Szteroid anabolikus gyógyszerek. Anabolikus szerek Anabolikus anyagok

A sportolók túlnyomó többsége inkább edzeni természetes módon, nevezetesen szteroidok használata nélkül, valamint az edzés utáni regenerálódás minőségének és gyorsaságának javítása érdekében csak kevés, viszonylag ártalmatlan gyógyszerek, nem doppingolással kapcsolatos, beleértve a kreatint, fehérjét, aminosavakat, gainereket, szabadon árusítható szaküzletekben sporttáplálkozás. Ugyanebből a célból a sportolók széles körben használnak számos olyan gyógyszert, amelyek hagyományos gyógyszertárakban kaphatók, és vény nélkül kaphatók.

Ennek ellenére, az ilyen gyógyszerkészítmények viszonylagos ártalmatlansága és elérhetősége ellenére, szigorúan be kell tartani a hozzájuk csatolt utasításokat, és tanácsos orvoshoz fordulni használatuk előtt. Ez a cikk áttekinti a testépítésben használt főbb gyógyszereket, bemutatja azok jelentőségét és hatását a sportoló szervezetére, ellenjavallatokat és lehetséges mellékhatásokat.

A készítmény magnéziumot is tartalmaz olyan formában, amelyet az emberi szervezet könnyen felszív - aszpartát. A kálium és a magnézium segít normalizálni az anyagcsere folyamatokat izomsejtek, a normalitás fenntartása bennük ozmotikus nyomás. Ez a kálium-nátrium pumpán keresztül valósul meg (a kálium domináns helye a sejten belül, a nátrium pedig a sejttéren kívül). A kálium-nátrium pumpa működése azonban csak akkor lesz biztosítva, ha megfelelő mennyiségű energiát juttatunk a sejtekhez, amiért a magnézium a felelős.

Az aszpartát elősegíti a kálium és magnézium szállítását a sejtekbe, ami jótékony hatással van a sportoló szervezetére. A gyógyszer növeli a teljesítményt, ami hozzájárul az izomnövekedés sebességéhez. Magnézium, amely részt vesz a fehérje anyagcserében és ellátásban ez a folyamat energiát, lehetővé teszi a sportoló számára a folyamatot erő edzés hatékonyan építi az izmokat.

Az Asparkamot a sportolók is használják gyors fogyás céljából, amikor ez a zsírkomponens miatti súlygyarapodás, ill. felesleges folyadék. A felesleges zsírt eltávolítják "", kombinálva fokozott fehérje táplálkozás aktív edzéssel, illetve az esetleges mérgezés megelőzése érdekében sok folyadékot isznak, ezzel együtt a káliumot és magnéziumot is eltávolítják a szervezetből, ezért itt az asparkam szükséges, mivel helyreállítja a kálium és magnézium egyensúlyát. Folyadékvisszatartás és duzzanat esetén az aszparkammal egyidejűleg vízhajtókat is alkalmaznak, ami segít megelőzni a szervezet elvesztését. nélkülözhetetlen ásványi anyagokés a kapcsolódó szövődmények.

A gyógyszer segít a görcsök leküzdésében, és jelentősen növeli a körülmények között edző sportoló kitartását magas hőmérsékletű környezet. Az Asparkamot tabletták formájában állítják elő. Az adagolást és a felhasználási módot a mellékelt utasítások jelzik; ez általában napi háromszor egy vagy két tabletta bevétele. A gyógyszert reggel és délután kell bevenni, mint esti idő A magnézium és a kálium kevésbé szívódik fel a szervezetben. Az asparkam testépítő általi szedésének időtartama egyéni és a sportorvos határozza meg. Naponta 3-szor 1-2 tabletta bevétele javasolt, lehetőleg reggel és délután.

Serkentőnek lenni biokémiai folyamatok, képes biztosítani jótékony hatása a sportoló szív- és érrendszerére. A gyógyszer fokozza a szívösszehúzódások erejét, növeli a lökettérfogatot és a koszorúér-vérellátást, valamint anabolikus és antiaritmiás hatású. A Riboxin javítja az izomszövet vérellátását, normalizálja az energia-anyagcserét, aktiválja anyagcsere folyamatok a szívizomban, valamint számos enzim. A szívre gyakorolt ​​pozitív hatása mellett a Riboxin javítja a regenerációt izomszövet. De a nagy terhelés utáni hatékony felépüléshez a riboxin önmagában nem elég, ezért kálium-orotáttal kombinálva javasolt szedni.

A Riboxin helyettesítheti az ATP-t. A gyógyszer hatásos kálium-orotáttal kombinálva. 1-3 hónapig kell bevenni napi 3-4 alkalommal 0,2 g-os adagolási rend szerint.

A gyógyszer az endogén biokémiai folyamatok stimulátora, és metabolikus gyógyszernek minősül. Főleg tabletta formájában állítják elő, és a gyógyszertárakban vény nélkül árusítják. Egy sportoló átlagos adagja napi 1,5-2 g. Lényegében a kálium-orotát egy közönséges ásványi só, amely bármely élő szervezet szövetében megtalálható. A gyógyszer segít megerősíteni a szív-érrendszerés anabolikus hatással rendelkezik, ami lehetővé teszi a sportoló számára, hogy gyorsabban felépüljön edzés után. A gyógyszer fokozza a diurézist és javítja az étvágyat. A gyógyszer nem különösebben hatásos a testépítő észrevehető fejlődésére, de általában véve előnyös a szervezet számára, a sportoló jól tolerálja és nincs mellékhatások.

A gyógyszert a következő séma szerint kell bevenni: egy órával étkezés előtt, 1 tabletta naponta 3-4 alkalommal. A kezelés időtartama 21-24 nap.

Mildronát

A mildronát kardioprotektornak minősül. A gyógyszer célja, hogy növelje a sportoló teljesítményét, kompenzálja a mentális és fizikai fáradtság szindróma megnyilvánulásait. A mildronát normalizálja az anyagcsere folyamatokat és szabályozza sejtes immunitás. A mildronátot általában 15-20 mg/kg mennyiségben írják fel. A gyógyszert az orvos által előírt módon kell bevenni, ezért tanácsos konzultálni, mielőtt elkezdi szedni.

Napi adagolás A gyógyszert 15-20 mg/ttkg arányban határozzuk meg, ami átlagosan 1-2 g, 4 részre osztva. A kúra időtartama 14 nap, 2-3 hét után megismételjük.

Az Agapurin tabletta formájában kapható, és viszonylag olcsó. A hasonló hatóanyagon alapuló gyógyszerek a trental és a pentoxifillin. Az Agapurint más gyógyszerektől elkülönítve kell bevenni. Növeli az erek tónusát, csökkenti a vér viszkozitását és növeli a véráramlás sebességét, ami fontos egy olyan sportoló számára, aki a dolgozó izmok maximális pumpálását érzi. A gyógyszert főként tapasztalt testépítők használják - az agapurint óvatosan, az utasításokat követve kell bevenni, hogy elkerüljék a gyógyszer mellékhatásait.

A testépítésben az Agapurint a következő séma szerint veszik:

• edzésnapokon 3 alkalommal 2 tabletta;
• pihenőnapokon 3-szor 1 tabletta.

Az Agapurin kúra időtartama 20 nap. 4 hetes szünet után a kurzust megismételjük. A tablettákat bő vízzel vegye be. A mellékhatások elkerülése érdekében tilos a gyógyszert orvosával való konzultáció nélkül bevenni.

A növény Szibéria nyugati és keleti részén, az Altaj-hegységben és Közép-Ázsiában nő. Fitoexidonokat tartalmaz - olyan anyagokat, amelyek azonosak a szteroid vegyületekkel, amelyek kifejezett anabolikus hatással rendelkeznek. aktiválja a fehérjeszintézist és annak felhalmozódását az izmok, szív, máj és vesék szöveteiben. A gyógyszer segít növelni a fizikai állóképességet és a szellemi teljesítményt. A Leuzea hosszú távú használata erősíti az érrendszert, és ezáltal javítja az általános vérkeringést. A gyógyszer csökkenti a szívfrekvenciát. Leuzea része élelmiszer-adalékok, amelyet Levzeya-P. A kiegészítő egy tabletta körülbelül 0,85 mg hatóanyagot - ekdisztént - tartalmaz; a kiegészítők ára a sportboltokban 700-1800 rubel között mozog.

A gyógyszer képes hipoglikémiát (a vércukorszint csökkenését) okozni, és hatékonyabb, mint az egyes RA adaptogének. Mivel a hipoglikémia szomatotrop hormon felszabadulását okozza, a mandzsúriai arália bevétele elősegíti a magas anabolikus hatás elérését - javul a sportoló étvágya és nő a testsúly. A gyógyszer anabolikus stimulánsnak minősül. Az Aralia tinktúrát minden gyógyszertárban értékesítik. Vegye be 20-30 csepp adagban reggel éhgyomorra és egy órával edzés előtt.

Ami az egyénileg szedett vitaminokat illeti:

Tiamin (B1) részt vesz a fő testrendszerek tevékenységében: szív- és érrendszeri, idegrendszeri és emésztőrendszeri. Befolyásolja a növekedést és az energia egyensúlyt. A B1-vitamin hiánya ingerlékenységet, étvágytalanságot, fokozott fáradtságot és kapcsolódó egészségügyi rendellenességeket okoz.

Cianokobalamin (B12) fokozza a fehérjeszintézist és felhalmozódását a szövetekben, hatékony anabolikus szer.

Piridoxin (B6) fontos szerepet játszik az anyagcserében és a normál működésben idegrendszer.

aszkorbinsav (C)– az anyagcsere folyamatokban részt vevő antioxidáns és redukálószer.

A B-vitaminok injekció formájában kaphatók, általában egy ampulla 1 ml 5% -os koncentrációjú anyagot tartalmaz. Elfogadhatatlan az összes vitamin egyidejű beadása egy napon - minden vitamint egymás után, egy külön napon adnak be, betartva a ciklikusságot. Az injekciókat intramuszkulárisan adják be, a B1 és B6 beadása kissé fájdalmas lehet.

Diabeton MV – gyógyszerészeti gyógyszer, szabadon megvalósítható. Az egyik legerősebb anabolikus szteroid. Hogyan gyógyszer hasnyálmirigy-stimulánsként használják komplex kezelés diabetes mellitus A testépítők használnak ezt a gyógyszert tovább fenntartani magas szint anabolizmus a holtszezonban. Hatékonyságát tekintve közel áll az inzulin injekcióhoz, általános hatását tekintve pedig a methandrostenolonhoz hasonlít. A gyógyszer lehetővé teszi a sportoló számára, hogy gyorsan hízzon.

30 mg-os tabletta formájában kapható. Napi 30 mg-os adaggal kezdik, amely szükség esetén a következő kúrában (a tanfolyam másfél-két hónapig tart) 60 mg-ra emelhető. A Diabeton MV-t nem szabad más gyógyszerekkel együtt szedni. Naponta egyszer vegye be reggelivel. A diabeton anabolikus hatása az egyik anabolikus hormon - az inzulin - termelésének serkentése. Mert hatékony fellépés A gyógyszer napi legalább hatszori étkezést javasol kis mennyiségű zsírral és megnövekedett mennyiség mókus. A Diabeton szedése során tilos az alacsony kalóriatartalmú étrend a gyógyszer mellékhatásainak, különösen a hipoglikémia kialakulásának elkerülése érdekében.

A tamoxifen antiösztrogénnek minősül. A gyógyszert a testépítők a tesztoszteron szintjének növelésére használják a szervezetben, ami blokkolja az ösztrogént. A tamoxifent leggyakrabban más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák hatékony hatást hosszú tanfolyamok, legalább 6-8 hétig. A tamoxifen különösen népszerűvé válik a testépítők körében vágás közben, mivel felgyorsítja és fokozza a zsírégetési folyamatokat. Azokban az esetekben, amikor egy sportoló hajlamos a vízvisszatartásra az anabolikus szteroidok használata miatt, a tamoxifen szedése kötelezővé válik. A gyógyszer a testépítésben is értékes, mert lehetővé teszi a testépítő számára, hogy hatékonyan növelje az izomsűrűséget. Mint minden rendkívül hatékony gyógyszernek, a tamoxifennek is számos mellékhatása és ellenjavallata van, ezért szigorúan a sportorvos által előírt módon kell szedni.

Ez egy analóg, és a hatékony zsírégetők kategóriájába tartozik. Vény nélkül kapható a gyógyszertárakban. A gyógyszer egy fokkal növeli a testhőmérsékletet, ami lehetővé teszi a zsír mobilizálását a raktárból és energiává alakítását. A szedésének lehetséges mellékhatásai közé tartozik az idegesség és a kézremegés. Átlagosan vegyen be napi 3-5 tablettát három adagban (25 kg sportoló súlyára számítva). A 6 hétig tartó kurzust 1,5 hónap elteltével megismételjük.

A glicerofoszfát gyógyszerként történő szedésére utaló jelek a fáradtság, dystrophia és angolkór. Egy testépítő számára a gyógyszer értékes, mert felgyorsítja a fehérje felszívódását és javítja az anyagcserét. A kalcium-glicerofoszfát szintén segít növelni az étvágyat. A gyógyszer szedése során korlátozni kell a zsírokat az étrendben, fehérjékkel helyettesítve. Javasoljuk, hogy a gyógyszert tanfolyamokon vegye be. A kalcium-glicerofoszfátnak nincsenek analógjai. Hozzávetőleges napi adag A gyógyszert a 100 mg-os arány alapján számítják ki 8 kilogrammonként. A kalcium-glicerofoszfát napi adagja 1000 mg 80 kg testsúly esetén. 5 adagra osztható, egy tabletta (200 mg). A gyógyszer bevételének ideje: reggel 2 órával edzés előtt. A súlymérő tanfolyam 1,5-2 hónapig tart.

Hatását tekintve a trimetazidin közel áll a jól ismert mildronáthoz, de sokkal olcsóbb, mint az utóbbi. A gyógyszer elősegíti a sejtek nagyobb oxigénszállítását, megőrzi az intracelluláris potenciált, és ellensúlyozza a képződést szabad radikálisok, növeli a sportoló állóképességét. A gyógyszer bevétele lehetővé teszi az edzés terhelésének és intenzitásának jelentős növelését. A trimetazidin helyettesíthető hasonló eszközökkel, amely tartalmazza, ami azonban hatékonyságát tekintve nem lesz egyenértékű helyettesítő. A gyógyszer kombinálható más gyógyszerekkel.

A vinpocetin olyan gyógyszer, amely javítja a rendellenességeket agyi keringés. Hatóanyag gyógyszer – apovinkaminát. A vinpocetin közvetlen hatással van az agyszövet anyagcsere-folyamataira. Rendelkezik értágító hatásés javítja az agyszövet vérellátását. A vinpocetin növeli a szövetek hipoxiával szembeni rezisztenciáját, aktiválja a glükóz felhasználását, valamint a szerotonin és a noradrenalin cseréjét az agyszövetben. A gyógyszer megakadályozza a vérlemezke-aggregációt, ezáltal csökkenti a vér viszkozitását. A vinpocetin nemcsak az agyra, hanem az izomszövetre is pozitív hatással van, elősegíti a jobb oxigénellátást és tápanyagok. A gyógyszert általában 5-30 mg-os adagban kell bevenni 30 perccel vagy egy órával az edzés előtt. A Vinpocetine-nek nincsenek olyan mellékhatásai, mint a klasszikus „energiaitalok”, mint például az álmatlanság vagy a kézremegés.

A metformin hatásmechanizmusa azon a képességén alapul, hogy elnyomja a glükoneogenezist a májban, megakadályozza a glükóz felszívódását a bélben és jobb hasznosulását az izomszövetekben. Felgyorsítja a glükóz glikogénné történő átalakulásának folyamatát. Csökkenti az étvágyat, aminek következtében a súly csökken vagy stabilizálódik. Nincs hipoglikémiás hatása. Használat előtt a sportolónak konzultálnia kell orvosával, mivel a gyógyszernek számos ellenjavallata van, és lehet mellékhatás.

A Rhodiola roseát aranygyökérnek is nevezik. Növekedési helyei - Kelet-Szibéria, Távol-Kelet, Altaj, Sayan-hegység. Farmakológiai tulajdonságok aranygyökér a benne lévő jelenlét miatt hatóanyagok– rodoolizid és rodozin. Megtalálhatóak a gyógyszertárakban és tiszta forma. Fő jellemzője A Rhodiola rosea az izomszövetre gyakorolt ​​hatása, amely javulásban nyilvánul meg energiaanyagcsere bennük. A gyógyszer szedése növeli az állóképességet és növeli izomerő. Ugyanakkor a kontraktilis fehérjék - miozin és aktin - aktivitása növekszik sejtszinten, a mitokondriumok méretének növekedése. A Rhodiola rosea tinktúrát 2-3 alkalommal étkezés előtt kell bevenni 20-25 csepp mennyiségben.

Az anabolikus hatás az egyszerű vegyületek bonyolultabbá alakításának folyamata. Bizonyos mennyiségű energiát használ fel, és hormonok szabályozzák. Azon alapul fő mechanizmus szteroidok hatásai. Ezek a gyógyszerek felgyorsítják az izomnövekedést és elősegítik az izomzat helyreállítását. Gyors hatást adnak, de vannak mellékhatásai is. Hogyan hatnak az anabolikus szteroidok a szervezetre? Mi még a működésük elve?

Az emberi testben a zsír- vagy izomszövet gyarapodási folyamata során, nagyszámú sokféle reakció. A sportolás, például a testépítés jelentős energiaráfordítást igényel. Ha az energia „étvágy” nagyobb, mint a szervezet tartalékai, speciális eszközökre van szükség. Ezek maguk a zsír- vagy izomszövetek forrásai lehetnek.

Ha az izmokat energiaforrásként használja, a sporttevékenységek eredményei nullára csökkennek. Éppen ezért a sporttevékenység során speciális anyagok – anabolikus szteroidok – használata javasolt. Használatuk célja a fehérje mennyiségének növelése, valamint szintézisének aktiválása.

A cselekvés mechanizmusa hasonló eszközökkel hasonlóan a peptid hormonok működéséhez. A véráramba kerülve a szteroid részecskék reakcióba lépnek a vázizmokkal, faggyúmirigyek, az agy egyes részei és bizonyos mirigyek. Behatolnak a sejtekbe, és a sejtmagban és a citoplazmában lévő receptorokhoz kötődnek. Ennek köszönhetően beindul az oktatási folyamat nukleinsavakés fehérje molekulák.

A szteroidoknak sok pozitív tulajdonságuk van.

1. A tesztoszteronszint növelése.
2. Fokozott erő és kitartás.
3. Zsírégetés.
4. A nitrogén egyensúly normalizálása.
5. A szervezet nagy mennyiségű fehérjét kap.
6. Fokozott étvágy.
7. Fokozott szexuális vágy.

Annak ellenére pozitív oldalai, az orvosok a szteroidok veszélyeiről beszélnek. Hosszú távú használatuk okozhatja a fejlődést különféle patológiákés betegségek:

· a tesztoszteron átalakulása női hormonokká;

• a kábítószer-használat nem megfelelően kialakított rendszere ellenkező hatást vált ki;
• folyadékvisszatartás a szervezetben, és ennek eredményeként duzzanat és magas vérnyomás;
• seborrhea és akne;
• szabálytalanságok a munkában belső szervek, különösen a máj;
• minden megszerzett izomtömeg elvész;
• Az androgén receptorok elvesztik érzékenységüket.

Az orvostudományban ismertek olyan esetek, amikor a férfiak hosszú ideig tartó szteroidhasználata meddőséghez vezetett. Az ilyen szövődményekről szóló anyagok azonban nagyon ritkán jelennek meg. A legtöbb negatív következmény nem érinti a sejtszerkezetet, visszafordítható és kezelhető.

Mit jelent az anabolikus hatás? Ez egy olyan folyamat, amely magában foglalja az edzésre fordított energia pótlását bármilyen anyag használatával, beleértve ebben az esetben szteroidok. Rengeteg előnyük van. A hatás egy feltétellel lehetséges - a sportoló szigorúan betartja az utasításokat.

A Masmedia diktálja nekünk a saját szabályait, és állítja fel a szépség mércéit, azokat a paramétereket, amelyekre aztán a lányok és a fiúk törekednek. Ez a fényes magazinok borítóján látható fitt és felpumpált srácokra, valamint a mellettük álló aranyos sportos lányokra utal. Mindenki szépnek akar kinézni, de hogyan építsd fel a tested? Van egy lassú és gyors utakat. Az első lehetőség egy hosszú lecke edzőtermek, a megfelelő táplálkozás fenntartása. Az izomnövekedést serkentő gyógyszerek alkalmazásának második módja. Ezután arról fogunk beszélni, hogy mely izomnövekedést elősegítő anabolikus szteroidokat vásárolhat bárki a gyógyszertárban orvosi felírás nélkül.

Mik azok a szteroidok?

Az egészséges életmód népszerűsítése hazánk minden szegletébe eljutott. Mára divat lett a sportolás. Bárhová is köpsz, a végén eltalálsz egy forgóajtós atlétát, egy testépítőt vagy egy crossfittert. Az elmúlt tíz évben a társadalom egy kicsit megváltozott a sportolók számát tekintve. A fiatalok aktívan rohamozzák a fitnesztermeket, az udvari sportpályák sem tűnnek olyan üresnek, és néha vannak ott gyerekek, akik próbálnak tanulni valamit.

A szép megjelenés, a test esztétikus megjelenése és a felpörgés érdekében a sportolók gyakran átlépik a sporttáplálkozás és a mindennapi étkezés közötti határvonalat, és elhanyagolják a különféle típusú étrend-kiegészítők használatát. Anabolikus szteroidok az izomnövekedéshez – ez a nevük a köznép körében. Ezeket az adalékanyagokat a gyógyászatban csak gyógyászati ​​célokra és egészségügyi szakemberek felügyelete mellett használják.

Az anabolikus szteroidokat súlyos betegségek, belső szervek problémái, vérbetegségek stb. esetén szedik. Azonban még az egészségügyi személyzet folyamatos ellenőrzése sem garantálja biztonságos kezelés. Mindenesetre fennáll annak a lehetősége, hogy a beteg a gyógyszertől függővé válik, és a jövőben nem tud meglenni az adagok nélkül.

Az anabolikus szteroidok mellékhatásai

Képzeljük el és képzeljük el, mi fog történni egy hétköznapi emberrel vagy sportolóval, aki korlátlan adagban anabolikus szteroidokat szed az izomnövekedéshez, nem irányítja a vonalakat, és egyáltalán nem figyeli egészségét és változásait hormonális rendszer. Az impotencia és a meddőség a következmények enyhe tendenciája, amelyet a sportoló megúszhat ilyen gyógyszerek szedése után.

A rendszeres adagolás tele van a sejtszerkezet gyors kopásával. Hiszen a szteroidok szedésének eredménye a felgyorsult izomnövekedés, ami felgyorsult ütemben serkenti az emberi sejtek munkáját. A kúra elvégzése vagy több ilyen kúra után az emberi szervezet gyorsan öregszik, nem képes önállóan előállítani az élethez szükséges hormonokat. Végül is ezt megelőzően az anabolikus gyógyszerek tökéletesen segítettek neki.

Ez az, ha erős szteroidokról beszélünk, amelyek értékesítése és használata szigorúan tilos. Egy jó termék beszerzése nagyon nehéz és drága. Van azonban egy másik lehetőség is, hogy megtalálják a helyettesítőket. Ezt követően a beszélgetés arról fog szólni, hogy milyen anabolikus szteroidokat vásárolhat egy közönséges járókelő a gyógyszertárban az izomnövekedéshez, és hogyan lehet gyógyszert találni és beszerezni az egészségügyi intézményekben.

Anabolikus szteroidok az izomnövekedéshez a gyógyszertárban - legális gyógyszertár

A farmakológiai gyógyszereket külön kell választani azoknak, akik vannak zárt hozzáférésben, nem találhatók meg a nyílt piacon és tovább ingyenes anabolikus szteroidok a gyógyszertárban, vagy inkább kezelésére szánt gyógyszerek súlyos betegségek betegeknél. De helyesen és megfelelő edzéssel kombinálva könnyen helyettesíthetik az általunk ismert szteroidokat. Bármilyen kiegészítő vásárlása előtt konzultáljon orvosával; ne feltételezze, hogy többet tud. képzett szakemberés a véleménye nem használ neked.

Milyen anabolikus szteroidokat vásárolhat az izomnövekedés érdekében a gyógyszertárban bárki számára? Megmondjuk, mely kiegészítők teljesen biztonságosak az emberi egészségre, anélkül, hogy figyelembe vennénk a gyógyszerrel szembeni személyes intoleranciát, amelyek használata többször felgyorsítja az izomtömeg növekedését.

1. Az inzulin a legjobb gyógyszerészeti szteroid

Az inzulint a tudományos irodalomban transzporthormonnak nevezik, amely szabályozza a vércukorszintet és csökkenti a glükózszintet. Ez a hormon népszerűségre tett szert a testépítés világában, egyedülálló tulajdonsága miatt, hogy fokozza a fehérjeszintézis folyamatát. Ezt több kísérlet is megerősítette, azt is megfigyelték pozitív hatást transzporthormon az izomszövet növekedésének serkentésére.

Az inzulin használatának előnyei:

Ø Az inzulin antikatabolikus
Ø Serkenti az izomnövekedést
Ø Felgyorsítja a fehérjeszintézist a szervezetben
Ø A termelés nő zsírsavak

Az inzulinnak köszönhetően a máj cukorszintje csökken, serkenti a glikogén enzimek termelődését, növelve azok össztérfogatát. A transzporthormon érdeme abban rejlik, hogy csökkenti a fehérjelebontás sebességét és csökkenti a vérbe kerülő zsírsavak szintjét.

Milyen típusú inzulin található a gyógyszertárban?

A sportolók és testépítők kétféle inzulint fecskendeznek be: rövid hatású és ultrarövid hatású. A második típus 15 perc múlva kezd megnyilvánulni, és 2 órával az injekció beadása után éri el csúcspontját. 3-4 óra alatt eltávolítják a szervezetből. Az inzulint étkezés előtt (10 perccel) és étkezés után (azonnal) is javasolt bevenni.

Inzulin rövid színészi játék fél óra múlva aktiválja munkáját a szervezetben. Az adagot a bőr alá kell beadni 40 perccel étkezés előtt. A maximumot néhány óra múlva éri el, és 5-6 óra múlva teljesen eltűnik.

Az inzulin előnyei

Izomnövekedésért a gyógyszertárban Nehéz jobb gyógyszert találni, mint az inzulin, mert:

Ø Kapható (könnyen megvásárolható a gyógyszertárban)
Ø Olcsó (olcsóbb, mint a szteroidok)
Ø Nagyon jó minőségű (a gyógyszertárban szinte nincs hamisítvány - 95%)
Ø Nem mérgező
Ø A mellékhatások minimális halmaza
Ø Anabolikus hatása van
Ø Minden gyógyszerrel kompatibilis

A gyógyszerészeti anabolikus szteroidok hátrányai

Ø A vércukorszint csökken
Ø A zsírlerakódásokra való hajlam
Ø Nem olyan egyszerű a tanfolyamokat elfogadni, összeállítani

Az inzulin mellékhatásai

Az inzulin mint gyógyszer, amely a „slágerparádé” első sorát foglalja el legális szteroidok címmel " anabolikus szteroidok az izomnövekedéshez a gyógyszertárban"saját mellékhatásai vannak a szervezetre, pontosabban:

Ø Az injekció beadásának helyén viszketés léphet fel
Ø Allergiás reakciók veszélye
Ø Kiegyensúlyozatlanság a saját hormontermelésében

2. Riboxin és testépítés

A slágerparádé második helyén a Riboxin áll, a testépítők izomnövekedésre használt gyógyszere, amely egy egyszerű gyógyszertárban megvásárolható. A kiegészítőt kiváló energiaforrásnak tekintik, amelyet a sejtek újak építésére használnak fel. izomrostok. A Riboxinnak köszönhetően a helyreállítási folyamatok nagyobb intenzitással mennek végbe, a szövetek energiát kapnak, belső rendszerek ne szenvedjen oxigénhiányban.

A Riboxin szedésének pozitív oldalai a következők:

Ø Kulcsszerepet játszik a fehérje- és nukleinsavszintézisben
Ø Megakadályozza a szövetek éhezését és oxigénhiányát
Ø Megakadályozza, hogy szívünk elkapja a koszorúér-betegséget
Ø Pozitívan befolyásolja a helyreállítási folyamatokat
Ø Egyensúlyt teremt az energiafolyamatokban
Ø Szabályozza a szívműködést

A Riboxin szedésének köszönhetően a sportoló növeli az állóképességet, megy felgyorsult növekedés izomrostok, erősíti az immunrendszert. A gyógyszer rendszeres használata lehetővé teszi a sportoló számára, hogy tovább maradjon az edzőteremben, és gyorsabban felépüljön egy kemény edzés után.

Riboxin formája és adagolása

A gyógyszertárban az anabolikus szteroidok tabletták, oldatok és kapszulák formájában vásárolhatók meg. A lemez ára nem haladja meg a 40 rubelt. Az ampullák drágábbak, 70-140 rubel, az oldat 60-150 rubel.

Ha a Riboxin tablettáról beszélünk, a sportolók 3-4 tablettát vesznek be naponta 3-4 alkalommal étkezés előtt. Kezdetben a normál adag napi 3-4 alkalommal 1 tabletta. A Riboxin egyedi szedése egy hónaptól 90 napig tarthat. Ezután 30-45 napig pihentetjük a szervezetet, és újra felhasználhatja az anabolikus szteroidot.

A Riboxin mellékhatásai

A Riboxin mellékhatásai finomak. Ez csak a gyógyszerrel vagy a készítményben szereplő összetevőkkel szembeni személyes intoleranciát foglalhatja magában. Ha a csomagoláson feltüntetettnél többet vesz be, allergiás reakciót válthat ki, szíve gyorsabban kezd verni, megemelkedik a vérnyomása.

3. Clenbuterol – erős zsírégető és izomtömeg stimuláló

Az izomnövekedést szolgáló anabolikus szteroidok a gyógyszertárban ezzel nem érnek véget, és a listánk következő gyógyszere a clenbuterol. A kiegészítés fő célja a sportoló állóképességének növelése. De a gyógyszer használata tilos, asztmás és tüdőbetegségben szenvedők kezelésére használják. Vannak esetek, amikor anabolikus szteroidokat adtak az állatoknak izomtömeg növelése érdekében - vagyis a mezőgazdaságban használják.

A Clenbuterol, mint az izomnövekedést elősegítő anabolikus, minden olyan tulajdonsággal rendelkezik, mint például a fehérjeszintézis felgyorsítása, a helyreállítási folyamatok és a zsírégetés. A clenbuterollal állatokon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer tökéletesen égeti a bőr alatti zsírt, nincs analógja.

A Clenbuterol a következő előnyökkel rendelkezik:

Ø Megakadályozza az izomszövet lebomlását a száradási időszakok során
Ø Felgyorsítja az anabolizmust
Ø Eltávolítja a bőr alatti lerakódásokat
Ø Elveszett étvágy
Ø Fenntartja az izomtónust

Adagolás és felszabadulási formák

A szteroidok tabletta és injekció formájában is kaphatók. A Clenbuterol folyékony formában kapható. Az első napokban nem szabad 20 mcg-nál többet beadni. 5 napig vegyen be 40 mcg-ot. A 6. és 12. nap között osszon 120 mcg-ot két adagra. Aztán két nap múlva csökkentse 8 mcg-ra, majd 40 mcg-ra minden nap. Ezután két hét szünetet tartunk, és megismételjük az eljárást.

Hogyan lehet elérni a maximális hatékonyságot a clenbuterolból?

Ahhoz, hogy a gyógyszertárban vásárolt izomnövelő szteroid 100%-os hatást fejtsen ki, ketotifennel együtt kell kombinálni. Az adalékanyag fokozza a kölcsönhatást és kifejezett eredményt ad. A Ketafent be kell vonni a tanfolyamba annak befejezési szakaszában.

A clenbuterol mellékhatásai

Az izomnövekedésre használt anabolikus szteroidoknak, amelyeket szabadon árulnak a gyógyszertárakban, nincs erős mellékhatásuk a tiltott árusításhoz képest. A clenbuterolról azonban tudnia kell a következőket: a gyógyszer nem megfelelő használata ahhoz vezethet végzetes kimenetel, a sejtek elkezdhetnek pusztulni, fennáll a hipertrófia, aritmia stb. veszélye. A mellékhatások a következők:

Ø Magas vérnyomás
Ø Szédülhet és fájhat a feje
Ø Hányinger és hányás
Ø Az izzadság aktívan kezd megjelenni
Ø Rohamok
Ø A kálium elvész

4. Tamoxifen

A legtöbb szteroid olyan komponensekből áll, amelyek bizonyos körülmények között női nemi hormonokká alakulnak. A tamoxifen megzavarja ezt a folyamatot, és blokkolja az átalakulást. A sportolók és testépítők tamoxifent szednek, hogy izmosodjanak, és egyesek azt állítják, hogy „csodaszer” nélkül lehetetlen feljutni az Olimposzra.

"ANABOLIKUS DROGOK"

1993.

ELŐSZÓ

Ez a könyv referenciakönyv formájában készült. A szerző kísérletet tett az anabolikus hatású farmakológiai és nem gyógyszeres szerek rendszerezésére, osztályozására, valamint felhasználási tanácsokkal.

Valószínűnek tűnik, hogy az anabolikus szteroidok alkalmazására vonatkozó orvosi javallatok köre folyamatosan bővülni fog, hiszen az anabolikus szerek általános erősítő és biostimuláló hatásuk révén képesek jótékony hatása szinte minden betegség kezelésében. Figyelmet érdemel az anabolikus szteroidok azon képessége is, hogy növelik a várható élettartamot és fiatalító reakciót váltanak ki a szervezetben.

A fentiek alapján világossá válik, hogy az anabolikus gyógyszerek milyen széles körben alkalmazhatók megfelelő alkalmazásuk feltételei mellett, kiküszöbölve a mellékhatásokat.

Az "anabolikus gyógyszerek" kifejezés fogalma
Az anabolikus szerek osztályozása.

Az „anabolika” szó az „anabolizmus” szóból származik, ami „szintézist” jelent. Az anabolikus gyógyszerek olyan gyógyszerek egész csoportját alkotják, amelyek szerkezetükben és eredetében nagyon eltérőek, és amelyek fokozhatják a fehérjeszintézis folyamatait a szervezetben. Az élet a fehérjetestek létmódja, ezért egyértelmű, hogy az anabolikus szerek milyen széles körben alkalmazhatók, amennyiben teljesen vagy viszonylag ártalmatlanok.

Az anabolikus szteroidok osztályozása.

Hormonok A férfi nemi hormonok androgének. Hipofízis hormonok.

Szomatotrop hormon. Gonadotrop hormon.

Hipotalamusz hormonok.

Szomatotropin-felszabadító hormon Gonadotropin-felszabadító hormon (dekapeptid)

A hasnyálmirigy hormonja az inzulin. Antihormonok Antiösztrogének

Klomifén-citrát. Tamoxifen.

Szintetikus hormonális hatóanyagok Anabolikus szteroid

Methandrostenolone. Phenobolin. Szilabolin. Metilandroszténdiol. Retabolil. Oximetalone. Halotestin. Nelivar. Etilesztrenol. Sztanozolol. Primobolan. Norboleton. Bolasterone. Oxymesterone. klórtesztoszteron-acetát. Oxandrol.

Vitaminok Kalcium-pantotenát. Karnitin-klorid. K.-vitamin (PP-vitamin). U vitamin Egy nikotinsav. Koenzimek Flavinál. Kobaamid. Vitaminszerű anyagok Methyluracil. Kálium-orotát. Phosphaden. Riboxin. Kolin-klorid. . Nootropikumok. Piracetam (Nootropil). Pantogam. Pszichoenergizátorok Acefen. Antihipoxánsok Nátrium-hidroxi-butirát. Növényi készítmények anabolikus hatású Növényi anabolikus adaptogének.

Leuzea pórsáfrány. Aralia Manchurskaya. Ginzeng. Nagy a kísértés. Rhodiola rosea (aranygyökér). Eleutherococcus senticosus. Schisandra chinensis. Sterculia vulgaris.

Méhészeti termékek
Apilak ( méhpempő) pollen Kristályos aminosavak (L-formák) Glutaminsav. hisztidin. Aszparaginsav. metionin. Actoprotectors Bemitil.

FÉRFI nemi hormonok – ANDROGÉNEK

A nemi hormonok határozzák meg szexuális fejlődés szervezetet, és elsődleges és másodlagos szexuális jellemzőket alkotnak. A női szervezetben a női nemi hormonok - ösztrogének - dominálnak, a férfi testben pedig a férfi nemi hormonok - androgének. Női test kis mennyiségű androgént tartalmaz, és férfi - kis mennyiségbenösztrogének.

1895-ben Saechi először írta le az izomtömeg és a férfi nemi hormonok - androgének - hatása közötti kapcsolatot. 1935-ben Kochacian és Murlin felfedezte, hogy a férfi nemi hormon, a tesztoszteron serkenti a másodlagos szexuális jellemzők kialakulását és a fehérje felhalmozódását a szervezetben.

Jelenleg bent orvosi gyakorlat használt: tesztoszteron propionát, tesztoszteron enantát, metiltesztoszteron stb. Mindezek a gyógyszerek magas androgén aktivitással rendelkeznek, és nem használhatók anabolikus célokra. Szigorúak szerint alkalmazzák orvosi indikációk az elsődleges és másodlagos nemi jellemzők fejletlensége esetén. Az igazság kedvéért meg kell jegyezni, hogy a szintetikus anabolikus szteroidok elterjedése előtt a férfi nemi hormonokat anabolikus célokra nagyon széles körben használták. Használatuk egyetlen korlátja az volt, hogy az androgének krónikus kívülről történő beadásának hátterében a saját androgének termelése fokozatosan elhalványult.

Jelenleg azonban úgy találták, hogy a saját androgéntermelés gyengülése elkerülhető, ha kétnaponta rövid hatású (4-6 órás) androgéneket írnak fel. Ezzel a kezelési renddel a nemi hormonok hosszú évekig használhatók anélkül, hogy a kezelés abbahagyása után elvonási szindróma alakulna ki.

ANABOLIKUS SZTEROID

Az 50-es években Először szintetizálták a férfi nemi hormonok kémiai származékait - androgéneket. Kezdetben olyan gyógyszerek szintetizálása volt a feladat, amelyeknél az androgén hatás a leggyengébb, az anabolikus hatás - a fehérjeszintézist serkentő képesség - a legerősebb.

Jelenleg létrehozva egész sor anabolikus szteroidok (AS), amelyek a tesztoszteron (a legaktívabb férfi nemi hormon) származékai és a vele rokon anyagok.

Az anabolikus szteroidok terápiás és mellékhatásainak mechanizmusának megértéséhez világosan meg kell érteni a kémiai szerkezetüket, valamint az aktivitás és szerkezet közötti kapcsolatot.

Mint látható, minden anabolikus szteroid tetraciklusos szénhidrogénen alapul, amelynek metilcsoportja - CH3 a 13. pozícióban, néha a 10., 1., 7. pozícióban. fontos van egy radikálisa különböző hosszúságú 17 pozícióban.

A 17-es pozícióban a leghosszabb gyököt tartalmazó Retabolil a leghosszabb hatástartamú: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3

Az anabolikus hatás egyetlen retabolil injekció után 3 hónapig fennmarad. A hatás időtartamát tekintve a második helyen a fenobolin áll, amelynek rövidebb gyökje van a 17-es pozícióban. Anabolikus hatása egyetlen beadás után akár 14 napig tart.

A gyök hossza és a hatás időtartama közötti közvetlen kapcsolat azzal magyarázható, hogy a gyök meghosszabbodásával nő a lipidekben való oldhatósága. (gyök) kötődik a test lipidjeihez és raktárt képez a bőr alatti zsírban.

A metil-gyök - CH3 jelenléte a 17-es pozícióban hepatotoxikus tulajdonságokat ad az anabolikus szteroidoknak. Ezért az olyan gyógyszereket, mint a methandrostenolone, amelyeknek a 17. pozíciójában metilcsoport van, együtt kell alkalmazni a májfunkciót javító gyógyszerekkel.

Az anabolikus szteroidok az összes ismert anabolikus szerek közül a legaktívabb vegyületcsoportot alkotják. Nál nél helyes használat jelentős testtömeg- és izomerő-növekedést biztosítanak. A testtömeg-gyarapodás nemcsak az izomszövetnek köszönhető, hanem a belső szervek - máj, szív, vesék stb. - tömegének növekedése miatt is, ami azonban kevésbé kifejezett, mint az izomtömeg növekedése.

A szervezet fehérjefelvételi képessége meredeken megnő. Ha egy felnőttnek általában napi 70-100 g fehérjére van szüksége, akkor az AS használatával a fehérjeszükséglet napi 300 g-ra nőhet. Ezért növelni kell a fehérje arányát diéta anabolikus szteroid kezelés alatt. A zsírok és szénhidrátok arányát ennek megfelelően csökkenteni kell. Az alacsony fehérjetartalmú étrend hátterében az anabolikus szteroidok inaktívak. Nagyon fontos megjegyezni, hogy az anabolikus szteroidok dózisának az általánosan elfogadott adag fölé emelése csak kis mértékben növeli az anabolikus hatást, míg a mellékhatások meredeken növekednek. Ezért a nagyobb hatás elérése érdekében célszerű olyan kezelési rendet előnyben részesíteni, amelyben az anabolikus szteroidokat hosszabb ideig, de normál dózisban adják be. Rövidebb alkalmazás nagy adagok már kevésbé hatékony.

Az anabolikus szteroidok súlyos túladagolása esetén katabolikus hatás alakulhat ki az izomfehérjék lebomlásának ütemének növekedésével és a nitrogénhiány kialakulásával. Ennek két oka lehet: egyrészt az anabolikus szteroidok feleslege növelheti a funkciót pajzsmirigy, amely az energiahiány következtében fellépő fehérjeoxidációs folyamatok meredek megnövekedése miatt negatív nitrogénegyensúlyt okoz; másodszor, a felesleges anabolikus szteroidok a májban ösztrogénné alakulhatnak, amelyek gátolják az anabolikus reakciókat a férfiaknál.

A fentiek miatt a kis dózisú AS hosszú távú beadása előnyösebb, mint a nagyok rövid távú alkalmazása. Az anabolikus szteroidok a szervezet nitrogén-visszatartásán túl a nátrium-, magnézium-, kálium-, kén-, foszfor-, kalcium- stb. ionok visszatartását is elősegítik, ami a gyógyszer túladagolása esetén ödémát okozhat.

Egy adott gyógyszer anabolikus aktivitását a tesztoszteron anabolikus aktivitásával összefüggésben határozzák meg, amelyet egynek tekintenek. Az androgén aktivitás hasonlóképpen fejeződik ki a tesztoszteron androgén aktivitásával kapcsolatban. Az anabolikus és az androgén aktivitás arányát anabolikus indexnek nevezzük. Innentől kezdve egyértelmű, hogy a legértékesebb gyógyszer az, amelyik a legmagasabb anabolikus indexszel (AI) rendelkezik, amely jelzi az anabolikus aktivitás legnagyobb túlsúlyát az androgén aktivitással szemben.

AI = (anabolikus aktivitás) / (androgén aktivitás)

Az alábbi táblázat összefoglalja az anabolikus és androgén aktivitást különféle gyógyszerek különböző szerzők szerint, ahol a tesztoszteront standardként használják.

Kábítószer	Tevékenység
	Androgén	Anabolikus
Tesztoszteron
Methandrostenolone
Phenobolin
Sztanozolol
Osimetalon
Halotestin
Nelivar
Etilesztrenol
Primobolan
Norboleton
Bolasterone
Oxymesterone
klórtesztoszteron
Oxacndrolone
Retabolil

Az anabolikus szteroidok fehérje-anyagcserére gyakorolt ​​hatása elsősorban a sejt genetikai apparátusára gyakorolt ​​hatással van összefüggésben. Az anabolikus szteroidok a sejtmembránokon keresztül közvetlenül a sejtmagba hatolnak be, és blokkolják a fehérjeszintézis géndepresszorát. Ennek eredményeként fokozódik a fehérjeszintézis a sejtben.

Mind a mátrixfehérjék szintézise, ​​mind az RNS és DNS szintézise fokozódik. Ezenkívül az áteresztőképesség növekszik sejtmembránok aminosavakhoz, nyomelemekhez és szénhidrátokhoz. A glikogén szintézis sebessége nő. Az AS alkalmazása következtében megnő a pentóz-foszfát ciklus aktivitása, ahol a fehérjemolekulák egy része szénhidrátból szintetizálódik. A hangszórók továbbfejlesztettek szénhidrát anyagcsere, fokozza az inzulin hatását, csökkenti a vércukorszintet. Figyelmet érdemel az AS azon képessége, hogy fokozza az endogén szomatotropin (növekedési hormon) hatását.

Kiderült, hogy a beszélők képesek fejlődni lipid anyagcsere. A vér koleszterinszintje csökken. Számos kísérlet fordított fejlődést mutatott ki ateroszklerotikus plakkok az AS használata következtében. Idős állatokban az AS hátterében a megfiatalodás jelei jelennek meg. Fiataloknál az AS hozzájárul a fokozott növekedéshez és súlygyarapodáshoz, de figyelembe kell venni, hogy ez felgyorsítja a csontváz érését és idő előtti bezárás növekedési zónák. Az anabolikus szteroidok ezt a tulajdonságát az alkotmányos magasság kezelésére használják.

Nagyon nehéz kérdés az AS májra gyakorolt ​​hatása. Minden kutató megjegyzi a fehérjeszintézis növekedését a májban az AS alkalmazása következtében. Ebből a célból az AS-t májcirrhosisra írják fel. Ebben az esetben kifejezett értéket adnak gyógyító hatása, míg bármely más terápia hatástalannak bizonyul. Az AS-vel kezelt betegek 5%-ánál azonban sárgaság alakul ki, amely a gyógyszer abbahagyása után megszűnik. Ez a sárgaság a kolesztatikus hepatitis következménye. Ennek a hepatitisnek az a sajátossága, hogy nem okoz jelentős károsodást a májsejtekben.

A szakemberek megfigyelik, hogy az AS-t kapó betegek csaknem 70%-ánál kisebb fájdalom jelentkezik a májban. Az ilyen fájdalmat az epe stagnálása okozza az epevezetékekben, és gyorsan eltűnik a gyógyszerek abbahagyása után. Az AS kezelése során tanácsosnak tűnik egyidejűleg olyan gyógyszereket felírni, amelyek megvédik a májat a toxikus hatásoktól. Az ilyen gyógyszerek közül a legaktívabbak a Legalon (Carsil) és az Essentiale.

Mivel a 17-es pozícióban CH3-metil-gyököt tartalmazó AC-k fokozott hepatotoxicitást mutatnak, ezeket óvatosan kell felírni. A tablettákat nem orálisan, hanem a nyelv alá kell beadni, ahol a máj portális rendszerének megkerülésével felszívódnak a vérbe. Ugyanebből a célból a gyógyszerek rektálisan is felírhatók mikrobeöntés formájában. Az AC hatékonysága nő a multivitamin készítmények egyidejű alkalmazásával.

Az AS felírására vonatkozó indikációk köre meglehetősen széles: súlyos műtéti sérülések és törések, posztoperatív állapotok, súlyos betegségek gyomor-bél traktus emésztési és fehérjeszintetikus funkcióinak csökkenése kíséretében; fűszeres és krónikus betegségek szívbetegség, szívroham, cukorbetegség, mellékvese betegség, törpeség, tuberkulózis, vérszegénység, csökkent immunitás, idegrendszeri kimerültség, öregedés, kiterjedt égési sérülések, vesebetegség, mellrák, súlyos myopia és néhány egyéb betegség.

Az AS alkalmazásának ellenjavallata rosszindulatú daganatok jelenléte (fokozott daganatnövekedés), gyulladásos betegségek ivarmirigyek, prosztata adenoma férfiaknál, virilizációs jelenségek nőknél. Külön beszélgetés megérdemli a hangszórók használatát a sportban. Az AS doppingszernek minősül, és a versenyidőszakban történő felhasználásuk szigorúan tilos. Egyes szerzők azonban megengedik az AS használatát a versenyek közötti időszakban, a sérülések utáni rehabilitációs időszakban. Az AS kezelését szigorúan kell végezni orvosi felügyeletés a hepatoprotektív gyógyszerek hátterében. Az AS általában ellenjavallt nők számára, kivéve az emlőrák és a súlyos posztoperatív állapotok kezelését (egészségügyi okokból). Az AC nőknél történő alkalmazása a hang mélyülését, az arcszőrzet növekedését stb.

A kezelés időtartamát szigorúan egyénileg határozzák meg, és a betegség súlyosságától és a beteg állapotától függ. A kezelés minimális időtartama 1 hónap. Maximum - 6 hónap. A törpeség (hipofízis törpe) kezelésében az anabolikus szteroidok legfeljebb 2 évig folyamatosan írhatók fel. A sportújságírók (de nem a gyógyszerészek) azon állításait, miszerint az anabolikus szteroidok negatív hatással vannak a férfiak szexuális funkcióira, alaptalannak kell tekinteni. Éppen ellenkezőleg, az AS fokozza a szexuális vágyat, és egyidejűleg javítja az ivarmirigyek morfológiai állapotát (feltéve, hogy a dózist nem lépik túl olyan mértékben, hogy a felesleges AS ösztrogénné alakul a májban). A Retabolil például heti 50 mg-os dózisban számos férfi impotencia kezelési rendjében szerepel.

Oroszországban használt gyógyszerek:

Retabolil. 19-Nor-tesztoszteron-17b-dekanoát.
Szinonimák: Nandrolone Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol-Depot, Northestosterone Decanoate stb.
Felszabadulási forma: 1 ml 5%-os (50 mg) barackolajos oldatot tartalmazó ampullák. 1 ml-t intramuszkulárisan kell beadni 3 naponta egyszer és havonta egyszer. Egyetlen injekció után a hatás 3 hónapig tart. A retabolil anabolikus hatása 10-szer erősebb, mint a tesztoszteroné. Az összes anabolikus szteroid vegyület közül a retabolil a legkevésbé mérgező.

Phenobolin. 17b-oxi-19-nor-4-androvten-3-on-17b-fenil-propionát
Szinonimák: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenilpropionát stb.
Kiadási forma: 1 ml-es ampullák 1% és 2,5% (10 és 25 mg) barack (nerobolil) vagy olíva (fenobolin) olajban. Intramuszkulárisan adják be 25-50 mg dózisban 3 naponta egyszer vagy kéthetente egyszer. Egyetlen injekció után a hatás 14 napig tart.

Szilabolin. Ösztren-4-ol-17b-ona-3-trimetil-szilil-éter.
Kiadási forma: 1 ml 2,5%-os vagy 5%-os oldatot tartalmazó ampullák olivaolaj(25 vagy 50 mg). Intramuszkulárisan adják be 25-50 mg dózisban, 3 naponta 1-2 hetente 1 alkalommal. Egyetlen injekció után a hatás 14 napig tart.

Methandrostenolone. 17a-metil-landrosztadién-1,4-ol-17b-on-3.
Szinonimák: Nerobol, Dianobol, Methandinone stb.
Felszabadulási forma: 5 mg-os tabletta. Naponta 1-10 tablettát vegyen be a nyelv alá. Hepatotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik.

Methylandrostenedion. 17a-metil-landrosztén-5-diol-3b, 17b.
Szinonimák: Methandriol, Methasterone stb.
Felszabadulási forma: 10 és 25 mg-os tabletták. Napi 10 mg-ig a nyelv alá bevéve. Erősebb androgén hatásuk van az Oroszországban kapható többi anabolikus szteroidhoz képest, valamint meglehetősen erős hepatotoxikus hatásuk.

ALAPOZIS HORMONOK

Az agyalapi mirigy hormonok olyan hormonok, amelyeket az agyalapi mirigy választ ki, egy speciális kinövés az agy alján, amely a cseresznyére emlékeztet. A szomatotrop és gonadotrop hormonokat anabolikus célokra használják.

1. Szomatotrop hormon. A szomatotróp hormon (SG) az agyalapi mirigy elülső része által termelt növekedési hormon, amelyet először 1944-ben izoláltak. Ez egy 191 aminosavból álló polipeptid. Az SG fő hatása a fehérjeszintézis stimulálása a szervezetben, aminek köszönhetően növekedési hatása érhető el. A nemi hormonokkal ellentétben az SG fokozza a csontváz növekedését, de nem gyorsítja fel a növekedési lemezek csontosodását. Állatoknak való beadása fokozott növekedéssel jár, ami nagy egyedek megjelenését eredményezi. Egy személy magassága SG aktivitásától függ, amelyet örökletes tényezők határoznak meg.

Egészen a közelmúltig az SG-t csak az agyalapi mirigy törpeségének kezelésére használták, egy olyan betegségre, amelyet a betegek alacsony termete jellemez a saját SG hiánya miatt. Jelenleg sikertelen kísérletek folynak az exogén SG anabolikus célokra és az alkotmányos alacsony termet kezelésére történő felhasználására. Az SG-t anabolikus szerként használják súlyos törések, kiterjedt égési sérülések és egyéb olyan betegségek esetén, amelyeknél anabolikus szteroidok alkalmazása javasolt.
Az SG használatának nehézségei elsősorban annak magas költségeivel és szűkösségével kapcsolatosak, mivel az elhunyt emberek agyalapi mirigyéből nyerik (az állatok SG-je emberben nem hatékony). BAN BEN Utóbbi időben Számos országban megkezdődött a bioszintetikus SG - "msthiopalsomatotropin" - előállítása, aminek eredményeként a gyógyszer olcsóbbá és hozzáférhetőbbé vált.

A gyógyszer fő mellékhatása a diabetogén hatás. A gyógyszer diabetes mellitus kialakulását okozhatja olyan személyeknél, akiknek örökletes hajlamuk van rá. Ezért a szomatotropin kezelést a vércukorszint szigorú ellenőrzése mellett végezzük. Ha az éhomi glükózszint emelkedik, a kezelést azonnal le kell állítani. Az SG diabetogén hatása összetett természetű, és főként a következő pontoktól függ: 1) Az inzulin átállítása szénhidrátról fehérje anyagcserére. 2) Az inzulin fokozott lebontása a májban az inzulináz enzim hatására. 3) A glükóz szövetek általi felszívódásának csökkenése az aminosavak felszívódásának egy napos növekedésével. Nyereség protein szintézis a DNS, RNS szintézisének fokozásával és az aminosavak mátrixszintézisbe való beépülési sebességének növelésével érhető el.

Az SG alkalmazásával az izomtömeg jelentős növekedése és a csontok megvastagodása figyelhető meg. Fokozott fehérjeszintézis lép fel a szívben, a májban és a vesében is, ami pozitívan befolyásolja munkájukat. A fehérje-anabolikus hatás mellett a szomatotropin növeli a nátrium-, magnézium-, kálium-, kén-, foszfor- stb. ionok fogyasztását Az SG bevezetése a zsírok oxidációjának fokozódásával jár együtt a szervezetben, általános csökkenése mellett. a zsírszövet és a koleszterin tartalma.

Oroszországban a holttestből származó agyalapi mirigyből nyert humán szomatotropint állítják elő - „humán szomatotropin injekcióhoz” steril por formájában, amelyet felhasználás előtt injekcióhoz való vízben oldanak fel. Egy palack 2 vagy 4 egységet tartalmaz a gyógyszerből. Adjon be 2-4 egységet intramuszkulárisan hetente kétszer. A kezelési kurzusok súlyos égési sérülések és hosszan tartó legyengítő betegségek esetén egy hónaptól agyalapi mirigy törpeség esetén 2 évig tartanak. Meg kell jegyezni, hogy a beadás megkezdése után 6 hónappal a gyógyszer hatékonysága csökken a szervezetben a gyógyszert megkötő antitestek képződése miatt. 1984 óta a „Somatogen” nevű bioszintetikus szomatotropint kísérleti tételekben állítják elő Oroszországban.

A szomatotropin alkalmazása ellenjavallt rosszindulatú daganatok, diabetes mellitusés az arra való örökletes hajlam. A szomatotropin kívülről történő bevezetése mellett az orvosi gyakorlatban különféle szerkezetű gyógyszereket használnak, amelyek elősegítik a szervezet saját SG szintézisét. A HS hosszú távú kezelési ciklusai főként törpeség és alacsony termet esetén javasoltak, amikor a csontváz növekedési zónáinak csontosodása még nem történt meg. Már kialakult csontvázzal hosszú távú használat Az FH bizonyos testrészek aránytalan megnagyobbodásához vezethet - kéz, láb, orr, nyelv, szemöldökbordák, fülek, alsó állkapocs- amelyben a növekedési zónák nem záródnak be az élet során. Ezért tanácsos az SG-t anabolikus célokra rövid, egy hónapos kúrákban, legalább 2 hónapos szünetekkel felírni.

2. Gonadotrop hormon. A gonadotrop hormont (GG) vagy gonadotropint az agyalapi mirigy elülső mirigyének sejtjei választják ki. (Szigorúan véve két hormon van - a tüszőstimuláló hormon (FSH) és a luteinizáló hormon (LH) -, amelyek glikoproteinek és kereskedelmi forgalomban kaphatók. gyógyszerek alá egyesülni gyakori név"Gonadotrop hormon". Az ivarmirigyek fejlődése és működése a GG-től függ. A GG hatására megtörténik a csírasejtek szaporodása és érése, a nőknél az emlőmirigyek is. Amikor a GG kívülről kerül a szervezetbe, a morfológiai ill funkcionális állapot ivarmirigyek, a szexuális aktivitás fokozódik. A gyógyászatban a GG-t a kriptorchidizmus (férfi herefejlődési rendellenesség), az anovuláció (a herefejlődési rendellenesség) kezelésére használják. corpus luteumés a menstruáció megszűnése) nőknél. A GG használata férfi impotenciára jó eredményt ad.

A GG anabolikus hatása az androgéneket szintetizáló ivarmirigyekre gyakorolt ​​hatásával függ össze. Sok szerző javasolja a GG-t az izomtömeg növelésére és a sportteljesítmény javítására férfiaknál, mivel a GG nem doppingszer. A GG jótékony hatással van májbetegségekre (cirrhosis és krónikus hepatitis), Koszorúér-betegség Szív és néhány egyéb betegség.

A GG-t a "koriongonadotropin" gyógyszer formájában állítják elő,<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
A GG ellenjavallt a nemi szervek gyulladásos betegségeiben és rosszindulatú daganatokban. Mellékhatásai az ivarmirigyek aktivitásának éles növekedésével járnak, ami kifejezhető a szexuális vágy éles növekedésében, a szakáll és a bajusz fokozott növekedésében, a testszőrzetben és a pattanások megjelenésében. (Az akne megelőzésére lipotróp szereket írnak fel: kobaamid, lipokain, kolin-klorid, B6-vitamin kalcium-pantotenáttal kombinálva stb.). Figyelembe kell venni, hogy a fiatalok nem csontosodott növekedési zónáinál a GG felgyorsítja azok bezáródását, ami a testhossz növekedésének idő előtti leállásához vezet. Ezért a gyermekek számára a GG-t szigorúan orvosi okokból, rövid tanfolyamokon írják fel, életkoruknak megfelelő adagokban.

HIPOTALAMUSI HORMONOK

A hipotalamusz hormonjait a hipotalamusz választja ki, a középső agy azon régiója, amelytől az agyalapi mirigy aktivitása és az agyalapi mirigy hormonok felszabadulása nagymértékben függ. Mindegyik agyalapi mirigy hormon a hipotalamusz egy specifikus felszabadító faktorának szabályozása alatt áll, ami fokozza ennek a hormonnak a szintézisét és felszabadulását. Például: a szomatotrop hormon szintézisét szomatotropin-felszabadító faktor fokozza; a gonadotropin szintézist fokozza a gonadotropin-felszabadító faktor stb.

Bármely agyalapi mirigy hormon szintézisének gátlása egy hipotalamusz faktortól, az úgynevezett sztatintól függ. Például: a szomatosztatin gátolja a szomatotrop hormon szintézisét, a gonadosztatin gátolja a gonadotrop hormon szintézisét stb. A szomatotropin szintézisét fokozó szomatotropin-felszabadító faktor alkalmazása még nem került be az orvosi gyakorlatba. Az SG-felszabadító faktort jelenleg csak diagnosztikai célokra használják. Ugyanakkor az 1971-ben szintetikus úton előállított gonadotropin-felszabadító faktort már alkalmazták az impotencia és az elsődleges és másodlagos férfi nemi jellemzők fejletlenségének kezelésére, valamint anabolikus célokra és májbetegségek kezelésére.

A dózisforma formájában lévő gonadotropin-felszabadító hormont dekapeptidnek nevezik (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2). Számos fejlett országban por formájában, ampullákban gyártják. Az orrnyálkahártyába történő csepegtetéssel kerül a szervezetbe. Gyakorlatilag nem okoz allergiát.

A hipotalamusz hormonok széles körű alkalmazása a közeljövő kérdése, és nagyon vonzó távlatokat nyit meg. A hipotalamusz hormonok mellékhatásai hasonlóak a megfelelő perifériás mirigyek aktivitásának erőteljes növekedéséhez, de el kell ismerni, hogy hatásuk természetesen enyhébb és fiziológiásabb, mint az agyalapi mirigy és perifériás hormonok hatása. a testet kívülről.<

Inzulin.

Az inzulin egy peptid szerkezetű hormon. A hasnyálmirigy szigetrendszerének b-sejtjei választják ki. Erős anabolikus hatása van. Erősíti a fehérjék, zsírok és szénhidrátok szintézisét. Elősegíti az aminosavak, zsírsavak és glükóz bejutását a sejtbe. Gátolja a fehérje- és szénhidrátmolekulák lebomlását. Növeli a glikogén tartalékokat az izmokban és a májban. Csökkenti a vércukorszintet azáltal, hogy fokozza a glükóz felszívódását a szövetekben. Javítja az energia-anyagcserét, csökkenti az energiahordozók túlzott oxidációját és fokozza azok visszanyerését.

Ha kellően nagy adag inzulint juttat be a szervezetbe kívülről, a vércukorszint erős csökkenése következik be, és védőreakció lép fel - a szomatotrop hormon fokozott felszabadulása, ami segít a vércukorszint emelésében. Egyes esetekben a szomatotrop hormon szintje 5-7-szeresére emelkedhet. Ez az anabolizmus meredek növekedéséhez is vezet. Az inzulint kis adagokban anabolikus szerként használják általános kimerültség és súlyos fogyás, hosszú távú legyengítő betegségek, májcirrózis kezdeti stádiumai, gyomor- és bélbetegségek, tuberkulózis stb. esetén. Mivel az inzulin nem doppingszer. , a sportgyakorlatban egyaránt ajánlható izomtömeg és össztesttömeg növelő gyógyszerként. Az anabolikus szteroidokkal ellentétben, amelyek a „tiszta” izomtömeg növekedését biztosítják, az inzulin a zsírszövet szintézisét is elősegíti, amit az inzulinterápia során figyelembe kell venni.

Oroszországban meglehetősen nagy számú inzulinkészítményt állítanak elő. Rövid hatású gyógyszerek (legfeljebb 6 óra): injekciós inzulin, szuinzulin, bálna inzulin stb.; valamint a hosszú hatástartamú inzulinkészítmények, amelyek hatása több mint 6 órán át tart. Anabolikus célokra csak rövid hatású gyógyszereket használnak. A gyógyszer aktivitását egységekben fejezzük ki. Egy palack 40 vagy 80 egységet tartalmaz.

A gyógyszert naponta egyszer adják be, meghatározott ütemterv szerint. Az 1. napon - 4 egység, a 2. napon -8 egység stb. Minden nap 4 egység kerül hozzáadásra. Az adagot minden második napon növelheti. A maximális adag 20-40 egység. A kezelés időtartama legfeljebb 2 hónap. Az inzulinkezelést évente kétszer lehet elvégezni. Az inzulinkezelésnek megvannak a maga sajátosságai. A gyógyszer beadása után 1-5 perc. hipoglikémia kezdődik - a vércukorszint csökkenése. Gyengeség jelenik meg, néha szívdobogás, remegés a lábakban. Az inzulin beadása után 15-20 perccel a hipoglikémia enyhítésére édes teát kell inni és keményítőtartalmú ételeket kell enni, ellenkező esetben a hipoglikémia következtében eszméletvesztés léphet fel, amely súlyos kómává alakul és sürgős orvosi ellátást igényel - intravénásan. szőlőcukor. Mivel a hagyományos, nem nyújtott hatóanyag-leadású inzulinkészítmények hatása legalább 6 órán át tart, ezalatt szükséges valami édeset készíteni, és a hipoglikémia első jeleinek megjelenésekor enni. A szénhidráttartalmú élelmiszerek bevitele nem érheti el azt a mennyiséget, amely teljesen leállítja a hipoglikémiát, ellenkező esetben a szomatotropin felszabadulása leáll. Meg kell tanulnia a szénhidráttartalmú ételek fogyasztásának változtatását úgy, hogy továbbra is enyhe (!) hipoglikémiát érezzen anélkül, hogy fennállna a hipoglikémiás kómába való átmenet veszélye.

Általánosságban elmondható, hogy az étrendnek, akárcsak az anabolikus szteroidos kezelésnél, elegendő mennyiségű teljes értékű állati fehérjét kell tartalmaznia. Ezért a hipoglikémia enyhítésére ésszerűbb nem tiszta szénhidrátokat venni cukor és lekvár formájában, hanem fehérje-szénhidrát keveréket, például bébiételt. A fenti sajátosságok miatt az inzulinkezelés nagyon nehéz feladat, amely komplikációk kockázatával jár, és szakképzett egészségügyi személyzet felügyelete mellett kell elvégezni.

Az inzulin pozitívuma, hogy erős anabolikus szerként férfiaknál és nőknél egyaránt alkalmazható anélkül, hogy virilizáló hatást váltana ki. (Virilizáló hatás - androgének hatása - fokozott szőrnövekedés az arcon és a testen, a hang mélyülése stb.) Az inzulin gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat, kivéve a ritka allergiás eseteket. Elhízott embereknél jobb, ha nem használnak inzulint.

ANTIHORMONÁLIS GYÓGYSZEREK

A nemi hormonok aktivitásának növelése nemcsak az őket termelő mirigyek munkájának fokozásával, hanem a munka gyengítésével is lehetséges.<желез, тормозящих их продукцию.

A férfi nemi hormonokon, androgéneken kívül a férfi szervezet bizonyos mennyiségű női nemi hormont, ösztrogént is termel. Az androgéntermelés dominál, de még erősebbé válhat, ha az androgén hatást gyengítő ösztrogének hatását gátolja. Az androgének fokozott termelése ennek megfelelően fokozott anabolikus folyamatokhoz vezet a szervezetben, megnövekedett teljesítményhez és izomerőhöz. Az ösztrogén hatások visszaszorításának jelentősége a férfi testben világosabbá válik, ha figyelembe vesszük, hogy az ösztrogének blokkolják a növekedési hormon hatását és kimerítik a növekedési hormon tartalékokat az agyalapi mirigyben. Az ösztrogének testre gyakorolt ​​hatásának csökkentése érdekében a sejtek ösztrogénreceptorainak blokkolókat használják, amelyek csökkentik a sejtek ösztrogénérzékenységét. A végeredmény az, hogy az androgének hatása fokozódik.

A következő antiösztrogén gyógyszereket gyártják Oroszországban.

1. Klomifén-citrát. 1-Klór-2-para(2-dietil-amino-etoxi)-fenil-1,2-difenil-etilén-citrát. Szinonimák: Clostilbegit, chloranifen, ardomone, Clomid stb. Kiadási forma: 10 mg-os tabletta. Naponta 1-2 alkalommal 10 mg-ot vegyen be. A kezelés időtartama 1-4 hónap.

2. Tamoxifen. 2-[para-(difenil-1-butenil)-fenoxi]-N,N-dimetil-etil-amin. Szinonimák: Zitazónium, Nolvadex stb. Kiadási forma: 10 mg-os tabletta. Naponta kétszer 10-20 mg-ot írjon fel. Kezelés időtartama: 1-4 hónap.

Az orvostudományban mindkét gyógyszert a nők emlőrákjának, a férfiaknál az impotencia kezelésére alkalmazzák, mivel a közvetlen antiösztrogén hatás mellett mindkét gyógyszer képes serkenteni az endogén gonadotropinok szintézisét, és ezt követően hatással van az ivarmirigyekre (ami főként meghatározza az antiösztrogének anabolikus hatása).

Az antiösztrogén gyógyszerek negatív oldala a mellékhatások nagy száma. A klomifén-citrát hányingert, hasmenést, szédülést, allergiát, vérrögképződést az erekben és homályos látást okozhat.

A tamoxifen alkalmazásakor gyomor-bélrendszeri rendellenességek, szédülés, bőrkiütés, vérrögképződés és a szem retinájának elváltozása léphet fel (nagy dózisok esetén). Mindkettő herefájdalmat okozhat férfiaknál a túlzott stimuláció révén. Az antiösztrogének általában ellenjavallt nők számára, kivéve az emlőrák eseteit és az anovuláció kezelését.<

VITAMINOK

Ez a fejezet azokat a vitaminkészítményeket tárgyalja, amelyek anabolikus hatásukkal kitűnnek a többi vitamin közül. Az anabolikus aktivitás szempontjából a vitaminok természetesen alacsonyabbak az olyan „nagy” anabolikus szteroidoknál, mint az anabolikus szteroidok és az inzulin, azonban gyakorlatilag nem okoznak mellékhatásokat, és meglehetősen hosszú ideig használhatók, ami megkülönbözteti őket más gyógyszerektől. .

1. Kalcium-pantotenát. D-(+)-pantoténsav kalciumsója.
A kalcium-pantotenát (PC) erőteljes anabolikus hatással rendelkezik. Anabolikus hatásában minden más vitaminkészítménynél jobb.
Jelentősen csökkenti a bazális anyagcserét, ami az oxidált fehérjék arányának csökkenése következtében a teljes testtömeg gyors növekedéséhez vezet. A vércukorszint csökken, ami elősegíti a szomatotrop hormon felszabadulását. Az acetilkolin szintézise fokozódik, ami fokozza a paraszipatikus idegrendszer tónusát, ami hozzájárul a neuromuszkuláris rendszer erejének növeléséhez.

A PC fokozza a szteroid hormonok és a hemoglobin szintézisét. A PC „takarékos hatású” gyógyszer, mert gazdaságosabbá teszi a szervezet munkáját. Jelentősen növeli az általános állóképességet és a terheléstűrést. A PC az energiaátvitel és a foszforvegyületek legfontosabb reakcióiban vesz részt. A PC javítja a májműködést, és elősegíti a méreganyagok, az alkohol, a mérgek és a gyógyszerek eltávolítását a szervezetből. A pantotenát kifejezett sugárvédő tulajdonságokkal rendelkezik, a radioaktív anyagok felszabadulása a szervezetből kétszeresére nő.

A gyógyászatban méregtelenítő, allergiaellenes, gyulladáscsökkentő és tonizáló szerként használják. Erős stresszoldó hatása van. A PC fokozza a káliumionok felszívódását a bélből, ami az acetilkolin szintézisének fokozása mellett fontos szerepet játszik az izomösszehúzódás fokozásának folyamatában. 0,1 g-os tablettákban kapható Napi adag 0,4-2 g A PC a maximális edzési terhelés időszakában és a versenyidőszakban stresszoldóként ajánlott, elsősorban fokozott szorongással küzdőknek.

A PC nyugtató (nyugtató) hatása fokozódik, ha egyenlő mennyiségben U-vitaminnal kombináljuk. Két metilgyök (-CH3) jelenléte lipotróp tulajdonságokat és vérkoleszterinszint-csökkentő képességet ad a gyógyszernek.

2. Karnitin-klorid. D, L-N-(1-karboxi-2-hidroxi-propil)-trimetil-ammónium-klorid.
A karnitin-kloridnak (CH) jelentős anabolikus hatása van. A gyógyszer anabolikus hatása kevésbé kifejezett, mint a PC-é. A CC csökkenti a bazális anyagcserét, aminek következtében a fehérje- és szénhidrátmolekulák lebomlása lelassul. Enyhe gátlási állapotot okoz a központi idegrendszerben. Növeli az emésztőnedvek - gyomor- és bélrendszer - szekrécióját, valamint fokozza azok emésztést elősegítő hatását, ami javítja a táplálék felszívódását.

A CC elősegíti a zsírsavak behatolását a mitokondriális membránokon keresztül. Ez a mechanizmus a CH hatása alatti állóképesség növekedésének hátterében. Ezenkívül a CC elősegíti a zsírsavak lebontását. A CC zsírmobilizáló hatása részben három labilis metilcsoport jelenlétének is köszönhető. A CH zsírszövetet „égető” képességét a túlsúly és a „száraz” izmok csökkentésére használják.

A karnitin segít megszüntetni a megerőltetés utáni acidózist, és ennek eredményeként helyreállítani a teljesítményt hosszan tartó, legyengítő fizikai aktivitás után. A CC növeli a glikogén tartalékokat a májban és az izmokban, elősegítve a gazdaságosabb felhasználását.

Kiadási forma: 20%-os oldat 100 ml-es palackokban. Vegyünk 1-2 teáskanálnyit naponta kétszer-háromszor. Az orvosi gyakorlatban főként nem hormonális anabolikus szerként használják alacsony súlyú gyermekek számára. Felnőtteknél alacsony savasságú krónikus gyomorhurut kezelésére használják. A fogyásban is értékes eszköz, mivel „égeti” a zsírszövetet anélkül, hogy az izomszövetet érintené. Hatékony májbetegségek, tirotoxikózis, ischaemiás szívbetegség, neuraszténia esetén.

3. U-vitamin. (d, L-2-amino-4-(dimetil-szulfónium)-vajsav-klorid.
Az U-vitamin (metil-metionin-szulfónium-klorid) a metionin, egy esszenciális aminosav származéka. Ezért a gyógyszer nemcsak vitaminnak, hanem kristályos aminosavnak is tekinthető. Az U-vitamin javítja az emésztést és normalizálja a gyomor savképző működését: a magas savasság csökken, az alacsony savasság pedig nő. Az U-vitamin értékes tulajdonsága a labilis metilcsoportok jelenléte, amelyek könnyen beépülhetnek az anyagcserébe, ezáltal zsírmobilizáló és lipolitikus hatást érnek el. A vér koleszterinszintje csökken. A közelmúltban adatok jelentek meg az U-vitamin hatékonyságáról a pszichotróp gyógyszerekkel nem kezelhető endogén depresszióban (csökkent hangulatban). Az U-vitamin enyhe anabolikus szerként ajánlható gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedőknek; rossz hangulatú emberek számára; valamint a zsírmáj megelőzésének eszköze olyan gyógyszerek alkalmazásakor, mint az inzulin és a nikotinsav a magas kalóriatartalmú étrend hátterében.

Felszabadulási forma: 50 mg-os tabletta. Napi adag: 100-600 mg naponta.

4. K-vitamin (vicasol). Nátrium-2,3-dihidro-2-metil-1,4-naftokinon-2-szulfonát.
A K-vitamin a naftokinon származéka. A K-vitamint sokáig csak a véralvadás fokozására használták a májban a protrombin képződésének fokozásával.

Az elmúlt években felfedezték anabolikus hatását: fokozza a fehérjeszintézist a májban és az izmokban, gyógyítja a gyomor- és nyombélfekélyt, valamint sebgyógyító hatást. A K-vitamin hatására fokozódik a kollagénszintézis, ami erőt ad a szalagoknak és a bőrnek. Lehetséges, hogy a véralvadás fokozásának képessége a rövid élettartamú májfehérjék fokozott szintézisén alapul, ahol a protrombin szintetizálódik. A K-vitamin jelentősen fokozza az izomszövet funkcionális aktivitását. A K-vitamin alkalmazása következtében megnő az agyalapi mirigy növekedési hormont termelő eozinofil sejtjeinek aktivitása. Egyes esetekben a hormontermelő sejtek számának növekedése figyelhető meg. A K-vitamin jelentősen javítja a bioenergiát, javítja az oxidatív foszfor, az ATP és a kreatin-foszfát szintézisét az izmokban.

Oroszországban a vízben oldódó K-vitamint "Vikasol" néven állítják elő. Felszabadulási forma: 15 mg-os tabletta. A gyógyszert napi 15-30 mg-ban írják fel 4 napig. Ezt követi 3 nap szünet, utána lehet folytatni a gyógyszer szedését. A gyógyszer hosszú távú folyamatos alkalmazása nem kívánatos a véralvadás túlzott növekedése miatt. Ugyanezen okból kifolyólag a Vikasollal végzett kezelés során ellenőrizni kell a véralvadási időt, hogy ne álljon fenn a vérrögök kialakulásának veszélye az erekben.

A gyógyászatban a Vikasolt sokféle vérzés és fokozott vérzés kezelésére használják, májbetegségek, gyomor- és nyombélfekély (különösen vérző), méhvérzés stb. kezelésére. A gyógyszer ellenjavallt fokozott vérzés esetén. véralvadás és thromboembolia.

5. Nikotinsav. (PP-vitamin). Piridinkarbonsav.
A szervezetbe kellően nagy dózisban bevitt nikotinsav javítja a redox reakciókat, a helyreállítási folyamatok felé tolja el az egyensúlyt. A PP-vitamin anabolikus hatásával fokozza az endogén inzulin hatását. A nikotinsav hatására a szervezetben megnő a szerotonin tartalma, amely a paraszimpatikus idegrendszer közvetítője, és növeli a sejtek aminosavak és energiaszubsztrátok permeabilitását. A nikotinsav növeli a gyomornedv savasságát és emésztőképességét, ezáltal javítja a táplálék emészthetőségét. Ugyanakkor a gyomor-bél traktus perisztaltikájának sebessége is növekszik, és növekszik az étvágy. A PP-vitamin olyan enzimrendszerek része, amelyek valamilyen mértékben részt vesznek az összes többi vitamin anyagcseréjében, így a nikotinsav bevitele jelentősen javítja a szervezet általános vitaminháztartását.

A nikotinsav anabolikus hatása többszörösen nagyobb dózisokban jelentkezik, mint a normál orvosi gyakorlatban. Ha a nikotinsavat általában napi 50-300 mg dózisban írják fel, akkor az anabolizmus fokozása érdekében napi 3-9 g-ot írnak elő. Az ilyen nagy dózisok jelentős mellékhatásokkal járhatnak, ezért a nikotinsavval történő kezelést óvatosan kell végezni. A nikotinsav kimeríti a szervezetben a metilgyököket, ami zsírmáj kialakulásához vezethet. Ennek elkerülése érdekében a lipotróp szereket nikotinsavval - metioninnal, U-vitaminnal, kolin-kloriddal - egyidejűleg kell felírni. Az étrendnek elegendő mennyiségű túrót kell tartalmaznia.

A nikotinsavval végzett kezelés kezdetén, közvetlenül a gyógyszer beadása (bevétele) után, a bőrerek éles kitágulását figyelték meg vörösséggel, amely a beadás után 10-20 percig tart. Ez a reakció különösen kifejezett injekció formájában történő beadás esetén. Az erek erős tágulása miatt a hipotenzióra hajlamos embereknél erőteljes vérnyomásesés léphet fel, ezért az injekció beadása után 15-20 percig fekvő helyzetben kell pihenniük.

Felszabadulási forma: nikotinsav tabletta, 50 mg. 1 ml 1%-os oldatot tartalmazó ampullák: 10 mg ampullánként. A nikotinsav használatának rendje a felszabadulás formájától függ. A tabletták bevétele napi 100 mg-mal kezdődik, és néhány napig tart, amíg a szervezet alkalmazkodik és a bőrpírreakció el nem tűnik. Ezt követően az adagot napi 100 mg-mal növelik, és ezen a szinten hagyják, amíg az érrendszeri reakció el nem tűnik. Így az adagot napi 3 g-ra állítják be. A nikotinsav injekciókat naponta egyszer 1 ml 10%-os oldattal kezdik, és naponta adják be mindaddig, amíg a vaszkuláris reakció megszűnik. Az értágító reakció megszűnése után növelje az adagot 1 ml-rel stb. A maximális adag 15 ml 1%-os oldat. Minden injekciót naponta egyszer kell beadni.

Az ilyen nagy dózisú nikotinsav jelentősen csökkenti a vér koleszterinszintjét, és figyelembe véve az értágító hatást, az érelmeszesedés, az endarteritis és más érrendszeri betegségek kezelésére írják elő. A nagy dózisú nikotinsav mellékvese hipertrófiához vezet, és jelentősen növeli az edzéstűrő képességet. A nikotinsav-kezelés időtartama 2-3 hónapig tarthat, majd szünetet kell tartani.

A nikotinsav használatának ellenjavallata a gyomor- és nyombélfekély, a gyomornedv fokozott savassága és a zsírmáj. Ezekben a betegségekben a nikotinsav-kezelés súlyosbodási reakciót okozhat.<

KOENZIMEK

A koenzim egy vitamin származéka, az az aktív forma, amelyben a vitaminok a szervezetbe jutva átalakulnak. Egyes esetekben a szervezetbe kívülről bevitt koenzim farmakológiai hatása eltér egy vitamin farmakológiai hatásától. Például a B2- és B12-vitamin önmagában nem rendelkezik anabolikus aktivitással, de koenzimeik - flavinát és kobamid - kifejezett anabolikus aktivitással rendelkeznek.

1. Flavinát. P"- (Riboflavin-5") - P2 (adenozin-5") difoszfát-dinátriumsó.
A riboflavin (B2-vitamin) származéka. A flavinát vagy a flavin-adenin nukleotid olyan enzimeket képez, amelyek részt vesznek az aminosavak, lipidek és szénhidrátok szintézisében. A flavinát anabolikus hatású, javítja a redox folyamatok lefolyását, normalizálja a koleszterin anyagcserét, fokozza a hemoglobin szintézist, javítja a látást. Egy növekvő szervezet számára a flavinát elengedhetetlen növekedési faktor. A flavinát elősegíti a szénhidrátok legteljesebb lebontását és növeli a szervezet energiaellátását nehéz fizikai munka során. Az orvosi gyakorlatban a flavinátot degeneratív folyamatok, retina betegségek és glaukóma, krónikus máj-, hasnyálmirigy- és bélbetegségek, egyes bőrbetegségek stb. kezelésére használják.

Kiadási forma: 3 ml-es ampullákban. Minden ampulla 0,002 g gyógyszert tartalmaz. Intramuszkulárisan 0,002 g-ot adnak be naponta egyszer. A kezelési kurzusok 10-40 napig tarthatnak. A kezelések közötti szünetek legalább egy hónapig tartanak.

2. Kobaamid. Coa-[a-(5,6-dimetil-benzimidazolil)] - Cob-adenazilkobamid.
A kobamamid a B12-vitamin származéka, ezzel szemben jelentős anabolikus aktivitással rendelkezik. A kobamamid anabolikus hatása fokozott sejtosztódási folyamatokhoz kapcsolódik, és különösen kifejezett a gyorsan osztódó sejtekkel, például a csontmagsejtekkel kapcsolatban. A kobamid farmakológiai hatásai nagyrészt azzal függnek össze, hogy molekulájában olyan labilis metilcsoportok vannak jelen, amelyek részt vehetnek a szintetikus folyamatokban, fokozzák a koleszterin lebontását és a zsírok mobilizálását.

A kobamamid hatására a szervezetben aktiválódnak a kolin és az endogén karnitin szintézisének folyamatai. A kobamid anabolikus hatása gyermekeknél erősebb, mint felnőtteknél, és gyorsabb növekedésben és gyorsabb súlygyarapodásban fejeződik ki.

Az orvostudományban a kobaamidot különféle típusú vérszegénység, máj-, gyomor- és bélbetegségek kezelésére használják. Külön figyelemre méltó az a tény, hogy a kobamamid anabolikus hatása a folsavval való kölcsönhatása révén valósul meg, ezért a kobaamiddal egyidejűleg a folsavat 0,001 g-os tablettákban kell bevenni. szárazanyagból. 0,5-1 mg intramuszkulárisan naponta egyszer, előzetesen 1 ml oldószerben feloldva. A kobamid használatakor általában nincsenek mellékhatások. Csak alkalmanként, nagy dózisok alkalmazásakor fordulnak elő allergiák és enyhe éjszakai alvászavarok, amelyek gyorsan eltűnnek a gyógyszer abbahagyása vagy adagjának csökkentése után.

VITAMINSZERŰ ANYAGOK

A „vitaminszerű anyagok” kifejezés olyan vegyületekre vonatkozik, amelyek aktivitása kis dózisokban nyilvánul meg, a vitaminok dózisaihoz hasonló, de még mindig jelentősen meghaladják az utóbbiak dózisait. Mindegyiknek enyhe anabolikus hatása van. De az enyhe anabolikus aktivitást kompenzálja viszonylagos ártalmatlansága és alacsony toxicitása. A vitaminszerű anyagok nagyon hosszú ideig szedhetők a „nagy” anabolikus szteroidokkal végzett alapterápia kiegészítő eszközeként.

1. Methyluracil. 2,4-dioxo-6-metil-1,2,3,4-tetrahidropirimidin.
Pirimidin-származékként a metil-uracil kiindulási anyagként szolgálhat a nukleinsavak szintéziséhez, ezáltal fokozva a fehérjeszintézist a szervezetben. Meg kell jegyezni, hogy a metiluracil a legerősebb anabolikus és antikatabolikus hatást fejti ki a gyomor-bélrendszerrel kapcsolatban, és a gyógyszer általános anabolikus hatása nagyrészt a béltrofizmus javulásának és az emésztési folyamatok erősödésének köszönhető.

Az orvostudományban a metiluracilt elsősorban a sebek, fekélyek, krónikus gyomorhurut, májbetegségek és csökkent immunitás gyógyulásának felgyorsítására írják fel. A metiluracil jellemző tulajdonsága, hogy növeli a leukociták és eritrociták tartalmát a vérben, és enyhe gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik krónikus gyulladásos betegségekben.

A metiluracil némi zsírmobilizáló hatással bír, hatására csökken a vér zsírsavtartalma. Ennek oka lehet egy labilis metilcsoport jelenléte. Figyelemre méltó a metiluracil kozmetikai hatása. Elég nagy adagban fogyasztva a bőr lédússá és rugalmassá válik. A gyógyszer felszabadulási formája: 0,5 g-os tabletta, napi adag 2-9 g/nap. A metiluracil felírásakor fokozott nyomású ödéma léphet fel a víz és a sók szervezetben való visszatartása következtében, amelyek a gyógyszer adagjának csökkentése után eltűnnek. A metiluracil ellenjavallt a csontvelő és a vérrendszer rosszindulatú betegségeiben.

2. Kálium-orotát. Az uracil-4-karbonsav (orticsav) káliumsója
A metil-uracilhoz hasonlóan a kálium-orotát a pirimidin-nukleotidok egyik prekurzora, amelyek a fehérjemolekulák szintézisében részt vevő nukleinsavak részét képezik. Ellentétben a metaluracillal, amely a májban elpusztul (csak egyes fragmensei szerepelnek a nukleotidokban), az orotsav teljes egészében a pirimidin nukleotidokban található. Emiatt erősebb anabolikus hatása van, mint a metiluracilnak. A kálium-orotát orvosi alkalmazásának javallatai közé tartoznak a szívbetegségek, a fokozott fizikai aktivitás és a krónikus gyulladásos betegségek.

A zsírmobilizáló hatású metiluracillal ellentétben a kálium-orotát éppen ellenkezőleg, elősegíti a zsírok szintézisét és zsírmáj kialakulását okozhatja, egészen a zsíros degeneráció kialakulásáig (a zsírmáj degenerációja túlzott mennyiségű orotsavval megelőzhető ill. megfordítva az E-vitamin étrendbe való hozzáadásával, kolin, adenin.), amit a gyógyszer felírásakor figyelembe kell venni.

Kiadási forma: 0,5 g-os tabletta Napi adagok: 0,5-1,5 g naponta. A kálium-orotát alkalmazásakor a mellékhatások gyakorlatilag nem fordulnak elő, kivéve a ritka allergiás eseteket.

3. Foszfádén. Adenozin-5"-monofoszforsav.
A foszfadén az adenozin-trifoszforsav - ATP - töredéke. A foszfadén serkenti a nukleotidok szintézisét, fokozza a redox folyamatokat, és energiaszolgáltatóként szolgál a szervezetben zajló fehérjeszintetikus folyamatokhoz. A gyógyszer kifejezett értágító hatással rendelkezik, és csökkenti a vérnyomást. A foszfadén a purin származékaként kiindulási anyagként szolgálhat a nukleinsavak szintéziséhez. A foszfadén csökkenti a vér lipidek, zsírsavak és b-lipoproteinek szintjét. A gyógyszer különlegessége a májbetegségekkel kapcsolatos kifejezett terápiás hatása, valamint a sejtek energia-anyagcseréjének javítására való képesség. Ólommérgezés esetén a foszfadén kifejezett méregtelenítő hatása figyelhető meg.

Az orvostudományban a foszfadént ólommérgezés, akut intermittáló porfíria, szívkoszorúér-betegség és májbetegségek kezelésére használják. Kiadási forma: 0,025 és 0,05 g-os tabletták, 2% -os oldatos injekció. (A gyógyszer napi adagja szájon át szedve 0,1-0,2 g/nap. 2 ml 2%-os oldatot naponta kétszer intramuszkulárisan adunk be. A kezelési kurzusokat hosszú ideig végezzük, és köszvényes betegeknél óvatosság szükséges. növelheti a húgysav szintjét a vérben).

4. Riboxin. 9-b-D-ribofuranozil-hipoxantin.
A foszfadénhez hasonlóan a riboxin is egy purinszármazék, és az ATP prekurzorának tekinthető. Ellentétben a foszfadénnel, nincs energiában gazdag foszforkötése, ezért kevésbé hatékony anabolikus és energetizáló szerként. Ugyanarra a célra és ugyanazokra a javallatokra használják, mint a foszfadént.

Kiadási forma: 0,2 g filmtabletta. 10 ml 2%-os oldatot tartalmazó ampullák intravénás beadásra. Az orális adagolás napi adagja 0,6-2,4 g. Az első napokban 0,6 g/nap, majd fokozatosan növelje az adagot napi 2 g-ra. Intravénás beadáskor először napi 10 ml-t kell beadni, majd a gyógyszer teljes mennyiségét naponta kétszer 20 ml-re kell beállítani.

5. Kolin-klorid. (2-Hidroxi-etil)-trimetil-ammónium-klorid.
A kolin-klorid (XX) az acetilkolin prekurzora, és kiindulási anyagként szolgálhat szintéziséhez. Ezért a kolin-klorid bejuttatása a szervezetbe a kolinerg struktúrák aktivitásának éles növekedéséhez vezet, ami megnövekedett neuromuszkuláris vezetőképességhez, fokozott izomerőhöz, fokozott bélmotilitáshoz és fokozott anabolikus folyamatokhoz vezet a szervezetben. A kolin-klorid különleges értéke abban rejlik, hogy része a foszfolipid lecitinnek, amely csökkenti a koleszterinszintet a szervezetben, és megakadályozza az érelmeszesedési folyamatok kialakulását. A kolin a magas labilis metilcsoportok miatt megelőzi és gyógyítja a különböző etiológiájú zsírmáj degenerációt, javítja a vese és a csecsemőmirigy működését. A XX részt vesz a sejtmembránok felépítésében és az idegtörzsek membránjainak kialakításában. Az XX javítja a memóriát, növeli a gondolkodás termelékenységét és a tanulási képességet. A XX-et hepatitis, májcirrhosis, érelmeszesedés és alkoholizmus kezelésére használják általános tonikként.

Kiadási forma: 20%-os belsőleges oldat, por. Ampullák 20%-os oldattal, 10 ml. Intravénás beadáshoz 1%-os oldatra hígítjuk. A gyógyszert szájon át kell bevenni 5 ml (1 teáskanál) naponta 3-5 alkalommal. Legfeljebb 300 ml 1%-os oldatot kell beadni intravénásan csepegtetővel. A kezelés időtartama 7 naptól egy hónapig tart. A mellékhatások általában csak gyors intravénás beadás esetén figyelhetők meg, és hőérzet és hányinger, nyomáscsökkenés (az erek éles tágulása miatt) formájában nyilvánulnak meg.<

NOOTRÓPIA

„Noos” – gondolkodás. A nootróp gyógyszerek a memória, a figyelem, a logikus gondolkodás, a mentális teljesítmény és az alapvető idegi folyamatok erejének javítására szolgáló vegyületek egész csoportja. A nootropikumok csoportjába tartozó egyes gyógyszerek kifejezett anabolikus hatással rendelkeznek, és növelik a fizikai teljesítményt.

1. Piracetam (nootropil). 2-Oxo-1-pirrolidinil-acetamid
A piracetámot Belgiumban találták fel 1963-ban. Ezzel a gyógyszerrel kezdődött a nootropikumok korszaka, amelyek nem bizonyos reakciók elnyomásával fejtik ki hatásukat az idegrendszerre, hanem a központi idegrendszer összes anyagcsere- és plasztikus folyamatának teljes javításával. A piracetám javítja a memóriát, a szellemi teljesítőképességet, a szellemi aktivitást, a koncentrációt stb. a vázizmok rostjai, májsejtek stb. A fokozott fehérjeszintézis hatására a szervezet helyreállító és adaptív reakcióinak lefutása felgyorsul, a fizikai teljesítőképesség növekszik. A sejtek energiapotenciálja a fokozott ATP-szintézis következtében megnövekszik, és növekszik a különféle kedvezőtlen tényezőkkel szembeni ellenállásuk: mérgezés, oxigénéhezés, magas hőmérséklet stb. felgyorsult. A piracetám jótékony hatással van a mitokondriumok szerkezetére - a sejt fő energiaalegységeire, ami az állóképesség és az aerob teljesítmény jelentős növekedésének hátterében áll.

Az orvostudományban a gyógyszert a neuropszichés aktivitás és teljesítmény helyreállítására írják fel traumás agysérülések, szélütések, mérgezések, neuropszichés meghibásodások stb. után. A gyógyszer nemcsak alacsony toxikus, de terápiás dózisban méregtelenítő hatással is rendelkezik, és elősegíti az agyi gyulladások eltávolítását. mérgező anyagok a szervezetből. A piracetam meglehetősen hatékony depresszió esetén, amelyet letargia, apátia, csökkent hangulat és teljesítmény kísér.

Kiadási forma: 0,4 g piracetám kapszula; tabletta 0,2 g; 5 ml-es ampullák 20%-os oldattal. Akut esetekben (traumás agysérülés, szélütés stb.) IM és IV adjon napi 4 g-tól kezdve, majd 2 g/nap hozzáadásával fokozatosan 10 g/napra emelje az adagot. A rutinterápia során a piracetámot szájon át írják fel napi 1,2 g-tól kezdve, és ha szükséges, az adagot napi 3,2 g-ra kell növelni. A gyógyszer esti fogyasztása nem javasolt, mert alvászavarokat okozhat. A kezelés időtartama több naptól egy évig tarthat, és az indikációktól függ. A gyógyszernek gyakorlatilag nincs mellékhatása.

2. Pantogam. Kalciumsó D-(+)-a,y, dioxi-b-b-dimetil-butiril-amino-vajsav.
A pantogam (P) pantotén- és gamma-amino-vajsavak származéka. A Pantogam farmakológiai tulajdonságai a pantotén és a gamma-aminovajsav hatásának szimbiózisa (a gamma-aminovajsav a központi idegrendszer gátló közvetítője). A Pantogam élesen csökkenti az alapanyagcserét, jelentős testtömeg-növekedést okoz, növeli az acetilkolin szintézisét és ennek eredményeként az izomerőt. A pantogam hatására javul az energia-anyagcsere, megnő a mitokondriumok mérete, és nő az általános állóképesség.

A pantonam fokozza a gátlási folyamatokat a központi idegrendszerben, csökkenti a szervezet oxigén- és energiaszubsztrát-szükségletét. A P fokozza a nukleinsavak és fehérjék szintézisét, növeli a szteroidok tartalmát a szervezetben. Anabolikus hatását tekintve a pantogam felülmúlja a pantoténsavat, mivel az anabolikus hatás mellett görcsoldó és vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik.

Az orvostudományban ugyanazokra a javallatokra használják, mint a piracetám, valamint görcsrohamok kezelésére. Kiadási forma: 0,25 és 0,5 g-os tabletta Egyszeri adag 0,5-1 g Napi adag 1,5-3 g A kezelés időtartama 1-6 hónap.

PSZICHOENERGIZÁLÓK

A pszichoenergizátorok a gyógyászati ​​anyagok viszonylag új csoportját alkotják. Az ebbe a csoportba tartozó összes gyógyszer képes növelni az idegi folyamatok erejét és mobilitását, valamint a szellemi és fizikai teljesítményt. Ebből a csoportból csak egy gyógyszert gyártanak Oroszországban.

1. Acefen (Centrofenoxin). b-Para-klór-fenoxi-ecetsav-hadroklorid dimetil-amino-etil-észtere.
Az Acefent a növényi növekedést serkentő szerek fejlesztése során fedezték fel. Az acefen anabolikus és pszichostimuláló hatása azon a képességén alapul, hogy növeli a kolintartalmat az agyban és a perifériás idegrendszerekben, ami a kolinerg struktúrák fokozott aktivitásához vezet. Ugyanakkor megnő az idegimpulzusok átvitelének sebessége az idegtörzsek mentén, és fokozódik az acetilkolin szintézise. Az Acefen rendkívül jótékony hatással van a lipidanyagcserére, fokozza a foszfolipidek szintézisét az agyban, az idegsejt membránokban és a májban. Ez a mechanizmus a memória jelentős javulásának hátterében az acephen használatával. Az Acefen csökkenti az agysejtek lipofuscin-tartalmát, amely egy „öregedési pigment”, ezáltal „fiatalító” hatást fejt ki a központi idegrendszerre.

Kiadási forma: 0,1 g-os tabletta, sárga bevonattal. Palackok 0,25 g gyógyszerrel. Orálisan felírt 0,1-0,3 g naponta 3-5 alkalommal. Intramuszkulárisan 0,25 g injekciónként, naponta 1-3 alkalommal. Az acefen kezelési kurzusok akár 3 hónapig vagy tovább is tarthatnak. Általános szabály, hogy nincsenek mellékhatásai.<

HIPOSZTALANÍTÓK

Az antihipoxánsok olyan vegyületek, amelyek növelik a szervezet oxigénhiánnyal szembeni ellenállását. Ebből a gyógyszercsoportból a nátrium-axibutirát, mint jelentős anabolikus hatású gyógyszer vonzza a figyelmet.

1. Nátrium-hidroxi-butirát. y-hidroxi-vajsav nátriumsója
A nátrium-hidroxi-butirát egy rendkívül erős antihipoxáns, amely megvédi a szervezetet az oxigénhiánytól ritka légkörben, erős fizikai megterhelés esetén, súlyos érrendszeri betegségek és légzőrendszeri károsodások esetén. A hidroxi-butirát antihipoxiás tulajdonságai összefüggenek azzal a képességével, hogy aktiválja az energiaszubsztrátok oxigénmentes oxidációját, és csökkenti a szervezet oxigénigényét. Ezenkívül a nátrium-hidroxi-butirát maga is képes lebomlani, és ATP formájában tárolt energiát termel. Mindezen tulajdonságoknak köszönhetően a nátrium-hidroxi-butirát messze a leghatékonyabb eszköz az állóképesség fejlesztésére.

A hidroxi-butirát anabolikus hatása a szervezetben zajló szintetikus folyamatok fokozásában és a katabolikus folyamatok lelassításában fejeződik ki. A nátrium-hidroxi-butirát krónikus adagolása következtében a vér szomatotrop hormon, valamint a kartizol tartalma jelentősen megnő, a tejsavtartalom pedig jelentősen csökken. A hidroxi-butirát hatására a mitokondriumok és az izomrostok hipertrófiája lép fel, és megnő a glikogén mennyisége az izmokban és a májban.

A nátrium-hidroxi-butirát kifejezett adaptív és stresszoldó hatású, kis dózisban enyhe letargiát okoz eufória elemekkel, közepes dózisban elalvást, nagy adagban pedig érzéstelenítést okoz. Az oxibutirát erős szer, amely nem specifikusan alkalmazkodik minden szélsőséges hatáshoz.

Az orvostudományban a nátrium-hidroxi-butirátot nyugtatóként, görcsoldóként, érzéstelenítőként és altatóként is használják. Az intenzív terápia gyakorlatában a hidroxi-butirátot széles körben alkalmazzák a súlyosan beteg betegek nem specifikus alkalmazkodásának és túlélésének növelésére.

Felszabadulási forma: por, ampullák 10 mg 20%-os oldattal; 5°/o szirup palackokban; 66,3%-os oldat palackban. A per os nátrium-hidroxi-butirátot 0,75-1,5 g-ban írják fel naponta háromszor. Altatóként, adagonként legfeljebb 2 g. Súlyos hipoxiás állapotok esetén intravénásan adják be 100 mg/ttkg dózisban. Az indukciós érzéstelenítés eléréséhez legfeljebb 120 mg/kg adagot kell beadni. A gyógyszer mellékhatásaként a vér káliumszintjének csökkenése figyelhető meg, ami szükségessé teszi az étrend megfelelő beállítását, és bizonyos esetekben káliumsók szedését.<

KRISTÁLYOS AMINOSAVAK

Egyes kristályos aminosavak észrevehető anabolikus hatással rendelkeznek, és izoláltan és keverékek formájában is használják. Csak az aminosavak L-formái képesek bekerülni a cserébe. A D-formák nemcsak hogy nem vesznek részt az anyagcserében, de mérgező hatásúak is lehetnek. Az orvosi gyakorlatban csak L-formákat használnak.

1. Glutaminsav (GA). 2-Aminoglutársav
A glutaminsav egy nem esszenciális aminosav, és nagyon fontos szerepet játszik a nitrogén-anyagcserében, mivel a nem esszenciális aminosavak nagy része metabolikus reakciókon megy keresztül a glutaminsavvá és aszparaginsavvá való átalakulás során. Más szóval, a HA fontos kiindulási anyag az aminosav-szintézishez a szervezetben. A glutaminsav semlegesíti az ammóniát, amely HA-val kombinálva glutamint képez, amelyet szintetikus folyamatokhoz használnak. A HA serkenti az oxidatív folyamatokat, javítja a fehérje- és szénhidrát-anyagcserét, valamint javítja az agyi funkciók energiaellátását. A HA segít növelni az endogén aminovajsav szintjét, amelynek hatásai hasonlóak a hidroxi-butirátéhoz. A HA bevezetése csökkenti a tejsav felhalmozódását a vérben, megszünteti az erőkifejtés utáni acedózist és növeli az állóképességet. A HA neurotranszmitter szerepét tölti be a gerincvelőben, megkönnyítve az idegingerlés átvitelét a szinapszisokban. A GK elősegíti az acetilkolin és az ATP szintézisét, valamint a káliumionok átvitelét a sejtmembránokon keresztül, ami fokozza az izomösszehúzódási folyamatokat.

A HA bevezetése javítja a magasabb idegi aktivitást, javítja a hangulatot és az aktivitást. A glutaminsav kifejezett méregtelenítő hatással rendelkezik a legkülönfélébb mérgezéseknél. Az orvostudományban a HA-t idegrendszeri betegségekre és mérgezésekre használják.

Kiadási forma: 0,25 g-os tabletta Napi adag 1,5-10 g A mellékhatások nagyon ritkák, és álmatlanság, izgatottság, hányás formájában jelentkeznek. A gyógyszer abbahagyása után gyorsan eltűnnek. A kezelés időtartama hosszú lehet - akár 12 hónapig vagy tovább. A GK lázas állapotokban ellenjavallt. Oroszországban tiszta formában, valamint kálium- és magnéziumsók formájában állítják elő.

2. Aszparaginsav. Kálium-aszpartát + magnézium-aszpartát.
Ezek alkotják a "Panangin" kombinált gyógyszert, amelynek minden tablettája 0,158 g kálium-aszpartátot és 0,14 g magnézium-aszpartátot tartalmaz. Az „Asparkam” nevű hasonló gyógyszer 0,175 kálium- és magnézium-aszpartátot tartalmaz. A Panangin 10 ml-es ampullákban is kapható. Az aszparaginsav aktívan részt vesz az aminosav-anyagcserében, kiindulási anyaga a nem esszenciális aminosavak szintézisének a szervezetben. Az aszpartát növeli a sejtmembránok kálium és magnézium permeabilitását, ami növeli a sejtekben a szintetikus folyamatok aktivitását és megkönnyíti az izomösszehúzódás folyamatát. A kísérletben az aszparaginsav kálium- és magnéziumsóinak keveréke jelentősen növeli az általános állóképességet és aktiválja az anabolikus folyamatokat az izmokban.

Az orvosi gyakorlatban a panangint és az asparkamot szívritmuszavarokra és koszorúér-elégtelenségre használják. Szájon át történő bevétel esetén napi 3-szor 2-4 tablettát írnak fel. Akut rendellenességek esetén a panangin oldatot intravénásan adják be, miután 1 ampullát a gyógyszerből 30 ml oldószerben oldottak fel. A gyógyszer ellenjavallt a vér emelkedett káliumszintje és a veseelégtelenség (akut és krónikus) esetén.

3. Hisztidin. L-r-imidazolil-alanin.
A hisztidin esszenciális aminosav. A szervezetbe kerülve a szomatotrop hormon szekréciójának jelentős növekedését okozza. A hisztidin aktívan részt vesz a karnozin, az izmok nitrogéntartalmú kivonóanyagának szintézisében, és javítja a nitrogén egyensúlyt. A hisztidin javítja a májműködést, fokozza a gyomorszekréciót és a bélmotoros aktivitást. A hisztidin javítja az immunitást és csökkenti a szélsőséges tényezők szervezetre gyakorolt ​​hatását, valamint normalizálja a pulzusszámot. A gyógyászatban gyomorfekély, gyomorhurut, májgyulladás, csökkent immunitás és érelmeszesedés esetén alkalmazzák.

Hisztidin felszabadulási forma: 4%-os hisztidin-hidroklorid oldat 5 ml-es ampullákban intramuszkuláris beadásra. Minden nap 5 ml IM-et ír fel 30 napig. Rövid szünet után a kúra megismételhető.

4. Metionin. D, L-b-Amino-y-metil-tiovajsav.
A metionin esszenciális aminosav. A metionin egy erősen mozgékony metilcsoport (-CH3) tulajdonosaként részt vesz a kolin és a foszfolipidek szintézisében, részt vesz a kéntartalmú aminosavak képződésében és cseréjében, valamint serkenti a növekedési hormon felszabadulását. A metionin segít fenntartani a szervezet nitrogénháztartását, fokozza a szteroid hormonok szintézisét, megvédi az adrenalint az oxidációtól és sok mérgező terméket semlegesít. A metionin enyhén csökkenti a pajzsmirigy működését, és megakadályozza a fehérje energiaszubsztrátként való felhasználását.

A szervezetbe jutva a metionin csökkenti a semleges zsír mennyiségét a májban és csökkenti a koleszterinszintet a vérben. Az orvostudományban a metionint máj- és hasnyálmirigy-betegségek, valamint mérgezés, fehérjehiány és disztrófia esetén alkalmazzák. A metionin ellenjavallt súlyos vese- és májelégtelenségben, mivel ezekben az esetekben éppen ellenkezőleg, fokozhatja a toxikus anyagcseretermékek képződését.

Kiadási forma: 0,25 g-os tabletta, 0,5-1,5 g-ot szájon át naponta 3-4 alkalommal, étkezés előtt 0,5-1 órával.<

NÖVÉNYI GYÓGYSZEREK
anabolikus hatású.

A gyógynövénykészítmények általában gyenge anabolikus hatásúak, de teljesítményfokozó tulajdonságaikban felülmúlhatják sok szintetikus drogot. A növényi anabolikus szerek gyakorlatilag nem mérgezőek, jól tolerálhatók, és nagyon kevés ellenjavallattal rendelkeznek. Használhatók önmagukban vagy más anabolikus szerekkel együtt, hogy kölcsönösen erősítsék hatásukat. A növényi anabolikus szerek (PA) hatásának legfontosabb jellemzője, hogy az inzulin, a szomatotrop és gonadotrop hormonok hatásának fokozásával fokozzák a szervezet saját anabolikus rendszereinek aktivitását. Ezt a cAMP, cGMP és más mediátorok szintézisének aktivitásának növelésével érik el, amelyek növelik a sejtek érzékenységét a szervezet saját hormonjaira. A cAMP például növeli a célsejtek érzékenységét az endogén növekedési hormon és az inzulin hatására, fokozva az utóbbi hatását. Minden RA két nagy csoportra osztható: RA-adaptogének és hipoglikémiás hatású RA.

Az RA adaptogéneket azért nevezik így, mert anabolikus hatásukon túlmenően az a tulajdonságuk, hogy növelik a szervezet ellenálló képességét számos kedvezőtlen tényezővel szemben: fizikai stressz, hipoxia, toxinok, radioaktív és elektromágneses sugárzás stb.

1. RA - adaptogének.
1) Leuzea pórsáfrány (maral gyökér).
A növény az Altaj-hegységben, Nyugat- és Kelet-Szibériában, valamint Közép-Ázsiában nő. A Leuzea fitoekdizonokat tartalmaz - polihidroxilezett szteroid vegyületeket, amelyek kifejezett anabolikus aktivitással rendelkeznek. A Leuzea kivonat bejuttatása a szervezetbe fokozza a fehérjeszintetikus folyamatokat, elősegíti a fehérje felhalmozódását az izmokban, májban, szívben és vesében. A fizikai állóképesség és a szellemi teljesítmény jelentősen megnő. A Leuzea hosszú távú alkalmazása esetén az érrendszer fokozatos tágulása következik be, és ennek eredményeként javul az általános vérkeringés. A szívverés lelassul, ami mind a parazita idegrendszer tónusának növekedésével, mind a szívizom erejének növekedésével jár.

A Leuzea sajátossága, hogy a csontvelősejtek mitotikus aktivitásának fokozásával javítja a perifériás vér összetételét. A vérben nő a vörösvértestek, a leukociták és a hemoglobin tartalma. Az immunitás növekszik. A Leuzea-t Leuzea gyökerű rizómákból alkoholos kivonat formájában állítják elő, 40 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 20 csepp és 1 teáskanál közötti adagban.

Ecdiszteron (Ratibol). Ez egy Leuzea pórsáfrányból izolált szteroid vegyület. Kifejezett anabolikus és tonizáló hatása van. Felszabadulási forma: 5 mg-os tabletta. Szájon át bevéve 5-10 mg naponta háromszor.

2) Rhodiola rosea (aranygyökér).
A Rhodiola rosea az Altajban, a Sayan-hegységben, Kelet-Szibériában és a Távol-Keleten nő. Az aranygyökér farmakológiai hatásait olyan anyagok jelenléte okozza, mint a rodozin és a rodoolizid. Egyes országokban tiszta formában állítják elő. Az aranygyökér megkülönböztető tulajdonsága az izomszövetre gyakorolt ​​legerősebb hatása. Növeli az izomerőt és az erőállóképességet. Az aktin és a miozin kontraktilis fehérjék aktivitása megnő. A mitokondriumok mérete nő.

Kiadási forma: Rhodiola rosea gyökerű rizómák alkoholos kivonata 30 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 5 csepp és 1 teáskanál közötti adagokban.

3) Aralia mandzsúriai.
Az aralia megkülönböztető jellemzője az a képesség, hogy meglehetősen észrevehető hipoglikémiát (csökkentő vércukorszintet) okoz, amely meghaladja az egyéb RA adaptogének által okozott hipoglikémiát. Mivel a hipoglikémiát ebben az esetben növekedési hormon felszabadulása kíséri, a mandzsúriai arália szedése jelentős általános anabolikus hatást vált ki, az étvágy és a súlygyarapodás erős növekedésével. Az arália farmakológiai hatásai egy speciális glikozid - A, B, C aralozidok stb.

Kiadási forma: alkoholos tinktúra az Aralia Manchurian gyökereiből 50 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 5-15 cseppet.

Saparal. Az Aralia Manchuria gyökereiből nyert triterpén-glikozidok (aralozidok) sóinak ammóniumbázisainak összege. A tinktúrával ellentétben az aralia nem rendelkezik olyan erős hipoglikémiás és anabolikus hatással. A gyógyszer azon tulajdonsága, hogy izgatja az idegrendszert, kifejezettebb, mint az aralia tinktúráé. Jól javítja az általános teljesítményt. Felszabadulási forma: 50 mg-os tabletta. Naponta 1-2 alkalommal 1-2 tablettát vegyen be.

4) Eleutherococcus senticosus.
Az Eleutherococcus senticosus glikozidok - eleutherozidok - összegét tartalmazza. Az eleutherozidok növelik a teljesítményt és fokozzák a fehérjeszintézist. A szénhidrát szintézis is fokozódik. A zsírszintézis gátolt. Fizikai munka során fokozódik a zsírsavak oxidációja. Az Eleutherococcus sajátossága, hogy képes javítani a színlátást és a májműködést. Az Eleutherococcust 50 ml-es gyökeres rizómákból alkoholos kivonat formájában állítják elő. Vegyünk 10 csepptől 1 teáskanálig naponta 1 alkalommal, reggel.

5) Ginseng.
A ginzeng gyökér glikozidokat - panaxozidokat tartalmaz, amelyek meghatározzák hipoglikémiás és anabolikus hatását. Anabolikus aktivitását tekintve a ginzeng megközelítőleg megegyezik az Eleutherococcusszal, és az Eleutherococcushoz hasonlóan képes az endogén inzulin hatását fokozni. Alkoholos tinktúra formájában kapható. Vegyen be 10-50 cseppet naponta 1 alkalommal reggel.

6) Kínai citromfű.
Primorszkij és Habarovszk területeken terjesztve. A citromfű fő farmakológiai hatásai egy kristályos anyag - schisandrin - tartalmának köszönhetőek. A Schisandra jellemző tulajdonságai a teljesítmény jelentős növekedése, a hangulatjavulás és a látásélesség növekedése. Mindezek a hatások a Schisandra azon képességének köszönhetők, hogy javítja az idegvezetést, az idegsejtek érzékenységét és fokozza a központi idegrendszerben a gerjesztési folyamatokat. Kiadási forma: 50 ml-es alkoholos tinktúra palackokban. Vegyünk 10-25 cseppet naponta 1 alkalommal (reggel).

7) A csali magas.
A Távol-Keleten nő. Szaponinokat, alkaloidokat és glikozidokat tartalmaz. Tonizáló és enyhe anabolikus hatása van. Az általános erősítő hatás hatékonysága hasonló a ginzengéhez. 50 ml-es alkoholos tinktúra formájában kapható. Vegyünk 30-60 cseppet naponta egyszer.

8) Sterculia platanofolia.
Az eleutherococcushoz és a ginzenghez hasonlóan serkenti a teljesítményt és az anabolikus folyamatokat. Kiadási forma: alkoholos tinktúra növényekből 25 ml-es palackokban. Vegyünk 10-40 cseppet naponta egyszer. Figyelembe kell venni, hogy az RA adaptogének anabolikus hatása csak az edzési expozíció hátterében érvényesül, ezért megfelelő fizikai aktivitás mellett kell alkalmazni őket. Mivel a fenti gyógyszerek mindegyike rendelkezik azzal a tulajdonsággal, hogy fokozza a gerjesztési és gátlási folyamatokat a központi idegrendszerben, nagyon fontos, hogy képesek legyünk betartani a helyes adagolást, valamint a gyógyszer helyes beadását a nap folyamán.

Az RA adaptogének felírásakor figyelembe kell venni a napi bioritmusok dinamikáját és akkor ez utóbbit lehet fokozni (szinkronizálni). Ugyanakkor a gyógyszerek helytelen felírása a napi bioritmus megzavarását (deszinkronizációt) okozhatja. Irányadónak kell venni a katekolaminok (a katekolaminok biogén anyagok, amelyek fokozzák a központi idegrendszeri gerjesztési folyamatokat és az anabolikus gátlási folyamatokat) napi kiürülését, amely reggel megnövekszik és a nap első felében éri el maximumát. .

Abból a tényből kiindulva, hogy minden RA anabolikus szer képes fokozni a katekolaminok (CA) szintézisét, szigorúan naponta egyszer kell felírni őket reggel, hogy a fokozott CA szintézis beleférjen a reggeli emelkedésbe. A nappali koleszterinszint emelkedés fiziológiás emelkedése az éjszakai koleszterinszint csökkenésének azonos fiziológiás növekedéséhez vezet, aminek következtében az RA-t az ajánlások szerint szedőknél magasabb nappali teljesítmény, éjszaka mélyebb alvás érhető el. megfigyelt. Tudnia kell, hogy az RA kis dózisai pont az ellenkező hatást fejtik ki a központi idegrendszerre, mint a nagy dózisok. Ha a nagy dózisok fokozzák a gerjesztési folyamatokat, és felpörgetik a motoros és intellektuális aktivitást, enyhe izgalmat okoznak nappal és nyugodt alvást éjszaka, akkor a kis adagok éppen ellenkezőleg, letargiát, korlátozott aktivitást, állandó álmosságot stb. : egyszeri adag reggel 10 csepp alkoholos kivonat Eleutherococcus súlyos gátlást okoz a nap folyamán (az RA adaptogének ezt a tulajdonságát neurózisok, központi idegrendszeri működési zavarok kezelésére használják, stb.), de ugyanazt az Eleutherococcust szedve 25 csepp adag erős aktiváló hatást fejt ki. A Rhodiola rosea alkoholos kivonata 2-5 csepp adagban gátlást, 10 csepp feletti adagban aktiválást okoz. Az Aralia Manchurian legfeljebb 6 csepp dózisban gátlást okoz, 7 csepptől pedig éles aktiválást.

Itt kell fenntartással élni, hogy az idegrendszer sajátosságai miatt minden szervezet egyénileg reagál a kezelésre. Vannak, akik a serkentő hatás eléréséhez nem cseppenként kell bevenniük az RA-t, hanem teáskanálban vagy néha evőkanálban. Ugyanakkor gyakran találkozunk olyan betegekkel, akiknél már néhány csepp egyik vagy másik gyógyszer tartós álmatlanságot okoz. Az ebben a kézikönyvben és más farmakológiai hivatkozásokban megadott összes adag erősen önkényes. Az adagot egyénileg kell kiválasztani, minden nap hozzáadva vagy kivonva néhány csepp gyógyszert. Ugyanakkor folyamatosan figyelemmel kíséri saját jólétét.

Egy adott alany esetében kis adagok letargiát, közepes dózisok aktivitást a nap első felében, álmosságot a másodikban, nagy adagok egész napos aktivitást és éjszakai nyugodt alvást, túlzott adagok álmatlanságot okoznak. Jó közérzetének folyamatos figyelemmel kísérésével egész nap, kiválaszthatja a megfelelő adag RA-t.

Az RA adaptogének az anabolikus és ergotróp hatásokon (ergotróp – teljesítménynövelő) mellett számos egyedi tulajdonsággal is rendelkeznek: növelik a szervezet ellenálló képességét sugárzással, hideggel, meleggel, oxigénhiánnyal, stressztényezőkkel, stb. nem specifikus általános erősítő szer. Jelentősen megnöveli a várható élettartamot. Nem szabad elfelejteni, hogy minden RA adaptogén, ha dózisát túlbecsülik, tartós álmatlanságot, idegrendszeri izgalmat, szívdobogásérzést stb. okozhat, ezért az adagolás kérdését nagyon körültekintően kell megközelíteni, folyamatosan figyelemmel kísérve jólétét.

Anabolikus szerek(anabolica; görög anabolē rise) - olyan gyógyszerek, amelyek serkentik a fehérjeszintézist a szervezetben.

Kémiai szerkezet szerint anabolikus szerek szteroidokra és nem szteroidokra osztva. A szteroidokhoz anabolikus szerek(anabolikus szteroidok) közé tartozik a methandrostenolone, methylandrostenediol, retabolil, silabolium és a fenobolin, amelyek főként a hatás időtartamában különböznek egymástól. A hosszan tartó hatású gyógyszerek a fenobolin (7-15 nap), a retabolil (7-21 nap) és a szilabolin (10-14 nap). Rövid színészi játék (12-24 h) methandrosztenolont és metilandroszténdiolt tartalmaznak. A kémiai szerkezet és hatás szerint anabolikus szerek Ez a csoport hasonló az androgén hormonokhoz, de velük ellentétben lényegesen kevésbé kifejezett androgén aktivitással rendelkeznek. A nem szteroidhoz anabolikus szerek kálium-orotátra utal. A nem szteroidok tulajdonságai anabolikus szerek Riboxint is tartalmaz.

Szteroid anabolikus szerek, serkenti a fehérjeszintézist a szervezetben, nitrogénvisszatartást idéz elő benne, csökkenti a vizelet karbamidkoncentrációját, és növeli a vérszérum összfehérje tartalmát. Ezenkívül hozzájárulnak a kálium, a kén és a foszfor visszatartásához a szervezetben, és fokozzák a kalcium rögzítését a csontszövetben. Ugyanakkor szteroid anabolikus szerek fokozza a csontok hosszának növekedését anélkül, hogy befolyásolná a csontváz differenciálódását. Szteroid anabolikus szerek növeli a szomatotrop hormon szintjét a vérszérumban annak hiánya miatt, és kissé csökkenti a pajzsmirigy működését. Terápiás dózisban nem befolyásolják az ACTH és a mellékvese hormonok termelését. Szteroid anabolikus szerek stimulálják a hasnyálmirigy-szigetek b-sejtjeit és növelik az endogén inzulin szintjét, ami a glikogén lebomlásának gátlásához vezet. A szteroidok mobilizáló hatása anabolikus szerek A zsíranyagcserére gyakorolt ​​​​hatás a szabad zsírsavak és a ketontestek koncentrációjának növekedéséhez, a koleszterin és a lipoproteinek szintjének csökkenéséhez vezet a vérben. Átfogó akció anabolikus szerek testtömeg-növekedéssel, csontritkulásban a csont meszesedésének felgyorsulásával és regenerációs folyamatokkal, a vese- és májműködés javulásával nyilvánul meg.

A szteroidok használatának főbb jelzései anabolikus szerek cachexia; a regenerációs folyamatok gátlása súlyos sérülések, égési sérülések és műtétek után; fertőző betegségek, amelyeket fehérjeveszteség kísér; csontritkulás; késleltetett bőrkeményedés csonttörések vagy plasztikai műtétek után. Szteroid anabolikus szerek A fehérjeanyagcsere-zavarok korrigálására is használják hosszú távú glükokortikoid-terápia során és sugárterápia után. Kívül, anabolikus szerek Ezt a csoportot a szívinfarktus utáni gyógyulási időszakban, valamint néha a szívkoszorúér-betegség, gyomor- és nyombélfekély, fehérjevesztéssel és azotémiával járó krónikus vesebetegségek, diabéteszes nephropathia és retinopátia komplex terápiájában alkalmazzák. A neurológiában szteroidok anabolikus szerek része a myopathiák, a progresszív izomdisztrófia, az amyotrophiás laterális szklerózis komplex terápiájában, valamint az endokrinológiában - krónikus mellékvese-elégtelenség, toxikus golyva, szteroid cukorbetegség, diencephaliás-hipofízis-elégtelenség és agyalapi mirigy törpeség kezelésében. A szemészeti gyakorlatban az anabolikus szteroidokat főként progresszív myopia és retina degeneráció esetén alkalmazzák. Néha szteroid anabolikus szerek gyermekeknél anorexia és növekedési retardáció kezelésére használják.

Szteroid A. Val vel.általában 1-2 hónapos kurzusokban írják fel. az egyes tanfolyamok között 1-2 hónapos szünetekkel. A geriátriai gyakorlatban szteroid anabolikus szerek csökkentett dózisban alkalmazzák, és az ismételt kúrákat legkorábban 3-4 hónap elteltével hajtják végre. A kezelés során anabolikus szerek a betegnek az élelmiszerből kell megkapnia a szükséges mennyiségű fehérjét, zsírt, szénhidrátot és ásványi anyagot.

Szteroid anabolikus szerek Ellenjavallt prosztatarák, mellrák és egyéb hormonfüggő daganatok, akut és krónikus prosztatagyulladás, akut májbetegségek, terhesség, szoptatás esetén. A relatív ellenjavallatok a máj és a vese krónikus elégtelensége.

Szteroidok használatakor anabolikus szerek lehetséges dyspeptikus rendellenességek, epehólyag okozta átmeneti sárgaság és epevérrögök képződése a májcsatornákban, ödéma, túlzott kalciumlerakódás a csontszövetben. Nőknél szteroid anabolikus szerek terápiás dózisokban progeszteronszerű hatást okoz; E gyógyszerek nagy dózisainak hosszú távú alkalmazása esetén menstruációs rendellenességek és férfiasodás jelei lehetségesek. Ezek a mellékhatások a gyógyszerek abbahagyása vagy adagjának csökkentése után megszűnnek. Cukorbetegségben szenvedő betegeknél szteroidok szedése közben anabolikus szerek Csökkenhet az inzulinszükséglet, ezért ilyen betegeknél ellenőrizni kell a glükóztoleranciát.

A kálium-orotát anabolikus hatása annak a ténynek köszönhető, hogy az orotsav, amely a pirimidin nukleotidok egyik előfutára, serkenti a fehérjeszintézisben részt vevő nukleinsavak szintézisét. A kálium-orotátot fehérjeanyagcsere-zavarok kezelésére és általános anyagcsere-serkentőként használják. Általában májbetegségek (kivéve cirrhosis), szívizom-dystrophia, progresszív izomdisztrófia, táplálkozási disztrófia és táplálkozási-fertőző disztrófia komplex terápiájában alkalmazzák gyermekeknél, valamint az anabolikus folyamatok javítására fokozott fizikai aktivitás során. A gyógyszer mellékhatásai közé tartoznak a dyspeptikus rendellenességek és az allergiás dermatózisok.

Alapvető anabolikus szerek, ezek dózisait, alkalmazási módjait, felszabadulási formáit, tárolási feltételeit az alábbiakban közöljük.

Kálium-orotát(Kalii orotas) felnőtteknek szájon át írják fel, 0,5 G Napi 3 alkalommal, gyermekek számára - 0,01-0,02 arányban Gáltal 1 kg testtömeg naponta (3 adagban). Kiadási forma: 0,1 és 0,5 tabletták G. Tárolás: B lista; száraz helyen, fénytől védve.

Methandrostenolone(Methandrostenolonum; szinonimája: dianabol, nerobol stb.) szájon át felírt felnőtteknek 0,005 G napi 1-2 alkalommal; gyermekek - a következő napi adagokban: 2 éves korig - 0,05-0,1 mg/kg, 2 és 5 év között - 0,001-0,002 G, 6-14 éves korig - 0,003-0,005 G. A napi adagot 2 adagban adják be. Kiadási forma: 0,001 és 0,005 tabletták G. Tárolás: B lista; száraz helyen, fénytől védve.

Metilandroszténdiol(Methylandrostendiolum; szinonimája: methandriol, novandrol stb.) orálisan és szublingválisan felnőtteknek 0,025-0,05 G naponta, gyermekek és növekedési retardációban szenvedő betegek számára - 1-1,5 arányban mg/kg, de legfeljebb 0,05 G naponta. Kiadási forma: 0,01 és 0,025 tabletták G nyelv alatti használatra. Tárolás: B lista; száraz helyen, fénytől védve.

Retabolil(Retabolil; szinonimája: nandrolon-dekanoát stb.) felnőtteknek intramuszkulárisan adják be 0,025-0,05 G 2-3 hetente egyszer. (kúránként legfeljebb 10 injekció); gyermekek - 4 hetente egyszer. a következő adagokban: testtömeggel 10 kg - 0,005 G, 10-től 20-ig kg - 0,0075 G, 20-30 között kg - 0,01 G, 30-tól 40-ig kg - 0,015 G, 40-től 50-ig kg - 0,02 G, 50 felett kg - 0,025 G. Kiadási forma: 1 ampullák ml 5%-os olajos oldat. Tárolás: B lista; fénytől védett helyen.

Szilabolin(Silabolinum) intramuszkulárisan adják be felnőtteknek 1,5 sebességgel mg/kg 1 hónapos korban, gyermekek számára - legfeljebb 1 mg/kg 1 hónapban A havi adagot egyenlő részekben adják be 1-2 hetente. Kiadási forma: 1 ml 2,5%-os vagy 5%-os olajos oldatot tartalmazó ampullák. Tárolás: B lista; fénytől védett helyen.

Phenobolin(Phenobolin, szinonimája: durabolin, nandrolon-fenilpropionát, nerobolil, tarabolil, turinabol stb.) felnőtteknek intramuszkulárisan 0,025-0,05 G 1 alkalommal 7-10 naponként, gyermekeknek - 1 arányban mg/kg 1 hónapban 1/4-1/3 adagot adnak be 7-10 naponta). Kiadási forma: 1 ampullák ml 1% és 2,5% olajos oldat. Tárolás: B lista; fénytől védett helyen.

Bibliográfia: Zarubina N.A. Anabolikus szteroidok, főbb tulajdonságaik és klinikai felhasználásuk, Sov. med., 5. szám, p. 83, 1982, bibliogr.; Seifulla R.D., Ankundinova I.A. és Portugalov S.N. Az anabolikus szteroidok mellékhatásai, Pharm. és toxicol., 51. vers, 1. sz. 104, 1988, bibliogr.