Bardzo rzadkie choroby. Najstraszniejsza choroba na świecie: imię. Najstraszniejsze choroby na świecie: zdjęcia, lista

Wielu jest tego pewnych zdrowy wizerunekżycie i regularne zabiegi profilaktyczne zapewniają stuprocentową ochronę różne problemy ze zdrowiem, ale czasami ludzie „łapią” choroby, o których nawet nie słyszeli. Oto niektóre z egzotycznych dolegliwości.

1. Postępująca lipodystrofia

Osoby cierpiące na tę nietypową przypadłość sprawiają wrażenie znacznie starszych, niż wynika z ich wieku, dlatego też czasami nazywa się ją „odwróconym zespołem Benjamina Buttona”. Na przykład w jednym ze słynnych przypadków tego typu lipodystrofii 15-letnia Zara Hartshorn jest często mylona z matką swojej starszej 16-letniej siostry. Jaka jest przyczyna tak szybkiego starzenia się?

Z powodu dziedzicznego mutacja genetyczna, a czasami w wyniku użycia pewnych leki w organizmie są naruszane mechanizmy autoimmunologiczne, to prowadzi do szybka strata podskórne rezerwy tłuszczu. Najczęściej cierpi tkanka tłuszczowa twarz, szyja, górne kończyny i tułowia, powodując powstawanie zmarszczek i fałd. Do tej pory potwierdzono jedynie 200 przypadków postępującej lipodystrofii, która rozwija się głównie u kobiet. W leczeniu lekarze stosują insulinę, lifting twarzy i zastrzyki z kolagenu, ale daje to tylko tymczasowy efekt.

2. Syndrom „kamiennego człowieka”.

Ta wrodzona dziedziczna patologia, znana również jako postępująca fibrodysplazja ossificans lub choroba Munheimera, wynika z mutacji w jednym z genów i jest jedną z najrzadszych chorób na świecie.

Chodzi o to, że procesy zapalne zachodzące w więzadłach, mięśniach, ścięgnach i innych tkankach łącznych, prowadzą do zwapnień i kostnienia materii, co jest obarczone poważnymi problemami z narządem ruchu. Choroba ta nazywana jest również „chorobą drugiego szkieletu”, ponieważ w organizmie człowieka następuje aktywny wzrost tkanki kostnej.

NA ten moment Na świecie zarejestrowano 800 przypadków fibrodysplazji, a lekarze jak dotąd nie znaleźli skutecznych metod leczenia lub zapobiegania tej chorobie – dla złagodzenia trudnego stanu pacjentów stosuje się jedynie środki przeciwbólowe. Trzeba powiedzieć, że jest nadzieja na naprawienie sytuacji, ponieważ w 2006 roku naukowcom udało się odkryć, która nieprawidłowość genetyczna prowadzi do powstania „drugiego szkieletu”, a obecnie trwają aktywne badania kliniczne w celu opracowania sposobów zwalczania tej strasznej choroby .

3. Język geograficzny

Ciekawa nazwa choroby, prawda? Istnieje jednak naukowe określenie tego „bólu” – złuszczającego zapalenia języka.
Język geograficzny występuje u około 2,58% osób i najczęściej choroba ma charakter przewlekły i nasila się po jedzeniu, w czasie stresu lub stresu hormonalnego.

Objawy objawiają się pojawieniem się na języku odbarwionych, gładkich plamek, przypominających wyspy, dlatego choroba zyskała tak nietypowy przydomek, a z biegiem czasu niektóre „wyspy” zmieniają swój kształt i położenie, w zależności od tego, który z kubków smakowych zlokalizowane na języku goją się, a niektóre wręcz przeciwnie, ulegają podrażnieniu.

Język geograficzny jest praktycznie nieszkodliwy, jeśli nie weźmie się pod uwagę zwiększonej wrażliwości na pikantne potrawy lub dyskomfortu, jaki może powodować. Medycyna nie zna przyczyn tej choroby, ale istnieją dowody na to genetyczne predyspozycje do jego rozwoju.

4. Wytrzewienie

Pod tą nieco zabawną nazwą kryje się coś przerażającego wada wrodzona, w którym pętle jelit i innych narządów wewnętrznych wypadają z organizmu przez szczelinę w ścianie przedniej Jama brzuszna.

Według statystyk amerykańskich lekarzy wytrzewienie występuje średnio u 373 na 1 milion noworodków, a ryzyko urodzenia dziecka z tym schorzeniem jest nieco wyższe u młodych matek. Wcześniej umierało około 50% niemowląt z wytrzewieniem, ale dzięki rozwojowi chirurgii śmiertelność spadła do 30%, a w najlepszych klinikach na świecie można uratować około dziewięciu na dziesięć dzieci.

5. Xeroderma pigmentosum

Ten Dziedziczna choroba skóra objawia się zwiększoną wrażliwością człowieka na promienie ultrafioletowe. Dochodzi do niego na skutek mutacji białek odpowiedzialnych za korygowanie uszkodzeń DNA powstających pod wpływem działania promieniowanie ultrafioletowe. Pierwsze objawy pojawiają się zwykle ok wczesne dzieciństwo(do 3 lat): Kiedy dziecko przebywa na słońcu, już po kilku minutach ekspozycji na słońce dochodzi do poważnych oparzeń. Choroba charakteryzuje się także pojawieniem się piegów, suchością skóry i nierównym przebarwieniem skóry.

Według statystyk osoby z xeroderma pigmentosum są bardziej narażone na zachorowanie na raka niż inne: w przypadku braku odpowiedniego środki zapobiegawcze u około połowy dzieci cierpiących na kserodermę rozwija się to lub inne schorzenie do dziesiątego roku życia rak. Istnieje osiem typów tej choroby o różnym nasileniu i objawach. Według lekarzy europejskich i amerykańskich choroba występuje u ok czworo ludzi z miliona.

6. Malformacja Arnolda-Chiariego

Mówienie w prostym języku, istotą tej choroby jest to, że z powodu szybkiego wzrostu mózgu w wolno rozwijających się kościach czaszki, migdałki móżdżku zanurzają się w otworze wielkim z uciskiem rdzenia przedłużonego.

Wcześniej uważano, że odchylenie było wyłącznie wrodzone, ale najnowsze badania udowodnić, że tak nie jest. Częstość występowania tej anomalii waha się od 33 do 82 przypadków na milion i diagnozuje się ją zarówno u dzieci, jak i dorosłych.

Istnieje kilka rodzajów wad rozwojowych Arnolda-Chiariego: od najczęstszej i najmniej poważnej, do bardzo rzadkiej i niebezpiecznej czwartej. Objawy mogą pojawić się w w różnym wieku i najczęściej zaczyna się od silnych bólów głowy. Jedną z uznanych metod pomocy w chorobie jest chirurgiczne odbarczenie czaszki.

7. Łysienie plackowate

Przyczyny rozwoju tej choroby leżą w poziom komórki- układ odpornościowy błędnie atakuje mieszki włosowe, co prowadzi do łysienia. Jeden z najcięższych i rzadkie formy do czego może prowadzić ta choroba, łysienie całkowite całkowita strata włosy na głowie, rzęsy, brwi i linia włosów nogach, podczas gdy w niektórych przypadkach mieszki włosowe są zdolne do samoleczenia.

Na tę chorobę cierpi około 2% światowej populacji i obecnie opracowywane są metody leczenia i zapobiegania tej chorobie, jednak walkę z łysieniem plackowatym komplikuje fakt, że w początkowych stadiach odchylenie charakteryzuje się jedynie swędzeniem i zwiększoną wrażliwość skóry.

8. Zespół paznokciowo-rzepkowy (zespół paznokciowo-rzepkowy)

Ta choroba w łagodna forma objawia się brakiem lub nieprawidłowym wzrostem paznokci (z wgłębieniami i naroślami), ale jego objawy mogą być bardzo zróżnicowane – aż do poważniejszych nieprawidłowości szkieletowych, takich jak poważne odkształcenie lub brak rzepki. W niektórych przypadkach widoczne są narośla na tylnej powierzchni biodrowe, skoliozę i zwichnięcie rzepki.

Rzadka choroba dziedziczna wynika z mutacji w genie LMX1B, który odgrywa ważną rolę w rozwoju kończyn i nerek. Zespół ten występuje u 1 osoby na 50 tysięcy, jednak objawy są na tyle zróżnicowane, że czasami chorobę można wykryć za pomocą etap początkowy niesamowicie trudne.

9. Dziedziczna neuropatia czuciowa typu 1

Jedną z najrzadszych chorób na świecie. Ten typ neuropatii diagnozuje się u dwóch osób na milion. Anomalia występuje z powodu uszkodzenia urządzenia peryferyjnego system nerwowy, wynikające z nadmiaru genu PMP22.

Główną oznaką rozwoju dziedzicznej neuropatii czuciowej typu 1 jest utrata czucia w rękach i nogach. Osoba przestaje odczuwać ból i odczuwać zmianę temperatury, co może prowadzić do martwicy tkanek, na przykład, jeśli złamanie lub inny uraz nie zostanie rozpoznany na czas. Ból to jedna z reakcji organizmu, która sygnalizuje jakiekolwiek „problemy”, czyli stratę wrażliwość na ból jest obarczona zbyt późnym wykrywaniem niebezpiecznych chorób, czy to infekcji, czy wrzodów.

10. Wrodzona miotnia

Jeśli kiedykolwiek słyszałeś o omdleniu u kóz, wiesz mniej więcej, jak wygląda wrodzona miotonia – spowodowana skurcze mięśni wydaje się, że osoba zamarza na chwilę.

Przyczyną wrodzonej (wrodzonej) miotonii jest odchylenie genetyczne: z powodu mutacji funkcjonowanie kanałów chlorowych zostaje zakłócone mięśnie szkieletowe. Tkanka mięśniowa staje się „zdezorientowana”, dochodzi do dobrowolnych skurczów i rozkurczów, a patologia może wpływać na mięśnie nóg, ramion, szczęk i przepony.

Teraz lekarze nie mają skutecznego sposobu na rozwiązanie tego problemu, z wyjątkiem radykalnego farmakoterapia(przy użyciu leków przeciwdrgawkowych) w większości ciężkie przypadki. Lekarze zalecają, aby prawie każdemu cierpiącemu na tę chorobę regularne ćwiczenia przeplatały się z ruchami rozluźniającymi mięśnie gładkie. Muszę powiedzieć, że pomimo pewnych niedogodności osoby cierpiące na tę chorobę mogą z łatwością żyć długo i szczęśliwie.

Współczesnym społeczeństwem od czasu do czasu wstrząsają kolejne wieści o straszliwej chorobie odkrytej na bezkresach naszej planety. Po takich wiadomościach w myślach dziękujemy Bogu, że ospa wietrzna czy grypa sezonowa to najczęściej spotykane w naszym życiu przypadki ospy wietrznej czy grypy sezonowej. Przerażające i niezrozumiałe choroby nie tylko zabijają, ale powoli czynią ludzi niepełnosprawnymi. Nie da się wyróżnić 10 najstraszniejszych chorób na świecie, ponieważ jest ich znacznie więcej. Przedstawiamy Państwu listę niebezpieczne infekcje i wirusy, do których zaliczają się nie tylko choroby egzotyczne, ale także choroby nam doskonale znane.

AIDS

Plagą XX wieku, plagą tysiąclecia jest tzw. zespół nabytego niedoboru odporności. Dlaczego jest to najstraszniejsza choroba na świecie? Tak, ponieważ nie wynaleziono jeszcze leku na tę chorobę. Najbystrzejsze umysły zastanawiały się nad cudownym lekiem, przeprowadzając niezliczone eksperymenty. Ale wszystko na marne. Obecnie na AIDS choruje około 40-45 milionów Ziemian. Jeśli początkowo wirus królował tylko na kontynencie afrykańskim, teraz każdy kraj na świecie może prezentować własne statystyki dotyczące tej choroby.

AIDS przenoszony jest drogą płciową, poprzez brudne narzędzia medyczne oraz w łonie matki – z matki na dziecko. Ponieważ wirus żyje wyłącznie we krwi, staje się przyczyną infekcji. Możesz złapać tę chorobę nawet w gabinet dentystyczny, robiąc sobie tatuaż lub myjąc zęby cudzą szczoteczką. We wszystkich tych przedmiotach może znajdować się krew pacjenta, która przedostaje się do organizmu przez małe pęknięcia. Jeśli wcześniej najstraszniejszą chorobę świata, czyli AIDS, uważano za haniebną, dziś cała planeta połączyła siły, aby pomóc zarażonym ludziom.

Rak

Krótkie słowo, które może zawierać tyle płaczu i żalu... W przeciwieństwie do AIDS, raka można wyleczyć chemioterapią lub radioterapią, ale jest on przerażający ze względu na jego nieprzewidywalność. Choroba onkologiczna Nie oszczędza ani starych, ani młodych: co roku rejestruje się około 14 milionów ofiar. Nie ustalono, skąd następuje atak. Medycyna nazywa główne przyczyny zaburzenia genetyczne, wpływ złych nawyków, złe odżywianie. Bez wątpienia jest to najstraszniejsza choroba na świecie. Rak może „pożreć” całe części ciała. Czasami kobiety tracą piersi i narządy płciowe, aby zatrzymać postęp choroby.

Rak to niekontrolowany, bardzo szybki podział komórek, które przekształcają się w złośliwe formacje w narządach wewnętrznych i tkankach człowieka. Guz wpływa na ośrodki życiowe, w wyniku czego przestają one funkcjonować. Nie zaleca się leczenia choroby metodami niekonwencjonalnymi – pacjent traci cenne minuty, co ostatecznie kosztuje go życie.

Czarna ospa

Wytrzymały wirus. Można go przechowywać w stanie zamrożonym przez wiele lat, a także czuje się swobodnie w temperaturach do stu stopni. Czarna ospa pojawiła się dość dawno temu: historycy twierdzą, że nawet starożytni Egipcjanie cierpieli na tę niebezpieczną chorobę. W pewnym momencie na tę chorobę cierpieli także m.in znane osobistości jak Abraham Lincoln, George Washington i Józef Stalin.

Ospa słusznie zajmuje czołową pozycję w rankingu przedstawiającym najstraszniejsze choroby świata. Zdjęcia znalezione w literatura medyczna, czasem są naprawdę niesamowite: nieszczęśnicy pokryci są ogromną liczbą brzydkich, ciemnych plam, które następnie przekształcają się w duże blizny. Przetrwanie choroby jest trudne: śmiertelność występuje w 20-90% przypadków. Ci, którzy mają szczęście, często „dziedziczą” ślepotę. Ospa jest naturalnie występującym wirusem, który powoduje gnicie organizmu za życia. W dzisiejszych czasach prawie niemożliwe jest złapanie strasznej choroby, ale w celu zapobiegania czasami ludzie w Afryce są szczepieni.

Dżuma

Pamiętając ją, wyobrażamy sobie wozy z trupami, maski z ptasimi dziobami, ogniska w miastach. Dzięki kinu współcześni ludzie dużo wiedzą o tej strasznej chorobie, która w średniowieczu spustoszyła dosłownie połowę Europy. W tamtym czasie dżuma znajdowała się na szczycie listy 10 najstraszniejszych chorób świata. Medycyna nie posiadała wystarczającej wiedzy i technologii leczenia, dlatego miliony ludzi zmarło z powodu wirusa. Obecnie dżumę leczy się antybiotykami i sulfonamidami.

Po przedostaniu się infekcji do organizmu następuje ostre zatrucie, system limfatyczny zostaje dotknięty, co powoduje szybką i bolesną śmierć. Nosicielami infekcji są gryzonie, które w średniowieczu masowo zamieszkiwały duże miasta. Możliwe było również zarażenie się ukąszeniem pcheł, które miało kontakt z chorym zwierzęciem. Jednocześnie nikt nie podejmuje się podania dokładnej liczby zgonów, ponieważ w tamtych czasach nie przeprowadzono żadnych obliczeń. Co ciekawe, z dżumą dymieniczą wiąże się wiele przesądów: nasi przodkowie wierzyli, że wybuchy epidemii zapobiegły globalnym klęskom żywiołowym.

Gruźlica

Jest to choroba zakaźna wywoływana przez tak zwaną pałeczkę Kocha. Bakteria dostaje się do organizmu przez przewód pokarmowy, w formie otwartej - przez unoszące się w powietrzu kropelki, rzadziej - przez kontakt przez skórę. Główne objawy: nagła utrata masy ciała, kaszel, krwawa plwocina, bladość skóry, zwiększone pocenie się, zmęczenie, drażliwość i zaburzenia snu. Traktować niebezpieczna choroba często w szpitalach za pomocą antybiotyków, leków wzmacniających odporność i samych leków przeciwgruźliczych.

Mówiąc o najstraszniejszych chorobach świata, nie możemy zapomnieć o tym wirusie, który zazwyczaj atakuje ludzkie płuca. Przebieg terapii trwa dość długo, ale jeśli skonsultujesz się z profesjonalnym lekarzem na czas, szanse na całkowite wyleczenie są dość wysokie. Zamiast tego zaniedbana choroba może prowadzić do niepełnosprawności, utraty zdolności do pracy i śmierci. Nawiasem mówiąc, jedna trzecia mieszkańców planety jest obecnie zarażona gruźlicą.

Trąd

W nowoczesna medycyna choroba ta nazywa się trądem. Jest to choroba zakaźna, która atakuje skórę, obwodowe części układu nerwowego i błony śluzowe górnych dróg oddechowych, a zwłaszcza ciężkie formy- narządy wewnętrzne, oczy i układ mięśniowo-szkieletowy. Pacjent zaczyna gnić żywcem: pierwsze cierpią nogi i ramiona, narządy płciowe i twarz. Biedak nie traci wszystkich kończyn, ale w większości przypadków pozostaje bez palców. Choroba postępuje szczególnie w okolicy nosa: zostaje zastąpiona ziejącą, wyrwaną dziurą.

Trąd to najstraszniejsza choroba. Pod koniec ubiegłego wieku na świecie było około 14 milionów trędowatych. W przyszłości dzięki nowoczesna terapia, liczba ta została zmniejszona do 800 tys. Ale nawet dzisiaj trąd jest bardzo podstępny. Okres inkubacji trwa od 3 do 20 lat, po czym rozpoczyna się etap bezobjawowy, więc wykrycie choroby na początku wczesna faza Prawie niemożliwe. Po postawieniu diagnozy pacjentowi przepisuje się leki z grupy sulfonów.

Choroba słonia

Opisując najstraszniejsze choroby świata, listę warto uzupełnić o tę chorobę. Jego oficjalna nazwa to filaria limfatyczna. Najczęściej występuje w tropikach, ponieważ przenoszony jest przez komary. Zarażona samica owada gryzie osobę, a jej larwy dostają się do krwiobiegu, przez co infekcja rozprzestrzenia się po całym organizmie. Zwykle gromadzą się w tkankach, wpływając Węzły chłonne: Rosną do ogromnych rozmiarów. W tym samym czasie nogi ulegają przemianie, znacznie puchną, skóra kilkakrotnie pogrubia. W szczególnie ciężkich przypadkach dochodzi do przerostu ramion, narządów płciowych i klatki piersiowej.

Kiedy człowiek jest chory, staje się brzydki i niesprawny. Ma trudności z poruszaniem się, stale cierpi na nudności i migreny. Najskuteczniejszą metodą leczenia są antybiotyki, czasami zaleca się pacjentowi operację. Lekarze przepisują również hydromasaż, stosują wyroby pończosznicze uciskowe, ćwiczenia terapeutyczne. Ważne jest, aby dobrze się odżywiać i więcej się ruszać.

Zespół Hutchinsona

Choroba nazywana jest również progerią. To niewątpliwie najstraszniejsza choroba świata – zaburzenie genetyczne charakteryzujące się przedwczesnym starzeniem się. Chore dzieci w wieku 12 lat wyglądają jak dziewięćdziesięciolatkowie. Na 8 milionów dzieci odnotowuje się jeden przypadek tej choroby nowoczesny świat oficjalnie wiadomo, że mieszka z nimi około 80 dzieci straszny syndrom. Już w pierwszych trzech latach życia u dziecka zaczynają pojawiać się objawy: zahamowanie wzrostu, silne łysienie i deformacja kości. Ponadto jego skóra staje się sucha i pomarszczona, rzęsy i brwi aktywnie wypadają, narządy płciowe nie rozwijają się i nie ma płatków uszu.

Prognozy dla pacjentów są niekorzystne: wszyscy umierają przed osiągnięciem 25. roku życia z powodu chorób serca i nowotwory złośliwe. Jednak przypadki osiągnięcia dorosłości są niezwykle rzadkie. Nie opracowano profilaktyki i leczenia. Naukowcy w dalszym ciągu aktywnie badają zespół Hutchinsona, mając nadzieję nie tylko na wynalezienie leku na tę chorobę, ale także rzucenie światła na ogólny mechanizm zanikanie piękna i starzenie się organizmu.

Martwicze zapalenie powięzi

Główne objawy są następujące: naskórek przybiera fioletowe zabarwienie, ogromne pęcherze wypełnione płynną postacią i rozpoczyna się gangrena. Temperatura nieszczęśliwego wzrasta, ciśnienie krwi spada, puls często staje się szybki, a świadomość jest zdezorientowana. Lekarz zazwyczaj przepisuje antybiotyki i usuwa skalpelem martwą tkankę, czasami konieczna jest amputacja kończyny. Choroba jest naprawdę straszna, dlatego lekarze zalecają udanie się do szpitala, gdy tylko zauważysz, że skóra wokół rany nabrała niebieskawo-bordowego zabarwienia.

Malaria i cholera

To także najstraszniejsze choroby świata. Na przykład malaria, popularnie zwana „gorączką bagienną”, jest trudna do pokonania. Skutkiem jest często śmierć. Nosicielami infekcji są komary. Gryząc ofiarę, wstrzykują do jej krwi chorobotwórcze bakterie. Choroba postępuje szybko, towarzyszą jej dreszcze, wysoka temperatura, niedokrwistość i zwiększenie rozmiaru narządów. Duża populacja Afryki często umiera na malarię, podobnie jak w krajach kontynentu usługa medyczna jest na dość niskim poziomie. Ofiarami są najczęściej dzieci, co wynika z niesprzyjających warunków życia i braku czystej wody pitnej.

Jeśli chodzi o cholerę, jest to również niebezpieczna choroba zakaźna. Jego zarodek pomyślnie rozmnaża się w świeża woda: Osoba, która wypije taki płyn, szybko zachoruje. Śmiertelność z powodu tej choroby jest wysoka, ale zakażeniu można zapobiec, przestrzegając podstawowych zasad higieny. Osoby przyzwyczajone do mycia rąk przed jedzeniem, dokładnego płukania warzyw i owoców oraz niepijania wody ze studni nie są podatne na tę chorobę.

Choroba porfiria i martwica szczęki

Myśląc o tym, jaka jest najstraszniejsza choroba świata, trudno nie pamiętać tych dolegliwości. Porfiria jest chorobą genetyczną, prowadzącą do kumulacji Ludzkie ciało określone związki, które mają różne funkcje na przykład wytwarzają duże ilości czerwonych krwinek. Osoby cierpiące na tę chorobę nie mogą być narażone na bezpośrednie działanie promieni słonecznych: pozostawiają one na skórze poważne oparzenia, wrzody i rany. Metoda leczenia nie jest jasna, ale lekarze pracują nad znalezieniem skutecznego leku.

Na szczęście martwica szczęki przestała być rozpoznawana wiele lat temu. O tej chorobie wiadomo tylko tyle, że na początku XIX wieku cierpieli na nią pracownicy przemysłu zapałczego. Byli bardzo odsłonięci toksyczna substancja- biały fosfor, który wywołał straszliwą chorobę w tkankach kostnych twarzy. Po prostu zgnili żywcem na naszych oczach. Jeśli kości szczęki nie zostały usunięte chirurgicznie, choroba nadal niszczyła organizm i prowadziła do śmierci.

Leiszmanioza skórna i nadmierne owłosienie

Nie tylko brzydkie, ale także najstraszniejsze choroby na świecie, których zdjęcia można zobaczyć w każdym podręcznik medyczny. Leiszmanioza skórna jest powszechna w gorących krajach, a jej nosicielami są te same komary. Kiedy ugryzą człowieka, pozostawiają w jego ciele larwy, które zaczynają powodować korozję skóry. Niegroźna rana szybko zamienia się w ogromną ropny wrzód, co trwa bardzo długo i słabo się goi. Za najbardziej niebezpieczne uważa się uszkodzenie twarzy. Nieleczona osoba może umrzeć.

Hipertrychoza jest najstraszniejszą chorobą i jest dość rzadka na świecie. Charakteryzuje się pojawieniem się dużej ilości włosów różne części ciało: na twarz, klatkę piersiową, plecy. Występuje na skutek mutacji genu, może być konsekwencją przyjmowania pewnych leków leki. Jeśli nadmierne owłosienie jest łagodne, można je łatwo wyeliminować za pomocą depilacji laserowej. Jednocześnie nie można wyciągać włosów pęsetą lub woskiem - to tylko pogorszy chorobę. Nie zaleca się uciekania się do samoleczenia - lepiej natychmiast skonsultować się z lekarzem.

W tym artykule opowiemy naszym czytelnikom o bardzo rzadkich chorobach, które mimo to istnieją i mogły nawet mieć wpływ na niektóre aspekty.

Zespół Stendhala

Osoba cierpiąca na tę chorobę, znajdując się w miejscu, w którym znajduje się mnóstwo dzieł sztuki, zaczyna odczuwać podekscytowanie, przyspieszone bicie serca, a nawet halucynacje. Dla osób, które mają ten zespół, najbardziej niebezpieczne miejsce uważana za Galerię Uffizi we Florencji.

To właśnie na podstawie objawów, jakich doświadczają turyści odwiedzający tę galerię, opisano tę chorobę. Nazwa zespołu wzięła się stąd, że opisał go Stendhal w swojej książce „Neapol i Florencja: podróż z Mediolanu do Reggio” już w 1817 r., jednak pomimo dużej ilości dowodów, oficjalnie udokumentowano ten zespół dopiero w 1979 r. przez włoskiego psychiatrę Magheriniego. Przestudiował ponad sto identycznych przypadków tej choroby. Pierwsza taka diagnoza została postawiona w 1982 roku.

Osoby cierpiące na tę chorobę słyszą w głowach różne dźwięki, a nawet eksplozje. Najczęściej zespół objawia się na kilka godzin przed zaśnięciem lub prawie natychmiast po nim. Pacjenci z tą chorobą skarżą się na niepokój, któremu towarzyszy zwiększone tętno. Zdarza się, że zespołowi towarzyszą błyski jasnego światła w głowie. Wszystko byłoby dobrze, ale wszystkie te odczucia są dość bolesne, a niektórzy nawet mają wrażenie, że mają udar.

Niektórzy charakteryzują atak dźwiękiem instrumentów smyczkowych, dla innych dźwięk bardziej przypomina wybuch bomby. Przypuszczenia lekarzy sprowadzają się do tego, że tego typu zaburzenia snu mogą wiązać się z nadmiernym wysiłkiem i stresem. Większość pacjentów to kobiety. Zgłaszano przypadki wystąpienia objawów tej choroby natomiast u osób poniżej 10. roku życia średni wiek Większość pacjentów ma 58 lat.

W środowisku medycznym zespół ten nie jest klasyfikowany jako halucynacje słuchowe ani na padaczkę, ale w podręcznikach nie ma opisu tego zespołu, co wynika nie tyle z jego rzadkości, co z niskiego stopnia nauki.

Nie ma jeszcze skutecznego leczenia, ale obserwuje się pewną poprawę stanu pacjentów po zastosowaniu klomipraminy i klonazepamu. Ponadto zaleca się, aby pacjenci spędzali więcej czasu świeże powietrze, uważnie monitoruj swoją codzienną rutynę i ćwiczenia. Wszystko to pomaga złagodzić stres i zapobiec objawom choroby.

Błąd Capgrasa

Osoby chore na tę chorobę wierzą, że ktoś bliski, najczęściej mąż lub żona, został zastąpiony przez klona. W rezultacie pacjent stara się na wszelkie możliwe sposoby uniknąć „oszusta” i nie chce spać z nim w jednym łóżku.

Lekarze uważają, że choroba ta może być skutkiem uszkodzenia mózgu lub przedawkowania leków. Powszechnie uważa się, że przyczyną urojeń Capgrasa są zmiany chorobowe w prawej półkuli kory mózgowej.

Typowy przykład linii Blaschko

Niektóre osoby mogą widzieć paski na całym ciele. Nazwano je linią Blaschko na cześć niemieckiego dermatologa Alfreda Blaschko. Lekarz odkrył to zjawisko w 1901 roku.

Najwyraźniej wzór ten jest uwarunkowany genetycznie i osadzony w DNA, podobnie jak wiele dziedzicznych chorób skóry i błon śluzowych. Takie paski pojawiają się w pierwszych miesiącach życia.

Mikropsja lub zespół Alicji w Krainie Czarów

Dany zaburzenie neurologiczne zaburza percepcję wzrokową. Ludzie i zwierzęta wydają się pacjentowi mniejsze niż w rzeczywistości, a odległości między obiektami ulegają zaburzeniu. Choroba ta jest często nazywana „widzeniem liliputowskim” lub „halucynacjami karłowatymi”.

Mikropsja wpływa nie tylko na wzrok, ale także na dotyk i słuch. Nawet jego własne ciało. Lekarze uważają, że choroba ta jest związana z migreną. Ponadto mikropsja może być spowodowana epilepsją lub ekspozycją na substancje odurzające. To zniekształcenie percepcji obserwuje się również u dzieci w wieku 5-10 lat i pojawia się dość często wraz z nadejściem ciemności, kiedy mózgowi brakuje informacji o wielkości otaczających obiektów.

Syndrom niebieskiej skóry

Większość pacjentów nigdy nie opanowuje mowy, nawet po osiągnięciu dorosłości, lub uczy się jedynie kilku prostych słów. Rozumieją jednak znacznie więcej, niż są w stanie powiedzieć lub wyrazić. Nazwa „wesoła pacynka” wzięła się od charakterystycznego chodzenia takich pacjentów na „sztywnych nogach” i częstego bezprzyczynowego śmiechu.

Porfiria erytropoetyczna lub choroba Gunthera

Osoba z porfirią erytropoetyczną

Bardzo rzadka choroba. Na świecie jest około 200 pacjentów. Spowodowane wadą genetyczną. Skóra pacjenci mają bardzo dużą nadwrażliwość na światło. Od światła skóra pacjenta zaczyna bardzo swędzieć i pokrywa się wrzodami i pęcherzami.

Wrzody i stany zapalne dotyczą uszu, nosa i chrząstek, ulegając znacznej deformacji. Powieki również pokrywają się owrzodzeniami. Osoba stopniowo zamienia się w żywą mumię. Wygląd osoba taka przypomina obrazy ze średniowiecznych grymuarów, ponadto jej zęby są zabarwione na brązowo-czerwono ze względu na osadzanie się porfiryn w szkliwie, a pod wpływem promieniowania ultrafioletowego świecą fioletowo-czerwono.

Bardzo możliwe, że to choroba Gunthera i cierpiący na nią ludzie ukształtowali wyobrażenia o stworzeniach, które boją się kolorów światła dziennego i napojów Krew ludzka- wampiry.

Syndrom Robina

Dziecko z zespołem Robina

Dziecko urodzone z tym zespołem nie jest w stanie normalnie jeść i oddychać, ponieważ ma słabo rozwiniętą dolną szczękę. Ponadto ma rozszczepione podniebienie i zapadnięty język. Czasami żuchwa może być całkowicie nieobecny, przez co twarz nabiera ptasich rysów. Chorobę leczy się chirurgią plastyczną.

CIPA

Gabby Gigras to energiczne dziecko, które niczym nie różni się od swoich rówieśników, jednak dziewczynka różni się od większości ludzi tym, że cierpi na bardzo rzadką chorobę zwaną CIPA.

Gabby ma wrodzoną niewrażliwość na ból, której towarzyszy anhydroza (brak pocenia). Na całym świecie udokumentowanych jest zaledwie 100 przypadków tej choroby.

Gabby urodziła się bez zdolności odczuwania zimna, bólu i ciepła. Dla wielu takie właściwości ciała mogą wydawać się bardzo przydatne, ale w rzeczywistości tak nie jest. Wrażenia bólowe i temperaturowe pełnią bardzo ważną funkcję ochronną.

Na przykład, jeśli przypadkowo znajdziesz się w pobliżu otwartego ognia, natychmiast spróbujesz oddalić się na bezpieczną odległość, w najgorszym przypadku łapiąc się za drobne oparzenia, a wszystko to stanie się na poziomie odruchu, a osoba taka jak Gabi może stracić kończynę, zanim zauważy, co się dzieje, coś złego.

Rodzice dziewczynki zauważyli, że coś jest nie tak, gdy odkryli, że 5-miesięczne dziecko ugryzło palce do krwi. Gabby później straciła oko i doznała poważnych obrażeń, ponieważ ból nadal drapał jej rany i powodował różne obrażenia w gospodarstwie domowym. Rodzice robią wszystko, co w ich mocy, aby dziewczynka mogła żyć normalnie.

Cystynoza

Cystynoza to stan, w którym w organizmie pojawiają się kryształy cystyny. Lily Sutcliffe, która cierpi na tę rzadką chorobę dziedziczną, zmuszona jest codziennie zażywać koktajl leków, aby uniknąć petryfikacji. Na tę chorobę cierpi około 2000 osób na świecie.

Zespół

Shiloh Pepin urodziła się ze zrośniętymi nogami. Choroba ta jest często nazywana zespołem. Lekarze wierzyli, że dziewczynka przeżyje tylko kilka dni, ale żyła dziesięć lat. Shiloh Pepin zmarła 23.10.08. Na zdjęciu siedzi na stole w Kennebunkropt, Maine (USA) 2007.

Shiloh Pepin urodziła się ze zrośniętymi nogami – schorzenie to często nazywane jest „zespołem syreny”. Chociaż lekarze uważali, że dziewczynce pisane było żyć tylko kilka dni, żyła dziesięć lat. Shiloh zmarła 23 października 2008 roku. To zdjęcie przedstawia ją siedzącą na stole w swoim domu w Kennebunkropt w stanie Maine w 2007 roku.

Śmiertelna bezsenność rodzinna

Rzadka choroba genetyczna. Pacjenci z FSB ciągle chcą zasnąć, ale nie mogą. Wskutek długa nieobecność pacjenci wariują i boleśnie umierają, mimo że minęło kilka ostatnich miesięcy stan półmrokuświadomość.

Choroba nazywana jest rodzinną, ponieważ dotyka całe rodziny. W sumie na świecie jest około 40 rodzin z tą chorobą. Sherrill Dinges (29 l.) należy do jednej z takich rodzin. Wszyscy jej krewni są nosicielami genu FFB. Ona odmawia testu. FSB zabiła już jej matkę, dziadka i wujka. Jej siostra nie odziedziczyła śmiertelnego genu, a ona sama odmawia poddania się testom.

FSB zaczyna się od łagodnych drgawek, zwiększony niepokój i bezsenność. Z powodu długiego braku snu pacjenci w końcu zaczynają mieć halucynacje i zamglenia, a po kilku miesiącach umierają.

W tym artykule opowiemy naszym czytelnikom o bardzo rzadkich chorobach, które mimo wszystko istnieją, a nawet mogły mieć wpływ na niektóre momenty historyczne i mitologiczne. Zespół Stendhala Osoba cierpiąca na tę chorobę, wchodząc do miejsca, w którym znajduje się wiele dzieł sztuki, zaczyna odczuwać podekscytowanie, przyspieszone bicie serca, a nawet halucynacje. Dla osób, które...

Każdy z nas zapewne słyszał o tak śmiertelnych chorobach jak rak czy HIV, ale czy słyszałeś kiedyś o chorobach takich jak Kuru czy Zespół Obcej Ręki? Takie choroby są niezwykle rzadkie. Tak rzadkie, że nie każdy odnoszący sukcesy lekarz spotyka je choć raz w życiu. Poniżej znajduje się lista dziesięciu najrzadszych chorób.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy(HAE) to rzadka dziedziczna choroba krwi objawiająca się obrzękiem, najczęściej ramion, nóg, twarzy, brzucha i krtani. Choroba ta występuje u około jednej na 50 000 osób. Śmiertelność szacuje się na 15–33%, głównie z powodu obrzęku krtani i uduszenia.

Progeria to niezwykle rzadka wada genetyczna, która powoduje zmiany w skórze i narządach wewnętrznych na skutek przedwczesnego starzenia się organizmu. Około 1 dziecko na 8 000 000 urodzeń rodzi się z progerią. Na świecie odnotowano nie więcej niż 80 przypadków tej choroby. rzadka choroba. Średnia długość życia osób cierpiących na progerię wynosi 13 lat. Chociaż w 1986 roku Ogihara i inni opisali przypadek, w którym rzekomo Japończyk chory na progerię mógł żyć 45 lat. Jest nieuleczalna choroba, w którym w 90% przypadków pacjent umiera z powodu zawału serca lub udaru mózgu.

Pokrzywka wodna jest niezwykle rzadką formą pokrzywki. Do chwili obecnej znanych jest zaledwie 30 przypadków. Objawem choroby jest bolesna reakcja skóry na skutek kontaktu z wodą. Czasami określa się ją jako alergię, chociaż nie jest to prawdą. W jednym przypadku w Wielkiej Brytanii 23-letnia dziewczyna była zmuszona pić wyłącznie dietetyczną colę zamiast wody, chodzić do sauny raz w tygodniu na nie dłużej niż 10 sekund i oczywiście unikać deszczu.

Kuru

Kuru - nieuleczalna choroba, spotykany wyłącznie wśród aborygenów Fore w Papui Nowej Gwinei, głównie u dzieci i kobiet. Choroba rozprzestrzenia się poprzez rytualny kanibalizm, a dokładniej poprzez zjadanie chorego mózgu. Ale po wykorzenieniu tego strasznego rytuału kuru praktycznie zniknęło, ale nadal istnieją indywidualne przypadki, ponieważ okres wylęgania Choroba może trwać dłużej niż 30 lat. Główne znaki to silne drżenie, a także porywcze ruchy głowy, którym czasami towarzyszy uśmiech.

Porfiria jest rzadką chorobą dziedziczną charakteryzującą się zaburzeniem metabolizm pigmentu i objawia się fotodermatozą, kryzysami hemolitycznymi, zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi i neuropsychicznymi. Przez wiele stuleci pacjentów cierpiących na tę chorobę uważano za wampiry i wilkołaki, torturowano i wykonywano. Według niektórych źródeł na porfirię cierpiał król Anglii Jerzy III, być może Vincent Van Gogh, a także Vlad III Basarab, lepiej znany jako Vlad Dracula – obecnie jeden z najsłynniejszych literackich i filmowych obrazów wampira.

Śmiertelna bezsenność rodzinna jest rzadką, nieuleczalną chorobą dziedziczną, w wyniku której pacjent umiera z powodu bezsenności. Średnia długość życia pacjentów, u których zdiagnozowano śmiertelną bezsenność rodzinną od momentu pojawienia się pierwszych objawów, wynosi 18 miesięcy. Chorobę po raz pierwszy opisał w 1979 roku włoski lekarz wiejski Ignazio Roiter, który zaobserwował śmierć dwóch krewnych swojej żony z powodu bezsenności. Do tej pory chorobę zdiagnozowano u przedstawicieli 26 rodzin z różnych krajów – Włoch, Niemiec, USA, Australii, Francji, Wielkiej Brytanii, Austrii, Japonii i Holandii.

Czwarte miejsce w rankingu dziesięciu najrzadszych chorób świata zajmuje Zespół Obcej Ręki, czyli choroba doktora Strangelove’a – rzadkie zaburzenie neuropsychiatryczne, w którym jedna lub obie ręce działają samodzielnie, niezależnie od woli właściciela. Od 1909 r. odnotowano jedynie 40–50 przypadków.

Argyroza to schorzenie spowodowane długotrwałym odkładaniem się siarczku srebra w skórze, błonach śluzowych, ścianach naczyń włosowatych, szpik kostny i śledziona. Charakteryzuje się nieodwracalną pigmentacją skóry, która przybiera srebrzysty lub niebieskawo-szary odcień. Na Argyrozę nie ma lekarstwa. W 2007 roku w prasie pojawił się artykuł o Amerykaninie Paulu Karasonie, który później długotrwałe użytkowanie srebro koloidalne, a także stosowanie srebrnego balsamu, skóra stopniowo zaczęła nabierać szaroniebieskiego koloru. Karason zmarł 26 września 2013 roku w wieku 62 lat na udar (śmierć niezwiązana z Argyrozą).

Hipertrychoza, nieformalnie nazywana „zespołem wilkołaka”, to wada wrodzona objawiająca się nieprawidłowym porostem włosów w nietypowej okolicy ciała, niezależnie od płci i wieku. Włosy mogą rosnąć na całym ciele lub w jednym lub kilku obszarach. Pierwszy przypadek nadmiernego owłosienia odnotowano u Petrusa Gonzaleza w połowie XVI wieku i opisał go włoski naukowiec Ulises Aldrovandi. W ciągu następnych 300 lat zaobserwowano jedynie około 50 przypadków tej rzadkiej choroby.

Epidermodysplasia verruciformis jest niezwykle rzadką, często dziedziczną chorobą charakteryzującą się okrągłymi, symetrycznymi wysypkami, szczególnie na rękach i nogach. Jeden z najsłynniejszych przypadków odnotowano w Indonezji u mężczyzny Dede Kosawy, zwanego „Człowiekiem Drzewa” (na zdjęciu), który w 2007 roku przeszedł operację usunięcia narośli. Ogółem usunięto 95% brodawek o wadze około 6 kg. Jednak wzrosty nadal rosną i skuteczne leczenie dzisiaj nie istnieje.

Udostępnij w mediach społecznościowych sieci

Nauka poczyniła znaczne postępy w medycynie – obecnie możliwe jest radzenie sobie z chorobami, o pokonaniu których nasi przodkowie jedynie marzyli. Jednak nadal istnieją choroby, które sprawiają, że lekarze rozkładają ręce ze zdziwienia. Niektóre z nich mają nieznane pochodzenie lub wpływają na organizm w zupełnie niewiarygodny sposób. Być może pewnego dnia uda się wyjaśnić te dziwne choroby i sobie z nimi poradzić, ale na razie pozostają one dla ludzkości tajemnicą.

Od ludzi, którzy potrafią tańczyć na śmierć po alergie na wodę – oto 25 niesamowicie dziwnych, ale prawdziwych chorób, których nauka nie potrafi wyjaśnić!

Śpiąca choroba

Choroba ta była przerażająca, gdy pojawiła się po raz pierwszy na początku XX wieku. Najpierw pacjenci zaczęli mieć halucynacje, a następnie zostali sparaliżowani. Wydawało się, że śpią, ale w rzeczywistości ci ludzie byli przytomni. Wiele osób zmarło na tym etapie, a ci, którzy przeżyli, do końca życia doświadczali strasznych problemów z zachowaniem (zespół Parkinsona). Epidemia tej choroby nie pojawiła się ponownie, a lekarze do dziś nie wiedzą, co było jej przyczyną, choć zaproponowano wiele wersji (wirus, reakcja immunologiczna, co niszczy mózg). Prawdopodobnie Adolf Hitler cierpiał na letargiczne zapalenie mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł mieć wpływ na jego pochopne decyzje.

Ostre zwiotczałe zapalenie rdzenia kręgowego

Zapalenie rdzenia kręgowego to zapalenie rdzenia kręgowego. Czasami nazywa się to zespołem polio. Ten choroba neurologiczna, wpływając na dzieci i prowadząc do osłabienia lub paraliżu. Doświadczenie młodych pacjentów ciągły ból w stawach i mięśniach. Do końca lat 50. XX wieku polio było chorobą straszna choroba, którego epidemia w różne kraje pochłonął wiele tysięcy istnień ludzkich. Spośród chorych około 10% zmarło, a kolejne 40% stało się niepełnosprawnymi.

Po wynalezieniu szczepionki naukowcy twierdzili, że choroba została pokonana. Jednak pomimo zapewnień WHO polio jeszcze się nie poddało – jej epidemie zdarzają się od czasu do czasu w różnych krajach. W tym samym czasie chorują osoby już zaszczepione, ponieważ wirus pochodzenia azjatyckiego nabył niezwykłą mutację.

Wrodzona lipodystrofia Berardinelliego-Sape’a (SBLS)

Jest to stan charakteryzujący się ostrym brakiem tkanki tłuszczowej w organizmie i jej odkładaniem się w nietypowych miejscach, np. wątrobie. Z powodu takich dziwne objawy Pacjenci LSPS mają bardzo charakterystyczny wygląd – wydają się bardzo muskularni, prawie jak superbohaterowie. Mają też tendencję do bycia bardzo widocznymi kości twarzy i powiększone narządy płciowe.

Lekarze odkryli również jeden z dwóch znanych typów SLBS łagodny umysł zaburzenie, ale nie jest to największe wielki problem dla chorych. To nietypowe rozmieszczenie tkanki tłuszczowej prowadzi do poważnych problemów, a mianowicie wysokiego poziomu tłuszczu we krwi i insulinooporności, natomiast gromadzenie się tłuszczu w wątrobie lub sercu może prowadzić do poważnych uszkodzeń narządów, a nawet nagłej śmierci.

Zespół eksplodującej głowy

Pacjenci słyszą w głowach niesamowicie głośne eksplozje, a czasami widzą błyski światła, które w rzeczywistości nie istnieją, a lekarze nie mają pojęcia dlaczego. Jest to mało zbadane zjawisko, które jest klasyfikowane jako zaburzenie snu. Przyczyny tego zespołu, który częściej występuje u kobiet niż u mężczyzn, są nadal nieznane. Zwykle objawia się na tle braku snu (deprywacji). W Ostatnio Na ten syndrom cierpi coraz większa liczba młodych ludzi.

Zespół nagłej śmierci łóżeczkowej

Zjawisko to to nagła śmierć spowodowana zatrzymaniem oddechu pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka, w przypadku której sekcja zwłok nie jest w stanie określić przyczyny śmierci. SIDS bywa nazywane „śmiercią kołyskową”, ponieważ nie może być poprzedzone żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie. Przyczyny tego zespołu są nadal nieznane.

Pokrzywka wodna

Znana również jako alergia na wodę. Pacjenci odczuwają bolesną reakcję skórną po kontakcie z wodą. To prawdziwa choroba, chociaż bardzo rzadka. W literaturze medycznej opisano jedynie około 50 przypadków. Nietolerancja wody powoduje ciężką reakcję alergiczną, czasami nawet na deszcz, śnieg, pot lub łzy. Objawy są zwykle cięższe u kobiet, a pierwsze objawy można wykryć w okresie dojrzewania. Przyczyny alergii na wodę nie są jasne, ale objawy można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.

Biegunka Brainerda

Nazwany na cześć miasta, w którym zarejestrowano pierwszy podobny przypadek(Brainerd, Minnesota, USA). Osoby cierpiące na tę infekcję odwiedzają toaletę 10–20 razy dziennie. Biegunce często towarzyszą nudności, skurcze i ciągłe zmęczenie.

W 1983 roku miało miejsce osiem ognisk biegunki Brainerda, z czego sześć w Stanach Zjednoczonych. Ale ten pierwszy i tak był największy – w ciągu roku zachorowały 122 osoby. Istnieją podejrzenia, że ​​choroba pojawia się po wypiciu świeżego mleka – wciąż jednak nie jest jasne, dlaczego tak długo męczy człowieka.

Ciężkie halucynacje wzrokowe lub zespół Charlesa Bonneta

Stan, w którym pacjenci doświadczają dość żywych i złożonych halucynacji pomimo częściowego lub częściowego halucynacji całkowita utrata wzroku z powodu podeszłego wieku lub chorób takich jak cukrzyca i jaskra.

Chociaż odnotowano niewiele przypadków tej choroby, uważa się, że jest ona szeroko rozpowszechniona wśród osób starszych cierpiących na ślepotę. Na zespół Charlesa Bonneta cierpi od 10 do 40% osób niewidomych. Na szczęście, w przeciwieństwie do innych wymienionych tutaj schorzeń, objawy ciężkich halucynacji wzrokowych ustępują samoistnie po roku lub dwóch, gdy mózg zaczyna przyzwyczajać się do utraty wzroku.

Nadwrażliwość elektromagnetyczna

Szybciej choroba umysłowa niż fizyczne. Pacjenci w to wierzą różne objawy spowodowane działaniem pól elektromagnetycznych. Jednak lekarze odkryli, że ludzie nie potrafią odróżnić pól prawdziwych od fałszywych. Dlaczego wciąż w to wierzą? Zwykle wiąże się to z teorią spiskową.

Syndrom osoby spętanej

W miarę postępu tego zespołu mięśnie pacjenta stają się coraz sztywniejsze, aż do całkowitego paraliżu. Lekarze nie są pewni, co dokładnie jest przyczyną podobne objawy; Możliwe hipotezy obejmują cukrzycę i mutację genów.

Alotriofagia

Choroba ta charakteryzuje się spożyciem substancji niejadalnych. Doświadczają tego ludzie cierpiący na tę chorobę ciągłe pragnienie jeść zamiast jedzenia Różne rodzaje substancje nieżywnościowe, w tym brud, klej. Oznacza to, że wszystko, co przychodzi pod ręką podczas zaostrzenia. Lekarze nadal nie znaleźli żadnego prawdziwy powód choroba lub leczenie.

Angielski pot

Angielski pot lub angielska gorączka pocenia się, - choroba zakaźna nieznana etiologia z bardzo wysoki poziom współczynnik śmiertelności, odwiedzając Europę (głównie Anglię Tudorów) kilka razy w latach 1485-1551. Choroba zaczęła się od dreszczy, zawrotów głowy i bólu głowy, a także bólu szyi, ramion i kończyn. Potem zaczęła się gorączka i nadmierne pocenie się, pragnienie, przyspieszone bicie serca, majaczenie i ból serca. Nie wystąpiły wysypki skórne. Cecha charakterystyczna była choroba silna senność, często poprzedzający nadejście śmierci po wyczerpującym pocie: wierzono, że jeśli pozwoli się komuś zasnąć, nie obudzi się.

Pod koniec XVI wieku „angielska gorączka potowa” nagle zniknęła i od tego czasu nie pojawiła się już nigdzie indziej, dlatego obecnie możemy jedynie spekulować na temat natury tej niezwykle niezwykłej i tajemniczej choroby.

Peruwiańska choroba meteorytowa

Kiedy meteoryt spadł w pobliżu wioski Carancas w Peru, okoliczni mieszkańcy, którzy zbliżyli się do krateru, zachorowali na nieznaną chorobę, która powodowała silne nudności. Lekarze uważają, że przyczyną było zatrucie arszenikiem meteorytem.

linie Błaszczki

Choroba charakteryzuje się pojawieniem się nietypowych pasków na całym ciele. Chorobę tę po raz pierwszy odkrył niemiecki dermatolog w 1901 roku. Głównym objawem choroby jest pojawienie się widocznych asymetrycznych pasków Ludzkie ciało. Anatomia wciąż nie potrafi wyjaśnić takiego zjawiska jak linie Blaschki. Zakłada się, że linie te są osadzone w ludzkim DNA od niepamiętnych czasów i są przekazywane dziedzicznie.

Choroba Kuru, czyli śmiech śmierci

Plemię kanibali Fore, żyjące w górach Nowej Gwinei, zostało odkryte dopiero w 1932 roku. Członkowie tego plemienia cierpieli śmiertelna choroba kuru, którego nazwa w ich języku ma dwa znaczenia - „drżenie” i „zepsucie”. Fore wierzył, że choroba jest wynikiem złego oka obcego szamana. Głównymi objawami choroby są silne drżenie i gwałtowne ruchy głowy, którym czasami towarzyszy uśmiech, podobny do tego, który pojawia się u pacjentów z tężcem. W początkowej fazie choroba objawia się zawrotami głowy i zmęczeniem. Następnie jest dodawany ból głowy, drgawki i ostatecznie typowe drżenie. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa rozkłada się w gąbczastą masę, po czym pacjent umiera.

Choroba rozprzestrzeniała się poprzez kanibalizm rytualny, czyli zjadanie mózgu chorej osoby. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru praktycznie zniknęło.

Zespół cyklicznych wymiotów

Zwykle rozwija się w dzieciństwie. Objawy są dość wyraźne - powtarzające się napady wymiotów i nudności. Lekarze nie wiedzą, co dokładnie jest przyczyną tego zaburzenia. Jasne jest, że osoby cierpiące na tę chorobę mogą cierpieć na nudności przez kilka dni lub tygodni. W przypadku jednego pacjenta jak najbardziej ostry atak wyraził się w tym, że wymiotowała 100 razy dziennie. Zwykle dzieje się to 40 razy dziennie, głównie z powodu stresu lub w stanie nerwowego podniecenia. Napadów nie można przewidzieć.

Zespół niebieskiej skóry lub acanthokeratoderma

Osoby z tą diagnozą mają niebieski lub śliwkowy kolor skóry. W ubiegłym stuleciu cała rodzina niebiescy ludzie mieszkał w amerykańskim stanie Kentucky. Nazywano ich Niebieskimi Fugatami. Swoją drogą, poza tym Dziedziczna choroba nie cierpieli na żadne inne choroby, a większość tej rodziny dożyła ponad 80 lat.

Choroba XX wieku

Znana również jako wielokrotna wrażliwość chemiczna. Choroba charakteryzuje się reakcje negatywne na szeregu nowoczesnych chemikaliów i produktów, w tym na tworzywach sztucznych i włóknach syntetycznych. Podobnie jak w przypadku wrażliwości elektromagnetycznej, pacjenci nie reagują, jeśli nie wiedzą, że wchodzą w interakcję z substancjami chemicznymi.

Pląsawica

Najsłynniejszy przypadek tej choroby miał miejsce w 1518 roku w Strasburgu we Francji, kiedy kobieta imieniem Frau Troffee zaczęła tańczyć bez powodu. W ciągu następnych kilku tygodni dołączyły do ​​niej setki ludzi, a ostatecznie wielu z nich zmarło z wycieńczenia. Prawdopodobne przyczyny- masowe zatrucie lub zaburzenia psychiczne.

Progeria, zespół Hutchinsona-Gilforda

Dzieci dotknięte tą chorobą wyglądają jak dziewięćdziesięciolatki. Progeria jest spowodowana defektem w kodzie genetycznym danej osoby. Choroba ta ma nieuniknione i szkodliwe skutki dla człowieka. Większość osób urodzonych z tą chorobą umiera przed 13. rokiem życia, gdyż ich organizm przyspiesza proces starzenia. Progeria występuje niezwykle rzadko. Choroba ta występuje tylko u 48 osób na całym świecie, z czego pięć to krewni, dlatego uważa się ją również za dziedziczną.

Porfiria

Niektórzy naukowcy uważają, że to właśnie ta choroba dała początek mitom i legendom o wampirach i wilkołakach. Dlaczego? Skóra pacjentów dotkniętych tą chorobą tworzy pęcherze i „wrze” pod wpływem światła słonecznego, a dziąsła „wysychają”, przez co ich zęby przypominają kły. Czy wiesz, co jest najdziwniejsze? Stołek zmienia kolor na fioletowy.

Przyczyny tej choroby nadal nie są dobrze poznane. Wiadomo, że jest ona dziedziczna i wiąże się z nieprawidłową syntezą czerwieni krwinki. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków następuje to w wyniku kazirodztwa.

Syndrom wojny w Zatoce Perskiej

Choroba, która dotykała weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Istnieje kilka objawów, począwszy od insulinooporności po utratę kontroli mięśni. Lekarze uważają, że przyczyną choroby było użycie zubożonego uranu w broni (w tym broni chemicznej).

Zespół skaczącego Francuza z Maine

Głównym objawem tej choroby jest silny strach, jeśli pacjentowi przydarzy się coś nieoczekiwanego. W tym przypadku osoba podatna na tę chorobę podskakuje, zaczyna krzyczeć, machać rękami, jąkać się, upadać, tarzać się po podłodze i długo nie może się uspokoić. Chorobę tę po raz pierwszy odnotowano w Stanach Zjednoczonych w 1878 roku u Francuza, stąd jej nazwa. Opisana przez George'a Millera Bearda choroba dotykała tylko francusko-kanadyjskich drwali w północnym Maine. Lekarze uważają, że jest to choroba genetyczna.