Odporność to zdolność organizmu do ochrony własnej integralności i indywidualności biologicznej. Układ odpornościowy skupia narządy i tkanki, które zapewniają ochronę organizmu przed genetycznymi obcymi komórkami lub substancjami pochodzącymi z zewnątrz lub powstającymi w organizmie.

Główną rolę w ochronie przeciwinfekcyjnej odgrywa nie odporność, ale różne mechanizmy mechanicznego usuwania mikroorganizmów (klirens).W narządach oddechowych jest to produkcja środka powierzchniowo czynnego i plwociny, ruch śluzu w wyniku ruchu rzęski nabłonka rzęskowego, kaszel i kichanie. W jelitach jest to perystaltyka i wytwarzanie soków i śluzu (biegunka z powodu infekcji itp.) Na skórze jest to ciągłe złuszczanie i odnawianie nabłonka, drapanie.Układ odpornościowy włącza się, gdy zawodzą mechanizmy oczyszczania.

Bariery anatomiczne: odruchowy kaszel, wydzielina śluzowa z dróg oddechowych, - enzymy bakteriobójcze łez i tłuszczów skórnych, - wydzielina śluzowa z nosa i woskowina, - skórzany, - kwaśny sok żołądkowy, - mocz

Bariery chemiczne: wewnętrzny interferon i interleukina 1 (wywołuje gorączkę jako mechanizm ochronny) Skóra i drogi oddechowe wytwarzają peptydy przeciwbakteryjne, takie jak beta-defensyna Enzymy lizozym i fosfolipaza działanie bakteriobójcze występują w płynie łzowym, ślinie i mleku matki.

Zatem, aby przetrwać w organizmie żywiciela, drobnoustrój musi się „umocować” na powierzchni nabłonka (adhezja, czyli przyklejenie). Organizm musi zapobiegać adhezji za pomocą mechanizmów usuwających. W przypadku wystąpienia adhezji drobnoustrój może próbować wniknąć głęboko w tkankę lub do krwioobiegu, gdzie nie działają mechanizmy usuwania. W tym celu drobnoustroje wytwarzają enzymy niszczące tkanki żywiciela mikroorganizmy chorobotwórcze różnią się od niepatogennych zdolnością do wytwarzania takich enzymów

Jeśli ten czy inny mechanizm oczyszczania nie poradzi sobie z infekcją, do walki włącza się układ odpornościowy.

Rodzaje odporności Naturalna wrodzona (bierna) Dziedziczona przez dziecko od matki (ludzie mają przeciwciała we krwi od urodzenia). Chroni przed nosówką i nosówką bydło nabyty (aktywny) Pojawia się po przedostaniu się obcych białek do krwi, na przykład po przebyciu choroby zakaźnej (ospa, odra itp.) Sztuczny aktywny bierny Pojawia się po szczepieniu (wprowadzenie do organizmu osłabionych lub zabitych patogenów choroby zakaźnej). Szczepienie może wywołać chorobę łagodna forma Pojawia się pod wpływem leczniczego serum zawierającego niezbędne przeciwciała. Otrzymywany z osocza krwi chorych zwierząt lub ludzi

Ludwik Pasteur(1822-1895) Francuski uczony, twórca nowoczesnej mikrobiologii i immunologii. Udowodniono udział drobnoustrojów w powstawaniu chorób zakaźnych

Organy układ odpornościowy Grasica centralna obwodowa czerwień Szpik kostny Węzły chłonne Nagromadzenie limfy w drogach oddechowych Śledziona Migdałki i migdałki Nagromadzenie limfy w jelitach Tkanka limfatyczna Nagromadzenie limfy w układ moczowo-płciowy

Centralne narządy układu odpornościowego obejmują czerwony szpik kostny, a narządy obwodowe obejmują węzły chłonne, śledzionę, migdałki i wyrostek robaczkowy.

Funkcje narządów układu odpornościowego Władze centralne Dojrzewanie komórek T czerwonego szpiku kostnego Dojrzewanie komórek B grasicy Narządy obwodowe Rola barierowo-filtracyjna Węzły chłonne Migdałki i migdałki Śledziona Tkanka limfatyczna Udział w tworzeniu limfocytów Tworzenie komórek plazmatycznych wytwarzających przeciwciała Rola bariery dla górnych dróg oddechowych Zaopatrzenie organizmu komórki odpornościowe Udział w tworzeniu zdrowej flory bakteryjnej jamy ustnej i nosogardła.Dokonuje się różnicowania limfocytów B i T. Zapewnienie odporności lokalnej

Szpik kostny; tworzy limfocyty, wspomaga dojrzewanie niektórych typów limfocytów; grasica; wspomaga dojrzewanie niektórych typów limfocytów; śledziona; podzielony na dwa obszary: miazga czerwona (przechowywanie krwi) i miazga biała (wydzielanie przeciwciał); łaty Peyera; promować dojrzewanie niektórych typów limfocytów; filtruj cząsteczki dostające się do organizmu przez jelita; migdałki; wyrównaj oskrzela; wychwytuje cząsteczki dostające się do organizmu Układ oddechowy; węzły chłonne (osoba ma ich ponad 400); filtruj wyciekającą limfę; wszelkie cząsteczki tutaj zderzają się z limfocytami.

Specyficzna i nieswoista obrona immunologiczna Specyficzna obrona odnosi się do wyspecjalizowanych limfocytów, które mogą walczyć tylko z jednym antygenem. Czynniki niespecyficzne odporność, taka jak fagocyty, komórki NK i dopełniacz (specjalne enzymy), mogą zwalczać infekcję zarówno samodzielnie, jak i we współpracy ze specyficznymi mechanizmami obronnymi.

Czynniki nieswoistej obrony organizmu Niespecyficzne mechanizmy odporności (opór). 3 grupy czynników: 1) czynniki mechaniczne (skóra, błony śluzowe); 2) czynniki fizykochemiczne (enzymy przewodu pokarmowego, pH środowiska); 3) czynniki immunobiologiczne: - komórkowe (fagocytoza z udziałem komórek - fagocytów); - humoralne (substancje chroniące krew: normalne przeciwciała, dopełniacz, interferon, -lizyna, fibronektyna, właściwadyna itp.).

rodzaje odporności - humoralna - tłumaczona obecnością substancji ochronnych (w tym przeciwciał) we krwi, limfie i innych płynach ustrojowych („humor” - płyn); - komórkowy - wyjaśniony „pracą” specjalnych komórek (komórek immunokompetentnych); - komórkowo-humoralny – wyjaśniany zarówno działaniem przeciwciał, jak i „pracą” komórek; - antybakteryjne – skierowane przeciwko drobnoustrojom; - antytoksyczne – przeciwko truciznom drobnoustrojowym (toksynom); Odporność przeciwdrobnoustrojowa może być sterylna lub niesterylna. Sterylna odporność zostaje zachowana w przypadku braku drobnoustrojów w organizmie. Odporność niesterylna utrzymuje się tylko w obecności drobnoustrojów w organizmie.

Odporność komórkowa. Limfocyty T, które mają na swoich błonach receptory odpowiednich substancji, rozpoznają immunogen. Mnożąc się, tworzą klon tych samych limfocytów T i niszczą mikroorganizm lub powodują odrzucenie obcej tkanki. Odporność humoralna. Limfocyty B również rozpoznają antygen, po czym syntetyzują odpowiednie przeciwciała i uwalniają je do krwi. Przeciwciała wiążą się z antygenami na powierzchni bakterii i przyspieszają ich wychwyt przez fagocyty lub neutralizują toksyny bakteryjne.

Fagocytoza (Phago - pożera i cytos komórka) to proces, w którym specjalne komórki krwi i tkanek organizmu (fagocyty) wychwytują i trawią patogeny chorób zakaźnych oraz martwe komórki.

Limfocyty T na komórce nowotworowej Limfocyty T same niszczą komórki nowotworowe lub wysyłają sygnał do układu odpornościowego, który uwalnia inne komórki w celu zniszczenia narośli nowotworowych. To jest komórkowe połączenie odporności. Limfocyty B - dokonują skutecznej neutralizacji cząstek obcych na odległość, wytwarzając cząsteczki immunoglobulin. To humorystyczny składnik odporności.

Zabójcy T (zabójcy) Limfocyty T NK Odporność komórkowa Supresory T (prześladowcy) Ts Blokują reakcje limfocytów B Pomocnicy T (pomocnicy) Tn Pomagają limfocytom B przekształcić się w komórki plazmatyczne

Komórki plazmatyczne Limfocyty B Odporność humoralna Interakcja antygenów Komórki pamięci Zapewniają odporność wtórną (odporność nabytą) Limfocyty (T i B) mają na powierzchni komórek receptory, które potrafią rozpoznać „wroga”, tworzyć kompleksy „antygen-przeciwciało” i neutralizować antygeny.

Odporność humoralna Normalne przeciwciała to przeciwciała, które są stale obecne we krwi i nie są wytwarzane w odpowiedzi na wprowadzenie antygenu. Mogą reagować z różnymi drobnoustrojami. Takie przeciwciała są obecne we krwi osób, które nie chorowały i nie zostały zaszczepione. Dopełniacz to układ białek krwi, które są w stanie wiązać się z kompleksem antygen-przeciwciało i niszczyć antygen (komórkę drobnoustroju). Zniszczenie komórki drobnoustroju to liza. Jeśli w organizmie nie ma drobnoustrojów antygenowych, wówczas dopełniacz znajduje się w stanie nieaktywnym (rozproszonym). Interferony to białka krwi o działaniu przeciwwirusowym, przeciwnowotworowym i immunomodulującym. Ich działanie nie jest związane z bezpośrednim wpływem na wirusy i komórki. Działają wewnątrz komórki i poprzez genom hamują reprodukcję wirusa lub proliferację komórek.

Substancję jako antygen charakteryzuje: obcość, antygenowość, immunogenność, specyficzność. Obcość jest pojęciem nierozerwalnie związanym z antygenem. Bez obcości nie ma zastosowania do antygenu do danego organizmu. Na przykład albumina królicza nie jest antygenem tego zwierzęcia, ale jest mu obca genetycznie świnka morska. Antygenowość jest miarą jakości antygenu, taką jak większa lub mniejsza zdolność do indukowania tworzenia przeciwciał. Zatem w odpowiedzi na gamma globulinę surowicy bydlęcej królik wytwarza duża ilość przeciwciał niż albumina surowicy bydlęcej. Immunogenność to zdolność do wytwarzania odporności. Pojęcie to odnosi się głównie do antygenów drobnoustrojów, które zapewniają odporność (odporność) na infekcje.

Specyficzność - cechy antygenowe odróżniające antygeny od siebie. Istnieją substancje, które mają swoje własne specyficzny wygląd, ale nie powodują reakcji immunologicznych (w szczególności wytwarzania przeciwciał) po wprowadzeniu do organizmu. Oddziałują jednak z gotowymi przeciwciałami. Substancje takie nazywane są haptenami, czyli wadliwymi antygenami. Hapteny mają oznaki obcości, ale ich nie posiadają pewne cechy, niezbędne do ujawnienia pełnych właściwości antygenowych. Hapteny nabywają właściwości pełnoprawnych antygenów po połączeniu z cząsteczkami wielkocząsteczkowymi substancje - białka, polisacharydy lub sztuczne polielektrolity o dużej masie cząsteczkowej.

Przeciwciała Przeciwciała to białka frakcji globulinowej krwi, które specyficznie wiążą się z antygenami, które spowodowały ich powstanie. Nazywa się je immunoglobulinami i oznacza się je jako Ig. Wyróżnia się 5 klas immunoglobulin: Ig G, Ig M – powstają jako pierwsze, gdy antygen przedostanie się do organizmu Ig A – zapewniają lokalna odporność błony śluzowe Ig E – biorące udział w reakcjach alergicznych Ig D są mało zbadane, ich rola nie jest do końca poznana

Obniżona odporność z jakiejkolwiek przyczyny nazywana jest niedoborem odporności. Rodzaje niedoborów odporności: pierwotne, wrodzone (często związane z wadami genetycznymi); wtórne, nabyte (związane z chorobami przebytymi w ciągu życia, przy wykorzystaniu szeregu Produkty medyczne tłumienie układu odpornościowego itp.)

ODPORNOŚĆ, zdolność organizmu ludzkiego i zwierzęcego do specyficznego reagowania na obecność w nim jakiejś substancji, zwykle obcej. Ta reakcja na obce substancje zapewnia organizmowi odporność i dlatego jest niezwykle ważna dla jego przetrwania. Reakcja polega na syntezie specjalnych białek, tzw. przeciwciała, które mogą łączyć się z obcymi substancjami - antygenami. Nauka badająca mechanizmy odporności nazywa się immunologią.

W przeszłości termin „odporność” odnosił się jedynie do reakcji skierowanych przeciwko mikroorganizmom. Obecnie służy do wskazania reakcji organizmu na jakiekolwiek antygeny. Antygen to zazwyczaj duża cząsteczka lub kombinacja cząsteczek, która indukuje tworzenie przeciwciał. Białka (zwłaszcza jeśli zawierają pewne aminokwasy, takie jak tyrozyna) i polisacharydy (o dużej masie cząsteczkowej) wszystkich żywych organizmów mają właściwości antygenowe. Cząsteczki, które nie powodują powstawania przeciwciał, a mimo to potrafią się z nimi wiązać, nazywane są haptenami lub antygenami częściowymi.

Nie wszystkie zwierzęta, nawet tego samego gatunku, wytwarzają przeciwciała w odpowiedzi na wprowadzenie określonych antygenów: niektóre antygeny powodują taką reakcję tylko u określonej grupy osobników. Tylko stałocieplne kręgowce, w tym ludzie, są zdolne do wytwarzania przeciwciał wytrącających (tj. wytrącających antygen); jednakże wiele kręgowców zimnokrwistych wytwarza nieco podobne substancje zwane aglutyninami. Tworzenie przeciwciał u bezkręgowców nie zostało ostatecznie ustalone.

Interakcja antygen-przeciwciało. Przeciwciała reagują tylko z tymi antygenami, które indukowały ich syntezę. Zmiany w strukturze chemicznej lub fizycznej antygenów prowadzą do powstania innych, zmodyfikowanych przeciwciał. Ta bezpośrednia zgodność między antygenami i przeciwciałami jest znana jako specyficzność.

Paul Ehrlich (1854-1915) był jednym z pierwszych, którzy zwrócili uwagę na znaczenie specyfiki. Zaproponował, że łańcuchy boczne cząsteczki antygenu pasują do miejsc receptorowych w cząsteczce przeciwciała, jak klucz do zamka. Później K. Landsteiner (1868-1943) był w stanie wykazać, że w surowicy odpornościowej uodpornionego zwierzęcia (tj. w surowicy krwi zawierającej przeciwciała) znajdują się przeciwciała, które są w stanie rozróżnić cząsteczki antygenu o tej samej masie cząsteczkowej i tym samym zbiór atomów, lecz różniących się od siebie strukturą przestrzenną. Obecnie powszechnie przyjmuje się pogląd, że komplementarność struktury określonego regionu antygenu i centrum aktywnego przeciwciała determinuje specyficzność ich oddziaływania.

Reakcja immunologiczna. Głównymi elementami układu odpornościowego organizmu są białe krwinki – limfocyty, które występują w dwóch postaciach. Obie formy wywodzą się z komórek progenitorowych znajdujących się w szpiku kostnym, tzw. komórki macierzyste. Niedojrzałe limfocyty opuszczają szpik kostny i dostają się do krwioobiegu. Część z nich jest wysyłana do grasicy ( grasica), zlokalizowane u nasady szyi, gdzie dojrzewają. Limfocyty przechodzące przez grasicę nazywane są limfocytami T lub komórkami T (T od grasicy). W doświadczeniach na kurczakach wykazano, że kolejna część niedojrzałych limfocytów przyczepia się i dojrzewa w kaletce Fabriciusa, narządzie limfatycznym znajdującym się w pobliżu kloaki. Takie limfocyty są znane jako limfocyty B lub komórki B (B z bursa- torba). U ludzi i innych ssaków komórki B dojrzewają węzły chłonne i tkanka limfatyczna całego organizmu, równoważna kaletce Fabriciusa u ptaków.

Obydwa typy dojrzałych limfocytów posiadają na swojej powierzchni receptory, które potrafią „rozpoznać” specyficzny antygen i związać się z nim. Kontakt Receptory komórek B ze specyficznym antygenem i związanie jego określonej ilości stymuluje wzrost tych komórek i późniejsze wielokrotne podziały; w rezultacie, liczne komórki dwie odmiany: komórki plazmatyczne i „komórki pamięci”. Komórki plazmatyczne syntetyzują przeciwciała, które są uwalniane do krwiobiegu. Komórki pamięci są kopiami oryginalnych komórek B; mają długą żywotność, a ich akumulacja zapewnia możliwość szybkiej odpowiedzi immunologicznej w przypadku ponownego przedostania się tego antygenu do organizmu.

Jeśli chodzi o limfocyty T, gdy ich receptory zwiążą znaczną ilość określonego antygenu, zaczynają wydzielać grupę substancji zwanych limfokinami. Niektóre limfokiny powodują typowe objawy stanu zapalnego: zaczerwienienie obszarów skóry, miejscowy wzrost temperatury i obrzęk w wyniku zwiększonego przepływu krwi i wycieku osocza krwi do tkanek. Inne limfokiny przyciągają makrofagi fagocytarne – komórki zdolne do wychwytywania i wchłaniania antygenu (wraz ze strukturą, np. komórką bakteryjną, na powierzchni której się znajduje). W przeciwieństwie do komórek T i B, te makrofagi nie mają specyficzności i ataku szeroki zasięg różne antygeny. Inna grupa limfokin sprzyja niszczeniu zakażonych komórek. Wreszcie pewna liczba limfokin stymuluje więcej limfokin T do podziału, umożliwiając szybki wzrost liczby komórek, które reagują na ten sam antygen i uwalniają jeszcze więcej limfokin.

Przeciwciała wytwarzane przez limfocyty B i dostające się do krwi i innych płynów ustrojowych zaliczane są do humoralnych czynników odporności (od łac. humor- płyn). Nazywa się ochroną organizmu sprawowaną przez limfocyty T odporność komórkowa, ponieważ opiera się na interakcji poszczególnych komórek z antygenami. Limfocyty T nie tylko aktywują inne komórki poprzez uwalnianie limfokin, ale także atakują antygeny, wykorzystując struktury zawierające przeciwciała na powierzchni komórki.

Antygen może indukować oba typy odpowiedzi immunologicznej. Co więcej, istnieje pewna interakcja między komórkami T i B w organizmie, przy czym komórki T sprawują kontrolę nad komórkami B. Limfocyty T mogą tłumić odpowiedź limfocytów B na obce substancje, które są nieszkodliwe dla organizmu lub odwrotnie, indukować limfocyty B do wytwarzania przeciwciał w odpowiedzi na szkodliwe substancje o właściwościach antygenowych. Uszkodzenie lub awaria tego układu sterowania może objawiać się jako reakcje alergiczne do substancji zwykle bezpiecznych dla organizmu.

Wybór przeciwciał. Proces ten określa, które przeciwciała muszą zostać wytworzone, aby zwalczyć konkretny antygen, odróżniając go od miliardów innych antygenów, które potencjalnie zagrażają organizmowi. Mechanizm takiej selekcji nie pozostaje do końca jasny. Logicznie rzecz biorąc, trudno założyć, że każdy limfocyt zawiera informację niezbędną do syntezy miliardów różnych przeciwciał, z których większość nigdy nie będzie użyteczna. Jedna z wczesnych teorii, zwana teorią „instruktażową”, postulowała, że ​​przeciwciała syntetyzowane są w formie niekompletnej. Kiedy antygen dostanie się do organizmu, działa jak matryca, na której następuje ostateczne utworzenie miejsca rozpoznania przeciwciała; innymi słowy, sam antygen służy jako „instrukcja” tworzenia specyficznych dla niego przeciwciał.

Obecnie wiadomo, że struktura cząsteczki białka przeciwciała zależy od sekwencji i względne położenie jego składowymi „cegiełkami” są aminokwasy i że przyczyny zewnętrzne, w tym antygeny, nie mogą powodować znaczących zmian strukturalnych. Dlatego zaproponowano nową teorię - „selekcję klonalną”. Według tej teorii organizm ludzki zawiera około 10 miliardów nieco różnych odmian limfocytów, z których każda jest bardzo nieliczna. Kiedy antygen dostanie się do organizmu, jest wiązany tylko przez te limfocyty, które są w stanie go rozpoznać. Wiązanie z antygenem stwarza bodziec do ich podziału; w rezultacie, duża liczba identyczne komórki - klon, a liczba wybranego wariantu komórki szybko osiąga wymagany poziom.

Teoria selekcji klonalnej nie wyjaśniała, w jaki sposób początkowo powstaje kolosalna różnorodność limfocytów lub ich prekursorów. Jednak ostatnio wydaje się, że mechanizm takiej dywersyfikacji stał się jaśniejszy. Wykazano, że geny komórek zaangażowanych w reakcja immunologiczna i wytwarzanie specyficznych przeciwciał, ulegają częstym przypadkowym zmianom w wyniku przegrupowania ich poszczególnych sekcji; informacje w nich zakodowane odpowiednio się zmieniają, tj. pojawiają się nowe komórki, różnie modyfikowane pod względem tej cechy i w ogóle cała populacja limfocytów nabywa zdolność reagowania z różnymi antygenami. Ponadto podczas wielu pokoleń komórek niezbędnych do przekształcenia komórek macierzystych w dojrzałe limfocyty w genach kodujących przeciwciała zachodzą przypadkowe mutacje. Mutacje te dodatkowo zwiększają różnorodność limfocytów. Warto zauważyć, że cząsteczki znajdujące się na powierzchni limfocytów T, którym zawdzięczają swoją specyfikę, mają bardzo podobną budowę do krążących we krwi przeciwciał wytwarzanych przez limfocyty B.

Odporność bierna. Odporność powstająca w wyniku wstrzyknięcia gotowych przeciwciał, a nie pracy samych komórek organizmu, nazywana jest bierną. Taka odporność nie trwa jednak długo – natomiast wstrzyknięte przeciwciała (gamma globuliny) krążą w organizmie. U ludzi trwa to kilka tygodni. Nawzajem, odporność czynna, kiedy organizm wytwarza własne przeciwciała, często trwa przez całe życie.

Izoprzeciwciała. Przeciwciała we krwi wykrywa się nie tylko po czynnej lub biernej immunizacji. Dla wielu gatunki biologiczne, w tym u ludzi, następuje ciągła synteza (u wszystkich przedstawicieli gatunku) przeciwciał o określonej swoistości, która nie jest związana z immunizacją. Takie przeciwciała – nazywane izoprzeciwciałami – są specyficznie skierowane przeciwko antygenom innych osobników tego samego gatunku, tj. przeciwko izoantygenom. Synteza izoprzeciwciał zapewnia naturalną (wrodzoną) odporność (w przeciwieństwie do odporności nabytej powstałej w wyniku uodpornienia).

Grupy krwi.Najlepszy przykład isoantigens to układ antygenów oznaczonych jako AB0. Antygeny A i B znajdują się na powierzchni czerwonych krwinek i w wielu tkankach. Wyizolowano je w postaci oczyszczonej, a analiza wykazała, że ​​są to cząsteczki złożone strukturalnie, składające się z łańcuchów aminokwasów i węglowodanów. U każdej osoby, której erytrocyty niosą antygen A lub B (ale nie oba antygeny razem) lub w ogóle ich nie zawierają (grupa krwi 0), w krwiobiegu krążą izoprzeciwciała, aglutynując (sklejając) erytrocyty innych grup krwi z wyjątkiem grupy 0.

Po odkryciu przez Landsteinera układu antygenów AB0 odkryto inne antygeny erytrocytów. Są to na przykład różne podgrupy antygenu A i antygenu MN; rozbieżność w każdym z nich między dawcą a biorcą może prowadzić do reakcji niezgodności podczas transfuzji krwi. Wraz z otwarciem nowych, rzadkie typy Nowe antygeny grupowe krwi, których liczba stale rośnie, również odkrywają niezgodność. Jednakże, w przeciwieństwie do sytuacji z antygenami AB0, przeciwciała przeciwko tym dodatkowym antygenom w normalne warunki nie powstają, lecz pojawiają się dopiero po wstępnym kontakcie, np. po wcześniejszej transfuzji krwi.

Przeszczepianie tkanek. Inne ważne zjawisko immunologiczne związane z izoprzeciwciałami obserwuje się podczas przeszczepiania tkanek. Homografty, tj. tkanki z tego samego organizmu lub bliźniąt jednojajowych (na przykład przeszczepy skóry lub chirurgia plastyczna), zwykle dobrze zakorzeniają się w nowym miejscu. Reakcja immunologiczna nie rozwija się, ponieważ geny i białka, które kodują w przeszczepionej tkance i komórkach biorcy są absolutnie identyczne. Jeżeli tkanka zostanie pobrana od dawcy niespokrewnionego z biorcą, może pozostać w miejscu przeszczepu przez pewien czas, ale następnie zostanie odrzucona. Następny przeszczep od nowego dawcy zostaje odrzucony jeszcze szybciej. Odrzucenie takie ma charakter immunologiczny – o czym świadczy powodzenie przeszczepu w przypadku podobnej swoistości antygenowej tkanek dawcy i biorcy. Wybór dawcy na podstawie zgodności tkanki z biorcą ma kluczowe znaczenie ważny do przeszczepów serca, nerek i innych narządów.

Geny odpowiedzialne za przeżycie lub odrzucenie przeszczepionej tkanki tworzą tzw. „główny kompleks zgodności tkankowej”. Kodują syntezę nie tylko antygenów tkankowych, które decydują o powodzeniu lub niepowodzeniu przeszczepu, ale także niektórych receptorów na powierzchni limfocytów T. Określenie produktów tych genów pozwala z góry określić, czy organizm zareaguje na określone antygeny w przeszczepionej tkance.

W niektórych warunkach, w szczególności po kontakcie z jakimkolwiek antygenem w trakcie rozwój wewnątrzmaciczny, rozwija się tolerancja, tj. brak odpowiedzi na ten antygen w późniejszym życiu (

Odporność - odporność Ludzkie ciało Do obce substancje. Chroni ludzką skórę i błony śluzowe za pomocą komórek układu odpornościowego. Odporność nabywa się z czasem lub jest wrodzona.

Na naszej stronie dowiesz się, jak możesz zwiększyć swoją odporność, sposoby realizacji i wiele ciekawych rzeczy, o których jeszcze nie wiedziałeś.

Zdrowie w naszych czasach jest najważniejsze, chociaż wiele osób o tym zapomina i pamięta dopiero w momencie, gdy jest „przypartych do ściany”.

Z język łaciński Immunitas oznacza wyzwolenie.

Wraz z nadejściem jesieni nasza odporność słabnie. Wiele osób zaczyna kaszleć i kichać. Ciało nie jest już w stanie walczyć środowisko bo byłem po prostu zmęczony.

Odporność chroni nasz organizm przed różnymi bakteriami i wirusami. Jeśli w organizmie pojawią się obce komórki, natychmiast zaczyna się z nimi walczyć. Ale w każdym razie, jeśli układ odpornościowy jest silny, może zostać osłabiony.

Pierwszą oznaką osłabienia odporności jest szybkie męczenie się zaburzenia ciała lub snu. Drugim znakiem jest obecność ran, różne infekcje które nie mijają. Trzecim znakiem są choroby przewlekłe.

W każdym razie, gdy układ odpornościowy jest osłabiony. Nie ma znaczenia jak. Należy je wzmocnić i podjąć szereg środków.

Odporność odnosi się do odporności organizmu na infekcje i czynniki obce. Odporność zapewniają właściwości ochronne skóry i błony śluzowe i także komórki układu odpornościowego, czynniki humoralne, interferony itp. Są wrodzone i nabyte odporność, niemożność zarażenia się epidemią lub chorobą endemiczną. Odporność różni się jako wrodzony, tj. od urodzenia dziecka, gdy odporność immunologiczna jest przekazywana od matki przez genotyp lub nabyta w wyniku pojedynczej choroby lub wprowadzenia szczepienia zapobiegawczego.

Odporność - niezawodna ochrona ciało. Każdego dnia, w każdej minucie w każdym ciele nad zdrowiem człowieka stoi cała armia komórek i mechanizmów, które są w stanie odeprzeć każdą zakaźną agresję. Jest też policja gotowa, jeśli zajdzie taka potrzeba, stłumić agresję wewnętrzną. A wszystko to odbywa się za pośrednictwem układu odpornościowego. Aby zapewnić bezpieczeństwo wewnętrzne, specjalne komórki „krążą” po organizmie i sprawdzają „paszport molekularny” każdego człowieka. Ponieważ co minutę różne mikroorganizmy przedostają się do naszego organizmu z pożywieniem i powietrzem poprzez mikropęknięcia w skórze. Jednak nasz układ odpornościowy czuwa i szybko potrafi je rozpoznać, zlokalizować i zniszczyć. czynnik zakaźny i w większości przypadków nawet tego nie zauważamy. Kiedy jednak atak z zewnątrz okaże się zbyt masowy, a wróg okaże się bardzo silny, ogłaszana jest powszechna mobilizacja, po czym niezliczone hordy komórek wojowników pędzą na miejsce zapalenia. w celu ochrony środowiska, które je wychowało, naszego wspólnego organizmu.

Czasem zamiast wrogów zewnętrznych w naszym organizmie pojawiają się wewnętrzni „sprawiający kłopoty”. Ponieważ wszystkie narządy i tkanki podlegają ciągłej odnowie różne zmiany w tkankach i narządach. Aby to osiągnąć, komórki tworzące specjalną „rezerwę” komórkową muszą się stale dzielić. To właśnie w procesie takich podziałów następuje przebudowa struktury komórkowej w aparacie genetycznym dzielących się komórek, co jest wychwytywane przez komórki policyjne. To tak, jakby nie rozpoznawali swoich ludzi.

A podczas wykonywania takich podziałów możliwe są awarie. Może wystąpić jedna awaria na 10 000 podziałów. Niekorzystne warunki środowiskowe mogą zwiększyć częstotliwość błędów. Z powodu tych błędów komórka może umrzeć lub przerodzić się w komórkę złośliwą, która może powodować raka. I oto jest Odporność normalna osoba podczas następnego „sprawdzania dokumentów” odpowie i komórka nowotworowa będzie zniszczone. Jeśli jednak „komórki policyjne” mają upośledzone funkcje ochronne, wówczas prawdopodobieństwo rozwoju guz złośliwy bardzo duży.

Zdarza się też, że „cele policyjne” nie potrafią rozróżnić, kto ma rację, a kto nie, i wtedy wszystkie normalne komórki podlegają represjom. Proces ten nazywa się - „ patologia autoimmunologiczna". Do tych choroby autoimmunologiczne zaliczają się do nich takie choroby jak reumatoidalne zapalenie stawów – choroby stawów, toczeń rumieniowaty układowy – także choroba reumatologiczna atakująca skórę, nerki, stawy, serce, a także niektóre choroby nerwowe i hematologiczne. Czasami podczas walki z kilkoma rodzajami infekcji lub pojedynczo różne miejsca, nasz układ odpornościowy nie ma czasu na „demobilizację” w odpowiednim czasie. Wtedy źródło stanu zapalnego nie ustępuje i nadal gromadzą się w nim „żołnierze” i „broń”. Mała „prowokacja” i broń zaczyna strzelać.Tak rozwijają się zwłaszcza ataki astmy oskrzelowej.

Przywracanie odporności. Powiedzieć cześć odporność aby wrócić do normy, wymagany jest złożony efekt, który nazywamy immunokorekcją. Aby to zrobić, musimy określić, która część układu odpornościowego spowodowała początkową awarię i zidentyfikować ją na podstawie danych naszego współczesnego diagnostyka laboratoryjna Dla wykwalifikowany specjalista LDC „Promedycyna” nie jest taka trudna. W końcu subtelne mechanizmy układu odpornościowego można śledzić jedynie za pomocą bardzo czułego sprzętu, który posiadamy.

Dobry immunolog przepisze badania w celu postawienia diagnozy prawidłowa diagnoza co pomoże zinterpretować ich wyniki, a także pomoże w wyborze schematu immunokorekcji. Pamiętaj, że normalnie funkcjonujący układ odpornościowy jest gotowy do natychmiastowego odparcia każdego ataku na integralność Twojego organizmu. Dbaj o swoje odporność i zyskasz niezawodną ochronę .

Odporność- To jest odporność organizmu na patogeny.

Leukocyty(białe krwinki) zapewniają odporność: chronią organizm przed mikroorganizmami i ciałami obcymi.

Fagocyty- Są to leukocyty, które pożerają obce cząstki. Zjawisko fagocytozy odkrył I.I. Mechnikov.

Przeciwciała to białka wydzielane przez białe krwinki (limfocyty B).

• Przeciwciała dopasowują się do kształtu obcych cząstek i przyłączają się do nich, ułatwiając w ten sposób fagocytom ich zniszczenie.
• Wytworzenie wystarczającej ilości przeciwciał przeciwko nowemu (nieznanemu) patogenowi zajmuje limfocytom B 3–5 dni.
• Obecność przeciwciał przeciwko określonemu wirusowi (na przykład HIV) we krwi danej osoby wskazuje, że dana osoba jest zakażona.

Rodzaje odporności

Naturalny pasywny(wrodzony)

• Człowiek od urodzenia ma gotowe przeciwciała przeciwko wielu chorobom. Na przykład dana osoba nie jest chora nosówka psa
• Dziecko otrzymuje gotowe przeciwciała od mleko matki. Wniosek: dzieci w karmienie piersią, choruj mniej.

Naturalnie aktywny- po zakończeniu choroby komórki pamięci pozostają w organizmie, pamiętając o budowie przeciwciał. Kiedy ten sam patogen zostaje ponownie zakażony, uwalnianie przeciwciał rozpoczyna się nie po 3-5 dniach, ale natychmiast, a osoba nie zachoruje

Sztuczny aktywny pojawia się po szczepieniu – podaniu szczepionki, tj. preparat z zabitych lub osłabionych patogenów. Ciało przeprowadza pełnoprawną reakcję immunologiczną, pozostawiając komórki pamięci.

Sztuczny pasywny- pojawia się po podaniu surowicy - preparatu gotowych przeciwciał. Surowicę podaje się w czasie choroby, aby uratować człowieka. W tym przypadku komórki pamięci nie powstają.

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Wprowadzenie surowicy zawierającej przeciwciała przeciwko patogenom określonej choroby do krwi prowadzi do powstania odporności
1) aktywny sztuczny
2) pasywny sztuczny
3) wrodzone wrodzone
4) nabyte w sposób naturalny

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Który rosyjski naukowiec odkrył proces fagocytozy?
1) I.P. Pawłow
2) I.I. Miecznikow
3) I.M. Sieczenow
4) AA Uchtomski

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Szczepionka zawiera
1) trucizny wydzielane przez patogeny
2) osłabione patogeny
3) gotowe przeciwciała
4) zabite patogeny

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Bierna sztuczna odporność występuje u osoby, jeśli zostanie wstrzyknięta do jego krwi

2) gotowe przeciwciała
3) fagocyty i limfocyty
4) substancje wytwarzane przez patogeny

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Należy podać osobie chorej na błonicę
1) szczepionka
2) serwatka
3) antygeny
4) roztwór soli

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Surowica przeciwtężcowa zawiera
1) osłabione patogeny
2) antybiotyki
3) przeciwciała
4) bakterie żywiące się bakteriami tężca

Odpowiedź

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Aktywna sztuczna odporność
1) osoba otrzymuje od urodzenia
2) następuje po chorobie
3) powstaje po szczepieniu zapobiegawczym
4) powstały po wprowadzeniu surowicy

Odpowiedź

Dopasuj pomiędzy własność ochronna organizm człowieka i rodzaj odporności: 1) czynna, 2) bierna, 3) wrodzona. Wpisz liczby 1, 2 i 3 we właściwej kolejności.
A) obecność przeciwciał w osoczu krwi, dziedziczona
B) uzyskanie przeciwciał z surowicą terapeutyczną
C) powstawanie przeciwciał we krwi w wyniku szczepienia
D) obecność we krwi podobnych białek - przeciwciał u wszystkich osobników tego samego gatunku

Odpowiedź

Ustal kolejność etapów przygotowania surowicy przeciw błonicy. Zapisz odpowiedni ciąg liczb.
1) zdobycie trucizny błoniczej
2) rozwój stabilnej odporności konia
3) przygotowanie surowicy przeciwbłoniczej z oczyszczonej krwi
4) oczyszczenie krwi konia – usunięcie z niej krwinek, fibrynogenu i białek
5) wielokrotne podawanie koniowi trucizny błoniczej w określonych odstępach czasu w rosnących dawkach
6) pobranie krwi od konia

Odpowiedź

Wybierz trzy poprawne odpowiedzi spośród sześciu i zapisz liczby, pod którymi są one wskazane. Serum lecznicze charakteryzują się tym, że
1) stosowane w profilaktyce chorób zakaźnych
2) zawierają gotowe przeciwciała
3) zawiera osłabione lub zabite patogeny
4) przeciwciała nie utrzymują się długo w organizmie
5) stosowane w leczeniu chorób zakaźnych
6) po podaniu powodują chorobę o łagodnym przebiegu

Odpowiedź

1. Ustal zgodność między rodzajem odporności (1) naturalnej, 2) sztucznej - a sposobem jej pojawienia się. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności.
A) odziedziczone, wrodzone
B) występuje pod wpływem szczepionki
C) nabyte poprzez wprowadzenie do organizmu serum leczniczego
D) tworzy się po chorobie

D) przenoszony przez mleko matki

Odpowiedź

2. Ustalić zgodność między cechami i rodzajami odporności: 1) naturalną, 2) sztuczną. Wpisz cyfry 1 i 2 w kolejności odpowiadającej literom.
A) odporność człowieka na nosówkę atakującą psy
B) odporność na odrę po szczepieniu
B) następuje po podaniu surowicy
D) powstaje po podaniu leków zawierających przeciwciała
D) dziedziczenie odporności na infekcje

Odpowiedź

Ustal zgodność pomiędzy cechą a typem lek leczniczy: 1) szczepionka, 2) surowica terapeutyczna. Wpisz cyfry 1 i 2 w kolejności odpowiadającej literom.
A) zawiera zabite lub osłabione wirusy lub bakterie
B) zawiera gotowe przeciwciała
B) może powodować łagodną chorobę
D) podaje się z reguły osobie chorej lub w przypadku podejrzenia zakażenia
D) uczestniczy w tworzeniu biernej sztucznej odporności
E) tworzy aktywną sztuczną odporność

Odpowiedź

Wybierz trzy poprawne odpowiedzi spośród sześciu i zapisz liczby, pod którymi są one wskazane. Czym charakteryzuje się naturalna odporność człowieka?
1) odziedziczone
2) powstałe po przebyciu choroby zakaźnej
3) powstałe po wprowadzeniu toksyn do organizmu
4) powstałe po wprowadzeniu osłabionych mikroorganizmów
5) zapewnia przejście przeciwciał z krwi matki do krwi płodu
6) powstaje po podaniu surowicy osobie

Odpowiedź

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Lekcja na temat „Odporność”

Cele Lekcji: kształtowanie wyobrażeń na temat odporności jako mechanizmu ochronnego organizmu człowieka, wyjaśnianie, w jaki sposób układ odpornościowy chroni organizm przed obcymi substancjami, komórkami i tkankami, zapoznawanie studentów z osiągnięciami immunologii.

Sprzęt: tabela „Elementy krwi”, karty z zadania testowe(w zależności od liczby uczniów w klasie).

Na poprzednich lekcjach ustaliliśmy, że istnieje stałe i ciągłe połączenie między ludzkim ciałem a środowiskiem.

pytania

1. Jaki jest związek pomiędzy organizmem człowieka a środowiskiem? ( Przyjmowanie niezbędnych substancji do organizmu i usuwanie z niego produktów przemiany materii.)
2. Jakie systemy biorą udział w tej wymianie? (Układ pokarmowy, oddechowy, krążeniowy, wydalniczy.)
3. Do czego się odnosimy środowisko wewnętrzne organizm i co to znaczy? ( Jeden z uczniów podchodzi do tablicy, rysuje schemat środowiska wewnętrznego organizmu i przygotowuje do niego wyjaśnienie.)

Podczas gdy uczeń przygotowuje odpowiedź na tablicy, nauczyciel rozdaje klasie karty zadań. Po 5 minutach karty są zbierane i słychać odpowiedź ucznia pracującego przy tablicy.

Zaznacz prawidłowe odpowiedzi

1. Osocze zawiera:

– serwatka;
- Czerwone krwinki;
- płytki krwi.

2. Czerwone krwinki produkowane są w:

- wątroba;
– czerwony szpik kostny;
- śledziona.

3. Leukocyty powstają w:

- wątroba;
– czerwony szpik kostny;
- śledziona;
- węzły chłonne.

4. Rdzeń posiada:

- Czerwone krwinki;
– leukocyty;
- płytki krwi.

5. Krew otrzymuje kolor czerwony:

– leukocyty;
- płytki krwi;
- Czerwone krwinki.

6. Chroń ciało przed ciałami obcymi:

– leukocyty;
- płytki krwi;
- Czerwone krwinki.

7. Płytki krwi:

– przenoszą tlen;
– przeprowadzić fagocytozę;
- tworzą się skrzepy krwi.

Człowiek żyje w otoczeniu różnorodnych drobnoustrojów: bakterii, wirusów, grzybów, pierwotniaków. Ludzie przez długi czas nie podejrzewał tego aż 320 lat temu holenderski producent Antonie van Leeuwenhoek stworzył pierwszy mikroskop, za pomocą którego odkrył cały świat małych organizmów - mikroorganizmów, czyli drobnoustrojów.

Wśród drobnoustrojów są pożyteczne i szkodliwe dla człowieka. Przedostanie się patogennych drobnoustrojów do organizmu człowieka może prowadzić do choroby. Ten rodzaj infekcji nazywa się infekcja i wynikająca z tego choroba zakaźny. Fakt, że choroby zakaźne wywołują drobnoustroje, udowodnił francuski chemik Louis Pasteur, twórca mikrobiologii.

Po wniknięciu do organizmu człowieka chorobotwórcze drobnoustroje uszkadzają i niszczą komórki i tkanki, wykorzystując zawarte w nich substancje do odżywiania i rozmnażania. Ponadto ich odpady są często toksyczne dla organizmu ludzkiego.

Przebieg choroby zależy nie tylko od cech drobnoustroju, który ją spowodował, ale także od odporności danej osoby na nią. Kiedy drobnoustroje przedostają się do organizmu człowieka, następuje reakcja ochronna – połączenie reakcje biologiczne mające na celu wyeliminowanie wszelkich uszkodzeń organizmu, w tym infekcji i jej konsekwencji.

Choroby mogą być ogólne i lokalne (schemat na tablicy):

Choroby miejscowe, nawet te najdrobniejsze, jak pryszcz, mogą przekształcić się w choroby ogólne.

pytania

1. Który z wymienione choroby są ogólne i które są lokalne: przecięcie palca ( lokalny), zepsuty ząb ( lokalny), dusznica ( ogólny), grypa ( ogólny)?

2. Dlaczego, gdy tylko boli Cię gardło, musisz od razu zacząć płukać je roztworem dezynfekującym? (Aby choroba lokalna nie zamieniła się w ogólną.)

3. Kiedy palec zostaje skaleczony, powstają skrzepy krwi i powstają skrzepy krwi. Czy to reakcja obronna organizmu? ( Tak ponieważ ma na celu wyeliminowanie uszkodzeń.)

Ale infekcja i choroba to nie to samo. Mikroorganizmy chorobotwórcze mogą przedostać się do organizmu człowieka, ale osoba ta nie zachoruje. W takim przypadku osoba staje się nosicielem tych patogennych drobnoustrojów i może być źródłem infekcji.

Fakt, że drobnoustroje dostające się do organizmu nie zawsze powodują chorobę, wynika z odporności. Odporność- jest to zdolność organizmu do wykrywania obcych związków i ciał w wewnętrznym środowisku organizmu i niszczenia ich (od łac. odporności– wyzwolenie, pozbycie się czegoś), tj. Jest to reakcja obronna organizmu. Odporność, a także fagocytoza, są funkcją leukocytów. (Definicja immunitetu jest zapisana na tablicy.)

Odporność może powstawać na różne sposoby i mieć różne właściwości Dlatego wyróżnia się kilka rodzajów odporności. (Schemat na tablicy.)

Organizm ma zatem reakcje obronne, więc podatność na choroby zależy od stanu organizmu. W procesie ewolucji opracowano różne mechanizmy chroniące organizm ludzki przed ciałami obcymi i wyłonił się cały system, który zapewnia tę ochronę - układ odpornościowy. Obejmuje: czerwony szpik kostny; grasica lub grasica, narząd pierwotny układ odpornościowy; węzły chłonne; śledziona.

Część leukocytów powstałych w szpiku kostnym przedostaje się do grasicy, węzłów chłonnych i śledziony, gdzie przekształcają się w limfocyty. Limfocyty mają zdolność rozróżniania obcych cząsteczek i komórek oraz ich niszczenia. Nazywa się związki chemiczne, które limfocyty postrzegają jako obce antygeny.

pytania

1. Co to jest antygen? ( Obcy związek chemiczny, powodując reakcję immunologiczną w organizmie.)
2. Gdzie powstają komórki krwi? (W czerwonym szpiku kostnym.)
3. Gdzie powstają limfocyty? (W czerwonym szpiku kostnym i grasicy.)
4. Jakie narządy i układy organizmu człowieka wchodzą w skład układu odpornościowego? ( Czerwony szpik kostny, grasica, węzły chłonne, śledziona.)
5. Jakie są funkcje węzłów chłonnych? ( Wychwytują drobnoustroje i pozwalają na dojrzewanie w nich limfocytów.).

Ze względu na ich rolę w rozpoznawaniu i niszczeniu ciał obcych limfocyty dzieli się na kilka grup. Limfocyty T i B są ważne. Limfocyty T powstają z komórek szpiku kostnego, które dostają się do grasicy, gdzie namnażają się, dojrzewają i podlegają selekcji (nawet 90% umiera), a następnie przedostają się do węzłów chłonnych i śledziony. Limfocyty B rozmnażają się i dojrzewają w szpiku kostnym, skąd przedostają się również do węzłów chłonnych i śledziony.

Z kolei grupa limfocytów T składa się z kilku grup. Są to efektory T (wiążą i niszczą nośniki antygenów), pomocnicy T (wspomagają efektory T i limfocyty B), środki zabójcze T (zabijają komórki nowotworowe i zakażone wirusem), supresory T (hamują odpowiedź immunologiczną) , Wzmacniacze T (wzmacniają odpowiedź immunologiczną).

Kiedy pomocnicy wykrywają antygeny, wysyłają sygnał do krwi, efektory i zabójcy zaczynają aktywnie się dzielić, zbliżają się do komórki i ją zabijają. Ten typ reakcji obronnej nazywa się odporność komórkowa(uczniowie piszą w zeszytach pod dyktando: „Odporność prowadzona przez limfocyty, które bezpośrednio niszczą ciała obce – antygeny, nazywa się odpornością komórkową”).

Jeżeli antygen nie może zostać zniszczony bezpośrednio przez komórki układu odpornościowego, do walki włączają się limfocyty B. Po otrzymaniu sygnału od komórek pomocniczych T, które wykryły antygeny, limfocyty B rozmnażają się i przekształcają w komórki plazmatyczne, które wydzielają specjalne substancje - przeciwciała mające powinowactwo do tego antygenu. Przeciwciała w kontakcie z antygenem niszczą go (wpis w zeszytach: „Przeciwciała są w stanie zniszczyć tylko te antygeny, do których mają powinowactwo”). Dlatego przeciwciała wytworzone przeciwko wirusowi ospy nie mogą chronić nas przed innymi zarazkami i wirusami.

Przeciwciała dzieli się na kilka grup ze względu na ich właściwości, z których najważniejsza to tzw immunoglobuliny. Przeciwciała krążą w organizmie wraz z krwią i gdy napotkają antygen, niszczą go. Ta reakcja ochronna organizmu na obce substancje i komórki nazywa się Odporność humoralna(wpis w zeszytach: „Odporność wywołana przez przeciwciała krążące we krwi nazywa się humoralną”).

Zarówno odporność komórkowa, jak i humoralna to reakcje obronne organizmu na pojawienie się obcych substancji lub komórek w środowisku wewnętrznym, które rozpoczynają się od wykrycia antygenu.

Odporność komórkowa została odkryta i zbadana przez rosyjskiego naukowca I.I. Mechnikova (1883), odporność humoralna - niemieckiego naukowca P. Ehrlicha (1897). Obaj naukowcy zostali nagrodzeni za pracę nad odpornością nagroda Nobla w 1908

pytania

1. Gdzie i z czego powstają limfocyty T? ( W grasicy, z komórek szpiku kostnego.)
2. Gdzie powstają limfocyty B? ( W czerwonym szpiku kostnym.)
3. W jakim typie odporności antygen jest niszczony bezpośrednio przez komórki układu odpornościowego? ( Odporność komórkowa.)
4. Jak nazywa się reakcja obronna organizmu, podczas której antygen zostaje zniszczony przez substancje chemiczne krążące we krwi? (Odporność humoralna.)
5. Co to jest przeciwciało? ( Specjalny związek uwalniany do krwi przez komórki układu odpornościowego w celu zniszczenia określonego antygenu.)

Z reguły osoba, która była chora choroba zakaźna, nie został ponownie zakażony tą chorobą lub cierpi na nią w łagodnej postaci. Wyjaśnia to zdolność limfocytów B do rozpoznawania antygenów, z którymi się wcześniej spotkały, i szybkiego reagowania na ich pojawienie się, uwalniając duża ilość niezbędne przeciwciała. Nazywa się to zdolnością limfocytów B pamięć immunologiczna(wpis w zeszytach: „Zdolność limfocytów do rozpoznawania napotkanych wcześniej antygenów i szybkiego reagowania na ich pojawienie się nazywa się pamięcią immunologiczną”).

Odkrycie pamięci immunologicznej umożliwiło naukowcom stworzenie szczepionek ochronnych. Ich istotą jest to, że dana osoba jest zarażona osłabionymi patogenami i przyczynami lekka forma choroby. W takim przypadku powstaje sztuczna odporność czynna i osoba staje się odporna na chorobę.

Około 200 lat temu angielski lekarz Jenner zauważył, że dojarki pracujące przy krowach chorych na ospę krowią nie chorują na ospę. Po przeprowadzeniu eksperymentów odkrył, że przed ospą można uchronić się poprzez wstrzyknięcie płynu z ospy krowiej. W ten sposób eksperymentalnie udowodniono możliwość zapobiegania chorobie poprzez szczepienia.

80 lat później francuski naukowiec Louis Pasteur opracował teorię zapobiegania chorobom poprzez szczepienia (od łac. próżnia- krowa). Zaproponował przedstawienie zdrowa osoba osłabione (lub zabite) drobnoustroje, które nie mogą powodować poważnych chorób, ale uodparniają na infekcje.

Jeśli dana osoba zachoruje na chorobę zakaźną, pomoże mu serum zawierające gotowe przeciwciała przeciwko drobnoustrojom, które ją wywołały. tę chorobę. Produkuje się go z krwi ludzi lub zwierząt zaszczepionych przeciwko tej chorobie. Na przykład surowicę przeciw błonicy otrzymuje się z krwi koni. Serum pomaga także wtedy, gdy do organizmu człowieka przedostaną się trucizny, np. po ukąszeniu węża.

Surowice lecznicze można stosować zarówno w leczeniu, jak i profilaktyce chorób, jednak ich czas działania jest krótki, dlatego ich podawanie należy powtarzać.

Praca domowa: sporządzić schemat powstawania nabytej odporności czynnej.

zdolność organizmu ludzkiego i zwierzęcego do specyficznego reagowania na obecność w nim jakiejś substancji, zwykle obcej. Ta reakcja na obce substancje zapewnia organizmowi odporność i dlatego jest niezwykle ważna dla jego przetrwania. Reakcja polega na syntezie specjalnych białek, tzw. przeciwciała, które mogą łączyć się z obcymi substancjami - antygenami. Nauka badająca mechanizmy odporności nazywa się immunologią.

W przeszłości termin „odporność” odnosił się jedynie do reakcji skierowanych przeciwko mikroorganizmom. Obecnie służy do wskazania reakcji organizmu na jakiekolwiek antygeny. Antygen to zazwyczaj duża cząsteczka lub kombinacja cząsteczek, która indukuje tworzenie przeciwciał. Białka (zwłaszcza jeśli zawierają pewne aminokwasy, takie jak tyrozyna) i polisacharydy (o dużej masie cząsteczkowej) wszystkich żywych organizmów mają właściwości antygenowe. Cząsteczki, które nie powodują powstawania przeciwciał, a mimo to potrafią się z nimi wiązać, nazywane są haptenami lub antygenami częściowymi.

Nie wszystkie zwierzęta, nawet tego samego gatunku, wytwarzają przeciwciała w odpowiedzi na wprowadzenie określonych antygenów: niektóre antygeny powodują taką reakcję tylko u określonej grupy osobników. Tylko stałocieplne kręgowce, w tym ludzie, są zdolne do wytwarzania przeciwciał wytrącających (tj. wytrącających antygen); jednakże wiele kręgowców zimnokrwistych wytwarza nieco podobne substancje zwane aglutyninami. Tworzenie przeciwciał u bezkręgowców nie zostało ostatecznie ustalone.

Interakcja antygen-przeciwciało. Przeciwciała reagują tylko z tymi antygenami, które indukowały ich syntezę. Zmiany w strukturze chemicznej lub fizycznej antygenów prowadzą do powstania innych, zmodyfikowanych przeciwciał. Ta bezpośrednia zgodność między antygenami i przeciwciałami jest znana jako specyficzność.

Paul Ehrlich (1854-1915) był jednym z pierwszych, którzy zwrócili uwagę na znaczenie specyfiki. Zaproponował, że łańcuchy boczne cząsteczki antygenu pasują do miejsc receptorowych w cząsteczce przeciwciała, jak klucz do zamka. Później K. Landsteiner (1868-1943) był w stanie wykazać, że w surowicy odpornościowej uodpornionego zwierzęcia (tj. w surowicy krwi zawierającej przeciwciała) znajdują się przeciwciała, które są w stanie rozróżnić cząsteczki antygenu o tej samej masie cząsteczkowej i tym samym zbiór atomów, lecz różniących się od siebie strukturą przestrzenną. Obecnie powszechnie przyjmuje się pogląd, że komplementarność struktury określonego regionu antygenu i centrum aktywnego przeciwciała determinuje specyficzność ich oddziaływania.

Reakcja immunologiczna. Głównymi elementami układu odpornościowego organizmu są białe krwinki – limfocyty, które występują w dwóch postaciach. Obie formy wywodzą się z komórek progenitorowych znajdujących się w szpiku kostnym, tzw. komórki macierzyste. Niedojrzałe limfocyty opuszczają szpik kostny i dostają się do krwioobiegu. Część z nich kierowana jest do grasicy (grasicy), znajdującej się u nasady szyi, gdzie dojrzewają. Limfocyty przechodzące przez grasicę nazywane są limfocytami T lub komórkami T (T od grasicy). W doświadczeniach na kurczakach wykazano, że kolejna część niedojrzałych limfocytów przyczepia się i dojrzewa w kaletce Fabriciusa, narządzie limfatycznym znajdującym się w pobliżu kloaki. Takie limfocyty są znane jako limfocyty B lub komórki B ( B. z bursa - torba). U ludzi i innych ssaków komórki B dojrzewają w węzłach chłonnych i tkance limfatycznej w całym organizmie, co odpowiada kaletce Fabriciusa u ptaków.

Obydwa typy dojrzałych limfocytów posiadają na swojej powierzchni receptory, które potrafią „rozpoznać” specyficzny antygen i związać się z nim. Kontakt receptorów komórek B ze specyficznym antygenem i związanie się jego określonej ilości stymuluje wzrost tych komórek i późniejsze wielokrotne podziały; W rezultacie powstają liczne komórki dwóch typów: komórki plazmatyczne i „komórki pamięci”. Komórki plazmatyczne syntetyzują przeciwciała, które są uwalniane do krwiobiegu. Komórki pamięci są kopiami oryginalnych komórek B; mają długą żywotność, a ich akumulacja zapewnia możliwość szybkiej odpowiedzi immunologicznej w przypadku ponownego przedostania się tego antygenu do organizmu.

Jeśli chodzi o limfocyty T, gdy ich receptory zwiążą znaczną ilość określonego antygenu, zaczynają wydzielać grupę substancji zwanych limfokinami. Niektóre limfokiny powodują typowe objawy stanu zapalnego: zaczerwienienie obszarów skóry, miejscowy wzrost temperatury i obrzęk w wyniku zwiększonego przepływu krwi i wycieku osocza krwi do tkanek. Inne limfokiny przyciągają makrofagi fagocytarne – komórki zdolne do wychwytywania i wchłaniania antygenu (wraz ze strukturą, np. komórką bakteryjną, na powierzchni której się znajduje). W przeciwieństwie do komórek T i B, makrofagi te nie są swoiste i atakują szeroką gamę różnych antygenów. Inna grupa limfokin sprzyja niszczeniu zakażonych komórek. Wreszcie pewna liczba limfokin stymuluje więcej limfokin T do podziału, umożliwiając szybki wzrost liczby komórek, które reagują na ten sam antygen i uwalniają jeszcze więcej limfokin.

Przeciwciała wytwarzane przez limfocyty B i dostające się do krwi i innych płynów ustrojowych zaliczane są do humoralnych czynników odporności (od łac.

humor - płyn). Obrona organizmu prowadzona za pomocą limfocytów T nazywana jest odpornością komórkową, ponieważ opiera się na interakcji poszczególnych komórek z antygenami. Limfocyty T nie tylko aktywują inne komórki poprzez uwalnianie limfokin, ale także atakują antygeny, wykorzystując struktury zawierające przeciwciała na powierzchni komórki.

Antygen może indukować oba typy odpowiedzi immunologicznej. Co więcej, istnieje pewna interakcja między komórkami T i B w organizmie, przy czym komórki T sprawują kontrolę nad komórkami B. Limfocyty T mogą tłumić

B -reakcja komórkowa na obce substancje, które są nieszkodliwe dla organizmu lub odwrotnie, indukuje komórki B do wytwarzania przeciwciał w odpowiedzi na szkodliwe substancje o właściwościach antygenowych. Uszkodzenie lub niewydolność tego układu kontroli może objawiać się reakcjami alergicznymi na substancje, które na ogół są bezpieczne dla organizmu.Wybór przeciwciał. Proces ten określa, które przeciwciała muszą zostać wytworzone, aby zwalczyć konkretny antygen, odróżniając go od miliardów innych antygenów, które potencjalnie zagrażają organizmowi. Mechanizm takiej selekcji nie pozostaje do końca jasny. Logicznie rzecz biorąc, trudno założyć, że każdy limfocyt zawiera informację niezbędną do syntezy miliardów różnych przeciwciał, z których większość nigdy nie będzie użyteczna. Jedna z wczesnych teorii, zwana teorią „instruktażową”, postulowała, że ​​przeciwciała syntetyzowane są w formie niekompletnej. Kiedy antygen dostanie się do organizmu, działa jak matryca, na której następuje ostateczne utworzenie miejsca rozpoznania przeciwciała; innymi słowy, sam antygen służy jako „instrukcja” tworzenia specyficznych dla niego przeciwciał.

Obecnie wiadomo, że struktura cząsteczki białka przeciwciała zależy od kolejności i względnego ułożenia wchodzących w jego skład „cegiełek” – aminokwasów, a przyczyny zewnętrzne, w tym antygeny, nie mogą powodować znaczących rearanżacji strukturalnych. Dlatego zaproponowano nową teorię - „selekcję klonalną”. Według tej teorii organizm ludzki zawiera około 10 miliardów nieco różnych odmian limfocytów, z których każda jest bardzo nieliczna. Kiedy antygen dostanie się do organizmu, jest wiązany tylko przez te limfocyty, które są w stanie go rozpoznać. Wiązanie z antygenem stwarza bodziec do ich podziału; W rezultacie powstaje duża liczba identycznych komórek – klon, a liczba wybranego wariantu komórki szybko osiąga wymagany poziom.

Teoria selekcji klonalnej nie wyjaśniała, w jaki sposób początkowo powstaje kolosalna różnorodność limfocytów lub ich prekursorów. Jednak ostatnio wydaje się, że mechanizm takiej dywersyfikacji stał się jaśniejszy. Wykazano, że geny komórek biorących udział w reakcji immunologicznej i produkcji swoistych przeciwciał ulegają częstym przypadkowym zmianom w wyniku rearanżacji ich poszczególnych odcinków; informacje w nich zakodowane odpowiednio się zmieniają, tj. pojawiają się nowe komórki, różnie modyfikowane pod względem tej cechy i w ogóle cała populacja limfocytów nabywa zdolność reagowania z różnymi antygenami. Ponadto podczas wielu pokoleń komórek niezbędnych do przekształcenia komórek macierzystych w dojrzałe limfocyty w genach kodujących przeciwciała zachodzą przypadkowe mutacje. Mutacje te dodatkowo zwiększają różnorodność limfocytów. Warto zauważyć, że cząsteczki znajdujące się na powierzchni limfocytów T, którym zawdzięczają swoją specyfikę, mają bardzo podobną budowę do krążących we krwi przeciwciał wytwarzanych przez limfocyty B.

Odporność bierna. Odporność powstająca w wyniku wstrzyknięcia gotowych przeciwciał, a nie pracy samych komórek organizmu, nazywana jest bierną. Taka odporność nie trwa jednak długo – natomiast wstrzyknięte przeciwciała (gamma globuliny) krążą w organizmie. U ludzi trwa to kilka tygodni. Wręcz przeciwnie, odporność czynna, gdy organizm wytwarza własne przeciwciała, często utrzymuje się przez całe życie. Zobacz też SZCZEPIENIA I SZCZEPIENIA.Izoprzeciwciała. Przeciwciała we krwi wykrywa się nie tylko po czynnej lub biernej immunizacji. U wielu gatunków biologicznych, w tym ludzi, następuje ciągła synteza (u wszystkich przedstawicieli gatunku) przeciwciał o określonej swoistości, która nie jest związana z immunizacją. Takie przeciwciała – nazywane izoprzeciwciałami – są specyficznie skierowane przeciwko antygenom innych osobników tego samego gatunku, tj. przeciwko izoantygenom. Synteza izoprzeciwciał zapewnia naturalną (wrodzoną) odporność (w przeciwieństwie do odporności nabytej powstałej w wyniku uodpornienia).Grupy krwi. Najlepszym przykładem izoantygenów jest układ antygenowy oznaczony jako AB0. Antygeny A i B znajdują się na powierzchni czerwonych krwinek i w wielu tkankach. Wyizolowano je w postaci oczyszczonej, a analiza wykazała, że ​​są to cząsteczki złożone strukturalnie, składające się z łańcuchów aminokwasów i węglowodanów. U każdej osoby, której erytrocyty niosą antygen A lub B (ale nie oba antygeny razem) lub w ogóle ich nie zawierają (grupa krwi 0), w krwiobiegu krążą izoprzeciwciała, aglutynując (sklejając) erytrocyty innych grup krwi z wyjątkiem grupy 0.

Po odkryciu systemu przez Landsteinera

AB0 -antygeny, odkryto także inne antygeny erytrocytów. Są to na przykład podgrupy, które różnią się od siebie Antygen A i MN -antygeny; rozbieżność w każdym z nich między dawcą a biorcą może prowadzić do reakcji niezgodności podczas transfuzji krwi. Wraz z odkryciem nowych, rzadkich rodzajów niezgodności, odkrywane są także nowe antygeny grupowe krwi, których liczba stale rośnie. Jednak w odróżnieniu od sytuacji z AB Antygeny O w normalnych warunkach nie wytwarzają przeciwciał przeciwko tym dodatkowym antygenom, lecz pojawiają się dopiero po wstępnym kontakcie, np. po wcześniejszej transfuzji krwi. Zobacz też KREW.Przeszczepianie tkanek. Inne ważne zjawisko immunologiczne związane z izoprzeciwciałami obserwuje się podczas przeszczepiania tkanek. Homografty, tj. tkanki tego samego organizmu lub bliźniąt jednojajowych (na przykład podczas przeszczepów skóry lub operacji plastycznych) zwykle dobrze zakorzeniają się w nowym miejscu. Reakcja immunologiczna nie rozwija się, ponieważ geny i białka, które kodują w przeszczepionej tkance i komórkach biorcy są absolutnie identyczne. Jeżeli tkanka zostanie pobrana od dawcy niespokrewnionego z biorcą, może pozostać w miejscu przeszczepu przez pewien czas, ale następnie zostanie odrzucona. Następny przeszczep od nowego dawcy zostaje odrzucony jeszcze szybciej. Odrzucenie takie ma charakter immunologiczny – o czym świadczy powodzenie przeszczepu w przypadku podobnej swoistości antygenowej tkanek dawcy i biorcy. Wybór dawcy na podstawie zgodności tkanek z biorcą ma kluczowe znaczenie w przypadku przeszczepów serca, nerek i innych narządów.

Geny odpowiedzialne za przeżycie lub odrzucenie przeszczepionej tkanki tworzą tzw. „główny kompleks zgodności tkankowej”. Kodują syntezę nie tylko antygenów tkankowych decydujących o powodzeniu lub niepowodzeniu przeszczepu, ale także niektórych receptorów na powierzchni

T -komórki. Określenie produktów tych genów pozwala z góry określić, czy organizm zareaguje na określone antygeny w przeszczepionej tkance.

W niektórych sytuacjach, zwłaszcza po kontakcie z jakimkolwiek antygenem w trakcie rozwoju płodu, rozwija się tolerancja, tj. brak reakcji na ten antygen w późniejszym życiu

(Zobacz też PRZESZCZEP NARZĄDU).Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS). O tej szczególnie niebezpiecznej dla człowieka chorobie wirusowej, związanej z uszkodzeniem układu odpornościowego, zobacz artykuł ZESPÓŁ NABYTEGO NIEDOBORU ODPORNOŚCI (AIDS). Choroby autoimmunologiczne. Wiele chorób, np. autoimmunologicznych niedokrwistość hemolityczna, powstają w wyniku reakcji immunologicznych skierowanych przeciwko antygenom własnych tkanek. W przypadku tych chorób, zwanych także chorobami autoimmunologicznymi, organizm wytwarza przeciwciała, które niszczą jego własne komórki. (Zobacz też TKANKA ŁĄCZNA). LITERATURA Royt A. Podstawy immunologii . M., 1991