W zależności od mechanizmu niszczenia antygenu rozróżnia się odporność komórkową i humoralną. Co to są naczynia włosowate limfatyczne? Tworzą się ściany naczyń włosowatych i limfatycznych

Średnica naczyń włosowatych limfatycznych w normalnych warunkach waha się od 10-200 mikronów. Jest kilkakrotnie większa niż średnica naczyń włosowatych krwi (patrz rysunek poniżej), która nie przekracza 20 mikronów.

Ślepo rozpoczynające się naczynia włosowate limfatyczne (zaznaczone dwiema strzałkami),
których średnica przekracza średnicę naczyń włosowatych (oznaczona jedną strzałką)

Otrzewna psa. X 300.

Wielkość średnicy determinuje udział kilku komórek śródbłonka w ścianie naczyń włosowatych, a te komórki w kształcie rombu są 4 razy większe w naczyniach włosowatych limfatycznych niż w naczyniach włosowatych krwi. Po utrwaleniu aldehydem glutarowym ich cytoplazma zwykle wydaje się bardziej elektronowa niż cytoplazma komórek śródbłonka naczyń włosowatych. Ponadto w ścianie naczyń limfatycznych nie ma okienek.

Na ultracienkich skrawkach przechodzących przez ścianę naczyń włosowatych widoczne są dwa typy komórek śródbłonka: jeden jest spłaszczony, rozciągnięty, drugi bardziej zaokrąglony, ze strefą zawierającą jądro wystającą do światła naczynia włosowatego (patrz rysunek poniżej ).

M. szczury Cremaster. JE - jądra komórek śródbłonka; CF – włókienka kolagenowe; PA - światło tętniczek; PV - światło żyłki; PLC - światło kapilary limfatycznej. X 5300 (lek I. D. Senatova).

Obydwa typy komórek zawierają zwykłe organelle komórkowe: mitochondria, kompleks blaszkowy (aparat Golgiego), ziarnistą siateczkę cytoplazmatyczną. Ponadto znajdują się tu lizosomy, ciała wielopęcherzykowe i szczątkowe (patrz rysunek poniżej - a, b).

Lizosom (a) i resztkowe ciało (b) w cytoplazmie
komórki śródbłonka naczyń włosowatych limfatycznych

Włóknista torebka nerki psa. X 100 000.

W komórkach śródbłonka naczyń włosowatych limfatycznych znajdują się duże wakuole - tzw. symfizjosomy, które powstają w wyniku fuzji małych pęcherzyków o gładkim konturze. Zakłada się, że symfizosomy mogą pełnić funkcje lizosomów. Czasami gromadzą się w nich obce cząstki, w tym cząstki niebiałkowe, które utrzymują się nawet do 8 miesięcy.

Obecność pęcherzyków, wśród których dominują małe (do 50 nm), wskazuje na udział komórek w transporcie, a obecność lizosomów i innych ciał w cytoplazmie wskazuje na funkcje absorpcyjne i fagocytarne śródbłonka naczyń włosowatych limfatycznych.

„Mikrolimfologia”, V.V. Kupiryanov, Yu.I. Borodin

• Membrany piwniczne

.
Bilet numer 1.

1. 
   Kapilary limfatyczne. Cechy konstrukcyjne i funkcje.

LC, w przeciwieństwie do hemokapilar, zaczynają się na ślepo i mają większą średnicę. Wewnętrzna powierzchnia jest pokryta śródbłonkiem, nie ma błony podstawnej. Pod śródbłonkiem znajduje się luźna tkanka włóknista z dużą zawartością włókien siatkowych. Średnica LC nie jest stała - występują zwężenia i rozszerzenia. Kapilary limfatyczne łączą się, tworząc wewnątrznarządowe naczynia limfatyczne - ich budowa jest zbliżona do żył, ponieważ znajdują się w tych samych warunkach hemodynamicznych. Mają 3 muszle, wewnętrzna skorupa tworzy zawory; W przeciwieństwie do żył pod śródbłonkiem nie ma błony podstawnej. Średnica nie jest stała na całej długości – na poziomie zaworów występują rozszerzenia.
Zewnętrzne naczynia limfatyczne również mają podobną budowę do żył, ale podstawna błona śródbłonkowa jest słabo odgraniczona i miejscami nieobecna. Wewnętrzna elastyczna membrana jest wyraźnie widoczna w ścianie tych naczyń. Środkowa skorupa jest specjalnie rozwinięta w kończynach dolnych.

Średnica naczyń limfatycznych wynosi 20-30 mikronów. Pełnią funkcję drenażową: wchłaniają płyn tkankowy z tkanki łącznej.

Aby zapobiec zapadaniu się naczyń włosowatych, stosuje się włókna kotwiczne, które na jednym końcu są przyczepione do komórek śródbłonka, a na drugim wplecione w luźną włóknistą tkankę łączną.

1. 
   Płytkowa tkanka kostna. Cechy morfofunkcjonalne. Lokalizacja w organizmie.

Tkanka kostna blaszkowata stanowi większość szkieletu dorosłego człowieka. Składa się z płytek kostnych utworzonych przez komórki kostne i zmineralizowanej substancji amorficznej z włóknami kolagenowymi zorientowanymi w określonym kierunku. W sąsiadujących blaszkach włókna mają różne kierunki, co zapewnia większą wytrzymałość blaszkowatej tkance kostnej.

Płytkowa tkanka kostna tworzy zwartą i gąbczastą kość. Kość jako narząd. Zwarta substancja tworząca trzony kości rurkowych składa się z płytek kostnych ułożonych w określonej kolejności, tworząc złożone układy. Trzon kości rurkowej składa się z trzech warstw - warstwy zewnętrznych płytek ogólnych, warstwy układów Haversa (osteonów) i warstwy wewnętrznych płytek ogólnych. Zewnętrzne płytki ogólne znajdują się pod okostną, wewnętrzne - po stronie szpiku kostnego. Płytki te pokrywają całą kość, tworząc koncentryczne warstwy. Kanały zawierające naczynia krwionośne przechodzą przez płytki ogólne do kości. Każda płytka składa się z substancji bazowej, w której pęczki włókien osseiny (kolagenu) biegną w równoległych rzędach. Osteocyty leżą pomiędzy płytkami. W warstwie środkowej płytki kostne ułożone są koncentrycznie wokół kanału, przez który przechodzą naczynia krwionośne, tworząc osteon (układ Haversa). Osteon to system cylindrów włożonych jeden w drugi. Taka konstrukcja zapewnia kości ekstremalną wytrzymałość. W dwóch sąsiednich płytkach wiązki włókien osseiny biegną w różnych kierunkach. Pomiędzy osteonami znajdują się płytki interkalarne (pośrednie). Są to części dawnych osteonów. Substancja rurkowa tworzy kości płaskie i nasadę kości rurkowych. Jego płytki tworzą komory (komórki) zawierające czerwony szpik kostny. Okostna (okostna) składa się z dwóch warstw: zewnętrznej (włóknistej) i wewnętrznej (komórkowej), zawierających osteoblasty i osteoklasty. Naczynia i nerwy zaopatrujące kość przechodzą przez okostną; biorą udział w trofizmie, rozwoju, wzroście i regeneracji kości.

Regeneracja i zmiany związane z wiekiem. Procesy niszczenia i tworzenia zachodzą w tkance kostnej przez całe życie człowieka. Kontynuują się po zakończeniu wzrostu kości. Powodem tego jest zmiana obciążenia fizycznego kości.

3. Organelle specjalnego przeznaczenia (mikrokosmki, rzęski, tonofibryle, miofibryle), ich budowa i funkcje.

Organelle specjalnego przeznaczenia to mikrostruktury stale obecne i obowiązkowe dla poszczególnych komórek, pełniące specjalne funkcje zapewniające specjalizację tkanek i narządów. Obejmują one:

- rzęsy,

– wici,

– mikrokosmki,

– miofibryle.

Rzęsy– organelle, czyli cienkie (stała średnica 300 nm) włosowate struktury na powierzchni komórek, wyrostki cytoplazmy. Ich długość może wynosić od 3–15 µm do 2 mm. Mogą być mobilne lub nie: nieruchome rzęski pełnią rolę receptorów i uczestniczą w procesie ruchu.

Rzęska opiera się na aksonemie (włóknie osiowym) rozciągającym się od trzonu podstawnego.

Aksonem tworzą mikrotubule według schematu: (9 x 2) + 2. Oznacza to, że na jego obwodzie znajduje się dziewięć dubletów mikrotubul, a kolejna para mikrotubul biegnie wzdłuż osi aksonemu i jest zamknięta w centralnym sprawa.

Mikrokosmki- wyrostek komórkowy mający kształt palca i zawierający wewnątrz cytoszkielet mikrofilamentów aktynowych. W organizmie człowieka mikrokosmki mają komórki nabłonkowe jelita cienkiego, na wierzchołkowej powierzchni mikrokosmków tworzą obwódkę szczoteczkową.

Mikrokosmki nie zawierają mikrotubul i mogą jedynie powoli się zginać (w jelicie) lub są nieruchome.

Szkielet każdego mikrokosmka tworzy wiązka zawierająca około 40 mikrofilamentów ułożonych wzdłuż jego długiej osi. Za uporządkowanie cytoszkieletu aktynowego mikrokosmków odpowiadają białka pomocnicze, które oddziałują z aktyną – fimbryna, spektryna, willina itp. Mikrokosmki zawierają również kilka rodzajów miozyny cytoplazmatycznej.

Mikrokosmki wielokrotnie zwiększają powierzchnię absorpcyjną. Ponadto u kręgowców enzymy trawienne są przyłączone do ich plazmalemy, zapewniając trawienie ciemieniowe.

Miofibryle- organelle komórek mięśni poprzecznie prążkowanych, które zapewniają ich skurcz. Służą do kurczenia się włókien mięśniowych i składają się z sarkomerów.

Bilet numer 2.

1. Muszle mózgu i rdzenia kręgowego. Struktura i znaczenie funkcjonalne.

Mózg jest chroniony przez kości czaszki, a rdzeń kręgowy przez kręgi i krążki międzykręgowe; otoczone są trzema oponami mózgowymi (od zewnątrz do wewnątrz): twardym, pajęczynówkowym i miękkim, które mocują te narządy w czaszce i kanale kręgowym oraz pełnią funkcje ochronne, amortyzujące, zapewniają wytwarzanie i wchłanianie płynu mózgowo-rdzeniowego.

Opona twarda jest utworzona przez gęstą włóknistą tkankę łączną z dużą zawartością włókien elastycznych. W kanale kręgowym pomiędzy trzonami kręgowymi znajduje się przestrzeń nadtwardówkowa wypełniona luźną tkanką łączną włóknistą, bogatą w komórki tłuszczowe i zawierającą liczne naczynia krwionośne.

Pajęczynówka (arachnoidea) luźno przylega do opony twardej, od której jest oddzielona wąską przestrzenią podtwardówkową zawierającą niewielką ilość płynu tkankowego innego niż płyn mózgowo-rdzeniowy. Błonę pajęczynówki tworzy tkanka łączna z dużą zawartością fibroblastów; pomiędzy nią a pia mater znajduje się szeroka przestrzeń podpajęczynówkowa wypełniona płynem mózgowo-rdzeniowym, przez którą przecinają się liczne cienkie, rozgałęzione sznury tkanki łącznej (beleczki) wystające z błony pajęczynówki i wplecione w pia mater. Przez tę przestrzeń przechodzą duże naczynia krwionośne, których gałęzie zaopatrują mózg. Na powierzchniach zwróconych w stronę przestrzeni podtwardówkowej i podpajęczynówkowej błona pajęczynówkowa jest pokryta warstwą płaskich komórek glejowych pokrywających beleczki. Kosmki błony pajęczynówkowej – (największy z nich – ziarnistości Pachionian – widoczne makroskopowo) stanowią obszary, przez które substancje z płynu mózgowo-rdzeniowego wracają do krwi. Są to jałowe, grzybiaste wyrostki błony pajęczynówkowej mózgu, zawierające sieć szczelinowatych przestrzeni i wystające do światła zatok opony twardej.

Pia mater, utworzona przez cienką warstwę tkanki łącznej z dużą zawartością małych naczyń i włókien nerwowych, bezpośrednio pokrywa powierzchnię mózgu, powtarzając jej ulgę i wnikając w rowki. Na obu powierzchniach (zwróconej w stronę przestrzeni podpajęczynówkowej i przylegającej do tkanki mózgowej) jest pokryta meningotelem. Pia mater otacza naczynia penetrujące mózg, tworząc wokół nich okołonaczyniową błonę glejową, która później (w miarę zmniejszania się kalibru naczynia) zostaje zastąpiona przez okołonaczyniową ograniczającą błonę glejową utworzoną przez astrocyty.
2. Czerwony szpik kostny. Struktura i znaczenie funkcjonalne.

Czerwony szpik kostny jest centralnym narządem hematopoezy i immunogenezy. Zawiera większość hematopoetycznych komórek macierzystych i następuje rozwój komórek serii limfoidalnej i szpikowej. . W okresie embrionalnym w drugim miesiącu z mezenchymu powstaje BMC, a w czwartym miesiącu staje się ośrodkiem hematopoezy. KKM jest tkaniną o półpłynnej konsystencji, barwie ciemnoczerwonej ze względu na dużą zawartość czerwonych krwinek. Niewielką ilość CMC do badań można uzyskać poprzez nakłucie mostka lub grzebienia biodrowego.

W embriogenezie czerwony szpik kostny pojawia się w 2. miesiącu w kościach płaskich i kręgach oraz w 4. miesiącu w kościach rurkowych. U dorosłych występuje w nasadach kości długich, gąbczastej substancji kości płaskich i kościach czaszki. Masa czerwonego mózgu wynosi 1,3-3,7 kg.

Struktura czerwonego mózgu jako całości jest podporządkowana strukturze narządów miąższowych.

Jego zrąb jest reprezentowany przez:

• 
  belki kostne;
• 
  tkanka siatkowa.

Tkanka siatkowa zawiera wiele naczyń krwionośnych, głównie kapilar sinusoidalnych, które nie mają błony podstawnej, ale mają pory w śródbłonku. W pętlach tkanki siateczkowej znajdują się komórki krwiotwórcze na różnych etapach różnicowania: od łodygi do dojrzałego (miąższu narządu). Największa liczba komórek macierzystych znajduje się w czerwonym szpiku kostnym. Rozwijające się komórki krwi znajdują się w wysepkach. Wysepki te są reprezentowane przez różnice w różnych komórkach krwi.

Wyspy erytroblastyczne zwykle tworzą się wokół makrofaga zwanego komórką pielęgniarską. Komórka pielęgniarska wychwytuje żelazo, które przedostaje się do krwi ze starych czerwonych krwinek, które obumierają w śledzionie i przekazuje je nowo utworzonym czerwonym krwinkom w celu syntezy hemoglobiny.

Dojrzewające granulocyty tworzą wyspy granuloblastyczne. Komórki szeregu płytek krwi (megakarioblasty, pro- i megakariocyty) leżą obok sinusoidalnych naczyń włosowatych. Procesy megakariocytów przenikają do naczyń włosowatych, a płytki krwi są stale od nich oddzielane. Wokół naczyń krwionośnych znajdują się małe grupy limfocytów i monocytów.

Wśród czerwonych komórek szpiku kostnego dominują dojrzałe komórki, które dokończą różnicowanie (funkcja odkładania szpiku kostnego). W razie potrzeby dostają się do krwioobiegu. Zwykle do krwi dostają się tylko dojrzałe komórki.

Oprócz koloru czerwonego występuje szpik kostny żółty. Zwykle występuje w trzonie kości długich. Składa się z tkanki siatkowej, która w niektórych miejscach zostaje zastąpiona tkanką tłuszczową. Nie ma komórek krwiotwórczych. Szpik kostny żółty jest swego rodzaju rezerwą dla szpiku czerwonego. Podczas utraty krwi zasiedlają ją elementy krwiotwórcze, które zamieniają się w czerwony szpik kostny. Zatem żółty i czerwony szpik kostny można uznać za dwa stany funkcjonalne jednego narządu krwiotwórczego.

Tętnice zasilające kość biorą udział w dopływie krwi do szpiku kostnego. Dlatego charakterystyczna jest wielość jego ukrwienia. Tętnice penetrują jamę szpikową i dzielą się na dwie gałęzie: dalszą i proksymalną. Gałęzie te owijają się wokół żyły centralnej szpiku kostnego. Tętnice dzielą się na tętniczki, które mają małą średnicę i charakteryzują się brakiem zwieraczy przedwłośniczkowych. Kapilary szpiku kostnego dzielą się na kapilary prawdziwe, które powstają w wyniku dychotomicznego podziału tętniczek, oraz kapilary sinusoidalne, które stanowią kontynuację naczyń włosowatych prawdziwych. Kapilary sinusoidalne leżą głównie w pobliżu śródkostnej kości i pełnią funkcję selekcji dojrzałych krwinek i uwalniania ich do krwioobiegu, a także uczestniczą w końcowych etapach dojrzewania krwinek, wpływając na

W czerwonym szpiku kostnym dochodzi do niezależnego od antygenu różnicowania limfocytów B, które podczas różnicowania nabywają na swojej powierzchni różne receptory dla różnych antygenów. Dojrzałe limfocyty B opuszczają czerwony szpik kostny i zasiedlają strefy B obwodowych narządów immunopoezy.

Ginie tutaj do 75% limfocytów B powstałych w czerwonym szpiku kostnym (śmierć komórki zaprogramowana w genach przez apoptozę). Obserwuje się tak zwaną selekcję lub selekcję komórek, może to być:

Selekcja „+” umożliwia przeżycie komórkom posiadającym wymagane receptory;

Selekcja „-” zapewnia śmierć komórek posiadających receptory dla własnych komórek. Martwe komórki ulegają fagocytozie przez makrofagi.

3. Regeneracja wewnątrzkomórkowa. Ogólne cechy morfofunkcjonalne. Znaczenie biologiczne.

Regeneracja to uniwersalna właściwość istot żywych, właściwa wszystkim organizmom, przywracanie utraconych lub uszkodzonych narządów i tkanek, a także przywracanie całego organizmu z jego części (embriogeneza somatyczna). Termin ten zaproponował Reaumur w 1712 r.

Regeneracja wewnątrzkomórkowa to proces odbudowy makrocząsteczek i organelli. Zwiększenie liczby organelli osiąga się poprzez usprawnienie ich powstawania, łączenie elementarnych jednostek strukturalnych lub ich podział.

Wyróżnia się regenerację fizjologiczną i naprawczą.
Regeneracja fizjologiczna - odbudowa narządów, tkanek, komórek lub struktur wewnątrzkomórkowych po ich zniszczeniu w trakcie życia organizmu.

Regeneracja naprawcza – odbudowa konstrukcji po urazach lub innych czynnikach uszkadzających. Podczas regeneracji zachodzą procesy takie jak determinacja, różnicowanie, wzrost, integracja itp., podobne do procesów zachodzących w rozwoju embrionalnym.

Naprawcza to regeneracja, która następuje po uszkodzeniu lub utracie jakiejkolwiek części ciała. Wyróżnia się regenerację naprawczą typową i atypową.
Z typowym regeneracji, utraconą część zastępuje się rozwojem dokładnie tej samej części. Przyczyną utraty może być siła zewnętrzna (np. amputacja) lub zwierzę może celowo oderwać część ciała (autotomia), niczym jaszczurka odrywająca część ogona, aby uciec przed wrogiem.
Z nietypowym Podczas regeneracji utraconą część zastępuje się konstrukcją różniącą się ilościowo lub jakościowo od oryginału. Zregenerowana kończyna kijanki może mieć mniej palców niż pierwotna, a krewetce zamiast amputowanego oka może wyrosnąć czułka.

wewnątrzkomórkowa forma regeneracji jest uniwersalna, ponieważ jest charakterystyczna dla wszystkich bez wyjątku narządów i tkanek. Jednakże strukturalna i funkcjonalna specjalizacja narządów i tkanek w filo- i ontogenezie „wybrała” dla niektórych formę głównie komórkową, dla innych - głównie lub wyłącznie wewnątrzkomórkową, dla innych - obie formy regeneracji w równym stopniu.
Do narządów i tkanek, w których dominuje komórkowa forma regeneracji, zalicza się kości, nabłonek skóry, błony śluzowe, krwiotwórczą i luźną tkankę łączną itp. Komórkowe i wewnątrzkomórkowe formy regeneracji obserwuje się w narządach gruczołowych (wątroba, nerki, trzustka, układ hormonalny), płuca, mięśnie gładkie, autonomiczny układ nerwowy.
Narządy i tkanki, w których dominuje wewnątrzkomórkowa forma regeneracji, obejmują mięsień sercowy i mięśnie szkieletowe; w ośrodkowym układzie nerwowym ta forma regeneracji staje się jedyną formą odbudowy strukturalnej. Przewaga tej lub innej formy regeneracji w niektórych narządach i tkankach zależy od ich celu funkcjonalnego, specjalizacji strukturalnej i funkcjonalnej.

Regeneracja fizjologiczna to proces aktualizacji funkcjonujących struktur organizmu. Zachowana jest homeostaza strukturalna, zapewniająca zdolność narządów do ciągłego wykonywania swoich funkcji. Jest przejawem właściwości życia, npsamoodnowa(odnowienie naskórka skóry, nabłonka błony śluzowej jelit).

Wartość R. dla ciała determinuje fakt, że w oparciu o odnowę komórkową i wewnątrzkomórkową narządów zapewnia się szeroki zakres fluktuacji adaptacyjnych i aktywności funkcjonalnej w zmieniających się warunkach środowiskowych, a także przywracanie i kompensowanie funkcji zaburzonych w wyniku działania różne czynniki chorobotwórcze. Fizjologiczny i naprawczy R. stanowi strukturalną podstawę całej różnorodności przejawów życiowej aktywności organizmu w warunkach normalnych i patologicznych.
Bilet nr 3.

1. Migdałki. Struktura i znaczenie funkcjonalne.

W przeciwieństwie do węzłów chłonnych i śledziony, które należą do tak zwanych narządów limforetikularnych układu odpornościowego, migdałki nazywane są narządami limfoepitelialnymi. Ponieważ przeprowadzają ścisłą interakcję między nabłonkiem a limfocytami. Migdałki znajdują się na granicy jamy ustnej i przełyku. Wyróżnia się migdałki sparowane (podniebienne) i pojedyncze (gardłowe i językowe). Ponadto dochodzi do gromadzenia się tkanki limfatycznej w okolicy trąbek słuchowych (Eustachiusza) (migdałki jajowodów) oraz w komorze krtani (migdałki krtaniowe). Wszystkie te formacje tworzą pierścień limfoepitelialny Pirogova-Waldeyera otaczający wejście do dróg oddechowych i przewodu pokarmowego.

Funkcje migdałków:

• 
  zależne od antygenu różnicowanie limfocytów T i B;
• 
  barierowo-ochronny;
• 
  funkcja cenzora - kontrola stanu mikroflory żywności.

Migdałki podniebienne są reprezentowane przez dwa owalne ciała. Każdy migdałek podniebienny składa się z kilku fałdów błony śluzowej. Nabłonek błony śluzowej jest wielowarstwowy, płaski, nierogowaciejący i tworzy 10-20 wgłębień w blaszce właściwej błony śluzowej, zwanych kryptami lub lukami. Luki są głębokie i silnie rozgałęzione. Nabłonek migdałków, szczególnie ten wyściełający krypty, jest silnie nacieczony limfocytami, makrofagami, a czasami komórkami plazmatycznymi, a także zawiera komórki Langerhansa prezentujące antygen. W wewnętrznej plastyczności błony śluzowej znajdują się guzki limfatyczne, rozlana tkanka limfatyczna międzyguzkowa i nadguzkowa. Guzki limfatyczne składają się z dużego centrum rozrodczego (miejsca transformacji blastycznej limfocytów B) i strefy płaszcza (korony zawierającej limfocyty B pamięci. Makrofagi i pęcherzykowe komórki dendrytyczne, które pełnią funkcje prezentujące antygen, znajdują się w pęcherzykach.

Strefy międzyguzkowe są miejscem transformacji blastycznej limfocytów T i dojrzewania (strefa T). Tutaj znajdują się żyłki postkapilarne z wysokim śródbłonkiem do migracji limfocytów. Plazmocyty powstające w strefach B wytwarzają głównie immunoglobuliny klasy A, ale mogą także syntetyzować immunoglobuliny innych klas. Nadguzkowa tkanka łączna blaszki właściwej zawiera dużą liczbę rozproszonych limfocytów, komórek plazmatycznych i makrofagów. Nabłonek w obszarze krypt jest naciekany limfocytami i ziarnistymi leukocytami.

Na zewnątrz migdałek jest pokryty torebką, która jest zasadniczo częścią błony podśluzowej. Końcowe odcinki mniejszych gruczołów ślinowych znajdują się w błonie podśluzowej. Kanały wydalnicze tych gruczołów otwierają się na powierzchni nabłonka pomiędzy kryptami. Na zewnątrz torebki i błony podśluzowej znajdują się mięśnie gardła.

Układ limfatyczny to jedna ze struktur organizmu człowieka posiadająca rozbudowaną sieć naczyń przechodzących przez tkanki i narządy. Słowo „limfa” w tłumaczeniu oznacza „czystą wodę” lub „wilgoć”, a sama substancja jest rodzajem płynu śródmiąższowego, przezroczystego i bezbarwnego. Układ limfatyczny jest istotną częścią układu odpornościowego. Jej naczynia włosowate i naczynia limfatyczne przechodzą przez specjalne węzły, które działają jak filtry i chronią organizm przed czynnikami obcymi.

Główną funkcją naczyń włosowatych jest wchłanianie koloidalnych roztworów białek, wchłanianie wody z rozpuszczonymi w niej krystaloidami, usuwanie niepotrzebnych cząstek komórek i mikroorganizmów

Naczynia włosowate są punktem wyjścia układu limfatycznego, a ich funkcje odpowiadają ich budowie i umiejscowieniu w organizmie.

Definicja pojęcia i budowy naczyń włosowatych

Kapilary limfatyczne to rozgałęzione układy spłaszczonych cienkich rurek, które składają się z komórek śródbłonka i są nierozerwalnie połączone. Mają zamknięty początek (co w biologii nazywa się „ślepym”), co warunkuje jednokierunkowy ruch limfy: od obwodu do centrum. Dlatego proces ten nazywa się odpływem, a nie cyrkulacją.

Średnica rurki kapilarnej waha się od 60-200 mikronów. Od wewnątrz jego ściany pokryte są w jednej warstwie komórkami śródbłonka. Rombowy kształt komórek śródbłonka determinuje ich specyficzne położenie względem siebie. Powoduje to powstawanie swoistych zastawek, które zapewniają odpływ płynu limfatycznego do światła naczyń limfatycznych.

Cienkie ścianki naczyń włosowatych charakteryzują się dużą przepuszczalnością cieczy i substancji w niej zawartych. Niektóre mikroorganizmy i komórki mogą również przez nie przenikać.

Komórki śródbłonka są połączone z tkanką włóknistą zawierającą kolagen. To połączenie zapewniają włókna kotwiące (cienkie wiązki włókniste).

Łącząc się, naczynia włosowate limfatyczne przechodzą w naczynia, które mają większą średnicę i nieco inną budowę. Zastawki naczyniowe zapobiegają wstecznemu przepływowi limfy, dzięki czemu płyn kierowany jest wyłącznie do węzłów chłonnych. Naczyniowy układ limfatyczny znajduje się w pobliżu wszystkich narządów, a także wewnątrz nich.

Należy powiedzieć o głównych różnicach między naczyniami limfatycznymi i krwionośnymi:

1. Ruch krwi przez naczynia włosowate układu krążenia nie jest jednokierunkowy.
2. Kapilary limfatyczne mają mniejszą średnicę.
3. W naczyniach limfatycznych nie ma błony podstawnej, ale komórki śródbłonka są większe.

Lokalizacja i funkcje

W przeciwieństwie do naczyń włosowatych krwi, naczynia limfatyczne mają większą średnicę

Sieci limfokapilarne mogą być zlokalizowane w tej samej płaszczyźnie, czyli równolegle do powierzchni narządu, jeśli mówimy o strukturach płaskich. W niektórych narządach sieć naczyń włosowatych jest reprezentowana przez długie, ślepe, przypominające palce wypukłości (na przykład w kosmkach jelita cienkiego zatoki limfatyczne mają ślepe zakończenia).

Kapilary limfatyczne są całkowicie nieobecne w:

• ośrodkowy układ nerwowy;
• powierzchowne warstwy nabłonkowe skóry;
• czerwony szpik kostny;
• twarde i miękkie tkanki jamy ustnej;
• błona i substancja mózgu;
• chrząstka;
• błony śluzowe;
• oczy;
• łożysko;
• wnętrze kanału słuchowego.

Struktury sieci naczyń limfatycznych zależą od następujących czynników:

1. Od okresowych zmian w narządach. Ustęp ten dotyczy kobiet, ich układu rozrodczego i gruczołów sutkowych.
2. Od wieku. U dzieci liczba i średnica kapilar jest znacznie większa niż u dorosłych.
3. Od budowy niektórych organów. Na przykład w otrzewnej i tkankach opłucnej sieci znajdują się w jednej warstwie, a w wątrobie lub płucach - w trzech warstwach.

Funkcjonalność naczyń włosowatych limfatycznych zależy od ich lokalizacji. Białka, tłuszcze, cząstki obce i substancje rozpuszczone docierają do nich z tkanek i narządów wewnętrznych.

Na tej podstawie możemy stwierdzić, że LC pełnią 3 funkcje:

• oczyszczanie: następuje drenaż różnych tkanek i narządów;
• transportowe/ochronne;
• tworzące limfę.

W warunkach patologicznych naczynia włosowate limfatyczne stają się drogami transportu nietypowych, zmutowanych komórek i czynników zakaźnych, przez które przedostają się one do ogólnego krwioobiegu.

Cechy zmian w sieciach kapilarnych

Osobno należy powiedzieć o zmianach spowodowanych cyklem miesiączkowym i ciążą u kobiet. Przed nadejściem miesiączki zwiększa się średnica naczyń włosowatych limfatycznych w endometrium macicy i gruczołów sutkowych. Średnica ich pętli również zmienia się proporcjonalnie. Podczas dojrzewania pęcherzyków w grubości jajników następuje przebudowa sieci naczyń włosowatych z jednowarstwowej na dwuwarstwową.

Na pierwszych etapach powstawania ciałka żółtego naczynia włosowate rosną w kierunku jego środka, a w szczycie tego procesu następuje utworzenie zatoki limfatycznej. W związku z tym LC w ciałku żółtym stopniowo zanika, gdy znajduje się ono na etapie inwolucji.

W czasie ciąży w gruczołach sutkowych i jamie macicy aktywnie rozwijają się nowe naczynia limfatyczne, ich struktura staje się bardziej złożona.

Choroby naczyń włosowatych limfatycznych

W przypadku hipoplazji rozwija się obrzęk z powodu słabego drenażu limfy

Wśród wad rozwojowych naczyń limfokapilarnych i większych naczyń należy wyróżnić:

1. Aplazja to powstawanie zespoleń patologicznych.
2. Hipoplazja. Charakteryzuje się niedorozwojem układu naczyniowego. Ponadto w przypadku hipoplazji naczynia i naczynia włosowate układu limfatycznego mogą być obecne w niewystarczających ilościach w niektórych narządach lub częściach ciała (na przykład w ramieniu rozwinęło się tylko jedno naczynie limfatyczne). Objawy tej choroby są praktycznie nieobecne w początkowych stadiach rozwoju. Ale z wiekiem odpływ limfy będzie się pogarszał. Przyczynia się do tego również duża aktywność fizyczna. Skutkiem hipoplazji jest obrzęk, czyli tzw. słonioza.
3. Limfangiektazja. Wrodzona wada rozwojowa naczyń włosowatych lub naczyń krwionośnych, w której światło jest zbyt szerokie.
4. Wrodzone cysty. Są one reprezentowane przez duże wypukłości w ścianach naczyń limfatycznych lub naczyń włosowatych. Wnęka formacji torbielowatych jest wypełniona białawą cieczą składającą się z cholesterolu, tłuszczów i białek. Jeśli cysta utworzyła się w dużym naczyniu limfatycznym i znacznie się rozrosła, może wywierać nacisk na sąsiednie tkanki (na przykład na ścianę jelita, powodując niedrożność jelit). Formacja torbielowata może pęknąć, a jej łodyga zostać skręcona, co jest niebezpieczne dla ludzi.

Jeśli naczynia włosowate limfatyczne nie mogą pełnić funkcji drenażowej, znajduje to odzwierciedlenie w większych naczyniach limfatycznych, co prowadzi do naruszenia odpływu limfy. Przyczynami tego mogą być: procesy zapalne i skrzepy krwi w naczyniach, skurcze i zwężenie światła, ściskające czynniki zewnętrzne, urazy, infekcja robakami itp.

Jak powstają zaburzenia przepływu limfy i dlaczego jest to niebezpieczne?

Kiedy odpływ limfy staje się utrudniony, w naczyniach następuje kompensacyjna ekspansja, co spowalnia przepływ płynu przez nie. W pracę zaangażowane są zabezpieczenia (ścieżki omijające przepływ limfy), ale z biegiem czasu ulegają one wyczerpaniu i rozwija się obrzęk limfatyczny. Prowadzi to do rozrostu tkanki łącznej w tym obszarze.

W wyniku takich procesów:

• zastoje limfy;
• zmienia się skład płynu śródmiąższowego;
• rozwija się głód tlenu narządu;
• Występuje stwardnienie naczyń, główna tkanka zostaje zastąpiona tkanką bliznowatą.

Patologiczna ekspansja i deformacja naczyń włosowatych występuje w przypadku nowotworów złośliwych. W ten sposób rosną sieci naczyń włosowatych, tworząc nowe naczynia, ale zmienia się ich prawidłowa struktura i orientacja pętli, a powierzchnia ssania wzrasta. Zmiany takie powstają w wyniku zakłócenia procesów metabolicznych w tkankach znajdujących się w pobliżu guza.

Układ limfatyczny to zespół specjalnych naczyń i elementów strukturalnych rozgałęzionych w tkankach i narządach, bez których organizm nie może funkcjonować. System ten jest uważany za część układu odpornościowego. Naczynia limfatyczne przechodzą przez węzły chłonne, które są filtrami fizjologicznymi. Sama limfa (przetłumaczona z łaciny oznacza „wilgoć” lub „czysta woda”) jest rodzajem płynu śródmiąższowego. Jest przezroczysty i bezbarwny, myje i oczyszcza całe ciało.

Zadania układu limfatycznego

Odgrywa kluczową rolę:

• funkcja barierowa i usuwanie szkodliwych czynników;
• wspomaga krążenie płynu tkankowego, wypłukując toksyny i metabolity z tkanek;
• zajmuje się dostarczaniem składników odżywczych z jelita cienkiego w postaci tłuszczów, kwasów tłuszczowych (białka same są natychmiast wchłaniane do krwi);
• produkuje limfocyty - główne elementy odporności.

Wiadomo, że układ limfatyczny u kobiet jest bardziej rozgałęziony, natomiast u mężczyzn występuje większa liczba węzłów chłonnych.

Ogólnie rzecz biorąc, ciało ma ponad 500 węzłów! Jednocześnie elementy wrogie organizmowi są filtrowane i przetwarzane na etapie limfatycznym oraz niszczone w węzłach chłonnych. Są to pozostałości martwych komórek, innych elementów tkanek, zmutowanych komórek, drobnoustrojów i ich metabolitów. Limfa pełni bowiem funkcję filtra, czyli oczyszcza z toksyn, czynników chorobotwórczych i produktów rozpadu tkanek.

Anatomia układu limfatycznego

Anatomicznie układ limfatyczny składa się z:

• naczynia włosowate limfatyczne;
• naczynia limfatyczne o powiększonym kalibrze - łączą się w przewody lub pnie;
• węzły chłonne;
• narządy limfatyczne (należą do nich grasica, migdałki i śledziona).

Ruch limfy

Przepływ limfy jest zawsze kierowany od obwodu do centrum i ze stałą prędkością. Duża liczba statków zbliża się do węzłów i wychodzi 1-2. Ściany naczyń krwionośnych stale kurczą się pod wpływem włókien mięśniowych i pracy zastawek.

Z ich pomocą następuje również ruch limfy. Zastawek jest zauważalnie więcej niż w naczyniach krwionośnych. Limfa syntetyzowana jest w naczyniach włosowatych limfatycznych. Za węzłami oczyszczona i przefiltrowana limfa wpływa do dużych żył. W drodze z każdego narządu limfa przechodzi przez kilka węzłów chłonnych.

Znaczenie limfy

Jeśli limfa nie będzie krążyć po organizmie przez co najmniej 2 godziny, nie będzie mogła kontynuować swoich funkcji życiowych. Dlatego organizm stale potrzebuje pracy układu limfatycznego.

Różnice między tymi dwoma systemami są następujące.

1. W układzie limfatycznym nie ma krążenia płynu po okręgu ze względu na jego otwartość.
2. Jeśli krew w naczyniach krwionośnych porusza się w 2 przeciwnych kierunkach - żyłach i tętnicach, to w naczyniach limfatycznych - w jednym.
3. W układzie limfatycznym nie ma centralnej pompy w postaci mięśnia sercowego. Do przemieszczania limfy wykorzystywany jest wyłącznie system zastawek.
4. Krew porusza się szybciej niż limfa.
5. Ważny! W układzie krążenia nie ma specjalnych formacji w postaci węzłów; węzły chłonne są swego rodzaju magazynem limfocytów, które są tu syntetyzowane i szkolone. Te elementy krwi są pierwszymi pomocnikami układu odpornościowego w walce z infekcjami.

Budowa naczyń włosowatych limfatycznych

Kapilary są początkowym ogniwem układu limfatycznego. Budowa naczyń włosowatych limfatycznych wyraźnie różni się od naczyń włosowatych krwi: są zamknięte tylko z jednego końca. Ślepe końce naczyń włosowatych mają kształt szpilki i są lekko rozszerzone.

Razem naczynia włosowate limfatyczne, pomimo bardzo małego kalibru, tworzą dość potężną sieć w narządach i tkankach. Łącząc się, płynnie przechodzą do naczyń limfatycznych o większej średnicy, tak jak we krwi naczynia włosowate przechodzą w tętniczki.

Ściany naczyń włosowatych są ultracienkie, dzięki tylko jednej warstwie, przez co związki białkowe bez trudu przechodzą przez nie. Stąd są już dostarczane do żył. Kapilary limfatyczne działają niemal wszędzie, w każdej tkance ciała. Nie ma ich jedynie w tkance mózgowej, jej błonach, chrząstkach i samym układzie odpornościowym. Nie występują też w łożysku.

Kapilary limfatyczne w porównaniu do naczyń włosowatych krwi mają większą średnicę (do 0,2 mm) ze względu na ich poszerzenia (luki) w miejscach łączenia się w sieć. Ich kontury są nierówne. Ściany naczyń włosowatych zbudowane są z pojedynczej warstwy komórek śródbłonka, które są wielokrotnie większe niż komórki krwi. Wielkość średnicy określa jej udział w składzie ściany kapilary.

Cechy funkcjonalne naczyń limfatycznych

Znaczenie i funkcje naczyń włosowatych limfatycznych obejmują wytwarzanie limfy, funkcję bariery ochronnej i limfopoezę.

Naczynia limfatyczne zostały po raz pierwszy opisane i zidentyfikowane w średniowieczu (1651 r.) przez Jeana Pequeta, anatoma z Francji. Z reguły naczynia limfatyczne w tkankach biegną równolegle do naczyń krwionośnych. Ze względu na lokalizację są one głębokie (w narządach wewnętrznych) i powierzchowne (obok żył odpiszczelowych). Naczynia te komunikują się ze sobą poprzez zespolenia.

Budowa naczyń limfatycznych

Kapilary limfatyczne i naczynia limfatyczne większego kalibru różnią się nie tylko wielkością, ale także budową ścian. Ściany małych naczyń składają się z warstwy komórek śródbłonka i tkanki łącznej.

Budowa średnich i dużych naczyń limfatycznych przypomina żyły – ich ściany również są trójwarstwowe. Ten:

• zewnętrzna warstwa tkanki łącznej;
• środkowa warstwa mięśni gładkich;
• wewnętrzna warstwa śródbłonka.

Dzięki przedłużkom mają wygląd paciorków różańca. Zastawki naczyniowe powstają w wyniku fałdów śródbłonka. Grubość zastawek zawiera włókna włókniste.

Duże naczynia limfatyczne mają w ścianach własne naczynia włosowate, z których otrzymują składniki odżywcze, oraz własne zakończenia nerwowe. Naczynia limfatyczne występują w prawie wszystkich tkankach i narządach. Wyjątkiem są chrząstka, miąższ śledziony, twardówka i soczewka.

1. Start na ślepo.

2. Skład ściany:

a) W przeciwieństwie do hemokapilar, limfokapilary nie mają perycytów i błony podstawnej.

b) To znaczy ściana jest utworzona tylko przez komórki śródbłonka.

3. Średnica – średnica naczyń włosowatych limfatycznych jest kilkakrotnie większa niż naczyń włosowatych krwi.

4. Włókna chusty:

a) Zamiast membrany podstawnej funkcję podtrzymującą pełnią włókna zawiesia (kotwica, mocowanie).

b) Przyłączają się do komórki śródbłonka (zwykle w obszarze kontaktu komórki śródbłonka) i są wplecione we włókna kolagenowe położone równolegle do naczyń włosowatych.

c) Elementy te przyczyniają się również do drenażu kapilary.

Postkapilary limfatyczne– pośrednie połączenie naczyń włosowatych i naczyń limfatycznych:

Przejście naczyń włosowatych limfatycznych do naczyń limfatycznych postkapilarnych jest określone przez pierwszy zawór w świetle (zawory naczynia limfatyczne to sparowane fałdy śródbłonka i leżącej pod nimi błony podstawnej leżące naprzeciw siebie);

Postkapilary limfatyczne pełnią wszystkie funkcje naczyń włosowatych, ale limfa przepływa przez nie tylko w jednym kierunku.

Naczynia limfatyczne powstają z sieci naczyń limfatycznych (kapilar):

· przejście kapilary limfatycznej do naczynia limfatycznego uwarunkowane jest zmianą budowy ściany: wraz ze śródbłonkiem zawiera ona komórki mięśni gładkich i przydanki oraz zastawki w świetle;

· Limfa może przepływać przez naczynia tylko w jednym kierunku;

· obszar naczyń limfatycznych pomiędzy zastawkami jest obecnie oznaczony terminem „limfangion”.

Klasyfikacja naczyń limfatycznych.

I. W zależności od lokalizacji (powyżej lub poniżej powięzi powierzchownej):

1. powierzchowne – leżą w podskórnej tkance tłuszczowej powyżej powięzi powierzchownej;

2. głęboki.

II. W odniesieniu do narządów:

1. wewnątrznarządowe - tworzą szeroko zapętlone sploty. Naczynia limfatyczne wychodzące z tych splotów towarzyszą tętnicom, żyłom i wychodzą z narządu.

2. pozaorganiczne – wysyłane do pobliskich grup regionalnych węzłów chłonnych, zwykle towarzyszących naczyniom krwionośnym, często żyłom.

Wzdłuż ścieżki naczyń limfatycznych znajdują się Węzły chłonne. To właśnie powoduje, że ciała obce, komórki nowotworowe itp. zatrzymują się w jednym z regionalnych węzłów chłonnych. Wyjątkiem są niektóre naczynia limfatyczne przełyku oraz, w pojedynczych przypadkach, niektóre naczynia wątroby, które uchodzą do przewodu piersiowego z pominięciem węzłów chłonnych.

Regionalne węzły chłonne narządy lub tkanki to węzły chłonne, które jako pierwsze na drodze naczyń limfatycznych przenoszą chłonkę z danego obszaru ciała.

Pnie limfatyczne- są to duże naczynia limfatyczne, które nie są już przerwane przez węzły chłonne. Zbierają limfę z kilku obszarów ciała lub kilku narządów.

W organizmie człowieka występują cztery stałe, sparowane pnie limfatyczne:

I. Pień szyjny(prawy i lewy) – reprezentowany przez jeden lub kilka statków o małej długości. Powstaje z odprowadzających naczyń limfatycznych dolnych bocznych głębokich węzłów chłonnych szyjnych, zlokalizowanych w łańcuchu wzdłuż żyły szyjnej wewnętrznej. Każda z nich odprowadza limfę z narządów i tkanek odpowiednich stron głowy i szyi.

II. Pień podobojczykowy(prawy i lewy) - powstają w wyniku połączenia odprowadzających naczyń limfatycznych węzłów chłonnych pachowych, głównie wierzchołkowych. On zbiera limfę z kończyny górnej, ze ścian klatki piersiowej i gruczołu sutkowego.

III. Pień oskrzelowo-śródpiersiowy(prawy i lewy) - powstają głównie z odprowadzających naczyń limfatycznych przedniego śródpiersia i górnych tchawiczo-oskrzelowych węzłów chłonnych. On przenosi limfę ze ścian i narządów jamy klatki piersiowej.

IV. Pnie lędźwiowe(prawy i lewy) – utworzone przez odprowadzające naczynia limfatyczne górnych węzłów chłonnych lędźwiowych – spuścić limfę z kończyny dolnej, ścian i narządów miednicy i brzucha.

V. Zmienne jelitowy pień limfatyczny– występuje w około 25% przypadków. Powstaje z odprowadzających naczyń limfatycznych krezkowych węzłów chłonnych i 1-3 naczyń wpływa do początkowej (brzusznej) części przewodu piersiowego.

Pnie limfatyczne uchodzą do dwóch przewodów:

przewód piersiowy i

prawy przewód limfatyczny,

które uchodzą do żył szyi w obszarze tzw kąt żylny, utworzony przez połączenie żyły podobojczykowej i szyjnej wewnętrznej.

Uchodzi do lewego kąta żylnego piersiowy przewód limfatyczny , przez który przepływa limfa z 3/4 ciała człowieka:

z kończyn dolnych,

· brzuch,

lewa połowa klatki piersiowej, szyi i głowy,

lewa kończyna górna.

Uchodzi pod prawy kąt żylny prawy przewód limfatyczny , który doprowadza limfę z 1/4 ciała:

z prawej połowy klatki piersiowej, szyi, głowy,

· z prawej kończyny górnej.

Ryż. Schemat pni i przewodów limfatycznych.

1 - pień lędźwiowy;

2- pień jelitowy;

3 - pień oskrzelowo-śródpiersiowy;

4 - pień podobojczykowy;

5 - pień szyjny;

6 - prawy przewód limfatyczny;

7 - przewód piersiowy;

8 - łuk przewodu piersiowego;

9 - część szyjna przewodu piersiowego;

10-11 części klatki piersiowej i brzucha

przewód piersiowy;

12 - spłuczka przewodu piersiowego.

Przewód piersiowy(przewód piersiowy).

· Długość – 30 – 45 cm,

· powstaje na poziomie XI kręgów piersiowo – 1 lędźwiowego połączenie prawy i lewy pień lędźwiowy.

· Czasami przewód piersiowy jest na początku poszerzony.

· powstaje w jamie brzusznej i przechodzi do jamy klatki piersiowej przez aortalny otwór przepony, gdzie znajduje się pomiędzy aortą a prawą przyśrodkową odnogą przepony, której skurcze pomagają wpychać limfę do części piersiowej przepony kanał.

· Na poziomie VII kręgu szyjnego Przewód piersiowy tworzy łuk i okrążając lewą tętnicę podobojczykową, wpływa do lewego kąta żylnego lub tworzących go żył.

Przy ujściu przewodu znajduje się zastawka połksiężycowata zapobiegając przedostawaniu się krwi do żyły z żyły.

· Górna część przewodu piersiowego uchodzi do:

· lewy pień oskrzelowo-śródpiersiowy, zbierający chłonkę z lewej połowy klatki piersiowej,

lewy pień podobojczykowy, zbierający chłonkę z lewej kończyny górnej,

· lewy pień szyjny, który transportuje chłonkę z lewej połowy głowy i szyi.

Prawy przewód limfatyczny(przewód limfatyczny zręczny).

· Długość – 1 – 1,5 cm,

· się tworzy po fuzji prawy pień podobojczykowy, przenoszący chłonkę z prawej kończyny górnej, prawy pień szyjny, zbierający chłonkę z prawej połowy głowy i szyi, prawy pień oskrzelowo-śródpiersiowy, doprowadzając limfę z prawej połowy klatki piersiowej.

Częściej jednak prawy przewód limfatyczny nieobecny a tworzące go pnie niezależnie wpływają pod prawy kąt żylny.