință printr-o atitudine atentă față de sănătate.

De ce există un defect dobândit?

1. O persoană abuzează de diferite obiceiuri proaste (influența nicotinei, alcoolului, drogurilor).
2. Bolile cardiovasculare de natură cronică pot afecta și formarea defectului.
3. O predispoziție la boală poate dezvolta un istoric de virus hepatitic.
4. Bolile de inimă se pot dezvolta pe fondul consecințelor bolilor anterioare - gripă, rubeolă, HPV.
5. Datorită afectarii organismului de către unele boli dermatologice.
6. Rezultatul infecției cu boli cu transmitere sexuală, și anume sifilis și gonoree.
7. Sechele ale aterosclerozei.
8. Leziuni ale gâtului și coloanei vertebrale, leziuni ale mușchilor inimii.

Este important! Toți factorii de mai sus sunt capabili să provoace dezvoltarea bolilor de inimă de-a lungul vieții. Complexitatea patologiei constă în faptul că nu poate fi eliminată cu ajutorul impact terapeutic singurul remediu este intervenția chirurgicală.

Cu grija pentru sanatate si măsuri preventive sub supravegherea unui cardiolog, puteți reduce semnificativ riscul acestei patologii cardiace. În același timp, este foarte important să nu uităm de educația fizică, precum și să eliminați efortul fizic greu și să abandonați complet obiceiuri proaste. În același timp, este extrem de important să acordați atenție simptomelor tulburătoare și să începeți tratamentul în timp util.

Simptome la adulți

Complexul de simptome depinde de severitatea și tipul bolii cardiace. De exemplu, detectarea patologiei poate apărea imediat după manifestarea simptomelor. Dar, uneori, boala nu este detectată la un nou-născut și, ulterior, se dezvoltă asimptomatic. Se caracterizează patologia congenitală următoarele simptome, care se poate manifesta atât la copiii mai mari, cât și la adulți:

1. Dificultăți de respirație constantă.
2. Se aud murmurele inimii.
3. Persoana își pierde adesea cunoștința.
4. Se observă SARS atipic frecvent.
5. Nu există poftă de mâncare.
6. Creștere lentă și creștere în greutate (un semn este tipic pentru copii).
7. Apariția unui astfel de semn precum albastrul anumitor zone (urechi, nas, gură).
8. O stare de letargie și epuizare constantă.

Simptome patologie congenitală poate fi împărțit în 4 grupe.

Sindromul	Manifestare
Cardiac	Persoana suferă de dificultăți de respirație constantă, observă dureri frecventeîn inimă, palpitații ale inimii, pielea se caracterizează prin paloare nesănătoasă, uneori piele albastră și chiar mucoase
insuficienta cardiaca	Principala manifestare acest sindrom- cianoză și tahicardie. Se observă dificultăți evidente de respirație, care interferează cu viața normală
Hipoxie de natură cronică	Cel mai adesea se manifestă la copii sub formă de probleme de dezvoltare. O trăsătură caracteristică este procesul de deformare a unghiilor, precum și falangele degetelor se îngroașă vizibil.
Respirator	Se exprimă în tulburări ale funcției respiratorii. Pulsul devine prea lent sau prea rapid. Există o proeminență a abdomenului. Uneori poate exista o întârziere în respirație, dar cel mai adesea respirația este excesiv de rapidă

Referinţă! UPU-urile sunt împărțite în două tipuri atipice - albastru și alb. În forma albastră, sângele venos și arterial este amestecat, iar în a doua, fără amestecarea sângelui.

Simptomele speciei albastre se găsesc în primii ani de viață. Patologia se face simțită cu un atac brusc, care se caracterizează prin apariția dificultății de respirație, supraexcitare, cianoză și, uneori, leșin. Semnele unui tip alb de patologie se manifestă și în copilărie, dar puțin mai târziu (după 8-9 ani), poate fi determinat de o întârziere clară a dezvoltării, acest lucru se observă mai ales în partea inferioară a corpului.

Caracteristicile patologiei dobândite

Vom vorbi despre defecte de supapă care apar de-a lungul vieții. Cel mai adesea se manifestă sub formă de stenoză sau insuficiență cardiacă. Astfel de defecte afectează semnificativ fluxul sanguin normal. Dezvoltarea unei anomalii de natură dobândită are loc ca urmare a consecințelor diverse boli, efort fizic excesiv asupra inimii, extinderea camerelor inimii. Viciul poate fi provocat cu ușurință proces inflamator, boli autoimune sau infecțioase.

Simptome

Manifestările defectului vor depinde direct de severitatea, precum și de tipul bolii. Astfel, definirea simptomelor va depinde de localizarea leziunii și de numărul de valve afectate. În plus, complexul de simptome depinde forma functionala patologie (mai multe despre aceasta în tabel).

Forma funcțională a viciului	Scurtă descriere a manifestării
	Un semn caracteristic al defectului este scurtarea respirației. Pe primele etape acest simptom se manifestă numai după efort fizic și, ulterior, în repaus complet. Există o tuse uscată, uneori umedă cu scurgeri de sânge. Simptom suplimentar se consideră răguşeală. Alte semne: Bătăile inimii se accelerează vizibil; umflarea membrelor; dureri în piept; slăbiciune constantă; dezvoltarea astmului urmat de edem pulmonar
Insuficiență mitrală	Ca și în cazul de mai sus, dificultăți de respirație etapele inițiale numai pe faptul încărcăturii, iar după aceea este caracteristică în stare calmă. Simptomele sunt după cum urmează: dureri de inimă; slăbiciune și letargie; tuse seacă; murmurele inimii
Insuficiență aortică	Simptomele pot fi ascunse pentru o lungă perioadă de timp, deoarece munca completă a inimii este compensată de stânga ventricul cardiac. În plus, există dureri cardiace crescute, care este extrem de greu de eliminat. Semnele acestei patologii sunt următoarele: Dispneea; ameţeală; senzație de greutate din hipocondrul drept; piele palida; leșin regulat; pulsații la nivelul gâtului; umflarea membrelor
stenoza aortica	Semne ale acestei patologii perioadă lungă de timp sunt într-o formă ascunsă. Apoi simptome caracteristice apar sub forma: dureri de cap; dificultăți de respirație; dureri cardiace de natură compresivă; umflarea membrelor; crize de astm; paloare; puls slab; creșterea tensiunii arteriale diastolice și invers, scăderea tensiunii arteriale
Insuficiență tricuspidiană	Cum patologie independentă se dezvoltă extrem de rar, cel mai adesea diagnosticat în combinație cu alte tipuri de defecte valvulare. Simptomele sunt definite după cum urmează: Există o pulsație a venelor din ficat; ondulare în zonă cervicale coloana vertebrală; cianoza anumitor zone; disconfort în hipocondrul drept; pulsul crește semnificativ; la cianoza pielii se poate adăuga galben; umflarea membrelor; disfuncționalități ale tractului gastrointestinal și ale ficatului

O atenție deosebită trebuie acordată vicii combinate. În acest caz, nu numai una, ci mai multe supape sunt afectate simultan. ÎN practică medicală patologiile apar atunci când într-una valvă cardiacă sunt doua defecte. Astfel, simptomele se vor manifesta în funcție de prevalența defectului.

Defectele cardiace sunt anomalii structurale ale inimii sau ale acesteia vase de sângeîn care fluxul sanguin intracardiac și sistemic este perturbat. O persoană se poate naște cu un anumit defect, sau se poate dezvolta mai târziu, după ce a suferit boli.

Cum funcționează o inimă sănătoasă?

Pentru a înțelege modul în care un defect afectează funcționarea inimii și circulația sângelui, trebuie să înțelegeți cum funcționează într-un organism sănătos.
Inima, plămânii și vasele de sânge alcătuiesc sistemul circulator. Inima este pompa centrală care pompează sângele. Este format din 4 camere - atriul stâng (LA) și ventriculul stâng (LV), atriul drept (RA) și ventriculul drept (RV). De asemenea, inima are 4 valve care permit sângelui să curgă într-o singură direcție.

LP primește sânge oxigenat din plămâni, apoi îl transportă valva mitrala(MV) către LV, care pompează acest sânge oxigenat prin valva aortică (AV) către aortă și ramurile sale în tot corpul. Acesta este modul în care se livrează oxigenul nutriențiîn toate țesuturile și organele.

După ce oxigenul trece în țesuturi, sângele dezoxigenat se întoarce prin vene la RA, de unde intră în pancreas prin valva tricuspidă (TC). Ventriculul drept pompează sângele venos prin valva pulmonară (PA) către plămâni, unde este îmbogățit cu oxigen din aerul inhalat de persoană. Sângele oxigenat din plămâni intră din nou în LA. Acesta este modul normal de circulație a sângelui în organism. Cu toate acestea, tulburările în structura inimii pot afecta buna funcționare a inimii.

Caracteristicile circulației sanguine în timpul dezvoltării fetale

Un copil nu respiră în timpul dezvoltării fetale, primește oxigen direct din sângele mamei. Prin urmare, nu are nevoie de sânge pentru a trece prin plămâni. Din acest motiv, există două conexiuni în sistemul său circulator care permit sângelui să curgă direct din partea dreaptă a inimii spre stânga și în circulația sistemică - orificiu oval(între LA și RA) și canalul arterios (între artera pulmonară și aortă). În mod normal, după naștere, aceste conexiuni cresc excesiv.

Ce este un defect congenital?

Malformațiile cardiace congenitale (CHD) sunt anomalii ale structurii inimii care sunt prezente la un copil încă de la naștere. Ele apar din cauza dezvoltării incomplete sau anormale a inimii fetale pe întâlniri timpurii sarcina. Motive exacte HPU necunoscut, unele asociate cu tulburări genetice precum sindromul Down. Următoarele vă pot crește riscul:

• Probleme cu genele sau cromozomii la un copil - de exemplu, sindromul Down.
• Luarea anumitor medicamente sau consumul de alcool în timpul sarcinii.
• Infecție virală purtată de mamă în primul trimestru - de exemplu, rubeola.

Majoritatea bolilor coronariene sunt anomalii structurale, cum ar fi orificiile patologice și problemele valvulare. De exemplu:

• Defecte ale valvelor cardiace. Valvele pot fi îngustate (stenoză), complet închise sau permit sângelui să curgă înapoi (insuficiență).
• Probleme cu pereții inimii. Prezența găurilor sau a pasajelor patologice între jumătatea stângă și dreaptă a inimii duce la amestecarea sângelui venos și arterial.
• Probleme cu miocard, care pot duce la dezvoltarea insuficienței cardiace.
• Conexiuni incorecte ale inimii și ale vaselor de sânge mari între ele.

Simptomele bolilor cardiace congenitale

Deoarece anomalii congenitale interferează cu capacitatea inimii de a pompa sânge și de a furniza oxigen în întregul corp, acestea conduc adesea la următoarele simptome:

• Nuanță albăstruie (cianoză) a buzelor, limbii, patului unghial.
• Frecvență respiratorie crescută sau dificultăți de respirație.
• Apetit scăzut sau dificultăți de hrănire.
• Modificări ale culorii pielii în timpul hrănirii.
• Creștere sau scădere în greutate slabă.
• Transpirație, mai ales în timpul hrănirii.

Dacă un copil prezintă oricare dintre aceste semne, trebuie consultat imediat un medic.

Tratament
Prognosticul pentru CHD

Adesea părinții se întreabă dacă este periculos - anomalii congenitale ale inimii. În prezent, prognosticul pentru copiii cu această patologie este mult mai bun decât era în trecut. Datorită progreselor în diagnostic și tratament, majoritatea dintre ei trăiesc o viață lungă, activă și împlinită.

Ce este boala cardiacă dobândită?

Malformațiile dobândite sunt tulburări structurale ale inimii care se dezvoltă în timpul vieții din cauza anumitor boli. Cel mai adesea, aceste tulburări afectează valvele cardiace și au origine reumatică. Motive pentru dezvoltarea defectelor dobândite:

• Reumatism.
• Un proces degenerativ care afectează valvele inimii.
• Infecție endocardită.
• Ischemie cardiacă.
• Sifilis.
• Leziuni.

Cea mai frecventă formă de boală cardiacă izolată este stenoza mitrala, stenoza aortica, insuficiență mitrală, insuficiență aortică, stenoză de valvă tricuspidă, insuficiență de valvă tricuspidă. Uneori o persoană poate avea viciu combinat– de exemplu, stenoza și insuficiența valvei aortice.

Tabloul clinic al defectelor dobândite

Simptomele defectelor cardiace dobândite se dezvoltă treptat. De regulă, ele se manifestă prin semne de insuficiență cardiacă:

• Dificultăți de respirație.
• Oboseală.
• Edem la nivelul extremităților inferioare și abdomen.

Toate aceste simptome sunt rezultatul acumulării de lichid în exces în organism.

Tratamentul defectelor dobândite

În etapele inițiale ale dezvoltării defectelor, este posibil să se efectueze terapie conservatoare. Alegere medicamentele necesare se efectuează în funcție de tipul defectului, stadiul bolii și severitatea insuficienței cardiace. Pe măsură ce simptomele progresează, interventie chirurgicala- plastic sau protezare a valvei afectate. Pentru anumite defecte - cum ar fi stenoza aortică sau insuficiența - acest lucru se poate face folosind o tehnică minim invazivă. Dar în cele mai multe cazuri este operațiune deschisă pe inima cu circulatie artificiala.