Hur interagerar klaritromycin och alkohol? Sammansättning, form av frisättning, farmakologisk verkan från ilid. Bruksanvisning Fromilid

Fromilid Uno är ett läkemedel som tillhör gruppen antibiotika i underklassen av semisyntetiska makrolider. Aktiv substans denna drog kallas klaritromycin.

Farmakodynamik

Klaritromycin är en semisyntetisk makrolid som innehåller 14 kolatomer. Klaritromycins egenskaper liknar egenskaperna hos eryromycin, av vilket det är ett derivat. Metoxigruppen i laktonringen ger dock den aktiva substansen motståndskraft mot syror och förbättrade antibakteriella egenskaper jämfört med föregångaren.

Således förstörs inte klaritromycin och förlorar inte sina egenskaper under inverkan av saltsyra i människans mage. Läkemedlets maximala aktivitet uppnås dock när det verkar i en alkalisk miljö. Dessa egenskaper läkemedel utgjorde grunden för behandling av gastrit och magsår (stadiet av förstörelse av det orsakande medlet för sjukdomen Helicobacter pylori).

Mekanismen för läkemedlets antibakteriella verkan är baserad på dess förmåga att hämma processen för proteinbiosyntes i cellväggar och bakteriell cytoplasma. Klaritromycin har både bakteriedödande (vid höga nivåer) och bakteriostatiska effekter på mikrobiella celler.

Patogena organismer som visar känslighet för klaritromycin: huvudtyperna av grampositiva och negativa bakterier, anaeroba och mykobakterier (med undantag för Mycobacterium tuberculosis).

Farmakokinetik

Fromilid Uno absorberas genom organens slemhinnor matsmältningssystemet. Systemiskt blodflöde når 55% av läkemedlet. Matintag har praktiskt taget ingen effekt på läkemedlets biotillgänglighet. Mer än 90 % av klaritromycin är bundet till plasmaproteiner.

Metabolism av cirka 20 % av den aktiva substansen sker i levern genom en hydroxyleringsreaktion som involverar cytokromer. Slutprodukt metabolism - 14-hydroxi-klaritromycin uppvisar den största bakteriedödande aktiviteten mot Haemophilus influenzae.

Redan efter 2,2-3 timmar. efter att ha tagit den första tabletten uppnås den högsta koncentrationen av klaritromycin i blodet.

Från blodet passerar det lätt in i epitel och bindemedel (blod, subkutant fett etc.) vävnader, där dess koncentration ökar upp till 8-10 gånger jämfört med plasma.

Halveringstiden för läkemedlet från kroppen är 3-7 timmar, vilket beror på doseringen och patientens hälsotillstånd. Genom njurarna utsöndras 20-30% oförändrat, resten metaboliseras.

Indikationer

Indikationer för användning av Fromelid Uno är ett antal infektionssjukdomar orsakade av bakterier som är känsliga för klaritromycin:

• Infektionssjukdomar i andningsorganen (faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, bronkit och lunginflammation (inklusive atypisk)).
• Otit.
• Infektionssjukdomar i mjuka vävnader och hud, som provoceras av bakterier som är känsliga för klaritromycin.
• Mykobakterios (med undantag för tuberkulos).
• Komplex terapi av infektiös gastrit och sår i magen eller tarmen (förstörelse av Helicobacter pylori).
• Förebyggande terapi vid AIDS.

Släpp blankett

• Belagda tabletter (innehåller 250 mg eller 500 mg aktiv ingrediens)
• Granulat för suspensionsberedning

För att förbereda lösningen är det nödvändigt att använda varmt kokt eller filtrerat vatten i en mängd av exakt 42 ml. Volymen av den beredda suspensionen ska tydligt nå linjen markerad på injektionsflaskan.

Tabletter tas oralt, oavsett måltid, sköljs ner med rent vatten.

Dosering: vuxna och barn över 12 år (som väger minst 33 kg) - 1 tablett (innehållande 250 mg) på morgonen och kvällen. Mottagningsintervallet bör vara 12 timmar.

Vid behandling av allvarliga sjukdomar, särskilt akut bihåleinflammation, ökas dosen till 2 tab. 250 mg eller 1 tab. 500 mg 2 gånger om dagen.

Behandlingstiden är 7-14 dagar.

Suspensionen används till barn under 12 år och får inte överstiga en dos på 15 mg per kilogram kroppsvikt per dag (tabletter rekommenderas inte eftersom de är svåra att dosera). Den resulterande volymen av läkemedlet måste delas upp i 2 doser. Läkemedlet rekommenderas att dricka en liten mängd vatten.

Det är bekvämt att dosera suspensionen med hjälp av sprutan som finns i förpackningen och rymmer 5 ml, vilket motsvarar 125 mg klaritromycin. Det är tillåtet att använda läkemedlet i mer än sex månader vid behandling av sjukdomar framkallade av Mycobacterium avium-komplex. Iaktta försiktighet när du använder läkemedlet till patienter med njurinsufficiens: dosen bör halveras.

Bieffekter

Mag-tarmkanalen: diarré, kräkningar, illamående, smärta i buken, tillfällig missfärgning av tungan, stomatit, enterokolit, pankreatit, hepatit. Från sidan av levern, svår funktionella störningar, men de är vanligtvis reversibla. Vid felaktigt vald samtidighet drogterapi, allvarliga kränkningar i leverns arbete, upp till ett dödligt resultat, kan inträffa.

Nervsystemet: förvirring, huvudvärk, sömnlöshet, mardrömmar, yrsel, kramper, hallucinationer, psykoser, perifer och central yrsel, känselstörningar.

Förändringar i laboratorieparametrar: i riktning mot ökning sker en förändring i aktiviteten hos enzymer som är ansvariga för leverns funktion - alkaliskt fosfatas och transaminaser, blodkoagulering minskar, subkutan kapillärblödning är möjlig), en minskning av nivån av alla leukocyter i blodet (faktiskt leukocyter, neutrofiler och andra), nivån av ett antal indikatorer i urinen ökar också - kreatinin, bilirubin , urinsyra lätt hypoglykemi är möjlig.

Långtidsanvändning denna medicin kan provocera utvecklingen av superinfektion - stammar som är okänsliga för klaritromycin, samt olika former candidiasis associerad med dysbakterios.

Vid överdosering observeras standardsymtom, inklusive kräkningar, diarré, medvetslöshet, huvudvärk och smärta i buken. Symtomatisk behandling och akut magsköljning rekommenderas.

Interaktioner

Samtidig användning med antikoagulantia kan orsaka blodkoagulerbarhet, vilket resulterar i en ökad risk för inre blödningar.

Kontraindikationer

Det rekommenderas inte att använda Fromilid Uno tabletter eller använda med försiktighet under överinseende av en läkare i följande fall:

• Om du använder läkemedel för att behandla migränhuvudvärk som dihydroergotamin.
• Sjukdomar i lever och njurar
• Intolerans mot klaritromycin, azitromycin, erytromycin
• Arytmier och andra hjärtsjukdomar
• Fromilid Uno ska inte kombineras med alkohol.

Antibiotikum Fromilid Uno tillverkas i Slovenien och är registrerat i de flesta OSS-länder, säljs utan recept. Läkemedel som har en effekt identisk med Fromilid Uno, analoger: Aziklar, Klarbakt, Clarimaks, Klasan.

Video

Videon talar om hur man snabbt botar en förkylning, influensa eller SARS. Åsikten från en erfaren läkare.

Fromilid
Latinskt namn: Fromilid
Farmakologiska grupper: makrolider och azalider
A31 Infektioner på grund av andra mykobakterier. H60 Otitis externa H66 Purulent och ospecificerad otitis media. H67.0 Otitis media bakteriella sjukdomar klassificeras i andra nummer. H70 Mastoidit och relaterade tillstånd. J00-J06 Akuta luftvägsinfektioner i de övre luftvägarna. J01 Akut bihåleinflammation. J02 Akut halsinflammation. J03 Akut tonsillit [tonsillit]. J04 Akut laryngit och trakeit. J13 Lunginflammation på grund av Streptococcus pneumoniae. J14 Lunginflammation orsakad av Haemophilus influenzae [Afanasiev-Pfeiffer stav]. J15.9 Bakteriell lunginflammation, ospecificerad J18 Lunginflammation utan specifikation av orsaksmedlet. J20 Akut bronkit. J20-J22 Andra akuta luftvägsinfektioner i nedre luftvägarna. J31.2 Kronisk faryngit. J32 Kronisk bihåleinflammation. J40 Bronkit, inte specificerad som akut eller kronisk. J42 Kronisk bronkit, ospecificerad K25 Magsår. K26 sår tolvfingertarmen. L00-L08 Infektioner i hud och subkutan vävnad. L01 Impetigo. L02 Hudböld, furunkel och karbunkel. L03 Phlegmon. L08.9 Lokal infektion i hud och subkutan vävnad, ospecificerad L73.8.1 Follikulit. L98.8 Andra specificerade sjukdomar i hud och subkutan vävnad M60.0 Infektiös myosit. M65.0 Böld av senskidan. M65.1 Annan infektiös tendosynovit M71.0 Böld på bursa M71.1 Annan infektiös bursit T14.1 Öppet sår i kroppsregionen ospecificerat T79.3 Posttraumatisk sårinfektion, ej klassificerad någon annanstans
farmakologisk effekt

Aktiv ingrediens (INN) Clarithromycin (Clarithromycin)
Ansökan: Infektioner i de övre luftvägarna och ÖNH-organen (tonsillofaryngit, otitis media, akut bihåleinflammation), nedre luftvägsinfektioner (akut bronkit, förvärring av kronisk bronkit, bakteriell och SARS), hud och mjuka vävnader, mykobakteriell infektion (M.avium-komplex, M.cansasii, M.marinom, M.leprae), Magsår tolvfingertarmen och magen orsakade av Helicobacter pylori (kombinationsterapi).

Kontraindikationer:Överkänslighet (inklusive mot andra makrolider), allvarlig leversjukdom, porfyri, graviditet och amning.

Bieffekter: Illamående, kräkningar, förändring i smak, smärta i buken, diarré, pseudomembranös kolit, stomatit, glossit, yrsel, huvudvärk, ångest, rädsla, sömnlöshet, mardrömmar, ökade leverenzymer, kolestatisk gulsot, allergisk (urtikaria, Stevens syndrom - Johnson och andra) och anafylaktoida reaktioner.

Samspel:Ökar blodkoncentrationen av läkemedel som metaboliseras i levern med deltagande av enzymer från P450 cytokromkomplexet: warfarin och andra indirekta antikoagulantia, karbamazepin, teofyllin, astemizol, cisaprid, triazolam, midazolam, cisaprid, digoxin, ergotalkaloider, etc., minskar absorptionen av zidovudin.

Dosering och administrering: Inuti, utan att tugga, dricka en liten mängd vätska. Vuxna och barn över 12 år - 250 mg var 12:e timme; med bihåleinflammation, svåra infektioner, inkl. orsakad av H.influenzae - 500 mg var 12:e timme; den maximala dagliga dosen är 2 g. Barn under 12 år - 7,5 mg / kg kroppsvikt var 12:e timme; den maximala dagliga dosen är 500 mg. Behandlingsförloppet är 7–14 dagar. Hos patienter med njurinsufficiens (med Cl-kreatinin mindre än 30 ml/min eller serumkreatininkoncentration över 3,3 mg/100 ml) rekommenderas en engångsdos på 250 mg per dag (för svåra infektioner, 250 mg 2 gånger om dagen) .

Säkerhetsåtgärder: Det ordineras med försiktighet mot bakgrund av läkemedel som metaboliseras av levern (det rekommenderas att mäta deras koncentration i blodet). Vid kombination med warfarin eller annat indirekta antikoagulantia det är nödvändigt att kontrollera protrombintiden. Med en historia av hjärtsjukdom rekommenderas inte samtidig administrering med terfenadin, cisaprid, astemizol.

• Fromilid (Fromilid)

Atgam
Latinskt namn: Atgam
Farmakologiska grupper: Immunoglobuliner. Immunsuppressiva medel
Sammansättning och form av frisättning:
i ampuller om 5 ml; i en kartongförpackning 5 ampuller.

Dosering och administrering: I / i, njurtransplanterade: vuxna - 10-30 mg / kg / dag, barn - 5-25 mg / kg / dag. Atgam används för att fördröja den första attacken av avstötning och under den första attacken av avstötning. De flesta patienter med akut avstötning Atgam ordinerades för första gången sedan transplantationen.
Används vanligtvis i kombination med azatioprin och kortikosteroider, som oftast används för att undertrycka immunsvar. Vid upprepade utnämningar av läkemedlet Atgam bör man vara särskilt försiktig och noggrant undersöka patienten i förhållande till symptomen på allergiska reaktioner. Fördröjd transplantatavstötning: konstant dos på 15 mg/kg/dag i 14 dagar, sedan varannan dag i 14 dagar, totalt 21 doser under 28 dagar. Administrera den första dosen tidigast 24 timmar före eller senast 24 timmar efter transplantationen. Behandling av avstötning: Administrering av den första dosen kan skjutas upp till diagnosen av den första avstötningsepisoden. Den rekommenderade dosen är 10–15 mg/kg/dag i 14 dagar. Dessutom kan läkemedlet administreras varannan dag tills det nås total doser lika med 21.
Aplastisk anemi: den rekommenderade dosen är 10–20 mg/kg/dag i 8–14 dagar. Dessutom kan läkemedlet administreras varannan dag i 14 dagar tills ett totalt antal doser på 21 uppnås. Eftersom trombocytopeni kan vara associerad med administrering av Atgam, kan patienter som får detta läkemedel mot aplastisk anemi behöva en blodplättstransfusion.
Beredning av lösning.
Parenterala preparat bör inspekteras med avseende på partiklar och missfärgning. Men eftersom Atgam är ett gammaglobulinpreparat kan det vara klart eller lätt opaliserande, färglöst eller något rosa eller brunaktigt och kan bilda lätta granulära eller flagnande partiklar under lagring. Injektionsflaskan med Atgam (utspädd eller outspädd) ska inte skakas eftersom skumbildning och/eller proteindenaturering kan uppstå.
För IV-infusion ska den totala dagliga dosen av Atgam läggas till det sterila spädningsmedlet (se Kompatibilitet och stabilitet), och undvik kontakt mellan outspädd Atgam och utomhusluft. Koncentrationen bör inte överstiga 4 mg/ml. Blanda lösningen genom att försiktigt skaka eller snurra flaskan.
Introduktion.
Det utspädda Atgam ska värmas till rumstemperatur före infusion. Det lämpligaste injektionsstället för Atgam är en arteriovenös anastomos eller bypass eller en central ven med högt flöde. Införandet utförs genom infusionssystem genom ett filter med en pordiameter på 0,2 till 1 mikron. Ett filter i infusionsslangen ska användas i alla fall av administrering av Atgam för att förhindra införandet av olösliga partiklar som kan bildas under förvaring. Införande i en ven med högt blodflöde minimerar risken för att utveckla flebit och trombos. Varaktigheten av läkemedlets dos bör vara minst 4 timmar Under administreringen av läkemedlet nära patientens säng bör du alltid ha nödvändig återupplivningsutrustning. Övervaka patienten ständigt för eventuella allergiska reaktioner under infusionen.
Kompatibilitet och stabilitet.
En lösning av Atgam med en koncentration på upp till 4 mg/ml behåller fysisk och kemisk stabilitet i upp till 24 timmar vid användning av följande spädningsmedel: 0,9 % natriumkloridlösning för injektion; injektionsvätska, lösning innehållande 5 % dextros och 0,225 % natriumklorid; injektionsvätska, lösning innehållande 5 % dextros och 0,45 % natriumklorid. Tillsats av Atgam till Dextrose Injection rekommenderas inte eftersom låga saltkoncentrationer kan orsaka utfällning. Infusionslösningar med en uttalad sur reaktion i omgivningen kan också leda till fysisk instabilitet efter en tid. Om läkemedelslösningen är beredd i förväg, rekommenderas det att förvara den i kylskåpet. Även när den förvaras i kylskåp bör den totala förvaringstiden för lösningen inte överstiga 24 timmar (inklusive infusionstid).

• Atgam (Atgam)

Aminoplasmal Hepa
Latinskt namn: Aminoplasmal Hepa
Farmakologiska grupper:
Nosologisk klassificering (ICD-10): E46 Protein-energi undernäring, ospecificerad K72 Leversvikt, inte klassificerad någon annanstans (inklusive leverkoma)
Sammansättning och form av frisättning: 1000 ml lösning för infusion med ett energivärde på 400 kcal och en osmolaritet på 875 mOsm innehåller isoleucin 8,8 g, leucin 13,6 g, lysinacetat 7,51 g, metionin 1,2 g, fenylalanin 1,6 g, 4,6 g, 5,6 g, 5,1 g, 5 g, arginin 8,8 g, histidin 4,7 g, glycin 6,3 g, alanin 8,3 g, prolin 7,1 g, asparaginsyra 2,5 g, asparagin 0,48 g, acetylcystein 0,59 g, glutaminsyra 5,7 g, ornitin 3 g klorid, 1,3 g klorid. , tyrosin 0,7 g, acetatjoner 51 mmol, kloridjoner 10 mmol (totalt aminosyrainnehåll - 100 g/l, totalt kväveinnehåll - 15,3 g/l); i flaskor om 500 och 1000 ml, i en låda med 10 respektive 6 flaskor.

Farmakologisk effekt:. Normaliserar elektrolytbalansen (natrium, klor, acetatjon), stimulerar syntesen av proteiner på substratet (L-aminosyrorna som finns i Aminoplasmal Hepa-10% absorberas lätt).

Indikationer: Normalisering av aminosyrabalansrubbningar som uppstår vid akuta och kroniska sjukdomar lever: leversvikt (inklusive åtföljd av encefalopati), leverkoma.

Kontraindikationer: Brott mot aminosyrametabolism av extrahepatisk etiologi, acidos, hyperhydrering, hypokalemi.

På grund av det faktum att säkerheten vid användning av Aminoplasmal Hepa-10% under graviditet och amning inte har studerats, bör läkemedlet inte användas under graviditet, särskilt under första trimestern, förutom i situationer där den potentiella fördelen för mamma överstiger möjlig risk för fostret.

Bieffekter: Med förbehåll för de rekommenderade doseringarna och försiktighetsåtgärderna, samt med hänsyn till de kontraindikationer som anges ovan, förväntas inte förekomsten av biverkningar.

Samspel: Det rekommenderas inte att införa några andra läkemedel i lösningen av Aminoplasmal Hepa-10%, det är att föredra att inkludera dem i standardlösningar av kolhydrater och elektrolyter. Men i de fall där användningen av en blandning av läkemedel med Aminoplasmal Hepa-10% är nödvändig, rekommenderas det att kontrollera dem för kompatibilitet innan användning.

Överdos:Symtom: illamående, frossa, kräkningar.
Behandling: symptomatisk med obligatoriskt avbrytande av administrering (tillfälligt).

Dosering och administrering: In/in, infusion. Den genomsnittliga dygnsdosen är 7–10 ml/kg, maxdosen är 15 ml/kg. Följande administreringshastighet rekommenderas: de första 2 timmarna - 50 droppar / min, de följande 2 timmarna - 25 droppar / min, från och med den 5:e timmen - 15 droppar / min.

Säkerhetsåtgärder: Regelbunden övervakning av vattenbalansindikatorer, elektrolytkoncentrationer samt urea och kreatinin i blodplasma är nödvändig (patienter med njursvikt

• Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)

Cernevit
Latinskt namn: Cernevit
Farmakologiska grupper: Vitaminer och vitaminliknande produkter
Nosologisk klassificering (ICD-10): E56.9 Vitaminbrist, ospecificerad
Förening. Varje injektionsflaska (5 ml) innehåller:
Aktiva ingredienser:
Retinol (Vitamin A) som Retinol Palmitate 3500 IE
Kolekalciferol (vitamin D3) 220 IE
Alpha Tocopherol (Vitamin E) 11200 IE
(motsvarande mängden DL alfa-tokoferol) 10.200 mg
Askorbinsyra (vitamin C) 125 mg
Tiamin (vitamin B1) 3,510 mg
i form av kokarboxylastetrahydrat 5.800 mg
Riboflavin (vitamin B2) 4,140 mg
i form av riboflavinnatriumfosfatdihydrat 5,670 mg
Pyridoxin (vitamin B6) 4,530 mg
i form av pyridoxinhydroklorid 5.500 mg
Cyanokobalamin (vitamin B12) 0,006 mg
Folsyra (vitamin B9) 0,414 mg
Pantotensyra (Vitamin B5) 17,250 mg
i form av dexpanthenol 16,150 mg
Biotin (vitamin B8) 0,069 mg
Nikotinamid (Vitamin PP) 46 mg
Inaktiva Ingredienser:
Glycin, glykokolsyra, soja lecitin natriumhydroxid, saltsyra.
Karakteristisk. Cernevit är en balanserad blandning av vattenlösliga och fettlösliga vitaminer, vilket ger en fullständig försörjning av kroppen med vitaminer under parenteral näring hos vuxna och barn över 11 år.
Indikationer för användning. Förebyggande av hypovitaminos. Tillstånd åtföljda av ett ökat behov av vitaminer (inklusive parenteral näring).
Kontraindikationer. Användningen av Cernevit är kontraindicerad:
- vid överkänslighet mot någon komponent i läkemedlet, särskilt vitamin B1;
- hos nyfödda, barn under de första levnadsåren, såväl som hos barn under 11 år;
- när du använder Levodopa-läkemedel (se "Interaktioner med andra läkemedel").
Säkerhetsåtgärder. Vid intravenös bolusadministrering har det förekommit sällsynta fall av en måttlig ökning av ALAT (SHPT) hos patienter med aktiv enterokolit; efter avslutad användning av Cernevit återgår förhöjda nivåer av transaminaser snabbt till normala värden. Det rekommenderas att kontrollera nivåerna av transaminaser hos patienter i denna grupp.
På grund av närvaron av glykokolsyra som en hjälpingrediens, med upprepad och långvarig administrering av läkemedlet hos patienter med gulsot eller svår kolestas (förändringar i laboratorieleverfunktionstester), bör leverfunktionen övervakas noggrant.
På grund av närvaron folsyra i Cernevit bör man vara försiktig när gemensam ansökan med antiepileptika som innehåller fenobarbital, fenytoin eller primidon: nödvändigt klinisk observation och, om möjligt, kontroll av plasmanivåer, korrigering av doseringsregimen för det antiepileptika under och efter upphörande av folsyra.
Brist på ett eller flera vitaminer bör korrigeras med speciella preparat.
Cernevit innehåller inte vitamin K, som kan tas separat vid behov.
Bör kontrolleras kompatibilitet vid beredning med andra lösningar för infusion, särskilt om Cernevit tillsätts till binära parenterala blandningar som innehåller glukos, elektrolyter och aminosyralösningar eller till blandningar som innehåller glukos, elektrolyter, aminosyralösningar och lipider.
Applicering under graviditet. Cernevit kan förskrivas under graviditet, förutsatt strikt iakttagande dosregim för att undvika överdosering.
Du bör rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel.
Använd under amning. Användning av Cernevit för ammande kvinnor rekommenderas inte, eftersom det är möjligt att utveckla en överdos av vitamin A hos nyfödda.
Du bör rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel.
Påverkan på förmågan att köra bil eller andra mekanismer. Påverkar inte.
Appliceringsmetod och doseringsschema Cernevit, pulver till lösning för intravenös administrering ska endast användas av vuxna eller barn över 11 år.
Dosering. Den rekommenderade dosen är 5 ml per dag (1 injektionsflaska).
appliceringsmetod. Endast för intravenös administrering.
Få metod. Använd en spruta, injicera 5 ml vatten för injektion, 5 % glukoslösning eller 0,9 % natriumkloridlösning i injektionsflaskan. Rör försiktigt tills pulvret är fullständigt upplöst. Den resulterande lösningen har en gul-orange färg.
Gå in/in genom injektion eller infusion i en lösning av 5 % glukos eller 0,9 % natriumkloridlösning.
Cernevit kan läggas till näringsblandningar innehållande kolhydrater, lipider, aminosyror och elektrolyter, förutsatt att kompatibilitet och stabilitet har bekräftats tidigare för varje typ av foderformel som används.
Användningsfrekvens och behandlingslängd. Användningen av läkemedlet kan fortsätta under hela perioden med parenteral näring.
Det är nödvändigt att följa den doseringsregim som läkaren ordinerat.
Bieffekter. Liksom vid användning av andra läkemedel, vid användning av Cernevit, pulver för beredning av en lösning för intravenös administrering, kan biverkningar uppstå. I sällsynta fall Hos vissa patienter kan en ökning av ALAT-nivåer (SHPT) inträffa vid intravenös bolusadministrering (se "Försiktighetsåtgärder"). Eftersom läkemedlet innehåller vitamin B1 kan anafylaktiska reaktioner utvecklas hos patienter med allergier av fördröjd typ (se "Kontraindikationer").
Vid upptäckt av ev negativa reaktioner inte anges ovan, bör du konsultera en läkare.
Överdos. Symtom: tecken på en överdos av Cernevit kan uttryckas av symtom på en överdos av vitamin A:
Kliniska manifestationer av en överdos av vitamin A över 150 000 IE: Gastrointestinala störningar, huvudvärk, öka intrakraniellt tryck, papillödem, mentala störningar, excitabilitet eller till och med konvulsioner, fördröjning av generaliserad desquamation av epitelet.
Kliniska manifestationer kronisk vitamin Ett rus:ökat intrakraniellt tryck, känsliga eller smärtsamma subkutana utbuktningar på fingrarna i de övre och nedre extremiteterna.
Behandling: sluta använda Cernevit, minska användningen av kalcium, öka diuresen och genomföra adekvat rehydrering av kroppen.
Det fanns inga "abstinenssymtom" efter utsättning av läkemedlet.
Interaktion med andra läkemedel. På grund av närvaron av pyridoxin i preparatet är kombinerad användning med levodopapreparat kontraindicerat.
På grund av närvaron av folsyra i preparatet bör försiktighet iakttas när det används tillsammans med antiepileptika som innehåller fenobarbital, fenytoin eller primidon.
Berätta för din läkare eller apotekspersonal om alla läkemedel som du har tagit tidigare.
Släpp blankett. Flaskor på 5 ml.
Kartonger med 1, 10 eller 20 flaskor och instruktioner för medicinskt bruk.
Förvaringsförhållanden. Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.
Förvaras i originalförpackning och sekundärförpackning, skyddad från ljus.
Efter beredning är lösningens fysikalisk-kemiska egenskaper stabila i 24 timmar vid 25 °C.
Ur mikrobiologisk synvinkel bör läkemedlet användas omedelbart efter mottagandet.
Om läkemedlet inte används omedelbart, ligger ansvaret på användaren, eftersom, förutsatt att lösningen erhålls under kontrollerade och aseptiska förhållanden, bör tidsintervallet före användning inte överstiga 24 timmar vid en temperatur på 2 till 8 ° C.
Villkor för expediering från apotek. På recept.

• Cernevit (Cernevit)

Vertigochel
Latinskt namn: Vertigoheel®
Farmakologiska grupper: homeopatiska medel
Nosologisk klassificering (ICD-10): H81.0 Menières sjukdom H81.9 Överträdelse vestibulär funktion ospecificerad. R42 Yrsel och nedsatt stabilitet. T75.3 Åksjuka
Sammansättning och form av frisättning:
i droppflaskor på 30 ml; i en kartongförpackning 1 flaska.

i polypropenfodral, 50 stycken; i en förpackning av kartong 1 pennfodral.

Farmakologisk effekt:psykotropisk. Stimulerar metaboliska processer i centrala nervsystemet.

Indikationer: Yrsel av olika ursprung, inkl. i samband med åksjuka i transporter.

Kontraindikationer: Inte identifierad.

Bieffekter: Inte identifierad.

Samspel: Kompatibel med alkohol.

Dosering och administrering:inuti, 10 droppar eller 3 tabletter. (håll under tungan tills det är helt resorberat) 3 gånger om dagen; med attacker av yrsel och illamående - 10 droppar eller 3 tabletter. var 15:e minut (högst 2 timmar).

• Vertigoheel®

Aminoplasmal E
Latinskt namn: Aminoplasmal E
Farmakologiska grupper: Proteiner och aminosyror. Medel för enteral och parenteral näring
Nosologisk klassificering (ICD-10): A09 Diarré och gastroenterit av misstänkt infektiöst ursprung (dysenteri, bakteriell diarré). E20 Hypoparatyreos. E46 Protein-energi undernäring, ospecificerad E61 Otillräckliga andra batterier. E61.7 Otillräckliga batterier. I61 Intracerebral blödning. I63 Cerebral infarkt. K31.1 Hypertrofisk pylorusstenos hos vuxna. K31.2 Timglasstriktur och gastrisk stenos. K59.1 Funktionell diarré. K65 Peritonit. M86 Osteomyelit. R11 Illamående och kräkningar. R40.2 Koma, ospecificerat R50 Feber av okänt ursprung. R64 Cachexi. S06 Intrakraniellt trauma. T08-T14 Skada på ospecificerad del av bålen, lem eller kroppsregion. T20-T32 Termisk och kemiska brännskador. T36-T50 Förgiftning från droger, läkemedel och biologiska ämnen. T51-T65 Giftig verkanämnen, främst för icke-medicinska ändamål. Z100 KLASS XXII Kirurgisk praktik
Sammansättning och form av frisättning: 1000 ml 10% lösning för infusion med ett energivärde på 400 kcal innehåller isoleucin 5,1 g, leucin 8,9 g, lysinhydroklorid 7 g, metionin 3,8 g, fenylalanin 5,1 g, treonin 4,1 g, 48 g valin, 48 g valin. , arginin 9,2 g, histidin 5,2 g, glycin 7,9 g, alanin 13,7 g, prolin 8,9 g, asparaginsyra 1,3 g, asparaginmonohydrat 3,72 g, acetylcystein 0,68 g, glutaminsyra 4,6 g, sernitin-hydroklorid 4,6 g, eller 3. 2,4 g, tyrosin 0,3 g, acetyltyrosin 1,23 g, natriumacetattrihydrat 3,95 g, kaliumacetat 2,45 g, magnesiumacetattetrahydrat 0,56 g, natriumdihydrofosfatdihydrat 1,4 g, äppelsyra 1,01 g; i flaskor om 500 ml, i en låda med 10 st.

Farmakologisk effekt:Fyller på brist på aminosyror och elektrolyter. De 20 aminosyrorna som ingår i kompositionen (i form av vänsterhänta isomerer) absorberas väl och ger proteinsyntes som substrat. Normaliserar elektrolytbalansen. Lösningens värmevärde är 400 kcal/l (1675 kJ/l), osmolariteten är 1030 mOsm/l.

Indikationer: Förebyggande och behandling av proteinbrist på grund av allvarlig förlust och/eller ökat behov av proteiner: pre- och postoperativ period(i fall då normalt födointag är omöjligt eller oönskat), skador (måttliga och svåra), brännskador, skador på matstrupen eller magsäcken med frätande ämnen, stenos i olika delar av mag-tarmkanalen, diffus peritonit, osteomyelit, hypoparatyreos, malabsorptionssyndrom , inflammatoriska sjukdomar i mag-tarmkanalen, långvarig diarré, kräkningar, anorexi, kakexi onkologiska sjukdomar, långvariga febertillstånd, förgiftning, stroke, koma, nefros, amyloidos.

Kontraindikationer: Allvarliga cirkulationsrubbningar med ett hot mot livet (till exempel med chock), aminosyrametabolismstörningar, allvarlig leverdysfunktion, överhydrering, njursvikt med ökade priser kvarvarande kväve, acidos, hyperkalemi, hyponatremi.

Använd under graviditet och amning: På grund av det faktum att säkerheten vid användning av Aminoplasmal 10% E under graviditet och amning inte har studerats, bör läkemedlet inte användas under graviditet, särskilt under första trimestern, förutom i situationer där den potentiella nyttan för modern uppväger möjlig risk för fostret.

Bieffekter: För snabb administrering av läkemedlet kan leda till sådana fenomen som frossa, illamående, kräkningar. I sådana fall ska administreringen av läkemedlet avbrytas och återupptas senare med en långsammare infusionshastighet.

Samspel: Det rekommenderas inte att införa några andra läkemedel i Aminoplasmal 10% E-lösning, det är att föredra att inkludera dem i standardlösningar av kolhydrater och elektrolyter. Men i de fall där användningen av en blandning av läkemedel med Aminoplasmal 10% E är nödvändig, rekommenderas det att kontrollera dem för kompatibilitet innan användning.

Överdos:Symtom:ökande njursvikt.
Behandling: symptomatisk med en obligatorisk minskning av infusionshastigheten eller dess avbrytande.

Dosering och administrering: I/i dropp. Infusionshastighet - upp till 1 ml / kg / h. Dosen ställs in individuellt (beroende på patientens tillstånd), som regel: 10% (5%) lösning - upp till 20 (40) ml / kg / dag; för förebyggande och behandling av mindre proteinbrist - 8-16 (16-32) ml / kg / dag, för att tillgodose kroppens behov av proteiner under graviditet och efter operation - 16-20 (32-40) ml / kg / dag .

Säkerhetsåtgärder: Vid långvarig användning rekommenderas att kontrollera vattenbalansen och koncentrationen av elektrolyter i blodserumet.

speciella instruktioner: För att säkerställa en mer fullständig assimilering av aminosyror bör införandet av kalorifria icke-proteinlösningar (lösningar av kolhydrater, fettemulsioner) utföras samtidigt med införandet av Aminoplasmal 10% E; förhållandet mellan icke-proteinkalorier och kvävetillförsel bör vara 100–200 kcal/g azo

• Aminoplasmal E (Aminoplasmal E)

Aktiv ingrediens (INN) Biperiden (Biperiden)
Ansökan: Parkinsons syndrom, extrapyramidala störningar, dyskinesi, akinesi vid behandling av neuroleptika och andra läkemedel.

Kontraindikationer: Stängningsvinkelglaukom, megakolon, gastrointestinala obstruktion, takyarytmier, prostatahypertrofi, graviditet, amning(vid tidpunkten för behandlingen måste överges).

Bieffekter: Brott mot boende, muntorrhet, dyspeptiska störningar, takykardi, sänkt blodtryck, trötthet, yrsel, dåsighet, förvirring, minnesstörning, hallucinationer, drogberoende.

Samspel: Förstärker effekterna av antikolinergika, antihistaminer, antiparkinson och antikonvulsiva medel, försvagar - metoklopramid. Inkompatibel med alkohol. Kinidin ökar den antikolinerga effekten, levodopa - risken att utveckla dyskinesi.

Överdos:Symtom: uttalade antikolinerga effekter.
Behandling: symptomatisk. Kolinesterashämmare kan användas.

Dosering och administrering: Inuti, i / i eller i / m. Dosering och administreringsfrekvens väljs individuellt och beror på patientens indikationer och ålder.

Säkerhetsåtgärder: Var försiktig utse med åderförkalkning av cerebrala kärl (hög ålder), patienter med epilepsi (bör ta hänsyn till möjligheten att utveckla konvulsivt syndrom). Avbryt behandlingen gradvis (hög sannolikhet för utsättning). Patienter som tar läkemedlet bör avstå från eventuellt farliga arter aktiviteter som kräver snabba mentala och motoriska reaktioner.

• Biperiden (Biperiden) (-)

Aktiv ingrediens (INN) Bromocriptine (Bromocriptine)
Ansökan: Infertilitet och dysmenorré mot bakgrund av hyperproduktion av prolaktin, hyperprolaktinemi (inklusive på grund av användningen av psykotropa och antihypertensiva läkemedel), amning efter förlossningen (om nödvändigt, dess undertryckande), akromegali, godartade nodulära eller cystiska förändringar i bröstkörtlarna, parkinsonism.

Kontraindikationer:Överkänslighet, hypotoni, nyligen genomförd hjärtinfarkt, svåra arytmier, psykisk ohälsa.

Applikationsbegränsningar: Erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, graviditet (I trimester). Utse med försiktighet personer vars arbete kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet i beslutsfattandet.

Bieffekter: Illamående, kräkningar, förstoppning, sänkt blodtryck, blekning av fingrar och tår vid avkylning, huvudvärk, svullnad av slemhinnor. Sällan - ortostatisk hypotoni, kollaps.

Samspel: Inkompatibel med MAO-hämmare och alkohol. Minskar effekten av neuroleptika, orala preventivmedel, minskar akinesi orsakad av reserpin.

Dosering och administrering: Inuti, under måltiderna. Tilldela 2,5 mg två gånger om dagen i 10-17 dagar.
I gynekologisk praxis med galaktorré-amenorrésyndrom som utvecklats efter förlossningen, ovariedysfunktion och infertilitet på grund av hyperprolaktinemi - 1,25 mg 2-3 gånger om dagen i 3-6 månader.
Vid Itsenko-Cushings sjukdom tas 7,5 mg / dag under de första dagarna, sedan reduceras dosen till 5-2,5 mg / dag. Efter 2–3 veckor går de över till en underhållsdos på 2,5 mg/dag, kursen är 6–8 månader.
Med akromegali ordineras 5–10 mg, med parkinsonism 30–40 mg / dag.

• Bromokriptin (-)

Aktiv ingrediens (INN) Seknidazol (Secnidazol)
Ansökan: Uretrit och vaginit på grund av Trichomonas; amebiasis i tarm och lever, giardiasis.

Kontraindikationer:Överkänslighet (inklusive mot andra imidazolderivat), patologiska förändringar blodformler (inklusive historia), organiska sjukdomar CNS (aktivt stadium), graviditet, amning.

Använd under graviditet och amning: Kontraindicerat under graviditet. Vid tidpunkten för behandling bör sluta amma.

Bieffekter: matsmältningsbesvär, illamående, buksmärtor, metallisk smak i munnen, glossit, stomatit, leukopeni, urtikaria; sällan - yrsel, försämrad koordination av rörelser, ataxi, parestesi, polyneuropati.

Samspel: Förstärker den antikoagulerande effekten av kumarin- och indandionderivat. I kombination med disulfiram ger det paranoida reaktioner och psykoser, med alkohol- symtom på en disulfiramliknande reaktion (bukkramper, illamående, kräkningar, huvudvärk, rodnad i ansiktet).

Dosering och administrering: Inuti, före måltider, drick en liten mängd vatten eller blanda med halvflytande mat. Uretrit och vaginit: 2 g en gång. Intestinal amebiasis, giardiasis: en gång, vuxna - 2 g, barn - 30 mg / kg. Amebiasis i levern: inom 5 dagar, vuxna - 1,5 g / dag, barn - 30 mg / kg / dag (en gång eller i flera doser).

Speciella instruktioner: Med hepatisk amoebiasis bör behandlingen kombineras med avlägsnande av pus från abscessen.

• Secnidazol (Secnidazole) (-)

Aktiv ingrediens (INN) Ligninhydrolytisk (ligninhydrolyserad)
Ansökan: Akut förgiftning mediciner, alkohol, salter tungmetaller, alkaloider, etc.,
- dysenteri, dysbakterios, dyspepsi, flatulens, diarré, matförgiftning, salmonellos,
- berusning av olika ursprung, inkl. åtföljande purulenta inflammatoriska sjukdomar,
- lever- och njursvikt,
- lipidmetabolismstörningar (ateroskleros, fetma),
- Mat- och drogallergier.

Kontraindikationer: individuell intolerans, erosiva och ulcerösa lesioner slemhinna i mag-tarmkanalen, blödning i mag-tarmkanalen, anacid gastrit.

Bieffekter: Dyspepsi, förstoppning, allergiska reaktioner.

Samspel: Det är möjligt att minska effekten av vissa samtidigt intagna orala läkemedel.

Dosering och administrering: Inuti, i form av granulat, pulver, tabletter eller pasta (före måltider) 3-4 gånger om dagen. Före användning omrörs / löses läkemedlet i ett glas vatten i 2 minuter och dricks sedan långsamt. Dosen ställs in individuellt, medeldos för vuxna - 5-7 g / dag, för barn - 3-4 g / dag. Behandlingstiden beror på typen av sjukdom och dess svårighetsgrad.

Speciella instruktioner: På svåra former infektionssjukdomar i mag-tarmkanalen - förutom antibiotikabehandling. Mellan att ta drogen och andra droger krävs ett tidsintervall. Långtidsanvändning (mer än 20 dagar) kombineras med införandet av B, K, D, E-vitaminer och kalciumpreparat.

• Ligninhydrolytiskt (ligninhydrolyserat) (-)

Halvsyntetisk makrolidantibiotikum fromilid ® har en bakteriedödande effekt på intra- och extracellulära patogena celler. Verkningsmekanismen är baserad på störningar av proteinbiosyntesprocesser på grund av irreversibel bindning till den stora ribosomala subenheten.

Den huvudsakliga aktiva substansen Fromilid ® är makrolidantibiotikumet klaritromycin.

Antibiotikumet är effektivt mot ett brett spektrum patogena mikroorganismer: legionella, mykoplasma, klamdia, ureaplasma, stafylokock- och streptokockflora, helicobacter pylori, etc.

Modifiering av naturligt erytromycin gjorde det möjligt att uppnå en hög syraresistens hos antibiotikumet, vilket gör det möjligt att effektivt använda antibiotika oralt. Det har fastställts att klaritromycin, den huvudsakliga aktiva komponenten i fromilid ® , är 100 gånger mer resistent mot saltsyra än erytromycin. Antibiotikumet används som ett läkemedel för fullständig förstörelse av Helicobacter pylori-infektion på magslemhinnan.

Kan Fromilid ® klassificeras som ett antibiotikum?

Ja, fromilid ® - det här är ett antibiotikum från gruppen, så att köpa på apotek utan läkarrecept är omöjligt. Detta är nödvändigt för att förhindra självval av läkemedel, som ett resultat av vilket det finns en storskalig och okontrollerad spridning av bakteriell resistens.

Förening

Sammansättningen av läkemedlets tablettform inkluderar klaritromycin (250 eller 500 mg) som den huvudsakliga aktiva substansen. Ytterligare sammansättningselement: majsstärkelse, cellulosa Avicel PH 101, Avicel PH 102, kolloidal vattenfri kiseldioxid, stärkelse, polakrilin K, mineraltalk, Mg-stearat. Tablettens filmskal består av hypromellos, talk, syra Gul 3, propylenglykol med hög nivå hygroskopicitet och titanvit.

Suspension för beredning av lösningar har en liknande aktiv ingrediens, torrvikt per 1 flaska är 1,25 g. Hjälpämnen i kompositionen: emulgeringsmedel 934, enterosorbent povidon, HP 55, talk, ricinolja, E415 (xantan), vattenfri citronsyra, kaliumsalt sorbinsyra, kiseldioxid, titandioxid, bananarom och rörsocker.

Industriell utgivningsform

Läkemedlet tillverkas av ett slovenskt läkemedelsföretag i två industriella former av asp:

• blekgula elliptiska tabletter, när de brutits är en vit massa synlig inramad av ett gulaktigt skal. Kartongen innehåller 2 foliekonturförpackningar med celler om 7 tabletter vardera;
• mörka glasflaskor, 100 ml med 25 g blekgula granulat för beredning av lösningar. Den färdiga homogena lösningen karakteriseras ljusgul och banansmak.

Fromilid ® förpackningsfoto i form av 500 mg tabletter

Fromilid ® recept på latin

Rp.: Fromilidi-antibiotikum

D.t.d. Nr 14 i tab.

D.S. Ta oralt enligt instruktionerna.

Vad hjälper fromilid ® ?

Laboratoriestudier gjorde det möjligt att fastställa känsliga grupper av prokaryoter för detta medicin:

Indikationer

Läkemedlet ordineras av den behandlande läkaren för sjukdomar orsakade av känsliga bakteriestammar.

Först tas biologiskt material från lokaliseringsplatsen inflammatorisk process. Därefter sås materialet på ett näringsmedium och odlas i 24 till 72 timmar. En ren kultur isoleras och identifieras till arter. Det noteras att om det är omöjligt att identifiera till arten räcker det att identifiera till släktet.

Det sista steget är ett test för att identifiera en renkulturs känslighet för olika grupper antibiotika. Om en hög och medelhög känslighetsnivå upptäcks kan ett läkemedel ordineras. Resistens mot fromilid ® indikerar en allmän okänslighet mot gruppen makrolider.

Om indikerat kan ett antibiotikum ges tills resultat från känslighetstest finns tillgängliga.

Lista över sjukdomar för vilka behandling fromilid ® är acceptabel:

• mellan- och innerörat;
• natur;
• former utanför sjukhus;
• infektioner i huden och subkutant fett (infekterade dermatoser, karbunkler, bölder, slem, etc.);
• vissa mykobakteriella infektioner;
• mykoplasmos och klamydia;
• förebyggande åtgärder för positiva människor;
• (gastrit och tungor).

Restriktioner för användning och kontraindikationer

• allvarligt stadium av leversvikt och hepatit;
• porfyri;
• GV (amning);
• behovet av att använda och omöjligheten att avbryta vissa läkemedel (läkemedel terfenadin, cisaprid, pimozid och astemizol);
• individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet.

På grund av närvaron av sackaros ( rörsocker) för personer med diabetes mellitus och individuell intolerans mot sockerarter, rekommenderas att inte använda suspensioner för oral administrering, utan att ersätta dem med fromilid ® uno 500 tabletter.

Kliniska prövningar för att bedöma läkemedlets säkerhet för barn under 6 månaders ålder har inte utförts, så terapi bör utföras i undantagsfall på ett strikt sjukhus och under medicinsk övervakning. För patienter i åldrarna 1 till 12 år är den föredragna formen suspension.

Doseringsregim

Tablettformen av läkemedlet tas oralt helt, för att undvika mekanisk skada på tabletterna, med en liten mängd vatten.

Patienter från 12 år, vars vikt överstiger 33 kg, och vuxna: 1 tablett på 250 mg 2 gånger om dagen. En tvåfaldig ökning av dosen är acceptabel vid svår bihåleinflammation och hemofila infektioner. Behandlingstiden är 1-2 veckor.

För att utrota bakterien Helicobacter pylori måste upp till 500 mg av läkemedlet tas två gånger om dagen som en del av komplex terapi med andra läkemedel. Behandlingsförloppet är från 7 till 14 dagar.

Med Mycobacterium avium-komplexinfektioner (som en del av komplexa terapiregimer) används 500-1000 mg av läkemedlet två gånger om dagen. Behandlingens varaktighet beräknas individuellt (långsiktiga terapikurser föreskrivs).

För patienter under 12 år och 33 kg kroppsvikt justeras den tillåtna dosen av läkemedlet. Viktigt: den föredragna formen är orala suspensioner. Den maximala dosen av den aktiva ingrediensen är 15 mg per 1 kg av barnets vikt, uppdelad i två doser. Suspensionen, liksom tabletter, ska tas med en liten mängd vatten. Att tugga små granulat som inte har lösts upp rekommenderas inte på grund av deras bittra smak.

För enkel användning för små barn, innehåller satsen en plastspruta för oral administrering, med en kapacitet på färdig lösning 5 ml (125 mg aktiv substans). Efter varje injektion av läkemedlet måste sprutan sköljas noggrant. Den högsta tillåtna dosen för ett barn bör inte överstiga 1 g.

Personer med njurpatologier måste minska dosen av läkemedlet i enlighet med den glomerulära filtrationshastigheten.

Bieffekter

Makrolider är lågtoxiska antibiotika. Som regel tolereras läkemedlet väl och orsakar sällan biverkningar. För att minimera risken för biverkningar är det viktigt att strikt följa rekommendationerna från den behandlande läkaren, observera doseringsregimen och behandlingens varaktighet.

Möjliga biverkningar:

• Mag-tarmkanalen: missfärgning av tungan, gulsot, buksmärtor, onormal leverfunktion. Som regel ledde avskaffandet av läkemedlet till en fullständig återhämtning;
• Nervsystem: smärta yrsel, förlust av orientering i rymden, okontrollerbar känsla av rädsla, panikattack sömnstörning, grumling av medvetandet;
• Kardiovaskulära systemet: en minskning av antalet leukocyter, blodplättar och neutrofiler i blodet, blödning och en minskning av nivån av blodkoagulering;
• Sensorgan: minskad känslighet i tungan, tinnitus, reversibel hörselnedsättning;
• Muskelsystem: smärta i leder och muskler;
• Genitourinary system: störningar i njurarnas arbete;
• Allergi av omedelbara och fördröjda typer: klåda, utslag, maligna exsudativa

Fromilid tabletter har i sin sammansättning klaritromycin (aktiv ingrediens), samt ett nummer hjälpämnen: Vattenfri kolloidal kiseldioxid, propylenglykol, majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, talk, förgelatinerad majsstärkelse, hydroxipropylmetylcellulosa, titandioxid, kinolingul, magnesiumstearat.

Fromilid i form av granulat för beredning av oral suspension innehåller klaritromycin (aktiv ingrediens), samt ett antal hjälpämnen: povidon, karbomer, ricinolja,t, xantangummi, talk, citronsyra, kaliumsorbat, titandioxid, sackaros, arom, kolloidal vattenfri kiseldioxid.

Fromilid-Uno, läkemedlet för långvarig exponering, innehåller den aktiva substansen klaritromycin , samt ett antal hjälpkomponenter: polysorbat 80, talk, povidon, natriumkalciumalginat, magnesiumstearat, natriumalginat, hydroxipropylmetylcellulosa, laktosmonohydrat, kinolingult färgämne, titandioxid, vattenfri kolloidal kiseldioxid, propylenglykol.

Släpp blankett

Tillverkad i form granulat, som används för att framställa en suspension som tas oralt. Granulerna finns i en 60 ml injektionsflaska innehållande 125 mg per dos (5 ml). Flaskan är innesluten i kartong låda kommer med en dispenser.

Tabletter Fromilid täckt med en film. En förpackning innehåller 14 tabletter.

Tabletter Fromilid-Uno ha oval form, gul, de är täckta med ett filmskal. Förpackningen innehåller 5, 7 eller 14 tabletter.

farmakologisk effekt

Fromilid är ett läkemedel antibakteriellt medel, som tillhör makrolidgruppen. Det har en bakteriostatisk effekt på olika mikroorganismer genom att hämma proteinproduktionen i mikrobiella celler. Det har en bakteriedödande effekt på vissa medel.

Läkemedlet är effektivt mot intracellulära infektioner , Gram positiv Och Gramnegativa mikroorganismer . Det gäller också alla mykobakterier (undantag - M. tuberculosis ), för vissa anaeroba patogener .

Farmakodynamik och farmakokinetik

Antibiotikum Fromilid Uno Och Fromilid absorberas väl efter oral administrering. Den aktiva substansen kommer snabbt in i vävnaderna som har drabbats av inflammation, såväl som i biologiska vätskor organism, där det finns en koncentration som överstiger 10 gånger koncentrationen av ämnet i blodplasman.

Den huvudsakliga metaboliten är 14-hydroxi-klaritromycin . Efter oral administrering metaboliseras cirka 20 % av den mottagna dosen. Om antibiotikan togs i en dos av 250 mg klaritromycin , är halveringstiden 4 timmar Om dosen var 500 mg är den genomsnittliga halveringstiden 6 timmar. I oförändrad form elimineras 20-30% av substansen, resten utsöndras som metaboliter.

Indikationer för användning

Fromilid Uno Och Fromilid ordineras för behandling av följande sjukdomar:

• infektionssjukdomar i luftvägarna (, tonsillofaryngit , i akut form, otit );
• infektionssjukdomar hud och mjuka vävnader ros , infektioner i sår , furunkel , karbunkel );
• mykobakteriella sjukdomar;
• med komplex behandling Helicobacter pylori-infektion ;
• förebyggande åtgärder i förhållande till sjuka.

Kontraindikationer

Du kan inte ta drogen i följande fall:

• När det manifesteras hög känslighet Till klaritromycin , makrolider eller andra ingredienser i läkemedlet.
• Du kan inte kombinera mottagandet av Fromilid med användning av, pimozid , astemizol .
• Läkemedlet är kontraindicerat i svåra njursjukdom , kl porfyri .

Bieffekter

I de flesta fall är biverkningarna av läkemedlet inte uttalade, dess manifestationer försvinner snabbt.

Följande manifestationer är möjliga:

• I funktionerna i mag-tarmkanalen: illamående, diarré, kräkningar, buksmärtor, stomatit, glossit, smakförändring, ökad aktivitet leverenzymer, i sällsynta fall - kolestatisk gulsot .
• I funktioner immunförsvar : manifestationer av hög känslighet (etc.).
• I funktioner nervsystem : huvudvärk, återkommande mardrömmar.

Bruksanvisning Fromilid (metod och dosering)

Fromilid tabletter ska sväljas hela med lite vatten. Vuxna patienter och barn efter tolv års ålder tar 250 mg två gånger om dagen efter 12 timmar. Under behandlingen bihåleinflammation , såväl som allvarliga infektionssjukdomar, ordineras patienter 500 mg av läkemedlet två gånger om dagen efter 12 timmar. Terapiförloppet varar från 1 till 2 veckor.

På Helicobacter pylori-infektion ordineras som en del av en komplex behandling med 250-500 mg var 12:e timme två gånger om dagen. Behandlingen varar en vecka.

I förebyggande och behandling av sjukdomar associerade med bakterier Mycobacterium komplex avium läkemedlet ska tas var 12:e timme, 500 mg, behandlingens varaktighet anges av läkaren. Om det finns ett sådant behov kan dosen ökas, men mer än 2000 mg av läkemedlet bör inte tas per dag.

För behandling av barn beräknas läkemedlets dosering baserat på det faktum att 15 mg av läkemedlet faller på varje kilo kroppsvikt. Daglig dosering Fromilid delas upp i två doser 12 timmar senare. Den tillåtna dagliga dosen för barn är 1000 mg.

Fromilid 125 fjädring används för att behandla barn. För att förbereda suspensionen är det nödvändigt att tillsätta 42 mg till flaskan med granulat kokat vatten. Barn under 12 år ordineras med en dos på 15 mg per kilo kroppsvikt. Den dagliga dosen delas upp i två doser efter 12 timmar. Fromilid 250 suspension bestäms vid behov med hjälp av en dispenser. Suspensionen ska tas med vatten. En dag får inte ta mer än 1000 mg av läkemedlet.

Användningsinstruktioner Fromilid Uno 500 mg nästa: tabletter ska sväljas under en måltid och sköljas ner med en liten mängd vatten. Vilken dos av läkemedlet som ska användas, samt hur länge behandlingen ska pågå, bestäms individuellt.

Instruktioner för Fromilid Uno föreskriver att barn över 12 år och vuxna tar 500 mg av läkemedlet en gång om dagen och gör det samtidigt. Med svåra infektionssjukdomar Dosen kan ökas upp till 1000 mg per dag. Behandlingen varar från 1 till 2 veckor.

Överdos

I händelse av en överdos kan de manifestationer som är biverkningar när du tar läkemedlet noteras. En person kan klaga på huvudvärk , smärta i en mage , kräkas . Ibland uppstår förvirring. Som behandling används magsköljning, symptomatisk behandling föreskrivs.

Samspel

Vid samtidig användning för behandling av Fromilide och eller andra antikoagulantia bör protrombintiden noggrant övervakas.

Fromilid förskrivs inte samtidigt med läkemedel pimozid , Terfenadin , Astemizol , Cisaprid .

Om samtidigt som Fromilid behandlas med läkemedel Teofyllin , Karbamazepin , , , , Triazolam , fenytoin , och ergotalkaloider koncentrationen måste kontrolleras strikt aktiva substanser dessa medel i blodet.

När det tas samtidigt klaritromycin Och zidovudin minskad absorption av zidovudin. Fromilid-Uno vid behandling av zidovudin rekommenderas inte.

När man kombinerar mottagandet av Fromilid med ritonavir nivån av klaritromycin i blodserumet ökar avsevärt, medan det finns en kraftig minskning 14-hydroxi-klaritromycin .

Under påverkan av klaritromycin förändras inte koncentrationen i blodet av de hormonella komponenterna i orala preventivmedel.

Försäljningsvillkor

Säljes på apotek på recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara läkemedel på en torr plats, vid en lufttemperatur på högst 25 ° C. Läkemedlet bör förvaras borta från barn.

Bäst före datum

Hållbarheten för Fromilid och Fromilid Uno är 3 år.

speciella instruktioner

Efter behandling med Fromilid kan patienten visa korsresistens hos mikroorganismer mot andra antibiotika som tillhör makrolidgruppen. Om en person har mindre störningar i njurarnas funktion, ändras inte doseringen av läkemedlet.

På porfyri åtgärden är inte indikerad.

Förändringar kan inträffa under behandling med Fromilid tarmmikrobiocenos och, som en konsekvens, uppkomsten av mikroorganismer som är resistenta mot klaritromycin. Personer som utvecklar ihållande svår diarré under behandlingen bör utredas och uteslutas. pseudomembranös kolit .

Patienter med kronisk leversjukdom bör noggrant och regelbundet övervaka serumenzymer.

Verktyget påverkar inte psykomotoriska reaktioner när du kör eller arbetar med exakta mekanismer.

Synonymer

Aziklar , Klaritrosin , Protex , Binokulär , , Klaritromycin ,Klaritromycin-Werte , clerimed , Lecoclar , Klaritromycin-hälsa , Clasan .

Fromilids analoger

Tillfällighet i ATX-koden för den fjärde nivån:

Apotek säljer ett antal analoger av Fromilid, såväl som analoger av Fromilid Uno. Enligt sammansättningen och effekten på människokroppen övervägs sådana analoger Erytromycin fosfat , Klacid , Tetraolean , Klabaks , Kitazamicin , Eriderm . Men innan du ersätter något läkemedel Fromilid, bör du alltid rådgöra med din läkare.

barn

Om patientens ålder är mindre än 12 år, ordineras Fromilid suspension för barn för behandling. För behandling av barn under sex år rekommenderas inte läkemedlet för användning, eftersom det inte finns tillräckligt med information om dess säkerhet.

Med alkohol

Samtidig mottagning av Fromilid och alkohol rekommenderas inte.

Under graviditet och amning

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet för behandling av gravida kvinnor. Under första trimestern är användningen av läkemedlet kontraindicerat. Om den förväntade effekten av läkemedelsbehandling överstiger de möjliga riskerna för fostret och modern, kan Fromilid tas under andra och tredje trimestern.

Klaritromycin kommer in bröstmjölk därför bör amning under behandling av läkemedel avbrytas.

Recensioner om Fromilid

Bland dem som behandlades med läkemedlet, recensioner av Fromilide 500 mg mestadels positivt. Det noteras att botemedlet är effektivt för att bekämpa infektionssjukdomar, samt det faktum att Fromilid ordineras även i nödsituationer när det inte finns tid för ytterligare forskning och sök specifik patogen sjukdomar. Verktyget har ett brett spektrum av verkan, så det är effektivt för många sjukdomar. Det är viktigt att ta det enligt det etablerade schemat och hämta rätt dosering både för vuxna och barn. Som negativa punkter noteras en mycket bitter smak av läkemedlet, vilket i vissa fall har blivit ett hinder för behandling, särskilt hos pediatriska patienter.

Recensioner på Fromilid Uno 500 mg också övervägande positiva. Bieffekter noteras sällan, främst behandling med läkemedlet gör att du snabbt kan få den förväntade effekten.

Fromilid pris, var man kan köpa

Ett antibiotikum kan köpas till ett annat pris, beroende på dosering, försäljningsställe. Pris Fromilid 500 mg(14 stycken) i ett nätverk av apotek är i genomsnitt 560-600 rubel. Fromilid 250 mg(14 stycken) kan köpas till ett pris av 350 till 400 rubel. I Ukraina (Kiev, Charkiv och andra städer) är priset på ett antibiotikum 110-120 UAH.

Pris Fromilid Uno per förpackning 5 st. är 240-260 rubel. Fromilid Uno kostnad per förpackning om 7 st. är 270-330 rubel. Förpackning av läkemedlet 14 st. kommer att kosta i genomsnitt 580-600 rubel.

• Internetapotek i Ryssland Ryssland
• Internetapotek i Ukraina Ukraina
• Internetapotek i Kazakstan Kazakstan

WER.RU

Fromilid Uno prolong tabletter. 500 mg 5 st. KRKA KRKA

Fromilid Uno prolong tabletter. 500 mg 7 st. KRKA KRKA

Fromilid tabletter 250 mg 14 st. KRKA KRKA

Fromilid tabletter 500 mg 14 st. KRKA KRKA

Fromilid Uno prolong tabletter. 500 mg 14 st. KRKA KRKA

Europharm * 4% rabatt med kampanjkod medicinsk11

Fromilid 500 mg 14 tab.JSC Krka, d.d., Novo mesto

Fromilid uno 500 mg 5 tabl

Fromilid uno 500 mg 7 tabl

Antibiotika har kommit in i våra liv och hjälper till att bli av med sjukdomar som tidigare ansågs obotliga. Fromilid tabletter har ett brett spektrum av verkan på olika patogener, vilket gör att du framgångsrikt kan behandla sjukdomar associerade med deras aktivering. Fromilid-Uno används vid behandling av åkommor i samband med lesioner i huden, luftvägarna, förekomsten av bölder, sår på kroppen. Genom att känna till läkemedlets verkningsprincip, egenskaperna hos interaktion med andra läkemedel, är det möjligt att välja terapikurser som är effektiva för en viss patient.

Tabletter Fromilid-Uno

Verktyget tillhör antibakteriella läkemedel med en uttalad bakteriostatisk effekt. Antibiotikum Fromilid Uno hämmar bildandet av proteinribosomer i celler patogena bakterier, vilket leder till förtryck av deras verksamhet och död. Dessutom, eftersom det är ett botemedel från gruppen makrolider, har läkemedlet en effekt på intra- och extracellulära patogener. bakteriedödande verkan, vilket leder till omedelbar död av streptokocker såsom pyogenes, pneumoni och Moraxella catarhallis.

Förening

Klaritromycintabletter, förutom den aktiva ingrediensen, innehåller många hjälpämnen. Mängden ämnen per 1 granul Fromilid-Uno kan ses i tabellen nedan:

Ämnets namn	Mängd per 1 tablett, mg
Klaritromycin
natriumalginat
kalciumalginat
Laktosmonohydrat
kolloidal kiseldioxid
magnesiumstearat
Polysorbat
Hypromellos
Färga
propylenglykol
Titandioxid

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet Fromilid kan köpas i två versioner - en suspension, utspädd med vatten och tabletter med olika koncentrationer av antibiotikan. Tester utförda på friska frivilliga och i laboratoriet har visat den höga aktiviteten av klaritromycin och effektiviteten av Fromilid-Uno vid behandling av sjukdomar associerade med den patologiska aktiviteten hos grampositiva, gramnegativa bakterier Haemophilus influenzae, parainfluenzae, anaeroba och aeroba bakterier. mikroorganismer, Helicobacter pylori, med undantag för tuberkulos.

Efter oral administrering av ett antibiotikum distribueras och metaboliseras den aktiva substansen snabbt genom blod och vävnader med bildning av en 14 OH-klaritromycinmetabolit, som enligt laboratoriestudier har ytterligare en effekt på bakterier, helicobacter pylori förstörs mer effektivt än det ursprungliga ämnet. Läkemedlet har långvariga egenskaper. Den högsta koncentrationen och biotillgängligheten av antibiotikatabletter i blodet uppnås 6 timmar efter intag.

Det halvsyntetiska antibiotikumet Fromilid-Uno binder bra och snabbt till blodproteinceller och når en koncentration på 70 % i plasma. Antibiotikumet sprids genom blodomloppet genom vävnader och organ och når snabbt lesionerna och dödar patogenerna. 40% av huvudkomponenten vid en dos av 500 mg per dag elimineras av njurarna efter 6 timmar, 30% - med hjälp av tarmmotilitet. Halveringstiden för metaboliten är längre och, för samma dos, är 8 timmar.

Indikationer för användning Fromilid-Uno

Läkemedlet tas enligt läkares ordination för behandling av följande åkommor:

• Infektioner i de övre och nedre luftvägarna orsakade av bakterier som är känsliga för klaritromycin - bihåleinflammation, tonsillit, otitis media, faryngit, trakeit, bronkit, lunginflammation.
• Infektiösa lesioner i huden - erysipelas, furunkulos, follikulit, omfattande infekterade sår, pannikulit.
• Infektioner associerade med aktivering av Helicobacter pylori.
• Komplex behandling sjukdomar associerade med immunbrist.

Bruksanvisning Fromilid-Uno

Det är omöjligt att tugga och bryta tabletterna, antibiotikan Fromilid-Uno, enligt instruktionerna, tas med måltid, sväljas hel. Standarddosen vid behandling av bihåleinflammation, tonsillit, otit, okomplicerade infektioner för barn över 12 år och vuxna är 500 mg / dag. Varaktigheten av att ta Fromilid-Uno bestäms av läkaren. Allvarliga infektioner behandlas med en dubbel dos på 1000 mg/dag. Kursens längd varierar mellan 5-14 dagar. För barn i åldern 6-12 år beräknas dosen enligt följande parametrar: 15 mg av läkemedlet per 1 kg kroppsvikt.

speciella instruktioner

Användning av Fromilid-Uno i kombination med liknande läkemedel av makrolidgrupper kan leda till antibiotikaresistens hos mikroorganismer. Mindre avvikelser i leverns eller njurarnas arbete åtföljs inte av drogabstinens. Dock bör mörk urin, buksmärtor, svår gulsot, klåda, förändringar i ALAT, ASAT i blodserumet vara orsaken till att Frolimid-Uno omedelbart avbryts. Kronisk leverdysfunktion är en indikation på konstant övervakning av aktiviteten av leverenzymer i blodserumet.

Under graviditet

Under den första trimestern av att föda ett barn är det förbjudet att ta Frolimid-Uno. I de sista stadierna av graviditeten, enligt medicinska indikationer, förutsatt att den förväntade nyttan för modern överstiger risken för fostret, är användningen av läkemedlet tillåtet. Kliniska prövningar har visat förekomsten av ett antibiotikum i modersmjölk, så amning och att ta Fromilid-Uno är oförenliga.

Fromilid för barn

Åldern för barn under 6 år är ett hinder för användningen av Fromilid-Uno, eftersom effekten av huvud- och hjälpkomponenterna på en ömtålig kropp inte har studerats. Behandling av barn 6-12 år är tillåten genom att ta läkemedlet i form av vattenlösliga granuler tills en suspension erhålls med en hastighet av 15 mg / kg av patientens kroppsvikt. Självbokning och mottagning utan läkarrecept Frolimid-Uno är oacceptabelt.

farmakologisk interaktion

Den kombinerade användningen av aminoglykosider och klaritromycin kan provocera en kränkning av kroppens psykomotoriska, vestibulära och auditiva funktioner, påverka förmågan att köra bil. Användningen av läkemedlet i kombination med Colchicin kan leda till förgiftning av den senare. Zidovudinbehandling utesluter behandling med Frolimid-Uno på grund av en minskning av koncentrationen av zidovudin i blodet. Samtidig användning av ett antibiotikum med blockerare kalciumkanaler- Diltiazem, Verapamil, Amlodipin, ökar risken för arytmi och hypertoni.

Kompatibilitet Fromilid-Uno och alkohol

Läkemedelsbehandling utesluter användningen alkoholhaltiga drycker, alkoholhaltiga droger, tinkturer och extrakt. Kombinationen av klaritromycin och etanol har en oförutsägbar effekt på människokroppen, vilket orsakar störningar i mag-tarmkanalen, symtom på förgiftning, försämrade psykomotoriska reaktioner, hallucinationer och andra tecken på allvarlig förgiftning av människokroppen Fromilid-Uno.

Bieffekter

Kliniska undersökningar Fromilid-Uno har visat en risk för följande biverkningar från behandlingen:

• Från sidan av det centrala nervsystemet: yrsel, sömnlöshet, huvudvärk, tremor i armar och ben, excitabilitet. Sällan - kramper, förvirring och medvetslöshet, hallucinationer, mani, desorientering.
• Från matsmältningskanalen: anorexi, esofagit, anorexi, diarré, förstoppning, flatulens, illamående, kräkningar, membranös kolit. Sällan - kolestas, exacerbation av pankreatit, kolecystisk hepatit, gulsot, andra leversjukdomar.
• Genitourinära organ: otillräcklig njurfunktion, exacerbation av nefrit.
• Från CCC: extrasystole, arytmi, vasodilatation. Sällan: hjärtstillestånd, takykardi av typen "piruett".
• Sensorgan: kränkning av smak, hörselförnimmelser, anosmi. Sällan: dövhet.
• Från sidan hormonsystemet- hudutslag, dermatit, urtikaria, angioödem, toxisk nekrolys, akne.
• Hematopoetiska systemet: trombocytopeni, närvaro av bilirubin, en ökning av kreatinin i testerna, en förändring av indikatorenzymerna i blodserumet.

Överdos

En gång svälja ett stort antal Tabletter Fromilid-Uno leder till kränkningar av funktionerna i mag-tarmkanalen, förgiftning. Det var en kränkning av medvetandet, uppkomsten av paranoia hos en patient med en psykisk störning. Terapi för en överdos av Fromilid-Uno är att avlägsna läkemedlet från kroppen tillgängliga sätt- magsköljning, intag av adsorberande ämnen, andra metoder under stationära förhållanden. Hemodialys, såväl som dialys, ger ingen uttalad effekt vid klaritromycinförgiftning.

Kontraindikationer

Terapeutiska åtgärder med Fromilid-Uno är kontraindicerade under sådana omständigheter:

• barn under 6 år;
• bära ett barn under den första trimestern av graviditeten, amning;
• allvarlig försämring av njurfunktionen;
• kolestatisk gulsot, andra leversjukdomar;
• porfyri;
• behandling med cisaprid, astemizol, ergotalkaloider, ergotamin, teufillin, terfenadin;
• allergier mot läkemedlets huvud- och hjälpkomponenter, makrolidgruppen som helhet.

Försäljningsvillkor och förvaring

Apotek släpper Fromilid-Uno på recept från behandlande läkare. Förvaring, enligt instruktionerna, bör ske under förhållanden som utesluter temperaturfluktuationer över +25 grader och användning av medicin av små barn. Hållbarheten är tre år, därefter måste antibiotikan Fromilid kasseras.

Pris Fromilid

Läkemedelsföretag tillverkar läkemedlet i olika förpackningar, med olika innehåll av den aktiva ingrediensen. Kostnaden för läkemedlet är låg. Det ungefärliga priset på Fromilid-Uno på apotek i Moskva kan ses i tabellen nedan.