Терапевтично хранене при заболявания на хемопоетичната система. Хранене при истинска полицитемия

Състоянието, при което има хронично увеличаване на броя на червените кръвни клетки и настъпват други патологични промени, се нарича "истинска полицитемия".

Характеристики на заболяването

Първичната (истинска) полицитемия е заболяване на кръвта от групата на левкемията, което протича идиопатично (без видима причина), протича дълго време (хронично) и се характеризира с увеличаване на броя на червените кръвни клетки, повишаване на хематокрита и вискозитет на кръвта. Синоними за името на патологията са болест на Wakez-Osler, еритремия, първична еритроцитоза. Последиците от еритроцитозата и съсирването на кръвта при това миелопролиферативно заболяване могат да бъдат сериозни и да са свързани с риск от тромбоза, уголемяване и неправилно функциониране на далака, увеличаване на обема на циркулиращата кръв и др.

Еритремията се счита за злокачествен туморен процес, който се причинява от повишена пролиферация (хиперплазия) на клетки от костен мозък. Особено силно патологичният процес обхваща еритробластния зародиш - част от костния мозък, състояща се от еритробласти и нормобласти. Патогенезата на основните прояви е свързана с появата в кръвта на огромен брой червени кръвни клетки, както и с известно увеличение на броя на тромбоцитите и неутрофилите (неутрофилни левкоцити). Кръвните клетки са морфологично нормални, но броят им е отклонен. В резултат на това вискозитетът на кръвта и количеството кръв в циркулиращия кръвен поток се увеличават. Резултатът е забавяне на кръвния поток, образуване на кръвни съсиреци, нарушение на местното кръвоснабдяване на тъканите и тяхната хипоксия.

Ако първоначално пациентът най-често има първична еритроцитоза, т.е. само броят на еритроцитите се увеличава, тогава по-нататъшните промени започват да обхващат други кръвни клетки. Екстрамедуларната хемопоеза (патологично образуване на кръв извън костния мозък) възниква в органите на перитонеума - в черния дроб и далака, където е локализирана и част от еритропоезата - процесът на образуване на червени кръвни клетки. В късен стадий на заболяването жизненият цикъл на еритроцитите се съкращава, може да се развие анемия, тромбоцитопения, миелофиброза, клетките-предшественици на левкоцитите и еритроцитите навлизат в общото кръвообращение без да узреят. В около 10% от случаите патологията се влива в остра левкемия.

Проучването и първото описание на еритроцитозата е направено през 1892 г. от Вакез, а през 1903 г. ученият Ослер предполага, че причината за заболяването е нарушение на костния мозък. Истинската полицитемия се наблюдава малко по-често от други подобни патологии, но все пак е доста рядка. Тя се диагностицира при приблизително 5 души годишно на 1 милион население. Най-често заболяването се среща при хора на възраст над 50 години, средната възраст на откриване е 60 години. При деца подобна диагноза се поставя много рядко, главно след 12 години. Средно само 5% от пациентите са на възраст под 40 години. Мъжете страдат от тази патология по-често от жените. В общата структура на хроничните миелопролиферативни заболявания истинската полицитемия заема 4-то място. Понякога се предава по наследство, така че има семейни случаи.

Причини за патология

Първичната форма на заболяването се счита за наследствена, предавана по автозомно-рецесивен начин. В този случай често се нарича "семейна полицитемия". Но най-често еритремията е вторично състояние, представляващо една от проявите на общото патологичен процес. Точните причини не са установени, но има няколко теории за появата на полицитемия вера. По този начин съществува връзка между развитието на заболяването и трансформацията на стволовите клетки, когато възниква мутация на тирозин киназата, която се среща при истинска полицитемия по-често, отколкото при други кръвни заболявания.

Изследванията на клетките при еритремия разкриват при много пациенти клоновия произход на патологията, тъй като същият ензим е открит в левкоцити, тромбоцити, еритроцити. Клоналната теория се потвърждава и от продължаващите цитологични изследвания по отношение на кариотипа на хромозомните групи, където са идентифицирани различни дефекти, които са сходни при различни пациенти. Съществува и вирусно-генетична теория, според която до 15 вида вируси могат да проникнат в тялото и с участието на редица провокиращи фактори да доведат до неправилно функциониране на костния мозък. Те проникват в предшествениците на кръвните клетки, които след това, вместо нормално съзряване, започват да се делят и да образуват нови червени кръвни клетки и други клетки.

Що се отнася до рисковите фактори за развитието на истинска полицитемия, тогава, вероятно, те могат да бъдат както следва:

• белодробни заболявания;
• дълъг престой на голяма надморска височина;
• хиповентилационни синдроми;
• различни хемоглобинопатии;
• дълга история на пушене;
• тумори на костния мозък, кръвта;
• хемоконцентрация при продължителна употреба на диуретици;
• изгаряния на голяма част от тялото;
• силен стрес;
• диария;
• излагане на рентгенови лъчи, радиация;
• отравяне с пара химически вещества, преминаването им през кожата;
• приемането на токсични вещества в храносмилателния тракт;
• лечение със златни соли;
• напреднала туберкулоза;
• големи хирургични интервенции;
• "сини" сърдечни дефекти;
• патология на бъбреците - хидронефроза, стеноза на артериите на бъбреците.

По този начин основната причина за вторична еритроцитоза са всички състояния, които по някакъв начин провокират тъканна хипоксия, стрес за тялото или неговата интоксикация. Освен това може да има голямо влияние върху мозъка и производството на допълнителни кръвни клетки от него онкологични процеси, ендокринни патологии, чернодробно заболяване.

Класификация на истинската полицитемия

Заболяването се класифицира в следните етапи:

1. Първият или начален етап. Може да продължи повече от 5 години, е развитието на плеторичен синдром, т.е. повишено кръвоснабдяване на органите. На този етап симптомите могат да бъдат изразени умерено, усложнения не възникват. Пълната кръвна картина отразява леко увеличение на броя на еритроцитите, пункцията на костен мозък показва увеличаване на еритропоезата или производството на всички основни елементи на кръвта, с изключение на лимфоцитите.
2. Вторият е стадий А или полицитемичен стадий. Продължителност - от 5 до 15 години. Плеторният синдром е по-изразен, има увеличение на далака, черния дроб (хемопоетични органи), тромбозата често се записва във вените и артериите. Растежът на тумора в органите на перитонеума не се наблюдава. Ако този етап завърши с намаляване на броя на тромбоцитите - тромбоцитопения, тогава пациентът може да получи различни кръвоизливи. Честите кръвоизливи причиняват липса на желязо в организма. Общият кръвен тест отразява повишаване на еритроцитите, тромбоцитите, левкоцитите, с течащ курс - намаляване на тромбоцитите. В миелограмата се наблюдава повишено образуване на повечето кръвни клетки (с изключение на лимфоцитите), образуват се цикатрициални промени в мозъка.
3. Вторият - етап В, или полицитемичен стадий с миелоидна метаплазия на органа - далака. Пациентът продължава да увеличава размера на далака, а често и на черния дроб. Пункцията на далака разкрива туморен растеж. Има чести тромбози, придружени от кървене. В общия анализ има още по-голямо увеличение на броя на еритроцитите, левкоцитите, има еритроцити различен размер, форми, присъстват незрели предшественици на всички кръвни клетки. В костния мозък се увеличава броят на цикатричните промени.
4. Третият или анемичен стадий. Това е резултат от заболяване, при което активността на кръвните клетки е изчерпана. Броят на еритроцитите, левкоцитите и тромбоцитите е силно намален, черният дроб и далакът са увеличени с миелоидна метаплазия, в костния мозък се появяват обширни цикатрициални промени. Човек става инвалид, най-често поради последиците от тромбоза или присъединяване остра левкемия, миелофиброза, хемопоетична хипоплазия или хронична миелогенна левкемия. Този етап се записва приблизително една година след развитието на патологията.

Симптоми на проявление

Често тази патология е безсимптомна, но само в началните етапи. По-късно заболяването при пациента се проявява по един или друг начин, докато специфичните симптоми могат да бъдат различни. По принцип комплексът от симптоми включва следните основни признаци:

1. Промяна в цвета на кожата, разширени вени. Най-често в шията на възрастен вените започват да блестят силно, моделът им става по-силен поради подуване, препълване с кръв. Но кожните признаци стават най-очевидни: цветът на кожата става тъмночервен, буквално черешов. Най-вече това се забелязва в шията, ръцете, лицето, което е свързано с препълване на подкожните артерии с кръв. В същото време много пациенти погрешно смятат, че кръвното налягане се повишава на фона на хипертония и затова често продължават да приемат лекарства за налягане и не отиват на лекар. С внимателно отношение към здравето можете да видите, че устните и езикът също са променили сянката си, станали са червено-сини. Съдовете на очите също са пълни с кръв, тяхното изобилие води до хиперемия на склерата и конюнктивата на органите на зрението. Плътно небеостава в същия цвят, но меко небесъщо става по-ярка, бордо.
2. Сърбеж по кожата. Всички описани промени в кожата в около половината от случаите се допълват от силен дискомфорт и сърбеж. Този симптом е много характерен за еритремия, както първична, така и вторична. Тъй като след приемане на водни процедури при пациенти се освобождава хистамин, както и простагландини, сърбежът на кожата може да стане още по-изразен след вана или душ.
3. Болки в крайниците. Много хора развиват облитериращ ендартериит, който води до постоянна и силна болка в краката. Те могат да се засилят при физическо натоварване, продължително ходене, вечер, в началото често се възприемат като симптом на умора при възрастен човек. Болка се наблюдава и при палпиране и потупване на плоски кости, което отразява процеса на хиперплазия и белези в костния мозък. Следващият вид болка при човек с полицитемия вера е постоянна парещи болкив областта на големите и малки ставикрака, които наподобяват подагрозни болки и се причиняват от същата причина като подаграта - повишаване на нивото на пикочната киселина. Друг вид болка е силна, лошо поносима болка в пръстите на ръцете и краката, при която кожата става синкаво-червена, върху нея се появяват сини петна. Тези болки са причинени от увеличаване на броя на тромбоцитите и появата на микротромбоза на капилярите.
4. Спленомегалия. Нарастването на размера на далака се наблюдава при почти всеки човек с полицитемия вера, но на различни етапизаболявания. Това се дължи на повишеното пълнене на далака с кръв и развитието на миелопролиферативни явления. Малко по-рядко, но все пак има силно увеличение на размера на черния дроб - хепатомегалия.
5. Язвена болест. Приблизително един на всеки десет души с болест на Wakez-Osler развива язви в тънко черво(често в дванадесетопръстника) и в стомаха. Това се дължи на активирането на бактериите Helicobacter pylori, както и развитието на микротромбоза в стомашно-чревния тракт.
6. тромбоза и кървене. Почти всички пациенти на определен етап имат склонност към тромбоза и доскоро пациентите умираха от такива усложнения в ранен стадий на заболяването. Съвременното лечение, което се провежда сега, може да предотврати появата на кръвни съсиреци в мозъка, далака, краката, които застрашават емболия и летален изход. Повишеният вискозитет на кръвта характеризира истинската полицитемия в началните етапи, а по-късно, на фона на изчерпването на системата за образуване на тромбоцити, се развива кървене - наблюдава се във венците, носа, матката и стомашно-чревния тракт.

Има и други признаци на полицитемия вера, от които човек може да се оплаче, но те не са специфични и могат да бъдат присъщи на различни патологии:

• умора;
• голове цели;
• шум в ушите;
• гадене;
• световъртеж;
• усещане за пулсация в храмовете, ушите;
• намален апетит, производителност;
• появата на "мухи" пред очите;
• други зрителни увреждания - загуба на полета, загуба на зрителна острота;
• задух, кашлица;
• повишено кръвно налягане;
• необяснима загуба на тегло;
• продължително субфебрилно състояние;
• безсъние;
• изтръпване, изтръпване на пръстите;
• епилептиформни припадъци и парализа (рядко).

Като цяло заболяването се характеризира с продължително и понякога доброкачествено протичане, особено при провеждане на адекватно лечение. Но при някои хора, особено тези, които не получават терапия, може да настъпи ранно начало. различни последствияистинска полицитемия.

Възможни усложнения

Най-често усложненията са свързани с тромбоза и емболия на вените и съдовете на далака, черния дроб, краката, мозъка и други части на тялото. Това води до различни последствия в зависимост от размера на тромба, засегнатата област. Могат да се появят преходни исхемични атаки, инсулти, тромбофлебити и флеботромбози на повърхностни и дълбоки вени, запушване на кръвоносните съдове на ретината и слепота, инфаркти. вътрешни органи, инфаркт на миокарда.

В най-напредналите стадии на патологията често се появяват камъни в бъбреците (уролитиаза), подагра, нефросклероза и цироза на черния дроб. Вероятни усложнения се дължат на тъканно кървене - кървене от стомашно-чревни язви, анемия. От страна на сърцето, освен миокарден инфаркт, са възможни признаци на миокардиосклероза и сърдечна недостатъчност. Съществува и възможност за преход на истинска полицитемия към остра левкемия, хронична левкемия и други онкопатологии.

Провеждане на диагностика

Да се ​​диагностицира тази болестне е лесно, особено при липса на характеристика клинична картинаи при наличие само на общи симптоми. Въпреки това съвкупността от данни от хематологични и биохимични анализи, както и някои от отличителните белези външен видпациентът, заедно с неговите оплаквания, ще помогне на лекаря да установи причината за настъпилите промени.

Основните показатели за установяване на диагнозата полицитемия вера са показателите на общия кръвен тест - броя на еритроцитите и хематокрита. При мъжете може да се подозира развитието на това заболяване, ако броят на червените кръвни клетки е повече от 5,7 * 10 * 9 / l, хемоглобинът е повече от 177 g / l, хематокритът е над 52%. При жените се отбелязва излишък от показатели, ако те са повече от 5,2 * 10 * 9 / l, 172 g / l, съответно 48-50%. Тези цифри са типични за ранните стадии на патологията и с развитието стават още по-високи. Освен това е важно да се оцени масата на циркулиращите еритроцити, която обикновено е до 36 ml/kg за мъжете и до 32 ml/kg за жените.

Други показатели на кръвта (според биохимия, общ анализ и други тестове), които в комбинация с описаните нарушения и в комбинация помежду си отразяват картината на развитието на първична или вторична еритроцитоза:

1. Умерена или тежка тромбоцитоза (над 400 * 10 * 9 l), неутрофилна левкоцитоза (над 12 * 10 * 9 l) с наличие на повишен брой базофили и еозинофили.
2. Увеличаване на броя на ретикулоцитите.
3. Появата в кръвта на миелоцити, метамиелоцити.
4. Увеличаване на вискозитета на кръвта с %.
5. Силно намаляване на ESR.
6. Увеличаване на масата на циркулиращите червени кръвни клетки.
7. Повишете алкална фосфатаза, витамин B12 в серума.
8. Увеличаване на количеството пикочна киселина в серума.
9. Насищането на кръвта в артериите с кислород е над 92%.
10. Появата на еритроцитни колонии в епруветка.
11. Намаляване на еритропоетина.
12. Промяна в цветовия индекс по-малка от 1.

На етапа на миелофиброза показателите на хемоглобина и еритроцитите могат да се нормализират, но броят на левкоцитите се увеличава значително, появяват се незрели форми и се диагностицира наличието на еритробласти. Що се отнася до миелограмата, която се получава чрез пункция на костния мозък, в нея се разкриват следните промени:

• намаляване на наличието на мастни включвания;
• повишаване на еритробластите, нормобластите;
• хиперплазия на кълнове на миелопоезата.

Има и други критерии, по които лекарят може да направи заключение за текущите промени, характерни за полицитемия вера:

1. Хепатоспленомегалия.
2. Склонност към тромбоза.
3. Повишено изпотяване, съчетано със загуба на тегло, слабост.
4. Наличието на генни аномалии, ако е извършено генетично изследване, когато става въпрос за първична еритремия.
5. Увеличаване на средното количество циркулираща кръв.

Всички критерии, описани по-горе, с изключение на трите основни, които се считат за големи, са малки. Що се отнася до основните диагностични критерии, това е увеличаване на масата на циркулиращите червени кръвни клетки, спленомегалия, свръхнасищане на артериалната кръв с кислород. За да се постави диагноза, обикновено е достатъчно да има три от тези основни критерии, които се комбинират с два или три второстепенни. Диференциална диагноза се извършва от хематолог между състояния, съпроводени с еритроцитоза - сърдечни пороци, туберкулоза, тумори и др.

Методи на лечение

как по-ранен човекпотърси помощ, толкова по-ефективна може да бъде терапията. На третия етап или при наслояване на друг туморен процес върху еритремия се извършва симптоматична терапия в комбинация с химиотерапия. Химиотерапевтичното лечение може да се препоръча на други етапи на заболяването, но тялото не винаги дава адекватен отговор на него. От симптоматичните средства, които подобряват качеството на живот, се използват:

1. Лекарства против високо кръвно налягане, предимно от групата на АСЕ инхибиторите.
2. Антихистамини за сърбеж, кожно дразнене и други алергични реакции.
3. Антитромбоцитни средства и антикоагуланти за разреждане на кръвта със склонност към тромбоза.
4. Локални и системни хемостатици за кървящи тъкани.
5. Лекарства за понижаване на пикочната киселина.

Възможностите за лечение на полицитемия вера могат да включват:

1. Кръвопускане или отстраняване на малко количество кръв от кръвния поток (флеботомия). По правило те се извършват в обем (по показания) и почивка от 3-4 дни в курс от няколко сесии. Кръвта след такива манипулации става по-течна, но те не могат да бъдат направени, ако има скорошна история на кръвни съсиреци. Преди лечение с кръвопускане на пациента се дава разтвор на реополиглюкин, както и хепарин.
2. Еритроцитафереза. Използва се за почистване на кръвта от излишните червени кръвни клетки, както и от тромбоцитите. Такива сесии се провеждат веднъж седмично.
3. Химиотерапия. Използва се, като правило, когато заболяването достигне стадия на тумора - вторият Б. Други индикации за химиотерапия са наличието на усложнения от перитонеалните органи, общото тежко състояние на човек и увеличаването на броя на цялата кръв елементи. За химиотерапия или циторедуктивна терапия се използват цитостатици, антиметаболити, алкилиращи лекарства, биологични лекарства. Най-често предписваните лекарства са Leukeran, Hydroxyurea, Mielosan, рекомбинантен интерферон.
4. Лечение на железен дефицит с андрогени, еритропоетин, които най-често се използват в комбинация с глюкокортикостероиди.
5. Лъчетерапия. Използва се за облъчване на областта на далака и спиране на раковия процес в него, използва се при силно увеличаване на размера на органа.
6. Трансфузия на еритроцитна маса от пречистени еритроцити. Използва се при тежка анемия до кома. Ако е включено финални етапиистинска полицитемия, тромбоцитопенията се увеличава, може да се наложи трансфузия на маса тромбоцити от донор.

Трансплантацията на костен мозък за заболяване като еритремия често води до неблагоприятни резултати, така че рядко се използва. В някои случаи е показана спленектомия, но с развитието на остра левкемия такава операция не се извършва дори при тежка спленомегалия.

Характеристики на лечението при бременни жени

По време на бременност тази патология се среща рядко. Въпреки това, ако има предразположение (наследствено или от вторични фактори), бременността, раждането и абортът могат да станат причина за развитието на полицитемия вера. Бременността винаги влошава хода на това заболяване и изходът от него може да бъде по-сериозен, отколкото извън бременността. Но в 50% от случаите бременността завършва с успешно раждане. Останалата половина се дължи на спонтанни аборти, забавяне на развитието, аномалии в структурата на тялото на плода.

Лечението на заболяването при бременни жени не е лесно. Повечето лекарства са строго противопоказани, тъй като имат изразено тератогенно свойство. Ето защо по време на бременност се извършва основно кръвопускаща терапия и, ако е необходимо, глюкокортикостероиди. За предотвратяване на усложнения и ранно откриване на заболяването при бременни жени трябва редовно да се правят кръвни изследвания по схема, посочена от наблюдаващия акушер-гинеколог.

Какво да не правите

Строго е забранено да се използват диуретици, които допълнително сгъстяват кръвта. Също така в наше време е ограничено използването на препарати с радиоактивен фосфор, които сериозно инхибират миелопоезата и често водят до развитие на левкемия. Също така не можете да запазите старата система на хранене: диетата трябва да се промени. Всички храни, които засилват кръвообразуването, като черния дроб, са забранени. По-добре е да съставите диета като млечно-зеленчукова и да откажете излишното месо.

Пациентът не трябва да претоварва тялото, да се занимава с тежки спортове, да пренебрегва редовната почивка. Лечение народни средстваможете да го използвате, но само след задълбочено проучване на всички лекарства от лекаря по отношение на състава, за да предотвратите увеличаване на производството на червени кръвни клетки. Най-често се използва симптоматична терапия за отстраняване на пикочната киселина, намаляване на болката и сърбежа на кожата и др.

Профилактика и прогноза

Методите за превенция все още не са разработени. Прогнозата за живота варира в зависимост от тежестта на хода на заболяването. Без лечение до една трета от пациентите умират в рамките на първите 5 години от поставянето на диагнозата. Ако провеждате пълноценна терапия, тогава можете да удължите живота на човек за полет или повече. Най-честата причина за смърт е тромбозата и само понякога хората умират от рак на кръвта (левкемия) или тежко кървене.

Полицитемия - симптоми и лечение

Сред разновидностите на злокачествени онкологични патологии на кръвта, полицитемията заема специално място - симптомите и лечението на това заболяване са свързани с трансформацията на човешки стволови клетки. В същото време се отбелязват генни мутации и модификации на компонентите на биологичната течност, които могат да бъдат както вродени, така и придобити.

Причини за заболяване на кръвта полицитемия

Към днешна дата има 2 основни разновидности на описаното заболяване - истинска и относителна полицитемия. Истинската форма на патология е първична и вторична. В първия случай причините за развитието на заболяването се считат за генни мутации, в резултат на което се модифицират стволовите плурипотентни клетки и тирозин киназата.

Вторичната полицитемия възниква на фона на следните нарушения:

• хидронефроза;
• кисти и тумори на бъбреците;
• ненормална концентрация на хемоглобин;
• издигане на височина;
• хронични белодробни заболявания;
• хемангиом на малкия мозък;
• пушене;
• маточни фиброиди и други тумори.

Относителен вид онкологична патология се нарича синдром на Geisbeck и при внимателни лабораторни изследвания изключва злокачествени процеси. Поради това понякога се нарича фалшива или стресова полицитемия, псевдоцитемия. Този вид заболяване се лекува по-лесно и бързо.

Заболяването се развива много бавно, понякога в продължение на десетилетия, поради което клиничната картина често е замъглена или изобщо липсват признаци.

Наблюдаваните симптоми обикновено са неспецифични:

• раздразнителност;
• главоболие;
• разсейване на вниманието;
• световъртеж;
• намалена зрителна острота;
• шум в ушите;
• хиперемия на склерата;
• зачервяване на лигавицата;
• синкав оттенък на кожата през хладния сезон.

С напредването на тромбоцитопенията:

• уголемяване на далака и черния дроб;
• болка в областта гръден кош(В центъра);
• стенокардия;
• тромбоза;
• преходни исхемични недостатъци;
• диспнея;
• инфаркт на миокарда;
• цереброваскуларни нарушения;
• еритромелалгия;
• Синдром на Рейно;
• пептична язва;
• метеоризъм;
• поражение периферни съдовеи съдови стени.

Кръвен тест за полицитемия

Лабораторните изследвания на биологичната течност показват характерно повишаване на концентрацията на хемоглобина (до 180 g / l) и броя на червените кръвни клетки (до 7,5 на 10 до 12 единици на литър). Масата на еритроцитите също се изчислява (надвишава 36 ml / kg).

В допълнение към тези показатели се увеличава броят на левкоцитите (до 30 на 10 до 9 степен) и тромбоцитите (до 800 на 10 до 9 степен).

В допълнение, повишен вискозитет и плътност на кръвта, което обяснява появата на тромбоза.

Основните принципи на терапията са:

• предотвратяване на кървене и кръвни съсиреци;
• намаляване на вискозитета на биологичната течност.

Следователно основният модерни начинилечението е флеботомия (кървене), която може да бъде заменена с еритроцитофереза ​​и химиотерапия (циторедуктивна).

Освен това се предписват антитромбоцитни лекарства, човешки интерферон, хидроксикарбамид, хидроксиурея.

Лечение на полицитемия с народни средства

Алтернативната медицина предлага няколко ефективни начиниразреждане на кръвта.

1. суха или пресни горски плодовечервени боровинки (2 супени лъжици) залейте с чаша преварена вода.
2. Покрийте чашата с чинийка и оставете за 20 минути.
3. Пийте като чай, с добавка на мед или захар. Броят на порциите на ден не е ограничен.

1. В 200 мл вряща вода запарете 1 чаена лъжичка нарязана суха трева от сладка детелина.
2. Прецедете, пийте една трета или половина от стандартна чаша до 3 пъти на ден.
3. Лекувайте поне 1 месец.

panelsa

Карта на сайта

Полицитемия

Болест на Wakez, еритроцитоза, полицитемия вера е злокачествен туморен процес в кръвоносната система. Генериране на полицитемия прекомерно увеличение на еритроцитите, също увеличение, но малко по-малко неутрофилни левкоцити, тромбоцити. Поради прекомерния брой червени кръвни клетки, вискозитетът на кръвта се увеличава и масата на циркулиращата кръв се увеличава. Което води до появата на кръвни съсиреци, забавяне на кръвния поток през съдовете, следствие от нарушено кръвоснабдяване и недостиг на кислород в органите, клетките - хипоксия. Характеризира се също с увеличаване на далака и общия кръвен обем.

Полицитемия вера е заболяване на възрастните хора на 60-80 години и често протича безсимптомно, младите хора и децата боледуват по-рядко, но при тях полицитемията е по-бърза, по-тежка. Мъжете са по-склонни да получат болестта на Wakez, но сред по-младите възрасти жените са по-склонни да я получат. Установена е и генетична предразположеност към полицитемия.

Има два основни клона на болестта на Wakez - това е относителна и истинска полицитемия. Относителната полицитемия понякога се нарича фалшива, стресова, псевдополицитемия, вид онкологична патология, често без злокачествени образувания. По-лека форма на заболяването, по-лесна за лечение и възстановяване.

Истинската полицитемия се разклонява на първична и вторична. В първичния „тласък“ към болестта са генни мутации и модификация на стволови клетки. Вторичната форма включва заболявания: кисти и тумори на бъбреците, миома на матката, хемангиома на малкия мозък, хидронефроза, тютюнопушене, катерене на височини.

Причината за полицитемия е хипотетична въз основа на епидемиологични наблюдения. За връзката на заболяването с промени, трансформации на стволови клетки и мутации на специален ензим на костния мозък.

Подут, разширен сафенозни венинай-забележими в областта на шията. Самата кожа на някои места става черешово-червеникава, особено на открити места: ръце, лице, шия. Бялото на очите е сякаш пълно с кръв, а лигавицата на устните и езика се характеризира с червеникаво-синкав оттенък.

Промените в цвета настъпват поради увеличен, увеличен обем на кръвта и препълване на подкожните съдове с него. Тъй като тази кръв е наситена с червени кръвни клетки, което забавя движението й, в резултат на това част от хемоглобина "оцелява" химически промени, променяйки цвета си.

Също така, симптомите на полицитемия: сърбеж по кожата, това е специфичен критерий за полицитемия вера, се причинява от освобождаването на хистамин в кръвта, което увеличава подкожните капиляри и тяхното кръвообращение. Развитие на язва на стомаха и дванадесетопръстника.

Появата на кръвни съсиреци в големи съдове, болка в крайниците, на върха на пръстите. Наличието на кървене, например, венците. Подагра в ставите, придружена от остри болки.

Общите оплаквания се характеризират със симптоми. Замаяност, задух, трептене пред очите, шум в ушите, главоболие, хронична умора. Често полицитемията се проявява заедно с миокардиосклероза и сърдечна недостатъчност.

Лечение на полицитемия с народни средства

Полицитемията е сложно заболяване и се среща заедно с други заболявания. По-често в напреднала възраст, заедно с вече натрупания "букет" от заболявания: бъбреци, храносмилателен тракт, сърце. Ето защо е по-добре да се лекува под наблюдението на специалист. В продължение на няколко месеца кръвопускането помага, но нямаме мрачно средновековие и отново под наблюдението на специалист - лекар. Един прост аспирин ще помогне за предотвратяване на тромбоза, предвестник на сърдечен удар. За разреждане на кръвта е подходяща отвара от сладка детелина и лечебен чай от червена боровинка.

1. Запарете една чаена лъжичка нарязана суха сладка детелина с чаша (200 мл) вода. Прецедете, приемайте мл наведнъж три пъти на ден. Продължителност 35 дни.

2. Както пресни, така и сухи боровинки ще направят. Залейте две супени лъжици червени боровинки с чаша преварена вода. Покрийте с чиния, чинийка и оставете за двадесет минути. Пийте колкото искате с мед, захар.

Болест на полицитемия или полихеморагия

Свръхпроизводството на червени кръвни клетки е най-драматично при полицитемия, но производството на бели кръвни клетки и тромбоцити също се увеличава в повечето случаи.

Полицитемия вера е рядко, хронично заболяване, включващо свръхпроизводство на кръвни клетки в костния мозък (миелопролиферация).

Свръхпроизводството на червени кръвни клетки е най-драматично, но производството на бели кръвни клетки и тромбоцити също се увеличава в повечето случаи. Свръхпроизводството на червени кръвни клетки в костния мозък води до необичайно голям брой циркулиращи червени кръвни клетки. В резултат на това кръвта се сгъстява и увеличава обема си; това състояние се нарича хипервискозитет.

Полицитемията е увеличаване на броя на червените кръвни клетки в кръвта. При полицитемия нивата на хемоглобина и броят на червените кръвни клетки (еритроцити) се повишават, както и хематокритът (процентът на червените кръвни клетки спрямо кръвната плазма) също се повишава. Повишеният брой на червените кръвни клетки може лесно да бъде открит с пълна кръвна картина. Ниво на хемоглобин над 16,5 g/dl при жени и над 18,5 g/dl при мъже показва полицитемия. По отношение на хематокрита, стойности над 48 при жените и над 52 при мъжете са показателни за полицитемия.

Производството на червени кръвни клетки (еритропоеза) се извършва в костния мозък и се регулира от серия от специфични стъпки. Един от важни ензимирегулирането на този процес е еритропоетинът. Повечето еритропоетин се произвеждат в бъбреците, а по-малка част се произвежда в черния дроб.

Полицитемията може да бъде причинена от вътрешни проблеми в производството на червени кръвни клетки. Нарича се първична полицитемия. Ако полицитемията се дължи на друг основен медицински проблем, тя се нарича вторична полицитемия. В повечето случаи полицитемията е вторична и се дължи на друго заболяване. Първичната полицитемия е относително рядка. Приблизително 1-5% от новородените могат да бъдат диагностицирани с полицитемия (неонатална полицитемия).

Основни причини за полицитемия

Истинската полицитемия се причинява от мутации в два гена: JAK2 и Epor.

Полицитемия вера е свързана с генетична мутация в гена JAK2, която повишава чувствителността на клетките на костния мозък към еритропоетина. В резултат на това се увеличава производството на червени кръвни клетки. Нивата на други видове кръвни клетки (левкоцити и тромбоцити) също често са повишени при това състояние.

Първичната фамилна и вродена полицитемия е състояние, свързано с мутация в гена Epor, която причинява увеличаване на производството на червени кръвни клетки в отговор на еритропоетин.

Вторични причини за полицитемия

Вторичната полицитемия се развива поради високи нива на циркулиращия еритропоетин. Основните причини за повишаване на еритропоетина са: хронична хипоксия ( ниско нивокислород в кръвта за дълъг период от време), лошо доставяне на кислород поради анормална структура на червените кръвни клетки и тумори.

Някои от Общи условия, които могат да доведат до повишаване на еритропоетина поради хронична хипоксия или лошо снабдяване с кислород, включват: 1) хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ, емфизем, хроничен бронхит); 2) белодробна хипертония; 3) синдром на хиповентилация; 4) застойна сърдечна недостатъчност; 5) обструктивен сънна апнея; 6) лошо кръвоснабдяване на бъбреците; 7) живот на голяма надморска височина.

2,3-BPG е дефицитно състояние, при което молекулата на хемоглобина в червените кръвни клетки има анормална структура. В това състояние хемоглобинът има по-висок афинитет към усвояване на кислород и освобождава по-малко количество от него към телесните тъкани. Това води до повече производство на червени кръвни клетки, тъй като тялото възприема тази аномалия като недостатъчно ниво на кислород. Резултатът е по-голям брой циркулиращи червени кръвни клетки.

Някои тумори причиняват прекомерна секреция на еритропоетин, което води до полицитемия. Често срещани тумори, освобождаващи еритропоетин: рак на черния дроб (хепатоцелуларен карцином), рак на бъбреците (бъбречноклетъчен карцином), надбъбречен аденом или аденокарцином, рак на матката. Доброкачествени състояния като кисти на бъбреците и бъбречна обструкция също могат да доведат до повишаване на секрецията на еритропоетин.

Хроничното излагане на въглероден окис може да доведе до полицитемия. Хемоглобинът има по-висок афинитет към въглеродния окис, отколкото към кислорода. Следователно, когато молекулите на въглеродния окис се прикрепят към хемоглобина, може да възникне полицитемия, за да компенсира лошото доставяне на кислород към съществуващите молекули на хемоглобина. Подобен сценарий може да се случи и с въглероден диоксид поради дългосрочно пушене.

Причината за неонатална полицитемия (неонатална полицитемия) често е прехвърлянето на майчина кръв от плацентата или кръвопреливане. Продължителното лошо подаване на кислород към плода (вътрематочна хипоксия) поради плацентарна недостатъчност също може да доведе до неонатална полицитемия.

Относителна полицитемия

Относителната полицитемия описва състояния, при които обемът на червените кръвни клетки е висок поради повишена концентрация на червени кръвни клетки в кръвта в резултат на дехидратация. В тези ситуации (повръщане, диария, прекомерно изпотяване) броят на червените кръвни клетки е в нормални граници, но поради загубата на течност, засягаща кръвната плазма, концентрацията на червените кръвни клетки е повишена.

Полицитемия поради стрес

Индуцираната от стрес еритроцитоза е известна още като синдром на псевдополицитемия, който се появява при мъже със затлъстяване на средна възраст, които приемат диуретици за лечение на хипертония. Често същите тези хора са пушачи.

Рискови фактори за полицитемия

Основните рискови фактори за полицитемия са: хронична хипоксия; дългосрочно пушене на цигари; семейна и генетична предразположеност; живот на голяма надморска височина; продължително излагане на въглероден оксид (работници в тунели, гаражни служители, жители на силно замърсени градове); ашкенази еврейски произход(възможно повишена честота на полицитемия поради генетично предразположение).

Симптоми на полицитемия

Симптомите на полицитемия могат да варират в широки граници. Някои хора с полицитемия нямат никакви симптоми. При средна полицитемия повечето от симптомите са свързани с основното състояние, което е отговорно за полицитемията. Симптомите на полицитемия могат да бъдат неясни и доста общи. Някои от важните признаци включват: 1) слабост, 2) кървене, кръвни съсиреци (които могат да доведат до инфаркт, инсулт, белодробна емболия), 3) болки в ставите, 4) главоболие, 5) сърбеж (също сърбеж след вземане на душ или баня), 6) умора, 7) замаяност, 8) коремна болка.

Кога да посетя лекар?

Хората с първична полицитемия трябва да са наясно с някои от потенциално сериозните усложнения, които могат да възникнат. Кръвни съсиреци (сърдечен удар, инсулт, кръвни съсиреци в белите дробове или краката) и неконтролирано кървене ( кървене от носа, стомашно-чревно кървене), като правило, изискват незабавна медицинска помощ от лекуващия лекар.

Пациентите с първична полицитемия трябва да бъдат под наблюдението на хематолог. Заболявания, които водят до вторична полицитемия, могат да се лекуват от общопрактикуващ лекар или лекари от други специалности. Например хората с хронични белодробни заболявания трябва редовно да се преглеждат при пулмолог, а пациентите с хронични сърдечни заболявания при кардиолог.

Кръвен тест за полицитемия

Диагностицирането на полицитемия е много лесно с рутинен кръвен тест. При оценка на пациент с полицитемия е необходим пълен медицински преглед. Особено важно е да се изследват белите дробове и сърцето. Увеличен далак (спленомегалия) е характерна особеностс полицитемия. Ето защо е много важно да се оцени увеличението на далака.

За да се определи причината за полицитемия, е важно да се направи пълна кръвна картина, да се определи коагулационният профил на кръвта и метаболитните панели. Други типични изследвания за определяне възможни причиниполицитемията включва: рентгенография на гръдния кош, електрокардиограма, ехокардиография, анализ на хемоглобина и измерване на въглероден окис.

При истинската полицитемия по правило другите кръвни клетки също са представени от необичайно висок брой бели кръвни клетки (левкоцитоза) и тромбоцити (тромбоцитоза). В някои случаи е необходимо да се изследва производството на кръвни клетки в костния мозък, за това се извършва аспирация или биопсия на костен мозък. Насоките също така препоръчват тестване за JAK2 генна мутация като диагностичен критерийистинска полицитемия. Не се изисква изследване на нивото на еритропоетин, но в някои случаи този тест може да осигури полезна информация. В началния стадий на полицитемия нивото на еритропоетин обикновено е ниско, но при тумор, секретиращ еритропоетин, нивото на този ензим може да бъде повишено. Резултатите трябва да се интерпретират, тъй като нивата на еритропоетин може да са високи в отговор на хронична хипоксия (ако това е основната причина за полицитемия).

Лечение на полицитемия

Лечението на вторичната полицитемия зависи от нейната причина. Може да е необходим допълнителен кислород за хора с хронична хипоксия. Други лечения могат да бъдат насочени към лечение на причината за полицитемия (напр. подходящо лечение на сърдечна недостатъчност или хронично белодробно заболяване).

Индивидите с първична полицитемия могат да предприемат някои мерки за домашно лечение, за да контролират симптомите и да избегнат възможни усложнения. Важно е да приемате достатъчно течности, за да избегнете по-нататъшно концентриране на кръвта и дехидратация. Няма ограничения за физическа активност. Ако човек има увеличен далак, контактните спортове трябва да се избягват, за да се предотврати нараняване на далака и разкъсване. Най-добре е да избягвате добавки с желязо, тъй като употребата им може да допринесе за свръхпроизводството на червени кръвни клетки.

Кръвопускането (кръводаряване) остава основното средство за лечение на полицитемия. Целта на кръвопускането е да се поддържа хематокрит от около 45% при мъжете и 42% при жените. Първоначално може да се наложи кървене на всеки 2-3 дни, като всеки път се отделят 250 до 500 ml кръв. След като целта бъде постигната, кръвопускането може да не се извършва толкова често.

Широко препоръчваното лекарство за лечение на полицитемия е хидроксиурея. Това лекарство се препоръчва особено за хора с риск от образуване на кръвни съсиреци. Това лекарство се препоръчва особено за хора над 70 години с повишено нивотромбоцити (тромбоцитоза; повече от 1,5 милиона), с висок риск сърдечно-съдови заболявания. Хидроксиуреята се препоръчва и при пациенти, които не могат да понасят кръвопускане. Хидроксиуреята може да намали всички повишени кръвни клетки (левкоцити, еритроцити и тромбоцити), докато флеботомията намалява само хематокрита.

Аспиринът се използва и при лечението на полицитемия за намаляване на риска от образуване на кръвни съсиреци. Въпреки това, това лекарство не трябва да се използва при хора с анамнеза за кървене. Аспиринът обикновено се използва в комбинация с кръвопускане.

Усложнения на полицитемия

Препоръчва се често проследяване в началото на лечението с флеботомия до приемлив хематокрит. Някои от усложненията на първичната полицитемия, изброени по-долу, често изискват постоянно медицинско наблюдение. Тези усложнения включват: 1) кръвен съсирек (тромбоза), причиняващ инфаркт, кръвни съсиреци в краката или белите дробове, кръвни съсиреци в артериите. Тези събития се считат за основните причини за смърт при полицитемия; 2) тежка кръвозагуба или кръвоизлив; 3) трансформация в рак на кръвта (напр. левкемия, миелофиброза).

Профилактика на полицитемия

Много причини за вторична полицитемия не могат да бъдат предотвратени. Все пак има известен потенциал предпазни мерки: 1) спиране на тютюнопушенето; 2) избягвайте продължително излагане на въглероден окис; 3) своевременно лечение на хронично белодробно заболяване, сърдечно заболяване или сънна апнея.

Първичната полицитемия, дължаща се на генна мутация, обикновено е неизбежна.

Прогнози за полицитемия. Прогнозата за първична полицитемия без лечение обикновено е лоша; с продължителност на живота около 2 години. Въпреки това, дори с едно кръвопускане, много пациенти могат да водят нормален живот и да имат нормална продължителност на живота. Прогнозата за вторична полицитемия зависи до голяма степен от основната причина за заболяването.

Полицитемия (еритремия, болест на Wakez): причини, признаци, курс, терапия, прогноза

Полицитемията е заболяване, което може да се предположи само като се погледне лицето на пациента. И ако все пак проведете необходимия кръвен тест, тогава няма да има никакво съмнение. В справочниците може да се намери и под други имена: еритремия и болест на Wakez.

Зачервяването на лицето е доста често срещано явление и винаги има обяснение за това. Освен това е краткотраен и не се задържа дълго време. Различни причини могат да причинят внезапно зачервяване на лицето: треска, високо кръвно налягане, горещи вълни по време на менопаузата, скорошно слънчево изгаряне, неловка ситуация, а емоционално лабилните хора като цяло са склонни да се изчервяват често, дори и околните да не виждат предпоставки за това.

Полицитемията е различна. Тук зачервяването е трайно, непреходно, равномерно разпределено по цялото лице. Цветът на прекалено „здравото“ изобилие е наситена, ярка череша.

Какъв вид заболяване е полицитемия?

Истинската полицитемия (еритремия, болест на Wakez) принадлежи към групата на хемобластозите (еритроцитоза) или хронична левкемия с доброкачествено протичане. Заболяването се характеризира с растеж и на трите хематопоези със значително предимство на еритроцитната и мегакариоцитната, поради което се наблюдава увеличение не само на броя на червените кръвни клетки - еритроцити, но и други кръвни клетки, които произлизат от тези зародиши, където източникът на туморния процес са засегнатите прекурсорни клетки на миелопоезата. Именно те започват неконтролирана пролиферация и диференциация в зрели форми на еритроцити.

Най-засегнати при такива условия са незрелите червени кръвни клетки, които са свръхчувствителни към еритропоетин дори при ниски дози. При полицитемия, растежът на левкоцитите от гранулоцитната серия (предимно пробождане и неутрофили) и тромбоцити. Клетките от лимфоидната серия, които включват лимфоцити, не са засегнати от патологичния процес, тъй като идват от различен зародиш и имат различен начин на възпроизвеждане и узряване.

Рак или не рак?

Еритремия - да не кажа, че се появява постоянно, но има няколко души в град с 25 хиляди души, докато по някаква причина мъжете на 60 или повече "обичат" тази болест повече, въпреки че всеки човек може да се срещне с такава възрастова патология. Вярно за новородени и деца по-млада възрастистинската полицитемия абсолютно не е типична, така че ако се открие еритремия при дете, тогава най-вероятно тя ще носи второстепенен характери да бъде симптом и следствие от друго заболяване (токсична диспепсия, стресова еритроцитоза).

За много хора болестта, класифицирана като левкемия (независимо дали е остра или хронична), се свързва предимно с рак на кръвта. Тук е интересно да се разбере: рак ли е или не? В този случай би било по-целесъобразно, по-ясно и по-правилно да се говори за злокачествеността или доброкачествеността на истинската полицитемия, за да се определи границата между "доброто" и "злото". Но тъй като думата "рак" се отнася до тумори от епителни тъкани, то този термин е неподходящ в случая, т.к този туморидва от хемопоетична тъкан.

Болестта на Wakez се отнася за злокачествени тумори, но се характеризира с висока диференциация на клетките. Протичането на заболяването е продължително и хронично, засега квалифицирано като доброкачествен. Такъв курс обаче може да продължи само до определен момент и след това при правилно и навременно лечение, но след определен период от време, когато настъпят значителни промени в еритропоезата, заболяването се обостря и придобива по-„зли“ черти и прояви . Ето го - истинска полицитемия, чиято прогноза ще зависи изцяло от това колко бързо настъпва нейното прогресиране.

Защо кълновете растат неправилно?

Всеки пациент, страдащ от еритремия, рано или късно си задава въпроса: "Защо това" заболяване се случи "с мен?". Търсенето на причината за много патологични състояния обикновено е полезно и дава определени резултати, повишава ефективността на лечението и насърчава възстановяването. Но не и в случай на полицитемия.

Причините за заболяването могат само да се предполагат, но не и категорични. Само една улика може да бъде за лекаря при определяне на произхода на болестта - генетични аномалии. Патологичният ген обаче все още не е открит, така че точната локализация на дефекта все още не е определена. Има обаче предположения, че болестта на Wakez може да бъде свързана с тризомия 8 и 9 двойки (47 хромозоми) или друго нарушение на хромозомния апарат, например загуба на място (изтриване) дълго рамо C5, C20 обаче, това все още са предположения, въпреки че се основават на изводи от научни изследвания.

Оплаквания и клинична картина

Ако няма какво да се каже за причините за полицитемия, тогава можем да говорим за клинични прояви дълго време и много. Те са ярки и разнообразни, тъй като вече от 2-ра степен на развитие на болестта, буквално всички органи са привлечени в процеса. Субективните усещания на пациента са от общ характер:

• слабост и постоянно чувствоумора;
• Значително намаляване на производителността;
• повишено изпотяване;
• Главоболие и световъртеж;
• Изразена загуба на паметта;
• Зрителни и слухови нарушения (намаляване).

Оплаквания, характерни за това заболяване и характеризиращи се с него:

• Остра пареща болка в пръстите на ръцете и краката (съдовете са запушени с тромбоцити и червени кръвни клетки, които образуват малки агрегати там);
• Болезненост, макар и не толкова пареща, в горните и долните крайници;
• Сърбеж по тялото (последствие от тромбоза), чиято интензивност се увеличава значително след душ и гореща вана;
• Периодична поява на обрив като уртикария.

Очевидно е, че причинавсички тези оплаквания нарушение на микроциркулацията.

зачервяване на кожата с полицитемия

С напредването на заболяването се формират все повече нови симптоми:

1. Хиперемия на кожата и лигавиците поради разширяване на капилярите;
2. Болка в областта на сърцето, наподобяваща ангина пекторис;
3. Болка в левия хипохондриум, причинена от претоварване и уголемяване на далака поради натрупване и разрушаване на тромбоцити и червени кръвни клетки (това е вид депо за тези клетки);
4. Увеличаване на черния дроб и далака;
5. Пептична язва на стомаха и 12 дуоденална язва;
6. Дизурия (затруднено уриниране) и болка в лумбалната област поради развитието на диатеза на пикочната киселина, причинена от промяна в буферните системи на кръвта;
7. Болки в костите и ставите като резултат хиперплазия(свръхрастеж) костен мозък;
8. подагра;
9. Прояви с хеморагичен характер: кървене (от носа, венците, червата) и кожни кръвоизливи;
10. Инжекции на съдовете на конюнктивата, поради което очите на такива пациенти се наричат ​​​​"заешки очи";
11. телеангиектазии;
12. Склонност към тромбоза на вени и артерии;
13. Разширени вени на подбедрицата;
14. тромбофлебит;
15. Възможна тромбоза на коронарните съдове с развитието на миокарден инфаркт;
16. Интермитентно накуцване, което може да доведе до гангрена;
17. Артериална хипертония (почти 50% от пациентите), пораждаща склонност към инсулти и инфаркти;
18. Увреждане на дихателните пътища поради имунни нарушения, които не могат да реагират адекватно на инфекциозни агенти, причиняващи възпаление. В този случай червените кръвни клетки започват да се държат като супресори и потискат имунологичния отговор на вируси и тумори. Освен това те са в кръвта в необичайно високо количество, което допълнително влошава състоянието на имунната система;
19. Бъбреците и пикочните пътища страдат, така че пациентите имат склонност към пиелонефрит, уролитиаза;
20. Не остава настрана от протичащите събития в тялото и централата нервна система, когато е включен в патологичния процес, се появяват симптоми на мозъчно-съдов инцидент, исхемичен инсулт (с тромбоза), кръвоизлив (по-рядко), безсъние, нарушение на паметта, мнестични разстройства.

Безсимптомно до краен стадий

Поради факта, че полицитемията в ранните етапи се характеризира с асимптоматичен ход, горните прояви не се появяват за един ден, а се натрупват постепенно и за дълго време, е обичайно да се разграничават 3 етапа в развитието на заболяването.

Начална фаза. Състоянието на пациента е задоволително, симптомите са умерено тежки, продължителността на етапа е около 5 години.

Етап на развити клинични прояви. Провежда се на два етапа:

II A - протича без миелоидна метаплазия на далака, налице са субективни и обективни симптоми на еритремия, продължителността на периода е години;

II B - появява се миелоидна метаплазия на далака. Този етап се характеризира с ясна картина на заболяването, симптомите са изразени, черният дроб и далакът са значително увеличени.

Терминалният стадий, който има всички признаци на злокачествен процес. Оплакванията на пациента са разнообразни, "всичко го боли, всичко не е наред". На този етап клетките губят способността си да се диференцират, което създава субстрат за левкемия, който замества хронична еритремия, или по-скоро влиза в остра левкемия.

Терминалният стадий се характеризира с особено тежко протичане (хеморагичен синдром, разкъсване на далака, инфекциозни и възпалителни процеси, които не могат да бъдат лекувани поради дълбока имунна недостатъчност). Обикновено завършва със смърт скоро след това.

По този начин продължителността на живота при полицитемия е години, което може да не е лошо, особено като се има предвид, че болестта може да изпревари след 60. А това означава, че има известна перспектива да живеем до 80 години. Въпреки това, прогнозата на заболяването все още зависи най-вече от неговия изход, т.е. от това в каква форма на левкемия се трансформира еритремията на етап III (хронична миелоидна левкемия, миелофиброза, остра левкемия).

Диагностика на болестта на Wakez

Диагнозата на полицитемия вера се основава главно на лабораторни данни с определяне на следните показатели:

• Пълна кръвна картина, в която можете да забележите значително увеличение на червените кръвни клетки (6,0-12,0 x / l), хемоглобин (g / l), хематокрит (съотношение на плазма и червена кръв). Броят на тромбоцитите може да достигне нива от 10 9 / l, докато те могат значително да се увеличат по размер, а левкоцитите - до 9,0-15,0 x 10 9 / l (поради пръчици и неутрофили). ESR с истинска полицитемия винаги е намалена и може да достигне нула.

Морфологично еритроцитите не винаги се променят и често остават нормални, но в някои случаи може да се наблюдава еритремия анизоцитоза(еритроцити с различни размери). Тромбоцитите показват тежестта и прогнозата на заболяването с полицитемия в общия кръвен тест (колкото повече са, толкова по-тежък е ходът на заболяването);

• BAC (биохимичен кръвен тест) с определяне на нивото на алкалната фосфатаза и пикочна киселина. За еритремия натрупването на последното е много характерно, което показва развитието на подагра (последствие от болестта на Wakez);
• Радиологичното изследване с радиоактивен хром помага да се определи увеличението на циркулиращите червени кръвни клетки;
• Стернална пункция (вземане на костен мозък от гръдната кост), последвана от цитологична диагностика. В подготовката хиперплазия и на трите кълна със значително преобладаване на червени и мегакариоцитни;
• Трепанобиопсия(хистологично изследване на материал, взет от илиума) е най-информативният метод, който ви позволява най-надеждно да идентифицирате основния симптом на заболяването - хиперплазия на три растежа.

В допълнение към хематологичните параметри, за установяване на диагнозата полицитемия вера, пациентът се насочва към ехография(ултразвук) на коремни органи (уголемяване на черния дроб и далака).

И така, диагнозата е установена ... Какво следва?

След това пациентът чака лечение в хематологичния отдел, където се определя тактиката клинични проявления, хематологични показатели и стадий на заболяването. Терапевтичните мерки за еритремия обикновено включват:

1. Кръвопускане, което позволява да се намали броят на червените кръвни клетки до 4,5-5,0 x / l и Hb (хемоглобин) до 150 g / l. За да направите това, с интервал от 1-2 дни се вземат 500 ml кръв, докато броят на еритроцитите и Hb спадне. Процедурата на кръвопускане понякога се заменя от хематолозите с еритроцитофереза, когато след вземане на проби чрез центрофугиране или разделяне се отделя червена кръв и плазмата се връща на пациента;
2. Цитостатична терапия (миелозан, имифос, хидроксиурея, хидроксикарбамид);
3. Антиагреганти (аспирин, дипиридамол), които обаче изискват повишено внимание при употребата им. Така че ацетилсалициловата киселина може да засили проявата хеморагичен синдроми да предизвика вътрешно кървене, ако пациентът има язва на стомаха или дванадесетопръстника;
4. Интерферон-α2b, който се използва успешно с цитостатици и повишава тяхната ефективност.

Схемата за лечение на еритремия се подписва от лекаря за всеки случай поотделно, така че нашата задача е само накратко да запознаем читателя с лекарствата, използвани за лечение на болестта на Wakez.

Хранене, диета и народни средства

Значителна роля при лечението на полицитемия се отрежда на режима на работа (намаляване физическа дейност), почивка и храна. В началния стадий на заболяването, когато симптомите все още не са изразени или са слабо проявени, на пациента се предписва таблица номер 15 (обща), но с някои резерви. На пациента не се препоръчва да консумира храни, които подобряват хемопоезата (например черен дроб) и се предлага да преразгледа диетата, като дава предпочитание на млечни и растителни продукти.

Във втория стадий на заболяването на пациента се предписва таблица номер 6, която съответства на диетата за подагра и ограничава или напълно премахва рибата и ястия с месо, варива и киселец. След като бъде изписан от болницата, пациентът трябва да се придържа към препоръките, дадени от лекаря по време на амбулаторно наблюдение или лечение.

Въпрос: "Възможно ли е лечение с народни средства?" звучи с еднаква честота за всички болести. Еритремията не е изключение. Въпреки това, както вече беше отбелязано, ходът на заболяването и продължителността на живота на пациента зависят изцяло от навременното лечение, чиято цел е постигане на продължителна и стабилна ремисия и забавяне на третия етап за възможно най-дълго време.

По време на спокойния период на патологичния процес пациентът все още трябва да помни, че болестта може да се върне по всяко време, следователно той трябва да обсъди живота си без обостряне с лекуващия лекар, при когото се наблюдава, периодично да взема тестове и да се подлага на преглед .

Лечението на кръвни заболявания с народни средства не трябва да се обобщава и ако има много рецепти за повишаване на нивата на хемоглобина или за разреждане на кръвта, това изобщо не означава, че те са подходящи за лечение на полицитемия, за която като цяло все още не са открити лечебни билки. Болестта на Wakez е деликатен въпрос и за да контролирате функцията на костния мозък и по този начин да повлияете на хемопоетичната система, трябва да имате обективни данни, които могат да бъдат оценени от човек с определени познания, тоест лекуващият лекар.

В заключение бих искал да кажа няколко думи на читателите за относителната еритремия, която не може да бъде объркана с истинската еритремия, тъй като относителната еритроцитоза може да възникне на фона на много соматични заболявания и да завърши успешно, когато болестта бъде излекувана. В допълнение, еритроцитозата като симптом може да придружава продължително повръщане, диария, изгаряне и хиперхидроза. IN подобни случаиеритроцитозата е временно явление и се свързва предимно с дехидратация на тялото, когато количеството на циркулиращата плазма, която се състои от 90% вода, намалява.

Гъстата кръв може да причини някои заболявания

Кръвта се сгъстява поради следните причини:

• повишен брой еритроцити;
• ускорен процес на съсирване;
• хиперфункция на далака;
• недостатъчен прием на вода, дехидратация;
• недохранване, прекомерна консумация на мазни и сладки;
• злоупотребата с алкохол.

В резултат на удебеляване на вътрешната течност кръвоснабдяването се нарушава и в тялото започват застойни процеси. Това причинява летаргия, чувство на липса на сън, проблеми с паметта, намаляване на работоспособността на човека, а това от своя страна може да доведе до тромбофлебит, разширени вени, атеросклероза, инфаркт или инсулт.

Гъстата кръв не е болест, а предпоставка за сериозно заболяване.

Не пренебрегвайте доставката на тестове, защото идентифицираната навреме причина ще помогне да се справите с проблема и да не влошите ситуацията.

Повишен креатин в кръвта

Диетата не позволява да се яде месо

Креатинът е метаболитен продукт, открит в човешката кръв, важен елемент от енергийния метаболизъм за мускулното движение и човешкото съществуване.

Високият креатин е индикатор за лоша бъбречна функция и симптом сериозно заболяване, Така че, когато повишен креатининв кръвта, трябва незабавно да се консултирате с лекар, да се подложите на медицинско лечение. За възстановяване на бъбречната функция, нормализиране на съдържанието на креатин в организма и разреждане на кръвта, лекарите препоръчват диета без протеини, пълно изключване на солта от диетата и ограничаване на храни, богати на калий и фосфор.

При здрави хора кръвта тече свободно през вените.

Ако коленете не се разгъват сутрин http://45arbuzov.ru/y2jg Gusta�

Твърде гъстата кръв увеличава риска от

http://o-gipertonii.znaju-kak.com - Ето кои са най-ефективните природни

Животинските продукти са с високо съдържание на креатин, така че червеното месо и млечните продукти трябва да се избягват за разреждане. За да се поддържа функционирането на тялото, се препоръчва да се използва растителен протеин- ядки, боб.

Креатинът се отделя от тялото чрез урината, а недостатъчният прием на течности затруднява този процес. За стимулиране на бъбреците пийте ежедневно диуретични билкови чайове (поне литър и половина) и литър и половина чиста негазирана вода.

Повишен инсулин

Яжте кафяв ориз

Инсулинът е полезен хормон, който се произвежда в кръвта от панкреаса. Стимулира протеиновия синтез, активира синтеза на гликоген, доставя аминокиселини на мускулите. Понякога се натрупва голямо количество инсулин, което става опасно за организма.

Основните начини за коригиране на съдържанието на инсулин са промяна на режима и диетата.

Диетата включва прием на храна по едно и също време, поне пет пъти на ден на малки порции и гладуване веднъж седмично, което задейства механизма за възстановяване на клетките.

Диета с висок инсулин в кръвта:

• пиене на 2-2,5 литра вода на ден,
• постно месо и риба,
• нискомаслени млечни продукти
• зеленчуци и плодове (по-добре е да ги ядете сурови),
• пълнозърнести храни (овес, кафяв ориз, трици, соя, пшеничен зародиш).

В допълнение към диетата за отслабване е важно да въведете физическа активност в обичайния си начин на живот.

Еритроцитоза и анемия

Ядките помагат при анемия

Еритроцитозата е повишено съдържание на червени кръвни клетки и хемоглобин в кръвта. Гъстата кръв е опасна за запушване на кръвоносните съдове, което може да доведе до миокарден инфаркт, инсулт и тромбоза на крайниците. Разреждащата диета за еритроцитоза е насочена към понижаване на нивата на хемоглобина, така че трябва да ядете храни, които не съдържат желязо.

Необходимо е да се сведат до минимум или напълно да се откажат от алкохол, месо, риба, морски дарове и сладкиши. Включете в диетата си много течности, ядки, пълнозърнести храни, тофу, боб, спанак, грозде, кайсии и млечни продукти.

Също така, ниското съдържание на хемоглобин (анемия), който е строителният материал на червените кръвни клетки, е опасно за тялото.

При анемия е важно да се ядат храни, богати на желязо, витамини В6, В12, фолиева киселина. За хемопоеза консумирайте нискомаслени млечни и месни продукти, зърнени храни, зеленчуци, плодове, бобови растения и ядки.

Народни средства за разреждане на кръвта

Тинктурата от глухарче нормализира притока на кръв

Традиционните лекарства са незаменими помощницив съчетание с медикаментозно лечение и диета.

Най-ефективните билки и инфузии за нормализиране на кръвния поток:

• разреждаща тинктура от японска софора (половин литър водка на 100 г софора, настоява се на тъмно място в продължение на две седмици) се приема по ясна схема - три пъти на ден, 15 капки, разредени в топла вода;
• разреждаща тинктура от глухарче: 1 с.л. лъжица ситно нарязани глухарчета и цветове от бодлив трън, смесени в равни пропорции 1: 1, се заливат с две чаши вряла вода, настояват се 5 часа и се приемат 4 пъти на ден;
• инфузия лечебна сладка детелинаприема се по половин супена лъжица 3 пъти на ден. За приготвяне на инфузията се взема натрошена суха сладка детелина, 1 чаена лъжичка, залива се с чаша вряла вода и се влива в продължение на половин час.

Хемоглобин- това е протеин, с помощта на който кислородът се пренася от белите дробове до всички тъкани на тялото, - обяснява Марина Георгиевна. - Хемоглобинът се намира в еритроцитите - "червените кръвни клетки". Състои се от две части – протеин (глобин) и съединение на желязото (хем). Общият кръвен тест позволява, наред с други параметри, да се оцени съдържанието на червени кръвни клетки, хемоглобин в организма. Нормата му за мъжете е g / l, за жените g / l. Отклонението на тези параметри както надолу, когато нивото на хемоглобина в кръвта падне под g / l, така и нагоре (съдържание на хемоглобин - над 160 g / l) е патология и носи определена опасност за тялото.

Мами, внимавайте с хемоглобина!

Особено неблагоприятно анемията засяга здравето на бъдещите майки:в този случай страдат както жената, така и плодът. Анемията усложнява хода на бременността, раждането и следродилния период, засяга развитието на детето. На фона на намаляване на нивото на хемоглобина в кръвта на жената, токсикозата от втората половина на периода на раждане на бебето може да се влоши, да се появи оток. Освен това увеличава риска от преждевременно раждане на бебе. Анемията при бременни жени също е опасна, защото по време на раждането на бебето може да възникне слабост на родовата дейност и може да се увеличи обемът на загубата на кръв. А в следродилния период производството на кърма намалява.

Опасността от еритроцитоза- при кръвни съсиреци повишен рискпретоварване на кръвоносните съдове. Нивото на хемоглобина на червените кръвни клетки над нормата може да провокира миокарден инфаркт, инсулт, тромбоза на съдовете на крайниците и други заболявания.

Повишени червени кръвни клетки

Човешката кръв е разнородна по състав. Течната му част (плазма) съдържа клетки, най-многобройни от които са еритроцитите. Във всеки милилитър кръв има от 4 до 5 милиона от тях.

Еритроцитите са компоненти на кръвта, които играят една от основни функциив поддържането на живота на целия организъм. Наричат ​​се червени кръвни клетки, това са клетки, в които няма ядра, но в същото време съдържат протеини и мазнини, но най-важното хемоглобин. Те съставляват около една четвърт от всички клетки в тялото. Тялото ни създава около 2,3 милиона нови червени кръвни клетки всяка секунда.

Основната задача на еритроцитите в нашето тяло е да доставят кислород до органите и тъканите на тялото, както и да транспортират въглеродния диоксид от органите до белите дробове. Еритроцитите съдържат голямо количество хемоглобин (до 95%), докато протеините и липидите заемат останалите 5%. Външно еритроцитът прилича на диск, вдлъбнат от двете страни. Поради тази форма те имат малко по-голяма площ, което подобрява ефективността на обмена на газ.

Размерът на еритроцитите е около 7-8 микрона, което приблизително съвпада с диаметъра на кръвоносните съдове. Кръвните клетки навлизат в капилярите поради факта, че могат да променят формата си, това може да обясни високата скорост на движение на червените кръвни клетки в тялото.

Еритроцитите изпълняват две основни функции и редица спомагателни. Основните включват:

• пренос на кислород,
• транспорт въглероден двуокис.

• Подпомагане на йонния състав на кръвта,
• Участие във водно-солевия метаболизъм,
• Адсорбция на токсини, хормони и протеини,
• Участие в тромбоза, както и много други.

Основните функции на еритроцитите се осигуряват благодарение на тяхната форма, като по този начин се увеличава площта, върху която може да се постави достатъчно количество газ. Червените кръвни клетки могат да свързват антигени и токсини на повърхността си, като по този начин намаляват ефектите от интоксикация. Червените кръвни клетки живеят около 120 дни и завършват жизнения си цикъл в далака.

Основата на еритроцита е хемоглобинът, който от своя страна се състои от протеина глобин и втория компонент - червения пигмент (хем), който съдържа желязо. Именно скъпоценните камъни придават добре познатия цвят на кръвта. Но основното е, че благодарение на съдържащото се в тях желязо, хемоглобинът успява да улавя кислорода, да го задържа в кръвта и да го доставя на клетките на тялото за дишане.

Клетъчната структура на еритроцитите е такава, че те не са способни на самостоятелно възпроизвеждане, тъй като нямат ядро ​​с кодирана там наследствена информация. Тяхното възпроизвеждане се извършва от червения костен мозък, който се намира в кухините на гъбестата костна тъкан на костите на скелета. Рамката на костния мозък се формира от ретикуларна съединителна тъкан. Към влакната на това скеле са прикрепени стволови клетки, специализирани в производството на кръвни клетки.

По време на деленето на стволовите клетки се генерират препарати от бъдещи кръвни клетки (стаминни клетки). Какви кръвни клетки ще станат стаминните клетки, определя механизмът на количествена регулация на хематопоезата, чиято работа зависи от нуждите на тялото. След като се отделят от влакната на съединителната тъкан на костния мозък, стаминните клетки незабавно определят своята цел, след като са получили заповед от тялото чрез специални вещества - хормони, и се променят в тази посока.

Почти напълно зрели клетки навлизат в кръвта и скоро стават напълно функционални. Продължителността на живота на червените кръвни клетки в кръвоносните съдове е от 2 до 4 месеца. След това червените кръвни клетки, които са служили на предназначението си, ще бъдат изпратени в далака за изхвърляне. Желязото от тях ще бъде извлечено и насочено към създаването на нови червени кръвни клетки. Всяка секунда 2 милиона червени кръвни клетки се отстраняват от кръвния поток, но същият брой нови напускат костния мозък по едно и също време.

Норми на еритроцитите в човешката кръв

Цените може да варират в зависимост от възрастта, както и различията между пола.

Общият кръвен тест, както и количественият показател за еритроцитите, тяхната форма и цвят помагат първична диагноза. Броят на червените кръвни клетки е вид тест за здравето. Техният брой може да бъде повече или по-малко, което е вид сигнал за нарушения в тялото. Причините за това могат да бъдат както респираторни или кръвоносни нарушения на тялото, така и всички видове патологии на кръвоносната система, храносмилателната система и други доста опасни заболявания. Размерът и формата на червените кръвни клетки могат да се променят:

• Намаляване на обема на микроцитозата при хемолитични анемии или злокачествени новообразувания;
• Макроцитозата се увеличава по размер с В12 или анемия с фолиева киселина, с белодробна или чернодробна патология;
• Мегацитоза на огромни (гигантски) размери на еритроцитите, което може да показва такова опасни заболяваниякато остра левкемия или тежка анемия.
• Пойкилоцитоза на клетка с неправилна форма, което показва нарушения на процесите на регенерация в резултат на анемия.

Какви са причините за еритроцитоза

Процесът на производство на кръвни клетки е много сложен и е свързан с функционирането на много системи на тялото. Можем да говорим за дисфункции в работата на различни органи, за хормонални нарушенияи нарушения на нервната система. Резултатите от последните изследвания на хемопоетичната система показват, че причините за полицитемията са на клетъчно и молекулярно ниво. Проследена е връзката между появата на заболяването и мутацията на един от ензимите, изграждащи стволовите клетки.

• Болести на дихателната система (бронхит, пневмония);
• Аномалии в развитието на сърцето (сърдечни пороци);
• недостиг на витамини;
• Използването на вода с ниско качество;
• Еритремията е състояние, при което се повишават всички показатели, свързани с червените кръвни клетки в кръвта.
• Инфекциозни заболявания;
• Да бъдеш в условия на ниско съдържание на кислород;
• Онкологични процеси;
• Патологични процеси в клетките на кълновете на костния мозък;
• Усложнения при лечението на различни заболявания;
• Недостатъчно количество ензими за смилането на храната, което нарушава биохимичните процеси в организма;
• Увеличаване на вискозитета на кръвта.

Ако нивото на еритроцитите се повиши до 8-12 * 1012 / l, тогава може да се прецени появата на такива опасни състояния като еритремия или остра левкемия. При условия на ниско съдържание на кислород се развива компенсаторна еритроцитоза. Еритроцитите могат да се повишат и при белодробна или сърдечна недостатъчност, както и при повишен вискозитет на кръвта, например при дехидратация, диария.

Ако анализът показва нормален цветен индекс (0,85-1,05) и увеличаване на броя на червените кръвни клетки, тогава трябва да се изключи желязодефицитна анемия и злокачествени заболявания. Също така, тези заболявания трябва да бъдат изключени в случай на намаляване на цветния индекс под 0,8.

Излишни червени кръвни клетки

Количественият състав на кръвните клетки може да се определи чрез отделянето им от плазмата чрез въртене на контейнер с кръв, взета за анализ в центрофуга. Намаляването на броя на червените кръвни клетки в кръвта от нормата показва анемия, а излишъкът им се нарича еритроцитоза.

Еритроцитозата е опасна, защото кръвта става гъста и вискозна. В същото време рискът от образуване на кръвни съсиреци и в резултат на това запушване на кръвоносните съдове се увеличава многократно. За сърцето е много трудно да изпомпва вискозна течност и бързо се износва. Скоростта на кръвния поток в кръвоносните съдове, които са се разширили под налягане, се забавя. Вискозната кръв трудно прониква в най-тънките капиляри.

Кръвоснабдяването на някои органи става недостатъчно, а други, напротив, се препълват с кръв, което води до дисфункции в тяхната работа. Сред патологиите, свързани с еритроцитоза, са язва на дванадесетопръстника и стомаха, увеличен далак и черен дроб, тромбоза, вътрешно кървене, болки в ставите, сърдечна недостатъчност, постоянен сърбеж по кожата.

Еритроцитозите са два вида в зависимост от естеството на тяхното възникване:

• Компенсаторно, когато хематопоетичната система се адаптира към нуждите на тялото за повишено снабдяване с кислород. Това се случва, когато човек навлиза в високопланински райони за дълъг период от време, с постоянно значително физическо натоварване, с респираторни заболявания, хипертония.
• Истинска полицитемия, когато увеличаването на броя на червените кръвни клетки е причинено от неправилно функциониране на системите на тялото, участващи в хемопоезата.

Последствията от еритроцитозата могат да бъдат такива състояния като:

• Увеличаване на размера на паренхимните органи;
• Нарушаване на работата на органи и тъкани;
• Сгъстяване на кръвта, което може да доведе до повишена тромбоза.

Начини за намаляване на вискозитета на кръвта

Съществуващите в момента методи за лечение на болестта се състоят главно в опити за намаляване Отрицателни последициот свръхпроизводство на червени кръвни клетки - повишен вискозитет на кръвта, тромбоза, кървене.

1. Основният метод за лечение на еритроцитоза в момента е отстраняването на част от циркулиращата кръв от тялото чрез кръвопускане в комбинация с въвеждането в кръвоносната система на разтвор, който замества кръвната плазма и лекарства, които предотвратяват нейната коагулация.
2. По-напреднал метод за лечение на еритроцитоза, също свързан с подбора на кръв от пациента, е еритроцитаферезата. В този случай кръвта се обработва в апарата, където излишните червени кръвни клетки се отстраняват от нея. След това лечение кръвта се връща в кръвоносната система на пациента.
3. Приемане на антикоагуланти и антиагреганти - група лекарства, които потискат способността на кръвта да се съсирва и да образува кръвни съсиреци и в крайна сметка намаляват вискозитета на кръвта.
4. Лечение на еритроцитоза с пиявици - хирудотерапия. Пиявицата, която стигна до кръвоносна системачовешки, намалява способността на кръвта да се съсирва, като инжектира в нея произведено от нея вещество - хирудин.
5. Лечение на еритроцитоза с помощта на пчели и пчелни продукти - апитерапия. Добре регулира съсирването на кръвта тинктура върху мъртви пчели поради хепарин, извлечен от хитиновото покритие на мъртви насекоми.

Лекува ли се полицитемия вера с народни средства?

Хронична патология на кръвта природата на тумора, характеризиращо се с постоянно и значително увеличение на червените кръвни клетки на единица обем кръв, както и спленомегалия и зачервяване на кожата и лигавиците, се нарича полицитемия. Много хора задават въпроса: "Възможно ли е да се лекува полицитемия вера с народни средства?".

Важно е да се разбере, че болестта е опасна и само квалифициран специалист може да предпише използването на определен метод. Възможна е терапия с билкови съставки, но само като спомагателно средство.

Какво провокира развитието на истинска полицитемия и какви са нейните симптоми?

За първи път симптомите на заболяването са описани от терапевта Анри Луис Вакес през 1892 г. Полицитемията се нарича заболяване на втората половина от живота. И за това си има обяснение. Често заболяването се диагностицира при хора след 40 години. Много рядко се среща при по-младото поколение. Мъжете са по-често засегнати от развитието на болестта.

Началото на заболяването може да се дължи на генетично предразположение, излагане на йонизиращо лъчениеИ токсични вещества, наличие на хидронефроза, кисти и тумори на бъбреците, хронични патологиибели дробове, тютюнопушене.

Полицитемията обикновено се характеризира с:

• зачервяване на кожата и лигавиците;
• болезнени усещания в пръстите на горните и долните крайници;
• главоболие;
• уголемяване на черния дроб и далака;
• сърбеж на кожата;
• болка в ставите;
• неизправности на храносмилателния тракт;
• изтъняване и повишена чупливост на косата;
• суха кожа и лигавици;
• неразположение;
• усещане за липса на въздух;
• тромбоза.

Най-лошото е, че патологията не се усеща веднага, човек може да живее с нея и в същото време дори да не осъзнава нейното присъствие. Ето защо, дори и да се появят симптоми като неразположение или главоболие, които често отдаваме на умората, потърсете помощта на лекар.

Народни средства за борба с болестта

Успоредно с лечението с лекарства и други методи на терапия можете да използвате рецепти от народни средства: растения, които помагат за разреждане на кръвта, нормализиране на общото състояние, укрепване на имунната система и предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци. Въпреки това не се препоръчва да се използва без знанието на лекар. Самолечението може да доведе до влошаване на симптомите!

1. Червените боровинки в борбата с патологията. Запарете 30 грама пресни или сушени червени боровинки в двеста милилитра вряща вода. Извадете контейнера на топлина за половин час. Пийте напитка вместо чай. Можете да добавите мед или захар, за да подобрите вкуса.

2. Използването на сладка детелина. Запарете 10 грама изсушена надземна част от растението с преварена вода - чаша. Оставете състава да се влива. Пийте ½ чаша от напитката два пъти на ден. Продължителността на терапевтичния курс е един месец.

3. Приложение на лечебна тинктура. Смелете кората на плодовете на конския кестен и ги залейте с 50 гр. водка - 500 мл. Извадете плътно затворения контейнер тъмно мястоза половин месец. Употребява се по една супена лъжица прецедена дрога, разредена с топла вода - по четвърт чаша три пъти на ден, преди хранене. Продължителността на терапевтичния курс е 21 дни.

4. Лечение на полицитемия тинктура от чесън. Вземете няколко глави чесън, накълцайте с месомелачка. Изсипете суровините в стъклена бутилка и напълнете с водка. Оставете да се влеят на тъмно хладно място за половин месец. След това смесете филтрираната течност в равни пропорции с лимонов сок и мед. Разбъркайте добре и използвайте супена лъжица от лекарството веднъж дневно, преди лягане.

5. Прилагане на чудодейна настойка. Смесете в равни пропорции планинска арника с пелин, сладка детелина и ливадна сладка. Сварете 20 грама суровини в триста милилитра прясно преварена вода. Оставете да вари една нощ. Пийте три пъти на ден по 100 мл прецедена напитка. Курсът на лечение е тридесет дни.

6. Лечение на заболяването с джинджифилова напитка. Смелете прясното коренище на растението, а след това смесете със зелен чай - лъжица и канела - щипка. Варете суровините с половин литър вряща вода. Дръжте на топло за един час. Пийте по ¼ чаша от напитката четири пъти на ден.

7. Терапия на заболяването с портокалов сок. Пийте по 100 мл прясно изцеден сок дневно.

8. Приложение на ефективна тинктура. Залейте 50 грама сухи, ситно нарязани листа от гинко билоба със спирт – половин литър. Поставете контейнера на тъмно място за три седмици. От прецедената отвара се приемат по 10 капки преди всяко хранене.

10. Лечение на патология сок от моркови. Препоръчително е да пиете 300 мл прясно изцеден сок от моркови на ден.

Приемайте лекарства редовно, но не забравяйте за храненето

Наред с използването на лекарствени и билкови препарати от народните средства е необходимо да се следи храненето. На първо място, обогатете диетата с храни, които разреждат кръвта. Препоръчително е да използвате повече:

• Морска храна,
• риба,
• морски водорасли,
• ядки,
• чушка,
• пресен чесън и лук
• домати,
• тикви,
• тиквички,
• целина,
• краставици,
• ленено масло,
• зелен фасул,
• джинджифил,
• пъпеши,
• череши,
• ягоди,
• боровинки,
• цитрусови плодове,
• покълнала пшеница,
• горчив шоколад,
• млечни продукти - кефир, прясно мляко, кисело мляко.

Минимизирайте консумацията на месо – не повече от два пъти седмично. За предпочитане е да купувате нискомаслени сортове. Обърнете специално внимание на режима на пиене. Човек трябва да пие два литра вода на ден. Информацията ще бъде полезна: "Лечебна енергия на стопена вода."

Профилактика на полицитемия

За да се предотврати развитието на това заболяване, е необходимо да се провеждат активни и здравословен начин на животживот, откажете се от зависимостите, по-специално от тютюнопушенето, редовно си правете кръвен тест и се подлагайте на физически преглед. В допълнение, лекувайте навреме патологии, които могат да провокират развитието на полицитемия.

Какво може да се крие зад диагнозата еритроцитоза?

Еритроцитозата е патологично състояние, при което броят на червените кръвни клетки и хемоглобинът в кръвта се увеличават. В същото време кръвта става вискозна, което затруднява движението през съдовете и нарушава метаболизма на кислорода. Ако не се лекува, могат да настъпят необратими промени в тялото.

Този синдром не е отделно заболяване, и възниква в резултат на адаптирането на тялото към различни анормални процеси. В някои случаи еритроцитозата показва заболяване, което провокира прекомерно производство на червени кръвни клетки от хематопоетичните органи. Ето защо, преди да лекувате самия симптом, трябва да разберете причините за появата му.

Еритроцитоза - какво е това, видове и видове синдром

Човешката кръв е 50-60% плазма, останалите 50-40% са формирани елементи - клетки, които са в суспензия и изпълняват определени функции. Най-многобройните кръвни клетки са еритроцитите, които са отговорни за транспортирането на кислород до тъканите и отстраняването на въглеродния диоксид от тях. Протеинът хемоглобин, открит в червените кръвни клетки, придава червения цвят на кръвта.

Обикновено плазмата съдържа определено количество червени кръвни клетки, което може да варира в рамките на установените граници в зависимост от възрастта и физиологичното състояние на човека. Ако показателите се отклоняват нагоре, се диагностицира еритроцитоза (полицитопения). Такова състояние може да бъде физиологично или патологично - в резултат на соматични заболявания или наследствени фактори.

Намаленият брой на еритроцитите в периферната кръв показва еритропения, която може да възникне при намаляване на производството на еритроцити, както и по физиологични причини - с увеличаване на обема на течната фракция на кръвта, докато броят на образуваните клетките остават същите.

Скоростта на еритроцитите в размер на един милион клетки на литър кръв, т.е. 1x10 12 / l - маса

Класификация на еритроцитозата

Тъй като еритроцитозата не е отделно заболяване, а само признак на патологично състояние, този синдром обикновено се класифицира в зависимост от факторите на развитието. Има три вида еритроцитоза:

1. Физиологичен - характеризира се с повишен синтез на червени кръвни клетки по време на адаптацията на тялото към липса на кислород. Развива се при жители на планински райони с разреден въздух. Това физиологично състояние се наблюдава и при новородени през първите няколко дни след раждането (неонатален синдром).
2. Относително (фалшиво) - увеличението на еритроцитите на единица кръв се дължи на намаляване на обема на плазмата със значителна загуба на течност в тялото. В същото време синтезът на кръвни клетки в костния мозък остава в нормалните граници.
3. Абсолютно (вярно) - възниква при патологични състояния, които стимулират повишеното производство на червени кръвни клетки и освобождаването им в кръвния поток.

От своя страна истинската еритроцитоза по произход се разделя на първична (наследствена) и вторична - придобита. Нека разгледаме по-подробно всички видове абсолютна еритроцитоза:

1. Абсолютно основно:
   • семейство - с неизвестен произход;
   • наследствен - предава се по автозомно-рецесивен начин.
2. Абсолютно второстепенно:
   • токсичен;
   • стресиращ;
   • миогенен;
   • есенциален;
   • хипоксичен;
   • паранеопластичен (тумор).

Причини, механизми и фактори на развитие

Относителната еритроцитоза, причинена от силна загуба на течност или освобождаване на плазма от съдовото легло, също се нарича хемоконцентрация. Основните фактори за развитие са:

• тежко повръщане и диария при инфекциозни заболявания и отравяния;
• повишено изпотяване;
• изгаряния на голяма площ от кожата;
• диабетна катиоцидоза;
• Синдром на Gaisbeck (стресова еритроцитоза, псевдополицитемия) - наблюдава се при III-IV стадий на затлъстяване;
• некротични кожни лезии.

Сред първичната абсолютна еритроцитоза има семейни патологии с неизвестен произход, наблюдавани при жителите на Чувашия, Аляска и Якутия, и наследствени метхемоглобинопатии. Вродените патологии се характеризират с генна мутация, предавана от един от родителите по автозомно-рецесивен начин. При деца с такава генетична патология хемоглобинът има повишен афинитет към кислорода, в резултат на което отлагането му в тъканните клетки е затруднено и възниква хипоксия. Тялото, опитвайки се да компенсира липсата на кислород, започва да синтезира повече червени кръвни клетки.

Според механизма на развитие вторичната абсолютна еритроцитоза може да се характеризира като целесъобразна - причинена от недостатъчно снабдяване на тъканите с кислород при различни заболявания (хипоксия) и неподходяща - свързана с повишено производство на еритропоетин (хормонът, отговорен за синтеза на червените кръвни клетки). ).

Най-често следните групи заболявания са причина за развитието на подходяща еритроцитоза:

1. Ендокринна. За заболявания, придружени от повишена хормонален фон, характеризиращ се с ускорени метаболитни реакции, което води до повишена консумация на кислород. За да компенсира липсата на кислород, тялото започва бързо да произвежда червени кръвни клетки. Такива заболявания включват:
   • дифузна токсична гуша;
   • аденом;
   • териотоксикоза.
2. Хормонално активни тумори. Неоплазмите в органите на бъбреците, далака и хипофизната жлеза стимулират производството на хормони, които засягат както растежа на костния мозък, така и производството на червени кръвни клетки, отложени в далака. Такива тумори се образуват при следните заболявания:
   • Синдром на Conn;
   • Синдром на Иценко-Кушинг;
   • андростерома;
   • кортикодростерома;
   • феохромоцитом и феохромобластом;
   • тумори на яйчниците при жени;
   • параганглиом.
3. белодробна. Патологичните състояния, при които се нарушава процесът на насищане на кръвта с кислород в белите дробове, причиняват хипоксия. Отговорът на организма при недостиг на кислород е ускорен синтез на червени кръвни клетки. Белодробната еритроцитоза възниква при такива заболявания:
   • обструктивен бронхит;
   • астма;
   • ексудативен плеврит;
   • белодробна туберкулоза;
   • пневмосклероза;
   • емфизем;
   • Синдром на Ayers-Arrilaga;
   • дифузна фиброза.
4. сърдечно-съдови. При патологии на сърцето има нарушение на кръвообращението, в резултат на което тъканите се снабдяват с кръв в недостатъчен обем. Получената циркулаторна хипоксия провокира повишен синтез на червени кръвни клетки. Тези патологии включват:
   • вродени сърдечни дефекти;
   • сърдечен удар;
   • Синдроми на Тосиг-Бинг;
   • Синдром на Guysbeck;
   • стеноза на съдовете.
5. Заболявания на стомашно-чревния тракт. В резултат на повишеното усвояване на витамин В 12, приемането на Активно участиев хемопоезата, с такива заболявания:
   • тумори на панкреаса;
   • стомашна или дуоденална язва;
   • хепатокарцином.

Фактори, които могат да провокират еритроцитоза, включват:

• пушене;
• отравяне въглероден окис;
• стрес;
• подсилени физическа дейност(миогенна еритроцитоза);
• предозиране на витамин B 12;
• предозиране на лекарства с глюкокортикоиди, както и такива, съдържащи никел, магнезий, кобалт.

Симптоми

При вторична еритроцитоза синдромът се развива постепенно и в първите етапи може да не се прояви външно, а също и да не се отрази в благосъстоянието на човека. Патологията може да се подозира само при вземане на кръвен тест - той ще бъде вискозен, дебел и ще има богат тъмночервен цвят.

На втория еритремален етап се отбелязват следните симптоми:

1. Зачервяване на цвета на кожата, особено изразено по лицето и ръцете (не се отнася за родствени видове).
2. Цианозата (синкав оттенък) е особено забележима на фалангите на пръстите, под нокътната плочка, в назолабиалния триъгълник, на върха на носа. Проявява се в тъканна хипоксия поради сърдечно-съдови или белодробни заболявания. Този симптом е налице и при деца с наследствен тип еритроцитоза.
3. Тромбозата се среща при всички видове и форми на патология, тъй като се причинява от повишен вискозитет на кръвта и склонност към образуване на кръвни съсиреци.
4. Увеличаване на далака и черния дроб (хепатоспленомегалия).
5. Болки в ставите, причинени от натрупването на пурини в тях.
6. Ангина пекторис и болка в сърцето са причинени от повишено натоварване на органа при изпомпване на вискозна кръв.
7. Повишаване на кръвното налягане.
8. Сърбеж по кожата, причинен от увреждане на микросъдовете.
9. Главоболието и промените в настроението са присъщи на болестите ендокринна системаили тумори на хипофизата.

При продължително отсъствие на лечение се развива третият етап - анемичният стадий, който се характеризира с растеж на съединителната тъкан в костния мозък, което допринася за намаляване на хемопоетичните клетки и причинява намаляване на броя на всички формирани елементи. На този етап, който също се нарича терминал, се отбелязват следните симптоми:

• хеморагични кръвоизливи, провокирани от намаляване на синтеза на тромбоцитите;
• кървящи венци;
• бледност на кожата, причинена от намаляване на хемоглобина и червените кръвни клетки;
• обща слабост, повишена умора;
• припадък;
• отслабване.

Диагностика

За потвърждаване на диагнозата, въз основа на клиничните прояви на еритроцитоза, се извършват лабораторни изследвания и инструментални изследвания на вътрешните органи.

Общият кръвен тест показва броя на формираните елементи, както и скоростта на утаяване на еритроцитите. Резултатите от такова изследване могат да потвърдят подозрението за синдрома и да определят етапа на неговото развитие.

Диета при анемия и еритроцитоза

Бледа кожа, световъртеж, главоболие, шум в ушите, задух, сърцебиене при ходене, И след това има слабост - чувствате се като изцеден лимон, бързо се уморявате .. "Хемоглобинът трябва да не е в ред" - ние си поставяме „диагноза“ и решаваме, че трябва да разчитаме на продукти „с желязо“

И в най-добрия случай ядем повече ябълки на ден. Като има предвид, че да желязодефицитна анемиятрябва да се вземе на сериозно!

Отклонението е сериозно

Хемоглобинът е протеин, с помощта на който се пренася кислород от белите дробове до всички тъкани на тялото, - обяснява Марина Георгиевна. - Хемоглобинът се намира в еритроцитите - "червените кръвни клетки". Състои се от две части – протеин (глобин) и съединение на желязото (хем). Общият кръвен тест позволява, наред с други параметри, да се оцени съдържанието на червени кръвни клетки, хемоглобин в организма. Нормата му за мъжете е g / l, за жените g / l. Отклонението на тези параметри както надолу, когато нивото на хемоглобина в кръвта падне под g / l, така и нагоре (съдържание на хемоглобин - над 160 g / l) е патология и носи определена опасност за тялото.

Не си струва да пренебрегвате горните симптоми и защото всяка анемия изостря съществуващите заболявания. Ако нещо ви притеснява, консултирайте се с лекар: той ще даде направление за кръвен тест и, ако е необходимо, ще предпише лечение.

Мамо, внимавай с хемоглобина!

Анемията има особено неблагоприятно въздействие върху здравето на бъдещите майки: в този случай страдат както жената, така и плодът. Анемията усложнява хода на бременността, раждането и следродилния период, засяга развитието на детето. На фона на намаляване на нивото на хемоглобина в кръвта на жената, токсикозата от втората половина на периода на раждане на бебето може да се влоши, да се появи оток. Освен това увеличава риска от преждевременно раждане на бебе. Анемията при бременни жени също е опасна, защото по време на раждането на бебето може да възникне слабост на родовата дейност и може да се увеличи обемът на загубата на кръв. А в следродилния период производството на кърма намалява.

Въпреки това, повишените нива на хемоглобина и червените кръвни клетки - еритроцитоза - са също толкова сериозни, колкото и анемията.

Опасността от еритроцитоза е в сгъстяването на кръвта, повишен риск от запек на кръвоносните съдове. Нивото на хемоглобина на червените кръвни клетки над нормата може да провокира миокарден инфаркт, инсулт, тромбоза на съдовете на крайниците и други заболявания.

Еритроцитоза при жените - характерни причини и принципи на лечение

Червените кръвни клетки са малки червени кръвни клетки, които са от съществено значение за нормалното функциониране на тялото. Тяхната мисия е да транспортират кислород и въглероден диоксид. Намален или увеличен брой червени кръвни клетки показва неизправност в работата на човешките системи за поддържане на живота.

Еритроцитоза - видове

Повишен брой червени кръвни клетки (еритроцитоза) не се взема предвид независимо заболяване. По-скоро това е аномалия или реакция на тялото към различни заболявания. Заедно с увеличаването на масата на червените кръвни клетки нивото на хемоглобина се повишава значително. В медицината се приема следната класификация на еритроцитозата:

Последният се разделя на:

Първична еритроцитоза

Това състояние е независимо заболяване хемопоетична системаи е генетично. Развива се в резултат на мутация на червените кръвни клетки, което води до нарушаване на основната им функция - транспортирането на кислород. Наследствената еритроцитоза е рядка. В медицината е известно като вродена полицитемия или болест на Вакез. Тази патология провокира увеличаване на обема на костния мозък и повишено производство на червени кръвни клетки и хемоглобин.

Вторична еритроцитоза

Този вид се счита за симптом на остри или хронични заболявания, които се характеризират с прояви на хроничен недостиг на кислород. В резултат на това тялото произвежда голямо количествочервени кръвни телца. Симптоматична еритроцитоза често възниква поради липса на кислород при хора, живеещи в планински райони.

Абсолютна и относителна еритроцитоза

Това са две форми на вторична полицитемия. Относителната еритроцитоза възниква в резултат на намаляване на общия кръвен обем поради тежка дехидратация. Увеличаването на броя на червените кръвни клетки води до намаляване на количеството на плазмата. Абсолютната еритроцитоза е следствие от повишената еритропоеза - процесът на образуване на червени кръвни клетки в костния мозък. Тази форма на патология винаги придружава заболявания на вътрешните органи или цели системи.

Еритроцитоза - причини

Според статистиката полицитемията се диагностицира при пациенти от двата пола. различни възрасти. Причините за еритроцитозата при жените зависят от нейната форма. Сред най-често срещаните са следните:

1. Първичната аномалия винаги е резултат от хемопоетичен дефект на генетично нивоили вродени сърдечни дефекти.

2. Вторичната полицитемия е придобито явление и следователно има няколко причини:

• отравяне с въглероден окис по време на пушене;
• животът високо в планините провокира хипоксия, което води до увеличаване на производството на червени кръвни клетки;
• хронични заболявания на дихателната и сърдечно-съдовата система;
• заболяване на бъбреците;
• онкология с различна етиология;
• относителна еритроцитоза може да възникне в резултат на продължителна менструация или маточно кървене;
• липсата на витамин В12 в женското тяло провокира увеличаване на червените кръвни клетки;
• остри инфекциозни заболявания, придружени от повръщане и диария;
• хипертония;
• стресови ситуации;
• наднормено тегло.

Еритроцитоза - симптоми

Нивата на червените кръвни клетки се повишават бавно. Поради това симптомите на тази патология са слабо изразени. В случай на придобита форма на заболяването, пациентът може да забележи следните признаци на еритроцитоза:

• значително сгъстяване на кръвта, което е особено забележимо при порязвания;
• нарушена координация, често замайване;
• състояния на припадък;
• главоболие, което е под формата на мигрена;
• кървене от носа;
• червеникаво-синкав цвят на кожата;
• хронична умора;
• нарушение на съня и сънливост през деня;
• емоционална лабилност;
• обостряне на хронични заболявания;
• обрив на кожата след процедури за баня;
• нарушение на функцията на пикочно-половата система - отличителен белегженска полицитемия.

Еритроцитоза - диагностика

За да се изясни причината за пълнокръвието, се извършва ултразвукова диагностика на вътрешните органи, рентгенова снимка на белите дробове, изследване на сърдечно-съдовата система. При установено предразположение към образуване на кръвни съсиреци е необходима консултация тесен специалист. След като пациентът се свърже с клиниката, лекарят предписва редица лабораторни и инструментални изследвания. Сред първите - биохимичен кръвен тест. Диагнозата "еритроцитоза" се потвърждава, ако нивото на еритроцитите в кръвния серум на жените е 6,5-7,5 × 1012 / l.

Вземат се предвид и други показатели:

• повишаване на хемоглобина над 140 g/l;
• увеличаване на броя на левкоцитите и тромбоцитите.

Еритроцитоза - лечение

Лечението на еритроцитозата при жените е насочено към понижаване на нивото на червените кръвни клетки. За намаляване на вискозитета на кръвта и предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци се използва комплексна терапия, която се състои от няколко етапа:

1. Предписвайте лекарства за лечение на основното заболяване, тъй като полицитемията може да бъде един от неговите симптоми.

2. Ако еритроцитозата е причинена от тъканна хипоксия, процедурите се извършват с помощта на кислород.

4. За разреждане на кръвта се предписват антиагреганти и антикоагуланти:

5. Заедно с медикаментозното лечение, хирудотерапията се използва широко. Този метод се състои в използването на медицински пиявици, които смучат излишно количествокръв и доставят на тялото специално вещество - хирудин. Лечението се провежда на курсове, 2 пъти годишно.

6. Спазването на специална диета ще помогне за укрепване на стените на кръвоносните съдове и ще се отървете от наднорменото тегло. трябва да бъдат изключени от ежедневна диетахрани, съдържащи желязо, като:

7. Ежедневните упражнения и умерените упражнения ще помогнат за консолидиране на резултата от лечението. В процеса на тренировка нивото на холестерола намалява и метаболизмът в тялото се ускорява, а тъканите се насищат по-активно с кислород.

еритремия

Общо описание на заболяването

Еритремия (в противен случай болест на Wakez или полицитемия) е заболяване на човешката хемопоетична система с хроничен характер, по време на което се увеличава количеството на образуване на червени кръвни клетки в костния мозък.

Еритремията се счита за заболяване на възрастните (възрастова категория от 40 до 60 години), като предимно мъжете са болни. Заболяването е много рядко при деца.

Причините за това заболяване все още не са установени. За да се диагностицира еритремия, е необходимо да се направи кръвен тест, да се получи повече подробна информацияспоред броя и съдържанието на левкоцитите се прави биопсия на костен мозък. Също така се наблюдава повишаване на нивата на хемоглобина и повишаване на вискозитета на кръвта.

Полицитемията протича на три етапа.

На всеки етап от заболяването се появяват различни симптоми.

1. 1 Начален стадий.Еритремията започва да се проявява с повишена умора, замаяност, шум и усещане за тежест в главата, сърбеж може да наруши и може да има леко зачервяване на кожата. В същото време има нарушение на съня, умствените способности намаляват, крайниците постоянно вегетират. На този етап няма външни признаци на болестта на Wakez.
2. 2 Разширено. На този етап пациентът е измъчван от силно главоболие (често подобно на мигренозни пристъпи), болка в областта на сърцето и костите, налягането почти винаги се повишава, има силно изтощение на тялото, което причинява рязка загуба на тегло, влошаване на слухови и зрителни способности, увеличаване на обема на далака. Отличителни черти са зачервяването на лигавиците на небцето, езика и конюнктивата, кожата придобива червено-синкав оттенък. Появяват се кръвни съсиреци и язви, синини се появяват при най-малко наранявания и се наблюдава силно кървене при отстраняване на зъбите.
3. 3 Терминал.Ако не провеждате терапевтични мерки, тогава поради запушване на кръвоносните съдове може да се образува язва на дванадесетопръстника, стомаха, цироза на черния дроб, остра левкемия и миелоидна левкемия.

Полезни продукти при еритремия

За борба с полицитемията пациентът трябва да се придържа към зеленчукова и кисело-млечна диета. Препоръчва се за употреба:

• сурови, варени, задушени зеленчуци (особено боб);
• кефир, кисело мляко, извара, мляко, кисело мляко, закваска, ферментирало печено мляко, заквасена сметана (задължително без пълнители, по-добре домашно);
• яйца;
• зеленчуци (спанак, киселец, копър, магданоз);
• сушени кайсии и грозде;
• ястия от пълнозърнести храни (тофу, кафяв ориз, пълнозърнест хляб);
• ядки (бадеми и бразилски орехи);
• чай (особено зелен).

Традиционна медицина за еритремия

За лечение е показано използването на пиявици и кръвопускане (флеботомия). Тези лечения спомагат за понижаване на съдържанието на желязо в организма, което спомага за нормализиране на броя на червените кръвни клетки в кръвта. Честотата и продължителността на такива процедури зависи от етапа на еритремия. Тези методи могат да се използват само по предписание от медицински специалисти и в тяхно пряко присъствие.

За да не се образуват кръвни съсиреци, трябва да се движите повече и да прекарвате време на чист въздух. Също така, сокът от кестенови (конски) цветя ще помогне да се отървете от тромбозата.

За да нормализирате кръвното налягане, съня, мигрената, трябва да пиете инфузия от лечебна сладка детелина. Трябва да се отбележи, че курсът на лечение не трябва да бъде повече от един ден.

За да разширите кръвоносните съдове, да подобрите притока на кръв, да увеличите устойчивостта на капилярите и кръвоносните съдове, трябва да пиете отвари от зеленика, коприва, трева от габър и гробище.

Еритроцитоза: лечение и диета

Еритроцитозата е заболяване на кръвта, при което броят на червените кръвни клетки се увеличава драстично. Този дисбаланс води до намаляване на вискозитета на кръвта и увеличаване на натоварването върху цялата кръвоносна система. Най-често вискозитетът на кръвта се повишава при жителите на високите планини, където съдържанието на кислород във въздуха е намалено, съответно се произвеждат повече червени кръвни клетки и се развива патология.

Намален вискозитет на кръвта при еритроцитоза

Опасността от еритроцитоза е, че кръвта става много по-вискозна. Само си представете колко бързо помпата се поврежда, принудена да изпомпва сироп вместо вода. Но с повишен вискозитет на кръвта рязко се увеличава и натоварването на сърцето, помпата на нашата кръвоносна система. Ето защо лекарите предписват в такива случаи антиагреганти - лекарства, които намаляват вискозитета на кръвта (например аспирин). Освен това на помощ идва алтернативната медицина.

При лечението на еритроцитоза, наред с медикаменти, се използват алтернативни методи като хирудотерапия и апитерапия.

Хирудотерапията е метод на лечение, при който се използват медицински пиявици. Смукана пиявица инжектира в човешката кръв специално вещество - хирудин, което действа моментално, а ефектът му продължава до няколко дни. За лечение на вискозитет на кръвта е необходимо да се провеждат курсове по хирудотерапия 1-2 пъти годишно.

Апитерапия - методи за лечение на различни заболявания с помощта на живи пчели, както и мед и други пчелни продукти. При еритроцитоза, тинктура от мъртва пчела(т.е. от пчели, умрели от естествена смърт). Хитиновата покривка на пчелите съдържа хепарин, специално вещество, което регулира кръвосъсирването, което в човешкото тяло се произвежда от чернодробните клетки.

При лечението на повишен вискозитет на кръвта хепаринът и хирудинът имат подобен ефект, допринасяйки за бързото изтъняване. Е, тъй като и двете вещества са от естествен произход, те са абсолютно безвредни и рядко причиняват алергии.

Хранене при еритроцитоза: храни, които намаляват вискозитета на кръвта

Спазването на диета за еритроцитоза е една от предпоставките за бързо възстановяване.

• Опитайте се да ограничите приема на храни, богати на витамин К, тъй като те помагат за съсирването на кръвта и я правят още по-плътна. Аронията, спанакът, марулята и други листни зеленчуци са особено богати на този витамин.
• Уверете се, че тялото ви редовно получава йод: той намалява вискозитета на кръвта и повишава съдовия тонус. Смелете в кафемелачка на сухо морско зелеи го подправете с ястия вместо сол (в размер на 1 чаена лъжичка на ден).
• Яжте храни, които намаляват вискозитета на кръвта и съдържат таурин, който нормализира кръвното налягане: домашни птици, бяла риба, миди, орехи и бадеми (за предпочитане яжте 1 супена лъжица ядки дневно).
• Яжте риба поне 3-4 пъти седмично, като предпочитате мазните морски и океански сортове: рибеното масло съдържа вещества, които допринасят не само за разреждането на кръвта, но и за резорбцията на съществуващи кръвни съсиреци и склеротични плаки.
• Не забравяйте, че вискозитетът на кръвта се намалява от чесън, домати, сладки чушки (особено червени), череши, череши, пъпеши, грейпфрути, трева от сладка детелина, гинко билоба.
• Включете люти чушки в диетата си: те съдържат витамини А и Е, както и калий и фолиева киселина, които перфектно разреждат кръвта и предотвратяват сърдечно-съдови заболявания.
• Пийте 120 мл прясно изцеден портокалов сок дневно. Освен всичко друго, той е най-богатият източник на витамин С. (Трябва обаче да се помни, че портокаловият сок е противопоказан при стомашни язви и гастрит с висока киселинност.)
• Отлично средство за разреждане на кръвта е 1 чаша червено сухо вино по време на обяд или вечеря.

Физическо възпитание с еритроцитоза и лечение с народни средства

При еритроцитоза трябва да се промени не само диетата, но и двигателният режим.

Физическото възпитание и спортът имат благоприятен ефект върху тялото: нивото на вредните липиди, които повишават вискозитета на кръвта (включително холестерола), намалява и общият метаболизъм се подобрява. В хода на клиничните проучвания е установено, че по време на физическа липса нивото на холестерола и липидите надвишава нормата при почти половината от пациентите. След 12 месеца активен спорт обаче той се запазва само при 20% от участниците в експеримента, а година по-късно достига нормална стойност при почти всички.

Възможно е да се лекува еритроцитоза и народни средства с помощта на инфузии и отвари. Следват рецепти за разреждане на кръвта.

Вземете 250 г обелен чесън, добавете 300 г мед. Разбъркайте добре и настоявайте за 3 седмици. Вземете 1 с.л. лъжица 3 пъти на ден 40 минути преди хранене.

Изсипете 100 г смлян индийско орехче 0,5 л водка. Влеят се в продължение на 3 седмици, като се разклащат ежедневно, след което се прецеждат. Приемайте 3 пъти на ден 30 минути преди хранене, като капки тинктура се добавят към 1/4 чаша гореща вода. Когато тинктурата свърши, направете почивка за 10 дни. Общо е желателно да се проведат 5 курса на лечение.

Смелете 1/2 чаена лъжичка сухи цветове от горчив пелин в кафемелачка, добавете ги към чаша кефир и разбъркайте. Пийте всеки ден преди лягане. След 1 седмица направете почивка за 7-10 дни, след което курсът на лечение се повтаря. Това чудесно средство не само разрежда кръвта, но и почиства черния дроб и възстановява имунитета.

Изплакнете обилно и смелете 200гр свежи кореничерница (черница). Поставете в емайлиран тиган, налейте 3 литра студена водаи оставете за 1 ч. След това поставете на бавен огън и задръжте за 15 минути след кипене, след това отстранете от печката, охладете и прецедете. В рамките на 5 дни приемайте 200 ml 3 пъти на ден преди хранене, след което направете почивка за 2-3 дни. За да се постигне резултат, е необходимо да се проведат 2-3 курса на лечение. Отварата трябва да се съхранява в хладилник.

Настържете пресен коренджинджифил (с размер около 4 см), добавете 1 щипка канела и 1 чаена лъжичка зелен чай. Смесете, налейте 0,5 литра вряща вода. Запарва се 45 минути, след което се прецежда, добавят се % лимонов сок и мед на вкус. Пийте през деня.

Хронична патология на кръвта с туморен характер, характеризираща се с постоянно и значително увеличение на червените кръвни клетки на единица обем кръв, както и спленомегалия и зачервяване на кожата и лигавиците, се нарича полицитемия. Много хора задават въпроса: "Възможно ли е да се лекува полицитемия вера с народни средства?".

Важно е да се разбере, че болестта е опасна и само квалифициран специалист може да предпише използването на определен метод. Възможна е терапия с билкови съставки, но само като спомагателно средство.

За първи път симптомите на заболяването са описани от терапевта Анри Луис Вакес през 1892 г. Полицитемията се нарича заболяване на втората половина от живота. И за това си има обяснение. Често заболяването се диагностицира при хора след 40 години. Много рядко се среща при по-младото поколение. Мъжете са по-често засегнати от развитието на болестта.

Появата на заболяването може да се дължи на генетично предразположение, излагане на йонизиращо лъчение и токсични вещества, наличие на хидронефроза, кисти и тумори на бъбреците, хронични белодробни патологии и тютюнопушене.

Полицитемията обикновено се характеризира с:

• зачервяване на кожата и лигавиците;
• болезнени усещания в пръстите на горните и долните крайници;
• главоболие;
• и далак;
• сърбеж на кожата;
• болка в ставите;
• изтъняване и повишена чупливост на косата;
• неразположение;
• усещане за липса на въздух;

Най-лошото е, че патологията не се усеща веднага, човек може да живее с нея и в същото време дори да не осъзнава нейното присъствие. Ето защо, дори и да се появят симптоми като неразположение или главоболие, които често отдаваме на умората, потърсете помощта на лекар.

Народни средства за борба с болестта

Успоредно с лечението с лекарства и други методи на терапия можете да използвате рецепти от народни средства: растения, които помагат за разреждане на кръвта, нормализиране на общото състояние, укрепване на имунната система и предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци. Въпреки това не се препоръчва да се използва без знанието на лекар. Самолечението може да доведе до влошаване на симптомите!

1. Червените боровинки в борбата с патологията. Запарете 30 грама пресни или сушени червени боровинки в двеста милилитра вряща вода. Извадете контейнера на топлина за половин час. Пийте напитка вместо чай. Можете да добавите мед или захар, за да подобрите вкуса.

2. Използването на сладка детелина. Запарете 10 грама изсушена надземна част от растението с преварена вода - чаша. Оставете състава да се влива. Пийте ½ чаша от напитката два пъти на ден. Продължителността на терапевтичния курс е един месец.

3. Приложение на лечебна тинктура. Смелете кората на плодовете на конския кестен и ги залейте с 50 гр. водка - 500 мл. Извадете плътно затворения съд на тъмно място за половин месец. Употребява се по една супена лъжица прецедена дрога, разредена с топла вода - по четвърт чаша три пъти на ден, преди хранене. Продължителността на терапевтичния курс е 21 дни.

4. Лечение на полицитемия с тинктура от чесън. Вземете няколко глави чесън, накълцайте с месомелачка. Изсипете суровините в стъклена бутилка и напълнете с водка. Оставете да се влеят на тъмно хладно място за половин месец. След това смесете филтрираната течност в равни пропорции с лимонов сок и мед. Разбъркайте добре и използвайте супена лъжица от лекарството веднъж дневно, преди лягане.

5. Прилагане на чудодейна настойка. Смесете в равни пропорции планинска арника с пелин, сладка детелина и ливадна сладка. Сварете 20 грама суровини в триста милилитра прясно преварена вода. Оставете да вари една нощ. Пийте три пъти на ден по 100 мл прецедена напитка. Курсът на лечение е тридесет дни.

6. Лечение на заболяването с джинджифилова напитка. Смелете прясното коренище на растението, а след това смесете със зелен чай - лъжица и канела - щипка. Варете суровините с половин литър вряща вода. Дръжте на топло за един час. Пийте по ¼ чаша от напитката четири пъти на ден.

7. Терапия на заболяването с портокалов сок. Пийте по 100 мл прясно изцеден сок дневно.

8. Приложение на ефективна тинктура. Залейте 50 грама сухи, ситно нарязани листа от гинко билоба със спирт – половин литър. Поставете контейнера на тъмно място за три седмици. От прецедената отвара се приемат по 10 капки преди всяко хранене.

10. Лечение на патология със сок от моркови. Препоръчително е да пиете 300 мл прясно изцеден сок от моркови на ден.

Приемайте лекарства редовно, но не забравяйте за храненето

Наред с използването на лекарствени и билкови препарати от народните средства е необходимо да се следи храненето. На първо място, обогатете диетата с храни, които разреждат кръвта. Препоръчително е да използвате повече:

• Морска храна,
• риба,
• морски водорасли,
• ядки,
• чушка,
• пресен чесън и лук
• домати,
• тикви,
• тиквички,
• целина,
• краставици,
• ленено масло,
• зелен фасул,
• джинджифил,
• пъпеши,
• череши,
• ягоди,
• боровинки,
• цитрусови плодове,
• покълнала пшеница,
• горчив шоколад,
• млечни продукти - кефир, прясно мляко, кисело мляко.

Минимизирайте консумацията на месо – не повече от два пъти седмично. За предпочитане е да купувате нискомаслени сортове. Обърнете специално внимание на режима на пиене. Човек трябва да пие два литра вода на ден. Информацията ще бъде полезна: "."

Профилактика на полицитемия

За да се предотврати развитието на това заболяване, е необходимо да се води активен и здравословен начин на живот, да се откажат от зависимости, по-специално от тютюнопушене, редовно да се вземат кръвни изследвания и да се подлагат на медицински преглед. В допълнение, лекувайте навреме патологии, които могат да провокират развитието на полицитемия.

Най-често вискозитетът на кръвта се повишава при жителите на високите планини, където съдържанието на кислород във въздуха е намалено, съответно се произвеждат повече червени кръвни клетки и се развива патология.

Намален вискозитет на кръвта при еритроцитоза

Опасността от еритроцитоза е, че кръвта става много по-вискозна. Само си представете колко бързо помпата се поврежда, принудена да изпомпва сироп вместо вода. Но с повишен вискозитет на кръвта рязко се увеличава и натоварването на сърцето, помпата на нашата кръвоносна система. Ето защо лекарите предписват в такива случаи антиагреганти - лекарства, които намаляват вискозитета на кръвта (например аспирин). Освен това на помощ идва алтернативната медицина.

При лечението на еритроцитоза, наред с медикаменти, се използват алтернативни методи като хирудотерапия и апитерапия.

Хирудотерапията е метод на лечение, при който се използват медицински пиявици. Смукана пиявица инжектира в човешката кръв специално вещество - хирудин, което действа моментално, а ефектът му продължава до няколко дни. За лечение на вискозитет на кръвта е необходимо да се провеждат курсове по хирудотерапия 1-2 пъти годишно.

Апитерапия - методи за лечение на различни заболявания с помощта на живи пчели, както и мед и други пчелни продукти. При еритроцитоза, тинктура от мъртви пчели (т.е. от пчели, умрели от естествена смърт) помага добре. Хитиновата покривка на пчелите съдържа хепарин, специално вещество, което регулира кръвосъсирването, което в човешкото тяло се произвежда от чернодробните клетки.

При лечението на повишен вискозитет на кръвта хепаринът и хирудинът имат подобен ефект, допринасяйки за бързото изтъняване. Е, тъй като и двете вещества са от естествен произход, те са абсолютно безвредни и рядко причиняват алергии.

Хранене при еритроцитоза: храни, които намаляват вискозитета на кръвта

Спазването на диета за еритроцитоза е една от предпоставките за бързо възстановяване.

• Опитайте се да ограничите приема на храни, богати на витамин К, тъй като те помагат за съсирването на кръвта и я правят още по-плътна. Аронията, спанакът, марулята и други листни зеленчуци са особено богати на този витамин.
• Уверете се, че тялото ви редовно получава йод: той намалява вискозитета на кръвта и повишава съдовия тонус. Смелете сухото морско зеле в кафемелачка и подправете ястията с него вместо сол (в размер на 1 чаена лъжичка на ден).
• Яжте храни, които намаляват вискозитета на кръвта и съдържат таурин, който нормализира кръвното налягане: птици, бяла риба, миди, орехи и бадеми (за предпочитане яжте 1 супена лъжица ядки дневно).
• Яжте риба поне 3-4 пъти седмично, като предпочитате мазните морски и океански сортове: рибеното масло съдържа вещества, които допринасят не само за разреждането на кръвта, но и за резорбцията на съществуващи кръвни съсиреци и склеротични плаки.
• Не забравяйте, че вискозитетът на кръвта се намалява от чесън, домати, сладки чушки (особено червени), череши, череши, пъпеши, грейпфрути, трева от сладка детелина, гинко билоба.
• Включете люти чушки в диетата си: те съдържат витамини А и Е, както и калий и фолиева киселина, които са чудесни за разреждане на кръвта и предотвратяване на сърдечно-съдови заболявания.
• Пийте 120 мл прясно изцеден портокалов сок дневно. Освен всичко друго, той е най-богатият източник на витамин С. (Трябва обаче да се помни, че портокаловият сок е противопоказан при стомашни язви и гастрит с висока киселинност.)
• Отлично средство за разреждане на кръвта е 1 чаша червено сухо вино по време на обяд или вечеря.

Физическо възпитание с еритроцитоза и лечение с народни средства

При еритроцитоза трябва да се промени не само диетата, но и двигателният режим.

Физическото възпитание и спортът имат благоприятен ефект върху тялото: нивото на вредните липиди, които повишават вискозитета на кръвта (включително холестерола), намалява и общият метаболизъм се подобрява. В хода на клиничните проучвания е установено, че по време на физическа липса нивото на холестерола и липидите надвишава нормата при почти половината от пациентите. След 12 месеца активен спорт обаче той се запазва само при 20% от участниците в експеримента, а година по-късно достига нормална стойност при почти всички.

Възможно е да се лекува еритроцитоза и народни средства с помощта на инфузии и отвари. Следват рецепти за разреждане на кръвта.

Вземете 250 г обелен чесън, добавете 300 г мед. Разбъркайте добре и настоявайте за 3 седмици. Вземете 1 с.л. лъжица 3 пъти на ден 40 минути преди хранене.

Изсипете 100 г смляно индийско орехче в 0,5 л водка. Влеят се в продължение на 3 седмици, като се разклащат ежедневно, след което се прецеждат. Приемайте 3 пъти на ден 30 минути преди хранене, като капки тинктура се добавят към 1/4 чаша гореща вода. Когато тинктурата свърши, направете почивка за 10 дни. Общо е желателно да се проведат 5 курса на лечение.

Смелете 1/2 чаена лъжичка сухи цветове от горчив пелин в кафемелачка, добавете ги към чаша кефир и разбъркайте. Пийте всеки ден преди лягане. След 1 седмица направете почивка за 7-10 дни, след което курсът на лечение се повтаря. Това чудесно средство не само разрежда кръвта, но и почиства черния дроб и възстановява имунитета.

Изплакнете обилно и смелете 200 г пресни корени от черница (черница). Поставете в емайлиран тиган, налейте 3 литра студена вода и оставете за 1 час.След това поставете на бавен огън и задръжте за 15 минути след кипене, след което отстранете от котлона, охладете и прецедете. В рамките на 5 дни приемайте 200 ml 3 пъти на ден преди хранене, след което направете почивка за 2-3 дни. За да се постигне резултат, е необходимо да се проведат 2-3 курса на лечение. Отварата трябва да се съхранява в хладилник.

Настържете пресен корен от джинджифил (с размер около 4 см), добавете 1 щипка канела и 1 чаена лъжичка зелен чай. Смесете, налейте 0,5 литра вряща вода. Запарва се 45 минути, след което се прецежда, добавят се % лимонов сок и мед на вкус. Пийте през деня.

Полицитемия (еритремия, болест на Wakez): причини, признаци, курс, терапия, прогноза

Полицитемията е заболяване, което може да се предположи само като се погледне лицето на пациента. И ако все пак проведете необходимия кръвен тест, тогава няма да има никакво съмнение. В справочниците може да се намери и под други имена: еритремия и болест на Wakez.

Зачервяването на лицето е доста често срещано явление и винаги има обяснение за това. Освен това е краткотраен и не се задържа дълго време. Различни причини могат да причинят внезапно зачервяване на лицето: треска, високо кръвно налягане, горещи вълни по време на менопауза, скорошен тен, неудобна ситуация, а емоционално лабилните хора са склонни да се изчервяват често, дори ако другите не виждат предпоставки за това.

Полицитемията е различна. Тук зачервяването е трайно, непреходно, равномерно разпределено по цялото лице. Цветът на прекалено „здравото“ изобилие е наситена, ярка череша.

Какъв вид заболяване е полицитемия?

Истинската полицитемия (еритремия, болест на Wakez) принадлежи към групата на хемобластозите (еритроцитоза) или хронична левкемия с доброкачествено протичане. Заболяването се характеризира с растеж и на трите хематопоези със значително предимство на еритроцитната и мегакариоцитната, поради което се наблюдава увеличение не само на броя на червените кръвни клетки - еритроцити, но и други кръвни клетки, които произлизат от тези зародиши, където източникът на туморния процес са засегнатите прекурсорни клетки на миелопоезата. Именно те започват неконтролирана пролиферация и диференциация в зрели форми на еритроцити.

Най-засегнати при такива условия са незрелите червени кръвни клетки, които са свръхчувствителни към еритропоетин дори при ниски дози. При полицитемия, растежът на левкоцитите от гранулоцитната серия (предимно пробождане и неутрофили) и тромбоцити. Клетките от лимфоидната серия, които включват лимфоцити, не са засегнати от патологичния процес, тъй като идват от различен зародиш и имат различен начин на възпроизвеждане и узряване.

Рак или не рак?

Еритремия - да не кажа, че се появява постоянно, но има няколко души в град с 25 хиляди души, докато по някаква причина мъжете на 60 или повече "обичат" тази болест повече, въпреки че всеки човек може да се срещне с такава възрастова патология. Вярно е, че за новородени и малки деца истинската полицитемия абсолютно не е типична, така че ако се открие еритремия при дете, тогава най-вероятно тя ще носи второстепенен характери да бъде симптом и следствие от друго заболяване (токсична диспепсия, стресова еритроцитоза).

За много хора болестта, класифицирана като левкемия (независимо дали е остра или хронична), се свързва предимно с рак на кръвта. Тук е интересно да се разбере: рак ли е или не? В този случай би било по-целесъобразно, по-ясно и по-правилно да се говори за злокачествеността или доброкачествеността на истинската полицитемия, за да се определи границата между "доброто" и "злото". Но тъй като думата "рак" се отнася до тумори от епителни тъкани, то в случая този термин е неподходящ, тъй като този тумор идва от хемопоетична тъкан.

Болестта на Wakez се отнася за злокачествени тумори, но се характеризира с висока диференциация на клетките. Протичането на заболяването е продължително и хронично, засега квалифицирано като доброкачествен. Такъв курс обаче може да продължи само до определен момент и след това при правилно и навременно лечение, но след определен период от време, когато настъпят значителни промени в еритропоезата, заболяването се обостря и придобива по-„зли“ черти и прояви . Ето го - истинска полицитемия, чиято прогноза ще зависи изцяло от това колко бързо настъпва нейното прогресиране.

Защо кълновете растат неправилно?

Всеки пациент, страдащ от еритремия, рано или късно си задава въпроса: "Защо това" заболяване се случи "с мен?". Търсенето на причината за много патологични състояния обикновено е полезно и дава определени резултати, повишава ефективността на лечението и насърчава възстановяването. Но не и в случай на полицитемия.

Причините за заболяването могат само да се предполагат, но не и категорични. Само една улика може да бъде за лекаря при определяне на произхода на болестта - генетични аномалии. Патологичният ген обаче все още не е открит, така че точната локализация на дефекта все още не е определена. Има обаче предположения, че болестта на Wakez може да бъде свързана с тризомия 8 и 9 двойки (47 хромозоми) или друго нарушение на хромозомния апарат, например загуба на част (делеция) на дългото рамо C5, C20, но това все още е догадка, макар и изградена върху заключения от научни изследвания.

Оплаквания и клинична картина

Ако няма какво да се каже за причините за полицитемия, тогава можем да говорим за клинични прояви дълго време и много. Те са ярки и разнообразни, тъй като вече от 2-ра степен на развитие на болестта, буквално всички органи са привлечени в процеса. Субективните усещания на пациента са от общ характер:

• Слабост и постоянно усещане за умора;
• Значително намаляване на производителността;
• повишено изпотяване;
• Главоболие и световъртеж;
• Изразена загуба на паметта;
• Зрителни и слухови нарушения (намаляване).

Оплаквания, характерни за това заболяване и характеризиращи се с него:

• Остра пареща болка в пръстите на ръцете и краката (съдовете са запушени с тромбоцити и червени кръвни клетки, които образуват малки агрегати там);
• Болезненост, макар и не толкова пареща, в горните и долните крайници;
• Сърбеж по тялото (последствие от тромбоза), чиято интензивност се увеличава значително след душ и гореща вана;
• Периодична поява на обрив като уртикария.

Очевидно е, че причинавсички тези оплаквания нарушение на микроциркулацията.

зачервяване на кожата с полицитемия

С напредването на заболяването се формират все повече нови симптоми:

1. Хиперемия на кожата и лигавиците поради разширяване на капилярите;
2. Болка в областта на сърцето, наподобяваща ангина пекторис;
3. Болка в левия хипохондриум, причинена от претоварване и уголемяване на далака поради натрупване и разрушаване на тромбоцити и червени кръвни клетки (това е вид депо за тези клетки);
4. Увеличаване на черния дроб и далака;
5. Пептична язва на стомаха и 12 дуоденална язва;
6. Дизурия (затруднено уриниране) и болка в лумбалната област поради развитието на диатеза на пикочната киселина, причинена от промяна в буферните системи на кръвта;
7. Болки в костите и ставите като резултат хиперплазия(свръхрастеж) костен мозък;
8. подагра;
9. Прояви с хеморагичен характер: кървене (от носа, венците, червата) и кожни кръвоизливи;
10. Инжекции на съдовете на конюнктивата, поради което очите на такива пациенти се наричат ​​​​"заешки очи";
11. телеангиектазии;
12. Склонност към тромбоза на вени и артерии;
13. Разширени вени на подбедрицата;
14. тромбофлебит;
15. Възможна тромбоза на коронарните съдове с развитието на миокарден инфаркт;
16. Интермитентно накуцване, което може да доведе до гангрена;
17. Артериална хипертония (почти 50% от пациентите), пораждаща склонност към инсулти и инфаркти;
18. Увреждане на дихателните пътища поради имунни нарушения, които не могат да реагират адекватно на инфекциозни агенти, причиняващи възпаление. В този случай червените кръвни клетки започват да се държат като супресори и потискат имунологичния отговор на вируси и тумори. Освен това те са в кръвта в необичайно високо количество, което допълнително влошава състоянието на имунната система;
19. Бъбреците и пикочните пътища страдат, така че пациентите имат склонност към пиелонефрит, уролитиаза;
20. Централната нервна система не остава настрана от протичащите в тялото събития, когато тя участва в патологичния процес, симптоми на мозъчно-съдов инцидент, исхемичен инсулт (с тромбоза), кръвоизлив (по-рядко), безсъние, нарушение на паметта, мнестични разстройства се появи.

Безсимптомно до краен стадий

Поради факта, че полицитемията в ранните етапи се характеризира с асимптоматичен ход, горните прояви не се появяват за един ден, а се натрупват постепенно и за дълго време, е обичайно да се разграничават 3 етапа в развитието на заболяването.

Начална фаза. Състоянието на пациента е задоволително, симптомите са умерено тежки, продължителността на етапа е около 5 години.

Етап на развити клинични прояви. Провежда се на два етапа:

II A - протича без миелоидна метаплазия на далака, налице са субективни и обективни симптоми на еритремия, продължителността на периода е години;

II B - появява се миелоидна метаплазия на далака. Този етап се характеризира с ясна картина на заболяването, симптомите са изразени, черният дроб и далакът са значително увеличени.

Терминалният стадий, който има всички признаци на злокачествен процес. Оплакванията на пациента са разнообразни, "всичко го боли, всичко не е наред". На този етап клетките губят способността си да се диференцират, което създава субстрат за левкемия, който замества хроничната еритремия, или по-скоро се превръща в остра левкемия.

Терминалният стадий се характеризира с особено тежко протичане (хеморагичен синдром, разкъсване на далака, инфекциозни и възпалителни процеси, които не могат да бъдат лекувани поради дълбока имунна недостатъчност). Обикновено завършва със смърт скоро след това.

По този начин продължителността на живота при полицитемия е години, което може да не е лошо, особено като се има предвид, че болестта може да изпревари след 60. А това означава, че има известна перспектива да живеем до 80 години. Въпреки това, прогнозата на заболяването все още зависи най-вече от неговия изход, т.е. от това в каква форма на левкемия се трансформира еритремията на етап III (хронична миелоидна левкемия, миелофиброза, остра левкемия).

Диагностика на болестта на Wakez

Диагнозата на полицитемия вера се основава главно на лабораторни данни с определяне на следните показатели:

• Пълна кръвна картина, в която можете да забележите значително увеличение на червените кръвни клетки (6,0-12,0 x / l), хемоглобин (g / l), хематокрит (съотношение на плазма и червена кръв). Броят на тромбоцитите може да достигне нива от 10 9 / l, докато те могат значително да се увеличат по размер, а левкоцитите - до 9,0-15,0 x 10 9 / l (поради пръчици и неутрофили). ESR с истинска полицитемия винаги е намалена и може да достигне нула.

Морфологично еритроцитите не винаги се променят и често остават нормални, но в някои случаи може да се наблюдава еритремия анизоцитоза(еритроцити с различни размери). Тромбоцитите показват тежестта и прогнозата на заболяването с полицитемия в общия кръвен тест (колкото повече са, толкова по-тежък е ходът на заболяването);

• BAC (биохимичен кръвен тест) с определяне на нивото на алкалната фосфатаза и пикочна киселина. За еритремия натрупването на последното е много характерно, което показва развитието на подагра (последствие от болестта на Wakez);
• Радиологичното изследване с радиоактивен хром помага да се определи увеличението на циркулиращите червени кръвни клетки;
• Стернална пункция (вземане на костен мозък от гръдната кост), последвана от цитологична диагностика. В подготовката хиперплазия и на трите кълна със значително преобладаване на червени и мегакариоцитни;
• Трепанобиопсия(хистологично изследване на материал, взет от илиума) е най-информативният метод, който ви позволява най-надеждно да идентифицирате основния симптом на заболяването - хиперплазия на три растежа.

В допълнение към хематологичните параметри, за установяване на диагнозата полицитемия вера, пациентът се изпраща за ултразвуково изследване (ултразвук) на коремните органи (уголемяване на черния дроб и далака).

И така, диагнозата е установена ... Какво следва?

След това пациентът чака лечение в хематологичния отдел, където тактиката се определя от клиничните прояви, хематологичните параметри и стадия на заболяването. Терапевтичните мерки за еритремия обикновено включват:

1. Кръвопускане, което позволява да се намали броят на червените кръвни клетки до 4,5-5,0 x / l и Hb (хемоглобин) до 150 g / l. За да направите това, с интервал от 1-2 дни се вземат 500 ml кръв, докато броят на еритроцитите и Hb спадне. Процедурата на кръвопускане понякога се заменя от хематолозите с еритроцитофереза, когато след вземане на проби чрез центрофугиране или разделяне се отделя червена кръв и плазмата се връща на пациента;
2. Цитостатична терапия (миелозан, имифос, хидроксиурея, хидроксикарбамид);
3. Антиагреганти (аспирин, дипиридамол), които обаче изискват повишено внимание при употребата им. Така че ацетилсалициловата киселина може да засили проявата на хеморагичен синдром и да причини вътрешно кървене, ако пациентът има язва на стомаха или дуоденална язва;
4. Интерферон-α2b, който се използва успешно с цитостатици и повишава тяхната ефективност.

Схемата за лечение на еритремия се подписва от лекаря за всеки случай поотделно, така че нашата задача е само накратко да запознаем читателя с лекарствата, използвани за лечение на болестта на Wakez.

Хранене, диета и народни средства

Значителна роля в лечението на полицитемия се отдава на режима на работа (намаляване на физическата активност), почивка и хранене. В началния стадий на заболяването, когато симптомите все още не са изразени или са слабо проявени, на пациента се предписва таблица номер 15 (обща), но с някои резерви. На пациента не се препоръчва да консумира храни, които подобряват хемопоезата (например черен дроб) и се предлага да преразгледа диетата, като дава предпочитание на млечни и растителни продукти.

Във втория стадий на заболяването на пациента се предписва таблица номер 6, която съответства на диетата за подагра и ограничава или напълно изключва рибни и месни ястия, бобови растения и киселец. След като бъде изписан от болницата, пациентът трябва да се придържа към препоръките, дадени от лекаря по време на амбулаторно наблюдение или лечение.

Въпрос: "Възможно ли е лечение с народни средства?" звучи с еднаква честота за всички болести. Еритремията не е изключение. Въпреки това, както вече беше отбелязано, ходът на заболяването и продължителността на живота на пациента зависят изцяло от навременното лечение, чиято цел е постигане на продължителна и стабилна ремисия и забавяне на третия етап за възможно най-дълго време.

По време на спокойния период на патологичния процес пациентът все още трябва да помни, че болестта може да се върне по всяко време, следователно той трябва да обсъди живота си без обостряне с лекуващия лекар, при когото се наблюдава, периодично да взема тестове и да се подлага на преглед .

Лечението на кръвни заболявания с народни средства не трябва да се обобщава и ако има много рецепти за повишаване на нивата на хемоглобина или за разреждане на кръвта, това изобщо не означава, че те са подходящи за лечение на полицитемия, за която като цяло все още не са открити лечебни билки. Болестта на Wakez е деликатен въпрос и за да контролирате функцията на костния мозък и по този начин да повлияете на хемопоетичната система, трябва да имате обективни данни, които могат да бъдат оценени от човек с определени познания, тоест лекуващият лекар.

В заключение бих искал да кажа няколко думи на читателите за относителната еритремия, която не може да бъде объркана с истинската еритремия, тъй като относителната еритроцитоза може да възникне на фона на много соматични заболявания и да завърши успешно, когато болестта бъде излекувана. В допълнение, еритроцитозата като симптом може да придружава продължително повръщане, диария, изгаряне и хиперхидроза. В такива случаи еритроцитозата е временно явление и се свързва предимно с дехидратация на тялото, когато количеството на циркулиращата плазма, която се състои от 90% вода, намалява.

Прогноза за истинска полицитемия

Сред кръвните заболявания има много, които причиняват намаляване на различни елементи - еритроцити, левкоцити, тромбоцити. Но при някои патологии, напротив, има неконтролирано увеличаване на броя на кръвните клетки. Състоянието, при което има хронично увеличаване на броя на червените кръвни клетки и настъпват други патологични промени, се нарича "истинска полицитемия".

Характеристики на заболяването

Първичната (истинска) полицитемия е заболяване на кръвта от групата на левкемията, което протича идиопатично (без видима причина), протича дълго време (хронично) и се характеризира с увеличаване на броя на червените кръвни клетки, повишаване на хематокрита и вискозитет на кръвта. Синоними за името на патологията са болест на Wakez-Osler, еритремия, първична еритроцитоза. Последиците от еритроцитозата и съсирването на кръвта при това миелопролиферативно заболяване могат да бъдат сериозни и да са свързани с риск от тромбоза, уголемяване и неправилно функциониране на далака, увеличаване на обема на циркулиращата кръв и др.

Еритремията се счита за злокачествен туморен процес, който се причинява от повишена пролиферация (хиперплазия) на клетки от костен мозък. Особено силно патологичният процес обхваща еритробластния зародиш - част от костния мозък, състояща се от еритробласти и нормобласти. Патогенезата на основните прояви е свързана с появата в кръвта на огромен брой червени кръвни клетки, както и с известно увеличение на броя на тромбоцитите и неутрофилите (неутрофилни левкоцити). Кръвните клетки са морфологично нормални, но броят им е отклонен. В резултат на това вискозитетът на кръвта и количеството кръв в циркулиращия кръвен поток се увеличават. Резултатът е забавяне на кръвния поток, образуване на кръвни съсиреци, нарушение на местното кръвоснабдяване на тъканите и тяхната хипоксия.

Ако първоначално пациентът най-често има първична еритроцитоза, т.е. само броят на еритроцитите се увеличава, тогава по-нататъшните промени започват да обхващат други кръвни клетки. Екстрамедуларната хемопоеза (патологично образуване на кръв извън костния мозък) възниква в органите на перитонеума - в черния дроб и далака, където е локализирана и част от еритропоезата - процесът на образуване на червени кръвни клетки. В късен стадий на заболяването жизненият цикъл на еритроцитите се съкращава, може да се развие анемия, тромбоцитопения, миелофиброза, клетките-предшественици на левкоцитите и еритроцитите навлизат в общото кръвообращение без да узреят. В около 10% от случаите патологията се влива в остра левкемия.

Проучването и първото описание на еритроцитозата е направено през 1892 г. от Вакез, а през 1903 г. ученият Ослер предполага, че причината за заболяването е нарушение на костния мозък. Истинската полицитемия се наблюдава малко по-често от други подобни патологии, но все пак е доста рядка. Тя се диагностицира при приблизително 5 души годишно на 1 милион население. Най-често заболяването се среща при хора на възраст над 50 години, средната възраст на откриване е 60 години. При деца подобна диагноза се поставя много рядко, главно след 12 години. Средно само 5% от пациентите са на възраст под 40 години. Мъжете страдат от тази патология по-често от жените. В общата структура на хроничните миелопролиферативни заболявания истинската полицитемия заема 4-то място. Понякога се предава по наследство, така че има семейни случаи.

Причини за патология

Първичната форма на заболяването се счита за наследствена, предавана по автозомно-рецесивен начин. В този случай често се нарича "семейна полицитемия". Но най-често еритремията е вторично състояние, представляващо една от проявите на общ патологичен процес. Точните причини не са установени, но има няколко теории за появата на полицитемия вера. По този начин съществува връзка между развитието на заболяването и трансформацията на стволовите клетки, когато възниква мутация на тирозин киназата, която се среща при истинска полицитемия по-често, отколкото при други кръвни заболявания.

Изследванията на клетките при еритремия разкриват при много пациенти клоновия произход на патологията, тъй като същият ензим е открит в левкоцити, тромбоцити, еритроцити. Клоналната теория се потвърждава и от продължаващите цитологични изследвания по отношение на кариотипа на хромозомните групи, където са идентифицирани различни дефекти, които са сходни при различни пациенти. Съществува и вирусно-генетична теория, според която до 15 вида вируси могат да проникнат в тялото и с участието на редица провокиращи фактори да доведат до неправилно функциониране на костния мозък. Те проникват в предшествениците на кръвните клетки, които след това, вместо нормално съзряване, започват да се делят и да образуват нови червени кръвни клетки и други клетки.

Що се отнася до рисковите фактори за развитието на истинска полицитемия, тогава, вероятно, те могат да бъдат както следва:

• белодробни заболявания;
• дълъг престой на голяма надморска височина;
• хиповентилационни синдроми;
• различни хемоглобинопатии;
• дълга история на пушене;
• тумори на костния мозък, кръвта;
• хемоконцентрация при продължителна употреба на диуретици;
• изгаряния на голяма част от тялото;
• силен стрес;
• диария;
• излагане на рентгенови лъчи, радиация;
• отравяне с изпарения на химикали, проникването им през кожата;
• приемането на токсични вещества в храносмилателния тракт;
• лечение със златни соли;
• напреднала туберкулоза;
• големи хирургични интервенции;
• "сини" сърдечни дефекти;
• патология на бъбреците - хидронефроза, стеноза на артериите на бъбреците.

По този начин основната причина за вторична еритроцитоза са всички състояния, които по някакъв начин провокират тъканна хипоксия, стрес за тялото или неговата интоксикация. В допълнение, онкологичните процеси, ендокринните патологии и чернодробните заболявания могат да окажат голямо влияние върху мозъка и производството на допълнителни кръвни клетки.

Класификация на истинската полицитемия

Заболяването се класифицира в следните етапи:

1. Първият или начален етап. Може да продължи повече от 5 години, е развитието на плеторичен синдром, т.е. повишено кръвоснабдяване на органите. На този етап симптомите могат да бъдат изразени умерено, усложнения не възникват. Пълната кръвна картина отразява леко увеличение на броя на еритроцитите, пункцията на костен мозък показва увеличаване на еритропоезата или производството на всички основни елементи на кръвта, с изключение на лимфоцитите.
2. Вторият е стадий А или полицитемичен стадий. Продължителност - от 5 до 15 години. Плеторният синдром е по-изразен, има увеличение на далака, черния дроб (хемопоетични органи), тромбозата често се записва във вените и артериите. Растежът на тумора в органите на перитонеума не се наблюдава. Ако този етап завърши с намаляване на броя на тромбоцитите - тромбоцитопения, тогава пациентът може да получи различни кръвоизливи. Честите кръвоизливи причиняват липса на желязо в организма. Общият кръвен тест отразява повишаване на еритроцитите, тромбоцитите, левкоцитите, с течащ курс - намаляване на тромбоцитите. В миелограмата се наблюдава повишено образуване на повечето кръвни клетки (с изключение на лимфоцитите), образуват се цикатрициални промени в мозъка.
3. Вторият - етап В, или полицитемичен стадий с миелоидна метаплазия на органа - далака. Пациентът продължава да увеличава размера на далака, а често и на черния дроб. Пункцията на далака разкрива туморен растеж. Има чести тромбози, придружени от кървене. В общия анализ се наблюдава още по-голямо увеличение на броя на еритроцитите, левкоцитите, има еритроцити с различни размери, форми, има незрели предшественици на всички кръвни клетки. В костния мозък се увеличава броят на цикатричните промени.
4. Третият или анемичен стадий. Това е резултат от заболяване, при което активността на кръвните клетки е изчерпана. Броят на еритроцитите, левкоцитите и тромбоцитите е силно намален, черният дроб и далакът са увеличени с миелоидна метаплазия, в костния мозък се появяват обширни цикатрициални промени. Човек става инвалид, най-често поради последиците от тромбоза или добавяне на остра левкемия, миелофиброза, хемопоетична хипоплазия или хронична миелоидна левкемия. Този етап се записва приблизително една година след развитието на патологията.

Симптоми на проявление

Често тази патология е безсимптомна, но само в началните етапи. По-късно заболяването при пациента се проявява по един или друг начин, докато специфичните симптоми могат да бъдат различни. По принцип комплексът от симптоми включва следните основни признаци:

1. Промяна в цвета на кожата, разширени вени. Най-често в шията на възрастен вените започват да блестят силно, моделът им става по-силен поради подуване, препълване с кръв. Но кожните признаци стават най-очевидни: цветът на кожата става тъмночервен, буквално черешов. Най-вече това се забелязва в шията, ръцете, лицето, което е свързано с препълване на подкожните артерии с кръв. В същото време много пациенти погрешно смятат, че кръвното налягане се повишава на фона на хипертония и затова често продължават да приемат лекарства за налягане и не отиват на лекар. С внимателно отношение към здравето можете да видите, че устните и езикът също са променили сянката си, станали са червено-сини. Съдовете на очите също са пълни с кръв, тяхното изобилие води до хиперемия на склерата и конюнктивата на органите на зрението. Твърдото небце остава със същия цвят, но мекото също става по-ярко, бордо.
2. Сърбеж по кожата. Всички описани промени в кожата в около половината от случаите се допълват от силен дискомфорт и сърбеж. Този симптом е много характерен за еритремия, както първична, така и вторична. Тъй като след приемане на водни процедури при пациенти се освобождава хистамин, както и простагландини, сърбежът на кожата може да стане още по-изразен след вана или душ.
3. Болки в крайниците. Много хора развиват облитериращ ендартериит, който води до постоянна и силна болка в краката. Те могат да се засилят при физическо натоварване, продължително ходене, вечер, в началото често се възприемат като симптом на умора при възрастен човек. Болка се наблюдава и при палпиране и потупване на плоски кости, което отразява процеса на хиперплазия и белези в костния мозък. Следващият вид болка при човек с полицитемия вера е упоритата пареща болка в големите и малките стави на краката, която наподобява подагрозна болка и се причинява от същата причина като подаграта - повишаване на нивото на пикочната киселина. Друг вид болка е силна, лошо поносима болка в пръстите на ръцете и краката, при която кожата става синкаво-червена, върху нея се появяват сини петна. Тези болки са причинени от увеличаване на броя на тромбоцитите и появата на микротромбоза на капилярите.
4. Спленомегалия. Увеличаването на размера на далака се наблюдава при почти всеки човек с полицитемия вера, но в различни стадии на заболяването. Това се дължи на повишеното пълнене на далака с кръв и развитието на миелопролиферативни явления. Малко по-рядко, но все пак има силно увеличение на размера на черния дроб - хепатомегалия.
5. Язвена болест. Приблизително един на всеки десет души с болестта на Wackez-Osler развива язви в тънките черва (често в дванадесетопръстника) и в стомаха. Това се дължи на активирането на бактериите Helicobacter pylori, както и на развитието на микротромбоза в стомашно-чревния тракт.
6. тромбоза и кървене. Почти всички пациенти на определен етап имат склонност към тромбоза и доскоро пациентите умираха от такива усложнения в ранен стадий на заболяването. Сега продължаващото съвременно лечение може да предотврати появата на кръвни съсиреци в мозъка, далака, краката, които застрашават емболия и смърт. Повишеният вискозитет на кръвта характеризира истинската полицитемия в началните етапи, а по-късно, на фона на изчерпването на системата за образуване на тромбоцити, се развива кървене - наблюдава се във венците, носа, матката и стомашно-чревния тракт.

Има и други признаци на полицитемия вера, от които човек може да се оплаче, но те не са специфични и могат да бъдат присъщи на различни патологии:

• умора;
• голове цели;
• шум в ушите;
• гадене;
• световъртеж;
• усещане за пулсация в храмовете, ушите;
• намален апетит, производителност;
• появата на "мухи" пред очите;
• други зрителни увреждания - загуба на полета, загуба на зрителна острота;
• задух, кашлица;
• повишено кръвно налягане;
• необяснима загуба на тегло;
• продължително субфебрилно състояние;
• безсъние;
• изтръпване, изтръпване на пръстите;
• епилептиформни припадъци и парализа (рядко).

Като цяло заболяването се характеризира с продължително и понякога доброкачествено протичане, особено при провеждане на адекватно лечение. Но при някои хора, особено тези, които не получават терапия, различни последствия от полицитемия вера могат да се появят рано.

Възможни усложнения

Най-често усложненията са свързани с тромбоза и емболия на вените и съдовете на далака, черния дроб, краката, мозъка и други части на тялото. Това води до различни последствия в зависимост от размера на тромба, засегнатата област. Могат да се появят преходни исхемични атаки, инсулти, тромбофлебити и флеботромбози на повърхностни и дълбоки вени, запушване на кръвоносните съдове на ретината и слепота, инфаркти на вътрешните органи, инфаркт на миокарда.

В най-напредналите стадии на патологията често се появяват камъни в бъбреците (уролитиаза), подагра, нефросклероза и цироза на черния дроб. Вероятни усложнения се дължат на тъканно кървене - кървене от стомашно-чревни язви, анемия. От страна на сърцето, освен миокарден инфаркт, са възможни признаци на миокардиосклероза и сърдечна недостатъчност. Съществува и възможност за преход на истинска полицитемия към остра левкемия, хронична левкемия и други онкопатологии.

Провеждане на диагностика

Не е лесно да се постави диагноза на това заболяване, особено при липса на характерна клинична картина и при наличие само на общи симптоми. Въпреки това, комбинацията от данни от хематологични и биохимични анализи, както и някои от отличителните черти на външния вид на пациента, съчетани с неговите оплаквания, ще помогнат на лекаря да определи причината за промените.

Основните показатели за установяване на диагнозата полицитемия вера са показателите на общия кръвен тест - броя на еритроцитите и хематокрита. При мъжете може да се подозира развитието на това заболяване, ако броят на червените кръвни клетки е повече от 5,7 * 10 * 9 / l, хемоглобинът е повече от 177 g / l, хематокритът е над 52%. При жените се отбелязва излишък от показатели, ако те са повече от 5,2 * 10 * 9 / l, 172 g / l, съответно 48-50%. Тези цифри са типични за ранните стадии на патологията и с развитието стават още по-високи. Освен това е важно да се оцени масата на циркулиращите еритроцити, която обикновено е до 36 ml/kg за мъжете и до 32 ml/kg за жените.

Други показатели на кръвта (според биохимия, общ анализ и други тестове), които в комбинация с описаните нарушения и в комбинация помежду си отразяват картината на развитието на първична или вторична еритроцитоза:

1. Умерена или тежка тромбоцитоза (над 400 * 10 * 9 l), неутрофилна левкоцитоза (над 12 * 10 * 9 l) с наличие на повишен брой базофили и еозинофили.
2. Увеличаване на броя на ретикулоцитите.
3. Появата в кръвта на миелоцити, метамиелоцити.
4. Увеличаване на вискозитета на кръвта с %.
5. Силно намаляване на ESR.
6. Увеличаване на масата на циркулиращите червени кръвни клетки.
7. Повишаване на алкалната фосфатаза, витамин B12 в серума.
8. Увеличаване на количеството пикочна киселина в серума.
9. Насищането на кръвта в артериите с кислород е над 92%.
10. Появата на еритроцитни колонии в епруветка.
11. Намаляване на еритропоетина.
12. Промяна в цветовия индекс по-малка от 1.

На етапа на миелофиброза показателите на хемоглобина и еритроцитите могат да се нормализират, но броят на левкоцитите се увеличава значително, появяват се незрели форми и се диагностицира наличието на еритробласти. Що се отнася до миелограмата, която се получава чрез пункция на костния мозък, в нея се разкриват следните промени:

• намаляване на наличието на мастни включвания;
• повишаване на еритробластите, нормобластите;
• хиперплазия на кълнове на миелопоезата.

Има и други критерии, по които лекарят може да направи заключение за текущите промени, характерни за полицитемия вера:

1. Хепатоспленомегалия.
2. Склонност към тромбоза.
3. Повишено изпотяване, съчетано със загуба на тегло, слабост.
4. Наличието на генни аномалии, ако е извършено генетично изследване, когато става въпрос за първична еритремия.
5. Увеличаване на средното количество циркулираща кръв.

Всички критерии, описани по-горе, с изключение на трите основни, които се считат за големи, са малки. Що се отнася до основните диагностични критерии, това е увеличаване на масата на циркулиращите червени кръвни клетки, спленомегалия, свръхнасищане на артериалната кръв с кислород. За да се постави диагноза, обикновено е достатъчно да има три от тези основни критерии, които се комбинират с два или три второстепенни. Диференциална диагноза се извършва от хематолог между състояния, съпроводени с еритроцитоза - сърдечни пороци, туберкулоза, тумори и др.

Методи на лечение

Колкото по-рано човек потърси помощ, толкова по-ефективна може да бъде терапията. На третия етап или при наслояване на друг туморен процес върху еритремия се извършва симптоматична терапия в комбинация с химиотерапия. Химиотерапевтичното лечение може да се препоръча на други етапи на заболяването, но тялото не винаги дава адекватен отговор на него. От симптоматичните средства, които подобряват качеството на живот, се използват:

1. Лекарства против високо кръвно налягане, предимно от групата на АСЕ инхибиторите.
2. Антихистамини за сърбеж, кожно дразнене и други алергични реакции.
3. Антитромбоцитни средства и антикоагуланти за разреждане на кръвта със склонност към тромбоза.
4. Локални и системни хемостатици за кървящи тъкани.
5. Лекарства за понижаване на пикочната киселина.

Възможностите за лечение на полицитемия вера могат да включват:

1. Кръвопускане или отстраняване на малко количество кръв от кръвния поток (флеботомия). По правило те се извършват в обем (по показания) и почивка от 3-4 дни в курс от няколко сесии. Кръвта след такива манипулации става по-течна, но те не могат да бъдат направени, ако има скорошна история на кръвни съсиреци. Преди лечение с кръвопускане на пациента се дава разтвор на реополиглюкин, както и хепарин.
2. Еритроцитафереза. Използва се за почистване на кръвта от излишните червени кръвни клетки, както и от тромбоцитите. Такива сесии се провеждат веднъж седмично.
3. Химиотерапия. Използва се, като правило, когато заболяването достигне стадия на тумора - вторият Б. Други индикации за химиотерапия са наличието на усложнения от перитонеалните органи, общото тежко състояние на човек и увеличаването на броя на цялата кръв елементи. За химиотерапия или циторедуктивна терапия се използват цитостатици, антиметаболити, алкилиращи лекарства, биологични лекарства. Най-често предписваните лекарства са Leukeran, Hydroxyurea, Mielosan, рекомбинантен интерферон.
4. Лечение на железен дефицит с андрогени, еритропоетин, които най-често се използват в комбинация с глюкокортикостероиди.
5. Лъчетерапия. Използва се за облъчване на областта на далака и спиране на раковия процес в него, използва се при силно увеличаване на размера на органа.
6. Трансфузия на еритроцитна маса от пречистени еритроцити. Използва се при тежка анемия до кома. Ако тромбоцитопенията се увеличи в крайните стадии на полицитемия вера, може да се наложи трансфузия на тромбоцитна маса от донор.

Трансплантацията на костен мозък за заболяване като еритремия често води до неблагоприятни резултати, така че рядко се използва. В някои случаи е показана спленектомия, но с развитието на остра левкемия такава операция не се извършва дори при тежка спленомегалия.

Характеристики на лечението при бременни жени

По време на бременност тази патология се среща рядко. Въпреки това, ако има предразположение (наследствено или от вторични фактори), бременността, раждането и абортът могат да станат причина за развитието на полицитемия вера. Бременността винаги влошава хода на това заболяване и изходът от него може да бъде по-сериозен, отколкото извън бременността. Но в 50% от случаите бременността завършва с успешно раждане. Останалата половина се дължи на спонтанни аборти, забавяне на развитието, аномалии в структурата на тялото на плода.

Лечението на заболяването при бременни жени не е лесно. Повечето лекарства са строго противопоказани, тъй като имат изразено тератогенно свойство. Ето защо по време на бременност се извършва основно кръвопускаща терапия и, ако е необходимо, глюкокортикостероиди. За предотвратяване на усложнения и ранно откриване на заболяването при бременни жени трябва редовно да се правят кръвни изследвания по схема, посочена от наблюдаващия акушер-гинеколог.

Какво да не правите

Строго е забранено да се използват диуретици, които допълнително сгъстяват кръвта. Също така в наше време е ограничено използването на препарати с радиоактивен фосфор, които сериозно инхибират миелопоезата и често водят до развитие на левкемия. Също така не можете да запазите старата система на хранене: диетата трябва да се промени. Всички храни, които засилват кръвообразуването, като черния дроб, са забранени. По-добре е да съставите диета като млечно-зеленчукова и да откажете излишното месо.

Пациентът не трябва да претоварва тялото, да се занимава с тежки спортове, да пренебрегва редовната почивка. Лечението с народни средства може да се използва, но само след задълбочено проучване на всички средства от лекаря по отношение на състава, за да се предотврати увеличаването на производството на червени кръвни клетки. Най-често се използва симптоматична терапия за отстраняване на пикочната киселина, намаляване на болката и сърбежа на кожата и др.

Профилактика и прогноза

Методите за превенция все още не са разработени. Прогнозата за живота варира в зависимост от тежестта на хода на заболяването. Без лечение до една трета от пациентите умират в рамките на първите 5 години от поставянето на диагнозата. Ако провеждате пълноценна терапия, тогава можете да удължите живота на човек за полет или повече. Най-честата причина за смърт е тромбозата и само понякога хората умират от рак на кръвта (левкемия) или тежко кървене.

Лекува ли се полицитемия вера с народни средства?

Хронична патология на кръвта с туморен характер, характеризираща се с постоянно и значително увеличение на червените кръвни клетки на единица обем кръв, както и спленомегалия и зачервяване на кожата и лигавиците, се нарича полицитемия. Много хора задават въпроса: "Възможно ли е да се лекува полицитемия вера с народни средства?".

Важно е да се разбере, че болестта е опасна и само квалифициран специалист може да предпише използването на определен метод. Възможна е терапия с билкови съставки, но само като спомагателно средство.

Какво провокира развитието на истинска полицитемия и какви са нейните симптоми?

За първи път симптомите на заболяването са описани от терапевта Анри Луис Вакес през 1892 г. Полицитемията се нарича заболяване на втората половина от живота. И за това си има обяснение. Често заболяването се диагностицира при хора след 40 години. Много рядко се среща при по-младото поколение. Мъжете са по-често засегнати от развитието на болестта.

Появата на заболяването може да се дължи на генетично предразположение, излагане на йонизиращо лъчение и токсични вещества, наличие на хидронефроза, кисти и тумори на бъбреците, хронични белодробни патологии и тютюнопушене.

Полицитемията обикновено се характеризира с:

• зачервяване на кожата и лигавиците;
• болезнени усещания в пръстите на горните и долните крайници;
• главоболие;
• уголемяване на черния дроб и далака;
• сърбеж на кожата;
• болка в ставите;
• неизправности на храносмилателния тракт;
• изтъняване и повишена чупливост на косата;
• суха кожа и лигавици;
• неразположение;
• усещане за липса на въздух;
• тромбоза.

Най-лошото е, че патологията не се усеща веднага, човек може да живее с нея и в същото време дори да не осъзнава нейното присъствие. Ето защо, дори и да се появят симптоми като неразположение или главоболие, които често отдаваме на умората, потърсете помощта на лекар.

Народни средства за борба с болестта

Успоредно с лечението с лекарства и други методи на терапия можете да използвате рецепти от народни средства: растения, които помагат за разреждане на кръвта, нормализиране на общото състояние, укрепване на имунната система и предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци. Въпреки това не се препоръчва да се използва без знанието на лекар. Самолечението може да доведе до влошаване на симптомите!

1. Червените боровинки в борбата с патологията. Запарете 30 грама пресни или сушени червени боровинки в двеста милилитра вряща вода. Извадете контейнера на топлина за половин час. Пийте напитка вместо чай. Можете да добавите мед или захар, за да подобрите вкуса.

2. Използването на сладка детелина. Запарете 10 грама изсушена надземна част от растението с преварена вода - чаша. Оставете състава да се влива. Пийте ½ чаша от напитката два пъти на ден. Продължителността на терапевтичния курс е един месец.

3. Приложение на лечебна тинктура. Смелете кората на плодовете на конския кестен и ги залейте с 50 гр. водка - 500 мл. Извадете плътно затворения съд на тъмно място за половин месец. Употребява се по една супена лъжица прецедена дрога, разредена с топла вода - по четвърт чаша три пъти на ден, преди хранене. Продължителността на терапевтичния курс е 21 дни.

4. Лечение на полицитемия с тинктура от чесън. Вземете няколко глави чесън, накълцайте с месомелачка. Изсипете суровините в стъклена бутилка и напълнете с водка. Оставете да се влеят на тъмно хладно място за половин месец. След това смесете филтрираната течност в равни пропорции с лимонов сок и мед. Разбъркайте добре и използвайте супена лъжица от лекарството веднъж дневно, преди лягане.

5. Прилагане на чудодейна настойка. Смесете в равни пропорции планинска арника с пелин, сладка детелина и ливадна сладка. Сварете 20 грама суровини в триста милилитра прясно преварена вода. Оставете да вари една нощ. Пийте три пъти на ден по 100 мл прецедена напитка. Курсът на лечение е тридесет дни.

6. Лечение на заболяването с джинджифилова напитка. Смелете прясното коренище на растението, а след това смесете със зелен чай - лъжица и канела - щипка. Варете суровините с половин литър вряща вода. Дръжте на топло за един час. Пийте по ¼ чаша от напитката четири пъти на ден.

7. Терапия на заболяването с портокалов сок. Пийте по 100 мл прясно изцеден сок дневно.

8. Приложение на ефективна тинктура. Залейте 50 грама сухи, ситно нарязани листа от гинко билоба със спирт – половин литър. Поставете контейнера на тъмно място за три седмици. От прецедената отвара се приемат по 10 капки преди всяко хранене.

10. Лечение на патология със сок от моркови. Препоръчително е да пиете 300 мл прясно изцеден сок от моркови на ден.

Приемайте лекарства редовно, но не забравяйте за храненето

Наред с използването на лекарствени и билкови препарати от народните средства е необходимо да се следи храненето. На първо място, обогатете диетата с храни, които разреждат кръвта. Препоръчително е да използвате повече:

• Морска храна,
• риба,
• морски водорасли,
• ядки,
• чушка,
• пресен чесън и лук
• домати,
• тикви,
• тиквички,
• целина,
• краставици,
• ленено масло,
• зелен фасул,
• джинджифил,
• пъпеши,
• череши,
• ягоди,
• боровинки,
• цитрусови плодове,
• покълнала пшеница,
• горчив шоколад,
• млечни продукти - кефир, прясно мляко, кисело мляко.

Минимизирайте консумацията на месо – не повече от два пъти седмично. За предпочитане е да купувате нискомаслени сортове. Обърнете специално внимание на режима на пиене. Човек трябва да пие два литра вода на ден. Информацията ще бъде полезна: "Лечебна енергия на стопена вода."

Профилактика на полицитемия

За да се предотврати развитието на това заболяване, е необходимо да се води активен и здравословен начин на живот, да се откажат от зависимости, по-специално от тютюнопушене, редовно да се вземат кръвни изследвания и да се подлагат на медицински преглед. В допълнение, лекувайте навреме патологии, които могат да провокират развитието на полицитемия.

Полицитемията е състояние на тялото, при което производството на червени кръвни клетки се увеличава патологично. Често това е свързано с увеличаване на общия обем на кръвта и далака, броят на левкоцитите и тромбоцитите също се увеличава. Има полова предразположеност: мъжете са по-малко устойчиви на болестта, боледуват няколко пъти по-често от женската половина от населението. Най-уязвимият период е средната и по-възрастната възраст, но все по-често се регистрира полицитемия при новородени.

Класификация и симптоми

Класификацията на полицитемията е доста подробна. Обичайно е да се отделят не само формите, но и етапите на заболяването. Това ви позволява по-точно да предпишете курс на терапия и рехабилитация. Има няколко форми на заболяването:

• полицитемия вера (първична, болест на Wakez). Еритробластичният зародиш в костния мозък претърпява хиперпластични изменения.
• относителна полицитемия (вторична, синдром на Gaisbeck).

Освен това истинската полицитемия се разделя на 3 етапа:

• първичен. Развива се в началото на заболяването, продължителността на курса може да надхвърли петгодишен период. Проявата на симптомите е лека или изобщо липсва симптоматична картина;
• разширена. Може да отнеме до 20 години. Протича с и без увреждане на далака.
• тежък. Характеризира се с образуването на онкологични тумори от всякаква локализация, но по-често страда не само далакът, кръвта, но и черният дроб.

Вторична полицитемия (синдром на Gaisbeck) може да се развие като реакция на продължителен стрес, с лоши условиятруд и липса на подходяща почивка. Такъв курс може да премине с минимален терапевтичен курс, но при условие че се премахне основната причина за заболяването. Истинската полицитемия може да бъде фалшива. Не води до промяна в баланса на еритроцитите, левкоцитите, тромбоцитите.

причини

Патогенезата на заболяването до голяма степен зависи от формата на заболяването. Отбелязано е, че истинската полицитемия се развива поради генни мутации, наследствено предразположение към нарушаване на хемопоетичните процеси. Патологията възниква при продължителна и значителна хипоксия. Всички онкологични процеси, които са се образували в костния мозък, могат да окажат пагубно влияние върху естествения и добре оформен механизъм за производство на червени кръвни клетки. Вторичната полицитемия може да се развие в резултат на:

• предишна обструктивна белодробна болест;
• белодробна хипертония;
• дългосрочна сърдечна недостатъчност;
• кислородно гладуване на бъбреците, като основен орган на отделителната система;
• неблагоприятен климат, особено във високите планини;
• онкологичен процес на всяка локализация;
• излагане на инфекциозни агенти;
• някои характеристики на труда (миньори, работници на висока надморска височина и др.);
• нездравословни условия на околната среда (живот в мегаполиси, близо до опасни индустрии, близо до главни магистрали);
• злонамерено пушене;
• принадлежност към европейска нация. Обвинявайте преобладаващия генотип.

Много от причините за симптомите на заболяването не са проучени. По-специално, неонаталната полицитемия възниква в резултат на нарушение на плацентарната активност. Бебето поема болестта от майката още в утробата. Механизмът на предаване на болестта е слабо разбран от лекарите. Днес се разработват мерки за предотвратяване на този начин на предаване на болестта.

Симптоматична картина

Първите признаци (синдром) на заболяването обикновено не предизвикват подозрение. На ранни стадиипритеснен от пароксизмално главоболие, замъглено зрение, човек губи сън, оплаква се от замаяност, гадене. Върховете на пръстите на горните и долните крайници са студени. Температурата им практически не зависи от температурата на околната среда.

В разширения стадий се появява мускулна болка. Ставите "болят" почти денонощно. Общо състояниевлошава се, работоспособността, устойчивостта на стрес, способността за запаметяване на големи количества нова информация намалява. Кожата се натъртва, венците започват да кървят, може да се наблюдава кървене от носа, провокирано от минимална травма на лигавицата. Далакът и черният дроб често са увеличени. Това са неспецифични симптоми, но има и специфични признаци. Те включват:

• силен сърбеж. Освен това сърбежът се увеличава след всеки контакт на кожата с вода. Понякога става непоносимо, което води до невротични състояния;
• в подложките на пръстите има усещане за парене с различна интензивност;
• кожата на лицето става червена със синкав оттенък;
• сафенозните вени се визуализират;
• често се появява персистираща есенциална хипертония;
• устните, езикът, бялото на очите са пълни с кръв;
• общата слабост продължава да прогресира, това е характерно за болестта;
• рискът от тромбоза, инфаркт, инсулт рязко се увеличава;
• чернодробната тъкан се променя според вида на цирозата, органът се увеличава по размер.

В последния стадий на заболяването, когато неконтролираният растеж на туморите води до критично намаляване на телесното тегло и обща интоксикация, цялата симптоматична картина е изразена. Увеличава се анемията, увеличава се рискът от стомашно, маточно, чревно кървене. При липса на компетентно лечение или в случай на откриване на заболяването в късен стадий настъпва фатален изход.

Полицитемия при новородени

Неонаталната полицитемия се проявява 6-7 дни след раждането. По-често симптомите се появяват при доносени и големи близнаци. Кожата е болезнена, дори леко докосване кара детето да плаче. Появява се червеникав цвят на кожата, сърбеж, телесното тегло намалява. Първичните симптоми (прояви) се потвърждават от лабораторни изследвания: еритроцитите, левкоцитите и тромбоцитите значително надвишават възрастовата норма. Черният дроб и далакът са увеличени.

Диагностични мерки и прогноза

Веднага след като се подозират първичните признаци на заболяването, е необходима качествена диагноза. Започва с подробно снемане на анамнеза. Разберете възможен наследствен произход, който изисква "семейна" история. Предписват се допълнителни лабораторни изследвания: общ анализкръв и урина. Ако се открият отклонения от нормата, кръвта се изследва за биохимия и се определя левкоцитната формула.

За да се потвърди или опровергае диагнозата, е необходимо да се извърши хистология и морфология на пунктата на костния мозък. Ще се изисква и цитологично изследване. Причините и степента на увреждане на тялото по време на заболяването ще помогнат за идентифициране на ултразвук на вътрешните органи и кръвоносните съдове, FGDS, ехокардиография и др. Може да се наложи да се консултирате със свързани специалисти: уролог, пулмолог, гинеколог. Хематологът решава въпроса за диспансерната регистрация.

Прогноза

Прогнозата на заболяването зависи от много фактори: тежестта и злокачествеността на патологията, правилно лечение, възрастта на пациента, индивидуалните възможности на организма и др. Само 1% от полицитемията се трансформира в левкемия, а до 15% от пациентите се нуждаят от цитостатици. Но болестта не е склонна към самолечение или дългосрочни "спонтанни" ремисии. Необходимо е проследяване през целия живот при хематолог. В тежки случаи се определя увреждане, което е характерно за много пациенти с подобна диагноза. За да бъде прогнозата по-благоприятна, е необходимо да се идентифицират симптомите навреме и да се подложи на лечение. пълни курсовевнимателно спазване на медицинските предписания.

Лечение на полицитемия

За да се предпише правилният метод на лечение, е необходимо да се диагностицира точната причина за заболяването. При истинска полицитемия е необходимо да се повлияят на неоплазмите в червения костен мозък, с вторичен (синдром на Gaisbeck), причината, която е причинила заболяването, се елиминира. Терапията на полицитемия вера е доста дълъг и сложен процес. Защото трябва да бъде адекватно лечениекойто засяга тумора и предотвратява метастазите му. При избора на лекарства трябва да се вземе предвид възрастта на пациента, не всички лекарства са еднакво добри за млади и възрастни пациенти.

Медицинско лечение

Терапията е насочена към премахване на симптомите, причинени от заболяването. При високо кръвно налягане се препоръчват антихипертензивни лекарства (еналаприл, каптоприл, коверекс). Антихистамините се използват за облекчаване на сърбеж (Fenkarol, Suprastinex) и други реакции на тялото. За намаляване на съсирването на кръвта се използват антиагреганти (Vixipin, лекарства на базата на аспирин).

Антикоагуланти се предписват за намаляване на риска от образуване на кръвни съсиреци. Тази фармакологична група включва хепарин, ворфарин, далтепарин и антитромбоцитни лекарства. При кървене е уместно да се предписват кръвоспиращи средства. Те включват Vikasol, Epsilon-аминокапронова киселина, Hemofobrin. Приемането на диуретици е строго забранено, те още повече сгъстяват кръвта и причиняват различни усложнения.

Употребата на интерферони и транквиланти

Интерфероните са специфични протеини, произведени от имунна система. Те са насочени към борба с патогенната флора, унищожаване на ДНК и РНК на патогени. Съвременните фармаколози са създали изкуствени интерферони с подобно свойство, тъй като лекарствата от тази група подобряват прогнозата и намаляват признаците на заболяване на кръвта. Най-често показваното приложение е:

• интерферон;
• блокировка;
• Диаферон;
• Инферон;
• левкинферон;
• назоферон;
• Роферон;
• Lfarekin;
• Уелверона;
• Интрона А;
• Свеферон.

Отделно бих искал да кажа за транквилантите при лечението на болестта на Wakez. Транквилизаторите са лекарства, които имат успокояващ ефект. Те са показани, ако е необходима сложна диагностика, кръвопускане. Или има сърбеж, има страх от химиотерапия. В такива случаи е показано използването на лоразепам, озепам, медазепам (рудотел), алпразолам (ксанакс), хлордиазепоксид (елениум), гидазепам, диазепам (валиум), седуксен, реланиум, сибазон.

Химиотерапия

В случаите, когато заболяването прогресира, се наблюдава тежко състояние на пациента, присъединяват се усложнения от вътрешните органи и кръвоносните съдове, тогава се препоръчва химиотерапия. Използваните в този случай лекарства имат пагубен ефект върху туморните клетки. Приложете Hydroxyurea, Anagrelide и Bisulfan. Процесът на лечение трябва да бъде комплексен, следователно се използва лекарствена терапия и профилактика.

Немедикаментозна терапия: накратко

Този вид лечение се използва в комбинация с лекарства. Само интегрираният подход ще осигури положителна прогноза за възстановяване. Не можете да пренебрегвате всяка възможност да спрете прогресията на заболяването, в противен случай ще бъде много трудно да се постигне ремисия. Ето кои са най-полезните методи.

диетична терапия

Месото и рибата се оставят най-малко в диетата. Но мастните им разновидности са напълно изключени. Храненето се допълва с нискомаслени млечни продукти (изварено мляко, извара, суроватка, ацидофилус). Разрешени са всякакви зеленчуци и плодове. Ако е необходима тяхната термична обработка, тогава изберете метода на пара, варене, задушаване. Два пъти седмично в диетата се включват заешко месо, пилешки или пуешки гърди, месо от пъдпъдъци и токачки. Ако е извършено кръвопускане или симптомите са изразени, тогава диетата трябва да се спазва особено стриктно.

кръвопускане

При лечението на полицитемия е показано кръвопускане за отстраняване на определено количество червени кръвни клетки. Често се взема до 400 ml кръв от млади хора и 100 ml от възрастни хора и при наличие на сърдечно-съдови заболявания. Преди процедурата се предписват лекарства, които намаляват съсирването на кръвта. Манипулацията не се извършва при наличие на кръвни съсиреци.

Кръвопускането, според древните светила на медицината, насърчава подмладяването на целия организъм, активирането на метаболитните и регенеративните процеси. Но процедурата изисква пълен преглед на пациента, извършва се при стерилни условия и само в болница или клиника. Задължително преди и след манипулация лабораторна диагностика. Проследяването на състоянието на човек е предпоставка за медицинско наблюдение.

Преливане на кръвни съставки

За възстановяване на обема на циркулиращата кръв и попълване на формираните й елементи се предписва трансфузия на еритроцитна или тромбоцитна маса. Процедурата се провежда на три етапа. Те вземат предвид кръвната група, Rh фактора на пациента, избират подходяща порция, проверяват я. Прави се тест за индивидуална съвместимост, биологичен тест.

Трансфузията на еритроцитите се извършва с тежки условияпациент, като тежка анемия и кома. Последното възниква при рязко намаляване на броя на червените кръвни клетки и недостатъчно обогатяване на мозъка с кислород. Тежка форма на анемия възниква, когато нивото на хемоглобина падне под 70 g / l, като се има предвид, че нормата е 120-160 g / l. Тромбоцитната маса се прелива с критично намаляване на тромбоцитите в кръвта (нормата е 180-420 * 109 / l), често и продължително кървене.

полицитемия - полицитемия

Истинска полицитемия - какво е това? Симптоми.

полицитемия - полицитемия

полицитемия - полицитемия

етносука

Лечението с народни средства не винаги дава положителен резултат, а напротив, позволява на болестта да премине в латентна форма. Най-добре е да използвате рецепти "от хората" в комбинация с лекарствено лечение, след предварителна консултация с Вашия лекар. Трябва да се има предвид индивидуални характеристикиорганизъм, независимо дали има алергия към тези или други фитоколекции. Има много народни методи, допринасяйки за разреждането на кръвта при полицитемия.

Фитотерапията не бързи резултати, така че курсът на лечение може да бъде няколко месеца. Препоръчително е да се използват билкови препарати за профилактика на заболяването и в периоди на неговото отдръпване. При лечението е важно чувството за мярка, в противен случай може да се предизвика тежко кървене. Първо трябва да балансирате диетата си, да добавите морски дарове, да ядете много бадеми и орехи, да ограничите храните, съдържащи витамин К, да пиете чиста вода.

Рецепта №1

Ако има диагноза „Относителна (вторична) полицитемия, тогава трябва да вземете червени боровинки (1-1,2 супени лъжици), да ги залеете с вряла вода (200-250 ml), да се варят под затворен капак за тридесет минути. Използвайте вместо чай със захар или цветен мед. Не се увличайте, броят на порциите на ден трябва да бъде сведен до минимум. Курсът на лечение е един месец.

Тези плодове отлично намаляват вискозитета на кръвта. От тях можете да правите компоти, сокове, плодови напитки. Противопоказания са гастрит и стомашна язва, тъй като червената боровинка съдържа голямо количество киселини. Тази рецепта е особено полезна, ако е извършено кръвопускане.

Рецепта №2

Лененото масло нормализира метаболизма на мазнините в организма, намалява риска от атеросклероза, кръвни съсиреци, така че болестта може да се лекува по-ефективно. В резултат на това: вероятността от развитие на миокарден инфаркт се намалява и коронарна болестсърца. Маслото съдържа полиненаситени мастна киселина, които са незаменими в тялото ни и трябва да идват от външната среда. Въз основа на тях мн фармакологични препарати, а майката природа ни дава ценни вещества в естествената им форма.

Лененото семе трябва да се прилага по една супена лъжица сутрин преди хранене. По някаква причина можете да го използвате след хранене. За да постигнете ефект, трябва да пиете всеки ден в продължение на три седмици. Противопоказания: жлъчнокаменна болест, диария.

Рецепта #3

Конският кестен е добър естествен антикоагулант и това свойство е много важно за премахване на основната проява на заболяването. Полезното съединение се съдържа във всички части на растението. Лекарството може да се приготви по няколко начина. За спиртна тинктуратрябва да комбинирате 50 грама кора от плода с 350 мл водка. Оставете да вари без достъп на светлина за 14-16 дни. След прием три пъти на ден. Наведнъж са достатъчни само 30 капки инфузия.

Подходящи са и нарязани листа от кестен, които ще изискват 1 супена лъжица. лъжица. Напълнете с вряща вода (200 ml), увийте и оставете за най-малко 12 часа. Трябва да използвате инфузия за разреждане на кръвта вечер, половин чаша след хранене. Можете да направите отвара: чаша вода се нуждае от една супена лъжица лекарствени суровини. Вари се на тих огън 30 минути, след което се приема като запарка.

Рецепта номер 4

Билков чай. Приятното пиене на чай също ще се превърне в здравословно, а компонентите могат да бъдат разнообразни на вкус. Най-често срещаните храни включват: джинджифил, лимон, червени боровинки, майчинка и плетив. Добавете резен лимон и малко настърган джинджифил към вашата напитка - това ще придаде не само богат, пикантен вкус, но и здраве.

За следващата рецепта за чай се нуждаете от: motherwort (3), цукерка, notweed и Иван чай (по 1 част), мента (1). Общо трябва да вземете 1 ч.л. от тази колекция, налейте чаша вода и оставете да къкри за 15 минути, по-добре е да направите това на водна баня. След това оставете да вари 30 минути. Използвайте вместо чай в продължение на 12 часа на ден, като добавите лимон, джинджифил или мед.