A ranitidin gyógyszer gyomorfájdalomra. Ranitidin: használati utasítás

A ranitidin fekélyellenes, szekréciót gátló gyógyszer. A gyógyszernek köszönhetően a hisztamin H-2 receptorok, amelyek a gyomor nyálkahártyájában találhatók, blokkolva vannak. A gyógyszer enyhítheti a gyomorégést. Mikor nevezik ki? komplex terápia számos gyomor-bélrendszeri betegség esetén. Ez a gyógyszer különösen szükséges az ágyhoz kötött betegek számára, akik károsodott nyelési reflexben és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvednek.

Összetétel és kiadási forma

Kiadási űrlap

A gyógyszer tabletták formájában kapható. Egy tabletta 150 vagy 300 mg-ot tartalmazhat hatóanyag. A csomag 10, 20, 30, 100 tablettát tartalmaz. Injekciókhoz 2 ml-es ampullák kaphatók.

A gyógyszer összetétele

Egy 150 mg-os filmtabletta ranitidint tartalmaz hidroklorid formájában. Segédanyagokkal: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. A héj hipromellózból, triacetinből, titán-dioxid E171-ből és talkumból áll.

Egy filmtabletta 300 mg-ot tartalmaz a fent felsoroltakon kívül még brownlac színezékeket is. A 150 mg-os gyógyszer tabletta formája kétszeresen domború, fehér - sárgásfehér színű, jellegzetes szaggal. A 300 mg-os tabletták halvány rózsaszín színűek és jellegzetes szagúak.

farmakológiai hatás

A gyógyszer szedése közben csökken a bazális és stimulált szekréció sósavból, amely a baroreceptorok irritációja, az élelmiszer-terhelés, a hormonok és a biogén stimulánsok hatása miatt következik be. A gyógyszer körülbelül 12 óráig tart. Csak 150 mg-os filmtabletta formájában kapható, amelyek a gyomorban történő bevétel után feloldódnak.

A ranitidin oldatot injekcióhoz használják. Ha a beteg azzal jön orvoshoz krónikus betegségek a szív területén, porfíriával, vesével, májjal kapcsolatos betegségekben, akkor feltétlenül beszélnie kell róla. Az orvos minden beteg számára egyéni megközelítés a gyógyszer használatához. Ne felejtse el, hogy a gyógyszert a vesék választják ki, így ha működésük károsodott, az orvos felírhatja kis adag drog. Ne vegye be magának a gyógyszert. Mindenesetre szakemberrel való konzultáció szükséges.

A Ranitidin alkalmazására vonatkozó javallatok

• Betegségekre, valamint megelőző intézkedések gyomorfekély súlyosbodásával kapcsolatos, 12- patkóbél.
• Nyelőcső gyulladás esetén, ha nyálkahártyájának épsége sérül, ha gyomortartalom kerül a nyelőcsőbe. Reflux oesophagitis, erozív nyelőcsőgyulladás. Vegyünk: 150 mg kétszer 24 óránként. Ha az exacerbáció 4-szeres, 1-2 hónapig.
• Zollinger-Ellison szindróma. Ha a betegnek gyomorfekély és jóindulatú hasnyálmirigydaganat kombinációja van.
• A kezelés során és megelőző intézkedések műtét utáni gyomorfekély.
• A felső gyomor-bél traktus visszatérő vérzésével kapcsolatos megelőző intézkedésekre.
• Megelőzésre, érintkezés esetén gyomornedv V Légutak, altatásban végzett műtét során, gyomornedv leszívása. 2 órával érzéstelenítés előtt 150 mg és műtét előtt este 150 mg. Ha egyidejű májbetegség is fennáll, akkor az adagot alulbecsülik. Veseelégtelenség esetén a kreatinin-clearance kevesebb, mint 50 ml/perc, a gyógyszert napi 150 mg mennyiségben kell bevenni.

Miben segít a Ranitidine, milyen betegségek esetén?

A használati utasítás szerint mind megelőző intézkedésekben, mind kezelésben használják. Az orvos gyógyszert ír fel a betegnek, ha:

• Gyomorhurut
• Gyomorfekély
• 12 nyombél
• Zollinger-Ellison szindróma,
• Gastrooesophagealis reflux,
• Gyomorégés.

A gyomornedv és a sósav térfogata csökken. A gyomor savassága csökken, és a pepszin aktivitása csökken. A gyomor nyálkahártyája javul, előfeltételeket biztosítva a fekélyek gyógyulásához.

Ellenjavallatok

A várandós anyák nem szedhetik a Ranitidint. Nál nél szoptatás. 12 év alatti gyermekek. A gyógyszerrel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek. Ne fogyasszon olyan ételeket, italokat vagy gyógyszereket, amelyek negatív hatással vannak a gyomornyálkahártyára. Ezenkívül nem írják fel a gyógyszerrel és összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén.

Mellékhatások

A ranitidin egyike azon gyógyszereknek, amelyek alkalmazása esetén előfordulhat mellékhatások. A beadás során az idegrendszerre, a szív- és érrendszerre, a gyomor-bélrendszerre és a bőrkiütésekre vonatkozó mellékhatások léphetnek fel. Ritkán a beteg fejfájást, fáradtságot érezhet. Súlyos betegeknél a gyógyszer álmosságot, szédülést, álmatlanságot, szédülést és depressziót okozhat. Ritka esetekben a gyógyszer bevétele után zavartság, hallucinációk, reverzibilis homályos látás és a szem akkomodációjának zavara léphet fel.

Egy személy érezheti: arrhythmia, tachycardia, bradycardia. Rossz állapotot érezhet a gyomor-bélrendszerben is: hányinger, hányás, székrekedés, hasmenés. Ha beveszi a gyógyszert nagy adagok(több mint 450 mg naponta), akkor a férfiaknál az emlőmirigyek elkezdhetnek megnagyobbodni, és megjelenhet az impotencia. Mindkét nemhez tartozó betegek libidója csökken. A nők menstruációs rendellenességeket tapasztalnak.

Használati útmutató

A tabletták módszere és adagolása

1 150 vagy 300 mg-os tabletta a következőket tartalmazza: Ranitidin-hidroklorid. Segédkomponensek: mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, collidon IA-64, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hipromellóz, etilcellulóz, polietilénglikol, 6000, propilénglikol, nátrium-lauril-szulfát, titán-dioxid, naplemente sárga dioxid.

A gyógyszert étkezés előtt és után is be kell venni, vízzel lemosva. Nagy mennyiségű. Orvosi javaslatnak kell lennie. Ő írja elő a gyógyszer adagját, a kezelés időtartamát és további gyógyszerek, például a gyomornedv savasságának semlegesítésére savlekötő gyógyszert fog felírni. A tablettákat nem rágják meg, és bő vízzel le kell mosni. Pezsgőtabletták is kaphatók. Egy tabletta feloldásához egy pohár víz szükséges. Miután teljesen feloldódott, az oldat iható.

Az injekciók módja és adagolása

Ranitidin oldat a parenterális adagolás ampullákban gyártva. Az injekciót a vénába lassan, 5 perc alatt kell beadni. Hígítsa fel a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os dextrózzal. A cseppentőt 2 órára helyezzük 25 mg/óra sebességgel. Naponta 3-4 alkalommal injekciót adnak az izomba. Az injekciókat 14 év feletti gyermekek és felnőttek vehetik be. A kezelőorvos dönti el, hogy hány napig adja be az injekciót. Minden a betegség súlyosságától függ. Injekciókat írnak fel: gyomorfekély esetén, gyomorfekély 12 nyombélfekély, stressz és tüneti fekélyek kezelésére. Szigorúan tilos az injekció beadása olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a gyógyszer tartalmára. Nagyon fontos nyomon követni az injekciók közötti időt.

Ranitidin gyomor- és nyombélfekély kezelésére

Ha a betegnek gyomor- és nyombélfekélye van, vegyen be 1 150 mg-os tablettát reggel és esti idő napok. Vagy 2 db 150 mg-os tabletta azonnal lefekvés előtt. Szükség esetén az adagot napi 4 150 mg-os tablettára emelik. Általában a kezelés időtartama 1-2 hónap. A megelőző intézkedésekhez 1 150 mg-os tablettát kell bevenni éjszaka. Dohányzó betegek - 2 db 150 mg-os tabletta.

Ranitidin NSAID-ok alkalmazásakor

Ha a beteg nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket szed, akkor a gyógyszeres kezelést írják elő: 150 mg naponta vagy 300 mg éjszaka 1-2 hónapig. Megelőzés céljából naponta kétszer - 150 mg.

Ranitidin Zollnger-Ellison szindróma esetén

Zollinger-Ellison szindróma, gyomorfekély és jóindulatú daganat a hasnyálmirigyben a gyógyszert naponta háromszor, 150 mg-ot vagy naponta kétszer, 150 mg-ot 1-2 hónapig kell bevenni. Minden az orvos utasításától függ.

Ranitidin gyermekeknek

A gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára nem írják fel.

Terhesség és szoptatás alatt

Terhesség és szoptatás alatt nem szedik. A gyógyszer gyorsan felszívódik, és behatolása nemcsak a placentára, hanem a magzatra is hatással van. Klinikai kutatások nem hajtották végre. Ezért nincs adat a terhesség alatti alkalmazásáról. Ezen kívül mellékhatásai is vannak.

Túladagolás

Ha túl sok gyógyszert vett be, feltétlenül hívjon mentőt. Mivel a feje szédülhet, a mozgáskoordináció megsérülhet, elájulhat

A Ranitidine túladagolása esetén figyelni kell a tünetekre. Ha a betegnek: fejfájása van, szédülni kezd, álmosnak érzi magát, gondolataiban összezavarodik, vagy bőrkiütések jelentkeznek, sürgősen orvoshoz kell fordulni. És érkezése előtt öklendezési reflexet kell kiváltani a betegben, majd be kell adni Aktív szén. Mi a teendő, ha a beteg nem veszi be időben a gyógyszer adagját? Elfogadhatod, amint eszedbe jut. És ha közeledik a következő adag ideje, akkor ne vegye be a kihagyott tablettát. Ez megduplázza a gyógyszeradagot, ami rossz hatással lehet a közérzetére.

Különleges utasítások

Az utasítások szerint a Ranitidine tablettában annyit lehet bevenni, amennyit az orvos engedélyez. A gyógyszer alkalmazását fokozatosan le kell állítani. A hosszú ideig kezelt legyengült betegeknél hasmenés alakulhat ki. A kezelés során csökken a koncentráció és a pszichomotoros reakciók. A gyógyszer szedése közben tanácsos leszokni a dohányzásról. Hagyja abba az alkoholfogyasztást. A dohányzás és az alkohol irritálja a gyomor nyálkahártyáját, ezért a Ranitidine-kezelés hatékonysága csökken.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha veszik nagyobb dózisok aitacidek és szukralfát, a gyógyszer rosszul felszívódik. Ezért minden ranitidint 2 óránként szünettel kell bevennie. Ha a Ranitidine-t prokainamiddal egyidejűleg szedi, az utóbbi rosszul ürül ki a vesén keresztül. A plazmakoncentráció növelésének veszélye továbbra is fennáll. A ranitidin kölcsönhatásba léphet olyan gyógyszerekkel, mint a glipizid, gaiburid, metoprolol, midazolám, nifedipin, fenitoin, teofillin, farfarin.

Hazai és külföldi analógok

A ranitidin a legmagasabb elérhetőséggel, azaz mennyiséggel rendelkezik gyógyászati ​​anyagok, felcserélhető társaik között érik el az akció színhelyét. A legnépszerűbb ranitidin analógok listája a következő:

• Ranigast - gyomorégést, dyspeptikus rendellenességeket kezel, ha hiányzik szerves betegségek az emésztőrendszerben.
• Ranisan - indikációkra használják: gyomorfekély és nyombélfekély, krónikus gyomorhurut, Zollinger-Ellison szindróma.
• Rantak - gyomorégésre használják.
• Ulran - gyomorégésre használják.

Egy vagy több ranitidint tartalmazó anyag van bennük, amelyek alkalmazása esetén ugyanaz a hatás.

Ár a gyógyszertárakban

A Ranitidine ára a különböző gyógyszertárakban jelentősen eltérhet. Ez az olcsóbb komponensek használatának és a gyógyszertári lánc árpolitikájának köszönhető.

Olvassa el a hivatalos információkat a Ranitidine gyógyszerről, amelynek használati utasítása tartalmazza Általános információés kezelési terv. A szöveg csak tájékoztató jellegű, és nem helyettesítheti az orvosi tanácsokat.

(lat. ranitidin) - fekélyellenes gyógyszer, hisztamin H2 receptor blokkoló. Történelmileg ez a második (a cimetidin után) szekréciót gátló gyógyszer, amely elnyomja a gyomor savtermelését. Jelenleg viszonylag réginek tekinthető, több mint modern gyógyszerek, szám mellékhatásokés kevésbé hatékony a famotidin- és protonpumpa-gátlókhoz képest.

Ranitidin - kémiai vegyület

N-tio]etil]-N"-metil-2-nitro-1,1-etén-diamin-hidroklorid. Tapasztalati képlet: C13H22N4O3S.

A ranitidin egy gyógyszer

Ranitidin - nemzetközi generikus név(INN). A farmakológiai index szerint a „H2-blokkolók” csoportjába tartozik. hisztamin receptorok II generáció." Az ATC szerint a „H2-hisztamin receptor blokkolók” csoportjába tartozik, és A02BA02 kóddal rendelkezik.

A ranitidin farmakodinámiája

A ranitidin a gyomornyálkahártya parietális sejtjein lévő hisztamin H2 receptorok blokkolója. Csökkenti a sósav bazális és stimulált szekrécióját, amelyet a baroreceptorok irritációja, a táplálékterhelés, a hormonok és biogén stimulánsok (gasztrin, hisztamin, pentagasztrin) hatása okoz. A ranitidin csökkenti a gyomornedv térfogatát és a benne lévő sósav tartalmát, csökkenti a gyomor savasságát, ami a pepszin aktivitásának csökkenéséhez vezet. A ranitidin hatásának időtartama egyetlen adag után legfeljebb 12 óra.

A ranitidin farmakokinetikája

Szájon át szedve a ranitidin biohasznosulása 50%. A plazmafehérjékhez való kötődés nem haladja meg a 15%-ot. Részben metabolizálódik a májban. A ranitidin maximális plazmakoncentrációja a filmtabletta bevétele után 2 órával, a beadás után 1 órával érhető el. pezsgőtablettaés 36-94 ng/ml. A felezési idő 2-3 óra. A beadott ranitidin dózis körülbelül 30%-a változatlan formában ürül a vizelettel. jelentéktelen mennyiség- ürülékkel. Áthatol a placentán. Az anyatejbe kiválasztódik.

Szakmai orvosi munka a gyomor-bélrendszeri betegségek ranitidinnel történő kezelésének kérdéseivel foglalkozik

• Gorbakov V.V., Makarov Yu.S., Golochalova T.V. Különböző csoportok antiszekréciós gyógyszereinek összehasonlító jellemzői a napi pH-ellenőrzés szerint // Kezelőorvos. 2001. – 5–6.


• Yakovenko E.P. Zantac a savval összefüggő betegségek kezelésében. RGMU, Szövetségi Gasztroenterológiai Központ, Moszkva.


• Makhakova G.Ch., Dicheva D.T., Odintsova T.A. és mások A savcsökkentő gyógyszerek összehasonlító jellemzői farmakológiai vizsgálatok elvégzésével intragasztrikus napi pH-metriával // Kezelőorvos. – 1999. – 6. sz. – P. 24–26.

A honlapon a szakirodalmi katalógusban található egy „H2-blokkolók” rész, amely a gyomor-bél traktus betegségeinek hisztaminreceptorok H2-blokkolóival történő kezelésével foglalkozó cikkeket tartalmaz, beleértve a ranitidin használatát.

A ranitidin alkalmazására vonatkozó javallatok

A ranitidin alkalmazásának módja és adagja

• Gyomorfekély és patkóbél. Az exacerbációk kezelésére a ranitidint 150 mg-ot írnak fel naponta kétszer (reggel és este) vagy 300 mg-ot éjszaka. Ha szükséges, 300 mg naponta kétszer. A kezelés időtartama 4-8 hét. Az exacerbációk megelőzése érdekében 150 mg-ot írnak fel éjszaka.
• NSAID-okkal kapcsolatos fekélyek. Napi kétszer 150 mg ranitidint vagy 300 mg-ot éjszaka írjon fel 8-12 hétig. A fekély kialakulásának megelőzése során NSAID-ok szedése- 150 mg naponta kétszer.
• Posztoperatív fekélyek. Napi kétszer 150 mg ranitidint írjon fel 4-8 hétig.
• Gastrooesophagealis reflux betegség. Naponta kétszer 150 mg-ot vagy éjszaka 300 mg-ot írjon fel. Szükség esetén az adag napi 4-szer 150 mg-ra emelhető. A kezelés időtartama 8-12 hét.
• Zollinger-Ellison szindróma. A kezdő adag 150 mg ranitidin naponta háromszor, az adag szükség esetén növelhető.
• Az ismétlődő vérzés megelőzése. 150 mg naponta kétszer.
• Mendelssohn-szindróma kialakulásának megelőzése. A ranitidint 150 mg-os adagban írják fel 2 órával az érzéstelenítés előtt, és előnyösen 150 mg-ot előző este.

A ranitidint az étkezéstől függetlenül, rágás nélkül, itallal kell bevenni. egy kis mennyiséget folyadékok.

A pezsgőtablettákat egy pohár vízben feloldjuk, és a teljes feloldódás után megiszik.

Betegek veseelégtelenség 50 ml/perc alatti kreatinin-clearance esetén az ajánlott adag 150 mg ranitidin naponta.

Óvintézkedések a ranitidin alkalmazásakor

• Nem kívánatos a ranitidin szedésének hirtelen abbahagyása a peptikus fekélybetegség visszaesésének kockázata miatt.
• A ranitidint óvatosan kell alkalmazni károsodott vese- és májfunkciójú betegeknél.
• A ranitidin-kezelés megkezdése előtt ki kell zárni annak lehetőségét rosszindulatú betegség nyelőcső, gyomor vagy nyombél.

A ranitidin alkalmazásának ellenjavallatai

A ranitidinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység. Terhesség, szoptatás. Gyermekkor 14 éves korig.

A ranitidin mellékhatásai

• Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, fáradtság érzése, szédülés, álmosság, álmatlanság, szédülés, szorongás, depresszió; ritkán - zavartság, hallucinációk (különösen idős és legyengült betegeknél), reverzibilis homályos látás, a szem akkomodációjának károsodása.
• Kívülről a szív-érrendszerés vér (hematopoiesis, hemostasis): aritmia, tachycardia, bradycardia, AV-blokk, csökkent vérnyomás; reverzibilis leukopenia, thrombocytopenia, granulocytopenia; ritkán - agranulocitózis, pancitopénia, néha csontvelő hypoplasia, aplasztikus anémia; néha - immun hemolitikus anémia.
• A gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, székrekedés, hasmenés, hasi diszkomfort, fájdalom; ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás. Néha - hepatocelluláris, cholestaticus vagy vegyes hepatitis sárgasággal vagy anélkül (ilyen esetekben a ranitidint azonnal le kell állítani). Ezek a hatások általában reverzibilisek, de ritka esetekben halál. Azt is megjegyezték ritka esetek fejlesztés májelégtelenség. Egészséges önkénteseknél az AST-koncentráció megemelkedett legalább 12-ből 6-ban, akik 100 mg-ot kaptak 4-szer IV 7 napon keresztül, és 24-ből 4-nél, akik 50 mg-ot kaptak 4-szer IV 5 napon keresztül, a kezelés előtti szint kétszerese.
• Az izom-csontrendszerből: ritkán - ízületi fájdalom, myalgia.
• Allergiás reakciók: bőrkiütés, hörgőgörcs, láz, eozinofília; ritkán - erythema multiforme, anafilaxiás sokk, angioödéma.

Ranitidin kölcsönhatások

Antacidok, szukralfát nagy dózisok(2 g) lassítja a ranitidin felszívódását (pl egyidejű használat az antacidok és a ranitidin bevétele közötti intervallumnak legalább 1-2 órának kell lennie). A dohányzás csökkenti a ranitidin hatékonyságát. A PT további megnyúlásáról számoltak be közös használat ranitidin warfarinnal; humán farmakokinetikai vizsgálatokban azonban 400 mg/nap ranitidin dózis mellett nem figyeltek meg interakciót; a ranitidin nem volt hatással a warfarin és a PT clearance-ére; a warfarinnal való kölcsönhatás lehetőségét napi 400 mg-ot meghaladó dózisok esetén nem vizsgálták. Naponta kétszer ranitidinnel és triazolammal együtt adva a triazolám plazmakoncentrációja magasabb volt, mint a triazolammal önmagában. A triazolám AUC-értékei 18-60 éves kor között 10 és 28%-kal magasabbak voltak a 75 és 150 mg-os ranitidin tabletták beadása után, mint a triazolam önmagában történő alkalmazása után. A 60 év feletti betegeknél az AUC-értékek körülbelül 30%-kal voltak magasabbak a 75 és 150 mg-os ranitidin tabletták bevétele után. A ranitidin növeli a metoprolol AUC értékét (80%-kal) és koncentrációját (50%-kal) a vérszérumban, míg a metoprolol felezési ideje 4,4 óráról 6,5 órára nő. Csökkenti az itrakonazol és a ketokonazol felszívódását (a ranitidint a bevételük után 2 órával kell bevenni). Gátolja a fenazon, hexobarbitál, glipizid, buformin, BCC metabolizmusát. Kompatibilis 0,9%-os nátrium-klorid-oldattal, 5%-os dextróz-oldattal, 0,18%-os nátrium-klorid-oldattal és 4%-os dextróz-oldattal, 4,2%-os nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal. Ha egyidejűleg szedik depresszív gyógyszerekkel Csontvelő, megnő a neutropenia kialakulásának kockázata. Lehetséges kölcsönhatás alkohollal.

A ranitidin olyan gyógyszer, amely nélkülözhetetlen a gyomor- vagy nyombélfekély kezelésében.

Egyszerre a legelérhetőbb és meglehetősen hatékony lévén, mindkettő körében népszerűvé vált háziorvosok, illetve szűk profilú szakemberek körében (a gyógyszert gyakran használják sebészeti beavatkozások előtt a gyomortartalom légúti visszafolyásának megakadályozására).

A ranitidin hatásmechanizmusa közvetlenül kapcsolódik a gyomorban található hisztamin receptorok blokkolásához. Oda vezet jelentős csökkenés a sósav szekréciója és a nyálkahártya további pusztulásának megakadályozása. Ez a tulajdonság lehetővé teszi ennek elfogadását gyógyászati ​​célokraés megelőzési célból.

Klinikai és farmakológiai csoport

H2 hisztamin receptor blokkoló. Fekélyellenes gyógyszer.

Értékesítési feltételek a gyógyszertárakban

Orvosi rendelvényre megvásárolható.

Ár

Mennyibe kerül a ranitidin a gyógyszertárakban? átlag ár 45 rubel szinten van.

Összetétel és kiadási forma

Adagolási forma – filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, világos narancssárga színű (10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban, 2 buborékcsomagolásban kartondobozban).

• Hatóanyag: ranitidin (hidroklorid formájában) – 150 vagy 300 mg tablettánként.

Segédelemek: Kollidon VA-64, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, propilénglikol, polietilénglikol 6000, nátrium-lauril-szulfát, hipromellóz, magnézium-sztearát, etilcellulóz, mikrokristályos cellulóz, titán-dioxid, naplemente sárga festék.

farmakológiai hatás

Alapok gyógyhatású A gyógyszert a gyomornyálkahártya parietális sejtjein lévő ranitidin-hidroklorid H2-hisztamin receptorok blokkolása okozza. Az anyag emellett jelentősen csökkenti a sósav stimulált és bazális termelését, amelyet az étkezési stressz, a presszoreceptorok irritációja, a biogén stimulánsok és hormonok (például hisztamin, gasztrin vagy pentagasztrin) okoz. A termék használatakor

A ranitidin a sósav mennyiségének és a gyomornedv össztérfogatának érezhető csökkenését, a gyomor pH-értékének emelkedését okozza, ami a pepszin enzim aktivitásának és hatásának csökkenését okozza. Ha a bevitelt követik terápiás adagok orvos által felírt, a gyógyszer nem biztosít közvetlen befolyás a prolaktin koncentrációra. A gyógyszer gátló hatással van a mikroszomális oxigenázokra.

A táplálékfelvétel nem befolyásolja a ranitidin-hidroklorid gyomor-bél traktusból való felszívódásának sebességét. A biohasznosulás körülbelül 50%. A vérszérumfehérjékkel való vegyületek felépítésének képessége nem több, mint 15%. Maximális koncentráció plazmában átlagosan 2,5-3 órával az orális beadás után érhető el. Időtartam terápiás hatás 12 óra.

Kitéve az elsődleges metabolizmusnak a májban. A felezési idő 3-9 óra. A kiválasztás túlnyomórészt a vizelettel (70%, ebből 35% változatlan) és a széklettel (30%) történik.

Az anyag át tud hatolni placenta gátés kiválasztódik az anyatejbe.

Használati javallatok

Miben segít? A Ranitidine alkalmazásának indikációi a következő betegségek:

1. Zollinger-Ellison szindróma.
2. Eróziós oesophagitis.
3. "Stresszes" és posztoperatív fekélyek felső gyomor-bél traktus - kezelés és megelőzés céljából.
4. Nyombélfekélyek és NSAID-ok szedése által okozott fekélyek - kezelés és megelőzés céljából.
5. A gyomornedv leszívása során sebészeti beavatkozások alatt Általános érzéstelenítés(Mendelssohn-szindróma) – megelőzés céljából.
6. Vérzés a felső gyomor-bél traktusból - a visszaesések megelőzésére.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• 12 év alatti gyermekek;
• Terhesség és szoptatás időszaka;
• Egyedi fokozott érzékenység a ranitidin összetevőihez.

Relatív:

• Májcirrhosis portosisztémás encephalopathiával a kórelőzményben;
• Máj- és/vagy veseelégtelenség;
• Akut porfíria, beleértve a kórelőzményt is

Vényköteles terhesség és szoptatás ideje alatt

Nincsenek ellenőrzött és megfelelő vizsgálatok, amelyek bizonyítják a ranitidin terhesség alatti biztonságosságát, ami nem teszi lehetővé ennek a betegcsoportnak a felírását. A szoptatást a kezelés idejére leállítják a gyermek egészségének biztonsága érdekében.

Adagolás és alkalmazás módja

A használati utasítás szerint a Ranitidine-t étkezéstől függetlenül, rágás nélkül, kis mennyiségű folyadékkal kell bevenni. Csak felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek írják fel.

Átlagos adagok:

1. Az ismétlődő vérzés megelőzése. 150 mg naponta kétszer.
2. Posztoperatív és „stressz” fekélyek. Naponta kétszer 150 mg-ot írjon fel 4-8 hétig.
3. NSAID-használattal kapcsolatos fekélyek. Napi kétszer 150 mg-ot vagy éjszaka 300 mg-ot írjon fel 8-12 hétig. A fekély kialakulásának megelőzése NSAID-ok szedése esetén - 150 mg naponta kétszer.
4. A gyomor és a nyombél peptikus fekélye. Az exacerbációk kezelésére 150 mg-ot írnak fel naponta kétszer (reggel és este) vagy 300 mg-ot éjszaka. Ha szükséges, 300 mg naponta kétszer. A kezelés időtartama 4-8 hét. Az exacerbációk megelőzése érdekében 150 mg-ot írnak fel éjszaka, dohányzó betegeknél - 300 mg-ot éjszaka.
5. Zollinger-Ellison szindróma. A kezdő adag 150 mg naponta háromszor, szükség esetén az adag növelhető.
6. Erozív reflux oesophagitis. Naponta kétszer 150 mg-ot vagy éjszaka 300 mg-ot írjon fel. Szükség esetén az adag napi 4-szer 150 mg-ra emelhető. A kezelés időtartama 8-12 hét. Hosszútávú megelőző terápia- 150 mg naponta kétszer.
7. Mendelssohn-szindróma kialakulásának megelőzése. 150 mg-os adagot írnak fel 2 órával az érzéstelenítés előtt, és lehetőleg 150 mg-ot előző este.

Ha egyidejűleg májműködési zavar is van, az adag csökkentésére lehet szükség.

Az 50 ml/perc alatti CC-vel rendelkező veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az ajánlott adag 150 mg/nap.

Mellékhatás

A Ranitidine szedése során előforduló mellékhatások ritkák. Ezek olyan jelenségek lehetnek, amelyek a szív- és érrendszeri és idegrendszerek, emésztőrendszer.

A szív- és érrendszerrel kapcsolatos mellékhatások:

• bradycardia;
• csökkent vérnyomás;
• atrioventrikuláris blokk, főként parenterális beadással;
• szívritmuszavarok.

Az idegrendszerrel kapcsolatos mellékhatások:

• szédülés,
• fejfájás,
• fokozott fáradtság,
• álmosság,
• zaj a fülben,
• csökkent a látás tisztasága.

Súlyos betegeknél zavartság és hallucinációk léphetnek fel.

A gyomor-bélrendszerrel kapcsolatos mellékhatások:

• hányinger,
• hányás,
• székrekedés,
• hasmenés,
• hasi fájdalom.

Szintén nem kizárt allergiás reakciók a következő típus:

• csalánkiütés,
• kiütés,
• angioödéma.

Lehetséges változások a vér összetételében (thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis), hepatitis, csökkent potencia vagy libidó, gynecomastia, szájszárazság, ízületi fájdalom és izomfájdalom, hörgőgörcs, hajhullás.

Túladagolás

Túladagolás tünetei: bradycardia, görcsök, kamrai aritmiák.

Kezelésként tüneti terápiát alkalmaznak. Ha rohamok jelentkeznek, Diazepamot írnak fel. Kamrai aritmiák és bradycardia esetén lidokain és atropin javasolt.

Különleges utasítások

A gyógyszer használatának megkezdése előtt olvassa el a speciális utasításokat:

1. A ranitidin biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekeknél nem igazolták.
2. Bizonyíték van arra, hogy a ranitidin okozhat akut rohamok porfíria.
3. A ranitidint, mint minden H2-hisztamin-blokkolót, nem szabad hirtelen abbahagyni (rebound szindróma).
4. Hamis pozitív reakciót válthat ki a vizeletben végzett fehérjetesztre.
5. Nál nél hosszú távú kezelés a stressz alatt álló legyengült betegek gyomor bakteriális károsodását tapasztalhatják, a fertőzés későbbi terjedésével.
6. A ranitidin-kezelés elfedheti a gyomorkarcinómával kapcsolatos tüneteket, ezért a kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a rákos fekély jelenlétét.
7. A H2-receptor-blokkolókat az itrakonazol vagy ketokonazol bevétele után 2 órával kell bevenni, hogy elkerüljük felszívódásuk jelentős csökkenését.
8. Növelheti a glutamát transzpeptidáz aktivitást.
9. A H2-hisztamin receptor blokkolók ellensúlyozhatják a pentagasztrin és a hisztamin gyomor savképző működésére gyakorolt ​​hatását, ezért a vizsgálatot megelőző 24 órában H2-hisztamin receptor blokkolók alkalmazása nem javasolt.
10. A kezelés alatt kerülni kell az ételek, italok és egyéb italok fogyasztását gyógyszerek ami a gyomornyálkahártya irritációját okozhatja.
11. A hisztamin H2-receptor-blokkolók elnyomhatják a bőr hisztaminra adott válaszát, így a hamis pozitív eredmények(Mielőtt diagnosztikai bőrteszteket végezne az allergiás reakció azonosítására bőrreakció azonnali típusú, a H2-hisztamin receptor blokkolók alkalmazásának abbahagyása javasolt).

A kezelés ideje alatt tartózkodni kell a potenciálisan aktív tevékenységektől veszélyes fajok igénylő tevékenységek fokozott koncentráció figyelem és a pszichomotoros reakciók sebessége.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer alkalmazásakor figyelembe kell venni a más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokat:

1. A dohányzás csökkenti a ranitidin hatékonyságát.
2. A csontvelő-depresszánsok növelik a neutropenia kockázatát.
3. Növeli a metoprolol koncentrációját a vérszérumban (80%-kal, illetve 50%-kal), míg a metoprolol felezési ideje 4,4-ről 6,5 órára nő.
4. A gyomortartalom pH-jának emelkedése miatt az itrakonazol és a ketokonazol felszívódása csökkenhet, ha egyidejűleg szedik őket.
5. Gátolja a fenazon, aminofenazon, diazepam, hexobarbitál, proprakolol, diazepam, lidokain, fenitoin, teofillin, aminofillin metabolizmusát a májban, indirekt antikoagulánsok, glipizid, buformin, metronidazol, kalcium antagonisták.
6. Ha nagy dózisban antacidokkal vagy szukralfáttal egyidejűleg alkalmazzák, a ranitidin felszívódása lelassulhat, ezért e gyógyszerek szedése közötti szünetnek legalább 2 órának kell lennie.

Tablet be filmhéj 150/300 mg-ot tartalmaz ranitidin-hidroklorid . Segédanyagok: szilícium-dioxid (kolloid), MCC (12-es típus), kopovidon, Mg-sztearát.

Filmhéj alkatrészek (fehér Opadry AMB OY-B28920): szójalecitin, talkum, xantángumi, titán-dioxid, .

Injekció(1 ml) 0,025 grammot tartalmaz ranitidin-hidroklorid .

Kiadási űrlap

A ranitidin Magyarországon kapható tabletta formábanés a formában injekciók.

• A filmtabletták 10 db-os buborékcsomagolásban vannak csomagolva. Egy kartoncsomagolás 2, 3 vagy 10 buborékcsomagolást tartalmazhat.
• Az oldatos injekció 2 ml-es ampullákban kapható.

farmakológiai hatás

Ranitidine Akos– fekélyellenes gyógyszer, melynek hatóanyaga a hisztamin H2 receptor antagonisták csoportjába tartozik. A hatás elve a gyomornyálkahártyában található parietális sejtekben a H2 receptorok blokkolására, valamint a termelés gátlására épül. sósavból . A hatóanyag hatására a teljes szekréció térfogata csökken, elnyomja az aktivitást pepszin V .

Köszönet antiszekréciós hatás A ranitidin előállítható kedvező feltételek a gyógyulásért fekélyes elváltozások az emésztőrendszerben (gyomor, nyombél). A hatóanyag lehet védő akció a reparatív folyamatok fokozásával, a speciális nyálkahártya-anyagok kiválasztásának fokozásával és a mikrokeringés javításával.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A ranitidin hatóanyaga gyorsan felszívódik a lumenből emésztőrendszer. Az étel nem befolyásolja a felszívódás mértékét. A biohasznosulás eléri az 50%-ot. A csúcskoncentrációt az orális beadás után 2-3 órán belül rögzítik. 15%-a kötődik a plazmafehérjékhez. A részleges metabolizmus a májrendszerben megy végbe ranitidin S-oxid képződésével és dezmetil-ranitidin .

A gyógyszert a májrendszeren keresztüli „első áthaladási” hatás jellemzi. A máj állapota befolyásolja az elimináció mértékét és sebességét. Szájon át történő alkalmazás után a felezési idő 2,5 óra, és 20-30 ml/perc kreatinin-clearance mellett ez az érték 8-9 órára nő.

Kis mennyiségben ürül ki ürülék, fő része változatlan formában ürül ki a veserendszeren keresztül. Hatóanyag nem jut át ​​jól a vér-agy gáton, de jól áthatol a placentán. A ranitidin a laktáció alatt szabadul fel.

A Ranitidin alkalmazására vonatkozó javallatok

Ranitidin tabletta - miben segítenek? A gyógyszer fő alkalmazási területe a gasztroenterológia .

Ranitidine Akos- miben segít? A gyógyszert a kezelésre írják fel különféle patológiák emésztőrendszer, és profilaktikus célokra is használható.

A Ranitidine Acri alkalmazására vonatkozó javallatok

• szimptomatikus fekélyes elváltozások emésztőrendszer;
• (gyomor, nyombél);
• Zollinger-Ellison szindróma ;
• során a gyomornedv aspiráció megelőzése sebészeti beavatkozásokérzéstelenítés bevezetésével;
• a „stressz” fekélyek kialakulásának megelőzése;
• reflux oesophagitis ;
• erozív nyelőcsőgyulladás ;
• a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak kialakulásának megelőzése sebészeti beavatkozások után;
• visszaesés megelőzése a felső emésztőrendszerből.

Használati javallatok Ranitidine Sopharma hasonló.

Ellenjavallatok

Patológiára kiválasztó funkció veserendszer, a gyomortablettákat óvatosan írják fel.

Abszolút ellenjavallatok:

• szoptatás;
• egyéni túlérzékenység;
• terhességet cipelni.

Ranitidine Acree be nem vonatkozik gyermekorvosi gyakorlat(korhatár 14 éves korig).

Mellékhatások

Hematopoietikus rendszer:

• leukopenia (hosszú távú terápiával);

A szív- és érrendszer:

• fejlesztés (ritkán, főleg intravénás infúzióval).

Emésztőrendszer:

• székletzavarok ( / );
• májgyulladás (ritkán).

A központi idegrendszer mellékhatásai:

• szédülés , ;
• gyors kifáradás;
• bizonytalanság vizuális észlelés;
• (ritkán);
• zavartság (rendkívül ritka).

Endokrin rendszer, anyagcsere:

• szintlépés ;
• szintlépés ;
• gynecomastia ;
• hanyatlás libidó ;

Egyéb reakciók:

• visszatérő ;
• artériás hipotenzió ;
• hörgőgörcs ;
• ízületi fájdalom ;
• hajhullás;
• különféle kiütések a bőrön;
• myalgia.

Ranitidin tabletta, használati utasítás (Módszer és adagolás)

A kezelési rendet egyénileg választják ki. A tablettákat szájon át kell bevenni.

A napi adag 300-450 mg (szükség esetén 600-900 mg-ra növelhető), 2-3 adagra osztva. Az emésztőrendszeri betegségek súlyosbodásának megelőzése érdekében a gyógyszert lefekvés előtt 150 mg-os dózisban írják fel. A terápia időtartamát a betegség dinamikája határozza meg.

A veserendszer patológiája esetén a gyógyszert naponta kétszer 75 mg-os dózisban írják fel. A Ranitidine Akos használati utasítása hasonló. Kezelőorvosa megmondja Önnek, hogy mennyi ideig szedheti a tablettákat (átlagosan a kezelés időtartama 2-4 hét).

Túladagolás

Fő megnyilvánulásai:

• bőrkiütések;
• zavar;
• fejfájás;
• szédülés;
• fokozott álmosság.

Az elsősegélynyújtás az, hogy vegyen enteroszorbensek ( , , és mások), hívjon mentőt.

Kölcsönhatás

A kezelés alatt a ranitidin felszívódásának sebessége csökken savkötők . Idős betegek figyelem és memória romlást tapasztalnak, ha egyidejűleg szedik antikolinerg gyógyszerek . Feltételezhető, hogy a hisztamin H2 receptorokat blokkoló gyógyszerek képesek elnyomni a csoportba tartozó gyógyszerek fekélyes hatását. NSAID-ok a gyomor nyálkahártyáján. Ranitidinnel történő kezelés esetén a clearance csökken. BAN BEN orvosi gyakorlat vérzéses eset és hypoprotrombinemia betegben, aki vette Warfarin .

A ranitidin felszívódásának lehetséges nemkívánatos növekedése az egyidejű kezelés során . Jelentett esetek hipoglikémia felvételkor .

A ranitidin gátolja a felszívódást És . Fél élet és AUC-növekedése ranitidin-kezelés hatására. A gyógyszer felszívódása megváltozik nagy dózisok bevétele esetén (több mint 2 g).

A kiválasztás lelassul Prokainamid a veserendszeren keresztül, ami a hatóanyag koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérben. Abszorpció Triazolam növekszik, ami a gyomornedv pH-jának változásával jár. A toxicitás kockázata a kezeléssel nő , ami a vérben való koncentrációjának jelentős növekedésével magyarázható. Növekszik a biológiai hozzáférhetőség Ranitidinnel történő egyidejű kezeléssel.

BAN BEN orvosi irodalom fejlődési eset leírása van kamrai aritmia típus nagyvérűség olyan betegnél, aki Ranitidint és kinidin . A kezelés során nő a kockázat kardiotoxikus károsodás . Szintemelkedés tapasztalható a vérben a ranitidinnel történő párhuzamos kezelés során.

Eladási feltételek, recept latinul

A gyógyszertárakban az orvos által felírt vénylap felmutatásával adják ki.

Rp: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tabletta 30 perccel étkezés előtt naponta kétszer.

Tárolási feltételek

A ranitidin tablettákat eredeti csomagolásukban tárolják, figyelemmel a hőmérsékleti rezsim 15-30 fok között.

Legjobb megadás dátuma

Különleges utasítások

Kiejtéssel a veserendszer patológiái a gyógyszert óvatosan írják fel. A gyógyszer alkalmazása előtt ki kell zárni onkológiai betegségek belek , nyelőcső És gyomor .

A stresszes állapotban lévő legyengült betegek hosszú távú terápiája kiválthatja a fejlődést bakteriális betegség gyomor, valamint a gyulladásos folyamat későbbi terjedése.

Ha a gyógyszer szedését hirtelen abbahagyják, megnő a peptikus fekély kiújulásának kockázata. A megelőző terápia hatékonyabb, ha ősszel és tavasszal 45 napig szedik a gyógyszert, mint a folyamatos használat.

Szenvedő betegeknél különféle rendellenességek ritmus, gyors intravénás beadás megoldás provokálhat bradycardia . Személyek porfíria a ranitidint óvatosan írják elő az akut roham kialakulásának kockázata miatt.

A mutatók torzítása megengedett laboratóriumi kutatás(májenzimek, kreatinin, GGT). Az adagok közötti időintervallum savkötők és a ranitidinnek legalább 1-2 órát kell tartania a megváltozott felszívódás veszélye miatt hatóanyag. A gyógyszer biztonságosságát a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban megerősítő klinikai vizsgálatok korlátozottak.

Az oldal használati utasításokat tartalmaz Ranitidin. Különféle változatban kapható adagolási formák gyógyszer (150 mg-os és 300 mg-os tabletták), és számos analógja is van. Ezt az absztraktot szakértők ellenőrizték. Hagyja visszajelzését a Ranitidine használatával kapcsolatban, amely segít a webhely többi látogatójának. A gyógyszert arra használják különféle betegségek(gyomor- és nyombélfekély, gyomorégés, reflux). A terméknek számos mellékhatása és kölcsönhatása van más anyagokkal. A gyógyszer adagja felnőtteknél és gyermekeknél eltérő. A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazására korlátozások vonatkoznak. A Ranitidine-kezelés csak akkor írható elő szakképzett orvos. A terápia időtartama változhat, és az adott betegségtől függ.

Használati utasítás és adagolási rend

A ranitidint étkezéstől függetlenül, rágás nélkül, kis mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

A gyomor és a nyombél peptikus fekélye. Az exacerbációk kezelésére 150 mg-ot írnak fel naponta kétszer (reggel és este) vagy 300 mg-ot éjszaka. Ha szükséges, 300 mg naponta kétszer. A kezelés időtartama 4-8 hét. Az exacerbációk megelőzése érdekében 150 mg-ot írnak fel éjszaka, dohányzó betegeknél - 300 mg-ot éjszaka.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) kapcsolatos fekélyek. Napi kétszer 150 mg-ot vagy éjszaka 300 mg-ot írjon fel 8-12 hétig. A fekély kialakulásának megelőzése NSAID-ok szedése esetén - 150 mg naponta kétszer.

Posztoperatív és stresszes fekélyek. Naponta kétszer 150 mg-ot írjon fel 4-8 hétig.

Erozív reflux oesophagitis. Naponta kétszer 150 mg-ot vagy éjszaka 300 mg-ot írjon fel. Szükség esetén az adag napi 4-szer 150 mg-ra emelhető. A kezelés időtartama 8-12 hét. Hosszú távú megelőző terápia - 150 mg naponta kétszer.

Zollinger-Ellison szindróma. A kezdő adag 150 mg naponta háromszor, szükség esetén az adag növelhető.

Az ismétlődő vérzés megelőzése. 150 mg naponta kétszer.

Mendelssohn-szindróma kialakulásának megelőzése. 150 mg-os adagot írnak fel 2 órával az érzéstelenítés előtt, és lehetőleg 150 mg-ot előző este.

Ha egyidejűleg májműködési zavar is van, az adag csökkentésére lehet szükség.

Az 50 ml/perc alatti CC-vel rendelkező veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az ajánlott adag napi 150 mg.

Kiadási űrlapok

150 mg és 300 mg filmtabletta.

Ranitidin- a hisztamin H2 receptorok blokkolója. Csökkenti a sósav bazális és stimulált szekrécióját, amelyet a baroreceptorok irritációja, a táplálékterhelés, a hormonok és biogén stimulánsok (gasztrin, hisztamin, pentagasztrin) hatása okoz. A ranitidin csökkenti a gyomornedv térfogatát és a benne lévő sósav tartalmát, növeli a gyomortartalom pH-ját, ami a pepszin aktivitásának csökkenéséhez vezet. Után orális beadás V terápiás dózisok nem befolyásolja a prolaktin szintjét. Gátolja a mikroszomális enzimeket.

A hatás időtartama egyetlen adag után legfeljebb 12 óra.

Farmakokinetika

Gyorsan felszívódik, a táplálékfelvétel nem befolyásolja a felszívódás mértékét. Szájon át bevéve a ranitidin biohasznosulása körülbelül 50%. A plazmafehérjékhez való kötődés nem haladja meg a 15%-ot. Kismértékben metabolizálódik a májban, dezmetil-ranitidint és ranitidin-S-oxidot képezve. Főleg vizelettel ürül (60-70%, változatlan formában - 35%), kis mennyiségben a széklettel ürül. Gyengén hatol át a vér-agy gáton. Áthatol a placentán. Az anyatejbe kiválasztódik (koncentráció anyatej nőknél szoptatás alatt magasabb, mint a plazmában).

Javallatok

• gyomor- és nyombélfekélyek súlyosbodásának kezelése és megelőzése;
• NSAID-ok szedésével összefüggő gyomor- és nyombélfekélyek;
• reflux oesophagitis, erozív nyelőcsőgyulladás;
• Zollinger-Ellison szindróma;
• a felső gyomor-bél traktus posztoperatív, stresszes fekélyeinek kezelése és megelőzése;
• a felső gyomor-bél traktus visszatérő vérzésének megelőzése;
• a gyomornedv felszívásának megakadályozása általános érzéstelenítésben végzett műtétek során (Mendelssohn-szindróma).

Ellenjavallatok

• terhesség;
• szoptatás;
• 12 év alatti gyermekek;
• túlérzékenység a ranitidinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben.

Különleges utasítások

A ranitidin-kezelés elfedheti a gyomorkarcinómával kapcsolatos tüneteket, ezért a kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a rákos fekély jelenlétét.

A ranitidint, mint minden H2-hisztamin-blokkolót, nem szabad hirtelen abbahagyni (rebound szindróma).

A stressz alatt álló legyengült betegek hosszú távú kezelése esetén a gyomor bakteriális károsodása lehetséges, a fertőzés későbbi terjedésével.

Bizonyíték van arra, hogy a ranitidin akut porfíriás rohamokat okozhat.

A H2-receptor-blokkolókat az itrakonazol vagy ketokonazol bevétele után 2 órával kell bevenni, hogy elkerüljük felszívódásuk jelentős csökkenését.

Hamis pozitív reakciót válthat ki a vizeletben végzett fehérjetesztre.

A H2-hisztamin receptor blokkolók ellensúlyozhatják a pentagasztrin és a hisztamin gyomor savképző működésére gyakorolt ​​hatását, ezért a vizsgálatot megelőző 24 órában H2-hisztamin receptor blokkolók alkalmazása nem javasolt.

A hisztamin H2-receptor-blokkolók elnyomhatják a bőr hisztaminra adott válaszát, így hamis pozitív eredményekhez vezethetnek (a diagnosztikai vizsgálat előtt). bőrtesztek Azonnali allergiás bőrreakció észlelése érdekében javasolt a H2-hisztamin receptor blokkolók alkalmazásának abbahagyása.

A kezelés során kerülni kell az olyan ételek, italok és egyéb gyógyszerek fogyasztását, amelyek irritálhatják a gyomornyálkahártyát.

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt tartózkodni kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Mellékhatás

• hányinger, hányás;
• száraz száj;
• székrekedés;
• hasmenés;
• hasi fájdalom;
• akut hasnyálmirigy;
• leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia;
• csökkent vérnyomás;
• bradycardia;
• aritmia;
• atrioventrikuláris blokk;
• fokozott fáradtság;
• álmosság;
• fejfájás;
• szédülés;
• zavar;
• zaj a fülben;
• ingerlékenység;
• hallucinációk (főleg idős betegeknél és súlyos betegeknél);
• homályos vizuális észlelés;
• ízületi fájdalom;
• myalgia;
• hiperprolaktinémia;
• gynecomastia;
• amenorrhoea;
• csökkent libidó;
• impotencia;
• csalánkiütés;
• bőrkiütés;
• angioödéma;
• anafilaxiás sokk;
• hörgőgörcs;
• alopecia.

Gyógyszerkölcsönhatások

A dohányzás csökkenti a ranitidin hatékonyságát.

Növeli a metoprolol koncentrációját a vérszérumban (80%-kal, illetve 50%-kal), míg a metoprolol felezési ideje 4,4-ről 6,5 órára nő.

A gyomortartalom pH-jának emelkedése miatt az itrakonazol és a ketokonazol felszívódása csökkenhet, ha egyidejűleg szedik őket.

Gátolja a fenazon, aminofenazon, diazepam, hexobarbitál, proprakolol, diazepam, lidokain, fenitoin, teofillin, aminofillin, indirekt antikoagulánsok, glipizid, buformin, metronidazol, kalcium antagonisták metabolizmusát a májban.

A csontvelő-depresszánsok növelik a neutropenia kockázatát.

Ha nagy dózisban antacidokkal vagy szukralfáttal egyidejűleg alkalmazzák, a ranitidin felszívódása lelassulhat, ezért e gyógyszerek szedése közötti szünetnek legalább 2 órának kell lennie.

Analógok gyógyszerkészítmény Ranitidin

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Acidex;
• acilok;
• Gertokalm;
• Gistak;
• Zantac;
• Zantin;
• Zoran;
• Raniberl 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitidine Sediko;
• Ranitidine Sopharma;
• Ranitidine Akos;
• Ranitidine Acree;
• Ranitidin-LecT;
• Ranitidin-Ferein;
• ranitidin-hidroklorid;
• ranitin;
• Rantak;
• Rangok;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ulran.

Használata gyermekeknél

12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A ranitidin terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.