Orbirea este o boală a ochilor caracterizată prin pierderea completă a vederii la ambii ochi. Cauze, simptome, tratament. Cauzele și simptomele orbirii Este tratată orbirea

Pierderea unuia dintre simțurile senzoriale pe care ni le oferă natură și evoluție este o perspectivă destul de descurajantă pentru majoritatea oamenilor, dar, din păcate, pentru mulți o astfel de pierdere devine o realitate. Milioane de oameni din Statele Unite au perspectiva unor schimbări ireversibile în viziunea lor.

Potrivit experților OMS, există aproximativ 285 de milioane de persoane cu deficiențe de vedere în lume, dintre care 39 de milioane sunt orbi și 246 milioane au vedere slabă. Un sondaj recent realizat de Research! America și Alliance for Eye and Vision Research (AEVR) a constatat că mulți americani cred că pierderea vederii are un impact asupra vieții de zi cu zi, comparabil cu cel al cancerului, al bolii Alzheimer și al HIV.

Din păcate, pierderea vederii este o problemă foarte frecventă și se poate datora procesului natural de îmbătrânire sau dezvoltării unei anumite afecțiuni medicale. Aproximativ 80% din deficiențe de vedere pot fi prevenite sau vindecate. Principalele boli oculare, care alcătuiesc restul de 20%, includ tulburările de degenerare a retinei, care în prezent sunt recunoscute ca incurabile.

Boli oculare vindecabile și incurabile

Cel mai adesea, deficiențele de vedere sunt cauzate de patologii refractive necorectate (43%) sau de cataractă (33%). Patologiile refractive includ miopia, hipermetropia și astigmatismul, în care corneea sau cristalinul ochiului nu are forma perfect curbată necesară.

Odată cu dezvoltarea deficienței vizuale asociate cu acest tip de probleme, destul de des există o soluție gata făcută. Patologiile refractive pot fi corectate cu ochelari, lentile de contact sau chirurgie refractivă. Cataracta, sau opacizarea cristalinului ochiului, sunt de obicei tratate prin intervenție chirurgicală, care este una dintre cele mai frecvente în Statele Unite.

Bolile degenerative ale retinei sunt incurabile, ele distrug retina, un strat de țesut situat pe partea din spate a globului ocular și care conține celule sensibile la lumină. În prezent, există mai multe boli degenerative retiniene, inclusiv retinita pigmentară, degenerescența maculară și sindromul Usher. În special, degenerescența maculară legată de vârstă este principala cauză a pierderii vederii în lume.

După cum explică dr. Raymond Iezzi, medic consultant oftalmolog la Clinica Mayo, principala dificultate poate fi recunoscută ca fiind lipsa unui tratament eficient pentru bolile degenerative ale țesutului ocular. Dificultățile sunt asociate în principal cu prezența a sute de patologii biochimice care duc la dezvoltarea unor astfel de tulburări. Mai mult, diferite tipuri de tulburări degenerative retiniene afectează diferite celule, iar tratamentul depinde de gradul de deteriorare și de stadiul bolii.

Când au fost identificate pentru prima dată afecțiunile degenerative, acestea au fost denumite retinită pigmentară. Pe măsură ce cunoștințele în domeniu s-au îmbunătățit, oamenii de știință au stabilit că diferite condiții afectează diferite zone ale retinei și au propriile lor mecanisme specifice. Pentru pacienții a căror viziune este încă destul de bună, se pot aplica abordări terapeutice precum neuroprotecția sau terapia genică. Prin protejarea celulelor din retină de moartea asociată cu o tulburare biochimică de bază, vederea poate fi păstrată într-o populație destul de mare de pacienți. O strategie neuroprotectoare rapidă și dură ar ajuta la prevenirea morții celulare și a pierderii vederii, indiferent de patologia biochimică subiacentă.

Terapia genică se concentrează pe corectarea patologiilor biochimice care duc la moartea celulelor în retină. Această abordare este foarte specifică și ar necesita dezvoltarea a câteva sute de tratamente care ar putea acoperi întreaga gamă de boli degenerative ale retinei.

Oricare ar fi cauzele orbirii, toate indică faptul că la un moment dat aparatul vizual a fost afectat. O persoană poate pierde capacitatea de a vedea fie parțial, fie complet. Totul va depinde de cât de gravă este situația și cât durează patologia fără intervenție medicală. Potrivit medicilor, mulți oameni și-ar putea salva funcțiile vizuale dacă ar fi mai atenți la sănătatea lor.

Diverse tulburări patologice contribuie la apariția orbirii.

Riscul de orbire apare atunci când:

1. Razele de lumină nu se pot focaliza corect pe retină sau nu ajung la ea.
2. Starea retinei împiedică percepția corectă a luminii.
3. Creierul primește impulsuri nervoase răsucite de la retină.
4. În general, creierul nu captează informațiile care îi vin de la organele vizuale.

Modificări similare sunt observate ca urmare a dezvoltării multor boli. Orbirea este de obicei experimentată de pacienții care suferă de cataractă sau glaucom.

Pe lângă afecțiunile enumerate, un pericol grav este prezența unor astfel de boli:

• keratită (corneea devine tulbure din cauza inflamației);
• retinopatie diabetică (o consecință severă a diabetului);
• trahom (penetrarea infecției în organele vizuale);
• oncocercoza (ochii si pielea sunt afectate de helminti).

Orbirea unui ochi nu este exclusă ca urmare a unei leziuni traumatice a analizorului vizual. Modificările ireversibile sunt adesea rezultatul leziunilor părții occipitale a creierului.

Persoanele în vârstă ar trebui să fie observate în mod regulat de un oftalmolog, deoarece posibilitatea de a pierde funcțiile vizuale este foarte mare.

Un copil poate deveni orb dacă unii factori negativi au avut loc în timpul sarcinii. De exemplu, virusul rubeolei, care intră în fătul în curs de dezvoltare cu sânge matern, poate provoca afecțiuni grave la copil, în special, cataractă. Când corneea primește mai puțină vitamina A, xeroftalmia se găsește la copil. Vederea este pierdută iremediabil în retinopatia prematurilor, care este însoțită de modificări patologice ale retinei.

Pierderea capacității de a vedea apare adesea după otrăvirea chimică. De exemplu, din cauza metanolului, oamenii nu numai că orbesc, ci și mor. O doză mică de alcool metilic (30 ml) este suficientă pentru ca nervul optic să nu mai funcționeze.

Tipuri de afecțiuni și simptome

Orbirea nu este o boală separată. Apariția sa este provocată de afecțiuni, patologii și tulburări care sunt direct legate de sistemul vizual. Acest termen este folosit pentru a se referi la diferite afecțiuni în care există o pierdere completă sau aproape completă a vederii.

În medicină, aceste tipuri de orbire se disting:

1. Absolut. Pacientul își pierde complet funcția vizuală. Nu face distincție între lumină sau întuneric, nu poate percepe vizual forma și culoarea obiectelor, precum și distanța dintre ele. Diagnosticul de orbire totală se pune de obicei la naștere.
2. Practic. Se observă prezența vederii reziduale. Deși percepția culorilor și percepția luminii sunt disponibile, din cauza capacităților vizuale scăzute, o persoană nu poate primi informații despre lumea din jurul său în totalitate.
3. Pui. La lumină slabă, există o reducere semnificativă a vederii.
4. Zăpadă. Este temporară și este provocată de influența unei cantități excesive de radiații ultraviolete, în urma căreia corneea se umflă.
5. Daltonism. O patologie caracterizată printr-o încălcare a percepției culorilor și viziunea poate fi normală. Cel mai adesea diagnosticat la bărbați.

Persoanele care suferă de orbire au semne comune ale acestei afecțiuni. Cu toate acestea, fiecare reacționează la simptome în felul său. Dacă o persoană nu a văzut niciodată, nu va avea prea multe oportunități de a se adapta la o existență mai mult sau mai puțin normală. Iar acei oameni a căror viziune a dispărut nu treptat, ci brusc, se confruntă cu o mulțime de probleme.

În funcție de cauza care a provocat orbirea, semnele pot apărea sub formă de:

• disconfort la nivelul ochilor;
• Voltaj;
• disconfort de durere;
• senzații de corp străin;
• secretii.

În timpul odihnei, este posibil ca o persoană să nu aibă manifestări evidente de patologie. Din lateral într-un astfel de moment este imposibil de înțeles că are abateri vizuale.

Semnele de orbire sunt descoperite atunci când este nevoie de mișcare. Odată cu o pierdere completă a funcțiilor vizuale, reacția la sunet crește, ceea ce ajută la o mai bună navigare, în timp ce persoana privește în direcția de unde provine sunetul.

Când corneea se infectează, devine albă. Partea colorată a ochiului poate fi acoperită complet de o înveliș opac. O schimbare a culorii pupilei este însoțită de o cataractă.

Caracteristici de diagnostic și prevenire

Pentru a înțelege cât de gravă este patologia, medicul folosește o scară specială cu care să testeze. Perimetria și campimetria sunt metode prin care se examinează limitele câmpurilor vizuale.

Dacă oftalmologul suspectează că pacientul are probleme cu percepția culorilor, atunci se folosesc tabelele lui Rabkin. Încălcările vor fi indicate de incapacitatea de a distinge anumite caractere. Daltonismul este adesea diagnosticat cu un anomaloscop.

Potrivit majorității experților, aproape 80% dintre pacienții care au experimentat pierderea vederii ar fi putut evita o astfel de afecțiune.

Pentru a face acest lucru, este necesar să luați măsurile adecvate la timp și, de asemenea, să nu ignorați sfaturile, datorită cărora ochii vor rămâne sănătoși:

1. Rănirea poate fi prevenită respectând regulile de siguranță.
2. Lipsa de nutrienți este eliminată printr-o dietă echilibrată.
3. Examinarea regulată va permite detectarea precoce a modificărilor.

Pentru a preveni dezvoltarea retinopatiei diabetice, ar trebui să:

• controlează nivelul zahărului;
• evita acumularea de kilograme in plus;
• exercițiu;
• încetați o dată pentru totdeauna dependența de nicotină;
• consumați alimente care conțin carbohidrați simpli;
• abține-te de la încălcarea dietei.

Când o persoană este conștientă de prezența unei boli în care există o probabilitate mare de a pierde vederea, trebuie să vină în mod constant pentru examinare la un oftalmolog. Datorită acestei atitudini față de sănătate, metode terapeutice eficiente vor fi aplicate în stadiul în care apar cele mai mici simptome de deficiență de vedere. Mai mult decât atât, nu ar trebui să întârziați să căutați ajutor dacă au fost identificate pe cont propriu schimbări negative.

Cu o patologie incurabilă, pacienții vor trebui să-și reconsidere obiceiurile. Ei își pot desfășura activitățile zilnice cu ajutorul unor dispozitive speciale și a unor metode eficiente.

Probabil că ați văzut cu toții orbi, dar i-ați întrebat de ce s-a întâmplat asta? Am lucrat cu nevăzători și când am intrat prima oară în societatea lor și m-am uitat la dosarele lor medicale, am rămas fără cuvinte pentru o vreme. 90% dintre oameni s-au născut cu o vedere bună și apoi au pierdut-o mai târziu.

Și care sunt principalele motive pentru care oamenii au deficiențe de vedere?

1. Dezlipire de retina

2. Glaucom și cataractă

3. Manipularea medicală a ochilor

Istoria din viață

Natalia are 36 de ani. În urmă cu cinci ani, cu trei luni înainte de a naște, soțul ei a părăsit-o, vederea i-a scăzut la -7 într-o săptămână, iar în timpul nașterii, retina s-a desprins. Vederea se deteriorează până la punctul în care nici măcar nu-și poate vedea clar unghiile. Două operații din Odesa în clinică nu au îmbunătățit vederea nici măcar cu 1%. A costat aproximativ 7000 USD pentru bani. Oferă o a treia, fără o singură garanție.

Deci, care este acest diagnostic teribil - „Detașarea retinei” și cine este în pericol?

Unde se află această parte a ochiului - retina - și cum funcționează.

Acum este la modă să compari munca ochilor cu munca unei camere - film. Deci, retina este situată în partea interioară a ochiului opus pupilei. Acesta este o peliculă subțire, un fel de grilă formată din celule sensibile la lumină care reacționează la lumină. Depinde de ea: dacă o persoană va vedea deloc. Dacă ochiul este „camera”, atunci retina este „filmul”. Dacă i se întâmplă ceva, atunci orice lumină pentru o persoană va fi „un bec”.

Când ochiul unei persoane funcționează normal, așa cum demonstrează o vedere bună, retina este strâns atașată de țesutul de susținere al ochiului. Iar detașarea este separarea ei de ea. În acest caz, conexiunea sa cu fibrele nervoase care trimit un semnal către creier este întreruptă. Ca un fir rupt la rețea.

Oamenii miopi sunt în cel mai mare pericol..

Mai mult, cu cât vederea este mai proastă, cu atât pericolul la care sunt expuși este mai mare. Orice lovitură în cap, stres sever etc. poate duce la consecințe fatale.

În acest caz, persoana nu simte durere.

Imaginați-vă că ieri ați putut vedea bine, iar după accident, astăzi sunteți cu deficiențe de vedere până la punctul în care nu mai puteți scrie sau citi. Viața ta se va schimba drastic și nu va mai fi niciodată la fel.

Semne de avertizare ale dezlipirii retinei

√ Dacă observați brusc pete plutitoare, fulgerări de lumină;

√ Dacă vederea devine neclară sau slabă;

√ Dacă vedeți o umbră sau o perdea coborând din partea superioară a ochiului sau din partea de jos.

Aceste simptome pot crește treptat pe măsură ce retina va începe să se îndepărteze de țesutul de susținere sau poate apărea în mod neașteptat dacă retina se desprinde brusc.

Aproximativ unul din șapte oameni cu fulgere bruscă și particule plutitoare au această problemă.

Există cazuri alarmante în care s-a produs dezlipirea de retină după operația LASIK la persoanele extrem de miope. (-8-20D)

Operația cataractei, tumorile, bolile oculare și bolile cronice precum diabetul și anemia pot provoca, de asemenea, dezlipirea retinei.

Oameni celebri care au avut dezlipire de retina

Jurnalistul, editorul și politicianul Joseph Pulitzer. A orb din ambii ochi când avea 40 de ani.

Starul fotbalului Pele;

Theodore Roosevelt era foarte pasionat de box. Într-un meci din timpul președinției sale, a primit o lovitură la cap care, potrivit rapoartelor din ziare, i-a provocat orbire parțială la ochiul stâng.

Tratamentul dezlipirii retinei

Medicina sugerează ca numai repararea retinei să fie făcută chirurgical.

Tipuri de intervenții chirurgicale

Scleroplastie. Aceasta este cea mai frecventă intervenție chirurgicală a retinei. Un grup mic de comprese din silicon sau plastic sunt plasate în afara ochiului (sclera). Aceste „catarame” strâng ochiul, permițând astfel retinei să se atașeze din nou de peretele interior al ochiului. Eu personal nu am întâlnit o singură persoană care să fi fost ajutată radical de această operațiune. Pentru o perioadă foarte scurtă (o săptămână sau două), persoana a văzut ceva mai bine, apoi totul a revenit.

Vitrectomie.

Retinopexii pneumatice.

Operația de atașament retinian nu are întotdeauna succes. Succesul depinde de localizarea, cauza și gradul detașării retinei, împreună cu alți factori.

În plus, reatașarea cu succes a retinei nu garantează vederea normală. Dacă o persoană poartă ochelari, tot va avea nevoie de ei.

Te întrebi: ce să faci, cum să te protejezi?

Da, totul este la fel, prietenii mei - este necesar să restabiliți munca ochilor. Adică pentru a elimina cauza tuturor acestor necazuri. La urma urmei, bolile oculare nu sunt boli independente - acestea sunt consecințele unei deficiențe funcționale a ochilor. Iar vederea slabă este un martor al muncii tulburate, vederea bună este un martor al muncii normale.

Și, bineînțeles, ca profesor de corecție naturală a vederii și sănătatea ochilor, ofer cea mai fiabilă metodă, dovedită de un secol - metoda dezvoltată de dr. William Bates.

Lui îi datorez vederea bună și sute de studenți ai mei îi dau glorie și cinste pentru viața lungă a ochilor lor, ceea ce ți-o doresc și ție. A te alatura. Înscrie-te la cursurile mele online. Sau cumpărați DVD-uri pentru întreaga familie. Profită de experiența mea de 10 ani. Îmi sfătuiesc toți studenții pe viață.

Da, întrebați, ce sa întâmplat cu elevul meu Natalya. Așa că în a 4-a zi de cursuri și-a văzut unghiile și a izbucnit în lacrimi de... fericire.

Vreau să ? Simțiți-vă liber să răspundeți!

Orbirea bruscă (amauroza) se poate datora detașării sau ischemiei retinei și altor boli oculare (de exemplu, sau uveită), leziuni ale nervilor optici, leziuni bilaterale ale cortexului vizual. Pacienții cu deficiență vizuală acută trebuie internați de urgență. În același timp, informațiile pe care medicul de ambulanță reușește să le culeagă despre dezvoltarea bolii sunt importante și ajută la stabilirea rapidă a unui diagnostic în stadiul spitalicesc.

Cauzele orbirii subite

Orbirea bruscă a unui ochi este de obicei rezultatul unei leziuni a retinei și a altor structuri ale ochiului sau nervului optic. Una dintre cauzele sale frecvente este o tulburare circulatorie tranzitorie la nivelul retinei. De obicei, pacienții se plâng de un văl care cade brusc în fața ochiului și captează uneori doar o parte din câmpul vizual. Uneori există o încălcare a sensibilității și slăbiciune tranzitorie la membrele opuse.

Durata episodului este de la câteva minute la câteva ore. În 90% din cazuri, cauza este embolia arterei retiniene de la o placă aterosclerotică ulcerată în artera carotidă internă, arcul aortic sau din inimă (adesea cu afectarea valvelor sau). Mai rar, cauza este o scădere a tensiunii arteriale la un pacient cu stenoză severă a arterei carotide interne. Orbirea bruscă a unui ochi este un precursor și ar trebui să fie motivul unei examinări active a pacientului.

Șansa de accident vascular cerebral poate fi redusă prin aspirina continuă (100-300 mg pe zi) sau anticoagulante indirecte (pentru embolia cardiogenă). La tineri, migrena retiniană poate fi cauza orbirii tranzitorii la un ochi. Căderea vederii în acest caz este o aură migrenoasă care precede sau apare la scurt timp după apariția durerii de cap.

Cu toate acestea, chiar și cu un istoric tipic, este recomandabil să excludeți patologia arterelor carotide și a inimii cu ajutorul unui studiu special. Diagnosticul diferențial se face și cu o aură vizuală sub forma unui scotom pâlpâitor migrator într-un atac clasic, dar aura vizuală implică de obicei câmpurile vizuale drepte și/sau stângi la ambii ochi și nu un singur ochi, în plus, este rămâne vizibil în întuneric și când ochii sunt închiși.

Neuropatia optică ischemică anterioară este cauzată de fluxul sanguin insuficient prin artera ciliară posterioară care alimentează capul nervului optic. Clinic, se manifestă ca o pierdere bruscă a vederii la un ochi, neînsoțită de durere în globul ocular. Diagnosticul poate fi confirmat cu ușurință prin examinarea fundului de ochi, care dezvăluie edem și hemoragii în regiunea capului nervului optic. Cel mai adesea, se dezvoltă la pacienții cu hipertensiune arterială prelungită și, adesea, la pacienții cu vasculită sau.

În 5% din cazuri (mai ales adesea la pacienții cu vârsta peste 65 de ani), neuropatia este asociată cu arterita temporală și necesită terapie imediată cu corticosteroizi pentru a preveni afectarea celui de-al doilea ochi. Diagnosticul arteritei temporale este facilitat de detectarea întăririi dureroase și absența pulsației arterei temporale și a semnelor de polimialgie reumatică. Neuropatia optică ischemică posterioară este mai puțin frecventă. Este de obicei cauzată de o combinație de anemie severă și hipotensiune arterială și poate provoca infarct al nervului retrobulbar.

Uneori, neuropatia ischemică posterioară apare pe fondul pierderii masive de sânge în timpul intervențiilor chirurgicale, a sângerării gastrointestinale și a traumei. Nu există modificări ale fundului de ochi. Într-o criză hipertensivă, o scădere bruscă a vederii se poate datora spasmului arteriolelor retiniene sau edemului ischemic al capului nervului optic. O scădere excesiv de rapidă a tensiunii arteriale poate duce la infarct al discului optic.

Nevrita optică, o boală inflamatorie demielinizantă, implică adesea partea retrobulbară a nervului (nevrita retrobulbară), astfel încât patologia nu poate fi detectată în timpul examinării inițiale a fundului de ochi. La majoritatea pacienților, pe lângă o scădere acută a vederii, există și durere în globul ocular, care este agravată de mișcarea acestuia. Boala se dezvoltă adesea la o vârstă fragedă, poate recidiva și este adesea prima manifestare a sclerozei multiple.

Administrarea intravenoasă a dozelor mari de metilprednisolon (1 g pe zi timp de 3 zile) accelerează recuperarea. Orbirea bruscă la ambii ochi poate fi o manifestare a neuropatiei optice toxice. Neuropatia toxică se poate datora otrăvirii cu alcool metilic, etilenglicol (antigel) sau monoxid de carbon. O dezvoltare mai treptată a neuropatiei optice cu o creștere a atrofiei fără o fază a edemului discului poate fi cauzată de o serie de medicamente - cloramfenicol (levomicetina), amiodarona, streptomicina, izoniazidă, penicilamină, digoxină, ciprofloxacină, precum și plumb, arsenic. sau otrăvire cu taliu.

Orbirea poate fi și o consecință a dezvoltării discurilor optice congestive (cu hipertensiune intracraniană benignă sau tumori cerebrale). Este adesea precedată de episoade de scurtă durată de vedere încețoșată la unul sau ambii ochi, care apar odată cu schimbarea poziției corpului și durează câteva secunde sau minute.

În caz de pierdere persistentă a vederii, este necesară administrarea de metilprednisolon (250-500 mg picurare intravenoasă) și o consultație urgentă cu un oftalmolog și neurochirurg. Orbirea acută la ambii ochi se poate datora și unui infarct bilateral al lobilor occipitali (orbire corticală) și rezultă din blocarea arterei bazilare (de obicei ca urmare a emboliei) sau hipotensiunea arterială sistemică prelungită. Sursa emboliei sunt de obicei plăcile aterosclerotice din arterele vertebrale.

Dezvoltarea orbirii este adesea precedată de episoade de insuficiență vertebrobazilară cu parestezii sau pareze uni sau bilaterale, ataxie, disartrie, hemianopsie, amețeli, vedere dublă. Spre deosebire de orbirea bilaterală cauzată de afectarea nervilor optici, cu orbirea corticală, reacțiile pupilare rămân intacte.

Unii pacienți cu orbire corticală dezvoltă anosognozie: un astfel de pacient neagă prezența orbirii, argumentând că camera este întunecată sau că pur și simplu și-a uitat ochelarii. Orbirea în curs de apariție poate fi de natură psihogenă și poate fi una dintre manifestările isteriei. În mod obișnuit, astfel de pacienți (mai adesea femei tinere) susțin că totul în jurul lor este scufundat în întuneric (pacienții cu orbire organică corticală adesea le este greu să-și descrie senzațiile vizuale).

Anamneza evidențiază adesea alte simptome isterice (nod în gât, pseudopareză, convulsii isterice, mutism, tulburări isterice de mers). Reacțiile pupilare sunt normale, nu există simptome de tulpină. Spre deosebire de alții, a căror prezență obligatorie și anxietate extremă pot servi drept criteriu de diagnostic suplimentar, pacienții nu sunt adesea alarmați, ci mai degrabă calmi, iar uneori chiar zâmbesc enigmatic („frumoasa indiferență”).

Orbirea bruscă poate fi un simptom

Pe care medici să ia legătura pentru orbire bruscă

11.09.2014 | Vizualizate: 5 269 de persoane

Orbirea este principala problemă în oftalmologie, principala cauză a dizabilității la om.

Acum, în lume, aproximativ 100 de milioane de oameni sunt orbi, iar numărul lor este în continuă creștere.

Acest lucru se datorează organizării iraționale a siguranței în condițiile de muncă, acasă, cu încălcarea regulilor de utilizare a substanțelor toxice în industrie, agricultură, cu ecologie slabă.

Tipuri de orbire

Orbirea este clasificată în mai multe tipuri.

În funcție de gradul de scădere a acuității vizuale, se întâmplă:

1. completă sau absolută. Pacientul nu vede absolut nimic.
2. subiect. O persoană nu vede contururile obiectelor care se află în jurul său, ci vizualizează sursa de lumină și intensitatea acesteia.
3. Incomplet sau civil. Pacientul nu poate număra numărul degetelor dacă privește de la o distanță de 3 metri. Acest fapt îl împiedică să lucreze, îi reduce capacitatea de autoservire. Pacienții nu pot trăi separat și au nevoie constant de ajutor. O astfel de orbire este adesea denumită orbire casnică.
4. profesional. Orbirea nu permite unei persoane să-și îndeplinească îndatoririle profesionale, dar s-ar putea să se servească acasă.

Datorită apariției orbirii pot fi:

1. congenital. Această boală este o consecință a tulburărilor genetice, inclusiv cataractei ereditare, aplazia retiniană, tumorile oculare și ale orbitei și procesele degenerative tapetoretinale. În plus, orbirea congenitală se dezvoltă pe fondul unui efect advers asupra fătului în timpul sarcinii, de exemplu, atunci când mama a fost bolnavă de sifilis, rubeolă, toxoplasmoză, otrăvită cu medicamente, otrăvuri etc.
2. Dobândit. Devine o consecință a influenței diferiților factori - asupra fătului în timpul nașterii sau în perioada timpurie după naștere. Retinopatia prematurității, hipoxia în timpul nașterii pot duce la orbire. La adulți, cauza orbirii dobândite este traumatismele oculare, bolile sistemice, patologiile inimii și ale vaselor de sânge, tulburări metabolice, infecții din trecut, multe boli ale sistemului nervos central, inclusiv cele infecțioase.

Conform clasificării OMS, orbirea poate fi:

1. Categoria unu- acuitate vizuală 0,1-0,3 (vedere joasă).
2. Categoria a doua- 0,05-0,1 (vedere joasă).
3. Categoria a treia- 0,02-0,05 (orbire).
4. Categoria a patra- la nivel de senzatie de lumina (orbire).
5. Categoria toc I - fără percepție luminoasă (orbire completă).

În ceea ce privește câmpurile vizuale, a treia categorie include acei pacienți al căror indicator este de 5-10 grade în jurul punctului de fixare.

A patra categorie include pacienții cu câmpuri vizuale mai mici de 5 grade. În plus, pentru a evalua rezultatele măsurilor împotriva orbirii, există un indicator special - numărul de nevăzători la 10.000 de locuitori.

Nivel slab al măsurilor de combatere a bolii în țară - mai mult de 20 de persoane, satisfăcător - 10, bun - 6 sau mai puțin.