Gyermekgyógyászat. Orvostudomány és jog. Onkológia. Fertőzés » Idegrendszer » Az immunitás típusai. Nem specifikus védőfaktorok. Nem specifikus védőfaktorok, a szervezet immunrendszere

Az immunitás típusai. Nem specifikus védőfaktorok. Nem specifikus védőfaktorok, a szervezet immunrendszere

Vannak specifikus és szerzett immunitások.

A fajimmunitás öröklődik, és az adott fajra jellemző. Például egy személy immunis a pestisre marha, csirke kolerára, a kutyák immunisak a tuberkulózisra. A fajspecifikus immunitás nem specifikus, vagyis ugyanazok a védőmechanizmusok hatnak a különböző típusú mikrobákkal szemben. Ez az immunitás legtartósabb típusa.

A nem specifikus természetes rezisztenciafaktorok megvédik a szervezetet a mikrobáktól, amikor először találkoznak velük. Ugyanezek a tényezők szerepet játszanak a szerzett immunitás kialakulásában is.

A sejtreaktivitás a legmaradandóbb természetes védekezési tényező. Adott mikrobára, toxinra vagy vírusra érzékeny sejtek hiányában a szervezet teljesen védett tőlük. Például a patkányok érzéketlenek a diftéria toxinra.

A bőr és a nyálkahártya mechanikai akadályt jelent a legtöbb patogén mikrobával szemben. Ezenkívül az izzadság és a verejtékváladék káros hatással van a mikrobákra. faggyúmirigyek tej- és zsírsavakat tartalmaz. A tiszta bőr erősebb baktericid tulajdonságokkal rendelkezik. A mikrobák bőrből való eltávolítását elősegíti a hám hámlása.

A nyálkahártyák váladéka lizozimot tartalmaz, egy enzimet, amely lizál sejtfal baktériumok, főleg gram-pozitívak. A lizozim megtalálható a nyálban, a kötőhártya-váladékban, valamint a vérben, a makrofágokban és a bélnyálkahártyában. Először fedezte fel P.N. Lascsenkov 1909-ben egy csirke tojás fehérjében.

A légutak nyálkahártyájának hámja akadályozza a kórokozó mikrobák bejutását a szervezetbe. A porrészecskék és a folyadékcseppek az orrból kiválasztott nyálkával távoznak. Az ide bekerülő részecskéket a hám csillóinak kifelé irányuló mozgása távolítja el a hörgőkből és a légcsőből. A csillós hám ezen funkciója általában károsodott erős dohányosoknál. Az a néhány porrészecske és mikroba, ami eléri pulmonalis alveolusok, fagociták elfogják és ártalmatlanná teszik.

Az emésztőmirigyek titka. A gyomornedv a sósav és az enzimek jelenléte miatt káros hatással van a vízzel és táplálékkal ellátott mikrobákra. A gyomornedv csökkent savassága segít a rezisztencia gyengítésében bélfertőzések mint a kolera, tífusz, vérhas. Baktériumölő hatású az epe és a béltartalomból származó enzimek is.

A nyirokcsomók. A bőrön és a nyálkahártyán áthatoló mikrobák regionálisan megmaradnak nyirokcsomók. Itt fagocitózison mennek keresztül. A nyirokcsomókban megtalálhatók az úgynevezett normál (természetes) ölő limfociták (killer lymphocyták) is, amelyek a daganatellenes felügyelet funkcióját látják el - a szervezet saját, mutációk miatt megváltozott sejtjei, valamint vírusokat tartalmazó sejtek elpusztítását. Az immunválasz eredményeként képződő immunlimfocitáktól eltérően a természetes gyilkos sejtek anélkül ismerik fel az idegen anyagokat, hogy előzetesen érintkeznének velük.

Gyulladás(vascularis sejtreakció) a filogenetikailag ősi védőreakciók egyike. A mikrobák behatolására válaszul helyi gyulladásos fókusz alakul ki a mikrokeringés, a vérrendszer és a sejtek összetett változásai következtében. kötőszöveti. A gyulladásos válasz elősegíti a mikrobák eltávolítását vagy késlelteti fejlődésüket, ezért védő szerepet játszik. De bizonyos esetekben, amikor a gyulladást okozó ágens újból bekerül, az káros reakció jellegét öltheti.

Fagocitózis- a mikrobák és más idegen részecskék (görögül phagos - emésztő + kytos - sejt), beleértve a test saját elhalt sejtjeit, aktív felszívódásának folyamata a test sejtjeiben. I.I. Mechnikov, az immunitás fagocitaelméletének szerzője kimutatta, hogy a fagocitózis jelensége az intracelluláris emésztés megnyilvánulása, amely alacsonyabb rendű állatoknál, például amőbáknál, táplálkozási módszer, magasabb élőlényeknél pedig védekező mechanizmus a fagocitózis. A fagociták megszabadítják a szervezetet a mikrobáktól, és saját testük régi sejtjeit is elpusztítják.

Mechnikov szerint minden fagocita sejt makrofágokra és mikrofágokra oszlik. A mikrofágok közé tartoznak a polimorfonukleáris vér granulociták: neutrofilek, bazofilek, eozinofilek. A makrofágok vérmonociták (szabad makrofágok) és különböző testszövetek makrofágjai (rögzített) - máj, tüdő, kötőszövet.

A mikrofágok és makrofágok egyetlen prekurzorból – egy csontvelői őssejtből – származnak. A vér granulociták érett, rövid életű sejtek. A perifériás vér monocitái éretlen sejtek, és a véráramból kilépve bejutnak a májba, a lépbe, a tüdőbe és más szervekbe, ahol szöveti makrofágokká érnek.

A fagociták különféle funkciókat látnak el. Elnyelik és elpusztítják az idegen anyagokat: mikrobákat, vírusokat, magának a testnek a haldokló sejtjeit, szöveti bomlástermékeket. A makrofágok részt vesznek az immunválasz kialakításában, egyrészt antigéndeterminánsok (epitópok a membránjukon, másrészt biológiai termelés révén) hatóanyagok- interleukinok, amelyek az immunválasz szabályozásához szükségesek.

A fagocitózis folyamatának több szakasza van (12. ábra):

  • 1) a fagocita megközelítése és kapcsolódása a mikrobához - kemotaxis miatt - a fagocita idegen tárgy irányába történő mozgása miatt történik. A mozgás a fagocita sejtmembrán felületi feszültségének csökkenése és a pszeudopodiák kialakulása miatt figyelhető meg. A fagociták kötődése a mikrobához a felületükön lévő receptorok miatt következik be,
  • 2) a mikroba felszívódása (endocitózis). A sejtmembrán meghajlik, invagináció képződik, és ennek eredményeként fagoszóma képződik - fagocita vakuólum. Ezt a folyamatot komplement és specifikus antitestek részvételével hajtják végre. Az antifagocita aktivitású mikrobák fagocitózisához ezen faktorok részvétele szükséges;
  • 3) a mikroba intracelluláris inaktiválása. A fagoszóma egyesül a sejt lizoszómájával, fagolizoszóma keletkezik, amelyben baktericid anyagok és enzimek halmozódnak fel, aminek következtében a mikroba elpusztul;
  • 4) a mikroba és más fagocitált részecskék emésztése a fagolizoszómákban történik.

A fagocitózist, amely a mikroba inaktiválásához vezet, vagyis mind a négy szakaszt magában foglalja, teljesnek nevezik. A hiányos fagocitózis nem vezet a mikrobák pusztulásához és emésztéséhez. A fagociták által elfogott mikrobák túlélnek, sőt szaporodnak is a sejten belül (például gonokokk).

Egy adott mikrobával szemben szerzett immunitás jelenlétében az opsonin antitestek specifikusan fokozzák a fagocitózist. Az ilyen típusú fagocitózist immunitásnak nevezik. Az antifagocita aktivitással rendelkező kórokozó baktériumokkal, például a staphylococcusokkal kapcsolatban a fagocitózis csak opszonizálás után lehetséges.

A makrofágok funkciója nem korlátozódik a fagocitózisra. A makrofágok lizozimot termelnek, fehérjefrakciókat komplementálnak, részt vesznek az immunválasz kialakításában: kölcsönhatásba lépnek a T- és B-limfocitákkal, interleukineket termelnek, amelyek szabályozzák az immunválaszt. A fagocitózis folyamata során magának a testnek a részecskéit és anyagait, például a haldokló sejteket és a szövetek bomlástermékeit, a makrofágok teljesen megemésztik, azaz aminosavakká, monoszacharidokká és egyéb vegyületekké. /Az idegen ágenseket, például mikrobákat és vírusokat a makrofág enzimek nem tudják teljesen elpusztítani. A mikroba idegen része (determináns csoport - epitóp) emésztetlenül marad, átkerül a T- és B-limfocitákba, és így megindul az immunválasz kialakulása. A makrofágok interleukineket termelnek, amelyek szabályozzák az immunválaszt.

Humorális védőfaktorok. A vér, a nyirok és más testnedvek (lat. humor - folyadék) antimikrobiális hatású anyagokat tartalmaznak. A nemspecifikus védelem humorális tényezői: komplement, lizozim, béta-lizinek, leukinek, antivirális inhibitorok, normál antitestek, interferonok.

Kiegészítés - a vér legfontosabb humorális védőfaktora, a C1, C2, C3, C4, C5,... C9 fehérjék komplexe. Májsejtek, makrofágok és neutrofilek termelik. A szervezetben a komplement inaktív állapotban van. Amikor aktiválódnak, a fehérjék elnyerik az enzimek tulajdonságait.

A komplement aktiválásának két módja van: klasszikus és alternatív.

A klasszikus út antitesteket foglal magában. A C1 frakció csatlakozik az antigén-antitest komplexhez, majd egymás után a C4, C2, C3, majd a C5, C6, C7, C8, C9 aktiválódik. Minden előző frakció aktiválja a következőt. Ennek a „kaszkád” aktiválási folyamatnak az eredményeként az utolsó frakciók képesek lizálni a mikrobákat, eritrocitákat stb.

Az alternatív útvonal antitestek részvétele nélkül, egy antigén hatása alatt történik, és a C3 aktiválásával kezdődik.

A komplementrendszer a következőket hajtja végre: 1) sejtlízis; 2) a fagocitózis aktiválása; 3) részvétel az anafilaxiás reakcióban és a gyulladásos folyamatban; 4) részvétel az immunválaszban.

A komplement hőre labilis és 56 °C-on 30 percig tönkremegy. Az így kezelt vérszérumot inaktiváltnak nevezzük. A laboratóriumban használt kereskedelmi komplementkészítmény a vérszérum tengerimalac. Ampullákban, liofilizált formában kapható.

Lizozim vérmonociták és szöveti makrofágok termelik, lizáló hatással van a baktériumokra, és hőstabil.

Béta-lizin a vérlemezkék választják ki, baktericid tulajdonságokkal rendelkezik és hőstabil.

Normál antitestek a vérben található, előfordulásuk nem kapcsolódik a betegséghez, antimikrobiális hatásúak és elősegítik a fagocitózist.

Interferon - a test sejtjei és sejtkultúrák által termelt fehérje. Az interferon gátolja a vírus fejlődését a sejtben. Az interferencia jelensége az, hogy az egyik vírussal fertőzött sejt olyan fehérjét termel, amely elnyomja a többi vírus fejlődését. Innen az elnevezés - interferencia (lat. inter - között + ferens - átadó). Az interferont A. Isaac és J. Lindenman fedezte fel 1957-ben.

Kiderült, hogy az interferon védő hatása nem specifikus a vírusra, mivel ugyanaz az interferon védi a sejteket a különböző vírusoktól. De van fajspecifikussága. Ezért az emberi sejtek által képzett interferon az emberi szervezetben hat.

Ezt követően felfedezték, hogy az interferon szintézisét a sejtekben nemcsak élő vírusok, hanem elölt vírusok és baktériumok is indukálhatják. Egyes gyógyszerek interferon induktorok lehetnek.

Jelenleg számos interferon ismert. Nemcsak a vírus elszaporodását akadályozzák meg a sejtben, hanem gátolják a daganatok növekedését és immunmoduláló hatásúak is, vagyis normalizálják az immunrendszert.

Az interferonok három osztályba sorolhatók: alfa-interferon (leukocita), béta-interferon (fibroblaszt), gamma-interferon (immun).

A leukociták α-interferont a szervezetben főleg makrofágok és B-limfociták termelik. A donor alfa-interferon készítményt donor leukociták tenyészeteiben állítják elő, amelyek interferoninduktor hatásának vannak kitéve. Vírusellenes szerként használják.

A béta-fibroblaszt interferont a szervezetben fibroblasztok és hámsejtek termelik. A béta-interferon készítményt tenyészetekben állítják elő diploid sejtek személy. Vírus- és daganatellenes hatása van.

Az immun gamma interferont a szervezetben főleg a mitogének által stimulált T-limfociták termelik. A gamma-interferon gyógyszert limfoblaszttenyészetben nyerjük. Immunstimuláló hatása van: fokozza a fagocitózist és a természetes gyilkos sejtek (NK sejtek) aktivitását.

Az interferon termelése a szervezetben szerepet játszik a fertőző betegségben szenvedő betegek gyógyulási folyamatában. Az influenza esetében például az interferon termelés a betegség első napjaiban növekszik, míg a specifikus antitestek titere csak a 3. hétre éri el a maximumot.

Az ember interferontermelő képessége kifejeződik változó mértékben. Az „interferon állapot” (IFN-státusz) az interferonrendszer állapotát jellemzi:

  • 1) a vér interferontartalmát bizonyos típusú vírusokra gyakorolt ​​hatásuk határozza meg;
  • 2) a betegből nyert leukociták azon képessége, hogy interferont termeljenek válaszul az induktorok hatására.

Az orvosi gyakorlatban természetes eredetű alfa-, béta- és gamma-interferonokat használnak. Rekombináns (génmanipulált) interferonokat is kaptak: reaferont és másokat.

Számos betegség kezelésében hatékony olyan induktorok alkalmazása, amelyek elősegítik az endogén interferon termelését a szervezetben.

A gyulladás egyik fő mechanizmusa a fagocitózis - a baktériumok elnyelésének folyamata. Fagocita aktivitással rendelkeznek különféle sejtek test (vérleukociták, az erek endotélsejtjei).

A fagocitózis folyamata több szakaszból áll: 1) közelítés fagocita miatt az objektumhoz kémiai hatás utóbbi (kemotaxis).

2) tapadás mikroorganizmusok a fagocitákhoz;

3) a mikroorganizmusok sejt általi felszívódása;

4) a kórokozó halála és emésztése.

A vér oldható specifikus anyagokat tartalmaz, amelyek káros hatással vannak a mikroorganizmusokra. Ide tartoznak a komplement, a megfelelődin, a β-lizinek, az x-lizinek, az eritrin, a leukinek, a plakinek, a lizozim stb.

Kiegészítés a vér fehérjefrakcióinak összetett rendszere, amely képes mikroorganizmusokat és más idegen sejteket, például vörösvérsejteket lizálni.

Properdin– a normál vérszérum összetevőinek csoportja, amely aktiválja a komplementet.

β – lizinek– hőstabil anyagok az emberi vérszérumban, amelyek antimikrobiális hatásúak. Főleg gram-pozitív baktériumok ellen.

lizozim – egy enzim, amely elpusztítja a mikrobiális sejtek membránját. Könnyekben, nyálban és vérnedvekben található. A szem kötőhártyájának, a szájüreg nyálkahártyájának és az orrnak a sebeinek gyors gyógyulását a lizozim jelenléte magyarázza.

Normál szérumban nincs Nagy mennyiségű interferon(egy fehérje, amelyet az immunrendszer sejtjei és a kötőszövet szintetizálnak).

Anatómiailag az immunrendszert osztva központi és perifériás szervek. NAK NEK központi hatóságok viszonyul csontvelő és csecsemőmirigy ( csecsemőmirigy ), és a kerületi - nyirokcsomók, nyirokszövet felhalmozódása (Peyer-foltok, mandulák), lép, vér és nyirok.

Az immunrendszer fő sejtjei a limfociták és a fagociták, valamint a granulociták és a vérmonociták.

B limfociták– az immunglobulinok szintéziséért felelős immunkompetens sejtek részt vesznek a humorális immunitás kialakításában.

T limfociták- biztosítani sejtformák immunválasz (transzplacentális daganatellenes immunitás).

T-segítők(segítők) – a szabályozó T-limfociták egy alpopulációja, amely szabályozó funkciót lát el. A T- és B-limfociták klónjait érintik.

T-gyilkosok– effektor T-limfociták szubpopulációja. Felismeri a megváltozott szerkezetű sejteket, célpontjai mutáltak, valamint a vírussal fertőzött sejteket és transzplantátumokat.



Specifikus immunrendszer idegen sejtek, részecskék vagy molekulák (antigének) bejutására a sejtek belsejében vagy felületükön lokalizált specifikus védőanyagok (specifikus celluláris immunitás) vagy a plazmában oldott antitestek képződésével (specifikus humorális immunitás) reagál. A specifikus celluláris immunitásban a T-limfocitáké a legfontosabb szerep, a specifikus humorális immunitás- B-limfociták.

IMMUNITÁS

Terv

Az immunitás fogalma.

Az immunitás típusai.

A szervezet védekezésének nem specifikus tényezői.

A nem specifikus védelem sejttényezői.

A nemspecifikus védelem humorális tényezői

Immunszervek és immunkompetens sejtek.

1 Az immunitás fogalma

Koncepció immunitás jelöli a szervezet immunitását minden genetikailag idegen ágenssel szemben, beleértve a kórokozó mikroorganizmusokat és azok mérgeit (lat. immunitas - megszabadulás valamitől).

Amikor genetikailag idegen struktúrák (antigének) kerülnek a szervezetbe, az működésbe lép egész sor mechanizmusok és tényezők, amelyek felismerik és semlegesítik ezeket a szervezettől idegen anyagokat.

Azt a szerv- és szövetrendszert, amely a szervezet védekező reakcióit végzi a belső környezet állandóságának (homeosztázis) zavarai ellen, az ún. immunrendszer.

Az immunitás tudománya - immunológia vizsgálja a szervezet reakcióit idegen anyagok, beleértve a mikroorganizmusokat; a test reakciói idegen szövetekre (kompatibilitás) és rosszindulatú daganatokra: meghatározza az immunológiai vércsoportokat stb.

Az immunitás típusai

Az immunitás típusai

Örökletes szerzett

(faj)

Természetes mesterséges


Aktív Passzív Aktív Passzív

Örökletes (veleszületett, faji) immunitás- ez az immunitás legtartósabb és legtökéletesebb formája, amelyet öröklődés útján továbbítanak.

Ez a fajta immunitás nemzedékről nemzedékre öröklődik, és genetikai és biológiai jellemzők kedves.

Szerzett immunitás az emberben az élet során alakul ki és nem öröklődik.

Természetes immunitás.Aktív immunitás után alakult ki múltbeli betegség(fertőzés utáni). A legtöbb esetben hosszú ideig tart.

Passzív immunitás- ez az újszülöttek immunitása (placentáris), amelyet a placentán keresztül szereznek meg a periódus során méhen belüli fejlődés. Az újszülöttek immunitást szerezhetnek az anyatejtől. Az ilyen típusú immunitás rövid életű, és 6-8 hónapra eltűnik. Ennek az immunitásnak a jelentősége nagy - biztosítja a csecsemők immunitását a fertőző betegségekkel szemben.

Mesterséges immunitás.Aktív immunitás egy személy az immunizálás (oltások) eredményeként szerzi meg.

Ugyanakkor a szervezetben aktív szerkezetátalakítás történik, amelynek célja olyan anyagok képződése, amelyek káros hatással vannak a kórokozóra és toxinjaira. (antitestek). Fejlesztés aktív immunitás fokozatosan jelentkezik 3-4 hét alatt, és viszonylag megmarad hosszú idő- 1 évtől 3-5 évig.

Passzív immunitás létrehozza a kész antitestek bejutását a szervezetbe. Ez az immunitás közvetlenül az antitestek (szérumok és immunglobulinok) beadása után következik be, de csak 15-20 napig tart, majd az antitestek elpusztulnak és kiürülnek a szervezetből.

Az immunitásnak vannak olyan formái, amelyek különböző antigénekre irányulnak.

Antimikrobiális immunitás különböző mikroorganizmusok által okozott betegségekben vagy corpuscularis vakcinák (élő legyengült vagy elpusztult mikroorganizmusokból) történő bevezetésével alakul ki.

Antitoxikus immunitás bakteriális mérgekkel – toxinokkal kapcsolatban termelt.

Vírusellenes immunitás után alakult ki vírusos betegségek. Az ilyen típusú immunitás tartós és tartós (kanyaró, bárányhimlő satöbbi.). A vírusellenes immunitás a vírusvakcinákkal végzett immunizálás során is kialakul.

Steril immunitás - immunitás, amely azután is fennmarad, hogy a szervezet megszabadult a kórokozótól.

Nem steril immunitás (fertőző) egy élő fertőző ágens jelenléte okozza a szervezetben, és elveszik, amikor a szervezet megszabadul a kórokozótól.

Nem specifikus immunitás minden kórokozó ellen hatékony mechanizmusokat tartalmaz.

Specifikus immunitás specifikus antitestek előállításából áll, amelyek hatékonyak egy adott kórokozó ellen.

Mikrobiológia: előadásjegyzetek Ksenia Viktorovna Tkachenko

2. Nem specifikus védőfaktorok

A fertőzés elleni védelmet a következők végzik:

1) bőr és nyálkahártyák;

2) nyirokcsomók;

3) lizozim és a szájüreg és a gyomor-bél traktus egyéb enzimei;

4) normál mikroflóra;

5) gyulladás;

6) fagocita sejtek;

7) természetes gyilkos sejtek;

8) komplementrendszer;

9) interferonok.

Az ép bőr és nyálkahártyák olyan gátat képeznek, amely megakadályozza a mikroorganizmusok behatolását a szervezetbe. Az epidermisz hámlása következtében sok átmeneti mikroorganizmus eltávolítódik. A verejték- és faggyúmirigyek váladéka baktériumölő tulajdonságokkal rendelkezik. Sérülések vagy égési sérülések esetén a bőr a fertőzés behatolási pontja.

A nyálkahártya által kiválasztott váladék, nyál és emésztőmirigyek, a könnyek lemossák a mikroorganizmusokat a nyálkahártyák felszínéről és baktériumölő hatásúak.

A lizozim a szövetnedvekben, a plazmában, a vérszérumban, a leukocitákban, az anyatejben stb. található fehérje. A baktériumok lízisét okozza, és inaktív a vírusokkal szemben.

A normál mikroflóra képviselői antagonistákként működhetnek patogén mikroorganizmusok, megakadályozva azok behurcolását és szaporodását.

A gyulladás a szervezet védekező funkciója. Korlátozza a fertőzés forrását a bejárati kapunál. A gyulladás kialakulásának vezető láncszeme a fagocitózis.

A befejezett fagocitózis a szervezet védő funkciója.

A fagocitózis következő szakaszait különböztetjük meg:

1) vonzalom;

2) tapadás;

3) endocitózis;

4) ölés;

5) megszüntetés.

Ha az utolsó két szakasz hiányzik, akkor ez nem teljes fagocitózis. Ebben az esetben a folyamat elveszik védő funkció, a makrofágokon belüli baktériumok elterjednek az egész szervezetben.

A komplement egy nem specifikus vérszérumfehérjék rendszere, amely kilenc frakcióból áll. Az egyik frakció aktiválása aktiválja a következő frakciót. Rendelkezik baktericid hatás, mivel affinitást mutat a baktériumsejt felszíni struktúráihoz, és a lizozimmal együtt citolízist okozhat.

Az interferonok olyan fehérjék, amelyek vírusellenes, daganatellenes és immunmoduláló hatással rendelkeznek. Az interferon a szintézis szabályozásával hat nukleinsavakés fehérjék, aktiválják a vírus és az RNS transzlációját gátló enzimek és inhibitorok szintézisét. Általában nem menti meg a már vírussal fertőzött sejtet, de megvédi a szomszédos sejteket a vírusfertőzéstől.

A Naughty Child of the Biosphere [Beszélgetések az emberi viselkedésről madarak, állatok és gyerekek társaságában] című könyvből szerző Dolnik Viktor Rafaelevics

A jelzőfaktorok működése Sok közülük ismerős Ön számára.Területiség például. A természetben vannak olyan fajok, amelyek előre csökkentik egyedszámukat, miután megkapták a jeleket, hogy közelednek a felső határhoz. Az ilyen fajok felfedezése az ökológia vívmánya

Az Általános ökológia című könyvből szerző Csernova Nina Mihajlovna

2.1. Ökológiai tényezők Az élőhely a természet azon része, amely körülveszi az élő szervezetet, és amellyel az közvetlenül érintkezik. A környezet összetevői, tulajdonságai sokfélék, változékonyak. Bármi Élőlény egy összetett, változó világban él, folyamatosan

A Kutyák tenyésztése című könyvből szerző Szockaja Maria Nyikolajevna

Teratogén tényezők Az egész csoportot leírták kémiai vegyületekés fizikai hatások, amelyek teratogén (oroszul „szörnyeket teremtő”) csoportba kombinálhatók, vagyis olyan kémiai vegyületekké, amelyek káros hatással vannak

A Gyógyszer- és élelmiszermaffia című könyvből írta: Brouwer Louis

A transznacionális gyógyszercégek érdekvédelmének módszerei Ha bármely újságíró, író, politikus, magánorvos nyilvánosan bejelenti a gyógyszerészeti ill. kémiai laboratóriumok, akkor ezek

Az Ökológia című könyvből írta Mitchell Paul

KORLÁTOZÓ TÉNYEZŐK A korlátozó tényezők fogalmát egy ideje használják a mezőgazdaságban. Hiba tápanyagok, mint például a nitrátok és foszfátok negatívan befolyásolhatják a terméshozamot, ezért a tápanyag-kiegészítők

A rovarok megvédik magukat című könyvből szerző Marikovszkij Pavel Iustinovics

SŰRŰSÉGFÜGGŐ TÉNYEZŐK Az 1970-es években amerikai börtönökben végzett vizsgálatok kimutatták, hogy minél több embert helyeztek el egy cellában, annál gyakrabban követnek el bűncselekményeket, és annál magasabb a halálozási arány. Következésképpen a jogsértések szintje ben

A pszichofiziológia alapjai című könyvből szerző Alekszandrov Jurij

Különböző utak védelem A rovarok ellenségeitől való megvédésének módjai végtelenül változatosak. Aki gyakran tartózkodik a természetben, az észreveheti, hogy amint bármely állat megszaporodik - legyen az gyík, madár, állat, rovar -, azonnal kisebb lesz.

A Stop, Ki vezet című könyvből? [Az emberek és más állatok viselkedésbiológiája] szerző Zsukov. Dmitrij Anatoljevics

6.1. Az időbeli visszacsatolás szerepe a idegi mechanizmus„pszichológiai védelem” A pszichológiai védelem egyik formája az alany számára érzelmileg kellemetlen környezeti jelenségek tudatosítási küszöbének emelésében fejeződik ki, ami megvédi tudatát a pszichológiai hatásoktól.

A Gének és a test fejlődése című könyvből szerző Nejfakh Alekszandr Alekszandrovics

A depresszió elleni védekezés biológiai módszerei A szociális stressz hatására kialakult tanult tehetetlenség állapota többnyire csak bizonyos, traumatikus tárgyhoz kapcsolódó helyzetekben jelentkezik. Más szóval, mint szabály,

A Biológia című könyvből. Általános biológia. 11. évfolyam. Alapszintű szerző Sivoglazov Vlagyiszlav Ivanovics

Humorális tényezők és alvás Az alvás egyes szakaszait nemcsak elektromos jellemzők jellemzik különféle rendszerekés a szervek, hanem a hormonok elválasztása is. A REM alvás során szinte az összes hormon szekréciója csökken. A színpadon lassú alvás néhány

Az Antropológia és a biológia fogalmai című könyvből szerző Kurcsanov Nyikolaj Anatoljevics

XII. fejezet Az immunvédelem sejtjei és molekulái Az immunitás különösen egyértelműen emlősökben nyilvánul meg és a legjobban tanulmányozható, bár bizonyos megnyilvánulásai egyszerűen szervezett állatokban is megfigyelhetők. Gerinceseknél, elsősorban melegvérűeknél immunitás

A szerző könyvéből

8. Az evolúció tényezői Ne feledje!Mi az oka a populáció egyedszámának változásának?Mi a szerepe a mutációknak az evolúció folyamatában?Örökletes variabilitás. Olyan tényező, amely biztosítja az új genetikai anyag megjelenését egy populációban és

A szerző könyvéből

22. Abiotikus környezeti tényezők Ne feledje! Mi az élőhely? Milyen tényezők számítanak az élettelen természet tényezőinek? A folyamat során történelmi fejlődés a szervezetek alkalmazkodnak bizonyos abiotikus tényezőkhöz, amelyek kötelezővé válnak

A szerző könyvéből

23. Biotikus környezeti tényezők Ne feledje!Mi az élőhely?Milyen tényezőket tekintünk az élőtermészet tényezőinek?A természetben az egyes élőlények léte nemcsak az abiotikus tényezőktől függ, hanem a közelben élő más szervezetektől is. A teljes készlet

A szerző könyvéből

Az evolúció tényezői Azokat a folyamatokat, amelyek megváltoztatják az allélok gyakoriságát a populációkban, elemi evolúciós tényezőknek nevezzük. A populációgenetikában négy fő evolúciós tényező van: Mutációs folyamat. A mutációk az egyetlen folyamat, amely során újak keletkeznek.

A szerző könyvéből

11.3. Ökológiai tényezők Azokat a tényezőket, amelyek meghatározzák az élőlények létezését egy adott környezetben, környezeti tényezőknek nevezzük. Egyrészt az adott környezet külső körülményei, másrészt a benne élő más organizmusok hatásai határozzák meg őket

NEM SPECIFIKUS VÉDELMI TÉNYEZŐK (veleszületett))

Nem specifikus immunitás alatt egy adott fajban, mint örökletesen meghatározott tulajdonságban rejlő, már meglévő védőfaktorok rendszerét értjük. Tehát a kutyák soha nem kapják el az emberi pestist, és a csirkék soha nem kapják meg lépfenét. A szervezet természetes összetevőinek számító anatómiai, fiziológiai, sejtes és molekuláris tényezők által létrehozott immunitást egyébként alkotmányosnak nevezzük. Ezek a faktorok megvédik a szervezetet a különféle exogén és endogén agresszióktól, örökletesen átadódnak, védőfunkcióikból hiányzik a szelektivitás, és nem képesek megőrizni a memóriát az idegenséggel való elsődleges érintkezéstől.

Hagyományosan a nem specifikus védelmi tényezők négy típusra oszthatók: fizikai (anatómiai); fiziológiai; sejtes, endocitózist vagy idegen sejtek közvetlen lízisét végző; molekuláris (gyulladásos faktorok).

Fizikai (anatómiai) akadályok

Bőr. Az ép bőr általában áthatolhatatlan akadályt jelent a mikroorganizmusok számára. Csak egyes fertőző betegségekben, például a leptospirosisban, a kórokozó ép bőrön keresztül történő közvetlen behatolása lehet a fertőzés elsődleges útja. Az egészséges, sértetlen bőr kifejezetten baktericid hatással rendelkezik azokkal a mikroorganizmusokkal szemben, amelyek nem a normál mikroflóra képviselői.

Nyálkahártyák. A nyálkahártyák szintjén számos különböző mechanizmus létezik a test belső környezetének védelmére, beleértve a mikroorganizmusok behatolását (nyálka, a csillós hám csillói, lizozim, peroxidázok, szekréciós antitestek, fagocita sejtek, limfociták).

A test normál mikroflórája. A bőrt és a nyálkahártyákat a külső környezettel kommunikáló mikroorganizmusok alkotják normál mikroflóra test. Ezek a mikroorganizmusok képesek ellenállni a patogén mikroorganizmusok hatásának, és káros hatással vannak rájuk, ezáltal részt vesznek a szervezet védelmében.

Fiziológiai akadályok

Ez a fajta védekezés magában foglalja a testhőmérsékletet, a pH-t és az oxigénfeszültséget a mikroorganizmusok kolonizációjának területén, valamint különféle oldható tényezőket, gyulladást.

Sejtes tényezők

A nem specifikus védelem sejtes faktorai közé tartoznak a fagocita sejtek és a természetes gyilkos sejtek.

Fagocita sejtek. A rezisztencia egyik erős tényezője a fagocitózis. I. I. Mechnikov megállapította, hogy a vér és a nyirok szemcsés leukocitái fagocitikus tulajdonságokkal rendelkeznek, főleg polimorfonukleáris neutrofilek (mikrofágok - neutrofilek, eozinofilek és bazofilek), és más néven polimorfonukleáris leukocitáknak vagy granulocitáknak, valamint a monociták és a reticulo rendszer különböző sejtjeinek nevezik. makrofágoknak nevezzük. Jelenleg makrofágok alatt olyan sejteket értünk, amelyek nagy fagocita aktivitással rendelkeznek. Alakjuk és méretük változó, attól függően, hogy milyen szövetekben találhatók. A WHO osztályozása szerint minden makrofág egyesül a mononukleáris fagociták (MPP) rendszerében.



A fagociták három funkciót látnak el:

Védő. A fagocitózis elpusztítja az idegen tárgyakat, azaz. a szervezet megtisztul fertőző ágensek, bomlástermékek, elhaló sejtek, nem metabolizálható szerves anyagok.

titkár. A fagocitózis tárgyának a fagocitával való kölcsönhatása serkenti az utóbbi baktericid rendszerét. A fő baktericid rendszerek közé tartoznak az oxidatív (O2-függő) és a nem oxidatív (enzimatikus) rendszerek. Az oxidatív baktericid rendszer elpusztítja a mikrobát azáltal közvetlen cselekvés Az O2, OH és H2O2 fagociták vagy halogénezés útján keletkeznek. Az enzimrendszerek közül a lizozim és a katepszin rendelkezik a legerősebb bakteriológiai potenciállal.

Ezenkívül a fagociták számos citokint szintetizálnak és választanak ki - olyan biológiailag aktív anyagokat, amelyek szükségesek a szervezet idegen anyaggal szembeni immunválaszának fenntartásához.

Képviselete. Antigén feldolgozás (feldolgozás) és bemutatása az immunválasz kialakításában részt vevő immunkompetens sejteknek.

Rizs. 1. A fagocita sejt elnyeli a baktériumokat (elektronmikrográfia).



A fagocitózis folyamata a következő szakaszokból áll:

A kemotaxis egy fagocita előrehaladása a fagocitózis tárgyává, amelyet pszeudopodia segítségével hajtanak végre.

Tapadás (tapadás). A fagociták membránja különféle receptorokat tartalmaz a mikroorganizmusok befogására.

Endocitózis (abszorpció). A bakteriális felszívódás elve megegyezik az amőbákéval: a befogott részecskéket a protoplazmába merítik, és ennek eredményeként fagoszóma képződik, amelybe egy tárgyat zárnak be.

Intracelluláris emésztés. A lizoszómák a fagoszóma felé rohannak, majd a fagoszóma és a lizoszóma héja egyesül, és a lizoszómák enzimei a fagolizoszómába öntik. A fagocitált mikroorganizmusokat különféle mikrobicid faktorok komplexe támadja meg.

Rizs. 2. A fagocitózis szekvenciája.

Rizs. 3. Nem teljes fagocitózis. A meningococcusok (kis diplococcusok) nagy számban találhatók a fagociták belsejében, életképes állapotban.

A teljes fagocitózishoz bizonyos erősségű fagocita ingerre van szükség:

A. Mikrobás tényezők. Alacsony mikroba/fagocita arány mellett (1:1) szinte nincs reakció. Az arány 25:1-re emelése némileg serkenti a folyamatot, 60:1-ig a mikrobák körülbelül 80%-a fagocitizálódik, de az arány további növelése élesen elnyomja a fagocitózist.

B. Univerzális stimulánsok A fagociták opszonizált részecskék és immunkomplexek.

Az opszonizáció egy olyan folyamat, amely elősegíti a fagocitózist. Az opszoninok (antitestek és C3b komplement komponens) bakteriális felszíni antigénekhez való kötődése okozza.

B. Limfokinok, gamma-interferon – mediátorok termelődnek aktivált T-limfociták lokális sejt-mediált immunválaszban aktiválja a makrofágokat és vonzza a többi proinflammatorikus sejtet.

A fagocitózis aktivitásának jellemzésére fagocita indikátort vezettünk be. Ennek meghatározásához mikroszkóp alatt megszámolják az egy fagocita által elnyelt baktériumok számát.

Természetes gyilkosok.

A természetes gyilkos sejtek (NK vagy NK) vagy a természetes ölősejtek (NK) limfoid sejtek populációja, amelyekből hiányoznak a T- és B-limfociták jellemzői. Részvételük a nem specifikus immunválaszban az a képesség, hogy közvetlen citotoxikus hatást fejtsenek ki rosszindulatúan transzformált és vírussal fertőzött sejteken, valamint olyan sejteken, amelyek bizonyos intracelluláris bakteriális kórokozókat felszívtak. . A citolízis folyamatának három fő szakasza van: felismerés, citotoxinok felszabadulása („halálos ütés”) és a célsejt lízise.

Rizs. 4. A gyilkos sejt (kisebb sejt lent) megtámadja a tumorsejtet.

A nem specifikus védelem humorális (molekuláris) tényezői

A fehérjék részt vesznek a mikrobák elleni nem specifikus immunitásban akut fázis gyulladás: C-reaktív fehérje (protein), szérum amiloid, alfa2-makroglobulin, fibrinogén, b-lizinek, interferonok, komplement rendszer, lizozim stb.

Kiegészítő rendszer.

A komplement rendszer oldható fehérjék és sejtfelszíni fehérjék komplexe, amelyek kölcsönhatása különféle biológiai hatásokat közvetít:

a sejtek pusztulása (lízise),

a leukociták vonzása a fertőzés vagy gyulladás helyéhez (kemotaxis),

fagocitózis (opszonizáció) elősegítése,

gyulladásos és túlérzékenységi reakciók stimulálása (anafilotoxinok).

A legtöbb a komplement komponenseket a hepatociták és a mononukleáris fagociták szintetizálják. A komplement komponensek inaktív formában keringenek a vérben. Bizonyos körülmények között az enzimreakciók spontán kaszkádja a komplementrendszer egyes komponenseinek egymást követő aktiválásához vezet. A komplement komponensek képviselik latin betű C és Arab számok(C1, C2 .... C9).

A komplement aktiválásának két egymással összefüggő útja van: a klasszikus és az alternatív. Ennek eredményeként egy membrán támadó komplexum keletkezik, amely képes behatolni (pórusképződés) sejt membránés mikroorganizmusok lízisét okozzák.

Rizs. 5. Komplement fehérjék aktiválása (séma).

Interferonok.

Az interferonok (IFN-ek vagy IFN-ek) a specifikus glikoproteinek egy fajtája, amelyek számos biológiai hatással rendelkeznek. széleskörű, számos sejt termeli válaszul egy vírus vagy komplex biopolimerek bejuttatására. interferon, sejtek alkotják emberben, funkcionálisan csak az emberi szervezetben aktív, állatokban nem, és fordítva, azaz. fajspecifikus.

Az interferonoknak három fő osztálya van: az alfa-interferont B-limfociták termelik, vérleukocitákból (leukocitákból) nyerik; A béta-interferont humán fibroblaszt sejtkultúrák (fibroblaszt) vírusokkal való megfertőzésével nyerik, a gamma-interferont pedig immun T-limfociták antigének által érzékenyített (immun).

Az interferon hatása nem függ össze a vírusokra vagy sejtekre gyakorolt ​​közvetlen hatással, pl. az interferon nem hat a sejten kívül. A sejtfelszínen adszorbeálva vagy behatolva a sejtbe, a sejtgenomon keresztül befolyásolja a vírus szaporodási vagy sejtproliferációs folyamatait (aktiválja a vírus mRNS-ek transzlációját gátló enzimek és inhibitorok szintézisét, ezáltal megvédi a szomszédos sejteket a vírusfertőzéstől ).

Az interferonok jelentése. Az interferonok nagy szerepet játszanak a vírusokkal szembeni rezisztencia fenntartásában, ezért számos vírusfertőzés megelőzésére és kezelésére használják. Az antiproliferatív hatást, különösen a gamma-interferont használják a kezelésre rosszindulatú daganatok, illetve az immunmoduláló hatás - az immunrendszer működésének korrekciója, annak normalizálása érdekében különböző immunhiányok esetén.

A lizozim egy hőstabil fehérje, például nyálkaoldó enzim. Megtalálható az állatok és növények szövetnedveiben, emberben - könnyben, nyálban, peritoneális folyadékban, plazmában és szérumban, leukocitákban, anyatejben stb. A lizozimot a vér monocitái és a szöveti makrofágok termelik. Számos szaprofita baktérium lízisét okozza, kevésbé kifejezett lítikus hatással van számos kórokozó mikroorganizmusra, és inaktív a vírusokkal szemben.

És egyéb humorális tényezők.

Az evolúció során az emberek számos védekezési mechanizmust fejlesztettek ki a kórokozó mikroorganizmusok ellen. Egy részük csak azoknál jelenik meg, akik korábban kórokozó mikrobának vagy annak anyagcseretermékeinek voltak kitéve, míg mások olyan embereknél is jelen vannak, akik közvetlenül nem tapasztaltak ilyen expozíciót. Ez utóbbiak lehetnek olyan jelenségek, mint a fagocitózis (a fagociták olyan sejtek, amelyek felszívják és megemésztik a testtől idegen részecskéket), antimikrobiális anyagok jelenléte a szövetekben és a keringő folyadékokban - lizozim, lizin, komplement, interferon stb., valamint egy bizonyos gyulladásnak nevezett reakciósorozat.

Mivel nem alkalmasak bizonyos kórokozó mikroorganizmusok leküzdésére, ezek a védekezési mechanizmusok mindazonáltal az egyik legsikeresebben működő „védőkordont” jelentik a fertőzésekkel szemben. Ha a szervezet még nem termelt olyan antitesteket, amelyek keringhetnek a vérben, vagy a védekezési mechanizmusok nincsenek „beprogramozva” az ilyen típusú mikroorganizmusok elleni küzdelemre, ezek a tényezők jelentik az egyetlen akadályt az útjában. Mivel az ilyen tényezőknek nincs szűk szakterületük egy adott fertőző ágens elleni küzdelemben, faktorok közé sorolják őket nem specifikus rezisztencia.

Köztudott, hogy az ép bőr önmagában is gátat jelent, és az izzadság savassága és jelenléte zsírsavak a faggyúmirigyek szekréciójában megakadályozzák a mikrobák elszaporodását. A szennyezett bőr savassága elveszik vagy csökken, és ez elősegíti a mikrobák elszaporodását.

A könnyek és a nyál nagyon fontos, tisztán mechanikai hatást - öblítést - biztosítanak. De emellett tartalmazzák a lizozim fehérjeanyagot, amely antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezik.

A kutyák nyálában sok lizozim van, ezért gyors gyógyulás nyalás után sebeik vannak.

A felső légutak lizozimot és antitesteket tartalmazó váladékot tartalmaznak. Ezenkívül a légutakat bélelő csillók egy nyálkaréteget távolítanak el felfelé a légcső felé, és felhalmozódása serkenti a köhögést - rángatózó kilégzési mozgásokat. Ily módon a baktériumok és más idegen anyagok a hörgőkből felfelé, a száj felé tolódnak, ahol kiköpik vagy lenyelik őket.

A gyomorban a védőfaktor az sósav, kiegészítve a gyomor mechanikus kilökődési képességét nem kívánt terméköklendező mozdulatokkal.

A belek hasonló tulajdonsággal rendelkeznek, hogy tartalmukat az ellenkező irányba ürítik ki. Emellett az állandóan benne lakó mikrobák (állandó flóra) antibiotikum-szerű anyagokat termelnek kolicint, amelyek megakadályozzák a kórokozó mikrobák felhalmozódását.

A húgyutak védelmét elsősorban vizelettel történő öblítéssel érik el. A nőknél a hüvelyt tejsavat kiválasztó baktériumok védik a fertőzéstől, ami megakadályozza a legtöbb kórokozó mikroorganizmus elszaporodását.

A virulensebb mikroorganizmusoknak sikerül „áttörniük” ezeket a felsorolt ​​korlátokat, áthatolni a bőrön és a nyálkahártyán. Ebben az esetben a fagocitózis és a gyulladás elkezd védő funkciót ellátni a szövetekben.

A fagociták, makrofágok és más leukociták (fehérvérsejtek) mind a vérben, mind a szövetekben megtalálhatók. Ezek kétféle sejtet foglalnak magukban: monociták és granulociták. A granulociták nevüket arról kapták, hogy citoplazmájukban granulátumokat tartalmaznak. Ez utóbbiak festőképességgel rendelkeznek, ezért a granulociták eozinofilekre (a granulátumokat savas festék - eozin festik), bazofilekre (a fő színezék a metilénkék) és neutrofilekre (savas és bázikus színezékek keveréke) oszlanak. Minden granuláris leukocita képes fagocitózisra, de a neutrofilek aktívabbak, és vezető szerepet játszanak a gazdaszervezet védekező mechanizmusaiban.

Amikor egy fertőző ágens bejut a szövetbe, olyan anyagok szabadulnak fel, amelyek neutrofileket és monocitákat vonzanak a károsodás helyére (kemotaxis). E folyamat során a monociták mérete megnövekszik, és makrofágoknak nevezett sejtekké válnak, amelyek megnövekedett fagocita aktivitással rendelkeznek. A makrofágok nyugvó sejtekként is megtalálhatók egyes szervekben (máj, lép, csontvelőés nyirokcsomók). Ezekben a szervekben leginkább az endothel (üregbélelő) sejtek szerepét töltik be. A makrofág-endothel rendszer a szervezet „védelmi vonalát” képviseli, ahol a külső korlátokon „áttörő” mikroorganizmusok aktívan elpusztulnak.

A fagocitózis folyamata 2 szakaszból áll. Az első szakaszban a mikroorganizmusok a makrofág membránhoz tapadnak, ami felszívódásukhoz vezet: a pszeudopodiák (protoplazma kiemelkedés) a sejt minden oldaláról a mikroorganizmusok felé nyúlnak, és összeolvadnak egymással. A mikroorganizmusok végül egy membránnal határolt vakuólumba záródnak. A fagocita belsejében képződött vakuólum egyesül a lizoszómákkal (különféle enzimeket tartalmazó vakuólum). A vakuólumba zárt baktérium hatása alatt emésztődik összetett keverék a lizoszómákból felszabaduló anyagok. Ezek közé tartozik néhány baktericid anyag: 2 enzim - lizozim és mieloperoxidáz. Az elpusztult baktériumsejtek makromolekuláris komponenseit különféle lizoszómális hidrolázok emésztik savas környezetben. Ezen enzimek között a mieloperoxidáz különösen fontos szerepet játszik. A hibás mieloperoxidáz rendszerrel rendelkező fagociták kevésbé hatékonyan pusztítják el a lenyelt mikrobákat, és az ilyen hibával felruházott szervezet nagyon fogékony a fertőző betegségekre.

Számos kórokozó mikroorganizmus virulenciája fagocitózissal szembeni rezisztenciájának köszönhető, ill intracelluláris pusztulás. Egyes esetekben ez a rezisztencia annak a ténynek köszönhető, hogy a mikroorganizmusok olyan anyagokat választanak ki, amelyek blokkolják a fagocitózis folyamatát, nevezetesen, ezek egy része elnyomja a vér fagocitáinak kemotaxis reakcióját, mások (különösen a kapszula) megakadályozzák a baktériumok megtapadását és felszívódását. sejtek, mások pedig elnyomják a fagociták által felszívottak intracelluláris emésztését, a negyedik pedig káros hatással van a fagocitákra. Ezek az anyagok más bakteriális termékekkel együtt hozzájárulnak a kórokozó mikrobák elterjedéséhez a szervezetben.

Ha az emberi szövetek egyik vagy másik irritáló hatásának vannak kitéve, gyulladás lép fel benne. Jellegzetes jelek gyulladás - bőrpír, duzzanat, láz, fájdalom. A hőmérséklet-emelkedés és a fájdalom okai nem teljesen egyértelműek, de a bőrpír és a duzzanat az erek (kapillárisok) kitágulásával magyarázható, ami fokozott véráramláshoz vezet a területen, és ezáltal bőrpírhoz. Ezenkívül megnő a kapilláris falak áteresztőképessége, az oldható fehérjék elhagyják az edényeket, ami folyadék bejutását okozza a szövetbe, és ennek következtében ödémát. A gyulladást sokféle irritáló tényező okozhatja (hőmérséklet, mechanikai sérülés, mikroorganizmusok behatolása stb.). A gyulladás tünetei a sérült sejtekből felszabaduló vagy a testnedvekben aktiválódó anyagok hatására jelentkeznek. A sejtekből vagy szérumból izolált sok különböző vegyület közül, amelyek kísérletileg gyulladást okoznak, a hisztamint és a szerotonint tanulmányozzák leginkább. Ezek az anyagok lazán kötött állapotban vannak jelen a vérlemezkékben, valamint számos szövet sejtjében, ahonnan különböző ingerek hatására szabadulnak fel. Ahogy a gyulladásos válasz kialakul, hirtelen változások a granulociták viselkedésében. Először a kapillárisok belső falához tapadnak, majd az érfal sejtjei között haladnak, kijutnak a szövetbe, és ez az egész folyamat mindössze 2 percig tart.

Ha a gyulladás oka az bakteriális fertőzés, majd a granulociták a fertőzés helye felé mozognak, reagálva a baktériumok által kiválasztott anyagokra (kemotaxis). A gyulladás kialakulásakor a fagociták lizoszómális enzimeket szabadítanak fel, amelyek károsítják és végül elpusztítják a közeli szövetsejteket.

Tovább késői szakaszok gyulladás, a gyulladás helyén felhalmozódott granulociták helyébe monociták lépnek. A limfociták – antitesteket képző sejtek – szintén elhagyják a véráramot, és felhalmozódnak a sérülés helyén.

Hogyan működhet védőmechanizmusként a gyulladás (önmagában patológiás jelenség)? Először is, a fertőzés helyén lévő szövetek fagocitákkal gazdagodnak. Másodszor, nő a plazma szövetekhez való hozzáférése, és így a szérum baktericid faktorok és antitestek helyi koncentrációja nő. Harmadszor, a gyulladás kialakulása a felhalmozódáshoz vezet elhalt sejtek gazdaszervezet, amelyből baktericid szövetanyagok szabadulnak fel. A nekrózisos terület közepén az oxigén parciális nyomása csökken, és a tejsav felhalmozódik. Ezek a körülmények sok kórokozó baktérium szaporodásához nem kedveznek. Végül, a lázzal járó emelkedett hőmérséklet lelassítja egyes vírusok és baktériumok szaporodását.

Maga a lizozimot, lizint, komplementet és más biológiailag aktív anyagokat tartalmazó vérszérum is baktericid tulajdonságokkal rendelkezik.

A lizozim nemcsak a nyálkahártyák váladékában és a vérszérumban van jelen, hanem a leukocitákban is, biológiai folyadékok(tej stb.). Ez az anyag feloldja a szaprofita flórát. Számos kórokozó mikrobára is aktív hatással van. Így a könnyek lítikusan hatnak egyes mikrobákra már 1:10 000 000 koncentrációban is.Ez az enzim bontja le a baktériumfalat alkotó anyagokat. A lizozim titereinek csökkenése a fagociták emésztési képességének gátlásához vezet. A lizozim részt vesz allergiás reakciók. Gerincvelői folyadék Normál esetben nem tartalmaz lizozimot, de agyhártyagyulladás esetén megjelenik benne.

A lizin, egy biológiailag aktív, a gram-pozitív mikroflórára károsan ható, hormonszerű anyag, nemcsak a vérszérumban, hanem a szem elülső kamrájában és a nyálban is megtalálható. A legkisebb mennyiséget újszülötteknél találták. Az 1. életévre a lizin szintje megduplázódik, 3 évig változatlan marad, majd csökken, és 30 évig stabil marad, majd fokozatosan 75 évig emelkedik (2-szer magasabb, mint 30 éves korig). A lizintartalom a reumában a normához képest nő, krónikus mandulagyulladás, középfül betegségei, égési sérülések, fagyási sérülések, sérülések, beleértve a mentális fertőzéseket is, terhes nőknél spontán vetélés, nál nél a fizikai aktivitásés egyéb feltételek. Sebészeti betegeknél a lizinszint növekedését 2 héttel a betegség kezdete előtt határozzák meg gennyes szövődmények. A lizinszint emelkedése a szervezetben „riasztó jelzés”.

Az embereket a lizinszint ingadozása jellemzi az évszaktól függően. Tehát tavasszal több van belőle, mint télen. A lizin felhalmozódik a vérlemezkékben. Az agyalapi mirigy hátsó lebenyében, golyvában, pajzsmirigyés a csontvelő.

A nem specifikus protektív faktorok közé tartoznak a fehérjeanyagok is, mint például a komplement (11 különböző fehérjeanyagot kombinálva), a megfelelődin vagy a P faktor, amelyek más anyagokkal együtt a vérszérum baktericid tulajdonságait biztosítják. Ezek a nem specifikus szérum komponensek olyan specifikus reakciókban szükségesek, mint a bakteriális lízis, amikor a megfelelődin vagy komplement az antitestekhez és a baktériumsejthez kötődően érzékennyé teszi ezt a komplexet a fagocitózisra, ami a baktériumsejt későbbi elpusztítását követi. Ezek az anyagok a gyulladásos reakciókban is részt vesznek.

Amikor a vírus bejut a szervezet sejtjébe, ezen a helyen a szövetnedvben fehérjeanyagok - interferonok - halmozódnak fel. Ez olyan anyagok egész csoportja, amelyek hasonló biológiai hatással bírnak (bár mindegyiknek kissé eltérő fizikai és kémiai tulajdonságok). Az „interferon” kifejezést ezen anyagok teljes csoportjának általános neveként vezették be. A vírus bejutásának helyén az interferonok koncentrálódnak a gyulladásos válasz során megnövekedett kapilláris permeabilitás miatt. Megjelenhetnek az érintett terület közelében, de csak a vírus replikációjának első ciklusai után. Az általános vagy helyi testhőmérséklet emelkedése jótékony hatással van az interferont termelő sejtekre (növeli azok termelését).

A vírussal fertőzött sejtekben termelődő interferon a szomszédos, még egészséges sejtekre is hat, és korlátozza a vírus terjedését.

Az interferon hatásmechanizmusa nem függ az adott vírusra specifikus enzimektől és fehérjéktől. Az interferont a sejtek szintetizálják és felszabadítják röviddel a vírussal való első érintkezés után. A fertőzött sejtek viszonylag hosszú ideig képesek interferont kiválasztani.

A sejtek interferont termelnek bizonyos baktériumok által kibocsátott mérgező anyagok hatására (különösen a sejtekbe hatolók), bizonyos növényi eredetű anyagokkal, valamint különféle szintetikus vegyületekkel érintkezve. Így a befolyás alatt lévő sejt által kiválasztott interferon különféle anyagok, anyagcseréjének terméke.

Az 1 év alatti gyermekek és a 60 év felettiek többsége nem vagy csökkent interferontermelő képességgel rendelkezik, ezért fokozott érzékenységük a vírusfertőzésekre. Azoknál a gyerekeknél, akik bekapcsolva vannak mesterséges táplálás, kevesebb interferon termelődik, mint a természetes táplálékú gyermekeknél. Az interferon képződést hűtés, besugárzás, nagy adagok A vitamin, szteroid hormonokés alkoholfogyasztás.

A legtöbb vírus nem képes fertőzést okozni azokban a sejtekben, ahol interferon képződik, függetlenül attól, hogy mi okozza az előfordulását. A sejtekbe kívülről bejutó, a sejtek között szabadon terjedő, vagy a vérrel az elsődleges forrásától távol eső testrészekbe jutó interferon szintén megakadályozza a vírusfertőzés kialakulását. Az interferon nem közvetlenül hat a vírusra, hanem áthatol a sejtmembránon, majd a komplexen keresztül biokémiai folyamatok serkenti a vírusellenes fehérjék speciális komplexének kialakulását, amelyek molekuláris szinten megakadályozzák a vírus szaporodását a sejtben. Az interferon hatása elsősorban az egészséges sejtekbe jutva nyilvánul meg, így megelőző tulajdonságú anyagnak számít.

Az interferon nemcsak vírusellenes hatás, hanem befolyásolja az anyagcsere folyamatokat, a sejtek szaporodását, sőt bizonyos mértékig szabályozza a szervezet immunválaszának jelenségeit is.

A felsorolt, nem specifikus rezisztenciára vonatkozó adatok nem fedik le teljes komplexüket, de alapvetőek és jelzések összetett szerkezet védőfaktorokat már az emberi szervezet és a mikroorganizmusok találkozásának első szakaszában.




Hasonló cikkek