Biosynteza hormonów. Biosynteza hormonów steroidowych. A. Biosynteza hormonów steroidowych Schemat wytwarzania hormonów steroidowych przysadki mózgowej z cholesterolu

Hormony steroidowe, czyli po prostu sterydy, to grupa substancji biologicznych substancje czynne regulujące wiele procesów życiowych człowieka. Osoby monitorujące swoje zdrowie i dbające o sylwetkę powinny bliżej zapoznać się z tymi cennymi substancjami i wiedzieć, za co dokładnie odpowiada każdy hormon.

Rodzaje sterydów

Następujące rodzaje hormonów należy uznać za sterydy:

1. Hormony kory nadnerczy, czyli kortykosteroidy. Dzielą się na hormony glukokortykoidowe (kortyzon, kortyzol, kortykosteron) oraz hormony mineralokortykoidowe (deoksykortykosteron, aldosteron).
2. Żeńskie hormony płciowe, czyli estrogeny (estriol, estradiol, folikulina (estrol), etynyloestradiol).
3. Męskie hormony płciowe, czyli androgeny (androsteron, testosteron, metylotestosteron, androstendion).

Wpływ sterydów

Jeśli weźmiemy pod uwagę działanie każdej z wymienionych substancji aktywnych, możemy powiedzieć, że:

  • glukokortykoidy są niezbędne organizmowi do pełnego metabolizmu węglowodanów, białek, tłuszczów, a także do syntezy kwasy nukleinowe. Zadaniem tych substancji biologicznie czynnych jest redukcja masy ciała poprzez usuwanie odpadów i toksyn z organizmu wraz z moczem;
  • Nie mniej ważne dla zdrowia są mineralokortykoidy. Regulują metabolizm wody i soli, a także wymiana gruczołów potowych i ślinowych;
  • Estrogeny produkowane w jajnikach odpowiadają za ciążę i szczęśliwy poród, a także regulują cykl menstruacyjny kobiety. Dodatkowo te substancje czynne nadają płci pięknej kobiecą sylwetkę, proporcjonalnie rozprowadzając komórki tłuszczowe w okolicy pośladków i ud. Stanowisko gruczoły łojowe, terminowe nawilżenie skóry, a nawet metabolizm wapnia zależą również od normalnej produkcji estrogenu;
  • Androgeny to hormony męskie, choć w małych ilościach produkowane są także przez kobiety. W okresie dojrzewania hormony te odpowiadają za powstawanie narządów płciowych, a także owłosienia pachowego i łonowego. Nawiasem mówiąc, kobiety produkują tego typu sterydy przez całe życie, utrzymując je normalne funkcjonowanie jajniki i macica.

Jakie są niebezpieczeństwa związane z nadmiarem i niedoborem sterydów?

Może to być również niebezpieczne zwiększona zawartość estrogeny. W takim przypadku kobiety mogą doświadczyć zakłóceń cyklu miesiączkowego, guzków w gruczołach sutkowych, wahań wagi i nagłych zmian nastroju. Wręcz przeciwnie, brak estrogenów często powoduje zaburzenie procesu wymiany wody w organizmie kobiece ciało. W takim przypadku skóra staje się sucha i łuszcząca się, pojawiają się zmarszczki, trądzik i cellulit. Dodatkowo brak tych substancji aktywnych prowadzi do suchości pochwy i nietrzymania moczu. Niedobór powoduje, że kości stają się słabe i łamliwe.

Ale organizm kobiety jest szczególnie wrażliwy na zakłócenia w produkcji androgenów. Nadmiar tych sterydów hamuje produkcję żeńskich hormonów płciowych, w wyniku czego u kobiety mogą rozwinąć się męskie cechy płciowe, na przykład pogłębienie głosu, porost włosów i ustanie miesiączki. W przypadku niedoboru androgenów u płci pięknej spada libido, pojawiają się uderzenia gorąca, kobiety stają się nadmiernie emocjonalne i mogą popaść w depresję.

Jak widać, hormony steroidowe są dla kobiet niezwykle ważne, dlatego nie zaszkodzi okresowo poddawać się badaniom i monitorować poziom tych substancji w organizmie. Zdrowie i uroda dla Ciebie!

Struktura

Sterydy są pochodnymi cholesterolu.

Struktura żeńskich hormonów płciowych

Synteza

Żeńskie hormony: estrogeny syntetyzowany w pęcherzykach jajnikowych progesteron- w żółtym korpusie. Hormony mogą częściowo powstawać w adipocytach w wyniku aromatyzacji androgenów.

Obwód syntezy hormony steroidowe(pełny schemat)

Regulacja syntezy i wydzielania

Aktywują: syntezę estrogenów – hormony luteinizujące i folikulotropowe, syntezę progesteronu – hormon luteinizujący.

Zmniejsz: hormony płciowe poprzez mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego.

  1. Na początku cyklu kilka pęcherzyków zaczyna się powiększać w odpowiedzi na stymulację FSH. Wtedy jeden z pęcherzyków zaczyna rosnąć szybciej.
  2. Pod wpływem LH komórki ziarniste tego pęcherzyka syntetyzują estrogeny, które hamują wydzielanie FSH i sprzyjają regresji innych pęcherzyków.
  3. Stopniowa akumulacja estrogenów w połowie cyklu stymuluje wydzielanie FSH i LH przed owulacją.
  4. Gwałtowny wzrost stężenia LH może być również spowodowany stopniową akumulacją progesteronu (pod wpływem tego samego LH) i aktywacją mechanizmu dodatniego sprzężenia zwrotnego.
  5. Po owulacji tworzy się ciałko żółte, produkując progesteron.
  6. Wysokie stężenia steroidy hamują wydzielanie hormonów gonadotropowych, w wyniku czego ciałko żółte ulega degeneracji i zmniejsza się synteza steroidów. To reaktywuje syntezę FSH i cykl się powtarza.
  7. Kiedy zachodzi ciąża, ciałko żółte jest stymulowane przez ludzką gonadotropinę kosmówkową, która zaczyna być syntetyzowana dwa tygodnie po owulacji. W czasie ciąży stężenie estrogenów i progesteronu we krwi wzrasta dziesięciokrotnie.

Zmiany hormonalne w trakcie cykl miesiączkowy

Cele i efekty

Estrogeny

1. W okresie dojrzewania Estrogeny aktywują syntezę białek i kwasów nukleinowych w narządach rozrodczych i zapewniają kształtowanie cech płciowych: przyspieszony wzrost i zamknięcie nasad kości długie, określają rozmieszczenie tkanki tłuszczowej na ciele, pigmentację skóry, stymulują rozwój pochwy, jajowody, macica, rozwój zrębu i przewodów gruczoły sutkowe, wzrost owłosienia pachowego i łonowego.

2. W ciele dorosłej kobiety:

Efekty biochemiczne

Inne efekty

  • aktywuje syntezę w wątrobie białka transportowe na tyroksynę, żelazo, miedź itp.,
  • pobudza syntezę czynników krzepnięcia krwi – II, VII, IX, X, plazminogenu, fibrynogenu, hamuje syntezę antytrombiny III i adhezję płytek krwi,
  • zwiększa syntezę HDL, hamuje LDL, zwiększa stężenie TAG we krwi i obniża cholesterol,
  • zmniejsza resorpcję wapnia z tkanki kostnej.
  • stymuluje wzrost nabłonka gruczołowego endometrium,
  • określa strukturę skóry i tkanki podskórnej,
  • hamuje motorykę jelit, co zwiększa wchłanianie substancji.

Progesteron

Progesteron jest głównym hormonem drugiej połowy cyklu i jego zadaniem jest zapewnienie zajścia i utrzymania ciąży.

Efekty biochemiczne

Inne efekty

  • zwiększa aktywność lipazy lipoproteinowej na śródbłonku naczyń włosowatych,
  • zwiększa stężenie insuliny we krwi,
  • hamuje wchłanianie zwrotne sodu w nerkach,
  • jest inhibitorem enzymów łańcucha oddechowego, co ogranicza katabolizm,
  • przyspiesza usuwanie azotu z organizmu kobiety.
  • rozluźnia mięśnie ciężarnej macicy,
  • wzmaga reakcję ośrodka oddechowego na CO 2, co powoduje obniżenie ciśnienia parcjalnego CO 2 we krwi w czasie ciąży i w fazie lutealnej cyklu,
  • powoduje wzrost piersi w czasie ciąży,
  • bezpośrednio po owulacji działa jako hemattraktant dla plemników przemieszczających się przez jajowody.

Patologia

Niedoczynność

Wrodzona lub nabyta niedoczynność gonad nieuchronnie prowadzi do osteoporozy. Jej patogeneza nie jest do końca jasna, choć wiadomo, że estrogeny spowalniają resorpcję kości u kobiet w wieku rozrodczym.

Nadczynność

Kobiety. Awans progesteron może się pojawić krwawienie z macicy i nieregularne miesiączki. Awans estrogen może objawiać się krwawieniem z macicy.

Mężczyźni. Wysokie stężenia estrogen prowadzić do niedorozwoju narządów płciowych (hipogonadyzm), zaniku prostaty i nabłonka plemnikotwórczego jąder, otyłości u kobiet i wzrostu gruczołów sutkowych.

  • < Назад

Hormony steroidowe nadnerczy powstają z cholesterolu, który pochodzi głównie z krwi, ale jest syntetyzowany in situ w małych ilościach z acetylo-CoA poprzez pośrednie tworzenie mewalonianu i skwalenu. Znaczna część cholesterolu ulega estryfikacji w nadnerczach i gromadzi się w cytoplazmie w postaci kropelek lipidów. Kiedy nadnercza są stymulowane przez ACTH (lub cAMP), aktywowana jest esteraza, a powstały wolny cholesterol jest transportowany do mitochondriów, gdzie enzym rozszczepiający łańcuchy boczne, cytochrom P-450, przekształca go w pregnenolon. Rozszczepienie łańcucha bocznego obejmuje dwie reakcje hydroksylacji: pierwszą przy C-22, następnie przy C-20; późniejsze rozszczepienie wiązania bocznego (usunięcie 6-węglowego ugrupowania izokaproaldehydowego) skutkuje utworzeniem 21-węglowego steroidu (Rysunek 48.2). Białko zależne od ACTH może wiązać i aktywować cholesterol lub P-450. Silnym inhibitorem biosyntezy steroidów jest aminogluetymid.

U ssaków wszystkie hormony steroidowe syntetyzowane są z cholesterolu poprzez pośrednie tworzenie pregnenolonu w wyniku kolejnych reakcji zachodzących w mitochondriach lub siatce śródplazmatycznej komórek nadnerczy. Hydroksylazy odgrywają ważną rolę w steroidogenezie, katalizując reakcje m.in tlen cząsteczkowy i NADPH; dehydrogenazy, izomeraza i liaza biorą udział w niektórych etapach procesu. Jeśli chodzi o steroidogenezę, komórki wykazują pewną specyficzność. Zatem -hydroksylaza i -dehydrogenaza -hydroksysteroidowa, enzymy niezbędne do syntezy aldosteronu, występują tylko w komórkach warstwy kłębuszkowej i dlatego tylko one wytwarzają ten mineralokortykoid. Na ryc. Rycina 48.3 schematycznie przedstawia ścieżki syntezy trzech głównych klas steroidów nadnerczowych. Nazwy enzymów ujęto w ramki, kolorem wyróżniono przemiany na każdym etapie.

Synteza mineralokortykoidów

Synteza aldosteronu przebiega szlakiem specyficznym dla mineralokortykoidów i jest zlokalizowana w strefie kłębuszkowej nadnerczy. Konwersja pregnenolonu do progesteronu następuje w wyniku działania dwóch enzymów siateczki śródplazmatycznej gładkiej – dehydrogenazy 3p-hydroksysteroidowej (3p-OH-SD) i izomerazy D5-4. Następnie progesteron ulega hydroksylacji poprzez pozycję i powstaje -deoksykortykosgeron (DOC), który jest aktywnym mineralokortykoidem (zatrzymuje Na+). Następna hydroksylacja (w C-11) prowadzi do powstania kortykosteronu, który wykazuje działanie glukokortykoidowe iw niewielkim stopniu mineralokortykoidowe (mniej niż 5% aktywności aldosteronowej). U niektórych gatunków (np. gryzoni) kortykosteroid jest najsilniejszym hormonem glukokortykoidowym. Hydroksylacja jest konieczna do ujawnienia aktywności zarówno gluko-, jak i mineralokortykoidów, ale obecność grupy hydroksylowej przy C-17 prowadzi w większości przypadków do tego, że steroid

Ryż. 48.2. Rozszczepienie bocznej cei cholesterolu i podstawowych struktur hormonów steroidowych.

w większym stopniu wykazuje działanie glukokortykoidowe, w mniejszym zaś mineralokortykoidowe. W strefie kłębuszkowej nie ma enzymu hydroksylazy gładkiej siateczki śródplazmatycznej, ale obecna jest mitochondrialna 18-hydroksylaza. Pod wpływem tego ostatniego enzymu kortykosteron przekształca się w 18-hydroksykortykosteron, z którego dalej powstaje aldosteron – poprzez utlenienie grupy alkoholowej przy C-18 do aldehydu. Unikalny zestaw enzymów w strefie gruczołowej i specyficzny charakter jego regulacji (patrz poniżej) pozwoliły wielu naukowcom nie tylko uznać nadnercza za dwa gruczoły wydzielania wewnętrznego, ale także kora nadnerczy - jako dwa właściwie różne narządy.

Synteza glukokortykoidów

Do syntezy kortyzolu potrzebne są trzy hydroksylazy, działające sekwencyjnie na pozycje dwóch pierwszych reakcji, natomiast hydroksylacja jest stosunkowo powolna. Jeśli najpierw nastąpi hydroksylacja, utrudnia to działanie β-hydroksylazy i synteza steroidów przebiega wzdłuż szlaku mineralokortykoidów (tworzenie aldosteronu lub kortykosteronu w zależności od typu komórki). -Hydroksylaza jest enzymem gładkiej siateczki śródplazmatycznej, który działa na progesteron lub (częściej) pregnenolon. Produkt reakcji, β-hydroksyprogesteron, jest dalej hydroksylowany z wytworzeniem β-deoksykortyzolu. Hydroksylacja tego ostatniego wytwarza kortyzol, najpotężniejszy z naturalnych hormonów glukokortykoidowych u człowieka. -Hydroksylaza jest enzymem gładkiej siateczki śródplazmatycznej, a -hydroksylaza jest enzymem mitochondrialnym. Wynika z tego, że podczas steroidogenezy w komórkach strefy kłębuszkowej i fasciculata następuje ruch wahadłowy substratów: ich wejście i wyjście z mitochondriów (ryc. 48.4).

Synteza androgenów

Głównym androgenem, a dokładniej prekursorem androgenów wytwarzanym przez korę nadnerczy jest degadroepiandrosteron (DHEA). Większość Do syntezy glukokortykoidów wykorzystuje się 17-hydroksypregnenolon, jednak niewielka jego część ulega utlenieniu z usunięciem dwuwęglowego łańcucha bocznego pod wpływem 17,20-liazy. Enzym ten zidentyfikowano w nadnerczach i gonadach; jego substratem są wyłącznie związki 17a-hydroksylowe. Produkcja androgenów znacznie wzrasta, jeśli biosynteza glukokortykoidów zostanie zakłócona z powodu niedoboru jednej z hydroksylaz (patrz poniżej, zespół nadnerczowo-płciowy). Większość

(patrz skan)

Ryż. 48.3. Sekwencje reakcji zapewniających syntezę trzech głównych klas hormonów steroidowych. Zaangażowane enzymy są zaznaczone kółkiem; modyfikacje, które nastąpiły na każdym etapie, są wyróżnione kolorem. (Nieznacznie zmodyfikowane i powielone za zgodą Hardinga B. W. Strona 1135 w Endocrinology v.2, Debroot L. Y., Grune and Stratton. 1979.)

Ryż. 48,4. Wewnątrzkomórkowa lokalizacja kolejnych etapów biosyntezy lukortykoidów. Podczas steroidogenezy w komórkach nadnerczy prekursory hormonów przemieszczają się między mitochondriami a siateczką śródplazmatyczną. Enzymy uczestniczące: 1) C20_22-liaza, 2) 3(3i-hydroksysteroidowa dehydrogenaza i D54-izomeraza, 3) 17a-hydroksylaza, 4) 21-hydroksylaza, 5) 11P-hydroksylaza. (Nieznacznie zmodyfikowane i powielone za zgodą Hardinda B.W. Strona 1135 w Endocrinology v.2, Debroot L.Y. Crune i Stratton, 1979.)

DHEA jest szybko modyfikowany przez dodatek siarczanu, przy czym około połowa DHEA ulega siarczanowaniu w nadnerczach, a pozostała część w wątrobie. Siarczanowany DEA jest biologicznie nieaktywny, ale usunięcie grupy siarczanowej przywraca aktywność. DHEA jest zasadniczo prohormonem, ponieważ pod wpływem ZR-OH-SD i izomerazy D5-4 ten słaby androgen przekształca się w bardziej aktywny androstendion. Androstendion powstaje w małych ilościach w nadnerczach i podczas działania liazy na -hydroksyprogesteron. Redukcja androstendionu w pozycji C-17 prowadzi do powstania testosteronu, najsilniejszego androgenu nadnerczy. Jednak zgodnie z tym mechanizmem w nadnerczach syntetyzowana jest tylko niewielka ilość testosteronu, a większość tej przemiany zachodzi w innych tkankach.

Z krew żylna Inne steroidy wypływające z nadnerczy można wyizolować w małych ilościach, w tym -dezoksykortykosteron, progesteron, pregnenolon, -hydroksyprogesteron i bardzo mało estradiolu powstałego w wyniku aromatyzacji testosteronu. Produkcja tych hormonów przez nadnercza jest na tyle niska, że ​​nie odgrywa ona znaczącej roli w porównaniu z produkcją innych gruczołów.

Wszystkie hormony w organizmie człowieka są takie skład chemiczny dzieli się na steroidy, peptydy, tarczycę i katecholaminy. Hormony steroidowe powstają na bazie cholesterolu. Do tej grupy substancji fizjologicznie czynnych zaliczają się hormony płciowe, glukokortykoidy i mineralokortykoidy.

Są produkowane w różnych gruczołach układ hormonalny i pełnią wiele ważnych funkcji:

Podgrupa /
(Grupa hormonów)
GruczołPodstawowy hormonGłówne cechy
Androgeny

(Płeć)

TestyTestosteron
Estrogeny

(Płeć)

Jajniki, łożyskoEstradiolZachowania seksualne funkcja rozrodcza
Progestyny

(Płeć)

Jajniki, łożyskoProgesteronCiąża, poród
(Glukokortykoidy)Kora nadnerczyKortyzolRozporządzenie metabolizm węglowodanów, działanie antystresowe, przeciwwstrząsowe, immunomodulujące
MineralokortykoidyKora nadnerczyAldosteronRegulacja metabolizmu wody i soli

Biochemia hormonów steroidowych

Nie tylko Natura chemicznałączy hormony steroidowe w grupa ogólna. Proces ich powstawania ukazuje biochemiczne powiązanie pomiędzy tymi substancjami. Biosynteza hormonów steroidowych rozpoczyna się od utworzenia cholesterolu z acetylo-CoA (acetylokoenzym A - ważna substancja metabolizmu, prekursor syntezy cholesterolu).

Cholesterol gromadzi się w cytoplazmie komórki i jest zawarty w kropelkach lipidów, w estrach Kwasy tłuszczowe. Proces powstawania hormonów steroidowych przebiega etapami:

  1. Uwalnianie cholesterolu ze struktur magazynujących, jego transfer do mitochondriów (organelli komórkowych), tworzenie kompleksów z białkami błonowymi tych organelli.
  2. Powstawanie pregnenolonu, prekursora hormonów steroidowych, który opuszcza mitochondria.
  3. Synteza progesteronu w mikrosomach komórkowych (fragmentach błony komórkowej). Tworzy dwie gałęzie:
  • kortykosteroidy, z których powstają mineralokortykosteroidy i glukokortykosteroidy;
  • androgeny, z których powstają estrogeny.

Wszystkie etapy biosyntezy sterowane są przez hormony przysadki: ACHT (adrenokortykotropowe), LH (luteinizujące), FSH (stymulujące pęcherzyki). Hormony steroidowe nie kumulują się w gruczołach wydzielina wewnętrzna natychmiast dostają się do krwioobiegu. Szybkość ich wnikania zależy od aktywności biosyntezy, a jej intensywność zależy od czasu konwersji cholesterolu do pregnenolonu.

Mechanizm działania hormonów steroidowych

Wykorzystuje się mechanizm działania hormonów steroidowych typy mocy sporty: podnoszenie ciężarów, kulturystyka, trójbój siłowy, crossfit. Jest to związane z aktywacją synteza biologiczna białko, które jest ważne dla budowy masy mięśniowej.

Sterydy wpływają na proces regeneracji mięśni. Jeśli zwyczajna osoba Po trening siłowy do renowacji włókna mięśniowe ustępuje po 48 godzinach, następnie u osób przyjmujących sterydy anaboliczne przez około jeden dzień.

Specyfika mechanizmu działania hormonów steroidowych jest następująca:

  • Substancje czynne łatwo przenikają przez błonę komórkową i zaczynają oddziaływać ze specyficznymi receptory komórkowe, w wyniku czego powstaje funkcjonalny kompleks hormon-receptor, który przemieszcza się do jądra;
  • w jądrze kompleks rozpada się, a hormon oddziałuje z DNA, dzięki czemu aktywowany jest proces transkrypcji (przepisywanie informacji o strukturze białka z odcinka cząsteczki DNA na informacyjny RNA);
  • jednocześnie aktywowany jest proces syntezy rybosomalnego RNA w celu utworzenia dodatkowych rybosomów (organelli, w których syntetyzuje się białka), z których powstają polisomy;
  • W oparciu o informacyjny RNA synteza białek jest wyzwalana w rybosomach, a polisomy umożliwiają jednoczesną syntezę kilku cząsteczek białka.

Wpływ hormonów steroidowych na człowieka

Hormony steroidowe nadnerczy pełnią w organizmie ważne funkcje:

  • Kortyzol odgrywa kluczową rolę w metabolizmie i reguluje ciśnienie krwi. Popularna nazwa tego hormonu to „hormon stresu”. Martwienie się, post, brak snu, niepokój i inne stresujące sytuacje powodują zwiększone wydzielanie tego hormonu organizm pod wpływem substancji czynnej radził sobie ze stresem.
  • Kortykosteron dostarcza organizmowi energii. Pomaga rozkładać białka i przekształcać aminokwasy węglowodany złożone, które są źródłem energii. Ponadto pomaga wytwarzać glikogen jako rezerwę energetyczną.
  • Aldosteron jest ważny dla utrzymania ciśnienie krwi, reguluje ilość jonów potasu i sodu.

Regulacja hormonalna Najważniejsze procesy życiowe przeprowadzają nie tylko substancje nadnerczy, ale także sterydy płciowe:

  • Męskie hormony płciowe lub androgeny są odpowiedzialne za powstawanie i manifestację wtórnych cech płciowych, rozwój system mięśniowy, zachowania seksualne, funkcje rozrodcze.
  • W kobiecym ciele. Zapewniają formację i funkcjonalność kobiety układ rozrodczy, przejaw drugorzędnych cech płciowych.

Nadmiar i niedobór hormonów steroidowych

Intensywność syntezy hormonów steroidowych zależy od poziomu metabolizmu, ogólne warunki zdrowie organizmu, układu hormonalnego, styl życia i inne czynniki. Dla normalne życie organizmie ilość substancji aktywnych we krwi powinna mieścić się w granicach normy, ich niedobór i nadmiar w długim okresie czasu powoduje Negatywne konsekwencje .

Hormony steroidowe są niezwykle ważne dla kobiet:

  • Przy nadmiarze kortykosteroidów zwiększa się apetyt, a to niezmiennie prowadzi do przyrostu masy ciała, otyłości, cukrzyca, wrzód żołądka, zapalenie naczyń (zapalenie immunologiczne naczynia krwionośne), arytmie, osteoporoza, miopatia. Oprócz wyżej wymienionych chorób pojawia się trądzik, obrzęk, rozwój choroba kamicy moczowej, cykl menstruacyjny zostaje zakłócony.
  • Nadmiar ilości estrogen objawia się zaburzeniami cyklu miesiączkowego, ból w gruczołach sutkowych, niestabilność tła emocjonalnego. powoduje suchość skóry, trądzik, zmarszczki, cellulit, nietrzymanie moczu, destrukcję kości.
  • Nadmierna ilość androgenów w organizmie kobiety powoduje supresję estrogenów, w efekcie dochodzi do zaburzenia funkcji rozrodczych i pojawienia się cech męskich (pogłębienie głosu, porost włosów). Wada męskie hormony powoduje depresję, nadmierną emocjonalność, zmniejszenie libido, powoduje nagłe uderzenia gorąca.

U mężczyzn brak androgenów prowadzi do zaburzeń system nerwowy, funkcje seksualne są upośledzone, cierpi układ sercowo-naczyniowy. Nadmiar męskich hormonów prowadzi do znacznego wzrostu masy mięśniowej, pogarsza się stan skóry, zaczynają się problemy z sercem, często rozwija się nadciśnienie i pojawia się zakrzepica.

Nadmierna ilość kortyzolu u obu płci ma negatywny wpływ na procesy metaboliczne, prowadzi do odkładania się tkanki tłuszczowej na brzuchu, zniszczenia tkanka mięśniowa, osłabia ochrona immunologiczna.

Narkotyki

Wśród licznych środków farmakologicznych syntetyczne hormony steroidowe w składzie leków mają swoje własne cechy i są przepisywane tylko po dokładne zbadanie . Przepisując je, lekarz bierze pod uwagę działania niepożądane i przeciwwskazania.

Najsławniejszy środki farmakologiczne:

  • kortyzon;
  • Hydrokortyzon;
  • estriol;
  • deksametazon;
  • prednizolon;
  • Prednizol.

Mają minimalne skutki uboczne leki te mają wskazania podczas rehabilitacji po ciężkich, długotrwałych chorobach, stosowane są w sporcie jako doping:

  • aktywować regenerację tkanek;
  • zwiększyć apetyt;
  • zmniejszyć ilość tkanki tłuszczowej;
  • zwiększyć masa mięśniowa;
  • promują wchłanianie wapnia i fosforu tkanka kostna;
  • zwiększyć wydajność i wytrzymałość;
  • korzystnie wpływają na aktywność kory mózgowej;
  • zmniejszyć ekspresję strachu.

Jak każdy leki, o imieniu środki hormonalne mają przeciwwskazania, do których zaliczają się:

  • młody wiek;
  • choroby nerek, wątroby, serca i naczyń krwionośnych;
  • nowotwory różnego pochodzenia.

Branie sterydów leki lecznicze należy wykonywać wyłącznie pod nadzór medyczny. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, które należy zgłosić lekarzowi:

  • trądzik;
  • trądzik;
  • podwyższone ciśnienie krwi;
  • nieumotywowana niestabilność stan emocjonalny;
  • podwyższony poziom cholesterolu i rozwój miażdżycy;
  • u mężczyzn - zaburzenia erekcji, zanik jąder, niepłodność, powiększenie piersi;
  • obrzęk.

Steryd anaboliczny

Koncepcja jest dobrze znana w sporcie sterydy anaboliczne. Większość z nich jest w naszym kraju zakazana, a leki takie nie są sprzedawane swobodnie w aptekach. Ta lista obejmuje:

  • Boldenon;
  • Danabol;
  • Nandrolon;
  • Oxandrolon;
  • Anadrol;
  • stanozolol;
  • Trenbolon i inne.

Ten preparaty farmakologiczne, którego działanie jest podobne do testosteronu i dihydrotestosteronu. Przyjmowanie leków pomaga sportowcom poprawić formę stan fizyczny i pokazać dobre rezultaty. Sterydy anaboliczne są najbardziej poszukiwane w sportach siłowych, w szczególności w kulturystyce.

Sterydy anaboliczne mają dwa rodzaje efektów:



DO dodatkowe efekty podczas przyjmowania sterydów anabolicznych obejmują zwiększony apetyt, libido i zwiększoną samoocenę. Zażywaniu sterydów anabolicznych towarzyszą liczne skutki uboczne, o których wspomniałem powyżej.

  • Stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza sportowego (przynajmniej skonsultuj się z endokrynologiem i urologiem)
  • nie przekroczono dopuszczalne dawki;
  • unikać kombinacji sterydów anabolicznych, chyba że jest to wskazane kurs specjalny;
  • nie przekraczać czasu trwania leczenia;
  • Nie zaleca się kobietom stosowania sterydów anabolicznych, z wyjątkiem leków o wysokim indeksie anabolicznym (stosunek aktywności anabolicznej do androgennej);
  • Poniżej 25 roku życia nie należy stosować sterydów anabolicznych ( wytwarza własny testosteron, ryzyko wystąpienia oporności polega na zaprzestaniu produkcji jego hormonu);
  • Po zażyciu leków konieczne jest przeprowadzenie terapii po kursie.

Choroby

Nadmierna ilość hormonów steroidowych płciowych we krwi przed początkiem dojrzewania (lub na początku okresu dojrzewania). dojrzewanie) W powoduje poważne zaburzenia w organizmie i prowadzi do chorób. Jedna z tych chorób nazywa się zespołem Albrighta, a dokładniej zespołem Albrighta-McCune’a, od nazwiska dwóch wybitnych lekarzy, którzy ją opisali.

Częściej tę patologię rejestruje się u dziewcząt. Mają charakterystyczne znaki zewnętrzne:

  • niski wzrost;
  • okrągła twarz;
  • krótka szyja;
  • skrócone 4. i 5. kość śródstopia i śródręcza;
  • skurcze mięśni;
  • zmiany w szkielecie;
  • opóźnienie w wyglądzie zębów;
  • niewystarczający rozwój szkliwa.

Występuje opóźnienie rozwój mentalny, zaburzenia endokrynologiczne, zmiany skórne. Chorobę rozpoznaje się w wieku 5-10 lat, jest rzadka i dziedziczona. Tylko przy terminowej diagnozie i właściwe traktowanie rokowania są korzystne.

Leczenie zespołu Albrighta-McCune’a jest problematyczne. Wyłącznie używane terapia hormonalna. Za pomocą progesteronu miesiączka zostaje zatrzymana, ale tempo wzrostu i rozwoju nie zwalnia, środki te negatywnie wpływają na funkcjonowanie nadnerczy. Podczas leczenia stosuje się leki blokujące wydzielanie estrogenów.

Pacjenci cierpią na dysfunkcje Tarczyca, nadczynność przysadki mózgowej(z wyjątkiem Szybki wzrost, możliwy rozwój akromegalii). Są używane syntetyczne hormony w celu stłumienia nadmiernej produkcji hormonów przez te gruczoły.

Powiększenie nadnerczy i ich nadmierne wydzielanie prowadzi do otyłości, zahamowania wzrostu i łamliwości skóry. W takich przypadkach usuwa się zaatakowane nadnercze i blokuje nadmierne wydzielanie kortyzolu. Często doświadczają tego dzieci z zespołem Albrighta niski poziom rozwija się fosfor i krzywica. Przepisano doustny fosforan i witaminę D.

Hormony steroidowe są ważne dla życia ważne funkcje. Odchylenia od normy powodują rozwój patologii.

Największa ilość hormonów steroidowych syntetyzowana jest w korze nadnerczy, tzw kortykosteroidy. Najważniejsze z nich to hydrokortyzon, kortykosteron i aldosteron. Gonady syntetyzują męskie i żeńskie hormony płciowe związane ze steroidami. ( Mała ilość hormony płciowe powstają również w korze nadnerczy.) Męskie hormony płciowe powstają w jądrach - androgeny, z których najważniejszym jest testosteron. Jajniki wytwarzają żeńskie hormony płciowe - estrogeny I progestyny. Głównym przedstawicielem estrogenów jest estradiol.

W przeciwieństwie do hormonów peptydowych, receptory hormonów steroidowych nie znajdują się w zewnętrznej błonie komórkowej, ale w cytoplazmie komórek docelowych. Różnica ta wynika z faktu, że hormony steroidowe są w stanie przejść przez zewnętrzną błonę lipidową komórek, podczas gdy hormony peptydowe nie. Kiedy hormon oddziałuje ze specyficznym receptorem, powstaje kompleks hormon-receptor, który jest transportowany do jądra komórkowego. W jądrze kompleks ten wiąże się z określonym regionem DNA, aktywując jego transkrypcję, co prowadzi do syntezy określonych mRNA, a następnie odpowiednich białek odpowiedzialnych za niezbędny efekt biologiczny (ryc. 12).

Ryż. 12. Schemat oddziaływania hormonu steroidowego z komórką. 1 – hormon, 2 – receptor, 3 – komórka, 4 – jądro, 5 – kompleks hormon-receptor, 6 – Błona komórkowa

Dane dotyczące hormonów steroidowych wykorzystane do oceny stan funkcjonalny sportowców przedstawiono w tabeli 5.

Aktywność fizyczna wpływa na poziom hormonów steroidowych, który zależy od stopnia wytrenowania organizmu i mocy wykonywanej pracy. U nieprzeszkolonych mężczyzn, krótkotrwałe ćwiczenia fizyczne powodować wzrost poziomu testosteronu we krwi i obciążenia długoterminowe- jego zmniejszenie. U dobrze wytrenowanych sportowców spadek stężenia testosteronu nie występuje nawet przy długotrwałym stosowaniu Praca fizyczna na przykład podczas biegu na 21 km. Badanie syntezy estrogenów u mężczyzn w okresie aktywność fizyczna pozwoliło zidentyfikować jego spadek u osób przeszkolonych i wzrost u osób nieprzeszkolonych. U kobiet ciężko pracujących następuje wzrost stężenia estrogenów we krwi.

Tabela 5

Hormony steroidowe stosowane do oceny czynnościowej

stan sportowców

Koncentracja w

1 ml krwi jest normalne

Miejsce syntezy

Działanie biologiczne

Aldosteron

Kora nadnerczy

Reguluje gospodarkę wodno-solną

Hydrokortyzon

Kora nadnerczy

Kortykosteron

Kora nadnerczy

Reguluje glikogenezę i rozkład białek w mięśnie szkieletowe

Testosteron

Jądra i kora nadnerczy

Reguluje spermatogenezę i ma ogólne działanie anaboliczne

Hormony steroidowe, które mają działanie anaboliczne, tj. stymulujące procesy biosyntezy, stosowane jako stymulatory biologiczne. Po raz pierwszy związki te zaczęto stosować w medycynie do leczenia niektórych chorób i przywracania okres pooperacyjny, w celu zwiększenia szybkości procesów anabolicznych, w szczególności naprawy tkanek.

W sporcie sterydy anaboliczne stały się powszechnie stosowane w latach 50-tych. Najpierw używali ich ciężarowcy i kulturyści, a następnie miotacze i pchacze. Regularne stosowanie sterydów anabolicznych okazało się dość skuteczne i doprowadziło do znacznej poprawy wyników sportowych.

Wszystkie sterydy mają działanie androgenne, więc sterydy anaboliczne, stosowane regularnie, w pewnym stopniu wywierają depresyjny wpływ na aktywność męskich gonad poprzez mechanizm sprzężenia zwrotnego (im więcej androgenu wprowadza się do organizmu, tym mniej jest on syntetyzowany w samym organizmie). Zatem, regularne używanie sterydy anaboliczne pociągają za sobą zaburzenie normalnego życia seksualnego. Naturalnie kobiety są bardziej wrażliwe na takie leki. Wykazano, że podawanie testosteronu nowonarodzonym samicom szczurów powoduje ich rozwój typ męski zachowanie i niepłodność.

Sterydy anaboliczne wpływają na aktywność szeregu enzymów, wzmagając ich syntezę i zmieniając cały metabolizm, co może prowadzić do poważnych zaburzeń metabolicznych. Ponadto szereg hormonów steroidowych powoduje znaczne hamowanie reakcje immunologiczne. W literaturze zgromadzono obszerne dane na temat negatywny wpływ sterydy anaboliczne na organizm sportowców.

Szerokie zastosowanie sterydy anaboliczne w wielki sport doprowadziło do umieszczenia tych leków na liście środków dopingowych, gdyż ich stosowanie z jednej strony jest niezgodne z etycznymi zasadami sportu, a z drugiej ma wyraźne zły wpływ na ciele sportowców.



Podobne artykuły