Arc reflex pentru scurt timp. Reflex, arc reflex - document

Funcțiile neuronilor. Clasificarea neuronilor.

Neuron (celula nervoasa)- principalul element structural si functional sistem nervos; Oamenii au peste 100 de miliarde de neuroni. Neuronul este format dintr-un corp și procese, de obicei un proces lung - un axon și mai multe procese ramificate scurte - dendrite. De-a lungul dendritelor, impulsurile urmează către corpul celular, de-a lungul axonului - de la corpul celular la alți neuroni, mușchi sau glande. Datorită proceselor, neuronii se contactează între ei și formează rețele neuronale și cercuri prin care circulă impulsuri nervoase. Un neuron, sau celula nervoasă, este unitatea funcțională a sistemului nervos. Neuronii sunt susceptibili la stimulare, adică sunt capabili să fie excitați și să transmită impulsuri electrice de la receptori la efectori. În direcția transmiterii impulsurilor se disting neuronii aferenți (neuronii senzoriali), neuronii eferenți (neuronii motori) și neuronii intercalari. Fiecare neuron este format dintr-un soma (o celulă cu un diametru de 3 până la 100 de microni, care conține un nucleu și alte organele celulare scufundate în citoplasmă) și procese - axoni și dendrite. Pe baza numărului și locației proceselor, neuronii sunt împărțiți în neuroni unipolari, neuroni pseudo-unipolari, neuroni bipolari și neuroni multipolari. .

Functii principale celula nervoasa este percepția stimulilor externi (funcția receptorului), procesarea lor (funcția integrativă) și transmiterea influențelor nervoase către alți neuroni sau diferite organe de lucru (funcția efector)

Caracteristicile implementării acestor funcții fac posibilă împărțirea tuturor neuronilor SNC în două grupuri mari:

1) Celulele care transmit informații pe distanțe mari (de la o parte a sistemului nervos central la alta, de la periferie la centru, de la centru la corpul executiv). Aceștia sunt neuroni mari aferenți și eferenți care au un număr mare de sinapse pe corpul lor și procese, atât inhibitorii cât și excitatori, și sunt capabili de procese complexe de procesare a influențelor care vin prin ei.

2) Celulele care asigură conexiuni interneuronale în cadrul organic structuri nervoase(neuroni intermediari măduva spinării, latra emisfere si etc.). Acestea sunt celule mici care percep influențe nervoase prin sinapse excitatorii. Aceste celule nu sunt capabile de procese complexe de integrare a influențelor sinoptice locale ale potențialelor; ele servesc ca transmițători de influențe excitatorii sau inhibitorii asupra altor celule nervoase.

Funcția de percepție a unui neuron. Toți stimulii care intră în sistemul nervos sunt transmisi neuronului prin anumite secțiuni ale membranei sale situate în zona contactelor sinaptice. 6.2 Funcția integrativă a unui neuron. Modificarea generală a potențialului de membrană al unui neuron este rezultatul interacțiune complexă(integrarea) a EPSP-urilor locale și a IPSP-urilor tuturor numeroaselor sinapse activate pe corpul celular și pe dendrite.

Funcția efector a unui neuron. Odată cu apariția AP, care, spre deosebire de modificările locale ale potențialului membranei (EPSP și IPSP), este un proces de propagare, impulsul nervos începe să fie condus din corpul celulei nervoase de-a lungul axonului către o altă celulă nervoasă sau organ de lucru. , adică se realizează funcţia efectoră a neuronului.

Sinapsele din SNC.

Sinapsa- Aceasta este o formațiune morfofuncțională a SNC, care asigură transmiterea semnalului de la un neuron la un alt neuron sau de la un neuron la o celulă efectoră. Toate sinapsele SNC pot fi clasificate după cum urmează.

1. După localizare: centrală și periferică (neuromusculară, sinapsa neurosecretoare a sistemului nervos autonom).

2. Prin dezvoltare în ontogenie: stabilă și dinamică, apărând în procesul de dezvoltare individuală.

3. Prin efectul final: inhibitor și excitator.

4. După mecanismul de transmitere a semnalului: electrice, chimice, mixte.

5. Sinapsele chimice pot fi clasificate:

A) prin formularul de contact- terminal (conexiune în formă de balon) și tranzitorie ( varice axon);

b) natura mediatorului- colinergic, adrenergic, dopaminergic

sinapsele electrice. Acum este recunoscut că există sinapse electrice în SNC. Din punct de vedere al morfologiei, sinapsa electrică este o formațiune asemănătoare fantei (dimensiunea fantei este de până la 2 nm) cu punți ionice-canale între două celule în contact. Buclele de curent, în special în prezența unui potențial de acțiune (AP), sar aproape nestingherite printr-un astfel de contact de tip slot și excită, de exemplu. induce generarea de AP a celei de-a doua celule. În general, astfel de sinapse (se numesc ephapses) asigură o transmitere foarte rapidă a excitației. Dar, în același timp, conducerea unilaterală nu poate fi asigurată cu ajutorul acestor sinapse, deoarece majoritatea acestor sinapse au o conducere bidirecțională. În plus, ele nu pot fi folosite pentru a forța o celulă efectoră (o celulă care este controlată printr-o sinapsă dată) să-și inhibe activitatea. Un analog al sinapsei electrice în mușchii netezi și în mușchiul cardiac sunt joncțiunile de tip nexus.

sinapsele chimice. După structură sinapsele chimice reprezintă terminațiile axonului (sinapsele terminale) sau partea sa varicoasă (sinapsele trecătoare), care este umplută chimic- un mediator. În sinapsă, se distinge un element presinaptic, care este limitat de membrana presinaptică, un element postsinaptic, care este limitat de membrana postsinaptică, precum și o regiune extrasinaptică și o despicatură sinaptică, a cărei dimensiune medie este de 50 nm.

arc reflex. Clasificarea reflexelor.

Reflex- reacția organismului la schimbările din mediul extern sau intern, efectuate prin sistemul nervos central ca răspuns la iritația receptorilor.

Toate actele reflexe ale întregului organism sunt împărțite în reflexe necondiționate și condiționate. Reflexe necondiționate sunt moștenite, sunt inerente tuturor specii; arcurile lor se formează până la momentul nașterii și persistă în mod normal pe tot parcursul vieții. Cu toate acestea, ele se pot schimba sub influența bolii. Reflexe condiționate apar atunci când dezvoltarea individualăși dobândirea de noi abilități. Dezvoltarea de noi conexiuni temporare depinde de schimbarea condițiilor de mediu. Reflexele condiționate se formează pe baza unor părți necondiționate și cu participarea părților superioare ale creierului. Ele pot fi clasificate în diverse grupuri pe o serie de motive.

1. Prin semnificație biologică

Mancare

B.) defensiv

B.) sexuală

D.) indicativ

D.) postural-tonic (reflexe ale poziției corpului în spațiu)

E.) locomotorie (reflexe ale mișcării corpului în spațiu)

2. După localizarea receptorilor, a cărei iritare provoacă acest act reflex

A.) reflex exteroceptiv - iritația receptorilor de pe suprafața exterioară a corpului

B.) reflex viscero sau interoreceptiv - care rezultă din iritația receptorilor organelor interne și ai vaselor de sânge

B.) reflex proprioceptiv (miotatic) - iritația receptorilor mușchilor scheletici, articulațiilor, tendoanelor

3. După localizarea neuronilor implicați în reflex

A.) reflexe spinale - neuronii sunt localizați în măduva spinării

B.) reflexe bulbare - efectuate cu participarea obligatorie a neuronilor medulei oblongate

B.) reflexe mezencefalice - efectuate cu participarea neuronilor mezencefal

D.) reflexe diencefalice - neuronii sunt implicati diencefal

D.) reflexe corticale - efectuate cu participarea neuronilor cortexului cerebral al emisferelor cerebrale

arc reflex- aceasta este calea pe care iritația (semnalul) de la receptor trece la organul executiv. Baza structurală a arcului reflex este formată din circuite neuronale formate din neuroni receptori, intercalari și efectori. Acești neuroni și procesele lor formează calea de-a lungul căreia impulsurile nervoase de la receptor sunt transmise organului executiv în timpul implementării oricărui reflex.

Arcurile reflexe (circuite neuronale) se disting în sistemul nervos periferic

Sistemul nervos somatic, inervează scheletul și musculatura

Sistemul nervos autonom care inervează organele interne: inimă, stomac, intestine, rinichi, ficat etc.

Arcul reflex este format din cinci secțiuni:

1. Receptorii care percep iritația și răspund la ea cu excitație. Receptorii sunt localizați în piele, în toate organele interne, grupuri de receptori formează organele de simț (ochi, ureche etc.).

2.Fibră nervoasă senzitivă (centripetă, aferentă) care transmite excitația către centru; Un neuron care are această fibră se mai numește și sensibil. Corpurile celulare ale neuronilor senzoriali sunt situate în afara sistemului nervos central - în ganglionii de-a lungul măduvei spinării și în apropierea creierului.

3. Centrul nervos, unde excitația trece de la neuronii senzoriali la neuronii motori; Centrii majorității reflexelor motorii sunt localizați în măduva spinării. În creier există centre de reflexe complexe, cum ar fi de protecție, alimentație, orientare etc. În centrul nervos

există o legătură sinaptică între neuronii senzoriali și motorii.

1. Fibră nervoasă motorie (centrifugă, eferentă) care transportă excitația de la sistemul nervos central către organul de lucru; Fibra centrifugă este un proces lung al unui neuron motor. Un neuron motor se numește neuron, al cărui proces se apropie de organul de lucru și îi transmite un semnal din centru.

2. Efector - un organ de lucru care efectuează un efect, o reacție ca răspuns la iritația receptorului. Efectorii pot fi mușchi care se contractă atunci când excitația le vine din centru, celulele glandelor care secretă suc sub influența excitației nervoase sau alte organe.

Conceptul de centru nervos.

Centrul nervos- un ansamblu de celule nervoase, mai mult sau mai putin strict localizate in sistemul nervos si cu siguranta implicate in implementarea reflexului, in reglarea uneia sau alteia functii a organismului sau a uneia dintre laturile acestei functii. În cele mai simple cazuri centru nervos constă din mai mulți neuroni care formează un nod separat (ganglion).

În fiecare N. c. prin canalele de intrare - fibrele nervoase corespunzătoare - vine sub formă de impulsuri nervoase informaţii de la organele de simţ sau de la alte N. c. Această informație este procesată de neuronii N. c. ale căror procese (Axonii) nu depășesc limitele sale. Neuronii servesc drept verigă finală, ale căror procese părăsesc N. c. și transmite impulsurile sale de comandă organelor periferice sau altor N. c. (canale de ieșire). Neuronii care alcătuiesc N. c. sunt interconectați prin intermediul sinapselor excitatorii și inhibitorii și formează complexe complexe, așa-numitele rețele neuronale. Împreună cu neuronii care se declanșează doar ca răspuns la intrare semnale nervoase sau acțiunea unei varietăți de iritanți chimici conținute în sânge, în compoziția de N. c. pot intra neuroni-stimulatoare cardiace cu propriul lor automatism; au capacitatea de a genera periodic impulsuri nervoase.

Localizarea lui N. a c. determinată pe baza experimentelor cu iritare, distrugere limitată, îndepărtare sau tăiere a anumitor secțiuni ale creierului sau măduvei spinării. Dacă, când este iritat acest site a sistemului nervos central apare una sau alta reacție fiziologică, iar atunci când este îndepărtată sau distrusă, dispare, este general acceptat că aici se află N. c., afectând această funcție sau participarea la un anumit reflex.

Proprietățile centrilor nervoși.

Un centru nervos (NC) este o colecție de neuroni din diferite părți ale sistemului nervos central care asigură reglarea oricărei funcție a corpului.

Următoarele caracteristici sunt caracteristice pentru conducerea excitației prin centrii nervoși:

1. Conducție uniliniară, merge de la aferent, prin intercalar la neuronul eferent. Acest lucru se datorează prezenței sinapselor interneuronale.

2. Întârzierea centrală în conducerea excitației, adică de-a lungul NC a excitației este mult mai lentă decât de-a lungul fibrei nervoase. Acest lucru se datorează întârzierii sinaptice, deoarece cele mai multe sinapse se află în legătura centrală a arcului reflex, unde viteza de conducere este cea mai mică. Pe baza acestui fapt, timpul reflex este timpul de la începutul expunerii la stimul până la apariție părere. Cu cât întârzierea centrală este mai lungă, cu atât mai mult timp reflex. Totuși, depinde de puterea stimulului. Cu cât este mai mare, cu atât timpul de reflex este mai scurt și invers. Eul se explică prin fenomenul de însumare a excitațiilor în sinapse. În plus, este determinată și de starea funcțională a sistemului nervos central. De exemplu, când NC este obosit, durata reacției reflexe crește.

3. Însumarea spațială și temporală. Însumarea temporală are loc, ca și în sinapse, datorită faptului că cu cât intră mai multe impulsuri nervoase, cu atât mai mult neurotransmițător este eliberat în ele, cu atât este mai mare amplitudinea EPSP. Prin urmare, poate apărea o reacție reflexă la mai mulți stimuli succesivi subprag. Însumarea spațială este observată atunci când impulsurile de la mai mulți receptori ai neuronilor ajung la centrul nervos. Sub acțiunea stimulilor subprag asupra acestora, potențialele postsinaptice emergente sunt însumate 11 și se generează un AP care se propagă pe membrana neuronului.

4. Transformarea ritmului de excitație - o schimbare a frecvenței impulsurilor nervoase la trecerea prin centrul nervos. Frecvența poate crește sau scade. De exemplu, up-transformation (creșterea frecvenței) se datorează dispersării și multiplicării excitației în neuroni. Primul fenomen are loc ca urmare a diviziunii impulsurilor nervoase în mai mulți neuroni, axonii cărora formează apoi sinapse pe un neuron. În al doilea rând, generarea mai multor impulsuri nervoase în timpul dezvoltării unui potențial postsinaptic excitator pe membrana unui neuron. Transformarea descendentă este explicată prin însumarea mai multor EPSP și apariția unui AP în neuron.

5. Potențarea post-tetanică, aceasta este o creștere a reacției reflexe ca urmare a excitației prelungite

neuronii centrali. Sub influența multor serii de impulsuri nervoase care trec prin sinapse cu frecvență înaltă, o cantitate mare de neurotransmițător este eliberată în sinapsele interneuronale. Aceasta duce la o creștere progresivă a amplitudinii potențialului postsinaptic excitator și la excitația prelungită (de câteva ore) a neuronilor.

6. Efectul secundar - aceasta este întârzierea sfârșitului răspunsului reflex după încetarea stimulului. Asociat cu circulația impulsurilor nervoase prin circuite închise ale neuronilor.

7. Tonul centrilor nervoși - o stare de constantă activitate crescută. Se datorează furnizării constante de impulsuri nervoase către NC de la receptorii periferici, efectului excitator asupra neuronilor a produselor metabolice și alți factori umorali. De exemplu, o manifestare a tonului centrilor corespunzători este tonul anumit grup muşchii.

8. automaticitatea sau activitatea spontană a centrilor nervoşi. Generarea periodică sau constantă de IMPULSURI nervoase de către neuroni, care apar spontan în ei, adică. în absenţa semnalelor de la alţi neuroni sau receptori. Este cauzată de fluctuațiile procesului de metabolism din neuroni și de acțiunea factorilor umorali asupra acestora.

9. Plasticitatea centrilor nervoși. Este capacitatea lor de a schimba proprietățile funcționale. În acest caz, centrul dobândește capacitatea de a îndeplini funcții noi sau de a le restaura pe cele vechi după deteriorare. Plasticitatea N.Ts. constă plasticitatea sinapselor și a membranelor neuronale, care le pot schimba structura moleculară.

10. Labilitate fiziologică scăzută și oboseală rapidă. N.Ts. poate conduce doar impulsuri cu o frecvență limitată. Oboseala lor se explica prin oboseala sinapselor si deteriorarea metabolismului neuronilor.

Inhibarea în SNC.

Inhibarea în SNC previne dezvoltarea excitației sau slăbește excitația în curs. Un exemplu de inhibiție poate fi încetarea unei reacții reflexe, pe fondul acțiunii unui alt stimul mai puternic. Inițial, a fost propusă o teorie unitar-chimică a inhibiției. S-a bazat pe principiul lui Dale: un neuron - un neurotransmițător. Potrivit acestuia, inhibiția este asigurată de aceiași neuroni și sinapse ca și excitația. Ulterior, s-a dovedit corectitudinea teoriei binar-chimice. În conformitate cu acesta din urmă, inhibarea este asigurată de neuroni inhibitori speciali, care sunt intercalari. Acestea sunt celule Renshaw ale măduvei spinării și neuronii intermediarului Purkinje. Inhibarea în SNC este necesară pentru integrarea neuronilor într-un singur centru nervos. În SNC, se disting următoarele mecanisme inhibitoare:

1| Postsinaptic. Apare în membrana postsinaptică a somei și dendritelor neuronilor, adică. după sinapsa de transmisie. În aceste zone, neuronii inhibitori specializați formează sinapse axo-dendritice sau axosomatice (Fig.). Aceste sinapse sunt glicinergice. Ca urmare a expunerii la NLI pe chemoreceptorii de glicină ai membranei postsinaptice, canalele sale de potasiu și clorură se deschid. Ionii de potasiu și clorură intră în neuron, iar IPSP se dezvoltă. Rolul ionilor de clorură în dezvoltarea IPSP: mic. Ca urmare a hiperpolarizării rezultate, excitabilitatea neuronului scade. Conducerea impulsurilor nervoase prin el se oprește. Alcaloidul stricninic se poate lega de receptorii de glicerol de pe membrana postsinaptică și poate opri sinapsele inhibitoare. Acesta este folosit pentru a demonstra rolul inhibiției. După introducerea stricninei, animalul dezvoltă spasme ale tuturor mușchilor.

2. Inhibarea presinaptică. În acest caz, neuronul inhibitor formează o sinapsă pe axonul neuronului, care este potrivită pentru sinapsa de transmitere. Acestea. o astfel de sinapsă este axo-axonală (Fig.). Aceste sinapse sunt mediate de GABA. Sub acțiunea GABA sunt activate canalele de clorură din membrana postsinaptică. Dar în acest caz, ionii de clorură încep să părăsească axonul. Aceasta duce la o ușoară depolarizare locală, dar prelungită a membranei sale.

Parte substanțială canale de sodiu membrana este inactivată, ceea ce blochează conducerea impulsurilor nervoase de-a lungul axonului și, prin urmare, eliberarea neurotransmițătorului în sinapsa de transmitere. Cu cât sinapsa inhibitoare este mai aproape de dealul axonului, cu atât efectul inhibitor este mai puternic. Inhibarea presinaptică este cea mai eficientă în procesarea informațiilor, deoarece conducerea excitației nu este blocată în întregul neuron, ci doar la o singură intrare. Alte sinapse situate pe neuron continuă să funcționeze.

3. Inhibarea pesimală. Descoperit de N.E. Vvedensky. Apare la o frecvență foarte mare a impulsurilor nervoase. Se dezvoltă o depolarizare persistentă pe termen lung a întregii membrane neuronale și inactivarea canalelor sale de sodiu. Neuronul devine inexcitabil.

Atât potențialele postsinaptice inhibitoare, cât și cele excitatorii pot apărea simultan într-un neuron. Din acest motiv, sunt selectate semnalele necesare.

Căutare text integral:

Unde sa cauti:

pretutindeni
doar in titlu
numai în text

Ieșire:

Descriere
cuvintele din text
numai antet

Acasă > Rezumat >Medicina, sănătatea

Introducere 3

Reflexele 5

Istoria studiului reflexelor 6

Clasificarea reflexelor 7

Arc reflex 12

Concluzia 15

Referințe 16

Introducere

Printre disciplinele academice ale ciclului științelor naturii, fiziologia sistemului nervos central ocupă un loc aparte, deoarece ea este cea care integrează cunoștințele cunoscute despre structura neuronilor individuali și a structurilor creierului cu activitatea lor bazată pe mecanisme programate genetic care permit implementarea unor programe înnăscute gata făcute, dar, în același timp, oferind capacitatea de a schimba natura proceselor neuronale, adaptând-o la natura influențelor lumii înconjurătoare.

În literatura fiziologică educațională modernă, se obișnuiește să se ia în considerare procesele aflate în studiu simultan la mai multe niveluri de organizare: molecular, celular, organ și organism: numai cu această abordare se poate forma o viziune holistică asupra fenomenului studiat.

În fiziologia sistemului nervos central, este, de asemenea, extrem de importantă elucidarea celor mai importante principii ale funcționării acestuia, ceea ce face posibilă depășirea dificultăților naturale ale studierii unui obiect atât de complex precum creierul uman.

Sarcinile sistemului nervos central includ atât reglarea celor mai importante procese ale activității vitale a organismului, cât și organizarea comportamentului, iar ambele trebuie să fie constant coordonate și adaptate la condițiile în continuă schimbare ale lumii înconjurătoare. În rezolvarea acestor probleme, sistemul nervos interacționează îndeaproape cu Sistemul endocrinși, în multe cazuri, reglarea nervoasă și endocrină sunt practic integrate în mecanisme complexe de control neuroendocrin.

Adaptarea animalelor si a omului la conditiile schimbatoare de existenta din mediul extern este asigurata de activitatea sistemului nervos si se realizeaza prin activitate reflexa. În procesul de evoluție, au apărut reacții fixe ereditar ( reflexe necondiţionate), care unesc și coordonează funcțiile diverse corpuri efectuează adaptarea organismului.

La om și la animalele superioare apar noi reacții reflexe calitativ în procesul vieții individuale, pe care I. P. Pavlov le-a numit reflexe condiționate, considerându-le cea mai perfectă formă de adaptare.

Un reflex este un răspuns al organismului la orice stimul, realizat cu participarea sistemului nervos central.

reflexe

Un reflex poate fi definit ca o reacție stereotipă naturală a corpului la schimbări Mediul extern sau stare internă, care se realizează cu participarea obligatorie a sistemului nervos central. Reflexul este asigurat de unirea neuronilor aferenti, intercalari si eferenti care alcatuiesc arcul reflex.

Reflexul este o reacție adaptativă, ea urmărește întotdeauna restabilirea echilibrului perturbat de schimbarea condițiilor de mediu.

Termenul de „reflex”, împrumutat din domeniul fenomenelor fizice, subliniază faptul că activitatea sistemului nervos este „reflectată”, realizată ca răspuns la influențele din mediul extern sau intern. Mecanismul structural al reflexului este un arc reflex, inclusiv receptori, un nerv senzitiv (aferent) care conduce excitația de la receptori la creier, un centru nervos situat în creier și măduva spinării, un nerv eferent care conduce excitarea de la creier la organele executive(efectori): mușchi, glande, organe interne.

Semnificația biologică a reflexului este de a regla activitatea organelor și interacțiunile lor funcționale pentru a asigura constanta mediului intern al corpului, a menține unitatea acestuia și a se adapta la condițiile de existență. Pe baza activității reflexe a sistemului nervos se asigură unitatea funcțională a organismului și se determină interacțiunea acestuia cu mediul extern - comportamentul său.

Natura răspunsului reflex depinde de două trăsături ale stimulului: puterea stimulului și locul asupra căruia acesta acționează. Răspunsurile reflexe sunt stereotipe: acțiunea repetată a aceluiași stimul asupra aceleiași părți a corpului este însoțită de același răspuns.

Un exemplu de reflex este retragerea unui membru atunci când este aplicat un stimul dureros. Un astfel de răspuns poate fi observat într-o formă necomplicată la broasca spinală (decapitată). Arcul reflex al acestui reflex include receptorii pielii, neuronii senzoriali (cu corpuri situate în ganglionii spinali), neuronii intercalari, neuronii motori ai măduvei spinării și mușchii flexori inervați de aceștia (efectori).

Istoria studiului reflexelor

Conceptul de reflexe a fost propus pentru prima dată de filozoful francez R. Descartes. 1 Deja în epocă medicina antica(K. Galen, secolul al II-lea) a determinat împărțirea actelor motorii umane în „voluntare”, care necesită participarea conștiinței la implementarea lor și „involuntare”, efectuate fără participarea conștiinței.

Doctrina lui Descartes despre principiul reflex al activității nervoase se bazează pe idei despre mecanismul mișcărilor involuntare. Întregul proces de acțiune nervoasă, caracterizat prin automatism și involuntaritate, constă în stimularea aparatelor senzitive, purtând influențele acestora de-a lungul nervi periferici la creier și de la creier la mușchi. Ca exemplu de astfel de acțiuni, Descartes a citat clipirea la apariția bruscă a unui obiect în fața ochilor și smucirea unui membru cu o iritare bruscă dureroasă. Descartes a împrumutat termenul „spirite animale” de la medicii antici pentru a desemna influențele purtate de-a lungul nervilor periferici. În ciuda învelișului spiritualist al acestui termen, Descartes i-a dat un sens real și pentru vremea lui destul de științific, bazat pe ideile de mecanică, cinematică, hidraulică.

În secolul al XVIII-lea Prin studiile fiziologilor și anatomiștilor (A. Galler, I. Prohaska și alții), învățătura lui Descartes a fost eliberată de terminologia și mecanismul metafizic și extinsă la activitatea organelor interne. Cea mai importantă contribuție la doctrina reflexului și aparatului reflex a fost adusă de C. Bell și F. Magendie. Ei au arătat că toate fibrele senzoriale (aferente) pătrund în măduva spinării ca parte a rădăcinilor posterioare, în timp ce eferente, în special motorii, părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare. Această descoperire i-a permis medicului și fiziologului englez M. Hall să fundamenteze o idee clară despre arcul reflex și să folosească pe scară largă doctrina reflexului și arcului reflex în clinică.

În a doua jumătate a secolului al XIX-lea. se acumulează informații despre elementele comune în mecanismele ambelor reflexe - mișcările automate, involuntare și voluntare, care sunt în întregime atribuite manifestărilor activității mentale a creierului și opuse celor reflexe.

LOR. Sechenov în lucrarea sa „Reflexele creierului” (1863) a susținut că „toate actele conștiente și viata inconstientaîn funcție de modul de origine, ele sunt reflexe." El a fundamentat ideea semnificației universale a principiului reflexului în activitatea măduvei spinării și a creierului atât pentru mișcările involuntare, cât și automate și voluntare,

Marea varietate de reacții reflexe de la studiile clasice ale lui IP Pavlov sunt împărțite în două mari grupuri: reflexe necondiționate și condiționate.

Clasificarea reflexelor

În funcție de origine, toate reflexele pot fi împărțite în congenitale sau necondiționate și dobândite sau condiționate. În funcţie de rolul lor biologic, se pot distinge reflexe de protecţie sau de apărare, alimentare, sexuale, de orientare etc.

Să luăm în considerare mai detaliat clasificarea reflexelor condiționate și necondiționate.

Clasificarea reflexelor necondiționate.

Comportamentul animalelor și al oamenilor este o împletire complexă de reflexe necondiționate și condiționate interconectate, care uneori sunt greu de distins.

Prima clasificare a reflexelor necondiționate a fost propusă de Pavlov. 2 El a identificat șase reflexe de bază necondiționate:

1. alimente

2. defensiv

3. genitale

4. indicativ

5. părintească

6. pentru copii.

Reflexele alimentare sunt asociate cu modificări ale activității secretoare și motorii ale organelor sistemului digestiv; ele apar atunci când receptorii cavității bucale și pereții tractului digestiv sunt iritați. Exemple sunt astfel de reacții reflexe precum salivația și secreția biliară, sugerea, reflexul de înghițire.

Reflexele defensive - contracții ale diferitelor grupe musculare - apar ca răspuns la iritația tactilă sau dureroasă a receptorilor pielii și mucoaselor, precum și sub acțiunea unor stimuli puternici vizuali, olfactivi, sonori sau gustativi. Un exemplu este retragerea mâinii ca răspuns la atingerea unui obiect fierbinte, constrângerea pupilei în lumină puternică.

Reflexele sexuale sunt asociate cu modificări ale funcțiilor organelor genitale, sunt cauzate de iritarea directă a receptorilor corespunzători sau de intrarea hormonilor sexuali în sânge. Acestea sunt reflexe asociate cu actul sexual.

Reflexul de orientare Pavlov a numit reflexul „ce este?”. 3 Astfel de reflexe apar cu schimbări bruște în mediul extern din jurul animalului sau cu modificări interne ale corpului acestuia. Reacția constă în diverse acte de comportament care permit organismului să se familiarizeze cu astfel de schimbări. Acestea pot fi mișcări reflexe ale urechilor, capul spre sunet, rotația trunchiului. Datorită acestui reflex, există un răspuns rapid și în timp util la toate schimbările din mediu și din corpul tău. Diferența dintre acest reflex necondiționat și altele este că atunci când acțiunea stimulului se repetă, acesta își pierde valoarea de orientare.

Reflexele parentale sunt reflexele care stau la baza îngrijirii urmașilor.

Reflexele copiilor sunt inerente încă de la naștere și apar, de regulă, în anumite stadii incipiente de dezvoltare. Un exemplu de reflexe ale copiilor este reflexul congenital de sugere.

Clasificarea reflexelor condiționate.

Reflexele condiționate sunt împărțite după mai multe criterii.

1. După semnificația biologică, ele disting:

1) alimente;

2) sexuală;

3) defensiv;

4) motor;

5) indicativ - o reacție la un nou stimul.

Reflexul de orientare se realizează în 2 faze:

1) stadiul de anxietate nespecifică - prima reacție la un nou stimul: reacții motorii, reacții vegetative se modifică, se modifică ritmul electroencefalogramei. Durata acestei etape depinde de puterea și semnificația stimulului;

2) stadiul comportamentului explorator: se restabilește activitatea motrică, reacțiile vegetative, ritmul electroencefalogramei. Excitația acoperă o mare parte a cortexului cerebral și formarea sistemului limbic. Rezultatul este activitatea cognitivă.

Diferențele reflexului de orientare față de alte reflexe condiționate:

1) reacția înnăscută a corpului;

2) se poate estompa cu repetarea acțiunii stimulului.

Adică reflexul de orientare ocupă un loc intermediar între reflexul necondiționat și cel condiționat.

2. În funcție de tipul de receptori din care are loc producția, reflexele condiționate sunt împărțite:

1) exteroceptive - formează comportamentul adaptativ al animalelor în obținerea hranei, evitarea efectelor nocive, procreare etc. Pentru o persoană esenţial au stimuli verbali exteroceptivi care formeaza actiuni si ganduri;

2) proprioceptive - stau la baza predarii animalelor si oamenilor asupra deprinderilor motorii: mers, operatii de productie etc.;

3) interoreceptive - afectează starea de spirit, performanța.

3. În funcție de departamentul sistemului nervos și de natura răspunsului eferent, există:

1) somatic (motor);

2) vegetativ (cardiovascular, secretor, excretor etc.).

În funcție de condițiile de dezvoltare, reflexele naturale condiționate (nu se folosește stimulul condiționat) se formează pe semnale care sunt semne naturale ale unui stimul de întărire. Deoarece reflexele naturale condiționate sunt greu de cuantificat (miros, culoare etc.), I.P. Pavlov s-a orientat mai târziu către studiul reflexelor condiționate artificiale. 4

Artificial - reflexe condiționate la astfel de stimuli semnal care în natură nu sunt legate de stimulul necondiționat (întărit), adică. se aplică orice stimul suplimentar.

Principalele reflexe condiționate de laborator sunt următoarele.

1. Prin complexitate, ei disting:

1) simple - sunt dezvoltate pentru stimuli unici (reflexe condiționate clasice ale lui I.P. Pavlov); 5

2) complexe - sunt generate pentru mai multe semnale care acţionează simultan sau secvenţial;

3) lanț - sunt produse pentru un lanț de stimuli, fiecare dintre care provoacă propriul reflex condiționat.

2. După raportul dintre timpul de acțiune al stimulilor condiționati și necondiționați, ei disting:

1) numerar - dezvoltarea se caracterizează prin coincidența acțiunii stimulilor condiționati și necondiționați, aceștia din urmă fiind porniți ulterior;

2) urme - sunt produse în condiții când stimulul necondiționat este aplicat la 2-3 minute după ce stimulul condiționat este oprit, i.e. producție reflex condiționat apare pe urma stimulului semnal.

3. După dezvoltarea unui reflex condiționat pe baza unui alt reflex condiționat, se disting reflexele condiționate ale ordinului doi, trei și alte.

1) reflexe de ordinul întâi - reflexe condiționate dezvoltate pe baza reflexelor necondiționate;

2) reflexe de ordinul doi - se dezvoltă pe baza reflexelor condiționate de ordinul întâi, în care nu există un stimul necondiționat;

3) un reflex de ordinul al treilea - se dezvoltă pe baza unui ordin al doilea condiționat.

Cu cât este mai mare ordinea reflexelor condiționate, cu atât este mai dificil să le dezvolți.

În funcție de sistemul de semnal, se disting reflexe condiționate la semnalele primului și celui de-al doilea sistem de semnal, adică. într-un cuvânt, acestea din urmă sunt produse numai la oameni.

Conform reacțiilor organismului, reflexele condiționate sunt pozitive și negative.

arc reflex

Un reflex este de obicei numit un răspuns „asemănător unei mașini” a corpului la orice efect, care se realizează sub forma unei excitații secvențiale a unui lanț de elemente care alcătuiesc așa-numitul arc reflex.

Include un lanț de neuroni conectați prin intermediul sinapselor, care transmite impulsurile nervoase de la terminațiile senzoriale excitate de stimul către mușchi sau glandele secretoare.

Pentru simplitate, arcul reflex este descris ca un lanț de elemente individuale sau un număr de astfel de lanțuri paralele. Ținând cont de prezența divergenței și convergenței în sistemul nervos, trebuie remarcat faptul că un astfel de arc reflex este o parte artificială, distinsă condiționat a sistemului nervos (rețeaua nervoasă). Cu toate acestea, această „evaluare” este oportună, deoarece ajută la concentrarea atenției asupra celor mai importante componente ale mecanismului nervos care implementează un anumit răspuns la influențele externe.

În arcul reflex, se disting următoarele componente:

1. Receptorii sunt formațiuni foarte specializate care sunt capabile să perceapă energia stimulului și să o transforme în impulsuri nervoase.

Toți receptorii pot fi împărțiți în externi sau exteroreceptori (vizuali, auditivi, gustativi, olfactivi, tactili) și interni sau interoreceptori (receptori ai organelor interne), printre care este util să se distingă proprioceptorii localizați în mușchi, tendoane și pungi articulare.

2. Neuroni senzoriali (aferenti, centripeti) care conduc impulsurile nervoase de la dendritele lor catre sistemul nervos central. În măduva spinării, fibrele senzoriale fac parte din rădăcinile dorsale.

3. Interneuronii (intercalari, de contact) sunt situati in sistemul nervos central, primesc informatii de la neuronii senzoriali, o proceseaza si o transmit neuronilor eferenti. În măduva spinării, corpurile neuronilor intercalari sunt localizate în principal în coarne posterioare si zona intermediara.

4. Neuronii eferenți (centrifugali) primesc informații de la interneuroni (în cazuri excepționale de la neuronii senzoriali) și o transmit organelor de lucru.Corpii neuronilor eferenți sunt localizați în sistemul nervos central, iar axonii lor ies din măduva spinării ca parte a sistemului nervos central. rădăcinile anterioare și aparțin deja sistemului nervos periferic: sunt trimise fie la mușchi, fie la glandele exocrine. Neuronii motori care controlează mușchii scheletici ai măduvei spinării (motoneuroni) se află în coarnele anterioare, iar neuronii autonomi sunt în coarnele laterale. Pentru a oferi reflexe somatice, un neuron eferent este suficient, iar pentru implementarea reflexelor vegetative sunt necesare două: unul dintre ele este situat în sistemul nervos central, iar corpul celuilalt este situat în ganglionul autonom.

5. Organele de lucru sau efectorii sunt fie mușchi, fie glande, prin urmare răspunsurile reflexe se reduc în cele din urmă fie la contracțiile musculare (mușchii scheletici, mușchii netezi ai vaselor de sânge și ai organelor interne, mușchi cardiac), fie la secreția glandelor (digestive, sudoripare). , bronșice, dar nu glandele secretie interna).

Datorită sinapselor chimice, excitația de-a lungul arcului reflex se răspândește într-o singură direcție: de la receptori la efector. In functie de numarul de sinapse se disting arcurile reflexe polisinaptice, care includ cel putin trei neuroni (aferenti, interneuron, eferenti), si monosinaptice, formate doar din neuroni aferenti si eferenti. La om, arcurile monosinaptice asigură reproducerea doar a reflexelor de întindere care reglează lungimea mușchilor, iar toate celelalte reflexe sunt efectuate folosind arcuri reflexe polisinaptice.

Arcurile elementare ale reflexelor spinale prin căi conductoare interacționează cu centrii superiori ai creierului. În plus, feedback-ul ar trebui adăugat la componentele clasice ale reflexului (stimul-centrul nervos-răspuns), adică un mecanism de furnizare de informații despre dacă reacția reflexă a reușit sau nu să se adapteze la schimbările din mediu și cât de eficientă a fost adaptată. s-a dovedit a fi.

Mecanismul acțiunii reflexe (conform conceptelor moderne): 1 - măduva spinării (plan transversal); 2 - mușchi; 3 - piele; 4 - receptor cutanat; 5 - receptor muscular (fus muscular); 6, 7 - conductoare aferente; 8 - neuroni aferenti (celule): 9 - neuron motor (celula motora); 10 - neuroni intermediari (interneuroni); 11 - conductor motor; 12 - sinapsa neuromusculară.

Concluzie

Reflexele sunt reacții adaptative stereotipe elementare ale corpului. Ele sunt efectuate cu participarea obligatorie a sistemului nervos central pe baza unor scheme înnăscute de conectare a neuronilor sensibili, interneuronii, neuronilor eferenți și efectorilor care formează un arc reflex între ei.

Ca urmare a reacțiilor reflexe, organismul se poate adapta rapid la schimbările din mediul extern sau starea internă. Reflexele sunt o parte importantă a proceselor de reglare care au loc în organism. Reflexele măduvei spinării sunt sub controlul centrilor superiori ai creierului.

Reflexele sunt parte integrantă multe procese de reglementare complexe: ele, de exemplu, joacă un rol important în acțiunile arbitrare ale unei persoane.

Marele merit al lui I.P.Pavlov este că a extins doctrina reflexului la întregul sistem nervos, pornind de la secțiunile cele mai inferioare și terminând cu secțiunile sale cele mai înalte, și a demonstrat experimental natura reflexă a tuturor formelor de activitate vitală a organismului, fără excepție.

Datorită reflexelor, organismul este capabil să răspundă în timp util la diferite schimbări din mediu sau din starea internă și să se adapteze la acestea. Cu ajutorul reflexelor, se stabilește un raport constant, corect și exact al părților corpului între ele și relația întregului organism cu condițiile din jur.

Bibliografie

Luria A. R. Fundamentele neuropsihologiei.-M., Universitatea de Stat din Moscova, 1984

Nedospasov V. O. Fiziologia sistemului nervos central. M., OOO UMK „Psihologie”, 2002

Fundamentele fiziologiei.\ ed.P. Sterki. M.: Mir, 1984

Smirnov V.M. Neurofiziologia și activitatea nervoasă superioară a copiilor și adolescenților. M., 2002

Fiziologie mai mare activitate nervoasași sisteme senzoriale: un ghid pentru promovarea examenului. / Stupina S. B., Filipechev A. O. - M .: Învățământ superior, 2006

Fiziologia umană.\ ed. R. Schmidt și G. Thevs. M.: Mir, 1996

1 Fundamentele fiziologiei.\ ed.P. Sterki. M.: Mir, 1984

2 Smirnov V.M. Neurofiziologia și activitatea nervoasă superioară a copiilor și adolescenților. M., 2002

3 Fiziologia activității nervoase superioare și a sistemelor senzoriale: un ghid pentru promovarea examenului. / Stupina S. B., Filipechev A. O. - M .: Învățământ superior, 2006

4 Fiziologia activității nervoase superioare și a sistemelor senzoriale: un ghid pentru promovarea examenului. / Stupina S. B., Filipechev A. O. - M .: Învățământ superior, 2006

5 Nedospasov V. O. Fiziologia sistemului nervos central. M., OOO UMK „Psihologie”, 2002

Fără ele, o persoană ar fi lipsită de posibilitatea de a recunoaște și, în consecință, de a-și satisface nevoile. La nivelul reflexelor oamenii își protejează corpul de diverși stimuli, atât externi, cât și interni. În timpul celor mai simple acțiuni de protecție, de exemplu, mișcarea ochilor la un fulger de lumină puternică, în corpul nostru apar multe reacții în lanț și este foarte important ca acest lanț să nu fie rupt.

Ce este un arc reflex

Pe tot parcursul corpul uman există terminații nervoase sensibile numite receptori. Ei reacționează la cea mai mică iritare și trimit impulsuri către centre, datorită cărora o persoană începe să înțeleagă: ce se întâmplă cu corpul său, cauza a ceea ce se întâmplă și determină metodele de eliminare a impactului negativ.

Centrul creierului trimite un semnal de răspuns organului iritat - acesta este un fel de comandă: cum să evitați efectele nedorite. De aceea o persoană își retrage mâna de la obiectele fierbinți, bea, îi este sete etc.

Toată această reacție în lanț se numește arc reflex și, de asemenea, arc neural sau cale reflexă, deoarece impulsul nervos se deplasează spre țintă de-a lungul unei anumite traiectorii. Arcul reflexului este similar cu un inel închis, de-a lungul căruia impulsurile se deplasează către centrii creierului și înapoi, ca de-a lungul unui drum.

Arcul reflex este un detaliu important în mecanismul NS (), constând din mulți neuroni aliniați într-un lanț structural. Aceste particule sunt responsabile pentru tot felul de reacții ale organelor funcționale la diferite iritații. Încălcările acestui circuit duc la o slăbire a activității reflexe, în urma căreia organismul își pierde capacitatea de a răspunde la diferite schimbări și de a se adapta la acestea.

Legăturile arcului reflex

Ca parte a sistemului, arcul neural include cinci legături:

• Receptorii care primesc recunosc iritația și reacționează la ea cu entuziasm. Sunt porniți piele, organe interne, în număr mare concentrat în simțuri (nas, ochi,).
• Fibră senzorială a nervului ascendent, numită aferentă. Transmite impulsuri către centru. Locațiile neuronilor senzoriali sunt nodurile nervoase din apropierea măduvei spinării și a creierului.
• Centri nervoși - un fel de comutare a neuronilor sensibili la cei motorii. Cea mai mare parte a centrilor nervoși motori se află în regiunea măduvei spinării, iar centrii reflexelor complexe sunt localizați în creier: alimentație, de protecție, de orientare etc.
• Fibră nervoasă motorie eferentă (descrescătoare) care transmite impulsuri de la centrul nervos către organul mobil. Procesele lungi ale neuronului motor sunt adiacente organului și îi transmit acestuia o chemare la acțiune, mișcare.

Cel mai mobil organ, numit efector, efectuează o acțiune ca răspuns la un impuls. Efectorii pot include mușchi, glande, celule, tendoane etc.

Când efectuați cele mai simple și mai obișnuite mișcări ale corpului uman, întreaga linie procese şi interacţiuni efectuate folosind arc neural.

Tipuri de arc reflex

Există două tipuri de căi reflexe:

• Un arc simplu (monosinaptic) include doi neuroni: aferent (receptor) și efector (motor), având o singură conexiune între ei. Principalele caracteristici ale acestui tip de arc neural sunt proximitatea teritorială a receptorului față de efector. Drept urmare, organul mobil reacţionează mai repede, iar reflexul apare în un timp scurt pe principiul contracţiilor unice musculare.
• Un arc complex (polisinaptic) este format din trei sau mai mulți neuroni: receptor, unul sau mai mulți intercalari și efector. Cu acest tip de arc neural, receptorul și efectorul sunt distanțați geografic unul de celălalt, au două sau mai multe conexiuni. sunt reduse după tipul titanic, timpul de reacție și reflex crește.

Arcurile NS somatice sunt implicate în activitatea reflexă a mușchilor scheletici, ele sunt continue pe traseul de la NS central la mușchii inervați scheletici.

Căile reflexe ale sistemului nervos autonom asigură activitatea organelor interne: stomac, rinichi etc. Aceste arcuri, de regulă, sunt întrerupte la locurile de formare a ganglionilor autonomi. Diferența dintre arcul somatic și cel autonom este caracteristici anatomice fibra nervoasa care alcatuieste circuitul neuronal. De acest factor depinde și viteza de mișcare a impulsului de-a lungul căii reflexe.

Ganglionii vegetativi, în funcție de locație, sunt de trei tipuri:

• Intraorganice se găsesc în glandele care asigură secreția externă și internă și în organele interne.
• Vertebrale (vertebrale) sunt situate pe ambele părți ale coloanei vertebrale și formează trunchiuri de margine, numite și lanțuri simpatice.
• Prevertebrale sau prevertebrale sunt oarecum îndepărtate atât de la coloana vertebrală, cât și de la efector. Acestea includ ciliar, mijloc și superior ganglionii cervicali precum şi plexul solar.

Reacțiile reflexe pot fi motorii, contractile sau excretorii, iar reflexele în sine sunt congenitale (necondiționate) și dobândite (condiționate).

În timp ce vizionați videoclipul, veți afla despre sistemul nervos.

O condiție prealabilă pentru implementarea oricărui reflex este continuitatea lanțului și integritatea tuturor legăturilor fără excepție. La diverse încălcări iar bolile celui nervos sau altul reflex pot fi pierdute. Pentru multe vertebrate, importanța funcțiilor reflexe este atât de mare încât chiar și pierderea parțială a legăturilor din lanț duce uneori la dizabilitate.

Activitatea corpului este o reacție reflexă naturală la un stimul. Reflex- reacția organismului la iritarea receptorilor, care se realizează cu participarea sistemului nervos central. Baza structurală a reflexului este arcul reflex.

arc reflex- un lanț de celule nervoase conectate în serie, care asigură implementarea unei reacții, un răspuns la iritație.

Arcul reflex este format din șase componente: receptori, calea aferentă (senzorială), centrul reflexului, calea eferentă (motorie, secretorie), efector (organul de lucru), feedback.

Arcurile reflexe pot fi de două tipuri:

1) simple - arcuri reflexe monosinaptice (arc reflex al reflexului tendinos), formate din 2 neuroni (receptor (aferent) si efector), intre ei exista 1 sinapsa;

2) complex - arcuri reflexe polisinaptice. Acestea includ 3 neuroni (pot fi mai mulți) - receptor, unul sau mai mulți intercalari și efector.

Ideea unui arc reflex ca răspuns oportun al corpului dictează necesitatea de a completa arcul reflex cu încă o legătură - o buclă de feedback. Această componentă stabilește o legătură între rezultatul realizat al reacției reflexe și centrul nervos care emite comenzi executive. Cu ajutorul acestei componente arcul reflex deschis se transformă într-unul închis.

Caracteristicile unui arc reflex monosinaptic simplu:

1) receptor și efector apropiat geografic;

2) arcul reflex este de doi neuroni, monosinaptic;

3) fibre nervoase din grupa Aα (70-120 m/s);

4) timp reflex scurt;

5) mușchii care se contractă ca o singură contracție musculară.

Caracteristicile unui arc reflex monosinaptic complex:

1) receptor și efector separat teritorial;

2) arcul receptor este tri-neuronal (poate mai mulți neuroni);

3) disponibilitate fibrele nervoase grupele C și B;

4) contracția musculară după tipul de tetanos.

Particularități reflexul autonom:

1) neuronul intercalar este situat în coarnele laterale;

2) de la coarnele laterale începe calea nervului preganglionar, după ganglion - postganglionar;

3) calea eferentă a reflexului arcului neural autonom este întreruptă de ganglionul autonom, în care se află neuronul eferent.

Diferența dintre arcul neural simpatic și cel parasimpatic: în arcul neural simpatic, calea preganglionară este scurtă, deoarece ganglionul autonom se află mai aproape de măduva spinării, iar calea postganglionară este lungă.

În arcul parasimpatic este adevărat opusul: calea preganglionară este lungă, deoarece ganglionul se află aproape de organ sau în organul însuși, iar calea postganglionară este scurtă.

Sfârșitul lucrării -

Acest subiect aparține:

PRELEȚIA #1

Fiziologia normală este o disciplină biologică care studiază ... funcțiile întregului organism și ale sistemelor fiziologice individuale, de exemplu ... funcțiile celulelor individuale și ale structurilor celulare care alcătuiesc organele și țesuturile, de exemplu, rolul miocitelor și ...

Dacă aveți nevoie de material suplimentar pe această temă, sau nu ați găsit ceea ce căutați, vă recomandăm să utilizați căutarea în baza noastră de date de lucrări:

Ce vom face cu materialul primit:

Dacă acest material s-a dovedit a fi util pentru dvs., îl puteți salva pe pagina dvs. de pe rețelele sociale:

tweet

Toate subiectele din această secțiune:

Caracteristicile fiziologice ale țesuturilor excitabile
Principala proprietate a oricărui țesut este iritabilitatea, adică capacitatea țesutului de a-și schimba proprietăți fiziologiceși să arate dispece funcționale ca răspuns la timpii de acțiune

Legile iritației țesuturilor excitabile
Legile stabilesc dependența răspunsului țesutului de parametrii stimulului. Această dependență este tipică pentru țesuturile foarte organizate. Există trei legi ale iritației țesuturilor excitabile:

Conceptul de stare de repaus și activitatea țesuturilor excitabile
Se spune că starea de repaus în țesuturile excitabile este în cazul în care țesutul nu este afectat de un iritant din mediul extern sau intern. În acest caz, există o relativ constantă

Mecanismele fizico-chimice ale apariţiei potenţialului de repaus
Potențialul de membrană (sau potențialul de repaus) este diferența de potențial dintre suprafața exterioară și interioară a membranei într-o stare de repaus fiziologic relativ. Apare potențialul de odihnă

Mecanismele fizico-chimice ale apariţiei potenţialului de acţiune
Un potențial de acțiune este o schimbare a potențialului de membrană care are loc în țesut sub acțiunea unui stimul de prag și supraprag, care este însoțită de o reîncărcare a membranei celulare.

Potențial de vârf de înaltă tensiune (spike).
Vârful potențialului de acțiune este o componentă constantă a potențialului de acțiune. Se compune din două faze: 1) partea ascendentă - faza de depolarizare; 2) partea descendentă - faze de repolarizare

Fiziologia nervilor și a fibrelor nervoase. Tipuri de fibre nervoase
Proprietățile fiziologice ale fibrelor nervoase: 1) excitabilitate - capacitatea de a intra într-o stare de excitare ca răspuns la iritație; 2) conductivitate -

Mecanisme de conducere a excitației de-a lungul fibrei nervoase. Legile conducerii excitației de-a lungul fibrei nervoase
Mecanismul de conducere a excitației de-a lungul fibrelor nervoase depinde de tipul acestora. Există două tipuri de fibre nervoase: mielinizate și nemielinizate. Procesele metabolice din fibrele nemielinice nu sunt despre

Legea conducerii izolate a excitației.
Există o serie de caracteristici ale răspândirii excitației în fibrele nervoase periferice, pulpe și nepulmonice. În fibrele nervoase periferice, excitația se transmite numai de-a lungul nervului

Proprietățile fizice și fiziologice ale mușchilor scheletici, cardiaci și netezi
De caracteristici morfologice exista trei grupe musculare: 1) muschii striati (muschii scheletici); 2) musculatura neteda; 3) mușchiul cardiac (sau miocardul).

Caracteristicile fiziologice ale mușchilor netezi.
Mușchii netezi au aceleași proprietăți fiziologice ca și mușchii scheletici, dar au și caracteristici proprii: 1) un potențial membranar instabil care menține mușchii într-o stare constantă.

Etapa electrochimică a contracției musculare.
1. Generarea potențialului de acțiune. Transferul excitaţiei către fibra musculara apare cu ajutorul acetilcolinei. Interacțiunea acetilcolinei (ACh) cu receptorii colinergici duce la activarea acestora și apariția acestora.

Stadiul chimiomecanic al contracției musculare.
Teoria stadiului chimiomecanic al contracției musculare a fost dezvoltată de O. Huxley în 1954 și completată în 1963 de M. Davis. Principalele prevederi ale acestei teorii: 1) ionii de Ca declanșează mecanismul șoarecilor

XP-XE-XP-XE-XP-XE.
XP + AX ​​​​\u003d MECP - potențialele miniaturale ale plăcii de capăt. Apoi se însumează MECP. Ca rezultat al însumării, se formează un EPSP - postsinaptic excitator

Noradrenalina, izonoradrenalina, epinefrina, histamina sunt atât inhibitoare, cât și excitatoare.
ACh (acetilcolina) este cel mai frecvent mediator în sistemul nervos central și în sistemul nervos periferic. Conținutul de ACh în diferite structuri ale sistemului nervos nu este același. Din filogenetică

Principii de bază ale funcționării sistemului nervos central. Structura, funcțiile, metodele de studiu a sistemului nervos central
Principiul principal al funcționării sistemului nervos central este procesul de reglare, control funcții fiziologice care au drept scop menținerea constantei proprietăților și compoziției mediului intern al organismului

Neuron. Caracteristici ale structurii, sens, tipuri
Unitate structurală și funcțională tesut nervos este o celulă nervoasă - un neuron. Un neuron este o celulă specializată care este capabilă să primească, să codifice, să transmită

Sistemele funcționale ale corpului
Sistemul funcțional este o asociere funcțională temporară a centrilor nervoși ai diferitelor organe și sisteme ale corpului pentru a obține rezultatul benefic final. util p

Activitatea de coordonare a SNC
Activitatea de coordonare (AC) a SNC este o activitate coordonată a neuronilor SNC bazată pe interacțiunea neuronilor între ei. Funcții CD: 1) obezi

Tipuri de inhibiție, interacțiunea excitației și procesele de inhibiție în sistemul nervos central. Experiența lui I. M. Sechenov
Inhibarea - un proces activ care are loc sub acțiunea stimulilor asupra țesutului, se manifestă prin suprimarea unei alte excitații, nu există o administrare funcțională a țesutului. Frână

Metode de studiu a sistemului nervos central
Există două grupe mari de metode pentru studiul sistemului nervos central: 1) o metodă experimentală care se realizează pe animale; 2) metoda clinica care se aplică oamenilor. La număr

Fiziologia măduvei spinării
Măduva spinării este cea mai veche formațiune a SNC. Caracteristică structuri – segmentare. Neuronii măduvei spinării îl formează materie cenusie in si

Formațiunile structurale ale creierului posterior.
1. V-XII pereche de nervi cranieni. 2. Nuclei vestibulari. 3. Sâmburi formațiunii reticulare. Principalele funcții ale creierului posterior sunt conductive și reflexe. Prin spate mo

Fiziologia diencefalului
Diencefalul este format din talamus și hipotalamus, acestea leagă trunchiul cerebral cu cortexul cerebral. Thalamus - o formațiune pereche, cea mai mare acumulare de gri

Fiziologia formațiunii reticulare și a sistemului limbic
Formarea reticulară a trunchiului cerebral este o acumulare de neuroni polimorfi de-a lungul trunchiului cerebral. Caracteristica fiziologică a neuronilor formațiunii reticulare: 1) spontană

Fiziologia cortexului cerebral
Cel mai înalt departament al SNC este cortexul cerebral, aria sa este de 2200 cm2. Cortexul cerebral are o structură cu cinci, șase straturi. Neuronii sunt reprezentați de senzori, m

Colaborarea emisferelor cerebrale și asimetria lor.
Există premise morfologice pentru munca comună a emisferelor. Corpul calos asigură o legătură orizontală cu formațiunile subcorticale și formarea reticulară a trunchiului cerebral. În acest fel

Proprietăți anatomice
1. Aranjament focal tricomponent al centrilor nervoși. Cel mai mic nivel departamentul simpatic este reprezentat de coarne laterale cu VII cervical de-a lungul vertebrelor lombare III-IV și parasimpatic - o cruce

Proprietăți fiziologice
1. Caracteristici ale funcționării ganglionilor autonomi. Prezența fenomenului de înmulțire (apariția simultană a două procese opuse - divergența și convergența). Divergenta - divergenta

Funcțiile tipurilor simpatice, parasimpatice și metsimpatice ale sistemului nervos
Sistemul nervos simpatic inervează toate organele și țesuturile (stimulează activitatea inimii, crește lumenul tractului respirator, inhibă secretorii, motorii și aspirației

Idei generale despre glandele endocrine
Glandele endocrine sunt organe specializate care nu au canalele excretoareși eliberarea unui secret în sânge, lichid cerebral, limfă prin golurile intercelulare. Endo

Proprietățile hormonilor, mecanismul lor de acțiune
Există trei proprietăți principale ale hormonilor: 1) natura îndepărtată a acțiunii (organele și sistemele asupra cărora acționează hormonul sunt situate departe de locul formării sale); 2) strict cu

Sinteza, secretia si excretia de hormoni din organism
biosinteza hormonilor reactii biochimice, care formează structura moleculei hormonale. Aceste reacții au loc spontan și sunt fixate genetic în sistemele endocrine corespunzătoare.

Reglarea activității glandelor endocrine
Toate procesele care au loc în organism au mecanisme de reglare specifice. Unul dintre nivelurile de reglare este intracelular, acționând la nivel celular. La fel ca multe biochimice în mai multe etape

Hormonii hipofizei anterioare
Glanda pituitară ocupă o poziție specială în sistem glandele endocrine. Se numește glanda centrală, deoarece datorită hormonilor săi tropici, activitatea altor glande endocrine este reglată. glanda pituitară -

Hormoni hipofizari medii și posteriori
În lobul mijlociu al glandei pituitare se produce hormonul melanotropină (intermedină), care afectează metabolismul pigmentului. Glanda pituitară posterioară este strâns legată de supraoptic

Reglarea hipotalamică a producției de hormoni hipofizari
Neuronii hipotalamusului produc neurosecreție. Produsele de neurosecreție care favorizează formarea hormonilor glandei pituitare anterioare se numesc liberine, iar cele care inhibă formarea acestora se numesc statine.

Hormonii epifizei, timusului, glandelor paratiroide
Epifiza este situată deasupra tuberculilor superiori ai cvadrigeminei. Semnificația epifizei este extrem de controversată. Din țesutul său au fost izolați doi compuși: 1) melatonina (participă la reglementare).

Hormonii tiroidieni. hormoni iodați. tirocalcitonina. Disfuncție tiroidiană
Glanda tiroidă este situată pe ambele părți ale traheei dedesubt cartilajul tiroidian, are o structură lobată. Unitatea structurală este un folicul plin cu coloid, unde se află proteina care conține iod.

Hormonii pancreasului. Disfuncție pancreatică
Pancreasul este o glandă cu funcții mixte. Unitatea morfologică a glandei sunt insulele Langerhans, ele fiind situate în principal în coada glandei. celulele beta insulare produc

Încălcarea funcției pancreasului.
Scăderea secreției de insulină duce la dezvoltarea Diabet, ale căror principale simptome sunt hiperglicemia, glucozurie, poliurie (până la 10 litri pe zi), polifagie (creșterea apetitului), poli

Hormonii suprarenalieni. Glucocorticoizi
Glandele suprarenale sunt glande pereche situate deasupra polilor superiori ai rinichilor. Ele au o importanță vitală. Există două tipuri de hormoni: hormoni corticali și hormoni medulari.

Semnificația fiziologică a glucocorticoizilor.
Glucocorticoizii afectează metabolismul carbohidraților, proteinelor și grăsimilor, sporesc formarea glucozei din proteine, cresc depunerea de glicogen în ficat și sunt antagoniști ai insulinei în acțiunea lor.

Reglarea formării glucocorticoizilor.
Un rol important în formarea glucocorticoizilor îl joacă corticotropina glandei pituitare anterioare. Acest efect se realizează conform principiului direct și feedback: corticotropina crește producția de glucocorticoizi.

Hormonii suprarenalieni. Mineralocorticoizi. hormoni sexuali
Mineralocorticoizii se formează în zona glomerulară a cortexului suprarenal și participă la reglarea metabolismului mineral. Acestea includ aldosteron deoxicorticosteron

Reglarea formării mineralocorticoizilor
Secreția și formarea aldosteronului este reglată de sistemul renină-angiotensină. Renina se formează în celulele speciale ale aparatului juxtaglomerular al arteriolelor aferente ale rinichilor și este eliberată

Semnificația epinefrinei și norepinefrinei
Adrenalina îndeplinește funcția unui hormon, intră în sânge în mod constant, cu diferite state organism (pierderi de sânge, stres, activitate musculară) are loc o creștere a formării sale și excretate

hormoni sexuali. Ciclu menstrual
Gonadele (testiculele la bărbați, ovarele la femei) sunt glande cu funcție mixtă, funcția intrasecretorie se manifestă prin formarea și secreția hormonilor sexuali, care sunt direct

Ciclul menstrual include patru perioade.
1. Pre-ovulație (de la a cincea până la a paisprezecea zi). Modificările se datorează acțiunii folitropinei, în ovare are loc o formare crescută de estrogeni, stimulează creșterea uterului, creșterea cu

Hormonii placentei. Conceptul de hormoni tisulari și antihormoni
Placenta este o formațiune unică care leagă corpul mamei cu fătul. Îndeplinește numeroase funcții, inclusiv metabolice și hormonale. Sintetizează hormonii a doi

Conceptul de activitate nervoasă superioară și inferioară
Activitatea nervoasă inferioară este o funcție integratoare a coloanei vertebrale și a trunchiului cerebral, care are ca scop reglarea reflexelor vegetativ-viscerale. Cu ajutorul lui, ei oferă

Formarea reflexelor condiționate
Anumite condiții sunt necesare pentru formarea reflexelor condiționate. 1. Prezența a doi stimuli – indiferenți și necondiționați. Acest lucru se datorează faptului că un stimul adecvat va determina b

Inhibarea reflexelor condiționate. Conceptul de stereotip dinamic
Acest proces se bazează pe două mecanisme: inhibiția necondiționată (externă) și inhibarea condiționată (internă). Inhibarea necondiționată apare instantaneu din cauza încetării

Conceptul de tipuri de sistem nervos
Tipul sistemului nervos depinde direct de intensitatea proceselor de inhibiție și excitare și de condițiile necesare dezvoltării lor. Tipul sistemului nervos este un ansamblu de procese, n

Conceptul de sisteme de semnalizare. Etapele formării sistemelor de semnalizare
Sistemul de semnalizare este un set de conexiuni reflexe condiționate ale corpului cu mediu inconjurator, care ulterior servește ca bază pentru formarea activității nervoase superioare. Cu timpul cam

Componentele sistemului circulator. Cercuri de circulație a sângelui
Sistemul circulator este alcătuit din patru componente: inima, vase de sânge, organe - depozit de sânge, mecanisme de reglare. Sistemul circulator este o componentă a

Caracteristicile morfofuncționale ale inimii
Inima este un organ cu patru camere, format din două atrii, două ventricule și două auricule. Odată cu contracția atriilor începe activitatea inimii. Masa inimii la un adult

Fiziologia miocardului. Sistemul de conducere al miocardului. Proprietățile miocardului atipic
Miocardul este striat tesut muscular, constând din celule individuale - cardiomiocite, interconectate cu ajutorul nexurilor, și formând fibra musculară a miocardului. Deci despre

Inimă automată
Automatizarea este capacitatea inimii de a se contracta sub influența impulsurilor care apar în sine. S-a constatat că impulsurile nervoase pot fi generate în celulele miocardice atipice

Alimentarea cu energie a miocardului
Pentru ca inima să funcționeze ca o pompă, este nevoie de o cantitate suficientă de energie. Procesul de furnizare a energiei constă în trei etape: 1) educaţie; 2) transport;

ATP-ADP-transferaze și creatin fosfokinaza
ATP prin transport activ cu participarea enzimei ATP-ADP-transferaza este transferat pe suprafața exterioară a membranei mitocondriale și cu ajutorul centrului activ al creatin fosfokinazei și ionii de Mg eliberează.

Fluxul sanguin coronarian, caracteristicile sale
Pentru funcționarea cu drepturi depline a miocardului, este necesar un aport suficient de oxigen, care este furnizat de arterele coronare. Ele încep de la baza arcului aortic. Dreapta artera coronariana Rezerva de sânge

Reflexul influențează activitatea inimii
Așa-numitele reflexe cardiace sunt responsabile pentru comunicarea bidirecțională a inimii cu sistemul nervos central. În prezent, există trei influențe reflexe - proprii, conjugate, nespecifice. proprii

Reglarea nervoasă a activității inimii
Reglarea nervoasă este caracterizată de o serie de caracteristici. 1. Sistemul nervos are un efect inițial și corector asupra activității inimii, oferind adaptare la nevoile organismului.

Reglarea umorală a activității inimii
Factori reglare umorală sunt împărțite în două grupe: 1) substanțe cu acțiune sistemică; 2) substanţe cu acţiune locală. Agenții sistemici includ

Tonusul vascular și reglarea acestuia
Tonul vascular, în funcție de origine, poate fi miogen și nervos. Tonul miogen apare atunci când unele celule musculare netede vasculare încep să genereze spontan nervi

Sistem funcțional care menține un nivel constant al tensiunii arteriale
Un sistem funcțional care menține o valoare la un nivel constant tensiune arteriala, - un set temporar de organe și țesuturi, care se formează atunci când indicatorii deviază pentru a

Bariera histoematică și rolul ei fiziologic
Bariera histohematică este bariera dintre sânge și țesut. Ele au fost descoperite pentru prima dată de fiziologii sovietici în 1929. Substratul morfologic al barierei histohematice este

Esența și semnificația proceselor de respirație
Respirația este cel mai vechi proces prin care se realizează regenerarea. compozitia gazelor mediul intern al corpului. Ca rezultat, organele și țesuturile sunt furnizate cu oxigen și se cedează

Aparat pentru respirație externă. Valoarea componentelor
În om respiratie externa Se realizează cu ajutorul unui aparat special, a cărui funcție principală este schimbul de gaze între organism și mediul extern. Aparat pentru respirație externă

Mecanismul de inspirație și expirare
La un adult, frecvența respiratorie este de aproximativ 16-18 miscarile respiratorii Intr-un minut. Depinde de intensitate procesele metaboliceși gazele din sânge. Respirator

Conceptul de model de respirație
Model - un set de caracteristici temporale și volumetrice ale centrului respirator, cum ar fi: 1) frecvența respiratorie; 2) durata ciclului respirator; 3)

Caracteristicile fiziologice ale centrului respirator
De idei moderne centrul respirator este o colecție de neuroni care asigură o modificare a proceselor de inspirație și expirație și adaptarea sistemului la nevoile organismului. Alocați nes

Reglarea umorală a neuronilor centrului respirator
Primul mecanisme umorale reglementarea au fost descrise în experimentul lui G. Frederick în 1860 și apoi studiate de oameni de știință individuali, inclusiv I. P. Pavlov și I. M. Sechenov. G. Frederick a cheltuit

Reglarea nervoasă a activității neuronale a centrului respirator
Reglarea nervoasă se realizează în principal prin căi reflexe. Există două grupuri de influențe - episodice și permanente. Există trei tipuri de constante: 1) de la x periferic

Homeostazia. constante biologice
Conceptul de mediu intern al corpului a fost introdus în 1865 de Claude Bernard. Este o colecție de fluide corporale care scaldă toate organele și țesuturile și participă la procesele metabolice.

Conceptul de sistem sanguin, funcțiile și semnificația acestuia. Proprietățile fizico-chimice ale sângelui
Conceptul de sistem sanguin a fost introdus în anii 1830. H. Lang. Sângele este sistem fiziologic, care include: 1) sânge periferic (circulant și depus);

Plasma sanguină, compoziția sa
Plasma formează partea lichidă a sângelui și este soluție salină proteine. Constă din 90-95% apă și 8-10% solide. Compoziția reziduului uscat include substanțe anorganice și organice

Fiziologia globulelor roșii
Eritrocitele sunt roșii celule de sânge conţinând pigmentul respirator hemoglobină. Aceste celule nenucleate se formează în roșu măduvă osoasăși sunt distruse în splină. În funcție de mărimea

Tipuri de hemoglobină și semnificația acesteia
Hemoglobina este una dintre cele mai importante proteine ​​respiratorii implicate în transferul oxigenului de la plămâni la țesuturi. Este componenta principală a globulelor roșii, fiecare dintre ele conține

Fiziologia leucocitelor
Leucocite - celule sanguine nucleate, a căror dimensiune este de la 4 la 20 de microni. Speranța lor de viață variază foarte mult și variază de la 4–5 până la 20 de zile pentru granulocite și până la 100 de zile

Fiziologia trombocitelor
Trombocitele sunt celule sanguine fără nucleu, cu diametrul de 1,5–3,5 µm. Au o formă aplatizată, iar numărul lor la bărbați și la femei este același și este de 180–320 × 109/l.

Baza imunologică pentru determinarea grupei sanguine
Karl Landsteiner a descoperit că globulele roșii ale unor oameni se lipesc împreună cu plasma sanguină a altor persoane. Omul de știință a stabilit existența unor antigene speciale în eritrocite - aglutinogeni și a sugerat prezența în

Sistemul antigenic al eritrocitelor, conflict imunitar
Antigenele sunt polimeri cu greutate moleculară mare de origine naturală sau artificială care poartă semne de informații străine genetic. Anticorpii sunt imunoglobuline produse de

Componentele structurale ale hemostazei
Hemostaza este un sistem biologic complex de reacții adaptative care menține starea lichidă a sângelui în patul vascular și oprește sângerarea de la mameloanele deteriorate.

Funcțiile sistemului de hemostază.
1. Menținerea sângelui în patul vascular în stare lichidă. 2. Opriți sângerarea. 3. Medierea interacțiunilor interproteice și intercelulare. 4. Opsonic - curat

Mecanisme de formare a trombozilor trombocitar și de coagulare
Mecanismul vascular-plachetar al hemostazei asigură oprirea sângerării cele mai mici vase unde există tensiune arterială scăzută și un lumen mic al vaselor. Oprirea sângerării poate

factori de coagulare
Mulți factori sunt implicați în procesul de coagulare a sângelui, se numesc factori de coagulare a sângelui, sunt conținuti în plasma sanguină, elemente de formăși țesături. Factori de coagulare plasmatică cr

Fazele de coagulare a sângelui
Coagularea sângelui este un proces complex enzimatic, în lanț (cascada), matrice, a cărui esență este tranziția proteinei solubile de fibrinogen în proteină din fibre insolubile.

Fiziologia fibrinolizei
Sistemul de fibrinoliză este un sistem enzimatic care descompune firele de fibrină care s-au format în timpul coagulării sângelui în complexe solubile. Sistemul de fibrinoliză este complet

Procesul de fibrinoliză are loc în trei faze.
În timpul fazei I, lizokinaza, care intră în fluxul sanguin, aduce proactivatorul plasminogenului într-o stare activă. Această reacție este efectuată ca rezultat al scindării de la proactivatorul unui număr de aminoacizi.

Rinichii îndeplinesc o serie de funcții în organism.
1. Reglează volumul sângelui și lichidului extracelular (realizează voloreglarea), cu creșterea volumului sanguin, se activează volomoreceptorii atriului stâng: secreția de antidiuretic este inhibată

Structura nefronului
Nefronul este unitatea funcțională a rinichiului în care se produce urina. Compoziția nefronului include: 1) corpuscul renal (capsula cu pereți dubli a glomerulului, în interiorul

Mecanismul de reabsorbție tubulară
Reabsorbția este un proces aspirare inversă substanțe valoroase pentru organism din urina primară. ÎN diverse părți tubii nefronici absorb diverse substanțe. În proximal

Conceptul de sistem digestiv. Funcțiile sale
Aparatul digestiv este un sistem fiziologic complex care asigură digestia alimentelor, absorbția nutrienților și adaptarea acestui proces la condițiile de existență.

Tipuri de digestie
Există trei tipuri de digestie: 1) extracelulară; 2) intracelular; 3) membrana. Digestia extracelulară are loc în afara celulei

Funcția secretorie a sistemului digestiv
funcția secretorie glandele digestive trebuie să secrete în lumen tract gastrointestinal secretele implicate în procesarea alimentelor. Pentru formarea lor, celulele trebuie să primească

Activitatea motorie a tractului gastrointestinal
Activitatea motrică este munca coordonată a mușchilor netezi ai tractului gastrointestinal și a mușchilor scheletici speciali. Ele se află în trei straturi și constau din șoareci aranjați circular.

Reglarea activității motorii a tractului gastro-intestinal
O caracteristică a activității motorii este capacitatea unor celule ale tractului gastrointestinal de a depolarizare spontană ritmică. Aceasta înseamnă că pot fi excitați ritmic. în tăietură

Mecanismul sfincterelor
Sfincter - îngroșarea straturilor musculare netede, datorită căreia întregul tract gastrointestinal este împărțit în anumite secțiuni. Există următorii sfincteri: 1) cardiac;

Fiziologia aspirației
Absorbția este un proces de transfer nutrienți de la tractul gastrointestinal la mediu intern organism - sânge și limfa. Absorbția are loc în tot stomacul

Mecanismul de absorbție a apei și a mineralelor
Absorbția se realizează datorită mecanismelor fizico-chimice și modelelor fiziologice. Acest proces se bazează pe moduri de transport active și pasive. Mare importanță are o structură

Mecanisme de absorbție a carbohidraților, grăsimilor și proteinelor
Absorbția carbohidraților are loc sub formă produse finale metabolismul (mono- și dizaharide) în treimea superioara intestinul subtire. Glucoza și galactoza sunt absorbite prin transport activ și toate acestea

Mecanisme de reglare a proceselor de absorbție
functionare normala celulele membranei mucoase a tactului gastrointestinal este reglată de mecanisme neuroumorale și locale. ÎN intestinul subtire rolul principal revine metodei locale,

Fiziologia centrului digestiv
Primele idei despre structura și funcțiile centrului alimentar au fost rezumate de I.P.Pavlov în 1911. Potrivit ideilor moderne, centrul alimentar este o colecție de neuroni localizați la diferite niveluri.

Un arc reflex este un lanț de neuroni de la un receptor periferic prin sistemul nervos central la un efector periferic. Elementele arcului reflex sunt un receptor periferic, o cale aferentă, unul sau mai mulți interneuroni, o cale eferentă și un efector.

Toți receptorii sunt implicați în anumite reflexe, astfel încât fibrele lor aferente servesc drept cale aferentă a arcului reflex corespunzător. Numărul de interneuroni este întotdeauna mai mare decât unul, cu excepția reflexului de întindere monosinaptic. Calea eferentă este reprezentată fie de axonii motori, fie de fibre postganglionare ale sistemului nervos autonom, iar efectorii sunt mușchii scheletici și mușchii netezi, inima și glandele.

Timpul de la începutul stimulului până la răspunsul efectorului se numește timp reflex. În cele mai multe cazuri, este determinată în principal de timpul de conducere în căile aferente și eferente și în partea centrală a arcului reflex, la care trebuie adăugat timpul de transformare a stimulului în receptor într-un impuls de propagare, timpul de transmitere prin sinapsele din sistemul nervos central (întârziere sinaptică), timpul de transmitere de la calea eferentă la efector și timpul de activare a efectorului.

Arcurile reflexe sunt împărțite în mai multe tipuri

1. Arcurile reflexe monosinaptice - doar o singură sinapsă, situată în sistemul nervos central, participă la un astfel de arc. Astfel de reflexe sunt destul de comune la toate vertebratele și sunt implicate în reglarea tonusului muscular și a posturii (de exemplu, genunchiul). În aceste arcuri, neuronii nu ajung la creier, iar actele reflexe sunt efectuate fără participarea acestuia, deoarece sunt stereotipați și nu necesită gândire sau decizie conștientă. Ele sunt economice din punct de vedere al numărului de neuroni centrali implicați și nu necesită intervenția creierului.

2. Arcurile reflexe spinale polisinaptice - implică cel puțin două sinapse situate în sistemul nervos central, deoarece un al treilea neuron este inclus în arc - un neuron intercalar, sau intermediar. Aici există sinapse între neuronul senzorial și interneuron și între neuronii intercalari și motorii. Astfel de arcuri reflexe permit organismului să efectueze reacții involuntare automate necesare pentru a se adapta la schimbările din mediul extern (de exemplu, reflexul pupilar sau menținerea echilibrului în timpul mișcării) și la modificările corpului însuși (reglarea ritmului respirator, a tensiunii arteriale, etc.).

3. Arcuri reflexe polisinaptice care implică atât măduva spinării, cât și creierul – în acest tip de arcuri reflexe există o sinapsă în măduva spinării între neuronul senzorial și neuronul care trimite impulsuri către creier.

Reflexele pot fi clasificate după criterii diferite. Deci, în funcție de nivelul de închidere a arcului, i.e. în funcție de locația centrului reflex, reflexele sunt împărțite în spinale (reflexul se închide în măduva spinării), bulbare (centrul reflex - medular), mezencefalic (arcul reflex este închis în mezencefal), centrii reflexi diencefalici și corticali sunt localizați în telencefal și, respectiv, în cortexul cerebral.

Conform caracteristicii efectoare, ele sunt somatice, când calea eferentă a reflexului asigură inervația motorie a mușchilor scheletici, și vegetative, când organele interne sunt efectoare.

În funcție de tipul receptorilor iritați, reflexele se împart în exteroceptive (dacă receptorul percepe informații din mediul extern), proprioceptive (arcul reflex pleacă de la receptorii aparatului locomotor) și interoceptive (de la receptorii organelor interne).

Reflexele interoceptive, la rândul lor, sunt împărțite în viscero-viscerale (un arc reflex conectează două organe interne), viscero-musculare (receptorii sunt localizați pe aparatul muscular-tendon, efectorul este organ intern) și viscero-cutanate (receptorii sunt localizați în piele, organele de lucru sunt interiorul).

Potrivit lui Pavlov, reflexele se împart în condiționate (dezvoltate pe parcursul vieții, specifice fiecărui individ) și necondiționate (congenitale, specifice speciei: alimentară, sexuale, defensiv-motorii, homeostatice etc.).

Indiferent de tipul de reflex, arcul său reflex conține un receptor, o cale aferentă, un centru nervos, o cale eferentă, un organ de lucru și feedback. Excepție fac reflexele axonale, al căror arc reflex este situat într-un singur neuron: procesele senzoriale generează impulsuri centripete, care, trecând prin corpul neuronului, se propagă de-a lungul axonului către sistemul nervos central și de-a lungul ramurilor axonului. , impulsurile ajung la efector. Astfel de reflexe sunt atribuite funcționării sistemului nervos metasimpatic; prin ele, de exemplu, se realizează mecanisme de reglare a tonusului vascular și activitatea glandelor pielii.

Funcția de a percepe iritația și de a o transforma în energie de excitație este îndeplinită de receptorii arcurilor reflexe. Energia receptorului de excitație are caracterul unui răspuns local, care este important în gradarea excitației în funcție de forță.

Pe baza structurii și originii receptorilor, aceștia pot fi împărțiți în terminații nervoase senzitive primare, senzitive secundare și libere. În primul, neuronul însuși acționează ca un receptor (se dezvoltă din neuroepiteliu); nu există structuri intermediare între stimul şi primul neuron aferent. Răspunsul local al receptorilor senzoriali primari - potențialul receptorului - este, de asemenea, un potențial generator, adică. inducerea unui potenţial de acţiune peste membrana fibrei aferente. Receptorii senzoriali primari includ receptorii vizuali, olfactivi, chimio- și baroreceptori ai sistemului cardiovascular.

Celulele senzoriale secundare sunt structuri speciale de origine non-nervosă care interacționează cu dendritele celulelor senzoriale pseudo-unipolare cu ajutorul contactelor neuroreceptorilor sinaptici. Potențialul receptor care ia naștere sub acțiunea unui stimul în celulele cu detecție secundară nu este un generator și nu provoacă apariția unui potențial de acțiune pe membrana fibrei aferente. Potențialul postsinaptic excitator apare numai prin mecanismul de eliberare a mediatorului de către celula receptoră. Graduarea puterii stimulului se realizează prin excreția diferitelor cantități de mediator (cu cât mediatorul este eliberat mai mult, cu atât stimulul este mai puternic).

Celulele senzoriale secundare includ receptorii auditivi, vestibulari, carotidieni, tactili și alți receptori. Uneori, din cauza particularităților de funcționare, acest grup include fotoreceptori, care, din punct de vedere anatomic și datorită originii lor din neuroepiteliu, sunt sensibili secundar.

Terminațiile nervoase libere sunt dendrite ramificate ale celulelor senzoriale pseudo-unipolare și sunt localizate în aproape toate țesuturile corpului uman.

În funcție de natura energetică a stimulului la care răspunde receptorul, aceștia sunt împărțiți în mecanoreceptori (tactili, baroreceptori, volumereceptori, auditivi, vestibulari; ei, de regulă, percep iritația mecanică cu ajutorul excrescentelor celulare), chemoreceptori (olfactiv). ), chemoreceptori ai vaselor de sânge, sistemul nervos central, fotoreceptori (percep iritația prin excrescențe în formă de baston și con ale celulei), termoreceptori (reacționează la schimbarea „cald-rece” - corpi Rufini și baloane Krause ale membranelor mucoase) și nociceptori (terminații dureroase neîncapsulate).

Formarea post-receptor a arcurilor reflexe este o cale aferentă formată dintr-un neuron senzorial pseudo-unipolar, al cărui corp se află în ganglionul spinal, iar axonii formează rădăcinile posterioare ale măduvei spinării. Funcția căii aferente este de a conduce informația către legătura centrală, în plus, în această etapă, informațiile sunt codificate. În aceste scopuri, în corpul vertebratelor se folosește un cod binar, alcătuit din rafale (saluri) de impulsuri și goluri între ele. Există două tipuri principale de codare: frecvență și spațială.

Primul este de a forma un număr diferit de impulsuri într-o explozie, cantitate diferită pachete, durata acestora și durata pauzelor dintre ele, în funcție de intensitatea iritației aplicate receptorului. Codarea spațială realizează gradarea puterii stimulului, folosind cantitate diferită fibre nervoase de-a lungul cărora se realizează simultan excitația.

Compoziția căii aferente include în principal fibre A-b, A-c și A-d.

După ce a trecut prin fibre, impulsul nervos intră în centrul reflex, care în sens anatomic este o colecție de neuroni localizați la un anumit nivel al sistemului nervos central și care participă la formarea acestui reflex. Funcția centrului reflex este de a analiza și sintetiza informații, precum și de a comuta informațiile de la calea aferentă la cea eferentă.

În funcție de departamentul sistemului nervos (somatic și autonom), reflexele, al căror centru este situat în măduva spinării, diferă în localizarea neuronilor intercalari. Deci, pentru sistemul nervos somatic, centrul reflex este situat în zona intermediară dintre coarnele anterioare și posterioare ale măduvei spinării. Centrul reflex al sistemului nervos autonom (corpurile neuronilor intercalari) se află în coarnele posterioare. Părțile somatice și autonome ale sistemului nervos diferă, de asemenea, prin localizarea neuronilor eferenți. Corpurile neuronilor motori ai sistemului nervos somatic se află în coarnele anterioare ale măduvei spinării, corpurile neuronilor preganglionari ai sistemului autonom se află la nivelul coarnelor mijlocii.

Axonii ambelor tipuri de celule formează calea eferentă a arcului reflex. În sistemul nervos somatic, este continuu, este alcătuit din fibre tipul A-b. Singurele excepții sunt fibrele A-g, care conduc excitația de la celulele măduvei spinării la fibrele intrafusale ale fusurilor musculare. Calea eferentă a sistemului nervos autonom este întreruptă în ganglionului autonom situat fie intramural (partea parasimpatică), fie în apropierea măduvei spinării (separat sau în trunchiul simpatic - partea simpatică). Fibra preganglionara apartine fibrelor B, fibra postganglionara apartine grupului C.

Organul de lucru al departamentului somatic al sistemului nervos este cel striat mușchi scheletic, în arcul vegetativ, efectorul este o glandă sau muşchi (cardiacă netedă sau striată). Între calea eferentă și organul de lucru există o sinapsă chimică mioneurală sau neurosecretoare.

Arcul reflex se închide într-un inel datorită aferentării inverse - fluxul de impulsuri de la receptorii efectori înapoi la centrul reflex. Funcția de feedback - semnalizarea sistemului nervos central despre acțiunea efectuată. Dacă nu este efectuat suficient, centrul nervos este excitat - reflexul continuă. De asemenea, datorită aferentării inverse, se realizează controlul activității periferice a sistemului nervos central.

Distinge între feedback negativ și pozitiv. Primul, atunci când îndeplinește o anumită funcție, lansează un mecanism care inhibă această funcție. Feedback-ul pozitiv constă în stimularea suplimentară a unei funcții care este deja îndeplinită sau inhibarea unei funcții care este deja deprimată. Feedback-ul pozitiv este rar, deoarece duce la sistem biologicîntr-o poziție instabilă.

Arcurile reflexe simple (monosinaptice) constau doar din doi neuroni (aferenti si eferenti) si difera doar prin reflexe proprioceptive. Arcurile rămase includ toate componentele de mai sus.

Proprietățile fiziologice și semnificația funcțională a fibrelor nervoase

Fibrele nervoase au cea mai mare excitabilitate, cea mai mare rată de conducere a excitației, cea mai scurtă perioadă refractară și labilitate ridicată. Acesta este furnizat nivel inalt procese metabolice și potențial membranar scăzut.

Funcție: conducerea impulsurilor nervoase de la receptori la sistemul nervos central și invers.

Caracteristici structurale și tipuri de fibre nervoase

Fibra nervoasă - axonul - este acoperită cu o membrană celulară.

Există 2 tipuri de fibre nervoase:

Fibre nervoase nemielinice - un strat de celule Schwann, între ele - spații ca fante. Membrana celulară este în contact cu mediul în întregime. Când se aplică iritația, excitația are loc la locul de acțiune al stimulului. Fibrele nervoase nemielinice au proprietăți electrogenice (abilitatea de a genera impulsuri nervoase) pe tot parcursul.

Fibre nervoase mielinice - acoperite cu straturi de celule Schwann, care pe alocuri formează noduri de Ranvier (zone fără mielină) la fiecare 1 mm. Durata interceptării lui Ranvier este de 1 µm. Teaca de mielina indeplineste functii trofice si izolante (rezistenta mare). Zonele acoperite cu mielină nu au proprietăți electrogenice. Au interceptările lui Ranvier. Excitația are loc la interceptarea lui Ranvier cel mai aproape de locul de acțiune al stimulului. În interceptările lui Ranvier densitate mare Canalele Na, prin urmare, în fiecare interceptare a lui Ranvier, are loc o creștere a impulsurilor nervoase.

Interceptările lui Ranvier acționează ca repetitoare (generează și amplifică impulsurile nervoase).

Mecanismul de conducere a excitației de-a lungul fibrei nervoase

1885 - L. German - curenți circulari apar între secțiunile excitate și neexcitate ale fibrei nervoase.

Sub acțiunea unui iritant, există o diferență de potențial între suprafețele exterioare și interioare ale țesutului (zone care poartă sarcini diferite). Între aceste zone există electricitate(miscarea ionilor de Na+). În interiorul fibrei nervoase, un curent apare de la polul pozitiv la polul negativ, adică curentul este direcționat din zona excitată către cea neexcitată. Acest curent iese prin regiunea neexcitată și îl determină să se reîncarce. Pe suprafața exterioară a fibrei nervoase, curentul curge din zona neexcitată către zona excitată. Acest curent nu modifică starea zonei excitate, deoarece se află într-o stare de refractare.

Dovada prezenței curenților circulari: se plasează fibra nervoasă soluție de NaClși înregistrează viteza de excitare. Apoi fibra nervoasă este pusă în ulei (rezistența crește) - viteza de conducere scade cu 30%. După aceea, fibra nervoasă este lăsată în aer - rata de excitare este redusă cu 50%.

Caracteristici ale conducerii excitației de-a lungul fibrelor nervoase mielinice și nemielinice:

fibrele de mielină - au o teacă cu rezistență ridicată, proprietăți electrogenice numai în nodurile lui Ranvier. Sub acțiunea stimulului, excitația are loc în cea mai apropiată interceptare a lui Ranvier. Interceptarea vecinului în stare de polarizare. Curentul rezultat determină depolarizarea interceptării adiacente. Nodurile lui Ranvier au o densitate mare de canale Na, prin urmare, în fiecare nod următor, apare un potențial de acțiune puțin mai mare (în amplitudine), datorită acestui fapt, excitația se propagă fără o scădere și poate sări peste mai multe noduri. Aceasta este teoria saltatorie a lui Tasaki. Dovada teoriei este că au fost injectate medicamente în fibra nervoasă care blochează mai multe interceptări, dar conducerea excitației a fost înregistrată după aceea. Aceasta este o metodă extrem de fiabilă și profitabilă, deoarece daunele minore sunt eliminate, viteza de excitare este crescută și costurile de energie sunt reduse;

fibre nemielinizate - suprafața are proprietăți electrogenice în întregime. Prin urmare, curenți circulari mici apar la o distanță de câțiva micrometri. Excitația are forma unui val care călătorește constant.

Această metodă este mai puțin profitabilă: costuri mari de energie (pentru funcționarea pompei Na-K), o rată mai mică de excitare.

Clasificarea fibrelor nervoase

Fibrele nervoase sunt clasificate după:

durata potenţialului de acţiune;

structura (diametrul) fibrei;

viteza de excitare.

Se disting următoarele grupuri de fibre nervoase:

grupa A (alfa, beta, gamma, delta) - cel mai scurt potențial de acțiune, cea mai groasă teacă de mielină, cea mai mare de mare viteză efectuarea excitației;

grupa B - teaca de mielină este mai puțin pronunțată;

Grupa C - fără teacă de mielină.

Diferențele morfologice dintre dendrite și axoni

1. Un neuron individual are mai multe dendrite, un axon este întotdeauna unul singur.

2. Dendritele sunt întotdeauna mai scurte decât axonul. Dacă dimensiunea dendritelor nu depășește 1,5-2 mm, atunci axonii pot ajunge la 1 m sau mai mult.

3. Dendritele se îndepărtează lin de corpul celular și au treptat un diametru constant pe o distanță considerabilă.

4. Dendritele se ramifică de obicei într-un unghi ascuțit, iar ramurile sunt îndreptate departe de celulă. Axonii eliberează colaterale cel mai adesea în unghi drept; orientarea colateralelor nu este direct legată de poziția corpului celular.

5. Modelul ramificării dendritice în celulele de același tip este mai constant decât ramificarea axonului acestor celule.

6. Dendritele neuronilor maturi sunt acoperite cu spini dendritici, care sunt absenți pe somă și pe partea inițială a trunchiurilor dendritice. Axonii nu au spini.

7. Dendritele nu au niciodată o coajă pulpodă. Axonii sunt adesea înconjurați de mielină.

8. Dendritele au o organizare spațială mai regulată a microtubulilor, axonii sunt dominați de neurofilamente iar microtubulii sunt mai puțin ordonați

9. În dendrite, în special în părțile lor proximale, există reticul endoplasmatic și ribozomi, care nu se află în axoni.

10. Suprafața dendritelor în majoritatea cazurilor este în contact cu plăcile sinoptice și are zone active cu specializare postsinaptică.

Structura dendritelor

Dacă există o literatură relativ mare despre geometria dendritelor, lungimea ramurilor lor, orientarea, atunci aproximativ structura interna, despre structura componentelor individuale ale citoplasmei lor, există doar informații separate împrăștiate. Aceste informații au devenit posibile doar odată cu introducerea studiilor microscopice electronice în neurohistologie.

Principalele caracteristici ale dendritei, care o disting pe secțiunile microscopice electronice:

1) lipsa tecii de mielina,

prezența sistemului corect de microtubuli,

3) prezența zonelor active ale sinapselor pe ele cu o densitate de electroni clar exprimată a citoplasmei dendritei,

4) plecarea de la trunchiul comun al dendritei spinilor,

5) zone special organizate ale nodurilor de ramificație,

6) includerea ribozomilor,

7) prezența reticulului endoplasmatic granular și negranular în zonele proximale.

Cea mai notabilă caracteristică a citoplasmei dendritice este prezența a numeroși microtubuli. Sunt bine identificate atât în ​​secțiuni transversale, cât și în secțiuni longitudinale. Pornind de la secțiunea proximală a dendritei, microtubulii se desfășoară paralel cu axa lungă a dendritei până la ramurile sale distale. Microtubulii urmează în dendrite paralel unul cu celălalt, fără a se lega sau intersecta unul cu celălalt. În secțiuni transversale, se poate observa că distanțele dintre tubulii individuali sunt constante. Tubulii dendritici individuali se extind pe distanțe destul de mari, deseori urmând curbe care pot fi de-a lungul cursului dendritelor. Numărul de tubuli este relativ constant pe unitatea de suprafață a secțiunii transversale a dendritei și este de aproximativ 100 pe 1 µm. Acest număr este tipic pentru orice dendrite luate din diferite departamente sistemul nervos central și periferic, tipuri diferite animalelor.

Funcția microtubulilor este transportul de substanțe de-a lungul proceselor celulelor nervoase.

Când microtubulii sunt distruși, transportul substanțelor în dendrite poate fi perturbat și, astfel, secțiunile terminale ale proceselor sunt private de afluxul de nutrienți și substanțe energetice din corpul celular. Dendritele, pentru a se păstra condiții extreme structura contactelor sinaptice și, prin urmare, asigură funcția interacțiunii interneuronale, compensează deficiența de nutrienți din cauza structurilor adiacente acestora (plăci sinaptice, teaca de mielină multistrat de fibre moi, precum și fragmente de celule gliale).

Dacă acțiunea factorului patogen este eliminată în timp util, dendritele refac structura și corectează organizarea spațială microtubuli, restabilind astfel sistemul de transport al substanțelor, care este inerent creierului normal. Dacă puterea și durata factorului patogen sunt semnificative, atunci fenomenele de endocitoză, în loc de funcția lor adaptativă, pot deveni fatale pentru dendrite, deoarece fragmentele fagocitate nu pot fi utilizate și, acumulându-se în citoplasma dendritelor, vor duce la ireversibilitatea acesteia. deteriora.

O întrerupere în organizarea microtubulilor duce la schimbare drastică comportamentul animalului. La animalele la care microtubulii din dendrite au fost distruși în experiment, s-a observat dezorganizarea formelor complexe de comportament, în timp ce reflexele condiționate simple au fost păstrate. La oameni, acest lucru poate duce la tulburări grave ale activității nervoase superioare.

Faptul că dendritele sunt cel mai sensibil locus la acțiunea unui agent patologic în boală mintală, mărturisesc unele lucrări ale oamenilor de știință americani. S-a dovedit că în demența senilă (demența cianotică) și boala Alzheimer, preparatele din creier procesate prin metoda Golgi nu dezvăluie procesele celulelor nervoase. Trunchiurile dendritelor par a fi arse și carbonizate. Nedetectarea acestor procese pe preparatele histologice ale creierului este probabil asociată și cu o încălcare a sistemului de microtubuli și neurofilamente în aceste procese.

Se găsește în dendrite. Urmează paralel cu axa lungă a dendritei, pot sta separat sau pot fi colectate în mănunchiuri, dar nu sunt localizate strict în citoplasmă. Probabil, împreună cu microtubulii, pot fi echivalentul neurofibrilelor.

Toate dendritele SNC se caracterizează printr-o creștere a suprafeței datorită diviziunii dihotomice multiple. În acest caz, în zonele de diviziune se formează site-uri speciale de expansiune sau noduri de ramificație.

Analiza normală arată că la nodul de ramificare, la care se pot efectua două ramuri dendritice, fiecare purtând propriul său semnal. urmatoarele operatii. Prin nodul de ramură în trunchiul comun și mai departe în corpul neuronului trece:

sau un semnal de la o ramură,

sau doar de la altul

sau rezultatul interacțiunii a două semnale,

sau semnalele se anulează reciproc.

Citoplasma nodului de ramură conține aproape toate componentele care sunt caracteristice corpului unei celule nervoase, iar secțiunile diferă puternic în structura lor de citoplasma trunchiului dendritic comun și ramurile obținute în timpul diviziunii. Nodurile ramificate conțin un număr crescut de mitocondrii, un reticul granular și neted, sunt vizibile grupuri de ribozomi unici și ribozomi asamblați în rozete. Aceste componente (reticulul granular și neted, ribozomi) sunt direct implicate în sinteza proteinelor. Acumularea de mitocondrii în aceste locuri indică intensitatea proceselor oxidative.

Funcțiile dendritelor

Aș dori să menționez că principalele dificultăți pe care le întâmpină un cercetător atunci când studiază funcția dendritelor este lipsa de informații despre proprietățile membranei dendrite (spre deosebire de membrana corpului neuronului) din cauza imposibilității introducerii unui microelectrod. în dendrite.

Evaluând geometria de ansamblu a dendritelor, distribuția sinapselor și structura specială a citoplasmei în locurile de ramificare dendritică, se poate vorbi de loci neuroni speciali cu funcție proprie. Cel mai simplu lucru care ar putea fi atribuit situsurilor dendritice la locurile de ramificare este o funcție trofică.

Din cele de mai sus, rezultă că citoplasma dendritelor conține multe componente ultrastructurale capabile să-și asigure funcțiile importante. Există anumiți loci în dendrite, unde activitatea sa are propriile sale caracteristici.

Scopul principal al numeroaselor ramuri dendritice ale unei celule nervoase este de a asigura interconectarea cu alți neuroni. În cortexul cerebral al mamiferelor, o mare parte a conexiunilor axodendriale cad pe contacte cu excrescențe speciale specializate ale dendritelor - spinii dendritici. Spinii dendritici sunt filogenetic cele mai tinere formațiuni din sistemul nervos. În ontogenie, ele se maturizează mult mai târziu decât alte structuri nervoase și reprezintă cel mai plastic aparat al celulei nervoase.

De regulă, coloana vertebrală dendritică are o formă caracteristică în cortexul cerebral al mamiferelor. (Fig. 2). O tulpină relativ îngustă se îndepărtează de trunchiul dendritic principal, care se termină cu o extensie - capul. Este probabil ca această formă a apendicelui dendritic (prezența unui cap) să fie asociată, pe de o parte, cu o creștere a zonei de contact sinaptic cu terminația axonală și, pe de altă parte, servește la găzduiesc organele specializate în interiorul coloanei vertebrale, în special, aparatul spinos, care este prezent numai în coloanele dendritice ale cortexului cerebral al mamiferelor. În acest sens, o analogie cu forma terminației axonului sinaptic, când o fibră preterminală subțire formează o extensie, pare adecvată. Această expansiune (placă sinaptică) formează un contact extins cu substratul inervat și conține în interior set mare componente ultrastructurale (vezicule sinaptice, mitocondrii, neurofilamente, granule de glicogen).

Există o ipoteză (care, în special, este împărtășită și dezvoltată de laureatul Nobel F. Crick) că geometria coloanelor vertebrale se poate modifica în funcție de starea funcțională a creierului. În acest caz, gâtul îngust al coloanei vertebrale se poate extinde, iar coloana vertebrală în sine se aplatizează, rezultând o creștere a eficienței contactului axo-coloană.

Dacă forma și dimensiunea spinilor dendritici din cortexul cerebral al mamiferelor pot varia oarecum, atunci cea mai constantă în ele este prezența unui anumit aparat spinal. Este un complex de tubuli interconectați (cisternă) situat, de regulă, în capul coloanei vertebrale. Probabil, acest organel este asociat cu funcții foarte importante inerente formațiunilor creierului filogenetic cele mai tinere, deoarece aparatul spinos se găsește în principal în cortexul cerebral și numai la animalele superioare.

În ciuda tuturor, coloana vertebrală este un derivat al dendritei, îi lipsesc neurofilamentele și tubulii dendritici, citoplasma sa conține o matrice grosieră sau fin granulară. Încă una caracteristică coloana vertebrală în cortexul cerebral este prezența obligatorie a contactelor sinaptice cu terminații axonale pe acestea. Citoplasma coloanei vertebrale are componente speciale care o deosebesc de tulpinile dendritice. Este posibil să se constate o triadă particulară în citoplasma coloanei vertebrale: specializarea subsinaptică a zonelor active - aparat spinos - mitocondrii. Având în vedere varietatea complexului și funcții importante care efectuează mitocondriile, ne putem aștepta și la manifestări funcționale complexe în „triade” în timpul transmiterii sinaptice. Se poate spune că citoplasma coloanei dendritice și aparatul spinos pot fi direct legate de funcția sinaptică.

Spinii dendritici și capetele dendritelor sunt, de asemenea, foarte sensibile la factorii extremi. Cu orice tip de otrăvire (de exemplu, alcoolică, hipoxică, metale grele - plumb, mercur etc.), se modifică numărul de coloane care se găsesc pe dendritele celulelor cortexului cerebral. După toate probabilitățile, coloanele nu dispar, dar componentele lor citoplasmatice sunt perturbate și sunt mai rău impregnate cu săruri. metale grele. Deoarece coloanele vertebrale sunt una dintre componentele structurale ale contactelor interneuronale, defecțiunile acestora duc la afectarea gravă a funcției creierului.

În unele cazuri, cu o acțiune de scurtă durată a unui factor extrem, la prima vedere, poate apărea o situație paradorsală, când numărul de spini găsite pe dendritele celulelor creierului nu scade, ci crește. Deci, acest lucru este observat în timpul ischemiei cerebrale experimentale în perioada sa inițială. În paralel cu o creștere a numărului de coloane identificate, cel stare functionala creier. În acest caz, hipoxia este un factor care contribuie la creșterea metabolismului în țesutul nervos, la o mai bună implementare a rezervelor care nu sunt utilizate într-o situație normală și la arderea rapidă a toxinelor acumulate în organism. Ultrastructural, acest lucru se manifestă printr-un studiu mai intens al citoplasmei coloanelor vertebrale, creșterea și mărirea cisternelor aparatului coloanei vertebrale. Probabil acest fenomen acțiune pozitivă hipoxia este observată atunci când o persoană, se confruntă cu mare exercițiu fizic in conditii de hipoxie, cucereste varfurile muntoase. Aceste dificultăți sunt apoi compensate de o muncă productivă mai intensă, atât a creierului, cât și a altor organe.

Formarea dendritelor

Dendritele și conexiunile lor interneuronale se formează în timpul dezvoltării ontogenetice a creierului. Mai mult, dendritele, în special cele apicale, la indivizii tineri rămân libere o perioadă de timp pentru a forma noi contacte. Părțile dendritei situate mai aproape de corpul celular sunt probabil asociate cu reflexe naturale condiționate mai puternice și mai simple, iar capetele sunt lăsate pentru formarea de noi conexiuni și asocieri.

La vârsta adultă nu mai există zone libere de contacte interneuronale pe dendrite, dar odată cu îmbătrânirea, capetele dendritelor sunt cele care suferă mai întâi și în ceea ce privește saturația cu contacte.

la indivizii bătrâni, seamănă cu dendrite copilărie. Acest lucru se întâmplă atât din cauza slăbirii proceselor de sinteză a proteinelor de transport în celulă, cât și din cauza deficitului de alimentare cu sânge a creierului. Poate că aici se află baza morfologică a unui astfel de fapt, larg cunoscut în neurologie și în viața de zi cu zi, când bătrânilor le este greu să stăpânească ceva nou, uită adesea evenimentele actuale și își amintesc foarte bine trecutul. Același lucru se observă și în caz de otrăvire.

După cum sa menționat deja, creșterea și complicarea arborelui dendritic în filogenie este necesară nu numai pentru percepție. un numar mare impulsuri primite, dar și pentru preprocesare.

Dendritele neuronilor sistemului nervos central au o funcție sinaptică peste tot, iar secțiunile terminale nu sunt în niciun fel inferioare celor din mijloc în acest sens. Dacă vorbim despre secțiunile distale (terminale) ale dendritelor apicale ale neuronilor piramidali ai cortexului cerebral, ponderea acestora în implementarea interacțiunilor interneuronale este chiar mai semnificativă decât cele proximale. Acolo, pe lângă un număr mai mare de plăci sinaptice terminale pe trunchi însuși și pe ramurile dendritei apicale, există și contacte pe spinii dendritici.

Studiind această problemă folosind microscopia electronică, cercetătorii s-au convins, de asemenea, că secțiunile de capăt ale dendritelor sunt acoperite dens cu plăci sinaptice și, astfel, sunt direct implicate în interacțiunile interneuronale. Microscopia electronică a arătat, de asemenea, că dendritele pot forma contacte unele cu altele. Aceste contacte pot fi fie paralele, cărora majoritatea autorilor le atribuie proprietăți electrotonice, fie sinapse tipice asimetrice cu organite bine definite care asigură transmisie chimică. Astfel de contacte dendro-dendritice abia încep să atragă atenția cercetătorilor. Deci, dendrita pe toată lungimea sa îndeplinește o funcție sinaptică. Cum este adaptată suprafața dendritei pentru a oferi contacte cu terminațiile axonilor?

Membrana de suprafață a dendritei este concepută pentru a fi utilizată la maximum pentru contactele interneuronale. Întreaga dendrită este împodobită cu depresiuni, pliuri, buzunare, are diverse nereguli de tipul microexcrescențelor, vârfuri, apendice asemănătoare ciupercilor etc. Toate aceste reliefuri ale trunchiurilor dendritice corespund formei și dimensiunii terminațiilor sinaptice care intră. Mai mult, în diferite părți ale sistemului nervos și la diferite animale, relieful suprafeței dendritice are caracteristici specifice. Desigur, cea mai remarcabilă excrescere a membranei dendritice este coloana vertebrală dendritică.

Dendritele sunt foarte sensibile la acțiunea diverșilor factori extremi. Încălcările acestora duc la multe boli, cum ar fi tulburările mintale.