10 najrzadszych chorób. Najrzadsze choroby

Choroby genetycznej nie da się wyleczyć, ale nie da się też zarazić przez przypadek. Na świecie występuje całkiem sporo rzadkich chorób, z których większość jest związana z uszkodzeniem DNA.

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Istotą tej strasznej choroby jest to, że pod każdym dotykiem skóra puchnie, tworząc bańkę. Następnie pęka, pozostawiając krwawiącą i bolesną ranę. Podobnie jak skrzydła motyla, skóra powoli umiera pod wpływem dotyku. Nie ma lekarstwa, wrzody atakują błony śluzowe, przełyk i narządy wewnętrzne. Wszystko mnie boli – poruszanie się, picie, jedzenie, życie.

Cystynoza. Choroba, która może zamienić człowieka w kamień. Cały organizm, szczególnie nerki, układ limfatyczny i krew, gromadzi nieprawidłowe ilości cystyny, która stopniowo zamienia się w kryształy powodujące twardnienie komórek organizmu. Z biegiem czasu prowadzi to do petryfikacji. Człowiek powoli, ale systematycznie zmienia się w posąg. Większość pacjentów z cystynozą to małe dzieci, którym nie jest przeznaczone dożyć dorosłości. Ich życie zależy od środków chemicznych i leków przyjmowanych codziennie. Ta straszna choroba powoduje spowolnienie rozwój fizyczny- dzieci tego nie znoszą ćwiczenia fizyczne i przestań rosnąć. Co ciekawe, mózg pozostaje nienaruszony. Medycyna jest bezsilna, można jedynie trochę spowolnić proces patologiczny.

Katapleksja. Pomimo całej grozy tego, co dzieje się z pacjentem, objawy katapleksji mogą wydawać się dość zabawne. Każdy silne emocje prowadzi do nagłego rozluźnienia wszystkich mięśni ciała i powoduje utratę przytomności. Strach, zawstydzenie, złość, radość, a nawet przeżycia miłosne kończą się omdleniem. Napady mogą wystąpić do czterdziestu razy dziennie. Medycyna interesuje się katapleksją z innego powodu – choroba ta zwykle występuje razem z narkolepsją.

Zespół układu pozapiramidowego. Choroba objawia się nadmierną liczbą mimowolnych ruchów. Ataki atakują osobę nagle: przy całkowitym rozluźnieniu mięśni pojawia się niekontrolowane drganie kończyn i mięśni twarzy. Następnie choroba powoduje zmiany psychiczne i osłabia zdolności umysłowe, powodując szaleństwo. Najgorsze jest to, że dana osoba wie o chorobie od dzieciństwa i może tylko z przerażeniem czekać, aż się ujawni. Z reguły ma to miejsce między 30 a 50 rokiem życia. Choroba jest obecnie nieuleczalna.

Akromegalia. Choroba spowodowana jest nadmierną produkcją somatotropiny, co prowadzi do znacznego powiększenia szkieletu człowieka lub niektórych części ciała. Przyczyną jest łagodny guz zlokalizowany w pobliżu przysadki mózgowej, który intensywnie wytwarza hormon wzrostu. Objawy ujawniają się dopiero w przypadku odczuć fizycznych: nietolerancja jasnego światła, podwójne widzenie, osłabienie słuchu i węchu. Następnie następuje stopniowy wzrost kości i tkanek miękkich, twarz staje się większa, powiększają się szczęki i narządy wewnętrzne. Pacjent cierpi na bóle głowy, senność i ogólna słabość. Akromegalia jest przedmiotem badań lekarzy od dawna, jednak nie ma jeszcze skutecznego leczenia.

Progeria- Jedna z najrzadszych chorób genetycznych na świecie. Znanych jest nie więcej niż sto przypadków progerii, a tylko kilka osób żyje z tą diagnozą. Można to nazwać patologią przyspieszone starzenie się. Procesy zachodzące w komórkach towarzyszące chorobie nie są do końca jasne.

Dziecko rozwija się normalnie przez pierwsze półtora roku, a następnie nagle przestaje rosnąć. Nos staje się ostrzejszy, skóra staje się cienka, pokryta zmarszczkami i plamami, jak u starych ludzi. Pojawiają się także inne objawy charakterystyczne dla osób starszych: wypadają zęby mleczne, nie rosną zęby stałe, łysieje głowa, zaburzona jest praca serca i stawów, zanik mięśni. Pacjenci nie żyją długo - zwykle 13-15 lat. Istnieje również wariant dorosłej postaci choroby. Dotyka osoby w wieku dojrzałym.

Zespół Angelmana

Występuje z powodu braku kilku genów na chromosomie 15. Pierwsze objawy choroby są zauważalne już w dzieciństwie: dziecko słabo rośnie, nie mówi, często śmieje się bez powodu, jego ręce i nogi mimowolnie drgają lub lekko drżą, może pojawić się epilepsja. Rozwija się znacznie wolniej niż jego rówieśnicy, szczególnie pod względem inteligencji. Większość z tych dzieci, gdy dorosną, nigdy nie nauczy się mówić ani nie opanuje kilku prostych słów. Rozumieją jednak znacznie więcej, niż są w stanie wyrazić. Pacjenci otrzymali miano szczęśliwych marionetek ze względu na częsty, bezprzyczynowy śmiech i chodzenie na sztywnych nogach, co jest bardzo charakterystyczne dla tego zespołu.

Choroba Gunthera

Najrzadsza choroba - na świecie występuje około 200 przypadków. Jest to wada genetyczna, w przebiegu której skóra charakteryzuje się bardzo dużą nadwrażliwością na światło. Pacjent nie może znieść światła: jego skóra zaczyna swędzić, pokrywa się pęcherzami i wrzodami. Wygląd takiej osoby jest okropny, cały pokryty bliznami i gojącymi się ranami, blady i wychudzony. Co ciekawe, zęby mogą zostać zabarwione na czerwono.

Wydaje się, że to właśnie osoby cierpiące na chorobę Gunthera posłużyły za pierwowzór kreacji wizerunku wampira w literaturze i kinie. Przecież oni też unikają światła słonecznego - to prawda dosłownie szkodliwy dla skóry.

Syndrom Robina

Choroba jest dość rzadka i wciąż jest na jej temat wiele niewiadomych. Dziecko urodzone z tym zespołem nie może normalnie oddychać ani jeść, ponieważ jego dolna szczęka jest słabo rozwinięta, występują rozszczepy podniebienia i zapadnięty język. W niektórych przypadkach szczęka może być całkowicie nieobecna, co nadaje twarzy charakterystyczne cechy ptasie. Choroba jest uleczalna.

Progeria. Występuje u jednego dziecka na 8 000 000. Choroba ta charakteryzuje się: nieodwracalne zmiany skóry i narządów wewnętrznych spowodowane przez przedwczesne starzenie ciało. Średnia długość życia osób chorych na tę chorobę wynosi 13 lat. Znany jest tylko jeden przypadek, w którym pacjent osiągnął wiek czterdziestu pięciu lat. Nagrano w Japonii.

W średniowieczu ludzi z podobnym defektem genetycznym nazywano wilkołakami lub małpami. Choroba ta charakteryzuje się nadmiernym owłosieniem na całym ciele, w tym na twarzy i uszach. Pierwszy przypadek nadmiernego owłosienia odnotowano w XVI wieku.

Jedna z najrzadszych awarii genów. Powoduje, że jego właściciele są bardzo wrażliwi na szeroko rozpowszechniony wirus brodawczaka ludzkiego. U takich osób infekcja powoduje rozwój licznych narośli skórnych, które gęstością przypominają drewno. O chorobie zrobiło się głośno w 2007 roku po tym, jak w Internecie pojawiło się nagranie wideo przedstawiające 34-letnią Indonezyjkę Dede Kosvarę. W 2008 roku mężczyzna przeszedł skomplikowaną operację usunięcia sześciu kilogramów narośli z głowy, ramion, nóg i tułowia. Na operowane części ciała przeszczepiono nową skórę. Ale niestety po pewnym czasie narośle pojawiły się ponownie.

U nosicieli tej choroby układ odpornościowy nieaktywny. O chorobie zaczęto mówić po filmie „Chłopiec w plastikowej bańce”, który pojawił się na ekranach w 1976 roku. Opowiada historię małego niepełnosprawnego chłopca Davida Vettera, który zmuszony jest żyć w plastikowej bańce. Ponieważ każdy kontakt ze światem zewnętrznym może być śmiertelny dla dziecka. W filmie wszystko kończy się wzruszającym i pięknym happy endem. Prawdziwy David Veter zmarł później w wieku 13 lat nieudana próba lekarze, aby wzmocnić jego odporność.

Jakie są rodzaje chorób genetycznych?

Każdy to ma zdrowa osoba uszkodzonych genów jest 6-8, ale nie zakłócają one funkcji komórek i nie prowadzą do chorób, gdyż są recesywne. Jeśli dana osoba odziedziczy dwa podobne nieprawidłowe geny od matki i ojca, zachoruje. Prawdopodobieństwo takiego zbiegu okoliczności jest niezwykle małe, ale gwałtownie wzrasta, jeśli rodzice są krewnymi. Z tego powodu częstość występowania nieprawidłowości genetycznych jest wysoka w populacjach zamkniętych.

Każdy gen w organizmie człowieka jest odpowiedzialny za produkcję określonego białka. Z powodu manifestacji uszkodzonego genu rozpoczyna się synteza nieprawidłowego białka, co prowadzi do upośledzenia funkcji komórek i wad rozwojowych.

Lekarz może określić ryzyko wystąpienia ewentualnej anomalii genetycznej, pytając Cię o choroby bliskich „do trzeciego pokolenia” zarówno ze strony Twojej, jak i męża.

Istnieje wiele chorób genetycznych, niektóre z nich są bardzo rzadkie.

Oto charakterystyka niektórych chorób genetycznych.

Zespół Downa- zaburzenie chromosomalne charakteryzujące się upośledzenie umysłowe i upośledzony rozwój fizyczny. Choroba występuje z powodu obecności trzeciego chromosomu w 21. parze. Jest to najczęstsza choroba genetyczna, występująca u około jednego na 700 urodzeń. Częstość występowania zespołu Downa wzrasta u dzieci urodzonych przez kobiety w wieku powyżej 35 lat. Pacjenci z tą chorobą mają szczególny wygląd i cierpią na upośledzenie umysłowe i fizyczne.

zespół Turnera- choroba dotykająca dziewczęta, charakteryzująca się częściowym lub całkowita nieobecność jeden lub dwa chromosomy X. Choroba występuje u jednej na 3000 dziewcząt. Dziewczęta cierpiące na tę chorobę są zwykle bardzo niskie, a ich jajniki nie działają.

Rzadkie choroby genetyczne u dzieci

Osteogenesis imperfecta jest chorobą dziedziczną, która powoduje zmniejszenie masy kostnej i przyczyny zwiększona kruchość. Przyjmuje się, że przyczyną wrodzonej łamliwości kości jest wrodzone zaburzenie metabolizmu kolagenu. W przypadkach, gdy osteogenesis imperfecta ujawnia się po porodzie, mówią o dominującym typie dziedziczenia, tj. dziecko może zachorować, jeśli jedno z rodziców cierpi na tę patologię. Ciężka postać choroby, w której dziecko rodzi się z mnogimi złamaniami lub doznaje ich podczas porodu, dziedziczy się recesywnie, tj. jeśli gen patologiczny, występuje u obojga rodziców.

Progeria bardzo rzadka wada genetyczna, wyrażająca się rozległymi zmianami w skórze i narządach wewnętrznych, spowodowana przedwczesnym starzeniem się organizmu człowieka. Na naszej planecie odnotowano 52 przypadki progerii. Dzieci chore na progerię nie różnią się wyglądem od zwykłych dzieci aż do sześciu miesięcy po urodzeniu. Ale później pojawiają się objawy charakterystyczne dla starości: pokrycie skóry pokrywa się zmarszczkami, kości stają się łamliwe i rozwija się miażdżyca. Dzieci z tą straszliwą wadą genetyczną umierają w wieku od 5 do 15 lat. Progeria dziecięca jest spowodowana mutacjami genów; w komórkach dzieci chorych na progerię wykryto defekty naprawy DNA.

Ichtioza - Jest to dziedziczna choroba skóry, która objawia się jako dermatoza. Charakteryzuje się rozlanym zaburzeniem rogowacenia i objawia się w postaci łusek na skórze. Główną przyczyną rybiej łuski jest mutacja genu, której dziedziczna biochemia nie została jeszcze rozszyfrowana. Głównym objawem są zaburzenia metabolizmu białek mutacja genów co prowadzi do rybiej łuski. Większość form rybiej łuski dotyka jedną osobę na dziesiątki tysięcy.

Wniosek. Choroby te są obecnie trudne do leczenia, a dzieci stają się niepełnosprawne od urodzenia. Konieczne jest nie tylko doskonalenie metod leczenia, ale także zapoznanie ich z etiologią tych chorób, co jest szczególnie istotne dla osób, które w przyszłości wybrały zawód lekarza.

Źródła: pikabu.ru, ljrate.ru, bigpicture.ru, www.sweli.ru, medconfer.com

Teleskop Watykański – Tajemnica Góry Graham

Zmartwychwstanie

Tajemnica szóstego zmysłu: wizja pani Gurth

Tajemnica egipskich piramid

Duchy na zdjęciu

Sekrety Arkaima

Arkaim. Od razu przychodzi na myśl coś tajemniczego i nieznanego. Wcześniej, gdy usłyszałem tę nazwę, pomyślałem, że znajduje się ona gdzieś w Grecji. ...

Podwodne roboty

GNOM to wyjątkowa zdalna podwodna kamera wideo. Operator steruje i przesuwa urządzenie z powierzchni za pomocą joysticka w żądanym kierunku, obserwując...

Grecja najpiękniejsze miejsca

Nie trzeba czekać, aż kelner zapłaci. Aby to zrobić, możesz po prostu zostawić pieniądze na talerzu, na którym przyniesiono rachunek. Występuje także w...

Anomalna strefa Bałchasz

Według legendy o pochodzeniu jeziora bogaty czarnoksiężnik Bałchasz miał piękną córkę Ili. Kiedy nadszedł czas, aby Ili wyszła za mąż, Bałchasz ogłosił...

Jakie zalety mają okna plastikowe w Twoim domu?

Wymiana starych okien na plastikowe jest obecnie bardzo popularna, ponieważ są niedrogie. Istnieje wiele opcji okien plastikowych: podwójne, skrzydłowe, łukowe...

Jaki będzie świat w najbliższej przyszłości?

Słynny kalendarz Majów, przepowiadający koniec świata na koniec 2012 roku, nie spełnił oczekiwań tych, którzy łączyli tę datę z...

Lodołamacze Rosji

Rosja posiada najpotężniejszą flotę lodołamaczy na świecie oraz unikalne doświadczenie w projektowaniu, budowie i eksploatacji tego typu statków. Jego zadaniem jest...

Przede wszystkim perły to niezwykle piękny kamień, który został...

Rekiny w Morzu Bałtyckim

Jakimś cudem okazało się, że z rekinów w Bałtyku tylko...

Ogon u ludzi

To zabawne, ale człowiek ma ogon. Do pewnego okresu. Wiadomo, że...

Na świecie istnieje ogromna liczba różnych chorób. Ale czasami jest to zwykły katar, który mija po kilku dniach, czasami jest to choroba wymagająca interwencji chirurgicznej. W naszym przeglądzie znajduje się 10 chorób, które nie tylko powoli zabijają, ale także strasznie zniekształcają osobę.

1. Martwica szczęki

Na szczęście choroba ta już dawno zniknęła. W XIX wieku pracownicy fabryk zapałek byli narażeni na ogromne ilości białego fosforu – toksyczna substancja, co ostatecznie doprowadziło do strasznego bólu szczęki. W końcu cała jama szczęki wypełni się ropą i po prostu zgnije. W tym samym czasie szczęka rozprzestrzeniała się wyziewem rozkładu, a nawet świeciła w ciemności od nadmiaru fosforu. Jeśli nie został usunięty chirurgicznie, następnie fosfor rozprzestrzeniał się dalej po wszystkich narządach organizmu, prowadząc do śmierci.

2. Zespół Proteusa

Zespół Proteusa to jedna z najrzadszych chorób na świecie. Na całym świecie odnotowano jedynie około 200 przypadków. OJest to zaburzenie wrodzone, które powoduje nadmierny wzrost różne części ciała. Asymetryczny wzrost kości i skóry często wpływa na czaszkę i kończyny, zwłaszcza nogi. Istnieje teoria, że ​​Joseph Merrick, tzw. „Człowiek Słoń”, cierpi na zespół Proteusa, choć badania DNA tego nie potwierdziły.

3. Akromegalia

Akromegalia występuje, gdy przysadka mózgowa wytwarza nadmiar hormonu wzrostu. Z reguły przysadka mózgowa jest dotknięta wcześniej łagodny nowotwór. Rozwój choroby prowadzi do tego, że ofiary zaczynają rosnąć do całkowicie nieproporcjonalnych rozmiarów. Oprócz ogromnych rozmiarów ofiary akromegalii mają również wydatne czoło i bardzo słabo osadzone zęby. Prawdopodobnie najbardziej znana osoba, cierpiący na akromegalię, był Andre Gigant, który urósł do 220 centymetrów i ważył ponad 225 kg. Jeśli ta choroba nie zostanie wyleczona na czas, ciało urosnie do takich rozmiarów, że serce nie będzie w stanie wytrzymać obciążenia, a pacjent umrze. Andre zmarł na chorobę serca w wieku czterdziestu sześciu lat.

4. Trąd

Trąd jest jedną z najstraszniejszych chorób wywoływanych przez bakterie niszczące skórę. Przejawia się powoli: najpierw na skórze pojawiają się wrzody, które stopniowo rozszerzają się, aż pacjent zacznie gnić. Choroba zwykle najpoważniej atakuje twarz, ramiona, nogi i narządy płciowe. Chociaż ofiary trądu nie tracą całych kończyn, u ofiar często gniją i odpadają palce u rąk i nóg oraz nos, pozostawiając pośrodku twarzy koszmarną, postrzępioną dziurę. Trędowaci byli przez wieki wyrzucani ze społeczeństwa i nawet dzisiaj istnieją „kolonie trędowatych”.

5. Ospa

Inny starożytna choroba- ospa. Można go znaleźć nawet na mumiach egipskich. Uważa się, że została pokonana w 1979 roku. Dwa tygodnie po zarażeniu ciało pokrywa bolesna, krwawa wysypka i pryszcze. Po kilku dniach, jeśli dana osoba przeżyje, pryszcze wysychają, pozostawiając po sobie straszne blizny. Na ospę chorowali George Washington i Abraham Lincoln, a także Józef Stalin, który szczególnie zawstydził się ospą na twarzy i nakazał retusz swoich zdjęć.

6. Epidermodysplasia verruciformis

Bardzo rzadka choroba brodawkowata naskórek skóry charakteryzuje się podatnością człowieka na wirusa brodawczaka, który powoduje szybki rozwój rozproszonych brodawek na całym ciele. Świat po raz pierwszy usłyszał o tej strasznej chorobie w 2007 roku, kiedy zdiagnozowano tę chorobę u Dede Kosvara. Od tego czasu pacjent przeszedł kilka operacji, podczas których usunięto mu kilka kilogramów brodawek i brodawczaków. Niestety choroba postępuje bardzo szybko i Dede będzie wymagała co najmniej dwóch operacji rocznie, aby zachować w miarę normalny wygląd.

7. Porfiria

Choroba porfiria jest dziedziczna Choroba genetyczna, co prowadzi do akumulacji porfiryn ( związki organiczne, które pełnią różne funkcje w organizmie, w tym wytwarzają czerwień krwinki). Porfiria atakuje przede wszystkim wątrobę i może prowadzić do różnego rodzaju problemów psychicznych. Cierpiący na to choroba skóry Należy unikać ekspozycji na światło słoneczne, które powoduje obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze. Uważa się, że pojawienie się osób chorych na porfirię dało początek legendom o wampirach i wilkołakach.

8. Leiszmanioza skórna

9. Choroba słoni

10. Martwicze zapalenie powięzi

Drobne skaleczenia i otarcia są częścią życia każdego człowieka i zwykle powodują minimalne niedogodności. Jeśli jednak mięsożerne bakterie dostaną się do rany, nawet małe skaleczenie może w ciągu kilku godzin zagrażać życiu. Bakterie tak naprawdę „zjadają” mięso, uwalniają toksyny, które niszczą miękkie tkaniny. Jedynym sposobem leczenia infekcji jest podanie ogromnych ilości antybiotyków, ale nawet wtedy należy wyciąć całe dotknięte ciało, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się zapalenia powięzi. Operacje często wiążą się także z amputacją kończyn i innymi oczywistymi okaleczeniami. Ale nawet jeśli tak jest opieka medyczna, martwicze zapalenie powięzi jest śmiertelny w 30–40% wszystkich przypadków.

Podczas gdy naukowcy szukają lekarstwa na straszne choroby, zwykli ludzie mogą się tylko nasycić.

Choroby rzadkie (rzadka choroba angielska, choroba sieroca) to choroby dotykające niewielką część populacji. Aby pobudzić ich badania i stworzyć dla nich leki (leki sieroce), zwykle wymagane jest wsparcie rządowe.

Wiele rzadkich chorób ma podłoże genetyczne i dlatego towarzyszą człowiekowi przez całe życie, nawet jeśli objawy nie pojawiają się natychmiast. Wiele rzadkich chorób ma swój początek w dzieciństwie, a około 30% dzieci cierpiących na rzadkie choroby nie dożywa 5. roku życia.

Nie ma jednolitego poziomu częstości występowania w populacji, aby chorobę można było uznać za rzadką. Choroba może być uważana za rzadką w jednej części świata lub wśród grupy ludzi, ale może być powszechna w innych regionach.

Lata. Ta rzadka choroba występuje tylko w niektórych kulturach (na przykład w Malezji) i z jakiegoś powodu dorosłe kobiety są na nią szczególnie podatne. Lata charakteryzuje się tym, że pacjent traci kontrolę nad swoim zachowaniem, zaczyna naśladować otaczających go ludzi, ich mowę i gesty, wykrzykuje wulgarne lub pozbawione znaczenia słowa. Zwykle ten stan jest konsekwencją szoku psychicznego, osoba staje się niespokojna i łatwo poddaje się sugestiom. W ten sposób pacjent może zamienić się w zombie, całkowicie wykonując rozkazy z zewnątrz. Chory może z łatwością kogoś uderzyć oczywisty powód podążając za sugestiami z zewnątrz.

Zespół Stendhala. Jeśli dana osoba jest chora na tę niezwykłą chorobę, to kiedy dotrze do miejsca, w którym się znajduje duża liczba obiektów sztuki, zaczyna odczuwać nie tylko podekscytowanie, ale także zawroty głowy, przyspieszone bicie serca, a nawet halucynacje. Jednym z najbardziej niebezpiecznych dla pacjentów z zespołem jest Galeria Uffizi we Florencji. Tak naprawdę to na podstawie objawów dolegliwości turystów przebywających w tym miejscu opisano chorobę. Swoją nazwę zawdzięcza Stendhalowi, który w swojej książce „Neapol i Florencja: podróż z Mediolanu do Reggio” opisał oznaki choroby, w której opisał swoje własne odczucia z wizyty w tym mieście w 1817 roku. Pomimo obszernych dowodów zespół ten został jasno opisany dopiero w 1979 roku przez włoskiego psychiatrę Magheriniego, który zbadał ponad 100 identycznych przypadków. Pierwszy diagnoza naukowa Ten rodzaj muzyki powstał w 1982 roku, a dziś terminem tym określa się także reakcje ludzi słuchających muzyki z epoki romańskiej.

Zespół eksplodującej głowy. Osoby cierpiące na tę chorobę słyszą w głowach różne dźwięki, a nawet eksplozje. Zwykle pojawia się we śnie, dwie godziny po zaśnięciu lub przed nim. Pacjenci skarżą się na niepokój, któremu towarzyszy przyspieszenie akcji serca. Możliwe są również błyski jasnego światła w głowie. Wszystkie te odczucia są dość bolesne; wiele osób ma wrażenie, że dostają udaru. Niektórzy opisują atak jako dźwięk talerza, dla innych jest to eksplozja bomby, a jeszcze inni wyobrażają sobie dźwięk instrumentu smyczkowego. Lekarze uważają, że tak niezwykłe zaburzenia snu, które do niedawna były mało badane, wiążą się ze stresem i nadmiernym wysiłkiem. Większość chorych stanowią kobiety, choć odnotowano przypadki zachorowań u osób poniżej 10. roku życia średni wiek pacjenci – 58 lat. Lekarze uważają, że przyczyna nie ma nic wspólnego z epilepsją lub halucynacjami. Brak tego zespołu w wielu podręcznikach wskazuje nie tyle na jego rzadkość, co na ogólny brak informacji o chorobie. Skuteczne leczenie nie, ale zaobserwowano pewną poprawę w przypadku klonazepamu i klomipraminy. Pacjentom zaleca się wykonywanie codziennych zajęć, w tym spacerów, relaksacji i jogi. Pomoże to złagodzić stres i zapobiec objawom.

Błąd Capgrasa. Osoby z takimi odchyleniami uważają, że jeden z bliskich członków ich rodziny, najczęściej małżonek, został zastąpiony przez klona. W rezultacie pacjent kategorycznie odmawia przebywania w pobliżu „oszusta” lub spania z nim w tym samym łóżku. Lekarze uważają, że może to być wynikiem uszkodzenia mózgu lub przedawkowania. leki. Istnieje również wersja, w której takie zachowanie występuje z powodu urazów prawej półkuli mózgu.

Cycero. Ludzie z Cyceronem zmuszeni są jeść rzeczy całkowicie niejadalne. W rezultacie do żołądka dostają się klej, brud, papier, glina, węgiel i inne nieapetyczne substancje. Naukowcy uważają, że takie zachowanie jest w pewnym sensie nawet uzasadnione - człowiek odczuwa brak niektórych pierwiastków śladowych lub minerałów w swoim organizmie i podświadomie stara się wypełnić tę lukę. Podobne zachowanie charakteryzuje także zwierzęta, np. jedzące trawę w dążeniu do swoich celów. Jeśli więc czujesz potrzebę skosztowania czegoś niezwykłego, być może warto poddać się testom i dowiedzieć się tego prawdziwy powód takie zachowanie. Prawdziwa przyczyna tej choroby nie została jeszcze odkryta.

Syndrom żywego trupa. Niektórzy ludzie poważnie wierzą, że już nie żyją. Może temu towarzyszyć depresja i tendencje samobójcze. Ludzie narzekają, że tracą wszystko w swoim życiu, a nawet własne ciała. Pacjenci czują się jak prawdziwe zwłoki; syndrom prowadzi do tego, że mogą nawet fizycznie wyczuć zapach ich gnijącego mięsa i sposób, w jaki są zjadane przez robaki.

Choroba wampirów (porfiria). Osoby z takimi odchyleniami szczególnie unikają słońca; czują, że światło słoneczne powoduje, że na ich skórze pojawiają się oparzenia i pęcherze. Światło przynosi im nieznośny ból, skóra zaczyna „palić”. U pacjenta chorego na porfirię metabolizm pigmentów ulega zakłóceniu, a hemoglobina zaczyna rozpadać się w skórze pod wpływem światła słonecznego. Osłona nabiera brązowego odcienia, przerzedza się i pęka. Po wrzodach i stanach zapalnych blizny uszkadzają nawet chrząstki, czyli nos i uszy, które w rezultacie ulegają deformacji. Nazwa choroby pojawiła się ze względu na podobieństwo objawów do właściwości wampirów. Możliwe nawet, że same legendy o krwiopijnych potworach pojawiły się dzięki pacjentom cierpiącym na tę niezwykłą chorobę. Tym samym deformacji ulegają również paznokcie, które później mogą wyglądać jak pazury drapieżnika. Skóra wokół dziąseł i warg wysycha, odsłaniając zęby i tworząc nienaturalny uśmiech. A samo zachowanie pacjenta budzi niepokój; w ciągu dnia tacy ludzie odczuwają utratę sił i letarg, wolą drzemać. Ale w nocy, przy braku światła ultrafioletowego, pacjenci zauważalnie się ożywiają.

Wzmożone odbicie. Pacjenci z tą chorobą reagują silnym strachem na obce dźwięki lub przedmioty. Ostrej reakcji towarzyszą krzyki i machanie rękami, jest to szczególnie widoczne, jeśli ktoś podkrada się do ludzi od tyłu. Uspokojenie pacjenta zajmuje znacznie więcej czasu niż zwykle. Po raz pierwszy takie przejawy odkryto w Maine wśród Kanadyjczyków pochodzenia francuskiego, ale potem się okazało. Że ten syndrom jest powszechny na całym świecie. Powodem takiego zachowania jest wrażliwość, zdeterminowana niską samooceną, podwyższoną wrażliwością i podejrzliwością.

Linie Blashko. Niektórzy ludzie mogą mieć dziwne paski na całym ciele, których nazwa pochodzi od niemieckiego dermatologa Alfreda Blaschko. To niewytłumaczalne zjawisko anatomiczne odkrył on w 1901 roku. Okazało się, że niewidzialny wzór jest już osadzony w DNA. Wiele dziedzicznych i nabytych chorób błony śluzowej i skóry powstaje właśnie na podstawie informacji z DNA. W tym przypadku na ciele tworzą się widoczne paski, które są widoczne już przy urodzeniu lub tworzą się w pierwszych miesiącach życia.

Zespół Alicji w Krainie Czarów (mikropsja). Ten zaburzenie neurologiczne wpływa na percepcję wzrokową człowieka. Pacjenci obserwują przedmioty, ludzi i zwierzęta znacznie mniejsze niż są w rzeczywistości, a odległości między nimi wydają się zniekształcone. Stan ten jest często nazywany „halucynacjami karłowatymi” lub „widzeniem liliputowskim”. Zmiany dotyczą nie tylko wzroku, ale także słuchu i dotyku własne ciało może wydawać się inny. Zwykle syndrom trwa zamknięte oczy. Lekarze zwracają uwagę na związek i być może pochodzenie choroby z migreną. Mikropsja może być spowodowana epilepsją, a także ekspozycją na leki. Działanie to może również wystąpić u dzieci w wieku od pięciu do dziesięciu lat. Często niezwykłe doznania pojawiają się wraz z nadejściem ciemności, kiedy mózgowi brakuje informacji o wielkości otaczających obiektów.

Syndrom niebieskiej skóry. Osoby z tą diagnozą mają nietypową skórę koloru niebieskiego możliwe są odcienie fioletu, indygo lub śliwki. Znany jest przypadek, gdy w latach 60. w Kentucky mieszkała cała rodzina takich „niebieskich” ludzi, zwana Błękitnymi Fugatami. Ten kolor skóry nie przeszkadzał im w spokojnym życiu; niektórzy dożyli 80 lat. Ta wyjątkowa cecha przekazywana jest z pokolenia na pokolenie.

Zespół wilkołaka (nadmierne owłosienie) charakteryzuje się u pacjentów obecnością zwiększonego wzrostu włosów. Choroba występuje również u małych dzieci, które mają ciemne i długie włosy rosnąć na twarzy. Choroba ta nazywana jest również zespołem wilka, ponieważ tacy ludzie są bardzo podobni pod względem wyglądu do wilków, oczywiście nie ma tylko pazurów i kłów. Choroba ta jest dość rzadka, a jej korzenie tkwią w mutacje genetyczne. Na tę chorobę cierpią nie tylko mężczyźni, ale także kobiety. Zespół zasłynął w XIX wieku dzięki występom w cyrku artystki Julii Pastrany, która pokazała brodę na twarzy oraz włosy na rękach i nogach. Osoby cierpiące na tę chorobę często kończą z szerokim, płaskim nosem, dużymi ustami i uszami, grubymi wargami i powiększoną szczęką. Prawdziwe przyczyny choroby stały się jasne dopiero niedawno; utrudniała to niewielka ilość informacji potrzebnych do badań. Jednak w ciągu 4 lat poszukiwań chińscy naukowcy odkryli zaledwie 16 chorych spośród wielomiliardowej populacji i odkryli, że 17. chromosom ma szkodliwą mutację, a pacjentom brakuje również długiego fragmentu DNA z kopiami genów. Chromosom ulega reorganizacji i odczytuje sąsiadujący gen, który jest właśnie odpowiedzialny za wzrost włosów, w efekcie organizm zaczyna intensywnie wytwarzać odpowiednie białka, które dają taki efekt zewnętrzny.

Progeria. Choroba ta jest spowodowana najdrobniejszą usterką w kodzie genetycznym dziecka, a jej konsekwencje są straszne i nie do uniknięcia. Prawie wszystkie dzieci z tą diagnozą umierają przedwcześnie, przeciętny czas trwania ich życie wynosi 13 lat. Tylko jeden pacjent przekroczył granicę 27 lat. Mechanizm starzenia się w ich organizmie jest znacznie przyspieszony, szybko pojawiają się wszystkie oznaki starzenia się człowieka – wczesne łysienie, zapalenie stawów, choroby serca. Objawy te pojawiają się w wieku 2-3 lat, wzrost dziecka gwałtownie spowalnia, skóra staje się cieńsza, głowa gwałtownie się powiększa, a część nadoczołowa ostro wystaje ponad małą twarz. Na świecie jest około 50 dzieci chorych na tę chorobę. Istnieje również progeria dorosła, wykrywana w wieku 30-40 lat. Skuteczne sposoby Nie znaleziono jeszcze sposobu na walkę z tą chorobą.

Zespół Kleina-Levina. Ta choroba neurologiczna nazywana jest także chorobą śpiącej królewny. Charakteryzuje się epizodami wzmożonej senności i zaburzeniami zachowania. Bardzo Przez kilka dni pacjenci po prostu śpią, budzą się, aby zjeść i udać się do toalety. Próba przywrócenia ich do normalnego trybu powoduje agresję. Zazwyczaj osoby z tym zespołem mają zaburzoną świadomość, często są całkowicie niezdolne do prowadzenia samodzielnego życia. Możliwa jest amnezja i halucynacje, niechęć do hałasu i światła. 75% pacjentów odczuwa głód bez uczucia sytości. Chorzy mężczyźni zachowują się hiperseksualnie, a kobiety popadają w większą depresję. Zespół ten obserwuje się zwykle pomiędzy 13. a 19. rokiem życia, ataki pojawiają się co kilka miesięcy i trwają 2-3 dni. Przez resztę czasu ludzie mogą całkiem przewodzić normalne życie. Uważa się, że choroba ustępuje w wieku dorosłym; jej prawdziwe przyczyny nigdy nie zostały ustalone.

VKontakte Facebook Odnoklassniki

Dziś nauka zna szereg bardzo realnych dolegliwości, których nawet najwięksi hipochondrycy i marzyciele nie są w stanie wymyślić.

Oprócz szokujących objawów, choroby te są również słabo zbadane. Ich leczenie jest albo niemożliwe, albo nieskuteczne, przynajmniej na tym etapie rozwoju medycyny.

Choroba Morgellonów

Każdy zna sytuację, gdy „dostajesz gęsiej skórki”. Osoby cierpiące na chorobę Morgellonów opisują swój stan w następujący sposób: silny świąd i ostre uczucie, że pod skórą pełzają owady. Przyczyna tego stanu nie jest jasna.

Patrząc na pacjentów chorych na tę chorobę, przychodzą nam na myśl sceny z horrorów – całe ciało człowieka swędzi, potem pojawiają się ropnie, z których zaczynają wychodzić… wielokolorowe nitki i ciemne ziarenka niczym piasek. Rany goją się, pozostawiając blizny i blizny, ale wkrótce pojawiają się w innym miejscu.

W wyniku badań okazało się, że z pacjentów wydostały się nie włókna tekstylne, ani włosy, ani nawet owady, ale nieznana substancja, która powstała w organizmie w wyniku nieznanej infekcji.
Nici przekazano do badań kryminalistom, a substancję poddano badaniom spektroskopowym. Ale nie było to jedno z 800 włókien w bazie danych. Wynik pozostał zerowy: struktura i skład nici nie pasowały do ​​żadnej z 90 tysięcy substancji organicznych!

Choroba Morgellonów ma również inne objawy: zmniejszona zdolności umysłowe, chroniczne zmęczenie, depresja, wypadanie włosów i skurcze mięśni.

Niektórzy lekarze są skłonni wierzyć, że jest to nic innego jak wytwór wyobraźni pacjentów. Ale co w tym przypadku z nitkami wielokolorowymi? Inni twierdzą, że choroba Morgellonów tak nowy rodzaj broń biologiczna.

Zespół Cotarda

Jest to rzadkie schorzenie, w którym ludzie myślą, że albo umarli, albo że umarły jakieś części ich ciała. Według artykułu opublikowanego w Journal of Neuroscience pacjenci mogą wierzyć, że nawet ich dusza umarła.

W 1880 roku francuski neurolog Cotard po raz pierwszy opisał ten wariant urojeń pod nazwą urojenia zaprzeczenia. Zespół został później nazwany jego imieniem. Niektórzy psychiatrzy mówią o zespole Cotarda jako o lustrzanym odbiciu maniakalnych urojeń wielkości.

Osoba cierpiąca na tę chorobę czuje się martwa lub nieistniejąca. Czuje, że utracił witalność, krew i narządy wewnętrzne, i myśli, że jego wnętrzności ulegają rozkładowi. Może to być spowodowane depresją lub ciężkim upośledzeniem umysłowym.
Urojenia w zespole Cotarda charakteryzują się żywymi, absurdalnymi i groteskowo przesadnymi stwierdzeniami na tle lękowego afektu. Charakterystyczne skargi pacjentów są takie, że na przykład zgniły jelita lub że pacjent jest największym przestępcą w historii ludzkości.

W strukturze zespołu Cotarda dominują idee zaprzeczenia światu zewnętrznemu. Czasem pacjenci twierdzą, że spotka ich najsurowsza kara za całe zło, jakie sprowadzili na ludzkość. Albo że wszystko wokół umarło i Ziemia była pusta.

Zespół Ehlersa-Danlosa

Choroba ta charakteryzuje się możliwością zginania kończyn w sposób niemożliwy do osiągnięcia normalni ludzie kierunki. Osoby z zespołem Ehlersa-Danlosa mają również hiperelastyczną skórę. Połowa pacjentów ma mutacje genetyczne.

Zespół ten jest jednym z najczęstszych choroby dziedziczne tkanka łączna. Występuje z częstością 1 przypadku na 100 000 noworodków. Głównym objawem jest zmiana właściwości skóry, objawiająca się jej zwiększoną rozciągliwością i niewielką wrażliwością. Skóra takich osób jest cienka i delikatna. Można go podnieść o 2 centymetry w miejscach, gdzie u zdrowej osoby jest to w zasadzie niemożliwe. Nawet przy minimalnym urazie skóry powstają rany szarpane, które goją się niezwykle wolno.

Choroba Urbacha-Wiethe’a

Niezwykle rzadka choroba genetyczna, w której człowiek nie odczuwa strachu i nie postrzega jako zagrożenia nawet źródeł śmiertelnego niebezpieczeństwa. Naukowcy udowodnili, że takie odchylenie jest powiązane ze strukturami mózgu w kształcie migdałów. Odkrycie to może być przydatne w leczeniu zespołu stresu pourazowego. Ale lekarze nie wymyślili jeszcze, jak wzbudzić strach u takich „klinicznie nieustraszonych” ludzi.

Zespół trwałego podniecenia seksualnego

Dla osób podatnych na tę chorobę orgazm przynosi więcej cierpienia niż przyjemności. Faktem jest, że zdarza się im to często, a w dodatku gdziekolwiek i kiedykolwiek. Co ciekawe, zespół ten został po raz pierwszy zdiagnozowany w 2001 roku i występuje głównie u kobiet. Charakteryzuje się nadwrażliwością, dlatego najmniejszy nacisk zewnętrzny może wywołać orgazm. Przyczyna choroby nie została ustalona.

Zespół Stendhala

Kolejna nietypowa choroba, w wyniku której człowiek odczuwa silny niepokój, drżenie, halucynacje i zawroty głowy podczas oglądania… dzieł sztuki. Mówiąc obrazowo, patrząc na obraz Rafaela, może stracić przytomność.

Syndrom został nazwany na cześć XIX-wiecznego francuskiego pisarza Stendhala, który podczas wizyty we Florencji opisał swoje uczucia: „Kiedy wyszedłem z kościoła Świętego Krzyża, serce zaczęło mi bić, szedłem, bojąc się, że upadnę na ziemię. .”

Podobne objawy mogą powodować nie tylko dzieła sztuki, ale także piękno Zjawiska naturalne, zwierzęta, mężczyźni i kobiety. Leczenie zespołu Stendhala nie jest opisane, ponieważ zaburzenie to występuje niezwykle rzadko i tylko w pobliżu dzieł sztuki i innych pięknych zjawisk, których nie ma tak wiele wokół nas. Dlatego choroba prawie nie przeszkadza pełne życie. Nie jest jasne, czy w ogóle warto leczyć syndrom, który u wrażliwych natur objawia się nadmiarem piękna?

Progeria

Bardzo rzadka wada genetyczna, która charakteryzuje się zespołem zmian w skórze i narządach wewnętrznych, spowodowanym przedwczesnym starzeniem się organizmu. Głównymi postaciami są progeria dziecięca - zespół Hutchinsona-Gilforda i progeria dorosłych - zespół Wernera.

Progeria u dorosłych objawia się zmianami starczymi w skórze i mięśnie szkieletowe, rozwój zaćmy, przedwczesna miażdżyca; Obserwuje się ją najczęściej u mężczyzn w wieku 20-30 lat.

Dzieciństwo progerii charakteryzuje się proporcjonalnym karłowatością, nieobecnością Tkanka podskórna oraz nawracające złamania patologiczne.
Do początków XXI wieku nie prowadzono specjalnych badań nad przyczynami progerii, panowała opinia, że ​​żadne leki nie są w stanie wyleczyć tej strasznej choroby. Ale nauka nie stoi w miejscu. Obecnie badacze są ściśle zaangażowani w badanie przyczyn powodujących progerię.

„Kamienne mięśnie”

55-letni Anglik Robert Kinghorn cierpi na rzadką chorobę genetyczną, w której organizm tworzy wtórny szkielet, a mięśnie zamieniają się w kości. Lekarze nazywają tę chorobę postępującą fibrodysplazją kostną (POF).

Do chwili obecnej nie ma metod leczenia tej choroby, która dotyka około 2,5 tysiąca osób na świecie. U takich pacjentów dochodzi do samoistnego rozrostu tkanki kostnej w okolicach stawów i mięśni, w wyniku czego osoba traci zdolność poruszania się i po prostu „zamienia się w kamień” – podobnie jak w przypadku straszne bajki, co nas przerażało w dzieciństwie.

Robert otrzymał straszną diagnozę, gdy miał dwa lata. Następnie Kinghorn musiał przez resztę życia dokonać wyboru między staniem a siedzeniem. Uznał, że lepiej będzie stać i od tego czasu nigdy nie siadał. Lekarze przewidywali szybką śmierć pacjenta. Okazało się jednak, że jest to mężczyzna silny charakter i nadal żyje.

Dzieci, u których rozwinęła się ta choroba, rodzą się normalnie, z wyjątkiem nieprawidłowego tworzenia się dużych palców u nóg. Z biegiem czasu rozwijają się u nich nowotwory, które zmieniając położenie na ciele, stopniowo paraliżują organizm. Lekarze obecnie poszukują genu POF. Jej izolacja może doprowadzić do odkrycia metod leczenia „kamiennego człowieka”.

Syndrom Alicji w Krainie Czarów

Okazuje się, że tak się dzieje! W przypadku tego zaburzenia neurologicznego osoba nie rozróżnia obiektów według wielkości, uważając wszystko za małe - mikropsję lub ogromne - makropsję. Najczęściej zespół ten jest wywoływany przez przyjmowanie leków halucynogennych lub obecność guza w mózgu.

Chorobę po raz pierwszy zauważył dr Lippman w 1952 roku.
Osoby cierpiące na zespół Alicji w Krainie Czarów widzą rzeczy zupełnie inne niż w rzeczywistości. Na przykład klamka może im się wydawać tak duża jak same drzwi, podłoga może wydawać się pionowa, a ściany pokoju zbliżą się do siebie i praktycznie się połączą. W ich mniemaniu krzesła i stoły mogą latać w powietrzu, a nawet tańczyć walca. Często tacy ludzie widzą obiekty znacznie mniejsze, niż są w rzeczywistości. Percepcja wzrokowa zmienia się tak bardzo, że człowiek całkowicie traci kontrolę nad rzeczywistością.

Podobnie jak w bajce Lewisa Carrolla „Alicja w Krainie Czarów” pacjenci nie rozumieją, co się naprawdę dzieje i co tylko sobie wyobrażają. Istnieje nawet hipoteza: autor książki cierpiał na migreny, przed atakiem których zaczął odczuwać mikropsję.

Istnieje kilka przyczyn mikropsji: migrena, epilepsja, schizofrenia, gorączka. Zespół ten występuje także podczas przyjmowania leków halucynogennych, LSD, a czasami pod wpływem marihuany.

Syndrom obcej ręki

Choroba, zwana także „ręką anarchistyczną”, jest zaburzeniem neuropsychiatrycznym polegającym na upośledzeniu zdolności wykonywania celowych ruchów. Dzięki niemu jedna lub nawet obie ręce działają „samodzielnie”, niezależnie od woli właściciela. Czasami towarzyszą temu ataki epilepsji. Inną nazwą tego zespołu jest choroba doktora Strangelove’a, na cześć cierpiącego na nią bohatera filmu „Doktor Strangelove”, którego ręka spontanicznie uniosła się w nazistowskim pozdrowieniu.

W 1998 roku w czasopiśmie poświęconym neurochirurgii opublikowano historię kobiety, której lewa ręka... nieumyślnie ją udusił i uderzył w twarz!

Jeśli ręka wykonuje chaotyczne ruchy, uderza właściciela lub szczypie, nie jest tak źle. Czasami zaczyna się kłócić z właścicielką - na przykład „dobry” wiąże sznurowadło, a „zły” rozwiązuje.

Niektórzy twierdzą, że „ręka anarchistyczna” działa pod wpływem nieświadomości, jakby pokazując głęboki stosunek człowieka do pewnych rzeczy lub działań. Psychiatrzy tłumaczą ten zespół zaburzeniami interakcji między półkulami mózgu.

Współczesnym społeczeństwem od czasu do czasu wstrząsają kolejne wieści o straszliwej chorobie odkrytej na bezkresach naszej planety. Po takich wiadomościach w myślach dziękujemy Bogu, że ospa wietrzna czy grypa sezonowa to najczęściej spotykane w naszym życiu przypadki ospy wietrznej czy grypy sezonowej. Przerażające i niezrozumiałe choroby nie tylko zabijają, ale powoli czynią ludzi niepełnosprawnymi. Nie da się wyróżnić 10 najstraszniejszych chorób na świecie, ponieważ jest ich znacznie więcej. Przedstawiamy Państwu listę niebezpiecznych infekcji i wirusów, która obejmuje nie tylko choroby egzotyczne, ale także choroby nam absolutnie znane.

AIDS

Plagą XX wieku, plagą tysiąclecia jest tzw. zespół nabytego niedoboru odporności. Dlaczego jest to najstraszniejsza choroba na świecie? Tak, ponieważ nie wynaleziono jeszcze leku na tę chorobę. Najbystrzejsze umysły zastanawiały się nad cudownym lekiem, przeprowadzając niezliczone eksperymenty. Ale wszystko na marne. Obecnie na AIDS choruje około 40-45 milionów Ziemian. Jeśli początkowo wirus królował tylko na kontynencie afrykańskim, teraz każdy kraj na świecie może prezentować własne statystyki dotyczące tej choroby.

AIDS przenoszony jest drogą płciową, poprzez brudne narzędzia medyczne, w łonie matki – z matki na dziecko. Ponieważ wirus żyje wyłącznie we krwi, staje się przyczyną infekcji. Możesz zarazić się chorobą nawet w gabinecie dentystycznym, robiąc sobie tatuaż lub myjąc zęby cudzą szczoteczką. We wszystkich tych przedmiotach może znajdować się krew pacjenta, która przedostaje się do organizmu przez małe pęknięcia. Jeśli wcześniej najstraszniejszą chorobę świata, czyli AIDS, uważano za haniebną, dziś cała planeta połączyła siły, aby pomóc zarażonym ludziom.

Rak

Krótkie słowo, które może zawierać tyle płaczu i żalu... W przeciwieństwie do AIDS, raka można wyleczyć chemioterapią lub radioterapią, ale jest on przerażający ze względu na jego nieprzewidywalność. Choroba onkologiczna Nie oszczędza ani starych, ani młodych: co roku rejestruje się około 14 milionów ofiar. Nie ustalono, skąd następuje atak. Medycyna nazywa główne przyczyny zaburzenia genetyczne, wpływ złych nawyków, złe odżywianie. Bez wątpienia jest to najstraszniejsza choroba na świecie. Rak może „pożreć” całe części ciała. Czasami kobiety tracą piersi i narządy płciowe, aby zatrzymać postęp choroby.

Rak to niekontrolowany, bardzo szybki podział komórek, które przekształcają się w złośliwe formacje w narządach wewnętrznych i tkankach człowieka. Guz atakuje ośrodki życiowe, w wyniku czego przestają one funkcjonować. Leczyć chorobę niekonwencjonalne metody nie zalecane - pacjent traci cenne minuty, co ostatecznie kosztuje go życie.

Czarna ospa

Wytrzymały wirus. Można go przechowywać w stanie zamrożonym przez wiele lat, a także czuje się swobodnie w temperaturach do stu stopni. Czarna ospa pojawiła się dość dawno temu: historycy twierdzą, że starożytni Egipcjanie cierpieli na tę niebezpieczną chorobę. W pewnym momencie na tę chorobę cierpieli także m.in znane osobistości jak Abraham Lincoln, George Washington i Józef Stalin.

Ospa słusznie zajmuje wiodącą pozycję w rankingu, która reprezentuje najwięcej straszne choroby na świecie. Zdjęcia znalezione w literatura medyczna, czasem naprawdę niesamowite: nieszczęśni są pokryci ogromną liczbą brzydkich, ciemnych ospów, które następnie przekształcają się w duże blizny. Przetrwanie choroby jest trudne: śmiertelność występuje w 20-90% przypadków. Ci, którzy mają szczęście, często „dziedziczą” ślepotę. Ospa jest naturalnie występującym wirusem, który powoduje gnicie organizmu za życia. Straszna choroba W dzisiejszych czasach prawie niemożliwe jest jej złapanie, jednak w celu zapobiegania czasami w Afryce szczepi się ludzi.

Dżuma

Pamiętając ją, wyobrażamy sobie wozy z trupami, maski z ptasimi dziobami, ogniska w miastach. Dzięki kinie współcześni ludzie Wiedzą dużo o tej strasznej chorobie, która w średniowieczu spustoszyła dosłownie połowę Europy. W tamtym czasie dżuma znajdowała się na szczycie listy 10 najstraszniejszych chorób świata. Medycyna nie posiadała wystarczającej wiedzy i technologii leczenia, dlatego miliony ludzi zmarło z powodu wirusa. Obecnie dżumę leczy się antybiotykami i sulfonamidami.

Po przedostaniu się infekcji do organizmu ostre zatrucie, system limfatyczny zostaje dotknięty, co powoduje szybką i bolesną śmierć. Nosicielami infekcji są gryzonie, które w średniowieczu masowo zamieszkiwały duże miasta. Możliwe było również zarażenie się ukąszeniem pcheł, które miało kontakt z chorym zwierzęciem. Jednocześnie nikt nie podejmuje się podania dokładnej liczby zgonów, ponieważ w tamtych czasach nie przeprowadzono żadnych obliczeń. Ciekawe, ale Dżuma Wiąże się z tym wiele przesądów: nasi przodkowie wierzyli, że wybuchy epidemii zapobiegły globalnym klęskom żywiołowym.

Gruźlica

Ten infekcja, którego czynnikiem sprawczym jest tzw. Bacillus Kocha. Bakteria dostaje się do organizmu przez przewód pokarmowy, kiedy otwarta forma- przez unoszące się w powietrzu kropelki, rzadziej - przez kontakt przez skórę. Główne objawy: nagła utrata wagi, kaszel, krwawa plwocina, bladość skóry, zwiększone pocenie się, zmęczenie, drażliwość i zaburzenia snu. Traktować niebezpieczna choroba często w szpitalach za pomocą antybiotyków, leków wzmacniających odporność i samych leków przeciwgruźliczych.

Mówiąc o najstraszniejszych chorobach świata, nie możemy zapomnieć o tym wirusie, który zazwyczaj atakuje ludzkie płuca. Przebieg terapii trwa dość długo, ale jeśli skonsultujesz się z profesjonalnym lekarzem na czas, szanse na całkowite wyleczenie są dość wysokie. Zamiast tego zaniedbana choroba może prowadzić do niepełnosprawności, utraty zdolności do pracy i śmierci. Nawiasem mówiąc, jedna trzecia mieszkańców planety jest obecnie zarażona gruźlicą.

Trąd

W nowoczesna medycyna choroba ta nazywa się trądem. Jest to choroba zakaźna atakująca skórę, obwodowe części układu nerwowego i błony śluzowe cholewki drogi oddechowe, a szczególnie ciężkie formy- narządy wewnętrzne, oczy i układ mięśniowo-szkieletowy. Pacjent zaczyna gnić żywcem: pierwsze cierpią nogi i ramiona, narządy płciowe i twarz. Biedak nie traci wszystkich kończyn, ale w większości przypadków pozostaje bez palców. Choroba postępuje szczególnie w okolicy nosa: zostaje zastąpiona ziejącą, wyrwaną dziurą.

Trąd to najstraszniejsza choroba. Pod koniec ubiegłego wieku na świecie było około 14 milionów trędowatych. W przyszłości dzięki nowoczesna terapia, liczba ta została zmniejszona do 800 tys. Ale nawet dzisiaj trąd jest bardzo podstępny. Okres inkubacji trwa od 3 do 20 lat, po czym rozpoczyna się etap bezobjawowy, więc wykrycie choroby we wczesnym stadium jest prawie niemożliwe. Po postawieniu diagnozy pacjentowi przepisuje się leki z grupy sulfonów.

Choroba słonia

Opisując najstraszniejsze choroby świata, listę warto uzupełnić o tę chorobę. Jego oficjalna nazwa to filaria limfatyczna. Najczęściej występuje w tropikach, ponieważ przenoszony jest przez komary. Zarażona samica owada gryzie osobę, a jej larwy dostają się do krwiobiegu, przez co infekcja rozprzestrzenia się po całym organizmie. Zwykle gromadzą się w tkankach, wpływając Węzły chłonne: Rosną do ogromnych rozmiarów. W tym samym czasie nogi ulegają przemianie, znacznie puchną, skóra kilkakrotnie pogrubia. Kiedy szczególnie ciężkie przypadki przerost ramion, narządów płciowych i klatki piersiowej.

Kiedy człowiek jest chory, staje się brzydki i niezdolny do pracy. Ma trudności z poruszaniem się, stale cierpi na nudności i migreny. Najskuteczniejszą metodą leczenia są antybiotyki; czasami zaleca się pacjentowi operację. Lekarze przepisują również hydromasaż, stosują wyroby pończosznicze uciskowe, ćwiczenia terapeutyczne. Ważne jest, aby dobrze się odżywiać i więcej się ruszać.

Zespół Hutchinsona

Choroba nazywana jest również progerią. To niewątpliwie najstraszniejsza choroba świata – zaburzenie genetyczne charakteryzujące się przedwczesnym starzeniem się. Chore dzieci w wieku 12 lat wyglądają jak dziewięćdziesięciolatkowie. Jeden przypadek tej choroby zarejestrowano na 8 milionów dzieci; we współczesnym świecie oficjalnie wiadomo, że żyje około 80 dzieci straszny syndrom. Już w pierwszych trzech latach życia u dziecka zaczynają pojawiać się objawy: opóźnienie wzrostu, ciężkie łysienie, deformacja kości. Ponadto jego skóra staje się sucha i pomarszczona, rzęsy i brwi aktywnie wypadają, narządy płciowe nie rozwijają się i nie ma płatków uszu.

Prognozy dla pacjentów są niekorzystne: wszyscy umierają przed osiągnięciem 25. roku życia z powodu chorób serca i nowotwory złośliwe. Jednak przypadki osiągnięcia dorosłości są niezwykle rzadkie. Nie opracowano profilaktyki i leczenia. Naukowcy nadal aktywnie badają zespół Hutchinsona, mając nadzieję nie tylko na wynalezienie leku na tę chorobę, ale także rzucenie światła na ogólny mechanizm blaknięcia piękna i starzenia się organizmu.

Martwicze zapalenie powięzi

Główne objawy to: naskórek przybiera purpurowy odcień, ogromne pęcherze wypełnione płynną postacią i rozpoczyna się gangrena. Temperatura nieszczęśliwego wzrasta, ciśnienie krwi spada, puls często staje się szybki, a świadomość jest zdezorientowana. Lekarz zazwyczaj przepisuje antybiotyki i usuwa skalpelem martwą tkankę; czasami konieczna jest amputacja kończyny. Choroba jest naprawdę straszna, dlatego lekarze zalecają udanie się do szpitala, gdy tylko zauważysz, że skóra wokół rany nabrała niebieskawo-bordowego odcienia.

Malaria i cholera

To także najstraszniejsze choroby świata. Na przykład malaria, popularnie zwana „gorączką bagienną”, jest trudna do pokonania. Rezultatem jest często śmierć. Nosicielami infekcji są komary. Gryząc ofiarę, wstrzykują do jej krwi chorobotwórcze bakterie. Choroba postępuje szybko, towarzyszą jej dreszcze, wysoka temperatura, niedokrwistość i zwiększenie rozmiaru narządów. Duża populacja Afryki często umiera na malarię, podobnie jak w krajach kontynentu usługa medyczna jest na dość niskim poziomie. Ofiarami są najczęściej dzieci, co wynika z niesprzyjających warunków życia i braku czystej wody pitnej.

Jeśli chodzi o cholerę, jest to również niebezpieczna choroba zakaźna. Jego zarodek pomyślnie rozmnaża się w świeża woda: Osoba, która wypije taki płyn, szybko zachoruje. Śmiertelność z powodu tej choroby jest wysoka, ale zakażeniu można zapobiec, przestrzegając podstawowych zasad higieny. Osoby przyzwyczajone do mycia rąk przed jedzeniem, dokładnego płukania warzyw i owoców oraz niepijania wody ze studni nie są podatne na tę chorobę.

Choroba porfiria i martwica szczęki

Myśląc o tym, jaka jest najstraszniejsza choroba na świecie, trudno nie pamiętać tych dolegliwości. Porfiria jest chorobą genetyczną, która prowadzi do gromadzenia się w organizmie człowieka określonych związków, które pełnią różne funkcje, np. wytwarzają duże ilości czerwonych krwinek. Osoby cierpiące na tę chorobę nie mogą być narażone na bezpośrednie działanie promieni słonecznych: pozostawia je na skórze Poważne oparzenia, wrzody i rany. Metoda leczenia nie jest jasna, ale lekarze pracują nad znalezieniem skutecznego leku.

Na szczęście martwica szczęki przestała być rozpoznawana wiele lat temu. O tej chorobie wiadomo tylko tyle, że na początku XIX wieku cierpieli na nią pracownicy przemysłu zapałczego. Byli narażeni na działanie bardzo toksycznej substancji - białego fosforu, która wywołała straszliwą chorobę twarzy tkanka kostna. Po prostu zgnili żywcem na naszych oczach. Jeśli kości szczęki nie zostały usunięte chirurgicznie, choroba nadal niszczyła organizm i prowadziła do śmierci.

Leiszmanioza skórna i nadmierne owłosienie

Nie tylko brzydkie, ale także najstraszniejsze choroby na świecie, których zdjęcia można zobaczyć w każdym podręcznik medyczny. Leiszmanioza skórna jest powszechna w gorących krajach, a jej nosicielami są te same komary. Kiedy ugryzą człowieka, pozostawiają w jego ciele larwy, które zaczynają powodować korozję skóry. Niegroźna rana szybko zamienia się w ogromną ropny wrzód, co trwa bardzo długo i słabo się goi. Za najbardziej niebezpieczne uważa się uszkodzenie twarzy. Nieleczona osoba może umrzeć.

Hipertrychoza jest najstraszniejszą chorobą i jest dość rzadka na świecie. Charakteryzuje się pojawieniem się dużej ilości włosów różne części ciało: na twarz, klatkę piersiową, plecy. Występuje na skutek mutacji genu i może być konsekwencją przyjmowania niektórych leków. Jeśli nadmierne owłosienie jest łagodne, można je łatwo wyeliminować laserowe usuwanie włosów. Jednocześnie nie można wyciągać włosów pęsetą lub woskiem - to tylko pogorszy chorobę. Nie zaleca się uciekania się do samoleczenia - lepiej natychmiast skonsultować się z lekarzem.