Pediatrik. Medicin och juridik. Onkologi. Infektion » Mammalogi » Trimedat tryck. Tar medicin i barndomen. Funktioner för användning i barndomen

Trimedat tryck. Tar medicin i barndomen. Funktioner för användning i barndomen

Aktiv substans läkemedel Trimedat - trimebutinmaleat.

internationell generiskt namn : trimebutin trimebutin).

på ryska läkemedelsmarknaden läkemedlet produceras av JSC "Valenta Pharmaceuticals".

Läkemedlet registrerades ursprungligen 2007 under namnet "Trimedat" och utfärdade ryskt företag från färdig doseringsform utländsk produktion(Dae Khan New Pharm Co. Ltd., Korea).

2014 registrerades läkemedlet i Ryssland av OJSC Valenta Pharmaceuticals as "Trimedat Valens". På det här ögonblicket alla steg i produktionen, inklusive produktionen av den färdiga doseringsformen, är ryska.

Liksom "Trimedat" produceras "Trimedat Valenta" i formen tabletter vit färg med innehåll aktiv substans trimebutinmaleat 100 mg Och 200 mg .

Det finns vissa skillnader i utseende tabletter. De koreanska tabletterna var märkta med präglade bokstäver och geometriska symboler, olika för 100 och 200 mg doserna. Trimedat inhemsk produktion Den är gjord i form av runda platta cylindriska tabletter med en fas och två korsande risker på ena sidan för en dos på 100 mg, med en avfasning och en risk på ena sidan för en dos på 200 mg.

olika och förening hjälpämnen , som är en del av tabletterna "Trimedat" och "Trimedat Valenta". Förutom laktosmonohydrat, stärkelse (majs respektive potatis), kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat och talk, i tabletter rysk produktion inkluderar povidon (förbättrar läkemedels upplösning och biotillgänglighet).

Indikationer för användning Trimedat
I instruktionerna för läkemedlet Trimedat Valens rekommenderas för behandling av colon irritabile och postoperativ paralytikum tarmobstruktion.

I instruktionerna för den tidigare versionen av läkemedlet, som fick tillstånd för distribution på Ryska federationens territorium ( Trimedat ), förutom de ovan nämnda uppdragen, anges följande:

I rapporten från O. N. Minushkin, som gjordes vid konferensen "Praktisk Gastroenterology 2015", fokuserades uppmärksamheten på det faktum att förskrivning av läkemedel för behandling funktionella störningar Mag-tarmkanalen, såsom Trimedat, bör vara under kontroll instrumentella metoder undersökningar. I synnerhet låter det dig bestämma rörligheten i magen, tunn- och tjocktarmen innan du förskriver läkemedlet, under intaget och efter slutet. drogterapi. Bilderna från rapporten nedan visar att indikatorerna efter behandling med Trimedat elektrisk aktivitet smal och tolvfingertarmenär inriktade, motorisk aktivitet förbättras och tjocktarmens rytmicitetskoefficient ökar.
Trimedat och rörlighet i mag-tarmkanalen
Trimebutin reglerar tarmens motilitet genom att påverka dess enkefalinerga system. Läkemedlet påverkar inte det centrala nervsystemet. Som en perifer opioidreceptoragonist olika typer(δ-, μ- och k-) belägna på nervcellerna i magsäcken nervsystem och på glatta muskelceller i hela mag-tarmkanalen har den en stimulerande effekt i hypokinetiska tillstånd hos de senare och fungerar som ett kramplösande medel i sin överdrivna ton. Trimedat verkar i hela mag-tarmkanalen. Figurerna nedan visar förändringen i parametrarna för gastrointestinal motilitet mot bakgrund av GERD behandling hos barn med Trimedat. För att bedöma arten av gastrointestinal motilitet användes metoden för perifer elektrogastroenterografi (PEGEG) (). Inte bara var tillvägagångssättet basala indikatorer till det normala, men också återställandet av den postprandiala reaktionen.

Anmärkning till fig. 1, 2: A - före måltid, B - efter måltid


Ris. 1. Dynamik för indikatorer för relativ elektrisk aktivitet (Pi/Ps) hos barn med gastroesofageal reflux före och efter måltid under behandling

Ris. Fig. 2. Dynamik av rhos barn med gastroesofageal reflux före och efter måltid under behandling. *R<0,05


Trimebutin normaliserar visceral känslighet och har därmed en smärtstillande effekt vid buksmärtsyndrom.

Trimebutin påverkar den humorala regleringen av gastrointestinal motilitet, ökar utsöndringen av motilin och minskar nivåerna av gastrin, glukagon, pankreaspolypeptid, insulin och vasoaktiv intestinal peptid (Akopyan A.N., Belmer S.V., Vykhristyuk O.F. och andra med hänvisning till Delvaux M., Wingate D. ).

Ordningen för applicering och dosering av läkemedlet Trimedat
Trimedat tabletter tas oralt. Vuxna och barn från 12 år ordineras 100-200 mg 3 gånger om dagen.

För behandling av colon irritabile under en exacerbation ordineras 600 mg Trimedat per dag i 4 veckor. För att förhindra återfall av sjukdomen rekommenderas ytterligare administrering av läkemedlet i en dos på 300 mg per dag i 12 veckor.

För barn 3-5 år ordineras Trimedat 25 mg 3 gånger om dagen, för barn 5-12 år - 50 mg 3 gånger om dagen.

Kontraindikationer för användning av Trimedat
Överkänslighet mot trimebutinmaleat och andra komponenter som utgör läkemedlet.

Laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Barns ålder upp till 3 år - för doseringsformer av Trimedat Valens; barns ålder upp till 12 år - för doseringsformer av Trimedat.

Graviditet.

Användning av Trimedat under graviditet och amning
I experimentella studier avslöjades inga data om teratogenicitet och embryotoxicitet för Trimedat. Men på grund av bristen på nödvändiga kliniska data är användningen av läkemedlet under graviditet kontraindicerat. Det rekommenderas inte heller att förskriva Trimedat under amning på grund av bristen på tillförlitliga kliniska data som bekräftar säkerheten vid användning under denna period. Om det är nödvändigt att använda Trimedat under amning, ska amningen avbrytas.
Biverkningar av Trimedat
Under behandling med läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:
  • från matsmältningssystemet - muntorrhet, obehagliga smakupplevelser,

Buksmärtor, kräkningar eller diarré förekommer ofta hos barn inte bara med allvarliga sjukdomar, utan också med undernäring. I alla dessa fall kommer "Trimedat" att hjälpa, vilket reglerar tarmens arbete - det föreskrivs även för små barn.

Släpp blankett

"Trimedat" är tillgänglig i form av tabletter på 100 och 200 mg för oral administrering. Apotek säljer förpackningar med 10, 20 och 30 stycken, beroende på tillverkare (rysk eller utländsk).

Tabletter på 100 mg är cylindriska, 200 mg är runda med en skåra och präglade bokstäver och symboler.


Sammansättning och handlingsprincip

Den aktiva ingrediensen - trimebutinmaleat - har en reglerande effekt på tarmens motilitet. Med otillräcklig peristaltik kan den förbättra den, och med överdriven har den en kramplösande effekt.

Hjälpämnena i tabletten är laktos, kolloidal kiseldioxid, talk, majsstärkelse och magnesiumstearat. Detta är en standarduppsättning av sötningsmedel, färg, konserveringsmedel, som används i många läkemedel.



Läkemedlet verkar på hela mag-tarmkanalen och hjälper till att flytta mat från matstrupen till magsäcken och sedan den smälta massan in i tarmarna. Läkemedlet hjälper till att återställa normal tarmmotilitet så att släta muskler svarar adekvat på inkommande mat, och barnet inte har problem med matsmältningen.

Indikationer

"Trimedat" ordineras för störningar i magen och tarmarna av olika ursprung, inklusive buksmärtor, kräkningar, diarré, förstoppning. Läkemedlet används för att lindra symtom och behandla dyspeptiska störningar i tarmen, till exempel tidig mättnad, mättnadskänsla.

"Trimedat Valenta" producerad av ett ryskt läkemedelsföretag rekommenderas för barn från tre års ålder. Men enligt ordination av en barnläkare eller en gastroenterolog kan du använda läkemedlet tidigare, till exempel från 2 år.


Oberoende användning av "Trimedat" hos barn under tre år rekommenderas inte., eftersom effekten av läkemedlet på barn i denna åldersgrupp under kliniska tillstånd inte har studerats. Samtidigt skiljer sig små barns ämnesomsättning från vuxnas och äldre barns.

Det är bäst att konsultera en läkare som har erfarenhet av att använda läkemedlet och kommer att ordinera en behandling för barnet, med hänsyn till hans hälsotillstånd och individuella indikatorer. "Trimedat", som produceras av ett sydkoreanskt företag, kan endast användas av barn från 12 år.

Kontraindikationer och biverkningar

Instruktioner för användning fastställer flera begränsningar för användningen av läkemedlet. Den första är barns ålder från 3 och 12 år, beroende på tillverkare. Den andra kontraindikationen är ökad individuell känslighet eller intolerans mot läkemedlets komponenter. Det senare gäller inte bara för huvudämnet, utan också för hjälpämnen, till exempel för laktos.

Barns ålder upp till 12 år

laktosintolerant

I bruksanvisningen indikerar tillverkaren att läkemedlet tolereras väl av patienter. Däremot kan olika symtom på biverkningar uppstå under behandlingen. Det kan vara avföringsproblem eller illamående. Möjliga manifestationer som dåsighet, huvudvärk, ångest, ringningar, tinnitus, hörselnedsättning. Dessutom kan barnet störas av hudutslag, klåda.

Om symtomen inte är akuta kan behandlingen fortsätta - efter ett tag försvinner de av sig själva.

Användningsinstruktioner

Doseringen av läkemedlet för barn anges av tillverkaren. Barn från 3 till 5 år bör ta 25 mg av läkemedlet per dag, från 5 till 12 år - 50 mg tre gånger om dagen. Barn över 12 år får en vuxendos - 100-200 mg av läkemedlet dagligen.

Eftersom läkemedlet produceras med ett minsta innehåll av huvudkomponenten på 100 mg, måste en fjärdedel eller hälften av tabletten användas för ett barn. Om endast 200 mg tabletter finns tillgängliga måste du dela upp den i 8 respektive 4 delar.



Om ett litet barn inte vet hur man sväljer tabletter, kan den nödvändiga delen malas till pulver med en vanlig tesked och tillsätt sedan lite vatten för att göra en suspension. Du kan också lägga till en krossad tablett till en drink eller söt sylt, som kommer att likna sirap.

Du måste ge läkemedlet 30 minuter före eller 20 minuter efter en måltid. Behandlingsförloppet kan vara både enstaka och långa - upp till flera månader.

Fall av överdosering i den medicinska litteraturen har inte registrerats. Om föräldrar är säkra på att barnet har tagit en stor mängd medicin, är det nödvändigt att söka medicinsk hjälp och under tiden göra magsköljning med en svag lösning av kaliumpermanganat. Då bör barnet ges en absorbent, till exempel "Smektu", och under dagen för att övervaka hans hälsa. Om symtom uppstår, såsom förstoppning eller diarré, tillämpa symptomatisk behandling.


Interaktion med andra läkemedel

Det finns inga fall av påverkan av "Trimedat" på verkan av andra läkemedel. Som en allmän regel ska Trimedat inte ges till spädbarn tillsammans med antracit och absorberande preparat, eftersom detta försämrar absorptionen och följaktligen den terapeutiska effekten.

Försäljningsvillkor och förvaring

"Trimedat" är ett receptfritt läkemedel. Hållbarheten för tabletter är 3 år. Samtidigt måste lagringsförhållanden iakttas: lämna inte läkemedlet under påverkan av direkt solljus, höga eller låga temperaturer. Från detta kan läkemedlets effektivitet minska. Den optimala lagringstemperaturen är rumstemperatur. Det är också viktigt att se till att förvaringsplatsen är otillgänglig för spädbarn.


Trimedat är ett kraftfullt kramplösande läkemedel. Finns i form av enterodragerade tabletter.

Farmakologisk verkan av Trimedat

I enlighet med instruktionerna för Trimedat är den aktiva ingrediensen i läkemedlet trimebutinmaleat. Hjälpämnena som utgör tabletterna är magnesiumstearat, majsstärkelse, talk, kolloidal kiseldioxid, laktos.

Trimedat är en regulator av motilitet i mag-tarmkanalen.

Läkemedlet, som verkar på det enkefalinerga systemet i tarmen, påverkar dess peristaltik. När det används stimulerar Trimedat de glatta musklerna i tarmen vid hypokinetiska tillstånd och har en kramplösande effekt vid hyperkinetiska.

Trimedat är aktivt längs hela mag-tarmkanalens längd, underlättar magtömning, sänker trycket i esofagusfinktern, vilket leder till ökad tarmmotilitet. Läkemedlet orsakar ett svar från tjocktarmens glatta muskler på olika matstimuli.

När det används normaliserar Trimedat den fysiska aktiviteten i tarmmusklerna i olika sjukdomar i mag-tarmkanalen som uppstår mot bakgrund av motoriska störningar.

Efter intag absorberas trimebutinmaleat snabbt och väl från magen. Den maximala koncentrationen i blodplasma når 1-2 timmar. Den har låg biotillgänglighet. Binder praktiskt taget inte till blodproteiner. Trimedat penetrerar i liten utsträckning placentabarriären. Ämnet biotransformeras i levern. Utsöndras från kroppen genom njurarna i form av metaboliter. Perioden för fullständig eliminering är 24-26 timmar.

Trimedats analoger

Enligt den kemiska sammansättningen och terapeutiska effekten är Trimedats analoger Betamax, Bactistatin, Duspatalin, Galidor, Irmalax, Mucofalk, Meteospasmil, Neointestopan, Platifillin, Papaverin, Spazmonet, Spakovin, Enterosan, Eglek.

Indikationer för användning Trimedat

Indikationer för Trimedat är dysmotilitet i mag-tarmkanalen vid tillstånd och sjukdomar som:

  • Dyspeptiska störningar hos barn;
  • Paralytisk ileus i den postoperativa perioden;
  • Irritabel tarm, som manifesteras av smärta, spasmer, kolik, flatulens, förstoppning eller diarré;
  • Dyspeptiska störningar mot bakgrund av gastroduodenala sjukdomar, åtföljd av illamående, kräkningar, matsmältningsstörningar, buksmärtor;
  • Gastroesofageal refluxsjukdom.

Enligt indikationer används Trimedat som förberedelse för endoskopisk och röntgenundersökning av mag-tarmkanalen.

Sätt att använda Trimedat och dosering

Trimedat tabletter är avsedda för oral administrering.

Barn över 12 år och vuxna ordineras 100-200 mg av läkemedlet 3 gånger om dagen, 15-20 minuter före måltid. För att förhindra att colon irritabile återkommer efter en behandlingskur under remission, bör du fortsätta att ta Trimedat i en daglig dos på 300 mg i 12 veckor.

För att förhindra återfall vid akut colon irritabile, ta 600 mg Trimedat per dag i 4 veckor. Efter slutet av kursen byter de till en daglig dos på 300 mg, dricker läkemedlet i 12 veckor.

Biverkningar av Trimedat

I recensioner av Trimedat noteras att läkemedlet i de flesta fall tolereras väl av patienter. I sällsynta fall kan hudreaktioner uppstå, som visar sig i form av allergiska utslag, urtikaria, sveda, svullnad, klåda.

Kontraindikationer för användning av Trimedat

Kontraindikationer för analoger och Trimedat enligt instruktionerna är:

  • Barn under 3 år;
  • Överkänslighet mot de ämnen som utgör läkemedlet;
  • 1 trimester av graviditeten;
  • laktationsperiod.

Överdos av Trimedat

I recensioner av Trimedat finns inga rapporter om fall av överdosering av läkemedel.

ytterligare information

Det finns ingen information om läkemedlets embryotoxicitet och teratogenicitet i data om resultaten från experimentella studier.

Instruktionerna för Trimedat anger att tabletterna ska förvaras på en sval, torr, mörk plats och utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Trimedat hänvisar till läkemedel som påverkar motiliteten hos organen i mag-tarmkanalen, i större utsträckning - på tarmens kontraktilitet. Huvudsyftet med att använda Trimedat är att reglera intensiteten i rörelsen av matbolusen mellan matstrupen och tjocktarmen. Trimedat hjälper till att stoppa olika symtom som är förknippade med matsmältningsstörningar: dyspepsi, diarré, svårigheter med avföring, ökad gasbildning, illamående, kräkningar, spasmer och tarmkolik, smärta orsakad av nedsatt motorisk funktion i tarmen.

Trimedat: former och alternativ för frisättning av läkemedlet

Trimedat finns på den ryska marknaden under två varumärken: Trimedat (läkemedel tillverkat i Sydkorea) och Trimedat Valenta (Ryssland). Sammansättningen, indikationerna och andra egenskaper hos de olika formerna av frisättning, med undantag för tabletternas utseende, är desamma.

Frisättningsformen av Trimedat, oavsett tillverkare, tabletteras. Det finns läkemedel beroende på doseringen av den aktiva substansen i sammansättningen av tabletter: 100 och 200 mg, såväl som mängden av läkemedlet i förpackningen (nr 10, 20, 30). Preparat från olika tillverkare har olika utseende och förfalskningsskydd i form av präglad grafik och/eller märken.

Indikationer för att ta Trimedat

Indikationerna för användning av Trimedat inkluderar följande sjukdomar och patologier:

  • funktionella patologier i mag-tarmkanalen, åtföljda av symtom på nedsatt tarmmotilitet (en känsla av fullhet, mättnad efter att ha ätit, olämplig för mängden mat som konsumeras, en känsla av fullkomlighet, obehag, smärta i magen under och efter att ha ätit);
  • gastroduodenal patologi med dyspeptiska störningar (kräkningar, illamående, epigastrisk smärta, matsmältningsstörningar);
  • smärta, avföringsrubbningar, spastiska fenomen, kolik med;
  • tarmobstruktion (tillfällig förlamning) efter kirurgiska och invasiva ingrepp;
  • såväl som i förberedelsestadiet för undersökningar av matsmältningssystemet (endoskopiska, radiologiska) och för kirurgiska ingrepp.

Användningen av läkemedlet minskar också obehaget i samband med att svälja luft under måltider, vilket aktivt används i pediatrisk, gerontologisk praxis och i maxillofaciala patologier.

Kontraindikationer för Trimedat

Läkemedlet tolereras ganska väl, förmågan att kombinera med olika mediciner, bristen på inflytande på motorik och koncentration. Kontraindikationer inkluderar:

  • för Trimedat tillverkad i Sydkorea - barn under 12 år;
  • för Trimedat Valens - barns ålder upp till 3 år;
  • individuell allergisk reaktion eller intolerans mot komponenterna i läkemedlet (vanligtvis baserat på laktasbrist, latozaintolerans, glukos-galaktosmalabsorption);
  • dräktighetstid upp till 12 veckor inklusive.

Efter 13 veckors graviditet och under amning ordineras Trimedat uteslutande enligt indikationer, med en vägning av de möjliga riskerna för barnet. Trots den höga sannolikheten för frånvaron av en teratogen effekt på embryot och fostret har storskaliga studier inte genomförts.
Under hela behandlingsförloppet är det nödvändigt att avstå från att ta alkohol: Trimedat kombineras inte med alkoholhaltiga vätskor upp till förvrängning av den terapeutiska effekten.

Trimedat: läkemedlets sammansättning

Den aktiva substansen i Trimedat är trimebutinmaleat, ett kramplösande medel som reglerar tarmens motilitet.
Ytterligare ämnen i kompositionen av tabletter inkluderar inkluderande av laktos, kiseldioxid, talk, majsstärkelse, magnesiumstearat.

Användning av Trimedat: dosering, behandlingslängd

Tablettformen tas oralt genom att svälja tabletten hel med tillräcklig mängd vätska (100-150 ml vatten). Mottagning sker 30 minuter före måltid (helst) eller 20 minuter efter.
Mångfalden, varaktigheten och dosen beror på diagnosen, sjukdomsstadiet och patientens individuella egenskaper: från 100 mg (1 tablett) till 200 mg tre gånger om dagen. Kursens längd beror på syftet med att förskriva Trimedat: från en eller två doser som förberedelse för undersökningsprocedurer till flera månader med patologier som irritabel tarm.
Den maximala möjliga dosen är 6 tabletter (600 mg av läkemedlet) per dag. För barn under 12 år beräknas dosen i enlighet med åldersnormen och kroppsviktsindikatorer. Fall av överdosering noteras inte.

Bieffekter

Trimedat tolereras i allmänhet väl av patienter i alla åldrar. Möjliga biverkningar som kan uppstå under behandlingen inkluderar:

  • torrhet, obehaglig smak i munnen;
  • dyspeptiska symtom (diarré, förstoppning);
  • känsla av illamående;
  • ökad dåsighet, trötthet, huvudvärk, rastlöst beteende, hörselnedsättning;
  • allergisk reaktion i form av hudmanifestationer (utslag som "urticaria");
  • urinretention;
  • kränkningar av menstruationscykeln;
  • svullnad av bröstkörteln, ömhet.

Det är värt att notera att uttalade biverkningar när du tar detta läkemedel noterades i isolerade fall och är inte normen under behandling med detta läkemedel och en anledning till att vägra att använda det i behandlingen, med undantag av närvaron av individuell intolerans mot komponenterna av tabletterna.

Villkor för dispensering av läkemedlet, förvaringsregler

Trimedat finns på apotek utan recept. En garanterad hållbarhet på tre år kräver måttlig rumstemperatur och ingen hög luftfuktighet. Förvaringsplatsen måste vara utom räckhåll för barn.

Trimedat (aktiv ingrediens trimebutin) är ett inhemskt läkemedel från läkemedelsföretaget Valenta, vars huvudsakliga farmakologiska funktion är regleringen av motiliteten i mag-tarmkanalen (GIT). Det används för olika funktionella sjukdomar i matsmältningssystemet, dyspeptiska störningar, såväl som för irritabel tarm som nyligen har blivit så utbredd (dess universella markörer är buksmärtor och kolik, tarmspasmer, ökad flatulens, diarré eller förstoppning). Trimedat verkar i hela matsmältningskanalen, inklusive gallgångarna tillsammans med gallblåsan. I klinisk praxis är det inte ovanligt att patienter har olika motoriska störningar i mag-tarmkanalen, med en övervikt av olika patogenetiska komponenter. För att identifiera en specifik typ av störning är instrumentella studier komplexa och inte alltid tillgängliga för ett brett spektrum av patienter, såsom: endoskopisk manometri av Oddis sfinkter, undersökning av matsmältningskanalens motoriska funktion med radioaktivt guld, etc. Lejonparten av motoriska dysfunktioner har en komplex patogenes, därför, i en gastroenterologs arsenal, måste det helt enkelt finnas läkemedel som positivt kan påverka motoriken, oavsett vilken typ av kränkning som uppstår i detta speciella fall. Trimedat är ett av dessa läkemedel. Det eliminerar både hypomotorisk och spastisk dyskinesi i tarmen och gallvägarna. Sådan universalism av trimedat gör det möjligt att påverka den patologiska processen även i dess allra första skede och minska volymen av nödvändiga diagnostiska ingrepp (liksom deras kostnad, naturligtvis).

Ämnet trimebutin syntetiserades i Frankrike 1969 och var under många år känt under handelsnamnet debridat.

2008 gick det ryska läkemedelsföretaget Valenta in på marknaden med sin nya idé, läkemedlet trimedat, som skapades på basis av trimebutin. Trimedat går i interaktion med perifera opiatreceptorer, "utspridda" i mag-tarmkanalen. De finns huvudsakligen i tarmens nervplexus. I serien av opiatreceptorer finns 3 underarter mu-, delta- och kappa. De två första är ansvariga för att utföra excitation, och den sista är ansvarig för hämning. Trimedat har ingen affinitet för någon underart av receptorer, och interagerar med alla på en gång. Eftersom den är normokinetisk har den en dubbel reglerande effekt. Genom att binda till kappa-receptorer hämmar trimedat motiliteten, och genom att utföra samma verkan på mu- och delta-receptorer stimulerar det den. Således kan trimedat, beroende på omständigheterna (läs: det initiala tillståndet för den motoriska funktionen i matsmältningskanalen), fungera både som ett kramplösande och som en prokinetik. Trimedat påverkar den humorala regleringen av matsmältningsorganen, ökar nivån av motilin (detta hormon är en av de viktigaste regulatorerna av gastrointestinal motilitet), minskar nivån av gastrin, insulin, glukagon, pankreaspolypeptid, vasoaktiv intestinal peptid. Som ett resultat moduleras följande kliniskt signifikanta effekter: gastrisk evakuering påskyndas, tjocktarmens motoriska funktion och visceral känslighet förändras. Effektiviteten av trimedat har bevisats i ett antal randomiserade studier. Till exempel, vid behandling av irritabel tarm, var det cirka 83%, vilket gör att vi kan betrakta detta läkemedel som en universell regulator av den motoriska funktionen i mag-tarmkanalen.

Farmakologi

Trimebutin, som verkar på det enkefalinerga systemet i tarmen, är en regulator av dess peristaltik. Den har en affinitet för excitations- och suppressionsreceptorer och har en stimulerande effekt i hypokinetiska tillstånd av glatta muskler i tarmen och kramplösande i hyperkinetiska.

Läkemedlet verkar i hela mag-tarmkanalen, minskar trycket i esofagussfinktern, främjar magtömning och ökad tarmmotilitet och främjar också svaret från tjocktarmens glatta muskler på matstimuli.

Trimebutin återställer den normala fysiologiska aktiviteten hos tarmmusklerna vid olika gastrointestinala sjukdomar förknippade med motoriska störningar.

Farmakokinetik

Sugning

Efter oral administrering absorberas trimebutin snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax i blodplasma uppnås efter 1-2 timmar Biotillgängligheten är 4-6%.

Distribution

Graden av bindning till plasmaproteiner är låg - cirka 5%. Vd - 88 l. Trimebutin penetrerar i liten utsträckning placentabarriären.

Ämnesomsättning

Trimebutin biotransformeras i levern.

föder upp

Trimebutin utsöndras i urinen huvudsakligen som metaboliter (cirka 70 % under de första 24 timmarna). T 1/2 - ca kl 12

Släpp blankett

Tabletterna är vita, platta cylindriska, med en symbol präglad på ena sidan i form av bokstäverna "TM", ovanför och under vilka är placerade i en linje med tre trianglar; på andra sidan finns två korsande risker.

Hjälpämnen: laktos, kolloidal kiseldioxid, talk, majsstärkelse, magnesiumstearat.

10 st. - cellformade konturförpackningar (1) - förpackningar av kartong.
10 st. - cellformade konturförpackningar (2) - förpackningar av kartong.
10 st. - cellformade konturförpackningar (3) - förpackningar av kartong.

Dosering

För vuxna och barn över 12 år administreras läkemedlet oralt med 100-200 mg 3 gånger om dagen. För att förhindra återfall av colon irritabile efter en behandlingskur under remission, rekommenderas det att fortsätta ta läkemedlet i en dos på 300 mg / dag i 12 veckor.

Barn i åldern 5-12 år ordineras 50 mg 3 gånger/dag, barn i åldern 3-5 år - 25 mg 3 gånger/dag.

Överdos

Hittills har fall av överdosering av läkemedlet Trimedat ® inte rapporterats.

Samspel

Läkemedelsinteraktionen av läkemedlet Trimedat ® beskrivs inte.

Bieffekter

Sällan: hudreaktioner.

Indikationer

  • gastroesofageal refluxsjukdom;
  • motoriska störningar i funktionella sjukdomar i mag-tarmkanalen;
  • dyspeptiska störningar i gastroduodenala sjukdomar (buksmärtor, matsmältningsbesvär, illamående, kräkningar);
  • irritabel tarm, manifesterad av smärta, kolik i bukhålan, tarmkramper, flatulens, diarré och/eller förstoppning;
  • postoperativ paralytisk ileus;
  • förberedelse för röntgen/endoskopisk undersökning av mag-tarmkanalen;
  • dyspeptiska störningar hos barn associerade med nedsatt rörlighet i mag-tarmkanalen.


Liknande artiklar