Az immunitás a szervezet azon képessége, hogy megvédje saját integritását és biológiai egyéniségét. Az immunrendszer összehozza azokat a szerveket és szöveteket, amelyek biztosítják a szervezet védelmét a kívülről érkező vagy a szervezetben keletkezett genetikai idegen sejtekkel vagy anyagokkal szemben.

A fertőzés elleni védekezésben nem az immunitásé a főszerep, hanem a mikroorganizmusok mechanikai eltávolításának (clearance) különféle mechanizmusai.A légzőszervekben ez a felületaktív anyag és a köpet termelése, a nyálkahártya mozgása a légzőszervekben. a ciliáris hám csillói, köhögés és tüsszögés. A belekben ez a perisztaltika és a nedv- és nyálkaképződés (fertőzés miatti hasmenés stb.) A bőrön ez a hám állandó hámlása, megújulása, karcolás.Az immunrendszer akkor kapcsol be, ha a tisztító mechanizmusok meghibásodnak.

Anatómiai akadályok: reflexes köhögés, nyákos váladék a légutakból, - könnyek és bőrzsírok baktériumölő enzimei, - nyákos váladék az orrból és fülzsír, - bőr, - savas gyomornedv, - vizelet

Kémiai gátak: belső interferon és interleukin 1 (lázat okoz, mint védőmechanizmust) A bőr és a légutak antimikrobiális peptideket termelnek, mint például a béta-defenzin Enzimek lizozim és foszfolipáz baktericid hatás megtalálhatók a könnyfolyadékban, a nyálban és az anyatejben.

A mikrobának tehát ahhoz, hogy a gazdatestben fennmaradjon, a hám felszínén kell „rögzülnie” (adhézió, azaz megtapadása), a szervezetnek eltávolító mechanizmusok segítségével meg kell akadályoznia az adhéziót. Tapadás esetén a mikroba megpróbálhat mélyen behatolni a szövetbe vagy a véráramba, ahol a kiürítési mechanizmusok nem működnek. Ebből a célból a mikrobák olyan enzimeket termelnek, amelyek elpusztítják a gazdaszöveteket patogén mikroorganizmusok a nem patogénektől az ilyen enzimek termelésének képességében különböznek

Ha egyik vagy másik kiürülési mechanizmus nem képes megbirkózni a fertőzéssel, akkor az immunrendszer csatlakozik a harchoz.

Az immunitás típusai Természetes veleszületett (passzív) A gyermek az anyától örökli (az emberek vérében születésüktől fogva antitestek vannak). Védelmet nyújt a kutya szopornyica és szopornyica ellen marha szerzett (aktív) Idegen fehérjék vérbe jutása után jelenik meg, például fertőző betegség (himlő, kanyaró stb.) elszenvedése után Mesterséges aktív passzív Védőoltás (fertőző betegség legyengült vagy elpusztult kórokozóinak szervezetbe juttatása) után jelenik meg. A védőoltás betegséget okozhat enyhe forma A szükséges antitesteket tartalmazó terápiás szérum hatására jelenik meg. Beteg állatok vagy emberek vérplazmájából nyerik

Louis Pasteur(1822-1895) francia tudós, a modern mikrobiológia és immunológia megalapítója. Bebizonyította a mikrobák részvételét a fertőző betegségek előfordulásában

Szervek immunrendszer Perifériás központi csecsemőmirigy vörös Csontvelő Nyirokcsomók Nyirokfelhalmozódás a légutakban Lép Mandulák és adenoidok Nyirokfelhalmozódások a belekben Nyirokszövetben Nyirokfelhalmozódások húgyúti traktus

Az immunrendszer központi szervei közé tartozik a vörös csontvelő, a perifériás szervek közé a nyirokcsomók, a lép, a mandulák és a vakbél.

Az immunrendszer szerveinek funkciói Központi hatóságok Vörös csontvelői T-sejt érés A csecsemőmirigy B-sejtek érése Perifériás szervek Barrier-filtrációs szerep Nyirokcsomók Mandulák és adenoidok Lép Nyirokszövet Részvétel a limfociták képzésében Antitesteket termelő plazmasejtek képződése A felső légutak gát szerepe A szervezet ellátása immunsejtek Részvétel a szájüreg és a nasopharynx egészséges mikrobiális flórájának kialakításában, B és T limfociták differenciálása. Helyi immunitás biztosítása

Csontvelő; limfocitákat képez, elősegíti bizonyos típusú limfociták érését; csecsemőmirigy; elősegíti bizonyos típusú limfociták érését; lép; két területre oszlik: vörös pép (vértárolás) és fehér pép (antitestszekréció); Peyer-foltok; elősegítik bizonyos típusú limfociták érését; a beleken keresztül a szervezetbe jutó szűrőrészecskék; mandulák; vonal a hörgők; felfogja a szervezetbe jutó részecskéket légzőrendszer; nyirokcsomók (egy személynek több mint 400 van); szűrő szivárgó nyirok; az itt található részecskék limfocitákba ütköznek.

Specifikus és nem specifikus immunvédelem A specifikus védekezés azokra a speciális limfocitákra vonatkozik, amelyek csak egy antigénnel küzdenek. Nem specifikus tényezők Az immunitás, például a fagociták, a természetes ölősejtek és a komplement (speciális enzimek) önállóan és specifikus védekezéssel együttműködve is képesek felvenni a harcot a fertőzésekkel.

A szervezet nem specifikus védekezésének tényezői A rezisztencia (rezisztencia) nem specifikus mechanizmusai. 3 tényezőcsoport: 1) mechanikai tényezők (bőr, nyálkahártyák); 2) fizikai-kémiai tényezők (a gyomor-bél traktus enzimei, pH-környezet); 3) immunbiológiai tényezők: - sejtes (fagocitózis sejtek - fagociták részvételével); - humorális (vérvédő anyagok: normál antitestek, komplement, interferon, -lizinek, fibronektin, megfelelődin stb.).

az immunitás típusai - humorális - a védőanyagok (beleértve az antitesteket) jelenlétével magyarázzák a vérben, a nyirokokban és más testnedvekben ("humor" - folyadék); - sejtes - a speciális sejtek (immunkompetens sejtek) „munkájával” magyarázható; - celluláris-humorális – mind az antitestek hatásával, mind a sejtek „munkájával” magyarázható; - antimikrobiális – mikrobák ellen irányul; - antitoxikus – mikrobiális mérgek (toxinok) ellen; Az antimikrobiális immunitás lehet steril vagy nem steril. A steril immunitás megmarad mikrobák hiányában a szervezetben. A nem steril immunitás csak mikrobák jelenlétében marad fenn a szervezetben.

Sejtes immunitás. A T-limfociták, amelyek a membránjukon a megfelelő anyagok receptorait hordozzák, felismerik az immunogént. Szaporodással ugyanazon T-sejtek klónját alkotják, és elpusztítják a mikroorganizmust, vagy az idegen szövet kilökődését okozzák. Humorális immunitás. A B-limfociták az antigént is felismerik, majd a megfelelő antitesteket szintetizálják és a vérbe juttatják. Az antitestek a baktériumok felszínén lévő antigénekhez kötődnek, és felgyorsítják a fagociták általi befogásukat, vagy semlegesítik a bakteriális toxinokat.

A fagocitózis (Phago - zabál és citosz sejt) egy olyan folyamat, amelyben a vér és a testszövetek speciális sejtjei (fagociták) felfogják és megemésztik a fertőző betegségek kórokozóit és az elhalt sejteket.

T-limfociták a rákos sejten A T-limfociták önmagukban elpusztítják a rákos sejteket, vagy jelet küldenek az immunrendszernek, amely más sejteket szabadít fel, hogy elpusztítsa a rákos növekedéseket. Ez az immunitás sejtkapcsolata. B-limfociták - távolról hatékonyan semlegesítik az idegen részecskéket immunglobulin molekulák előállításával. Ez az immunitás humorális összetevője.

T-gyilkosok (killerek) NK T-limfociták Sejtes immunitás T-szuppresszorok (elnyomók) T-k blokkolják a B-limfociták reakcióit T-helperek (helperek) Tn Segítik a B-limfociták plazmasejtekké alakulását

Plazmasejtek B-limfociták Humorális immunitás Antigén kölcsönhatás Memóriasejtek Másodlagos immunitást biztosítanak (szerzett immunitás) A limfociták (T és B) receptorokkal rendelkeznek a sejtek felszínén, amelyek képesek felismerni az „ellenséget”, „antigén-antitest” komplexeket képeznek és semlegesítik az antigéneket.

Humorális immunitás A normál antitestek olyan antitestek, amelyek folyamatosan jelen vannak a vérben, és nem az antigén bejuttatására reagálva termelődnek. Reagálhatnak különböző mikrobákkal. Az ilyen antitestek olyan emberek vérében vannak, akik nem voltak betegek és nem részesültek immunizálásban. A komplement olyan vérfehérjék rendszere, amely képes az antigén-antitest komplexhez kötődni és az antigént (mikrobiális sejtet) elpusztítani. A mikrobiális sejt pusztulása a lízis. Ha a szervezetben nincsenek antigén mikrobák, akkor a komplement inaktív (szórt) állapotban van. Az interferonok olyan vérfehérjék, amelyek vírusellenes, daganatellenes és immunmoduláló hatással rendelkeznek. Hatásuk nem jár közvetlen hatással a vírusokra és a sejtekre. A sejten belül hatnak, és a genomon keresztül gátolják a vírusszaporodást vagy a sejtburjánzást.

Egy anyagra, mint antigénre jellemző: idegenség, antigenitás, immunogenitás, specifitás. Az idegenség az antigéntől elválaszthatatlan fogalom. Idegenség nélkül nincs antigén alkalmazása adott szervezetre. Például a nyúl albumin nem antigén ennek az állatnak, de genetikailag idegen tőle tengerimalac. Az antigenitás az antigén minőség mérőszáma, például az antitestek képződését indukáló nagyobb vagy kisebb képesség. Így a szarvasmarha-szérum gamma-globulin hatására a nyúl termel nagy mennyiség ellenanyagokkal, mint a szarvasmarha-szérumalbuminnal szemben. Az immunogenitás az immunitás létrehozásának képessége. Ez a fogalom elsősorban a mikrobiális antigénekre vonatkozik, amelyek immunitást (immunitást) biztosítanak a fertőzésekkel szemben.

Specificitás - antigén tulajdonságok, amelyek megkülönböztetik az antigéneket egymástól. Vannak anyagok, amelyeknek megvan a sajátjuk sajátos megjelenés, de nem okoznak immunreakciókat (különösen antitestek termelését), amikor bejutnak a szervezetbe. Azonban kölcsönhatásba lépnek a kész antitestekkel. Az ilyen anyagokat hapténeknek vagy hibás antigéneknek nevezik. A hapteneken vannak idegenség jelei, de nem rendelkeznek bizonyos tulajdonságokat, amely szükséges a teljes antigén tulajdonságok megnyilvánulásához. A haptének a teljes értékű antigének tulajdonságait a nagy molekulájúakkal kombinálva szerzik meg anyagok - fehérjék, poliszacharidok vagy mesterséges nagy molekulatömegű polielektrolitok.

Antitestek Az antitestek a vér globulin frakciójának fehérjéi, amelyek specifikusan kötődnek a képződésüket okozó antigénekhez. Ezeket immunglobulinoknak nevezik, és Ig-nek nevezik. Az immunglobulinoknak 5 osztálya van: Ig G, Ig M - először akkor képződik, amikor az antigén először belép a szervezetbe Ig A - gondoskodik helyi immunitás nyálkahártyák Ig E - részt vesz az allergiás reakciókban Az Ig D-t kevéssé tanulmányozták, szerepük nem teljesen ismert

A bármilyen okból kifolyólag csökkent immunitást immunhiánynak nevezik. Az immunhiány típusai: elsődleges, veleszületett (gyakran genetikai hibákkal társul); másodlagos, szerzett (élet közben elszenvedett betegségekkel kapcsolatos, számos betegség használatával orvosi eszközök, az immunrendszer elnyomása stb.)

IMMUNITÁS, az emberi és állati szervezet azon képessége, hogy specifikusan reagáljon valamilyen, általában idegen anyag jelenlétére. Ez a reakció az idegen anyagokkal szemben ellenálló képességet biztosít a szervezet számára, ezért rendkívül fontos túlélése szempontjából. A reakció speciális fehérjék szintézisén, az ún. idegen anyagokkal kombinálható antitestek - antigének. Az immunitás mechanizmusait vizsgáló tudományt immunológiának nevezik.

A múltban az „immunitás” kifejezés csak a mikroorganizmusok elleni reakciókra vonatkozott. Jelenleg a szervezet bármely antigénre adott reakciójának jelzésére szolgál. Az antigén általában egy nagy molekula vagy molekulák kombinációja, amely antitestek képződését indukálja. Minden élő szervezet fehérjéi (különösen, ha bizonyos aminosavakat, például tirozint tartalmaznak) és poliszacharidokat (nagy molekulatömegű) antigén tulajdonságokkal rendelkeznek. Hapténeknek vagy részleges antigéneknek nevezzük azokat a molekulákat, amelyek nem okozzák az antitestek képződését, de mégis képesek kötődni hozzájuk.

Nem minden állat, még azonos fajból sem termel antitesteket bizonyos antigének bejuttatására: egyes antigének csak egyedcsoportban okoznak ilyen választ. Csak a melegvérű gerincesek, köztük az ember is képesek kicsapó (azaz antigénkicsapó) antitestek termelésére; számos hidegvérű gerinces azonban némileg hasonló anyagokat termel, úgynevezett agglutinineket. Az antitestek képződését gerinctelen állatokban nem állapították meg véglegesen.

Antigén-antitest kölcsönhatás. Az antitestek csak azokkal az antigénekkel reagálnak, amelyek indukálták a szintézisüket. Az antigének kémiai vagy fizikai szerkezetének megváltozása más, módosított antitestek képződéséhez vezet. Az antigének és az antitestek közötti közvetlen megfelelést specificitásnak nevezik.

Paul Ehrlich (1854-1915) az elsők között hívta fel a figyelmet a specifikusság fontosságára. Azt javasolta, hogy az antigénmolekula oldalláncai illeszkedjenek az antitestmolekula receptorhelyeihez, mint egy kulcs a zárhoz. Később K. Landsteiner (1868-1943) kimutatta, hogy egy immunállat antiszérumában (azaz antitesteket tartalmazó vérszérumban) olyan antitesteket találtak, amelyek képesek azonos molekulatömegű és azonos antigénmolekulákat megkülönböztetni. atomok halmaza, de térszerkezetük különbözik egymástól. Jelenleg általánosan elfogadott az az elképzelés, hogy az antigén egy bizonyos régiójának szerkezetének komplementaritása és az antitest aktív centruma határozza meg kölcsönhatásuk specifitását.

Immun reakció. A szervezet immunrendszerének fő elemei a fehérvérsejtek - limfociták, amelyek kétféle formában léteznek. Mindkét forma a csontvelőben lévő progenitor sejtekből, ún. őssejtek. Az éretlen limfociták elhagyják a csontvelőt és bejutnak a véráramba. Némelyikük a csecsemőmirigybe kerül ( csecsemőmirigy), a nyak alján találhatók, ahol érlelődnek. A csecsemőmirigyen áthaladó limfociták T-limfocitákként vagy T-sejtekként ismertek (T a csecsemőmirigy). A csirkéken végzett kísérletek során kimutatták, hogy az éretlen limfociták egy másik része a Fabricius bursában, a kloáka közelében található limfoid szervben tapad és érlelődik. Az ilyen limfociták B-limfocitákként vagy B-sejtekként ismertek (B bursa- táska). Emberben és más emlősökben a B-sejtek érlelődnek nyirokcsomókés az egész szervezet limfoid szövete, ami egyenértékű a madarak Fabricius bursájával.

Mindkét típusú érett limfociták felületén receptorok találhatók, amelyek képesek „felismerni” egy adott antigént és kötődni hozzá. Kapcsolatba lépni B sejt receptorok specifikus antigénnel, és annak bizonyos mennyiségének megkötése serkenti e sejtek növekedését és az azt követő többszörös osztódást; ennek eredményeként számos sejt két fajta: plazmasejtek és „memóriasejtek”. A plazmasejtek antitesteket szintetizálnak, amelyek a véráramba kerülnek. A memóriacellák az eredeti B-sejtek másolatai; hosszú élettartamúak, felhalmozódásuk gyors immunválasz lehetőségét biztosítja, ha ez az antigén újra bekerül a szervezetbe.

Ami a T-sejteket illeti, amikor receptoraik egy adott antigén jelentős részét megkötik, elkezdenek kiválasztani egy limfokin nevű anyagcsoportot. Egyes limfokinek a gyulladás szokásos jeleit okozzák: a bőrterületek kipirosodását, helyi hőmérséklet-emelkedést és duzzanatot a véráramlás fokozása és a vérplazma szövetekbe való szivárgása révén. Más limfokinek vonzzák a fagocita makrofágokat – olyan sejteket, amelyek képesek elkapni és felszívni az antigént (a szerkezettel együtt, például egy baktériumsejttel, amelynek felületén található). A T- és B-sejtekkel ellentétben ezek a makrofágok nem rendelkeznek specifikussággal és nem támadnak széleskörű különböző antigének. A limfokinek egy másik csoportja elősegíti a fertőzött sejtek pusztulását. Végül számos limfokin serkenti több T-sejt osztódását, ami lehetővé teszi az ugyanazon antigénre reagáló és még több limfokin felszabadító sejtek számának gyors növekedését.

A B-sejtek által termelt és a vérbe és más testnedvekbe kerülő antitesteket humorális immunitási faktorok közé sorolják (a latin. humor- folyadék). A szervezet T-sejtek által végzett védelmét ún sejtes immunitás, mivel az egyes sejtek antigénekkel való kölcsönhatásán alapul. A T-sejtek nemcsak limfokinek felszabadításával aktiválnak más sejteket, hanem a sejtfelszínen lévő antitestet tartalmazó struktúrák segítségével megtámadják az antigéneket.

Egy antigén mindkét típusú immunválaszt kiválthatja. Ezenkívül van némi kölcsönhatás a testben a T- és B-sejtek között, és a T-sejtek irányítják a B-sejteket. A T-sejtek elnyomhatják a B-sejtek válaszát a szervezetre ártalmatlan idegen anyagokra, vagy éppen ellenkezőleg, antigén tulajdonságokkal rendelkező káros anyagokra válaszul antitestek termelésére késztethetik a B-sejteket. Ennek a vezérlőrendszernek a sérülése vagy meghibásodása a következőképpen nyilvánulhat meg allergiás reakciók olyan anyagokra, amelyek általában biztonságosak a szervezet számára.

Antitest kiválasztása. Ez a folyamat meghatározza, hogy mely antitesteket kell termelni egy adott antigén elleni küzdelemhez, megkülönböztetve azt a több milliárd egyéb antigéntől, amelyek potenciálisan veszélyeztetik a szervezetet. Az ilyen kiválasztás mechanizmusa továbbra sem teljesen világos. Logikusan szólva nehéz feltételezni, hogy minden egyes limfocita több milliárd különböző antitest szintéziséhez tartalmaz információt, amelyek többsége soha nem lesz hasznos. Az egyik korai elmélet, az úgynevezett „oktatási” elmélet, azt feltételezte, hogy az antitestek nem teljes formában szintetizálódnak. Amikor az antigén belép a szervezetbe, mátrixként működik, amelyen az antitest felismerő hely végső kialakulása következik be; más szóval, maga az antigén „utasításként” szolgál a rá specifikus antitestek létrehozásához.

Ma már ismert, hogy egy antitest fehérje molekula szerkezete függ a szekvenciától és relatív pozíció„építőkövei” aminosavak, és külső okok, beleértve az antigéneket is, nem okozhatnak jelentős szerkezeti változásokat. Ezért egy új elméletet terjesztettek elő - a „klonális szelekciót”. Ezen elmélet szerint az emberi szervezetben körülbelül 10 milliárd enyhén eltérő típusú limfocita található, amelyek száma nagyon kevés. Amikor egy antigén belép a szervezetbe, csak azok a limfociták kötik meg, amelyek képesek felismerni. Az antigénhez való kötődés serkenti osztódásukat; ennek eredményeként nagy szám azonos sejtek - egy klón, és a kiválasztott sejtváltozat száma gyorsan eléri a szükséges szintet.

A klonális szelekció elmélete nem magyarázta meg, hogyan keletkezik kezdetben a limfociták vagy prekurzoraik kolosszális diverzitása. Úgy tűnik azonban, hogy az utóbbi időben az ilyen diverzifikáció mechanizmusa világosabbá vált. Kimutatták, hogy a sejtek génjei részt vesznek a immunreakcióés a specifikus antitestek termelése gyakori véletlenszerű változásokon megy keresztül az egyes szakaszaik átrendeződése miatt; a bennük kódolt információ ennek megfelelően változik, azaz. új sejtek jelennek meg, amelyek ennek a jellemzőnek megfelelően módosulnak, és általában a limfociták teljes populációja képessé válik arra, hogy különböző antigénekkel reagáljon. Ezenkívül az őssejtek érett limfocitákká történő transzformációjához szükséges számos sejtgeneráció során véletlenszerű mutációk lépnek fel az antitesteket kódoló génekben. Ezek a mutációk tovább növelik a limfocita diverzitást. Figyelemre méltó, hogy a T-limfociták felszínén lévő molekulák, amelyeknek specifitásukat köszönhetik, nagyjából megegyezik a B-limfociták által termelt, a vérben keringő antitestekkel.

Passzív immunitás. Passzívnak nevezzük azt az immunitást, amely a kész antitestek befecskendezésének eredményeként keletkezik, és nem magának a test sejtjeinek munkája miatt. Az ilyen immunitás azonban nem tart sokáig – míg az injektált antitestek (gamma-globulinok) keringenek a szervezetben. Emberben ez több hétig tart. Oda-vissza, aktív immunitás, amikor a szervezet saját antitesteket termel, gyakran élethosszig tartó.

Izoantitestek. A vérben lévő antitesteket nemcsak aktív vagy passzív immunizálás után mutatják ki. Sokaknak biológiai fajok, beleértve az embert is, egy bizonyos specifitású antitestek állandó szintézise (a faj minden képviselőjénél), amely nem kapcsolódik az immunizáláshoz. Az ilyen antitestek - ezeket izoantitesteknek nevezik - kifejezetten ugyanazon fajhoz tartozó más egyedek antigénjei ellen irányulnak, pl. izoantigének ellen. Az izoantitestek szintézise természetes (veleszületett) immunitást biztosít (szemben az immunizálás eredményeként szerzett immunitással).

Vércsoportok.A legjobb példa Az isoantigens egy AB0-nak nevezett antigének rendszere. Az A és B antigének a vörösvértestek felszínén és számos szövetben megtalálhatók. Ezeket tisztított formában izolálták, és az elemzés kimutatta, hogy szerkezetileg összetett molekulákról van szó, amelyek aminosav- és szénhidrátláncokból állnak. Minden embernél, akinek a vörösvértestjei A vagy B antigént hordoznak (de nem mindkét antigént együtt), vagy egyáltalán nem tartalmazzák (0-s vércsoport), izoantitestek keringenek a véráramban, agglutinálják (ragasztották) a 0-s csoport kivételével más vércsoportok vörösvértesteit.

Miután Landsteiner felfedezte az AB0 antigénrendszert, más eritrocita antigéneket fedeztek fel. Ilyenek például az A-antigén és az MN-antigének különböző alcsoportjai; a donor és a recipiens közötti eltérések inkompatibilitási reakciókhoz vezethetnek a vérátömlesztés során. Az újak megnyitásával, ritka típusok Az új vércsoport antigének, amelyek száma folyamatosan növekszik, szintén felfedezik az inkompatibilitást. Az AB0 antigénekkel ellentétben azonban ezeknek a további antigéneknek az ellenanyagai bejutnak normál körülmények között nem keletkeznek, hanem csak előzetes érintkezés, például egy korábbi vérátömlesztés után jelennek meg.

Szövetátültetés. Az izoantitestekkel kapcsolatos másik fontos immunológiai jelenség a szövetátültetés során figyelhető meg. Homograftok, azaz. ugyanabból a szervezetből vagy egypetéjű ikrekből származó szövetek (például bőrtranszplantátumok vagy plasztikai műtét), általában jól gyökerezik új helyen. Immunológiai reakció nem alakul ki, mivel a transzplantált szövetben és a recipiens sejtekben az általuk kódolt gének és fehérjék teljesen azonosak. Ha a szövetet olyan donortól veszik, aki nem áll közeli rokonságban a recipienssel, az egy ideig a transzplantáció helyén maradhat, de azután kilökődik. Az új donor következő transzplantációja még gyorsabban kilökődik. Az ilyen kilökődés immunológiai jellegű – ezt bizonyítja a transzplantáció sikeressége a donor és a recipiens szövetek hasonló antigénspecifitása esetén. Létfontosságú a donor kiválasztása a szövetek és a recipiens közötti kompatibilitás alapján fontos szív-, vese- és egyéb szervátültetésekhez.

Az átültetett szövet túléléséért vagy kilökődéséért felelős gének alkotják az ún. "fő hisztokompatibilitási komplexus". Nemcsak a transzplantáció sikerességét vagy kudarcát meghatározó szöveti antigének szintézisét kódolják, hanem a T-sejtek felszínén lévő egyes receptorokat is. E gének termékeinek meghatározása segít előre meghatározni, hogy a szervezet reagál-e az átültetett szövetben lévő specifikus antigénekre.

Bizonyos körülmények között, különösen bármely antigénnel való érintkezés után méhen belüli fejlődés, kialakul a tolerancia, i.e. nem reagál erre az antigénre a későbbi élet során (

Immunitás – ellenállás emberi test Nak nek idegen anyagok. Immunrendszeri sejtjeivel védi az emberi bőrt és a nyálkahártyákat. Az immunitás vagy idővel szerzett, vagy veleszületett.

Weboldalunkon megtalálja, hogyan növelheti immunitását, a megvalósítás módjait és sok olyan érdekességet, amiről még nem tudott.

Korunkban az egészség a legfontosabb, bár sokan megfeledkeznek róla, és csak abban a pillanatban emlékeznek rá, amikor „falnak támaszkodnak”.

VAL VEL latin nyelv Az immunitas felszabadulást jelent.

Az ősz beköszöntével immunitásunk gyengül. Sokan köhögni és tüsszögni kezdenek. A test már nem tud harcolni környezet mert csak fáradt voltam.

Az immunitás megvédi szervezetünket a különféle baktériumoktól és vírusoktól. Ha idegen sejtek jelennek meg a szervezetben, azonnal harcolni kezd ellenük. De mindenesetre, ha az immunrendszer erős, akkor legyengülhet.

A legyengült immunitás első jele az gyors kifáradás test- vagy alvászavar. A második jel a sebek jelenléte, különféle fertőzések amelyek nem múlnak el. A harmadik jel a krónikus betegségek.

Mindenesetre, ha az immunrendszer legyengül. Nem mindegy, hogyan. Ezt meg kell erősíteni, és intézkedéseket kell tenni.

Az immunitás a szervezet fertőzésekkel és idegen anyagokkal szembeni ellenálló képességére utal. Immunitás bőrvédő tulajdonságokat biztosítanak és nyálkahártya, és az immunrendszer sejtjei, humorális faktorok, interferonok stb. Vannak veleszületett és szerzett immunitás, képtelenség elkapni egy járványt vagy endémiás betegséget. Immunitás veleszületettként különbözik, i.e. gyermek születésétől kezdve, amikor az immunimmunitást az anyától genotípus alapján továbbítják, vagy egyetlen betegség vagy megelőző védőoltás bevezetése miatt szerezték meg.

Immunitás - megbízható védelem test. Minden testben minden nap, minden percben sejtek és mechanizmusok egész serege áll őrt az emberi egészség felett, amely képes visszaverni bármilyen fertőző agressziót. Rendőrség is készen áll a belső agresszió elnyomására, ha szükséges. És mindezt az immunrendszer végzi. A belső biztonság érdekében speciális sejtek „körbejárják” a testet, és mindenki „molekuláris útlevelét” ellenőrzik. Mert minden percben különféle mikroorganizmusok hatolnak be a szervezetünkbe étellel és levegővel, a bőr mikrorepedésein keresztül. De immunrendszerünk résen van, és gyorsan képes felismerni, lokalizálni és elpusztítani őket. fertőző ágens, és a legtöbb esetben észre sem vesszük. Ám amikor egy kívülről érkező támadás túl masszívnak bizonyul, és az ellenség nagyon erősnek bizonyul, általános mozgósítást hirdetnek, majd harcos sejtek számtalan hordája rohan a gyulladás helyére. az őket felnevelő környezet, közös szervezetünk védelme érdekében.

Néha külső ellenségek helyett belső „bajkeverők” jelennek meg szervezetünkben. Mert minden szerv és szövet folyamatosan megújul különféle változások szövetekben és szervekben. Ehhez a speciális sejt „tartalékot” alkotó sejteknek folyamatosan osztódniuk kell. Az osztódási folyamat során az osztódó sejtek genetikai apparátusában a sejtszerkezet átstrukturálása következik be, amelyet a rendőrsejtek elfognak. Mintha nem ismernék fel saját népüket.

És az ilyen felosztások végrehajtásakor meghibásodások lehetségesek. 10 000 hadosztályonként egy hiba fordulhat elő. A kedvezőtlen környezeti feltételek növelhetik a hibák gyakoriságát. E hibák miatt a sejt elpusztulhat, vagy rosszindulatú sejtté degenerálódhat, ami rákot okozhat. És itt van Immunitás normális ember a következő „okmányellenőrzés” során reagálni fog, és rákos sejt megsemmisül. Ha azonban a „rendőrsejtek” károsodott védelmi funkciókkal rendelkeznek, akkor a fejlődés valószínűsége rosszindulatú daganat nagyon nagy.

Az is előfordul, hogy a „rendőrsejtek” nem tudják megkülönböztetni, kinek van igaza és kinek nincs igaza, és akkor minden normális sejtet elnyomnak. Ezt a folyamatot -" autoimmun patológia". Ezekhez autoimmun betegség ide tartoznak olyan betegségek, mint a rheumatoid arthritis – ízületi betegségek, szisztémás lupus erythematosus – szintén a bőrt, vesét, ízületeket, szívet érintő reumatológiai betegségek, valamint egyes ideg- és hematológiai betegségek. Néha, amikor többféle fertőzéssel vagy egyszerre egy-egy különböző helyeken, immunrendszerünknek nincs ideje kellő időben „leszerelésre”. Ekkor a gyulladás forrása nem szűnik meg, és tovább halmozódnak benne a „katonák” és a „fegyverek”. Egy enyhe „provokáció” és a fegyver tüzelni kezd, így alakulnak ki különösen a bronchiális asztmás rohamok.

Az immunitás helyreállítása. Köszönni immunitás a normál állapotba való visszatéréshez komplex hatás szükséges, amit immunkorrekciónak nevezünk. Ehhez meg kell határoznunk, hogy az immunrendszer melyik része okozta a kezdeti kudarcot, és azt modern korunk adatai alapján azonosítani. laboratóriumi diagnosztika Mert képzett szakember Az LDC "Promedicine" nem olyan nehéz. Végtére is, az immunrendszer finom mechanizmusait csak a tulajdonunkban lévő, nagyon érzékeny berendezésekkel lehet nyomon követni.

Egy jó immunológus vizsgálatokat ír elő a diagnózis felállításához helyes diagnózis amely segít értelmezni eredményeiket, és segít kiválasztani az immunkorrekciós sémát is. Ne feledje, hogy a normálisan működő immunrendszer készen áll arra, hogy azonnal visszaverjen bármilyen támadást a teste épsége ellen. Vigyázz a tiédre immunitás, és megbízható védelmet kap .

Immunitás- Ez a szervezet immunitása a kórokozókkal szemben.

Leukociták(fehérvérsejtek) immunitást biztosítanak: védik a szervezetet a mikroorganizmusoktól és az idegen részecskéktől.

Fagociták- ezek olyan leukociták, amelyek felfalják az idegen részecskéket. A fagocitózis jelenségét I. I. Mechnikov fedezte fel.

Antitestek a fehérvérsejtek (B-limfociták) által kiválasztott fehérjék.

• Az antitestek illeszkednek az idegen részecskék alakjához, és hozzájuk tapadnak, ezáltal megkönnyítve a fagociták elpusztítását.
• A B-limfocitáknak 3-5 nap kell ahhoz, hogy megfelelő mennyiségű antitestet termeljenek egy új (ismeretlen) kórokozó ellen.
• Egy adott vírus (például HIV) elleni antitestek jelenléte egy személy vérében azt jelzi, hogy a személy fertőzött.

Az immunitás típusai

Természetes passzív(veleszületett)

• Az ember születésétől fogva kész antitestekkel rendelkezik számos betegség ellen. Például egy személy nem beteg kutya szopornyica
• A gyermek kész antitesteket kap tőle anyatej. Következtetés: gyerekek be szoptatás, kevesebbet betegeskedj.

Természetes aktív- a betegség lejárta után a memóriasejtek a szervezetben maradnak, emlékezve az antitestek szerkezetére. Ugyanazon kórokozó újrafertőzésekor az antitestek felszabadulása nem 3-5 nap múlva, hanem azonnal megindul, és az ember nem betegszik meg.

Mesterséges aktív oltás után jelenik meg - a vakcina beadása, i.e. elölt vagy legyengített kórokozók készítménye. A szervezet teljes értékű immunreakciót hajt végre, memóriasejteket hagyva el.

Mesterséges passzív- szérum beadása után jelenik meg - kész antitestek készítménye. A szérumot betegség idején adják be, hogy megmentsék az embert. Ebben az esetben nem képződnek memóriasejtek.

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Egy bizonyos betegség kórokozói elleni antitesteket tartalmazó szérum vérbe juttatása immunitás kialakulásához vezet.
1) aktív mesterséges
2) passzív mesterséges
3) természetes veleszületett
4) természetes szerzett

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Melyik orosz tudós fedezte fel a fagocitózis folyamatát?
1) I.P. Pavlov
2) I.I. Mecsnyikov
3) I.M. Sechenov
4) A.A. Ukhtomsky

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. A vakcina tartalmaz
1) kórokozók által kiválasztott mérgek
2) legyengült kórokozók
3) kész antitestek
4) elpusztult kórokozók

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Passzív mesterséges immunitás lép fel az emberben, ha a vérébe fecskendezik

2) kész antitestek
3) fagociták és limfociták
4) kórokozók által termelt anyagok

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Diphteriában szenvedő személynek be kell adni
1) vakcina
2) tejsavó
3) antigének
4) sóoldat

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Antitetanusz szérum tartalmaz
1) legyengült kórokozók
2) antibiotikumok
3) antitestek
4) tetanuszbaktériumokkal táplálkozó baktériumok

Válasz

Válassz egyet, a legmegfelelőbb lehetőséget. Aktív mesterséges immunitás
1) egy személy születéskor kap
2) betegség után következik be
3) megelőző védőoltás után jön létre
4) a szérum bevezetése után keletkezik

Válasz

Mérkőzés között védő tulajdonság az emberi test és az immunitás típusa: 1) aktív, 2) passzív, 3) veleszületett. Írja be az 1, 2 és 3 számokat a megfelelő sorrendben!
A) antitestek jelenléte a vérplazmában, öröklött
B) antitestek kinyerése terápiás szérummal
C) antitestek képződése a vérben az oltás következtében
D) hasonló fehérjék jelenléte a vérben - antitestek ugyanazon faj minden egyedében

Válasz

Határozza meg a diftéria elleni szérum előállításához szükséges lépések sorrendjét. Írd le a megfelelő számsort!
1) diftériaméreg beszerzése
2) stabil immunitás kialakulása a lóban
3) diftéria elleni szérum készítése tisztított vérből
4) a ló vérének tisztítása - vérsejtek, fibrinogén és fehérjék eltávolítása belőle
5) diftériaméreg ismételt beadása a lónak bizonyos időközönként növekvő dózisokkal
6) vérvétel egy lóból

Válasz

Válasszon ki három helyes választ a hat közül, és írja le azokat a számokat, amelyek alatt szerepelnek. Gyógyító szérumok jellemző rájuk, hogy
1) fertőző betegségek megelőzésére használják
2) kész antitesteket tartalmaznak
3) legyengített vagy elpusztult kórokozókat tartalmaz
4) az antitestek nem tartanak sokáig a szervezetben
5) fertőző betegségek kezelésére használják
6) beadás után enyhe megbetegedést okoznak

Válasz

1. Állítson fel egyezést az immunitás típusa (1) természetes, 2) mesterséges - és megjelenési módja között. Írja be az 1-es és 2-es számokat a megfelelő sorrendben!
A) öröklött, veleszületett
B) vakcina hatása alatt következik be
C) gyógyászati ​​szérumnak a szervezetbe juttatásával szerzett
D) betegség után alakul ki

D) anyatejen keresztül terjed

Válasz

2. Állítson fel egyezést az immunitás jellemzői és típusai között: 1) természetes, 2) mesterséges. Írja be az 1-es és 2-es számokat a betűknek megfelelő sorrendben!
A) Emberi immunitás a kutyákat érintő szopornyal szemben
B) kanyaró elleni immunitás oltás után
B) szérum beadása után következik be
D) antitesteket tartalmazó gyógyszerek beadása után keletkezik
D) a fertőzésekkel szembeni immunitás öröklődése

Válasz

Hozzon létre megfeleltetést a jellemző és a típus között gyógyhatású gyógyszer: 1) vakcina, 2) terápiás szérum. Írja be az 1-es és 2-es számokat a betűknek megfelelő sorrendben!
A) elölt vagy legyengített vírusokat vagy baktériumokat tartalmaz
B) kész antitesteket tartalmaz
B) enyhe megbetegedést okozhat
D) rendszerint beteg személynek vagy fertőzés gyanúja esetén adják be
D) részt vesz a passzív mesterséges immunitás kialakításában
E) aktív mesterséges immunitást képez

Válasz

Válasszon ki három helyes választ a hat közül, és írja le azokat a számokat, amelyek alatt szerepelnek. Mi jellemző a természetes emberi immunitásra?
1) öröklött
2) fertőző betegség után keletkezett
3) a toxinok szervezetbe juttatása után keletkezik
4) legyengült mikroorganizmusok bevezetése után keletkezik
5) az antitesteknek az anya véréből a magzat vérébe való átmenete biztosítja
6) szérum beadása után jön létre

Válasz

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

lecke az „Immunitás” témában

Az óra céljai: elképzeléseket alkotni az immunitásról, mint az emberi szervezet védekező mechanizmusáról, elmagyarázni, hogyan védi az immunrendszer a szervezetet az idegen anyagoktól, sejtektől, szövetektől, megismertetni a hallgatókkal az immunológia vívmányait.

Felszerelés: táblázat „Vérelemek”, kártyák tesztfeladatokat(az osztály tanulóinak létszáma alapján).

Az előző órákon megállapítottuk, hogy az emberi szervezet és a környezet között állandó és folyamatos kapcsolat van.

Kérdések

1. Mi a kapcsolat az emberi test és a környezet között? ( A szükséges anyagok bevitele a szervezetbe és az anyagcseretermékek eltávolítása onnan.)
2. Milyen rendszerek vesznek részt ebben a cserében? (Emésztő, légzőszervi, keringési, kiválasztó.)
3. Mire hivatkozunk belső környezet szervezet és mit jelent? ( Az egyik tanuló a táblához lép, lerajzolja a test belső környezetének diagramját, és magyarázatot készít hozzá.)

Amíg a tanuló a táblánál választ készít, a tanár feladatkártyákat oszt ki az osztálynak. 5 perc elteltével összegyűjtik a kártyákat, és meghallgatják a táblánál dolgozó diák válaszát.

Jelölje be a helyes válaszokat

1. A plazma a következőket tartalmazza:

– tejsavó;
- vörös vérsejtek;
– vérlemezkék.

2. Vörösvérsejtek termelődnek:

- máj;
– vörös csontvelő;
– lép.

3. Leukociták képződnek:

- máj;
– vörös csontvelő;
– lép;
– nyirokcsomók.

4. A mag a következőket tartalmazza:

- vörös vérsejtek;
- leukociták;
– vérlemezkék.

5. A vér piros színt kap:

- leukociták;
– vérlemezkék;
- vörös vérsejtek.

6. Védje a testet az idegen részecskéktől:

- leukociták;
– vérlemezkék;
- vörös vérsejtek.

7. Vérlemezkék:

- oxigént szállítani;
– fagocitózist végezni;
- vérrögöt képez.

Az ember sokféle mikrobától körülvéve él: baktériumok, vírusok, gombák, protozoonok. Emberek hosszú ideje Ezt egészen 320 évvel ezelőttig nem gyanította, a holland gyártó, Antonie van Leeuwenhoek megalkotta az első mikroszkópot, melynek segítségével kis organizmusok – mikroorganizmusok, vagy mikrobák – egész világát fedezte fel.

A mikrobák között vannak hasznosak és károsak az emberre. A kórokozó mikrobák bejutása az emberi szervezetbe betegségekhez vezethet. Ezt a fajta fertőzést ún fertőzés, és az ebből eredő betegség az fertőző. Azt, hogy a fertőző betegségeket mikrobák okozzák, Louis Pasteur francia vegyész, a mikrobiológia megalapítója bizonyította.

Az emberi testbe behatolva a kórokozó mikrobák károsítják és elpusztítják a sejteket és szöveteket, felhasználva anyagaikat táplálkozásukra és szaporodásukra. Ezenkívül salakanyagaik gyakran mérgezőek az emberi szervezetre.

A betegség lefolyása nemcsak az azt okozó mikroorganizmus jellemzőitől függ, hanem a személy ellenállásától is. Amikor a mikrobák behatolnak az emberi testbe, védőreakció lép fel - kombinációja biológiai reakciók amelynek célja a szervezet minden károsodásának megszüntetése, beleértve a fertőzést és annak következményeit.

A betegségek lehetnek általánosak és helyiek (diagram a táblán):

A helyi betegségek, még a legenyhébbek is, mint például a pattanás, általánossá fejlődhetnek.

Kérdések

1. Melyik felsorolt ​​betegségekáltalánosak és helyiek: ujjvágás ( helyi), rossz fog ( helyi), angina ( Tábornok), influenza ( Tábornok)?

2. Miért kell azonnal fertőtlenítő oldattal gargalizálni, amint megfájdul a torka? (Hogy a helyi betegség ne alakuljon át általánossá.)

3. Az ujj elvágásakor a vér megalvad, és vérrög képződik. Ez a szervezet védekező reakciója? ( Igen, mert a károk megszüntetésére irányul.)

De a fertőzés és a betegség nem ugyanaz. A kórokozó mikrobák bejuthatnak az emberi szervezetbe, de az ember nem lesz beteg. Ebben az esetben a személy e kórokozó mikrobák hordozójává válik, és fertőzés forrása lehet.

Az a tény, hogy a szervezetbe jutó mikrobák nem mindig okoznak betegséget, az immunitásnak köszönhető. Immunitás- ez a szervezet azon képessége, hogy felismerje a test belső környezetében lévő idegen vegyületeket és testeket, és elpusztítsa azokat (a lat. immunitas– felszabadulás, megszabadulás valamitől), i.e. Ez a szervezet védekező reakciója. Az immunitás, valamint a fagocitózis a leukociták függvénye. (A mentelmi jog definíciója fel van írva a táblára.)

Az immunitás különböző módon keletkezhet és fennállhat különböző tulajdonságok Ezért az immunitásnak több típusát különböztetjük meg. (Séma a táblán.)

Tehát a szervezet védekező reakciókkal rendelkezik, így a betegségekre való hajlam a szervezet állapotától függ. Az evolúció során különféle mechanizmusokat fejlesztettek ki az emberi test idegen testek elleni védelmére, és egy egész rendszer alakult ki, amely ezt a védelmet biztosítja - az immunrendszert. Ide tartozik: vörös csontvelő; csecsemőmirigy vagy csecsemőmirigy, elsődleges szerv immunrendszer; A nyirokcsomók; lép.

A csontvelőben képződött leukociták egy része bejut a csecsemőmirigybe, a nyirokcsomókba és a lépbe, ahol limfocitákká alakulnak. A limfociták képesek megkülönböztetni az idegen molekulákat és sejteket, és elpusztítani azokat. Azokat a kémiai vegyületeket, amelyeket a limfociták idegennek érzékelnek, nevezik antigének.

Kérdések

1. Mi az antigén? ( Idegen kémiai vegyület, immunreakciót okozva a szervezetben.)
2. Hol képződnek vérsejtek? (Vörös csontvelőben.)
3. Hol képződnek limfociták? (A vörös csontvelőben és a csecsemőmirigyben.)
4. Az emberi test mely szervei és rendszerei képezik az immunrendszer részét? ( Vörös csontvelő, csecsemőmirigy, nyirokcsomók, lép.)
5. Milyen funkciói vannak a nyirokcsomóknak? ( Megfogják a mikrobákat, és lehetővé teszik a limfociták érését bennük.).

Az idegen testek felismerésében és elpusztításában betöltött szerepük alapján a limfociták több csoportra oszthatók. Fontosak a T- és B-limfociták. A T-limfociták a csecsemőmirigybe jutó csontvelősejtekből képződnek, ahol szaporodnak, érnek és szelekción mennek keresztül (akár 90%-uk elpusztul), majd belép a nyirokcsomókba és a lépbe. A B-limfociták a csontvelőben szaporodnak és érnek, ahonnan a nyirokcsomókba és a lépbe is eljutnak.

A T-limfocita csoport viszont több csoportból áll. Ezek a T-effektorok (megkötik és elpusztítják az antigének hordozóit), T-helperek (segítik a T-effektorokat és a B-limfocitákat), a T-killerek (elpusztítják a daganatot és a vírussal fertőzött sejteket), a T-szuppresszorok (gátolják az immunválaszt) , T-erősítők (erősítik az immunválaszt).

Amikor a segítők antigéneket észlelnek, jelet küldenek a vérbe, az effektorok és a gyilkosok elkezdenek aktívan osztódni, megközelítik a sejtet és megölik. Ezt a fajta védekező reakciót ún sejtes immunitás(a tanulók diktálás alatt jegyzetfüzetbe írják: „Az idegen testeket - antigéneket közvetlenül elpusztító limfociták által kifejtett immunitást celluláris immunitásnak nevezik”).

Ha az antigént az immunrendszer sejtjei nem tudják közvetlenül elpusztítani, a B-limfociták beszállnak a harcba. Amikor jelet kapnak az antigéneket észlelő T-helper sejtektől, a B-limfociták szaporodnak, és plazmasejtekké alakulnak, amelyek speciális anyagokat választanak ki - olyan antitesteket, amelyek affinitást mutatnak ehhez az antigénhez. Az antitestek egy antigénnel érintkezve elpusztítják azt (bejegyzés a füzetekben: „Az antitestek csak azokat az antigéneket képesek elpusztítani, amelyekhez affinitásuk van”). Ez az oka annak, hogy a himlővírus ellen termelődő antitestek nem tudnak megvédeni minket más baktériumoktól és vírusoktól.

Az antitesteket tulajdonságaik szerint több csoportra osztják, amelyek közül a legfontosabb az ún immunglobulinok. Az antitestek a vérárammal együtt keringenek a szervezetben, és amikor antigénnel találkoznak, elpusztítják azt. A szervezetnek ezt az idegen anyagokkal és sejtekkel szembeni védekező reakcióját ún humorális immunitás(bejegyzés a füzetekben: „A vérben keringő antitestek által okozott immunitást humorálisnak nevezzük”).

Mind a sejtes, mind a humorális immunitás a szervezet védekező reakciója idegen anyagok vagy sejtek belső környezetben történő megjelenésére, amelyek egy antigén kimutatásával kezdődnek.

A sejtes immunitást az orosz tudós fedezte fel és tanulmányozta I.I. Mechnikov (1883), humorális immunitás - P. Ehrlich német tudós (1897). Mindkét tudóst az immunitás terén végzett munkájukért díjazták Nóbel díj 1908-ban

Kérdések

1. Hol és miből képződnek a T-limfociták? ( A csecsemőmirigyben, csontvelősejtekből.)
2. Hol képződnek B-limfociták? ( Vörös csontvelőben.)
3. Milyen típusú immunitás esetén pusztítják el az antigént közvetlenül az immunrendszer sejtjei? ( Sejtes immunitás.)
4. Mi a neve a szervezet védekező reakciójának, amelynek során a vérben keringő vegyi anyagok elpusztítják az antigént? (Humorális immunitás.)
5. Mi az antitest? ( Egy speciális vegyület, amelyet az immunrendszer sejtjei bocsátanak ki a vérbe, hogy elpusztítsák egy adott antigént.)

Általános szabály, hogy olyan személy, aki beteg fertőző betegség, nem fertőződik újra ezzel a betegséggel, vagy enyhe formában szenved. Ez azzal magyarázható, hogy a B-limfociták képesek felismerni azokat az antigéneket, amelyekkel korábban találkoztak, és gyorsan reagálnak megjelenésükre a felszabadítással. nagy mennyiség a szükséges antitesteket. A B-limfociták képességét ún immunmemória(bejegyzés a jegyzetfüzetekben: „A limfociták azon képességét, hogy felismerik az antigéneket, amelyekkel korábban találkoztak, és gyorsan reagálnak megjelenésükre, immunmemóriának nevezzük”).

Az immunmemória felfedezése lehetővé tette a tudósok számára, hogy védőoltásokat alkossanak. Lényük, hogy az ember legyengült kórokozókkal és okokkal fertőzött könnyű forma betegségek. Ebben az esetben mesterséges aktív immunitás alakul ki, és a személy immunissá válik a betegséggel szemben.

Körülbelül 200 évvel ezelőtt Jenner angol orvos észrevette, hogy azok a fejőlányok, akik tehénhimlőben szenvedő tehenekkel dolgoztak, nem kaptak el himlőt. Kísérletek elvégzése után felfedezte, hogy egy személyt meg lehet védeni a himlőtől, ha folyadékot fecskendeznek be a tehén foltjaiból. Így kísérletileg bebizonyosodott, hogy a betegség védőoltással megelőzhető.

80 évvel később Louis Pasteur francia tudós kidolgozta az oltással történő betegségek megelőzésének elméletét (lat. vacca- tehén). Javasolta a bemutatkozást egészséges ember legyengült (vagy elpusztult) mikrobák, amelyek nem okozhatnak súlyos betegséget, de immunissá teszik a fertőzésekkel szemben.

Ha valaki megbetegszik fertőző betegségben, akkor egy olyan szérum segíti, amely kész antitesteket tartalmaz a kórokozót okozó mikrobák ellen. ezt a betegséget. A betegség ellen beoltott emberek vagy állatok véréből készül. Például a diftéria elleni szérumot lovak véréből nyerik. A szérum akkor is segít, ha mérgek kerülnek az emberi szervezetbe, például egy kígyómarásból.

A gyógyító szérumok betegségek kezelésére és megelőzésére egyaránt használhatók, de hatástartamuk rövid, ezért beadásukat meg kell ismételni.

Házi feladat: készítsen diagramot a szerzett aktív immunitás kialakulásáról.

az emberi és állati szervezet azon képessége, hogy specifikusan reagáljon valamilyen, általában idegen anyag jelenlétére. Ez a reakció az idegen anyagokkal szemben ellenálló képességet biztosít a szervezet számára, ezért rendkívül fontos túlélése szempontjából. A reakció speciális fehérjék szintézisén, az ún. idegen anyagokkal kombinálható antitestek - antigének. Az immunitás mechanizmusait vizsgáló tudományt immunológiának nevezik.

A múltban az „immunitás” kifejezés csak a mikroorganizmusok elleni reakciókra vonatkozott. Jelenleg a szervezet bármely antigénre adott reakciójának jelzésére szolgál. Az antigén általában egy nagy molekula vagy molekulák kombinációja, amely antitestek képződését indukálja. Minden élő szervezet fehérjéi (különösen, ha bizonyos aminosavakat, például tirozint tartalmaznak) és poliszacharidokat (nagy molekulatömegű) antigén tulajdonságokkal rendelkeznek. Hapténeknek vagy részleges antigéneknek nevezzük azokat a molekulákat, amelyek nem okozzák az antitestek képződését, de mégis képesek kötődni hozzájuk.

Nem minden állat, még azonos fajból sem termel antitesteket bizonyos antigének bejuttatására: egyes antigének csak egyedcsoportban okoznak ilyen választ. Csak a melegvérű gerincesek, köztük az ember is képesek kicsapó (azaz antigénkicsapó) antitestek termelésére; számos hidegvérű gerinces azonban némileg hasonló anyagokat termel, úgynevezett agglutinineket. Az antitestek képződését gerinctelen állatokban nem állapították meg véglegesen.

Antigén-antitest kölcsönhatás. Az antitestek csak azokkal az antigénekkel reagálnak, amelyek indukálták a szintézisüket. Az antigének kémiai vagy fizikai szerkezetének megváltozása más, módosított antitestek képződéséhez vezet. Az antigének és az antitestek közötti közvetlen megfelelést specificitásnak nevezik.

Paul Ehrlich (1854-1915) az elsők között hívta fel a figyelmet a specifikusság fontosságára. Azt javasolta, hogy az antigénmolekula oldalláncai illeszkedjenek az antitestmolekula receptorhelyeihez, mint egy kulcs a zárhoz. Később K. Landsteiner (1868-1943) kimutatta, hogy egy immunállat antiszérumában (azaz antitesteket tartalmazó vérszérumban) olyan antitesteket találtak, amelyek képesek azonos molekulatömegű és azonos antigénmolekulákat megkülönböztetni. atomok halmaza, de térszerkezetük különbözik egymástól. Jelenleg általánosan elfogadott az az elképzelés, hogy az antigén egy bizonyos régiójának szerkezetének komplementaritása és az antitest aktív centruma határozza meg kölcsönhatásuk specifitását.

Immun reakció. A szervezet immunrendszerének fő elemei a fehérvérsejtek - limfociták, amelyek kétféle formában léteznek. Mindkét forma a csontvelőben lévő progenitor sejtekből, ún. őssejtek. Az éretlen limfociták elhagyják a csontvelőt és bejutnak a véráramba. Egy részük a nyak alján található csecsemőmirigybe kerül, ahol érik. A csecsemőmirigyen áthaladó limfociták T-limfocitákként vagy T-sejtekként ismertek (T a csecsemőmirigy). A csirkéken végzett kísérletek során kimutatták, hogy az éretlen limfociták egy másik része a Fabricius bursában, a kloáka közelében található limfoid szervben tapad és érlelődik. Az ilyen limfociták B-limfocitákként vagy B-sejtekként ismertek. B innen bursa - táska). Emberben és más emlősökben a B-sejtek a nyirokcsomókban és a nyirokszövetekben érnek az egész testben, ami megfelel a madarak Fabricius bursájának.

Mindkét típusú érett limfociták felületén receptorok találhatók, amelyek képesek „felismerni” egy adott antigént és kötődni hozzá. A B-sejt receptorok érintkezése egy specifikus antigénnel és annak bizonyos mennyiségének megkötése serkenti e sejtek növekedését és az azt követő többszörös osztódást; Ennek eredményeként számos kétféle sejt képződik: plazmasejtek és „memóriasejtek”. A plazmasejtek antitesteket szintetizálnak, amelyek a véráramba kerülnek. A memóriacellák az eredeti B-sejtek másolatai; hosszú élettartamúak, felhalmozódásuk gyors immunválasz lehetőségét biztosítja, ha ez az antigén újra bekerül a szervezetbe.

Ami a T-sejteket illeti, amikor receptoraik egy adott antigén jelentős részét megkötik, elkezdenek kiválasztani egy limfokin nevű anyagcsoportot. Egyes limfokinek a gyulladás szokásos jeleit okozzák: a bőrterületek kipirosodását, helyi hőmérséklet-emelkedést és duzzanatot a véráramlás fokozása és a vérplazma szövetekbe való szivárgása révén. Más limfokinek vonzzák a fagocita makrofágokat – olyan sejteket, amelyek képesek elkapni és felszívni az antigént (a szerkezettel együtt, például egy baktériumsejttel, amelynek felületén található). A T- és B-sejtekkel ellentétben ezek a makrofágok nem rendelkeznek specifikussággal, és különféle antigének széles skáláját támadják meg. A limfokinek egy másik csoportja elősegíti a fertőzött sejtek pusztulását. Végül számos limfokin serkenti több T-sejt osztódását, ami lehetővé teszi az ugyanazon antigénre reagáló és még több limfokin felszabadító sejtek számának gyors növekedését.

A B-sejtek által termelt és a vérbe és más testnedvekbe kerülő antitesteket humorális immunitási faktorok közé sorolják (a latin.

humor - folyadék). A szervezet védekezését, amelyet a T-sejtek segítségével hajtanak végre, celluláris immunitásnak nevezik, mivel ez az egyes sejtek antigénekkel való kölcsönhatásán alapul. A T-sejtek nemcsak limfokinek felszabadításával aktiválnak más sejteket, hanem a sejtfelszínen lévő antitestet tartalmazó struktúrák segítségével megtámadják az antigéneket.

Egy antigén mindkét típusú immunválaszt kiválthatja. Ezenkívül van némi kölcsönhatás a testben a T- és B-sejtek között, és a T-sejtek irányítják a B-sejteket. A T-sejtek elnyomhatják

B -sejtválasz a szervezetre ártalmatlan idegen anyagokra, vagy fordítva, antigén tulajdonságokkal rendelkező káros anyagokra válaszul antitestek termelésére készteti a B-sejteket. Ennek a vezérlőrendszernek a károsodása vagy elégtelensége a szervezet számára általában biztonságos anyagokkal szembeni allergiás reakciók formájában nyilvánulhat meg.Antitest kiválasztása. Ez a folyamat meghatározza, hogy mely antitesteket kell termelni egy adott antigén elleni küzdelemhez, megkülönböztetve azt a több milliárd egyéb antigéntől, amelyek potenciálisan veszélyeztetik a szervezetet. Az ilyen kiválasztás mechanizmusa továbbra sem teljesen világos. Logikusan szólva nehéz feltételezni, hogy minden egyes limfocita több milliárd különböző antitest szintéziséhez tartalmaz információt, amelyek többsége soha nem lesz hasznos. Az egyik korai elmélet, az úgynevezett „oktatási” elmélet, azt feltételezte, hogy az antitestek nem teljes formában szintetizálódnak. Amikor az antigén belép a szervezetbe, mátrixként működik, amelyen az antitest felismerő hely végső kialakulása következik be; más szóval, maga az antigén „utasításként” szolgál a rá specifikus antitestek létrehozásához.

Jelenleg ismert, hogy egy antitest fehérje molekula szerkezete az azt alkotó „építőkockák” - aminosavak szekvenciájától és egymáshoz viszonyított elrendezésétől függ, és külső okok, beleértve az antigéneket is, nem okozhatnak jelentős szerkezeti átrendeződést. Ezért egy új elméletet terjesztettek elő - a „klonális szelekciót”. Ezen elmélet szerint az emberi szervezetben körülbelül 10 milliárd enyhén eltérő típusú limfocita található, amelyek száma nagyon kevés. Amikor egy antigén belép a szervezetbe, csak azok a limfociták kötik meg, amelyek képesek felismerni. Az antigénhez való kötődés serkenti osztódásukat; Ennek eredményeként nagyszámú azonos sejt képződik - egy klón, és a kiválasztott sejtváltozat száma gyorsan eléri a szükséges szintet.

A klonális szelekció elmélete nem magyarázta meg, hogyan keletkezik kezdetben a limfociták vagy prekurzoraik kolosszális diverzitása. Úgy tűnik azonban, hogy az utóbbi időben az ilyen diverzifikáció mechanizmusa világosabbá vált. Kimutatták, hogy az immunreakcióban és a specifikus antitestek termelésében részt vevő sejtek génjei gyakori véletlenszerű változásokon mennek keresztül az egyes szakaszaik átrendeződése miatt; a bennük kódolt információ ennek megfelelően változik, azaz. új sejtek jelennek meg, amelyek ennek a jellemzőnek megfelelően módosulnak, és általában a limfociták teljes populációja képessé válik arra, hogy különböző antigénekkel reagáljon. Ezenkívül az őssejtek érett limfocitákká történő transzformációjához szükséges számos sejtgeneráció során véletlenszerű mutációk lépnek fel az antitesteket kódoló génekben. Ezek a mutációk tovább növelik a limfocita diverzitást. Figyelemre méltó, hogy a T-limfociták felszínén lévő molekulák, amelyeknek specifitásukat köszönhetik, nagyjából megegyezik a B-limfociták által termelt, a vérben keringő antitestekkel.

Passzív immunitás. Passzívnak nevezzük azt az immunitást, amely a kész antitestek befecskendezésének eredményeként keletkezik, és nem magának a test sejtjeinek munkája miatt. Az ilyen immunitás azonban nem tart sokáig – míg az injektált antitestek (gamma-globulinok) keringenek a szervezetben. Emberben ez több hétig tart. Éppen ellenkezőleg, az aktív immunitás, amikor a szervezet saját antitesteket termel, gyakran élethosszig tartó. Lásd még VAKCINÁZÁS ÉS IMUNIZÁCIÓ.Izoantitestek. A vérben lévő antitesteket nemcsak aktív vagy passzív immunizálás után mutatják ki. Számos biológiai fajban, beleértve az embert is, állandó szintézis megy végbe (a faj minden képviselőjében) egy bizonyos specifitású antitestek, amely nem kapcsolódik az immunizáláshoz. Az ilyen antitestek - ezeket izoantitesteknek nevezik - kifejezetten ugyanazon fajhoz tartozó más egyedek antigénjei ellen irányulnak, pl. izoantigének ellen. Az izoantitestek szintézise természetes (veleszületett) immunitást biztosít (szemben az immunizálás eredményeként szerzett immunitással).Vércsoportok. Az izoantigének legjobb példája az AB0 elnevezésű antigénrendszer. Az A és B antigének a vörösvértestek felszínén és számos szövetben megtalálhatók. Ezeket tisztított formában izolálták, és az elemzés kimutatta, hogy szerkezetileg összetett molekulákról van szó, amelyek aminosav- és szénhidrátláncokból állnak. Minden embernél, akinek a vörösvértestjei A vagy B antigént hordoznak (de nem mindkét antigént együtt), vagy egyáltalán nem tartalmazzák (0-s vércsoport), izoantitestek keringenek a véráramban, agglutinálják (ragasztották) a 0-s csoport kivételével más vércsoportok vörösvértesteit.

Miután Landsteiner felfedezte a rendszert

AB0 -antigéneket, más eritrocita antigéneket is felfedeztek. Ezek például egymástól eltérő alcsoportok A-antigén és MN - antigének; a donor és a recipiens közötti eltérések inkompatibilitási reakciókhoz vezethetnek a vérátömlesztés során. Az inkompatibilitás új, ritka típusainak felfedezésével új vércsoport-antigéneket is fedeznek fel, amelyek száma folyamatosan növekszik. Azonban ellentétben a helyzettel AB Az O-antigének normál körülmények között nem termelnek antitesteket ezekkel a további antigénekkel szemben, hanem csak előzetes érintkezés, például egy korábbi vérátömlesztés után jelennek meg. Lásd még VÉR.Szövetátültetés. Az izoantitestekkel kapcsolatos másik fontos immunológiai jelenség a szövetátültetés során figyelhető meg. Homograftok, azaz. ugyanazon szervezet vagy egypetéjű ikrek szövetei (például bőrátültetés vagy plasztikai műtét során) általában jól meggyökeresednek egy új helyen. Immunológiai reakció nem alakul ki, mivel a transzplantált szövetben és a recipiens sejtekben az általuk kódolt gének és fehérjék teljesen azonosak. Ha a szövetet olyan donortól veszik, aki nem áll közeli rokonságban a recipienssel, az egy ideig a transzplantáció helyén maradhat, de azután kilökődik. Az új donor következő transzplantációja még gyorsabban kilökődik. Az ilyen kilökődés immunológiai jellegű – ezt bizonyítja a transzplantáció sikeressége a donor és a recipiens szövetek hasonló antigénspecifitása esetén. Szív-, vese- és egyéb szervátültetések esetén létfontosságú, hogy a donort a recipienssel való szövet-kompatibilitás alapján kell kiválasztani.

Az átültetett szövet túléléséért vagy kilökődéséért felelős gének alkotják az ún. "fő hisztokompatibilitási komplexus". Nemcsak a transzplantáció sikerességét vagy kudarcát meghatározó szöveti antigének szintézisét kódolják, hanem egyes felszíni receptorokat is.

T -sejtek. E gének termékeinek meghatározása segít előre meghatározni, hogy a szervezet reagál-e az átültetett szövetben lévő specifikus antigénekre.

Bizonyos körülmények között, különösen a magzati fejlődés során bármilyen antigénnel való érintkezés után tolerancia alakul ki, pl. későbbi életében nem reagál erre az antigénre

(Lásd még SZERVÁTÜLTETÉS).Szerzett immunhiányos szindróma (AIDS). Erről az emberre különösen veszélyes, az immunrendszer károsodásával járó vírusos betegségről lásd a cikket MEGSZERZETT IMMUUNHIÁNYOS SZINDRÓMA (AIDS). Autoimmun betegség. Számos betegség, például autoimmun hemolitikus anémia, a saját szövetek antigénjei ellen irányuló immunológiai reakciók eredményeként alakulnak ki. Ezekben a betegségekben, amelyeket autoimmun betegségeknek is neveznek, a szervezet olyan antitesteket termel, amelyek elpusztítják saját sejtjeit. (Lásd még KÖTŐSZÖVETI). IRODALOM Royt A. Az immunológia alapjai . M., 1991