Impuls nervos. impulsuri nervoase

Neuronii comunică între ei folosind „mesaje neuronale”. Aceste „mesaje” sunt ca curentul electric care trece prin fire. Uneori, atunci când sunt transmise de la un neuron la altul, aceste impulsuri sunt transformate în mesaje chimice.

impulsuri nervoase

Informația este transferată între neuroni ca un curent electric în fire. Aceste mesaje sunt codificate: sunt o succesiune de exact aceleași impulsuri. Codul în sine constă în frecvența lor, adică în numărul de impulsuri pe secundă. Impulsurile sunt transmise de la celulă la celulă, de la dendrita din care provin la axonul prin care trec. Dar există și o diferență față de rețelele electrice - impulsurile sunt transmise nu cu ajutorul electronilor *, ci cu ajutorul unor particule mai complexe - ioni.

Medicamente care afectează viteza impulsurilor

Există multe chimicale care poate modifica caracteristicile transmiterii impulsurilor nervoase. De regulă, acţionează la nivel sinaptic. Anestezicele și tranchilizante încetinesc, și uneori chiar suprimă, transmiterea impulsurilor. Iar antidepresivele și stimulentele precum cofeina, dimpotrivă, contribuie la o mai bună transmitere a acestora.

Cu mare viteză

Impulsurile nervoase trebuie să circule rapid prin corp. Celulele gliale din jurul lor ajută la accelerarea trecerii lor către neuroni. Ele formează teaca fibrei nervoase, numită mielină. Drept urmare, impulsurile merg cu o viteză uluitoare - mai mult de 400 km/h.

legături chimice

Mesajele transmise de la neuron la neuron trebuie convertite din formă electrică în formă chimică. Acest lucru se datorează faptului că, în ciuda numărului lor mare, neuronii nu se ating niciodată. Dar impulsurile electrice nu pot fi transmise decât dacă există contact fizic. Prin urmare, neuronii folosesc un sistem special numit sinapse pentru a comunica între ei. În aceste locuri, neuronii sunt separați printr-un spațiu îngust al despicăturii sinaptice. Când un impuls electric ajunge la primul neuron, eliberează din sinapsă molecule chimice numite neurotransmițători. Aceste substanțe, produse de neuroni, se deplasează prin fanta sinaptică și intră în receptorii altui neuron special conceput pentru ei. Rezultatul este un alt impuls electric.

Un impuls se deplasează între neuroni în mai puțin de o miime de secundă.

Distingerea neurotransmițătorilor

Creierul produce aproximativ cincizeci de neurotransmițători, care pot fi împărțiți în două grupuri. Primul constă din cei care inițiază apariția unui impuls nervos - se numesc excitatori. Alții, dimpotrivă, încetinesc apariția acestuia - aceștia sunt neurotransmițători inhibitori. Trebuie remarcat faptul că, în majoritatea cazurilor, neuronul eliberează un singur tip de neurotransmițători. Și în funcție de faptul că este excitator sau inhibitor, neuronul are un efect diferit asupra celulelor nervoase învecinate.

stimulare artificială

Un neuron individual sau un grup de neuroni poate fi stimulat artificial cu ajutorul unor electrozi introduși în ei, care direcționează impulsurile electrice către zone ale creierului marcate cu precizie. Această metodă este uneori folosită în medicină, în special pentru tratamentul pacienților care suferă de boala Parkinson.Această boală, care se manifestă la bătrânețe, este însoțită de tremurări ale membrelor. Acest tremur poate fi oprit prin stimularea constantă a unei zone specifice a creierului.

Neuron - microcalculator

Fiecare dintre neuroni este capabil să primească sute de mesaje pe secundă. Și pentru a nu fi supraîncărcat cu informații, el trebuie să fie capabil să judece gradul de semnificație a acesteia și să facă o analiză preliminară a acesteia. Această activitate de calcul are loc în interiorul celulei. Se adaugă impulsuri excitatoare și se scad impulsurile inhibitoare. Și, pentru ca neuronul să-și genereze propriul impuls, este necesar ca suma celor anterioare să fie mai mare decât o anumită valoare. Dacă adăugarea de impulsuri excitatorii și inhibitorii nu depășește această limită, neuronul va fi „tăcut”.

drumuri de informare

În toate aceste complexități ale neuronilor, există căi frumos marcate. Idei asemănătoare, amintiri similare trec, declanșând mereu aceleași neuroni și sinapse. Încă nu se știe cum sunt create și întreținute aceste circuite de comunicații electronice asemănătoare circuitelor, dar este evident că ele există și că cu cât sunt mai puternice, cu atât sunt mai eficiente. Sinapsele utilizate frecvent funcționează mai rapid. Aceasta explică de ce ne amintim rapid lucruri pe care le-am văzut sau repetat de mai multe ori. Cu toate acestea, aceste legături nu durează pentru totdeauna. Unele dintre ele pot dispărea dacă nu sunt folosite suficient, iar în locul lor vor apărea altele noi. Dacă este necesar, neuronii sunt întotdeauna capabili să creeze noi conexiuni.

Puncte mici verzi în fotografie - hormoni în interior vase de sânge

Dopajul chimic

Când se spune că un sportiv a folosit dopaj hormonal, asta înseamnă că a luat hormoni fie sub formă de tablete, fie prin injectarea lor direct în sânge. Hormonii sunt fie naturali, fie artificiali. Cei mai des întâlniți sunt hormonii de creștere și steroizii, datorită cărora mușchii devin mai mari și mai puternici, precum și eritropoietina, un hormon care accelerează livrarea. nutrienți la muschi.

Creierul este capabil să efectueze milioane de operații într-o fracțiune de secundă.

Hormonii lucrează asupra creierului

Pentru schimbul de informații de către creier, este folosit și un alt instrument - hormoni. Aceste compuși chimici produs parțial de creierul însuși într-un grup de neuroni localizați în hipotalamus. Acești hormoni controlează producția altora produși în altă parte a corpului în glandele endocrine. Aceștia acționează diferit față de neurotransmițătorii, care sunt fixați direct pe neuroni și transportați în sânge către organe îndepărtate ale corpului din creier, cum ar fi sânii, ovarele, testiculele masculine și rinichii. Fixându-se pe receptorii lor, hormonii provoacă diverse reacții fiziologice. Ele, de exemplu, favorizează creșterea oaselor și mușchilor, controlează senzația de foame și sete și, desigur, afectează activitatea sexuală.

IMPULS NERVOS- o undă de excitație, care se răspândește de-a lungul fibrei nervoase și servește la transmiterea informațiilor din periferie. terminații receptor (sensibile) la centrii nervoși, în interiorul centrului. sistemul nervos și de la acesta la aparatul executiv - mușchii și glandele. trecerea lui N. şi. însoţită de electrică tranzitorie. procesele, la secară este posibil să se înregistreze atât electrozi extracelulari, cât și intracelulari.

Generarea, transferul și prelucrarea N. și. efectueaza sistem nervos. Principal un element structural al sistemului nervos al organismelor superioare este o celulă nervoasă, sau un neuron, constând dintr-un corp celular și numeroase. procese – dendrite (Fig. 1). Unul dintre procesele în non-riferic. neuronii au o lungime mare - aceasta este o fibră nervoasă sau axon, a cărei lungime este de ~ 1 m, iar grosimea este de la 0,5 la 30 de microni. Sunt două clase fibrele nervoase: cărnoase (mielinizate) și necarnoase. Fibrele pulpoase au o teaca de mielina formata din special. o membrană, marginile ca izolare este înfășurată pe un axon. Lungimea secțiunilor unei teci de mielină continuă este de la 200 de microni la 1 mm, acestea sunt întrerupte de așa-numitele. interceptări ale lui Ranvier cu o lățime de 1 μm. Teaca de mielina joaca rolul de izolatie; fibra nervoasă din aceste zone este pasivă, doar membrana din nodurile lui Ranvier este activă electric. Fibrele fără țesut nu au izolație. parcele; structura lor este omogenă pe toată lungimea, iar membrana are un electric. activitate pe toata suprafata.

Fibrele nervoase se termină pe corpurile sau dendritele altor celule nervoase, dar sunt separate de ele printr-un intermediar.

o lățime ciudată de ~10 nm. Această zonă de contact dintre două celule se numește. sinapsa. Membrana axonală care intră în sinapsă se numește. presinaptică, iar membrana dendritică sau musculară corespunzătoare este postsinaptică (vezi Fig. Structuri celulare).

ÎN conditii normale o serie de N. și. care curg constant de-a lungul fibrei nervoase, iau naștere pe dendrite sau pe corpul celular și se răspândesc de-a lungul axonului în direcția dinspre corpul celular (axonul poate conduce N. și. în ambele direcții). Frecvența acestor periodice scurgerile poartă informații despre intensitatea iritației care le-a provocat; de exemplu, când activitate moderată frecventa ~ 50-100 impulsuri/s. Există celule, la secară sunt descărcate cu o frecvență de ~ 1500 impulsuri/s.

Viteza de distribuție a N. și. u depinde de tipul fibrei nervoase și de diametrul acesteia d, u~ d 1/2. În fibrele subțiri ale sistemului nervos uman, u ~ 1 m/s, iar în fibrele groase, u ~ 100-120 m/s.

Fiecare N. şi. apare ca urmare a iritației corpului unei celule nervoase sau fibre nervoase. N. și. are întotdeauna aceleași caracteristici (formă și viteză) indiferent de intensitatea iritației, adică cu stimularea subprag a N. și. nu apare deloc, dar cu supraprag - are o amplitudine completă.

După excitare, are loc o perioadă refractară, în care excitabilitatea fibrei nervoase este redusă. Distinge abdomenul. perioada refractară, când fibra nu poate fi excitată de niciun stimul, și se referă. perioada refractară, când excitația este posibilă, dar pragul său este peste normal. Abs. perioada refractară limitează frecvenţa de transmisie a lui N. de sus şi. Fibra nervoasă are proprietatea de acomodare, adică se obișnuiește cu iritația care acționează constant, care se exprimă printr-o creștere treptată a pragului de excitabilitate. Aceasta duce la o scădere a frecvenței lui N. și. și chiar până la dispariția lor completă. Dacă puterea stimulării crește lent, atunci excitația poate să nu apară chiar și după atingerea pragului.

Fig.1. Diagrama structurii unei celule nervoase.

De-a lungul fibrei nervoase a lui N. și. se propagă ca undă electrică. potenţial. În sinapsă, există o schimbare a mecanismului de propagare. Când N. şi. ajunge la presinaptic terminații, în sinaptic. decalajul este alocat activ chem. substanţă - m e d i a t o r. Mediatorul difuzează prin sinaptic. decalaj și modifică permeabilitatea postsinapticului. membrana, în urma căreia ia naștere un potențial, generând din nou un impuls de propagare. Așa funcționează chimioterapie. sinapsa. Există și un electric sinapsa când urmează. neuronul este excitat electric.

excitaţia lui N. şi. Fiz. idei despre aspectul electric. potențialele din celule se bazează pe așa-numitele. teoria membranei. Membranele celulare separă soluțiile de electroliți de diferite concentrații și posedă izo-birat. permeabilitatea anumitor ioni. Astfel, membrana axonală este un strat subțire de lipide și proteine ​​cu o grosime de ~7 nm. Electrica ei rezistență în repaus ~ 0,1 ohm. m 2, iar capacitatea este de ~ 10 mf / m 2. În interiorul axonului, concentrația de ioni K + este mare, iar concentrația de ioni Na + și Cl - este scăzută, iar în mediu inconjurator- viceversa.

În repaus, membrana axonală este permeabilă la ionii K +. Datorită diferenței de concentrații C 0 K în ext. și C în ext. soluții, pe membrană se stabilește un potențial de membrană de potasiu

Unde T- abs. pace-pa, e- electron. Pe membrana axonală, se observă într-adevăr un potențial de repaus de ~ -60 mV, corespunzător f-le-ului indicat.

Ionii Na + și Cl - pătrund în membrană. Pentru a menține distribuția de neechilibru necesară a ionilor, celula folosește un sistem de transport activ, care necesită energie celulară. Prin urmare, starea de repaus a fibrei nervoase nu este echilibrată termodinamic. Este staționar datorită acțiunii pompelor ionice, iar potențialul membranei în condiții de circuit deschis este determinat de la egalitatea la zero a electricității totale. actual.

Procesul de excitație nervoasă se dezvoltă după cum urmează (vezi de asemenea Biofizică).Dacă un puls de curent slab este trecut prin axon, ducând la depolarizarea membranei, atunci după îndepărtarea externă. potențialul de expunere revine monoton la nivelul inițial. În aceste condiții, axonul se comportă ca un circuit electric pasiv. circuit format dintr-un condensator și un DC. rezistenţă.

Orez. 2. Dezvoltarea potenţialului de acţiune în sistemul nervoslokne: A- subprag ( 1 ) și supraprag (2) iritație; b-răspunsul membranei; cu iritație supraprag apare transpirația plinăciclu de acțiune; V este curentul ionic care trece prin membrana atunci când este excitată; G- aproximare curent ionic într-un model analitic simplu.

Dacă impulsul de curent depășește o anumită valoare de prag, potențialul continuă să se schimbe chiar și după oprirea perturbării; potențialul devine pozitiv și abia apoi revine la nivelul repausului și la început chiar sări puțin (regiunea de hiperpolarizare, Fig. 2). Răspunsul membranei nu depinde de perturbare; acest impuls se numește potenţial de acţiune. În același timp, un curent ionic trece prin membrană, îndreptat mai întâi spre interior și apoi spre exterior (Fig. 2, V).

Fenomenologice interpretarea mecanismului de apariţie a N. şi. a fost dat de A. L. Hodg-kin și A. F. Huxley în 1952. Curentul ionic total este alcătuit din trei componente: potasiu, sodiu și curent de scurgere. Când potențialul membranei este deplasat cu valoarea de prag j* (~ 20mV), membrana devine permeabilă la ionii Na +. Ionii de Na + se precipită în fibră, schimbând potențialul membranei până când atinge potențialul de sodiu de echilibru:

component ~ 60 mV. Prin urmare, amplitudinea completă a potențialului de acțiune ajunge la ~ 120 mV. În momentul în care max. potențialul din membrană începe să dezvolte potasiul (și în același timp să scadă sodiul) conductivitatea. Ca urmare, curentul de sodiu este înlocuit cu un curent de potasiu direcționat spre exterior. Acest curent corespunde unei scăderi a potențialului de acțiune.

Cel empiric ur-ţie pentru descrierea curenţilor de sodiu şi potasiu. Comportarea potențialului membranei în timpul excitației omogene spațial a fibrei este determinată de ecuația:

Unde CU- capacitatea membranei, eu- curent ionic, format din potasiu, sodiu și curent de scurgere. Acesti curenti sunt determinati de posta. emf j K , j Na și j lși conductivități g K, g Na și gl:

valoarea g l considerată constantă, conductivitate g Na și g K este descris folosind parametri m, hȘi P:

g N / A, g K - constante; Opțiuni t, hȘi P satisface ecuațiile liniare

Dependenta de coeficient. a și b pe potențialul de membrană j (Fig. 3) sunt selectați din condiția celei mai bune potriviri

Orez. 3. Dependenţa coeficienţilor A Și b din membranecapacitate.

curbe calculate și măsurate eu(t). Alegerea parametrilor este cauzată de aceleași considerente. Dependența valorilor staționare t, hȘi P asupra potențialului de membrană este prezentat în fig. 4. Există modele cu un număr mare de parametri. Astfel, membrana fibrei nervoase este un conductor ionic neliniar, ale cărui proprietăți depind în mod semnificativ de electricitate. câmpuri. Mecanismul de generare a excitației este puțin înțeles. Urna Hodgkin-Huxley oferă doar un empiric de succes. descrierea fenomenului, pentru care nu există fizic specific. modele. De aceea sarcină importantă este studiul mecanismelor fluxului electric. curent prin membrane, în special prin electricitate controlată. canale ionice de câmp.

Orez. 4. Dependenţa valorilor staţionare t, hȘi P din potenţialul de membrană.

distribuţia lui N. şi. N. și. se poate propaga de-a lungul fibrei fără atenuare și cu post. viteză. Acest lucru se datorează faptului că energia necesară transmiterii semnalului nu provine dintr-un singur centru, ci este trasă în loc, în fiecare punct al fibrei. În conformitate cu cele două tipuri de fibre, există două moduri de transmitere a lui N. și

În cazul nemielinizării distribuția potențialului membranei fibrelor j( x, t) este determinată de ecuația:

Unde CU este capacitatea membranei pe unitate de lungime a fibrei, R este suma rezistențelor longitudinale (intracelulare și extracelulare) pe unitatea de lungime a fibrei, eu- curentul ionic care trece prin membrana unei fibre de unitate de lungime. Electric actual eu este o funcțională a potențialului j, care depinde de timp tși coordonatele X. Această dependență este determinată de ecuațiile (2) - (4).

Tipul de funcționalitate eu specific unui mediu biologic excitabil. Cu toate acestea, ecuația (5), în afară de formă eu, are mai mult caracter generalși descrie multe fizice fenomene, de ex. procesul de ardere. Prin urmare transferul lui N. şi. asemănat cu arderea unui cordon de pulbere. Dacă într-o flacără care rulează procesul de aprindere se realizează din cauza, atunci în N. și. excitația are loc cu ajutorul așa-numitului. curenti locali (Fig. 5).

Orez. 5. Curenții locali care asigură distribuțiaimpuls nervos.

Ur-ţia lui Hodgkin - Huxley pentru distribuţia lui N. şi. rezolvate numeric. Soluțiile obținute, împreună cu experimentele acumulate. datele au arătat că distribuţia lui N. şi. nu depinde de detaliile procesului de excitare. Calitati. o imagine a distribuţiei lui N. şi. poate fi obținut folosind modele simple care reflectă doar proprietăți generale excitare. Această abordare a făcut posibilă calcularea vitezei și formei lui N. și. într-o fibră omogenă, modificarea lor în prezența neomogenităților și chiar a modurilor complexe de propagare a excitației în medii active, de exemplu. în mușchiul inimii. Sunt câteva matematica. modele de acest gen. Cel mai simplu dintre ele este acesta. Curentul ionic care curge prin membrană în timpul trecerii N. și. este alternant de semne: la început se scurge în fibră, apoi în afară. Prin urmare, poate fi aproximat printr-o funcție constantă pe bucăți (Fig. 2, G). Excitația are loc atunci când potențialul membranei este deplasat cu valoarea de prag j*. In acest moment apare un curent, indreptat in interiorul fibrei si egal ca valoare absoluta j". După un timp t „curentul se schimbă în sens opus, egal cu j„”. Această fază continuă pentru un timp ~ t"". soluția ecuației (5) poate fi găsită în funcție de variabilă t = x/ u, unde u este viteza de propagare a lui N. și. (Fig. 2, b).

În fibrele reale, timpul t" este suficient de mare, deci numai el determină viteza u, pentru care f-la este valabil: . Dat fiind j" ~ ~d, R~d 2 și CU ~ d, Unde d- diametrul fibrei, constatăm în acord cu experimentul că u ~d 1/2. Folosind o aproximare constantă pe bucăți, se găsește forma potențialului de acțiune.

Ur-tion (5) pentru răspândirea N. și. admite de fapt două soluții. A doua soluție se dovedește a fi instabilă; dă N. şi. cu o viteză şi o amplitudine potenţială mult mai mică. Prezența celei de-a doua soluții instabile are o analogie în teoria arderii. Când o flacără se propagă cu un radiator lateral, poate apărea și un regim instabil. Un simplu analitic modelul lui N. şi. poate fi îmbunătățită, ținând cont de completări. Detalii.

La schimbarea secţiunii şi la ramificarea fibrelor nervoase trecerea lui N. şi. poate fi dificil sau chiar blocat complet. Într-o fibră în expansiune (Fig. 6), viteza pulsului scade pe măsură ce se apropie de expansiune, iar după extindere, începe să crească până când atinge o nouă valoare staționară. întârzierea lui N. şi. cu atât mai puternic decât mai multa diferentaîn secțiuni. Când suficient mare expansiune N. și. se opreste. Există o critică expansiunea unei fibre, o tăietură reține N. și.

La mişcarea de întoarcere a lui N. şi. (de la fibra larga la ingusta) nu exista blocare, dar schimbarea vitezei este inversa. La apropierea îngustării vitezei lui N. şi. crește și apoi începe să scadă la o nouă valoare staționară. Pe graficul vitezei (Fig., 6 A) se dovedește a fi un fel de buclă.

Rie. 6. Trecerea impulsurilor nervoase prin expansiunefibra de rulare: A- modificarea vitezei impulsului în în funcție de direcția sa; b- schematic imaginea fibrelor în expansiune.

Un alt tip de eterogenitate este ramificarea fibrelor. În nodul de ramură, diverse opțiuni pentru trecerea și blocarea impulsurilor. La apropierea nesincronului N. şi. starea de blocare depinde de decalajul de timp. Dacă decalajul de timp dintre impulsuri este mic, atunci ele se ajută reciproc să pătrundă în a treia fibră largă. Dacă schimbarea este suficient de mare, atunci N. și. interferează unul cu celălalt. Acest lucru se datorează faptului că N. și., care a apărut primul, dar nu a reușit să excite a treia fibră, transferă parțial nodul într-o stare refractară. În plus, există un efect de sincronizare: în proces de abordare a lui N. și. la nod, întârzierea lor unul față de celălalt scade.

interacţiunea lui N. şi. Fibrele nervoase din corp sunt combinate în mănunchiuri sau trunchiuri nervoase, formând un fel de cablu torsionat. Toate fibrele dintr-un mănunchi sunt independente. linii de comunicare, dar au un „fir” comun - fluidul intercelular. Când N. și. trece de-a lungul vreuneia dintre fibre, se creează în lichid interstitial electric câmp, o tăietură afectează potențialul de membrană al fibrelor învecinate. De obicei, o astfel de influență este neglijabilă și liniile de comunicare funcționează fără interferențe reciproce, dar se manifestă în patologic. și artele. conditii. Prelucrare specială a trunchiurilor nervoase. chimic. substanțe, este posibil să se observe nu numai interferența reciprocă, ci și transferul excitației către fibrele învecinate.

Experimente cunoscute privind interacțiunea a două fibre nervoase plasate într-un volum limitat de exterior. soluţie. Dacă N. trece de-a lungul uneia dintre fibre și., atunci excitabilitatea celei de-a doua fibre se modifică în același timp. Schimbarea trece prin trei etape. La început, excitabilitatea celei de-a doua fibre scade (pragul de excitație crește). Această scădere a excitabilității precede potențialul de acțiune care se deplasează de-a lungul primei fibre și durează aproximativ până când potențialul din prima fibră atinge maximul său. Apoi excitabilitatea crește, această etapă coincide în timp cu procesul de reducere a potențialului în prima fibră. Excitabilitatea scade din nou atunci când apare o uşoară hiperpolarizare a membranei în prima fibră.

În același timp trecerea lui N. şi. pe două fibre a fost uneori posibil să se realizeze sincronizarea lor. În ciuda faptului că propriul vitezele lui N. şi. în diferite fibre sunt diferite, în același timp. excitaţia ar putea apărea colectiv N. şi. Dacă sunt proprii. vitezele erau aceleași, apoi impulsul colectiv avea o viteză mai mică. Cu o diferență notabilă de proprietate. viteze, viteza colectivă avea o valoare intermediară. Numai N. și. se puteau sincroniza, ale căror viteze nu diferă prea mult.

Mat. descrierea acestui fenomen este dată de sistemul de ecuații pentru potențialele de membrană a două fibre paralele j 1 și j 2:

Unde R 1 și R 2 - rezistențele longitudinale ale primei și celei de-a doua fibre, R 3 - rezistenta longitudinala Mediul extern, g = R 1 R 2 + R 1 R 3 + R 2 R 3 . Curenți ionici eu 1 și eu 2 poate fi descris de unul sau altul model de excitație nervoasă.

Când utilizați un simplu analitic soluția modelului conduce la următoarele. imagine. Când o fibră este excitată, în cea adiacentă este indus un potențial de membrană alternativ: mai întâi, fibra este hiperpolarizată, apoi depolarizată și, în final, din nou hiperpolarizată. Aceste trei faze corespund unei scăderi, unei creșteri și unei noi scăderi a excitabilității fibrei. La valorile normale ale parametrilor, deplasarea potențialului membranei în a doua fază spre depolarizare nu atinge pragul, deci nu există transfer de excitație către fibra adiacentă. În același timp excitarea a două fibre, sistemul (6) permite o soluție auto-similară comună, care corespunde la două N. și. deplasându-se cu aceeași viteză pe stâlp. distanta unul de altul. Dacă este un N lent și înainte, atunci încetinește impulsul rapid, fără a-l elibera înainte; ambele se deplasează cu o viteză relativ mică. Dacă este un II rapid înainte. și., apoi trage un impuls lent. Viteza colectivă se dovedește a fi apropiată de viteza intrinsecă. viteza impulsului rapid. În structurile neuronale complexe, apariția de testamentul automat.

Medii excitabile. Celule nervoaseîn organism sunt combinate în rețele neuronale, to-secara, în funcție de frecvența de ramificare a fibrelor, sunt împărțite în rare și dense. Într-o rețea rară elementele se declanșează independent unele de altele și interacționează numai la nodurile de ramificație, așa cum este descris mai sus.

Într-o rețea densă, excitația acoperă multe elemente deodată, astfel încât structura lor detaliată și modul în care sunt interconectate se dovedesc a fi nesemnificative. Rețeaua se comportă ca un mediu excitabil continuu, ai cărui parametri determină apariția și propagarea excitației.

Mediul excitabil poate fi tridimensional, deși mai des este considerat o suprafață bidimensională. Emoţia care a apărut în to-l. punct de pe suprafață, se propagă în toate direcțiile sub forma unei unde inelare. Unda de excitație poate ocoli obstacole, dar nu poate fi reflectată de ele și nici nu este reflectată de granița mediului. Când valurile se ciocnesc unele de altele, are loc anihilarea lor reciprocă; aceste unde nu pot trece unele prin altele din cauza prezenței unei regiuni refractare în spatele frontului de excitație.

Un exemplu de mediu excitabil este sincitiul neuromuscular cardiac - unirea fibrelor nervoase și musculare într-un singur sistem conducător capabil să transmită excitația în orice direcție. Sincitia neuromusculară se contractă sincron, supunând unui val de excitație, care este trimis de un singur centru de control - stimulatorul cardiac. Un singur ritm este uneori perturbat, apar aritmii. Unul dintre aceste moduri este numit flutter atrial: acestea sunt contracții autonome cauzate de circulația excitației în jurul unui obstacol, de exemplu. sus sau vena inferioară. Pentru apariția unui astfel de regim, perimetrul obstacolului trebuie să depășească lungimea de undă a excitației, care este de ~ 5 cm în atriul uman. contracție atrială cu o frecvență de 3-5 Hz. Un mod de excitare mai complex este fibrilația. inima ventriculară, când otd. elemente ale mușchiului inimii încep să se contracte fără extern. comenzi si fara comunicare cu elementele vecine cu o frecventa de ~ 10 Hz. Fibrilația duce la oprirea circulației sanguine.

Apariția și menținerea activității spontane a unui mediu excitabil sunt indisolubil legate de apariția surselor de unde. Cea mai simplă sursă de unde (un grup de celule excitate spontan) poate furniza periodic. pulsația de activitate, așa funcționează stimulatorul cardiac al inimii.

Sursele de excitație pot apărea și din cauza spațiilor complexe. organizarea modului de excitare, de exemplu. reverberator de tipul unei undă spirală rotativă, care apare în cel mai simplu mediu excitabil. Un alt tip de reverb are loc într-un mediu format din două tipuri de elemente cu praguri de excitație diferite; reverb-ul excită periodic unul sau alte elemente, schimbând în același timp direcția mișcării sale și generând.

Al treilea tip de sursă este centrul conducător (sursa ecou), care apare într-un mediu neomogen din punct de vedere al refractarității sau al pragului de excitație. În acest caz, pe neomogenitate apare o undă reflectată (eco). Prezența unor astfel de surse de unde duce la apariția unor regimuri complexe de excitație, care sunt studiate în teoria undelor auto.

Lit.: Hodgkin A., impuls nervos, per. din engleză, M., 1965; Katz B., Nervi, mușchi și sinapse, trad. din engleză, M., 1968; Khodorov B. I., Problema excitabilității, L., 1969; Tasaki I., Excitare nervoasă, trad. din engleză, M., 1971; V. S. Markin, V. F. Pastushenko, Yu. A. Chizmadzhev, Teoria mediilor excitabile, Moscova, 1981. V. S. Markin.

Studiul naturii impulsului nervos a fost asociat cu dificultăți deosebite, deoarece în timpul trecerii impulsului de-a lungul nervului nu există modificări vizibile nu se intampla. Abia recent, odată cu dezvoltarea metodelor microchimice, a fost posibil să se arate că în timpul conducerii unui impuls, nervul cheltuiește mai multă energie, consumă mai mult oxigen și eliberează mai mult dioxid de carbon decât în ​​repaus. Acest lucru indică faptul că reacțiile oxidative sunt implicate în conducerea unui impuls, în restabilirea stării inițiale după conducere sau în ambele procese.

Când în urmă cu aproximativ 100 de ani s-a stabilit că un impuls nervos este însoțit de anumite fenomene electrice, a apărut opinia că impulsul în sine este electricitate. În acel moment, se știa că curentul electric circula foarte repede și, prin urmare, s-a exprimat opinia că viteza de propagare a unui impuls nervos era prea mare pentru a fi măsurată. Zece ani mai târziu, Helmholtz a măsurat viteza de conducere a impulsurilor prin stimularea unui nerv care duce la un mușchi pentru diferite distante din muşchi şi măsurând timpul scurs între iritare şi contracţie. În acest fel, el a arătat că un impuls nervos se propagă mult mai lent decât unul electric - în nervii unei broaște cu o viteză de aproximativ 30 m/s. Acest lucru, desigur, a indicat că impulsul nervos nu a fost un curent electric, ca curentul dintr-un fir de cupru. În plus, un nerv mort sau zdrobit conduce în continuare curentul, dar nu conduce impulsurile nervoase și dacă irităm nervul cu curent, atingere, căldură sau factori chimici, impulsul care ia naștere în acest caz propagă "I cu viteza de același ordin. Din aceasta concluzionăm că impulsul nervos nu este un curent electric, ci o perturbare electrochimică în fibra nervoasă. Perturbația cauzată de stimulul într-o secțiune a fibrei nervoase provoacă aceeași perturbare în secțiunea vecină și așa mai departe până când impulsul ajunge la capătul unui impuls de ardere, transmiterea unei fibre similare. cordonul: se aprinde următoarea secțiune și așa mai departe.În nerv, rolul căldurii este jucat de fenomene electrice, care, apărând într-o secțiune, stimulează următoarea.

Transmiterea unui impuls nervos este similară cu arderea unei siguranțe în alte privințe. Viteza de ardere a unui cablu nu depinde de cantitatea de căldură consumată în aprinderea acestuia, atâta timp cât acea căldură este suficientă pentru a face ca cablul să ia foc. Nici metoda de aprindere nu contează. Același lucru este valabil și cu nervul. Nervul nu va răspunde până când nu i se aplică un stimul cu o anumită putere minimă, dar creșterea suplimentară a puterii stimulului nu va face ca impulsul să se răspândească mai rapid. Acest lucru se datorează faptului că energia pentru conducerea impulsului este furnizată de nervul însuși, și nu de stimul. Fenomenul descris se reflectă în legea totul sau nimic: un impuls nervos nu depinde de natura și puterea stimulului care l-a provocat, dacă doar stimulul este suficient de puternic pentru a provoca apariția impulsului. Deși viteza de conducere nu depinde de puterea stimulului, aceasta depinde de starea fibrei nervoase și diverse substanțe poate încetini transmiterea unui impuls sau poate face imposibilă.

Un cordon ars nu poate fi reutilizat, în timp ce fibra nervoasă este capabilă să-și restabilească starea inițială și să transmită alte impulsuri. Cu toate acestea, nu le poate conduce continuu: după ce a condus un impuls, trece anumit timpînainte ca fibra să poată transmite al doilea impuls. Această perioadă de timp, numită perioadă refractară, durează de la 0,0005 la 0,002 secunde. În acest timp, chimice și modificări fizice, în urma căreia fibra revine la starea inițială.

Din câte știm, impulsurile transmise de neuroni de toate tipurile - motorii, senzoriali sau intercalari - sunt în principiu asemănătoare între ele. Acela

un impuls provoacă o senzație de lumină, altul o senzație de sunet, o treime o contracție musculară, iar un al patrulea stimulează activitatea secretorie a glandei, depinde în întregime de natura structurilor la care vin impulsurile și nu de orice caracteristică a impulsurilor în sine.

Deși o fibră nervoasă poate fi stimulată în orice punct, în condiții normale, stimularea este produsă doar la un capăt, de la care impulsul se deplasează de-a lungul fibrei până la celălalt capăt al acesteia. Legătura dintre neuronii succesivi se numește sinapsă. Un impuls nervos este transmis de la vârful axon al unui neuron la următoarea dendră printr-o joncțiune sinaptică prin eliberarea unei anumite substanțe la vârful axonului. Această substanță provoacă apariția unui impuls nervos în dendrita următorului axon. Transmiterea excitației prin sinapsă este mult mai lentă decât transmiterea ei de-a lungul nervului. În condiții normale, impulsurile se deplasează într-o singură direcție: în neuronii senzoriali merg de la organele de simț la măduva spinării și creier, iar în neuronii motori merg de la creier și măduva spinării la mușchi și glande. Direcția este determinată de sinapsă, deoarece doar vârful axonului este capabil să elibereze o substanță care stimulează un alt neuron. Fiecare fibră nervoasă individuală poate conduce un impuls în ambele direcții; când fibra este stimulată electric undeva la mijloc, apar două impulsuri, dintre care unul merge într-o direcție, iar celălalt în cealaltă (aceste impulsuri pot fi detectate de dispozitive electrice adecvate). dar numai cel care merge spre vârful axonului poate stimula următorul neuron din lanț. Impulsul care merge la dendrite se va „opri” când ajunge la capăt.

Procesele chimice și electrice asociate cu transmiterea unui impuls nervos sunt în multe privințe similare cu procesele care au loc în timpul contracției musculare. Dar nervul conducător de impulsuri cheltuiește foarte puțină energie în comparație cu un mușchi care se contractă; căldura generată în timpul iritației nervoase timp de 1 minut, la 1 g de țesut, este echivalentă cu energia eliberată în timpul oxidării a 0,000001 g de glicogen. Aceasta „înseamnă că dacă nervul ar conține doar 1% glicogen ca sursă de energie, ar putea fi stimulat continuu timp de o săptămână și aportul de glicogen nu s-ar epuiza. Cu o cantitate suficientă de oxigen, fibrele nervoase sunt practic inepuizabile. Oricare ar fi natura „oboselii mentale”, aceasta nu poate fi adevărată oboseală prin fibre nervoase.

Rolul acetilcolinei
Joncțiunea neuromusculară a fost studiată în detaliu, iar acest lucru a oferit multe informații utile pentru înțelegerea procesului de transmitere chimică în sinapsele neuronale în general. Funcția sa este de a transmite impulsuri de la terminațiile nervoase motorii relativ foarte mici către o fibră musculară mare și de a determina contractarea acesteia. În majoritatea joncțiunilor mioneurale ale mușchilor vertebrați, fiecare impuls nervos este urmat de același impuls în fibrele musculare, care se propagă rapid în ambele direcții spre tendoane, asigurând activarea suficient de sincronă a proteinelor contractile de la un capăt la altul al fibrei. Astfel, joncțiunea mioneurală a vertebratelor servește un scop mult mai simplu decât sinapsele centrale ale neuronilor sau joncțiunile neuromusculare excitatorii și inhibitorii periferice la crustacee, unde are loc integrarea semnalelor convergente și unde efectul unui singur impuls nervos se află de obicei mult sub pragul de excitație al celulei efectoare. În linii mari, joncțiunea neuromusculară a vertebratelor joacă rolul unui simplu releu. De asemenea, poate fi considerat ca un dispozitiv de potrivire a impedanței, un fel de convertor de impulsuri care emite un curent electric suficient pentru a crește potențialul unei membrane musculare cu impedanță scăzută peste un prag.
După cum s-a menționat deja, doar pe baza datelor structurale, se poate spune că existența unei conexiuni electrice eficiente prin cablu între nerv și mușchi este extrem de puțin probabilă. În mușchiul scheletic al broaștei, fibra nervoasă mielinică se rupe într-un întreg „tufă” de ramuri terminale necarnoase de aproximativ 1,5 microni grosime, care trec în mici șanțuri pe suprafața fibrei musculare timp de aproximativ 100 de microni. De-a lungul acestei secțiuni terminale, nervul formează o legătură sinaptică cu fibra musculară. În multe locuri din interiorul terminațiilor nervoase, microscopul electronic ne permite să vedem acumulările obișnuite de bule cu un diametru de 500 A (Fig. 27). Membranele presinaptice și postsinaptice sunt separate printr-un spațiu intercelular care conține o membrană bazală. Suprafața fibrei musculare formează un rând regulat de pliuri situate în unghi drept cu ramura terminală a nervului.
Să vedem care sunt posibilitățile de transmitere a impulsurilor electrice printr-o joncțiune mioneurală tipică într-una dintre cele mai groase fibre musculare de broască (150 microni în diametru). Pentru un impuls de curent scurt, cum ar fi cel produs de un potențial de acțiune nervos, rezistența (impedanța de intrare) a fibrei musculare este mai mică de 50.000 ohmi. Pentru a excita o fibră, potențialul membranei de repaus trebuie redus de la 90 mV la aproximativ 50 mV, iar acest lucru necesită un impuls de curent ceva mai mic de 10-6 A. (Mai târziu vom vedea că transferul chimic generează un curent de 2-3-10"6 amperi în multe plăci terminale și astfel procesul are o "putere de rezervă".)
Ce putere de curent pot furniza terminațiile nervoase în timpul transmisiei electrice? Vom presupune că lungime totală/ din ramificațiile sinaptice ale nervului la o placă de capăt este de aproximativ 1 mm, iar „suprafața sinaptică” (cu fața către fibra musculară) se calculează cu formula ip / f 2,3-10"5 cm2. Dacă membrana nervoasă creează un impuls de curent în exterior cu o densitate de ordinul a 1 A" cm2, atunci această valoare totală de amyopia va da o valoare totală a muşchilor pentru un muşchi obişnuit. .3-10"8 a. Chiar dacă tot acest curent a pătruns în fibra musculară din regiunea sinaptică (ceea ce s-ar putea întâmpla dacă protoplasma ar fi continuă între nerv și mușchi) și, astfel, ar putea depolariza membrana musculară, atunci și atunci ar putea schimba potențialul doar:
„¦ Nervos ¦ Shnchaiye

)~~Tmk" "^Muscular în / yukno";
fibra musculara
Cușcă Schwann
terminație nervoasă

Smochin. 27. Scheme ale structurilor sinaptice (scara prezentată este doar aproximativă),
I. Sinapsa interneuronă: A - structura terminației presinaptice; B - locația sinapsei pe corpul neuronului. II. Neuromuscular conexiune broască: A - secțiune separată a conexiunii; B - locația generală a terminațiilor axonului motor pe fibra musculara(zona reprezentată în diagrama A este indicată printr-un dreptunghi mic); B - un desen schematic realizat dintr-o micrografie electronică a unei secțiuni longitudinale a unei fibre musculare: I - membrană terminală a axonului; 2 - „membrană bazală”, situată în golul dintre fibrele nervoase și musculare; Membrana postsinaptica triplicata a fibrei musculare.
pentru 1-2 mv. Cu toate acestea, în realitate, datorită prezenței unui gol intercelular cu o lățime mai mare de 500 A și a impedanței membranei postsinaptice (Fig. 26 și 27), condițiile de propagare a curentului sunt mult mai rele. Dacă rezistivitatea decalajului are o valoare de ordinul a 100 ohm-cm, atunci modificarea potențială a acesteia va fi de numai 40 microvolți. Apoi curentul care intră în fibra musculară va fi slăbit la o valoare de ordinul 10-11 A și își va putea modifica potențialul de membrană doar cu o cantitate nesemnificativă (mai puțin de 1 microvolt).
În ciuda caracterului foarte provizoriu al calculelor de mai sus, este clar că lipsa continuității structurale în sinapsa pe care am considerat-o face ca transmisia prin cablu electric să fie extrem de puțin probabilă; impedanțele terminațiilor nervoase și ale fibrei musculare sunt atât de „nepotrivite” încât chiar dacă citoplasma ar fi continuă, ar fi greu de imaginat un sistem mai puțin potrivit pentru semnalizare electrică!
Au fost făcute mai multe încercări de a testa acest lucru într-un ex-experiment. Dacă un curent subprag este aplicat unui nerv în apropierea sinapsei sale, acesta nu provoacă o modificare vizibilă a potențialului local din fibra musculară (vezi și p. 169). Când apare un impuls, acesta se propagă la capetele ramurilor nemielinice și excită un impuls în fibra musculară. Dacă microelectrodul este plasat exact împotriva contactului sinaptic dintre nerv și mușchi, doi se separă modificari electrice(Fig. 28): mai întâi, un curent electric generat de un impuls în ramificarea terminală a axonului, iar apoi, după 0,5-0,8 meeks, un alt curent similar care apare în membrana postsinaptică. Aceste două evenimente nu sunt doar separate în timp; modificarea postsinaptică poate fi eliminată și selectiv, fie cu ajutorul anumitor substanțe, precum curarul, fie prin scăderea concentrației de calciu sau creșterea concentrației de magneziu. Întârzierea observată în locurile de contact mioneural este un fenomen constant și foarte important: indică clar absența continuității electrice în sinapsă. Evident, cablul procesează în presinaptic
fibra musculara
r-0-

Impuls artefact,
vina supararea
Sunt cam nervos
i se incheie

3
І -
11111111
Timp, ms »¦
Smochin. 28. Abducția punctuală de la suprafața joncțiunii neuromusculare.
Cu lipsa de calciu si concentrare crescută deviația postsinaptică de magneziu poate fi absentă (reacția „zero” 1) sau poate apărea ca o reacție „cuantică” 2. În condiții normale, există o abatere mult mai mare 3, ducând la vârfuri musculare.
capătul se oprește și un alt proces non-electric servește ca o legătură intermediară între sosirea unui impuls nervos și apariția unui semnal electric în fibra musculară.
Natura chimică a acestui proces intermediar a fost dezvăluită în lucrarea lui Sir Henry Dale și a colaboratorilor săi. , care a arătat că ca urmare a iritației nervul motor acetilcolina este eliberată și că această substanță are un efect de stimulare foarte puternic asupra mușchilor scheletici. Pentru a stabili rolul acetilcolinei ca transmițător chimic, sau mediator, a fost necesar să se arate: 1) că este eliberată dintr-un loc presinaptic, 2) că acționează într-un loc postsinaptic și 3) că cantitatea eliberată de nerv este suficientă pentru a iniția un impuls în mușchi.

sistemul nervos uman

Întrebări cu alegerea unui răspuns corect.

A1. Reglarea nervoasă a funcțiilor din corpul uman se realizează cu ajutorul:

1) impulsuri electrice,
2) iritații mecanice,
3) hormoni,
4) enzime.

A2. Structurale și unitate funcțională sistemul nervos ia in considerare:

1) neuron,
2) tesut nervos,
3) ganglionii,
4) nervii.

A3. bază activitate nervoasa uman și animal este:

1) gândire,
2) activitate rațională,
3) entuziasm,
4) reflex.

A4. Receptorii sunt structuri sensibile care:

1) transmite impulsuri către sistemul nervos central,
2) transmite impulsurile nervoase de la neuronii intercalari la cei executivi,
3) percepe stimulii și transformă energia stimulilor într-un proces de excitare nervoasă,
4) percepe impulsurile nervoase de la neuronii senzitivi.

A5. Celulele cele mai sensibile la lipsa de oxigen:

1) măduva spinării,
2) creierul,
3) ficat și rinichi,
4) stomac și intestine.

A6. Mănunchiuri de procese lungi de neuroni, acoperite cu o teacă de țesut conjunctiv și situate în afara sistemului nervos central, formează:

1) nervii,
2) cerebel,
3) măduva spinării,
4) scoarță emisfere.

A7. Mișcările umane voluntare asigură:

1) cerebel și diencefal,
2) măduva medie și spinării,
3) medularși pod,
4) emisfere mari ale prosencefalului.

A8. Reglementare și armonizare procese fiziologice care curge în organele interne, asigură:

1) diencefal,
2) mezencefal,
3) măduva spinării,
4) cerebel.

A9. Sistemul nervos somatic, spre deosebire de sistemul nervos autonom, controlează activitatea:

1) mușchi scheletic,
2) inima și vasele de sânge,
3) intestine,
4) rinichi.

A10. Impulsurile nervoase sunt transmise creierului prin neuroni:

1) motor,
2) introduceți,
3) sensibil,
4) executiv.

A11. Centrele de deglutiție, reflexe respiratorii, cardiovasculare și alte reflexe vitale sunt localizate în:

1) cerebel,
2) creierul mediu,
3) medular oblongata,
4) diencefal.

A12. Sistemul nervos autonom este implicat în:

1) implementarea mișcărilor arbitrare,
2) percepția stimulilor vizuali, auditivi și gustativi,
3) reglarea metabolismului și a muncii organe interne,
4) formarea sunetelor vorbirii.

A13. Un impuls nervos se numește:

1) o undă electrică care călătorește de-a lungul unei fibre nervoase,
2) transferul de informații de la un neuron la altul,
3) transferul de informații de la celulă la celulă,
4) un proces care asigură inhibarea celulei țintă.

A14. Excitația este direcționată de-a lungul neuronului senzitiv:

1) la sistemul nervos central,
2) la organ executiv,
3) la receptori,
4) la muschi.

A15. Impulsurile nervoase sunt transmise de la organele de simț la creier prin:

1) neuronii motori,
2) neuronii intercalari,
3) neuroni sensibili,
4) procese scurte ale neuronilor motori.

A16. Stimuli externi sunt transformate în impulsuri nervoase în:

1) fibre nervoase,
2) corpuri de neuroni ai sistemului nervos central,
3) receptori,
4) corpuri de neuroni intercalari.

A17. La om, dilatarea pupilei este responsabilă pentru:

1) departament simpatic sistem nervos,
2) diviziune parasimpatică sistem nervos,

4) sistemul nervos central.

A18. Prelungirea scurtă a unei celule nervoase se numește:

1) axon,
2) neuron,
3) dendrite,
4) sinapsa.

A19. Prelungirea lungă a unei celule nervoase se numește:

1) axon,
2) neuron,
3) dendrite,
4) sinapsa.

A20. Punctul în care două celule nervoase se întâlnesc se numește:

1) axon,
2) neuron,
3) dendrite,
4) sinapsa.

A21. Nervii sunt:

1) circuit neural,
2) acumularea de corpuri de neuroni,
3) mănunchiuri de axoni care se extind dincolo de creier,
4) receptori.

A22. Emisferele creierului sunt conectate între ele:

1) pod,
2) corpul calos,
3) creierul mediu,
4) diencefal.

A23. Influența sistemului nervos parasimpatic asupra activității cardiace este exprimată în:

1) bătăi lente ale inimii,
2) creșterea ritmului cardiac,
3) stop cardiac,
4) aritmii.

A24. Sistemul nervos este:

1) corp,
2) țesătură,
3) sistem de organe,
4) organoid.

A25. Sistemul nervos uman, spre deosebire de cel endocrin:

1) răspunde la extern, nu la influențe interne,
2) complet supus conștiinței,
3) actioneaza mai repede
4) nu funcționează în timpul somnului.

A26. Reflexele care nu pot fi îmbunătățite sau inhibate de voința unei persoane sunt efectuate prin sistemul nervos:

1) central,
2) vegetativ,
3) somatic,
4) periferice.

A27. Axonii - procese ale celulelor nervoase care se extind dincolo de sistemul nervos central, se adună în mănunchiuri și formează:

1) nuclei subcorticali,
2) ganglionii nervoși,
3) cortexul cerebelos,
4) nervii.

A28. Neuronul este:

1) o celulă multinucleată cu procese,
2) o celulă cu un singur nucleu cu procese,
3) o celulă fără nuclee cu procese,
4) o celulă multinucleată cu cili.

A29. În reacțiile de adaptare ale organismului la schimbările condițiilor de mediu, rolul principal este jucat de:

1) creier,
2) sistemul nervos autonom,
3) sistemul nervos somatic,
4) organele de simț.

A30. Celulele nervoase diferă de celelalte prin:

1) nuclei cu cromozomi,
2) procese lungimi diferite,
3) multi-core,
4) contractilitatea.

A31. Transmiterea excitației de-a lungul unui nerv sau mușchi este explicată prin:

1) diferența dintre concentrațiile ionilor de sodiu și potasiu în interiorul și în afara celulei,
2) ruperea legăturilor de hidrogen dintre moleculele de apă,
3) o modificare a concentrației ionilor de hidrogen,
4) conductivitatea termică a apei.

A32. Reflex, centru nervos care se află în afara medulei oblongate:

1) tuse,
2) înghițire,
3) salivație,
4) genunchi.

A33. Diencefalul reglează:

1) metabolism,
2) aportul de alimente și apă,
3) întreținere temperatura constanta corp,
4) toate răspunsurile sunt corecte.

A34. Centrul reflexului este situat în medula oblongata:

1) strănut,
2) urinare,
3) defecarea,
4) genunchi.

A35. Centrele pentru tuse și strănut sunt situate în:

1) măduva spinării,
2) medular oblongata,
3) creierul mediu,
4) creierul anterior.

A36. Sistemul nervos parasimpatic reduce:

1) frecvență ritm cardiac,
2) forța contracțiilor inimii,
3) nivelul glucozei plasmatice,
4) toți parametrii enumerați.

Întrebări cu alegerea mai multor răspunsuri corecte.

ÎN 1. materie albă sectiunea anterioara creier:

A) își formează scoarța,
B) situat sub scoarță,
B) este alcătuită din fibre nervoase
D) formează nuclei subcorticali,
D) conectează cortexul cerebral cu alte părți ale creierului și cu măduva spinării,
E) îndeplinește funcția de analizator superior al semnalelor de la toți receptorii corpului.

LA 2. Ce organe sunt reglementate de sistemul nervos autonom uman?

A) muşchii părţii superioare şi extremitati mai joase,
B) inima și vasele de sânge
ÎN) organele digestive,
G) muschii faciali,
D) rinichii si Vezica urinara,
E) diafragma si muschii intercostali.

LA 3. Sistemul nervos periferic include:

A) un pod
B) cerebel
B) ganglionii nervoși
D) măduva spinării
D) nervii senzoriali,
E) nervii motori.

LA 4. În cerebel se află centrele de reglare:

a) tonusul muscular
b) tonusul vascular,
B) ipostaze și echilibrul corpului,
G) coordonarea miscarii,
D) emoții
E) inspirați și expirați.

Sarcini de conformitate.

LA 5. Stabiliți o corespondență între o anumită funcție a unui neuron și tipul de neuron care îndeplinește această funcție.

LA 6. Stabiliți o corespondență între părțile sistemului nervos și funcțiile acestora.

FUNCȚII EFECTUATE	DEPARTAMENTUL SISTEMULUI NERVOS
1) îngustează vasele de sânge,	Acut
2) încetinește ritmul lucrarea inimii,	B) parasimpatic.
3) îngustează bronhiile,
4) dilată pupila.

LA 7. Stabiliți o corespondență între structura și funcțiile unui neuron și procesele sale.

LA 8. Stabiliți o corespondență între proprietățile sistemului nervos și tipurile acestuia care au aceste proprietăți.

LA 9. Stabiliți o corespondență între exemplele de activitate nervoasă umană și funcțiile măduvei spinării.

LA ORA 10. Stabiliți o corespondență între caracteristicile și funcțiile structurale ale creierului și departamentul său.

Sarcina de a stabili succesiunea corectă.

LA 11. Instalare succesiunea corectă localizarea părților trunchiului cerebral, în direcția de la măduva spinării.

A) diencefal
B) medular oblongata
B) mesencefalul
D) pod.

Întrebări cu răspuns gratuit.

C1. Găsiți erori în textul dat. Indicați numărul de propoziții care au făcut greșeli, explicați-le.

1. Scoarta cerebrala este formata din substanta cenusie.
2. materie cenusie constă din procese ale neuronilor.
3. Fiecare emisferă este împărțită în lobi frontal, parietal, temporal și occipital.
4. Zona vizuală este situată în lobul frontal.
5. Zona auditivă este situată în lobul parietal.

C2. Găsiți erori în textul dat. Indicați numărul de propoziții în care s-au făcut erori, explicați-le.

1. Sistemul nervos este împărțit în central și somatic.
2. Sistemul nervos somatic este împărțit în periferic și autonom.
3. Departamentul central Sistemul nervos somatic este format din măduva spinării și creier.
4. Sistemul nervos autonom coordonează activitatea muşchilor scheletici şi asigură sensibilitate.

Răspunsuri la sarcinile din partea A.

№

Răspuns

№

Răspuns

№

Răspuns

Răspunsuri la sarcinile din partea B cu alegerea mai multor răspunsuri corecte.

numărul locului de muncă
Răspuns
numărul locului de muncă
Răspuns