Reflexbåge kort. Reflex, reflexbåge - dokument

Funktioner hos neuroner. Klassificering av neuroner.

Neuron (nervcell)- det huvudsakliga strukturella och funktionella elementet nervsystem; Människor har över 100 miljarder neuroner. Neuronen består av en kropp och processer, vanligtvis en lång process - ett axon och flera korta grenade processer - dendriter. Längs med dendriterna följer impulser till cellkroppen, längs axonet – från cellkroppen till andra neuroner, muskler eller körtlar. Tack vare processerna kontaktar neuroner varandra och bildar neurala nätverk och cirklar som cirkulerar genom nervimpulser. En neuron, eller nervcell, är den funktionella enheten i nervsystemet. Neuroner är mottagliga för stimulering, det vill säga de kan exciteras och överföra elektriska impulser från receptorer till effektorer. I impulsöverföringens riktning särskiljs afferenta neuroner (sensoriska neuroner), efferenta neuroner (motorneuroner) och interkalära neuroner. Varje neuron består av en soma (en cell med en diameter på 3 till 100 mikron, som innehåller en kärna och andra cellorganeller nedsänkta i cytoplasman) och processer - axoner och dendriter. Baserat på antalet och placeringen av processer delas neuroner in i unipolära neuroner, pseudo-unipolära neuroner, bipolära neuroner och multipolära neuroner. .

Huvud funktioner nervcellär uppfattningen av yttre stimuli (receptorfunktion), deras bearbetning (integrativ funktion) och överföring av nervpåverkan till andra neuroner eller olika arbetsorgan (effektorfunktion)

Funktioner för implementeringen av dessa funktioner gör det möjligt att dela upp alla CNS-neuroner i två stora grupper:

1) Celler som överför information över långa avstånd (från en del av centrala nervsystemet till en annan, från periferin till centrum, från centrum till verkställande organ). Dessa är stora afferenta och efferenta neuroner som har ett stort antal synapser på sin kropp och processer, både hämmande och excitatoriska, och som är kapabla till komplexa processer för att bearbeta de influenser som kommer genom dem.

2) Celler som tillhandahåller internuronala kopplingar inom organiska nervstrukturer(mellanliggande neuroner ryggrad, bark halvklot och så vidare.). Dessa är små celler som uppfattar nervösa influenser genom excitatoriska synapser. Dessa celler är inte kapabla till komplexa processer för integration av lokala synoptiska influenser av potentialer; de fungerar som sändare av excitatoriska eller hämmande inflytanden på andra nervceller.

Uppfatta en neurons funktion. Alla stimuli som kommer in i nervsystemet överförs till neuronen genom vissa delar av dess membran som ligger i området för synaptiska kontakter. 6.2 Integrativ funktion av en neuron. Den övergripande förändringen i membranpotentialen hos en neuron är resultatet av komplex interaktion(integration) av lokala EPSPs och IPSPs av alla många aktiverade synapser på cellkroppen och dendriter.

Effektorfunktion hos en neuron. Med tillkomsten av AP, som till skillnad från lokala förändringar i membranpotentialen (EPSP och IPSP), är en fortplantningsprocess, börjar nervimpulsen ledas från nervcellens kropp längs axonet till en annan nervcell eller arbetsorgan , dvs. neurons effektorfunktion utförs.

Synapser i CNS.

Synaps– Detta är en morfofunktionell formation av CNS, som ger signalöverföring från en neuron till en annan neuron eller från en neuron till en effektorcell. Alla synapser i CNS kan klassificeras enligt följande.

1. Genom lokalisering: central och perifer (neuromuskulär, neurosekretorisk synaps av det autonoma nervsystemet).

2. Genom utveckling inom ontogeni: stabil och dynamisk, uppträder i processen för individuell utveckling.

3. Vid sluteffekt: hämmande och exciterande.

4. Enligt mekanismen för signalöverföring: elektrisk, kemisk, blandad.

5. Kemiska synapser kan klassificeras:

A) via kontaktformulär- terminal (flaskformad anslutning) och transient ( åderbråck axon);

b) medlarens natur- kolinerga, adrenerga, dopaminerga

elektriska synapser. Det är nu känt att det finns elektriska synapser i CNS. Ur en morfologisk synvinkel är den elektriska synapsen en slitsliknande formation (storleken på slitsen är upp till 2 nm) med jonbryggor-kanaler mellan två kontaktande celler. Strömslingor, i synnerhet i närvaro av en aktionspotential (AP), hoppar nästan obehindrat genom en sådan slitsliknande kontakt och exciterar, d.v.s. inducera generering av AP hos den andra cellen. I allmänhet ger sådana synapser (de kallas efaser) en mycket snabb överföring av excitation. Men samtidigt kan ensidig ledning inte säkerställas med hjälp av dessa synapser, eftersom de flesta av dessa synapser har tvåvägsledning. Dessutom kan de inte användas för att tvinga en effektorcell (en cell som styrs genom en given synaps) att hämma dess aktivitet. En analog till den elektriska synapsen i glatta muskler och i hjärtmuskeln är gap junctions av typen nexus.

kemiska synapser. Efter struktur kemiska synapser representerar ändarna på axonet (terminalsynapser) eller dess åderbråckdel (passerande synapser), som är fylld kemisk- en medlare. I synapsen urskiljs ett presynaptiskt element, som begränsas av det presynaptiska membranet, ett postsynaptiskt element, som begränsas av det postsynaptiska membranet, samt en extrasynaptisk region och en synaptisk klyfta, vars medelstorlek är 50 nm.

reflexbåge. Klassificering av reflexer.

Reflex- kroppens reaktion på förändringar i den yttre eller inre miljön, utförd genom det centrala nervsystemet som svar på irritation av receptorerna.

Alla reflexhandlingar av hela organismen är uppdelade i obetingade och betingade reflexer. Okonditionerade reflexerärvs, de är inneboende i alla arter; deras bågar bildas vid födseln och kvarstår normalt hela livet. Men de kan förändras under påverkan av sjukdomen. Konditionerade reflexer inträffa när individuell utveckling och förvärv av ny kompetens. Utvecklingen av nya tillfälliga förbindelser är beroende av förändrade miljöförhållanden. Betingade reflexer bildas på basis av obetingade och med deltagande av högre delar av hjärnan. De kan klassificeras i olika grupper på ett antal grunder.

1. Av biologisk betydelse

En mat

B.) defensiv

B.) sexuell

D.) vägledande

D.) postural-tonic (reflexer av kroppsposition i rymden)

E.) rörelsemotor (reflexer av kroppens rörelse i rymden)

2. Efter lokalisering av receptorer, vars irritation orsakar denna reflexverkan

A.) exteroceptiv reflex - irritation av receptorer på kroppens yttre yta

B.) viscero- eller interoreceptiv reflex - som härrör från irritation av receptorerna i inre organ och blodkärl

B.) proprioceptiv (myotatisk) reflex - irritation av receptorer i skelettmuskler, leder, senor

3. Enligt placeringen av neuronerna som är involverade i reflexen

A.) ryggradsreflexer - neuroner finns i ryggmärgen

B.) bulbar reflexer - utförs med obligatoriskt deltagande av neuroner i medulla oblongata

B.) mesencefaliska reflexer - utförs med deltagande av neuroner i mitthjärnan

D.) diencefaliska reflexer - neuroner är inblandade diencephalon

D.) kortikala reflexer - utförs med deltagande av neuroner i hjärnbarken i hjärnhemisfärerna

reflexbåge- detta är den väg längs vilken irritationen (signalen) från receptorn passerar till det verkställande organet. Den strukturella basen för reflexbågen bildas av neurala kretsar bestående av receptor-, interkalär- och effektorneuroner. Det är dessa neuroner och deras processer som bildar vägen längs vilken nervimpulser från receptorn överförs till det verkställande organet under genomförandet av någon reflex.

Reflexbågar (neurala kretsar) urskiljs i det perifera nervsystemet

Somatiskt nervsystem, som innerverar skelettet och muskulaturen

Autonoma nervsystemet som innerverar inre organ: hjärta, mage, tarmar, njurar, lever etc.

Reflexbågen består av fem sektioner:

1. Receptorer som uppfattar irritation och svarar på den med excitation. Receptorer finns i huden, i alla inre organ bildar kluster av receptorer sinnesorganen (öga, öra, etc.).

2. Känslig (centripetal, afferent) nervfiber som överför excitation till centrum; En neuron som har denna fiber kallas också känslig. Cellkroppar av sensoriska neuroner är belägna utanför det centrala nervsystemet - i ganglionerna längs ryggmärgen och nära hjärnan.

3. Nervcentrum, där excitationen växlar från sensoriska till motoriska neuroner; Centrum för de flesta motoriska reflexer är belägna i ryggmärgen. I hjärnan finns centra för komplexa reflexer, såsom skyddande, mat, orientering, etc. I nervcentrum

det finns en synaptisk koppling mellan sensoriska och motoriska neuroner.

1. Motorisk (centrifugal, efferent) nervfiber som transporterar excitation från det centrala nervsystemet till det arbetande organet; Centrifugalfibern är en lång process av en motorneuron. En motorneuron kallas en neuron, vars process närmar sig arbetsorganet och överför en signal till det från centrum.

2. Effektor - ett fungerande organ som utför en effekt, en reaktion som svar på receptorirritation. Effektorer kan vara muskler som drar ihop sig när excitation kommer till dem från mitten, körtelceller som utsöndrar juice under påverkan av nervexcitation eller andra organ.

Begreppet nervcentrum.

Nervcentrum- en uppsättning nervceller, mer eller mindre strikt lokaliserade i nervsystemet och säkerligen involverade i genomförandet av reflexen, i regleringen av en eller annan funktion hos kroppen eller en av sidorna av denna funktion. I de enklaste fallen nervcentrum består av flera neuroner som bildar en separat nod (ganglion).

I varje N. c. genom ingångskanalerna - motsvarande nervfibrer - kommer i form av nervimpulser information från sinnesorganen eller från andra N. c. Denna information bearbetas av neuronerna i N. c., vars processer (axoner) inte går utöver dess gränser. Neuronerna fungerar som den sista länken, vars processer lämnar N. c. och leverera sina kommandoimpulser till perifera organ eller andra N. c. (utgångskanaler). Neuronerna som utgör N. c. är sammankopplade med hjälp av excitatoriska och hämmande synapser och bildar komplexa komplex, de så kallade neurala nätverken. Tillsammans med neuroner som bara skjuter som svar på inkommande nervsignaler eller verkan av en mängd olika kemiska irriterande ämnen som finns i blodet, i sammansättningen av N. c. neuroner-pacemakers med egen automatism kan komma in; de har förmågan att periodiskt generera nervimpulser.

N:s lokalisering av c. bestäms på grundval av experiment med irritation, begränsad förstörelse, avlägsnande eller skärning av vissa delar av hjärnan eller ryggmärgen. Om, när irriterad denna sajt av centrala nervsystemet inträffar en eller annan fysiologisk reaktion, och när den avlägsnas eller förstörs försvinner den, det är allmänt accepterat att N. c. ligger här, påverkar denna funktion eller deltar i en viss reflex.

Egenskaper hos nervcentra.

Ett nervcentrum (NC) är en samling neuroner i olika delar av det centrala nervsystemet som ger reglering av alla kroppsfunktioner.

Följande egenskaper är karakteristiska för att leda excitation genom nervcentra:

1. Enlinjeledning, den går från den afferenta, genom interkalären till den efferenta neuronen. Detta beror på förekomsten av internuronala synapser.

2. Den centrala fördröjningen i excitationens ledning, d.v.s. längs excitationens NC, är mycket långsammare än längs nervfibern. Detta beror på synaptisk fördröjning, eftersom de flesta synapserna finns i den centrala länken av reflexbågen, där ledningshastigheten är lägst. Baserat på detta är reflextiden tiden från början av exponeringen för stimulansen till utseendet respons. Ju längre central fördröjning, desto mer tid reflex. Det beror dock på styrkan på stimulansen. Ju större den är, desto kortare reflextid och vice versa. Ego förklaras av fenomenet summering av excitationer i synapser. Dessutom bestäms det också av det funktionella tillståndet i det centrala nervsystemet. Till exempel, när NC är utmattad, ökar varaktigheten av reflexreaktionen.

3. Rumslig och tidsmässig summering. Temporal summering sker, som i synapser, på grund av det faktum att ju fler nervimpulser som kommer in, desto mer signalsubstans frigörs i dem, desto högre amplitud av EPSP. Därför kan en reflexreaktion inträffa på flera på varandra följande subtröskelstimuli. Rumslig summering observeras när impulser från flera receptorer av neuroner går till nervcentrum. Under verkan av subtröskelstimuli på dem summeras de framväxande postsynaptiska potentialerna 11 och en fortplantande AP genereras på neuronmembranet.

4. Transformation av excitationsrytmen - en förändring i frekvensen av nervimpulser när de passerar genom nervcentret. Frekvensen kan gå upp eller ner. Till exempel beror upp-transformation (ökning i frekvens) på spridningen och multiplikationen av excitation i neuroner. Det första fenomenet uppstår som ett resultat av uppdelningen av nervimpulser i flera neuroner, vars axoner sedan bildar synapser på en neuron. För det andra genereringen av flera nervimpulser under utvecklingen av en excitatorisk postsynaptisk potential på membranet av en neuron. Nedåttransformation förklaras av summeringen av flera EPSPs och uppkomsten av en AP i en neuron.

5. Post-tetanisk potentiering, detta är en ökning av reflexreaktionen som ett resultat av förlängd excitation

centrum neuroner. Under påverkan av många serier av nervimpulser som passerar genom synapserna med hög frekvens, frigörs en stor mängd av signalsubstansen i de interneuronala synapserna. Detta leder till en progressiv ökning av amplituden av den excitatoriska postsynaptiska potentialen och förlängd (flera timmar) excitation av neuroner.

6. Efterverkan - detta är fördröjningen i slutet av reflexsvaret efter att stimulansen upphört. Förknippas med cirkulationen av nervimpulser genom slutna kretsar av neuroner.

7. Tonen i nervcentra - ett konstant tillstånd ökad aktivitet. Det beror på den konstanta tillförseln av nervimpulser till NC från perifera receptorer, den excitatoriska effekten på neuroner av metaboliska produkter och andra humorala faktorer. Till exempel är en manifestation av tonen i motsvarande centra tonen viss grupp muskler.

8. Automaticitet eller spontan aktivitet hos nervcentra. Periodisk eller konstant generering av nervimpulser av neuroner, som uppstår spontant i dem, d.v.s. i frånvaro av signaler från andra neuroner eller receptorer. Det orsakas av fluktuationer i metabolismprocessorn i neuroner och verkan av humorala faktorer på dem.

9. Plasticitet hos nervcentra. Det är deras förmåga att ändra funktionella egenskaper. I det här fallet förvärvar centret förmågan att utföra nya funktioner eller återställa gamla efter skada. Plasticiteten hos N.Ts. ligger plasticiteten hos synapser och neuronala membran, som kan förändra deras molekylära struktur.

10. Låg fysiologisk labilitet och snabb utmattning. N.Ts. kan endast leda impulser med en begränsad frekvens. Deras trötthet förklaras av tröttheten hos synapser och försämringen av metabolismen av neuroner.

Hämning i CNS.

Hämning i CNS förhindrar utvecklingen av excitation eller försvagar den pågående excitationen. Ett exempel på hämning kan vara upphörandet av en reflexreaktion, mot bakgrund av verkan av en annan starkare stimulans. Inledningsvis föreslogs en enhetlig-kemisk teori om hämning. Den byggde på Dales princip: en neuron - en signalsubstans. Enligt den tillhandahålls hämning av samma neuroner och synapser som excitation. Därefter bevisades riktigheten av den binär-kemiska teorin. I enlighet med det senare tillhandahålls hämning av speciella hämmande neuroner, som är interkalära. Dessa är Renshaw-celler i ryggmärgen och neuroner från Purkinje-mellanprodukten. Hämning i CNS är nödvändig för integrering av neuroner i ett enda nervcentrum. I CNS särskiljs följande hämmande mekanismer:

1| Postsynaptisk. Det förekommer i det postsynaptiska membranet av soma och dendriter av neuroner, dvs. efter den sändande synapsen. I dessa områden bildar specialiserade hämmande neuroner axo-dendritiska eller axosomatiska synapser (Fig.). Dessa synapser är glycergiska. Som ett resultat av exponering för NLI på glycin-kemoreceptorerna i det postsynaptiska membranet öppnas dess kalium- och kloridkanaler. Kalium- och kloridjoner kommer in i neuronen och IPSP utvecklas. Kloridjonernas roll i utvecklingen av IPSP: liten. Som ett resultat av den resulterande hyperpolariseringen minskar nervcellens excitabilitet. Ledningen av nervimpulser genom den stoppar. Strychnine alkaloid kan binda till glycerolreceptorer på det postsynaptiska membranet och stänga av hämmande synapser. Detta används för att visa hämningens roll. Efter införandet av stryknin utvecklar djuret spasmer i alla muskler.

2. Presynaptisk hämning. I detta fall bildar den hämmande neuronen en synaps på neurons axon, som är lämplig för den sändande synapsen. De där. en sådan synaps är axo-axonal (Fig.). Dessa synapser förmedlas av GABA. Under handling av GABA kloridkanaler i det postsynaptiska membranet aktiveras. Men i det här fallet börjar kloridjoner lämna axonet. Detta leder till en lätt lokal men långvarig depolarisering av dess membran.

Väsentlig del natriumkanaler membranet inaktiveras, vilket blockerar ledningen av nervimpulser längs axonet, och därmed frisättningen av signalsubstansen i den sändande synapsen. Ju närmare den hämmande synapsen är belägen axonkullen, desto starkare är dess hämmande effekt. Presynaptisk hämning är mest effektiv vid informationsbehandling, eftersom ledningen av excitation inte blockeras i hela neuronen, utan endast vid dess ena ingång. Andra synapser på neuronen fortsätter att fungera.

3. Pessimal hämning. Upptäckt av N.E. Vvedensky. Förekommer vid en mycket hög frekvens av nervimpulser. En ihållande långvarig depolarisering av hela neuronmembranet och inaktivering av dess natriumkanaler utvecklas. Neuronen blir oexcitabel.

Både hämmande och excitatoriska postsynaptiska potentialer kan förekomma samtidigt i en neuron. På grund av detta väljs de nödvändiga signalerna.

Fulltextsökning:

Var ska man leta:

överallt
bara i rubriken
endast i text

Produktion:

beskrivning
ord i text
endast header

Hem > Abstrakt >Medicin, hälsa

Inledning 3

Reflexer 5

Historia om studiet av reflexer 6

Klassificering av reflexer 7

Reflexbåge 12

Slutsats 15

Referenser 16

Introduktion

Bland de akademiska disciplinerna i den naturvetenskapliga cykeln intar det centrala nervsystemets fysiologi en speciell plats, eftersom det är det som integrerar den kända kunskapen om strukturen hos individuella neuroner och hjärnstrukturer med deras aktivitet baserad på genetiskt programmerade mekanismer som tillåter genomförandet av färdiga medfödda program, men samtidigt , ger möjligheten att ändra karaktären hos neurala processer, anpassa den till naturen av influenserna från den omgivande världen.

I modern utbildningsfysiologisk litteratur är det vanligt att betrakta de processer som studeras samtidigt på flera organisationsnivåer: molekylär, cellulär, organ och organism: endast med detta tillvägagångssätt kan en holistisk syn på fenomenet som studeras slutligen bildas.

I det centrala nervsystemets fysiologi är det också extremt viktigt att belysa de viktigaste principerna för dess funktion, vilket gör det möjligt att övervinna de naturliga svårigheterna med att studera ett så komplext objekt som den mänskliga hjärnan.

Centrala nervsystemets uppgifter inkluderar både regleringen av de viktigaste processerna för organismens vitala aktivitet och organisationen av beteendet, och båda måste ständigt koordineras och anpassas till de ständigt föränderliga förhållandena i omvärlden. För att lösa dessa problem samverkar nervsystemet nära med endokrina systemet, och i många fall är nervös och endokrina reglering praktiskt taget integrerade i komplexa neuroendokrina kontrollmekanismer.

Anpassningen av djur och människor till de föränderliga existensvillkoren i den yttre miljön säkerställs av nervsystemets aktivitet och realiseras genom reflexaktivitet. I evolutionsprocessen uppstod ärftligt fixerade reaktioner ( obetingade reflexer), som förenar och samordnar funktionerna olika organ utföra anpassningen av organismen.

Hos människor och högre djur, i processen med individuellt liv, uppstår kvalitativt nya reflexreaktioner, som IP Pavlov kallade betingade reflexer, och betraktade dem som den mest perfekta formen av anpassning.

En reflex är ett svar från kroppen på varje stimulans, som utförs med deltagande av det centrala nervsystemet.

reflexer

En reflex kan definieras som en naturlig holistisk stereotyp reaktion av kroppen på förändringar yttre miljön eller inre tillstånd, som utförs med det centrala nervsystemets obligatoriska deltagande. Reflexen tillhandahålls av föreningen av afferenta, interkalära och efferenta neuroner som utgör reflexbågen.

Reflex är en adaptiv reaktion, den syftar alltid till att återställa balansen störd av förändrade miljöförhållanden.

Termen "reflex", lånad från området för fysiska fenomen, betonar att nervsystemets aktivitet "reflekteras", utförs som svar på påverkan från den yttre eller inre miljön. Reflexens strukturella mekanism är en reflexbåge, inklusive receptorer, en känslig (afferent) nerv som leder excitation från receptorer till hjärnan, ett nervcentrum beläget i hjärnan och ryggmärgen, en efferent nerv som leder excitation från hjärnan till verkställande organ(effektorer): muskler, körtlar, inre organ.

Den biologiska betydelsen av reflexen är att reglera organens arbete och deras funktionella interaktioner för att säkerställa beständigheten i kroppens inre miljö, bibehålla dess enhet och anpassa sig till existensvillkoren. På grundval av nervsystemets reflexaktivitet säkerställs organismens funktionella enhet och dess interaktion med den yttre miljön bestäms - dess beteende.

Typen av reflexsvar beror på två egenskaper hos stimulansen: stimulans styrka och platsen på vilken den verkar. Reflexsvar är stereotypa: upprepad verkan av samma stimulans på samma del av kroppen åtföljs av samma respons.

Ett exempel på en reflex är tillbakadragandet av en lem när en smärtsam stimulans appliceras. Ett sådant svar kan observeras i en okomplicerad form i den spinala (halshuggna) grodan. Reflexbågen för denna reflex inkluderar hudreceptorer, sensoriska neuroner (med kroppar liggande i spinalganglierna), interkalära neuroner, motorneuroner i ryggmärgen och flexormusklerna som innerveras av dem (effektorer).

Historia om studiet av reflexer

Begreppet reflexer framfördes först av den franske filosofen R. Descartes. 1 Redan på eran forntida medicin(K. Galen, 2: a århundradet) bestämde uppdelningen av mänskliga motoriska handlingar i "frivilliga", som kräver medvetandets deltagande i deras genomförande, och "ofrivilliga", utförda utan medvetandets deltagande.

Descartes doktrin om reflexprincipen för nervös aktivitet bygger på idéer om mekanismen för ofrivilliga rörelser. Hela processen av nervös verkan, som kännetecknas av automatism och ofrivillighet, består i att stimulera de känsliga apparaterna, föra deras influenser med sig perifera nerver till hjärnan och från hjärnan till musklerna. Som ett exempel på sådana handlingar nämnde Descartes att blinka vid det plötsliga uppkomsten av ett föremål framför ögonen och att rycka av en lem med en plötslig smärtsam irritation. Descartes lånade termen "animaliska andar" från de gamla läkarna för att beteckna de influenser som bars längs de perifera nerverna. Trots det spiritistiska skalet av denna term gav Descartes den en verklig och för sin tid ganska vetenskaplig innebörd, baserad på idéerna om mekanik, kinematik, hydraulik.

På 1700-talet Genom studier av fysiologer och anatomer (A. Galler, I. Prohaska och andra) befriades Descartes undervisning från metafysisk terminologi och mekanism och utvidgades till inre organs aktivitet. Det viktigaste bidraget till läran om reflexen och reflexapparaten gjordes av C. Bell och F. Magendie. De visade att alla sensoriska (afferenta) fibrer kommer in i ryggmärgen som en del av de bakre rötterna, medan efferenta, särskilt motoriska, lämnar ryggmärgen som en del av de främre rötterna. Denna upptäckt gjorde det möjligt för den engelske läkaren och fysiologen M. Hall att underbygga en tydlig uppfattning om reflexbågen och att i stor utsträckning använda doktrinen om reflexen och reflexbågen på kliniken.

Vid andra hälften av 1800-talet. information ackumuleras om de gemensamma elementen i mekanismerna för både reflexer - automatiska, ofrivilliga och frivilliga rörelser, som helt och hållet tillskrivs manifestationer av hjärnans mentala aktivitet och i motsats till reflexrörelser.

DEM. Sechenov hävdade i sitt verk "Reflexes of the brain" (1863) att "alla handlingar av medvetna och omedvetet liv enligt ursprungssättet är de reflexer." Han underbyggde idén om den universella betydelsen av reflexprincipen i ryggmärgens och hjärnans aktivitet för både ofrivilliga, automatiska och frivilliga rörelser,

Den stora variationen av reflexreaktioner sedan de klassiska studierna av IP Pavlov har delats in i två stora grupper: ovillkorade och betingade reflexer.

Klassificering av reflexer

Beroende på ursprunget kan alla reflexer delas in i medfödda eller obetingade och förvärvade eller betingade. I enlighet med deras biologiska roll kan skyddande eller defensiva reflexer, mat, sexuella, orienterande etc. särskiljas.

Låt oss överväga mer i detalj klassificeringen av betingade och ovillkorade reflexer.

Klassificering av obetingade reflexer.

Djurs och människors beteende är en komplex sammanvävning av inbördes relaterade obetingade och betingade reflexer, som ibland är svåra att urskilja.

Den första klassificeringen av obetingade reflexer föreslogs av Pavlov. 2 Han identifierade sex grundläggande obetingade reflexer:

1. mat

2. defensiv

3. könsorgan

4. vägledande

5. förälder

6. barns.

Matreflexer är förknippade med förändringar i det sekretoriska och motoriska arbetet i matsmältningssystemets organ; de uppstår när receptorerna i munhålan och väggarna i matsmältningskanalen är irriterade. Exempel är sådana reflexreaktioner som salivutsöndring och gallsekretion, sug, sväljreflex.

Defensiva reflexer - sammandragningar av olika muskelgrupper - uppstår som svar på taktil eller smärtirritation av receptorerna i huden och slemhinnorna, såväl som under inverkan av starka visuella, lukt-, ljud- eller smakstimuli. Ett exempel är tillbakadragandet av handen som svar på beröring av ett varmt föremål, förträngning av pupillen i starkt ljus.

Sexuella reflexer är förknippade med förändringar i könsorganens funktioner, orsakas av direkt irritation av motsvarande receptorer eller genom att könshormoner kommer in i blodet. Dessa är reflexer förknippade med samlag.

Den orienterande reflexen Pavlov kallade "vad är det?"-reflexen. 3 Sådana reflexer uppstår vid plötsliga förändringar i den yttre miljön som omger djuret, eller med inre förändringar i dess kropp. Reaktionen består i olika beteendehandlingar som gör att kroppen kan bli bekant med sådana förändringar. Dessa kan vara reflexrörelser i öronen, huvudet mot ljudet, rotation av bålen. Tack vare denna reflex finns det ett snabbt och snabbt svar på alla förändringar i miljön och i din kropp. Skillnaden mellan denna obetingade reflex och andra är att när stimulansen upprepas förlorar den sitt orienterande värde.

Föräldrareflexer är de reflexer som ligger till grund för vården av avkomman.

Barns reflexer är inneboende från födseln och uppträder i vissa, som regel, tidiga utvecklingsstadier. Ett exempel på barns reflexer är den medfödda sugreflexen.

Klassificering av betingade reflexer.

Betingade reflexer är uppdelade enligt flera kriterier.

1. Enligt biologisk betydelse skiljer de:

1) mat;

2) sexuell;

3) defensiv;

4) motor;

5) indikativ - en reaktion på en ny stimulans.

Orienteringsreflexen utförs i 2 faser:

1) stadiet av ospecifik ångest - den första reaktionen på en ny stimulans: motoriska reaktioner, vegetativa reaktioner förändras, elektroencefalogrammets rytm förändras. Varaktigheten av detta stadium beror på styrkan och betydelsen av stimulansen;

2) stadiet av utforskande beteende: motorisk aktivitet, vegetativa reaktioner, elektroencefalogramrytm återställs. Excitation täcker en stor del av hjärnbarken och bildandet av det limbiska systemet. Resultatet är kognitiv aktivitet.

Skillnader mellan orienteringsreflexen och andra betingade reflexer:

1) medfödd reaktion av kroppen;

2) det kan blekna bort med upprepning av stimulans verkan.

Det vill säga, den orienterande reflexen upptar en mellanplats mellan den obetingade och betingade reflexen.

2. Beroende på vilken typ av receptorer från vilken produktion sker, är betingade reflexer uppdelade:

1) exteroceptiv - bildar det adaptiva beteendet hos djur för att få mat, undvika skadliga effekter, fortplantning, etc. För en person grundläggande har exteroceptiva verbala stimuli som bildar handlingar och tankar;

2) proprioceptiv - ligger till grund för undervisningen av djur och människor i motoriska färdigheter: promenader, produktionsoperationer, etc.;

3) interoreceptiv - påverka humör, prestation.

3. Enligt avdelningen för nervsystemet och arten av det efferenta svaret finns det:

1) somatisk (motorisk);

2) vegetativ (kardiovaskulär, sekretorisk, exkretorisk, etc.).

Beroende på utvecklingsförhållandena bildas naturliga betingade reflexer (den betingade stimulansen används inte) på signaler som är naturliga tecken på en förstärkande stimulans. Eftersom naturliga betingade reflexer är svåra att kvantifiera (lukt, färg, etc.), är I.P. Pavlov vände sig senare till studiet av konstgjorda betingade reflexer. 4

Artificiella - betingade reflexer till sådana signalstimuli som i naturen inte är relaterade till den obetingade (förstärkta) stimulansen, d.v.s. någon ytterligare stimulans appliceras.

De huvudsakliga laboratoriekonditionerade reflexerna är följande.

1. Genom komplexitet särskiljer de:

1) enkel - är utvecklad för enstaka stimuli (klassiska betingade reflexer av I.P. Pavlov); 5

2) komplex - genereras för flera signaler som verkar samtidigt eller sekventiellt;

3) kedja - produceras för en kedja av stimuli, som var och en orsakar sin egen betingade reflex.

2. Enligt förhållandet mellan verkningstiden för de betingade och ovillkorade stimuli, skiljer de:

1) kontanter - utvecklingen kännetecknas av sammanträffandet av verkan av de betingade och ovillkorade stimuli, den senare slås på senare;

2) trace - produceras under förhållanden när den obetingade stimulansen appliceras 2-3 minuter efter att den betingade stimulansen stängts av, d.v.s. produktion betingad reflex sker på spåret av signalstimulansen.

3. Enligt utvecklingen av en betingad reflex på basis av en annan betingad reflex, särskiljs betingade reflexer av andra, tredje och andra ordningen.

1) reflexer av första ordningen - betingade reflexer utvecklade på basis av obetingade reflexer;

2) reflexer av andra ordningen - utvecklas på basis av betingade reflexer av första ordningen, där det inte finns någon obetingad stimulans;

3) en reflex av tredje ordningen - utvecklas på basis av en betingad andra ordningen.

Ju högre ordning de betingade reflexerna är, desto svårare är det att utveckla dem.

Beroende på signalsystemet särskiljs betingade reflexer till signalerna från det första och andra signalsystemet, dvs. med ett ord, de senare produceras endast hos människor.

Enligt kroppens reaktioner är betingade reflexer positiva och negativa.

reflexbåge

En reflex brukar kallas en "maskinliknande" reaktion från kroppen på vilken effekt som helst, vilket realiseras i form av en sekventiell excitation av en kedja av element som utgör den så kallade reflexbågen.

Den inkluderar en kedja av neuroner som är sammankopplade med hjälp av synapser, som överför nervimpulser från de sensoriska ändarna som exciteras av stimulansen till musklerna eller sekretoriska körtlarna.

För enkelhetens skull är reflexbågen avbildad som en kedja av enstaka element eller ett antal sådana parallella kedjor. Med tanke på närvaron av divergens och konvergens i nervsystemet, bör det noteras att en sådan reflexbåge är en artificiell, villkorligt urskiljbar del av nervsystemet (nervnätverket). Men denna "särskiljning" är ändamålsenlig, eftersom den hjälper till att fokusera uppmärksamheten på de viktigaste komponenterna i nervmekanismen som implementerar ett givet svar på yttre påverkan.

I reflexbågen särskiljs följande komponenter:

1. Receptorer är högt specialiserade formationer som kan uppfatta stimulans energi och omvandla den till nervimpulser.

Alla receptorer kan delas in i externa eller exteroreceptorer (visuella, hörsel-, smak-, lukt-, taktila) och interna eller interoreceptorer (receptorer för inre organ), bland vilka det är användbart att särskilja proprioceptorer som finns i muskler, senor och artikulära påsar.

2. Sensoriska (afferenta, centripetala) neuroner som leder nervimpulser från sina dendriter till det centrala nervsystemet. I ryggmärgen är sensoriska fibrer en del av ryggrötterna.

3. Interneuroner (intercalary, kontakt) finns i centrala nervsystemet, tar emot information från sensoriska neuroner, bearbetar den och överför den till efferenta neuroner. I ryggmärgen finns kropparna av interkalära neuroner huvudsakligen i bakre horn och mellanområde.

4. Efferenta (centrifugala) neuroner tar emot information från interneuroner (i undantagsfall från sensoriska neuroner) och överför den till arbetsorgan. Kroppen av efferenta neuroner är belägna i det centrala nervsystemet, och deras axoner lämnar ryggmärgen som en del av främre rötter och tillhör redan det perifera nervsystemet: de skickas antingen till musklerna eller till de exokrina körtlarna. Motorneuronerna som styr skelettmusklerna i ryggmärgen (motoneuroner) finns i de främre hornen och de autonoma nervcellerna finns i de laterala hornen. För att tillhandahålla somatiska reflexer räcker det med en efferent neuron, och för implementering av vegetativa reflexer är två nödvändiga: en av dem är belägen i det centrala nervsystemet och den andras kropp är belägen i det autonoma gangliet.

5. De arbetande organen eller effektorerna är antingen muskler eller körtlar, så reflexsvar kommer i slutändan till antingen muskelsammandragningar (skelettmuskler, glatta muskler i blodkärl och inre organ, hjärtmuskel) eller sekret från körtlar (matsmältning, svett, bronkial). , men inte körtlar inre sekretion).

På grund av kemiska synapser sprider sig excitation längs reflexbågen i endast en riktning: från receptorer till effektorn. Beroende på antalet synapser särskiljs polysynaptiska reflexbågar, som inkluderar minst tre neuroner (afferenta, interneuron, efferenta) och monosynaptiska, som endast består av afferenta och efferenta neuroner. Hos människor säkerställer monosynaptiska bågar reproduktionen av endast sträckreflexer som reglerar musklernas längd, och alla andra reflexer utförs med polysynaptiska reflexbågar.

Elementära bågar av ryggradsreflexer interagerar med de högre centran i hjärnan genom banor. Dessutom bör feedback läggas till de klassiska komponenterna i reflexen (stimulus-nervcentrum-respons), det vill säga en mekanism för att ge information om huruvida reflexreaktionen lyckades anpassa sig till förändringar i omgivningen och hur effektiv anpassningen är. visade sig vara.

Mekanismen för reflexverkan (enligt moderna koncept): 1 - ryggmärg (tvärplan); 2 - muskel; 3 - hud; 4 - hudreceptor; 5 - muskelreceptor (muskelspindel); 6, 7 - afferenta ledare; 8 - afferenta neuroner (celler): 9 - motorneuron (motorcell); 10 - mellanliggande neuroner (interneuroner); 11 - motorledare; 12 - neuromuskulär synaps.

Slutsats

Reflexer är elementära stereotypa adaptiva reaktioner av organismen. De utförs med det centrala nervsystemets obligatoriska deltagande på grundval av medfödda scheman för att ansluta känsliga neuroner, interneuroner, efferenta neuroner och effektorer som bildar en reflexbåge med varandra.

Som ett resultat av reflexreaktioner kan kroppen snabbt anpassa sig till förändringar i den yttre miljön eller det inre tillståndet. Reflexer är en viktig del av de reglerande processer som äger rum i kroppen. Ryggmärgens reflexer är under kontroll av de högre centran i hjärnan.

Reflexer är integrerad del många komplexa regleringsprocesser: de spelar till exempel en viktig roll i en persons godtyckliga handlingar.

Den stora förtjänsten med I.P. Pavlov ligger i det faktum att han utvidgade läran om reflexen till hela nervsystemet, med början från de lägsta sektionerna och slutade med dess högsta sektioner, och experimentellt bevisade reflexnaturen hos alla former av kroppens vitala aktivitet utan undantag.

Tack vare reflexer kan kroppen reagera i tid på olika förändringar i miljön eller i det inre tillståndet och anpassa sig till dem. Med hjälp av reflexer etableras ett konstant, korrekt och exakt förhållande mellan kroppsdelarna till varandra och hela organismens förhållande till de omgivande förhållandena.

Bibliografi

    Luria A. R. Fundamentals of neuropsychology.-M., Moscow State University, 1984

    Nedospasov V. O. Centrala nervsystemets fysiologi. M., OOO UMK "Psykologi", 2002

    Fundamentals of Physiology.\ ed.P. Sterki. M.: Mir, 1984

    Smirnov V.M. Neurofysiologi och högre nervös aktivitet hos barn och ungdomar. M., 2002

    Fysiologi högre nervös aktivitet och sensoriska system: En guide för att klara provet. / Stupina S. B., Filipechev A. O. - M .: Högre utbildning, 2006

    Human Physiology.\ ed. R. Schmidt och G. Thevs. M.: Mir, 1996

1 Fundamentals of Physiology.\ ed.P. Sterki. M.: Mir, 1984

2 Smirnov V.M. Neurofysiologi och högre nervös aktivitet hos barn och ungdomar. M., 2002

3 Fysiologi för högre nervös aktivitet och sensoriska system: En guide för att klara provet. / Stupina S. B., Filipechev A. O. - M .: Högre utbildning, 2006

4 Fysiologi för högre nervös aktivitet och sensoriska system: En guide för att klara provet. / Stupina S. B., Filipechev A. O. - M .: Högre utbildning, 2006

5 Nedospasov V. O. Centrala nervsystemets fysiologi. M., OOO UMK "Psykologi", 2002

Utan dem skulle en person berövas möjligheten att känna igen och följaktligen tillfredsställa sina behov. Det är på reflexnivån som människor skyddar sin kropp från olika stimuli, både yttre och inre. Under de enklaste skyddsåtgärderna, till exempel att kisa mot en blixt av starkt ljus, uppstår många kedjereaktioner i vår kropp, och det är mycket viktigt att denna kedja inte bryts.

Vad är en reflexbåge

Genom hela människokropp det finns känsliga nervändar som kallas receptorer. De reagerar på den minsta irritation och skickar impulser till centra, tack vare vilka en person börjar förstå: vad som händer med hans kropp, orsaken till vad som händer och bestämmer metoderna för att eliminera den negativa effekten.

Hjärncentret skickar en svarssignal till det irriterade organet - det här är ett slags kommando: hur man undviker oönskade effekter. Det är därför en person drar tillbaka sin hand från varma föremål, drycker, att vara törstig, etc.

Hela denna kedjereaktion kallas en reflexbåge, och även en neuralbåge eller en reflexbana, eftersom nervimpulsen rör sig mot målet längs en viss bana. Reflexbågen är som en sluten ring, längs vilken impulser rör sig till hjärnans centra och tillbaka, som längs en väg.

Reflexbågen är en viktig detalj i NS () mekanismen, som består av många neuroner uppradade i en strukturell kedja. Dessa partiklar är ansvariga för alla typer av reaktioner hos fungerande organ på olika irritationer. Brott mot denna krets leder till en tråkig reflexaktivitet, som ett resultat av vilket kroppen förlorar förmågan att reagera på olika förändringar och anpassa sig till dem.

Länkar av reflexbågen

Som en del av systemet innehåller nervbågen fem länkar:

  • Receptorer som tar emot känner igen irritation och reagerar på den med spänning. De är på hud, inre organ, i stort antal koncentrerad i sinnena (näsa, ögon,).
  • Stigande nervkänselfiber, kallad afferent. Den överför impulser till centrum. Platserna för sensoriska neuroner är nervknutor nära ryggmärgen och hjärnan.
  • Nervcentra - ett slags växlar av känsliga neuroner till motoriska. Huvuddelen av de motoriska nervcentra är belägna i ryggmärgsregionen, och centra för komplexa reflexer är belägna i hjärnan: mat, skyddande, orienterande, etc.
  • Efferent (nedåtgående) motorisk nervfiber som levererar impulser från nervcentrum till det rörliga organet. Motorneuronens långa processer ligger intill organet och överför till det en uppmaning till handling, rörelse.


Det mest rörliga organet, kallat effektor, utför en handling som svar på en impuls. Effektorer kan inkludera muskler, körtlar, celler, senor, etc.

När du utför de enklaste och vanligaste rörelserna i människokroppen, hela raden processer och interaktioner som utförs med hjälp av neural båge.

Typer av reflexbåge

Det finns två typer av reflexbanor:

  • En enkel (monosynaptisk) båge innehåller två neuroner: afferent (receptor) och effektor (motor), som har en koppling mellan dem. Huvuddragen hos denna typ av nervbåge är receptorns territoriella närhet till effektorn. Som ett resultat reagerar det mobila organet snabbare, och reflexen uppstår i en kort tid på principen om enstaka muskelkontraktioner.
  • En komplex (polysynaptisk) båge består av tre eller flera neuroner: receptor, en eller flera interkalärer och effektorer. Med denna typ av neuralbåge är receptorn och effektorn geografiskt avlägsna från varandra, de har två eller flera kopplingar. reduceras enligt titantypen, ökar reaktionstiden och reflexen.

Bågarna i den somatiska NS är involverade i skelettmusklernas reflexaktivitet, de är kontinuerliga längs vägen från den centrala NS till de skelettinnerverade musklerna.

Reflexvägarna i det autonoma nervsystemet ger aktiviteten hos inre organ: mage, njurar, etc. Dessa bågar avbryts som regel vid ställena för bildandet av de autonoma ganglierna. Skillnaden mellan somatisk och autonom båge är anatomiska egenskaper nervfiber som utgör nervkretsen. Hastigheten för rörelsen av impulsen längs reflexbanan beror också på denna faktor.

Vegetativa ganglier, beroende på platsen, är av tre typer:

  • Intraorganiska finns i körtlarna som tillhandahåller extern och intern sekretion, och inre organ.
  • Kotor (vertebral) är belägna på båda sidor av ryggraden och bildar gränsstammar, även kallade sympatiska kedjor.
  • Prevertebral eller prevertebral avlägsnas något från både ryggraden och effektorn. Dessa inkluderar ciliär, mitten och övre cervikala noder samt solar plexus.

Reflexreaktioner kan vara motoriska, kontraktila eller utsöndrande, och själva reflexerna är medfödda (ovillkorade) och förvärvade (konditionerade).

När du tittar på videon kommer du att lära dig om nervsystemet.

En förutsättning för genomförandet av någon reflex är kontinuiteten i kedjan och integriteten hos alla länkar utan undantag. På olika kränkningar och sjukdomar i den nervösa en eller annan reflex kan gå förlorad. För många ryggradsdjur är betydelsen av reflexfunktioner så stor att även partiell förlust av länkar från kedjan ibland leder till funktionsnedsättning.

Kroppens aktivitet är en naturlig reflexreaktion på en stimulans. Reflex- kroppens reaktion på irritation av receptorer, som utförs med deltagande av det centrala nervsystemet. Den strukturella basen för reflexen är reflexbågen.

reflexbåge- en kedja av nervceller kopplade i serie, vilket säkerställer genomförandet av en reaktion, ett svar på irritation.

Reflexbågen består av sex komponenter: receptorer, afferent (sensorisk) väg, reflexcentrum, efferent (motorisk, sekretorisk) väg, effektor (arbetsorgan), återkoppling.

Reflexbågar kan vara av två typer:

1) enkel - monosynaptiska reflexbågar (reflexbåge av senreflexen), bestående av 2 neuroner (receptor (afferent) och effektor), det finns 1 synaps mellan dem;

2) komplexa - polysynaptiska reflexbågar. De inkluderar 3 neuroner (det kan finnas fler) - receptor, en eller flera intercalary och effektor.

Idén om en reflexbåge som ett ändamålsenligt svar från kroppen dikterar behovet av att komplettera reflexbågen med ytterligare en länk - en återkopplingsslinga. Denna komponent upprättar en koppling mellan det realiserade resultatet av reflexreaktionen och nervcentret som utfärdar verkställande kommandon. Med hjälp av denna komponent förvandlas den öppna reflexbågen till en stängd.

Funktioner hos en enkel monosynaptisk reflexbåge:

1) geografiskt nära receptor och effektor;

2) reflexbågen är två-neuron, monosynaptisk;

3) nervfibrer av grupp Aa (70-120 m/s);

4) kort reflextid;

5) muskler som drar ihop sig som en enda muskelkontraktion.

Funktioner hos en komplex monosynaptisk reflexbåge:

1) territoriellt separerad receptor och effektor;

2) receptorbågen är tre-neuronal (kanske fler neuroner);

3) tillgänglighet nervfibrer grupper C och B;

4) muskelkontraktion av typen av stelkramp.

Egenheter autonom reflex:

1) den interkalära neuronen är belägen i de laterala hornen;

2) från de laterala hornen börjar den preganglioniska nervbanan, efter ganglion - postganglion;

3) den efferenta vägen för den autonoma nervbågens reflex avbryts av det autonoma gangliet, i vilket den efferenta neuronen ligger.

Skillnaden mellan den sympatiska neurala bågen och den parasympatiska: i den sympatiska nervbågen är den preganglioniska vägen kort, eftersom den autonoma gangliet ligger närmare ryggmärgen och den postganglioniska vägen är lång.

I den parasympatiska bågen är det motsatta: den preganglioniska vägen är lång, eftersom gangliet ligger nära organet eller i själva organet, och den postganglioniska vägen är kort.

Slut på arbetet -

Detta ämne tillhör:

FÖRELÄSNING #1

Normal fysiologi är en biologisk disciplin som studerar ... hela organismens funktioner och individuella fysiologiska system, till exempel ... funktionerna hos enskilda celler och cellstrukturer som utgör organ och vävnader, till exempel myocyternas roll och ...

Om du behöver ytterligare material om detta ämne, eller om du inte hittade det du letade efter, rekommenderar vi att du använder sökningen i vår databas med verk:

Vad ska vi göra med det mottagna materialet:

Om det här materialet visade sig vara användbart för dig kan du spara det på din sida på sociala nätverk:

Alla ämnen i detta avsnitt:

Fysiologiska egenskaper hos exciterbara vävnader
Huvudegenskapen hos varje vävnad är irritabilitet, dvs vävnadens förmåga att ändra sin fysiologiska egenskaper och visa funktionella utskick som svar på åtgärdstiderna

Lagar för irritation av exciterbara vävnader
Lagarna fastställer beroendet av vävnadens svar på parametrarna för stimulansen. Detta beroende är typiskt för välorganiserade vävnader. Det finns tre lagar för irritation av exciterbara vävnader:

Konceptet med vilotillståndet och aktiviteten hos exciterbara vävnader
Vilotillståndet i exciterbara vävnader sägs vara i fallet när vävnaden inte påverkas av ett irriterande ämne från den yttre eller inre miljön. I det här fallet är det en relativt konstant

Fysikalisk-kemiska mekanismer för uppkomsten av vilopotentialen
Membranpotential (eller vilopotential) är potentialskillnaden mellan membranets yttre och inre yta i ett tillstånd av relativ fysiologisk vila. Vilopotentialen uppstår

Fysikalisk-kemiska verkningsmekanismer potentiell förekomst
En aktionspotential är en förskjutning av membranpotentialen som sker i vävnaden under verkan av en tröskel- och supratröskelstimulus, som åtföljs av en omladdning av cellmembranet.

Högspänningstopppotential (spik).
Aktionspotentialtoppen är en konstant komponent av aktionspotentialen. Den består av två faser: 1) den stigande delen - depolarisationsfasen; 2) fallande del - faser av repolarisering

Fysiologi av nerver och nervfibrer. Typer av nervfibrer
Fysiologiska egenskaper hos nervfibrer: 1) excitabilitet - förmågan att komma in i ett tillstånd av spänning som svar på irritation; 2) ledningsförmåga -

Mekanismer för ledning av excitation längs nervfibern. Lagar för ledning av excitation längs nervfibern
Mekanismen för ledning av excitation längs nervfibrerna beror på deras typ. Det finns två typer av nervfibrer: myelinerade och omyeliniserade. Metaboliska processer i omyeliniserade fibrer handlar inte om

Lagen om isolerad ledning av excitation.
Det finns ett antal funktioner för spridningen av excitation i de perifera, pulpya och icke-pulmonala nervfibrerna. I perifera nervfibrer överförs excitation endast längs nerven

Fysiska och fysiologiska egenskaper hos skelett-, hjärt- och glatta muskler
Förbi morfologiska egenskaper det finns tre muskelgrupper: 1) tvärstrimmiga muskler (skelettmuskler); 2) glatta muskler; 3) hjärtmuskel (eller myokardium).

Fysiologiska egenskaper hos glatta muskler.
Släta muskler har samma fysiologiska egenskaper som skelettmuskler, men de har också sina egna egenskaper: 1) en instabil membranpotential som håller musklerna i ett konstant tillstånd

Elektrokemiskt stadium av muskelkontraktion.
1. Generering av handlingspotential. Överföring av excitation till muskelfiber sker med hjälp av acetylkolin. Interaktionen av acetylkolin (ACh) med kolinerga receptorer leder till deras aktivering och utseende

Kemomekaniskt stadium av muskelkontraktion.
Teorin om det kemomekaniska stadiet av muskelkontraktion utvecklades av O. Huxley 1954 och kompletterades 1963 av M. Davis. De viktigaste bestämmelserna i denna teori: 1) Ca-joner utlöser mekanismen hos möss

XP-XE-XP-XE-XP-XE.
XP + AX ​​​​\u003d MECP - ändplattans miniatyrpotentialer. Sedan summeras MECP. Som ett resultat av summering bildas en EPSP - excitatorisk postsynaptisk

Noradrenalin, isonoradrelin, epinefrin, histamin är både hämmande och exciterande.
ACh (acetylkolin) är den vanligaste mediatorn i det centrala nervsystemet och i det perifera nervsystemet. Innehållet av ACh i olika strukturer i nervsystemet är inte detsamma. Från fylogenetisk

Grundläggande principer för det centrala nervsystemets funktion. Struktur, funktioner, metoder för att studera det centrala nervsystemet
Huvudprincipen för det centrala nervsystemets funktion är processen för reglering, kontroll fysiologiska funktioner som syftar till att bibehålla konstansen hos egenskaperna och sammansättningen av kroppens inre miljö

Nervcell. Funktioner i strukturen, betydelse, typer
Strukturell och funktionell enhet nervvävnadär en nervcell - en neuron. En neuron är en specialiserad cell som kan ta emot, koda, sända

Kroppens funktionella system
Det funktionella systemet är en tillfällig funktionell sammanslutning av nervcentra i olika organ och system i kroppen för att uppnå det slutliga fördelaktiga resultatet. användbar sid

CNS-koordinationsaktivitet
Koordinationsaktivitet (CA) av CNS är ett koordinerat arbete av CNS-neuroner baserat på interaktionen av neuroner med varandra. CD-funktioner: 1) fetma

Typer av hämning, interaktion av excitation och hämningsprocesser i det centrala nervsystemet. Erfarenhet av I. M. Sechenov
Hämning - en aktiv process som sker under verkan av stimuli på vävnaden, manifesterar sig i undertryckandet av en annan excitation, det finns ingen funktionell administrering av vävnaden. Broms

Metoder för att studera det centrala nervsystemet
Det finns två stora grupper av metoder för att studera det centrala nervsystemet: 1) en experimentell metod som utförs på djur; 2) klinisk metod det gäller människor. Till numret

Ryggmärgens fysiologi
Ryggmärgen är den äldsta formationen av CNS. Funktion strukturer - segmentering. Nervcellerna i ryggmärgen bildar den grå materia in och

Strukturella formationer av bakhjärnan.
1. V-XII par kranialnerver. 2. Vestibulära kärnor. 3. Kärnor i den retikulära formationen. Bakhjärnans huvudfunktioner är ledande och reflex. Genom den bakre mo

Diencephalons fysiologi
Diencephalon består av thalamus och hypotalamus, de förbinder hjärnstammen med hjärnbarken. Thalamus - en parad formation, den största ansamlingen av grått

Fysiologi av retikulär bildning och limbiska systemet
Den retikulära bildningen av hjärnstammen är en ansamling av polymorfa neuroner längs hjärnstammen. Fysiologiska egenskaper hos nervceller i retikulär bildning: 1) spontant

Fysiologi av hjärnbarken
Den högsta avdelningen av CNS är hjärnbarken, dess yta är 2200 cm2. Hjärnbarken har en struktur i fem, sex lager. Neuroner representeras av sensoriska, m

Samverkan mellan hjärnhalvorna och deras asymmetri.
Det finns morfologiska förutsättningar för hemisfärernas gemensamma arbete. Corpus callosum ger en horisontell förbindelse med de subkortikala formationerna och den retikulära bildningen av hjärnstammen. På det här sättet

Anatomiska egenskaper
1. Trekomponents fokalarrangemang av nervcentra. lägsta nivån sympatisk avdelning representeras av laterala horn med VII cervikal längs III-IV ländkotor, och parasympatisk - ett kors

Fysiologiska egenskaper
1. Funktioner för de autonoma gangliernas funktion. Närvaron av fenomenet multiplikation (den samtidiga förekomsten av två motsatta processer - divergens och konvergens). Divergens - divergens

Funktioner hos de sympatiska, parasympatiska och metsympatiska typerna av nervsystemet
Det sympatiska nervsystemet innerverar alla organ och vävnader (stimulerar hjärtats arbete, ökar lumen luftvägar, hämmar sekretion, motor och sug

Allmänna idéer om de endokrina körtlarna
Endokrina körtlar är specialiserade organ som inte har utsöndringskanaler och släpper ut en hemlighet i blodet, hjärnvätskan, lymfan genom de intercellulära luckorna. Endo

Egenskaper hos hormoner, deras verkningsmekanism
Det finns tre huvudegenskaper hos hormoner: 1) handlingens avlägsna karaktär (organen och systemen som hormonet verkar på är belägna långt från platsen för dess bildande); 2) strikt med

Syntes, utsöndring och utsöndring av hormoner från kroppen
biosyntes av hormoner biokemiska reaktioner, som bildar strukturen hos hormonmolekylen. Dessa reaktioner sker spontant och är genetiskt fixerade i motsvarande endokrina system.

Reglering av aktiviteten hos de endokrina körtlarna
Alla processer som förekommer i kroppen har specifika regleringsmekanismer. En av nivåerna av reglering är intracellulär, verkar på cellnivå. Som många flerstegs biokemiska

Hypofysfrämre hormoner
Hypofysen intar en speciell position i systemet endokrina körtlar. Det kallas den centrala körteln, för på grund av dess tropiska hormoner regleras aktiviteten hos andra endokrina körtlar. hypofys -

Mellan och bakre hypofyshormoner
I mellanloben av hypofysen produceras hormonet melanotropin (intermedin), vilket påverkar pigmentomsättningen. Den bakre hypofysen är nära besläktad med supraoptiken

Hypothalamus reglering av produktionen av hypofyshormon
Neuroner i hypotalamus producerar neurosekretion. Neurosekretionsprodukter som främjar bildningen av hormoner i den främre hypofysen kallas liberiner, och de som hämmar deras bildning kallas statiner.

Hormoner i epifysen, tymus, bisköldkörtlar
Epifysen är belägen ovanför de övre tuberklerna i quadrigemina. Innebörden av epifysen är extremt kontroversiell. Två föreningar har isolerats från dess vävnad: 1) melatonin (medverkar i regleringen

Sköldkörtelhormoner. joderade hormoner. tyrokalcitonin. Sköldkörteldysfunktion
Sköldkörteln ligger på båda sidor av luftstrupen nedanför sköldbrosket, har en flikstruktur. Den strukturella enheten är en follikel fylld med kolloid, där jodhaltigt protein finns.

Hormoner i bukspottkörteln. Pankreas dysfunktion
Bukspottkörteln är en körtel med blandad funktion. Den morfologiska enheten av körteln är de Langerhanska öarna, de är huvudsakligen belägna i körtelns svans. betaceller från öar producerar

Brott mot bukspottkörtelns funktion.
En minskning av insulinutsöndringen leder till utvecklingen diabetes, vars huvudsymtom är hyperglykemi, glukosuri, polyuri (upp till 10 liter per dag), polyfagi (ökad aptit), polyuri

Binjurehormoner. Glukokortikoider
Binjurarna är parade körtlar som ligger ovanför njurarnas övre poler. De är av avgörande betydelse. Det finns två typer av hormoner: kortikala hormoner och medullahormoner.

Fysiologisk betydelse av glukokortikoider.
Glukokortikoider påverkar metabolismen av kolhydrater, proteiner och fetter, ökar bildningen av glukos från proteiner, ökar avsättningen av glykogen i levern och är insulinantagonister i sin verkan.

Reglering av bildandet av glukokortikoider.
En viktig roll i bildandet av glukokortikoider spelas av kortikotropin i den främre hypofysen. Denna effekt utförs enligt principen om direkt och återkoppling: kortikotropin ökar produktionen av glukokortikoider.

Binjurehormoner. Mineralokortikoider. könshormoner
Mineralokortikoider bildas i binjurebarkens glomerulära zon och deltar i regleringen av mineralmetabolismen. Dessa inkluderar aldosteron deoxikortikosteron

Reglering av mineralokortikoidbildning
Utsöndringen och bildningen av aldosteron regleras av renin-angiotensinsystemet. Renin bildas i speciella celler i den juxtaglomerulära apparaten i de afferenta arteriolerna i njuren och frisätts

Betydelsen av adrenalin och noradrenalin
Adrenalin utför funktionen av ett hormon, det kommer in i blodet konstant, med olika stater kroppen (blodförlust, stress, muskelaktivitet) det sker en ökning av dess bildning och utsöndras

könshormoner. Menstruationscykel
Könskörtlarna (testiklar hos män, äggstockar hos kvinnor) är körtlar med en blandad funktion, den intrasekretoriska funktionen manifesteras i bildandet och utsöndringen av könshormoner, som är direkt

Menscykeln omfattar fyra perioder.
1. Pre-ovulation (från den femte till den fjortonde dagen). Förändringarna beror på verkan av follitropin, i äggstockarna finns en ökad bildning av östrogener, de stimulerar tillväxten av livmodern, tillväxt med

Hormoner i moderkakan. Begreppet vävnadshormoner och antihormoner
Moderkakan är en unik formation som förbinder moderns kropp med fostret. Den utför många funktioner, inklusive metabola och hormonella. Det syntetiserar hormonerna av två

Konceptet med högre och lägre nervös aktivitet
Lägre nervös aktivitet är en integrerande funktion av ryggraden och hjärnstammen, som syftar till att reglera vegetativa-viscerala reflexer. Med dess hjälp ger de

Bildandet av betingade reflexer
Vissa förhållanden är nödvändiga för bildandet av betingade reflexer. 1. Närvaron av två stimuli - likgiltig och ovillkorlig. Detta beror på det faktum att en adekvat stimulans kommer att orsaka b

Hämning av betingade reflexer. Konceptet med en dynamisk stereotyp
Denna process är baserad på två mekanismer: ovillkorlig (extern) och villkorlig (inre) hämning. Ovillkorlig hämning inträffar omedelbart på grund av uppsägningen av

Begreppet typer av nervsystemet
Typen av nervsystemet beror direkt på intensiteten av processerna för hämning och excitation och de villkor som är nödvändiga för deras produktion. Typen av nervsystemet är en uppsättning processer, n

Konceptet med signalsystem. Stadier av bildandet av signalsystem
Signalsystemet är en uppsättning betingade reflexförbindelser av kroppen med miljö, som därefter tjänar som grund för bildandet av högre nervös aktivitet. Med tiden ungefär

Komponenter i cirkulationssystemet. Cirklar av blodcirkulationen
Cirkulationssystemet består av fyra komponenter: hjärtat, blodkärl, organ - bloddepå, regleringsmekanismer. Cirkulationssystemet är en del av

Morfofunktionella egenskaper hos hjärtat
Hjärtat är ett fyrkammarorgan som består av två förmak, två kammar och två förmak. Det är med sammandragningen av förmaken som hjärtats arbete börjar. Hjärtats massa hos en vuxen

Myokardiets fysiologi. Myokardiets ledningssystem. Egenskaper av atypiskt myokardium
Myokardiet är tvärstrimmigt muskelvävnad, bestående av individuella celler - kardiomyocyter, sammankopplade med hjälp av nexus, och bildar muskelfibern i myokardiet. Så ungefär

Automatiskt hjärta
Automatisering är hjärtats förmåga att dra ihop sig under påverkan av impulser som uppstår i sig själv. Man fann att nervimpulser kan genereras i atypiska myokardceller

Energitillförsel av myokardiet
För att hjärtat ska fungera som en pump krävs en tillräcklig mängd energi. Processen att tillhandahålla energi består av tre steg: 1) utbildning; 2) transport;

ATP-ADP-transferaser och kreatinfosfokinas
ATP genom aktiv transport med deltagande av enzymet ATP-ADP-transferas överförs till den yttre ytan av mitokondriella membranet och levererar med hjälp av det aktiva centret av kreatinfosfokinas och Mg-joner

Koronarblodflöde, dess egenskaper
För myokardiets fullfjädrade arbete är en tillräcklig tillförsel av syre nödvändig, som tillhandahålls av kransartärerna. De börjar vid basen av aortabågen. Höger kransartär blodtillförsel

Reflex påverkar hjärtats aktivitet
De så kallade hjärtreflexerna är ansvariga för hjärtats tvåvägskommunikation med det centrala nervsystemet. För närvarande finns det tre reflexinfluenser - egna, konjugerade, ospecifika. egen

Nervös reglering av hjärtats aktivitet
Nervös reglering kännetecknas av ett antal funktioner. 1. Nervsystemet har en start- och korrigerande effekt på hjärtats arbete, vilket ger anpassning till kroppens behov.

Humoral reglering av hjärtats aktivitet
Faktorer humoral reglering delas in i två grupper: 1) substanser med systemisk verkan; 2) ämnen av lokal verkan. Systemiska medel inkluderar

Vaskulär tonus och dess reglering
Vaskulär tonus, beroende på ursprunget, kan vara myogen och nervös. Myogen tonus uppstår när vissa vaskulära glatta muskelceller spontant börjar generera nerver

Funktionellt system som upprätthåller en konstant nivå av blodtryck
Ett funktionellt system som håller ett värde på en konstant nivå blodtryck, - en tillfällig uppsättning organ och vävnader, som bildas när indikatorerna avviker för att

Histohematisk barriär och dess fysiologiska roll
Den histohematiska barriären är barriären mellan blod och vävnad. De upptäcktes först av sovjetiska fysiologer 1929. Det morfologiska substratet för den histohematiska barriären är

Kärnan och betydelsen av andningsprocesserna
Andning är den äldsta processen genom vilken regenerering utförs. gassammansättning kroppens inre miljö. Som ett resultat tillförs organ och vävnader syre och ger bort

Apparat för yttre andning. Komponenternas värde
I människan yttre andning Det utförs med hjälp av en speciell apparat, vars huvudfunktion är utbytet av gaser mellan kroppen och den yttre miljön. Apparat för yttre andning

Mekanism för inandning och utandning
Hos en vuxen är andningsfrekvensen cirka 16–18 andningsrörelser om en minut. Det beror på intensiteten metaboliska processer och blodgaser. Andningsorgan

Begreppet andningsmönster
Mönster - en uppsättning tidsmässiga och volumetriska egenskaper hos andningscentrumet, såsom: 1) andningsfrekvens; 2) andningscykelns varaktighet; 3)

Fysiologiska egenskaper hos andningscentrumet
Förbi moderna idéer andningscentret är en samling neuroner som ger en förändring i processerna för inandning och utandning och anpassning av systemet till kroppens behov. Tilldela nes

Humoral reglering av respiratoriska centrumneuroner
Först humorala mekanismer reglering beskrevs i experimentet av G. Frederick 1860, och studerades sedan av enskilda vetenskapsmän, inklusive I. P. Pavlov och I. M. Sechenov. G. Fredrik tillbringade

Nervös reglering av neuronal aktivitet i andningscentrum
Nervös reglering utförs huvudsakligen genom reflexbanor. Det finns två grupper av influenser - episodiska och permanenta. Det finns tre typer av konstanter: 1) från perifert x

Homeostas. biologiska konstanter
Konceptet med kroppens inre miljö introducerades 1865 av Claude Bernard. Det är en samling kroppsvätskor som badar alla organ och vävnader och deltar i metaboliska processer.

Begreppet blodsystemet, dess funktioner och betydelse. Fysikalisk-kemiska egenskaper hos blod
Begreppet blodsystemet introducerades på 1830-talet. H. Lang. Blod är fysiologiska systemet, vilket inkluderar: 1) perifert (cirkulerande och avsatt) blod;

Blodplasma, dess sammansättning
Plasma utgör den flytande delen av blodet och är saltlösning proteiner. Består av 90-95% vatten och 8-10% fasta ämnen. Sammansättningen av den torra återstoden inkluderar oorganiska och organiska

Röda blodkroppars fysiologi
Erytrocyter är röda blod celler som innehåller luftvägspigmentet hemoglobin. Dessa icke-kärnförsedda celler bildas i rött benmärg och förstörs i mjälten. Beroende på storleken på

Typer av hemoglobin och dess betydelse
Hemoglobin är ett av de viktigaste andningsproteinerna som är involverade i överföringen av syre från lungorna till vävnaderna. Det är huvudkomponenten i röda blodkroppar, var och en av dem innehåller

Fysiologi av leukocyter
Leukocyter - kärnförsedda blodkroppar, vars storlek är från 4 till 20 mikron. Deras förväntade livslängd varierar mycket och varierar från 4–5 till 20 dagar för granulocyter och upp till 100 dagar

Trombocyternas fysiologi
Blodplättar är kärnfria blodkroppar, 1,5–3,5 µm i diameter. De har en tillplattad form, och deras antal hos män och kvinnor är detsamma och är 180–320 × 109/l.

Immunologisk grund för att bestämma blodgruppen
Karl Landsteiner upptäckte att vissa människors röda blodkroppar håller ihop med andra människors blodplasma. Forskaren fastställde förekomsten av speciella antigener i erytrocyter - agglutinogener och föreslog förekomsten i

Antigena system av erytrocyter, immunkonflikt
Antigener är högmolekylära polymerer av naturligt eller artificiellt ursprung som bär tecken på genetiskt främmande information. Antikroppar är immunglobuliner som produceras av

Strukturella komponenter i hemostas
Hemostas är ett komplext biologiskt system av adaptiva reaktioner som upprätthåller blodets flytande tillstånd i kärlbädden och stoppar blödningar från skadade bröstvårtor.

Hemostassystemets funktioner.
1. Hålla blodet i kärlbädden i flytande tillstånd. 2. Sluta blöda. 3. Mediering av interprotein och intercellulära interaktioner. 4. Opsonic - rent

Mekanismer för trombocytbildning och koagulationstrombusbildning
Den vaskulära trombocytmekanismen för hemostas säkerställer att blödningen stoppar in minsta kärl där det är lågt blodtryck och en liten lumen av kärlen. Stoppa blödning kan

koaguleringsfaktorer
Många faktorer är involverade i blodkoagulationsprocessen, de kallas blodkoagulationsfaktorer, finns i blodplasma, formade element och tyger. Plasmakoagulationsfaktorer cr

Faser av blodkoagulering
Blodkoagulation är en komplex enzymatisk, kedja (kaskad), matrisprocess, vars essens är övergången av lösligt fibrinogenprotein till olösligt fiberprotein.

Fibrinolysens fysiologi
Fibrinolyssystemet är ett enzymsystem som bryter ned de fibrinsträngar som bildades under blodkoagulationen till lösliga komplex. Fibrinolyssystemet är fullt

Processen för fibrinolys sker i tre faser.
Under fas I kommer lysokinas, som kommer in i blodomloppet, att föra plasminogenproaktivatorn till ett aktivt tillstånd. Denna reaktion utförs som ett resultat av klyvning från proaktivatorn av ett antal aminosyror.

Njurarna utför ett antal funktioner i kroppen.
1. De reglerar volymen av blod och extracellulär vätska (utför volorereglering), med en ökning av blodvolymen aktiveras volomoreceptorer i vänster förmak: utsöndringen av antidiuretikum hämmas

Nefronets struktur
Nefronet är den funktionella enheten i njuren där urin bildas. Nefronets sammansättning inkluderar: 1) njurkorpuskel (dubbelväggig kapsel av glomerulus, inuti

Mekanism för tubulär reabsorption
Återabsorption är en process omvänd sugningämnen som är värdefulla för kroppen från primär urin. I olika delar nefrontubuli absorberar olika ämnen. I den proximala

Begreppet matsmältningssystemet. Dess funktioner
Matsmältningssystemet är ett komplext fysiologiskt system som säkerställer matsmältningen av mat, absorptionen av näringsämnen och anpassningen av denna process till existensvillkoren.

Typer av matsmältning
Det finns tre typer av matsmältning: 1) extracellulär; 2) intracellulär; 3) membran. Extracellulär matsmältning sker utanför cellen

Sekretorisk funktion i matsmältningssystemet
sekretorisk funktion matsmältningskörtlar utsöndras i lumen mag-tarmkanalen hemligheter involverade i livsmedelsbearbetning. För deras bildande måste celler ta emot

Motorisk aktivitet i mag-tarmkanalen
Motorisk aktivitet är det koordinerade arbetet av de glatta musklerna i mag-tarmkanalen och speciella skelettmuskler. De ligger i tre lager och består av cirkulärt anordnade möss.

Reglering av motorisk aktivitet i mag-tarmkanalen
En funktion av motorisk aktivitet är förmågan hos vissa celler i mag-tarmkanalen att rytmisk spontan depolarisering. Det betyder att de kan bli rytmiskt upphetsade. i snitt

Ringmusklernas mekanism
Sphincter - förtjockning av de glatta muskellagren, på grund av vilken hela mag-tarmkanalen är uppdelad i vissa sektioner. Det finns följande sfinktrar: 1) hjärt;

Fysiologi av sug
Absorption är en överföringsprocess näringsämnen från mag-tarmkanalen till inre miljö kropp - blod och lymfa. Absorption sker i hela magen

Mekanismen för absorption av vatten och mineraler
Absorption utförs på grund av fysikalisk-kemiska mekanismer och fysiologiska mönster. Denna process bygger på aktiva och passiva transportsätt. Stor betydelse har en struktur

Mekanismer för absorption av kolhydrater, fetter och proteiner
Absorption av kolhydrater sker i form slutprodukter metabolism (mono- och disackarider) i övre tredjedelen tunntarm. Glukos och galaktos absorberas av aktiv transport, och allt

Mekanismer för reglering av absorptionsprocesser
normal funktion celler i slemhinnan i den gastrointestinala takten regleras av neurohumorala och lokala mekanismer. I tunntarm huvudrollen tillhör den lokala metoden,

Matsmältningscentrets fysiologi
De första idéerna om matcentrets struktur och funktioner sammanfattades av I.P. Pavlov 1911. Enligt moderna idéer är matcentret en samling neuroner som finns på olika nivåer

En reflexbåge är en kedja av neuroner från en perifer receptor genom det centrala nervsystemet till en perifer effektor. Elementen i reflexbågen är en perifer receptor, en afferent bana, en eller flera interneuroner, en efferent bana och en effektor.

Alla receptorer är involverade i vissa reflexer, så att deras afferenta fibrer fungerar som den afferenta vägen för motsvarande reflexbåge. Antalet interneuroner är alltid större än en, förutom den monosynaptiska sträckreflexen. Den efferenta vägen representeras av antingen motoriska axoner eller postganglionfibrer i det autonoma nervsystemet, och effektorerna är skelettmuskler och glatta muskler, hjärtat och körtlar.

Tiden från början av stimulansen till effektorns svar kallas reflextiden. I de flesta fall bestäms den huvudsakligen av ledningstiden i de afferenta och efferenta banorna och i den centrala delen av reflexbågen, till vilken bör läggas tiden för omvandling av stimulansen i receptorn till en fortplantningsimpuls, tiden av överföring genom synapser i centrala nervsystemet (synaptisk fördröjning), tiden för överföring från efferent väg till effektor och effektoraktiveringstid.

Reflexbågar är indelade i flera typer

1. Monosynaptiska reflexbågar - endast en synaps, belägen i centrala nervsystemet, deltar i en sådan båge. Sådana reflexer är ganska vanliga hos alla ryggradsdjur och är involverade i regleringen av muskeltonus och hållning (till exempel knärycken). I dessa bågar når nervceller inte hjärnan, och reflexhandlingar utförs utan dess deltagande, eftersom de är stereotypa och inte kräver tanke eller medvetna beslut. De är ekonomiska när det gäller antalet inblandade centrala neuroner och undviker ingrepp från hjärnan.

2. Polysynaptiska ryggradsreflexbågar - de involverar minst två synapser lokaliserade i det centrala nervsystemet, eftersom en tredje neuron ingår i bågen - en interkalär, eller mellanliggande neuron. Här finns synapser mellan den sensoriska neuronen och den interneuronen och mellan de interkalära och motoriska neuronerna. Sådana reflexbågar gör det möjligt för kroppen att utföra automatiska ofrivilliga reaktioner som är nödvändiga för att anpassa sig till förändringar i den yttre miljön (till exempel pupillreflexen eller upprätthålla balans vid rörelse) och till förändringar i kroppen själv (reglering av andningsfrekvens, blodtryck, etc.).

3. Polysynaptiska reflexbågar som involverar både ryggmärgen och hjärnan - i denna typ av reflexbågar finns det en synaps i ryggmärgen mellan den sensoriska neuronen och neuronen som skickar impulser till hjärnan.

Reflexer kan klassificeras efter olika kriterier. Så, beroende på nivån av bågstängning, d.v.s. beroende på platsen för reflexcentret delas reflexerna in i ryggrad (reflex stänger i ryggmärgen), bulbar (reflexcentrum - märg), mesencefaliska (stängningen av reflexbågen utförs i mellanhjärnan), diencefaliska och kortikala reflexcentra är belägna i telencephalon respektive hjärnbarken.

Enligt effektorfunktionen är de somatiska när reflexens efferenta väg ger motorisk innervation av skelettmusklerna och vegetativa när inre organ är effektorerna.

Beroende på typen av irriterade receptorer delas reflexer in i exteroceptiva (om receptorn uppfattar information från den yttre miljön), proprioceptiva (reflexbågen utgår från muskuloskeletala apparatens receptorer) och interoceptiva (från receptorerna i inre organ).

Interoceptiva reflexer är i sin tur uppdelade i viscero-viscerala (en reflexbåge förbinder två inre organ), viscero-muskulära (receptorer är placerade på muskel-senapparaten, effektorn är inre organ) och viscero-kutan (receptorer är lokaliserade i huden, arbetsorganen är insidan).

Enligt Pavlov är reflexer indelade i betingade (utvecklade under livet, specifika för varje individ) och obetingade (medfödda, artspecifika: mat, sexuell, defensiv-motorisk, homeostatisk, etc.).

Oavsett typ av reflex innehåller dess reflexbåge en receptor, en afferent bana, ett nervcentrum, en efferent bana, ett arbetsorgan och återkoppling. Undantaget är axonreflexer, vars reflexbåge är belägen inom en neuron: sensoriska processer genererar centripetalimpulser, som passerar genom neuronkroppen, fortplantar sig längs axonet till centrala nervsystemet och längs axonets gren. , impulserna når effektorn. Sådana reflexer tillskrivs det metasympatiska nervsystemets funktion; genom dem utförs till exempel mekanismer för att reglera vaskulär tonus och aktiviteten hos hudkörtlar.

Funktionen att uppfatta irritation och omvandla den till excitationsenergi utförs av receptorer av reflexbågar. Receptorenergin för excitation har karaktären av ett lokalt svar, vilket är viktigt vid graderingen av excitation efter styrka.

Baserat på receptorernas struktur och ursprung kan de delas in i primära sensoriska, sekundära sensoriska och fria nervändar. I den förra fungerar neuronen själv som en receptor (den utvecklas från neuroepiteliet); det finns inga mellanliggande strukturer mellan stimulus och den första afferenta neuronen. De primära sensoriska receptorernas lokala respons - receptorpotentialen - är också en generatorpotential, dvs. inducerar en aktionspotential över den afferenta fiberns membran. Primära sensoriska receptorer inkluderar visuella, lukt-, kemo- och baroreceptorer i det kardiovaskulära systemet.

Sekundärt avkännande celler är speciella strukturer av icke-nervöst ursprung som interagerar med dendriterna hos pseudo-unipolära sensoriska celler med hjälp av synaptiska neuroreceptorkontakter. Receptorpotentialen som uppstår under verkan av ett stimulus i sekundärt avkännande celler är inte en generator och orsakar inte uppkomsten av en aktionspotential på membranet av den afferenta fibern. Den excitatoriska postsynaptiska potentialen uppstår endast genom mekanismen för frisättning av mediatorn av receptorcellen. Graderingen av stimulans styrka utförs genom utsöndring av olika mängder av mediatorn (ju mer mediatorn frigörs, desto starkare stimulans).

Sekundära sensoriska celler inkluderar auditiva, vestibulära, carotis-, taktila och andra receptorer. Ibland, på grund av funktionernas egenheter, inkluderar denna grupp fotoreceptorer, som ur anatomisk synvinkel och på grund av sitt ursprung från neuroepitelium är sekundäravkännande.

Fria nervändar är förgrenade dendriter av pseudo-unipolära sensoriska celler och är lokaliserade i nästan alla vävnader i människokroppen.

Beroende på energikaraktären hos stimulansen som receptorn svarar på, delas de in i mekanoreceptorer (taktila, baroreceptorer, volumoreceptorer, auditiva, vestibulära; de uppfattar som regel mekanisk irritation med hjälp av cellutväxter), kemoreceptorer (olfaktoriska receptorer). ), kemoreceptorer av blodkärl, centrala nervsystemet, fotoreceptorer (uppfattar irritation genom stav- och konformade utväxter av cellen), termoreceptorer (reagerar på den "varma-kalla" förändringen - Rufini-kroppar och Krause-flaskor av slemhinnor) och nociceptorer (icke-inkapslade smärtändar).

Post-receptorbildningen av reflexbågar är en afferent väg som bildas av en pseudo-unipolär sensorisk neuron, vars kropp ligger i spinal ganglion, och axoner bildar ryggmärgens bakre rötter. Funktionen hos den afferenta vägen är att leda information till den centrala länken, dessutom kodas information i detta skede. För dessa ändamål, i kroppen av ryggradsdjur, används en binär kod, som består av skurar (salvor) av impulser och luckor mellan dem. Det finns två huvudtyper av kodning: frekvens och rumslig kodning.

Den första är att bilda ett annat antal pulser i en skur, olika mängd förpackningar, deras varaktighet och varaktigheten av pauserna mellan dem, beroende på styrkan av den irritation som appliceras på receptorn. Rumslig kodning utför graderingen av stimulans styrka med hjälp av olika mängd nervfibrer längs vilka excitation utförs samtidigt.

Sammansättningen av den afferenta vägen inkluderar huvudsakligen A-b, A-c och A-d fibrer.

Efter att ha passerat genom fibrerna kommer nervimpulsen in i reflexcentret, som i anatomisk mening är en samling neuroner som ligger på en viss nivå av det centrala nervsystemet och som deltar i bildandet av denna reflex. Reflexcentrets funktion är att analysera och syntetisera information, samt att växla information från den afferenta till den efferenta vägen.

Beroende på avdelningen för nervsystemet (somatisk och autonom), skiljer sig reflexer, vars centrum är beläget i ryggmärgen, i lokaliseringen av interkalära neuroner. Så för det somatiska nervsystemet är reflexcentret beläget i den mellanliggande zonen mellan ryggmärgens främre och bakre horn. Reflexcentrum för det autonoma nervsystemet (kropparna av interkalära neuroner) ligger i de bakre hornen. De somatiska och autonoma delarna av nervsystemet skiljer sig också åt i lokaliseringen av efferenta neuroner. Kroppen av motorneuronerna i det somatiska nervsystemet ligger i de främre hornen av ryggmärgen, kropparna av de preganglioniska neuronerna i det autonoma systemet ligger i nivå med de mellersta hornen.

Båda celltypernas axoner bildar reflexbågens efferenta väg. I det somatiska nervsystemet är det kontinuerligt, det består av fibrer typ A-b. De enda undantagen är A-g-fibrer, som leder excitation från cellerna i ryggmärgen till muskelspindlarnas intrafusala fibrer. Det autonoma nervsystemets efferenta väg avbryts i autonoma ganglion lokaliserad antingen intramuralt (parasympatisk del), eller nära ryggmärgen (separat eller i den sympatiska bålen - den sympatiska delen). Den preganglioniska fibern tillhör B-fibrerna, den postganglioniska fibern tillhör C-gruppen.

Arbetsorganet för den somatiska avdelningen av nervsystemet är det tvärstrimmiga skelettmuskel, i den vegetativa bågen är effektorn en körtel eller muskel (slät eller tvärstrimmig hjärt). Mellan den efferenta vägen och arbetsorganet finns en kemisk myoneural eller neurosekretorisk synaps.

Reflexbågen sluter sig i en ring på grund av omvänd afferentation - flödet av impulser från effektorreceptorerna tillbaka till reflexcentrum. Feedbackfunktion - signalering till centrala nervsystemet om den utförda åtgärden. Om det inte utförs tillräckligt är nervcentret upphetsat - reflexen fortsätter. På grund av den omvända afferentationen utförs också kontroll av perifer aktivitet i det centrala nervsystemet.

Skilj på negativ och positiv feedback. Den första, när du utför en viss funktion, startar en mekanism som hämmar denna funktion. Positiv återkoppling består av ytterligare stimulering av en funktion som redan utförs eller hämning av en funktion som redan är deprimerad. Positiv feedback är sällsynt, eftersom det leder till biologiska systemet i en instabil position.

Enkla (monosynaptiska) reflexbågar består av endast två neuroner (afferenta och efferenta) och skiljer sig endast i proprioceptiva reflexer. De återstående bågarna inkluderar alla ovanstående komponenter.

Fysiologiska egenskaper och funktionell betydelse av nervfibrer

Nervfibrer har den högsta excitabiliteten, den högsta ledningshastigheten för excitation, den kortaste refraktärperioden och hög labilitet. Detta tillhandahålls hög nivå metaboliska processer och låg membranpotential.

Funktion: ledning av nervimpulser från receptorer till centrala nervsystemet och vice versa.

Strukturella egenskaper och typer av nervfibrer

Nervfibern - axonet - är täckt med ett cellmembran.

Det finns 2 typer av nervfibrer:

Omyeliniserade nervfibrer - ett lager av Schwann-celler, mellan dem - slitsliknande utrymmen. Cellmembranet är i kontakt med omgivningen genomgående. När irritation appliceras sker excitation vid stimulusets verkningsställe. Omyeliniserade nervfibrer har genomgående elektrogena egenskaper (förmågan att generera nervimpulser).

Myeliniserade nervfibrer - täckta med lager av Schwann-celler, som på sina ställen bildar noder av Ranvier (områden utan myelin) var 1 mm. Varaktigheten av avlyssningen av Ranvier är 1 µm. Myelinskidan utför trofiska och isolerande funktioner (högt motstånd). De områden som täcks med myelin har inte elektrogena egenskaper. De har avlyssningar av Ranvier. Excitation inträffar i avlyssningen av Ranvier närmast verkansplatsen för stimulansen. I avlyssning av Ranvier hög densitet Na-kanaler, därför, i varje avlyssning av Ranvier, uppstår en ökning av nervimpulser.

Interceptions av Ranvier fungerar som repeaters (genererar och förstärker nervimpulser).

Mekanismen för ledning av excitation längs nervfibern

1885 - L. German - cirkulära strömmar uppstår mellan de exciterade och oexciterade sektionerna av nervfibern.

Under inverkan av ett irriterande ämne finns det en potentiell skillnad mellan vävnadens yttre och inre ytor (områden som bär olika laddningar). Mellan dessa områden finns elektricitet(rörelse av Na+-joner). Inuti nervfibern uppstår en ström från den positiva polen till den negativa polen, d.v.s. strömmen riktas från det exciterade området till det oexciterade. Denna ström går ut genom det oexciterade området och får det att laddas om. På den yttre ytan av nervfibern flyter strömmen från det oexciterade området till det exciterade området. Denna ström ändrar inte tillståndet för det exciterade området, eftersom det är i ett tillstånd av eldfasthet.

Bevis på förekomsten av cirkulära strömmar: nervfibern placeras i NaCl-lösning och registrera exciteringshastigheten. Sedan läggs nervfibern i olja (motståndet ökar) - ledningshastigheten minskar med 30%. Efter det lämnas nervfibern i luften - excitationshastigheten minskas med 50%.

Funktioner för ledning av excitation längs myeliniserade och omyeliniserade nervfibrer:

myelinfibrer - har ett hölje med hög motståndskraft, elektrogena egenskaper endast i Ranviers noder. Under verkan av stimulansen sker excitation i den närmaste skärningen av Ranvier. Grannavlyssning i polariseringstillstånd. Den resulterande strömmen orsakar depolarisering av den intilliggande skärningen. Ranviers noder har en hög täthet av Na-kanaler, därför uppstår, i varje nästa nod, en något större (i amplitud) aktionspotential, på grund av detta fortplantar excitationen utan en minskning och kan hoppa över flera noder. Detta är Tasakis saltande teori. Bevis på teorin - droger injicerades i nervfibern som blockerade flera avlyssningar, men excitationsledningen registrerades efter det. Detta är en mycket pålitlig och lönsam metod, eftersom mindre skador elimineras, exciteringshastigheten ökas och energikostnaderna minskas;

icke-myeliniserade fibrer - ytan har genomgående elektrogena egenskaper. Därför uppstår små cirkulära strömmar på ett avstånd av några mikrometer. Excitationen har formen av en ständigt gående våg.

Denna metod är mindre lönsam: höga energikostnader (för driften av Na-K-pumpen), en lägre excitationshastighet.

Klassificering av nervfibrer

Nervfibrer klassificeras enligt:

aktionspotentialens varaktighet;

struktur (diameter) av fibern;

excitationshastighet.

Följande grupper av nervfibrer särskiljs:

grupp A (alfa, beta, gamma, delta) - den kortaste aktionspotentialen, den tjockaste myelinskidan, den mest hög hastighet utföra excitation;

grupp B - myelinskidan är mindre uttalad;

Grupp C - inget myelinskida.

Morfologiska skillnader mellan dendriter och axoner

1. En enskild neuron har flera dendriter, ett axon är alltid en.

2. Dendriter är alltid kortare än axonet. Om storleken på dendriterna inte överstiger 1,5-2 mm, kan axonerna nå 1 m eller mer.

3. Dendriter rör sig smidigt bort från cellkroppen och har gradvis en konstant diameter över ett betydande avstånd.

4. Dendriter förgrenar sig vanligtvis i en spetsig vinkel, och grenarna är riktade bort från cellen. Axoner avger kollateraler oftast i räta vinklar; orienteringen av kollateraler är inte direkt relaterad till cellkroppens position.

5. Mönstret av dendritisk förgrening i celler av samma typ är mer konstant än förgreningen av axonen hos dessa celler.

6. Dendriterna hos mogna neuroner är täckta med dendritiska taggar, som saknas på soma och den initiala delen av dendritiska stammarna. Axoner har inga ryggar.

7. Dendriter har aldrig ett fruktkött skal. Axoner är ofta omgivna av myelin.

8. Dendriter har en mer regelbunden rumslig organisation av mikrotubuli, axoner domineras av neurofilament och mikrotubuli är mindre ordnade

9. I dendriter, särskilt i deras proximala delar, finns det endoplasmatiskt retikulum och ribosomer, som inte finns i axoner.

10. Ytan av dendriter är i de flesta fall i kontakt med synoptiska plack och har aktiva zoner med postsynaptisk specialisering.

Dendriternas struktur

Om det finns en relativt stor litteratur om dendriternas geometri, längden på deras grenar, orientering, så ca. inre struktur, om strukturen av de individuella komponenterna i deras cytoplasma, finns det bara separat spridd information. Denna information blev möjlig först med införandet av elektronmikroskopiska studier i neurohistologi.

De viktigaste egenskaperna hos dendriten, som särskiljer den på elektronmikroskopiska sektioner:

1) brist på myelinskida,

närvaron av det korrekta systemet av mikrotubuli,

3) närvaron av aktiva zoner av synapser på dem med en tydligt uttryckt elektrontäthet i dendritens cytoplasma,

4) avvikelse från den gemensamma stammen av dendriten i ryggarna,

5) speciellt organiserade zoner av grennoder,

6) inkludering av ribosomer,

7) närvaron av granulärt och icke-granulärt endoplasmatiskt retikulum i de proximala områdena.

Den mest anmärkningsvärda egenskapen hos den dendritiska cytoplasman är närvaron av många mikrotubuli. De är väl identifierade både i tvärsnitt och i längsgående sektioner. Från den proximala delen av dendriten löper mikrotubuli parallellt med dendritens långa axel till dess distala grenar. Mikrotubuli följer i dendriten parallellt med varandra, utan att förbinda eller skära med varandra. I tvärsnitt kan man se att avstånden mellan de enskilda tubuli är konstanta. Enskilda dendritiska tubuli sträcker sig över ganska långa avstånd, ofta efter kurvor som kan vara längs med dendriternas lopp. Antalet tubuli är relativt konstant per ytenhet av dendrit-tvärsnittet och är cirka 100 per 1 µm. Detta nummer är typiskt för alla dendriter som tas från olika avdelningar centrala och perifera nervsystemet, olika typer djur.

Mikrotubuliernas funktion är transporten av ämnen längs nervcellers processer.

När mikrotubulierna förstörs kan transporten av ämnen i dendriten störas, och på så sätt berövas de terminala delarna av processerna inflödet av näringsämnen och energiämnen från cellkroppen. Dendriter, för att hålla sig inne extrema förhållanden strukturen av synaptiska kontakter och därigenom säkerställa funktionen av internuronal interaktion, kompensera för bristen på näringsämnen på grund av strukturerna intill dem (synaptiska plack, flerlagers myelinskida av mjuka fibrer, såväl som fragment av gliaceller).

Om verkan av den patogena faktorn elimineras i tid, återställer dendriterna strukturen och korrigerar rumslig organisation mikrotubuli, och därigenom återställer transportsystemet av ämnen, som är inneboende i den normala hjärnan. Om styrkan och varaktigheten av den patogena faktorn är betydande, kan fenomenet endocytos, istället för deras adaptiva funktion, bli dödligt för dendriter, eftersom fagocyterade fragment inte kan användas och, ackumuleras i dendriternas cytoplasma, kommer att leda till dess irreversibla skada.

En störning i mikrotubuli organisation leder till drastisk förändring djurs beteende. Hos djur där mikrotubuli i dendriter förstördes i experimentet, observerades desorganisering av komplexa former av beteende, medan enkla konditionerade reflexer bevarades. Hos människor kan detta leda till allvarliga störningar i högre nervös aktivitet.

Det faktum att dendriter är det mest känsliga stället för verkan av ett patologiskt medel i mental sjukdom, vittnar några verk av amerikanska forskare. Det visade sig att vid senil demens (cyanotisk demens) och Alzheimers sjukdom avslöjar inte hjärnpreparat som bearbetats med Golgi-metoden nervcellers processer. Dendriternas stammar verkar vara brända och förkolnade. Icke-detekteringen av dessa processer på histologiska preparat av hjärnan är förmodligen också förknippad med en kränkning av systemet av mikrotubuli och neurofilament i dessa processer.

Finns i dendriter. De följer parallellt med dendritens långa axel, de kan ligga separat eller samlas i buntar, men de är inte strikt belägna i cytoplasman. Förmodligen kan de tillsammans med mikrotubuli motsvaras av neurofibriller.

Alla CNS-dendriter kännetecknas av en ökning av ytan på grund av multipel dikotom delning. I detta fall bildas speciella expansionsplatser eller grennoder i delningszonerna.

Normal analys visar att vid grennoden, till vilken två dendritiska grenar, som var och en bär sin egen signal, kan utföras följande operationer. Genom grennoden in i den gemensamma stammen och vidare till neuronens kropp:

eller en signal från en gren,

eller bara från en annan

eller resultatet av interaktionen mellan två signaler,

eller så tar signalerna ut varandra.

Cytoplasman i grennoden innehåller nästan alla komponenter som är karakteristiska för kroppen av en nervcell, och sektionerna skiljer sig kraftigt i sin struktur från cytoplasman i den gemensamma dendritiska stammen och grenar som erhålls under delning. Grennoderna innehåller ett ökat antal mitokondrier, ett granulärt och slätt retikulum, kluster av enkla ribosomer och ribosomer sammansatta till rosetter är synliga. Dessa komponenter (granulärt och slätt retikulum, ribosomer) är direkt involverade i proteinsyntesen. Ansamlingen av mitokondrier på dessa platser indikerar intensiteten av oxidativa processer.

Funktioner av dendriter

Jag skulle vilja notera att de största svårigheterna som en forskare stöter på när han studerar dendriternas funktion är bristen på information om egenskaperna hos dendritmembranet (i motsats till membranet i neuronkroppen) på grund av omöjligheten att införa en mikroelektrod in i dendriten.

Om man bedömer dendriternas övergripande geometri, fördelningen av synapser och cytoplasmans speciella struktur på platserna för dendritisk förgrening, kan man tala om speciella neuronloki med sin egen funktion. Det enklaste som kan tillskrivas dendritiska platser vid förgreningsställen är en trofisk funktion.

Av det föregående följer att cytoplasman hos dendriter innehåller många ultrastrukturella komponenter som kan tillhandahålla deras viktiga funktioner. Det finns vissa loci i dendriten, där dess arbete har sina egna egenskaper.

Huvudsyftet med de många dendritiska grenarna av en nervcell är att tillhandahålla sammankoppling med andra neuroner. I hjärnbarken hos däggdjur faller en stor del av axodendriella anslutningar på kontakter med speciella specialiserade utväxter av dendriter - dendritiska ryggraden. Dendritiska ryggraden är fylogenetiskt de yngsta formationerna i nervsystemet. I ontogeni mognar de mycket senare än andra nervstrukturer och representerar nervcellens mest plastiska apparat.

Som regel har dendritiska ryggraden en karakteristisk form i hjärnbarken hos däggdjur. (Fig. 2). En relativt smal stjälk avgår från den dendritiska huvudstammen, som slutar med en förlängning - huvudet. Det är troligt att denna form av det dendritiska bihanget (närvaron av ett huvud) å ena sidan är associerad med en ökning av området för synaptisk kontakt med axonänden, och å andra sidan tjänar det till att rymmer specialiserade organeller inuti ryggraden, i synnerhet den taggiga apparaten, som endast finns i dendritiska ryggraden i hjärnbarken hos däggdjur. I detta avseende verkar en analogi med formen av den synaptiska axonänden, när en tunn preterminal fiber bildar en förlängning, lämplig. Denna expansion (synaptisk plack) bildar omfattande kontakt med det innerverade substratet och innehåller inuti stort set ultrastrukturella komponenter (synaptiska vesiklar, mitokondrier, neurofilament, glykogengranulat).

Det finns en hypotes (som i synnerhet delas och utvecklas av Nobelpristagaren F. Crick) att geometrin på ryggarna kan förändras beroende på hjärnans funktionella tillstånd. I det här fallet kan ryggradens smala hals expandera, och själva ryggraden plattar ut, vilket resulterar i en ökning av effektiviteten av axo-ryggradskontakten.

Om formen och storleken på dendritiska ryggar i hjärnbarken hos däggdjur kan variera något, är den mest konstanta i dem närvaron av en specifik ryggradsapparat. Det är ett komplex av sammankopplade tubuli (cistern) som som regel ligger i ryggradens huvud. Förmodligen är denna organell förknippad med mycket viktiga funktioner som är inneboende i de fylogenetiskt yngsta hjärnformationerna, eftersom den taggiga apparaten finns huvudsakligen i hjärnbarken och endast hos högre djur.

Trots allt är ryggraden ett derivat av dendriten, den saknar neurofilament och dendritiska tubuli, dess cytoplasma innehåller en grovt eller finkornig matris. En till funktion ryggrad i hjärnbarken är den obligatoriska närvaron av synaptiska kontakter med axonändar på dem. Ryggradens cytoplasma har speciella komponenter som skiljer den från dendritiska stammar. Det är möjligt att notera en märklig triad i ryggradens cytoplasma: subsynaptisk specialisering av aktiva zoner - taggig apparat - mitokondrier. Med tanke på mångfalden av komplexa och viktiga funktioner som utför mitokondrier kan vi också förvänta oss komplexa funktionella manifestationer i "triader" under synaptisk överföring. Man kan säga att cytoplasman i den dendritiska ryggraden och den taggiga apparaten kan vara direkt relaterad till den synaptiska funktionen.

Dendritiska taggar och ändar av dendriter är också mycket känsliga för extrema faktorer. Med någon typ av förgiftning (till exempel alkoholhaltiga, hypoxiska, tungmetaller - bly, kvicksilver, etc.), ändras antalet ryggar som finns på dendriterna i hjärnbarkens celler. Med all sannolikhet försvinner inte ryggarna, men deras cytoplasmatiska komponenter störs, och de är värre impregnerade med salter. tungmetaller. Eftersom ryggrader är en av de strukturella komponenterna i internuronala kontakter leder funktionsfel i dem till allvarlig försämring av hjärnans funktion.

I vissa fall, med en kortvarig verkan av en extrem faktor, vid första anblicken, kan en paradorsal situation uppstå, när antalet ryggar som finns på hjärncellernas dendriter inte minskar utan ökar. Så detta observeras under experimentell cerebral ischemi under sin första period. Parallellt med ökningen av antalet identifierade ryggar, den funktionellt tillstånd hjärna. I det här fallet är hypoxi en faktor som bidrar till ökad ämnesomsättning i nervvävnaden, bättre implementering av reserver som inte används i en normal situation och snabb förbränning av gifter som ackumuleras i kroppen. Ultrastrukturellt manifesteras detta i en mer intensiv utveckling av ryggradens cytoplasma, tillväxt och förstoring av ryggradsapparatens cisterner. Förmodligen detta fenomen positiv handling hypoxi observeras när en person, upplever stora motion under förhållanden av hypoxi, erövrar bergstoppar. Dessa svårigheter kompenseras sedan av mer intensivt produktivt arbete, både av hjärnan och andra organ.

Bildning av dendriter

Dendriter och deras internuronala förbindelser bildas under den ontogenetiska utvecklingen av hjärnan. Dessutom förblir dendriterna, särskilt de apikala, hos unga individer fria under en tid för att bilda nya kontakter. De delar av dendriten som ligger närmare cellkroppen är troligen förknippade med starkare och enklare naturligt betingade reflexer, och ändarna lämnas för bildandet av nya kopplingar och associationer.

I vuxen ålder finns det inte längre områden fria från internuronala kontakter på dendriterna, men med åldrandet är det ändarna på dendriterna som först drabbas och vad gäller mättnad med kontakter

hos gamla individer liknar de dendriter barndom. Detta sker både på grund av försvagning av transpoi cellen, och på grund av försämrad blodtillförsel till hjärnan. Kanske är det här som ligger den morfologiska grunden för ett sådant faktum, allmänt känt inom neurologin och i vardagen, när gamla människor har svårt att bemästra något nytt, ofta glömmer aktuella händelser och minns det förflutna mycket väl. Detsamma observeras vid förgiftning.

Som redan nämnts är ökningen och komplikationen av det dendritiska trädet i fylogenes nödvändig inte bara för perception ett stort antal inkommande pulser, men också för förbearbetning.

Dendriterna i nervsystemets nervceller har genomgående en synaptisk funktion, och de terminala sektionerna är inte på något sätt underlägsna de mellersta i detta. Om vi pratar om de distala (terminala) sektionerna av de apikala dendriterna i de pyramidala neuronerna i hjärnbarken är deras andel i genomförandet av internuronala interaktioner ännu mer betydande än proximala. Där finns, förutom ett större antal terminala synaptiska plack på själva stammen och på grenarna av den apikala dendriten, även kontakter på dendritiska ryggraden.

Genom att studera detta problem med elektronmikroskopi blev forskarna också övertygade om att ändsektionerna av dendriterna är tätt täckta med synaptiska plack och därmed är direkt involverade i internuronala interaktioner. Elektronmikroskopi har också visat att dendriter kan bilda kontakter med varandra. Dessa kontakter kan vara antingen parallella, som de flesta författare tillskriver elektrotoniska egenskaper, eller typiska asymmetriska synapser med väldefinierade organeller som ger kemisk överföring. Sådana dendro-dendritiska kontakter har bara börjat dra till sig forskarnas uppmärksamhet. Så dendriten över hela sin längd utför en synaptisk funktion. Hur är dendritens yta anpassad för att ge kontakter med axonändar?

Ytmembranet på dendriten är utformat för att användas maximalt för internuronala kontakter. Hela dendriten är fylld med fördjupningar, veck, fickor, har olika oregelbundenheter av typen mikroutväxter, spikar, svampliknande bihang, etc. Alla dessa reliefer av dendritiska stammar motsvarar formen och storleken på de inkommande synaptiska ändarna. Dessutom, i olika delar av nervsystemet och i olika djur, har lindring av dendritiska ytan specifika funktioner. Naturligtvis är den mest anmärkningsvärda utväxten av dendritiska membranet dendritiska ryggraden.

Dendriter är mycket känsliga för verkan av olika extrema faktorer. Kränkningar i dem leder till många sjukdomar, till exempel psykiska störningar.



Liknande artiklar