Interneurony znajdują się w. Interneurony. Dendryty komórki nerwowej

1.7. Neuron Wygląd komórki nerwowej (neuronu) pokazano schematycznie na ryc. 1.6. Neuron składa się z dość dużego (do 0,1 mm) ciała, z którego wywodzi się kilka procesów - dendrytów, dających początek coraz cieńszym wyrostkom, niczym gałęzie drzewa. Oprócz dendrytów,

Tkanka nerwowa- główny element strukturalny układu nerwowego. W skład tkanki nerwowej zawiera wysoce wyspecjalizowane komórki nerwowe - neurony, I komórki neuroglejowe, pełniąc funkcje wspomagające, wydzielnicze i ochronne.

Neuron jest podstawową jednostką strukturalną i funkcjonalną tkanki nerwowej. Komórki te są zdolne do odbierania, przetwarzania, kodowania, przesyłania i przechowywania informacji oraz nawiązywania kontaktów z innymi komórkami. Unikalną cechą neuronu jest zdolność do generowania wyładowań bioelektrycznych (impulsów) i przekazywania informacji wzdłuż procesów z jednej komórki do drugiej za pomocą wyspecjalizowanych zakończeń.

Funkcjonowanie neuronu ułatwia synteza w jego aksoplazmie substancji przekaźnikowych - neuroprzekaźników: acetylocholiny, katecholamin itp.

Liczba neuronów w mózgu zbliża się do 10 11. Jeden neuron może mieć do 10 000 synaps. Jeśli uznać te elementy za komórki przechowujące informacje, możemy dojść do wniosku, że układ nerwowy może przechowywać 10 19 jednostek. informacje, tj. zdolne pomieścić prawie całą wiedzę zgromadzoną przez ludzkość. Dlatego pogląd, że ludzki mózg przez całe życie zapamiętuje wszystko, co dzieje się w organizmie i podczas jego komunikacji z otoczeniem, jest całkiem uzasadniony. Jednak mózg nie jest w stanie wydobyć wszystkich informacji, które w nim są przechowywane.

Różne struktury mózgu charakteryzują się pewnymi typami organizacji neuronowej. Neurony regulujące jedną funkcję tworzą tak zwane grupy, zespoły, kolumny, jądra.

Neurony różnią się budową i funkcją.

Według struktury(w zależności od liczby procesów wychodzących z ciała komórki). jednobiegunowy(z jednym procesem), bipolarny (z dwoma procesami) i wielobiegunowy(z wieloma procesami) neurony.

Według właściwości funkcjonalnych przeznaczyć dośrodkowy(Lub dośrodkowy) neurony przenoszące wzbudzenie z receptorów w, eferentny, silnik, neurony ruchowe(lub odśrodkowy), przenoszący wzbudzenie z centralnego układu nerwowego do unerwionego narządu, oraz wprowadzenie, kontakt Lub mediator neurony łączące neurony doprowadzające i odprowadzające.

Neurony doprowadzające są jednobiegunowe, ich ciała znajdują się w zwojach rdzeniowych. Wyrostek wychodzący z ciała komórki ma kształt litery T i dzieli się na dwie gałęzie, z których jedna trafia do ośrodkowego układu nerwowego i pełni funkcję aksonu, a druga zbliża się do receptorów i jest długim dendrytem.

Większość neuronów eferentnych i interneuronów jest wielobiegunowych (ryc. 1). Interneurony wielobiegunowe znajdują się w dużych ilościach w rogach grzbietowych rdzenia kręgowego, a także we wszystkich innych częściach ośrodkowego układu nerwowego. Mogą być również dwubiegunowe, na przykład neurony siatkówki, które mają krótki rozgałęziony dendryt i długi akson. Neurony ruchowe zlokalizowane są głównie w rogach przednich rdzenia kręgowego.

Ryż. 1. Struktura komórki nerwowej:

1 - mikrotubule; 2 - długi proces komórki nerwowej (aksonu); 3 - retikulum endoplazmatyczne; 4 - rdzeń; 5 - neuroplazma; 6 - dendryty; 7 - mitochondria; 8 - jąderko; 9 - osłonka mielinowa; 10 - przechwycenie Ranviera; 11 - koniec aksonu

Neuroglej

Neuroglej, Lub glia, to zbiór elementów komórkowych tkanki nerwowej utworzony przez wyspecjalizowane komórki o różnych kształtach.

Odkrył go R. Virchow i nazwał go neuroglia, co oznacza „klej nerwowy”. Komórki neuroglejowe wypełniają przestrzeń między neuronami, stanowiąc 40% objętości mózgu. Komórki glejowe są 3-4 razy mniejsze niż komórki nerwowe; ich liczba w ośrodkowym układzie nerwowym ssaków sięga 140 miliardów.Z wiekiem w ludzkim mózgu liczba neuronów maleje, a liczba komórek glejowych wzrasta.

Ustalono, że neurogleje są powiązane z metabolizmem w tkance nerwowej. Niektóre komórki neuroglejowe wydzielają substancje wpływające na stan pobudliwości neuronów. Zauważono, że w różnych stanach psychicznych zmienia się wydzielanie tych komórek. Długotrwałe procesy śladowe w ośrodkowym układzie nerwowym są związane ze stanem funkcjonalnym neurogleju.

Rodzaje komórek glejowych

Ze względu na charakter budowy komórek glejowych i ich umiejscowienie w ośrodkowym układzie nerwowym wyróżnia się:

• astrocyty (astrogleje);
• oligodendrocyty (oligodendrogle);
• komórki mikrogleju (mikroglej);
• Komórki Schwanna.

Komórki glejowe pełnią funkcje wspierające i ochronne dla neuronów. Są częścią konstrukcji. Astrocyty są najliczniejszymi komórkami glejowymi, wypełniającymi przestrzenie między neuronami i zakrywającymi je. Zapobiegają rozprzestrzenianiu się neuroprzekaźników dyfundujących ze szczeliny synaptycznej do ośrodkowego układu nerwowego. Astrocyty zawierają receptory dla neuroprzekaźników, których aktywacja może powodować wahania różnicy potencjałów błonowych i zmiany w metabolizmie astrocytów.

Astrocyty szczelnie otaczają naczynia włosowate naczyń krwionośnych mózgu, znajdujące się pomiędzy nimi a neuronami. Na tej podstawie przyjmuje się, że astrocyty odgrywają ważną rolę w metabolizmie neuronów, regulujące przepuszczalność naczyń włosowatych dla niektórych substancji.

Jedną z ważnych funkcji astrocytów jest ich zdolność do pochłaniania nadmiaru jonów K+, które mogą gromadzić się w przestrzeni międzykomórkowej podczas dużej aktywności neuronów. W obszarach ścisłego przylegania astrocytów tworzą się kanały połączeń szczelinowych, przez które astrocyty mogą wymieniać różne drobne jony, w szczególności jony K+. Zwiększa to możliwość ich absorpcji przez nie jonów K+. Niekontrolowana akumulacja jonów K+ w przestrzeni międzyneuronalnej prowadzi do zwiększonej pobudliwości neuronów. Zatem astrocyty absorbując nadmiar jonów K+ z płynu śródmiąższowego, zapobiegają wzmożonej pobudliwości neuronów i powstawaniu ognisk wzmożonej aktywności neuronalnej. Pojawieniu się takich zmian w mózgu człowieka może towarzyszyć fakt, że ich neurony generują szereg impulsów nerwowych, które nazywane są wyładowaniami konwulsyjnymi.

Astrocyty biorą udział w usuwaniu i niszczeniu neuroprzekaźników wchodzących do przestrzeni pozasynaptycznych. Zapobiegają tym samym gromadzeniu się neuroprzekaźników w przestrzeniach międzyneuronalnych, co mogłoby prowadzić do upośledzenia funkcji mózgu.

Neurony i astrocyty są oddzielone szczelinami międzykomórkowymi o średnicy 15–20 µm, zwanymi przestrzenią śródmiąższową. Przestrzenie śródmiąższowe zajmują do 12-14% objętości mózgu. Ważną właściwością astrocytów jest ich zdolność do pochłaniania CO2 z płynu pozakomórkowego tych przestrzeni, a tym samym utrzymywania stabilnego pH mózgu.

Astrocyty biorą udział w tworzeniu powierzchni styku między tkanką nerwową a naczyniami mózgowymi, tkanką nerwową i oponami mózgowymi podczas wzrostu i rozwoju tkanki nerwowej.

Oligodendrocyty charakteryzuje się obecnością niewielkiej liczby krótkich procesów. Jedną z ich głównych funkcji jest tworzenie osłonki mielinowej włókien nerwowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Komórki te znajdują się również w pobliżu ciał komórkowych neuronów, ale funkcjonalne znaczenie tego faktu nie jest znane.

Komórki mikrogleju stanowią 5-20% całkowitej liczby komórek glejowych i są rozproszone po całym ośrodkowym układzie nerwowym. Ustalono, że ich antygeny powierzchniowe są identyczne z antygenami monocytów krwi. Sugeruje to ich pochodzenie z mezodermy, przenikanie do tkanki nerwowej podczas rozwoju embrionalnego i późniejszą transformację w rozpoznawalne morfologicznie komórki mikrogleju. W związku z tym ogólnie przyjmuje się, że najważniejszą funkcją mikrogleju jest ochrona mózgu. Wykazano, że w przypadku uszkodzenia tkanki nerwowej liczba znajdujących się w niej komórek fagocytarnych wzrasta na skutek makrofagów krwi i aktywacji właściwości fagocytarnych mikrogleju. Usuwają martwe neurony, komórki glejowe i ich elementy strukturalne oraz fagocytują obce cząstki.

Komórki Schwanna tworzą osłonkę mielinową obwodowych włókien nerwowych poza ośrodkowym układem nerwowym. Błona tej komórki jest wielokrotnie owijana, a grubość powstałej osłonki mielinowej może przekraczać średnicę włókna nerwowego. Długość mielinowanych odcinków włókna nerwowego wynosi 1-3 mm. W przestrzeniach między nimi (węzłach Ranviera) włókno nerwowe pozostaje pokryte jedynie powierzchniową błoną, która ma pobudliwość.

Jedną z najważniejszych właściwości mieliny jest jej wysoka odporność na prąd elektryczny. Dzieje się tak dzięki dużej zawartości sfingomieliny i innych fosfolipidów w mielinie, które nadają jej właściwości izolujące prąd. W obszarach włókna nerwowego pokrytych mieliną proces generowania impulsów nerwowych jest niemożliwy. Impulsy nerwowe powstają jedynie na błonie węzłów Ranviera, co zapewnia większą prędkość impulsów nerwowych do mielinowanych włókien nerwowych w porównaniu do włókien niemielinowanych.

Wiadomo, że struktura mieliny może zostać łatwo zaburzona podczas infekcyjnego, niedokrwiennego, urazowego i toksycznego uszkodzenia układu nerwowego. Jednocześnie rozwija się proces demielinizacji włókien nerwowych. Demielinizacja rozwija się szczególnie często u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. W wyniku demielinizacji zmniejsza się prędkość impulsów nerwowych wzdłuż włókien nerwowych, zmniejsza się prędkość dostarczania informacji do mózgu z receptorów i od neuronów do narządów wykonawczych. Może to prowadzić do zaburzeń wrażliwości sensorycznej, zaburzeń ruchu, regulacji narządów wewnętrznych i innych poważnych konsekwencji.

Struktura i funkcja neuronu

Neuron(komórka nerwowa) jest jednostką strukturalną i funkcjonalną.

Budowa anatomiczna i właściwości neuronu zapewniają jego realizację główne funkcje: przeprowadzanie metabolizmu, pozyskiwanie energii, odbieranie różnych sygnałów i przetwarzanie ich, tworzenie lub uczestniczenie w odpowiedziach, generowanie i przewodzenie impulsów nerwowych, łączenie neuronów w obwody nerwowe, które zapewniają zarówno najprostsze reakcje odruchowe, jak i wyższe funkcje integracyjne mózgu.

Neurony składają się z ciała komórek nerwowych i procesów – aksonów i dendrytów.

Ryż. 2. Budowa neuronu

Ciało komórki nerwowej

Ciało (perikarion, soma) Neuron i jego procesy są w całości pokryte błoną neuronową. Błona ciała komórkowego różni się od błony aksonu i dendrytów zawartością różnych receptorów i ich obecnością.

Ciało neuronu zawiera neuroplazmę i jądro, szorstką i gładką siateczkę śródplazmatyczną, aparat Golgiego i mitochondria, oddzielone od niego błonami. Chromosomy jądra neuronu zawierają zestaw genów kodujących syntezę białek niezbędnych do tworzenia struktury i realizacji funkcji ciała neuronu, jego procesów i synaps. Są to białka pełniące funkcje enzymów, nośników, kanałów jonowych, receptorów itp. Niektóre białka pełnią funkcje zlokalizowane w neuroplazmie, inne – poprzez osadzenie w błonach organelli, somach i procesach neuronowych. Część z nich, np. enzymy niezbędne do syntezy neuroprzekaźników, dostarczana jest do zakończenia aksonu poprzez transport aksonalny. Ciało komórkowe syntetyzuje peptydy niezbędne do życia aksonów i dendrytów (na przykład czynniki wzrostu). Dlatego też, gdy ciało neuronu zostaje uszkodzone, jego procesy ulegają degeneracji i zniszczeniu. Jeśli ciało neuronu zostanie zachowane, ale proces zostanie uszkodzony, następuje jego powolna odbudowa (regeneracja) i przywracane jest unerwienie odnerwionych mięśni lub narządów.

Miejscem syntezy białek w ciałach komórkowych neuronów jest szorstka siateczka śródplazmatyczna (ziarnistości tygrysie lub ciała Nissla) lub wolne rybosomy. Ich zawartość w neuronach jest wyższa niż w komórkach glejowych czy innych komórkach organizmu. W gładkiej siateczce śródplazmatycznej i aparacie Golgiego białka uzyskują charakterystyczną konformację przestrzenną, są sortowane i kierowane do strumieni transportowych do struktur ciała komórkowego, dendrytów czy aksonów.

W licznych mitochondriach neuronów w wyniku procesów fosforylacji oksydacyjnej powstaje ATP, którego energia wykorzystywana jest do podtrzymania życia neuronu, pracy pomp jonowych oraz utrzymania asymetrii stężeń jonów po obu stronach błony . Dzięki temu neuron jest w ciągłej gotowości nie tylko do odbierania różnych sygnałów, ale także do reagowania na nie - generowania impulsów nerwowych i wykorzystywania ich do sterowania funkcjami innych komórek.

Receptory molekularne błony ciała komórkowego, receptory czuciowe utworzone przez dendryty i wrażliwe komórki pochodzenia nabłonkowego biorą udział w mechanizmach, dzięki którym neurony odbierają różne sygnały. Sygnały z innych komórek nerwowych mogą docierać do neuronu poprzez liczne synapsy utworzone na dendrytach lub żelu neuronu.

Dendryty komórki nerwowej

Dendryty neurony tworzą drzewo dendrytyczne, którego charakter rozgałęzień i wielkość zależą od liczby kontaktów synaptycznych z innymi neuronami (ryc. 3). Dendryty neuronu mają tysiące synaps utworzonych przez aksony lub dendryty innych neuronów.

Ryż. 3. Kontakty synaptyczne interneuronu. Strzałki po lewej stronie pokazują przybycie sygnałów doprowadzających do dendrytów i ciała interneuronu, po prawej - kierunek propagacji sygnałów odprowadzających interneuronu do innych neuronów

Synapsy mogą być heterogeniczne zarówno pod względem funkcji (hamujące, pobudzające), jak i rodzaju użytego neuroprzekaźnika. Błoną dendrytów biorących udział w tworzeniu synaps jest ich błona postsynaptyczna, która zawiera receptory (kanały jonowe bramkowane ligandami) dla neuroprzekaźnika wykorzystywanego w danej synapsie.

Synapsy pobudzające (glutaminergiczne) zlokalizowane są głównie na powierzchni dendrytów, gdzie występują uniesienia lub wyrostki (1-2 µm), tzw. kolce. Błona kręgosłupa zawiera kanały, których przepuszczalność zależy od różnicy potencjałów transbłonowych. Wtórne przekaźniki wewnątrzkomórkowego przekazywania sygnału, a także rybosomy, na których syntetyzuje się białko w odpowiedzi na odbiór sygnałów synaptycznych, znajdują się w cytoplazmie dendrytów w obszarze kolców. Dokładna rola kolców pozostaje nieznana, ale jasne jest, że zwiększają one powierzchnię drzewa dendrytycznego w celu tworzenia synaps. Kolce to także struktury neuronowe służące do odbierania sygnałów wejściowych i ich przetwarzania. Dendryty i kolce zapewniają przekazywanie informacji z obwodu do ciała neuronu. Skośna membrana dendrytowa jest spolaryzowana ze względu na asymetryczny rozkład jonów mineralnych, działanie pomp jonowych i obecność w niej kanałów jonowych. Właściwości te leżą u podstaw przenoszenia informacji przez membranę w postaci lokalnych prądów kołowych (elektrotonicznych), które powstają pomiędzy błonami postsynaptycznymi a sąsiadującymi obszarami błony dendrytowej.

Prądy lokalne, gdy rozprzestrzeniają się wzdłuż błony dendrytowej, osłabiają się, ale są wystarczające pod względem wielkości, aby przekazać sygnały otrzymane przez wejścia synaptyczne do dendrytów na błonę ciała neuronu. W błonie dendrytycznej nie zidentyfikowano jeszcze bramkowanych napięciem kanałów sodowych i potasowych. Nie ma pobudliwości i zdolności do generowania potencjałów czynnościowych. Wiadomo jednak, że potencjał czynnościowy powstający na błonie wzgórka aksonu może się wzdłuż niej rozprzestrzeniać. Mechanizm tego zjawiska nie jest znany.

Zakłada się, że dendryty i kolce są częścią struktur neuronowych zaangażowanych w mechanizmy pamięci. Liczba kolców jest szczególnie duża w dendrytach neuronów w korze móżdżku, zwojach podstawy i korze mózgowej. U osób starszych w niektórych obszarach kory mózgowej zmniejsza się powierzchnia drzewa dendrytycznego i liczba synaps.

Akson neuronu

Akson - proces komórki nerwowej, który nie występuje w innych komórkach. W przeciwieństwie do dendrytów, których liczba jest różna w zależności od neuronu, wszystkie neurony mają jeden akson. Jego długość może dochodzić do 1,5 m. W miejscu wyjścia aksonu z ciała neuronu następuje zgrubienie – wzgórek aksonu, pokryty błoną plazmatyczną, która wkrótce pokryta jest mieliną. Część wzgórka aksonu, która nie jest pokryta mieliną, nazywana jest segmentem początkowym. Aksony neuronów, aż do ich końcowych rozgałęzień, pokryte są osłonką mielinową, przerywaną węzłami Ranviera – mikroskopijnymi obszarami pozbawionymi mieliny (około 1 µm).

Na całej długości aksonu (włókna mielinowane i niemielinowane) jest on pokryty dwuwarstwową membraną fosfolipidową z wbudowanymi cząsteczkami białka, które pełnią funkcje transportu jonów, kanałów jonowych zależnych od napięcia itp. Białka są równomiernie rozmieszczone w błonie niezmielinizowanego włókna nerwowego, a w błonie mielinowanego włókna nerwowego zlokalizowane są głównie w obszarze przechwytów Ranviera. Ponieważ aksoplazma nie zawiera szorstkiej siateczki i rybosomów, oczywiste jest, że białka te są syntetyzowane w ciele neuronu i dostarczane do błony aksonu poprzez transport aksonalny.

Właściwości błony pokrywającej ciało i akson neuronu, są różne. Różnica ta dotyczy przede wszystkim przepuszczalności membrany dla jonów mineralnych i wynika z zawartości różnych ich typów. Jeśli w błonie ciała neuronu i dendrytach dominuje zawartość kanałów jonowych bramkowanych ligandami (w tym błon postsynaptycznych), to w błonie aksonu, szczególnie w obszarze węzłów Ranviera, występuje duża gęstość napięcia- bramkowane kanały sodowe i potasowe.

Błona początkowego odcinka aksonu ma najniższą wartość polaryzacji (około 30 mV). W obszarach aksonu bardziej odległych od ciała komórki potencjał transbłonowy wynosi około 70 mV. Niska polaryzacja błony początkowego odcinka aksonu powoduje, że w tym obszarze błona neuronu charakteryzuje się największą pobudliwością. To tutaj potencjały postsynaptyczne powstające na błonie dendrytów i ciała komórki w wyniku transformacji sygnałów informacyjnych odbieranych w neuronie w synapsach są rozprowadzane wzdłuż błony ciała neuronu za pomocą lokalnych okrągłych prądów elektrycznych . Jeśli prądy te spowodują depolaryzację błony wzgórka aksonu do poziomu krytycznego (E k), wówczas neuron będzie reagował na otrzymanie sygnałów z innych komórek nerwowych, generując swój potencjał czynnościowy (impuls nerwowy). Powstały impuls nerwowy jest następnie przenoszony wzdłuż aksonu do innych komórek nerwowych, mięśniowych lub gruczołowych.

Błona początkowego odcinka aksonu zawiera kolce, na których tworzą się synapsy hamujące GABAergiczne. Odbiór sygnałów tymi liniami od innych neuronów może zapobiec wygenerowaniu impulsu nerwowego.

Klasyfikacja i rodzaje neuronów

Neurony są klasyfikowane zarówno według cech morfologicznych, jak i funkcjonalnych.

Na podstawie liczby procesów rozróżnia się neurony wielobiegunowe, dwubiegunowe i pseudojednobiegunowe.

Wyróżnia się je ze względu na charakter połączeń z innymi komórkami i pełnioną funkcję dotknij, włóż I silnik neurony. Sensoryczny neurony nazywane są również neuronami doprowadzającymi, a ich procesy nazywane są dośrodkowymi. Nazywa się neurony pełniące funkcję przekazywania sygnałów między komórkami nerwowymi interkalowane, Lub asocjacyjny. Neurony, których aksony tworzą synapsy na komórkach efektorowych (mięśniowych, gruczołowych), klasyfikuje się jako silnik, Lub eferentny, ich aksony nazywane są odśrodkowymi.

Neurony doprowadzające (wrażliwe). odbierają informacje poprzez receptory czuciowe, przekształcają je w impulsy nerwowe i przekazują do mózgu i rdzenia kręgowego. Ciała neuronów czuciowych znajdują się w rdzeniu kręgowym i czaszkowym. Są to neurony pseudojednobiegunowe, których akson i dendryt wystają razem z ciała neuronu, a następnie rozdzielają się. Dendryt podąża na obrzeża do narządów i tkanek jako część nerwów czuciowych lub mieszanych, a akson jako część korzeni grzbietowych wchodzi do rogów grzbietowych rdzenia kręgowego lub jako część nerwów czaszkowych - do mózgu.

Wstawić, Lub asocjacyjne, neurony pełnią funkcje przetwarzania przychodzących informacji, a w szczególności zapewniają zamknięcie łuków odruchowych. Ciała komórkowe tych neuronów znajdują się w istocie szarej mózgu i rdzenia kręgowego.

Neurony efektywne pełnią także funkcję przetwarzania przychodzących informacji i przekazywania odprowadzających impulsów nerwowych z mózgu i rdzenia kręgowego do komórek narządów wykonawczych (efektorowych).

Integracyjna aktywność neuronu

Każdy neuron odbiera ogromną liczbę sygnałów poprzez liczne synapsy zlokalizowane na jego dendrytach i ciele, a także poprzez receptory molekularne w błonach plazmatycznych, cytoplazmie i jądrze. Sygnalizacja wykorzystuje wiele różnych typów neuroprzekaźników, neuromodulatorów i innych cząsteczek sygnalizacyjnych. Oczywistym jest, że aby móc odpowiedzieć na jednoczesne pojawienie się wielu sygnałów, neuron musi posiadać zdolność ich integrowania.

Koncepcja obejmuje zbiór procesów zapewniających przetwarzanie przychodzących sygnałów i tworzenie na nie odpowiedzi neuronu integracyjna aktywność neuronu.

Percepcja i przetwarzanie sygnałów docierających do neuronu odbywa się przy udziale dendrytów, ciała komórki i wzgórka aksonu neuronu (ryc. 4).

Ryż. 4. Integracja sygnałów przez neuron.

Jedną z możliwości ich przetwarzania i integracji (sumowania) jest transformacja w synapsach i sumowanie potencjałów postsynaptycznych na błonie ciała i procesach neuronu. Odebrane sygnały przekształcane są w synapsach w fluktuacje różnicy potencjałów błony postsynaptycznej (potencjały postsynaptyczne). W zależności od rodzaju synapsy odebrany sygnał może zostać zamieniony na niewielką (0,5-1,0 mV) depolaryzacyjną zmianę różnicy potencjałów (EPSP - synapsy na schemacie są przedstawione jako jasne kółka) lub hiperpolaryzacyjną (IPSP - synapsy na schemacie) są przedstawione jako czarne kółka). Wiele sygnałów może jednocześnie docierać do różnych punktów neuronu, niektóre z nich są przekształcane w EPSP, a inne w IPSP.

Te oscylacje różnicy potencjałów rozchodzą się za pomocą lokalnych prądów kołowych wzdłuż błony neuronu w kierunku wzgórka aksonu w postaci fal depolaryzacji (biały na schemacie) i hiperpolaryzacji (czarny na schemacie), nakładających się na siebie (szary obszary na diagramie). Dzięki tej superpozycji amplitud fale jednego kierunku sumują się, a fale przeciwnych kierunków zmniejszają się (wygładzają). To algebraiczne sumowanie różnicy potencjałów na membranie nazywa się podsumowanie przestrzenne(Rys. 4 i 5). Wynikiem tego sumowania może być albo depolaryzacja błony wzgórka aksonu i wytworzenie impulsu nerwowego (przypadki 1 i 2 na ryc. 4), albo jej hiperpolaryzacja i zapobieganie wystąpieniu impulsu nerwowego (przypadki 3 i 4 na ryc. Ryc. 4).

Aby przesunąć różnicę potencjałów błony wzgórka aksonu (około 30 mV) na E k, należy ją zdepolaryzować o 10-20 mV. Doprowadzi to do otwarcia obecnych w nim kanałów sodowych bramkowanych napięciem i wygenerowania impulsu nerwowego. Ponieważ po przybyciu jednego AP i jego przemianie w EPSP depolaryzacja błony może osiągnąć nawet 1 mV, a jego propagacja do wzgórka aksonu następuje z tłumieniem, wówczas wytworzenie impulsu nerwowego wymaga jednoczesnego przybycia 40-80 impulsów nerwowych z inne neurony do neuronu poprzez synapsy pobudzające i sumując tę ​​samą liczbę EPSP.

Ryż. 5. Sumowanie przestrzenne i czasowe EPSP przez neuron; a — EPSP na pojedynczy bodziec; oraz — EPSP do wielokrotnej stymulacji z różnych źródeł doprowadzających; c — EPSP do częstej stymulacji przez pojedyncze włókno nerwowe

Jeśli w tym czasie określona liczba impulsów nerwowych dotrze do neuronu poprzez synapsy hamujące, wówczas możliwa będzie jego aktywacja i wygenerowanie odpowiedziowego impulsu nerwowego, przy jednoczesnym zwiększeniu odbioru sygnałów przez synapsy pobudzające. W warunkach, w których sygnały docierające przez synapsy hamujące spowodują hiperpolaryzację błony neuronu równą lub większą od depolaryzacji spowodowanej sygnałami docierającymi przez synapsy pobudzające, depolaryzacja błony wzgórka aksonu będzie niemożliwa, neuron nie będzie generował impulsów nerwowych i stanie się nieaktywny.

Neuron również wykonuje sumowanie czasu Sygnały EPSP i IPSP docierają do niego niemal jednocześnie (patrz ryc. 5). Zmiany różnicy potencjałów, jakie powodują w obszarach perysynaptycznych, można również podsumować algebraicznie, co nazywa się sumowaniem tymczasowym.

Zatem każdy impuls nerwowy wygenerowany przez neuron, a także okres ciszy neuronu, zawierają informację otrzymaną od wielu innych komórek nerwowych. Zazwyczaj im wyższa częstotliwość sygnałów odbieranych przez neuron z innych komórek, tym wyższa częstotliwość generuje impulsy nerwowe odpowiedzi, które wysyła wzdłuż aksonu do innych komórek nerwowych lub efektorowych.

Ze względu na fakt, że w błonie ciała neuronu, a nawet jego dendrytach znajdują się (choć w niewielkiej liczbie) kanały sodowe, potencjał czynnościowy powstający na błonie wzgórka aksonu może przedostać się do organizmu i części dendryty neuronu. Znaczenie tego zjawiska nie jest dostatecznie jasne, zakłada się jednak, że propagujący potencjał czynnościowy chwilowo wygładza wszystkie lokalne prądy istniejące na membranie, resetuje potencjały i przyczynia się do efektywniejszego odbioru nowych informacji przez neuron.

Receptory molekularne biorą udział w transformacji i integracji sygnałów docierających do neuronu. Jednocześnie ich pobudzenie przez cząsteczki sygnałowe może prowadzić poprzez zmiany stanu inicjowanych kanałów jonowych (przez białka G, wtórne przekaźniki), transformację odbieranych sygnałów na fluktuacje różnicy potencjałów błony neuronowej, sumowanie i tworzenie odpowiedź neuronu w postaci wytworzenia impulsu nerwowego lub jego zahamowania.

Transformacji sygnałów przez metabotropowe receptory molekularne neuronu towarzyszy jego odpowiedź w postaci uruchomienia kaskady przemian wewnątrzkomórkowych. Odpowiedzią neuronu w tym przypadku może być przyspieszenie ogólnego metabolizmu, wzrost tworzenia ATP, bez którego nie da się zwiększyć jego aktywności funkcjonalnej. Wykorzystując te mechanizmy, neuron integruje otrzymane sygnały w celu poprawy efektywności własnych działań.

Wewnątrzkomórkowe przemiany w neuronie, inicjowane odbieranymi sygnałami, często prowadzą do wzmożonej syntezy cząsteczek białek, które pełnią w neuronie funkcje receptorów, kanałów jonowych i transporterów. Zwiększając ich liczbę, neuron dostosowuje się do charakteru przychodzących sygnałów, zwiększając wrażliwość na te bardziej znaczące i osłabiając je na te mniej istotne.

Otrzymaniu przez neuron szeregu sygnałów może towarzyszyć ekspresja lub represja określonych genów, na przykład tych, które kontrolują syntezę neuromodulatorów peptydowych. Ponieważ są one dostarczane do zakończeń aksonów neuronu i są przez nie wykorzystywane do wzmacniania lub osłabiania działania jego neuroprzekaźników na inne neurony, neuron w odpowiedzi na odbierane sygnały może, w zależności od otrzymanych informacji, mieć silniejszy lub słabszy wpływ na inne komórki nerwowe, które kontroluje. Biorąc pod uwagę, że modulujące działanie neuropeptydów może trwać długo, wpływ neuronu na inne komórki nerwowe może również trwać długo.

Tym samym, dzięki zdolności integrowania różnych sygnałów, neuron może w subtelny sposób odpowiadać na nie szerokim zakresem reakcji, co pozwala mu skutecznie dostosowywać się do charakteru przychodzących sygnałów i wykorzystywać je do regulowania funkcji innych komórek.

Obwody neuronowe

Neurony ośrodkowego układu nerwowego oddziałują ze sobą, tworząc w miejscu kontaktu różne synapsy. Powstałe kary neuronowe znacznie zwiększają funkcjonalność układu nerwowego. Do najczęściej spotykanych obwodów neuronowych zalicza się: lokalne, hierarchiczne, zbieżne i rozbieżne obwody neuronowe z jednym wejściem (rys. 6).

Lokalne obwody neuronowe utworzone przez dwa lub więcej neuronów. W tym przypadku jeden z neuronów (1) przekaże swoje zabezpieczenie aksonalne neuronowi (2), tworząc synapsę aksosomatyczną na jego ciele, a drugi utworzy synapsę aksonalną na ciele pierwszego neuronu. Lokalne sieci neuronowe mogą działać jak pułapki, w których impulsy nerwowe mogą krążyć przez długi czas w kręgu utworzonym przez kilka neuronów.

Możliwość długotrwałego krążenia raz powstałej fali wzbudzenia (impulsu nerwowego) w wyniku przeniesienia na strukturę pierścieniową wykazał doświadczalnie profesor I.A. Vetokhin w eksperymentach na pierścieniu nerwowym meduzy.

Okrągły obieg impulsów nerwowych wzdłuż lokalnych obwodów nerwowych pełni funkcję przekształcania rytmu pobudzeń, zapewnia możliwość długotrwałego pobudzenia po ustaniu docierających do nich sygnałów oraz bierze udział w mechanizmach zapamiętywania napływających informacji.

Obwody lokalne mogą również pełnić funkcję hamowania. Przykładem tego jest hamowanie nawracające, które realizowane jest w najprostszym lokalnym obwodzie nerwowym rdzenia kręgowego, utworzonym przez neuron ruchowy α i komórkę Renshawa.

Ryż. 6. Najprostsze obwody nerwowe ośrodkowego układu nerwowego. Opis w tekście

W tym przypadku wzbudzenie powstające w neuronie ruchowym rozprzestrzenia się wzdłuż gałęzi aksonu i aktywuje komórkę Renshawa, która hamuje neuron ruchowy.

Łańcuchy zbieżne są utworzone przez kilka neuronów, z których jeden (zwykle odprowadzający) zbiegają się lub zbiegają aksony wielu innych komórek. Takie łańcuchy są szeroko rozpowszechnione w ośrodkowym układzie nerwowym. Na przykład aksony wielu neuronów pól czuciowych kory zbiegają się z neuronami piramidalnymi pierwotnej kory ruchowej. Aksony tysięcy neuronów czuciowych i interneuronów na różnych poziomach ośrodkowego układu nerwowego zbiegają się w neuronach ruchowych brzusznych rogów rdzenia kręgowego. Obwody zbieżne odgrywają ważną rolę w integracji sygnałów przez neurony eferentne i koordynacji procesów fizjologicznych.

Obwody rozbieżne z pojedynczym wejściem Tworzą je neuron z rozgałęzionym aksonem, którego każda z gałęzi tworzy synapsę z inną komórką nerwową. Obwody te pełnią funkcję jednoczesnego przesyłania sygnałów z jednego neuronu do wielu innych neuronów. Osiąga się to dzięki silnemu rozgałęzieniu (powstaniu kilku tysięcy gałęzi) aksonu. Takie neurony często znajdują się w jądrach formacji siatkowej pnia mózgu. Zapewniają szybki wzrost pobudliwości wielu części mózgu i mobilizację jego rezerw funkcjonalnych.

Pytanie 1.

MIEJSCE LOKALIZACJI CENTRUM ANALIZATORA WIZUALNEGO SĄ

B. Nerwy wzrokowe

V. KOMÓRKI RECEPTOROWE SIATKÓWKI

d. TRASY WIZUALNE

Pytanie 2.

W ZESTAWIE OSOBY PEŁNIJĄCE FUNKCJĘ PRZEWODNICZĄCĄ

A. Płaty potyliczne kory śródmózgowej

B. KOMÓRKI RECEPTOROWE SIATKÓWKI

V. Nerwy wzrokowe

d. TRASY WIZUALNE

Pytanie 3.

DO STRUKTURY ANALIZATORA WIZUALNEGO,

WYKONYWANIE FUNKCJI FOTO-CZUŁOŚCI W ZESTAWIE

A. Płaty potyliczne kory śródmózgowej

B. Nerwy wzrokowe

V. STRONY WIZUALNE

d. RECEPTORÓW SIATKOWKI

Pytanie 4.

HORMONY NADNERCZY

A. PŁCIOWY

B. GLUKAGON

V. FOLIKULESTYMULUJĄCE

d. GLUKOKORTYKOIDY

Pytanie 5.

HORMONY JĄDROWE

A. MELANOTROPIA

B. ANDROGENY

V. TYROSTROPOWE

g. SEROTONINA

Pytanie 6.

HORMONY SZYSNÓWKI

A. ANDROGENY

B. MELATONINA

V. TYROSTROPOWE

Pytanie 7.

ZNAJDUJĄ SIĘ Ośrodki nerwowe analizatora węchowego

A. W NERWACH WĘCHOWYCH

B. W Żarówkach Węchowych

V. W STRUKTURZE LIMBICZNEJ MÓZGU

d. W KOMÓRKACH RECEPTOROWYCH BŁONY ŚLUZOWEJ NOSA

Pytanie 8.

A. KONIEC MÓZGU

B. DENAMEBRAIN

V. RDZEŃ KRĘGOWY

Splot szyjny

Pytanie 9.

ZMNIEJSZA SIĘ MOC REFRAKCYJNA KRYSZTAŁU

A. PRZY ZAKUPIE MIĘŚNI RZĘZKOWYCH

V. PRZY RELAKSOWANIU MIĘŚNI RZĘKOWYCH

d. Z skurczem zwieracza źrenicy

Pytanie 10.

CEL FUNKCJONALNY JĄDRA PODSTAWOWEGO MÓZGU

B. WEgetatywne centrum podkorowe

V. REGULACJA ZŁOŻONYCH AUTOMATYCZNYCH AKTYWÓW SILNIKOWYCH

d. ORIENTACYJNY ODBLASK WZROKOWY

Pytanie 11.

MIĘDZYNARODOWE NEURONY SĄ ZLOKALIZOWANE

A. W rogach bocznych rdzenia kręgowego

B. W rogach przednich rdzenia kręgowego

V. W rogach grzbietowych rdzenia kręgowego

d. W Zwojach Kręgosłupa

Pytanie 12.

MIĘŚNIE RODZINNE SĄ USUNIĘTE

A. NERW GŁOŚNICZO-GRANOWY

B. NERW TWARZOWY

V. NERW TRÓJDZIELNY

d. NERW BŁĘDNY

Pytanie 13.

K Gruczoły wewnątrzwydzielnicze niezależne od przysadki mózgowej:

B. TRZUSTKA

V. TARCZYCA

g. PRZYTARCZA

d. GENITALI

Pytanie 14.

W NADCZYNNOŚCI TARCZYCY I JEJ WPŁYW NA PODSTAWOWY METABOLIZM

A. ZWIĘKSZA

B. KOŃCZY SIĘ

V. OSŁABIAĆ

Pytanie 15.

INFORMACJA WĘCHOWA WYKONYWANA JEST:

A. KOMÓRKI RECEPTOROWE BŁONY ŚLUZOWEJ NOSA

B. NERWY WĘCHOWE

V. Żarówki OLfactory

HAK, PARAHIPPOKAMP

Pytanie 16.

HORMONY PRODUKOWANE PRZEZ KOMÓRKI A TRZUSTKI:

A. INSULINA

B. GLUKOKORTIKOID

V. TRYPSINOGEN

GLUKAGON

Pytanie 17.

ZNAJDUJĄ SIĘ RECEPTORY RÓWNOWAGI

A. NARZĄD KORTY

B. W APARACIE PRZEDSIONKOWYM

V. W BŁONIE ŚLUZOWEJ UCHA ŚRODKOWEGO

Pytanie 18.

HORMONY TRZUSTKI

A. GLUKOKORTYKOIDY

B. INSULINA

V. ESTROGENY

GLUKAGON

Pytanie 19.

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA FUNKCJĘ TARCZYCY:

A. ILOŚĆ JODU POCHODZĄCEGO Z ŻYWNOŚCI

B. POZIOM TSH (HORMONA TYREOTROTYCZNEGO) WE KRWI

V. WZROST JODU WE KRWI

d. STAN PRZYKŁADKI

Pytanie 20.

PRODUKCJA KTÓRYCH HORMONÓW JEST WZMOCNIONA W POWODU NIEDOBORU

Ca+ WE KRWI:

A. HORMON PARATOWY

B. INULINA

V. TYROOREOKALCIOTANINA

ALDLSTERON

Pytanie 21.

KIEDY ZMNIEJSZA SIĘ WYDZIELANIE WAZOPRESYNY (ADH), DIUREZA

A. NIEOBECNY

B. ZREDUKOWANY

V. ZWIĘKSZONY

Pytanie 22.

HORMONY Przodu Przysadki mózgowej:

A. PROLAKTYNA

B. SOMATOTROPIA

V. WAZOPRESYNA

TYROSTROPOWE

Pytanie 23.

K Gruczoły wewnątrzwydzielnicze zależne od przysadki:

A. PRZYTARCZYCA

B. TARCZYCA

V. PŁCIOWY

nadnercza

Pytanie 24.

OBEJMUJĄ PRZESTRZENIE MIĘDZYTĘCZNE MÓZGU

A. zewnątrzoponowe

B. SIEĆ

V. PODpajęczynówkowa

PODtwardówkowe

Pytanie 25.

Rdzeń kręgowy znajduje się w kanale

A. RDZENIOWY

B. KRĘGOWIEC

V. Szpik kostny

CZASZKOWY

Pytanie 26.

OKRĄGŁE OKNO JEST FORMACJĄ ŚCIANY Wgłębienia Tympanowego

A. PRZÓD

B. ŚRODKOWY

V. BOCZNY

TYŁ

Pytanie 27.

SOCZEWKI SŁUŻĄ DO KOREKCJI Krótkowzroczności

A. PODWÓJNIE WKLĘSŁE

B. PROSTY

V. dwuwypukły

d. ZŁOŻONE

Pytanie 28.

HORMONY TYLNEGO PRZYKŁADKI SĄ

A. WAZOPRESYNA

B. PROLAKTYNA

V. MELANOTROPINA

OKSYTOCYNA

Pytanie 29.

TYPOWE ZESTAWY EARDERÓW

A. ŚREDNIA OD WEWNĘTRZNA

B. Ucho ZEWNĘTRZNE OD ŚRODKA

V. ZEWNĘTRZNE OD WEWNĘTRZNEGO

Pytanie 30.

MIĘŚNIE GŁADKIE NACZYŃ I NARZĄDÓW WEWNĘTRZNYCH unerwiają

A. NERW GŁOŚNICZO-GRANOWY

B. NERVUS WAGUS

V. NERW TWARZOWY

d. NERW TRÓJDZIELNY

Pytanie 31.

ZNAJDUJE SIĘ W ŚRÓDMÓZGU

A. KOMORY BOCZNE

B. KOMORA CZWARTA

V. KOMORA TRZECIA

SYLWIEW WODOPOWOD

Pytanie 32.

HORMONY JAJNIKOWE

A. ANDROGENY

B. FOLIKULESTYMULUJĄCE

V. ESTROGENY

d. GLUKOKORTYKOIDY

Pytanie 33.

ZWIĘKSZA SIĘ MOC REFRAKCYJNA KRYSZTAŁU

A. PRZY RELAKSOWANIU MIĘŚNI RZĘKOWYCH

B. PRZY ZAWARCIU ROZWIJACZ ŹRENIC

V. Ze skurczem zwieracza źrenicy

d. Z skurczem mięśnia rzęskowego

Pytanie 34.

CHARAKTERYSTYKA FUNKCJONALNA SZLAKU POZAPYRAMIDALNEGO

B. WRAŻLIWOŚĆ NA BÓL

V. Wrażenia mięśniowo-stawowe

Pytanie 35.

ZNACZENIE FUNKCJONALNE NAJWIĘKSZYCH ZBIORÓW MÓZGU CWADRIKOLMOWEGO

A. REGULACJA ZŁOŻONYCH AUTOMATYCZNYCH AKTYWÓW SILNIKOWYCH

Pytanie 36.

WZROST WARSTWY SKÓRY

A. SIATKOWATY

B. BRODAWKOWY

V. KOLCZOWY

ROGOWOJ

Pytanie 37.

W HYPEROPISEKCJI SIŁA REFRAKCYJNA KRYSZTAŁU

A. ODPOWIEDNI

B. CIENKI

V. SŁABY

MOCNY

Pytanie 38.

PODWYŻONY POZIOM GLUKOZY WE KRWI JEST CHARAKTERYSTYCZNY PODCZAS:

A. OBNIŻONA ZDOLNOŚĆ FILTROWANIA NEREK

B. ZWIĘKSZONY POZIOM INSULINY

V. OBNIŻONY POZIOM INSULINY

d. ZWIĘKSZONY POZIOM GLUKOGONA

d. ZWIĘKSZONE SPOŻYCIE PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH CUKIER

Pytanie 39.

BEZ KTÓREGO HORMONA TRANSPORT GLUKOZY Z KRWI DO KOMÓREK JEST NIEMOŻLIWY:

A. INSULINA

B. GLIKOKORTIKOLIDY

V. INULINA

GLUKOGON

Pytanie 40.

Splot szyjny unerwia:

B. Przepona i osierdzie

V. SKÓRA I MIĘŚNIE DŁONI

g. SKÓRA I MIĘŚNIE BRZUCHU

Pytanie 41.

WRAŻLIWE NEURONY SĄ ZLOKALIZOWANE

A. W rogach grzbietowych rdzenia kręgowego

B. W Zwojach Kręgosłupa

V. W rogach bocznych rdzenia kręgowego

d. W rogach przednich rdzenia kręgowego

Pytanie 42.

STREFA WRAŻLIWOŚCI SKÓRY JEST ZLOKALIZOWANA

A. W PŁACIE POTYCZNYM

V. W PŁACIE CIENIOWYM

Pytanie 43.

W KRÓTKOWZCZOŚCI MOC REFRAKCYJNA SOCZEWKI

A. SŁABY

B. CIENKI

V. ODPOWIEDNI

MOCNY

Pytanie 44.

RECEPTORY SŁUCHU ZNAJDUJĄ SIĘ

A. W KRYSZTAŁACH AMPULARNYCH

B. W BŁONIE ŚLUZOWEJ UCHA ŚRODKOWEGO

V. W APARACIE OTOLITYM

d. W NARZĄDZIE CORTI

Pytanie 45.

ZNAJDUJE SIĘ OBSZAR MOTOROWY KORY MÓZGU

A. W TYLNYM ŚRODKOWYM ZAKRĘCIE

B. W GÓRNYM ZAKRĘCIE SKRONOWYM

d. W DOLNYM ZAKRĘCIE CZOŁOWYM

Pytanie 46.

HORMONY PRODUKOWANE PRZEZ KOMÓRKI β TRZUSTKI:

A. GLUKAGON

B. INSULINA

V. GLUKOKORTIKOID

TRYPSINOGEN

Pytanie 47.

HORMON ADRENOKORTIKOTRONICZNY (ACTH) STYMULUJE PRACĘ:

A. TRZUSTKA

B. grasica

V. nadnercza

Gruczoły płciowe

Pytanie 48.

GŁÓWNE CZYNNIKI OKREŚLAJĄCE AKTYWNOŚĆ ENDOKRYNNĄ:

TRZUSTKA

A. Nadczynność przysadki mózgowej

B. POZIOM CUKRU WE KRWI

V. POZIOM PRACY MIĘŚNI

Pytanie 49.

FORMUJE MEDULNA OBLIGUNA

A. KOMORA TRZECIA

B. RUROCIĄG WODNY SYLVIEW

V. KOMORA CZWARTA

d. KOMORY BOCZNE

Pytanie 50.

NEURONY MOTOROWE SĄ ZLOKALIZOWANE

V. W Zwojach Kręgosłupa

Pytanie 51.

W KOŃCOWEJ SEKCJI MÓZGU ZNAJDUJĄ SIĘ

A. KOMORA CZWARTA

B. RUROCIĄG WODNY SYLVIEW

V. KOMORA TRZECIA

d. KOMORY BOCZNE

Pytanie 52.

DZIAŁY CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO

A. Zwoje kręgosłupa

B. ŚRODKOWY MÓZG

V. RDZEŃ

d. OGRANICZAJ MÓZG

Pytanie 53.

ZNACZENIE FUNKCJONALNE PODWZgórza

A. ORIENTACYJNY REFLEKS WZROKOWY

V. WEgetatywne centrum podkorowe

d. ORIENTACYJNY ODruch SŁUCHOWY

Pytanie 54.

CHARAKTERYSTYKA FUNKCJONALNA GŁĘBOKIEJ ŚCIEŻKI PRZEWODU

WRAŻLIWOŚĆ

A. INWOLUCJONALNE SKURCZE MIĘŚNI

B. DOBROWOLNE SKURCZE MIĘŚNI

V. WRAŻLIWOŚĆ NA BÓL

d. Wrażenia mięśniowo-stawowe

Pytanie 55.

Splot ramienny unerwia

A. SKÓRA TWARZY I MIĘŚNIE RODZINNE

B. SKÓRA I MIĘŚNIE BRZUCHU

V. Przepona i osierdzie

g. SKÓRA I MIĘŚNIE DŁONI

Pytanie 56.

ZAPACH CZUJE SIĘ PRZEZ:

A. Żarówki OLfactory

B. NERWY WĘCHOWE

V. KOMÓRKI RECEPTOROWE BŁONY ŚLUZOWEJ NOSA

Pytanie 57.

SPADEK POZIOMU ​​GLUKOZY WE KRWI CHARAKTERYSTYCZNY JEST:

A. ZWIĘKSZANIE POZIOMU ​​GLUKOGONU

B. ZWIĘKSZENIE SPOŻYCIA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH CUKIER:

V. OBNIŻONY POZIOM INSULINY

d. ZWIĘKSZONY POZIOM INSULINY

Pytanie 58.

ZAPEWNIA SKURCZANIE UCZNIA

A. MIĘŚNIE BOCZNE OLIWE

B. MIĘŚNIE RZĘZOWE

V. ROZWIJACZ ŹRENIC

d. ZWIERACZ ŹRENICY

Pytanie 59.

CENTRA SYMPATETYCZNE SĄ ZLOKALIZOWANE

V. W PIERSIOWYCH SEGMENTACH RDZENIA KRĘGOWEGO

d. W MEDULENIE

Pytanie 60.

HORMONY WPŁYWAJĄCE NA CIŚNIENIE KRWI:

B. ALDOSTERON

V. ADRENALINA

g. ESTROGEN

d. PARATORMON

Pytanie 61.

STRUKTURY CZUŁEGO MÓZGU OBEJMUJĄ

A. CZTERY WRAŻENIE

B. MÓŻDŻEK

V. JĄDRKA PODSTAWOWE

WZGÓRZ

Pytanie 62.

WARSTWA SKÓRY DECYDUJĄCA JEGO KOLOR

A. GENIALNY

B. BRODAWKOWY

V. ZIARNISTY

SHIPOVATYY

Pytanie 63.

W NIEDOCZYNNOŚCI TARCZYCY I JEJ WPŁYW NA PODSTAWOWY METABOLIZM

A. ZWIĘKSZA

B. KOŃCZY SIĘ

V. OSŁABIAĆ

Pytanie 64.

ZE ZWIĘKSZONĄ DIUREZĄ WYDZIELANIA WAZOPRESYNY (ADH).

A. ZREDUKOWANY

B. NIEOBECNY

V. ZWIĘKSZONY

Pytanie 65.

NEURONY AUTONOMICZNE SĄ ZLOKALIZOWANE

A. W rogach przednich rdzenia kręgowego

B. W rogach grzbietowych rdzenia kręgowego

V. W Zwojach Kręgosłupa

d. W rogach bocznych rdzenia kręgowego

Pytanie 66.

DOLNA GRANICA RDZENIA KRĘGOWEGO ODPOWIADA GÓRNEJ GRANICY KIERUNKU LĘDŹWIOWEGO

KRĘG

A. DRUGI

B. TRZECI

V. CZWARTY

PIERWSZY

Pytanie 67.

SYPATETYCZNY UKŁAD NERWOWY

A. ZWOLNIENIE TĘTNA

B. PRZYSPIESZA TĘTNO

V. ZWIĘKSZA OBJĘTOŚĆ MINUTOWA SERCA

d. ZWIĘKSZA SIŁĘ SKURCZÓW MIĘŚNIA SERCOWEGO

Pytanie 68.

SOCZEWKI SŁUŻĄ DO KOREKCJI dalekowzroczności

A. ZŁOŻONY

B. PODWÓJNIE WKLĘSŁE

V. dwuwypukły

g. PROSTE

Pytanie 69.

CEL FUNKCJONALNY PRZYŚREDNICH CIAŁ GENICATNYCH MÓZGU

A. REGULACJA ZŁOŻONYCH AUTOMATYCZNYCH AKTUALIZMÓW SAMOCHODOWYCH

B. ORIENTACYJNY ODruch SŁUCHOWY

V. ORIENTACYJNY REFLEKS WZROKOWY

WEgetatywne centrum podkorowe

Pytanie 70.

OBSZAR WIZUALNY JEST ZLOKALIZOWANY

A. W PŁACIE POTYCZNYM

B. W PŁACIE CIENIOWYM

V. W PRZEDNIM ŚRODKOWYM ZAKRĘCIE

d. W TYLNYM ŚRODKOWYM ZAKRĘCIE

Pytanie 71.

OBSZAR unerwienia splotu krzyżowego to

A. SKÓRA I MIĘŚNIE PLECÓW

B. SKÓRA I MIĘŚNIE TYLNEJ POWIERZCHNI UDA I GOLEŃ

V. SKÓRA I MIĘŚNIE PRZEDNIEJ POWIERZCHNI UDA I GOLEŃ

g. SKÓRA I MIĘŚNIE BRZUCHU

Pytanie 72.

Obserwuje się niedoczynność przytarczyc

A. HIPERKALCIEMIA

B. NORMOKALCIEMIA

V. AKALCIEMIA

d. HIPOKALCIEMIA

Pytanie 73.

CHARAKTERYSTYKA FUNKCJONALNA ŚCIEŻKI PRZEWODU POWIERZCHNIOWEGO

WRAŻLIWOŚĆ

A. DOBROWOLNE SKURCZE MIĘŚNI

B. INWOLUCJONALNE SKURCZE MIĘŚNI

V. Wrażenia mięśniowo-stawowe

d. WRAŻLIWOŚĆ NA BÓL

Pytanie 74.

STRUKTURY DIENANEMÓZGU ZAWIERAJĄ

B. PODwzgórze

V. CZTERY WRAŻENIE

Pytanie 75.

UKŁAD OPTYCZNY OKA OBEJMUJE STRUKTURY

A. ciało szkliste

B. ROGÓWKA

V. KRYSZTAŁ

WODNA WILGOĆ

Pytanie 76.

ZNACZENIE FUNKCJONALNE DOLNYCH ZBIORÓW MÓZGU QEDARDOCEMUM

A. ORIENTACYJNY ODruch SŁUCHOWY

B. REGULACJA ZŁOŻONYCH AUTOMATYCZNYCH AKTUALIZMÓW SAMOCHODOWYCH

V. ORIENTACYJNY REFLEKS WZROKOWY

WEgetatywne centrum podkorowe

Pytanie 77.

HORMONY PRZYKŁADOWE

A. ANDROGENY

B. SEROTONINA

V. TYROSTROPOWE

Pytanie 78.

WRAŻLIWE WŁÓKNA NERWU TRÓJDZIELNEGO SĄ TWORZONE PRZEZ DENDRYTY

NEURONY

A. PODwzgórze

B. WIZUALNY KCIUK

V. Dół rombu

d. WĘZEŁ NERWU TRÓJDZIELNEGO

Pytanie 79.

W POŚREDNIM DZIALE MÓZGU ZNAJDUJĄ SIĘ

A. KOMORA CZWARTA

B. KOMORA TRZECIA

V. KOMORY BOCZNE

SYLWIEW WODOPOWOD

Pytanie 80.

HORMONY Rdzenia Nadnerczy

A. NORADRENALINA

B. ADRENALINA

V. GLUKOKORTYKOIDY

Pytanie 81.

Przy nadczynności przytarczyc obserwuje się to

A. HIPOKALCIAMIA

B. HIPERKALCIEMIA

V. NORMOKALCIEMIA

akalcemia

Pytanie 82.

PARASYMPATETYCZNY UKŁAD NERWOWY

A. PRZYSPIESZA TĘTNO

B. Zmniejsza siłę skurczu mięśnia sercowego

V. ZMNIEJSZA OBJĘTOŚĆ MINUTOWA SERCA

d. ZWOLNIENIE TĘTNA

Pytanie 83.

ORGAN CORTI ZNAJDUJE SIĘ W:

A. JAMY TYMPALNEJ

B. KANAŁY PÓŁKRĄGŁE

V. ŚLIMAK

PREDVERIE

Pytanie 84.

OBSZAR unerwienia splotu lędźwiowego to

A. SKÓRA I MIĘŚNIE PRZEDNIEJ POWIERZCHNI UDA I GOLEŃ

B. SKÓRA I MIĘŚNIE PLECÓW

V. SKÓRA I MIĘŚNIE BRZUCHU

d. SKÓRA I MIĘŚNIE TYLNEJ POWIERZCHNI UDA I GOLEŃ

Pytanie 85.

CHARAKTERYSTYKA FUNKCJONALNA TRASY PIRAMIDALNEJ

A. DOBROWOLNE SKURCZE MIĘŚNI

B. WRAŻLIWOŚĆ NA BÓL

V. Wrażenia mięśniowo-stawowe

d. INWOLUCYJNE SKURCZE MIĘŚNI

Pytanie 86.

STREFA SŁUCHU ZNAJDUJE SIĘ W WIROWNIKU KORPOWYM

A. W DOLNYM ZAKRĘCIE CZOŁOWYM

B. W TYLNYM ŚRODKOWYM ZAKRĘCIE

V. W GÓRNYM ZAKRĘCIE SKRONOWYM

d. W PRZEDNIM ŚRODKOWYM ZAKRĘCIE

Pytanie 87.

HORMONEM WSPOMAGAJĄCYM ROZKŁAD Glikogenu JEST

A. INTERMEDYNA

B. ALDOSTERON

V. INSULINA

GLUKAGON

Pytanie 88.

STRUKTURA APARATU ŁZOWEGO OBEJMUJE

A. WOREK łzowy

B. ROZDRĄŻ TULIKI

V. Przewód nosowo-łzowy

g. Gruczoł Łzowy

Pytanie 89.

WRAŻLIWE WŁÓKNA NERWU TWARZOWEGO TWORZĄ DENDRYTY NEURONÓW

A. WIZUALNY KCIUK

B. PODwzgórze

V. Dół rombu

g. WĘZEŁ NERWU TWARZOWEGO

Pytanie 90.

OBEJMUJĄ BŁONY MÓZGU

A. SIEĆ

B. MIĘKKI

V. SOLIDNY

zewnątrzoponowe

Pytanie 91.

WITAMINA UCZESTNICZĄCA W METABOLIZMIE Ca+

A. WITAMINA A

B. WITAMINA D

V. ANEURYNA

WITAMINA C

Pytanie 92.

APARATURA OTOLHITH ZNAJDUJE SIĘ W:

A. JAMY TYMPALNEJ

B. ŚLIMAK

V. KANAŁY PÓŁKRĄGŁE

PREDVERIE

Pytanie 93.

LOKALIZACJA Ośrodków Parasympatycznych

A. W SZYJNYCH ODDZIAŁACH RDZENIA KRĘGOWEGO

B. W SEGMENTACH KRZYŻOWYCH RDZENIA KRĘGOWEGO

V. W ŚREDNIO podłużnym

Pytanie 94.

TOKSYCZNY GITER, EXOPTHALMOS, UTRATA WAGI - OBJAWY:

A. Nadczynność przytarczyc

B. HOPOFUNKCJE TARCZYCY

V. NADDZIAŁANIE TARCZYCY

d. NIEDOPRAWNOŚĆ PRZYTARCZY

Pytanie 95.

STRUKTURY ODNIESIEŃ ŚRODKU MÓZGU

A. CZTERY WRAŻENIE

B. MÓŻDŻEK

V. WZGÓRZ

d. GUNDAŁY PODSTAWOWE

Szablon odpowiedzi na temat „A-F. NERWOWY, ENDOKRYNNY, OR.ZMYSŁY”

2 VG 52 BVG

19 ABVG 69 B

25 B 75 ABVG