Top 10 cele mai rare boli. Cele mai rare boli

Este imposibil să vindeci o boală genetică, dar este și imposibil să te infectezi accidental. Există destul de multe boli rare în lume, dintre care majoritatea sunt asociate cu deteriorarea ADN-ului.

Epidermoliza buloasă. Esența acestei boli groaznice este că de la orice atingere pielea se umflă, formând o bulă. Ulterior izbucnește, lăsând o rană sângerândă și dureroasă. La fel ca aripile unui fluture, pielea moare încet când este atinsă. Nu există nici un tratament, ulcerele afectează mucoasele, esofagul și organele interne. Totul doare - să te miști, să bei, să mănânci, să trăiești.

Cistinoză. O boală care poate transforma o persoană în piatră. Întregul organism, în special rinichii, sistemul limfatic și sângele, acumulează cantități anormale de cistina, care se transformă treptat în cristale care provoacă întărirea celulelor corpului. În timp, acest lucru duce la pietrificare. Bărbatul se transformă încet, dar constant într-o statuie. Majoritatea pacienților cu cistinoză sunt copii mici care nu sunt destinați să trăiască până la vârsta adultă. Viața lor depinde de substanțele chimice și medicamentele luate zilnic. Această boală teribilă provoacă o încetinire dezvoltarea fizică- copiii nu suportă exercițiu fizicși nu mai crește. Interesant este că creierul rămâne intact. Medicina este neputincioasă; este posibil doar să încetinești puțin procesul patologic.

Cataplexie.În ciuda întregii groază a ceea ce se întâmplă cu pacientul, simptomele cataplexiei pot părea destul de amuzante. Orice emoție puternică duce la relaxarea bruscă a tuturor mușchilor corpului și provoacă pierderea conștienței. Frica, jena, mânia, bucuria și chiar experiențele de dragoste se termină cu leșin. Convulsiile pot apărea de până la patruzeci de ori pe zi. Medicina este interesată de cataplexie din alt motiv - boala apare de obicei împreună cu narcolepsia.

Sindromul sistemului extrapiramidal. Boala se manifestă printr-un număr excesiv de mișcări involuntare. Atacurile depășesc o persoană brusc: cu relaxare musculară absolută, apar zvâcniri incontrolabile ale membrelor și mușchilor faciali. Ulterior, boala provoacă schimbări mentale și slăbește abilitățile mentale, provocând nebunie. Cel mai rău lucru este că o persoană știe despre boală din copilărie și nu poate decât să aștepte cu groază să se manifeste. De regulă, acest lucru are loc între 30 și 50 de ani. Boala este în prezent incurabilă.

Acromegalie. Boala este cauzată de producția excesivă de somatotropină, ceea ce duce la o creștere semnificativă a scheletului uman sau a anumitor părți ale corpului. Cauza este o tumoare benignă situată în apropierea glandei pituitare, care produce intens hormon de creștere. Simptomele devin evidente doar în senzațiile fizice: intoleranță la lumina puternică, vedere dublă, scăderea auzului și a simțului mirosului. Apoi are loc o creștere treptată a oaselor și a țesuturilor moi, fața devine mai mare, maxilarele și organele interne cresc. Pacientul suferă de cefalee, somnolență și slăbiciune generală. Acromegalia a fost studiată de medici de mult timp, cu toate acestea, nu există încă un tratament eficient.

Progeria- Una dintre cele mai rare boli genetice din lume. Nu sunt cunoscute mai mult de o sută de cazuri de progerie și doar câțiva oameni trăiesc cu diagnosticul. Poate fi numit patologic îmbătrânire accelerată. Procesele din celulele care însoțesc boala nu sunt complet clare.

Copilul se dezvoltă normal în primul an și jumătate, apoi încetează brusc să crească. Nasul devine mai ascuțit, pielea devine subțire, acoperită de riduri și pete, ca bătrânii. Apar și alte simptome caracteristice persoanelor în vârstă: dinții de lapte cad, dinții permanenți nu cresc, capul devine chel, funcționarea inimii și a articulațiilor este perturbată, iar mușchii se atrofiază. Pacienții nu trăiesc mult - de obicei 13-15 ani. Există și o variantă a formei adulte a bolii. Afectează persoanele de vârstă matură.

Sindromul Angelman

Apare din cauza absenței mai multor gene pe cromozomul 15. Primele simptome ale bolii sunt vizibile chiar și în copilărie: copilul crește prost, nu vorbește, de multe ori râde fără motiv, brațele și picioarele îi tremură sau tremură involuntar și poate apărea epilepsia. Se dezvoltă mult mai lent decât semenii săi, mai ales în ceea ce privește inteligența. Majoritatea acestor copii, când vor deveni adulți, nu vor învăța niciodată să vorbească sau să stăpânească câteva cuvinte simple. Cu toate acestea, ei înțeleg mult mai mult decât pot exprima. Pacienții au primit numele de păpuși fericiți pentru râsul lor frecvent fără cauză și pentru mersul pe picioarele înțepenite, ceea ce este foarte caracteristic sindromului.

boala lui Gunther

Cea mai rară boală - există aproximativ 200 de cazuri în lume. Este un defect genetic în care pielea are fotosensibilitate foarte mare. Pacientul nu suportă lumina: pielea lui începe să mâncărime, devine acoperită de vezicule și ulcere. Aspectul unei astfel de persoane este groaznic, este acoperit cu cicatrici și răni vindecătoare, palid și slăbit. Interesant este că dinții pot fi pătați în roșu.

Se pare că cei care sufereau de boala Gunther au fost cei care au servit drept prototip pentru crearea imaginii unui vampir în literatură și cinema. La urma urmei, ei evită și lumina soarelui - așa este literalmente dăunătoare pielii.

sindromul Robin

Boala este destul de rară și există încă multe necunoscute despre ea. Un copil născut cu acest sindrom nu poate să respire sau să mănânce normal, deoarece maxilarul său inferior este subdezvoltat, există crăpături la nivelul gurii, iar limba îi este scufundată. În unele cazuri, maxilarul poate fi absent cu totul, dând feței trăsături caracteristice de pasăre. Boala este tratabilă.

Progeria. Apare la un copil din 8.000.000. Această boală se caracterizează prin: modificări ireversibile pielea si organele interne cauzate de imbatranire prematura corp. Speranța medie de viață a persoanelor cu această boală este de 13 ani. Există un singur caz cunoscut în care pacientul a atins vârsta de patruzeci și cinci de ani. A fost înregistrată în Japonia.

În Evul Mediu, oamenii cu un defect genetic similar erau numiți vârcolaci sau maimuțe. Această boală se caracterizează prin creșterea excesivă a părului pe tot corpul, inclusiv pe față și urechi. Primul caz de hipertricoză a fost înregistrat în secolul al XVI-lea.

Una dintre cele mai rare defecțiuni genetice. Îi face pe proprietarii săi foarte sensibili la papilomavirusul uman răspândit. La astfel de oameni, infecția determină creșterea a numeroase excrescențe ale pielii care seamănă cu lemnul ca densitate. Boala a devenit cunoscută pe scară largă în 2007, după ce pe internet a apărut un videoclip cu indoneziana Dede Kosvara, în vârstă de 34 de ani. În 2008, un bărbat a suferit o operație complexă pentru a elimina șase kilograme de excrescențe de pe cap, brațe, picioare și trunchi. Pielea nouă a fost transplantată pe părțile operate ale corpului. Dar, din păcate, după un timp excrescentele au apărut din nou.

La purtătorii acestei boli sistemul imunitar inactiv. Oamenii au început să vorbească despre boală după filmul „The Boy in the Plastic Bubble”, care a apărut pe ecrane în 1976. Acesta spune povestea unui băiețel cu dizabilități, David Vetter, care este forțat să trăiască într-o bulă de plastic. Deoarece orice contact cu lumea exterioară ar putea fi fatal pentru copil. În film, totul se termină cu un final fericit înduioșător și frumos. Adevăratul David Veter a murit la vârsta de 13 ani după aceea încercare nereușită medici pentru a-i întări imunitatea.

Ce sunt bolile genetice?

Toată lumea o are persoana sanatoasa există 6-8 gene deteriorate, dar ele nu perturbă funcțiile celulare și nu duc la boli, deoarece sunt recesive. Dacă o persoană moștenește două gene anormale similare de la mama și tatăl său, se îmbolnăvește. Probabilitatea unei astfel de coincidențe este extrem de mică, dar crește brusc dacă părinții sunt rude. Din acest motiv, incidența anomaliilor genetice este mare în populațiile închise.

Fiecare genă din corpul uman este responsabilă pentru producerea unei anumite proteine. Datorită manifestării unei gene deteriorate, începe sinteza unei proteine ​​anormale, ceea ce duce la afectarea funcției celulare și la defecte de dezvoltare.

Un medic poate determina riscul unei posibile anomalii genetice întrebându-vă despre bolile rudelor „până la a treia generație” atât din partea dumneavoastră, cât și din partea soțului dumneavoastră.

Există o mulțime de boli genetice, dintre care unele sunt foarte rare.

Iată care sunt caracteristicile unor boli genetice.

Sindromul Down- o tulburare cromozomiala caracterizata prin retard mintalși dezvoltarea fizică afectată. Boala apare din cauza prezenței celui de-al treilea cromozom în a 21-a pereche. Este cea mai frecventă tulburare genetică, care afectează aproximativ una din 700 de nașteri. Incidența sindromului Down crește la copiii născuți de femei cu vârsta peste 35 de ani. Pacienții cu această boală au un aspect deosebit și suferă de retard mental și fizic.

sindromul Turner- o boală care afectează fetele, caracterizată prin parțial sau absență completă unul sau doi cromozomi X. Boala apare la una din 3.000 de fete. Fetele cu această afecțiune sunt de obicei foarte scunde și ovarele lor nu funcționează.

Boli genetice rare la copii

Osteogeneza imperfectă este o boală ereditară care determină scăderea masei osoase și provoacă fragilitate crescută. Se presupune că cauza osteogenezei imperfecte este o tulburare congenitală a metabolismului colagenului. În cazurile în care osteogeneza imperfectă se manifestă după naștere, se vorbește despre un tip dominant de moștenire, adică. un copil se poate îmbolnăvi dacă unul dintre părinții lui suferă de această patologie. O formă severă a bolii, în care un copil se naște cu fracturi multiple sau le primește în timpul nașterii, este moștenită recesiv, adică. dacă gena patologic, este prezent la ambii părinți.

Progeria un defect genetic foarte rar, exprimat prin modificări extinse ale pielii și organelor interne cauzate de îmbătrânirea prematură a corpului uman. Pe planeta noastră sunt înregistrate 52 de cazuri de progerie. Copiii cu progerie nu diferă ca aspect de copiii obișnuiți până la șase luni de la naștere. Dar mai târziu dezvoltă simptome caracteristice bătrâneții: acoperirea pielii devine acoperită de riduri, oasele devin casante și se dezvoltă ateroscleroza. Copiii cu acest defect genetic teribil mor între 5 și 15 ani. Progeria copilăriei este cauzată de mutații genetice; defecte de reparare a ADN-ului au fost găsite în celulele copiilor cu progerie.

ihtioza - Aceasta este o boală ereditară a pielii care apare sub formă de dermatoză. Se caracterizează printr-o tulburare difuză de keratinizare și se manifestă sub formă de scuame pe piele. Cauza principală a ihtiozei este o mutație genetică, a cărei biochimie moștenită nu a fost încă descifrată. Tulburările metabolismului proteic sunt principala manifestare mutație genetică ceea ce duce la ihtioză. Majoritatea formelor de ihtioză afectează o persoană din zeci de mii.

Concluzie. Aceste boli sunt în prezent dificil de tratat, iar copiii devin invalidi încă de la naștere. Este necesar nu numai îmbunătățirea metodelor de tratament, ci și introducerea acestora în etiologia acestor boli, ceea ce este deosebit de important pentru persoanele care au ales profesia de medic în viitor.

Surse: pikabu.ru, ljrate.ru, bigpicture.ru, www.sweli.ru, medconfer.com

Telescopul Vaticanului - Misterul Muntelui Graham

Învierea din morți

Misterul celui de-al 6-lea simț: viziunea doamnei Gurth

Misterul piramidelor egiptene

Fantome în fotografie

Secretele lui Arkaim

Arkaim. Imediat îmi vine în minte ceva misterios și necunoscut. Anterior, când am auzit acest nume, am crezut că se află undeva în Grecia. ...

Roboți subacvatici

GNOM este o cameră video subacvatică unică la distanță. Operatorul controlează și deplasează dispozitivul de la suprafață cu un joystick în direcția dorită, observând...

Cele mai frumoase locuri din Grecia

Nu este nevoie să așteptați ca chelnerul să plătească. Pentru a face acest lucru, puteți lăsa pur și simplu banii pe farfuria pe care a fost adusă nota. Există și în...

Zona anormală Balkhash

Potrivit legendei despre originea lacului, bogatul vrăjitor Balkhash a avut o fiică frumoasă, Ili. Când a venit timpul ca Ili să se căsătorească, Balkhash a anunțat...

Care sunt beneficiile ferestrelor din plastic pentru casa ta?

Înlocuirea ferestrelor vechi cu ferestre din plastic este foarte populară în zilele noastre, deoarece acestea sunt ieftine. Există multe opțiuni pentru ferestre din plastic: duble, batante, arc...

Cum va fi lumea în viitorul apropiat?

Celebrul calendar mayaș, care prezice sfârșitul lumii la sfârșitul anului 2012, nu s-a ridicat la înălțimea speranțelor celor care au legat această dată cu...

Spărgătoare de gheață din Rusia

Rusia are cea mai puternică flotă de spărgătoare de gheață din lume și o experiență unică în proiectarea, construcția și operarea unor astfel de nave. Sarcina lui este...

În primul rând, perlele sunt o piatră incredibil de frumoasă care a fost...

Rechini în Marea Baltică

Cumva s-a dovedit că a rechinilor din Marea Baltică, doar...

Coada la oameni

Este amuzant, dar o persoană are coadă. Până la o anumită perioadă. Este cunoscut...

Există un număr mare de boli diferite în lume. Dar uneori este un nas obișnuit care dispare în câteva zile, uneori este o boală care necesită o intervenție chirurgicală. În recenzia noastră, 10 boli care nu numai că ucid încet, dar și desfigurează teribil o persoană.

1. Necroza maxilarului

Din fericire, această boală a dispărut cu mult timp în urmă. În anii 1800, muncitorii din fabricile de chibrituri au fost expuși la cantități uriașe de fosfor alb - substanță toxică, care în cele din urmă a dus la dureri groaznice de maxilar. În cele din urmă, întreaga cavitate a maxilarului s-ar umple de puroi și pur și simplu s-ar putrezi. În același timp, maxilarul a răspândit o miasmă de degradare și chiar a strălucit în întuneric din cauza unui exces de fosfor. Dacă nu a fost îndepărtat chirurgical, apoi fosforul s-a răspândit mai departe în toate organele corpului, ducând la moarte.

2. Sindromul Proteus

Sindromul Proteus este una dintre cele mai rare boli din lume. Sunt doar aproximativ 200 de cazuri raportate la nivel mondial. OAceasta este o tulburare congenitală care provoacă crestere excesiva diverse părți corpuri. Creșterea asimetrică a oaselor și a pielii afectează adesea craniul și membrele, în special picioarele. Există o teorie conform căreia Joseph Merrick, așa-numitul „Omul elefant”, suferă de sindromul Proteus, deși testele ADN nu au dovedit acest lucru.

3. Acromegalie

Acromegalia apare atunci când glanda pituitară produce hormon de creștere în exces. De regulă, glanda pituitară este afectată înainte tumoră benignă. Dezvoltarea bolii duce la faptul că victimele încep să crească la dimensiuni complet disproporționate. Pe lângă dimensiunea lor enormă, victimele acromegaliei au, de asemenea, o frunte proeminentă și dinți foarte puțin așezați. Probabil cel mai mult persoană celebră, suferind de acromegalie, era Andre uriașul, care a crescut la 220 de centimetri și a cântărit peste 225 kg. Dacă această boală nu este tratată la timp, corpul va crește la o astfel de dimensiune încât inima nu poate face față sarcinii, iar pacientul moare. Andre a murit de o boală de inimă la vârsta de patruzeci și șase de ani.

4. Lepra

Lepra este una dintre cele mai teribile boli, care este cauzată de bacteriile care distrug pielea. Se manifestă încet: mai întâi apar ulcere pe piele, care se extind treptat până când pacientul începe să putrezească. Boala afectează de obicei cel mai grav fața, brațele, picioarele și organele genitale. Deși victimele leprei nu își pierd membre întregi, victimele adesea le putrezesc degetele de la mâini, de la picioare și nasul și cad, lăsând o gaură zdrențuită de coșmar în mijlocul feței. Leproșii au fost alungați din societate de secole și chiar și astăzi există „colonii de leproși”.

5. Variola

Încă unul boala veche- variola. Se găsește chiar și pe mumiile egiptene. Se crede că a fost învinsă în 1979. La două săptămâni de la contractarea bolii, corpul devine acoperit de o erupție dureroasă și sângeroasă și de coșuri. După câteva zile, dacă persoana supraviețuiește, coșurile se usucă, lăsând în urmă cicatrici teribile. George Washington și Abraham Lincoln au suferit de variolă, precum și Iosif Stalin, care a fost în mod special stânjenit de variola pe față și a ordonat retușarea fotografiilor sale.

6. Epidermodisplazie verruciformă

Foarte boala rara epidermodisplazia cutanată neruoasă este caracterizată de susceptibilitatea unei persoane la virusul papiloma, care determină creșterea rapidă a verucilor împrăștiate în tot corpul. Lumea a auzit pentru prima dată despre teribila boală în 2007, când Dede Kosvar a fost diagnosticat cu această boală. De atunci, pacientul a suferit mai multe operații, în timpul cărora i-au fost îndepărtate câteva kilograme de negi și papiloame. Din păcate, boala progresează foarte repede și Dede va necesita cel puțin două intervenții chirurgicale pe an pentru a-și menține un aspect relativ normal.

7. Porfirie

Boala porfiria este ereditară boala genetica, ceea ce duce la acumularea de porfirine ( compusi organici, care au diverse funcții în organism, inclusiv producerea roșii celule de sânge). Porfiria atacă în primul rând ficatul și poate duce la tot felul de probleme de sănătate mintală. Cei care suferă de asta boală de piele ar trebui să evite expunerea la lumina soarelui, care duce la umflarea și formarea de vezicule a pielii. Se crede că apariția oamenilor cu porfirie a dat naștere unor legende despre vampiri și vârcolaci.

8. Leishmanioza cutanată

9. Boala elefantului

10. Fasciită necrozantă

Tăieturile și abraziunile minore fac parte din viața tuturor și, de obicei, provoacă neplăceri minime. Dar dacă bacteriile care mănâncă carne intră în rană, chiar și o tăietură mică poate pune viața în pericol în câteva ore. Bacteriile de fapt „mănâncă” carnea, eliberează toxine care distrug țesături moi. Singura modalitate de a trata infecția este cu cantități masive de antibiotice, dar chiar și atunci, toată carnea afectată trebuie tăiată pentru a opri răspândirea fasciitei. Intervențiile chirurgicale implică adesea amputarea membrelor și alte mutilări evidente. Dar chiar dacă există îngrijire medicală, fasciita necrozanta este letală în 30-40% din toate cazurile.

În timp ce oamenii de știință caută remedii pentru boli teribile, oamenii obișnuiți nu se pot sătura decât.

Bolile rare (boala rară în engleză, boala orfană) sunt boli care afectează o mică parte a populației. Pentru a le stimula cercetarea și a crea medicamente pentru ei (medicamente orfane), de obicei este necesar sprijinul guvernamental.

Multe boli rare sunt genetice și, prin urmare, însoțesc o persoană pe tot parcursul vieții, chiar dacă simptomele nu apar imediat. Multe boli rare încep în copilărie, iar aproximativ 30% dintre copiii cu boli rare nu supraviețuiesc vârstei de 5 ani.

Nu există un nivel uniform de prevalență într-o populație pentru ca o boală să fie considerată rară. O boală poate fi considerată rară într-o parte a lumii sau în rândul unui grup de oameni, dar poate fi comună în alte regiuni.

Lata. Această boală rară apare numai în unele culturi (de exemplu, în Malaezia) și, din anumite motive, femeile adulte sunt deosebit de sensibile la ea. Lata se caracterizează prin faptul că pacientul pierde controlul asupra comportamentului său, începe să-i imite pe cei din jur, vorbirea și gesturile lor și strigă cuvinte grosolane sau fără sens. De obicei, această condiție este o consecință a unui șoc psihologic, persoana devine neliniștită și se supune cu ușurință sugestiilor. Astfel, pacientul se poate transforma într-un zombie, supunând complet ordinelor din exterior. O persoană bolnavă poate lovi cu ușurință pe cineva fără motiv aparent urmând sugestii din exterior.

sindromul Stendhal. Dacă o persoană este bolnavă de această boală neobișnuită, atunci când ajunge la locul unde se află număr mare obiecte de artă, începe să experimenteze nu doar emoție, ci și amețeli, creșterea ritmului cardiac și chiar halucinații. Una dintre cele mai periculoase pentru pacienții cu sindrom este Galeria Uffizi din Florența. De fapt, pe baza simptomelor afecțiunilor turiștilor din acest loc a fost descrisă boala. Și-a primit numele datorită lui Stendhal, care a descris semnele bolii în cartea sa „Napoli și Florența: o călătorie de la Milano la Reggio”, care a descris propriile sentimente de la vizitarea orașului în 1817. În ciuda dovezilor ample, sindromul a fost descris clar abia în 1979 de către psihiatrul italian Magherini, care a studiat peste 100 de cazuri identice. Primul diagnostic științific Acest gen de muzică a fost inventat în 1982, iar astăzi termenul este folosit și pentru a descrie reacția oamenilor atunci când ascultă muzică din epoca romanică.

Sindromul capului cu explozie. Persoanele cu această boală aud diferite zgomote în cap și chiar explozii. De obicei, vine în vis, la două ore după ce ai adormit, sau înainte. Pacienții se plâng de anxietate însoțită de creșterea ritmului cardiac. De asemenea, sunt posibile blițuri de lumină puternică în cap. Toate aceste senzații sunt destul de dureroase; mulți oameni simt că au un accident vascular cerebral. Unii descriu atacul ca sunetul unui chimval, pentru alții este o explozie a unei bombe, iar pentru alții își imaginează sunetul unui instrument cu coarde. Medicii cred că astfel de tulburări de somn neobișnuite, care până de curând au fost puțin studiate, sunt asociate cu stresul și suprasolicitarea. Majoritatea pacienților sunt femei; au fost raportate cazuri de boală care apar la persoane sub 10 ani, deși varsta medie pacienți - 58 de ani. Medicii cred că cauza nu are nicio legătură cu epilepsia sau halucinațiile. Absența sindromului în multe manuale indică nu atât raritatea acestuia, cât și lipsa de informații despre boală în general. Tratament eficient nu, dar s-au observat unele îmbunătățiri cu clonazepam și clomipramină. Pacienții sunt sfătuiți să urmeze rutina zilnică, inclusiv plimbări, relaxare și yoga. Acest lucru va ajuta la ameliorarea stresului și la prevenirea simptomelor.

Eșecul lui Capgras. Persoanele cu astfel de abateri cred că unul dintre membrii apropiați ai familiei lor, cel mai adesea un soț, a fost înlocuit cu o clonă. Ca urmare, pacientul refuză categoric să fie lângă „impostor” sau să doarmă în același pat cu el. Medicii cred că acest lucru s-ar putea datora unei leziuni cerebrale sau a unei supradoze. medicamente. Există, de asemenea, o versiune conform căreia acest comportament apare din cauza leziunilor emisferei drepte a creierului.

Pica. Oamenii cu cicero sunt forțați să mănânce lucruri complet necomestibile. Drept urmare, lipiciul, murdăria, hârtia, argila, cărbunele și alte substanțe neapetisante intră în stomac. Oamenii de știință cred că un astfel de comportament este chiar justificat în anumite moduri - o persoană simte o lipsă a unor oligoelemente sau minerale în corpul său și încearcă subconștient să umple acest gol. Comportamentul similar este, de asemenea, caracteristic animalelor; pisicile, de exemplu, mănâncă iarbă în urmărirea obiectivelor lor. Deci, dacă simți nevoia să gusti ceva neobișnuit, ar putea merita să fii testat și să afli adevăratul motiv un astfel de comportament. Adevărata cauză a acestei boli nu a fost încă descoperită.

Sindromul cadavrului viu. Unii oameni cred serios că sunt deja morți. Acest lucru poate fi însoțit de depresie și tendințe suicidare. Oamenii se plâng că pierd totul în viața lor și chiar și propriul corp. Pacienții se simt ca niște cadavre adevărate; sindromul duce la faptul că pot simți chiar și fizic mirosul cărnii lor putrede și cum sunt mâncați de viermi.

Boala vampirului (porfirie). Persoanele cu astfel de abateri evită în mod special soarele; ei simt că lumina soarelui face ca pielea lor să devină acoperită de arsuri și vezicule. Lumina le aduce dureri insuportabile, pielea începe să „arde”. La un pacient cu porfirie, metabolismul pigmentului este perturbat, iar hemoglobina începe să se dezintegreze în piele sub influența luminii solare. Coperta capătă o tentă maronie, subțierea și spargerea. După ulcere și inflamații, țesutul cicatricial dăunează chiar și cartilajului, adică nasul și urechile, care se deformează ca urmare. Numele bolii a apărut datorită asemănării simptomelor cu proprietățile vampirilor. Este posibil chiar ca legendele în sine despre monștrii suge de sânge să fi apărut datorită pacienților cu această boală neobișnuită. Astfel, unghiile sunt și ele deformate, care mai târziu pot arăta ca ghearele unui prădător. Pielea din jurul gingiilor și buzelor se usucă, expunând dinții, formând un rânjet nenatural. Iar comportamentul pacientului în sine provoacă îngrijorare; în timpul zilei, astfel de oameni simt o pierdere a forței și letargie, preferând să moștenească. Dar noaptea, în absența luminii ultraviolete, pacienții se îmbunătățesc vizibil.

Reflecție sporită. Pacienții cu această boală reacționează cu frică severă la zgomote sau obiecte străine. O reacție acută este însoțită de țipete și fluturarea mâinilor, acest lucru este evident mai ales dacă cineva se furișează pe oameni din spate. Pacienților le ia mult mai mult decât de obicei pentru a se calma. Pentru prima dată, astfel de manifestări au fost descoperite în Maine printre canadienii de origine franceză, dar apoi s-a dovedit. Că acest sindrom este răspândit în întreaga lume. Motivul acestui comportament este sensibilitatea, determinată de stima de sine scăzută, sensibilitate crescută și suspiciune.

Liniile Blashko. Unii oameni pot avea dungi ciudate pe tot corpul, care poartă numele dermatologului german Alfred Blaschko. Acest fenomen anatomic inexplicabil a fost descoperit de el în 1901. S-a dovedit că modelul invizibil este deja încorporat în ADN. Multe boli moștenite și dobândite ale membranei mucoase și ale pielii apar tocmai cu ajutorul informațiilor din ADN. În acest caz, pe corp se formează dungi vizibile, care sunt vizibile deja la naștere sau se formează în primele luni de viață.

Sindromul Alice în Țara Minunilor (micropsie). Acest Tulburări neurologice afectează percepția vizuală a oamenilor. Pacienții observă obiecte, oameni și animale mult mai mici decât sunt, iar distanțele dintre ele par distorsionate. Afecțiunea este adesea numită „halucinații pitici” sau „viziunea liliputiană”. Modificările afectează nu numai vederea, ci și auzul și atingerea, chiar propriul corp poate părea diferit. De obicei sindromul continuă cu ochi inchisi. Medicii notează legătura, și poate originea, a bolii cu migrenele. Micropsia poate fi cauzată de epilepsie, precum și de expunerea la medicamente. Acest efect poate apărea și la copiii cu vârsta cuprinsă între cinci și zece ani. Adesea, senzațiile neobișnuite apar odată cu apariția întunericului, atunci când creierul nu are informații despre dimensiunea obiectelor din jur.

Sindromul pielii albastre. Persoanele cu acest diagnostic au o piele neobișnuită de culoare albastră sunt posibile nuante de violet, indigo sau prune. Există un caz cunoscut când în anii 60 o întreagă familie de astfel de oameni „albaștri” locuia în Kentucky, cunoscut sub numele de Blue Fugates. Această culoare a pielii nu i-a împiedicat să trăiască în pace; unii oameni au trăit până la 80 de ani. Această caracteristică unică este transmisă din generație în generație.

Sindromul vârcolacului (hipertricoză) caracterizată la pacienți prin prezența creșterii crescute a părului. Boala apare și la copiii mici care au întuneric și par lung cresc pe față. Această boală se mai numește și sindromul lupului, deoarece astfel de oameni sunt foarte asemănători în acoperirea cu lupii, doar ghearele și colții sunt, desigur, absenți. Această boală este destul de rară, iar rădăcinile ei se află în mutatii genetice. Nu numai bărbații, ci și femeile suferă de această boală. Sindromul a devenit celebru în secolul al XIX-lea, datorită spectacolelor din circ ale artistei Julia Pastrana, care și-a arătat o barbă pe față și părul pe brațe și picioare. Persoanele care suferă de boală ajung adesea să aibă un nas larg și plat, gura și urechile mari, buze groase și maxilarul mărit. Adevăratele cauze ale bolii au devenit clare abia recent; acest lucru a fost îngreunat de cantitatea mică de informații pentru studiu. Dar pe parcursul a 4 ani de căutări, oamenii de știință chinezi au descoperit doar 16 bolnavi din populația lor de mai multe miliarde și au descoperit că al 17-lea cromozom poartă o mutație dăunătoare; pacienților le lipsește și un fragment lung de ADN cu copii ale genelor. Cromozomul este reorganizat și citește gena vecină, care este tocmai responsabilă pentru creșterea părului, ca urmare, organismul începe să producă intens proteinele corespunzătoare, care dau un astfel de efect extern.

Progeria. Această boală este cauzată de cea mai mică eroare a codului genetic al unui copil, iar consecințele sale sunt teribile și de neprevenit. Aproape toți copiii cu acest diagnostic mor prematur, durata medie viata lor este de 13 ani. Doar un pacient a depășit pragul de 27 de ani. Mecanismul de îmbătrânire este mult accelerat în corpul lor; toate semnele unei persoane în vârstă fizică apar rapid - chelie precoce, artrită, boli de inimă. Aceste simptome apar până la vârsta de 2-3 ani, creșterea copilului încetinește brusc, pielea devine mai subțire, capul se mărește brusc, în timp ce partea supra-frontală iese brusc deasupra feței mici. Există aproximativ 50 de bebeluși în lume cu această boală. Există și progeria adultă, depistată la vârsta de 30-40 de ani. Modalități eficiente Lupta împotriva bolii nu a fost încă găsită.

sindromul Klein-Levin. Această boală neurologică se mai numește și boala frumuseții adormite. Se caracterizează prin episoade de somnolență crescută și tulburări de comportament. Cel mai Zile întregi, pacienții doar dorm, se trezesc să mănânce și merg la toaletă. Încercarea de a le readuce în modul normal provoacă agresivitate. De obicei, persoanele cu acest sindrom au o conștiință confuză, adesea sunt complet incapabile să ducă o viață independentă. Amnezia și halucinațiile, aversiunea față de zgomot și lumină sunt posibile. 75% dintre pacienți experimentează o senzație de foame fără sațietate. Bărbații bolnavi se comportă hipersexual, iar femeile devin mai deprimate. Sindromul se observă de obicei între 13 și 19 ani, cu crize care apar la câteva luni și durează 2-3 zile. În restul timpului, oamenii pot conduce destul viata normala. Se crede că boala dispare la vârsta adultă; adevăratele sale cauze nu au fost niciodată stabilite.

VKontakte Facebook Odnoklassniki

Astăzi, știința cunoaște o serie de afecțiuni foarte reale pe care nici cei mai mari ipohondri și visători nu le pot inventa.

Pe lângă simptomele șocante, aceste boli sunt și ele puțin studiate. Tratamentul lor este fie imposibil, fie ineficient, cel puțin în acest stadiu al dezvoltării medicale.

boala Morgellons

Toată lumea este familiarizată cu situația când „ți se face pielea de găină”. Persoanele cu boala Morgellons își descriu starea după cum urmează: mâncărime severă și o senzație acută că insectele se târăsc sub piele. Cauza afecțiunii nu este clară.

Când vă uitați la pacienții cu această boală, vă amintiți scene din filmele de groază - întregul corp al oamenilor mâncărime, apoi apar abcese și din ei încep să iasă ... fire multicolore și boabe întunecate ca nisipul. Rănile se vindecă, lăsând cicatrici și cicatrici, dar în curând apar în alt loc.

În urma testelor, s-a dovedit că ceea ce a ieșit de la pacienți nu au fost fibre textile, nici păr sau chiar insecte, ci o substanță necunoscută care a apărut în organism ca urmare a unei infecții necunoscute.
Firele au fost oferite legiștilor pentru examinare, iar substanța a fost supusă examinării spectroscopice. Dar nu a fost una dintre cele 800 de fibre din baza de date. Rezultatul a rămas zero: structura și compoziția firului nu se potriveau cu niciuna dintre cele 90 de mii de substanțe organice!

Boala Morgellons are si alte simptome: scazut abilități mentale, oboseală cronică, depresie, căderea părului și spasme musculare.

Unii medici sunt înclinați să creadă că aceasta nu este altceva decât o născocire a imaginației pacienților. Dar cum rămâne cu firele multicolore în acest caz? Alții susțin că boala Morgellons este noul fel arme biologice.

sindromul Cotard

Aceasta este o afecțiune rară în care oamenii cred că fie au murit, fie că unele părți ale corpului lor au murit. Potrivit unui articol publicat în Journal of Neuroscience, pacienții pot crede că până și sufletul lor a murit.

În 1880, neurologul francez Cotard a descris pentru prima dată această variantă de iluzie sub denumirea de delir de negare. Ulterior, sindromul a fost numit după el. Unii psihiatri vorbesc despre sindromul Cotard ca pe o imagine în oglindă a iluziilor maniacale de grandoare.

O persoană care suferă de această boală se simte moartă sau inexistentă. Simte că și-a pierdut vitalitatea, sângele și organele interne și crede că interiorul său se descompune. Acest lucru se poate datora depresiei sau retardului mental sever.
Iluziile din sindromul Cotard sunt caracterizate prin afirmații vii, absurde și grotesc exagerate pe un fundal de afect anxios. Plângerile caracteristice ale pacienților sunt că, de exemplu, intestinele au putrezit sau că pacientul este cel mai mare criminal din istoria omenirii.

Structura sindromului Cotard este dominată de ideile de negare a lumii exterioare. Uneori, pacienții susțin că se vor confrunta cu cele mai severe pedepse pentru tot răul pe care l-au adus omenirii. Sau că totul în jur a murit și Pământul era gol.

Sindromul Ehlers-Danlos

Această boală se caracterizează prin capacitatea de a îndoi membrele în moduri imposibile pentru oameni normali directii. Persoanele cu sindrom Ehlers-Danlos au și piele hiperelastică. Jumătate dintre pacienți au mutații genetice.

Sindromul este unul dintre cele mai frecvente boli ereditare țesut conjunctiv. Apare cu o frecvență de 1 caz la 100.000 de nou-născuți. Principalul simptom este o modificare a proprietăților pielii, manifestată prin extensibilitatea sa crescută și o ușoară vulnerabilitate. Pielea unor astfel de oameni este subțire și fragilă. Poate fi ridicat cu 2 centimetri în locurile în care acest lucru este practic imposibil la o persoană sănătoasă. Chiar și cu traumatisme minime ale pielii, apar răni „lacerate” care se vindecă extrem de lent.

boala Urbach-Wiethe

O boală genetică extrem de rară în care o persoană nu experimentează un sentiment de teamă și nu percepe nici măcar sursele de pericol de moarte ca pe o amenințare. Oamenii de știință au demonstrat că o astfel de abatere este asociată cu structurile în formă de migdale din creier. Această descoperire poate fi utilă în tratamentul tulburării de stres post-traumatic. Dar medicii nu și-au dat seama încă cum să-i facă pe astfel de oameni „neînfricoși din punct de vedere clinic”.

Sindromul excitației sexuale persistente

Pentru persoanele susceptibile la această boală, orgasmul aduce mai multă suferință decât plăcere. Cert este că li se întâmplă des și, mai mult, oriunde și oricând. Interesant este că sindromul a fost diagnosticat pentru prima dată în 2001 și este observat predominant la femei. Se caracterizează prin hipersensibilitate, motiv pentru care cea mai mică presiune externă poate provoca orgasm. Cauza bolii nu a fost stabilită.

sindromul Stendhal

O altă boală neobișnuită în care o persoană experimentează anxietate severă, tremur, halucinații și amețeli când se uită la... obiecte de artă. Figurat vorbind, uitându-se la un tablou al lui Rafael, el poate pierde cunoștința.

Sindromul a fost numit după scriitorul francez Stendhal din secolul al XIX-lea, care și-a descris sentimentele în timpul unei vizite la Florența: „Când am părăsit Biserica Sfintei Cruci, inima a început să-mi bată, am mers, de teamă să nu mă prăbușesc la pământ. .”

Nu numai operele de artă, ci și frumusețea pot provoca simptome similare fenomene naturale, animale, bărbați și femei. Tratamentul pentru sindromul Stendhal nu este descris, deoarece tulburarea este extrem de rară și numai în apropierea operelor de artă și a altor fenomene frumoase, dintre care nu sunt atât de multe în jurul nostru. Prin urmare, boala interferează cu greu viață plină. Rămâne neclar dacă merită măcar tratarea sindromului, care se manifestă în naturi sensibile dintr-un exces de frumusețe?

Progeria

Un defect genetic foarte rar, care se caracterizează printr-un complex de modificări ale pielii și organelor interne cauzate de îmbătrânirea prematură a corpului. Principalele forme sunt progeria copilăriei - sindromul Hutchinson-Gilford și progeria adultului - sindromul Werner.

Progeria adulților se manifestă prin modificări senile ale pielii și muschii scheletici, dezvoltarea cataractei, arterioscleroză prematură; Se observă cel mai adesea la bărbații în vârstă de 20-30 de ani.

Copilăria Progeria se caracterizează prin nanism proporțional, absență țesut subcutanatși fracturi patologice recurente.
Până la începutul secolului al XXI-lea, nu s-au efectuat cercetări speciale asupra cauzelor progeriei; exista o părere că niciun medicament nu ar putea vindeca această boală teribilă. Dar știința nu stă pe loc. Acum cercetătorii sunt îndeaproape implicați în studierea cauzelor care provoacă progeria.

„Mușchi de piatră”

Englezul Robert Kinghorn, în vârstă de 55 de ani, suferă de o boală genetică rară în care corpul formează un schelet secundar și transformă mușchii în oase. Medicii numesc această boală fibrodisplazie osificantă progresivă (POF).

Până în prezent, nu există metode de tratare a acestei boli, care afectează aproximativ 2,5 mii de oameni din lume. La astfel de pacienți, are loc creșterea spontană a țesutului osos în zonele articulațiilor și mușchilor, în urma căreia persoana își pierde capacitatea de a se mișca și pur și simplu „se transformă în piatră” - la fel ca în basme înfricoșătoare, care ne-a speriat în copilărie.

Robert a primit teribilul diagnostic când avea doi ani. Apoi Kinghorn a trebuit să aleagă între a sta în picioare sau a ședea pentru tot restul vieții. A decis că a sta în picioare este mai bine și de atunci nu a mai stat niciodată. Medicii au prezis o moarte rapidă a pacientului. Dar s-a dovedit a fi un bărbat cu caracter puternicși este încă în viață.

Copiii care dezvoltă această afecțiune se nasc normali, cu excepția formării anormale a degetelor mari de la picioare. De-a lungul timpului, ele dezvoltă tumori, care, schimbându-și locația pe corp, paralizează progresiv organismul. Medicii caută în prezent gena POF. Izolarea sa poate duce la descoperirea unor metode de tratare a „oamenilor de piatră”.

Sindromul Alice în Țara Minunilor

Se dovedește că asta se întâmplă! Cu această tulburare neurologică, o persoană nu distinge obiectele după dimensiune, considerând că totul este mic - micropsie sau uriaș - macropsie. Cel mai adesea, acest sindrom este provocat de administrarea de medicamente halucinogene sau de prezența unei tumori în creier.

Boala a fost observată pentru prima dată de Dr. Lippman în 1952.
Oamenii cu sindromul Alice în Țara Minunilor văd lucruri complet diferite de ceea ce sunt cu adevărat. De exemplu, clanța ușii le poate părea la fel de mare ca ușa însăși, podeaua poate părea verticală, iar pereții camerei se vor apropia unul de celălalt și se vor conecta practic. În mintea lor, scaunele și mesele pot zbura prin aer și chiar pot vals. Adesea, astfel de oameni văd obiecte mult mai mici decât sunt în realitate. Percepția vizuală se schimbă atât de mult încât o persoană pierde complet controlul asupra realității.

Ca și în basmul lui Lewis Carroll „Alice în Țara Minunilor”, pacienții nu înțeleg ce se întâmplă cu adevărat și ceea ce doar își imaginează. Există chiar și o ipoteză: autorul cărții a suferit de migrene, înainte de atacul căruia a început să sufere de micropsie.

Există destul de multe cauze ale micropsiei: migrenă, epilepsie, schizofrenie, febră. Sindromul apare și atunci când luați medicamente halucinogene, LSD și, uneori, sub influența marijuanei.

Sindromul mâinii străine

Boala, numită și „mâna anarhistă”, este o tulburare neuropsihiatrică care constă în capacitatea afectată de a face mișcări intenționate. Cu el, una sau chiar ambele mâini acționează „pe cont propriu”, indiferent de voința proprietarului. Uneori, aceasta este însoțită de atacuri de epilepsie. Un alt nume pentru sindrom este boala Dr. Strangelove, în onoarea eroului filmului „Dr. Strangelove” care a suferit de acesta, a cărui mână s-a ridicat spontan într-un salut nazist.

În 1998, un jurnal dedicat neurochirurgiei a publicat povestea unei femei a cărei mâna stângă... a sugrumat-o involuntar și a lovit-o în față!

Dacă mâna face mișcări haotice, își lovește proprietarul sau ciupește, acest lucru nu este atât de rău. Uneori începe să se certe cu proprietarul - de exemplu, cel „bun” leagă șiretul, iar cel „rău” îl dezleagă.

Unii susțin că „mâna anarhistă” acționează sub influența inconștientului, ca și cum ar arăta atitudinea profundă a unei persoane față de anumite lucruri sau acțiuni. Psihiatrii explică acest sindrom prin tulburări în interacțiunea dintre emisferele creierului.

Societatea modernă este zguduită din când în când de încă o veste despre o boală teribilă descoperită în vastitatea planetei noastre. După astfel de mesaje, îi mulțumim mental lui Dumnezeu că varicela din copilărie sau gripa sezonieră este cel mai mult pe care l-am întâlnit vreodată în viața noastră. Bolile îngrozitoare și de neînțeles nu numai că ucid, dar încet-încet îi fac pe oameni cu dizabilități. Este imposibil să evidențiem cele mai îngrozitoare 10 boli din lume, deoarece există mai multe dintre ele. Vă prezentăm atenției o listă de infecții și viruși periculoase, care include nu numai boli exotice, ci și boli care ne sunt absolut familiare.

SIDA

Ciuma secolului XX, flagelul mileniului, este așa-numitul sindrom de imunodeficiență dobândită. De ce este aceasta cea mai teribilă boală din lume? Da, pentru că încă nu a fost inventat un remediu pentru aceasta. Cele mai strălucite minți au fost nedumerite cu privire la medicamentul miraculos, conducând nenumărate experimente. Dar totul fără niciun rezultat. În zilele noastre, aproximativ 40-45 de milioane de pământeni suferă de SIDA. Dacă la început virusul a domnit doar pe continentul african, acum fiecare țară din lume își poate prezenta propriile statistici ale bolii.

SIDA se transmite pe cale sexuală, prin instrumente medicale murdare, iar în uter - de la mamă la copil. Deoarece virusul trăiește exclusiv în sânge, devine cauza infecției. Puteți chiar să luați boala în cabinetul stomatologului, în timp ce vă faceți un tatuaj, sau periându-vă dinții cu peria altcuiva. Toate aceste obiecte pot conține sângele pacientului, care intră în organism prin mici crăpături. Dacă anterior cea mai teribilă boală din lume, al cărei nume este SIDA, era considerată rușinoasă, astăzi întreaga planetă și-a unit forțele pentru a ajuta oamenii infectați.

Cancer

Un cuvânt scurt care poate conține atâtea plâns și durere... Spre deosebire de SIDA, cancerul poate fi vindecat cu chimioterapie sau radiații, dar este înfricoșător din cauza impredictibilității. Boala oncologică Nu cruță nici bătrâni, nici tineri: aproximativ 14 milioane de victime sunt înregistrate în fiecare an. De unde vine atacul nu a fost stabilit. Medicina numește principalele motive tulburări genetice, influența obiceiurilor proaste, alimentație proastă. Fără îndoială, aceasta este cea mai teribilă boală din lume. Cancerul poate „devora” părți întregi ale corpului. Uneori, femeile își pierd sânii și organele genitale doar pentru a opri progresia bolii.

Cancerul este o diviziune necontrolată, foarte rapidă a celulelor care se transformă în formațiuni maligneîn organele interne și țesuturile umane. Tumora afectează centrii vitali, drept urmare aceștia încetează să mai funcționeze. Tratați boala metode neconvenționale nerecomandat - pacientul pierde minute prețioase, ceea ce în cele din urmă îl costă viața.

Variola neagră

Un virus tenace. Poate fi păstrat înghețat mulți ani și, de asemenea, se simte liber la temperaturi de până la o sută de grade. Variola neagră a apărut cu destul de mult timp în urmă: istoricii susțin că până și egiptenii antici sufereau de această boală periculoasă. La un moment dat, boala a fost suferită și de asemenea personalități celebre precum Abraham Lincoln, George Washington și Joseph Stalin.

Variola ocupă pe bună dreptate o poziție de frunte în clasament, care reprezintă cel mai mult boli cumpliteîn lume. Fotografii găsite în literatura medicala, uneori cu adevărat uimitoare: cei nefericiți sunt acoperiți cu un număr imens de urme întunecate urâte, care apoi se transformă în cicatrici mari. Supraviețuirea bolii este dificilă: mortalitatea apare în 20-90% din cazuri. Cei care au noroc adesea „moștenesc” orbirea. Variola este un virus natural care face ca organismul să putrezească în viață. Boală teribilăÎn zilele noastre, este aproape imposibil să-l prinzi, dar în scopul prevenirii, oamenii din Africa sunt uneori vaccinați.

Ciumă bubonică

Amintindu-ne de ea, ne imaginăm căruțe cu trupe, măști cu ciocuri de păsări, focuri de tabără în orașe. Datorită cinematografiei oameni moderni Ei știu multe despre această boală teribilă, care în Evul Mediu a devastat literalmente jumătate din Europa. La acea vreme, ciuma bubonică se afla în topul celor mai teribile 10 boli din lume. Medicina nu avea suficiente cunoștințe și tehnologii de tratament, așa că milioane de oameni au murit din cauza virusului. În zilele noastre, ciuma este tratată cu antibiotice și sulfonamide.

După ce infecția intră în organism, intoxicație acută, sistem limfatic este afectat, ducând la o moarte rapidă și dureroasă. Purtătorii infecției sunt rozătoarele, care în Evul Mediu au locuit masiv orașele mari. De asemenea, a fost posibil să vă infectați de la o mușcătură de purici care a intrat în contact cu un animal bolnav. În același timp, nimeni nu se angajează să numească numărul exact de decese, deoarece în acele zile nu s-au făcut calcule. Interesant, dar ciumă bubonică Sunt asociate multe superstiții: strămoșii noștri credeau că focarele de epidemii preveniu dezastrele naturale globale.

Tuberculoză

Acest infecţie, al cărui agent cauzal este așa-numitul bacil Koch. Bacteria pătrunde în organism prin tubul digestiv, când formă deschisă- prin picături în aer, mai rar - prin contact prin piele. Simptome principale: pierderea bruscă în greutate, tuse, spută cu sânge, piele palidă, transpirație crescută, oboseală, iritabilitate și tulburări de somn. Trata boala periculoasa adesea în spitale cu ajutorul antibioticelor, medicamentelor care sporesc imunitatea și medicamentelor antituberculoase în sine.

Vorbind despre cele mai teribile boli din lume, nu putem uita de acest virus, care afectează de obicei plămânii umani. Cursul terapiei durează o perioadă destul de lungă, dar dacă consultați la timp un medic profesionist, șansele unei recuperări complete sunt destul de mari. În schimb, boala neglijată poate duce la dizabilitate, pierderea capacității de muncă și deces. Apropo, o treime dintre locuitorii planetei sunt în prezent infectați cu tuberculoză.

Lepră

ÎN Medicină modernă boala se numește lepră. Aceasta este o boală infecțioasă care afectează pielea, părțile periferice ale sistemului nervos și membranele mucoase din partea superioară. tractului respirator, si in special forme severe- organele interne, ochii și sistemul musculo-scheletic. Pacientul începe să putrezească de viu: picioarele și brațele, organele genitale și fața sunt primele care suferă. Săracul nu-și pierde toate membrele, dar în cele mai multe cazuri rămâne fără degete. Boala progresează mai ales în zona nasului: este înlocuită cu o gaură căscată, ruptă.

Lepra este cea mai teribilă boală. La sfârșitul secolului trecut, în lume erau aproximativ 14 milioane de leproși. În viitor, datorită terapie modernă, această cifră a fost redusă la 800 de mii. Dar și astăzi, lepra este foarte insidioasă. Perioada de incubație durează de la 3 la 20 de ani, apoi începe o etapă asimptomatică, astfel încât este aproape imposibil să se detecteze boala într-un stadiu incipient. Când se pune diagnosticul, pacientului i se prescriu medicamente din grupul sulfonelor.

Boala elefantului

Descriind cele mai teribile boli din lume, lista ar trebui completată cu această boală. Numele său oficial este filaria limfatică. Este cel mai frecvent la tropice, deoarece este răspândit de țânțari. O insectă femelă infectată mușcă o persoană, iar larvele acesteia intră în fluxul sanguin, prin care infecția se răspândește în tot corpul. De obicei se acumulează în țesuturi, afectând Ganglionii limfatici: Ele cresc la dimensiuni enorme. În același timp, picioarele se transformă, umflându-se foarte mult, pielea se îngroașă de mai multe ori. Când mai ales cazuri severe brațele, organele genitale și pieptul, de asemenea, hipertrofie.

Odată bolnavă, o persoană devine urâtă și incapabilă. Are dificultăți în mișcare și suferă constant de greață și migrene. Cel mai eficient tratament este antibioticul, uneori se recomandă intervenția chirurgicală pentru pacient. Medicii prescriu și hidromasaj, folosiți ciorapi de compresie, exerciții terapeutice. Este important să mănânci corect și să te miști mai mult.

sindromul Hutchinson

Boala se mai numește și progerie. Aceasta este, fără îndoială, cea mai teribilă boală din lume - o tulburare genetică care se caracterizează prin îmbătrânire prematură. Copiii bolnavi la 12 ani arata ca niste nouazeci de ani. Un caz de boală este înregistrat la 8 milioane de sugari; în lumea modernă, se cunosc oficial aproximativ 80 de copii care trăiesc cu sindrom teribil. Deja în primii trei ani de viață, bebelușul începe să dezvolte simptome: încetinirea creșterii, chelie severă și deformarea oaselor. În plus, pielea lui devine uscată și încrețită, genele și sprâncenele cad în mod activ, organele genitale nu se dezvoltă și nu există lobi urechi.

Prognosticul pacienților este nefavorabil: toți mor înainte de a împlini vârsta de 25 de ani din cauza bolilor de inimă și tumori maligne. Cu toate acestea, cazurile de atingere a maturității sunt extrem de rare. Prevenirea și tratamentul nu au fost dezvoltate. Oamenii de știință continuă să studieze în mod activ sindromul Hutchinson, sperând nu numai să inventeze un remediu pentru boală, ci și să facă lumină asupra mecanismului general de estompare a frumuseții și de îmbătrânire a corpului.

Fasciită necrozantă

Principalele simptome sunt următoarele: epiderma capătă o nuanță violetă, vezicule uriașe umplute cu formă lichidă și începe cangrena. Temperatura persoanei nefericite crește, tensiunea arterială scade, pulsul devine adesea rapid și conștiința este confuză. De obicei, medicul prescrie antibiotice și îndepărtează țesutul mort cu un bisturiu; uneori, membrul trebuie amputat. Boala este cu adevărat teribilă, așa că medicii recomandă să mergi la spital de îndată ce observi că pielea din jurul rănii a căpătat o nuanță albăstruie-visiniu.

Malaria și holera

Acestea sunt, de asemenea, cele mai teribile boli din lume. De exemplu, malaria, cunoscută în mod popular sub numele de „febra de mlaștină”, este greu de depășit. Rezultatul este adesea moarte. Purtătorii infecției sunt țânțarii. Mușcându-și prada, ei injectează bacterii patogene în sângele acesteia. Boala progresează rapid, însoțită de frisoane, temperatura ridicata, anemie și mărimea organelor. O populație mare a Africii moare adesea din cauza malariei, ca în țările continentului serviciu medical este la un nivel destul de scăzut. Victimele sunt de obicei copii din cauza condițiilor nefavorabile de viață și a lipsei de apă potabilă curată.

În ceea ce privește holera, este și o boală infecțioasă periculoasă. Embrionul său se reproduce cu succes în apa dulce: O persoană care bea un astfel de lichid se îmbolnăvește rapid. Rata mortalității prin boală este mare, dar infecția poate fi prevenită prin respectarea regulilor de igienă de bază. Persoanele care sunt obișnuite să se spele pe mâini înainte de a mânca, să clătească temeinic legumele și fructele și să nu bea apă dintr-o fântână nu sunt susceptibile la această boală.

Boala porfiria și necroza maxilarului

Gândindu-ne la care este cea mai teribilă boală din lume, este greu să nu-ți amintești de aceste afecțiuni. Porfiria este o boală genetică; aceasta duce la acumularea de compuși specifici în corpul uman care au diverse funcții, de exemplu, producerea de globule roșii în cantități mari. Persoanele care suferă de boală nu pot fi expuse la lumina directă a soarelui: aceasta se lasă pe piele arsuri severe, ulcere și răni. Metoda de tratament este neclară, dar medicii lucrează pentru a găsi un remediu eficient.

Necroza maxilarului, din fericire, a încetat să fie diagnosticată cu mulți ani în urmă. Tot ceea ce se știe despre această boală este că la începutul secolului al XIX-lea, lucrătorii din industria chibritului sufereau de ea. Au fost expuși la o substanță foarte toxică - fosfor alb, care a provocat o boală teribilă la nivelul feței țesut osos. Pur și simplu au putrezit vii în fața ochilor noștri. Dacă oasele maxilarului nu au fost îndepărtate chirurgical, boala a continuat să distrugă corpul și să ducă la moarte.

Leishmanioza cutanată și hipertricoza

Nu numai urâte, ci și cele mai teribile boli din lume, fotografii ale cărora pot fi văzute în oricare carte de referință medicală. Leishmanioza cutanată este comună în țările fierbinți, iar purtătorii ei sunt aceiași țânțari. Când mușcă o persoană, lasă în corpul lui larve care încep să corodeze pielea. O rană inofensivă se transformă curând într-una uriașă ulcer purulent, care durează foarte mult și se vindecă prost. Cel mai periculos este considerat a fi afectarea feței. Dacă este lăsată netratată, o persoană poate muri.

Hipertricoza este cea mai teribilă boală și este destul de rară în lume. Caracterizat prin apariția unor cantități mari de păr în părți diferite corp: pe față, piept, spate. Apare din cauza unei mutații genetice și poate fi o consecință a luării anumitor medicamente. Dacă hipertricoza este ușoară, poate fi eliminată cu ușurință îndepărtarea părului cu laser. În același timp, nu puteți smulge firele de păr cu penseta sau ceară - acest lucru nu va face decât să agraveze boala. Nu este recomandat să recurgeți la automedicație - este mai bine să consultați imediat un medic profesionist.