Zastosowanie Toremifenu (Fareston) w sportach siłowych. Toremifen jest lekiem z wyboru blokującym połączenie receptorowe w terapii antyestrogenowej raka piersi. Recenzje o Fareston

Fareston to antyestrogenowy lek przeciwnowotworowy, którego zadaniem jest hamowanie wzrostu guza w gruczole sutkowym. Fareston może skutecznie blokować rozwój nowotworu w tym obszarze, a także skutecznie działać przeciwko nowotworom niezależnym od estrogenów. Fareston zawiera substancję czynną toremifen, niesteroidową pochodną trifenyloetylenu. Toremifen przenika do komórek nowotworowych i dzięki swojej zdolności wiązania się z receptorami estrogenowymi hamuje (hamuje, zmniejsza) syntezę DNA stymulowaną przez estrogeny, co z kolei pozwala na hamowanie replikacji komórek (podwajanie, kopiowanie). Oprócz działania antyestrogenowego, toremifen, jako środek przeciwnowotworowy, ma zdolność hamowania onkogenezy (wzrostu nowotworu) i, w połączeniu, zabijania komórek nowotworowych. Toremifen jest w stanie zmniejszyć produkcję prolaktyny, pozytywnie wpływając na proces leczenia chorych na raka piersi.

Fareston jest znany ze swoich wysokich walorów bezpieczeństwa. Jego substancja czynna toremifen zawiera w swoim związku atom chloru, który normalizuje strukturę cząsteczki, zapobiegając tworzeniu się metabolitów uszkadzających DNA. Atom chloru wpływa na metabolizm i eliminuje powstawanie adduktów DNA. Wiążąc się z receptorami komórkowymi, hamuje podział komórek i syntezę DNA. Toremifen nie ma właściwości teratogennych ani mutagennych i nie przyczynia się do rozwoju raka endometrium i raka wątrobowokomórkowego.

Fareston dostępny jest w postaci tabletek po trzydzieści, sześćdziesiąt lub sto sztuk w jednym opakowaniu. Weź jednorazowo sześćdziesiąt miligramów dziennie. Jeśli terapia lekami cytostatycznymi i hormonalnymi nie pomoże, lek można przepisać w dawce stu dwudziestu miligramów dwa razy dziennie. Toremifen wchłania się całkowicie do krwi po czterech godzinach od podania. Wydawane na receptę. Okres ważności – pięć lat.

Wskazania do stosowania

Fareston jest przepisywany w następujących przypadkach:

• na raka piersi u kobiet po menopauzie;
• w nowotworach niezależnych od estrogenów.

Fareston można także stosować, gdy standardowe leczenie cytostatyczne lub hormonalne nie pomaga.

Przeciwwskazania

Fareston ma następujące przeciwwskazania:

• z nadwrażliwością na składniki Fareston;
• dla kobiet w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią);
• z chorobą zakrzepowo-zatorową (także w historii);
• z ciężką niewydolnością wątroby (również w wywiadzie);
• z rozrostem endometrium (także w historii).

W przypadku przedawkowania leku obserwuje się bóle głowy, wymioty i nudności.

Skutki uboczne

Fareston może powodować następujące działania niepożądane:

• w przypadku reakcji dermatologicznych: rzadko – łysienie, wysypka skórna;
• w układzie sercowo-naczyniowym: rzadko - zator tętnicy płucnej, zakrzepica żył głębokich;
• na narząd wzroku: rzadko – zaćma, zaburzenia widzenia (także zmiany w rogówce);
• w ośrodkowym układzie nerwowym: rzadko - zwiększona aktywność aminotransferaz, bezsenność, bóle głowy. Niezwykle rzadko – ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka;
• w układzie pokarmowym: rzadko – zaparcia, wymioty, anoreksja;
• z układem hormonalnym: rzadko - przyrost masy ciała;
• z efektami wywołanymi działaniem antyestrogenowym: często - depresja, zawroty głowy, zatrzymanie płynów, swędzenie w okolicy narządów płciowych, wysypka, nudności, zwiększone zmęczenie, upławy lub krwawienie z pochwy, wzmożona potliwość, napadowe uczucie uderzeń gorąca. Takie negatywne działania najczęściej występują z łagodnym natężeniem;
• w innych: rzadko – duszność.

Zdarzały się przypadki, gdy u pacjentów z przerzutami do kości na początku leczenia rozwinęła się hiperkalcemia. Estrogenowa stymulacja leku Fareston, jako główna właściwość farmakologiczna, może stworzyć warunki do zmian w endometrium (polipowatość, rak, przerost).

Recenzje Fareston

Oto typowe recenzje na temat Fareston:

• Dasza. Mój kolega z pracy brał Fareston przez kilka dni. Można powiedzieć, że wynik wydaje się być dobry.

• Daria Iwanowa. Pojawiły się u mnie torbiele torbielowate i lekarze przepisali mi brać Fareston dwadzieścia miligramów trzy razy dziennie. Ale wcale nie poczułem się lepiej. Może nie mam dość cierpliwości, ale nie mogę długo brać leków i czekać na wynik.

• Nina Mamsirovna. To wszystko oszustwo. Wydaje mi się, że takie leki, szczególnie w przypadku tak poważnych chorób, raczej nie pomogą. Moja koleżanka uzależniła się od leku tego typu (moim zdaniem tamoksyfenu) i tylko pogorszyła swój stan. Być może te pigułki w jakiś sposób stłumią chorobę, ale nie będą w stanie pomóc całkowicie.

• Olesia. Podejrzewałam raka piersi. Przepisali Fareston i mówią, że ma niewiele skutków ubocznych. Brałem te tabletki i regularnie chodziłem do lekarza. Teraz, dzięki Bogu, wszystko wydaje się być w porządku, guz nie rośnie.

"Opinie!"

Efektywność	Skutki uboczne	Łatwe do podjęcia	Cena
Ogólna satysfakcja

Witam, Dmitrij Andriejewicz! Proszę Was o poradę: jaki lek hormonalny wybrać: Tamoxifen czy Fareston? Krótko o mojej sytuacji: W lipcu 2014 zdiagnozowano u mnie raka piersi T1H0M0. Wniosek histologiczny: inwazyjny rak piersi o nieswoistym typie umiarkowanej złośliwości (G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Typ luminalny B, typ HER2-dodatni. Trafiłam do Centrum Medycznego Rambam (Hajfa, Izrael), gdzie wykonano guzektomię piersi prawej i biopsję węzła wartowniczego. Wniosek histologiczny: inwazyjny rak przewodowy stopnia 1 o maksymalnej średnicy 0,9. Poza guzem inwazyjnym obserwuje się liczne przewody z rakiem przewodowym in situ. W dwóch węzłach chłonnych nie stwierdzono zmian nowotworowych. Dalsze leczenie odbyło się w Rosji zgodnie z wydanym protokołem. Przeszłam sześć kursów chemioterapii Taxotere/Carboplatin/Herceptin (kontynuuję terapię Herceptinem co 21 dni do 1 roku), następnie radioterapię polegającą na naświetlaniu gruczołu sutkowego 50 Gy w 25 frakcjach, a następnie dodatkową radioterapię celowaną („boost ”) w dawce 10 Gy na 5 frakcji. Zgodnie z protokołem po zakończeniu radioterapii zalecono mi terapię hormonalną Tamoxifenem przez okres 2,5 roku, a następnie przez kolejne 2,5 roku przejście na lek będący inhibitorem aromatazy (np. Letrozol). Radioterapię zakończyłam na początku marca tego roku, jednak onkolog zalecił mi na razie wstrzymanie się z przyjmowaniem tabletek hormonalnych Tamoxifen. Powód: ginekolodzy odkryli u mnie przerost endometrium. Wykonano diagnostyczne łyżeczkowanie szyjki macicy i endometrium. Dlatego ginekolodzy radzili: dopóki nie skończę kuracji Herceptyną (a stanie się to w sierpniu), nie powinnam brać Tamoksyfenu. Jednak wczoraj na wizycie u lekarza chemioterapii powiedziano mi, że muszę zacząć brać Tamoxifen już teraz. Wtedy zdecydowałam się zasięgnąć porady onkologa-ginekologa, który z kolei kategorycznie zakazał przyjmowania Tamoksyfenu, uważając, że jego główną „stroną” jest rozrost tkanki endometrioidalnej (endometrioza) i zapewniając, że jeśli nadal będę go brać, to nieuchronnie , za rok lub dwa stanę się ich pacjentką z rakiem macicy (lub szyjki macicy). I poradziła mi wziąć inny lek hormonalny - Fareston, który jej zdaniem nie ma takich skutków ubocznych jak Tamoxifen. W związku z tym zwracam się do Was z prośbą o poradę: jaki lek zacząć brać: Tamoxifen czy Fareston? Bo ominęły mnie już trzy miesiące (w końcu powinnam zacząć brać leki hormonalne zaraz po zakończeniu radioterapii w marcu). I dalej. Moje miesiączki ustały w sierpniu 2014 roku po pierwszym cyklu chemioterapii i rozpoczęły się dopiero 7 miesięcy później, po zakończeniu radioterapii. Teraz jeżdżą regularnie. Wyłyżeczkowanie diagnostyczne szyjki macicy i endometrium miałam pod koniec stycznia 2015, na miesiąc przed wznowieniem miesiączki. Może przerost endometrium był skutkiem sztucznej menopauzy, w której przebywałam przez te wszystkie 7 miesięcy? Wniosek był taki: przewlekłe zapalenie szyjki macicy o dużej aktywności. Histologiczne objawy infekcji wirusowej. Na zalecenie lekarza onkologa-ginekologa zostałam przebadana na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego. Wykryto wirusa HPV typu 56. Zalecono leczenie: „Indinol-Forte” 1 kapsułka 2 razy dziennie przez 6 miesięcy, po miesiącu stosowania „Indinol-Forte” dodać: „Lavomax” 1 tabletkę co drugi dzień (w sumie 20 tabletek), „Imunofan” 2,0 cc IM codziennie przez 15 dni, „Epigen-intim spray” do 4-6 razy dziennie, 1 dawka przez 14 dni. Brałem już Lavomax, Imunofan i Epigen-spray do higieny intymnej. Teraz biorę Indinol-Forte, zostały 3 miesiące. W związku z tym jeszcze jedno pytanie: czy można łączyć tabletki hormonalne z Indinol-Forte? Być może przedstawiłem swój problem chaotycznie. Ale muszę dowiedzieć się, który lek jest lepszy w moim przypadku: Tamoxifen czy Fareston. Będę czekać na Twoją odpowiedź. Z góry bardzo dziękuję.

W Twoim przypadku przepisałbym Zoladex na wyłączenie funkcji jajników. Uważa się, że tamoksyfen nie działa na her2neu 3+, choć nie wszyscy się z tym zgadzają. Leki hormonalne (duphaston lub inne na bazie progesteronu, a także zawierające estrogeny) są dla Ciebie przeciwwskazane. W każdym razie musisz polegać na opinii swojego lekarza.

Tamoksyfen zawiera 15,2; 30,4 lub 45,6 mg cytrynian tamoksyfenu co odpowiada odpowiednio 10, 20 lub 30 mg tamoksyfenu.

Tabletki pakowane są w blistry, pojemniki lub butelki polietylenowe po 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 lub 300 sztuk.

Formularz zwolnienia

Pigułki.

efekt farmakologiczny

Ma właściwości antyestrogenowe i przeciwnowotworowe.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Tamoksyfen jest niesteroidowy lek przeciwnowotworowy o działaniu przeciwestrogenowym , charakteryzujący się zdolnością do hamowania konkurencyjnego obwodowe receptory estrogenowe w narządach docelowych i powstających z nich nowotworach.

W rezultacie kompleks „ Kofaktor transferu receptora tamoksyfenu”, które, przenosząc się na Jądro komórkowe , zapobiega przerostowi komórek estrogenozależnych.

Sports Wiki twierdzi, że substancja została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1971 roku i stała się pierwszą środek antyestrogenowy wśród przedstawicieli klasy selektywnych modulatorów receptora estrogenowego (SRE).

Renderuje efekt antygonadotropowy i tłumi edukację prostaglandyny w tkance nowotworowej , spowalnia rozwój procesu nowotworowego, który jest stymulowany.

Po przyjęciu pojedynczej dawki leku zdolność do blokowania estrogeny utrzymuje się przez kilka tygodni.

Promuje uwolnienie hormony gonadotropowe przysadki mózgowej , powodując w ten sposób jajeczkowanie u kobiet w przypadku jego braku. Na oligospermia u mężczyzn zwiększa stężenie w surowicy estrogen , luteotropina I folitropina .

Tamoksyfen i niektóre jego metabolity wykazują właściwości silnych inhibitorów (oksydaz) o mieszanych funkcjach (monooksygenazy) układu cytochromu P450 wątroby. Nie wiadomo jednak, jak istotne klinicznie są te skutki.

W niektórych przypadkach Tamoksyfen jest skuteczny nowotwory niezależne od estrogenu . Substancja ma częściowe działanie estrogenopodobne na spektrum lipidów i tkanka kostna .

Wchłanianie tamoksyfenu jest wysokie, TCmax wynosi od 4 do 7 godzin po doustnym podaniu tabletki. Stężenia w osoczu w stanie stacjonarnym obserwuje się 4 tygodnie po rozpoczęciu leczenia przy dawce 40 mg/dobę.

Z albumina osocza krwi substancja jest związana w 99%. Metabolizm zachodzi w wątrobie poprzez demetylację, hydroksylację i sprzęganie oraz przy udziale izoenzymu CYP2C9.

Metabolity są wydalane głównie z zawartością jelita i częściowo nerki (mała ilość). Usunięcie odbywa się w dwóch etapach. Początkowy okres półtrwania głównego metabolitu krążącego w krążeniu ogólnoustrojowym wynosi od 7 do 14 godzin, końcowy wolny okres półtrwania wynosi 7 dni.

Wskazania do stosowania

Stosowanie Tamoksyfenu wskazane jest w przypadku:

• nowotwory wrażliwe na estrogeny ;
• złośliwe uszkodzenie tkanki piersi (szczególnie w okresie u kobiet);
• rak piersi , w tym u mężczyzn po chirurgicznym usunięciu narządów płciowych;
• przewodowy rak piersi (rak przewodowy in situ);
• rak endometrium .

Fareston czy Tamoxifen – co jest skuteczniejsze?

Farestona - Ten przeciwnowotworowy, niesteroidowy lek przeciwestrogenowy , którego podstawą jest substancja. Główne cechy leku:

• obecność atomu chloru w jego strukturze chemicznej (co sprawia, że ​​lek jest bardziej stabilny w porównaniu do Tamoksyfenu);
• brak efekt onkogenny ;
• zdolność do indukowania apoptozy;
• skuteczność przy Guzy ER-ujemne .

Z obserwacji klinicznych prowadzonych na przestrzeni sześciu miesięcy stwierdzono, że przy przyjmowaniu Farestonu:

• zmiany w homeostazie hormonalnej są o rząd wielkości korzystniejsze niż w przypadku przyjmowania Tamoksyfenu;
• rozwijają się zmiany mniej niebezpieczne dla pacjenta pod względem ryzyka nowotworu;
• Niepożądane skutki uboczne występują o rząd wielkości rzadziej.

Badania doprowadziły również do wniosku, że w ramach kompleksowego leczenia wpływ Farestona NA proces nowotworowy z progresywnym rak piersi skuteczniejszy niż działanie jego analogu: przy jego stosowaniu pacjenci znacznie częściej doświadczali całkowitej remisji, a progresja choroby rozpoczynała się 1,2 miesiąca później.

Oprócz, działanie przeciwnowotworowe podczas leczenia Farestona zaobserwowano u większej liczby pacjentów.