VSD kezelése - vegetatív-vaszkuláris dystonia kezelése. Pszichotróp szerek

Narkotikus pszichotróp gyógyszerek és anyagok, teljes lista amelyeket kormányrendelet hagyott jóvá Orosz Föderáció- ezek a helyen találhatók speciális vezérlés valamint a szintetikus és természetes eredetű drogok értékesítésének elszámolása.

A lista párhuzamosan létezik az ENSZ által jóváhagyott gyógyszerek listájával. A pszichotróp szerek osztályozása magában foglalja az antipszichotikumokat, nootropokat, nyugtatókat, antidepresszánsokat, hangulatstabilizátorokat, pszichostimulánsokat stb.

Ki és hogyan vesz fel anyagokat a tiltott listára?

A pszichotróp szerek olyan anyagok, amelyek befolyásolják a központi idegrendszer működését és változásokhoz vezetnek elmeállapot, .

Ez nem csak mellékhatás. A pszichotróp gyógyszerektől való függőség többféleképpen alakulhat ki, a folyamatot az egyén anyagcseréje befolyásolja.

Háromféle pszichoaktív és kábítószer létezik származásuk szerint:

• növényi;
• növényi alapanyagokból előállított - félszintetikus;
• szintetikus (mesterséges eredetű).

A pszichotróp szerek típusokba sorolásának kritériumai között ezek is fontosak. Az anyagok kémiai szerkezetét is figyelembe veszik.

A kábítószerek és pszichotróp szerek külön listákon szerepelnek (összesen négy van). Ezek egy hivatalos dokumentum, amelyet országunk kormánya hagyott jóvá.

A tiltott pszichotróp szerek listájáról szóló határozatnak több kiadása is volt, a szerjegyzékek fokozatosan bővülnek.

Az oroszországi forgalom tilos vagy ellenőrzés alatt áll. A törvény szerint minden gyógyszertár figyelembe veszi, hogy mely gyógyszerek minősülnek pszichotróp szereknek, ezek vény nélkül történő kiadása szabálysértésnek minősül.

A pszichotróp és kábítószerek és anyagok listája

Milyen gyógyszerek pszichotrópok? Besorolásuk legális és illegális anyagokat egyaránt tartalmaz.

Érdemes megjegyezni, hogy sok antidepresszáns pszichotróp gyógyszer, és bár orvosi terápiás és gyógyászati ​​​​célokra engedélyezettek, nem vásárolhatja meg őket recept nélkül a gyógyszertári láncban.

A jóváhagyott lista prekurzorokat is tartalmaz – olyan anyagokat, amelyek részt vesznek a pszichogén célanyagot képező reakcióban.

1. lista

A kábítószerek és pszichoaktív szerek első listája az Orosz Föderáció joga és a nemzetközi szerződések értelmében tiltott anyagokat tartalmaz.

Kábítószer

Az 1. listán szereplő legismertebb kábítószerek:

• N-(adamantan-1-il) származékaival;
• allilprodin;
• Alfaprodin és Alfameprodin;
• acetilkodein;
• Bezitramid;
• benzilmorfin;
• betaprodin;
• Diampromid;
• dipipanon;
• izometadon;
• Ketobemidon
• Kodoxim;
• Levomoramid;
• Lemoran;
• Nikodikodin;
• nikomorfin;
• oximorfon;
• Ópium;
• parahexil;
• petidin;
• Salvinorin;
• Tebacon;
• tenociklidin;
• fenatin;
• Fenadon;
• efedron;
• Ecgonine;
• Etorfin.

Ezen kívül néhány növény és részeik szerepel a listán: hawaii rózsa (magok), kék lótusz (levelek és virágzat), ópium mák, szalmája és kivonata.

Pszichotróp anyagok

Az első lista legismertebb pszichoaktív szerek a következők:

1. dexamfetamin;
2. katén (fenil-etil-amin származék);
3. (Dormotil);
4. P-2-P (fenil-2-propanon);
5. U4Euh (4-metilaminorex).

2. lista

Narkotikus és pszichotróp gyógyszereket a ii. lista olyan alapokat tartalmaz, amelyekre vonatkozóan korlátozó intézkedéseket hoztak a kereskedelem területén.

Kábítószer

• alfentanil;
• benzil-piperazin;
• dextromoramid;
• Kodein és 30 mg feletti koncentrációjú gyógyszerek;
• Noxiron;
• Sombrevin;
• Remifentanil;
• Reazek;
• Tilidin (Valoron);
• és a belőle előállítottak (félszintetikus opioid);
• Escodol;
• Etilmorfin és mások.

Pszichotróp anyagok

Általános II. listás pszichotróp szerek:

1. amfepramon;
2. modafinil;
3. triazolam;
4. fenmetrazin;
5. fenetillin;
6. Nátrium etaminal;
7. Phentermine;

valamint izomerjeik.

3. lista

A pszichotróp kábítószerek kiterjedt harmadik listája tartalmazza azokat, amelyek forgalma az Orosz Föderációban korlátozás alá esik, de amelyek tekintetében megengedett az ellenőrzési intézkedések alóli kivétel.

Kábítószer

Néhány közülük:

• Aprofen (az azt tartalmazó Taren is);
• Barbital;
• butalbitál;
• Bromazepam (Bromidem);
• vinilbitál;
• Galazepam;
• zolpidem;
• diazepam;
• klonazepám;
• klobazám;
• loprazolam;
• Levamfetamin;
• meprobamát;
• Mazindol;
• Nordazepam;
• nalbufin;
• oxazolam;
• pemolin (betanamin);
• Prazepam;
• Temazepam (drimetrin);
• szekbutabarbitál;
• fenkampamin;
• klórdiazepoxid (Librium);
• Zipeprol;
• etklór-vinol;
• etilamfetamin;

És mások, valamint sóik (ha lehetséges).

Jelenleg nem azonosítottak III. ütemterv szerinti pszichotróp gyógyszereket.

4. lista

A negyedik listán szereplő kábítószerek pszichotróp szerek előállításához használt prekurzorok, valamint bizonyos mennyiségű mérgek, amelyek korlátozott forgalmú és hatálya alá tartoznak. különleges intézkedések ellenőrzés.

Közöttük:

1. ergometrin;
2. kénsav;
3. kálium-permanganát (45%-tól);
4. toluol;
5. aceton és mások.

Felületaktív anyag túladagolása

Mivel meglehetősen nehéz megállapítani, hogy egy személy pszichotróp szereket szed-e vagy visszaél-e velük, ez bizonyos nehézségeket jelent a pszichofizikai rendellenességek okainak diagnosztizálásában is. Külsőleg még mindig lehet azonosítani a drogost, de nem mindig.

A pszichotróp szerek szedésének fő jelei, amikor visszaélnek velük:

• a hangulat megmagyarázhatatlan változása eufóriából depresszióssá;
• az étvágy változása (hiány vagy fordítva, túlzott megnyilvánulás);
• gyakori szomjúságérzet;
• kézremegés;
• a szemfehérje vörössége, a pupilla kitágulása;
• sápadt bőr stb.

A pszichotróp szerek mellékhatásai gyakran alvás- és ébrenléti zavarokban, allergiás reakciókban, anorexiában stb. Nem minden pszichoaktív szer minősül kábítószernek!

A pszichotróp szerek szedésének negatív tünetei olyan betegeknél is jelentkeznek, akiknek terápiás gyógyszerként írják fel ezeket különféle pszichés problémákra és központi idegrendszeri rendellenességekre.

A kezelést orvos szigorú felügyelete mellett kell végezni, az adagot indikáció nélkül nem lehet növelni - ez katasztrofális következményekkel járhat.

Ez az állapot nem csak a kábítószer-függőknél alakul ki. Megvonási tünetek pszichotróp szerek szedése után a megelőző és gyógyászati ​​célokra, hasonlóan a kokainfüggők által tapasztaltakhoz.

Ezért a használat abbahagyásának zökkenőmentesnek kell lennie, az adagolás fokozatos csökkentésével. Az elvonási szindróma kifejezetten jellemző a barbiturátok, a metanfitomin, a nikotin stb.

Tudnia kell, hogy az alkohol és a pszichotróp szerek összeegyeztethetetlenek: fokozzák egymás hatását, és negatívan befolyásolják a központi idegrendszer és a szervezet egészének állapotát.

Nemcsak maguk az anyagok okoznak függőséget, hanem metabolitjaik is. A függőség pszichológiailag kezdődik, és fokozatosan fiziológiássá válik. A használónak egyre nagyobb adagra van szüksége, akárcsak a drogoknál.

A pszichotróp szerek túladagolása nemcsak rontja az állapotot, hanem halált is okozhat.

Következtetés

A pszichoaktív anyagokat gyermekektől elzárva kell tartani. Legtöbbjük legalább 8-12 éves korig tilos.

A pszichotróp szerek gyermek általi véletlenszerű használatának jelei sokkal egyértelműbben jelennek meg, mint a felnőtteknél, és gyakran mérgezéshez vezetnek.

Tinédzser általi rendszeres használat kábítószer nyilvánvaló, mind viselkedésében, mind belsőjében kinézet, és a szülőknek vagy a vele élőknek nehéz nem észrevenni ezeket a változásokat.

Mivel hihetetlenül nehéz teljesen megtisztítani a szervezetet a pszichotróp gyógyszerektől a hosszú távú használat és az otthoni függőség kialakulása során, speciális intézményekben fekvőbeteg-kezelésre van szükség.

Videó: Óvakodjunk a pszichotróp szerektől! Mellette vagy ellene?

GYÓGYSZEREK pszichózissal, téveszmével, hallucinációval és HASONLÓ ÁLLAPOTOKKAL KÍSÉRŐ BETEGSÉGEK KEZELÉSÉRE (ANTIPSZICHOTIS, NEUROLEPTIUS GYÓGYSZEREK)

Alapján modern osztályozás A neuroleptikumok (a központi idegrendszerre gátló hatású, normál dózisban hipnotikus hatást nem okozó gyógyszerek) fenotiazin-származékokra (aminazin, propazin, tizercin, meterazin, etaprazin, frenolon, triftazin, moditene, neuleptil, mazeptil) oszthatók. , melleril) , tioxantén származékok (klórprotixén), butirofenon származékok (haloperidol, droperidol, trisedil), dibenzodiazepin származékok (klozapin), indol származékok (karbidin), szubsztituált benzamidok (szulpirid), difenilbutil-spiridol származékok (penpiperidin). A lítiumkészítmények (normotimikumok) is ebbe a gyógyszercsoportba sorolhatók.

AMINAZIN (Aminazinum)

Szinonimák: Chlorazin, Chlorpromazin, Largactil, Megafen, Plegomazine, Chlorpromazin-hidroklorid, Ampliaktil, Amplictil, Kontomin, Phenactil, Gibanil, Hibernal, Cloproman, Promactil, Propafenin, Thorazine stb.

Farmakológiai hatás. Az aminazin a neuroleptikumok egyik fő képviselője (olyan gyógyszerek, amelyek gátló hatást fejtenek ki a központi idegrendszerre, és normál dózisban nem okoznak hipnotikus hatást). Számos új antipszichotikus gyógyszer megjelenése ellenére továbbra is széles körben használják az orvosi gyakorlatban.

Az aminazin központi idegrendszerre kifejtett hatásának egyik fő jellemzője viszonylag erős nyugtató hatása (nyugtató hatása a központi idegrendszerre). Az általános szedáció, amely a klórpromazin dózisának növelésével fokozódik, a feltételes reflexaktivitás és mindenekelőtt a motoros védekező reflexek elnyomásával, a spontán reflexek csökkenésével jár. motoros tevékenységés némi lazítás vázizmok; az endogén (belső) és exogén (külső) ingerekre csökkent reaktivitás állapota lép fel; a tudat azonban megmarad.

A görcsoldó szerek hatása a klórpromazin hatására fokozódik, de bizonyos esetekben a klórpromazin görcsös jelenségeket okozhat.

Az aminazin fő jellemzői az antipszichotikus hatása és az a képesség, hogy befolyásolja az ember érzelmi szféráját. Az aminazin segítségével lehetőség nyílik a különböző típusú pszichomotoros izgatottság megállítására (csillapítására), a téveszmék és hallucinációk (téveszmék, a valóság karakterét elsajátító látomások) gyengítésére vagy teljes leállítására, a félelem, szorongás, feszültség csökkentésére vagy enyhítésére a szenvedő betegeknél. pszichózis és neurózis.

Az aminazin fontos tulajdonsága a központi adrenerg és dopaminerg receptorok blokkoló hatása. Csökkenti vagy akár teljesen megszünteti a növekedést vérnyomás valamint az adrenalin és az adrenomimetikus anyagok által okozott egyéb hatások. Az adrenalin hiperglikémiás hatását (az adrenalin hatására emelkedő vércukorszintet) az aminazin nem enyhíti. A központi adrenolitikus hatás erősen kifejeződik. A kolinerg receptorok blokkoló hatása viszonylag gyenge.

A gyógyszer erős hányáscsillapító hatással rendelkezik, és csillapítja a csuklást.

Az aminazin hipotermikus (testhőmérséklet-csökkentő) hatású, különösen a szervezet mesterséges hűtése során. Egyes esetekben a gyógyszer parenterális (a gyomor-bél traktust megkerülő) adagolása esetén a testhőmérséklet megemelkedik, ami a hőszabályozási központokra gyakorolt ​​hatással és részben helyi irritáló hatásokkal jár.

A gyógyszer mérsékelt gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik, csökkenti az erek permeabilitását, valamint csökkenti a kinin és a hialuronidáz aktivitását. Gyenge antihisztamin hatása van.

Az aminazin fokozza az altatók, a kábító fájdalomcsillapítók (fájdalomcsillapítók) és a helyi érzéstelenítők hatását. Gátolja a különböző interoceptív reflexeket.

ju. A pszichiátriai gyakorlatban az aminazint használják különféle államok pszichomotoros izgatottság skizofréniában (hallucinációs-deluzionális, hebefrén, katatóniás szindrómák), krónikus paranoid és hallucinációs-paronoid állapotokban, mániás agitáció mániás-depressziós pszichózisban (pszichózis váltakozó izgatottsággal és hangulatdepresszióval), pszichotikus rendellenességek esetén epilepsziás betegek, izgatott depresszióban (motoros agitáció szorongás és félelem hátterében), preszenilis (stratikus), mániás-depressziós pszichózisban szenvedő betegek, valamint egyéb mentális betegségés neurózisok, amelyeket izgalom, félelem, álmatlanság, feszültség és akut alkoholos pszichózisok kísérnek.

Az aminazin önmagában vagy más pszichotróp szerekkel (antidepresszánsok, butirofenon származékok stb.) kombinálva is alkalmazható.

Az aminazin izgalom állapotában más antipszichotikumokhoz (triftazin, haloperidol stb.) képest kifejtett hatásának sajátossága a kifejezett nyugtató (nyugtató) hatás.

BAN BEN neurológiai gyakorlat Az aminazint olyan betegségekre is felírják, amelyeket fokozott izomtónus kísér (agyi stroke után stb.). Néha a status epilepticus enyhítésére használják (ha más kezelési módszerek nem hatékonyak). Ebből a célból intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy epilepsziás betegeknél a klórpromazin fokozhatja a görcsrohamokat, de általában görcsoldókkal egyidejűleg írva fokozza az utóbbiak hatását.

Az aminazin fájdalomcsillapítókkal kombinálva hatékonyan alkalmazható tartós fájdalom esetén, beleértve a kauzalgiát (intenzív égő fájdalmak a perifériás ideg károsodásával), valamint altatókkal és nyugtatókkal (nyugtatókkal) tartós álmatlanság esetén.

Az aminazint néha hányáscsillapítóként használják a terhesség alatti hányás, Meniere-kór (betegség) belső fül), onkológiai gyakorlatban - bisz-(béta-klór-etil)-amin-származékokkal és egyéb kemoterápiás gyógyszerekkel végzett kezelés során, sugárkezelés. Bőrbetegségek klinikáján viszkető dermatózisok (bőrbetegségek) és egyéb betegségek esetén.

Az alkalmazás módja és adagolása. Az aminazint orálisan (tabletták formájában), intramuszkulárisan vagy intravénásan (2,5% -os oldat formájában) írják fel. Parenterális (az emésztőrendszer megkerülésével) beadással a hatás gyorsabban és kifejezettebben jelentkezik. A gyógyszert étkezés után belsőleg javasolt bevenni (a gyomornyálkahártyára gyakorolt ​​irritáló hatás csökkentése érdekében). Intramuszkuláris beadáskor 2-5 ml 0,25%-0,5%-os novokain oldatot vagy izotóniás nátrium-klorid oldatot adunk a szükséges mennyiségű klórpromazin oldathoz. Az oldatot mélyen az izmokba fecskendezik (a gluteális régió felső külső kvadránsába vagy a comb külső oldalfelületébe). Az intramuszkuláris injekciókat naponta legfeljebb háromszor adják be. Intravénás beadásra szükséges mennyiség az aminazin oldatot 10-20 ml 5%-os (néha 20-40%-os) glükózoldattal vagy izotóniás nátrium-klorid oldattal hígítjuk, lassan (5 perc alatt) beadva.

A klórpromazin adagja az adagolás módjától, a javallatoktól, a beteg korától és állapotától függ. A legkényelmesebb és legáltalánosabb módja a klórpromazin szájon át történő bevétele.

Mentális betegségek kezelésében a kezdő adag általában napi 0,025-0,075 g (1-2-3 adagban), majd fokozatosan emelik napi 0,3-0,6 g-ra.Egyes esetekben a napi adag szájon át szedve eléri a 0 ,7-1 g-ot (különösen krónikus lefolyású és pszichomotoros izgatottság esetén). Nagy dózisú kezelés esetén a napi adag 4 részre oszlik (reggel, délután, este és éjszaka). A nagy dózisú kezelés időtartama nem haladhatja meg az 1-1,5 hónapot, ha a hatás nem kielégítő, tanácsos más gyógyszerekkel történő kezelésre váltani. Az egyedül aminazinnal végzett hosszú távú kezelés jelenleg viszonylag ritka. Gyakrabban az aminazint triftazinnal, haloperidollal és más gyógyszerekkel kombinálják.

Intramuszkulárisan adva a klórpromazin napi adagja általában nem haladhatja meg a 0,6 g-ot.A hatás elérése után a gyógyszert szájon át kell bevenni.

Az aminazinnal végzett kezelés végére, amely 3-4 hétig tarthat. akár 3-4 hónapig és tovább, az adagot fokozatosan, napi 0,025-0,075 grammal csökkentik. A krónikus betegségben szenvedő betegeknek hosszú távú fenntartó terápiát írnak elő.

Súlyos pszichomotoros izgatottság esetén az intramuszkuláris adagolás kezdő dózisa általában 0,1-0,15 g.Az akut izgatottság sürgősségi enyhítésére a klórpromazin vénába fecskendezhető. Ehhez 1 vagy 2 ml 2,5%-os aminazinoldatot (25-50 mg) 20 ml 5%-os vagy 40%-os glükózoldattal hígítunk. Ha szükséges, növelje a klórpromazin adagját 4 ml 2,5%-os oldatra (40 ml glükózoldatban). Lassan lépj be.

Akut alkoholos pszichózisok esetén napi 0,2-0,4 g klórpromazint írnak elő intramuszkulárisan és orálisan. Ha a hatás nem kielégítő, 0,05-0,075 g-ot intravénásan adnak be (általában tizercinnel kombinálva).

Nagyobb dózisok felnőtteknek szájon át: egyszeri - 0,3 g, napi - 1,5 g; intramuszkulárisan: egyszeri - 0,15 g, naponta - 1 g; intravénásan: egyszeri - 0,1 g, naponta - 0,25 g.

Gyermekek számára a klórpromazint kisebb adagokban írják fel: életkortól függően 0,01-0,02-0,15-0,2 g naponta. Legyengült és idős betegek számára - legfeljebb 0,3 g naponta.

A belső szervek, a bőr és más betegségek kezelésére az aminazint alacsonyabb dózisban írják fel, mint a pszichiátriai gyakorlatban (0,025 g naponta 3-4 alkalommal felnőtteknek, idősebb gyermekeknek - 0,01 g adagonként).

Mellékhatás. Az aminazinnal történő kezelés során megfigyelhető mellékhatások, amely helyi és reszorptív (az anyag vérbe való felszívódása után nyilvánul meg) hatásával jár. Az aminazin oldatok bőr alatti, bőrön és nyálkahártyán való érintkezése szöveti irritációt okozhat; az izomba való injekciót gyakran fájdalmas infiltrátumok (tömítések) kísérik; vénába történő beadás esetén az endotélium (belső réteg a hajó) lehetséges. E jelenségek elkerülése érdekében a klórpromazin oldatokat novokain, glükóz és izotóniás nátrium-klorid oldattal hígítják (a glükóz oldatokat csak intravénás beadásra szabad használni).

Az aminazin parenterális adagolása a vérnyomás éles csökkenését okozhatja. A gyógyszer orális (szájon át történő) alkalmazása esetén hipotónia (a vérnyomás normál alá csökkenése) is kialakulhat, különösen magas vérnyomásban (magas vérnyomás) szenvedő betegeknél; Az aminazint ilyen betegeknek csökkentett dózisban kell felírni.

A klórpromazin injekció beadása után a betegeknek fekvő helyzetben kell lenniük (11/2 óra). Lassan, hirtelen mozdulatok nélkül kell felemelkednie.

Az aminazin bevétele után a bőrön és a nyálkahártyákon allergiás megnyilvánulások, az arc és a végtagok duzzanata, valamint a bőr fényérzékenysége (a bőr napfényre való fokozott érzékenysége) figyelhető meg.

Szájon át történő bevétel esetén dyspeptikus tünetek (emésztési zavarok) lehetségesek. Az aminazin motoros képességekre gyakorolt ​​gátló hatása miatt gyomor-bél traktusés gyomornedv-elválasztást javasolt egyidejűleg beadni azoknak a betegeknek, akiknek a bél atoniája (csökkent tónusa) és achilia (a gyomorban a sósav és az enzimek hiánya) van. gyomornedv vagy sósavés figyelemmel kíséri az étrendet és a gyomor-bélrendszer működését.

Ismertek sárgaság, agranulocitózis (a vér granulociták számának éles csökkenése) és bőrpigmentáció esetei.

Az aminazin alkalmazásakor viszonylag gyakran alakul ki neuroleptikus szindróma, amely a parkinsonizmus, az akathisia (a beteg állandó mozgásigényű nyugtalansága), a közömbösség, a külső ingerekre való késleltetett reakció és más mentális változások formájában fejeződik ki. Néha van egy hosszú távú későbbi depresszió (depressziós állapot). A központi stimulánsokat a depresszió csökkentésére használják. idegrendszer(sydnocarb). A neurológiai szövődmények a dózis csökkentésével csökkennek; ezek csökkenthetők vagy leállíthatók ciklodol, tropacin vagy más, parkinsonizmus kezelésére használt antikolinerg gyógyszer egyidejű adásával. A dermatitisz (bőrgyulladás), az arc és a végtagok duzzanata kialakulásával antiallergiás gyógyszereket írnak fel, vagy a kezelést megszakítják.

Ellenjavallatok. Az aminazin ellenjavallt májkárosodás (cirrhosis, hepatitis, hemolitikus sárgaság stb.), vese (vesegyulladás) esetén; a vérképzőszervek diszfunkciója, myxedema (éles funkciócsökkenés pajzsmirigyödéma kíséretében), az agy és a gerincvelő progresszív szisztémás betegségei, dekompenzált szívhibák, thromboemboliás betegség (az erek elzáródása vérrögökkel). Relatív ellenjavallatok az epekő, urolithiasis, akut pyelitis (vesemedence gyulladás), reuma, reumás carditis. Nál nél gyomorfekély gyomor és patkóbél Az aminazint nem szabad szájon át (intramuszkulárisan beadni) felírni. Az Aminazine-t nem írják fel kómás (eszméletlen) állapotban lévő személyeknek, beleértve a barbiturátok, alkohol és kábítószerek használatával kapcsolatos eseteket is. A vérképet ellenőrizni kell, beleértve a protrombin index meghatározását, és meg kell vizsgálni a máj- és vesefunkciókat. Az aminazin nem alkalmazható akut agysérülések izgatottságának enyhítésére. Az aminazint nem szabad terhes nőknek felírni.

Kiadási űrlap. drazsé 0,025, 0,05 és 0,1 g; 2,5%-os oldat 1, 2, 5 és 10 ml-es ampullákban. A 0,01 g-os, filmbevonatú Aminazine tabletta gyermekeknek is kapható 50 darabos üvegekben.

Tárolási feltételek.

HALOPERIDOL

Szinonimák: Aloperidin, Gaddol, Serenaz, Halofen, Galidol, Haloperidin, Haloperin, Galopidol, Serenas stb.

Farmakológiai hatás. Neuroleptikus (a központi idegrendszerre gátló hatással van, normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást) kifejezett antipszichotikus hatással rendelkező gyógyszer.

Használati javallatok. Skizofrénia, mániás (nem megfelelően emelkedett hangulat, felgyorsult gondolkodási ütem, pszichomotoros izgatottság), hallucinációs (téveszmék, valóság karakterét elsajátító látomások), téveszmés állapotok, különféle okok által okozott akut és krónikus pszichózisok. BAN BEN komplex terápia fájdalom, angina pectoris, fékezhetetlen hányinger és hányás esetén.

Az alkalmazás módja és adagolása. Szájon át 0,0015-0,03 g naponta, intramuszkulárisan és intravénásan 0,4-1 ml 0,5%-os oldat.

Hányáscsillapítóként 0,0015-0,002 g (1,5-2 mg) adagot írnak fel szájon át felnőtteknek.

Mellékhatás. Extrapiramidális rendellenességek(a mozgások koordinációjának zavara térfogatcsökkenéssel és remegéssel), túladagolás esetén álmatlanság.

Ellenjavallatok. Szerves betegségek központi idegrendszer, szívvezetési zavarok, károsodott működésű vesebetegség.

Kiadási űrlap. Tabletták 50 db 0,0015 g-os és 0,005 g-os kiszerelésben; 1 ml 0,5% -os oldat ampullák 5 darabos csomagolásban; 10 ml 0,2%-os oldatot tartalmazó palackokban.

Tárolási feltételek.

DROPERIDOL (Droperidolum)

Szinonimák: Dehidrobenzperidol, Droleptan, Inapsin, Dridol, Sintodril stb.

Farmakológiai hatás. Neuroleptikus (gátló hatással van a központi idegrendszerre, és normál adagokban nem okoz hipnotikus hatást); gyorsan hat, de nem tart sokáig.

Használati javallatok. A pszichiátriában elsősorban az akut motoros izgatottság, szorongás stb. enyhítésére használják.

Az alkalmazás módja és adagolása. Szubkután, intramuszkulárisan vagy intravénásan (lassan) 1-5 ml 0,25%-os oldatot.

Mellékhatás. Extrapiramidális rendellenességek (a mozgások koordinációjának zavara térfogatuk csökkenésével és remegéssel), depresszió (depressziós állapot), túlnyomórészt félelemérzettel, nagy adagokban történő alkalmazás esetén - hipotenzió (vérnyomás-csökkentő).

Ellenjavallatok. Extrapiramidális rendellenességek hosszú távú használat vérnyomáscsökkentő (vérnyomáscsökkentő) gyógyszerek.

Kiadási űrlap. 0,25%-os oldat 5 és 10 ml-es palackokban.

Tárolási feltételek. B lista. Hűvös, száraz helyen.

KARBIDIN (Carbidinum)

Szinonimák: Dikarbin-dihidroklorid

Farmakológiai hatás. Neuroleptikus (a központi idegrendszert gátló hatású, normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást) és egyben antidepresszáns hatású.

Használati javallatok. Periodikus és paroxizmális-progresszív (bundaszerű) skizofrénia depresszív-paranoid rohamszerkezettel, a skizofrénia egyéb formái, amelyek túlnyomórészt depresszív-deliusiós zavarokkal járnak, a skizofrénia lassú (egyszerű) formája affektív pszicho-fluktuációkkal és elvonási állapotok (az alkoholfogyasztás hirtelen abbahagyásából eredő állapotok).

Az alkalmazás módja és adagolása. A kezelés napi 12,5 mg-os adaggal kezdődik (3 adagban), fokozatosan növelve 75-150 mg-ra vagy többre. Akut pszichózisban a kezelés azonnal megkezdődik nagy dózisokkal (100-150 mg/nap).

Alkoholos pszichózisok esetén 0,05 g-ot (50 mg) adnak be intramuszkulárisan 3-4 alkalommal 2 órás időközönként, majd naponta háromszor.

Mellékhatás. A kezek remegése (remegése), merevség, hiperkinézis (akaratlan izom-összehúzódások miatti heves automatikus mozgások) és egyéb extrapiramidális rendellenességek (a mozgások koordinációjának károsodása volumencsökkenéssel és remegés), amelyeket korrektorok (iclodol stb.) szüntenek meg. ). Esetenként cholestaticus (az epe stagnálásával kapcsolatos) hepatitis (a májszövet gyulladása) figyelhető meg.

Ellenjavallatok. Májműködési zavar, kábító fájdalomcsillapítókkal való mérgezés.

Kiadási űrlap. Filmtabletta, 0,025 g 50 db-os kiszerelésben és 1,25% oldat 2 ml-es ampullákban, 10 db-os csomagolásban.

Tárolási feltételek. B lista. Száraz helyen, fénytől védve.

KLOZAPIN (Clozapinum)

Szinonimák: Leponex, Azaleptin, Clazaril, Iprox, Lapenax, Lepotex

Farmakológiai hatás. Erős neuroleptikus (antipszichotikus) gyógyszer (olyan gyógyszer, amely gátló hatással van a központi idegrendszerre, és nem okoz

hipnotikus hatás), melynek nyugtató hatása is van (nyugtató hatása a központi idegrendszerre).

Használati javallatok. A skizofrénia pszichomotoros agitációs állapotaira, hallucinációs-téveszmék (téveszmék, a valóság karakterét elsajátító látomások), mániás szindróma (nem megfelelően emelkedett hangulat, felgyorsult gondolkodási ütem, pszichomotoros agitáció), hangulatromlás és egyéb pszichopatikus betegségek esetén írják elő.

Az alkalmazás módja és adagolása. Naponta 2-3 alkalommal 0,05-0,1 g-ot vegyen be szájon át (étkezési időtől függetlenül), majd az adagot napi 0,2-0,4-0,6 g-ra emeljük. Fenntartó terápia esetén - 0,025-0,2 g naponta (este). Intramuszkulárisan 1-2 ml 2,5%-os oldatot lefekvés előtt.

Mellékhatás. Szájszárazság, álmosság, izomgyengeség, zavartság, delírium, ortosztatikus hipotenzió(vérnyomásesés vízszintes helyzetből függőleges helyzetbe történő mozgáskor), tachycardia (gyors szívverés), megnövekedett testhőmérséklet, károsodott akkomodációs állapot (rossz látásérzékelés), összeomlott állapotok (éles vérnyomásesés). Ha agranulocitózis lép fel (a granulociták számának éles csökkenése a vérben), a gyógyszert azonnal le kell állítani.

Ellenjavallatok. Akut alkoholos és egyéb mérgezéses pszichózisok, epilepszia, szív- és érrendszeri betegségek, spasmophilia (a vér kalciumion-tartalmának csökkenésével és a vér lúgosodásával járó betegség), glaukóma (megnövekedett szemnyomás), atónia (a vér kalciumionjainak elvesztésével járó betegség). tónus) a bél, adenoma ( jóindulatú daganat) prosztata, terhesség (első 3 hónap). Ambuláns (kórházon kívüli) kezelésre a járművezetők szállítására nem írható elő.

Kiadási űrlap. 0,025 és 0,1 g-os tabletták; 2,5%-os oldatos injekció 2 ml-es ampullákban.

Tárolási feltételek. B lista. Hűvös, száraz helyen.

LÍTIUM-KARBONÁT (Lithii carbonas)

Szinonimák: Contemnol, Kamkolit, Carbopax, Licarb, Litan, Litobid, Litomil, Litonat, Litikar, Lito, Neurolepsin, Plenur, Priadel, Escalit, Liticarb, Lítium-karbonát, Litizin, Teralit stb.

Farmakológiai hatás. Csökkenti a központi idegrendszer ingerlékenységét, nyugtató (nyugtató) és antimániás hatású.

Használati javallatok. Különböző eredetű (eredetű) mániás állapot (nem megfelelően emelkedett hangulat, felgyorsult gondolkodási ütem, pszichomotoros agitáció) és a fázisos pszichózisok megelőzésére.

Az alkalmazás módja és adagolása. Mániás állapotok esetén szájon át, napi 0,6 g-tól kezdve, az adag fokozatos emelésével 4-5 napon keresztül 1,5-2,1 g-ra 2-3 adagban; megelőző célokra - 0,6-1,2 g naponta, a gyógyszer koncentrációjának ellenőrzése alatt a vérben.

Mellékhatás. Dyspeptikus zavarok (emésztési zavarok), kellemetlen érzés, izomgyengeség, remegés (remegés) a kezekben, adynamia (éles mozgáscsökkenés), álmosság, fokozott szomjúság.

Ellenjavallatok. Károsodott vese kiválasztási funkció, súlyos szív- és érrendszeri betegségek dekompenzáció tüneteivel és szívritmuszavarokkal. A relatív ellenjavallatok a pajzsmirigy működési zavarai.

Kiadási űrlap. 0,3 g-os tabletták 100 darabos csomagolásban.

Tárolási feltételek. B lista. Jól zárható edényben.

MAJEPTIL

Szinonimák: Tioproperazin-dimezilát, tioproperazin, cefalin, tioperazin, vontil.

Farmakológiai hatás. Viszonylag gyenge nyugtató (nyugtató) hatású neuroleptikus gyógyszer (a központi idegrendszerre gátló hatású, normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást), de erős antipszichotikum.

Használati javallatok. Skizofrénia; katatón, katatón hebefrén állapotok (motoros rendellenességek izgatottság, zsibbadás vagy ezek váltakozása formájában); akut és krónikus pszichózisok.

Az alkalmazás módja és adagolása. Szájon át 0,005-0,01 g naponta, a dózis fokozatos emelésével napi 0,06 g-ra, intramuszkulárisan 2,5-60-80 mg naponta.

Ellenjavallatok. A központi idegrendszer szerves betegségei.

Kiadási űrlap. 0,001 g-os és 0,01 g-os tabletták; 1 ml 1% -os oldatot tartalmazó ampullák 50 darabos csomagolásban.

Tárolási feltételek.

MELLERIL

Szinonimák: Thioridazin, Thioridazine-hidroklorid, Sonapax, Malloril, Mallorol, Mellaril, Thioril.

Farmakológiai hatás. Enyhe antipszichotikum (olyan gyógyszer, amely gátló hatással van a központi idegrendszerre, és normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást). Szelektíven hat a mentális szférára, gátolja a központi idegrendszer fokozott ingerlékenységét.

Használati javallatok. Akut és szubakut skizofrénia, szerves pszichózisok, szorongásos-depresszív és aszténiás állapotok, neurózisok, neuraszténia, fokozott ingerlékenység.

Az alkalmazás módja és adagolása. Mentális betegségek kezelésére - 0,05-0,1 g (50-100 mg) naponta szájon át; súlyosabb esetekben - 0,15-0,6 g naponta. Neurózisok esetén - 0,005-0,01-0,025 g szájon át naponta háromszor. Menstruáció előtti idegfeszültség és menopauzális rendellenességek esetén - 0,025 g naponta 1-2 alkalommal.

Mellékhatás. Szájszárazság, extrapiramidális rendellenességek (a mozgások koordinációjának zavara térfogatcsökkenéssel és remegéssel), hosszú távú kezelés leukopenia (a leukociták szintjének csökkenése a vérben), agranulocitózis éles visszaesés granulociták a vérben).

Ellenjavallatok. Kómás (eszméletlen) állapot, allergiás reakciók, glaukóma, retinopátia (a retina nem gyulladásos károsodása).

Kiadási űrlap. 0,01 g-os, 0,025 g-os és 0,1 g-os tabletták 100 darabos csomagolásban. Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban 0,2% szuszpenzió (szuszpenzió folyadékban).

Tárolási feltételek. B lista. Száraz helyen.

METERAZIN (Metherarinum)

Szinonimák: Chlorperazin, Compazin, Prochlorperazin, Stemethyl, Prochlorperazin maleate, Chlormeprazine, Dicopal, Nipodal, Novamin, Temethyl stb.

Farmakológiai hatás. Aktív neuroleptikus gyógyszer (a központi idegrendszerre gátló hatású, normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást), hasonló az aminazinhoz, de kifejezettebb antipszichotikus hatása van.

Használati javallatok. A skizofrénia különböző formái, téveszmékkel és hallucinációkkal járó pszichotikus betegségek, valamint legyengült betegeknél; gyermekkorban és időskorban.

Az alkalmazás módja és adagolása. Szájon át, étkezés után felírva, 0,025-0,05 g naponta 2-4 alkalommal; intramuszkulárisan 2-3 ml 2,5% -os oldatot, feloldva a szükséges mennyiségű propazint 5 ml 0,25-0,5% -os novokain oldatban vagy izotóniás nátrium-klorid oldatban; intravénásan, 1-2 ml 2,5%-os oldat 10 ml 5%-os glükózoldatban vagy izotóniás nátrium-klorid oldatban. Az adagokat fokozatosan napi 0,5-1 g-ra emelik. A maximális napi adag szájon át 2 g, intramuszkulárisan - 1,2 g.

A mellékhatások és ellenjavallatok ugyanazok, mint az aminazin alkalmazásakor.

Kiadási űrlap. 0,025 és 0,05 g-os filmtabletta, 50 darabos csomagolásban; 2 ml 2,5% -os oldat ampullák 10 darabos csomagolásban.

Tárolási feltételek. B lista. Száraz helyen, fénytől védve.

SZULPIRID (Sulpiridum)

Szinonimák: Eglonil, Dogmatil, Digton, Abilit, Dobren, Dogmalid, Eusulpid, Lysopiride, Megotil, Miradon, Mirbanil, Modulan, Nivelan, Norestran, Omperan, Sulpiril, Suprium, Sursumid, Tepavil, Tonofit, Trilan, Ulieridol, Ulpir, stb.

Farmakológiai hatás. Neuroleptikus (pszichotróp) gyógyszer (olyan gyógyszer, amely gátló hatással van a központi idegrendszerre, és normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást). Hányáscsillapító hatása van. Javítja a bélperisztaltikát (hullámszerű mozgások), valamint felgyorsítja a sebek és gyomorfekélyek gyógyulását.

Használati javallatok. Letargiával, letargiával, anergiával (csökkent motoros és beszédtevékenységgel), akut és szenilis mániás-depressziós pszichózisokkal (váltakozó izgatottsággal és hangulati depresszióval járó pszichózisok), skizofrénia stb.

Az alkalmazás módja és adagolása. Napi 0,2-0,4 g-ot szájon át, súlyos esetekben 0,1-0,8 g-ot intramuszkulárisan. Gyomor- és nyombélfekély, migrén, szédülés esetén - 0,1-0,3 g szájon át naponta 1-2 hétig. Fenntartó terápia - 0,05-0,15 g naponta 3 hétig.

Mellékhatás. Izgalom, álmatlanság, extrapiramidális rendellenességek (a mozgások koordinációjának zavara, térfogatcsökkenéssel és remegés), magas vérnyomás (vérnyomás-emelkedés), rendellenesség menstruációs ciklus, galaktorrhea (szoptatási időszakon kívüli szivárgás) és gynecomastia (az emlőmirigyek megnagyobbodása férfiaknál).

Ellenjavallatok. Izgatott állapot, magas vérnyomás, pheochromocytoma (mellékvese daganat).

Kiadási űrlap. Kapszula 0,05 g; 5% -os oldat 2 ml-es injekciós ampullákban; 0,5%-os oldat 200 ml-es palackokban.

Tárolási feltételek. B lista. Száraz helyen, fénytől védve.

Tisercin

Szinonimák: Levomepromazin, Levomepromazin-hidroklorid, Dedoran, Levomazine, Levopromazin, Minosinan, Neozin, Neuractil, Neurocil, Sinogan, Veractil, Methotrimeprazine, Nozinan stb.

Farmakológiai hatás. Sokoldalú farmakológiai hatású aktív neuroleptikus gyógyszer (a központi idegrendszerre gátló hatású, normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást); gyors nyugtató hatású (nyugtató hatással van a központi idegrendszerre).

Használati javallatok. Pszichomotoros agitáció, pszichózis, mániás (nem megfelelően emelkedett hangulat, felgyorsult gondolkodási ütem, pszichomotoros agitáció) és depresszív-paranoid (depressziós állapot, delírium) állapotok skizofrénia esetén; reaktív depresszióÉs neurotikus reakciók félelemérzettel, szorongással és motoros nyugtalansággal, álmatlansággal.

Az alkalmazás módja és adagolása. A Tizercint orálisan és parenterálisan (intramuszkulárisan, ritkábban intravénásan) írják fel. Az izgatott betegek kezelése 0,025-0,075 g gyógyszer (1-3 ml 2,5% -os oldat) parenterális beadásával kezdődik; szükség esetén emelje a napi adagot 0,2-0,25 g-ra (néha akár 0,35-0,5 g-ra), ha intramuszkulárisan adjuk be, és 0,075-0,1 g-ra, ha vénába adjuk be. Ahogy a betegek megnyugszanak, a parenterális adagolást fokozatosan felváltja a gyógyszer orális adagolása. Szájon át felírt 0,05-0,1 g (legfeljebb 0,3-0,4 g) naponta. A kúra napi 0,025-0,05 g (1-2 ml 2,5%-os oldat vagy 1-2 0,025 g-os tabletta) adagolásával kezdődik, a napi adagot 0,025-0,05 g-mal 0,2-es napi adagra emelve. 0,3 g szájon át vagy 0,075-0,2 g parenterálisan (ritka esetekben 0,6-0,8 g napi adagig szájon át). A kezelés vége felé az adagot fokozatosan csökkentik, és fenntartó terápiaként napi 0,025-0,1 g-ot írnak elő.

Intramuszkuláris beadáshoz a tizercin 2,5% -os oldatát 3-5 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban vagy 0,5% -os novokainoldatban hígítjuk, és mélyen a fenék felső külső negyedébe fecskendezzük. Az intravénás beadás lassan történik; a gyógyszeroldatot 10-20 ml 40%-os glükózoldattal hígítjuk.

Az akut alkoholos pszichózis enyhítésére (enyhítésére) intravénásan 0,05-0,075 g (2-3 ml 2,5% -os oldat) gyógyszert írnak fel 10-20 ml 40% -os glükóz oldatban. Szükség esetén 0,1-0,15 g-ot adjunk intramuszkulárisan 5-7 napig.

BAN BEN járóbeteg gyakorlat(kórházon kívül) tizercint írnak fel a betegeknek neurotikus rendellenességek, nál nél fokozott ingerlékenység, álmatlanság. A gyógyszert szájon át kell bevenni, napi 0,0125-0,05 g (1/2-2 tabletta) adagban.

A neurológiai gyakorlatban a gyógyszert napi 0,05-0,2 g-os dózisban alkalmazzák olyan betegségek esetén, amelyeket kísér. fájdalom szindróma(trigeminus neuralgia, ideggyulladás arc ideg, herpes zoster stb.)

Mellékhatás. Extrapiramidális rendellenességek (a mozgások koordinációjának zavara, térfogatuk csökkenésével és remegés), vaszkuláris hipotenzió (alacsony vérnyomás), szédülés, szájszárazság, székrekedésre való hajlam, allergiás reakciók.

Ellenjavallatok. A máj és a hematopoietikus rendszer betegségei; relatív ellenjavallatok a tartós hipotónia (alacsony vérnyomás) időseknél és a szív- és érrendszer dekompenzációja.

Kiadási űrlap. Drazsé 0,025 g 50 darabos kiszerelésben; 1 ml 2,5% -os oldatot tartalmazó ampullák 10 darabos csomagolásban.

Tárolási feltételek. B lista. Fénytől védett helyen.

TRISEDYL

Szinonimák: Trifluperidol, Flumoperon, Psicoperidol, Triperidol.

Farmakológiai hatás. Aktív antipszichotikum (a központi idegrendszerre gátló hatású, normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást) fokozza a fájdalomcsillapítók (fájdalomcsillapítók) és az altatók hatását; görcsoldó hatása van.

Használati javallatok. Pszichiátrián (akut izgatottság, hallucinációk /valóságjelleget felvevő látomások/, delírium, heveny izgatott depresszió /motoros izgatottság szorongás és félelem hátterében/, mániás állapotok /nem megfelelően emelkedett hangulat, felgyorsult gondolkodás, pszichomotoros agitáció/, epileptoform pszichózis stb.).

Az alkalmazás módja és adagolása. Szájon át 0,25-0,5 mg, majd az adagot napi 2-6 mg-ra emelik (étkezés után); intramuszkulárisan - 1,25-5 mg.

Mellékhatás. Extrapiramidális rendellenességek (a mozgások koordinációjának zavara, térfogatuk csökkenésével és remegéssel).

Ellenjavallatok. A központi idegrendszer szervi betegségei, hisztéria.

Kiadási űrlap. 0,5 g-os tabletták 50 darabos csomagolásban; 10 ml-es ampullák (1 mg 1 ml-ben) 5 darabos csomagolásban; 0,5%-os oldat 10 ml-es palackokban.

Tárolási feltételek. B lista. Hűvös, száraz helyen.

TRIFTAZIN (Triftazinum)

Szinonimák: Trifluoperazin, Trifluoperazin-hidroklorid, Stelazin, Aquil, Calmazin, Klinazin, Ekvazin, Eskazin, Fluazin, Fluperin, Yatroneural, Modalina, Parstelin, Terfluzin, Trifluperazin, Triflurin, Triperazin, Vespezin stb.

Farmakológiai hatás. Aktív antipszichotikus gyógyszer (olyan gyógyszer, amely gátló hatással van a központi idegrendszerre, és normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást).

Használati javallatok. skizofrénia ( különféle formák), egyéb téveszmékkel és hallucinációkkal járó mentális betegségek (involúciós /szenilis/ és alkoholos pszichózisok).

Az alkalmazás módja és adagolása. Szájon át 0,005 g, majd az adag átlagosan napi 0,005 g-mal történő növelése (átlagos terápiás dózis 0,03-0,08 g naponta); intramuszkulárisan - 1-2 ml 0,2% -os oldat.

Mellékhatás. Extrapiramidális rendellenességek (a mozgások koordinációjának károsodása térfogatcsökkenéssel és remegésekkel), autonóm rendellenességek, egyes esetekben toxikus hepatitis (a májszövet gyulladásos károsodása), agranulocitózis (a granulociták számának éles csökkenése a vérben) és allergiás reakciók

Ellenjavallatok. Akut gyulladásos májbetegségek, vezetési zavarokkal járó szívbetegségek és dekompenzáció stádiumában, súlyos vesebetegségek, terhesség.

Kiadási űrlap. 0,001 g-os, 0,005 g-os és 0,01 g-os filmtabletta, 100 darabos kiszerelésben; 1 ml 0,2% -os oldat ampullák 10 darabos csomagolásban.

Tárolási feltételek. B lista. Fénytől védett helyen.

FLUSPIRILEN (Fluspirilenum)

Szinonimák: Fluspirilén, Redeptin, Spirodiflamin, IMAP.

Farmakológiai hatás. Ez egy aktív neuroleptikus gyógyszer (olyan gyógyszer, amely gátló hatással van a központi idegrendszerre, és normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást), amely kifejezett antipszichotikus hatással rendelkezik. A farmakológiai hatás spektruma közel áll a haloperidolhoz. Hatékony hallucinációk (a valóság karakterét elsajátító látomások), téveszmék, autizmus (a személyes élmények világába való elmerülés a valósággal való kapcsolat meggyengülésével vagy elvesztésével) esetén. Csillapítja az érzelmi és pszichomotoros izgatottságot is.

A fluspirilén fő jellemzője a hosszan tartó (hosszan tartó) hatása. Egyszeri intramuszkuláris injekciót követően szuszpenzió formájában (szuszpenzió folyadékban) a hatás egy hétig tart.

Használati javallatok. A gyógyszert elsősorban krónikus mentális betegségben szenvedő betegek fenntartó terápiájára használják kórházi kezelés után. Kényelmes járóbeteg-gyakorlatban (kórházon kívül) történő használatra, mivel nincs kifejezett hipnózist okozó (nyugtató, hipnotikus) hatás. Elősegíti a betegek readaptációját (elveszett vagy legyengült reakciók helyreállítása) és rehabilitációját (a károsodott testfunkciók helyreállítását). Az öblítés-pirilén kórházi környezetben is alkalmazható skizofrénia és más, hallucinációkkal, téveszmékkel és pszichomotoros izgatottsággal kísért mentális betegségek esetén.

Az alkalmazás módja és adagolása. A fluspirilén szuszpenzióját hetente egyszer intramuszkulárisan kell beadni. Kórházi körülmények között először 4-6 mg-ot (2-3 ml) adnak be, és szükség esetén az adagot 8-10 mg-ra (4-5 ml) emelik. Az optimális hatás elérése után az adagot fokozatosan 2-6 mg (1-3 ml) heti fenntartó adagra csökkentik.

Hosszú távú kezelés esetén 3-4 hetente egy hét szünetet tarthat.

Ambuláns alapon hetente egyszer 2-6 mg (1-3 ml) adható be.

Mellékhatás. A gyógyszer alkalmazása során extrapiramidális rendellenességek alakulhatnak ki (a mozgások koordinációjának károsodása térfogatcsökkenéssel és remegésekkel); Megelőzésükre a fluspirilén beadása napján és az azt követő 2 napban Parkinson-ellenes szerek alkalmazása javasolt. A fluspirilén hosszú távú kezelésével súlycsökkenés, általános gyengeség, alvászavar és depresszió (depressziós állapot) lehetséges. Az injekció beadását követő első napon hányingert és fáradtságot tapasztalhat.

Ellenjavallatok. A gyógyszer ellenjavallt extrapiramidális rendellenességek, depresszió és mozgászavarok esetén.

A nők nem szedhetnek fluspirilént az első 3 hónapban. terhesség.

Kiadási űrlap. 2 ml-es ampullákban, amelyek 1 ml 0,002 g (2 mg) fluspirilént (4 mg 1 ampullában) tartalmaznak. Az injekció beadása előtt az ampullát erőteljesen fel kell rázni, hogy a szuszpenzió homogenizálódjon (az egységesség elérése érdekében).

Tárolási feltételek. B lista. Fénytől védett helyen.

Frenolone

Szinonimák: Metofenazat, Metofenazin, Perfenazin-trimetoxibenzoát, Silador.

Farmakológiai hatás. Pszichostimuláns és mérsékelt antipszichotikus hatású neuroleptikus gyógyszer (a központi idegrendszerre gátló hatású, normál dózisban nem okoz hipnotikus hatást). Kis adagban nyugtató hatású (nyugtató hatással van a központi idegrendszerre).

Használati javallatok. Pszichomotoros retardációval járó skizofrénia, apatoabulikus rendellenességek (akarathiány), evésmegtagadás, neurózisok és neurózis-szerű állapotok szorongással, depresszióval (depresszió), letargiával, étvágytalansággal.

Az alkalmazás módja és adagolása. Szájon át, naponta kétszer 0,005 g-ot, majd az adagot 0,06 g-ra emelve, intramuszkulárisan 5-10 mg-ot adunk be.

Mellékhatás. Hányinger, szédülés, álmatlanság, az arc duzzanata, extrapiramidális rendellenességek (a mozgások koordinációjának zavara térfogatcsökkenéssel és remegéssel).

Ellenjavallatok. Súlyos máj- és vesebetegségek, szívelégtelenség vezetési zavarokkal, endocarditis (gyulladás belső üregek szívek).

Kiadási űrlap. Drazsé 0,005 g 50 darabos kiszerelésben; 1 ml 0,5% -os oldat ampullák 5 darabos csomagolásban.

Tárolási feltételek. B lista. Fénytől védett helyen.

Chlorprothixen

Szinonimák: Klórprotixén-hidroklorid, Truxal, Tarazan, Vetakalm, Chlotixen, Minithixen, Taktaran, Taraktan, Triktal, Truxil stb.

Farmakológiai hatás. Nyugtató (nyugtató) és neuroleptikum (a központi idegrendszerre gátló hatású gyógyszer, normál adagban nem okoz hipnotikus hatást); fokozza az altatók és fájdalomcsillapítók (fájdalomcsillapítók) hatását.

Használati javallatok. Pszichózisok szorongással és félelemmel, neurotikus állapotok félelemérzettel, nyugtalansággal, agresszivitással, alvászavarokkal; szomatikus betegségek(belső szervek betegségei) neurózisszerű rendellenességekkel, viszkető bőr; hányáscsillapítóként.

Az alkalmazás módja és adagolása. Szájon át 0,025-0,05 g naponta 3-4 alkalommal, szükség esetén 0,6 g naponta, majd az adag fokozatos csökkentése, intramuszkulárisan 2-3 alkalommal 25-50 mg.

Hányáscsillapítóként - 12,5-25 mg intramuszkulárisan.

Mellékhatás. Álmosság, tachycardia (gyors szívverés), hipotenzió (alacsony vérnyomás), szájszárazság egyes esetekben, extrapiramidális rendellenességek (a mozgások koordinációjának zavara, térfogatcsökkenéssel és remegéssel).

Ellenjavallatok. Alkohol- és barbiturátmérgezés, összeesésre való hajlam (éles vérnyomásesés), epilepszia, parkinsonizmus, vérbetegségek; fokozott figyelmet igénylő munkavégzés (szállító sofőrök stb.).

Kiadási űrlap. 0,015 és 0,05 g-os tabletták 50 darabos kiszerelésben; 1 ml 2,5%-os oldatot tartalmazó ampullák.

Tárolási feltételek. B lista. Fénytől védett helyen.

ETAPERAZIN (Aethaperazinum)

Szinonimák: Perfenazin, Perfenazin-hidroklorid, Chlorpiprazine, Fentazin, Trilafon, Chlorpiprozin, Decentan, Neuropax, Perphenan, Trilifan stb.

Farmakológiai hatás. Neuroleptikus gyógyszer (olyan gyógyszer, amely gátló hatással van a központi idegrendszerre, és normál adagokban nem okoz hipnotikus hatást) széleskörű cselekvések; sokkal aktívabb, mint az aminazin; alatta marad a hipotermiás (csökkentő testhőmérséklet), adrenolitikus hatásban, valamint a hipnotikumok és kábítószerek potencírozó (hatásfokozó) képességében.

Használati javallatok. Mentális betegségek (skizofrénia, exogén-organikus és involúciós /szenilis/ apatoabuliás /akarathiányos/ pszichózisok és hallucinációs-téveszmés jelenségek); pszichopátia, ellenőrizhetetlen hányás, beleértve a terhesség alatt, csuklás, viszkető bőr.

Az alkalmazás módja és adagolása. Szájon át 0,004 g naponta 3-4 alkalommal; szükség esetén az adagot 0,1-0,15 g-ra, speciális ellenállás (stabilitás) esetén napi 0,25-0,3 g-ra emeljük.

A szülészeti, sebészeti, terápiás és onkológiai gyakorlatban antiemetikumként, valamint neurózisok esetén az etaprazint 0,004-0,008 g (4-8 mg) adagban írják fel naponta 3-4 alkalommal.

Mellékhatás. Extrapiramidális rendellenességek (a mozgások koordinációjának károsodása a mozgásuk csökkenésével

hangerő és jitter). Allergiás és érrendszeri reakciók lehetségesek.

Ellenjavallatok. Endocarditis (a szív belső üregeinek gyulladása), károsodott hematopoietikus funkció, máj- és vesebetegségek.

Kiadási űrlap. 0,004 g, 0,006 g és 0,01 g filmtabletta.

Tárolási feltételek. B lista. Fénytől védett helyen.

FEJEZET IV

PSZICHOTRÓP SZEREK

4.1. Általános jellemzők pszichotróp szerek

A pszichotróp szerek olyan gyógyszerek, amelyek túlnyomórészt a központi idegrendszerre és mentális folyamatok.

A pszichotróp szerek megkülönböztető jellemzője a mentális funkciókra gyakorolt ​​specifikus pozitív hatásuk (mástól eltérően gyógyászati ​​anyagok, amelyben a központi idegrendszerre és a mentális folyamatokra gyakorolt ​​hatás másodlagos, gyakran másodlagos).

A pszichotróp gyógyszerek különféle szerkezetű anyagok széles skáláját kombinálják és kémiai természet, befolyásolja a mentális funkciókat, az érzelmi állapotot és a viselkedést. Sokan közülük nemcsak a pszichiátriai és neurológiai, hanem az általános szomatikus gyógyászatban (sebészet, onkológia stb.) is értékes gyógyszerként találtak alkalmazást határ mentális zavarok kezelésére és megelőzésére.

4 .1.1. A pszichotróp szerek tanulmányozásának történetéből

Számos jelenleg pszichotróp szerként használt anyag ősidők óta ismert, és széles körben alkalmazták a népi és hagyományos gyógyászat. Ez elsősorban a növényi termékekre vonatkozik ( ginzengÉs citromfű tonikként, macskagyökér, anyafű, golgotavirág stb. nyugtatóként), valamint állati eredetű ( szarvas agancs, szarvas). A tea és a kávé pszichostimuláló hatása ősidők óta ismert, bár tiszta formájában koffeinés a hozzá tartozó alkaloidokat csak a 19. században izolálták.

Különféle hallucinogén anyagokat régóta széles körben használnak vallási és kultikus szertartásokban: a közép-amerikai indiánok - mezcal; délkelet-ázsiai népek - ópium, hasis ,marihuána; az északi népek – egyes fajok légyölő galóca; az európai országokban - tyúkól, datura, belladonna .

Az orvostudományban több évszázadon át használták ópiumkészítmények fájdalomcsillapítóként. Állítólag Paracelsus kora óta ismert a nyugtató (nyugtató) hatása bromidok, amely később megkapta széles körű alkalmazás a klinikán és néhány fiziológiai vizsgálatban (például I. P. Pavlov laboratóriumaiban a bromidokat koffeinnel együtt használták a központi idegrendszer gerjesztési és gátlási folyamatainak tanulmányozására).

A pszichotróp szerek szisztematikus vizsgálata azonban csak a 20. század első felében kezdődött. Így a pszichotróp gyógyszerek létrehozásának története, amelyek enyhítik depresszív állapotok, az alkalmazással kezdődött fenamina(amfetamin), amelyet bevittek klinikai gyakorlat a 30-as évek végén. olyan gyógyszerként, amely javítja a betegek hangulatát endogén depresszió. Az első komoly áttörés ezen a területen azonban az izonikotinsav-hidrazid származékok (IHA) pszichostimuláló és eufórikus hatásának felfedezésével járt, amelyeket akkoriban széles körben alkalmaztak a tuberkulózis kemoterápiájában. Az ebben az irányban végzett további kutatások az első igazi antidepresszáns megalkotásához vezettek. iproniazid, amely az antidepresszánsok – monoamin oxidáz inhibitorok – csoportjának alapítója volt, amely a fenamint váltotta fel.

A 40-es évek végén - az 50-es évek elején. a klinikusok megállapították lítium készítmények, amelyeket korábban teljesen más célokra (köszvény és vesekő kezelésére) használtak, képesek enyhíteni a mentális betegek akut mániás izgatottságát és megelőzni az affektív rohamokat.

1946-ban Alpern és Ducrot felhívta a figyelmet a drogra fenotiazin, amelyet korábban antiszeptikus és féreghajtó szerként használtak. Azt találták, hogy egyes fenotiazin-származékok kifejezett pszichotróp tulajdonságokkal rendelkeznek. Nyugtató hatásúak, fokozzák a kábítószerek, altatók, fájdalomcsillapítók és helyi érzéstelenítők hatását. Napjainkban a fenotiazin gyógyszerek a neuroleptikumok osztályába tartozó pszichotróp gyógyszerek jelentős részét teszik ki. Az egyik első olyan antipszichotikus gyógyszer, amely a mai napig nem veszítette el jelentőségét aminazin Charpentier szintetizálta 1952-ben

1957-ben fedezték fel az első antidepresszánsokat. iproniazid, imipramin); Valamivel később felfedezték a nyugtató tulajdonságokat meprobamátÉs benzodiazepin származékok. Egyébként maga a nyugtatók kifejezés (a lat. tranquillare– hogy nyugodt, derűs legyen) szintén 1957-ben lépett be az orvostudományba.

A 60-as években, köszönhetően a kémia területén elért nagy fejlődésnek szerves vegyületek, már több tucat pszichotróp gyógyszert szintetizáltak és teszteltek, és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) megtette az első kísérleteket e gyógyszerek rendszerezésére. Az egyik legkorábbi osztályozást Delay és Deniker javasolta 1961-ben. E besorolás szerint minden pszichotróp gyógyszer 4 fő osztályba sorolható: 1) pszicholeptikus szerek, amelyek nyugtató, gátló hatásúak; 2) pszichoanaleptikusok izgalmas, serkentő, pszichoenergetikus hatású; 3) pszichodysleptikusok(olyan anyagok, amelyek pszichoszomimetikus (pszichedelikus) hatással rendelkeznek, azaz képesek pszichózist kiváltani, és amelyek később kikerültek a pszichotróp szerek listájáról) és 4) hangulatstabilizátorok(timoizoleptikumok, timoregulátorok), amelyek képesek kiegyenlíteni a hangulatot és megakadályozni a fázisokban jelentkező pszichózisok rendszeres exacerbációinak kialakulását.

1967-ben a zürichi Pszichiáterek Kongresszusa felosztást javasolt pszicholeptikus szerek két csoportra osztva: a) neuroleptikumok, elsősorban a súlyos jogsértések a központi idegrendszer aktivitása (pszichózis), és b) nyugtatók, a központi idegrendszer kevésbé kifejezett működési zavaraira, elsősorban lelki feszültséggel és félelemmel járó neurózisok esetén alkalmazzák. Hasonlóképpen, pszichoanaleptikusok csoportra osztották antidepresszánsokés csoport pszichostimulánsok(pszichotonikus).

A 60-as években jelölték. osztályozásait többször felülvizsgálták, és ma már 7-8 osztálya létezik a pszichotróp szereknek.

1972-ben Giurgea szintetizálta a gyógyszert piracetam, amely alapvetően új lehetőségeket nyitott meg a központi idegrendszerre gyakorolt ​​gyógyszerhatások terén, megalapozva a csoportot nootróp szerek .

Az új gyógyszerek fejlesztése, szintézise és tesztelése a 80-as és 90-es években érte el csúcspontját. a neurokémia területén elért jelentős előrelépések miatt. Jelenleg is intenzíven keresik az új, hatékonyabb és a szervezet számára legkevésbé káros pszichotróp gyógyszereket.

4 .1.2. A pszichotróp szerek különböző osztályainak farmakológiai hatásának osztályozása és jellemzői

A pszichotróp szerek besorolása időszakonként változik, mivel egyes gyógyszerek alacsony hatékonyságuk, ill. magas toxicitás, másokat éppen ellenkezőleg, bevezetnek orvosi nómenklatúra megfelelő vizsgálat után.

A mai legáltalánosabban elfogadott osztályozás szerint a pszichotróp szerek 7 fő osztályát szokás megkülönböztetni:

1. Neuroleptikumok (neuroleptikumok vagy antipszichotikumok).

2. Nyugtatók.

3. Nyugtatók.

4. Normotimikus.

5. Antidepresszánsok.

6. Nootróp szerek(nootróp szerek).

7. Pszichostimulánsok.

A pszichotróp gyógyszerek farmakológiai hatásuk nagyon változatos. Igen, csoport antipszichotikumok egyfajta nyugtató hatású, amit a külső ingerekre adott reakciók csökkenése, a pszichomotoros izgatottság és az érzelmi feszültség gyengülése, a félelemérzet elnyomása és az agresszivitás gyengülése kísér. Fő jellemzőjük a téveszmék, hallucinációk, automatizmus és más pszichopatológiai szindrómák elnyomásának képessége, és gyógyító hatása skizofréniában és más mentális betegségben szenvedő betegeknél. Fokozza a gyógyszerek, altatók és nyugtatók, fájdalomcsillapítók és helyi érzéstelenítőkés fordítva, gyengíti a pszichostimuláns szerek hatását. Számos antipszichotikumot kataleptogén hatás jellemez. Egyes antipszichotikumok antipszichotikus hatásuk mellett nyugtató vagy aktiváló, esetenként antidepresszáns hatással is rendelkeznek. Mindez meghatározza hatásuk profilját, valamint a pszichiátriában és az orvostudomány más területein való felhasználásuk indikációit.

Nyugtatók, ellentétben a neuroleptikumokkal, nincs kifejezett antipszichotikus hatása. Hozzájárulnak elsősorban a neurotikus és neurózisszerű rendellenességek megszüntetéséhez, csökkentik az érzelmi feszültséget, a szorongást és a félelmet. A nyugtatók elősegítik az elalvást és fokozzák az altatók, kábító- és fájdalomcsillapítók hatását. Ugyanakkor a legerősebb nyugtatók közül néhány terápiás hatás pszichotikus és pszichopata-szerű állapotokban. A legtöbb nyugtató alacsony toxikus, és ritkán okoz mellékhatásokat. Ésszerűtlen és ellenőrizetlen használat esetén azonban kialakulhatnak drog függőség (drog függőség).

Nyugtatók A nyugtatókhoz képest kevésbé kifejezett nyugtató és antifób hatásuk van. A nyugtatókkal ellentétben nem szelektív nyugtató hatásúak, hanem általános depresszív hatásuk van a központi idegrendszer működésére. Nyugtató hatásuk kialakulása vagy a gerjesztési folyamatok csökkenésével vagy az agy gátlási folyamatainak fokozódásával jár. A nyugtatók nem okoznak izomlazulást, ataxiát, álmosságot, mentális vagy fizikai függőséget, ezért széles körben alkalmazzák a járóbeteg-gyakorlatban neurózisok, epilepszia, ideges tics stb. kezelésében. A nyugtatókra a jó tolerálhatóság és a mellékhatások hiánya is jellemző. .

Ebben a cikkben röviden áttekintjük a legismertebb pszichotróp gyógyszereket.

1. Kokain;
2. Heroin;
3. amfetamin;
4. P.S.P. (Phenccyclidine);
5. Szimulált gyógyszerek;
6. Anabolikus szteroid;
7. Inhalálószerek;
8. Marihuána;
9. Dohány;
10. Alkohol

Ide tartozik a marihuána, a dohány és az alkohol, mert gyakorlatilag minden drogfüggő e három közül valamelyikkel kezdte. Minél korábban kezdi el valaki az első lépésben használt kábítószer-használatot, annál nagyobb a valószínűsége, hogy erősebb drogokra tér át.

Kokainfüggőség:

• 19-szer gyakrabban fordul elő dohányzóban, mint nem dohányzóban;
• 50-szer nagyobb valószínűséggel valakinél, aki rendszeresen iszik alkoholt;
• 85-ször nagyobb valószínűséggel valakinél, aki marihuánát fogyasztott.

Marihuána.

Szinte mindenhol termesztik, THC-t tartalmaz, amelyet az agy adszorbeál.
Ma a marihuána 3-7-szer erősebb, mint 20 évvel ezelőtt.

A marihuána stimulánsként vagy depresszánsként hat, letargiát és tompító reakciókat okoz, ellazít. Minden a mennyiségtől függ aktív komponens a marihuánában. A marihuánát szívók mélyen beszívják a szűretlen füstöt – ez tüdőrákhoz vezet, mivel a tüdő és a tüdőrendszer károsodik.

Az a személy, aki másoknál többet kezd alkoholt, dohányt vagy marihuánát fogyasztani, kísértést érez, hogy erősebb drogokra váltson. Könnyű azt gondolni: „Ez soha nem fog megtörténni velem. Nem csábíthatnak el a "kemény" drogok, és egy-két cigaretta elszívása csak segít fenntartani jó hangulatés egy időre elszakad a problémáktól.”

A drogok soha nem fognak segíteni az életben. A problémák nem szűnnek meg a droghasználattal. Amikor a gyógyszer hatása elmúlik, a személy ugyanabba a helyzetbe kerül, ugyanazokkal a problémákkal, mint korábban. De a helyzet egyre rosszabb - megjelenik a kábítószer-függőség.

Dohány.

A korai halálozás fő oka. A 30-40 éves dohányosok ötször nagyobb eséllyel szenvednek szívrohamban, mint a nemdohányzók. A cigarettában 4000 különböző található kémiai vegyületek, amelyek közül a nikotin a leginkább függőséget okoz.

Dohányzás okozta betegségek:

1. tüdőrák;
2. Tüdőtágulás;
3. A szív koszorúereinek szűkülése stb.

A dohányosok kevesebb mint 20%-a tud leszokni az első cigaretta után. A dohányzás nem csupán mindennapi szokás, hanem a kábítószer-függőség miatti vágy. A folyamatos dohányzás utáni vágyat a szervezet azon késztetése okozza, hogy fenntartson egy bizonyos nikotinszintet a vérben.

Ha a szint a megállapított norma alá esik, a vonzalom felerősödik, a személy könnyen ingerlékeny, ideges. A dohányosok több mint 80%-a 18 éves kora előtt kezdett el dohányozni. Tíz másodpercenként hal meg egy ember a dohányzás okozta betegségben.

Egy csecsemő vérének nikotinszintje megegyezik egy felnőttéval, ha édesanyja dohányzott a terhesség alatt, élete első néhány napjában nikotinelvonástól szenved. Egy dohányzó anya gyermeke volt dohányosnak tekinthető, még akkor is, ha az anya csak a füstöt szívta be.
Minden cigaretta 5,5 perccel lerövidíti az élettartamot. A szervezetnek körülbelül 10 évre van szüksége ahhoz, hogy megszabaduljon a dohányzás hatásaitól. A dohányzás számos betegséget okozhat: hörghurut, légzési nehézség, szívbetegség, rák stb.

Alkohol.

A legrégebbi és leghíresebb kábítószer. Növeli az agresszivitást és torzítja az erkölcsöt, ezért van olyan sok bűncselekmény a szexuális területen. Az öngyilkosságok 66%-a és a szexuális úton terjedő betegségek 60%-a az alkohol miatt volt. Ez egy kábítószer, amelyet gyakrabban vásárolnak.

Az az elképzelés, hogy az alkohol különbözik a többi drogtól, hamis, és meg kell cáfolni. Alkohol- a marihuánára való áttérés lépése a „nyitott ajtó” szinte minden más drog előtt. Emberek ezrei halnak meg naponta az alkohol miatt. Az alkoholfüggő embereknél háromszor nagyobb a kockázata a gégerák kialakulásának, és tízszer akkora a kockázata, hogy súlyos májbetegségben meghalnak, mint azoknál, akik nem isznak. A gyilkosságok 50%-át ittas állapotban követték el.

A legtöbb közúti balesetet ittas sofőrök okozzák. Az alkoholizmus családi veszekedésekhez, váláshoz, verekedéshez, kolduláshoz és utcai erőszakhoz vezet. Miért? Hány nemzedék ivott, hány gyermek fogant olyan állapotban, hogy nem emlékszik, ki az apja – és az ilyen állapotok felhalmozódnak, és nemzedékről nemzedékre öröklődnek.

Anabolikus szteroid

Az anabolikus szteroidok a tesztoszteron férfi nemi hormon szintetikus változatainak általános neve. Ezeknek a vegyületeknek a helyes kifejezése az anabolikus androgén szteroidok (anabolikus - az izomzatra gyakorolt ​​hatás miatt; androgén - a férfi szexuális jellemzőinek fokozása miatt).

Az anabolikus szteroidok legálisan felírhatók a szteroidhormon-hiány okozta betegségek, például a késleltetett pubertás, valamint a gyászhoz kapcsolódó betegségek kezelésére. izomtömeg(pl. rák és AIDS). De egyes sportolók, testépítők és mások visszaélnek ezekkel a gyógyszerekkel, hogy növeljék erejüket és/vagy javítsák megjelenésüket.

Az anabolikus szteroidok hatása eltér más gyógyszerek hatásaitól, nem ugyanolyan hatással vannak az agyra. A legfontosabb különbség az, hogy a szteroidok nem váltanak ki gyors promóció a dopamin neurotranszmitter, amely más kábítószer-függőségért felelős. Az anabolikus szteroidok hosszú távú alkalmazása azonban hatással van a dopamin-, szerotonin- és opioidrendszerekre, ezért jelentős hatással lehet a hangulatra és a viselkedésre.

Az anabolikus szteroidokkal való visszaélés agresszió és egyéb pszichiátriai problémák kialakulásához vezethet. A tudósok megjegyzik, hogy súlyos hangulati ingadozásokat okozhatnak, mániás tünetek, harag, erőszak, paranoiás féltékenység, ingerlékenység, ítélőképesség romlása, legyőzhetetlenség érzése.

Az anabolikus szteroidok használata függőséghez vezethet. Az emberek ennek ellenére továbbra is használhatják őket fizikai problémákés a társadalmi kapcsolatokra gyakorolt ​​negatív hatás, amely tükrözi ezen anyagok narkotikus potenciálját.

Az anabolikus szteroidokkal visszaélő emberek elvonási tüneteket szenvedhetnek, amikor abbahagyják a szedésüket – beleértve a hangulati ingadozásokat, a fáradtságot, az álmatlanságot, az étvágytalanságot, a szorongást, a depressziót, a csökkent szexuális vágyat és a szteroidsóvárgást.

A szteroidokkal való visszaélés súlyos, akár visszafordíthatatlan egészségügyi problémákhoz vezethet – veseelégtelenség, májkárosodás, szívmegnagyobbodás, vérnyomás-emelkedés, koleszterinszint változás. Ez a stroke és a szívroham megnövekedett kockázatához vezethet (még fiataloknál is).

A szteroidok szedése általában pattanásokat és folyadékvisszatartást, valamint a nemhez és az életkorhoz kapcsolódó hatásokat okoz:

1. Férfiaknál – csökkent hereméret, csökkent spermiumszám vagy meddőség, kopaszság, fejlődés női mell(gynecomastia), a prosztatarák fokozott kockázata.
2. Nőknél - az arcszőrzet növekedése, kopaszság férfi típus, a menstruációs ciklus megváltozása vagy megszűnése, a csikló megnagyobbodása, a hang mélyülése.
3. Serdülőknél - a csontszövet korai érése, felgyorsult pubertás miatti növekedési retardáció.

Ezen túlmenően, az injekciós szteroidokat szedő embereknek további kockázata van a HIV/AIDS vagy a hepatitis megfertőződésének vagy átvitelének.

Kokain

A kokain egy Dél-Amerikában őshonos kokalevélből készült erős stimuláns drog. Rövid ideig tartó eufóriát, fokozott energiát és beszédességet okoz, amellett, hogy potenciálisan káros fizikai befolyás- fokozott pulzusszám és vérnyomás.

A kokain por alakú formáját az orron keresztül szívják be (ahol a nyálkahártyák felszívják), vagy vízben oldják, majd a véráramba fecskendezik.

A crack a kristály kokain egyik formája, amelyet elszívnak. A kristályokat felmelegítik, hogy gőzök keletkezzenek, amelyek a tüdőn keresztül jutnak a véráramba.

A kokain jutalmazó hatásának erőssége és időtartama az adagolás módjától függően változik. A kokain befecskendezése vagy elszívása gyorsan eljuttatja a kábítószert a véráramba és az agyba, ami gyorsabb és erősebb, de kevésbé tartós lázat okoz, mint a szippantás. A kokain szippantásából származó magas láz 15-30 percig, a dohányzástól 5-10 percig tarthat.

A magas szinten tartás érdekében a kokaint használók gyakran ismételten használják viszonylag rövid ideig, gyakran azért nagyobb dózisok. Ez könnyen addikcióhoz vezet, amely az agyban végbemenő változások miatt következik be, és a következményeire való odafigyelés nélküli, ellenőrizetlen drogkeresés jellemzi.

A kokain egy erős központi idegrendszeri stimuláns, amely növeli a dopamin neurotranszmitter szintjét. Normális esetben a dopamint az idegsejtek egy esetleges örömre (például a jó étel illatára) válaszul bocsátják ki, majd visszatérnek a sejtekbe, leállítva a köztük lévő jelek átvitelét. A kokain a dopamin felhalmozódását okozza a szinapszisokban, ami fokozza a dopamin hatását és megzavarja a normál jelátvitelt az agyban. Ez a dopamin felhalmozódása okozza a magas kokainszintet.

Ismételt használat esetén a kokain hosszú távú agykárosodást okozhat, amely kábítószer-függőséghez vezethet. Ugyanakkor gyakran kialakul a vele szembeni tolerancia – sok kokainfüggő nem tudja elérni ugyanazt az élvezetet, mint az első szedéskor megfigyelhető volt. Egyes szenvedélybetegek növelik az adagjukat, hogy fokozzák és meghosszabbítsák magas értéküket, de ez növeli a kóros pszichés vagy fiziológiai hatások kockázatát is.

A kokain hatással van a szervezetre különböző utak. Összeszűkíti az ereket, kitágítja a pupillákat és növeli a testhőmérsékletet, a pulzusszámot és a vérnyomást. A gyógyszer is okoz fejfájásés gyomor-bélrendszeri szövődmények (hányinger és hasi fájdalom). Mivel a kokain csökkenti az étvágyat, a függők alultáplálttá válhatnak.

Ami még ijesztőbb, hogy a kokaint használó emberek szívrohamot és agyvérzést kaphatnak, ami hirtelen halálhoz vezethet. A kokainnal összefüggő halálesetek gyakran szívmegállásból, majd légzésleállásból erednek.

A kokaint használó embereknél nagyobb a HIV-fertőzés kockázata, még akkor is, ha eldobható tűket használnak, mivel a kokainmérgezés rontja az ítélőképességet, és nem biztonságos szexhez vezethet.

A kokain egyes hatásai az adagolás módjától függenek. A gyógyszer rendszeres horkantása szagláscsökkenéshez, tartós orrfolyáshoz, orrvérzéshez, nyelési nehézséghez és rekedtséghez vezethet. A kokain lenyelése súlyos bélelhalást okozhat a csökkent véráramlás következtében. A gyógyszer intravénás beadása súlyos anafilaxiás reakciókat okozhat, és növeli a HIV-fertőzés, a hepatitis C és más, vérrel terjedő betegségek kockázatát.

A kokainnal való visszaélés szorongáshoz, ingerlékenységhez és nyugtalansághoz vezethet. A kokainfüggők súlyos paranoiában is szenvedhetnek, amely során elveszítik a kapcsolatot való Világés hallási hallucinációkat tapasztal.

A kokain a legveszélyesebb más kábítószerekkel vagy alkohollal kombinálva (polidrog-függőség). Például a kokain és a heroin kombinációja (speedball) sajátos nagy kockázat végzetes túladagolás.

Heroin

A heroin egy opioid drog, amelyet kémiai úton állítanak elő morfiumból, amelyet az ópium mákból vonnak ki. A heroin fehér vagy barna porként, vagy fekete ragadós anyagként („fekete heroinkátrány”) jelenik meg.

A heroint be lehet fecskendezni, felszippantani vagy elszívni. Mindhárom beadási mód esetén a gyógyszer nagyon gyorsan eljut az agyba, ami hozzájárul az egészségre és nagy veszély a kábítószer-függőség kialakulása.

Amikor a gyógyszer az agyba kerül, morfiummá alakul, amely a neuronok opioid receptoraihoz kötődik. Ezek a receptorok a Különböző részek az agy és az egész szervezet, különösen az észlelésben részt vevők fájdalomés öröm. Az opioid receptorok az agytörzsben is találhatók, amely az élet szempontjából kritikus automatikus folyamatokat szabályozza, mint például a vérnyomás, a légzés és az izgalom.

A heroin túladagolása gyakran légzésdepressziót eredményez, ami rontja az agy oxigénellátását, hipoxiát okozva, aminek rövid és hosszú távú pszichológiai és neurológiai következményei lehetnek, beleértve a kómát és a központi idegrendszer maradandó károsodását.

Az intravénás heroin injekció beadása után a kábítószer-függők eufóriát tapasztalnak, amelyet szájszárazság, bőrmelegedés, végtagok elnehezülése és tudatzavar kísér.

A heroin agyra gyakorolt ​​hosszú távú hatása a tolerancia és a függőség kialakulása. A heroin károsítja az agy fehérállományát, ami befolyásolhatja a döntéshozatalt, a viselkedés kontrollálásának képességét és a stresszes helyzetekre adott válaszokat.

A heroinfüggőség számos súlyos betegséghez vezet, beleértve a végzetes túladagolást, spontán abortuszok, és fertőző betegségekkel (AIDS és hepatitis) társul. A kábítószerfüggőknél fertőző endocarditis, tályogok, székrekedés és gyomor-bélrendszeri görcsök, vese- és májbetegségek alakulhatnak ki.

A rossz általános egészségi állapot és a heroin légzésre gyakorolt ​​hatása miatt a függő tüdőszövődményeket tapasztalhat, beleértve különböző típusok tüdőgyulladás.

Ezenkívül a heroin gyakran tartalmaz mérgező anyagok vagy olyan kiegészítők, amelyek károsíthatják a tüdőt, a májat, a vesét vagy az agyat azáltal visszafordíthatatlan károsodás létfontosságú szervek.

A heroin krónikus használata fizikai függőség kialakulásához vezet, amely állapot, amikor a szervezet alkalmazkodik a kábítószer jelenlétéhez. Ha a függők hirtelen csökkentik vagy abbahagyják a heroin szedését, súlyos elvonási tüneteket tapasztalhatnak.

Ezek a tünetek, amelyek néhány órán belül jelentkezhetnek utolsó találkozó gyógyszerek közé tartozik a szorongás, izom- és csontfájdalom, álmatlanság, hasmenés és hányás, hideghullámok libabőrös. A szenvedélybetegek az elvonás során is heves heroin utáni vágyat tapasztalnak.

A terhesség alatti heroinhasználat az alacsony születési súllyal is összefügg. Sőt, ha leendő anya rendszeresen szedi a kábítószert, a csecsemő fizikailag heroinfüggően születhet, és újszülöttkori absztinencia szindrómában szenvedhet, melynek kezelése kórházi kezelést igényel.

Metamfetamin

A metamfetamin (szinonimák: met, kréta, kristály, jég, met) egy nagyon erős serkentő szer, amely kémiailag hasonlít az amfetaminhoz. Fehér, keserű ízű, szagtalan kristályos por formájában érkezik.

A metamfetamint szájon át kell bevenni, elszívják, felszippantják, vízben vagy alkoholban oldják, majd intravénásan adják be. Dohányzás ill intravénás beadás a gyógyszer gyorsan eljut az agyba, ahol azonnali, intenzív eufóriát vált ki. Mivel az élvezet gyorsan elmúlik, a szenvedélybetegek gyakran ismételt adagokat szednek.

A metamfetamin növeli a dopamin mennyiségét, ami ennek az anyagnak a szintjének növekedéséhez vezet az agyban. A dopamin részt vesz az öröm érzésében, a motivációban, motoros funkciók. A metamfetamin azon képessége, hogy gyorsan felszabadítja a dopamint az élvezeti területeken, azt a „magas” érzést eredményezi, amelyet sok függő tapasztal. A metamfetamin ismételt használata könnyen függőséghez vezethet.

Azok, akik hosszú ideig szednek metamfetamint, szorongást, tudatzavart, álmatlanságot, hangulati zavarokat, agresszív viselkedést és pszichózis tüneteit tapasztalhatnak, mint például paranoia, vizuális és hallási hallucinációk és téveszmék.

A krónikus metamfetaminhasználat az agyban bekövetkező kémiai és molekuláris változásokkal – a dopaminrendszer aktivitásának megváltozásával – kapcsolatos, amelyek csökkent motoros készségekkel és csökkent verbális tanulással járnak. A metamfetaminfüggők strukturális és funkcionális változásokat mutatnak az érzelmekkel és memóriával kapcsolatos agyterületeken, ami megmagyarázhatja az ezeknél az egyéneknél fellelhető érzelmi és kognitív problémákat.

Ezen agyi elváltozások némelyike ​​a metamfetamin abbahagyása után is fennáll, bár némelyik a kábítószertől való hosszú távú (például egy évnél hosszabb) tartózkodás után megfordulhat.

Még kis mennyiségű metamfetamin bevétele is ugyanazokat a fizikai hatásokat válthatja ki, mint más stimulánsok (kokain vagy amfetamin). Ezek közé tartozik a fokozott ébrenlét, a fizikai aktivitás, csökkent étvágy, fokozott légzés, tachycardia, ritmuszavarok, artériás magas vérnyomás, emelkedett testhőmérséklet.

A metamfetamin hosszú távú használatának számos negatív hatása van fizikai egészség, beleértve a súlyos fogyást, súlyos fogászati ​​problémákat és bőrfekélyeket.

A metamfetamin használata a fertőzött tűk vagy fecskendők megosztása és a nem biztonságos szex révén növeli a fertőző betegségek, például a HIV, valamint a hepatitis B és C fertőzés kockázatát is. Az alkalmazás módjától függetlenül a metamfetamin rontja a döntéshozatalt és a gátlást, és kockázatos viselkedéshez vezethet.

A metamfetamin szedése ronthatja a HIV/AIDS progresszióját és következményeit.

Inhalálószerek

Az inhalálószerek olyan anyagok széles skáláját jelentik – beleértve az oldószereket, aeroszolokat, gázokat és nitriteket –, amelyek ritkán, ha egyáltalán nem kerülnek beadásra bármilyen más módon.

Az inhalálószerek típusai:

1. Az illékony oldószerek olyan folyadékok, amelyek szobahőmérsékleten elpárolognak.
   • Ipari vagy háztartási termékek, beleértve a festékhígítókat, zsírtalanítókat, vegytisztító folyadékot, benzint és öngyújtófolyadékot.
   • Irodai oldószerek, beleértve a korrekciós folyadékot, filctoll folyadékot, ragasztót.
2. Az aeroszolok olyan spray-k, amelyek oldószereket és hajtóanyagokat tartalmaznak.
   • Háztartási aeroszol hajtóanyagok, például aeroszolos festékek és dezodorok, kereskedelmi spray-k, számítógéptisztító aeroszolok, étolaj spray-k.
3. Gázok – háztartási és kereskedelmi termékekben találhatók, és orvosi érzéstelenítőként használják.
   • Lakossági vagy kereskedelmi termékek, beleértve a butánt és a propánt, a tejszínhabos aeroszolokat vagy az adagolókat, a hűtőközegeket.
   • Orvosi érzéstelenítők, például éter, kloroform, halotán és dinitrogén-oxid.
4. Nitritek – elsősorban szexuális hatásfokozóként használják.
   • A szerves nitritek illékony anyagok, amelyek közé tartozik a ciklohexil, butil, amil-nitrite, közismert nevén "popper". Az amil-nitritet még mindig használják egyes orvosi eljárásokban.

Sok olyan termék található otthon vagy munkahelyen – például festékszóró, markerek, ragasztók és tisztítófolyadékok –, amelyek illékony anyagokat tartalmaznak, amelyek belélegezve pszichoaktív tulajdonságokkal rendelkeznek. Az emberek általában nem gondolják, hogy ezek a termékek kábítószerek, mivel nem erre a célra készültek. Ezeket a termékeket azonban néha túlságosan használják. Különösen a gyerekek és a serdülők bántalmazzák őket.

Az emberek az inhalálószereket az orrán vagy a szájon keresztül különféle módokon lélegezhetik be – gőzt egy tartályból vagy zacskóból, aeroszolt permeteznek, vagy vegyszerrel átitatott szövetet helyeznek a szájba. Bár az inhalációs szerek okozta emelkedés általában csak néhány percig tart, a szenvedélybetegek gyakran úgy próbálják meghosszabbítani, hogy több órán keresztül ismételten belélegzik az anyagot.

Általában az emberek visszaélnek különféle inhaláló szerekkel különböző korokban. A 12-15 éves tinédzserek leggyakrabban ragasztóból, cipőkrémből, aeroszolos festékek, benzin, öngyújtó folyadék; 16-17 éves korban a dinitrogén-oxid vagy a „wippets” nagyobb valószínűséggel kerül belélegzésre. A felnőttek leggyakrabban nitriteket fogyasztanak (például amil-nitritet vagy „poppert”).

A legtöbb inhaláns, a nitritek kivételével, központi idegrendszeri depresszáns. Hatásuk hasonló – beleértve a beszédzavart, a koordináció hiányát, az eufóriát és a szédülést.

Az inhaláló szerekkel visszaélő emberek hallucinációkat és téveszméket is tapasztalhatnak. Ismételt belélegzés esetén sok ember több órán át álmosnak érzi magát, és elhúzódó fejfájást tapasztal.

A nitritek, más inhaláló szerekkel ellentétben, növelik a szexuális élvezetet az erek kitágításával.

Ismételt használat esetén az inhalálószerektől való függőség előfordulhat, bár nem túl gyakran.

A különféle inhalálószerekben található vegyi anyagok számos rövid távú hatást okozhatnak, például hányingert és hányást, valamint súlyosabb, hosszú távú hatásokat, például vese- és májkárosodást, halláskárosodást, csontvelő, koordináció elvesztése és görcsök a végtagokban a mielin károsodása miatt, amely az idegrostok körüli védőburok, amely segít a jelek továbbításában az agyban és a perifériás idegrendszerben. Az inhalátorok az agyban elérhető oxigén mennyiségének csökkentésével is károsíthatják az agyat.

Az inhalátorok belélegzése akár végzetes is lehet. Az oldószerekből vagy aeroszolokból származó erősen koncentrált vegyszerek belélegzése perceken belül közvetlenül szívelégtelenséghez vezethet. Egy egyébként egészséges fiatal embernél akár egyetlen inhalációs epizód is hirtelen halálhoz vezethet.

Az inhalálószerek nagy koncentrációja fulladásos halált is okozhat, különösen akkor, ha papírból vagy műanyag zacskókból vagy zárt térben lélegezzük be. Ha aeroszolokat vagy illékony termékeket használ törvényes célokra, például festésre vagy tisztításra, azt jól szellőző helyen vagy a szabadban tegye.

A nitritek az inhalálószerek egy speciális osztályát jelentik, amelyeket a szexuális élvezet fokozására lélegeznek be. Szedésük nem biztonságos szexuális kapcsolathoz vezethet, ami növeli a fertőző betegségek, például a HIV/AIDS vagy a hepatitis elkapásának és terjedésének kockázatát.

Hallucinogének

Az egyes növényekben és gombákban (vagy ezek kivonatában) található hallucinogén vegyületeket évszázadok óta használják, jellemzően vallási rituálékban.

Szinte minden hallucinogén nitrogént tartalmaz, és alkaloidoknak minősül. Sokuk kémiai szerkezete hasonló a természetes neurotranszmitterekhez.

Bár a hallucinogének pontos hatásmechanizmusa továbbra is tisztázatlan, a kutatások azt sugallják, hogy ezek a gyógyszerek, legalábbis részben, átmenetileg befolyásolják a neurotranszmitterek hatását, vagy kötődnek receptoraikhoz.

A négy leggyakoribb hallucinogént az alábbiakban ismertetjük:

1. LSD (dietilamidd-lizergsav) az egyik legerősebb hangulatmódosító anyag. 1938-ban fedezték fel, és lizergsavból állították elő, amely az anyarozsban, a rozson és más gabonanövényeken tenyésző gombában található.
2. Peyote egy kis kaktusz, melynek fő hatóanyaga a meszkalin. Ezt a növényt Észak-Mexikó és az Egyesült Államok délnyugati részén élő őslakosok használják vallási szertartásokon. A meszkalin kémiai szintézissel is előállítható.
3. Pszilocibin (4-foszforil-oxi-N,N-dimetil-triptamin)– megtalálható bizonyos gombákban, amelyeket a trópusi és szubtrópusi régiók őslakos populációi aktívan használtak Dél Amerika, Mexikó és az USA. Ezek a gombák általában kevesebb, mint 0,5% pszilocibint és még kevesebb pszilocint (egy másik hallucinogén anyagot) tartalmaznak.
4. PSP (fenciklidin)– intravénás érzéstelenítőként hozták létre az 1950-es években. Használatát súlyos mellékhatások miatt abbahagyták.

Ugyanazok a tulajdonságok, amelyek a hallucinogéneknek a rituális vagy spirituális hagyományokba való beemeléséhez vezettek, felelősek drogként való elterjedésükért. Fontos megjegyezni, hogy a legtöbb más gyógyszerrel ellentétben a hallucinogének hatásai nagyon változóak és megbízhatatlanok, eltérő befolyás különböző emberekben és más idő. Ez a tulajdonság főként a hatóanyagok mennyiségének és összetételének jelentős eltéréseinek a következménye, különösen, ha a hallucinogének növényekből vagy gombákból származnak. Kiszámíthatatlan természetük miatt ezeknek a gyógyszereknek a szedése különösen veszélyes lehet.

1. LSD Tablettákban, kapszulákban és alkalmanként folyékony formában; ezért általában szájon át szedik. Az LSD-t gyakran alkalmazzák nedvszívó papírra, például bélyegekre. Az akció meglehetősen hosszú, akár 12 órát is igénybe vehet.
2. Peyote. Felső rész A peyote kaktusz rügyekből áll, amelyeket levágnak és szárítanak. Ezeket a rügyeket megrágják vagy vízbe öntik, hogy bódító folyadékot kapjanak. A meszkalin hallucinogén dózisa 0,3-0,5 g, hatása körülbelül 12 órán át tart. Mivel a kivonat nagyon keserű, egyesek inkább teát főznek úgy, hogy a kaktuszt több órán át forralják.
3. Pszilocibin. A pszilocibint tartalmazó gombák szájon át frissen vagy szárítva is bevehetők. A pszilocibin és biológiailag aktív formája (pszilocin) nem inaktiválható főzéssel vagy fagyasztással. Ezért a gombák teához hasonlóan főzhetők, vagy más ételekhez adhatók, hogy elfedjék keserű ízüket. A pszilocibin hatása, amely a bevétel után 20 percen belül jelentkezik, körülbelül 6 órán át tart.
4. PCP (fenciklidin) Fehér kristályos por, vízben vagy alkoholban könnyen oldódik. Jellegzetes keserű kémiai íze van. A PCP könnyen keveredik a színezékekkel, és gyakran a feketepiacon értékesítik tabletta, kapszula és színes por formájában, amelyet felhorkantnak, elszívnak vagy lenyelnek. Füstölve a PCP-t gyakran keverik mentával, petrezselyemmel, oregánóval vagy marihuánával. A beadás módjától és mennyiségétől függően a PCP hatása hozzávetőlegesen 4-6 óráig tarthat.Az LSD, a peyote, a pszilocibin és a PCP olyan szerek, amelyek hallucinációkat okoznak, amelyek mélyen torzítják az ember valóságérzékelését. A hallucinogének hatására az emberek képeket látnak, hangokat hallanak, és olyan érzéseket tapasztalnak, amelyek valósnak tűnnek számukra. Egyes hallucinogén anyagok súlyos és gyors hangulati ingadozásokat is okoznak. Az LSD, a peyote és a pszilocibin úgy fejtik ki hatásukat, hogy megzavarják a neuronok és a szerotonin neurotranszmitter közötti kölcsönhatást. A szerotonin rendszer, jelen van az agyban és gerincvelő, részt vesz a viselkedési, észlelési és kontrollrendszerek kezelésében, beleértve a hangulatot, az éhséget, a testhőmérsékletet, a szexuális viselkedést, az izomszabályozást és az érzékszervi észlelést. Másrészt a PCP elsősorban az agy glutamát receptorain keresztül fejti ki hatását, amelyek fontosak a fájdalomérzékelésben, a körülményekre adott válaszokban. környezet, tanulás és memória.
5. LSD. Az LSD hatása alatt álló emberekben az érzések és érzések sokkal erősebben változnak, mint fizikai jelek. A szenvedélybetegek egyszerre több különböző érzelmet is átélhetnek, vagy gyorsan egyik érzelemről a másikra ugorhatnak. Ha az LSD-t elég nagy adagokban veszik be, a gyógyszer téveszméket és vizuális hallucinációkat okoz. Időérzéke és öntudata megváltozik. Az érzések különböző érzések összefonódásának tűnhetnek. Ezek a változások ijesztőek lehetnek és pánikot okozhatnak. Néhány ember, aki LSD-t szed, súlyos, ijesztő gondolatokat és kétségbeesés érzését tapasztalja, félelem az irányítás elvesztésétől, őrület és halál.
   Az LSD-t szedők visszaemlékezéseket élhetnek át – a személyes élmény bizonyos aspektusainak megismétlődését. A visszaemlékezések hirtelen, gyakran figyelmeztetés nélkül jelentkeznek, és az LSD bevétele után napokon vagy akár több mint egy éven belül is előfordulhatnak. Egyes embereknél a visszaemlékezések továbbra is fennmaradhatnak, és okozhatnak jelentős jogsértés társadalmi ill szakmai tevékenység- hallucinogén anyagok által okozott hosszú távú észlelési zavarként ismert állapot.
   Idővel a legtöbb LSD-t szedő ember csökkenti vagy abbahagyja a hallucinogén szedését. Az LSD-t nem tekintik visszaélés kábítószerének, mert nem vezet kényszeres kábítószer-kereséshez. Az LSD azonban toleranciát fejleszt, ezért néhány embernek, aki szedi, növelnie kell az adagot, hogy ugyanazt az érzést érje el. Ez nagyon veszélyes az LSD kiszámíthatatlansága miatt. Ezenkívül kereszttolerancia van az LSD és más hallucinogén anyagok között.
6. Peyote. A meszkalin hosszú távú pszichológiai és kognitív hatásai továbbra is kevéssé ismertek. Nincs bizonyíték pszichológiai vagy kognitív károsodásra azon amerikai őslakosok körében, akik rendszeresen vesznek peyotét vallási célból. Azonban meg kell jegyezni, hogy ezek a megállapítások nem általánosíthatók azokra, akik ismételten visszaélnek a kábítószerrel relaxációs céllal. Azok, akik peyote-t szednek, visszaemlékezéseket is tapasztalhatnak.
7. Pszilocibin. A pszilocibin tartalmú gombák hatóanyagai LSD-szerű tulajdonságokkal rendelkeznek és változnak autonóm funkciók, motoros reflexek, viselkedés és észlelés. A pszilocibin pszichológiai hatásai közé tartoznak a hallucinációk, a megváltozott időérzékelés és a képtelenség megkülönböztetni a fantáziát a valóságtól. Pánikreakciók és pszichózis is előfordulhat, különösen azoknál, akik nagy adagot nyelnek le. Leírtak olyan hosszú távú hatásokat, mint a visszaemlékezések, a pszichiátriai betegségek kockázata, a memóriazavar és a tolerancia.
8. PCP. A fenciklidin érzéstelenítőként való alkalmazását 1965-ben leállították, mert a betegek az érzéstelenítésből való felépülés során gyakran izgatottak, téveszmék és irracionálisak lettek. A PCP „disszociatív drog”, mert megzavarja a hallási és vizuális képek észlelését, és a környezettől és önmagától való disszociáció (elidegenedés) érzését okozza. Az 1960-as években használták először kábítószerként, majd rossz reakciók kiváltása miatt szerzett hírnevet. Néhány függő azonban továbbra is PCP-t szedett az erő, a hatalom és a sebezhetetlenség érzése miatt.

A fenciklidin következő káros hatásai figyelhetők meg:

1. A skizofréniát utánzó tünetek: téveszmék, hallucinációk, paranoia, gondolkodászavar, elzárkózás a környezettől.
2. Hangulati zavarok: A PCP-használat miatt a sürgősségi osztályokra kerülő emberek körülbelül fele számol be a szorongásos tünetek jelentős növekedéséről.
3. A PCP hosszú távú alkalmazása memóriavesztéshez, beszéd- és gondolkodási nehézségekhez, depresszióhoz és fogyáshoz vezet. Ezek a tünetek a PCP leállítása után akár egy évig is fennállhatnak.
4. Függőség: A PCP függőséget okoz.

A hallucinogének szedésének kellemetlen mellékhatásai nem ritkák. Lehet, hogy rokonságban állnak nagy mennyiség pszichoaktív összetevők valamilyen hallucinogén forrásban.

1. LSD. Az LSD hatása nagymértékben függ a bevitt adagtól. Az LSD pupillatágulást okoz, növelheti a testhőmérsékletet, a pulzusszámot és a vérnyomást, okozhat erős izzadás, étvágytalanság, álmatlanság, szájszárazság és remegés.
2. Peyote. Hatása hasonló lehet az LSD-éhez, beleértve a megnövekedett testhőmérsékletet és pulzusszámot, a koordinálatlan mozgásokat (ataxiát), erős izzadást és hőhullámok érzését. A meszkalint a magzati rendellenességekkel is összefüggésbe hozták.
3. Pszilocibin. Izomlazulást vagy izomgyengeséget, ataxiát, a pupillák súlyos kitágulását, émelygést és hányást, valamint álmosságot okozhat. Azok az emberek, akik visszaélnek a pszilocibin gombával, szintén fennáll a mérgezés veszélye, ha tévedésből mérgező gombát fogyasztanak.
4. Kis vagy mérsékelt adagokban a PCP enyhén növeli a légzésszámot, és jelentősen növeli a vérnyomást és a pulzusszámot. A légzés felületessé válik, erős izzadás és hőhullámok, a végtagok általános zsibbadása és az izomkoordináció elvesztése figyelhető meg. Nagy dózisok esetén a vérnyomás, a pulzusszám és a légzésszám csökkenése következik be. Ezt hányinger, hányás, homályos látás, nyáladzás, egyensúlyvesztés és szédülés kísérheti. A PCP-vel visszaélők gyakran a sürgősségi osztályokon kötnek ki túladagolás vagy a PCP súlyos káros pszichológiai hatásai miatt. Az ittasság során a kábítószer-függők veszélyessé válnak önmagukra és másokra. Magas dózisok A PCP görcsrohamokat, kómát és halált is okozhat. Mivel a gyógyszernek nyugtató hatása is van, más központi idegrendszeri depresszánsokkal, például alkohollal és benzodiazepinekkel való kombinációja kómához vezethet.

Az emberi szervezet védett a környezeti hatásokkal szemben. Védő funkciók a test bizonyos sejtjei végzik. Az agy egy tökéletes, finom mechanizmus, amelyet nem lehet helyreállítani. Az agysejtek különlegesek, minden tevékenységük a védőfunkciók létrehozására irányul.

A gyógyszer sajátossága, hogy közvetlenül az agyra hat. Minél hosszabb ideig használja a gyógyszert, annál nagyobb az adag, az a legtöbb az agy meghal. Ez egy visszafordíthatatlan folyamat. Így az ember minden gondolata a következő adag megtalálására irányul.

A drogfüggő jelenleg rabszolga, agya a kábítószer fogságában van. A kábítószer-függőség az gyógyíthatatlan betegség. Az agysejtek változása visszafordíthatatlan.

Igyekszünk a legrelevánsabb és leghasznosabb információkat nyújtani Önnek és egészségének. Az ezen az oldalon közzétett anyagok tájékoztató jellegűek, és oktatási célokat szolgálnak. A webhely látogatói nem használhatják őket orvosi ajánlások. A diagnózis felállítása és a kezelési módszer megválasztása továbbra is a kezelőorvos kizárólagos kiváltsága marad! Nem vállalunk felelősséget a weboldalon közzétett információk felhasználásából eredő esetleges negatív következményekért

A pszichotróp gyógyszerek közé tartoznak az emberi mentális aktivitást befolyásoló gyógyszerek. Az antikonvulzív szerek alkalmazása ellenére fellépő görcsrohamok a pszichotróp gyógyszerekkel történő kezelés leállítását igénylik.

Emlékeztetni kell arra, hogy az elmebetegek pszichotróp gyógyszerekkel történő kezelésekor az alkalmazott dózisok jelentősen meghaladják a gyógyszerkönyvben feltüntetett legmagasabb napi dózisokat. A pszichotróp szerek gyakran okoznak mellékhatásokat, amelyek esetenként olyan súlyosak, hogy a kezelés abbahagyását és a kialakult szövődmények megszüntetésére szolgáló gyógyszerek alkalmazását teszik szükségessé.

A pszichotróp gyógyszerekkel való kezelést azonnal le kell állítani, mivel akut sárga májatrófia alakulhat ki.

A fehérvérsejtszám 3500 alá csökkenése a granulociták egyidejű eltűnésével a pszichotróp gyógyszerekkel történő kezelés azonnali leállítását igényli. A bőr allergiás dermatitise leggyakrabban akkor fordul elő, ha kiegészítő művelet ultraibolya fény. Ezért a betegeknek nem ajánlott a napon tartózkodni a pszichotróp gyógyszerekkel végzett kezelés alatt.

Az osztályozás általános elvei 1950 óta, a largactil (szinonimája: klórpromazin, aminazin) szintézise után a pszichotróp gyógyszerek gyorsan alkalmazásra találtak a pszichiátriai gyakorlatban. A szokásos napi adag 50-200 mg; max, további - 500 mg. A fő és kisebb nyugtatók alkotják a pszichotróp szerek fő csoportját - a neuroplégiákat.

Lásd még: Pszichotomimetikus gyógyszerek. 1. Az ellenőrzés a listában szereplő összes termékre és anyagra vonatkozik, függetlenül attól, hogy milyen márkanévvel (szinonimával) jelölik őket.

Pszichotróp szerek

Ezek tipikus antipszichotikumok, amelyek rendelkeznek ennek a gyógyszercsoportnak az összes alapvető tulajdonságával. Az aminazin fokozza az érzéstelenítés, görcsoldók, altatók és fájdalomcsillapítók hatását. A triftazin hányáscsillapítóként is használható.

A pszichotróp gyógyszerekkel végzett kezelés során kialakuló trombózis és tromboembólia a kezelés azonnali leállítását igényli. Az egyes csoportokba tartozó gyógyszerek hatásintenzitásukban különböznek (egyenértékű dózisokban).

Az egyes gyógyszerek jellemzői A pszichiátriai gyakorlatban gyakran olyan dózisokat alkalmaznak, amelyek sokszorosa a gyógyszerkönyvben feltüntetett dózisoknak. Ebben a cikkben maximumként vannak megjelölve.

A szokásos napi adag 3-10 mg; max - 20 mg. 3. Haloanizon (szedáns).

II. lista[wikiszöveg szerkesztése]

Kisebb nyugtatók A leggyakrabban használt kisebb nyugtatók (részben ezek kisebb antidepresszánsok) a következők: a következő gyógyszereket. A fent felsorolt ​​csoportba tartozó gyógyszerek részletesebb farmakoklinikai jellemzőiért lásd: Neuroplegics.

Pszichotróp anyagok [wiki szöveg szerkesztése]

A neuroleptikumok közé sorolt ​​anyagokat, mint például a nosinan, a taractan és a frenolon, meglehetősen széles körben használják antidepresszánsként. A büntetőjogi felelősségre vonható anyagok listája nem korlátozódik erre a listára.

Ezen csoportok mindegyikének gyógyszereit a megfelelő mentális betegségek és neurózisok kezelésére írják fel. Az antipszichotikumok antipszichotikus (megszüntetik a téveszméket, hallucinációkat) és nyugtató hatásúak (csökkentik a szorongást, nyugtalanságot).

A kábítószerek listája

A triftazin hányáscsillapító hatású. Kiadási forma: 0,005 g és 0,01 g tabletták; 1 ml 0,2%-os oldatot tartalmazó ampullák.

A THIOPROPERAZINE (farmakológiai szinonimák: mazeptil) stimuláló hatású antipszichotikus gyógyszer. Mellékhatások tioproperazin, a használati javallatok és az ellenjavallatok hasonlóak a triftazinhoz. PERICIAZINE (farmakológiai szinonimák: neuleptil) - a gyógyszer antipszichotikus hatását nyugtatóval - „viselkedéskorrektorral” kombinálják.

A letargiában megnyilvánuló mentális zavarok elsősorban változatosak depressziós szindrómák- Antidepresszánsokkal kezelték.

Mellékhatások, amelyek leggyakrabban a kezelés megkezdése utáni első két-négy hétben jelentkeznek. Ezek a jelenségek nem igényelnek különleges kezelést. Ritkán előforduló pajzsmirigy-működési zavarok vagy Itsenko-Cushing-szindróma formájában jelentkező rendellenességek (lásd Itsenko-Cushing-kór) a kezelés abbahagyását teszik szükségessé.

Mellékhatások, amelyek a kezelés megkezdése után különböző időpontokban jelentkeznek. Némelyikük képes megszüntetni a hallucinációkat, téveszméket, katatóniás zavarokat és antipszichotikus hatású, másoknak csak általános nyugtató hatása van.

Hasonló módon beszélhetünk „nagy” és „kis” antidepresszánsokról. Azok az anyagok között, amelyek okozzák mentális zavarok, beleértve a meszkalint, a lizergsav-dietilamidot, a pszilocibint, a szernilt.

A leggyakrabban használt pszichoanaleptikus szerek (antidepresszánsok) a következők. 3. Kábítószerek tranzitja az Orosz Föderáció területén, pszichotróp anyagokés a listán szereplő prekurzoraik tilosak.