Rozdział XII Komórki i cząsteczki obrony immunologicznej Odporność objawia się szczególnie wyraźnie i najlepiej jest ją badać u ssaków, chociaż pewne jej przejawy można zaobserwować także u zwierząt zwyczajnie zorganizowanych. U kręgowców, głównie stałocieplnych, odporność

8. Czynniki ewolucji Pamiętaj: Jakie są przyczyny zmian liczby osobników w populacji? Jaka jest rola mutacji w procesie ewolucji? Zmienność dziedziczna. Czynnik zapewniający pojawienie się nowego materiału genetycznego w populacji i

22. Abiotyczne czynniki środowiska Pamiętaj!Co to jest siedlisko?Jakie czynniki są uważane za czynniki przyrody nieożywionej?W procesie rozwój historyczny organizmy przystosowują się do pewnego zestawu czynników abiotycznych, które stają się obowiązkowe

23. Biotyczne czynniki środowiska Pamiętaj!Co to jest siedlisko?Jakie czynniki są uważane za czynniki przyrody żywej?W przyrodzie istnienie każdego żywego organizmu zależy nie tylko od czynników abiotycznych, ale także od innych organizmów żyjących w pobliżu. Cały zestaw

Czynniki ewolucji Procesy zmieniające częstość występowania alleli w populacjach nazywane są elementarnymi czynnikami ewolucyjnymi. W genetyce populacyjnej istnieją cztery główne czynniki ewolucyjne: Proces mutacji. Mutacje są jedynym procesem, w wyniku którego powstają nowe.

11.3. Czynniki ekologiczne Czynniki decydujące o istnieniu organizmów w danym środowisku nazywane są czynnikami środowiskowymi. Decydują o nich zarówno warunki zewnętrzne danego środowiska, jak i wpływ innych organizmów w nim występujących

NIE SPECYFICZNE WSPÓŁCZYNNIKI OCHRONY (WRODZONE))

Przez odporność nieswoistą rozumiemy układ istniejących wcześniej czynników ochronnych organizmu, właściwych danemu gatunkowi jako właściwość zdeterminowana dziedzicznie. Zatem psy nigdy nie chorują na ludzką zarazę, a kurczaki na wąglika. Odporność tworzona przez czynniki anatomiczne, fizjologiczne, komórkowe i molekularne będące naturalnymi składnikami organizmu nazywana jest inaczej konstytucyjną. Czynniki te chronią organizm przed różnymi agresjami egzogennymi i endogennymi, są przekazywane dziedzicznie, ich funkcje ochronne są mało selektywne i nie są w stanie zachować pamięci z pierwotnego kontaktu z obcym.

Konwencjonalnie niespecyficzne czynniki ochrony można podzielić na cztery typy: fizyczne (anatomiczne); fizjologiczny; komórkowy, przeprowadzający endocytozę lub bezpośrednią lizę obcych komórek; molekularne (czynniki zapalne).

Bariery fizyczne (anatomiczne).

Skóra. Nienaruszona skóra stanowi zazwyczaj nieprzeniknioną barierę dla mikroorganizmów. Tylko w przypadku niektórych chorób zakaźnych, np. leptospirozy, główną drogą zakażenia może być bezpośrednie przenikanie patogenu przez nieuszkodzoną skórę. Zdrowa, nieuszkodzona skóra ma wyraźne działanie bakteriobójcze wobec mikroorganizmów, które nie są przedstawicielami jej normalnej mikroflory.

Błony śluzowe. Na poziomie błon śluzowych istnieje wiele różnych mechanizmów ochrony środowiska wewnętrznego organizmu, w tym przed wnikaniem mikroorganizmów (śluz, rzęski nabłonka rzęskowego, lizozym, peroksydazy, przeciwciała wydzielnicze, komórki fagocytarne, limfocyty).

Normalna mikroflora organizmu. Stanowią mikroorganizmy zamieszkujące skórę i błony śluzowe komunikujące się ze środowiskiem zewnętrznym normalna mikroflora ciało. Mikroorganizmy te są w stanie przeciwstawić się działaniu mikroorganizmów chorobotwórczych i wywierać na nie szkodliwy wpływ, uczestnicząc w ten sposób w obronie organizmu.

Bariery fizjologiczne

Ten rodzaj obrony obejmuje temperaturę ciała, pH i napięcie tlenu w obszarze kolonizacji przez mikroorganizmy, a także różne czynniki rozpuszczalne, stany zapalne.

Czynniki komórkowe

Czynniki komórkowe o nieswoistej ochronie obejmują komórki fagocytarne i komórki NK.

Komórki fagocytarne. Jednym z silnych czynników oporności jest fagocytoza. I.I. Mechnikov ustalił, że ziarniste leukocyty krwi i limfy mają właściwości fagocytarne, głównie neutrofile wielojądrowe (mikrofagi - neutrofile, eozynofile i bazofile) i są inaczej określane jako leukocyty polimorfojądrowe, czyli granulocyty, a także monocyty i różne komórki układu siateczkowo-śródbłonkowego, które on zwane makrofagami. Obecnie makrofagi są rozumiane jako komórki charakteryzujące się wysoką aktywnością fagocytarną. Różnią się kształtem i rozmiarem, w zależności od tkanki, w której się znajdują. Według klasyfikacji WHO wszystkie makrofagi są zjednoczone w systemie fagocytów jednojądrzastych (MPP).

Fagocyty pełnią trzy funkcje:

Ochronny. Fagocytoza niszczy ciała obce, tj. organizm zostaje oczyszczony czynniki zakaźne, produkty rozkładu, umierające komórki, niemetabolizowane substancje organiczne.

Wydzielniczy. Oddziaływanie obiektu fagocytozy z fagocytem stymuluje jego układ bakteriobójczy. Główne systemy bakteriobójcze obejmują utleniające (zależne od O2) i nieutleniające (enzymatyczne). Utleniający układ bakteriobójczy zabija drobnoustroje akcja bezpośrednia O2, OH i H2O2 wytwarzane przez fagocyt lub halogenowanie. Spośród układów enzymatycznych największy potencjał bakteriologiczny mają lizozym i katepsyna.

Ponadto fagocyty syntetyzują i wydzielają wiele cytokin – substancji biologicznie czynnych niezbędnych do utrzymania odpowiedzi immunologicznej organizmu na obcą substancję.

Reprezentowanie. Obróbka antygenu (przetwarzanie) i jego prezentacja komórkom immunokompetentnym, które biorą udział w tworzeniu odpowiedzi immunologicznej.

Ryż. 1. Komórka fagocytarna pochłania bakterie (mikrografia elektronowa).

Proces fagocytozy składa się z następujących etapów:

Chemotaksja to postęp fagocytu w kierunku obiektu fagocytozy, przeprowadzany za pomocą pseudopodiów.

Przyczepność (mocowanie). Błona fagocytów zawiera różne receptory wychwytujące mikroorganizmy.

Endocytoza (wchłanianie). Zasada wchłaniania bakterii jest identyczna jak w przypadku ameby: wychwycone cząstki zanurzane są w protoplazmie, w wyniku czego powstaje fagosom z zamkniętym w środku przedmiotem.

Trawienie wewnątrzkomórkowe. Lizosomy pędzą w stronę fagosomu, następnie powłoki fagosomu i lizosomu łączą się, a enzymy lizosomów wlewają się do fagolizosomu. Fagocytowane mikroorganizmy są atakowane przez kompleks różnych czynników bakteriobójczych.

Ryż. 2. Sekwencja fagocytozy.

Ryż. 3. Niekompletna fagocytoza. Meningokoki (małe diplokoki) występują w dużych ilościach w żywych fagocytach.

Do całkowitej fagocytozy potrzebny jest bodziec fagocytarny o określonej sile:

A. Czynniki mikrobiologiczne. Przy niskim stosunku mikroorganizmów do fagocytów (1:1) reakcja prawie nie zachodzi. Zwiększenie stosunku do 25:1 nieco stymuluje ten proces, przy stosunku do 60:1 około 80% drobnoustrojów ulega fagocytozie, ale dalszy wzrost stosunku gwałtownie hamuje fagocytozę.

B. Uniwersalne stymulatory fagocyty to opsonizowane cząstki i kompleksy immunologiczne.

Opsonizacja jest procesem ułatwiającym fagocytozę. Spowodowane przez wiązanie opsonin (przeciwciał i składnika dopełniacza C3b) z antygenami powierzchniowymi bakterii.

B. Limfokiny, interferon gamma – produkowane mediatory aktywowane limfocyty T w lokalnej odpowiedzi immunologicznej, w której pośredniczy komórka, aktywują makrofagi i przyciągają inne komórki prozapalne.

Aby scharakteryzować aktywność fagocytozy, wprowadzono wskaźnik fagocytarny. Aby to określić, pod mikroskopem liczy się liczbę bakterii wchłoniętych przez jeden fagocyt.

Naturalni zabójcy.

Komórki NK (NK lub NK) lub komórki NK (NK) to populacja komórek limfoidalnych pozbawiona cech limfocytów T i B. Ich udział w nieswoistej odpowiedzi immunologicznej polega na zdolności bezpośredniego działania cytotoksycznego na komórki nowotworowo transformowane i zakażone wirusem, a także komórki, które wchłonęły niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny bakteryjne. . W procesie cytolizy można wyróżnić trzy główne etapy: rozpoznanie, uwolnienie cytotoksyn („śmiertelny cios”) i liza komórki docelowej.

Ryż. 4. Komórka zabójcza (mniejsza komórka poniżej) atakuje komórkę nowotworową.

Humoralne (molekularne) czynniki ochrony nieswoistej

Białka biorą udział w nieswoistej odporności na drobnoustroje ostrej fazy zapalenie: białko C-reaktywne (białko), amyloid w surowicy, alfa2-makroglobulina, fibrynogen, b-lizyny, interferony, układ dopełniacza, lizozym itp.

System uzupełniający.

Układ dopełniacza to kompleks rozpuszczalnych białek i białek powierzchniowych komórek, których interakcja pośredniczy w różnych efektach biologicznych:

zniszczenie (liza) komórek,

przyciąganie leukocytów do miejsca zakażenia lub zapalenia (chemotaksja),

ułatwienie fagocytozy (opsonizacja),

pobudzenie reakcji zapalnych i nadwrażliwości (anafilotoksyny).

Większość składniki dopełniacza są syntetyzowane przez hepatocyty i fagocyty jednojądrzaste. Składniki dopełniacza krążą we krwi w formie nieaktywnej. W pewnych warunkach spontaniczna kaskada reakcji enzymatycznych prowadzi do sekwencyjnej aktywacji każdego składnika układu dopełniacza. Składniki dopełniacza reprezentują Litera łacińska C i cyfry arabskie(C1, C2….C9).

Istnieją dwie powiązane ze sobą drogi aktywacji dopełniacza: klasyczna i alternatywna. W rezultacie powstaje kompleks atakujący błonę, który jest w stanie przeniknąć (tworzenie porów) Błona komórkowa i powodują lizę mikroorganizmów.

Ryż. 5. Aktywacja białek dopełniacza (schemat).

Interferony.

Interferony (IFN lub IFN) to rodzaj specyficznych glikoprotein, które mają wiele skutków biologicznych szeroki zasięg, są wytwarzane przez wiele komórek w odpowiedzi na wprowadzenie wirusa lub złożonych biopolimerów. interferon, utworzone przez komórki u ludzi, jest funkcjonalnie aktywny tylko w organizmie człowieka, ale nie u zwierząt i odwrotnie, tj. ma specyfikę gatunkową.

Istnieją trzy główne klasy interferonów: interferon alfa jest wytwarzany przez limfocyty B, jest otrzymywany z leukocytów krwi (leukocytów); interferon beta otrzymuje się poprzez zakażenie wirusami hodowli komórek ludzkich fibroblastów (fibroblastów), a interferon gamma otrzymuje się z odpornościowe limfocyty T uczulony przez antygeny (immunologiczny).

Działanie interferonu nie jest związane z bezpośrednim działaniem na wirusy lub komórki, tj. interferon nie działa na zewnątrz komórki. Adsorbowany na powierzchni komórki lub wnikając do wnętrza komórki, poprzez genom komórki wpływa na procesy reprodukcji wirusa lub proliferacji komórek (aktywuje syntezę enzymów i inhibitorów, które blokują translację wirusowych mRNA, chroniąc w ten sposób sąsiednie komórki przed infekcją wirusową ).

Znaczenie interferonów. Interferony odgrywają dużą rolę w utrzymaniu odporności na wirusy, dlatego stosuje się je w profilaktyce i leczeniu wielu infekcji wirusowych. W leczeniu wykorzystuje się działanie antyproliferacyjne, zwłaszcza interferonu gamma nowotwory złośliwe oraz działanie immunomodulujące - korygujące funkcjonowanie układu odpornościowego w celu jego normalizacji w przypadku różnych niedoborów odporności.

Lizozym jest termostabilnym białkiem, takim jak enzym mukolityczny. Występuje w płynach tkankowych zwierząt i roślin, u ludzi - we łzach, ślinie, płynie otrzewnowym, osoczu i surowicy, w leukocytach, mleku matki itp. Lizozym wytwarzany jest przez monocyty krwi i makrofagi tkankowe. Powoduje lizę wielu bakterii saprofitycznych, wywierając mniej wyraźny wpływ lityczny na szereg mikroorganizmów chorobotwórczych i jest nieaktywny wobec wirusów.

I inne czynniki humorystyczne.

W toku ewolucji człowiek rozwinął liczne mechanizmy obronne przed patogennymi mikroorganizmami. Niektóre z nich pojawiają się jedynie u osób, które miały wcześniej kontakt z drobnoustrojem chorobotwórczym lub produktami jego metabolizmu, inne zaś występują także u osób, które bezpośrednio nie doświadczyły takiego narażenia. Do tych ostatnich mogą należeć takie zjawiska, jak fagocytoza (fagocyty to komórki, które pochłaniają i trawią cząstki obce dla organizmu), obecność substancji przeciwdrobnoustrojowych w tkankach i płynach krążących - lizozymu, lizyny, dopełniacza, interferonu itp., a także pewien sekwencja reakcji zwana zapaleniem.

Te mechanizmy obronne, które nie są przystosowane do zwalczania niektórych patogennych mikroorganizmów, stanowią jeden z najskuteczniej działających „kordonów ochronnych” przed infekcją. Jeśli organizm nie wytworzył jeszcze przeciwciał, które mogą krążyć we krwi, lub mechanizmy obronne nie są „zaprogramowane” do walki z tego typu drobnoustrojami, czynniki te stanowią jedyną barierę na jego drodze. Ponieważ takie czynniki nie mają wąskiej specjalizacji w walce z konkretnym czynnikiem zakaźnym, klasyfikuje się je jako czynniki nieswoisty opór.

Wiadomo, że nienaruszona skóra sama w sobie stanowi barierę, a kwasowość potu i obecność Kwasy tłuszczowe w wydzielinie gruczołów łojowych zapobiegają namnażaniu się drobnoustrojów. Kwasowość zanieczyszczonej skóry zostaje utracona lub zmniejszona, co sprzyja namnażaniu się drobnoustrojów.

Łzy i ślina zapewniają bardzo ważny, czysto mechaniczny efekt – spłukiwanie. Ale dodatkowo zawierają substancję białkową lizozym, która ma właściwości antybakteryjne.

Dlatego w ślinie psów jest dużo lizozymu szybkie gojenie mają rany po lizaniu.

Górne drogi oddechowe zawierają wydzielinę zawierającą lizozym i przeciwciała. Dodatkowo rzęski wyściełające drogi oddechowe usuwają warstwę śluzu ku górze, w stronę tchawicy, a jego nagromadzenie w nadmiarze pobudza kaszel – gwałtowne ruchy wydechowe. W ten sposób bakterie i inne obce substancje są wypychane z oskrzeli w górę, w stronę jamy ustnej, gdzie są wypluwane lub połykane.

W żołądku czynnikiem ochronnym jest kwas chlorowodorowy, uzupełniając mechaniczną zdolność żołądka do wydalania niechciany produkt stosując ruchy odruchowe.

Jelita mają podobną właściwość wydalania swojej zawartości w przeciwnym kierunku. Ponadto stale zamieszkujące go drobnoustroje (stała flora) wytwarzają substancje o działaniu antybiotykopodobnym – kolicynę, które zapobiegają gromadzeniu się drobnoustrojów chorobotwórczych.

Ochronę dróg moczowych osiąga się przede wszystkim poprzez płukanie ich moczem. U kobiet pochwę chronią przed infekcją bakterie wydzielające kwas mlekowy, co zapobiega namnażaniu się większości patogennych mikroorganizmów.

Bardziej zjadliwe mikroorganizmy potrafią „przebić się” przez wymienione bariery i przedostać się przez skórę i błony śluzowe. W tym przypadku fagocytoza i stan zapalny zaczynają pełnić funkcję ochronną w tkankach.

Fagocyty, makrofagi i inne leukocyty (białe krwinki) znajdują się zarówno we krwi, jak i w tkankach. Należą do nich dwa typy komórek: monocyty i granulocyty. Granulocyty mają swoją nazwę ze względu na fakt, że zawierają granulki w swojej cytoplazmie. Te ostatnie mają zdolność barwienia, dlatego granulocyty dzielą się na eozynofile (granulki barwią się barwnikiem kwasowym – eozyną), bazofile (głównym barwnikiem jest błękit metylenowy) i neutrofile (mieszanina barwników kwasowych i zasadowych). Wszystkie ziarniste leukocyty są zdolne do fagocytozy, ale neutrofile są bardziej aktywne i odgrywają wiodącą rolę w mechanizmach obronnych żywiciela.

Kiedy czynnik zakaźny przedostaje się do tkanki, uwalniane są substancje, które przyciągają neutrofile i monocyty do miejsca uszkodzenia (chemotaksja). Podczas tego procesu monocyty powiększają się i stają się komórkami zwanymi makrofagami, które mają zwiększoną aktywność fagocytarną. Makrofagi występują także jako komórki spoczynkowe w niektórych narządach (wątroba, śledziona, szpik kostny i węzły chłonne). Pełnią w tych narządach głównie rolę komórek śródbłonka (wyściółki jam). Układ makrofagi-śródbłonek stanowi „linię obrony” organizmu, gdzie mikroorganizmy „przebijające się” przez zewnętrzne bariery są aktywnie niszczone.

Proces fagocytozy składa się z 2 etapów. W pierwszym etapie mikroorganizmy przyczepiają się do błony makrofagów, co prowadzi do ich wchłaniania: pseudopodia (występ protoplazmy) rozciągają się ze wszystkich stron komórki w kierunku mikroorganizmów i łączą się ze sobą. Mikroorganizmy zamykają się w wakuoli otoczonej błoną. Wakuola utworzona wewnątrz fagocytu łączy się z lizosomami (wakuolą zawierającą różne enzymy). Bakteria zamknięta w wakuoli ulega trawieniu pod wpływem złożona mieszanina substancje uwalniane z lizosomów. Należą do nich niektóre substancje bakteriobójcze: 2 enzymy - lizozym i mieloperoksydaza. Makrocząste składniki zabitych komórek bakteryjnych są trawione przez różne hydrolazy lizosomalne w środowisku kwaśnym. Wśród tych enzymów szczególnie ważną rolę wydaje się odgrywać mieloperoksydaza. Fagocyty z wadliwym układem mieloperoksydazy są mniej skuteczne w niszczeniu połkniętych drobnoustrojów, a organizm wyposażony w taki defekt jest bardzo podatny na choroby zakaźne.

Zjadliwość wielu patogennych mikroorganizmów wynika z ich odporności na fagocytozę lub zniszczenie wewnątrzkomórkowe. W niektórych przypadkach oporność ta wynika z faktu, że mikroorganizmy wydzielają substancje blokujące proces fagocytozy, a mianowicie niektóre z nich tłumią reakcję chemotaksyjną fagocytów krwi, inne (w szczególności ich kapsułka) zapobiegają przyłączaniu i wchłanianiu bakterii komórki, a inne hamują wewnątrzkomórkowe trawienie tych wchłanianych przez komórki fagocytów, czwarte mają szkodliwy wpływ na fagocyty. Substancje te wraz z innymi produktami bakteryjnymi przyczyniają się do rozprzestrzeniania się drobnoustrojów chorobotwórczych w organizmie.

Jeśli tkanka ludzka jest narażona na działanie tego lub innego środka drażniącego, pojawia się w niej stan zapalny. Znaki charakterystyczne zapalenie - zaczerwienienie, obrzęk, gorączka, ból. Przyczyny wzrostu temperatury i bólu nie są do końca jasne, ale zaczerwienienie i obrzęk tłumaczy się rozszerzeniem naczyń krwionośnych (kapilar), co prowadzi do zwiększonego przepływu krwi przez daną okolicę, a co za tym idzie do zaczerwienienia. Dodatkowo zwiększa się przepuszczalność ścian naczyń włosowatych, rozpuszczalne białka opuszczają naczynia, co powoduje przedostawanie się płynu do tkanek i w konsekwencji obrzęk. Zapalenie może być spowodowane różnymi czynnikami drażniącymi (temperatura, uszkodzenie mechaniczne, penetracja mikroorganizmów itp.). Objawy zapalenia pojawiają się pod wpływem substancji uwalnianych z uszkodzonych komórek lub aktywowanych w płynach ustrojowych. Spośród wielu różnych związków izolowanych z komórek lub surowicy, które powodują zapalenie w warunkach eksperymentalnych, najczęściej badanym są histamina i serotonina. Substancje te występują w postaci luźno związanej w płytkach krwi, a także w komórkach wielu tkanek, skąd są uwalniane pod wpływem różnych bodźców. W miarę rozwoju reakcji zapalnej, nagłe zmiany w zachowaniu granulocytów. Najpierw przyczepiają się do wewnętrznych ścian naczyń włosowatych, a następnie przedostają się pomiędzy komórkami ściany naczynia, wychodząc do tkanki, a cały proces może zająć tylko 2 minuty.

Jeśli przyczyną zapalenia jest infekcja bakteryjna, następnie granulocyty przemieszczają się w kierunku miejsca zakażenia, reagując na substancje wydzielane przez bakterie (chemotaksja). W miarę rozwoju stanu zapalnego fagocyty uwalniają enzymy lizosomalne, które uszkadzają i ostatecznie niszczą pobliskie komórki tkanek.

NA późne etapy zapaleniu, granulocyty zgromadzone w miejscu zapalenia są zastępowane przez monocyty. Limfocyty – komórki tworzące przeciwciała – również opuszczają krwiobieg i gromadzą się w miejscu urazu.

W jaki sposób zapalenie (zjawisko samo w sobie patologiczne) może działać jako mechanizm ochronny? Po pierwsze, tkanki w miejscu zakażenia zostają wzbogacone w fagocyty. Po drugie, zwiększa się dostęp osocza do tkanek, a co za tym idzie, wzrasta miejscowe stężenie czynników bakteriobójczych i przeciwciał w surowicy. Po trzecie, rozwój stanu zapalnego prowadzi do akumulacji martwe komórkiżywiciel, z którego uwalniane są substancje bakteriobójcze. W centrum obszaru martwicy zmniejsza się ciśnienie parcjalne tlenu i gromadzi się kwas mlekowy. Warunki te nie sprzyjają rozwojowi wielu bakterii chorobotwórczych. Wreszcie podwyższona temperatura związana z gorączką spowalnia namnażanie się niektórych wirusów i bakterii.

Sama surowica krwi, zawierająca lizozym, lizynę, dopełniacz i inne substancje biologicznie czynne, również ma działanie bakteriobójcze.

Lizozym występuje nie tylko w wydzielinach błon śluzowych i surowicy krwi, ale także w leukocytach, płyny biologiczne(mleko itp.). Substancja ta rozpuszcza florę saprofityczną. Wykazuje także aktywny wpływ na szereg drobnoustrojów chorobotwórczych. Zatem łzy działają litycznie na niektóre drobnoustroje nawet w stężeniu 1:10 000 000. Enzym ten rozkłada substancje tworzące ścianę bakteryjną. Spadek miana lizozymu prowadzi do zahamowania zdolności trawiennej fagocytów. Lizozym bierze udział w reakcje alergiczne. Płyn mózgowo-rdzeniowy Zwykle nie zawiera lizozymu, ale przy zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych pojawia się w nim.

Lizyna, biologicznie aktywna substancja hormonopodobna, działająca szkodliwie na mikroflorę Gram-dodatnią, występuje nie tylko w surowicy krwi, ale także w przedniej komorze oka i ślinie. Najmniejszą ilość stwierdzono u noworodków. Do 1. roku życia poziom lizyny podwaja się, pozostając na tym samym poziomie do 3 lat, następnie maleje i pozostaje stabilny do 30 lat, a następnie stopniowo wzrasta do 75 lat (2 razy więcej niż po 30 latach). Zawartość lizyny wzrasta w stosunku do normy przy reumatyzmie, przewlekłe zapalenie migdałków, choroby ucha środkowego, oparzenia, odmrożenia, urazy, w tym psychiczne, infekcje, u kobiet w ciąży z zagrożeniem samoistne poronienie, Na aktywność fizyczna i inne warunki. U pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym oznacza się wzrost poziomu lizyny na 2 tygodnie przed wystąpieniem choroby ropne powikłania. Wzrost poziomu lizyny w organizmie jest „sygnałem alarmowym”.

Człowieka charakteryzują wahania poziomu lizyny w zależności od pory roku. Zatem wiosną jest go więcej niż zimą. Lizyna gromadzi się w płytkach krwi. Występuje w tylnym płacie przysadki mózgowej, wole, Tarczyca i szpik kostny.

Do nieswoistych czynników ochronnych zalicza się także substancje białkowe, takie jak dopełniacz (łączący 11 różnych substancji białkowych), właściwadyna czy czynnik P, które wraz z innymi substancjami zapewniają właściwości bakteriobójcze surowicy krwi. Te niespecyficzne składniki surowicy są niezbędne w tak specyficznych reakcjach, jak liza bakterii, gdy właściwatyna lub dopełniacz, wiążąc się z przeciwciałami i komórką bakteryjną, czynią ten kompleks wrażliwym na fagocytozę, a następnie zniszczenie komórki bakteryjnej. Substancje te biorą także udział w reakcjach zapalnych.

Gdy wirus przedostanie się do komórek organizmu, w tym miejscu w płynie tkankowym gromadzą się substancje białkowe – interferony. To cała grupa substancji, które mają podobne działanie biologiczne (choć każda z nich ma nieco inne działanie). fizyczne i chemiczne właściwości). Wprowadzono termin „interferon” jako ogólną nazwę całej grupy tych substancji. W miejscu wniknięcia wirusa interferony ulegają koncentracji ze względu na zwiększoną przepuszczalność naczyń włosowatych podczas reakcji zapalnej. Mogą pojawić się w pobliżu dotkniętego obszaru, ale dopiero po pierwszych cyklach replikacji wirusa. Wzrost ogólnej lub miejscowej temperatury ciała korzystnie wpływa na komórki wytwarzające interferon (zwiększa ich produkcję).

Interferon wytwarzany w komórkach zakażonych wirusem działa także na sąsiednie, jeszcze zdrowe komórki i ogranicza rozprzestrzenianie się wirusa.

Mechanizm działania interferonu nie zależy od enzymów i białek specyficznych dla konkretnego wirusa. Interferon jest syntetyzowany i uwalniany przez komórki wkrótce po pierwszym kontakcie z wirusem. Zainfekowane komórki są w stanie wydzielać interferon przez stosunkowo długi czas.

Komórki wytwarzają interferon również pod wpływem niektórych toksycznych substancji wydzielanych przez bakterie (zwłaszcza tych wnikających do wnętrza komórki), w kontakcie z niektórymi substancjami pochodzenia roślinnego, a także z różnymi związkami syntetycznymi. Zatem interferon wydzielany przez komórkę pod wpływem różne substancje, jest produktem jego metabolizmu.

Większość dzieci do 1. roku życia i osób powyżej 60. roku życia ma niezdolność lub zmniejszoną zdolność do wytwarzania interferonu, w związku z czym zwiększa się ich podatność na infekcje wirusowe. U dzieci, które są włączone sztuczne karmienie wytwarza się mniej interferonu niż u dzieci karmionych naturalnie. Tworzenie interferonu jest również redukowane przez chłodzenie, napromienianie, duże dawki witamina A, hormony steroidowe i spożywanie alkoholu.

Większość wirusów nie jest w stanie wywołać infekcji w komórkach, w których powstaje interferon, niezależnie od przyczyny jej wystąpienia. Interferon wnikając do komórek z zewnątrz, swobodnie rozprzestrzeniając się między komórkami lub przenoszony przez krew do różnych części ciała oddalonych od pierwotnego źródła, zapobiega również rozwojowi infekcji wirusowej. Interferon nie działa bezpośrednio na wirusa, ale przenika przez błonę komórkową, a następnie poprzez kompleks procesy biochemiczne stymuluje tworzenie specjalnego kompleksu białek przeciwwirusowych, które zapobiegają proliferacji wirusa w komórce na poziomie molekularnym. Działanie interferonu objawia się głównie wtedy, gdy przedostaje się on do zdrowych komórek, dlatego jest uważany za substancję o właściwościach zapobiegawczych.

Interferon ma nie tylko działanie przeciwwirusowe, ale także wpływa na procesy metaboliczne, reprodukcję komórek, a nawet w pewnym stopniu reguluje zjawiska odpowiedzi immunologicznej organizmu.

Wymienione dane dotyczące oporności nieswoistej nie obejmują ich pełnego kompleksu, ale mają charakter podstawowy i wskazujący złożona struktura czynniki ochronne już w pierwszym etapie spotkania organizmu człowieka z mikroorganizmami.