Много редки заболявания. Най-ужасната болест в света: име. Най-ужасните болести в света: снимка, списък

Мнозина са сигурни, че здравословен начин на животживот и редовните профилактични процедури осигуряват сто процента защита срещу различни проблемисъс здравето, но понякога хората „хващат“ такива заболявания, за които дори не са чували. Ето някои от екзотичните заболявания.

1. Прогресивна липодистрофия

Хората, страдащи от това необичайно заболяване, изглеждат много по-възрастни от възрастта си, поради което понякога се нарича "обратен синдром на Бенджамин Бътън". Например, в един известен случай на този тип липодистрофия, 15-годишната Зара Хартсхорн често се бърка с майката на по-голямата й 16-годишна сестра. Каква е причината за толкова бързо стареене?

Поради наследствени генетична мутация, а понякога и в резултат на прилагане на някои лекарстванарушени в тялото автоимунни механизми, което води до бърза загубарезерви от подкожна мазнина. Най-често страда мастна тъканлице, шия, Горни крайниции торса, което води до бръчки и гънки. Досега са потвърдени само 200 случая на прогресивна липодистрофия, която се развива главно при жени. Лекарите използват инсулин, лифтинг на лицето и инжекции с колаген за лечение, но те са само временни.

2. Синдром на каменния човек

Тази вродена наследствена патология, известна още като прогресивна осифицираща фибродисплазия или болест на Мюнхаймер, се дължи на мутация в един от гените и е едно от най-редките заболявания в света.

Основното е, че възпалителни процеси, възникващи в връзки, мускули, сухожилия и други съединителни тъкани, водят до калцификация и осификация на материята, което е изпълнено със сериозни проблеми с опорно-двигателния апарат. Това заболяване се нарича още "болест на втория скелет", тъй като в човешкото тяло има активен растеж на костната тъкан.

На този моментВ света са регистрирани 800 случая на фибродисплазия и докато лекарите не са намерили ефективни методи за лечение или профилактика на това заболяване, за облекчаване на състоянието на пациентите се използват само болкоуспокояващи. Трябва да кажа, че има надежда за коригиране на ситуацията, тъй като през 2006 г. учените успяха да открият коя точно генетична аномалия води до образуването на „втори скелет“ и в момента се провеждат активни клинични изпитвания за разработване на начини за борба с този ужасен заболяване.

3. Географски език

Любопитно име за заболяване, нали? Има обаче и научен термин за тази "раничка" - десквамативен глосит.
Географският език се проявява при приблизително 2,58% от хората, като най-често заболяването има хронични свойства и се влошава след хранене, по време на стрес или хормонален стрес.

Симптомите се проявяват в появата на обезцветени гладки петна по езика, наподобяващи острови, поради което болестта е получила толкова необичаен прякор и с течение на времето някои „острови“ променят своята форма и местоположение в зависимост от това кой от вкусовите рецептори се намира на езика лекуват, и които, напротив, са раздразнени.

Географският език е практически безвреден, ако не вземете предвид повишената чувствителност към пикантни храни или някакъв дискомфорт, който може да причини. Медицината не знае причините за това заболяване, но има доказателства генетично предразположениекъм неговото развитие.

4. Гастрошизис

Под това донякъде нелепо име се крие зловещо вродено увреждане, при което бримки от черва и други вътрешни органи изпадат от тялото през цепнатина в предната стена коремна кухина.

Според статистиката на американските лекари гастрошизисът се среща средно при 373 от 1 милион новородени, а младите майки имат малко по-висок риск от раждане на дете с такова отклонение. Преди това около 50% от бебетата с гастрошизис са починали, но благодарение на развитието на хирургията смъртността е намалена до 30%, а в най-добрите клиники в света около девет от десет бебета могат да бъдат спасени.

5. Пигментна ксеродерма

Това наследствено заболяванекожата се проявява в повишената чувствителност на човек към ултравиолетовите лъчи. Това се дължи на мутацията на протеини, отговорни за възстановяването на увреждане на ДНК, което възниква при излагане на ултравиолетова радиация. Първите симптоми обикновено се появяват в ранно детство(до 3 години): когато детето е на слънце, то получава сериозни изгаряния след няколко минути излагане на слънчева светлина. Също така заболяването се характеризира с появата на лунички, суха кожа и неравномерно обезцветяване на кожата.

Според статистиката хората с пигментна ксеродерма са изложени на по-голям риск от развитие на рак, отколкото други: при липса на подходящо предпазни мерки, около половината от децата, страдащи от ксеродерма, до десетгодишна възраст развиват едно или друго ракови заболявания. Има осем вида на това заболяване с различна тежест и симптоми. Според европейски и американски лекари заболяването се среща при около четирима душиот милион.

6. Малформация на Арнолд-Киари

говорене обикновен език, същността на това заболяване е, че поради бързия растеж на мозъка в бавно развиващите се кости на черепа, церебеларните тонзили потъват във foramen magnum с компресия на продълговатия мозък.

Преди това се смяташе, че отклонението е изключително вродено, но най-новите изследваниядокажете, че не е така. Честотата на наблюдение на тази аномалия е от 33 до 82 случая на милион и се диагностицира както при деца, така и при възрастни.

Има няколко вида малформация на Арнолд-Киари, от най-честата и най-лека първа до много рядката и опасна четвърта. Симптомите могат да се появят в различни възрастии най-често започва със силно главоболие. Един от признатите методи за подпомагане на заболяването е хирургическата декомпресия на черепа.

7. Алопеция ареата

Причините за развитието на това заболяване се крият в клетъчно ниво- имунната система атакува погрешка космени фоликуликоето води до плешивост. Един от най-трудните и редки формина това заболяване, алопеция тоталис, може да доведе до пълна загубакоса на главата, мигли, вежди и линия на косатакрака, докато в някои случаи фоликулите са способни да се самовъзстановяват.

Около 2% от населението на света е засегнато от заболяването и в момента се разработват методи за лечение и профилактика на заболяването, но борбата с алопеция ареата се усложнява от факта, че в началните етапи отклонението се характеризира само със сърбеж и повишена чувствителност на кожата.

8. Синдром на пателарния нокът (синдром на пателата на ноктите)

Това заболяване в лека формасе изразява в липса или необичаен растеж на ноктите (с вдлъбнатини и израстъци), но симптомите му могат да бъдат доста разнообразни - до по-сериозни скелетни аномалии като тежка деформацияили липса на патела. В някои случаи има видими израстъци на задната повърхност илиум, сколиоза и луксация на патела.

Рядко наследствено заболяване възниква поради мутация в гена LMX1B, който играе важна роля в развитието на крайниците и бъбреците. Синдромът се среща при 1 от 50 хиляди души, но симптомите са толкова разнообразни, че понякога заболяването може да бъде открито на начална фазаневероятно трудно.

9. Наследствена сензорна невропатия тип 1

Едно от най-редките заболявания в света: този тип невропатия се диагностицира при двама души от един милион. Аномалия възниква поради увреждане на периферните нервна системав резултат на изобилие от PMP22 гена.

Основният признак за развитие на наследствена сензорна невропатия от първи тип е загубата на усещане в ръцете и краката. Човек престава да изпитва болка и да усеща промяна в температурата, което може да доведе до тъканна некроза, например, ако фрактура или друго нараняване не се разпознае навреме. Болката е една от реакциите на тялото, сигнализираща за всякакви "неизправности", така че загубата чувствителност към болкае изпълнен с твърде късно откриване на опасни заболявания, независимо дали става въпрос за инфекции или язви.

10. Вродена миотония

Ако някога сте чували за кози синкоп, вероятно знаете как изглежда вродената миотония - поради мускулни спазмичовекът сякаш замръзва за известно време.

Причината за вродена (вродена) миотония е генетична аномалия: поради мутация се нарушава работата на хлоридните канали скелетни мускули. Мускулната тъкан е "объркана", има произволни контракции и отпускане, а патологията може да засегне мускулите на краката, ръцете, челюстите и диафрагмата.

Сега лекарите нямат ефективен начин за решаване на този проблем, освен радикален. лечение с лекарства(с употребата на антиконвулсанти) в най-много тежки случаи. Лекарите препоръчват на почти всички страдащи от това заболяване редовните физически упражнения да се редуват с движения за отпускане на гладката мускулатура. Трябва да кажа, че въпреки някои неудобства, хората с това заболяване могат да живеят дълъг и щастлив живот.

От време на време съвременното общество се разтърсва от поредната новина за ужасна болест, открита в необятността на нашата планета. След подобни послания мислим благодарим на Бог, че детската варицела или сезонният грип е максимумът от това, с което ни се е наложило да се сблъскаме в живота. Ужасяващи и неразбираеми заболявания не само убиват, но бавно правят хората с увреждания. Невъзможно е да се откроят 10-те най-ужасни болести в света, тъй като има много повече от тях. Представяме ви списък опасни инфекциии вируси, което включва не само екзотични заболявания, но и болести, напълно познати на нас.

СПИН

Чумата на 20 век, бичът на хилядолетието - така се нарича синдромът на придобита имунна недостатъчност. Защо това е най-лошата болест в света? Защото все още не е намерен лек за него. Най-ярките умове озадачаваха чудодейното лекарство, провеждайки безброй експерименти. Но всичко без резултат. Днес около 40-45 милиона земляни страдат от СПИН. Ако първоначално вирусът беше домакин само на африканския континент, сега всяка страна в света може да представи собствена статистика за болестта.

СПИН се предава по полов път, чрез мръсни медицински инструменти, в утробата – от майка на дете. Тъй като вирусът живее изключително в кръвта, тя е причината за инфекцията. Можете да хванете болестта дори в стоматологичен кабинет, при нанасяне на татуировка или миене на зъбите с чужда четка. На всички тези предмети може да остане кръвта на пациента, която навлиза в тялото през малки пукнатини. Ако по-рано най-ужасната болест в света, чието име е СПИН, се смяташе за срамна, днес цялата планета обедини сили, за да помогне на заразените хора.

Рак

Кратка дума, която съдържа толкова много плач и мъка... За разлика от СПИН, ракът може да бъде излекуван с химиотерапия или облъчване, но е ужасен поради своята непредсказуемост. онкологично заболяванене щади нито старите, нито младите: приблизително 14 милиона жертви се регистрират всяка година. Не е установено откъде идва атаката. Медицината нарича основните причини генетични нарушения, влияние на лоши навици, недохранване. Несъмнено това е най-страшната болест в света. Ракът е в състояние да "погълне" цели части от тялото. Понякога жените губят гърдите си, гениталиите си, само за да спрат прогресиращо заболяване.

Ракът е неконтролирано, много бързо клетъчно делене, което се трансформира в злокачествени образуванияв човешките органи и тъкани. Туморът засяга жизнените центрове, в резултат на което те престават да функционират. Не се препоръчва лечението на заболяването с нетрадиционни методи - пациентът губи ценни минути, което в крайна сметка му струва живота.

едра шарка

Жив вирус. Може да се съхранява замразено в продължение на много години, а също така се чувства свободно при температури до сто градуса. Едрата шарка се е появила много отдавна: историците твърдят, че дори древните египтяни са страдали от това опасно заболяване. Едно време болестта се пренасяше и от такива известни хоракато Ейбрахам Линкълн, Джордж Вашингтон и Йосиф Сталин.

Едрата шарка с право заема водеща позиция в класацията, която представя най-ужасните болести в света. Снимки намерени в медицинска литература, понякога те наистина учудват: нещастните са покрити с огромен брой грозни тъмни петна, които след това се трансформират в големи белези. Трудно е да се преживее болестта: смъртността настъпва в 20-90% от случаите. Тези, които имат късмет, често получават "наследствена" слепота. Едрата шарка е естествен фокален вирус, който кара тялото да гние живо. В наши дни е почти невъзможно да се заразите с ужасна болест, но за целите на превенцията в Африка хората понякога се ваксинират.

Чума

Спомняйки си за нея, си представяме фургони с трупи, маски с птичи човки, огньове в градовете. Благодарение на киното съвременните хора знаят много за тази ужасна болест, която през Средновековието опустоши буквално половин Европа. В онези дни бубонната чума оглави топ 10 на най-ужасните болести в света. Медицината не разполагаше с достатъчно знания и технологии за лечение, така че милиони хора умряха от вируса. В наше време чумата се лекува с антибиотици и сулфонамиди.

След като инфекцията навлезе в тялото, настъпва остра интоксикация, лимфна системазасегнат, което води до бърза и болезнена смърт. Носителите на инфекцията са гризачи, които през Средновековието масово са обитавали големите градове. Възможно е да се заразите и от ухапване от бълха, която е била в контакт с болно животно. В същото време никой не се ангажира да назове точния брой на смъртните случаи, тъй като в онези дни не са правени изчисления. Интересното е, че има много суеверия, свързани с бубонната чума: нашите предци са вярвали, че епидемичните огнища предотвратяват глобални природни бедствия.

Туберкулоза

Това е инфекциозно заболяване, чийто причинител е така наречената пръчица на Кох. Бактерията навлиза в тялото през храносмилателен тракт, с отворена форма - по въздушно-капков път, по-рядко - чрез контакт през кожата. Основните симптоми: внезапна загуба на тегло, кашлица, храчки с кръв, бледност на кожата, повишено изпотяване, умора, раздразнителност и нарушения на съня. лечение опасна болестчесто в болниците с помощта на антибиотици, лекарства, които повишават имунитета, и самите противотуберкулозни лекарства.

Говорейки за най-ужасните болести в света, не можем да забравим за този вирус, който обикновено засяга белите дробове на човек. Курсът на терапия отнема доста дълъг период от време, но ако навреме се обърнете към професионален лекар, шансовете за пълно възстановяване са доста високи. Вместо това пренебрегваното заболяване може да доведе до увреждане, увреждане и смърт. Между другото, туберкулозата в наше време е заразена с една трета от жителите на планетата.

Проказа

IN съвременна медицинаболестта се нарича проказа. Това е инфекциозно заболяване, което засяга кожата, периферните части на нервната система и лигавиците на горните дихателни пътища и особено тежки форми- вътрешни органи, очи и опорно-двигателен апарат. Пациентът започва да гние жив: на първо място страдат краката и ръцете, гениталиите и лицето. Горкият човек не губи всички крайници, но в повечето случаи остава без пръсти. Заболяването прогресира особено в областта на носа: той се заменя със зейнала накъсана дупка.

Проказата е най-страшната болест. В света в края на миналия век е имало около 14 милиона прокажени. По-късно, благодарение на съвременна терапия, тази цифра беше намалена до 800 хиляди. Но и днес проказата е много коварна. Инкубационният период продължава от 3 до 20 години, след което започва асимптоматичният стадий, следователно, за откриване на болестта на ранна фазапочти невъзможно. При поставяне на диагнозата на пациента се предписват лекарства от групата на сулфоните.

слонска болест

Описвайки най-ужасните болести в света, списъкът трябва да бъде попълнен с това заболяване. Официалното му име е лимфна филария. Най-често срещан в тропиците, тъй като се разпространява от комари. Заразено женско насекомо ухапва човек и неговите ларви навлизат в кръвта, чрез която инфекцията се разпространява в тялото. Те обикновено се натрупват в тъканите, засягайки Лимфните възли: Растат до огромни размери. В същото време краката се трансформират, силно набъбват, кожата се удебелява няколко пъти. В особено тежки случаи ръцете, гениталиите и гърдите също хипертрофират.

След като се разболее, човек става грозен и недееспособен. Трудно се движи, постоянно страда от гадене и мигрена. Антибиотиците са най-ефективното лечение, понякога се препоръчва операция за пациента. Лекарите предписват и хидромасаж, приложение компресионни чорапи, лечебна гимнастика. Важно е да се храните правилно и да се движите повече.

Синдром на Hutchinson

Заболяването се нарича още прогерия. Това е най-ужасното заболяване в света - генетично заболяване, което се характеризира с преждевременно стареене. Болните деца на 12 изглеждат като деветдесетгодишни. Един случай на заболяването се регистрира на 8 милиона бебета, в модерен святофициално се знае за 80 деца, живеещи с ужасен синдром. Още през първите три години от живота бебето започва да проявява симптоми: забавяне на растежа, тежка плешивост, деформация на костите. Освен това кожата му става суха и набръчкана, миглите и веждите му активно падат, гениталиите му не се развиват и ушните миди липсват.

Прогнозата за пациентите е неблагоприятна: всички те умират преди да навършат 25 години от сърдечни заболявания и злокачествени тумори. В същото време случаите на достигане на зряла възраст са изключително редки. Превенцията и лечението не са разработени. Учените продължават активно да изучават синдрома на Hutchinson, надявайки се не само да измислят лек за болестта, но и да хвърлят светлина върху общ механизъмизбледняваща красота и стареене на тялото.

Некротизиращ фасциит

Основните симптоми са следните: епидермисът придобива лилав оттенък, огромни мехурчета, пълни с течна форма, започва гангрена. Температурата на нещастния човек се повишава, налягането пада, пулсът често се учестява, съзнанието е объркано. Лекарят обикновено предписва антибиотици и премахва мъртвата тъкан със скалпел, понякога се налага ампутация на крайника. Заболяването е наистина ужасно, така че лекарите препоръчват да отидете в болницата веднага щом забележат, че кожата около раната е придобила синкаво-бордов оттенък.

Малария и холера

Това са и най-страшните болести в света. Например, маларията, известна като "блатна треска", е тежка. Често води до смърт. Преносители на заразата са комарите. Ухапвайки плячката си, те инжектират патогенни бактерии в кръвта ѝ. Заболяването протича бързо, придружено от втрисане, висока температура, анемия и уголемяване на органи. Голямо население на Африка често умира от малария, както в страните от континента медицинско обслужванее на доста ниско ниво. Децата обикновено стават жертви поради неблагоприятни условия на живот, липса на чиста питейна вода.

Колкото до холерата, тя също е опасно инфекциозно заболяване. Ембрионът му успешно се размножава в прясна вода: човек, който пие такава течност, бързо се разболява. Смъртността от заболяването е висока, но инфекцията може да бъде предотвратена чрез спазване на основните правила за хигиена. Хората, които са свикнали да мият ръцете си преди хранене, внимателно да изплакват зеленчуците и плодовете, да не пият вода от кладенеца, не са податливи на това заболяване.

Порфирийно заболяване и некроза на челюстта

Мислейки за това коя е най-ужасната болест в света, е трудно да не си спомним тези заболявания. Порфирията е генетично заболяване, води до натрупване в човешкото тялоспецифични съединения, които имат различни функции, например, произвеждат големи количества червени кръвни клетки. Хората, страдащи от заболяването, не могат да бъдат изложени на пряка слънчева светлина: те оставят тежки изгаряния, язви и рани по кожата си. Методът на лечение е неясен, лекарите работят върху изобретяването на ефективно лекарство.

Некрозата на челюстта, за щастие, престана да се диагностицира преди много години. За това заболяване се знае само, че в началото на 19 век от него са страдали работници в кибритената индустрия. Бяха много изложени токсично вещество- бял фосфор, който провокира ужасно заболяване в лицевите костни тъкани. Просто изгниха живи пред очите ни. Ако челюстните кости не бъдат отстранени хирургически, болестта продължава да разрушава тялото и води до смърт.

Кожна лайшманиоза и хипертрихоза

Не само грозни, но и най-ужасните болести в света, снимки на които могат да се видят във всеки медицински справочник. Кожната лейшманиоза е често срещана в горещите страни, нейните носители са едни и същи комари. Ухапвайки човек, те оставят ларви в тялото му, които започват да разяждат кожата. Една безобидна рана скоро се превръща в огромна. гнойна язва, който е много дълъг и зле лекува. Най-опасното е поражението на лицето. Ако не се лекува, човекът може да умре.

Хипертрихозата е най-ужасното заболяване, доста рядко се среща в света. Характеризира се с появата на обилно количество косми в различни частитяло: по лицето, гърдите, гърба. Възниква поради генна мутация, може да е следствие от прием на някои лекарства. Ако хипертрихозата е лека, е лесно да се отървете от нея с лазерна епилация. В същото време е невъзможно да издърпате космите с пинсети или восък - това само ще влоши заболяването. Не се препоръчва да прибягвате до самолечение - по-добре е незабавно да се свържете с професионален лекар.

В тази статия ще разкажем на нашите читатели за много редки заболявания, които въпреки това съществуват и може дори да са оказали влияние върху някои точки.

Синдром на Стендал

Човек с това заболяване, попадайки на място, където има много произведения на изкуството, започва да изпитва вълнение, ускорен пулс и дори халюцинации. За хора, които имат най-често този синдром опасно мястосчита галерия Уфици във Флоренция.

Това заболяване е описано въз основа на симптомите, които изпитват туристите, посещаващи тази галерия. Синдромът получи името си поради факта, че е описан от Стендал в книгата му "Неапол и Флоренция: пътуване от Милано до Реджо" през 1817 г., но въпреки голямото количество доказателства, този синдром е официално документиран едва през 1979 г. от италианския психиатър Магерини. Той изследва повече от сто идентични случая на това заболяване. Първата такава диагноза е поставена през 1982 г.

Хората с това заболяване чуват различни шумове в главата и дори експлозии. Най-често синдромът се проявява няколко часа преди заспиване или почти веднага след него. Пациентите с това заболяване се оплакват от тревожност, която е придружена от повишена сърдечна честота. Случва се, че синдромът е придружен от проблясъци на ярка светлина в главата. Всичко би било наред, но всички тези усещания са доста болезнени и някои дори смятат, че са имали инсулт.

Някои характеризират атаката със звука на струнни инструменти, за други звукът е по-скоро като експлозия на бомба. Предположенията на лекарите се свеждат до факта, че такива нарушения на съня могат да бъдат свързани с пренапрежение и стрес. Повечето пациенти са жени. Съобщавани са симптоми тази болестпри лица под 10-годишна възраст обаче средна възрастповечето пациенти са на възраст 58 години.

В медицинската среда този синдром не се приписва нито на един от двамата слухови халюцинациинито за епилепсията обаче в учебниците няма описание на този синдром, което се свързва не толкова с неговата рядкост, колкото с ниската степен на изучаване.

Все още няма ефективно лечение, но има някои подобрения в състоянието на пациентите с употребата на кломипрамин и клоназепам. Освен това пациентите се съветват да останат свеж въздух, внимателно следете режима на деня и спортувайте. Всичко това помага за облекчаване на стреса и предотвратяване на симптомите на заболяването.

Заблудата на Капграс

Хората с това заболяване вярват, че някой от близките им, най-често съпруг или съпруга, е заменен с клонинг. В резултат на това пациентът се опитва по всякакъв начин да избегне "измамника" и не иска да спи с него в едно легло.

Лекарите смятат, че това заболяване може да е резултат от мозъчна травма или предозиране на лекарства. Също така е широко разпространено мнението, че заблудата на Capgras се дължи на лезии в дясното полукълбо на мозъчната кора.

Типичен пример за реплики на Блашко

При някои хора могат да се видят ивици по цялото тяло. Наричат ​​се линия Блашко, на името на немския дерматолог Алфред Блашко. Лекарят открива този феномен през 1901 г.

Очевидно такъв модел е генетично определен и заложен в ДНК, подобно на много наследствени заболявания на кожата и лигавиците. Такива ленти се появяват през първите месеци от живота.

Микропсия или синдром на Алиса в страната на чудесата

дадени неврологично разстройствонарушава зрителното възприятие. Хората и животните изглеждат по-малко болни, отколкото са, а разстоянията между обектите се изкривяват. Често това заболяване се нарича "лилипутско зрение" или "халюцинации на джуджета".

Микропсията засяга не само зрението, но и допира и слуха. Пациентът може да изглежда различен дори на неговия собствено тяло. Лекарите смятат, че това заболяване е свързано с мигрена. В допълнение, микропсията може да бъде причинена от епилепсия или поради излагане на наркотични вещества. Такова изкривяване на възприятието се наблюдава и при деца на възраст 5-10 години и се проявява доста често с настъпването на тъмнината, когато мозъкът няма информация за размера на околните предмети.

синдром на синя кожа

Повечето пациенти никога не научават речта, дори когато достигнат зряла възраст, или научават само няколко прости думи. Те обаче разбират много повече, отколкото могат да кажат или изразят. Името "щастлива кукла" идва от характерното ходене на такива пациенти на "схванати крака" и честия безпричинен смях.

Еритропоетична порфирия или болест на Гюнтер

Лице с еритропоетична порфирия

Много рядко заболяване. Общо в света има около 200 пациенти. Причинен от генетичен дефект. кожапациентите имат много висока фоточувствителност. От светлината кожата на пациента започва да сърби силно и се покрива с язви и мехури.

Язвите и възпаленията засягат ушите, носа и хрущялите и те значително се деформират. Клепачите също са покрити с язви. Човек постепенно се превръща в жива мумия. Външен видтакъв човек прилича на изображения в средновековни гримоари, освен това зъбите му са боядисани в кафяво-червено поради порфиринови отлагания в емайла и светят лилаво-червено от излагане на ултравиолетова радиация.

Много е възможно именно болестта на Гюнтер и хората, болни от нея, да са създали представи за същества, които се страхуват от дневна светлина и пиене човешка кръв- вампири.

Синдром на Робин

Дете със синдром на Робин

Дете, родено с този синдром, не може да яде и диша нормално, тъй като има недоразвита долна челюст. Освен това небцето му има цепки, а езикът му е хлътнал. Понякога Долна челюстможе да отсъства изобщо, поради което лицето придобива птичи черти. Заболяването се лекува чрез пластична хирургия.

CIPA

Габи Гиграс е енергично дете, което на външен вид не се различава от връстниците си, но момичето се отличава от повечето хора с това, че страда от много рядко заболяване, известно като CIPA.

Габи има естествена нечувствителност към болка, която е придружена от анхидроза (липса на изпотяване). В света има само 100 документирани случая на това заболяване.

Габи е родена без способността да усеща студ, болка или топлина. За мнозина такива свойства на тялото могат да се покажат като много полезни, но всъщност не са. Усещанията за болка, както и усещанията за температура, изпълняват много важна защитна функция.

Например, ако случайно се окажете близо до открит огън, веднага ще се опитате да се отдалечите на безопасно разстояние, в най-лошия случай ще се отървете с леко изгаряне и всичко това ще се случи на рефлекторно ниво и човек като Габи може загуби крайник, преди да забележи какво се случва нещо нередно.

Родителите на момичето забелязали, че нещо не е наред, когато открили, че 5-месечно дете е ухапало пръстите си до кръв. По-късно Габи загуби окото си и получи сериозни наранявания, тъй като не я спираше от болка да си чеше раните и да получава различни битови наранявания. Родителите правят всичко възможно, за да може момичето да живее нормален живот.

цистиноза

Цистинозата е състояние, при което в тялото се появяват цистинови кристали. Лили Сътклиф, която страда от това рядко наследствено заболяване, е принудена да приема коктейл от лекарства всеки ден, за да не се вкамени. В света има около 2000 души, болни от това заболяване.

Синдром

Шило Пепин е роден със слети крака. Такова заболяване често се нарича синдром. Лекарите вярваха, че момичето ще живее само няколко дни, но тя живя десет години. Шило Пепин почина на 23.10.2008 г. На снимката тя седи на маса в Кенебункропт, Мейн (САЩ) през 2007 г.

Шайло Пепин е родена със слепени крака, състояние, често наричано "синдром на русалката". Въпреки че лекарите вярваха, че момичето е предопределено да живее само няколко дни, тя живя десет години. Шайло почина на 23 октомври 2008 г. Тя се вижда да седи на маса в дома си в Кенебункропт, Мейн, на тази снимка през 2007 г.

фатално фамилно безсъние

Рядко генетично заболяване. Пациентите с FSB постоянно искат да спят, но не могат. Поради дълго отсъствиепациентите със сън полудяват и умират болезнено, въпреки факта, че последните няколко месеца преди това преминават здрачно състояниесъзнание.

Заболяването се нарича фамилно, тъй като е характерно за цели семейства. Общо в света има около 40 семейства с това заболяване. 29-годишната Шерил Дингес е член на едно такова семейство. Всички нейни роднини са носители на гена FFB. Тя отказва да бъде тествана. ФСБ вече бяха убили майка й, дядо й и чичо й. Сестра й не е наследила фаталния ген, а самата тя отказва да се изследва.

FSB започва с леки конвулсии, повишена тревожности безсъние. От дълга липса на сън пациентите в крайна сметка започват да халюцинират и замъгляват умовете си и след няколко месеца умират.

В тази статия ще разкажем на нашите читатели за много редки заболявания, които въпреки това съществуват и може дори да са повлияли на някои исторически и митологични моменти. Синдром на Стендал Човек с това заболяване, попадайки на място, където има много произведения на изкуството, започва да изпитва вълнение, ускорен пулс и дори халюцинации. За хора, които имат...

Вероятно всеки от нас е чувал за смъртоносни болести като рак или ХИВ, но чували ли сте някога за болести като Куру или Синдром на извънземната ръка. Такива заболявания са изключително редки. Толкова редки, че не всеки успешен лекар поне веднъж в живота си се сблъсква с тях. По-долу е даден списък на десетте най-редки заболявания.

Наследствена ангиоедем(HAE) е рядко наследствено заболяване на кръвта, което се проявява под формата на отоци, най-често по ръцете, краката, лицето, корема и ларинкса. Това заболяване се среща при около един на 50 000 души. Смъртността се оценява на 15–33%, дължаща се главно на оток на ларинкса и задушаване.

Прогерията е изключително рядък генетичен дефект, при който настъпват промени в кожата и вътрешните органи поради преждевременно стареене на организма. Приблизително 1 дете на 8 000 000 новородени се ражда с прогерия. В света са регистрирани не повече от 80 случая на това заболяване. рядко заболяване. Средната продължителност на живота на хората с прогерия е 13 години. Въпреки че през 1986 г. Огихара и други описват случай, че уж японец, болен от прогерия, е успял да живее 45 години. Е неизлечима болест, при които в 90% от случаите пациентът умира от инфаркт или инсулт.

Аквагенната уртикария е форма на уртикария, която е изключително рядка. До момента са известни само 30 случая. Симптом на заболяването е болезнена реакция на кожата в резултат на контакт с вода. Понякога се описва като алергия, въпреки че това е невярно. В един случай във Великобритания 23-годишно момиче е принудено да консумира само диетична кола вместо вода, да се къпе веднъж седмично за не повече от 10 секунди и, разбира се, да избягва дъжда.

Куру

Куру - неизлечима болест, открит изключително сред аборигените от племето Fore в Папуа Нова Гвинея, главно при деца и жени. Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм или по-скоро чрез изяждане на мозъка, който е страдал от това заболяване. Но след изкореняването на този ужасен ритуал, куру практически изчезна, но все още има отделни случаи, защото инкубационен периодболестта може да продължи повече от 30 години. Основните характеристики са силно треперене, както и резки движения на главата, понякога придружени с усмивка.

Порфирията е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с пигментен метаболизъми се проявява с фотодерматоза, хемолитични кризи, стомашно-чревни и нервно-психични разстройства. В продължение на много векове пациентите с това заболяване са смятани за вампири и върколаци, измъчвани и екзекутирани. Английският крал Джордж III е страдал от порфирия, според някои източници вероятно Винсент ван Гог, както и Влад III Басараб, по-известен като Влад Дракула - днес един от най-известните литературни и кинематографични образи на вампир.

Фаталното фамилно безсъние е рядко, нелечимо наследствено заболяване, при което пациентът умира от безсъние. Средната продължителност на живота на пациентите, диагностицирани с фатално фамилно безсъние след появата на първите симптоми, е 18 месеца. Заболяването е описано за първи път през 1979 г. от италианския селски лекар Игнацио Ройтер, който наблюдава смъртта от безсъние на двама роднини на съпругата му. До момента заболяването е диагностицирано при представители на 26 семейства от различни страни - Италия, Германия, САЩ, Австралия, Франция, Великобритания, Австрия, Япония и Холандия.

Четвърто място в класацията на десетте най-редки болести в света заема синдромът на извънземната ръка или болестта на д-р Стрейнджлав - рядко нервно-психично заболяване, при което едната или двете ръце действат сами, независимо от желанието на собственика. От 1909 г. са регистрирани само 40-50 случая.

Аргирозата е състояние, причинено от продължително отлагане на сребърен сулфид в кожата, лигавиците, капилярните стени, костен мозъки далака. Характеризира се с необратима пигментация на кожата, която придобива сребрист или синкаво-сив оттенък. Няма лек за аргирозата. През 2007 г. в пресата се появи статия за американеца Пол Карасън, който след продължителна употребаколоидно сребро, както и използването на сребърен балсам, кожата започна постепенно да придобива сиво-син цвят. Карасон почина на 26 септември 2013 г. на 62-годишна възраст от инсулт (смъртта не е свързана с Аргироза).

Хипертрихозата, неофициалното наименование "синдром на върколака" е вроден дефект, който се проявява в необичаен растеж на косата в необичайна област на тялото, независимо от пола или възрастта. Космите могат да растат по цялото тяло или в една или повече области. Първият случай на хипертрихоза е регистриран от Петрус Гонзалес в средата на 16 век и описан от италианския учен Улисе Алдрованди. През следващите 300 години е имало общо около 50 случая на това рядко заболяване.

Epidermodysplasia verruciformis е изключително рядко, често наследствено заболяване, характеризиращо се с кръгли симетрични обриви, особено по ръцете и краката. Един от най-известните случаи е съобщен в Индонезия при мъж на име Деде Косава, по прякор „Човекът дърво“ (на снимката), който претърпя операция през 2007 г. за отстраняване на израстъците. Като цяло 95% от брадавиците са отстранени с общо тегло около 6 кг. Израстъците обаче продължават да растат и ефективно лечениеднес не съществува.

Споделете в социалните мрежи мрежи

Науката постигна значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с такива заболявания, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Произходът на някои от тях е неизвестен или влияят на тялото по абсолютно невероятен начин. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят и да се справят с тези странни болести, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първоначално пациентите започват да халюцинират, а след това се парализират. Изглеждаше сякаш спят, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много са починали на този етап, а оцелелите са имали ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на Паркинсон). Епидемията от това заболяване вече не се проявява и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че са представени много версии (вирус, имунен отговорразрушаване на мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е бил болен от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.

Остър отпуснат миелит

Миелитът е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това неврологично заболяванекоето засяга децата и води до слабост или парализа. Малките пациенти преживяват постоянна болкав ставите и мускулите. До края на 50-те години полиомиелитът беше ужасна болест, чиито епидемии през различни страниотне много хиляди животи. От болните около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се отказва - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време вече ваксинираните хора се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Вродена липодистрофия на Berardinelli - Seip (SLBS)

Това е състояние, характеризиращо се с остър недостиг на мастна тъкан в организма и отлагането й на нетипични места, като черния дроб. Заради такива странни симптомиПациентите със SLPS имат много отличителен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също са склонни да имат силно изпъкнали лицеви костии уголемени гениталии.

В един от двата известни вида SLBS лекарите също откриха леко психическоразстройство, но не е най голям проблемза болните. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-конкретно високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежки увреждания на органи и дори внезапна смърт.

синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в собствените си глави и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се приписва на нарушенията на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса (депривация) на сън. IN напоследъквсе повече млади хора страдат от този синдром.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането при видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не може да установи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича "смърт в яслите", тъй като може да не е предшествано от никакви симптоми, често детето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-силни при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е първият подобен случай(Бринърд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но така и не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, по време на което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частично или пълна загубазрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко документирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-бързо психично заболяванеотколкото физически. Пациентите вярват, че те различни симптомипричинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са установили, че хората не могат да различат истинските полета от фалшивите. Защо все още го вярват? Това обикновено се свързва с теории на конспирацията.

Синдром на окования човек

По време на развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по-ограничени, докато не се парализира напълно. Лекарите не са сигурни какви са причините подобни симптоми; правдоподобните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Алотриофагия

Това заболяване се характеризира с употребата на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желаниеяжте вместо храна Различни видовенехранителни вещества, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили такива истинска причинаболест, няма лечение.

Английска пот

Английска пот или английска треска за изпотяване, - заразна болест неясна етиологияс много високо нивосмъртността, която посети Европа няколко пъти (предимно Тюдорската Англия) между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум, болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. характерна особеностболест беше силна сънливост, които често предшестваха настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярваше се, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.

В края на 16-ти век "английската треска за изпотяване" внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестна болест, която причини силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Блашко линии

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ленти по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са включени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе страдаха смъртоносна болест kuru, чието име на техния език има две значения – „треперене“ и „разваляне“. Форе вярвал, че болестта е резултат от злото око на друг шаман. Основните симптоми на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява със световъртеж и умора. След това се добавя главоболие, конвулсии и накрая типично треперене. В рамките на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на човек, страдащ от това заболяване. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем разбираеми - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При един пациент най-много остра атакаизразяващо се в това, че е повръщала по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците са невъзможни за прогнозиране.

Синдром на синята кожа или акантозна дерма

Хората с тази диагноза имат синя или слива кожа. През миналия век цяло семейство сини хорае живял в американския щат Кентъки. Те се наричаха Сините фугати. Между другото, освен това наследствено заболяванете не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира негативни реакциивърху различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Хорея

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Frau Troffea започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини- масово отравяне или психическо разстройство.

Прогерия (Progeria), синдром на Hutchinson-Gilford

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в човешкия генетичен код. Това заболяване има неизбежни и пагубни последици за хората. Повечето от родените с това заболяване умират до 13-годишна възраст, тъй като процесът на стареене в организма им се ускорява. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се среща само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и "цири" при излагане на слънчева светлина, а венците им "изсъхват", което прави зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Столът става лилав.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че то е наследствено и е свързано с неправилен синтез на червено кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Симптомите варират от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че заболяването е причинено от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Френски синдром на скачащия мейн

Основният симптом на това заболяване е силна уплаха, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В същото време податлив на заболяване човек скача, започва да крещи, маха с ръце, спъва се, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описано от Джордж Милър Бърд, това заболяване засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.