Ce este imunitatea umorală și care sunt mecanismele ei de funcționare? Imunitatea umorală și istoria studiului ei

Instituția Federală de Învățământ de Stat de Învățământ Profesional Superior „Academia de Stat de Medicină Veterinară și Biotehnologie din Moscova numită după. K.I. Scriabin"

pe tema: „Imunitatea umorală”

Efectuat:

Moscova 2004

Introducere

ANTIGENE

anticorpii, structura și funcțiile imunoglobulinelor

SISTEM DE COMPONENTE COMPLEMENTARE

cale alternativă de activare

calea clasică de activare

citokine

interleukine

interferonii

factori de necroză tumorală

factori de stimulare a coloniilor

altele din punct de vedere biologic substanțe active

veverite faza acută

• anticorpi normali (naturali).

bacteriolizinele

inhibitori ai activității enzimatice a bacteriilor și virușilor

properdin

alte substante...

RĂSPUNS IMUN UMORAL

Lista literaturii folosite

Introducere

La componentele imune umorale includ o mare varietate de molecule active imunologic, de la simple la foarte complexe, care sunt produse de celule imunocompetente și alte celule și sunt implicate în protejarea organismului de substanțe străine sau defecte:

imunoglobuline,

citokine,

sistem de componente complementare,

proteine ​​de fază acută,

inhibitori enzimatici care suprimă activitatea enzimatică a bacteriilor,

inhibitori de virus,

numeroase substanțe cu molecularitate scăzută care sunt mediatori ai reacțiilor imune (histamină, serotonina, prostaglandine și altele).

de mare importanţă pentru protectie eficienta De asemenea, organismul are saturație tisulară de oxigen, pH-ul mediului, prezența Ca 2+ și Mg 2+ și a altor ioni, microelemente, vitamine etc.

Toți acești factori funcționează interconectat între ei și cu factorii celulari ai sistemului imunitar. Acest lucru asigură țintirea precisă a proceselor imunitare și, în cele din urmă, constanța genetică. mediu intern corp.

Antigene

A antigenul este o substanță străină genetic (proteină, polizaharidă, lipopolizaharidă, nucleoproteină), capabilă, atunci când este introdusă în organism sau când se formează în organism, să provoace un răspuns imun specific și să interacționeze cu anticorpii și celulele care recunosc antigenul.

Un antigen conține mai mulți epitopi diferiți sau repeți. Un epitop (determinant antigenic) este o parte distinctă a unei molecule de antigen care determină specificitatea anticorpilor și a limfocitelor T efectoare într-un răspuns imun. Epitopul este complementar cu situsul activ al anticorpului sau al receptorului de celule T.

Proprietățile antigenice sunt asociate cu greutatea moleculară, care trebuie să fie de cel puțin zeci de mii. Haptena este un antigen defect sub forma unui grup chimic mic. Haptena în sine nu provoacă formarea de anticorpi, dar poate interacționa cu anticorpii. Când o haptenă se combină cu o proteină moleculară mare sau cu polizaharidă, acest compus complex capătă proprietățile unui antigen cu drepturi depline. Această nouă substanță complexă se numește antigen conjugat.

Anticorpi, structura și funcțiile imunoglobulinelor

A
anticorpii sunt imunoglobuline produse de limfocitele B (celule plasmatice). Monomerii de imunoglobuline constau din două lanțuri polipeptidice grele (lanțul H) și două lanțuri ușoare (lanțul L) legate printr-o legătură disulfurică. Aceste lanțuri au regiuni constante (C) și variabile (V). Papaina împarte moleculele de imunoglobulină în două fragmente identice de legare la antigen - Fab (Fragment antigen binding) și Fc (Fragment cristalizable). Centrul activ al anticorpilor este regiunea de legare a antigenului a fragmentului Fab al unei imunoglobuline, formată din regiuni hipervariabile ale lanțurilor H și L; leagă epitopii antigenului. Centrul activ conține regiuni complementare specifice anumitor epitopi antigenici. Fragmentul Fc poate lega complementul, interacționează cu membranele celulare și este implicat în transferul de IgG prin placentă.

Domeniile anticorpilor sunt structuri compacte ținute împreună printr-o legătură disulfurică. Astfel, în IgG există: V – domenii ale lanţurilor uşoare (V L) şi grele (V H) ale anticorpului, situate în partea N-terminală a fragmentului Fab; C-domeniile regiunilor constante ale lanțului ușor (CL); Domeniile C ale regiunilor constante ale lanțurilor grele (CH 1 , CH 2 , CH 3). Regiunea de fixare a complementului este situată în domeniul CH2.

Anticorpii monoclonali sunt omogene și foarte specifici. Ele sunt produse de un hibridom - o populație de celule hibride obținute prin fuzionarea unei celule producătoare de anticorpi cu o anumită specificitate cu o celulă de mielom „nemuritoare”.

Se disting următoarele proprietăți ale anticorpilor:

afinitate (afinitate) – afinitatea anticorpilor față de antigene;

aviditate – puterea legăturii dintre un anticorp și un antigen și cantitatea de antigen legat de anticorpi.

Moleculele de anticorpi sunt extrem de diverse, asociate în primul rând cu regiuni variabile situate în regiunile N-terminale ale lanțurilor uşoare și grele ale moleculei de imunoglobuline. Zonele rămase sunt relativ neschimbate. Acest lucru face posibilă izolarea regiunilor variabile și constante ale lanțurilor grele și ușoare din molecula de imunoglobulină. Porțiunile individuale ale regiunilor variabile (așa-numitele regiuni hipervariabile) sunt deosebit de diverse. În funcție de structura regiunilor constante și variabile, imunoglobulinele pot fi împărțite în izotipuri, alotipuri și idiotipuri.

Izotipul anticorpului (clasa, subclasa de imunoglobuline - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) este determinat de domeniile C ale lanțurilor grele. Izotipurile reflectă diversitatea imunoglobulinelor la nivel de specie. Când animalele dintr-o specie sunt imunizate cu serul sanguin al unui individ din altă specie, se formează anticorpi care recunosc specificitățile izotipului moleculei de imunoglobuline. Fiecare clasă de imunoglobuline are propria sa specificitate de izotip, împotriva căreia se pot obține anticorpi specifici, de exemplu, anticorpi IgG de iepure anti-șoarece.

Disponibilitate alotipuri este cauzată de diversitatea genetică în cadrul unei specii și se referă la caracteristicile structurale ale regiunilor constante ale moleculelor de imunoglobuline la indivizi sau familii. Această diversitate este de aceeași natură cu diferențele dintre oameni în funcție de grupele sanguine ABO.

Idiotipul anticorpilor este determinat de centrii de legare la antigen ai fragmentelor Fab ale anticorpilor, adică proprietățile antigenice ale regiunilor variabile (regiuni V). Idiotipul constă dintr-un set de idiotopi - determinanți antigenici ai regiunilor V ale anticorpului. Idiotipurile sunt regiuni ale părții variabile a moleculei de imunoglobuline, care sunt ele însele determinanți antigenici. Anticorpii generați împotriva unor astfel de determinanți antigenici (anticorpi anti-idiotipici) sunt capabili să facă distincția între anticorpi cu specificități diferite. Folosind seruri anti-idiotipice, aceeași regiune variabilă poate fi detectată pe diferite lanțuri grele și în celule diferite.

Pe baza tipului de lanț greu, există 5 clase de imunoglobuline: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Anticorpii care aparțin unor clase diferite diferă între ei în multe privințe în ceea ce privește timpul de înjumătățire, distribuția în organism, capacitatea de a fixa complementul și de a se lega de receptorii Fc de suprafață ai celulelor imunocompetente. Deoarece imunoglobulinele din toate clasele conțin aceleași lanțuri grele și ușoare, precum și aceleași domenii variabile ale lanțului greu și ușor, diferențele de mai sus trebuie să se datoreze regiunilor constante ale lanțului greu.

IgG - clasa principală de imunoglobuline găsite în serul sanguin (80% din toate imunoglobulinele) și fluidele tisulare. Are o structură monomerică. Produs in cantitati mariîn timpul unui răspuns imun secundar. Anticorpii din această clasă sunt capabili să activeze sistemul complement și să se lege de receptorii de pe neutrofile și macrofage. IgG este principala imunoglobulină opsonizantă în timpul fagocitozei. Deoarece IgG este capabilă să traverseze bariera placentară, îi aparține rolul principal in protectia impotriva infectiilor in primele saptamani de viata. Imunitatea nou-născuților este sporită și datorită pătrunderii IgG în sânge prin mucoasa intestinală după primirea de colostru care conține cantitati mari aceasta imunoglobulina. Conținutul de IgG din sânge depinde de stimularea antigenică: nivelul acestuia este extrem de scăzut la animalele ținute în condiții sterile. Ea crește rapid atunci când animalul este plasat în condiții normale.

IgM constituie aproximativ 6% din imunoglobulinele serice. Molecula este formată dintr-un complex de cinci subunități monomerice legate (pentamer). Sinteza IgM începe înainte de naștere. Aceștia sunt primii anticorpi produși de dezvoltarea limfocitelor B. În plus, ele apar mai întâi sub formă monomerică legată de membrană pe suprafața limfocitelor B. Se crede că IgM a apărut mai devreme în filogeneza răspunsului imun al vertebratelor decât IgG. Anticorpii din această clasă sunt eliberați în sânge în stadiile incipiente ale răspunsului imun primar. Legarea antigenului de IgM determină atașarea componentei Clq a complementului și activarea acesteia, ceea ce duce la moartea microorganismelor. Anticorpii din această clasă joacă un rol principal în eliminarea microorganismelor din fluxul sanguin. Dacă în sângele nou-născuților este detectat un nivel ridicat de IgM, aceasta indică de obicei o infecție intrauterină a fătului. La mamifere, păsări și reptile, IgM este un pentamer, la amfibieni este un hexamer, iar la majoritatea peștilor osoși este un tetramer. În același timp, nu au fost dezvăluite diferențe semnificative în compoziția de aminoacizi a regiunilor constante ale lanțurilor ușor și grele de IgM ale diferitelor clase de vertebrate.

IgA există sub două forme: în serul sanguin și în secrețiile glandelor exocrine. IgA serică reprezintă aproximativ 13% din conținutul total de imunoglobuline din sânge. Sunt reprezentate forme dimerice (predominante), precum și tri și tetramerice. IgA din sânge are capacitatea de a lega și activa complementul. Secretar IgA (slgA) este clasa principală de anticorpi din secrețiile glandelor exocrine și de pe suprafața membranelor mucoase. Este reprezentat de două subunități monomerice asociate cu o glicoproteină specială - o componentă secretorie. Acesta din urmă este produs de celulele epiteliale glandulare și asigură legarea și transportul IgA în secrețiile glandelor exocrine. IgA secretorie blochează atașarea (aderența) microorganismelor la suprafața mucoaselor și colonizarea acesteia de către acestea. slgA poate acționa și ca o opsonină. Nivelurile ridicate de IgA secretoare din laptele matern protejează membranele mucoase ale tractului digestiv al sugarului de infectii intestinale. La compararea diferitelor secreții, s-a dovedit că nivelul maxim de slgA a fost găsit în lacrimi, iar cele mai mari concentrații ale componentei secretoare au fost în glandele lacrimale.

IgD constituie mai puțin de 1% din conținutul total de imunoglobuline din serul sanguin. Anticorpii din această clasă au o structură monomerică. Conțin o cantitate mare de carbohidrați (9-18%). Această imunoglobulină se caracterizează printr-o sensibilitate extrem de ridicată la proteoliză și un timp de înjumătățire scurt în plasma sanguină (aproximativ 2,8 zile). Acesta din urmă se poate datora întinderii mari a regiunii balama a moleculei. Aproape toate IgD, împreună cu IgM, sunt localizate pe suprafața limfocitelor din sânge. Se crede că acești receptori de antigen pot interacționa între ei, controlând activarea și suprimarea limfocitelor. Se știe că sensibilitatea IgD la proteoliză crește după legarea la antigen.

În amigdale s-au găsit celule plasmatice care secretă IgD. Se găsesc rar în splină, ganglioni limfatici și țesuturi limfoide ale intestinului. Imunoglobulinele din această clasă sunt principala fracțiune de membrană de pe suprafața limfocitelor B izolate din sângele pacienților cu leucemie. Pe baza acestor observații, s-a emis ipoteza că moleculele de IgD sunt receptori pentru limfocite și pot fi implicate în inducerea toleranței imunologice.

IgE este prezent în sânge în urme, reprezentând doar 0,002% din toate imunoglobulinele din serul sanguin. La fel ca IgG și IgD, are o structură monomerică. Produs în principal de celulele plasmatice din membranele mucoase ale tractului digestiv și tractului respirator. Conținutul de carbohidrați al moleculei de IgE este de 12%. Când este injectată subcutanat, această imunoglobulină rămâne în piele pt perioadă lungă de timp prin legarea de mastocite. Ulterior, interacțiunea antigenului cu un astfel de mastocit sensibilizat duce la degranularea acestuia cu eliberarea de amine vasoactive. Funcția fiziologică principală a IgE este, evident, protecția membranelor mucoase ale corpului prin activarea locală a factorilor plasmatici din sânge și a celulelor efectoare datorită inducerii unui răspuns inflamator acut. Microbii patogeni capabili să străpungă linia de apărare formată de IgA se vor lega de IgE specifice de pe suprafața mastocitelor, drept urmare acestea din urmă vor primi un semnal de eliberare a aminelor vasoactive și a factorilor chemotactici, iar acest lucru la rândul său va determina un aflux de IgG, complement și neutrofile care circulă în sânge și eozinofile. Este posibil ca producția locală de IgE să contribuie la protecția împotriva helminților, deoarece această imunoglobulină stimulează efectul citotoxic al eozinofilelor și macrofagelor.

Sistemul de complement

Complementul este un complex complex de proteine ​​și glicoproteine ​​(aproximativ 20), care, la fel ca și proteinele implicate în procesele de coagulare a sângelui și fibrinoliză, formează sisteme în cascadă pentru protejarea eficientă a organismului de celulele străine. Acest sistem este caracterizat printr-un răspuns rapid, multiplicat la semnalul antigenic primar, datorită unui proces în cascadă. În acest caz, produsul unei reacții servește ca catalizator pentru următoarea. Prima dovadă a existenței sistemului de complement a fost obținută la sfârșitul secolului al XIX-lea. când se studiază mecanismele de apărare a organismului împotriva bacteriilor care pătrund în el și distrugerea celulelor străine introduse în sânge. Aceste studii au arătat că organismul răspunde la pătrunderea microorganismelor și a celulelor străine prin producerea de anticorpi care pot aglutina aceste celule fără a le provoca moartea. Adăugarea de ser proaspăt la acest amestec a provocat moartea (citoliza) obiectelor imunizate. Această observație a oferit impulsul cercetării intensive care vizează elucidarea mecanismelor de liză a celulelor străine.

Un număr de componente ale sistemului complement sunt desemnate prin simbolul „C” și un număr care corespunde cronologiei descoperirii lor. Există două moduri de a activa componenta:

fără participarea anticorpilor - alternativă

cu participarea anticorpilor - clasic

Mod alternativ de a activa computerulelemente

Prima cale de activare a complementului, cauzată de celule străine, este mai veche din punct de vedere filogenetic. Un rol cheie în activarea complementului în acest fel este jucat de C3, care este o glicoproteină constând din două lanțuri polipeptidice. La conditii normale legătura tioeterică internă din S3 este lent activată ca urmare a interacțiunii cu apa și urme de enzime proteolitice din plasma sanguină, ducând la formarea C3b și C3a (fragmente de S3). În prezența ionilor de Mg 2+, C3b poate forma un complex cu o altă componentă a sistemului complement, factorul B; apoi ultimul factor este scindat de una dintre enzimele din plasma sanguină - factorul D. Complexul rezultat C3bBb este o C3-convertază - o enzimă care descompune C3 în C3a și C3b.

Unele microorganisme pot activa convertiza C3Bb cu formarea unui număr mare de produse de scindare C3 prin legarea enzimei de locurile de carbohidrați ale membranei lor de suprafață și protejând-o astfel de acțiunea factorului H. Apoi, o altă proteină properdin interacționează cu convertaza, crescând stabilitatea legării acesteia. Odată ce C3 este scindat de convertază, legătura sa internă tioester este activată și derivatul reactiv C3b este legat covalent de membrana microbiană. Un centru activ al C3bBb permite unui număr mare de molecule C3b să intre în contact cu microorganismul. Există, de asemenea, un mecanism care inhibă acest proces în condiții normale: în prezența factorilor I și H, C3b este transformat în C3bI, acesta din urmă, sub influența enzimelor proteolitice, este scindat la peptidele finale inactive C3c și C3d. Următoarea componentă activată, C5, interacționează cu C3b legat de membrană, devine un substrat pentru C3bBb și este scindată pentru a forma o peptidă scurtă C5a, fragmentul C5b rămânând fixat pe membrană. Apoi C5b atașează secvenţial C6, C7 și C8 pentru a forma un complex care favorizează orientarea moleculelor ultimei componente C9 pe membrană. Acest lucru duce la desfășurarea moleculelor C9, pătrunderea lor în stratul bilipid și polimerizarea într-un „complex de atac membranar” (MAC) în formă de inel. Complexul C5b-C7 prins în membrană permite C8 să intre în contact direct cu membrana, să provoace dezorganizarea structurilor sale regulate și, în cele din urmă, să conducă la formarea canalelor transmembranare elicoidale. Canalul transmembranar emergent este complet permeabil la electroliți și apă. Datorită presiunii coloid osmotice ridicate din interiorul celulei, intră în ea Na + și ionii de apă, ceea ce duce la liza unei celule străine sau a unui microorganism.

Pe lângă capacitatea de a liza celulele cu informații străine, complementul are și alte funcții importante:

a) datorită prezenței receptorilor pentru S3b și S33 pe suprafața celulelor fagocitare, aderența microorganismelor este facilitată;

b) peptide mici C3a și C5a („anafilatoxine”) formate în timpul activării complementului:

stimulează chemotaxia neutrofilelor către locul de acumulare a obiectelor de fagocitoză,

activarea mecanismelor dependente de oxigen de fagocitoză și citotoxicitate,

provoacă eliberarea de mediatori inflamatori din mastocite și bazofile,

provoca expansiune capilarele sanguineși creșterea permeabilității acestora;

c) proteinazele care apar în timpul activării complementului, în ciuda specificității lor de substrat, sunt capabile să activeze alte sisteme enzimatice din sânge: sistemul de coagulare și sistemul de formare a kininei;

d) componentele complementului, interacționând cu complexe antigen-anticorp insolubile, reduc gradul de agregare a acestora.

Calea clasică de activare a complementului

Inițierea căii clasice are loc atunci când un anticorp asociat cu un microb sau cu altă celulă purtătoare de informații străine se leagă și activează prima componentă a cascadei Clq. Această moleculă este polivalentă pentru legarea anticorpilor. Este alcătuit dintr-un miez central asemănător colagenului care se ramifică în șase lanțuri peptidice, fiecare dintre ele se termină într-o subunitate de legare a anticorpilor. Conform microscopiei electronice, întreaga moleculă seamănă cu o lalea. Cei șase lobi ai săi sunt formați din regiunile globulare C-terminale ale lanțurilor polipeptidice; regiunile asemănătoare colagenului sunt răsucite într-o structură cu trei elicoidale în fiecare subunitate. Împreună formează o structură asemănătoare tulpinii datorită asocierii legăturilor disulfurice în regiunea N-terminală. Regiunile globulare sunt responsabile de interacțiunea cu anticorpii, iar regiunea asemănătoare colagenului este responsabilă de legarea la celelalte două subunități C1. Pentru a combina cele trei subunități într-un singur complex, sunt necesari ioni de Ca 2+. Complexul este activat, capătă proprietăți proteolitice și participă la formarea site-urilor de legare pentru alte componente ale cascadei. Procesul se termină cu formarea MAC.

Anticorpii specifici antigenului pot completa și spori capacitatea mecanismelor imune naturale de a iniția reacții inflamatorii acute. O minoritate de complement din organism este activată printr-o cale alternativă, care poate apărea în absența anticorpilor. Această cale nespecifică de activare a complementului este importantă atunci când fagocitele distrug celulele corporale îmbătrânite sau deteriorate, când atacul începe cu sorbția nespecifică a imunoglobulinelor și a complementului pe membrana celulară deteriorată. Cu toate acestea, calea clasică de activare a complementului la mamifere este predominantă.

Citokine

Citokinele sunt proteine ​​în principal ale celulelor activate sistem imunitar, oferind interacțiuni intercelulare. Citokinele includ interferoni (INF), interleukine (IL), chemokine, factori de necroză tumorală (TNF), factori de stimulare a coloniilor (CSF) și factori de creștere. Citokinele acționează pe un principiu de releu: efectul unei citokine asupra unei celule determină ca aceasta să producă alte citokine (cascada de citokine).

Se disting următoarele mecanisme de acțiune ale citokinelor:

Mecanism intracrin - acțiunea citokinelor în interiorul celulei producătoare; legarea citokinelor de receptori intracelulari specifici.

Mecanismul autocrin este acțiunea unei citokine secretate asupra celulei secretoare în sine. De exemplu, IL-1, -6, -18, TNFa sunt factori de activare autocrini pentru monocite/macrofage.

Mecanismul paracrin este acțiunea citokinelor asupra celulelor și țesuturilor din apropiere. De exemplu, IL-1, -6, -12, -18, TNFα, produs de un macrofag, activează celulele T-helper (Th0), recunoscând antigenul și MHC al macrofagului (Schema de reglare autocrină-paracrină a răspunsului imun ).

Mecanismul endocrin este acțiunea citokinelor la distanță de celulele producătoare. De exemplu, IL-1, -6 și TNFα, pe lângă efectele auto și paracrine, pot avea un efect imunoreglator la distanță, un efect pirogenic, inducerea producției de proteine ​​de fază acută de către hepatocite, simptome de intoxicație și leziuni multi-organe. în condiţii toxico-septice.

Interleukine

În prezent, structura și funcțiile a 16 interleukine au fost izolate și studiate, numerele lor de serie sunt în ordinea primirii:

Interleukina-1. Produs de macrofage, precum și de celulele AGP. Declanșează un răspuns imun prin activarea celulelor T-helper, joacă un rol cheie în dezvoltarea inflamației, stimulează mielopoieza și primele etape eritropoieza (suprimă ulterior, fiind un antagonist al eritropoietinei), este un mediator al interacțiunii dintre sistemul imunitar și cel nervos. Inhibitorii sintezei IL-1 sunt prostaglandina E2 și glucocorticoizii.

Interleukina-2. Produce celule T helper activate. Este un factor de creștere și diferențiere pentru limfocitele T și celulele NK. Participă la implementarea rezistenței antitumorale. Inhibitori – glucocorticoizi.

Interleukina-3. Produce celule T-helper activate, cum ar fi Th1 și Th2, precum și limfocite B, celule stromale măduvă osoasă, astrocite cerebrale, keratinocite. Factorul de creștere pentru mastocite ale membranelor mucoase și îmbunătățește eliberarea lor de histamină, regulator primele etape hematopoieza, suprimă formarea celulelor NK sub stres.

Interleukina-4. Stimulează proliferarea limfocitelor B activate de anticorpi la IgM. Produs de celulele T-helper de tip Th2, asupra cărora are un efect de diferențiere-stimulare și afectează dezvoltarea celulele hematopoietice, pe macrofage, celule NK, bazofile. Promovează dezvoltarea reacțiilor alergice, are efecte antiinflamatorii și antitumorale.

Interleukina-6. Produs de limfocite, monocite/macrofage, fibroblaste, hepatocite, keratinocite, celule mezangiale, endoteliale și hematopoietice. Spectrul de acțiune biologică este similar cu IL-1 și TNFα, participă la dezvoltarea reacțiilor inflamatorii și imune și servește ca factor de creștere pentru celulele plasmatice.

Interleukina-7. Produs de celulele stromale ale măduvei osoase și timusului (fibroblaste, celule endoteliale), macrofage. Este principala limfopoietină. Promovează supraviețuirea celulelor preT, provoacă proliferarea dependentă de antigen a limfocitelor T în afara timusului. Îndepărtarea genei IL-7 la animale duce la devastarea timusului, dezvoltarea limfopeniei totale și imunodeficiența severă.

Interleukina-8. Ele formează macrofage, fibroblaste, hepatocite, limfocite T. Ținta principală a IL-8 sunt neutrofilele, asupra cărora acționează ca un chemoatractant.

Interleukina-9. Produs de celulele helper de tip Th2 T. Sprijină proliferarea celulelor T-helper activate, afectează eritropoieza și activitatea mastocitelor.

Interleukina-10. Produs de celule T-helper de tip Th2, T-citotoxice și monocite. Suprimă sinteza citokinelor de către celulele T de tip Th1, reduce activitatea macrofagelor și producerea lor de citokine inflamatorii.

Interleukina-11. Format din fibroblaste. Provoacă proliferarea precursorilor hematopoietici timpurii, pregătește celulele stem pentru a percepe acțiunea IL-3, stimulează răspunsul imun și dezvoltarea inflamației, promovează diferențierea neutrofilelor și producerea de proteine ​​de fază acută.

Bacteriile patogene, care pătrund în corpul uman, pot provoca diverse boli infecțioase. Pentru a preveni activitatea activă a microbilor, corpul uman se protejează cu puterea proprie. Există două legături către luptă - imunitatea umorală și celulară. Al lor caracteristici generale se află într-un singur scop - eliminarea a tot ceea ce este străin genetic. Și asta indiferent de modul în care a apărut antigenul în organism - din exterior sau din interior prin mutație.

Imunitatea celulară

La originile dezvoltării teoriei imunității celulare a fost omul de știință rus - biologul Ilya Mechnikov. În timpul unui congres al medicilor la Odesa din 1883, el a fost primul care a făcut o declarație despre capacitatea sistemului imunitar de a neutraliza corpurile străine. Prin urmare, Mechnikov este considerat creatorul teoria celulei imunitate.

Creatorul teoriei și-a dezvoltat ideile în paralel cu farmacologul german Paul Ehrlich. El, la rândul său, a descoperit faptul apariției anticorpilor proteici - imunoglobuline - ca răspuns la infecția organismului cu agenți patogeni străini. Anticorpii formează o echipă și lucrează împreună pentru a rezista antigenului.

Protecția eficientă a organismului se realizează prin diferite procese naturale. Nu cel mai mic rol în acest scop îl joacă:

• saturație suficientă a celulelor cu oxigen;
• normalizarea pH-ului mediului;
• Disponibilitate cantitatea necesară microelemente și vitamine din țesuturi.

Atenţie! Imunitatea celulară este o variantă a răspunsului organismului la pătrunderea agenților terți. Această reacție nu implică anticorpi sau complement. Macrofagele și alte celule de protecție umane participă la luptă.

Principalul mecanism de apărare al organismului este grup special– limfocitele T. Sunt produse în glanda timus(timus). Sunt activate numai în cazul pătrunderii unor elemente străine. Imunitatea celulară are un efect direcționat împotriva bacteriilor patogene. Este vorba în principal de microorganisme străine care supraviețuiesc în fagocite care sunt supuse unui atac puternic. De asemenea, virusurile care infectează celulele nu trec neobservate de sistemul imunitar. corpul uman. Sistemul imunitar celular ia Participarea activăîn lupta împotriva bacteriilor, ciupercilor, celule tumorale, cel mai simplu.

Mecanismul imunității celulare

Imunitatea celulară specifică este reprezentată de limfocitele T. Au o diviziune:

• ucigașii pot recunoaște și distruge purtătorul de antigen fără ajutor extern;
• ajutoarele promovează reproducerea celule ale sistemului imunitarîn timpul unui atac din exterior;
• Supresorii controlează și, dacă este necesar, suprimă activitatea celulelor efectoare.

Important! Imunitatea celulară nespecifică se distinge prin faptul că celulele sale au capacitatea de a fagocita. Fagocitoza este actul de captare, digerare și distrugere a bacteriilor, virușilor, a propriilor celule defecte sau moarte și a corpurilor străine.

În caz de activare imunitatea celulară funcții de protecție se efectuează după cum urmează:

1. Limfocitele T citotoxice sunt activate, se conectează la celula țintă patogenă și eliberează proteina toxică perforină din granule, care dăunează peretelui celular și provoacă moartea celulei străine.
2. Macrofagele și celulele ucigașe ajută la distrugerea agenților patogeni intracelulari.
3. Datorită moleculelor informaționale, alte celule imunitare sunt influențate. Ele au un efect semnificativ asupra dobândiți și congenitale proprietate protectoare corp.

Citokinele, odată ajunse în membrana unei celule, încep să interacționeze cu receptorii altor celule imunitare. Acesta este modul în care legătura celulară primește informații despre pericol. Ei fug răspunsuri. În caz de deteriorare a maturării limfocitelor (cu absență completă funcţionalitate) se formează defecte congenitale Imunitatea celulelor T. LA manifestări externe Bolile de imunodeficiență includ:

• dezvoltarea fizică întârziată;
• forme severe de afte;
• leziuni severe ale pielii;
• diverse patologii tractului respirator(în principal sub formă de pneumonie cu Pneumocystis).

Știi! Copiii care au un defect al celulelor T mor de obicei în primul lor an de viață. Cauze decese– complicații după virusuri, bacterii, infecții cu protozoare, septicemie.

În alte cazuri, defectul se poate manifesta sub formă de hipoplazie a timusului, splinei și ganglionilor limfatici. Pacienții întâmpină o întârziere în dezvoltare mentală, letargie. Prognosticul pentru astfel de pacienți este nefavorabil. Dezvoltarea este posibilă în viitor diferite forme leziuni ale unor sisteme ale corpului, formațiuni malign în natură.

Imunitate umorală- Acesta este un alt tip de reacție a corpului. Când răspunsurile sunt activate, protecția este realizată de moleculele de plasmă sanguină, dar nu de componentele celulare. sisteme interne.

Sistemul imunitar umoral include molecule active care variază de la simplu la foarte complex:

• imunoglobuline;
• sistem de complement;
• proteine ​​de fază acută ( proteina C-reactiva, amiloid P seric, proteine ​​​​surfactant pulmonare și altele);
• peptide antimicrobiene (lizozimă, defensine, catelicidine).

Aceste articole sunt produse celule diferite corp. Ele protejează sistemele interne umane de agenții străini patogeni și de propriile provocări antigenice. Imunitatea umorală se manifestă împotriva bacteriilor și a diferiților stimuli patogeni care apar în fluxul sanguin sau în sistemul limfatic.

Atenţie! Legătura umorală constă din mai multe clase de imunoglobuline. IgG și M produc multe diverse reactiiîn ţesuturi. IgG este direct implicată în răspunsul organismului la alergeni.

Factorii de imunitate umorală sunt împărțiți în două grupe:

1. Umoral specific. Imunoglobulinele se încadrează în această categorie. Sunt produse de limfocitele B (plasmocite). Dacă elementele străine pătrund în organism, limfocitele le blochează acțiunile, iar celulele absorbante (fagocitele) le distrug. Aceste celule se specializează împotriva anumitor antigeni.
2. Umoral nespecific. Spre deosebire de tipul anterior, acestea sunt substanțe care nu au specializări clare pentru anumiți antigeni. Afectează bacteriile patogene în general. Acest tip include interferonii care circulă în sânge, proteina C reactivă, lizozima, transferrina și sistemul complementului.

În plus, imunitatea este împărțită în încă două clase:

• congenital;
• dobândit.

Unii anticorpi sunt transferați unei persoane în uter, restul imunității umorale înnăscute este transmisă prin laptele matern. Apoi corpul învață să dezvolte singur protecția. Imunitatea dobândită se formează după o boală infecțioasă. De asemenea, celulele protectoare pot fi introduse în organism în mod artificial prin vaccinare.

Important! Anumite tipuri de microorganisme slăbite sau ucise vă permit să dobândiți imunitate.

Factorii umorali ai imunității înnăscute funcționează îndeaproape cu factorii celulari ai întregului sistem imunitar al organismului. În acest sens, direcția precisă a activității imune și constanța genetică a sistemelor interne sunt menținute în mod constant corpul uman. Imunitatea înnăscută creează adesea o stare de imunitate a organismului la diferite atacuri patogene ale antigenelor.

Cum funcționează imunitatea umorală

Imunitatea umorală este realizată în principal de limfocitele B. Sunt produse din celule stem din măduva osoasă. Maturarea finală are loc la nivelul splinei și ganglionilor limfatici.

Se știe despre limfocitele B că acestea sunt împărțite în două tipuri:

• plasmatic;
• celule de memorie.

Primele acţionează numai împotriva anumitor antigene. Prin urmare, organismul este forțat să producă mii de soiuri de celule B (pentru a lupta cu diferite versiuni de agenți patogeni). Celulele de memorie „își amintesc” un antigen care a fost deja întâlnit. La contactul repetat, ele produc rapid un răspuns imunitar, care contribuie la o luptă eficientă.

Știi! Despre limfocitele T putem spune că acestea lucrează împreună cu un grup de limfocite B.

Mecanismul imunității umorale este următorul:

• macrofagul absoarbe antigenul care a invadat organismul și îl descompune în interior, după care particulele de antigen sunt expuse pe suprafața membranei macrofagelor;
• macrofagul prezintă fragmente de antigen la T-helper, care ca răspuns începe să producă interleukine - substanțe speciale, sub influența cărora T-helper și limfocite T citotoxice (T-killers) încep să se înmulțească;
• Limfocitul B întâlnește antigenul, limfocitul este activat și se transformă într-o celulă plasmatică care produce imunoglobuline;
• Unele celule plasmatice se transformă ulterior în celule de memorie care circulă în sânge în cazul unei a doua întâlniri cu antigenul.

Scăderea imunității umorale la un copil este explicată de mai mulți factori:

• prezența traumei la naștere;
• sarcina severă;
• ereditate proastă;
• tulburări ale tractului gastro-intestinal;
• refuzul precoce al alăptării;
• încălcarea regimului alimentatie artificiala, aprovizionare insuficientă cu elemente utile;
• utilizarea necontrolată a medicamentelor;
• traume psihologice severe;
• condiţiile de mediu precare în locul de reşedinţă.

Bolile frecvente de aceeași natură necesită un studiu detaliat. Medicul poate determina starea imunității efectuând o analiză și verificând indicatorii obținuți. O scădere a nivelurilor de imunoglobuline se explică uneori printr-o tulburare sinteza proteinei. Acest parametru este în plus afectat de o creștere a degradarii lor. Nivel crescut glicoproteinele indică creșterea sintezei și scăderea degradării.

Vitamina D stimulează funcțiile macrofagelor și sinteza peptidelor antimicrobiene. Deficiența acestuia afectează creșterea incidenței răcelilor și boală autoimună. Aceste categorii includ: patologii periculoase Cum Diabet, scleroză multiplă, lupus, psoriazis. Printre altele, vitamina este implicată în diferențierea celulelor imunocompetente. Oamenii de știință au dovedit dependența directă a funcționării sistemului imunitar de participarea vitaminei D.

Protejarea organismului de influență externă efectuată cu ajutorul imunității. Diverse corpuri vii și substanțe care afectează organismul sunt percepute de acesta ca străine informația genetică. Sistemul care răspunde la această influență se numește sistem imunitar. Apărarea organismului constă în imunitatea specifică (imunitate umorală și nivel celular de protecție) și nespecifică (înnăscută). Ele diferă prin metoda de formare, timpul de apariție și natura acțiunii.

Apărarea nespecifică este activată prin pătrunderea antigenelor - substanțe străine. Este considerat congenital, prin urmare este determinat grade diferite rezistență la bolile umane. Unele dintre manifestările sale sunt producerea de substanțe bactericide, fagocitoza și efectul citotoxic. Când se formează o imunitate specifică, are loc o reacție la introducerea unei substanțe străine. În acest caz, anticorpii sunt produși de limfocitele B și celulele plasmatice ca imunitate umorală, iar limfocitele T participă, de asemenea, la nivel celular.

În ciuda diferenței de funcționare, imunitatea specifică și nespecifică funcționează împreună.

În prima etapă după nașterea unei persoane, formarea imunitatea nespecifică. În acest caz, protecția începe să funcționeze ca răspuns la pătrunderea unor substanțe străine.

Sub influență se formează imunitatea umorală și lupta la nivel celular cu protecție nespecifică diverși factoriîn funcţie de modalitatea de apariţie reacție imună corp.

Abilitățile naturale de protecție ale corpului sunt determinate de barierele mecanice care sunt create atunci când bacteriile și infecțiile pătrund în diverse sisteme. Factorii de imunitate nespecifici se manifestă ca:

• integritatea pielii;
• secreții produse de diferite organe (lacrimi, urină, salivă, spută);
• epiteliu, vilozități, formând membrana mucoasă a organelor respiratorii.

Toate acestea previn efectele substanțelor introduse asupra organismului. A scapa de influență negativă apare în procesul de strănut, diaree, vărsături. Cu răspunsul imun corect, o creștere a temperaturii corpului, o încălcare niveluri hormonale corp.

Protecția biochimică nespecifică este produsă datorită prezenței diferiților factori, care includ:

• acizi produși de glandele sebacee;
• lizozima salivară, care elimină influența bacteriilor gram-pozitive;
• scăderea acidității urinei, a secrețiilor vaginale, suc gastric, protejând organele de atacul bacterian.

Cu protecție nespecifică, componenta celulară joacă un rol uriaș. Lucrările în această direcție în organism se efectuează:

• fagocite mononucleare (monocite, macrofage tisulare);
• granulocite (neutrofile, eozinofile, bazofile);
• celule ucigașe.

În plus, printre componente nespecifice funcțiile de protecție se disting:

• sistemul complementului (proteinele serice);
• componente ale imunității umorale, care includ anticorpi serici înnăscuți (distruge bacteriile gram-negative, proteina properdină);
• proteina beta-lizină din trombocite (distruge bacteriile gram-pozitive);
• interferoni care ajută la protejarea celulelor de leziuni virale.

Imunitatea unei forme nespecifice are unele trăsături care o deosebesc de protecția dobândită.

1. Când corpurile străine pătrund, toți factorii naturali de apărare sunt activați, ceea ce duce la efecte secundare.
2. Apărarea nespecifică nu își amintește agentul cauzal al bolii, ceea ce duce la posibilitatea unui impact ulterior asupra organismului.

Imunitatea specifică

Protecția specifică se formează mai târziu decât imunitatea naturală. Datorită funcționării sale speciale, este capabil să recunoască diferiți agenți străini numiți antigeni. Toate studiile care sunt efectuate pentru a determina gradul de protecție a organismului sunt efectuate tocmai la nivelul proprietăților specifice ale organismului pentru a preveni pătrunderea și reproducerea virușilor și bacteriilor.

Imunitatea specifică este împărțită în două tipuri: imunitatea celulară și imunitatea umorală. Diferența lor constă în celulele implicate în răspuns. La nivel celular, protecția se formează sub influența limfocitelor T. Factorii umorali sunt determinați de limfocitele B.

Imunitate umorală

Unul dintre tipurile de imunitate - umorală - începe să acționeze în momentul formării anticorpilor la substanțele străine introduse. chimicaleși celule microbiene. Funcții importante de protecție sunt îndeplinite în timpul lucrului limfocitelor B. Acțiunea lor vizează recunoașterea structurilor străine. La finalizarea acestui proces, se produc anticorpi - substanțe proteice specifice (imunoglobuline).

Principala caracteristică a imunoglobulinelor este că pot reacționa doar cu acele antigene care au influențat formarea lor. Prin urmare, răspunsul organismului are loc dacă există o penetrare repetată a unui iritant la care există deja anticorpi.

Localizarea imunoglobulinelor poate fi diferită. În funcție de aceasta pot fi:

• ser - format în serul sanguin;
• superficial – localizat pe celule imunocompetente;
• secretorie – se găsesc în lichidul secretat de tractul gastrointestinal, glandele lacrimale și mamare.

Celulele imune umorale au unele caracteristici care le afectează funcționarea.

1. Imunoglobulinele au centri activi care sunt necesari pentru interacțiunea cu antigenele. Cel mai adesea există mai mult de unul.
2. Legarea unui anticorp la un antigen depinde de structura substanțelor, precum și de cantitate centre activeîn imunoglobuline.
3. Un antigen poate fi afectat nu de unul, ci de mai mulți anticorpi.
4. Anticorpii pot apărea imediat după contactul cu un iritant și, de asemenea, pot apărea după ceva timp. În funcție de aceasta, ele sunt clasificate în tipurile Ig G, Ig M, Ig A, Ig D și Ig E. Fiecare dintre ele are o structură unică și un set de caracteristici funcționale.

Imunitatea umorală umană se formează ca urmare a infecției, precum și după vaccinare. În acest caz substante toxice, pătrunzând în organism, sunt neutralizate sub influența anticorpilor. Când apare o infecție virală, receptorii celulari sunt blocați de anticorpi. După aceasta, celulele corpului absorb substanțele neutralizate. Dacă se observă pătrunderea bacteriană, microbii sunt umeziți cu ajutorul imunoglobulinelor. Acest lucru facilitează procesul de distrugere a acestora de către macrofage.

Imunitatea celulară

Imunitatea celulară se formează sub influența celulelor imunocompetente. Acestea includ limfocitele T și fagocitele. Lupta împotriva bacteriilor se realizează prin imunitatea umorală, în timp ce la nivel celular există leziuni ale virușilor, ciupercilor și tumorilor, precum și respingerea țesuturilor în timpul transplantului. În plus, încet reactii alergice datorită funcţionării imunităţii celulare.

Teoria imunității la nivel celular a fost dezvoltată la sfârșitul secolului al XIX-lea. Mulți oameni de știință au fost implicați în procesul de identificare a tiparelor de funcționare a celulelor în domeniul protecției corpului. Cu toate acestea, doar un singur cercetător a fost capabil să structureze cunoștințele.

Teoria celulară a imunității a fost creată în 1883 de Ilya Ilici Mechnikov. Activitățile sale s-au desfășurat în direcția studierii lucrărilor lui Charles Darwin privind procesele de digestie a ființelor vii în diferite stadii de dezvoltare evolutivă. Mechnikov și-a continuat cercetările, studiind comportamentul puricilor de mare și al larvelor de stele de mare. Ei au descoperit că atunci când un corp străin pătrunde într-un obiect, celulele acestuia din urmă încep să-i înconjoare pe străini. Apoi începe absorbția și resorbția lor. În același timp, au fost eliminate țesuturile inutile organismului.

Teoria celulară a imunității introduce pentru prima dată conceptul de „fagocit”. Termenul descrie celulele care „mănâncă” corpuri străine. Cu toate acestea, chiar înainte de aceasta, Mechnikov a luat în considerare un proces similar atunci când studia digestia intracelularățesuturile conjunctive ale reprezentanților clasei nevertebratelor. La animalele superioare rolul fagocitelor este îndeplinit de leucocite. Lucrările ulterioare ale omului de știință au fost efectuate în împărțirea celulelor în microfage și macrofage.

Astfel, cercetătorul a reușit să determine fagocitoza, rolul acesteia în imunitate, care este îndepărtarea microorganisme patogene din diverse sisteme.

Imunitatea celulară și cea umorală sunt indisolubil legate între ele. Acest lucru se datorează faptului că există elemente care pot participa atât la unul cât și la altul.

Protecția la nivel celular este realizată de limfocitele T, care pot fi sub formă de:

De asemenea, celulele imunocompetente sunt fagocitele (leucocitele), care pot fi:

• circulante (granulocite și monocite în sistemul circulator);
• țesătură (în țesuturi conjunctive, precum și în diverse organe).

Când este introdus antigenul, se observă activarea imunității umorale, care dă un semnal de începere a fagocitozei. Procesul trece prin mai multe etape de dezvoltare.

1. În timpul chemotaxiei, fagocitele luptă pentru o substanță străină datorită componentelor complementului, leucotrienele.
2. În etapa următoare, macrofagele aderă la țesuturile vasculare.
3. Când fagocitele părăsesc vasul, începe procesul de opsonizare. În timpul acesteia, particula străină este învelită în anticorpi cu ajutorul componentelor complementului. Prin urmare, devine mai ușor pentru fagocite să absoarbă antigenul.
4. După ce fagocitul se atașează la antigen, procesul de absorbție și activare a metabolismului în cadrul fagocitului începe direct.
5. Rezultatul acestui impact este distrugere completă substanță străină.

Dacă procesul este finalizat, pacientul este vindecat. Când este expus la gonococi și microbacterii tuberculoase, fagocitoza poate fi incompletă.

Imunitatea umorală, împreună cu imunitatea celulară, constituie o apărare imunitară specifică care permite unei persoane să lupte cu diferite bacterii și viruși. Cu ei operatiune adecvata are loc recuperarea și întărirea funcție imunitară corp.

Imunitatea celulară se realizează cu ajutorul limfocitelor T și fagocitelor. Limfocitele T se găsesc în organism bacterii patogene, celule afectate de viruși, precum și proteine ​​străine, celule și țesuturi. După detectarea elementelor patogene, limfocitele T intră în contact cu acestea și eliberează substanțe speciale care inhibă activitatea elementelor patogene. De asemenea, limfocitele T pot transmite informații despre elementele dăunătoare fagocitelor, care la rândul lor le distrug direct.

Imunitatea umorală este realizată de limfocitele B; acestea produc substanțe speciale - anticorpi, care provoacă moartea microorganismelor dăunătoare. Există imunitate umorală naturală și artificială.

Imunitatea naturală înnăscută se formează la făt în momentul nașterii și se datorează prezenței anticorpilor în sânge. Imunitatea naturală înnăscută este capabilă să neutralizeze agenții patogeni înainte ca aceștia să intre prima dată în organism. În comparație cu sistemul imunitar dobândit, sistemul imunitar înnăscut este activat mai rapid atunci când apare prima dată un agent patogen, dar recunoaște agentul patogen cu mai puțină acuratețe. Reacţionează nu la antigene specifice specifice, ci la anumite clase de antigene caracteristice organismelor patogene (polizaharide). perete celular bacterii, ARN dublu catenar al unor virusuri etc.).

Imunitatea naturală dobândită este capacitatea organismului de a neutraliza microorganismele străine și potențial periculoase (sau moleculele de toxine) care au intrat anterior în organism. Este rezultatul muncii unui sistem de celule extrem de specializate (limfocite) situate pe tot corpul. Se crede că sistemul imunitar dobândit a evoluat la vertebratele gnatostome. Este strâns interconectat cu un sistem mult mai vechi imunitatea înnăscută, care este principalul mijloc de apărare împotriva microorganismelor patogene la majoritatea ființelor vii.

Există imunitate dobândită activă și pasivă. Activ poate apărea după ce o boală infecțioasă sau un vaccin a fost introdus în organism. Se formează în 1-2 săptămâni și persistă ani sau zeci de ani. Dobândirea pasivă apare atunci când anticorpii gata preparati sunt transferați de la mamă la făt prin placentă sau din lapte matern, oferind unor nou-născuți imunitate timp de câteva luni boli infecțioase. O astfel de imunitate poate fi creată și artificial prin introducerea în organism a serurilor imune care conțin anticorpi împotriva microbilor sau toxinelor corespunzători.

Există trei etape ale apărării imune dobândite:

• 1. Recunoașterea antigenului. Toate leucocitele sunt capabile să recunoască antigenele și microorganismele ostile într-o oarecare măsură.
• 2. Răspunsul imun. Pe stadiul inițial Răspunsul imun are loc cu participarea mecanismelor imune înnăscute, dar mai târziu limfocitele încep să efectueze un răspuns specific (dobândit).
• 3. În continuare, distrugerea microorganismelor dăunătoare are loc după cum urmează: moduri posibile: a) Neutralizarea este una dintre cele mai multe moduri simple răspunsul imun. ÎN în acest caz,Însăși legarea anticorpilor de particulele străine îi neutralizează. Acest lucru funcționează pentru toxine, unii viruși. De exemplu, anticorpii la proteinele exterioare (învelișul) unor rinovirusuri care provoacă raceli, împiedică legarea virusului de celulele corpului. b) Fagocitoză - captarea și absorbția activă a celulelor străine vii și a particulelor nevii de către celule speciale - fagocite. Fagocitele sunt o componentă a imunității înnăscute și pot acționa independent, absorbind orice microorganisme și molecule străine. Dar fagocitoza unui anumit tip de particule străine are loc mai eficient atunci când fagocitele sunt activate de anticorpi, complement sau limfocitele T. Atașarea anticorpilor sau a complementului la o particulă patogenă îl face mai „apetisant” pentru fagocite. c) T-killers (celule citotoxice), atunci când sunt activate, ucid celulele cu antigen străin, la care au un receptor, introducând perforine (proteine ​​care formează o gaură largă, care nu se închide în membrană) în membranele lor și injectând toxine în interior.

Răspunsul imun care implică limfocitele nu trece fără să lase o urmă pe organism. După aceasta, rămâne memoria imună - limfocite, care vor pentru o lungă perioadă de timp(ani, uneori până la sfârșitul vieții organismului) rămân într-o „stare latentă” până la o a doua întâlnire cu același antigen și se activează rapid când apare.

Conţinut:

Ce este imunitatea umorală

Imunitatea umorală este sistemul de apărare al organismului, asigurat de substanțele din mediul intercelular (anticorpi, secreții ale glandelor, enzime). În clasificarea tradițională a imunității, este în contrast cu imunitatea celulară, cu toate acestea, o astfel de diviziune este arbitrară, deoarece activitatea acestor mecanisme este strâns legată.

Principiile de funcționare a imunității umorale

Imunitatea umorală necesită prezența substanțelor din două categorii:

1. Factorii de imunitate nespecifici sunt compuși chimici, suprimând dezvoltarea bacteriilor și virușilor. Acestea includ proteine ​​din plasma sanguină (interferoni, markeri), secreții glandele endocrine, unele enzime (lizozima).
2. Factorii specifici de imunitate sunt reprezentați de anticorpi. Sunt produse de celulele albe din sânge limfocitele B și reacționează la anumite antigene - potențial periculoase substanțe străineși agenți.

Toate substanțele biologic active lucrează în strânsă legătură cu celulele sanguine responsabile de protejarea organismului uman de organismele patogene.

Video: Programul „Trăiește sănătos!” despre tipul umoral de răspuns imun

Căi de formare a anticorpilor în corpul uman

Unii dintre anticorpi intră în corpul copilului de la mamă în timpul dezvoltare intrauterina. Ei aparțin celor care au fost creați în procesul evoluției umane. Un alt grup de factori ajunge la bebeluș după naștere prin laptele matern.

Producerea independentă de anticorpi de către organismul uman are loc atunci când întâlnește noi antigene (de exemplu, în timpul bolilor) și are loc inegal. În prima zi numărul lor este nesemnificativ, apoi crește în valuri cu vârf în a 4-a zi, după care scade și ea treptat.

Injectarea de anticorpi gata preparate este posibilă în caz de nevoie urgentă în timpul bolii. Decizia de a conduce procedură similară acceptat de medicul curant pe baza datelor de testare și a evaluării severității stării pacientului.

Organismul este capabil să-și amintească antigenele. În acest caz, când îi lovesc din nou, face față rapid bolii. Această caracteristică este cea care face posibilă utilizare vaccinuri.

Tulburări în mecanismul răspunsului imun umoral

Performanța imunității umorale afectează două grupuri de patologii:

1. Încălcări ale funcției acestui tip de imunitate sunt cauzate direct de patologii congenitale mecanismele de producere a proteinelor imunoglobulinelor conduc la dezvoltarea sindroamelor caracterizate prin sensibilitate crescută la anumite microorganisme sau activitate insuficientă a glandelor.
2. Defecțiuni ale sistemului imunitar general includ sindromul limfocitelor defecte, malformațiile și formarea țesuturilor sistemului imunitar.

Funcționarea necorespunzătoare sau insuficientă a sistemului imunitar poate duce la dezvoltarea boală gravă: tipuri variate alergii, boala Crohn, Dermatita atopica, colită, lupus eritematos sistemic, artrita reumatoida. Studiul funcționării sistemului imunitar este evaluat cu ajutorul unei imunograme. Este un test de sânge extins care determină o serie de indicatori ai compoziției și activității limfocitelor.

Indicatori ai imunității umorale

Pentru a evalua performanța componentei umorale a răspunsului imun, sunt utilizate date care demonstrează conținutul de anticorpi din serul sanguin.

Hemoleucograma

Caracteristicile anticorpilor includ o descriere a rolului lor în activitate forte de protectie organism, timpul de producție și alte proprietăți care permit utilizarea datelor imunogramei pentru a face un diagnostic și a dezvolta un regim de tratament:

Fiecare tip de imunoglobulină joacă un rol în asigurarea răspunsului complex al organismului la infecție.

Simptome ale imunității umorale slăbite

Manifestările externe ale deficienței imune includ:

O scădere a eficienței apărării organismului se exprimă în simptome generale. Strânsă legătură în activitatea celulară și mecanisme umorale face dificilă descrierea acestor semne separat pentru fiecare dintre ele.

Principii de restabilire a funcționării sistemului imunitar

Pentru a activa apărarea slăbită a corpului, este important să se determine cauza eșecurilor în activitatea lor. Deteriorarea anumitor părți ale sistemului imunitar poate duce la boli specifice cu simptome specifice sau poate fi exprimată în declin general calitatea sănătăţii şi nivelul de rezistenţă la boli infecţioase.

Compensarea sau tratamentul bolilor care afectează negativ funcționarea imunității umorale contribuie automat la aceasta recuperare rapidă fara acceptare măsuri suplimentare. Astfel de patologii includ diabetul zaharat și unele boli cronice.

Corecția stilului de viață este, de asemenea, necesară pentru a aborda problema îmbunătățirii performanței sistemului imunitar. Include:

• a scapa de obiceiuri proaste;
• aderarea la somn și veghe, odihnă și muncă;
• înalt activitate motorieși expunerea zilnică la aer proaspăt;
• dieta sanatoasa.

Imunitatea umorală poate fi, de asemenea, restabilită eficient prin utilizarea complexelor vitamine-minerale, rețete Medicină tradiționalăȘi medicamente de specialitate. Vitamine complexe iar microelementele trebuie consumate conform instructiunilor, evitand supradozajul. Cursul de tratament este deosebit de util în perioada de primavara al anului.

Băuturile din fructe făcute din fructe de pădure acre de nord, miere, ghimbir, măcese, păducel, aloe și alte produse servesc ca adaptogeni și antiseptice ușoare. Tincturile de propolis, echinaceea, rhodiola rosea, ginseng sunt mijloace eficiente origine naturală pentru a restabili apărarea organismului.

Avertizare: Luarea de medicamente și complexe vitamino-minerale pentru a întări orice tip de imunitate nu va fi eficientă dacă cauza perturbării funcționării acesteia nu este găsită și eliminată.

Medicamentele imunomodulatoare trebuie luate așa cum este prescris de un medic.