ranitidin mot magsmärtor. Ranitidin: bruksanvisning

Ranitidin är ett antiulcus, antisekretoriskt läkemedel. Tack vare läkemedlet blockeras histamin H-2-receptorerna som han valt, och som finns i magslemhinnan. Läkemedlet kan släcka halsbränna. När utsedd komplex terapi vid många sjukdomar i mag-tarmkanalen. Särskilt denna medicin är nödvändig för sängliggande patienter som lider av en kränkning av sväljningsreflexen och sjukdomar i mag-tarmkanalen.

Sammansättning och form av frisättning

Släpp blankett

Läkemedlet finns i tabletter. En tablett kan innehålla 150 eller 300 mg aktiv substans. Förpackningen har 10,20,30, 100 stycken tabletter. För injektioner finns 2 ml ampuller tillgängliga.

Läkemedlets sammansättning

En 150 mg filmdragerad tablett innehåller ranitidinhydrokloridform. Med hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat. Skalet består av hypromellos, triacetin, titandioxid E171, talk.

En tablett - 300 mg filmdragerad innehåller, förutom allt ovan, närvaron av bruna lackfärgämnen. Tablettformen av läkemedlet 150 mg är dubbelt konvex, vit-gulaktig-vit till färgen, med en karakteristisk lukt. Tabletter 300 mg har en ljusrosa färg och en karakteristisk lukt.

farmakologisk effekt

Medan du tar läkemedlet, finns det en minskning av basal och stimulerad sekretion av saltsyra, som uppstår på grund av irritation av barroreceptorer, matbelastningar, verkan av hormoner och biogena stimulantia. Läkemedlet verkar i cirka 12 timmar. Det finns endast i 150 mg filmdragerade tabletter, som löses upp efter att ha tagits i magen.

Ranitidinlösning används för injektioner. Om patienten kommer till läkaren med kroniska sjukdomar i regionen av hjärtat, med porfyri, sjukdomar associerade med njurarna, med levern, då måste han definitivt berätta om det. Läkaren för varje patient har individuellt förhållningssätt till användningen av drogen. Glöm inte att läkemedlet utsöndras av njurarna, så om deras arbete störs kommer läkaren att kunna ordinera liten dos läkemedel. Du bör inte ta drogen på egen hand. I vilket fall som helst måste du konsultera en specialist

Indikationer för användning av Ranitidin

• För sjukdomar och förebyggande åtgärder i samband med exacerbation av magsår, 12- duodenalsår.
• Med inflammation i matstrupen, om integriteten hos dess slemhinna kränks, när maginnehållet kastas in i matstrupen. Refluxesofagit, erosiv esofagit. Ta: två gånger 150 mg på 24 timmar. Om exacerbation - 4 gånger, från 1 till 2 månader.
• Zollinger-Ellisons syndrom. När en patient har magsår och en godartad tumör i bukspottkörteln.
• Under behandling och förebyggande åtgärder postoperativt magsår.
• Med förebyggande åtgärder i samband med återkommande blödningar i den övre mag-tarmkanalen.
• För profylax, vid kontakt magsyra V Airways, under operation under anestesi, aspiration av magsaft. 2 timmar före anestesi 150 mg och före operation på kvällen 150 mg. Om det finns en samtidig kränkning av levern, är dosen underskattad. Vid njurinsufficiens är CC mindre än 50 ml / min, det är nödvändigt att ta läkemedlet i en mängd av 150 mg per dag.

Vad hjälper Ranitidin, från vilka sjukdomar

Enligt bruksanvisningen används det både i förebyggande åtgärder och i behandling. Läkaren ordinerar ett läkemedel till patienten om det finns:

• Gastrit
• Magsår
• 12 duodenalsår
• Zollinger-Ellisons syndrom,
• gastroesofageal reflux,
• Halsbränna.

Minskar i volym av magsaft och saltsyra. Det finns en minskning av surheten i magen, och aktiviteten av pepsin faller. Förbättrar magslemhinnan, ger förutsättningar för läkning av sår.

Kontraindikationer

Du kan inte ta Ranitidine blivande mammor. På amning. Barn upp till 12 år. Patienter med överkänslighet mot läkemedlet. Du kan inte äta mat, dryck och droger som verkar negativt på magslemhinnan. Det är inte heller föreskrivet för överkänslighet mot läkemedlet och dess komponenter.

Bieffekter

Ranitidin är ett av de läkemedel som vid användning kan bieffekter. Under mottagningen kan det finnas biverkningar förknippade med nervsystemet, kardiovaskulära systemen, med matsmältningskanalen, med utslag på huden. Sällan kan patienten känna: huvudvärk, trötthet. Hos svårt sjuka patienter kan läkemedlet orsaka dåsighet, yrsel, insonomi, svindel, depression. I sällsynta fall, efter att ha tagit drogen, kan störningar associerade med förvirring, hallucinationer, reversibel dimsyn och försämrad ackommodation av ögonen uppstå.

En person kan känna: arytmi, takykardi, bradykardi. Kan känna ett dåligt tillstånd i matsmältningskanalen: illamående, kräkningar, förstoppning, diarré. Om du tar in drogen stora doser(mer än 450 mg per dag), då hos män kan bröstkörtlarna börja öka, impotens kommer att visas. Hos patienter av båda könen kommer libido att minska. Hos kvinnor kommer menstruationsoregelbundenheter att uppstå.

Användningsinstruktioner

Metod och dosering av tabletter

1 tablett 150 eller 300 mg innehåller: Ranitidinhydroklorid. Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, kollidon IA-64, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, hypromellos, etylcellulosa, polyetylenglykol, 6000, propylenglykol, natriumlaurylsulfat, titandioxid, solnedgångsgul färg.

Läkemedlet tas både före och efter en måltid, sköljs ner med vatten i i stort antal. Det måste finnas en läkares rekommendation. Han ordinerar dosen av medicin, behandlingstiden och ytterligare läkemedel, till exempel, för att neutralisera surheten i magsaften, kommer han att ordinera ett antacida läkemedel. Tabletterna tuggas inte och sköljs ner med mycket vatten. Brustabletter finns också. En tablett behöver ett glas vatten för att lösa upp den där. Efter fullständig upplösning kan lösningen drickas.

Metod och dosering av injektioner

Ranitidinlösning för parenteral administrering tillverkas i ampuller. En injektion i en ven görs långsamt, under 5 minuter. Späd läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextros. Dropparen placeras i 2 timmar med en hastighet av 25 mg / h. En injektion görs i muskeln 3 till 4 gånger om dagen. Injektioner kan tas av barn över 14 år och vuxna. Hur många dagar att göra injektioner, bestämmer den behandlande läkaren. Allt kommer att bero på svårighetsgraden av sjukdomen. Injektioner ordineras: med magsår, Magsår 12 duodenalsår, med stress och symtomatiska sår. Injektioner är strängt förbjudna för patienter med överkänslighet mot innehållet i läkemedlet. Det är mycket viktigt att hålla reda på tiden mellan injektionerna.

Ranitidin för mag- och duodenalsår

Om patienten har magsår i magen och tolvfingertarmen, ta 1 till 150 mg tablett på morgonen och kvällstid dagar. Eller 2 x 150 mg tabletter direkt vid sänggåendet. Vid behov ökas appliceringsdosen till 4 till 150 mg tabletter per dag. Vanligtvis tar behandlingsförloppet från 1 till 2 månader. Med förebyggande åtgärder är det nödvändigt att ta 1 tablett på 150 mg på natten. Rökande patienter - 2 tabletter à 150 mg.

Ranitidin vid användning av NPV

Om patienten tar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, ordineras läkemedelsbehandling: 150 mg per dag eller 300 mg på natten i 1 till 2 månader. För profylax, 2 gånger om dagen - 150 mg.

Ranitidin för Zollnger-Ellisons syndrom

Zollinger-Ellisons syndrom, med en kombination av magsår och godartad tumör i bukspottkörteln tas läkemedlet 3 gånger om dagen i 150 mg eller 2 gånger om dagen i 150 mg i 1-2 månader. Allt beror på läkarens recept.

ranitidin för barn

Läkemedlet är inte förskrivet till barn under 12 år.

Under graviditet och amning

Det tas inte under graviditet, amning. Läkemedlet absorberas snabbt, och dess penetration berör inte bara moderkakan utan också fostret. Kliniska undersökningar genomfördes inte. Därför finns det inga data om dess användning under graviditet. Dessutom har det biverkningar.

Överdos

Om du tar för mycket av drogen, se till att ringa en ambulans. Eftersom du kan känna dig yr, kommer koordinationen av rörelser att störas, du kan svimma

I händelse av en överdos av Ranitidine bör uppmärksamhet ägnas åt symtomen. Om patienten har: huvudvärk, yrsel började, han drogs till sömns, började bli förvirrad i sina tankar, utslag dök upp på huden, en läkare behövs akut. Och innan hans ankomst är det nödvändigt att orsaka en gag-reflex hos patienten och sedan ge Aktivt kol. Vad ska man göra om patienten inte tar dosen av läkemedlet i tid? Du kan ta det så fort du kommer ihåg det. Och om det är dags för nästa dos, bör det missade pillret inte tas. Detta blir en fördubbling av dosen av läkemedlet, vilket kan ha en dålig effekt på välbefinnandet.

speciella instruktioner

Enligt instruktionerna kan läkemedlet Ranitidin tabletter tas så länge läkaren tillåter. Det är nödvändigt att gradvis avbryta användningen av läkemedlet. Hos försvagade patienter som behandlats under lång tid kan diarré utvecklas. Under behandlingen sker en minskning av koncentrationen och psykomotoriska reaktioner. Det är tillrådligt att sluta röka medan du tar drogen. Avstå från att dricka alkohol. Rökning och alkohol irriterar magslemhinnan, och därför minskar effektiviteten av behandlingen med Ranitidin.

Interaktion med andra läkemedel

Om det tas högre doser antisyror och sukralfat kommer läkemedlet att absorberas dåligt. Därför måste du ta varje Ranitidine med en paus varannan timme. Om du samtidigt tar Ranitidine med prokainamid, kommer den andra att utsöndras dåligt av njurarna. Och hotet om att öka dess koncentration i plasma kommer att kvarstå. Ranitidin kan interagera med läkemedel som: glipizid, gaiburid, metoprolol, midazolam, nifedipin, fenytoin, teofyllin, farfarin.

Inhemska och utländska analoger

Ranitidin har den högsta tillgängligheten, det vill säga mängden medicinska substanser når handlingsplatsen bland sina utbytbara motsvarigheter. Listan över de mest populära analogerna av Ranitidin är följande:

• Ranigast - behandlar halsbränna, dyspeptiska störningar, om de saknas organiska sjukdomar i matsmältningssystemet.
• Ranisan - används för indikationer: magsår och 12 duodenalsår, kronisk gastrit, Zollinger-Ellisons syndrom.
• Rantak - används mot halsbränna.
• Ulran - används mot halsbränna.

De har en eller flera substanser, med Ranitidin, som verkar på samma sätt när de appliceras.

Pris på apotek

Priset på Ranitidin på olika apotek kan variera kraftigt. Detta beror på användningen av billigare komponenter och apotekskedjans prispolicy.

Läs den officiella informationen om läkemedlet Ranitidin, vars bruksanvisning inkluderar allmän information och behandlingsregim. Texten tillhandahålls endast i informationssyfte och är inte en ersättning för medicinsk rådgivning.

(lat. ranitidin) är ett läkemedel mot magsår, en blockerare av histamin H2-receptorer. Historiskt sett det andra (efter cimetidin) antisekretoriskt läkemedel som hämmar syraproduktionen i magen. Det anses nu vara relativt gammalt, med mer än moderna mediciner, siffra bieffekter och mindre effektiva än famotidin- och protonpumpshämmare.

Ranitidin - kemisk förening

N-tio]etyl]-N"-metyl-2-nitro-1,1-etendiaminhydroklorid. Empirisk formel: C13H22N4O3S.

Ranitidin är ett läkemedel

Ranitidin - Internationell generiskt namn(INN) för läkemedlet. Enligt det farmakologiska indexet tillhör det gruppen "Blockers H2- histaminreceptorer II generation. Enligt ATC - till gruppen "H2-histaminreceptorblockerare" och har koden A02BA02.

Farmakodynamik för ranitidin

Ranitidin är en blockerare av histamin H2-receptorer i parietalcellerna i magslemhinnan. Minskar basal och stimulerad utsöndring av saltsyra orsakad av irritation av baroreceptorer, matbelastning, verkan av hormoner och biogena stimulantia (gastrin, histamin, pentagastrin). Ranitidin minskar volymen av magsaft och innehållet av saltsyra i den, minskar surheten i magen, vilket leder till en minskning av aktiviteten av pepsin. Verkningstiden för ranitidin efter en engångsdos är upp till 12 timmar.

Farmakokinetik för ranitidin

Vid oral administrering är biotillgängligheten av ranitidin 50 %. Plasmaproteinbindningen överstiger inte 15 %. Delvis metaboliseras i levern. De maximala plasmakoncentrationerna av ranitidin uppnås 2 timmar efter intag av dragerade tabletter, 1 timme efter intag. brustabletter och sträcker sig från 36 till 94 ng/ml. Halveringstiden är 2-3 timmar. Cirka 30 % av den administrerade dosen av ranitidin utsöndras oförändrad i urinen. en liten mängd- med avföring. Penetrerar genom moderkakan. Den tilldelas med bröstmjölk.

Professionell medicinskt arbete angående behandling av gastrointestinala sjukdomar med ranitidin

• Gorbakov V.V., Makarov Yu.S., Golochalova T.V. Jämförande egenskaper hos antisekretoriska läkemedel av olika grupper enligt daglig pH-övervakning Lechachy vrach. 2001. - Nr 5–6.


• Yakovenko E.P. Zantac vid behandling av syraberoende sjukdomar. Russian State Medical University, Federal Gastroenterological Center, Moskva.


• Makhakova G.Ch., Dicheva D.T., Odintsova T.A. et al.. Jämförande egenskaper hos syradämpande läkemedel genom att utföra farmakologiska tester med intragastrisk daglig pH-metri // Lechachy vrach. - 1999. - Nr 6. - S. 24-26.

Webbplatsen i litteraturkatalogen har en sektion "H2-blockerare", som innehåller artiklar om behandling av sjukdomar i mag-tarmkanalen med hjälp av H2-blockerare av histaminreceptorer, inklusive användning av ranitidin.

Indikationer för användning av ranitidin

Administreringssätt för ranitidin och dos

• magsår och tolvfingertarmen. För behandling av exacerbationer ordineras ranitidin 150 mg 2 gånger om dagen (morgon och kväll) eller 300 mg på natten. Om nödvändigt - 300 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 4-8 veckor. För att förebygga exacerbationer ordineras 150 mg per natt.
• Sår i samband med att ta NSAID. Tilldela 150 mg ranitidin 2 gånger om dagen eller 300 mg på natten i 8-12 veckor. Förebyggande av sårbildning tar NSAID- 150 mg 2 gånger om dagen.
• Postoperativa sår. Tilldela 150 mg ranitidin 2 gånger om dagen i 4-8 veckor.
• Gastroesofageal refluxsjukdom. Tilldela 150 mg 2 gånger om dagen eller 300 mg på natten. Vid behov kan dosen ökas till 150 mg 4 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 8-12 veckor.
• Zollinger-Ellisons syndrom. Initialdosen är 150 mg ranitidin 3 gånger om dagen, om nödvändigt kan dosen ökas.
• Förebyggande av återkommande blödningar. 150 mg 2 gånger om dagen.
• Förebyggande av utvecklingen av Mendelssohns syndrom. Tilldela ranitidin i en dos på 150 mg 2 timmar före anestesi, och helst 150 mg kvällen innan.

Ranitidin tas oavsett matintag, utan att tugga, skölja ner en liten mängd vätskor.

Brustabletter löses i ett glas vatten och dricks efter fullständig upplösning.

Sjuk med njursvikt med kreatininclearance mindre än 50 ml/min är den rekommenderade dosen 150 mg ranitidin per dag.

Försiktighetsåtgärder vid användning av ranitidin

• Det är inte önskvärt att plötsligt sluta ta ranitidin på grund av risken för återfall av magsår.
• Ranitidin används med försiktighet till patienter med nedsatt njur- och leverfunktion.
• Innan behandling med ranitidin påbörjas är det nödvändigt att utesluta möjligheten till malign sjukdom matstrupe, mage eller tolvfingertarmen.

Kontraindikationer för användning av ranitidin

Överkänslighet mot ranitidin eller andra komponenter i läkemedlet. Graviditet, amning. Barndom upp till 14 år.

biverkningar av ranitidin

• Från nervsystemet och sinnesorganen: huvudvärk trötthet, yrsel, dåsighet, sömnlöshet, yrsel, ångest, depression; sällan - förvirring, hallucinationer (särskilt hos äldre och försvagade patienter), reversibel dimsyn, försämrad ackommodation av ögat.
• Från sidan av det kardiovaskulära systemet och blod (hematopoiesis, hemostas): arytmi, takykardi, bradykardi, AV-blockad, sänkning av blodtrycket; reversibel leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni; sällan - agranulocytos, pancytopeni, ibland med benmärgshypoplasi, aplastisk anemi; ibland - immun hemolytisk anemi.
• Från matsmältningskanalen: illamående, kräkningar, förstoppning, diarré, bukbesvär, smärta; sällan - pankreatit. Ibland - hepatocellulär, kolestatisk eller blandad hepatit med/utan gulsot (i sådana fall ska behandlingen av ranitidin avbrytas omedelbart). Dessa effekter är vanligtvis reversibla, men i sällsynta fall död. Också noterat sällsynta fall utveckling leversvikt. Hos friska frivilliga höjdes koncentrationen av ASAT, enligt minst 2 gånger nivån före behandling hos 6 av 12 personer som fick 100 mg 4 gånger/in i 7 dagar, och hos 4 av 24 personer som fick 50 mg 4 gånger/in i 5 dagar.
• Från muskuloskeletala systemet: sällan - artralgi, myalgi.
• Allergiska reaktioner: hudutslag bronkospasm, feber, eosinofili; sällan - erythema multiforme, anafylaktisk chock, angioödem.

Interaktioner av ranitidin

Antacida, sukralfat höga doser(2 g) sakta ner absorptionen av ranitidin (med samtidig applicering intervallet mellan att ta antacida och ranitidin bör vara minst 1-2 timmar). Rökning minskar effektiviteten av ranitidin. Ytterligare PV-förlängning har rapporterats med gemensam ansökan ranitidin med warfarin; i humana farmakokinetiska studier vid en dos av ranitidin 400 mg/dag observerades dock ingen interaktion; ranitidin hade ingen effekt på clearance av warfarin och PT; möjligheten till interaktion med warfarin vid doser över 400 mg per dag har inte studerats. Plasmakoncentrationerna av triazolam var högre med ranitidin och triazolam två gånger dagligen än med enbart triazolam. Triazolam AUC-värden hos personer i åldern 18–60 år var 10 % och 28 % högre efter att ha tagit ranitidin 75 och 150 mg tabletter än efter att ha tagit triazolam enbart. Hos patienter äldre än 60 år var AUC-värdena cirka 30 % högre efter att ha tagit ranitidin 75 och 150 mg tabletter. Ranitidin ökar AUC (med 80 %) och koncentrationen (med 50 %) av metoprolol i blodserumet, medan halveringstiden för metoprolol ökar från 4,4 till 6,5 timmar. Minskar absorptionen av itrakonazol och ketokonazol (ranitidin bör tas 2 timmar efter att de tagits). Hämmar metabolismen av fenazon, hexobarbital, glipizid, buformin, BPC. Kompatibel med 0,9 % natriumkloridlösning, 5 % dextroslösning, 0,18 % natriumkloridlösning och 4 % dextroslösning, 4,2 % natriumbikarbonatlösning. När det tas samtidigt med läkemedel som deprimerar Benmärgökar risken för att utveckla neutropeni. Möjlig interaktion med alkohol.

Ranitidin är ett läkemedel utan vilket behandling av magsår eller duodenalsår är oumbärlig.

Eftersom den är både den mest prisvärda och ganska effektiva, har den vunnit popularitet bland båda husläkare, och bland specialister med en smal profil (läkemedlet används ofta vid kirurgi före kirurgiska ingrepp för att förhindra återflöde av maginnehåll i luftvägarna).

Verkningsmekanismen för Ranitidin är direkt relaterad till blockeringen av histaminreceptorer, som finns i magen. Det leder till betydande minskning utsöndring av saltsyra och förhindra ytterligare förstörelse av slemhinnan. Denna egenskap tillåter att den accepteras som medicinska ändamål såväl som i förebyggande syfte.

Klinisk och farmakologisk grupp

Histamin H2-receptorblockerare. Antiulcus läkemedel.

Försäljningsvillkor från apotek

Kan köpas på läkarrecept.

Pris

Hur mycket kostar Ranitidin på apotek? genomsnittsprisär på nivån 45 rubel.

Sammansättning och form av frisättning

Doseringsform - filmdragerade tabletter: runda, bikonvexa, ljusorange till färgen (i blister med 10 tabletter, 2 blisterförpackningar i en kartong).

• Aktiv ingrediens: ranitidin (i form av hydroklorid) - 150 eller 300 mg i 1 tablett.

Hjälpkomponenter: Collidon VA-64, majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid, propylenglykol, polyetylenglykol 6000, natriumlaurylsulfat, hypromellos, magnesiumstearat, etylcellulosa, mikrokristallin cellulosa, titandioxid, solnedgångsgult färgämne.

farmakologisk effekt

Main medicinsk verkan Läkemedlet beror på blockeringen av ranitidinhydroklorid H2-histaminreceptorer i parietalcellerna i magslemhinnan. Ämnet minskar också avsevärt den stimulerade och basala produktionen av saltsyra, framkallad av matbelastningar, irritation av pressoreceptorer, exponering för biogena stimulantia och hormoner (till exempel histamin, gastrin eller pentagastrin). När du använder medlet

Ranitidin observerade en märkbar minskning av mängden saltsyra och den totala volymen magsaft, en ökning av pH-nivån i magmiljön, vilket orsakar en minskning av aktiviteten och effekten av pepsinenzymet. Vid följsamhet terapeutiska doser ordinerats av en läkare, gör medicinen det inte direkt inflytande på koncentrationen av prolaktin. Läkemedlet har en hämmande effekt på mikrosomala oxygenaser.

Att äta påverkar inte absorptionshastigheten av ranitidinhydroklorid från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är cirka 50 %. Förmågan att bygga föreningar med blodserumproteiner är inte mer än 15%. Maximal koncentration i plasma uppnås i genomsnitt 2,5-3 timmar efter oral administrering. Varaktighet terapeutisk verkanär 12 timmar.

Det genomgår primär metabolism i levern. Halveringstiden är från 3 till 9 timmar. Utsöndring sker främst med urin (70%, varav 35% oförändrad) och avföring (30%).

Ämnet kan passera igenom placentabarriär och utsöndras i bröstmjölk.

Indikationer för användning

Vad hjälper? Indikationer för utnämningen av Ranitidin är följande sjukdomar:

1. Zollinger-Ellisons syndrom.
2. Erosiv esofagit.
3. stress och postoperativa sårövre mag-tarmkanalen - i syfte att behandla och förebygga.
4. Duodenalsår och orsakade av NSAID - i syfte att behandla och förebygga.
5. Aspiration av magsaft kirurgiska ingrepp under allmän anestesi(Mendelssohns syndrom) - i förebyggande syfte.
6. Blödning från övre mag-tarmkanalen - för att förhindra återfall.

Kontraindikationer

Absolut:

• Barns ålder upp till 12 år;
• Perioden för graviditet och amning;
• Enskild överkänslighet till komponenterna i Ranitidin.

Relativ:

• Levercirros med en historia av portosystemisk encefalopati;
• lever- och/eller njursvikt;
• Akut porfyri, inklusive historia.

Utnämning under graviditet och amning

Det finns inga kontrollerade och adekvata studier som bevisar säkerheten med att använda Ranitidin under graviditet, vilket inte tillåter förskrivning av det till denna kategori av patienter. Amning stoppas under behandlingsperioden för säkerheten för barnets hälsa.

Dosering och appliceringssätt

Som anges i bruksanvisningen tas Ranitidine oavsett måltid, utan att tugga, med en liten mängd vätska. Tilldela endast vuxna och barn över 12 år.

Genomsnittliga doser:

1. Förebyggande av återkommande blödningar. 150 mg 2 gånger/dag.
2. Postoperativa och "stress" sår. Tilldela 150 mg 2 gånger/dag i 4-8 veckor.
3. Sår i samband med att ta NSAID. Tilldela 150 mg 2 gånger/dag eller 300 mg på natten i 8-12 veckor. Förebyggande av bildning av sår när du tar NSAID - 150 mg 2 gånger / dag.
4. Magsår i magen och tolvfingertarmen. För behandling av exacerbationer ordineras 150 mg 2 gånger / dag (morgon och kväll) eller 300 mg på natten. Om nödvändigt - 300 mg 2 gånger / dag. Behandlingsförloppet är 4-8 veckor. För att förebygga exacerbationer föreskrivs 150 mg på natten, för rökande patienter - 300 mg på natten.
5. Zollinger-Ellisons syndrom. Initialdosen är 150 mg 3 gånger/dag, om nödvändigt kan dosen ökas.
6. Erosiv refluxesofagit. Tilldela 150 mg 2 gånger/dag eller 300 mg på natten. Vid behov kan dosen ökas till 150 mg 4 gånger/dag. Behandlingsförloppet är 8-12 veckor. lång förebyggande terapi- 150 mg 2 gånger/dag.
7. Förebyggande av utvecklingen av Mendelssohns syndrom. Tilldela en dos på 150 mg 2 timmar före anestesi, och helst 150 mg kvällen innan.

Vid samtidig leverdysfunktion kan en dosreduktion behövas.

För patienter med njurinsufficiens med CC mindre än 50 ml/min är den rekommenderade dosen 150 mg/dag.

Sidoeffekt

Biverkningar när du tar Ranitidin förekommer sällan. Dessa kan vara händelser i samband med kardiovaskulära och nervsystemet, matsmältningskanalen.

Biverkningar associerade med det kardiovaskulära systemet:

• bradykardi;
• sänka blodtrycket;
• atrioventrikulär blockad, huvudsakligen med parenteral administrering;
• arytmier.

Biverkningar associerade med nervsystemet:

• yrsel,
• huvudvärk,
• Trötthet,
• dåsighet,
• ljud i öronen,
• minskad visuell klarhet.

Hos svårt sjuka patienter är förvirring, hallucinationer möjliga.

Biverkningar associerade med mag-tarmkanalen:

• illamående,
• kräkas,
• förstoppning,
• diarre,
• buksmärtor.

Inte heller uteslutet allergiska reaktioner följande typ:

• nässelfeber,
• utslag,
• angioödem.

Möjliga förändringar i blodets sammansättning (trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos), hepatit, minskad potens eller libido, gynekomasti, muntorrhet, artralgi och myalgi, bronkospasm, håravfall.

Överdos

Överdossymtom: bradykardi, kramper, ventrikulära arytmier.

Symtomatisk terapi används som behandling. När kramper uppträder ordineras Diazepam. Vid ventrikulära arytmier och bradykardi är lidokain och atropin indikerade.

speciella instruktioner

Innan du börjar använda läkemedlet, läs de speciella instruktionerna:

1. Säkerheten och effekten av ranitidin hos barn under 12 år har inte fastställts.
2. Det finns bevis för att ranitidin kan orsaka akuta attacker porfyri.
3. Ranitidin, liksom alla H2-histaminblockerare, är oönskat att abrupt avbryta (rebound-syndrom).
4. Kan orsaka en falsk positiv reaktion på ett urinproteintest.
5. På långtidsbehandling försvagade patienter under stress, bakteriella lesioner i magen är möjliga, följt av spridning av infektion.
6. Behandling med ranitidin kan maskera symtomen förknippade med magkarcinom, så förekomsten av sårcancer måste uteslutas innan behandlingen påbörjas.
7. H2-histaminreceptorblockerare ska tas 2 timmar efter intag av itrakonazol eller ketokonazol för att undvika en signifikant minskning av deras absorption.
8. Kan öka.
9. H2-histaminreceptorblockerare kan motverka effekten av pentagastrin och histamin på magsäckens syrabildande funktion, så det rekommenderas inte att använda H2-histaminreceptorblockerare inom 24 timmar före testet.
10. Under behandlingen bör du undvika att äta mat, dryck och annat mediciner, vilket kan orsaka irritation av magslemhinnan.
11. H2-histaminreceptorblockerare kan undertrycka hudreaktionen på histamin, vilket leder till falskt positiva resultat(innan du utför diagnostiska hudtester för att upptäcka allergisk hudreaktion omedelbar typ, rekommenderas användningen av H2-histaminreceptorblockerare för att sluta).

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från potentiellt farliga arter aktiviteter som kräver ökad koncentration uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Interaktion med andra läkemedel

När du använder läkemedlet är det nödvändigt att ta hänsyn till interaktionen med andra läkemedel:

1. Rökning minskar effektiviteten av ranitidin.
2. Läkemedel som trycker ner benmärgen ökar risken för neutropeni.
3. Ökar koncentrationen av metoprolol i blodserumet (med 80 % respektive 50 %), medan halveringstiden för metoprolol ökar från 4,4 till 6,5 timmar.
4. På grund av ökningen av pH i maginnehållet, när du tar itrakonazol och ketokonazol, kan absorptionen minska.
5. Hämmar metabolismen i levern av fenazon, aminofenazon, diazepam, hexobarbital, propracolol, diazepam, lidokain, fenytoin, teofyllin, aminofyllin, indirekta antikoagulantia, glipizid, buformin, metronidazol, kalciumantagonister.
6. Med samtidig användning med antacida, sukralfat i höga doser, är det möjligt att bromsa absorptionen av ranitidin, så intervallet mellan att ta dessa läkemedel bör vara minst 2 timmar.

Tablett in filmskal innehåller 150/300 mg ranitidinhydroklorid . Hjälpämnen: kiseldioxid (kolloidal), MCC (typ 12), copovidon, Mg-stearat.

Filmskalskomponenter (vit Opadry AMB OY-B28920): soja lecitin, talk, xantangummi, titandioxid, .

Injektion(1 ml) innehåller 0,025 gram ranitidinhydroklorid .

Släpp blankett

Ranitidin finns i tablettform och i formen injektioner.

• Filmdragerade tabletter är förpackade i blister om 10 st. I en kartongförpackning kan det finnas 2, 3 eller 10 blister.
• Injektionslösning finns tillgänglig i ampuller om 2 ml.

farmakologisk effekt

Ranitidin Akos- ett läkemedel mot magsår, vars aktiva substans tillhör gruppen histamin H2-receptorantagonister. Verkningsprincipen är baserad på blockering av H2-receptorer i parietalceller belägna i magslemhinnan, samt på hämning av produktionen av saltsyra . Under påverkan av den aktiva substansen minskar volymen av total sekretion, vilket hämmar aktiviteten pepsin V .

Tack vare antisekretorisk effekt Ranitidin lyckas skapa gynnsamma förhållanden för helande ulcerösa lesioner i matsmältningskanalen (mage, tolvfingertarmen). Den aktiva substansen kan skyddsåtgärd genom att stärka reparativa processer, öka utsöndringen av speciella slemhinnor, förbättra mikrocirkulationen.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva substansen ranitidin absorberas snabbt från lumen. matsmältningskanalen. Mat påverkar inte absorptionsgraden. Biotillgängligheten når 50%. Inom 2-3 timmar efter oral administrering registreras en toppkoncentration. Det binder till plasmaproteiner med 15 %. Partiell metabolism sker i leversystemet med bildning av ranitidin S-oxid och desmetylranitidin .

Läkemedlet kännetecknas av effekten av "första passage" genom leversystemet. Leverns tillstånd påverkar graden och graden av eliminering. Efter att ha tagit per os är halveringstiden 2,5 timmar, och med en kreatininclearance på 20-30 ml / min ökar denna siffra till 8-9 timmar.

Ett mindre belopp dras från pall, utsöndras huvuddelen oförändrad genom njursystemet. Aktiv beståndsdel passerar dåligt blod-hjärnbarriären, men penetrerar väl moderkakan. Ranitidin utsöndras under amning.

Indikationer för användning av Ranitidin

Ranitidin tabletter - vad hjälper? Läkemedlets huvudsakliga användningsområde är gastroenterologi .

Ranitidin Akos- vad hjälper? Läkemedlet ordineras för behandlingen olika patologier matsmältningssystemet och kan även användas profylaktiskt.

Indikationer för användning av Ranitidin Akri

• symptomatisk ulcerösa lesioner matsmältningskanalen;
• (mage, tolvfingertarmen);
• Zollinger-Ellisons syndrom ;
• förebyggande av aspiration av magsaft under kirurgiska ingrepp med införandet av anestesi;
• förebyggande av utvecklingen av "stress" sår;
• refluxesofagit ;
• erosiv esofagit ;
• förebyggande av utvecklingen av ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen efter kirurgiska ingrepp;
• förebyggande av återfall från övre mag-tarmkanalen.

Indikationer för användning Ranitidina Sopharmaär lika.

Kontraindikationer

Med patologi utsöndringsfunktion njursystemet tabletter från magen ordineras med försiktighet.

Absoluta kontraindikationer:

• laktation;
• individuell överkänslighet;
• bär på en graviditet.

Ranitidin Akri inte tillämpligt i pediatrisk praktik(åldersgräns upp till 14 år).

Bieffekter

Hematopoetiska systemet:

• leukopeni (med långvarig terapi);

Det kardiovaskulära systemet:

• utveckling (sällan, främst med intravenös infusion).

Matsmältningskanalen:

• avföringsstörningar ( / );
• hepatit (sällan).

Biverkningar från sidan av det centrala nervsystemet:

• vertigo , ;
• snabb utmattning;
• luddighet visuell uppfattning;
• (sällan);
• förvirring (extremt sällsynt).

Endokrina systemet, metabolism:

• nivå upp ;
• nivå upp ;
• gynekomasti ;
• nedgång libido ;

Andra reaktioner:

• återkommande ;
• arteriell hypotoni ;
• bronkospasm ;
• artralgi ;
• håravfall;
• olika utslag på huden;
• muskelvärk.

Tabletter Ranitidin, bruksanvisning (metod och dosering)

Behandlingsregimen väljs individuellt. Tabletterna är designade för att tas per os.

Den dagliga dosen är 300-450 mg (eventuellt ökad till 600-900 mg vid behov), uppdelad på 2-3 doser. För att förhindra förvärring av sjukdomen i matsmältningskanalen ordineras läkemedlet vid sänggåendet i en dos på 150 mg. Behandlingens varaktighet bestäms av dynamiken i sjukdomsförloppet.

I njursystemets patologi ordineras läkemedlet två gånger om dagen i en dos av 75 mg. Bruksanvisning Ranitidine Akos är liknande. Din läkare kommer att tala om för dig hur länge du kan ta pillren (i genomsnitt är behandlingsförloppet utformat för 2-4 veckor).

Överdos

De viktigaste manifestationerna:

• hudutslag;
• förvirring;
• huvudvärk;
• yrsel;
• ökad sömnighet.

Första hjälpen är att ta enterosorbenter ( , , och andra), ringer en ambulans.

Samspel

Det finns en minskning av absorptionen av Ranitidin under behandlingen antacida . Hos äldre patienter finns en försämring av uppmärksamhet och minne under behandlingen antikolinerga läkemedel . Det antas att läkemedel som blockerar histamin H2-receptorer kan undertrycka den ulcerogena effekten av läkemedel från gruppen NSAID på magslemhinnan. Det finns en minskning av clearance under behandling med Ranitidin. I medicinsk praktik beskrev ett fall av blödning och hypoprotrombinemi hos en patient som tog warfarin .

Möjlig oönskad ökning av ranitidinabsorptionshastigheten vid samtidig behandling . Registrerade ärenden hypoglykemi vid receptionen .

Ranitidin hämmar absorptionen Och . Halveringstid och dess AUC-ökning under behandling med Ranitidin. Absorptionen av läkemedlet förändras med höga doser. (mer än 2 g).

Det finns en fördröjning i utsöndringen Prokainamid genom njursystemet, vilket leder till en ökning av koncentrationen av den aktiva substansen i blodet. Absorption Triazolam ökar, vilket är förknippat med en förändring av pH i magsaften. Risken för toxicitet ökar med behandlingen , vilket förklaras av en signifikant ökning av dess koncentration i blodet. Det finns en ökning av biotillgängligheten med samtidig behandling med Ranitidin.

I medicinsk litteratur det finns en beskrivning av utvecklingsfallet ventrikulär arytmi typ bigeminy hos en patient som behandlas med ranitidin och Kinidin . Under behandlingen ökad risk kardiotoxisk skada . Det är en ökning av nivån i blodet vid samtidig behandling med Ranitidin.

Försäljningsvillkor, recept på latin

Det släpps på apotek mot uppvisande av en receptblankett från en läkare.

Rep: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tablett 30 minuter före måltid 2 gånger om dagen.

Förvaringsförhållanden

Ranitidin tabletter förvaras i sin originalförpackning, med förbehåll för temperaturregim från 15 till 30 grader.

Bäst före datum

speciella instruktioner

När det uttrycks patologi i njursystemet medicinen ordineras med försiktighet. Innan du använder läkemedlet är det nödvändigt att utesluta onkologiska sjukdomar tarmar , matstrupe Och mage .

Långtidsterapi av försvagade patienter under stress kan provocera fram utvecklingen bakteriell sjukdom mage, såväl som den efterföljande spridningen av den inflammatoriska processen.

Med ett kraftigt uttag av läkemedlet ökar risken för återfall av magsår. Förebyggande terapi är effektivare med en kurs med läkemedlet i 45 dagar på hösten och våren, jämfört med ett konstant intag.

Hos patienter som lider av olika kränkningar rytm, snabbt intravenös administrering lösning kan orsaka bradykardi . Personer med porfyri i historien har Ranitidin ordinerats med försiktighet på grund av risken för att utveckla en akut attack.

Förvrängning av indikatorer är tillåten laboratorieforskning(enzymer i leversystemet, kreatinin, GGT). Tidsintervall mellan mottagningar antacida och Ranitidin bör vara minst 1-2 timmar på grund av risken för förändrad absorption aktiv substans. Kliniska studier som bekräftar läkemedlets säkerhet i pediatrisk praxis är begränsade.

Sidan innehåller bruksanvisningar Ranitidin. Den finns i olika doseringsformer läkemedel (tabletter 150 mg och 300 mg), och har också ett antal analoger. Denna kommentar har verifierats av experter. Lämna din feedback om användningen av Ranitidine, vilket kommer att hjälpa andra besökare på webbplatsen. Läkemedlet används för olika sjukdomar(mag- och duodenalsår, halsbränna, reflux). Verktyget har ett antal biverkningar och funktioner för interaktion med andra substanser. Doserna av läkemedlet skiljer sig åt för vuxna och barn. Det finns restriktioner för användningen av läkemedlet under graviditet och under amning. Behandling med Ranitidin kan endast förskrivas kvalificerad läkare. Behandlingstiden kan variera och beror på den specifika sjukdomen.

Instruktioner för användning och regim

Ranitidin tas med eller utan mat, utan att tugga, med en liten mängd vätska.

Magsår i magen och tolvfingertarmen. För behandling av exacerbationer ordineras 150 mg 2 gånger om dagen (morgon och kväll) eller 300 mg på natten. Om nödvändigt - 300 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 4-8 veckor. För att förebygga exacerbationer föreskrivs 150 mg på natten, för rökande patienter - 300 mg på natten.

Sår i samband med användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Tilldela 150 mg 2 gånger om dagen eller 300 mg på natten i 8-12 veckor. Förebyggande av bildning av sår när du tar NSAID - 150 mg 2 gånger om dagen.

Postoperativa och "stress" sår. Tilldela 150 mg 2 gånger om dagen i 4-8 veckor.

Erosiv refluxesofagit. Tilldela 150 mg 2 gånger om dagen eller 300 mg på natten. Vid behov kan dosen ökas till 150 mg 4 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 8-12 veckor. Långtidsförebyggande terapi - 150 mg 2 gånger om dagen.

Zollinger-Ellisons syndrom. Initialdosen är 150 mg 3 gånger om dagen, vid behov kan dosen ökas.

Förebyggande av återkommande blödningar. 150 mg 2 gånger om dagen.

Förebyggande av utvecklingen av Mendelssohns syndrom. Tilldela en dos på 150 mg 2 timmar före anestesi, och helst 150 mg kvällen innan.

Vid samtidig leverdysfunktion kan en dosreduktion behövas.

För patienter med njurinsufficiens med CC mindre än 50 ml/min är den rekommenderade dosen 150 mg per dag.

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter 150 mg och 300 mg.

Ranitidin- blockerare av histamin H2-receptorer. Minskar basal och stimulerad utsöndring av saltsyra orsakad av irritation av baroreceptorer, matbelastning, verkan av hormoner och biogena stimulantia (gastrin, histamin, pentagastrin). Ranitidin minskar volymen av magsaft och innehållet av saltsyra i den, ökar pH i innehållet i magen, vilket leder till en minskning av aktiviteten av pepsin. Efter oralt intag V terapeutiska doser påverkar inte prolaktinnivåerna. Hämmar mikrosomala enzymer.

Verkningstiden efter en engångsdos är upp till 12 timmar.

Farmakokinetik

Snabbt absorberad, matintag påverkar inte absorptionsgraden. Vid oral administrering är biotillgängligheten för ranitidin cirka 50 %. Plasmaproteinbindningen överstiger inte 15 %. Det metaboliseras lätt i levern för att bilda desmetylranitidin och ranitidin S-oxid. Det utsöndras huvudsakligen i urinen (60-70%, oförändrad - 35%), en liten mängd - med avföring. Penetrerar dåligt blod-hjärnbarriären. Penetrerar genom moderkakan. Utsöndras i bröstmjölk (koncentration i bröstmjölk hos kvinnor under amning är högre än i plasma).

Indikationer

• behandling och förebyggande av exacerbationer av magsår i magen och tolvfingertarmen;
• mag- och duodenalsår associerade med NSAID;
• refluxesofagit, erosiv esofagit;
• Zollinger-Ellisons syndrom;
• behandling och förebyggande av postoperativa, "stress" sår i den övre mag-tarmkanalen;
• förebyggande av återfall av blödning från den övre mag-tarmkanalen;
• förebyggande av aspiration av magsaft under operationer under allmän anestesi (Mendelssohns syndrom).

Kontraindikationer

• graviditet;
• laktation;
• barns ålder upp till 12 år;
• överkänslighet mot ranitidin eller andra komponenter i läkemedlet.

speciella instruktioner

Behandling med ranitidin kan maskera symtomen förknippade med magkarcinom, så förekomsten av sårcancer måste uteslutas innan behandlingen påbörjas.

Ranitidin, liksom alla H2-histaminblockerare, är oönskat att abrupt avbryta (rebound-syndrom).

Med långvarig behandling av försvagade patienter under stress är bakteriella lesioner i magen möjliga, följt av spridning av infektion.

Det finns bevis för att ranitidin kan orsaka akuta anfall av porfyri.

H2-histaminreceptorblockerare ska tas 2 timmar efter intag av itrakonazol eller ketokonazol för att undvika en signifikant minskning av deras absorption.

Kan orsaka en falsk positiv reaktion på ett urinproteintest.

H2-histaminreceptorblockerare kan motverka effekten av pentagastrin och histamin på magsäckens syrabildande funktion, så det rekommenderas inte att använda H2-histaminreceptorblockerare inom 24 timmar före testet.

H2-histaminreceptorblockerare kan undertrycka hudreaktionen på histamin, vilket leder till falskt positiva resultat (före diagnostik hudtester för att upptäcka en allergisk hudreaktion av en omedelbar typ, rekommenderas användningen av H2-histaminreceptorblockerare att avbrytas).

Under behandlingen bör du undvika att äta mat, dryck och andra läkemedel som kan orsaka irritation av magslemhinnan.

Inflytande på förmågan att framföra fordon och kontrollmekanismer

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastigheten på psykomotoriska reaktioner.

Sidoeffekt

• illamående, kräkningar;
• torr mun;
• förstoppning;
• diarre;
• buksmärtor;
• akut pankreatit;
• leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos, pancytopeni;
• sänka blodtrycket;
• bradykardi;
• arytmi;
• atrioventrikulärt block;
• ökad trötthet;
• dåsighet;
• huvudvärk;
• yrsel;
• förvirring;
• ljud i öronen;
• irritabilitet;
• hallucinationer (främst hos äldre patienter och svårt sjuka patienter);
• suddig syn;
• artralgi;
• muskelvärk;
• hyperprolaktinemi;
• gynekomasti;
• amenorré;
• minskad libido;
• impotens;
• nässelfeber;
• hudutslag;
• angioödem;
• anafylaktisk chock;
• bronkospasm;
• alopeci.

farmakologisk interaktion

Rökning minskar effektiviteten av ranitidin.

Ökar koncentrationen av metoprolol i blodserumet (med 80 % respektive 50 %), medan halveringstiden för metoprolol ökar från 4,4 till 6,5 timmar.

På grund av ökningen av pH i maginnehållet, när du tar itrakonazol och ketokonazol, kan absorptionen minska.

Hämmar metabolismen i levern av fenazon, aminofenazon, diazepam, hexobarbital, propracolol, diazepam, lidokain, fenytoin, teofyllin, aminofyllin, indirekta antikoagulantia, glipizid, buformin, metronidazol, kalciumantagonister.

Läkemedel som trycker ner benmärgen ökar risken för neutropeni.

Med samtidig användning med antacida, sukralfat i höga doser, är det möjligt att bromsa absorptionen av ranitidin, så intervallet mellan att ta dessa läkemedel bör vara minst 2 timmar.

Analoger läkemedel Ranitidin

Strukturella analoger för den aktiva substansen:

• Acidex;
• Atsilok;
• Hertocalm;
• Gistak;
• Zantac;
• Zantin;
• Zoran;
• Runiberl 150;
• Ranigast;
• Ranisan;
• Ranital;
• Ranitidin Sedico;
• Ranitidin Sopharma;
• Ranitidin Akos;
• Ranitidin Akri;
• Ranitidin-Lect;
• Ranitidin-Feein;
• ranitidinhydroklorid;
• ranitin;
• Rantak;
• Rangordnar;
• Ulkodin;
• Ulkosan;
• Ulran.

Använd till barn

Kontraindicerat för barn under 12 år.

Används under graviditet och amning

Ranitidin är kontraindicerat under graviditet och amning.