Boli foarte rare. Cea mai teribilă boală din lume: numele. Cele mai groaznice boli din lume: fotografie, listă

Mulți sunt siguri că stil de viata sanatos viata si procedurile preventive regulate ofera protectie suta la suta impotriva diverse probleme cu sănătate, dar uneori oamenii „prind” astfel de boli de care nici nu au auzit. Iată câteva dintre bolile exotice.

1. Lipodistrofie progresivă

Persoanele care suferă de această afecțiune neobișnuită par mult mai în vârstă decât vârsta lor, motiv pentru care uneori este numită „sindromul Benjamin Button invers”. De exemplu, într-un caz celebru al acestui tip de lipodistrofie, Zara Hartshorn, în vârstă de 15 ani, este adesea confundată cu mama surorii ei mai mari, de 16 ani. Care este motivul pentru o îmbătrânire atât de rapidă?

Din cauza ereditară mutatie genetica, iar uneori ca urmare a aplicării unora medicamente tulburat în organism mecanisme autoimune, care duce la pierdere rapidă depozite de grăsime subcutanată. Cel mai adesea suferă țesut adipos fata, gatul, membrele superioareși trunchi, rezultând riduri și pliuri. Până în prezent, au fost confirmate doar 200 de cazuri de lipodistrofie progresivă și se dezvoltă în principal la femei. Medicii folosesc insulina, liftingurile faciale și injecțiile de colagen pentru tratament, dar acestea sunt doar temporare.

2. Sindromul omului de piatră

Această patologie ereditară congenitală, cunoscută și sub denumirea de fibrodisplazie osificantă progresivă sau boala Münheimer, se datorează unei mutații a uneia dintre gene și este una dintre cele mai rare boli din lume.

Concluzia este că procese inflamatorii, care apar în ligamente, mușchi, tendoane și alte țesuturi conjunctive, duc la calcificarea și osificarea materiei, care este plină de probleme grave cu sistemul musculo-scheletic. Această afecțiune este numită și „boala celui de-al doilea schelet”, deoarece în corpul uman există o creștere activă a țesutului osos.

Pe acest momentÎn lume au fost înregistrate 800 de cazuri de fibrodisplazie, iar în timp ce medicii nu au găsit metode eficiente de tratare sau prevenire a acestei boli, doar analgezice sunt folosite pentru a atenua situația pacienților. Trebuie să spun că există speranțe pentru redresarea situației, deoarece în 2006, oamenii de știință au putut descoperi exact ce anomalie genetică duce la formarea unui „al doilea schelet”, iar studiile clinice active sunt în curs de desfășurare pentru a dezvolta modalități de combatere a acestui teribil. boala.

3. Limbajul geografic

Nume curios pentru o boală, nu-i așa? Cu toate acestea, există și un termen științific pentru această „durere” - glosita descuamativă.
Limba geografică se manifestă la aproximativ 2,58% dintre oameni, iar cel mai adesea boala are proprietăți cronice și se agravează după masă, în timpul stresului sau stresului hormonal.

Simptomele se manifestă prin apariția unor pete netede decolorate pe limbă, asemănătoare cu insule, motiv pentru care boala a primit o poreclă atât de neobișnuită, iar în timp, unele „insule” își schimbă forma și locația, în funcție de care dintre papilele gustative se află. pe limbă se vindecă, și care, dimpotrivă, sunt iritați.

Limba geografică este practic inofensivă, dacă nu țineți cont de sensibilitatea crescută la alimentele picante sau de unele disconfort pe care le poate provoca. Medicina nu cunoaște cauzele acestei boli, dar există dovezi predispozitie genetica la dezvoltarea sa.

4. Gastroschiza

Sub acest nume oarecum ridicol se ascunde un înfiorător defect din nastere, în care bucle de intestine și alte organe interne cad din corp printr-o despicatură în peretele anterior cavitate abdominală.

Potrivit statisticilor medicilor americani, gastroschizisul apare în medie la 373 din 1 milion de nou-născuți, iar mamele tinere au un risc puțin mai mare de a avea un copil cu o astfel de abatere. Anterior, aproximativ 50% dintre bebelușii cu gastroschisis au murit, dar datorită dezvoltării intervenției chirurgicale, mortalitatea a fost redusă la 30%, iar în cele mai bune clinici din lume, aproximativ nouă din zece bebeluși pot fi salvați.

5. Xerodermie pigmentară

Acest boala ereditara pielea se manifestă prin sensibilitatea crescută a unei persoane la razele ultraviolete. Apare din cauza mutației proteinelor responsabile de repararea daunelor ADN care apar atunci când sunt expuse radiații ultraviolete. Primele simptome apar de obicei în copilărie timpurie(până la 3 ani): când un copil este la soare, acesta dezvoltă arsuri grave după doar câteva minute de expunere la soare. De asemenea, boala se caracterizează prin apariția de pistrui, piele uscată și decolorarea neuniformă a pielii.

Potrivit statisticilor, persoanele cu xeroderma pigmentosa sunt mai expuse riscului de a dezvolta cancer decât alții: în absența unui măsuri preventive, aproximativ jumătate dintre copiii care suferă de xerodermie, până la vârsta de zece ani, dezvoltă unul sau altul boli canceroase. Există opt tipuri de această boală de severitate și simptome diferite. Potrivit medicilor europeni și americani, boala apare în aproximativ patru oameni dintr-un milion.

6. Malformatie Arnold-Chiari

vorbind limbaj simplu, esența acestei boli este că, datorită creșterii rapide a creierului în oasele cu dezvoltare lentă ale craniului, amigdalele cerebeloase se scufundă în foramen magnum cu compresia medulei oblongate.

Anterior, se credea că abaterea este exclusiv congenitală, dar ultimele cercetări demonstrează că nu este. Frecvența de observare a acestei anomalii este de la 33 la 82 de cazuri la milion și este diagnosticată atât la copii, cât și la adulți.

Există mai multe tipuri de malformație Arnold-Chiari, de la cea mai frecventă și mai puțin severă prima până la cea foarte rară și periculoasă a patra. Simptomele pot apărea în diferite vârsteși cel mai adesea încep cu dureri de cap severe. Una dintre metodele recunoscute de a ajuta cu boala este decompresia chirurgicală a craniului.

7. Alopecia areata

Motivele dezvoltării acestei boli se află în nivel celular- sistemul imunitar atacă din greșeală foliculi de păr ceea ce duce la chelie. Una dintre cele mai grele și forme rare a acestei boli, alopecia totalis, poate duce la pierdere completă parul capului, genele, sprancenele si linia părului picioare, în timp ce în unele cazuri foliculii sunt capabili să se autorepare.

Aproximativ 2% din populația lumii este afectată de boală, iar în prezent se dezvoltă metode de tratare și prevenire a bolii, cu toate acestea, lupta împotriva alopeciei areata este complicată de faptul că în stadiile inițiale abaterea se caracterizează doar prin mâncărime. și sensibilitate crescută a pielii.

8. Sindromul unghiei patelare (sindromul rotulei unghiilor)

Această boală în formă ușoară se manifestă prin absența sau creșterea anormală a unghiilor (cu depresii și excrescențe), dar simptomele sale pot fi destul de diverse - până la anomalii ale scheletului mai grave, cum ar fi deformare severă sau lipsa rotulei. În unele cazuri, există excrescențe vizibile pe suprafața din spate ilium, scolioza si luxatia rotulei.

O tulburare ereditară rară apare din cauza unei mutații a genei LMX1B, care joacă un rol important în dezvoltarea membrelor și a rinichilor. Sindromul apare la 1 din 50 de mii de oameni, dar simptomele sunt atât de diverse încât uneori boala poate fi detectată pe stadiul inițial incredibil de dificil.

9. Neuropatie senzorială ereditară tip 1

Una dintre cele mai rare boli din lume: acest tip de neuropatie este diagnosticată la două persoane dintr-un milion. Anomalia apare din cauza leziunilor periferice sistem nervos rezultând dintr-o supraabundenţă a genei PMP22.

Semnul principal al dezvoltării neuropatiei senzoriale ereditare de primul tip este pierderea senzației în mâini și picioare. O persoană încetează să experimenteze durere și să simtă o schimbare a temperaturii, ceea ce poate duce la necroză tisulară, de exemplu, dacă o fractură sau o altă leziune nu este recunoscută la timp. Durerea este una dintre reacțiile organismului, semnalând orice „defecțiuni”, deci pierderea sensibilitate la durere este plin de detectarea prea târziu a bolilor periculoase, fie că este vorba de infecții sau ulcere.

10. Miotonie congenitală

Dacă ați auzit vreodată de sincopa de capră, probabil că știți cum arată miotonia congenitală - datorită spasme musculare persoana pare să înghețe o vreme.

Cauza miotoniei congenitale (congenitale) este o anomalie genetică: din cauza unei mutații, activitatea canalelor de clorură este întreruptă mușchi scheletic. Țesutul muscular este „confuz”, există contracții și relaxare arbitrare, iar patologia poate afecta mușchii picioarelor, brațelor, maxilarelor și diafragmei.

Acum medicii nu au nicio modalitate eficientă de a rezolva această problemă, cu excepția uneia radicale. tratament medicamentos(cu utilizarea de anticonvulsivante) în cele mai multe cazuri severe. Medicii recomandă ca aproape toți cei care suferă de această boală să alterneze exercițiile fizice regulate cu mișcări netede de relaxare a mușchilor. Trebuie să spun, în ciuda unor neplăceri, persoanele cu această boală pot trăi o viață lungă și fericită.

Din când în când, societatea modernă este zguduită de o altă veste despre o boală cumplită descoperită în imensitatea planetei noastre. După astfel de mesaje, îi mulțumim lui Dumnezeu în gândurile noastre că varicela sau gripa sezonieră la copii sunt maximul cu care am avut de confruntat în viață. Bolile terifiante și de neînțeles nu numai că ucid, dar îi fac încet pe oameni cu dizabilități. Este imposibil să evidențiem cele mai îngrozitoare 10 boli din lume, deoarece există mai multe dintre ele. Vă prezentăm o listă infectii periculoaseși viruși, care include nu numai afecțiuni exotice, ci și boli absolut familiare nouă.

SIDA

Ciuma secolului al XX-lea, flagelul mileniului - așa se numește sindromul imunodeficienței dobândite. De ce este aceasta cea mai gravă boală din lume? Da, pentru că până acum nu există leac pentru ea. Cele mai strălucite minți s-au nedumerit asupra medicamentului miraculos, conducând nenumărate experimente. Dar totul fără niciun rezultat. Astăzi, aproximativ 40-45 de milioane de pământeni suferă de SIDA. Dacă la început virusul a găzduit doar pe continentul african, acum fiecare țară din lume își poate prezenta propriile statistici ale bolii.

SIDA se transmite pe cale sexuală, prin instrumente medicale murdare, în uter - de la mamă la copil. Deoarece virusul trăiește exclusiv în sânge, ea este cea care devine cauza infecției. Puteți lua boala chiar și în cabinet stomatologic, atunci când aplicați un tatuaj sau vă periați dinții cu peria altcuiva. Pe toate aceste obiecte poate rămâne sângele pacientului, care intră în organism prin mici crăpături. Dacă mai devreme cea mai teribilă boală din lume, al cărei nume este SIDA, era considerată rușinoasă, astăzi întreaga planetă și-a unit forțele pentru a ajuta oamenii infectați.

Cancer

Un cuvânt scurt care conține atât de mult plâns și durere... Spre deosebire de SIDA, cancerul se poate vindeca prin chimioterapie sau expunere la radiații, dar este teribil din cauza impredictibilității sale. boala oncologica nu cruță nici pe bătrâni, nici pe tineri: aproximativ 14 milioane de victime sunt înregistrate în fiecare an. De unde vine atacul nu a fost stabilit. Medicina numește principalele motive tulburări genetice, influența obiceiurilor proaste, malnutriție. Fără îndoială, aceasta este cea mai teribilă boală din lume. Cancerul este capabil să „devoreze” părți întregi ale corpului. Uneori femeile își pierd sânii, organele genitale, doar pentru a opri o boală progresivă.

Cancerul este o diviziune celulară necontrolată, foarte rapidă, care se transformă în formațiuni maligneîn organele și țesuturile umane. Tumora afectează centrii vitali, drept urmare aceștia încetează să mai funcționeze. Nu se recomandă tratarea bolii cu metode neconvenționale - pacientul pierde minute prețioase, ceea ce în cele din urmă îl costă viața.

variolă

Virus viu. Poate fi păstrat înghețat mulți ani și, de asemenea, se simte liber la temperaturi de până la o sută de grade. Variola a apărut cu mult timp în urmă: istoricii spun că până și egiptenii antici sufereau de această boală periculoasă. La un moment dat, boala a fost transferată și de asemenea oameni faimosi precum Abraham Lincoln, George Washington și Joseph Stalin.

Variola ocupă pe bună dreptate o poziţie de frunte în clasament, care prezintă cele mai teribile boli din lume. Fotografii găsite în literatura medicala, uneori chiar uimesc: nefericiții sunt acoperiți cu un număr imens de urme întunecate urâte, care apoi se transformă în cicatrici mari. Este dificil să supraviețuiești bolii: mortalitatea apare în 20-90% din cazuri. Cei norocoși au adesea orbire „moștenită”. Variola este un virus focal natural care face ca organismul să putrezească de viu. Este aproape imposibil să prindeți o boală teribilă în aceste zile, dar în scopul prevenirii în Africa, oamenii sunt uneori vaccinați.

Ciumă bubonică

Amintindu-ne de ea, ne imaginăm căruțe cu trupe, măști cu ciocuri de păsări, focuri de tabără în orașe. Datorită cinematografiei, oamenii moderni știu multe despre această boală teribilă, care în Evul Mediu a devastat literalmente jumătate din Europa. În acele vremuri, ciuma bubonică era în topul celor mai teribile 10 boli din lume. Medicina nu avea suficiente cunoștințe și tehnologii de tratament, așa că milioane de oameni au murit din cauza virusului. În vremea noastră, ciuma este tratată cu antibiotice și sulfonamide.

După ce infecția intră în organism, apare intoxicația acută, sistem limfatic afectat, ducând la o moarte rapidă și dureroasă. Purtătorii infecției sunt rozătoarele, care în Evul Mediu au locuit masiv orașele mari. De asemenea, era posibil să se infecteze din mușcătura unui purice care a fost în contact cu un animal bolnav. În același timp, nimeni nu se angajează să numească numărul exact al morților, întrucât în ​​acele zile nu se făceau calcule. Interesant este că există multe superstiții asociate cu ciuma bubonică: strămoșii noștri credeau că focarele epidemice au prevenit dezastrele naturale globale.

Tuberculoză

Aceasta este o boală infecțioasă, al cărei agent cauzal este așa-numita baghetă Koch. Bacteria intră în organism prin tractului digestiv, cu o formă deschisă - prin picături în aer, mai rar - prin contact prin piele. Principalele simptome: scădere bruscă în greutate, tuse, spută cu sânge, paloarea pielii, transpirație crescută, oboseală, iritabilitate și tulburări de somn. Trata boala periculoasa adesea în spitale cu ajutorul antibioticelor, medicamentelor care cresc imunitatea și medicamentelor antituberculoase în sine.

Vorbind despre cele mai teribile boli din lume, nu se poate uita de acest virus, care afectează de obicei plămânii unei persoane. Cursul terapiei durează o perioadă destul de lungă, dar dacă apelați la timp la un medic profesionist, șansele unei recuperări complete sunt destul de mari. În schimb, o boală neglijată poate duce la invaliditate, dizabilitate și deces. Apropo, tuberculoza în timpul nostru este infectată cu o treime din locuitorii planetei.

Lepră

ÎN Medicină modernă boala se numește lepră. Aceasta este o boală infecțioasă care afectează pielea, părțile periferice ale sistemului nervos și membranele mucoase ale tractului respirator superior și în special forme severe- organele interne, ochii și sistemul musculo-scheletic. Pacientul începe să putrezească de viu: în primul rând, picioarele și brațele, organele genitale și fața suferă. Săracul nu-și pierde toate membrele, dar în cele mai multe cazuri rămâne fără degete. Boala progresează în special în zona nasului: este înlocuită cu o gaură zdrențuită.

Lepra este cea mai teribilă boală. În lume, la sfârșitul secolului trecut, erau aproximativ 14 milioane de leproși. Mai târziu, datorită terapie modernă, această cifră a fost redusă la 800 de mii. Dar și astăzi, lepra este foarte insidioasă. Perioada de incubație durează de la 3 la 20 de ani, apoi începe etapa asimptomatică, prin urmare, pentru a detecta boala pe stadiu timpuriu aproape imposibil. Când se pune diagnosticul, pacientului i se prescriu medicamente din grupul sulfonelor.

boala elefantului

Descriind cele mai teribile boli din lume, lista ar trebui completată cu această boală. Numele său oficial este filaria limfatică. Cel mai frecvent la tropice, deoarece este răspândit de țânțari. O insectă femelă infectată mușcă o persoană, iar larvele acesteia intră în fluxul sanguin, prin care infecția se răspândește în tot corpul. De obicei se acumulează în țesuturi, afectând Ganglionii limfatici: Ele cresc la dimensiuni uriașe. În același timp, picioarele sunt transformate, umflându-se puternic, pielea se îngroașă de mai multe ori. În cazuri deosebit de grave, mâinile, organele genitale și pieptul, de asemenea, hipertrofiază.

După ce s-a îmbolnăvit, o persoană devine urâtă și incapabilă. Îi este greu să se miște, suferă constant de greață și migrene. Antibioticele sunt cel mai eficient tratament, uneori se recomandă intervenția chirurgicală pentru pacient. Medicii prescriu și hidromasaj, aplicare ciorapi compresivi, gimnastica medicala. Este important să mănânci corect și să te miști mai mult.

sindromul Hutchinson

Boala se mai numește și progerie. Aceasta este de departe cea mai teribilă boală din lume - o tulburare genetică care se caracterizează prin îmbătrânire prematură. Copiii bolnavi la 12 ani arata ca niste nouazeci de ani. Un caz de boală este înregistrat la 8 milioane de bebeluși, în lumea modernă cunoscut oficial aproximativ 80 de copii care trăiesc cu sindrom teribil. Deja în primii trei ani de viață, bebelușul începe să prezinte simptome: întârziere de creștere, chelie severă, deformare osoasă. În plus, pielea lui devine uscată și încrețită, genele și sprâncenele îi cad în mod activ, organele genitale nu se dezvoltă, iar lobii urechilor îi lipsesc.

Prognosticul pacienților este nefavorabil: toți mor înainte de a împlini vârsta de 25 de ani din cauza bolilor de inimă și tumori maligne. În același timp, cazurile de atingere a maturității sunt extrem de rare. Prevenirea și tratamentul nu au fost dezvoltate. Oamenii de știință continuă să studieze în mod activ sindromul Hutchinson, sperând nu numai să inventeze un remediu pentru boală, ci și să facă lumină asupra mecanism general stingerea frumuseții și îmbătrânirea corpului.

Fasciită necrozantă

Principalele simptome sunt următoarele: epiderma capătă o nuanță violetă, bule uriașe umplute cu formă lichidă, începe gangrena. Temperatura nefericitului crește, presiunea scade, pulsul devine adesea rapid, iar conștiința este confuză. De obicei, medicul prescrie antibiotice și îndepărtează țesutul mort cu un bisturiu, uneori este necesară amputarea membrului. Boala este cu adevărat îngrozitoare, așa că medicii recomandă să mergi la spital de îndată ce observă că pielea din jurul rănii a căpătat o nuanță albăstruie-visiniu.

Malaria și holera

Acestea sunt, de asemenea, cele mai teribile boli din lume. De exemplu, malaria, cunoscută în mod popular sub numele de „febra de mlaștină”, este severă. De multe ori duce la moarte. Purtătorii infecției sunt țânțarii. Mușcându-și prada, ei injectează bacterii patogene în sângele acesteia. Boala evoluează rapid, însoțită de frisoane, temperatura ridicata, anemie și mărirea organelor. O populație mare a Africii moare adesea din cauza malariei, ca în țările continentului serviciu medical este la un nivel destul de scăzut. Copiii devin de obicei victime din cauza condițiilor nefavorabile de viață, a lipsei de apă potabilă curată.

În ceea ce privește holera, este și o boală infecțioasă periculoasă. Embrionul său se reproduce cu succes în apa dulce: o persoană care bea un astfel de lichid se îmbolnăvește rapid. Mortalitatea cauzată de boală este mare, dar infecția poate fi prevenită prin respectarea regulilor de bază de igienă. Persoanele care sunt obișnuite să se spele pe mâini înainte de a mânca, clătesc cu grijă legumele și fructele, nu beau apă din fântână, nu sunt susceptibile la această boală.

Boala porfiria și necroza maxilarului

Gândindu-ne la care este cea mai teribilă boală din lume, este greu să nu-ți amintești de aceste afecțiuni. Porfiria este o boală genetică, care duce la acumulare în corpul uman compuşi specifici care au diverse funcții, de exemplu, produc cantități mari de globule roșii. Persoanele care suferă de boală nu pot fi expuse la lumina directă a soarelui: lasă arsuri grave, ulcere și răni pe piele. Metoda de tratament este neclară, medicii lucrează pentru a inventa un medicament eficient.

Necroza maxilarului, din fericire, a încetat să fie diagnosticată cu mulți ani în urmă. Tot ceea ce se știe despre această boală este că la începutul secolului al XIX-lea, lucrătorii din industria chibritului sufereau de ea. Erau foarte expuși substanță toxică- fosfor alb, care a provocat o boală teribilă în țesuturile osoase faciale. Pur și simplu au putrezit vii în fața ochilor noștri. Dacă oasele maxilarului nu au fost îndepărtate chirurgical, boala a continuat să distrugă corpul și a dus la moarte.

Leishmanioza cutanată și hipertricoza

Nu numai urâte, ci și cele mai teribile boli din lume, fotografii ale cărora pot fi văzute în oricare directorul medical. Leishmanioza cutanată este comună în țările fierbinți, purtătorii ei sunt toți aceiași țânțari. Mușcând o persoană, ei lasă larve în corpul său, care încep să corodeze pielea. O rană inofensivă se transformă curând într-una uriașă. ulcer purulent, care este foarte lung și se vindecă prost. Cea mai periculoasă este înfrângerea feței. Dacă nu este tratată, persoana poate muri.

Hipertricoza este cea mai teribilă boală, este destul de rară în lume. Caracterizat prin apariția unor cantități mari de păr în părți diferite corp: pe față, piept, spate. Apare din cauza unei mutații genetice, poate fi o consecință a luării unora medicamentele. Dacă hipertricoza este ușoară, este ușor să scapi de ea prin îndepărtarea părului cu laser. În același timp, este imposibil să scoți firele de păr cu penseta sau ceară - acest lucru nu va face decât să agraveze boala. Nu este recomandat să recurgeți la automedicație - este mai bine să contactați imediat un medic profesionist.

În acest articol, le vom spune cititorilor noștri despre boli foarte rare care, totuși, există și poate chiar să fi avut un impact asupra unor puncte.

sindromul Stendhal

O persoană cu această boală, ajungând într-un loc în care există o mulțime de opere de artă, începe să experimenteze emoție, ritm cardiac crescut și chiar halucinații. Pentru persoanele care au acest sindrom cel mai mult loc periculos considerată Galeria Uffizi din Florenţa.

Pe baza simptomelor experimentate de turiștii care vizitează această galerie a fost descrisă această boală. Sindromul și-a primit numele datorită faptului că a fost descris de Stendhal în cartea sa „Napoli și Florența: o călătorie de la Milano la Reggio” în 1817, dar în ciuda cantității mari de dovezi, acest sindrom a fost documentat oficial abia în 1979. de psihiatrul italian Magherini. El a examinat mai mult de o sută de cazuri identice ale acestei boli. Primul astfel de diagnostic a fost pus în 1982.

Persoanele cu această boală aud diferite zgomote în cap și chiar explozii. Cel mai adesea, sindromul se manifestă cu câteva ore înainte de a adormi sau aproape imediat după el. Pacienții cu această boală se plâng de anxietate, care este însoțită de o creștere a frecvenței cardiace. Se întâmplă ca sindromul să fie însoțit de fulgere de lumină puternică în cap. Totul ar fi bine, dar toate aceste senzații sunt destul de dureroase, iar unii chiar cred că au avut un accident vascular cerebral.

Unii caracterizează atacul cu sunetul instrumentelor cu coarde, pentru alții sunetul este mai degrabă ca o explozie de bombă. Ipotezele medicilor se reduc la faptul că astfel de tulburări de somn pot fi asociate cu suprasolicitare și stres. Majoritatea pacienților sunt femei. Au fost raportate simptome această boală la persoanele sub 10 ani însă varsta medie majoritatea pacienților au 58 de ani.

În mediul medical, acest sindrom nu este atribuit niciunuia halucinații auditive nici epilepsiei, însă, nu există o descriere a acestui sindrom în manuale, care este asociat nu atât cu raritatea sa, cât cu un grad scăzut de studiu.

Nu există încă un tratament eficient, dar există unele îmbunătățiri ale stării pacienților cu utilizarea clomipraminei și clonazepamului. În plus, pacienții sunt sfătuiți să rămână mai departe aer proaspat, monitorizați cu atenție regimul zilei și faceți exerciții fizice. Toate acestea ajută la ameliorarea stresului și la prevenirea simptomelor bolii.

Amăgirea Capgras

Persoanele cu această boală cred că cineva apropiat, cel mai adesea un soț sau o soție, a fost înlocuit cu o clonă. Ca urmare, pacientul încearcă în toate modurile posibile să evite „impostorul” și nu vrea să se culce cu el în același pat.

Medicii cred că această boală poate fi rezultatul unei leziuni cerebrale sau a unei supradoze de medicamente. De asemenea, se crede pe scară largă că delirul Capgras se datorează leziunilor din emisfera dreaptă a cortexului cerebral.

Un exemplu tipic al replicilor lui Blaschko

La unii oameni, dungi pot fi văzute pe tot corpul. Se numesc linia Blaschko, dupa dermatologul german Alfred Blaschko. Doctorul a descoperit acest fenomen în 1901.

Aparent, un astfel de model este determinat genetic și încorporat în ADN, la fel ca multe boli moștenite ale pielii și mucoaselor. Astfel de benzi apar în primele luni de viață.

Micropsia sau sindromul Alice în Țara Minunilor

Dat Tulburări neurologice perturbă percepția vizuală. Oamenii și animalele par mai puțin bolnave decât sunt, iar distanțele dintre obiecte devin distorsionate. Adesea, această boală este numită „viziunea liliputiană” sau „halucinații pitice”.

Micropsia afectează nu numai vederea, ci și atingerea și auzul. Pacientul poate părea diferit chiar și de al lui propriul corp. Medicii cred că această boală este asociată cu migrenele. În plus, micropsia poate fi cauzată de epilepsie sau din cauza expunerii la substanțe narcotice. O astfel de distorsiune a percepției se observă și la copiii cu vârsta cuprinsă între 5-10 ani și se manifestă destul de des odată cu apariția întunericului, când creierul nu are informații despre dimensiunea obiectelor din jur.

sindromul pielii albastre

Majoritatea pacienților nu învață niciodată vorbirea, chiar și când ajung la vârsta adultă, sau învață doar câteva cuvinte simple. Cu toate acestea, ei înțeleg mult mai mult decât pot spune sau exprima. Numele de „marionetă fericită” provine de la mersul caracteristic al unor astfel de pacienți pe „picioare înțepenite” și de la râsete nerezonabile frecvente.

Porfiria eritropoetică sau boala Gunther

O persoană cu porfirie eritropoetică

O boală foarte rară. În total, în lume sunt aproximativ 200 de pacienți. Cauzat de un defect genetic. Piele pacienții au o fotosensibilitate foarte mare. De la lumină, pielea pacientului începe să mâncărime violent și devine acoperită de ulcere și vezicule.

Ulcerele și inflamațiile afectează urechile, nasul și cartilajul și sunt semnificativ deformate. Pleoapele sunt, de asemenea, acoperite cu ulcere. O persoană se transformă treptat într-o mumie vie. Aspect o astfel de persoană seamănă cu imaginile din grimoarele medievale, în plus, dinții lui sunt colorați roșu-maroniu din cauza depozitelor de porfirină din smalț și strălucesc roșu-violet de la expunerea la radiații ultraviolete.

S-ar putea foarte bine să fi fost boala lui Gunther și oamenii bolnavi de ea care și-au format idei despre creaturile cărora le este frică de lumina zilei și de băutură. sânge uman- vampiri.

sindromul Robin

Copil cu sindrom Robin

Un copil care s-a născut cu acest sindrom nu este capabil să mănânce și să respire în mod normal, deoarece are maxilarul inferior subdezvoltat. În plus, palatul are crăpături, iar limba este scufundată. Uneori maxilarul inferior poate lipsi cu totul din cauza căreia fața capătă trăsături de pasăre. Boala este tratată prin chirurgie plastică.

CIPA

Gabby Gigras este un copil plin de energie, care nu arată deloc diferit de semenii ei, dar fata diferă de majoritatea oamenilor prin faptul că suferă de o boală foarte rară cunoscută sub numele de CIPA.

Gabby are o insensibilitate congenitală la durere, care este însoțită de anhidroză (absența transpirației). Există doar 100 de cazuri documentate de această boală în întreaga lume.

Gabby s-a născut fără capacitatea de a simți frig, durere sau căldură. Pentru mulți, astfel de proprietăți ale corpului se pot dovedi a fi foarte utile, dar de fapt nu este. Senzațiile de durere, precum și senzațiile de temperatură, îndeplinesc o funcție de protecție foarte importantă.

De exemplu, dacă vă aflați accidental lângă un foc deschis, veți încerca imediat să vă mutați la o distanță sigură, scăpând cu o ușoară arsură în cel mai rău caz și toate acestea se vor întâmpla la nivel de reflex, iar o persoană ca Gaby poate pierde un membru înainte de a observa ce se întâmplă ceva greșit.

Părinții fetiței au observat că ceva nu este în regulă când au descoperit că un copil de 5 luni i-a mușcat degetele până au sângerat. Gabby și-a pierdut ulterior un ochi și a suferit răni grave din cauza faptului că nu a oprit-o în durere de la zgârierea rănilor și de a primi diverse răni în gospodărie. Părinții fac tot posibilul pentru ca fata să poată duce o viață normală.

cistinoză

Cistinoza este o afecțiune în care apar cristale de cistină în organism. Lily Sutcliffe, care suferă de această boală ereditară rară, este nevoită să ia zilnic un cocktail de medicamente pentru a nu se transforma în piatră. Există aproximativ 2000 de oameni în lume care sunt bolnavi de această boală.

Sindromul

Shilo Pepin s-a născut cu picioarele topite. O astfel de boală este adesea denumită sindrom. Medicii credeau că fata va trăi doar câteva zile, dar a trăit zece ani. Shilo Pepin a murit pe 23.10.08. În fotografie, ea stă pe o masă în Kennebunkropt, Maine (SUA) în 2007.

Shiloh Pepin s-a născut cu picioarele îmbinate, o afecțiune denumită adesea „sindromul sirenei”. Deși medicii credeau că fata este destinată să trăiască doar câteva zile, ea a trăit zece ani. Shiloh a murit pe 23 octombrie 2008. Ea este văzută stând pe o masă la casa ei din Kennebunkropt, Maine, în această fotografie din 2007.

insomnie familială fatală

Tulburare genetică rară. Pacienții cu FSB doresc în mod constant să doarmă, dar nu pot. Din cauza absență îndelungată pacienții de somn înnebunesc și mor dureros, în ciuda faptului că ultimele luni înainte trec stare crepusculară constiinta.

Boala se numește familială, deoarece este caracteristică familiilor întregi. În total, în lume există aproximativ 40 de familii cu această boală. Sherrill Dinges, în vârstă de 29 de ani, este membru al unei astfel de familii. Toate rudele ei sunt purtători ai genei FFB. Ea refuză să fie testată. FSB i-a ucis deja mama, bunicul și unchiul ei. Sora ei nu a moștenit gena fatală și ea însăși refuză să fie testată.

FSB începe cu convulsii ușoare, anxietate crescută si insomnie. Dintr-o lipsă de somn îndelungată, pacienții încep în cele din urmă să aibă halucinații și să-și tulbure mințile, iar după câteva luni mor.

În acest articol, vom vorbi cititorilor noștri despre boli foarte rare care, totuși, există și ar putea chiar să fi influențat unele momente istorice și mitologice. Sindromul Stendhal O persoană cu această boală, ajungând într-un loc în care există o mulțime de opere de artă, începe să experimenteze emoție, ritm cardiac crescut și chiar halucinații. Pentru persoanele care au...

Probabil că fiecare dintre noi a auzit de boli mortale precum Cancerul sau HIV, dar ați auzit vreodată de boli precum Kuru sau Sindromul mâinii străine. Astfel de boli sunt extrem de rare. Atât de rar încât nu orice doctor de succes măcar o dată în viață îi întâlnește. Mai jos este o listă cu cele mai rare zece boli.

Ereditar angioedem(HAE) este o boală ereditară rară a sângelui care se manifestă sub formă de edem, cel mai adesea pe brațe, picioare, față, abdomen și laringe. Această boală apare la aproximativ una din 50.000 de oameni. Mortalitatea este estimată la 15-33% din cauza edemului laringian și sufocării.

Progeria este un defect genetic extrem de rar în care apar modificări ale pielii și organelor interne din cauza îmbătrânirii premature a organismului. Aproximativ 1 copil din 8.000.000 de nou-născuți se naște cu progerie. Nu au fost înregistrate mai mult de 80 de cazuri de această boală în lume. boala rara. Speranța medie de viață pentru persoanele cu progerie este de 13 ani. Deși în 1986, Ogihara și alții, a fost descris un caz în care se presupune că un bărbat japonez care era bolnav de progerie a putut trăi 45 de ani. Este boala incurabila, în care în 90% din cazuri, pacientul decedează din cauza unui infarct sau a unui accident vascular cerebral.

Urticaria acvagenică este o formă de urticarie extrem de rară. Până acum, sunt cunoscute doar 30 de cazuri. Un simptom al bolii este o reacție dureroasă a pielii ca urmare a contactului cu apa. Uneori este descrisă ca o alergie, deși acest lucru este incorect. Într-un caz din Marea Britanie, o tânără de 23 de ani este forțată să consume doar Diet Coke în loc de apă, să facă o baie o dată pe săptămână timp de cel mult 10 secunde și, bineînțeles, să evite ploaia.

Kuru

Kuru - boala incurabila, găsit exclusiv printre aborigenii tribului Fore din Papua Noua Guinee, în principal la copii și femei. Boala se răspândește prin canibalism ritual, sau mai bine zis, prin mâncarea creierului care a suferit de această boală. Dar după eradicarea acestui ritual teribil, kuru practic a dispărut, dar există încă cazuri individuale, deoarece perioadă incubație boala poate dura mai mult de 30 de ani. Principalele caracteristici sunt tremur violent, precum și mișcări sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet.

Porfiria este o boală ereditară rară caracterizată prin metabolismul pigmentului si se manifesta prin fotodermatoza, crize hemolitice, tulburari gastrointestinale si neuropsihiatrice. Timp de multe secole, pacienții cu această boală au fost considerați vampiri și vârcolaci, torturați și executați. Regele George al III-lea al Angliei a suferit de porfirie, potrivit unor surse, posibil Vincent van Gogh, precum și Vlad al III-lea Basarab, mai cunoscut sub numele de Vlad Dracula - astăzi una dintre cele mai cunoscute imagini literare și cinematografice ale unui vampir.

Insomnia familială fatală este o boală ereditară rară, incurabilă, în care pacientul moare din cauza insomniei. Speranța medie de viață pentru pacienții diagnosticați cu insomnie familială fatală după apariția primelor simptome este de 18 luni. Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1979 de medicul rural italian Ignazio Roiter, care a observat moartea din cauza insomniei a două rude ale soției sale. Până în prezent, boala a fost diagnosticată în reprezentanții a 26 de familii din diferite țări - Italia, Germania, SUA, Australia, Franța, Marea Britanie, Austria, Japonia și Țările de Jos.

Locul patru în clasamentul celor mai rare zece boli din lume este ocupat de Sindromul Mâinii Extraterestre sau boala Dr. Strangelove - o tulburare neuropsihiatrică rară în care una sau ambele mâini acționează de la sine, indiferent de dorința proprietarului. Din 1909, au fost înregistrate doar 40–50 de cazuri.

Argiroza este o afecțiune cauzată de depunerea prelungită de sulfură de argint în piele, mucoase, pereți capilari, măduvă osoasă si splina. Se caracterizează prin pigmentarea ireversibilă a pielii, care capătă o nuanță argintie sau gri-albăstruie. Nu există tratament pentru argiroză. În 2007, în presă a apărut un articol despre americanul Paul Carason, care, după utilizare prelungită argintul coloidal, precum și utilizarea balsamului de argint, pielea a început să capete treptat o culoare gri-albastru. Karason a murit pe 26 septembrie 2013, la vârsta de 62 de ani, din cauza unui accident vascular cerebral (deces care nu este legat de argiroză).

Hipertricoza, denumirea informală „sindromul vârcolacului” este un defect congenital care se manifestă prin creșterea anormală a părului pe o zonă neobișnuită a corpului, indiferent de sex sau vârstă. Părul poate crește pe tot corpul sau într-una sau mai multe zone. Primul caz de hipertricoză a fost înregistrat de Petrus Gonzalez la mijlocul secolului al XVI-lea și descris de omul de știință italian Ulisse Aldrovandi. În următorii 300 de ani, au existat aproximativ 50 de cazuri de această boală rară în total.

Epidermodysplazia verruciformis este o boală extrem de rară, adesea ereditară, caracterizată prin erupții cutanate rotunde, simetrice, în special la nivelul brațelor și picioarelor. Unul dintre cele mai cunoscute cazuri a fost raportat în Indonezia la un bărbat pe nume Dede Kosawa, poreclit „Omul copac” (foto), care a suferit o intervenție chirurgicală în 2007 pentru a elimina excrescentele. În general, 95% dintre negi au fost îndepărtați cu o greutate totală de aproximativ 6 kg. Cu toate acestea, creșterile continuă să crească și tratament eficient nu există astăzi.

Distribuie pe social retelelor

Știința a făcut progrese semnificative în medicină - acum este posibil să facem față unor astfel de boli pe care strămoșii noștri doar visau să le învingă. Cu toate acestea, există încă boli care îi fac pe medici să ridice mâinile nedumeriți. Originea unora dintre ele este necunoscută, sau afectează organismul într-un mod absolut incredibil. Poate că într-o zi va fi posibil să explicăm și să facem față acestor boli ciudate, dar deocamdată ele rămân încă un mister pentru omenire.

De la oameni care pot dansa până la moarte până la alergii la apă, iată 25 de boli incredibil de ciudate, dar reale, pe care știința nu le poate explica!

Boala somnului

Această boală a fost terifiantă când a apărut pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea. La început, pacienții au început să aibă halucinații, apoi au devenit paralizați. Părea că dorm, dar de fapt acești oameni erau conștienți. Mulți au murit în această etapă, iar supraviețuitorii au avut probleme de comportament teribile pentru tot restul vieții (sindromul Parkinson). Epidemia acestei boli nu s-a mai manifestat, iar medicii până în prezent nu știu ce a cauzat-o, deși au fost prezentate multe versiuni (virus, răspunsul imun distrugerea creierului). Probabil că Adolf Hitler era bolnav de encefalită letargică, iar parkinsonismul ulterior i-ar putea influența deciziile pripite.

Mielita acuta flasca

Mielita este o inflamație a măduvei spinării. Uneori se numește sindromul poliomielitei. Acest boala neurologica care afectează copiii și duce la slăbiciune sau paralizie. Pacienții mici experiență durere constantăîn articulații și mușchi. Până la sfârșitul anilor 1950, poliomielita a fost boală cumplită, ale căror epidemii în tari diferite a adus multe mii de vieți. Dintre bolnavi, aproximativ 10% au murit, iar alți 40% au devenit invalidi.

După inventarea vaccinului, oamenii de știință au susținut că boala a fost învinsă. Dar, în ciuda asigurărilor OMS, poliomielita nu renunță încă - focarele sale apar din când în când în diferite țări. În același timp, persoanele deja vaccinate se îmbolnăvesc, deoarece virusul de origine asiatică a dobândit o mutație neobișnuită.

Lipodistrofia congenitală a lui Berardinelli - Seip (SLBS)

Aceasta este o afecțiune caracterizată printr-o lipsă acută de țesut adipos în organism și depunerea acestuia în locuri atipice, cum ar fi ficatul. Din cauza asa simptome ciudate Pacienții cu SLPS au un aspect foarte distinctiv - par foarte musculoși, aproape ca supereroi. De asemenea, tind să aibă proeminente puternice oasele facialeși organele genitale mărite.

Într-unul dintre cele două tipuri cunoscute de SLBS, medicii au mai găsit blând mental tulburare, dar nu este cea mai mare o problema mare pentru bolnavi. Această distribuție neobișnuită a țesutului adipos duce la probleme grave, mai precis, niveluri ridicate de grăsime din sânge și rezistență la insulină, în timp ce acumularea de grăsime în ficat sau inimă poate duce la leziuni severe ale organelor și chiar la moarte subită.

sindromul capului explodat

Pacienții aud explozii incredibil de puternice în capul lor și uneori văd sclipiri de lumină care nu există în realitate, iar medicii habar nu au de ce. Acesta este un fenomen puțin studiat, care este atribuit tulburărilor de somn. Cauzele acestui sindrom, care este mai frecvent la femei decât la bărbați, sunt încă necunoscute. Se manifestă de obicei pe fondul lipsei (privării) de somn. ÎN În ultima vreme un număr tot mai mare de tineri suferă de acest sindrom.

Sindromul morții subite a sugarului

Acest fenomen este moartea subită din stop respirator la un sugar sau copil aparent sănătos, în care o autopsie nu poate determina cauza morții. SIDS este uneori denumit „moartea pătuțului” deoarece poate să nu fie precedat de niciun simptom, adesea copilul moare în somn. Cauzele acestui sindrom sunt încă necunoscute.

Urticarie acvagenă

Cunoscută și sub numele de alergie la apă. Pacienții experimentează o reacție dureroasă a pielii la contactul cu apa. Aceasta este o boală reală, deși foarte rară. Doar aproximativ 50 de cazuri au fost descrise în literatura medicală. Intoleranța la apă provoacă un răspuns alergic sever, uneori chiar la ploaie, zăpadă, transpirație sau lacrimi. Manifestările sunt de obicei mai puternice la femei, iar primele simptome se găsesc în perioada pubertății. Cauzele alergiei la apă nu sunt clare, dar simptomele pot fi tratate cu antihistaminice.

diareea lui Brainerd

Numit după orașul în care a fost primul caz similar(Brinerd, Minnesota, SUA). Suferinții care au prins această infecție vizitează toaleta de 10-20 de ori pe zi. Diareea este adesea însoțită de greață, crampe și oboseală constantă.

În 1983, au existat opt ​​focare de diaree Brainerd, șase dintre ele în Statele Unite. Dar primul a fost tot cel mai mare - 122 de oameni s-au îmbolnăvit într-un an. Există suspiciuni că boala apare după consumul de lapte proaspăt - dar încă nu este clar de ce chinuie o persoană atât de mult timp.

Halucinații vizuale severe sau sindromul Charles Bonnet

O afecțiune în timpul căreia pacienții experimentează halucinații destul de vii și complexe, în ciuda faptului că suferă parțial sau pierdere totală vedere din cauza bătrâneții sau a unor boli precum diabetul și glaucomul.

Deși există puține cazuri documentate ale acestei boli, se crede că este răspândită în rândul persoanelor în vârstă care suferă de orbire. Între 10 și 40% dintre nevăzători suferă de sindromul Charles Bonnet. Din fericire, spre deosebire de celelalte afecțiuni enumerate aici, simptomele halucinațiilor vizuale severe dispar de la sine după un an sau doi, pe măsură ce creierul începe să se adapteze la pierderea vederii.

Hipersensibilitate electromagnetică

Mai repede boală mintală decât fizică. Pacienții cred că ei diverse simptome cauzate de câmpuri electromagnetice. Cu toate acestea, medicii au descoperit că oamenii nu pot distinge câmpurile reale de cele false. De ce mai cred asta? Acest lucru este de obicei asociat cu teoriile conspirației.

Sindromul omului înlănțuit

Pe parcursul dezvoltării acestui sindrom, mușchii pacientului devin din ce în ce mai constrânși până când acesta este complet paralizat. Medicii nu sunt siguri care sunt cauzele simptome similare; ipotezele plauzibile includ diabetul și genele mutante.

Alotriofagie

Această boală se caracterizează prin utilizarea de substanțe necomestibile. Persoanele care suferă de această boală experimentează dorinta constanta mananca in loc de mancare Tipuri variate substanțe nealimentare, inclusiv murdărie, lipici. Adică tot ce vine la îndemână în timpul unei exacerbări. Medicii încă nu au găsit niciunul motiv real boală, fără leac.

sudoare engleză

Transpirație engleză sau febră transpirativă engleză, - boală infecțioasă etiologie neclară cu foarte nivel inalt mortalitate, care a vizitat Europa de mai multe ori (în primul rând Anglia Tudor) între 1485 și 1551. Boala a început cu frisoane, amețeli și dureri de cap, precum și dureri la nivelul gâtului, umerilor și membrelor. Apoi au început febră și transpirație intensă, sete, ritm cardiac crescut, delir, durere în inimă. Nu au existat erupții cutanate. trăsătură caracteristică boala a fost somnolență severă, care a precedat adesea debutul morții după transpirație epuizantă: se credea că dacă unei persoane i se permitea să adoarmă, nu se va trezi.

La sfârșitul secolului al XVI-lea, „febra transpirației engleze” a dispărut brusc și de atunci nu a mai apărut nicăieri, astfel încât acum nu putem decât să speculăm despre natura acestei boli foarte neobișnuite și misterioase.

Boala meteoritilor peruani

Când un meteorit a căzut lângă satul Carancas din Peru, localnicii care s-au apropiat de crater s-au îmbolnăvit de o boală necunoscută care a provocat greață severă. Medicii cred că cauza a fost otrăvirea cu arsen de la un meteorit.

Liniile Blaschko

Boala se caracterizează prin apariția unor dungi neobișnuite pe tot corpul. Această boală a fost descoperită pentru prima dată de un dermatolog german în 1901. Principalul simptom al bolii este apariția unor benzi asimetrice vizibile pe corpul uman. Anatomia încă nu poate explica un astfel de fenomen precum Liniile lui Blaschko. Există o presupunere că aceste linii au fost încorporate în ADN-ul uman din timpuri imemoriale și sunt moștenite.

Boala Kuru sau moartea râzând

Tribul de canibali Fore, care trăiește în munții din Noua Guinee, a fost descoperit abia în 1932. Membrii acestui trib au suferit boala mortala kuru, al cărui nume în limba lor are două semnificații - „tremur” și „alterare”. Fore credea că boala era rezultatul ochiului rău al altui șaman. Principalele simptome ale bolii sunt tremuratul sever și mișcările sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet, similar cu cel care apare la pacienții cu tetanos. În stadiul inițial, boala se manifestă prin amețeli și oboseală. Apoi adăugat durere de cap, convulsii si, in final, tremurat tipic. În câteva luni, țesutul cerebral se degradează într-o masă spongioasă, după care pacientul moare.

Boala a fost răspândită prin canibalism ritual, și anume prin mâncarea creierului unei persoane care suferă de această boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru practic a dispărut.

Sindromul de vărsături ciclice

Se dezvoltă de obicei în copilărie. Simptomele sunt destul de înțelese - accese repetate de vărsături și greață. Medicii nu știu exact care este cauza acestei tulburări. Ceea ce este clar este că persoanele cu această boală pot suferi de greață zile sau săptămâni. În cazul unui pacient, cel mai mult atac acut exprimată prin faptul că a vărsat de 100 de ori pe zi. De obicei, acest lucru se întâmplă de 40 de ori pe zi, în principal din cauza stresului sau într-o stare de excitare nervoasă. Convulsiile sunt imposibil de prezis.

Sindromul pielii albastre sau derma acantoză

Persoanele cu acest diagnostic au pielea albastră sau de prune. În secolul trecut, o întreagă familie oameni albaștri a trăit în statul american Kentucky. Au fost numiți Blue Fugates. De altfel, în afară de asta boala ereditara nu aveau alte boli, iar cea mai mare parte a acestei familii a trăit mai mult de 80 de ani.

Boala secolului XX

Cunoscută și sub numele de sensibilitate chimică multiplă. Boala este caracterizată reacții negative pe diverse produse chimice și produse moderne, inclusiv materiale plastice și fibre sintetice. Ca și în cazul sensibilității electromagnetice, pacienții nu răspund decât dacă știu că interacționează cu substanțele chimice.

Coreea

Cel mai faimos incident al acestei boli a avut loc în 1518 la Strasbourg, Franța, când o femeie pe nume Frau Troffea a început să danseze fără niciun motiv. Sute de oameni i s-au alăturat în următoarele câteva săptămâni, iar în cele din urmă mulți dintre ei au murit de epuizare. Cauze probabile- intoxicații în masă sau tulburări mintale.

Progeria (Progeria), sindromul Hutchinson-Gilford

Copiii afectați de această boală arată ca niște bătrâni de nouăzeci de ani. Progeria este cauzată de un defect al codului genetic uman. Această boală are consecințe inevitabile și dăunătoare pentru oameni. Majoritatea celor născuți cu această boală mor până la vârsta de 13 ani, deoarece procesul de îmbătrânire este accelerat în corpul lor. Progeria este extrem de rară. Această boală este văzută la doar 48 de persoane din întreaga lume, dintre care cinci sunt rude, prin urmare, este considerată și ereditară.

porfiria

Unii oameni de știință cred că această boală a dat naștere la mituri și legende despre vampiri și vârcolaci. De ce? Pielea pacienților afectați de această boală formează vezicule și „furuncă” atunci când sunt expuse la lumina soarelui, iar gingiile lor „se usucă”, făcându-le dinții să arate ca niște colți. Știi care este cel mai ciudat lucru? Scaunul devine violet.

Cauzele acestei boli nu sunt încă bine înțelese. Se știe că este ereditar și este asociat cu sinteza necorespunzătoare a roșului celule de sânge. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă că, în cele mai multe cazuri, apare ca urmare a incestului.

Sindromul Războiului din Golf

O boală care i-a afectat pe veteranii războiului din Golf. Simptomele variază de la rezistența la insulină până la pierderea controlului muscular. Medicii cred că boala a fost cauzată de utilizarea uraniului sărăcit în arme (inclusiv în cele chimice).

Sindromul francez de sărituri din Maine

Principalul simptom al acestei boli este o frică puternică dacă pacientului i se întâmplă ceva neașteptat. În același timp, o persoană predispusă la îmbolnăvire sare în sus, începe să țipe, flutură cu brațele, se împiedică, cade, începe să se rostogolească pe podea și nu se poate calma mult timp. Această boală a fost înregistrată pentru prima dată în Statele Unite în 1878 la un francez, de unde și numele. Descrisă de George Miller Beard, această boală a afectat doar tăietorii de lemne francezi canadieni din nordul Maine. Medicii cred că aceasta este o boală genetică.