Как си взаимодействат кларитромицин и алкохол? Състав, форма на освобождаване, фармакологично действие от Ilid. Инструкции за употреба Fromilid

Fromilid Uno е лекарство, принадлежащо към групата на антибиотиците от подкласа на полусинтетичните макролиди. Активно вещество това лекарствосе нарича кларитромицин.

Фармакодинамика

Кларитромицинът е полусинтетичен макролид, съдържащ 14 въглеродни атома. Свойствата на кларитромицин са подобни на тези на ериромицина, чието производно е. Въпреки това, метокси групата в лактонния пръстен придава на активното вещество устойчивост на киселини и подобрени антибактериални свойства в сравнение с неговия предшественик.

По този начин кларитромицинът не се разрушава и не губи свойствата си под действието на солна киселина в стомаха на човека. Въпреки това, максималната активност на лекарството се постига, когато действа в алкална среда. Тези свойства лекарствен продуктформира основата за лечение на гастрит и стомашни язви (етап на унищожаване на причинителя на заболяването Helicobacter pylori).

Механизмът на антибактериалното действие на лекарството се основава на способността му да инхибира процеса на биосинтеза на протеини в клетъчни стении бактериална цитоплазма. Кларитромицинът има както бактерициден (при високи нива), така и бактериостатичен ефект върху микробните клетки.

Патогенни микроорганизми, проявяващи чувствителност към кларитромицин: основните видове грам-положителни и отрицателни бактерии, анаеробни и микобактерии (с изключение на Mycobacterium tuberculosis).

Фармакокинетика

Фромилид Уно се абсорбира през лигавицата на органите храносмилателната система. Системният кръвен поток достига 55% от лекарството. Приемът на храна практически няма ефект върху бионаличността на лекарството. Повече от 90% от кларитромицин се свързва с плазмените протеини.

Метаболизмът на около 20% от активното вещество се извършва в черния дроб чрез реакция на хидроксилиране с участието на цитохроми. Краен продуктметаболизъм - 14-хидрокси-кларитромицинът проявява най-голяма бактерицидна активност срещу Haemophilus influenzae.

Вече след 2,2-3 часа. след приема на първата таблетка се достига най-високата концентрация на кларитромицин в кръвта.

От кръвта лесно преминава в епителни и съединителни (кръв, подкожна мазнинаи др.) тъкани, където концентрацията му се увеличава до 8-10 пъти в сравнение с плазмата.

Полуживотът на лекарството от тялото е 3-7 часа, което зависи от дозировката и здравословното състояние на пациента. През бъбреците 20-30% се екскретират непроменени, останалата част се метаболизира.

Показания

Показания за употребата на Fromelid Uno са редица инфекциозни заболявания, причинени от бактерии, чувствителни към кларитромицин:

• Инфекциозни заболявания на дихателната система (фарингит, тонзилит, синузит, бронхит и пневмония (включително атипична)).
• отит.
• Инфекциозни заболявания на меките тъкани и кожата, които са провокирани от бактерии, чувствителни към кларитромицин.
• Микобактериоза (с изключение на туберкулоза).
• Комплексна терапия на инфекциозен гастрит и язва на стомаха или червата (унищожаване на Helicobacter pylori).
• Превантивна терапия при СПИН.

Формуляри за освобождаване

• Таблетки с покритие (съдържащи 250 mg или 500 mg активна съставка)
• Гранули за приготвяне на суспензия

За да приготвите разтвора, е необходимо да използвате топла преварена или филтрирана вода в количество точно 42 ml. Обемът на приготвената суспензия трябва ясно да достига линията, отбелязана върху флакона.

Таблетките се приемат перорално, независимо от храненето, измити с чиста вода.

Дозировка: възрастни и деца над 12 години (с тегло минимум 33 kg) - 1 таблетка (съдържаща 250 mg) сутрин и вечер. Интервалът на приемане трябва да бъде 12 часа.

При лечение на тежки заболявания, по-специално остър синузит, дозата се увеличава до 2 табл. 250 mg или 1 табл. 500 mg 2 пъти на ден.

Продължителността на лечението е 7-14 дни.

Суспензията се прилага при деца под 12 години, като не се превишава доза от 15 mg на килограм телесно тегло на ден (таблетки не се препоръчват, тъй като се дозират трудно). Полученият обем от лекарството трябва да бъде разделен на 2 дози. Лекарството се препоръчва да се пие малка сумавода.

Дозирането на суспензията е удобно с помощта на спринцовката, която се намира в опаковката и съдържа 5 ml, което съответства на 125 mg clarithromycin. Разрешено е да се използва лекарството повече от шест месеца при лечението на заболявания, провокирани от Mycobacterium avium complex. Бъдете внимателни, когато използвате лекарството при пациенти с бъбречна недостатъчност: дозата трябва да бъде намалена наполовина.

Странични ефекти

Стомашно-чревен тракт: диария, повръщане, гадене, болка в корема, временно обезцветяване на езика, стоматит, ентероколит, панкреатит, хепатит. От страна на черния дроб, тежко функционални нарушения, но те обикновено са обратими. При неправилно избран съпътстващ лекарствена терапия, могат да възникнат сериозни нарушения в работата на черния дроб, до летален изход.

Нервна система: объркване, главоболие, безсъние, кошмари, световъртеж, конвулсии, халюцинации, психоза, периферен и централен световъртеж, сензорни нарушения.

Промени в лабораторните параметри: в посока на повишаване се наблюдава промяна в активността на ензимите, отговорни за функционирането на черния дроб - алкална фосфатазаи трансаминази, намалява съсирването на кръвта, възможни са подкожни капилярни кръвоизливи), намаляване на нивото на всички левкоцити в кръвта (всъщност левкоцити, неутрофили и други), повишава се нивото на редица показатели в урината - креатинин, билирубин , пикочна киселинавъзможна е лека хипогликемия.

Дългосрочна употреба това лекарствоможе да провокира развитието на суперинфекция - щамове, които са нечувствителни към кларитромицин, както и различни формикандидоза, свързана с дисбактериоза.

В случай на предозиране се наблюдават стандартни симптоми, включително повръщане, диария, загуба на съзнание, главоболие и болка в корема. Препоръчва се симптоматична терапия и спешна стомашна промивка.

Взаимодействия

Едновременната употреба с антикоагуланти може да причини несъсирване на кръвта, което води до повишен риск от вътрешно кървене.

Противопоказания

Не се препоръчва да използвате Фромилид Уно таблетки или да използвате с повишено внимание под наблюдението на лекар в следните случаи:

• Ако използвате лекарства за лечение на мигренозно главоболие като дихидроерготамин.
• Заболявания на черния дроб и бъбреците
• Непоносимост към кларитромицин, азитромицин, еритромицин
• Аритмии и други сърдечни заболявания
• Фромилид Уно не трябва да се комбинира с алкохол.

Антибиотикът Fromilid Uno се произвежда в Словения и е регистриран в повечето страни от ОНД, продава се без рецепта. Лекарства, които имат ефект, идентичен с Fromilid Uno, аналози: Aziklar, Klarbakt, Clarimaks, Klasan.

Видео

Видеото говори за това как бързо да излекувате настинка, грип или ТОРС. Мнението на опитен лекар.

Фромилид
Латинско име:Фромилид
Фармакологични групи:макролиди и азалиди
A31 Инфекции, причинени от други микобактерии. H60 Външен отит H66 Гноен и неуточнен възпаление на средното ухо. H67.0 Отит на средното ухо бактериални заболяваниякласифицирани в други позиции. H70 Мастоидит и свързани състояния. J00-J06 Остри респираторни инфекции на горните дихателни пътища. J01 Остър синузит. J02 Остър фарингит. J03 Остър тонзилит [възпаление на сливиците]. J04 Остър ларингити трахеит. J13 Пневмония, причинена от Streptococcus pneumoniae. J14 Пневмония, причинена от Haemophilus influenzae [пръчка на Афанасиев-Пфайфер]. J15.9 Бактериална пневмония, неуточнена J18 Пневмония без уточняване на причинителя. J20 Остър бронхит. J20-J22 Други остри респираторни инфекции на долните дихателни пътища. J31.2 Хроничен фарингит. J32 Хроничен синузит. J40 Бронхит, неуточнен като остър или хроничен. J42 Хроничен бронхит, неуточнен K25 Стомашна язва. K26 Язва дванадесетопръстника. L00-L08 Инфекции на кожата и подкожната тъкан. L01 Импетиго. L02 Кожен абсцес, фурункул и карбункул. L03 Флегмон. L08.9 Локална инфекция на кожата и подкожната тъкан, неуточнена L73.8.1 Фоликулит. L98.8 Други уточнени заболявания на кожата и подкожната тъкан M60.0 Инфекциозен миозит. M65.0 Абсцес на сухожилна обвивка. M65.1 Друг инфекциозен тендосиновит M71.0 Абсцес на бурсата M71.1 Друг инфекциозен бурсит T14.1 Открита рана на област на тялото неуточнена T79.3 Посттравматична инфекция на рани, некласифицирана другаде
фармакологичен ефект

Активна съставка (INN) Кларитромицин (Clarithromycin)
Приложение:Инфекции на горните дихателни пътища и УНГ органи (тонзилофарингит, отит на средното ухо, остър синузит), инфекции на долните дихателни пътища (остър бронхит, обостряне на хроничен бронхит, бактериални и ТОРС), кожа и меки тъкани, микобактериална инфекция (M.avium комплекс, M.cansasii, M.marinom, M.leprae), пептична язвадванадесетопръстника и стомаха, причинени от Helicobacter pylori (комбинирана терапия).

Противопоказания:Свръхчувствителност (включително към други макролиди), тежко чернодробно заболяване, порфирия, бременност и кърмене.

Странични ефекти: Гадене, повръщане, промяна на вкуса, болка в корема, диария, псевдомембранозен колит, стоматит, глосит, замаяност, главоболие, безпокойство, страх, безсъние, кошмари, повишени чернодробни ензими, холестатична жълтеница, алергични (уртикария, синдром на Stevens - Johnson и други) и анафилактоидни реакции.

Взаимодействие:Повишава кръвната концентрация на лекарства, метаболизирани в черния дроб с участието на ензими на цитохромния комплекс P450: варфарин и други индиректни антикоагуланти, карбамазепин, теофилин, астемизол, цизаприд, триазолам, мидазолам, циклоспорин, дигоксин, алкалоиди на моравото рогче и др., намалява абсорбцията на зидовудин.

Дозировка и приложение:Вътре, без дъвчене, пиене на малко количество течност. Възрастни и деца над 12 години - 250 mg на всеки 12 часа; при синузит, тежки инфекции, вкл. причинени от H.influenzae - 500 mg на всеки 12 часа; максималната дневна доза е 2 г. Деца под 12 години - 7,5 mg / kg телесно тегло на всеки 12 часа; максималната дневна доза е 500 mg. Курсът на лечение е 7-14 дни. При пациенти с бъбречна недостатъчност (с Cl креатинин под 30 ml / min или серумна концентрация на креатинин над 3,3 mg / 100 ml) се препоръчва еднократна доза от 250 mg на ден (при тежки инфекции, 250 mg 2 пъти на ден) .

Предпазни мерки:Предписва се с повишено внимание на фона на лекарства, метаболизирани от черния дроб (препоръчително е да се измери концентрацията им в кръвта). В случай на комбинация с варфарин или др индиректни антикоагулантинеобходимо е да се контролира протромбиновото време. При анамнеза за сърдечно заболяване не се препоръчва едновременното приложение с терфенадин, цизаприд, астемизол.

• Фромилид (Фромилид)

Атгам
Латинско име:Атгам
Фармакологични групи:Имуноглобулини. Имуносупресори
Състав и форма на освобождаване:
в ампули от 5 ml; в опаковка от картон 5 ампули.

Дозировка и приложение:В/в, реципиенти на бъбречна трансплантация:възрастни - 10-30 mg / kg / ден, деца - 5-25 mg / kg / ден. Atgam се използва за забавяне на първата атака на отхвърляне и по време на първата атака на отхвърляне. На повечето пациенти с остро отхвърляне Atgam е предписан за първи път след трансплантацията.
Обикновено се използва в комбинация с азатиоприн и кортикостероиди, които най-често се използват за потискане на имунен отговор. При многократно назначаване на лекарството Atgam трябва да бъдете особено внимателни и внимателно да изследвате пациента във връзка със симптомите на алергични реакции. Забавено отхвърляне на присадката: постоянна доза от 15 mg/kg/ден за 14 дни, след това през ден за 14 дни, за общо 21 дози за 28 дни. Приложете първата доза не по-рано от 24 часа преди или не по-късно от 24 часа след трансплантацията. Лечение на отхвърляне: Приложението на първата доза може да бъде отложено до диагностицирането на първия епизод на отхвърляне. Препоръчителната доза е 10-15 mg/kg/ден за 14 дни. Освен това лекарството може да се прилага през ден до достигане обща сумадози, равни на 21.
Апластична анемия:препоръчителната доза е 10-20 mg/kg/ден за 8-14 дни. Освен това, лекарството може да се прилага през ден в продължение на 14 дни, докато се достигне общ брой дози от 21. Тъй като тромбоцитопенията може да бъде свързана с приложението на Atgam, пациентите, получаващи това лекарство за апластична анемия, може да се нуждаят от трансфузия на тромбоцити.
Подготовка на разтвора.
Парентералните препарати трябва да се проверяват за наличие на частици и промяна в цвета. Въпреки това, тъй като Atgam е гама-глобулинов препарат, той може да бъде прозрачен или леко опалесциращ, безцветен или леко розов или кафеникав и може да образува леки гранулирани или люспести частици по време на съхранение. Флаконът с Atgam (разреден или неразреден) не трябва да се разклаща, тъй като може да се появи пяна и/или денатурация на протеина.
За IV инфузия общата дневна доза Atgam трябва да се добави към стерилния разредител (вижте Съвместимост и стабилност), като се избягва контакт на неразреден Atgam с външен въздух. Концентрацията не трябва да надвишава 4 mg/ml. Смесете разтвора чрез леко разклащане или завъртане на флакона.
Въведение.
Разреденият Atgam трябва да се затопли до стайна температура преди инфузия. Най-удобното място за инжектиране на Atgam е артериовенозна анастомоза или байпас или централна вена с висок поток. Въвеждането се извършва чрез инфузионна система през филтър с диаметър на порите от 0,2 до 1 микрона. Във всички случаи на приложение на Atgam трябва да се използва филтър в инфузионната линия, за да се предотврати въвеждането на неразтворими частици, които могат да се образуват по време на съхранение. Въвеждането във вена с висока скорост на кръвния поток минимизира възможността за развитие на флебит и тромбоза. Продължителността на дозата на лекарството трябва да бъде най-малко 4 часа.По време на прилагането на лекарството в близост до леглото на пациента винаги трябва да имате необходимото оборудване за реанимация. Постоянно наблюдавайте пациента за възможни алергични реакции по време на инфузията.
Съвместимост и стабилност.
Разтвор на Atgam с концентрация до 4 mg / ml запазва физическа и химична стабилност до 24 часа, когато се използват следните разредители: 0,9% инжекционен разтвор на натриев хлорид; инжекционен разтвор, съдържащ 5% декстроза и 0,225% натриев хлорид; инжекционен разтвор, съдържащ 5% декстроза и 0,45% натриев хлорид. Добавянето на Atgam към декстроза за инжектиране не се препоръчва, тъй като ниските концентрации на сол могат да причинят утаяване. Инфузионните разтвори с изразена киселинна реакция на околната среда също могат да доведат до физическа нестабилност след известно време. Ако лекарственият разтвор е приготвен предварително, препоръчително е да се съхранява в хладилник. Дори когато се съхранява в хладилник, общото време на съхранение на разтвора не трябва да надвишава 24 часа (включително времето за инфузия).

• Атгам (Атгам)

Аминоплазмен хепа
Латинско име:Аминоплазмен хепа
Фармакологични групи:
Нозологична класификация (МКБ-10): E46 Белтъчно-енергийно недохранване, неуточнено K72 Чернодробна недостатъчност, некласифицирана другаде (включително чернодробна кома)
Състав и форма на освобождаване: 1000 ml инфузионен разтвор с енергийна стойност 400 kcal и осмоларност 875 mOsm съдържа изолевцин 8,8 g, левцин 13,6 g, лизин ацетат 7,51 g, метионин 1,2 g, фенилаланин 1,6 g, треонин 4,6 g, триптофан 1,5 g, валин 1 0,6 g, аргинин 8,8 g, хистидин 4,7 g, глицин 6,3 g, аланин 8,3 g, пролин 7,1 g, аспарагинова киселина 2,5 g, аспарагин 0,48 g, ацетилцистеин 0,59 g, глутаминова киселина 5,7 g, орнитин хидрохлорид 1,3 g, серин 3,7 g , тирозин 0,7 g, ацетатни йони 51 mmol, хлоридни йони 10 mmol (общо съдържание на аминокиселини - 100 g/l, общо съдържание на азот - 15,3 g/l); в бутилки от 500 и 1000 ml, в кутия съответно от 10 и 6 бутилки.

Фармакологичен ефект:. Нормализира електролитния баланс (натриев, хлорен, ацетатен йон), стимулира синтеза на протеини върху субстрата (L-аминокиселините, съдържащи се в Aminoplasmal Hepa-10%, се усвояват лесно).

Показания:Нормализиране на нарушенията на аминокиселинния баланс, възникващи при остри и хронични болестичерен дроб: чернодробна недостатъчност (включително придружена от енцефалопатия), чернодробна кома.

Противопоказания:Нарушаване на метаболизма на аминокиселините с екстрахепатална етиология, ацидоза, хиперхидратация, хипокалиемия.

Поради факта, че безопасността на употребата на Aminoplasmal Hepa-10% по време на бременност и кърмене не е проучена, лекарството не трябва да се използва по време на бременност, особено през първия триместър, с изключение на ситуации, при които потенциалната полза за майката надвишава възможен рискза плода.

Странични ефекти:При спазване на препоръчаните дозировки и предпазни мерки, както и като се вземат предвид противопоказанията, изброени по-горе, не се очаква появата на нежелани реакции.

Взаимодействие:Не се препоръчва въвеждането на други лекарства в разтвора на Aminoplasmal Hepa-10%, за предпочитане е те да бъдат включени в стандартните разтвори на въглехидрати и електролити. Въпреки това, в случаите, когато е необходимо използването на смес от лекарства с Aminoplasmal Hepa-10%, се препоръчва да ги проверите за съвместимостпреди употреба.

Предозиране:Симптоми:гадене, втрисане, повръщане.
Лечение:симптоматично със задължително спиране на приема (временно).

Дозировка и приложение:В / в, инфузия. Средната дневна доза е 7-10 ml/kg, максималната е 15 ml/kg. Препоръчва се следната скорост на приложение: първите 2 часа - 50 капки / мин, следващите 2 часа - 25 капки / мин, като се започне от 5-ия час - 15 капки / мин.

Предпазни мерки:Необходимо е редовно проследяване на показателите на водния баланс, концентрацията на електролити, както и урея и креатинин в кръвната плазма (пациенти с бъбречна недостатъчност).

• Аминоплазмен хепа (аминоплазмен хепа)

Черневит
Латинско име:Черневит
Фармакологични групи:Витамини и витаминоподобни продукти
Нозологична класификация (МКБ-10): E56.9 Витаминна недостатъчност, неуточнена
Съединение.Всеки флакон (5 ml) съдържа:
Активни съставки:
Ретинол (витамин А) като ретинол палмитат 3500 IU
Колекалциферол (витамин D3) 220 IU
Алфа токоферол (витамин Е) 11200 IU
(съответстващо на количеството DL алфа-токоферол) 10.200 mg
Аскорбинова киселина (витамин С) 125 mg
Тиамин (витамин B1) 3.510 mg
под формата на кокарбоксилаза тетрахидрат 5.800 mg
Рибофлавин (витамин B2) 4.140 mg
под формата на рибофлавин натриев фосфат дихидрат 5.670 mg
Пиридоксин (витамин B6) 4.530 mg
под формата на пиридоксин хидрохлорид 5.500 mg
Цианокобаламин (витамин B12) 0,006 mg
Фолиева киселина (витамин B9) 0,414 mg
Пантотенова киселина (Витамин B5) 17.250 mg
под формата на декспантенол 16.150 мг
Биотин (витамин B8) 0,069 mg
Никотинамид (Витамин РР) 46 mg
Неактивни съставки:
Глицин, гликохолева киселина, соев лецитин, натриев хидроксид, солна киселина.
Характеристика. Cernevit е балансирана смес от водоразтворими и мастноразтворими витамини, осигуряващ пълно снабдяване на организма с витамини по време на парентерално хранене при възрастни и деца над 11 години.
Показания за употреба.Предотвратяване на хиповитаминоза. Състояния, придружени от повишена нужда от витамини (включително парентерално хранене).
Противопоказания.Употребата на Cernevit е противопоказана:
- при свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството, особено витамин В1;
- при новородени, деца от първите години от живота, както и при деца под 11 години;
- когато използвате лекарства Levodopa (вижте "Взаимодействие с други лекарства").
Предпазни мерки.При интравенозно болус приложение има редки случаи на умерено повишаване на ALT (SHPT) при пациенти с активен ентероколит; след края на употребата на Cernevit, повишените нива на трансаминазите бързо се връщат към нормалните стойности. Препоръчва се да се контролират нивата на трансаминазите при пациенти от тази група.
Поради наличието на гликохолева киселина като спомагателна съставка, при многократно и продължително приложение на лекарството при пациенти с жълтеница или тежка холестаза (промени в лабораторните чернодробни функционални тестове), чернодробната функция трябва да се следи внимателно.
Поради присъствието фолиева киселинав Cernevit, трябва да се внимава, когато съвместно заявлениес антиепилептични лекарства, съдържащи фенобарбитал, фенитоин или примидон: необходимо клинично наблюдениеи, ако е възможно, контрол на плазмените нива, коригиране на режима на дозиране на антиепилептичното лекарство по време и след спиране на фолиевата киселина.
Дефицитът на един или повече витамини трябва да се коригира със специални препарати.
Cernevit не съдържа витамин К, който при необходимост може да се приема отделно.
Трябва да се провери съвместимосткогато се приготвя с други инфузионни разтвори, особено ако Cernevit се добавя към бинарни парентерални смеси, съдържащи глюкоза, електролити и аминокиселинни разтвори или към смеси, съдържащи глюкоза, електролити, аминокиселинни разтвори и липиди.
Приложение по време на бременност. Cernevit може да се предписва по време на бременност, при условие стриктно спазванережим на дозиране, за да се избегне предозиране.
Трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате каквото и да е лекарство.
Употреба по време на кърмене.Не се препоръчва употребата на Cernevit при кърмещи жени, тъй като е възможно да се развие предозиране на витамин А при новородени.
Трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате каквото и да е лекарство.
Влияние върху способността за шофиране на кола или други механизми.Не влияе.
Начин на приложение и режим на дозиране Cernevit, прах за разтвор за интравенозно приложение трябва да се използва само от възрастни или деца над 11 години.
Дозировка.Препоръчителната доза е 5 ml на ден (1 флакон).
метод на приложение.Само за интравенозно приложение.
Метод на получаване.С помощта на спринцовка инжектирайте 5 ml вода за инжекции, 5% разтвор на глюкоза или 0,9% разтвор на натриев хлорид във флакона. Внимателно разбъркайте до пълното разтваряне на праха. Полученият разтвор е жълто-оранжев на цвят.
Въведете / инжектирайте чрез инжекция или инфузия в разтвор на 5% глюкоза или 0,9% разтвор на натриев хлорид.
Cernevit може да се добави към хранителни смесисъдържащи въглехидрати, липиди, аминокиселини и електролити, при условие че съвместимости стабилността е потвърдена преди това за всеки тип използвана фуражна формула.
Честота на употреба и продължителност на терапията.Употребата на лекарството може да продължи през целия период на парентерално хранене.
Необходимо е да се спазва режимът на дозиране, предписан от лекаря.
Странични ефекти.Както при употребата на други лекарства, при използване на Cernevit, прах за приготвяне на разтвор за интравенозно приложение, могат да се появят нежелани реакции. IN редки случаипри някои пациенти е възможно повишаване на стойностите на ALT (SHPT) при интравенозно болус приложение (вижте "Предпазни мерки"). Тъй като лекарството съдържа витамин В1, анафилактични реакции могат да се развият при пациенти с алергии от забавен тип (вижте "Противопоказания").
При откриване на каквито и да било нежелани реакциикоито не са изброени по-горе, трябва да се консултирате с лекар.
Предозиране. Симптоми:признаците на предозиране на Cernevit могат да бъдат изразени чрез симптоми на предозиране на витамин А:
Клинични прояви на предозиране на витамин А над 150 000 IU: стомашно-чревни разстройства, главоболие, увеличаване вътречерепно налягане, едем на папилите, психични разстройства, възбудимост или дори конвулсии, забавяне на генерализираната десквамация на епитела.
Клинични проявления хроничен витаминИнтоксикация:повишено вътречерепно налягане, чувствителни или болезнени подкожни издутини на пръстите на горните и долните крайници.
Лечение:спрете употребата на Cernevit, намалете употребата на калций, увеличете диурезата и извършете адекватна рехидратация на тялото.
Нямаше "симптоми на отнемане" след спиране на лекарството.
Взаимодействие с други лекарства.Поради наличието на пиридоксин в препарата, комбинираната употреба с препарати от леводопа е противопоказана.
Поради наличието на фолиева киселина в препарата, трябва да се внимава, когато се използва заедно с антиепилептични лекарства, съдържащи фенобарбитал, фенитоин или примидон.
Уведомете Вашия лекар или фармацевт за всички лекарства, които сте приемали преди.
Форма за освобождаване.Флакони от 5 мл.
Картонени кутии с 1, 10 или 20 бутилки и инструкции за медицинска употреба.
Условия за съхранение.Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 25 °C.
Да се ​​съхранява в оригинална опаковка и вторична опаковка, защитено от светлина.
След приготвяне физикохимичните свойства на разтвора са стабилни за 24 часа при 25 °C.
От микробиологична гледна точка лекарството трябва да се използва веднага след получаване.
Ако лекарството не се използва незабавно, тогава отговорността е на потребителя, тъй като при условие, че разтворът е получен при контролирани и асептични условия, интервалът от време преди употреба не трябва да надвишава 24 часа при температура от 2 до 8 ° C.
Условия за отпускане от аптеките.По лекарско предписание.

• Cernevit (Cernevit)

Вертигохел
Латинско име: Vertigoheel®
Фармакологични групи:хомеопатични лекарства
Нозологична класификация (МКБ-10): H81.0 Болест на Мениер H81.9 Нарушение вестибуларна функциянеуточнено. R42 Замайване и нарушена стабилност. T75.3 Болест при пътуване
Състав и форма на освобождаване:
в бутилки с капкомер от 30 ml; в опаковка от картон 1 бутилка.

в полипропиленови каси по 50 бр.; в опаковка от картон 1 калъф за молив.

Фармакологичен ефект:психотропни. Стимулира метаболитните процеси в централната нервна система.

Показания:Световъртеж от различен произход, вкл. свързани с болестта на движението в транспорта.

Противопоказания:Не е идентифициран.

Странични ефекти:Не е идентифициран.

Взаимодействие:Съвместим с алкохол.

Дозировка и приложение:вътре, 10 капки или 3 табл. (държи се под езика до пълна резорбция) 3 пъти на ден; с пристъпи на световъртеж и гадене - 10 капки или 3 таблетки. на всеки 15 минути (не повече от 2 часа).

• Vertigoheel®

Аминоплазмен Е
Латинско име:Аминоплазмен Е
Фармакологични групи:Протеини и аминокиселини. Средства за ентерално и парентерално хранене
Нозологична класификация (МКБ-10): A09 Диария и гастроентерит със съмнение за инфекциозен произход (дизентерия, бактериална диария). E20 Хипопаратироидизъм. E46 Белтъчно-енергийно недохранване, неуточнено E61 Недостатъчност на други батерии. E61.7 Недостатъчност на много батерии. I61 Интрацеребрален кръвоизлив. I63 Мозъчен инфаркт. К31.1 Хипертрофична стеноза на пилорапри възрастни. K31.2 Стриктура тип пясъчен часовник и стомашна стеноза. K59.1 Функционална диария. K65 Перитонит. M86 Остеомиелит. R11 Гадене и повръщане. R40.2 Кома, неуточнена R50 Треска с неизвестен произход. R64 Кахексия. S06 Интракраниална травма. T08-T14 Нараняване на неуточнена част от тялото, крайника или областта на тялото. T20-T32 Термични и химически изгаряния. T36-T50 Отравяне с лекарства, медикаменти и биологични вещества. Т51-Т65 Токсично действиевещества, предимно за немедицински цели. Z100 КЛАС XXII Хирургическа практика
Състав и форма на освобождаване: 1000 ml 10% инфузионен разтвор с енергийна стойност 400 kcal съдържа изолевцин 5,1 g, левцин 8,9 g, лизин хидрохлорид 7 g, метионин 3,8 g, фенилаланин 5,1 g, треонин 4,1 g, триптофан 1,8 g, валин 4,8 g , аргинин 9,2 g, хистидин 5,2 g, глицин 7,9 g, аланин 13,7 g, пролин 8,9 g, аспарагинова киселина 1,3 g, аспарагин монохидрат 3,72 g, ацетилцистеин 0,68 g, глутаминова киселина 4,6 g, орнитин хидрохлорид 3,2 g, серин 2,4 g, тирозин 0,3 g, ацетилтирозин 1,23 g, натриев ацетат трихидрат 3,95 g, калиев ацетат 2,45 g, магнезиев ацетат тетрахидрат 0,56 g, натриев дихидрофосфат дихидрат 1,4 g, ябълчена киселина 1,01 g; във флакони от 500 мл, в кутия по 10 бр.

Фармакологичен ефект:Попълване на дефицита на аминокиселини и електролити. Включените в състава 20 аминокиселини (под формата на леви изомери) се усвояват добре и осигуряват протеиновия синтез като субстрат. Нормализира електролитния баланс. Калоричността на разтвора е 400 kcal/l (1675 kJ/l), осмоларността е 1030 mOsm/l.

Показания:Профилактика и лечение на протеинов дефицит поради тежка загуба и/или повишена нужда от протеини: пре- и постоперативен период(в случаите, когато нормалният прием на храна е невъзможен или нежелан), наранявания (средни и тежки), изгаряния, увреждане на хранопровода или стомаха с разяждащи вещества, стеноза на различни части на стомашно-чревния тракт, дифузен перитонит, остеомиелит, хипопаратироидизъм, синдром на малабсорбция , възпалителни заболявания на стомашно-чревния тракт, продължителна диария, повръщане, анорексия, кахексия онкологични заболявания, продължителни трескави състояния, отравяне, инсулт, кома, нефроза, амилоидоза.

Противопоказания:Тежки нарушения на кръвообращението със заплаха за живота (например с шок), нарушения на метаболизма на аминокиселините, тежка чернодробна дисфункция, свръххидратация, бъбречна недостатъчност с повишена производителностостатъчен азот, ацидоза, хиперкалиемия, хипонатриемия.

Употреба по време на бременност и кърмене:Поради факта, че безопасността на употребата на Aminoplasmal 10% E по време на бременност и кърмене не е проучена, лекарството не трябва да се използва по време на бременност, особено през първия триместър, освен в ситуации, при които потенциалната полза за майката превишава възможен риск за плода.

Странични ефекти:Твърде бързото приложение на лекарството може да доведе до такива явления като втрисане, гадене, повръщане. В такива случаи прилагането на лекарството трябва да се преустанови и да се възобнови по-късно с по-бавна скорост на инфузия.

Взаимодействие:Не се препоръчва въвеждането на други лекарства в разтвор на Aminoplasmal 10% E, за предпочитане е те да бъдат включени в стандартни разтвори на въглехидрати и електролити. Въпреки това, в случаите, когато е необходимо използването на смес от лекарства с Aminoplasmal 10% E, се препоръчва да ги проверите за съвместимостпреди употреба.

Предозиране:Симптоми:нарастваща бъбречна недостатъчност.
Лечение:симптоматично със задължително намаляване на скоростта на инфузия или нейното прекратяване.

Дозировка и приложение:В/в капково. Скорост на инфузия - до 1 ml / kg / h. Дозата се определя индивидуално (в зависимост от състоянието на пациента), като правило: 10% (5%) разтвор - до 20 (40) ml / kg / ден; за профилактика и лечение на лек протеинов дефицит - 8-16 (16-32) ml / kg / ден, за задоволяване на нуждите на организма от протеини по време на бременност и след операция - 16-20 (32-40) ml / kg / ден .

Предпазни мерки:При продължителна употреба се препоръчва да се контролира водния баланс и концентрацията на електролити в кръвния серум.

специални инструкции: За да се осигури по-пълно усвояване на аминокиселините, въвеждането на висококалорични непротеинови разтвори (разтвори на въглехидрати, мастни емулсии) трябва да се извършва едновременно с въвеждането на Aminoplasmal 10% E; съотношението на непротеиновите калории към вложения азот трябва да бъде 100–200 kcal/g азо

• Аминоплазмен Е (Аминоплазмен Е)

Активна съставка (INN) Бипериден (Biperiden)
Приложение:синдром на Паркинсон, екстрапирамидни разстройства, дискинезия, акинезия при лечение с невролептици и други лекарства.

Противопоказания:Закритоъгълна глаукома, мегаколон, стомашно-чревна обструкция, тахиаритмии, хипертрофия на простатата, бременност, кърмене(по време на лечението трябва да се изостави).

Странични ефекти:Нарушение на акомодацията, сухота в устата, диспептични разстройства, тахикардия, понижаване на кръвното налягане, умора, замаяност, сънливост, объркване, нарушение на паметта, халюцинации, лекарствена зависимост.

Взаимодействие:Подобрява ефектите на антихолинергици, антихистамини, антипаркинсонови и антиконвулсанти, отслабва - метоклопрамид. Несъвместим с алкохол. Хинидин повишава антихолинергичния ефект, леводопа - риска от развитие на дискинезия.

Предозиране:Симптоми:изразени антихолинергични ефекти.
Лечение:симптоматично. Могат да се използват холинестеразни инхибитори.

Дозировка и приложение:Вътре, в/в или в/м. Дозировката и честотата на приложение се избират индивидуално и зависят от показанията и възрастта на пациента.

Предпазни мерки:Бъдете предпазливи, назначавайте с атеросклероза на мозъчните съдове (напреднала възраст), пациенти с епилепсия (трябва да се вземе предвид възможността за развитие на конвулсивен синдром). Спрете лечението постепенно (висока вероятност от оттегляне). Пациентите, приемащи лекарството, трябва да се въздържат от потенциално опасни видоведейности, изискващи бързи умствени и двигателни реакции.

• Бипериден (Бипериден) (-)

Активна съставка (INN) Бромокриптин (Bromocriptine)
Приложение:Безплодие и дисменорея на фона на хиперпродукция на пролактин, хиперпролактинемия (включително поради употребата на психотропни и антихипертензивни лекарства), следродилна лактация (ако е необходимо, нейното потискане), акромегалия, доброкачествени нодуларни или кистозни промени в млечните жлези, паркинсонизъм.

Противопоказания:Свръхчувствителност, хипотония, скорошен инфаркт на миокарда, тежки аритмии, психични заболявания.

Ограничения за приложението:Ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт, бременност (I триместър). С повишено внимание назначавайте хора, чиято работа изисква повишено вниманиеи бързина на вземане на решения.

Странични ефекти:Гадене, повръщане, запек, понижено кръвно налягане, побеляване на пръстите на ръцете и краката при охлаждане, главоболие, подуване на лигавиците. Рядко - ортостатична хипотония, колапс.

Взаимодействие:Несъвместим с МАО инхибитори и алкохол. Намалява ефекта на невролептици, орални контрацептиви, намалява акинезия, причинена от резерпин.

Дозировка и приложение:Вътре, по време на хранене. Задайте 2,5 mg два пъти дневно в продължение на 10-17 дни.
IN гинекологична практикасъс синдром на галакторея-аменорея, развил се след раждане, дисфункция на яйчниците и безплодие поради хиперпролактинемия - 1,25 mg 2-3 пъти на ден в продължение на 3-6 месеца.
При болестта на Иценко-Кушинг се приемат 7,5 mg / ден през първите дни, след което дозата се намалява до 5-2,5 mg / ден. След 2-3 седмици преминават към поддържаща доза от 2,5 mg / ден, курсът е 6-8 месеца.
При акромегалия се предписват 5-10 mg, при паркинсонизъм - 30-40 mg / ден.

• Бромокриптин (-)

Активна съставка (INN) Секнидазол (Secnidazole)
Приложение:Уретрит и вагинит, причинени от Trichomonas; амебиаза на червата и черния дроб, лямблиоза.

Противопоказания:Свръхчувствителност (включително към други имидазолови производни), патологични променикръвни формули (включително анамнеза), органични заболяванияЦНС (активен стадий), бременност, кърмене.

Употреба по време на бременност и кърмене:Противопоказан при бременност. По време на лечението трябва да спрете кърменето.

Странични ефекти:лошо храносмилане, гадене, коремна болка, метален вкусв устата, глосит, стоматит, левкопения, уртикария; рядко - замаяност, нарушена координация на движенията, атаксия, парестезия, полиневропатия.

Взаимодействие:Повишава антикоагулантния ефект на производните на кумарин и индандион. В комбинация с дисулфирам предизвиква параноидни реакции и психози, с алкохол- симптоми на дисулфирам-подобна реакция (коремни спазми, гадене, повръщане, главоболие, зачервяване на лицето).

Дозировка и приложение:Вътре, преди хранене, пиене на малко количество вода или смесване с полутечна храна. Уретрит и вагинит: 2 g еднократно. Чревна амебиаза, лямблиоза: веднъж, възрастни - 2 g, деца - 30 mg / kg. Амебиаза на черния дроб: в рамките на 5 дни, възрастни - 1,5 g / ден, деца - 30 mg / kg / ден (еднократно или на няколко дози).

Специални инструкции:При чернодробна амебиаза лечението трябва да се комбинира с отстраняване на гной от абсцеса.

• Секнидазол (Секнидазол) (-)

Активна съставка (INN) Лигнин хидролитичен (Lignin hydrolised)
Приложение:Остро отравяне лекарства, алкохол, соли тежки метали, алкалоиди и др.
- дизентерия, дисбактериоза, диспепсия, метеоризъм, диария, хранително отравяне, салмонелоза,
- интоксикации от различен произход, вкл. придружаващи гнойни възпалителни заболявания,
- чернодробна и бъбречна недостатъчност,
- нарушения на липидния метаболизъм (атеросклероза, затлъстяване),
- Хранителни и лекарствени алергии.

Противопоказания:индивидуална непоносимост, ерозивни и язвени лезиилигавицата на стомашно-чревния тракт, кървене в стомашно-чревния тракт, анациден гастрит.

Странични ефекти:Диспепсия, запек, алергични реакции.

Взаимодействие:Възможно е да се намали ефекта на някои едновременно приемани перорални лекарства.

Дозировка и приложение:Вътре, под формата на гранули, прах, таблетки или паста (преди хранене) 3-4 пъти на ден. Преди употреба лекарството се разбърква / разтваря в чаша вода за 2 минути, след което бавно се изпива. Дозата се определя индивидуално, средна дозаза възрастни - 5-7 g / ден, за деца - 3-4 g / ден. Продължителността на лечението зависи от вида на заболяването и неговата тежест.

Специални инструкции:При тежки формиинфекциозни заболявания на стомашно-чревния тракт - в допълнение към антибиотична терапия. Между приема на лекарството и други лекарства е необходим интервал от време. Дългосрочната употреба (повече от 20 дни) се комбинира с въвеждането на витамини B, K, D, E и калциеви препарати.

• Хидролитичен лигнин (хидролизиран лигнин) (-)

Полусинтетичният макролиден антибиотик fromilid ® има бактерициден ефект върху интра- и извънклетъчните патогенни клетки. Механизмът на действие се основава на нарушаване на процесите на биосинтеза на протеини поради необратимо свързване с голямата рибозомна субединица.

Основното активно вещество на Fromilid® е макролидният антибиотик кларитромицин.

Антибиотикът е ефективен срещу широк спектър патогенни микроорганизми: легионела, микоплазма, хламдия, уреаплазма, стафилококова и стрептококова флора, хеликобактер пилори и др.

Модификацията на естествения еритромицин позволи да се постигне висока киселинна резистентност на антибиотика, което прави възможно ефективното му използване през устата. Установено е, че кларитромицинът, основната активна съставка на fromilid®, е 100 пъти по-устойчив на солна киселина от еритромицин. Антибиотикът се използва като лекарство за пълно унищожаване на инфекцията Helicobacter pylori върху стомашната лигавица.

Може ли Fromilid ® да се класифицира като антибиотик?

Да, fromilid ® - това е антибиотик от групата, така че закупуването в аптека без лекарско предписание е невъзможно.Това е необходимо, за да се предотврати самоизборът на лекарства, в резултат на което има широкомащабно и неконтролирано разпространение на бактериална резистентност.

Съединение

Съставът на таблетната форма на лекарството включва кларитромицин (250 или 500 mg) като основно активно вещество. Допълнителни елементи на състава: царевично нишесте, целулоза Avicel PH 101, Avicel PH 102, колоиден безводен силициев диоксид, нишесте, полакрилин К, минерален талк, Mg стеарат. Филмовата обвивка на таблетката се състои от хипромелоза, талк, киселина Жълто 3, пропилей гликол с високо нивохигроскопичност и титаново бяло.

Суспензията за приготвяне на разтвори има подобна активна съставка, сухото тегло на 1 флакон е 1,25 g. Помощни вещества в състава: емулгатор 934, ентеросорбент повидон, HP 55, талк, рициново масло, E415 (ксантан), безводна лимонена киселина, калиева солсорбинова киселина, силициев диоксид, титанов диоксид, аромат на банан и тръстикова захар.

Форма за индустриално освобождаване

Лекарството се произвежда от словенска фармацевтична компания в две индустриални форми на трепетлика:

• бледожълти елипсовидни таблетки, при счупване се вижда бяла маса, обградена от жълтеникава обвивка. Картонената кутия съдържа 2 контурни опаковки от фолио с клетки по 7 таблетки всяка;
• бутилки от тъмно стъкло, 100 ml с 25 g бледожълти гранули за приготвяне на разтвори. Характеризира се готовият хомогенен разтвор светло жълтои вкус на банан.

Fromilid ® снимка на опаковката под формата на таблетки от 500 mg

Fromilid ® рецепта на латински

Rp.: Антибиотик Fromilidi

Д.т.д. № 14 в табл.

Д.С. Приемайте перорално според инструкциите.

Какво помага Fromilid®?

Лабораторните изследвания позволиха да се установят чувствителни към това групи прокариоти лекарства:

Показания

Лекарството се предписва от лекуващия лекар за заболявания, причинени от чувствителни щамове бактерии.

Първо се взема биологичен материал от мястото на локализация възпалителен процес. След това материалът се засява върху хранителна среда и се култивира от 24 до 72 часа. Една чиста култура се изолира и идентифицира спрямо вида. Отбелязва се, че ако е невъзможно да се идентифицира към вида, достатъчно е да се идентифицира към рода.

Последният етап е тест за идентифициране на чувствителността на чиста култура към различни групиантибиотици. Ако се открие високо и средно ниво на чувствителност, може да се предпише лекарство. Резистентността към fromilid ® показва обща нечувствителност към групата на макролидите.

Ако е показано, може да се даде антибиотик, докато не бъдат налични резултатите от теста за чувствителност.

Списък на заболяванията, за които терапията с Fromilid ® е приемлива:

• средно и вътрешно ухо;
• природа;
• извънболнични форми;
• инфекции на кожата и подкожната мастна тъкан (инфектирани дерматози, карбункули, абсцеси, флегмони и др.);
• някои микобактериални инфекции;
• микоплазмоза и хламидия;
• превантивни мерки за позитивни хора;
• (гастрит и езици).

Ограничения за употреба и противопоказания

• тежък стадий на чернодробна недостатъчност и хепатит;
• порфирия;
• GV (кърмене);
• необходимостта от употреба и невъзможността за отмяна на някои лекарства (лекарства терфенадин, цизаприд, пимозид и астемизол);
• индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството.

Поради наличието на захароза ( тръстикова захар) при хора със захарен диабет и индивидуална непоносимост към захари се препоръчва да не се използват суспензии за перорално приложение, а да се заменят с Fromilid ® uno 500 табл.

Не са провеждани клинични изпитвания за оценка на безопасността на лекарството за деца под 6-месечна възраст, така че терапията трябва да се извършва в изключителни случаи в строга болница и под лекарско наблюдение. За пациенти на възраст от 1 до 12 години предпочитаната форма е суспензията.

Дозов режим

Таблетната форма на лекарството се приема напълно перорално, като се избягват механични повреди на таблетките, с малко количество вода.

Пациенти от 12 години, чието тегло надвишава 33 kg, и възрастни: 1 таблетка от 250 mg 2 пъти на ден. Двукратно увеличение на дозата е допустимо при тежък синузит и хемофилни инфекции. Продължителността на лечението е 1-2 седмици.

За да се унищожи бактерията Helicobacter pylori, трябва да се приемат до 500 mg от лекарството два пъти дневно като част от комплексна терапияс други лекарства. Курсът на лечение е от 7 до 14 дни.

При комплексни инфекции с Mycobacterium avium (като част от комплексни терапевтични схеми) се използват 500-1000 mg от лекарството два пъти дневно. Продължителността на лечението се изчислява индивидуално (предписват се дългосрочни курсове на лечение).

За пациенти под 12-годишна възраст и 33 kg телесно тегло се коригира допустимата доза на лекарството. Важно: предпочитаната форма е пероралните суспензии. Максималната доза на активната съставка е 15 mg на 1 kg тегло на детето, разделена на две дози. Суспензията, подобно на таблетките, трябва да се приема с малко количество вода. Не се препоръчва дъвченето на малки гранули, които не са се разтворили, поради горчивия им вкус.

За по-лесно използване от малки деца комплектът включва пластмасова спринцовка за перорално приложение с вместимост от готово решение 5 ml (125 mg активно вещество). След всяко инжектиране на лекарството спринцовката трябва да се изплакне обилно. Максимално допустимата доза за дете не трябва да надвишава 1 g.

Хората с бъбречни патологии трябва да намалят дозата на лекарството в съответствие със скоростта на гломерулна филтрация.

Странични ефекти

Макролидите са нискотоксични антибиотици. Като правило, лекарството се понася добре и рядко причинява странични ефекти. За да се сведе до минимум рискът от нежелани реакции, е важно стриктно да се спазват препоръките на лекуващия лекар, да се спазва режимът на дозиране и продължителността на курса на лечение.

Възможни нежелани реакции:

• Стомашно-чревен тракт: обезцветяване на езика, жълтеница, коремна болка, нарушена чернодробна функция. Като правило, премахването на лекарството води до пълно възстановяване;
• Нервна система: болка, замайване, загуба на ориентация в пространството, неконтролируемо чувство на страх, пристъп на паника, нарушение на съня, замъгляване на съзнанието;
• Сърдечно-съдова система: намаляване на броя на левкоцитите, тромбоцитите и неутрофилите в кръвта, кървене и намаляване на нивото на съсирване на кръвта;
• Сетивни органи: намалена чувствителност на езика, шум в ушите, обратима загуба на слуха;
• Мускулна система: болка в ставите и мускулите;
• Пикочно-полова система: нарушения в работата на бъбреците;
• Алергия от незабавен и забавен тип: сърбеж, обрив, злокачествен ексудативен

Фромилид таблеткиима в състава си кларитромицин (активна съставка), както и бр помощни вещества: Безводен колоиден силициев диоксид, пропилей гликол, царевично нишесте, микрокристална целулоза, талк, прежелатинизирано царевично нишесте, хидроксипропил метилцелулоза, титанов диоксид, хинолиново жълто, магнезиев стеарат.

Фромилид под формата на гранулиза приготвяне на перорална суспензия съдържа кларитромицин (активна съставка), както и редица помощни вещества: повидон, карбомер, рициново масло, хидроксипропил метилцелулозен фталат, ксантанова гума, талк, лимонена киселина, калиев сорбат, титанов диоксид, захароза, аромат, колоиден безводен силициев диоксид.

Фромилид-Уно, лекарството за продължителна експозиция, съдържа активното вещество кларитромицин , както и редица помощни компоненти: полисорбат 80, талк, повидон, натриев калциев алгинат, магнезиев стеарат, натриев алгинат, хидроксипропил метилцелулоза, лактоза монохидрат, хинолиново жълто багрило, титанов диоксид, безводен колоиден силициев диоксид, пропилей гликол.

Форма за освобождаване

Произвежда се във формата гранули, които се използват за приготвяне на суспензия, приемана през устата. Гранулите се съдържат във флакон от 60 ml, съдържащ 125 mg на доза (5 ml). Бутилката е затворена в картонена кутияидва с дозатор.

Таблетки Fromilidпокрити с филм. Една опаковка съдържа 14 таблетки.

Таблетки Fromilid-Unoимат овална форма, жълто, те са покрити с филмова обвивка. Опаковката съдържа 5, 7 или 14 таблетки.

фармакологичен ефект

Фромилид е лекарство антибактериално средство, който принадлежи към групата на макролидите. Има бактериостатичен ефект върху различни микроорганизми чрез инхибиране на производството на протеини в микробните клетки. Има бактерициден ефект върху някои причинители.

Лекарството е ефективно срещу вътреклетъчни инфектанти , грам-положителен И Грам-отрицателни микроорганизми . Също така се отнася за всички микобактерии (изключение - М. туберкулоза ), за някои анаеробни патогени .

Фармакодинамика и фармакокинетика

Антибиотик Фромилид УноИ Фромилиддобре се абсорбира след перорално приложение. Активното вещество бързо навлиза в тъканите, които са били засегнати от възпаление, както и в биологични течностиорганизъм, където има концентрация, която надвишава 10 пъти концентрацията на веществото в кръвната плазма.

Основният метаболит е 14-хидрокси-кларитромицин . След перорално приложение около 20% от приетата доза се метаболизира. Ако антибиотикът е приет в доза от 250 мг кларитромицин , полуживотът е 4 ч. Ако дозата е била 500 mg, тогава средният полуживот е 6 часа. В непроменена форма 20-30% от веществото се елиминира, останалото се екскретира като метаболити.

Показания за употреба

Фромилид УноИ Фромилидсе предписва за лечение на следните заболявания:

• инфекциозни заболявания на дихателните пътища (, тонзилофарингит , в остра форма, отит );
• инфекциозни заболявания кожатаи меките тъкани еризипел , инфекции в рани , фурункул , карбункул );
• микобактериални заболявания;
• с комплексно лечение Инфекция с Helicobacter pylori ;
• превантивни мерки по отношение на болни хора.

Противопоказания

Не можете да приемате лекарството в следните случаи:

• Когато се прояви висока чувствителностДа се кларитромицин , макролиди или други съставки на лекарствения продукт.
• Не можете да комбинирате приема на Fromilid с употребата на, пимозид , астемизол .
• Лекарството е противопоказано при тежки заболяване на бъбреците , при порфирия .

Странични ефекти

В повечето случаи страничните ефекти на лекарството не са изразени, неговите прояви бързо изчезват.

Възможни са следните прояви:

• Във функциите на стомашно-чревния тракт: гадене, диария, повръщане, коремна болка, стоматит, глосит, промяна на вкуса, повишена активностчернодробни ензими, в редки случаи - холестатична жълтеница .
• Във функциите имунна система : прояви на висока чувствителност (и др.).
• Във функциите нервна система : главоболие, повтарящи се кошмари.

Инструкции за употреба Fromilid (Метод и дозировка)

Таблетките Fromilid трябва да се поглъщат цели с малко вода. Възрастни пациенти и деца след дванадесет години приемат 250 mg два пъти дневно след 12 часа. По време на лечението синузит , както и тежки инфекциозни заболявания, на пациентите се предписват 500 mg от лекарството два пъти дневно след 12 часа. Курсът на лечение продължава от 1 до 2 седмици.

При Инфекция с Helicobacter pylori се предписва като част от комплексно лечение от 250-500 mg на всеки 12 часа два пъти дневно. Лечението продължава една седмица.

При профилактика и лечение на заболявания, свързани с бактерии Mycobacterium complex aviumлекарството трябва да се приема на всеки 12 часа, 500 mg, продължителността на лечението се определя от лекаря. Ако има такава необходимост, дозата може да се увеличи, но не трябва да се приемат повече от 2000 mg от лекарството на ден.

За лечение на деца дозировката на лекарството се изчислява въз основа на факта, че 15 mg от лекарството се пада на всеки килограм телесно тегло. Дневна доза Fromilid се разделя на две дози след 12 часа. Допустимата дневна доза за деца е 1000 mg.

Фромилид 125 суспензияизползвани за лечение на деца. За да приготвите суспензията, е необходимо да добавите 42 mg към флакона с гранули сварена вода. Деца под 12-годишна възраст се предписват в доза от 15 mg на килограм телесно тегло. Дневната доза се разделя на две дози след 12 часа. Суспензията Fromilid 250 се определя, ако е необходимо, с помощта на дозатор. Суспензията трябва да се приема с вода. На ден е разрешено да приемате не повече от 1000 mg от лекарството.

Инструкции за употреба Фромилид Уно 500 мгследващ: таблетките трябва да се поглъщат по време на хранене и да се измиват с малко количество вода. Каква доза от лекарството трябва да се използва, както и колко време трябва да продължи лечението, се определя индивидуално.

Инструкции за Фромилид Унопредвижда, че деца над 12 години и възрастни приемат 500 mg от лекарството веднъж дневно, като го правят по едно и също време. С тежки инфекциозни заболяваниядозата може да се увеличи до 1000 mg на ден. Лечението продължава от 1 до 2 седмици.

Предозиране

В случай на предозиране могат да се отбележат онези прояви, които са странични ефекти при приема на лекарството. Човек може да се оплаче от главоболие , болкав стомаха , повръщане . Понякога има объркване. Като лечение се използва стомашна промивка, предписва се симптоматично лечение.

Взаимодействие

При едновременна употреба за лечение на Fromilide и/или други антикоагуланти трябва внимателно да се следи протромбиновото време.

Fromilid не се предписва едновременно с лекарства пимозид , Терфенадин , астемизол , Цизаприд .

Ако едновременно с Fromilid се лекува с лекарства Теофилин , Карбамазепин , , , , Триазолам , Фенитоин , и мораво рогче алкалоиди концентрацията трябва да бъде строго контролирана активни веществатези средства в кръвта.

Когато се приемат едновременно кларитромицин И зидовудин намалена абсорбция на зидовудин. Фромилид-Унопри лечението на зидовудин не се препоръчва.

При комбиниране на приема на Fromilid с ритонавир нивото на кларитромицин в кръвния серум се повишава значително, докато има силно понижение 14-хидрокси-кларитромицин .

Под въздействието на кларитромицин концентрацията в кръвта на хормоналните компоненти на оралните контрацептиви не се променя.

Условия за продажба

Продава се в аптеките по рецепта.

Условия за съхранение

Съхранявайте лекарствата на сухо място при температура на въздуха не по-висока от 25 ° C. Лекарството трябва да се пази от деца.

Най-доброто преди среща

Срокът на годност на Фромилид и Фромилид Уно е 3 години.

специални инструкции

След лечение с Fromilid, пациентът може да прояви кръстосана резистентност на микроорганизми към други антибиотици, принадлежащи към групата на макролидите. Ако човек има леки нарушения във функционирането на бъбреците, дозировката на лекарството не се променя.

При порфирия лекарството не е показано.

По време на лечението с Fromilid могат да настъпят промени чревна микробиоценоза и, като следствие, появата на микроорганизми, резистентни към кларитромицин. Хората, които развиват продължителна тежка диария по време на лечението, трябва да бъдат изследвани и изключени. псевдомембранозен колит .

Пациентите с хронично чернодробно заболяване трябва внимателно и редовно да проследяват серумните ензими.

Инструментът не засяга психомоторните реакции при шофиране или работа с прецизни механизми.

Синоними

Азиклар , Кларитрозин , Протекс , Бинокъл , , Кларитромицин ,Clarithromycin-Werte , клиримед , Лекоклар , Кларитромицин-Здраве , Класан .

Аналози на Fromilid

Съвпадение в ATX кода на 4-то ниво:

В аптеките се продават редица аналози на Fromilid, както и аналози на Fromilid Uno. Според състава и ефекта върху човешкото тяло се разглеждат такива аналози Еритромицин фосфат , Клацид , Тетраолеан , Клабакс , Китазамицин , Еридерм . Но преди да замените някое лекарство Fromilid, винаги трябва да се консултирате с Вашия лекар.

деца

Ако възрастта на пациента е под 12 години, тогава за лечение се предписва суспензия Fromilid за деца. За лечение на деца под шестгодишна възраст лекарството не се препоръчва за употреба, тъй като няма достатъчно информация за неговата безопасност.

С алкохол

Не се препоръчва едновременното приемане на Fromilid и алкохол.

По време на бременност и кърмене

Не се препоръчва употребата на лекарството за лечение на бременни жени. През първия триместър употребата на лекарството е противопоказана. Ако очакваният ефект от лечението надвишава възможните рискове за плода и майката, Fromilid може да се приема през втория и третия триместър.

Влиза кларитромицин кърмаследователно кърменето по време на лечението с лекарства трябва да бъде спряно.

Отзиви за Fromilid

Сред тези, които са били лекувани с лекарството, прегледи на Фромилид 500 мгпредимно положителни. Отбелязва се, че лекарството е ефективно в борбата инфекциозни заболявания, както и че Фромилид се предписва дори и при извънредни ситуациикогато няма време за допълнителни изследванияи търсене специфичен патогензаболявания. Инструментът има широк спектър на действие, така че е ефективен при много заболявания. Важно е да го вземете по установената схема и да вземете правилна дозировкакакто за възрастни, така и за деца. Като отрицателни моменти се отбелязва много горчив вкус на лекарството, което в някои случаи се превърна в пречка за лечението, особено при педиатрични пациенти.

Отзиви за Фромилид Уно 500 мгсъщо предимно положителни. Странични ефектирядко се отбелязват, главно лечението с лекарството ви позволява бързо да получите очаквания ефект.

Fromilid цена, къде да купя

Антибиотикът може да бъде закупен на различна цена, в зависимост от дозировката, мястото на продажба. Цена Фромилид 500 мг(14 броя) в мрежа от аптеки е средно 560-600 рубли. Фромилид 250 мг(14 броя) могат да бъдат закупени на цена от 350 до 400 рубли. В Украйна (Киев, Харков и други градове) цената на антибиотика е 110-120 UAH.

Цена Фромилид Унов опаковка 5 бр. е 240-260 рубли. Fromilid Uno цена на опаковка от 7 бр. е 270-330 рубли. Опаковка на лекарството 14 бр. ще струва средно 580-600 рубли.

• Интернет аптеки в РусияРусия
• Интернет аптеки на УкрайнаУкрайна
• Интернет аптеки на КазахстанКазахстан

WER.RU

Фромилид Уно пролонг табл. 500 mg 5 бр. КРКАКРКА

Фромилид Уно пролонг табл. 500 mg 7 бр. КРКАКРКА

Фромилид таблетки 250 мг 14 бр. КРКАКРКА

Фромилид таблетки 500 мг 14 бр. КРКАКРКА

Фромилид Уно пролонг табл. 500 mg 14 бр. КРКАКРКА

Еврофарм * 4% отстъпка с промо код медицински11

Фромилид 500 mg 14 табл.JSC Krka, d.d., Ново место

Фромилид уно 500 мг 5 табл

Фромилид уно 500 мг 7 табл

Антибиотиците твърдо влязоха в живота ни, помагайки да се отървем от болести, които преди това се смятаха за нелечими. Таблетките Fromilid имат широк спектър на действие срещу различни патогени, което ви позволява успешно да лекувате заболявания, свързани с тяхното активиране. Fromilid-Uno се използва при лечение на заболявания, свързани с лезии на кожата, дихателните пътища, появата на циреи, рани по тялото. Познавайки принципа на действие на лекарството, характеристиките на взаимодействие с други лекарства, е възможно да се изберат курсове на лечение, които са ефективни за конкретен пациент.

Таблетки Fromilid-Uno

Инструментът принадлежи на антибактериални лекарствас изразен бактериостатичен ефект. Антибиотикът Fromilid Uno инхибира образуването на протеинови рибозоми в клетките патогенни бактерии, което води до потискане на тяхната дейност и смърт. Освен това, като лекарство от групата на макролидите, лекарството има ефект върху вътре- и извънклетъчните патогени. бактерицидно действие, което води до незабавна смърт на стрептококи като pyogenes, pneumonia и Moraxella catarhallis.

Съединение

Таблетките кларитромицин, в допълнение към активната съставка, включват много помощни съставки. Количеството вещества за 1 гранула Fromilid-Uno можете да видите в таблицата по-долу:

Име на веществото	Количество за 1 таблетка, мг
Кларитромицин
натриев алгинат
калциев алгинат
Лактоза монохидрат
колоиден силициев диоксид
магнезиев стеарат
Полисорбат
Хипромелоза
боядисване
пропиленгликол
Титанов диоксид

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарството Fromilid може да бъде закупено в две версии - суспензия, разредена с вода и таблетки с различна концентрация на антибиотика. Тестове, проведени върху здрави доброволци и в лаборатория, показват високата активност на кларитромицин и ефективността на Fromilid-Uno при лечението на заболявания, свързани с патологичната активност на грам-положителни, грам-отрицателни бактерии Haemophilus influenzae, parainfluenzae, анаеробни и аеробни микроорганизми. , Helicobacter pylori, с изключение на туберкулозата.

След перорално приложение на антибиотик активното вещество бързо се разпределя и метаболизира в кръвта и тъканите с образуването на метаболит 14 OH-кларитромицин, който според лабораторни изследвания има друг ефект върху бактериите, Helicobacter pylori се унищожава по-ефективно отколкото първоначалното вещество. Лекарството има удължени свойства. Най-висока концентрация и бионаличност на антибиотичните таблетки в кръвта се постигат 6 часа след приема.

Полусинтетичният антибиотик Fromilid-Uno се свързва добре и бързо с кръвните протеинови клетки, достигайки концентрация от 70% в плазмата. Разпространявайки се с кръвния поток през тъканите и органите, антибиотикът бързо достига до лезиите, убивайки патогените. 40% от основния компонент в доза от 500 mg на ден се елиминира от бъбреците след 6 часа, 30% - с помощта на чревната подвижност. Полуживотът на метаболита е по-дълъг и при същата доза е 8 часа.

Показания за употреба Fromilid-Uno

Лекарството се приема по лекарско предписание за лечение на следните заболявания:

• Инфекции на горните и долните дихателни пътища, причинени от бактерии, чувствителни към кларитромицин - синузит, тонзилит, отит на средното ухо, фарингит, трахеит, бронхит, пневмония.
• Инфекциозни лезии на кожата - еризипел, фурункулоза, фоликулит, обширни инфектирани рани, паникулит.
• Инфекции, свързани с активирането на Helicobacter pylori.
• Комплексно лечениезаболявания, свързани с имунодефицит.

Инструкции за употреба Fromilid-Uno

Невъзможно е да дъвчете и счупите таблетките, антибиотикът Fromilid-Uno, съгласно инструкциите, се приема с храна, поглъща се цял. Стандартната доза при лечение на синузит, тонзилит, отит, неусложнени инфекции за деца над 12 години и възрастни е 500 mg / ден. Продължителността на приема на Fromilid-Uno се определя от лекаря. Тежките инфекции се лекуват с двойна доза от 1000 mg/ден. Продължителността на курса варира от 5 до 14 дни. За деца на възраст 6-12 години дозировката се изчислява според следните параметри: 15 mg от лекарството на 1 kg телесно тегло.

специални инструкции

Употребата на Fromilid-Uno заедно с подобни лекарства от макролидни групи може да доведе до антибиотична резистентност на микроорганизмите. Незначителните отклонения в работата на черния дроб или бъбреците не са придружени от отнемане на лекарството. Въпреки това, тъмна урина, болка в корема, тежка жълтеница, сърбеж, промени в ALT, AST в кръвния серум трябва да бъдат причина за незабавното отмяна на Frolimid-Uno. Хроничната чернодробна дисфункция е индикация за постоянно проследяване на активността на чернодробните ензими в кръвния серум.

По време на бременност

През първия триместър на раждането на бебето приемането на Frolimid-Uno е забранено. В последните етапи на бременността, според медицински показания, при условие че очакваната полза за майката надвишава риска за плода, употребата на лекарството е разрешена. Клиничните проучвания показват наличието на антибиотик в майчиното мляко, така че кърменето и приемът на Fromilid-Uno са несъвместими.

Фромилид за деца

Възрастта на деца под 6-годишна възраст е пречка за употребата на Fromilid-Uno, тъй като ефектът на основните и спомагателните компоненти върху крехкото тяло не е проучен. Лечението на деца на възраст 6-12 години е разрешено чрез приемане на лекарството под формата на водоразтворими гранули, докато се получи суспензия в размер на 15 mg / kg телесно тегло на пациента. Самоназначаването и приемането без лекарско предписание на Frolimid-Uno са неприемливи.

лекарствено взаимодействие

Комбинираната употреба на аминогликозиди и кларитромицин може да предизвика нарушение на психомоторните, вестибуларните и слуховите функции на тялото, да повлияе на способността за шофиране. Употребата на лекарството заедно с колхицин може да доведе до отравяне с последния. Терапията със зидовудин изключва лечението с Frolimid-Uno поради намаляване на концентрацията на зидовудин в кръвта. Едновременна употреба на антибиотик с блокери калциеви канали- Дилтиазем, Верапамил, Амлодипин, повишава риска от аритмии и хипертония.

Съвместимост Fromilid-Uno и алкохол

Лекарствената терапия изключва употребата Алкохолни напитки, алкохол-съдържащи лекарства, тинктури и екстракти. Комбинацията от кларитромицин и етанол има непредвидим ефект върху човешкото тяло, причинявайки неизправности на стомашно-чревния тракт, симптоми на отравяне, нарушени психомоторни реакции, халюцинации и други признаци на тежко отравяне на човешкото тяло Fromilid-Uno.

Странични ефекти

Клинични изследвания Fromilid-Uno показва риск от следните нежелани реакции от терапията:

• От страна на централната нервна система: замаяност, безсъние, главоболие, тремор на крайниците, възбудимост. Рядко - конвулсии, объркване и загуба на съзнание, халюцинации, мания, дезориентация.
• От храносмилателния тракт: анорексия, езофагит, анорексия, диария, запек, метеоризъм, гадене, повръщане, мембранозен колит. Рядко - холестаза, обостряне на панкреатит, холецистичен хепатит, жълтеница, други чернодробни заболявания.
• Пикочно-половите органи: недостатъчност на бъбречната функция, обостряне на нефрит.
• От CCC: екстрасистолия, аритмия, вазодилатация. Рядко: сърдечен арест, тахикардия тип "пирует".
• Сетивни органи: нарушение на вкуса, слухови усещания, аносмия. Рядко: глухота.
• Отстрани хормонална система- обрив, дерматит, уртикария, ангиоедем, токсична некролиза, акне.
• Хематопоетична система: тромбоцитопения, наличие на билирубин, повишаване на креатинина в тестовете, промяна в индикаторните ензими на кръвния серум.

Предозиране

Еднократно преглъщане Голям бройТаблетките Fromilid-Uno водят до нарушения на функциите на стомашно-чревния тракт, отравяне. Имаше нарушение на съзнанието, появата на параноя при пациент с психично разстройство. Терапията за предозиране на Fromilid-Uno е отстраняване на лекарството от тялото достъпни начини- стомашна промивка, прием на адсорбиращи вещества, други методи в стационарни условия. Хемодиализата, както и диализата, не дават изразен ефект при отравяне с кларитромицин.

Противопоказания

Терапевтичните мерки с помощта на Fromilid-Uno са противопоказани при такива обстоятелства:

• деца под 6-годишна възраст;
• носене на бебе през 1-ви триместър на бременността, кърмене;
• тежко увреждане на бъбречната функция;
• холестатична жълтеница, други чернодробни заболявания;
• порфирия;
• лечение с цизаприд, астемизол, мораво алкалоиди, ерготамин, теуфилин, терфенадин;
• алергии към основните и спомагателни компоненти на лекарството, макролидната група като цяло.

Условия за продажба и съхранение

Аптеките освобождават Fromilid-Uno по рецепта от лекуващия лекар. Съхранението, съгласно инструкциите, трябва да се извършва при условия, които изключват температурни колебания над +25 градуса и употребата на лекарства от малки деца. Срокът на годност е три години, след което антибиотикът Fromilid трябва да се изхвърли.

Цена Fromilid

Фармацевтичните компании произвеждат лекарството в различни опаковки, с различно съдържание на активната съставка. Цената на лекарството е ниска. Приблизителната цена на Fromilid-Uno в аптеките в Москва може да се види в таблицата по-долу.