Top 10 najrjeđih bolesti. Najrjeđe bolesti

Nemoguće je izliječiti genetsku bolest, ali je nemoguće i slučajno se zaraziti. U svijetu postoji dosta rijetkih bolesti, od kojih je većina povezana s oštećenjem DNK.

Epidermolysis bullosa. Suština ove strašne bolesti je da od svakog dodira koža otekne, formirajući mjehur. Nakon toga puca, ostavljajući krvarenje i bolnu ranu. Poput krila leptira, koža polako odumire kada se dodirne. Nema lijeka, čirevi zahvataju sluzokožu, jednjak i unutrašnje organe. Sve boli - kretanje, piće, jelo, život.

Cistinoza. Bolest koja čoveka može pretvoriti u kamen. Cijelo tijelo, a posebno bubrezi, limfni sistem i krv, akumuliraju abnormalne količine cistina, koji se postepeno pretvara u kristale koji uzrokuju stvrdnjavanje stanica tijela. Vremenom to dovodi do okamenjenosti. Čovjek se polako ali postojano pretvara u statuu. Većina pacijenata s cistinozom su mala djeca kojoj nije suđeno da dožive odraslu dob. Njihovi životi zavise od hemikalija i lekova koji se svakodnevno uzimaju. Ova strašna bolest izaziva usporavanje fizički razvoj- djeca to ne mogu podnijeti fizičke vježbe i prestati rasti. Zanimljivo je da mozak ostaje netaknut. Medicina je nemoćna, moguće je samo malo usporiti patološki proces.

Katapleksija. Unatoč svom užasu onoga što se događa pacijentu, simptomi katapleksije mogu izgledati prilično smiješno. Bilo koji jaka emocija dovodi do naglog opuštanja svih mišića tijela i uzrokuje gubitak svijesti. Strah, sramota, ljutnja, radost, pa čak i ljubavna iskustva završavaju nesvjesticom. Napadi se mogu javiti i do četrdeset puta dnevno. Medicina je zainteresirana za katapleksiju iz drugog razloga - bolest se obično javlja zajedno s narkolepsijom.

Sindrom ekstrapiramidnog sistema. Bolest se manifestira prekomjernim brojem nevoljnih pokreta. Napadi iznenada obuzimaju osobu: uz apsolutnu relaksaciju mišića pojavljuje se nekontrolirano trzanje udova i mišića lica. Posljedično, bolest uzrokuje mentalne promjene i slabi mentalne sposobnosti, uzrokujući ludilo. Najgore je to što osoba od djetinjstva zna za bolest i može samo užasnuti da se ispolji. U pravilu se to dešava između 30 i 50 godina života. Bolest je trenutno neizlječiva.

Akromegalija. Bolest je uzrokovana prekomjernom proizvodnjom somatotropina, što dovodi do značajnog povećanja ljudskog skeleta ili pojedinih dijelova tijela. Uzrok je benigni tumor koji se nalazi u blizini hipofize, koji intenzivno proizvodi hormon rasta. Simptomi postaju očiti tek u fizičkim senzacijama: netolerancija na jako svjetlo, dvostruki vid, smanjen sluh i njuh. Zatim dolazi do postepenog rasta kostiju i mekih tkiva, lice postaje veće, vilice i unutrašnji organi se povećavaju. Pacijent pati od glavobolje, pospanosti i opšta slabost. Akromegaliju su doktori proučavali već duže vrijeme, međutim, još uvijek ne postoji efikasan tretman.

Progerija- Jedna od najrjeđih genetskih bolesti na svijetu. Nije poznato više od stotinu slučajeva progerije, a samo nekoliko ljudi živi sa dijagnozom. Može se nazvati patološkim ubrzano starenje. Procesi u ćelijama koji prate bolest nisu potpuno jasni.

Dijete se normalno razvija prvih godinu i po dana, a onda naglo prestane da raste. Nos postaje oštriji, koža postaje tanka, prekrivena borama i mrljama, kao kod starijih ljudi. Pojavljuju se i drugi simptomi karakteristični za starije osobe: ispadaju mlečni zubi, ne rastu stalni zubi, glava ćelavi, poremećen je rad srca i zglobova, atrofiraju mišići. Pacijenti ne žive dugo - obično 13-15 godina. Postoji i varijanta odraslog oblika bolesti. Pogađa ljude zrele dobi.

Angelmanov sindrom

Nastaje zbog odsustva nekoliko gena na hromozomu 15. Prvi simptomi bolesti uočljivi su još u djetinjstvu: dijete slabo raste, ne govori, često se smije bez razloga, ruke i noge mu se nehotice trzaju ili lagano drhte, a može se pojaviti i epilepsija. Mnogo se sporije razvija od svojih vršnjaka, posebno u smislu inteligencije. Većina ove djece, kada postanu odrasli, nikada neće naučiti govoriti ili savladati nekoliko jednostavnih riječi. Međutim, oni razumiju mnogo više nego što mogu izraziti. Bolesnici su dobili naziv vesele lutke zbog čestog bezrazložnog smijeha i hodanja na ukočenim nogama, što je vrlo karakteristično za sindrom.

Gunterova bolest

Najrjeđa bolest - ima oko 200 slučajeva u svijetu. To je genetski defekt kod kojeg koža ima vrlo visoku fotosenzitivnost. Bolesnik ne podnosi svjetlost: koža počinje da ga svrbi, prekriva se mjehurićima i čirevima. Izgled takve osobe je užasan, sav je prekriven ožiljcima i zarastajućim ranama, blijed i mršav. Zanimljivo je da zubi mogu biti obojeni u crveno.

Čini se da su upravo oni koji boluju od Guntherove bolesti poslužili kao prototip za stvaranje slike vampira u književnosti i kinematografiji. Uostalom, oni takođe izbegavaju sunčevu svetlost - jeste bukvalnoštetno za kožu.

Robin sindrom

Bolest je prilično rijetka i još uvijek se dosta nepoznanica o njoj. Dijete rođeno sa ovim sindromom ne može normalno disati niti jesti jer mu je donja vilica nedovoljno razvijena, ima rascjepa na nepcu, a jezik mu je upao. U nekim slučajevima, vilica može biti potpuno odsutna, dajući licu karakteristične crte poput ptica. Bolest je izlječiva.

Progerija. Javlja se kod jednog djeteta od 8.000.000 Ovu bolest karakteriziraju: nepovratne promjene kože i unutrašnjih organa uzrokovanih prerano starenje tijelo. Prosječan životni vijek oboljelih od ove bolesti je 13 godina. Poznat je samo jedan slučaj u kojem je pacijent navršio četrdeset pet godina života. Snimljeno u Japanu.

Tokom srednjeg vijeka, ljudi sa sličnim genskim defektom nazivani su vukodlacima ili majmunima. Ovu bolest karakterizira pretjerani rast dlaka po cijelom tijelu, uključujući lice i uši. Prvi slučaj hipertrihoze zabeležen je u 16. veku.

Jedan od najrjeđih genskih kvarova. Svoje vlasnike čini vrlo osjetljivim na rašireni humani papiloma virus. Kod takvih osoba infekcija uzrokuje rast brojnih kožnih izraslina koje po gustini podsjećaju na drvo. Bolest je postala nadaleko poznata 2007. godine nakon što se na internetu pojavio snimak 34-godišnje Indonežanke Dede Kosvare. Muškarac je 2008. godine podvrgnut složenoj operaciji uklanjanja šest kilograma izraslina sa glave, ruku, nogu i trupa. Na operisane delove tela presađena je nova koža. Ali, nažalost, nakon nekog vremena izrasline su se ponovo pojavile.

Kod nosilaca ove bolesti imuni sistem neaktivan. O bolesti se počelo pričati nakon filma "Dječak u plastičnom balonu", koji se na ekranima pojavio 1976. godine. Priča o malom dječaku s invaliditetom, Davidu Vetteru, koji je prisiljen živjeti u plastičnom balonu. Budući da svaki kontakt sa vanjskim svijetom može biti fatalan za bebu. U filmu se sve završava dirljivim i lijepim sretnim završetkom. Pravi David Veter umro je nakon toga u dobi od 13 godina neuspješan pokušaj lekari da ojačaju njegov imunitet.

Šta su genetske bolesti?

Svi ga imaju zdrava osoba ima 6-8 oštećenih gena, ali oni ne remete ćelijske funkcije i ne dovode do bolesti, jer su recesivni. Ako osoba naslijedi dva slična abnormalna gena od majke i oca, obolijeva. Vjerovatnoća takve slučajnosti je izuzetno mala, ali se naglo povećava ako su roditelji rođaci. Iz tog razloga, učestalost genetskih abnormalnosti je visoka u zatvorenim populacijama.

Svaki gen u ljudskom tijelu odgovoran je za proizvodnju određenog proteina. Zbog ispoljavanja oštećenog gena počinje sinteza abnormalnog proteina, što dovodi do poremećene funkcije ćelije i razvojnih defekata.

Liječnik može utvrditi rizik od moguće genetske anomalije tako što će vas pitati o bolestima rođaka "do treće generacije" i sa vaše i sa strane vašeg muža.

Postoji veliki broj genetskih bolesti, od kojih su neke vrlo rijetke.

Evo karakteristika nekih genetskih bolesti.

Downov sindrom- hromozomski poremećaj koji karakteriše mentalna retardacija i oštećenog fizičkog razvoja. Bolest nastaje zbog prisustva trećeg hromozoma u 21. paru. To je najčešći genetski poremećaj, koji pogađa otprilike jedno od 700 rođenih. Incidencija Downovog sindroma se povećava kod djece rođene od žena starijih od 35 godina. Bolesnici sa ovom bolešću imaju poseban izgled i pate od mentalne i fizičke retardacije.

Turnerov sindrom- bolest koja pogađa djevojčice, koju karakterizira djelimična ili potpuno odsustvo jedan ili dva X hromozoma. Bolest se javlja kod jedne od 3.000 djevojčica. Djevojčice s ovim stanjem su obično vrlo niske i njihovi jajnici ne funkcionišu.

Rijetke genetske bolesti kod djece

Osteogenesis imperfecta je nasljedna bolest koja uzrokuje smanjenje koštane mase i uzrokuje povećana krhkost. Pretpostavlja se da je uzrok osteogenesis imperfecta urođeni poremećaj metabolizma kolagena. U slučajevima kada se osteogenesis imperfecta manifestira nakon porođaja, govori se o dominantnom tipu nasljeđivanja, tj. dijete se može razboljeti ako jedan od njegovih roditelja pati od ove patologije. Težak oblik bolesti, u kojem se dijete rađa sa višestrukim prijelomima ili ih dobije tokom porođaja, nasljeđuje se recesivno, tj. ako je gen patološki, prisutan je kod oba roditelja.

Progerija vrlo rijedak genetski defekt, izražen u opsežnim promjenama na koži i unutrašnjim organima uzrokovanim preranim starenjem ljudskog tijela. Na našoj planeti su zabilježena 52 slučaja progerije. Djeca s progerijom se po izgledu ne razlikuju od obične djece do šest mjeseci nakon rođenja. Ali kasnije se razvijaju simptomi karakteristični za starost: pokrivanje kože prekriva se borama, kosti postaju lomljive i razvija se ateroskleroza. Djeca sa ovom strašnom genetskom defektom umiru u dobi između 5 i 15 godina. Progeriju u djetinjstvu uzrokuju mutacije gena. Defekti popravke DNK pronađeni su u stanicama djece s progerijom.

ihtioza - Ovo je nasljedna kožna bolest koja se javlja kao dermatoza. Karakterizira ga difuzni poremećaj keratinizacije i manifestira se u obliku ljuskica na koži. Glavni uzrok ihtioze je mutacija gena, čija naslijeđena biokemija još nije dešifrirana. Poremećaji metabolizma proteina su glavna manifestacija mutacija genašto dovodi do ihtioze. Većina oblika ihtioze pogađa jednu osobu od desetina hiljada.

Zaključak. Ove bolesti je trenutno teško liječiti, a djeca postaju invalidi od rođenja. Neophodno je ne samo unaprijediti metode liječenja, već ih upoznati i sa etiologijom ovih bolesti, što je posebno važno za osobe koje su se u budućnosti odlučile za zvanje ljekara.

Izvori: pikabu.ru, ljrate.ru, bigpicture.ru, www.sweli.ru, medconfer.com

Vatikanski teleskop - Misterija planine Graham

Uskrsnuće iz mrtvih

Misterija 6. čula: vizija gospođe Gurth

Misterija egipatskih piramida

Duhovi na fotografiji

Tajne Arkaima

Arkaim. Nešto misteriozno i ​​nepoznato odmah pada na pamet. Ranije, kada sam čuo ovo ime, pomislio sam da se nalazi negde u Grčkoj. ...

Podvodni roboti

GNOM je jedinstvena daljinska podvodna video kamera. Operater upravlja i pomiče uređaj sa površine džojstikom u željenom smjeru, promatrajući...

Grčka najlepša mesta

Nema potrebe čekati da konobar plati. Da biste to učinili, možete jednostavno ostaviti novac na pločici na kojoj je donesen račun. Takođe postoji u...

Anomalna zona Balkhash

Prema legendi o nastanku jezera, bogati čarobnjak Balkhash imao je prelijepu kćer Iliju. Kada je došlo vrijeme da se Ili oženi, Balkhash je najavio...

Koje su prednosti plastičnih prozora za vaš dom?

Zamjena starih prozora plastičnim je vrlo popularna ovih dana, jer su jeftini. Postoji mnogo opcija za plastične prozore: dupli, prozorski, lučni...

Kakav će svijet biti u bliskoj budućnosti?

Čuveni majanski kalendar, koji predviđa smak svijeta krajem 2012. godine, nije opravdao nade onih koji su ovaj datum povezivali sa...

Ledolomci Rusije

Rusija ima najmoćniju flotu ledolomaca na svijetu i jedinstveno iskustvo u projektovanju, izgradnji i radu takvih plovila. Njegov zadatak je...

Pre svega, biseri su neverovatno lep kamen koji je...

Morski psi u Baltičkom moru

Nekako se ispostavilo da od ajkula u Baltičkom moru, samo...

Rep kod ljudi

Smiješno, ali čovjek ima rep. Do određenog perioda. Poznato je...

U svijetu postoji ogroman broj različitih bolesti. Ali ponekad je to obična curenje iz nosa koja nestaje za nekoliko dana, ponekad je to bolest koja zahtijeva operaciju. U našem pregledu, 10 bolesti koje ne samo da polako ubijaju, već i užasno unakazuju osobu.

1. Nekroza vilice

Na sreću, ova bolest je odavno nestala. 1800-ih, radnici u tvornicama šibica bili su izloženi ogromnim količinama bijelog fosfora - toksična supstanca, što je na kraju dovelo do strašnih bolova u vilici. Na kraju bi se cijela vilična šupljina napunila gnojem i jednostavno istrunula. U isto vrijeme, vilica je širila mijazmu raspadanja i čak je svijetlila u mraku od viška fosfora. Ako nije uklonjeno hirurški, zatim se fosfor širi dalje po svim organima tijela, što dovodi do smrti.

2. Proteusov sindrom

Proteusov sindrom je jedna od najrjeđih bolesti na svijetu. U svijetu je prijavljeno samo oko 200 slučajeva. O Ovo je urođeni poremećaj koji uzrokuje pretjerani rast razni dijelovi tijela. Asimetrični rast kostiju i kože često pogađa lobanju i udove, posebno noge. Postoji teorija da Joseph Merrick, takozvani "čovjek slon", pati od Proteusovog sindroma, iako DNK testovi to nisu dokazali.

3. Akromegalija

Akromegalija nastaje kada hipofiza proizvodi višak hormona rasta. Po pravilu, hipofiza je zahvaćena ranije benigni tumor. Razvoj bolesti dovodi do činjenice da žrtve počinju rasti do potpuno nesrazmjernih veličina. Osim ogromne veličine, žrtve akromegalije imaju i istaknuto čelo i vrlo rijetko postavljene zube. Vjerovatno najviše poznata osoba, koji je patio od akromegalije, bio je Andre Džin, koji je porastao na 220 centimetara i težio više od 225 kg. Ako se ova bolest ne liječi na vrijeme, tijelo će narasti do takve veličine da se srce ne može nositi s opterećenjem, a pacijent umire. Andre je umro od srčane bolesti u četrdeset šestoj godini.

4. Guba

Guba je jedna od najstrašnijih bolesti, koju uzrokuju bakterije koje uništavaju kožu. Pojavljuje se polako: prvo se na koži pojavljuju čirevi, koji se postepeno šire dok pacijent ne počne truliti. Bolest obično najteže zahvaća lice, ruke, noge i genitalije. Iako žrtve gube ne izgube čitave udove, žrtve često trunu i otpadaju na prstima na rukama, nogama i nosu, ostavljajući košmarnu izderanu rupu na sredini lica. Gubavci su vekovima izbačeni iz društva, a čak i danas postoje "kolonije gubavaca".

5. Velike boginje

Drugi drevna bolest- velike boginje. Nalazi se čak i na egipatskim mumijama. Vjeruje se da je poražena 1979. godine. Dvije sedmice nakon zaraze, tijelo je prekriveno bolnim, krvavim osipom i bubuljicama. Nakon nekoliko dana, ako osoba preživi, ​​bubuljice se suše, ostavljajući za sobom strašne ožiljke. Džordž Vašington i Abraham Linkoln su bolovali od malih boginja, kao i Josif Staljin, koji se posebno osramotio boginjama na licu i naredio je da mu se retuširaju fotografije.

6. Epidermodysplasia verruciformis

Veoma rijetka bolest bradavičastu epidermodisplaziju kože karakterizira osjetljivost osobe na papiloma virus, što uzrokuje brzi rast raštrkanih bradavica po cijelom tijelu. Svijet je prvi put čuo za strašnu bolest 2007. godine, kada je Dede Kosvaru dijagnosticirana bolest. Od tada je pacijent podvrgnut nekoliko operacija, tokom kojih mu je uklonjeno nekoliko kilograma bradavica i papiloma. Nažalost, bolest napreduje vrlo brzo i Dede će trebati najmanje dvije operacije godišnje kako bi zadržao relativno normalan izgled.

7. Porfirija

Porfirija je nasljedna genetska bolest, što dovodi do nakupljanja porfirina ( organska jedinjenja, koji imaju različite funkcije u tijelu, uključujući proizvodnju crvene krvne ćelije). Porfirija prvenstveno napada jetru i može dovesti do svih vrsta psihičkih problema. Oni koji pate od ovoga kožna bolest treba izbjegavati izlaganje sunčevoj svjetlosti, što dovodi do oticanja i stvaranja plikova na koži. Vjeruje se da je pojava ljudi s porfirijom izazvala legende o vampirima i vukodlacima.

8. Kožna lišmanijaza

9. Bolest slonova

10. Nekrotizirajući fasciitis

Manje posjekotine i ogrebotine dio su svačijeg života i obično uzrokuju minimalne neugodnosti. Ali ako bakterije koje jedu meso uđu u ranu, čak i mala posjekotina može postati opasna po život za nekoliko sati. Bakterije zapravo "jedu" meso, oslobađaju toksine koji uništavaju mekane tkanine. Jedini način za liječenje infekcije je ogromnim količinama antibiotika, ali čak i tada, svo zahvaćeno meso mora biti izrezano kako bi se spriječilo širenje fasciitisa. Operacije također često uključuju amputaciju udova i druga očigledna sakaćenja. Ali čak i ako postoji medicinsku njegu, nekrotizirajući fasciitis je smrtonosna u 30-40% svih slučajeva.

Dok naučnici traže lijekove za užasne bolesti, obični ljudi mogu se samo nasititi.

Rijetke bolesti (engl. rare disease, orphan disease) su bolesti koje pogađaju mali dio populacije. Da bi se potaknulo njihovo istraživanje i kreirali lijekovi za njih (Orphan drugs), obično je potrebna državna podrška.

Mnoge rijetke bolesti su genetske i stoga prate osobu tijekom cijelog života, čak i ako se simptomi ne pojave odmah. Mnoge rijetke bolesti počinju u djetinjstvu, a oko 30% djece s rijetkim bolestima ne preživi 5. rođendan.

Ne postoji jedinstven nivo prevalencije u populaciji da bi se bolest smatrala rijetkom. Bolest se može smatrati rijetkom u jednom dijelu svijeta ili među grupom ljudi, ali je uobičajena u drugim regijama.

Lata. Ova rijetka bolest javlja se samo u nekim kulturama (na primjer, u Maleziji), a iz nekog razloga su joj odrasle žene posebno podložne. Lata se odlikuje činjenicom da pacijent gubi kontrolu nad svojim ponašanjem, počinje oponašati ljude oko sebe, njihov govor i geste, te izvikuje grube ili besmislene riječi. Obično je ovo stanje posljedica psihičkog šoka, osoba postaje nemirna i lako se podvrgava sugestiji. Tako se pacijent može pretvoriti u zombija, potpuno se povinujući naredbama izvana. Bolesna osoba može lako udariti nekoga bez očigledan razlog slijedeći sugestije izvana.

Stendhalov sindrom. Ako je osoba bolesna od ove neobične bolesti, onda kada dođe na mjesto gdje se nalazi veliki broj umjetničkih predmeta, počinje doživljavati ne samo uzbuđenje, već i vrtoglavicu, ubrzan rad srca, pa čak i halucinacije. Jedna od najopasnijih za pacijente sa sindromom je galerija Uffizi u Firenci. Naime, na osnovu simptoma bolesti turista u ovom mjestu opisana je bolest. Ime je dobio po Stendalu, koji je opisao znakove bolesti u svojoj knjizi "Napulj i Firenca: putovanje od Milana do Ređa", u kojoj je opisao svoja osećanja od posete gradu 1817. Uprkos obimnim dokazima, sindrom je jasno opisao tek 1979. godine italijanski psihijatar Magherini, koji je proučavao više od 100 identičnih slučajeva. Prvo naučna dijagnoza Ova vrsta muzike je skovana 1982. godine, a danas se ovim izrazom opisuje i reakcija ljudi kada slušaju muziku iz doba romanike.

Sindrom eksplodirajuće glave. Ljudi sa ovom bolešću čuju razne zvukove u svojim glavama, pa čak i eksplozije. Obično se javlja u snu, dva sata nakon uspavljivanja ili prije toga. Pacijenti se žale na anksioznost praćenu povećanjem broja otkucaja srca. Mogući su i bljeskovi jakog svjetla u glavi. Svi ovi osjećaji su prilično bolni; mnogi ljudi imaju osjećaj da imaju moždani udar. Jedni napad opisuju kao zvuk činele, drugi kao eksploziju bombe, a treći zamišljaju zvuk žičanog instrumenta. Doktori vjeruju da su tako neobični poremećaji spavanja, koji su donedavno bili malo proučavani, povezani sa stresom i prenaprezanjem. Većina pacijenata su žene, iako su prijavljeni slučajevi bolesti kod osoba mlađih od 10 godina prosečne starosti pacijenti - 58 godina. Doktori vjeruju da uzrok nema nikakve veze s epilepsijom ili halucinacijama. Odsustvo sindroma u mnogim udžbenicima ukazuje ne toliko na njegovu rijetkost koliko na nedostatak informacija o bolesti općenito. Efikasan tretman ne, ali neka poboljšanja su uočena kod klonazepama i klomipramina. Pacijentima se savjetuje da obavljaju svoju dnevnu rutinu, uključujući šetnje, opuštanje i jogu. Ovo će pomoći u ublažavanju stresa i prevenciji simptoma.

Capgrasova zabluda. Osobe s takvim devijacijama smatraju da je jednog od njihovih užih članova porodice, najčešće supružnika, zamijenio klon. Kao rezultat toga, pacijent kategorički odbija biti u blizini "varalice" ili spavati u istom krevetu s njim. Doktori vjeruju da bi to moglo biti zbog oštećenja mozga ili predoziranja. lijekovi. Postoji i verzija da do ovakvog ponašanja dolazi zbog ozljeda desne hemisfere mozga.

Pica. Ljudi sa ciceronom su primorani da jedu potpuno nejestive stvari. Kao rezultat toga, ljepilo, prljavština, papir, glina, ugalj i druge neukusne tvari ulaze u želudac. Naučnici smatraju da je takvo ponašanje na neki način čak i opravdano – osoba osjeća nedostatak nekih elemenata u tragovima ili minerala u svom tijelu i podsvjesno pokušava popuniti tu prazninu. Slično ponašanje je također karakteristično za mačke, na primjer, jedu travu u potrazi za svojim ciljevima. Dakle, ako osjećate potrebu da okusite nešto neobično, možda bi bilo vrijedno testirati se i saznati pravi razlog takvo ponašanje. Pravi uzrok ove bolesti još nije otkriven.

Sindrom živog leša. Neki ljudi ozbiljno vjeruju da su već mrtvi. Ovo može biti praćeno depresijom i suicidalnim sklonostima. Ljudi se žale da su izgubili sve u životu, pa čak i vlastito tijelo. Pacijenti se osjećaju kao pravi leševi; sindrom dovodi do toga da čak i fizički mogu osjetiti miris svog trulog mesa i kako ih jedu crvi.

Vampirska bolest (porfirija). Osobe s takvim odstupanjima posebno izbjegavaju sunce, jer osjećaju da njihova koža postaje prekrivena opekotinama i žuljevima. Svjetlost im donosi nepodnošljivu bol, koža počinje da "gori". Kod bolesnika s porfirijom poremećen je metabolizam pigmenta, a hemoglobin počinje da se raspada u koži pod utjecajem sunčeve svjetlosti. Poklopac poprima smeđu nijansu, stanji se i puca. Nakon čireva i upale, ožiljno tkivo čak oštećuje hrskavicu, odnosno nos i uši, koji se zbog toga deformišu. Naziv bolesti pojavio se zbog sličnosti simptoma sa svojstvima vampira. Moguće je čak da su se i same legende o čudovištima koje sišu krv pojavile zahvaljujući pacijentima s ovom neobičnom bolešću. Tako su i nokti deformisani, koji kasnije mogu izgledati kao kandže grabežljivca. Koža oko desni i usana se isušuje, otkrivajući zube, stvarajući neprirodan osmijeh. I samo ponašanje pacijenta izaziva zabrinutost tokom dana, takvi ljudi osjećaju gubitak snage i letargiju, radije drijemaju. Ali noću, u nedostatku ultraljubičastog svjetla, pacijenti se primjetno oporavljaju.

Pojačani odraz. Pacijenti sa ovom bolešću reaguju sa jakim strahom na stranu buku ili predmete. Akutna reakcija je praćena vriskom i mahanjem rukama, što je posebno vidljivo ako se neko prišunja ljudima s leđa. Pacijentima je potrebno mnogo duže nego inače da se smire. Prvi put su takve manifestacije otkrivene u Maineu među Kanađanima francuskog porijekla, ali se onda ispostavilo. Da je ovaj sindrom raširen u cijelom svijetu. Razlog ovakvog ponašanja je osjetljivost, određena niskim samopoštovanjem, povećanom osjetljivošću i sumnjičavostom.

Blashko lines. Neki ljudi mogu imati čudne pruge po cijelom tijelu, koje su dobile ime po njemačkom dermatologu Alfredu Blaschku. Ovaj neobjašnjivi anatomski fenomen otkrio je on 1901. godine. Ispostavilo se da je nevidljivi obrazac već ugrađen u DNK. Mnoge nasljedne i stečene bolesti sluznice i kože nastaju upravo uz pomoć informacija iz DNK. U tom slučaju na tijelu se formiraju vidljive pruge koje su vidljive već pri rođenju ili se formiraju tokom prvih mjeseci života.

Sindrom Alise u zemlji čuda (mikropsija). Ovo neurološki poremećaj utiče na vizuelnu percepciju ljudi. Pacijenti promatraju predmete, ljude i životinje mnogo manje nego što jesu, a udaljenosti između njih djeluju iskrivljeno. Stanje se često naziva "patuljaste halucinacije" ili "liliputanska vizija". Promjene utiču ne samo na vid, već i na sluh, pa čak i na dodir sopstveno telo može izgledati drugačije. Obično se sindrom nastavlja sa zatvorenih očiju. Doktori primjećuju povezanost, a možda i porijeklo, bolesti s migrenama. Mikopsija može biti uzrokovana epilepsijom, kao i izlaganjem lijekovima. Ovaj efekat se može javiti i kod dece uzrasta od pet do deset godina. Često se neobični osjećaji javljaju s početkom mraka, kada mozgu nedostaju informacije o veličini okolnih objekata.

Sindrom plave kože. Ljudi s ovom dijagnozom imaju neobičnu kožu plave boje moguće su ljubičaste, indigo ili šljive nijanse. Poznat je slučaj kada je 60-ih godina cijela porodica takvih "plavih" ljudi živjela u Kentuckyju, poznatih kao Blue Fugates. Ova boja kože ih nije spriječila da žive mirno; Ova jedinstvena karakteristika se prenosi s generacije na generaciju.

sindrom vukodlaka (hipertrihoza) kod pacijenata karakterizira prisustvo pojačanog rasta dlaka. Bolest se javlja i kod male djece koja imaju tamne i duga kosa rastu na licu. Ova bolest se još naziva i sindrom vuka, jer su takvi ljudi po svom pokrivanju vrlo slični vukovima, samo su kandže i očnjaci, naravno, odsutni. Ova bolest je prilično rijetka, a njeni korijeni leže u genetske mutacije. Od ove bolesti ne pate samo muškarci, već i žene. Sindrom je postao poznat u 19. stoljeću, zahvaljujući nastupima u cirkusu umjetnice Julije Pastrane, koja je pokazivala bradu na licu i kosu na rukama i nogama. Ljudi koji pate od ove bolesti često završe sa širokim, ravnim nosom, velikim ustima i ušima, debelim usnama i povećanom vilicom. Pravi uzroci bolesti postali su jasni tek nedavno; Ali tokom 4 godine potrage, kineski naučnici su otkrili samo 16 bolesnih ljudi među svojom populacijom od više milijardi i otkrili da 17. hromozom nosi štetnu mutaciju pacijentima, takođe, nedostaje dugačak fragment DNK sa kopijama gena. Kromosom se reorganizira i očitava susjedni gen, koji je upravo odgovoran za rast kose, zbog čega tijelo počinje intenzivno proizvoditi odgovarajuće proteine, koji daju takav vanjski učinak.

Progerija. Ova bolest je uzrokovana i najmanjim propustom u genetskom kodu djeteta, a posljedice su strašne i nesprečive. Skoro sva djeca sa ovom dijagnozom umiru prerano, prosječno trajanježivot im je 13 godina. Samo je jedan pacijent prešao granicu od 27 godina. Mehanizam starenja je znatno ubrzan u njihovom organizmu, brzo se pojavljuju svi znaci fizički ostarjele osobe – rano ćelavost, artritis, srčana oboljenja. Ovi simptomi se javljaju u dobi od 2-3 godine, rast djeteta naglo usporava, koža postaje tanja, glava se naglo povećava, dok suprafrontalni dio oštro strši iznad malog lica. U svijetu postoji oko 50 beba sa ovom bolešću. Postoji i odrasla progerija, otkrivena u dobi od 30-40 godina. Efikasni načini Borba protiv bolesti još nije pronađena.

Klein-Levin sindrom. Ova neurološka bolest se naziva i bolest uspavane ljepote. Karakteriziraju ga epizode povećane pospanosti i poremećaja ponašanja. Većina Danima pacijenti jednostavno spavaju, bude se da jedu i idu u toalet. Pokušaj da ih vratite u normalan način rada uzrokuje agresiju. Tipično, osobe s ovim sindromom imaju zbunjenu svijest, često su potpuno nesposobne za samostalan život. Moguća je amnezija i halucinacije, averzija prema buci i svjetlu. 75% pacijenata iskusi osjećaj gladi bez sitosti. Bolesni muškarci se ponašaju hiperseksualno, a žene postaju depresivnije. Sindrom se obično javlja u dobi između 13 i 19 godina, a napadi se javljaju svakih nekoliko mjeseci i traju 2-3 dana. Ostatak vremena ljudi mogu prilično voditi normalan život. Vjeruje se da bolest nestaje u odrasloj dobi.

VKontakte Facebook Odnoklassniki

Danas nauka poznaje niz vrlo stvarnih bolesti koje ni najveći hipohondri i sanjari ne bi mogli izmisliti.

Osim šokantnih simptoma, ove bolesti su također slabo proučavane. Njihovo liječenje je ili nemoguće ili neučinkovito, barem u ovoj fazi medicinskog razvoja.

Morgellonova bolest

Svima je poznata situacija kada se “naježiš po koži”. Oni sa Morgellonovom bolešću opisuju svoje stanje na sljedeći način: jak svrab i akutni osjećaj da insekti puze ispod kože. Uzrok stanja nije jasan.

Gledajući pacijente s ovom bolešću, sjećate se scena iz horor filmova - ljudi svrbi cijelo tijelo, zatim se pojavljuju apscesi, a iz njih počinju izlaziti ... raznobojne niti i tamna zrna poput pijeska. Rane zacjeljuju, ostavljaju ožiljke i ožiljke, ali se ubrzo pojavljuju na drugom mjestu.

Kao rezultat testiranja, pokazalo se da ono što je izašlo iz pacijenata nisu tekstilna vlakna, niti kosa, pa čak ni insekti, već nepoznata supstanca koja je nastala u tijelu kao rezultat nepoznate infekcije.
Konci su ponuđeni forenzičarima na ispitivanje, a supstanca je podvrgnuta spektroskopskom pregledu. Ali to nije bilo jedno od 800 vlakana u bazi podataka. Rezultat je ostao nula: struktura i sastav niti nije odgovarao nijednoj od 90 hiljada organskih tvari!

Morgellonova bolest ima i druge simptome: smanjen mentalne sposobnosti, hronični umor, depresija, gubitak kose i grčevi mišića.

Neki doktori su skloni vjerovati da ovo nije ništa drugo nego plod mašte pacijenata. Ali što je s raznobojnim nitima u ovom slučaju? Drugi tvrde da Morgellonova bolest jeste nova vrsta biološko oružje.

Cotardov sindrom

Ovo je rijetko stanje u kojem ljudi misle da su ili umrli ili da su im neki dijelovi tijela umrli. Prema članku objavljenom u Journal of Neuroscience, pacijenti mogu vjerovati da je čak i njihova duša umrla.

Godine 1880. francuski neurolog Cotard prvi je opisao ovu varijantu zablude pod nazivom deluzija poricanja. Sindrom je kasnije nazvan po njemu. Neki psihijatri govore o Cotardovom sindromu kao ogledalu maničnih iluzija veličine.

Osoba koja boluje od ove bolesti osjeća se mrtvom ili nepostojećom. Osjeća da je izgubio vitalnost, krv i unutrašnje organe i misli da mu se nutrina raspada. Ovo može biti zbog depresije ili teške mentalne retardacije.
Deluzije u Cotardovom sindromu karakteriziraju živopisne, apsurdne i groteskno pretjerane izjave u pozadini anksioznog afekta. Karakteristične pritužbe pacijenata su da su, na primjer, crijeva istrunula, ili da je pacijent najveći zločinac u istoriji čovječanstva.

U strukturi Cotardovog sindroma dominiraju ideje poricanja vanjskog svijeta. Ponekad pacijenti tvrde da će se suočiti s najstrožim kaznama za sve zlo koje su nanijeli čovječanstvu. Ili da je sve okolo umrlo i da je Zemlja prazna.

Ehlers-Danlosov sindrom

Ovu bolest karakterizira sposobnost savijanja udova na načine za koje je nemoguće normalni ljudi uputstva. Ljudi sa Ehlers-Danlosovim sindromom također imaju hiperelastičnu kožu. Polovina pacijenata ima genetske mutacije.

Sindrom je jedan od najčešćih nasledne bolesti vezivno tkivo. Javlja se sa učestalošću od 1 slučaja na 100.000 novorođenčadi. Glavni simptom je promjena u svojstvima kože, koja se očituje u njenoj povećanoj rastegljivosti i blagoj ranjivosti. Koža takvih ljudi je tanka i lomljiva. Može se podići za 2 centimetra na mjestima gdje je to u osnovi nemoguće kod zdrave osobe. Čak i uz minimalnu traumu na koži, nastaju „razderane“ rane koje izuzetno sporo zarastaju.

Urbach-Wietheova bolest

Izuzetno rijetka genetska bolest u kojoj osoba ne doživljava osjećaj straha i čak ni izvore smrtne opasnosti ne doživljava kao prijetnju. Naučnici su dokazali da je takvo odstupanje povezano sa strukturama u obliku badema u mozgu. Ovo otkriće može biti korisno u liječenju posttraumatskog stresnog poremećaja. Ali doktori još nisu smislili kako da uplaše takve "klinički neustrašive" ljude.

Sindrom trajnog seksualnog uzbuđenja

Ljudima podložnim ovoj bolesti, orgazam donosi više patnje nego zadovoljstva. Činjenica je da im se to dešava često i, štaviše, gdje god i kad god. Zanimljivo je da je sindrom prvi put dijagnosticiran 2001. godine i primećuje se pretežno kod žena. Karakterizira ga preosjetljivost, zbog čega i najmanji vanjski pritisak može izazvati orgazam. Uzrok bolesti nije utvrđen.

Stendhal sindrom

Još jedna neobična bolest kod koje osoba doživljava jaku anksioznost, drhtavicu, halucinacije i vrtoglavicu pri pogledu na... umjetničke predmete. Slikovito rečeno, gledajući sliku Raphaela, može izgubiti svijest.

Sindrom je dobio ime po francuskom piscu Stendalu iz 19. veka, koji je opisao svoja osećanja tokom posete Firenci: „Kada sam izašao iz crkve Svetog krsta, srce mi je počelo da kuca, hodao sam, plašeći se da se ne srušim na zemlju. .”

Ne samo umjetnička djela, već i ljepota mogu uzrokovati slične simptome prirodne pojave, životinje, muškarci i žene. Liječenje Stendhalovog sindroma nije opisano, jer je poremećaj izuzetno rijedak i samo u blizini umjetničkih djela i drugih lijepih pojava, kojih oko nas nema toliko. Stoga se bolest gotovo ne miješa pun život. Ostaje nejasno da li se uopće isplati liječiti sindrom, koji se kod osjetljivih priroda manifestira iz viška ljepote?

Progerija

Vrlo rijedak genetski defekt, koji se odlikuje kompleksom promjena na koži i unutrašnjim organima uzrokovanih preranim starenjem organizma. Glavni oblici su progerija u djetinjstvu - Hutchinson-Gilfordov sindrom i progerija odraslih - Wernerov sindrom.

Progerija kod odraslih se manifestuje senilnim promjenama na koži i skeletnih mišića, razvoj katarakte, prerana arterioskleroza; Uočava se najčešće kod muškaraca starosti 20-30 godina.

Progeriju u djetinjstvu karakterizira proporcionalna patuljastost, odsutnost potkožnog tkiva i rekurentne patološke frakture.
Sve do početka 21. veka nisu rađena posebna istraživanja o uzrocima progerije, postojalo je mišljenje da nikakvi lekovi ne mogu da izleče ovu strašnu bolest. Ali nauka ne miruje. Sada su istraživači blisko uključeni u proučavanje uzroka koji uzrokuju progeriju.

"kameni mišići"

55-godišnji Englez Robert Kinghorn boluje od rijetke genetske bolesti u kojoj tijelo formira sekundarni kostur i mišiće pretvara u kosti. Doktori ovu bolest nazivaju progresivna fibrodisplazija ossificans (POF).

Do danas ne postoje metode za liječenje ove bolesti, od koje boluje oko 2,5 hiljada ljudi u svijetu. Kod takvih pacijenata dolazi do spontanog rasta koštanog tkiva u predelima zglobova i mišića, usled čega osoba gubi sposobnost kretanja i jednostavno se „pretvara u kamen“ – baš kao kod strašne bajke, koji nas je plašio u detinjstvu.

Robert je dobio strašnu dijagnozu kada je imao dvije godine. Tada je Kinghorn morao da napravi izbor između stajanja ili sedenja do kraja života. Odlučio je da je bolje da stoji i od tada više nikada nije sjedio. Doktori su prognozirali brzu smrt za pacijenta. Ali ispostavilo se da je bio čovjek sa jak karakter i još je živ.

Djeca koja razviju ovo stanje se rađaju normalna, osim nenormalnog formiranja velikih nožnih prstiju. Vremenom se razvijaju tumori, koji, mijenjajući lokaciju na tijelu, progresivno paraliziraju tijelo. Ljekari trenutno tragaju za genom POF. Njegova izolacija može dovesti do otkrića metoda za liječenje "kamenih ljudi".

Sindrom Alise u zemlji čuda

Ispostavilo se da se to dešava! Kod ovog neurološkog poremećaja osoba ne razlikuje predmete po veličini, smatrajući da je sve sićušno - mikropsija, ili velika - makropsija. Najčešće je ovaj sindrom izazvan uzimanjem halucinogenih lijekova ili prisustvom tumora u mozgu.

Bolest je prvi zabilježio dr. Lippman 1952. godine.
Ljudi sa sindromom Alise u zemlji čuda vide stvari koje su potpuno drugačije od onoga što zaista jesu. Na primjer, kvaka im može izgledati velika kao i sama vrata, pod može izgledati okomito, a zidovi prostorije će se približiti jedan drugome i praktično spojiti. U njihovim mislima, stolice i stolovi mogu letjeti kroz zrak, pa čak i valcerirati. Često takvi ljudi vide objekte mnogo manje nego što zapravo jesu. Vizuelna percepcija se toliko mijenja da osoba potpuno gubi kontrolu nad stvarnošću.

Kao u bajci Luisa Kerola „Alisa u zemlji čuda“, pacijenti ne razumeju šta se zaista dešava i šta samo zamišljaju. Postoji čak i hipoteza: autor knjige je patio od migrene, prije čijeg je napada počeo da doživljava mikropsiju.

Postoji nekoliko uzroka mikropsije: migrena, epilepsija, šizofrenija, groznica. Sindrom se javlja i kod uzimanja halucinogenih droga, LSD-a, a ponekad i pod uticajem marihuane.

Sindrom vanzemaljske ruke

Bolest, koja se naziva i "anarhistička ruka", je neuropsihijatrijski poremećaj koji se sastoji od smanjene sposobnosti da se prave svrsishodni pokreti. Uz to, jedna ili čak obje ruke djeluju "sami", bez obzira na volju vlasnika. Ponekad je ovo praćeno napadima epilepsije. Drugi naziv za sindrom je bolest dr. Strangelove, u čast junaka filma "Dr. Strangelove" koji je bolovao od nje, čija se ruka spontano podigla u nacistički pozdrav.

1998. godine, časopis posvećen neurohirurgiji objavio je priču o ženi čija lijeva ruka... je nehotice zadavio i udario u lice!

Ako ruka pravi haotične pokrete, udari svog vlasnika ili se uštine, to i nije tako loše. Ponekad se počne svađati s vlasnikom - na primjer, "dobar" veže pertlu, a "zao" je odveže.

Neki tvrde da "anarhistička ruka" djeluje pod utjecajem nesvjesnog, kao da pokazuje dubok stav osobe prema određenim stvarima ili radnjama. Psihijatri objašnjavaju ovaj sindrom poremećajima u interakciji između hemisfera mozga.

Moderno društvo s vremena na vrijeme potrese još jedna vijest o strašnoj bolesti otkrivenoj na prostranstvima naše planete. Nakon ovakvih poruka, mentalno zahvaljujemo Bogu što su dječje vodene kozice ili sezonski grip najviše s kojima smo se ikada susreli u životu. Užasne i neshvatljive bolesti ne samo da ubijaju, već polako onemogućavaju ljude. Nemoguće je izdvojiti 10 najstrašnijih bolesti na svijetu, jer ih ima mnogo više. Predstavljamo vam listu opasnih infekcija i virusa, koja uključuje ne samo egzotične bolesti, već i bolesti koje su nam apsolutno poznate.

AIDS

Kuga 20. veka, pošast milenijuma, je takozvani sindrom stečene imunodeficijencije. Zašto je ovo najstrašnija bolest na svijetu? Da, jer lijek za to još nije izmišljen. Najsjajniji umovi bili su zbunjeni čudesnim lijekom, izvodeći bezbroj eksperimenata. Ali sve uzalud. Danas od AIDS-a boluje oko 40-45 miliona zemljana. Ako je u početku virus vladao samo na afričkom kontinentu, sada svaka zemlja na svijetu može iznijeti vlastitu statistiku bolesti.

SIDA se prenosi seksualnim putem, preko prljavih medicinskih instrumenata, u maternici - sa majke na dijete. Budući da virus živi isključivo u krvi, on postaje uzročnik infekcije. Bolest možete dobiti čak i u ordinaciji zubara, dok se tetovirate ili perete zube tuđom četkicom. Svi ovi predmeti mogu sadržavati krv pacijenta, koja ulazi u tijelo kroz male pukotine. Ako se ranije najstrašnija bolest na svijetu, čije je ime SIDA, smatrala sramotnom, danas je cijela planeta udružila snage kako bi pomogla zaraženim ljudima.

Rak

Kratka riječ koja može sadržavati toliko plača i tuge... Za razliku od AIDS-a, rak se može izliječiti hemoterapijom ili zračenjem, ali je zastrašujući zbog svoje nepredvidivosti. Onkološka bolest Ne štedi ni stare ni mlade: svake godine se registruje oko 14 miliona žrtava. Nije utvrđeno odakle dolazi napad. Medicina naziva glavne razloge genetski poremećaji, uticaj loših navika, loša ishrana. Bez sumnje, ovo je najstrašnija bolest na svijetu. Rak može "proždirati" čitave dijelove tijela. Ponekad žene izgube grudi i genitalije samo da bi zaustavile napredovanje bolesti.

Rak je nekontrolisana, veoma brza podela ćelija koje se transformišu u maligne formacije u unutrašnjim organima i ljudskim tkivima. Tumor zahvaća vitalne centre, zbog čega oni prestaju funkcionirati. Liječite bolest nekonvencionalne metode ne preporučuje se - pacijent gubi dragocjene minute, što ga na kraju košta života.

Crne boginje

Uporan virus. Može se čuvati u smrznutom stanju dugi niz godina, a slobodno se osjeća i na temperaturama do sto stepeni. Crne boginje pojavile su se dosta davno: istoričari tvrde da su čak i stari Egipćani patili od ove opasne bolesti. Svojevremeno su oboljeli i takvi poznate ličnosti poput Abrahama Linkolna, Džordža Vašingtona i Josifa Staljina.

Velike boginje s pravom zauzimaju vodeću poziciju na ljestvici, koja predstavlja najviše strašne bolesti u svijetu. Fotografije pronađene u medicinska literatura, ponekad zaista nevjerovatno: nesretni su prekriveni ogromnim brojem ružnih tamnih mrlja, koji se potom pretvaraju u velike ožiljke. Preživjeti bolest je teško: smrtnost se javlja u 20-90% slučajeva. Oni koji imaju sreće često “naslijede” sljepoću. Velike boginje su prirodni virus koji uzrokuje truljenje tijela dok je živo. Užasna bolest Danas ga je gotovo nemoguće zaraziti, ali u svrhu prevencije, ljudi u Africi se ponekad vakcinišu.

Kuga

Sjećajući se nje, zamišljamo kola sa trupama, maske sa ptičjim kljunovima, lomače u gradovima. Zahvaljujući bioskopu savremeni ljudi Oni znaju mnogo o ovoj strašnoj bolesti, koja je u srednjem vijeku opustošila bukvalno pola Evrope. U to vrijeme, bubonska kuga je bila na vrhu 10 najstrašnijih bolesti na svijetu. Medicina nije imala dovoljno znanja i tehnologije liječenja, pa su milioni ljudi umrli od virusa. Danas se kuga liječi antibioticima i sulfonamidima.

Nakon što infekcija uđe u organizam, akutna intoksikacija, limfni sistem je pogođen, što rezultira brzom i bolnom smrću. Nosioci infekcije su glodari, koji su u srednjem vijeku masovno naseljavali velike gradove. Također je bilo moguće zaraziti se od ujeda buve koja je došla u kontakt sa bolesnom životinjom. Istovremeno, niko se ne obavezuje da navede tačan broj smrtnih slučajeva, jer tih dana nisu rađeni nikakvi proračuni. Zanimljivo, ali Kuga Povezana su mnoga praznovjerja: naši su preci vjerovali da izbijanja epidemija sprječavaju globalne prirodne katastrofe.

Tuberkuloza

Ovo infekcija, čiji je uzročnik takozvani Koch bacil. Bakterija ulazi u organizam kroz probavni trakt, kada otvorena forma- kapljicama u vazduhu, rjeđe - kontaktom kroz kožu. Glavni simptomi: nagli gubitak težine, kašalj, krvavi ispljuvak, bleda koža, pojačano znojenje, umor, razdražljivost i poremećaj sna. Treat opasna bolestčesto u bolnicama uz pomoć antibiotika, lijekova koji jačaju imunitet i samih lijekova protiv tuberkuloze.

Govoreći o najstrašnijim bolestima na svijetu, ne možemo zaboraviti na ovaj virus koji obično pogađa ljudska pluća. Tok terapije traje prilično dugo, ali ako se na vrijeme obratite stručnom liječniku, šanse za potpuni oporavak su prilično velike. Umjesto toga, zanemarena bolest može dovesti do invaliditeta, gubitka radne sposobnosti i smrti. Inače, trećina stanovnika planete trenutno je zaražena tuberkulozom.

Guba

IN savremena medicina bolest se zove guba. Ovo je zarazna bolest koja zahvaća kožu, periferne dijelove nervnog sistema i sluzokože gornjih respiratornog trakta, a posebno teški oblici- unutrašnje organe, oči i mišićno-koštani sistem. Pacijent počinje da trune živ: noge i ruke, genitalije i lice su prvi koji pate. Jadnik ne gubi sve udove, ali u većini slučajeva ostaje bez prstiju. Bolest napreduje posebno u predjelu nosa: zamjenjuje ga zjapeća, poderana rupa.

Guba je najstrašnija bolest. Krajem prošlog veka u svetu je bilo oko 14 miliona gubavaca. U budućnosti, zahvaljujući savremena terapija, ova brojka je smanjena na 800 hiljada. Ali čak i danas, guba je veoma podmukla. Period inkubacije traje od 3 do 20 godina, zatim počinje asimptomatski stadijum, pa je gotovo nemoguće otkriti bolest u ranoj fazi. Kada se postavi dijagnoza, pacijentu se propisuju lijekovi iz grupe sulfona.

Bolest slonova

Opisujući najstrašnije bolesti na svijetu, listu treba dopuniti ovom bolešću. Službeni naziv mu je limfna filarija. Najčešći je u tropima jer ga prenose komarci. Zaražena ženka insekta ugrize osobu, a njene ličinke ulaze u krvotok, kojim se infekcija širi po cijelom tijelu. Obično se akumuliraju u tkivima i utiču Limfni čvorovi: Narastu do ogromnih veličina. U isto vrijeme, noge se transformiraju, jako oteknu, koža se nekoliko puta zadeblja. Kada posebno teški slučajevi ruke, genitalije i grudni koš takođe hipertrofiraju.

Kada se jednom razboli, osoba postaje ružna i nesposobna. Teško se kreće i stalno pati od mučnine i migrene. Najefikasniji tretman su antibiotici, ponekad se pacijentu preporučuje operacija. Lekari takođe propisuju hidromasažu, upotrebu kompresijske čarape, terapeutske vježbe. Važno je pravilno jesti i više se kretati.

Hutchinsonov sindrom

Bolest se naziva i progerija. Ovo je nesumnjivo najstrašnija bolest na svijetu – genetski poremećaj koji karakterizira prerano starenje. Bolesna djeca sa 12 godina izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Jedan slučaj bolesti registrovan je na 8 miliona novorođenčadi u savremenom svetu, zvanično je poznato da živi oko 80 dece strašni sindrom. Već u prve tri godine života beba počinje razvijati simptome: usporavanje rasta, jaku ćelavost i deformacije kostiju. Osim toga, njegova koža postaje suha i naborana, trepavice i obrve aktivno ispadaju, genitalije se ne razvijaju i nema ušnih školjki.

Prognoza za pacijente je nepovoljna: svi umiru prije 25. godine života od srčanih bolesti i malignih tumora. Međutim, slučajevi odrastanja su izuzetno rijetki. Prevencija i liječenje nisu razvijeni. Naučnici nastavljaju aktivno proučavati Hutchinsonov sindrom, nadajući se ne samo da će izmisliti lijek za tu bolest, već i rasvijetliti opći mehanizam blijeđenja ljepote i starenja tijela.

Nekrotizirajući fasciitis

Glavni simptomi su sljedeći: epiderma poprima ljubičastu nijansu, ogromni mjehurići ispunjeni tekućim oblikom i počinje gangrena. Nesretniku raste temperatura, pada krvni pritisak, puls se često ubrzava, a svijest je zbunjena. Liječnik obično propisuje antibiotike i uklanja mrtvo tkivo skalpelom, ponekad se ud mora amputirati. Bolest je zaista strašna, pa liječnici preporučuju odlazak u bolnicu čim primijetite da je koža oko rane poprimila plavkasto-bordo nijansu.

Malarija i kolera

Ovo su ujedno i najstrašnije bolesti na svijetu. Na primjer, malariju, popularno poznatu kao "močvarna groznica", teško je prevladati. Rezultat je često smrt. Vektori infekcije su komarci. Ugrizajući svoj plijen, oni ubrizgavaju patogene bakterije u njegovu krv. Bolest brzo napreduje, praćena zimicama, visoke temperature, anemija i povećana veličina organa. Velika populacija Afrike često umire od malarije, kao u zemljama kontinenta medicinska usluga je na prilično niskom nivou. Žrtve su najčešće djeca zbog nepovoljnih životnih uslova i nedostatka čiste vode za piće.

Što se tiče kolere, ona je takođe opasna zarazna bolest. Njegov embrion se uspješno razmnožava svježa voda: Osoba koja pije takvu tečnost brzo se razboli. Stopa smrtnosti od ove bolesti je visoka, ali se infekcija može spriječiti pridržavanjem osnovnih higijenskih pravila. Ljudi koji su navikli da peru ruke prije jela, temeljito ispiraju povrće i voće i ne piju vodu iz bunara nisu podložni ovoj bolesti.

Porfirija i nekroza vilice

Razmišljajući o tome koja je najstrašnija bolest na svijetu, teško je ne sjetiti se ovih tegoba. Porfirija je genetska bolest dovodi do nakupljanja specifičnih spojeva u ljudskom tijelu koji imaju različite funkcije, na primjer, proizvodnju crvenih krvnih zrnaca u velikim količinama. Ljudi koji pate od ove bolesti ne mogu se izlagati direktnoj sunčevoj svjetlosti: ona ostavlja na njihovoj koži teške opekotine, čirevi i rane. Metoda liječenja je nejasna, ali ljekari rade na pronalaženju efikasnog lijeka.

Nekroza čeljusti, srećom, prestala je dijagnosticirati prije mnogo godina. O ovoj bolesti se zna samo da su početkom 19. stoljeća od nje bolovali radnici u industriji šibica. Bili su izloženi vrlo otrovnoj supstanci - bijelom fosforu, koji je izazvao strašnu bolest na licu koštanog tkiva. Oni su jednostavno istrunuli živi pred našim očima. Ako se kosti vilice ne uklone hirurškim putem, bolest je nastavila uništavati tijelo i dovoditi do smrti.

Kožna lišmanijaza i hipertrihoza

Ne samo ružne, već i najstrašnije bolesti na svijetu, čije se fotografije mogu vidjeti u bilo kojoj medicinski priručnik. Kožna lajšmanijaza je česta u vrućim zemljama, a njeni prenosioci su isti komarci. Kada ugrizu osobu, u njenom tijelu ostavljaju ličinke koje počinju nagrizati kožu. Bezopasna rana ubrzo se pretvara u ogromnu gnojni čir, što traje veoma dugo i slabo zacjeljuje. Najopasnijim se smatra oštećenje lica. Ako se ne liječi, osoba može umrijeti.

Hipertrihoza je najstrašnija bolest i prilično je rijetka u svijetu. Karakterizira ga pojava velike količine dlaka različitim dijelovima tijelo: na licu, grudima, leđima. Nastaje zbog mutacije gena i može biti posljedica uzimanja određenih lijekova. Ako je hipertrihoza blaga, može se lako eliminirati lasersko uklanjanje dlačica. U isto vrijeme, ne možete čupati dlačice pincetom ili voskom - to će samo pogoršati bolest. Ne preporučuje se pribjegavanje samoliječenju - bolje je odmah konzultirati profesionalnog liječnika.