Nowości i promocje. Zasady wydawania leków z aptek i przedsiębiorstw

Nr 55 „W apelacji Produkty medyczne„, zasady sprzedaży leków na receptę w aptekach zostały zatwierdzone do stosowania w szpitalach i przychodniach posiadających zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej.

Podstawowe postanowienia

Kluczowym dokumentem określającym listę wymagań, a także warunków nałożonych przez państwo na licencjobiorców jest Regulamin licencjonowania działalności w dziedzinie farmaceutyki nr 1081 z dnia 22 grudnia 2011 roku. Licencjobiorcy są osoby prawne którzy wykonują handel detaliczny leki przeznaczone dla zastosowanie medyczne przykładowo sieci aptek i indywidualni przedsiębiorcy, którzy mają prawo prowadzić tę działalność. Istnieje szczegółowa lista leków na receptę.

Jakie są konsekwencje naruszenia?

Wszystkie wymienione osoby muszą przestrzegać zasad wydawania tych produktów, które są przeznaczone do użytku medycznego. Ten sam przepis definiuje pojęcie rażącego naruszenia warunków i wymagań licencyjnych, do których zaliczają się kwestie związane z urlopem wypoczynkowym leki. W przypadku kiedy ustalone zasady w sprawie wydawania narkotyków, organy regulacyjne mają prawo uznać wykryte przestępstwo za rażące, ze wszystkimi wynikającymi z tego konsekwencjami, od poważnych kar po zawieszenie działalności koncesjonariusza.

Jak zatem prawidłowo wydać lek na receptę?

Regulacja prawna zasad wydawania leków

Ustawa federalna nr 55 „O obrocie lekami” określa zasady wydawania leków w celach zastosowanie medyczne apteki, a także indywidualni przedsiębiorcy.

Oprócz tego prawa zatwierdzono następujące dokumenty regulacyjne regulujące procedurę wydawania leków:

• Ustawa nr 323 „O podstawach opieki zdrowotnej”.
• Ustawa nr 2300 „O ochronie praw konsumentów”.
• Zarządzenie Ministra Zdrowia nr 647 „W sprawie zatwierdzenia Regulaminu praktyki aptecznej Produkty medyczne".
• Szereg regulaminów wydziałowych.

Kto jest odpowiedzialny?

Proces wydawania leków na receptę wymaga ścisłej współpracy specjalistów z branży medycznej i farmaceutycznej. Lekarze są odpowiedzialni za przepisywanie leków w ramach przestrzegania przepisów niezbędne wymagania. Pracownicy apteki mają obowiązek przeprowadzić badanie farmaceutyczne przed wydaniem recepty. Dlatego ważnym wymaganiem jest obecność sprzężenia zwrotnego pomiędzy strukturami medycznymi i farmaceutycznymi. Oznacza to, że wymogi regulacyjne wymagają regularnego wysyłania informacji o wszystkich błędnie napisanych receptach do instytucji medycznej. Dzięki temu regularnemu procesowi zbierania informacji zwrotnych nie pojawiają się pytania dotyczące naruszeń dotyczących leków na receptę.

Kto zgodnie z przepisami ma prawo wystawiać recepty?

Obecnie obowiązuje pięć form formularzy recept. Z początkiem 2016 roku wprowadzono zmiany w formularzach recept. Aby wykorzystać zakupione dawno temu zapasy formularzy receptowych zgodnie z ich przeznaczeniem, do czasu wejścia w życie zarządzenia nr 385 rosyjskiego Ministerstwa Zdrowia zezwolono na wykorzystanie starej próbki. Teraz pracownicy aptek mają obowiązek wymagać tych wersji formularzy, których struktura została zmieniona zgodnie z obowiązującymi dokumentami regulacyjnymi.

Zarządzenie Rządu nr 1175 wprowadziło wiele nowych rzeczy do procedury przepisywania leków i ich przepisywania. Ważne miejsce w znaczeniu zmian należy przyznać bezpośrednio paradygmatowi przepisywania leków. Wcześniej pracownik służby zdrowia miał prawo używać dowolnej nazwy produktu, czyli grupy lub branży. Jednak w związku z wejściem w życie rozporządzenia nr 1175, obecnie priorytetem jest przepisywanie leków zgodnie z międzynarodowymi nazwa ogólna. W przypadku jej braku należy skorzystać z opcji grupowej. Jeśli brakuje obu nazw, to według rodzaju handlu.

Kto został dodany do listy?

Na liście osób uprawnionych do przepisywania i wystawiania recept znajdują się obecnie pracownicy ze średnią Edukacja medyczna są to w szczególności położne i ratowniki medyczne, jednak tylko w przypadku, gdy uprawnienia takie zostaną im przyznane na mocy odpowiedniego zarządzenia wojewody instytucja medyczna. Indywidualni przedsiębiorcy również tradycyjnie mają prawo przepisywać leki i wystawiać recepty, choć z pewnymi ograniczeniami. Na przykład niuanse są związane z faktem, że ci przedsiębiorcy, którzy prowadzą działalność prywatną praktyka lekarska, nie może przepisywać leków psychotropowych i odurzających listy farmaceutyczne„2” i „3”. Zdarzają się również przypadki, gdy leki na receptę wydawane są bez recepty.

A co z receptą występującą pod nazwą handlową? Czy można go odrzucić, czy też uważa się, że został wydany prawidłowo? Wyjaśnienie tej kwestii znajduje się w zarządzeniu Ministra Zdrowia nr 1175. Konkluzja jest taka, że ​​pracownik medyczny ma prawo używać nazwy handlowej podczas przepisywania leku, pod warunkiem indywidualnej nietolerancji lub ze względu na stan zdrowia. Decyzja taka musi jednak zostać zatwierdzona przez komisję lekarską, co potwierdza obecność pieczątki na odwrocie recepty.

Zasady wydawania leków na receptę i różnice w formularzach

Jaka jest różnica między formularzami i jak powinny być poprawnie sformatowane? pracownicy medyczni aby uniknąć błędnych badań farmaceutycznych? A jakie są podstawowe zasady wydawania leków? Formularze recept można rozróżnić ze względu na cel ich stosowania, strukturę i skład szczegółów, a także okres ważności i przechowywania. Podajmy przykład kilku opcji formularzy recept.

Specjalny formularz recepty

Jest najbardziej skomplikowany pod względem kompozycji detali, a także konstrukcji. Jednak z punktu widzenia użytkowego istnieje tylko jeden przypadek, w którym pracownik służby zdrowia powinien go stosować. Ten rygorystyczny formularz rejestracyjny jest chroniony i przeznaczony do przepisywania leków psychotropowych i odurzających. Każda taka recepta musi być potwierdzona własnoręcznym podpisem i pieczęcią lekarza. Formularz musi koniecznie zawierać nazwisko, imię i nazwisko upoważnionego specjalisty, który może być kierownikiem lub zastępcą placówki medycznej. Osoba ta może być także osobą poświadczającą formularze. Dodatkowo wymagana jest certyfikacja z pieczęcią organizacja medyczna. Następnie na formularzu recepty znajduje się notatka ze struktury apteki dotycząca wydania leku. Jeśli pracownik apteki jest zadowolony ze wszystkiego w zakresie realizacji recepty, wówczas wskazuje informację o tym, co zostało wydane, jakie jest dawkowanie i opakowanie leku. Przepis jest potwierdzony wskazaniem pełne imię i nazwisko, datę wystawienia oraz pieczęć apteki.

Formularz recepty nr 107

Jest to formularz uproszczony w porównaniu do formularza specjalnego opisanego powyżej. Zgodnie z dokumentami regulacyjnymi z tej opcji można skorzystać podczas przepisywania, a także przepisywania listy leków na receptę zawierających małe dawki środków psychotropowych i substancje odurzające. Formularz ten musi mieć pieczęć organizacji medycznej, jej pełną nazwę wraz z adresem, numerem telefonu i datą. Dodatkowo zaznaczana jest kategoria wiekowa pacjenta: dzieci lub dorośli. Wskazane jest również imię i nazwisko pacjenta oraz nazwa leku. łacina międzynarodową niezastrzeżoną nazwą wraz z opakowaniem i dawkowaniem. W formularzu recepty możesz wpisać maksymalnie trzy rodzaje leków, czego nie można zrobić w przypadku innych opcji. Na formularzu umieszczany jest m.in. podpis imienny z pieczęcią lekarza prowadzącego. Taka recepta jest uważana za ważną przez okres do sześćdziesięciu dni, a dla pacjentów choroby przewlekłe dopuszczalne jest przedłużenie do jednego roku. Jakie inne zasady obowiązują przy wydawaniu leków na receptę?

Dodatkowe zasady

Ustawodawstwo przewiduje następujące zasady:

Jakie leki są na receptę?

Wykaz ten ustala rozporządzenie Ministra Zdrowia nr 403 z dnia 11 lipca 2017 r.

Leki złożone zawierające:

• wodorowinian ergotaminy w ilości do pięciu mg;
• chlorowodorek efedryny do 100 mg;
• chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg, 10 mg;
• bromowodorek dekstrometorfanu 10 mg;
• kodeina lub jej sole 20 mg;
• chlorowodorek pseudoefedryny 30 mg;
• chlorowodorek pseudoefedryny od 30 mg do 60 mg, bromowodorek dekstrometorfanu w ilości 10 mg;
• bromowodorek dekstrometorfanu 200 mg;
• chlorowodorek efedryny 100 mg;
• fenylopropanoloamina 75 mg.

22 września weszły w życie nowe zasady wydawania leków - zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 11 lipca 2017 r. nr 403n „W sprawie zatwierdzenia zasad wydawania leków”, które reguluje sprzedaż leków w aptekach. Dokument wywołał wiele hałasu i zamieszania zarówno wśród pacjentów, jak i pracowników aptek. Dziś staraliśmy się odpowiedzieć na najważniejsze pytania dotyczące nowego porządku, jakie może mieć zwykły odwiedzający aptekę.

Nowy porządek sprawia, że ​​wszystkie leki są lekami na receptę?

NIE. Nowe zasady wydawania tylko w niewielkim stopniu zmieniają sposób sprzedaży niektórych leków na receptę. Nie nakłada żadnych ograniczeń na powszechnie stosowane leki dostępne bez recepty.

A teraz nie możesz po prostu kupić leku na receptę?

Tak naprawdę sprzedaż leków na receptę bez recepty zawsze była zabroniona. Aptece grozi za to wysoka grzywna i utrata licencji. Jednak, jak powszechnie wiadomo, surowość prawa rekompensowana jest opcjonalnością jego stosowania. Dlatego wiele aptek ignoruje te zasady. Pojawienie się nowych zasad wydawania leków oznacza jednak zwrócenie szczególnej uwagi na ich wdrażanie, w związku z czym apteki stały się obecnie bardziej wyczulone na wydawanie leków na receptę.

Skąd w ogóle wiesz, czy potrzebujesz recepty na lek?

To, czy lek jest dostępny na receptę, czy nie, jest podane w instrukcji użycia. Ponadto taka informacja jest zawsze podana na opakowaniu. Spośród wszystkich leków zarejestrowanych w Rosji około 70% to leki na receptę.

W idealnym świecie lekarz wie na pamięć, które leki wymagają recepty, a które nie. Jednak w trudnych realiach bardzo często trzeba samemu sprawdzić takie informacje. Dlatego też, jeśli lekarz zaleci Ci jakieś leki, możesz je sprawdzić online już podczas wizyty i od razu poprosić o receptę.

Recepty wypisywane są wyłącznie na specjalnych formularzach. Najpopularniejszym jest formularz nr 107-1/у. To wygląda tak:

Aby sprawdzić, czy lek jest lekiem na receptę, wystarczy wejść na stronę internetową i wpisać nazwę leku. Wszystko leki na receptę na naszej stronie internetowej oznaczone są jako „dostępne na receptę”. Swoją drogą nie tak dawno temu dostaliśmy specjalną etykietę na leki, na które recepta pozostaje w aptece.

Co rozumiesz przez „recepta zostaje w aptece”?

W aptece dostępna jest lista leków podlegających ścisłej rejestracji. Z reguły są to leki zawierające substancje odurzające lub psychotropowe umieszczone na specjalnej liście. Recepty na takie leki zawsze pozostają w aptece w celu kontroli ich sprzedaży. Obrót środkami odurzającymi sprawdza nie tylko Roszdravnadzor, ale także struktury Ministerstwa Spraw Wewnętrznych.

Jednak teraz, zgodnie z nowymi zasadami wydawania, apteka musi przechowywać także recepty na niektóre leki (leki przeciwdepresyjne, uspokajające, przeciwpsychotyczne, nasenne i środki uspokajające, a także w przypadku leków zawierających alkohol o zawartości alkoholu powyżej 15%) *.

„Leki zawierające alkohol”? Więc teraz musisz dostać receptę na Corvalol lub walerianę?

NIE. Powtórzmy to nowe zamówienie nie produkuje leków na receptę. To jest o tylko o lekach na receptę. Corvalol, nalewka z waleriany i wiele innych popularnych nalewek i eliksirów są dostępne bez recepty. W związku z tym nikt nie może wymagać na nie recepty, chyba że jest to określone w instrukcji użytkowania.

OK, powiedzmy, że mam receptę, ale zawiera ona kilka leków, a jeden z nich jest oznaczony jako „pozostaje w aptece”. A chcę kupić tylko jeden. Czy przyjmą moją receptę?

Tak. Wyjątek stanowią jedynie recepty roczne, pod warunkiem, że nie wykupi się jednorazowo całej przepisanej ilości leku (w tym celu potrzebna jest także zgoda lekarza, który wypisał receptę).

Na przykład przepisano ci kurs leków przeciwdepresyjnych na rok, ale wystarczy kupić tylko jedno opakowanie. W takim przypadku apteka nie ma prawa odebrać Ci recepty. Farmaceuta zapisuje jedynie ilość zakupionego leku i zwraca receptę.

Czy mogę otrzymać leki, jeśli nie mam wypisanej recepty?

Tak. Prawie wszystkie leki wydawane są wyłącznie posiadaczowi recepty. Zarówno sam pacjent, jak i jego przyjaciel, krewny lub po prostu znajomy mogą dostać lek w aptece. Najważniejsze to mieć przepis.

Wyjątek stanowią jedynie środki odurzające i psychotropowe. Recepty na te leki wypisywane są na specjalnym formularzu nr 107/u-NP. Dzięki temu łatwo go odróżnić od innych przepisów Różowy kolor. Otrzymując takie leki w aptece musisz posiadać pełnomocnictwo do odbioru leków oraz paszport potwierdzający, że jesteś osobą, dla której zostało wydane pełnomocnictwo.

Jednocześnie Ministerstwo Zdrowia szczególnie zauważa, że ​​pełnomocnictwo może zostać sporządzone nawet własnoręcznie. Można w nim napisać: „Ufam, że taki a taki otrzyma takie a takie leki według takiej a takiej recepty dla takiej a takiej osoby”. I pamiętaj o podaniu danych paszportowych tej osoby. Ponadto musi wskazywać datę jego sporządzenia. Notarialne poświadczenie takiego pełnomocnictwa nie jest wymagane.

Co jeszcze zmieniło się wraz z nową procedurą wydawania leków?

Obecnie na wszystkich receptach widnieje informacja, że ​​„lek został wydany”. Tym samym nie można ich ponownie wykorzystać. Dlatego jeśli nagle będziesz potrzebować innego standardu leku, będziesz musiał uzyskać nową receptę.

Również farmaceuta ma teraz obowiązek poinformować kupującego o zasadach przechowywania leku, jego interakcji z innymi lekami, sposobie jego stosowania i dawkowaniu. Ponadto pracownik apteki nie może ukrywać informacji o dostępności leków zawierających tę samą substancję czynną, ale tańszych. Taka norma istniała wcześniej w ustawie „O podstawach ochrony zdrowia obywateli” i Zasadach dobrej praktyki aptecznej, ale obecnie została powielona w procedurze wydawania.

*Poniżej znajduje się lista INN, na które recepty zgodnie z nowym rozporządzeniem pozostaną teraz w aptece. Należy pamiętać, że wymienione tutaj substancje czynne (INN) nie są konkretnymi markami.

ZAJAZD
agomelatyna
asenapina
kwas aminofenylomasłowy
amisulpryd
amitryptylina
arypiprazol
Alkaloidy Belladonny + Fenobarbital + Ergotamina
bromodihydrochlorofenylobenzodiazepinę
buspiron
wenlafaksyna
wortioksetyna
haloperidol
hydrazynokarbonylometyl
hydroksyzyna
deksmedetomidyna
doksylamina
duloksetyna
zaleplon
zyprazydon
Zuklopentiksol
imipramina
kwetiapina
klomipramina
węglan litu
lurazydon
maprotylina
melatonina
mianseryna
milnacipran
mirtazapina
olanzapina
paliperydon
paroksetyna
perycyazyna
perfenazyna
pipofezyna
pirlindol
podofilotoksyna
promazyna
Ekstrakt z owoców gałązki pospolitej
risperidon
sertindol
sertralina
sulpiryd
tetr
tiapryd
tiorydazyna
tofisopam
trazodon
trifluoperazyna
mor
fluwoksamina
fluoksetyna
flupentiksol
flufenazyna
chlorpromazyna
chloroprotiksen
citalopram
escitalopram
etifoksyna

Główne zdjęcie istockphoto.com

Zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 16 stycznia 2006 r.
Rejestracja nr 7353

Zgodnie z art. 32 Prawo federalne z dnia 22 czerwca 1998 r. N 86-FZ „O lekach” (Zbiór aktów prawnych Federacja Rosyjska, 1998, N 26, art. 3006; 2003, N 27, art. 2700; 2004, N 35, art. 3607) zamawiam:

1. Zatwierdzić załączoną Procedurę wydawania leków.

2. Uznać Załącznik nr 3 „Wykaz leków podlegających rachunkowości przedmiotowo-ilościowej w instytucjach/organizacjach i przedsiębiorstwach aptecznych” za nieobowiązujący handel hurtowy leków, instytucji medycznych i lekarzy prywatnych**” oraz Załącznik nr 4 „Procedura wydawania leków w aptekach/organizacjach”, zatwierdzony rozporządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. N 328 „W sprawie racjonalnej recepty leków, zasady wypisywania na nie recept i tryb ich wydawania przez apteki (organizacje)” (zarejestrowana w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 21 października 1999 r. N 1944), ze zmianami i uzupełnieniami wprowadzonymi zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 16 maja 2003 r. N 206 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 5 czerwca 2003 r. N 4641) oraz na mocy zarządzenia Ministra Zdrowia i rozwój społeczny Federacja Rosyjska z dnia 16 marca 2005 r. N 216 (zarejestrowana w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 8 kwietnia 2005 r. N 6490).

Minister M. Zurabow

Procedura wydawania leków

I. Postanowienia ogólne

1.1. Niniejsza Procedura określa wymagania dotyczące wydawania leków przez apteki (organizacje)*, niezależnie od ich formy organizacyjno-prawnej, formy własności i przynależności oddziałowej.

1.2. Wydawaniem produktów leczniczych zajmują się apteki (organizacje), m.in środki odurzające, psychotropowe, silne i substancje toksyczne, zarejestrowany w Federacji Rosyjskiej zgodnie z ustaloną procedurą.

1.3. Leki wydawane są na receptę i bez recepty przez apteki (organizacje) posiadające zezwolenie na prowadzenie działalności farmaceutycznej.

1.4. Leki przepisane przez lekarza są wydawane przez apteki i punkty apteczne.

Leki zgodne z Wykazem leków wydawanych bez recepty, zatwierdzonym zarządzeniem Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 13 września 2005 r. N 578 (zarejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 29 września 2005 r. , 2005 N 7053) (zwany dalej Wykazem leków wydawanych bez recepty) podlegają sprzedaży we wszystkich aptekach (organizacjach)*.

1,5. Aby zapewnić nieprzerwane zaopatrzenie ludności w leki, apteki (organizacje) mają obowiązek posiadania na stanie minimalnego asortymentu leków niezbędnych do zapewnienia opieka medyczna, zatwierdzony zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 29 kwietnia 2005 r. N 312.

II. Ogólne wymagania do wydawania leków

2.1. Wszystkie leki, z wyjątkiem tych znajdujących się na Wykazie leków wydawanych bez recepty, muszą być wydawane przez apteki (organizacje) wyłącznie według recept wypełnionych w przepisany sposób na formularzach recept odpowiednich formularzy księgowych.

2.2. Zgodnie z receptami wypisanymi na formularzach recept, których formularze zostały zatwierdzone zarządzeniem Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. N 328 (zarejestrowanym w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 21 października 1999 r. N 1944 ), apteki (organizacje) wydają:

Środki odurzające i substancje psychotropowe umieszczone na Wykazie II Wykazu środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów podlegających kontroli w Federacji Rosyjskiej, zatwierdzonego Dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 (ustawodawstwo zbiorowe Federacja Rosyjska, 1998, N 27, art. 3198, 2004, nr 8, art. 663, nr 47, art. 4666) (zwany dalej „Wykazem”), wypisany na specjalnych formularzach recepty na środek odurzający;

Substancje psychotropowe zawarte w Wykazie III Wykazu, przepisane na drukach recepty, formularz N 148-1/u-88;

Leki podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej w aptekach (organizacjach), organizacjach handlu hurtowego lekami, placówkach medycznych i osobach prowadzących prywatną praktykę lekarską, których wykaz stanowi Załącznik nr 1 do niniejszej Procedury (zwane dalej lekami podlegającymi rachunkowości przedmiotowo-ilościowej ), wypisane na formularzach recepty, formularz N 148-1/u-88;

Leki znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na podstawie recepty lekarza (ratownika medycznego) w ramach udzielania dodatkowej bezpłatnej opieki medycznej poszczególne kategorie obywatele uprawnieni do otrzymania stanu pomoc społeczna, zatwierdzony zarządzeniem Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 28 września 2005 r. N 601 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej w dniu 29 września 2005 r. N 7052) (zwane dalej lekami objętymi Wykaz leków wydawanych na receptę (ratownik medyczny) oraz innych leków wydawanych bezpłatnie lub ze zniżką, przepisanych na formularzach recepty N 148-1/u-04 (l);

Sterydy anaboliczne przepisane na formularzach recepty, formularz N 148-1/u-88;

Inne leki nieujęte w Wykazie leków wydawanych bez recepty, wypisywanych na drukach recept, formularz N 107/u.

2.3. Recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe zawarte w Wykazie II Wykazu ważne są przez pięć dni.

Recepty na substancje psychotropowe zawarte w Wykazie III Wykazu; leki podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej; sterydy anaboliczne są ważne przez dziesięć dni.

Recepty na leki zawarte w Wykazie leków wydawanych na podstawie recepty lekarza (ratownika medycznego) oraz inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, z wyjątkiem recept na środki odurzające i substancje psychotropowe zawarte w Wykazie II Wykazy, dla substancji psychotropowych, znajdujących się na Wykazie III Listy, dla leków podlegających rejestracji przedmiotowo-ilościowej, dla sterydów anabolicznych ważne są przez okres jednego miesiąca.

Recepty na pozostałe leki są ważne przez okres dwóch miesięcy od dnia wystawienia recepty i do roku zgodnie z pkt. 2.19 Instrukcji w sprawie trybu przepisywania leków i wystawiania recept na nie, zatwierdzonej zarządzeniem Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. N 328 (dalej – Instrukcje).

2.4. Placówkom (organizacjom) aptecznym zabrania się wydawania leków na receptach, które utraciły ważność, z wyjątkiem leków na receptach, których data ważności upłynęła w okresie ważności recept z odroczonym terminem realizacji.

2.5. Leki wydawane są przez apteki (organizacje) w ilościach określonych na recepcie, z wyjątkiem leków, których stawki wydawania określone są w Załącznikach nr 1 i 3 do Instrukcji.

2.6. Wydając leki zgodnie z receptą lekarską, pracownik instytucji (organizacji) aptecznej odnotowuje na recepcie wydanie leku (nazwa lub numer placówki (organizacji) aptecznej, nazwa i dawkowanie leku, ilość wydano, podpis wydającego i data wydania).

2.7. Jeżeli w placówce (organizacji) aptecznej znajdują się leki w dawce innej niż przepisana na recepcie lekarza, pracownik placówki (organizacji) aptecznej może podjąć decyzję o wydaniu pacjentowi dostępnych leków, jeżeli dawkowanie leku mniejsze dawkowanie określone na recepcie lekarza, z uwzględnieniem przeliczenia dawki kursu.

Jeżeli dawka leku dostępna w placówce (organizacji) apteki przekracza dawkę określoną na recepcie lekarza, decyzję o wydaniu pacjentowi produktu leczniczego podejmuje lekarz wystawiający receptę.

Pacjent otrzymuje informację o zmianie pojedynczej dawki leku.

2.8. W wyjątkowych przypadkach, gdy placówka (organizacja) apteczna nie jest w stanie zrealizować recepty lekarza (ratownika medycznego), dopuszczalne jest naruszenie wtórnego opakowania fabrycznego.

W takim przypadku produkt leczniczy należy wydać w opakowaniu farmaceutycznym z obowiązkowym podaniem nazwy, partii fabrycznej, daty ważności produktu leczniczego, serii i daty zgodnie z laboratoryjnym rejestrem opakowań oraz udostępnić pacjentowi kolejne niezbędne informacje(instrukcje, ulotka itp.).

Niedozwolona jest ingerencja w oryginalne opakowania fabryczne leków.

2.9. W przypadku wydawania leków na receptę lekarską ważną przez rok, recepta jest zwracana pacjentowi podając na odwrocie nazwę lub numer placówki (organizacji) apteki, podpis pracownika placówki (organizacji) apteki, ilość wydanego leku i datę wydania.

Przy kolejnym kontakcie pacjenta z placówką (organizacją) farmaceutyczną uwzględniane są uwagi dotyczące poprzedniego odbioru leku. Po upływie okresu ważności recepta zostaje anulowana ze stemplem „Recepta jest nieważna” i pozostawiona w placówce (organizacji) apteki.

2.10. W wyjątkowych przypadkach (pacjent opuszcza miasto, brak możliwości regularnych wizyt w placówce (organizacji) apteki itp.) pracownicy farmaceutyczni placówki (organizacji) apteki mogą dokonać jednorazowego wydania leku przepisanego przez lekarza lekarza na podstawie recept ważnych przez rok, w ilości niezbędnej do leczenia przez dwa miesiące, z wyjątkiem leków podlegających rachunkowości przedmiotowo-ilościowej.

2.11. Jeżeli placówka (organizacja) apteki nie posiada produktu leczniczego przepisanego przez lekarza, z wyjątkiem produktu leczniczego umieszczonego na Wykazie leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego) oraz innych produktów leczniczych wydawanych bezpłatnie bezpłatnie lub ze zniżką pracownik instytucji (organizacji) apteki) może dokonać jego równoznacznej wymiany za zgodą pacjenta.

Wydając produkt leczniczy znajdujący się na Wykazie leków wydawanych z przepisu lekarza (ratownika medycznego), a także inny produkt leczniczy wydany bezpłatnie lub ze zniżką, pracownik instytucji (organizacji) aptecznej może sporządzić równoznaczne wymianę produktu leczniczego w porozumieniu z lekarzem wystawiającym receptę.

2.12. Recepty na leki oznaczone „statim” (natychmiast) realizowane są w terminie nieprzekraczającym jednego dnia roboczego od chwili kontaktu pacjenta z placówką (organizacją) apteki.

Recepty na leki oznaczone „cito” (pilne) realizowane są w terminie nieprzekraczającym dwóch dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z placówką (organizacją) apteki.

Recepty na leki zawarte w minimalnym asortymencie leków realizowane są w terminie nieprzekraczającym pięciu dni roboczych od momentu kontaktu pacjenta z placówką (organizacją) apteki.

2.13. Recepty na leki znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na podstawie recepty lekarza (ratownika medycznego), a nie zawarte w minimalnym asortymencie leków, realizowane są w terminie nie dłuższym niż dziesięć dni roboczych od momentu zgłoszenia się pacjenta do placówki (organizacji) apteki.

Recepty na leki przepisane decyzją komisji lekarskiej zatwierdzoną przez głównego lekarza placówki medycznej realizowane są w terminie nieprzekraczającym piętnastu dni roboczych od chwili kontaktu pacjenta z placówką (organizacją) apteki.

2.14. Recepty na leki podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej; leki znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę od lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki sprzedawane bezpłatnie lub ze zniżką; sterydy anaboliczne pozostają w placówce (organizacji) aptecznej w celu późniejszego oddzielnego przechowywania i zniszczenia po upływie okresu przechowywania.

2.15. Instytucja (organizacja) apteki musi zapewnić warunki bezpieczeństwa recept pozostawionych do przechowywania na leki podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej; leki znajdujące się w Wykazie leków wydawanych na receptę od lekarza (ratownika medycznego), a także inne leki sprzedawane bezpłatnie lub ze zniżką; steryd anaboliczny.

2.16. Okres ważności recept w placówce (organizacji) aptecznej wynosi:

W przypadku leków znajdujących się na Wykazie Leków wydawanych na receptę lekarza (ratownika medycznego) oraz innych leków wydawanych bezpłatnie lub ze zniżką – 5 lat;

Dla środków odurzających i substancji psychotropowych umieszczonych na Wykazie II Listy oraz substancji psychotropowych umieszczonych na Wykazie III Listy – dziesięć lat;

Dla leków podlegających rejestracji przedmiotowo-ilościowej, z wyjątkiem środków odurzających i substancji psychotropowych znajdujących się na Wykazie II Wykazu oraz substancji psychotropowych ujętych na Wykazie III Wykazu; sterydy anaboliczne – trzy lata.

Po upływie terminu przechowywania receptury podlegają zniszczeniu w obecności komisji, o której sporządzane są akty, których wzór określają załączniki nr 2 i nr 3 do niniejszego Procedury.

Tryb niszczenia recept pozostawionych w instytucji (organizacji) aptecznej po upływie ustalonych okresów przechowywania oraz skład komisji za ich zniszczenie mogą określić władze opiekuńcze lub farmaceutyczne podmiotu wchodzącego w skład Federacji Rosyjskiej .

2.17. Leki dobrej jakości zakupione przez obywateli nie podlegają zwrotowi ani wymianie zgodnie z Wykazem produktów nieżywnościowych dobrej jakości, których nie można zwrócić ani wymienić na podobny produkt o innym rozmiarze, kształcie, rozmiarze, stylu, kolorze lub konfiguracja, zatwierdzona dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 19 stycznia 1998 r. nr 55 (Zbiór ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, nr 4, art. 482; nr 43, art. 5357; 1999, nr 41, art. 4923, 2002, nr 6, art. 584, 2003, nr 29, art. 2998, 2005, N 7, art. 560).

Zabrania się ponownego wydawania (sprzedaży) leków uznanych za towary o nieodpowiedniej jakości i zwróconych z tego powodu przez obywateli.

2.18. Recepty na środki uspokajające, które nie podlegają rachunkowości przedmiotowo-ilościowej; leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki; produkowane przemysłowo leki zawierające alkohol są anulowane pieczęcią instytucji (organizacji) apteki „Lek wydany” i zwracane do rąk pacjenta.

Aby ponownie wydać lek, pacjent musi skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania nowej recepty.

2.19. Źle wypisane recepty pozostają w placówce (organizacji) aptecznej, zostają anulowane stemplem „Recepta nieważna” i rejestrowane w dzienniku, którego wzór stanowi załącznik nr 4 do niniejszej Procedury, i zwracane pacjentowi .

Informacje o wszystkich błędnie przepisanych receptach przekazywane są kierownikowi właściwej placówki medycznej.

2.20. Instytucje (organizacje) apteczne prowadzą odrębną księgowość leków znajdujących się na Wykazie leków wydawanych na podstawie recept lekarza (sanitariusza), wydawanych obywatelom zamieszkującym terytorium odpowiedniego podmiotu Federacji Rosyjskiej oraz obywatelom czasowo przebywającym w terytorium tego podmiotu Federacji Rosyjskiej.

III. Wymagania dotyczące dostaw środków odurzających i substancji psychotropowych; leki podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej; sterydy anaboliczne

3.1. Leki i substancje psychotropowe umieszczone na Wykazie II Listy oraz substancje psychotropowe umieszczone na Wykazie III Listy podlegają wydawania przez apteki (organizacje).

3.2. Prawo do pracy ze środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi wymienionymi w Wykazie II Wykazu oraz substancjami psychotropowymi wymienionymi w Wykazie III Wykazu mają wyłącznie zakłady (organizacje) apteczne, które uzyskały odpowiednie uprawnienia w ustanowione przez prawo Federacja Rosyjska jest w porządku.

3.3. Wydawanie pacjentom środków odurzających i substancji psychotropowych. wymienione na Wykazie II Wykazu oraz substancje psychotropowe umieszczone na Wykazie III Wykazu, wykonują pracownicy farmaceutyczni zakładów (organizacji) farmaceutycznych, którzy mają do tego prawo zgodnie z zarządzeniem Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej Rozwoju Federacji Rosyjskiej z dnia 13 maja 2005 r. N 330 (zarejestrowany w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 10 czerwca 2005 r. N 6711).

3.4. W placówce (organizacji) aptecznej wydawanie środków odurzających i substancji psychotropowych znajdujących się na Wykazie II Listy realizowane jest przez pacjentów przypisanych do konkretnej przychodni, która jest przypisana do zakładu (organizacji) aptecznej.

Przydziału przychodni do instytucji (organizacji) apteki może dokonać organ zarządzający opieką zdrowotną lub farmaceutyczny podmiotu Federacji Rosyjskiej w porozumieniu z organem terytorialnym ds. kontroli obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi .

3.5. Środki odurzające i substancje psychotropowe wymienione w Wykazie II Wykazu, przepisane przez lekarza, wydawane są pacjentowi lub osobie go reprezentującej po okazaniu dokumentu tożsamości wydanego w przepisany sposób.

3.6. Środki odurzające i substancje psychotropowe umieszczone w Wykazie II Wykazu oraz w Wykazie leków wydawanych na podstawie recepty lekarza (ratownika medycznego), a także wydawane bezpłatnie lub ze zniżką, wydawane są po okazaniu pisemnej recepty wystawiona na specjalnym formularzu recepty na środek odurzający oraz recepta wypisana na formularzu recepty N 148-1/u-04 (l).

Substancje psychotropowe znajdujące się na Wykazie III Listy, leki podlegające przedmiotowo-ilościowej ewidencji, sterydy anaboliczne znajdujące się na Wykazie leków wydawanych na podstawie recepty lekarza (ratownika medycznego), a także leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką. wydawane po okazaniu recepty zapisanej na karcie recepty formularz N 148-1/у-88 oraz recepty wypisanej na formularzu recepty N 148-1/у-04 (l).

3.7. Instytucjom (organizacjom) aptecznym zabrania się wydawania środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w Wykazie II Wykazu; substancje psychotropowe zawarte w wykazie III wykazu; leki podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej; sterydy anaboliczne zgodnie z zaleceniami lekarza weterynarii organizacje medyczne do leczenia zwierząt.

3.8. Niedopuszczalne jest oddzielne wydawanie produktów leczniczych podlegających rachunkowości przedmiotowo-ilościowej oraz innych produktów leczniczych wchodzących w skład skojarzonego produktu leczniczego wytwarzanego na indywidualną receptę (zwanego dalej produktem leczniczym doraźnym).

3.9. Farmaceuta w placówce (organizacji) aptecznej po otrzymaniu recepty na indywidualnie wykonaną receptę lekarską jest obowiązany wydać produkt leczniczy podlegający przedmiotowo-ilościowej rejestracji w połowie najwyższej dawki jednorazowej w przypadku niezastosowania się lekarza do z ustalonymi zasadami realizacji recepty lub w przypadku lekarza przepisującego produkty lecznicze w dawce przekraczającej najwyższą dawkę jednorazową.

3.10. Przy wytwarzaniu doraźnych produktów leczniczych zawierających produkty lecznicze podlegające rachunkowości przedmiotowo-ilościowej, zgodnie z receptami wypisanymi przez lekarza, farmaceuta instytucji (organizacji) apteki podpisuje się na recepcie do wystawienia, a farmaceuta instytucji (organizacji) apteki - po otrzymaniu wymaganej ilości produktów leczniczych.

3.11. Wakacje alkohol etylowy wytworzony:

Zgodnie z receptami wypisanymi przez lekarzy z napisem „Do stosowania kompresów” (wskazującym wymagane rozcieńczenie z wodą) lub „Do pielęgnacji skóry” - do 50 gramów w czystej postaci;

Według recept wypisanych przez lekarzy na indywidualnie sporządzone recepty lecznicze – do 50 gramów w mieszance;

Według recept wypisywanych przez lekarzy na indywidualnie sporządzane recepty lecznicze, z dopiskiem „Do celów specjalnych”, odrębnie poświadczonych podpisem lekarza i pieczęcią placówki medycznej „Na recepty”, dla pacjentów z przebieg przewlekły choroby - do 100 gramów w mieszaninie.

3.12. Przy wydawaniu środków odurzających i substancji psychotropowych ujętych w Wykazie II Wykazu; substancje psychotropowe zawarte w wykazie III wykazu; doraźnych produktów leczniczych zawierających produkty lecznicze podlegające rejestracji przedmiotowo-ilościowej, zamiast recepty pacjenci otrzymują podpis z żółtym paskiem u góry i napisem czarną czcionką „Podpis”, którego wzór przewidziany jest w art. Załącznik nr 5 do niniejszej Procedury.

IV. Kontrola wydawania leków przez apteki (organizacje)

4.1. Wewnętrzna kontrola nad przestrzeganiem przez pracowników instytucji (organizacji) apteki procedury wydawania leków (w tym leków objętych rachunkowością przedmiotowo-ilościową, leków znajdujących się na Wykazie leków wydawanych zgodnie z receptą lekarza (ratownika medycznego), a także leków inne leki wydawane bezpłatnie lub ze zniżką) wykonuje kierownik (zastępca kierownika) placówki (organizacji) apteki lub upoważniony przez niego pracownik farmaceutyczny instytucji (organizacji) apteki.

4.2. Prowadzona jest zewnętrzna kontrola przestrzegania przez apteki (organizacje) procedury wydawania leków Służba federalna nadzoru w zakresie ochrony zdrowia i rozwoju społecznego oraz organów kontroli obrotu środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi w zakresie swoich kompetencji.

________________

*Apteki, punkty apteczne, kioski apteczne, sklepy apteczne.

Zgodnie z wymogami przepisów dotyczących licencjonowania działalności farmaceutycznej pracownicy organizacji aptecznych zajmują się handlem detalicznym leki i ich wydawanie, odpowiadają za przestrzeganie zasad obrotu lekami. Pracownicy apteki muszą znać nowoczesną procedurę przepisywania leków i zasady sporządzania druków recept, a także znać algorytmy przeprowadzania badania farmaceutycznego recepty, aby uniknąć błędów przy wydawaniu leków.

Opowiada o wymogach prawnych sporządzania recept na leki. Natalia Zolotarewa doktor nauk humanistycznych, profesor nadzwyczajny na Wydziale Zarządzania i Ekonomiki Farmacji Państwowej Akademii Chemicznej i Farmaceutycznej w Petersburgu.

Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 22 grudnia 2011 r. nr 1081 „Przepisy dotyczące licencjonowania działalności farmaceutycznej” to kluczowy dokument określający listę wymagań i warunków licencyjnych, które państwo obecnie nakłada na licencjobiorców prowadzących handel detaliczny produktami leczniczymi do użytku medycznego, a mianowicie dla organizacji farmaceutycznych, indywidualnych przedsiębiorców posiadających licencję na działalność farmaceutyczną.

Licencjobiorcy ci muszą przestrzegać zasad wydawania produktów leczniczych do użytku medycznego. W tym samym dokumencie zdefiniowano pojęcie „rażącego naruszenia wymagań i warunków licencyjnych”, które obejmuje kwestie związane z wydawaniem leków. W przypadku naruszenia ustalonych zasad urlopowych organy kontrolne mają prawo uznać stwierdzone naruszenia za rażące, ze wszystkimi wynikającymi z tego konsekwencjami, począwszy od dość poważnych kar, aż po zawieszenie działalności koncesjonariusza.

JAKIE ZASADY WAKACJI USTALAJĄ SIĘ DZIŚ?

Zacznijmy od przepisów prawnych, aby dowiedzieć się, jak prawidłowo przyjmować recepty, a mianowicie od ustawy federalnej 04/12/10 nr 61-FZ „O obrocie lekami” (rozdział 10 „Działalność farmaceutyczna”, art. 55), która brzmi: „Zasady wydawania produktów leczniczych (leków) do użytku medycznego przez apteki i indywidualnych przedsiębiorców zatwierdza uprawniony organ federalny władza wykonawcza„Jakie akty prawne zostały zatwierdzone, regulujące procedurę wydawania leków?

• Ustawa federalna nr 323-FZ „W sprawie podstaw ochrony zdrowia obywateli Federacji Rosyjskiej”;
• Ustawa federalna z dnia 02.07.92 nr 2300-I „O ochronie praw konsumentów”;
• Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 19 stycznia 1998 r. nr 55 „W sprawie zatwierdzenia zasad sprzedaży poszczególne gatunki dobra...";
• Zarządzenie Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 31 sierpnia 2016 r. nr 647n „W sprawie zatwierdzenia Regulaminu Dobrej Praktyki Farmaceutycznej w zakresie Produktów Leczniczych Stosowanych Medycznie” (weszło w życie 1 marca 2017 r.);

i wydziałowe przepisy prawne- zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji:

• nr 1175n z 2012 r. 12 (weszła w życie 1 lipca 2013 r.), która określa tryb przepisywania i przepisywania leków oraz formularze recept;
• nr 54n z dnia 01.08.12 (weszła w życie 1 lipca 2013 r.), dotycząca specjalnego formularza recepty na środki odurzające i substancje psychotropowe;
• Nr 785 z dnia 14 grudnia 2005 r. „W sprawie procedury wydawania leków”;
• Nr 157n z dnia 16 marca 2010 r. „W sprawie zatwierdzenia maksymalnej dopuszczalnej ilości środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów zawartych w narkotykach”.

Proces wydawania leków na receptę wiąże się ze ścisłą interakcją pomiędzy lekarzami i lekarzami pracownik farmaceutyczny. Do obowiązków pierwszego należy przepisanie leku, jeśli zostaną spełnione niezbędne wymagania, drugi zaś przed wydaniem leku zgodnie z receptą musi przeprowadzić jego badanie farmaceutyczne, w razie potrzeby przekazać go do produkcji, a następnie wydać lek. Wymóg przekazywania informacji zwrotnych między organizacjami farmaceutycznymi i medycznymi pozostaje ważny. Dosłownie wymóg regulacyjny polega na regularnym wysyłaniu informacji o wszystkich błędnie napisanych receptach do organizacji medycznej. Taka informacja zwrotna, regularna i właściwie ustalona, ​​z punktu widzenia eliminuje szereg pytań dotyczących zidentyfikowanych naruszeń recepta leki.

PIĘĆ FORMULARZÓW PRZEPISÓW

Z procedurą przepisywania leków i formularzami recepty bezpośrednio związane są dwa kluczowe dokumenty regulacyjne – są to zarządzenie nr 1175n i zarządzenie nr 54n (oba weszły w życie 1 lipca 2013 roku).

Tradycyjnie działająca przepisy prawne określił formy formularzy recept. Obecnie dostępnych jest 5 form recept: nr 107-1/u, 148-1/u-88, 148-1/u-04 (l), nr 148-1/u-06 (l), specjalne formularz recepty. Od 1 stycznia 2016 roku zarządzeniem nr 385n wprowadzone zostały odrębne zmiany we wzorach formularzy recept 148-1/u-88, 107-1/u. Aby jednak zapasy wcześniej zakupionych formularzy recept mogły zostać wykorzystane zgodnie z ich przeznaczeniem, przed wejściem w życie zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 30 czerwca 2015 r. nr 385n pozwolono używać formularzy w starym stylu „W sprawie zmiany zarządzenia Ministra Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 1 sierpnia 2012 r. nr 54n” W sprawie zatwierdzenia formularza recepty zawierającego receptę na środki odurzające lub substancje psychotropowe, tryb ich wytwarzania, dystrybucji, rejestracji, księgowania i przechowywania oraz zasad rejestracji”, tj. do 1 lipca 2016 r. Po tym terminie pracownicy apteki będą zobowiązani do korzystania z tych formularzy, formularzy recept, których struktura została zmieniona zgodnie z obowiązującymi dokumentami regulacyjnymi.

Zarządzenie nr 1175n wprowadziło wiele nowości w procedurze przepisywania i przepisywania leków. Pierwsze miejsce w znaczeniu innowacyjności można przypisać samemu paradygmatowi przepisywania leków. Jeżeli wcześniej pracownik służby zdrowia mógł używać dowolnej nazwy leku: INN, nazwy grupy lub nazwy handlowej, tak jak było to dla niego wygodne, to w związku z wejściem w życie tego dokumentu regulacyjnego wyraźnie ustalono priorytet w przepisywaniu leków zgodnie z ZAJAZD. Jeżeli jej brakuje, należy zastosować nazwę grupy, a jeżeli brakuje obu nazw, to według Nazwa handlowa.

Na liście osób uprawnionych do przepisywania i wystawiania recept znajdują się obecnie specjaliści z wykształceniem średnim medycznym: ratownicy medyczni i położne. Tylko wtedy, gdy takie uprawnienia zostaną im przyznane na mocy odpowiedniego zarządzenia kierownika organizacji medycznej. Indywidualni przedsiębiorcy Tradycyjnie mają oni także prawo przepisywać leki i wystawiać recepty, jednak istnieją pewne ograniczenia związane np. z tym, że lekarze specjaliści wykonujący prywatne wizyty działalność medyczną, nie mają prawa przepisywać środków odurzających i leki psychotropowe z list 2 i 3.

Jeśli przepis występuje pod nazwą handlową, co z nim zrobić? Czy można go odrzucić, czy też jest napisany poprawnie? Odpowiedź na to pytanie znajduje się w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia nr 1175n – pracownik służby zdrowia ma prawo używać nazwy handlowej podczas przepisywania leku w przypadku indywidualnej nietolerancji i/lub ze względów zdrowotnych, jednak ta decyzja musi zostać potwierdzona przez komisję lekarską, o czym świadczy odpowiednia pieczęć na odwrocie recepty.

RÓŻNICE W FORMACH PRZEPISÓW

Jaka jest różnica między tymi formami recept i w jaki sposób pracownicy służby zdrowia mogą je prawidłowo wypełnić, aby zapobiec nieprawidłowemu badaniu farmaceutycznemu w aptece?

√ Specjalny formularz recepty(najbardziej złożony - pod względem składu detali, konstrukcji, chociaż z punktu widzenia jego zastosowania jest tylko jeden przypadek, w którym pracownik służby zdrowia może i powinien skorzystać z tej formy). Ta ścisła forma księgowa ma kilka stopni ochrony i jest przeznaczona do przepisywania środków odurzających i psychotropowych z Wykazu 2 Listy zatwierdzonej dekretem Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 21 marca 2011 r. Nr 181 „W sprawie procedury importu i wywozu z Federacji Rosyjskiej środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów” (na przykład morfina, promedol, prosedol itp.). Lista 2 jest regularnie aktualizowana. Pracować z środki odurzające z Listy 2 i 3 wymaga osobnej licencji, w przeciwieństwie do pracy z silnie toksycznymi lekami.

Wszystkie formularze recept różnią się przeznaczeniem, budową, składem szczegółów, okresem ważności i trwałością.

Obowiązujące przepisy wymagają, aby w przypadku przepisywania środka odurzającego lub substancji psychotropowej kategorie preferencyjne obywateli, oprócz specjalnego formularza recepty, należy dostarczyć formularze 148-1/u-04 (l), nr 148-1/u-06 (l). Zmianom uległ formularz recepty specjalnej – powiększył się, a od 30 czerwca 2015 roku znacząco wydłużono okres ważności tej recepty – z 5 do 15 dni od dnia wystawienia recepty. Pieczęć organizacji medycznej musi być czytelna (jej nazwa, adres i numer telefonu). Formularz zawiera serię, numer, datę przedawnienia, oznaczenie „dziecko” lub „dorosły” (podkreślone); Imię i nazwisko pacjenta, wiek (liczba pełne lata(dzieci do pierwszego roku życia – liczba miesięcy), seria i liczba obowiązkowa polisa ubezpieczeniowa, numer karta medyczna pacjent dochodzący. W języku łacińskim, według INN, wskazując dawkowanie, opakowanie i ilość, wskazany jest odpowiedni produkt leczniczy. Tylko w tej formie recepty liczba przepisanych środków psychotropowych i odurzających z Wykazu 2 musi być wskazana nie tylko cyfrowo, ale także słownie.

Wszystko to jest poświadczone własnoręcznym podpisem lekarza, a także imienną pieczęcią pracownika służby zdrowia. W formularzu tym należy podać pełne imię i nazwisko upoważnionej osoby, która może być kierownikiem lub zastępcą kierownika organizacji medycznej, jednostka strukturalna lub wyznaczona osoba upoważniona, która poświadcza te formularze (imię i nazwisko, podpis). Jest dodatkowo poświadczony pieczęcią organizacji medycznej lub pieczęcią recepty. Dalej na formularzu recepty znajduje się znak organizacja apteki o uwalnianiu narkotyków. Jeśli pracownik apteki jest zadowolony ze wszystkiego w projekcie formularza recepty, wskazuje, co jest wydawane, dawkowanie i opakowanie. Poświadczone imieniem i nazwiskiem (imię i nazwisko), datą wydania i pieczęcią organizacji apteki.

√ Formularz recepty 148-1/у-88- którego forma jest prostsza pod względem kompozycji szczegółów, ale jeśli mówimy o celach formularza, istnieje 5 opcji użycia.

1. Środki odurzające i psychotropowe z Załącznika 2, ale w formie przezskórnych systemów terapeutycznych, tj. jakikolwiek inny postać dawkowaniaśrodka odurzającego lub substancji psychotropowej sklasyfikowanej w Załączniku 2, należy wypisać na specjalnym formularzu recepty. Tradycyjnie formularz ten służy do przepisywania i przepisywania leków psychotropowych z Listy 3.
2. Pozostałe leki podlegają rozliczeniu przedmiotowo-ilościowemu, ale jest dodatek – z wyjątkiem leków sprzedawanych bez recepty.
3. Przepisywanie leków o działaniu anabolicznym (sterydy anaboliczne).
4. Również od 2012 roku obowiązuje procedura wydawania leków kombinowanych zawierających niewielkie ilości substancji odurzających, psychotropowych i ich prekursorów, innych środków farmakologicznych substancje czynne. Mówimy o kombinacjach wskazanych w klauzuli 5 zarządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 17 maja 2012 r. Nr 562 „Po zatwierdzeniu procedury wydawania zwolnień osoby produkty lecznicze do użytku medycznego, zawierające oprócz niewielkich ilości środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów, inne farmakologicznie czynne substancje.”
5. Przy przepisywaniu samodzielnie wytwarzanych leków zawierających środki odurzające i substancje psychotropowe z Wykazu 2 Wykazu uchwały nr 681, pod warunkiem że zawartość środków odurzających i substancji psychotropowych w tych środkach skojarzonych nie przekracza najwyższej pojedyncza dawka, a sam lek nie jest uwzględniony w Załączniku 2.

Formularz ten jest ważny przez 15 dni. Od sierpnia 2016 roku na formularzu recepty podawany jest pełny adres pacjenta wraz z kodem pocztowym lub numer karty medycznej pacjenta.

√ Formularz recepty 107-1/у- najprostsza forma formularza recepty. Jednocześnie dokumenty regulacyjne wskazują, co następuje: formularz ten należy stosować do przepisywania i przepisywania leków skojarzonych zawierających małe dawki środków odurzających, substancji psychotropowych, ich prekursorów i innych substancji farmakologicznie czynnych, ale te kombinacje, które są wskazane w klauzuli 4 rozporządzenia Nr 562 Ministerstwa Zdrowia Rosji.

Formularz musi zawierać pieczęć organizacji medycznej, imię i nazwisko (pełne), adres, numer telefonu, datę, oznaczenie „dorosły” lub „dzieci”, pełne imię i nazwisko pacjenta (w całości), jego wiek, pełne imię i nazwisko lekarz (pełna), nazwa produktu leczniczego w języku łacińskim według INN ze wskazaniem dawkowania, opakowania i dawkowania.

Na tym formularzu recepty można wpisać maksymalnie trzy nazwy leków (w przeciwieństwie do innych formularzy, na których można podać tylko jedną nazwę). Podpis osobisty i pieczątka lekarza na formularzu. Ważny do 60 dni. Dla pacjenci przewlekli Możliwość przedłużenia do 1 roku.

POWAŻNE NARUSZENIA PODCZAS WYKOŃCZANIA PRZEPISÓW

Państwowa Akademia Chemiczno-Farmaceutyczna w Petersburgu przeprowadziła badanie, w którym przeanalizowano przepisy umieszczone w dzienniku błędnie wypisanych recept. Zdarza się, że pracownicy służby zdrowia nie wskazują okresu ważności recepty, błędnie wypełniają dane „pełnego adresu”, nie podają w pełni imienia i nazwiska lekarza i pacjenta, pieczątki są mało czytelne, błędnie wypełniają dane dot. wiek pacjenta, nie ma adnotacji komisji lekarskiej, gdy recepta jest wypisana pod nazwą handlową, znajdują się dodatkowe plomby i napisy przekraczające normę podaży leku.

To ostatnie to często występujący błąd. Obecne przepisy regulacyjne określają maksimum akceptowalne standardy dozowanie i zalecana ilość na przepis. Jednak każda reguła dopuszcza wyjątek, zaznacza to rozporządzenie nr 1175n (klauzula 15, klauzula 22, klauzula 23), które umożliwia prawnie przekraczają ustalone standardy podaży narkotyków.

Na podstawie materiałów z seminarium internetowego zorganizowanego przez Związek Lekarzy w Petersburgu

Zdjęcia z otwartych źródeł

Wszyscy jesteśmy przyzwyczajeni do zmian. Nie boimy się już tak bardzo wiadomości o następnym Kryzys ekonomiczny, bo w naszej pamięci było ich już kilka. Innowacje w standard edukacyjny szkoły i wyższe instytucje edukacyjne. Jednak doniesienia z zakresu opieki zdrowotnej i dostępu do leków nie mogą nie budzić niepokoju. W nowoczesny świat Prawie nigdy zdrowi ludzie. Wszyscy cierpimy na jakąś chorobę przewlekłą i często jesteśmy zmuszeni kupować określone leki. A kiedy w kanałach informacyjnych pojawiają się informacje o nadchodzących zmianach w tym procesie, odczuwamy niepokój.

Od początku 2017 roku wchodzi w życie nowe rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie zasad wydawania produktów leczniczych z sieci aptek. Nowy porządek będzie miał bezpośredni wpływ na każdego obywatela.

W szczególności wprowadza się zakaz sprzedaży jednej osobie kilku leków w dużych ilościach. Ograniczenie to wprowadza się dla nalewek i syropów zawierających alkohol, ułamek masowy alkoholu etylowego, w którym jest wyższa niż 15%. Teraz będą sprzedawane na osobę w ilościach nie większych niż dwie butelki. I właśnie za pomocą tych środków wielu z nas leczy swoje problemy w domu. przeziębienia. Radzimy zaopatrzyć się w nie z wyprzedzeniem, gdyż w szczytowym okresie choroby konieczne będą częste wizyty w aptece, zgodnie z nowymi warunkami wydawania leków. Ta rada jest szczególnie istotna, biorąc pod uwagę długi okres trwałości tego ostatniego.

Nowinkami powinni także zainteresować się miłośnicy zakupów online, gdyż od nowego roku za nimi pójdą wszystkie apteki internetowe w Moskwie.

Przyjemną zmianą jest to, że zakupy będą mogli robić pacjenci cierpiący na choroby przewlekłe niezbędne leki do wykorzystania w przyszłości Dziś można to zrobić jedynie przez najbliższe dwa miesiące. W takim przypadku konieczne jest przedstawienie dokumentu potwierdzającego fakt wyjazdu lub niemożność dotarcia do apteki w przyszłości. Od stycznia 2017 roku okres ten został wydłużony do roku kalendarzowego.

Jeżeli w aptece nie ma leków na liście leków niezbędnych i niezbędnych, będzie musiała je zakupić i udostępnić do sprzedaży najpóźniej w ciągu tygodnia od zgłoszenia pacjenta. Dziś okres ten zapisuje się jako pięć dni kalendarzowe. Jeśli jednak kupujący musi natychmiast przyjąć lek, co jest wskazane na recepcie poprzez adnotację lekarza „statim”, apteka ma obowiązek dostarczyć ten produkt w dniu złożenia wniosku.

Zgodnie z nowym dokumentem pracownikom apteki zabrania się doradzania nabywcy droższych leków, gdy dostępny jest tańszy analog. Farmaceuci będą także zobowiązani do udzielania szczegółowych porad dotyczących właściwości i przeciwwskazań danego leku, jego daty ważności, sposobu przechowywania i stosowanych dawek. Obecnie taka informacja udzielana jest wyłącznie na wniosek pracownika apteki i niekoniecznie jest w jakikolwiek sposób uregulowana. Dlatego nawet przy zakupie leków w aptece internetowej. W 2017 roku możesz liczyć na profesjonalny udział specjalisty w wyborze konkretnego produktu oraz doradztwo w zakresie jego użytkowania i przechowywania.

Możemy mieć tylko nadzieję, że wszystkie te innowacje zostaną wdrożone i przyniosą korzyści interesom klientów aptek.

Władimir Postanyuk: Dlaczego nie należy zakazać broni cywilnej? W Ostatnio Coraz częściej dyskutuje się o zaostrzeniu zasad nabywania i przechowywania cywilnej broni palnej, w tym myśliwskiej. Powodem obecnego zainteresowania tym problemem...

Naukowcy rozmawiali o korzystne właściwości tłuszcz na brzuchu Złogi tłuszczu w okolicy brzucha to nie tylko problem kosmetyczny, ale także jego istotna część układ odpornościowy ciało. Takie wnioski wyciągnęli ze łamów Trends in Immunology lekarze z...

Naukowcy wyjaśniają, dlaczego bóle głowy bolą o poranku Międzynarodowy zespół badaczy zajmujący się badaniem porannych bólów głowy przedstawił opinii publicznej wstępne ustalenia. Naukowcy w szczególności zidentyfikowali główne przyczyny nękających bólów głowy duża liczba ludzie rano. Jeden…

Przekwalifikowanie na odległość: zalety Przekwalifikowanie na odległość to interaktywna komunikacja zachodząca pomiędzy nauczycielem i uczniem, którzy znajdują się w dużej odległości od siebie, zwykle odbywa się to w Internecie. To ciekawe, że przekwalifikowanie na odległość...

Zapomniany starożytne miasto na Antarktydzie

Jakie leki będą dostępne na receptę od 2017 roku?

W-najpierw według przepisów w 2017 W 2016 roku wszystkie leki wydawane na receptę w 2016 roku będą wydawane w Rosji. Niestety dla nabywców leków nie przewidziano w tym zestawieniu żadnych ułatwień.

W- po drugie, Rospotrebnadzor (jego szef) wydał dość nieoczekiwane oświadczenie-propozycję, że bardzo pożądana jest sprzedaż wszystkich leków znajdujących się w aptekach wyłącznie na receptę. To absolutnie wszystko. Może z wyjątkiem tych leków, które są niezbędne do skompletowania wszelkiego rodzaju apteczek. Poczytaj o tym. Ministerstwo Zdrowia proponuje złagodzenie tej propozycji, a na ile to złagodzenie nastąpi, zobaczymy.

Jednym słowem, konsumenci leków mogą spodziewać się jeśli nie rewolucji w systemie wydawania, to przynajmniej reformy listy leków na receptę w kierunku wyraźnego wzrostu. Lista zostanie uzupełniona lekami, które nie są pilnie potrzebne, ale przy samoleczeniu mają negatywny wpływ na organizm.

Wszystkie nowe leki zawierające środki odurzające są psychotropowe. A takich środków na rynku farmaceutycznym z roku na rok jest tylko coraz więcej. Niestety, ludzie nie rozwiązują problemów, ale akceptują wszystko latami.

Przeczytaj także: Badania lekarskie po zawarciu umowy o pracę

Trzecia grupa to leki kombinowane: środki odurzające, substancje psychotropowe i ich prekursory. Postanowili wyznaczyć tę grupę osobno: antybiotyki. Przyzwyczailiśmy się przepisywać je sobie, ale czasami nie ma innego wyjścia, zwłaszcza jeśli zachorowaliśmy w weekend. Wiele osób wysyła swoich bliskich do apteki po antybiotyki.

Zobaczymy jak to wyjdzie w praktyce.

Zdecydowanie do grona leków na receptę dołączą także nowe leki uspokajające i przeciwdepresyjne.

Oto niektóre leki, które będą sprzedawane na receptę.

Czasami zaskakujące jest to, że lek pozostaje ten sam, ten sam substancja aktywna, ale opakowanie jest inne 3D, a cena jest już wyższa i mogą poprosić o przepis.

Wielu żyje bez leków! Dobrze zrobiony!

Obecnie trwają prace nad stworzeniem takiego zestawienia. Ministerstwu Zdrowia Federacji Rosyjskiej przeznaczono wystarczającą ilość czasu na taką pracę do trzydziestego pierwszego stycznia 2017 r.

Wiadomo już, że na liście na pewno znajdą się leki na formularzu recepty z następującym wierszem:

Można przypuszczać, że jedynie trzydzieści procent leków oferowanych do sprzedaży w aptekach będzie dostępnych bez recepty.

Istnieje również następująca lista leków

Od stycznia 2017 r. zaostrzono wydawanie leków w aptekach. Wiele leków, które wcześniej można było kupić bez recepty, obecnie po prostu się nie sprzedaje. Większość z tych leków zawiera antybiotyki, ale są też zwykłe środki przeciwbólowe.

Instrukcje dotyczące tych leków zawierały wcześniej klauzulę „z przepisu lekarza”. Ale apteki sprzedawały je bez recepty. Teraz planowane jest organizowanie kontroli pozaplanowych, co będzie wiązało się z nałożeniem kar finansowych na apteki sprzedające leki bez recepty.

Rodzi się kolejne pytanie: w jaki sposób pacjenci powinni otrzymywać recepty? Każdy wie, jak długie są kolejki do gabinetów lokalnych terapeutów. Dlatego teraz aktywnie podejmują decyzje to pytanie tak, aby system „leków wydawanych wyłącznie na receptę” był w pełni operacyjny.

Już na początku 2017 roku opublikowano listę, w której znajdowała się lista leków, których wydawanie bez recepty było zabronione.

Ludzie obecnie naprawdę nie mogą żyć bez leków i pigułek, ponieważ pomagają nam one przedłużyć życie, gdy jesteśmy chorzy.

W tym roku na receptę będą wydawane wyłącznie leki zawierające Khlopininę:

Na tej liście znajduje się również dobrze znany Valocordin:

I tu, pełna lista leki, które nie będą wydawane każdemu, a jedynie tym, którzy posiadają specjalną „receptę” od lekarza:

W 2017 roku nastąpiły zmiany w branży farmaceutycznej, o których obecnie aktywnie się dyskutuje.

Wydłużyła się lista leków, których nie można kupić bez recepty. Zawierała leki zawierające m.in efekt psychotropowy i stare dobre antybiotyki. Pewne oburzenie wywołał fakt środek kardiologiczny Valocordin. Znajdował się tam także Curantil, tak często przepisywany kobietom w ciąży, a także Nimesil, dobrze znany lek przeciwbólowy.

Najprawdopodobniej lista zostanie uzupełniona o nowe tytuły.

Od 2017 r. apteki nie będą mogły sprzedawać leków na receptę, jeśli zamiast dokumentu urzędowego z podpisem i pieczątką lekarza będzie „kartka papieru napisana odręcznie”

Idąc do apteki po leki, nie bądź leniwy, otwórz Internet. Wpisz żądany lek w wyszukiwarkę i zapoznaj się z instrukcją jego stosowania. Jeżeli widnieje dopisek „Tylko na receptę” oznacza to, że bez tej recepty potrzebny Ci produkt nie zostanie sprzedany.

Leki dzielimy na te, które można swobodnie kupić w aptece oraz te, które dostępne są wyłącznie na receptę lekarza. W przypadku tych ostatnich od 1 stycznia 2017 r. zaostrzone zostają zasady korzystania z urlopów. Znaczek „tylko na receptę” nie obejmuje leków, które są swobodnie dostępne na wystawach aptecznych. Bez problemu można kupić leki przeciwwirusowe, wiele leków na kaszel i katar, niektóre enzymy i środki przeciwbólowe.

I choć innowacja wywołała wiele kontrowersji, nie jest to bynajmniej nowość dla pracowników aptek. Zarządzenie nr 785 „W sprawie sposobu wydawania leków” obowiązuje od 14 grudnia 2005 roku. Ale teraz zmienia się sama forma „zapisu lekarskiego”.

Jeśli przed przepisem uznano za banalną kartkę papieru, na której lekarz nabazgrał przepisane lekarstwo; od nowego roku ten „knebel” już nie będzie minął. Wymagana jest recepta (druk nr 107/u). Z pieczęcią osobistą lekarza, pieczątką instytucja medyczna, dawkowanie i częstotliwość stosowania.

Pamiętaj, że przepisy również mają datę ważności. Teraz jest to 60 dni. W przypadku pacjentów przewlekle okres ważności recepty może być dłuższy.

Nie ma oficjalnej listy wszystkich leków, które należy wydawać wyłącznie na receptę. W styczniu Ministerstwo Zdrowia opracuje listę leków, które będą wydawane wyłącznie na receptę. W międzyczasie skoncentrują się na instrukcjach dotyczących leków.

Deputowani Dumy Państwowej planują zaostrzenie kontroli nad aptekami. Za sprzedaż leków bez recepty nadal grozi kara grzywny, ale przedstawiciele społeczeństwa proponują zwiększenie kary administracyjnej do 10 tysięcy rubli. I jak najbardziej Ostatnia deska ratunku Proponuje się zamknięcie apteki na trzy miesiące.

Od 2017 roku wzmocniona zostanie kontrola sprzedaży leków Czy warto kupować leki? (spółka telewizyjna i radiowa „Seim”)

oni mają ostatnie lata mania zabraniać wszystkiego ograniczać karać itp. wszystkie prawa są skierowane przeciwko negatywowi nie ma ani jednego prawa, które można by zapewnić zapewnić wzrost na korzyść ludzi nawet przy autorytaryzmie rzadko to widzisz, cóż, cóż, zobaczmy, dokąd doprowadzi ta krzywa

Proszę bardzo. Czytałem wiele bzdur) Komentarze są o niczym. Po co stać w kolejce z ciśnieniem 180, skoro na taką sytuację jest karetka.Chociaż w ogóle leki należy uzupełniać, gdy tylko się skończą, a nie w dniu, w którym kryzys (. Ktoś pisał o antybiotyku, który powinien zawsze znajdować się w apteczce”. Jesteś pewien? A co (czytaj, po co) powinno być w domu? Myślisz, że jeden antybiotyk leczy wszystko? Nonsens! I tak zrobią postępuj słusznie, nie sprzedając tego. W przeciwnym razie obywatele będą pić ” szkodliwy antybiotyk 2,5 dnia...i w ten sposób powodują oporność bakterii (uzależnienie od leku), następnym razem nie wpływają już one na drobnoustroje. W ten sposób przywróciliśmy społeczeństwu gruźlicę, na którą trudno było dobrać leki, a śmiertelność wzrosła. Jeśli boisz się leku, nie zaczynaj go pić… będzie naprawdę źle, wtedy lekarz wystawi Ci receptę, a w trudnej sytuacji sam ją dokończysz. A Valocordin wcale nie jest lekiem nieszkodliwym, bo zawiera fenobarbital (czytaj na Wiki), ale wcale nie chroni przed śmiercią. raczej ze strachu)) A więc karetka i jeszcze raz karetka, jeśli naprawdę źle się czujesz. PS. ZAWSZE dostaję kupon przez Internet, nigdy nie siedziałam w biurze 3 godziny. ściśle na czas i prawie zawsze na czas. Lekarze nie są zainteresowani przyjęciem 35 osób zamiast 15. Dlaczego „nie da się wejść”?!

Przeczytaj także: Warunki wynagradzania w umowie o pracę

Daj mi kawałek papieru. Od nowego roku zaostrzona zostanie sprzedaż leków bez recepty

W ostatnie miesiące Mieszkańcy Kurska, dokonując zakupów w aptece, słyszą od farmaceutów ostrzeżenie, że od 1 stycznia 2017 r. większość Leki będą wydawane ściśle według recept. Ale czy tak jest i jakie bariery staną teraz przed pacjentami?

Czyje zamówienie?

21 czerwca 2016 r. Duma Państwowa przyjęła w pierwszym czytaniu rządowy projekt ustawy nr 1093620-6 „W sprawie zmian do Kodeksu Federacji Rosyjskiej w sprawie wykroczeń administracyjnych w zakresie poprawy odpowiedzialności administracyjnej w dziedzinie opieki zdrowotnej”. Natomiast we wrześniu na spotkaniu z Roszdravnadzorem Federacji Rosyjskiej ogłoszono, że od 1 stycznia 2017 r. leki na receptę będą dostępne specjalna kontrola działy.

„Właściwie zarządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej nr 785 „W sprawie procedury wydawania leków” obowiązuje od 14 grudnia 2005 r. To on reguluje tryb wydawania leków z aptek, niezależnie od formy własności. Dlatego w dalszym ciągu karzemy apteki za sprzedaż leków bez recepty – wyjaśnił zastępca kierownika wydziału licencjonowania, nadzoru i kontroli w zakresie medycyny i medycyny. działania społeczne Biuro regionalne Roszdravnadzor Ludmiła Iljuchina.

Śmiertelny zastrzyk. Kurskie dzieci umierają z powodu „nieszkodliwego” narkotyku

Przypomnijmy, że 70% leków zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej sprzedawanych jest wyłącznie na receptę, a tylko 30% bez niej. Ale co zatem zmieni się w nowym roku? Nic poza zaostrzeniem przepisów dotyczących kontroli i nadzoru nad aptekami. Teraz Roszdravnadzor został utykany aktualne ustawodawstwo i nie może skutecznie wpływać na apteki w przypadku naruszeń jakości i bezpieczeństwa działalności leczniczej i farmaceutycznej. Tyle, że farmaceuci nie zawsze zwracali uwagę na te wymagania, a społeczeństwo nie widziało problemu i go nie rozumiało.

Jak zostaną ukarani?

Obecna wersja Kodeksu wykroczeń administracyjnych nie ustanawia odpowiedzialności administracyjnej za szereg naruszeń w zakresie laboratoriów i praktyka kliniczna przy prowadzeniu badań klinicznych i przedklinicznych produktów leczniczych do celów medycznych, procedury udzielania opieki medycznej w zakresie niezgodności z ustalonymi przez nie Obowiązkowe wymagania, procedury badania lekarskie, badania i badania, a także tryb przepisywania i przepisywania leków. W związku z tym wprowadzono zmiany w Kodeksie wykroczeń administracyjnych Federacji Rosyjskiej (CAO).

Cena zdrowia. Czy beneficjenci mają wystarczającą ilość leków?

Nowa ustawa proponuje zupełnie inne kary pieniężne i inne rodzaje kar za naruszenie przepisów dotyczących handlu narkotykami, w tym za wydawanie leków na receptę bez recepty.

Tak więc od 1 stycznia 2017 r., jeśli okaże się, że lek jest sprzedawany bez recepty, Roszdravnadzor może ukarać farmaceutę, który naruszył prawo, grzywną w wysokości od 5 do 10 tysięcy rubli (obecnie od 1500 do 3 tysięcy rubli). ; urzędnik będzie musiał zapłacić od 20 do 30 tysięcy rubli (obecnie - od 5 do 10 tysięcy rubli); legalne - od 100 do 150 tysięcy rubli (obecnie - od 20 do 30 tysięcy rubli). Apogeum może być zamknięcie apteki na 3 miesiące (90 dni).

Dlatego rozumiesz, że większość aptek, jeśli nie wszystkie, nie będzie chciała podejmować ryzyka i będzie działać ściśle według litery prawa.

Winne jest samoleczenie

Impulsem do zmian był poziom samoleczenia ludności, który w ostatnim czasie osiągnął niebotyczny poziom i czasami przynosi bardzo tragiczne skutki. Tutaj warto już zająć się kolejnym problemem – brakami lekarzy i kolejkami w szpitalach, które zmuszają do pójścia do apteki i konsultacji z farmaceutą, jakie leki należy przyjmować na konkretną chorobę.

„Ale apteka musi przestrzegać zaleceń lekarza, zwracać uwagę kupującego na warunki przechowywania i częstotliwość podawania, nic więcej. A sama recepta jest prośbą lekarza do farmaceuty o to, co dokładnie powinien podać pacjentowi” – ​​zauważa Iluchina. „A teraz zdarza się również, że ktoś rzeczywiście odwiedził lekarza, ale przyszedł do apteki nie z receptą wypisaną na urzędowym formularzu, ale z kartką papieru, na której lekarz podał nazwę leku. Na bazie tych resztek farmaceuci wydają leki. Cała ta sytuacja musi się zmienić.”

Poziom samoleczenia może przekraczać wszelkie standardy, ale istnieje logiczne wyjaśnienie tej tendencji – jak długo dana osoba będzie musiała czekać w kolejce w szpitalu po receptę? Zwłaszcza biorąc pod uwagę, że większość woli nie iść na zwolnienie lekarskie z każdym przeziębieniem, ale znosić je na nogach, ponieważ władze nie sprzyjają zwolnieniom lekarskim, a wielu z nas nie uważa powolnego ARVI prawdziwa choroba, wspierając swoją odporność lekami (nawet antybiotykami) z najbliższej apteki. Ale teraz, zanim pójdziesz do apteki, będziesz musiał udać się na „krucjatę” do szpitala i usiąść tam w kolejce, najprawdopodobniej nie przez godzinę lub dwie.

Niedobory i kolejki

Nie da się w tej chwili powiedzieć, które leki będą wydawane wyłącznie na receptę: właściwie nie ma jasnej listy, zniesiono ją w 2011 r., bo była za długa i uciążliwa. Będziesz więc musiał skupić się na opakowaniu leku, które powinno wskazywać nazwę, dawkę, formę uwalniania, producentów, datę ważności, warunki przechowywania i zasady wydawania - na receptę lub bez.