Veoma retke bolesti. Najstrašnija bolest na svijetu: ime. Najstrašnije bolesti na svijetu: fotografije, lista

Mnogi su u to sigurni zdrav imidžživot i redovni preventivni postupci pružaju stopostotnu zaštitu od razne probleme sa zdravljem, ali ponekad ljudi „uhvate“ bolesti za koje nikada nisu ni čuli. Evo nekih od egzotičnih bolesti.

1. Progresivna lipodistrofija

Ljudi koji pate od ovog neobičnog stanja izgledaju mnogo stariji od svojih godina, zbog čega se ponekad naziva "obrnutim Benjamin Buttonovim sindromom". Na primjer, u jednom poznatom slučaju ove vrste lipodistrofije, 15-godišnja Zara Hartshorn se često pogrešno smatra majkom svoje starije 16-godišnje sestre. Šta je razlog tako brzog starenja?

Zbog nasljednosti genetska mutacija, a ponekad i kao rezultat upotrebe određenih lijekovi u tijelu su narušeni autoimunih mehanizama, to dovodi do brz gubitak rezerve potkožne masti. Najčešće pati masno tkivo lice, vrat, gornji udovi i trup, što rezultira borama i naborima. Do sada je potvrđeno samo 200 slučajeva progresivne lipodistrofije, a uglavnom se razvija kod žena. U liječenju liječnici koriste inzulin, zatezanje lica i injekcije kolagena, ali to daje samo privremeni učinak.

2. Sindrom “kamenog čovjeka”.

Ova urođena nasljedna patologija, poznata i kao fibrodysplasia ossificans progressive, ili Munheimerova bolest, nastaje zbog mutacije jednog od gena i jedna je od najrjeđih bolesti na svijetu.

Poenta je u tome upalnih procesa, koji se javljaju u ligamentima, mišićima, tetivama i drugim vezivnim tkivima, dovode do kalcifikacije i okoštavanja materije, što je opterećeno ozbiljnim problemima sa mišićno-koštanim sistemom. Ova bolest se naziva i "bolest drugog skeleta", jer postoji aktivan rast koštanog tkiva u ljudskom tijelu.

On ovog trenutka U svijetu je registrovano 800 slučajeva fibrodisplazije, a ljekari do sada nisu pronašli efikasne metode za liječenje ili prevenciju ove bolesti - koriste se samo lijekovi protiv bolova kako bi se olakšala nevolja pacijenata. Mora se reći da postoji nada za ispravljanje situacije, budući da su 2006. godine naučnici uspjeli otkriti koja genetska abnormalnost dovodi do formiranja "drugog kostura", a trenutno su u toku aktivna klinička ispitivanja kako bi se razvili načini za borbu protiv ove strašne bolesti. .

3. Geografski jezik

Zanimljivo ime za bolest, zar ne? Međutim, postoji znanstveni izraz za ovu "ranu" - deskvamativni glositis.
Geografski jezik se javlja kod otprilike 2,58% ljudi, a najčešće bolest ima hronična svojstva i pogoršava se nakon jela, tokom stresa ili hormonskog stresa.

Simptomi se manifestiraju pojavom obojenih glatkih mrlja na jeziku, koje podsjećaju na otoke, zbog čega je bolest dobila tako neobičan nadimak, a s vremenom neki „otočići“ mijenjaju svoj oblik i lokaciju, ovisno o tome koji od okusnih pupoljaka koji se nalaze na jeziku zarastaju, a neki se, naprotiv, iritiraju.

Geografski jezik je praktički bezopasan, ako se ne uzme u obzir povećana osjetljivost na začinjenu hranu ili neke neugodnosti koje to može uzrokovati. Medicina ne poznaje uzroke ove bolesti, ali postoje dokazi genetska predispozicija na njegov razvoj.

4. Gastrošiza

Pod ovim pomalo smiješnim imenom krije se jezivo urođena defekt, u kojoj petlje crijeva i drugih unutrašnjih organa ispadaju iz tijela kroz rascjep na prednjem zidu trbušne duplje.

Prema statistikama američkih ljekara, gastrošiza se u prosjeku javlja kod 373 od milion novorođenčadi, a mlade majke imaju nešto veći rizik od rođenja djeteta s ovim poremećajem. Ranije je približno 50% dojenčadi sa gastrošizom umiralo, ali je zahvaljujući razvoju hirurgije smrtnost smanjena na 30%, a u najboljim klinikama na svijetu otprilike devet od deset beba može biti spašeno.

5. Xeroderma pigmentosum

Ovo nasledna bolest koža se očituje povećanom osjetljivošću osobe na ultraljubičaste zrake. Nastaje zbog mutacije proteina odgovornih za ispravljanje oštećenja DNK koja se pojavljuju kada su izloženi ultraljubičasto zračenje. Prvi simptomi se obično javljaju u rano djetinjstvo(do 3 godine): Kada je dijete na suncu, ono dobije ozbiljne opekotine nakon samo nekoliko minuta izlaganja sunčevim zracima. Bolest je karakterizirana i pojavom pjega, suhe kože i neujednačene promjene boje kože.

Prema statistikama, osobe s pigmentnom kserodermom su u većoj opasnosti od razvoja raka od drugih: u nedostatku odgovarajućeg preventivne mjere, otprilike polovina djece koja boluju od kseroderme razviju jedno ili drugo do desete godine rak. Postoji osam vrsta ove bolesti različite težine i simptoma. Prema evropskim i američkim ljekarima, bolest se javlja u približno četiri osobe od milion.

6. Arnold-Chiari malformacija

Govoreći jednostavnim jezikom, suština ove bolesti je u tome što se zbog brzog rasta mozga u kostima lobanje koje se sporo razvijaju, malog mozga tonzile urone u foramen magnum uz kompresiju duguljaste moždine.

Ranije se vjerovalo da je devijacija isključivo urođena, ali najnovije istraživanje dokazati da to nije tako. Učestalost ove anomalije kreće se od 33 do 82 slučaja na milion, a dijagnosticira se i kod djece i kod odraslih.

Postoji nekoliko tipova Arnold-Chiari malformacija: od prve najčešće i najmanje teške, do vrlo rijetke i opasne četvrte. Simptomi se mogu pojaviti u u različitim godinama a najčešće počinju jakim glavoboljama. Jedna od priznatih metoda pomoći kod bolesti je hirurška dekompresija lobanje.

7. Alopecia areata

Razlozi za razvoj ove bolesti leže u ćelijski nivo- imuni sistem greškom napada folikula dlake, što dovodi do ćelavosti. Jedan od najtežih i rijetke forme ova bolest, alopecija totalis, može dovesti do potpuni gubitak kosa na glavi, trepavice, obrve i linija kose noge, dok su u nekim slučajevima folikuli sposobni za samoizlječenje.

Oko 2% svjetske populacije je zahvaćeno bolešću, a metode za liječenje i prevenciju bolesti trenutno se razvijaju, međutim, borba protiv alopecije areate je komplicirana činjenicom da u početnim fazama odstupanje karakterizira samo svrbež. i povećana osjetljivost kože.

8. Sindrom noktiju-patele (sindrom noktiju-patele)

Ova bolest u blagi oblik manifestuje se izostankom ili abnormalnim rastom noktiju (sa udubljenjima i izraslinama), ali njegovi simptomi mogu biti prilično raznoliki - sve do ozbiljnijih skeletnih abnormalnosti kao npr. teška deformacija ili nedostaje čašica za koljeno. U nekim slučajevima, vidljive izrasline se primjećuju na stražnjoj površini ilium, skolioza i dislokacija patele.

Rijetki nasljedni poremećaj nastaje zbog mutacije gena LMX1B, koji igra važnu ulogu u razvoju udova i bubrega. Sindrom se javlja kod 1 osobe od 50 hiljada, ali simptomi su toliko raznoliki da se ponekad bolest može otkriti početna faza neverovatno teško.

9. Nasljedna senzorna neuropatija tip 1

Jedna od najrjeđih bolesti na svijetu, ova vrsta neuropatije dijagnostikuje se kod dvoje od milion ljudi. Anomalija nastaje zbog oštećenja perifernih organa nervni sistem, što je rezultat prevelike količine gena PMP22.

Glavni znak razvoja nasljedne senzorne neuropatije tipa 1 je gubitak osjeta u rukama i nogama. Osoba prestaje da osjeća bol i promjenu temperature, što može dovesti do nekroze tkiva, na primjer, ako se prijelom ili druga ozljeda ne prepozna na vrijeme. Bol je jedna od reakcija tijela koja signalizira sve "probleme", dakle gubitak osjetljivost na bol je prepuna prekasnog otkrivanja opasnih bolesti, bilo da su infekcije ili čirevi.

10. Kongenitalna miotonija

Ako ste ikada čuli za sinkopu koze, otprilike znate kako izgleda kongenitalna miotonija - zbog mišićni grčevi izgleda da se osoba na neko vrijeme smrzava.

Uzrok kongenitalne (kongenitalne) miotonije je genetska devijacija: zbog mutacije poremećeno je funkcioniranje klornih kanala skeletnih mišića. Mišićno tkivo postaje „zbunjeno“, dolazi do voljnih kontrakcija i opuštanja, a patologija može zahvatiti mišiće nogu, ruku, čeljusti i dijafragme.

Sada lekari nemaju efikasan način da reše ovaj problem, osim radikalnog liječenje lijekovima(uz upotrebu antikonvulzivnih lijekova) u većini teški slučajevi. Ljekari preporučuju da gotovo svi koji pate od ove bolesti naizmenično vježbaju s pokretima za opuštanje glatkih mišića. Moram reći, i pored nekih neprijatnosti, ljudi sa ovom bolešću mogu lako da žive dug i sretan život.

Moderno društvo s vremena na vrijeme potrese još jedna vijest o strašnoj bolesti otkrivenoj na prostranstvima naše planete. Nakon ovakvih poruka, mentalno zahvaljujemo Bogu što su dječje vodene kozice ili sezonski grip najviše s kojima smo se ikada susreli u životu. Užasne i neshvatljive bolesti ne samo da ubijaju, već polako onemogućavaju ljude. Nemoguće je izdvojiti 10 najstrašnijih bolesti na svijetu, jer ih ima mnogo više. Predstavljamo Vašoj pažnji listu opasne infekcije i viruse, što uključuje ne samo egzotične bolesti, već i bolesti koje su nam apsolutno poznate.

AIDS

Kuga 20. veka, pošast milenijuma, je takozvani sindrom stečene imunodeficijencije. Zašto je ovo najstrašnija bolest na svijetu? Da, jer lijek za to još nije izmišljen. Najsjajniji umovi bili su zbunjeni čudesnim lijekom, izvodeći bezbroj eksperimenata. Ali sve uzalud. Danas od AIDS-a boluje oko 40-45 miliona zemljana. Ako je u početku virus vladao samo na afričkom kontinentu, sada svaka zemlja na svijetu može iznijeti vlastitu statistiku bolesti.

SIDA se prenosi seksualnim putem, preko prljavih medicinskih instrumenata, a u maternici - sa majke na dijete. Budući da virus živi isključivo u krvi, on postaje uzročnik infekcije. Možete dobiti bolest čak i u stomatološke ordinacije, kada se tetovirate ili perete zube tuđom četkicom. Svi ovi predmeti mogu sadržavati krv pacijenta, koja ulazi u tijelo kroz male pukotine. Ako se ranije najstrašnija bolest na svijetu, čije je ime SIDA, smatrala sramotnom, danas je cijela planeta udružila snage kako bi pomogla zaraženim ljudima.

Rak

Kratka riječ koja može sadržavati toliko plača i tuge... Za razliku od AIDS-a, rak se može izliječiti hemoterapijom ili zračenjem, ali je zastrašujući zbog svoje nepredvidivosti. Onkološka bolest Ne štedi ni stare ni mlade: svake godine se registruje oko 14 miliona žrtava. Nije utvrđeno odakle dolazi napad. Medicina naziva glavne razloge genetski poremećaji, uticaj loših navika, loša ishrana. Bez sumnje, ovo je najstrašnija bolest na svijetu. Rak može "proždirati" čitave dijelove tijela. Ponekad žene izgube grudi i genitalije samo da bi zaustavile napredovanje bolesti.

Rak je nekontrolisana, veoma brza podela ćelija koje se transformišu u maligne formacije u unutrašnjim organima i ljudskim tkivima. Tumor zahvaća vitalne centre, zbog čega oni prestaju funkcionirati. Ne preporučuje se liječenje bolesti nekonvencionalnim metodama - pacijent gubi dragocjene minute, što ga na kraju košta života.

Crne boginje

Uporan virus. Može se čuvati u smrznutom stanju dugi niz godina, a slobodno se osjeća i na temperaturama do sto stepeni. Crne boginje pojavile su se dosta davno: istoričari tvrde da su čak i stari Egipćani patili od ove opasne bolesti. Svojevremeno su oboljeli i takvi poznate ličnosti poput Abrahama Linkolna, Džordža Vašingtona i Josifa Staljina.

Velike boginje s pravom zauzimaju vodeću poziciju na ljestvici koja predstavlja najstrašnije bolesti na svijetu. Fotografije pronađene u medicinska literatura, ponekad su zaista nevjerovatni: oni nesretnici su prekriveni ogromnim brojem ružnih tamnih mrlja, koji se potom pretvaraju u veliki ožiljci. Preživjeti bolest je teško: smrtnost se javlja u 20-90% slučajeva. Oni koji imaju sreće često “naslijede” sljepoću. Velike boginje su prirodni virus koji uzrokuje truljenje tijela dok je živo. Gotovo je nemoguće dobiti strašnu bolest ovih dana, ali u svrhu prevencije, ljudi u Africi se ponekad vakcinišu.

Kuga

Sjećajući se nje, zamišljamo kola sa trupama, maske sa ptičjim kljunovima, lomače u gradovima. Zahvaljujući kinematografiji, savremeni ljudi znaju mnogo o ovoj strašnoj bolesti, koja je u srednjem vijeku opustošila bukvalno pola Evrope. U to vrijeme, bubonska kuga je bila na vrhu 10 najstrašnijih bolesti na svijetu. Medicina nije imala dovoljno znanja i tehnologije liječenja, pa su milioni ljudi umrli od virusa. Danas se kuga liječi antibioticima i sulfonamidima.

Nakon što infekcija uđe u tijelo, dolazi do akutne intoksikacije, limfni sistem je pogođen, što rezultira brzom i bolnom smrću. Nosioci infekcije su glodari, koji su u srednjem vijeku masovno naseljavali velike gradove. Također je bilo moguće zaraziti se od ujeda buve koja je došla u kontakt sa bolesnom životinjom. Istovremeno, niko se ne obavezuje da navede tačan broj smrtnih slučajeva, jer tih dana nisu rađeni nikakvi proračuni. Zanimljivo je da postoje mnoga praznovjerja povezana s bubonskom kugom: naši su preci vjerovali da izbijanje epidemije sprječava globalne prirodne katastrofe.

Tuberkuloza

Ovo je zarazna bolest uzrokovana takozvanim Kochovim bacilom. Bakterija ulazi u organizam putem probavni trakt, s otvorenim oblikom - kapljicama u zraku, rjeđe - kontaktom kroz kožu. Glavni simptomi: nagli gubitak težine, kašalj, krvavi ispljuvak, bleda koža, pojačano znojenje, umor, razdražljivost i poremećaj sna. Treat opasna bolestčesto u bolnicama uz pomoć antibiotika, lijekova koji jačaju imunitet i samih lijekova protiv tuberkuloze.

Govoreći o najstrašnijim bolestima na svijetu, ne možemo zaboraviti na ovaj virus koji obično pogađa ljudska pluća. Tok terapije traje prilično dugo, ali ako se na vrijeme obratite stručnom liječniku, šanse za potpuni oporavak su prilično velike. Umjesto toga, zanemarena bolest može dovesti do invaliditeta, gubitka radne sposobnosti i smrti. Inače, trećina stanovnika planete trenutno je zaražena tuberkulozom.

Guba

IN moderne medicine bolest se zove guba. Ovo je zarazna bolest koja zahvaća kožu, periferne dijelove nervnog sistema i sluzokože gornjih disajnih puteva, a posebno teški oblici- unutrašnje organe, oči i mišićno-koštani sistem. Pacijent počinje da trune živ: noge i ruke, genitalije i lice su prvi koji pate. Jadnik ne gubi sve udove, ali u većini slučajeva ostaje bez prstiju. Bolest napreduje posebno u predjelu nosa: zamjenjuje ga zjapeća, poderana rupa.

Guba je najstrašnija bolest. Krajem prošlog veka u svetu je bilo oko 14 miliona gubavaca. U budućnosti, zahvaljujući savremena terapija, ova brojka je smanjena na 800 hiljada. Ali čak i danas, guba je veoma podmukla. Period inkubacije traje od 3 do 20 godina, zatim počinje asimptomatski stadijum, pa se otkrivanje bolesti na rana faza skoro nemoguće. Kada se postavi dijagnoza, pacijentu se propisuju lijekovi iz grupe sulfona.

Bolest slonova

Opisujući najstrašnije bolesti na svijetu, listu treba dopuniti ovom bolešću. Službeni naziv mu je limfna filarija. Najčešći je u tropima jer ga šire komarci. Zaražena ženka insekta ugrize osobu, a njene ličinke ulaze u krvotok, kojim se infekcija širi po cijelom tijelu. Obično se akumuliraju u tkivima i utiču Limfni čvorovi: Narastu do ogromnih veličina. U isto vrijeme, noge se transformiraju, jako oteknu, koža se nekoliko puta zadeblja. U posebno teškim slučajevima hipertrofiraju i ruke, genitalije i grudni koš.

Kada se jednom razboli, osoba postaje ružna i nesposobna. Teško se kreće i stalno pati od mučnine i migrene. Najefikasniji tretman su antibiotici, ponekad se pacijentu preporučuje operacija. Lekari takođe propisuju hidromasažu, upotrebu kompresijske čarape, terapeutske vježbe. Važno je pravilno jesti i više se kretati.

Hutchinsonov sindrom

Bolest se naziva i progerija. Ovo je nesumnjivo najstrašnija bolest na svijetu – genetski poremećaj koji karakterizira prerano starenje. Bolesna djeca sa 12 godina izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Na svakih 8 miliona beba registruje se jedan slučaj bolesti savremeni svet zvanično poznato oko 80 djece sa kojima žive strašni sindrom. Već u prve tri godine života beba počinje razvijati simptome: usporavanje rasta, jaku ćelavost i deformacije kostiju. Osim toga, njegova koža postaje suha i naborana, trepavice i obrve aktivno ispadaju, genitalije se ne razvijaju i nema ušnih resica.

Prognoza za pacijente je nepovoljna: svi umiru prije 25. godine života od srčanih bolesti i malignih tumora. Međutim, slučajevi odrastanja su izuzetno rijetki. Prevencija i liječenje nisu razvijeni. Naučnici nastavljaju aktivno proučavati Hutchinsonov sindrom, nadajući se ne samo da će izmisliti lijek za bolest, već i rasvijetliti opšti mehanizam blijedi ljepota i starenje tijela.

Nekrotizirajući fasciitis

Glavni simptomi su: epidermis poprima ljubičastu nijansu, ogromni plikovi ispunjeni tečnim oblikom i počinje gangrena. Nesretnoj osobi raste temperatura, pada krvni pritisak, puls se često ubrzava, a svijest je zbunjena. Liječnik obično propisuje antibiotike i skalpelom odstranjuje mrtvo tkivo; ponekad se ud mora amputirati. Bolest je zaista strašna, pa liječnici preporučuju odlazak u bolnicu čim primijetite da je koža oko rane poprimila plavkasto-bordo nijansu.

Malarija i kolera

Ovo su ujedno i najstrašnije bolesti na svijetu. Na primjer, malariju, popularno poznatu kao "močvarna groznica", teško je prevladati. Rezultat je često smrt. Nosioci infekcije su komarci. Ugrizajući svoj plijen, oni ubrizgavaju patogene bakterije u njegovu krv. Bolest brzo napreduje, praćena zimicama, visoke temperature, anemija i povećana veličina organa. Velika populacija Afrike često umire od malarije, kao u zemljama kontinenta medicinska usluga je na prilično niskom nivou. Žrtve su najčešće djeca zbog nepovoljnih životnih uslova i nedostatka čiste vode za piće.

Što se tiče kolere, ona je takođe opasna zarazna bolest. Njegov embrion se uspješno razmnožava u svježa voda: Osoba koja pije takvu tečnost brzo se razboli. Stopa smrtnosti od ove bolesti je visoka, ali se infekcija može spriječiti pridržavanjem osnovnih higijenskih pravila. Ljudi koji su navikli da peru ruke prije jela, temeljito ispiraju povrće i voće i ne piju vodu iz bunara nisu podložni ovoj bolesti.

Porfirija i nekroza vilice

Razmišljajući o tome koja je najstrašnija bolest na svijetu, teško je ne sjetiti se ovih tegoba. Porfirija je genetska bolest, dovodi do nakupljanja ljudsko tijelo specifična jedinjenja koja imaju razne funkcije, na primjer, proizvode crvena krvna zrnca u velikim količinama. Osobe koje pate od ove bolesti ne mogu se izlagati direktnoj sunčevoj svjetlosti: ona ostavlja teške opekotine, čireve i rane na njihovoj koži. Metoda liječenja je nejasna, ali ljekari rade na pronalaženju efikasnog lijeka.

Nekroza čeljusti, srećom, prestala je dijagnosticirati prije mnogo godina. O ovoj bolesti se zna samo da su početkom 19. stoljeća od nje bolovali radnici u industriji šibica. Bili su veoma izloženi toksična supstanca- bijeli fosfor, koji je izazvao strašnu bolest u koštanom tkivu lica. Oni su jednostavno istrulili živi pred našim očima. Ako se kosti vilice ne uklone hirurškim putem, bolest je nastavila uništavati tijelo i dovoditi do smrti.

Kožna lišmanijaza i hipertrihoza

Ne samo ružne, već i najstrašnije bolesti na svijetu, čije se fotografije mogu vidjeti u bilo kojoj medicinski priručnik. Kožna lišmanijaza je česta u vrućim zemljama, a njeni prenosioci su isti komarci. Kada ugrizu osobu, u njenom tijelu ostavljaju ličinke koje počinju nagrizati kožu. Bezopasna rana ubrzo se pretvara u ogromnu gnojni čir, što traje veoma dugo i slabo zacjeljuje. Najopasnijim se smatra oštećenje lica. Ako se ne liječi, osoba može umrijeti.

Hipertrihoza je najstrašnija bolest i prilično je rijetka u svijetu. Karakterizira ga pojava velike količine dlaka različitim dijelovima telo: na licu, grudima, leđima. Nastaje zbog mutacije gena, može biti posljedica uzimanja određenih lijekovi. Ako je hipertrihoza blaga, može se lako eliminirati laserskim uklanjanjem dlačica. U isto vrijeme, ne možete čupati dlačice pincetom ili voskom - to će samo pogoršati bolest. Ne preporučuje se pribjegavanje samoliječenju - bolje je odmah konzultirati profesionalnog liječnika.

U ovom članku ćemo našim čitateljima reći o vrlo rijetkim bolestima koje ipak postoje, a možda su čak i imale utjecaj na neke aspekte.

Stendhal sindrom

Osoba koja boluje od ove bolesti, našavši se na mjestu gdje ima mnogo umjetničkih djela, počinje doživljavati uzbuđenje, ubrzan rad srca, pa čak i halucinacije. Za ljude koji imaju ovaj sindrom, najviše opasno mesto smatra se galerijom Uffizi u Firenci.

Na osnovu simptoma koje doživljavaju turisti koji posjećuju ovu galeriju opisana je ova bolest. Sindrom je dobio ime po tome što ga je opisao Stendhal u svojoj knjizi "Napulj i Firenca: putovanje od Milana do Ređa" davne 1817. godine, ali uprkos velikom broju dokaza, ovaj sindrom je zvanično dokumentovan tek 1979. godine. italijanskog psihijatra Magherini. Proučavao je više od stotinu identičnih slučajeva ove bolesti. Prva takva dijagnoza postavljena je 1982.

Ljudi sa ovom bolešću čuju razne zvukove u svojim glavama, pa čak i eksplozije. Najčešće se sindrom manifestira nekoliko sati prije spavanja ili gotovo odmah nakon njega. Pacijenti sa ovom bolešću se žale na anksioznost, koju prati ubrzan rad srca. Dešava se da je sindrom praćen bljeskovima jakog svjetla u glavi. Sve bi bilo u redu, ali svi ovi osjećaji su prilično bolni, a neki se i osjećaju kao da imaju moždani udar.

Neki karakteriziraju napad zvukom gudačkih instrumenata, za druge zvuk više liči na eksploziju bombe. Pretpostavke doktora svode se na činjenicu da takvi poremećaji spavanja mogu biti povezani s prenaprezanjem i stresom. Većina pacijenata su žene. Zabilježeni su slučajevi simptoma ove bolesti međutim, kod osoba mlađih od 10 godina prosečne starosti Većina pacijenata ima 58 godina.

U medicinskoj zajednici ovaj sindrom nije klasifikovan kao slušne halucinacije niti do epilepsije, ali u udžbenicima nema opisa ovog sindroma, što nije toliko zbog njegove rijetkosti koliko zbog niskog stepena proučavanja.

Još ne postoji efikasan tretman, ali se primjećuju klomipramin i klonazepam primjećuju određena poboljšanja stanja pacijenata. Osim toga, pacijentima se preporučuje da provode više vremena svježi zrak, pažljivo pratite svoju dnevnu rutinu i vježbanje. Sve to pomaže u ublažavanju stresa i sprječavanju simptoma bolesti.

Capgrasova zabluda

Osobe s ovom bolešću smatraju da je neko njima blizak, najčešće muž ili žena, zamijenjen klonom. Kao rezultat toga, pacijent na sve moguće načine pokušava izbjeći "varalicu" i ne želi spavati u istom krevetu s njim.

Doktori vjeruju da ova bolest može biti posljedica ozljede mozga ili predoziranja lijekovima. Također je široko rasprostranjeno vjerovanje da je Capgrasova zabluda uzrokovana lezijama u desnoj hemisferi moždane kore.

Tipičan primjer Blaschkovih linija

Neki ljudi mogu vidjeti pruge po cijelom tijelu. Zvali su se Blaschko linija, u čast njemačkog dermatologa Alfreda Blaschka. Doktor je ovaj fenomen otkrio 1901. godine.

Očigledno, ovaj obrazac je genetski određen i ugrađen u DNK, kao i mnoge nasljedne bolesti kože i sluzokože. Takve se pruge pojavljuju u prvim mjesecima života.

Mikopsija ili sindrom Alise u zemlji čuda

Dato neurološki poremećaj remeti vizuelnu percepciju. Pacijentu se ljudi i životinje čine manjim nego što jesu, a udaljenosti između objekata postaju iskrivljene. Ova bolest se često naziva "liliputanska vizija" ili "patuljaste halucinacije".

Mikopsija utiče ne samo na vid, već i na dodir i sluh. Čak i njegov sopstveno telo. Doktori vjeruju da je ova bolest povezana s migrenama. Osim toga, mikropsija može biti uzrokovana epilepsijom ili izlaganjem narkotičke supstance. Ovo izobličenje percepcije se također opaža kod djece od 5-10 godina i javlja se prilično često s početkom mraka, kada mozgu nedostaju informacije o veličini okolnih objekata.

Sindrom plave kože

Većina pacijenata nikada ne ovlada govorom, čak ni nakon punoljetstva, ili nauči samo nekoliko jednostavnih riječi. Međutim, oni razumiju mnogo više nego što mogu reći ili izraziti. Naziv „sretna lutka“ dolazi od karakterističnog hodanja takvih pacijenata na „ukočenim nogama“ i čestog bezrazložnog smijeha.

Eritropoetska porfirija ili Gunterova bolest

Osoba sa eritropoetskom porfirijom

Veoma retka bolest. U svijetu ima oko 200 pacijenata. Uzrokovana genetskim defektom. Skin pacijenti imaju veoma visoku fotosenzitivnost. Od svjetlosti pacijentova koža počinje jako da svrbi i postaje prekrivena čirevima i mjehurićima.

Čirevi i upale zahvataju uši, nos i hrskavicu i one su značajno deformisane. Očni kapci također postaju prekriveni čirevima. Osoba se postepeno pretvara u živu mumiju. Izgled Takva osoba podsjeća na slike u srednjovjekovnim grimoarima, osim toga, zubi su mu obojeni smeđocrveno zbog naslaga porfirina u caklini, a kada su izloženi ultraljubičastom zračenju svijetle ljubičasto-crveno.

Vrlo je moguće da su upravo Gunterova bolest i ljudi koji boluju od nje formirali ideje o stvorenjima koja se boje dnevne svjetlosti i pića. ljudska krv- vampiri.

Robin sindrom

Dijete sa Robinovim sindromom

Dijete rođeno sa ovim sindromom ne može normalno da jede i diše jer ima nerazvijenu donju vilicu. Osim toga, njegovo nepce ima rascjep, a jezik mu je upao. Ponekad donja vilica može biti potpuno odsutan zbog čega lice poprima crte poput ptica. Bolest se liječi plastičnom hirurgijom.

CIPA

Gabby Gigras je energično dijete koje se po izgledu ne razlikuje od svojih vršnjaka, ali djevojčica se razlikuje od većine ljudi po tome što pati od vrlo rijetke bolesti poznate kao CIPA.

Gabby ima urođenu neosjetljivost na bol, koju prati anhidroza (nedostatak znojenja). U svijetu postoji samo 100 dokumentiranih slučajeva ove bolesti.

Gabby je rođena bez sposobnosti da osjeti hladnoću, bol ili vrućinu. Mnogima se takva svojstva tijela mogu činiti vrlo korisnima, ali u stvarnosti to nije tako. Osjet bola i temperature obavljaju vrlo važnu zaštitnu funkciju.

Na primjer, ako se slučajno nađete u blizini otvorene vatre, odmah ćete pokušati da se pomaknete na sigurnu udaljenost, u najgorem slučaju izbjeći manju opekotinu, a sve će se to dogoditi na nivou refleksa, a osoba poput Gabi može izgubiti ud prije nego što primijeti šta se dešava nešto nije u redu.

Roditelji djevojčice primijetili su da nešto nije u redu kada su otkrili da ga je petomjesečno dijete grizlo za prste dok nisu prokrvarili. Gabby je kasnije izgubila oko i zadobila ozbiljne povrede jer joj je bol nastavio grebati rane i zadobiti razne povrede u domaćinstvu. Roditelji čine sve kako bi devojčica mogla da živi normalnim životom.

Cistinoza

Cistinoza je stanje u kojem se kristali cistina pojavljuju u tijelu. Lily Sutcliffe, koja boluje od ove rijetke nasljedne bolesti, primorana je svaki dan uzimati koktel lijekova kako bi izbjegla okamenjenost. U svijetu ima oko 2.000 ljudi koji boluju od ove bolesti.

Sindrom

Shiloh Pepin je rođena sa spojenim nogama. Ova bolest se često naziva sindromom. Doktori su vjerovali da će djevojčica poživjeti samo nekoliko dana, ali je živjela deset godina. Shiloh Pepin je umro 23.10.08. Na fotografiji sjedi na stolu u Kennebunkroptu, Maine (SAD) 2007.

Shiloh Pepin rođena je sa spojenim nogama, stanje koje se često naziva "sindrom sirene". Iako su lekari verovali da je devojčici suđeno da živi samo nekoliko dana, živela je deset godina. Shiloh je umrla 23. oktobra 2008. Na slici je ovdje kako sjedi na stolu u svom domu u Kennebunkropt, Maine 2007. godine.

Fatalna porodična nesanica

Rijedak genetski poremećaj. Pacijenti sa FSB-om stalno žele zaspati, ali ne mogu. Zahvaljujući dugo odsustvo pacijenti polude i bolno umiru, uprkos činjenici da je prošlo nekoliko mjeseci prije stanje sumraka svijest.

Bolest se naziva porodičnom jer pogađa čitave porodice. Ukupno u svijetu postoji oko 40 porodica sa ovom bolešću. Sherrill Dinges, 29, članica je jedne takve porodice. Svi njeni rođaci su nosioci FFB gena. Ona odbija test. FSB je već ubio njenu majku, njenog dedu i strica. Njena sestra nije naslijedila fatalni gen, a ona sama odbija da se testira.

FSB počinje blagim konvulzijama, povećana anksioznost i nesanica. Zbog dugog nedostatka sna, pacijenti na kraju počnu halucinirati i zamagljuju se, a nakon nekoliko mjeseci umiru.

U ovom članku ćemo našim čitateljima pričati o vrlo rijetkim bolestima koje ipak postoje, a možda su čak i imale utjecaj na neke povijesne i mitološke momente. Stendhalov sindrom Osoba koja boluje od ove bolesti, kada uđe u mjesto gdje ima mnogo umjetničkih djela, počinje da doživljava uzbuđenje, ubrzan rad srca, pa čak i halucinacije. Za ljude koji...

Svako od nas je vjerovatno čuo za takve smrtonosne bolesti kao što su rak ili HIV, ali da li ste ikada čuli za bolesti kao što su Kuru ili sindrom vanzemaljske ruke. Takve bolesti su izuzetno rijetke. Toliko rijetki da se svaki uspješan ljekar ne susreće s njima barem jednom u životu. Ispod je lista deset najređih bolesti.

Nasljedno angioedem(HAE) je rijedak nasljedni poremećaj krvi koji se manifestira kao oticanje, najčešće na rukama, nogama, licu, abdomenu i larinksu. Ova bolest se javlja kod otprilike jedne od 50.000 ljudi. Smrtnost se procjenjuje na 15–33%, uglavnom zbog edema larinksa i gušenja.

Progerija je izuzetno rijedak genetski defekt koji uzrokuje promjene na koži i unutrašnjim organima zbog preranog starenja organizma. Otprilike 1 dijete na 8.000.000 rođenih rodi se s progerijom. U svijetu nije zabilježeno više od 80 slučajeva ove bolesti. rijetka bolest. Prosječan životni vijek oboljelih od progerije je 13 godina. Iako su 1986. Ogihara i drugi opisali slučaj da je navodno Japanac s progerijom mogao živjeti 45 godina. Is neizlječiva bolest, u kojoj u 90% slučajeva pacijent umire zbog srčanog ili moždanog udara.

Akvagena urtikarija je oblik urtikarije koji je izuzetno rijedak. Do danas je poznato samo 30 slučajeva. Simptom bolesti je bolna reakcija kože kao rezultat kontakta s vodom. Ponekad se opisuje kao alergija, iako to nije tačno. U jednom slučaju u Velikoj Britaniji, 23-godišnja djevojka je bila prisiljena da pije samo dijetalnu kolu umjesto vode, odlazi u saunu jednom sedmično ne duže od 10 sekundi i, naravno, izbjegava kišu.

Kuru

Kuru - neizlječiva bolest, pronađen isključivo među Fore aboridžinima u Papui Novoj Gvineji, uglavnom kod djece i žena. Bolest se širi ritualnim kanibalizmom, tačnije, jedenjem mozga koji ima bolest. Ali nakon iskorenjivanja ovog užasnog rituala, kuru je praktično nestao, ali ih još ima pojedinačni slučajevi, jer period inkubacije Bolest može trajati više od 30 godina. Glavni znakovi su jako drhtanje, kao i nagli pokreti glave, ponekad praćeni osmehom.

Porfirija je rijetka nasljedna bolest koju karakterizira poremećaj metabolizam pigmenta a manifestuje se fotodermatozom, hemolitičkim krizama, gastrointestinalnim i neuropsihičkim poremećajima. Tokom mnogih vekova, pacijenti sa ovom bolešću smatrani su vampirima i vukodlacima, mučeni i pogubljeni. Engleski kralj George III bolovao je od porfirije, prema nekim izvorima, možda Vincent Van Gogh, kao i Vlad III Basarab, poznatiji kao Vlad Drakula - ovih dana jedna od najpoznatijih književnih i filmskih slika vampira.

Fatalna porodična nesanica je rijetka neizlječiva nasljedna bolest u kojoj pacijent umire od nesanice. Prosječan životni vijek pacijenata kojima je dijagnosticirana fatalna porodična nesanica nakon pojave prvih simptoma je 18 mjeseci. Bolest je prvi opisao 1979. godine italijanski seoski lekar Ignazio Roiter, koji je posmatrao smrt dvoje rođaka svoje žene od nesanice. Do danas je bolest dijagnostikovana kod predstavnika 26 porodica iz različitih zemalja - Italije, Njemačke, SAD-a, Australije, Francuske, Velike Britanije, Austrije, Japana i Holandije.

Četvrto mjesto na ljestvici deset najrjeđih bolesti na svijetu zauzima sindrom Alien Hand ili bolest dr. Strangelovea - rijedak neuropsihijatrijski poremećaj kod kojeg jedna ili obje ruke djeluju samostalno, bez obzira na želju vlasnika. Od 1909. godine zabilježeno je samo 40-50 slučajeva.

Argiroza je stanje uzrokovano produženim taloženjem srebrnog sulfida u koži, sluznicama, zidovima kapilara, koštana srž i slezena. Karakterizira ga nepovratna pigmentacija kože, koja poprima srebrnastu ili plavkasto-sivu nijansu. Ne postoji lijek za argirozu. Godine 2007. u štampi se pojavio članak o Amerikancu Paulu Karasonu, koji je nakon dugotrajna upotreba koloidnog srebra, kao i upotrebom srebrnog balzama, koža je postepeno počela dobivati ​​sivo-plavu boju. Karason je preminuo 26. septembra 2013. u 62. godini od moždanog udara (smrt koja nije povezana s argirozom).

Hipertrihoza, neformalno nazvana "sindrom vukodlaka", je urođeni defekt koji se manifestira abnormalnim rastom dlaka na neobičnom dijelu tijela, bez obzira na spol ili dob. Kosa može rasti po cijelom tijelu ili na jednom ili više područja. Prvi slučaj hipertrihoze zabeležen je kod Petrusa Gonzaleza sredinom 16. veka, a opisao ga je italijanski naučnik Ulises Aldrovandi. U narednih 300 godina zabilježeno je samo oko 50 slučajeva ove rijetke bolesti.

Epidermodysplasia verruciformis je izuzetno rijetka, često nasljedna bolest koju karakteriziraju okrugli, simetrični osip, posebno na rukama i nogama. Jedan od najpoznatijih slučajeva zabilježen je u Indoneziji kod muškarca Dede Kosawa, zvanog “Čovjek od drveta” (na slici), koji je podvrgnut operaciji uklanjanja izraslina 2007. godine. Ukupno je uklonjeno 95% bradavica, težine oko 6 kg. Međutim, rast nastavlja da raste, i efikasan tretman danas ne postoji.

Podijelite na društvenim mrežama mreže

Nauka je značajno napredovala u medicini - sada je moguće nositi se s bolestima o kojima su naši preci samo sanjali da ih pobijede. Ipak, i dalje postoje bolesti zbog kojih doktori zbunjeno dižu ruke. Neki od njih imaju nepoznato porijeklo, ili djeluju na organizam na potpuno nevjerovatne načine. Možda će jednog dana biti moguće objasniti ove čudne bolesti i izboriti se s njima, ali one za sada još uvijek ostaju misterija za čovječanstvo.

Od ljudi koji mogu plesati do smrti do alergije na vodu, evo 25 nevjerovatno čudnih, ali stvarnih bolesti koje nauka ne može objasniti!

Bolest spavanja

Ova bolest je bila zastrašujuća kada se prvi put pojavila početkom 20. veka. Prvo su pacijenti počeli da haluciniraju, a zatim su postali paralizovani. Činilo se da spavaju, ali u stvari ovi ljudi su bili pri svijesti. Mnogi su umrli u ovoj fazi, a oni koji su preživjeli doživjeli su užasne probleme u ponašanju do kraja života (sindrom parkinsonizma). Epidemija ove bolesti se više nije pojavila, a liječnici do danas ne znaju šta je uzrokovalo, iako su iznesene mnoge verzije (virus, imunološka reakcija, koji uništava mozak). Pretpostavlja se da je Adolf Hitler patio od letargičnog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao je uticati na njegove nepromišljene odluke.

Akutni mlohavi mijelitis

Mijelitis je upala kičmene moždine. Ponekad se naziva polio sindrom. Ovo neurološka bolest, pogađa djecu i dovodi do slabosti ili paralize. Iskustvo mladih pacijenata stalni bol u zglobovima i mišićima. Do kraja 50-ih godina dvadesetog vijeka dječja paraliza je bila strašna bolest, čija je epidemija u različite zemlje odneo hiljade života. Od oboljelih, oko 10% je umrlo, a još 40% je postalo invalidno.

Nakon pronalaska vakcine, naučnici su tvrdili da je bolest poražena. No, uprkos uvjeravanjima SZO, dječja paraliza još uvijek nije odustala - njene epidemije se s vremena na vrijeme javljaju u različitim zemljama. U isto vrijeme obolijevaju ljudi koji su već vakcinisani, jer je virus azijskog porijekla dobio neobičnu mutaciju.

Berardinelli-Sape kongenitalna lipodistrofija (SBLS)

Ovo je stanje koje karakterizira akutni nedostatak masnog tkiva u tijelu i njegovo taloženje na neuobičajenim mjestima, kao što je jetra. Zbog takvih čudni simptomi Pacijenti sa LSPS-om imaju vrlo karakterističan izgled - djeluju vrlo mišićavo, gotovo kao superheroji. Oni takođe imaju tendenciju da budu veoma istaknuti kosti lica i uvećane genitalije.

Sa jednim od dva poznata tipa SLBS, doktori su takođe otkrili blagi mentalni poremećaj, ali to nije najviše veliki problem za bolesne. Ova neobična distribucija masnog tkiva dovodi do ozbiljnih problema, odnosno visokog nivoa masti u krvi i insulinske rezistencije, dok nakupljanje masti u jetri ili srcu može dovesti do teških oštećenja organa, pa čak i iznenadne smrti.

Sindrom eksplodirajuće glave

Pacijenti čuju nevjerovatno glasne eksplozije u svojim glavama i ponekad vide bljeskove svjetlosti kojih u stvarnosti nema, a doktori nemaju pojma zašto. Ovo je malo proučavan fenomen koji se klasifikuje kao poremećaj spavanja. Uzroci ovog sindroma, koji je češći kod žena nego muškaraca, još uvijek su nepoznati. Obično se manifestira u pozadini nedostatka sna (deprivacija). IN U poslednje vreme Sve veći broj mladih ljudi pati od ovog sindroma.

Sindrom iznenadne smrti dojenčadi

Ovaj fenomen je iznenadna smrt od respiratornog zastoja naizgled zdravog odojčeta ili djeteta kod koje se obdukcijom ne može utvrditi uzrok smrti. SIDS se ponekad naziva "smrt u kolijevci" jer mu možda ne prethode nikakvi znakovi, često beba umire u snu. Uzroci ovog sindroma su još uvijek nepoznati.

Akvagena urtikarija

Poznata i kao alergija na vodu. Pacijenti doživljavaju bolnu reakciju kože nakon kontakta s vodom. Ovo je prava bolest, iako veoma retka. U medicinskoj literaturi opisano je samo oko 50 slučajeva. Intolerancija na vodu uzrokuje tešku alergijsku reakciju, ponekad čak i na kišu, snijeg, znoj ili suze. Manifestacije su obično teže kod žena, a prvi simptomi se otkrivaju u pubertetu. Uzroci alergije na vodu nisu jasni, ali simptomi se mogu liječiti antihistaminicima.

Brainerdova dijareja

Ime je dobio po gradu u kojem je prvi registrovan sličan slučaj(Brainerd, Minnesota, SAD). Oboljeli od ove infekcije posjećuju toalet 10-20 puta dnevno. Proljev je često praćen mučninom, grčevima i stalnim umorom.

Godine 1983. bilo je osam izbijanja Brainerdove dijareje, od kojih šest u Sjedinjenim Državama. Ali prvi je ipak bio najveći - za godinu dana oboljele su 122 osobe. Postoje sumnje da se bolest javlja nakon konzumiranja svježeg mlijeka - ali još uvijek nije jasno zašto toliko dugo muči osobu.

Teške vizualne halucinacije ili Charles Bonnet sindrom

Stanje tokom kojeg pacijenti doživljavaju prilično žive i složene halucinacije uprkos tome što boluju od parcijalnih ili totalni gubitak vid zbog starosti ili bolesti kao što su dijabetes i glaukom.

Iako je malo zabilježenih slučajeva ove bolesti, vjeruje se da je široko rasprostranjena među starijim osobama koje pate od sljepoće. Između 10 i 40% slijepih osoba pati od Charles Bonnetovog sindroma. Srećom, za razliku od drugih ovdje navedenih stanja, simptomi teških vizualnih halucinacija nestaju sami od sebe nakon godinu ili dvije kako se mozak počinje prilagođavati gubitku vida.

Elektromagnetna preosjetljivost

Brže mentalna bolest nego fizički. Pacijenti vjeruju da oni razni simptomi uzrokovano djelovanjem elektromagnetnih polja. Međutim, doktori su otkrili da ljudi ne mogu razlikovati prava i lažna polja. Zašto još uvijek vjeruju u ovo? Ovo se obično povezuje s teorijom zavjere.

Sindrom okovane osobe

Kako ovaj sindrom napreduje, mišići pacijenta postaju sve ukočeniji dok on nije potpuno paraliziran. Doktori nisu sigurni šta je tačno uzrok slični simptomi; Moguće hipoteze uključuju dijabetes i mutirajuće gene.

Alotriofagija

Ovu bolest karakterizira konzumacija nejestivih tvari. Osobe koje pate od ove bolesti doživljavaju stalna želja jesti umesto hrane Razne vrste neprehrambene supstance, uključujući prljavštinu, ljepilo. Odnosno, sve što dođe pod ruku tokom egzacerbacije. Lekari još uvek nisu našli nijednu pravi razlog bolest ili liječenje.

Engleski znoj

engleski znoj, ili engleska znojna groznica, - infekciona zaraza nepoznata etiologija sa vrlo visoki nivo stopa smrtnosti, posjetivši Evropu (prvenstveno Tudor Englesku) nekoliko puta između 1485. i 1551. Bolest je počela drhtavicom, vrtoglavicom i glavoboljom, kao i bolovima u vratu, ramenima i udovima. Tada je počela groznica i ekstremno znojenje, žeđ, ubrzan rad srca, delirijum i bol u srcu. Nije bilo osipa na koži. Karakteristična karakteristika postojala je bolest jaka pospanost, koji često prethodi nastanku smrti nakon iscrpljujućeg znoja: vjerovalo se da ako se osobi dozvoli da zaspi, neće se probuditi.

Krajem 16. veka "engleska groznica znojenja" je naglo nestala i od tada se više nigde nije pojavila, tako da sada možemo samo da nagađamo o prirodi ove veoma neobične i misteriozne bolesti.

Peruanska bolest meteorita

Kada je meteorit pao u blizini sela Carancas u Peruu, lokalni stanovnici koji su se približili krateru razboljeli su se od nepoznate bolesti koja je izazvala jaku mučninu. Doktori vjeruju da je uzrok trovanje arsenom iz meteorita.

Blaschko lines

Bolest je karakterizirana pojavom neobičnih pruga po cijelom tijelu. Ovu bolest je prvi otkrio njemački dermatolog 1901. godine. Glavni simptom bolesti je pojava vidljivih asimetričnih pruga ljudsko tijelo. Anatomija još uvijek ne može objasniti takav fenomen kao što su Blaškove linije. Postoji pretpostavka da su ove linije od pamtivijeka ugrađene u ljudski DNK i da se prenose nasljedno.

Kuru bolest, ili smrt od smijeha

Pleme kanibala Fore, koje žive u planinama Nove Gvineje, otkriveno je tek 1932. godine. Pripadnici ovog plemena su stradali fatalna bolest kuru, čije ime na njihovom jeziku ima dva značenja - "drhtanje" i "kvarenje". Fore je vjerovao da je bolest rezultat zlog oka stranog šamana. Glavni znaci bolesti su jako drhtanje i nagli pokreti glave, ponekad praćeni osmehom, sličan onom koji se javlja kod pacijenata sa tetanusom. U početnoj fazi bolest se manifestuje kao vrtoglavica i umor. Zatim se dodaje glavobolja, konvulzije i, na kraju, tipični tremor. Tokom nekoliko mjeseci, moždano tkivo se razgrađuje u spužvastu masu, nakon čega pacijent umire.

Bolest se širila ritualnim kanibalizmom, odnosno jedenjem mozga oboljelog. Sa iskorjenjivanjem kanibalizma, kuru je praktično nestao.

Sindrom cikličkog povraćanja

Obično se razvija u djetinjstvu. Simptomi su prilično jasni - ponavljani napadi povraćanja i mučnine. Doktori ne znaju šta je tačno uzrok ovog poremećaja. Ono što je jasno jeste da osobe sa ovom bolešću mogu da pate od mučnine danima ili nedeljama. U slučaju jednog pacijenta, najviše akutni napad izraženo u činjenici da je povraćala 100 puta dnevno. Obično se to dešava 40 puta dnevno, uglavnom zbog stresa ili u stanju nervnog uzbuđenja. Napadi se ne mogu predvidjeti.

Sindrom plave kože ili akantokeratoderma

Ljudi sa ovom dijagnozom imaju plavu ili šljivu boju kože. U prošlom veku, cela porodica plavi ljudiživio je u američkoj državi Kentucky. Zvali su se Plave fugate. Uzgred, osim ovoga nasledna bolest nisu imali drugih bolesti, a većina ove porodice živjela je preko 80 godina.

Bolest dvadesetog veka

Poznata i kao višestruka hemijska osetljivost. Bolest je karakterizirana negativne reakcije na raznim modernim hemikalijama i proizvodima, uključujući plastiku i sintetička vlakna. Kao i kod elektromagnetne osjetljivosti, pacijenti ne reagiraju osim ako znaju da su u interakciji s kemikalijama.

Chorea

Najpoznatiji incident ove bolesti dogodio se 1518. godine u Strazburu u Francuskoj, kada je žena po imenu Frau Troffee počela plesati bez razloga. Stotine ljudi joj se pridružilo u narednih nekoliko sedmica, a na kraju su mnogi od njih umrli od iscrpljenosti. Vjerovatni uzroci- masovno trovanje ili mentalni poremećaj.

Progerija, Hutchinson-Gilfordov sindrom

Djeca oboljela od ove bolesti izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Progerija je uzrokovana defektom u genetskom kodu osobe. Ova bolest ima neizbježne i štetne posljedice za ljude. Većina ljudi rođenih s ovom bolešću umire do 13. godine jer njihovo tijelo ubrzava proces starenja. Progerija je izuzetno rijetka. Ova bolest se viđa kod samo 48 ljudi širom svijeta, od kojih su petero rođaci, pa se smatra i nasljednom.

Porfirija

Neki naučnici smatraju da je upravo ova bolest izazvala mitove i legende o vampirima i vukodlacima. Zašto? Koža pacijenata oboljelih od ove bolesti stvara plikove i "provri" kada su izloženi sunčevoj svjetlosti, a desni im se "suše", zbog čega zubi podsjećaju na očnjake. Znate li šta je najčudnije? Stolica postaje ljubičasta.

Uzroci ove bolesti još uvijek nisu dobro shvaćeni. Poznato je da je nasljedna i povezana je s nepravilnom sintezom crvene boje krvne ćelije. Mnogi naučnici su skloni vjerovati da se u većini slučajeva javlja kao rezultat incesta.

Sindrom Zalivskog rata

Bolest koja je pogodila veterane Zalivskog rata. Postoji nekoliko simptoma, u rasponu od inzulinske rezistencije do gubitka kontrole mišića. Doktori vjeruju da je bolest uzrokovana upotrebom osiromašenog uranijuma u oružju (uključujući i hemijsko oružje).

Sindrom Francuza skakanja u Maineu

Glavni simptom ove bolesti je jak strah ako se pacijentu dogodi nešto neočekivano. U tom slučaju osoba podložna bolesti skače, počinje da vrišti, maše rukama, muca, pada, počinje da se kotrlja po podu i dugo ne može da se smiri. Ova bolest je prvi put zabilježena u Sjedinjenim Državama 1878. godine kod jednog Francuza, pa otuda i naziv. Kako je opisao George Miller Beard, bolest je zahvatila samo francusko-kanadske drvosječe u sjevernom Maineu. Doktori vjeruju da je u pitanju genetska bolest.