Rozwój i związane z wiekiem cechy gruczołów dokrewnych. Charakterystyka gonad związana z wiekiem

Równowaga hormonalna w organizmie człowieka ma ogromny wpływ na charakter jego wyższej aktywności nerwowej. Nie ma ani jednej funkcji w organizmie, na którą nie wpływa układ hormonalny, podczas gdy jednocześnie układ nerwowy wpływa na same gruczoły dokrewne. Zatem w organizmie istnieje jednolita neurohormonalna regulacja jego funkcji życiowych.

Współczesne dane fizjologiczne pokazują, że większość hormonów jest w stanie zmienić stan funkcjonalny komórek nerwowych we wszystkich częściach układu nerwowego. Na przykład hormony nadnerczy znacząco zmieniają siłę procesów nerwowych. Usunięciem niektórych części nadnerczy u zwierząt towarzyszy osłabienie procesów wewnętrznego hamowania i procesów pobudzenia, co powoduje głębokie zaburzenia we wszystkich wyższych czynnościach nerwowych. Hormony przysadkowe w małych dawkach wzmagają większą aktywność nerwową, a w dużych ją hamują. Hormony tarczycy w małych dawkach wzmagają procesy hamowania i pobudzenia, natomiast w dużych dawkach osłabiają podstawowe procesy nerwowe. Wiadomo również, że nadczynność lub niedoczynność tarczycy powoduje poważne zaburzenia wyższej aktywności nerwowej człowieka.
Znaczący wpływ na procesy pobudzenie i hamowanie a na działanie komórek nerwowych wpływają hormony płciowe. Usunięcie gonad u osoby lub ich patologiczne niedorozwój powoduje osłabienie procesów nerwowych i znaczne zaburzenia psychiczne. Kastracja w dzieciństwie często prowadzi do upośledzenia umysłowego. Wykazano, że u dziewcząt na początku miesiączki procesy wewnętrznego hamowania ulegają osłabieniu, nasila się powstawanie odruchów warunkowych, a poziom osiągnięć ogólnych i szkolnych znacznie się zmniejsza. Klinika dostarcza szczególnie licznych przykładów wpływu sfery hormonalnej na aktywność umysłową dzieci i młodzieży. Uszkodzenia układu podwzgórzowo-przysadkowego i zaburzenia jego funkcji najczęściej występują w okresie dojrzewania i charakteryzują się zaburzeniami w sferze emocjonalno-wolicjonalnej oraz odchyleniami moralnymi i etycznymi. Nastolatki stają się niegrzeczne, wściekłe, mają skłonność do kradzieży i włóczęgostwa; Często obserwuje się zwiększoną seksualność (L. O. Badalyan, 1975).
Wszystko to wskazuje na ogromną rolę, jaką hormony odgrywają w życiu człowieka. Niewielka ich ilość jest już w stanie zmienić nasz nastrój, pamięć, wydajność itp. Przy sprzyjającym tle hormonalnym „osoba, która wcześniej wydawała się ospała, przygnębiona, niewerbalna, narzekająca na swoją słabość i niezdolność do myślenia…” napisała V. na początku naszego stulecia M. Bechterew „staje się wesoły i żywy, dużo pracuje, tworzy różne plany na nadchodzące zajęcia, deklaruje doskonałe zdrowie i tym podobne”.
Zatem połączenie między układami regulacji nerwowej i hormonalnej, ich harmonijna jedność są niezbędnym warunkiem prawidłowego rozwoju fizycznego i psychicznego dzieci i młodzieży.

Dojrzewanie Rozpoczyna się dla dziewcząt w wieku 8–9 lat, dla chłopców w wieku 10–11 lat, a kończy odpowiednio w wieku 16–17 i 17–18 lat. Jego początek objawia się zwiększonym wzrostem narządów płciowych. Stopień rozwoju płciowego można łatwo określić na podstawie zestawu drugorzędnych cech płciowych: rozwój owłosienia na łonie i w okolicy pachowej, u młodych mężczyzn - także na twarzy; ponadto u dziewcząt - przez rozwój gruczołów sutkowych i czas pojawienia się miesiączki.

Rozwój seksualny dziewcząt. U dziewcząt dojrzewanie rozpoczyna się w wieku szkolnym, od 8 do 9 lat. Hormony płciowe wytwarzane w żeńskich gonadach – jajnikach – odgrywają ważną rolę w regulacji procesu dojrzewania (patrz punkt 3.4.3). W wieku 10 lat masa jednego jajnika osiąga 2 g, a w wieku 14-15 lat - 4-6 g, tj. Praktycznie osiąga masę jajnika dorosłej kobiety (5-6 g). W związku z tym zwiększa się tworzenie żeńskich hormonów płciowych w jajnikach, które mają ogólny i specyficzny wpływ na ciało dziewczynki. Ogólny efekt jest związany z wpływem hormonów na metabolizm i procesy rozwojowe w ogóle. Pod ich wpływem przyspiesza się wzrost ciała, rozwój układu kostnego i mięśniowego, narządów wewnętrznych itp. Specyficzne działanie hormonów płciowych ma na celu rozwój narządów płciowych i wtórnych cech płciowych, do których zaliczają się: cechy anatomiczne ciała, cechy linii włosów, cechy głosu, rozwój gruczołów sutkowych, pociąg seksualny do płci przeciwnej, cechy behawioralne i psychiczne.
U dziewcząt powiększenie gruczołów sutkowych rozpoczyna się w wieku 10-11 lat, a ich rozwój kończy się w wieku 14-15 lat. Drugą oznaką rozwoju płciowego jest proces wzrostu owłosienia łonowego, który pojawia się w wieku 11-12 lat, a swój ostateczny rozwój osiąga w wieku 14-15 lat. Trzecia główna oznaka rozwoju płciowego - wzrost włosów pod pachami - pojawia się w wieku 12-13 lat i osiąga maksymalny rozwój w wieku 15-16 lat. Wreszcie pierwsza miesiączka, czyli miesięczne krwawienie, pojawia się u dziewcząt średnio w wieku 13 lat. Krwawienie miesiączkowe stanowi ostatni etap cyklu rozwoju komórki jajowej w jajnikach i jej późniejsze usunięcie z organizmu. Zwykle cykl ten trwa 28 dni, ale zdarzają się cykle menstruacyjne o innym czasie trwania: 21, 32 dni itd. Regularne cykle miesięczne u 17-20% dziewcząt nie ustalają się od razu, czasami proces ten ciągnie się nawet do roku i połowę lub więcej, co nie stanowi naruszenia i nie wymaga interwencji medycznej. Poważne zaburzenia obejmują brak miesiączki do 15 lat w obecności nadmiernego owłosienia lub całkowitego braku oznak rozwoju płciowego, a także nagłe i obfite krwawienie trwające dłużej niż 7 dni.
Wraz z nadejściem miesiączki tempo wzrostu długości ciała u dziewcząt gwałtownie maleje. W kolejnych latach, aż do 15-16 roku życia, następuje ostateczne ukształtowanie się wtórnych cech płciowych i rozwój kobiecego typu budowy ciała, przy czym wzrost długości ciała praktycznie się zatrzymuje.
Rozwój seksualny chłopców. Dojrzewanie u chłopców następuje 1-2 lata później niż u dziewcząt. Intensywny rozwój ich narządów płciowych i drugorzędnych cech płciowych rozpoczyna się w wieku 10-11 lat. Przede wszystkim gwałtownie wzrasta wielkość jąder, sparowanych męskich gruczołów płciowych, w których następuje powstawanie męskich hormonów płciowych, które również mają ogólny i specyficzny efekt.
U chłopców za pierwszy znak wskazujący na początek rozwoju seksualnego należy uznać „łamanie głosu” (mutację), które najczęściej obserwuje się w wieku od 11–12 do 15–16 lat. Manifestację drugiej oznaki dojrzewania - owłosienia łonowego - obserwuje się w wieku 12-13 lat. Trzeci znak - wzrost chrząstki tarczowatej krtani (jabłko Adama) - pojawia się od 13 do 17 lat. I wreszcie, w wieku od 14 do 17 lat włosy rosną pod pachami i na twarzy. U niektórych nastolatków w wieku 17 lat drugorzędne cechy płciowe nie osiągnęły jeszcze ostatecznego rozwoju i proces ten trwa w kolejnych latach.
W wieku 13-15 lat w męskich gonadach chłopców zaczynają wytwarzać się męskie komórki rozrodcze - plemniki, których dojrzewanie, w przeciwieństwie do okresowego dojrzewania jaj, następuje w sposób ciągły. W tym wieku większość chłopców doświadcza mokrych snów – spontanicznego wytrysku, który jest normalnym zjawiskiem fizjologicznym.
Wraz z pojawieniem się mokrych snów chłopcy doświadczają gwałtownego wzrostu tempa wzrostu – „trzeciego okresu wydłużenia” – który spowalnia w wieku 15–16 lat. Maksymalny wzrost siły mięśni następuje około rok po gwałtownym wzroście.
Problem edukacji seksualnej dzieci i młodzieży. Wraz z nadejściem okresu dojrzewania u chłopców i dziewcząt do wszystkich trudności okresu dojrzewania dołącza się jeszcze jeden – problem ich edukacji seksualnej. Naturalnie powinien rozpoczynać się już w wieku szkolnym i stanowić jedynie integralną część pojedynczego procesu edukacyjnego. Wybitny nauczyciel A. S. Makarenko napisał przy tej okazji, że problematyka wychowania seksualnego staje się trudna dopiero wtedy, gdy rozpatrywana jest odrębnie i gdy nadaje się jej zbyt duże znaczenie, wyróżniając ją z ogólnej masy innych zagadnień edukacyjnych. Konieczne jest kształtowanie u dzieci i młodzieży prawidłowych wyobrażeń na temat istoty procesów rozwoju seksualnego, kultywowanie wzajemnego szacunku między chłopcami i dziewczętami oraz ich prawidłowych relacji. Ważne jest, aby młodzież kształtowała prawidłowe poglądy na temat miłości i małżeństwa, rodziny oraz zapoznawała ją z higieną i fizjologią życia seksualnego.
Niestety wielu nauczycieli i rodziców stara się „odchodzić” od problematyki edukacji seksualnej. Fakt ten potwierdzają badania pedagogiczne, według których ponad połowa dzieci i młodzieży o wielu „delikatnych” kwestiach swojego rozwoju seksualnego dowiaduje się od starszych kolegów i koleżanek, około 20% od rodziców, a tylko 9% od nauczycieli i wychowawców .
Zatem edukacja seksualna dzieci i młodzieży powinna być obowiązkowym elementem ich wychowania w rodzinie. Bierność szkoły i rodziców w tej kwestii, ich wzajemna nadzieja może jedynie doprowadzić do pojawienia się złych nawyków i błędnych wyobrażeń na temat fizjologii rozwoju seksualnego i relacji między mężczyzną i kobietą. Możliwe, że wiele trudności w późniejszym życiu rodzinnym nowożeńców wynika z wad niewłaściwej edukacji seksualnej lub jej całkowitego braku. Jednocześnie wszystkie trudności związane z tym „delikatnym” tematem, wymagającym szczególnej wiedzy, taktu pedagogicznego i rodzicielskiego oraz pewnych umiejętności pedagogicznych od nauczycieli, wychowawców i rodziców, są całkiem zrozumiałe. Aby wyposażyć nauczycieli i rodziców we cały niezbędny arsenał narzędzi edukacji seksualnej, w naszym kraju szeroko publikuje się specjalną literaturę pedagogiczną i popularnonaukową.

Przytarczyce (przytarczyce). Są to cztery najmniejsze gruczoły dokrewne. Ich całkowita masa wynosi zaledwie 0,1 g. Znajdują się w pobliżu tarczycy, a czasami w jej tkance.

Hormon przytarczyc- hormon przytarczyc odgrywa szczególnie ważną rolę w rozwoju układu kostnego, gdyż reguluje odkładanie się wapnia w kościach i poziom jego stężenia we krwi. Spadek wapnia we krwi, związany z niedoczynnością gruczołów, powoduje zwiększoną pobudliwość układu nerwowego, wiele zaburzeń funkcji autonomicznych i tworzenie szkieletu. W rzadkich przypadkach nadczynność przytarczyc powoduje odwapnienie („zmiękczenie kości”) i deformację kośćca.
Grasica (grasica). Grasica składa się z dwóch płatów znajdujących się za mostkiem. Jego właściwości morfofunkcjonalne zmieniają się znacząco wraz z wiekiem. Od urodzenia do okresu dojrzewania jego masa wzrasta i osiąga 35-40 g. Następnie obserwuje się proces degeneracji grasicy w tkankę tłuszczową. Na przykład w wieku 70 lat jego waga nie przekracza 6 g.
Przynależność grasicy do układu hormonalnego jest nadal kwestionowana, ponieważ nie wyizolowano jej hormonu. Jednak większość naukowców zakłada jego istnienie i uważa, że ​​hormon ten wpływa na procesy wzrostu organizmu, tworzenie szkieletu i właściwości odpornościowe organizmu. Istnieją również dowody na wpływ grasicy na rozwój seksualny nastolatków. Jego usunięcie stymuluje dojrzewanie, ponieważ wydaje się mieć hamujący wpływ na rozwój seksualny. Udowodniono także związek grasicy z pracą nadnerczy i tarczycy.
Nadnercza. Są to sparowane gruczoły o masie około 4-7 g każdy, zlokalizowane na górnych biegunach nerek. Morfologicznie i funkcjonalnie wyróżnia się dwie jakościowo różne części nadnerczy. Górna, korowa warstwa, kora nadnerczy, syntetyzuje około ośmiu fizjologicznie aktywnych hormonów - kortykosteroidów: glukokortykoidy, mineralokortykoidy, hormony płciowe - androgeny (hormony męskie) i estrogeny (hormony żeńskie).
Glukokortykoidy w organizmie regulują metabolizm białek, tłuszczów, a zwłaszcza węglowodanów, działają przeciwzapalnie i zwiększają odporność immunologiczną organizmu. Jak wykazały prace kanadyjskiego patofizjologa G. Selye, glukokortykoidy odgrywają ważną rolę w zapewnieniu odporności organizmu na stres. Ich liczba szczególnie wzrasta w fazie odporności organizmu, czyli jego adaptacji do czynników stresogennych. W związku z tym można założyć, że glikokortykosteroidy odgrywają ważną rolę w zapewnieniu pełnej adaptacji dzieci i młodzieży do stresujących sytuacji „szkolnych” (przyjście do pierwszej klasy, przejście do nowej szkoły, egzaminy, sprawdziany itp.).
Mineralokortykoidy biorą udział w regulacji gospodarki mineralnej i wodnej, wśród tych hormonów szczególne znaczenie ma aldosteron.
Androgeny i estrogeny w swoim działaniu zbliżone są do hormonów płciowych syntetyzowanych w gruczołach płciowych – jądrach i jajnikach, jednak ich aktywność jest znacznie mniejsza. Natomiast w okresie poprzedzającym rozpoczęcie pełnego dojrzewania jąder i jajników, androgeny i estrogeny odgrywają decydującą rolę w hormonalnej regulacji rozwoju płciowego.
Wewnętrzna, rdzeniowa warstwa nadnerczy syntetyzuje niezwykle ważny hormon – adrenalinę, która działa stymulująco na większość funkcji organizmu. Jego działanie jest bardzo zbliżone do działania współczulnego układu nerwowego: przyspiesza i wzmaga czynność serca, stymuluje przemiany energetyczne w organizmie, zwiększa pobudliwość wielu receptorów itp. Wszystkie te zmiany funkcjonalne przyczyniają się do zwiększenia ogólnego sprawność organizmu, szczególnie w sytuacjach „awaryjnych”.
Tym samym hormony nadnerczy w dużej mierze determinują przebieg dojrzewania u dzieci i młodzieży, zapewniają niezbędne właściwości odpornościowe organizmu dziecka i osoby dorosłej, uczestniczą w reakcjach stresowych oraz regulują metabolizm białek, tłuszczów, węglowodanów, wody i minerałów. Adrenalina szczególnie silnie wpływa na funkcjonowanie organizmu. Ciekawostką jest to, że zawartość wielu hormonów nadnerczy zależy od sprawności fizycznej organizmu dziecka. Stwierdzono dodatnią korelację pomiędzy aktywnością nadnerczy a rozwojem fizycznym dzieci i młodzieży. Aktywność fizyczna znacząco zwiększa zawartość hormonów pełniących funkcje ochronne organizmu, a tym samym przyczynia się do optymalnego rozwoju.
Normalne funkcjonowanie organizmu jest możliwe tylko przy optymalnym stosunku stężeń różnych hormonów nadnerczy we krwi, który jest regulowany przez przysadkę mózgową i układ nerwowy. Znaczący wzrost lub spadek ich stężenia w sytuacjach patologicznych charakteryzuje się zaburzeniami wielu funkcji organizmu.
Epifiza Odkryto wpływ hormonu tego gruczołu, zlokalizowanego także w pobliżu podwzgórza, na rozwój seksualny dzieci i młodzieży. Jej uszkodzenie powoduje przedwczesne dojrzewanie. Przyjmuje się, że hamujący wpływ szyszynki na rozwój seksualny następuje poprzez blokowanie powstawania hormonów gonadotropowych w przysadce mózgowej. U osoby dorosłej gruczoł ten praktycznie nie działa. Istnieje jednak hipoteza, że ​​szyszynka ma związek z regulacją „rytmów biologicznych” organizmu człowieka.
Trzustka. Gruczoł ten znajduje się obok żołądka i dwunastnicy. Należy do gruczołów mieszanych: powstaje tu sok trzustkowy, który odgrywa ważną rolę w trawieniu, odbywa się tu także wydzielanie hormonów biorących udział w regulacji gospodarki węglowodanowej (insuliny i glukagonu). Jedna z chorób endokrynologicznych - cukrzyca - jest związana z niedoczynnością trzustki. Cukrzyca charakteryzuje się obniżeniem poziomu hormonu insuliny we krwi, co prowadzi do zaburzenia wchłaniania cukru przez organizm i wzrostu jego stężenia we krwi. U dzieci manifestacja tej choroby występuje najczęściej od 6 do 12 lat. W rozwoju cukrzycy ważne są dziedziczne predyspozycje i prowokujące czynniki środowiskowe: choroby zakaźne, napięcie nerwowe i przejadanie się. Natomiast glukagon pomaga zwiększyć poziom cukru we krwi i dlatego jest antagonistą insuliny.
Gruczoły płciowe. Gruczoły płciowe są również mieszane. Tutaj hormony płciowe powstają jako komórki rozrodcze. W męskich gruczołach płciowych - jądrach - powstają męskie hormony płciowe - androgeny. Powstaje tu także niewielka ilość żeńskich hormonów płciowych – estrogenów. W żeńskich gruczołach płciowych - jajnikach - powstają żeńskie hormony płciowe i niewielka ilość hormonów męskich.
Hormony płciowe w dużej mierze determinują specyficzne cechy metabolizmu w organizmie kobiety i mężczyzny oraz rozwój pierwotnych i wtórnych cech płciowych u dzieci i młodzieży.
Przysadka mózgowa. Przysadka mózgowa jest najważniejszym gruczołem wydzielania wewnętrznego. Znajduje się w pobliżu międzymózgowia i ma z nim liczne dwustronne połączenia. Odkryto aż 100 tysięcy włókien nerwowych łączących przysadkę mózgową z międzymózgowiem (podwzgórzem). Ta bliskość przysadki mózgowej i mózgu jest czynnikiem sprzyjającym połączeniu „wysiłków” układu nerwowego i hormonalnego w regulacji funkcji życiowych organizmu.
U osoby dorosłej przysadka mózgowa waży około 0,5 g. Przy urodzeniu jej masa nie przekracza 0,1 g, ale w wieku 10 lat wzrasta do 0,3 g i osiąga poziom dorosłych w okresie dojrzewania. Przysadka mózgowa składa się głównie z dwóch płatów: przedniego, gruczolakowatego, który zajmuje około 75% wielkości całego przysadki mózgowej i tylnego, czyli przysadki mózgowej, który stanowi około 18-23%. U dzieci wyróżnia się również płat pośredni przysadki mózgowej, ale u dorosłych jest on praktycznie nieobecny (tylko 1-2%).
Znanych jest około 22 hormonów wytwarzanych głównie w gruczolaku przysadkowym. Hormony te – hormony potrójne – wywierają regulacyjny wpływ na pracę innych gruczołów wydzielania wewnętrznego: tarczycy, przytarczyc, trzustki, gruczołów rozrodczych i nadnerczy. Wpływają także na wszystkie aspekty metabolizmu i energii, procesy wzrostu i rozwoju dzieci i młodzieży. W szczególności hormon wzrostu (hormon somatotropowy) jest syntetyzowany w przednim płacie przysadki mózgowej, który reguluje procesy wzrostu dzieci i młodzieży. Pod tym względem nadczynność przysadki mózgowej może prowadzić do gwałtownego wzrostu wzrostu dzieci, powodując gigantyzm hormonalny, a niedoczynność, wręcz przeciwnie, prowadzi do znacznego opóźnienia wzrostu. Rozwój psychiczny utrzymuje się na normalnym poziomie. Hormony tonadotropowe przysadki mózgowej (hormon folikulotropowy – FSH, hormon luteinizujący – LH, prolaktyna) regulują rozwój i funkcję gonad, dlatego wzmożone wydzielanie powoduje przyspieszenie dojrzewania u dzieci i młodzieży, a niedoczynność przysadki mózgowej powoduje opóźniony rozwój seksualny. W szczególności FSH reguluje dojrzewanie komórek jajowych w jajnikach u kobiet i spermatogenezę u mężczyzn. LH stymuluje rozwój jajników i jąder oraz powstawanie w nich hormonów płciowych. Prolaktyna odgrywa ważną rolę w regulacji procesów laktacyjnych u kobiet karmiących piersią. Zakończenie funkcji gonadotropowej przysadki mózgowej z powodu procesów patologicznych może prowadzić do całkowitego zatrzymania rozwoju seksualnego.
Przysadka mózgowa syntetyzuje szereg hormonów regulujących czynność innych gruczołów dokrewnych, np. hormon adrenokortykotropowy (ACTH), który zwiększa wydzielanie glukokortykoidów, czy hormon tyreotropowy, który zwiększa wydzielanie hormonów tarczycy.
Wcześniej uważano, że neuroprzysadka wytwarza hormony wazopresynę, która reguluje krążenie krwi i metabolizm wody, oraz oksytocynę, która wzmaga skurcze macicy podczas porodu. Jednakże najnowsze dane endokrynologiczne wskazują, że hormony te powstają w wyniku neurosekrecji podwzgórza, skąd przedostają się do neuroprzysadki, która pełni rolę magazynu, a następnie do krwi.
Szczególnie ważne w życiu organizmu w każdym wieku jest wzajemnie połączona aktywność podwzgórza, przysadki mózgowej i nadnerczy, które tworzą jeden układ funkcjonalny - układ podwzgórze-przysadka-nadnercza, którego znaczenie funkcjonalne jest związane z procesami adaptacji organizmu do czynników stresogennych.
Jak wykazały specjalne badania G. Selye (1936), odporność organizmu na działanie niekorzystnych czynników zależy przede wszystkim od stanu funkcjonalnego układu podwzgórze-przysadka-nadnercza. To właśnie zapewnia mobilizację mechanizmów obronnych organizmu w sytuacjach stresowych, co objawia się rozwojem tzw. ogólnego zespołu adaptacyjnego.
Obecnie istnieją trzy fazy lub etapy ogólnego zespołu adaptacyjnego: „lęk”, „opór” i „wyczerpanie”. Faza lękowa charakteryzuje się aktywacją układu podwzgórze-przysadka-nadnercza i towarzyszy jej wzmożone wydzielanie ACTH, adrenaliny i hormonów adaptacyjnych (glikokortykoidów), co prowadzi do mobilizacji wszystkich rezerw energetycznych organizmu. W fazie oporności następuje wzrost odporności organizmu na niekorzystne skutki, co wiąże się z przejściem pilnych zmian adaptacyjnych w długotrwałe, którym towarzyszą przekształcenia funkcjonalne i strukturalne w tkankach i narządach. W rezultacie odporność organizmu na czynniki stresowe zapewnia nie zwiększone wydzielanie glukokortykoidów i adrenaliny, ale zwiększenie odporności tkanek. W szczególności sportowcy doświadczają tak długotrwałej adaptacji do ciężkiego wysiłku fizycznego podczas treningu. Przy długotrwałym lub często powtarzającym się narażeniu na czynniki stresowe możliwy jest rozwój trzeciej fazy, fazy wyczerpania. Etap ten charakteryzuje się gwałtownym spadkiem odporności organizmu na stres, co wiąże się z zaburzeniami pracy układu podwzgórze-przysadka-nadnercza. Stan funkcjonalny organizmu na tym etapie ulega pogorszeniu, a dalsze narażenie na niekorzystne czynniki może doprowadzić do jego śmierci.
Warto zauważyć, że funkcjonalne tworzenie układu podwzgórze-przysadka-nadnercza w procesie ontogenezy w dużej mierze zależy od aktywności ruchowej dzieci i młodzieży. W związku z tym należy pamiętać, że wychowanie fizyczne i sport przyczyniają się do rozwoju zdolności adaptacyjnych organizmu dziecka i są ważnym czynnikiem zachowania i wzmocnienia zdrowia młodszego pokolenia.

Przysadka mózgowa (przysadka, s.glandula pituitaria) znajduje się w dole przysadkowym siodła tureckiego kości klinowej i jest oddzielony od jamy czaszki procesem opony twardej mózgu, tworząc przeponę siodła. Przez otwór w tej przeponie przysadka mózgowa jest połączona z lejkiem podwzgórza międzymózgowia. Poprzeczny rozmiar przysadki mózgowej wynosi 10-17 mm, przednio-tylny - 5-15 mm, pionowy - 5-10 mm. Masa przysadki mózgowej u mężczyzn wynosi około 0,5 g, u kobiet - 0,6 g. Przysadka mózgowa pokryta jest na zewnątrz torebką.

Zgodnie z rozwojem przysadki mózgowej z dwóch różnych podstaw, w narządzie wyróżnia się dwa płaty - przedni i tylny. Przysadka mózgowa lub płat przedni (adenohypophysis, s.lobus anterior) jest większy i stanowi 70-80% całkowitej masy przysadki mózgowej. Jest gęstszy niż płat tylny. W płacie przednim znajduje się część dystalna (pars distalis), która zajmuje przednią część dołu przysadki mózgowej, część środkowa (pars intermedia), położona na granicy płata tylnego oraz część guzowata (pars tuberalis). , który rozciąga się w górę i łączy się z lejkiem podwzgórza. Ze względu na obfitość naczyń krwionośnych płat przedni ma bladożółty kolor z czerwonawym odcieniem. Miąższ przedniego płata przysadki mózgowej jest reprezentowany przez kilka rodzajów komórek gruczołowych, pomiędzy którymi znajdują się sinusoidalne naczynia włosowate. Połowa (50%) komórek gruczolaka przysadkowego to adenocyty chromofilne, które mają w cytoplazmie drobnoziarniste granulki, które łatwo barwią się solami chromu. Są to adenocyty kwasochłonne (40% wszystkich komórek gruczolakowatej przysadki) i adenocyty zasadochłonne (10%). Adenocyty zasadochłonne obejmują endokrynocyty gonadotropowe, kortykotropowe i stymulujące tarczycę. Adenocyty chromofobowe są małe, mają duże jądro i małą ilość cytoplazmy. Komórki te są uważane za prekursory chromofilnych adenocytów. Pozostałe 50% komórek gruczolakowatych to adenocyty chromofobowe.

Neurohypofiza, czyli płat tylny (neurohypophysis, s.lobus posterior), składa się z płata nerwowego (lobus nervosus), który znajduje się w tylnej części dołu przysadki mózgowej, oraz lejka (lejka) znajdującego się za częścią guzowatą adenofiza. Tylny płat przysadki mózgowej jest utworzony przez komórki neurogleju (pituicyty), włókna nerwowe wychodzące z jąder neurosekrecyjnych podwzgórza do przysadki nerwowej i ciała neurosekrecyjne.

Przysadka mózgowa poprzez włókna nerwowe (ścieżki) i naczynia krwionośne jest funkcjonalnie połączona z podwzgórzem międzymózgowia, które reguluje czynność przysadki mózgowej. Za układ podwzgórzowo-przysadkowy uważa się zwykle przysadkę mózgową i podwzgórze wraz z ich połączeniami neuroendokrynnymi, naczyniowymi i nerwowymi.

Hormony z przedniego i tylnego płata przysadki mózgowej wpływają na wiele funkcji organizmu, głównie poprzez inne gruczoły wydzielania wewnętrznego. W przednim płacie przysadki mózgowej adenocyty kwasochłonne (komórki alfa) wytwarzają hormon somotropowy (hormon wzrostu), który bierze udział w regulacji procesów wzrostu i rozwoju młodego organizmu. Endokrynocyty kortykotropowe wydzielają hormon adrenokortykotropowy (ACTH), który stymuluje wydzielanie hormonów steroidowych przez nadnercza. Endokrynocyty tyreotropowe wydzielają hormon tyreotropowy (TSH), który wpływa na rozwój tarczycy i aktywuje produkcję jej hormonów. Hormony gonadotropowe: hormon folikulotropowy (FSH), hormon luteinizujący (LH) i prolaktyna – wpływają na dojrzewanie organizmu, regulują i stymulują rozwój pęcherzyków jajnikowych, owulację, wzrost gruczołu sutkowego i produkcję mleka u kobiet oraz proces spermatogeneza u mężczyzn. Te hormony są produkowane bazofilne adenocyty, komórki beta). Wydzielane są tu także czynniki lipotropowe przysadki mózgowej, które wpływają na mobilizację i wykorzystanie tłuszczów w organizmie. W środkowej części płata przedniego powstaje hormon stymulujący melanocyty, który kontroluje powstawanie pigmentów - melanin - w organizmie.

Komórki neurosekrecyjne Jądra nadwzrokowe i przykomorowe podwzgórza wytwarzają wazopresynę i oksytocynę. Hormony te transportowane są do komórek tylnego płata przysadki mózgowej wzdłuż aksonów tworzących przewód podwzgórzowo-przysadkowy. Z tylnego płata przysadki mózgowej substancje te dostają się do krwi. Hormon wazopresyna ma działanie zwężające naczynia i działanie antydiuretyczne, dlatego też otrzymał nazwę hormonu antydiuretycznego (ADH). Oksytocyna działa pobudzająco na kurczliwość mięśni macicy, zwiększa wydzielanie mleka przez laktację gruczołu sutkowego, hamuje rozwój i funkcję ciałka żółtego, wpływa na zmiany napięcia mięśni gładkich (nieprążkowanych) przewodu pokarmowego traktat.

Rozwój przysadki mózgowej

Przedni płat przysadki mózgowej rozwija się z nabłonka grzbietowej ściany jamy ustnej w postaci pierścieniowego wyrostka (worka Rathkego). Ten ektodermalny występ rośnie w kierunku dna przyszłej trzeciej komory. W jego kierunku, z dolnej powierzchni drugiego pęcherza mózgowego (przyszłego dna trzeciej komory), wyrasta proces, z którego rozwija się szary guzek lejka i tylny płat przysadki mózgowej.

Naczynia i nerwy przysadki mózgowej

Z tętnic szyjnych wewnętrznych i naczyń koła tętniczego mózgu górne i dolne tętnice przysadkowe są kierowane do przysadki mózgowej. Górne tętnice przysadkowe docierają do szarego jądra i lejka podwzgórza, zespalają się tutaj ze sobą i tworzą naczynia włosowate wnikające do tkanki mózgowej - pierwotna sieć hemokapilarna. Długie i krótkie pętle tej sieci tworzą żyły wrotne, które prowadzą do przedniego płata przysadki mózgowej. W miąższu przedniego płata przysadki mózgowej żyły te rozpadają się na szerokie sinusoidalne naczynia włosowate, tworząc wtórną sieć hemokapilarną. Tylny płat przysadki mózgowej jest zaopatrywany głównie przez dolną tętnicę przysadki mózgowej. Pomiędzy tętnicą przysadkową górną i dolną występują długie zespolenia tętnicze. Odpływ krwi żylnej z wtórnej sieci hemokapilarnej odbywa się poprzez układ żył wpływających do zatok jamistych i międzyjamistych opony twardej mózgu.

Unerwienie przysadki mózgowej obejmuje włókna współczulne, które przenikają do narządu wraz z tętnicami. Ze splotu tętnicy szyjnej wewnętrznej wychodzą pozazwojowe włókna nerwowe współczulne. Ponadto w tylnym płacie przysadki mózgowej znajdują się liczne zakończenia procesów komórek neurosekrecyjnych zlokalizowanych w jądrach podwzgórza.

Cechy przysadki mózgowej związane z wiekiem

Średnia masa przysadki mózgowej u noworodków sięga 0,12 g. Masa narządu podwaja się do 10 roku życia i trzykrotnie do 15 roku życia. W wieku 20 lat masa przysadki mózgowej osiąga maksimum (530-560 mg) i pozostaje prawie niezmieniona w kolejnych okresach wieku. Po 60 latach następuje niewielki spadek masy tego gruczołu dokrewnego.

Hormony przysadkowe

Jedność regulacji nerwowej i hormonalnej w organizmie zapewnia ścisłe anatomiczne i funkcjonalne połączenie przysadki mózgowej i podwzgórza. Kompleks ten warunkuje stan i funkcjonowanie całego układu hormonalnego.

Głównym gruczołem dokrewnym, wytwarzającym szereg hormonów peptydowych, które bezpośrednio regulują pracę gruczołów obwodowych, jest przysadka mózgowa. Jest to czerwono-szara formacja w kształcie fasoli, pokryta włóknistą kapsułką o masie 0,5-0,6 g. Różni się nieznacznie w zależności od płci i wieku osoby. Powszechnie przyjmuje się podział przysadki mózgowej na dwa płaty, różniące się rozwojem, budową i funkcjami: przedni dystalny - adenohofiza i tylny - neurohypofiza. Pierwsza stanowi około 70% całkowitej masy gruczołu i jest tradycyjnie podzielona na część dystalną, lejkową i pośrednią, druga - na część tylną, czyli płat i szypułkę przysadki mózgowej. Gruczoł znajduje się w dole przysadkowym siodła tureckiego kości klinowej i jest połączony z mózgiem poprzez szypułkę. Górna część płata przedniego pokryta jest skrzyżowaniem wzrokowym i drogami wzrokowymi. Dopływ krwi do przysadki mózgowej jest bardzo obfity i odbywa się przez gałęzie tętnicy szyjnej wewnętrznej (tętnice przysadki górnej i dolnej), a także gałęzie koła tętniczego mózgu. Tętnice przysadki mózgowej górnej biorą udział w dopływie krwi do przysadki mózgowej, a dolne - do przysadki mózgowej, stykając się z zakończeniami neurosekrecyjnymi aksonów dużych jąder komórkowych podwzgórza. Pierwsze wchodzą do środkowego wzniesienia podwzgórza, gdzie rozpraszają się w sieć naczyń włosowatych (pierwotny splot włośniczkowy). Te naczynia włosowate (z którymi zakończenia aksonów małych komórek neurosekrecyjnych kontaktu podwzgórza przyśrodkowego) gromadzą się w żyłach wrotnych, schodząc wzdłuż szypułki przysadki do miąższu gruczolaka przysadkowego, gdzie ponownie dzielą się na sieć sinusoidalnych naczyń włosowatych (wtórne naczynia włosowate splot). Tak więc krew, która wcześniej przeszła przez środkową wzniesienie podwzgórza, gdzie jest wzbogacona w podwzgórzowe hormony adenohypofizjotropowe (hormony uwalniające), wchodzi do adenohypofizy.

Wypływ krwi nasyconej hormonami gruczolakowato-przysadkowymi z licznych naczyń włosowatych splotu wtórnego odbywa się poprzez układ żył, które z kolei wpływają do zatok żylnych opony twardej, a następnie do ogólnego krwiobiegu. Zatem układ portalowy przysadki mózgowej z zstępującym kierunkiem przepływu krwi z podwzgórza jest morfofunkcjonalnym składnikiem złożonego mechanizmu neurohumoralnej kontroli funkcji zwrotnych przysadki mózgowej.

Przysadka mózgowa jest unerwiona przez włókna współczulne biegnące wzdłuż tętnic przysadkowych. Pochodzą one z włókien pozazwojowych biegnących przez splot szyjny wewnętrzny związany ze zwojami szyjnymi górnymi. Nie ma bezpośredniego unerwienia adenohofizy z podwzgórza. Płat tylny otrzymuje włókna nerwowe z jąder neurosekrecyjnych podwzgórza.

Pod względem architektury histologicznej adenohypofiza jest formacją bardzo złożoną. Istnieją dwa typy komórek gruczołowych – chromofobowe i chromofilne. Te ostatnie z kolei dzielą się na kwasochłonne i zasadochłonne (szczegółowy opis histologiczny przysadki mózgowej znajduje się w odpowiedniej części podręcznika). Należy jednak zauważyć, że hormony wytwarzane przez komórki gruczołowe tworzące miąższ gruczołu przysadkowego, ze względu na jego różnorodność, różnią się w pewnym stopniu pod względem chemicznym, a drobna struktura komórek wydzielających musi odpowiadają charakterystyce biosyntezy każdego z nich. Ale czasami w gruczolaku przysadkowym można również zaobserwować formy przejściowe komórek gruczołowych, które są zdolne do wytwarzania kilku hormonów. Istnieją dowody na to, że rodzaj komórek gruczołowych gruczolaka przysadkowego nie zawsze jest zdeterminowany genetycznie.

Pod przeponą siodła tureckiego znajduje się część lejkowata płata przedniego. Obejmuje szypułkę przysadki mózgowej, stykając się z szarym guzkiem. Ta część gruczolaka przysadkowego charakteryzuje się obecnością komórek nabłonkowych i obfitym ukrwieniem. Działa również hormonalnie.

Pośrednia (środkowa) część przysadki mózgowej składa się z kilku warstw dużych komórek zasadochłonnych o aktywności wydzielniczej.

Przysadka mózgowa pełni różne funkcje poprzez swoje hormony. W jego przednim płacie produkowane są hormony adrenokortykotropowe (ACTH), tyreotropowe (TSH), hormon folikulotropowy (FSH), hormon luteinizujący (LH), hormony lipotropowe, a także hormon wzrostu – somatotropowy (STO i prolaktyna). w płacie pośrednim syntetyzowany jest hormon stymulujący melanocyty (MSH), a w płacie tylnym gromadzą się wazopresyna i oksytocyna.

ACTH

Hormony przysadkowe stanowią grupę hormonów białkowych i peptydowych oraz glikoprotein. ACTH jest najlepiej zbadanym hormonem przedniego płata przysadki mózgowej. Jest wytwarzany przez komórki zasadochłonne. Jego główną funkcją fizjologiczną jest stymulacja biosyntezy i wydzielania hormonów steroidowych przez korę nadnerczy. ACTH wykazuje także działanie stymulujące melanocyty i lipotropowe. W 1953 roku wyizolowano go w czystej postaci. Następnie ustalono jego strukturę chemiczną, która u ludzi i wielu ssaków składa się z 39 reszt aminokwasowych. ACTH nie jest specyficzne gatunkowo. Obecnie prowadzona jest synteza chemiczna zarówno samego hormonu, jak i różnych fragmentów jego cząsteczki, które są bardziej aktywne niż naturalne hormony. Struktura hormonu zawiera dwie części łańcucha peptydowego, z których jedna zapewnia wykrycie i związanie ACTH z receptorem, a druga zapewnia działanie biologiczne. Wydaje się, że ACTH wiąże się z receptorem w wyniku interakcji ładunków elektrycznych hormonu i receptora. Rolę biologicznego efektora ACTH pełni fragment cząsteczki 4-10 (Met-Glu-His-Phen-Arg-Tri-Tri).

Aktywność ACTH stymulująca melanocyty wynika z obecności w cząsteczce regionu N-końcowego składającego się z 13 reszt aminokwasowych i powtarzającego strukturę hormonu stymulującego alfa-melanocyty. Ten sam region zawiera heptapeptyd, który jest obecny w innych hormonach przysadki mózgowej i ma pewne działanie adrenokortykotropowe, stymulujące melanocyty i lipotropowe.

Za kluczowy punkt działania ACTH należy uznać aktywację enzymu kinazy białkowej w cytoplazmie przy udziale cAMP. Fosforylowana kinaza białkowa aktywuje enzym esterazę, który przekształca estry cholesterolu w wolną substancję w kropelkach tłuszczu. Białko syntetyzowane w cytoplazmie w wyniku fosforylacji rybosomów stymuluje wiązanie wolnego cholesterolu z cytochromem P-450 i jego transfer z kropelek lipidów do mitochondriów, gdzie obecne są wszystkie enzymy zapewniające konwersję cholesterolu do kortykosteroidów.

Hormon stymulujący tarczycę

TSH – tyreotropina – jest głównym regulatorem rozwoju i funkcjonowania tarczycy, procesów syntezy i wydzielania hormonów tarczycy. To złożone białko – glikoproteina – składa się z podjednostek alfa i beta. Budowa pierwszej podjednostki pokrywa się z podjednostką alfa hormonu luteinizującego. Co więcej, jest on w dużej mierze taki sam u różnych gatunków zwierząt. Sekwencja reszt aminokwasowych w podjednostce beta ludzkiego TSH została rozszyfrowana i składa się ze 119 reszt aminokwasowych. Można zauważyć, że podjednostki beta TSH u ludzi i bydła są w dużej mierze podobne. O właściwościach biologicznych i charakterze aktywności biologicznej hormonów glikoproteinowych decyduje podjednostka beta. Zapewnia także interakcję hormonu z receptorami w różnych narządach docelowych. Jednak podjednostka beta u większości zwierząt wykazuje specyficzną aktywność dopiero po połączeniu z podjednostką alfa, która działa jak swego rodzaju aktywator hormonów. Co więcej, ten ostatni z równym prawdopodobieństwem indukuje działanie luteinizujące, stymulujące pęcherzyki i tarczycę, co jest uwarunkowane właściwościami podjednostki beta. Odkryte podobieństwo pozwala stwierdzić, że hormony te powstały w procesie ewolucji od jednego wspólnego poprzednika, podjednostka beta determinuje także właściwości immunologiczne hormonów. Zakłada się, że podjednostka alfa chroni podjednostkę beta przed działaniem enzymów proteolitycznych, a także ułatwia jej transport z przysadki mózgowej do obwodowych narządów „docelowych”.

Hormony gonadotropowe

Gonadotropiny występują w organizmie w postaci LH i FSH. Funkcjonalne przeznaczenie tych hormonów sprowadza się na ogół do zapewnienia procesów rozrodczych u osobników obu płci. Podobnie jak TSH są białkami złożonymi – glikoproteinami. FSH indukuje dojrzewanie pęcherzyków w jajnikach u kobiet i stymuluje spermatogenezę u mężczyzn. LH powoduje pęknięcie pęcherzyka u kobiet z utworzeniem ciałka żółtego i stymuluje wydzielanie estrogenów i progesteronu. U mężczyzn ten sam hormon przyspiesza rozwój tkanki śródmiąższowej i wydzielanie androgenów. Działanie gonadotropin jest od siebie zależne i występuje synchronicznie.

Dynamika wydzielania gonadotropin u kobiet zmienia się podczas cyklu menstruacyjnego i została zbadana wystarczająco szczegółowo. W przedowulacyjnej (pęcherzykowej) fazie cyklu zawartość LH jest na dość niskim poziomie, a podwyższony jest FSH. W miarę dojrzewania pęcherzyka wzrasta wydzielanie estradiolu, co przyczynia się do zwiększenia produkcji gonadotropin przez przysadkę mózgową i wystąpienia zarówno cykli LH, jak i FSH, czyli steroidy płciowe stymulują wydzielanie gonadotropin.

Obecnie określono strukturę LH. Podobnie jak TSH składa się z 2 podjednostek: a i p. Struktura podjednostki alfa LH jest w dużej mierze taka sama u różnych gatunków zwierząt i odpowiada strukturze podjednostki alfa TSH.

Struktura podjednostki beta LH wyraźnie różni się od struktury podjednostki beta TSH, chociaż ma cztery identyczne odcinki łańcucha peptydowego, składające się z 4-5 reszt aminokwasowych. W TSH zlokalizowane są w pozycjach 27-31, 51-54, 65-68 i 78-83. Ponieważ podjednostka beta LH i TSH determinuje specyficzną aktywność biologiczną hormonów, można przyjąć, że homologiczne regiony w strukturze LH i TSH powinny zapewniać połączenie podjednostek beta z podjednostką alfa, a regiony odmienne strukturalnie powinny odpowiadać za specyfika działania biologicznego hormonów.

Natywny LH jest bardzo stabilny na działanie enzymów proteolitycznych, jednakże podjednostka beta jest szybko rozszczepiana przez chymotrypsynę, a podjednostka a jest trudna do hydrolizy przez enzym, czyli pełni rolę ochronną, uniemożliwiając dostęp chymotrypsyny do wiązań peptydowych .

Jeśli chodzi o strukturę chemiczną FSH, badacze nie otrzymali jeszcze ostatecznych wyników. Podobnie jak LH, FSH składa się z dwóch podjednostek, ale podjednostka beta FSH różni się od podjednostki beta LH.

Prolaktyna

Inny hormon bierze czynny udział w procesach reprodukcji - prolaktyna (hormon laktogenny). Główne właściwości fizjologiczne prolaktyny u ssaków objawiają się w postaci stymulacji rozwoju gruczołów sutkowych i laktacji, wzrostu gruczołów łojowych i narządów wewnętrznych. Wspomaga działanie steroidów na drugorzędowe cechy płciowe u samców, stymuluje aktywność wydzielniczą ciałka żółtego u myszy i szczurów oraz bierze udział w regulacji metabolizmu tłuszczów. W ostatnich latach wiele uwagi poświęcono prolaktynie jako regulatorowi zachowań matczynych, a tę wielofunkcyjność tłumaczy się jej ewolucyjnym rozwojem. Jest to jeden ze starożytnych hormonów przysadki mózgowej, występujący nawet u płazów. Obecnie całkowicie poznano strukturę prolaktyny u niektórych gatunków ssaków. Jednak do niedawna naukowcy wyrażali wątpliwości co do istnienia takiego hormonu u ludzi. Wielu uważało, że swoją funkcję pełni hormon wzrostu. Obecnie uzyskano przekonujące dowody na obecność prolaktyny u ludzi, a jej struktura została częściowo rozszyfrowana. Receptory prolaktyny aktywnie wiążą hormon wzrostu i laktogen łożyskowy, co wskazuje na pojedynczy mechanizm działania trzech hormonów.

Somatotropina

Hormon wzrostu, somatotropina, ma jeszcze szersze spektrum działania niż prolaktyna. Podobnie jak prolaktyna, jest wytwarzana przez kwasochłonne komórki gruczolaka przysadkowego. GH stymuluje wzrost szkieletu, aktywuje biosyntezę białek, działa mobilizująco na tkankę tłuszczową i pomaga zwiększyć masę ciała. Ponadto koordynuje procesy metaboliczne.

Udział hormonu w tym ostatnim potwierdza fakt gwałtownego wzrostu jego wydzielania przez przysadkę mózgową, na przykład wraz ze spadkiem poziomu cukru we krwi.

Struktura chemiczna tego ludzkiego hormonu została już całkowicie ustalona - 191 reszt aminokwasowych. Jego pierwotna struktura jest podobna do struktury kosmówkowej somatomamotropiny lub laktogenu łożyskowego. Dane te wskazują na znaczne podobieństwo ewolucyjne między obydwoma hormonami, chociaż wykazują różnice w aktywności biologicznej.

Należy podkreślić dużą specyfikę gatunkową omawianego hormonu – np. GH pochodzenia zwierzęcego jest nieaktywny u człowieka. Wyjaśnia to zarówno reakcja między ludzkimi i zwierzęcymi receptorami GH, jak i struktura samego hormonu. Obecnie trwają badania mające na celu identyfikację ośrodków aktywnych w złożonej strukturze GH, które wykazują aktywność biologiczną. Badane są poszczególne fragmenty cząsteczki wykazujące różne właściwości. Przykładowo, po hydrolizie ludzkiego GH pepsyną, wyizolowano peptyd składający się z 14 reszt aminokwasowych i odpowiadający regionowi cząsteczki 31-44. Nie wywierał efektu wzrostowego, ale pod względem aktywności lipotropowej znacznie przewyższał hormon natywny. Ludzki hormon wzrostu, w odróżnieniu od analogicznego hormonu występującego u zwierząt, wykazuje znaczną aktywność laktogenną.

Gruczolako przysadkowa syntetyzuje wiele substancji peptydowych i białkowych, które mają działanie mobilizujące tłuszcz, a hormony tropowe przysadki – ACTH, STH, TSH i inne – mają działanie lipotropowe. W ostatnich latach uwagę zwraca się na hormony beta- i γ-lipotropowe (LPG). Najbardziej szczegółowo zbadano właściwości biologiczne beta-LPG, który oprócz działania lipotropowego ma również działanie stymulujące melanocyty, stymulujące kortykotropinę i hipokalcemiczne, a także działa insulinopodobnie.

Obecnie rozszyfrowano pierwotną strukturę owczego LPG (90 reszt aminokwasowych), hormonów lipotropowych świń i bydła. Hormon ten jest specyficzny gatunkowo, chociaż struktura centralnego obszaru beta-LPH jest taka sama u różnych gatunków. Określa właściwości biologiczne hormonu. Jeden z fragmentów tego regionu występuje w strukturze alfa-MSH, beta-MSH, ACTH i beta-LPG. Sugerowano, że hormony te wyewoluowały z tego samego prekursora. γ-LPG ma słabszą aktywność lipotropową niż beta-LPG.

Hormon stymulujący melanocyty

Hormon ten, syntetyzowany w płacie pośrednim przysadki mózgowej, w swojej funkcji biologicznej stymuluje biosyntezę melaniny pigmentowej skóry, sprzyja wzrostowi wielkości i liczby komórek barwnikowych melanocytów w skórze płazów. Te cechy MSH są wykorzystywane w biologicznych testach hormonu. Istnieją dwa rodzaje hormonów: alfa i beta MSH. Wykazano, że alfa-MSH nie jest specyficzny gatunkowo i ma tę samą strukturę chemiczną u wszystkich ssaków. Jego cząsteczką jest łańcuch peptydowy składający się z 13 reszt aminokwasowych. Przeciwnie, beta-MSH jest specyficzny gatunkowo i jego struktura jest różna u różnych zwierząt. U większości ssaków cząsteczka beta-MSH składa się z 18 reszt aminokwasowych i tylko u ludzi jest przedłużona od końca aminowego o cztery reszty aminokwasowe. Należy zauważyć, że alfa-MSH ma pewne działanie adrenokortykotropowe, a obecnie udowodniono jego wpływ na zachowanie zwierząt i ludzi.

Oksytocyna i wazopresyna

Wazopresyna i oksytocyna gromadzą się w tylnym płacie przysadki mózgowej, które są syntetyzowane w podwzgórzu: wazopresyna – w neuronach jądra nadwzrokowego, a oksytocyna – w jądrze przykomorowym. Następnie transportowane są do przysadki mózgowej. Należy podkreślić, że prekursor hormonu wazopresyny jest najpierw syntetyzowany w podwzgórzu. Jednocześnie produkowane są tam białka neurofizyny typu 1 i 2. Pierwszy wiąże oksytocynę, a drugi wazopresynę. Kompleksy te migrują w postaci granulek neurosekrecyjnych w cytoplazmie wzdłuż aksonu i docierają do tylnego płata przysadki mózgowej, gdzie włókna nerwowe kończą się w ścianie naczyń, a zawartość granulek przedostaje się do krwi. Wazopresyna i oksytocyna to pierwsze hormony przysadki mózgowej o w pełni ustalonej sekwencji aminokwasów. Pod względem budowy chemicznej są to nonapeptydy z jednym mostkiem dwusiarczkowym.

Hormony, o których mowa, wywołują różnorodne efekty biologiczne: stymulują transport wody i soli przez błony, działają wazopresyjnie, wzmagają skurcze mięśni gładkich macicy podczas porodu i zwiększają wydzielanie gruczołów sutkowych. Należy zaznaczyć, że wazopresyna wykazuje większe działanie antydiuretyczne niż oksytocyna, przy czym ta ostatnia silniej oddziałuje na macicę i gruczoł sutkowy. Głównym regulatorem wydzielania wazopresyny jest spożycie wody, która w kanalikach nerkowych wiąże się z receptorami w błonach cytoplazmatycznych, powodując aktywację w nich enzymu cyklazy adenylanowej. Różne części cząsteczki odpowiadają za wiązanie hormonu z receptorem i za efekt biologiczny.

Przysadka mózgowa, połączona poprzez podwzgórze z całym układem nerwowym, łączy w funkcjonalną całość układ hormonalny, który bierze udział w zapewnieniu stałości środowiska wewnętrznego organizmu (homeostaza). W układzie hormonalnym regulacja homeostazy odbywa się w oparciu o zasadę sprzężenia zwrotnego pomiędzy przednim płatem przysadki mózgowej a gruczołami „docelowymi” (tarczycą, korą nadnerczy, gonadami). Nadmiar hormonu wytwarzanego przez gruczoł „docelowy” hamuje, a jego niedobór stymuluje wydzielanie i uwalnianie odpowiedniego hormonu tropowego. Podwzgórze objęte jest systemem sprzężenia zwrotnego. To w nim znajdują się strefy receptorowe wrażliwe na hormony „docelowych” gruczołów. Wiążąc się specyficznie z hormonami krążącymi we krwi i zmieniając odpowiedź w zależności od stężenia hormonów, receptory podwzgórza przekazują swoje działanie do odpowiednich ośrodków podwzgórza, które koordynują pracę przysadki mózgowej, uwalniając podwzgórzowe hormony adenohypofizjotropowe. Zatem podwzgórze należy uważać za mózg neuroendokrynny.

Bibliografia

1. Wykłady z anatomii i fizjologii człowieka z podstawami patologii – Barysznikow S.D. 2002
2. Atlas anatomii człowieka – Bilich G.L. – Tom 1. 2014
3. Anatomia według Pirogowa – V. Shilkin, V. Filimonov – Atlas anatomii człowieka. 2013
4. Atlas anatomii człowieka – P.Tank, Th. Gest – Lippincott Williams & Wilkins 2008
5. Atlas Anatomii Człowieka – Zespół autorski – Schematy – Rysunki – Fotografie 2008
6. Podstawy fizjologii medycznej (wydanie drugie) – Alipov N.H. 2013

Układ hormonalny i jego rola w regulacji funkcji i zachowania organizmu u dzieci i młodzieży (4 godz.)

UKŁAD ENDOKRYNNY I JEGO CECHY WIEKU

1. Układ gruczołów dokrewnych, hormony.

2. Przysadka mózgowa, zaburzenia u dzieci związane z niedoborem i nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu.

3. Szyszynka i jej rola w funkcjonowaniu organizmu dziecka.

4. Zaburzenia wzrostu, rozwoju, zachowania dzieci i młodzieży związane z niedoczynnością i nadczynnością tarczycy.

5. Grasica jest głównym narządem odporności u dzieci, jej charakterystyka związana z wiekiem.

6. Cechy funkcjonalne nadnerczy i trzustki.

7. Gruczoły płciowe. Wpływ hormonów płciowych na wzrost i rozwój organizmu dzieci i młodzieży.

Dzieci i młodzież czasami wykazują nieprawidłowości we wzroście, rozwoju, kształtowaniu się inteligencji, metabolizmie, odporności i zachowaniu spowodowane dysfunkcją gruczołów dokrewnych. Nauczyciel musi znać zmiany, jakie mogą pojawić się w zachowaniu w przypadku zaburzenia funkcji endokrynologicznych, aby nauczyć się oceniać nieadekwatne reakcje emocjonalne dzieci i określać miary indywidualnego wpływu wychowawczego. Układ hormonalny odgrywa wiodącą rolę w fizycznym i psychicznym rozwoju organizmu dzieci i młodzieży.

Każdy gruczoł dokrewny różni się kształtem, rozmiarem i lokalizacją, ale wszystkie gruczoły mają pewne wspólne właściwości, w szczególności zdolność do wydzielania hormonów do krwi. Naczynia krwionośne przebijające gruczoł we wszystkich kierunkach pełnią funkcję brakujących przewodów.

Wszystkie gruczoły dokrewne są ze sobą funkcjonalnie połączone. Najwyższym ośrodkiem regulacji ich funkcji jest obszar podskórny (podwzgórze) - odcinek międzymózgowia. Podwzgórze jest bezpośrednio połączone z przysadką mózgową i tworzy z nią jedną całość układ podwzgórzowo-przysadkowy, który kontroluje wiele funkcji organizmu.

Gruczoły dokrewne odgrywają wiodącą rolę w rozwoju organizmu, kształtowaniu odporności, metabolizmie i ogólnym stanie zdrowia.

Zaburzenia w funkcjonowaniu układu hormonalnego to przede wszystkim zaburzenia w regulacji humoralnej organizmu, które mogą objawiać się wzrostem (nadczynnością) lub spadkiem (niedoczynnością) aktywności gruczołów dokrewnych. W zależności od lokalizacji gruczoły dokrewne dzieli się na cztery grupy:

Przysadka mózgowa– wyrostek rdzeniowy dolny, wiodący gruczoł dokrewny, który reguluje aktywność wielu innych gruczołów dokrewnych. Wytwarza ponad 20 hormonów. Znajduje się u podstawy czaszki (dół przysadkowy trzonu kości klinowej) i jest połączony z mózgiem szypułką. Przysadka mózgowa waży 0,5 - 0,8 g. Gruczoł dzieli się na płat przedni (70% całkowitej masy), płat pośredni (10%) i płat tylny (20%).

Przedni płat przysadki mózgowej (adenohypofiza) wytwarza następujące hormony:

Hormon wzrostu – STG– hormon wzrostu lub somatotropina (wpływa na syntezę białek w tkankach, wzrost kości, zwłaszcza kości rurkowych).

Hormon stymulujący aktywność kory nadnerczy - ACTH (hormon adrenokortykotropowy).

Hormon stymulujący tarczycę - TSH (hormon tyreotropowy).

Hormon stymulujący rozwój i aktywność gonad, dojrzewanie - GTH (hormon gonadotropowy). Istnieją dwa rodzaje GTG: stymulujące pęcherzyki I luteinizujący hormony.

Hormon folikulotropowy – FSH u kobiet pobudza wzrost mieszków włosowych, wydzielanie hormonów płciowych m.in. estradiol, hormon wydzielany przez jajnik. U mężczyzn – spermatogeneza (rozwój i dojrzewanie plemników), synteza i wydzielanie hormonów płciowych ( testosteron) .

Hormon luteinizujący– LH u kobiet stymuluje owulację, tworzenie ciałka żółtego w jajniku i wydzielanie hormonów płciowych ( progesteron, - hormon ciałka żółtego), a także oogenezę (rozwój i dojrzewanie jaj). U mężczyzn wydzielanie hormonów płciowych (androgenów).

Hormon laktotropowy (prolaktyna) – LTG stymulujący rozwój gruczołów sutkowych, drugorzędowe cechy płciowe i laktację.

W okresie dojrzewania, charakteryzującym się szybkimi zmianami endokrynologicznymi, nasila się aktywność przedniego płata przysadki mózgowej i wydzielanego przez nią hormonu wzrostu – hormon wzrostu powoduje wzrost długości ciała o 7–

10 cm rocznie. Nigdy, z wyjątkiem pierwszych dwóch lat życia, człowiek nie rośnie tak szybko. Aktywacja wzrostu u dzieci i młodzieży następuje pod wpływem hormonu wzrostu, który pobudza podział komórek chrząstki nasadowej i okostnej, zwiększając aktywność osteoblastów – niedojrzałych komórek tkanki kostnej.

Możliwa niedoczynność i nadczynność przedniego płata przysadki mózgowej.Z niedoczynnością przedniego płata przysadki mózgowej Rozwija się karłowatość przysadkowa lub karłowatość, a wzrost poniżej jest opóźniony lub zatrzymany

130 cm Karły przysadkowe charakteryzują się infantylizmem (powolny rozwój lub niedorozwój okolicy narządów płciowych), ale ich rozwój umysłowy odpowiada ich wiekowi. Niedoczynność przedniego płata przysadki mózgowej jest często spowodowana jego uszkodzeniem przez guz, uraz, infekcję i może prowadzić do karłowatości przysadkowej. Około 8% dzieci ma opóźnienie wzrostu spowodowane niedoczynnością przedniego płata przysadki mózgowej.

Z nadczynnością przedniego płata przysadki mózgowej w dzieciństwie rozwija się gigantyzm, charakteryzujący się wzrostem wysokości powyżej 220 cm . Proporcje ciała zostały zachowane, jedynie głowa wydaje się niewielka. Giganci, podobnie jak karły, mają słabo rozwinięte układy rozrodcze

Z nadczynnością płata przedniego w starszym wieku, akromegalia. Jednocześnie powiększają się wystające części kości - nos, żuchwa, łuki brwiowe, dłonie, stopy.

Środkowy płat przysadki mózgowej wydziela hormon melanotropowy regulujące metabolizm pigmentu.

Region podguzkowy – podwzgórze kontroluje wszystkie procesy regulowane przez autonomiczny układ nerwowy: metabolizm, temperaturę ciała, sen, czuwanie, aktywność motoryczną, apetyt, głód, sytość. Podwzgórze i tylny płat przysadki mózgowej są funkcjonalnie połączone za pomocą aksonów. Podwzgórze wytwarza hormony stymulujące wydzielanie hormonów przysadki mózgowej. Ponadto hormony podwzgórza dostają się wzdłuż aksonów do tylnego płata przysadki mózgowej, a następnie hormony podwzgórza są uwalniane do krwi przez tylny płat przysadki mózgowej. Na przykład biochemicy zidentyfikowali hormony podwzgórza podobne do morfiny (liberyny, statyny), które mają właściwości narkotyczne, regulują procesy pobudzenia seksualnego, emocji itp. Liberyny i statyny regulują także wydzielanie hormonów przedniego płata przysadki mózgowej (TSH reguluje tyreoliberyna, STH – somatostatyna i somatoliberyna, ACTH – kortykoliberyna, FSH – foliberyna itp.).

Masa przysadki mózgowej u noworodka wynosi 0,1 g, w wieku 10 lat – 0,3 g, u nastolatka i osoby dorosłej – 0,5 g. Somatotropina wytwarzana jest w ciągu 3–4 miesięcy rozwoju wewnątrzmacicznego.

Nasada jest górnym wyrostkiem mózgowym położonym powyżej obszaru czworobocznego.śródmózgowie (blok 2, ryc. 3). Szyszynka nazywana jest także szyszynką ze względu na swój charakterystyczny kształt. Masa szyszynki wynosi 0,2 g. Gruczoł rozwija się do 4 lat, funkcjonuje do 7 lat, po czym zanika. Hormon szyszynki – melatonina hamuje powstawanie hormonu gonadotropowego w przysadce mózgowej – GSH, który stymuluje rozwój gonad i tym samym opóźnia przedwczesne dojrzewanie.

Tarczyca znajduje się na przedniej powierzchni krtani. Składa się z dwóch płatów i przesmyku, waży 30–40 g. Jego tkankę tworzą pęcherzyki, a ich ścianę stanowi pojedyncza warstwa komórek. tyreocyty(blok 2, ryc. 4–5), wytwarzający hormony zawierające jod - tyroksyna, trójjodotyronina, tyrokalcytonina, które wpływają na metabolizm, czynność układu nerwowego i sercowo-naczyniowego, wzrost i rozwój umysłowy dzieci i młodzieży. W okresie dojrzewania (12–16 lat) tarczyca pracuje intensywnie.

Nadczynność tarczycy (nadmierna produkcja tyroksyny) powoduje zwiększoną pobudliwość układu nerwowego, wyraźną emocjonalność, szybkie zmęczenie, osłabienie hamowania ośrodków nerwowych w korze mózgowej.

WYKŁAD 3. NERWOWA REGULACJA FUNKCJI ORGANIZMU DZIECI I MŁODZIEŻY

UKŁAD NERWOWY I JEGO CECHY WIEKU. WYSOKA AKTYWNOŚĆ NERWOWA I JEGO CECHY WIEKU (6 godzin)

1. Ogólne informacje o budowie i funkcjach mózgu (w skrócie).

2. Znaczenie twórczości I.M. Sechenov i I.P. Pawłowa za rozwój doktryny DNB.

3. Pojęcie pobudzenia i hamowania, bodźce. Znaczenie znajomości związanych z wiekiem cech procesu pobudzenia i hamowania dla nauczyciela.

4. Pojęcie aktywności analityczno-syntetycznej kory.

5. Odruch, związane z wiekiem cechy aktywności odruchowej.

6. Fizjologiczne mechanizmy powstawania odruchów warunkowych u dzieci w wieku szkolnym.

7. Rodzaje korowego hamowania odruchów warunkowych. Zahamowanie warunkowe jako podstawa wychowania dzieci i młodzieży.

8. Stereotyp dynamiczny jest fizjologiczną podstawą kształtowania umiejętności, codziennych zajęć i nawyków u dzieci.

9. Związane z wiekiem cechy powstawania dwóch systemów sygnalizacyjnych.

10. Rodzaje DNB dzieci, ich klasyfikacja fizjologiczna, cechy fizjologiczne, znaczenie w procesie wychowania i wychowania.

11. Naświetlanie i koncentracja procesów wzbudzenia i hamowania. Indukcja podstawowych procesów nerwowych. Znaczenie napromieniania i indukcji w procesie edukacji i szkolenia.

12. Nauki AA Ukhtomsky'ego o dominacji fizjologicznej.

13. Fizjologiczne mechanizmy pamięci.

14. Fizjologiczne podstawy snu i profilaktyka zaburzeń snu.

Gruczoły dokrewne lub gruczoły dokrewne mają charakterystyczną właściwość wytwarzania i wydzielania hormonów. Hormony to substancje czynne, których głównym działaniem jest regulacja metabolizmu poprzez stymulację lub hamowanie niektórych reakcji enzymatycznych oraz wpływanie na przepuszczalność błony komórkowej. Hormony są ważne dla wzrostu, rozwoju, różnicowania morfologicznego tkanek, a zwłaszcza dla utrzymania stałości środowiska wewnętrznego. Do prawidłowego wzrostu i rozwoju dziecka niezbędna jest prawidłowa praca gruczołów dokrewnych.

Gruczoły dokrewne zlokalizowane są w różnych częściach ciała i mają zróżnicowaną budowę. Narządy wydzielania wewnętrznego u dzieci mają cechy morfologiczne i fizjologiczne, które ulegają pewnym zmianom w procesie wzrostu i rozwoju.

Do gruczołów dokrewnych zalicza się przysadkę mózgową, tarczycę, przytarczyce, grasicę, nadnercza, trzustkę, gonady męskie i żeńskie (ryc. 15). Zastanówmy się nad krótkim opisem gruczołów dokrewnych.

Przysadka mózgowa to mały owalny gruczoł umiejscowiony u podstawy czaszki, w zagłębieniu siodła tureckiego. Przysadka mózgowa składa się z płatów przedniego, tylnego i pośredniego, które mają różną budowę histologiczną, co warunkuje produkcję różnych hormonów. Do czasu urodzenia przysadka mózgowa jest już dość rozwinięta. Gruczoł ten ma bardzo ścisły związek z obszarem podwzgórza centralnego układu nerwowego poprzez wiązki nerwów i tworzy z nimi jeden układ funkcjonalny. Ostatnio udowodniono, że hormony tylnego płata przysadki mózgowej i niektóre hormony przedniego płata faktycznie powstają w podwzgórzu w postaci neurosekrecji, a przysadka mózgowa jest jedynie miejscem ich odkładania. Ponadto aktywność przysadki mózgowej jest regulowana przez krążące hormony wytwarzane przez nadnercza, tarczycę i gruczoły płciowe.

Obecnie ustalono, że przedni płat przysadki mózgowej wydziela następujące hormony: 1) hormon wzrostu, czyli hormon somatotropowy (GH), który działa bezpośrednio na rozwój i wzrost wszystkich narządów i tkanek organizmu; 2) hormon tyreotropowy (TSH), który pobudza pracę tarczycy; 3) hormon adrenokortykotropowy (ACTH), który wpływa na funkcję nadnerczy w regulacji metabolizmu węglowodanów; 4) hormon luteotropowy (LTH); 5) hormon luteinizujący (LH); 6) hormon folikulotropowy (FSH). Warto zaznaczyć, że LTG, LH i FSH nazywane są gonadotropowymi, wpływają na dojrzewanie gonad i stymulują biosyntezę hormonów płciowych. Środkowy płat przysadki mózgowej wydziela hormon melanoformowy (MFH), który stymuluje powstawanie pigmentu w skórze. Tylny płat przysadki mózgowej wydziela hormony wazopresynę i oksytocynę, które wpływają na poziom ciśnienia krwi, rozwój seksualny, diurezę, metabolizm białek i tłuszczów oraz skurcze macicy.

Hormony wytwarzane przez przysadkę mózgową dostają się do krwiobiegu, skąd są transportowane do określonych narządów. W wyniku zakłócenia aktywności przysadki mózgowej (wzrost, spadek, utrata funkcji) z tego czy innego powodu mogą rozwinąć się różne choroby endokrynologiczne (akromegalia, gigantyzm, choroba Itenko-Cushinga, karłowatość, dystrofia tłuszczowo-płciowa, moczówka prosta, itp.).

Tarczyca, składająca się z dwóch płatków i przesmyku, znajduje się z przodu i po obu stronach tchawicy i krtani. Do czasu urodzenia dziecka gruczoł ten wyróżnia się niekompletną strukturą (mniejsze pęcherzyki zawierające mniej koloidu).

Tarczyca pod wpływem TSH wydziela trójjodotyroninę i tyroksynę, które zawierają ponad 65% jodu. Hormony te wywierają wielopłaszczyznowy wpływ na metabolizm, czynność układu nerwowego, na układ krwionośny, wpływają na procesy wzrostu i rozwoju, przebieg procesów infekcyjnych i alergicznych. Tarczyca syntetyzuje także tyrokalcytoninę, która odgrywa znaczącą rolę w utrzymaniu prawidłowego poziomu wapnia we krwi i warunkuje jego odkładanie się w kościach. W związku z tym funkcje tarczycy są bardzo złożone.

Choroby tarczycy mogą być spowodowane wadami wrodzonymi lub chorobami nabytymi, czego wyrazem jest obraz kliniczny niedoczynności, nadczynności tarczycy i wola endemicznego.

Przytarczyce to bardzo małe gruczoły, zwykle zlokalizowane na tylnej powierzchni tarczycy. Większość ludzi ma cztery przytarczyce. Gruczoły przytarczyczne wydzielają hormon przytarczyc, który ma istotny wpływ na gospodarkę wapniową oraz reguluje procesy zwapnienia i odwapnienia kości. Chorobie przytarczyc może towarzyszyć zmniejszenie lub zwiększenie wydzielania hormonów (niedoczynność przytarczyc, nadczynność przytarczyc) (o wolu lub grasicy patrz „Cechy anatomiczne i fizjologiczne układu limfatycznego”).

Nadnercza to sparowane gruczoły dokrewne zlokalizowane w tylnej górnej części jamy brzusznej i przylegające do górnych końców nerek. Masa nadnerczy u noworodka jest taka sama jak u osoby dorosłej, ale ich rozwój nie jest jeszcze zakończony. Ich struktura i funkcja ulegają znaczącym zmianom po urodzeniu. W pierwszych latach życia masa nadnerczy maleje i w okresie przedpokwitaniowym osiąga masę nadnerczy osoby dorosłej (13-14 g).

Nadnercze składa się z kory (warstwa zewnętrzna) i rdzenia (warstwa wewnętrzna), które wydzielają hormony potrzebne organizmowi. Kora nadnerczy produkuje dużą ilość hormonów steroidowych i tylko część z nich jest fizjologicznie aktywna. Należą do nich: 1) glukokortykoidy (kortykosteron, hydrokortyzon itp.), Które regulują metabolizm węglowodanów, promując przejście białek w węglowodany, mają wyraźne działanie przeciwzapalne i odczulające; 2) mineralokortykoidy, wpływające na gospodarkę wodno-solną, powodujące wchłanianie i zatrzymywanie sodu w organizmie; 3) androgeny, które działają na organizm podobnie jak hormony płciowe. Ponadto działają anabolicznie na metabolizm białek, wpływając na syntezę aminokwasów i polipeptydów, zwiększają siłę mięśni, masę ciała, przyspieszają wzrost i poprawiają strukturę kości. Kora nadnerczy znajduje się pod stałym wpływem przysadki mózgowej, która wydziela hormon adrenokortykotropowy i inne produkty nadnerczy.

Rdzeń nadnerczy wytwarza adrenalinę i noradrenalinę. Obydwa hormony mają właściwość zwiększania ciśnienia krwi, zwężania naczyń krwionośnych (z wyjątkiem naczyń wieńcowych i płucnych, które rozszerzają) oraz rozluźniania mięśni gładkich jelit i oskrzeli. W przypadku uszkodzenia rdzenia nadnerczy, na przykład w wyniku krwotoku, zmniejsza się wydzielanie adrenaliny, noworodek staje się blady, adynamiczny, a dziecko umiera z powodu objawów niewydolności ruchowej. Podobny obraz obserwuje się w przypadku wrodzonej hipoplazji lub braku nadnerczy.

Różnorodność funkcji nadnerczy determinuje także różnorodność objawów klinicznych chorób, wśród których dominują zmiany w korze nadnerczy (choroba Addisona, wrodzony zespół nadnerczy, guzy nadnerczy itp.).

Trzustka znajduje się za żołądkiem, na tylnej ścianie brzucha, mniej więcej na poziomie II i III kręgu lędźwiowego. Jest to stosunkowo duży gruczoł, jego waga u noworodków wynosi 4-5 g, w okresie dojrzewania wzrasta 15-20 razy. Trzustka pełni funkcje zewnątrzwydzielnicze (wydziela enzymy: trypsynę, lipazę, amylazę) i wewnątrzwydzielnicze (wydziela hormony insulinę i glukagon). Hormony są wytwarzane przez wyspy trzustkowe, które są skupiskami komórek rozproszonymi po całym miąższu trzustki. Każdy hormon jest wytwarzany przez specjalne komórki i wchodzi bezpośrednio do krwi. Dodatkowo w małych przewodach wydalniczych gruczoły wytwarzają specjalną substancję – lipokainę, która hamuje gromadzenie się tłuszczu w wątrobie.

Insulina, hormon trzustki, jest jednym z najważniejszych hormonów anabolicznych w organizmie; wywiera silny wpływ na wszystkie procesy metaboliczne, a przede wszystkim jest silnym regulatorem metabolizmu węglowodanów. Oprócz insuliny w regulacji metabolizmu węglowodanów uczestniczą także przysadka mózgowa, nadnercza i tarczyca.

W wyniku pierwotnego uszkodzenia wysp trzustkowych lub osłabienia ich funkcji na skutek wpływu układu nerwowego i czynników humoralnych rozwija się cukrzyca, w której głównym czynnikiem patogenetycznym jest niedobór insuliny.

Gruczoły płciowe – jądra i jajnik – są narządami parzystymi. Niektórzy nowonarodzeni chłopcy mają jedno lub oba jądra zlokalizowane nie w mosznie, ale w kanale pachwinowym lub w jamie brzusznej. Zwykle schodzą do moszny wkrótce po urodzeniu. U wielu chłopców przy najmniejszym podrażnieniu jądra cofają się do wewnątrz i nie wymaga to żadnego leczenia. Funkcja gonad jest bezpośrednio zależna od aktywności wydzielniczej przedniego płata przysadki mózgowej. We wczesnym dzieciństwie gonady odgrywają stosunkowo niewielką rolę. Zaczynają intensywnie funkcjonować w okresie dojrzewania. Jajniki oprócz produkcji jaj wytwarzają hormony płciowe - estrogeny, które zapewniają rozwój kobiecego ciała, jego aparatu rozrodczego i drugorzędnych cech płciowych.

Jądra wytwarzają męskie hormony płciowe – testosteron i androsteron. Androgeny wywierają złożony i wieloaspektowy wpływ na organizm rosnącego dziecka.

W okresie dojrzewania wzrost i rozwój mięśni znacznie wzrasta u obu płci.

Hormony płciowe są głównymi stymulatorami rozwoju płciowego i biorą udział w kształtowaniu wtórnych cech płciowych (u chłopców - wzrost wąsów, brody, zmiana głosu itp., U dziewcząt - rozwój gruczołów sutkowych, wzrost włosów łonowych) , pod pachami, zmiany kształtu miednicy itp.). Jedną z oznak początku dojrzewania u dziewcząt jest miesiączka (wynik okresowego dojrzewania komórek jajowych w jajniku), u chłopców - mokre sny (wyrzucanie we śnie płynu zawierającego plemniki z cewki moczowej).

Procesowi dojrzewania towarzyszy zwiększona pobudliwość układu nerwowego, drażliwość, zmiany w psychice, charakterze, zachowaniu i powoduje nowe zainteresowania.

W procesie wzrostu i rozwoju dziecka zachodzą bardzo złożone zmiany w aktywności wszystkich gruczołów dokrewnych, dlatego znaczenie i rola gruczołów dokrewnych w różnych okresach życia nie jest taka sama.

Wydaje się, że w pierwszej połowie życia pozamacicznego grasica ma ogromny wpływ na rozwój dziecka.

U dziecka po 5-6 miesiącach funkcja tarczycy zaczyna się zwiększać, a hormon tego gruczołu ma największy wpływ w ciągu pierwszych 5 lat, w okresie najszybszych zmian wzrostu i rozwoju. Wraz z wiekiem stopniowo zwiększa się masa i wielkość tarczycy, szczególnie intensywnie w wieku 12-15 lat. W rezultacie w okresie przedpokwitaniowym i pokwitaniowym, szczególnie u dziewcząt, zauważalne jest powiększenie tarczycy, któremu zwykle nie towarzyszy naruszenie jej funkcji.

Przysadkowy hormon wzrostu ma mniejsze znaczenie w pierwszych 5 latach życia, dopiero około 6-7 roku życia jego działanie staje się zauważalne. W okresie przedpokwitaniowym ponownie wzrasta aktywność funkcjonalna tarczycy i przedniego płata przysadki mózgowej.

W okresie dojrzewania rozpoczyna się wydzielanie hormonów gonadotropowych przysadki mózgowej, androgenów nadnerczy, a zwłaszcza hormonów gonad, które wpływają na funkcje całego organizmu jako całości.

Wszystkie gruczoły dokrewne pozostają ze sobą w złożonym powiązaniu korelacyjnym i funkcjonalnie oddziałują z centralnym układem nerwowym. Mechanizmy tych powiązań są niezwykle złożone i obecnie nie można ich uznać za w pełni poznane.

Waga przysadka mózgowa noworodek wynosi 100 - 150 mg. W drugim roku życia rozpoczyna się jego wzrost, który okazuje się gwałtowny po 4-5 latach, po czym rozpoczyna się okres powolnego wzrostu aż do 11 roku życia. W okresie dojrzewania masa przysadki mózgowej wynosi średnio 200-350 mg, a do 18-20 lat - 500-650 mg. Do 3-5 lat ilość hormonu wzrostu jest uwalniana w większym stopniu niż u dorosłych. Od 3-5 roku życia tempo wydzielania GH jest takie samo jak u dorosłych. U noworodków ilość ACTH jest taka sama jak u dorosłych. TSH jest uwalniane gwałtownie zaraz po urodzeniu i przed okresem dojrzewania. Wazopresyna jest uwalniana maksymalnie w pierwszym roku życia. Największą intensywność uwalniania hormonów gonadotropowych obserwuje się w okresie dojrzewania.

homeostaza żelaza, wydzielanie wewnętrzne

Noworodek ma masę Tarczyca waha się od 1 do 5 g. Do 6 miesięcy nieznacznie maleje, a następnie rozpoczyna się okres szybkiego wzrostu, który trwa do 5 lat. W okresie dojrzewania wzrost trwa i osiąga masę gruczołu osoby dorosłej. Największy wzrost wydzielania hormonów obserwuje się we wczesnym dzieciństwie i okresie dojrzewania. Maksymalną aktywność tarczycy osiąga się w wieku 21-30 lat.

Po urodzeniu dziecka następuje dojrzewanie przytarczyc co przekłada się na wzrost ilości wydzielanego hormonu wraz z wiekiem. Największą aktywność przytarczyc obserwuje się w pierwszych 4-7 latach życia.

Noworodek ma masę nadnercza ma około 7 lat. Tempo wzrostu nadnerczy jest różne w różnym wieku. Szczególnie gwałtowny wzrost obserwuje się po 6-8 miesiącach. i 2-4 g. Wzrost masy nadnerczy utrzymuje się do 30 lat. Rdzeń pojawia się później niż kora. Po 30 latach ilość hormonów w korze nadnerczy zaczyna się zmniejszać.

Pod koniec 2 miesięcy rozwoju wewnątrzmacicznego pojawiają się podstawy w postaci narośli trzustka. Głowa trzustki u niemowląt jest uniesiona nieco wyżej niż u dorosłych i znajduje się mniej więcej na 10-11 kręgach piersiowych. Ciało i ogon idą w lewo i lekko wznoszą się do góry. U dorosłego człowieka waży nieco niecałe 100 g. Przy urodzeniu żelazo u niemowląt waży zaledwie 2-3 g i ma 4-5 cm długości, w wieku 3-4 miesięcy jego waga podwaja się, w wieku 3 lat osiąga 20 g, a o 10-12 lat - 30 g. Odporność na obciążenie glukozą u dzieci poniżej 10. roku życia jest większa, a wchłanianie glukozy z diety następuje szybciej niż u dorosłych. To wyjaśnia, dlaczego dzieci uwielbiają słodycze i spożywają je w dużych ilościach bez zagrożenia dla zdrowia. Z wiekiem aktywność wyspowa trzustki maleje, dlatego cukrzyca rozwija się najczęściej po 40 latach.

We wczesnym dzieciństwie grasica dominuje kora. W okresie dojrzewania zwiększa się ilość tkanki łącznej. W wieku dorosłym następuje silna proliferacja tkanki łącznej.

Masa szyszynki przy urodzeniu wynosi 7 mg, a u osoby dorosłej 100-200 mg. Wzrost wielkości nasady i jej masy trwa do 4-7 lat, po czym ulega odwrotnemu rozwojowi.