A második csoport antibiotikumai. Félszintetikus - természetes antibakteriális szerek származékai. Antibiotikumok, amelyek gátolják a riboszómális fehérjék szintézisét

A koncepció alatt fertőző betegségek a test reakcióját jelenti a jelenlétre patogén mikroorganizmusok vagy a szervekbe és szövetekbe való behatolásuk, amely gyulladásos reakcióban nyilvánul meg. A kezeléshez antimikrobiális gyógyszereket használnak, amelyek szelektíven hatnak ezekre a mikrobákra, hogy kiirtsák őket.

Az emberi szervezetben fertőző és gyulladásos betegségekhez vezető mikroorganizmusok a következőkre oszthatók:

• baktériumok (igazi baktériumok, rickettsia és chlamydia, mycoplasma);
• gombák;
• vírusok;
• protozoák.

Ezért az antimikrobiális szerek a következőkre oszthatók:

• antibakteriális;
• vírusellenes;
• gombaellenes;
• antiprotozoális.

Fontos megjegyezni, hogy egy gyógyszer többféle hatással is rendelkezhet.

Például Nitroxoline®, Rev. kifejezett antibakteriális és mérsékelt gombaellenes hatással - antibiotikumnak nevezik. Az ilyen gyógymód és a „tiszta” gombaellenes szer között az a különbség, hogy a Nitroxoline® korlátozott hatást fejt ki néhány Candida faj ellen, de kifejezett hatás olyan baktériumok ellen, amelyekre a gombaellenes szer egyáltalán nem hat.

A huszadik század 50-es éveiben Fleming, Chain és Florey kapott Nóbel díj az orvostudományban és a fiziológiában a penicillin felfedezésére. Ez az esemény igazi forradalommá vált a farmakológiában, teljesen forradalmasította a fertőzések kezelésének alapvető megközelítéseit, és jelentősen megnövelte a páciens esélyeit a teljes és gyors gyógyulásra.

Az adventtel antibakteriális gyógyszerek, számos, korábban egész országokat pusztító járványt okozó betegség (pestis, tífusz, kolera) a „halálos ítéletből” „hatékonyan kezelhető betegséggé” változott, és mára gyakorlatilag nem is létezik.

Az antibiotikumok olyan biológiai vagy mesterséges eredetű anyagok, amelyek szelektíven gátolhatják a mikroorganizmusok létfontosságú tevékenységét.

vagyis jellegzetes tulajdonsága Hatásuk az, hogy csak a prokarióta sejtre hatnak, anélkül, hogy károsítanák a test sejtjeit. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az emberi szövetekben nincs célreceptor a hatásukra.

által okozott fertőző és gyulladásos betegségekre antibakteriális szereket írnak fel bakteriális etiológia kórokozó vagy súlyos vírusos fertőzések, a másodlagos flóra elnyomása érdekében.

A megfelelő antimikrobiális terápia kiválasztásakor nemcsak az alapbetegséget és a patogén mikroorganizmusok érzékenységét kell figyelembe venni, hanem a beteg korát, terhességét, a gyógyszer összetevőivel szembeni egyéni intoleranciát is, kísérő patológiákés olyan gyógyszereket szed, amelyeket nem kombinálnak az ajánlott gyógyszerekkel.

Azt is fontos megjegyezni, hogy távollétében klinikai hatás 72 órán belül a terápiától kezdve a gyógyszert megváltoztatják, figyelembe véve az esetleges keresztrezisztenciát.

Súlyos fertőzésekre vagy célokra empirikus terápia nem meghatározott kórokozóval, kombináció javasolt különböző típusok antibiotikumok, figyelembe véve azok kompatibilitását.

A kórokozó mikroorganizmusokra gyakorolt ​​​​hatásuk alapján a következőkre oszthatók:

• bakteriosztatikus - gátolja a baktériumok létfontosságú tevékenységét, növekedését és szaporodását;
• A baktericid antibiotikumok olyan anyagok, amelyek teljesen elpusztítják a kórokozót a sejtes célponthoz való visszafordíthatatlan kötődés miatt.

Az ilyen felosztás azonban meglehetősen önkényes, mivel sok antib. megnyilvánulhat különböző tevékenységek, az előírt adagolástól és a használat időtartamától függően.

Ha a beteg nemrégiben használt antimikrobiális szer, legalább hat hónapig kerülni kell annak ismételt használatát – hogy megelőzzük az antibiotikum-rezisztens flóra kialakulását.

Hogyan alakul ki a gyógyszerrezisztencia?

A rezisztencia leggyakrabban a mikroorganizmus mutációja miatt figyelhető meg, amelyet a sejten belüli célmódosulás kísér, amelyet az antibiotikumok típusai befolyásolnak.

Az előírt oldat hatóanyaga behatol a baktériumsejtbe, de nem tud érintkezni a kívánt célponttal, mivel sérül a „kulcszár” kötési elv. Következésképpen az aktivitás elnyomásának vagy a kóros ágens elpusztításának mechanizmusa nem aktiválódik.

Másoknak hatékony módszer A gyógyszerekkel szembeni védelem olyan enzimek szintézise a baktériumok által, amelyek elpusztítják az antibakteriális szer fő szerkezetét. Ez a fajta rezisztencia leggyakrabban a béta-laktámokkal szemben fordul elő, a flóra által termelt béta-laktamáz miatt.

Sokkal kevésbé gyakori a stabilitás növekedése az áteresztőképesség csökkenése miatt sejt membrán, vagyis a gyógyszer túl kis dózisban hatol be a belsejébe ahhoz, hogy klinikailag jelentős hatást fejtsen ki.

A gyógyszerrezisztens flóra kialakulásának megakadályozása érdekében szintén figyelembe kell venni minimális koncentráció elnyomás, kifejező mennyiségi értékelés a hatás mértéke és spektruma, valamint az időtől és a koncentrációtól való függés. vérben.

Dózisfüggő gyógyszerek (aminoglikozidok, metronidazol) esetében a hatás hatékonysága a koncentrációtól függ. a vérben és a fertőző-gyulladásos folyamat fókuszában.

Időtől függő gyógyszerekre van szükség ismételt beadások a nap folyamán a hatékony terápiás koncentráció fenntartása érdekében. a szervezetben (minden béta-laktám, makrolid).

Az antibiotikumok osztályozása hatásmechanizmus szerint

• a szintézist gátló gyógyszerek sejtfal baktériumok (antibiotikum) penicillin sorozat, a cefalosporinok minden generációja, Vancomycin®);
• a sejtek normális szerveződésének tönkretétele molekuláris szintenés akadályozza normál működés membrántartály. sejtek (Polymyxin®);
• olyan szerek, amelyek segítik a fehérjeszintézis elnyomását, gátolják a képződést nukleinsavakés a fehérjeszintézis gátlása riboszómális szinten (klóramfenikol-készítmények, számos tetraciklin, makrolidok, Lincomycin®, aminoglikozidok);
• gátolják. ribonukleinsavak - polimerázok stb. (Rifampicin®, kinolok, nitroimidazolok);
• a folsavszintézis gátló folyamatai (szulfonamidok, diaminopiridek).

Az antibiotikumok osztályozása kémiai szerkezet és eredet szerint

1. Természetes - baktériumok, gombák, aktinomyceták hulladékai:

• Gramicidins®;
• polimixinek;
• eritromicin®;
• tetraciklin®;
• benzilpenicillinek;
• Cefalosporinok stb.

2. Félszintetikus – természetes antibakteriális szerek származékai:

• Oxacillin®;
• Ampicillin®;
• Gentamicin®;
• Rifampicin® stb.

3. Szintetikus, azaz kémiai szintézis eredményeként kapott:

• Levomycetin®;
• Amikacin ® stb.

Az antibiotikumok osztályozása hatásspektrum és felhasználási célok szerint

Főleg:		Széles hatásspektrumú antibakteriális termékek:	Tuberkulózis elleni szerek
Gram+:	Gramm-:
bioszintetikus penicillinek és 1. generációs cefalosporinok; makrolidok; linkozamidok; gyógyszerek Vancomycin®, Lincomycin®.	monobaktámok; ciklikus polipeptidek; 3. generáció cefalosporinok.	aminoglikozidok; kloramfenikol; tetraciklin; félszintetikus kiterjesztett spektrumú penicillinek (Ampicillin®); 2. generáció cefalosporinok.	Streptomycin®; Rifampicin®; Florimycin®.

Az antibiotikumok korszerű osztályozása csoportok szerint: táblázat

Főcsoport	Alosztályok
Béta-laktámok
1. Penicillinek	Természetes; Antistaphylococcus; Antipseudomonas; Kibővített hatásspektrummal; Inhibitor-védett; Kombinált.
2. Cefalosporinok	4 generáció; Anti-MRSA cefém.
3. Karbapenemek	—
4. Monobaktámok	—
Aminoglikozidok	Három generáció.
Makrolidok	Tizennégy tagú; Tizenöt tagú (azolok); Tizenhat tag.
Szulfonamidok	Rövid színészi játék; Közepes hatástartam; Hosszú fellépés; Extra tartós; Helyi.
kinolonok	Nem fluorozott (1. generáció); Második; Légzőszervi (3.); Negyedik.
Antituberkulózis	Fő sor; Tartalék csoport.
Tetraciklinek	Természetes; Félszintetikus.

Alosztályok nélkül:

• linkozamidok (linkomicin®, klindamicin®);
• nitrofuránok;
• hidroxi-kinolinok;
• Klóramfenikol (ezt az antibiotikum-csoportot a Levomycetin® képviseli);
• Streptograminek;
• rifamicinek (Rimactan®);
• spektinomicin (Trobitsin®);
• nitroimidazolok;
• Folátok;
• ciklikus peptidek;
• glikopeptidek (vancomycin® és teicoplanin®);
• ketolidok;
• dioxidin;
• Foszfomicin (Monural®);
• fusidán;
• mupirocin (Bactoban®);
• oxazolidinonok;
• Evernomycinek;
• glicilciklinek.

Az antibiotikumok és gyógyszerek csoportjai a táblázatban

Penicillinek

Mint minden béta-laktám gyógyszer, a penicillinek baktericid hatásúak. Befolyásolják a sejtfalat alkotó biopolimerek szintézisének végső szakaszát. A peptidoglikánok szintézisének gátlása következtében a penicillin-kötő enzimekre gyakorolt ​​hatásuk miatt a kóros mikrobasejt pusztulását okozzák.

Az emberekre gyakorolt ​​alacsony toxicitás az antibakteriális szerek célsejtek hiányának köszönhető.

Az ezekkel a gyógyszerekkel szembeni bakteriális rezisztencia mechanizmusait klavulánsavval, szulbaktámmal stb. javított védett szerek létrehozásával sikerült legyőzni. Ezek az anyagok elnyomják a tartály működését. enzimeket, és megvédi a gyógyszert a pusztulástól.

Természetes benzilpenicillinBenzilpenicillin Na és K sók.

Csoport	Által hatóanyag választja ki a gyógyszert:	Címek
Fenoximetilpenicillin	Methylpenicillin®
Hosszan tartó akcióval.
benzilpenicillin prokain	Benzilpenicillin novokain só ®.
Benzilpenicillin/ Benzilpenicillin prokain/ Benzatin-benzilpenicillin	Benzicillin-3®. Bicillin-3 ®
benzilpenicillin Prokain/Benzatin benzilpenicillin	Benzicillin-5®. Bicillin-5 ®
Antistaphylococcus	Oxacilina®	Oxacillin AKOS ®, nátriumsó Oxacillin®.
Penicillináz rezisztens	Cloxapcillin®, Alucloxacillin®.
Kiterjesztett spektrum	Ampicillin®	Ampicillin®
	Amoxicillin®	Flemoxin solutab®, Ospamox®, Amoxicillin®.
Antipseudomonas aktivitással	Carbenicillin®	Carbenicillin® dinátriumsó, Carfecillin®, Carindacillin®.
	Uriedopenicillinek
	Piperacillin®	Picillin®, Pipracil®
	Azlocillina®	Azlocillin® nátriumsó, Securopen®, Mezlocillin®.
Inhibitor-védett	Amoxicillin/klavulanát ®	Co-amoxiclav®, Augmentin®, Amoxiclav®, Ranklav®, Enhancin®, Panclave®.
	Amoxicillin sulbactam®	Trifamox IBL ® .
	Amlicillin/sulbactam®	Sulacillin®, Unazin®, Ampisid®.
	Piperacillin/tazobactam®	Tazocin®
	Ticarcillin/klavulanát ®	Timentin ®
Penicillin kombináció	Ampicillin/oxacillin®	Ampioks ®.

Cefalosporinok

Alacsony toxicitása, jó tolerálhatósága, terhes nők általi használatra való képessége, valamint széleskörű hatások - a cefalosporinok a terápiás gyakorlatban leggyakrabban használt antibakteriális hatású gyógyszerek.

A mikrobiális sejtre kifejtett hatásmechanizmus hasonló a penicillinekhez, de ellenállóbb a gyógyszer hatásaival szemben. enzimek.

Fordulat. A cefalosporinok biológiai hozzáférhetősége magas, és bármilyen beadási mód (parenterális, orális) esetén jó a felszívódás. Jól elosztva belső szervek(a prosztata kivételével), vér és szövetek.

Csak a Ceftriaxone ® és a Cefoperazon ® képes klinikailag hatékony koncentrációt létrehozni az epében.

Magas szintű átjárhatóság a vér-agy gáton keresztül és gyulladás elleni hatékonyság agyhártya, jegyezték fel a harmadik generációban.

Az egyetlen szulbaktám által védett cefalosporin a Cefoperazon/sulbactam®. Kibővült a flórára gyakorolt ​​hatásspektruma, köszönhetően a béta-laktamázok hatásával szembeni nagy ellenállásának.

A táblázatban az antibiotikumok csoportjai és a főbb gyógyszerek nevei láthatók.

Nemzedékek	Készítmény:	Név
1	Cefazolinam	Kefzol®.
	Cefalexin ® *	Cefalexin-AKOS®.
	Cefadroxil®*	Durocef ®.
2	Cefuroxim®	Zinacef®, Cephurus®.
	Cefoxitin®	Mefoxin®.
	Cefotetan®	Cefotetan®.
	Cefaclor ® *	Ceclor®, Vercef®.
	Cefuroxime-axetil ® *	Zinnat ®.
3	Cefotaxim®	Cefotaxime®.
	Ceftriaxone®	Rofecin®.
	Cefoperazon®	Medocef ® .
	Ceftazidim®	Fortum®, Ceftazidime®.
	Cefoperazon/szulbaktám ®	Sulperazon®, Sulzoncef®, Bakperazon®.
	Cefditoren ® *	Spectracef ® .
	Cefixime ® *	Suprax®, Sorceph®.
	Cefpodoxime ® *	Proxetil®.
	Ceftibuten ® *	Tsedex ®.
4	Cefepime®	Maximim ®.
	Cefpiroma ®	Katen ® .
5	Ceftobiprole®	Zeftera ® .
	Ceftarolin®	Zinforo ®.

* Rendelkeznek egy szóbeli kiadási formával.

karbapenemek

Ezek tartalék gyógyszerek, és súlyos nozokomiális fertőzések kezelésére használják.

Rendkívül ellenálló a béta-laktamázokkal szemben, hatékony a gyógyszerrezisztens flóra kezelésére. Életveszélyes fertőző folyamatok esetén ezek jelentik az empirikus kezelés első számú eszközét.

A tanárokat megkülönböztetik:

• Doripenema® (Doriprex®);
• Imipenema® (Tienam®);
• Meropenem® (Meronem®);
• Ertapenem® (Invanz®).

Monobaktámok

• Aztreonam®.

Fordulat. korlátozott alkalmazási körrel rendelkezik, és a Grambacteriumokkal kapcsolatos gyulladásos és fertőző folyamatok kiküszöbölésére írják elő. Hatékony a fertőzések kezelésében. folyamatokat húgyúti, gyulladásos betegségek kismedencei szervek, bőr, szeptikus állapotok.

Aminoglikozidok

A mikrobák baktericid hatása a hatóanyag koncentrációjának szintjétől függ biológiai folyadékokés annak a ténynek köszönhető, hogy az aminoglikozidok megzavarják a fehérjeszintézis folyamatait a bakteriális riboszómákon. Van elég magas szint toxicitás és sok mellékhatások Azonban ritkán okoznak allergiás reakciókat. Gyakorlatilag hatástalan orálisan, következtében gyenge felszívódás a gyomor-bél traktusban.

A béta-laktámokhoz képest sokkal gyengébb a szöveti gátakon való áthatolás sebessége. Nincs terápiásán jelentős koncentrációjuk a csontokban, a cerebrospinális folyadékban és a hörgőváladékban.

Nemzedékek	Készítmény:	Alku. Név
1	Kanamycin®	Kanamycin-AKOS®. Kanamycin-monoszulfát®. Kanamicin-szulfát®
	Neomicin®	Neomicin-szulfát®
	Streptomycin®	Streptomycin-sulfate®. Streptomicin-kalcium-klorid komplex ®
2	Gentamicin®	Gentamicin®. Gentamicin-AKOS®. Gentamicin-K®
	Netilmicin®	Netromycin®
	Tobramycin®	Tobrex ® . Brulamycin®. Nebtsin®. Tobramycin®
3	Amikacin®	Amikacin®. Amikin ® . Selemicin®. Hemacin®

Makrolidok

Gátolják a patogén flóra növekedési és szaporodási folyamatát a sejtriboszómákon a fehérjeszintézis elnyomása miatt. bakteriális falak. Az adagolás növelésével baktericid hatásúak lehetnek.

Vannak kombinált tanárok is:

1. A Pilobact ® egy komplex megoldás a Helicobacter pylori kezelésére. Klaritromicin ® , omeprazol ® és tinidazol ® - ot tartalmaz .
2. Zinerit ® – gyógymód külső használatra, kezelés céljára pattanás. Aktív összetevők az eritromicin és a cink-acetát.

Szulfonamidok

Gátolja a patogén mikroorganizmusok növekedési és szaporodási folyamatait, szerkezeti hasonlóságuk miatt para-amino-benzoesav részt vesz a baktériumok életében.

Van magas arány ellenállás a hatásával szemben a Gram-, Gram+ számos képviselőjében. A kompozícióban használatos komplex terápia rheumatoid arthritis, megtartják a jó maláriaellenes aktivitást és hatékonyak a toxoplazma ellen.

Osztályozás:

Mert helyi felhasználás Ezüst-szulfatiazolt (Dermazin®) használnak.

kinolonok

A DNS-hidrázok gátlása miatt baktericid hatásúak és koncentrációfüggő szerek.

• Az első generációba tartoznak a nem fluorozott kinolonok (nalidixsav, oxolinsav és pipemidsav);
• Második pok. Gram-gyógyszerek (Ciprofloxacin®, Levofloxacin® stb.);
• A harmadik az úgynevezett légzőszervek. (Levo- és Sparfloxacin®);
  Negyedik – Rev. antianaerob aktivitással (Moxifloxacin ®).

Tetraciklinek

A Tetracycline®-t, amelynek nevét az antibakteriális szerek külön csoportjához rendelték, először 1952-ben nyerték vegyi úton.

A csoport hatóanyagai: metaciklin®, minociklin®, tetraciklin®, doxiciklin®, oxitetraciklin®.

Weboldalunkon a legtöbb antibiotikum-csoporttal megismerkedhet, teljes listák a bennük szereplő gyógyszerek, osztályozások, történelem stb. fontos információ. Ebből a célból a webhely felső menüjében létrehoztunk egy „” részt.

Az antibiotikumok olyan gyógyszerek csoportja, amelyek káros vagy pusztító hatással vannak a fertőző betegségeket okozó baktériumokra. Mint vírusellenes szerek Ezt a fajta gyógyszert nem használják. Attól függően, hogy mennyire képesek elpusztítani vagy gátolni bizonyos mikroorganizmusokat, vannak különböző csoportok antibiotikumok. Kívül, ez a típus A gyógyszereket származásuk, baktériumsejtekre gyakorolt ​​hatásuk jellege és néhány egyéb jellemző alapján osztályozhatjuk.

Általános leírása

Az antibiotikumok az antiszeptikumok csoportjába tartoznak biológiai gyógyszerek. Ezek a penészes és sugárzó gombák, valamint bizonyos típusú baktériumok salakanyagai. Jelenleg több mint 6000 természetes antibiotikum ismert. Ezen kívül több tízezer szintetikus és félszintetikus is létezik. De a gyakorlatban csak körülbelül 50 ilyen gyógyszert használnak.

Fő csoportok

Minden ilyen gyógyszer létezik Ebben a pillanatban, három nagy csoportra oszthatók:

• antibakteriális;
• gombaellenes;
• daganatellenes.

Ezenkívül a cselekvés irányától függően az ilyen típusú gyógyszerek a következőkre oszlanak:

• Gram-pozitív baktériumok ellen aktív;
• tuberkulózis elleni;
• Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok ellen is aktív;
• gombaellenes;
• a helminták elpusztítása;
• daganatellenes.

Osztályozás a mikrobiális sejtekre gyakorolt ​​hatás típusa szerint

Ebben a tekintetben az antibiotikumok két fő csoportját különböztetjük meg:

• Bakteriosztatikus. Az ilyen típusú gyógyszerek gátolják a baktériumok fejlődését és szaporodását.
• Bakteriális. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek alkalmazásakor a meglévő mikroorganizmusok elpusztulnak.

Típusok kémiai összetétel szerint

Az antibiotikumok csoportosítása ebben az esetben a következő:

• Penicillinek. Ez a legrégebbi csoport, amellyel valójában elkezdődött a gyógyszeres kezelés ezen irányának fejlesztése.
• Cefalosporinok. Ez a csoport Nagyon széles körben használják, és a β-laktamázok pusztító hatásával szembeni nagyfokú ellenállás jellemzi. Így nevezik a kórokozó mikroorganizmusok által kiválasztott speciális enzimeket.
• Makrolidok. Ezek a legbiztonságosabb és meglehetősen hatékony antibiotikumok.
• Tetraciklinek. Ezeket a gyógyszereket elsősorban a légzőrendszer és a húgyutak kezelésére használják.
• Aminoglikozidok. Nagyon széles hatásspektrummal rendelkeznek.
• Fluorokinolonok. Alacsony toxikus szerek baktericid hatás.

Ezeket az antibiotikumokat használják modern orvosság gyakrabban. Rajtuk kívül van még néhány: glikopeptidek, poliének stb.

A penicillin csoport antibiotikumai

Az ilyen típusú gyógyszerek minden antimikrobiális kezelés alapját képezik. A múlt század elején még senki sem tudott az antibiotikumokról. 1929-ben az angol A. Fleming felfedezte a legelső ilyen gyógyszert - a penicillint. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek hatásának elve a kórokozó sejtfalában a fehérjeszintézis elnyomásán alapul.

Tovább jelenleg A penicillin antibiotikumoknak csak három fő csoportja van:

• bioszintetikus;
• félszintetikus;
• félszintetikus széles spektrumú.

Az első típust főként staphylococcusok, streptococcusok, meningococcusok stb. által okozott betegségek kezelésére használják. Ilyen antibiotikumok írhatók fel például olyan betegségekre, mint a tüdőgyulladás, fertőző bőrelváltozások, gonorrhoea, szifilisz, gáz gangréna stb.

Antibiotikumok penicillin csoport a félszintetikusakat leggyakrabban súlyos staphylococcus fertőzések kezelésére használják. Az ilyen gyógyszerek kevésbé aktívak bizonyos típusú baktériumokkal (például gonococcusokkal és meningococcusokkal) szemben, mint a bioszintetikusak. Ezért a kinevezésük előtt általában olyan eljárásokat hajtanak végre, mint a kórokozó izolálása és pontos azonosítása.

A széles spektrumú félszintetikus penicillinek általában akkor használatosak, ha a hagyományos antibiotikumok (klóramfenikol, tetraciklin stb.) nem segítenek a betegen. Ebbe a fajtába tartozik például a meglehetősen gyakran használt amoxicillin-csoport antibiotikum.

A penicillinek négy generációja

Az orvostudományban Napjainkban a gyakorlatban a penicillin csoportból négyféle antibiotikumot használnak:

• Az első generáció a természetes eredetű gyógyszerek. Ez a fajta gyógyszer nagyon szűk alkalmazási körrel rendelkezik, és nem túl ellenálló a penicillinázokkal (β-laktamázokkal) szemben.
• A második és harmadik generáció olyan antibiotikumok, amelyek sokkal kevésbé érzékenyek a baktériumok pusztító enzimjeire, ezért hatékonyabbak. A használatukkal történő kezelés meglehetősen rövid időn belül megtörténhet.
• A negyedik generáció a széles spektrumú penicillin antibiotikumokat tartalmazza.

A legtöbb ismert penicillinek félszintetikus gyógyszerek „ampicillin”, „karbenicillin”, „azocillin”, valamint bioszintetikus „benzilpenicillin” és duráns formái (bicillinek).

Mellékhatások

Bár az ebbe a csoportba tartozó antibiotikumok az alacsony toxikus gyógyszerek közé tartoznak, együtt jótékony hatását negatív hatással lehet az emberi szervezetre is. A mellékhatások használatuk során a következők:

• viszketés és bőrkiütés;
• allergiás reakciók;
• diszbakteriózis;
• hányinger és hasmenés;
• szájgyulladás.

A penicillinek nem alkalmazhatók egyidejűleg más csoport antibiotikumokkal - makrolidokkal.

Az amoxicillin antibiotikumok csoportja

Ez a fajta antimikrobiális szerek A penicillinekre utal, és Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok által okozott fertőzések által okozott betegségek kezelésére szolgál. Az ilyen gyógyszerek gyermekek és felnőttek kezelésére is használhatók. Az amoxicillin alapú antibiotikumokat leggyakrabban fertőzésekre írják fel. légutakÉs különféle fajták a gyomor-bél traktus betegségei. Az urogenitális rendszer betegségeire is szedik.

Az amoxicillin csoport antibiotikumokat is használják különféle fertőzések lágy szövetek és bőr. Ezek a gyógyszerek ugyanazokat a mellékhatásokat okozhatják, mint más penicillinek.

A cefalosporinok csoportja

Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek hatása bakteriosztatikus is. Előnyük a penicillinekkel szemben a β-laktamázokkal szembeni jó ellenállásuk. A cefalosporinok csoportjába tartozó antibiotikumok két fő csoportra oszthatók:

• parenterálisan (a gyomor-bél traktus megkerülésével);
• szájon át szedve.

Ezenkívül a cefalosporinokat a következőkre osztják:

• Első generációs gyógyszerek. Szűk hatásspektrummal rendelkeznek, és gyakorlatilag nincs hatással a gram-negatív baktériumokra. Ezenkívül az ilyen gyógyszereket sikeresen alkalmazzák a streptococcusok által okozott betegségek kezelésében.
• Második generációs cefalosporinok. Hatékonyabb a gram-negatív baktériumok ellen. Aktívak a staphylococcusok és a streptococcusok ellen, de gyakorlatilag nincs hatással az eterokokkuszokra.
• Drogok a harmadik és negyedik generáció. Ez a gyógyszercsoport nagyon ellenálló a β-laktamázok hatásával szemben.

Az olyan gyógyszerek fő hátránya, mint a cefalosporin antibiotikumok, hogy szájon át szedve nagyon irritálják a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját (kivéve a Cephalexin gyógyszert). Az ilyen típusú gyógyszerek előnye, hogy a penicillinekhez képest jóval kisebb a mellékhatások száma. Leggyakrabban be orvosi gyakorlat a Cefalotin és Cefazolin gyógyszereket használják.

A cefalosporinok negatív hatásai a szervezetre

Az ebbe a sorozatba tartozó antibiotikumok szedésekor néha előforduló mellékhatások a következők:

• negatív hatás a veséken;
• a hematopoietikus funkció megsértése;
• különböző típusú allergiák;
• negatív hatással van a gyomor-bél traktusra.

A makrolid csoport antibiotikumai

Az antibiotikumokat többek között a hatás szelektivitásának foka szerint osztályozzák. Egyesek csak a kórokozó sejtjeit képesek negatívan befolyásolni, anélkül, hogy bármilyen módon befolyásolnák az emberi szöveteket. Mások hatással lehetnek a páciens testére toxikus hatás. Ebben a tekintetben a makrolid csoport gyógyszereit tekintik a legbiztonságosabbnak.

Ennek a fajtának az antibiotikumoknak két fő csoportja van:

• természetes;
• félszintetikus.

A makrolidok fő előnyei közé tartozik a bakteriosztatikus hatások legmagasabb hatékonysága. Különösen aktívak a staphylococcusok és a streptococcusok ellen. Többek között a makrolidok nem hatnak negatívan a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára, ezért gyakran tabletták formájában kaphatók. Minden antibiotikum valamilyen mértékben befolyásolja az emberi immunrendszert. Egyes típusok lehangolóak, vannak, amelyek hasznosak. A makrolid csoport antibiotikumai pozitív immunmoduláló hatást fejtenek ki a páciens testére.

A népszerű makrolidok az Azithromycin, Sumamed, Eritromicin, Fuzidin stb.

A tetraciklin csoport antibiotikumai

Az ilyen típusú gyógyszereket először a múlt század 40-es éveiben fedezték fel. A legelső tetraciklin gyógyszert B. Duggar izolálta 1945-ben. „Klórtetraciklinnek” nevezték, és kevésbé volt mérgező, mint az akkoriban létező többi antibiotikum. Ezenkívül nagyon hatékonynak bizonyult számos nagyon veszélyes betegség (például tífusz) kórokozóinak befolyásolása szempontjából.

A tetraciklineket valamivel kevésbé mérgezőnek tekintik, mint a penicillinek, de többet tartalmaznak negatív befolyást a szervezetre, mint a makrolid antibiotikumok. Ezért jelenleg aktívan az utóbbi váltja fel őket.

Ma a múlt században felfedezett „klórtetraciklin” gyógyszert, furcsa módon, nagyon aktívan használják nem az orvostudományban, hanem az orvostudományban. mezőgazdaság. Az a tény, hogy ez a gyógyszer felgyorsíthatja az állatok növekedését majdnem kétszeresen. Az anyagnak ilyen hatása van, mert amikor belép az állat belébe, aktívan kölcsönhatásba lép a benne jelenlévő mikroflórával.

A „Tetraciklin” gyógyszer mellett az orvosi gyakorlatban gyakran használnak olyan gyógyszereket, mint a „Metacycline”, „Vibramycin”, „Doxycycline” stb.

A tetraciklin antibiotikumok által okozott mellékhatások

Elutasítás széles körű alkalmazás Az ilyen típusú gyógyszerek gyógyászatban való felhasználása elsősorban annak köszönhető, hogy nemcsak jótékony, hanem negatív hatással is lehetnek az emberi szervezetre. Például mikor hosszú távú használat, a tetraciklin antibiotikumok megzavarhatják a gyermekek csontjainak és fogainak fejlődését. Ezenkívül az emberi bél mikroflórájával való kölcsönhatás révén (ha helytelenül használják) az ilyen gyógyszerek gyakran provokálják a gombás betegségek kialakulását. Egyes kutatók még azzal is érvelnek, hogy a tetraciklinek nyomasztó hatással lehetnek a férfi reproduktív rendszerre.

Az aminoglikozidok csoportjába tartozó antibiotikumok

Az ilyen típusú készítmények baktericid hatást fejtenek ki a kórokozóra. Az aminoglikozidok, mint a penicillinek és a tetraciklinek, az egyik legrégebbi antibiotikum csoport. 1943-ban nyitották meg őket. A következő években az ilyen típusú gyógyszereket, különösen a Streptomycint széles körben alkalmazták a tuberkulózis kezelésére. Az aminoglikozidok különösen hatékonyak a Gram-negatívok ellen aerob baktériumokés staphylococcusok. Többek között a sorozat egyes gyógyszerei a protozoák ellen is hatásosak. Mivel az aminoglikozidok sokkal mérgezőbbek, mint más antibiotikumok, csak súlyos betegségek esetén írják fel őket. Hatékonyak például szepszisben, tuberkulózisban, súlyos formák paranephritis, tályogok hasi üreg stb.

Nagyon gyakran az orvosok aminoglikozidokat írnak fel, például neomicint, kanamicint, gentamicint stb.

Fluorokinolonok csoportjába tartozó gyógyszerek

Az ilyen típusú antibiotikumok legtöbb gyógyszere baktericid hatással van a kórokozóra. Előnyeik mindenekelőtt legmagasabb aktivitás hatalmas számú mikroba ellen. Az aminoglikozidokhoz hasonlóan a fluorokinolonok is alkalmazhatók a kezelésre súlyos betegségek. Ezek azonban nem gyakorolnak olyan negatív hatást az emberi szervezetre, mint az elsők. Vannak a fluorokinolonok csoportjába tartozó antibiotikumok:

• Első generáció. Ezt a típust elsősorban arra használják fekvőbeteg kezelés beteg. Az első generációs fluorokinolonokat máj-, epeúti fertőzésekre, tüdőgyulladásra stb.
• Második generáció. Ezek a gyógyszerek, ellentétben az elsőkkel, nagyon aktívak a gram-pozitív baktériumok ellen. Ezért kórházi kezelés nélküli kezelésre is felírják őket. A második generációs fluorokinolonokat nagyon széles körben használják nemi úton terjedő betegségek kezelésére.

A csoport népszerű gyógyszerei a Norfloxacin, Levofloxacin, Gemifloxacin stb.

Tehát megtudtuk, hogy az antibiotikumok melyik csoportjába tartoznak, és kitaláltuk, hogy pontosan hogyan osztályozzák őket. Mivel ezeknek a gyógyszereknek a többsége mellékhatásokat okozhat, ezeket csak az orvos utasítása szerint szabad alkalmazni.

- Ezek olyan anyagok, amelyek káros hatással vannak a baktériumokra. Eredetük lehet biológiai vagy félszintetikus. Az antibiotikumok sok életet mentettek meg, így felfedezésük nagy jelentőséggel bír az egész emberiség számára.

Az antibiotikumok keletkezésének története

Számos fertőző betegség, például tüdőgyulladás, tífusz, a vérhas gyógyíthatatlannak számított. A betegek gyakran meghaltak ezután sebészeti beavatkozások, ahogy a sebek gennyesedtek, üszkösödés és további vérmérgezés kezdődött. Amíg nem volt antibiotikum.

Az antibiotikumokat 1929-ben Alexander Fleming professzor fedezte fel. Észrevette, hogy a zöldpenész, vagy inkább az általa termelt anyag baktériumölő és bakteriosztatikus hatású. A penész penicillin nevű Fleming-anyagot termel.

A penicillin káros hatással van bizonyos protozoontípusokra, de egyáltalán nincs hatással a betegséggel küzdő leukocitákra.

És csak a huszadik század 40-es éveiben kezdődött tömegtermelés penicillin. Ugyanebben az időben fedezték fel a szulfonamidokat. A tudós Gause 1942-ben szerezte be a gramicidint, a sztreptomicint Selman Voxman fejlesztette ki 1945-ben.

Ezt követően olyan antibiotikumokat fedeztek fel, mint a bacitracin, polimixin, kloramfenikol és tetraciklin. A huszadik század végére minden természetes antibiotikumok szintetikus analógjai voltak.

Az antibiotikumok osztályozása

Manapság nagyon sokféle antibiotikum létezik.

Először is, hatásmechanizmusukban különböznek:

• Baktericid hatás - penicillin antibiotikumok, sztreptomicin, gentamicin, cefalexin, polimixin
• Bakteriosztatikus hatás - tetraciklin sorozat, makrolidok, eritromicin, kloramfenikol, linkomicin,
• A kórokozó mikroorganizmusok vagy teljesen elpusztulnak (baktericid mechanizmus), vagy növekedésük lelassul (bakteriosztatikus mechanizmus), és a szervezet maga küzd a betegséggel. A baktericid hatású antibiotikumok gyorsabban segítenek.

Ezután cselekvésük spektrumában különböznek:

• Széles spektrumú antibiotikumok
• Szűk spektrumú antibiotikumok

A széles spektrumú gyógyszerek nagyon hatékonyak számos fertőző betegség ellen. Akkor is írják fel, ha a betegség nem egyértelműen megállapítható. Pusztító hatású szinte minden kórokozó mikroorganizmusra. De negatív hatással vannak az egészséges mikroflórára is.

A szűk spektrumú antibiotikumok bizonyos típusú baktériumokra hatással vannak. Nézzük meg őket részletesebben:

• Antibakteriális hatás Gram-pozitív kórokozókra vagy coccusokra (streptococcusok, staphylococcusok, enterococcusok, listeria)
• Gram-negatív baktériumokra gyakorolt ​​hatás ( coli, Salmonella, Shigella, Legionella, Proteus)
• A gram-pozitív baktériumokra ható antibiotikumok közé tartozik a penicillin, a linkomicin, a vankomicin és mások. A gram-negatív kórokozókra ható gyógyszerek közé tartozik az aminoglikozid, a cefalosporin, a polimixin.

Ezen túlmenően számos más célzott antibiotikum létezik:

• Tuberkulózis elleni szerek
• gyógyszerek
• A protozoonokra ható gyógyszerek
• Daganatellenes gyógyszerek

Az antibakteriális szerek generációnként változnak. Jelenleg 6. generációs gyógyszerek vannak. Antibiotikumok legújabb generációja széles hatásspektrummal rendelkeznek, biztonságosak a szervezet számára, könnyen használhatók és a leghatékonyabbak.

Nézzük például a penicillin gyógyszereket generációnként:

• 1. generáció - természetes penicillinek (penicillinek és bicillinek) - ez az első olyan antibiotikum, amely nem veszítette el hatékonyságát. Olcsó és elérhető. Szűk hatásspektrumú gyógyszerekre utal (káros hatással van a gram-pozitív mikrobákra).
• 2. generációs - félszintetikus penicillináz-rezisztens penicillinek (oxacillin, cloxacillin, fluclosacillin) - a természetes penicillintől eltérően kevésbé hatékonyak minden baktérium ellen, kivéve a staphylococcusokat.
• 3. generáció – széles spektrumú penicillinek (ampicillin, amoxicillin). A 3. generációtól kezdve az antibiotikumok negatív hatással vannak a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumokra is.
• 4. generáció - karboxipenicillinek (karbenicillin, ticarcillin) - minden típusú baktérium mellett a 4. generációs antibiotikumok hatékonyak a Pseudomonas aeruginosa ellen. Hatáskörük még szélesebb, mint az előző generációé.
• 5. generáció - ureidopenicillinek (azlocillin, mezlocillin) - hatékonyabb a gra-negatív kórokozók és a Pseudomonas aeruginosa ellen.
• A 6. generációba – a kombinált penicillinek – tartoznak a béta-laktamáz inhibitorok. Ezen inhibitorok közé tartozik a klavulánsav és a szulbaktám. Erősítse meg a cselekvést, növelje annak hatékonyságát.

Természetesen minél magasabb az antibakteriális gyógyszerek generációja, annál szélesebb a hatásspektrumuk, és ennek megfelelően a hatékonyságuk is magasabb.

Alkalmazási módok

Az antibiotikumokkal történő kezelés többféleképpen is elvégezhető:

• Orálisan
• Parenterálisan
• Rektálisan

Az antibiotikum bevételének első módja az orális vagy szájon át történő bevétel. Ehhez a módszerhez tabletták, kapszulák, szirupok és szuszpenziók alkalmasak. A gyógyszer szedésének ez a módja a legnépszerűbb, de van néhány hátránya. Egyes típusú antibiotikumok megsemmisülhetnek vagy rosszul szívódnak fel (penicillin, aminoglikozid). A gyomor-bél traktusra is irritáló hatásúak.

Az antibakteriális gyógyszerek parenterális vagy intravénás, intramuszkuláris alkalmazásának második módja gerincvelő. A hatás gyorsabban érhető el, mint az orális úton.

Bizonyos típusú antibiotikumok beadhatók rektálisan vagy közvetlenül a végbélbe (terápiás beöntés).

A betegség különösen súlyos formáiban leggyakrabban a parenterális módszert alkalmazzák.

U különféle csoportok elérhető antibiotikumok eltérő lokalizáció bizonyos szervekben és rendszerekben emberi test. Ezen elv alapján az orvosok gyakran választanak ki egy vagy másik antibakteriális gyógyszert. Például tüdőgyulladás esetén az azitromicin felhalmozódik a vesékben és a pyelonephritisben.

Az antibiotikumok típustól függően módosulva és változatlan formában ürülnek ki a szervezetből a vizelettel, esetenként az epével együtt.

Az antibakteriális gyógyszerek szedésének szabályai

Az antibiotikumok szedése során be kell tartania bizonyos szabályokat. Mivel a gyógyszerek gyakran allergiás reakciókat váltanak ki, nagyon óvatosan kell szedni őket. Ha a beteg előre tudja, hogy allergiája van, azonnal értesítse a kezelőorvost.

Az allergiákon kívül más mellékhatások is előfordulhatnak az antibiotikumok szedése során. Ha korábban megfigyelték, ezt is jelenteni kell az orvosnak.

Azokban az esetekben, amikor mást kell venni gyógyszerkészítmény antibiotikummal együtt erről az orvosnak tudnia kell. Gyakran előfordul az összeférhetetlenség gyógyszerek egymással, vagy a gyógyszer csökkentette az antibiotikum hatását, aminek következtében a kezelés hatástalan volt.

Terhesség alatt és szoptatás sok antibiotikum tilos. De vannak olyan gyógyszerek, amelyek ezekben az időszakokban szedhetők. De az orvost tájékoztatni kell arról, hogy a babát anyatejjel táplálják.

Használat előtt el kell olvasni az utasításokat. Az orvos által előírt adagolást szigorúan be kell tartani, ellenkező esetben a gyógyszer túl nagy adagja esetén mérgezés léphet fel, túl kicsi adag esetén pedig bakteriális rezisztencia alakulhat ki az antibiotikummal szemben.

Ne szakítsa meg a gyógyszer szedésének folyamatát megelőzve a munkatervet. A betegség tünetei ismét visszatérhetnek, de ebben az esetben ez az antibiotikum már nem segít. Ki kell cserélni egy másikra. Helyreállítás lehet hosszú idő ne lépj rá Ez a szabály különösen a bakteriosztatikus hatású antibiotikumokra vonatkozik.

Fontos, hogy ne csak az adagot, hanem a gyógyszer bevételének idejét is betartsák. Ha az utasítások azt jelzik, hogy a gyógyszert étkezés közben kell inni, ez azt jelenti, hogy a gyógyszer így jobban felszívódik a szervezetben.

Az antibiotikumok mellett az orvosok gyakran prebiotikumokat és probiotikumokat is felírnak. Ez helyreállítási célból történik. normál mikroflóra a belek, amelyekre az antibakteriális gyógyszerek negatívan hatnak. A probiotikumok és a prebiotikumok a bél dysbiosisát kezelik.

Azt is fontos megjegyezni, hogy az első jelnél allergiás reakció, mint például viszkető bőr, csalánkiütés, a gége és az arc duzzanata, légszomj, azonnal forduljon orvoshoz.

Ha az antibiotikum 3-4 napon belül nem segít, ez is ok az orvoshoz fordulni. Előfordulhat, hogy a gyógyszer nem alkalmas ennek a betegségnek a kezelésére.

Az új generációs antibiotikumok listája

Nagyon sok antibiotikum van most eladó. Ilyen sokféleségben könnyű összezavarodni. Az új generációs gyógyszerek a következők:

• Sumamed
• Amoxiclav
• Avelox
• Cefixime
• Rulid
• Ciprofloxacin
• Linkomicin
• Fuzidin
• Klacid
• Hemomicin
• Roxylor
• Cefpirom
• Moxifloxacin
• Meropenem

Ezek az antibiotikumok az antibakteriális gyógyszerek különböző családjaiba vagy csoportjaiba tartoznak. Ezek a csoportok a következők:

• Makrolidok - Sumamed, Hemomycin, Rulid
• Amoxicillin csoport - Amoxiclav
• Cefalosporinok - Cefpirome
• Fluorokinol csoport - Moxifloxacin
• Karbapenemek – Meropenem

Minden új generációs antibiotikum széles spektrumú gyógyszer. Van nekik magas hatásfokés minimális mellékhatás.

A kezelés időtartama átlagosan 5-10 nap, de különösen súlyos esetek egy hónapra meghosszabbítható.

Mellékhatások

Az antibakteriális gyógyszerek szedése során mellékhatások léphetnek fel. Ha ezek kimondottak, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához.

A leggyakoribbra mellékhatások Az antibiotikumok közé tartozik:

• Hányinger
• Hányás
• Hasfájás
• Szédülés
• Fejfájás
• Csalánkiütés vagy kiütés a testen
• Viszkető bőr
• Az antibiotikumok bizonyos csoportjainak mérgező hatása a májra
• Mérgező hatások a gyomor-bél traktusra
• Endotoxin sokk
• Bélrendszeri dysbiosis, amely hasmenést vagy székrekedést okoz
• Csökkent immunitás és a szervezet gyengülése (törékeny körmök, haj)

Az antibiotikumok miatt nagyszámú lehetséges mellékhatások, ezeket nagy körültekintéssel kell alkalmazni. Elfogadhatatlan az öngyógyítás, ez súlyos következményekhez vezethet.

Különleges óvintézkedéseket kell tenni gyermekek és idősek antibiotikumokkal történő kezelésekor. Ha allergiás, antihisztaminokat kell szednie antibakteriális gyógyszerekkel együtt.

Bármilyen antibiotikummal végzett kezelés, még az új generációval is, mindig súlyosan befolyásolja az egészséget. Természetesen megszabadulnak a fő fertőző betegségtől, de általános immunitás is jelentősen csökken. Végül is nemcsak a kórokozó mikroorganizmusok halnak meg, hanem a normál mikroflóra is.

Felépülés védőerők eltart egy kis ideig. Ha a mellékhatások kifejezettek, különösen a gyomor-bél traktushoz kapcsolódóak, akkor gyengéd étrendre lesz szükség.

A prebiotikumok és probiotikumok (Linex, Bifidumbacterin, Acipol, Bifiform és mások) szedése kötelező. Az adagolás megkezdésének egyidejűnek kell lennie az antibakteriális gyógyszer szedésének megkezdésével. De egy antibiotikum-kúra után még körülbelül két hétig probiotikumot és prebiotikumot kell szedni, hogy a belek újra benépesüljenek hasznos baktériumokkal.

Ha az antibiotikumok mérgező hatással vannak a májra, hepatoprotektorok alkalmazása javasolt. Ezek a gyógyszerek helyreállítják a sérült májsejteket és megvédik az egészségeseket.

Az immunitás csökkenésével a szervezet fogékony lesz megfázás különösen erős. Ezért ügyeljen arra, hogy ne hűtse túl. Vegyen immunmodulátorokat, de jobb, ha azok növényi eredetű(, Echinacea purpurea).

Ha a betegség vírusos etiológiájú, akkor az antibiotikumok tehetetlenek, még széles spektrumúak és legújabb generációja. Csak megelőző intézkedésként szolgálhatnak a bakteriális fertőzés és a vírusfertőzés összekapcsolásakor. A vírusok kezelésére vírusellenes szereket használnak.

A videó megtekintése során megismerheti az antibiotikumokat.

Fontos a vezetés egészséges képéletet annak érdekében, hogy ritkábban legyenek betegek, és ritkábban folyamodjanak antibiotikumos kezeléshez. A legfontosabb dolog az, hogy ne vigyük túlzásba az antibakteriális gyógyszerek használatát, hogy megakadályozzuk a bakteriális rezisztencia kialakulását velük szemben. Ellenkező esetben senkit nem lehet meggyógyítani.

Az antibiotikumok olyan gyógyszerek széles csoportját foglalják magukban, amelyek aktívak a baktériumok ellen, elnyomják a növekedést és fejlődést vagy elpusztítják azokat. Ez az egyik a legfontosabb csoportok drogok, ami ma nagyon aktuális. Nekik köszönhetően az ilyen kórokozók által okozott fertőző betegségek többsége jól reagál a kezelésre.

Az antibiotikumok típusai

A legelső anyag, amely elpusztítja a mikroorganizmusokat, a penicillin volt. A. Fleming angol mikrobiológus fedezte fel 1922-ben. Ennek ma több mint 100 különböző képviselője van farmakológiai csoport gyógyszerek. Modern antibiotikumok több szempont szerint típusokra osztva - a mikroorganizmusokra gyakorolt ​​hatás jellege és az antibakteriális spektrum, a hatás iránya, a kémiai szerkezet és az előállítás módja szerint.

A penicillin egy természetes antibiotikum, amely az Actinomycetes gombák létezésének leküzdésére szolgál. A penicillin felszabadulásának köszönhetően gátolják a baktériumok növekedését és szaporodását, ezáltal a tápközeg tekintetében fölényben részesítik magukat.

A hatás jellege szerinti típusok

A baktériumsejtekre gyakorolt ​​hatásuk természete alapján kétféle ágens létezik, amelyek a következők:

• A bakteriosztatikus gyógyszerek gátolják a mikroorganizmusok növekedését, fejlődését és szaporodását. Használatuk leáll fertőző folyamat a szervezetben, ami lehetővé teszi immunrendszer elpusztítja a baktériumsejteket (klóramfenikol).
• Baktericid szerek - elpusztítják a baktériumsejteket, ezáltal csökkentik számukat a szervezetben (cefalosporinok, amoxicillin).

Egyes baktériumok haláluk és a sejtfal megsemmisülése után nagy mennyiségben bocsátanak ki mérgező anyagok(endotoxinok). Ebben az esetben bakteriosztatikus szerek alkalmazása javasolt.

Típusok hatásspektrum szerint

A hatás spektruma határozza meg a mennyiséget különféle típusok baktériumok, amelyek ellen a gyógyszer aktív. E kritérium alapján az antibiotikumok következő csoportjait különböztetjük meg:

• Széles hatásspektrum - aktív a legtöbb mikroorganizmus, az emberi fertőző betegségek kórokozói ellen (cefalosporinok, amoxicillin, klavulánsavval védett).
• Szűk hatásspektrum – csak néhány mikroorganizmus-típust (tuberkulózis elleni gyógyszerek) pusztít el vagy elnyom.

A legtöbb betegség esetén széles spektrumú gyógyszereket használnak. Ha szükséges tartott laboratóriumi meghatározás antibiotikum-érzékenység - ebből a célból a baktériumokat bakteriológiailag izolálják a páciensből, majd tenyésztik a táptalajon a gyógyszerrel. A telepnövekedés hiánya azt jelzi, hogy a baktériumok érzékenyek rá.

A cselekvés iránya szerint

Ez a besorolás típusokra oszlik, attól függően, hogy a mikroorganizmusok különböző csoportjaival szemben domináns aktivitásuk van:

• Az antibakteriális szerek valójában olyan antibiotikumok, amelyeket a legtöbb fertőző betegség kezelésére használnak.
• Daganatellenes szerek- egyes anyagokból nyert penészgombák, képesek a szaporodás visszaszorításával befolyásolni az onkológiai folyamat lefolyását rákos sejtek.
• Gombaellenes szerek - elpusztítják a gombás sejteket.

Kapcsolatban gombaellenes szerek Folyamatos vita folyik arról, hogy ugyanabba a kategóriába sorolhatók-e, mint az antibiotikumok.

Átvétel módja szerint

Az antibiotikumok beszerzésének manapság számos változata létezik. Ezért az alapok következő csoportjait különböztetjük meg:

• Természetes - közvetlenül a penészgombáktól izolált.
• Félszintetikus - penészgombákból is izolálva, de az aktivitás és a hatásspektrum fokozása érdekében a molekula kémiai módosítását végzik természetes anyag.
• Szintetikus - a molekulát csak kémiai úton állítják elő.

Típusok kémiai szerkezet szerint

A kémiai szerkezet meghatározza az antibakteriális szerek hatásának jellegét, spektrumát és irányát. Kémiai szerkezetük alapján a következő típusokat különböztetjük meg:

Ma ezeket a fő gyógyszercsoportokat különféle fertőző betegségek kezelésére használják. A folyamat krónikussá válásának és a baktériumok rezisztenciájának megelőzése érdekében nagyon fontos, hogy ezeket az ajánlásoknak megfelelően alkalmazzuk